Настоящее изобретение относится к композиции для местного применения, состоящей из двух отдельных фаз, водной фазы и масляной фазы, которая легко эмульгируется при встряхивании и которая претерпевает быстрое разделение фаз после того, как встряхивание прекращают. Настоящее изобретение также относится к применению указанной композиции в косметических препаратах или в дерматологии и, в особенности, для удаления макияжа, для очистки и/или ухода как за кожей тела, так и за кожей лица, и, в частности, губ и/или глаз, и/или для ухода за волосами.
Композиции подобного типа, состоящие из двух отдельных фаз, в частности, водной фазы и масляной фазы, которые разделены и не эмульгируются друг в друге в состоянии покоя, как правило, называют "двухфазными композициями". Они отличаются от эмульсий тем, что когда они находятся в состоянии покоя, две фазы разделяются вместо того, чтобы эмульгироваться одна в другой. Таким образом, две фазы разделены в состоянии покоя одной границей раздела, в то время как в эмульсии одна из фаз диспергирована в другой в виде множества капель, а потому имеется множество границ раздела, при этом указанные границы раздела обычно стабилизированы эмульгирующими поверхностно-активными веществами и/или эмульгирующими полимерами. Применение двухфазных композиций требует предварительного встряхивания для того, чтобы получить индивидуальную эмульсию. Указанная эмульсия должна быть достаточно высокого качества и быть стабильной, чтобы позволить осуществить гомогенное применение указанных двух фаз, но таким образом, чтобы в состоянии покоя две фазы быстро разделились и восстановили свое исходное состояние, и это явление более широко известно как "разделение фаз".
Быстрое разделение (или расслоение) двух фаз после их использования является одним из желаемых свойств двухфазных композиций. В частности, быстрое разделение фаз желательно по многим причинам, в частности, потому, что плохое разделение двух фаз воспринимается пользователями как не эстетичное.
Кроме того, настоятельно необходимо получать чистые, т.е. прозрачные композиции, поскольку, как и в случае воды, прозрачность является признаком беспримесности и, следовательно, чистоты. Так как, пользователи особенно ценят прозрачные композиции, то указанные композиции, как правило, поставляются в прозрачных контейнерах, и непрозрачность двух фаз оказывает негативное влияние эстетическое восприятие.
Применение в двухфазных композициях силиконовых масел, таких как циклопентасилоксан, например, в подходящем количестве позволяет получать двухфазные композиции, состоящие из двух отдельных несмешивающихся фаз, которые образуют, после встряхивания, эмульсии, сохраняя при этом желаемые свойства двухфазных композиций, т.е. быстрое разделение фаз на две прозрачные фазы.
Двухфазные композиции на основе циклических силиконовых масел уже были описаны, например, в документах ЕР 0370856 и ЕР 0603080, в частности, для удаления декоративной косметики с глаз.
Кроме того, потребители все чаще ищут косметические продукты, изготовленные на основе природных компонентов или компонентов природного происхождения, в частности, на основе веществ, не содержащих каких-либо летучих кремнийорганических соединений.
В документе FR 2939662, в частности, предлагаются двухфазные композиции на основе масел, отличных силиконовых масел, состоящие из двух отдельных несмешивающихся фаз, которые образуют, после встряхивания, эмульсии, сохраняя при этом желаемые свойства двухфазных композиций, т.е. быстрое разделение на две прозрачные фазы с резкой границей раздела.
Однако в зависимости от используемых масел, отличных от силиконовых масел, могут образовываться маленькие капельки, которые остаются на стенках прозрачного контейнера, как для водной фазы, так и для масляной фазы. Этот феномен является визуально неприятным.
Таким образом, существует потребность в двухфазной композиции, состоящей из двух отдельных несмешивающихся фаз, включающих малое количество или вообще не включающих кремнийорганических соединений, которая после встряхивания образует эмульсию, сохраняя при этом желаемые свойства двухфазных композиций, т.е. быстрое разделение на две прозрачные фазы, образование резкой границы раздела после возвращения в состояние покоя без появления капель, которые могут оставаться на стенках прозрачного контейнера.
Авторы настоящего изобретения неожиданно обнаружили, что можно получить прозрачную двухфазную композицию, включающую малое количество или не включающую кремнийорганических соединений, которая после встряхивания образует эмульсию и которая вновь быстро разделяется на две прозрачные фазы, имеющие резкую границу раздела и не образует капель, которые остаются на стенках прозрачного сосуда, с помощью комбинации разветвленных алканов, содержащих от 8 до 18 атомов углерода, и поверхностно-активного вещества, которое представляет собой жидкость при комнатной температуре (20-25°С) и при атмосферном давлении, имеет HLB < 8 и выбрано из производных сахаров.
Более конкретно, объектом настоящего изобретения является композиция, состоящая из водной фазы и масляной фазы, которые разделены и прозрачны, и содержащая, по меньшей мере, одно поверхностно-активное вещество, которое представляет собой жидкость при комнатной температуре (20-25°С) и при атмосферном давлении (760 мм рт. ст., или 1,013⋅105 Па), имеет HLB<8 и выбрано из сложных эфиров жирных кислот и сахаров и алкилполиглюкозидов, по меньшей мере, один разветвленный алкан, содержащий от 8 до 18 атомов углерода, и от 0 до 4% масс. силиконовых масел от общей массы композиции.
Композиция по настоящему изобретению обладает такой же эффективность удаления макияжа и лучшими органолептическими свойствами, в частности, она оставляет меньше жирных следов на коже.
