Средство для лечения животных с послеоперационными и кусаными ранами Российский патент 2017 года по МПК A61K31/135 A61K31/05 A61K31/245 A61K31/498 A61K31/718 A61P17/02 

Описание патента на изобретение RU2630984C1

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к лекарственным средствам (ЛС) для лечения животных с повреждением кожи и глубьлежащих тканей – послеоперационных и свежих кусанных ран.

В этих целях в настоящее время применяют различные ЛС, обеспечивающие антимикробное, подсушивающее и заживляющее (регенерирующее) действие. Из лекарственных форм чаще всего используют мельчайшие порошки присыпки (pulvis subtilissimus или aspersio). Наиболее употребительные в практике для этих целей следующие комбинированные присыпки: стрептоцид + ксероформ + тальк (или крахмал), стрептоцид + окись цинка + тальк, дерматол + стрептоцид + тальк, стрептоцид + тальк и некоторые другие подобные сочетания [4,6].

Анализируя вышеперечисленные присыпки следует отметить следующее, что, обладая основными свойствами этих лекарственных форм (антимикробное, подсушивающее и ранозаживляющее), они имеют общий недостаток - не уменьшают боль, особенно первичную, которая вызывает сильнейший стресс у животного и в последующем не снижают зуд, а это чревато расчесами и дополнительным травмированием.

Исходя из изложенного авторы изобретения поставили перед собой задачу разработать присыпку, которая, обладая основными свойствами этой лекарственной формы, дополнительно бы проявляла обезболивающее, противозудное и антистрессовое действие. Одновременно с этим ставилась задача включить в новую присыпку более активный антисептик, так как известно, что основными послеоперационными осложнениями является нагноение раны [1, 2].

В качестве прототипа изобретения взяли присыпку СКТ, состоящую из:

- стрептоцида,

- ксероформа,

- талька

(Фирсенков Н.Н., «Использование заживляющей антисептической присыпки при повреждении тканей у животных», Материалы III Съезда фармакологов и токсикологов России «Актуальные проблемы ветеринарной фармакологии, токсикологии и фармации», 2011 г., С. 471). Стрептоцид - сульфаниламидный препарат, проявляющий антимикробное действие и применяемый как раз наружно. Ксероформ - производное висмута, проявляет антимикробное, подсушивающее и регенерирующее действие, часто используется в качестве моно- и комбинированных присыпок [3, 5]. Тальк при нанесении на кожу адсорбирует выделения желез, подсушивает кожу и предохраняет ее от механического раздражения [7].

В сравнении с прототипом, где в качестве антимикробного средства используется стрептоцид, мы включили в присыпку антимикробное средство диоксидин, ксероформ в предлагаемом средстве оставили, вместо талька использовали крахмал, обладающий также как и тальк подсушивающим действием. Кроме перечисленных компонентов, мы еще включили в предлагаемое средство анестезин, в качестве обезболивающего средства и димедрол, в качестве противозудного средства.

Недостатком прототипа является то, что присыпка СКТ не обладает обезболивающим действием и не снижает зуд у животных в местах повреждений кожи (послеоперационные и кусаные раны).

Технический результат заключается в том, что предлагаемое средство для лечения животных с послеоперационными и кусаными ранами обеспечивает противомикробное, обезболивающее, противозудное воздействия на животных.

Технический результат достигается за счет того, что в качестве антимикробного средства используют диоксидин и ксероформ, в качестве обезболивающего средства применяют анестезин, в качестве противозудного средства – димедрол и в качестве обволакивающего и подсушивающего средства – крахмал, при следующем соотношении компонентов, мас.%:

диоксидин 7,0 ксероформ 7,0 анестезин 3,0 димедрол 3,0 крахмал остальное

Приведенный количественный состав может быть увеличен, например, содержание диоксидина до 8-10%, однако при достижении указанного технического результата экономически нецелесообразно. Это тоже относится к остальным компонентам предлагаемого средства.

Изучение ранозаживляющих свойств РАП в сравнении с присыпкой СКТ провели на белых крысах и собаках, которым наносили резаные раны.

