СПОСОБ ВЫРАБОТКИ КОЖ Российский патент 2013 года по МПК C14C3/04 

Описание патента на изобретение RU2502807C1

Изобретение относится к кожевенной промышленности и может быть использовано при выработке кож для верха обуви, мебели и салонов автомобилей с применением наноразмерных минеральных дубителей и пигментов.

Известен способ выработки кож для низа обуви, включающий пикелевание голья, дубление сульфатотитанилатом аммония в присутствии 0,5-2,0% от массы голья комплексообразующего вещества, выбранного из группы: молочная кислота, катионный жир, алюминиевые квасцы, нейтрализацию, додубливание синтанами, красильно-жировальные процессы, сушку и отделку (SU 947187, кл. C14C 3/04, 30.07.82).

Недостатком известного способа является то, что он не позволяет получить кожи для верха обуви, мебели и автомобилей с высокими эксплуатационными свойствами,

Наиболее близким аналогом предложенного технического решения является способ выработки кож для верха обуви, включающий пикелевание голья, дубление в течение 3-4 ч сульфатотитанилатом аммония в количестве 2-3% от массы голья, считая на диоксид титана в присутствии 1% катионного жира и 1-2% фталевого ангидрида, подщелачивание смесью 2,5-3,5% сульфита натрия и 1,0-3,5% гексаметилендиамина, отжим, строгание, додубливание в течение 3-4 ч хлоридом алюминия, предварительно модифицированным карбамидом или ацетатом натрия, в количестве 1-3% от массы строганных кож, красильно-жировальные процессы, сушку и отделку путем нанесения непигментированного грунта, пигментированного грунта, покрывной краски на основе пигментного концентрата и водных дисперсий акриловых сополимеров и закрепления полученного покрытия (SU 1182082, кл. C14C 3/04, 30.09.85).

Недостатками данного способа являются относительная длительность процесса дубления (3-4 ч), невысокая термостойкость полученных кож (92-95°C), низкие показатели мягкости, эластичности, устойчивости покрытия к многократному изгибу, сухому и мокрому трению.

Техническим результатом изобретения является интенсификация способа и повышение эксплуатационных свойств кож для верха обуви титаноалюминиевого метода дубления.

Данный результат достигается тем, что в способе выработки кож, включающем пикелевание голья, дубление титансодержащим дубителем в присутствии катионного жира, подщелачивание обрабатывающего раствора, отжим, строгание, додубливание, красильно-жировальные процессы, сушку и отделку путем нанесения непигментированного грунта, покрывной краски на основе пигментного концентрата и водных дисперсий акриловых сополимеров и закрепления полученного покрытия, дубление производят в присутствии неионогенного поверхностно-активного вещества в количестве 0,2-0,3% от массы голья, в качестве титансодержащего дубителя используют титаноалюминиевый дубитель с размером частиц не более 50 нм при массовом соотношении диоксида титана и оксида алюминия 1:(0,5-1,5) в количестве 1,2-1,4% от массы голья, считая на диоксид титана, подщелачивание обрабатывающего раствора проводят в 2 этапа: сначала оксидом магния в количестве 0,3-0,5% от массы голья, затем - смесью формиата натрия и бикарбоната натрия при их расходах соответственно 0,4-0,5% и 0,2-0,3% от массы голья, додубливание осуществляют хромовым дубителем в присутствии катионного жира при их расходах соответственно 1,0-1,2%, считая на оксид хрома, и 0,3-0,4% от массы строганного полуфабриката, при отделке в качестве покрывной краски используют состав, содержащий, мас.%:

