Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности, к производству лекарственных форм для лечения грибковых заболеваний кожи и слизистых оболочек.
Грибковые заболевания широко распространены в современном мире. Причиной является не только источники инфекции (патогенные грибы), но и пониженная активность иммунной системы человека и повседневный стресс.
В фармацевтической технологии известны композиции в виде наружных лекарственных средств для лечения грибковых заболеваний (линименты, мази, растворы и др.).
Эффективные противогрибковые препараты, предлагаемые современной фармацией, в основном являются продуктами химического и биотехнологического синтеза (лекарственные препараты ламизил, дифлюкан, гризеофульфин, орунгал, нистатин и другие).
Недостатком данных лекарственных форм является то, что они обладают различными побочными действиями, такими как аллергия, индивидуальная непереносимость, гепатотоксичность и др. Кроме того, препараты являются дорогостоящими.
Известны лекарственные средства на основе лекарственного растительного сырья. Данные препараты отвечают существующим медико-биологическим требованиям: они практически не оказывают нежелательных побочных эффектов на организм, хорошо сочетаются с различными химиотерапевтическими препаратами, не вызывают аллергических реакций и содержат комплекс биологически активных веществ, оказывающих необходимое фармакологическое действие.
Известна субстанция «Анмарин», получаемая из плодов амми большой, являющаяся разработкой НИИ лекарственных и ароматических растений.
Анмарин представляет собой смесь двух изомеров ангидромармезина: 5`-изопропил-4`,5`-дигидропсоралена и 5`-изопропилпсоралена. Это белый с желтоватым оттенком или светло-желтый кристаллический порошок, чувствительный к свету. Обладает фунгистатической активностью в отношении различных штаммов мицелиальных грибов, в том числе Trichophyton rubrum, T. Interdigitale, Т. mentagrophytos var. Gypseum, Mycrosporum cards, Candida albicans, а также оказывает умеренное бактериостатическое действие в отношении грамположительных бактерий. Применяют у взрослых и детей для лечения руброфитии, микроспории, трихофитии, отрубевидного лишая, поверхностных форм кандидоза кожи, ногтей и слизистых оболочек, в том числе гениталий. Препарат используется так же для лечения себореи волосистой части головы, псориаза и очаговой аллопеции. Анмарин является малотоксичным веществом и применяется для лечения грибковых заболеваний кожи и слизистых оболочек.
На основе субстанции «Анмарин» разработаны: лекарственная форма для наружного применения - линимент анмарина, а также раствор анмарина для наружного применения [1]. Недостатком данных лекарственных форм является то, что они не обеспечивают продолжительного воздействия препарата на кожу и его достаточного проникновения.
Наиболее близким к заявленному изобретению является линимент анмарина, содержащий в качестве действующего вещества субстанцию анмарин, а также вспомогательные вещества: масло касторовое, эмульгатор №1, твин-80, сорбиновую кислоту, метилцеллюлозу водорастворимую, воду очищенную.
Однако наиболее удобными и современными лекарственными формами являются гели и кремы, которые достаточно часто применяются для лечения трихофитий, так как при грибковых поражениях кожи отмечается сухость пораженных участков [1].
Задачей настоящего изобретения является создание новой фармацевтической композиции противогрибкового действия для наружного применения - крема анмарина, отвечающего всем требованиям Государственной фармакопеи XI издания.
Для решения поставленной задачи предлагается фармацевтическая композиция, обладающая противогрибковым действием, содержащая терапевтически эффективное количество анмарина и целевые добавки, отличающаяся тем, что она в качестве целевых добавок содержит масло вазелиновое, триэтаноламин, воск эмульсионный, изопропилмиристат, кислоту бензойную при следующем соотношении компонентов, г:
Фармацевтическая композиция выполнена в виде крема, обладающего высокой биологической доступностью и стабильностью при хранении.
Разработанный крем содержит современные вспомогательные вещества (растворители, эмульгаторы, консерванты), увеличивающие проникновение анмарина в очаге поражения кожного покрова, а также улучшающие органолептические свойства крема.
Фармацевтическая композиция обладает удовлетворительными органолептическими свойствами и имеет срок годности не менее 3 лет.
На основании проведенных исследований предлагается следующий состав крема (Таблица 1).
Поскольку анмарин является липофильным веществом, то в качестве растворителя необходимо использовать липофильные вещества, в данном случае вазелиновое масло и изопропилмиристат.
Кроме этого, изопропилмиристат использован в качестве компонента, увеличивающего проникновение анмарина через кожный барьер, а также эмолента, заметно улучшающего органолептические свойства крема [2, 5].
В качестве эмульгатора рационально использовать эмульсионный воск, который позволяет быстро получать устойчивую эмульсию и загустить крем до нужной консистенции [2].
Поскольку в креме эмульсионной средой является вода, необходимо введение консерванта, в нашем случае бензойной кислоты, которую широко применяют для консервирования мазей, гелей и линиментов, так как она имеет широкий антимикробный спектр, безвредна в допустимых концентрациях, не обладает раздражающими и сенсибилизирующими свойствами, а также устойчива при длительном хранении [3, 4].
Консервант является ингибитором роста тех микроорганизмов, которые попадают в лекарственные препараты в процессе их многократного использования. Бензойная кислота позволяет снизить бактериальное обсеменение лекарственной формы и предельное число непатогенных микроорганизмов [3, 4].
