КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ СМЯГЧЕНИЯ ПОРАЖЕНИЙ, ВЫЗВАННЫХ УЛЬТРАФИОЛЕТОВЫМ ИЗЛУЧЕНИЕМ Российский патент 2014 года по МПК A61K31/198 A61K31/401 A61P17/16 A61P27/12 A61P37/00 A61P35/00 A61K8/44 A61K8/49 A61Q17/04 

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к композиции для смягчения вызванного ультрафиолетовым излучением поражения, включающей одно или более соединений, выбранных из группы, состоящей из D-глутаминовой кислоты, L-глутаминовой кислоты, D-пролина, D-цистеина и L-цистеина, и их производных и/или солей, способу облегчения вызванного ультрафиолетовым излучением кожного заболевания и улучшения эстетического состояния кожи, включающему стадию, на которой вводят одно или более соединений, выбранных из группы, состоящей из D-глутаминовой кислоты, L-глутаминовой кислоты, D-пролина, D-цистеина и L-цистеина, и их производных и/или солей, и способу лечения и/или профилактики катаракты, включающему стадию, на которой вводят вышеописанное соединение.

Уровень техники

Ультрафиолетовые лучи классифицируют на ультрафиолетовые лучи длинноволнового диапазона с длинами волн более чем около 320 нм (UV-A), ультрафиолетовые лучи средневолнового диапазона от около 320 до около 280 нм (UV-B) и ультрафиолетовые лучи коротковолнового диапазона с длинами волн короче, чем около 280 нм (UV-C). Среди них UV-C-излучение не содержится в солнечном свете, достигающем земной поверхности, поскольку оно поглощается озоновыми слоями. Излучение UV-A не поглощается озоновыми слоями и преобладает в ультрафиолетовых лучах, достигающих земной поверхности. В то время как излучение UV-B частично поглощается озоновыми слоями, оно вызывает поражения кожи в дозе, составляющей одну тысячную от дозы излучения UV-А. Соответственно этому, важными являются как UV-А, так и UV-B, будучи основными факторами кожных поражений. Непатентный документ 1 раскрывает заболевания, которые обусловливаются ультрафиолетовым излучением, в том числе образование морщин, эритему, пигментную ксеродерму, хронический актинический дерматит, эпидермоидную карциному, базально-клеточную карциному, злокачественную меланому, болезнь Боуэна, солнечный кератоз, фотодерматоз, световую оспу Базена и фотоконтактный дерматит, тогда как в непатентном документе 2 приводятся примеры солнечного дерматита, хронической актинической дерматопатии, актинического кератоза, актинического хейлита, синдрома Фавра-Ракушо, фотодерматоза, фотоконтактного дерматита, брелокового дерматита, фоточувствительной лекарственной сыпи, полиморфной световой сыпи, световой оспы Базена, солнечной крапивницы, хронического фоточувствительного дерматита, пигментной ксеродермы, образования веснушек, порфирии, пеллагры, болезни Хартнупа, солнечного кератоза, дерматомиозита, красного плоского лишая, болезни Дарье, красного волосистого питириаза, розовых угрей, атопического дерматита, хлоазмы, подострого пруриго и красной волчанки.

ДОКУМЕНТЫ ПРЕДШЕСТВУЮЩЕГО УРОВНЯ ТЕХНИКИ

Непатентные документы

Непатентный документ 1: «HIHUSHIKKAN SAISHIN NO CHIRYO» («Новейшие методы лечения кожных заболеваний»), 2005-2006 (Nankodo Co., Ltd.)

Непатентный документ 2: «HYOJUN HIHUKAGAKU» («Общая дерматология»), 7-е издание (Igaku-Shoin Ltd.)

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Проблема, решаемая изобретением

Известные общеупотребительные профилактические и/или терапевтические средства для поражений кожи, вызванных ультрафиолетовым излучением, включают средство, рассеивающее ультрафиолетовое излучение, которое ингибирует абсорбцию ультрафиолетового излучения кожей, такое как оксид титана, поглотитель ультрафиолетового излучения, такой как этилгексил-пара-метоксикоричная кислота, или антиоксидант, который удаляет свободные радикалы, образуемые ультрафиолетовым излучением. Однако средство, рассеивающее ультрафиолетовое излучение, или поглотитель ультрафиолетового излучения не применяют регулярно каждый день, хотя оно является эффективным вне помещений для предотвращения солнечных ожогов. Антиоксидант является проблематичным в плане стабильности и надежности. В дополнение, известные терапевтические средства для обусловленных ультрафиолетовым излучением поражений кожи ограничиваются только симптоматическими терапевтическими препаратами. Соответственно этому, нужно разработать профилактическое и/или терапевтическое средство для кожных поражений, вызванных ультрафиолетовым излучением, которое может использоваться повседневно и которое является стабильным и надежным, а также фармацевтические, косметические и пищевые продукты, содержащие его.

Средства решения проблемы

Настоящее изобретение представляет композицию для смягчения поражения, вызванного ультрафиолетовым излучением, включающую одно или более соединений, выбранных из группы, состоящей из D-глутаминовой кислоты, L-глутаминовой кислоты, D-пролина, D-цистеина и L-цистеина, и их производных и/или солей.

Композиция для смягчения поражения, обусловленного ультрафиолетовым излучением, согласно изобретению может быть применена в виде состава для нанесения на кожу.

В композиции для смягчения поражения, вызванного ультрафиолетовым излучением, согласно изобретению вышеописанный состав для нанесения на кожу может быть применен в качестве косметического продукта.

В композиции для смягчения поражения, обусловленного ультрафиолетовым излучением, согласно изобретению вышеописанный косметический продукт может представлять собой средство против морщин.

В композиции для смягчения поражения, вызванного ультрафиолетовым излучением, согласно изобретению вышеописанный косметический продукт может представлять собой солнцезащитное средство.

В композиции для смягчения поражения, обусловленного ультрафиолетовым излучением, согласно изобретению вышеописанный косметический продукт может быть использован в качестве фармацевтического продукта для кожного заболевания.

Вышеописанное кожное заболевание может быть выбрано из группы, состоящей из эритемы, солнечного дерматита, хронической актинической дерматопатии, актинического кератоза, актинического хейлита, синдрома Фавра-Ракушо, фотодерматоза, фотоконтактного дерматита, брелокового дерматита, фоточувствительной лекарственной сыпи, полиморфной световой сыпи, световой оспы Базена, солнечной крапивницы, хронического фоточувствительного дерматита, пигментной ксеродермы, образования веснушек, порфирии, пеллагры, болезни Хартнупа, солнечного кератоза, дерматомиозита, красного плоского лишая, болезни Дарье, красного волосистого питириаза, розовых угрей, атопического дерматита, хлоазмы, подострого пруриго, красной волчанки, плоскоклеточного рака, базально-клеточной карциномы и болезни Боуэна.

В композиции для смягчения поражения, вызванного ультрафиолетовым излучением, согласно изобретению фармацевтический продукт для вышеописанного кожного заболевания может представлять собой терапевтическое средство для кожного заболевания.

В композиции для смягчения поражения, вызванного ультрафиолетовым излучением, согласно изобретению фармацевтический продукт для вышеописанного кожного заболевания может представлять собой профилактическое средство для кожного заболевания.

Композиция для смягчения поражения, вызванного ультрафиолетовым излучением, согласно изобретению может быть использована в качестве пищевого продукта.

Композиция для смягчения поражения, вызванного ультрафиолетовым излучением, согласно изобретению может быть применена в качестве фармацевтического продукта для катаракты.

В композиции для смягчения поражения, вызванного ультрафиолетовым излучением, согласно изобретению фармацевтический продукт для вышеописанной катаракты может быть терапевтическим или профилактическим средством для катаракты.

Композиция для смягчения поражения, вызванного ультрафиолетовым излучением, согласно изобретению может быть применена в виде глазных капель.

Вышеописанная катаракта может представлять собой возрастную катаракту.

Настоящее изобретение может представить способ лечения и/или профилактики кожного заболевания, вызванного воздействием ультрафиолетового излучения, включающий стадию, на которой вводят композицию, включающую одно или более соединений, выбранных из группы, состоящей из D-глутаминовой кислоты, L-глутаминовой кислоты, D-пролина, D-цистеина и L-цистеина, и их производных и/или солей. Вышеописанное кожное заболевание может быть выбрано из группы, состоящей из эритемы, солнечного дерматита, хронической актинической дерматопатии, актинического кератоза, актинического хейлита, синдрома Фавра-Ракушо, фотодерматоза, фотоконтактного дерматита, брелокового дерматита, фоточувствительной лекарственной сыпи, полиморфной световой сыпи, световой оспы Базена, солнечной крапивницы, хронического фоточувствительного дерматита, пигментной ксеродермы, образования веснушек, порфирии, пеллагры, болезни Хартнупа, старческого кератоза, дерматомиозита, красного плоского лишая, болезни Дарье, красного волосистого питириаза, розовых угрей, атопического дерматита, хлоазмы, подострого пруриго, красной волчанки, плоскоклеточного рака, базально-клеточной эпителиомы и болезни Боуэна.

Настоящее изобретение может представлять способ улучшения состояния кожи, включающий стадию, на которой вводят композицию, включающую одно или более соединений, выбранных из группы, состоящей из D-глутаминовой кислоты, L-глутаминовой кислоты, D-пролина, D-цистеина и L-цистеина, и их производных и/или солей. В способе вышеописанного улучшения эстетического состояния кожи композиция, включающая одно или более соединений, выбранных из группы, состоящей из D-глутаминовой кислоты, L-глутаминовой кислоты, D-пролина, D-цистеина и L-цистеина, и их производных и/или солей, может представлять собой косметическую композицию и/или пищевую композицию.

В способе улучшения эстетического состояния кожи согласно изобретению улучшение эстетического состояния кожи включает, но не ограничивается таковыми, обработку против морщин и/или обработку для защиты от солнца.