Поскольку композиция по настоящему изобретению предназначена для местного применения, она включает физиологически приемлемую среду, т.е. носитель, который совместим с кожей, слизистыми оболочками, волосами и кожей головы.
Композиция по настоящему изобретению содержит, по меньшей мере, водную фазу и масляную фазу, которые отделены друг от друга. Указанные две фазы разделены, т.е. они различимы друг относительно друга в состоянии покоя, а граница между указанными двумя фазами является вполне резкой. Они прозрачны в состоянии покоя, а когда композицию взбалтывают перед употреблением, полученная смесь представляет собой эмульсию одной фазы в другой. Указанные две фазы могут быть или могут не быть окрашенными.
В данном описании выражение "по меньшей мере, один" эквивалентно выражению "один или несколько", и, если не указано иное, границы диапазона значений включены в указанный диапазон значений.
Термин "прозрачный" означает, что фаза имеет мутность меньше или равно 300 NTU. Прозрачность композиции может быть измерена ее помутнением, а NTU (нефелометрическая единица мутности) является единицей измерения мутности композиции. Измерение мутности можно осуществить, например, с помощью модели 2100P турбидиметра от компании Hach Company, а трубками, используемыми для измерения, являются трубки AR397A, номер по каталогу 24347-06. Измерения проводят при комнатной температуре (от 20°C до 25°C). Две отдельные фазы композиции по настоящему изобретению в общем случае имеют мутность в интервале от 0,1 до 300 NTU и, предпочтительно, от 1 до 100 NTU.
Водная фаза
Водная (или гидрофильная) фаза композиции по настоящему изобретению, предпочтительно, представляет собой воду.
Количество водной фазы может находиться в диапазоне от 50% до 80% масс. и, предпочтительно, в диапазоне от 55% до 70% масс. по отношению к общей массе композиции. Вода может составлять всю водную фазу или часть водной фазы, и она, как правило, составляет, по меньшей мере, 50% масс. от общей массы композиции.
Используемая вода может представлять собой стерильную деминерализованную воду и/или душистую цветочную воду, такую как розовая вода, вода с запахом василька, вода с запахом ромашка или вода с запахом липового цвета, и/или природную родниковую воду или минеральную воду из природного источника, например: вода Vittel, вода из водохранилища Vichy, вода Uriage, вода Roche Posay, вода Bourboule, вода Enghien-les-Bains, вода Saint Gervais-les-Bains, вода Néris-les-Bains, вода Allevar-les-Bains, вода Digne, вода Maizières, вода Neyrac-les-Bains, вода Lons-le-Saunier, вода Eaux Bonnes, вода Rochefort, вода Saint Christau, вода Fumades, вода Tercis-les-Bains и вода Avene. Водная фаза может также включать восстановленную родниковую воду, т.е. воду, содержащую микроэлементы, такие как цинк, медь, магний и т.п., которые воссоздают характеристики родниковой водой.
Водная (или гидрофильная) фаза композиции по настоящему изобретению может также содержать любую водорастворимую или диспергируемую в воде добавку. Растворимыми в воде добавками, которые следует отметить, являются полиолы, содержащие от 2 до 8 атомов углерода. Термин "полиол" следует понимать как означающий любую органическую молекулу, включающую, по меньшей мере, две свободные гидроксильные группы. Примеры полиолов, которые следует упомянуть, включают глицерин, гликоли, например, бутиленгликоль, пропиленгликоль, изопренгликоль, дипропиленгликоль, гексиленгликоль, полиэтиленгликоль и полипропиленгликоль. В соответствии с конкретным вариантом осуществления настоящего изобретения, полиол выбран из глицерина и гексиленгликоля. Полиолом, предпочтительно, является гексиленгликоль.
Полиолы могут присутствовать в композиции по настоящему изобретению в количестве от 0,1% до 60% масс., предпочтительно, в диапазоне от 0,5% до 50%, более предпочтительно, от 2% до 30% масс., а еще более предпочтительно, от 3% до 20% масс. по отношению к общей массе композиции.
Растворимые в воде добавки, которые также следует упомянуть, включают в себя первичные спирты, т.е. спирты, содержащего от 1 до 6 атомов углерода, такие как этанол и изопропанол. Предпочтительным является этанол. Указанный спирт может присутствовать в количестве, которое, например, меньше или равно 40% масс. и, предпочтительно, находится в пределах от 0,1% до 20% масс. по отношению к общей массе композиции. Добавление подобного спирта может оказаться особенно целесообразным, когда композицию по настоящему изобретению используют в качестве средства для тела или волос.
Масляная фаза
Масляная фаза обычно составляет от 20% до 50%, предпочтительно, от 25% до 45% масс., а еще более предпочтительно, от 30% до 40% масс. от общей массы композиции.
Масляная фаза композиции по настоящему изобретению включает, по меньшей мере, один разветвленный алкан, содержащий от 8 до 18 атомов углерода, предпочтительно, от 12 до 16 атомов углерода.
В соответствии с конкретным вариантом осуществления настоящего изобретения, разветвленный(ые) алкан(ы), содержащий(ие) от 8 до 18 атомов углерода, выбран(ы) из C8-С18 изоалканов (также известных как изопарафины), таких как изододекан, изодекан или изогексадекан, например, из изопарафинов, поставляемых на рынок компанией Exxon Chemical под торговым названием Isopar, или масел, поставляемых на рынок компанией Presperse под торговым названием Permethyl, а также изогексадекана и изододекана, поставляемых на рынок компанией Ineos.
В соответствии с конкретным вариантом осуществления настоящего изобретения, разветвленные алканы, содержащие от 8 до 18 атомов углерода, которые присутствуют в композиции в количестве, по меньшей мере, равном 40% масс. и, предпочтительно, в количестве от 45% до 100% масс. по отношению к общей массе масляной фазы.
