АНТАГОНИСТЫ 3-АМИНОАЛКИЛ-1,4-ДИАЗЕПАН-2-ОН МЕЛАНОКОРТИНА-5 РЕЦЕПТОРА Российский патент 2014 года по МПК C07D243/08 C07D401/04 C07D401/06 C07D401/12 C07D403/06 C07D403/12 C07D405/12 C07D409/12 A61K31/551 A61P3/04 A61P17/10 

ОБЛАСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Данное изобретение относится к области антагонистов меланокортин-5 рецептора. В частности данное изобретение относится к семейству 1,4-диазепан-2-онов и их производных, которые являются антагонистами меланокортин-5 рецептора. Данное изобретение также относится к фармацевтическим композициям, содержащим эти соединения.

ПРЕДПОСЫЛКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Меланокортин-5 рецептор (MC5R) представляет собой сопряженный с G-белком рецептор (GPCR), относящийся к семейству меланокортиновых рецепторов. Существует пять меланокортиновых рецепторов, которые были выделены и клонированы к настоящему времени: MC1R, MC2R, MC3R, MC4R и MC5R. Меланокортиновые рецепторы участвуют в различных физиологических функциях, обеспечивая ряд возможностей для терапевтического вмешательства в физиологические процессы при помощи изменения (т.е. статистически значимое повышение или уменьшение) или модуляции (например, повышающая регуляция или понижающая регуляция) сигнальной активности меланокортинового рецептора.

Опубликованы обзоры о меланокортиновых рецепторах и их потенциале в качестве мишеней для терапии (Wikberg 2001; Bohm 2006). Члены семейства меланокортиновых рецепторов регулируются природными пептидными агонистами, такими как АСТН (адренокортикотропный гормон), и меланоцит-стимулирующими гормонами (α-, β-, γ-MSH), полученными из проопиомеланокортина (РОМС), и пептидными антагонистами, такими как Агути-сигнальный белок (ASP) и Агути-родственный белок (AGRP). MC1R широко экспрессируется и связан с пигментацией в меланоцитах и с воспалительными ответами во многих клетках, вовлеченных в иммунную систему. MC2R отличается от других меланокортиновых рецепторов тем, что он связывает только АСТМ, но не MSH лиганды. Он высоко экспрессируется в надпочечной железе и регулирует синтез кортикостероидов. MC3R встречается в мозге, а также в других местах в теле и, как оказывается, играет роль в регуляции энергетического гомеостаза и возможно половой дисфункции. MC4R встречается фактически только в мозге, по некоторым данным присутствует и в других местах. Он тесно связан с контролем питания, а также связан с половым влечением. MC5R широко экспрессируется в периферических тканях, особенно в экзокринных железах, при этом некоторое количество рецептора также экспрессируется в мозге. Принимая во внимание охват активности, связанной с меланокортиновыми рецепторами, необходимо при наведении на мишень одного из этих рецепторов делать это избирательно во избежание побочных эффектов, связанных с антагонизмом или агонизмом другого рецептора в этом семействе.

MC5R клонировали и экспрессировали из множества видов, включая людей в 1993 (хотя называется МС2 в данном документе) (Chhajlani 1993), крысу в 1994 (Griffon 1994), мышей в 1994 (Gantz 1994; Labbé 1994) и в 1995 (Fathi 1995), представителя семейства собачьих (Houseknecht 2003), макак-резус (Huang 2000), овцу (Barrett 1994), полосатую перцину (Ringholm 2002), серебряного карася (Cerdá-Reverter 2003), колючую акулу (Klovins 2004), радужную форель (Haitina 2004) и курицу (Ling 2004), с помощью MC5R гена, также идентифицированного у свиньи (Kim 2000). Были опубликованы патенты, охватывающие MC5R последовательность у людей (Wikberg 2002), мышей (Yamada 1997), макак-резус (Fong 2003) и собак (Houseknecht 2003).

Ряд исследований связывают MC5R с регулированием салоотделения, как подытожено в 2006 (Zhang 2006). Мыши, испытывающие нехватку MC5R, имеют уменьшенную выработку кожного сала, о чем свидетельствует отмеченная неспособность сбрасывать воду с их меха и уменьшенное количество кожного сала, выделенного из их шерсти. В значительной степени эти мыши в остальном в целом были здоровыми, без легко заметных нарушений (внешний вид, поведение, рост, мышечная масса, жировая масса, размножение, уровни базального и вызванного стрессом кортикостерона, глюкозы и инсулина) (Chen 1997). Дальнейшие исследования идентифицировали уменьшение феромонов, вызывающее изменения в агрессивном поведении между мышами (Caldwell 2002; Morgan 2004a; Morgan 2004b; Morgan 2006). Мыши, у которых РОМС-производные пептидные нативные лиганды MC5R «нокаутированы», проявляют сходный фенотип (Yaswen 1999). Крысы, инъецированные α-MSH, имели увеличенные на 30-37% нормы выработки кожного сала, в то время как удаление промежуточной доли гипофиза (источника MSH) вызвало понижение салоотделения на 35%, которое было восстановлено после введения α-MSH (Thody 1973). Синергетическое действие между α-MSH и тестостероном наблюдалось у крыс, при этом тестостерон увеличивает сальную железу и клеточные объемы (вероятно посредством повышенной пролиферации), α-MSH увеличивает жирообразование кожи, а сочетание увеличивает салоотделение (Thody 1975a; Thody 1975b).

Посредством обнаружения MC5R транскриптов в микрорассеченных сальных железах (Thiboutot 2000), обнаружения MC5R в человеческих лицевых сальных железах окрашиванием с использованием иммунной метки (Hatta 2001), обнаружения MC5R мРНК и MC5R в человеческих сальных железах, культивированных человеческих себоцитах и крысиных препуциальных клетках (Thiboutot 2000) и обнаружения MC5R в виде пунктатных частиц в сальных железах окрашиванием поликлональными антителами было показано, что на клеточном уровне человеческие себоциты экспрессируют MC5R, который виден в дифференцированных, но не в недифференцированных себоцитах (Zhang 2006). MC5R мРНК также обнаружена в сальных железах из кожи мышей дикого типа, но не в срезах кожи «MC5R-нокаутированных» мышей (Chen 1997). Обработка человеческих себоцитов холерным токсином (ChT), экстрактом гипофиза быка (ВРЕ), α-MSH или NDP-MSH увеличивает формирование липидных капель, синтез сквалена и экспрессию MC5R (Zhang 2003; Zhang 2006). В то время как и MC1R, и MC5R обнаружены в жировых клетках, обработка первичной себоцитной клеточной культуры человека NDP-MSH или ВРЕ вызвала у человека значительное увеличение экспрессии MC5R по сравнению с бессывороточными состояниями, коррелируя с дифференцировкой себоцитов. Иммортализованные линии жировых клеток (SZ-95, TSS-1 и SEB-1) также демонстрируют экспрессию MC5R (Jeong 2007; Smith 2007a; Phan 2007). Эти исследования наводят на мысль, что MC5R антагонисты могут применяться при уменьшении салоотделения у млекопитающих и, следовательно, при лечении состояний, связанных с избыточным салоотделением.

Было обнаружено, что семейство 1,2,4-тиадиазольных производных с антагонистической активностью MC5R (138-320 нМ) уменьшает салообразование как в культурах человеческих клеток себоцитов, так и при нанесении местно на человеческую кожу, пересаженную на иммунодефицитных мышей (Eisinger 2003a-d; 2006a, b).

Избыточное салоотделение, или себорея, представляет собой обычный недуг. Сальные железы встречаются на большей части тела с плотными сосредоточениями больших желез на лице, волосистой части кожи головы и верхней части туловища (Simpson and Cunliffe p43.1). Салоотделение зависит частично от андрогенных гормонов, возможно частично опосредуется 5α-редуктазой, которая перерабатывает тестостерон в 5α-DHT (дигидротестостерон). Кожное сало состоит из видоспецифической смеси липидов. У людей оно состоит из приблизительно 58% глицеридов, 26% сложных восковых эфиров, 12% сквалена и 4% холестерина/сложных эфиров холестерина (Simpson and Cunliffe p43.5). Присутствие сквалена является едва ли не исключительной особенностью человеческого кожного сала. Функция кожного сала четко не определена, но считается, что оно имеет фунгистатические свойства и играет роль в потере влаги из эпидермиса и его водоотталкивающей способности (Simpson and Cunliffe p43.6; Danby 2005; Porter 2001; Shuster 1976; Kligman 1963).

Избыточное салоотделение связано с развитием обыкновенных угрей. Обыкновенные угри являются обычным заболеванием, поражающим примерно 80% населения земного шара на определенном этапе жизни. У человека скорее разовьется акне, чем любое другое заболевание, хотя тяжесть значительно варьирует (Simpson and Cunliffe p43.16). Акне достигает максимума в распространенности и тяжести у подростков в возрасте 14-19 лет, с приблизительно 35-40% пораженными, но у значительного числа пациентов (7-24%) оно проявляется после 25-летнего возраста (Simpson and Cunliffe p43.15). Из пациентов, лечащихся от акне, одно исследование обнаружило, что 80% все еще имели симптомы в 30-40-летнем возрасте (Simpson and Cunliffe p43.16). Несмотря на то, что акне не является опасным для жизни заболеванием, оно может сильно влиять на качество жизни пациентов (Follador 2006), при этом одно исследование пациентов с тяжелым акне демонстрирует влияние схожее с более серьезными хроническими медицинскими состояниями, такими как астма, эпилепсия, диабет, боль в спине или артрит (Mallon 1999).

Считается, что четыре основных фактора вызывают патогенез акне: (i) увеличенная выработка кожного сала (себорея), (ii) гиперороговение/закупоривание протока, относящегося к волосу и сальной железе (угревая сыпь), (iii) инфицирование протока Р. acnes, и (iv) воспаление протока, относящегося к волосу и сальной железе (Simpson and Cunliffe p43.15; Williams 2006). Ряд исследований показал четкую связь между увеличенной выработкой кожного сала и наличием и тяжестью акне (Simpson and Cunliffe p43.17; Youn 2005; Pierard 1987; Harris 1983; Cotterill 1981; Thody 1975 с; Pochi 1964). Исследование в 2007 году установило взаимосвязь между экскрецией кожного сала и развитием акне у детей в предпод ростковом возрасте (Mourelatos 2007). Кожное сало является основным питательным веществом Р. acnes, таким образом, уменьшение кожного сала будет уменьшать последующую бактериальную инфекцию и воспалительный ответ.

Андрогенные половые гормоны, по-видимому, играют роль в развитии акне, с сильной взаимосвязью с выработкой кожного сала (Makrantonaki 2007). Драже двух пероральных противозачаточных средств одобрены FDA (Комиссия по контролю за лекарствами и питательными веществами) для лечения обыкновенных угрей (Harper 2005), и эти соединения, по-видимому, действуют при помощи уменьшения андроген-опосредованного салообразования. Режим питания (Cordain 2005; Smith 2007b), стресс (Zouboulis 2004) и генетические факторы (Goulden 1999; Bataille 2006) также могут играть роль в появлении акне, опять же потенциально посредством увеличенной выработки кожного сала.

Нынешние методы лечения обыкновенных угрей сосредоточены преимущественно на лечении инфекции и воспалительных стадий заболевания с помощью большого числа различных составов местнодействующих антибиотиков (например, бензоилпероксид, тетрациклин, эритромицин, клиндамицин) и ретиноидов (например, ретиноевая кислота, изотретиноин, адапален, тазаротен), применяемых или одиночно, или в сочетании; некоторые из них также обладают противовоспалительным действием (Simpson and Cunliffe p43.36-43.38). Многие из этих методов лечения имеют ограниченную эффективность, особенно в тяжелых случаях акне. Растущей проблемой является развитие антибиотик-резистентных штаммов Р. acnes (Simpson and Cunliffe p43.37, 43.46; Williams 2006). Как местнодействующие ретиноиды, так и бензоилпероксид вызывают раздражение кожи, а ретиноиды могут вызывать светочувствительность (Williams 2006). Пероральные методы лечения включают изотретиноин, антибиотики, гормоны и стероиды. Было показано, что у женских особей антиандрогены уменьшают выработку кожного сала (приблизительно на 40-80%, хотя и без плацебо контрольной группы) и уменьшают акне (Simpson and Cunliffe p43.44; Burke 1984; Goodfellow 1984). Лазерные и основанные на УФ терапии получают распространение и, как предполагается, действуют при помощи нагревания сальной железы с последующим уменьшением салообразования; с уменьшением как салообразования, так и измеренных поражений акне (Jih 2006; Bhardwaj 2005). Из многих терапий, пригодных для акне, только пероральный изотретиноин и гормональные терапии действуют путем регулирования сальной железы для уменьшения салоотделения (Clarke 2007).

Наиболее эффективное лечение акне, пероральный изотретиноин (13-цис-ретиноевая кислота, Roaccutane, Accutane), был внедрен в 1983 и все еще остается наиболее клинически эффективной терапией против акне. Это единственное известное лечение с сильной супрессивной активностью на выработку сала, уменьшающее экскрецию кожного сала до 90% после 8-12 недель терапии (60-70% через 2 недели) (Simpson and Cunliffe p43.47; Jones 1983; Goldstein 1982; King 1982). Местнодействующие ретиноиды, в отличие от этого, не оказывают влияния на выработку кожного сала. Пероральный изотретиноин является также противовоспалительным, уменьшает возникновение угревой сыпи и уменьшает инфекцию Р. acnes. Механизм действия до сих пор неясен, и, по-видимому, важную роль играют метаболиты изотретиноина. Изотретиноин индуцирует апоптоз и прекращение клеточного цикла у человеческой иммортализованной SEB-1 себоцитной клеточной культуры (Nelson 2006). К сожалению, пероральный изотретиноин имеет серьезные побочные действия; в значительной степени он является тератогеном и ему необходима программа регистрации для применения в США. FDA выдал предупреждение против онлайн покупок изотретиноина. Во время лечения также рекомендуют исследование крови на липиды, сдаваемой натощак, и функцию печени (Williams 2006). Изотретиноин связывали (хотя и не существенно) с побочными психологическими эффектами, включая суицид и депрессию (Marqueling 2005).

Другие формы акне, такие как шаровидные угри или молниеносные угри, могут также реагировать на вещество, уменьшающее выделение кожного сала. Себорея, или избыточное продуцирование кожного жира, часто связана с тяжелым состоянием акне. Себорейный дерматит (СД) представляет собой кожное заболевание, связанное с богатыми кожным салом областями волосистой части головы, лица и туловища с чешуйчатым, хлопьевидным, зудящим покраснением кожи, поражающим 3-5% населения; перхоть представляет собой легкую форму этого дерматита, поражающая 15-20% населения. Себорея и СД встречаются чаще у пациентов с болезнью Паркинсона или аффективными расстройствами (паралич лицевого нерва, супраорбитальное повреждение, полиомиелит, сирингомиелия, квадриплегия, одностороннее повреждение в гассеровом ганглие и таковые с ВИЧ/СПИД) (Plewig 1999). Исследования показали, что себорейный дерматит также связан с хроническим алкогольным панкреатитом, вирусом гепатита С и различными раковыми опухолями. Он также обычно встречается у пациентов с генетическими нарушениями, такими как синдром Дауна, болезнь Хейли-Хейли и кардио-фацио-кожный синдром (Gupta 2004). Для лечения этих симптомов MC5R антагонисты могут применяться.

Хотя и немногочисленно, но описаны различные опухоли, поражающие сальные железы или жировые клетки (например, Ide 1999; Mariappan 2004; Kruse 2003). Синдром Мюир-Торре включает аденомы сальной железы, связанные с внутренней аденокарциномой (обычно толстой кишки, молочной железы, яичника или простаты). Предотвращение дифференцировки жировых клеток может обеспечить эффективное лечение для купирования роста опухоли. С этой целью применяли пероральный изотретиноин (Graefe 2000). Гиперплазия сальных желез является доброкачественной гиперплазией сальных желез, образовывающей желтоватые маленькие папулы на поверхности кожи, обычно лица. Заболевание связано с избыточной пролиферацией недифференцированных себоцитов, но не с избыточным салообразованием. Эктопические сальные железы (гранулы Фордайса) представляют собой сходные желтые папулы, обнаруживаемые во рту или на теле полового члена. И те, и другие реагируют на пероральный изотреиноин. Эффективное лечение могло бы представлять собой соединение, которое уменьшает пролиферацию себоцитов.

α-MSH демонстрирует иммуносупрессивное воздействие на людей, подавляя ряд воспалительных ответов, и MC5R вовлекался в эти иммуномодулирующие активности. Было обнаружено, что MC5R мРНК экспрессируется на высоких уровнях в человеческих CD4+ Т-хелперных (Th) клетках и на умеренных уровнях в других человеческих лейкоцитах периферической крови (Andersen 2005). У мышей MC5R выявили в лимфоидных органах (Labbé, 1994), и MC5R обнаружили на поверхности мышиных про-В-лимфоцитных клеток, где он, как оказалось, опосредует α-MSH активацию JAK2 сигнального проводящего пути, усиливающую клеточную пролиферацию (Buggy 1998). Индуцирование CD25+ CD4+ регуляторных Т-клеток с помощью α-MSH также, как оказалось, осуществляется посредством MC5R (Taylor 2001).

Вследствие вышеописанных причин было бы желательным обеспечение MC5R антагонистов, которые можно было бы применять в ряде терапевтических областей. Терапевтическая регуляция биологической сигнальной трансдукции включает модуляцию МС5Р-опосредованных клеточных событий, включая, среди прочего, ингибирование или потенцирование взаимодействий среди МС5Р-связывающих и активирующих или деактивирующих молекул, или других веществ, которые регулируют MC5R активности. Повышенная способность к такому регулированию MC5R может способствовать развитию способов модулирования салоотделения или других биологических процессов, и лечения состояний, связанных с такими путями, таких как акне, как описано выше.

Заявители идентифицировали семейство 1,4-диазепан-2-онов, которые проявляют активность MC5R антагониста, которая будет полезна в лечении состояний, связанных с MC5R.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Данное изобретение обеспечивает соединения формулы (I):

,

где:

Y представляет собой группу формулы -(CR⁹R¹⁰)_n-;

Х выбран из группы, включающей -С(=O)-, -ОС(=O)-, -NHC(=O)-, -(CR¹¹R¹²)_s и -S(=O)₂-;

Z представляет собой группу формулы -(CR¹³R¹⁴)_q-;

R¹ выбран из группы, включающей Н, факультативно замещенный С₁-С₁₂алкил, факультативно замещенный С₂-С₁₂алкенил, факультативно замещенный C₂-С₁₂алкинил, факультативно замещенный С₁-С₁₂гетероалкил, факультативно замещенный С₃-С₁₂циклоалкил, факультативно замещенный С₂-С₁₂гетероциклоалкил, факультативно замещенный С₆-С₁₈арил и факультативно замещенный С₁-С₁₈гетероарил;

R² и R³ каждый независимо выбран из группы, включающей Н, факультативно замещенный С₁-С₁₂алкил, факультативно замещенный С₂-С₁₂алкенил, факультативно замещенный С₂-С₁₂алкинил, факультативно замещенный С₁-С₁₂гетероалкил, факультативно замещенный С₃-С₁₂циклоалкил, факультативно замещенный C₂-С₁₂гетероциклоалкил, факультативно замещенный С₆-С₁₈арил и факультативно замещенный С₁-С₁₈гетероарил;

R^4a выбран из группы, включающей Н, факультативно замещенный С₁-С₁₂алкил, факультативно замещенный С₂-С₁₂алкенил, факультативно замещенный C₂-С₁₂алкинил, факультативно замещенный С₁-С₁₂гетероалкил, факультативно замещенный С₃-С₁₂циклоалкил, факультативно замещенный С₂-С₁₂гетероциклоалкил, факультативно замещенный С₆-С₁₈арил, факультативно замещенный С₁-С₁₈гетероарил, C(=O)R¹⁵, С(=O)NR¹⁵R¹⁶, C(=O)OR¹⁵, SO₂R¹⁵, С(=O)Н, -C(=NR¹⁵)-NR¹⁶R¹⁷ и OR¹⁵,

R^4b выбран из группы, включающей Н, факультативно замещенный С₁-С₁₂алкил, факультативно замещенный С₂-С₁₂алкенил, факультативно замещенный C₂-С₁₂алкинил, факультативно замещенный С₁-С₁₂гетероалкил, факультативно замещенный С₃-C₁₂циклоалкил, факультативно замещенный С₂-С₁₂гетероциклоалкил, факультативно замещенный C₆-C₁₈арил, факультативно замещенный С₁-С₁₈гетероарил, C(=O)R¹⁵, C(=O)NR¹⁵R¹⁶, C(=O)OR¹⁵, или

R^4a и R^4b, взятые вместе с атомом азота, к которому они прикреплены, образуют факультативно замещенную гетероциклическую часть, или

один из R^4a и R^4b, взятый вместе с любым из R¹³ или R¹⁴, образует факультативно замещенную гетероциклическую группу;

каждый R^5a и R^5b независимо выбран из группы, включающей Н, галоген, С₁-С₁₂алкил, С₁-С₁₂гидроксиалкил и С₁-С₁₂галоалкил, или

один или более из R^5a и R^b, взятые вместе с одним или более из R⁶, R⁷ и R⁸, и атомы, к которым они прикреплены, образуют часть, выбранную из группы, включающей факультативно замещенный С₃-С₁₂циклоалкил, факультативно замещенный C₂-C₁₂гетероциклоалкил, факультативно замещенный С₆-С₁₈арил и факультативно замещенный С₁-С₁₈гетероарил;

R⁶, R⁷ и R⁸ каждый независимо выбран из группы, включающей Н, галоген, гидрокси, факультативно замещенный С₁-С₁₂алкил, факультативно замещенный С₂-С₁₂алкенил, факультативно замещенный С₂-С₁₂алкинил, факультативно замещенный С₁-С₁₂гетероалкил, факультативно замещенный С₁-С₁₀гетероалкенил, факультативно замещенный С₃-C₁₂циклоалкил, факультативно замещенный С₂-С₁₂гетероциклоалкил, факультативно замещенный С₆-С₁₈арил, факультативно замещенный С₁-С₁₈гетероарил, факультативно замещенный амино, факультативно замещенный карбокси, С₁-С₁₂алкилокси и факультативно замещенный тио, или

(a) взятые вместе с атомом углерода, к которому они прикреплены, два или более из R⁶, R⁷ и R⁸ образуют часть, выбранную из группы, включающей факультативно замещенный С₂-С₁₂алкенил, факультативно замещенный С₃-С₁₂циклоалкил, факультативно замещенный С₂-С₁₂гетероциклоалкил, факультативно замещенный С₆-С₁₈арил и факультативно замещенный С₁-С₁₈гетероарил, или

(b) один или более из R⁶, R⁷ и R⁸, взятые вместе с одним или более из R^5a и R^5b, и атомы, к которым они прикреплены, образуют часть, выбранную из группы, включающей факультативно замещенный С₃-C₁₂циклоалкил, факультативно замещенный С₂-С₁₂гетероциклоалкил, факультативно замещенный С₆-С₁₈арил и факультативно замещенный С₁-С₁₈гетероарил;

каждый R⁹ и R¹⁰ независимо выбран из группы, включающей Н и факультативно замещенный С₁-С₁₂алкил;

каждый R¹¹ и R¹² независимо выбран из группы, включающей Н и факультативно замещенный С₁-С₁₂алкил;

каждый R¹³ и R¹⁴ независимо выбран из группы, включающей Н, галоген, ОН, С₁-С₁₂алкил, С₆-С₁₈арил, С₁-С₁₂галоалкил, С₁-С₁₂гидроксиалкил, С₁-С₁₂алкилокси и С₁-С₁₂галоалкилокси, или

взятые вместе с атомом углерода, к которому они прикреплены, R¹³ и R¹⁴ образуют факультативно замещенный С₃-C₁₂циклоалкил, или факультативно замещенную С₁-С₁₂гетероциклоалкильную группу, или

один из R¹³ и R¹⁴, взятый вместе с одним из R^4a и R^4b, образует факультативно замещенную гетероциклическую группу;

каждый R¹⁵, R¹⁶ и R¹⁷ независимо выбран из группы, включающей Н, факультативно замещенный С₁-С₁₂алкил, факультативно замещенный С₁-С₁₂гетероалкил, факультативно замещенный С₃-С₁₂циклоалкил, факультативно замещенный С₆-С₁₈арил и факультативно замещенный С₁-С₁₈гетероарил, или

любые два из R¹⁵, R¹⁶ и R¹⁷, взятые вместе с атомами, к которым они прикреплены, образуют факультативно замещенную циклическую группу;

n представляет собой целое число, выбранное из группы, включающей 1, 2, 3 и 4;

q представляет собой целое число, выбранное из группы, включающей 0, 1, 2, 3,4 и 5;

r представляет собой целое число, выбранное из группы, включающей 1, 2, 3 и 4;

s представляет собой целое число, выбранное из группы, включающей 1, 2, 3 и 4;

или его фармацевтически приемлемая соль или пролекарство.

Данное изобретение также относится к фармацевтическим композициям, включающим соединение данного изобретения с фармацевтически приемлемым носителем, разбавителем или наполнителем.

ДЕТАЛЬНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

В данном описании используется ряд выражений, хорошо известных специалисту в данной области. Тем не менее, в целях ясности будет определен ряд выражений.

Как используется здесь, выражение "незамещенный" означает, что нет заместителя или, что единственным заместителем является водород.

Выражение «факультативно замещенный», как используется во всем описании, означает, что группа может или не может дополнительно быть замещенной или слитой (так, чтобы образовать конденсированную полициклическую систему), с одной или более не водородными замещающими группами. В определенных вариантах осуществления замещающие группы представляют собой одну или более группу, независимо выбранную из группы, включающей галоген, =O, =S, -CN, -NO₂, -CF₃, -OCF₃, алкил, алкенил, алкинил, галоалкил, галоалкенил, галоалкинил, гетероалкил, циклоалкил, циклоалкенил, гетероциклоалкил, гетероциклоалкенил, арил, гетероарил, циклоалкилалкил, гетероциклоалкилалкил, гетероарилалкил, арилалкил, циклоалкилалкенил, гетероциклоалкилалкенил, арилалкенил, гетероарилалкенил, циклоалкилгетероалкил, гетероциклоалкилгетероалкил, арилгетероалкил, гетероарилгетероалкил, гидрокси, гидроксиалкил, алкилокси, алкилоксиалкил, алкилоксициклоалкил, алкилоксигетероциклоалкил, алкилоксиарил, алкилоксигетероарил, алкилоксикарбонил, алкиламинокарбонил, алкенилокси, алкинилокси, циклоалкилокси, циклоалкенилокси, гетероциклоалкилокси, гетероциклоалкенилокси, арилокси, фенокси, бензилокси, гетероарилокси, арилалкилокси, амино, алкиламино, ациламино, аминоалкил, ариламино, сульфониламино, сульфиниламино, сульфонил, алкилсульфонил, арилсульфонил, аминосульфонил, сульфинил, алкилсульфинил, арилсульфинил, аминосульфиниламиноалкил, -С(=O)ОН, -C(=O)R^a, -C(=O)OR^a, C(=O)NR^aR^b, C(=NOH)R^a, C(=NR^a)NR^bR^c, NR^aR^b, NR^aC(=O)R^b, NR^aC(=O)OR^b, NR^aC(=O)NR^bR^c, NR^aC(=NR^b)NR^cR^d, NR^aSO₂R^b, -SR^a, SO₂NR^aR^b, -OR^a, OC(=O)NR^aR^b, OC(=O)R^a и ацил,

где R^a, R^b, R^c и R^d каждый независимо выбран из группы, включающей Н, С₁-С₁₂алкил, С₁-С₁₂галоалкил, C₂-C₁₂алкенил, C₂-C₁₂алкинил, С₁-С₁₀гетероалкил, С₃-С₁₂циклоалкил, С₃-C₁₂циклоалкенил, С₁-С₁₂гетероциклоалкил, С₁-С₁₂гетероциклоалкенил, С₆-С₁₈арил, С₁-С₁₈гетероарил и ацил, или любые два или более из R^a, R^b, R^c и R^d, взятые вместе с атомами, к которым они прикреплены, образуют гетероциклическую кольцевую систему с 3-12 кольцевыми атомами.

В одном варианте осуществления каждый факультативный заместитель независимо выбран из группы, включающей: галоген, =O, =S, -CN, -NO₂, -CF₃, -OCF₃, алкил, алкенил, алкинил, галоалкил, галоалкенил, галоалкинил, гетероалкил, циклоалкил, циклоалкенил, гетероциклоалкил, гетероциклоалкенил, арил, гетероарил, гидрокси, гидроксиалкил, алкилокси, алкилоксиалкил, алкилоксиарил, алкилоксигетероарил, алкенилокси, алкинилокси, циклоалкилокси, циклоалкенилокси, гетероциклоалкилокси, гетероциклоалкенилокси, арилокси, гетероарилокси, арилалкил, гетероарилалкил, арилалкилокси, амино, алкиламино, ациламино, аминоалкил, ариламино, сульфонил, алкилсульфонил, арилсульфонил, аминосульфонил, аминоалкил, -СООН, -SH и ацил.

Примеры особенно подходящих факультативных заместителей включают F, Cl, Br, I, СН₃, СН₂СН₃, ОН, ОСН₃, CF₃, OCF₃, NO₂, NH₂ и CN.

В определениях ряда заместителей ниже установлено, что «группа может представлять собой терминальную группу или мостиковую группу». Предполагается, что это означает, что использование выражения имеет целью включение ситуации, где группа представляет собой связующее звено между двумя другими участками молекулы, а также, где она представляет собой терминальную часть. Использование выражения алкил в качестве примера в некоторых публикациях используется выражение «алкилен» для мостиковой группы, и, следовательно, в этих других публикациях существует различие между выражениями «алкил» (терминальная группа) и «алкилен» (мостиковая группа). В данной заявке не делается такого различия, и большинство групп могут представлять собой или мостиковую группу, или терминальную группу.

Несколько выражений начинаются с индексного регистра, показывающего некоторое количество атомов углерода, присутствующих в части. Например, индексный регистр «C₁-C₆» перед выражением «алкил» показывает, что алкильная часть имеет 1-6 атомов углерода. Кроме того, индексный регистр «C₁-C₁₈» перед выражением «гетероарил» показывает, что гетероароматическое кольцо может иметь 1-18 атомов углерода в составе общего числа атомов в кольцевой системе.

«Ацил» означает R-C(=O)- группу, в которой R группа может представлять собой алкильную, циклоалкильную, гетероциклоалкильную, арильную или гетероарильную группу, как определено здесь. Примеры ацила включают ацетил и бензоил. Группа может представлять собой терминальную группу или мостиковую группу. Если группа представляет собой терминальную группу, она связана с остатком молекулы через карбонильный углерод.

«Ациламино» означает R-C(=O)-NH-группу, в которой R группа может представлять собой алкильную, циклоалкильную, гетероциклоалкильную, арильную или гетероарильную группу, как определено здесь. Группа может представлять собой терминальную группу или мостиковую группу. Если группа представляет собой терминальную группу, она связана с остатком молекулы через атом азота.

«Алкенил» как группа или часть группы означает алифатическую углеводородную группу, содержащую, по меньшей мере, одну углерод-углеродную двойную связь и которая может быть прямой или разветвленной, предпочтительно с 2-14 атомами углерода, более предпочтительно 2-12 атомов углерода, наиболее предпочтительно 2-6 атомов углерода, в нормальной цепи. Группа может содержать несколько двойных связей в нормальной цепи и ориентация вокруг каждой является независимо Е или Z. Примерные алкенильные группы включают, но не ограничиваются, этенил, пропенил, бутенил, пентенил, гексенил, гептенил, октенил и ноненил. Группа может представлять собой терминальную группу или мостиковую группу.

«Алкенилокси» относится к алкенил-O-группе, в которой алкенил является таковым, как определено здесь. Предпочтительные алкенилокси группы представляют собой С₁-С₆алкенилокси группы. Группа может представлять собой терминальную группу или мостиковую группу. Если группа представляет собой терминальную группу, она связана с остатком молекулы через атом кислорода.

«Алкил» как группа или часть группы относится к прямой или разветвленной алифатической углеводородной группе, предпочтительно C₁-C₁₄алкил, более предпочтительно C₁-C₁₀алкил, наиболее предпочтительно C₁-C₆, если не указано иначе. Примеры подходящих прямых и разветвленных C₁-C₆алкильных заместителей включают метил, этил, н-пропил, 2-пропил, н-бутил, втор-бутил, трет-бутил, гексил и подобное. Группа может представлять собой терминальную группу или мостиковую группу.

«Алкиламино» включает и моноалкиламино, и диалкиламино, если не указано конкретно. «Моноалкиламино» означает алкил-NH-группу, в которой алкил является таковым, как определено здесь. «Диалкиламино» означает (алкил)₂N-группу, в которой каждый алкил может быть одинаковым или различным, и каждый является таковым, как определено здесь для алкила. Алкильная группа представляет собой предпочтительно С₁-С₆алкильную группу. Группа может представлять собой терминальную группу или мостиковую группу. Если группа представляет собой терминальную группу, она связана с остатком молекулы через атом азота.

«Алкиламинокарбонил» относится к группе формулы (Алкил)_x(Н)_yNC(=O)-, в которой x представляет собой 1 или 2, и сумма x+y=2. Группа может представлять собой терминальную группу или мостиковую группу. Если группа представляет собой терминальную группу, она связана с остатком молекулы через карбонильный углерод.

«Алкилокси» относится к алкил-O-группе, в которой алкил является таковым, как определено здесь. Предпочтительно алкилокси представляет собой С₁-С₆алкилокси. Примеры включают, но не ограничиваются, метокси и этокси. Группа может представлять собой терминальную группу или мостиковую группу.

«Алкилоксиалкил» относится к алкилокси-алкил-группе, в которой алкилокси и алкильная части являются таковыми, как определено здесь. Группа может представлять собой терминальную группу или мостиковую группу. Если группа представляет собой терминальную группу, она связана с остатком молекулы через алкильную группу.

«Алкилоксиарил» относится к алкилокси-арил-группе, в которой алкилокси и арильная части являются таковыми, как определено здесь. Группа может представлять собой терминальную группу или мостиковую группу. Если группа представляет собой терминальную группу, она связана с остатком молекулы через арильную группу.

«Алкилоксикарбонил» относится к алкил-O-С(=O)-группе, в которой алкил является таковым, как определено здесь. Алкильная группа представляет собой предпочтительно C₁-C₆алкильную группу. Примеры включают, но не ограничиваются, метоксикарбонил и этоксикарбонил. Группа может представлять собой терминальную группу или мостиковую группу. Если группа представляет собой терминальную группу, она связана с остатком молекулы через карбонильный углерод.

«Алкилоксициклоалкил» относится к алкилокси-циклоалкил-группе, в которой алкилокси и циклоалкильная части являются таковыми, как определено здесь. Группа может представлять собой терминальную группу или мостиковую группу. Если группа представляет собой терминальную группу, она связана с остатком молекулы через циклоалкильную группу.

«Алкилоксигетероарил» относится к алкилокси-гетероарил-группе, в которой алкилокси и гетероарильная части представляют собой, как определено здесь. Группа может представлять собой терминальную группу или мостиковую группу. Если группа представляет собой терминальную группу, она связана с остатком молекулы через гетероарильную группу.

«Алкилоксигетероциклоалкил» относится к алкилокси-гетероциклоалкил-группе, в которой алкилокси и гетероциклоалкильная части являются таковыми, как определено здесь. Группа может представлять собой терминальную группу или мостиковую группу. Если группа представляет собой терминальную группу, она связана с остатком молекулы через гетероциклоалкильную группу.

«Алкилсульфинил» означает алкил-S-(=O)-группу, в которой является таковым, как определено здесь. Алкильная группа представляет собой предпочтительно С₁-С₆алкильную группу. Примерные алкилсульфинильные группы включают, но не ограничиваются, метилсульфинил и этилсульфинил. Группа может представлять собой терминальную группу или мостиковую группу. Если группа представляет собой терминальную группу, она связана с остатком молекулы через атом серы.

«Алкилсульфонил» относится к алкил-S(=O)₂-группе, в которой алкил является таковым, как определено выше. Алкильная группа представляет собой предпочтительно C₁-C₆алкильную группу. Примеры включают, но не ограничиваются, метилсульфонил и этилсульфонил. Группа может представлять собой терминальную группу или мостиковую группу. Если группа представляет собой терминальную группу, она связана с остатком молекулы через атом серы.

«Алкинил» как группа или часть группы означает алифатическую углеводородную группу, содержащую углерод-углеродную тройную связь, и которая может быть прямой или разветвленной, предпочтительно имеющую 2-14 атомов углерода, более предпочтительно 2-12 атомов углерода, более предпочтительно 2-6 атомов углерода в нормальной цепи. Примерные структуры включают, но не ограничиваются, этинил и пропинил. Группа может представлять собой терминальную группу или мостиковую группу.

«Алкинилокси» относится к алкинил-O-группе, в которой алкинил является таковым, как определено здесь. Предпочтительные алкинилокси группы представляют собой C₁-C₆алкинилокси группы. Группа может представлять собой терминальную группу или мостиковую группу. Если группа представляет собой терминальную группу, она связана с остатком молекулы через атом кислорода.

«Аминоалкил» означает NH₂-алкил-группу, в которой алкильная группа является таковой, как определено здесь. Группа может представлять собой терминальную группу или мостиковую группу. Если группа представляет собой терминальную группу, она связана с остатком молекулы через алкильную группу.

«Аминосульфонил» означает NH₂-S(=O)₂-группу. Группа может представлять собой терминальную группу или мостиковую группу. Если группа представляет собой терминальную группу, она связана с остатком молекулы через атом серы.

«Арил» как группа или часть группы означает (i) факультативно замещенный моноциклический или слитый полициклический, ароматический углеродный цикл (кольцевая структура, имеющая кольцевые атомы, которые все представляют собой углерод), предпочтительно имеющий 5-12 атомов в кольце. Примеры арильных групп включают фенил, нафтил и подобное; (ii) факультативно замещенную частично насыщенную бициклическую ароматическую карбоциклическую часть, в которой фенил и C_5-7циклоалкильная или C_5-7циклоалкенильная группа слиты вместе, чтобы образовать циклическую структуру, такую как тетрагидронафтил, инденил или инданил. Группа может представлять собой терминальную группу или мостиковую группу. В основном арильная группа представляет собой C₆-C₁₈арильную группу.

«Арилалкенил» означает арил-алкенил-группу, в которой арил и алкенил являются таковыми, как определено здесь. Примерные арилалкенильные группы включают фенилаллил. Группа может представлять собой терминальную группу или мостиковую группу. Если группа представляет собой терминальную группу, она связана с остатком молекулы через алкенильную группу.

«Арилалкил» означает арил-алкил-группу, в которой арильная и алкильная части являются таковыми, как определено здесь. Предпочтительные арилалкильные группы содержат C_1-5алкильную часть. Примерные арилалкильные группы включают бензил, фенэтил, 1-нафталинметил и 2-нафталинметил. Группа может представлять собой терминальную группу или мостиковую группу. Если группа представляет собой терминальную группу, она связана с остатком молекулы через алкильную группу.

«Арилалкилокси» относится к арил-алкил-O-группе, в которой алкил и арил являются таковыми, как определено здесь. Группа может представлять собой терминальную группу или мостиковую группу. Если группа представляет собой терминальную группу, она связана с остатком молекулы через атом кислорода.

«Ариламино» включает и моноариламино и диариламино, если не указано конкретно. Моноариламино означает группу формулы арилNН-, в которой арил является таковым, как определено здесь. Диариламино означает группу формулы (арил)₂N-, где каждый арил может быть одинаковым или различным, и каждый является таковым, как определено здесь для арила. Группа может представлять собой терминальную группу или мостиковую группу. Если группа представляет собой терминальную группу, она связана с остатком молекулы через атом азота.

«Арилгетероалкил» означает арил-гетероалкил-группу, в которой арильная и гетероалкильная части являются таковыми, как определено здесь. Группа может представлять собой терминальную группу или мостиковую группу. Если группа представляет собой терминальную группу, она связана с остатком молекулы через гетероалкильную группу.

«Арилокси» относится к арил-O-группе, в которой арил является таковым, как определено здесь. Предпочтительно арилокси представляет собой С₆-С₁₈арилокси, более предпочтительно С₆-С₁₀арилокси. Группа может представлять собой терминальную группу или мостиковую группу. Если группа представляет собой терминальную группу, она связана с остатком молекулы через атом кислорода.

«Арилсульфонил» означает арил-S(=O)₂-группу, в которой арильная группа является таковой, как определено здесь. Группа может представлять собой терминальную группу или мостиковую группу. Если группа представляет собой терминальную группу, она связана с остатком молекулы через атом серы.

«Связь» представляет собой соединение между атомами в соединении или молекуле. Связь может представлять собой одинарную связь, двойную связь или тройную связь.

«Циклическая группа» относится к насыщенной, частично ненасыщенной или полностью ненасыщенной моноциклической, бициклической или полициклической кольцевой системе. Примеры циклических групп включают циклоалкил, циклоалкенил и арил.

«Циклоалкенил» означает неароматическую моноциклическую или многоциклическую кольцевую систему, содержащую, по меньшей мере, одну углерод-углеродную двойную связь и, предпочтительно, имеющую 5-10 атомов углерода в кольце. Примерные моноциклические циклоалкенильные кольца включают циклопентенил, циклогексенил или циклогептенил. Циклоалкенильная группа может быть замещенной одной или более группами заместителей. Группа может представлять собой терминальную группу или мостиковую группу.

«Циклоалкил» относится к насыщенному моноциклическому или слитому или спиро полициклическому, углеродному циклу, предпочтительно, содержащему 3-9 углеродов в кольце, такой как циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил и подобное, если не указано иначе. Он включает моноциклические системы, такие как циклопропил и циклогексил, бициклические системы, такие как декалин, и полициклические системы, такие как адамантан. Группа может представлять собой терминальную группу или мостиковую группу.

«Циклоалкилалкил» означает циклоалкил-алкил-группу, в которой циклоалкильная и алкильная части являются таковыми, как определено здесь. Примерные моноциклоалкилалкильные группы включают циклопропилметил, циклопентилметил, циклогексилметил и циклогептилметил. Группа может представлять собой терминальную группу или мостиковую группу. Если группа представляет собой терминальную группу, она связана с остатком молекулы через алкильную группу.

«Циклоалкилалкенил» означает циклоалкил-алкенил-группу, в которой циклоалкильная и алкенильная части являются таковыми, как определено здесь. Группа может представлять собой терминальную группу или мостиковую группу. Если группа представляет собой терминальную группу, она связана с остатком молекулы через алкенильную группу.

«Циклоалкилгетероалкил» означает циклоалкил-гетероалкил-группу, в которой циклоалкильная и гетероалкильная части являются таковыми, как определено здесь. Группа может представлять собой терминальную группу или мостиковую группу. Если группа представляет собой терминальную группу, она связана с остатком молекулы через гетероалкильную группу.

«Циклоалкилокси» относится к циклоалкил-O-группе, в которой циклоалкил является таковым, как определено здесь. Предпочтительно циклоалкилокси представляет собой С₁-С₆циклоалкилокси. Примеры включают, но не ограничиваются, циклопропанокси и циклобутанокси. Группа может представлять собой терминальную группу или мостиковую группу. Если группа представляет собой терминальную группу, она связана с остатком молекулы через атом кислорода.

«Циклоалкенилокси» относится к циклоалкенил-O-группе, в которой циклоалкенил является таковым, как определено здесь. Предпочтительно циклоалкенилокси представляет собой С₁-С₆циклоалкенилокси. Группа может представлять собой терминальную группу или мостиковую группу. Если группа представляет собой терминальную группу, она связана с остатком молекулы через атом кислорода.

«Галоалкил» относится к алкильной группе, как определено здесь, в которой один или более водородных атомов заменены атомом галогена, выбранным из группы, включающей фтор, хлор, бром и йод. Галоалкильная группа обычно имеет формулу C_nH_(2n+1-m)X_m, где каждый Х независимо выбран из группы, включающей F, Cl, Br и I. В группах такого типа n обычно составляет 1-10, более предпочтительно 1-6, наиболее предпочтительно 1-3. m обычно составляет 1-6, более предпочтительно 1-3. Примеры галоалкила включают фторметил, дифторметил и трифторметил.

«Галоалкенил» относится к алкенильной группе, как определено здесь, в которой один или более из атомов водорода заменены атомом галогена, независимо выбранным из группы, включающей F, Cl, Br и I.

«Галоалкинил» относится к алкинильной группе, как определено здесь, в которой один или более атомов водорода заменены атомом галогена, независимо выбранным из группы, включающей F, Cl, Br и I.

«Галоген» представляет хлор, фтор, бром или йод.

«Гетероалкил» относится к алкильной группе с прямой или разветвленной цепью, предпочтительно имеющей 2-14 углеродов, более предпочтительно 2-10 углеродов в цепи, один или более из которых замещены гетероатомом, выбранным из S, О, Р и N. Примерные гетероалкилы включают алкильные эфиры, вторичные и третичные алкильные амины, амиды, алкильные сульфиды и подобное. Группа может представлять собой терминальную группу или мостиковую группу.

«Гетероарил» или отдельный, или как часть группы относится к группам, содержащим ароматическое кольцо (предпочтительно 5 или 6 членное ароматическое кольцо), имеющее один или более гетероатомов в качестве кольцевых атомов в ароматическом кольце с остатком кольцевых атомов, представляющих собой атомы углерода. Подходящие гетероатомы включают азот, кислород и серу. Примеры гетероарила включают тиофен, бензотиофен, бензофуран, бензимидазол, бензоксазол, бензотиазол, бензизотиазол, нафто[2,3-b]тиофен, фуран, изоиндолизин, ксантолен, феноксатин, пиррол, имидазол, пиразол, пиридин, пиразин, пиримидин, пиридазин, тетразол, индол, изоиндол, 14-индазол, пурин, хинолин, изохинолин, фталазин, нафтиридин, хиноксалин, циннолин, карбазол, фенантридин, акридин, феназин, тиазол, изотиазол, фенотиазин, оксазол, изооксазол, фуразан, феноксазин, 2-, 3- или 4-пиридил, 2-, 3-, 4-, 5- или 8-хинолил, 1-, 3-, 4- или 5-изохинолинил 1-, 2- или 3-индолил и 2- или 3-тиенил. Группа может представлять собой терминальную группу или мостиковую группу.

«Гетероарилалкил» означает гетероарил-алкильную группу, в которой гетероарильная и алкильная части являются таковыми, как определено здесь. Предпочтительные гетероарилалкильные группы содержат низшую алкильную часть. Примерные гетероарилалкильные группы включают пиридилметил. Группа может представлять собой терминальную группу или мостиковую группу. Если группа представляет собой терминальную группу, она связана с остатком молекулы через алкильную группу.

«Гетероарилалкенил» означает гетероарил-алкенил-группу, в которой гетероарильная и алкенильная части являются таковыми, как определено здесь. Группа может представлять собой терминальную группу или мостиковую группу. Если группа представляет собой терминальную группу, она связана с остатком молекулы через алкенильную группу.

«Гетероарилгетероалкил» означает гетероарил-гетероалкил-группу, в которой гетероарильная и гетероалкильная части являются таковыми, как определено здесь. Группа может представлять собой терминальную группу или мостиковую группу. Если группа представляет собой терминальную группу, она связана с остатком молекулы через гетероалкильную группу.

«Гетероарилокси» относится к гетероарил-O-группе, в которой гетероарил является таковым, как определено здесь. Предпочтительно гетероарилокси представляет собой C₁-C₁₂гетероарилокси. Группа может представлять собой терминальную группу или мостиковую группу. Если группа представляет собой терминальную группу, она связана с остатком молекулы через атом кислорода.

«Гетероциклический» относится к насыщенной, частично ненасыщенной или полностью ненасыщенной моноциклической, бициклической или полициклической кольцевой системе, содержащей, по меньшей мере, один гетероатом, выбранный из группы, включающей азот, серу и кислород в качестве кольцевого атома. Примеры гетероциклических частей включают гетероциклоалкил, гетероциклоалкенил и гетероарил.

«Гетероциклоалкенил» относится к гетероциклоалкилу, как определено здесь, но содержащий, по меньшей мере, одну двойную связь. Группа может представлять собой терминальную группу или мостиковую группу.

«Гетероциклоалкил» относится к насыщенному моноциклическому, бициклическому или полициклическому кольцу, содержащему, по меньшей мере, один гетероатом, выбранный из азота, серы, кислорода, предпочтительно 1-3 гетероатома в, по меньшей мере, одном кольце. Каждое кольцо представляет собой предпочтительно 3-10 членное, более предпочтительно 4-7 членное. Примеры подходящих гетероциклоалкильных заместителей включают пирролидил, тетрагидрофурил, тетрагидротиофуранил, пиперидил, пиперазил, тетрагидропиранил, морфилино, 1,3-диазапан, 1,4-диазапан, 1,4-оксазепан и 1,4-оксатиапан. Группа может представлять собой терминальную группу или мостиковую группу.

«Гетероциклоалкилалкил» относится к гетероциклоалкил-алкил-группе, в которой гетероциклоалкильная и алкильная части являются таковыми, как определено здесь. Примерные гетероциклоалкилалкильные группы включают (2-тетрагидрофурил)метил, (2-тетрагидротиофуранил) метил. Группа может представлять собой терминальную группу или мостиковую группу. Если группа представляет собой терминальную группу, она связана с остатком молекулы через алкильную группу.

«Гетероциклоалкилалкенил» относится к гетероциклоалкил-алкенил-группе, в которой гетероциклоалкильная и алкенильная части являются таковыми, как определено здесь. Группа может представлять собой терминальную группу или мостиковую группу. Если группа представляет собой терминальную группу, она связана с остатком молекулы через алкенильную группу.

