ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО: КОМПОЗИЦИЯ ИМИДАЗО[1,2-b]ТЕТРАЗИНА С ПИРАЗИНАМИДОМ Российский патент 2015 года по МПК C07D487/04 C07D403/04 A61K31/395 A61P31/06 

Описание патента на изобретение RU2545458C2

Область техники, к которой относится изобретение

Изобретение относится к медицине, в частности к фармации, и касается фармацевтических композиций, обладающих противотуберкулезным действием и содержащих в качестве действующего вещества наряду с пиразинамидом новое соединение 6-бензилтио-3-(3,5-диметилпиразол-1-ил)имидазо[1,2-b][1,2,4,5]тетразин или известные производные имидазо[1,2-b][1,2,4,5]тетразина, содержащие в тетразиновом цикле 3,5-диметилпиразолильный фрагмент и 6-фенилтио- или 6-изопропилтиогруппу в имидазольном цикле с пиразинамидом.

Уровень техники

От туберкулеза ежегодно погибает около 2-3 млн человек во всем мире. [Corbett E.L, Watt C.J., Walker N. et al. The growing burden of tuberculosis: global trends and interactions with the HIV epidemic // Arch. Intern. Med. 2003. V.163. №9. P.1009-1021]. Одной из причин трудности лечения туберкулеза в настоящее время является массовое возникновение множественной лекарственной устойчивости (МЛУ) у возбудителя туберкулеза. К появлению МЛУ-штаммов часто приводит несвоевременно прерванное лечение или неудачно подобранный курс химиотерапии. Среди штаммов МЛУ особенно опасны штаммы с широкой лекарственной устойчивостью (ШЛУ), устойчивые к 4-9 препаратам [Sotgiu G. et al. Epidemiology and clinical management of XDR-TB: a systematic review by TBNET. // Eur. Respir. J. 2009. Vol.33, №4. Pp.871-88111 рр.]. Смертность среди больных туберкулезом, вызываемым такими штаммами, несмотря на дорогостоящий и длительный курс лечения, составляет до 50% [Shenoi S., Friedland G. Extensively drug-resistant tuberculosis: a new face to an old pathogen. // Annu. Rev. Med. 2009. Vol.60. Pp.307-32014 pp.].

В большинстве случаев возникновение лекарственной устойчивости, в том числе к пиразинамиду, связано с возникновением точечных мутаций в определенных кодонах генов, кодирующих мишень антибиотика. Однако в последние годы все чаще отмечаются случаи устойчивости микобактерий к антибиотикам, не связанные с известными мутациями, которые не могут быть определены стандартными молекулярно-генетическими методами. Устойчивость может быть достигнута за счет перехода бактериальных клеток в латентное состояние, с образованием персистирующих форм, характеризующихся гипометаболизмом [Parrish N.M., Dick J.D., Bishai W.R. Mechanisms of latency in Mycobacterium tuberculosis // Trends in Microbiology. 1998. Vol.6, №3. Pp.107-1126 pp; Shi W., Zhang Y. Pho Y2 but not Pho Y1 is the Pho U homologue involved in persisters in Mycobacterium tuberculosis // Journal of Antimicrobial Chemotherapy. 2010. Vol.65, №6. Pp.1237-12426 pp]. Латентное состояние, в свою очередь, предоставляет бактериям возможность выжить при неблагоприятных условиях, чтобы затем, при ослаблении иммунных систем организма, начать размножение с последующим возникновением лекарственной устойчивости. Пиразинамид является одним из препаратов, активных в отношении таких латентных форм [Shi W. et al. Pyrazinamide inhibits trans-translation in Mycobacterium tuberculosis. // Science. 2011. Vol.333, №6049. Pp.1630-16323 pp.].

