Показать метаданные Скрыть метаданные

(19)

(11)

2 494 089

(13)

(51)

МПК

C07C211/27(2006-01-01)

C07C211/28(2006-01-01)

C07C211/29(2006-01-01)

C07C215/08(2006-01-01)

C07C215/30(2006-01-01)

C07C215/42(2006-01-01)

C07C215/46(2006-01-01)

C07C217/16(2006-01-01)

C07C217/48(2006-01-01)

C07C217/54(2006-01-01)

C07C217/62(2006-01-01)

C07C217/72(2006-01-01)

C07C225/18(2006-01-01)

C07C233/05(2006-01-01)

C07C237/04(2006-01-01)

C07C317/28(2006-01-01)

C07C323/25(2006-01-01)

C07C323/32(2006-01-01)

C07D295/03(2006-01-01)

C07D207/04(2006-01-01)

C07D211/06(2006-01-01)

A61K31/135(2006-01-01)

A61K31/40(2006-01-01)

A61K31/445(2006-01-01)

A61K31/5375(2006-01-01)

A61P27/02(2006-01-01)

A61P35/00(2006-01-01)

(21) (22)

Заявка

2009136911/04, 2008-04-21

(24)

Дата начала отсчета патента

2008-04-21

(22)

дата подачи заявки

2008-04-21

(45)

опубликовано

2013-09-27

(72)

авторы

Скотт Айан ЛеслиКукса Владимир АлександровичГалл АннаОрм Марк У.Гейдж ДженниферЛиттл Томас Л. Мл.Джианг КинРосситер Лана МишельМакги Кевин Ф. Мл.Кубота Рьо

(73)

патентообладатели

Акьюсела Инк.

(56)

Документы, цитированные в отчете о поиске

WO 2002050007 A2, 27.06.2002WO 2006063128 А2, 15.06.2006WO 200602097 A2, 05.01.2006RU 2006133300 А1, 27.01.2008, 17.02.2004US 20050074497 A1, 07.04.2005WO 2003035008 A1, 01.05.2003US 2006012866 A1, 15.06.2006US 5929117 A, 27.07.1999.

СОЕДИНЕНИЯ, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ СОБОЙ СТИРОЛИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОФТАЛЬМИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ И РАССТРОЙСТВ Российский патент 2013 года по МПК C07C211/27 C07C211/28 C07C211/29 C07C215/08 C07C215/30 C07C215/42 C07C215/46 C07C217/16 C07C217/48 C07C217/54 C07C217/62 C07C217/72 C07C225/18 C07C233/05 C07C237/04 C07C317/28 C07C323/25 C07C323/32 C07D295/03 C07D207/04 C07D211/06 A61K31/135 A61K31/40 A61K31/445 A61K31/5375 A61P27/02 A61P35/00

Описание патента на изобретение RU2494089C2

Текст описания приведен в факсимильном виде.

Иллюстрации к изобретению RU 2 494 089 C2

Реферат патента 2013 года СОЕДИНЕНИЯ, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ СОБОЙ СТИРОЛИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОФТАЛЬМИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ И РАССТРОЙСТВ

Изобретение относится к новым стирольным производным, имеющим структурную формулу (А) в виде геометрических изомеров или таутомеров, и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения могут быть использованы для лечения офтальмического заболевания или расстройства у субъекта, которые могут представлять собой возрастную дегенерацию желтого пятна или макулярную дистрофию Штаргардта. В структурной формуле (А)

R¹ представляет собой водород; R² представляет собой водород или C_1-C₆алкил; R³, R⁴, R⁵ и R⁶ являются одинаковыми или разными и независимо представляют собой водород, галоген, C_1-C₆алкил или -OR¹²; R⁷ представляет собой водород или C_1-C₆алкил; R⁸ представляет собой водород; R⁹ представляет собой водород, C_1-6алкил или -C(=O)R¹³; R¹⁰ представляет собой водород или C_1-C₆алкил; Z представляет собой W-Y, где W представляет собой -C(R¹⁴)(R¹⁵)-; Y представляет собой -C(R¹⁶)(R¹⁷)-; каждый R¹² независимо представляет собой водород или C_1-C₆алкил; каждый R¹³ независимо представляет собой C_1-C₆алкил; R¹⁴ и R¹⁵ являются одинаковыми или разными и независимо выбраны из водорода, фторо, метила, этила, трифторметила, -OН, -OСН₃ или -NH₂; или R¹⁴ и R¹⁵ вместе образуют оксо; R¹⁶ и R¹⁷ являются одинаковыми или разными и независимо представляют собой водород, галоген, C_1-C₆алкил или -OR¹². Значения остальных радикалов указаны в формуле изобретения. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 14 табл., 143 пр.

