СПОСОБ ИНКАПСУЛЯЦИИ ФЕНБЕНДАЗОЛА Российский патент 2014 года по МПК A61K31/4184 A61K47/38 A61K9/58 A61J3/07 B01J13/02 

Описание патента на изобретение RU2522229C1

Изобретение относится к области инкапсуляции, в частности к получению микрокапсул фенбендазола.

Ранее были известны способы получения микрокапсул лекарственных препаратов. Так, в Пат. 2092155, МПК A61K 047/02, A61K 009/16, опубликован 10.10.1997, Российская Федерация, предложен метод микрокапсулирования лекарственных средств, основанный на использовании облучения ультрафиолетовыми лучами.

Недостатками данного способа являются длительность процесса и применение ультрафиолетового излучения, что может оказывать влияние на процесс образования микрокапсул.

В пат. 2091071, МПК A61K 35/10, Российская Федерация, опубликован 27.09.1997, предложен способ получения препарата путем диспергирования в шаровой мельнице с получением микрокапсул.

Недостатком способа является применение шаровой мельницы и длительность процесса.

В пат. 2101010, МПК A61K 9/52, A61K 9/50, A61K 9/22, A61K 9/20, A61K 31/19, Российская Федерация, опубликован 10.01.1998, предложена жевательная форма лекарственного препарата со вкусовой маскировкой, обладающая свойствами контролируемого высвобождения лекарственного препарата, содержит микрокапсулы размером 100-800 мкм в диаметре и состоит из фармацевтического ядра с кристаллическим ибупрофеном и полимерного покрытия, включающего пластификатор, достаточно эластичного, чтобы противостоять жеванию. Полимерное покрытие представляет собой сополимер на основе метакриловой кислоты.

Недостатки изобретения: использование сополимера на основе метакриловой кислоты, так как данные полимерные покрытия способны вызывать раковые опухоли; сложность исполнения; длительность процесса.

В пат. 2173140, МПК A61K 009/50, A61K 009/127, Российская Федерация, опубликован 10.09.2001, предложен способ получения кремнийорганолипидных микрокапсул с использованием роторно-кавитационной установки, обладающей высокими сдвиговыми усилиями и мощными гидроакустическими явлениями звукового и ультразвукового диапазона для диспергирования.

Недостатком данного способа является применение специального оборудования - роторно-кавитационной установки, которая обладает ультразвуковым действием, что оказывает влияние на образование микрокапсул и при этом может вызывать побочные реакции в связи с тем, что ультразвук разрушающе действует на полимеры белковой природы, поэтому предложенный способ применим при работе с полимерами синтетического происхождения.

В пат. 2359662, МПК A61K 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00, опубликован 27.06.2009, Российская Федерация, предложен способ получения микрокапсул с использованием распылительного охлаждения в распылительной градирне Niro при следующих условиях: температура воздуха на входе 10°C, температура воздуха на выходе 28°C, скорость вращения распыляющего барабана 10000 об/мин. Микрокапсулы по изобретению обладают улучшенной стабильностью и обеспечивают регулируемое и/или пролонгированное высвобождение активного ингредиента.

Недостатками предложенного способа являются длительность процесса и применение специального оборудования, комплекс определенных условий (температура воздуха на входе 10°C, температура воздуха на выходе 28°C, скорость вращения распыляющего барабана 10000 об/мин).

Наиболее близким методом является способ, предложенный в пат. 2134967 МПК A01N 53/00, A01N 25/28 опубликован 27.08.1999 г. Российская Федерация. В воде диспергируют раствор смеси природных липидов и пиретроидного инсектицида в весовом отношении 2-4:1 в органическом растворителе, что приводит к упрощению способа микрокапсулирования.

Недостатком метода является диспергирование в водной среде, что делает предложенный способ неприменимым для получения микрокапсул водорастворимых препаратов в водорастворимых полимерах.

Техническая задача - упрощение и ускорение процесса получения микрокапсул, уменьшение потерь при получении микрокапсул (увеличение выхода по массе).

Решение технической задачи достигается способом инкапсуляции фенбендазола в оболочку из натрийкарбоксиметилцеллюлозы, заключающийся в том, что фенбендазол растворяют в диоксане или диметилсульфоксиде или диметилфориамиде, добавляют полученный раствор фенбендазола к раствору натрийкарбоксиметилцеллюлозы в этилацетате в присутствии препарата E472 с при перемешивании со скоростью 1000 об/сек, при этом фенбендазол и натрийкарбоксиметилцеллюлозу берут в массовом соотношении 1:3, затем добавляют метилкарбинол и дистиллированную воду, взятые в объемном соотношении 2:1 соответственно, полученную суспензию микрокапсул отфильтровывают и сушат, при этом процесс получения микрокапсулфенбендазола осуществляют при 25°C в течение 20 мин без специального оборудования.