Настоящее изобретение может представлять способ лечения и/или профилактики катаракты, включающий стадию, в которой вводят композицию, включающую одно или более соединений, выбранных из группы, состоящей из D-глутаминовой кислоты, L-глутаминовой кислоты, D-пролина, D-цистеина и L-цистеина, и их производных и/или солей.

В способе лечения и/или профилактики катаракты согласно изобретению фармацевтический продукт для вышеописанной катаракты может быть в виде глазных капель.

В способе лечения и/или профилактики катаракты согласно изобретению вышеописанная катаракта может быть возрастной катарактой.

В описании термин «соль» означает любую соль, в том числе соль металла, аммониевую соль и тому подобную, при условии, что эффект смягчения вызванного ультрафиолетовым излучением поражения, проявляемый D-глутаминовой кислотой, L-глутаминовой кислотой, D-пролином, D-цистеином и L-цистеином, снижен. Вышеописанная соль металла может включать соль щелочного металла, соль щелочноземельного металла и тому подобную. Вышеописанная аммониевая соль может включать соль триэтиламина, соль бензиламина и тому подобную.

Термин «его производное» означает D-глутаминовую кислоту, L-глутаминовую кислоту, D-пролин, D-цистеин и L-цистеин, каждая(-ый) из которых ковалентно связан по своей аминогруппе, карбоксильной группе или боковой цепи с любым заместителем, при условии, что отсутствует вредное влияние на эффект смягчения вызванного ультрафиолетовым излучением поражения, проявляемый D-глутаминовой кислотой, L-глутаминовой кислотой, D-пролином, D-цистеином и L-цистеином. Любой заместитель включает, но не ограничивается таковыми, защитную группу, такую как N-фенилацетильная группа, 4,4'-диметокситритильная (DMT) группа и тому подобные, биополимер, такой как белок, пептид, сахарид, липид, нуклеиновая кислота и тому подобные, синтетический полимер, такой как полистирол, полиэтилен, поливинил, сложный полиэфир и тому подобные, и функциональную группу, такую как сложноэфирная группа и тому подобные. Вышеупомянутая сложноэфирная группа может включать, например, метиловый сложный эфир, этиловый сложный эфир, другой алифатический сложный эфир или ароматический сложный эфир.

Поскольку аминокислота может существовать в виде оптического изомера, который представляет собой L-форму или D-форму, но природный белок имеет L-аминокислоты, соединенные пептидными связями, и используются только L-аминокислоты, за некоторыми исключениями, такими как стенки бактериальных клеток, считалось, что у млекопитающих, в том числе у человека, присутствуют и используются только L-аминокислоты (Kinouchi, T. и др., TANPAKUSHITSU KAKUSAN KOSO (Белки, нуклеиновые кислоты и ферменты), том 50: стр. 453-460 (2005), Lehninger Principles of Biochemistry [Том 1], 2-е издание, стр. 132-147 (1993), издательство Hirokawa Publishing Co., Harper's Biochemistry, Original version, 22-е издание, стр. 21-30 (1991), издательство Maruzen Co., Ltd.). Соответственно этому, только L-аминокислоты в течение длительного времени главным образом использовались в качестве аминокислот в научных исследованиях и в промышленности.

Исключительным случаем, где может быть применена D-аминокислота, например, является ситуация с использованием в качестве исходного материала для антибиотика, продуцируемого микроорганизмом, и ситуация с пищевой добавкой, в которой применяют D-аминокислоту в DL-смеси аминокислот, всего лишь для снижения расходов на фракционирование с выделением только L-аминокислоты из смеси L-аминокислоты и D-аминокислоты. Тем не менее, не было случая использования свободной или неразделенной D-аминокислоты как таковой в промышленности в качестве биоактивного вещества.

Недавно сообщалось, что D-серин и D-аспарагиновая кислота проявляют биоактивность и что даже в человеческом организме присутствует D-серинрацемаза, и было установлено, что в организме млекопитающих также присутствует D-аминокислота, где она проявляет биоактивность. Однако поскольку наблюдаются совершенно разные биоактивности для D-серина и L-серина, а также D-аспарагиновой кислоты и L-аспарагиновой кислоты, биоактивность которых проявляется в человеческом организме, очевидно, что D-аминокислоту следовало бы рассматривать как вещество, которое отличается от L-аминокислоты, и общеизвестные научные факты относительно аминокислот следует понимать как научные сведения, касающиеся L-аминокислот.

Как показано в описанных ниже примерах, L-пролин не проявляет смягчающего действия в отношении поражения, обусловленного ультрафиолетовым излучением, и любое смягчающее действие D-глутаминовой кислоты, L-глутаминовой кислоты, D-пролина, D-цистеина и L-цистеина в отношении вызванного ультрафиолетовым излучением поражения вообще неизвестно. Соответственно этому, композиция для смягчения поражения, обусловленного ультрафиолетовым излучением, включающая одно или более соединений, выбранных из группы, состоящей из D-глутаминовой кислоты, L-глутаминовой кислоты, D-пролина, D-цистеина и L-цистеина, согласно изобретению представляет собой новое изобретение.

Недавно появилось сообщение, что мышам линии ddY открыли доступ к 10 мМ водному раствору D-аминокислоты в течение 2 недель и затем определяли концентрацию D-аминокислоты в каждом органе, которая составляла от 3 до 1000 пмоль (пикомолей) на железу в эпифизе и от 2 до 500 нмоль на грамм влажной мозговой ткани (Morikawa, A. и др., Amino Acids, том 32: стр. 13-20 (2007)). На этой основе был рассчитан нижний предел дневного потребления L- или D-глутаминовой кислоты, D-пролина, L- или D-цистеина, содержащихся в композиции согласно настоящему изобретению.

Как указано в описанных ниже примерах, L- и D-глутаминовая кислоты согласно настоящему изобретению проявляют, даже когда взяты неразделенными, смягчающее действие на вызванное ультрафиолетовым излучением поражение при концентрации, варьирующей от 0,1 до 100 мкМ, на выращенном человеческом кератиноците и фибробласте. Соответственно, количество L- и/или D-глутаминовой кислоты, содержащейся в композиции согласно изобретению, включающей фармацевтическую композицию согласно изобретению, средство против морщин, солнцезащитное средство, косметическую композицию и пищевую композицию, может варьировать в широком диапазоне при условии, что L- и/или D-глутаминовая кислота как единое целое доставляется в кератиноцит или фибробласт в кожной ткани in vivo с концентрацией в вышеуказанном диапазоне. Когда композиция согласно изобретению представляет собой состав для нанесения на кожу, тогда содержание L- и/или D-глутаминовой кислоты может варьировать в диапазоне от 0,000015% по весу до 10% по весу от общего количества композиции согласно изобретению или до максимальной концентрации по весу, которую можно ввести. Таким образом, когда композиция согласно изобретению представляет собой состав для нанесения на кожу, тогда содержание L- и/или D-глутаминовой кислоты предпочтительно составляет от 0,00003% по весу до 0,3% по весу, наиболее предпочтительно от 0,0003% по весу до 0,03% по весу. Когда композиция согласно изобретению представляет собой состав для внутреннего применения, содержание L- и/или D-глутаминовой кислоты может составлять от 0,00001% по весу до 100% по весу. Когда композиция согласно изобретению представляет собой состав для внутреннего применения, содержание L- и/или D-глутаминовой кислоты предпочтительно варьирует от 0,00002% по весу до 80% по весу, наиболее предпочтительно от 0,0002% по весу до 60% по весу. Нижний предел ежедневной дозы D-глутаминовой кислоты, содержащейся в композиции согласно изобретению, может составлять 0,01 нг, предпочтительно 0,1 нг, более предпочтительно 1 нг на кг массы тела. Нижний предел ежедневной дозы L-глутаминовой кислоты, содержащейся в композиции согласно изобретению, является меньшим, чем доза клинического лекарственного средства (80 мг или более на кг массы тела), и может составлять 0,1 мг, предпочтительно 1 мг, более предпочтительно 10 мг на кг массы тела.

Как указано в описанных ниже примерах, D-пролин согласно изобретению сам по себе проявляет смягчающее действие на вызванное ультрафиолетовым излучением поражение при концентрации, варьирующей от 0,01 до 1 мкМ, на выращенном человеческом фибробласте. Соответственно, количество D-пролина, содержащегося в фармацевтической композиции согласно изобретению, средстве против морщин, солнцезащитном средстве, косметической композиции и пищевой композиции, может варьировать в широком диапазоне при условии, что сам D-пролин доставляется в фибробласт в кожной ткани in vivo с концентрацией в вышеуказанном диапазоне. Когда композиция согласно изобретению представляет собой состав для нанесения на кожу, тогда содержание D-пролина может варьировать в диапазоне от 0,000015% по весу до 50% по весу от общего количества композиции согласно изобретению, или до максимальной концентрации по весу, которую можно ввести. Таким образом, когда композиция согласно изобретению представляет собой состав для нанесения на кожу, тогда содержание D-пролина предпочтительно составляет от 0,00003% по весу до 30% по весу, наиболее предпочтительно от 0,0003% по весу до 3% по весу. Когда композиция согласно изобретению представляет собой состав для внутреннего применения, содержание D-пролина может составлять от 0,00001% по весу до 100% по весу. Когда композиция согласно изобретению представляет собой состав для внутреннего применения, содержание D-пролина предпочтительно варьирует от 0,00002% по весу до 80% по весу, наиболее предпочтительно от 0,0002% по весу до 60% по весу. Нижний предел ежедневной дозы D-пролина, содержащегося в композиции согласно изобретению, может составлять 0,01 нг, предпочтительно 0,1 нг, более предпочтительно 1 нг на кг массы тела.