40%-ная водная дисперсия сополимера метилакрилата, бутилакрилата и метакриловой кислоты в соотношении 10:85:5 (Кротэн-1) 25,0-35,0 40%-ная водная дисперсия сополимера метилметакрилата, бутилакрилата и метакриловой кислоты в соотношении 40:58:2 (Кротэн-8) 4,5-5,5 12%-ная водная дисперсия сополимера глицидилметакрилата, бутилакрилата и метакриловой кислоты в соотношении 45:45:10, нейтрализованная щелочью (Кротэн-4) 2,5-3,5 Пигментный концентрат 6,5-7,5 Восковая эмульсия 4,5-5,5 Казеинат аммония 4,5-5,5 Вода до 100

а в качестве пигментного концентрата в покрывной краске используют состав, содержащий, мас.%:

Пигмент с размером частиц менее 100 нм 25,0-31,0 35%-ная водная дисперсия сополимера аллилметакрилата, бутилакрилата и метакриловой кислоты в соотношении 15:83:2 (Кротэн-5) 68,0-740 20%-ный водный раствор неионогенного поверхностно-активного вещества 0,3-0,5 12%-ная водная дисперсия сополимера глицидилметакрилата, бутилакрилата и метакриловой кислоты в соотношении 45:45:10, нейтрализованная щелочью (Кротэн-4) до 100

При этом дубление титаноалюминиевым дубителем производят в течение 1,5-2,0 ч, подщелачивание обрабатывающего раствора оксидом магния - в течение 30-40 мин, смесью формиата натрия и бикарбоната натрия - в течение 20-30 мин, а додубливание хромовым дубителем - в течение 40-60 мин.

Отличительной особенностью предложенного способа является то, что дубление голья наноразмерным титаноалюминиевым дубителем в присутствии катионного жира и неионогенного ПАВ, подщелачивание в 2 этапа оксидом магния и смесью формиата и бикарбоната натрия, додубливание хромовым дубителем в присутствии катионного жира при заявленных параметрах способа, позволяет дубителям полнее и глубже проникать в структуру дермы и равномерно распределяться по слоям кожи. Это дает возможность интенсифицировать процесс дубления, снизить расходы дубителей и повысить температуру сваривания полуфабриката. Нанесение покрывной краски на основе заявленных водных дисперсий акриловых сополимеров и пигментного концентрата, содержащего наноразмерный пигмент, при заявленном соотношении компонентов составов позволяет получить кожи с высокими показателями устойчивости покрытия к многократному изгибу, сухому и мокрому трению.

Проведение процесса дубления при расходах наноразмерного титаноалюминиевого дубителя и неионогенного ПАВ соответственно менее 1,2%, считая на диоксид титана, и менее 0,2% от массы голья в течение менее 1,5 ч, а додубливания при расходе хромового дубителя и катионного жира соответственно менее 1,5%, считая на оксид хрома, и менее 0,3% от массы строганного полуфабриката в течение менее 40 мин, не позволяют получить кожи с высокой температурой сваривания. Введение наноразмерного титаноалюминиевого дубителя более 1,4%,считая на диоксид титана, приведет к повышению жесткости кож.

Додубливание полуфабриката хромовым дубителем в количестве более 1,2% от массы строганного полуфабриката, считая на оксид хрома, в присутствии более 0,4% катионного жира приведет к перерасходу химических материалов и увеличению загрязнения сточных вод соединениями хрома и жирующими материалами.

Проведение процесса подщелачивания при расходе оксида магния менее 0,3%, формиата натрия и бикарбоната натрия соответственно менее 0,4% и 0,2% не позволит закрепить дубящие соединения титана и алюминия в коже. Проведение данного процесса при расходе оксида магния более 0,5%, формиата натрия и бикарбоната натрия соответственно более 0,5% и 0,3% приведет к чрезмерному повышению pH полуфабриката.

Применение при покрывном крашении кож иных отделочных композиций при ином соотношении компонентов, кроме заявленных, не позволит получить готовые кожи с высокими показателями устойчивости покрытия к многократному изгибу, сухому и мокрому трению.