Формула изобретения RU 2 494 089 C2

1. Соединение, имеющее структуру формулы (А):
,
в виде отдельного E- или Z-геометрического изомера или смеси E- и Z-геометрических изомеров, в виде таутомера или смеси таутомеров, в виде стереоизомера или в виде фармацевтически приемлемой соли, где
R¹ представляет собой водород;
R² представляет собой водород или C₁-C₆алкил;
R³, R⁴, R⁵ и R⁶ являются одинаковыми или разными и независимо представляют собой водород, галоген, C₁-C₆алкил или -OR¹²;
R⁷ представляет собой водород или C₁-C₆алкил;
R⁸ представляет собой водород;
R⁹ представляет собой водород, C₁-C₆алкил, или -C(=O)R¹³;
R¹⁰ представляет собой водород или C₁-C₆алкил;
Z представляет собой W-Y, где
W представляет собой -C(R¹⁴)(R¹⁵)-;
Y представляет собой -C(R¹⁶)(R¹⁷)-;
каждый R¹² независимо представляет собой водород или C₁-C₆алкил;
каждый R¹³ независимо представляет собой C₁-C₆алкил;
R¹⁴ и R¹⁵ являются одинаковыми или разными и независимо выбраны из водорода, фторо, метила, этила, трифторметила, -OH, -OCH₃ или -NH₂; или R¹⁴ и R¹⁵ вместе образуют оксо;
R¹⁶ и R¹⁷ являются одинаковыми или разными и независимо представляют собой водород, галоген, C₁-C₆алкил или -OR¹²; или R¹⁶ и R¹⁷ вместе образуют оксо; или
возможно, R¹⁴ и R¹⁶ вместе образуют прямую связь, обеспечивая образование двойной связи, соединяющей W и Y; или возможно, R¹⁴ и R¹⁶ вместе образуют прямую связь, и R¹⁵ и R¹⁷ вместе образуют прямую связь, обеспечивая образование тройной связи, соединяющей W и Y; и
R¹¹ выбран из:
а) C₁-C₆алкила;
б) фенила, замещенного C₁-C₆алкилом, -OR¹², -O(CH₂)_mOCH₃, где m равен 1-6, C₂-C₆алкенилом, C₂-C₆алкинилом, галогеном, фторC₁-C₆алкилом, фенилом, -SCH₃ или C₆-C₁₀арилC₁-C₆алкилом;
в) нафтенила, возможно замещенного C₁-C₆алкилом, галогеном или -OR¹²; или
г) карбоциклила, выбранного из насыщенного или частично насыщенного C₅-C₇циклоалкила, возможно замещенного C₁-C₆алкилом, -OR¹², C₂-C₆алкенилом, C₂-C₆алкинилом, галогено, фторC₁-C₆алкилом или C₆-C₁₀арилC₁-C₆алкилом;
при условии, что R¹¹ не представляет собой 3,4,5-три-метоксифенил.

2. Соединение по п.1, где R¹¹ представляет собой:
фенил, замещенный C₁-C₆алкилом, -OR¹², -O(CH₂)_mOCH₃, где m равен 1-6, C₂-C₆алкенилом, C₂-C₆алкинилом, галогеном, фторC₁-C₆алкилом, фенилом, -SCH₃ или C₆-C₁₀арилC₁-C₆алкилом;
нафтенил, возможно замещенный C₁-C₆алкилом, галогеном или -OR¹²; или
карбоциклил, выбранный из насыщенного или частично насыщенного C₅-₇циклоалкила, возможно замещенного C_1-C₆алкилом, -OR¹², C₂-C₆алкенилом, C₂-C₆алкинилом, галогено, фторC₁-C₆алкилом или C₆-C₁₀арилC₁-C₆алкилом.