Как указано в описанных ниже примерах, L- и D-цистеины согласно изобретению проявляют, даже будучи взятыми как отдельные вещества, смягчающее действие на вызванное ультрафиолетовым излучением поражение при концентрации, варьирующей от 0,1 до 100 мкМ, на выращенном человеческом кератиноците и фибробласте. Соответственно этому, количество L- и/или D-цистеина, содержащегося в соответствующей изобретению композиции, включающей фармацевтическую композицию, средство против морщин, солнцезащитное средство, косметическую композицию и пищевую композицию, может варьировать в широком диапазоне при условии, что сам L- и/или D-цистеин доставляется в кератиноцит или фибробласт в кожной ткани in vivo с концентрацией в вышеуказанном диапазоне. Когда композиция согласно изобретению представляет собой состав для нанесения на кожу, тогда содержание L- и/или D-цистеина может варьировать в диапазоне от 0,000015% по весу до 10% по весу от общего количества композиции согласно изобретению или до максимальной концентрации по весу, которую можно ввести. Таким образом, когда композиция согласно изобретению представляет собой состав для нанесения на кожу, тогда содержание L- и/или D-цистеина предпочтительно составляет от 0,00003% по весу до 0,3% по весу, наиболее предпочтительно от 0,0003% по весу до 0,03% по весу. Когда композиция согласно изобретению представляет собой состав для внутреннего применения, содержание L- и/или D-цистеина может составлять от 0,00001% по весу до 100% по весу. Когда композиция согласно изобретению представляет собой состав для внутреннего применения, содержание L- и/или D-цистеина предпочтительно варьирует от 0,00002% по весу до 80% по весу, наиболее предпочтительно от 0,0002% по весу до 60% по весу. Нижний предел ежедневной дозы D-цистеина, содержащегося в композиции согласно изобретению, может составлять 0,01 нг, предпочтительно 0,1 нг, более предпочтительно 1 нг на кг массы тела. Нижний предел ежедневной дозы L-цистеина, содержащегося в композиции согласно изобретению, является меньшим, чем доза клинического лекарственного средства (3 мг или более на кг массы тела), и может составлять 0,01 мг, предпочтительно 0,1 мг, более предпочтительно 1 мг на кг массы тела.

Фармацевтическая композиция согласно изобретению может дополнительно включать в дополнение к одному или более соединений, выбранных из группы, состоящей из D-глутаминовой кислоты, L-глутаминовой кислоты, D-пролина, D-цистеина и L-цистеина, каждого как отдельного вещества, соли D-глутаминовой кислоты, L-глутаминовой кислоты, D-пролина, D-цистеина и L-цистеина, и производные, способные подвергаться in vivo воздействию метаболизирующих ферментов и тому подобных, с высвобождением в результате D-глутаминовой кислоты, L-глутаминовой кислоты, D-пролина, D-цистеина и L-цистеина, по меньшей мере одну фармацевтически приемлемую добавку при условии, что смягчающий эффект на вызванное ультрафиолетовым излучением поражение, проявляемый D-глутаминовой кислотой, L-глутаминовой кислотой, D-пролином, D-цистеином и L-цистеином, не снижается. Такая добавка включает, но не ограничивается таковыми, разбавитель, наполнитель, связующее средство, адгезив, смазочное средство, регулятор сыпучести, пластификатор, дезинтегрирующее средство, растворитель-носитель, буферный реагент, окрашивающую добавку, вкусоароматическую добавку, подсластитель, консервант, стабилизатор, адсорбент, а также другие фармацевтические добавки, известные квалифицированным специалистам в этой области технологии.

Средство против морщин и/или солнцезащитное средство согласно изобретению могут быть приготовлены с использованием D-глутаминовой кислоты, L-глутаминовой кислоты, D-пролина, D-цистеина и L-цистеина, каждой как отдельного вещества, солей D-глутаминовой кислоты, L-глутаминовой кислоты, D-пролина, D-цистеина и L-цистеина, и производных, способных подвергаться in vivo воздействию метаболизирующих ферментов и тому подобных, с высвобождением в результате D-глутаминовой кислоты, L-глутаминовой кислоты, D-пролина, D-цистеина и L-цистеина. Однако прочие компоненты, используемые в составах для нанесения на кожу, такие как косметические и фармацевтические продукты, в том числе квазилекарственные препараты, могут быть надлежащим образом введены, если это требуется, в такой мере, чтобы эффект изобретения не снижался. Такие прочие компоненты (необязательно вводимые компоненты) включают, например, масла, поверхностно-активные вещества, порошки, окрашивающие добавки, воду, спирты, загустители, хелатирующие реагенты, силиконы, антиоксиданты, поглотители УФ-излучения, увлажнители, душистые добавки, разнообразные фармацевтически эффективные компоненты, консерванты, регуляторы величины рН, нейтрализующие реагенты.

Состав для нанесения на кожу и косметическая композиция согласно настоящему изобретению могут быть любыми из тех, которые традиционно применяют в составе для нанесения на кожу и косметической композиции, такими как мазь, крем, эмульсия, лосьон, тампон, соль для ванны и тому подобные, и их лекарственные формы не являются в особенности конкретизированными.

Косметическая композиция согласно настоящему изобретению может надлежащим образом содержать другие компоненты, применяемые в составах для нанесения на кожу, такие как косметические и фармацевтические продукты, включающие квазилекарственные препараты, при условии, что смягчающий эффект на поражение, вызванное ультрафиолетовым излучением, проявляемый D-глутаминовой кислотой, L-глутаминовой кислотой, D-пролином, D-цистеином и L-цистеином, не снижается. Такие другие компоненты (необязательно вводимые компоненты) включают, например, масла, поверхностно-активные вещества, порошки, окрашивающие добавки, воду, спирты, загустители, хелатирующие реагенты, силиконы, антиоксиданты, поглотители УФ-излучения, увлажнители, душистые добавки, разнообразные фармацевтически эффективные компоненты, консерванты, регуляторы величины рН, нейтрализующие реагенты.

Пищевая композиция согласно настоящему изобретению может дополнительно включать, в дополнение к D-глутаминовой кислоте, L-глутаминовой кислоте, D-пролину, D-цистеину и L-цистеину, как отдельному веществу, соли D-глутаминовой кислоты, L-глутаминовой кислоты, D-пролина, D-цистеина и L-цистеина, и/или производные, способные подвергаться in vivo воздействию метаболизирующих ферментов и тому подобных, тем самым высвобождая D-глутаминовую кислоту, L-глутаминовую кислоту, D-пролин, D-цистеин и L-цистеин, приемлемый для пищевой промышленности компонент, такой как приправа, окрашивающая добавка, консервант, при условии, что смягчающий эффект на поражение, вызванное ультрафиолетовым излучением, проявляемый D-глутаминовой кислотой, L-глутаминовой кислотой, D-пролином, D-цистеином и L-цистеином, не снижается.

Пищевая композиция согласно настоящему изобретению может быть любой из тех, какие традиционно применяют в пищевой композиции, такой как напиток, жевательная конфета, леденец, таблетка, которыми это не ограничивается.

Как считается, воздействие ультрафиолетового излучения вызывает не только кожное заболевание, но также офтальмологическое заболевание, такое как катаракта. Как сообщалось, продолжительное воздействие ультрафиолетового излучения на мышей вызывает помутнение переднего слоя хрусталика, тем самым обусловливая полученную экспериментально модель катаракты (Maeda, T., и Iwata, S., “SUISHOTAI SONO SEIKAGAKUTEKI KIKO” (“Хрусталики, их биохимические механизмы”), стр. 318-323, под редакцией Iwata, S., издательство Medical-Aoi Publishings, Inc., Токио (1986)). Кроме того, ультрафиолетовое излучение относят к одной из причин возрастной катаракты (Fujinaga, Y., “HAKUNAISHO (катаракта), GANKA (офтальмология) MOOK No. 17”, стр. 10, под редакцией Mishima и др., издательство Kanehara & Co., Ltd., Токио (1982)), и авторы Zigman и др. провели эпидемиологическое наблюдение в Маниле, Тампе и Рочестере и сообщили, что существует корреляция между величиной ультрафиолетового облучения и частотой заболеваний катарактой, и ультрафиолетовые лучи представляют собой фактор риска для катаракты (Zigman, S. и др., Invest. Ophthalmol. Visual Sci., том 18: стр. 462-467 (1979)). Соответственно этому, эти научные факты, в сочетании с описанными ниже примерами, наводят на мысль, что D-глутаминовая кислота, L-глутаминовая кислота, D-пролин, D-цистеин и L-цистеин, проявляющие смягчающее действие на обусловленное ультрафиолетовым излучением поражение, являются эффективными для профилактики или лечения катаракты.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ

Фиг.1 представляет график, показывающий эффект обработки D-глутаминовой кислотой в нормальных человеческих эпидермальных кератиноцитах.

Фиг.2 представляет график, показывающий эффект обработки D-пролином после ультрафиолетового облучения в нормальных человеческих дермальных фибробластах.

Фиг.3 представляет график, показывающий эффект обработки D-пролином до ультрафиолетового облучения в нормальных человеческих дермальных фибробластах.

Фиг.4 представляет график, показывающий эффект обработки D-пролином и глутаминовой кислотой до ультрафиолетового облучения в нормальных человеческих дермальных фибробластах.

Фиг.5 представляет график, показывающий эффект обработки цистеином в нормальных человеческих эпидермальных кератиноцитах.

Фиг.6 представляет график, показывающий эффект обработки L- и D-глутаминовой кислотой в XP-клетках.

Фиг.7 представляет график, показывающий эффект обработки L- и D-пролином в XP-клетках.

Фиг.8 представляет график, показывающий эффект обработки L- и D-цистеином в XP-клетках.

ВАРИАНТЫ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Примеры настоящего изобретения, описанные ниже, предназначены скорее только для иллюстрирования изобретения, а не для ограничения его объема. Объем изобретения ограничен только описанием в патентной формуле.

