Настоящее изобретение относится к антителам против ангиопоэтина-2 человека (анти-ANG-2 антителам), способам их получения, фармацевтическим композициям указанных антител и к их применению.
Предпосылки создания изобретения
Ангиогенез участвует в патогенезе различных расстройств, к которым относятся плотные опухоли, синдромы внутриглазной реваскуляризации, например, пролиферативные ретинопатии или возрастная дегенерация желтого пятна (ВДЖП), ревматоидный артрит и псориаз (Folkman J. и др., J. Biol. Chem. 267, 1992, сс.10931-10934; Klagsbrun М. и др., Annu. Rev. Physiol. 53, 1991, сс.217-239; Garner А. в кн.: «Pathobiology of ocular disease, A dynamic approach», 1994, под ред. Garner А. и Klintworth G. K., 2-е изд., изд-во Marcel Dekker, Нью-Йорк, сс.1625-1710). В случае солидных опухолей реваскуляризация создает преимущество в росте и пролиферации для опухолевых клеток по сравнению с нормальными клетками. Поэтому наблюдают корреляцию между плотностью микрососудов на срезах опухолей и выживанием пациентов при раке груди, а также при некоторых других формах опухолей (Weidner N. и др., N. Engl. J. Med. 324, 1991, сс.1-8; Horak E.R. и др., Lancet 340, 1992, сс.1120-1124; Macchiarini Р. и др., Lancet 340, 1992, сс.145-146). ANG-2 и aHTH-ANG-2 антитела
Ангиопоэтин-2 человека (Human angiopoietin-2, обозначаемый аббревиатурами ANG-2, или ANGPT2, или ANG2) (SEQ ID No: 107) описан Maisonpierre Р.С.и др., Science 277, 1997, сс.55-60, Cheung А.Н. и др, Genomics 48, 1998, сс.389-391. Ангиопоэтин-1 и ангиопоэтин-2 (ANG-1(SEQ ID No: 108) и ANG-2 (SEQ ID No: 107)) описаны в качестве лигандов для представителей семейства тирозинкиназ Tie, которые селективно экспрессируются в эндотелии сосудов. Yancopoulos G.D., и др., Nature 407, 2000, сс.242-248. В настоящее время известно четыре представителя семейства ангиопоэтина. Ангиопоэтин-3 и ангиопоэтин-4 (Ang-З и Ang-4) могут представлять в значительной степени дивергированные варианты одного и того же генного локуса у мыши и человека. Kim I. и др., FEBS Let, 443, 1999, сс.353-356; Kim I. и др., J Biol Chem 274, 1999, сс.26523-26528. Первоначально ANG-1 и ANG-2 были идентифицированы в экспериментах с культурами тканей в качестве агониста и антагониста, соответственно (см. по ANG-1: Davies S. и др., Cell, 87, 1996, сс.1161-1169; и по ANG-2: Maisonpierre Р.С. и др., Science 277, 1997, сс.55-60). Все известные ангиопоэтины связываются в основном с Tie2, и оба, Ang-1 и -2, связываются с Tie2 со сродством 3 нМ (Kd). Maisonpierre Р.С., и др., Science 277, 1997, сс.55-60. Показано, что Ang-1 поддерживает выживание клеток эндотелия и индуцирует целостность эндотелия, Davis S. и др., Cell, 87, 1996, сс.1161-1169; Kwak H.J. и др., FEBS Lett 448, 1999, сс.249-253; Suri С.и др., Science 282, 1998, сс.468-471; Thurston G. и др., Science 286, 1999, сс.2511-2514; Thurston G. и др., Nat. Med. 6, 2000, сс.460-463, причем ANG-2 обладает противоположным эффектом и индуцирует дестабилизацию кровеносных сосудов и их регрессию в отсутствии факторов выживания VEGF или основного фактора роста фибробластов. Maisonpierre Р.С. и др., Science 277, 1997, сс.55-60. Однако, во многих исследованиях функции ANG-2 показано, что положение более сложное. ANG-2 может быть сложным регулятором ремоделирования сосудов, которое играет роль и в распространении сосудов, и в регрессии сосудов. Подтверждая такие роли для ANG-2, исследование экспрессии показало, что ANG-2 быстро индуцируется вместе с VEGF у взрослых при распространении сосудов при ангиогенезе, хотя ANG-2 индуцируется в отсутствии VEGF при регрессии сосудов. Holash J. и др., Science 284, 1999, сс.1994-1998; Holash J. и др., Oncogene 18, 1999, сс.5356-5362. Согласуясь с контекстно-зависимой ролью, ANG-2 предпочтительно связывает с тем же специфическим для эндотелия рецептором, Tie-2, который активируется Ang-1, но оказывает контекстно-зависимые воздействия на его активирование. Maisonpierre Р.С.и др., Science 277, 1997, сс.55-60.
Исследования ангиогенеза роговицы показали, что и ANG-1, и ANG-2 обладают сходными эффектами, взаимодействуя синергетически с VEGF для индукции роста новых кровеносных сосудов. Asahara Т. и др., Circ. Res., 83, 1998, сс.233-240. Вероятность наличия доза-зависимого ответа эндотелия повышается в связи с наблюдением, что in vitro в высокой концентрации ANG-2 также может быть проангиогенным. Kim I. и др., Oncogene 19, 2000, сс.4549-4552. В высокой концентрации ANG-2 действует в качестве апоптозного фактора выживания для клеток эндотелия во время сывороточного депривационного апоптоза через активирование Tie2 через PI-3 киназу и метаболический путь Akt. Kim I. и др., Oncogene 19, 2000, сс.4549-4552.
Кроме того, по результатам экспериментов in vitro был сделан вывод о том, что при продолжительном воздействии эффекты ANG-2 могут постепенно сдвигаться от эффекта антагониста к агонисту Tie2, и позднее может непосредственно участвовать в формировании сосудистых трубок и стабилизации новых сосудов. Teichert-Kuliszewska К. и др., Cardiovasc. Res. 49, 2001, сс.659-670. Кроме того, если клетки эндотелия культивируют на фибриновом геле, также наблюдают активирование Tie2 за счет ANG-2, что предположительно означает, что действие ANG-2 может зависеть от состояния дифференциации клеток эндотелия. Teichert-Kuliszewska К. и др., Cardiovasc. Res. 49, 2001, сс.659-670. В клетках эндотелия микрососудов, культивируемых в трехмерном геле, ANG-2 также может индуцировать активирование Tie2 и формирование структур типа капилляров. Mochizuki Y. и др., J. Cell. Sci. 115, 2002, сс.175-183. Применение трехмерного сферического совместного культивирования в качестве модели созревания сосудов in vitro, показывает, что прямой контакт между клетками эндотелия и клетками мезенхимы аннулирует способность к реагированию на VEGF, хотя наличие VEGF и ANG-2 индуцирует распространение сосудов. Korff Т. и др., Faseb J. 15, 2001, сс.447-457. Etoh Т.Н. и др. показали, что у клеток эндотелия, которые конститутивно экспрессируют Tie2, регуляция экспрессии ММР-1, -9 и u-РА сильно повышается за счет ANG-2 в присутствии VEGF. Etoh Т. и др., Cancer Res. 61, 2001, сс.2145-2153. На модели зрачковой мембраны in vivo Lobov I.В. и др. показали, что ANG-2 в присутствии эндогенного VEGF индуцирует быстрое повышение диаметра капилляров, ремоделируя базальную пластинку, пролиферацию и миграцию клеток эндотелия, и стимулирует распространение новых кровеносных сосудов. Lobov LB. и др., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 99, 2002, сс.11205-11210. Напротив, ANG-2 индуцирует гибель клеток эндотелия и регрессию сосудов без эндогенного VEGF. Lobov LB. и др., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 99, 2002, cc. 11205-11210. Сходным образом на модели опухоли in vivo Vajkoczy P. и др. показали, что многоклеточные агрегаты инициируют рост сосудов за счет ангиогенного прорастания с помощью одновременной экспрессии VEGFR-2 и ANG-2 организмом хозяина и эндотелием опухоли. Vajkoczy Р. и др., J. Clin. Invest. 109, 2002, сс.777-785. Эта модель показывает, что сформировавшаяся микрососудистая сеть растущих опухолей отличается постоянным ремоделированием, предположительно опосредованным экспрессией VEGF и ANG-2. Vajkoczy М.А. и др., J Clin. Invest. 09, 2002, сс.777-785.
Исследования Tie-2 и ангиопоэтина-1 на модели нокаутных мышей показывают сходные фенотипы и подтверждают, что фосфорилирование Tie-2 после стимуляции ангиопоэтином-1 опосредует ремоделирование и стабилизацию формируемых сосудов, стимулируя полное развитие кровеносных сосудов во время ангиогенеза и поддержание адгезии клеток, поддерживающих клетки эндотелия (Dumont J. и др., Genes & Development, 8, 1994, сс.1897-1909; Sato T.N., Nature, 376, 1995, сс.70-74; Thurston G. и др., Nature Medicine, 6, 2000, сс.460-463). Предположительно роль ангиопоэтина-1 сохраняется у взрослых, у которых он экспрессируется в разных местах и конститутивно (Hanahan D., Science, 277, 1997, сс.48-50; Zagzag D. и др., Exp Neurology, 159, 1999, сс.391-400). Напротив, экспрессия ангиопоэтина-2 в основном ограничивается сайтами сосудистого ремоделирования, в которых ангиопоэтин-2 предположительно блокирует конститутивную стабилизации или функцию созревания ангиопоэтина-1, позволяя сосудам ревертировать и сохраниться, пластическое состояние которых может быть в большей степени отвечающим на распространяющиеся сигналы (Hanahan D., 1997; Holash J. и др., Orzcogerze 18, 199, сс.5356-5362; Maisonpierre Р.С., 1997). При экспрессии ангиопоэтина-2 при патологическом ангиогенезе установлено, что многие типы опухолей экспрессируют ангиопоэтин-2 (Maisonpierre Р.С. и др., Science 277, 1997, сс.55-60). Функциональные исследования показали, что ангиопоэтин-2 вовлечен в опухолевый ангиогенез, и установили ассоциацию сверхэкспрессии ангиопоэтина-2 с повышенным ростом опухолей на модели ксенотрансплантата у мышей (Ahmad S.A. и др., Cancer Res., 61, 2001, сс.1255-1259). В других исследованиях связывают сверхэкспрессию ангиопоэтина-2 с гиперваскуляризацией опухоли (Etoh Т. и др., Cancer Res. 61, 2001, сс.2145-2153; Tanaka F. и др., Cancer Res. 62, 2002, сс.7124-7129).
В последнее время было предложено использовать ангиопоэтин-1, ангиопоэтин-2 и/или Tie-2 в качестве возможных мишеней в терапии опухолей. Например, в US 6166185, US 5650490 и US 5814464 описаны анти-Tie-2 лиганд и рецепторные антитела. Исследования с применением растворимого Tie-2 были описаны для снижения числа и размера опухолей у грызунов (Lin, 1997; Lin, 1998). Siemeister G. и др., Cancer Res. 59, 1999, сс.3185-3191, получили линии клеток меланомы человека, экспрессирующих внеклеточный домен от Tie-2, ввели их инъекцией голым мышам и описали растворимый Tie-2 для получения существенного подавления роста опухоли и опухолевого ангиогенеза. Оба рассматриваемых вместе агента, ангиопоэтин-1 и ангиопоэтин-2, связываются с Tie-2, и из этих исследований неясно, является ли ангиопоэтин-1, ангиопоэтин-2 или Tie-2 привлекательной мишенью для противоопухолевой терапии. Однако, эффективная терапия против ангипоэтина-2 предположительно полезна в лечении заболеваний, например, рака, при котором прогрессирование зависит от аберрантного ангиогенеза, при котором блокируемый процесс может привести к предупреждению прогрессирования заболевания (Follunan J., Nature Medicine. 1, 1995, сс.27-31).
Кроме того, некоторые группы исследователей сообщают о применении антител и пептидов, которые связываются с ангиопоэтином-2. См., например, US 6166185 и US 2003/10124129. WO 03/030833, WO 2006/068953, WO 03/057134 или US 2006/0122370.
Исследование воздействия очаговой экспрессии ангиопоэтина-2 показало, что противоборствующий ангиопоэтин 1/Tie-2 сигнал ослабляет плотную сосудистую структуру, тем самым, подвергая воздействию клетки эндотелия для активации сигналов от индукторов ангиогенеза, например, VEGF (Hanahan, 1997). Такой проангиогенный эффект, возникающий из подавления ангиопоэтина-1, показывает, что терапия против ангиопоэтина-1 может быть эффективным противораковым лечением.
ANG-2 экспрессируется в ходе развития в тех местах, где происходит ремоделирование кровеносных сосудов. Maisonpierre Р.С.и др., Science 277, 1997, сс.55-60. У взрослых индивидуумов экспрессия ANG-2 ограничена местами ремоделирования сосудов, а также опухолями с высокой степенью васкуляризации опухолей, включая глиому, Osada Н. и др., Int. J. Oncol. 18, 2001, сс.305-309; Koga К. и др., Cancer Res. 61, 2001, сс.6248-6254, гепатоклеточную карциному, Tanaka S. и др., J. Clin. Invest. 103, 1999, сс.341-345, рак желудка, Etoh Т. и др., Cancer Res. 61, 2001, сс.2145-2153; Lee J.H. и др, Int. J. Oncol. 18, 2001, сс.355-361, опухоль щитовидки, Bunone G. и др., Am J Pathol 155, 1999, сс.1967-1976, немелкоклеточный рак легких, Wong М.Р. и др., Lung Cancer 29, 2000, сс.11-22, рак толстой кишки, Ahmad S.A. и др., Cancer 92, 2001, сс.1138-43, и рак простаты Wurmbach J.H. и др., Anticancer Res. 20, 2000, сс.5217-5220. Установлено, что некоторые раковые клетки экспрессируют ANG-2. Например, Tanaka S. и др., J. Clin. Invest. 103, 1999, сс.341-345 обнаружили иРНК ANG-2 в 10 из 12 образцов гепатоклеточной карциномы человека (ГКЧ). Группа Ellis сообщает, что ANG-2 экспрессируется повсеместно в опухолевом эпителии. Ahmad S.A. и др., Cancer 92, 2001, сс.1138-1143. Другие исследователи сообщают о сходных результатах. Chen L. и др., J. Tongji Med. Univ. 21, 2001, сс.228-235. Путем выявления уровней иРНК ANG-2 в собранных образцах рака груди человека, Sfilogoi С.и др., Int. J. Cancer 103, 2003, сс.466-474 установили, что иРНК ANG-2 в значительной степени ассоциирована с инвазией вспомогательных лимфоузлов, кратким периодом отсутствия заболевания и в целом плохим выживанием. Tanaka F. и др., Cancer Res. 62, 2002, сс.7124-7129, проанализировали в общей сложности 236 пациентов с немелкоклеточным раком легких (НМКРЛ) на стадиях развития заболевания с I по IIIA, соответственно. С помощью иммуногистохимии они установили, что 16,9% пациентов с НМКРЛ являются ANG-2-положительными. Плотность микрососудов у ANG-2-положительной опухоли существенно выше, чем у ANG-2-отрицательной опухоли. Такой ангиогенный эффект ANG-2 наблюдают только если имеется высокая экспрессия VEGF. Кроме того, положительная экспрессия ANG-2 является существенным фактором для прогноза плохого послеоперационного выживания. Tanaka F. и др., Cancer Res. 62, 2002, сс.7124-7129. Однако ими было установлено, что нет существенной корреляции между экспрессией Ang-1 и плотностью микрососудов. Tanaka F. и др., Cancer Res. 62, 2002, сс.7124-7129. Эти результаты подтверждают, что ANG-2 является индикатором плохого прогноза у пациентов с некоторыми типами рака.
Ранее, используя модель нокаутных мышей ANG-2, группа исследователей под руководством Yancopoulos установила, что ANG-2 необходим для постнатального ангиогенеза. Gale N.W. и др., Dev. Cell 3, 2002, сс.411-423. Они показали, что запрограммированная в ходе развития регрессия сосудистой сети в стекловидном теле в глазу не происходит у нокаутных ANG-2 мышей и их кровеносные сосуды в сетчатке не могут распространяться от центральной артерии сетчатки. Gale N.W. и др., Dev. Cell 3, 2002, сс.411-423. Ими также было показано, что делеция ANG-2 приводит к выраженным дефектам в расположении и функционировании системы лимфатических сосудов. Gale N.W. и др., Dev. Cell 3, 2002, сс.411-423. Генетический риск с Ang-1 корректирует лимфатические, но не ангиогенные дефекты. Gale N.W. и др., Dev. Cell 3, 2002, сс.411-423.
