Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для изучения патогенеза химического гастрита, вызванного приемом нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) у животных, и проведения клинической апробации новых методов лечения этой патологии.
Известен способ моделирования химического гастрита в эксперименте путем перорального введения нелинейным белым крысам смеси 200 мкл 5% раствора аскорбиновой кислоты и нестероидного противовоспалительного препарата Кеторол из расчета 5 мг/кг за 1 ч до кормления 1 раз в сутки в течение 21 дня [Патент РФ №2395125 G09B 23/28, 20.07.2010].
Недостатками известного способа является длительность проведения моделирования и высокая себестоимость.
Наиболее близким по технической сущности к предложенному способу является способ моделирования химического гастрита путем перорального введения неинбредным белым крысам смеси 200 мкл 5% раствора аскорбиновой кислоты и нестероидного противовоспалительного препарата Кетофен из расчета 5 мг/кг за 1 час до кормления 1 раз в сутки в течение 21 дня [Патент РФ №2442227 G09B 23/28, А61К 31/196, А61К 31/375, А61Р 43/00, 10.02.2012].
Недостатком данного способа является длительность проведения моделирования химического гастрита, отсутствие макроскопических морфологических признаков химического гастрита, высокая себестоимость.
Технический результат изобретения заключается в сокращении времени моделирования химического гастрита, регистрации макроскопических морфологических признаков химического гастрита, снижении себестоимости эксперимента.
Технический результат достигается способом моделирования химического гастрита путем введения крысам нестероидного противовоспалительного препарата Кетофен за 1 час до кормления 1 раз в сутки, нестероидный противовоспалительный препарат Кетофен вводят подкожно в дозе 20 мг/кг в течение 5 суток.
Введение нестероидного противовоспалительного препарата Кетофен подкожно позволяет использовать высокие дозы препарата, что приводит к сокращению времени моделирования химического гастрита.
Введение нестероидного противовоспалительного препарата Кетофен в дозе 20 мг/кг обеспечивает появление макроскопических морфологических признаков химического гастрита и позволяет сократить время моделирования химического гастрита.
Введение препарата Кетофен в дозе менее 20 мг/кг не обеспечит появление макроскопических морфологических признаков химического гастрита и сокращение времени для моделирования химического гастрита, а введение препарата Кетофен в дозе более 20 мг/кг приводит к быстрой гибели животных.
Введение нестероидного противовоспалительного препарата Кетофен в течение 5 суток обеспечивает появление макроскопических морфологических признаков химического гастрита, снижает себестоимость эксперимента.
Введение нестероидного противовоспалительного препарата Кетофен менее 5 суток не обеспечит появление макроскопических морфологических признаков химического гастрита, а введение нестероидного противовоспалительного препарата Кетофен более 5 суток экономически нецелесообразно.
Способ осуществляют следующим образом. Эксперимент проводился на 2-х группах крыс по 25 голов в каждой. Крысам I группы (опыт) в течение 5 дней ежедневно 1 раз в сутки в утреннее время за 1 час до кормления подкожно вводили нестероидный противовоспалительный препарат Кетофен 1% в дозе 20 мг/кг. Крысам II группы (контроль) по аналогичной схеме подкожно вводили воду для инъекций в том же объеме. За животными вели наблюдение до их гибели в течение 6-7 суток. У 60% крыс I группы на 3 сутки регистрировали типичные клинические признаки химического гастрита: угнетение, вялость, размягчение и потемнение каловых болюсов. На 4 сутки типичные клинические признаки химического гастрита отмечали у 80% животных, а на 5 сутки - у 100% крыс. На 6 сутки эксперимента регистрировали гибель 80% животных I группы, на 7 сутки - 100% гибель. При патоморфологическом исследовании желудка и кишечника у всех 25 крыс I группы, т.е. 100%, наблюдали макроскопические морфологические признаки химического гастрита: покраснение, эрозии и язвы на слизистой оболочке желудка и кишечника. Физиологическое состояние организма крыс II группы (контроль) на 6, 7 сутки соответствовало здоровым животным.
Пример 1. Самке неинбредной крысы массой 310 г в течение 5 дней подкожно за 1 час до кормления 1 раз в сутки подкожно вводили нестероидный противовоспалительный препарат Кетофен 1% в дозе 20 мг/кг. На 4 сутки эксперимента отмечены клинические признаки химического гастрита: угнетение и отказ от корма, размягчение и черный цвет каловых болюсов. На 7 сутки крыса погибла. Проведено патологоанатомическое вскрытие. Отмечены патоморфологические изменения: слизистая оболочка пилорической части желудка имела коричневый цвет и множественные язвы черного цвета. Выявленные изменения соответствуют макроскопическим морфологическим признакам химического эрозивного гастрита, вызванного приемом НПВП.