Пример 1

Смягчающее действие D-глутаминовой кислоты на вызванное ультрафиолетовым излучением поражение

Клеточная культура

Используемая клеточная культура представляла собой имеющийся в продаже на рынке человеческий неонатальный эпидермальный кератиноцит (Cryo NHEK-Neo, фирма Sanko-Junyaku Co., Ltd.). Эту клеточную культуру инокулировали при концентрации 2×10⁵ клеток/мл в имеющуюся в продаже на рынке чашку для культивирования с диаметром 35 мм, покрытую коллагеном типа I (COL1, фирма Asahi Techno Glass Co., Ltd.), где ее культивировали в имеющейся в продаже на рынке питательной бессывороточной среде (Defined Keratinocyte-SFM, Gibco., далее называемой как «ординарная среда 1»). Эту клеточную культуру культивировали в течение от 5 до 7 дней в содержащей 5% СО₂ и насыщенной водяными парами атмосфере при температуре 37°С до слияния, при этом заменяя питательную среду каждые 2 дня.

Для выявления эффекта от добавления глутаминовой кислоты до УФ-облучения (далее называемого как «предварительная обработка») питательную среду для культуры за 24 часа до облучения заменяли на среду, дополненную L- или D-глутаминовой кислотой в концентрации от 0,1 до 100 мкМ.

УФ-облучение

Перед УФ-облучением питательную среду для культуры заменяли на 1 мл PBS (фосфатно-солевого буфера). UV-В-облучение проводили с использованием самодельного устройства для УФ-экспонирования (две УФ-лампы фирмы Toshiba Medical Supply Corporation, TOREX FL20S-E-30/DMR) при облучении УФ-лучами с длиной волны от 280 до 320 нм при дозе облучения 75 Дж/см² с расстояния 40 см над чашкой с культурой в состоянии, где крышку с соответствующей чашки с культурой снимали. Дозу УФ-облучения измеряли с использованием УФ-РАДИОМЕТРА UVR-3036/S (фирма Topcon Corporation).

Клеточную культуру, облученную таким образом УФ-лучами, возвращали в ординарную среду 1, где ее культивировали в содержащей 5% СО₂ и насыщенной водяными парами атмосфере при температуре 37°С в течение 21 часа. Для выявления эффекта от добавления глутаминовой кислоты после УФ-облучения (далее называемого как «последующая обработка») этой 21-часовой культуральной среде добавляли L- или D-глутаминовую кислоту в концентрации от 0,1 до 100 мкМ.

Количественная оценка поражения клеточной культуры

После этого питательную среду для культуры дополняли красителем Alamar Blue (торговая марка фирмы Biosource International Inc.) до конечной концентрации 10%, и ее надосадочную жидкость испытывали на интенсивность флуоресценции через 3 часа при возбуждении излучением с длиной волны 544 нм и длине волны флуоресценции 590 нм, как описано авторами Ahmed S.A. и др. (J. Immunol. Method., том 170, стр. 211-224 (1994)) и в соответствии с инструкцией изготовителя.

Результаты

Фиг.1 показывает результаты экспериментального исследования действия D-глутаминовой кислоты на поражение клеточной культуры в кератиноцитах, вызванное ультрафиолетовым облучением с UV-В при дозе облучения 75 мДж/см². Доверительные интервалы для соответствующих экспериментальных условий представляют собой среднеквадратичные отклонения измеренных значений для результатов экспериментов, повторенных по восемь раз в идентичных условиях. Звездочка (**) обозначает P<1% в тесте Бонферрони. Интенсивность флуоресценции красителя Alamar Blue (торговая марка) в отсутствие УФ-облучения составляла около 22000, которая снижалась до величины от 5000 до 7000, когда вследствие UV-В-облучения происходило поражение клеточной культуры. Тем не менее, когда добавляли D-глутаминовую кислоту, интенсивность флуоресценции повышалась и поражение клеточной культуры смягчалось. В то время как этот эффект смягчения поражения клеточной культуры наблюдали независимо от времени обработки D-глутаминовой кислотой, которую проводили до или после УФ-облучения, более высокая концентрация D-глутаминовой кислоты приводила к более выраженному смягчающему эффекту. Никакого смягчающего действия для поражения клеточной культуры не наблюдали, когда добавляли L-глутаминовую кислоту (данные не приведены). Судя по вышеописанным результатам, D-глутаминовая кислота смягчает вызванное UV-В-излучением поражение в кератиноцитах в концентрационно-зависимом режиме.

Пример 2

Смягчающее действие D-пролина на вызванное ультрафиолетовым излучением поражение

Клеточная культура

Используемая клеточная культура представляла собой имеющийся в продаже на рынке человеческий неонатальный дермальный фибробласт (Cryo NHDF-Neo, фирма Sanko-Junyaku Co., Ltd.). Эту клеточную культуру инокулировали при концентрации 2×10⁵ клеток/мл в имеющуюся в продаже на рынке чашку для культивирования с диаметром 35 мм (BD FALCON 353001, Beckton Dickinson Japan), где ее культивировали в имеющейся в продаже на рынке культуральной среде (D-MEM (1 г/мл глюкозы, фирма Wako Pure Chemical Industries, Ltd.)), дополненной 10% телячьей сыворотки крови (далее называемой как «ординарная среда 2»). Эту клеточную культуру культивировали в течение примерно 24 часов в содержащей 5% СО₂ и насыщенной водяными парами атмосфере при температуре 37°С.

После этого вышеописанную питательную среду для культивирования клеток заменяли на 1 мл среды BSO, содержащей ингибитор биосинтеза глутатиона BSO (L-бутионин-(S,R)-сульфоксимин, Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) в концентрации 1×10^-3%, где культивирование проводили в течение около 24 часов в содержащей 5% СО₂ и насыщенной водяными парами атмосфере при температуре 37°С. Вышеописанную среду BSO приготавливали 200-кратным разбавлением маточного раствора, содержащего 0,2% BSO в этиловом спирте, вышеописанной ординарной средой 2.

Для выявления эффекта от добавления пролина до УФ-облучения (далее называемого как «предварительная обработка»), питательную культуральную среду за 24 часа до облучения заменяли на среду, дополненную L- или D-пролином в концентрации 0,1 мкМ.

Среда для УФ-облучения

В дистиллированной воде растворяли хлорид железа(II) до концентрации 2×10^-3%, и полученный раствор подвергали 200-кратному разбавлению (до конечной концентрации: 1×10^-5%) фосфатным буферным раствором PBS, содержащим ионы кальция и ионы магния (PBS+) для получения среды (далее называемой как «среда для УФ-облучения»), которую предварительно нагревали перед применением.

УФ-облучение

Перед UV-А-облучением питательную среду для культуры заменяли на 1 мл вышеописанной среды для УФ-облучения. UV-А-облучение проводили с использованием устройства для экспонирования однородным УФ-светом UVE-502S+EL-160 (фирмы SAN-EI ELECTRIC) при облучении УФ-лучами с длиной волны от 320 до 400 нм при дозах облучения 15 Дж/см² и 22,5 Дж/см² с расстояния примерно 20 см над чашкой с культурой в состоянии, где крышку с соответствующей чашки с культурой снимали. Дозу УФ-облучения измеряли с использованием УФ-РАДИОМЕТРА UVR-3036/S (фирма Topcon Corporation).

Обработка пролином после УФ-облучения

После УФ-облучения клеточную культуру возвращали в вышеописанную ординарную среду 2, где ее культивировали в содержащей 5% СО₂ и насыщенной водяными парами атмосфере при температуре 37°С в течение 21 часа. Для выявления эффекта от добавления пролина после УФ-облучения (далее называемого как «последующая обработка») эту 21-часовую культуральную среду дополняли L- или D-пролином в концентрации от 0,01 до 1000 мкМ.

Количественная оценка поражения клеточной культуры при последующей обработке

После этого измеряли интенсивность флуоресценции методом, описанным в примере 1.

Результаты последующей обработки

Фиг.2 показывает результаты экспериментального исследования действия D-пролина на поражение клеточной культуры в фибробластах, вызванное ультрафиолетовым облучением с UV-А при дозах облучения 15 Дж/см² и 22,5 Дж/см². Доверительные интервалы для соответствующих экспериментальных условий представляют собой среднеквадратичные отклонения измеренных значений для результатов экспериментов, повторенных по четыре раза в идентичных условиях. Звездочка (*) обозначает P<5% в тесте Бонферрони. Интенсивность флуоресценции красителя Alamar Blue (торговая марка) в отсутствие УФ-облучения составляла около 12000, которая снижалась до величины около 5000, когда поражение клеточной культуры происходило вследствие UV-А-облучения с дозой 15 Дж/см². Она также снижалась примерно до 3000, когда поражение клеточной культуры происходило вследствие UV-А-облучения с дозой 22,5 Дж/см². Тем не менее, когда добавляли D-пролин, интенсивность флуоресценции повышалась и поражение клеточной культуры смягчалось.

Таблица 1 показывает результаты экспериментального исследования действия L- и D-пролина на поражение клеточной культуры в фибробластах, вызванное ультрафиолетовым облучением с UV-А при дозах облучения 12,5 Дж/см² и 15 Дж/см². Доверительные интервалы для соответствующих экспериментальных условий представляют собой среднеквадратичные отклонения измеренных значений для результатов экспериментов, повторенных от четырех до шести раз в идентичных условиях. Звездочка (*)1, показанная здесь, обозначает p<0,1%, когда сравнивали с контролем, и p=0,1%, когда сравнивали с L-пролином в тесте Бонферрони. Звездочка (*)2, показанная здесь, обозначает p<0,1%, когда сравнивали с контролем, и p<5%, когда сравнивали с L-пролином в тесте Бонферрони. Интенсивность флуоресценции красителя Alamar Blue (торговая марка) в отсутствие УФ-облучения составляла около 12000, которая снижалась до величины около 2500 и около 1000, когда поражение клеточной культуры происходило вследствие UV-А-облучения с дозой 12,5 Дж/см² и UV-А-облучения с дозой 15 Дж/см² соответственно. Почти никакого смягчения поражения клеточной культуры не отмечено, когда добавляли L-пролин. Тем не менее, когда добавляли D-пролин, интенсивность флуоресценции повышалась и поражение клеточной культуры смягчалось.

