СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛАММОНИЙНЫХ СОЛЕЙ АЛКИЛСЕРНЫХ КИСЛОТ Российский патент 2018 года по МПК C07C303/40 

Описание патента на изобретение RU2665685C1

Объектом изобретения является новый способ получения алкиламмонийных солей алкилсерных кислот общей формулы (1).

где R1 = алкил с числом атомов углерода от 1 до 25; алкил, замещенный функциональными группами, гетероатомами, гетероциклами и др. с числом атомов углерода от 1 до 25; циклоалкил с числом атомов углерода в цикле от 3 до 15; циклоалкил, замещенный функциональными группами, с числом атомов углерода в цикле от 3 до 15; полициклоалкил с числом атомов углерода в цикле от 3 до 15 и числом циклов от 2 до 15; полициклоалкил, замещенный функциональными группами, с числом атомов углерода в цикле от 3 до 15 и числом циклов от 2 до 15; арил; гетероцикл;

R2 = алкил с числом атомов углерода от 1 до 25; алкил, замещенный функциональными группами, гетероатомами, гетероциклами и др. с числом атомов углерода от 1 до 25; циклоалкил с числом атомов углерода в цикле от 3 до 15; циклоалкил, замещенный функциональными группами, с числом атомов углерода в цикле от 3 до 15; арил; гетероцикл;

R3 = алкил с числом атомов углерода от 1 до 25; алкил, замещенный функциональными группами, гетероатомами, гетероциклами и др. с числом атомов углерода от 1 до 25; циклоалкил с числом атомов углерода в цикле от 3 до 15; циклоалкил, замещенный функциональными группами, с числом атомов углерода в цикле от 3 до 15; арил; гетероцикл;

R4 = алкил с числом атомов углерода от 1 до 25; алкил, замещенный функциональными группами, гетероатомами, гетероциклами и др. с числом атомов углерода от 1 до 25; циклоалкил с числом атомов углерода в цикле от 3 до 15; циклоалкил, замещенный функциональными группами, с числом атомов углерода в цикле от 3 до 15; арил; гетероцикл

или R3, R4 образуют гетероцикл вместе с атомом азота, к которому они присоединены.

Другим объектом изобретения является, способ получения полупродуктов, необходимых для Получения соединений общей формулы (1), а именно: комплексов третичных аминов и триоксида серы общей формулы (2):

R1 = алкил с числом атомов углерода от 1 до 25; алкил, замещенный функциональными группами, гетероатомами, гетероциклами и др. с числом атомов углерода от 1 до 25; циклоалкил с числом атомов углерода в цикле от 3 до 15; циклоалкил, замещенный функциональными группами, с числом атомов углерода в цикле от 3 до 15; арил; гетероцикл;

R2 = алкил с числом атомов углерода от 1 до 25; алкил, замещенный функциональными группами, гетероатомами, гетероциклами и др. с числом атомов углерода от 1 до 25; циклоалкил с числом атомов углерода в цикле от 3 до 15; циклоалкил, замещенный функциональными группами, с числом атомов углерода в цикле от 3 до 15; арил; гетероцикл;

R3 = алкил с числом атомов углерода от 1 до 25; алкил, замещенный функциональными группами, гетероатомами, гетероциклами и др. с числом атомов углерода от 1 до 25; циклоалкил с числом атомов углерода в цикле от 3 до 15; циклоалкил, замещенный функциональными группами, с числом атомов углерода в цикле от 3 до 15; арил; гетероцикл

или R3, R4 образуют гетероцикл вместе с атомом азота, к которому они присоединены.

Третьим объектом изобретения является способ получения алкил сульфаминовых кислот общей формулы (3):

R1 = алкил с числом атомов углерода от 1 до 25; алкил, замещенный функциональными группами, гетероатомами, гетероциклами и др. с числом атомов углерода от 1 до 25; циклоалкил с числом атомов углерода в цикле от 3 до 15; циклоалкил, замещенный функциональными группами, с числом атомов углерода в цикле от 3 до 15; арил; гетероцикл;

R2 = алкил с числом атомов углерода от 1 до 25; алкил, замещенный функциональными группами, гетероатомами, гетероциклами и др. с числом атомов углерода от 1 до 25; циклоалкил с числом атомов углерода в цикле от 3 до 15; циклоалкил, замещенный функциональными группами, с числом атомов углерода в цикле от 3 до 15; арил; гетероцикл;

или R1, R2 образуют гетероцикл вместе с атомом азота, к которому они присоединены.

