СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ФИБРОМИОМЫ МАТКИ Российский патент 2015 года по МПК G09B23/28 

Описание патента на изобретение RU2561000C1

Изобретение относится к медицине, к экспериментальной онкологии и может быть использовано в качестве модели фибромиомы матки.

Известен способ моделирования экспериментального рака желудка, в котором экспериментальным животным каждые две недели, в 1 и 3 день вводят по 1,0 мл смеси на протяжении 6 месяцев. Смесь состоит из 0,4% раствора формальдегида и 0,4% раствора перекиси водорода в отношении 1:1 (1 - патент РФ №2401463 МКИ 6 G09B 23/28, 2009). Данный способ принят за аналог.

За прототип принят способ моделирования опухоли тела матки, который состоит в следующем (2 - Wang G, Ishikawa Н, Sone К, Kobayashi Т, Kim JJ, Kurita T, Shozu M. Nonobese diabetic/severe combined immunodeficient murine xenograft model for human uterine leiomyoma. Fertil Steril. 2014 May; 101(5):1485-92). Клетки культуры лейомиомы и миометрия вводили в субренальную и подкожную клетчатку овариэктомированных мышей с последующим введением половых стероидов.

Недостатком способа-прототипа является техническая сложность создания модели фибромиомы матки.

Целью предполагаемого изобретения является упрощение создания модели фибромиомы матки.

Технический результат достигается тем, что кролику внутрибрюшинно вводят серотонин в 1-й день в дозе 50-60 мкг/кг, на 5-й день - 75-85 мкг/кг, на 10-й день - 100-115 мкг/кг, на 20-й день - 150-170 мкг/кг и на 30-й день - 200-230 мкг/кг и устанавливают развитие фибромиомы спустя 3 месяца.

Способ реализуется следующим образом.

Фиксированному кролику, самке, весом 3-4 кг в щадящих условиях внутрибрюшинно вводят серотонин в 1-й день в дозе 50-60 мкг/кг, на 5-й день - 75-85 мкг/кг, на 10-й день - 100-115 мкг/кг, на 20-й день - 150-170 мкг/кг и на 30-й день - 200-230 мкг/кг. Спустя 3 месяца кролику в щадящих условиях производят гистерэстомию. Из ткани матки вырезают фрагменты, которые фиксируют в растворе 9% формалина, обезвоживают в спиртах возрастающей концентрации, заключают в парафин, готовят гистологические срезы, окрашивают гематоксилином и эозином.

Гистологически фибромиома была представлена пучками гладкомышечных клеток в развитой строме. В малых узлах ядра миоцитов были довольно крупных размеров эллипсоидной формы, а в опухолевых узлах большего диаметра выявлялись небольшие ядра, приближающиеся по своей форме к палочковидным.

Паренхиматозный компонент опухоли (гладкомышечные клетки) сочетался с различным по степени выраженности соединительнотканным компонентом. В процессе роста фибромиомы отмечалось увеличение стромального компонента, миоциты становились более компактными, а их ядра подвергались сморщиванию. Митозы опухолевых гладкомышечных клеток не встречались либо отмечались крайне редко и всегда были типичными. Строма фибромиомы представлена преимущественно большим количеством коллагеновых волокон, которые в ряде случаев подвергалась гиалинозу. В строме фибромиомы встречалась разной степени выраженности рассеянная либо очаговая, чаще - периваскулярная инфильтрация из лимфоидных и плазматических клеток с примесью макрофагов, реже - полиморфно-ядерных лейкоцитов.

Пример 1

Фиксированному кролику, самке, весом 3 кг в щадящих условиях внутрибрюшинно вводят серотонин в 1-й день в дозе 50 мкг/кг. На 5-й день серотонин вводят внутрибрюшинно в дозе 75 мкг/кг. На 10-й день дозу серотонина увеличивают до 100 мкг/кг. На 20-й день доза серотонина, вводимого внутрибрюшинно, составляет 150 мкг/кг, на 30-й день доза вводимого внутрибрюшинно серотонина составляет 200 мкг/кг. Спустя 3 месяца кролику в щадящих условиях производят гистерэстомию. Из ткани матки вырезают фрагменты, которые фиксируют в растворе 9% формалина, обезвоживают в спиртах возрастающей концентрации, заключают в парафин, готовят гистологические срезы, окрашивают гематоксилином и эозином.