«Гетероциклоалкилгетероалкил» означает гетероциклоалкил-гетероалкил-группу, в которой гетероциклоалкильная и гетероалкильная части являются таковыми, как определено здесь. Группа может представлять собой терминальную группу или мостиковую группу. Если группа представляет собой терминальную группу, она связана с остатком молекулы через гетероалкильную группу.

«Гетероциклоалкилокси» относится к гетероциклоалкил-O-группе, в которой гетероциклоалкил является таковым, как определено здесь. Предпочтительно Гетероциклоалкилокси представляет собой C₁-C₆гетероциклоалкилокси. Группа может представлять собой терминальную группу или мостиковую группу. Если группа представляет собой терминальную группу, она связана с остатком молекулы через атом кислорода.

«Гетероциклоалкенилокси» относится к гетероциклоалкенил-O-группе, в которой гетероциклоалкенил является таковым, как определено здесь. Предпочтительно Гетероциклоалкенилокси представляет собой C₁-C₆гетероциклоалкенилокси. Группа может представлять собой терминальную группу или мостиковую группу. Если группа представляет собой терминальную группу, она связана с остатком молекулы через атом кислорода.

«Гидроксиалкил» относится к алкильной группе, как определено здесь, в которой один или более из атомов водорода заменены ОН группой. Гидроксиалкильная группа типично имеет формулу C_nH_(2n+1-x)(OH)_x. В группах этого типа n типично составляет 1-10, более предпочтительно 1-6, наиболее предпочтительно 1-3. x типично составляет 1-6, более предпочтительно 1-3.

«Низший алкил» как группа означает, если не указано иначе, алифатическую углеводородную группу, которая может быть прямой или разветвленной с 1-6 атомами углерода в цепи, более предпочтительно 1-4 углеродами, такую как метил, этил, пропил (н-пропил или изопропил) или бутил (н-бутил, изобутил или третичный-бутил). Группа может представлять собой терминальную группу или мостиковую группу.

«Сульфинил» означает R-S(=O)-группу, в которой R группа может представлять собой ОН, алкильную, циклоалкильную, гетероциклоалкильную; арильную или гетероарильную группу, как определено здесь. Группа может представлять собой терминальную группу или мостиковую группу. Если группа представляет собой терминальную группу, она связана с остатком молекулы через атом серы.

«Сульфиниламино» означает R-S(=O)-NH-группу, в которой R группа может представлять собой ОН, алкильную, циклоалкильную, гетероциклоалкильную; арильную или гетероарильную группу, как определено здесь. Группа может представлять собой терминальную группу или мостиковую группу. Если группа представляет собой терминальную группу, она связана с остатком молекулы через атом азота.

«Сульфонил» означает R-S(=O)₂-группу, в которой R группа может представлять собой ОН, алкильную, циклоалкильную, гетероциклоалкильную; арильную или гетероарильную группу, как определено здесь. Группа может представлять собой терминальную группу или мостиковую группу. Если группа представляет собой терминальную группу, она связана с остатком молекулы через атом серы.

«Сульфониламино» означает R-S(=O)₂-NH-группу. Группа может представлять собой терминальную группу или мостиковую группу. Если группа представляет собой терминальную группу, она связана с остатком молекулы через атом азота.

Понятно, что включенными в семейство соединений формулы (I) являются изомерные формы, включая диастереоизомеры, энантиомеры, таутомеры и геометрические изомеры в «Е» или «Z» конфигурационном изомере или смесь Е и Z изомеров. Также понятно, что некоторые изомерные формы, такие как диастереомеры, энантиомеры и геометрические изомеры можно разделить физическими и/или химическими способами и специалистами в данном уровне техники.

Некоторые из соединений раскрытых вариантов осуществления могут существовать в качестве отдельных стереоизомеров, рацематов и/или смесей энантиомеров и/или диастереомеров. Предполагается, что все такие отдельные стереоизомеры, рацематы и их смеси находятся в объеме предмета изобретения, описанного и заявленного.

Данное изобретение включает все фармацевтически приемлемые изотопно-меченые соединения формулы (I), где один или более атомов имеют одинаковый атомный номер как, но атомная масса или массовое число отличаются от атомной массы или массового числа, обычно встречающегося в природе.

Примеры изотопов, подходящих для включения в соединения данного изобретения, включают изотопы водорода, такого как ²H и ³H углерода, такого как ¹¹С, ¹³С и ¹⁴С, хлора, такого как ³⁶Cl, фтора, такого как ¹⁸F, йода, такого как ¹²³I и ¹²⁵I, азота, такого как ¹³N и ¹⁵N, кислорода, такого как ¹⁵О, ¹⁷O и ¹⁸О, фосфора, такого как ³²P и серы, такой как ³⁵S.

Определенные изотопно-меченые соединения формулы (I), например, те, что включают радиоактивный изотоп, применимы при изучении распространения лекарства и/или субстрата в тканях. Радиоактивные изотопы трития, т.е. ³H, и углерод-14, т.е. ¹⁴С, особенно применимы для этой цели в связи с их простотой включения и быстрыми средствами обнаружения.

Замена более тяжелых изотопов, таких как дейтерий, т.е. ²Н, может обеспечить определенные терапевтические преимущества, полученные в результате большей метаболической стабильности, например, увеличенное in vivo время полужизни или уменьшенные требования дозировки, и, следовательно, могут быть предпочтительными в некоторых условиях.

Замена позитрон излучающих изотопов, таких как ¹¹С, ¹⁸F, ¹⁵О и ¹³N, может быть применимой в исследованиях Позитронной Эмиссионной Томографией (PET) для проверки занятости рецептора субстрата.

Изотопно-меченые соединения формулы (I) можно обычно приготовить общепринятыми методами, известными специалисту в данной области, или процессами, аналогичными описанным в сопутствующих Примерах и Приготовлениях, применяя подходящие изотопно-меченые реактивы вместо немеченого реактива используемого предварительно.

Дополнительно, Формула (I) предназначена охватывать, при необходимости, сольватированные, а также несольватированные формы соединений. Таким образом, каждая формула включает соединения, имеющие отмеченную структуру, включая гидратированные, а также негидратированные формы.

Выражение «фармацевтически приемлемые соли» относится к солям, которые удерживают желаемую биологическую активность выше идентифицированных соединений, и включают фармацевтически приемлемые соли присоединения кислоты и соли присоединения основания. Подходящие фармацевтически приемлемые соли присоединения кислоты соединений формулы (I) можно приготовить из неорганической кислоты или из органической кислоты. Примерами таких неорганических кислот являются хлористоводородная, серная и фосфорная кислота. Подходящие органические кислоты можно выбрать из алифатического, циклоалифатического, ароматического, гетероциклического карбоксильного и сульфонового классов органических кислот, примерами которых являются муравьиная, уксусная, пропионовая, янтарная, гликолевая, глюконовая, молочная, яблочная, винная, лимонная, фумаровая, малеиновая, алкилсульфоновая, арилсульфоновая. Дополнительную информацию по фармацевтически приемлемым солям можно найти в Remington's Pharmaceutical Sciences, 19th Edition, Mack Publishing Co., Easton, PA 1995. В случае веществ, которые представляют собой твердые вещества, специалисту в данной области понятно, что патентоспособные соединения, вещества и соли могут существовать в различных кристаллических или полиморфных формах, все из которых должны находиться в объеме данного изобретения и предусмотренными формулами.

«Пролекарство» означает соединение, которое подвергается превращению в соединение формулы (I) в биологической системе, обычно метаболическими средствами (например, гидролизом, восстановлением или окислением). Например, эфирное Пролекарство соединения формулы (I), содержащее гидроксильную группу, может быть превращаемым гидролизом in vivo в исходную молекулу. Подходящие сложные эфиры соединений формулы (I), содержащие гидроксильную группу, представляют собой, например, ацетаты, цитраты, лактаты, тартраты, малонаты, оксалаты, салицилаты, пропионаты, сукцинаты, фумараты, малеат, метилен-бис-β-гидроксинафтоаты, гентизаты, изетионаты, ди-р-толуоилтартраты, метансульфонаты, этансульфонаты, бензолсульфонаты, р-толуолсульфонаты, циклогексилсульфаматы и соли хинной кислоты. В качестве другого примера сложноэфирное Пролекарство соединения формулы (I), содержащее карбоксигруппу, может быть превращено гидролизом in vivo в исходную молекулу. (Примерами сложноэфирных пролекарств являются таковыми, как описаны F.J.Leinweber, Drug Metab. Res., 18:379, 1987). Подобным образом, ацильное пролекарство соединения формулы (I), содержащее аминогруппу, может быть превращено гидролизом in vivo в исходную молекулу (Большинство примеров пролекарств для этих и других функциональных групп, включая амины, описаны в Prodrugs: Challenges and Rewards (Parts 1 and 2); Ed V.Stella, R.Borchardt, M.Hageman, R.Oliyai, H.Maag and J Tilley; Springer, 2007).

Как и в любой группе структурно родственных соединений, которые обладают определенной полезностью, определенные варианты осуществления переменных соединений формулы (I), являются в частности пригодными для конечного применения.

В соединениях данного изобретения Y представляет собой группу формулы -(CR⁹R¹⁰)_n-. В одном варианте осуществления изобретения n представляет собой 1 и Y представляет собой -CR⁹R¹⁰-. В другом варианте осуществления изобретения n представляет собой 2 и Y представляет собой -CR⁹R¹⁰CR⁹R¹⁰-.

В одном варианте осуществления соединений данного изобретения, каждый R⁹ и R¹⁰ независимо выбран из Н и СН₃. В одном определенном варианте осуществления R⁹ и R¹⁰ оба представляют собой Н. Соответственно в одном варианте осуществления данного изобретения Y представляет собой -СН₂-. В другом варианте осуществления данного изобретения Y представляет собой -CH₂CH₂-. В еще одном варианте осуществления данного изобретения Y представляет собой -С(СН₃)₂-.

В одном варианте осуществления данного изобретения R² представляет собой Н или C₁-С₆алкил. В определенном варианте осуществления R² представляет собой Н.

В одном варианте осуществления соединений данного изобретения R³ представляет собой Н или C₁-C₆алкил. В определенном варианте осуществления R³ представляет собой Н.

В одном варианте осуществления соединений данного изобретения Х выбирают из группы, включающей -С(=O)- и -(CR¹¹R¹²)_s-. В одном определенном варианте осуществления Х представляет собой -С(=O)-. В одном варианте осуществления данного изобретения, где Х представляет собой -(CR¹¹R¹²)_s-, s представляет собой 1. В другом варианте осуществления данного изобретения, где Х представляет собой -(CR¹¹R¹²)_s-, s представляет собой 2. В одной форме каждого из этих вариантов осуществления R¹¹ и R¹² каждый независимо выбран из группы, включающей Н и C₁-C₆алкил. В определенном варианте осуществления оба R¹¹ и R¹² представляют собой Н, и s представляет собой 1 так, что Х представляет собой -CH₂-.

В одном варианте осуществления соединений данного изобретения Y представляет собой CH₂, R² представляет собой Н, R³ представляет собой Н, Х представляет собой -С(=O)-. Это обеспечивает соединения формулы (II).

,

где R¹, R^4a, R^4b, R^5a, R^5b, R⁶, R⁷, R⁸, Z и r являются таковыми, как определено для формулы (I).

В одном варианте осуществления соединений данного изобретения и в отдельных соединениях формулы (I) и формулы (II) r выбирают из группы, включающей 1, 2, 3 и 4. В одном определенном варианте осуществления r представляет собой 1. В другом определенном варианте осуществления r представляет собой 2. В еще одном определенном варианте осуществления r представляет собой 3. В еще одном определенном варианте осуществления г представляет собой 4.

В одном варианте осуществления соединений данного изобретения и в отдельных соединениях формулы (I) и формулы (II) R^5a и R^5b независимо выбраны из Н и C₁-C₆алкила. В одном варианте осуществления R^5a и R^5b каждый независимо выбран из Н и СН₃. В одном определенном варианте осуществления R^5a и R^5b оба представляют собой Н. В еще одном варианте осуществления, по меньшей мере, один из R^5a и R^5b, взятые вместе, по меньшей мере, с одним из R⁶, R⁷ и R⁸, и атомами, к которым они прикреплены, образуют факультативно замещенную циклоалкильную группу. В одном определенном варианте осуществления, по меньшей мере, один из R^5a и R^5b, взятые вместе, по меньшей мере, с одним из R⁶, R⁷ и R⁸ и атомами, к которым они прикреплены, образует циклогексильную группу.

В одном варианте осуществления соединений данного изобретения Y представляет собой СН₂, R² представляет собой Н, R³ представляет собой Н, R^5a и R^5b представляют собой Н, и Х представляет собой -С(=O)-, и r представляет собой 1. Это обеспечивает соединения формулы (III).

,

где R¹, R^4a, R^4b, R⁶, R⁷, R⁸ и Z представляют собой, как определено для формулы (I).

В одном варианте осуществления соединений данного изобретения и в особенности соединений формулы (I), (II) и (III), R⁷ представляет собой Н.

В одном варианте осуществления соединений данного изобретения, Y представляет собой CH₂, R² представляет собой Н, R³ представляет собой Н, R^5a и R^5b представляют собой Н, R⁷ представляет собой Н, Х представляет собой -С(=O)-, и r представляет собой 1. Это обеспечивает соединения формулы (IV).

,

где R¹, R^4a, R^4b, R⁶, R⁸ и Z являются таковыми, как определено для формулы (I).

В соединениях данного изобретения Z представляет собой группу формулы -(CR¹³R¹⁴)_q-. В одном варианте осуществления соединений данного изобретения и в частности соединений формулы (I), формулы (II), формулы (III), формулы (IV) R¹³ и R¹⁴ независимо выбраны из Н и С₁-С₆алкила. В одном варианте осуществления R¹³ и R¹⁴ каждый независимо выбран из Н и СН₃. В одном определенном варианте осуществления R¹³ и R¹⁴ оба представляют собой Н. Соответственно, в одном определенном варианте осуществления Z представляет собой группу -(CH₂)_q-. В еще одном варианте осуществления, по меньшей мере, один из R¹³ и R¹⁴, взятые вместе, по меньшей мере, с одним из R^4a и R^4b, и атомами, к которым они прикреплены, образуют факультативно замещенную гетероциклоалкильную группу.

В одном варианте осуществления соединений данного изобретения и в частности соединений формулы (IV) q представляет собой целое число, выбранное из группы, включающей 0, 1, 2, 3, 4 и 5. В одном определенном варианте осуществления q представляет собой 1. В другом определенном варианте осуществления q представляет собой 2, в еще одном варианте осуществления q представляет собой 3, и в еще одном варианте осуществления q представляет собой 4. В случаях, где R¹³ and R¹⁴ оба представляют собой Н, это обеспечивает соединения формулы (IVa), (IVb), (IVc) и (IVd) соответственно.

,

где R¹, R^4a, R^4b, R⁶ и R⁸ являются таковыми, как определено для формулы (I).

,

где R¹, R^4a, R^4b, R⁶ и R⁸ являются таковыми, как определено для формулы (I).

,

где R¹, R^4a, R^4b, R⁶ и R⁸ являются таковыми, как определено для формулы (I).

,

где R¹, R^4a, R^4b, R⁶ и R⁸ являются таковыми, как определено для формулы (I).

В одном варианте осуществления данного изобретения и в особенности соединений формулы (I), (II) (III), (IV), (IVa), (IVb), (IVc) и (IVd), R⁶ и R⁸ каждые независимо выбраны из группы, включающей Н, факультативно замещенный C₁-C₁₂алкил, факультативно замещенный C₂-C₁₂алкенил, факультативно замещенный С₆-C₁₈арил и факультативно замещенный С₁-С₁₈гетероарил.

В одном варианте осуществления соединений данного изобретения и в особенности соединений формулы (I), (II) (III), (IV), (IVa), (IVb), (IVc) и (IVd), R⁶ и R⁸ каждые независимо выбраны из группы, включающей факультативно замещенный C₁-C₁₂алкил, факультативно замещенный C₂-C₁₂алкенил, факультативно замещенный С₆-С₁₈арил и факультативно замещенный С₁-С₁₈гетероарил.

В одном варианте осуществления соединений данного изобретения и в особенности соединений формулы (I), (II) (III), (IV), (IVa), (IVb), (IVc) и (IVd), R⁶ и R⁸ каждые независимо выбраны из группы, включающей факультативно замещенный C₂-C₁₂алкил, факультативно замещенный C₂-C₁₂алкенил, факультативно замещенный C₆-C₁₈арил и факультативно замещенный С₁-С₁₈гетероарил.

В одном определенном варианте осуществления соединений данного изобретения и в особенности соединений формулы (I), (II) (III), (IV), (IVa), (IVb), (IVc) и (IVd) R⁶ выбирают из группы, включающей этил, 2,2,2-трифторэтил, изопропил, изопропенил, пропил, 2-этилпропил, 3,3-диметилпропил, бутил, 2-метилбутил, изобутил, 3,3-диметилбутил, 2-этилбутил, пентил, 2-метилпентил, факультативно замещенный фенил и факультативно замещенный C₁-C₅гетероарил.

В одном определенном варианте осуществления соединений данного изобретения и в особенности соединений формулы (I), (II) (III), (IV), (IVa), (IVb), (IVc) и (IVd) R⁶ представляет собой факультативно замещенный фенил или факультативно замещенный С₁-С₁₈гетероарил.

В одном определенном варианте осуществления соединений данного изобретения и в особенности соединений формулы (I), (II) (III), (IV), (IVa), (IVb), (IVc) и (IVd) R⁸ выбирают из группы, включающей этил, 2,2,2-трифторэтил, изопропил, изопропенил, пропил, 2-этилпропил, 3,3-диметилпропил, бутил, 2-метилбутил, изобутил, 3,3-диметилбутил, 2-этилбутил, пентил, 2-метилпентил, факультативно замещенный фенил и факультативно замещенный C₁-C₅гетероарил.

В одном определенном варианте осуществления соединений данного изобретения и в особенности соединений формулы (I), (II) (III), (IV), (IVa), (IVb), (IVc) и (IVd) R⁸ представляет собой метил, этил, фенил или факультативно замещенный C₁-C₅гетероарил.

В одном определенном варианте осуществления соединений данного изобретения и в особенности соединений формулы (I), (II) (III), (IV), (IVa), (IVb), (IVc) и (IVd) R⁶, R⁷ и R⁸, взятые вместе с атомом углерода, к которому они прикреплены, образуют часть, выбранную из группы, включающей факультативно замещенный С₂-С₁₂алкенил, факультативно замещенный С₃-С₁₂циклоалкил, факультативно замещенный C₂-С₁₂гетероциклоалкил, факультативно замещенный С₆-С₁₈арил и факультативно замещенный С₁-С₁₈гетероарил.

В одном определенном варианте осуществления соединений данного изобретения и в особенности соединений формулы (I), (II) (III), (IV), (IVa), (IVb), (IVc) и (IVd) R⁶, R⁷ и R⁸, взятые вместе с атомом углерода, к которому они прикреплены, образуют факультативно замещенную С₆-С₁₈арильную группу.

В одном определенном варианте осуществления соединений данного изобретения и в особенности соединений формулы (I), (II) (III), (IV), (IVa), (IVb), (IVc) и (IVd) R⁶, R⁷ и R⁸, взятые вместе с атомом углерода, к которому они прикреплены, образуют двузамещенную фенильную группу. В одном варианте осуществления двузамещенная фенильная группа представляет собой 2,4-двузамещенную фен-1-ильную группу или 3,5-двузамещенную фен-1-ильную группу. Широкий выбор заместителей может присутствовать на двузамещенной фенильной группе, как определено выше. Примеры в частности подходящих заместителей включают, но не ограничиваются, F, Br, Cl, метил, трифторметил, этил, 2,2,2-трифторэтил, изопропил, пропил, 2-этил-пропил, 3,3-диметил-пропил, бутил, изобутил, 3,3-диметил-бутил, 2- этил-бутил, пентил, 2-метил-пентил, пент-4-енил, гексил, гептил, октил, фенил, NH₂, циано, фенокси, гидрокси, метокси, этокси, метилендиокси, пиррол-1-ил и 3,5-диметил-пиразол-1-ил. В одном определенном варианте осуществления двузамещенная фенильная группа представляет собой 3,5-дихлорфен-1-ильную группу.

В одном варианте осуществления соединений данного изобретения и в особенности соединений формулы (IV), (IVa, (IVb), (IVc) и (IVd), R^4a выбирают из группы, включающей Н, С(=NH)NH₂, С(=NH)N(СН₃)₂, С(=NH)NHCH₃, С(=NH)NНизопропил, -С(=O)СН₃, -С(=O)циклогексил, СН₃, СН₂СН₃, СН₂СН₂СН₃, СН(СН₃)₂, CH₂CH₂CH₂CH₃, СН(СН₃)СН₂СН₃, СН₂СН(СН₃)₂, С(СН₃)₃, циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил, бензил и фенил или их галогенированное производное.

В одном варианте осуществления соединений данного изобретения и в особенности соединений формулы (IV), (IVa), (IVb), (IVc) и (IVd), R^4b выбирают из группы, включающей Н, СН₃, СН₂СН₃, CH₂CH₂CH₃, СН(СН₃)₂, CH₂CH₂CH₂CH₃, СН(СН₃)СН₂СН₃, СН₂СН(СН₃)₂, С(СН₃)₃, циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил, бензил и фенил или их галогенированное производное.

В одном варианте осуществления соединений данного изобретения и в особенности соединений формулы (IV), (IVa), (IVb), (IVc) и (IVd), R^4a и R^4b, взятые вместе с атомом азота, к которому они прикреплены, образуют факультативно замещенную циклическую группу. Факультативно замещенная циклическая группа может представлять собой факультативно замещенную С₂-С₁₂гетероциклоалкильную группу, факультативно замещенную C₁-C₁₂гетероциклоалкенильную группу или факультативно замещенную C₁-C₁₈гетероарильную группу. В одном определенном варианте осуществления R^4a и R^4b, взятые вместе с атомом азота, к которому они прикреплены, образуют факультативно замещенную C₂-C₁₂гетероциклоалкильную группу.

В одном варианте осуществления данного изобретения и в особенности соединений формулы (IV), (IVa), (IVb), (IVc) и (IVd) R^4a и R^4b, взятые вместе с атомом азота, к которому они прикреплены, образуют факультативно замещенную гетероциклоалкильную группу, выбранную из группы, включающей пиперидин-1-ил, пирролидин-1-ил, азетидин-1-ил, морфолин-4-ил, пиперазин-1-ил и азепан-1-ил.

Определенные примеры NR^4aR^4b включают:

В одном варианте осуществления данного изобретения и в особенности соединений формулы (IV) один из R^4a и R^4b, взятый вместе с атомом азота, к которому он прикреплен, и один из R¹³ и R¹⁴ и атом углерода, к которому он прикреплен, образуют факультативно замещенную С₂-С₁₂гетероциклоалкильную группу.

В одном варианте осуществления данного изобретения и в особенности соединений формулы (IV) один из R^4a и R^4b, взятый вместе с атомом азота, к которому он прикреплен, и один из R¹³ и R¹⁴ и атом углерода, к которому он прикреплен, образуют факультативно замещенную С₂-С₁₂гетероциклоалкильную группу, выбранную из группы, включающей пиперидинил, пирролидинил, азетидинил, морфолинил, пиперазинил и азепанил.

Определенные примеры такой боковой цепи ZN(R^4a)(R^4b), где есть циклизация между одним или R^4a и R^4b и одним из R¹³ и R¹⁴ включают:

В одном варианте осуществления соединений данного изобретения и в особенности соединений формулы (I), (II) (III), (IV), (IVa), (IVb), (IVc) и (IVd), R¹ выбирают из группы, включающей факультативно замещенный С₂-С₁₂алкенил, факультативно замещенный C₆-C₁₈арил и факультативно замещенный С₁-С₁₈гетероарил.

В одном варианте осуществления соединений данного изобретения и в особенности соединений формулы (I), (II) (III), (IV), (IVa), (IVb), (IVc) и (IVd), R¹ представляет собой факультативно замещенный С₆-С₁₈арил. С₆-С₁₈арил может представлять собой моноциклическую, бициклическую или полициклическую часть. В определенных вариантах осуществления С₆-С₁₈арил представляет собой моноциклическую часть. В определенных вариантах осуществления С₆-С₁₈арил представляет собой бициклическую часть.

В одном определенном варианте осуществления R¹ представляет собой факультативно замещенный С₆-С₁₈арил, выбранный из группы, включающей факультативно замещенный фенил, бифенил и факультативно замещенный нафтил. Части могут быть незамещенными или могут быть замещенными одним или более факультативными заместителями. Большое число факультативных заместителей можно применять, как определено выше. Примеры в частности подходящих факультативных заместителей включают, но не ограничиваются, F, Br, Cl, метил, трифторметил, этил, 2,2,2-трифторэтил, изопропил, пропил, 2-этил-пропил, 3,3-диметил-пропил, бутил, изобутил, 3,3-ди метил-бутил, 2-этил-бутил, пентил, 2-метил-пентил, пент-4-енил, гексил, гептил, октил, фенил, NH₂, циано, фенокси, гидрокси, метокси, этокси, пиррол-1-ил и 3,5-диметил-пиразол-1-ил.

Заместители могут быть расположены в любом замещаемом положении вокруг арильного кольца, доступного для замены, как будет ясно специалисту в данной области. Примеры подходящих факультативно замещенных фенильных соединений включают, но не ограничиваются, 2-метокси-фенил, 3-метокси-фенил, 4-метокси-фенил, 2-трифторметил-фенил, 3-трифторметил-фенил, 4-трифторметил-фенил, 2-хлор-фенил, 3-хлор-фенил, 4-хлор-фенил, 4-бром-фенил, 2-фтор-фенил, 3-фтор-фенил, 4-фтор-фенил, 4-гидрокси-фенил, 4-фенил-фенил, 4-метил-фенил, 2,4-дихлор-фенил, 3,4-дихлор-фенил, 2,5-дихлор-фенил, 2,6-дифтор-фенил, 2-хлор-6-фтор-фенил, 3-фтор-4-хлор-фенил, 3-метил-4-хлор-фенил, 3-хлор-4-фтор-фенил, 3-хлор-4-метил-фенил, 2-гидрокси-фенил, 3-гидрокси-фенил, 4-гидрокси-фенил, 4-этокси-фенил, 3-фенокси-фенил, 4-фенокси-фенил, 2-метил-фенил, 3-метил-фенил, 4-метил-фенил, 4-изопропил-фенил, 4-циано-фенил 3,4-диметил-фенил, 2,4-диметил-фенил, 4-трет-бутил-фенил, 2,4-диметокси-фенил и 3,4-метилендиокси-фенил.

Когда R¹ представляет собой факультативно замещенный бифенил, точка крепления R¹ к остатку молекулы может быть в 2-, 3- или 4- положении, по отношению к точке крепления второго фенильного кольца. Как таковой бифенил может представлять собой факультативно замещенный бифен-2-ил или факультативно замещенный бифен-3-ил или факультативно замещенный бифен-4-ил. В основном факультативно замещенный бифенил представляет собой факультативно замещенный бифен-4-ил. Факультативно замещенный бифенил может быть замещенным в любом подходящем положении.

Когда R¹ представляет собой факультативно замещенный нафтил, точка крепления R¹ к остатку молекулы может быть в 1 или 2 положении. Как таковой нафтил может представлять собой факультативно замещенный нафт-1-ил, или факультативно замещенный нафт-2-ил. В основном факультативно замещенный нафтил представляет собой факультативно замещенный нафт-2-ил. Факультативно замещенный нафтил может быть замещенным в любом подходящем положении. Примеры подходящих факультативно замещенных нафт-2-илов включают, но не ограничиваются, 6-фтор-нафт-2-ил, 6-бром-нафт-2-ил, 6-хлор-нафт-2-ил, 1-метокси-нафт-2-ил, 3-метокси-нафт-2-ил, 6-метокси-нафт-2-ил, 1-гидрокси-нафт-2-ил и 6-амино-нафт-2-ил.

В одном варианте осуществления соединений данного изобретения и в особенности соединений формулы (I), (II) (111), (IV), (IVa), (IVb), (IVc) и (IVd) R¹ представляет собой факультативно замещенный С₁-С₁₈гетероарил. С₁-С₁₈гетероарил может представлять собой моноциклическую, бициклическую или полициклическую часть. В определенных вариантах осуществления С₁-С₁₈гетероарил представляет собой моноциклическую часть. В определенных вариантах осуществления C₁-С₁₈гетероарил представляет собой бициклическую часть. Примеры подходящих гетероарильных частей включают, но не ограничиваются, индол-2-ил, индол-3-ил хинолин-2-ил хинолин-3-ил, изохинолин-3-ил, хиноксалин-2-ил, бензо[b]фуран-2-ил, бензо[b]тиофен-2-ил, бензо[b]тиофен-5-ил, тиазол-4-ил, бензимидазол-5-ил, бензотриазол-5-ил, фуран-2-ил, бензо[d]тиазол-6-ил, пиразол-1-ил, пиразол-4-ил и тиофен-2-ил. Они также могут быть факультативно замещенными, как обсуждалось выше.

В одном определенном варианте осуществления соединений данного изобретения и в особенности соединений формулы (I), (II) (III), (IV), (IVa), (IVb), (IVc) и (IVd) R¹ представляет собой факультативно замещенный С₂-С₁₂алкенил. Факультативно замещенный алкенил может содержать одну или более двойных связей с каждой из двойных связей, будучи независимо в Е или Z конфигурации. В одном варианте осуществления данного изобретения алкенил содержит одну двойную связь, которая находится в Е конфигурации.

В одной определенной форме этого варианта осуществления R¹ представляет собой факультативно замещенный С₂-С₁₂алкенил формулы:

,

R^1a выбирают из группы, включающей Н, галоген и факультативно замещенный C₁-C₁₂алкил;

R^1b и R^1c каждый независимо выбран из группы, включающей Н, галоген, факультативно замещенный С₁-С₁₂алкил, факультативно замещенный С₂-С₁₂алкенил, факультативно замещенный С₂-С₁₂алкинил, факультативно замещенный C₂-С₁₂гетероалкил, факультативно замещенный С₃-С₁₂циклоалкил, факультативно замещенный C₂-C₁₂гетероциклоалкил, факультативно замещенный С₆-С₁₈арил и факультативно замещенный С₁-С₁₈гетероарил.

В одной форме этого варианта осуществления R^1a представляет собой Н. В одной форме этого варианта осуществления R^1b представляет собой Н. Это обеспечивает соединения, где R¹ формулы:

.

В одном варианте осуществления соединений данного изобретения R^1c представляет собой факультативно замещенный С₆-С₁₈арил. С₆-С₁₈арил может представлять собой моноциклическую, бициклическую или полициклическую часть. В определенных вариантах осуществления С₆-С₁₈арил представляет собой моноцикпическую часть. В определенных вариантах осуществления С₆-С₁₈арил представляет собой бициклическую часть.

В одном определенном варианте осуществления R^1c представляет собой факультативно замещенный С₆-С₁₈арил, выбранный из группы, включающей факультативно замещенный фенил и факультативно замещенный нафтил. Фрагменты могут быть незамещенными или могут быть замещенными одним или более факультативными заместителями. Большое число факультативных заместителей можно применять, как определено выше. Примеры в частности подходящих факультативных заместителей включают, но не ограничиваются, F, Br, Cl, метил, трифторметил, этил, 2,2,2-трифторэтил, изопропил, пропил, 2-этил-пропил, 3,3-диметил-пропил, бутил, изобутил, 3,3-диметил-бутил, 2-этил-бутил, пентил, 2-метил-пентил, пент-4-енил, гексил, гептил, октил, фенил, NH₂, циано, фенокси, гидрокси, метокси, этокси, метилендиокси, пиррол-1-ил и 3,5-диметил-пиразол-1-ил.

Заместители могут быть расположены в любом замещаемом положении вокруг арильного кольца, доступного для замены, как будет ясно специалисту в данной области. Примеры подходящих факультативно замещенных фенильных соединений включают, но не ограничиваются, 2-метокси-фенил, 3-метокси-фенил, 4-метокси-фенил, 2-трифторметил-фенил, 3-трифторметил-фенил 4-трифторметил-фенил 2-хлор-фенил, 3-хлор-фенил, 4-хлор-фенил, 4-бром-фенил, 2-фтор-фенил 3-фтор-фенил, 4-фтор-фенил, 4-гидрокси-фенил 4-фенил-фенил, 4-метил-фенил, 2,4-дихлор-фенил, 3,4-дихлор-фенил, 2,5-дихлор-фенил, 2,6-дифтор-фенил, 2-хлор-6-фтор-фенил, 3-фтор-4-хлор-фенил, 3-метил-4-хлор-фенил, 3-хлор-4-фтор-фенил, 3-хлор-4-метил-фенил, 2-гидрокси-фенил 3-гидрокси-фенил 4-гидрокси-фенил, 4-этокси-фенил, 3-фенокси-фенил, 4-фенокси-фенил, 2-метил-фенил, 3-метил-фенил, 4-метил-фенил, 4-изопропил-фенил, 4-циано-фенил 3,4-диметил-фенил, 2,4-диметил-фенил, 4-трет-бутил-фенил, 2,4-диметокси-фенил и 3,4-метилендиокси-фенил.

Определенные соединения данного изобретения, включают следующие:

или их фармацевтически приемлемая соль или пролекарство.

Для того, чтобы помочь читателю, названия соединений, подходящих для применения в данном изобретении, как обсуждалось выше, являются, как указано далее:

(14) N-(((3S,5S)-1-(3,5-дихлорбензил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(25) N-(((3S,5S)-3-(2-(диэтиламино)этил)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-6-фтор-2-нафтамид

(31) N-(((3S,5S)-3-(2-аминоэтил)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-6-фтор-2-нафтамид

(33) (Е)-3-(4-хлорфенил)-N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)акриламид

(37) N-(((3S,5S)-3-(2-аминоэтил)-2-оксо-1-(2-фенилбутил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(38) N-(((3S,5S)-2-оксо-1-((S)-2-фенилбутил)-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(39) N-(((3S,5S)-2-оксо-1-((R)-2-фенилбутил)-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(49) N-(((3S,5S)-3-(2-аминоэтил)-1-(3,5-дихлорбензил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(50) N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)нафталин-2-сульфонамид

(54) N-(((3S,5S)-3-(2-аминоэтил)-1-(2-этилбутил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(60) N-(((3S,5S)-3-(3-аминопропил)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-6-бром- N-метил-2-нафтамид

(62) N-(((3S,5S)-3-(3-аминопропил)-1-(2,2-дифенилэтил)-4-метил-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-6-бром-2-нафтамид

(63) N-(((3S,5S)-3-(3-аминопропил)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(64) N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-3-(3-(пиперидин-1-ил)пропил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(65) N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-(изопропиламино)пропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(67) N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-(3-метилгуанидино)пропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(71) (Е)-N-(((3S,5S)-3-бутил-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-3-(4-хлорфенил)акриламид

(79) N-((S)-1-((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)-2-(нафталин-2-ил)этил)ацетамид

(81) (S)-2-ацетамидо- N-((S)-1-((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)-2-(нафталин-2-ил)этил)-3-(1Н-имидазол-5-ил)пропанамид

(83) пропил (S)-1-((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)-2-(нафталин-2-ил)этилкарбамат

(85) N-((R)-1-((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)-2-(нафталин-2-ил)этил)ацетамид

(86) (S)-2-ацетамидо-N-((R)-1-((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)-2-(нафталин-2-ил)этил)-3-(1Н-имидазол-4-ил)пропанамид

(87) пропил (R)-1-((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)-2-(нафталин-2-ил)этилкарбамат

(105) N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(106) N-(((3S,5S)-3-(3-аминопропил)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)бифенил-4-карбоксамид

(107) N-(((3S,5S)-3-(3-аминопропил)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-1Н-индол-2-карбоксамид

(108) N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)бифенил-4-карбоксамид

(109) N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-1Н-индол-2-карбоксамид

(110) N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-(нафталин-2-ил)ацетамид

(111) N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-1,2,3,4-тетрагидронафталин-2-карбоксамид

(112) N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)хинолин-3-карбоксамид

(113) N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)хиноксалин-2-карбоксамид

(114) N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)изохинолин-3-карбоксамид

(115) N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)бензамид

(116) N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)хинолин-2-карбоксамид

(117) N-(((3S,5S)-3-(4-аминобутил)-1-(нафталин-1-илметил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(118) N-(((3S,5S)-3-(4-аминобутил)-1-(нафталин-1-илметил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-(нафталин-2-ил)ацетамид

(119) N-(((3S,5S)-3-(4-аминобутил)-1-(нафталин-1-илметил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-1-нафтамид

(120) N-(((3S,5S)-3-(4-аминобутил)-1-(нафталин-1-илметил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-(1Н-индол-3-ил)ацетамид

(121) N-(((3S,5S)-3-(4-аминобутил)-1-(нафталин-2-илметил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-(бифенил-4-ил)ацетамид

(122) N-(((3S,5S)-3-(4-аминобутил)-1-(нафталин-2-илметил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(123) N-(((3S,5S)-3-(4-аминобутил)-1-(нафталин-2-илметил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-(нафталин-2-ил)ацетамид

(124) N-(((3S,5S)-3-(4-аминобутил)-1-(нафталин-2-илметил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-1-нафтамид

(125) N-(((3S,5S)-3-(4-аминобутил)-1-(нафталин-2-илметил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-(нафталин-1-ил)ацетамид

(126) N-(((3S,5S)-3-(4-аминобутил)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(127) (S)- N-(((3S,5S)-3-(4-аминобутил)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-3-карбоксамид

(128) (R)-N-(((3S,5S)-3-(4-аминобутил)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-3-карбоксамид

(129) N-(((3S,5S)-3-(4-аминобутил)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)бензофуран-2-карбоксамид

(130) (R)-N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-(3-метилгуанидино)пропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-3-карбоксамид

(131) (S)- N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-3-карбоксамид

(132) N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)бензофуран-2-карбоксамид

(133) N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2,3-дигидро-1Н-инден-2-карбоксамид

(134) (R)- N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-3-карбоксамид

(135) N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)бензо[b]тиофен-2-карбоксамид

(136) 2,4-дихлор-N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)бензамид

(137) 2,5-дихлор-N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)бензамид

(138) N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)бензамид

(139) N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)циклогексанкарбоксамид

(140) N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-3-феноксибензамид

(141) N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-4-феноксибензамид

(142) N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-1Н-индол-2-карбоксамид

(143) N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-3-фенилпропанамид

(144) N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-3,4-диметилбензамид

(145) 4-трет-бутил-N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)бензамид

(146) N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2,4-диметоксибензамид

(147) 2-циклогексил-N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)ацетамид

(148) N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)бензо[d][1,3]диоксол-5-карбоксамид

(149) N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-1Н-бензо[d]имидазол-5-карбоксамид

(150) N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-1H-бензо[d][1,2,3]триазол-5-карбоксамид

(151) N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)циклопентанкарбоксамид

(152) 3,4-дихлор-N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)бензамид

(153) N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)циннамамид

(154) 3,5-дихлор-N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)бензамид

(155) 2-(2,4-дихлорфенил)-N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)ацетамид

(156) N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-1-метокси-2-нафтамид

(157) 2-(3,4-дихлорфенил)-N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)ацетамид

(158) N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-6-метокси-2-нафтамид

(159) (Е)-3-(2,4-дихлорфенил)-N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)акриламид

(160) N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-адамантан-1-карбоксамид

(161) N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-феноксиацетамид

(162) N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-3-метокси-2-нафтамид

(163) 4-бром-N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)бензамид

(164) (S)-N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2,3-дигидробензо[b][1,4]диоксин-2-карбоксамид

(165) (Е)-3-(4-хлорфенил)-N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)акриламид

(166) (Е)-N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-3-(тиофен-2-ил)акриламид

(167) (R)-N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2,3-дигидробензо[b][1,4]диоксин-2-карбоксамид

(168) (Е)-N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-3-(4-гидроксифенил)акриламид

(169) (Е)-N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-3-(2-метоксифенил)акриламид

(170) (Е)-N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-3-р-толилакриламид

(171) (Е)-N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-3-(2-(трифторметил)фенил)акриламид

(172) (Е)-N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-3-(3-фторфенил)акриламид

(173) (Е)-N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-метил-3-фенилакриламид

(174) N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-фенилциклопропанкарбоксамид

(175) 2-(2,4-дихлорфенокси)-N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)ацетамид

(176) (Е)-3-(3-хлорфенил)-N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)акриламид

(177) N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)бензо[d]тиазол-6-карбоксамид

(178) N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-5-фенилфуран-2-карбоксамид

(179) (Е)-N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-3-(3-метоксифенил)акриламид

(180) 6-бром-N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(181) N-(((3S,5S)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1-фенэтил-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(182) N-(((3S,5S)-1-(3,4-дихлорфенэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(183) N-(((3S,5S)-1-(2,4-дихлорфенэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(184) N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)бензо[b]тиофен-5-карбоксамид

(185) N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-5-метил-1-фенил-1Н-пиразол-4-карбоксамид

(186) (Е)-N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-3-(4-метоксифенил)акриламид

(187) N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-6-фтор-2-нафтамид

(188) (Е)-3-(2-хлорфенил)-N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)акриламид

(189) (Е)-N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-3-(2-гидроксифенил)акриламид

(190) (Е)-N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-3-т-толилакриламид

(191) (Е)-N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-3-(3-(трифторметил)фенил)акриламид

(192) (Е)-N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-3-(3-гидроксифенил)акриламид

(193) (Е)-N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-3-(2-фторфенил)акриламид

(194) (Е)-N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-3-о-толилакриламид

(195) (Z)-N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-фтор-3-фенилакриламид

(196) N-((1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-3-(пиперидин-4-ил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(197) N-((1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-3-(пиперидин-4-илметил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(198) (Е)-N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-3-(4-фторфенил)акриламид

(199) (E)-N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-3-(4-(трифторметил)фенил)акриламид

(200) N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилпропил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(201) N-(((3S,5S)-1-(циклогексилметил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(202) N-(((3S,5S)-1-(1-адамантилметил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(203) N-(((3S,5S)-1-((S)-1,1-дифенилпропан-2-ил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(204) N-(((3S,5S)-1-((R)-1,1-дифенилпропан-2-ил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(205) N-(((3S,5S)-1-циклогексил-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(206) N-(((3S,5S)-1-((R)-1-фтор-1,1-дифенилпропан-2-ил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(207) (Е)-3-(2,6-дифторфенил)-N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)акриламид

(208) (Е)-3-(2-хлор-6-фторфенил)-N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)акриламид

(209) (Е)-3-(4-бромфенил)-N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)акриламид

(210) (Е)-N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-3-(4-этоксифенил)акриламид

(211) N-(((3S,5S)-3-(3-аминопропил)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-6-бром-2-нафтамид

(212) N-(((3S,5S)-3-(3-аминопропил)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)циннамамид

(213) (Е)-N-(((3S,5S)-3-(3-аминопропил)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-3-(4-хлорфенил)акриламид

(214) N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-1,4-диметокси-2-нафтамид

(215) N-(((3S,5S)-3-(3-(3,3-диметилгуанидино)пропил)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(216) N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-6-гидрокси-2-нафтамид

(217) 6-амино-N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(218) (Е)-N-(((3S,5S)-3-(3-аминопропил)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-3-р-толилакриламид

(219) (Е)-N-(((3S,5S)-3-(3-аминопропил)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-3-(4-фторфенил)акриламид

(220) N-(((3S,5S)-3-(3-аминопропил)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-6-фтор-2-нафтамид

(221) N-(((3S,5S)-3-(3-аминопропил)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-этилгексанамид

(222) N-(((3S,5S)-3-(3-аминопропил)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-3,4-диметилбензамид

(223) N-(((3S,5S)-3-(3-аминопропил)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-3,4-дихлорбензамид

(224) N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-этилгексанамид

(225) N-(((3S,5S)-3-(3-(циклогексиламино)пропил)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(226) N-(((3S,5S)-3-(3-гуанидинопропил)-1-(нафталин-2-ил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(227) N-(((3S,5S)-1-((9Н-флуорен-9-ил)метил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(228) (Е)-N-(((3S,5S)-3-(3-(циклогексиламино)пропил)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-3-(4-фторфенил)акриламид

(229) N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(4-(изопропиламино)бутил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(230) (Е)-N-(((3S,5S)-3-(3-аминопропил)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-3-(2,4-дифторфенил)акриламид

(231) (Е)-N-(((3S,5S)-3-(3-аминопропил)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-3-(4-цианофенил)акриламид

(232) (Е)-N-(((3S,5S)-3-(3-аминопропил)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-3-(нафталин-2-ил)акриламид

(233) N-(((3S,5S)-3-(3-аминопропил)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-(4-фторфенокси)ацетамид

(234) N-(((3S,5S)-3-(3-аминопропил)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-5-(4-хлорфенил)фуран-2-карбоксамид

(235) N-(((3S,5S)-3-(3-аминопропил)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-4-(1Н-пиррол-1-ил)бензамид

(236) N-(((3S,5S)-3-(3-аминопропил)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-оксо-1-фенилпирролидин-3-карбоксамид

(237) N-(((3S,5S)-3-(3-аминопропил)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-5-(4-хлорфенил)изоксазол-3-карбоксамид

(238) N-(((3S,5S)-3-(3-аминопропил)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-5-(фуран-2-ил)изоксазол-3-карбоксамид

(239) N-(((3S,5S)-3-(3-аминопропил)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-фенилтиазол-4-карбоксамид

(240) N-(((3S,5S)-3-(3-аминопропил)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-4-(3,5-диметил-1Н-пиразол-1-ил)бензамид

(241) N-(((3S,5S)-3-(3-аминопропил)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-5-метил-1-фенил-1Н-пиразол-4-карбоксамид

(242) N-(((3S,5S)-1-(2-циклогексилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(243) N-(((3S,5S)-1-(2-(бицикло[2.2.1]гептан-2-ил)этил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(244) N-(((3S,5S)-1-(2,2-бис(4-метоксифенил)этил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(245) N-(((3S,5S)-3-(3-(бензиламино)пропил)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(246) N-(((3S,5S)-3-(3-(циклопентиламино)пропил)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(247) N-(((3S,5S)-3-(3-(циклобутиламино)пропил)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(248) N-(((3S,5S)-3-(3-(дициклобутиламино)пропил)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(249) N-(((3S,5S)-1-бензил-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(250) N-(((3S,5S)-1-(2,2-бис(4-фторфенил)этил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(251) N-(((3S,5S)-3-(3-гуанидинопропил)-1-(нафталин-2-илметил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(252) (Е)-N-(((3S,5S)-3-(3-аминопропил)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-3-(5-метилтиофен-2-ил)акриламид

(253) N-(((3S,5S)-3-(3-аминопропил)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-3-фенил-1Н-пиразол-5-карбоксамид

(254) (Е)-N-(((3S,5S)-3-(3-аминопропил)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-3-(4-фторфенил)-N-метилакриламид

(255) (Е)-N-(((3S,5S)-3-(3-аминопропил)-1-(2,2-дифенилэтил)-4-метил-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-3-(4-фторфенил)акриламид

(256) N-(((3S,5S)-3-(3-аминопропил)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-4-(3-метил-5-оксо-4,5-дигидро-1Н-пиразол-1-ил)бензамид

(257) (Е)-N-(((3S,5S)-3-(3-аминопропил)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-3-(4-бромфенил)акриламид

(258) (Е)-3-(4-хлорфенил)-N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-3-(3-(пирролидин-1-ил)пропил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)акриламид

(259) (Е)-3-(4-хлорфенил)-N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-3-(3-(пиперидин-1-ил)пропил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)акриламид

(260) N-(((3S,5S)-3-(2-аминоэтил)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(261) N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-3-(3-(пирролидин-1-ил)пропил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(262) N-(((3S,5S)-3-(3-(азетидин-1-ил)пропил)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(263) N-(((3S,5S)-3-(3-гуанидинопропил)-1-(нафталин-1-илметил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(264) N-(((3S,5S)-3-(3-гуанидинопропил)-1-(2-(нафталин-2-ил)этил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(265) N-(((3S,5S)-1-((S)-2-ацетамидо-2-фенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(266) N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-3-(3-(пиперидин-1-ил)пропил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)циннамамид

(267) N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-3-(3-(пиперидин-1-ил)пропил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-3,4-диметилбензамид

(268) 3,4-дихлор-N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-3-(3-(пиперидин-1-ил)пропил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)бензамид

(269) N-(((3S,5S)-1-((S)-2-(циклобутанкарбоксамид)-2-фенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(270) N-(((3S,5S)-1-((S)-2-(циклогексанкарбоксамид)-2-фенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(271) N-(((3S,5S)-3-(аминометил)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(272) (Е)-N-(((3S,5S)-3-(аминометил)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-3-(4-хлорфенил)акриламид

(273) (Е)-N-(((3S,5S)-3-(2-аминоэтил)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-3-(4-фторфенил)акриламид

(274) (Е)-N-(((3S,5S)-3-(2-аминоэтил)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-3-р-толилакриламид

(275) N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-3-(пиперидин-1-илметил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(276) (Е)-3-(4-хлорфенил)-N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-3-(пиперидин-1-илметил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)акриламид

(277) N-(((3S,5S)-3-(2-аминоэтил)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-3,4-дихлорбензамид

(278) N-(((3S,5S)-3-(2-аминоэтил)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-3,4-диметилбензамид

(279) N-(((3S,5S)-3-(2-аминоэтил)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)циннамамид

(280) (Е)-N-(((3S,5S)-3-(2-аминоэтил)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-3-(4-хлорфенил)акриламид

(281) 3,4-дихлор-N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)бензамид

(282) N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-3,4-диметилбензамид

(283) N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)циннамамид

(284) (Е)-N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-3-(4-фторфенил)акриламид