В качестве неионогенного ПАВ используют Неонолы (ТУ 2483-077-05766801-98) - оксиэтилированные моноалкилфенолы на основе триммеров пропилена; Синтамид 5к (ТУ 2483-064-0580977-2003) - смесь полиоксиэтилированных эфиров моноэтаноламидов жирных кислот кокосового масла фракции C7-C17; ОП-4, ОП-10 (ГОСТ 8433-81) - продукты обработки смеси моно- и диалкилфенолов оксидом этилена и Другие.

В качестве катионного жира используют продукт этерификации триэтаноламином СЖК фракции C10-C15 (ТУ 6-14-852-78); Липамин Ликер NO или Липамин Ликер SO фирмы BASF (Германия); композицию на основе натуральных и синтетических катионных продуктов СМХ-К (ТУ 2484-013-22284995-99); Ловенол CAT (США) и другие катионные материалы, применяемые для жирования кож.

Наноразмерный титаноалюминиевый дубитель (размер частиц не более 50 нм) с массовым отношением TiO2:Al2O3=1:(0,5-1,5) получают путем разложения измельченного сфенового концентрата, содержащего 5-20 мас.% нефелина в качестве алюмосодержащего компонента, 40-50%-ной серной кислотой в режиме кипения в течение 5-7 ч, отделения кальцийсиликатного остатка фильтрацией и последующего высаливания титаноалюминиевого дубителя из раствора сульфатом аммония.

Пигментный концентрат готовят по следующей схеме:

1-ый этап. Для ускорения распада пигментных агрегатов исходные компоненты предварительно разбавляют водой комнатной температуры до оптимальной концентрации:

- дисперсию Кротэн-5 - до 35%;

- неионогенное ПАВ - до 20%.

2-ой этап. Получают Кротэн-4 путем нейтрализации водной дисперсии сополимера глицидилметакрилата, бутилакрилата и метакриловой кислоты 25%-ным раствор водного аммиака в количестве 4 см на 1 литр готового продукта до pH=7-9.

3-ий этап. Готовят суспензию пигментного концентрата при следующем соотношении компонентов: пигмент - 25,0-31,0, Кротэн-5 (35%-ный) - 68,0-74,0, водный раствор неионогенного ПАВ (20%-ный) - 0,3-0,5, нейтрализованный Кротэн-4 (12%-ный) - до 100.

4-ый этап. Полученную суспензию перетирают на стационарной бисерной мельнице в течение регламентированного времени до получения требуемого размера частиц пигмента (менее 100 нм).

В качестве пигментов используют диоксид титана рутильной формы (ГОСТ 9808-84), свинцовые кроны (ГОСТ 478-80), железооксидные (ГОСТ 18172-80), оксид хрома (ГОСТ 2912-79.) и другие.

Акриловые сополимеры для покрывной краски получают методом эмульсионной полимеризации. В реактор, снабженный мешалкой и термометром, при постоянном перемешивании последовательно вводят сополимеры: метилметакрилат, бутилакрилат, и метакриловую кислоту при соотношении мономеров 40:58:2 соответственно (Кротэн-8); аллилметакрилат, бутилакрилат и метакриловую кислоту в соотношении 15:83:2 (Кротэн-5); глицидилметакрилат, бутилакрилат и метакриловую кислоту в соотношении 45:45:10 (Кротэн-4); метилакрилат, бутилакрилат и метакриловую кислоту в соотношении 10:85:5 (Кротэн-1). В качестве инициатора полимеризации используют персульфат аммония и процессы ведут при температуре 70-80°C в течение 7-8 ч.

Покрывную краску готовят последовательным смешением воды, дисперсий Кротэн-1 и Кротэн-8, восковой эмульсии, казеината аммония, пигментной композиции и дисперсии Кротэн-4 при заявленном соотношении компонентов.

Способ осуществляется следующим образом.