Peters и соавторы сообщают, что растворимый Tie2, при доставке либо в качестве рекомбинантного белка, либо в вирусном векторе экспрессии, подавляет рост in vivo карциномы рака груди и меланомы грызунов у модельных мышей. Lin Р. и др., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 95, 1998, сс.8829-8834; Lin P. и др., J. Clin. Invest. 100, 1997, cc. 2072-2078. Плотность сосудов в тканях опухолей, обработанных таким образом, существенно снижена. Кроме того, растворимый Tie2 блокирует ангиогенез в роговице крысы после стимуляции соответствующими средами для опухолевых клеток. Lin Р. и др., J. Clin. Invest. 100, 1997, 2072-2078. Кроме того, Isner с сотрудниками показали, что добавление ANG-2 к VEGF индуцирует существенно более длинную и более сферическую сеть вновь образовавшихся сосудов, чем только один VEGF. Asahara Т. и др., Circ. Res., 83, 1998, сс.233-240. Избыток растворимого рецептора Tie2 предотвращает модулирование под действием ANG-2 реваскуляризации, индуцированной VEGF. Asahara Т. и др., Circ. Res. 83, 1998, сс.233-240. Siemeister G. и др., Cancer Res. 59, 1999, сс.3185-3191, показали на голых мышах с ксенотрансплантатами, что сверхэкспрессия внеклеточных связывающих лиганды доменов, либо Fit-1, либо Tie2, у ксенотрансплантатов, приводящая к существенному подавлению метаболического пути, не может быть компенсирована сверхэкспрессией другого указанного домена, следовательно, метаболический путь рецептора VEGF и метаболический путь Tie2 не следует рассматривать в качестве двух независимых медиаторов, имеющих существенное значение для процесса ангиогенеза in vivo. Siemeister G. и др., Cancer Res. 59, 1999, сс.3185-3191. Это было доказано в предшествующей публикации White R.R. и др., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 100, 2003, сс.5028-5033. В этом исследовании показано, что устойчивый к нуклеазе аптамер РНК, который специфически связывается и подавляет ANG-2, существенно подавляет реваскуляризацию, индуцированную bFGF, на модели ангиогенеза в микрокармане роговицы крысы.
Краткое описание изобретения
Настоящее изобретение представляет специфическое связывание с ангиопоэтином-2 человека (ANG-2) антитела, отличающегося включением в качестве области CDR3 вариабельного домена тяжелой цепи последовательностей SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:9, SEQ ID NO:17, SEQ ID NO:25, SEQ ID NO:33, SEQ ID NO:41 или SEQ ID NO:49.
Предпочтительно антитело отличается тем, что
а) вариабельный домен тяжелой цепи включает область CDR3
последовательности SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:9, SEQ ID NO:17, SEQ ID NO:25, SEQ ID NO:33, SEQ ID NO:41 или SEQ ID NO:49, область CDR2 последовательности SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:10, SEQ ID NO:18, SEQ ID NO:26, SEQ ID NO:34, SEQ ID NO:42 или SEQ ID NO:50, и область CDR1 последовательности SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:11, SEQ ID NO:19, SEQ ID NO:27, SEQ ID NO:35, SEQ ID NO:43 или SEQ ID NO:51, и
б) вариабельный домен легкой цепи включает область CDR3 последовательности SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:12, SEQ ID NO:20, SEQ ID NO:28, SEQ ID NO:36, SEQ ID NO:44 или SEQ ID NO:52, область CDR2 последовательности SEQ ID NO:5, SEQ ID NO:13, SEQ ID NO:21, SEQ ID NO:29, SEQ ID NO:37, SEQ ID NO:45 или SEQ ID NO:53, и область CDR1 последовательности SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:14, SEQ ID NO:22, SEQ ID NO:30, SEQ ID NO:38, SEQ ID NO:46 или SEQ ID NO:54.
Предпочтительно антитело отличается тем, что включает
а) вариабельный домен тяжелой цепи последовательности SEQ ID NO:7, SEQ ID NO:15, SEQ ID NO:23, SEQ ID NO:31, SEQ ID NO:39, SEQ ID NO:47 или SEQ ID NO:55; и
б) вариабельный домен легкой цепи последовательности SEQ ID NO:8, SEQ ID NO:16, SEQ ID NO:24, SEQ ID NO:32, SEQ ID NO:40, SEQ ID NO:48 или SEQ ID NO:56.
Предпочтительно антитело отличается тем, что не связывается специфически с ангиопоэтином-1 (ANG-1).
Другим вариантом осуществления настоящего изобретения является фармацевтическая композиция, включающая антитело по настоящему изобретению.
Другим вариантом осуществления настоящего изобретения является применение антитела по настоящему изобретению для получения фармацевтической композиции.
Другим вариантом осуществления настоящего изобретения является применение антитела по настоящему изобретению для предупреждения матастазирования.
Другим вариантом осуществления настоящего изобретения является применение антитела по настоящему изобретению для лечения рака.
Другим вариантом осуществления настоящего изобретения является применение антитела по настоящему изобретению для лечения сосудистых заболеваний.
Другим вариантом осуществления настоящего изобретения является применение антитела по настоящему изобретению для лечения ретинопатии.
Другим вариантом осуществления настоящего изобретения является нуклеиновая кислота, кодирующая вариабельный домен тяжелой цепи и/или вариабельный домен легкой цепи антитела по настоящему изобретению.
Настоящее изобретение дополнительно предусматривает векторы экспрессии, содержащие нуклеиновую кислоту по настоящему изобретению, способные экспрессировать указанную нуклеиновую кислоту в прокариотических или эукариотических клетках-хозяевах, содержащих такие векторы, для рекомбинантного получения такого антитела.
Настоящее изобретение дополнительно предусматривает прокариотические или эукариотические клетки-хозяева по настоящему изобретению.
Настоящее изобретение дополнительно предусматривает способ выработки рекомбинантного антитела человека или гуманизированного антитела по настоящему изобретению, отличающийся экспрессией нуклеиновой кислоты по настоящему изобретению в прокариотических или эукариотических клетках-хозяевах и выделением указанного антитела из указанных клеток или супернатанта культуры клеток. Настоящее изобретение также включает антитело, получаемое таким рекомбинантным способом.
Антитела по настоящему изобретению особенно применимы для предупреждения вторичных опухолей/метастаз или для лечения сосудистых заболеваний, например, ретинопатии.
Подробное описание изобретения
Настоящее изобретение представляет антитело, специфически связывающееся с ангиопоэтином-2 (ANG-2) человека, отличающееся тем, что включает в качестве вариабельного домена тяжелой цепи область CDR3 последовательности SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:9, SEQ ID NO:17, SEQ ID NO:25, SEQ ID NO:33, SEQ ID NO:41 или SEQ ID NO:49.
В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения антитело отличается тем, что
а) вариабельный домен тяжелой цепи включает область CDR3 последовательности SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:9, SEQ ID NO:17, SEQ ID NO:25, SEQ ID NO:33, SEQ ID NO:41 или SEQ ID NO:49, область CDR2 последовательности SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:10, SEQ ID NO:18, SEQ ID NO:26, SEQ ID NO:34, SEQ ID NO:42 или SEQ ID NO:50, и область CDR1 последовательности SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:11, SEQ ID NO:19, SEQ ID NO:27, SEQ ID NO:35, SEQ ID NO:43 или SEQ ID NO:51, и
б) вариабельный домен легкой цепи включает область CDR3 последовательности SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:12, SEQ ID NO:20, SEQ ID NO:28, SEQ ID NO:36, SEQ ID NO:44 или SEQ ID NO:52, область CDR2 последовательности SEQ ID NO:5, SEQ ID NO:13, SEQ ID NO:21, SEQ ID NO:29, SEQ ID NO:37, SEQ ID NO:45 или SEQ ID NO:53, и область CDR1 последовательности SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:14, SEQ ID NO:22, SEQ ID NO:30, SEQ ID NO:38, SEQ ID NO:46 или SEQ ID NO:54.
Предпочтительно антитело отличается включением
а) последовательностей вариабельного домена тяжелой цепи SEQ ID NO:7, SEQ ID NO:15, SEQ ID NO:23, SEQ ID NO:31, SEQ ID NO:39, SEQ ID NO:47 или SEQ ID NO:55; и
б) последовательностей вариабельного домена легкой цепи SEQ ID NO:8, SEQ ID NO:16, SEQ ID NO:24, SEQ ID NO:32, SEQ ID NO:40, SEQ ID NO:48 или SEQ ID NO:56.
Другим вариантом осуществления настоящего изобретения является антитело, специфически связывающееся с ANG-2 человека, которое отличается тем, что антитело не связывается специфически с ангиопоэтином-1 человека (ANG-1). Типичными антителами, специфически связывающимися с ANG-2 человека, но не с ANG-1 человека, являются, например, Ang2s_R3_LC03, Ang2s_LC09, Ang2i_LC06, Ang2i_LC07 или антитела, связывающиеся с тем же эпитопом, что и Ang2s_R3_LC03, Ang2s_LC09, Ang2i_LC06, Ang2i_LC07, Ang2i_LC10, предпочтительно связывающиеся с тем же эпитопом, что и Ang2i_LC06. Поэтому в одном из вариантов осуществления настоящего изобретения антитело, специфически связывающееся с ангиопоэтином-2 человека (ANG-2), но не с ANG-1 человека, связывается с тем же этипотом, что и Ang2s_R3_LC03, Ang2s_LC09, Ang2i_LC06, Ang2i_LC07, Ang2i_LC10, предпочтительно с тем же этипотом, что и Ang2i_LC06. Такие антитела, специфически связывающиеся с ANG-2, но не с ANG-1, могут обладать улучшенными свойствами, например, улучшенной эффективностью, пониженной токсичностью, улучшенными фармакокинетическими свойствами, по сравнению с антителами, специфичными в отношении ANG-2 и ANG-1.
Таким образом, в одном из вариантов осуществления настоящего изобретения антитело, специфически связывающиеся с ангиопоэтином-2 (ANG-2) человека, но не с ANG-1 человека, отличается тем, что
а) вариабельный домен тяжелой цепи включает область CDR3 последовательности SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:9, SEQ ID NO:25, SEQ ID NO:33 или SEQ ID NO:49, область CDR2 последовательности SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:10, SEQ ID NO:26, SEQ ID NO:34 или SEQ ID NO:50, и область CDR1 последовательности SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:11, SEQ ID NO:27, SEQ ID NO:35 или SEQ ID NO:51, и
б) вариабельный домен легкой цепи включает область CDR3 последовательности SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:12, SEQ ID NO:28, SEQ ID NO:36 или SEQ ID NO:52, область CDR2 последовательности SEQ ID NO:5, SEQ ID NO:13, SEQ ID NO:29, SEQ ID NO:37 или SEQ ID NO:53, и область CDR1 последовательности SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:14, SEQ ID NO:30, SEQ ID NO:38 или SEQ ID NO:54.
Предпочтительно такое антитело, специфически связывающееся с ангиопоэтином-2 человека (ANG-2), но не с ANG-1 человека, отличается тем, что включает
а) вариабельный домен тяжелой цепи последовательности SEQ ID NO:7, SEQ ID NO:15, SEQ ID NO:31, SEQ ID NO:39 или SEQ ID NO:55; и
б) вариабельный домен легкой цепи последовательности SEQ ID NO:8, SEQ ID NO:16, SEQ ID NO:32, SEQ ID NO:40 или SEQ ID NO:56.
В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения указанное антитело по настоящему изобретению отличается тем, что
а) вариабельный домен тяжелой цепи включает область CDR3 последовательности SEQ ID NO:1 или SEQ ID NO:9, область CDR2 последовательности SEQ ID NO:2 или SEQ ID NO:10, и область CDR1 последовательности SEQ ID NO:3 или SEQ ID NO:11, и
б) вариабельный домен легкой цепи включает область CDR3 последовательности SEQ ID NO:4 или SEQ ID NO:12, область CDR2 последовательности SEQ ID NO:5, или SEQ ID NO:13, и область CDR1 последовательности SEQ ID NO:6 или SEQ ID NO:14.
В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения указанное антитело по настоящему изобретению отличается тем, что включает
а) вариабельный домен тяжелой цепи последовательности SEQ ID NO:7 или SEQ ID NO:15; и
б) вариабельный домен легкой цепи последовательности SEQ ID NO:8 или SEQ ID NO:16.
В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения указанное антитело по настоящему изобретению отличается тем, что
а) вариабельный домен тяжелой цепи включает область CDR3 последовательности SEQ ID NO:1, область CDR2 последовательности SEQ ID NO:2 и область CDR1 последовательности SEQ ID NO:3, и
б) вариабельный домен легкой цепи включает область CDR3 последовательности SEQ ID NO:4, область CDR2 последовательности SEQ ID NO:5 и область CDR1 последовательности SEQ ID NO:6.
В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения указанное антитело по настоящему изобретению отличается тем, что включает
а) вариабельный домен тяжелой цепи последовательности SEQ ID NO:7; и
б) вариабельный домен легкой цепи последовательности SEQ ID NO:8. В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения указанное антитело по настоящему изобретению отличается тем, что
а) вариабельный домен тяжелой цепи включает область CDR3 последовательности SEQ ID NO:17, область CDR2 последовательности SEQ ID NO:18, и область CDR1 последовательности SEQ ID NO:19, и
б) вариабельный домен легкой цепи включает область CDR3 последовательности SEQ ID NO:20, область CDR2 последовательности SEQ ID NO:21 и область CDR1 последовательности SEQ ID NO:22.
В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения указанное антитело по настоящему изобретению отличается тем, что включает
а) вариабельный домен тяжелой цепи последовательности SEQ ID NO:23; и
б) вариабельный домен легкой цепи SEQ ID NO:24.
Предпочтительно антитело по настоящему изобретению отличается тем, что указанное антитело является антителом подкласса IgG1 человека или антителом подкласса IgG4 человека.
Понятие «антитело» охватывает различные формы структур антител, включая, но ими не ограничиваясь, целые антитела и фрагменты антител, антитело по настоящему изобретению предпочтительно является гуманизированным антителом, химерным антителом или дополнительно генетически сконструированным антителом, изменяемым до тех пор, пока оно сохраняет отличительные свойства по настоящему изобретению.
Понятие «фрагменты антител» включает часть антитела полной длины, предпочтительно его вариабельного домена, или по меньшей мере его сайт связывания антигена. Примерами фрагментов антитела являются димерные антитела, молекулы одноцепочечных антител (single-chain antibody molecules - scFv или scFab), и полиспецифичные антитела (например, биспецифичные), сформированные из фрагментов антител. Антителами scFv являются, например, антитела, описанные Houston J.S., Methods in Enzymol. 203, 1991, сс.46-88. Кроме того, фрагменты антител включают одноцепочечные полипептиды, обладающие свойствами домена VH, а именно объединяться вместе с доменом VL, или доменом VL, связывающимся с ANG-2, а именно объединяться вместе с доменом VH к функциональному сайту связывания антигена, и тем самым обеспечивать определенное свойство. Антителами scFv могут быть стабилизированы, используя, например, а) дисульфидную стабилизацию (см., например, WO 94/029350; Rajagopal V. и др., Prot. Engin. 1997, сс.1453-1459; Kobayashi Н. и др., Nuclear Medicine & Biology, 25, 1998, сс.387-393; или Schmidt М. и др., Oncogene 18, 1999, сс.1711-1721) или б) стабилизированные каркасные участки (например, за счет специфических мутаций см., например, WO 2007/109254, о специфических стабилизированных каркасных участках см., например, US 7258985, Furrer F. и др., Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 50, 2009, сс.771-778, или Ottiger M. и др., Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 50, 2009, сс.779-786).
Понятия «моноклональное антитело» или «композиция моноклонального антитела», используемые в настоящем изобретении, относятся к препарату молекул антител одной аминокислотной композиции.
Понятие «химерное антитело» относится к антителу, включающему вариабельную область, т.е. связывающую область, из одного источника или от одного вида и по меньшей мере часть константной области, производной от другого источника или вида, обычно полученному методами рекомбинации ДНК. Химерные антитела, включающие вариабельную область грызуна и константную область человека, являются предпочтительными. К другим предпочтительным формам «химерных антител», относящимся к настоящему изобретению, относятся те, у которых константная область была модифицирована или изменена по сравнению с исходным антителом для получения свойств по настоящему изобретению, особенно в связи со связыванием Clq и/или связыванием рецептора Fc (FcR). Такие химерные антитела также относят к «классу антител-переключателей». Химерные антитела являются продуктом экспрессии генов иммуноглобулина, включающих сегменты ДНК, кодирующие вариабельные области иммуноглобулина, и сегменты ДНК, кодирующие константные области иммуноглобулина. Способы получения химерных антител включают обычную рекомбинацию ДНК и методы генной трансфекции, известные в данной области. См., например, Morrison S.L. и др., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 81, 1984, сс.6851-6855; US 5202238 и US 5204244.