(285) (Е)-N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-3-р-толилакриламид

(286) N-(((3S,5S)-1-(3,5-диметилбензил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(287) N-(((3S,5S)-1-((S)-2-бензамид-2-фенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(288) N-(((3S,5S)-1-((R)-2-бензамид-2-фенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(289) N-(((3S,5S)-3-(3-гуанидинопропил)-1-(2-метокси-2-фенилэтил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(290) N-(((3S,5S)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1-(2-фенил-2-пропоксиэтил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(291) N-(((3S,5S)-1-(2-(бензилокси)-2-фенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(292) N-(((3S,5S)-1-(2-(аллилокси)-2-фенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(293) (Е)-N-(((3S,5S)-3-(3-ацетамидопропил)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-3-р-толилакриламид

(294) N-(3-((2S,7S)-4-(2,2-дифенилэтил)-3-оксо-7-(((Е)-3-р-толилакриламид)метил)-1,4-диазепан-2-ил)пропил)циклогексанкарбоксамид

(295) N-(((3S,5S)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1-(2-фенокси-2-фенилэтил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(296) этил 3-((3S,5S)-5-((2-нафтамид)метил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-1-ил)-2-фенилпропаноат

(297) N-(((3S,5S)-1-(2-этилбутил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(298) N-(((3S,5S)-1-((3,5-диметилциклогексил)метил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(299) N-(2-((2S,7S)-7-(((Е)-3-(4-хлорфенил)акриламид)метил)-4-(2,2-дифенилэтил)-3-оксо-1,4-диазепан-2-ил)этил)циклогексанкарбоксамид

(300) (Е)-3-(4-хлорфенил)-N-(((3S,5S)-3-(2-(2-циклогексилацетамидо)этил)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)акриламид

(301) N-(2-((3S,5R)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-3-(2-аминоэтил)-1,4-диазепан-5-ил)этил)бензамид

(302) 3,4-дихлор-N-(2-((3S,5R)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-3-(2-аминоэтил)-1,4-диазепан-5-ил)этил)бензамид

(303) N-(2-((3S,5R)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-3-(2-аминоэтил)-1,4-диазепан-5-ил)этил)-2-нафтамид

(304) N-(2-((3S,5R)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)этил)бензамид

(305) 3,4-дихлор-N-(2-((3S,5R)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)этил)бензамид

(306) N-(2-((3S,5R)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)этил)-2-нафтамид

(307) N-(((3S,5S)-1-(3-(диметиламино)-3-оксо-2-фенилпропил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(308) N-(((3S,5S)-3-(2-аминоэтил)-1-(3,5-дихлорбензил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-3,4-дихлорбензамид

(309) (Е)-N-(((3S,5S)-3-(2-аминоэтил)-1-(3,5-дихлорбензил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-3-(4-хлорфенил)акриламид

(310) N-(((3S,5S)-1-(3-хлор-5-фторбензил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(311) N-(((3S,5S)-1-(3,5-дифторбензил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(312) N-(((3S,5S)-3-(3-аминопропил)-1-(3-хлор-5-фторбензил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(313) N-(((3S,5S)-3-(3-аминопропил)-1-(3,5-дифторбензил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(314) N-(((3S,5S)-3-(3-аминопропил)-1-(2,5-дихлорбензил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(315) N-(((3S,5S)-3-(3-аминопропил)-1-(2,6-дихлорбензил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(316) N-(((3S,5S)-3-(3-аминопропил)-1-(3,5-диметоксибензил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(317) N-(((3S,5S)-3-(3-аминопропил)-1-(2-хлорбензил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(318) N-(((3S,5S)-3-(3-аминопропил)-1-(2,3-дихлорбензил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(319) N-(((3S,5S)-3-(3-аминопропил)-1-(2,4-дихлорбензил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(320) N-(((3S,5S)-3-(3-аминопропил)-1-(3,4-дихлорбензил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(321) N-(((3S,5S)-3-(3-аминопропил)-1-(3-фтор-5-метилбензил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(322) N-(((3S,5S)-3-(3-аминопропил)-1-(3-фтор-5-(трифторметил)бензил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(323) N-(((3S,5S)-3-(3-аминопропил)-1-(4-хлорбензил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(324) N-(((3S,5S)-3-(3-аминопропил)-2-оксо-1-(2-фенилбутил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(325) N-(((3S,5S)-3-(3-аминопропил)-2-оксо-1-((1-фенилциклогексил)метил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(326) 3,4-дихлор-N-(((3S,5S)-1-(3,5-дихлорбензил)-2-оксо-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)бензамид

(327) N-(((3S,5S)-1-(3,5-дихлорбензил)-2-оксо-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(328) (Е)-3-(4-хлорфенил)-N-(((3S,5S)-1-(3,5-дихлорбензил)-2-оксо-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)акриламид

(329) N-(((3S,5S)-3-(2-аминоэтил)-1-(2-этилбутил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-3,4-дихлорбензамид

(330) (Е)-N-(((3S,5S)-3-(2-аминоэтил)-1-(2-этилбутил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-3-(4-хлорфенил)акриламид

(331) (Е)-3-(4-хлорфенил)-N-(((3S,5S)-1-(2-этилбутил)-2-оксо-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)акриламид

(332) 3,4-дихлор-N-(((3S,5S)-1-(2-этилбутил)-2-оксо-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)бензамид

(333) N-(((3S,5S)-1-(2-этилбутил)-2-оксо-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(334) N-(((3S,5S)-3-(2-аминоэтил)-1-(2-этилбутил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-4-хлор-3-фторбензамид

(335) N-(((3S,5S)-3-(2-аминоэтил)-1-(2-этилбутил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-4-хлор-3-метилбензамид

(336) N-(((3S,5S)-3-(2-аминоэтил)-1-(2-этилбутил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-3-хлор-4-фторбензамид

(337) N-(((3S,5S)-3-(2-аминоэтил)-1-(2-этилбутил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-3-хлор-4-метилбензамид

(338) (Е)-3-(4-хлорфенил)-N-(((3S,5S)-1-(2-этилбутил)-2-оксо-3-(пиперидин-1-илметил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)акриламид

(339) N-(2-((3S,5R)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-3-(2-(пирролидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)этил)-2-нафтамид

(340) N-(((3S,5S)-3-(3-аминопропил)-1-(3,5-бис(трифторметил)бензил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(341) N-(((3S,5S)-3-(3-аминопропил)-1-(3-хлорбензил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(342) N-(((3S,5S)-2-оксо-1-(2-фенилбутил)-3-(3-(пиперидин-1-ил)пропил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(343) N-(((3S,5S)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1-(3-оксо-2-фенил-3-(пиперидин-1-ил)пропил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(344) N-(((3S,5S)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1-(3-оксо-2-фенил-3-(фениламино)пропил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(345) 3,4-дихлор-N-(2-((3S,5R)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(2-(изопропиламино)этил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)этил)бензамид

(346) 3,4-дихлор-N-(2-((3S,5R)-3-(2-(диизопропиламино)этил)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)этил)бензамид

(347) N-(((3S,5S)-3-(аминометил)-1-(3,5-дихлорбензил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-3,4-дихлорбензамид

(348) N-(((3S,5S)-3-(аминометил)-1-(3,5-дихлорбензил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(349) (Е)-N-(((3S,5S)-3-(аминометил)-1-(3,5-дихлорбензил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-3-(4-хлорфенил)акриламид

(350) 3,4-дихлор-N-(((3S,5S)-1-(3,5-дихлорбензил)-2-оксо-3-(пиперидин-1-илметил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)бензамид

(351) (Е)-3-(4-хлорфенил)-N-(((3S,5S)-1-(3,5-дихлорбензил)-2-оксо-3-(пиперидин-1-илметил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)акриламид

(352) N-(((3S,5S)-3-(2-аминоэтил)-2-оксо-1-(2-фенилбутил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-3,4-дихлорбензамид

(353) (Е)-N-(((3S,5S)-3-(2-аминоэтил)-2-оксо-1-(2-фенилбутил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-3-(4-хлорфенил)акриламид

(354) 3,4-дихлор-N-(((3S,5S)-1-(3,5-дихлорбензил)-2-оксо-3-(пирролидин-1-илметил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)бензамид

(355) N-(((3S,5S)-1-(3,5-дихлорбензил)-2-оксо-3-(пирролидин-1-илметил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(356) N-(((3S,5S)-3-(3-аминопропил)-2-оксо-1-((S)-2-фенилпропил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(357) N-(((3S,5S)-3-(3-аминопропил)-2-оксо-1-((R)-2-фенилпропил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(358) N-(((3S,5S)-3-(2-(диметиламино)этил)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(359) N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-3-(3-(пиперидин-1-ил)пропил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-6-фтор-2-нафтамид

(360) N-(((3S,5S)-3-(3-аминопропил)-1-(3,5-диэтинилбензил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(361) (Е)-3-(4-хлорфенил)-N-(((3S,5S)-3-(2-(диэтиламино)этил)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)акриламид

(362) N-(((3S,5S)-3-(2-(диэтиламино)этил)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(363) 3,4-дихлор-N-(((3S,5S)-2-оксо-1-((R)-2-фенилбутил)-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)бензамид

(364) (Е)-3-(4-хлорфенил)-N-(((3S,5S)-2-оксо-1-((R)-2-фенилбутил)-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)акриламид

(365) (Е)-3-(4-хлорфенил)-N-(((3S,5S)-2-оксо-1-((S)-2-фенилбутил)-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)акриламид

(366) N-(((3S,5S)-3-(2-аминоэтил)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-6-хлор-2-нафтамид

(367) N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-3-(2-(пирролидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(368) N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(369) N-(((3S,5S)-3-(2-аминоэтил)-1-(2-этилбутил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-6-фтор-2-нафтамид

(370) N-(((3S,5S)-3-(2-аминоэтил)-1-(2-этилбутил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-6-хлор-2-нафтамид

(371) N-(((3S,5S)-3-(2-аминоэтил)-1-(2-этилбутил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-6-бром-2-нафтамид

(372) N-(((3S,5S)-1-(2-этилбутил)-2-оксо-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-6-фтор-2-нафтамид

(373) 6-хлор-N-(((3S,5S)-1-(2-этилбутил)-2-оксо-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(374) 6-бром-N-(((3S,5S)-1-(2-этилбутил)-2-оксо-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(375) N-(((3S,5S)-3-(2-аминоэтил)-1-((3,5-диметилциклогексил)метил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-3,4-дихлорбензамид

(376) N-(((3S,5S)-3-(2-аминоэтил)-1-((3,5-диметилциклогексил)метил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(377) (Е)-N-(((3S,5S)-3-(2-аминоэтил)-1-((3,5-диметилциклогексил)метил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-3-(4-хлорфенил)акриламид

(378) 6-хлор-N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(379) N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-6-фтор-2-нафтамид

(380) (Е)-3-(4-хлорфенил)-N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-3-(2-(пирролидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)акриламид

(381) (Е)-3-(4-хлорфенил)-N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(2-(изопропиламино)этил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)акриламид

(382) N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(2-(изопропиламино)этил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(383) 3,4-дихлор-N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(2-(изопропиламино)этил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)бензамид

(384) N-(((3S,5S)-3-(3-аминопропил)-1-((2,6-диметилциклогексил)метил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(385) N-(((3S,5S)-3-(3-аминопропил)-2-оксо-1-((S)-2-фенилбутил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(386) 3,4-дихлор-N-(((3S,5S)-1-((3,5-диметилциклогексил)метил)-2-оксо-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)бензамид

(387) 3,4-дихлор-N-(((3S,5S)-1-((3,5-диметилциклогексил)метил)-3-(2-(изопропиламино)этил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)бензамид

(388) N-(((3S,5S)-3-(2-аминоэтил)-1-(3-метил-2-фенилбутил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(389) N-(((3S,5S)-3-(2-аминоэтил)-2-оксо-1-((S)-2-фенилбутил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(390) N-(((3S,5S)-3-(3-аминопропил)-2-оксо-1-((R)-2-фенилбутил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(391) 3-(4-хлорфенил)-N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)пропанамид

(392) N-(((3S,5S)-3-(2-аминоэтил)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-3-(4-хлорфенил)пропанамид

(393) N-(((2S,7S)-7-(((Е)-3-(4-хлорфенил)акриламид)метил)-4-(2,2-дифенилэтил)-3-оксо-1,4-диазепан-2-ил)метил)пиколинамид

(394) N-(((3S,5S)-1-((R)-3-метил-2-фенилбутил)-2-оксо-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(395) N-(((3S,5S)-1-((S)-3-метил-2-фенилбутил)-2-оксо-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(396) (Е)-N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-3-(4-изопропилфенил)акриламид

(397) (Е)-N-(((3S,5S)-3-(2-аминоэтил)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-3-(4-изопропилфенил)акриламид

(398) (Е)-3-(2,4-диметилфенил)-N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)акриламид

(399) (Е)-N-(((3S,5S)-3-(2-аминоэтил)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-3-(2,4-диметилфенил)акриламид

(400) (Е)-3-(2,4-дифторфенил)-N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)акриламид

(401) (Е)-N-(((3S,5S)-3-(2-аминоэтил)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-3-(2,4-дифторфенил)акриламид

(402) N-(((2S,7S)-7-(((Е)-3-(4-хлорфенил)акриламид)метил)-4-(2,2-дифенилэтил)-3-оксо-1,4-диазепан-2-ил)метил)циклогексанкарбоксамид

(403) (Е)-3-(4-хлорфенил)-N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(2-морфолиноэтил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)акриламид

(404) (Е)-3-(4-хлорфенил)-N-(((3S,5S)-3-(2-(2,5-диметил-1Н-пиррол-1-ил)этил)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)акриламид

(405) (E)-3-(4-хлорфенил)-N-(((3S,5S)-3-(2-(2,5-диметилпирролидин-1-ил)этил)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)акриламид

(406) 6-хлор-N-(((3S,5S)-2-оксо-1-((S)-2-фенилбутил)-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(407) (Е)-3-(4-хлорфенил)-N-(((3S,5S)-2-оксо-1-((S)-2-фенилбутил)-3-(2-(пирролидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)акриламид

(408) (Е)-3-(4-хлорфенил)-N-(((3S,5S)-3-(2-(изопропиламино)этил)-2-оксо-1-((S)-2-фенилбутил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)акриламид

(409) 6-хлор-N-(((3S,5S)-2-оксо-1-((S)-2-фенилбутил)-3-(2-(пирролидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(410) 3,4-дихлор-N-(((3S,5S)-2-оксо-1-((S)-2-фенилбутил)-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)бензамид

(411) 3,4-дихлор-N-(((3S,5S)-2-оксо-1-((S)-2-фенилбутил)-3-(2-(пирролидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)бензамид

(412) бензил ((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метилкарбамат

(413) (Е)-3-(4-бромфенил)-N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)акриламид

(414) 5-(4-хлорфенил)-N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)изоксазол-3-карбоксамид

(415) 6-хлор-N-(((3S,5S)-2-оксо-1-((S)-2-фенилбутил)-3-(пиперидин-1-илметил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(416) 3,4-дихлор-N-(((3S,5S)-2-оксо-1-((S)-2-фенилбутил)-3-(пиперидин-1-илметил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)бензамид

(417) 6-хлор-N-(((3S,5S)-2-оксо-1-((S)-2-фенилбутил)-3-(3-(пиперидин-1-ил)пропил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(418) 3,4-дихлор-N-(((3S,5S)-2-оксо-1-((S)-2-фенилбутил)-3-(3-(пиперидин-1-ил)пропил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)бензамид

(419) (Е)-N-(2-((3S,5S)-3-(2-аминоэтил)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)пропан-2-ил)-3-(4-хлорфенил)акриламид

(420) (Е)-3-(4-хлорфенил)-N-(2-((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)пропан-2-ил)акриламид

(421) N-(((3S,5S)-3-(2-аминоэтил)-1-((R)-2-(4-хлорфенил)пропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(422) N-(((3S,5S)-3-(2-аминоэтил)-1-(2-(4-хлорфенил)пропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(423) N-(((3S,5S)-1-((R)-2-(4-хлорфенил)пропил)-2-оксо-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(424) N-(((3S,5S)-1-((S)-2-(4-хлорфенил)пропил)-2-оксо-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(425) 3,4-дихлор-N-(((3S,5S)-3-(2-(метил(фенил)амино)этил)-2-оксо-1-((S)-2-фенилбутил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)бензамид

(426) 3,4-дихлор-N-(((3S,5S)-3-(2-(диэтиламино)этил)-2-оксо-1-((S)-2-фенилбутил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)бензамид

(427) 3,4-дихлор-N-(((3S,5S)-3-(2-морфолиноэтил)-2-оксо-1-((S)-2-фенилбутил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)бензамид

(428) 3,4-дихлор-N-(((3S,5S)-2-оксо-3-(2-(фениламино)этил)-1-((S)-2-фенилбутил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)бензамид

(429) N-(((3S,5S)-3-(2-(бензиламино)этил)-2-оксо-1-((S)-2-фенилбутил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-3,4-дихлорбензамид

(430) N-(((3S,5S)-3-(2-(трет-бутиламино)этил)-2-оксо-1-((S)-2-фенилбутил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-3,4-дихлорбензамид

(431) 3,4-дихлор-N-(((3S,5S)-3-(2-(4-метилпиперазин-1-ил)этил)-2-оксо-1-((S)-2-фенилбутил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)бензамид

(432) N-(((3S,5S)-2-оксо-1-((R)-2-фенилпентил)-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(433) N-(((3S,5S)-2-оксо-1-((S)-2-фенилпентил)-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(434) N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-4-(трифторметил)бензамид

(435) N-(((3S,5S)-3-(2-аминоэтил)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-4-(трифторметил)бензамид

(436) N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-3-(трифторметил)бензамид

(437) N-(((3S,5S)-3-(2-аминоэтил)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-3-(трифторметил)бензамид

(438) 6-хлор-N-(((3S,5S)-1-(3,5-дихлорбензил)-3-(2-(изопропиламино)этил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(439) 3,4-дихлор-N-(((3S,5S)-1-(3,5-дихлорбензил)-3-(2-(изопропиламино)этил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)бензамид

(440) 6-хлор-N-(((3S,5S)-3-(2-(изопропиламино)этил)-2-оксо-1-((S)-2-фенилбутил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(441) N-(((3S,5S)-3-(2-аминоэтил)-2-оксо-1-((S)-2-фенилбутил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-6-хлор-2-нафтамид

(442) N-(((3S,5S)-3-(2-(бензил(метил)амино)этил)-2-оксо-1-((S)-2-фенилбутил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-3,4-дихлорбензамид

(443) 3,4-дихлор-N-(((3S,5S)-2-оксо-1-((S)-2-фенилбутил)-3-(2-(пиперазин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)бензамид

(444) 3,4-дихлор- N-(((3S,5S)-3-(2-(метил(пентил)амино)этил)-2-оксо-1-((S)-2-фенилбутил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)бензамид

(445) 3,4-дихлор-N-(((3S,5S)-3-(2-(диизопропиламино)этил)-2-оксо-1-((S)-2-фенилбутил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)бензамид

(446) 3,4-дихлор-N-(((3S,5S)-3-(2-(4-метилпиперидин-1-ил)этил)-2-оксо-1-((S)-2-фенилбутил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)бензамид

(447) (S)-6-хлор-N-((2-оксо-1-(2-фенилбутил)-3-(пиперидин-4-ил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(448) (S)-6-хлор-N-(3-(1-изопентилпиперидин-4-ил)-2-оксо-1-(2-фенилбутил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(449) 3,4-дихлор-N-(((3S,5S)-3-(2-(3,5-диметилпиперидин-1-ил)этил)-2-оксо-1-((S)-2-фенилбутил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)бензамид

(450) 3,4-дихлор-N-(((3S,5S)-3-(2-(4-гидроксипиперидин-1-ил)этил)-2-оксо-1-((S)-2-фенилбутил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)бензамид

(451) 1-(2-((2S,7S)-7-((3,4-дихлорбензамид)метил)-3-оксо-4-((S)-2-фенилбутил)-1,4-диазепан-2-ил)этил)пиперидин-4-карбоновую кислоту

(452) N-(((3S,5S)-3-(2-(азепан-1-ил)этил)-2-оксо-1-((S)-2-фенилбутил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-3,4-дихлорбензамид

(453) 3,4-дихлор- N-(((3S,5S)-3-(2-((S)-2-метилпиперидин-1-ил)этил)-2-оксо-1-((S)-2-фенилбутил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)бензамид

(454) N-(((3S,5S)-3-(2-(трет-бутил(метил)амино)этил)-2-оксо-1-((S)-2-фенилбутил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-3,4-дихлорбензамид

(455) 6-хлор-N-((3-(1-этилпиперидин-4-ил)-2-оксо-1-((S)-2-фенилбутил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(456) (3S,5S)-5-((3,4-дихлорбензиламино)метил)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-2-он

(457) 6-хлор-N-(((3S,5S)-3-(2-гуанидиноэтил)-2-оксо-1-((S)-2-фенилбутил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(458) 6-хлор-N-(((3S,5S)-3-(2-(3-метилгуанидино)этил)-2-оксо-1-((S)-2-фенилбутил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(459) N-(((3S,5S)-3-(2-аминоэтил)-1-((R)-2-этил-3-метилбутил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-3,4-дихлорбензамид

(460) N-(((3S,5S)-3-(2-аминоэтил)-1-((S)-2-этил-3-метилбутил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-3,4-дихлорбензамид

(461) 3,4-дихлор-N-(((3S,5S)-1-((R)-2-этил-3-метилбутил)-2-оксо-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)бензамид

(462) 3,4-дихлор-N-(((3S,5S)-1-((S)-2-этил-3-метилбутил)-2-оксо-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)бензамид

(463) N-(((3S,5S)-3-(2-амино-2-метилпропил)-2-оксо-1-((S)-2-фенилбутил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-6-хлор-2-нафтамид

(464) N-(((3S,5S)-3-(2-аминоэтил)-2-оксо-1-((S)-2-фенилбутил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-3,4-дихлорбензамид

(465) 3,4-дихлор-N-(((3S,5S)-3-(2-(изопропиламино)этил)-2-оксо-1-((S)-2-фенилбутил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)бензамид

(466) N-(((3S,5S)-3-(2-аминоэтил)-1-(3,5-дихлорбензил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-6-хлор-2-нафтамид

(467) 6-хлор-N-(((3S,5S)-1-(3,5-дихлорбензил)-2-оксо-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(468) 6-хлор-N-(((3S,5S)-3-(2-метил-2-(пиперидин-1-ил)пропил)-2-оксо-1-((S)-2-фенилбутил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(469) N-(((3S,5S)-3-(2-аминоэтил)-1-((R)-2-этил-3-метилбутил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-6-хлор-2-нафтамид

(470) N-(((3S,5S)-3-(2-аминоэтил)-1-((S)-2-этил-3-метилбутил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-6-хлор-2-нафтамид

(471) 6-хлор-N-(((3S,5S)-1-((R)-2-этил-3-метилбутил)-2-оксо-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(472) 6-хлор-N-(((3S,5S)-1-((S)-2-этил-3-метилбутил)-2-оксо-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(473) 6-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метилкарбамоил)-2-нафтойнуюкислоту

(474) 6-хлор-N-(((3S,5S)-3-(2-(3-изопропилгуанидино)этил)-2-оксо-1-((S)-2-фенилбутил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(475) N-(((3S,5S)-3-(2-аминоэтил)-1-(2-этил-3-метилбут-3-енил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-3,4-дихлорбензамид

(476) 3,4-дихлор-N-(((3S,5S)-1-(2-этил-3-метилбут-3-енил)-2-оксо-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)бензамид

(477) N-(((3S,5S)-3-(2-аминоэтил)-1-(2-этил-3-метилбут-3-енил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-6-хлор-2-нафтамид

(478) 6-хлор-N-(((3S,5S)-1-((R)-2-этил-3-метилбут-3-енил)-2-оксо-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(479) 6-хлор-N-(((3S,5S)-1-((S)-2-этил-3-метилбут-3-енил)-2-оксо-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(480) N-(((3S,5S)-1-(циклогексилметил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)бифенил-4-карбоксамид

(481) N-(((3S,5S)-1-(циклогексилметил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-(1Н-индол-3-ил)ацетамид

(482) N-(((3S,5S)-1-(циклогексилметил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)хинолин-3-карбоксамидил

(483) 3,4-дихлор-N-(((3S,5S)-3-(2-(4,4-дифторпиперидин-1-ил)этил)-2-оксо-1-((S)-2-фенилбутил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)бензамид

(484) 3,4-дихлор-N-(((3S,5S)-3-(2-(3,3-дифторпиперидин-1-ил)этил)-2-оксо-1-((S)-2-фенилбутил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)бензамид

(485) (3S,5S)-5-((3,4-дихлорбензиламино)метил)-1-((S)-2-фенилбутил)-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-2-он

(486) 3,4-дихлор-N-(((3S,5S)-1-(2-циклопропилбутил)-2-оксо-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)бензамид

(487) N-(((3S,5S)-3-(2-аминоэтил)-1-(2-циклопропилбутил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-6-хлор-2-нафтамид

(488) 6-хлор-N-(((3S,5S)-1-(2-циклопропилбутил)-2-оксо-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(489) 3,4-дихлор-N-(((3S,5S)-3-(2-(2,5-диоксопирролидин-1-ил)этил)-2-оксо-1-((S)-2-фенилбутил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)бензамид

(490) 6-хлор-N-(((3S,5S)-2-оксо-1-((S)-2-фенилбутил)-3-(3-уреидопропил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(491) 3,4-дихлор-N-(((3S,5S)-2-оксо-1-((S)-2-фенилбутил)-3-(2-(1,1,1-трифторпропан-2-иламино)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)бензамид

(492) 3,4-дихлор-N-(((3S,5S)-3-(2-(3,3-диметил-2,5-диоксопирролидин-1-ил)этил)-2-оксо-1-((S)-2-фенилбутил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)бензамид

(493) N-(((3S,5S)-3-(2-(азепан-1-ил)этил)-2-оксо-1-((S)-2-фенилбутил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-6-хлор-2-нафтамид

(494) 6-хлор-N-(((3S,5S)-3-(2-(3-изопропилуреидо)этил)-2-оксо-1-((S)-2-фенилбутил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(495) N-(((3S,5S)-2-оксо-1-((S)-2-фенилбутил)-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)бифенил-4-карбоксамид

(496) N-(((3S,5S)-2-оксо-1-((S)-2-фенилбутил)-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-фенилтиазол-4-карбоксамид

(497) 4'-хлор-N-(((3S,5S)-2-оксо-1-((S)-2-фенилбутил)-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)бифенил-2-карбоксамид

(498) 6-хлор-N-(((3S,5S)-3-(2-(N-изопропилацетамидо)этил)-2-оксо-1-((S)-2-фенилбутил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(499) 6-хлор-N-(((3S,5S)-3-((изопропиламино)метил)-2-оксо-1-((S)-2-фенилбутил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(500) 6-хлор-N-(((3S,5S)-3-(гуанидинометил)-2-оксо-1-((S)-2-фенилбутил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(501) 2-(2,4-дихлорфенил)-N-(((3S,5S)-2-оксо-1-((S)-2-фенилбутил)-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)ацетамид

(502) N-(((3S,5S)-3-(2-аминоэтил)-1-(2,4-дихлорбензил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-3,4-дихлорбензамид

(503) 3,4-дихлор-N-(((3S,5S)-1-(2,4-дихлорбензил)-2-оксо-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)бензамид

(504) 3,4-дихлор-N-(((3S,5S)-1-(2,4-дихлорбензил)-3-(2-(метилсульфонамид)этил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)бензамид

(505) 3,4-дихлор-N-(((3S,5S)-1-(2,4-дихлорбензил)-3-(2-(4-метилфенилсульфонамид)этил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)бензамид

(506) N-(((3S,5S)-3-(2-((S)-2-амино-3-метилбутанамид)этил)-1-(2,4-дихлорбензил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-3,4-дихлорбензамид

(507) N-(((3S,5S)-3-(2-аминоэтил)-1-(2,4-дихлорбензил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-6-хлор-2-нафтамид

(508) 6-хлор-N-(((3S,5S)-1-(2,4-дихлорбензил)-2-оксо-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(509) N-(((3S,5S)-3-(2-аминоэтил)-2-оксо-1-(2-(тиофен-3-ил)бутил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-6-хлор-2-нафтамид

(510) 6-хлор-N-(((3S,5S)-2-оксо-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1-((R)-2-(тиофен-3-ил)бутил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(511) 6-хлор-N-(((3S,5S)-2-оксо-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1-((S)-2-(тиофен-3-ил)бутил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(512) N-(((3S,5S)-3-(2-аминоэтил)-1-(2-этил-2-метилбутил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-6-хлор-2-нафтамид

(513) 6-хлор-N-(((3S,5S)-1-(2-этил-2-метилбутил)-2-оксо-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(514) 6-хлор-N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(2-морфолиноэтил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(515) 6-хлор-N-(((3S,5S)-3-(2-морфолиноэтил)-2-оксо-1-((S)-2-фенилбутил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(516) 6-хлор-N-(((3S,5S)-1-(3,5-дихлорбензил)-3-(2-морфолиноэтил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(517) 3,4-дихлор-N-(((3S,5S)-1-(3,5-дихлорбензил)-3-(2-морфолиноэтил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)бензамид

(518) N-(3,4-дихлорбензил)-N-(((3S,5S)-2-оксо-1-((S)-2-фенилбутил)-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)ацетамид

(519) 1-(4-хлорбензил)-3-(((3S,5S)-2-оксо-1-((S)-2-фенилбутил)-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)мочевину

(520) N-(((3S,5S)-3-(2-аминоэтил)-1-(2-этил-2-метилбутил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-3,4-дихлорбензамид

(521) 3,4-дихлор-N-(((3S,5S)-1-(2-этил-2-метилбутил)-2-оксо-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)бензамид

(522) 6-хлор-N-(((3S,5S)-2-оксо-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1-(2,3,5-трихлорбензил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(523) 6-хлор-N-(((3S,5S)-3-(2-(1-метилэтилсульфонамид)этил)-2-оксо-1-((S)-2-фенилбутил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(524) бутил 2-((2S,7S)-7-((6-хлор-2-нафтамид)метил)-3-оксо-4-((S)-2-фенилбутил)-1,4-диазепан-2-ил)этилкарбамат

(525) (S)-6-хлор-N-((3-(1-изопропилпиперидин-4-ил)-2-оксо-1-(2-фенилбутил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(526) 6-хлор-N-(((3S,5S)-2-оксо-1-((R)-2-фенилбутил)-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(527) 5-(4-хлорфенил)-N-(((3S,5S)-1-(3,5-дихлорбензил)-2-оксо-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)изоксазол-3-карбоксамид

(528) 2,4-дихлор-N-(((3S,5S)-1-(3,5-дихлорбензил)-2-оксо-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)бензамид

(529) N-(((3S,5S)-1-(3,5-дихлорбензил)-2-оксо-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-6-метокси-2-нафтамид

(530) 6-хлор-N-(([5-¹³C,4-¹⁵N](3S,5S)-2-оксо-1-((S)-2-фенилбутил)-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)[¹³C]метил)-2-нафтамид

(531) N-(((3S,5S)-1-(3,5-дихлорбензил)-2-оксо-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-1-метокси-2-нафтамид

(532) (Е)-N-(((3S,5S)-1-(3,5-дихлорбензил)-2-оксо-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-3-(4-(трифторметокси)фенил)акриламид

(533) 5-(4-хлорфенил)-N-(((3S,5S)-2-оксо-1-((S)-2-фенилбутил)-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)изоксазол-3-карбоксамид

(534) 2,4-дихлор-N-(((3S,5S)-2-оксо-1-((S)-2-фенилбутил)-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)бензамид

(535) 5,6-дихлор-2-(((3S,5S)-1-(3,5-дихлорбензил)-2-оксо-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)изоиндолин-1,3-дион

(536) (Е)-N-(((3S,5S)-1-(3,5-дихлорбензил)-2-оксо-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-3-(3-фтор-4-(трифторметокси)фенил)акриламид

(537) 6-метокси-N-(((3S,5S)-2-оксо-1-((S)-2-фенилбутил)-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(538) 1-метокси-N-(((3S,5S)-2-оксо-1-((S)-2-фенилбутил)-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

(539) (Е)-3-(3-фтор-4-(трифторметокси)фенил)-N-(((3S,5S)-2-оксо-1-((S)-2-фенилбутил)-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)акриламид, и

(540) 6-хлор-N-(([5,6,6-²H₃](3S,5S)-2-оксо-1-((S)-2-фенилбутил)-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)[²H₂]метил)-2-нафтамид

или их фармацевтически приемлемая соль или пролекарство.

Промышленная полезность

Как указано ранее, соединения данного изобретения представляют собой антагонисты MC5R и, следовательно, могут применяться для модулирования активности MC5R или его фрагмента, или аналога, или функционального эквивалента путем того, что подвергают MC5R или его фрагмент, или аналог, или функциональный эквивалент воздействию соединения данного изобретения.

Соответственно, соединения данного изобретения можно применять при лечении любого состояния, при котором модуляция активности MC5R или его фрагмента или аналога, или функционального эквивалента приведет к благоприятному влиянию на это состояние. Как таковые соединения данного изобретения можно применять в способах лечения, предотвращения или контролирования состояния, связанного или непосредственно, или косвенно с активностью MC5R или его фрагмента или аналога или функционального эквивалента у млекопитающего, где модулирующее MC5R количество соединения данного изобретения вводят млекопитающему. Одно состояние, связанное с активностью MC5R, представляет собой избыточное салоотделение и состояния, связанные с ним. В одном варианте осуществления способа состояние выбирают из группы, включающей акне, себорею и себорейный дерматит. В одном варианте осуществления акне выбирают из группы, включающей обыкновенные угри, акне, шаровидные угри и молниеносные угри. В одном определенном варианте осуществления состояние представляет собой обыкновенные угри.

Например, понижающая регуляция MC5R приводит к уменьшению салоотделения и, таким образом, может применяться при лечении или профилактике ряда состояний, в которых наблюдают избыточное салоотделение, а именно акне, себорея и себорейный дерматит.

Соединения данного изобретения могут быть также пригодными при лечении, предотвращении или контроле ряда состояний, которые относятся к биологическим процессам, контролируемым MC5R, такие как заболевания связанные с воспалением. Соединения могут быть также пригодными для лечения или предотвращения раковых опухолей, таких как синдром Мюир-Торре или другие раковые опухоли сальной железы.

Благодаря своему влиянию на салоотделение соединения данного изобретения могут также найти применение при лечениях, где является желательным уменьшенное салоотделение, а именно при косметических лечениях. Соединения могут, таким образом, применяться в способах уменьшения салоотделения у млекопитающих, при этом способ включает этап, на котором вводят эффективное количество соединения формулы (I).

Введение соединений формулы (I) пациенту, такому как человек, можно осуществить посредством местного применения, посредством любого из общепринятых методов для энтерального введения, такого как пероральное или ректальное, или посредством парентерального введения, такого как подкожный, внутримышечный, внутривенный и внутрикожный способы применения. Инъекция может быть в виде инъекции ударной дозы вещества или посредством постоянной или прерывистой инфузии. Активное соединение, как правило, включается в фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель и в количестве, достаточном для доставки пациенту терапевтически эффективной дозы.

При применении соединений данного изобретения их можно вводить в любой форме или методом, который делает соединение биодоступным. Специалист в данной области по приготовлению составов может легко выбрать подходящую форму и метод введения, в зависимости от отдельных характеристик выбираемого соединения, состояния, которое следует лечить, стадии состояния, которое следует лечить, и других соответствующих обстоятельств. Авторы ссылаются на Remingtons Pharmaceutical Sciences, 19^th edition, Mack Publishing Co. (1995) для получения дополнительной информации.

Соединения данного изобретения можно вводить отдельно или в форме фармацевтической композиции совместно с фармацевтически приемлемым носителем, разбавителем или наполнителем. Соединения данного изобретения, несмотря на то, что эффективны и сами по себе, обычно составляются и вводятся в форме их фармацевтически приемлемых солей, поскольку эти формы обычно более стабильны, легче кристаллизуются и имеют повышенную растворимость.

Однако соединения обычно применяют в форме фармацевтических композиций, которые составляются в зависимости от желаемого метода введения. Как таковое в дополнительном варианте осуществления данное изобретение обеспечивает фармацевтическую композицию, включая соединение Формулы (I) и фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель или наполнитель. Композиции готовят способами, хорошо известными из уровня техники.

Соединения формулы (I) можно применять или вводить совместно с одним или более дополнительным лекарственным средством(ами). Соединения данного изобретения можно применять совместно с одним или более другими фармацевтически-активными соединениями, такими как другие лечения против акне. В одном варианте осуществления другое фармацевтически активное вещество выбирают из группы, включающей антибиотики, ретиноиды, антиандрогены и стероиды. Примеры других фармацевтически активных соединений, которые можно объединять с соединением формулы (I) и вводить в одновременной или последовательной их комбинации, могут включать, путем неограничивающих примеров, другие вещества против акне, такие как пероральные ретиноиды (например, изотретиноин), местные ретиноиды (например, изотретиноин, адапален, тазаротен), пероральные или местные антибиотики (например, клиндамицин, эритромицин, миноциклин, тетрациклин, бензоилпероксид) или гормональные терапии (например, дроспиренон, норгестимат - этинилэстрадиол, ципротеронацетат). Как указано, эти компоненты можно вводить в одном составе или в отдельных составах. При введении в отдельных составах соединения данного изобретения можно вводить последовательно или одновременно с другим лекарственным средством(ами).

Соединение данного изобретения обычно комбинируют с носителем для получения лекарственной формы, подходящей для конкретного пациента, которого лечат, и конкретного метода введения. Например, состав, предназначенный для перорального введения людям, может содержать от приблизительно 0,5 мг до приблизительно 5 г соединения данного изобретения, составленного с подходящим и пригодным количеством материала-носителя, которое может изменяться в пределах от приблизительно 5 до приблизительно 99,95 процентов от общей композиции. Типичные лекарственные формы обычно будут содержать от приблизительно 1 мг до приблизительно 500 мг соединения данного изобретения, обычно 25 мг, 50 мг, 100 мг, 200 мг, 300 мг, 400 мг, 500 мг, 600 мг, 800 мг или 1000 мг. Соединения данного изобретения можно также составить для местной доставки в составах, таких как растворы, мази, лосьоны, гели, крема, микроэмульсии или трансдермальные пластыри. Например, эти местные составы могут содержать 0,005 - 5% (вес/вес или вес/объем) соединения данного изобретения.

Фармацевтические композиции данного изобретения для парентеральной инъекции содержат фармацевтически приемлемые стерильные водные или неводные растворы, дисперсии, суспензии или эмульсии, а также стерильные порошки для преобразования непосредственно перед применением в стерильные инъецируемые растворы или дисперсии. Примеры подходящих водных и неводных носителей, разбавителей, растворителей или сред включают воду, этанол, полиолы (такие как глицерин, пропиленгликоль, полиэтиленгликоль и подобное) и их подходящие смеси, растительные масла (такие как оливковое масло), и инъецируемые органические сложные эфиры, такие как этилолеат. Подходящая текучесть может поддерживаться, например, посредством применения покрывающих материалов, таких как лецитин, посредством поддержания требуемого размера частиц в случае дисперсий, и посредством применения поверхностно-активных веществ.

Эти композиции могут также содержать вспомогательные средства, такие как консервант, увлажняющие вещества, эмульгирующие вещества и диспергирующие вещества. Предотвращение воздействия микроорганизмов можно обеспечить включением различных антибактериальных и противогрибковых веществ, например, парабена, хлорбутанола, фенолсорбиновой кислоты и подобных. Также может быть желаемым включение изотонических веществ, таких как сахара, хлорида натрия и подобных. Пролонгированную абсорбцию инъецируемой фармацевтической формы можно вызвать включением веществ, которые задерживают абсорбцию, таких как моностеарат алюминия и желатин.

При необходимости, и для более эффективного распределения, соединения можно включить в медленно высвобождающиеся или нацеленные системы доставки, такие как полимерные матрицы, липосомы и микросферы.

Инъецируемые составы можно стерилизовать, например, посредством фильтрации через задерживающий бактерии фильтр или посредством включения стерилизующих веществ в форме стерильных твердых композиций, которые можно растворить или диспергировать в стерильной воде или другой стерильной инъецируемой среде непосредственно перед применением.

Твердые лекарственные формы для перорального введения включают капсулы, таблетки, драже, порошки и гранулы. В таких твердых лекарственных формах активное соединение смешивают, по меньшей мере, с одним инертным, фармацевтически приемлемым наполнителем или носителем, таким как цитрат натрия или дикальцийфосфат и/или а) наполнителями или разбавителями, такими как крахмалы, лактоза, сахароза, глюкоза, маннит и кремниевая кислота, Ь) связующими веществами, такими как, например, карбоксиметилцеллюлоза, альгинаты, желатин, поливинилпирролидон, сахароза и гуммиарабик, с) увлажнителями, такими как глицерин, а) распадающимися веществами, такими как карбонат кальция, картофельный или маниоковый крахмал, альгиновая кислота, некоторые силикаты и карбонат натрия, е) замедлителями растворения, такими как парафин, f) ускорителями абсорбции, такими как соединения четвертичного аммония, g) увлажняющими веществами, такими как, например, цетиловый спирт и глицеролмоностеарат, h) абсорбентами, такими как каолин и бентонитовая глина, и i) смазывающими веществами, такими как тальк, стеарат кальция, стеарат магния, твердые полиэтиленгликоли, лаурилсульфат натрия и их смеси. В случае капсул, таблеток и драже, лекарственная форма может также содержать буферные вещества.

Твердые композиции подобного типа можно также использовать в качестве наполнителей в мягких и твердо-наполненных желатиновых капсулах, используя такие наполнители, как лактозу или молочный сахар, а также высокомолекулярные полиэтиленгликоли и подобное.

Твердые лекарственные формы таблеток, драже, капсул, пилюль и гранул можно приготовить с покрытиями и оболочками, такими как энтеросолюбильные покрытия таблеток и другие покрытия, хорошо известные в области фармацевтического составления. Они могут факультативно содержать замутняющие компоненты, а также могут включать композицию, из которой они высвобождают только активный ингредиент(ы), или предпочтительно в определенных частях кишечника, факультативно, пролонгированным способом. Примеры заливочных композиций, которые можно применять, включают полимерные вещества и воски.

При необходимости и для более эффективного распределения, соединения можно включать в медленно высвобождающиеся или нацеленные системы доставки, такие как полимерные матрицы, липосомы и микросферы.

Активные соединения могут также быть в микроинкапсулированной форме, при необходимости, с одним или более вышеупомянутыми наполнителями.

Жидкие лекарственные формы для перорального введения включают фармацевтически приемлемые эмульсии, растворы, суспензии, сиропы и эликсиры. В дополнение к активным соединениям, жидкие лекарственные формы могут содержать инертные разбавители, обычно применяемые в данной области техники, такие как, например, вода или другие растворители, солюбилизирующие вещества и эмульгаторы, такие как этиловый спирт, изопропиловый спирт, этилкарбонат, этилацетат, бензиловый спирт, бензилбензоат, пропиленгликоль, 1,3-бутиленгликоль, диметилформамид, масла (в частности, хлопковое масло, масло земляного ореха, кукурузное, зародышевое, оливковое, касторовое и сезамовое масла), глицерин, тетрагидрофурфуриловый спирт, полиэтиленгликоли и жирнокислотные сложные эфиры сорбитана и их смеси.

Кроме того, инертные разбавители, пероральные композиции могут также включать адъюванты, такие как увлажняющие вещества, эмульгирующие и суспендирующие вещества, подслащивающие, ароматизирующие и отдушивающие вещества.

Суспензии, в дополнение к активным соединениям, могут содержать суспендирующие вещества, как например, этоксилированные изостеариловые спирты, полиоксиэтиленсорбит и сорбитановые сложные эфиры, микрокристаллическую целлюлозу, алюминия метагидроксид, бентонит, агар-агар и трагакант и их смеси.

Композиции для ректального или вагинального введения представляют собой предпочтительно суппозитории, которые можно приготовить смешиванием соединений данного изобретения с подходящими нераздражающими наполнителями или носителями, такими как масло какао, полиэтиленгликоль или воск суппозитория, которые являются твердыми при комнатной температуре, но жидкими при температуре тела и, следовательно, тает в прямой кишке или вагинальной полости, и высвобождают активное соединение.

Для местного применения активное вещество может быть в форме мази, крема, суспензии, лосьона, порошка, раствора, пасты, геля, распыляемого раствора, аэрозоля или масла. Как вариант, композиция может доставляться с помощью липосомы, наносомы, ривосомы или нутри-диффузорной среды. С другой стороны, состав может включать трансдермальный пластырь или повязку, такую как перевязка, пропитанная активным ингредиентом и факультативно одним или более носителями или разбавителями. Для введения в форме трансдермальной системы доставки, введение дозировки будет, конечно, скорее непрерывным, а не прерывистым в ходе схемы приема. Способы производства составов для местного применения известны в данной области техники.

Композиции, используемые для местного применения, обычно содержат фармацевтически приемлемый носитель, который может представлять собой любую среду, которая является токсилогически и фармацевтически приемлемой. Обычные фармацевтически приемлемые носители, которые могут применяться в композициях данного изобретения, включают воду, этанол, ацетон, изопропиловый спирт, стеариловый спирт, фреоны, поливинилпирролидон, пропиленгликоль, полиэтиленгликоль, душистые вещества, гель-продуцирующие материалы, минеральное масло, стеариновую кислоту, спермацет, сорбитан, монолеат, полисорбат, «твины», сорбит, метилцеллюлозу, пертолатум, минеральное масло (вазелиновое масло), которое может представлять собой любой продукт на нефтяной основе; модифицированные или немодифицированные растительные масла, такие как арахисовое масло, масло пшеничных зародышей, льняное масло, масло жожобы, масло из косточек абрикоса, ореховое масло, пальмовое масло, фисташковое масло, сезамовое масло, сурепное масло, можжевеловое масло, масло из зародышей кукурузы, масло персиковых косточек, маковое масло, сосновое масло, касторовое масло, масло из соевых бобов, сафлоровое масло, кокосовое масло, масло лесного ореха, масло из виноградных косточек, масло авокадо, соевое масло, масло сладкого миндаля, масло калофилла, касторовое масло, оливковое масло, подсолнечное масло или животные масла, такие как китовый жир, тюлений жир, менхэденовый жир, жир печени палтуса, жир печени трески, тресковый, тунцовый, черепаший жир, жир лошадиного копыта, овечьей лапы, норки, выдры, сурка и подобное; синтетические масла, такие как силиконовое масло, такое как диметилполисилоксан; алкильные и алкенильные сложные эфиры жирных кислот, такие как изопропильные сложные эфиры миристиновых, пальмитиновых и стеариновых кислот и жирные сложные эфиры, которые являются твердыми при комнатной температуре; воски, такие как ланолиновый воск, канделильский воск, спермацетовый, масло какао, масло карите, силиконовый воски, гидрогенезированные масла, которые являются твердыми при комнатной температуре, сахаро-глицериды, олеаты, миристаты, линолеаты, стеараты, парафин, пчелиный воск, карнаубский воск, озокеритовый, канделильский воск, микрокристаллический воск; жирные спирты, такие как лауриловый, цетиловый, миристиловый, стеариловый, пальмитиловый и олеиловый спирты; полиоксиэтилированные жирные спирты; и восковые сложные эфиры, ланолин и его производные, пергидросквален и насыщенные сложные эфиры, этилпальмитат, изопропилпальмитат, ал кил миристаты, такие как изопропилмиристат, бутилмиристат и децилмиристат, гексилстеарат, триглицеридные сложные эфиры, триглицериды октановой и декановой кислоты, цетилрицинолеат, стеарилоктаноат (пурцеллиновое масло), жирные кислоты, многоатомные спирты, полиэфирные производные, жирнокислотные моноглицериды, полиэтиленгликоль, пропиленгликоль, алкилэтоксиэфирсульфонаты, аммонийалкилсульфаты, мыла жирных кислот и гидрогенизированный полиизобутен и смеси восков и масел.

Композиции для местного применения можно составить в различных формах. Однако композиция может часто принимать форму водного или масляного раствора, или дисперсии, или эмульсии, или геля, или крема. Эмульсия может представлять собой эмульсию типа масло-в-воде или эмульсию типа вода-в-масле.

Масляная фаза эмульсий типа вода-в-масле или масло-в-воде может содержать, например: а) углеводородные масла, такие как парафин или минеральные масла; b) воски, такие как пчелиный воск или парафиновый воск; с) натуральные масла, такие как подсолнечное масло, масло из косточек абрикоса, масло из масляного дерева или масло жожобы; d) силиконовые масла, такие как диметикон, циклометикон или цетилдиметикон; е) жирнокислотные сложные эфиры, такие как изопропилпальмитат, изопропилмиристат, диоктилмалеат, глицерилолеат и цетостеарилизононаноат; f) жирные спирты, такие как цетиловый спирт или стеариловый спирт и их смеси (например, цетиариловый спирт); g) полипропиленгликолевые или полиэтиленгликолевые эфиры, например, PPG-14 бутиловый эфир; или h) их смеси.