Соединения общей формулы (1) используются в качестве полупродуктов в синтезе фармацевтических препаратов US 20060224004, ЕР 2313424, US 6713465, ЕР 2221313, фармацевтических препаратов: JP 32000544 и сурфактантов SU 859356.

Известен способ получения соединений общей формулы (1) взаимодействием соответствующих спиртов или фенолов с комплексами третичных аминов и триоксидом серы общей формулы (2) в различных растворителях, таких как: хлористый метилен, хлороформ, четыреххлористый углерод или диметилформамид. (S. Bernstein, S. Solomon; Chemical and Biological Aspects of Steroid Conjugates; 1970)

Известен также способ получения соединений общей формулы (1) с использованием соединений общей формулы (2) на примерах следующий комплексов третичных аминов и триоксида серы: комплекс триметиламина и триоксида серы (ЕР 2221313).

Известен также способ получения соединений общей формулы (1) с использованием соединений общей формулы (2) на примерах следующий комплексов комплекс триэтиламина и триоксида серы (US 6713465).

Известен также способ получения соединений общей формулы (1) с использованием соединений общей формулы (2) на примерах следующий комплексов комплекс пиридина и триоксида серы (ЕР 2313424).

К недостаткам вышеприведенных способов относятся: использование заранее приготовленных комплексов третичных аминов и триоксида серы общей формулы (2), обладающих повышенной чувствительностью к влаге, ассортимент соединений общей формулы (2) ограничен их коммерческой доступностью, что сокращает ассортимент соединений общей формулы (1).

Известен способ (US 2642427) получения соединений общей формулы (1) взаимодействием аммонийных солей арилсерных кислот с разнообразными аминами.

К недостаткам этого способа относятся: необходимость получать соответствующие аммонийные соли арилсерных кислот, проведение реакции с использованием большого избытка амина и трудоемкая процедура изолирования конечного продукта общей формулы (1).

Известен так же способ получения аммонийных солей алкил(арил)серных кислот (US 2917522), взаимодействием сульфаминовой кислоты с соответствующим спиртом или фенолом в избытке пиридина при нагревании.

К недостаткам этого метода относятся: длительность проведения реакции и трудоемкая процедура изолирования аммонийных солей алкил(арил) серных кислот.

Известен также US 20060224004 способ получения аммонийных солей алкил(арил)серных кислот взаимодействием сульфаминовой кислоты с соответствующим спиртом или фенолом в диметилформамиде при нагревании.

К недостаткам этого метода относятся: использование избытка диметил формами да и использование избыточного количества ацетона для выделения аммонийных солей соответствующих алкилсерных кислот, длительность и трудоемкость осуществления процесса.

Наиболее близким к предлагаемому способу является способ получения соединений общей формулы (1) посредством взаимодействия соответствующих спиртов или фенолов с комплексами третичных аминов и триоксидом серы общей формулы (2), приведенный в ЕР 2221313.

Недостатком приведенного способа является сложность процесса, заключающаяся в использовании заранее полученных комплексов третичных аминов и триоксида серы, которые являются гигроскопичными и неустойчивыми соединениями, и ограниченность области применения.

Цель предложенного способа является упрощение процесса получения соединений общей формулы (1) и расширение их ассортимента.

Нами предложен способ получения соединений общей формулы (1) по следующей цепочке реакций. Взаимодействием диалкиламидов общей формулы (4) с алкилхлорсульфонатами общей формулы (5) получают комплексы диалкиламидов и триоксида серы общей формулы (6).

Взаимодействием соединений общей формулы (6) с третичными аминами получают соединения общей формулы (2), взаимодействием с первичными или вторичными аминами получают соединения общей формулы (3).

