НАЦЕЛИВАНИЕ НА АНТИГЕНПРЕЗЕНТИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ ИММУНОНАНОТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ Российский патент 2013 года по МПК A61K39/00 

Описание патента на изобретение RU2497542C2

Текст описания приведен в факсимильном виде.

Похожие патенты RU2497542C2

название год авторы номер документа
НИКОТИНОВЫЕ ИММУНОНАНОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА 2009
  • Ианнаконе Маттео
  • Вон Андриан Ульрих
  • Фарокхзад Омид К.
  • Алексис Франк
  • Басто Памела
  • Ши Цзиньцзюнь
  • Моузман Эллиотт Эшли
  • Лангер Роберт
  • Тонти Елена
RU2487712C2
ВКЛЮЧЕНИЕ АДЪЮВАНТА В ИММУНОНАНОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА 2009
  • Алексис Франк
  • Ианнаконе Маттео
  • Ши Цзиньцзюнь
  • Басто Памела
  • Моузман Эллиотт Эшли
  • Вон Андриан Ульрих
  • Лангер Роберт
  • Фарокхзад Омид К.
  • Тонти Елена
RU2496517C2
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ ZOT ИЛИ ЗОНУЛИНА ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ АНТИГЕН-СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОЛИФЕРАЦИИ ЛИМФОЦИТОВ 1999
  • Фазано Алессио
  • Штейн Марсело Б.
  • Лу Райлианг
  • Таннер Майкл К.
RU2214271C2
КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ ИНФЕКЦИЙ И ОПУХОЛЕЙ 2007
  • Ахмед Рафи
  • Амара Рама
  • Фриман Гордон
  • Шарп Эрлин
RU2478400C2
КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ ИНФЕКЦИЙ И ОПУХОЛЕЙ 2007
  • Ахмед Рафи
  • Амара Рама
  • Фриман Гордон
  • Шарп Эрлин
RU2540490C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВАКЦИНЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ТУБЕРКУЛЕЗА И ДРУГИХ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫХ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ И ВАКЦИНА, ПОЛУЧЕННАЯ ПО НАЗВАННОМУ СПОСОБУ 2001
  • Агревала Джавед Наим
  • Шарма Нареш
RU2262950C2
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ БЕЛКОВ ТЕПЛОВОГО ШОКА ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ТЕРАПИЙ АНТИТЕЛАМИ 2003
  • Сривастава Прамод К.
RU2375077C2
ПЕПТИДЫ ТТК И ВАКЦИНЫ, ИХ СОДЕРЖАЩИЕ 2010
  • Накамура Юсуке
  • Цунода Такуя
  • Охсава Рюдзи
  • Йосимура Сатико
  • Ватанабе Томохиса
RU2531348C2
КОМПОЗИЦИИ ВАКЦИН И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ 2010
  • Дафтариан Пируз Мохаммад
  • Серафини Паоло
  • Леммон Вэнс Пол
  • Ли Вэй
  • Кейфер Эйнджел
  • Бломберг Бонни Бет
  • Перес Виктор Л.
RU2600798C2
ВЕКТОРЫ ДЛЯ ДОСТАВКИ МОЛЕКУЛ К ЭКСПРЕССИРУЮЩИМ CD11b КЛЕТКАМ 2001
  • Леклерк Клод
  • Гермонпре Пьер
  • Ладан Даниель
  • Гюизо Николь
  • Келеф Надия
  • Бош Сесиль
  • Файолль Катрин
  • Эль-Азами Эль-Идрисси Мохаммед
RU2312143C2

Иллюстрации к изобретению RU 2 497 542 C2

Реферат патента 2013 года НАЦЕЛИВАНИЕ НА АНТИГЕНПРЕЗЕНТИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ ИММУНОНАНОТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ

Группа изобретений относится к медицине и касается композиции для индукции иммунной системы, содержащей синтетические наноносители, обладающие по меньшей мере одной поверхностью с иммунными свойствами, образованной множеством молекул, которые обеспечивают высокую авидность и низкую аффиность связывания с антигенпрезентирующими клетками (АРС), и фармацевтически приемлемый наполнитель; способа индукции иммунной системы, включающего введение указанной композиции индивидууму. Группа изобретений обеспечивает направленную доставку к антигенпрезентирующим клеткам при введении индивидууму. 4 н. и 26 з.п. ф-лы, 18 пр., 41 ил.

