СПОСОБ РАЗМНОЖЕНИЯ ГВОЗДИКИ IN VITRO Российский патент 2015 года по МПК A01H4/00 

Описание патента на изобретение RU2553545C1

Изобретение относится к области садоводства и может быть использовано для микроразмножения растений гвоздики in vitro.

Известен способ размножения гвоздики in vitro (См.: Mahdiyeh Kharrazi, Hossein Nemati, AH Tehranifar, Abdolreza Bagheri, Ahmad Sharifi In Vitro Culture of Carnation (Dianthus caryophyllus L.) Focusing on the Problem of Vitrification // J. Biol. Environ. Sci. - 2011. - 5(13). - P. 1-6), в котором в качестве первичного экспланта использовали побеги длиной 5-6 см, стерилизовали их в 2%-ном растворе гипохлорита натрия, содержащего Tween 20 (2 капли на 100 мл раствора), в течение 15 мин, затем трижды промывали стерильной дистиллированной водой, после чего отделяли пазушные почки размером 3-5 мм и высаживали их на среду Мурасиге и Скуга, дополненную сахарозой 30 г/л и регуляторами роста 1 мг/л 6-бензиламинопурина и 0,2 мг/л нафтилуксусной кислоты. Культивировали в световой комнате при температуре 25±2°C и 16-часовом фотопериоде с освещением белыми люминесцентными лампами с интенсивностью 2500-3000 лк.

Недостатком данного способа является небольшой размер получаемых побегов, что усложняет процедуру микроразмножения гвоздики за счет сильной сближенности междоузлий.

Технический результат заключается в упрощении процесса микроразмножения за счет удлинения образующихся побегов при положительном влиянии оптимальной концентрации регулятора роста - Рибав-Экстра.

Технический результат достигается тем, что способ размножения гвоздики in vitro включает отделение эксплантов, стерилизацию, посадку на питательную среду Мурасиге-Скуга, микроразмножение путем отделения побегов от эксплантов, их укоренение на питательной среде Мурасиге-Скуга и дальнейшее укоренение в грунте. При микроразмножении экспланты укореняют на агаризованную питательную среду Мурасиге-Скуга, дополненную Рибав-Экстра 0,01-0,1 мг/л, и укореняют в условиях ex vitro в грунте, состоящем из смеси дерновой земли - 50%, торфа низинного с перегноем - 30% и песка 20%.

Способ осуществляют следующим образом. Побеги длиной 5-6 см, которые используют в качестве эксплантов, стерилизуют в 2%-ном растворе гипохлорита натрия, содержащего Tween 20 (2 капли на 100 мл раствора), в течение 15 мин, затем трижды промывают стерильной дистиллированной водой, после чего отделяют пазушные почки размером 3-5 мм и высаживают их на среду Мурасиге и Скуга, дополненную сахарозой 30 г/л и регуляторами роста 1 мг/л 6-бензиламинопурина и 0,2 мг/л нафтилуксусной кислоты. От эксплантов отделяют побеги, делят их на сегменты (часть побега, содержащая лист и пазушную почку) и высаживают в пробирки на питательную среду Мурасиге-Скуга, с добавлением Рибав-Экстра 0,01-0,1 мг/л. Состав среды, использованный при культивировании микропобегов, является стандартным для микроразмножения растений в культуре in vitro, за исключением подобранной в предварительных опытах концентрации Рибав-Экстра (табл.1). Культивирование осуществляют при постоянном освещении люминесцентными лампами с интенсивностью около 3000 лк и при температуре 25°C (физические условия выращивания близки к оптимальным для культивирования эксплантов растений). При укоренении микропобегов на агаризованной питательной среде Мурасиге-Скуга с добавлением Рибав-Экстра 0,01-0,1 мг/л в течение 4 недель культивирования формируются побеги максимальной длины - 8,5 см (табл.1). В дальнейшем сформировавшиеся побеги с корнями переносят для укоренения в условия ex vitro в грунт, состоящий из смеси дерновой земли - 50%, торфа низинного с перегноем - 30% и песка 20%. После укоренения размноженные растения выращивают обычным способом. В результате использования данного способа клонального микроразмножения гвоздики формировались побеги высотой 8,5 см независимо от сезонности взятия растения-донора.

Таким образом, по сравнению с известным решением предлагаемое позволяет упростить микроразмножение гвоздики за счет удлинения образующихся побегов при положительном влиянии оптимальной концентрации регулятора роста.