Для расширения терапевтических стратегий лечения туберкулеза можно использовать синергетический эффект известных противотуберкулезных препаратов и препаратов с новым механизмом действия. Соединения, применяемые в настоящее время в фармацевтике, могут быть использованы для лечения туберкулеза, в том числе вызванного МЛУ- и ШЛ-штаммами, для которого не существует эффективных методов лечения. В настоящее время ведутся работы по поиску композиций соединений, обладающих синергическим эффектом. Их применение значительно уменьшает вероятность образования устойчивых форм, а также снижает токсический эффект каждого из соединений в отношении человеческого организма [Ramón-García S, Ng С, Anderson H, Chao JD, Zheng X, Pfeifer Т, Av-Gay Y, Roberge M, Thompson CJ. Synergistic drug combinations for tuberculosis therapy identified by a novel high-throughput screen. Antimicrob Agents Chemother. 2011 Aug; 55(8):3861-9]. Проблема преодоления лекарственной устойчивости микобактерий осложняется плохой переносимостью данных средств больными. Поэтому создание более эффективных противотуберкулезных средств, в том числе на основе известных препаратов и новых, обладающих синергическим действием, является приоритетной задачей химии и фармации.

Решаемая проблема: Поиск противотуберкулезных средств, активных в отношении штаммов с множественной лекарственной устойчивостью.

6-Бензилтио-3-(3,5-диметилпиразол-1-ил)имидазо[1,1-b][1,2,4,5]тетразин, раскрываемое в настоящем изобретении, является новым, не описанным ранее соединением. Способ его получения описан [Толщина С.Г., Ишметова Р.И., Игнатенко Н.К., Коротина А.В., Ганебных И.Н., Ольшевская В.А., Калинин В.Н., Русинов Г.Л. Взаимодействие 1,2,4,5-тетразинов с S-нуклеофилами // Изв. АН. Сер. хим. 2011. №5. С.961-967]. 6-R-3-(3,5-Диметилпиразол-1-ил)имидазо[1,2-b][1,2,4,5]тетразины (R=SPh, SPri) описаны ранее [Изв. АН. Сер. хим. 2011. №5. С.961-967; Патент РФ 2462466, 27.09.2012].

Известна активность производных имидазо[1,2-b][1,2,4,5]тетразина в отношении протеинкиназ PknA и PknB Mycobacterium tuberculosis [Патент РФ 2462466, 27.09.2012]. Противотуберкулезная активность имидазо[1,2-b][1,2,4,5]тетразинов не известна и не описана.

Применяемый в изобретении пиразинамид является широко используемым в медицинской практике препаратом. Амид пиразинкарбоновой кислоты (пиразинамид) обладает бактерицидным действием в отношении персистирующих форм микобактерий [Shi W., Zhang Y. Pho Y2 but not Pho Y1 is the Pho U homologue involved in persisters in Mycobacterium tuberculosis // Journal of Antimicrobial Chemotherapy. 2010. Vol.65, №6. Pp.1237-12426 pp].

Выявлена опытным путем способность заявленных имидазо[1,2-b][1,2,4,5]тетразинов в сочетании с пиразинамидом многократно усиливать антибактериальное действие. Минимальные ингибирующие концентрации заявленных композиций настоящего изобретения для МЛУ-штамма МБТ MS-115 составили 1,0-2,0 мкг/мл. Минимальная ингибирующая концентрация пиразинамида для этих штаммов 200 мкг/мл. Таким образом, активность композиции в отношении микобактерий выросла до 200 раз. Полулетальные концентрации имидазо[1,2-b][1,2,4,5]тетразинов и пиразинамида на мышах LD50=499 мг/кг и 1680 мг/кг соответственно. Уменьшение дозы каждого из веществ в композиции приводит к снижению токсического эффекта применяемой комбинации препаратов.

Раскрытие изобретения

Задача изобретения - использование в качестве противотуберкулезных лекарственных средств композиций в составе используемого в практической медицине пиразинамида, действующего на латентные формы микобактерий и средства нового механизма действия, производного имидазо[1,2-b][1,2,4,5]тетразина формулы I, где R = бензил, а также композиций известных производных имидазо[1,2-b][1,2,4,5]тетразина общей формулы I, где R = изопропил или фенил с пиразинамидом, при мольном соотношении компонентов 1:1.

Имидазо[1,2-b][1,2,4,5]тетразины, представленные в настоящем изобретении, могут быть получены с использованием известных методов синтеза [Толщина С.Г., Ишметова Р.И., Игнатенко Н.К., Коротина А.В., Ганебных И.Н., Ольшевская В.А., Калинин В.Н., Русинов Г.Л. Взаимодействие 1,2,4,5-тетразинов с S-нуклеофилами // Изв. АН, Сер. хим. 2011. №5. С.961-967]. производных и 6-(алкилтио)имидазо[1,2-b][1,2,4,5]тетразинов [Изв. АН. Сер. хим., 2011, 5].