Полученные соединения общей формулы (2) или (3) могут быть выделены в чистом виде или же могут быть использованы сразу же без выделения для получения соединений общей формулы (1) взаимодействием со спиртами или фенолами, при этом избыток амида общей формулы (6) служит растворителем для исходных соединений. Соединения общей формулы (1) выделяют осаждением из реакционной смеси подходящим растворителем, смешивающимся с амидами общей формулы (4), на пример: ацетоном, метилэтилкетоном, ацетонитрилом и др.

Предложенный способ отличается от известного тем, что соединения общей формулы (2), получают взаимодействием между соединениями общей формулы (6) и третичными аминами, соединения общей формулы (3), получают взаимодействием между соединениями общей формулы (6) и первичными или вторичными аминами, а так же заменой триоксида серы, используемого для получения соединений общей формулы (6), на соединения общей формулы (5), а так же использованием соединений общей формулы (3) для получения соединений общей формулы (1).

Преимуществом предложенного способа является упрощение процесса получения соединений общей формулы (1), (2) и (3), а так же расширение ассортимента соединений общей формулы (1), (2) и (3).

Примеры

Пример 1.

К 2,5 мл диметилформамида добавляли 2,5 мл метилхлорсульфоната, затем 3,9 мл триэтиламина. После к полученному осадку добавляли 5 мл ацетона, осадок отфильтровывали и сушили на воздухе. Получено 4 г (77%) комплекса триэтиламина и триоксида серы. Найдено (%): С 39,69; Н 8,30; N 7,76; S 17,60 C6H15O3NS. Вычислено (%): С 39,76; Н 8,34; N 7,73; S 17,69 [BP 755461]

Пример 2.

К 5 мл диметилформамида добавляли 1 мл метилхлорсульфоната, затем 1,2 мл метилморфолина, после к реакционной смеси было добавлено 15 мл ацетона и выпавший осадок отфильтровали, сушили на воздухе. Получено 1,4 г (68%) комплекса метилморфолина и триоксида серы. Найдено (%): С 13,10; Н 6,09; N 7,76; S 17,61 C5H11O4NS. Вычислено (%): С 13,14; Н 6,12; N 7,73; S 17,69 [US 2402674]

Пример 3.

К 5 мл диметилформамида добавляли 0,7 мл метилхлорсульфоната, затем 0,7 мл морфолина, полученный осадок затирали с 10 мл ацетона и отфильтровали, сушили на воздухе. Получено 1,1 г (82%) морфолинсульфоновой кислоты. Найдено (%): С 28,69; Н 5,39; N 8,36; S 19,16 C4H9O4NS. Вычислено (%): С 28,74; Н 5,43; N 8,38; S 19,18 [JP 3452 (1966)]

Пример 4.

К 2 мл диметилформамида добавляли 0,7 мл метилхлорсульфоната, затем вносили 2 мл 1 N раствора триметиламина в диметилформамиде и 0,78 г урсодеоксихолевой кислоты. После завершения реакции к реакционной смеси добавляли 10 мл ацетона и выпавший продукт отфильтровывали, сушили на воздухе. Получено 1,27 г (96%) дитриметиаммонийной соли дисульфата урсодезоксихолейвой кислоты. Найдено (%): С 53,69; Н 8,89; N 4,16; S 9,60 C30H58O10N2S2. Вычислено (%):С 53,71; Н 8,71; N 4,18; S 9,56 [ЕР 2221313]

Пример 5.

К 2 мл диметлформамида добовляли 0,2 мл метилхлорсульфоната, затем 0,6 мл три-н-бутиламина и вносли 0,7 г метилового эфира холеновой кислоты. После завершения реакции к реакционной смеси добавляли 10 мл ацетона и выпавший продукт отфильтровывали, сушили на воздухе. Получено 1 г (85%) три-н-бутиламмонийной соли метилового эфира холен-3-сульфата. Найдено (%): С 67,93; Н 10,39; N 2,13; S 4,88 C37H67O6NS. Вычислено (%): С 67,95; Н 10,33; N 2,14; S 4,90

Пример 6.