Кроме того, композиция по настоящему изобретению содержит меньше чем 4% масс. силиконовых масел от общей массы композиции, предпочтительно, меньше чем 3%, более предпочтительно, меньше чем 2%, еще более предпочтительно, меньше чем 1% масс. и, наиболее предпочтительно, меньше чем 0,5% масс. силиконовых масел. Композиция по настоящему изобретению, предпочтительно, не содержит силиконовых масел.
Термин "силиконовое масло" обозначает масло, содержащее, по меньшей мере, один атом кремния, и в частности, обозначает группы Si-O.
Примеры силиконовых масел, которые следует упомянуть, включают летучие силиконовые масла, такие как циклополидиметилсилоксаны (обозначение INCI: циклометикон), такие как циклопентасилоксан, циклогексасилоксан, октаметилциклотетрасилоксан, декаметилциклопентасилоксан, додекаметилциклогексасилоксан; линейные кремнийорганические соединения, такие как гептаметилгексилтрисилоксан, гептаметилоктилтрисилоксан, гексаметилдисилоксан, октаметилтрисилоксан, декаметилтетрасилоксан или додекаметилпентасилоксан; нелетучие силиконовые масла, такие как полиметилсилоксаны (PDMS) и фенилполиметилсилоксаны, такие как фенилтриметиконы, фенилдиметиконы, фенилтриметилсилоксидифенилсилоксаны, дифенилдиметиконы, дифенилметилдифенилтрисилоксаны, 2-фенилэтилтриметил силоксисиликаты и полиметилфенилсилоксаны; полисилоксаны, модифицированные жирными кислотами, жирными спиртами или полиоксиалкиленами, и их смеси.
Композиция по настоящему изобретению может также содержать, по меньшей мере, одно дополнительное масло, отличное от силиконового масла, отличное от разветвленных алканов, которое содержит от 8 до 18 атомов углерода. Дополнительные масла, отличные от силиконовых масел, могут быть выбраны из масел на основе летучих или нелетучих углеводородов, отличных от разветвленных алканов, которые содержат от 8 до 18 атомов углерода.
Термин "масло на основе углеводородов" обозначает масло, образованное в основном из или даже целиком состоящее из атомов углерода и водорода и, возможно, атомов кислорода и азота и не включающее атомы кремния или фтора; оно может содержать сложноэфирные, простые эфирные, аминовые или амидные группы.
Термин "летучий" относится к соединению, которое может испариться при контакте с кожей в течение менее одного часа при комнатной температуре и атмосферном давлении. Летучее масло представляет собой летучее косметическое масло, которое является жидкостью при комнатной температуре, в частности, представляет собой косметическое масло, имеющее отличное от нуля давление паров при комнатной температуре и атмосферном давлении, в частности, имеющее давление паров в диапазоне от 0,13 Па до 40000 Па (от 10-3 до 300 мм рт. ст.), предпочтительно, в диапазоне от 1,3 Па до 13000 Па (от 0,01 до 100 мм рт. ст.) и, предпочтительно, в диапазоне от 1,3 Па до 1300 Па (от 0,01 до 10 мм рт. ст.).
Примеры масел, отличных от силиконовых масел, которые могут быть использованы в композиции по настоящему изобретению, включают:
- масла на основе углеводородов растительного происхождения, такие как пергидросквален, жидкие триглицериды жирных кислот, содержащих от 4 до 10 атомов углерода, такие как триглицериды гептановой или октановой кислоты, или, в качестве альтернативы, например, подсолнечное масло, кукурузное масло, соевое масло, тыквенное масло, масло из виноградных косточек, кунжутное масло, масло фундука, абрикосовое масло, масло макадамии, масло каранкса, масло кориандра, касторовое масло, масло авокадо, триглицериды каприловой/каприновой кислоты, такие как триглицериды, которые поставляются на рынок компанией Stearineries Dubois, или триглицериды, которые поставляются на рынок компанией Dynamit Nobel под названием Miglyol 810, 812 и 818, масло жожоба и масло масличного дерева;
- синтетические сложные и простые эфиры, в частности, эфиры жирных кислот и/или жирных спиртов, например, масла формул R1COOR2 и R1OR2, в которых R1 обозначает остаток жирной кислоты, содержащий от 7 до 29 атомов углерода, а R2 обозначает разветвленную или неразветвленную углеводородную цепь, содержащую от 3 до 30 атомов углерода, например, пурцеллиновое масло, изононил изононаноат, изопропилмиристат, изопропилпальмитат, 2-этилгексил пальмитат, 2-октилдодецил стеарат, изоцетил стеарат, 2-октилдодецил эрукат или изостеарил изостеарат; гидроксилзамещенные сложные эфиры, например, изостеарил лактат, октил гидростеарат, октилдодецил гидростеарат, диизостеарил малат, триизоцетил цитрат и жирные алкил гептаноаты, октаноаты и деканоаты; сложные эфиры полиолов, например, диоктаноат пропиленгликоля, дигептаноат неопентилгликоля и диизононаноат диэтиленгликоля; и сложные эфиры пентаэритрита, например пентаэритритил тетраизостеарат;
- летучие или нелетучие, линейные или разветвленные углеводороды, природного происхождения или синтетические, а также их производные, отличные от разветвленных алканов, содержащих от 8 до 18 атомов углерода, такие как жидкое вазелиновое масло и гидрированный полиизобутен, такой как масло Parleam®; летучие линейные алканы, содержащие от 7 до 17 атомов углерода, такие как ундекан или тридекан;
- жирные спирты, которые являются жидкими при комнатной температуре, содержащие от 8 до 26 атомов углерода, например, октилдодеканол, 2-бутилоктанол, 2-гексилдеканол, 2-ундецилпентадеканол или олеиловый спирт.