Формула изобретения RU 2 497 542 C2

1. Композиция для индукции иммунной системы, содержащая:
(1) синтетические наноносители, обладающие по меньшей мере одной поверхностью с иммунными свойствами, образованной множеством молекул, которые обеспечивают высокую авидность и низкую аффинность связывания с антиген-презентирующими клетками (АРС); и
(2) фармацевтически приемлемый наполнитель.

2. Композиция по п.1, где молекулы поверхности с иммунными свойствами присутствуют с плотностью, равной или превышающей плотность, требуемую для получения по меньшей мере 10% от максимальной иммобилизации, наблюдаемой для моноклонального антитела (MAb) в анализе связывания антиген-презентирующих клеток (АРС), предлагаемая так, что в тесте связывания АРС полумаксимальная плотность связывания для множества молекул превышает по меньшей мере в два раза полумаксимальную плотность связывания для MAb.

3. Композиция по п.2, где молекулы поверхности с иммунными свойствами присутствуют с плотностью, равной или превышающей плотность, требуемую для получения по меньшей мере 20% от максимальной иммобилизации, наблюдаемой для MAb в анализе связывания АРС.

4. Композиция по п.2, где полумаксимальная плотность связывания для множества молекул превышает по меньшей мере в четыре раза полумаксимальную плотность связывания для MAb.

5. Композиция по п.2, где анализ связывания АРС включает:
(a) получение серий субстратов, обладающих покрытиями из функциональных молекул в сериях плотностей покрытия поверхности, где функциональная молекула способна связываться с рецепторами поверхности дендритной клетки (DC) или макрофага субкапсулярного синуса;
(b) экспозицию серий субстратов с суспензиями одиночных клеток DC или макрофагов субкапсулярного синуса в течение предварительно определенного периода времени;
(c) удаление неадгезированных АРС из серий субстратов и фиксацию адгезированных АРС к сериям субстратов;
(d) определение количества адгезированных АРС на единицу площади поверхности для каждого субстрата в сериях субстратов;
(e) графическое представление результата из (d) против плотности покрытия функциональной части;
(f) получение величины максимальной иммобилизации с помощью определения максимального количества адгезированных АРС на единицу площади поверхности для серий субстратов; и
(g) получение величины полумаксимальной плотности связывания путем определения плотности покрытия поверхности, которая обеспечивает 50% от максимума.

6. Композиция по п.2, где MAb выбрано из MAb против CD1c (BDCA-1), клон AD5-8E7, и крысиного антимышиного MAb против CD 169, клон 3D6.112, изотип IgG2a.

7. Композиция по п.1, где поверхность с иммунными свойствами включает антиген В-клеток.

8. Композиция по п.1, где поверхность с иммунными свойствами включает множество различных частей.

9. Композиция по п.1, где поверхность с иммунными свойствами включает одну или более молекул, которые положительно заряжены, отрицательно заряжены или нейтральны, где одна или более молекул находятся в забуференном водном растворе при pH в диапазоне 7,2-7,4.

10. Композиция по п.1, где поверхность синтетических наноносителей дополнительно содержит высокоаффинную молекулу для направленной доставки.

11. Композиция по п.1, где синтетические наноносители дополнительно содержат одно или более иммуностимулирующее средство, иммуномодулирующее средство, антиген В-клеток и антиген Т-клеток.

12. Композиция по п.11, где иммуностимулирующее средство, антиген В-клеток или антиген Т-клеток находятся на: (i) поверхности с иммунными свойствами; (ii) второй поверхности наноносителя; или (iii) инкапсулированы в область ядра наноносителя.

13. Композиция по п.1, где диаметр наноносителей больше 100 нм.

