Пептид, обладающий лечебным действием против болезни Альцгеймера Российский патент 2017 года по МПК C07K7/06 A61K38/08 A61P25/28 

Описание патента на изобретение RU2626972C2

Изобретение относится к области биохимии, конкретно к новому биологически активному соединению - пептиду, обладающему лечебным действием против болезни Альцгеймера, и может быть использовано для создания препарата для терапии болезни Альцгеймера.

Болезнь Альцгеймера (БА) представляет собой тяжелое нейродегенеративное заболевание, приводящее к потере памяти, психическим расстройствам и неизбежной смерти. В настоящее время в медицинской практике применяют препараты для симптоматического лечения БА методами компенсаторной терапии. Использование этих препаратов позволяет в некоторой мере задержать процесс прогрессирования болезни, но не излечить ее.

Известны широко применяемые препараты, относящиеся к классу ингибиторов холинэстераз (ИХЭ). ИХЭ увеличивают время действия нейромедиатора ацетилхолина на постсинаптические рецепторы, что ведет к увеличению холинергической иннервации.

Недостаток применения ИХЭ состоит в существенном снижении эффективности этих препаратов на поздних стадиях БА. ИХЭ характеризуются достаточно высокой токсичностью и рядом других побочных эффектов [Watkins, P.B. et al. J. Am. Med. Assoc. 1994. V. 271. P. 992-998].

Известен препарат другого класса для симптоматического лечения БА - модулятор глутаматэргической системы, мемантин [Raina P. at al. // Ann. Intern. Med. 2008. V. 148 (5). P. 379-397]. Наилучшие результаты дает его применение у больных с мягкой и умеренной деменцией альцгеймеровского типа, вместе с тем, препарат не обеспечивает полного излечивания БА.

Важным недостатком компенсаторной терапии является то, что разрабатываемые внутри данного направления методы не воздействуют на механизм развития БА. Поэтому интенсивные исследования ведутся по поиску лекарств для радикальной терапии БА, способные не только компенсировать симптоматические нарушения, но и излечивать заболевание.

Принципиально новым подходом является использование фрагментов белка рецептора конечных продуктов гликозилирования (RAGE) для лечения БА. RAGE - мультилигандный рецептор, он участвует в процессах роста клеток нервной системы, а при гиперэкспрессии способствует развитию ряда патологий, таких как сахарный диабет, рост опухолей, болезнь Альцгеймера. Среди лигандов, направленных к RAGE упоминают кальцийсвязывающие белки семейства S100, среди которых особое место занимает представитель этого семейства S100B. Белок S100В экспрессируется клетками центральной нервной системы, главным образом астроцитами [L.J. Van Eldik and D.В. Zimmer, "Secretion of S-100 from rat C6 glioma cells," Brain Research, vol. 436, no. 2, pp. 367-370, 1987]. Известно, что белок S100B подвержен гиперэкспрессии у больных БА, а ряд исследований подтверждает его роль в формировании воспалительных реакций и патологических изменений на молекулярном уровне в нейрональных тканях через активацию RAGE при БA [Leclerc Ε, Sturchler Ε, Vetter SW. (2010) The S100B/RAGE axis in Alzheimer's disease. Cardiovasc. Psychiatry Neu rol 539581. 10.1155 / 2010 / 539581].

Известно, что кроме RAGE, закрепленного в мембране клеток, в организме существует растворимая форма рецептора - sRAGE, которая, конкурируя за связывание с лигандами с RAGE, обладает способностью противодействовать нейродегенеративному процессу. Использование этого механизма считается перспективным для поиска соединений с терапевтической активностью. В настоящее время на разных стадиях исследований и клинических испытаний находятся несколько веществ полипептидной природы и малых молекул, обладающих такими свойствами [N.A. Calcutt, Μ.Ε. Cooper, Т.S. Kern, and A.M. Schmidt, "Therapies for gyperglycaemia-induced diabetic complications: from animal models to clinical trials," Nature Reviews Drug Discovery, vol. 8, no. 5, pp. 417-429, 2009. В.V. Zlokovic, "New therapeutic targets in the neurovascular pathway in Alzheimer's disease, "Neurotherapeutics, vol. 5, no. 3, pp. 409-414, 2008].