В соответствии с конкретным вариантом осуществления настоящего изобретения, указанная композиция содержит, по меньшей мере, одно дополнительное масло, отличное от силиконового масла, выбранное из следующих масел на основе углеводородов: сложные эфиры жирных кислот, содержащие от 8 до 30 атомов углерода, такие как изодецил неопентаноат, изопропилмиристат, изопропилпальмитат, 2-этилгексил пальмитат, 2-октилдодецил стеарат или изоцетил стеарат; линейные углеводороды, такие как масло Parleam® и жидкое вазелиновое масло, летучие линейные алканы, содержащие от 7 до 17 атомов углерода, такие как ундекан или тридекан. Среди летучих линейных алканов, содержащих от 7 до 17 атомов углерода, в частности, от 9 до 15 атомов углерода и, более предпочтительно, от 11 до 13 атомов углерода, следует отметить такие алканы, как алканы, которые описаны в патентных заявках WO 2007/068371 или WO 2008/155059 компании Cognis (смеси различных алканов, отличающихся, по меньшей мере, на один атом углерода). Указанные алканы получают из жирных спиртов, которые, в свою очередь, получают из кокосового масла или пальмового масла.
В качестве примеров линейных алканов, которые пригодны для использования в настоящем изобретении, можно назвать н-гептан (С7), н-октан (С8), н-нонан (С9), н-декан (С10), н-ундекан (С11), н-додекан (С12), н-тридекан (С13) и н-тетрадекан (С14), а также их смеси. В соответствии с конкретным вариантом осуществления настоящего изобретения, летучий линейный алкан выбран из н-нонана, н-ундекана, н-додекана, н-тридекана и н-тетрадекана и их смесей.
В соответствии с одним предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения, можно указать смесь н-ундекана (С11) и н-тридекана (С13), полученную в примерах 1 и 2 патентной заявки WO 2008/155059 компании Cognis.
В соответствии с другим вариантом осуществления настоящего изобретения, композиция не содержит каких-либо дополнительных масел, отличных от силиконового масла. В этом варианте осуществления настоящего изобретения композиция включает лишь масла, выбранные из разветвленных алканов, содержащих от 8 до 18 атомов углерода, по отдельности или в виде смеси.
В композиции по настоящему изобретению, для всех масел вместе взятых, общее количество масла (масел) может находиться в диапазоне, например, от 20% до 50% масс. и, предпочтительно, от 30% до 45% масс. по отношению к общей массе композиции, а общее количество летучих масел может находиться в диапазоне, например, от 0 до 50% масс., предпочтительно, от 5% до 40% масс., а еще более предпочтительно, от 5% до 30% масс. по отношению к общей массе композиции.
В соответствии с конкретным вариантом осуществления настоящего изобретения, массовое отношение между водной фазой и масляной фазой находится в диапазоне от 55/45 до 80/20, а более предпочтительно, находится в диапазоне от 50/50 до 70/30.
Указанное массовое отношение регулируют в соответствии с требуемыми косметическими свойствами и таким образом, чтобы температура замерзания композиция была меньше 4°C.
Поверхностно-активные вещества
Композиция по настоящему изобретению содержит, по меньшей мере, одно поверхностно-активное вещество, которое является жидкостью при комнатной температуре (20-25°С) и при атмосферном давлении (760 мм рт. ст. или 1,013∙105 Па) с HLB<8 и выбрано из сложных эфиров жирных кислот с сахарами и алкилполиглюкозидов.
Термин "HLB" хорошо известен специалистам в данной области техники, и обозначает гидрофильно-липофильный баланс поверхностно-активного вещества. HLB или гидрофильно-липофильный баланс поверхностно-активного вещества, используемого в соответствии с настоящим изобретением, может быть определен по методу Гриффина или методу Дэвиса.
Диапазон простирается от 0 до 20 (граничные значения входят, в противном случае молекулы уже не являются поверхностно-активными веществами). Чем больше величина, тем больше растворимость в воде, и наоборот, чем меньше величина, тем больше сродство поверхностно-активного вещества к маслу.
Значение HLB по Гриффину определяется в публикации J. Soc. Cosm. Chem. 1954 (Vol. 5), pp. 249-256 или же HLB определяют экспериментально, как описано в публикации авторов F. Puisieux и M. Seiller, озаглавленной Galenica 5: Les systèmes dispersés - Tome I - Agents de surface et émulsions - Chapitre IV - Notions de HLB et de HLB critique, pp. 153-194 - paragraphe 1.1.2. Détermination de HLB par voie expérimentale [Экспериментальное определение HLB], pp. 164-180.
Преимущественно, следует принимать во внимание расчетные значения HLB.
Расчетное значение HLB определяется как следующий коэффициент:
расчетное значение HLB=20 × молярная масса гидрофильной части/общая молярная масса.
Определение значения HLB по Дэвису заключается в суммировании гидрофильных и липофильных вкладов, которые вносит каждая из структурных групп поверхностно-активного вещества:
HLB=Σ HLBгидрофильные группы - Σ HLBгидрофобные группы+7
Таким образом, HLB поверхностно-активного вещества равняется сумме значений HLB гидрофильных групп минус сумма значений HLB гидрофобных групп плюс 7.