Применяемые эмульгаторы могут представлять собой любые эмульгаторы, известные в данной области техники для применения в эмульсиях типа вода-в-масле или масло-в-воде. Известные косметически приемлемые эмульгаторы включают: a) сесквиолеаты, такие как сорбитансесквиолеат, доступный коммерчески, например, под торговым названием Arlacel 83 (ICI), или полиглицерил-2-сесквиолеат; b) этоксилированные сложные эфиры производных натуральных масел, такие как полиэтоксилированный сложный эфир гидрогенизированного касторового масла, доступного коммерчески, например, под торговым названием Arlacel 989 (ICI); с) силиконовые эмульгаторы, такие как силиконполиолы, доступные коммерчески, например, под торговым названием ABIL WS08 (Th. Goldschmidt AG); d) анионные эмульгаторы, такие как мыла жирных кислот, например, стеарат калия и сульфаты жирных кислот, например, цетостеарилсульфат натрия, доступный коммерчески под торговым названием Dehydag (Henkel); e) этоксилированные жирные спирты, например, эмульгаторы, доступные коммерчески под торговым названием Brij (ICI);] f) сложные эфиры сорбитана, например, эмульгаторы, доступные коммерчески под торговым названием Span (ICI); g) этоксилированные сложные эфиры сорбитана, например, эмульгаторы, доступные коммерчески под торговым названием Tween (ICI); h) этоксилированные жирнокислотные сложные эфиры, такие как этоксилированные стеараты, например, эмульгаторы, доступные коммерчески под торговым названием Myrj (ICI); i) этоксилированные моно-, ди- и триглицериды, например, эмульгаторы, доступные коммерчески под торговым названием Labrafil (Alfa Chem.); j) неионные самоэмульгирующиеся воски, например, воск, доступный коммерчески под торговым названием Polawax (Croda); k) этоксилированные жирные кислоты, например, эмульгаторы, доступные коммерчески под торговым названием Tefose (Alfa Chem.); l) метилглюкозные сложные эфиры, такие как полиглицерин-3 метилглюкозы дистеарат, доступный коммерчески под названием Tegocare 450 (Degussa Goldschmidt); или m) их смеси.

Гели для местного применения могут быть водными или неводными. Водные гели предпочтительны. Гель будет содержать загуститель или желатинирующее вещество для придания достаточной вязкости гелю. Ряд загустителей можно применять в соответствии с природой жидкого носителя и требуемой вязкостью, и они перечислены ниже. Особенно подходящим загустителем является сополимер акрилоилдиметилтауриновой кислоты (или ее соль), предпочтительно сополимер этого мономера с другим виниловым мономером. Например, загуститель представляет собой сополимер соли акрилоилдиметилтауриновой кислоты с другим виниловым мономером. Соль может представлять собой соль щелочных металлов I группы, но более предпочтительно представляет собой аммонийную соль. Примерами подходящих сополимерных загустителей являются: i) аммонийный акрилоилдиметилтаурат I винилпирролидон сополимер, то есть сополимер аммонийного акрилоилдиметилтаурата и винилпирролидона (1-винил-2-пирролидон).

Композиция может дополнительно включать другие активные вещества ухода за кожей, которые хорошо известны в данной области техники, которые могут быть эффектными для поддержки нормального функционирования кожи. Одна группа предпочтительных композиций включает гидролизованный молочный белок для регулирования выработки кожного сала.

Композиция может дополнительно включать другие компоненты, которые будут хорошо известны специалисту данной области техники, такие как смягчители, увлажнители, стабилизирующие эмульсию соли, консерванты, хелатирующие вещества или комплексообразующие соединения (связывающие соединения), абразивы, антиоксиданты, стабилизаторы, регулировщики рН, поверхностно-активные вещества, загустители, разбавители, отдушки и красящие вещества.

Составы для местного применения могут желательно включать соединение, которое усиливает абсорбцию или проникновение активного ингредиента через кожу или другие пораженные зоны. Примеры таких усилителей дермального проникновения включают диметилсульфоксид и родственные аналоги.

СИНТЕЗ СОЕДИНЕНИЙ ДАННОГО ИЗОБРЕТЕНИЯ

Общий синтетический подход к заявленным продуктам протекает через ключевой промежуточный продукт А, производимый как изложено на схемах 1 или 2.

На схеме 1 аминокислотное производное V-N(R²)-Y-CO₂H (V=R¹X или защитная группа амина Р¹) превращают в амид Вейнреба посредством активации карбоксильной группы и амидирования N-метилметоксиамина. Добавление винилового реактива Гриньяра продуцирует аминоалкилвинилкетон, который подвергают сопряженному присоединению с R⁶R⁷R⁸C-(CR^5aR^5b)_rNH₂ аминовым компонентом (показанным как WNH₂ для простоты). Получившийся вторичный амин ацилируют при стандартных условиях пептидного соединения с защищенной аминокислотой, P²-NHCH(U)-CO₂H, где U представляет или конечную ZNR^4aR^4b боковую цепь, защищенную конечную боковую цепь, или предшественник, которому необходимо химическое модифицирование для образования конечной ZNR^4aR^4b боковой цепи. Снятие Р² защитной группы следует за внутримолекулярным восстановительным аминированием кетона при помощи стандартных условий восстановления, таких как H₂/Pd катализатор, NaBH₄, NaBH₃CN или NaBH(ОАс)₃, с образованием ключевого промежуточного продукта А. Если Y=СН₂ или CH₂CH₂, то А образуется как преимущественный диастереомер. Если V=R¹X и U=ZNR^4aR^4b, то А является конечным продуктом.

Схема 1: Синтез промежуточного продукта А посредством внутримолекулярного восстановительного аминирования

На схеме 2 альтернативный путь к требуемому промежуточному продукту А начинается с такого же образования амида Вейнреба, винилового присоединения Гриньяра и аминового сопряженного присоединения. На этом этапе вторичный амин защищен защитной группой амина Р⁴. Кетон затем восстановительно аминируют с защищенным аминосложным эфиром, H₂NCH(U)-CO₂P⁵, продуцируя смесь диастереомеров, которая проводится через последующие этапы реакции. Кольцевую систему получают в результате снятия защитных групп Р⁴ и Р⁵, с последующим образованием амидной связи при помощи стандартных реактивов пептидного соединения. Альтернативно, Р⁴ защитную группу удаляют и получают циклизацию посредством термической или основание-индуцируемой циклизацией с Р⁵-защищенным сложным эфиром. Циклизация продуцирует смесь двух диастереомеров, А и В, из которых предпочтительный диастереомер А можно отделить хроматографией.

Схема 2: Синтез промежуточного продукта А посредством внутримолекулярного восстановительного аминирования

Ключевой промежуточный продукт А может представлять собой конечный продукт, если U=ZNR^4aR^4b и V=R¹X, но в остальных случаях превращается в конечный продукт, как показано на схемах 3, 4 и 5.

На схеме 3, где V=R¹X, конечный продукт получают модифицированием U боковой цепи, например, удалением защитной группы Р³ или удалением защитной группы Р³, с последующим дополнительным химическим модифицированием.

Схема 3: V=R¹X

На схеме 4, где V=P¹, конечный продукт получают удалением защитной группы Р¹, с последующим введением заместителя R¹X. Если U=ZNR^4aR^4b, это продуцирует конечный продукт. Альтернативно, боковую цепь U затем модифицируют для получения конечной ZNR^4aR^4b группы, как на схеме 3.

На схеме 5, где V=Р¹, конечный продукт получают, сначала модифицируя боковую цепь U для получения конечной ZNR^4aR^4b группы, как на схеме 3. Это сопровождается удалением защитной группы Р¹, с последующим введением заместителя R¹X.

Схема 5: V=P¹

Также возможно модифицировать заместитель W, если необходимо, во время последовательностей этих реакций.

Примеры

Следующие примеры предназначены для того, чтобы показать раскрытые варианты осуществления, а не должны истолковываться, как ограничивающие их. Дополнительные соединения, помимо тех, которые описаны ниже, можно получить при помощи следующих описанных схем реакций, как отмечалось выше, или их соответствующих вариаций или видоизменений. Все исходные вещества, описанные в Примерах ниже, коммерчески доступны или легко синтезируются специалистами в данной области.

Оборудование

Анализ ВЭЖХ (высокоэффективная жидкостная хроматография) проводили на системе очистки Agilent серии 1100 с Phenomenex Synergi 4µ Max-RP 80A, 50×2,00 мм аналитической ВЭЖХ колонкой, с обнаружением пиков посредством УФ. При стандартном анализе использовали скорость потока 1 мл/мин 0,05% трифторуксусной кислоты (TFA) в воде (растворитель А) и 0,05% TFA в 90:10 ацетонитрил:вода (растворитель В), используя градиент от 5% В (начальный) до 95% В в течение 9 мин. Массовые спектры получали на Applied Biosystems MDS Sciex API 2000 LC/MS/MS тройном квадрупольном масс-спектрометре и анализировали ионораспыляющей масс-спектрометрией (ISMS). Препаративную ВЭЖХ проводили на Waters Delta Prep 3000 ВЭЖХ системе с обнаружением пиков посредством УФ (Waters модель 486 настраиваемый абсорбционный детектор), используя Phenomenex Luna 10µ C5 100А, 250×21,20 мм (20 мг шкала), Phenomenex Luna 15µ C8(2) 100A, 250×30,00 мм (50 мг шкала) или Phenomenex Luna 15µ С8(2) 100A, 250×50,00 мм (100 мг шкала) ВЭЖХ колонки. При системе растворителя использовали различные градиенты 0,05% TFA в воде (растворитель А) и 0,05% TFA в 90:10 ацетонитрил:вода (растворитель В).

Следующие примеры 1-7 предлагают общие методики синтеза, которым можно следовать для проведения превращений, описанных на схемах 1-5. Для образования различных конечных продуктов при помощи этих методик необходимо или изменять изменяемую группу на исходном материале, или изменять изменяемую группу на одном из реактивов в зависимости от характера реакции. Специалисту в данной области будет ясно из прочтения общих методик как изменить или исходный материал, или реактивы, используемые в методике для продуцирования различных конечных продуктов. К тому же, в зависимости от исходных материалов и реактивов, может возникнуть необходимость и/или желание сделать незначительные видоизменения в описанных общих методиках для того, чтобы обеспечить наиболее легкий синтез необходимого конечного продукта.

Пример 1 - Общая методика - образование амида Вейнреба

ВОР (бензотриазол-1-ил-окси-трис-(диметиламино)-фосфонийгексафтор фосфат) реактив (100 ммоль) и диизопропилэтиламин (DIPEA) (100 ммоль) добавляют к перемешиваемому раствору аминокислоты (1) (100 ммоль) в дихлорметане (DCM) (100 мл). Раствор затем перемешивают при комнатной температуре в течение 10 мин, перед добавлением предварительно смешанного раствора N,О-диметилгидроксиламин гидрохлорида (100 ммоль) и DIPEA (100 ммоль) с последующим перемешиванием при комнатной температуре всю ночь. DCM затем удаляют посредством ротационного испарения, и остаток поглощают в этилацетате (EtOAc) (200 мл). Органическую фазу затем промывают 1N HCl (3×100 мл), N₂O (3×100 мл), насыщенным водным раствором NaHCO₃ (3×100 мл) и соляным раствором (1×10 мл). Органическую фазу затем высушивают (MgSO₄) и EtOAc удаляют для получения амида Вейнреба (2) в форме белого твердого вещества или масла.

Пример 2 - Общая методика - виниловое присоединение Гриньяра к амиду Вейнреба для образования α,β-ненасыщенных кетонов формулы (3)

К амиду Вейнреба (2) (15 ммоль) в DCM (10 мл) при 0°С добавляют винилмагнийбромид (45 ммоль) в THF (45 мл). Реакцию перемешивают в течение 2 часов и проверяют при помощи ВЭЖХ. Реакцию затем быстро охлаждают при помощи добавления к ней смеси льда и 1М HCl (200 мл). Водную смесь экстрагируют DCM (3×100 мл) и органические слои объединяют и промывают 1М HCl (2×200 мл) и H₂O (3×100 мл). Органическую фазу высушивают (MgSO₄) для получения раствора α,β-ненасыщенного кетона (3). α,β-ненасыщенный кетон (3) можно выделить ротационным испарением или его можно применять в растворе без дополнительной очистки. Если цель заключается в применении α,β-ненасыщенного кетона (3) в растворе, объем уменьшают до 100 мл при помощи ротационного испарения и хранят для дальнейшего применения.

Пример 3 - Общая методика - сопряженное присоединение амина к α,β-ненасыщенным кетонам формулы (3) для получения соединений формулы (4)

К амину W-NH₂ (7,4 ммоль) в DCM (10 мл) добавляют раствор α,β-ненасыщенного кетона (3) (5,7 ммоль) в DCM (50 мл). Раствор перемешивают при комнатной температуре в течение 15 минут или до тех пор, пока анализ не покажет, что все из (3) израсходованы. Раствор соединения (4) непосредственно применяют без очистки для последующей реакции.

Пример 4 - Общая методика - ацилирование аминокетона (4)

Аминокислоту P²-NHCH(U)-CO₂H (15 ммоль) и DIC (15 ммоль) добавляют к раствору DCM, содержащему 10 ммоль аддукта 4 сопряженного присоединения. Реакцию перемешивают при комнатной температуре всю ночь. DCM удаляют при помощи ротационного испарения, и остаток затем подвергают колоночной хроматографии на силикагеле, с применением уайт-спирит:EtOAc для получения 5.

В качестве альтернативы DIC можно заменить на HATU (2-(7-аза-1Н-бензотриазол-1-ил)-1,1,3,3-тетраметилуроний гексафторфосфат) (15 ммоль) и DIPEA (15 ммоль). Реакцию перемешивают при комнатной температуре всю ночь. DCM удаляют при помощи ротационного испарения, и остаток поглощают в EtOAc (100 мл). Органический слой промывают насыщенным раствором бикарбоната натрия (2×100 мл), насыщенным раствором хлорида аммония (2×100 мл) и соляным раствором (2×100 мл). Органическую фазу высушивают, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток подвергают колоночной хроматографии на силикагеле, используя петролейный эфир:EtOAc для получения 5.

Пример 5 - Общая методика - снятие защитных групп Р² и циклизация

Методика, выбранная для удаления защитной группы Р2, будет изменяться в зависимости от конкретной природы защитной группы. Как будет оценено специалистом в данной области, можно использовать большее количество возможных защитных групп, и специалист в данной области без труда сможет определить подходящую методику для удаления любой отдельной защитной группы из методик, известных из уровня техники. Тем не менее, для того, чтобы помочь читателю, приводятся общие методики удаления наиболее известных защитных групп.

Р²=Fmoc: К соединению 5 (2 ммоль) в DCM (3 мл) добавляют диэтиламин (20 ммоль). Реакцию перемешивают при комнатной температуре в течение 1 часа. DCM и диэтиламин затем удаляют при помощи ротационного испарения. DCM (5 мл) и триацетоксиборогидрид натрия (3 ммоль) затем добавляют, и реакцию перемешивают всю ночь при комнатной температуре. Органическую фазу промывают насыщенным раствором бикарбоната натрия (25 мл), высушивают (MgSO₄) и удаляют DCM для получения циклизованного продукта А. Его можно очистить флэш-хроматографией на силикагеле или использовать без очистки.

Р²=Boc: К соединению 5 (2 ммоль) в DCM (3 мл) добавляют TFA (3 мл) и реакцию перемешивают при комнатной температуре в течение 2 часов. DCM и TFA затем удаляют при помощи ротационного испарения. Затем добавляют DCM (5 мл) и триацетоксиборогидрид натрия (3 ммоль) и реакцию перемешивают всю ночь при комнатной температуре. Органическую фазу промывают насыщенным раствором бикарбоната натрия (25 мл), высушивают (MgS04) и удаляют DCM для получения циклизованного продукта А. Его можно очистить флэш-хроматографией на силикагеле или использовать без очистки.

Р²=Cbz: Смесь неочищенного 5 (1 ммоль) и 5% Pd/C (200 мг) в 2-пропаноле (15 мл) встряхивают при комнатной температуре под водородом (30 psi (фунтов на квадратный дюйм)) в течение 24 часов. Смесь затем фильтруют через прокладку из Целита и фильтрат концентрируют при пониженном давлении для получения неочищенного продукта. Для получения А можно применять очистку при помощи флэш-хроматографии на силикагеле (100% EtOAc).

Пример 6 - Общая методика - снятие защитных групп Р¹ и получение производных

Методика, выбранная для удаления защитной группы Р1, будет изменяться в зависимости от конкретной природы защитной группы. Как будет оценено специалистом в данной области, можно применять большое количество возможных защитных групп, и специалист в данной области без труда сможет определить подходящую методику для удаления любой отдельной защитной группы из методик, известных из уровня техники. Тем не менее, для того, чтобы помочь читателю, приводятся общие методики удаления наиболее известных защитных групп.

Снятие защитных групп, Р¹=Cbz:

К циклизованному продукту А (1 ммоль) в метаноле (5 мл) добавляют каталитический Pd/C. Реакцию перемешивают в атмосфере водорода всю ночь. Реакционную смесь фильтруют через Целит, и метанол удаляют при помощи ротационного испарения, для получения свободного амина. Амин можно использовать в последующей реакции без очистки.

Снятие защитных групп, Р¹=Boc:

К циклизованному продукту А (1 ммоль) в DCM (1 мл) добавляют TFA (1 мл) и реакцию перемешивают при комнатной температуре в течение 2 часов. Растворитель удаляют при помощи ротационного испарения для получения аминной TFA соли, которую можно использовать в последующей реакции без очистки.

Снятие защитных групп, Р¹=Alloc:

К циклизованному продукту А (1 ммоль) в DCM (6 мл) добавляют 1,3-диметилбарбитуровую кислоту (0,2 ммоль) и палладия тетракистрифенилфосфин (10 мг). Реакцию вакуумируют и перемешивают при комнатной температуре в течение 1 часа. DCM удаляют при пониженном давлении для получения неочищенного свободного амина, который можно использовать в последующей реакции без очистки.

Получение производных с R¹X, когда Х=С(=O):

К свободному амину (1 ммоль) в DCM (5 мл) добавляют DIPEA (1 ммоль), ВОР реактив (1,5 ммоль) и кислотный компонент R¹CO₂H (1,5 ммоль). Реакцию перемешивают при комнатной температуре в течение 2 часов. Ротационное испарение и препаративная ВЭЖХ дает очищенный аддукт.

Пример 7 - Общая методика - модифицирование U посредством снятия защитных групп Р³ и диалкилирование дибромидом

Методика, выбранная для модифицирования U посредством снятия защитных групп и получения производных, будет изменяться в зависимости от конкретной природы группы U. Как будет оценено специалистом в данной области, возможно большое количество видоизменений, и специалист в данной области без труда сможет определить подходящую методику для превращения в необходимую R группу. Тем не менее, для того, чтобы помочь читателю, приводится одна общая методика модифицирования, обычно используемая для ряда следующих примеров.

Р³=Boc:

К защищенному амину (1 ммоль) в DCM (5 мл) добавляют TFA (5 мл) и реакцию перемешивают при комнатной температуре в течение 2 часов. DCM (20 мл) добавляют и раствор промывают насыщенным раствором бикарбоната натрия (20 мл), высушивают (MgSO₄) и выпаривают для получения неочищенного амина. К неочищенному амину добавляют DMF (диметилформамид) (0,5 мл), карбонат калия (50 мг) и 1,5-дибромпентан (5 ммоль). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1,5 часов, после чего добавляют DCM (20 мл), органический слой промывают насыщенным раствором бикарбоната натрия (20 мл) и H₂O (20 мл), высушивают (MgSO₄) и выпаривают. Остаток можно очистить препаративной ВЭЖХ для получения пиперидинилового продукта. Очищенный продукт выделяют в виде TFA соли, но без труда превращают в свободное основание посредством нейтрализации водным NaHCO₃ и экстракции в органический растворитель или дополнительно превращают в соль HCl при помощи подкисления 1N HCl.

Пример 8 - Синтез соединения 8 N-(2-(метокси(метил)амино)-2-оксоэтил)-2-нафтамида

К смеси 2-нафтойной кислоты (5,8 г, 33,7 ммоль), 2-амино-N-метокси-N-метилацетамида (Gly амид Вейнреба; приготовленного из Boc-Gly амида Вейнреба 15, как в Примере 44) (3,8 г, 32,1 ммоль) и DIPEA (12,0 мл, 68,9 ммоль) в DCM (70 мл) добавляли ВОР (14,9 г, 33,7 ммоль) за одну порцию при комнатной температуре. Получившуюся смесь перемешивали в течение 1 часа, затем добавили насыщенный водный раствор NaHCO₃. Органический слой промыли соляным раствором (5×60 мл) и 1 N HCl (2×30 мл), высушили над MgSO₄, профильтровали и сконцентрировали при пониженном давлении для получения неочищенного продукта, который применяли в последующей реакции без дополнительной очистки.

Пример 9 - Синтез соединения 9 N-(2-(метокси(метил)амино)-2-оксоэтил)-2-нафтамида

К раствору 8 (3,5 г, 12,85 ммоль) в сухом THF (10 мл) медленно добавили раствор винилмагнийбромида в THF (1 М, 31 мл) при 0°С. После добавления получившуюся смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 1 часа, затем вылили в ледяной раствор 1 N HCl (50 мл). Водный слой экстрагировали DCM (3×80 мл) и объединенные органические слои высушили над MgSO₄, профильтровали и сконцентрировали при пониженном давлении для получения неочищенного продукта. MS (ESI) 240 (М+1); ВЭЖХ t_R 5,46 минут.

Пример 10 - Синтез соединения 10 N-(4-(3,5-дихлорбензиламино)-2-оксобутил)-2-нафтамида

К раствору 3,5-дихлорбензиламина (12 мг, 0,068 ммоль) в DCM (0,2 мл) добавили раствор 9 (13 мг, 0,054 ммоль) в DCM (0,5 мл) при комнатной температуре. Получившуюся смесь перемешивали до тех пор, пока все из 9 не израсходовались (в течение одного часа) и затем применяли непосредственно в последующей реакции. MS (ESI) 415 (M+1); ВЭЖХ t_R 6,00 минут.

Пример 11 - Синтез соединения 11 (8)-N-(4-(5-(3-Pbf-гуанидино)-2-(Fmoc-амино)-N-(3,5-дихлорбензил)пентанамидо)-2-оксобутил)-2-нафтамида

К раствору свежеприготовленного аминокетона 10 в DCM (2 мл) добавили Fmoc-L-Arg(Pbf)-OH (53 мг, 0,082 ммоль), с последующим добавлением DIC (12,5 мкл, 0,082 ммоль) при комнатной температуре. Получившуюся смесь перемешивали в течение 2 часов, затем растворитель удалили при пониженном давлении. Остаток профильтровали через короткую пробку из силикагеля, элюируя DCM с последующим EtOAc, для получения целевого продукта 11 в форме белого твердого вещества. Его применяли на следующем этапе без дополнительной очистки. MS (ESI) 1045 (М+1); ВЭЖХ t_R 9,99 минут.

Пример 12 - Синтез соединения 12 (S)-N-(4-(5-(3-Pbf-гуанидино)-2-амино-N-(3,5-дихлорбензил)пентанамидо)-2-оксобутил)-2-нафтамида

Диэтиламин (0,5 мл) добавили к Frnoc-защищенному 11 (56 мг, 0,054 ммоль) при комнатной температуре и получившуюся смесь перемешивали в течение 30 минут. Избыточное количество диэтиламина удалили при пониженном давлении для получения желаемого свободного амина 12. Его применяли на следующем этапе без дополнительной очистки. MS (ESI) 823 (М+1); ВЭЖХ t_R 7,49 минут.

Пример 13 - Синтез соединения 13 N-(((3S,5S)-3-(3-(3-Pbf-гуанидино)пропил)-1-(3,5-дихлорбензил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамида

Аминокетон 12 (44 мг, 0,053 ммоль) в DCM (2 мл) циклизировали при помощи добавления NaBH(ОАс)₃ (40 мг, 0,18 ммоль) за одну порцию при комнатной температуре. Получившуюся смесь перемешивали в течение 3 часов с последующим добавлением насыщенного водного раствора NaHCO₃ (3 мл). Водный слой экстрагировали DCM (3×3 мл), и объединенные органические слои высушили над MgSO₄, профильтровали и сконцентрировали при пониженном давлении. Остаток профильтровали через короткую пробку из силикагеля, элюируя DCM с последующим EtOAc, затем EtOAc/IPA (9:1), для получения целевого продукта 13 в форме белого твердого вещества. Его применяли на следующем этапе без дополнительной очистки. MS (ESI) 807 (М+1); ВЭЖХ t_R 7,75 минут.

Пример 14 - Синтез соединения 14 N-(((3S,5S)-1-(3,5-дихлорбензил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамида

Раствор TFA/DCM (2:1) (1 мл) с 5% H₂O добавили к 13 при комнатной температуре и получившуюся смесь перемешивали в течение 4 часов. Растворители удалили при пониженном давлении и остаток очистили при помощи препаративной ВЭЖХ (100% H₂O к ацетонитрил/Н₂О 9:1, градиент) для получения 14 (7,6 мг) в форме белого твердого вещества (TFA соль). Общий выход (из 9) составил приблизительно 18%. MS (ESI) 556,2 (М+1); ВЭЖХ t_R 5,74 минут.

Пример 15 - Синтез соединения 15 трет-бутил 2-(метокси(метил)амино)-2-оксоэтилкарбамата (Boc-Gly амид Вейнреба)

К перемешанной смеси Boc-Gly-OH (20 г, 114,1 ммоль), DIPEA (19,8 мл, 114,1 ммоль) и ВОР (50,5 г, 114,1 ммоль) в DCM (20 мл) добавили предварительно смешанный раствор N,О-диметилгидроксиламингидрохлорида (11,2 г, 114,1 ммоль) и DIPEA (19,8 мл, 114,1 ммоль) в DCM (20 мл) при комнатной температуре. Получившуюся смесь перемешивали в течение 16 часов, затем промыли 1N HCl (3×120 мл), H₂O (3×120 мл), насыщенным водным раствором NaHCO₃ (3×120 мл) и соляным раствором (40 мл), высушили над MgSO₄, профильтровали и сконцентрировали при пониженном давлении для получения 15 в форме белого твердого вещества (20 г, 80%), который применяли на следующем этапе без дополнительной очистки. MS(ESI) 219 (М+1); ВЭЖХ t_R 4,12 минут.

Пример 16 - Синтез соединения 16 трет-бутил 2-оксобут-3-енилкарбамата

При 0°С раствор винилмагнийбромида в THF (184 мл, 1 М) добавили за одну порцию к амиду Вейнреба 15 (20 г, 91,6 ммоль) под азотом с перемешиванием. Полученной смеси позволили перемешиваться в течение 2 часов и вылили в смесь 1N HCl/лед (400 мл). Водную смесь экстрагировали DCM (5×100 мл), объединенный DCM экстракт промыли 1N HCl (2×100 мл), насыщенным водным раствором NaHCO₃ (100 мл) и соляным раствором (100 мл), затем высушили над MgSO₄. Растворитель удалили при пониженном давлении, получили кетон 16 (12,9 г, 76%) в форме бледно-желтого масла, который применяли на следующем этапе без дополнительной очистки. MS(ESI) 186 (М+1); ВЭЖХ t_R 4,19 минут.

Пример 17 - Синтез соединения 17 трет-бутил 4-(2,2-дифенилэтиламино)-2-оксобутилкарбамата

К перемешиваемому раствору 2,2-дифенилэтиламина (0,33 г, 1,66 ммоль) в DCM (10 мл) добавили α,β-ненасыщенный кетон 16 (0,31 г, 1,66 ммоль) при комнатной температуре. Перемешивание продолжали в течение 2 часов; неочищенную реакционную смесь 17 применяли на следующем этапе без очистки. MS(ESI) 383 (М+1); ВЭЖХ t_R 5,98 минут

Пример 18 - Синтез соединения 18 (S)-трет-бутил 3-метил-4,8-диоксо-10-фенил-2,9-диокса-3,7-диазадекан-6-карбоксилат

К суспензии соли Cbz-L-Asp-OtBu-DCHA (10,1 г, 20,0 ммоль), N,O-диметилгидроксиламин-HCl (5,9 г, 60,5 ммоль) и DIPEA (12,0 мл, 68,9 ммоль) в DCM (150 мл) добавили ВОР (10,6 г, 24,0 ммоль) за одну порцию при комнатной температуре. Получившуюся суспензию перемешивали в течение 3 часов, затем добавили H₂O (100 мл). Органический слой промыли 1 N HCl (2×100 мл), насыщенным водным раствором NaHCO₃ (2×100 мл) и соляным раствором (3×100 мл) и затем высушили над MgSO₄, профильтровали и сконцентрировали при пониженном давлении для получения неочищенного продукта. Очистка при помощи флэш-хроматографии на силикагеле (пет.эфир/ EtOAc 1:2) дала 18 (6,4 г, 87%) в форме бесцветного масла. MS (ESI) 367 (М+1); ВЭЖХ t_R 6,87 минут.

Пример 19 - Синтез соединения 19 (S)-3-метил-4,8-диоксо-10-фенил-2,9-диокса-3,7-диазадекан-6-карбоновой кислоты

Соединение 18 (300 мг, 0,82 ммоль) растворили в TFA/DCM (1:1) растворе (2 мл) и получившуюся смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 2 часов. Растворители удалили при пониженном давлении, и остаток повторно растворили в DCM (10 мл). Этот раствор промыли 1 N HCl (1×10 мл) и органический слой высушили над MgSO₄, профильтровали и сконцентрировали при пониженном давлении для получения неочищенного продукта 19 (235 мг, 92%), который применяли в последующей реакции без дополнительной очистки. IMS (ESI) 311 (М+1); ВЭЖХ t_R 4,96 минут.

Пример 20 - Синтез соединения 20 (S)-бензил 8-(2,2-дифенилэтил)-3,16,16-триметил-4,7,11,14-тетраоксо-2,15-диокса-3,8,13-триазагептадекан-6-илкарбамата

Соединение 20 получили из соединения 17 и 19, следуя методике Примера 4. MS (ESI) 675 (М+1); ВЭЖХ t_R 8,31 минут.

Пример 21 - Синтез соединения 21 трет-бутил ((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(2-(метокси(метил)амино)-2-оксоэтил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метилкарбамата

Смесь неочищенного 20 (350 мг) и 5% Pd/C (200 мг) в 2-пропаноле (15 мл) взбалтывали при комнатной температуре под водородом (30 psi) в течение 24 часов. Смесь затем профильтровали через прокладку из Целита и фильтрат сконцентрировали при пониженном давлении для получения неочищенного продукта. Очистка при помощи флэш-хроматографии на силикагеле (100% of EtOAc) дала 21 (175 мг, 65% через 3 этапа) в форме белого твердого вещества. MS (ESI) 525 (М+1); ВЭЖХ t_R 6,24 минут.

Пример 22 - Синтез соединения 22 2-((2S,7S)-7-(аминометил)-4-(2,2-дифенилэтил)-3-оксо-1,4-диазепан-2-ил)-N-метокси-N-метилацетамида

Соединение 21 (175 мг, 0,333 ммоль) растворили в TFA/DCM (1:1) растворе (1 мл) и получившуюся смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 2 часов. Растворители удалили при пониженном давлении и остаток повторно растворили в EtOAc (20 мл). Насыщенный водный раствор NaHCO₃ (10 мл) и соляной раствор (10 мл) добавили к вышеупомянутому раствору, и водный слой экстрагировали EtOAc (9×20 мл). Объединенные органические слои высушили над MgSO₄, профильтровали и сконцентрировали при пониженном давлении для получения неочищенного продукта 22 (120 мг, 85%) в форме желтого твердого вещества, который применили в последующей реакции без дополнительной очистки. MS (ESI) 425 (М+1); ВЭЖХ t_R 5,20 минут.

Пример 23 - Синтез соединения 23 N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(2-(метокси(метил)амино)-2-оксоэтил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-6-фтор-2-нафтамида

К раствору 22 (50 мг, 0,118 ммоль) и 6-фтор-2-нафтойной кислоты (27 мг, 0,142 ммоль) в DCM (4 мл) добавили DIC (22 мкл, 0,142 ммоль) при комнатной температуре. Получившуюся смесь перемешивали в течение 2 часов, затем растворитель удалили при пониженном давлении для получения неочищенного продукта. Очистка при помощи флэш-хроматографии на силикагеле (элюируя петролейным эфиром:EtOAc (1:1), затем EtOAc) дала 23 (29 мг, 41%) в форме белого твердого вещества. MS (ESI) 597 (М+1); ВЭЖХ t_R 6,75 минут.

Пример 24 - Синтез соединения 24 N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-3-(2-оксоэтил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-6-фтор-2-нафтамида

К раствору 23 (29 мг, 0,049 ммоль) в сухом THF (1 мл) добавили LiAlH(OtBu)₃ (38 мг, 0,145 ммоль) за одну порцию при комнатной температуре и получившуюся суспензию перемешивали всю ночь. Эту суспензию затем медленно вылили в холодный (0°С) 0,4 М водный раствор KHSO₄ (2 мл, 0,8 ммоль) и получившуюся смесь разбавили EtOAc (3 мл). Водный слой экстрагировали EtOAc (3×3 мл) и объединенные органические слои промыли 1 N HCl (3×6 мл), насыщенным водным раствором NaHCO₃ (1×6 мл) и соляным раствором (1×6 мл). Органический раствор затем высушили над MgSO₄, профильтровали и сконцентрировали при пониженном давлении для получения неочищенного продукта 24 (24 мг, 91%), который применили в последующей реакции без дополнительной очистки. MS (ESI) 538 (М+1); ВЭЖХ t_R 6,41 минут.

Пример 25 - Синтез соединения 25 N-(((3S,5S)-3-(2-(диэтиламино)этил)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-6-фтор-2-нафтамида

К раствору 24 (24 мг, 0,044 ммоль) в DCM (2 мл) добавили диэтиламин (55 мкл, 0,532 ммоль) при комнатной температуре. После перемешивания в течение 5 мин к вышеупомянутому раствору добавили NaBH(ОАс)₃ (20 мг, 0,090 ммоль) за одну порцию и получившуюся суспензию перемешивали еще 10 мин. К суспензии добавили насыщенный водный раствор NaHCO₃ (4 мл) и водный слой экстрагировали DCM (3×4 мл). Объединенные органические слои промыли соляным раствором (10 мл), высушили над MgSO₄, профильтровали и сконцентрировали при пониженном давлении для получения неочищенного продукта. Этот неочищенный продукт очистили при помощи препаративной ВЭЖХ (100% H₂O к 90:10 ацетонитрил:H₂O, градиент) для получения 25 в форме белого твердого вещества (соль TFA). MS (ESI) 595,3 (М+1); ВЭЖХ t_R 6,22 минут.

Пример 26 - Синтез соединения 26 бензил 2-(метокси(метил)амино)-2-оксоэтилкарбамата

К Cbz-глицину (10 г, 47,8 ммоль, Aldrich) в DCM (100 мл) добавили ВОР реактив (21,5 г, 48,6 ммоль) и DIPEA (6,5 мл, 46,0 ммоль). После перемешивания при комнатной температуре в течение 10 мин добавили N,О-диметилгидроксиламингидрохлорид (4,9 г, 50,2 ммоль) и DIPEA (6,5 мл, 46,0 ммоль). Реакцию перемешивали при комнатной температуре всю ночь. DCM удалили при помощи ротационного испарения и остаток поглотили в EtOAc (100 мл). Органическую фазу промыли H₂O (3×100 мл), насыщенным раствором бикарбоната натрия (3×100 мл), H₂O (3×100 мл), 1М соляной кислотой (3×100 мл), соляным раствором (3×100 мл). Органическую фазу высушили (MgSO₄) и удалили EtOAc для получения амида Вейнреба 26 в форме белого твердого вещества (7,78 г, 64%).

Пример 27 - Синтез соединения 27 бензил 2-оксобут-3-енилкарбамата

К амиду Вейнреба 26 (3,89 г, 15,42 ммоль) в DCM (10 мл) при 0°С добавили винилмагнийбромид (45 ммоль) в THF (45 мл). Реакцию перемешивали в течение 2 часов и мониторили при помощи ВЭЖХ. Реакцию добавили к смеси льда и 1М соляной кислоты (200 мл). Водную смесь экстрагировали DCM (3×100 мл) и промыли 1М соляной кислотой (2×200 мл) и H₂O (3×100 мл). Органическую фазу высушили (MgSO₄) и объем уменьшили до 100 мл при помощи ротационного испарения. α,β-ненасыщенный кетон 27 хранили и применяли в растворе без очистки.

Пример 28 - Синтез соединения 28 (S)-9-флуоренилметил 10-(2,2-дифенилэтил)-2,2-диметил-18-фенил-4,9,13,16-тетраоксо-3,17-диокса-5,10,15-триазаоктадекан-8-илкарбамата

К 2,2-дифенилэтиламину (0,95 г, 7,4 ммоль) в DCM (10 мл) добавили α,β-ненасыщенный кетон 27 (5,7 ммоль) в DCM (75 мл). После перемешивания при комнатной температуре в течение 15 минут добавили Fmoc-L-2,4-диаминомасляную кислоту(Вос)-ОН (2,4 г, 8,55 ммоль) и DIC (0,87 мл, 5,6 ммоль). Реакцию перемешивали при комнатной температуре всю ночь. DCM удалили при помощи ротационного испарения и остаток подвергли колоночной хроматографии на силикагеле с применением петролейного эфира:EtOAc (1:1 к 0:1) для получения 28 (1,5 г, 31%).

Альтернативно, к 2,2-дифенилэтиламину (0,97 г, 7,4 ммоль) в DCM (20 мл) добавили α,β-ненасыщенный кетон 27 (5,95 ммоль) в DCM (40 мл). После перемешивания при комнатной температуре в течение 15 минут добавили Fmoc-L-2,4-диаминомасляную кислоту(Вос)-ОН (2,4 г, 8,55 ммоль), DIPEA (2,5 мл) и HATU (2,3 г, 6,0 ммоль). Реакцию перемешивали при комнатной температуре всю ночь. DCM удалили при помощи ротационного испарения, и остаток поглотили в EtOAc (100 мл). Органический слой промыли насыщенным раствором бикарбоната натрия (2×100 мл), насыщенным раствором хлорида аммония (2×100 мл) и соляным раствором (2×100 мл). Органическую фазу высушили, и растворитель удалили при пониженном давлении. Остаток подвергли колоночной хроматографии на силикагеле с применением петролейного эфира:EtOAc (3:1 к 1:1 к 0:1) для получения 28 (0,86 г, 17%).

Пример 29 - Синтез соединения 29 (3S,5S)-3-(2-трет-бутоксикарбониламиноэтил)-5-(бензилоксикарбониламинометил)-1-(2,2-дифенилэтил)-1,4-диазепан-2-она

К Соединению 28 (1,5 г, 1,8 ммоль) в DCM (3 мл) добавили диэтиламин (1,5 мл, 14,5 ммоль). Реакцию перемешивали при комнатной температуре в течение 1 часа. DCM и диэтиламин удалили при помощи ротационного испарения. Добавили DCM (5 мл), триацетоксиборогидрид натрия (0,4 г, 1,9 ммоль), и реакцию перемешивали всю ночь при комнатной температуре. Органическую фазу промыли насыщенным раствором бикарбоната натрия (25 мл), высушили (MgSO₄) и DCM удалили для получения циклизованного продукта 29, который применяли на следующем этапе без очистки.

Пример 30 - Синтез соединения 30 (3S,5S)-3-(2-трет-бутоксикарбониламиноэтил)-5-аминометил-1-(2,2-дифенилэтил)-1,4-диазепан-2-она

К циклизованному продукту 29 в метаноле (5 мл) добавили каталитический Pd/C. Реакцию перемешивали под атмосферой водорода всю ночь. Реакционную смесь профильтровали через Целит, и метанол удалили при помощи ротационного испарения для получения амина 30 (0,7 г, 83% из 28).

Пример 31 - Синтез соединения 31 N-(((3S,5S)-3-(2-аминоэтил)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-6-фтор-2-нафтамида

К амину 30 (0,08 г, 0,17 ммоль) в DCM (1 мл) добавили DIPEA (0,25 мл), ВОР реактив (0,08 г, 0,18 ммоль) и 6-фтор-2-нафтойную кислоту (0,06 г, 0,32 ммоль). Реакцию перемешивали при комнатной температуре в течение 2 часов. TFA (1 мл) добавили и реакцию перемешивали при комнатной температуре в течение 2 часов. Ротационным испарением и препаративной ВЭЖХ получили 31 (0,05 г, 54%). IMS (ESI) 539,3 (M+1); ВЭЖХ t_R мин 5,92

Пример 32 - Синтез соединения 32 6-хлор-2-нафтойной кислоты

Суспензию 6-бром-2-нафтойной кислоты (3,0 г, 11,47 ммоль), CuCl (11,7 г, 114,64 ммоль) и CuI (2,19 г, 11,50 ммоль) в дегазированном DMF (45 мл) нагревали до кипения под аргоном в темноте в течение 4 часов. После охлаждения до комнатной температуры раствор декантировали в воду H₂O (200 мл) и получившуюся смесь экстрагировали EtOAc (2×500 мл). Затем объединенные органические слои промыли H₂O (4×500 мл), затем соляным раствором (1×500 мл), высушили над MgSO₄, профильтровали и сконцентрировали при пониженном давлении до сухого состояния. Остаток растерли в порошок с CH₂CN и полученное твердое вещество затем перекристаллизовали из EtOAc для получения чистого продукта 32 (2,2 г, 93%) в форме грязно-белого твердого вещества. ВЭЖХ t_R 6,47 мин.

Пример 33 - Синтез соединения 33 (Е)-3-(4-хлорфенил)-N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)акриламида

К амин(Е)-3-(4-хлорфенил)-N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-3-(2-аминоэтил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)акриламиду (21 мг, 0,05 ммоль) в DMF (0,25 мл) добавили K₂CO₃ (5 мг) и 1,5-дибромппентан (0,066 мл, 0,5 ммоль). Реакционную смесь оставили при комнатной температуре в течение 4 часов. Растворитель удалили при высоком вакууме, и остаток очистили при помощи предварительной ВЭЖХ для получения 8 мг (~30%) 33 как TFA соли. MS (ESI) 599,4 (М+1); ВЭЖХ t_R мин 6,31

Пример 34 - Синтез соединения 34 (S)-9-флуоренилметил 10-(2-фенилбутил)-2,2-диметил-18-фенил-4,9,13,16-тетраоксо-3,17-диокса-5,10,15-триазаоктадекан-билкарбамата

К 2-фенилбутиламингидрохлориду (0,26 г, 1,4 ммоль) в DCM (10 мл) и DIPEA (0,25 мл, 1,8 ммоль) добавили α,β-ненасыщенный кетон 27 (1,06 ммоль) в DCM (20 мл). После перемешивания при комнатной температуре в течение 15 мин добавили Fmoc-диаминомасляную кислоту(Вос)-ОН (0,7 г, 1,56 ммоль) и DIC (0,25 мл, 1,61 ммоль). Реакцию перемешивали при комнатной температуре всю ночь. DCM удалили при помощи ротационного испарения, и остаток подвергли колоночной хроматографии на силикагеле с помощью петролейного эфира:EtOAc (1:1-0:1), обеспечивая Соединение 34 как смесь диастереомеров (0,17 г, 21%).

Пример 35 - Синтез соединения 35 (3S,5S)-3-(2-трет-бутоксикарбониламиноэтил)-5-(бензилоксикарбониламинометил)-1-(2-фенилбутил)-1,4-диазепан-2-она

К Соединению 34 (0,17 г, 0,2 ммоль) в DCM (3 мл) добавили диэтиламин (1,5 мл). Реакцию перемешивали при комнатной температуре в течение 1 часа. DCM и диэтиламин удалили при помощи ротационного испарения. DCM (5 мл) и триацетоксиборогидрид натрия (0,1 г, 0,47 ммоль) добавили и реакцию перемешивали всю ночь при комнатной температуре. Органическую фазу промыли насыщенным раствором бикарбоната натрия (25 мл), высушили (MgSO₄) и удалили DCM для получения циклизованного продукта 35 как смеси диастереомеров (0,11 г, 100%).

Пример 36 - Синтез соединения 36 (3S,5S)-3-(2-трет-бутоксикарбониламиноэтил)-5-(аминометил)-1-(2-фенилбутил)-1,4-диазепан-2-она

К циклизованному продукту 35 (0,11 г) в метаноле (5 мл) добавили каталитический Pd/C. Реакцию перемешивали под атмосферой водорода всю ночь. Реакционную смесь профильтровали через Целит, и метанол удалили при помощи ротационного испарения для получения амина 36 как смеси диастереомеров (0,11 г, 100%).

Пример 37 - Синтез соединения 37 (3S,5S)-3-(2-аминоэтил)-5-(N-2-нафтамидметил)-1-(2-фенилбутил)-1,4-диазепан-2-она

К амину 36 (0,02 мг, 0,05 ммоль) в DCM (1 мл) добавили DIPEA (0,1 мл, 0,7 ммоль), ВОР реактив (0,02 мг, 0,045 ммоль) и 2-нафтойную кислоту (0,015 мг, 0,09 ммоль). Реакцию перемешивали при комнатной температуре в течение 2 часов. Добавили TFA (1 мл) и реакцию перемешивали при комнатной температуре в течение 2 часов. Ротационным испарением и препаративной ВЭЖХ получили 37 как смесь диастереомеров (13,4 мг, 57%). MS (ESI) 473,4 (M+1); ВЭЖХ t_R 5,59 мин.

Пример 38 - Синтез соединений 38-39 N-(((3S,5S)-2-оксо-1-((S)-2-фенилбутил)-3-(2-(пиперидин-1 -ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамида и N-(((3S,5S)-2-оксо-1-((R)-2-фенилбутил)-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамида

Приготовленный из Соединения 37 посредством алкилирования, как в Примере 33. Препаративная ВЭЖХ очистка отделила два диастереомера. Надлежащую конфигурацию установили повторным синтезом соединений с помощью (S)-2-фенилбутиламина 43 или (R)-2-фенилбутиламина. 38: MS (ESI) 541,3 (M+1); ВЭЖХ t_R 5,78 мин; 39: MS (ESI) 541,3 (M+1); ВЭЖХ t_R 5,67 мин.

Пример 39 - Синтез соединения 40 (S)-2-фенилбутанола

К суспензии боргидрида натрия (2,36 г, 62,4 ммоль) в THF (50 мл) медленно добавили раствор (S)-2-фенилмасляной кислоты (4,27 г, 26,0 ммоль) в THF (40 мл) при 0°С. Смесь перемешивали до тех пор, пока не прекратилось образование газа. Раствор йода (6,60 г, 26,0 ммоль) в THF (40 мл) затем медленно добавили при 0°С. После добавления получившейся смеси позволили нагреться до комнатной температуры и перемешали в течение 1 часа. Реакцию раствора затем медленно вылили в раствор 1 N HCl (280 мл) и получившуюся смесь разбавили EtOAc (250 мл). Водный слой экстрагировали EtOAc (150 мл × 3), и объединенные органические слои затем промыли насыщенным NaHCO₃ (водн.), 0,5 М Na₂S₂O₃ (водн.) и соляным раствором. Этот органический раствор высушили над MgSO₄, профильтровали и сконцентрировали при пониженном давлении для получения неочищенного продукта. Очисткой при помощи флэш-хроматографии на силикагеле (петролейный эфир: EtOAc 4:1) получили желаемый продукт 40 в форме бесцветного масла в количественном выходе. ВЭЖХ t_R 5,24 мин.

Пример 40 - Синтез соединения 41 (S)-1-мезилокси2-фенилбутана

К смеси 40 (3,9 г, 26,0 ммоль) и триэтиламина (5,5 мл, 39,5 ммоль) в DCM (90 мл) медленно добавили раствор метансульфонилхлорида (4,47 г, 39,0 ммоль) в DCM (30 мл) при 0°С. После добавления получившейся смеси позволили нагреться до комнатной температуры и перемешивали в течение 2 часов. 1 N HCl (70 мл) затем добавили к вышеупомянутой смеси, и водный слой экстрагировали DCM (1×70 мл). Объединенные органические слои промыли соляным раствором (150 мл), высушили над MgSO₄, профильтровали и сконцентрировали при пониженном давлении для получения неочищенного продукта 41 в форме бесцветного масла. Этот неочищенный продукт применяли на следующем этапе без дополнительной очистки. ВЭЖХ t_R 6,48 мин.

Пример 41 - Синтез соединения 42 (S)-1-азидо-2-фенилбутана

Суспензию 41 (5,93 г, 26,0 ммоль) и азид натрия (5,7 г, 78,0 ммоль) в DMF (60 мл) нагревали при 85°С в течение 3 часов. После охлаждения до комнатной температуры смесь разбавили H₂O (200 мл) и экстрагировали EtOAc (250 мл). Органический слой затем промыли H₂O (4×150 мл), а затем соляным раствором (150 мл), высушили над MgSO₄, профильтровали и сконцентрировали при пониженном давлении для получения неочищенного продукта. Очисткой при помощи флэш-хроматографии на силикагеле (100% петролейный эфир в качестве элюента) получили чистый продукт 42 (4,03 г, 88%) в форме бесцветного масла. ВЭЖХ t_R 7,67 мин.

Пример 42 - Синтез соединения 43 (S)-2-фенилбутиламина

Смесь 42 (4,0 г, 22,8 ммоль) и катализатора Линдлара (1,5 г) в EtOAc (50 мл) взбалтывали при комнатной температуре под Н₂ (40 psi) всю ночь. Смесь затем профильтровали через прокладку из Целита, и фильтрат сконцентрировали при пониженном давлении для получения неочищенного продукта 43 (3,4 г, 100%) в форме светло-желтоватого масла. Этот неочищенный продукт применяли для реакций сопряженного присоединения без дополнительной очистки. MS (ESI) 150 (М+1); ВЭЖХ t_R 1,84 мин.

