МОСТИКОВЫЕ ШЕСТИЧЛЕННЫЕ ЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ Российский патент 2014 года по МПК C07D213/36 C07D215/12 C07D217/14 C07D233/64 C07D235/14 C07D401/12 C07D409/12 C07D413/12 C07D417/12 C07C215/42 C07C219/24 A61K31/4184 A61K31/4164 A61K31/427 A61K31/422 A61K31/4427 A61P9/00 

Описание патента на изобретение RU2503663C2

Текст описания приведен в факсимильном виде.

Похожие патенты RU2503663C2

название год авторы номер документа
СОЛИ (1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3(4,7-ДИМЕТОКСИ-1Н-БЕНЗОИМИДАЗОЛ-2-ИЛ)ПРОПИЛ]МЕТИЛАМИНО}ЭТИЛ)-5-ФЕНИЛБИЦИКЛО[2.2.2]ОКТ-5-ЕН-2-ИЛОВОЙ ИЗОМАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ 2009
  • Штефан Абеле
  • Стефани Комбе
  • Жак-Алексис Фюнель
  • Курт Хильперт
  • Франсис Юбле
  • Катарина Райхенбэхер
  • Дорте Реннеберг
  • Маркус Фон Раумер
RU2516247C2
ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗИМИДАЗОЛА, ПОЛЕЗНЫЕ В КАЧЕСТВЕ БЛОКАТОРОВ T/L КАНАЛОВ 2009
  • Юбле Франсис
  • Хильперт Курт
  • Реннеберг Дорте
RU2478095C2
СЕЛЕКТИВНЫЕ АНТАГОНИСТЫ Н4-ГИСТАМИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВЕСТИБУЛЯРНЫХ НАРУШЕНИЙ 2009
  • Десмадриль Жиль
  • Шабер Кристьян
RU2589846C2
ПРОИЗВОДНЫЕ ТРИАЗОЛА КАК ИНГИБИТОРЫ 11-БЕТА-ГИДРОКСИСТЕРОИДДЕГИДРОГЕНАЗЫ-1 2003
  • Уодделл Шерман Т.
  • Санторелли Джина М.
  • Малетик Милана М.
  • Лееман Аарон Г.
  • Гу Синь
  • Грэхем Дональд У.
  • Балковец Джеймс М.
  • Астер Сьюзан Д.
RU2360910C2
N-ДИГИДРОКСИАЛКИЛЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 2-ОКСОИМИДАЗОЛА 2006
  • Хасимото Масая
  • Ивасава Йосикадзу
  • Кавамото Хироси
  • Охта Хисаси
  • Одзаки Сатоси
  • Сагара Такеси
  • Сакох Хироки
  • Сатох Ацуси
RU2414456C2
ЗАМЕЩЕННЫЕ ДИАМИНОКАРБОКСАМИДНЫЕ И ДИАМИНОКАРБОНИТРИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИМИДИНОВ, ИХ КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ С ИХ ПОМОЩЬЮ 2012
  • Беннетт Брайдон Л.
  • Эльснер Ян
  • Эрдман Пол
  • Хилграф Роберт
  • Лебрэн Лори Энн
  • Маккаррик Мег
  • Могхаддам Мехран Ф.
  • Нэйджи Марк А.
  • Норрис Стефан
  • Пейзнер Дэвид А.
  • Слосс Мэрианн
  • Романов Уиллиам Дж.
  • Сатох Йоситака
  • Тике Джэйэшри
  • Йоон Вон Хиунг
  • Дельгадо Мерседес
RU2625309C2
ПРОИЗВОДНЫЕ ЦИКЛОГЕКСАНА ИЛИ ТЕТРАГИДРОПИРАНА, ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, ИЛИ ГИДРАТЫ, ИЛИ СОЛЬВАТЫ ЭТИХ СОЕДИНЕНИЙ, ИЛИ ИХ СОЛЕЙ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФУНГИЦИДНОЕ СРЕДСТВО 1992
  • Юхко Аоки[Jp]
  • Хиромичи Котаки[Jp]
  • Кацунао Масубучи[Jp]
  • Тору Окуда[Jp]
  • Нобуо Шимма[Jp]
  • Такуо Тсакуда[Jp]
  • Исао Умеда[Jp]
RU2084439C1
ПРОИЗВОДНЫЕ БИЦИКЛО[2,2,1]ГЕПТ-7-ИЛАМИНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЯ 2006
  • Финч Гарри
  • Рэй Николас Чарльз
  • Булл Ричард Джеймс
  • Ван Нил Моник Бодил
  • Дженнингз Эндрю Стефен Роберт
RU2442771C2
ЗАМЕЩЕННЫЕ АЗОЛЫ, ПРОТИВОВИРУСНЫЙ АКТИВНЫЙ КОМПОНЕНТ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ 2010
  • Иващенко Александр Васильевич
  • Бычко Вадим Васильевич
  • Митькин Олег Дмитриевич
RU2452735C1
ЧАСТИЧНЫЕ И ПОЛНЫЕ АГОНИСТЫ АДЕНОЗИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ A 2003
  • Заблоцки Джефф
  • Палле Венката
  • Элзеин Элфатих
  • Ли Ксиаофен
RU2340623C2

