СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИНДИКАТОРНОЙ ЛЕНТЫ ДЛЯ АВТОМАТИЧЕСКИХ ЛЕНТОЧНЫХ ГАЗОАНАЛИЗАТОРОВ Российский патент 2013 года по МПК G01N31/22 G01N1/28 

Изобретение относится к области определения физических и химических свойств веществ с использованием химических индикаторов, в частности к измерительной технике, и может найти применение на предприятиях и в организациях химической промышленности, занимающихся разработкой, изготовлением и использованием комплектов индикаторных средств для определения паров токсичных фосфорорганических веществ с помощью автоматических ленточных газоанализаторов.

Известен способ изготовления индикаторной ленты, включающий обработку основы первичными активными реагентами, описанный в патенте Российской Федерации №2123689, классы G01N 31/22, G01N 33/52, опубликованном 20.12.1998 г. В нем в качестве основы используют ленту или полоски из эпоксидированной целлюлозы, а в качестве первичных активных реагентов используют хромогенные реагенты, например бензидины.

Недостатком известного способа является невозможность применения его для определения паров токсичных фосфорорганических веществ в воздухе производственных помещений.

Известен также способ изготовления индикаторной ленты для автоматических ленточных газоанализаторов, включающий предварительную подготовку основы и обработку ее пропиточным раствором, описнный в авторском свидетельстве СССР №1456823, класс G01N 1/28, опубликованном 07.02.89 г. В нем в качестве основы используют бумагу из целлюлозы, вискозного и поливинилспиртового волокна, взятых в соотношении, мас.%: (20-35):(60-70):(5-10), а качестве пропиточного раствора используют раствор индикатора, которым является бромфеноловый синий. Изготовленная указанным выше способом индикаторная лента применяется для определения паров аммиака в воздухе.

Недостатком известного способа, взятого за прототип, является невысокая чувствительность определения паров токсичных фосфорорганических веществ.

Технической задачей данного изобретения является разработка такого способа изготовления индикаторной ленты для автоматических ленточных газоанализаторов, который бы при использовании индикаторной ленты в комплекте индикаторных средств повысил бы чувствительность определения паров токсичных фосфорорганических веществ до уровня их предельно допустимой концентрации в воздухе рабочей зоны производственных предприятий по уничтожению запасов химического оружия.

Решение поставленной задачи обеспечивается за счет того, что в способе изготовления индикаторной ленты для автоматических ленточных газоанализаторов, включающем предварительную подготовку основы и обработку ее пропиточным раствором, в качестве основы используют репсовую хлопчатобумажную ткань, которую предварительно замачивают в 0,5-5%-ном водном растворе стирального моющего средства на 15-20 часов при температуре 35-60°С, отжимают на центрифуге, загружают в варочный раствор, содержащий 2,0-5,0 г/л силиката натрия, 0,5-3,0 г/л едкого натра, 0,2-0,7 г/л CMC, выдерживают в варочном растворе при температуре кипения 2-3 часа, после чего охлаждают варочный раствор до температуры 40-60°С и добавляют в него перекись водорода до исходной концентрации 0,5-1,5%, выдерживают основу в полученном растворе 3-5 часов при температуре кипения, отмывают в дистиллированной воде при температуре 15-25°С, отжимают на центрифуге, высушивают при температуре 20-25°С до остаточной влажности 0,5-2,0%. Затем обрабатывают основу пропиточным водным раствором коллоидного силиката натрия 40-100 г/л при рН 6,0-11,5 и высушивают при температуре 65-95°С до достижения увеличения веса основы на 0,1-1,0%.

Примеры осуществления способа

Пример 1. В качестве основы индикаторной ленты брали репсовую хлопчатобумажную ткань, которую предварительно замачивали в 0,5%-ном водном растворе стирального моющего средства - порошка «Лотос» - на 15 часов при температуре 35°С, отжимали на центрифуге, загружали в варочный раствор, содержащий 2,0 г/л силиката натрия, 0,5 г/л едкого натра, 0,2 г/л CMC, выдерживали в варочном растворе при температуре кипения 2 часа, после чего охлаждали варочный раствор до температуры 40°С и добавляли в него перекись водорода до исходной концентрации 0,5%, выдерживали основу в полученном растворе 3 часа при температуре кипения, отмывали в дистиллированной воде при температуре 15°С, отжимали на центрифуге, высушивали при температуре 20°С до остаточной влажности 0,5%. Затем обрабатывали основу пропиточным водным раствором коллоидного силиката натрия 40 г/л при рН 6,0 и высушивали при температуре 65°С до достижения увеличения веса основы на 0,1%. После этого производили контроль качества изготовленной индикаторной ленты. Для этого индикаторную ленту в комплекте индикаторных средств заправляли в автоматический ленточный газоанализатор. Заборный патрубок газоанализатора соединяли с газовой камерой, в которой была создана предельно допустимая концентрация паров токсичных фосфорорганических веществ, и включали газоанализатор, который выдавал сигнал о наличии предельно допустимой концентрации паров токсичных фосфорорганических веществ в воздухе, что подтверждало высокое качество изготовленной ленты.

