СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3,4-БЕНЗОЦИННОЛИНА Российский патент 2016 года по МПК C07D239/36 

Описание патента на изобретение RU2574736C1

Изобретение относится к области синтеза органических соединений, а именно к способам их получения в новых реакционных средах-растворителях с участием гетерогенных катализаторов, выбору условий проведения реакций, в частности получению 3,4-бензоциннолина 1 восстановлением 2,2′-динитробифенила 2.

3,4-Бензоциннолин 1 применяется для синтеза соединений, обладающих анальгезирующей и противовоспалительной активностями (Haco-Ges, US 2778829, 1955).

Известны способы получения 3,4-бензоциннолина 1 из 2,2′-динитробифенила 2 восстановлением с помощью LiAlH4 (Badger, Pettit; Journal of the Chemical Society, 1951, p. 3211-3215) или NaBH4 в присутствии Pd (Smith, B. William; Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 745-748). Недостатками являются использование эквимолярных количеств дорогостоящих восстановителей, необходимость водной обработки реакционных смесей, ведущей к образованию сточных вод.

Известен способ получения 3,4-бензоциннолина 1, выбранный нами в качестве прототипа (S. Dehghanpour, F. Afshariazar, J. Assoud. Polyhedron 35 (2012) 69-76), при реализации которого восстановление 2,2′-динитробифенила 2 в 3,4-бензоциннолин 1 (выход 85%) проводится гидразин гидратом при кипячении в этаноле в течение 4 ч в присутствии катализатора 10% Pd/C. Недостатками являются применение дорогостоящего катализатора, высокотоксичного восстановителя и длительное время реакции.

Изобретение решает задачу эффективного синтеза 3,4-бензоциннолина 1 из 2,2′-динитробифенила 2 с высокой производительностью в непрерывном режиме за времена контакта в несколько минут без использования дорогостоящих катализаторов.

Для решения этой задачи используются:

1) сверхкритический растворитель-реагент, предпочтительно, изопропиловый спирт;

2) гранулированный оксид алюминия Al2O3 в качестве катализатора;

3) трубчатый реактор проточного типа, что позволяет проводить превращения за короткие времена контакта и облегчает масштабирование процесса.

Восстановление 2,2′-динитробифенила 2 осуществляют в сверхкритическом изопропиловом спирте с применением экспериментальной установки на основе трубчатого реактора проточного типа, содержащего гранулированный гетерогенный катализатор Al2O3. Исходную смесь подают в реактор двумя потоками. Первый поток - сверхкритический изопропиловый спирт - подают при помощи шприцевого насоса в смеситель, расположенный на входе в реактор, через теплообменник, где нагревают до температуры реакции. Второй поток, раствор 2,2′-динитробифенила 2 в подходящем растворителе, подают в тот же смеситель при помощи поршневого насоса. В качестве растворителя используют изопропиловый спирт с сорастворителем, предпочтительно, бензолом.

Реакцию проводят в интервале температур T=300-360°C и давлении Р=150-220 атм. Время контакта реакционной смеси составляет менее 6 мин. Реакционную смесь на выходе реактора охлаждают и собирают.

Состав жидких продуктов реакции анализировался методом хроматомасс-спектрометрии на газовом хроматографе Agilent 6890N с квадрупольным масс-анализатором Agilent 5973N в качестве детектора. Для анализа использовалась кварцевая колонка HP-5MS (сополимер 5%-дифенил-95%-диметилсилоксана) длиной 30 м, внутренним диаметром 0.25 мм и толщиной пленки неподвижной фазы 0.25 мкм. Развертка - от m/z 29 до m/z 500. Качественный анализ продуктов реакции осуществляют сравнением полных масс-спектров с соответствующими литературными данными и с данными библиотек NIST (190825 соединений) и Wiley7 (375000 масс-спектров). Состав смесей рассчитывают, исходя из площадей пиков компонентов в хроматограммах.

Полученные при восстановлении 2,2′-динитробифенила 2 результаты приведены в таблице 1.

Восстановление 2,2′-динитробифенила 2 (раствор в смеси изопропилового спирта с бензолом в соотношении 7 : 3) при 300°C позволило получить в качестве единственного продукта 3,4-бензоциннолин 1 (конверсия соединения 2 составила 31%). Повышение температуры до 320°C привело к почти количественной конверсии, при этом селективность по продукту 1 составила 98%.

Таким образом, предложенный метод позволяет проводить восстановление 2,2′-динитробифенила 2, приводя к образованию 3,4-бензоциннолина 1 с высокой конверсией и селективностью за времена контакта менее 6 мин с использованием недорогого катализатора.

Сущность изобретения иллюстрируется следующим примером.

Пример 1. Синтез 3,4-бензоциннолина 1.

Синтез 3,4-бензоциннолина 1 осуществляют с применением экспериментальной установки с использованием трубчатого проточного реактора (6.0×8.0 мм, длина 3.0 м), загруженного гранулированным оксидом алюминия Al2O3 объемом 42 см3 (39.1 г). В реактор загружают Al2O3 (Macherey-Nagel, pH 7±0.5, свободная поверхность по BET ~130 м2/г) с размером зерна 50-200 мкм.

Исходную смесь подают в реактор двумя потоками. Первый поток - сверхкритический изопропиловый спирт (расход 7.0 мл/мин) - при помощи шприцевого насоса подают в смеситель, расположенный на входе в реактор, через теплообменник, где нагревают до температуры реакции. Второй поток (расход 3.0 мл/мин) - 1%-ный раствор 2,2′-динитробифенила 2 в смеси изопропилового спирта с бензолом в соотношении 7:3 подают в тот же смеситель при помощи поршневого насоса.

