СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ГЛОБАЛЬНОЙ ИШЕМИИ ГОЛОВНОГО МОЗГА У МЕЛКИХ ЛАБОРАТОРНЫХ ЖИВОТНЫХ Российский патент 2012 года по МПК G09B23/28 A61B17/00 

Описание патента на изобретение RU2464645C2

Представляемые материалы заявки на изобретение относятся к экспериментальной медицине и биологии и, в частности, могут быть использованы для моделирования и исследования последствий глобального ишемического и реперфузионного повреждения головного мозга, а также для проведения ишемического прекондиционирования (ПреК) и ишемического посткондиционирования (ПостК) всего головного мозга.

Изучение острого нарушения мозгового кровообращения - одна из актуальных задач медицины, т.к. острые нарушения мозгового кровообращения занимают третье место по показателям смертности населения.

Глобальное ишемическое-реперфузионное повреждение головного мозга возникает при выполнении реанимационных мероприятий после внезапной остановки сердца, при перинатальной гипоксии, при проведении операций на голове и шее (эндартерэктомия сонных артерий), а также нередко сопутствует выполнению кардиохирургических операций в условиях искусственного кровообращения.

Исследования, направленные на изучение ишемического и реперфузионного поражения при обратимой глобальной ишемии головного мозга, сдерживаются отсутствием оптимальной экспериментальной модели, позволяющей воспроизводить обратимую ишемию с последующей реперфузией во всех отделах головного мозга подопытного животного.

Известны две модели глобальной ишемии у крыс - это двухсосудистая модель с гипотонией и четырехсосудистая модель.

Изучению фокального ишемическо-реперфузионного повреждения головного мозга посвящено много экспериментальных работ. При этом исследований, направленных на изучение ишемического и реперфузионного поражения при обратимой глобальной ишемии головного мозга, практически нет. Это во многом связано с отсутствием оптимальной экспериментальной модели, позволяющей воспроизводить обратимую ишемию с последующей реперфузией во всех отделах головного мозга животного. Сегодня широко используются только две модели глобальной ишемии у крыс - это двухсосудистая модель с гипотонией и четырехсосудистая модель.

Известна двухсосудистая модель глобальной ишемии с уменьшением артериального давления,

Smith ML, Bendek G, Dahlgren N, Rosén I, Wieloch T, Siesjö BK Models for studying long-term recovery following forebrain ischemia in the rat. 2. A 2-vessel occlusion model. Acta Neurol Scand. 1984 Jun; 69(6): 385-401, в которой в один этап производят окклюзию двух общих сонных артерий с одновременным понижением артериального давления. Однако данная модель имеет существенный недостаток - системная гипотония приводит к генерализованным метаболическим нарушениям в жизненно важных органах, включая мозг.

Известна модель глобальной ишемии головного мозга у крыс, формируемая за счет окклюзии четырех главных артерий, кровоснабжающих головной мозг.

Pulsinelli WA, Brierley JB. A new model of bilateral hemispheric ischemia in the unanesthetized rat. Stroke. 1979 May-Jun; 10(3): 267-72,

В данной модели формирование глобальной ишемии проводится в два этапа в течение двух дней. В первый день проводится постоянная окклюзия обеих вертебральных артерий, во второй - окклюзия двух общих сонных артерий. Критерием наличия глобальной ишемии мозга служит потеря установочного рефлекса, которая наблюдается, однако, только у 77% животных.

Недостатками четырехсосудистой модели являются

- необходимость в глубоком и травматическом хирургическом доступе, сопряженном со значительным повреждением мышечной ткани,

- вероятность неполной окклюзии позвоночных артерий,

- возможность массивного кровотечения,

- зависимость от диаметра for alare первого шейного позвонка, имеющего большую вариабельность,

- необходимость выполнения вмешательства в два этапа,

- относительно невысокий процент (77%) животных, демонстрирующих потерю установочного рефлекса.

Известен модифицированный способ

Sugio К, Horigome N, Sakaguchi T, Goto M. A model of bilateral hemispheric ischemia-modified four-vessel occlusion in rats. Stroke. 1988 Jul; 19(7): 922,

в котором предложено коагулировать вертебральные артерии между первым и вторым шейными позвонками. Для контроля возможного коллатерального кровотока после коагуляции вертебральных артерий через 24 часа проводили окклюзию двух общих сонных артерий и затем проводили сжатие передней мышцы шеи и паравертебральных мышц с целью окклюзии коллатеральных сосудов, что позволило увеличить долю животных, демонстрирующих потерю установочного рефлекса, до 90%.