К 2 мл диметлформамида добовляли 0,2 мл метилхлорсульфоната, затем 0,3 мл метилморфолина и вносли 0,7 г метилового эфира холеновой кислоты. После завершения реакции к реакционной смеси добавляли 10 мл ацетона и выпавший продукт отфильтровывали, сушили на воздухе. Получено 0,98 г (96%) метилморфолиновой соли метилового эфира холен-3-сульфата. Найдено (%): С 63,18; Н 9,05; N 2,43; S 5,68 C30H51O7NS. Вычислено (%): С 63,24; Н 9,02; N 2,46; S 5,63

Пример 7.

К 2 мл диметлформамида добовляли 0,2 мл метилхлорсульфоната, затем 0,4 мл диэтиламида никотиновой кислоты и вносли 0,7 г метилового эфира холеновой кислоты. После завершения реакции к реакционной смеси добавляли 10 мл ацетона и выпавший продукт отфильтровывали, сушили на воздухе. Получено 1,1 г (94%) диэтил амид никотината метилового эфира холен-3-сульфата. Найдено (%): С 65,01; Н 8,45; N 4,32; S 5,00 C35H54O7N2S. Вычислено (%): С 64,99; Н 8,41; N 4,30; S 4,96

Пример 8.

К 5 мл диметилформамида добавляли 0,7 мл метилхлорсульфоната, затем 0,7 мл морфолина и вносили 0,6 г Δ9(8)-гермафродиола. После завершения реакции к реакционной смеси добавляли 20 мл ацетона и выпавший продукт отфильтровывали, сушили на воздухе. Получено 1,2 г (93%) диморфолиновой соли Δ9(8)-гермофродиолдисульфата. Найдено (%): С 51,88; Н 7,71; N 4,46; S 10,28 C27H48O10N2S2. Вычислено (%): С 51,90; Н 7,74; N 4,48; S 10,26

Таким образом, нами предложен новый способ получения соединений общей формулы (1) отличающийся от известных способов расширенным ассортиментом соединений общей формулы (1), высокими выходами соединений общей формулы (1) и простотой исполнения. В сравнении с общеизвестными методами получения соединений общей формулы (1) предложенный способ выгодно отличается тем, что дорогостоящие и трудно доступные промежуточные соединения общей формулы (2) и (3) легко получаются в одностадийном процессе непосредственно перед получением соединений общей формулы (1).