14. Композиция по п.1, где фармацевтически приемлемый наполнитель выбран из растворителей, диспергирующих сред, разбавителей или других жидких носителей, диспергирующих или суспендирующих вспомогательных агентов, поверхностно-активных агентов, изотонических агентов, загустителей или эмульгирующих агентов, консервантов, твердых связующих агентов и смазывающих агентов.

15. Композиция по п.1, где композиция направлена на макрофаг субкапсулярного синуса.

16. Композиция по п.1, где композиция направлена на дендритную клетку.

17. Композиция по п.1, где композиция, по существу, не активирует комплемент.

18. Композиция по п.1, где поверхность с иммунными свойствами состоит, по существу, из молекул, которые не являются гидроксигруппами, активирующими комплемент.

19. Способ индукции иммунной системы, включающий введение первой дозы композиции по п.1 индивидууму.

20. Способ по п.19, дополнительно включающий введение второй дозы композиции индивидууму после интервала, варьирующего от 1 дня до 1 года.

21. Способ по п.20, где интервал варьирует от 1 дня до 1 месяца.

22. Способ по п.20, где интервал варьирует от 1 дня до 1 недели.

23. Способ повышения захвата антигена макрофагом субкапсулярного синуса, включающий введение нуждающемуся в этом индивидууму композиции, содержащей:
(1) синтетический наноноситель, включающий:
(a) по меньшей мере, одну поверхность с иммунными свойствами, которая образована множеством молекул, которые обеспечивают высокую авидность и низкую аффинность связывания с антиген-презентирующими клетками (АРС); и
(b) антиген, где антиген находится на: (i) поверхности с иммунными свойствами; (ii) второй поверхности наноносителя; или (iii) инкапсулирован в область ядра наноносителя; и
(2) фармацевтически приемлемый наполнитель.

24. Способ по п.23, где антиген конъюгирован с наноносителем с плотностью, равной или превышающей плотность, требуемую для получения по меньшей мере 10% от максимальной иммобилизации, наблюдаемой для моноклонального антитела (MAb) в тесте связывания антиген-презентирующих клеток.

25. Способ по п.23, где субкапсулярный макрофаг представляет собой CD169+макрофаг.

26. Способ по п.23, где наноноситель дополнительно включает иммуностимулирующее средство на: (i) поверхности с иммунными свойствами; (ii) второй поверхности наноносителя; или (iii) инкапсулирован в область ядра наноносителя.

27. Способ по п.23, где поверхность с иммунными свойствами состоит, по существу, из молекул, которые не являются гидроксигруппами, активирующими комплемент.

28. Композиция по п.1, где молекулы присутствуют в количестве, эффективном для обеспечения связывания на основе авидности с антиген-презентирующими клетками млекопитающих.

29. Композиция по п.1, где диаметр наноносителей больше 100 нм.

30. Способ индукции гуморального иммунного ответа, причем способ включает введение композиции по п.1.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2013 года RU2497542C2

Пресс для выдавливания из деревянных дисков заготовок для ниточных катушек 1923
  • Григорьев П.Н.
SU2007A1
Станок для изготовления деревянных ниточных катушек из цилиндрических, снабженных осевым отверстием, заготовок 1923
  • Григорьев П.Н.
SU2008A1
EP 1279404 A1, 29.01.2003
Taylor PR., et al
"Development of a specific system for targeting protein to metallophilic macrophages" Proc Nati Acad Sci USA
Способ приготовления мыла 1923
  • Петров Г.С.
  • Таланцев З.М.
SU2004A1
Способ приготовления мыла 1923
  • Петров Г.С.
  • Таланцев З.М.
SU2004A1
Junt Т., et al
"Subcapsular sinus macrophages in lymph nodes clear lymph-borne

RU 2 497 542 C2

Авторы

Ши Цзиньцзюнь

Алексис Франк

Ианнаконе Маттео

Моузман Эллиотт Эшли

Басто Памела

Лангер Роберт

Фарокхзад Омид К.

Вон Андриан Ульрих

Тонти Елена

Даты

2013-11-10Публикация

2009-10-09Подача