Гистологически фибромиома была представлена пучками гладкомышечных клеток в развитой строме. В малом узле ядра миоцитов были крупных размеров эллипсоидной формы, а в опухолевых узлах большего диаметра выявлялись небольшие ядра, приближающиеся по своей форме к палочковидным. Паренхиматозный компонент опухоли сочетался с различным по степени выраженности соединительнотканным компонентом. В процессе роста фибромиомы отмечалось увеличение стромального компонента, миоциты становились более компактными, а их ядра подвергались сморщиванию. Строма фибромиомы представлена преимущественно большим количеством коллагеновых волокон, которые подвергалась гиалинозу. В строме фибромиомы встречалась разной степени выраженности очаговая инфильтрация из лимфоидных и плазматических клеток с примесью макрофагов.

Пример 2

Фиксированному кролику, самке, весом 3,5 кг в щадящих условиях внутрибрюшинно вводят серотонин в 1-й день в дозе 60 мкг/кг На 5-й день серотонин вводят внутрибрюшинно в дозе 85 мкг/кг. На 10-й день дозу серотонина увеличивают до 115 мкг/кг. На 20-й день доза серотонина, вводимого внутрибрюшинно, составляет 170 мкг/кг, на 30-й день доза вводимого внутрибрюшинно серотонина составляет 230 мкг/кг. Спустя 3 месяца кролику в щадящих условиях производят гистерэстомию. Из ткани матки вырезают фрагменты, которые фиксируют в растворе 9% формалина, обезвоживают в спиртах возрастающей концентрации, заключают в парафин, готовят гистологические срезы, окрашивают гематоксилином и эозином.

Гистологически фибромиома была представлена пучками гладкомышечных клеток, находящихся в строме. В малых узлах ядра миоцитов были крупных размеров эллипсоидной формы, а в опухолевых узлах большего диаметра выявлялись небольшие палочковидные ядра. Паренхиматозный компонент опухоли сочетался с различным по степени выраженности соединительнотканным компонентом. В процессе роста фибромиомы отмечалось увеличение стромального компонента, миоциты становились более компактными, а их ядра подвергались сморщиванию. Митозы опухолевых гладкомышечных клеток не встречались и всегда были типичными. Строма фибромиомы представлена преимущественно большим количеством коллагеновых волокон, которые в ряде случаев подвергалась гиалинозу. В строме фибромиомы встречалась разной степени выраженности рассеянная периваскулярная инфильтрация из лимфоидных и плазматических клеток с примесью макрофагов, реже - полиморфно-ядерных лейкоцитов.

Осуществлено моделирование фибромиомы у 12 кроликов. Заявленная совокупность признаков позволяет достичь цель изобретения - обеспечение возможности моделирования фибромиомы матки.