Реферат патента 2014 года МОСТИКОВЫЕ ШЕСТИЧЛЕННЫЕ ЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к соединениям формулы (I) или к фармацевтически приемлемой соли такого соединения, где - Х представляет собой атом углерода, и R1a и R2a вместе образуют связь; или - Х представляет собой атом углерода, R1a и R2a вместе образуют связь, и R1 и R2 вместе образуют фрагмент , где звездочкой показана точка присоединения R2; или - Х представляет собой атом углерода, R1a представляет собой водород или (С1-4)алкокси, и R2a представляет собой водород; и R1 и R2, если не указано иное, независимо представляют собой водород; (С1-5)алкил; арил, где арил означает нафтил или фенил, где указанный арил является незамещенным или независимо моно- или дизамещенным, где заместители независимо выбраны из группы, состоящей из (С1-4)алкила, (C1-4)алкокси и галогена; или гетероарил, выбранный из пиридила, тиенила, оксазолила и тиазолила, где указанный гетероарил является незамещенным; при условии, что когда R2 представляет собой арил или гетероарил, то R1 не может представлять собой арил или гетероарил, где арил и гетероарил независимо являются незамещенными или замещены как определено выше; R3 представляет собой водород или -CO-R31; R31 представляет собой (С1-5)алкил, (С1-3)фторалкил или (С3-6)циклоалкил; n равно целому числу 1, 2, 3 или 4; В представляет собой группу -(СН2)m, где m равно целому числу от 1 до 3; А представляет собой -(CH2)р-, где р равно целому числу 2 или 3; R4 представляет собой (С1-5)алкил; W представляет собой , где R5 представляет собой водород или (C1-5)алкил; R8, R9 и R10 независимо представляют собой водород, галоген, (C1-5)алкил, гидрокси, (С1-5)алкокси, -O-СО-(С1-5)алкил, (С1-3)фторалкил, (C1-3)фторалкокси, -СО-(С1-5)алкокси, (С1-2)алкокси-(С1-4)алкокси или -NH-CO-(С1-5)алкил. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы (I). Технический результат: получены новые соединения, полезные в качестве блокатора кальциевого канала L/T типа. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 табл., 166 пр.

Формула изобретения RU 2 503 663 C2

1. Соединение формулы (I):

где X представляет собой атом углерода, и R1a и R2a вместе образуют связь; или
X представляет собой атом углерода, R1a и R2a вместе образуют связь, и R1 и R2 вместе образуют фрагмент
,
где звездочкой показана точка присоединения R2; или
X представляет собой атом углерода, R1a представляет собой водород или (C1-4)алкокси, и R2a представляет собой водород; и
R1 и R2, если не указано иное, независимо представляют собой водород; (C1-5)алкил; арил, где арил означает нафтил или фенил, где указанный арил является незамещенным или независимо моно- или дизамещенным, где заместители независимо выбраны из группы, состоящей из (C1-4)алкила, (C1-4) алкокси и галогена; или гетероарил, выбранный из пиридила, тиенила, оксазолила и тиазолила, где указанный гетероарил является незамещенным; при условии, что когда R2 представляет собой арил или гетероарил, то R1 не может представлять собой арил или гетероарил, где арил и гетероарил независимо являются незамещенными или замещены как определено выше;
R3 представляет собой водород или -CO-R31;
R31 представляет собой (C1-5)алкил, (С1-3)фторалкил или (С3-6)циклоалкил;
n равно целому числу 1, 2, 3 или 4;
В представляет собой группу -(CH2)m-, где m равно целому числу от 1 до 3;
А представляет собой -(СН2)р-, где р равно целому числу 2 или 3;
R4 представляет собой (С1-5)алкил;
W представляет собой