Таблица 1 Доза УФ-облучения (Дж/см²) Контроль Интенсивность флуоресценции с D-пролином (0,1 мкМ) L-пролин (0,1 мкМ) 0 12380±21 12270±68 12211±77 12,5 2503±629 4615±1218^*1 2877±834 15 1018±89 2365±548^*2 1552±320 Среднее ± стандартное отклонение; N=4-6 в тесте Бонферрони   ^*1: относительно контроля Р<0,001,   относительно L-пролина Р<0,001   ^*2: относительно контроля Р<0,001,   относительно L-пролина Р<0,05

Количественная оценка поражения клеточной культуры при предварительной обработке

Поражение клеточной культуры количественно определяли отделением клеток обработкой 0,25%-ным раствором трипсин-ЭДТА (фирма Gibco) в течение 5 минут с последующим центрифугированием и промыванием, после которого проводили окрашивание 0,2%-ным трипановым синим (фирма Gibco) для подтверждения жизнеспособности или гибели.

Результаты предварительной обработки

Фиг.3 показывает результаты экспериментального исследования действия D-пролина на поражение клеточной культуры в фибробластах, вызванное ультрафиолетовым облучением при дозе облучения 22,5 Дж/см². Доверительные интервалы для соответствующих экспериментальных условий представляют собой среднеквадратичные отклонения измеренных значений для результатов экспериментов, повторенных по четыре раза в идентичных условиях. Звездочка (**) обозначает p<1% в тесте Бонферрони.

Процентная доля жизнеспособных клеток в отсутствие УФ-облучения составляла около 95%, которая снижалась до около 30%, когда происходило поражение клеток вследствие UV-А-облучения с дозой 22,5 Дж/см². Тем не менее, когда добавляли D-пролин, процентная доля жизнеспособных клеток повышалась до около 50% и гибель клеток сокращалась. На основе вышеописанных результатов было показано, что эффект смягчения поражения клеток не зависел от времени обработки D-пролином, то есть до или после УФ-облучения. Также было показано, что D-пролин смягчает вызванное UV-А-излучением поражение клеток в фибробластах в концентрационно-зависимом режиме.

Пример 3

Сравнение смягчающего эффекта на вызванное ультрафиолетовым излучением поражение между D-пролином и D-глутаминовой кислотой

Методы

Используемая клеточная культура представляла собой имеющийся в продаже на рынке человеческий неонатальный дермальный фибробласт (Cryo NHDF-Neo, фирма Sanko-Junyaku Co., Ltd.), который выращивали таким же способом, как описанный в примере 2. Для выявления эффекта от добавления D-пролина или D-глутаминовой кислоты до УФ-облучения культуральную среду за 24 часа до облучения заменяли на среду, дополненную 0,1 мкМ D-пролина или 1 мкМ L- или D-глутаминовой кислоты. УФ-облучение среды без таких аминокислот служило в качестве контроля. UV-А-облучение (в дозе 22,5 Дж/см²) и количественную оценку поражения клеток с использованием красителя Alamar Blue (торговая марка) проводили методом, описанным в примере 2.

Результаты

Фиг.4 показывает результаты экспериментального исследования действия D-пролина и L- или D-глутаминовой кислоты на поражение клеточной культуры в фибробластах, вызванное UV-А-облучением при дозе 22,5 Дж/см². Доверительные интервалы для соответствующих экспериментальных условий представляют собой среднеквадратичные отклонения измеренных значений для результатов экспериментов, повторенных по четыре раза в идентичных условиях. Звездочка (**) обозначает p<1% в тесте Бонферрони/Данна.

Интенсивность флуоресценции составляла около 1100 в контроле. Значения интенсивности флуоресценции в присутствии D-пролина, L- или D-глутаминовой кислоты были около 1750, около 1100 или около 1700 соответственно. На основе этих результатов было показано, что D-пролин и D-глутаминовая кислота смягчают обусловленное UV-А-облучением поражение нормальных человеческих дермальных фибробластов со статистической значимостью. Однако никакого смягчающего эффекта поражения клеток не наблюдалось с L-глутаминовой кислотой. Было показано, что D-пролин смягчает вызванное УФ-облучением поражение клеток при концентрации, составляющей одну десятую сравнительно с D-глутаминовой кислотой.

Пример 4

Смягчающее действие L- и D-цистеинов на поражение, вызванное ультрафиолетовым излучением

Клеточная культура

Используемая клеточная культура представляла собой имеющийся в продаже на рынке человеческий неонатальный эпидермальный кератиноцит (Cryo NHEK-Neo, фирма Sanko-Junyaku Co., Ltd.). Эту клеточную культуру инокулировали при концентрации 1×10⁵ клеток/мл в имеющуюся в продаже на рынке чашку для культивирования с диаметром 35 мм, покрытую коллагеном типа I (COL1, фирма Asahi Techno Glass Co., Ltd.). Эту клеточную культуру культивировали в имеющейся в продаже на рынке питательной бессывороточной среде (Defined Keratinocyte-SFM, Gibco., далее называемой как «ординарная среда 3»), дополненную пролифератором (ростовая добавка Defined Keratinocyte-SFM Growth Supplement, фирма Gibco) и антибиотиками (PSF: пенициллин, стрептомицин и фунгизон) в течение 3 дней в содержащей 5% СО₂ и насыщенной водяными парами атмосфере при температуре 37°С. После этого ее выращивали в течение 2 дней в 2 мл ординарной среды 3, содержащей 100 мкМ D-аланина, D-серина, D-гидроксипролина, D-аспарагиновой кислоты, D-цистеина или L-цистеина. В качестве контроля, к ординарной среде 3 добавляли ординарную среду 3, содержащую PBS вместо D-аминокислоты.

УФ-облучение

Перед UV-В-облучением культуральную среду заменяли на 1 мл PBS (фосфатно-солевого буфера). UV-В-облучение проводили с использованием самодельного устройства для УФ-экспонирования (две УФ-лампы фирмы Toshiba Medical Supply Corporation, TOREX FL20S-E-30/DMR) при облучении УФ-лучами с длиной волны от 280 до 320 нм при дозе облучения 25 Дж/см² с расстояния 40 см над чашкой с культурой в состоянии, где крышку с соответствующей чашки с культурой снимали. Дозу УФ-облучения измеряли с использованием УФ-РАДИОМЕТРА UVR-3036/S (фирма Topcon Corporation).

Клеточную культуру, облученную УФ-лучами, культивировали в 900 мкл ординарной среды 3, содержащей 100 мкМ D-аланина, D-серина, D-гидроксипролина, D-аспарагиновой кислоты, D-цистеина или L-цистеина, в содержащей 5% СО₂ и насыщенной водяными парами атмосфере при температуре 37°С в течение 24 часов.

Количественная оценка поражения клеточной культуры

После этого интенсивность флуоресценции измеряли методом, описанным в примере 1.

Результаты

Фиг.5 показывает результаты экспериментального исследования действия цистеина на поражение клеточной культуры в кератиноцитах, вызванное ультрафиолетовым облучением с UV-В при дозе облучения 25 мДж/см². Доверительные интервалы для соответствующих экспериментальных условий представляют собой среднеквадратичные отклонения измеренных значений для результатов экспериментов, повторенных по четыре раза в идентичных условиях. Звездочка (**) обозначает p<1% в тесте Стьюдента. Интенсивность флуоресценции красителя Alamar Blue (торговая марка) после появления поражения клеток вследствие UV-В-облучения составляла около 570 в присутствии D-аланина и была около 550 в отсутствие D-аланина. Интенсивность флуоресценции в присутствии D-серина была около 490, тогда как интенсивность флуоресценции в отсутствие D-серина составляла около 500. Интенсивность флуоресценции в присутствии D-гидроксипролина составляла около 550, в то время как интенсивность флуоресценции в отсутствие D-гидроксипролина была около 550. Интенсивность флуоресценции в присутствии D-аспарагиновой кислоты была около 600, тогда как интенсивность флуоресценции в отсутствие D-аспарагиновой кислоты составляла около 600. Интенсивность флуоресценции в присутствии D-цистеина составляла около 700, тогда как интенсивность флуоресценции в отсутствие D-цистеина была около 600. Интенсивность флуоресценции в присутствии L-цистеина была около 700, в то время как интенсивность флуоресценции в отсутствие L-цистеина составляла около 600. На основе этих результатов было показано, что цистеин, в обеих L-форме и D-форме, смягчает поражение клеток со статистической значимостью.

Пример 5

Смягчающее действие на вызванное ультрафиолетовым излучением поражение в XP-клетках

Методы

Человеческий дермальный фибробласт, взятый у пациента, страдающего пигментной ксеродермой (группа А) (XP30S (SVT), далее называемый как «XP-клетка»), который был получен от организации Japan Health Science Foundation, использовали и культивировали таким же методом, как описанный в примере 3. Предварительную обработку 0,1 мкМ L- или D-глутаминовой кислоты, пролина и цистеина и количественную оценку поражения клеток проводили согласно методам, описанным в примере 3. UV-А-облучение проводили с использованием устройства для экспонирования однородным УФ-светом UVE-502S+EL-160 (фирмы SAN-EI ELECTRIC) при облучении УФ-лучами с длиной волны от 320 до 400 нм при дозе облучения 1 Дж/см² с расстояния примерно 20 см над чашкой с культурой в состоянии, где крышку с соответствующей чашки с культурой снимали. Дозу УФ-облучения измеряли с использованием УФ-РАДИОМЕТРА UVR-3036/S (фирма Topcon Corporation).

Результаты с L- и D-глутаминовыми кислотами

Фиг.6 показывает результаты экспериментального исследования действия L- или D-глутаминовых кислот на поражение клеток в фибробластах, обусловленное УФ-облучением. Доверительные интервалы для соответствующих экспериментальных условий представляют собой среднеквадратичные отклонения измеренных значений для результатов экспериментов, повторенных по два раза в идентичных условиях.

