СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ГИДРОКСИАДАМАНТАН-4-ОНА Российский патент 2013 года по МПК C07C49/513 C07C45/30 

Описание патента на изобретение RU2491270C2

Предлагаемое изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения 1-гидроксиадамантан-4-она.

1-Гидроксиадамантан-4-он (1) (кемантан) является лекарственным препаратом широкого спектра действия. Он обладает иммуностимулирующим действием, эффективен при лечении заболеваний сосудистой системы конечностей, аутоиммунного генеза, хронического бронхита, туберкулеза, инфекционно-аллергической бронхиальной астмы, хронического стоматита, герпеса и др. (Е.И. Багрий. Адамантаны. М.: Наука, 1989, 264 с. /1/; А.с. СССР, 1586711, кл. А61К 31/12 (1990) /2/).

Известно несколько способов получения 1-гидроксиадамантан-4-она (1). Его можно получить окислением адамантанола-1 (2) с помощью 20% олеума. При этом образуется смесь адамантандиолов-1,3 (3), -1,4 (4) и -1,6 (5), окисление которой хромовой кислотой приводит к (1) (выход 50%) и адамантандиону-2,6 (6) (J.L.M.A. Schlatmann. Angew. Chem, Vol.83, №17-18, 732(1971) /3/).

Другой метод получения (1) основан на окислении 2-гидроксиадамантана (7) 70% серной кислотой с последующей многократной экстракцией хлороформом смеси продуктов реакции. Доокисление полученной смеси хромовым ангидридом приводит к образованию соединения (1) с 25% выходом (Н.W. Geluk, J.L.M.A. Schlatmann. Tetrahedron, Vol.24, №15, 5369-5377(1968) /4/).

При окислении адамантанона-2 (9) 100%-ной азотной кислотой (реагенты смешивают при 13-15°С, выдерживают 70 часов при 20°С, затем 1.5-2 часа при 60°С) наряду с небольшим количеством адамантандиона-2,6 (6) образуется (1), выход которого составляет 77%.) (Н.W. Geluk. Synthesis, №7 (1972) /5/; А.с. СССР №535085, кл. А61К 31/035 (1977) /6/).

Недостатки методов:

1. Использование большого избытка окислителя - концентрированной азотной кислоты.

2. Длительность процесса составляет 70 часов.

3. Образование побочного продукта - адамантандиона-2,6 (6) создает проблемы при очистке и выделении кемантана.

4. Взрывоопасность процесса из-за использования 100% азотной кислоты.

5. Необходимость использования коррозионностойкого оборудования.

Описан способ получения 1-гидроксиадамантан-4-она (1) окислением адамантанона-2 (9) с помощью оксида хрома при температуре 5-100°С в растворе, содержащем одну часть соединения (9) в 8-40 частях уксусной, пропионовой или трифторуксусной кислот (Патент ЧССР №163671, кл. С07 49/38 (1976) /7/); S Srivastava, W. Ie Noble. Syntn. Commun, Vol.14, №1, 65-68 (1984) /8/).

Недостатки метода:

1. Использование большого избытка ([2-Ad=O]:[Cr2O3]=1:11) токсичного окислителя - оксида хрома.

2. Образование после реакций огромного количества (60 кг на 1 кг кемантана) отходов, содержащих соединения хрома, натрия, органические кислоты.

При окислении адамантанона-2 (9) в присутствии катализаторов (оксиды марганца и хрома) смесью концентрированных азотной и серной кислот был получен 1-гидроксиадамантан-4-он (1) с выходом 80% (Патент РФ 2104994, кл. С07С 049/487 (1998) /9/).

Недостатки метода:

1. Использование большого избытка окислителя, состоящего из смеси концентрированных азотной и серной кислот.

2. Взрывоопасность процесса из-за использования 100% азотной кислоты агрессивных HNO3 и H2SO4.

3. Необходимость использования специального оборудования, стойкого к действию.

4. Большой расход катализатора MnO2 и образование отходов, содержащих соединения марганца и кислот HNO3 и H2SO4.

При окислении адамантанона-2 (9) с использованием системы CBr4-H2O-Mo(CO)6 или CBr4-H2O-W(CO)6, генерирующих in situ бромноватистую кислоту, которая и является окислителем, был получен 1-гидроксиадамантан-4-он (1) с выходом 83-87% (Патент РФ 2342358, кл. С07С 49/53 (2008) /10/).

Недостатки метода:

1. Сложности с выделением целевого продукта из-за твердого агрегатного состояния CBr4, который берется в реакцию в избытке.

2. Использование значительного избытка воды, что тоже может приводить к потерям продукта из-за его хорошей растворимости.

Для получения (1) непосредственно из адамантана (8) его окисляют олеумом (20%). При этом образуется смесь 1,3-, 1,4-, 2,6-диоксиадамантанов (3-5), при добавлении к которой хромового ангидрида (CrO3) в 100 мл воды и нагревании в течение 0.5 часа при 70°С с 50% выходом получают (1). Одновременно в качестве примесей образуются адамантанон-2 (9), адамантандион-2,6 (6), и адамантанол-1 (2) (Н.W. Geluk, J.L.M.A. Schlatmann. Rec. trav. chim. Vol.90, №6, 516-520(1971) /11/).

