На протяжении многих лет делались попытки разработать достоверные лабораторные методы диагностики алкоголизма, но до сих пор не существует единого достоверного биохимического теста, позволяющего с уверенностью говорить о его наличии. Тем не менее, параллельное определение нескольких биохимических показателей может служить дополнительными критериями при установлении диагноза - алкоголизм.
Известен способ диагностики алкоголизма путем определения среднего объема эритроцитов и активности в крови гамма-глутамилтрансферазы (см. а.с. №1337055, МПК A61B 10/00, 1987 г.). Способ заключается в том, что на ранних стадиях заболевания кровь для исследования забирают в период времени с 8 до 10 или с 14 до 16 ч, дополнительно определяют в сыворотке крови общую активность лактатдегидрогеназы и при одновременном увеличении среднего объема эритроцитов, гамма-глутамилтрансферазы и лактатдегидрогеназы с 8 до 10 ч соответственно выше 88,1 мкм3, 20,4 Е/л, 187 Е/л, с 14 до 16 ч соответственно выше 100 мкм3, 40,4 Е/л, 78 Е/л диагностируют алкоголизм.
Данный способ травматичен и требует проведения микроскопических исследований.
Известен также способ скрининг диагностики критических состояний при алкоголизме, включающий определение показателей инфракрасной спектроскопии крови в инфракрасном спектроанализаторе (см. патент РФ №2162226, МПК G01N 33/52, G01N 33/483, опубл. 20.01.2001).
Недостатком данного способа является травматичный забор материала.
Известен также способ диагностики алкоголизма, включающий лабораторный анализ крови, при котором к пробе сыворотки крови пациента добавляют 0,4%-ный водный раствор сернокислого кадмия в соотношении 2:1 с последующей визуальной оценкой полученной смеси и при помутнении смеси диагностируют алкоголизм (см. патент РФ №2030748, МПК G01N 33/84, опубл. 10.03.1995).
Известен способ диагностики алкоголизма, включающий анализ биологического материала, при котором у пациента берут пробу утренней мочи, добавляют к ней 0,4%-ный раствор сернокислого кадмия в соотношении 2:1, затем через 5 мин проводят визуальный анализ и при помутнении полученной смеси диагностируют алкоголизм (см. патент РФ №2070330, МПК G01N 33/84, опубл. 10.12.1996).
Недостатками этих способов являются отсутствие определения стадийности при диагностике заболевания, а также работа с биологическим материалом, опасным в инфекционном отношении.
В качестве прототипа выбран способ диагностики алкоголизма, включающий исследование сыворотки крови, при котором у пациентов с сопутствующей соматической патологией определяют активность щелочной фосфатазы, гамма-глутамилтрансферазы, альфа-гидроксибутиратдегидрогеназы и уровень холестерина липопротеидов высокой плотности и при повышении значения первого и второго показателей более чем в 1,25 раза, а третьего и четвертого показателей более чем в 1,15 раза относительно нормы диагностируют алкоголизм (см. патент РФ №2092850, G01N 33/52, опубл. 10.10.1997).
Недостатками прототипа являются травматичность забора материала, отсутствие определения стадийности при диагностике заболевания и работа с опасным в инфекционном отношении биологическим материалом.
Задачей заявляемого изобретения является исключение травматичного забора материала, повышение точности комплексной диагностики III стадии алкоголизма у больных с сопутствующей соматической патологией.
Указанная задача достигается тем, что помимо стандартных клинических, лабораторных и инструментальных методов, подтверждающих стадию алкоголизма, в слюне определяют активность супероксиддисмутазы (СОД). Снижение активности СОД на 50% и более от возрастной нормы свидетельствует о наступлении III стадии алкоголизма.
Новым в данном способе является диагностика III стадии алкоголизма по повышению уровня активности СОД слюны по отношению к норме.
Способ осуществляют следующим образом.
Активность супероксиддисмутазы в слюне определяют методом (H.P.Mistra, J.Fridovich, 1972) по степени ингибирования восстановления нитросинего тетразолия в присутствии супероксидного радикала, генерируемого в реакции восстановления адреналином молекулярного кислорода в щелочной среде. Активность фермента выражают в условных единицах активности (Е.а.)/мг белка. При снижении активности СОД на 50% и более от возрастной нормы диагностируют наступление III стадии алкоголизма.
На базе городской больницы №1 г.Ростова-на-Дону были обследованы 100 пациентов мужского пола с хроническим алкоголизмом I, II и III стадий в возрасте от 40 до 60 лет. Все пациенты были обследованы клиническими, лабораторными и инструментальными методами, подтверждающими стадии алкоголизма. В исследованиях за норму принимались показатели контрольной группы 30 доноров, мужчин в возрасте 40-60 лет с эпизодическим употреблением алкоголя.
