Изобретение относится к медицине, к экспериментальной онкологии и может быть использовано в качестве модели фибромиомы матки.
Известен способ моделирования экспериментального рака желудка, в котором экспериментальным животным каждые две недели, в 1 и 3 день вводят по 1,0 мл смеси на протяжении 6 месяцев. Смесь состоит из 0,4% раствора формальдегида и 0,4% раствора перекиси водорода в отношении 1:1 (1 - патент РФ №2401463 МКИ 6 G09B 23/28, 2009). Данный способ принят за аналог.
За прототип принят способ моделирования опухоли тела матки, который состоит в следующем (2 - Wang G, Ishikawa Н, Sone К, Kobayashi Т, Kim JJ, Kurita T, Shozu M. Nonobese diabetic/severe combined immunodeficient murine xenograft model for human uterine leiomyoma. Fertil Steril. 2014 May; 101(5):1485-92). Клетки культуры лейомиомы и миометрия вводили в субренальную и подкожную клетчатку овариэктомированных мышей с последующим введением половых стероидов.
Недостатком способа-прототипа является техническая сложность создания модели фибромиомы матки.
Целью предполагаемого изобретения является упрощение создания модели фибромиомы матки.
Технический результат достигается тем, что кролику внутрибрюшинно вводят серотонин в 1-й день в дозе 50-60 мкг/кг, на 5-й день - 75-85 мкг/кг, на 10-й день - 100-115 мкг/кг, на 20-й день - 150-170 мкг/кг и на 30-й день - 200-230 мкг/кг и устанавливают развитие фибромиомы спустя 3 месяца.
Способ реализуется следующим образом.
Фиксированному кролику, самке, весом 3-4 кг в щадящих условиях внутрибрюшинно вводят серотонин в 1-й день в дозе 50-60 мкг/кг, на 5-й день - 75-85 мкг/кг, на 10-й день - 100-115 мкг/кг, на 20-й день - 150-170 мкг/кг и на 30-й день - 200-230 мкг/кг. Спустя 3 месяца кролику в щадящих условиях производят гистерэстомию. Из ткани матки вырезают фрагменты, которые фиксируют в растворе 9% формалина, обезвоживают в спиртах возрастающей концентрации, заключают в парафин, готовят гистологические срезы, окрашивают гематоксилином и эозином.
Гистологически фибромиома была представлена пучками гладкомышечных клеток в развитой строме. В малых узлах ядра миоцитов были довольно крупных размеров эллипсоидной формы, а в опухолевых узлах большего диаметра выявлялись небольшие ядра, приближающиеся по своей форме к палочковидным.
Паренхиматозный компонент опухоли (гладкомышечные клетки) сочетался с различным по степени выраженности соединительнотканным компонентом. В процессе роста фибромиомы отмечалось увеличение стромального компонента, миоциты становились более компактными, а их ядра подвергались сморщиванию. Митозы опухолевых гладкомышечных клеток не встречались либо отмечались крайне редко и всегда были типичными. Строма фибромиомы представлена преимущественно большим количеством коллагеновых волокон, которые в ряде случаев подвергалась гиалинозу. В строме фибромиомы встречалась разной степени выраженности рассеянная либо очаговая, чаще - периваскулярная инфильтрация из лимфоидных и плазматических клеток с примесью макрофагов, реже - полиморфно-ядерных лейкоцитов.
Пример 1
Фиксированному кролику, самке, весом 3 кг в щадящих условиях внутрибрюшинно вводят серотонин в 1-й день в дозе 50 мкг/кг. На 5-й день серотонин вводят внутрибрюшинно в дозе 75 мкг/кг. На 10-й день дозу серотонина увеличивают до 100 мкг/кг. На 20-й день доза серотонина, вводимого внутрибрюшинно, составляет 150 мкг/кг, на 30-й день доза вводимого внутрибрюшинно серотонина составляет 200 мкг/кг. Спустя 3 месяца кролику в щадящих условиях производят гистерэстомию. Из ткани матки вырезают фрагменты, которые фиксируют в растворе 9% формалина, обезвоживают в спиртах возрастающей концентрации, заключают в парафин, готовят гистологические срезы, окрашивают гематоксилином и эозином.
Гистологически фибромиома была представлена пучками гладкомышечных клеток в развитой строме. В малом узле ядра миоцитов были крупных размеров эллипсоидной формы, а в опухолевых узлах большего диаметра выявлялись небольшие ядра, приближающиеся по своей форме к палочковидным. Паренхиматозный компонент опухоли сочетался с различным по степени выраженности соединительнотканным компонентом. В процессе роста фибромиомы отмечалось увеличение стромального компонента, миоциты становились более компактными, а их ядра подвергались сморщиванию. Строма фибромиомы представлена преимущественно большим количеством коллагеновых волокон, которые подвергалась гиалинозу. В строме фибромиомы встречалась разной степени выраженности очаговая инфильтрация из лимфоидных и плазматических клеток с примесью макрофагов.