Понятие «гуманизированное антитело» относится к антителам, у которых каркасный участок или «комплементарно детерминируемые области (complementarity determining regions - CDR)» модифицированы для включения CDR иммуноглобулина другой специфичности по сравнению с исходным иммуноглобулином. В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения CDR грызуна пересажена в область каркасного участка антитела человека для получения «гуманизированного антитела». См., например, Riechmann L. и др., Nature 332, 1988, сс.323-327; Neuberger M.S. и др., Nature 314, 1985, сс.268-270. Особенно предпочтительные области CDR соответствуют областям, представляющим последовательности, которые распознают антигены, указанные выше, для химерных антител. К другим формам «гуманизированного антитела» в настоящем изобретении относятся те формы, у которых константная область дополнительно модифицирована или изменена по сравнению с исходным антителом для получения свойств по настоящему изобретению, особенно в связи со связыванием Clq и/или со связыванием с рецептором Fc (FcR).
Понятие «антитела человека» в контексте настоящего изобретения означает антитела с вариабельными и константными областями, полученными от последовательностей иммуноглобулинов зародышевых линий человека. Антитела человека известны в данной области (van Dijk М.А., van de Winkel J.G., Curr. Opin. Chem. Biol. 5, 2001, cc. 368-374). Антитела человека также могут быть получены у трансгенных животных (например, мышей), которые могут при иммунизации вырабатывать полный спектр или выборочные антитела человека в отсутствие выработки эндогенного иммуноглобулина. Перенос генных последовательностей иммуноглобулина зародышевой линии человека у таких мутантных мышей зародышевой линии может привести к выработке антител человека при наличии антигенного стимула (см., например, Jakobovits А. и др., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 90, 1993, cc. 2551-2555; Jakobovits А. и др., Nature 362, 1993, cc. 255-258; Brueggemann M. и др., Year Immunol. 7, 1993, cc. 33-40). Антитела человека также могут быть получены с помощью библиотек фагового дисплея (Hoogenboom H.R. и Winter G., J. Mol. Biol. 227, 1992, cc. 381-388; Marks J.D. и др., J. Mol. Biol. 222, 1991, cc. 581-597). Методы Cole S.P.C. и др. и Boerner и др. также могут применяться для получения моноклональных антител человека (Cole S.P.C. и др., Monoclonal Antibodies и Cancer Therapy, Liss, A.R., 1985, cc. 77-96; и Boerner P. и др., J. Immunol. 147, 1991, cc. 86-95). Уже упоминалось для химерных и гуманизированных антител по настоящему изобретению, что понятие «антитело человека», используемое в настоящем изобретении, также включает антитела, которые модифицированы в константной области для выработки свойств по настоящему изобретению, особенно в связи со связыванием с Clq и/или со связыванием с FcR, например, путем «переключения класса», т.е. изменение или мутация частей Fc (например, с IgG1 на IgG4 и/или мутация IgG1/IgG4.)
Понятие «рекомбинантное антитело человека» в контексте настоящего изобретения означает все антитела человека, которые получены, экспрессированы, созданы или выделены методами рекомбинации, например, антитела, выделенные из клеток-хозяев, например, клеток NSO или СНО, или из животных (например, мышей), которые трансгенны по генам иммуноглобулинов человека, или экспрессированные антитела, полученные с применением рекомбинантного вектора экспрессии, трансфецированного в клетку-хозяина. Такие рекомбинантные антитела человека содержат вариабельные и константные области во вновь собранной форме. Рекомбинантные антитела человека по настоящему изобретению подвергают in vivo соматической гипермутации. Таким образом, аминокислотными последовательностями областей VH и VL рекомбинантных антител являются последовательностями, которые происходят от последовательностей VH и VL зародышевой линии человека или связаны с ними, и могут в норме не существовать в природе в составе зародышевой линии антитела человека in vivo.
Понятие «вариабельный домен (вариабельный домен легкой цепи (VL), вариабельный домен тяжелой цепи (VH))» в контексте настоящего изобретения означает каждую пару доменов тяжелой и легкой цепи, которые участвуют непосредственно в связывании антитела с антигеном. Вариабельные домены легкой и тяжелой цепей имеют одинаковую общую структуру, и каждый домен включает четыре каркасных участка (framework - FR), последовательности которых в высокой степени консервативны, соприкасающиеся тремя «гипервариабельными областями» (или комплементарно детерминируемыми областями (complementary determining region - CDR). Каркасные участки принимают конформацию β-слоя и области CDR могут формировать петли, связывающие структуру β-слоя. Области CDR в каждой цепи поддерживают свойственную им трехмерную структуру за счет каркасных участков и формируют вместе с областями CDR из другой цепи сайт связывания антигена. Области CDR3 тяжелой и легкой цепи антитела играют особенно важную роль в связывающей специфичности/сродстве антитела по настоящему изобретению и поэтому являются дополнительным объектом в настоящем изобретении.
Понятие «антигенсвязывающая часть антитела» в настоящем изобретении относится к аминокислотным остаткам антитела, ответственным за связывание антигена. Антигенсвязывающая часть антитела включает аминокислотные остатки из «комплементарно детерминируемых областей» или из «CDR». К понятию «каркасные участки (Framework - FR)» относятся те области вариабельного домена, которые отличаются от остатков гипервариабельной области, согласно описанному в настоящем изобретении. Таким образом, вариабельные домены легкой и тяжелой цепи антитела включают с N- к С-концу домены FR1, CDR1, FR2, CDR2, FR3, CDR3 и FR4. Особенно область CDR3 тяжелой цепи представляет ту область, которая вносит основной вклад в связывание антигена и определяет свойства антитела. Области CDR и FR определяют, исходя из стандартного определения Kabat Е.А. и др. в кн.: ((Sequences of Proteins of Immunological Interest)), 1991, 5-е изд., изд-во Public Health Service, Национальный институт здоровья, Bethesda, Мэриленд, и/или соответствующие остатки из «гипервариабельной петли».
Понятия «нуклеиновая кислота» или «молекула нуклеиновой кислоты» в контексте настоящего изобретения относятся к молекулам ДНК и молекулам РНК. Молекулы нуклеиновой кислоты могут быть одноцепочечными или двухцепочечными, но предпочтительно двухцепочечной ДНК.
Понятие «аминокислота» в настоящем изобретении означает группу природных карбокси-альфа-аминокислот, включая аланин (трехбуквенный код: ala, однобуквенный код: А), аргинин (arg, R), аспарагин (asn, N), аспарагиновая кислота (asp, D), цистеин (cys, С), глутамин (gin, Q), глутаминовая кислота (glu, Е), глицин (gly, G), гистидин (his, Н), изолейцин (ile, I), лейцин (leu, L), лизин (lys, К), метионин (met, М), фенилаланин (phe, F), пролин (pro, Р), серии (ser, S), треонин (thr, Т), триптофан (trp, W), тирозин (tyr, Y) и валин (val, V).
Нуклеиновая кислота является «оперативно связанной», если она находится в функциональной связи с другой нуклеиновой кислотой. Например, ДНК предпоследовательности или секреторного лидера оперативно связана с ДНК полипептида, если она экспрессируется в качестве белка-предшественника, который участвует в секреции полипептида; промотор или энхансер оперативно связаны с кодирующей последовательностью, если они влияют на транскрипцию последовательности; или сайт связывания рибосомы оперативно связан с кодирующей последовательностью, если он расположен таким образом, что облегчает трансляцию. Обычно понятие «оперативно связанный» означает, что последовательности ДНК, будучи связанными, являются смежными, и, в случае секреторного лидера, соприкасаются и находятся в рамке считывания. Однако энхансеры необязательно должны быть смежными. Связывание сопровождается лигированием по соответствующим сайтам рестрикции. Если таких сайтов нет, синтетические олигонуклеотидные праймеры или линкеры используют в соответствии с обычной практикой. Обычно понятие «оперативно связанная» означает, что последовательности ДНК, будучи связанными, являются коллинеарными и, в случае секреторного лидера, смежными и в рамке считывания. Однако энхансеры не должны соприкасаться. Связывание дополняется лигированием в соответствующих сайтах рестрикции. Если таких сайтов нет, применяют синтетические олигонуклеотидные адаптеры или линкеры, что соответствует обычной практике.
В контексте настоящего изобретения понятия «клетка», «линия клеток» и «культура клеток» применяют взаимозаменяемо, и все они включают последующие поколения клеток. Например, понятия «трансформанты» и «трансформированные клетки» включают первичные клетки субъекта и полученные из них культуры независимо от числа пересевов. Также следует учитывать, что все последующие генерации клеток могут быть полностью неидентичными по ДНК из-за тщательно спланированных или случайных мутаций. К этим понятиям также относятся варианты клеток следующей генерации, которые имеют то же биологическое действие или функцию, выявляемые при скрининге первоначально трансформированных клеток.
В контексте настоящего изобретения понятия «связывание» или «специфическое связывание» относится к связыванию антитела с эпитопом антигена (ANG-2) в анализе in vitro, предпочтительно методом плазмонного резонанса на установке BIAcore (фирма GE Healthcare, Упсала, Швеция) (пример 3), с очищенным антигеном ANG-2 дикого типа. Сродство при связывании выражают в терминах kа (константа скорости реакции для ассоциации антитела из комплекса антитело/антиген), kD (константа диссоциации) и KD (kD/ka). Связывание или специфическое связывание означает связывающее сродство (КD), составляющее 10-8 молей/л или менее, предпочтительно от 10-9 М до 10-13 молей/л.
Связывание антитела с FcγRIII может быть исследовано методом BIAcore (фирма GE-Healthcare, Упсала, Швеция). Сродство связывания выражают с помощью kа (константы ассоциации антитела из комплекса антитело/антиген), kD (константы диссоциации), и КD (kD/ka).
В контексте настоящего изобретения понятие «несвязывающееся с ANG-1» или «не связывающееся специфически с ANG-1» означает, что антитело имеет величину ЕС50, превышающую 8000 нг/мл в исследовании связывания ANG-1 in vitro методом ELISA (по примеру 2).
Понятие «эпитоп» включает какой-либо полипептидный детерминант, способный специфически связываться с антителом. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения эпитопный детерминант включает поверхностные группировки молекул химического действия, например, аминокислоты, цепочки Сахаров, фосфорильную или сульфонильную группу, и, в некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения могут иметь специфические трехмерные структурные свойства и или свойства специфического заряда. Эпитоп является областью антигена, которая связана с антителом.
«Часть Fc» антитела не участвует непосредственно в связывании антитела с антигеном, но проявляет различные эффекторные функции. Понятие «часть Fc антитела» известна специалистам и определяется на основе расщепления папаином антител. В зависимости от аминокислотной последовательности константной области их тяжелых цепей антитела и иммуноглобулины делят на классы: IgA, IgD, IgE, IgG и IgM, а некоторые из них могут быть поделены дополнительно на подклассы (изотипы), например, IgG1, IgG2, IgG3 и IgG4, IgA1 и IgA2. По константным областям тяжелой цепи разные классы иммуноглобулинов называются α, δ, ε, γ и µ, соответственно. Часть Fc антитела непосредственно участвует в антителозависимой клеточно опосредованной цитотоксичности (antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity - ADCC) и комплементзависимой цитотоксичности (complement-dependent cytotoxicity - CDC), основанных на активации комплемента, связывании Clq и связывании рецептора Fc. Активация комплемента (CDC) инициируется связыванием фактора Clq комплемента с частью Fc антител IgG большинства подклассов. Хотя влияние антитела на систему комплемента зависит от определенных обстоятельств, связывание с Clq вызывается определенными сайтами связывания в части Fc. Такие сайты связывания известны в данной области и описаны, например, Boakle R.J. и др., Nature 282, 1975, сс.742-743, Lukas T.J. и др., J. Immunol. 127, 1981, сс.2555-2560, Brunhouse R. и Cebra J.J., Mol. Immunol. 16, 1979, сс.907-917, Burton D.R. и др., Nature 288, 1980, сс.338-344, Thommesen J.E. и др., Mol. Immunol. 37, 2000, сс.995-1004, Idusogie E.E. и др., J. Immunol. 164, 2000, сс.4178-4184, Hezareh M. и др., J. Virology 75, 2001, cc. 12161-12168, Morgan А. и др., Immunology 86, 1995, cc. 319-324, EP 0307434. Такими сайтами связывания являются, например, L234, L235, D270, N297, Е318, К320, К322, Р331 и Р329 (нумерацию по индексу EU по Kabat см. ниже). Антитела подклассов IgG1, IgG2 и IgG3 обычно проявляют активацию комплемента и связывание Clq и С3, причем IgG4 не активирует систему комплемента и не связывает Clq и С3.
Антитело по настоящему изобретению предпочтительно включает часть Fc, происходящую от человека, а именно часть Fc антитела человека подкласса IgG1.
Антитела по настоящему изобретению отличаются тем, что содержат константные цепи, происходящие от человека. Такие константные цепи известны в данной области и описаны, например, Kabat, Е.А. (см., например, Johnson G. и Wu Т.Т., Nucleic Acids Res. 28, 2000, cc. 214-218). Например, применимая константная область тяжелой цепи человека включает аминокислотную последовательность SEQ ID NO:57 или SEQ ID NO:58. Например, применимая константная область легкой цепи человека включает аминокислотную последовательность константной области каппа легкой цепи SEQ ID NO:59 или последовательность константной области лямбда легкой цепи SEQ ID NO:60.
Понятие «константная область» в контексте настоящего изобретения означает сумму доменов антитела, отличных от вариабельной области. Константная область не участвует непосредственно в связывании антигена, но проявляет различные эффекторные функции. В зависимости от аминокислотной последовательности константной области тяжелых цепей антитела соответственно делят на классы: IgA, IgD, IgE, IgG и IgM, и некоторые из них могут быть дополнительно поделены на подклассы, например, IgG1, IgG2, IgG3, и IgG4, IgA1 и IgA2. Константные области тяжелой цепи, соответствующие разным классам антител, называются α, δ, ε, γ и µ, соответственно. Константные области легкой цепи, обнаруженные во всех пяти классах антител, называются κ (каппа) и λ (лямбда).
Понятие «константная области, производная от антитела человека,» в контексте настоящего изобретения означает константную область тяжелой цепи антитела человека подклассов IgG1, IgG2, IgG3 или IgG4 и/или константной области к легкой цепи. Такие константные области известны в данной области и описаны, например, Kabat Е.А. (см., например, Johnson G. и Wu Т.Т., Nucleic Acids Res. 28, 2000, сс.214-218; Kabat Е.А. и др., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 72, 1975, cc. 2785-2788).
Хотя антитела подкласса IgG4 проявляют пониженное связывание с рецептором Fc (FcγRIIIa), антитела других подклассов IgG проявляют сильное связывание. Однако Pro238, Asp265, Asp270, Asn297 (утрата углевода Fc), Pro329, Leu234, Leu235, Gly236, Gly237, Ile253, Ser254, Lys288, Thr307, Gln311, Asn434 и His435 являются остатками, которые в случае изменения также проявляют пониженное связывание рецептора Fc (Shields R.L. и др., J. Biol. Chem. 276, 2001, cc. 6591-6604; Lund J. и др., FASEB J. 9, 1995, cc. 115-119; Morgan А. и др., Immunology 86, 1995, cc. 319-324; EP 0307434).
В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения антитело по настоящему изобретению обладает пониженным связыванием с FcR по сравнению с антителом IgG1 и моноспецифическим двухвалентным исходным антителом в отношении FcR связывания подкласса IgG4, или подкласса IgG1 или IgG2 с мутацией в S228, L234, L235 и/или D265, и/или содержит мутацию PVA236. В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения мутациями в моноспецифическом двухвалентном исходном антителе являются S228P, L234A, L235A, L235E и/или PVA236. В другом варианте осуществления настоящего изобретения мутации в моноспецифическом двухвалентном исходном антителе являются S228P в IgG4 S228P и L234A и L235A в IgG1. Константные области тяжелой цепи показаны в SEQ ID NO:57 и 58. В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения константная область тяжелой цепи моноспецифического двухвалентного исходного антитела является последовательностью SEQ ID NO:57 с мутациями L234A и L235A. В другом варианте осуществления настоящего изобретения константная область тяжелой цепи моноспецифического двухвалентного исходного антитела является последовательность SEQ ID NO:58 с мутацией S228P. В другом варианте осуществления настоящего изобретения константная область легкой цепи моноспецифического двухвалентного исходного антитела является областью каппа легкой цепи последовательности SEQ ID NO:59 или константной областью лямбда легкой цепи SEQ ID NO:60. В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения константная область тяжелой цепи моноспецифического двухвалентного исходного антитела является последовательностью SEQ ID NO:57 или SEQ ID NO:58 с мутацией S228P.