Похожие патенты RU2665685C1

название год авторы номер документа
АНАЛОГИ БЕНЗОХИНОНСОДЕРЖАЩИХ АНСАМИЦИНОВ (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ (ВАРИАНТЫ) И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ РАКА (ВАРИАНТЫ) 2004
  • Адамс Джулиан
  • Гао Юнь
  • Георгес Эвангелинос Асимина Т.
  • Гренье Луи
  • Портер Джеймс Р.
  • Пэк Роджер Х.
  • Райт Джеймс Л.
RU2484086C9
АЗАГЕТЕРОЦИКЛЫ, КОМБИНАТОРНАЯ БИБЛИОТЕКА, ФОКУСИРОВАННАЯ БИБЛИОТЕКА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) 2006
  • Иващенко Александр Васильевич
  • Ильин Алексей Петрович
  • Кисель Владимир Михайлович
  • Трифиленков Андрей Сергеевич
  • Цырульников Сергей Александрович
  • Шкирандо Александр Михайлович
  • Чуракова Марина Васильевна
  • Ломакина Ирина Олеговна
  • Потапов Виктор Владимирович
  • Замалетдинова Анастасия Ильясовна
  • Ткаченко Сергей Евгеньевич
  • Кравченко Дмитрий Владимирович
  • Хват Александр Викторович
  • Окунь Илья Матусович
  • Киселев Александр Сергеевич
RU2318818C1
СОЕДИНЕНИЯ АЛКИЛИРОВАННОГО 1,3-БЕНЗОЛДИАМИНА И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ 2008
  • Стиблер Джозеф Ф.
  • Пратт Клиффорд М.
  • Абботт Рональд Д.
  • Роуланд Роберт Г.
RU2493144C2
ЗАМЕЩЕННЫЕ (2-АЗАБИЦИКЛО[3.1.0]ГЕКСАН-2-ИЛ)ПИРАЗОЛО[1.5-a]ПИРИМИДИНОВЫЕ И ИМИДАЗО[1.2-b]ПИРИДАЗИНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ КАК ИНГИБИТОРЫ КИНАЗ TRK 2019
  • Лю, Хунбинь
  • Тань, Хаохань
  • Хэ, Чэнси
  • Ван, Сяньлун
  • Лю, Цихун
  • Ли, Чжифу
  • Чжоу, Цзувэнь
  • Гао, Юйвэй
  • Цзян, Лихуа
  • Линху, Ли
  • Линь, Шу
  • Чжао, Синдун
  • Ван, Вэйбо
RU2781618C2
ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРАЗИНОПИРИМИДИНОНЫ КАК БЛОКАТОРЫ TRPA1 КАНАЛОВ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ 2014
  • Кочкаров Владимир Исхакович
  • Никитин Александр Владимирович
  • Гуреев Владимир Владимирович
  • Корокин Михаил Викторович
  • Гудырев Олег Сергеевич
  • Покровская Татьяна Григорьевна
  • Бесхмельницына Евгения Александровна
  • Кравченко Дмитрий Владимирович
  • Якушев Владимир Иванович
  • Шабельникова Анна Сергеевна
  • Иващенко Андрей Александрович
  • Шафеев Михаил Айратович
  • Корокина Лилия Викторовна
  • Покровский Михаил Владимирович
RU2603770C2
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРИРОВАННОЙ ХИРАЛЬНОЙ МОЛЕКУЛЫ 2005
  • Лопес Жозеф
  • Ражоаризон Жерар
  • Ферлю Жан-Серж
RU2389717C2
НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АМИНОДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ, ОБЛАДАЮЩИЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИМИ СВОЙСТВАМИ 2000
  • Алонсо-Алия Кристина
  • Хайль Маркус
  • Флубахер Дитмар
  • Нааб Пауль
  • Пернершторфер Йозеф
  • Шташ Йоханнес-Петер
  • Вундер Франк
  • Дембовски Клаус
  • Перцборн Элизабет
  • Шталь Эльке
RU2280025C9
НОВЫЕ МОДУЛЯТОРЫ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ 2012
  • Липфорд Грейсон Б.
  • Зепп Чарльз М.
RU2606114C2
ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРРОЛО [2,3-b] ПИРИДИН И ПИРАЗОЛО [3,4-b] ПИРИДИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ПРОТЕИНКИНАЗЫ 2020
  • Тань, Хаохань
  • Лю, Цихун
  • Лю, Бинь
  • Ли, Чжифу
  • Ван, Сяньлун
  • Чжоу, Цзувэнь
  • Чжан, Вэйпэн
  • Ван, Юньлин
  • Чжоу, Чэнлинь
  • Гао, Юйвэй
  • Цзян, Лихуа
  • Лю, Яньсинь
  • Цзоу, Цзунъяо
  • Линь, Шу
  • Юй, Кай
  • Ли, Туншуан
  • Чжао, Синдун
  • Ван, Вэйбо
RU2824583C2
НЕКОТОРЫЕ ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕИНКИНАЗЫ 2017
  • Чжао, Синдун
  • Ли, Туншуан
  • Чэнь, Чжифан
  • Тань, Жуй
  • Чэнь, Лин
  • Ван, Сяньлун
  • Ян, Лицзюнь
  • Чжоу, Цзувэнь
  • Лю, Яньсинь
  • Линь, Минь
  • Сунь, Цзин
  • Ван, Вэйбо
RU2738837C2

Реферат патента 2018 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛАММОНИЙНЫХ СОЛЕЙ АЛКИЛСЕРНЫХ КИСЛОТ

Изобретение относится к новому способу получения алкиламмонийных солей алкил(арил)серных кислот общей формулы (1),

заключающемуся в том, что взаимодействием диалкиламидов с алкилхлорсульфонатами получают комплексы диалкиламидов и триоксида серы, взаимодействием комплексов диалкиламидов и триоксида серы с третичными аминами получают комплексы третичных аминов и триоксида серы общей формулы (2), взаимодействием комплексов диалкиламидов и триоксида серы с первичными или вторичными аминами получают алкилсульфаминовые кислоты общей формулы (3). Взаимодействием соответствующих спиртов или фенолов с соединениями общей формулы (2) или же соединениями общей формулы (3) получают соединения общей формулы (1). Предлагаемый способ упрощает процесс получения соединений общей формулы (1), (2) и (3), а также расширяет ассортимент соединений общей формулы (1), за счет расширения ассортимента соединений общей формулы (2) и (3). 8 пр.