Пример 2
Фиксированному кролику, самке, весом 3,5 кг в щадящих условиях внутрибрюшинно вводят серотонин в 1-й день в дозе 60 мкг/кг На 5-й день серотонин вводят внутрибрюшинно в дозе 85 мкг/кг. На 10-й день дозу серотонина увеличивают до 115 мкг/кг. На 20-й день доза серотонина, вводимого внутрибрюшинно, составляет 170 мкг/кг, на 30-й день доза вводимого внутрибрюшинно серотонина составляет 230 мкг/кг. Спустя 3 месяца кролику в щадящих условиях производят гистерэстомию. Из ткани матки вырезают фрагменты, которые фиксируют в растворе 9% формалина, обезвоживают в спиртах возрастающей концентрации, заключают в парафин, готовят гистологические срезы, окрашивают гематоксилином и эозином.
Гистологически фибромиома была представлена пучками гладкомышечных клеток, находящихся в строме. В малых узлах ядра миоцитов были крупных размеров эллипсоидной формы, а в опухолевых узлах большего диаметра выявлялись небольшие палочковидные ядра. Паренхиматозный компонент опухоли сочетался с различным по степени выраженности соединительнотканным компонентом. В процессе роста фибромиомы отмечалось увеличение стромального компонента, миоциты становились более компактными, а их ядра подвергались сморщиванию. Митозы опухолевых гладкомышечных клеток не встречались и всегда были типичными. Строма фибромиомы представлена преимущественно большим количеством коллагеновых волокон, которые в ряде случаев подвергалась гиалинозу. В строме фибромиомы встречалась разной степени выраженности рассеянная периваскулярная инфильтрация из лимфоидных и плазматических клеток с примесью макрофагов, реже - полиморфно-ядерных лейкоцитов.
Осуществлено моделирование фибромиомы у 12 кроликов. Заявленная совокупность признаков позволяет достичь цель изобретения - обеспечение возможности моделирования фибромиомы матки.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ моделирования светлоклеточного рака почки | 2016 |
|
RU2615860C1 |
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ЗУБЧАТОЙ АДЕНОМЫ ТОЛСТОЙ КИШКИ | 2014 |
|
RU2562878C1 |
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ЛИМФОМЫ СЛЕПОЙ КИШКИ | 2014 |
|
RU2552667C1 |
Способ моделирования карциноидного синдрома | 2015 |
|
RU2633266C2 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ДИВЕРТИКУЛЕЗА В ЭКСПЕРИМЕНТЕ | 2011 |
|
RU2454730C1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОКАЗАНИЙ К ТЕРАПИИ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫХ СТЕНОЗОВ АНАСТОМОЗА ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА | 2013 |
|
RU2543291C2 |
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫХ СТЕНОЗОВ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА В ЭКСПЕРИМЕНТЕ | 2012 |
|
RU2495618C1 |
Способ коррекции активности микробиоты кишечника при жировой дистрофии печени в эксперименте | 2017 |
|
RU2650044C1 |
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ОСТЕОПОРОЗА | 2008 |
|
RU2384894C1 |
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ПИЛОРОСТЕНОЗА | 2006 |
|
RU2321075C1 |
Изобретение относится к медицине, к экспериментальной онкологии и может быть использовано в качестве модели фибромиомы матки. Моделирование проводят на самках кролика весом 3-4 кг введением серотонина. Препарат вводят внутрибрюшинно в 1-й день эксперимента в дозе 50-60 мкг/кг, на 5-й день - 75-85 мкг/кг, на 10-й день - 100-115 мкг/кг, на 20-й день - 150-170 мкг/кг и на 30-й день -200-230 мкг/кг. Устанавливают развитие фибромиомы спустя 3 месяца. Способ обеспечивает упрощение создание модели заболевания. 2 пр.
Способ моделирования фибромиомы матки у самок кролика весом 3-4 кг введением лекарственного препарата, отличающийся тем, что в качестве препарата используют серотонин, внутрибрюшинно вводимый в 1-й день в дозе 50-60 мкг/кг, на 5-й день - 75-85 мкг/кг, на 10-й день - 100-115 мкг/кг, на 20-й день - 150-170 мкг/кг и на 30-й день -200-230 мкг/кг, и устанавливают развитие фибромиомы спустя 3 месяца.
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ГЕПАТИТА | 2006 |
|
RU2317594C1 |
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ, АССОЦИИРОВАННЫХ С НАРУШЕНИЯМИ ГОРМОНАЛЬНОГО БАЛАНСА, В ТОМ ЧИСЛЕ СВЯЗАННЫХ С НАРУШЕНИЯМИ МЕТАБОЛИЗМА ЦИТОХРОМОВ Р450 | 2007 |
|
RU2377984C2 |
US 7439039 B2, 21.10.2008 | |||
US 6383735 B, 07.05.2002 | |||
Миома матки: фиброма, фибромиома, лейомиома, ангиомиома, рабдомиома: симптомы, диагностика, лечение и профилактика Курортная клиника женского здоровья, 2007-2014 http://www.kurortklinika.ru/illness13/ | |||
СЕМКИВ И | |||
И | |||
Половой хроматин в |
Авторы
Даты
2015-08-20—Публикация
2014-08-18—Подача