Изобретение относится к области нанотехнологии и ветеринарной медицины.
Ранее были известны способы получения микрокапсул солей.
В патенте РФ 2359662, МПК А61К 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00, опубл. 27.06.2009 предложен способ получения микрокапсул хлорида натрия с использованием распылительного охлаждения в распылительной градирне Niro при следующих условиях: температура воздуха на входе 10°C, температура воздуха на выходе 28°C, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин. Микрокапсулы по изобретению обладают улучшенной стабильностью и обеспечивают регулируемое и/или пролонгированное высвобождение активного ингредиента.
Недостатками предложенного способа являются длительность процесса и применение специального оборудования, комплекс определенных условий (температура воздуха на входе 10°C, температура воздуха на выходе 28°C, скорость вращения распыляющего барабана 10000 об/мин).
Наиболее близким методом является способ, предложенный в патенте РФ 2134967, МПК A01N 53/00, A01N 25/28, опубл. 27.08.1999. В воде диспергируют раствор смеси природных липидов и пиретроидного инсектицида в весовом отношении 2-4:1 в органическом растворителе, что приводит к упрощению способа микрокапсулирования.
Недостатком метода является диспергирование в водной среде, что делает предложенный способ неприменимым для получения микрокапсул водорастворимых препаратов в водорастворимых полимерах.
Техническая задача - упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул, уменьшение потерь при получении нанокапсул (увеличение выхода по массе).
Решение технической задачи достигается способом получения нанокапсул солей металлов, отличающимся тем, что в качестве оболочки нанокапсул используется конжаковая камедь при получении нанокапсул методом осаждения нерастворителем с применением четыреххлористого углерода в качестве осадителя, процесс получения нанокапсул осуществляется без специального оборудования.
Отличительной особенностью предлагаемого метода является получение нанокапсул методом осаждения нерастворителем с использованием четыреххлористого углерода в качестве осадителя, а также использование конжаковой камеди в качестве оболочки нанокапсул.
Результатом предлагаемого метода является получение нанокапсул солей в полимерной оболочке.
ПРИМЕР 1. Получение нанокапсул сульфата железа в конжаковой камеди, соотношение ядро:оболочка 1:3
100 мг сульфата железа медленно добавляют в суспензию конжаковой камеди в изопропаноле, содержащую 300 мг конжаковой камеди и 0,01 г Е472с (сложный эфир глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты, причем лимонная кислота как трехосновная может быть этерифицирована другими глицеридами и как оксокислота - другими жирными кислотами. Свободные кислотные группы могут быть нейтрализованы натрием) в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1200 об/сек. Далее приливают 2 мл четыреххлористого углерода. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 0,4 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 2. Получение нанокапсул сульфата цинка в конжаковой камеди, соотношение ядро:оболочка 1:3
100 мг сульфата цинка медленно добавляют в суспензию 300 мг конжаковой камеди в изопропаноле, содержащую 0,01 г препарата Е472с при перемешивании 1200 об/сек. Далее приливают 2 мл четыреххлористого углерода. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 0,4 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 3. Получение нанокапсул карбоната кальция в конжаковой камеди, соотношение ядро:оболочка 1:3
500 мг карбоната кальция медленно добавляют в суспензию 1,5 г конжаковой камеди в изопропаноле, содержащую 0,01 г препарата Е472с при перемешивании 1200 об/сек. Далее приливают 10 мл четыреххлористого углерода. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 2,0 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 4. Получение нанокапсул карбоната магния в конжаковой камеди, соотношение ядро:оболочка 1:3
500 мг карбоната магния медленно добавляют в суспензию 1,5 г конжаковой камеди в изопропаноле, содержащую 0,01 г препарата Е472с при перемешивании 1200 об/сек. Далее приливают 10 мл четыреххлористого углерода. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 2,0 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 5. Получение нанокапсул хлорида лития в конжаковой камеди, соотношение ядро:оболочка 1:3
500 мг хлорида лития медленно добавляют в суспензию 1,5 г конжаковой камеди в изопропаноле, содержащую 0,01 г препарата Е472 с при перемешивании 1200 об/сек. Далее приливают 10 мл четыреххлористого углерода. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 2,0 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 6. Получение нанокапсул хлорида кальция в конжаковой камеди, соотношение ядро:оболочка 1:3
500 мг хлорида кальция медленно добавляют в суспензию 1,5 г конжаковой камеди в изопропаноле, содержащую 0,01 г препарата Е472 с при перемешивании 1200 об/сек. Далее приливают 10 мл четыреххлористого углерода. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 2,0 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 7. Определение размеров нанокапсул методом NTA
Измерения проводили на мультипараметрическом анализаторе наночастиц Nanosight LM0 производства Nanosight Ltd (Великобритания) в конфигурации HS-BF (высокочувствительная видеокамера Andor Luca, полупроводниковый лазер с длиной волны 405 нм и мощностью 45 мВт). Прибор основан на методе анализа траекторий наночастиц (Nanoparticle Tracking Analysis, NTA), описанном в ASTM E2834.