Голье, полученное по типовой методике производства кож хромового дубления разных толщин и ассортимента для верха обуви и подкладочных из шкур крупного рогатого скота (утв. 22.11.1983 г.), после обеззоливания, мягчения и пикелевания подвергают дублению при ж.к. 0,7-0,8 и температуре 24-25°C наномерным титаноалюминиевым дубителем с размером частиц не более 50 нм при массовом соотношении TiO2:Al2O3:=1:(0,5-1,5) в количестве 1,2-1,4%, считая на диоксид титана, в присутствии неионогенного ПАВ в количестве 0,2-0,3% и катионного жира - 0,4-0,5% от массы голья при ж.к. 0,7-0,8 и температуре 24-25°C в течение 1,5-2,0 ч.

После этого температуру обрабатывающей жидкости повышают до 28-30°C, ж.к. - до 1,0 и проводят процесс подщелачивания оксидом магния (в виде суспензии) в количестве 0,3-0,5% от массы голья в течение 30-40 мин, затем - смесью формиата и бикарбоната натрия при их расходе соответственно 0,4-0,5% и 0,2-0,3% от массы голья в течение 20-30 мин до pH полуфабриката 3,5.

После отжима, пролежки и строгания полуфабрикат додубливают хромовым дубителем основностью 38-42% при его расходе 1,0-1,2% от массы строганного полуфабриката, считая на оксид хрома, в присутствии 0,3-0,4% катионного жира в течение 40-60 мин. Красильно-жировальные процессы и операции производят по типовым методикам выработки кож для верха обуви, мебельных и автомобильных кож.

Отделку кож осуществляют путем нанесения непигментированного грунта (по типовой методике), покрывной краски следующего состава, мас.%: Кротэн-1 - 25,0-35,0, Кротэн-8 - 4,5-5,5, Кротэн-4 - 2,5-3,5, пигментный концентрат - 6,5-7,5, восковая эмульсия - 4,5-5,5, казеинат аммония - 4,5-5,5, вода - до 100 и закрепления полученного покрытия (по типовой методике).

В качестве пигментного концентрата в покрывной краске используют состав, содержащий, мас.%: пигмент с размером частиц менее 100 нм - 25,0-31,0, Кротэн-5 - 68,0-74,0, 20%-ный водный раствор неионогенного ПАВ - 0,3-0,5, нейтрализованный Кротэн-4 - до 100.

Параметры осуществления способа по примерам приведены в таблице 1, составы покрывной краски и пигментного концентрата - в таблице 2, качественные показатели полученных кож в сравнении с кожами по прототипу - в таблице 3. Примеры 4 и 5 являются контрольными.

Использование предложенного способа позволит сократить в 2 раза длительность процесса выработки кож на стадии дубления и даст возможность получать натуральные кожи различного ассортимента с высокими эксплуатационными свойствами.

Таблица 1 Параметры способа Значения параметров по примерам 1 2 3 4 5 Дубление Расход материалов, % от массы голья: Неонол АФ 9-10 0,20 0,10 ОП-10 0,25 0,40 Синтамид 5к 0,30 Титаноалюминевый дубитель с размером частиц не более 50 нм при массовом соотношении TiO2:Al2O3 1:0,5 1,2 1,1 1:1 1,3 1,5 1:1,5 1,4 Катионный жир марки СМХ-К 0,30 0,40 0,20 Липамин Ликер NO 0,35 0,50 Длительность дубления, ч 2,0 1,75 1,5 2,5 1,0 Подщелачивание Расход материалов, % от массы голья: Оксид магния 0,3 0,4 0,5 0,2 0,6 Формиат натрия 0,40 0,45 0,50 0,30 0,60 Бикарбонат натрия 0,20 0,25 0,30 0,10 0,40 Длительность обработки оксидом магния, мин 30 35 40 20 50 Длительность обработки смесью формиата и бикарбоната натрия, мин 20 25 30 15 35 Додубливание Расход материалов, % от массы строганного полуфабриката: Хромовый дубитель основностью 38-42% 1,2 1,1 1,0 1,3 0,9 Катионный жир марки СМХ-К 0,40 0,30 0,20 Липамин Ликер SO 0,35 0,50 Длительность додубливания, мин 60 50 40 70 30