Отличительной особенностью предлагаемого метода является использование натрийкарбоксиметилцеллюлозы в качестве оболочки микрокапсул фенбендазола - в качестве их ядра, а также использование двух осадителей - метилкарбинола и этилацетата.

Результатом предлагаемого метода являются получение микрокапсул фенбендазола в натрийкарбоксиметилцеллюлозе при 25°C в течение 20 минут. Выход микрокапсул составляет более 90%.

ПРИМЕР 1. Получение микрокапсул фенбендазола с растворением препарата в диоксане, соотношение ядро/полимер 1:3

100 мг фенбендазола растворяют в 1 мл диоксана и диспергируют полученную смесь в раствор натрийкарбоксиметилцеллюлозы в этилацетате, содержащий 300 мг указанного полимера в присутствии 0,01 г препарата E472 с при перемешивании 1000 об/сек. Далее приливают 2 мл метилкарбинола и 1 мл дистиллированной воды. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.

Получено 0,396 г белого с желтоватым оттенком порошка. Выход составил 99%.

ПРИМЕР 2. Получение микрокапсул фенбендазола с растворением препарата в диметилсульфоксиде (ДМСО), соотношение ядро/полимер 1:3

100 мг фенбендазола растворяют в 1 мл ДМСО и диспергируют полученную смесь в раствор натрийкарбоксиметилцеллюлозы в этилацетате, содержащий указанного 300 мг полимера в присутствии 0,01 г препарата E472 с при перемешивании 1000 об/сек. Далее приливают 2 мл метилкарбинола и 1 мл дистиллированной воды. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.

Получено 0,396 г белого с желтоватым оттенком порошка. Выход составил 99%.

ПРИМЕР 3. Получение микрокапсул фенбендазола с растворением препарата в диметилформамиде (ДМФА), соотношение ядро/полимер 1:3

100 мг фенбендазола растворяют в 1 мл ДМФА и диспергируют полученную смесь в раствор натрийкарбоксиметилцеллюлозы в этилацетате, содержащий указанного 300 мг полимера в присутствии 0,01 г препарата E472 с при перемешивании 1000 об/сек. Далее приливают 2 мл метилкарбинола и 1 мл дистиллированной воды. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.

Получено 0,396 г белого с желтоватым оттенком порошка. Выход составил 99%.

Получены микрокапсулы фенбендазола физико-химическим методом осаждения нерастворителем с использованием двух осадителей - метилкарбинола и этилацетата, что способствует увеличению выхода и ускоряет процесс микрокапсулирования. Процесс прост в исполнении и длится в течение 20 минут, не требует специального оборудования.

Предложенная методика пригодна для ветеринарной промышленности вследствие минимальных потерь, быстроты, простоты получения и выделения микрокапсул.

Похожие патенты RU2522229C1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ИНКАПСУЛЯЦИИ ФЕНБЕНДАЗОЛА 2013
  • Быковская Екатерина Евгеньевна
  • Кролевец Александр Александрович
  • Богачев Илья Александрович
RU2547557C2
СПОСОБ ИНКАПСУЛЯЦИИ ФЕНБЕНДАЗОЛА 2013
  • Быковская Екатерина Евгеньевна
  • Кролевец Александр Александрович
  • Богачев Илья Александрович
RU2545716C2
СПОСОБ ИНКАПСУЛЯЦИИ ФЕНБЕНДАЗОЛА 2013
  • Быковская Екатерина Евгеньевна
  • Кролевец Александр Александрович
  • Богачев Илья Александрович
RU2532409C1
СПОСОБ ИНКАПСУЛЯЦИИ ФЕНБЕНДАЗОЛА 2013
  • Быковская Екатерина Евгеньевна
  • Кролевец Александр Александрович
RU2537250C1
СПОСОБ ИНКАПСУЛЯЦИИ ФЕНБЕНДАЗОЛА 2013
  • Быковская Екатерина Евгеньевна
  • Кролевец Александр Александрович
RU2545803C2
СПОСОБ ИНКАПСУЛЯЦИИ ФЕНБЕНДАЗОЛА 2013
  • Быковская Екатерина Евгеньевна
  • Кролевец Александр Александрович
  • Богачев Илья Александрович
RU2548715C1
СПОСОБ ИНКАПСУЛЯЦИИ ФЕНБЕНДАЗОЛА 2013
  • Быковская Екатерина Евгеньевна
  • Кролевец Александр Александрович
RU2547556C2
СПОСОБ ИНКАПСУЛЯЦИИ ФЕНБЕНДАЗОЛА 2013
  • Быковская Екатерина Евгеньевна
  • Кролевец Александр Александрович
  • Богачев Илья Александрович
RU2547558C2
СПОСОБ ИНКАПСУЛЯЦИИ ФЕНБЕНДАЗОЛА 2012
  • Быковская Екатерина Евгеньевна
  • Кролевец Александр Александрович
RU2538679C2
СПОСОБ ИНКАПСУЛЯЦИИ ФЕНБЕНДАЗОЛА 2013
  • Быковская Екатерина Евгеньевна
  • Кролевец Александр Александрович
RU2538665C1