3. Соединение по п.2, имеющее структуру формулы (Д):
,
в виде отдельного E- или Z-геометрического изомера или смеси E- и Z-геометрических изомеров, в виде таутомера или смеси таутомеров, в виде стереоизомера или в виде фармацевтически приемлемой соли, где
R¹ представляет собой водород;
R² представляет собой водород или C₁-C₆алкил;
R³, R⁴, R⁵ и R⁶ являются одинаковыми или разными и независимо представляют собой водород, галоген, -OR¹² или C₁-C₆алкил;
R⁷ представляет собой водород или C₁-C₆алкил;
R⁸ представляет собой водород;
каждый R¹² независимо представляет собой водород или C₁-C₆алкил;
R¹⁴ и R¹⁵ являются одинаковыми или разными и независимо выбраны из водорода, фторо, метила, этила, трифторметила, -OH, -OCH₃ или -NH₂; или R¹⁴ и R¹⁵ вместе образуют оксо;
R¹⁶ и R¹⁷ являются одинаковыми или разными и независимо представляют собой водород, галоген, C₁-C₆алкил или -OR¹²; или R¹⁶ и R¹⁷ вместе образуют оксо;
t равен 0, 1, 2 или 3; и
каждый R²⁰ является одинаковым или разным и независимо представляет собой C₁-C₆алкил, -OR¹², C₂-C₆алкенил, C₂-C₆алкинил, галогено, фторC₁-C₆алкил, фенил, -SCH₃ или C₆-C₁₀арилC₁-C₆алкил.

4. Соединение по п.2, где R¹¹ представляет собой нафтенил, замещенный -OR¹², где R¹²представляет собой водород или C₁-C₆алкил.

5. Соединение по п.2, где R¹¹ представляет собой карбоциклил, выбранный из насыщенного или частично насыщенного C₅-C₇циклоалкила.

6. Соединение по п.5, где R¹¹ представляет собой 5-, 6- или 7-членный циклоалкенил.

7. Соединение по п.6, имеющее структуру формулы (Ж):

в виде отдельного E- или Z-геометрического изомера или смеси E- и Z-геометрических изомеров, в виде таутомера или смеси таутомеров, в виде стереоизомера или в виде фармацевтически приемлемой соли, где
R¹ представляет собой водород;
R² представляет собой водород или C₁-C₆алкил;
R³, R⁴, R⁵ и R⁶ являются одинаковыми или разными и независимо представляют собой водород, галоген, -OR¹² или C₁-C₆алкил;
R⁷ представляет собой водород или C₁-C₆алкил;
R⁸ представляет собой водород;
R⁹ представляет собой водород, C₁-C₆алкил или -C(=O)R¹³;
R¹⁰ представляет собой водород или C₁-C₆алкил;
каждый R¹² независимо представляет собой водород или C₁-C₆алкил;
каждый R¹³ независимо представляет собой C₁-C₆алкил;
R¹⁴ и R¹⁵ являются одинаковыми или разными и независимо выбраны из водорода, фторо, метила, этила, трифторметила, -OH, -OCH₃ или -NH₂; или R¹⁴ и R¹⁵ вместе образуют оксо;
R¹⁶ и R¹⁷ являются одинаковыми или разными и независимо представляют собой водород, галоген, C₁-C₆алкил или -OR¹²; или R¹⁶ и R¹⁷ вместе образуют оксо;
возможно, R¹⁴ и R¹⁶ вместе образуют прямую связь, обеспечивая образование двойной связи, соединяющей W и Y; или R¹⁴ и R¹⁶ вместе образуют прямую связь, и R¹⁵ и R¹⁷ вместе образуют прямую связь, обеспечивая образование тройной связи, соединяющей W и Y;
p равен 0, 1, 2 или 3; и
каждый R²¹ является одинаковым или разным по отношению к каждому и независимо представляет собой C₁-C₆алкил, -OR¹², C₂-C₆алкенил, C₂-C₆алкинил, галогено, фторC₁-C₆алкил или C₆-C₁₀арилC₁-C₆алкил.

8. Соединение по п.7, где каждый из R⁹ и R¹⁰ представляет собой водород.