Похожие патенты RU2561000C1

название год авторы номер документа
Способ моделирования светлоклеточного рака почки 2016
  • Бяхов Михаил Юрьевич
  • Лычкова Алла Эдуардовна
  • Бяхова Мария Михайловна
  • Пузиков Александр Михайлович
RU2615860C1
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ЗУБЧАТОЙ АДЕНОМЫ ТОЛСТОЙ КИШКИ 2014
  • Бяхов Михаил Юрьевич
  • Лычкова Алла Эдуардовна
  • Бяхова Мария Михайловна
  • Пузиков Александр Михайлович
RU2562878C1
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ЛИМФОМЫ СЛЕПОЙ КИШКИ 2014
  • Бяхов Михаил Юрьевич
  • Лычкова Алла Эдуардовна
  • Бяхова Мария Михайловна
  • Пузиков Александр Михайлович
RU2552667C1
Способ моделирования карциноидного синдрома 2015
  • Ашрафов Рауф Ашрафович
  • Лычкова Алла Эдуардовна
  • Ашрафова Сабина Рауфовна
  • Пузиков Александр Михайлович
RU2633266C2
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ДИВЕРТИКУЛЕЗА В ЭКСПЕРИМЕНТЕ 2011
  • Пузиков Александр Михайлович
  • Пузиков Михаил Данилович
  • Лычкова Алла Эдуардовна
RU2454730C1
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОКАЗАНИЙ К ТЕРАПИИ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫХ СТЕНОЗОВ АНАСТОМОЗА ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА 2013
  • Щербаков Петр Леонидович
  • Лычкова Алла Эдуардовна
  • Князев Олег Владимирович
  • Лиманцев Анатолий Владимирович
  • Панкрашин Валерий Семенович
  • Фирсова Людмила Дмитриевна
  • Пузиков Александр Михайлович
  • Абдулатипова Заира Магомедовна
RU2543291C2
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫХ СТЕНОЗОВ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА В ЭКСПЕРИМЕНТЕ 2012
  • Лычкова Алла Эдуардовна
  • Лазебник Леонид Борисович
  • Щербаков Петр Леонидович
  • Лиманцев Анатолий Владимирович
  • Панкрашин Валерий Семенович
  • Фирсова Людмила Дмитриевна
  • Пузиков Александр Михайлович
  • Белецкая Ирина Маратовна
RU2495618C1
Способ коррекции активности микробиоты кишечника при жировой дистрофии печени в эксперименте 2017
  • Сильверстова Светлана Юрьевна
  • Лычкова Алла Эдуардовна
  • Петраков Александр Васильевич
  • Пузиков Александр Михайлович
RU2650044C1
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ОСТЕОПОРОЗА 2008
  • Лазебник Леонид Борисович
  • Лычкова Алла Эдуардовна
  • Петраков Александр Васильевич
RU2384894C1
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ПИЛОРОСТЕНОЗА 2006
  • Лазебник Леонид Борисович
  • Комаров Борис Дмитриевич
  • Потапова Валентина Борисовна
  • Лычкова Алла Эдуардовна
  • Ульянова Валентина Васильевна
  • Карпова Ольга Вячеславовна
RU2321075C1

Реферат патента 2015 года СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ФИБРОМИОМЫ МАТКИ

Изобретение относится к медицине, к экспериментальной онкологии и может быть использовано в качестве модели фибромиомы матки. Моделирование проводят на самках кролика весом 3-4 кг введением серотонина. Препарат вводят внутрибрюшинно в 1-й день эксперимента в дозе 50-60 мкг/кг, на 5-й день - 75-85 мкг/кг, на 10-й день - 100-115 мкг/кг, на 20-й день - 150-170 мкг/кг и на 30-й день -200-230 мкг/кг. Устанавливают развитие фибромиомы спустя 3 месяца. Способ обеспечивает упрощение создание модели заболевания. 2 пр.

Формула изобретения RU 2 561 000 C1

Способ моделирования фибромиомы матки у самок кролика весом 3-4 кг введением лекарственного препарата, отличающийся тем, что в качестве препарата используют серотонин, внутрибрюшинно вводимый в 1-й день в дозе 50-60 мкг/кг, на 5-й день - 75-85 мкг/кг, на 10-й день - 100-115 мкг/кг, на 20-й день - 150-170 мкг/кг и на 30-й день -200-230 мкг/кг, и устанавливают развитие фибромиомы спустя 3 месяца.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2015 года RU2561000C1

СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ГЕПАТИТА 2006
  • Лазебник Леонид Борисович
  • Голованова Елена Владимировна
  • Трубицына Ирина Евгеньевна
  • Ильченко Людмила Юрьевна
  • Чикунова Белла Зиновьевна
  • Лагутина Лариса Владимировна
RU2317594C1
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ, АССОЦИИРОВАННЫХ С НАРУШЕНИЯМИ ГОРМОНАЛЬНОГО БАЛАНСА, В ТОМ ЧИСЛЕ СВЯЗАННЫХ С НАРУШЕНИЯМИ МЕТАБОЛИЗМА ЦИТОХРОМОВ Р450 2007
  • Бердникова Надежда Георгиевна
  • Жиленко Марина Ивановна
  • Серов Владимир Николаевич
  • Щелканова Лариса Анатольевна
RU2377984C2
US 7439039 B2, 21.10.2008
US 6383735 B, 07.05.2002
Миома матки: фиброма, фибромиома, лейомиома, ангиомиома, рабдомиома: симптомы, диагностика, лечение и профилактика Курортная клиника женского здоровья, 2007-2014 http://www.kurortklinika.ru/illness13/
СЕМКИВ И
И
Половой хроматин в

RU 2 561 000 C1

Авторы

Бяхов Михаил Юрьевич

Лычкова Алла Эдуардовна

Бяхова Мария Михайловна

Пузиков Александр Михайлович

Даты

2015-08-20Публикация

2014-08-18Подача