Пример 43 - Синтез соединения 44 аллил 2-(метокси(метил)амино)-2-оксоэтилкарбамата

К Alloc(аллилоксикарбонил)-глицину (1,45 г, 9,1 ммоль) в DCM (20 мл) добавили ВОР реактив (3,3 г, 7,46 ммоль) и DIPEA (1,5 мл, 10,7 ммоль). После перемешивания при комнатной температуре в течение 10 мин добавили N,O-диметилгидроксиламингидрохлорид (0,8 г, 8,2 ммоль) и DIPEA (1,5 мл, 10,7 ммоль). Реакцию перемешивали при комнатной температуре всю ночь. DCM удалили при помощи ротационного испарения, и остаток поглотили в EtOAc (100 мл). Органическую фазу промыли H₂O (3×100 мл), насыщенным раствором бикарбоната натрия (3×50 мл), H₂O (3×50 мл), 1М соляной кислотой (3×50 мл), соляным раствором (3×50 мл). Органическую фазу высушили (MgSO₄) и EtOAc удалили, чтобы получить амид Вейнреба 44 в форме белого твердого вещества (0,43 г, 23%).

Альтернативно, трет-бутил 2-(метокси(метил)амино)-2-оксоэтилкарбамат 16 (Boc-Gly амид Вейнреба, 1,4 г, 6,4 ммоль) в DCM (5 мл) и TFA (3 мл) перемешивали при комнатной температуре 1 час. Растворитель удалили при пониженном давлении, за которым последовало добавление DCM (20 мл) и затем DIPEA до основного. Раствор охладили до 0°С и добавили аллилхлорформат (1,4 мл, 13,2 ммоль). Реакцию перемешивали при комнатной температуре всю ночь. Реакционную смесь нейтрализовали 1М соляной кислотой и экстрагировали EtOAc. EtOAc удалили при помощи ротационного испарения, и остаток подвергли колоночной хроматографии на силикагеле с помощью петролейного эфира:EtOAc (1:1-0:1), обеспечивая 44 (0,86 г, 66%).

Пример 44 - Синтез соединения 45 аллил 2-оксобут-3-енилкарбамата

К амиду Вейнреба 44 (0,43 г, 2,1 ммоль) в DCM (5 мл) при 0°С добавили винилмагнийбромид (10 ммоль) в THF (10 мл). Реакцию перемешивали в течение 2 часов и проверяли при помощи ВЭЖХ. Реакцию добавили к смеси льда и 1М соляной кислотой (100 мл). Водную смесь экстрагировали DCM (3×50 мл) и промыли 1М соляной кислотой (2×100 мл) и H₂O (3×50 мл). Органическую фазу высушили (MgSO₄) и объем уменьшили до 50 мл при помощи ротационного испарения. α,β-Ненасыщенный кетон 45 хранили и применяли в растворе без дополнительной очистки.

Пример 45 - Синтез соединения 46 (S)-9-флуоренилметил 10-(3,5-дихлорбензил)-2,2-диметил-4,9,13,16-тетраоксо-3,17-диокса-5,10,15-триазаискос-19-ен-8-илкарбамата

К 3,5-дихлорбензиламину (0,49 г, 2,8 ммоль) в DCM (5 мл) добавили α,β-ненасыщенный кетон 45 (2,12 ммоль) в DCM (10 мл). После перемешивания при комнатной температуре в течение 15 мин, добавили Fmoc-диаминомасляную кислоту(Вос)-ОН (1,35 г, 3,1 ммоль) и DIC (0,5 мл, 3,2 ммоль). Реакцию перемешивали при комнатной температуре всю ночь. DCM удалили при помощи ротационного испарения, и остаток подвергли колоночной хроматографии на силикагеле при помощи петролейного эфира:EtOAc (1:1-0:1), обеспечивая Соединение 46 (0,48 г, 22%).

Пример 46 - Синтез соединения 47 (3S,5S)-3-(2-трет-бутоксикарбониламиноэтил)-5-(аллилоксикарбониламинометил)-1-(3,5-дихлорбензил)-1,4-диазепан-2-она

К Соединению 46 (0,48 г, 0,63 ммоль) в DCM (3 мл) добавили диэтиламин (1,5 мл). Реакцию перемешивали при комнатной температуре в течение 1 часа. DCM и диэтиламин удалили при помощи ротационного испарения. Добавили DCM (5 мл), триацетоксиборогидрид натрия (0,2 г, 0,94 ммоль), и реакцию перемешивали всю ночь при комнатной температуре. Органическую фазу промыли насыщенным раствором бикарбоната натрия (25 мл), высушили (MgSO₄) и DCM удалили, чтобы получить циклизованный продукт 47 (0,24 г, 72%).

Пример 47 - Синтез соединения 48 (3S,5S)-3-(2-трет-бутоксикарбониламиноэтил)-5-аминометил-1-(3,5-дихлорбензил)-1,4-диазепан-2-она

К циклизованному продукту 47 (0,24 г, 0,45 ммоль) в DCM (3 мл) добавили 1,3-диметилбарбитуровую кислоту (13 мг, 0,08 ммоль) и палладия тетракистрифенилфосфин (5 мг). Реакцию откачали и перемешивали при комнатной температуре в течение 1 часа. DCM удалили при пониженном давлении для получения неочищенного продукта 48 (0,15 г, 75%), который применили в последующей реакции без очистки.

Пример 48 - Синтез соединения 49 (3S,5S)-3-(2-аминоэтил)-5-(2-нафтоиламинометил)-1-(3,5-дихлорбензил)-1,4-диазепан-2-она

К амину 48 (0,05 мг, 0,11 ммоль) в DCM (1 мл) добавили DIPEA (0,1 мл, 0,7 ммоль), ВОР реактив (0,05 мг, 0,11 ммоль) и 2-нафтойную кислоту (0,04 мг, 0,23 ммоль). Реакцию перемешивали при комнатной температуре в течение 2 часов. TFA (1 мл) добавили и реакцию перемешивали при комнатной температуре в течение 2 часов. Ротационным испарением и препаративной ВЭЖХ получили 49 (48 мг, 90%). MS (ESI) 499,3 (M+1); ВЭЖХ t_R 5,77 мин.

Пример 49 - Синтез соединения 50 N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафталин-2-сульфонамида

Приготовленный из аллил 2-оксобут-3-енилкарбамата 45, Boc-L-Arg(Fmoc)₂-OH и 2,2-дифенилэтиламина согласно методам Примеров 46-48, с последующим модифицированием: Вое группу удалили TFA во время метода снятия защитных групп/циклизации Примера 47, скорее чем применением диэтиламина для Fmoc удаления. После Alloc снятия защитных групп методом Примера 48, свободный амин растворили в DCM, к которому добавили нафталин-2-сульфонилхлорид (10 мг) и DIPEA (20 мкл) и реакцию перемешивали в течение 2 часов при комнатной температуре. Диэтиламин (1 мл) добавили и перемешивали всю ночь, чтобы удалить Fmoc защиту, и реакцию выпаривали до сухого состояния. Препаративной ВЭЖХ получили названное соединение 50 (13 мг). MS (ES1) 613,5 (М+1); ВЭЖХ t_R 5,89 мин.

Пример 50 - Синтез соединения 51 (S)-9-флуоренилметил 10-(2-этилбутил)-2,2-диметил-18-фенил-4,9,13,16-тетраоксо-3,17-диокса-5,10,15-триазаоктадекан-8-илкарбамата

К 2-этилбутиламину (0,15 г, 1,48 ммоль) в DCM (10 мл) добавили α,β-ненасыщенный кетон 27 (1,47 ммоль) в DCM (30 мл). После перемешивания при комнатной температуре в течение 15 мин добавили Fmoc-диаминомасляную кислоту(Вос)-ОН (0,95 г, 2,16 ммоль) и DIC (0,34 мл, 2,19 ммоль). Реакцию перемешивали при комнатной температуре всю ночь. DCM удалили при помощи ротационного испарения, и остаток подвергли колоночной хроматографии на силикагеле при помощи петролейного эфира:EtOAc (1:1-0:1), обеспечивая Соединение 51 (0,5 г, 46%).

Пример 51 - Синтез соединения 52 (3S,5S)-3-(2-трет-бутоксикарбониламиноэтил)-5-(бензилоксикарбониламинометил)-1-(2-этилбутил)-1,4-диазепан-2-она

К Соединению 51 (0,5 г, 0,67 ммоль) в DCM (3 мл) добавили диэтиламин (1,5 мл). Реакцию перемешивали при комнатной температуре в течение 1 часа. DCM и диэтиламин удалили при помощи ротационного испарения. DCM (5 мл) и триацетоксиборогидрид натрия (0,2 г, 0,94 ммоль) добавили, и реакцию перемешивали всю ночь при комнатной температуре. Органическую фазу промыли насыщенным раствором бикарбоната натрия (25 мл), высушили (MgSO₄) и удалили DCM для получения неочищенного циклизованного продукта 52 (0,4 г).

Пример 52 - Синтез соединения 53 (3S,5S)-3-(2-трет-бутоксикарбониламиноэтил)-5-(аминометил)-1-(2-этилбутил)-1,4-диазепан-2-она

К циклизованному продукту 52 (0,4 г) в метаноле (5 мл) добавили каталитический Pd/C. Реакцию перемешивали под атмосферой водорода всю ночь. Реакционную смесь профильтровали через Целит, и метанол удалили при помощи ротационного испарения, чтобы получить амин 53 (0,17 г, 68% из 51).

Пример 53 - Синтез соединения 54 N-(((3S,5S)-3-(2-аминоэтил)-1-(2-этилбутил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамида

К амину 53 (0,030 г, 0,08 ммоль) в DCM (1 мл) добавили DIPEA (0,1 мл, 0,7 ммоль), ВОР реактив (0,03 г, 0,07 ммоль) и 2-нафтойную кислоту (0,025 г, 0,14 ммоль). Реакцию перемешивали при комнатной температуре в течение 2 часов. TFA (1 мл) добавили, и реакцию перемешивали при комнатной температуре в течение 2 часов. Ротационным испарением и препаративной ВЭЖХ получили Соединение 54 (23 мг, 68%). MS (ESI) 425,7 (M+1); ВЭЖХ t_R 5,27.

Пример 54 - Синтез соединения 55 (3S,5S)-3-[2-(пиперидин-1-ил)этил]-5-(бензилоксикарбониламинометил)-1-(2-этилбутил)-1,4-диазепан-2-она

К Соединению 54 (0,25 г, 0,5 ммоль) в DCM (3 мл) добавили TFA (1,5 мл), с раствором, перемешанным при комнатной температуре в течение 1 часа. Добавили DCM (20 мл) и раствор промыли насыщенным раствором бикарбоната натрия (20 мл), высушили над MgSO₄ и выпарили для получения неочищенного амина (0,16 г). К этому добавили DMF (0,25 мл), карбонат калия (10 мг) и 1,5-дибромпентан (0,35 мл, 2,5 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 1,5 часов, после чего добавили DCM (20 мл), органический слой промыли насыщенным раствором бикарбоната натрия (20 мл) и H₂O (20 мл), высушили (MgSO₄) и выпарили для получения неочищенного 55, который применили в последующей реакции без очистки.

Пример 55 - Синтез соединения 56 (3S,5S)-3-[2-(пиперидин-1-ил)этил]-5-аминометил-1 -(2-этилбутил)-1,4-диазепан-2-она

К циклизованному продукту 55 (0,4 г) в метаноле (5 мл) добавили каталитический Pd/C. Реакцию перемешивали под атмосферой водорода всю ночь. Реакционную смесь профильтровали через Целит и метанол удалили при помощи ротационного испарения для получения амина 56 (0,12 г).

Пример 56 - Синтез соединения 57 2-этил-3-метилбутан-1-амина

Раствор 3,3-диметилакриловой кислоты (2,00 г, 20 ммоль) в THF (30 мл) добавили по каплям к раствору LDA (лития диизопропиламид) (44 ммоль) в THF/гексан (60 мл) при -78°С. После нагревания до -10°С и перемешивания в течение 20 мин реакцию повторно охладили до -78°С и добавили раствор этилйодида (6,86 г, 44 ммоль)) в THF (30 мл). Реакции позволили нагреваться до комнатной температуры всю ночь. К получившемуся темно-оранжевому раствору добавили 1 М HCl до кислого. Органический слой отделили, промыли H₂O и соляным раствором, высушили (MgSO₄), профильтровали и сконцентрировали для получения коричневого масла 2-этил-3-метилбут-3-еновой кислоты (3,08 г), который применяли неочищенным в следующей реакции. Для восстановления кислотной группы неочищенный продукт растворили в THF (70 мл) и охладили до 0°С. К этому добавили LiAlH₄ (2280 мг, 60 ммоль). Смешиванием получили 2,7 г бледно-желтого масла, которое очистили флэш-хроматографией (силикагель, 10% EtOAC в пет. эфире) для получения 1,70 г 2-этил-3-метилбут-3-ен-1-ола в виде масла. Спирт (560 мг, 4,91 ммоль) превратили в мезилат при помощи растворения в DCM (25 мл) при 0°С, затем добавлением MsCl (675 мг, 5,9 ммоль), затем при помощи Et₃N (595 мг, 5,9 ммоль). Через 30 мин реакцию разделили между DCM и 0,1 N HCl, водный слой экстрагировали DCM (2×), и объединили органические фракции и промыли соляным раствором, профильтровали и сконцентрировали для получения 200 мг бледно-желтого масла. Неочищенный мезилат (4,91 ммоль) растворили в ацетонитриле (20 мл) и NaN₃ (957 мг, 14.7 ммоль) добавили. Через 1 час добавили DMF (6,5 мл) и реакцию нагревали до кипения в течение 3 часов, затем охладили. EtOAc (40 мл) и NaHCO₃ раствор добавили и органический слой промыли H₂O (2×), соляным раствором (1×) и высушили, затем профильтровали для получения бледно-желтого раствора 3-(азидометил)-2-метилпент-1-ена, который применяли неочищенным в последующей реакции. Суспензия азида (4,91 ммоль) в 50 мл EtOAC гидрировали при 40 psi над катализатором Линдлар (460 мг) в течение 16 часов, затем профильтровали через Целит, чтобы оставить бесцветный раствор. Флэш-хроматографией (силикагель, 1-5% МеОН в DCM) поличили 120 мг чистого амина 57, с дополнительными 95 мг материала с примесями.

Пример 57 - Синтез соединения 58 (3S,5S)-3-(2-трет-бутоксикарбониламинопропил)-5-[бензилоксикарбонил(метиламино)метил]-1-(2,2-дифенилэтил)-1,4-диазепан-2-она

Приготовленный из Cbz-Sar, 2,2-дифенилэтиламин и Fmoc-L-Orn(Boc) согласно методам Примеров 26-29.

Пример 58 - Синтез соединения 59 (3S,5S)-3-(2-трет-бутоксикарбониламинопропил)-5-(метиламино)метил-1-(2,2-дифенилэтил)-1,4-диазепан-2-она

Циклизованный продукт 58 (1,9 г) растворили в метаноле (10 мл) с каталитическим Pd/C и гидрогенизировали под атмосферой водорода (40 psi) всю ночь. Реакционную смесь профильтровали через Целит, и метанол удалили при помощи ротационного испарения для получения амина 59 (1,86 г, 97%).

Пример 59 - Синтез соединения 60 N-(((3S,5S)-3-(3-аминопропил)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-6-бром-N-метил-2-нафтамида

Амин 59 объединили с 6-бром-2-нафтойной кислотой, затем сняли защитные группы с TFA согласно Примеру 31. Ротационное испарение и препаративная ВЭЖХ дали 60 (7,8 мг). MS (ESI) 629,4 (М+1); ВЭЖХ t_R 6,27 мин.

Пример 60 Синтез соединения 61 (3S,5S)-3-(трет-бутоксикарбониламинопропил)-5-(6-бром-2-нафтамидметил)-1-(2,2-дифенилэтил)-1,4-диазепан-2-она

Приготовили из 2,2-дифенилэтиламина, Fmoc-L-Orn(Boc) и 6-бром-2-нафтойной кислоты согласно методам Примеров 29-32, без этапа снятия TFA защитных групп Примера 31.

Пример 61 - Синтез соединения 62 N-(((3S,5S)-3-(3-аминопропил)-1-(2,2-дифенилэтил)-4-метил-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-6-бром-2-нафтамида

Соединение 61 (20,8 мг) растворили в DMF (1 мл) и обрабатывали метилйодидом (6 мкл) при комнатной температуре в течение 1 недели. Добавили дополнительный метилйодид (0,5 мл) и К₂СО₃, и реакцию оставили при комнатной температуре в течение еще 2 дней. Добавили TFA (2 мл) и реакцию перемешивали при комнатной температуре в течение 2 часов. Ротационное испарение последовало за выпариванием под высоким вакуумом, затем препаративной ВЭЖХ получили 62 (8,5 мг). MS (ESI) 629,3 (M+1); ВЭЖХ t_R 6,22 мин.

Пример 62 - Синтез соединения 63 N-(((3S,5S)-3-(3-аминопропил)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамида

Полученный из 9, 2,2-дифенилэтиламин и Fmoc-L-Orn(Boc) согласно Примерам 10-12. Вое группу удалили при стандартных условиях, чтобы получить свободный амин. MS(ESI) 535 (M+1); ВЭЖХ t_R 5,78 мин.

Пример 63 - Синтез соединения 64 N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-2-оксо-3-(3-(пиперидин-1-ил)пропил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамида

Амин 63 (0,79 г, 1,48 ммоль), 1,5-дибромпентан (0,2 мл, 1,48 ммоль) и К₂СО₃ (0,79 г) в DMF (11 мл) перемешивали при комнатной температуре в течение 4 часов. Получившуюся смесь разбавили этилацетатом (30 мл), промыли H₂O (5×30 мл), соляным раствором (10 мл) и высушили над MgSO₄. Очисткой посредством препаративной ВЭЖХ получили 64 (0,23 г, 25%) MS(ESI) 603,3 (М+1); ВЭЖХ t_R 6,04 мин.

Пример 64 - Синтез соединения 65 N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-(изопропиламино)пропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамида

К перемешанной смеси амина 63 (11 мг, 0,02 ммоль), ацетона (2 мл) и MgSO₄ (50 мг) в DCM (5 мл) добавили триацетоксиборогидрид натрия (8,5 мг, 0,04 ммоль) при комнатной температуре. Перемешивание продолжалось в течение 2 часов, смесь сконцентрировали, повторно растворили в EtOAc (5 мл), промыли насыщенным водным раствором NaHCO₃ (10 мл) и соляным раствором (10 мл), высушили над MgSO₄ и сконцентрировали при пониженном давлении. Очистка посредством препаративной ВЭЖХ дала 65 (9,5 мг, 80%). MS(ESI) 577,2 (М+1); ВЭЖХ t_R 5,97 мин.

Пример 65 - Синтез соединения 66 трет-бутил (метиламино)(метилтио)метиленкарбамата

DIAD (диизопропил азодикарбоксилат) (2,7 мл, 13,8 ммоль) добавили к перемешанной смеси тиопсевдомочевины (2,0 г, 6,9 ммоль), PPh₃ (3,6 г, 13,8 ммоль) и МеОН (0,55 мл, 13,8 ммоль) в сухом THF (5 мл) при 0°С под азотом. Перемешивание продолжалось при 0°С в течение 3 часов, затем при комнатной температуре в течение 16 часов. Растворитель удалили при пониженном давлении и получившийся остаток повторно растворили в EtOAc, промыли насыщенным водным раствором NaHCO₃ (20 мл) и соляным раствором (20 мл), и высушили над MgSO₄. Очисткой посредством силикагелевой хроматографии при помощи 20% EtOAc в петролейном эфире в качестве элюента получили 66 (1,63 г, 78%) в форме бесцветного масла. MS(ESI) 305 (М+1); ВЭЖХ t_R 7,97 мин.

Пример 66 - Синтез соединения 67 N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-(3-метилгуанидино)пропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамида

Смесь Соединения 63 (10 мг, 0,019 ммоль), гуанилирующего вещества 66 (56,9 мг, 0,19 ммоль) и DIPEA (6,6 мкл, 0,038 ммоль) в DCM (5 мл) перемешивали при комнатной температуре в течение 16 часов. Добавили TFA (5 мл), и получившуюся смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 30 мин. Растворитель удалили при пониженном давлении, и неочищенный продукт очистили посредством препаративной ВЭЖХ для получения 67 (0,53 мг, 4,7%) в форме белого твердого вещества. MS(ESI) 591,3 (М+1); ВЭЖХ t_R 5,94 мин.

Пример 67 - Синтез соединения 68 (S)-9-флуоренилметил 1-фенил-10-(2,2-дифенилэтил)-18,18-диметил-4,9,13,16-тетраоксо-2,17-диокса-4,10,15-триазанонадекан-8-илкарбамата

К перемешанной смеси Fmoc-L-Orn(Cbz)-OH (1,78 г, 3,65 ммоль), DIPEA (0,64 мл, 3,65 ммоль) и HATU (1,39 г, 3,65 ммоль) в DCM (10 мл) добавили раствор амина 17 при комнатной температуре. Перемешивание продолжалось в течение 3 часов, реакционную смесь промыли насыщенным водным раствором NaHCO₃ (20 мл) и соляным раствором (20 мл), и высушили над MgSO₄. Растворитель удалили при пониженном давлении с неочищенным 68, применяемом на последующем этапе без дополнительной очистки. MS(ESI) 853 (М+1); ВЭЖХ t_R 9,90 мин.

Пример 68 - Синтез соединения 69 (S)-(9Н-флуорен-9-ил)метил 7-((4-(трет-бутоксикарбониламино)-3-оксобутил)(2,2-дифенилэтил)карбамоил)-3-метил-1,3-диазепан-1-карбоксилата

Смесь 68 (136 мг, 0,159 ммоль) и Pd/C (20 мг) в этаноле (5 мл) взбалтывали под Н₂ при 30 psi в течение 16 часов, затем профильтровали, сконцентрировали при пониженном давлении, чтобы получить неочищенный амин (90 мг, 78%). Амин (90 мг, 0,125 ммоль) обработали избытком раствора формальдегида в H₂O (37 ммоль) в МеОН (5 мл), за которым последовал триацетоксиборогидрид натрия (23,5 мг, 0,375 ммоль). После 1 часа реакционную смесь промыли насыщенным водным раствором NaHCO₃ (10 мл) и соляным раствором (10 мл), высушили над MgSO₄, профильтровали и сконцентрировали. Неочищенный материал применяли на следующем этапе без дополнительной очистки. MS (ESI) 745 (М+1); ВЭЖХ t_R 7,83 мин.

Пример 69 - Синтез соединения 70 (S)-(9Н-флуорен-9-ил)метил 7-((4-(2-нафтамид)-3-оксобутил)(2,2-дифенилэтил)-карбамоил)-3-метил-1,3-диазепан-1-карбоксилата

Соединение 69 (8 мг, 0,011 ммоль) обработали смесью 1:1 объем/объем трифторуксусной кислоты/DCM (2 мл) в течение 30 мин при комнатной температуре. Смесь сконцентрировали при пониженном давлении, повторно растворили в DCM (5 мл), промыли насыщенным водным раствором NaHCO₃ (5 мл) и соляным раствором (5 мл), высушили над MgSO₄ и профильтровали. Фильтрат затем обработали смесью 2-нафтойной кислоты (1,8 мг, 0,011 ммоль), DIPEA (5,7 мкл, 0,033 ммоль) и ВОР (4,8 мг, 0,011 ммоль) в DCM (1 мл) с перемешиванием при комнатной температуре. После 3 часов реакционную смесь промыли насыщенным водным раствором NaHCO₃ (10 мл) и соляным раствором (10 мл), высушили над MgSO₄, профильтровали и сконцентрировали. Неочищенный материал применяли на следующем этапе без дополнительной очистки. MS(ESI) 799 (М+1); ВЭЖХ t_R 7,90 мин.

Пример 70 - Синтез соединения 71 N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-(метиламино)пропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамида

К перемешанному раствору 70 (0,011 ммоль) в DCM (5 мл) добавили диэтиламин (5 мл) при комнатной температуре. Реакцию перемешивали в течение 1 часа, затем сконцентрировали при пониженном давлении. Остаток повторно растворили в DCM (5 мл), затем добавили триацетоксиборогидрид натрия (5 мг, 0,08 ммоль) при комнатной температуре. Перемешивание продолжали в течение 1 часа с получившейся смесью, промытой насыщенным водным раствором NaHCO₃ (10 мл) и соляным раствором (10 мл), высушенным над MgSO₄, профильтрованным и сконцентрированным. Очисткой посредством препаративной ВЭЖХ получили 71 (0,21 мг) в форме белого твердого вещества. MS(ESI) 549,3 (М+1); ВЭЖХ t_R 5,93 мин.

Пример 71 - Синтез соединения 72 (S)-2-(аллилоксикарбониламино)-3-(нафталин-2-ил)пропановой кислоты

К перемешанной смеси L-3-(2-нафтил)аланингидрохлорида (5,0 г, 19,8 ммоль), Na₂CO₃ (7,3 г, 69,3 ммоль) и 1,4-диоксана (30 мл) в H₂O (50 мл) добавили аллилхлорформат (2,1 мл, 19,8 ммоль) при 0°С. Получившуюся смесь перемешивали в течение 16 часов, затем сконцентрировали при пониженном давлении. Остаток разбавили этилацетатом (50 мл), и при 0°С подкислили до рН 2. Водную фазу экстрагировали этилацетатом (3×20 мл), объединенную органическую фазу промыли H₂O (50 мл) и соляным раствором (20 мл), высушили над MgSO₄, профильтровали и сконцентрировали при пониженном давлении для получения 72 в форме бесцветного масла (5,8 г, 97%), которое применяли на следующем этапе без дополнительной очистки. ВЭЖХ t_R 6,60 мин.

Пример 72 - Синтез соединения 73 (S)-аллил 1-(метокси(метил)амино)-3-(нафталин-2-ил)-1-оксопропан-2-илкарбамата

К перемешанной смеси кислоты 72 (5,84 г, 19,5 ммоль), DIPEA (3,7 мл, 2,09 ммоль) и ВОР (8,63 г, 19,5 ммоль) в DCM (10 мл) добавили предварительно смешанный раствор N,O-диметилгидроксиламингидрохлорида (1,9 г, 19,5 ммоль) и DIPEA (7,3 мл, 41,6 ммоль) в DCM (10 мл) при комнатной температуре. Перемешивание продолжалось в течение 16 часов, реакционную смесь промыли 1N HCl (3×60 мл), H₂O (3×60 мл), насыщенным водным раствором NaHCO₃ (3×60 мл) и соляным раствором (60 мл), высушили над MgSO₄. Очисткой посредством силикагелевой хроматографии с помощью 20% этилацетата в петролейном эфире в качестве элюента получили 73 (4,83 г, 71%) в форме бесцветного масла. MS (ESI) 343 (М+1); ВЭЖХ t_R 7,07 мин.

Пример 73 - Синтез соединения 74 (S)-аллил 1-(нафталин-2-ил)-3-оксопент-4-ен-2-илкарбамата

При 0°С раствор винилмагнийбромида в THF (11,5 мл, 1 М) добавили за одну порцию к амиду Вейнреба 73 (1,58 г, 4,62 ммоль) под азотом с перемешиванием. Получившейся смеси позволили перемешиваться в течение 2 часов, и вылили в смесь 1N HCl/лед (50 мл). Водную смесь экстрагировали DCM (3×20 мл), объединенный DCM экстракт промыли 1 N HCl (50 мл), насыщенным водным раствором NaHCO₃ (50 мл) и соляным раствором (20 мл), высушили над MgSO₄. Растворитель удалили при пониженном давлении, продуцирующий продукт 74 (1,14 г, 80%), который применяли на следующем этапе без дополнительной очистки. MS (ESI) 310 (М+1); ВЭЖХ t_R 7,51 мин.

Пример 74 - Синтез соединения 75 (S)-аллил 5-(2,2-дифенилэтиламино)-1-(нафталин-2-ил)-3-оксопентан-2-илкарбамата

К перемешанному раствору 2,2-дифенилэтиламина (0,45 г, 2,3 ммоль) в DCM (55 мл) добавили винилкетон 74 (0,71 г, 2,3 ммоль) за одну порцию. Перемешивание продолжалось в течение 2 часов с реакционной смесью, применяемой на последующем этапе без очистки. MS (ESI) 507 (М+1); ВЭЖХ t_R 7,22 мин.

Пример 75 - Синтез соединения 76 (S)-аллил 5-(N-(Вос-L-Arg(Cbz)₂) 2,2-дифенилэтиламино)-1-(нафталин-2-ил)-3-оксопентан-2-илкарбамата

К перемешанному раствору аддукта амина 75 (2,3 ммоль) добавили смесь Вос-Arg(Cbz)₂-OH (1,25 г, 2,3 ммоль), DIPEA (0,8 мл, 4,6 ммоль) и HATU (0,87 г, 2,3 ммоль) в DCM (15 мл) при комнатной температуре. Перемешивание продолжалось в течение 16 часов, после чего реакционную смесь промыли насыщенным водным раствором NaHCO₃ (3×20 мл) и соляным раствором (10 мл), затем высушили над MgSO₄. Очисткой посредством силикагелевой хроматографии с помощью 20% этилацетата в петролейном эфире в качестве элюента получили 76 в форме бесцветного масла (708 мг, 30% за 3 этапа). MS (ESI) 1031 (М+1); ВЭЖХ t_R 10,80 мин.

Пример 76 - Синтез соединения 77 аллил (S)-1-((3S,5RS)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(бис Cbz 3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)-2-(нафталин-2-ил)этил ка рба мата

К перемешанному раствору ациклического промежуточного продукта 76 (0,48 г, 0,47 ммоль) в DCM (5 мл) добавили TFA (5 мл) при комнатной температуре. Перемешивание продолжалось в течение 30 мин, после чего смесь разбавили DCM (20 мл), затем промыли насыщенным водным раствором NaHCO₃ (3×20 мл) и соляным раствором (10 мл) и высушили над MgSO₄. К получившемуся раствору добавили триацетоксиборогидрид натрия (0,2 г, 0,94 ммоль) с перемешиванием при комнатной температуре, через 30 мин смесь промыли насыщенным водным раствором NaHCO₃ (3×20 мл) и соляным раствором (10 мл), затем высушили над MgSO₄. Неочищенный 77, смесь диастереомеров в диазепан-2-оне С5, применяли на следующем этапе без дополнительной очистки. MS (ESI) 915 (М+1)

Пример 77 - Синтез соединения 78 бис (Cbz) 1-(3-((2S,7RS)-7-((S)-1-амино-2-(нафталин-2-ил)этил)-4-(2,2-дифенилэтил)-3-оксо-1,4-диазепан-2-ил)пропил)гуанидина

Смесь соединения 77 (36 мг, 0,039 ммоль), 1,3-диметилбарбитуровой кислоты (7,4 мг, 0,047 ммоль) и Pd(PPh₃)₄ в DCM (5 мл) перемешивали при комнатной температуре под вакуумом в течение 4 часов. Получившуюся смесь применяли на следующем этапе без дополнительной очистки. MS (ESI) 832 (М+1)

Пример 78 - Синтез соединений 79 и 80 N-((S)-1-((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)-2-(нафталин-2-ил)этил)ацетамида и N-((S)-1-((3S,5R)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)-2-(нафталин-2-ил)этил)ацетамида

Раствор амина 78 (0,09 ммоль) в DCM (5 мл) обработали уксусным ангидридом (8,6 мкл, 0,09 ммоль) с перемешиванием при комнатной температуре. Через 3 часа смесь сконцентрировали, повторно растворили в EtOAc, промыли насыщенным водным раствором NaHCO₃ (10 мл) и соляным раствором (10 мл), высушили над MgSO₄, затем сконцентрировали при пониженном давлении. Остаток растворили в МеОН (10 мл), добавили Pd/C (5 мг), и раствор взбалтывали под H₂ при 20 psi в течение 16 часов. Реакцию профильтровали, сконцентрировали и очистили посредством препаративной ВЭЖХ для получения предпочтительного диастереомера 79 (3 мг) и менее предпочтительного диастереомера 80 (6 мг) в форме белых твердых веществ.

79: MS (ESI) 606,4 (М+1); ВЭЖХ t_R 6,033 мин

80: MS (ESI) 606,3 (М+1); ВЭЖХ t_R 6,046 мин

Пример 79 - Синтез соединений 81 и 82 (S)-2-ацетамидо-N-((S)-1-((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)-2-(нафталин-2-ил)этил)-3-(1Н-имидазол-5-ил)пропанамида и (S)-2-ацетамидо-N-((S)-1-((3S,5R)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)-2-(нафталин-2-ил)этил)-3-(1Н-имидазол-5-ил)пропанамида

К перемешанной смеси Ac-L-His-OH (33,6 мг, 0,156 ммоль), DIPEA (112,5 мкл, 0,312 ммоль) и ВОР (68,8 мг, 0,156 ммоль) в DMF (1 мл) добавили амин 78 (0,039 ммоль) при комнатной температуре. Перемешивание продолжали в течение 16 часов, затем реакционную смесь разбавили смесью DCM/H₂O (10 мл, 1:1 объем/объем), и водную фазу экстрагировали DCM (3×5 мл). Объединенные DCM экстракты промыли насыщенным водным раствором NaHCO₃ (3×20 мл) и соляным раствором (10 мл), высушили над MgSO₄, и сконцентрировали при пониженном давлении. Остаток повторно растворили в МеОН (5 мл) и добавили Pd/C (20 мг). Получившуюся смесь взбалтывали под H₂ при 30 psi в течение 16 часов, затем профильтровали, сконцентрировали и очистили посредством препаративной ВЭЖХ, чтобы получить предпочтительный диастереомер 81 (1,9 мг) и менее предпочтительный диастереомер 82 (0,9 мг) в форме белых твердых веществ.

81: MS (ESI) 743,4 (М+1); ВЭЖХ t_R 5,489 мин

82: MS (ESI) 743,4 (М+1); ВЭЖХ t_R 5,555 мин

Пример 80 - Синтез соединений 83 и 84 пропил (S)-1-((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)-2-(нафталин-2-ил)этилкарбамата и пропил (S)-1-((3S,5R)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)-2-(нафталин-2-ил)этилкарбамата

Смесь 77 (36 мг, 0,039 ммоль) и Pd/C (5 мг) в МеОН (5 мл) взбалтывали под Н2 при 20 psi в течение 16 часов, затем профильтровали, сконцентрировали и очистили посредством препаративной ВЭЖХ для получения предпочтительного диастереомера 83 (0,07 мг) и менее предпочтительного диастереомера 84 (2,7 мг) в форме белых твердых веществ.

83: MS (ESI) 650,3 (М+1); ВЭЖХ t_R 6,52 мин

84: MS (ESI) 650,2 (М+1); ВЭЖХ t_R 6,64 мин

Пример 81 - Синтез соединений 85-87 1-(3-((2S,7S)-7-(N-R1 (R)-1-амино-2-(нафталин-2-ил)этил)-4-(2,2-дифенилэтил)-3-оксо-1,4-диазепан-2-ил)пропил)гуанидина

Соединения 85-87 были приготовлены таким же образом, как и предпочтительные диастереомеры Соединений 79, 81 и 83 при помощи методов, описанных в Примерах 71-80 с D-(2-нафтил)аланингидрохлоридом в качестве исходного материала.

Соединение R₁ группа MS (M+1) t_R (мин) 85 Ac 606,2 6,01 86 Ac-His 743,5 5,41 87 Пропилоксикарбонил 650,4 6,42

Примеры 82-90: Синтезы посредством схемы 2: Приготовление всех четырех диастереомеров N-((1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамида 88

Пример 82 - Синтез соединения 89 2,2-диметил-10-(2,2-дифенилэтил)-4,7,11-триоксо-3,12-диокса-5,10-диазапентадек-14-ена

2,2-Дифенилэтиламин (3 г) добавили к Вос-винилкетону 16 (2,8 г), как в Примере 18. К неочищенному аддукту 17 добавили Alloc-Cl (1,6 мл) и реакцию перемешивали до тех пор, пока ТСХ (тонкослойная хроматография) не показала потребление вторичного амина. THE растворитель выпарили, и остаток очистили колоночной хроматографией (SiO₂ гель, пет. эфир/EtOAc) для получения 3,2 г (57%) 89.

Пример 83 - Синтез соединения 90 (S)-аллил 2-амино-5-(бензилоксикарбониламино)пентаноат L-Н-Orn(Cbz)-Оаллила

H-L-Orn(Cbz)-OH (6,66 г, 25 ммоль), аллильный спирт (17,56 мл, 25 ммоль) и р-TsOH (5,7 г, 30 ммоль) растворили в бензоле (200 мл) и кипятили с обратным холодильником при условиях Дина-Старка в течение 5 часов. Большую часть растворителя затем отогнали, остальную часть удалили под вакуумом. Получившееся твердое вещество перекристаллизовали из DCM, профильтровали и высушили для получения 11,19 г (94%) соли тозилата. Для получения свободного амина твердое вещество растворили в DCM, промыли нас. NaHCO₃, водный слой промыли DCM (3×), и органические слои высушили над MgSO₄ и выпарили досуха.

Пример 84 - Синтез соединения 91 (R)-аллил 2-амино-5-(бензилоксикарбониламино)пентаноат O-Н-Orn(Cbz)-Оаллила

H-D-Orn(Cbz)-OH (6,66 г, 25 ммоль) превратили в 10,93 г (91%) соли тозилата 91, как в Примере 83, затем превратили в свободный амин.

Пример 85 - Синтез соединения 92 (2R)-аллил 5-(бензилоксикарбониламино)-2-(10-(2,2-дифенилэтил)-2,2-диметил-4,11-диоксо-3,12-диокса-5,10-диазапентадек-14-ен-7-иламино)пентаноата

Защищенный аминокетон 89 (746 мг, 1,6 ммоль), D-Orn(Cbz)-Оаллил 91 (538 мг, 1,76 ммоль) и NaBH(ОАс)₃ (678 мг, 3,2 ммоль) в минимальном количестве объема DCM перемешивали в течение 24 часов. Добавили каплю АсОН непосредственно перед отработкой, на этом уровне добавили насыщенный NaHCO₃, экстрагированный DCM (3×), и органические экстракты объединили и промыли насыщенным NaHCO₃ и H₂O, высушили над MgSO₄, и выпарили досуха. Продукт очистили колоночной хроматографией (SiO₂ гель, пет. ефир/EtOAc) для получения 890 мг (74%) 92 в качестве смеси диастереоизомеров.

Пример 86 - Синтез соединения 93 (2S)-аллил 5-(бензилоксикарбониламино)-2-(10-(2,2-дифенилэтил)-2,2-диметил-4,11-диоксо-3,12-диокса-5,10-диазапентадек-14-ен-7-иламино)пентаноата

L-Orn(Cbz)-Оаллил 90 (592 мг, 1,93 ммоль) превратили в смесь многих диастереомеров 93 (925 мг, 76%), следуя методам Примера 85.

Пример 87 - Синтез соединений 94 и 95 (3R,5S)-5-(N-Boc аминометил)-3-(N-Cbz 3-аминопропил)-1-(2,2-дифенилэтил)-1,4-диазепан-2-она и (3R,5R)-5-(N-Boc аминометил)-3-(N-Cbz 3-аминопропил)-1-(2,2-дифенилэтил)-1,4-диазепан-2-она

Alloc/аллильное защищенное производное 92 (840 мг, 1,11 ммоль) растворили в минимальном количестве DCM. Добавили 1,3-диметилбарбитуровую кислоту (346 мг, 2,22 ммоль) и каталитический Pd(PPh₃)₄, и реакцию дегазировали под вакуумом, герметизировали и перемешивали всю ночь. Реакцию разбавили до 50 мл DCM, добавили DIPEA (430 мг, 3,33 ммоль) и ВОР (540 мг, 1,22 ммоль), и реакцию перемешивали в течение 30 мин. DCM удалили под вакуумом, и остаток поглотили в EtOAc, промыли (насыщенный NaHCO₃, H₂O, насыщенный NaCl), высушили (MgSO₄) и выпарили досуха (ТСХ: EtOAc, 2 пятна, R_f 0,33 и 0,57). Два диастереомерных продукта отделили колоночной хроматографией (SiO₂ гель, пет. эфир/EtOAc) для получения 362 мг ранее элюированного (3R,5S) изомера 94, и 342 мг позднее элюированного (3R,5R) изомера 95.

Пример 88 - Синтез соединений 96 и 97 (3S,5R)-5-(N-Boc аминометил)-3-(N-Cbz 3-аминопропил)-1-(2,2-дифенилэтил)-1,4-диазепан-2-она и (3S,5S)-5-(N-Boc аминометил)-3-(N-Cbz 3-аминопропил)-1-(2,2-дифенилэтил)-1,4-диазепан-2-она

(3S,5R) (312 мг) и (3S,5S) (331 мг) изомеры получили из L-Orn-производного ациклического материала 93 (870 мг), следуя процедуре Примера 87.

Пример 89 - Синтез соединений 98-101 5-(N-Boc аминометил)-3-(N,N'-Cbz₂ 3-гуанидинопропил)-1 -(2,2-дифенилэтил)-1,4-диазепан-2-она

Orn Cbz группу 94 удаляли посредством гидрирования (H₂, 30 psi) над каталитическим Pd/C в метаноле всю ночь. Раствор профильтровали через Целит, и выпарили для получения твердого вещества. Раствор получившегося амина (187 мг, 0,39 ммоль) в DCM смешали с раствором гуанилирующего реактива CbzNHC(=NCbz)NHTf (196 мг, 0,43 ммоль) в DCM. Добавили триэтиламин TEA (43 мг, 0,43 ммоль), и реакцию перемешивали всю ночь. Раствор разбавили с DCM, промыли (KHSO₄, нас. NaHCO₃, соляной раствор), высушили (MgSO₄) и выпарили досуха, затем очистили при помощи флэш-хроматографии на SiO₂ при помощи гексан/EtOAc в качестве элюента для получения (3R,5S) 98 (182 мг, 59%). Другие изомеры 95-97 превратили подобным образом для получения:

99 (3R,5R): 171 мг (68%) из 148 мг амина

100 (3S,5S): 80 мг (65%) из 72 мг амина

101 (3S,5R):142 мг (58%) из 144 мг амина

Пример 90 - Синтез соединений 102-105

102 N-(((3R,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

103 N-(((3R,5R)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

104 N-(((3S,5R)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

105 N-(((3S,5S)-1-(2,2-дифенилэтил)-3-(3-гуанидинопропил)-2-оксо-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

Boc производное 99 (180 мг) в DCM (1 мл) обработали TFA (1 мл) на 20 мл. Растворитель удалили посредством выпаривания, добавили раствор NaHCO₃, и экстрагировали 3× DCM. Раствор дихлорметана высушили над MgSO₄, профильтровали и выпарили досуха. Порцию (56 мг, 0,086 ммоль) неочищенного амина со снятыми защитными группами в DCM перемешивали с 2-нафтойной кислотой (16 мг), DIPEA (60 мкл) и ВОР (42 мг) в течение 30 мин. МеОН добавили и реакцию перемешивали всю ночь. Реакцию профильтровали, затем очистили при помощи флэш-хроматографии на SiO₂ с помощью петролейного эфира/EtOAc в качестве элюента для получения (3R,5R) изомера (43 мг, 94%). Другие изомеры превратили подобным образом для получения: (3R,5S): 41 мг (85%) из 60 мг 98, (3S,5R): 27 мг (70%) из 40 мг 101, и (3S,5S): 13 мг (74%) из 20 мг 100

Каждое соединение растворили в диоксан:МеОН и гидрировали над каталитическим Pd/C при 30 psi H₂ всю ночь. Раствор профильтровали через Целит, и выпарили для получения твердого вещества. 102 (3R,5S): 27 мг (96%) из 41 мг, 103 (3R,5R): 25 мг (85%) из 43 мг, 104 (3S,5R): 11 мг (количественный) из 13 мг и 105 (3S,5S): 3 мг (73%) из 6 мг.

Соединение стереохимия MS (M+1) t_R (мин) 102 (3R,5S) 577,4 5,775 103 (3R,5R) 577,5 5,750 104 (3S,5R) 577,5 5,783 105 (3S,5S) 577,3 5,787

Пример 91 - Синтез соединений 406, 526, 541-546

406 6-хлор-N-(((3S,5S)-2-оксо-1-((S)-2-фенилбутил)-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

526 6-хлор-N-(((3S,5S)-2-оксо-1-((R)-2-фенилбутил)-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

541 6-хлор-N-(((3R,5R)-2-оксо-1-((R)-2-фенилбутил)-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

542 6-хлор-М-(((3S,5R)-2-оксо-1-((S)-2-фенилбутил)-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

543 6-хлор-N-(((3R,5S)-2-оксо-1-((S)-2-фенилбутил)-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

544 6-хлор-N-(((3S,5R)-2-оксо-1-((R)-2-фенилбутил)-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

545 6-хлор-N-(((3R,5S)-2-оксо-1-((R)-2-фенилбутил)-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

546 6-хлор-N-(((3R,5R)-2-оксо-1-((S)-2-фенилбутил)-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамид

Соединения 406, 526 и 541-546 приготовили, следуя подобным методам, как используются для приготовления Соединений 102-104 (путь Схемы 2). К тому же соединения 406, 526, 541 и 546 приготовили согласно пути схемы 1; подробный метод для приготовления Соединения 406 содержится в Примерах 92-99.

Соединение стереохимия MS (M+1) t_R (мин) 406 (3S,5S,2'S) 575,3 6,269 526 (3S,5S,2'R) 574,8 6,265 541 (3R,5R,2'R) 575,4 6,404 542 (3S,5R,2'S) 575,2 6,262 543 (3R,5S,2'S) 575,2 6,110 544 (3S,5R,2'R) 575,1 6,211 545 (3R,5S,2'R) 575,2 6,253 546 (3R,5R,2'S) 575,4 6,274

Пример 92 - Синтез соединения 547 (S)-N-(2-оксо-4-(2-фенилбутиламино)бутил)-3-фенилпропанамида

К раствору (S)-фенилбутиламина (8,5 г, 57,07 ммоль) в DCM (100 мл) добавили раствор α,β-ненасыщенного кетона 27 (12,5 г, 57,1 ммоль) в DCM (100 мл) при комнатной температуре за одну порцию. Получившуюся смесь перемешивали до тех пор, пока все α,β-ненасыщенные кетоны не израсходовались (в течение одного часа), затем аддукт сопряженного присоединения 547 применяли прямо в последующей реакции. ВЭЖХ t_R 5,71 мин, MS (ESI) 369,3 (M+1)

Пример 93 - Синтез соединения 548 (S)-9-флуоренилметил 10-[(S)-2-фенилбутил]-2,2-диметил-18-фенил-4,9,13,16-тетраоксо-3,17-диокса-5,10,15-триазаоктадекан-8-илкарбамата

К свежеприготовленному амину 547 в DCM (200 мл) добавили Fmoc-L-Dab(Boc)OH (32,7 г, 74,2 ммоль), за которым последовал DIPC (11,5 г, 74,2 ммоль) при комнатной температуре. Получившуюся смесь перемешивали в течение 2 часов, побочный продукт диизопропилмочевину удалили при помощи фильтрации через прокладку Celite®, и фильтрат сконцентрировали при пониженном давлении для получения неочищенного продукта, который очистили посредством силикагелевой колоночной хроматографии при помощи 30-70% EtOAc/Уайт-спирит в качестве элюента для получения 548 (19,9 г, 44% выход через два этапа). ТСХ t_R 0,23 (50% EtOAc/уайт-спирит), ВЭЖХ t_R 10,03 мин, MS (ESI) 791,2 (M+1)

Пример 94 - Синтез соединения 549 (S)-10-[(S)-2-фенилбутил]-2,2-диметил-8-амино-18-фенил-4,9,13,16-тетраоксо-3,17-диокса-5,10,15-триазаоктадекана

Диэтиламин (30 мл) добавили к раствору ацилированного амина 548 (19,9 г, 25,19 ммоль) в DCM (30 мл) при комнатной температуре и получившуюся смесь перемешивали в течение 30 мин. Растворитель и диэтиламин удалили при пониженном давлении для получения целевого продукта 549. Его применяли на следующем этапе без дополнительной очистки. ВЭЖХ t_R 6,85 мин MS (ESI) 569,3 (M+1)

Пример 95 - Синтез соединения 550 (3S,5S)-3-(2-трет-бутоксикарбониламиноэтил)-5-(бензилоксикарбониламинометил)-1-[(S)-2-фенилбутил]-1,4-диазепан-2-она

К раствору неочищенного Fmoc материала со снятыми защитными группами 549 в DCM (50 мл) добавили АсОН (15 мл), затем NaBH(ОАс)₃ (5,34 г, 25,2 ммоль) за одну порцию при комнатной температуре. Получившуюся смесь перемешивали в течение 30 мин, затем промыли насыщенным раствором NaHCO₃ (водн.) (80 мл × 3), соляным раствором (80 мл) и высушили над MgSO₄. Фильтрацией и концентрированием органической фазы при пониженном давлении получили неочищенный продукт, который очистили при помощи силикагелевой колоночной хроматографии с помощью 50-100% EtOAc/Уайт-спирит, затем 20% MeCN/EtOAc для получения продукта 550 (12,3 г, 88% за два этапа). ТСХ t_R 0,19 (70% EtOAc/уайт-спирит), ВЭЖХ t_R 7,06 мин, MS (ESI) 553,3 (M+1)

Пример 96 - Синтез соединения 551 трет-бутил 2-{(2S,7S)-7-аминометил-3-оксо-4-[(S)-2-фенилбутил]-1,4-диазепан-2-ил}этилкарбамата

Смесь Cbz-защищенного продукта 550 (12,3 г, 22,3 ммоль) и 5% Pd/C (2 г) в МеОН (100 мл) взбалтывали при комнатной температуре под водородом при атмосферном давлении в течение одного часа. Смесь затем профильтровали через прокладку из Celite®, и фильтрат сконцентрировали при пониженном давлении для получения неочищенного амина 551. Неочищенный материал применяли на следующем этапе без дополнительной очистки. ВЭЖХ t_R 5,77 мин MS (ESI) 419,3 (М+1)

Пример 97 - Синтез соединения 552 трет-бутил 2-((2S,7S)-7-((6-хлор-2-нафтамид)метил)-3-оксо-4-((S)-2-фенилбутил)-1,4-диазепан-2-ил)этилкарбамата

К раствору свободного амина 551 и 6-хлор-2-нафтойной кислоты (4,58 г, 22,3 ммоль) в DCM (125 мл) добавили диизопропилэтиламин (7,74 мл, 44,5 ммоль) и ВОР (9,84 г, 22,3 ммоль) при комнатной температуре. Получившуюся смесь перемешивали в течение 16 часов, затем удалили DCM при пониженном давлении. Остаток поглотили в EtOAc (80 мл), затем промыли насыщенным NaHCO₃ (водн.) (100 мл × 5), соляным раствором (100 мл) и высушили над MgSO₄. Фильтрацией и концентрированием органической фазы получили неочищенный материал, который очистили при помощи силикагелевой колоночной хроматографии с помощью 80-100% EtOAc/уайт-спирит в качестве элюента, чтобы получить продукт 552 (10,7 г, 79%). ТСХ t_R 0,31 (80% EtOAc/уайт-спирит), ВЭЖХ t_R 7,66 мин, MS (ESI) 607,2 (M+1)

Пример 98 - Синтез соединения 441 N-(((3S,5S)-3-(2-аминоэтил)-2-оксо-1-((S)-2-фенилбутил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-6-хлор-2-нафтамида

К Boc защищенному материалу 552 (10,7 г, 17,6 ммоль) в DCM (26 мл) добавили TFA (26 мл) за одну порцию, получившуюся смесь перемешивали при комнатной температуре в течение одного часа. DCM удалили при пониженном давлении, и остаток поглотили в EtOAc (30 мл), промыли насыщенным NaHCO₃ (водн.) (30 мл × 3), соляным раствором (30 мл) и высушили над MgSO₄. Фильтрацией и концентрированием органической фазы при пониженном давлении получили неочищенный амин 441, который применяли на следующем этапе без дополнительной очистки.