Техническим результатом изобретения является крем анмарина для наружного применения, отвечающий требованиям Государственной фармакопеи XI изд. и нормативным требованиям на субстанцию анмарин.
Заявляемая композиция реализуется следующим образом:
Пример 1. В 5,0 г вазелинового масла расплавляют 6,0 г воска эмульсионного. В 1,0 г масла вазелинового и 4,0 г изопропилмиристата растворяют 1,0 г анмарина и 0,5 г бензойной кислоты, затем добавляют полученную смесь к расплаву воска эмульсионного. При постоянном перемешивании добавляют около 2,0 - 3,0 г воды очищенной, а затем добавляют воду до 100 г в процессе диспергирования. При диспергировании добавляют 0,4 г триэтаноламина до pH 5,5-6,0.
Приготовленный крем фасуют в тубы. Полученный крем соответствует всем нормативным требованиям.
Заявляемое соотношение компонентов найдено экспериментальным путем (Таблица 1), является оптимальным и позволяет получить технический результат, соответствующий поставленной задаче: крем анмарина отвечает всем требованиям Госфармакопеи XI изд., нормативным требованиям на субстанцию анмарин, обладает приятными органолептическими свойствами и обладает стабильностью при хранении.
Таким образом, разработан оптимальный состав новой мягкой лекарственной формы анмарина, выделенного из плодов амми большой и рациональная схема его получения.
Сравнение предлагаемого состава с другими известными составами указывает на соответствие критерию «изобретательский уровень».
Максимальный положительный эффект изобретения достигается за счет правильного сочетания компонентов лекарственной формы и последовательности их введения.
Список литературы
1. Государственный реестр лекарственных средств - www.grls.roszdravnadzor.ru
2. Охотникова В.Ф, Левчук Т.А., Гагулашвили Л.И., Джавахян М.А., Семкина О.А. Вспомогательные вещества, используемые в технологи мягких лекарственных форм (мазей, гелей, линимнтов, кремов) (обзор). Химико-фармацевтический журнал 2005; 9; С. 45-48
3. Современное состояние и перспективы применения современных основообразующих веществ в технологии мягких лекарственных форм. М.А. Джавахян, Давыдова А.В. Комкова С.П. Семкина О.А. Фармация - №6. - 2015. - С. 53-56.
4. Европейская фармакопея 7-го издания
5. Int J Pharm. 2013 Sep 15; 454(1):226-32. Studies on the kinetics of killing and the proposed mechanism of action of microemulsions against fungi. Al-Adham IS1, Ashour H, Al-Kaissi E, Khalil E, Kierans M, Collier PJ.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ПРОТИВОВИРУСНОГО И ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ | 2015 |
|
RU2596499C1 |
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ АНТИМИКРОБНОГО ДЕЙСТВИЯ | 2015 |
|
RU2596500C1 |
СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПОВЕРХНОСТНЫХ МИКОЗОВ | 2007 |
|
RU2337689C1 |
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ПРОТИВОВИРУСНОГО ДЕЙСТВИЯ | 2013 |
|
RU2538082C2 |
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГРИБКОВЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ | 2014 |
|
RU2563811C1 |
КОМБИНИРОВАННАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ | 2018 |
|
RU2736940C2 |
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ СОСТАВ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГРИБКОВЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2005 |
|
RU2295958C1 |
Лечебный крем, обладающий противовоспалительным и венотонизирующим действием | 2016 |
|
RU2630977C1 |
Фармацевтическая композиция для лечения дерматомикозов при местном применении на основе тиазолидин-2,4-диона и способ ее получения | 2017 |
|
RU2654708C1 |
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ И ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ КОЖИ | 2009 |
|
RU2440108C2 |
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к фармацевтической композиции, обладающей противогрибковым действием. Фармацевтическая композиция, обладающая противогрибковым действием, выполнена в форме крема, содержащая анмарин, масло вазелиновое, триэтаноламин, воск эмульсионный, изопропилмиристат, кислоту бензойную, взятые при определенном соотношении компонентов. Вышеописанная композиция обладает повышенной проникающей способностью, что обеспечивает более эффективное и продолжительное противогрибковое действие. 1 табл., 1 пр.
Фармацевтическая композиция, обладающая противогрибковым действием, содержащая терапевтически эффективное количество анмарина и целевые добавки, отличающаяся тем, что она выполнена в форме крема и в качестве целевых добавок содержит масло вазелиновое, триэтаноламин, воск эмульсионный, изопропилмиристат, кислоту бензойную при следующем соотношении компонентов, г:
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Перечень данных [он-лайн], 31.07.1999 [найдено 2016.12.10 ] - найдено в Интернете: URL: http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_5687.htm | |||
Щенкова Е.А | |||
Многоступенчатая активно-реактивная турбина | 1924 |
|
SU2013A1 |
Перечень данных [он-лайн], 2013 [найдено 2016.11.27] - найдено в Интернете: URL:https://lomonosov-msu.ru/archive/Lomonosov_2013/2339/56361_c302.pdf, весь документ | |||
ДЕТСКИЙ КРЕМ | 2002 |
|
RU2216305C1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
КРЕМ ДЛЯ ЛИЦА, ВЫВОДЯЩИЙ ТОКСИНЫ | 2002 |
|
RU2205627C1 |
Авторы
Даты
2017-05-31—Публикация
2016-01-26—Подача