Примеры конкретного выполнения:

Пример 1: Композиция пиразинамида с 3-(3,5-диметилпиразол-1-ил)-6-(фенилтио)имидазо[1,2-b][1,2,4,5]тетразином (1р)

323 мг 3-(3,5-Диметилпиразол-1-ил)-6-(фенилтио)имидазо[1,2-b][1,2,4,5]тетразина и 123 мг пиразинамида, помещают в круглодонную колбу с 5 мл хлороформа, раствор перемешивают в течение 5 минут и растворитель отгоняют при пониженном давлении на роторном испарителе.

Пример 2: Композиция пиразинамида с 3-(3,5-диметилпиразол-1-ил)-6-(изопропилтио)имидазо[1,2-b][1,2,4,5]тетразином (2р)

Получают аналогично примеру 1 из 289 мг 3-(3,5-диметилпиразол-1-ил)-6-(изопропилтио)имидазо[1,2-b][1,2,4,5]тетразина и 123 мг пиразинамида.

Пример 3: 6-(Бензилтио)-3-(3,5-диметилпиразол-1-ил)имидазо[1,2-b][1,2,4,5]тетразин(3)

Выход 57%. Т.пл. 139-140°C. Найдено (%): С, 56.96; Н, 4.48; N, 29.06. C16H15N7S.

Вычислено (%): С, 56.93; Н, 4.78; N, 28.82. Спектр ЯМР 1Н (CDCl3, δ, м.д.): 2.40, 2.72 (оба с, по 3H, 2Me в пиразолиле); 4.26 (с, 2H, CH2); 6.18 (с, 1H, H(4) в пиразолиле); 7.17-7.26 (м, 5H, 5CH в SPh); 8.16 (с, 1H, CH).

Пример 4: Композиция пиразинамида с 6-(бензилтио)-3-(3,5-диметилпиразол-1-ил)имидазо[1,2-b][1,2,4,5]тетразином(3р)

Получают аналогично примеру 1 из 337 мг 6-(бензилтио)-3-(3,5-диметилпиразол-1-ил)имидазо[1,2-b][1,2,4,5]тетразина и 123 мг пиразинамида.

Пример 5: Активности композиций веществ в тест-системе Mycobacterium smegmatis mc2155

Для определения активности композиций в тест-системе Mycobacterium smegmatis mc2155 использовался метод бумажных дисков. Методика заключалась в определении минимальной концентрации вещества, при которой на диске появляется зона подавления роста штамма, засеянного газоном на агаризованной среде.

Минимальная ингибирующая концентрация для 1р - 2,23 мкг/диск (5 нмоль), 2р - 6,18 мкг/диск (15 нмоль), 3р - 46,1 мкг/диск (50 нмоль).

Таблица 1 Минимальная ингибирующая концентрация композиций в отношении M.smegmatis mc2 Шифр Структура молекулярный вес M.smegmatis mc2 МИК, нмоль/диск 1p 5 1 10 15 2 10 50 3 50

Пример 6. Активности веществ в отношении Mycobacterium tuberculosis МЛУ-штамма MS-115.

Антимикобактериальное действие тестируемых соединений изучали по динамике роста штамма MS-115 в обогащенной жидкой среде Middlebrook 7H9 в присутствии различных концентраций соединений по сравнению с ростом штамма на среде, не содержащей препаратов, и среде, содержащей контрольные препараты. Штамм МЛУ MS-115, устойчив к рифампицину (1 мкг/мл), изониазиду (0.1 мкг/мл), стрептомицину (0.1 мкг/мл), этамбутолу (5 мкг/мл), пиразинамиду (100 мкг/мл) [Matyugina E, Khandazhinskaya A, Chernousova L, Andreevskaya S, Smirnova T, Chizhov A, Karpenko I, Kochetkov S, Alexandrova L. The synthesis and antituberculosis activity of 5'-nor carbocyclic uracil derivatives. Bioorg Med Chem. 2012 Nov 15; 20(22):6680-6686].

Детекцию роста культуры микобактерий проводили с помощью автоматизированной системы учета роста культур Bactec MGIT 960 (BD, USA) каждый час с помощью программного обеспечения Epicenter (BD, USA). Время проведения эксперимента составляет 42 дня. Минимальная ингибирующая концентрация композиций указана в таблице 2.