Пример 2. Самцу нелинейной белой крысы массой 320 г в течение 5 дней подкожно за 1 час до кормления 1 раз в сутки подкожно вводили нестероидный противовоспалительный препарат Кетофен 1% в дозе 20 мг/кг. На 3 сутки экспериментального периода отмечали типичные клинические признаки химического гастрита: угнетение и отказ от корма, размягчение и окрашивание в черный цвет каловых болюсов. На 6 сутки крыса погибла. Проведено патологоанатомическое вскрытие. Отмечены патоморфологические изменения: слизистая оболочка пилорической части желудка имеет коричневый цвет и множественные язвы черного цвета. Выявленные изменения соответствуют макроскопическим морфологическим признакам химического гастрита, вызванного приемом НПВП.
Таким образом, приведенные выше экспериментальные данные свидетельствуют о том, что введение крысам в течение 5 суток нестероидного противовоспалительного препарата Кетофен подкожно за 1 час до кормления 1 раз в сутки в дозе 20 мг/кг приводит к развитию химического гастрита.
Заявленный способ моделирования химического гастрита апробирован в лабораторных условиях кафедры диагностики, внутренних незаразных болезней, фармакологии, хирургии и акушерства Федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего образования «Омский государственный аграрный университет имени П.А. Столыпина».
Заявляемый способ моделирования химического гастрита обеспечивает сокращение времени моделирования и появление макроскопических морфологических признаков, подтверждающих диагноз химический гастрит. Данный способ моделирования может быть использован в дальнейшем при разработке новых методов лечения химического гастрита у животных.
Использование предлагаемого способа обеспечивает создание экспериментальной модели химического гастрита, обусловленного приемом НПВП, часто применяемых в ветеринарной практике, обладающей 100%-ной воспроизводимостью и соответствующей по клинической и патоморфологической картине химическому гастриту, регистрируемому в ветеринарной практике.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ХИМИЧЕСКОГО ГАСТРИТА | 2010 |
|
RU2442227C2 |
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ГАСТРОПАТИИ | 2009 |
|
RU2424578C1 |
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ХИМИЧЕСКОГО ГАСТРИТА В ЭКСПЕРИМЕНТЕ | 2009 |
|
RU2395125C1 |
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ НПВП-ПАНКРЕАТОПАТИИ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ | 2013 |
|
RU2541739C1 |
Способ моделирования химического гастрита у лабораторных крыс | 2024 |
|
RU2824614C1 |
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ОСТРОГО ПАНКРЕАТИТА В ЭКСПЕРИМЕНТЕ | 2014 |
|
RU2542465C1 |
ГАСТРОПРОТЕКТОРНОЕ СРЕДСТВО | 2009 |
|
RU2406520C2 |
Способ экспериментального моделирования пародонтита | 2016 |
|
RU2625295C1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ХИМИЧЕСКОГО ОЖОГА ПИЩЕВОДА И ЖЕЛУДКА В ЭКСПЕРИМЕНТЕ | 2014 |
|
RU2557136C1 |
Способ моделирования острой динамической кишечной непроходимости в эксперименте | 2019 |
|
RU2739858C1 |
Изобретение относится к ветеринарии, медицине и может быть использовано для изучения патогенеза химического гастрита, вызванного введением нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), и апробации новых методов лечения этой патологии. Для этого моделируют химический гастрит путем подкожного введения крысам кетофена в дозе 20 мг/кг за 1 час до кормления 1 раз в сутки в течение 5 суток. Способ обеспечивает сокращение сроков моделирования гастрита и снижение себестоимости проведения эксперимента. 2 пр.
Способ моделирования химического гастрита путем введения крысам нестероидного противовоспалительного препарата Кетофен за 1 час до кормления 1 раз в сутки, отличающийся тем, что нестероидный противовоспалительный препарат Кетофен вводят подкожно в дозе 20 мг/кг в течение 5 суток.
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ХИМИЧЕСКОГО ГАСТРИТА | 2010 |
|
RU2442227C2 |
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ГАСТРОПАТИИ | 2009 |
|
RU2424578C1 |
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ХИМИЧЕСКОГО ГАСТРИТА В ЭКСПЕРИМЕНТЕ | 2009 |
|
RU2395125C1 |
CN 102648701 A (PANH), 29.08.2012 | |||
ШОСТАК Н.А | |||
и др | |||
Нестероидные противовоспалительные препараты - современные аспекты их применения | |||
Клиницист, 2013, N 3-4, с.53-61 | |||
LUCKER PW et al | |||
Gastric irritation of oxaprozin, a new nonsteroidal, antiinflammatory drug, in comparison to acetylsalicylic acid and indomethacin: a gastric potential difference analysis | |||
Methods Find Exp Clin Pharmacol | |||
Кузнечная нефтяная печь с форсункой | 1917 |
|
SU1987A1 |
Авторы
Даты
2018-06-08—Публикация
2016-05-04—Подача