Прототипом данного изобретения является пептид формулы Ala-Trp-Lys-Val-Leu-Ser-Pro-Gln-Gly-Gly-Gly-Pro-Trp-Asp-Ser-Val-Ala (I) [Патент РФ №2558242. Пептид, обладающий лечебным действием против болезни Альцгеймера / Бобкова Н.В. с соавт. // Бюллетень 2015. - №19]. Пептид (I) представляет собой состоящий из 17 аминокислотных остатков фрагмент неструктурированной петли V-домена рецептора RAGE человека. Интраназальное введение данного пептида достоверно восстанавливает пространственную память у мышей с экспериментально индуцированной БА.

На модели болезни Альцгеймера, использовавшейся при тестировании прототипа (I), было показано, что заявляемый пептид оказывает сходное с прототипом терапевтическое действие на животных. Вместе с тем, по сравнению с прототипом, заявляемый пептид состоит из 10 аминокислотных остатков, т.е. обладает более простой структурой, что облегчает его получение и затраты при синтезе.

Изобретение решает задачу расширения ассортимента препаратов, обладающих лечебным действием против болезни Альцгеймера.

Поставленная задача решается за счет пептида, обладающего лечебным действием против болезни Альцгеймера, формулы

Ala-Trp-Lys-Val-Leu-Ser-Pro-Gln-Gly-Gly.

Сущностью изобретения является новый пептидный фрагмент белка RAGE формулы Ala-Trp-Lys-Val-Leu-Ser-Pro-Gln-Gly-Gly (II), получаемый с помощью стандартных методик пептидного синтеза. Предлагаемый препарат относится к терапевтическим средствам лечения БА. При интраназальном введении заявляемый синтетический пептид связывается с белком S100B и препятствует развитию воспалительных реакций в ткани мозга, оказывая тем самым нейропротективное действие. Техническим результатом изобретения является высокая терапевтическая эффективность и отсутствие побочных эффектов при использовании пептида.

Интраназальное введение заявляемого препарата (II) препятствует ухудшению пространственной памяти у числа животных с экспериментально индуцированной формой БА. Вместе с тем введение данного пептида не приводит к ухудшению пространственной памяти у контрольных животных.

В качестве модели БА используют мышей, перенесших операцию удаления обонятельных луковиц головного мозга (ольфакторной бульбэктомии), после которой у животных развиваются морфологические и поведенческие признаки БА.

Синтез целевого продукта осуществляют твердофазным методом с использованием алкоксибензильного полимера. Конденсации осуществляют при помощи гексафторфосфата бензтриазол-1-ил-N-окси-бис(диметиламино)урония. Для отделения пептида от полимерного носителя и конечного деблокирования используют трифторуксусную кислоту с добавкой тиоанизола, фенола, этандитиола, триизопропилсилана и воды.

Структуру и гомогенность целевого продукта подтверждают данными аминокислотного анализа, масс-спектра и высокоэффективной жидкостной хроматографии.

Изобретение иллюстрируют следующие примеры:

Пример 1. Синтез пептида Ala-Trp-Lys-Val-Leu-Ser-Pro-Gln-Gly-Gly

Операция 1.

0,3 г алкоксибензильного полимера с содержанием ОН-групп 0,5 ммоль/г полимера помещают в проточный реактор, промывают диметилформамидом (2×10 мл), снова добавляют 10 мл диметилформамида и оставляют набухать в течение 5-10 мин, затем диметилформамид удаляют. Синтез пептида ведут в проточном реакторе при комнатной температуре.

Операция 2. Получение Fmoc-Gly-полимера (I).

