СПОСОБ ПРОБОПОДГОТОВКИ КРОВИ К КОЛИЧЕСТВЕННОМУ ОПРЕДЕЛЕНИЮ ФТОРА Российский патент 2017 года по МПК G01N33/84 

Описание патента на изобретение RU2626515C1

Изобретение относится к химии, токсикологии, медицине, в частности к лабораторной диагностике, и может найти применение для определения ионов фтора в крови человека и животных.

Фтор является самым активным неметаллом (галогеном) и образует соединения со всеми другими элементами. Фтор широко распространен в природе: в земной коре в виде минералов: плавикового шпата (флюорита), апатита, криолита, в воде поверхностных и подземных источников. Соединения фтора широко используются в промышленности.

Фтор является постоянной составной частью тканей растений, животных, обязательным микроэлементом для организма человека. Установлено, что фтор стимулирует ряд физиологических процессов: обмен фосфора и кальция, стимулирует рост и укрепление костей, волос, ногтей. При избыточном поступлении фтора в организм наблюдаются острые и хронические интоксикации. Соединения фтора более токсичны в воде ввиду быстрой и более полной всасываемости в виде водных растворов. Резорбтивное действие фтора объясняется по-разному. Ряд авторов считает, что фтор соединяется в организме с кальцием и образует трудно растворимый фтористый кальций, что в конечном итоге приводит к тромбозам сосудов, повышению возбудимости нервной системы.

Фтористые соединения, попадая в желудок, распадаются под влиянием желудочного сока и соляной кислоты, образуя фтористый водород. Фтористый водород, попадая в кровь, оказывает общетоксическое действие, вызывая нарушения ферментных систем: холинэстераз, фосфатаз, аденозинтрифосфатаз, дезоксирибонуклеаз, энтерокиназ.

Основной путь поступления фтора в организм животных и человека - через желудочно-кишечный тракт. Всасывается фтор в тонком кишечнике, в крови связывается с ионизированным кальцием, накапливается преимущественно в костях, зубах, в меньшем количестве - в печени, почках, селезенке, щитовидной железе в виде неорганических соединений.

Резорбция фтора в пищеварительном тракте зависит от 1) типа фторсодержащего соединения (неорганическое, органическое и др.), его агрегатного состояния, растворимости и диссоциации; 2) количества поступающего фтора; 3) вида и количества сопровождающих (с водой или пищей) соединений; 4) особенностей питания; 5) физиологического состояния организма, возраста. В зависимости от описанного выше максимальный подъем уровня фтора в крови наблюдается через 1-3 ч после введения per os [Николаев Н.С., Суворова С.Н., Гурович Е.И. Аналитическая химия фтора // М.: Наука, 1970. - 196 с.]. Большинство авторов считают, что в основе механизма всасывания фтора лежат обычные процессы диффузии (через мембраны желудочной и кишечной стенок), скорость которой определяется градиентом концентрации фтора: пищеварительный тракт - кровь. Неорганические соединения всасываются в основном не измененными, а часть органических - лишь после расщепления в пищеварительном тракте. Из пищеварительного тракта фтор поступает в кровь: часть фтора (по разным данным, от 15 до 50%) находится в ионизированном состоянии, а другая часть связана с альбуминами и кальцием.

Большинство современных исследователей полагают, что концентрация фтора в крови людей колеблется в пределах 0,025-0,06 мг/дм3. Имеется мнение, что биологически значимые нарушения активности ферментов в организме человека начинаются лишь после того, как концентрация фтора в крови достигает 0,3 мг/дм3 (критическая величина. В основном фтор выводится из организма с мочой (80%) и калом (20%)) [Габович Р.Д., Минх А.А. Гигиенические проблемы фторирования питьевой воды. / М.: Медицина, 1979 г.].

Качественное определение фтора в любом материале (зерно, трава, комбикорм, вода и т.д.), в т.ч. биоматериале (органы животных, моча) основывается на специфическом действии этого элемента «разъедать стекло». Для качественного определения предложены многочисленные реакции (например, с цирконализариновым лаком, который в присутствии фтора обесцвечивается). Для быстрого обнаружения фтора в содержимом желудка, а также для исследования костей и зубов применяют серную кислоту по А.В. Николаеву [Николаев Н.С., Суворова С.Н., Гурович Е.И. Аналитическая химия фтора // М.: Наука, 1970. - 196 с.].

Количественное определение фтора в пищевой продукции, биологических объектах основано на его способности вытеснять галогены и кислород из галогенидов и окислов, а также реагировать со свободными элементами.