Таблица 2 Компоненты покрывной краски, пигментного концентрата Содержание компонентов по примерам, мас.% 1 2 3 4 5 Покрывная краска Кротэн-1 (40%-ный) 25,0 30,0 35,0 20,0 40,0 Кротэн-8 (40%-ный) 4,5 5,0 5,5 6,0 4,0 Нейтрализованный Кротэн-4 (12%-ный) 2,5 3,0 3,5 4,0 2,0 Пигментный концентрат 6,5 7,0 7,5 8,0 6,0 Восковая эмульсия 4,5 5,0 5,5 4,0 6,0 Казеинат аммония 4,5 5,0 5,5 4,0 6,0 Вода 52,5 45,0 37,5 54,0 36,0 Пигментный концентрат Пигмент с размером частиц менее 100 нм 25,0 28,0 31,0 22,0 34,0 Кротэн-5 (35%-ный) 74,0 71,0 68,0 77,0 65,0 Неионогенное ПАВ (20%-ное) 0,5 0,4 0,3 0,7 0,2 Нейтрализованный Кротэн-4 (12%-ный) 0,5 0,6 0,7 0,3 0,8

Таблица 3 Показатель Значение показателя по примерам Прототип 1 2 3 4 5 Температура сваривания, °C 110 108 105 110 97 92-95 Предел прочности при растяжении, 10 МПа 3,2 3,1 3,0 3,2 2,8 2,7-3,0 Напряжение при появлении трещин лицевого слоя, 10 МПа 3,0 2,9 2,8 3,0 2,7 2,4-2,7 Удлинение при напряжении 10 МПа, % 30 29 28 31 29 20-26 Жесткость на приборе ПЖУ-12 М, Н 0,24 0,26 0,27 0,24 0,27 0,5-0,6 Устойчивость покрытия, обороты диска: к сухому трению 320 360 380 300 290 270 к мокрому трению 280 310 330 260 250 230 Устойчивость покрытия к многократному изгибу, тыс. изгибов 35 40 45 30 35 25