Пример 1. Больной Н., 45 лет с диагностированной III стадией алкоголизма. Злоупотреблял спиртными напитками в течение 18 лет. У больного наблюдались явления алкогольной амнезии, истинные запои на фоне снижения толерантности. Диагностирован хронический панкреатит. В слюне отмечалось достоверное снижение активности СОД на 62% от возрастной нормы.
Пример 2. Больной К., 56 лет с диагностированной III стадией алкоголизма. Злоупотреблял спиртными напитками в течение 20 лет. У больного наблюдались явления алкогольной амнезии, истинные запои на фоне снижения толерантности. Диагностированы цирроз печени, хронический панкреатит. В слюне отмечалось достоверное снижение активности СОД на 70% от возрастной нормы.
При определении уровня активности СОД в слюне больных, страдающих алкоголизмом I и II стадий, достоверных изменений по сравнению с контрольной группой не отмечено.
Предлагаемый способ имеет следующие преимущества: исключены травматичный забор материала, работа с потенциально опасным биологическим материалом, и нет необходимости в микроскопии.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ НЕЙРОЦИРКУЛЯТОРНОЙ ДИСТОНИИ | 2005 |
|
RU2274866C1 |
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ У ПОДРОСТКОВ | 2010 |
|
RU2419799C1 |
СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ ПОРАЖЕНИЯ ПЕЧЕНИ, МИОКАРДА И ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ КРЫС ПРИ МОДЕЛИРОВАНИИ ХРОНИЧЕСКОЙ АЛКОГОЛЬНОЙ ИНТОКСИКАЦИИ | 2009 |
|
RU2422916C1 |
СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ И НЕЙРОЦИРКУЛЯТОРНОЙ ДИСТОНИИ ПО ГИПЕРТОНИЧЕСКОМУ ТИПУ У ПОДРОСТКОВ | 2010 |
|
RU2429485C1 |
СПОСОБ ОЦЕНКИ СОСТОЯНИЯ КОМПЕНСАЦИИ ГИПОКСИИ У БОЛЬНЫХ С ПРОЛАПСОМ МИТРАЛЬНОГО КЛАПАНА | 2004 |
|
RU2277245C1 |
СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ХРОНИЧЕСКОГО АБАКТЕРИАЛЬНОГО ПРОСТАТИТА | 2007 |
|
RU2327997C1 |
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ГИПОКСИИ | 2009 |
|
RU2386971C1 |
СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ РАЗЛИЧНЫХ ФОРМ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА | 2010 |
|
RU2429489C1 |
СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ХРОНИЧЕСКОГО АБАКТЕРИАЛЬНОГО ПРОСТАТИТА | 2006 |
|
RU2315318C1 |
СПОСОБ ОЦЕНКИ ЭФФЕКТИВНОСТИ ТЕРАПИИ У БОЛЬНЫХ С ПЕРВИЧНЫМ ПРОЛАПСОМ МИТРАЛЬНОГО КЛАПАНА ПРЕПАРАТАМИ МАГНИЯ | 2004 |
|
RU2278387C2 |
Изобретение относится к области медицины. Сущность способа диагностики третьей стадии алкоголизма заключается в том, что у пациентов мужского пола с хроническим алкоголизмом III стадии в возрасте от 40 до 60 лет в слюне определяют активность фермента супероксиддисмутазы. При снижении показателя активности СОД на 50% и более от возрастной нормы диагностируют наступление стадии заболевания. Использование заявленного способа позволяет повысит точность диагностики алкоголизма. 2 пр.
Способ диагностики третьей стадии алкоголизма, включающий анализ биологического материала, отличающийся тем, что у пациентов мужского пола с хроническим алкоголизмом III стадии в возрасте от 40 до 60 лет в слюне определяют активность фермента супероксиддисмутазы, и в случае снижения этого показателя на 50% и более от возрастной нормы, диагностируют наступление стадии заболевания.
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ АЛКОГОЛИЗМА | 1991 |
|
RU2092850C1 |
Способ диагностики хронического алкоголизма | 1989 |
|
SU1767421A1 |
Способ диагностики хронического алкоголизма | 1990 |
|
SU1797064A1 |
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ЭПИЛЕПТИЧЕСКОГО СИНДРОМА АЛКОГОЛЬНОГО ГЕНЕЗА | 2007 |
|
RU2337615C1 |
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ АЛКОГОЛЬНОГО ПОРАЖЕНИЯ СЕРДЦА | 1989 |
|
RU2018839C1 |
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ РИСКА РАЗВИТИЯ ПИВНОЙ ЗАВИСИМОСТИ У ПОДРОСТКОВ | 2007 |
|
RU2339314C1 |
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ АЛКОГОЛЬНОЙ ЗАВИСИМОСТИ | 1994 |
|
RU2097767C1 |
CHROSTEK L | |||
et al | |||
CDT (desialylated transferrin) - a new biochemical marker of alcohol abuse | |||
Psychiatr Pol | |||
Металлический водоудерживающий щит висячей системы | 1922 |
|
SU1999A1 |
Авторы
Даты
2012-05-10—Публикация
2010-05-28—Подача