Таблица 2 Минимальная ингибирующая концентрация композиций в отношении M.tuberculosis МЛУ-штамма MS-115. Шифр М.tuberculosis MS-115 МИК, мкг/мл 1p <1 1 1 2p 2 2 1 3 1

Похожие патенты RU2545458C2

название год авторы номер документа
ЗАМЕЩЕННЫЕ АЗОЛО[1,2,4,5]ТЕТРАЗИНЫ - ИНГИБИТОРЫ АКТИНОБАКТЕРИАЛЬНЫХ СЕРИН-ТРЕОНИНОВЫХ ПРОТЕИНКИНАЗ 2011
  • Беккер Ольга Борисовна
  • Даниленко Валерий Николаевич
  • Ишметова Рашида Иршотовна
  • Маслов Дмитрий Антонович
  • Русинов Геннадий Леонидович
  • Толщина Светлана Геннадьевна
  • Чарушин Валерий Николаевич
RU2462466C1
ШТАММ Mycobacterium tuberculosis 326/18/47 В-9673 ДЛЯ ОЦЕНКИ ЭФФЕКТИВНОСТИ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫХ ПРЕПАРАТОВ И ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИХ СРЕДСТВ 2022
  • Панова Анна Евгеньевна
  • Грачева Александра Николаевна
  • Винокуров Анатолий Сергеевич
  • Лагуткин Денис Анатольевич
  • Казюлина Анастасия Александровна
  • Байракова Александра Львовна
  • Васильева Ирина Анатольевна
RU2785409C1
4-ИЗОПРОПИЛ-6-R-ИМИДАЗО[1,2-b][1,2,4,5]ТЕТРАЗИН-3(4H)-ОНЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ NEISSERIA GONORRHOEAE 2020
  • Чарушин Валерий Николаевич
  • Коротина Анна Владимировна
  • Толщина Светлана Геннадьевна
  • Ишметова Рашида Иршотовна
  • Герасимова Наталья Авенировна
  • Евстигнеева Наталья Петровна
  • Зильберберг Наталья Владимировна
  • Кунгуров Николай Васильевич
  • Русинов Геннадий Леонидович
  • Чупахин Олег Николаевич
RU2754554C1
СЕЛЕКТИВНЫЙ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ АГЕНТ, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЙ СОБОЙ 3-ГИДРАЗОНО-6-(3,5-ДИМЕТИЛПИРАЗОЛ-1-ИЛ)- 1,2,4,5-ТЕТРАЗИН И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ 2011
  • Русинов Геннадий Леонидович
  • Федорова Ольга Васильевна
  • Ишметова Рашида Иршотовна
  • Ганебных Илья Николаевич
  • Овчинникова Ирина Георгиевна
  • Кравченко Марионелла Анатольевна
  • Чарушин Валерий Николаевич
RU2479311C2
5-метил-7-(3-нитро-[1,2,4]триазол-1-ил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидина, обладающий противотуберкулезной активностью в отношении возбудителя с множественной лекарственной устойчивостью, и способ его получения 2018
  • Красавин Михаил Юрьевич
  • Трифонов Ростислав Евгеньевич
  • Толстяков Владимир Владимирович
  • Дарьин Дмитрий Викторович
  • Виноградова Татьяна Ивановна
  • Маничева Ольга Алексеевна
  • Догонадзе Марине Зауриевна
  • Заболотных Наталья Вячеславовна
  • Витовская Мария Львовна
  • Яблонский Петр Казимирович
RU2705591C1
6-ЗАМЕЩЕННЫЕ 3-АЗОЛИЛИМИДАЗО[1,2-b][1,2,4,5]ТЕТРАЗИНЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ПРОТИВООПУХОЛЕВУЮ АКТИВНОСТЬ 2013
  • Беккер Ольга Борисовна
  • Даниленко Валерий Николаевич
  • Игнатенко Нина Константиновна
  • Ишметова Рашида Иршотовна
  • Русинов Геннадий Леонидович
  • Толщина Светлана Геннадьевна
  • Чарушин Валерий Николаевич
  • Штиль Александр Альбертович
RU2527258C1
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ АГЕНТЫ, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ СОБОЙ 3,7-ДИЗАМЕЩЕННЫЕ [1,2,4]ТРИАЗОЛО[1,5-b][1,2,4,5]ТЕТРАЗИНЫ 2022
  • Чарушин Валерий Николаевич
  • Ишметова Рашида Иршотовна
  • Игнатенко Нина Константиновна
  • Коротина Анна Владимировна
  • Беляев Данила Владимирович
  • Вахрушева Диана Владимировна
  • Толщина Светлана Геннадьевна
  • Еремеева Наталья Ивановна
  • Красноборова Светлана Юрьевна
  • Русинов Геннадий Леонидович
RU2802300C1
ТЕСТ-СИСТЕМА Mycobacterium smegmatis aphVIII+ ДЛЯ СКРИНИНГА ИНГИБИТОРОВ СЕРИН-ТРЕОНИНОВЫХ ПРОТЕИНКИНАЗ ЭУКАРИОТИЧЕСКОГО ТИПА 2014
  • Беккер Ольга Борисовна
  • Даниленко Валерий Николаевич
  • Маслов Дмитрий Антонович
RU2566998C1
3-ИЗОПРОПОКСИ-6-R-ИМИДАЗО[1,2-b][1,2,4,5]ТЕТРАЗИНЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ NEISSERIA GONORRHOEAE 2020
  • Чарушин Валерий Николаевич
  • Игнатенко Нина Константиновна
  • Ишметова Рашида Иршотовна
  • Герасимова Наталья Авенировна
  • Евстигнеева Наталья Петровна
  • Зильберберг Наталья Владимировна
  • Кунгуров Николай Васильевич
  • Русинов Геннадий Леонидович
  • Чупахин Олег Николаевич
RU2767869C1
Способ определения чувствительности культур Mycobacterium tuberculosis к пиразинамиду 2022
  • Смирнова Татьяна Геннадьевна
  • Андреевская Софья Николаевна
  • Ларионова Елена Евгеньевна
  • Черноусова Лариса Николаевна
RU2792782C1