Известен способ определения ионов фтора в крови [Габович Р.Д., Овруцкий Г.Д. Фтор в профилактике кариеса зубов / Учебное пособие. // Казань. - КГМИ. - 1962. - 243 с.], включающий забор крови для анализа, добавление к ней ацетатно-цитратного буфера, известкового молока, содержащего 0,5 г окиси кальция, выпаривание на водяной бане, высушивание и озоление, отгонку фтора и определение его в дистилляте спектрофотометрическим торий-ализариновым методом.

К недостаткам способа следует отнести использование большого количества реактивов, воздействие температуры в процессе озоления, что приводит к загрязнению исследуемого материала, а также потери ионов фтора в процессе озоления, многостадийность и значительная длительность анализа, что влияет на точность его количественного определения.

В качестве ближайшего аналога можно рассматривать запатентованный способ определения ионов фтора в крови [Патент №2176797], заключающийся в обработке пробы путем многократного замораживания-размораживания, последующего центрифугирования, отделения полученного раствора, в котором содержание ионов фтора определяют фторид-селективным электродом ЭХ-F-01 на иономере IM-115. Причем однократное замораживание не позволяет максимально определить элемент в крови, а дальнейшее увеличение числа стадий замораживания - размораживания не приводит к положительному эффекту. Кроме того, альбуминат фтора, кальций фтористый, магний фтористый являются нерастворимыми соединениями фтора и остаются в осадке после операции центрифугирования.

Поэтому на основании изложенного задачей изобретения является разработка способа определения иона фтора в крови путем подготовки крови без использования воздействия высоких температур (в процессе озоления), большого количества реактивов, редких реактивов (нитрат тория, ализарин-комплексон), большого объема пробы (до 50 см3), многостадийности и длительности процесса - всего, что значительно влияет на точность и воспроизводимость количественного анализа. Технический результат - упрощение процедуры, повышение точности и воспроизводимости количественного определения фтора.

Заявляется способ определения иона фтора в крови, включающий забор пробы крови для анализа, обработку пробы и количественное определение в растворе, отличающийся тем, что обработку пробы проводят 10%-ным спиртовым раствором гидроксида натрия в соотношении 1:2 к пробе крови, проводят встряхивание в течение 2 минут, центрифугируют, отделяют полученный раствор для измерения потенциометрическим методом с помощью фторид-селективного электрода.

Встряхивание может проводиться с использованием ультразвука.

Способ осуществляется следующим образом: отбирают 2-10 см3 крови из вены в зависимости от предполагаемого содержания фтора в центрифужную пробирку объемом 20 см3 с крышкой, добавляют 10%-ный спиртовый раствор гидроксида натрия из расчета 1:2 к пробе крови, встряхивают в течение 2 минут или обрабатывают в течение 2 минут в ультразвуковой установке УЗ-0,25 (с частотой 60-65 кГц), центрифугируют до 10 минут, отделяя раствор от осадка, в раствор добавляют ацетатно-цитратный буферный раствор и определяют содержание иона фтора потенциометрическим методом с помощью фторид-селективного электрода (ЭХ-F-01) на иономере. Содержание фтора в анализируемом объеме определяют по предварительно построенной градуировочной характеристике [МУК 4.1.773-99. Количественное определение ионов фтора в моче с использованием ионселективного электрода]. Общее время анализа составляет 30 минут.

Пример 1.

Были проведены исследования цельной крови человека из группы с экспозицией фтора в профессиональной деятельности и употребляющего воду централизованного источника водоснабжения с содержанием фтора 0,20 мг/см3.

Пробу крови берут из вены, натощак, в количестве 15 см3 в центрифужную пробирку с крышкой, проба делится на 3 равные части по 5 см3 каждая.

Первую часть (5 см3) обрабатывают 2,5 см3 10%-го спиртового раствора гидроксида натрия, встряхивают в течение 2 минут, центрифугируют 10 минут со скоростью 1200 об/мин, декантируют раствор над осадком в стаканчик, добавляют 7,5 см3 ацетатно-цитратного буферного раствора и определяют содержание иона фтора в растворе фторид-селективным электродом ЭХ-F-01 на иономере АНИОН-140 по методике [5].

Содержание иона фтора в крови составляет 0,40±0,04 мг/дм3.

2-ю часть пробы (5 см3) двукратно замораживают - размораживают, центрифугируют 10 минут со скоростью 1200 об/мин, декантируют раствор над осадком в стаканчик, добавляют 7,5 см3 ацетатно-цитратного буферного раствора и определяют содержание иона фтора в растворе фторид-селективным электродом ЭХ-F-01 на иономере АНИОН-140 по методике [5].