Интенсивность флуоресценции составляла около 690 в условиях без УФ-облучения в отсутствие аминокислоты (далее называемых как «условие без УФ-облучения») и была около 630 в условиях с УФ-облучением в отсутствие аминокислоты (далее называемых как «негативный контроль»). Интенсивность флуоресценции в присутствии 0,1 мкМ L- или D-глутаминовой кислоты составляла около 658 или около 675 соответственно. На основе этих результатов было показано, что обе из L- и D-глутаминовой кислоты смягчают вызванное UV-А-облучением поражение клеток в XP-клетках.

Результаты с L- и D-пролинами

Фиг.7 показывает результаты экспериментального исследования действия L- или D-пролина на поражение клеток в фибробластах, вызванное УФ-облучением. Доверительные интервалы для соответствующих экспериментальных условий представляют собой среднеквадратичные отклонения измеренных значений для результатов экспериментов, повторенных по два раза в идентичных условиях.

Интенсивность флуоресценции составляла около 690 в условии без УФ-облучения и была около 630 в негативном контроле. Интенсивность флуоресценции в присутствии 0,1 мкМ L- или D-пролина составляла около 583 или около 664 соответственно. На основе этих результатов было показано, что D-пролин смягчает вызванное UV-А-облучением поражение клеток в XP-клетках.

Результаты с L- и D-цистеинами

Фиг.8 показывает результаты экспериментального исследования действия L- или D-цистеинов на поражение клеток в фибробластах, обусловленное УФ-облучением. Доверительные интервалы для соответствующих экспериментальных условий представляют собой среднеквадратичные отклонения измеренных значений для результатов экспериментов, повторенных по два раза в идентичных условиях.

Интенсивность флуоресценции составляла около 690 в условии без УФ-облучения и была около 630 в негативном контроле. Интенсивность флуоресценции в присутствии 0,1 мкМ L- или D-цистеина составляла около 688 или около 638 соответственно. На основе этих результатов было показано, что оба из L- и D-цистеинов смягчают вызванное UV-А-облучением поражение клеток в XP-клетках.

На основе настоящего изобретения, ниже показаны примеры составов эмульсионной композиции, пластырного состава, таблетки, мягкой капсулы, гранулы, напитка, леденца, печенья, соевой пасты, заправки для салата, майонеза, французской булки, соевого соуса, йогурта, высушенной порошковой приправы для риса, соуса со специями/соуса для натто (японская ферментативная паста из соевых бобов), паста неочищенного черного уксуса, крема, крема для тела, гелевой композиции, отшелушивающей маски, влажного обертывания, эмульсии, лосьона для лица и аэрозольной композиции, включающих одно или более соединений, выбранных из группы, состоящей из D-глутаминовой кислоты, L-глутаминовой кислоты, D-пролина, D-цистеина и L-цистеина. Эти примеры составов перечислены только для цели иллюстрирования и не предполагают ограничения области изобретения.

Пример 1 состава (эмульсионная композиция)

(Состав) Содержание (% по весу) L- или D-глутаминовая кислота, D-пролин, или L- или D-цистеин 0,42 Бегениловый спирт 0,2 Кетанол 0,5 Сложный моноэфир глицерина и алифатической кислоты 1,8 Отвержденное полиоксиэтиленом (РОЕ) касторовое масло (60) 1,0 Белый петролатум 2,0 Жидкий парафин 10,0 Изопропилмиристат 3,0 Метилполисилоксан (вязкость 6 cs (сантистокс)) 1,5 Концентрированный глицерин 13,0 Дипропиленгликоль 2,0 Карбоксивинильный полимер 0,25 Гиалуронат натрия 0,005

Гидроксид калия при необходимости Молочная кислота при необходимости Эдетат натрия при необходимости Этилпарабен при необходимости Дистиллированная вода Остальное   100,00

Пример 2 состава (пластырный состав)

(Состав) Содержание (% по весу) L- или D-глутаминовая кислота, D-пролин, или L- или D-цистеин 0,3 Полиакриловая кислота 3,0 Полиакрилат натрия 2,5 Желатин 0,5 Натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы 4,0 Поливиниловый спирт 0,3 Концентрированный глицерин 14,0 1,3-Бутиленгликоль 12,0 Гидроксид алюминия 0,1 Эдетат натрия 0,03 Метилпарабен 0,1 Дистиллированная вода Остальное   100,00

Пример 3 состава (таблетка)

(Состав) Содержание (% по весу) L- или D-глутаминовая кислота, D-пролин, или L- или D-цистеин 360,5 Лактоза 102,4 Кальциевая соль карбоксиметилцеллюлозы 29,9 Гидроксипропилцеллюлоза 6,8 Стеарат магния 5,2 Кристаллическая целлюлоза 10,2   515,0

Пример 4 состава (таблетка)

(Состав) Содержание (мг/таблетку) Сложный эфир сахарозы 70 Кристаллическая целлюлоза 74 Метилцеллюлоза 36 Глицерин 25 L- или D-глутаминовая кислота, D-пролин, или L- или D-цистеин 475 N-ацетилглюкозамин 200 Гиалуроновая кислота 150 Витамин Е 30 Витамин В6 20 Витамин В2 10 α-липоевая кислота 20 Коэнзим Q10 40 Керамид (экстракт конняку) 50 L-пролин 300   1500

Пример 5 состава (мягкая капсула)

(Состав) Содержание (мг/таблетку) Пищевое соевое масло 530 Экстракт китайского гуттаперчевого дерева 50 Экстракт моркови 50 L- или D-глутаминовая кислота, D-пролин, или L- или D-цистеин 100 Маточное пчелиное молочко 50 Мака 30 GABA (ГАМК, γ-аминомасляная кислота) 30 Пчелиный воск 60 Желатин 375 Глицерин 120 Сложный эфир глицерина и алифатической кислоты 105   1500

Пример 6 состава (мягкая капсула)

(Состав) Содержание (мг/таблетку) Масло зародышей шелушеного риса 659 L- или D-глутаминовая кислота, D-пролин, или L- или D-цистеин 500 Ресвератрол 1 Экстракт зародышей лотоса 100 Эластин 180 ДНК 30 Фолиевая кислота 30   1500

Пример 7 состава (гранула)

(Состав) Содержание (мг/таблетку) L- или D-глутаминовая кислота, D-пролин, или L- или D-цистеин 400 Витамин С 100 Соевый изофлавон 250 Восстановленная лактоза 300 Соевый олигосахарид 36 Эритрит 36 Декстрин 30 Отдушка (корригент) 24 Лимонная кислота 24   1200

Пример 8 состава (напиток)

(Состав) Содержание (г/60 мл) Экстракт китайского гуттаперчевого дерева 1,6 Экстракт моркови 1,6

L- или D-глутаминовая кислота, D-пролин, или L- или D-цистеин 1,6 Сироп восстановленной мальтозы 28 Эритрит 8 Лимонная кислота 2 Отдушка (корригент) 1,3 N-ацетилглюкозамин 1 Гиалуронат натрия 0,5 Витамин Е 0,3 Витамин В6 0,2 Витамин В2 0,1 α-липоевая кислота 0,2 Коэнзим Q10 1,2 Керамид (экстракт конняку) 0,4 L-пролин 2 Дистиллированная вода Остальное   60

Пример 9 состава (леденец)

(Состав) Содержание (% по весу) Сахар 50 Очищенная патока 48 L- или D-глутаминовая кислота, D-пролин, или L- или D-цистеин 1 Отдушка (корригент) 1   100

Пример 10 состава (печенье)

(Состав) Содержание (% по весу) Слабая мука 45,0 Масло 17,5 Сахарный песок 20,0 L- или D-глутаминовая кислота, D-пролин, или L- или D-цистеин 4,0 Яйцо 12,5 Отдушка (корригент) 1,0   100,0

Способ получения примера 10 состава (печенья)

К маслу при перемешивании порциями добавляли сахарный песок, к смеси добавляли яйцо и отдушку вместе с L- или D-глутаматом натрия, D-пролином или L- или D-цистеином и перемешивали. После тщательного перемешивания добавляли равномерно просеянную слабую муку и перемешивали, и массу оставляли стоять в холодильнике. После этого отформовывали и выпекали в течение 15 минут при температуре 170°С для получения печенья.

Пример 11 состава (соевая паста мисо с приправами)

(Состав) Содержание (г) Соевые бобы 1000 Соложеный рис 1000 Соль 420 L- или D-глутаминовая кислота, D-пролин, или L- или D-цистеин 158 Вода Остальное   4000

Способ получения примера 11 состава (соевой пасты мисо с приправами)

Соложеный рис тщательно смешивали с солью. Промытые соевые бобы вымачивали в тройном относительно них объеме воды, которую затем сливали, и добавляли свежую воду при кипячении, и выливали в дуршлаг для сбора отвара (тане мизу, семенная вода), в котором растворяли L- или D-глутаминовую кислоту, D-пролин, или L- или D-цистеин до концентрации 10% (вес/объем). Сваренные бобы немедленно пропускали через мясорубку, объединяли с соложеным рисом, смешанным с солью, к которым добавляли вышеописанный отвар тане мизу, содержащий растворенные в нем L- или D-глутаминовую кислоту, D-пролин, или L- или D-цистеин, и равномерно вымешивали для получения глинообразной плотной массы. Делали пышки и плотно набивали ими контейнер без формования и пустот, и поверхность содержимого разглаживали и герметизировали пластиковой пленкой. Через 3 месяца содержимое переносили в новый контейнер, и поверхность разглаживали и герметизировали пластиковой пленкой. Вместо добавления L- или D-глутаминовой кислоты, D-пролина, или L- или D-цистеина к отвару тане мизу может быть использован соложеный рис, образующий большое количество L- или D-глутаминовой кислоты, D-пролина, или L- или D-цистеина. Такой соложеный рис может быть выбран по количественной оценке L- или D-глутаминовой кислоты, D-пролина, или L- или D-цистеина методом, описанным в японской нерассмотренной патентной публикации № 2008-185558. Альтернативно, имеющаяся в продаже на рынке соевая паста мисо с приправами может быть дополнена D-глутаминовой кислотой, L-глутаминовой кислотой, D-пролином, D-цистеином или L-цистеином, или их солью.