Этот метод принят нами за прототип, т.к. исходным соединением для синтеза (1) является адамантан.

Недостатки прототипа:

1. Низкий выход целевого продукта 1-гидроксиадамантан-4-она (1) (49%).

2. Использование большого количества сильных неорганических кислот, необходимость их нейтрализации после реакции, образование значительного количества отходов, содержащих H2SO4 и соединения хрома, а также сточных вод, подлежащих утилизации.

3. Использование в качестве окислителя стехиометрических количеств хромового ангидрида, обладающего канцерогенными свойствами.

4. Низкая селективность процесса, что создает большие сложности при выделении целевого продукта из-за образования побочных продуктов.

Авторами предлагается способ получения 1-гидроксиадамантан-4-она (1), не имеющий указанных недостатков. Сущность способа заключается в окислении адамантана с получением 1-гидроксиадамантан-4-она (1) с помощью смеси, состоящей из CCl4, воды и амида пропионовой кислоты в присутствии вольфрамового катализатора - W(CO)6 в течение 6 часов при 150°С при мольном соотношении [W]:[AdH]:[CCl4]:[CH3CH2CONH2]:[H2O]=1:20:100:100:1000. В оптимальных условиях достигается полная конверсия адамантана, выход кемантана составляет 52%. Кемантан образуется в смеси с 1-хлорадамантан-4-оном (10), который можно легко перевести в соединение (1) путем гидролиза по известной методике (Geluk H., Schlatmann J. Hydride Transfer Reactions of the Adamantyl Cation. I. A New and Convinient Synthesis of Adamantanone. Tetrahedron, 1968, 24(15), 5361-5368 /12/).

Преимущества предлагаемого метода:

1. Одностадийность

2. Отсутствие агрессивных окислителей.

3. Доступность и дешевизна исходных реагентов: адамантана (адамантан в 8-10 раз дешевле, чем адамантанон-2), четыреххлористого углерода и воды.

4. Использование в качестве компонента окислительной системы четыреххлористого углерода, являющегося отходом многих химических производств.

Способ поясняется примерами.

Пример 1. В стеклянную ампулу (V=20 мл) помещали 0.1 ммоль W(CO)6, 10 ммоль амида пропионовой кислоты, 2.0 ммоль AdH, 10 ммолей CCl4, 100 ммоль воды. Ампулу запаивали и помещали в стальной микроавтоклав, который герметично закрывали, реакционную смесь нагревали при 150°С в течение 6 часов с перемешиванием.

После окончания реакции автоклав (ампулу) охлаждали до комнатной температуры, вскрывали. Реакционную смесь экстрагировали хлороформом или хлористым метиленом (5 мл.х 3 р.), растворитель отгоняли, остаток кристаллизовали из этанола-CCl4.

Выделенный в виде белых кристаллов 1-гидроксиадамантан-4-он (1) (кемантан) имел следующие константы: т.пл. 320-321°С ИК-спектр (ν, см-1): 1725 (С=O), 3400-3600 (ОН). Спектр ЯМР 13С (CDCl3, δ, м.д.): 46.85 (С-1, С-3), 216.21 (С-2), 45.18 (С-4, С-6, С-9), 67.78 (С-5), 29.95 (С-7), 38.95 (С-8, С-10). Масс-спектр, m/z (Jотн (%)): 166 [M]+ (25), 39 (23), 41 (24), 43 (12), 53 (11), 55 (10), 67 (8), 77 (6), 79 (8), 80 (7), 94 (10), 95 (100), 96 (20), 97 (10), 106 (5), 107 (5), 108 (10), 109 (6), 148 (6).

Найдено (%): С, 72.48; Н, 8.46. C10H14O2. Вычислено (%): С, 72.25; Н, 8.49.

Выход 52%.

Другие примеры (№2-11), подтверждающие способ, приведены в таблице.

Таблица Результаты опытов по синтезу 1-гидроксиадамантан-4-она реакцией адамантана с CCl4, водой в присутствии амида пропионовой кислоты под действием W(СО)6 № п/п Мольное соотношение [W]:[AdH]:[CCl4]:[CH3CH2CONH2]:[H2O] T, °С t, ч Конверсия (8), % Выход (1), % 1 2 3 4 5 6 1 1:20:100:100:1000 150 6 100 52 2 1:20:100:0:1000 150 6 59 - 3 1:20:0:100:1000 150 6 - - 4 1:20:100:1:1000 150 6 60 34 5 1:20:100:20:1000 150 6 77 24 6 1:20:100:60:1000 150 6 88 41 7 1:20:100:100:1000 140 6 84 45 8 1:20:100:100:1000 140 10 87 51 9 1:20:100:100:1000 120 6 20 35 10 1:20:100:100:1000 120 10 33 15 11 1:20:100:100:1000 120 15 65 10