Pulsinelli WA and Buchan AM The four-vessel occlusion rat model: method for complete occlusion of vertebral arteries and control of collateral circulation Stroke 1988; 19; 913-914,

Однако существенный недостаток модифицированного способа - это выраженное кровотечение при коагуляции вертебральных артерий.

Также указанный способ, предполагающий коагуляцию вертебральных артерий, не дает возможности исследовать обратимое ишемическое и реперфузионное повреждение задних отделов мозга, тогда как в реальной клинической ситуации имеет место именно глобальная ишемия головного мозга, затрагивающая все его отделы с последующей реперфузией.

В модифицированном способе при выполнении ишемического посткондиционирования защите от реперфузионного повреждения подвергаются только передние отделы головного мозга. Это не позволяет оценить защитное влияние ишемического посткондиционирования, формирующееся в головном мозге как в целом органе, подвергшемся глобальной ишемии. Кроме того, при использовании этой модели головной мозг в течение суток снабжается кровью только за счет общих сонных артерий, находится в состоянии гипоперфузии, что может влиять на интерпретацию результатов.

Известна модификация четырехсосудистой модели с наложением хирургических микрозажимов на вертебральные артерии между вторым и третьим шейными позвонками в один этап при одномоментной окклюзии общих сонных артерий,

Yamaguchi М, Calvert JW, Kusaka G, Zhang JH. One-stage anterior approach for four-vessel occlusion in rat. Stroke. 2005 Oct; 36(10): 2212-4. Epub 2005 Sep 15.

Однако, т.к. вертебральные артерии имеют очень тонкую стенку, все манипуляции с ними затруднены и могут с высокой долей вероятности сопровождаться разрывом стенки артерии, формированием пристеночных и окклюзирующих тромбов и т.д. Кроме того, мозговой кровоток при реализации данного способа удается уменьшить только до 12% и 14% от контрольного уровня, т.е. не исключается коллатеральное кровоснабжение головного мозга.

Задачей данной разработки является создание модели глобальной ишемии головного мозга, проводимой в один этап и позволяющей моделировать ишемическое и реперфузионное повреждение всего головного мозга заданной продолжительности с наименьшими травматическими последствиями и высоким процентом достижения состояния глобальной ишемии.

Для решения поставленной задачи предлагается способ моделирования глобальной ишемии головного мозга, включающий проведение обратимой экстракраниальной окклюзии сосудов, кровоснабжающих головной мозг, а именно плечеголовного ствола, левой подключичной артерии и левой общей сонной артерии (tr.brachiocephalicus, a.subclavia sin., a.carotis communis sin), позволяющий проводить операцию одноэтапно за счет создания полной ишемии головного мозга в рамках единственного оперативного вмешательства. Продолжительность ишемического эпизода может быть четко задана и определяется временем окклюзии вышеуказанных сосудов микрососудистыми зажимами. Предложенный способ позволяет уменьшить травматичность вмешательства за счет отсутствия необходимости выполнять сложный и глубокий доступ к вертебральным артериям. Предложенный способ позволяет увеличить количество подопытных животных, введенных в состояние глобальной ишемии, практически до 100% результата за счет выполнения легко контролируемой процедуры обратимого наложения микрососудистых зажимов на основные артерии, кровоснабжающие головной мозг.

Данный способ был проверен в экспериментах с животными.

Материал исследования. Все эксперименты были проведены в соответствии с «Руководством по уходу и использованию лабораторных животных» (публикация Национального Института Здоровья США №85-23) и были одобрены этическим комитетом Федерального Центра сердца, крови и эндокринологии им. В.А.Алмазова.