Похожие патенты RU2502807C1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ВЫРАБОТКИ КОЖ 2011
  • Кленовская Наталья Викторовна
  • Баяндин Максим Валерьевич
  • Галушкина Татьяна Алексеевна
  • Кленовский Дмитрий Валерьевич
  • Чепыгова Ольга Ивановна
  • Яковлев Константин Петрович
  • Богомолов Владимир Георгиевич
  • Чиж Лариса Евгеньевна
  • Голубева Елена Ивановна
  • Герасимова Лидия Георгиевна
RU2467071C1
СПОСОБ ВЫРАБОТКИ ОБИВОЧНЫХ КОЖ 2016
  • Мысина Светлана Рудольфовна
  • Киселев Сергей Викторович
  • Пантелеева Елена Владимировна
  • Назарова Тамара Петровна
  • Кленовская Наталья Викторовна
  • Конова Марина Марковна
RU2616420C1
СПОСОБ ВЫРАБОТКИ КОЖ 2010
  • Студеникин Сергей Иванович
  • Яковлев Константин Петрович
  • Данилин Денис Владимирович
  • Кленовский Дмитрий Валерьевич
  • Баяндин Максим Валерьевич
  • Богомолов Владимир Георгиевич
  • Казаринова Антонина Владимировна
  • Голубева Елена Ивановна
  • Хижняк Светлана Николаевна
  • Калужский Олег Владимирович
RU2437940C1
СПОСОБ ВЫРАБОТКИ ТЕРМОСТОЙКИХ КОЖ 2017
  • Тараймович Екатерина Сергеевна
  • Пантелеева Елена Владимировна
  • Назарова Тамара Петровна
  • Кленовская Наталья Викторовна
  • Конова Марина Марковна
RU2647912C1
Способ выработки эластичных кож 1990
  • Могилевский Абрам Исаакович
  • Лурье Роза Борисовна
  • Савич Эдвард Иванович
  • Чумик Георгий Осипович
  • Финкель Иосиф Моисеевич
  • Чумик Людмила Степановна
  • Файнштейн Волько Аврумович
  • Конова Марина Марковна
  • Дорофеев Михаил Михайлович
SU1730172A1
СПОСОБ ВЫРАБОТКИ КОЖ 1993
  • Кунц Михаил Иванович[By]
  • Абрамчук Николай Дмитриевич[By]
  • Кириченко Елена Михайловна[By]
  • Кривошеева Нелля Андреевна[By]
RU2039833C1
СПОСОБ ВЫРАБОТКИ ГИДРОФОБНЫХ КОЖ 1993
  • Кунц Михаил Иванович[By]
  • Абрамчук Николай Дмитриевич[By]
  • Кириченко Елена Михайловна[By]
  • Кривошеева Нелля Андреевна[By]
RU2039835C1
СПОСОБ ВЫРАБОТКИ КОЖ ДЛЯ ВЕРХА ОБУВИ ИЗ СПИЛКА 1993
  • Кунц Михаил Иванович[By]
  • Абрамчук Николай Дмитриевич[By]
  • Кириченко Елена Михайловна[By]
  • Кривошеева Нелля Андреевна[By]
RU2039834C1
СПОСОБ ВЫРАБОТКИ ВЕЛЮРА ИЗ СПИЛКА 2003
  • Данилин Д.В.
  • Лебедев О.П.
  • Студеникин С.И.
  • Киреева Л.П.
  • Зыкова Н.В.
RU2225449C1
Способ выработки кож для верха обуви 1983
  • Страхов Иван Павлович
  • Куциди Дмитрий Апостолович
  • Студеникин Сергей Иванович
  • Морозов Валерий Викторович
  • Самсонов Сергей Анатольевич
  • Новак Алексей Алексеевич
SU1574634A1

Реферат патента 2013 года СПОСОБ ВЫРАБОТКИ КОЖ

Изобретение относится к кожевенной промышленности и может быть использовано при выработке кож для верха обуви, мебели и салонов автомобилей с применением наноразмерных минеральных дубителей и пигментов. Способ включает пикелевание голья, дубление титаноалюминиевым дубителем с размером частиц не более 50 нм в присутствии катионного жира, подщелачивание обрабатывающего раствора в 2 этапа: сначала оксидом магния, затем - смесью формиата натрия и бикарбоната натрия, отжим, строгание, додубливание хромовым дубителем в присутствии катионного жира, красильно-жировальные процессы, сушку и отделку путем нанесения непигментированного грунта и покрывной краски на основе водных дисперсий акриловых сополимеров и пигментного концентрата, содержащего наноразмерный пигмент. При этом дубление титаноалюминиевым дубителем производят в течение 1,5-2,0 ч, подщелачивание обрабатывающего раствора оксидом магния - в течение 30-40 мин, смесью формиата натрия и бикарбоната натрия - в течение 20-30 мин, а додубливание хромовым дубителем - в течение 40-60 мин. Предлагаемое изобретение позволяет ускорить процессы обработки кожи и повысить эксплуатационные свойства кожи для верха обуви титаноалюминиевого метода дубления. 3 з.п. ф-лы, 3 табл.