Реферат патента 2015 года ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО: КОМПОЗИЦИЯ ИМИДАЗО[1,2-b]ТЕТРАЗИНА С ПИРАЗИНАМИДОМ

Изобретение относится к химическому соединению формулы I, где R=бензил

и к противотуберкулёзному лекарственному средству, представляющему собой композицию производного имидазо[1,2-b][1,2,4,5]тетразина формулы I, где R=бензил, изопропил или фенил и известного противотуберкулёзного препарата пиразинамида при мольном соотношении компонентов 1:1. Технический результат: получены новые противотуберкулёзные лекарственные средства. 2 н.п. ф-лы, 2 табл., 6 пр.

Формула изобретения RU 2 545 458 C2

1. Индивидуальное химическое соединение, описываемое формулой I, где R=бензил.

2. Противотуберкулезное лекарственное средство, представляющее собой композицию производного имидазо[1,2-b][1,2,4,5]тетразина общей формулы I, где R=бензил, изопропил или фенил и известного противотуберкулезного препарата пиразинамида при мольном соотношении компонентов 1:1.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2015 года RU2545458C2

С.Г
Толщина и др
Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1
СЕРИЯ ХИМИЧЕСКАЯ, 2011, N5, 961-967
ЗАМЕЩЕННЫЕ АЗОЛО[1,2,4,5]ТЕТРАЗИНЫ - ИНГИБИТОРЫ АКТИНОБАКТЕРИАЛЬНЫХ СЕРИН-ТРЕОНИНОВЫХ ПРОТЕИНКИНАЗ 2011
  • Беккер Ольга Борисовна
  • Даниленко Валерий Николаевич
  • Ишметова Рашида Иршотовна
  • Маслов Дмитрий Антонович
  • Русинов Геннадий Леонидович
  • Толщина Светлана Геннадьевна
  • Чарушин Валерий Николаевич
RU2462466C1
US 20100286088 A1, 11.11.2010

RU 2 545 458 C2

Авторы

Беккер Ольга Борисовна

Даниленко Валерий Николаевич

Ишметова Рашида Иршотовна

Коротина Анна Владимировна

Маслов Дмитрий Антонович

Русинов Геннадий Леонидович

Толщина Светлана Геннадьевна

Чарушин Валерий Николаевич

Даты

2015-03-27Публикация

2013-08-01Подача