Константная область антитела непосредственно участвует в антителозависимой клеточно опосредованной цитотоксичности (antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity - ADCC) и комплементзависимой цитотоксичности (complement-dependent cytotoxicity - CDC). Активация комплемента (CDC) инициируется связыванием фактора Clq комплемента с константной областью большинства подклассов IgG антител. Связывание Clq с антителом вызывается определенными межбелковыми взаимодействиями по так называемым сайтам связывания. Такие сайты связывания константной области известны в данной области и описаны, например, Lukas T.J. и др., J. Immunol. 127, 1981, сс.2555-2560; Brunhouse R. и Cebra J.J., Mol. Immunol. 16, 1979, сс.907-917; Burton D.R. и др., Nature 288, 1980, сс.338-344; Thommesen J.E. и др., Mol. Immunol. 37, 2000, cc. 995-1004; Idusogie E.E. и др., J. Immunol. 164, 2000, cc. 4178-4184; Hezareh M. и др., J. Virol. 75, 2001, cc. 12161-12168; Morgan А. и др., Immunology 86, 1995, cc. 319-324; EP 0307434. Такие сайты связывания константной области характеризуются, например, аминокислотами L234, L235, D270, N297, Е318, К320, К322, Р331 и Р329 (нумерация по индексу EU нумерации Kabat).
Понятие «антителозависимой клеточной цитотоксичности (antibody-dependent cellular cytotoxicity - ADCC)» относится к лизису клеток-мишеней человека антителом по настоящему изобретению в присутствии эффекторных клеток. ADCC предпочтительно измеряют путем обработки препарата клеток, экспрессирующих CCR5, антителом по настоящему изобретению в присутствии эффекторных клеток, например, свежевыделенных МКПК или очищенных эффекторных клеток из лейкоцитных пленок, например, моноцитов или природных клеток-киллеров (natural killer - NK), или линии постоянно растущих клеток NK.
Понятие «комплементзависимая цитотоксичность (complement-dependent cytotoxicity - CDC)» означает процесс инициации путем связывания фактора Clq комплемента с частью Fc большинства подклассов антител IgG. Связывание Clq с антителом вызывается выраженными межбелковыми взаимоотношениями по так называемым сайтам связывания. Такие сайты связывания части Fc известны в данной области (см. выше). Такие сайты связывания части Fc, например, отличаются по аминокислотам L234, L235, D270, N297, Е318, К320, К322, Р331 и Р329 (нумерация по индексу EU нумерации Kabat). Антитела подклассов IgG1, IgG2 и IgG3 обычно проявляют активирование комплемента, включая связывание Clq и С3, причем IgG4 не активирует систему комплемента и не связывает Clq и/или СЗ.
Антитело по настоящему изобретению получают методами рекомбинации. Одним из объектов настоящего изобретения является нуклеиновая кислота, кодирующая антитело по настоящему изобретению, а другим объектом является клетка, включающая указанную нуклеиновую кислоту, кодирующую антитело по настоящему изобретению. Методы получения путем рекомбинации широко распространены в данной области и включают экспрессию белка в прокариотических и эукариотических клетках с последующим выделением антитела и обычно очисткой до стадии фармацевтически приемлемой чистоты. Для экспрессии антител, согласно указанному выше в клетках-хозяевах, нуклеиновые кислоты, кодирующие соответствующие модифицированные легкую и тяжелую цепи, инсертированы в векторы экспрессии стандартными методами. Экспрессию проводят в соответствующих прокариотических или эукариотических клетках-хозяевах, например, в клетках СНО, в клетках NSO, в клетках SP2/0, в клетках НЕК293, в клетках COS, в клетках PER.C6, в дрожжах или в клетках Е. coli, и антитело выделяют из клеток (из супернатанта или клеток после лизиса). Основные методы рекомбинантного получения антител известны в данной области и описаны, например, в обзорах Makrides S.C., Protein Expr. Purif. 17, 1999, cc. 183-202; Geisse S. и др., Protein Expr. Purif. 8, 1996, cc. 271-282; Kaufman R.J., Mol. Biotechnol. 16, 2000, cc. 151-161; Werner R.G., J. Drug Res. 48, 1998, cc. 870-880.
Антитела по настоящему изобретению могут быть соответствующим образом отделены от культуральной среды обычными методами очистки иммуноглобулина, например, с применением белка А-сефарозы, хроматографии в гидроксиаппатите, гель-электрофорезом, диализом или аффинной хроматографией. ДНК и РНК, кодирующие моноклональные антитела, легко выделяют и секвенируют, используя обычные методы. Клетки гибридомы могут быть источником таких РНК и ДНК. После выделения ДНК может быть инсертирована в векторы экспрессии, которые затем трансфецируют в клетки-хозяева, например, клетки НЕК 293, клетки СНО или клетки миеломы, которые иным способом не вырабатывают белок иммуноглобулина, для получения синтеза рекомбинантных моноклональных антител в клетках-хозяевах.
Варианты (или мутанты) аминокислотных последовательностей антитела по настоящему изобретению получают путем внедрения соответствующих нуклеотидных изменений в ДНК антитела или нуклеотидным синтезом. Такие модификации могут быть произведены, однако, только в весьма ограниченном диапазоне, например, по приведенному выше описанию. Например, модификации не изменяют свойства указанных выше антител, например, изотипа IgG, и связывание антигена, но могут улучшить продуктивность рекомбинанта, стабильность белка или облегчить очистку.
Понятие «клетка-хозяин» в настоящем изобретении означает какой-либо тип клеточной системы, который может быть сконструирован для выработки антитела по настоящему изобретению. В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения клетки НЕК293 и клетки СНО используют в качестве клеток-хозяев. В контексте настоящего изобретения понятия «клетка», «линия клеток» и «культура клеток» используются взаимозаменяемо, и все эти понятия также относятся к потомству этих клеток. Таким образом, понятия «трансформанты» и «трансформированные клетки» включают первичные клетки субъекта и культуры, полученные от них, независимо от числа пересевов. Так же очевидно, что все потомство не может быть в полной мере идентичным по содержанию ДНК из-за направленно осуществленных или случайных мутаций. К указанным понятиям также относятся варианты последующих генераций клеток, которые имеют ту же функцию или биологическое действие, которые были выявлены для первоначально трансформированных клеток.
Экспрессия в клетках NS0 описана, например, Barnes L.M. и др., Cytotechnology 32, 2000, сс.109-123; Barnes L.M. и др., Biotech. Bioeng. 73, 2001, сс.261-270. Кратковременная экспрессия описана, например, Durocher Y. и др., Nucl. Acids. Res. 30, 2002, Е9. Клонирование вариабельных доменов описано Orlandi R. и др., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 86, 1989, cc. 3833-3837; Carter P. и др., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 89, 1992, cc. 4285-4289; Norderhaug L. и др., J. Immunol. Methods 204, 1997, cc. 77-87. Предпочтительная система кратковременной экспрессии (в клетках НЕК 293) описана Schlaeger E.-J. и Christenscn К. в Cytotechnology 30, 1999, сс.71-83, и Schlaeger E.-J. в J. Immunol. Methods 194, 1996, cc. 191-199.
Контрольные последовательности, которые применимы для прокариот, например, включают промотор, необязательно последовательность оператора, сайт связывания рибосомы. Известно, что эукариотические клетки используют промоторы, энхансеры и сигналы полиаденилирования.
Нуклеиновая кислота является «оперативно связанной», если она установлена в функциональной связи с другой последовательностью нуклеиновой кислоты. Например, ДНК предпоследовательности или секреторного лидера оперативно связана с ДНК полипептида, если она экспрессируется в качестве белка-предшественника, который участвует в секреции полипептида; промотор или энхансер оперативно связаны с кодирующей последовательностью, если она влияет на транскрипцию последовательности; или сайт связывания рибосомы является оперативно связанным с кодирующей последовательностью, если он располагается таким образом, чтобы способствовать трансляции. Обычно понятие «оперативно связанный» означает, что последовательности ДНК, будучи связанными, являются смежными, и, в случае секреторного лидера, соприкасаются и находятся в рамке считывания. Однако энхансеры необязательно должны быть смежными. Связывание дополняется лигированием по соответствующим сайтам рестрикции. Если таких сайтов нет, синтетические олигонуклеотидные адаптеры или линкеры используют в соответствии с обычной практикой.
Очистку антител проводят для элиминации клеточных компонентов или других контаминантов, например, других нуклеиновых кислот или белков, стандартными методами, включающими обработку щелочью/SDS, расслоение при центрифугирование в градиенте CsCl, колоночную хроматографию, гель-электрофорез в агарозе и другие известные в данной области методы. См. кн.: «Current Protocols in Molecular Biology», 1987, под ред. Ausubel F. и др., изд-во Greene Publishing and Wiley Interscience, Нью-Йорк. Различные методы были разработаны и широко применяются для очистки белка, например, аффинная хроматография с микробными белками (например, аффинная хроматография с белком А или белком G), ионообменная хроматография (например, катионобменная хроматография (карбоксиметильные смолы), анионобменная хроматография (аминоэтильные смолы) и хроматография смешанного действия), тиофильная адсорбция (например, с бета-меркаптоэтанолом и другими SH лигандами), хроматография гидрофобного взаимодействия или ароматической адсорбции (например, с фенил-сефарозой, аза-аренофильными смолами или м-аминофенилборной кислотой), аффинная хроматография с хелатами металлов (например, с Ni(II)- и Сu(II)-аффинным материалом), эксклюзионная хроматография и электрофоретические методы (например, электрофорез, капиллярный электрофорез) (Vijayalakshmi М.А., Appl. Biochem. Biotech. 75, 1998, cc. 93-102).
Настоящее изобретение включает способ лечения пациента, нуждающегося в таком лечении, отличающийся введением пациенту терапевтически эффективного количества антитела по настоящему изобретению.
Настоящее изобретение включает применение антитела по настоящему изобретению для лечения.
Настоящее изобретение включает применение антитела по настоящему изобретению для получения лекарственного средства для предупреждения метастазирования.
Настоящее изобретение включает применение антитела по настоящему изобретению для получения лекарственного средства для лечения рака.
Одним из объектов настоящего изобретения является фармацевтическая композиция, включающая антитело по настоящему изобретению. Другим объектом настоящего изобретения является применение антитела по настоящему изобретению для получения фармацевтической композиции. Еще одним объектом настоящего изобретения является способ получения фармацевтической композиции, включающей антитело по настоящему изобретению. В другом объекте по настоящему изобретению предусмотрена композиция, например, фармацевтическая композиция, содержащая антитело по настоящему изобретению, переработанное вместе с фармацевтическим носителем.
Другим объектом настоящего изобретения является указанная фармацевтическая композиция для предупреждения метастазирования.
Другим объектом настоящего изобретения является антитело по настоящему изобретению для предупреждения метастазирования.
Еще одним объектом настоящего изобретения является применение антитела по настоящему изобретению для получения лекарственного средства для предупреждения метастазирования.
Другим объектом настоящего изобретения является способ предупреждения метастазирования у пациента с первичным раковым заболеванием, представляющий введение антитела по настоящему изобретению пациенту, нуждающемуся в таком превентивном лечении.
Может быть продемонстрировано высокоэффективное предупреждение спонтанного метастазирования/вторичных опухолей in vivo в ортотопической и подкожной модели рака (см. пример 9) (иным вариантом является модель, в которой опухолевые клетки вносят инъекцией внутривенно. Это напоминает клиническую ситуацию, когда клетки распространяются от первичной опухоли и метастаз к вторичному органу, например, к легким или печени (где формируются вторичные опухоли).
Понятие «метастазирование» по настоящему изобретению относится к переносу раковых клеток от первичной опухоли в одно или несколько мест где-либо в организме пациента, где формируются вторичные опухоли. Средства обнаружения метастаз, если рак метастазирует, известны в данной области и включают сканирование костей, рентген грудной клетки, компьютерную хроматографию, магнитно-резонансную томографию и тестирование опухолевых маркеров.
Понятия «предупреждение метастазирования» или «предупреждение вторичных опухолей» в контексте настоящего изобретения имеют одно и то же значение и направляют профилактический агент против метастазирования у пациента с рецидивирующим НЕR2-положительным раком, и таким образом подавляя или уменьшая дополнительный перенос раковых клеток от первичной опухоли в одно или несколько мест где-либо в организме пациента. Это означает, что метастазирование первичной опухоли или рака предупреждают, отсрочивают или уменьшают, и таким образом развитие вторичных опухолей предупреждается, отсрочивается или уменьшается. Предпочтительно метастазирование, т.е. вторичные опухоли в легких, предупреждаются или уменьшаются, что означает, что перенос в ходе метастазирования раковых клеток от первичной опухоли в легкие предупреждается или уменьшается.
Другим объектом настоящего изобретения является указанная фармацевтическая композиция для лечения рака.
Другим объектом настоящего изобретения является антитело по настоящему изобретению для лечения рака.
Еще одним объектом настоящего изобретения является применение антитела по настоящему изобретению для получения лекарственного средства для лечения рака.
Другим объектом настоящего изобретения является способ лечения пациента с раком путем введения антитела по настоящему изобретению пациенту, нуждающемуся в таком лечении.
В контексте настоящего изобретения понятие «фармацевтический носитель» включает какой-либо или все растворители, диспергирующие среды, покрытия, антибактериальные и противогрибковые агента, изотонические агенты и агенты отсрочки всасывания, а также другие физиологически совместимые агенты. Предпочтительно носитель применим для внутривенного, внутримышечного, подкожного, парентерального, спинального или эпидермального введения (например, инъекцией или инфузией).
Композиция по настоящему изобретению может вводиться разными способами, известными в данной области. Специалистам в данной области известно, что способы введения могут варьировать в зависимости от требуемых результатов. Для введения соединения по настоящему изобретению разными способами может потребоваться нанести покрытие на соединение или одновременно с соединением ввести материал, препятствующий инактивации этого соединения. Например, соединение может вводиться субъекту в соответствующем носителе, например, в липосомах или в растворителе. Фармацевтически приемлемые растворители включают физиологический раствор и водные буферные растворы. К фармацевтическим растворам относятся стерильные водные растворы или дисперсии и стерильные порошки приготавливаемых непосредственно перед введением препаратов стерильных инъекционных растворов или дисперсий. Применение таких сред и агентов для фармацевтически действующих веществ известно в данной области.
Фразы «парентеральное введение» и «введенные парентерально», используемые в настоящем изобретении, означают способы введения, отличные от введения внутрь и местного введения, обычно способы введения инъекцией, и включают, но ими не ограничиваются, внутривенное, внутримышечное, внутриартериальное, подоболочечное, внутрикапсулярное, внутриглазное, внутрисердечное, внутрикожное, внутрибрюшинное, внутритрахеальное, транстрачеальное, подкожное, подкутикулярное, внутрисуставное, подкапсулярное, надпаутинное, внутриспинальное, эпидуральное и надчревное введение инъекцией и инфузией.
Понятие «рак» в контексте настоящего изобретения относится к пролиферативным заболеваниям, например, к лимфоме, лимфоцитарным лейкозам, раку легких, немелкоклеточному раку легких (НМКРЛ), бронхоальвеолярному раку легкого, раку костей, раку поджелудочной железы, раку кожи, раку головы и шеи, кожной или внутриглазной меланоме, раку матки, раку яичника, раку прямой кишки, раку анальной области, раку желудка, раку области желудка, раку толстой кишки, раку груди, раку матки, карциноме фаллопиевых труб, карциноме эндометрия, карциноме шейки матки, карциноме влагалища, карциноме наружных женских половых органов, болезни ходжкина, раку пищевода, раку тонкой кишки, раку эндокринной системы, раку щитовидки, раку паращитовидки, раку надпочечника, саркоме мягких тканей, раку уретры, раку пениса, раку простаты, раку мочевого пузыря, раку почки и мочеточника, раку почки, раку почечных лоханок, мезотелиоме, гепатоклеточному раку, раку желчных путей, новообразованиям центральной нервной системы (ЦНС), раку позвоночника, глиоме ствола мозга, мультиформной глиоме, астроцитоме, шваннозу, эпендимомам, медуллобластому, менингиоме, плоскоклеточной карциноме, аденоме гипофиза и саркоме Юинга, включая устойчивые версии какой-либо из указанных выше форм рака или комбинацию указанных выше одной или нескольких форм рака.
Другим объектом настоящего изобретения является фармацевтическая композиция, используемая в качестве антиангиогенного агента. Такой антиангиогенный агент может применяться для лечения рака, особенно плотных опухолей, и других сосудистых заболеваний.
Еще одним объектом настоящего изобретения является применение антитела по настоящему изобретению для получения лекарственного средства для лечения сосудистых заболеваний.
Другим объектом настоящего изобретения является антитело по настоящему изобретению для лечения сосудистых заболеваний.
Предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения является антитело по настоящему изобретению для лечения ретинопатии.
Предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения является применение антитела по настоящему изобретению для получения лекарственного средства для лечения ретинопатии.
Другим объектом настоящего изобретения является способ лечения пациента с сосудистым заболеванием путем введения антитела по настоящему изобретению пациенту, нуждающемуся в таком лечении.