Существуют таблицы значений HLB для различных стандартных групп, которые могут быть найдены, в частности, в следующей монографии: Surfactants in Cosmetics, second edition, surfactant science series volume 68, edited by Martin M.Rieger & Linda D.Rhein, p. 134, table 4.
В соответствии с конкретным вариантом осуществления настоящего изобретения, поверхностно-активные вещества, которые являются жидкими при комнатной температуре и при атмосферном давлении и имеют величину HLB<8, содержат одну или несколько линейных или разветвленных, насыщенных или ненасыщенных цепей на основе углеводородов, содержащих от 11 до 44 атомов углерода, предпочтительно, от 12 до 24 атомов углерода, еще более предпочтительно, от 16 до 22 атомов углерода и, наиболее предпочтительно, от 18 до 20 атомов углерода.
Термин "цепь на основе углеводородов" означает группу, образованную в основном из или даже состоящую из атомов углерода и водорода и, возможно, атомов кислорода и азота, и не содержащую атомов кремния или фтора; она может включать сложный эфир, простой эфир, аминовые или амидные группы.
Сложные эфиры сахаров с жирными кислотами
Сложные эфиры сахаров с жирными кислотами могут представлять собой сложные моноэфиры или сложные полиэфиры жирной кислоты и сахара или алкилзамещенного сахара. Они могут содержать оксиалкильные группы, например, оксиэтильные и/или оксипропильные группы, или же полиглицерильные группы.
Сложные эфиры могут быть выбраны из группы, включающей сложные эфиры или смеси сложных эфиров C11-C22 и, предпочтительно, С12-С20 жирных кислот, необязательно, с одной или несколькими ненасыщенными связями, и сахара (сахарозы), мальтозы, глюкозы, фруктозы или ксилозы, и сложные эфиры или смеси сложных эфиров C11-C22 и, предпочтительно, С12-С20 жирных кислот, необязательно с одной или несколькими ненасыщенными связями, и (С1-С4-алкил)глюкозы, такой как метилглюкоза, и их смеси.
В соответствии с конкретным вариантом осуществления настоящего изобретения, С11-С22 (предпочтительно, С12-С20, еще более предпочтительно, С14-С20 и, наиболее предпочтительно, С16-С18) жирные кислоты, образующие жирный фрагмент сложных эфиров, которые могут быть использованы по настоящему изобретению, включают линейную или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную углеводородную цепь, содержащую от 11 до 22 атомов углерода (предпочтительно от 12 до 20 атомов углерода, еще более предпочтительно, от 14 до 20 атомов углерода и, наиболее предпочтительно, от 16 до 18 атомов углерода). Жирный фрагмент сложных эфиров может быть выбран, в частности, из стеаратов, бегенатов, кокоатов, арахидонатов, пальмитатов, миристатов, лауратов, капратов, олеатов и их смесей. Преимущественно, используют олеаты.
Согласно другому предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения, фрагмент сахара эфира жирной кислоты с сахаром может включать C1-C4 алкильную группу. Он выбран, например, из сахарозы, мальтозы, глюкозы, фруктозы, маннозы, галактозы, арабинозы, ксилозы, лактозы, трегалозы и метилглюкозы. Предпочтительно используют сахарозу, глюкозу и метилглюкозу, а еще более предпочтительно, используют метилглюкозу.
В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения, С11-С22 (предпочтительно, С12-С20, еще более предпочтительно, С14-С20, и наиболее предпочтительно, С16-С18) жирные кислоты, образующие жирный фрагмент сложных эфиров, которые могут быть использованы в соответствии с настоящим изобретением, включают ненасыщенную линейную углеводородную цепь, содержащую от 11 до 22 атомов углерода (предпочтительно от 12 до 20, еще более предпочтительно, от 14 до 20, а наиболее предпочтительно, от 16 до 18).
В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения, сложные эфиры жирной кислоты и сахара, образуются по реакции жирной кислоты, в которой жирный фрагмент включает ненасыщенную линейную цепь на основе углеводорода, содержащую от 12 до 24 атомов углерода и, предпочтительно, от 16 до 20 атомов углерода, и (С1-С4 алкил)сахара.
Предпочтительно, сложные эфиры жирной кислоты и сахара представляют собой сложные диэфиры.
В частности, сложный эфир жирной кислоты и сахара выбран из диолеата метилглюкозы.
Примером диолеата метилглюкозы, который можно упомянуть, является промышленный продукт, выпускаемый компанией Lubrizol под названием Glucate DO Emulsifier, значение HLB которого, рассчитанное по методу Дэвиса, равно -1,275.
Алкилполиглюкозиды
Алкилполиглюкозид(ы), используемый(ые) в контексте настоящего изобретения, может быть или не может быть полиалкоксилированным.
В соответствии с конкретным вариантом осуществления настоящего изобретения, алкилполиглюкозиды выбраны из соединений, имеющих следующую общую формулу:
RO-(G)а,
где R обозначает насыщенную или ненасыщенную, линейную или разветвленную цепь на основе углеводорода, содержащую от 12 до 44 атомов углерода, группа G обозначает остаток сахарида, содержащего от 5 до 6 атомов углерода, и а обозначает число в диапазоне от 1 до 10, предпочтительно, от 1 до 5 и, еще более предпочтительно, а принимает значение 1.
В соответствии с конкретным вариантом осуществления настоящего изобретения, R обозначает разветвленный алкильный радикал, содержащий от 12 до 44 атомов углерода, предпочтительно, от 16 до 36 атомов углерода и, более предпочтительно, от 18 до 22 атомов углерода.