где R5 представляет собой водород или (С1-5)алкил;
R8, R9 и R10 независимо представляют собой водород, галоген, (С1-5)алкил, гидрокси, (С1-5)алкокси, -O-СО-(С1-5)алкил, (С1-3)фторалкил, (С1-3)фторалкокси, -СО-(С1-5)алкокси, (С1-2)алкокси-(С1-4)алкокси или -NH-СО-(С1-5)алкил;
или фармацевтически приемлемая соль такого соединения.

2. Соединение формулы (I) по п.1, где конфигурация мостиковой циклогексановой или циклогексеновой группы является такой, что R3-О-заместитель и мостик А циклогексановой или циклогексеновой группы находятся в цис-положении; или фармацевтически приемлемая соль такого соединения.

3. Соединение формулы (I) по п.2, где Х представляет собой атом углерода; R1a и R2a вместе образуют связь; R1 представляет собой фенил, который является незамещенным, моно- или дизамещенным, где заместители независимо выбраны из группы, состоящей из (С1-4)алкила, (С1-4)алкокси и галогена; или R1 представляет собой незамещенный гетероарил, выбранный из пиридила, тиенила, оксазолила и тиазолила; и R2 представляет собой водород или (С1-5)алкил; или фармацевтически приемлемая соль такого соединения.

4. Соединение формулы (I) по любому из пп.1-3, где R3 представляет собой -CO-R31; и R31 представляет собой (С1-5)алкил, (С1-3)фторалкил или (С3-6)циклоалкил; или фармацевтически приемлемая соль такого соединения.

5. Соединения формулы (I) по п.4, где n равно целому числу 2; или фармацевтически приемлемая соль такого соединения.

6. Соединение формулы (I) по п.5, где W представляет собой

где R5 представляет собой водород или (С1-5)алкил;
R8, R9 и R10 независимо представляют собой водород, галоген, (С1-5)алкил, (С1-5)алкокси, (С1-3)фторалкил или (С1-3)фторалкокси;
или фармацевтически приемлемая соль такого соединения.

7. Соединение формулы (I) по п.6, где W представляет собой
;
где R8 и R10 независимо представляют собой (С1-5)алкокси, и R5 и R9 представляют собой водород;
или фармацевтически приемлемая соль такого соединения.