Понятие «сосудистые заболевания» включает рак, воспалительные заболевания, атеросклероз, ишемию, травмы, сепсис, хроническое обструктивное заболевание легких (ХОЗЛ), астму, диабет, возрастную дегенерацию желтого пятна (ВДЖП), ретинопатию, удар, ожирение, острое повреждение легких, кровоизлияние, сосудистое просачивание, например, индуцированное цитокином, аллергию, базедову болезнь, аутоиммунный тиреоидит Хашимото, идиопатическаую тромбоцитопеническую пурпуру, гигантоклеточный артериит, ревматоидный артрит, системную красную волчанку (СКВ), волчаночный нефрит, болезнь Крона, рассеянный склероз, язвенный колит, особенно солидные опухоли, внутриглазные сосудистые синдромы, (например, пролиферативные ретинопатии или возрастную дегенерацию желтого пятна (ВДЖП)), ревматоидный артрит и псориаз (Folkman J. и др., J. Biol. Chem. 267, 1992, сс.10931- 10934; Klagsbrun М. и др., Annu. Rev. Physiol. 53, 1991, сс.217-239; и Garner А. в кн.: «Pathobiology of ocular disease, A dynamic approach)), 1994, под ред. Garner А. и Klintworth G. K., 2-е изд., изд-во Marcel Dekker, Нью-Йорк, cc. 1625-1710).
Эти композиции также могут содержать адъюванты, например, консерванты, увлажняющие агенты, эмульгирующие агенты и диспергирующие агенты. Гарантированного предупреждения наличия микроорганизмов можно достичь и описанными выше процедурами стерилизации, и включением различных антибактериальных и противогрибковых агентов, например, парабена, хлорбутанола, фенола, сорбиновой кислоты и др. Может быть желательным включение в композиции изотонических агентов, например, Сахаров, натрия хлорида и других. Кроме того, пролонгированное всасывание инъекционной фармацевтической формы может быть достигнуто, например, включением агентов, которые отсрочивают всасывание, например, моностеарата алюминия и желатина.
Независимо от выбранного способа введения соединения по настоящему изобретению, которые из них могут применяться в соответствующей гидратированной форме, и/или фармацевтические соединения по настоящему изобретению перерабатывают в фармацевтически приемлемые дозированные формы обычными методами, известными специалистам в данной области.
Фактические уровни дозирования действующих ингредиентов в фармацевтических композициях по настоящему изобретению могут варьироваться таким образом, чтобы получить количество действующего ингредиента, которое эффективно для достижения требуемого терапевтического ответа для определенного пациента, композицию и способ введения без токсичности для пациента. Выбранный уровень дозирования может зависеть от различных фармакокинетических факторов, включая действие определенных применяемых композиций по настоящему изобретению и способа введения без токсичности для пациента. Выбранный уровень дозирования может зависеть от различных фармакокинетических факторов, включая действие определенных применяемых композиций по настоящему изобретению, способа введения, времени введения, скорости экскреции определенного применяемого соединения, длительности лечения, других лекарственных средств, соединений и/или материалов, использованных в комбинации с определенными применяемыми композициями, от возраста, пола, массы тела, состояния, общего состояния здоровья и истории болезни подвергаемого лечению пациента и других факторов, известных в медицине.
Композиции должны быть стерильными и жидкими до такой степени, чтобы композиция могла войти в шприц. Помимо воды носителем предпочтительно является изотонический буферный солевой раствор.
Должная текучесть может поддерживаться, например, применением покровных агентов, например, лецитина, поддержанием требуемого размера частиц в случае дисперсии и применением поверхностно-активных веществ. Во многих случаях предпочтительно включать в композицию изотонические агенты, например, сахара, многоатомные спирты, например, маннит или сорбит, и натрий хлорид.
В контексте настоящего изобретения понятия «клетка», «линия клеток» и «культура клеток» используют взаимозаменяемо, и все они также включают последующие поколения клеток. Таким образом, понятия «трансформанты» и «трансформированные клетки» включают первичные клетки субъекта и производные от них культуры независимо от числа пересевов. Также следует учитывать, что все потомство клеток может быть неидентичным по содержанию ДНК из-за плановых или случайных мутаций. К этим понятиям также относятся варианты клеток следующей генерации, которые имеют то же биологическое действие или функцию, выявляемые при скрининге первоначально трансформированных клеток. Если подразумеваются другие обозначения, это будет ясно из контекста.
Понятие «трансформация», используемое в настоящем изобретении, относится к процессу переноса вектора/нуклеиновой кислоты в клетку-хозяина. Если используют клетки без труднопреодолимой стенки в качестве клеток-хозяев, трансфекцию выполняют, например, методом осаждения кальцием фосфатом согласно описанию Graham F.L. и van der Eb, Virology 52, 1973, cc. 456-467. Однако также могут применяться другие методы внедрения ДНК в клетки, например, ядерной инъекции или слияния протопластов. Если используют прокариотические клетки или клетки, у которых имеется прочное строение клеточной стенки, один из методов трансфекции например, представляет обработку кальцием, используя кальций хлорид согласно описанию Cohen F. N, и др., PNAS. 69, 1972, сс.7110 и последующие.
В контексте настоящего изобретения понятие «экспрессия» относится к процессу, с помощью которого нуклеиновая кислота транскрибируется в иРНК, и/или к процессу, с помощью которого транскрибированная иРНК (также называемая транскриптом) позднее транслируется в пептиды, полипептиды или белки. Транскрипты и кодируемые полипептиды вместе называются генными продуктами. Если полинуклеотид происходит от геномной ДНК, экспрессия в эукариотических клетках может включать сплайсинг иРНК.
Понятие «вектор» означает молекулу нуклеиновой кислоты, в частности самореплицирующуюся, которая переносит инсертированную молекулу нуклеиновой кислоты в клетки-хозяева и/или между клетками-хозяевами. К этому понятию относятся векторы, которые действуют в основном для инсерции ДНК или РНК в клетку (например, интеграция в хромосому), репликации векторов, функция которых преимущественно заключается в репликации ДНК или РНК, и векторы экспрессии, которые действуют для транскрипции и/или трансляции ДНК или РНК. Также к этому понятию относятся векторы, которые обеспечивают более одной из описанных функций.
Понятие «вектор экспрессии» относится к полинуклеотиду, который интродуцирован в соответствующую клетку-хозяина и может быть транскрибирован и транслирован в полипептид. Понятие «система экспрессии» обычно относится к соответствующей клетке-хозяину, включающей вектор экспрессии, который может функционировать для выработки требуемого продукта экспрессии.
Приводимые ниже примеры, перечни последовательностей и фигуры предусмотрены для лучшего понимания настоящего изобретения, истинная область охвата которого изложена ниже в формуле настоящего изобретения. Следует учитывать, что модификации могут быть произведены в ходе описанных ниже действий, не отклоняясь от духа настоящего изобретения.
Описание фигур
Фиг.1. Клонирование IgG для кратковременной экспрессии в векторах экспрессии для кратковременной экспрессии A) Ang2i-LC06 (фиг.1А), Б) Ang2i-LC06 (фиг.1Б).
Фиг.2. Очистка в геле SDS-PAGE анти- ANG-2 антител Ang2i-LC06, Ang2i-LC07 и Ang2k-LC08.
Фиг.3. Исследование взаимодействия ангиопоэтина-Т1е2 методом ELISA.
Фиг.4. Подавление связывания ANG-2 с Tie2 за счет Ang2i-LC06 и Ang2k-LC08.
Фиг.5. Подавление связывания ANG-1 с Tie2 за счет Ang2i-LC06 и Ang2k-LC08.
Фиг.6. Модель ксенотрансплантата Со1о205 для тестирования in vivo эффективности aHTH-ANG-2 антител.
Фиг.7. Модель ксенотрансплантата KPL-4 для тестирования in vivo эффективности aHTH-ANG-2 антител.
Фиг.8. Связывание ANG-1 с помощью сенсограмм Biacore.
Фиг.9. Предупреждение метастаз/вторичных опухолей в легких антителами по настоящему изобретению в первичном ксенотрансплантате опухоли толстой кишки (9А) и первичном ксенотрансплантате груди (9 В).
Фиг.10. Подавление ретинопатии антителами по настоящему изобретению.
Эксперимент 1
Материалы и основные методы
Общая информация, касающаяся нуклеотидных последовательностей легкой и тяжелой цепей иммуноглобулинов человека, приведена в кн.: Kabat Е.А. и др. «Sequences of Proteins of Immunological Interest)), 1991, 5-е изд., изд-во Public Health Service, Национальный институт здоровья, Bethesda, Мэриленд. Аминокислоты цепочек антител нумеруют и указывают по нумерации EU (Edelman G.M. и др., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 63, 1969, cc. 78-85; в кн.: Kabat Е.А. и др. ((Sequences of Proteins of Immunological Interest)), 1991, 5-е изд., изд-во Public Health Service, Национальный институт здоровья, Bethesda, Мэриленд).
Методы рекомбинации ДНК
Стандартные методы применяют для работы с ДНК согласно описанному Sambrook J. и др. в кн.: ((Molecular cloning: A laboratory manual», 1989, изд-во Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, Нью-Йорк. Реагенты для молекулярной биологии используют по инструкциям производителя.
Генный синтез
Требуемые генные сегменты получают из олигонуклеотидов химическим синтезом. Генные сегменты, фланкированные единственными сайтами расщепления эндонуклеазами, собирают путем отжига и лигирования олигонуклеотидов, включая ПЦР-амплификацию, и затем клонируют через указанные сайты рестрикции, например, KpnI/ SacI или AscI/PacI, в векторе клонирования pGA4, основанном на pPCRScript (фирма Stratagene). Последовательности ДНК субклонированных генных фрагментов подтверждают сиквенсом ДНК. Фрагменты генного синтеза упорядочивают в соответствии с техническими требованиями фирмы Geneart (Regensburg, Германия). Определение последовательности ДНК
Последовательности ДНК определяют двухцепочечным секвенированием, выполняемым фирмами MediGenomix GmbH (Martinsried, Германия) или Sequiserve GmbH (Vaterstetten, Германия).
Анализ последовательностей ДНК и белка и использование данных по последовательностям
Используют версию 10.2 пакета программного обеспечения GCG (Genetics Computer Group, Мэдисон, Висконсин) и Infomax's Vector NT1 Advance suite версию 8.0 для создания последовательностей, картирования, анализа, пояснений и иллюстраций.
Векторы экспрессии
Для экспрессии требуемых антител используют варианты экспрессирующих плазмид для кратковременной экспрессии (например, в клетках НЕК293 EBNA или HEK293-F) или для стабильной экспрессии (например, в клетках СНО), основанные на организации кДНК с промотором CMV-интрона А или на геномной организации с промотором CMV (например, фиг.1).
Помимо кассеты экспрессии антитела векторы содержат:
- начало репликации, которое позволяет осуществлять репликацию этой плазмиды в Е. coli, и
- ген В-лактамазы, который обусловливает устойчивость к ампициллину у Е. coli.
Единица транскрипции гена антитела состоит из следующих элементов:
- уникального сайта (сайтов) рестрикции с 5'-конца,
- прямого раннего энхансера и промотора от цитомегаловируса человека,
- последующей последовательности интрона А в случае организации кДНК,
- 5' - нетранслируемой области гена антитела человека,
- сигнальной последовательности тяжелой цепи иммуноглобулина,
- цепи антитела человека (тяжелой цепи, модифицированной тяжелой цепи или легкой цепи), либо в качестве кДНК, либо в качестве геномной организации с организацией экзона-интрона иммуноглобулина,
- 3' - нетранслируемой области с сигнальной последовательностью полиаденилирования,и
- уникального сайта (сайтов) рестрикции с З'-конца.
Гибридные гены, включающие последовательности тяжелой цепи выбранного антитела, согласно описанному ниже, получают методом ПЦР и/или генным синтезом и собирают известными методами рекомбинации путем соединения соответствующих сегментов нуклеиновой кислоты, например, используя уникальные сайты Nsil и EcoRI в геномных векторах тяжелой цепи. Субклонированные последовательности нуклеиновой кислоты выверяют сиквенсом ДНК. Для временной и стабильной трансфекции повышенные количества плазмид получают выделением плазмид из трансформированных культур Е. coli (колонки Nucleobond АХ, фирма Macherey-Nagel). Методы культуры клеток
Стандартные методы культур клеток применяют согласно описанию в кн.: «Current Protocols in Cell Biology», 2000, под ред. Bonifacino J.S., Dasso M., Harford J.В., Lippincott-Schwartz J. и Yamada K.M., изд-во John Wiley&Sons, Inc.
Кратковременные трансфекции в системе HEK293-F
Антитела получают кратковременной трансфекцией двух плазмид, кодирующих тяжелую или модифицированную тяжелую цепи, соответственно, и соответствующую легкую цепь, используя систему HEK293-F (фирма Invitrogen) по инструкции производителя. Вкратце, клетки HEK293-F (фирма Invitrogen), растущие в суспензии, или в качалочной колбе, или в ферментере с перемешиванием в среде для экспрессии без сыворотки FreeStyle 293 (фирма Invitrogen), трансфецируют смесью двух соответствующих экспрессирующих плазмид, а также 293фектина или фектина (фирма Invitrogen). Например, качалочные колбы объемом 2 л (фирма Corning) засевают клетками HEK293-F плотностью 1,0×106 клеток/мл в 600 мл и инкубируют при 120 об/мин, 8% СО2.Через сутки после трансфекции при плотности клеток примерно 1,5×106 клеток/мл примерно с 42 мл смеси А) 20 мл Opti-MEM (фирма Invitrogen) с 600 мкг суммарной плазмидной ДНК (1 мкг/мл), кодирующей тяжелую или модифицированную тяжелую цепь, соответственно, и соответствующую легкую цепь в эквимолярном соотношении и Б) 20 мл Opti-MEM+1,2 мл 293фектина или фектина (2 мкл/мл). По мере потребления глюкозы добавляют раствор глюкозы на протяжении курса ферментации. Супернатант, содержащий секретированное антитело, собирают через 5-10 суток и антитела или очищают прямо из супернатанта, или супернатант замораживают и хранят.
Определение белка
Концентрацию белка очищенных антител и их производных определяют по оптической плотности (ОП) при 280 нм, используя коэффициент молярной экстинкции, рассчитанный на основе аминокислотной последовательности по Расе C.N. и др., Protein Science, 4, 1995, сс.2411-1423.
Определение концентрации антител в супернатантах
Концентрацию антител и их производных в супернатантах культуры клеток оценивают по иммунопреципитации с применением агарозных гранул с белком А (фирма Roche). 60 мкл агарозных гранул с белком А промывают трижды с помощью TBS-NP40 (50 мМ Tris, рН 7,5, 150 мМ NaCl, 1% Nonidet-P40). Затем 1-15 мл супернатантов культуры клеток наносят на агарозные гранулы с белком А, предварительно уравновешенные в TBS-NP40. После инкубации в течение 1 ч при комнатной температуре гранулы промывают в колонке Ultrafree-MC-filter (фирма Amicon) однократно с помощью 0,5 мл TBS-NP40, дважды с помощью 0,5 мл 2×фосфатно-солевого буфера (2×ФСБ, фирма Roche) и четыре раза быстро промывают 0,5 мл 100 мМ Na цитрата рН 5,0. Связанное антитело элюируют добавлением 35 мкл буфера для образцов NuPAGE® LDS (фирма Invitrogen). Половину образца комбинируют с агентом NuPAGE®, восстанавливающим образец, или образец оставляют невосстановленным, соответственно, и нагревают в течение 10 мин при 70°С. Затем 20 мкл наносят на 4-12% NuPAGE® Bis-Tris SDS-PAGE (фирма Invitrogen) (с буфером MOPS для метода SDS-PAGE в отсутствие восстановителя и с буфером MES с добавлением антиоксидантного подвижного буфера (фирма Invitrogen) для метода SDS-PAGE в присутствии восстановителя) и окрашивают кумасси синим.
Концентрация антител и их производных в супернатантах культур клеток измеряют хроматографией ВЭЖХ с белком А. Вкратце, супернатанты культур клеток, содержащие антитела и их производные, несущие белок А, вносят в колонку HiTrap Protein А (фирма GE Healthcare) в 50 мМ К2НРO4, 300 мМ NaCl, рН 7,3 и элюируют из матрикса с помощью 50 мМ уксусной кислоты, рН 2,5, в системе ВЭЖХ Dionex. Количество элюированного белка подсчитывают по поглощению в УФ и по интеграции пиковых областей. Очищенное стандартное антитело IgGl служит стандартом.