9. Соединение по п.8, где
каждый из R¹ и R² представляет собой водород;
p равен 0, 1, 2 или 3;
каждый R²¹ независимо представляет собой C₁-C₆алкил, галогено или фторC₁-C₆алкил; и
каждый из R³, R⁴, R⁵ и R⁶ независимо представляет собой водород, C₁-C₆алкил, галогено или -OR¹².

10. Соединение по п.7, где R⁹ представляет собой C₁-C₆алкил, и R¹⁰ представляет собой водород.

11. Соединение по п.10, где
каждый из R¹ и R² представляет собой водород;
p равен 0, 1, 2 или 3;
каждый R²¹ независимо представляет собой C₁-C₆алкил, галогено или фторC₁-C₆алкил; и
каждый из R³, R⁴, R⁵ и R⁶ независимо представляет собой водород, C₁-C₆алкил, галогено или -OR¹².

12. Соединение по п.7, где
R⁷ представляет собой водород или C₁-C₆алкил;
R⁸ представляет собой водород;
каждый из R¹⁶ и R¹⁷ независимо представляет собой водород, галоген, C₁-C₆алкил или -OR¹², где R¹² независимо представляет собой водород или C₁-C₆алкил; и R¹⁴ и R¹⁵ вместе образуют оксо.

13. Соединение по п.2, где R¹¹ представляет собой C₁-C₆алкил и каждый из R⁹ и R¹⁰представляет собой водород.