8. Соединение формулы (I) по п.1, выбранное из следующих соединений:
(1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-нафтален-2-илбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[2-(1Н-бензоимидазол-2-ил)этил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1R*,2R*,4R*)-2-{2-[(1Н-бензоимидазол-2-илметил)метиламино]этил}-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-6-метил-5-пропилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-метил-6-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1R*,2S*,4R*)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-метил-6-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1R*,3R*,4R*)-1,2,3,4,9,10-гексагидро-3-гидрокси-3-{N-метил-N-(3-бензоимидазол-2-илпропил)аминоэтил}-1,4-этанофенантрен;
метиловый эфир 2-(3-{[2-((1R*,2R*,4R*)-2-гидрокси-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ил)этил]метиламино}пропил)-1Н-бензоимидазол-4-карбоновой кислоты;
(1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-(3-метоксифенил)бицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
метиловый эфир 2-(3-{[2-((1R*,2R*,4R*)-2-гидрокси-5-фенилбицикло-[2.2.2]окт-5-ен-2-ил)этил]метиламино}пропил)-1Н-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты;
(1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-тиофен-2-илбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-(4-метоксифенил)бицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-(2-метоксифенил)бицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-тиазол-2-илбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-оксазол-2-илбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(4-метокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]-метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(5,6-дихлор-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]-метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(5,6-диметокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]-метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(5-метокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]-метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-(2,6-диметилфенил)бицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(7-метокси-4-метил-1Н-бензоимидазол-2-ил)-пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(7-этокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]-метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[2-(4-метокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)этил]-метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(7-изопропокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]-метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
2-(3-{[2-((1R*,2R*,4R*)-2-гидрокси-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ил)этил]метиламино}пропил)-3Н-бензоимидазол-4-ол;
(1R*,5R*,6R*)-6-(2-{[3-(7-метокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]-метиламино}этил)-8-фенилбицикло[3.2.2]нон-8-ен-6-ол;
(1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(4-метокси-1-метил-1Н-бензоимидазол-2-ил)-пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-о-толилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-m-толилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(4-метокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]-метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(4-метокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]-метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
N-[2-(3-{[2-((1R*,2R*,4R*)-2-гидрокси-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ил)этил]метиламино}пропил)-1Н-бензоимидазол-4-ил]ацетамид;
(1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(4-хлор-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]-метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(7-хлор-4-метокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]-метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(4,6-диметокси-1H-бензоимидазол-2-ил)пропил]-метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-р-толилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(4,6-диметокси-1H-бензоимидазол-2-ил)пропил]-метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(4,7-диметокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]-метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(4,6-бис-трифторметил-1Н-бензоимидазол-2-ил)-пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1R*,2R*,4R*)-2-[2-({3-[4-(2-метоксиэтокси)-1Н-бензоимидазол-2-ил]-пропил}метиламино)этил]-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(4,5-диметокси-7-метил-1Н-бензоимидазол-2-ил)-пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(4,5-диметокси-7-метил-1Н-бензоимидазол-2-ил)-пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1R*,5R*,6R*)-6-(2-{[3-(7-метокси-4-метил-1Н-бензоимидазол-2-ил)-пропил]метиламино}этил)-8-фенилбицикло[3.2.2]нон-8-ен-6-ол;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(4,7-диметокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]-метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1R*,2R*,4R*)-2-(2-{метил-[3-(4-трифторметокси-1H-бензоимидазол-2-ил)-пропил]амино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1R*,2R*,4R*)-6-(2-{[3-(4,7-диметокси-1H-бензоимидазол-2-ил)пропил]-метиламино}этил)-8-фенилбицикло[3.2.2]нон-8-ен-6-ол;
(1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(1H-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-(3-фторфенил)бицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(4,7-диметокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]-метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(1H-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-бицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1R*,2R*,4R*,5R*)-2-(2-{[3-(1H-бензоимидазол-2-ил)пропил]метилано}-этил)-5-метокси-5-фенилбицикло[2.2.2]октан-2-ол;
(1R*,2S*,4R*,5R*)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}-этил)-5-метокси-5-фенилбицикло[2.2.2]октан-2-ол;
(1R*,2R*,4R*,5R*)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}-этил)-5-метокси-5-фенилбицикло[2.2.2]октан-2-ол;
(1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-(4-фторфенил)бицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол; и
(1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-пиридин-3-илбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
или фармацевтически приемлемая соль такого соединения.