В другом варианте концентрацию антител и их производных в супернатантах культур клеток измеряют методом сэндвич-IgG-ELISA. Вкратце, 96-луночные планшеты для микротитрования StreptaWell High Bind Strepatavidin (фирма Roche) покрывают в количестве 100 мкл/лунку биотинилированной захваченной молекулы антитела против IgG человека F(ab')2<h-Fcγ>BI (фирма Dianova) в концентрации 0,1 мкг/мл в течение 1 ч при комнатной температуре или в другом варианте в течение ночи при 4°С и затем промывают трижды с помощью 200 мкл/лунку ФСБ, 0,05% Tween (ФСБ-Твин (ФСБТ), фирма Sigma). По 100 мкл/лунку серийных разведений в ФСБ (фирма Sigma) супернатантов культур клеток, содержащих соответствующее антитело, вносят в лунки и инкубируют в течение 1-2 ч на встряхивателе для микропланшетов при комнатной температуре. Лунки промывают трижды с помощью 200 мкл/лунку ФСБТ и связанное антитело выявляют с помощью 100 мкл F(ab')2<hFcgamma>POD (фирма Dianova) в концентрации 0,1 мкг/мл в качестве выявляющего антитела в течение 1-2 ч на встряхивателе для микропланшетов при комнатной температуре. Несвязанное выявляющее антитело трижды промывают 200 мкл/лунку ФСБТ и связанное выявляющее антитело обнаруживают добавлением 100 мкл ABTS/лунку. Поглощение определяют на спектрометре Tecan Fluor при волне измерения 405 нм (контрольная длина волны 492 нм).
Очистка белка
Белки очищают из отфильтрованных супернатантов клеток по стандартным протоколам. Вкратце, антитела вносят в колонку сефарозы с белком А (фирма GE Healthcare) и промывают ФСБ. Элюцию антител проводят при кислой величине рН с последующей немедленной нейтрализацией образца. Агрегированный белок отделяют от мономерных антител эксклюзионной хроматографией (Superdex 200, фирма GE Healthcare) в 20 мМ гистидине, 140 мМ NaCl, рН 6,0. Фракции мономерных антител объединяют, при необходимости концентрируют, используя, например, центрифугирующий концентратор MILLIPORE Amicon Ultra (30 MWCO) и хранят при -80°С. Часть образцов предоставляют в дальнейшем для анализа и описания белка, например, методом SDS-PAGE, эксклюзионной хроматографией, масс-спектрометрией и определением эндотоксина (см. фиг.2).
Натрий додецил сульфат - полиакриламидный гель электрофорез (sodium dodecyl sulphate polyacrilamid gel electrophoresis - SDS-PAGE)
Гель-систему NuPAGE® заводской сборки (фирма Invitrogen) используют по инструкции производителя. В частности, используют гели 4-20% NuPAGE® Novex® TRIS-Glycine Pre-Cast и подвижный буфер Novex® TRIS-Glycine SDS. (См., например, фиг.1). Восстановление образцов достигается добавлением восстанавливающего образец агента NuPAGE® перед движением в геле.
Аналитическая эксклюзионная хроматография
Эксклюзионную хроматографию для определения агрегирования и олигомерного состояния антител проводят методом ВЭЖХ. Вкратце, очищенные с применением белка А антитела вносят в колонку Tosoh TSKgel G3000SW в 300 мМ NaCl, 50 мМ КН2РО4/К2НРО4, рН 7,5 в системе ВЭЖХ Dionex или в колонку Superdex 200 (фирма GE Healthcare) в 2*ФСБ в систему ВЭЖХ Dionex. Элюированный белок подсчитывают путем поглощения в УФ и интеграции областей пиков. В качестве стандарта применяют BioRad Gel Filtration Standard 151-1901.
Масс-спектрометрия
Общую гликозилированную массу антител определяют и подтверждают методом электро-спрей ионизирующей масс-спектрометрии (electrospray ionization mass spectrometry - ESI-MS). Вкратце, 100 мкг очищенных антител дегликозилируют с помощью 50 мЕд N-гликозидазы F (PNGaseF, ProZyme) в 100 мМ КН2РО4/К2НРО4, рН 7 при 37°С в течение 12-24 ч при концентрации белка до 2 мг/мл и затем обессоливают с помощью ВЭЖХ на колонке Sephadex G25 (фирма GE Healthcare). Массу соответствующих тяжелой и легкой цепей определяют методом масс-спектрометрии с ионизацией электроспреем (ESI-MS) после дегликозилирования и восстановления. Вкратце, 50 мкг антитела в 115 мкл инкубируют с 60 мкл 1М ТСЕР и 50 мкл 8 М гуанидиния гидрохлорида затем обессоливают.Общую массу и массу восстановленных тяжелой и легкой цепей определяют с помощью ESI-MS в системе Q-Star Elite MS, оборудованной источником NanoMate.
Оценка связывания ANG-1 и ANG-2 медом ELISA
Связывающие свойства антител, направленных против ANGPT (ангиопоэтина-1 и ангиопоэтина-2) оценивают методом ELISA с белком полной длины ангиопоэтином-2-His (фирма R&D Systems #623-AN/CF или с самостоятельно полученным материалом) или ангиопоэтином -1-His (фирма R&D systems #923-AN). Для этого 96-луночные планшеты (усиленные прозрачные планшеты для микротитрования из полистирола Falcon или Nunc Maxisorb) покрывают 100 мкл рекомбинантного ангиопоэтина-1 или ангиопоэтина-2 человека (без носителя) в концентрации 1 мкг/мл в ФСБ (фирма Sigma) в течение 2 ч при комнатной температуре или в течение ночи при 4°С. Лунки промывают трижды с помощью 300 мкл ФСБТ (0,2% Tween 20) и блокируют 200 мкл 2% БСА 0,1% Tween 20 в течение 30 мин при комнатной температуре, затем промывают трижды 300 мкл ФСБТ. Добавляют по 100 мкл/лунку серийных разведений (от 40 пМ до 0,01 пМ) очищенного исследуемого антитела против<ANG-2>и в качестве контроля антитела МаЬ536 (Oliner J. и др., Cancer Cell. Nov 6, 2004, сс.507-516, US 2006/0122370) в ФСБ и инкубируют в течение 1 ч на встряхивателе для микропланшетов при комнатной температуре. Лунки промывают трижды 300 мкл ФСБТ (0,2% Tween 20) и выявляют связанное антитело с помощью 100 мкл/лунку 0,1 мкг/мл F(ab')<hk>POD (фирма Biozol, номер в каталоге 206005) в 2% БСА 0,1% Tween 20 в качестве выявляемого антитела в течение 1 ч на встряхивателе для микропланшетов при комнатной температуре. Несвязанное выявляемое антитело отмывают трижды с помощью 300 мкл/лунку ФСБТ и связанное выявляемое антитело обнаруживают добавлением 100 мкл ABTS/лунку. Поглощение определяют на спектрометре Tecan Fluor при длине волны 405 нм (контрольная длина волны 492 нм).
Определение связывания ANG-2 методом BIACORE
Связывание антител с антигеном, например, ANG-2 человека, исследуют методом поверхностного плазмонного резонанса, используя прибор BIACORE Т100 (фирма GE Healthcare Biosciences АВ, Упсала, Швеция). Вкратце, для измерений связывания козьи <hIgG-FcraMMa> поликлональные антитела иммобилизуют на чипе СМ4 через аминное соединение для презентации антител против ANG-2 человека. Связывание измеряют в буфере HBS (HBS-P: 10 мМ HEPES, 150 мМ NaCl, 0.05% Tween 20, рН 7,4), 25°C. Очищенный ANG-2-His (фирма R&D systems или очистку проводят самостоятельно) добавляют в разных концентрациях от 0,41 нМ до 200 нМ в раствор. Ассоциацию измеряют путем 3-минутной инъекции ANG-2; диссоциацию измеряют промывкой поверхности чипа буфером HBS в течение 5 мин, и величину KD оценивают, используя 1:1 модель связывания Ленгмюра. Из-за гетерогенности препарата ANG-2 можно не наблюдать связывания 1:1; таким образом, величины KD получают только относительные оценки. Данные по отрицательному контролю (например, кривые буфера) вычитают из кривых образцов для коррекции смещения системного исходного уровня и для уменьшения шума сигнала. Для анализа сенсограмм и для подсчета данных по связыванию применяют программное обеспечение Biacore Т100 Evaluation Software, версия 1.1.1. В другом варианте антиген Ang-2 может быть захвачен с уровнем захвата 2000-1700 КЕ через PentaHis антитело (PentaHis-Ab без БСА, фирма Qiagen, номер в каталоге 34660), которое иммобилизовано на чипе СМ5 путем аминной связи (без БСА) (см. ниже). Подавление связывания ANG-2 человека с Tie-2 (метод ELISA) Взаимодействие методом ELISA проводят в 384-луночных планшетах для микротитрований (фирма MicroCoat, DE, номер в каталоге 464718) при комнатной температуре. После каждой стадии инкубирования планшеты промывают трижды буфером ФСБТ. Планшеты ELISA покрывают 0,5 мкг/мл белка Tie-2 (фирма R&D Systems, Великобритания, номер в каталоге 313-TI) в течение по меньшей мере 2 ч. Затем лунки блокируют ФСБ, обогащенным 0,2% Tween-20 и 2% БСА (фирма Roche Diagnostics GmbH, DE) в течение 1 ч. Разведения очищенных антител в ФСБ инкубируют вместе с 0,2 мкг/мл ангиопоэтином-2 человека (фирма R&D Systems, Великобритания, номер в каталоге 623-AN) в течение 1 ч при комнатной температуре. После промывания смесь 0,5 мкг/мл биотинилированного анти-ангиопоэтин-2 клона ВАМ0981 (фирма R&D Systems, Великобритания) и разведенного 1:3000 стрептавидина HRP (фирма Roche Diagnostics GmbH, Делавэр, номер в каталоге 11089153001) добавляют на 1 ч. Затем планшеты промывают 6 раз с помощью ФСБТ. Планшеты обрабатывают свежеприготовленным реагентом ABTS (фирма Roche Diagnostics GmbH, Делавэр, буфер #204530001, таблетки #11112422001) в течение 30 мин при комнатной температуре. Поглощение измеряют при 405 нм.
Подавление связывания ANG-1 человека с Tie-2 (ELISA)
Взаимодействие методом ELISA проводят в 384-луночных планшетах для микротитрований (фирма MicroCoat, DE, номер в каталоге 464718) при комнатной температуре. После каждой стадии инкубирования планшеты промывают трижды буфером ФСБТ. Планшеты ELISA покрывают 0,5 мкг/мл белка Tie-2 (фирма R&D Systems, Великобритания, номер в каталоге 313-TI) в течение по меньшей мере 2 ч. Затем лунки блокируют ФСБ, обогащенным 0,2% Tween-20 и 2% БСА (фирма Roche Diagnostics GmbH, DE) в течение 1 ч. Разведения очищенных антител в ФСБ инкубируют вместе с 0,2 мкг/мл ангиопоэтином-2 человека (фирма R&D Systems, Великобритания, номер в каталоге 923-AN/CF или полученным самостоятельно) в течение 1 ч при комнатной температуре. После промывания смесь 0,5 мкг/мл биотинилированного анти-ангиопоэтин-1 клона (фирма R&D Systems, номер в каталоге BAF923) и разведенного 1:3000 стрептавидина HRP (фирма Roche Diagnostics GmbH, Делавэр, номер в каталоге 11089153001) добавляют на 1 ч. Затем планшеты промывают 6 раз с помощью ФСБТ. Планшеты обрабатывают свежеприготовленным реагентом ABTS (фирма Roche Diagnostics GmbH, Делавэр, буфер #204530001, таблетки #11112422001) в течение 30 мин при комнатной температуре. Поглощение измеряют при 405 нм.
Получение линии клеток HEK293-Tie2
Для определения интерференции антител против ангиопоэтина-2 со стимулируемым ANGPT2 фосфорилированием Tie2 и связыванием ANGPT2 с Tie2 на клетках получают рекомбинантную линию клеток HEK293-Tie. Вкратце, плазмиду на основе pcDNA3 (RB22-pcDNA3 Торо hTie2), кодирующая Tie2 человека полной длины (SEQ ID 61) под контролем промотора CMV и маркер устойчивости к неомицину, трансфецируют, используя Fugene (фирма Roche Applied Science) в качестве реагента трансфекции в клетки НЕК293 (АТСС), и устойчивые клетки отбирают на среде DMEM 10% ФСТ, 500 мкг/мл G418. Отдельные клоны выделяют с помощью цилиндра для клонирования и затем анализируют на наличие экспрессии Tie2 методом FACS. Клон 22 идентифицируют в качестве клона с высокой и стабильной экспрессией Tie2 при отсутствии G418 (HEK293-Tie2 клон 22). HEK293-Tie2 клон 22 затем используют для клеточных исследований: исследования индуцированного ANGPT2 фосфорилирования Tie2 и исследования связывания клеточного лиганда ANGPT2.
Исследование индуцированного ANGPT2 фосфорилирования Tie2
Подавление индуцированного ANGPT2 фосфорилирования Tie2 антителами ANGPT2 измеряют следующим образом. HEK293-Tie2 клон 22 стимулируют с применением ANGPT2 в течение 5 мин при отсутствии или при наличии ANGPT2 антитела и P-Tie2 подсчитывают методом сэндвич ELISA. Вкратце, 2×105 клеток HEK293-Tie2 клона 22 на лунку выращивают в течение ночи в 96-луночных планшетах для микротитрования, покрытых поли-D-лизином в 100 мкл DMEM, 10% ФСТ, с 500 мкг/мл генетицина. На следующий день ряд титрования антител ANGPT2 получают в планшете для микротитрования (4-кратное концентрирование, конечный объем 75 мкл/лунку, повторы) и перемешивают с 75 мкл ANGPT2 (фирма R&D systems, номер в каталоге 623-AN) разведения (3,2 мкг/мл в качестве раствора 4-х кратной концентрации). Антитела и ANGPT2 предварительно инкубируют в течение 15 мин при комнатной температуре. 100 мкл вносят к клеткам HEK293-Tie2 клона 22 (предварительно инкубированным в течение 5 мин с 1 мМ NaV3O4, фирма Sigma, номер в каталоге S6508) и инкубируют в течение 5 мин при 37°С. Затем клетки промывают 200 мкл ледяного ФСБ+1 мМ NaV3O4 на лунку и лизируют добавлением 120 мкл лизирующего буфера (20 мМ Tris, рН 8,0, 137 мМ NaCl, 1% NP-40, 10% глицерин, 2 мМ EDTA, 1 мМ NaV304, 1 мМ PMSF и 10 мкг/мл апротинина) на лунку на льду. Клетки лизируют в течение 30 мин при 4°С на встряхивателе для микропланшетов для титрования при комнатной температуре и 100 мкл лизата переносят непосредственно в планшет для микротитрования р-Tie2 ELISA (фирма R&D Systems, R&D #DY990) без предварительного центрифугирования и без определения суммарного белка. Количества P-Tie2 подсчитывают по инструкциям производителя и величины IC50 по подавлению определяют, используя подключение XLfit4 анализа для Excel (один участок доза-ответ, модель 205). Величины IC50 могут сопоставляться в рамках эксперимента, но могут варьировать от эксперимента к эксперименту.
Исследование индуцированного ANGPT2 фосфорилирования Tie2
Подавление индуцированного ANGPT1 фосфорилирования Tie2 антителами ANGPT1 измеряют следующим образом. HEK293-Tie2 клон 22 стимулируют с применением ANGPT1 в течение 5 мин при отсутствии или при наличии ANGPT1 антитела и P-Tie2 подсчитывают методом сэндвич ELISA. Вкратце, 2×105 клеток HEK293-Tie2 клон 22 на лунку выращивают в течение ночи в 96-луночных планшетах для микротитрования, покрытых поли-D-лизином в 100 мкл DMEM, 10% ФСТ, 500 мкг/мл генетицина. На следующий день ряд титрования антител ANGPT1 получают в планшете для микротитрования (4-кратное концентрирование, конечный объем 75 мкл/лунку, повторы) и перемешивают с 75 мкл ANGPT12 (фирма R&D systems, номер в каталоге 923-AN) разведения (0,8 мкг/мл в качестве раствора 4-х кратной концентрации). Антитела и ANGPT1 предварительно инкубируют в течение 15 мин при комнатной температуре. 100 мкл вносят к клеткам HEK293-Tie2 клон 22 (предварительно инкубированным в течение 5 мин с 1 мМ NaV3O4, фирма Sigma, номер в каталоге S6508) и инкубируют в течение 5 мин при 37°С. Затем клетки промывают 200 мкл ледяного ФСБ+1 мМ NaV3O4 на лунку и лизируют добавлением 120 мкл лизирующего буфера (20 мМ Tris, рН 8,0, 137 мМ NaCl, 1% NP-40, 10% глицерин, 2 мМ EDTA, 1 мМ NaV3O4, 1 мМ PMSF и 10 мкг/мл апротинина) на лунку на льду. Клетки лизируют в течение 30 мин при 4°С на встряхивателе для микропланшетов для титрования и 100 мкл лизата переносят непосредственно в планшет для микротитрования p-Tie2 ELISA (фирма R&D Systems, R&D #DY990) без предварительного центрифугирования и без определения суммарного белка. Количества P-Tie2 подсчитывают по инструкциям производителя и величины IC50 по подавлению определяют, используя подключение XLfit4 анализа для Excel (один участок доза-ответ, модель 205). Величины IC50 могут сопоставлять в рамках эксперимента, но могут варьировать от эксперимента к эксперименту.