Предварительно методом серийных разведений изучили антимикробную активность стрептоцида (химиопрепарат СКТ) и диоксидин (компонент РАП), а также СКТ и РАП в целом отношении микрофлоры, выделяемой при повреждении тканей (табл. 1, 2).

Данные таблицы 1 показывают, что вся изученная микрофлора оказалась практически устойчивой к стрептоциду. Тогда как диоксидин проявил умеренное антимикробное действие в отношении всей изученной микрофлоры, в т.ч. и по отношению к синегнойной палочке и протею.

Антимикробную активность присыпок изучали по АДВ основных антимикробных препаратов - стрептоцида и диоксидина.

Проведенные эксперименты (табл. 2) показали, что действие стрептоцида, находящегося в СКТ несколько повысилось и препарат проявил хотя и слабое действие на золотистый стафилококк, стрептококки и кишечную палочку, не оказывая антимикробного действия на синегнойную палочку и протей.

Что касается РАП, то антимикробная активность химиопрепарата повысилась по всем изучаемым микроорганизмам почти в 2 раза.

Подобное повышение активности препарата можно объяснить дополнительным антимикробным действием компонентов присыпок и, в первую очередь, ксероформа, обладающего антимикробным действием.

Пример 1. В первой серии опытов выяснили ранозаживляющие свойства присыпок при экспериментальных, неинфицированных ранах. В этих целях животным (белым крысам) на наружной стороне бедра (слева и справа) делали линейные разрезы длинной 5 см и глубиной 0,5 см. Через 1 час после ранения применяли присыпки путем припудривания всей раны. Контрольным животным лечения не производили. Аппликации присыпок РАП (состоящей из диоксидина, ксероформа, анестезина, димедрола и крахмала, отличающейся тем, что в качестве антимикробного средства используют диоксидин (7,0) и ксероформ (7,0), в качестве обезболивающего средства применяют анестезин (3,0), в качестве противозудного средства – димедрол (3,0) и в качестве обволакивающего и подсушивающего средства – крахмал (до 100,0)) и СКТ (состоящую из стрептоцида, ксероформа и талька) назначали ежедневно на протяжении всего курса лечения (7-13 дней). Учитывали следующие показатели: истечение из раны и его характер, время прекращения зуда (или болевой реакции), начало и характер регенерации, время заживления. В каждой группе было по 10 животных (табл. 3).

Данные таблицы 3 показывают, что РАП оказалась значительно эффективнее СКТ. Прежде всего, при аппликации РАП истечение из ран прекратилось почти у всех животных в первые 2 часа, ни у одного животного не было гнойного экссудата, значительно быстрее, тоже в первые 2 часа исчез зуд (болевая реакция), видимое появление грануляции началось через 1,5-2 суток, тогда как при назначении СКТ - через 2-3 суток и, наконец, полное заживление ран наступило через 7,7 суток, при назначении СКТ через 9,2 и в контроле через 12,3 суток).

Пример 2. Аналогичный опыт по испытанию присыпок СКТ (состоящей из стрептоцида, ксероформа и талька) и РАП (состоящей из диоксидина, ксероформа, анестезина, димедрола и крахмала, отличающейся тем, что в качестве антимикробного средства используют диоксидин (7,0) и ксероформ (7,0), в качестве обезболивающего средства применяют анестезин (3,0), в качестве противозудного средства – димедрол (3,0) и в качестве обволакивающего и подсушивающего средства – крахмал (до 100,0)) провели на 15 собаках, у которых делали разрезы (раны) с наружной стороны бедра (длина - 10 см, глубина - 1,5 см), животные были разделены на 3 группы: первая - контрольная, второй назначили СКТ, третьей - РАП.

Оценку раневого процесса проводили общепринятым клиническим методом и цитологическим исследованием по М.П. Покровской, М.С. Макарову (1942).

Через 30 минут после нанесения ран все животные были подвергнуты хирургической обработке (очищение раны и промывания 0,2% раствором калия перманганата). Результаты заживления ран у контрольных и подопытных животных представлены в таблице 4.