В 4 мл диметилформамида растворяют 0,446 г (1,5 ммоль) Fmoc-Gly-OH, добавляют 116 мкл (0,75 ммоль) Ν,Ν'-диизопропилкарбодиимида и 1,8 мг (0,015 ммоль) 4-диметиламинопиридина. Раствор перемешивают при температуре 0°С. Через 10 мин раствор добавляют к алкоксибензильному полимеру, находящемуся в проточном реакторе. Полученную смесь выдерживают при периодическом перемешивании 12 часов. Полученный Fmoc-Gly-полимер промывают диметилформамидом (2×10 мл), этанолом (2×10 мл) и снова диметилформамидом (2×10 мл). Непрореагировавшие аминогруппы ацилируют смесью 2 мл уксусного ангидрида, 2 мл пиридина и 6 мл диметилформамида в течение 2 ч. Промывки повторяют. Содержание Fmoc-Gly в продукте составляет 1,0 ммоль на 0,3 г полимера.

Операция 3. Получение Fmoc-Gly-Gly-полимера (II).

а) Fmoc-Gly-полимер (I) обрабатывают 10 мл 20%-ного раствора пиперидина в диметилформамиде 20 мин, промывают диметилформамидом (2×10 мл), раствором диоксана в воде (2:1) (2×10 мл), снова диметилформамидом (2×10 мл).

б) 0,134 г (0,45 ммоль) Fmoc-Gly-OH и 0,145 г (0,45 ммоль) TBTU растворяют в 4 мл диметилформамида. В раствор добавляют 77 мкл (0,45 ммоль) N-этилдиизопропиламина и перемешивают при 0°С в течение 10 мин. Раствор добавляют к полимеру и при периодическом перемешивании оставляют на 2 ч. Полимер промывают диметилформамидом (2×10 мл).

в) Полимер обрабатывают раствором 43 мкл (0,45 ммоль) уксусного ангидрида и 77 мкл (0,45 ммоль) N-этилдиизопропиламина в 4 мл диметилформамида в течение 20 мин., промывают диметилформамидом (2×10 мл), этанолом (2×10 мл), снова диметилформамидом (2×10 мл).

Операция 4. Получение Fmoc-Gln-Gly-Gly-полимера (III).

а) Fmoc-Gly-Gly-полимер (II) обрабатывают 10 мл 20%-ного раствора пиперидина в диметилформамиде 20 мин, промывают диметилформамидом (2×10 мл), раствором диоксана в воде (2:1) (2×10 мл), снова диметилформамидом (2×10 мл).

б) 0,166 г (0,45 ммоль) Fmoc-Gln-OH и 0,145 г (0,45 ммоль) TBTU растворяют в 4 мл диметилформамида. В раствор добавляют 77 мкл (0,45 ммоль) N-этилдиизопропиламина и перемешивают при 0°С в течение 10 мин. Раствор добавляют к полимеру и при периодическом перемешивании оставляют на 2 ч. Полимер промывают диметилформамидом (2×10 мл).

в) Полимер обрабатывают раствором 43 мкл (0,45 ммоль) уксусного ангидрида и 77 мкл (0,45 ммоль) N-этилдиизопропиламина в 4 мл диметилформамида в течение 20 мин, промывают диметилформамидом (2×10 мл), этанолом (2×10 мл), снова диметилформамидом (2×10 мл).

Операция 5. Получение Fmoc-Pro-Gln-Gly-Gly-полимера (IV).

а) Fmoc-Gln-Gly-Gly-полимер (III) обрабатывают 10 мл 20%-ного раствора пиперидина в диметилформамиде 20 мин, промывают диметилформамидом (2×10 мл), раствором диоксана в воде (2:1) (2×10 мл), снова диметилформамидом (2×10 мл).

б) 0,152 г (0,45 ммоль) Fmoc-Pro-OH и 0,145 г (0,45 ммоль) TBTU растворяют в 4 мл диметилформамида. В раствор добавляют 77 мкл (0,45 ммоль) N-этилдиизопропиламина и перемешивают при 0°С в течение 10 мин. Раствор добавляют к полимеру и при периодическом перемешивании оставляют на 2 ч. Полимер промывают диметилформамидом (2×10 мл).