В соответствии с другим конкретным вариантом осуществления настоящего изобретения, остаток сахарида выбран из глюкозы, декстрозы, сахарозы, фруктозы, галактозы, мальтозы, мальтотриозы, лактозы, целлобиозы, маннозы, рибозы, декстрана, талозы, аллозы, ксилозы, левоглюкана, целлюлозы, крахмала и метилглюкозы. Более предпочтительно, остаток сахарида обозначает ксилозу.
Алкилполиглюкозиды могут быть, в частности, выбраны из группы, включающей простые эфиры или смеси простых эфиров жирных спиртов, содержащих от 12 до 44 атомов углерода, с глюкозой, мальтозой, сахарозой, ксилозой или фруктозой, а также включающей простые эфиры или смеси простых эфиров жирных спиртов, содержащих от 12 до 44 атомов углерода, с метилглюкозой.
Жирных фрагмент простых эфиров может быть выбран, в частности, из цетилового, бегенилового, арахидилового, стеарилового, пальмитилового, миристилового, лаурилового, гексадеканоильнного и октилдодецильного фрагмента и их смеси, такого как цетарил. Предпочтительным является октилдодецил.
В соответствии с конкретным вариантом осуществления настоящего изобретения, алкилполиглюкозиды выбраны из соединений, имеющих следующую формулу:
R'O-G,
где R' обозначает насыщенный разветвленный алкильный радикал, содержащий от 12 до 44 атомов углерода, предпочтительно, от 16 до 36, а еще более предпочтительно, от 18 до 22, а группа G обозначает остаток сахарида, содержащий от 5 до 6 атомов углерода, предпочтительно, обозначает остаток ксилозы.
В частности, алкилполиглюкозидом является октилдодецил ксилозид, такой как промышленный продукт, поставляемый на рынок компанией SEPPIC под названием Fluidanov 20Х в виде смеси, состоящей из 75% октилдодеканола и 25% октилдодецилксилозида. Значение HLB данного поверхностно-активного вещества, рассчитанное по методу Дэвиса, равно 3,425.
В соответствии с конкретным вариантом осуществления настоящего изобретения, поверхностно-активные вещества, которые являются жидкими при комнатной температуре и при атмосферном давлении с величиной HLB<8 и которые пригодны для использования в настоящем изобретении, выбраны из диолеата метилглюкозы и октилдодецилксилозида.
Поверхностно-активные вещества, которые являются жидкими при комнатной температуре и при атмосферном давлении и имеют величину HLB<8, в общем случае присутствуют в композиции в эффективном количестве в пределах от 0,001% до 1% масс. от общей массы композиции и, предпочтительно, от 0,005% до 0,025% масс. от общей массы композиции.
Дополнительные поверхностно-активные вещества
Композиция по настоящему изобретению необязательно может содержать в одной или другой фазе, по меньшей мере, одно дополнительное поверхностно-активное вещество, отличное от ранее рассмотренных поверхностно-активных веществ. В том случае, когда композиция содержит дополнительное поверхностно-активное вещество, то указанное поверхностно-активное вещество может быть анионного, неионогенного или амфотерного типа, однако предпочтительно, дополнительное поверхностно-активное вещество может быть неионогенного и/или анионного типа. Дополнительное поверхностно-активное вещество, предпочтительно, присутствует в гидрофильной фазе.
Количество поверхностно-активного вещества в качестве активного вещества должно быть таким, чтобы две фазы оставались разделенными в состоянии покое и не смешивались с образованием эмульсии. Указанное количество должна быть, как правило, меньше или равно 1,5% масс. по отношению к общей массе композиции. Оно может находиться в диапазоне, например, от 0,01% до 1,5% масс., предпочтительно, в диапазоне от 0,025% до 1% масс. и, еще более предпочтительно, в диапазоне от 0,05% до 0,5% масс. по отношению к общей массе композиции.
В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения, композиция по настоящему изобретению содержит меньше чем 2% масс. дополнительных поверхностно-активных веществ по отношению к общей массе композиции, предпочтительно, содержит меньше чем 1% масс. и, еще более предпочтительно, указанная композиция не содержит дополнительных поверхностно-активных веществ.