На пятый-восьмой день на всех ранах у животных, к которым применяли обе присыпки, регистрировали плотные корочки, экссудат не выделялся. При снятии корочек обнаруживали роговую грануляционную ткань, которая была более плотной у животных, леченных РАП. Кроме того, у животных этой группы из вновь образовавшейся грануляционной ткани не выделялось никакого экссудата (у животных, которым назначали СКТ, у 3 из 5 выделялось небольшое количество красноватой жидкости) и большая часть грануляций была покрыта эпителием. Полная эпителизация бывшей раневой поверхности у животных этой группы (применение СКТ) на 8-11 день, а у контрольных животных на 11-13 день.

Таким образом, как и в опытах на белых крысах, в опытах на собаках были получены аналогичные результаты. И в данном случае по проявлению лечебного эффекта присыпка РАП выгодно отличалась от присыпки СКТ.

Производственные опыты, проведенные на 137 собаках, подтвердили эффективность присыпки РАП при лечении животных с послеоперационными (косметическими) и свежими кусанными ранами.

Литература

1. Виденин В.Н. Послеоперационные гнойно-воспалительные осложнения у животных (профилактика и лечение) // Ветеринария. - 1996. - №2. - С. 43-46.

2. Виденин В.Н. О раневом процессе, воспалении и операционном стрессе у животных // Международный вестник ветеринарии. СПб. - 2009. - С. 81-83.

3. Достоевский П.П., Корниенко П.Ф., Вовк. Д.М. и соавт. Справочник ветеринарных препаратов / Киев. Урожай. 1986. - С. 20, 37.

4. Машковский М.Д. Лекарственные средства. Часть 2. Вильнюс. 1993. - С. 356-357.

5. Соколов А.В., Бацанов Н.П. Препараты при повреждениях кожных покровов у плотоядных // Новые ветеринарные препараты и кормовые добавки / Экспресс-информация. - СПб., 1997. - №3. - С. 7-8.

6. Соколов В.Д., Андреева Н.Л., Ноздрин Г.А. и соавт. Фармакология. / СПб «Лань». 2013. - С. 421.

7. Харкевич Д.А. Фармакология / М. 1999. - С. 628.

8. Червяков Д.К., Евдокимов П.Д., Вишкер А.С. Лекарственные средства в ветеринарии. / М., Колос, 1970. - С. 114-115.