в) Полимер обрабатывают раствором 43 мкл (0,45 ммоль) уксусного ангидрида и 77 мкл (0,45 ммоль) N-этилдиизопропиламина в 4 мл диметилформамида в течение 20 мин., промывают диметилформамидом (2×10 мл), этанолом (2×10 мл), снова диметилформамидом (2×10 мл).

Операция 6. Получение Fmос-Ser(Вut)-Рrо-Gln-Glу-Glу-полимера (V).

а) Fmoc-Pro-Gln-Gly-Gly-полимер (IV) обрабатывают 10 мл 20%-ного раствора пиперидина в диметилформамиде 20 мин, промывают диметилформамидом (2×10 мл), раствором диоксана в воде (2:1) (2×10 мл), снова диметилформамидом (2×10 мл).

б) 0,172 г (0,45 ммоль) Fmoc-Ser(But)-OH и 0,145 г (0,45 ммоль) TBTU растворяют в 4 мл диметилформамида. В раствор добавляют 77 мкл (0,45 ммоль) N-этилдиизопропиламина и перемешивают при 0°С в течение 10 мин. Раствор добавляют к полимеру и при периодическом перемешивании оставляют на 2 ч. Полимер промывают диметилформамидом (2×10 мл).

в) Полимер обрабатывают раствором 43 мкл (0,45 ммоль) уксусного ангидрида и 77 мкл (0,45 ммоль) N-этилдиизопропиламина в 4 мл диметилформамида в течение 20 мин., промывают диметилформамидом (2×10 мл), этанолом (2×10 мл), снова диметилформамидом (2×10 мл).

Операция 7. Получение Fmос-Leu-Ser(Вut)-Рrо-Gln-Glу-Glу-полимера (VI).

а) Fmoc-Ser(Вut)-Рrо-Gln-Glу-Glу-полимер (V) обрабатывают 10 мл 20%-ного раствора пиперидина в диметилформамиде 20 мин, промывают диметилформамидом (2×10 мл), раствором диоксана в воде (2:1) (2×10 мл), снова диметилформамидом (2×10 мл).

б) 0,159 г (0,45 ммоль) Fmoc-Leu-OH и 0,145 г (0,45 ммоль) TBTU растворяют в 4 мл диметилформамида. В раствор добавляют 77 мкл (0,45 ммоль) N-этилдиизопропиламина и перемешивают при 0°С в течение 10 мин. Раствор добавляют к полимеру и при периодическом перемешивании оставляют на 2 ч. Полимер промывают диметилформамидом (2×10 мл).

в) Полимер обрабатывают раствором 43 мкл (0,45 ммоль) уксусного ангидрида и 77 мкл (0,45 ммоль) N-этилдиизопропиламина в 4 мл диметилформамида в течение 20 мин., промывают диметилформамидом (2×10 мл), этанолом (2×10 мл), снова диметилформамидом (2×10 мл).

Операция 8. Получение Fmoc-Val-Leu-Ser(Вut)-Рrо-Gln-Glу-Glу-полимера (VII).

а) Fmос-Lеu-Ser(Вut)-Рro-Gln-Glу-Glу-полимер (VI) обрабатывают 10 мл 20%-ного раствора пиперидина в диметилформамиде 20 мин, промывают диметилформамидом (2×10 мл), раствором диоксана в воде (2:1) (2×10 мл), снова диметилформамидом (2×10 мл).

б) 0,153 г (0,45 ммоль) Fmoc-Val-OH и 0,145 г (0,45 ммоль) TBTU растворяют в 4 мл диметилформамида. В раствор добавляют 77 мкл (0,45 ммоль) N-этилдиизопропиламина и перемешивают при 0°С в течение 10 мин. Раствор добавляют к полимеру и при периодическом перемешивании оставляют на 2 ч. Полимер промывают диметилформамидом (2×10 мл).