Эксперименты выполнялись на крысах самцах линии Wistar массой 220-250 грамм (питомник «Рапполово»), содержащихся в условиях 12/12 часового светового режима и получавших стандартный корм и питьевую воду ad libitum. Животных наркотизировали хлоралгидратом (450 мг/кг, внутрибрюшинно). Крысу интубировали и подключали к аппарату искусственной вентиляции легких для мелких лабораторных животных («SAR 830», USA). Животное, лежащее на спине, фиксировалось за конечности. На коже производился L-образный разрез, по средней линии груди, а затем в подмышечную область, после чего кожа отделялась по линиям разреза. Аналогичным образом, отступя 1 мм от сагиттальной линии, отделялись большая и малая мышцы груди. Затем производился разрез по нижнему краю III ребра, через который осуществлялся доступ в грудную клетку. Производилось выделение дуги аорты и отходящих от нее магистральных сосудов: плечеголовного ствола, левой подключичной артерии и левой общей сонной артерии (tr.brachiocephalicus, a.subclavia sin., a.carotis communis sin). Под выделенные сосуды подводились лигатуры и затем накладывались микрохирургические зажимы, что приводило к прекращению кровоснабжения головного мозга. Снятие зажимов через 5, 10 и 15 минут позволяло восстановить перфузию головного мозга. Для анализа выживаемости животных в ходе моделирования глобальной ишемии головного мозга проводили ложную операцию, т.е. без наложения зажимов. Далее ликвидировали пневмоторакс и послойно ушивали операционные раны. Герметизация грудной полости производилась за счет наложения межреберных швов и закрытия раны отделенными ранее пластами мышц и кожи. Затем сшивали произведенные в начале операции L-образные разрезы. Швы обрабатывали иодинолом. Заключающий этап операции предполагал восстановление самостоятельного дыхания. Из ротовой полости и трахеи удаляли слизь, после чего производили отключение аппарата искусственной вентиляции легких. Через 3 минуты после возникновения самостоятельного дыхания животное экстубировали. Все манипуляции проводились на термостатируемом операционном столике при температуре 37°C. В послеоперационном периоде до момента выхода животных из наркоза их температура также поддерживалась на постоянном уровне за счет внешнего источника тепла. Через 48 часов наркотизированное животное подвергалось декапитации. Проводилось гистологическое исследование с окраской фронтальных срезов головного мозга гематоксилином и эозином.

Для подтверждения отсутствия кровообращения головного мозга при пережатии магистральных сосудов, отходящих от сердца, проводились специальные дополнительные эксперименты. У животных вскрывали обе сонные артерии и проводили прокалывание a.vertebralis через for.alare первого шейного позвонка. В то время как были наложены зажимы на магистральные сосуды, кровь не вытекала, при снятии зажимов наблюдалось сильное кровотечение из сонных и вертебральных артерий. Второй дополнительный эксперимент заключался во введении 1,5 мл 1% синего Эванса в бедренную артерию крысы на протяжении всего периода глобальной ишемии головного мозга. При наложенных зажимах на магистральные сосуды головной мозг и ткани, выстилающие внутреннюю поверхность черепа, не окрашивались синим Эванса в отличие от эксперимента с неналоженными зажимами.

При гистологическом анализе фронтальных срезов головного мозга животных с 5-, 10-, 15-минутной глобальной ишемией были обнаружены в 100% случаев морфологические изменения тканей головного мозга. Степень ишемического повреждения зависела от области головного мозга и длительности ишемии. Обнаруженная закономерность характерна для ишемического повреждения различных структур головного мозга.

Технический результат предлагаемого для рассмотрения способа заключается в возможности моделировать обратимое ишемическое и реперфузионное повреждение всех отделов головного мозга и воспроизводить эпизоды ишемии и реперфузии головного мозга заданной продолжительности.

Предлагаемый для рассмотрения способ моделирования был разработан и опробован в ФГУ «Федеральный центр сердца, крови и эндокринологии им. В.А.Алмазова Росмедтехнологии» в г.Санкт-Петербурге. Проведенные эксперименты показали хорошую воспроизводимость результатов модели ишемии и реперфузии головного мозга. Модель позволяет моделировать ишемическое и реперфузионное повреждение тканей головного мозга, подтвержденное при применении различных красителей как в эксперименте in vivo, так и в гистологических образцах тканей. Модель характеризуется воспроизводимостью, достаточно высокой выживаемостью животных после хирургического вмешательства, дает возможность проводить эксперименты на различных линиях крыс, животные в эксперимент могут браться с большим весовым разбросом, а также возможно применение данного способа на других видах животных - морских свинках, мышах, монгольских песчанках.

Преимущества данного способа заключаются в том, что он позволяет

- производить эпизоды ишемии и реперфузии различной длительности, стандартизированные с учетом протокола эксперимента,

- моделирование глобальной ишемии проводить в один день,

- головной мозг не находится в состоянии гипоперфузии в течение суток из-за коагуляции вертебральных артерий,

- исключить вероятность коллатерального кровоснабжения головного мозга за счет ветвей подключичных и плечевых артерий, проходящих в мышцах шеи,

- в организме не возникает генерализованных метаболических нарушений в жизненно важных органах, включая мозг.