Пример 1. Экспрессия и очистка моноклональных<ANG-2>антител Ang2i-LC06. Ang2i-LC07 и Ang2k-LC08
Легкие и тяжелые цепи соответствующих антител Ang2i-LC06, Ang2i-LC07 и Ang2k-LC08 конструируют в векторах экспрессии согласно описанному выше. Тяжелую цепь и область каппа легкой цепи клонируют в геномной кассете экспрессии, а область лямбда легкой цепи клонируют в качестве кДНК с интроном А (фиг.1Б). Плазмиды амплифицируют в Е. coli, очищают и затем трансфецируют для кратковременной экспрессии рекомбинантных белков в клетках HEK293-F (используя систему FreeStyle 293 фирмы Invitrogen). Через 7 суток супернатанты клеток НЕК 293-F собирают, фильтруют и антитела очищают с помощью белка А и эксклюзионной хроматографии. Гомогенность всех антител подтверждают методом SDS-PAGE в условиях восстановления и отсутствия восстановления и аналитической эксклюзионной хроматографией. В условиях восстановления (фиг.1) тяжелые полипептидные цепи антител<ANG-2>четко показывают при анализе методом SDS-PAGE, что молекулярная масса составляет около 50 кДа, что соответствует расчетным молекулярным массам, а легкие полипептидные цепи антител четко показывают, что молекулярная масса составляет около 25 кДа, что соответствует расчетным молекулярным массам. Масс-спектрометрией подтверждают идентичность очищенных антител. Уровни экспрессии всех конструкций анализируют ВЭЖХ с белком А.
Анализ методом эксклюзионной хроматографии очищенных антител. Все антитела получают и описывают аналитически по методике, наподобие описанной выше. Данные эксклюзионной хроматографии SEC соответствующих антител суммированы ниже в таблице.
Пример 2. Исследование связывания методом ELISA с ANG-1 человека и ANG-2 человека
Связывание <ANG-2> антител Ang2i-LC06, Ang2i-LC07 и Ang2k-LC08 с ANG-1 человека и ANG-2 человека определяют описанным выше методом ELISA связывания ANG-1 или ANG-2. Вкратце, анализ типа ELISA основан на иммобилизации ангиопоэтина-1 или ангиопоэтина-2 человека в планшете для микротитрования. Связывание антитела, направленного против иммобилизованного ANG-1 или ANG-2, измеряют с помощью <Fc человека> (анти-IgG) антитела с конъюгатом POD. Серии разведений антитела <ANG-2> позволяют определить величину концентрации ЕС50. В качестве контроля aHTH-ANG-2 антитело человека <ANG-2> используют антитело Mab536 (Oliner и др., Cancer Cell. Nov 6, 2004, сс.507-516, US 2006/0122370). Определенные концентрации ЕС50 суммированы ниже в таблице.
Все антитела, специфически связывающиеся с ANG-2, МАb536 и Ang2k-LC08 также проявляют специфическое связывание с ANG-1, хотя Ang2i-LC06 и Ang2i-LC07 не связываются специфически с ANG-1, поскольку они имеют величину ЕС50 примерно 8000 нг/мл (предел выявления).
Пример 3. Связывание с ANG-2 методом Biacore
Связывающее сродство с ANGPT2 человека исследуют методом Biacore, описанным выше. Вкратце, в этом исследовании захватывающее антитело (анти-Fc) иммобилизуют на поверхности чипа Biacore, который захватывает и презентирует соответствующее антитело (например, Ang2i-LC06). Лиганд (в данном случае ANGPT2) захватывается из раствора. Сродство при таком взаимодействии определяют при допущении, что взаимодействие происходит при соотношении 1:1. С подробностями настоящего эксперимента можно ознакомиться в общем разделе методов. Величины сродства, определенные для связывания ANGPT2 (KD), суммированы в таблице внизу.
Антитела Ang2i-LC06 и Ang2k связываются с высоким сродством с ANGPT2.
Пример 4. Нейтрализация взаимодействия ANGPT1/2-Tie2 (человека)
Блокирование взаимодействия ANGPT-2 человека с Tie2 человека показано по by receptor interaction ELISA. 384-луночные планшеты Maxisorp (фирма Nunc) покрывают 0,5 мкг/мл Tie2 человека (фирма R&D Systems, Великобритания, номер в каталоге 313-TI, или материал получают самостоятельно) в течение 2 ч при комнатной температуре и блокируют ФСБ, обогащенным 0,2% Tween-20 и 2% БСА (фирма Roche Diagnostics GmbH, Дэлавер) в течение 1 ч при комнатной температуре в условиях встряхивания. Тем временем разведения очищенных антител в ФСБ инкубируют вместе с 0,2 мкг/мл ангиопоэтина-1/2 человека (фирма R&D Systems, номер в каталоге 923-AN/CF, фирма R&D Systems, Великобритания, номер в каталоге 623-AN или материал получают самостоятельно) в течение 1 ч при комнатной температуре. После промывки смесь 0,5 мкг/мл биотинилированного анти-ангиопоэтина-1/2 клона (фирма R&D Systems, номер в каталоге BAF923, фирма R&D Systems, номер в каталоге ВАМ0981, Великобритания) и разведенного стрептавидина HRP 1:3000 (фирма Roche Diagnostics GmbH, Дэлавер, номер в каталоге 11089153001) добавляют на 1 ч. Затем планшеты промывают 6 раз с помощью ФСБТ. Планшеты обрабатывают свежеприготовленным реагентом ABTS (фирма Roche Diagnostics GmbH, DE, буфер с номером в каталоге 204 530 001, таблетки с номером в каталоге 11 112 422 001) в течение 30 мин при комнатной температуре. Поглощение измеряют при 405 нм.
Полученные подавляющие концентрации суммированы в следующей таблице.
Представленная выше таблица проявляет разные профили селективности для двух антител - Ang2i-LC06 и Ang2k-LC08. Антитело Ang2i-LC06 избирательно в отношении ANGPT2, а антитело Ang2k-LC08 обладает перекрестной реакционной способностью в отношении ANGPT1/2 по подавлению взаимодействия ANGPT1/2 Tie2.
Пример 5. Фосфорилирование Tie2
Способность идентифицированных антител к ANGPT2 интерферировать с ANGPT2- и ANGPT1 - опосредованным фосфорилированием Tie2 определяют в исследованиях индуцированного под действием ANGPT2 и ANGPT1 фосфорилирования Tie2 согласно описанному выше. Схема исследования представлена на фиг.3.
Оба антитела, Ang2i-LC06 и Ang2k-LC08, показывают дозозависимую интерференцию со стимулируемым ANGPT2 фосфорилированием Tie2, что показано на фиг.4, по сравнению с величинами IC50. Антитело Ang2i-LC06 интерферирует со стимулируемым ANGPT2 фосфорилированием Tie2 с величиной IC50 примерно 508 нг/мл и антитело Ang2k-LC08 интерферирует со стимулируемым ANGPT2 фосфорилированием Tie2 с величиной IC50 примерно 499 нг/мл. Напротив, только антитело Ang2k-LC08 интерферирует со стимулируемым ANGPT1 фосфорилированием Tie2 с величиной IC50 примерно 391 нг/мл, причем Ang2i-LC06 не интерферирует со стимулируемым ANGPT2 фосфорилированием Tie2 в одном и том же исследованном диапазоне концентраций (фиг.5).
Пример 6. Эффективность in vivo. Воздействие анти-ANGPT антител на рост ксенотрансплантата Соlо205
In vivo эффективность<ANGPT2>антител Ang2i-LC06 и Ang2k-LC08 по сравнению с антителом<ANGPT2>Mab536 в ступенчатой подкожной модели ксенотрансплантата Со1о205
Очищенные антитела Ang2i-LC06 и Ang2k-LC08 сравнивают с антителом Маb536 в ступенчатой подкожной модели ксенотрансплантата Со1о205 (Ang2_PZ_Colo205_006) у самок бежевых мышей линии Scid.
Антитела
Антитело МаЬ536 получают в виде замороженного исходного раствора (концентрация=4,5 мг/мл), Ang2i-LC06 и Ang2k-LC08 получают в виде замороженного исходного раствора (концентрация=1 мг/мл) в 20 мМ гистидине, 140 мМ NaCl, рН 6,0. Раствор антитела был разведен соответствующим образом в ФСБ из исходного раствора перед проведением инъекций в тех случаях, когда это требуется, и ФСБ использовали в качестве растворителя. Гуманизированное IgGl анти-IgE антитело Xolair (продукт Omalizumab) выступает в качестве контроля и было куплено в аптеке.
Линии клеток и условия культивирования
Клетки рака кишечника человека линии Со1о205 первоначально получают из коллекции АТСС и после размножения депонируют во внутреннем банке клеток фирмы Roche Penzberg. Опухолевые клетки обычным образом культивируют в среде RPMI 1640 (РАА, Laboratories, Австрия), обогащенной 10% фетальной сыворотки теленка (РАА Laboratories, Австрия) и 2 мМ L-глютамина при 37°С во влажной атмосфере при содержании СО2 5%. Третий пересев культуры используют для трансплантации.
Животные
Самок бежевых мышей линии SCID (фирма Charles River, Германия) выдерживают в специфических условиях без патогенов при суточном цикле 12 ч света/12 ч темноты согласно ободренным нормам (GV-Solas; Felasa; TierschG). Протокол экспериментальных условий был рассмотрен и одобрен местными властями. После получения животных их выдерживают в карантинном отсеке помещения для животных в течение одной недели для привыкания к новой среде и для наблюдения. Постоянный мониторинг дыхания проводят на регулярной основе. Диетический корм (Provimi Kliba 3337) и воду (подкисленную до величины рН 2,5-3) предоставляют по потребности. В начале исследования возраст животных составляет примерно 12-14 недель. Мониторинг
У животных ежедневно проверяют клинические симптомы и выявляют побочные эффекты. Для мониторинга по мере проведения эксперимента определяют массу тела животных и объем опухолей с помощью циркуля после определения стадии заболевания.
Инъекция опухолевых клеток
В день проведения инъекции собирают опухолевые клетки линии Со1о205 центрифугированием, промывают однократно и ресуспендируют в ФСБ. После дополнительной промывки с помощью ФСБ концентрацию клеток и размер клеток определяют, используя счетчик клеток и систему анализа (Vi-CELL, Beckman Coulter). Для инъекции клеток Со1о205 конечный титр доводят до 5,0×107 клеток/мл, жизнеспособность клеток примерно 90%. Затем 100 мкл такой суспензии, соответствующей 2,5×106 клеток на животное, вводят подкожно в правый бок мыши.
Лечение животных
Лечение животных начинают в день рандомизирования, через 16 суток после трансплантации клеток (исследование Ang2_PZ_Colo205_006) при среднем объеме опухоли 178 мм3.
Схема дозирования при исследовании Ang2_PZ_Colo205_006:
Подавление роста опухолей до 50 суток показано на фиг.6. Эти данные показывают, что антитело Ang2i-LC06, избирательное в отношении ANGPT2, является наиболее сильно действующим антителом (величина степени уничтожения опухоли (Tumor control ration - TCR) составляет 0,39). Антитело Ang2i-LC06 более эффективно в подавлении роста опухоли по сравнению с антителом МАb536 (TCR составляет 0,47) и избирательное в отношении ANGPT2, перекрестно-реакционноспособное ANGPT1 антитело Ang2k-LC08 (TCR составляет 0,46).
Действие анти-ANGPT антител на рост ксенотрансплантата KPL-4
In vivo эффективность <ANGPT2> антител Ang2i-LC06 и Ang2k-LC08 по сравнению с<ANGPT2>Mab536 в ступенчатой ортотопической модели ксенотрансплантата KPL-4
Очищенные антитела Ang2i-LC06 и Ang2k-LC08 сравнивают с антителом МаЬ536 в ступенчатой ортотопической моделе ксенотрансплантата KPL-4 (Ang2_PZ_KPL-4_002) у самок бежевых мышей линии Scid.
Антитела
Антитело МаЬ536 получают в качестве замороженного раствора (концентрация=4,5 мг/мл), Ang2i-LC06 и Ang2k-LC08 получают в качестве замороженного раствора (концентрация=1 мг/мл) в 20 мМ гистидине, 140 мМ NaCl, рН 6,0. Раствор антитела разводят соответствующим образом в ФСБ из исходного раствора перед проведением инъекций в тех случаях, когда это требуется, и ФСБ используют в качестве растворителя.
Линии клеток и условия культивирования
Клетки рака груди человека KPL-4 первоначально получают из злокачественной плевральной инфузии пациента с раком груди с воспалительными метастазами кожи. Клетки KPL-4 cells были любезно предоставлены профессором J. Kurebayashi (Kawasaki Medical School, Kurashiki, Япония). Опухолевые клетки обычным образом культивируют в среде DMEM (фирма PAN Biotech, Германия), обогащенной 10% фетальной сыворотки теленка (фирма PAN Biotech, Германия), и 2 мМ L-глютамина (фирма PAN Biotech, Германия) при 37°С во влажной атмосфере при содержании СОг 5%. Пересев культуры проводят с трипсином/ EDTA lx (PAN), расщепляя ее трижды в неделю.
Животные
Самок бежевых мышей линии SCID (фирма Charles River, Германия) выдерживают в специфических условиях без патогенов при суточном цикле 12 ч света/12 ч темноты согласно ободренным нормам (GV-Solas; Felasa; TierschG). Протокол экспериментальных условий был рассмотрен и одобрен местными властями. После получения животных их выдерживают в карантинном отсеке помещения для животных в течение одной недели для привыкания к новой среде и для наблюдения. Постоянный мониторинг дыхания проводят на регулярной основе. Диетический корм (Provimi Kliba 3337) и воду (подкисленную до величины рН 2,5-3) предоставляют по потребности. В начале исследования возраст животных составляет примерно 12 недель.
Мониторинг
У животных ежедневно проверяют клинические симптомы и выявляют побочные эффекты. По мере проведения эксперимента определяют массу тела животных и объем опухолей с помощью циркуля после определения стадии заболевания.
Инъекция опухолевых клеток
В день проведения инъекции собирают опухолевые клетки (трипсин-EDTA) из флаконов для культивирования (фирма Greiner TriFlask) и переносят в 50 мл культуральной среды, промывают однократно и ресуспендируют в ФСБ. После стадии дополнительного промывания в ФСБ и фильтрации (сито для клеток; Falcon™; 100 мкм) конечный титр клеток доводят до 1,5×108 /мл. Суспензию опухолевых клеток тщательно перемешивают с помощью пипетки, чтобы избежать агрегирования клеток. Анестезию проводят, используя блок для ингаляции Stephens для мелких животных в камере предварительного инкубирования (из плексиглаза), индивидуальные носовые маски для мышей (из силикона) и не воспламеняющееся и не взрывчатое анестезирующее соединение изофлуран (Pharmacia-Upjohn, Германия) в закрытой системе циркуляции. За двое суток до проведения инъекции животным выстригают шерсть. Для инъекции внутрь жировой подушки молочной железы клетки вносят инъекцией ортотопически в объеме 20 мкл (3×106 клеток/животное) каждой анестезированной мыши в правую предпоследнюю паховую жировую подушку молочной железы. Для ортотопической имплантации суспензию клеток вносят инъекцией через кожу под сосок, используя шприц на микролитр Hamilton и иглу 30G×1/2".
Лечение животных начинают в день рандомизирования при наличии опухолей, варьирующих в размере от 60 до 180 мм3 через 35 суток после трансплантации клеток (исследование Ang2_PZ_KPL-4_002) при среднем объеме опухоли примерно 90 мм3.
Схема дозирования при исследовании Ang2_PZ_KPL-4_002:
Подавление роста опухоли до 64 суток показано на фиг.7. Данные показывают, что селективное антитело Ang2i-LC06 против ANGPT2 является наиболее сильно действующим антителом (TCR составляет 0,55) на модели KPL-4. Антитело Ang2i-LC06 более эффективно в подавлении роста опухоли по сравнению с антителом МАЬ536 (TCR составляет 0,57) и избирательное в отношении ANGPT2, перекрестно-реакционноспособное ANGPT1 антитело Ang2k-LC08 (TCR составляет 0,57).
Пример 7. Связывание с ANG-1 методом Biacore
Связывающее сродство с ANG-1 человека исследуют методом Biacore: huAng-1 иммобилизуют на биосенсорном чипе СМ5, используя аминные химические связи. Белок вводят инъекцией в течение 20 мин в ацетате натрия рН 4,5 при концентрации 10 мкг/мл при скорости тока 5 мкл/мин. Полученная на поверхности плотность составляет примерно 20000 КЕ. В контрольной проточной кювете БСА иммобилизуют в тех же условиях. Антитела разводят в HBS-P до 100 нМ и вводят инъекцией в течение 3 мин (фаза ассоциации). После промывки подвижным буфером в течение 3 мин (фаза диссоциации) поверхность регенерируют инъекцией 10 мМ натрия гидроксида в течение 1 мин при 5 мкл/мин. Результаты показаны на фиг.8: период 50% полной диссоциации Ang2k_LC08 составляет примерно 50 сек, антитела Ang2i_LC06 составляет примерно 5 сек, a Ang2i_LC10 не проявляет связывания с ANG-1.