14. Соединение, выбранное из:
(E)-3-(3-(2,6-диметилстирил)фенил)пропан-1-амина;
(Z)-3-(3-(2,6-диметилстирил)фенил)пропан-1-амина;
(E)-3-(3-(2-метилстирил)фенил)пропан-1-амина;
(Z)-3-(3-(2-метилстирил)фенил)пропан-1-амина;
(E)-3-(3-(2,6-диметилстирил)-2-метилфенил)пропан-1-амина;
(Z)-3-(3-(2,6-диметилстирил)-2-метилфенил)пропан-1-амина;
(E/Z)-3-(3-(2-этил-6-метилстирил)фенил)пропан-1-амина;
(E/Z)-3-(3-(2,5-диметилстирил)фенил)пропан-1-амина;
(E/Z)-3-(3-(2,4-диметилстирил)фенил)пропан-1-амина;
(E)-3-(3-(2,4,6-триметилстирил)фенил)пропан-1-амина;
(E/Z)-3-(3-(2-этилстирил)фенил)пропан-1-амина;
(E/Z)-3-(3-(2-этинилстирил)фенил)пропан-1-амина;
(E/Z)-3-(3-(3,4-диметилстирил)фенил)пропан-1-амина;
(E/Z)-3-(3-(2-изопропилстирил)фенил)пропан-1-амина;
(E/Z)-4-(3-(3,5-диметилстирил)фенил)пропан-1-амина;
(E/Z)-4-(3-(2-метоксистирил)фенил)пропан-1-амина;
(E)-3-(3-(2,6-дихлорстирил)фенил)пропан-1-амина;
(E/Z)-3-(3-(2,3-диметилстирил)фенил)пропан-1-амина;
(E)-3-(3-(2,6-диметилстирил)-4-фторфенил)пропан-1-амина;
(E/Z)-3-(3-(2-(трифторметил)стирил)фенил)пропан-1-амина;
(E)-3-(3-(2,6-диметоксистирил)фенил)пропан-1-амина;
(E)-3-(3-(2,6-бис(трифторметил)стирил)фенил)пропан-1-амина;
(E)-3-амино-1-(3-(2,6-дихлорстирил)фенил)пропан-1-ола;
(E)-3-амино-1-(3-(2-хлор-6-метилстирил)фенил)пропан-1-ола;
(E)-2-(3-(3-аминопропил)стирил)фенола;
(E)-3-(5-(2,6-дихлорстирил)-2-метоксифенил)пропан-1-амина;
(R,E)-1-амино-3-(3-(2,6-дихлорстирил)фенил)пропан-2-ола;
(S,E)-1-амино-3-(3-(2,6-дихлорстирил)фенил)пропан-2-ола;
(E/Z)-(3-(3-(2,6-диэтоксистирил)фенил)пропан-1-амина;
(E)-3-(3-(2-этоксистирил)фенил)пропан-1-амина;
(E/Z)-3-(3-(2-изопропоксистирил)фенил)пропан-1-амина;
(E)-3-амино-1-(3-(2,6-дихлорстирил)фенил)пропан-1-она;
(E)-1-амино-3-(3-(2,6-дихлорстирил)фенил)пропан-2-она;
(R,E)-3-амино-1-(3-(2,6-дихлорстирил)фенил)пропан-1-ола;
(S,E)-3-амино-1-(3-(2,6-дихлорстирил)фенил)пропан-1-ола;
(S,E)-3-(3-(2,6-дихлорстирил)фенил)-2-фторпропан-1-амина;
(E)-3-(3-(2,6-дихлорстирил)фенил)-2,2-дифторпропан-1-амина;
(Z)-3-(3-(2-(2-метоксиэтокси)стирил)фенил)-пропан-1-амина;
(E)-3-(3-(3-метоксистирил)фенил)пропан-1-амина;
(Z)-3-(3-(4-хлорстирил)фенил)пропан-1-амина;
(E)-3-(3-(2-(бифенил-2-ил)винил)фенил)пропан-1-амина;
(E)-3-(3-(3-хлорстирил)фенил)пропан-1-амина;
(E)-3-(3-(2-бутоксистирил)фенил)пропан-1-амина;
(E)-3-(3-(4-метоксистирил)фенил)пропан-1-амина;
(Z)-3-(3-(2-пропоксистирил)фенил)пропан-1-амина;
(E)-3-(5-(2-хлор-6-(метилтио)стирил)-2-метоксифенил)пропан-1-амина;
(E)-3-(3-(2-(1-метоксинафталин-2-ил)винил)фенил)пропан-1-амина;
(Z)-3-(3-(2-(нафталин-1-ил)винил)фенил)пропан-1-амина;
(Z)-3-(3-(2-(3-метоксинафталин-2-ил)винил)фенил)пропан-1-амина;
(E/Z)-3-(3-(2-(2-метоксинафталин-1-ил)винил)фенил)пропан-1-амина;
(E)-3-(3-(2-(2,6,6-триметилциклогекс-1-енил)винил)фенил)пропан-1-амина;