Похожие патенты RU2553545C1

название год авторы номер документа
СПОСОБ РАЗМНОЖЕНИЯ ПЕПЕРОМИИ in vitro 2014
  • Мокшин Евгений Владимирович
  • Лукаткин Александр Степанович
  • Дудкин Евгений Александрович
RU2564123C1
СПОСОБ РАЗМНОЖЕНИЯ ЛИЛИЙ IN VITRO 2008
  • Мокшин Евгений Владимирович
  • Лукаткин Александр Степанович
RU2384050C1
СПОСОБ РАЗМНОЖЕНИЯ ГЛАДИОЛУСА IN VITRO 2005
  • Мокшин Евгений Владимирович
  • Лукаткин Александр Степанович
RU2286053C2
Способ клонального микроразмножения гибридов карельской березы 1990
  • Байбурина Римма Кашаповна
  • Старова Наталья Владимировна
  • Ермаков Владимир Иванович
SU1752284A1
СПОСОБ РАЗМНОЖЕНИЯ ЦИМБИДИУМА in vitro 2012
  • Мокшин Евгений Владимирович
  • Лукаткин Александр Степанович
  • Вельмяйкин Иван Николаевич
RU2523604C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТЕНИЙ-РЕГЕНЕРАНТОВ ИРИСА МЕЧЕВИДНОГО (I. ENSATA THUNB.) IN VITRO 2011
  • Тихомирова Людмила Ивановна
  • Смирнов Сергей Владимирович
  • Куцев Максим Геннадьевич
RU2481766C1
СПОСОБ КЛОНАЛЬНОГО МИКРОРАЗМНОЖЕНИЯ СЕЛЕКЦИОННОГО ПОСАДОЧНОГО МАТЕРИАЛА БЕРЕЗЫ КАРЕЛЬСКОЙ 1994
  • Ветчинникова Л.В.
  • Николаева Н.Н.
  • Бумагина З.Д.
RU2066953C1
Способ клонального микроразмножения флокса метельчатого 2020
  • Мазаева Анна Сергеевна
  • Акимова Светлана Владимировна
  • Ковалева Ирина Сергеевна
  • Мацнева Анна Евгеньевна
  • Ханбабаева Ольга Евгеньевна
RU2743966C1
СПОСОБ МИКРОКЛОНАЛЬНОГО РАЗМНОЖЕНИЯ ИРИСА СИБИРСКОГО (I.SIBIRICA L.) 2011
  • Тихомирова Людмила Ивановна
  • Смирнов Сергей Владимирович
  • Куцев Максим Геннадьевич
RU2479992C1
Способ клонального микроразмножения растений сем. Betulaceae 2016
  • Ветчинникова Лидия Васильевна
  • Кузнецова Татьяна Юрьевна
RU2627194C1

Реферат патента 2015 года СПОСОБ РАЗМНОЖЕНИЯ ГВОЗДИКИ IN VITRO

Изобретение относится к области садоводства и может быть использовано для микроразмножения растений гвоздики in vitro. Изобретение представляет собой способ размножения гвоздики in vitro, включающий отделение эксплантов, стерилизацию, посадку на питательную среду Мурасиге-Скуга, дополненную сахарозой 30 г/л и регуляторами роста 1 мг/л 6-бензиламинопурина и 0,2 мг/л нафтилуксусной кислоты, микроразмножение путем отделения побегов от эксплантов, их укоренение на питательной среде Мурасиге-Скуга и дальнейшее укоренение в грунте, отличающийся тем, что при микроразмножении экспланты укореняют на агаризованную питательную среду Мурасиге-Скуга, дополненную Рибав-Экстра 0,01-0,1 мг/л, и укореняют в условиях ex vitro в грунте, состоящем из смеси дерновой земли - 50%, торфа низинного с перегноем - 30% и песка 20%. Изобретение позволяет упростить процесс микроразмножения. 1 табл.

Формула изобретения RU 2 553 545 C1

Способ размножения гвоздики in vitro, включающий отделение эксплантов, стерилизацию, посадку на питательную среду Мурасиге-Скуга, дополненную сахарозой 30 г/л и регуляторами роста 1 мг/л 6-бензиламинопурина и 0,2 мг/л нафтилуксусной кислоты, микроразмножение путем отделения побегов от эксплантов, их укоренение на питательной среде Мурасиге-Скуга и дальнейшее укоренение в грунте, отличающийся тем, что при микроразмножении экспланты укореняют на агаризованную питательную среду Мурасиге-Скуга, дополненную Рибав-Экстра 0,01-0,1 мг/л, и укореняют в условиях ex vitro в грунте, состоящем из смеси дерновой земли - 50%, торфа низинного с перегноем - 30% и песка 20%.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2015 года RU2553545C1

MAHDIYEH KHARRAZI et all, In vitro culture of Cfrnation (Dianthus caryophyllus L.) Focusing on the Problem of Vitrification, J
Biol Environ
SCI, 5 (13), 2011, p
Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1
ВЕЛЬМЯЙКИН и др., Влияние регуляторов роста на размножение и рост побегов Cymbidium hybridum hort
In vitro, Вестник нижегородского университета им
Н.И
Лобачевского, N3 (1), 2013

RU 2 553 545 C1

Авторы

Мокшин Евгений Владимирович

Лукаткин Александр Степанович

Дудкин Евгений Александрович

Даты

2015-06-20Публикация

2014-04-15Подача