Пример 8. Предупреждение метастаз/вторичных опухолей in vivo при первичных опухолях
а) Предупреждение метастаз/вторичных опухолей у мышей с ксенотрансплантатом первичных опухолей Со1о205
Линии клеток и условия культивирования
Клетки рака кишечника человека Со1о205, первоначально получают из АТСС и затем размножают и депонируют во внутреннем банке клеток фирмы Roche Penzberg. Линию опухолевых клеток обычным образом культивируют в среде RPMI 1640 (РАА, Laboratories, Австрия), обогащенной 10% фетальной сыворотки теленка (фирма РАА Laboratories, Австрия) и 2 мМ L-глютамина, при 37°С во влажной атмосфере при содержании СО2 5%. Третий пересев используют для трансплантации.
Животные
Самок бежевых мышей линии SCID, возраст 4-5 недель в момент получения животных (фирма Charles River, Германия), выдерживают в специфических условиях без патогенов при суточном цикле 12 ч света/12 ч темноты согласно ободренным нормам (GV-Solas; Felasa; TierschG). Протокол экспериментальных условий был рассмотрен и одобрен местными властями. После получения животных их выдерживают в карантинном отсеке помещения для животных в течение одной недели для привыкания к новой среде и для наблюдения. Постоянный мониторинг дыхания проводят на регулярной основе. Диетический корм (Provimi Kliba 3337) и воду (подкисленную до величины рН 2,5-3) предоставляют по потребности. В начале исследования возраст животных составляет примерно 10 недель.
Инъекция опухолевых клеток
В день проведения инъекции собирают опухолевые клетки Со1о205 (трипсин-EDTA) из флаконов для культивирования (фирма Greiner TriFlask) и переносят в 50 мл культуральной среды, промывают однократно и ресуспендируют в ФСБ. После стадии дополнительного промывания в ФСБ и фильтрации (сито для клеток; Falcon™; диаметр пор 100 мкм) конечный титр клеток доводят до 2,5×107/мл. Суспензию опухолевых клеток тщательно перемешивают с помощью пипетки, чтобы избежать агрегирования клеток. Затем суспензией клеток заполняют туберкулиновый шприц объемом 1,0 мл (фирма Braun Melsungen), используя широкую иглу (1,10×40 мм); для инъекции иглу заменяют (на иглу 0,45×25 мм) и для каждой инъекции используют новую иглу. Анестезию проводят, используя блок для ингаляции Stephens для мелких животных в камере предварительного инкубирования (из плексиглаза), индивидуальные носовые маски для мышей (из силикона) и не воспламеняющееся и не взрывчатое анестезирующее соединение изофлуран (ср-pharma) в закрытой системе циркуляции. За двое суток до проведения инъекции животным выстрегают шерсть, при внесении инъекцией клеток кожу анестезированных животных тщательно оттягивают анатомическим пинцетом и 100 мкл суспензии клеток (2,5×106 клеток) закалывают животным подкожно в правый бок. Проводят мониторинг роста опухолей (данные не представлены).
Мониторинг вторичных опухолей, например, в легких, путем подсчета последовательностей Alu-повторов человека
В конце исследования (103 сутки) у животных из всех групп удаляют легкие. Вкратце, образцы немедленно переносят в жидкий азот.На следующей стадии суммарную ДНК выделяют из образцов с помощью прибора MagNA Pure LC по инструкциям производителя. Специфические праймеры Alu-повторов человека выбирают для селективной амплификации последовательностей Alu-повторов методом количественной ПЦР (прибор LightCycler). (Т. Schneider и др., Clin. Exp.Metas. 19, 2002, сс.571-582).
Лечение животных
Лечение животных авастином (10 мг/кг внутрибрюшинно раз в неделю) начинают через 14 суток после трансплантации клеток (исследование Ang2_PZ_Colo205_008) при среднем объеме опухоли 340 мм3. Через 7 недель мышей рандомизируют для последующей вторичной обработки, начиная с 51 суток, соединениями, перечисленными в таблице ниже. Вторую обработку начинают с 51 суток исследования Ang2_PZ_Colo205_008.
доза (мг/кг)
Результаты предупреждения метастазирования/ вторичных опухолей (в легких) перечислены в таблице 1 ниже и показаны на фиг.9А
Результаты показывают очевидно улучшенное предупреждение вторичных опухолей/метастаз антителом ANG2i-LC06 по сравнению с авастином.
б) Предупреждение вторичных опухолей/метастаз у мышей с ксенотрансплантатами первичных опухолей KPL-4
Линия опухолевых клеток
Линия клеток рака груди человека KPL-4 (любезно предоставленная профессором J. Kurebayashi) первоначально была получена из злокачественной плевральной инфузии пациента с раком груди с воспалительными метастазами кожи. Клетки опухоли культивируют обычным образом в среде DMEM (фирма PAN Biotech, Германия), обогащенной 10% фетальной сыворотки теленка (фирма PAN Biotech, Германия), и 2 мМ L-глютамина (фирма PAN Biotech, Германия) при 37°С во влажной атмосфере при содержании СО2 5%. Пересев культуры проводят с трипсином/ EDTA 1×(PAN), расщепляя ее трижды в неделю.
Мыши
После приобретения мышей (самок бежевых мышей линии SCID в возрасте 10-12 недель с массой тела 18-20 г) на фирме Charles River, Sulzfeld, Германия, их выдерживают в карантинном отсеке помещения для животных в течение одной недели для привыкания к новой среде и для наблюдения. Постоянный мониторинг дыхания проводят на регулярной основе. Мышей содержат в SPF-условиях согласно международным правилам (GV-Solas; Felasa; TierschG) при суточном цикле 12 ч света/12 ч темноты. Диетический корм (Provimi Kliba 3337) и воду (фильтрованную) предоставляют по потребности. Протокол экспериментальных исследований был рассмотрен и одобрен местными властями (Regierung von Oberbayern; регистрационный номер 211.2531.2-22/2003).
Инъекция опухолевых клеток
В день проведения инъекции собирают опухолевые клетки (трипсин-EDTA) из флаконов для культивирования (фирма Greiner TriFlask) и переносят в 50 культуральной среды, промывают однократно и ресуспендируют в ФСБ. После стадии дополнительного промывания в ФСБ и фильтрации (сито для клеток; Falcon™; диаметр 100 мкм) конечный титр клеток доводят до 1,5×108/мл. Суспензию опухолевых клеток тщательно перемешивают с помощью пипетки, чтобы избежать агрегирования клеток. Анестезию проводят, используя блок для ингаляции Stephens для мелких животных в камере предварительного инкубирования (из плексиглаза), индивидуальные носовые маски для мышей (из силикона) и не воспламеняющееся и не взрывчатое анестезирующее соединение изофлуран (Pharmacia-Upjohn, Германия) в закрытой системе циркуляции. За двое суток до проведения инъекции животным выстригают шерсть. Для инъекции внутрь жировой подушки молочной железы клетки вносят инъекцией ортотопически в объеме 20 мкл каждой анестезированной мыши в правую предпоследнюю паховую жировую подушку молочной железы. Для ортотопической имплантации суспензию клеток вносят инъекцией через кожу под сосок, используя шприц на микролитр Hamilton и иглу 30G×1/2". Проводят мониторинг роста первичных опухолей (данные не представлены).
Мониторинг вторичных опухолей, например, в легких, путем подсчета последовательностей Alu-повторов человека
В конце исследования (103 сутки) у животных из всех групп удаляют легкие. Вкратце, образцы немедленно переносят в жидкий азот. На следующей стадии суммарную ДНК выделяют из образцов с помощью прибора MagNA Pure LC Instrument по инструкциям производителя. Специфические праймеры Alu-повторов человека выбирают для селективной амплификации последовательностей А1и-повторов методом количественной ПЦР (прибор LightCycler). (Т. Schneider и др., Clin. Exp.Metas. 19, 2002, сс.571-582).
Лечение животных
Лечение животных начинают через 35 суток после трансформации клеток при среднем объеме опухоли 60-160 мм3. Соединения и схема дозирования перечислены в таблице ниже.
Результаты предупреждения метастаз/вторичных опухолей (в легких-) перечислены ниже в таблице 2 и представлены на фиг.9Б
Результаты показывают высоко эффективное предупреждение вторичных опухолей/метастаз антителами ANG2i-LC06, ANG2i-LC07, ANG2k-LC08.
Пример 9. Результаты лечения ретинопатии
Методы
Щенков линии С57/В16 перекрестно воспитывают CD1 кормящие суки, и их подвергают воздействию 75% кислорода между днями постнатальной жизни с Р7 по Р12 (камера контроля кислорода PRO-OX ПО, фирма Biospherix Ltd, Рэдфилд, Нью-Йорк), в результате чего индуцируется уничтожение сосудов и отключение капилляров в центре сетчатки. Щенков и кормящих сук помещают в условия нормальной атмосферы, что приводит к относительной гипоксии и индукции неоваскуляризации. В день Р13 постнатального периода щенков анестезируют, используя изофлуран (5% для индукции, 3% для поддержания в комбинации с 1,5% кислорода), глаз обнажают и проводят внутриглазные инъекции объемом 1 мкл, используя шприц Nanofil, наполненный с помощью иглы размером 35 (фирма WPI, Сарасота, Флорида), в левый глаз. В день Р17 постнатального периода удаляют оба глаза, фиксируют в 4% параформальдегиде в течение 4 ч при 4°С и сетчатки нарезают.Сетчатки насыщают в ФСБ, содержащем 0,5% Triton Х-100 и 1% бычьего сывороточного альбумина, окрашивают 20 мкг/мл биотинилированного изолейцина В4 (фирма Sigma Aldrich, Gillingham, Великобритания) в ФСБ рН 6,8, 1% Triton-X100, 0,1 мМ СаСl2, 0,1 мМ MgCl2, затем 20 мкг/мл ALEXA 488-стрептавидина (фирма Molecular Probes, Eugene, Орегон) и погружают в среду Vectashield (фирма Vector Laboratories, Burlingame, Калифорния). Образцы сетчатки визуализируют, используя эпифлюоресцентный микроскоп Nikon с четырехкратным увеличением. Качественную оценку областей неоваскуляризации и ишемии проводят слепым методом, используя программу Photoshop CS3 с Image J (NIH), и выражают в виде процента от общей площади сетчатки (=нормальная+ишемическая+неовакулярная).
Результаты
Фиг.10А показывает препараты сетчатки с сосудистой сетью сетчатки, визуализированной путем окрашивания изолейцином. Центральные области ишемии индуцируют неоваскуляризацию и вторичный рост сосудов сетчатки путем повышения регуляции индукторов ангиогенеза. Фронт неоваскуляризации является гиперпролиферативным, приводящим к извитым нерегулярно расположенным сосудам. Большинство внешних областей содержит нормальные не подверженные воздействию сосуды. Количественная оценка препаратов сетчатки показывает, что подавление VEGF с помощью авастина снижает неоваскуляризацию сетчатки (см. фиг.10Б, с 36,7±1,8% без инъекции до 22,4±3,0% в случае инъекции), что подтверждает ожидания. Подавление Ang2, используя антитела LC06 или LC08, также приводит к снижению неоваскуляризации (с 31,5±1,1% до 18,8±1,3% и с 34,0±3,1% до 25,4±3,4%). Контрольная инъекция IgG человека не влияет на неоваскуляризацию (см. фиг.10Б, с 38,±1,1% до 38,3±0,8%).
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| АНТИТЕЛА ПРОТИВ АНГИОПОЭТИНА-2 ЧЕЛОВЕКА | 2009 |
|
RU2569461C2 |
| БИСПЕЦИФИЧЕСКИЕ АНТИ-VEGF/АНТИ-ANG-2 АНТИТЕЛА | 2009 |
|
RU2542382C2 |
| БИСПЕЦИФИЧЕСКИЕ АНТИ-VEGF/АНТИ-ANG-2 АНТИТЕЛА | 2014 |
|
RU2640253C2 |
| БИСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ДВУХВАЛЕНТНЫЕ АНТИТЕЛА АНТИ-VEGF/АНТИ-ANG-2 | 2011 |
|
RU2597973C2 |
| БИСПЕЦИФИЧЕСКИЕ АНТИГЕНСВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ | 2010 |
|
RU2573914C2 |
| АНТИТЕЛО ПРОТИВ ANG2 И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ | 2020 |
|
RU2788088C1 |
| ТРИ- ИЛИ ТЕТРАСПЕЦИФИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА | 2010 |
|
RU2570633C2 |
| БИСПЕЦИФИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА | 2011 |
|
RU2573588C2 |
| НОВОЕ АНТИТЕЛО ПРОТИВ TIE-2 ЧЕЛОВЕКА | 2015 |
|
RU2702553C2 |
| АНТИТЕЛА ПРОТИВ CSF-1R ЧЕЛОВЕКА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ | 2011 |
|
RU2617971C2 |
Изобретение относится к области биохимии, в частности к антителам против ангиопоэтина-2 человека, кодирующим их нуклеиновым кислотам и клеткам-хозяевам. Антитело отличается тем, что не связывается с ангиопоэтином-1 человека. Также представлена фармацевтическая композиция, содержащая антитело против ангиопоэтина-2 человека, предназначенная для лечения рака, предупреждения метастазирования или лечения сосудистых заболеваний. Изобретение позволяет повысить специфичность, понизить токсичность и улучшить фармакокинетические свойства антител против ангиопоэтина-2 человека. 5 н. и 8 з.п. ф-лы, 13 ил., 10 табл., 9 пр.
1. Антитело, специфически связывающееся с ангиопоэтином-2 человека (ANG-2), отличающееся тем, что
а) вариабельный домен тяжелой цепи включает область CDR3 с последовательностью SEQ ID NO: 1, область CDR2 с последовательностью SEQ ID NO: 2 и область CDR1 с последовательностью SEQ ID NO: 3, и
б) вариабельный домен легкой цепи включает область CDR3 с последовательностью SEQ ID NO: 4, область CDR2 с последовательностью SEQ ID NO: 5 и область CDR1 с последовательностью SEQ ID NO: 6.
2. Антитело по п.1, отличающееся включением
а) вариабельного домена тяжелой цепи с последовательностью SEQ ID NO: 7;
и
б) вариабельного домена легкой цепи с последовательностью SEQ ID NO: 8.
3. Антитело по п.1 или 2, отличающееся тем, что антитело не связывается с ангиопоэтином-1 человека.
4. Антитело по любому из пп.1-3, отличающееся тем, что указанное антитело является антителом подкласса IgG4 человека или антителом подкласса IgG1 человека.
5. Фармацевтическая композиция для лечения рака и/или предупреждения метастазирования или лечения сосудистых заболеваний, отличающаяся включением антитела по любому из пп.1-4.
6. Антитело по любому из пп.1-4 для применения в терапии.
7. Антитело по любому из пп.1-4 для применения в способе предупреждения метастазирования.
8. Антитело по любому из пп.1-4 для применения в способе лечения рака.
9. Антитело по любому из пп.1-4 для применения в способе лечения сосудистых заболеваний.
10. Антитело по любому из пп.1-4 для применения для лечения ретинопатии.
11. Нуклеиновая кислота, кодирующая тяжелую цепь антитела, специфически связывающегося с ангиопоэтином-2 человека (ANG-2), включающую область CDR3 с последовательностью SEQ ID NO: 1, область CDR2 с последовательностью SEQ ID NO: 2 и область CDR1 с последовательностью SEQ ID NO: 3.
12. Вектор экспрессии, отличающийся тем, что включает нуклеиновую кислоту по п.11 для экспрессии антитела, специфически связывающегося с ангиопоэтином-2 человека (ANG-2), в прокариотических или эукариотических клетках-хозяевах.
13. Прокариотическая или эукариотическая клетка-хозяин, предназначенная для получения антитела по пп.1-4 и включающая вектор по п.12.
| ПЕРЕНОСНАЯ МЕХАНИЧЕСКАЯ НАВОДКА ДЛЯ ПРИВОДНЫХ РЕМНЕЙ | 1928 |
|
SU10726A1 |
| Автоматический пистолет | 1923 |
|
SU8248A1 |
| WO 2007033216 A2, 22.03.2007 | |||
| WO 2006068953 A2, 29.06.2006 | |||
| WO 2006045049 A1, 27.04.2006 | |||
| WO 2003030833 A2, 17.04.2003 | |||
| ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГЛАЗНЫХ БОЛЕЗНЕЙ, СВЯЗАННЫХ С НАРУШЕНИЕМ МИКРОЦИРКУЛЯЦИИ И/ИЛИ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫМИ ПРОЦЕССАМИ | 2004 |
|
RU2277411C1 |