(E)-3-амино-1-(3-(2-(2,6,6-триметилциклогекс-1-енил)винил)фенил)пропан-1-ола;
(S,E)-3-амино-1-(3-(2-(2,6,6-триметилциклогекс-1-енил)винил)фенил)пропан-1-ола;
(R,E)-3-амино-1-(3-(2-(2,6,6-триметилциклогекс-1-енил)винил)фенил)пропан-1-ола;
(E)-2-метил-3-(3-(2-(2,6,6-триметилциклогекс-1-енил)винил)фенил)пропан-1-амина;
(E)-3-(3-(2-(2,6,6-триметилциклогекс-1-енил)винил)фенил)бутан-1-амина;
(E)-3-(2-метил-5-(2-(2,6,6-триметилциклогекс-1-енил)винил)фенил)пропан-1-амина;
(E/Z)-4-амино-2-(3-(2-(2,6,6-триметилциклогекс-1-енил)винил)фенил)бутан-2-ола;
(E)-3-фтор-3-(3-(2-(2,6,6-триметилциклогекс-1-енил)винил)фенил)пропан-1-амина;
(E)-4-амино-1,1,1-трифтор-2-(3-(2-(2,6,6-триметилциклогекс-1-енил)винил)фенил)бутан-2-ола;
(E)-3-амино-2,2-диметил-1-(3-(2-(2,6,6-триметилциклогекс-1-енил)винил)фенил)пропан-1-ола;
(E)-3-амино-2-метил-1-(3-(2-(2,6,6-триметилциклогекс-1-енил)винил)фенил)пропан-1-ола;
(E)-1-(3-(2-(2,6,6-триметилциклогекс-1-енил)винил)фенил)пропан-1,3-диамина;
(E)-4,4,4-трифтор-3-(3-(2-(2,6,6-триметилциклогекс-1-енил)винил)фенил)бутан-1-амина;
(E)-3-метокси-3-(3-(2-(2,6,6-триметилциклогекс-1-енил)винил)фенил)пропан-1-амина;
(E)-4-(3-(2-(2,6,6-триметилциклогекс-1-енил)винил)фенил)бутан-2-амина;
(E)-1-амино-3-(3-(2-(2,6,6-триметилциклогекс-1-енил)винил)фенил)пропан-2-ола;
(E)-2-(3-(3-(2-(2,6,6-триметилциклогекс-1-енил)винил)фенил)пропиламино)этанола;
(E)-3-метокси-N-метил-3-(3-(2-(2,6,6-триметилциклогекс-1-енил)винил)фенил)пропан-1 -амина;
(E)-3-амино-1-(3-(2-(2,6,6-триметилциклогекс-1-енил)винил)фенил)пропан-1-она;
(E)-3-амино-2,2-диметил-1-(3-(2-(2,6,6-триметилциклогекс-1-енил)винил)фенил)пропан-1-она;
(E)-3-амино-2-метил-1-(3-(2-(2,6,6-триметилциклогекс-1-енил)винил)фенил)пропан-1-она;
(E)-3-амино-2-фтор-1-(3-(2-(2,6,6-триметилциклогекс-1-енил)винил)фенил)пропан-1-она;
(E)-2-(3-(2-(2,6,6-триметилциклогекс-1-енил)винил)фенокси)этанамина;
(E)-2-амино-N-(3-(2-(2,6,6-триметилциклогекс-1-енил)винил)фенил)ацетамида;
(E)-3-(3-(2-(2,6,6-триметилциклогекс-1-енил)винил)фенил)проп-2-ин-1-амина;
(E)-2-фтор-3-(3-((E)-2-(2,6,6-триметилциклогекс-1-енил)винил)фенил)проп-2-ен-1-амина;
(E)-3-(3-(2-(2,6,6-триметилциклогекс-1-енил)винил)фенил)проп-2-ин-1-амина;
(E)-2-фтор-3-(3-((E)-2-(2,6,6-триметилциклогекс-1-енил)винил)фенил)проп-2-ен-1-амина;
(E)-3-(3-(пент-1-енил)фенил)пропан-1-амина;
(E)-3-(3-(гепт-1-енил)фенил)пропан-1-амина;
(E)-3-(3-(нон-4-ен-5-ил)фенил)пропан-1-амина;
(E)-4-(3-(3-аминопропил)фенил)-2-метилбут-3-ен-2-ола;
(Е)-4-(3-(3-аминопропил)стирил)гептан-4-ола;
(E)-1-(3-(3-аминопропил)фенил)гекс-1-ен-3-ола;
(E)-1-(3-(3-аминопропил)фенил)-3-этилпент-1-ен-3-ола;
(E)-3-(3-(3-аминопропил)фенил)проп-2-ен-1-ола;
(E)-3-(3-(3-метоксипроп-1-енил)фенил)пропан-1-амина;
(E)-1-(3-(3-аминопропил)фенил)-3-метилгекс-1-ен-3-ола и
(E)-1-(3-(3-аминопропил)фенил)-3-этилгекс-1-ен-3-ола.