в) Полимер обрабатывают раствором 43 мкл (0,45 ммоль) уксусного ангидрида и 77 мкл (0,45 ммоль) N-зтилдиизопропиламина в 4 мл диметилформамида в течение 20 мин, промывают диметилформамидом (2×10 мл), этанолом (2×10 мл), снова диметилформамидом (2×10 мл).

Операция 9. Получение Fmoc-Lys(Вос)-Vаl-Lеu-Ser(Вut)-Рrо-Gln-Glу-Glу-полимера (VIII).

а) Рmос-Vаl-Lеu-Ser(Вut)-Рrо-Gln-Glу-Glу-полимер (VII) обрабатывают 10 мл 20%-ного раствора пиперидина в диметилформамиде 20 мин, промывают диметилформамидом (2×10 мл), раствором диоксана в воде (2:1) (2×10 мл), снова диметилформамидом (2×10 мл).

б) 0,211 г (0,45 ммоль) Fmoc-Lys(Boc)-OH и 0,145 г (0,45 ммоль) TBTU растворяют в 4 мл диметилформамида. В раствор добавляют 77 мкл (0,45 ммоль) N-этилдиизопропиламина и перемешивают при 0°С в течение 10 мин. Раствор добавляют к полимеру и при периодическом перемешивании оставляют на 2 ч. Полимер промывают диметилформамидом (2×10 мл).

в) Полимер обрабатывают раствором 43 мкл (0,45 ммоль) уксусного ангидрида и 77 мкл (0,45 ммоль) N-этилдиизопропиламина в 4 мл диметилформамида в течение 20 мин, промывают диметилформамидом (2×10 мл), этанолом (2×10 мл), снова диметилформамидом (2×10 мл).

Операция 10. Получение Fmoc-Trp-Lys(Boc)-Val-Leu-Ser(But)-Pro-Gln-Gly-Gly-полимера (IX).

а) Fmос-Lуs(Вос)-Vаl-Lеu-Sеr(Вut)-Рrо-Gln-Glу-Glу-полимер (VIII) обрабатывают 10 мл 20%-ного раствора пиперидина в диметилформамиде 20 мин, промывают диметилформамидом (2×10 мл), раствором диоксана в воде (2:1) (2×10 мл), снова диметилформамидом (2×10 мл).

б) 0,192 г (0,45 ммоль) Fmoc-Trp-OH и 0,145 г (0,45 ммоль) TBTU растворяют в 4 мл диметилформамида. В раствор добавляют 77 мкл (0,45 ммоль) N-этилдиизопропиламина и перемешивают при 0°С в течение 10 мин. Раствор добавляют к полимеру и при периодическом перемешивании оставляют на 2 ч. Полимер промывают диметилформамидом (2×10 мл).

в) Полимер обрабатывают раствором 43 мкл (0,45 ммоль) уксусного ангидрида и 77 мкл (0,45 ммоль) N-этилдиизопропиламина в 4 мл диметилформамида в течение 20 мин, промывают диметилформамидом (2×10 мл), этанолом (2×10 мл), снова диметилформамидом (2×10 мл).

Операция 11. Получение H-Ala-Trp-Lys(Boc)-Val-Leu-Ser(But)-Pro-Gln-Gly-Gly-полимера (X).

а) Fmос-Тrр-Lуs(Вос)-Val-Lеu-Sеr(Вut)-Рrо-Gln-Glу-Glу-полимер(IХ) обрабатывают 10 мл 20%-ного раствора пиперидина в диметилформамиде 20 мин., промывают диметилформамидом (2×10 мл), раствором диоксана в воде (2:1) (2×10 мл), снова диметилформамидом (2×10 мл).

б) 0,140 г (0,45 ммоль) Fmoc-Ala-OH и 0,145 г (0,45 ммоль) TBTU растворяют в 4 мл диметилформамида. В раствор добавляют 77 мкл (0,45 ммоль) N-этилдиизопропиламина и перемешивают при 0°С в течение 10 мин. Раствор добавляют к полимеру и при периодическом перемешивании оставляют на 2 ч. Полимер промывают диметилформамидом (2×10 мл).