Реакцию проводят в интервале температур Т=300-360°C, предпочтительно, 320-340°C, и давлении Р=150-220 атм. Время контакта составляет менее 6 мин. Реакционную смесь на выходе реактора охлаждают, собирают и анализируют. Полученные результаты представлены в таблице 2.

Как видно из описания, изобретение решает задачу контролируемого получения 3,4-бензоциннолина селективным восстановлением 2,2′-динитробифенила 2 в выбранном сверхкритическом растворителе на гетерогенном катализаторе оксида алюминия Al2O3 и направлено на получение ценных промежуточных соединений, использующихся в синтезе биологически активных соединений.

Осуществление химических превращений в сверхкритических флюидах-растворителях может быть положено в основу современных технологий получения широкого класса промышленно важных органических соединений и лекарственных веществ.

Похожие патенты RU2574736C1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ ДИАМИНОВ, ТРИАМИНОВ ИЗ АРОМАТИЧЕСКИХ НИТРОСОЕДИНЕНИЙ 2013
  • Сивцев Владислав Петрович
  • Аникеев Владимир Ильич
  • Волчо Константин Петрович
  • Салахутдинов Нариман Фаридович
RU2549618C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,5,8-ПАРА-МЕНТАТРИЕНА 2013
  • Аникеев Владимир Ильич
  • Сивцев Владислав Петрович
  • Волчо Константин Петрович
  • Салахутдинов Нариман Фаридович
RU2522434C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГАЛОГЕНЗАМЕЩЕННЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ АМИОВ 2013
  • Аникеев Владимир Ильич
  • Сивцев Владислав Петрович
  • Волчо Константин Петрович
  • Салахутдинов Нариман Фаридович
RU2531919C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТИРОЛА 2012
  • Аникеев Владимир Ильич
  • Сивцев Владислав Петрович
  • Волчо Константин Петрович
  • Салахутдинов Нариман Фаридович
RU2485085C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ФЕНИЛЭТАНОЛА И ПАРАЗАМЕЩЕННЫХ 1-ФЕНИЛЭТАНОЛА 2012
  • Аникеев Владимир Ильич
  • Сивцев Владислав Петрович
  • Волчо Константин Петрович
  • Салахутдинов Нариман Фаридович
RU2487860C1
Способ получения ароматических аминов 2016
  • Сивцев Владислав Петрович
  • Аникеев Владимир Ильич
  • Волчо Константин Петрович
  • Салахутдинов Нариман Фаридович
RU2627765C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ α-КАМФОЛЕНОВОГО СПИРТА 2011
  • Аникеев Владимир Ильич
  • Ильина Ирина Викторовна
  • Волчо Константин Петрович
  • Салахутдинов Нариман Фаридович
RU2461540C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИРТАНОЛА 2011
  • Аникеев Владимир Ильич
  • Ильина Ирина Викторовна
  • Волчо Константин Петрович
  • Салахутдинов Нариман Фаридович
RU2458902C1
КАТАЛИЗАТОР ПАРОВОЙ КОНВЕРСИИ УГЛЕВОДОРОДОВ, СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ И СПОСОБ ПАРОВОЙ КОНВЕРСИИ УГЛЕВОДОРОДОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ УКАЗАННОГО КАТАЛИЗАТОРА 2014
  • Кузнецов Владимир Васильевич
  • Гасенко Ольга Анатольевна
  • Витовский Олег Владимирович
RU2549619C1
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРОПИЛОВОГО СПИРТА 2022
  • Павлова Светлана Николаевна
  • Исупова Любовь Александровна
  • Романенко Анатолий Владимирович
  • Бухтиярова Галина Александровна
RU2800947C1

Реферат патента 2016 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3,4-БЕНЗОЦИННОЛИНА

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 3,4-бензоциннолина восстановлением 2,2′-динитробифенила в изопропиловом спирте в качестве растворителя в присутствии гетерогенного катализатора - оксида алюминия (Al2O3) и сверхкритического растворителя - изопропилового спирта при температуре Т=320-360°C и давлении Р=150-220 атм. Процесс осуществляют в трубчатом реакторе проточного типа. Способ позволяет получить целевой продукт с селективностью не менее 98% при количественной конверсии и высокой производительности процесса при непрерывном режиме. Процесс осуществляют в течение нескольких минут без использования дорогостоящих катализаторов. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 пр.

Формула изобретения RU 2 574 736 C1

1. Способ получения 3,4-бензоциннолина восстановлением 2,2′-динитробифенила в присутствии катализатора в среде растворителя, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют оксид алюминия и процесс осуществляют в сверхкритическом изопропиловом спирте при температуре T=320-360°C и давлении Р=150-220 атм.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс осуществляют в трубчатом реакторе проточного типа.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2016 года RU2574736C1

Масса для защиты сталей при их нагреве 1987
  • Согомонян Раиса Георгиевна
  • Зусман Зинаида Дмитриевна
  • Гостищев Виктор Сергеевич
  • Безрядин Виктор Александрович
  • Кононенко Виктор Онисиевич
  • Гасанов Рузи Субатай-Оглы
  • Семеняга Светлана Семеновна
SU1576505A1
G M BADGER et al., 707
Polynuclear heterocyclic systems
Part IV
The linear pentacyclic compounds, Journal of the Chemical Society,1951, v.7, 3211-3215
WILLIAM B
SMITCH, Observations on the reduction of aryl nitro groups with palladium-sodium borohydride, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, v.24, issue 3, p.

RU 2 574 736 C1

Авторы

Сивцев Владислав Петрович

Аникеев Владимир Ильич

Волчо Константин Петрович

Салахутдинов Нариман Фаридович

Даты

2016-02-10Публикация

2015-01-28Подача