ВЭЖХ t_R 5,98 мин

MS (ESI) 507,0 (M+1)

Пример 99 - Синтез соединения 406 6-хлор-N-(((3S,5S)-2-оксо-1-((S)-2-фенилбутил)-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)метил)-2-нафтамида

К смеси неочищенного амина 441 в CH₃CN (800 мл) добавили 1,5-дибромпентан (23,9 мл, 175,7 ммоль), затем К₂СО₃ (48,6 г, 351,4 ммоль). Получившуюся смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 44 часов, наблюдали при помощи ВЭЖХ для превращения sm (6,0 мин) в продукт (6,4 мин), избегая продолженных времен реакции, приводя к переалкилированию для образования бромпентилалкилированного побочного продукта (7,1 мин). Во время изоляции, избыточного нагревания/концентрирования неочищенного раствора следует избегать перед удалением избыточного дибромпропана для избежания переалкилирования пиперидинового кольца. К₂СО₃ удалили при помощи фильтрации через прокладку Celite®, и фильтрат промыли Уайт спиритом (800 мл × 2). Фазу MeCN сконцентрировали при пониженном давлении до 400 мл, и промыли Уайт спиритом (400 мл × 2). MeCN дополнительно сконцентрировали при пониженном давлении до 200 мл, и промыли Уайт спиритом (200 мл × 2). Выпаривание конечной промывки уайт спиритом показало, что экстрагировали не более 1,5-дибромпентана, так что фазу MeCN сконцентрировали при пониженном давлении.

Аминопропил-функционализованная ТСХ rf 0,05-0,47 (80% EtOAc/уайт спирит)

Аналитическая ВЭЖХ t_R 6,41 мин, MS (ESI) 575,2 (М+1).

Неочищенный продукт очистили при помощи комбинации флеш-колоночной хроматографии через аминопропил-функционализованный силикагель и/или при помощи перекристаллизации из ацетонитрила.

Флеш-колонна: В колонну, заполненную аминопропилфункционализованным силикагелем (154 г) в 20% этилацетат/уайт-спирите, загрузили неочищенное свободное базовое масло (7,2 г). Колонну элюировали 20% этилацетат/уайт-спиритом (150 мл), за которым последовали 50% этилацетат/уайт-спирит (150 мл), 80% этилацетат/уайт-спирит (150 мл × 2), 100% этилацетат (150 мл) и, в конечном счете, 100% ацетонитрил (150 мл). Фракции, содержащие 406, были объединены и выпарены досуха для получения белого кристаллического твердого вещества.

Кристаллизация: Белое кристаллическое твердое вещество (2,87 г), полученное колоночной очисткой, растворили в кипящем ацетонитриле (50 мл) 85°С. Активированный углерод (Darco® G-60, -100 меш, Sigma-Aldrich) (200 мг) добавили для удаления цветной примеси. Добавили дополнительную порцию ацетонитрила (50 мл), и получившуюся смесь нагревали до кипения в течение 5 мин. Древесный уголь отфильтровывали, пока раствор был горячим, с фильтрованной бумагой и древесным углем, прополосканным с горячим ацетонитрилом (25 мл). Чистый раствор ацетонитрила уменьшили до 50 мл и оставили стоять охлаждаться до комнатной температуры в течение 16 часов. Белые кристаллы отфильтровывали и высушили отсасыванием, чтобы получить 2,22 г (99,0% чистоты ВЭЖХ анализом). Дополнительные 117,2 мг (93,3% чистота) получили дополнительной кристаллизацией из фильтрата.

Превращение в бисНСl соли: Свободное основание (2,4229 г, 42,1 ммоль) суспендировали в 1:1 смеси ацетонитрила и milliQ H₂O (10 мл). Раствор 1 М HCl (водн.) добавляли до тех пор, пока не растворились все твердые вещества (приблизительно 5 мл). Дополнительное количество milliQ H₂O затем добавили (20 мл) и получившийся раствор заморозили и лиофилизировали всю ночь, приводя к белому порошку (2,61 г, 95,6% выход).

ВЭЖХ (к 6,27 мин, MS (ESI) 575,1 (М+1), ¹Н NMR (600 MHz, CDCl₃): δ 0,75 (t, 3H, J=7,2 Hz), 1,40 (m, 1H), 1,56 (m, 1H), 1,65 (m, 1H), 1,76-1,90 (m, 4H), 1,90-2,06 (m, 2H), 2,13 (m, 1H), 2,30 (br, 1H), 2,57 (m, 1H), 2,64-2,86 (m, 4H), 2,90-3,10 (m, 2H), 3,25 (dd, 1H, J=15,2, 10,4 Hz), 3,53 (m, 2H), 3,70-3,85 (m, 3H), 4,00 (m, 2H), 4,10 (dd, 1H, J=13,6, 5,6 Hz), 4,45 (m, 1H), 7,10 (d, 2H, J=7,2 Hz), 7,18 (t, 1H, J=7,2 Hz), 7,26 (t, 1H, J=7,2 Hz), 7,37 (dd, 1H, J=9,0, 1,8 Hz), 7,71 (d, 1H, J=8,4 Hz), 7,75 (s, 1H), 7,86 (d, 1H, J=9,0 Hz), 8,09 (d, 1H, J=9,0 Hz), 8,64 (s, 1H), 8,68 (m, 1H), 9,85 (br, 1H).

¹³C NMR (100 MHz, CDCl₃): δ 11,78, 21,86, 23,08 (2), 24,59, 26,14, 28,09, 42,01, 46,24, 47,22, 53,14, 53,53, 54,03, 56,74, 57,79, 61,96, 125,35, 126,24, 126,89, 127,20, 127,33, 127,85, 128,51, 128,72, 130,69, 130,76, 130,91, 133,48, 135,28, 142,29, 167,18, 167,74

Пример 100 - Синтез соединения 540 6-хлор-N-(([5,6,6-²H₃](3S,5S)-2-оксо-1-((S)-2-фенилбутил)-3-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-1,4-диазепан-5-ил)[²H₂]метил)-2-нафтамида

Соединение 540 синтезировали согласно методикам в Примерах 92-99, за исключением того, что этапы снятия Fmoc защитных групп/восстановительного аминирования Примеров 94 и 95 были заменены следующими методиками для введения атомов дейтерия.

К раствору (S)-9-флуоренилметил 10-[(S)-2-фенилбутил]-2,2-диметил-18-фенил-4,9,13,16-тетраоксо-3,17-диокса-5,10,15-триазаоктадекан-8-илкарбамата 548 (370,5 мг, 0,47 ммоль) в сухом THF (7,5 мл) добавили сухой триэтиламин (7,5 мл, 54 ммоль) за одну порцию при комнатной температуре с последующим D₂O (99,96 атом. % дейтерия, 3,0 мл, 168 ммоль). Эту смесь перемешивали под азотом при комнатной температуре в течение 16 часов с применением реакционной смеси на следующем этапе без выделения. MS (ESI) 573,0 (М+1), t_R 6,95 минут.

К неочищенной реакционной смеси дейтерообмена добавили NaBD₃CN (152 мг, 2,31 ммоль) за одну порцию, реакцию перемешивали при комнатной температуре в течение 24 часов. Добавили дополнительную порцию NaBD₃CN (182,4 мг, 3,28 ммоль) и перемешивание продолжали при комнатной температуре в течение 24 часов. Реакцию быстро охладили добавлением насыщенного NaHCO₃ (водн.) и водной смеси, экстрагированной EtOAc (3 × 10 мл × 3). Объединенные органические экстракты промыли соляным раствором (15 мл), высушили над MgSO₄ и сконцентрировали в вакууме. Флэш-хроматография (60% EtOAc/уайт-спирит) дала продукт (175,8 мг, 67%). ТСХ R_f 0,32 (70% EtOAc/уайт-спирит). Аналитический ВЭЖХ t_R 7,06 мин; MS (ESI) m/z 558,0 (М+1), 559,0, 557,0, 560,0.

Пример 101 - Синтезы соединений 106-540.

Соединения 106-540, с заместителями, как идентифицировано в таблице 1, были получены как в предыдущих примерах, согласно путям, идентифицированным на схемах 1-5, как подытожено в таблице 2, с экспериментальными свойствами, подытоженными в таблице 4.

Таблица 1: Идентичность соединений Соед. R¹X R² R³ Y ZN(R^4a)(R^4b) W 14 2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 3,5-дихлорбензил 25 6-фтор-2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₂N(CH₂CH₃)₂ 2,2-дифенилэтил 31 6-фтор-2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₂NH₂ 2,2-дифенилэтил 33 4-хлорциннамоил Н Н CH₂ (CN₂)₂(1-пиперидинил) 2,2-дифенилэтил 37 2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₂NH₂ 2-фенилбутил 38 2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₂(1-пиперидинил) (S)-2-фенилбутил 39 2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₂(1-пиперидинил) (R)-2-фенилбутил 49 2-нафтоил Н Н CH₂ (СН₂)₂NH₂ 3,5-дихлорбензил 50 2-нафтилсульфонил Н Н CH₂ (CH₂)₂NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 54 2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₂NH₂ 2-этилбутил 60 6-бром-2-нафтоил Me Н CH₂ (СН₂)₃NH₂ 2,2-дифенилэтил 62 6-бром-2-нафтоил Н Me CH₂ (СН₂)₃NH₂ 2,2-дифенилэтил

Соед. R¹X R² R³ Y ZN(R^4a)(R^4b) W 63 2-нафтоил Н Н CH₂ (СН₂)₃NH₂ 2,2-дифенилэтил 64 2-нафтоил Н Н CH₂ (СН₂)₃(1-пиперидинил) 2,2-дифенилэтил 65 2-нафтоил Н Н CH₂ (СН₂)₃NHCH(СН₃)₂ 2,2-дифенилэтил 67 2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NHMe 2,2-дифенилэтил 71 2-нафтоил Н Н CH₂ (СН₂)₃NHMe 2,2-дифенилэтил 79 ацетил Н Н (S)-СНСН₂-(2-нафтил) (СН₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 81 Ac-L-His Н Н (S)-СНСН₂-(2-нафтил) (СН₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 83 пропилоксикарбонил Н Н (S)-СНСН₂-(2-нафтил) (СН₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 85 ацетил Н Н (R)-СНСН₂-(2-нафтил) (СН₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 86 Ac-L-His Н Н (R)-CHCH₂-(2-нафтил) (СН₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 87 пропилоксикарбонил Н Н (R)-СНСН₂-(2-нафтил) (СН₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 105 2-нафтоил Н Н СН₂ (СН₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 106 4-бифенилкарбонил Н Н СН₂ (CH₂)₃NH₂ 2,2-дифенилэтил 107 индол-2-карбонил Н Н СН₂ (CH₂)₃NH₂ 2,2-дифенилэтил

Соед. R¹X R² R³ Y ZN(R^4a)(R^4b) W 108 4-бифенилкарбонил H H CH₂ (СН₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 109 индол-2-карбонил H H CH₂ (СН₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 110 2-нафтилацетил H H CH₂ (СН₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 111 1,2,3,4-тетрагидро-2-нафтоил H H CH₂ (СН₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 112 хинолин-3-карбонил H H CH₂ (СН₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 113 хиноксалин-2-карбонил H H CH₂ (СН₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 114 изохинолин-3-карбонил H H CH₂ (СН₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 115 бензоил H H CH₂ (СН₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 116 хинальдоил H H CH₂ (СН₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 117 2-нафтоил H H CH₂ (CH₂)₄NH₂ 1-нафтилметил 118 2-нафтилацетил H H CH₂ (CH₂)₄NH₂ 1-нафтилметил 119 1-нафтоил H H CH₂ (CH₂)₄NH₂ 1-нафтилметил 120 индол-3-ацетил H H CH₂ (CH₂)₄NH₂ 1-нафтилметил 121 4-бифенилацетил H H CH₂ (CH₂)₄NH₂ 2-нафтилметил 122 2-нафтоил H H CH₂ (CH₂)₄NH₂ 2-нафтилметил 123 2-нафтилацетил H H CH₂ (CH₂)₄NH₂ 2-нафтилметил 124 1-нафтоил H H CH₂ (CH₂)₄NH₂ 2-нафтилметил 125 1-нафтилацетил H H CH₂ (CH₂)₄NH₂ 2-нафтилметил 126 2-нафтоил H H CH₂ (CH₂)₄NH₂ 2,2-дифенилэтил 127 S-Tic H H CH₂ (CH₂)₄NH₂ 2,2-дифенилэтил 128 R-Tic H H CH₂ (CH₂)₄NH₂ 2,2-дифенилэтил 129 2-бензофурананоил H H CH₂ (CH₂)₄NH₂ 2,2-дифенилэтил 130 R-Tic H H CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NHMe 2,2-дифенилэтил 131 S-Tic H H CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 132 2-бензофураноил H H CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил

Соед. R¹X R² R³ Y ZN(R^4a)(R^4b) W 133 индан-2-карбонил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 134 R-Tic Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 135 бензотиофен-2-карбонил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 136 2,4-дихлорбензоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 137 2,5-дихлорбензоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 138 бензоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 139 циклогексаноил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 140 3-феноксибензоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 141 4-феноксибензоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 142 индол-2-карбонил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 143 3-фенил-пропаноил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 144 3,4-диметилбензоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 145 4-трет-бутилбензоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 146 2,4-диметоксибензоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 147 циклогексилацетил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 148 пиперонилоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 149 бензимидазол-5-карбонил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 150 бензотриазол-5-карбонил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 151 циклопентаноил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 152 3,4-дихлорбензоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил

Соед. R¹X R² R³ Y ZN(R^4a)(R^4b) W 153 транс-циннамоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 154 3,5-дихлорбензоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 155 2,4-дихлор-фенилацетил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 156 1-метокси-2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 157 3,4-дихлор-фенилацетил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 158 б-метокси-2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 159 2,4-дихлор-циннамоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 160 адамантан-1-карбонил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 161 феноксиацетил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 162 3-метокси-2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 163 4-бромбензоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 164 S-бензодиоксан-2-карбонил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 165 4-хлорциннамоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 166 3-(2-тиенил)акрилоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 167 R-бензодиоксан-2-карбонил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 168 4-гидроксициннамоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 169 2-метоксициннамоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 170 4-метилциннамоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил

Со ед. R¹X R² R³ Y ZN(R^4a)(R^4b) W 171 2-трифторметил-циннамоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 172 3-фторциннамоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 173 альфа-метил циннамоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 174 транс-2-фенилциклопропан-1-карбонил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 175 2,4-дихлор-феноксиацетил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 176 3-хлорциннамоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 177 1,3-бензотиазол-6-карбонил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 178 5-фенил-2-фуроил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 179 3-метоксициннамоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 180 6-бром-2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 181 2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ фенэтил 182 2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 3,4-дихлорфенэтил 183 2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,4-дихлорфенэтил 184 бензотиофен-5-карбонил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 185 3-метил-2-фенил-пиразол-4-карбонил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 186 4-метоксициннамоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил

Соед. R¹X R¹ R³ Y ZN(R^4a)(R^4b) W 187 6-фтор-2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 188 2-хлорциннамоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 189 2-гидроксициннамоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 190 3-метилциннамоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 191 3-трифторметил-циннамоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 192 3-гидроксициннамоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 193 2-фторциннамоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 194 2-метилциннамоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 195 альфа-фторциннамоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 196 2-нафтоил Н Н CH₂ 4-пиперидинил 2,2-дифенилэтил 197 2-нафтоил Н Н CH₂ СН₂(4-пиперидинил) 2,2-дифенилэтил 198 4-фторциннамоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 199 4-трифторметил-циннамоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 200 2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилпропил 201 2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ циклогексанметил 202 2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 1-адамантан-метил 203 2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ (S)-1,1-дифенил-2-пропил 204 2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ (R)-1,1-дифенил-2-пропил 205 2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ циклогексил

Соед. R¹X R² R³ Y ZN(R^4a)(R^4b) W 206 2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ (R)-1,1-дифенил-1-фтор-2-пропил 207 2,6-дифторциннамоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 208 2-хлор-6-фторциннамоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 209 4-бромциннамоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 210 4-этоксициннамоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 211 6-бромнафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NH₂ 2,2-дифенилэтил 212 транс-циннамоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NH₂ 2,2-дифенилэтил 213 4-хлорциннамоил Н Н CH₂ (СН₂)₃NH₂ 2,2-дифенилэтил 214 1,4-диметокси-2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 215 2-нафтоил Н Н CH₂ (СН₂)₃NHC(=NH)N(Me)₂ 2,2-дифенилэтил 216 б-гидрокси-2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 217 б-амино-2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 218 4-Ме циннамоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NH₂ 2,2-дифенилэтил 219 4-фтор циннамоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NH₂ 2,2-дифенилэтил 220 б-фтор-2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NH₂ 2,2-дифенилэтил 221 2-этилгексаноил Н Н CH₂ (СН₂)₃NH₂ 2,2-дифенилэтил 222 3,4-диметилбензоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NH₂ 2,2-дифенилэтил 223 3,4-диметилбензоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NH₂ 2,2-дифенилэтил 224 2-этилгексаноил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 225 2-нафтоил Н Н CH₂ (СН₂)₃NH(циклогексил) 2,2-дифенилэтил

Соед. R¹X R² R³ Y ZN(R^4a)(R^4b) W 226 2-нафтоил Н Н CH₂ (СН₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2-нафтил 227 2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ (9-флуоренил)метил 228 4-фторциннамоил Н Н CH₂ (СН₂)₃NH(циклогексил) 2,2-дифенилэтил 229 2-нафтоил Н Н CH₂ (СН₂)₄NHCH(СН₃)₂ 2,2-дифенилэтил 230 2,4-дифторциннамоил Н Н CH₂ (СН₂)₃NH₂ 2,2-дифенилэтил 231 4-цианоциннамоил Н Н CH₂ (СН₂)₃NH₂ 2,2-дифенилэтил 232 3-(2-нафтил)акрилоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NH₂ 2,2-дифенилэтил 233 4-фтор-феноксиацетил Н Н CH₂ (CH₂)₃NH₂ 2,2-дифенилэтил 234 5-(4-хлорфенил)-2-фуроил Н Н CH₂ (СН₂)₃NH₂ 2,2-дифенилэтил 235 4-(пиррол-1-ил)-бензоил Н Н CH₂ (СН₂)₃NH₂ 2,2-дифенилэтил 236 2-оксо-1-фенил-пирролидин-3-карбонил Н Н CH₂ (СН₂)₃NH₂ 2,2-дифенилэтил 237 5-(4-хлорфенил)-изоксазол-3-карбонил Н Н CH₂ (CH₂)₃NH₂ 2,2-дифенилэтил 238 5-(2-фурил)-изоксазол-3-карбонил Н Н CH₂ (СН₂)₃NH₂ 2,2-дифенилэтил 239 2-фенил-4-тиазолкарбонил Н Н CH₂ (СН₂)₃NH₂ 2,2-дифенилэтил 240 4-(3,5-диметил-1Н-пиразол-1-ил)бензоил Н Н CH₂ (СН₂)₃NH₂ 2,2-дифенилэтил

Соед. R¹X R² R³ Y ZN(R^4a)(R^4b) W 241 3-метил-2-фенил-пиразол-4-карбонил Н Н CH₂ (СН₂)₃NH₂ 2,2-дифенилэтил 242 2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ циклогексанэтил 243 2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2-норборнанэтил 244 2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-бис(4-метоксифенил)этил 245 2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₄NHCH₂Ph 2,2-дифенилэтил 246 2-нафтоил Н Н CH₂ (СН₂)₄NH(циклопентил) 2,2-дифенилэтил 247 2-нафтоил Н Н CH₂ (СН₂)₄NH(циклобутил) 2,2-дифенилэтил 248 2-нафтоил Н Н CH₂ (СН₂)₄N(циклобутил)2 2,2-дифенилэтил 249 2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ бензил 250 2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-бис(4-фторфенил)этил 251 2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2-нафталинметил 252 3-(5-метил-2-тиенил)-акрилоил Н Н CH₂ (СН₂)₃NH₂ 2,2-дифенилэтил 253 5-фенил-пиразол-3-карбонил Н Н CH₂ (СН₂)₃NH₂ 2,2-дифенилэтил 254 4-фторциннамоил Me Н CH₂ (СН₂)₃NH₂ 2,2-дифенилэтил 255 4-фторциннамоил Н Me CH₂ (СН₂)₃NH₂ 2,2-дифенилэтил 256 4-(3-метил-5-оксо-2-пиразолин-1-ил)бензоил Н Н CH₂ (СН₂)₃NH₂ 2,2-дифенилэтил 257 4-бромциннамоил Н Н CH₂ (СН₂)₃NH₂ 2,2-дифенилэтил 258 4-хлорциннамоил Н Н CH₂ (СН₂)₃(1-пирролидинил) 2,2-дифенилэтил 259 4-хлорциннамоил Н Н CH₂ (СН₂)₃(1-пиперидинил) 2,2-дифенилэтил 260 2-нафтоил Н Н CH₂ CH₂CH₂NH₂ 2,2-дифенилэтил

Соед. R¹X R² R³ Y ZN(R^4a)(R^4b) W 261 2-нафтоил Н Н CH₂ (СН₂)₃(1-пирролидинил) 2,2-дифенилэтил 262 2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2,2-дифенилэтил 263 2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 1-нафталинметил 264 2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2-(2-нафтил)этил 265 2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ (S)-CH₂CH(Ph)NHCOMe 266 транс-циннамоил Н Н CH₂ (СН₂)₃(1-пиперидинил) 2,2-дифенилэтил 267 3,4-диметилбензоил Н Н CH₂ (СН₂)₃(1-пиперидинил) 2,2-дифенилэтил 268 3,4-дихлорбензоил Н Н CH₂ (СН₂)₃(1-пиперидинил) 2,2-дифенилэтил 269 2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ (S)-CH₂CH(Ph)NH-COcBu 270 2-нафтоил Н Н CH₂CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ (S)-CH₂CH(Ph)-NHCOcHex 271 2-нафтоил Н Н CH₂ CH₂NH₂ 2,2-дифенилэтил 272 4-хлорциннамоил Н Н CH₂ CH₂NH_z 2,2-дифенилэтил 273 4-фторциннамоил Н Н CH₂ (CH₂)₂NH₂ 2,2-дифенилэтил 274 4-метилциннамоил Н Н CH₂ (CH₂)₂NH₂ 2,2-дифенилэтил 275 2-нафтоил Н Н CH₂ CH₂(1-пиперидинил) 2,2-дифенилэтил 276 4-хлорциннамоил Н Н CH₂ СН₂(1-пиперидинил) 2,2-дифенилэтил 277 3,4-дихлорбензоил Н Н CH₂ (CH₂)₂NH₂ 2,2-дифенилэтил 278 3,4-диметилбензоил Н Н CH₂ (CH₂)₂NH₂ 2,2-дифенилэтил 279 транс-циннамоил Н Н CH₂ (CH₂)₂NH₂ 2,2-дифенилэтил 280 4-хлорциннамоил Н Н CH₂ (CH₂)₂NH₂ 2,2-дифенилэтил 281 3,4-дихлорбензоил Н Н CH₂ (СН₂)₂(1-пиперидинил) 2,2-дифенилэтил

Соед. R¹X R¹ R³ Y ZN(R^4a)(R^4b) W 282 3,4-диметилбензоил Н Н CH₂ (CH₂)₂(1-пиперидинил) 2,2-дифенилэтил 283 транс-циннамоил Н Н CH₂ (CH₂)₂(1-пиперидинил) 2,2-дифенилэтил 284 4-фторциннамоил Н Н CH₂ (СН₂)₂(1-пиперидинил) 2,2-дифенилэтил 285 4-метилциннамоил Н Н CH₂ (CH₂)₂(1-пиперидинил) 2,2-дифенилэтил 286 2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 3,5-диметилбензил 287 2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ (S)-CH₂CH(Ph)NHCOPh 288 2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ (R)-CH₂CH(Ph)NHCOPh 289 2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ CH₂CH(Ph)OMe 290 2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ CH₂CH(Ph)OnPr 291 2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ CH₂CH(Ph)OBn 292 2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ СН₂СН(Ph)Оаллил 293 4-метилциннамоил Н Н CH₂ (СН₂)₃NHCOCH3 2,2-дифенилэтил 294 4-метилциннамоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHCO(циклогексил) 2,2-дифенилэтил 295 2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ CH₂CH(Ph)OPh 296 2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ CH₂CH(Ph)CO₂Et 297 2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 2-этилбутил 298 2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 3,5-диметил-циклогексилметил 299 4-хлорциннамоил Н Н CH₂ (СН₂)₂NHCO(циклогексил) 2,2-дифенилэтил 300 4-хлорциннамоил Н Н CH₂ (СН₂)₂NHCOCH₂(циклогексил) 2,2-дифенилэтил

Соед. R¹X R² R³ Y ZN(R^4a)(R^4b) W 301 бензоил Н Н (CH₂)₂ (CH₂)₂NH₂ 2,2-дифенилэтил 302 3,4-дихлорбензоил Н Н (CH₂)₂ (CH₂)₂NH₂ 2,2-дифенилэтил 303 2-нафтоил Н Н (CH₂)₂ (CH₂)₂NH₂ 2,2-дифенилэтил 304 бензоил Н Н (CH₂)₂ (СН₂)₂(1-пиперидинил) 2,2-дифенилэтил 305 3,4-дихлорбензоил Н Н (CH₂)₂ (СН₂)₂(1-пиперидинил) 2,2-дифенилэтил 306 2-нафтоил Н Н (CH₂)₂ (СН₂)₂(1-пиперидинил) 2,2-дифенилэтил 307 2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ CH₂CH(Ph)CONMe₂ 308 3,4-дихлорбензоил Н Н CH₂ (CH₂)₂NH₂ 3,5-дихлорбензил 309 4-хлорциннамоил Н Н CH₂ (CH₂)₂NH₂ 3,5-дихлорбензил 310 2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 3-хлор-5-фторбензил 311 2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ 3,5-дифторбензил 312 2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NH₂ 3-хлор-5-фторбензил 313 2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NH₂ 3,5-дифторбензил 314 2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NH₂ 2,5-дихлорбензил 315 2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NH₂ 2,6-дихлорбензил 316 2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NH₂ 3,5-диметоксибензил 317 2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NH₂ 2-хлорбензил 318 2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NH₂ 2,3-дихлорбензил 319 2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NH₂ 2,4-дихлорбензил 320 2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NH₂ 3,4-дихлорбензил 321 2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NH₂ 3-фтор-5-метилбензил 322 2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NH₂ 3-фтор-5-(трифторметил)-бензил

Соед. R¹X R² R³ Y ZN(R^4a)(R^4b) W 323 2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NH₂ 4-хлорбензил 324 2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NH₂ 2-фенилбутил 325 2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NH₂ 1-(1-фенил-циклогексил)-метил 326 3,4-дихлорбензоил Н Н CH₂ (CH₂)₂(1-пиперидинил) 3,5-дихлорбензил 327 2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₂(1-пиперидинил) 3,5-дихлорбензил 328 4-хлорциннамоил Н Н CH₂ (CH₂)₂(1-пиперидинил) 3,5-дихлорбензил 329 3,4-дихлорбензоил Н Н CH₂ (CH₂)₂NH₂ 2-этилбутил 330 4-хлорциннамоил Н Н CH₂ (CH₂)₂NH₂ 2-этилбутил 331 4-хлорциннамоил Н Н CH₂ (CH₂)₂(1-пиперидинил) 2-этилбутил 332 3,4-дихлорбензоил Н Н CH₂ (СН₂)₂(1-пиперидинил) 2-этилбутил 333 2-нафтоил Н Н CH₂ (СН₂)₂(1-пиперидинил) 2-этилбутил 334 4-хлор-3-фтор-бензоил Н Н CH₂ (CH₂)₂NH₂ 2-этилбутил 335 4-хлор-3-метил-бензоил Н Н CH₂ (CH₂)₂NH₂₂ 2-этилбутил 336 3-хлор-4-фтор-бензоил Н Н CH₂ (CH₂)₂NH₂ 2-этилбутил 337 3-хлор-4-метил-бензоил Н Н CH₂ (CH₂)₂NH₂ 2-этилбутил 338 4-хлорциннамоил Н Н CH₂ СН₂(1-пиперидинил) 2-этилбутил 339 2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₂(1-пирролидинил) 2,2-дифенилэтил 340 2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NH₂ 3,5-бис(трифторметил)-бензил 341 2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NH₂ 3-хлорбензил 342 2-нафтоил Н Н CH₂ (СН₂)₃(1-пиперидинил) 2-фенилбутил 343 2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ CH₂CH(Ph)CON[-(CH₂)₅-]

Соед. R¹X R² R³ Y ZN(R^4a)(R^4b) W 344 2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ CH₂CH(Ph)CONHPh 345 3,4-дихлорбензоил Н Н (СН₂)₂ (CH₂)₂NHCH(CH₃)₂ 2,2-дифенилэтил 346 3,4-дихлорбензоил Н Н (СН₂)₂ (СН₂)₂N(СН(СН₃)₂)₂ 2,2-дифенилэтил 347 3,4-дихлорбензоил Н Н CH₂ CH₂NH₂ 3,5-дихлорбензил 348 2-нафтоил Н Н CH₂ CH₂NH₂ 3,5-дихлорбензил 349 4-хлорциннамоил Н Н CH₂ CH₂NH₂ 3,5-дихлорбензил 350 3,4-дихлорбензоил Н Н CH₂ CH₂(1-пиперидинил) 3,5-дихлорбензил 351 4-хлорциннамоил Н Н CH₂ СН₂(1-пиперидинил) 3,5-дихлорбензил 352 3,4-дихлорбензоил Н Н CH₂ (CH₂)₂NH₂ 2-фенилбутил 353 4-хлорциннамоил Н Н CH₂ (CH₂)₂NH₂ 2-фенилбутил 354 3,4-дихлорбензоил Н Н CH₂ CH₂(1-пирролидинил) 3,5-дихлорбензил 355 2-нафтоил Н Н CH₂ СН₂(1-пирролидинил) 3,5-дихлорбензил 356 2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NH₂ (S)-β-метилфенэтил 357 2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NH₂ (R)-β-метилфенэтил 358 2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₂N(CH₃)₂ 2,2-дифенилэтил 359 6-фтор-2-нафтоил Н Н CH₂ (СН₂)₃(1-пиперидинил) 2,2-дифенилэтил 360 2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NH₂ 3,5-диэтинилбензил 361 4-хлорциннамоил Н Н CH₂ (CH₂)₂N(CH₂CH₃)₂ 2,2-дифенилэтил 362 2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₂N(CH₂CH₃)₂ 2,2-дифенилэтил 363 3,4-дихлорбензоил Н Н CH₂ (CH₂)₂(1-пиперидинил) (R)-2-фенилбутил 364 4-хлорциннамоил Н Н CH₂ (CH₂)₂(1-пиперидинил) (R)-2-фенилбутил 365 4-хлорциннамоил Н Н CH₂ (СН₂)₂(1-пиперидинил) (S)-2-фенилбутил

Соед. R¹X R² R³ Y ZN(R^4a)(R^4b) W 366 6-хлор-2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₂NH₂ 2,2-дифенилэтил 367 2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₂(1-пиперидинил) 2,2-дифенилэтил 368 2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₂(1-пиперидинил) 2,2-дифенилэтил 369 6-фтор-2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₂NH₂ 2-этилбутил 370 6-хлор-2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₂NH₂ 2-этилбутил 371 6-бром-2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₂NH₂ 2-этилбутил 372 6-фтор-2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₂(1-пиперидинил) 2-этилбутил 373 6-хлор-2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₂(1-пиперидинил) 2-этилбутил 374 6-бром-2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₂(1-пиперидинил) 2-этилбутил 375 3,4-дихлорбензоил Н Н CH₂ (CH₂)₂NH₂ 3,5-диметил-циклогексил 376 2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₂NH₂ 3,5-диметил-циклогексил 377 4-хлорциннамоил Н Н CH₂ (CH₂)₂NH₂ 3,5-диметил-циклогексил 378 6-хлор-2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₂(1-пиперидинил) 2,2-дифенилэтил 379 6-фтор-2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₂(1-пиперидинил) 2,2-дифенилэтил 380 4-хлорциннамоил Н Н CH₂ (CH₂)₂(1-пирролидинил) 2,2-дифенилэтил 381 4-хлорциннамоил Н Н CH₂ (CH₂)₂NHCH(CH₃)₂ 2,2-дифенилэтил 382 2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₂NHCH(CH₃)₂ 2,2-дифенилэтил 383 3,4-дихлорбензоил Н Н CH₂ (CH₂)₂NHCH(CH₃)₂ 2,2-дифенилэтил 384 2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NH₂ 2,6-диметил-циклогексилметил 385 2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NH₂ (S)-2-фенилбутил 386 3,4-дихлорбензоил Н Н CH₂ (CH₂)₂(1-пиперидинил) 3,5-диметил-циклогексилметил

Соед. R¹X R² R³ Y ZN(R^4a)(R^4b) W 387 3,4-дихлорбензоил Н Н CH₂ (CH₂)₂NHCH(CH₃)₂ 3,5-диметил-циклогексилметил 388 2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₂NH₂ 3-метил-2-фенилбутил 389 2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₂NH₂ (S)-2-фенилбутил 390 2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₃NH₂ (R)-2-фенилбутил 391 3-(4-хлорфенил)-пропаноил Н Н CH₂ (CH₂)₂(1-пиперидинил) 2,2-дифенилэтил 392 3-(4-хлорфенил)-пропаноил Н Н CH₂ (CH₂)₂NH₂ 2,2-дифенилэтил 393 4-хлорциннамоил Н Н CH₂ CH₂NHCO(2-пиридил) 2,2-дифенилэтил 394 2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₂(1-пиперидинил) (R)-3-метил-2-фенилбутил 395 2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₂(1-пиперидинил) (S)-3-метил-2-фенилбутил 396 4-изопропилциннамоил Н Н CH₂ (CH₃)₂(1-пиперидинил) 2,2-дифенилэтил 397 4-изопропилциннамоил Н Н CH₂ (CH₂)₂NH₂ 2,2-дифенилэтил 398 2,4-диметилциннамоил Н Н CH₂ (CH₂)₂(1-пиперидинил) 2,2-дифенилэтил 399 2,4-диметилциннамоил Н Н CH₂ (CH₂)₂NH₂ 2,2-дифенилэтил 400 2,4-дифторциннамоил Н Н CH₂ (CH₂)₂(1-пиперидинил) 2,2-дифенилэтил 401 2,4-дифторциннамоил Н Н CH₂ (CH₂)₂NH₂ 2,2-дифенилэтил

Соед. R¹X R² R³ Y ZN(R^4a)(R^4b) W 402 4-хлорциннамоил Н H CH₂ CH₂NHCO(циклогексил) 2,2-дифенилэтил 403 4-хлорциннамоил Н H CH₂ (CH₂)₂(4-морфолинил) 2,2-дифенилэтил 404 4-хлорциннамоил H H CH₂ (CH₂)N[-C(Me)=CHCH=C(Me)-] 2,2-дифенилэтил 405 4-хлорциннамоил H H CH₂ CH₂CH₂(2,5-диметил-2-пирролидин-1-ил) 2,2-дифенилэтил 406 6-хлор-2-нафтоил H H CH₂ (CH₃)₂(1-пиперидинил) (S)-2-фенилбутил 407 4-хлорциннамоил H H CH₂ (CH₃)₂(1-пирролидинил) (S)-2-фенилбутил 408 4-хлорциннамоил H H CH₂ (CH₂)₂NHCH(CH₃)₂ (S)-2-фенилбутил 409 6-хлор-2-нафтоил H H CH₂ (CH₃)₂(1-пирролидинил) (S)-2-фенилбутил 410 3,4-дихлорбензоил H H CH₂ (CH₃)₂(1-пиперидинил) (S)-2-фенилбутил 411 3,4-дихлорбензоил H H CH₂ (CH₃)₂(1-пиперидинил) (S)-2-фенилбутил 412 Cbz H H CH₂ (CH₃)₂(1-пиперидинил) 2,2-дифенилэтил 413 4-бромциннамоил H H CH₂ (CH₃)₂(1-пиперидинил) 2,2-дифенилэтил 414 5-(4-хлорфенил)-изоксазол-3-карбонил H H CH₂ (CH₃)₂(1-пиперидинил) 2,2-дифенилэтил 415 6-хлор-2-нафтоил H H CH₂ (CH₃)₂(1-пиперидинил) (S)-2-фенилбутил 416 3,4-дихлорбензоил H H CH₂ (CH₃)₂(1-пиперидинил) (S)-2-фенилбутил 417 6-хлор-2-нафтоил H H CH₂ (CH₂)₂(1-пиперидинил) (S)-2-фенилбутил 418 3,4-дихлорбензоил H H CH₂ (CH₂)₂(1-пиперидинил) (S)-2-фенилбутил 419 4-хлорциннамоил H H C(Me)₂ (CH₂)₂NH₂ 2,2-дифенилэтил 420 4-хлорциннамоил H H C(Me)₂ (CH₂)₂(1-пиперидинил) 2,2-дифенилэтил 421 2-нафтоил H H CH₂ (CH₂)₂NH₂ (R)-2-(4-хлор-фенил)пропил

Соед. R¹X R² R³ Y ZN(R^4a)(R^4b) W 422 2-нафтоил Н H CH₂ (CH₂)₂NH₂ 2-(4-хлор-фенил)пропил 423 2-нафтоил Н H CH₂ (CH₂)₂(1-пиперидинил) (R)-2-(4-хлор-фенил)пропил 424 2-нафтоил H H CH₂ (CH₂)₂(1-пиперидинил) (S)-2-(4-хлор-фенил)пропил 425 3,4-дихлорбензоил H H CH₂ (СН₂)₂N(фенил)(СН₃) (S)-2-фенилбутил 426 3,4-дихлорбензоил H H CH₂ (CH₂)₂N(CH₂CH₃)₂ (S)-2-фенилбутил 427 3,4-дихлорбензоил H H CH₂ (CH₂)₂(4-морфолинил) (S)-2-фенилбутил 428 3,4-дихлорбензоил H H CH₂ (СН₂)₂NH(фенил) (S)-2-фенилбутил 429 3,4-дихлорбензоил H H CH₂ (СН₂)₂NH(бензил) (S)-2-фенилбутил 430 3,4-дихлорбензоил H H CH₂ (CH₂)₂NHC(CH₃)₃ (S)-2-фенилбутил 431 3,4-дихлорбензоил H H CH₂ (СН₂)₂(4-СН₃-пиперазин-1-ил) (S)-2-фенилбутил 432 2-нафтоил H H CH₂ (CH₂)₂(1-пиперидинил) (R)-2-фенилпентил 433 2-нафтоил H H CH₂ (CH₂)₂(1-пиперидинил) (S)-2-фенилпентил 434 p-трифторметил-бензоил H H CH₂ (CH₂)₂(1-пиперидинил) 2,2-дифенилэтил 435 p-трифторметил-бензоил H H CH₂ (CH₂)₂NH₂ 2,2-дифенилэтил 436 m-трифторметил-бензоил H H CH₂ (CH₂)₂(1-пиперидинил) 2,2-дифенилэтил 437 m-трифторметил-бензоил H H CH₂ (CH₂)₂NH₂ 2,2-дифенилэтил 438 6-хлор-2-нафтоил H H CH₂ (CH₂)₂NHCH(CH₃)₂ 3,5-дихлорбензил

Соед. R¹X R² R³ Y ZN(R^4a)(R^4b) W 439 3,4-дихлорбензоил Н H CH₂ (CH₂)₂NHCH(CH₃)₂ 3,5-дихлорбензил 440 6-хлор-2-нафтоил Н H CH₂ (CH₂)₂NHCH(CH₃)₂ (S)-2-фенилбутил 441 6-хлор-2-нафтоил H H CH₂ (CH₂)₂NH₂ (S)-2-фенилбутил 442 3,4-дихлорбензоил H H CH₂ (CH₂)₂N(бензил)CH₃ (S)-2-фенилбутил 443 3,4-дихлорбензоил H H CH₂ (CH₂)₂(пиперазин-1-ил) (S)-2-фенилбутил 444 3,4-дихлорбензоил H H CH₂ (CH₂)₂N(n-пентил)CH₃ (S)-2-фенилбутил 445 3,4-дихлорбензоил H H CH₂ (CH₂)₂N[(CH(CH₃)₂]₂ (S)-2-фенилбутил 446 3,4-дихлорбензоил H H CH₂ (CH₂)₂(4-CH₃-пиперидин-1-ил) (S)-2-фенилбутил 447 6-хлор-2-нафтоил H H CH₂ 4-пиперидинил (S)-2-фенилбутил 448 6-хлор-2-нафтоил H H CH₂ 1-изопентил-4-пиперидинил (S)-2-фенилбутил 449 3,4-дихлорбензоил H H CH₂ (CH₂)₂(3,5-Me₂-пиперидин-1-ил) (S)-2-фенилбутил 450 3,4-дихлорбензоил H H CH₂ (CH₂)₂(4-OH-пиперидин-1-ил) (S)-2-фенилбутил 451 3,4-дихлорбензоил H H CH₂ (CH₂)₂(4-CO₂H-пиперидин-1-ил) (S)-2-фенилбутил 452 3,4-дихлорбензоил H H CH₂ (CH₂)₂NH[-(CH₂)₆-] (S)-2-фенилбутил 453 3,4-дихлорбензоил H H CH₂ (CH₂)₂[(S)-2-Me-пиперидин-1-ил] (S)-2-фенилбутил 454 3,4-дихлорбензоил H H CH₂ (CH₂)₂N(tBu)CH₃ (S)-2-фенилбутил 455 6-хлор-2-нафтоил H H CH₂ 1-этил-пиперидин-4-ил (S)-2-фенилбутил 456 3,4-дихлорбензил H H CH₂ (CH₂)₂(1-пиперидинил) 2,2-дифенилэтил 457 6-хлор-2-нафтоил H H CH₂ (CH₂)₂NHC(=NH)NH₂ (S)-2-фенилбутил 458 6-хлор-2-нафтоил H H CH₂ (CH₂)₂NHC(=NH)NHMe (S)-2-фенилбутил

Соед. R¹X R² R³ Y ZN(R^4a)(R^4b) W 459 3,4-дихлорбензоил Н H CH₂ (CH₂)₂NH₂ (R)-2-изопропилбутил 460 3,4-дихлорбензоил Н H CH₂ (CH₂)₂NH₂ (S)-2-изопропилбутил 461 3,4-дихлорбензоил H H CH₂ (CH₂)₂(1-пиперидинил) (R)-2-изопропилбутил 462 3,4-дихлорбензоил H H CH₂ (CH₂)₂(1-пиперидинил) (S)-2-изопропилбутил 463 6-хлор-2-нафтоил H H CH₂ CH₂C(Me₂)NH₂ (S)-2-фенилбутил 464 3,4-дихлорбензоил H H CH₂ (CH₂)₂NH₂ (S)-2-фенилбутил 465 3,4-дихлорбензоил H H CH₂ (CH₂)₂NHCH(CH₃)₂ (S)-2-фенилбутил 466 6-хлор-2-нафтоил H H CH₂ (CH₂)₂NH₂ 3,5-дихлорбензил 467 6-хлор-2-нафтоил H H CH₂ (CH₂)₂(1-пиперидинил) 3,5-дихлорбензил 468 6-хлор-2-нафтоил H H CH₂ CH₂C(Me₂)(1-пиперидинил) (S)-2-фенилбутил 469 6-хлор-2-нафтоил H H CH₂ (CH₂)₂NH₂ (R)-2-изопропилбутил 470 6-хлор-2-нафтоил H H CH₂ (CH₂)₂NH₂ (S)-2-изопропилбутил 471 6-хлор-2-нафтоил H H CH₂ (CH₂)₂(1-пиперидинил) (R)-2-изопропилбутил 472 6-хлор-2-нафтоил H H CH₂ (СН₂)₂(1-пиперидинил) (S)-2-изопропилбутил 473 6-карбокси-2-нафтоил H H CH₂ (CH₂)₂(1-пиперидинил) 2,2-дифенилэтил 474 6-хлор-2-нафтоил H H CH₂ (CH₂)₂NHC(=NH)NH-СН(СН₃)₂ (S)-2-фенилбутил 475 3,4-дихлорбензоил H H CH₂ (CH₂)₂NH₂ 2-этил-3-метил-бут-3-енил 476 3,4-дихлорбензоил H H CH₂ (CH₂)₂(1-пиперидинил) 2-этил-3-метил-бут-3-енил

Соед. R¹X R² R³ Y ZN(R^4a)(R^4b) W 477 6-хлор-2-нафтоил Н H CH₂ (CH₂)₂NH₂ 2-этил-3-метил-бут-3-енил 478 6-хлор-2-нафтоил Н H CH₂ (CH₂)₂(1-пиперидинил) (R)-2-этил-3-метил-бут-3-енил 479 6-хлор-2-нафтоил H H CH₂ (CH₂)₂(1-пиперидинил) (S)-2-этил-3-метил-бут-3-енил 480 4-бифенилкарбоксилил H H CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ циклогексанметил 481 индол-3-ацетил H H CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ циклогексанметил 482 3-хинолинкарбоксилил H H CH₂ (CH₂)₃NHC(=NH)NH₂ циклогексанметил 483 3,4-дихлорбензоил H H CH₂ (СН₂)₂(4,4-дифтор-1-пиперидинил) (S)-2-фенилбутил 484 3,4-дихлорбензоил H H CH₂ (СН₂)₂(3,3-дифтор-1-пиперидинил) (S)-2-фенилбутил 485 3,4-дихлорбензил H H CH₂ (CH₂)₂(1-пиперидинил) (S)-2-фенилбутил 486 3,4-дихлорбензоил H H CH₂ (CH₂)₂(1-пиперидинил) 2-циклопропилбутил 487 6-хлор-2-нафтоил H H CH₂ (CH₂)₂NH₂ 2-циклопропилбутил 488 6-хлор-2-нафтоил H H CH₂ (CH₂)₂(1-пиперидинил) 2-циклопропилбутил 489 3,4-дихлорбензоил H H CH₂ (CH₂)₂N[-CO(CH₂)₂CO-] (S)-2-фенилбутил 490 6-хлор-2-нафтоил H H CH₂ (CH₂)₃NHCONH₂ (S)-2-фенилбутил 491 3,4-дихлорбензоил H H CH₂ (CH₂)₂NHCH(Me)CF₃ (S)-2-фенилбутил 492 3,4-дихлорбензоил H H CH₂ CH₂CH₂N[-COC(Me)₂CH₂CO-] (S)-2-фенилбутил

Соед. R¹X R² R³ Y ZN(R^4a)(R^4b) W 493 6-хлор-2-нафтоил Н H CH₂ (CH₂)₂N[-(CH₂)₆-] (S)-2-фенилбутил 494 6-хлор-2-нафтоил Н H CH₂ (CH₂)₂NHCONHiPr (S)-2-фенилбутил 495 4-бифенилкарбоксильный H H CH₂ (CH₂)₂(1-пиперидинил) (S)-2-фенилбутил 496 2-фенилтиазол-4-карбонил H H CH₂ (CH₂)₂(1-пиперидинил) (S)-2-фенилбутил 497 4-хлор-бифенил-2-карбонил H H CH₂ (CH₂)₂(1-пиперидинил) (S)-2-фенилбутил 498 6-хлор-2-нафтоил H H CH₂ (CH₂)₂N(Ac)iPr (S)-2-фенилбутил 499 6-хлор-2-нафтоил H H CH₂ CH₂NHiPr (S)-2-фенилбутил 500 6-хлор-2-нафтоил H H CH₂ CH₂NC(=NH)NH₂ (S)-2-фенилбутил 510 2,4-дихлорфенилацетил H H CH₂ (CH₂)₂(1-пиперидинил) (S)-2-фенилбутил 502 3,4-дихлорбензоил H H CH₂ (CH₂)₂NH₂ 2,4-дихлорбензил 503 3,4-дихлорбензоил H H CH₂ (CH₂)₂(1-пиперидинил) 2,4-дихлорбензил 504 3,4-дихлорбензоил H H CH₂ (CH₂)₂NHSO₂Me 2,4-дихлорбензил 505 3,4-дихлорбензоил H H CH₂ (CH₂)₂NHSO₂(4-Me-Ph) 2,4-дихлорбензил 506 3,4-дихлорбензоил H H CH₂ (S)-(CH₂)₂NHCO-CH(iPr)NH₂ 2,4-дихлорбензил 507 6-хлор-2-нафтоил H H CH₂ (CH₂)₂NH₂ 2,4-дихлорбензил 508 6-хлор-2-нафтоил H H CH₂ (СН₂)₂(1-пиперидинил) 2,4-дихлорбензил 509 6-хлор-2-нафтоил H H CH₂ (CH₂)₂NH₂ 2-(3-тиенил)бутил 510 6-хлор-2-нафтоил H H CH₂ (CH₂)₂(1-пиперидинил) (R)-2-(3-тиенил)бутил 511 6-хлор-2-нафтоил H H CH₂ (CH₂)₂(1-пиперидинил) (S)-2-(3-тиенил)бутил 512 6-хлор-2-нафтоил H H CH₂ (CH₂)₂NH₂ 2-этил-2-метилбутил