Похожие патенты RU2491270C2

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ГИДРОКСИАДАМАНТАН-4-ОНА (КЕМАНТАНА) 2012
  • Джемилев Усеин Меметович
  • Хуснутдинов Равил Исмагилович
  • Байгузина Альфия Руслановна
  • Сагитова Зиля Рашитовна
RU2507191C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ГИДРОКСИАДАМАНТАН-4-ОНА 2007
  • Джемилев Усеин Меметович
  • Хуснутдинов Равил Исмагилович
  • Щаднева Нина Алексеевна
  • Мухаметшина Лиля Фагимовна
  • Ошнякова Татьяна Михайловна
  • Атнабаева Анна Михайловна
RU2342358C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АДАМАНТАНОЛА-1 2010
  • Джемилев Усеин Меметович
  • Хуснутдинов Равил Исмагилович
  • Щаднева Нина Алексеевна
  • Маякова Юлия Юрьевна
RU2448942C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ГИДРОКСИАДАМАНТАН-4-ОНА 2006
  • Новаков Иван Александрович
  • Орлинсон Борис Семенович
  • Савельев Евгений Николаевич
RU2319688C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ГИДРОКСИАДАМАНТАН-4-ОНА (ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО "КЕМАНТАН") 1994
  • Климова Н.В.
  • Авдюнина Н.И.
  • Пятин Б.М.
  • Пушкарь Г.В.
  • Самсонова О.Л.
  • Ефимовцева М.Б.
  • Большакова Р.Ф.
  • Середенин С.Б.
RU2104994C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АДАМАНТАНОЛА-1 2005
  • Джемилев Усеин Меметович
  • Хуснутдинов Равил Исмагилович
  • Байгузина Альфия Руслановна
  • Щаднева Нина Алексеевна
  • Бурангулова Рита Юнировна
  • Смирнов Антон Александрович
RU2286332C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ГИДРОКСИ-4-АДАМАНТАНОНА 2014
  • Ивлева Елена Александровна
  • Климочкин Юрий Николаевич
RU2557249C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ГИДРОКСИАДАМАНТАНА 1997
  • Бутенко Л.Н.
  • Ущенко В.П.
  • Волобоев С.Н.
  • Калашников И.В.
  • Новаков И.А.
RU2125037C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРИЛА 1-АДАМАНТАНКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ 2006
  • Джемилев Усеин Меметович
  • Хуснутдинов Равил Исмагилович
  • Щаднева Нина Алексеевна
  • Бурангулова Рита Юнировна
  • Мухаметшина Лилия Фагимовна
  • Атнабаева Анна Михайловна
RU2316540C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ХЛОРАДАМАНТАНОНА-4 2000
  • Джемилев У.М.
  • Байгузина А.Р.
  • Щаднева Н.А.
  • Хуснутдинов Р.И.
RU2197468C2

Реферат патента 2013 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ГИДРОКСИАДАМАНТАН-4-ОНА

Настоящее изобретение относится к способу получения 1-гидроксиадамантан-4-она, обладающего иммуностимулирующим действием. Способ заключается в окислении адамантана с помощью смеси CCl4, воды и амида пропионовой кислоты в присутствии вольфрамового катализатора -W(CO)6 в течение 6 часов при 150°С при мольном соотношении [W]:[AdH]:[CCl4]:[CH3CH2CONH2]:[H2O]=1:20:100:100:1000. Предлагаемое изобретение позволяет одностадийным способом получить целевой продукт при использовании дешевых и доступных исходных реагентов. 1 табл., 11 пр.

Формула изобретения RU 2 491 270 C2

Способ получения 1-гидроксиадамантан-4-она формулы

окислением адамантана, отличающийся тем, что адамантан подвергают действию CCl4, воды и амида пропионовой кислоты в присутствии вольфрамового катализатора - W(CO)6 в течение 6 ч при 150°С при мольном соотношении [W]:[AdH]:[CCl4]:[CH3CH2CONH2]:[H2O]=1:20:100:100:1000.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2013 года RU2491270C2

Geluk H.W
et al "Hydride Transfer Reactions of the Adamantyl Cation (IV)"
Recueil, 1971, 90, 516-520
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ГИДРОКСИАДАМАНТАН-4-ОНА 2007
  • Джемилев Усеин Меметович
  • Хуснутдинов Равил Исмагилович
  • Щаднева Нина Алексеевна
  • Мухаметшина Лиля Фагимовна
  • Ошнякова Татьяна Михайловна
  • Атнабаева Анна Михайловна
RU2342358C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ГИДРОКСИАДАМАНТАН-4-ОНА 2006
  • Новаков Иван Александрович
  • Орлинсон Борис Семенович
  • Савельев Евгений Николаевич
RU2319688C1
US 20060020149 A1, 26.01.2006
US 7358401 B2, 15.04.2008.

RU 2 491 270 C2

Авторы

Джемилев Усеин Меметович

Хуснутдинов Равил Исмагилович

Щаднева Нина Алексеевна

Маякова Юлия Юрьевна

Сагитова Зиля Рашитовна

Даты

2013-08-27Публикация

2011-01-12Подача