Формула изобретения RU 2 502 807 C1

1. Способ выработки кож, включающий пикелевание голья, дубление титансодержащим дубителем в присутствии катионного жира, подщелачивание обрабатывающего раствора, отжим, строгание, додубливание, красильно-жировальные процессы, сушку и отделку путем нанесения непигментированного грунта, покрывной краски на основе пигментного концентрата и водных дисперсий акриловых сополимеров и закрепления полученного покрытия, отличающийся тем, что дубление производят в присутствии неионогенного поверхностно-активного вещества в количестве 0,2-0,3% от массы голья, в качестве титансодержащего дубителя используют титаноалюминиевый дубитель с размером частиц не более 50 нм при массовом соотношении диоксида титана и оксида алюминия 1:(0,5-1,5) в количестве 1,2-1,4% от массы голья, считая на диоксид титана, подщелачивание обрабатывающего раствора проводят в 2 этапа: сначала оксидом магния в количестве 0,3-0,5% от массы голья, затем - смесью формиата натрия и бикарбоната натрия при их расходах соответственно 0,4-0,5% и 0,2-0,3% от массы голья, додубливание осуществляют хромовым дубителем в присутствии катионного жира при их расходах соответственно 1,0-1,2%, считая на оксид хрома, и 0,3-0,4% от массы строганного полуфабриката, при отделке в качестве покрывной краски используют состав, содержащий, мас.%:
40%-ная водная дисперсия сополимера метилакрилата, бутилакрилата и метакриловой кислоты в соотношении 10:85:5 25,0-35,0 40%-ная водная дисперсия сополимера метилметакрилата, бутилакрилата и метакриловой кислоты в соотношении 40:58:2 4,5-5,5 12%-ная водная дисперсия сополимера глицидилметакрилата, бутилакрилата и метакриловой кислоты в соотношении 45:45:10, нейтрализованная щелочью 2,5-3,5 Пигментный концентрат 6,5-7,5 Восковая эмульсия 4,5-5,5 Казеинат аммония 4,5-5,5 Вода до 100,


а в качестве пигментного концентрата в покрывной краске используют состав, содержащий, мас.%:
Пигмент с размером частиц менее 100 нм 25,0-31,0 35%-ная водная дисперсия сополимера аллилметакрилата, бутилакрилата и метакриловой кислоты в соотношении 15:83:2 68,0-74,0 20%-ный водный раствор неионогенного поверхностно-активного вещества 0,3-0,5 12%-ная водная дисперсия сополимера глицидилметакрилата, бутилакрилата и метакриловой кислоты в соотношении 45:45:10, нейтрализованная щелочью до 100

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что дубление титаноалюминиевым дубителем производят в течение 1,5-2,0 ч.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что подщелачивание обрабатывающего раствора оксидом магния проводят в течение 30-40 мин, а смесью формиата натрия и бикарбоната натрия - в течение 20-30 мин.

4. Способ по п.1, отличающийся тем, что додубливание хромовым дубителем производят в течение 40-60 мин.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2013 года RU2502807C1

Способ выработки кожи для верха обуви 1983
  • Якушева Галина Григорьевна
  • Сучков Василий Георгиевич
  • Миронов Флавиан Васильевич
  • Волков Владимир Захарович
  • Белоброва Лариса Васильевна
SU1182082A1
СПОСОБ ВЫРАБОТКИ КОЖ 1993
  • Кунц Михаил Иванович[By]
  • Абрамчук Николай Дмитриевич[By]
  • Кириченко Елена Михайловна[By]
  • Кривошеева Нелля Андреевна[By]
RU2039833C1
СПОСОБ ВЫРАБОТКИ КОЖ ДЛЯ ВЕРХА ОБУВИ ИЗ СПИЛКА 1993
  • Кунц Михаил Иванович[By]
  • Абрамчук Николай Дмитриевич[By]
  • Кириченко Елена Михайловна[By]
  • Кривошеева Нелля Андреевна[By]
RU2039834C1
CN 101358252 А, 04.02.2009
US 6540790 В2, 01.04.2003.

RU 2 502 807 C1

Авторы

Баяндин Максим Валерьевич

Богомолов Владимир Георгиевич

Кленовский Дмитрий Валерьевич

Данилин Денис Владимирович

Голубева Елена Ивановна

Чиж Лариса Евгеньевна

Хижняк Светлана Николаевна

Герасимова Лидия Георгиевна

Даты

2013-12-27Публикация

2012-07-27Подача