Оптимальным разведением для разведения было выбрано 1:100. Для измерения были выбраны параметры прибора: Camera Level = 16, Detection Threshold = 10 (multi), Min Track Length:Auto, Min Expected Size: Auto, длительность единичного измерения 215s, использование шприцевого насоса.
Получены нанокапсулы солей металлов с достаточно высокими выходами. Предложенная методика вполне пригодна для применения в промышленных масштабах ввиду минимальных потерь и простоты исполнения
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОКАПСУЛ ВИТАМИНОВ В КОНЖАКОВОЙ КАМЕДИ | 2014 |
|
RU2555753C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОКАПСУЛ ВИТАМИНОВ В ГЕЛЛАНОВОЙ КАМЕДИ | 2014 |
|
RU2559577C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОКАПСУЛ АУКСИНОВ В КАРРАГИНАНЕ | 2014 |
|
RU2567339C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОКАПСУЛ 2-ЦИС-4-ТРАНС-АБСЦИЗОВОЙ КИСЛОТЫ | 2014 |
|
RU2564892C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОКАПСУЛ СОЛЕЙ МЕТАЛЛОВ | 2014 |
|
RU2568832C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОКАПСУЛ КВЕРЦЕТИНА ИЛИ ДИГИДРОКВЕРЦЕТИНА В ГЕЛЛАНОВОЙ КАМЕДИ | 2014 |
|
RU2573978C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОКАПСУЛ ВИТАМИНОВ | 2014 |
|
RU2555556C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОКАПСУЛ БЕТУЛИНА | 2014 |
|
RU2574899C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОКАПСУЛ ГИББЕРЕЛЛИНОВОЙ КИСЛОТЫ | 2014 |
|
RU2564893C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОКАПСУЛ 2,4-ДИХЛОРФЕНОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ | 2014 |
|
RU2550920C1 |
Изобретение относится к области нанотехнологии и фармацевтической химии. В способе получения нанокапсул солей металлов в конжаковой камеди в качестве оболочки нанокапсул используется конжаковая камедь, а в качестве ядра - соль металла. Массовое соотношение ядро : оболочка составляет 1:3. При осуществлении способа соль металла добавляют в суспензию конжаковой камеди в изопропаноле, содержащую препарат Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1200 об/сек. Далее приливают четыреххлористый углерод. Полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре. Способ обеспечивает упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул и увеличение выхода по массе. 3 ил., 7 пр.
Способ получения нанокапсул солей металлов в конжаковой камеди, характеризующийся тем, что в качестве оболочки нанокапсул используется конжаковая камедь, а в качестве ядра - соль металла при массовом соотношении ядро : оболочка 1:3, при этом соль металла добавляют в суспензию конжаковой камеди в изопропаноле, содержащую препарат Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1200 об/сек, далее приливают четыреххлористый углерод, полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОКАПСУЛИРОВАННЫХ ПРЕПАРАТОВ, СОДЕРЖАЩИХ ПИРЕТРОИДНЫЕ ИНСЕКТИЦИДЫ | 1997 |
|
RU2134967C1 |
СОЛОДОВНИК В.Д | |||
Микрокапсулирование, Москва, "Химия", 1980, стр.136-138 | |||
Способ получения микрокапсул | 1978 |
|
SU676316A1 |
Способ получения микрокапсул | 1976 |
|
SU707510A3 |
МИКРОКАПСУЛА ДЛЯ ДЛИТЕЛЬНОГО ВЫСВОБОЖДЕНИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОГО ПЕПТИДА | 1993 |
|
RU2098121C1 |
Авторы
Даты
2015-11-27—Публикация
2014-07-17—Подача