в) Полимер обрабатывают 10 мл 20%-ного раствора пиперидина в диметилформамиде 20 мин, промывают диметилформамидом (2×10 мл), раствором диоксана в воде (2:1) (2×10 мл), снова диметилформамидом (2×10 мл).

Операция 12. Получение целевого пептида Ala-Trp-Lys-Val-Leu-Ser-Pro-Gln-Gly-Gly (XI).

0,3 г пептидил-полимера (XI) обрабатывают 4 мл смеси трифторуксусная кислота-тиоанизол-фенол-вода-этандитиол-триизопропилсилан в объемном соотношении 81,5:5:5:5:2,5:1 в течение 2 ч. Полимер отфильровывают, раствор упаривают, сухой остаток промывают сухим диэтиловым эфиром (2×50 мл). Растворяют в 10%-ной уксусной кислоте и очищают на препаративной ВЭЖХ при следующих условиях: колонка Phenomenex (США) Jupiter 10μ C18 300А (250×10 мм), растворитель А: 0,1%-ная трифторуксусная кислота в воде, растворитель Б: 0,1%-ная трифторуксусная кислота в ацетонитриле, градиент растворителя А в Б - 10-70% за 1 ч, скорость потока элюента - 3 мл/мин, выход пептида регистрируют при оптической длине волны 226 нм. Собранную после ВЭЖХ фракцию, содержащую целевой продукт лиофилизуют.

Данные аминокислотного анализа Ser 0,8 (1), Glu 1,1 (1), Pro 0,8 (1), Gly 2,3 (2), Ala 1,8 (2), Val 1,0 (0,8), Leu 1,0 (0,9), Lys 1,0 (1).

По данным масс-спектрометрии MH+1042. По данным аналитической ВЭЖХ время удерживания составляет 8,8 мин, условия: колонка Phenomenex (США) Jupiter 5μ С18 300А (250×4,6 мм), растворитель А: 0,1%-ная трифторуксусная кислота в воде, растворитель Б: 0,1%-ная трифторуксусная кислота в ацетонитриле, градиент растворителя А в Б - 10-70% за 15 мин, скорость потока элюента - 1 мл/мин, выход пептида регистрируют при оптической длине волны 226 нм.

Пример 2. Проведение биологических испытаний.

Эксперименты проводят на мышах NMRI весом 20-30 г.

а) Операцию ольфакторной бульбэктомии проводят в стерильных условиях под гексеналовым наркозом (40 мг/кг внутрибрюшинно) с применением 0,5% раствора новокаина для местного обезболивания при скальпировании. Двустороннее удаление обонятельных луковиц проводят путем аспирации через трепанационное отверстие. Контрольных животных подвергают аналогичной манипуляции, но без удаления обонятельных луковиц.

б) Из пептида, полученного по изобретению, готовят раствор в концентрации 5 мг/мл в физрастворе и через две недели после операции ольфакторной бульбэктомии начинают вводить мышам интраназально в объеме 4 мкл на одно животное ежедневно в течение двух недель.

в) Через 4 недели после операции ольфакторной бульбэктомии проводят обучение животных в водном лабиринте Морриса. Экспериментальная камера представляет собой пластиковый круглый бассейн с диаметром 80 см, заполненный на 30 см водой с температурой 23°С. Площадь бассейна условно делится на четыре равных сектора, в одном из которых находится спасательная платформа диаметром 5 см. Вода забеляется молоком для того, чтобы животные не могли визуально обнаружить спасательную платформу.

Для опытов отбирают мышей, умеющих хорошо плавать и быстро находить спасательную платформу. В течение 5 дней проводят по четыре сеанса обучения ежедневно. В результате всех животных обучают находить спасательную платформу менее, чем за 10 сек. Затем в течение одной минуты у животных тестируют уровень пространственной памяти при отсутствии спасательной платформы. Состояние пространственной памяти каждого животного оценивают по его способности помнить отсек обучения и выделять его из 3-х других отсеков. В течение 1 минуты учитывают время пребывания животных в каждом отсеке. Обучившимися считают животных, время нахождения которых в отсеке обучения достоверно превышает время нахождения в каждом из других отсеков.

