Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной фармакологии, и может быть использовано для коррекции ишемии.
Наиболее близким к заявленному решению является способ увеличения выживаемости кожного лоскута на ножке дистантным ишемическим прекондиционированием, описанный Покровским М.В и соавторами RU 2429547 C1.
Однако в данном решении не проводится оценка влияния L-норвалина на выживаемость кожного лоскута в условиях редуцированного кровообращения.
Преимуществом данного способа является то, что активация процесса прекондиционирования осуществляется фармакологическим препаратом. То есть отсутствует эпизод ишемии, который может оказывать повреждающее действие на ткань.
Техническим результатом изобретения является разработка способа увеличения выживаемости кожного лоскута в условиях редуцированного кровообращения включающего применение L-норвалина.
Технический результат достигается тем, что при моделировании кожного лоскута в условиях редуцированного кровообращения на вторые сутки эксперимента, лабораторному животному внутрижелудочно вводят L-норвалин в суточной дозе 10,0 мг/кг с первых суток каждые 46 часов эксперимента.
СПОСОБ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ СЛЕДУЮЩИМ ОБРАЗОМ
Опыты проводятся на белых крысах линии Wistar массой 220-250 г. Моделирование кожного лоскута осуществляется под наркозом (хлоралгидрат 300 мг/кг веса внутрибрюшинно) на вторые сутки эксперимента. Отступив 1 см от мечевидного отростка по белой линии живота, предварительно наметив по трафарету размер, выкраивают кожный лоскут: 1 см - основание, 4 см - длина, (сохранив питающий сосуд) изолируется в полиэтиленовый пакет, края кожи ушиваются непрерывным швом. Выживаемость кожного лоскута оценивается на шестые сутки эксперимента, посредством измерения площади выжившей ткани лоскута в группе животных с моделированием кожного лоскута и в группе с моделированием кожного лоскута и введением L-норвалина.
L-норвалин вводится внутрижелудочно в суточной дозе 10,0 мг/кг с первых суток каждые 46 часов эксперимента.
При статистической обработке данных рассчитывается среднее значение, величина стандартного отклонения. Различия считаются достоверными при p<0,05.
ПРИМЕР КОНКРЕТНОГО ВЫПОЛНЕНИЯ.
Опыты проводили на белых крысах самцах линии Wistar массой 220-250 г. Экспериментальные животные были разделены на следующие группы:
1) контрольная (n=10);
2) с применением L-норвалина (n=10).
Животным обеих групп моделировали кожный лоскут на вторые сутки эксперимента. Под наркозом (хлоралгидрат 300 мг/кг веса внутрибрюшинно), отступив 1 см от мечевидного отростка по белой линии живота, предварительно наметив по трафарету размер, выкраивали кожный лоскут: 1 см - основание, 4 см - длина, (сохранив питающий сосуд) изолировали в полиэтиленовый пакет, края кожи ушивали непрерывным швом. Животным второй группы внутрижелудочно вводили L-норвалин в суточной дозе 10,0 мг/кг с первых суток каждые 46 часов эксперимента.
Оценку выживаемости кожного лоскута проводили на шестые сутки эксперимента, измеряя площадь здоровой ткани.
Результаты оценки выживаемости кожного лоскута представлены в таблице 1.
Введение экспериментальным животным L-норвалина способствовало достоверному (p<0,05) увеличению площади выжившей ткани лоскута.