15. Фармацевтическая композиция для лечения офтальмического заболевания или расстройства, содержащая фармацевтически приемлемый носитель и соединение по любому из пп.1-14 в эффективном количестве.

16. Фармацевтическая композиция по п.15 для лечения офтальмического заболевания или расстройства у субъекта.

17. Фармацевтическая композиция по п.16, где офтальмическое заболевание или расстройство представляет собой возрастную дегенерацию желтого пятна или макулярную дистрофию Штаргардта.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2013 года RU2494089C2

WO 2002050007 A2, 27.06.2002
WO 2006063128 А2, 15.06.2006
WO 200602097 A2, 05.01.2006
RU 2006133300 А1, 27.01.2008, 17.02.2004
US 20050074497 A1, 07.04.2005
WO 2003035008 A1, 01.05.2003
US 2006012866 A1, 15.06.2006
ПОДЪЕМНИК ДЛЯ КРЫШЕК СУХОПАРНИКОВ	1933	Оганджанов С.С.	SU38761A1
US 5929117 A, 27.07.1999.

RU 2 494 089 C2

Авторы

Скотт Айан Лесли

Кукса Владимир Александрович

Галл Анна

Орм Марк У.

Гейдж Дженнифер

Литтл Томас Л. Мл.

Джианг Кин

Росситер Лана Мишель

Макги Кевин Ф. Мл.

Кубота Рьо

Даты

2013-09-27—Публикация

2008-04-21—Подача

название	год	авторы	номер документа
ФЕНИЛЭТЕНИЛ- ИЛИ ФЕНИЛЭТИНИЛПРОИЗВОДНЫЕ В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТОВ ГЛУТАМАТНОГО РЕЦЕПТОРА	2001	Мютель Венсан Петерс Йенс-Уве Вихманн Юрген	RU2284323C9
ИНГИБИТОРЫ ТИПА ErbB	2006	Лиссикатос Джозеф П. Мармсатер Фредрик П. Чао Чжань Гресчук Джули Мари Вейдонг Лью Хеннингс Дэвид Д.	RU2592703C9
ПИРАЗОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ОБЛАДАЮЩИЕ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИМ ЭФФЕКТОМ НА МНОЖЕСТВЕННУЮ МИЕЛОМУ	2011	Нисио Тайто Миядзи Кацуаки Ивамото Сунсуке Микасима Такуми Сарухаси Коитиро Кисикава Йо	RU2583430C2
ФЕНИЛЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРРОЛИДОНЫ	2006	Ву Баогэнь Нгуйен Трук Н. Эллис Дейвид А. Хе Сяосюй Анаклерио Бет М. Ян Куньун Чой Ха-Сун Ван Чжичэн Марсилье Томас Хе Юнь	RU2371433C2
СОЕДИНЕНИЯ, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ СОБОЙ АЛКИНИЛФЕНИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОФТАЛЬМИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ И РАССТРОЙСТВ	2008	Скотт Айан Лесли Кукса Владимир Александрович Орм Марк У. Литтл Томас Галл Анна Гейдж Дженнифер Хонг Фенг	RU2470910C9
ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРРОЛА КАК ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА	2005	Канне Баннен Линн Чен Джефф Дэлримпл Лиза Эстер Флэтт Брентон Т. Форсайт Тимоти Патрик Гу Сяо-Хой Мэк Моррисон Б. Манн Ларри У. Манн Грейс Мартин Ричард Мохан Раджу Мерфи Брэтт Найман Майкл Чарльз Стивенс Уилльям К. Мл. Ван Те-Линь Ван Юн Ву Джейсон Х.	RU2470916C2
МАКРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, КОТОРЫЕ МОГУТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАНЫ В КАЧЕСТВЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ	2003	Буавэн Рок Тиба Кенити Чоу Джесс Ду Хун Эгути Йосихито Фудзита Масанори Гото Масаки Гусовски Фабиан Арманж Жан-Кристоф Иноуе Ацуси Цзян Иминь Кавада Мегуми Каваи Такатоси Каваками Йосиюки Кимура Акифуми Котаке Макото Кубои Йосиказу Лемелэн Шарль-Андре Ли Сян-И Мацусима Томохиро Мизуи Йосихару Мурамото Кензо Сакураи Хидеки Шэнь Юн-Чунь Сирота Хироси Спайви Марк Танака Исао Ван Джон Юань Ямамото Сатоси Йонеда Наоки	RU2334744C2
ПИРАЗОЛОПИРИМИДИНЫ И ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ	1993	Юхпинг Лианг Чен	RU2124016C1
СОЕДИНЕННЫЕ МОСТИКОВОЙ СВЯЗЬЮ N-ЦИКЛИЧЕСКИЕ СУЛЬФОНАМИДО-ИНГИБИТОРЫ ГАММА-СЕКРЕТАЗЫ	2006	Бауэрс Симеон Гарофэло Альберт В. Хом Рой К. Конради Андрей В. Маттсон Мэттью Н. Нэйтзел Мартин Л. Семко Кристофер М. Труонг Ань П. У Цзин Ксу Йинг-Зи	RU2422443C2
ПРОИЗВОДНЫЕ АМИНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ И РАССТРОЙСТВ	2008	Скотт Йен Л. Кукса Владимир А. Орме Марк В. Хонг Фенг Литт Томас Л., Мл. Кубота Рё	RU2536040C2