Содержание иона фтора в крови составляет 0,310±0,015 мг/дм3.

В 3-ю часть пробы (5 см3) добавляют ацетатно-цитратный буфер до объема 50 см3. К цитратной крови добавляют известковое молоко, содержащее 0,5 г окиси кальция. Выпаривают на водяной бане, высушивают и озоляют. Отгоняют фтор и определяют его количество в дистилляте фторид-селективным электродом ЭХ-F-01 на иономере АНИОН-140 по методике [5].

Содержание иона фтора в крови составляет 0,20±0,04 мг/дм3.

Наибольшее содержание фтора получено в результате пробоподготовки предлагаемым способом.

Пример 2.

Были проведены исследования цельной крови человека из группы с экспозицией фтора в профессиональной деятельности и употребляющего воду централизованного источника водоснабжения с содержанием фтора 0,30 мг/см3.

Пробу крови берут из вены, натощак, в количестве 10 см3 в центрифужную пробирку с крышкой, проба делится на 2 равные части по 5 см3 каждая.

1-ю часть (5 см3) обрабатывают 2,5 см3 10%-го спиртового раствора гидроксида натрия, встряхивают в течение 2 минут, центрифугируют 10 минут со скоростью 1200 об/мин, декантируют раствор над осадком в стаканчик, добавляют 7,5 см3 ацетатного буферного раствора и определяют содержание иона фтора в растворе фторид-селективным электродом ЭХ-F-01 на иономере АНИОН-140 по методике, описанной в МУК 4.1.773-99. Количественное определение ионов фтора в моче с использованием ионселективного электрода.

Содержание иона фтора в крови составляет 0,102±0,010 мг/дм3.

Вторую часть (5 см3) обрабатывают 2,5 см3 10%-го спиртового раствора гидроксида натрия, обрабатывают в течение 2 минут в ультразвуковой установке УЗ-0,25 (с частотой 65 кГц), центрифугируют 10 минут со скоростью 1200 об/мин, декантируют раствор над осадком в стаканчик, добавляют 7,5 см3 ацетатного буферного раствора и определяют содержание иона фтора в растворе фторид-селективным электродом ЭХ-F-01 на иономере АНИОН-140 по известной методике.

Содержание иона фтора в крови составляет 0,098±0,010 мг/дм3.

Различие в определяемом содержании иона фтора незначительно (в пределах ошибки измерения).

Таким образом, предложенный способ количественного определения иона фтора в крови прост в применении, исключает использование химических реагентов и процесса озоления, обладает высокой точностью, наряду с сокращением времени пробоподготовки.

ЛИТЕРАТУРА

1. Николаев Н.С., Суворова С.Н., Гурович Е.И. Аналитическая химия фтора // М.: Наука, 1970. - 196 с.

2. Габович Р.Д., Минх А.А. Гигиенические проблемы фторирования питьевой воды. / М.: Медицина, 1979.

3. Габович Р.Д., Овруцкий Г.Д. Фтор в профилактике кариеса зубов / Учебное пособие. // Казань. - КГМИ. - 1962. - 243 с.

4. Патент №2176797

5. МУК 4.1.773-99. Количественное определение ионов фтора в моче с использованием ионселективного электрода.