Соед. R¹X R² R³ Y ZN(R^4a)(R^4b) W 513 6-хлор-2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₂(1-пиперидинил) 2-этил-2-метилбутил 514 6-хлор-2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₂(4-морфолинил) 2,2-дифенилэтил 515 6-хлор-2-нафтоил Н Н CH₂ (СН₂)₂(4-морфолинил) (S)-2-фенилбутил 516 6-хлор-2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₂(4-морфолинил) 3,5-дихлорбензил 517 3,4-дихлорбензоил Н Н CH₂ (CH₂)₂(4-морфолинил) 3,5-дихлорбензил 518 (4-хлор-бензил)NHCO Н Н CH₂ (CH₂)₂(1-пиперидинил) (S)-2-фенилбутил 519 3,4-дихлорбензил + MeCO АС Н CH₂ (CH₂)₂(1-пиперидинил) (S)-2-фенилбутил 520 3,4-дихлорбензоил Н Н CH₂ (CH₂)₂NH₂ 2-этил-2-метилбутил 521 3,4-дихлорбензоил Н Н CH₂ (CH₂)₂(1-пиперидинил) 2-этил-2-метилбутил 522 6-хлор-2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₂(1-пиперидинил) 2,3,5-трихлорбензил 523 6-хлор-2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₂NHSO₂iPr (S)-2-фенилбутил 524 6-хлор-2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₂NHCO₂nBu (S)-2-фенилбутил 525 6-хлор-2-нафтоил Н Н CH₂ 1-iPr-4-пиперидинил (S)-2-фенилбутил 526 6-хлор-2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₂(1-пиперидинил) (R)-2-фенилбутил 527 5-(4-хлорфенил)-изоксазол-3-карбонил Н Н CH₂ (CH₂)₂(1-пиперидинил) 3,5-дихлорбензил 528 2,4-дихлорбензоил Н Н CH₂ (CH₂)₂(1-пиперидинил) 3,5-дихлорбензил 529 6-метокси-2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₂(1-пиперидинил) 3,5-дихлорбензил 530 6-хлор-2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₂(1-пиперидинил) (S)-2-фенилбутил 531 1-метокси-2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₂(1-пиперидинил) 3,5-дихлорбензил

Соед. R¹X R² R³ Y ZN(R^4a)(R^4b) W 532 4-(трифтор-метокси)циннамоил Н Н CH₂ (CH₂)₂(1-пиперидинил) 3,5-дихлорбензил 533 5-(4-хлорфенил)-изоксазол-3-карбонил Н Н CH₂ (CH₂)₂(1-пиперидинил) (S)-2-фенилбутил 534 2,4-дихлорбензоил Н Н CH₂ (CH₂)₂(1-пиперидинил) (S)-2-фенилбутил 535 4,5-дихлорфталоил R1 Н CH₂ (CH₂)₂(1-пиперидинил) 3,5-дихлорбензил 536 3-фтор-4-(трифтор-метокси)циннамоил Н Н CH₂ (CH₂)₂(1-пиперидинил) 3,5-дихлорбензил 537 6-метокси-2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₂(1-пиперидинил) (S)-2-фенилбутил 538 1-метокси-2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₂(1-пиперидинил) (S)-2-фенилбутил 539 3-фтор-4-(трифтор-метокси)циннамоил Н Н CH₂ (CH₂)₂(1-пиперидинил) (S)-2-фенилбутил 540 6-хлор-2-нафтоил Н Н CH₂ (CH₂)₂(1-пиперидинил) (S)-2-фенилбутил

Таблица 2: Синтез соединений Соед. Путь к А Схема 1: VN(R²)-Y-CO₂H P²NH-CH(U)-CO₂H Превращение А в продукт модификация U 14 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Fmoc-L-Arg(Pbf)-ОН Схема 3 снятие защитной группы Р3 25 Схема 1 Boc-Gly-OH Cbz-L-Asp[(NMe)OMe-ОН Схема 4 восстановление до альдегида, затем восстановительное аминирование

Соед. Путь к А Схема 1: VN(R²)-Y-CO₂H P²NH-CH(U)-CO₂H Превращение А в продукт модификация U 31 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3 33 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3, затем диалкилирование алкилдибромидом 37 Схема 1 Cbz-Gty-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3 38 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3, затем диалкилирование алкилдибромидом 38 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 3 снятие защитной группы Р3, затем диалкилирование алкилдибромидом 39 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3, затем диалкилирование алкилдибромидом 49 Схема 1 Alloc-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3 50 Схема 1 Alloc-Gly-OH Boc-L-
Arg(Fmoc)₂-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3 54 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3 60 Схема 1 Cbz-Sar Fmoc-L-Orn(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3

Соед. Путь к А Схема 1: VN(R₂)-Y-CO₂H P¹NH-CH(U)-CO₃H Превращение А в продукт модификация U 62 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Orn(Boc)-OH Схема 3 снять Р1 защитные группы, R1 ацилировать, кольцо метилировать, снять Р3 защитные группы 63 Схема 2 Boc-Gly-OH H-L-Orn(Cbz)-Оаллил Схема 4 снятие защитной группы Р3 63 Схема 1 2-нафтойный-G)y-OH Fmoc-L-Orn(Boc)-OH Схема 3 снятие защитной группы Р3 64 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Fmoc-L-Orn(Boc)-OH Схема 3 снятие защитной группы Р3, затем диалкилирование алкилдибромидом 65 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Fmoc-L-Om(Boc)-OH Схема 3 снятие защитной группы Р3, восстановительное алкилирование 67 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Fmoc-L-Orn(Boc)-OH Схема 3 снятие защитной группы Р3, гуанилирование 79 Схема 1 Alloc-β-(2-нафтил)-L-Ala Boc-L-Arg-(Cbz)₂-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3 81 Схема 1 Alloc-β-(2-нафтил)-L-Ala Boc-L-Arg-(Cbz)₂-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3 83 Схема 1 Alloc-β-(2-нафтил)-L-Ala Boc-L-Arg-(Cbz)₂-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3 85 Схема 1 Altoc-β-(2-нафтил)-L-Ala Boc-L-Arg-(Cbz)₂-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3 86 Схема 1 Alloc-β-(2-нафтил)-L-Ala Boc-L-Arg-(Cbz)₂-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3

Соед. Путь к А Схема 1: VN(R₂)-Y-CO₂H P²NH-CH(U)-CO₂H Превращение А в продукт модификация U 87 Схема 1 Alloc-β-(2-нафтил)-L-Ala Boc-L-Arg-(Cbz)₂-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3 105 Схема 2 Boc-Gly-OH H-L-Om(Cbz)-Оаллил Схема 5 снятие защитной группы Р3, гуанидинилирование, снятие защитных групп 105 Схема 2 Boc-Gly-OH H-L-Arg(Cbz)₂-Оаллил Схема 4 снятие защитной группы Р3 105 Схема 1 Alloc-Gly-OH Boc-L-Arg(Fmoc)₂-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3 105 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Fmoc-L-Arg(Pbf)-OH Схема 3 снятие защитной группы Р3 106 Схема 2 Boc-Gly-OH H-L-Orn(Cbz)-Оаллил Схема 4 снятие защитной группы Р3 107 Схема 2 Boc-Gly-OH H-L-Orn(Cbz)-Оаллил Схема 4 снятие защитной группы Р3 108 Схема 2 Boc-Gly-OH H-L-Orn(Cbz)-Оаллил Схема 5 снятие защитной группы Р3, гуанидинилирование, снятие защитных групп 109 Схема 2 Boc-Gly-OH H-L-Orn(Cbz)-Оаллил Схема 5 снятие защитной группы Р3, гуанидинилирование, снятие защитных групп 110 Схема 2 Boc-Gly-OH H-L-Orn(Cbz)-Оаллил Схема 5 снятие защитной группы Р3, гуанидинилирование, снятие защитных групп

Соед. Путь к А Схема 1: VN(R²)-Y-CO₂H P¹NH-CH(U)-CO₂H Превращение А в продукт модификация U 111 Схема 2 Boc-Gly-OH H-L-Arg(Cbz)₂-Оаллил Схема 4 снятие защитной группы Р3 112 Схема 2 Boc-Gly-OH H-L-Arg(Cbz)₂-Оаллил Схема 4 снятие защитной группы Р3 113 Схема 2 Boc-Gly-OH H-L-Arg(Cbz)₂-Оаллил Схема 4 снятие защитной группы Р3 114 Схема 2 Boc-Gly-OH H-L-Arg(Cbz)₂-Оаллил Схема 4 снятие защитной группы Р3 115 Схема 2 Boc-Gly-OH H-L-Arg(Cbz)₂-Оаллил Схема 4 снятие защитной группы Р3 116 Схема 2 Boc-Gty-OH H-L-Arg(Cbz)₂-Оаллил Схема 4 снятие защитной группы Р3 117 Схема 2 Boc-Gly-OH Boc-L-Lys(Cbz)-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3 118 Схема 2 Boc-Gly-OH Boc-L-Lys(Cbz)-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3 119 Схема 2 Boc-Gly-OH Boc-L-Lys(Cbz)-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3 120 Схема 2 Boc-Gly-OH Boc-L-Lys(Cbz)-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3 121 Схема 2 Boc-Gly-OH Boc-L-Lys(Cbz)-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3 122 Схема 2 Boc-Gly-OH Boc-L-Lys(Cbz)-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3 123 Схема 2 Boc-Gly-OH Boc-L-Lys(Cbz)-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3 124 Схема 2 Boc-Gly-OH Boc-L-Lys(Cbz)-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3 125 Схема 2 Boc-Gly-OH Boc-L-Lys(Cbz)-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3 126 Схема 2 Boc-Gly-OH Boc-L-Lys(Cbz)-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3

Соед. Путь к А Схема 1: VN(R²)-Y-CO₂H P¹NH-CH(U)-CO₂H Превращение А в продукт модификация U 127 Схема 2 Boc-Gly-OH Boc-L-Lys(Cbz)-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3 128 Схема 2 Boc-Gly-OH Boc-L-Lys(Cbz)-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3 129 Схема 2 Boc-Gly-OH Boc-L-Lys(Cbz)-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3 130 Схема 2 Boc-Gly-OH H-L-Arg(Cbz)₂-Оаллил Схема 4 снятие защитной группы Р3 131 Схема 2 Boc-Gly-OH H-L-Arg(Cbz)₂-Оаллил Схема 4 снятие защитной группы Р3 132 Схема 2 Boc-Gly-OH H-L-Arg(Cbz)₂-Оаллил Схема 4 снятие защитной группы Р3 133 Схема 2 Boc-Gly-OH H-L-Arg(Cbz)₂-Оаллил Схема 4 снятие защитной группы Р3 134 Схема 2 Boc-Gly-OH H-L-Arg(Cbz)₂-Оаллил Схема 4 снятие защитной группы Р3 135 Схема 2 Boc-Gly-OH H-L-Arg(Cbz)₂-Оаллил Схема 4 снятие защитной группы Р3 136 Схема 2 Boc-Gly-OH H-L-Arg(Cbz)₂-Оаллил Схема 4 снятие защитной группы Р3 137 Схема 2 Boc-Gly-OH H-L-Arg(Cbz)₂-Оаллил Схема 4 снятие защитной группы Р3 138 Схема 2 Boc-Gly-OH H-L-Arg(Cbz)₂-Оаллил Схема 4 снятие защитной группы Р3 139 Схема 2 Boc-Gly-OH H-L-Arg(Cbz)₂-Оаллил Схема 4 снятие защитной группы Р3 140 Схема 2 Boc-Gly-OH H-L-Arg(Cbz)₂-Оаллил Схема 4 снятие защитной группы Р3 141 Схема 2 Boc-Gly-OH H-L-Arg(Cbz)₂-Оаллил Схема 4 снятие защитной группы Р3 142 Схема 2 Boc-Gly-OH H-L-Arg(Cbz)₂-Оаллил Схема 4 снятие защитной группы Р3

Соед. Путь к А Схема 1: VN(R²)-Y-CO₂H P¹NH-CH(U)-CO₂H Превращение А в продукт модификация U 143 Схема 2 Boc-Gly-OH H-L-Arg(Cbz)₂-Оаллил Схема 4 снятие защитной группы Р3 144 Схема 2 Boc-Gly-OH H-L-Arg(Cbz)₂-Оаллил Схема 4 снятие защитной группы Р3 145 Схема 2 Boc-Gly-OH H-L-Arg(Cbz)₂-Оаллил Схема 4 снятие защитной группы Р3 146 Схема 2 Boc-Gly-OH H-L-Arg(Cbz)₂-Оаллил Схема 4 снятие защитной группы Р3 147 Схема 2 Boc-Gly-OH H-L-Arg(Cbz)₂-Оаллил Схема 4 снятие защитной группы Р3 148 Схема 2 Boc-Gly-OH H-L-Arg(Cbz)₂-Оаллил Схема 4 снятие защитной группы Р3 149 Схема 2 Boc-Gly-OH H-L-Arg(Cbz)₂-Оаллил Схема 4 снятие защитной группы Р3 150 Схема 2 Boc-Gly-OH H-L-Arg(Cbz)₂-Оаллил Схема 4 снятие защитной группы Р3 151 Схема 1 Alloc-Gly-OH Boc-L-Arg(Fmoc)₂-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3 152 Схема 1 Alloc-Gly-OH Boc-L-Arg(Fmoc)₂-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3 153 Схема 1 Alloc-Gly-OH Boc-L-Arg(Fmoc)₂-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3 154 Схема 1 Alloc-Gly-OH Boc-L-Arg(Fmoc)₂-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3 155 Схема 1 Alloc-Gly-OH Boc-L-Arg(Fmoc)₂-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3 156 Схема 1 Alloc-Gly-OH Boc-L-Arg(Fmoc)₂-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3 157 Схема 1 Alloc-Gly-OH Boc-L-Arg(Fmoc)₂-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3 158 Схема 1 Alloc-Gly-OH Boc-L-Arg(Fmoc)₂-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3

Соед. Путь к А Схема 1: VN(R²)-Y-CO₂H P¹NH-CH(U)-СО₂Н Превращение А в продукт модификация U 159 Схема 1 Alloc-Gly-OH Boc-L-Arg(Fmoc)₂-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3 160 Схема 1 Alloc-Gly-OH Boc-L-Arg(Fmoc)₂-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3 161 Схема 1 Alloc-Gly-OH Boc-L-Arg(Fmoc)₂-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3 162 Схема 1 Alloc-Gly-OH Boc-L-Arg(Fmoc)₂-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3 163 Схема 1 Alloc-Gly-OH Boc-L-Arg(Fmoc)₂-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3 164 Схема 1 Alloc-Gly-OH Boc-L-Arg(Fmoc)₂-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3 165 Схема 1 Alloc-Gly-OH Boc-L-Arg(Fmoc)₂-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3 166 Схема 1 Alloc-Gly-OH Boc-L-Arg(Fmoc)₂-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3 167 Схема 1 Alloc-Gly-OH Boc-L-Arg(Fmoc)₂-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3 168 Схема 1 Alloc-Gly-OH Boc-L-Arg(Fmoc)₂-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3 169 Схема 1 Alloc-Gly-OH Boc-L-Arg(Fmoc)₂-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3 170 Схема 1 Alloc-Gly-OH Boc-L-Arg(Fmoc)₂-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3 171 Схема 1 Alloc-Gly-OH Boc-L-Arg(Fmoc)₂-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3 172 Схема 1 Alloc-Gly-OH Boc-L-Arg(Fmoc)₂-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3 173 Схема 1 Alloc-Gly-OH Boc-L-Arg(Fmoc)₂-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3 174 Схема 1 Alloc-Gly-OH Boc-L-Arg(Fmoc)₂-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3

Соед. Путь к А Схема 1: VN(R²)-Y-CO₂H P¹NH-CH(U)-CO₂H Превращение А в продукт модификация U 175 Схема 1 Alloc-Gly-OH Boc-L-Arg(Fmoc)₂-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3 176 Схема 1 Alloc-Gly-OH Boc-L-Arg(Fmoc)₂-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3 177 Схема 1 Alloc-Gly-OH Boc-L-Arg(Fmoc)₂-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3 178 Схема 1 Alloc-Gly-OH Boc-L-Arg(Fmoc)₂-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3 179 Схема 1 Alloc-Gly-OH Boc-L-Arg(Fmoc)₂-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3 180 Схема 1 Alloc-Gly-OH Boc-L-Arg(Fmoc)₂-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3 181 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Fmoc-L-Arg(Pbf)-OH Схема 3 снятие защитной группы Р3 182 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Fmoc-L-Arg(Pbf)-OH Схема 3 снятие защитной группы Р3 183 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Fmoc-L-Arg(Pbf)-OH Схема 3 снятие защитной группы Р3 184 Схема 1 Alloc-Gly-OH Boc-L-Arg(Fmoc)₂-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3 185 Схема 1 Alloc-Gly-OH Boc-L-Arg(Fmoc)₂-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3 186 Схема 1 Alloc-Gly-OH Boc-L-Arg(Fmoc)₂-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3 187 Схема 1 Alloc-Gly-OH Boc-L-Arg(Fmoc)₂-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3 188 Схема 1 Alloc-Gly-OH Boc-L-Arg(Fmoc)₂-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3 189 Схема 1 Alloc-Gly-OH Boc-L-Arg(Fmoc)₂-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3 190 Схема 1 Alloc-Gly-OH Boc-L-Arg(Fmoc)₂-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3

Соед. Путь к А Схема 1: VN(R²)-Y-CO₂H P¹NH-CH(U)-CO₂H Превращение А в продукт модификация U 191 Схема 1 Alloc-Gly-OH Boc-L-Arg(Fmoc)₂-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3 192 Схема 1 Alloc-Gly-OH Boc-L-Arg(Fmoc)₂-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3 193 Схема 1 Alloc-Gly-OH Boc-L-Arg(Fmoc)₂-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3 194 Схема 1 Alloc-Gly-OH Boc-L-Arg(Fmoc)₂-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3 195 Схема 1 Alloc-Gly-OH Boc-L-Arg(Fmoc)₂-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3 196 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Fmoc-α-(1-Boc-4-пиперидинил)-DL-Gly-OH Схема 3 снятие защитной группы Р3 197 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Fmoc-α-(1-Boc-4-пиперидинил)-DL-Gly-OH Схема 3 снятие защитной группы Р3 198 Схема 1 Alloc-Gly-OH Boc-L-Arg(Fmoc)₂-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3 199 Схема 1 Alloc-Gly-OH Boc-L-Arg(Fmoc)₂-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3 200 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Fmoc-L-Arg(Pbf)-OH Схема 3 снятие защитной группы Р3 201 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Fmoc-L-Arg(Pbf)-OH Схема 3 снятие защитной группы Р3 202 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Fmoc-L-Arg(Pbf)-OH Схема 3 снятие защитной группы Р3 203 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Fmoc-L-Arg(Pbf)-OH Схема 3 снятие защитной группы Р3 204 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Fmoc-L-Arg(Pbf)-OH Схема 3 снятие защитной группы Р3 205 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Fmoc-L-Arg(Pbf)-OH Схема 3 снятие защитной группы Р3

Соед. Путь к А Схема 1: VN(R²)-Y-CO₂H P¹NH-CH(U)-CO₂H Превращение А в продукт модификация U 206 Схема 1 2-нафтойный-Gty-OH Fmoc-L-Arg(Pbf)-OH Схема 3 снятие защитной группы Р3 207 Схема 1 Alloc-Gly-OH Boc-L-Arg(Fmoc)₂-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3 208 Схема 1 Alloc-Gly-OH Boc-L-Arg(Fmoc)₂-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3 209 Схема 1 Alloc-Gly-OH Boc-L-Arg(Fmoc)₂-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3 210 Схема 1 Alloc-Gly-OH Boc-L-Arg(Fmoc)₂-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3 211 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Orn(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3 212 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Orn(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3 213 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Orn(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3 214 Схема 1 Alloc-Gly-OH Boc-L-Arg(Fmoc)₂-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3 215 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Fmoc-L-Arg(NMe)₂Pbf-OH Схема 3 снятие защитной группы Р3 216 Схема 1 Alloc-Gly-OH Boc-L-Arg(Fmoc)₂-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3 217 Схема 1 Alloc-Gly-OH Boc-L-Arg(Fmoc)₂-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3 218 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Orn(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3 219 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Orn(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3 220 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Orn(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3 221 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Orn(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3

Соед. Путь к А Схема 1: VN(R²)-Y-CO₂H P²NH-CH(U)-CO₂H Превращение А в продукт модификация U 222 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Orn(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3 223 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Orn(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3 224 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Orn(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3, гуанидинилирование 225 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Fmoc-L-Orn(Boc)-OH Схема 3 снятие защитной группы Р3, восстановительное алкилирование 226 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Fmoc-L-Arg(Pbf)-OH Схема 3 снятие защитной группы Р3 227 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Fmoc-L-Arg(Pbf)-OH Схема 3 снятие защитной группы Р3 228 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Orn(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3, восстановительное алкилирование 229 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Fmoc-L-Lys(i-Pr)Fmoc-OH Схема 3 снятие защитной группы Р3 230 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Orn(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3 231 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Orn(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3 232 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Orn(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3 233 Схема 1 Cbz-Giy-OH Fmoc-L-Orn(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3 234 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Orn(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3

Соед. Путь к А Схема 1: VN(R²)-Y-CO₂H P²NH-CH(U)-CO₂H Превращение А в продукт модификация U 235 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Orn(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3 236 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Orn(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3 237 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Orn(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3 238 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Orn(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3 239 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Orn(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3 240 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Orn(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3 241 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Om(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3 242 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Fmoc-L-Arg(Pbf)-OH Схема 3 снятие защитной группы P3 243 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Fmoc-L-Arg(Pbf)-OH Схема 3 снятие защитной группы P3 244 Схема 1 2-нафтойный-Gty-OH Fmoc-L-Arg(Pbf)-OH Схема 3 снятие защитной группы P3 245 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Fmoc-L-Orn(Boc)-OH Схема 3 снятие защитной группы P3, восстановительное алкилирование 246 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Fmoc-L-Orn(Boc)-OH Схема 3 снятие защитной группы P3, восстановительное алкилирование 247 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Fmoc-L-Orn (Boc)-OH Схема 3 снятие защитной группы P3, восстановительное алкилирование

Соед. Путь к А Схема 1: VN(R²)-Y-CO₂H P²NH-CH(U)-CO₂H Превращение А в продукт модификация U 248 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Fmoc-L-Orn(Boc)-OH Схема 3 снятие защитной группы P3, восстановительное алкилирование 249 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Fmoc-L-Arg(Pbf)-OH Схема 3 снятие защитной группы P3 250 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Fmoc-L-Arg(Pbf)-OH Схема 3 снятие защитной группы P3 251 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Fmoc-L-Arg(Pbf)-OH Схема 3 снятие защитной группы P3 252 Схема 1 Cbz-Gty-OH Fmoc-L-Orn(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3 253 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Orn(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3 254 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Orn(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3 255 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Orn(Boc)-OH Схема 4 снять Р1 защитные группы, R1 ацилировать, кольцометилировать, снять P3 защитные группы 256 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Orn(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3 257 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Orn(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3 258 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Orn(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом

Соед. Путь к А Схема 1: VN(R²)-Y-CO₂H P²NH-CH(U)-CO₂H Превращение А в продукт модификация U 259 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Orn(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом 259 Схема 1 Boc-Gly-OH Fmoc-L-Orn(Cbz)-OH Схема 5 снятие защитной группы P3, диалкилирование 260 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 3 снятие защитной группы P3 260 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3 261 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Fmoc-L-Orn (Boc)-OH Схема 3 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом 262 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Fmoc-L-Orn(Boc)-OH Схема 3 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом 263 Схема 1 2-нафтойный-G)y-OH Fmoc-L-Arg(Pbf)-OH Схема 3 снятие защитной группы P3 264 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Fmoc-L-Arg(Pbf)-OH Схема 3 снятие защитной группы P3 265 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Fmoc-L-Arg(Pbf)-OH Схема 3 снятие защитной группы P3 266 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Orn(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом 267 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Orn (Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом

Соед. Путь к А Схема 1: VN(R²)-Y-CO₂H P²NH-CH(U)-CO₂H Превращение А в продукт модификация U 268 Схема 1 Cbz-Gty-OH Fmoc-L-Orn(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом 269 Схема 1 2-нафтойный-Gty-OH Fmoc-L-Arg(Pbf)-OH Схема 3 снятие защитной группы P3 270 Схема 1 2-нафтойный-Gty-OH Fmoc-L-Arg(Pbf)-OH Схема 3 снятие защитной группы P3 271 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dap(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3 272 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dap(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3 273 Схема 1 Cbz-Gly-OH Boc-L-Dab(Fmoc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3 273 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3 274 Схема 1 Cbz-Gly-OH Boc-L-Dab(Fmoc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3 274 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3 275 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dap(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом 276 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dap(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом 276 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dap(Boc)-OH Схема 5 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом

Соед. Путь к А Схема 1: VN(R²)-Y-CO₂H P²NH-CH(U)-CO₂H Превращение А в продукт модификация U 277 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3 278 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3 279 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3 280 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3 281 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом 282 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом 283 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом 284 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом 285 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом 286 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Fmoc-L-Arg(Pbf)-OH Схема 3 снятие защитной группы P3 287 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Fmoc-L-Arg(Pbf)-OH Схема 3 снятие защитной группы P3

Соед. Путь к А Схема 1: VN(R²)-Y-CO₂H P²NH-CH(U)-CO₂H Превращение А в продукт модификация U 288 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Fmoc-L-Arg(Pbf)-OH Схема 3 снятие защитной группы P3 289 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Fmoc-L-Arg(Pbf)-OH Схема 3 снятие защитной группы P3 290 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Fmoc-L-Arg(Pbf)-OH Схема 3 снятие защитной группы P3 291 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Fmoc-L-Arg(Pbf)-OH Схема 3 снятие защитной группы P3 292 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Fmoc-L-Arg(Pbf)-OH Схема 3 снятие защитной группы P3 293 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Orn(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, затем ацилирование 294 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Orn(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, затем ацилирование 295 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Fmoc-L-Arg(Pbf)-OH Схема 3 снятие защитной группы P3 296 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Fmoc-L-Arg(Pbf)-OH Схема 3 снятие защитной группы P3 297 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Fmoc-L-Arg(Pbf)-OH Схема 3 снятие защитной группы P3 298 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Fmoc-L-Arg(Pbf)-OH Схема 3 снятие защитной группы P3 299 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, затем ацилирование 300 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, затем ацилирование 301 Схема 1 Cbz-β-Ala Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3

Соед. Путь к А Схема 1: VN(R²)-Y-CO₂H P²NH-CH(U)-CO₂H Превращение А в продукт модификация U 302 Схема 1 Cbz-β-Ala Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3 303 Схема 1 Cbz-β-Ala Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3 304 Схема 1 Cbz-β-Ala Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом 305 Схема 1 Cbz-β-Ala Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом 306 Схема 1 Cbz-β-Ala Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом 307 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Fmoc-L-Arg(Pbf)-OH Схема 3 снятие защитной группы R5 и амидирование, затем снятие защитной группы P3 308 Схема 1 Attoc-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3 309 Схема 1 Alloc-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3 310 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Fmoc-L-Arg(Pbf)-OH Схема 3 снятие защитной группы P3 311 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Fmoc-L-Arg(Pbf)-OH Схема 3 снятие защитной группы P3 312 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Fmoc-L-Orn(Boc)-OH Схема 3 снятие защитной группы P3

Соед. Путь к А Схема 1: VN(R²)-Y-CO₂H P²NH-CH(U)-CO₂H Превращение А в продукт модификация U 313 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Fmoc-L-Orn(Boc)-OH Схема 3 снятие защитной группы P3 314 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Fmoc-L-Orn(Boc)-OH Схема 3 снятие защитной группы P3 315 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Fmoc-L-Orn(Boc)-OH Схема 3 снятие защитной группы P3 316 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Fmoc-L-Orn(Boc)-OH Схема 3 снятие защитной группы P3 317 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Fmoc-L-Orn(Boc)-OH Схема 3 снятие защитной группы P3 318 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Fmoc-L-Orn(Boc)-OH Схема 3 снятие защитной группы P3 319 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Fmoc-L-Orn(Boc)-OH Схема 3 снятие защитной группы P3 320 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Fmoc-L-Orn(Boc)-OH Схема 3 снятие защитной группы P3 321 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Fmoc-L-Orn(Boc)-OH Схема 3 снятие защитной группы P3 322 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Fmoc-L-Om(Boc)-OH Схема 3 снятие защитной группы P3 323 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Fmoc-L-Orn(Boc)-OH Схема 3 снятие защитной группы P3 324 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Fmoc-L-Orn(Boc)-OH Схема 3 снятие защитной группы P3 325 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Fmoc-L-Orn(Boc)-OH Схема 3 снятие защитной группы P3 326 Схема 1 Alloc-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом

Соед. Путь к А Схема 1: VN(R²)-Y-CO₂H P²NH-CH(U)-CO₂H Превращение А в продукт модификация U 327 Схема 1 Alloc-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом 328 Схема 1 Alloc-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом 329 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3 330 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3 331 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 5 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом 331 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом 332 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 5 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом 333 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 5 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом 334 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3 335 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3

Соед. Путь к А Схема 1: VN(R²)-Y-CO₂H P²NH-CH(U)-CO₂H Превращение А в продукт модификация U 336 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3 337 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3 338 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dap(Boc)-OH Схема 5 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом 339 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dap(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом 340 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Fmoc-L-Orn(Boc)-OH Схема 3 снятие защитной группы P3 341 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Fmoc-L-Orn(Boc)-OH Схема 3 снятие защитной группы P3 342 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Fmoc-L-Orn(Boc)-OH Схема 3 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом 343 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Fmoc-L-Arg(Pbf)-OH Схема 3 снятие защитной группы R5 и амидирование, затем снятие защитной группы P3 344 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Fmoc-L-Arg(Pbf)-OH Схема 3 снятие защитной группы R5 и амидирование, затем снятие защитной группы P3

Соед. Путь к А Схема 1: VN(R²)-Y-CO₂H P²NH-CH(U)-CO₂H Превращение А в продукт модификация U 345 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dap(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, алкилирование 346 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dap(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, диалкилирование 347 Схема 1 Alloc-Gly-OH Fmoc-L-Dap(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3 348 Схема 1 AHoc-Gly-OH Fmoc-L-Dap(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3 349 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3 350 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dap(Boc)-OH Схема 5 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом 350 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dap(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом 351 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dap(Boc)-OH Схема 5 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом 352 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3 353 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3 354 Схема 1 Alloc-Gly-OH Fmoc-L-Dap(Boc)-OH Схема 5 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом

Соед. Путь к А Схема 1: VN(R²)-Y-CO₂H P²NH-CH(U)-CO₂H Превращение А в продукт модификация U 355 Схема 1 Аllос-Gly-OH Fmoc-L-Dap(Boc)-OH Схема 5 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом 356 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Fmoc-L-Orn(Boc)-OH Схема 3 снятие защитной группы P3 357 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Fmoc-L-Orn(Boc)-OH Схема 3 снятие защитной группы P3 358 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Cbz-L-Asp[N(Me)OMe]-OH Схема 3 превращение P3 в альдегид, затем восстановительное аминирование 359 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Orn(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом 360 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Fmoc-L-Orn(Boc)-OH Схема 3 снятие защитной группы P3 361 Схема 1 Boc-Gly-OH Cbz-L-Asp[N(Me)OMe]-OH Схема 4 превращение P3 в альдегид, затем восстановительное аминирование 362 Схема 1 Boc-Gly-OH Cbz-L-Asp[N(Me)(OMe)]-OH Схема 4 превращение P3 в альдегид, затем восстановительное аминирование 363 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом

Соед. Путь к А Схема 1: VN(R²)-Y-CO₂H P²NH-CH(U)-CO₂H Превращение А в продукт модификация U 364 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом 365 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом 366 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3 367 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом 368 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом 369 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3 370 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3 371 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3 372 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 5 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом 373 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 5 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом

Соед. Путь к А Схема 1: VN(R²)-Y-CO₂H P²NH-CH(U)-CO₂H Превращение А в продукт модификация U 374 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 5 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом 375 Схема 1 Cbz-Giy-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3 376 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3 377 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3 378 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом 379 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом 380 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом 381 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, алкилирование 382 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, алкилирование 383 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, алкилирование 384 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Fmoc-L-Orn(Boc)-OH Схема 3 снятие защитной группы P3

Соед. Путь к А Схема 1: VN(R²)-Y-CO₂H P²NH-CH(U)-CO₂H Превращение А в продукт модификация U 385 Схема 1 2-нафтойный-Gly-ОН Fmoc-L-Orn(Boc)-OH Схема 3 снятие защитной группы P3 386 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом 387 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, алкилирование 388 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 3 снятие защитной группы P3 389 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 3 снятие защитной группы P3 390 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Fmoc-L-Orn(Boc)-OH Схема 3 снятие защитной группы P3 391 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом 392 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3 393 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dap(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, ацилирование 394 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Fmoc-L-Dap(Boc)-OH Схема 3 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом 395 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 3 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом

Соед. Путь к А Схема 1: VN(R²)-Y-CO₂H P²NH-CH(U)-CO₂H Превращение А в продукт модификация U 396 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом 397 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3 398 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом 399 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3 400 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом 401 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3 402 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dap(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, ацилирование 403 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом 404 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, конденсация 405 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, конденсация, восстановление

Соед. Путь к А Схема 1: VN(R²)-Y-CO₂H P²NH-CH(U)-CO₂H Превращение А в продукт модификация U 406 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом 407 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом 408 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом 409 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом 410 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом 411 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом 412 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 3 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом 413 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 5 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом

Соед. Путь к А Схема 1: VN(R²)-Y-CO₂H P²NH-CH(U)-CO₂H Превращение А в продукт модификация U 414 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 5 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом 415 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dap(Boc)-OH Схема 5 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом 416 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dap(Boc)-OH Схема 5 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом 417 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Orn(Boc)-OH Схема 5 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом 418 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Orn(Boc)-OH Схема 5 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом 419 Схема 1 Boc-Aib Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3 420 Схема 1 Boc-Aib Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом 421 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 3 снятие защитной группы P3 422 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 3 снятие защитной группы P3

Соед. Путь к А Схема 1: VN(R²)-Y-CO₂H P²NH-CH(U)-CO₂H Превращение А в продукт модификация U 423 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 3 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом 424 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 3 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом 425 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Asp[N(Me)OMe]-OH Схема 4 превращение P3 в альдегид, затем восстановительное аминирование 426 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Asp[N(Me)OMe]-OH Схема 4 превращение P3 в альдегид, затем восстановительное аминирование 427 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Asp[N(Me)OMe]-OH Схема 4 превращение P3 в альдегид, затем восстановительное аминирование 428 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 превращение P3 в альдегид, затем восстановительное аминирование 429 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 превращение P3 в альдегид, затем восстановительное аминирование 430 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 превращение P3 в альдегид, затем восстановительное аминирование

Соед. Путь к А Схема 1: VN(R²)-Y-CO₂H P²NH-CH(U)-CO₂H Превращение А в продукт модификация U 431 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 превращение P3 в альдегид, затем восстановительное аминирование 432 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 3 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом 433 Схема 1 2-нафтойный-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 3 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом 434 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом 435 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 нет 436 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом 437 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 нет 438 Схема 1 Alloc-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, восстановительное алкилирование 439 Схема 1 Alloc-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, восстановительное алкилирование

Соед. Путь к А Схема 1: VN(R²)-Y-CO₂H P²NH-CH(U)-CO₂H Превращение А в продукт модификация U 440 Схема 1 Alloc-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, восстановительное алкилирование 441 Схема 1 Alloc-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 3 снятие защитной группы P3 442 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Asp[N(Me)OMe]-OH Схема 4 превращение P3 в альдегид, затем восстановительное аминирование 443 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Asp[N(Me)OMe]-OH Схема 4 превращение P3 в альдегид, затем восстановительное аминирование 444 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Asp[N(Me)OMe]-OH Схема 4 превращение P3 в альдегид, затем восстановительное аминирование 445 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Asp[N(Me)OMe]-OH Схема 4 превращение P3 в альдегид, затем восстановительное аминирование 446 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Asp[N(Me)OMe]-OH Схема 4 превращение P3 в альдегид, затем восстановительное аминирование 4478 Схема 1 Cbz-Gly-OH N-Fmoc-1(1-Boc-пиперидин-4ил)-D,L-Gly-OH Схема 4 снятие защитной группы P3 448 Схема 1 Cbz-Gly-OH N-Fmoc-1(1-Boc-пиперидин-4ил)-D,L-Gly-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, восстановительное алкилирование

Соед. Путь к А Схема 1: VN(R²)-Y-CО₂H P²NH-CH(U)-CO₂H Превращение А в продукт модификация U 449 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Asp[N(Me)OMe]-OH Схема 4 превращение P3 в альдегид, затем восстановительное аминирование 450 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Asp[N(Me)OMe]-OH Схема 4 превращение P3 в альдегид, затем восстановительное аминирование 451 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Asp[N(Me)OMe]-OH Схема 4 превращение P3 в альдегид, затем восстановительное аминирование 452 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Asp[N(Me)OMe]-OH Схема 4 превращение P3 в альдегид, затем восстановительное аминирование 453 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Asp[N(Me)OMe]-OH Схема 4 превращение P3 в альдегид, затем восстановительное аминирование 454 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Asp[N(Me)OMe]-OH Схема 4 превращение P3 в альдегид, затем восстановительное аминирование 455 Схема 1 Cbz-Gly N-Fmoc-1(1-Boc-пиперидин-4-ил)-D,L-Gly-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, восстановительное алкилирование 456 Схема 1 Cbz-Gly Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 5 снятие защитной группы P3, алкилирование

Соед. Путь к А Схема 1: VN(R²)-Y-C0₂H P²NH-CH(U)-CO₂H Превращение А в продукт модификация U 457 Схема 1 Cbz-Gly Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 5 снятие защитной группы P3, алкилирование 458 Схема 1 Cbz-Gly Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 5 снятие защитной группы P3, алкилирование 459 Схема 1 Boc-Gly-OH Cbz-DL-y-нитро-Leu-OH Схема 4 восстановление P3 в амин 460 Схема 1 Boc-Gly-OH Cbz-DL-y-нитро-Leu-OH Схема 4 снятие защитной группы P3 в амин 461 Схема 1 Cbz-Gly Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3 462 Схема 1 Cbz-Gly Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3 463 Схема 1 Cbz-Gly Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, диалкилирование алкилдибромидом 464 Схема 1 Cbz-Gly Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3 465 Схема 1 Cbz-Gly Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, затем восстановительное алкилирование 466 Схема 1 Cbz-Gly Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3 467 Схема 1 Cbz-Gly Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование 468 Схема 1 Boc-Gly-OH Cbz-DL-γ-нитро-Leu-OH Схема 4 восстановление P3 в амин, затем диалкилирование алкилдибромидом

Соед. Путь к А Схема 1: VN(R²)-Y-CO₂H P²NH-CH(U)-CO₂H Превращение А в продукт модификация U 469 Схема 1 Cbz-Gly Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3 470 Схема 1 Cbz-Gly Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3 471 Схема 1 Cbz-Gly Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, диалкилирование алкилдибромидом 472 Схема 1 Cbz-Gly Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, диалкилирование алкилдибромидом 473 Схема 1 Cbz-Gly Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 5 снятие защитной группы P3, алкилирование 474 Схема 1 Cbz-Gly Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 5 снятие защитной группы P3, алкилирование 475 Схема 1 Cbz-Gly Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3 476 Схема 1 Cbz-Gly Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, диалкилирование алкилдибромидом 477 Схема 1 Cbz-Gly Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3 478 Схема 1 Cbz-Gly Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, диалкилирование алкилдибромидом

Соед. Путь к А Схема 1: VN(R²)-Y-CO₂H P²NH-CH(U)-CO₂H Превращение А в продукт модификация U 479 Схема 1 Cbz-Gly Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, диалкилирование алкилдибромидом 480 Схема 2 Boc-Gly-OH Boc-L-Arg(Cbz)₂-OH Схема 4 снятие защитной группы P3 481 Схема 2 Boc-Gly-OH Boc-L-Arg(Cbz)₂-OH Схема 4 снятие защитной группы P3 482 Схема 2 Boc-Gly-OH Boc-L-Arg(Cbz)₂-OH Схема 4 снятие защитной группы P3 483 Схема 1 Boc-Gly-OH Cbz-L-Asp[N(Me)OMe] Схема 4 превращение P3 в альдегид, затем восстановительное аминирование 484 Схема 1 Boc-Gly-OH Cbz-L-Asp[N(Me)OMe] Схема 4 превращение P3 в альдегид, затем восстановительное аминирование 485 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 5; восстановительное алкилирование для R1X снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом 486 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом 487 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3

Соед. Путь к А Схема 1: VN(R²)-Y-CO₂H P²NH-CH(U)-CO₂H Превращение А в продукт модификация U 488 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом 489 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc) Схема 4 снятие защитной группы P3, диацилирование ангидридом 490 Схема 1 Cbz-Gly-OH Boc-L-citrulline-OH Схема 4 нет 491 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc) Схема 4 снятие защитной группы P3, восстановительное алкилирование 492 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc) Схема 4 снятие защитной группы P3, диацилирование ангидридом 493 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc) Схема 4 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом 494 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc) Схема 4 снятие защитной группы P3, затем ацилирование изоцианатом 495 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 5 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом

Соед. Путь к А Схема 1: VN(R²)-Y-CO₂H P²NH-CH(U)-CO₂H Превращение А в продукт модификация U 496 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 5 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом 497 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 5 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом 498 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, затем восстановительное алкилирование, затемацетилирование 499 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dap(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, затем восстановительное алкилирование 500 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dap(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, затем гуанилирование 510 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 5 снятие защитной группы P3, гуанидинилирован ие,снятие защитных групп 502 Схема 1 Alloc-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3 503 Схема 1 Alloc-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом

Соед. Путь к А Схема 1: VN(R²)-Y-C0₂H P²NH-CH(U)-CO₂H Превращение А в продукт модификация U 504 Схема 1 Alloc-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, затем сульфонилирован ие 505 Схема 1 Alloc-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, затем сульфонилирован ие 506 Схема 1 Alloc-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, ацилирование, снятие защитных групп 507 Схема 1 Alloc-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3 508 Схема 1 Alloc-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом 509 Схема 1 N-(6-Сl-2-нафтойный)-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 3 снятие защитной группы P3 510 Схема 1 N-(6-Cl-2-нафтойный)-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 3 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом 511 Схема 1 N-(6-Cl-2-нафтойный)-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 3 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом 512 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3

Соед. Путь к А Схема 1: VN(R²)-Y-C0₂H P²NH-CH(U)-CO₂H Превращение А в продукт модификация U 513 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом 514 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом 515 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом 516 Схема 1 Alloc-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом 517 Схема 1 Alloc-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом 518 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 5,применениеизоциана та для R1X снятие защитной группы P3, затем диалкилирование алкилдибромидом

Соед. Путь к А Схема 1: VN(R²)-Y-CO₂H P¹NH-CH(U)-CO₂H Превращение А в продукт модификация U 519 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 5; восстановительное алкилирование, затем ацетилирование для R1X и R2 снятие защитной группы Р3, затем диалкилирование алкилдибромидом 520 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3 521 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3, затем диалкилирование алкилдибромидом 522 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3, затем диалкилирование алкилдибромидом 523 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3, затем сульфонилирование 524 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3, затем ацилирование с хлорформатом

Соед. Путь к А Схема 1: VN(R²)-Y-CO₂H P¹NH-CH(U)-CO₂H Превращение А в продукт модификация U 525 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-DL-2-(1-Boc-4-пиперидил)-Gly-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3, затем восстановительное алкилирование кетоном 526 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3, затем диалкилирование алкилдибромидом 527 Схема 1 Alloc-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 5 снятие защитной группы Р3, затем диалкилирование алкилдибромидом 528 Схема 1 Alloc-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 5 снятие защитной группы Р3, затем диалкилирование алкилдибромидом 529 Схема 1 Alloc-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 5 снятие защитной группы Р3, затем диалкилирование алкилдибромидом 530 Схема 1 Cbz-[¹⁵N,1,2-¹³C₂]Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3, затем восстановительное алкилирование, затем ацетилирование 531 Схема 1 Alloc-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 5 снятие защитной группы Р3, затем диалкилирование алкилдибромидом

Соед. Путь к А Схема 1: VN(R²)-Y-CO₂H P¹NH-CH(U)-CO₂H Превращение А в продукт модификация U 532 Схема 1 Alloc-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 5 снятие защитной группы Р3, затем диалкилирование алкилдибромидом 533 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 5 снятие защитной группы Р3, затем диалкилирование алкилдибромидом 534 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 5 снятие защитной группы Р3, затем диалкилирование алкилдибромидом 535 Схема 1 Alloc-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 5 снятие защитной группы Р3, затем диалкилирование алкилдибромидом 536 Схема 1 Alloc-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 5 снятие защитной группы Р3, затем диалкилирование алкилдибромидом 537 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 5 снятие защитной группы Р3, затем диалкилирование алкилдибромидом 538 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 5 снятие защитной группы Р3, затем диалкилирование алкилдибромидом 539 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 5 снятие защитной группы Р3, затем диалкилирование алкилдибромидом

Соед. Путь к А Схема 1: VN(R²)-Y-CO₂H P¹NH-CH(U)-CO₂H Превращение А в продукт модификация U 540 Схема 1 с обменом D₂O во время снятия защитиой группы Fmoc и восстановление NaBD₃CN Cbz-Giy-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3, затем восстановительное алкилирование, затем ацетилирование 541 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-D-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3, затем диалкилирование алкилдибромидом 542 Схема 2 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3, затем диалкилирование алкилдибромидом 543 Схема 2 Cbz-Gly-OH Fmoc-D-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3, затем диалкилирование алкилдибромидом 544 Схема 2 Cbz-Gly-OH Fmoc-L-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3, затем диалкилирование алкилдибромидом

Соед. Путь к А Схема 1: VN(R²)-Y-CO₂H P¹NH-CH(U)-CO₂H Превращение А в продукт модификация U 545 Схема 2 Cbz-Gly-OH Fmoc-D-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3, затем диалкилирование алкилдибромидом 546 Схема 1 Cbz-Gly-OH Fmoc-D-Dab(Boc)-OH Схема 4 снятие защитной группы Р3, затем диалкилирование алкилдибромидом

Пример 102 - испытание радиолигандного связывания человеческого MC5R

Оценка связывания соединения с человеческим MC5R (hMC5R) посредством перемещения ¹²⁵I-меченного NDP-MSH рецепторного лигандного пептида осуществили в основном, как описано в спецификациях, выпускаемых Perkin Etmer для сопровождения их замороженных hMC5R мембран (Perkin Elmer номер по каталогу RBXMC5M400UA).

[¹²⁵I] NDP-MSH: меченный радиоактивной меткой собственного производства и очищенный посредством ВЭЖХ:

Na ¹²⁵I (0,5 мКи, 17,4 Ки/мг) добавили к 50 мкл фосфата натрия (50 мМ, рН7,4) в пробирке Эппендорфа, предварительно покрытой IODOGEN. После инкубации в течение 10 минут фосфатный буфер, содержащий йод, добавили к NDP-MSH (10 мкл в 1 мг/мл) в отдельной пробирке Эппендорфа. Ее инкубировали в течение еще 10 мин.

Йодированный NDP-MSH очистили посредством ВЭЖХ на Zorbax SB 300 колонке при помощи растворителя А: 0,05% TFA и растворителя В: 90% ацетонитрил 0,045% TFA с линейным градиентом, 0-67% В в течение 60 минут. ¹²⁵I NDP-MSH элюировался 52 минуты после немеченного исходного материала (48 минут) и был подсчитан и хранился в морозильной камере. Его применяли не позднее 48 часов в качестве радиоактивного распада и разложения лиганда, что приводило к значительно уменьшенному специфическому связыванию, наблюдаемому через 72 часа.

Реактивы:

Инкубационный буфер: 25 мМ НЕРЕ5(N2-гидроксиэтилпиперазин-N2-25 этансульфоновая кислота)-КОН (рН 7,0), 1,5 мМ СаС)₂, 1 мМ MgSO₄, 0,1 М NaCl, 1 мМ 1,10 - фенантролин и 1 таблетка протеазного ингибитора Complete™/100 мл (Roche, номер по каталогу 1873580).