Пример 12 состава (заправка для салата)

(Состав) Содержание (г) Растительное масло для салата 27,0 Уксус 30,0 Хлорид натрия 0,9 L- или D-глутаминовая кислота, D-пролин, или L- или D-цистеин 1,1 Перец 1,0   60,0

Способ получения примера 12 состава (заправки для салата)

Уксус объединили с хлоридом натрия, а также с L- или D-глутаминовой кислотой, D-пролином или L- или D-цистеином, тщательно перемешивали и затем добавляли перец.

Пример 13 состава (майонез)

(Состав) Содержание (г) Растительное масло для салата 134,0 Уксус 5 Хлорид натрия 0,9 L- или D-глутаминовая кислота, D-пролин, или L- или D-цистеин 1 Яичный желток 18 Сахар 0,2 Перец 0,9   160,0

Способ получения примера 13 состава (майонеза)

Яичный желток (при комнатной температуре) объединяли с уксусом, хлоридом натрия и перцем, а также с L- или D-глутаминовой кислотой, D-пролином или L- или D-цистеином, и тщательно перемешивали с использованием устройства для взбивания. Перемешивание продолжали в то же время с добавлением порциями растительного масла для салата с образованием эмульсии. Наконец, добавляли сахар, и смесь перемешивали.

Пример 14 состава (французская булка)

(Состав) Содержание (г) Сверхсильная мука 140 Слабая мука 60 Хлорид натрия 3 Сахар 6 L- или D-глутаминовая кислота, D-пролин, или L- или D-цистеин 2 Сухие дрожжи 4 Теплая вода 128   343

Способ получения примера 14 состава (французской булки)

Теплую воду объединяли с 1 г сахара и сухими дрожжами, которые затем оставляли для подвергания предварительному сбраживанию. Сверхсильную муку, слабую муку, хлорид натрия и 5 г сахара помещали в котел вместе с L- или D-глутаминовой кислотой, D-пролином или L- или D-цистеином, в который помещали заранее сброженные дрожжи. После тщательного вымешивания в шарообразное тесто проводили первичное сбраживание при температуре 30°С. Тесто опять вымешивали и оставляли стоять, и затем сформовывали с приданием должных форм, которые подвергали окончательному сбраживанию с использованием электронной бродильной машины. После формования лепешек проводили выпекание в течение 30 минут в печи с температурой 220°С.

Пример 15 состава (соевый соус)

(Состав) Содержание (г) Имеющийся в продаже на рынке соевый соус 990 L- или D-глутаминовая кислота, L- или D-цистеин 10   1000

Пример 16 состава (соевый соус)

(Состав) Содержание (г) Имеющийся в продаже на рынке соевый соус 900 D-пролин 100   1000

Способ получения примеров 15 и 16 состава (соевого соуса)

Имеющийся в продаже на рынке соевый соус дополняли L- или D-глутаматом натрия, D-пролином или L- или D-цистеином и тщательно перемешивали. Вместо добавления L- или D-глутамата натрия, D-пролина или L- или D-цистеина или их соли для сбраживания соевого соуса может быть использован соложеный рис, образующий большое количество L- или D-глутамата натрия, D-пролина или L- или D-цистеина. Такой соложеный рис может быть выбран по количественной оценке L- или D-глутамата натрия, D-пролина, или L- или D-цистеина методом, описанным в японской нерассмотренной патентной публикации № 2008-185558. Альтернативно, имеющийся в продаже на рынке соевый соус может быть дополнен D-глутаматом натрия, L-глутаматом натрия, D-пролином, D-цистеином или L-цистеином, или их солью.

Пример 17 состава (йогурт)

(Состав) Содержание (г) Молоко 880 Культура L. bulgaricus 50 Культура S. thermophilus 50 L- или D-глутаминовая кислота, D-пролин, или L- или D-цистеин 20   1000

Способ получения примера 17 состава (йогурта)

Сбраживание проводили при температуре от 40°С до 45°С. Могут быть применены другие имеющиеся в продаже на рынке затравочные организмы для сбраживания, и имеющийся в продаже на рынке йогурт может быть дополнен L- или D-глутаматом натрия, D-пролином или L- или D-цистеином. Вместо добавления L- или D-глутамата натрия, D-пролина или L- или D-цистеина, или их соли для сбраживания может быть использован затравочный организм, образующий большое количество L- или D-глутамата натрия, D-пролина или L- или D-цистеина. Такой организм может быть выбран по количественной оценке L- или D-глутамата натрия, D-пролина, или L- или D-цистеина методом, описанным в японской нерассмотренной патентной публикации № 2008-185558. Альтернативно, имеющийся в продаже на рынке йогурт может быть дополнен D-глутаматом натрия, L-глутаматом натрия, D-пролином, D-цистеином или L-цистеином, или их солью.

Пример 18 состава (высушенная порошковая приправа для риса)

(Состав) Содержание (г) L- или D-глутаминовая кислота, D-пролин, или L- или D-цистеин 50 Лавер (пищевая красная водоросль) 15 L-глутамат натрия 10 Хлорид натрия 2 Жареный кунжут 10 Высушенные ломтики скумбрии 10 Сахар 1 Соевый соус 2   100

Пример 19 состава (приправа, соус для натто)

(Состав) Содержание (г) Имеющийся в продаже на рынке соус для натто 9,9 L- или D-глутаминовая кислота, L- или D-цистеин 0,1   10

Пример 20 состава (приправа, соус для натто)

(Состав) Содержание (г) Имеющийся в продаже на рынке соус для натто 9 D-пролин 1   10

Пример 21 состава (натто)

(Состав) Содержание (г) Имеющийся в продаже на рынке натто 19,9 L- или D-глутаминовая кислота, D-пролин, или L- или D-цистеин 0,1   20

Способ получения примера 21 состава (натто)

Имеющийся в продаже на рынке натто дополнили L- или D-глутаматом натрия, D-пролином или L- или D-цистеином и тщательно перемешивали. Вместо добавления L- или D-глутамата натрия, D-пролина или L- или D-цистеина, или их соли для получения натто может быть использован организм, образующий большое количество L- или D-глутамата натрия, D-пролина или L- или D-цистеина. Такой организм может быть выбран по количественной оценке L- или D-глутамата натрия, D-пролина, или L- или D-цистеина методом, описанным в японской нерассмотренной патентной публикации № 2008-185558. Альтернативно, имеющийся в продаже на рынке натто может быть дополнен D-глутаматом натрия, L-глутаматом натрия, D-пролином, D-цистеином или L-цистеином, или их солью.

Пример 22 состава (неочищенный черный уксус)

(Состав) Содержание (г) Имеющийся в продаже неочищенный черный уксус 950 L- или D-глутаминовая кислота, L- или D-цистеин 50   1000

Пример 23 состава (неочищенный черный уксус)

(Состав) Содержание (г) Имеющийся в продаже неочищенный черный уксус 900 D-пролин 100   1000

Способ получения примеров 22 и 23 состава (неочищенного черного уксуса)

Имеющийся в продаже на рынке неочищенный черный уксус дополняли L- или D-глутаминовой кислотой, D-пролином или L- или D-цистеином и тщательно перемешивали. Вместо добавления L- или D-глутаминовой кислоты, D-пролина или L- или D-цистеина, или их соли для получения уксуса, черного уксуса и неочищенного уксуса может быть использован организм, образующий большое количество L- или D-глутаминовой кислоты, D-пролина или L- или D-цистеина. Такой организм может быть выбран по количественной оценке L- или D-глутаминовой кислоты, D-пролина, или L- или D-цистеина методом, описанным в японской нерассмотренной патентной публикации № 2008-185558. Альтернативно, имеющийся в продаже на рынке неочищенный черный уксус может быть дополнен D-глутаматом натрия, L-глутаматом натрия, D-пролином, D-цистеином или L-цистеином, или их солью.

Пример 24 состава (крем)

(Состав) Содержание (%) Жидкий парафин 3 Петролатум 1 Диметилполисилоксан 1 Стеариловый спирт 1,8 Бегениловый спирт 1,6 Глицерин 8 Дипропиленгликоль 5 Масло орехов макадамия 2 Отвержденное растительное масло 3 Сквалан 6 Стеариновая кислота 2 Холестерилгидроксистеарат 0,5 Цетил-2-этилгексаноат 4 Отвержденное полиоксиэтиленом касторовое масло 0,5 Самоэмульгирующийся моностеарат глицерина 3 Гидроксид калия 0,15 Гексаметафосфат натрия 0,05 Триметилглицин 2 2-L-аскорбат калия и сложный диэфир фосфорной кислоты и α-токоферола 1 Токоферола ацетат 0,1

L- или D-глутаминовая кислота, D-пролин или L- или D-цистеин 4 Парабен при необходимости Тринатрия эдетат 0,05 4-Трет-бутил-4'-метоксибензоилметан 0,05 Ди-пара-метоксициннамат-моно-2-этилгексаноат глицерина 0,05 Краситель при необходимости Карбоксивинильный полимер 0,05 Дистиллированная вода Остальное   100,00

Пример 25 состава (крем для тела)

(Состав) Содержание (%) Диметилполисилоксан 3 Декаметилциклопентасилоксан 13 Додекаметилциклогексасилоксан 12 Полиоксиэтилен-метилполисилоксановый сополимер 1 Этанол 2 Изопропанол 1 Глицерин 3 Дипропиленгликоль 5 Полиэтиленгликоль 6000 5 Гексаметафосфат натрия 0,05 Токоферола ацетат 0,1 L- или D-глутаминовая кислота, D-пролин или L- или D-цистеин 5 Экстракт фенхеля 0,1 Экстракт лещины 0,1 Экстракт моркови 0,1 L-ментол   Пара-оксибензоат   Тринатрия эдетат 0,05 Диморфолинопиридазинон 0,01 Метил-бис(триметилсилокси)силил-изопентил-триметоксициннамат 0,1 Оксид железа желтый при необходимости Титанат кобальта при необходимости Диметил-дистеариламмониевое производное гектолита (глины) 1,5 Поливиниловый спирт 0,1 Гидроксиэтилцеллюлоза 0,1 Триметилсилоксикремниевая кислота 2 Отдушка при необходимости Дистиллированная вода Остальное   100,00