Таким образом, предлагаемый способ моделирования позволяет моделировать ишемическое и реперфузионное повреждение головного мозга как целого органа в условиях всего организма, и, таким образом, данная модель позволяет моделировать патологию, наблюдаемую в клинической практике при остановке сердца и при последующих реанимационных действиях, при асфиксии, при хирургических операциях с применением искусственного кровообращения, при проведении хирургических вмешательств на крупных сосудах. Предложенный способ позволяет расширить представления о патофизиологических механизмах глобальной ишемии головного мозга, определить зоны и структуры головного мозга, подвергающиеся наибольшему повреждению при глобальной ишемии, зоны гипоперфузии, формирующиеся при восстановлении кровотока после периода глобальной ишемии головного мозга. Модель позволяет изучить механизмы экзогенной (фармакологической) и эндогенной нейропротекции, включая ишемическое прекондиционирование и посткондиционирование и дать рекомендации для применения данных подходов в клинической практике.

Похожие патенты RU2464645C2

название год авторы номер документа
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ГЛОБАЛЬНОЙ ИШЕМИИ ГОЛОВНОГО МОЗГА У КРЫС 2014
  • Плотников Марк Борисович
  • Чернышева Галина Анатольевна
  • Смольякова Вера Ивановна
  • Осипенко Антон Николаевич
RU2544369C1
Способ коррекции ишемии головного мозга субстанцией рапиталама в эксперименте 2019
  • Авдеева Наталья Викторовна
  • Покровский Михаил Владимирович
  • Корокин Михаил Викторович
  • Пересыпкина Анна Александровна
  • Покровский Владимир Михайлович
RU2711906C1
СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ ЦЕРЕБРАЛЬНОЙ ИШЕМИИ 2018
  • Мартынова Ольга Викторовна
  • Гуреев Владимир Владимирович
  • Покровский Михаил Владимирович
  • Мартынов Михаил Алексеевич
  • Бесхмельницына Евгения Александровна
  • Костина Дарья Александровна
  • Солгалова Анастасия Сергеевна
  • Тимохина Алена Сергеевна
  • Покровская Татьяна Григорьевна
  • Нечаева Инна Николаевна
  • Коротоножкин Алексей Викторович
  • Скачилова София Яковлевна
  • Желтухин Николай Константинович
  • Садчикова Наталья Петровна
RU2696203C1
СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ ИШЕМИИ ГОЛОВНОГО МОЗГА 2017
  • Мартынова Ольга Викторовна
  • Покровский Михаил Владимирович
  • Гуреев Владимир Владимирович
  • Мартынов Михаил Алексеевич
  • Костина Дарья Александровна
  • Солгалова Анастасия Сергеевна
  • Анциферов Олег Владимирович
  • Петренко Анастасия Александровна
  • Довгань Антон Павлович
  • Шелякина Елена Васильевна
  • Шкилева Ирина Юрьевна
  • Нечаева Инна Николаевна
  • Тверской Алексей Владимирович
RU2642961C1
СПОСОБ РЕАБИЛИТАЦИИ ПОСЛЕ ГИПОКСИИ, ВЫЗЫВАЮЩЕЙ НАРУШЕНИЯ ФУНКЦИЙ МОЗГА В МОДЕЛЯХ НА ЛАБОРАТОРНЫХ ЖИВОТНЫХ 2010
  • Рыбникова Елена Александровна
  • Самойлов Михаил Олегович
RU2437164C1
Способ кардиопротекции ишемических и реперфузионных повреждений в остром периоде инфаркта миокарда 2019
  • Гребенчиков Олег Александрович
  • Лобанов Александр Владимирович
  • Молчанов Игорь Владимирович
  • Кузовлев Артем Николаевич
  • Ершов Антон Валерьевич
  • Гречко Андрей Вячеславович
RU2712448C1
Способ уменьшения размера ишемически-реперфузионного повреждения миокарда с применением квинакрина 2019
  • Сонин Дмитрий Леонидович
  • Почкаева Евгения Игоревна
  • Папаян Гарри Вазгенович
  • Петрищев Николай Николаевич
  • Зайцева Екатерина Андреевна
  • Новрузова Камала Камаловна
  • Волобуев Егор Юрьевич
  • Галагудза Михаил Михайлович
RU2716596C1
СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ 2014
  • Еримбетов Кенес Тагаевич
  • Подгородниченко Владимир Константинович
  • Хомиченок Виктор Владимирович
  • Гончарова Анна Яковлевна
  • Розиев Рахимджан Ахметджанович
  • Клейменов Алексей Викторович
RU2555335C9
СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ ИШЕМИИ СЕТЧАТКИ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ 2013
  • Арустамова Анна Александровна
  • Покровский Михаил Владимирович
  • Покровская Татьяна Григорьевна
  • Корокин Михаил Викторович
  • Гудырев Олег Сергеевич
  • Шабельникова Анна Сергеевна
  • Кашуба Анастасия Сергеевна
  • Якушев Владимир Иванович
  • Корокина Лилия Викторовна
RU2539630C1
Способ моделирования ишемии головного мозга 1982
  • Розвадовский Владислав Данилович
  • Тренин Сергей Олегович
  • Тельпухов Владимир Иванович
SU1057979A1