Таким образом, полученные результаты позволяют констатировать увеличение выживаемости кожного лоскута в условиях редуцированного кровообращения, моделируемого на вторые сутки эксперимента, при внутрижелудочном введении экспериментальному животному L-норвалина в суточной дозе 10,0 мг/кг с первых суток каждые 46 часов.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ УВЕЛИЧЕНИЯ ВЫЖИВАЕМОСТИ КОЖНОГО ЛОСКУТА В УСЛОВИЯХ РЕДУЦИРОВАННОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РЕСВЕРАТРОЛОМ | 2012 |
|
RU2511061C1 |
СПОСОБ УВЕЛИЧЕНИЯ ВЫЖИВАЕМОСТИ КОЖНОГО ЛОСКУТА В УСЛОВИЯХ РЕДУЦИРОВАННОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ ДИГИДРОКВЕРЦИТИНОМ | 2014 |
|
RU2547786C1 |
СПОСОБ УВЕЛИЧЕНИЯ ВЫЖИВАЕМОСТИ КОЖНОГО ЛОСКУТА В УСЛОВИЯХ РЕДУЦИРОВАННОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ МИНОКСИДИЛОМ | 2012 |
|
RU2497201C1 |
СПОСОБ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЙ СТИМУЛЯЦИИ ВЫЖИВАЕМОСТИ КОЖНОГО ЛОСКУТА НА ПИТАЮЩЕЙ НОЖКЕ НИКОРАНДИЛОМ | 2012 |
|
RU2507598C1 |
СПОСОБ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЙ КОРРЕКЦИИ ИШЕМИИ СКЕЛЕТНОЙ МЫШЦЫ L-НОРВАЛИНОМ | 2012 |
|
RU2507596C1 |
СПОСОБ УВЕЛИЧЕНИЯ ВЫЖИВАЕМОСТИ КОЖНОГО ЛОСКУТА В УСЛОВИЯХ РЕДУЦИРОВАННОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ СИЛДЕНАФИЛОМ | 2012 |
|
RU2498414C1 |
СПОСОБ СТИМУЛЯЦИИ НЕОАНГИОГЕНЕЗА В ИШЕМИЗИРОВАННОЙ СКЕЛЕТНОЙ МЫШЦЕ | 2014 |
|
RU2547692C1 |
СПОСОБ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЙ КОРРЕКЦИИ ИШЕМИИ СКЕЛЕТНОЙ МЫШЦЫ РЕСВЕРАТРОЛОМ | 2012 |
|
RU2518965C1 |
СПОСОБ УЛУЧШЕНИЯ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ВЫЖИВАЕМОСТИ ИШЕМИЗИРОВАННЫХ ТКАНЕЙ (ИЗОЛИРОВАННОГО КОЖНОГО ЛОСКУТА НА НОЖКЕ) В УСЛОВИЯХ РЕДУЦИРОВАННОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ | 2010 |
|
RU2429547C1 |
СПОСОБ СТИМУЛЯЦИИ РЕГЕНЕРАЦИИ РЕЗЕЦИРОВАННОЙ ПЕЧЕНИ L-НОРВАЛИНОМ | 2014 |
|
RU2556609C1 |
Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной фармакологии, и может быть использовано для коррекции ишемии в условиях редуцированного кровообращения. Для этого лабораторным животным моделируют кожный лоскут на вторые сутки эксперимента. L-норвалин вводят внутрижелудочно в суточной дозе 10,0 мг/кг с первых суток эксперимента каждые 46 часов эксперимента. Способ обеспечивает увеличение выживаемости кожного лоскута в условиях редуцированного кровообращения за счет активации процесса прекондиционирования фармакологическим препаратом. 1 табл.
Способ увеличения выживаемости кожного лоскута в условиях редуцированного кровообращения, включающий моделирование кожного лоскута у экспериментального животного, отличающийся тем, что моделирование проводят на вторые сутки эксперимента, L-норвалин вводят внутрижелудочно в суточной дозе 10,0 мг/кг с первых суток каждые 46 часов эксперимента.
СПОСОБ УЛУЧШЕНИЯ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ВЫЖИВАЕМОСТИ ИШЕМИЗИРОВАННЫХ ТКАНЕЙ (ИЗОЛИРОВАННОГО КОЖНОГО ЛОСКУТА НА НОЖКЕ) В УСЛОВИЯХ РЕДУЦИРОВАННОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ | 2010 |
|
RU2429547C1 |
СПОСОБ УВЕЛИЧЕНИЯ ВЫЖИВАЕМОСТИ ИЗОЛИРОВАННОГО КОЖНОГО ЛОСКУТА "НА НОЖКЕ" У ЖИВОТНЫХ С ПОНИЖЕННЫМ АНТИОКСИДАНТНЫМ ФОНОМ | 2002 |
|
RU2283116C2 |
RU 2051675 C1, 10.01.1996 | |||
US 20050074468 A1, 07.04.2005 | |||
ЦЕПЕЛЕВА С | |||
А., Влияние ингибитора аргиназы L-норвалина на эндотелиальную дисфункцию при моделировании дефицита оксида азота | |||
автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук, 2011 | |||
MING XF et al | |||
Inhibition |
Авторы
Даты
2014-04-20—Публикация
2012-12-27—Подача