Изобретение относится к очистке сточных вод от промышленных красителей и может быть использовано для очистки сточных вод предприятий текстильной, легкой промышленности, предприятий бытовой химии, кожевенных заводов.
Известен сорбционный способ очистки сточных вод от красителей с использованием суспензии монтмориллонита (природного сорбента) в 0,1 М растворе хлорида железа (III), активированного акустическими колебаниями [патент №2177913, G02F 1/52, опубл. 10.01.2002].
Недостаток способа - трудоемкость процесса приготовления суспензии сорбента, необходимость обработки сорбента ультразвуком частотой 22 кГц.
Наиболее близким по техническому решению и достигаемому результату к заявленному изобретению является способ сорбционной очистки сточных вод от красителей с использованием магнийсодержащего материала (природный сорбент), измельченного до зерен размером 0,5-3,0 мм [№2010104315 решение о выдаче патента на изобретение от 25.04.11].
Недостатком способа-прототипа является ограниченность наличия данного сорбента в связи с отсутствием его больших залежей.
Технической задачей изобретения является расширение ассортимента применяемых при очистке сточных вод от промышленных красителей природных сорбентов при сохранении высокой степени очистки.
Технический результат достигается тем, что в качестве сорбентов при очистке сточных вод от красителей применяют карбонатную породу с содержанием карбоната кальция, равным 41,95-49,50% (месторождения Курской области), которую измельчают до зерен 0,06-2,0 мм, перемешивают фазы в течение 30 минут.
Определен химический состав пород. Проанализированы образцы пород на содержание карбонатов кальция и магния комплексонометрическим методом; сульфат-ионов и оксидов железа и алюминия гравиметрическим методом; хлорид-ионы методом турбидиметрии. Найдено содержание нерастворимого в соляной кислоте остатка, а также измерена электропроводность насыщенного водного раствора карбонатных пород. Электропроводность определяли с помощью кондуктометра КСЛ-101. Полученные результаты химического состава изучаемой карбонатной породы представлены в таблице 1.
Проведенный анализ сорбента показал, что большую долю изучаемого сорбента составляет кальцит.
Месторождения карбонатных пород Курской области отличаются низким содержанием нерастворимого остатка и высоким содержанием карбонатов.
Структурные и микроскопические характеристики изучаемых карбонатных пород определяли, используя поляризационно-интерференционный микроскоп BIOLAR по методу однородного поля. Исследования показали, что исходные породы слагаются тригональными кристаллами кальцита и ромбическими кристаллами доломита.
Опыты по очистке сточных вод от красителей проводили, используя модельные растворы красителей и сточные воды красильно-отделочного цеха трикотажного объединения «Сейм» (г.Курск).
Содержание красителей определяли спектрофотометрическим методом. С этой целью сняты спектры поглощения красителей в координатах: оптическая плотность (А) - длина волны (λ) на приборе СФ-26, выбраны длины вон максимального светопоглощения для катионного синего 2К - 610 нм, катионного красного 5Ж - 490 нм, кислотного ярко-зеленого - 670 нм, антрахинонового синего - 590 нм. Найдены границы подчинения растворов красителей основному закону светопоглощения - закону Бугра-Ламберта-Бера. В работе использован метод одноступенчатой статической сорбции.
Примеры осуществления способа.
Пример 1. К модельному раствору красителя катионного синего 2К (С0=0,01 г/л) добавили карбонатную породу с содержанием карбоната кальция 41,95-49,50%, измельченную до зерен размером 0,06-2,0 мм, перемешивали магнитной мешалкой. Через определенные промежутки времени отбирали пробы для анализа и определяли содержание красителя спектрофотометрическим методом, измеряя оптическую плотность растворов при λ=610 нм. Результаты исследований представлены в таблице 2.
Как следует из полученных данных, после 30-минутного перемешивания фаз наблюдается 100%-ная сорбция красителя.
Пример 2. К модельному раствору красителя катионного красного 5Ж (С0=0,01 г/л) добавили карбонатную породу с содержанием карбоната кальция 41,95-49,50%, измельченную до зерен размером 0,06-2,0 мм, перемешивали магнитной мешалкой. Через определенные промежутки времени отбирали пробы для анализа и определяли содержание красителя спектрофотометрическим методом, измеряя оптическую плотность растворов при λ=490 нм. Результаты исследований представлены в таблице 3.
Как следует из полученных данных, после 30-минутного перемешивания фаз наблюдается 100%-ная сорбция красителя.