Реферат патента 2012 года СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ГЛОБАЛЬНОЙ ИШЕМИИ ГОЛОВНОГО МОЗГА У МЕЛКИХ ЛАБОРАТОРНЫХ ЖИВОТНЫХ

Изобретение относится к экспериментальной медицине и биологии и может быть использовано для моделирования и исследования последствий глобального ишемического и реперфузионного повреждения головного мозга. Проводят обратимую экстракраниальную окклюзию кровоснабжающих сосудов головного мозга, а именно плечеголовного ствола, левой подключичной артерии и левой общей сонной артерии в месте их отхождения от дуги аорты. Продолжительность ишемического эпизода определяют временем окклюзии вышеуказанных сосудов микрососудистыми зажимами. Способ позволяет снизить травматичность операции и проводить ее одноэтапно, а также создавать при этом полную ишемию головного мозга с заданной продолжительностью ишемического эпизода.

Формула изобретения RU 2 464 645 C2

Способ моделирования глобальной ишемии головного мозга у мелких лабораторных животных, включающий оперативное вмешательство, отличающийся тем, что проводят обратимую экстракраниальную окклюзию кровоснабжающих сосудов головного мозга, а именно, плечеголовного ствола, левой подключичной артерии и левой общей сонной артерии (tr.brachiocephalicus, a.subclavia sin., a.carotis communis sin) в месте их отхождения от дуги аорты с заданной продолжительностью ишемического эпизода, определяемого временем окклюзии вышеуказанных сосудов микрососудистыми зажимами.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2012 года RU2464645C2

YAMAGUCHI M
et al
One-stage anterior approach for four-vessel occlusion in rat
- Stoke
Способ обработки целлюлозных материалов, с целью тонкого измельчения или переведения в коллоидальный раствор 1923
  • Петров Г.С.
SU2005A1
Способ моделирования ишемии головного мозга 1982
  • Розвадовский Владислав Данилович
  • Тренин Сергей Олегович
  • Тельпухов Владимир Иванович
SU1057979A1
Способ моделирования циркуляторной ишемии головного мозга 1986
  • Боборико Татьяна Львовна
  • Маслова Галина Трофимовна
SU1554007A1
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ИШЕМИИ ГОЛОВНОГО МОЗГА У ТЕПЛОКРОВНЫХ 1995
  • Булынин В.И.
  • Мартемьянов С.В.
  • Арясов В.В.
  • Смирнова Л.В.
RU2099704C1
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ БИТУМНЫХ ВОДНЫХ ЭМУЛЬСИЙ 1934
  • Минайчев В.С.
  • Букалов А.П.
SU46651A1
Прибор для определения влажности газов 1931
  • Гаевый(Ой) В.И.
  • Глосман Г.Х.
  • Ликайс Т.К.
  • Софронович А.А.
SU30856A1
БАШКАТОВА В.Г
Роль оксида азота и процессов перекисного окисления липидов при моделировании

RU 2 464 645 C2

Авторы

Щербак Наталья Сергеевна

Овчинников Дмитрий Александрович

Кузьменков Андрей Николаевич

Галагудза Михаил Михайлович

Митрофанова Любовь Борисовна

Баранцевич Евгений Робертович

Шляхто Евгений Владимирович

Даты

2012-10-20Публикация

2010-11-25Подача