9. Соединение формулы (I) по п.1, выбранное из следующих соединений:
(1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-
5-нафтален-2-илбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[2-(1Н-бензоимидазол-2-ил)этил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R*,2R*,4R*)-2-{2-[(1Н-бензоимидазол-2-илметил)метиламино]этил}-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-
6-метил-5-пропилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-метил-6-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R*,2S*,4R*)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-метил-6-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R*,3R*,4R*)-1,2,3,4,9,10-гексагидро-3-гидрокси-3-{N-метил-N-(3-бензоимидазол-2-илпропил)аминоэтил}-1,4-этанофенантреновый эфир изобутановой кислоты;
метиловый эфир 2-(3-{[2-((1R*,2R*,4R*)-2-изобутирилокси-5-фенил-бицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ил)этил]метиламино}пропил)-1Н-бензоимидазол-4-карбоновой кислоты;
(1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}-этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
метиловый эфир 2-(3-{[2-((1R*,2R*,4R*)-2-изобутирилокси-5-фенил-бицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ил)этил]метиламино}пропил)-1Н-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты;
(1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-тиофен-2-илбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-(4-метоксифенил)бицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-(2-метоксифенил)бицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-тиазол-2-илбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-оксазол-2-ил-бицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(4-метокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]-метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(4-метокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]-метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир циклобутанкарбоновой кислоты;
(1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(4-метокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]-метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир 3,3,3-трифторпропионовой кислоты;
(1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(4-метокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]-метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир 2,2-диметилпропионовой кислоты;
(1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(5,6-дихлор-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]-метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(5,6-дихлор-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]-метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир циклопропанкарбоновой кислоты;
(1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(5,6-диметокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]-метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(5-метокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]-метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-(3-метоксифенил)бицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(7-метокси-4-метил-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(7-этокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]-метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[2-(7-метокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)этил]-метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(7-изопропокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]-метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(7-изобутирилокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(7-гидрокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]-метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R*,5R*,6R*)-6-(2-{[3-(7-метокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]-метиламино}этил)-8-фенилбицикло[3.2.2]нон-8-ен-6-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R*,5R*,6R*)-6-(2-{[3-(4-метокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]-метиламино}этил)-8-фенилбицикло[3.2.2]нон-8-ен-6-иловый эфир 3,3,3-трифтор-пропионовой кислоты;
(1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(4-метокси-1-метил-1Н-бензоимидазол-2-ил)-пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-(2,6-диметилфенил)бицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}-этил)-5-о-толилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(4-метокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]-метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(4-метокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]-метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(4-ацетиламино-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]-метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(4-хлор-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]-метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(7-хлор-4-метокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]-метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(4,6-диметокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]-метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-m-толилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(4,6-диметокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]-метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(4,7-диметокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]-метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(4,6-бис-трифторметил-1Н-бензоимидазол-2-ил)-пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R*,2R*,4R*)-2-[2-({3-[4-(2-метоксиэтокси)-1H-бензоимидазол-2-ил]-пропил}метиламино)этил]-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(4,5-диметокси-7-метил-1Н-бензоимидазол-2-ил)-пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(4,5-диметокси-7-метил-1Н-бензоимидазол-2-ил)-пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R*,5R*,6R*)-6-(2-{[3-(7-метокси-4-метил-1H-бензоимидазол-2-ил)-пропил]метиламино}этил)-8-фенилбицикло[3.2.2]нон-8-ен-6-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(4,7-диметокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]-метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R*,2R*,4R*)-2-(2-{метил-[3-(4-трифторметокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]амино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R*,5R*,6R*)-6-(2-{[3-(4,7-диметокси-1H-бензоимидазол-2-ил)пропил]-метиламино}этил)-8-фенилбицикло[3.2.2]нон-8-ен-6-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-р-толилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(4,7-диметокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]-метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(5R)-(1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(1H-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}-этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(5S)-(1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}-этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-бицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R*,2R*,4R*,5R*)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}-этил)-5-метокси-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R*,2S*,4R*,5R*)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}-этил)-5-метокси-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-(3-фторфенил)бицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-(4-фторфенил)бицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты; и
(1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-пиридин-3-ил-бицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
или фармацевтически приемлемая соль такого соединения.

10. Соединение формулы (I) по пп.1-9 или его фармацевтически приемлемая соль для применения в качестве лекарственного средства, которое является блокатором кальциевого канала L/T типа.

11. Фармацевтическая композиция, которая является блокатором кальциевого канала L/T типа, содержащая в качестве активного вещества соединение формулы (I) по пп.1-9 или его фармацевтически приемлемую соль, и по крайней мере один терапевтически инертный эксципиент.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2014 года RU2503663C2

US 4808605 A, 28.02.1989
Способ получения бициклических соединений или стереоизомеров этих соединений или их фармацевтически приемлемых солей с кислотами 1982
  • Карой Надор
  • Габор Крайшш
  • Каталин Шинко
  • Маргит Пароцаи
  • Эгон Карпати
  • Ласло Спорни
SU1222197A3

RU 2 503 663 C2

Авторы

Хильперт Курт

Юбле Франсис

Реннеберг Дорте

Даты

2014-01-10Публикация

2008-04-25Подача