Пример 2. В качестве основы индикаторной ленты брали репсовую хлопчатобумажную ткань, которую предварительно замачивали в 3%-ном водном растворе стирального моющего средства - порошка «Лотос» - на 18 часов при температуре 50°С, отжимали на центрифуге, загружали в варочный раствор, содержащий 3,5 г/л силиката натрия, 1,8 г/л едкого натра, 0,5 г/л CMC, выдерживали в варочном растворе при температуре кипения 2,5 часа, после чего охлаждали варочный раствор до температуры 50°С и добавляли в него перекись водорода до исходной концентрации 1%, выдерживали основу в полученном растворе 4 часа при температуре кипения, отмывали в дистиллированной воде при температуре 20°С, отжимали на центрифуге, высушивали при температуре 22°С до остаточной влажности 1,2%. Затем обрабатывали основу пропиточным водным раствором коллоидного силиката натрия 70 г/л при рН 9 и высушивали при температуре 80°С до достижения увеличения веса основы на 0,6%. После этого производили контроль качества изготовленной индикаторной ленты способом, описанным в примере 1. Контроль подтверждал высокое качество изготовленной ленты.

Пример 3. В качестве основы индикаторной ленты брали репсовую хлопчатобумажную ткань, которую предварительно замачивали в 5%-ном водном растворе стирального моющего средства - порошка «Лотос» - на 20 часов при температуре 60°С, отжимали на центрифуге, загружали в варочный раствор, содержащий 5,0 г/л силиката натрия, 3,0 г/л едкого натра, 0,7 г/л CMC, выдерживали в варочном растворе при температуре кипения 3 часа, после чего охлаждали варочный раствор до температуры 60°С и добавляли в него перекись водорода до исходной концентрации 1,5%, выдерживали основу в полученном растворе 5 часов при температуре кипения, отмывали в дистиллированной воде при температуре 25°С, отжимали на центрифуге, высушивали при температуре 25°С до остаточной влажности 2,0%. Затем обрабатывали основу пропиточным водным раствором коллоидного силиката натрия 100 г/л при рН 11,5 и высушивали при температуре 95°С до достижения увеличения веса основы на 1,0%. После этого производили контроль качества изготовленной индикаторной ленты способом, описанным в примере 1. Контроль подтверждал высокое качество изготовленной ленты.

Приведенные выше примеры показывают, что предложенный способ изготовления индикаторной ленты для автоматических ленточных газоанализаторов может быть легко осуществлен на предприятиях химической промышленности.

Проведенный контроль качества индикаторной ленты, изготовленной в соответствии с предлагаемым способом, подтверждает, что использование индикаторной ленты в составе комплекта индикаторных средств обеспечивает повышение чувствительности определения паров токсичных фосфорорганических веществ до уровня их предельно допустимой концентрации в воздухе рабочей зоны производственных предприятий по уничтожению запасов химического оружия.

Изобретение относится к области определения физических и химических свойств веществ с использованием химических индикаторов и может быть использовано на предприятиях и в организациях, занимающихся разработкой, изготовлением и использованием комплектов индикаторных средств для определения паров токсичных фосфорорганических веществ с помощью автоматических ленточных газоанализаторов. Способ изготовления индикаторной ленты для автоматических ленточных газоанализаторов включает предварительную подготовку основы и обработку ее пропиточным раствором. В качестве основы используют репсовую хлопчатобумажную ткань, которую предварительно замачивают в 0,5-5%-ном водном растворе стирального моющего средства на 15-20 часов при температуре 35-60°С, отжимают на центрифуге и загружают в варочный раствор, содержащий 2,0-5,0 г/л силиката натрия, 0,5-3,0 г/л едкого натра, 0,2-0,7 г/л CMC, а затем выдерживают в варочном растворе при температуре кипения 2-3 часа. После охлаждают варочный раствор до температуры 40-60°С и добавляют в него перекись водорода до исходной концентрации 0,5-1,5%, выдерживают основу в полученном растворе 3-5 часов при температуре кипения и отмывают в дистиллированной воде при температуре 15-25°С. Затем отжимают на центрифуге, высушивают при температуре 20-25°С до остаточной влажности 0,5-2,0%, обрабатывают основу пропиточным водным раствором коллоидного силиката натрия 40-100 г/л при рН 6,0-11,5 и высушивают при температуре 65-95°С до достижения увеличения веса основы на 0,1-1,0%. Достигаемый при этом технический результат заключается в повышении чувствительности определения паров токсичных фосфорорганических веществ. 3 пр.

Способ изготовления индикаторной ленты для автоматических ленточных газоанализаторов, включающий предварительную подготовку основы и обработку ее пропиточным раствором, отличающийся тем, что используют в качестве основы репсовую хлопчатобумажную ткань, которую предварительно замачивают в 0,5-5%-ном водном растворе стирального моющего средства (CMC) на 15-20 ч при температуре 35-60°С, отжимают на центрифуге, загружают в варочный раствор, содержащий 2,0-5,0 г/л силиката натрия, 0,5-3,0 г/л едкого натра, 0,2-0,7 г/л CMC, выдерживают в варочном растворе при температуре кипения 2-3 ч, после чего охлаждают варочный раствор до температуры 40-60°С и добавляют в него перекись водорода до исходной концентрации 0,5-1,5%, выдерживают основу в полученном растворе 3-5 ч при температуре кипения, отмывают в дистиллированной воде при температуре 15-25°С, отжимают на центрифуге, высушивают при температуре 20-25°С до остаточной влажности 0,5-2,0%, затем обрабатывают основу пропиточным водным раствором коллоидного силиката натрия 40-100 г/л при рН 6,0-11,5 и высушивают при температуре 65-95°С до достижения увеличения веса основы на 0,1-1,0%.