Похожие патенты RU2626515C1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИОНОВ ФТОРА В КРОВИ 2000
  • Козлов В.А.
  • Матвеев Р.С.
RU2176797C2
Метод спектрофотометрического определения фторид-иона в природных объектах и сточных водах 2015
  • Петренко Дмитрий Борисович
  • Марченко Дмитрий Юрьевич
  • Татаринов Александр Сергеевич
  • Васильев Николай Валентинович
RU2620264C2
СПОСОБ ОТБОРА ПРОБ ВОЗДУХА ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФТОРА 2009
  • Дорогова Варвара Борисовна
RU2426090C1
СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЛЕВОМИЦЕТИНА В ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТАХ И ФАРМПРЕПАРАТАХ 2000
  • Анисимова Л.С.
  • Слипченко В.Ф.
  • Федорчук В.А.
RU2180748C1
Способ подготовки проб синтетических кормов для определения фтора 1984
  • Хаземова Лидия Алексеевна
  • Радовская Тамара Львовна
  • Ковалева Евгения Сергеевна
SU1176251A1
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ КАДМИЯ, СВИНЦА, МЫШЬЯКА, ХРОМА, НИКЕЛЯ, МЕДИ, ЦИНКА, МАРГАНЦА, ВАНАДИЯ, СТРОНЦИЯ, СЕЛЕНА, ТАЛЛИЯ В КРОВИ МЕТОДОМ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИИ С ИНДУКТИВНО СВЯЗАННОЙ ПЛАЗМОЙ 2015
  • Зайцева Нина Владимировна
  • Уланова Татьяна Сергеевна
  • Вейхман Галина Ахметовна
  • Стенно Елена Вячеславовна
  • Гилева Ольга Владимировна
  • Недошитова Анна Владимировна
  • Баканина Марина Александровна
RU2585369C1
Способ обоснования возникновения у детей негативного эффекта в виде заболевания костной системы, ассоциированного с аэрогенным воздействием соединений фтора 2017
  • Зайцева Нина Владимировна
  • Землянова Марина Александровна
  • Кольдибекова Юлия Вячеславовна
  • Жданова-Заплесвичко Инга Геннадьевна
  • Пустовалова Ольга Васильевна
RU2670769C1
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ФУМАРОВОЙ И МАЛЕИНОВОЙ КИСЛОТ В ПЛАЗМЕ КРОВИ МЕТОДОМ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ 2018
  • Зайцева Нина Владимировна
  • Уланова Татьяна Сергеевна
  • Карнажицкая Татьяна Дмитриевна
RU2677341C1
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ ФТОРИД-ИОНОВ В ВОДЕ (ВАРИАНТЫ) 2006
  • Карелин Владимир Александрович
  • Микуцкая Елена Николаевна
RU2331873C1
СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГАЛОГЕНИДОВ ЛИТИЯ В ЛИТИЕВОМ ЭЛЕКТРОЛИТЕ ДЛЯ ТЕПЛОВЫХ ХИМИЧЕСКИХ ИСТОЧНИКОВ ТОКА 2019
  • Жогова Кира Борисовна
  • Вахнина Ольга Викторовна
  • Конопкина Ирина Андреевна
  • Герасимова Наталья Васильевна
  • Анникова Светлана Александровна
  • Татурина Наталья Владимировна
RU2715225C1

Реферат патента 2017 года СПОСОБ ПРОБОПОДГОТОВКИ КРОВИ К КОЛИЧЕСТВЕННОМУ ОПРЕДЕЛЕНИЮ ФТОРА

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике для определения ионов фтора в крови человека и животных. Для этого проводят отбор проб крови для анализа с последующей обработкой 10%-ным спиртовым раствором гидроксида натрия в соотношении 1:2 к пробе крови. Пробы перемешивают встряхиванием в течение 2 мин или обрабатывают в течение 2 мин ультразвуком. Затем пробы центрифугируют, отделяют полученный раствор и определяют содержание фторид-иона потенциометрическим методом с помощью фторид-селективного электрода. Изобретение обеспечивает способ количественного определения фтора в крови при воздействии фтористых соединений (органических и неорганических) на человека и животных. 1 з.п. ф-лы, 2 пр.

Формула изобретения RU 2 626 515 C1

1. Способ определения ионов фтора в крови, включающий забор пробы крови для анализа, обработку пробы и количественное определение в растворе, отличающийся тем, что обработку пробы проводят 10%-ным спиртовым раствором гидроксида натрия в соотношении 1:2 к пробе крови, проводят встряхивание в течение 2 минут, центрифугируют, отделяют полученный раствор для измерения потенциометрическим методом с помощью фторид-селективного электрода.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что встряхивание проводят с использованием ультразвука.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2017 года RU2626515C1

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИОНОВ ФТОРА В КРОВИ 2000
  • Козлов В.А.
  • Матвеев Р.С.
RU2176797C2
Головка к штативу фотографического аппарата 1929
  • Борщевский А.Н.
SU18013A1
EKSTRAND J
et al., Fluoride Pharmacokinetics in Infancy, Pediatric Research, 1994, 3 5, 2, pp
Способ получения на волокне оливково-зеленой окраски путем образования никелевого лака азокрасителя 1920
  • Ворожцов Н.Н.
SU57A1
НИКОЛАЕВ И
С
и др., Aналитическая химия фтора, М., Наука, 1970, стр
Устройство для охлаждения водою паров жидкостей, кипящих выше воды, в применении к разделению смесей жидкостей при перегонке с дефлегматором 1915
  • Круповес М.О.
SU59A1
ANALYTICAL METHODS, Environmental Health Criteria 227, WHO, Geneva, 2002, part 2.2, найдено 18.05.2017 в Интернете http://www.inchem.org/documents/ehc/ehc/ehc227.htm#2.2.

RU 2 626 515 C1

Авторы

Слышкина Татьяна Вадимовна

Зыкова Валентина Александровна

Даты

2017-07-28Публикация

2016-08-15Подача