Реферат патента 2014 года СПОСОБ ИНКАПСУЛЯЦИИ ФЕНБЕНДАЗОЛА

Изобретение относится к области инкапсуляции, в частности к способу получения микрокапсул фенбендазола в оболочке из натрий карбоксиметилцеллюлозы. В способе по изобретению фенбендазол растворяют в диоксане, или диметилсульфоксиде, или диметилформамиде. Добавляют полученный раствор фенбендазола к раствору натрийкарбоксиметилцеллюлозы в этилацетате в присутствии препарата Е472с при перемешивании со скоростью 1000 об/сек, при этом фенбендазол и натрий карбоксиметилцеллюлозу берут в массовом соотношении 1:3. Затем добавляют метилкарбинол и дистиллированную воду, взятые в объемном соотношении 2:1 соответственно. Полученную суспензию микрокапсул отфильтровывают и сушат. Процесс получения микрокапсул фенбендазола осуществляют при 250С в течение 20 мин без специального оборудования. 3 пр.

Формула изобретения RU 2 522 229 C1

Способ инкапсуляции фенбендазола в оболочку из натрий карбоксиметилцеллюлозы, характеризующийся тем, что фенбендазол растворяют в диоксане, или диметилсульфоксиде, или диметилформамиде, добавляют полученный раствор фенбендазола к раствору натрий карбоксиметилцеллюлозы в этилацетате в присутствии препарата E472с при перемешивании со скоростью 1000 об/сек, при этом фенбендазол и натрий карбоксиметилцеллюлозу берут в массовом соотношении 1:3, затем добавляют метилкарбинол и дистиллированную воду, взятые в объемном соотношении 2:1 соответственно, полученную суспензию микрокапсул отфильтровывают и сушат, при этом процесс получения микрокапсул фенбендазола осуществляют при 25°C в течение 20 мин без специального оборудования.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2014 года RU2522229C1

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОКАПСУЛИРОВАННЫХ ПРЕПАРАТОВ, СОДЕРЖАЩИХ ПИРЕТРОИДНЫЕ ИНСЕКТИЦИДЫ 1997
  • Шестаков К.А.
  • Леви М.И.
  • Крейнгольд С.У.
  • Сизова Г.И.
  • Богданова Е.Н.
RU2134967C1
СОЛОДОВНИК В.Д., Микрокапсулирование, 1980, стр.136-138
Способ получения микрокапсул 1978
  • Нижник Валерий Васильевич
  • Жартовский Владимир Михайлович
  • Баранова Анна Ивановна
SU676316A1
Способ получения микрокапсул 1976
  • Герберт Бенсон Шер
SU707510A3
МИКРОКАПСУЛА ДЛЯ ДЛИТЕЛЬНОГО ВЫСВОБОЖДЕНИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОГО ПЕПТИДА 1993
  • Хироаки Окада[Jp]
  • Яйой Иноуе[Jp]
  • Ясуаки Огава[Jp]
RU2098121C1
Продолговатый поражающий элемент для снаряжения артиллерийских снарядов типа шрапнели 1921
  • Богуславский Л.Ф.
SU4785A1
УДЕРЖИВАЕМАЯ ВЫПУСКНАЯ КАПСУЛА (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ ЕЕ СБОРКИ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ВВЕДЕНИЯ ЖВАЧНОМУ ЖИВОТНОМУ 1992
  • Лайонел Барри Лоув
  • Колин Джон Макартур
RU2114577C1

RU 2 522 229 C1

Авторы

Кролевец Александр Александрович

Быковская Екатерина Евгеньевна

Даты

2014-07-10Публикация

2013-03-26Подача