Формула изобретения RU 2 665 685 C1

Способ получения алкиламмонийных солей алкил(арил) серных кислот общей формулы (1),

где R1 = алкил с числом атомов углерода от 1 до 25; алкил, замещенный функциональными группами, гетероатомами, гетероциклами и др. с числом атомов углерода от 1 до 25; циклоалкил с числом атомов углерода в цикле от 3 до 15; циклоалкил, замещенный функциональными группами, с числом атомов углерода в цикле от 3 до 15; полициклоалкил с числом атомов углерода в цикле от 3 до 15 и числом циклов от 2 до 15; полициклоалкил, замещенный функциональными группами, с числом атомов углерода в цикле от 3 до 15 и числом циклов от 2 до 15; арил; гетероцикл;

R2 = алкил с числом атомов углерода от 1 до 25; алкил, замещенный функциональными группами, гетероатомами, гетероциклами и др. с числом атомов углерода от 1 до 25; циклоалкил с числом атомов углерода в цикле от 3 до 15; циклоалкил, замещенный функциональными группами, с числом атомов углерода в цикле от 3 до 15; арил; гетероцикл;

R3 = алкил с числом атомов углерода от 1 до 25; алкил, замещенный функциональными группами, гетероатомами, гетероциклами и др. с числом атомов углерода от 1 до 25; циклоалкил с числом атомов углерода в цикле от 3 до 15; циклоалкил, замещенный функциональными группами, с числом атомов углерода в цикле от 3 до 15; арил; гетероцикл;

R4 = алкил с числом атомов углерода от 1 до 25; алкил, замещенный функциональными группами, гетероатомами, гетероциклами и др. с числом атомов углерода от 1 до 25; циклоалкил с числом атомов углерода в цикле от 3 до 15; циклоалкил, замещенный функциональными группами, с числом атомов углерода в цикле от 3 до 15; арил; гетероцикл

или R3, R4 образуют гетероцикл вместе с атомом азота, к которому они присоединены;

взаимодействием диалкиламидов общей формулы (4) с алкилхлорсульфонатами общей формулы (5) получают комплексы диалкиламидов и триоксида серы общей формулы (6),

и с последующим взаимодействием соединений общей формулы (6) с третичными аминами получают соединения общей формулы (2), взаимодействием с первичными или вторичными аминами получают соединения общей формулы (3),

полученные соединения общей формулы (2) или (3) могут быть выделены в чистом виде или же могут быть использованы сразу же без выделения для получения соединений общей формулы (1) взаимодействием со спиртами или фенолами, при этом избыток амида общей формулы (6) служит растворителем для исходных соединений, соединения общей формулы (1) выделяют осаждением из реакционной смеси подходящим растворителем, смешивающимся с амидами общей формулы (4),

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2018 года RU2665685C1

ФОТОЭНЕРГЕТИЧЕСКАЯ УСТАНОВКА И СПОСОБ ОБЛУЧЕНИЯ ФОТОПРЕОБРАЗОВАТЕЛЕЙ 2001
  • Антонюк О.Б.
  • Васильченко Ю.В.
RU2221313C2
Алканоламиновые соли алкилсульфатов в качестве поверхностно-активных веществ 1979
  • Головин Борис Александрович
  • Боляновский Дмитрий Михайлович
  • Головина Нина Ивановна
  • Безносов Александр Николаевич
  • Бронштейн Леонид Яковлевич
  • Федоров Борис Александрович
SU859356A1

RU 2 665 685 C1

Авторы

Козлов Сергей Викторович

Даты

2018-09-04Публикация

2017-09-18Подача