Похожие патенты RU2630984C1

название год авторы номер документа
Состав и технология получения присыпки ранозаживляющего действия 2017
  • Компанцев Дмитрий Владиславович
RU2709102C2
Антисептическая присыпка для ветеринарии на основе соли четвертичного фосфония и хлорнитробензофуроксанов 2022
  • Галкина Ирина Васильевна
  • Романов Семен Романович
  • Колпакова Елена Вадимовна
  • Бахтияров Дмитрий Ильгизарович
  • Шулаева Марина Петровна
  • Поздеев Оскар Кимович
  • Юсупова Луиза Магдануровна
  • Бахтиярова Юлия Валерьевна
RU2786241C1
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГНОЙНЫХ РАН И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ГНОЙНЫХ РАН 1996
  • Первушкин С.В.
  • Тархова М.О.
  • Сохина А.А.
  • Куркин В.А.
  • Столяров Е.А.
RU2121358C1
СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАН, ОЖОГОВ И ИНФЕКЦИОННО-ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ КОЖИ, ПРИДАТКОВ КОЖИ И СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК 2010
  • Стернин Юрий Игоревич
  • Юрченко Игорь Васильевич
  • Москалев Евгений Владимирович
  • Дьячук Георгий Иванович
RU2452475C2
Детская присыпка на основе лактоферрина 2020
  • Садчиков Павел Евгеньевич
  • Гольдман Игорь Львович
  • Намазова-Баранова Лейла Сеймуровна
  • Садчикова Елена Рубеновна
  • Романченко Александр Игоревич
  • Мансурова Галина Валерьевна
RU2743558C1
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ОЖОГОВ СТЕПЕНИ 3А ПОСРЕДСТВОМ НАНЕСЕНИЯ ПРИСЫПКИ ГЛАУКОНИТА 2020
  • Таныгина Елена Дмитриевна
  • Николаевский Владимир Анатольевич
RU2760838C1
МАЗЬ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГРИБКОВЫХ И КЛЕЩЕВЫХ ПОРАЖЕНИЙ КОЖИ ЖИВОТНОГО "АКАРОБОР" 1995
  • Соколов Владимир Дмитриевич
  • Соколов Александр Владимирович
  • Андреева Надежда Лукояновна
  • Шустрова Маргарита Викторовна
  • Пашкин Петр Иванович
  • Соколова Елена Анатольевна
  • Войтенко Владимир Дмитриевич
  • Рыбаков Юрий Николаевич
  • Бацанов Николай Петрович
RU2091020C1
РАНОЗАЖИВЛЯЮЩИЙ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ "ЗООДЕРМ" 2000
  • Алексеева Л.Е.
  • Коваленко А.Л.
RU2175549C1
КЛЕЕВАЯ ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ 2001
  • Измайлов С.Г.
  • Измайлов Г.А.
  • Резник В.С.
  • Лазарев В.М.
  • Бодров А.А.
  • Измайлов А.Г.
  • Карпов М.А.
  • Бесчастнов В.В.
  • Подушкина И.В.
  • Зельдин Б.В.
  • Гусев М.Ю.
RU2188016C1
Способ местного лечения болезней копытец у крупного рогатого скота на основе комбинации действующих компонентов 2022
  • Гагарин Евгений Максимович
  • Глазунова Лариса Александровна
  • Плотников Иван Валерьевич
  • Грабовский Кирилл Юрьевич
RU2799015C1

Реферат патента 2017 года Средство для лечения животных с послеоперационными и кусаными ранами

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к лекарственным средствам для лечения животных с повреждением кожи и глубьлежащих тканей, в том числе послеоперационных и свежих кусанных ран. Средство для лечения животных состоит из диоксидина, ксероформа, анестезина, димедрола и крахмала, при этом в качестве антимикробных средств используют диоксидин – 7,0 мас.% и ксероформ – 7,0 мас.%, в качестве обезболивающего средства применяют анестезин – 3,0 мас.%, в качестве противозудного средства применяют димедрол – 3,0 мас.%, и в качестве обволакивающего и подсушивающего средства используют крахмал – остальное до 100 мас.%. Изобретение проявляет антимикробное действие, способствует регенерации поврежденных тканей за счет подсушивающих, вяжущих, анестезирующих и антиаллергических свойств и позволяет проводить эффективное лечение послеоперационных и свежих кусанных ран у животных. 4 табл., 2 пр.

Формула изобретения RU 2 630 984 C1

Средство для лечения животных с послеоперационными и кусаными ранами, содержащее диоксидин, ксероформ, крахмал, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит в качестве обезболивающего средства анестезин, в качестве противозудного средства димедрол, при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Диоксидин 7,0 Ксероформ 7,0 Анестезин 3,0 Димедрол 3,0 Крахмал остальное

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2017 года RU2630984C1

РАНОЗАЖИВЛЯЮЩИЙ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ "ЗООДЕРМ" 2000
  • Алексеева Л.Е.
  • Коваленко А.Л.
RU2175549C1
ФИСЕНКОВ Н.Н
К вопросу о механизме действия заживляющей антисептической присыпки (ЗАП)// Международный вестник ветеринарии, 2011; N 1
С
Пишущая машина 1922
  • Блок-Блох Г.К.
SU37A1
WO 2007103687 A3, 13.09.2007.

RU 2 630 984 C1

Авторы

Соколов Владимир Дмитриевич

Андреева Надежда Лукояновна

Войтенко Владимир Дмитриевич

Лунегов Александр Михайлович

Даты

2017-09-15Публикация

2016-05-24Подача