Среди дополнительных неионогенных поверхностно-активных веществ наиболее предпочтительными являются:
- жирные сложные эфиры сорбита, содержащие остатки полиэтиленоксида, такие как промышленный продукт, выпускаемый компанией ICI под названием Tween 20;
- жирные спирты, содержащие остатки полиэтиленоксида, такие как промышленный продукт, выпускаемый компанией Gerlan под названием Remcopal 21912 AL;
- алкилфенолы, содержащие остатки полиэтиленоксида, такие как промышленный продукт, выпускаемый компанией Röhm & Haas под названием Triton X-100;
- продукты конденсации этиленоксида и пропиленоксида, такие как промышленные продукты, которые поставляются на рынок компанией ICI под названием Synperonic PE и, в частности, промышленные продукты обозначенные как L 31, L 64, F 38, F 88, L 92, P 103, F 108 и F 127;
- сложные эфиры жирных кислот и глицерина или полиглицерина, например глицерил изостеарат, поли(3-глицерил)диизостеарат или глицерил каприлат;
- простые эфиры полиэтиленгликоля и/или полипропиленгликоля и глицерина, такие как глицерет-7, глицерет-26 и PPG-24 глицерет-24;
- сложные эфиры, получаемые по реакции a) жирных кислот и b) полиэтиленгликоля и/или глицериловых эфиров полипропиленгликоля, например, кокоат глицерета-2 или изостеарат глицерета-25 РСА;
- сложные эфиры жирных кислот и сахарозы, отличные от тех, которые определены ранее, содержащие от 12 до 30 атомов углерода или, в частности, от 14 до 20 атомов углерода, причем указанные сложные эфиры могут включать от 2 до 5 жирных цепей; примером является дистеарат сахарозы или тристеарат сахарозы;
- алкилполигликозиды, отличные от тех, которые определены ранее, предпочтительно такие алкилполигликозиды, которые включают алкильную группу, содержащую от 6 до 30 атомов углерода и, предпочтительно, от 8 до 16 атомов углерода, а также включают гидрофильную (глюкозидную) группу, предпочтительно, содержащую от 1,2 до 3 сахаридных фрагментов. В качестве примера можно указать децилглюкозид (алкил-C9/C11-полиглюкозид (1,4)), например, промышленный продукт, выпускаемый компанией Kao Chemicals под названием Mydol 10®, промышленный продукт, выпускаемый компанией Cognis под названием Plantaren 2000 UP®, и промышленный продукт, выпускаемый компанией SEPPIC под названием Oramix NS 10®; каприлил/каприл глюкозид, например, промышленный продукт, выпускаемый компанией SEPPIC под названием Oramix CG 110®; лаурилглюкозид, например, промышленные продукты, поставляемые на рынок компании Cognis под торговыми названиями Plantaren 1200 N® и Plantacare 1200®; кокоглюкозид, например, промышленный продукт, поставляемый на рынок компанией Cognis под названием Plantacare 818/UP®; цетостеарилглюкозид необязательно в смеси с цетостеариловым спиртом, например, поставляемый на рынок компанией SEPPIC под названием Montanov 68, компанией Goldschmidt под названием Tego-Care CG90 и компанией Henkel под названием Emulgade KE3302; арахидилглюкозид, например, в виде смеси арахидилового спирта и бегенилового спирта и арахидилглюкозида, поставляемый на рынок компанией SEPPIC под названием Montanov 202; кокоилэтилглюкозид, например, в виде смеси (35/65) с цетиловым спиртом и стеариловым спиртом, поставляемый на рынок компанией SEPPIC под названием Montanov 82; и их смеси;
- полимерные эмульгаторы, такие как гидрофобно-модифицированные инулины, например Inutec SP1, выпускаемый компанией Beneo Bio-Based Chemicals.
Среди анионных поверхностно-активных веществ можно упомянуть, в частности, следующие:
- алкилсульфаты, алкилэфирсульфаты и их соли, в особенности их натриевые соли, например смесь лауретсульфата натрия/лауретсульфата магния/лаурет-8-сульфата натрия/лаурет-8-сульфата магния, поставляемая на рынок компанией Henkel под названием Texapon ASV; лаурилэфирсульфат натрия (70/30 C12-14) (2,2 OE), поставляемый на рынок компанией Henkel под торговыми названиями Sipon AOS 225 или Texapon N702 Pate, лаурилэфирсульфат аммония (70/30 C12-14) (3 OE), поставляемый на рынок компанией Henkel под названием Sipon LEA 370; алкил-(9 OE)-сульфат (С12-С14) аммония, поставляемый на рынок компанией Rhodia Chimie под названием Rhodapex AB/20;
- алкилсульфоацетаты, как, например, поставляемые на рынок компанией Stepan под названием Lathanol LAL;
- алкилсульфосукцинаты, например содержащий остатки этиленоксида (3 ЕО) моносульфосукцинат лаурилового спирта (70/30 С12/С14), поставляемый на рынок компанией Witco под названиями Setacin 103 Special и Rewopol SB-FA 30 K 4, динатриевая соль гемисульфосукцината С12-C14 спирта, поставляемая на рынок компанией Zschimmer Schwarz под названием Setacin F Special Paste, содержащая остатки этиленоксида (2 ЭО) динатриевая соль олеамидосульфосукцината, поставляемая на рынок компании Henkel под названием Standapol SH 135, содержащий остатки этиленоксида (5 EO) лауриламид моносульфосукцинат, поставляемый на рынок компании Sanyo под названием Lebon A-5000, содержащая остатки этиленоксида (10 ЭО) динатриевая соль цитрата лаурилмоносульфосукцината, поставляемая на рынок компанией Witco под названием Rewopol SB CS 50, и динатриевая соль моноэтаноламида моносульфосукцината рицинолевой кислоты, поставляемая на рынок компанией Witco под названием Rewoderm S 1333;
- полипептиды, которые получают, например, путем конденсации жирной цепи в аминокислоты зерновых и, в частности, пшеницы и овса, примером является калиевая соль гидролизованного лауроилзамещенного белка пшеницы, поставляемая на рынок компанией Croda под названием Aminofoam W OR, триэтаноламиновая соль гидролизованного кокоилбелка сои, поставляемая на рынок компанией Maybrook под названием May-Tein SY, натриевая соль лаурилзамещенных аминокислот овса, поставляемая на рынок компанией SEPPIC под названием Proteol Oat, гидролизат коллагена, привитый на жирную кислоту кокоса, поставляемый на рынок компанией Deutsche Gelatine под названием Geliderm 3000, и соевые белки, ацилированные гидрированными кокосовыми кислотами, которые поставляет на рынок компания SEPPIC под названием Proteol VS 22;