Пример 3. К модельному раствору красителя антрахинонового синего (С0=0,01 г/л) добавили карбонатную породу с содержанием карбоната кальция 41,95-49,50%, измельченную до зерен размером 0,06-2,0 мм, перемешивали магнитной мешалкой. Через определенные промежутки времени отбирали пробы для анализа и определяли содержание красителя спектрофотометрическим методом, измеряя оптическую плотность растворов при λ=590 нм. Результаты исследований представлены в таблице 4.
Опыты показали, что полная (100%-ная) сорбция антрахинонового синего происходит после 30-минутного перемешивания.
Пример 4. К модельному раствору красителя кислотного ярко-зеленого (С0=0,01 г/л) добавили карбонатную породу с содержанием карбоната кальция 41,95-49,50%, измельченную до зерен размером 0,06-2,0 мм, перемешивали магнитной мешалкой. Через определенные промежутки времени отбирали пробы для анализа и определяли содержание красителя спектрофотометрическим методом, измеряя оптическую плотность растворов при λ=670 нм. Результаты исследований представлены в таблице 5.
Опыты показали, что полная (100%-ная) сорбция кислотного ярко-зеленого происходит в течение 30-60 минут.
Полученные результаты исследований показали высокую адсорбционную способность карбонатной породы с содержанием карбоната кальция 41,95-49,50% по отношению к промышленным красителям из разных классов.
Предлагаемый способ сорбционной очистки сточных вод от красителей по сравнению с аналогом:
- расширяет ассортимент применяемых при очистке сорбентов;
- позволяет использовать в качестве сорбента местные карбонатные породы;
- достигает 100%-ной очистки от промышленных красителей разных классов (кислотные, катионные, антрахиноновые).
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ СОРБЦИОННОЙ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД ОТ КРАСИТЕЛЕЙ | 2010 |
|
RU2430888C1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД ОТ ИОНОВ ХРОМА (III) | 2009 |
|
RU2424192C1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД ОТ КИСЛОТНЫХ И ОСНОВНЫХ КРАСИТЕЛЕЙ | 2013 |
|
RU2532552C1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД ОТ ИОНОВ ХРОМА (III) И МЕДИ (II) | 2014 |
|
RU2579131C1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ПРОТОЧНОЙ ВОДЫ ОТ ЗАГРЯЗНИТЕЛЕЙ | 2012 |
|
RU2516634C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИОННОГО СОРБЕНТА | 2018 |
|
RU2675866C1 |
СОРБЕНТ | 2011 |
|
RU2471549C2 |
Состав и способ получения композиционного гранулированного сорбента на основе алюмосиликатов кальция и магния | 2021 |
|
RU2805663C2 |
КОМПОЗИЦИОННЫЙ ГРАНУЛИРОВАННЫЙ СОРБЕНТ НА ОСНОВЕ СИЛИКАТОВ КАЛЬЦИЯ | 2014 |
|
RU2575044C1 |
НОВЫЙ ПРИРОДНЫЙ ЭНТЕРОСОРБЕНТ НА ОСНОВЕ БЕЛКОВО-ПОЛИСАХАРИДНОГО КОМПЛЕКСА БУРЫХ ВОДОРОСЛЕЙ | 2021 |
|
RU2773076C1 |
Изобретение может быть использовано для очистки сточных предприятий текстильной и легкой промышленности, предприятий бытовой химии, кожевенных заводов от промышленных красителей. Для осуществления способа в качестве сорбента используют карбонатную породу с содержанием карбоната кальция, равным 41,95-49,50%, измельченную до зерен размером 0,06-2,0 мм. Время контакта фаз при перемешивании составляет 30-60 мин. Способ обеспечивает расширение ассортимента сорбентов, применяемых для очистки сточных вод от промышленных красителей различных классов - кислотных, катионных, антрахиноновых, и обеспечение в оптимальных условиях степени очистки, достигающей 100%. 5 табл., 4 пр.
Способ сорбционной очистки сточных вод от красителей, отличающийся тем, что в качестве сорбента используют карбонатную породу с содержанием карбоната кальция, равным 41,95-49,50%, измельченного до зерен размеров 0,06-2,0 мм, время контакта фаз составляет 30-60 мин.
RU 2010104315 A, 20.08.2011 | |||
СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД | 1994 |
|
RU2110484C1 |
СПОСОБ СОРБЦИОННОЙ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД ОТ ФЕНОЛОВ | 2009 |
|
RU2424193C1 |
JP 55104687 A, 11.08.1980 | |||
JP 55081779 A, 20.06.1980 | |||
Способ производства минераловатных изделий на синтетическом связующем | 1987 |
|
SU1491722A1 |
Авторы
Даты
2013-02-20—Публикация
2011-09-01—Подача