Результаты биологических испытаний заявляемого препарата приведены на фиг. 1: Влияние интраназального введения пептида (II) на пространственную память бульбэктомированных мышей.

Изобретение иллюстрируют следующие графические материалы:

Фиг. 1.

А) время нахождения в секторах; Б) число заходов в секторы.

Обозначения: ЛО - группа ложнооперированных мышей; ЛО + (II) - группа ложнооперированных мышей, которым интраназально вводили пепртид (II); БЭ - группа бульбэктомированных мышей; БЭ + (II) - группа бульбэктомированных мышей, которым интраназально вводили пептид (II).

В ходе биологических испытаний показано, что бульбэктомированные мыши, интраназально получавшие дозу исследуемого пептида (II), выделяли (находили) сектор со спасательной платформой (сектор 3) достоверно чаще по сравнению с бульбэктомированными мышами, не получавшими дозу пептида (II). Аналогичные результаты получены при измерении времени нахождения животных в секторе 3. Также показано, что интраназальное введение пептида (II) не ухудшает пространственную память ложнооперированным мышам.

г) Токсичность полученного пептида исследуют на экспериментальных животных в системе in vivo. Исследование проводят на линейных мышах линии Balb/c весом 20 г с использованием максимальной дозы пептида 1 мг, вводимой подкожно. Животных держат под наблюдением в течение суток. По результатам наблюдения острой токсичности исследуемого препарата не выявлено.

Таким образом, получен новый пептид формулы Ala-Trp-Lys-Val-Leu-Ser-Pro-Gln-Gly-Gly, который обладает лечебным действием против болезни Альцгеймера.