Пример 26 состава (гелевая композиция)

(Состав) Содержание (%) Диметилполисилоксан 5 Глицерин 2 1,3-Бутиленгликоль 5 Полиэтиленгликоль 1500 3 Полиэтиленгликоль 20000 3 Цетилоктаноат 3 Лимонная кислота 0,01 Цитрат натрия 0,1 Гексаметафосфат натрия 0,1 Дикалия глицирризинат 0,1 L- или D-глутаминовая кислота, D-пролин или L- или D-цистеин 2 Токоферола ацетат 0,1 Экстракт корня шлемника 0,1 Экстракт земляничной бегонии 0,1 Тринатрия эдетат 0,1 Ксантановая камедь 0,3 Алкилакрилат-метакрилатный сополимер (Pemulen TR-2) 0,05 Порошковый агар 1,5 Феноксиэтанол при необходимости Дибутилгидрокситолуол при необходимости Дистиллированная вода Остальное   100,00

Пример 27 состава (отшелушивающая маска)

(Состав) Содержание (%) Этанол 10 1,3-Бутиленгликоль 6 Полиэтиленгликоль 4000 2 Оливковое масло 1 Масло орехов макадамия 1 Фитостерил-гидроксистеариновая кислота 0,05 Молочная кислота 0,05 Лактат натрия 0,1 Динатрия L-аскорбат-сульфат 0,1 2-L-аскорбат калия и сложный диэфир фосфорной кислоты и α-токоферола 0,1 L- или D-глутаминовая кислота, D-пролин или L- или D-цистеин 10 Рыбий коллаген 0,1 Хондроитинсульфат натрия 0,1 Натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы 0,2 Поливиниловый спирт 12 Пара-оксибензоат при необходимости Отдушка при необходимости Дистиллированная вода Остальное   100,00

Пример 28 состава (влажное обертывание)

(Состав) Содержание (%) Глицерин 1 1,3-Бутиленгликоль 8 Ксилит 2 Полиэтиленгликоль 1500 2 Розмариновое масло 0,01 Масло шалфея 0,1 Лимонная кислота 0,02 Цитрат натрия 0,08 Гексаметафосфат натрия 0,01 Гидроксипропил-β-циклодекстрин 0,1 L- или D-глутаминовая кислота, D-пролин или L- или D-цистеин 0,5 Березовый экстракт 0,1 Экстракт лаванды 0,01 Ксантановая камедь 0,05 Карбоксивинильный полимер 0,15 Пара-оксибензоат при необходимости Дистиллированная вода Остальное   100,00

Пример 29 состава (эмульсия)

(Состав) Содержание (%) Жидкий парафин 7 Петролатум 3 Декаметилциклопентасилоксан 2 Бегениловый спирт 1,5 Глицерин 5 Дипропиленгликоль 7 Полиэтиленгликоль 1500 2 Масло жожоба 1 Изостеариновая кислота 0,5 Стеариновая кислота 0,5 Бегеновая кислота 0,5 Тетра-2-этилгексаноат пентаэритрита 3 Цетил-2-этилгексаноат 3 Моностеарат глицерина 1 Полиоксиэтилен-моностеарат глицерина 1 Гидроксид калия 0,1 Гексаметафосфат натрия 0,05 Стеарилглицирризинат 0,05 L- или D-глутаминовая кислота, D-пролин или L- или D-цистеин 1 Экстракт маточного пчелиного молочка 0,1 Дрожжевой экстракт 0,1 Токоферола ацетат 0,1 Ацетилированный гиалуронат натрия 0,1 Тринатрия эдетат 0,05 4-Трет-бутил-4'-метоксидибензоилметан 0,1 2-Этилгексил-пара-метоксициннамат 0,1 Карбоксивинильный полимер 0,15 Парабен при необходимости Отдушка при необходимости Дистиллированная вода Остальное   100,00

Пример 30 состава (эмульсия)

(Состав) Содержание (%) Диметилполисилоксан 2 Бегениловый спирт 1 Батиловый спирт 0,5 Глицерин 5 1,3-Бутиленгликоль 7 Эритрит 2 Отвержденное растительное масло 3 Сквалан 6 L- или D-глутаминовая кислота, D-пролин или L- или D-цистеин 0,3 Тетра-2-этилгексаноат пентаэритрита 2 Полиоксиэтилен-изостеарат глицерина 1 Полиоксиэтилен-моностеарат глицерина 1 Гидроксид калия при необходимости Гексаметафосфат натрия 0,05 Феноксиэтанол при необходимости Карбоксивинильный полимер 0,1 Дистиллированная вода Остальное   100,00

Пример 31 состава (лосьон для лица)

(Состав) Содержание (%) Этиловый спирт 5 Глицерин 1 1,3-Бутиленгликоль 5 Полиоксиэтилен-полиоксипропилен-децилтетрадециловый простой эфир 0,2 Гексаметафосфат натрия 0,03 Триметилглицин 1 Натриевая соль полиаспарагиновой кислоты 0,1 2-L-аскорбат калия и сложный диэфир фосфорной кислоты и α-токоферола 0,1 Тиотаурин 0,1 L- или D-глутаминовая кислота, D-пролин или L- или D-цистеин 8 Тринатриевая соль EDTA (этилендиаминтетрауксусной кислоты) 0,1 Карбоксивинильный полимер 0,05 Гидроксид калия 0,02 Феноксиэтанол при необходимости Отдушка при необходимости Дистиллированная вода Остальное   100,00

Пример 32 состава (лосьон для лица)

(Состав) Содержание (%) Этанол 10 Дипропиленгликоль 1 Полиэтиленгликоль 1000 1 Полиоксиэтиленметилглюкозид 1 Масло жожоба 0,01 Трис-2-этилгексаноат глицерина 0,1 Отвержденное полиоксиэтиленом касторовое масло 0,2 Полиглицерилдиизостеарат 0,15 N-стеароил-L-глутамат натрия 0,1 Лимонная кислота 0,05 Цитрат натрия 0,2 Гидроксид калия 0,4 Дикалия глицирризинат 0,1 Аргинина гидрохлорид 0,1 2-Глюкозид L-аскорбиновой кислоты 2 L- или D-глутаминовая кислота, D-пролин или L- или D-цистеин 0,5 Тринатрия эдетат 0,05 2-Этилгексил-пара-метоксициннамат 0,01 Дибутилгидрокситолуол при необходимости Парабен при необходимости Глубинная морская вода 3 Отдушка при необходимости Дистиллированная вода Остальное   100,00

Пример 33 состава (базовый раствор для аэрозольной мочевинной композиции для кожи)

(Состав) Содержание (% по весу) Этанол 15,0 Отвержденное полиоксиэтиленом касторовое масло 50 1,5 Дифенгидрамин 1,0 Дибукаин 2,0 Токоферола ацетат 0,5 L- или D-глутаминовая кислота, D-пролин или L- или D-цистеин 0,1 Изостеариновая кислота 0,1 1,3-Бутиленгликоль 3,0 Полиэтиленгликоль 400 3,0 Камфора 0,05 Мочевина 20,0 Дистиллированная вода Остальное   100,00

Пример 34 состава (аэрозольный мочевинный спрей)

(Состав) Содержание (% по весу) Базовый раствор для аэрозольной мочевинной композиции для кожи 65,0 Диметиловый простой эфир 35,0   100,00

Способ заполнения составом примера 34 (аэрозольным мочевинным спреем)

Базовый раствор для аэрозольной мочевинной композиции для кожи и диметиловый простой эфир помещали в устойчивый к давлению алюминиевый аэрозольный контейнер, внутренняя поверхность которого была покрыта тефлоном (Teflon, торговая марка), для получения аэрозольной композиции.

Изобретение относится к фармацевтической и косметической отраслям промышленности и представляет собой композицию для облегчения вызванного ультрафиолетовым облучением поражения посредством введения после ультрафиолетового облучения, включающую одно или более соединений, выбранных из группы, состоящей из D-глутаминовой кислоты и/или ее солей, и по меньшей мере одну приемлемую добавку. Изобретение обеспечивает эффективное облегчение кожных поражений, вызванных ультрафиолетовым облучением. 10 з.п. ф-лы, 34 пр., 1 табл., 8 ил.

1. Композиция для облегчения вызванного ультрафиолетовым облучением поражения посредством введения после ультрафиолетового облучения, включающая одно или более соединений, выбранных из группы, состоящей из D-глутаминовой кислоты и/или ее солей, и по меньшей мере одну приемлемую добавку.

2. Композиция по п.1, где композицию применяют в качестве состава для нанесения на кожу.

3. Композиция по п.2, где композицию применяют в качестве косметического продукта.

4. Композиция по п.3, где композиция представляет собой средство против морщин.

5. Композиция по п.3, где композиция представляет собой солнцезащитное средство.

6. Композиция по п.2, где композицию применяют в качестве фармацевтического продукта для кожного заболевания.

7. Композиция по п.6, где фармацевтический продукт для кожного заболевания представляет собой терапевтический препарат лечения для кожного заболевания.

8. Композиция по п.6, где фармацевтический продукт для кожного заболевания представляет собой профилактическое средство для кожного заболевания.

9. Композиция по п.1, которую применяют в качестве пищевого продукта.

10. Композиция по п.1, которую применяют в качестве фармацевтического продукта для лечения катаракты.

11. Композиция по п.10, где фармацевтический продукт для катаракты представляет собой терапевтический препарат для лечения катаракты или профилактическое средство против катаракты.