Замороженные мембраны hMC5 Perkin Eimer: номер по каталогу RBXMC5M400UA, 0,4 мл/пробирка; 400 микроиспытаний/пробирка, 0,78 мг/мл концентрация белка

Пробирки замороженных мембран быстро размораживали непосредственно перед применением, разбавляли связывающим буфером и встряхивали. Держали ресуспендированные мембраны на льду до тех пор, пока их не добавили в лунки планшета.

Протокол связывания для 400 микроиспытаний на пробирку:

Испытания осуществляли в 96 луночных полипропиленовых планшетах. Мембраны (0,78 мкг, 40 мкл 1:40 разведение в инкубационном буфере) добавили к [¹²⁵I] NDP-MSH (0,84 нМ; 2200 Ки/ммоль) и тестовым соединениям в общем объеме 140 мкл. Их инкубировали в течение 1 часа при 37°С. Неспецифическое связывание определяли с помощью 3 мМ NDP-MSH. Планшеты профильтровали при помощи Tomtec харвестера клеток с GF/A фильтрами (Wallac) (предварительно пропитанные в 0,6% полиэтиленимине) и промыли три раза 1,0 мл ледяного промывычного буфера (вышеупомянутый инкубационный буфер без 1,10 - фенантролина и таблетки протеазного ингибитора Compiete™). Фильтры высушили в 37°С печи, поместили в мешок для образцов и добавили 5 мл Betaptatescint (Wallac). Полученные фильтры подсчитали в кассетах в Microbeta Tritux (Wallac) в течение 1 мин. Неспецифическое связывание только при 5%. Анализ данных осуществили при помощи GraphPad Prism 4, задействовав конкурентное связывание с односайтовой моделью и постоянным коэффициентом Хилла. Использовали следующее уравнение: Y = Нижнее значение + (Верхнее значение - Нижнее значение)/1/10^∧(Х-logEC₅₀), где X = log(концентрация) и Y = связывание для соответствия с данными.

Пример 103 - Идентификация предпочтительного диастереомера для связывания с MC5R

Четыре диастереомера одного набора заместителей протестировали на связывание в испытании hMC5R, как в Примерах 102, как перечислено в Таблице 3.

Таблица 3: Активность четырех диастереомеров Соед. стереохимия Человеческий MC5R IC₅₀ (Нм) 102 (3R,RS) 3500

103 (3R,5R) 500 104 (3S,5R) 1500 105 (3S,5S) 56

Как можно видеть 3S, 5S изомер почти в десять раз активнее, чем следующий самый активный изомер и существенно активнее, чем другие два возможных изомера. Этот непредвиденно высокий уровень дифференциальной активности и, следовательно, специфичности (S,S) диастереоизомера был непредвиденным и не предсказуем из знания hMC5R или его ранее известных лигандов.

Пример 104 - Активность выбранных соединений: связывание hMC5R

Типичные соединения данного изобретения были протестированы на связывание в испытании hMC5R, как в Примере 102, с результатами, как перечислено в Таблице 4. Соединения были протестированы как их трифторацетат или гидрохлоридные соли, или как их свободное основание.

Таблица 4: Свойства соединений х=<10 мкМ; xx=<1 мкМ, xxx=<100 нМ, xxxx=<10 нМ Соед. MS (M+1) t_R (минут) MC5R радиолиганд IC₅₀ 14 556,2 5,74 ХХХ 25 595,3 6,22 ХХХ 31 539,3 5,92 ХХ 33 599,4 6,31 ХХХХ 37 473,4 5,59 ХХХ 38 541,3 5,78 ХХХ 39 541,3 5,67 ХХХ 49 499,3 5,77 ХХ 50 613,5 5,89 Х 54 425,7 5,27 ХХ 60 629,4 6,27 Х 62 629,3 6,22 ХХ 63 535,3 5,76 ХХ 64 603,3 6,04 ХХХ 65 577,2 5,97 ХХХ 67 591,3 5,94 ХХХХ 71 549,3 5,93 ХХ 79 606,4 6,033 Х 81 743,4 5,489 ХХ 83 650,3 6,524 ХХ 85 606,2 6,008 Х 86 743,5 5,410 ХХ

Соед. MS (M+1) t_R (минут) MC5R радиолиганд IC₅₀ 87 650,4 6,424 X 105 577,3 5,79 XXX 106 561,4 6,05 XX 107 524,3 5,63 XX 108 603,3 6,11 XXX 109 566,2 5,65 XX 110 591,2 5,82 XX 111 581,3 5,95 XXX 112 578,3 5,26 XXX 113 579,3 5,52 XX 114 578,3 5,72 XX 115 527,3 5,41 XX 116 578,3 5,78 XX 117 509,2 5,51 XX 118 523,3 5,56 X 119 523,2 5,51 X 120 512,3 5,10 X 121 549,4 5,96 XX 122 509,2 5,56 XX 123 523,4 5,63 X 124 509,2 5,41 X 125 523,3 5,68 X 126 549,3 5,79 XX 127 554,2 5,87 X 128 554,2 5,87 XX 129 539,1 5,58 X 130 596,5 5,87 X 131 582,4 5,88 X 132 567,4 5,62 X 133 567,4 5,62 X 134 582,4 5,88 XX 135 583,4 5,86 XX 136 595,4 5,31 XXX 137 595,4 5,87 XX 138 527,2 5,33 XX 139 533,3 5,54 X 140 620,2 6,16 XXX 141 620,2 6,21 XX 142 566,3 5,70 XXX 143 555,2 5,55 XX 144 555,2 5,74 XXX 145 583,4 6,21 XX 146 587,2 4,90 X 147 547,4 5,78 XX 148 571,2 5,34 XX 149 567,1 4,48 X

Соед. MS (M+1) t_R (минут) MC5R радиолиганд IC₅₀ 150 568,1 4,87 X 151 519,5 5,23 X 152 595,4 5,92 XXX 153 553,5 5,58 XXX 154 595,4 5,95 XX 155 609,4 5,88 XX 156 607,5 5,96 XXX 157 609,4 - X 158 607,4 5,88 XXX 159 621,3 6,22 XXX 160 585,6 6,00 X 161 557,4 5,50 X 162 607,5 5,94 XX 163 607,2 5,69 XX 164 585,4 5,64 XX 165 557,3 6,06 XXX 166 559,5 5,47 XXX 167 585,5 5,58 XX 168 569,5 5,17 XX 169 583,6 5,70 XX 170 567,6 5,79 XXX 171 621,4 6,01 XX 172 571,5 5,65 XXX 173 567,5 5,50 XX 174 567,5 5,37 XX 175 625,5 5,81 XXX 176 587,4 5,65 XXX 177 584,5 4,84 XX 178 593,4 5,60 XX 179 583,6 5,41 XX 180 655,2 5,97 ХХХХ 181 501,4 5,20 XX 182 570,2 5,64 X 183 570,2 5,66 XX 184 583,5 5,43 XXX 185 607,3 5,28 XXX 186 583,4 5,37 XXX 187 595,6 5,64 XXX 188 587,4 5,78 XX 189 569,5 5,23 XX 190 567,7 5,92 XXX 191 621,4 6,19 XX 192 569,6 5,23 XX 193 571,5 5,69 XXX 194 567,5 5,98 XXX 195 571,5 6,00 XX

Соед. MS (М+1) t_R (минут) MC5R радиолиганд IC₅₀ 196 561,3 5,84 XX 197 575,4 5,98 XX 198 571,1 5,69 XXX 199 621,3 6,19 XXX 200 591,2 6,02 XX 201 493,3 5,41 XX 202 545,2 5,91 XX 203 591,3 5,88 XXX 204 591,3 5,90 XX 205 479,4 5,09 XX 206 609,4 6,13 XX 207 589,3 5,69 XXX 208 605,3 5,85 XXX 209 631,4 6,09 ХХХХ 210 597,4 5,89 XXX 211 615,3 6,20 XXX 212 511,3 5,63 XX 213 545,4 5,92 XXX 214 637,6 6,15 XX 215 605,5 5,94 XXX 216 553,3 5,88 XXX 217 592,4 4,99 X 218 525,3 5,79 XXX 219 529,5 5,59 XXX 220 553,5 5,87 XXX 221 507,2 5,64 X 222 513,5 5,68 XX 223 553,3 5,89 XXX 224 549,7 5,87 XX 225 617,4 6,21 XXX 226 523,3 5,49 X 227 575,5 5,72 X 228 611,2 6,20 ХХХХ 229 591,4 6,03 XXX 230 547,5 5,70 XXX 231 536,5 5,47 XX 232 561,7 6,11 XX 233 533,5 5,53 XX 234 585,5 6,23 XXX 235 550,5 5,81 XXX 236 568,5 5,45 X 237 586,5 6,18 XXX 238 542,5 5,57 XX 239 568,4 5,91 XX 240 579,7 5,60 XX 241 565,5 5,42 X

Соед. MS (М+1) t_R (минут) MC5R радиолиганд IC₅₀ 242 506,4 5,73 XX 243 519,3 5,78 XX 244 637,5 5,84 X 245 624,3 6,28 XXX 246 603,2 6,14 XXX 247 589,4 6,04 XXX 248 543,3 6,30 XXX 249 487,2 5,13 X 250 613,5 6,06 XXX 251 537,4 5,66 X 252 531,6 5,65 XX 253 551,5 5,47 XX 254 543,5 5,77 X 255 543,5 5,66 XX 256 581,5 5,10 XX 257 591,4 5,94 XXX 258 599,4 5,99 XXX 259 613,5 6,08 XXX 260 521,4 5,85 XX 261 589,3 5,81 XXX 262 575,5 5,79 XXX 263 537,2 5,61 X 264 551,4 5,70 X 265 558,4 4,86 X 266 579,6 5,73 XXX 267 581,4 5,84 XXX 268 621,2 6,07 XXX 269 598,6 5,27 XX 270 626,7 5,64 X 271 507,3 6,35 XX 272 517,4 6,51 XXX 273 515,3 5,18 XXX 274 511,4 5,81 XXX 275 575,3 6,71 XXX 276 585,4 6,83 хххх 277 539,3 5,87 XX 278 499,5 5,62 XX 279 497,6 5,58 XX 280 531,4 5,89 XXX 281 607,3 6,29 хххх 282 567,3 5,99 XXX 283 565,4 5,93 XXX 284 583,5 6,02 хххх 285 579,6 6,18 XXX 286 515,3 5,58 XX 287 620,5 5,44 XX

Соед. MS (M+1) t_R (минут) MC5R радиолиганд IC₅₀ 288 620,5 5,38 X 289 531,5 5,22 XX 290 559,5 5,74 XX 291 607,4 6,06 XX 292 557,4 5,61 XX 293 567,3 6,52 XX 294 635,5 7,34 XX 295 593,5 6,02 XXX 296 573,4 5,47 XX 297 481,4 5,47 XX 298 521,5 6,10 XXX 299 641,4 7,38 XX 300 655,3 7,59 XX 301 485,3 5,17 X 302 553,3 5,82 XX 303 535,3 5,72 XX 304 553,5 5,39 X 305 621,2 6,06 XX 306 603,4 5,94 XX 307 572,3 4,91 X 308 519,2 5,93 XX 309 511,2 5,94 XXX 310 540,3 5,61 XX 311 523,2 5,37 XX 312 498,4 5,49 XX 313 481,5 5,27 X 314 514,3 5,52 X 315 514,2 5,42 X 316 505,4 5,27 X 317 480,3 5,33 X 318 514,4 5,65 X 319 514,4 5,62 XX 320 514,3 5,63 X 321 477,3 5,35 X 322 531,5 5,65 X 323 480,4 5,38 X 324 487,2 5,55 XX 325 527,3 5,96 XX 326 587,2 6,33 XXX 327 567,3 6,12 XXX 328 577,2 6,31 хххх 329 443,2 5,43 XX 330 435,3 5,46 XX 331 503,1 5,58 XX 332 511,4 5,73 XXX 333 493,7 5,71 XXX

Соед. MS (М+1) t_R (минут) MC5R радиолиганд IC₅₀ 334 427,3 5,04 X 335 423,4 5,28 X 336 427,3 5,13 X 337 423,3 5,32 X 338 489,4 6,42 XX 339 589,4 5,92 XX 340 581,3 6,03 X 341 480,4 5,33 X 342 555,4 5,81 XXX 343 612,6 5,49 X 344 620,5 - X 345 595,4 6,12 XX 346 637,2 6,30 X 347 505,1 6,46 XX 348 485,2 6,26 XX 349 491,2 5,69 XX 350 573,1 6,07 XX 351 565,2 6,88 XXX 352 491,2 5,69 XX 353 483,4 5,77 XXX 354 559,1 6,12 XX 355 539,2 5,84 XX 356 473,3 5,29 XX 357 473,2 5,21 X 358 549,4 6,03 XX 359 621,4 6,13 XXX 360 493,3 5,32 XX 361 587,2 6,17 XXX 362 577,4 6,04 XXX 363 559,3 6,01 XXX 364 551,3 5,99 XXX 365 551,4 6,04 ХХХХ 366 555,3 6,19 XXX 367 575,4 6,11 XXX 368 589,3 6,06 XXX 369 443,6 5,36 XX 370 459,9 5,66 XX 371 503,2 5,74 XX 372 511,4 5,65 XXX 373 527,3 5,95 XXX 374 573,2 6,07 XXX 375 483,3 5,97 XX 376 465,4 5,81 XX 377 475,3 5,98 XX 378 623,2 6,41 ХХХХ 379 607,4 6,17 ХХХХ

Соед. MS (M+1) t_R (минут) MC5R радиолиганд IC₅₀ 380 585,4 6,12 XXX 381 573,2 6,12 XXX 382 563,4 5,95 XX 383 581,3 6,12 XX 384 479,1 5,68 X 385 487,4 5,45 XX 386 551,5 6,42 XXX 387 525,3 6,31 XX 388 487,3 5,69 X 389 473,4 5,51 XX 390 487,4 5,40 X 391 601,3 6,08 XXX 392 533,3 5,82 X 393 622,3 6,90 X 394 555,4 6,00 XX 395 555,4 6,10 XXX 396 607,5 6,60 XXX 397 539,4 6,32 XX 398 593,5 6,26 XXX 399 525,3 6,03 XX 400 601,3 6,09 XXX 401 533,2 5,81 XX 402 627,4 7,20 X 403 601,3 6,10 XXX 404 609,4 7,64 XX 405 613,4 6,31 XXX 406 575,3 6,26 хххх 407 537,4 5,98 XXX 408 525,1 5,96 XXX 409 561,4 6,26 хххх 410 559,1 6,11 XXX 411 545,1 6,01 XXX 412 569,3 5,92 XX 413 645,3 6,28 ХХХХ 414 640,2 6,7 XXX 415 561,4 6,88 XXX 416 545,1 6,68 XX 417 589,4 6,24 XXX 418 573,1 5,95 XXX 419 559,1 5,90 XX 420 627,4 6,56 XX 421 493,2 5,68 X 422 493,2 5,71 X 423 561,4 5,93 X 424 561,4 6,09 XX 425 581,3 6,93 XX

Соед. MS (М+1) t_R (минут) MC5R радиолиганд IC₅₀ 426 547,3 6,00 XXX 427 561,2 5,92 XXX 428 567,2 6,94 XX 429 581,2 6,45 XXX 430 547,2 6,12 XXX 431 574,3 5,67 XXX 432 555,3 6,15 XXX 433 555,3 6,25 XXX 434 607,2 6,20 XXX 435 539,2 5,90 X 436 607,3 6,11 XX 437 539,1 5,94 X 438 577,1 6,37 ХХХХ 439 561,1 6,17 XXX 440 549,2 6,28 ХХХХ 441 507,2 6,00 XXX 442 595,2 6,50 ХХХХ 443 560,3 5,64 XXX 444 575,2 6,62 XXX 445 575,2 6,27 ХХХХ 446 573,2 6,28 ХХХХ 447 547,2 5,96 XXX 448 617,2 6,52 XXX 449 587,4 6,55 XXX 450 575,2 5,82 XXX 451 603,4 5,98 XXX 452 573,1 6,32 XXX 453 573,1 6,18 ХХХХ 454 561,2 6,21 XXX 455 575,2 6,06 XXX 456 593,4 6,01 XXX 457 549,2 5,87 XXX 458 563,3 6,05 XXX 459 457,2 5,64 X 460 457,2 5,78 X 461 525,2 6,05 XXX 462 525,3 6,13 XXX 463 535,2 6,33 XX 464 491,3 5,63 XX 465 533,2 5,94 XXX 466 533,1 6,44 XXX 467 603,3 6,44 XXX 468 603,2 7,15 XXX 469 473,1 5,99 XX 470 473,2 6,09 XX 471 541,2 6,34 XXX

Соед. MS (М+1) t_R (минут) MC5R радиолиганд IC₅₀ 472 541,1 6,43 XXX 473 633,4 5,66 XX 474 591,1 6,36 ХХХХ 475 455,2 5,16 X 476 523,3 6,09 XX 477 471,1 5,53 ХХХХ 478 539,3 6,11 XXX 479 539,2 6,19 ХХХХ 480 519,3 5,72 XX 481 496,3 4,91 XXX 482 494,4 4,65 XX 483 595,3 6,30 XXX 484 595,3 6,39 XX 485 545,2 5,91 XXX 486 523,0 5,88 XX 487 471,1 5,79 XX 488 539,3 6,14 XXX 489 573,1 6,50 X 490 564,5 6,60 XX 491 587,2 6,61 XX 492 601,3 7,03 X 493 589,3 6,59 XXX 494 592,3 7,08 XX 495 567,3 6,34 XXX 496 574,2 6,14 XXX 497 601,3 6,69 XXX 498 591,3 7,24 XX 499 535,3 6,94 XXX 500 535,3 6,37 XXX 510 573,1 6,13 XX 502 519,2 5,98 XX 503 587,1 6,34 XX 504 597,1 6,61 X 505 673,0 7,50 X 506 618,4 - X 507 533,1 6,20 XXX 508 603,1 6,57 XXX 509 513,3 6,00 XXX 510 581,2 6,22 XXX 511 581,0 6,33 ХХХХ 512 473,3 6,03 XX 513 541,1 6,36 XXX 514 625,4 6,57 XXX 515 577,2 6,30 XXX 516 603,1 6,45 XXX 517 589,1 6,23 XXX

Соед. MS (М+1) t_R (минут) MC5R радиолиганд IC₅₀ 518 554,3 6,02 XX 519 587,1 6,50 X 520 457,0 5,73 X 521 525,2 6,20 XXX 522 637,0 6,75 XXX 523 613,3 7,03 XXX 524 607,2 - XX 525 589,5 6,19 XXX 526 574,8 6,27 ХХХХ 527 618,9 6,74 XXX 528 587,7 6,19 ХХХХ 529 596,9 6,20 XXX 530 578,0 6,38 ХХХХ 531 597,0 6,42 XXX 532 626,9 6,70 ХХХХ 533 591,9 6,61 ХХХХ 534 559,0 6,03 ХХХХ 535 612,8 7,04 XX 536 644,9 6,79 XXX 537 570,9 6,04 XXX 538 570,8 6,21 XXX 539 618,8 6,61 ХХХХ 540 579,9 6,39 ХХХХ

Пример 105 - Испытание радиолигандного связывания MC5R при помощи МС5 рецепторов из других видов

Радиолигандное связывание и испытания цАМФ также проводили при помощи 5 мембран и клеток, экспрессирующих MC5R, клонированных из других видов (мышиные MC5R мембраны получили из Euroscreen; МС5 рецепторы собаки, макак-резуса, яванского макака и морской свинки были клонированы и экспрессированы из кДНК библиотек и временно трансфицированы, как описано в Примерах 107 и 109. Мембраны плазмы из клеток протестировали в радиолигандном испытании, как в 10 Примере 102.

Пример 106 - Активность выбранных соединений: MC5R других видов

Типичные соединения данного изобретения были протестированы на связывание с MC5R из других видов, как описано в Примере 105, результаты 15 перечислены в Таблице 5.

Таблица 5:   Связывание выбранных соединений с MC5R из различных видов  

Соед. человеческий MC5R (мембрана) IC₅₀ (нМ) человеческий MC5R (целые клетки) IC₅₀ (нМ) мышиный MC5R (мембрана) IC₅₀ (нМ) собачий MC5R (целые клетки) IC₅₀ (нМ) макаки-резус MC5R (мембраны) IC₅₀ (нМ) макаки-резус MC5R (целые клетки) IC₅₀ (нМ) 105 57 219 4000 6400 6027 3000 64 30 127 - 13000 7307 >5000

Эти результаты показывают избирательность соединений данного изобретения для человеческого MC5R по сравнению с MC5R у других видов. Хотя и имеется активность в других видах, она значительно уменьшена по сравнению с человеческим MC5R, которую и не следовало бы ожидать, принимая во внимание высокую рецепторную гомологию между видами.

Пример 107 - Испытание радиолигандного связывания MC1R, MC3R и MC4R человека

Испытания радиолигандного связывания проводили при помощи коммерческих или приготовленных собственной разработкой hMC1R, hMC3R и hMC4R мембран и [¹²⁵I] NDP-MSH, согласно hMC5R методике в Примере 102.

Мембраны плазмы собственной разработки приготовили из трансфицированных клеток млекопитающих (приготовленных, как в Примере 109, при помощи плазмидной ДНК, содержащей человеческий MC1R, MC3R или MC4R ген или другой ген, представляющий интерес, в плазмидном векторе с точкой начала репликации млекопитающего):

Прикрепленные к субстрату клетки промыли теплым буферным солевым раствором Ханка (HBSS). 1 мл холодного HBSS добавили к каждому сосуду и клетки соскребли резиновым скребком. Соскобленные клетки добавили в 50 мл пробирку на льду. Планшеты затем прополоскали дважды 5 мл холодного HBSS, и это также добавили к пробирке. Клетки центрифугировали при 1000×g в течение 5 минут в настольной центрифуге и супернатант декантировали. Оставшийся клеточный осадок ресуспендировали в 0,25 М сахарозе. Клеточную суспензию снова центрифугировали, как ранее, и осадок ресуспендировали в 5 мл 0,25 М сахарозы, содержащей протеазные ингибиторы. Клетки гомогенизировали посредством 10 секундной пульсации Ika диспергатором с последующими 30 секундами на льду. Гомогенизацию и ледяную инкубацию повторили три раза. Смесь затем центрифугировали при 1260×g в течение 5 мин. Супернатант декантировали в другую пробирку для центрифуги, к которой добавили буфер, содержащий 50 мМ Tris (трис(гидроксиметил)аминометан), рН 7,4, 12,5 мМ MgCl₂, 5 мМ EGTA (этиленгликольтетрауксусная кислота) и протеазные ингибиторы для получения объема до 30 мл. Его центрифугировали при 30,000×g в течение 90 мин при 4°С. Получившийся осадок ресуспендировали в 1 мл вышеупомянутого буфера, который также содержал 10% глицерина. Взяли аликвоты мембран в криопробирки, которые были быстро заморожены в бане сухой лед/этанол перед хранением при -80°С до тех пор, пока не потребуются для применения.

Пример 108 - Избирательность подтипа меланокортинового рецептора выбранных соединений: связывание hMCR

Типичные соединения данного изобретения были протестированы на связывание в испытаниях DMC1R, hMC3R, hMC4R и hMC5R, как в Примерах 103 и 108, как перечислено в Таблице 6.

Таблица 6: Избирательность связывания hMCR выбранных соединений Соед. человеческий MC5R IC₅₀ (нМ) человеческий MC1R IC₅₀ (нМ) человеческий MC3R IC₅₀ (нМ) человеческий MC4R IC₅₀ (нМ) 105 57 6660 1750 3280 64 31 9220 2240 3490 33 9 2850 1500 6060 331 150 20000 1830 20000

Эти результаты демонстрируют избирательность соединений данного изобретения для человеческого MC5R по сравнению с другими рецепторными подтипами человеческого меланокортинового рецепторного семейства.

Пример 109 - Ингибирование или стимулирование цАМФ сигнала в клетках, экспрессирующих MC5R человека

Временная трансфекция клеточных линий млекопитающих:

Клеточную линию млекопитающего, клетки человеческой эмбриональной почки (НЕК 293), содержали в модифицированной по способу Дульбекко среде Игла (DMEM) с 5% зародышевой бычьей сывороткой (BSA), L-глутамином, высокой глюкозой и антибиотиками/противогрибковыми. В день перед трансфекцией, клетки были пересеяны с использованием трипсин/ЭДТА и засеяны в 75 см² сосуды так, чтобы они были приблизительно на 90% конфлюэнтными на следующий день. На следующий день клеточную среду заменили на свежую антибиотик/противогрибковый-содержащую DMEM. Приблизительно 100 мкл трансфекционного липида Turbofectin 8.0 (Origene Technologies, MD, США) разбавили в 1,0 мл сыворотки и не содержащей антибиотик/противогрибковый OptiMEM в стерильной 15 мл пробирке и инкубировали в течение 5 мин при комнатной температуре. После инкубации приблизительно 10-20 мкг плазмидной ДНК, экспрессирующей интересующий ген (например: pCMV6-XL4: Homo sapiens меланокортин 5 рецептор (Origene Technologies, MD, США)) разбавили в трансфекционной смеси и инкубировали в течение еще 30 мин при комнатной температуре. Раствор ДНК/липида затем добавили по капле к среде, покрывающей клетки, при осторожном покачивания сосуда. 24 часа после трансфекции клетки были пересеяны и засеяны непосредственно в два 75 см² сосуды и оставлены для выделения. 48 часов после трансфекции клетки были собраны для применения в испытаниях с раствором для клеточной диссоциации.

Испытание стимулирования циклического-аденозинмонофосфата [цАМФ]:

Клетки НЕК 293, временно экспрессирующие человеческий MC5R, были суспендированы в стимулирующем буфере (буферный солевый раствор Ханка (HBSS), 0,1% BSA, протеазные ингибиторы и 0,5 мм 3-изобутил-1-метилксантин) при 4×10⁶ клеток/мл. 5 мкл клеток, плюс соединения/пептиды, как описано ниже, добавили в лунки 384-луночного планшета, как можно быстрее после ресуспендирования.

Для обнаружения антагонистической активности разбавили тестовые соединения при переменных концентрациях в стимулирующем буфере в четырехкратном концентрате и добавили 2,5 мкл в лунки, содержащие клетки. 2,5 мкл четырехкратной требуемой концентрации NDP-MSH или альфа-MSH добавили во все лунки, содержащие соединения. Лунки отрицательного контроля содержали двухкратно сконцентрированный NDP-MSH или альфа-MSH отдельно без соединения.

Для обнаружения антагонистической активности, разбавили тестовые соединения при переменных концентрациях в стимулирующем буфере в двухкратном концентрате и добавили 5 мкл в лунки, содержащие клетки. Лунки положительного контроля содержали только NDP-MSH или альфа-MSH (без соединения) в двухкратном концентрате

Лунки контроля базального уровня (цАМФ) содержали только стимулирующий буфер (без агониста или соединений). На планшете были включены известные концентрации цАМФ (стандарты) в стимулирующем буфере, но клетки в эти лунки не добавлялись. Планшет затем инкубировали в течение 30 минут при 37°С со слабым взбалтыванием. После инкубации добавили 10 мкл лизирующего буфера (10% Твин 20, 1 М HEPES, 0,1% BSA (бычий сывороточный альбумин), протеазные ингибиторы, ddH₂O (дважды дистиллированная вода)) во все измеряемые лунки. Обнаружение цАМФ затем выполнили с помощью набора Alphascreen cAMP (Perkin Elmer, США), как кратко описано далее. Разведение 10 мкл гранул акцептора/мл лизирующего буфера приготовили в условиях низкой освещенности. 5 мкл разбавленных гранул акцептора добавили в каждую измеряемую лунку, затем планшет инкубировали в течение 30 мин при комнатной температуре, в темноте, со слабым взбалтыванием. В условиях низкой освещенности, гранулы донора были разбавлены в 10 мкл/мл лизирующего буфера, к которому добавили 0,75 мкл биотинилированного цАМФ/мл лизирующего буфера. Этой смеси позволили инкубироваться в течение 30 мин при комнатной температуре (в темноте) перед тем, как продолжить испытание. После инкубации по 5 мкл/мл смеси биотинилированный цАМФ/донорная гранула добавили на лунку в условиях низкой освещенности, и планшет инкубировали в темноте при комнатной температуре в течение дополнительного часа. Планшеты считывали на планшет-ридере Envision (Perkin Elmer) после 1 часа и ~16 часов инкубации. Концентрацию цАМФ в клетках определили с применением 'стандартной кривой', образованной из результатов известных концентраций цАМФ, как описано ниже.

Каждый аналитический планшет содержал «стандартную кривую» известных концентраций цАМФ, в 10-кратных разведениях. Это существенная часть анализа, так как имеется высокая меж-планшетная изменчивость. Планшеты считывались на многомаркировочном планшет-ридере Envision, оснащенным Alphascreen технологией, и исходные данные импортировались в программное обеспечение GraphPad Prism 4 (GraphPad, США) для анализа. Кривую приспособили к известным концентрациям с помощью нелинейной регрессии, в особенности при помощи сигмоидального уравнения «доза - ответная реакция» (Y = Нижнее значение + (Нижнее значение + (Верхнее значение - Нижнее значение)/1+10^logEC50-X), где уравнение показывает ответ как функцию логарифма концентрации. Х представляет собой логарифм концентрации пептида/соединения, и Y представляет собой ответ. Также рассматриваемыми в этом уравнении являются нижнее плато, верхнее плато кривой и EC₅₀ (эффективная концентрация, 50%)

Пример 110 - Активность выбранных соединений: hMC5R

Типичные соединения данного изобретения были протестированы на агонизм или антагонизм hMC5R, как в Примере 109, результаты перечислены в Таблице 7.

Таблица 7: Агонизм и антагонизм hMC5 выбранными соединениями Соед. человеческий MC5R EC₅₀ (цАМФ, агонизм) (нМ) человеческий MC5R IC₅₀ (цАМФ, антагонизм 10^-6 М альфа-MSH) (нМ) 105 >10000 400 64 >10000 70 33 >10000 190 331 >10000 94

Ссылки

Andersen, G.N.; Hägglund, М.; Nagaeva, O.; Frängsmyr, L.; Petrovska, R.; Mincheva-Nilsson, L.; Wikberg, J.E.S. Scand. J. Immunol. 2005, 61, 279-284 «Quantitative measurement of the levels of melanocortin receptor subtype 1, 2, 3 and 5 and pro-opio-melanocortin peptide gene expression in substes of human peripheral blood leukocytes»

Barrett, P.; MacDonald, A.; Helliwell, R.; Davidson, G.; Morgan, P. J. Molec. Endochn. 1994, 12, 203-213 «Cloning and expression of a new member of the melanocyte-stimulating hormone receptor family»

Bataille, V.; Snieder, H.; MacGregor, A.J.; Sasieni, P.; Spector, T.D. J. Invest. Dermatol. 2002, 119, 1317-1322 «The Influence of Genetics and Environmental Factors in the Pathogenesis of Acne: A Twin Study of Acne in Women»

Bhardwaj, S.S.; Rohrer, Т.Е.; Arndt, K.A. Semin. Cutan. Med. Surg. 2005, 24, 107-112 «Lasers and light therapy for acne vulgaris»

Bohm, М.; Luger, T.A.; Tobin, D.J.; Garcia-Borron, J.C. J. Invest. Dermatol. 2006, 126, 1966-1975 «Melanocortin Receptor Ligands: New Horizons for Skin Biology and Clinical Dermatology»

Buggy, J.J. Biochem J. 1998, 331, 211-216 «Binding of a-melanocyte-stimulating hormone to its G-protein-coupled receptor on B-lymphocytes activates the Jak/STAT pathway»

Burke, B.M.; Cunliffe, W.J.; Br. J. Dermatol. 1984, 112 124-126 «Oral spironolactone therapy for female patients with acne, hirsutism or androgenic alopecia»

Caldwell, H.K.; Lepri, J.J.. Chem. Senses 2002, 27, 91-94 «Disruption of the fifth melanocortin receptor alters the urinary excretion of aggression-modifying pheromones in male house mice»

Cerdá-Reverter, J.M.; Ling, M.K.; Schiöth, H.B.; Peter, R.E. J. Neurochem. 2003, 1354-1367 «Molecular cloning, characterization and brain mapping of the melanocortin 5 receptor in goldfish»

Chen, W.; Kelly, M.A.; Opitz-Araya, X.; Thomas, R.E.; Low, M.J.; Cone, R.D. Cell, 1997, 91, 789-798 «Exocrine gland dysfunction in MC5-R-deficient micee: evidence for coordinated regulation of exocrine gland function by melanocortin peptides»

Chhajlani, V.; Muceniece, R.; Wikberg, J.E.S. BBRC 1993, 195, 866-873 «Molecular Cloning of a Novel Human Melanocortin Receptor»

Clarke, S.B.; Nelson, A.M.; George, R.E.; Thiboutot, D.M. Dermatol. Clin. 2007, 25, 137-146 «Pharmacologic Modulation of Sebaceous Gland Activity: Mechanisms and Clinical Applications».

Cordain, L. Sem. Cut. Med Surg. 2005, 24, 84-91 «Implications for the Role of Diet in Acne»

Cotterill, J.A.; Cunliffe, W.J.; Williamson, B. Brit. J. Dermatol. 1971, 85, 93-94 «Severity of Acne and Sebum Excretion Rate»

Danby, F.W. J. Am. Acad. Dermatol. 2005, 52, 1071-1072 «Why we have sebaceous glands»

Eisinger, M.; Fitzpatrick, L.J.; Lee, D.H.; Pan, K.; Plata-Salaman, C.; Reitz, A.B.; Smith-Swintosky, V.L; Zhao, B. WO 03/040117 15 May 2003a «Novel 1,2,4-thiadiazole derivatives as melanocortin receptor modulators»

Eisinger, M.; Fitzpatrick, L.J.; Lee, D.H.; Pan, K.; Plata-Salaman, C.; Reitz, A.B.; Smith-Swintosky, V.L; Zhao, B. WO 03040118A1 15 May 2003b «Novel 1,2,4-thiadiazolium derivatives as melanocortin receptor modulators»

Eisinger, M.; Fitzpatrick, L.J.; Lee, D.H.; Pan, K.; Plata-Salaman, C.; Reitz, A.B.; Smith-Swintosky, V.L.; Zhao, B. US 2003/0162819 A1 Aug 28 2003 с «Novel 1,2,4-thiadiazolium derivatives as melanocortin receptor modulators»

Eisinger, M.; Fitzpatrick, L.J.; Lee, D.H.; Pan, K.; Plata-Salaman, C.; Reitz, A.B.; Smith-Swintosky, V.L.; Zhao, B. US 2003/0176425 A1 Sep 18 2003d «Novel 1,2,4-thiadiazole derivatives as melanocortin receptor modulators»

Eisinger, M.; Fitzpatrick, L.J.; Lee, D.H.; Pan, K.; Plata-Salaman, C.; Reitz, A.B.; Smith-Swintosky, V.L.; Zhao, B. US 2006/0030604 A1 Feb 9 2006a «Novel 1,2,4-thiadiazolium derivatives as melanocortin receptor modulators»

Eisinger, M.; Fitzpatrick, L.J.; Lee, D.H.; Pan, K.; Plata-Salaman, C.; Reitz, A.B.; Smith-Swintosky, V.L.; Zhao, B. US 2006/0128772 A1 Jun 15 2006b «Novel 1,2,4-thiadiazole derivatives as melanocortin receptor modulators»

Fathi, Z.; Iben, L.G.; Parker, E.M. Neurochemical Res. 1995, 20, 107-113 «Cloning, Expression, and Tissue Distribution of a Fifth Melanocortin Receptor Subtype»

Follador, I.; Campelo, L. Expert Rev. Dermatol. 2006, 1 181-184 «Impact of acne on quality of life»

Fong, T.M.; Van der Ploeg, LH.T.; Huang, R.-R.C. US 6645738 B1 Nov 11 2003 «DNA molecules encoding the melanocortin 5 receptor protein from rhesus monkey»

Gantz, I.; Shimoto, Y.; Konda, Y.; Miwa, H.; Dickinson, C.J.; Yamada, T. BBRC 1994, 200, 1214-1220 «Molecular cloning, expression and characterization of a fifth melanocortin receptor»

Goldstein, J.A.; Socha-Szott, A.; Thomsen, R.J.; Pochi, P.E.; Shalita, A.R.; Strauss, J.S. Am. J. Dermatol. 1982, 6, 760-765 «Comparative effect of isotretinoin and etretinate on acne and sebaceous gland secretion»

Goodfellow, A.; Alaghband-Zadeh, J.; Carter, G.; Cream, J.J.; Holland, S.; Scully, J.; Wise, P. Brit. J. Dermatol. 1984, 111, 209-214 «Oral spironolactone improves acne vulgaris and reduces sebum excretion»

Goulden, V.; Mcgeown, C.H.; Cunliffe, W.J. Brit. J. Dermatol. 1999, 141, 297-300 «Familial Risk of Adult Acne: A comparison between first-degree realatives of affected and unaffected individuals»

Graefe, Т.; Wollina, U.; Schuiz, H.-J.; Burgdorf, W. Dermatology 2000, 200, 331-333 «Muir-Torre Syndrome - Treatment with Isotretinoin and Interferon Alpha-2a Can Prevent Tumour Development»

Griffon, N.; Mignon, V.; Facchinetti, P.; Diaz, J.; Schwartz, J.-C.; Sokoloff, P. BBRC 1994, 200, 1007-1014 «Molecular cloning and characterization of the rat fifth melanocortin receptor»

Gupta, A.K.; Bluhm, R. Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology 2004 18:1 13 «Seborrheic dermatitis»

Haitina, Т.; Klovins, J.; Andersson, J.; Fredriksson, R.; Lagerström, M.C.; Larhammar, D.; Larson, E.T.; Schiöth, H.B. Biochem. J. 2004, 380, 475-486 «Cloning, tissue distribution, pharmacology and three-dimensional modelling of melanocortin receotors 4 and 5 in rainbow trout suggest close evolutionary relationships of these subtypes»

Harper, J.C. Semin. Cutan. Med. Surg. 2005, 24, 103-106 «Hormonal Therapy for Acne using oral contraceptive pills

Harris, H.H.; Downing, D.T.; Stewart, M.E.; Strauss, J.S. J. Am. Acad. Dermatol. 1983, 8, 200-203 «Sustainable rates of sebum secretion in acne patients and mayched normal controls»

Hatta, N.; Dixon, C.; Ray, A.J.; Phillips, S.R.; Cunliffe, W.J.; Dale, M.; Todd, C.; Meggit, S.; Birch-Machin, M.A.; Rees, J.L. J. Invest. Dermatol. 2001, 116, 564-570 «Expression, candidate gene, and population studies of the melanocortin 5 receptor»

Houseknecht, K.L; Robertson, A.S.; Xiao, X. US2003/0110518A1 Jun 12 2003 «Melanocortin-5 receptor sequences and uses thereof»

Huang, R.-R.C.; Singh, G.; Van der Ploeg, L.H.T.; Fong, T.M. J. Receptor & Signal Transduction Res. 2000, 20, 47-59 «Species-dependent pharmacological properties of the melanocortin-5 receptor»

Ide, F.; Shimoyama, Т.; Horie, N.; Kaneko, Т.; Matsumoto, M. Oral Surg. Oral Med. Oral Pathol. Oral Radiol. Endod. 1999, 87, 721-724 «Benign lymphoepithelial lesion of the parotid gland with sebaceous differentiation»

Jeong, S.K.; Hwang, S.W.; Choi, S.Y.; An, J.M.; Seo, J.T.; Zouboulis, C.C.; Lee, S.H. J. Investigative Dermatol. 2007, 127, pS72 «Intracellular calcium mobilization is mediated by the melanocortin receptors in SZ95 sebocytes» (Abstract 431, Society for Investigative Dermatology, May 2007, Los Angeles CA)

Jih, M.H.; Friedman, P.M.; Goldberg, L.H.; Robles, M.; Glaich, A.S-; Kimyai-Asadi, A. J. Am. Acad. Dermatol. 2006, 55, 80-87 «The 1450-nm diode laser for facial inflammatory acne vulgaris: Dose-response and 12-month follow-up study».

Jones, D.H.; King, K.; Miller, A.J.; Cunliffe, W.J. Brit. J. Dermatol. 1983, 108, 333-343 «A dose-response study of 13-cis-retinoic acid in acne vulgaris»

Kim, K.S.; Marklund, S.; Rothschild, M.F. Animal Genetics 2000, 31, 230-231. «The porcine melanocortin-5-receptor (MC5R) gene: polymorphisms, linkage and physical mapping»

King, K.; Jones, D.H.; Daltrey, D.C.; Cunliffe, W.J. Brit. J. Dermatol. 1982, 107, 583-590 «A double-blind study of the effects of 13-cis-retinoic acid on acne, sebum excretion rate and microbial population»

Kligman, A.M. Brit. J. Dermatol. 1963, 75, 307-319 «The uses of sebum»

Klovins, J.; Haitina, Т.; Ringholm, A.; Löwgren, M.; Fridmanis, D.; Slaidina, M.; Stier, S.; Schiöth, H.B. Eur. J. Biochem. 2004, 271, 4320-4331 «Cloning of two melanocortin (MC) receptors in spiny dogfish»

Kruse, R.; Rütten, A.; Schweiger, N.; Jakob, E.; Mathiak, M.; Propping, P.; Mangold, E.; Bisceglia, M; Ruzicka, T. J. Invest. Dermatol. 2003, 120, 858-864 «Frequency of Microsatellite Instability in Unselected Sebaceous Gland Neoplasias and Hyperplasias»

Labbé, O.; Desarnaud, F.; Eggerickx, D.; Vassart, G.; Parmentier, M. Biochem. 1994, 33, 4543-4549 «Molecular Cloning of a mouse melanocortin 5 receptor gene widely expressed in peripheral tisssues»

Ling, M.K.; Hotta, E.; Kilianova, Z.; Haitina, Т.; Ringholm, A.; Johansson, L.; Gallo-Payet, N.; Takeuchi, S.; Schioth, H.B. Brit. J. Pharmacol. 2004, 143, 626-637 «The melanocortin receptor subtypes in chicken have high preference to ACTH-derived peptides»

Makrantonaki, E.; Zouboulis, C.C. Brit. J. Dermatol. 2007, 156, 428-432 «Testosterone metabolism to 5a-dihydrotestosterone and synthesis of sebaceous lipids is regulated by the peroxisome proliferator-activated receptor ligand linoleic acid in human sebocytes»

Mariappan, M.R.; Fadare, 0.; Jain, D. Arch. Pathol. Lab. Med. 2004, 128, 245-246 «Sebaceous Differentiation in Salivary Glands»

Mallon, E.; Newton, J.N.; Klassen, A.; Stewart-Brown, S.L; Ryan, T.J.; Finlay, A.Y. Brit. J. Dermatol. 1999, 140, 672-676 «The quality of life in acne: a comparison with general medical conditions using generic questionanaires»

Marqueling A.L; Zane, L.T. Semin. Cutan. Med. Surg. 2005, 24. 92-102 «Depression and Suicidal Behavior in Acne Patients Treated with Isotretinoin: A Systematic Review»

Morgan, C.; Thomas, R.E.; Ma, W.; Novotny, M.V.; Cone, R.D. Chem. Senses 2004a, 29, 111-115 «Melanocortin-5 receptor deficiency reduces a pheromonal signal for aggression in male mice»

Morgan, C.; Thomas, R.E.; Cone, R.D. Horm. Behav. 2004b, 45, 58-83 «Melanocortin-5 receptor deficiency promotes defensive behaviour in male mice»

Morgan, C.; Cone, R.D. Behaviour Genetics 2006, 36, 291-300 «Melanocortin-5 receptor deficiency in mice blocks a novel pathway influencing pheromone-induced aggression»

Mourelatos, K.; Eady, E.A.; Cunliffe, W.J.; dark, S.M.; Cove, J.H. Brit. J. Dermatol. 2007, 156, 22-31 «Temporal changes in sebum excretion and propionibacterial colonization in preadolescent children with and without acne»

Nelson, A.M.; Gilliland, K.L; Cong, Z.; Thiboutot, D.M. J. Investigative Dermatol. 2006, 126, 2178-2189 «13-cis-Retinoic Acid Induces Apoptosis and Cell Cycle Arrest in Human SEB-1 Sebocytes»

Phan, J.; Kanchanapoomi, M.; Liu, P.; Jalian, H.; Gilliland, K.; Nelson, A.; Thiboutot, D.; Kim, J. J. Investigative Dermatol. 2007, 127, pS126 «P. acnes induces inflammation via TLR2 and upregulates antimicrobial activity in sebocytes» (Abstract 754, Society for Investigative Dermatology, May 2007, Los Angeles CA)

Piérard, G.E.; Piérard-Franchimont, T.L. Dermatologica 1987, 175, 5-9 «Seborrhoea in Acne-Prone and Acne-Free Patients»

Plewig G, Jansen T. Seborrheic dermatitis. In: Freedberg IM, EisenAZ, Wolff K, Austen KF, Goldsmith LA, Katz SI, Fitzpatrick ТВ, (Eds). Dermatology in General Medicine, 5th ed. New York: McGraw Hill, 1999: 1482-1489

Pochi, P.E.; Strauss, J.S. J. Invest. Dematol. 1964, 43, 383-388 «Sebum production, casual sebum levels, titratable acidity of sebum and urinary fractioonal 17-ketosteroid excretion in males with acne»

Porter, A.M.W. J. Royal Soc. Med. 2001, 94, 236-237 «Why do we have apocrine and sebaceous glands»

Ringholm, A.; Fredriksson, R.; Poliakova, N.; Yan, Y.-L.; Postlethwait, J.H.; Larhammar, D.; Schiöth, H.B. J. Neurochem. 2002, 82, 6-18 «One melanocortin 4 and two melanocortin 5 receptors from zebrafish show remarkable conservation in structure and pharmacology»

Shuster, S. Lancet 1976, 7973, 1328-1329 «Biological purpose of acne»

Simpson, N.B. and Cunliffe, W.J. in Rooks' Textbook of Dermatology, 7^th Ed 2004 Blackwell Science, Maiden Mass, p 43.1-43.75 «Chapter 43. Disorders of the Sebaceous Glands»

Smith, K.R.; Nelson, A.; Cong, Z.; Thiboutot, D. J. Investigative Dermatol. 2007a, 127, pS68 «Iron status affects human sebocyte survival» (Abstract 408, Society for Investigative Dermatology, May 2007, Los Angeles CA)

Smith, R.N.; Mann, N.J.; Braue, A.; Makelainen, H.; Varigos, G.A. J. Am. Acad. Dermatol. 2007b, 57, 247-256 «The effect of a high-protein, low glycemic-load diet versus a conventional, high glycemic-load diet on biochemical parameters associated with acne vulgaris: A randomized investigator-masked, controlled trial»

Taylor, A.; Namba, K. Immunologyy Cell Biol. 2001, 79, 358-367 «In vitro induction of CD25+CD4+regulatory Т cells by the neuropeptide alpha-melanocyte stimulating hormone (α-MSH)»

Thiboutot, D.; Sivarajah, A.; Gilliland, K.; Cong, Z.; Clawson, G. J. Invest. Dermatol. 2000, 115, 614-619 «The melanocortin 5 receptor is expressed in human sebaceous glands and rat preputial cells»

Thody, A.J.; Shuster, S. Nature 1973, 245, 207-209 «Possible role of MSH in the mammal»

Thody, A.J.; Cooper, M.F.; Bowden, P.E.; Shuster, S. J. Endocrinol. 1975a, 67, 18P-19P «The sebaceous gland response to α-melanocyte-stimulating hormone and testosterone»

Thody, A.J.; Shuster, S. J. Endocrinol. 1975b, 64, 503-510 «Control of sebaceous gland function in the rat by α-melanocyte-stimulating hormone»

Thody, A.J.; Goolamali, S.K.; Burton, J.L; Plummer, N.A.; Shuster, S. Brit. J. Dermatol. 1975 с, 92, 43-47 «Plasma β-MSH levels in acne vulgaris»

Wikberg, J.E.S. Exp. Opin. Ther. Patents 2001, 11, 61-76 «Melanocortin receptors: new opportunities in drug discovery»;

Wikberg, J.; Chhajlani, V. US 6448032 B1 Sep 10 2002 «Human melanocyte stimulating hormone receptor polypeptide and DNA»

Williams, C.; Layton, A.M. Exp. Rev. Dermatol. 2006, 1, 429-438 «Treatment of Acne: an update»

Yamada, Т.; Gantz, I. US 5622860, Apr. 22 1997, «Genes Encoding Melanocortin Receptors»

Yaswen, L; Diehl, N.; Brennan, M.B.; Hochgeschwender, U. Nature Med. 1999, 5, 1066-1070 «Obesity on the mouse model of proo-opiomelanocortin deficiency responds to peripheral melanocortin»

Youn, S.-W.; Park, E.-S.; Lee, D.-H.; Huh, C.-H.; Park, K.-C. Brit. J. Dermatol. 2005, 153, 919-924 «Does facial sebum secretion really affect the development of acne»

Zhang, L; Anthonavage, M.; Huang, Q.; Li, W.-H.; Eisinger, M. Ann. N.Y. Acad. Sci. 2003, 994, 154-161 « Proopiomelanocortin peptides and sebogenesis»

Zhang, L.; Li, W.-H.; Anthonavage, M.; Eisinger, M. Peptides 2006, 27, 413-420 «Melanocortin-5 receptor: a marker of human sebocyte differentiation»

Zouboulis, C.C.; Böhm, M. Exp. Dermatol. 2004, 13, 31-35 «Neurocrine regulation of sebocytes - a pathogenetic link between stress and acne»

Детали определенных вариантов осуществления, описанных в этом изобретении, не могут рассматриваться как ограничения. Разнообразные аналоги и модифицирования можно сделать без отклонения от сущности и объема данного изобретения, и понятно, что такие эквивалентные варианты осуществления являются частью данного изобретения.