Похожие патенты RU2626972C2

название год авторы номер документа
ПЕПТИД, ОБЛАДАЮЩИЙ ЛЕЧЕБНЫМ ДЕЙСТВИЕМ ПРОТИВ БОЛЕЗНИ АЛЬЦГЕЙМЕРА 2014
  • Бобкова Наталья Викторовна
  • Волкова Татьяна Даниловна
  • Вольпина Ольга Марковна
  • Камынина Анна Владимировна
  • Короев Дмитрий Отарович
  • Самохин Александр Николаевич
RU2558242C1
Пептид, обладающий лечебным действием против болезни Альцгеймера 2018
  • Бобкова Наталья Викторовна
  • Вольпина Ольга Марковна
  • Короев Дмитрий Отарович
  • Самохин Александр Николаевич
RU2677296C2
ПЕПТИД, ОБЛАДАЮЩИЙ ЗАЩИТНЫМ ДЕЙСТВИЕМ ПРОТИВ БОЛЕЗНИ АЛЬЦГЕЙМЕРА 2008
  • Короев Дмитрий Отарович
  • Бобкова Наталья Викторовна
  • Медвинская Наталья Игоревна
  • Цетлин Виктор Ионович
  • Вольпина Ольга Марковна
  • Волкова Татьяна Даниловна
  • Александрова Ирина Юрьевна
RU2372355C1
ПЕПТИД, СТИМУЛИРУЮЩИЙ ОБРАЗОВАНИЕ СПЕЦИФИЧЕСКИХ АНТИТЕЛ, ВЫЯВЛЯЮЩИХ СУРВИВИН В ОПУХОЛЕВЫХ ТКАНЯХ 2009
  • Короев Дмитрий Отарович
  • Волкова Татьяна Данииловна
  • Вольпина Ольга Марковна
  • Андреева Юлия Юрьевна
  • Завалишина Лариса Эдуардовна
  • Ахидова Елена Владимировна
RU2396277C1
ПЕПТИД, СТИМУЛИРУЮЩИЙ ОБРАЗОВАНИЕ СПЕЦИФИЧЕСКИХ АНТИТЕЛ ПРОТИВ ОЛИГОМЕРНОЙ ФОРМЫ НУКЛЕОФОЗМИНА В ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТКАХ 2009
  • Короев Дмитрий Отарович
  • Шалгунов Владимир Сергеевич
  • Лобанова Наталия Валентиновна
  • Владимирова Наталия Михайловна
  • Волкова Татьяна Данииловна
  • Вольпина Ольга Марковна
RU2401275C1
ПЕПТИД, СТИМУЛИРУЮЩИЙ ОБРАЗОВАНИЕ СПЕЦИФИЧЕСКИХ АНТИТЕЛ ПРОТИВ МОНОМЕРНОЙ ФОРМЫ НУКЛЕОФОЗМИНА В ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТКАХ 2009
  • Короев Дмитрий Отарович
  • Шалгунов Владимир Сергеевич
  • Лобанова Наталия Валентиновна
  • Владимирова Наталия Михайловна
  • Волкова Татьяна Данииловна
  • Вольпина Ольга Марковна
RU2401274C1
ПРОИЗВОДНОЕ АНАЛОГА GLP-1 ИЛИ ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ 2010
  • Ван Яли
  • Люй Айфен
  • Сунь Чаньгань
  • Юань Хэнли
RU2565536C2
ГЛИКОЗИЛИРОВАННЫЙ ПЕПТИД GLP-1 2009
  • Кадзихара, Ясухиро
  • Цюдзи, Такаси
  • Сакамото, Изуми
  • Намбу, Юри
  • Хаяси, Наохиро
  • Исии, Казуюки
  • Фукае, Казухиро
  • Тезука, Кацунари
  • Асаи, Хироаки
RU2543157C2
Сайт-специфически монопегилированные аналоги эксендина и способ их получения 2012
  • Юэ Пэн
  • Yue Peng
RU2625015C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕПТИДА ЭКСЕНАТИДА 2011
  • Титов Михаил Иванович
  • Елисеев Иван Иванович
  • Глуздиков Иван Александрович
  • Никольская Софья Константиновна
RU2458066C1

Иллюстрации к изобретению RU 2 626 972 C2

Реферат патента 2017 года Пептид, обладающий лечебным действием против болезни Альцгеймера

Изобретение относится к области биохимии, конкретно к новому биологически активному соединению - пептиду, обладающему лечебным действием против болезни Альцгеймера формулы Ala-Trp-Lys-Val-Leu-Ser-Pro-Gln-Gly-Gly, и может быть использовано для создания препарата для терапии болезни Альцгеймера. 1 ил., 2 пр.

Формула изобретения RU 2 626 972 C2

Пептид, обладающий лечебным действием против болезни Альцгеймера, формулы:

Ala-Trp-Lys-Val-Leu-Ser-Pro-Gln-Gly-Gly.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2017 года RU2626972C2

ПЕПТИД, ОБЛАДАЮЩИЙ ЛЕЧЕБНЫМ ДЕЙСТВИЕМ ПРОТИВ БОЛЕЗНИ АЛЬЦГЕЙМЕРА 2014
  • Бобкова Наталья Викторовна
  • Волкова Татьяна Даниловна
  • Вольпина Ольга Марковна
  • Камынина Анна Владимировна
  • Короев Дмитрий Отарович
  • Самохин Александр Николаевич
RU2558242C1
Вольпина О.М
и др
"Фрагмент рецептора конечных продуктов гликозилирования восстанавливает пространственную память животных в модели болезни Альцгеймера", БИООРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ, 2015, Т.41, N6, С.709-716.

RU 2 626 972 C2

Авторы

Бобкова Наталья Викторовна

Волкова Татьяна Данииловна

Вольпина Ольга Марковна

Камынина Анна Владимировна

Короев Дмитрий Отарович

Самохин Александр Николаевич

Филатова Маргарита Павловна

Даты

2017-08-02Публикация

2016-03-11Подача