- производные аминокислот, например, саркозинаты и, в частности, ацилсаркозинаты, такие как лауроилсаркозинат натрия, поставляемый на рынок компанией Ciba под названием Sarcosyl NL 97 или поставляемый на рынок компанией SEPPIC под названием Oramix L 30, миристоилсаркозинат натрия, поставляемый на рынок компанией Nikkol под названием Nikkol Sarcosinate MN, пальмитоилсаркозинат натрия, поставляемый на рынок компанией Nikkol под названием Nikkol Sarcosinate PN; аланилаты, такие как N-лауроил-N-метиламидопропионат натрия, поставляемый на рынок компанией Nikkol под названием Sodium Nikkol Alaninate LN 30 или поставляемый на рынок компанией Kawaken под названием Alanone ALE, и N-лаурил-N-метилаланина триэтаноламин, поставляемый на рынок компанией Kawaken под названием Alanone ALTA; N-ацилглутаматы, такие как триэтаноламин монококоилглутамат, поставляемый на рынок компанией Ajinomoto под названием Acylglutamate CT-12 и триэтаноламин лауроглутамат, поставляемый на рынок компанией Ajinomoto под названием Acylglutamate LT-12; аспартаты, такие как смесь N-лауроиласпартата триэтаноламина и N-миристоиласпартата триэтаноламина, поставляемая на рынок компанией Mitsubishi под названием Asparack LM-TS2; производные глицина, такие как N-кокоилглицинат натрия и N-кокоилглицинат калия, такие как промышленные продукты, поставляемые на рынок компанией Ajinomoto под торговыми названиями Amilite GCS-12 и Amilite GCK-12;
- сульфонаты, например, α-олефинсульфонаты, такие как α-олефинсульфонат натрия (С14-С16), поставляемый на рынок компанией Stepan под названием Bio-Terge AS-40, поставляемый на рынок компанией Witco под торговыми названиями Witconate AOS Protégé и Sulframine AOS PH 12 или поставляемый на рынок компанией Stepan под названием Bio-Terge AS-40 CG, вторичный олефинсульфонат натрия, поставляемый на рынок компанией Clariant под названием Hostapur SAS 30; или линейные алкиларилсульфонаты, такие как ксилолсульфонат натрия, поставляемые на рынок компании Manro под названиями Manrosol SXS30, Manrosol SXS40 и Manrosol SXS93;
- изетионаты, в частности, ацилизетионаты, такие как кокоилизетионат натрия, такой как промышленный продукт, поставляемый на рынок компанией Jordan под названием Jordapon CI P.
Среди амфотерных или цвиттерионных поверхностно-активных можно упомянуть, в частности, следующие:
- производные алкиламидоалкиламинов, такие как N-динатрий N-кокоил-N-карбоксиметоксиэтил-N-карбоксиметилэтилендиамин (обозначение CTFA: динатрий кокоамфодиацетат), поставляемый на рынок компанией Rhodia Chimie в виде водного солевого раствора под названием Miranol C2M Conc NP; N-натрий N-кокоил-N-гидроксиэтил-N-карбоксиметилэтилендиамин (обозначение CTFA: кокамфоацетат натрия) и смесь этаноламидов кокосовой кислоты (обозначение CTFA: Cocamide DEA);
- бетаины, например кокоилбетаин, такой как промышленный продукт, поставляемый на рынок компанией Henkel под названием Dehyton AB-30, лаурилбетаин, такой как промышленный продукт, поставляемый на рынок компанией Clariant под названием Genagen KB, содержащий остатки этиленоксида (10 ЭО) лаурилбетаин, такой как промышленный продукт, поставляемый на рынок компанией Shin Nihon Rica под названием Lauryl Ether (10 EO) Betaine, или содержащий остатки этиленоксида (10 ЕО) стеарилбетаин, такой как промышленный продукт, поставляемый на рынок компанией Shin Nihon Rica под названием Stearyl Ether (10 EO) Betaine;
- алкиламидопропилбетаины и их производные, например, кокамидопропилбетаин, выпускаемый компанией Sanyo под названием Lebon 2000 HG, или выпускаемый компанией Albright & Wilson под названием Empigen BB, лаурамидопропилбетаин, выпускаемый компанией Witco под названием Rewoteric AMB12P, такие как кокамидопропилбетаин, например, промышленный продукт, выпускаемый компанией Goldschmidt под названием Tego Betaine;
- производные имидазолина, такие как промышленный продукт, выпускаемый компанией Chimex под названием Chimexane HD.
Вспомогательные средства
Композиция по настоящему изобретению может также содержать обычные вспомогательные косметические средства или добавки, которые будут находиться в одной или в другой фазе в зависимости от их гидрофильных или липофильных свойств, например, гидрофильные желатинизирующие средства, консерванты и бактерициды, красители, умягчители, буферные добавки, увлажнители, УФ-защитные средства (или солнцезащитные средства), электролиты, такие как хлорид натрия или регуляторы рН, например, лимонная кислота или гидроксид натрия, а также их смеси.
В зависимости от требуемой вязкости композиции по настоящему изобретению можно включить в указанную композицию один или несколько гидрофильных желатинизирующих средств. Примеры гидрофильных желатинизирующих средств, которые можно упомянуть, включают модифицированные или не модифицированные карбоксивиниловые полимеры, такие как промышленные продукты, поставляемые компанией Noveon под торговым названием Carbopol (обозначение INCI: карбомер); полиакриламиды; необязательно поперечно сшитые и/или нейтрализованные гомополимеры и сополимеры 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты, такие как поли(2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота), поставляемая компанией Clariant под названием Hostacerin AMPS (обозначение INCI: полиакрилдиметилтаурамид аммония); полисахаридные биополимеры, такие как смола ксантана, гуаровая камедь, альгинаты и целлюлозы, которые могут быть или могут не быть модифицированы; и их смеси. Если они присутствуют, указанные желатинизирующие средства должны быть введены в таком количестве, чтобы они не изменяли свойства композиции по настоящему изобретению. Липофильные желатинизирующие агенты, о которых следует упомянуть, включают алкеновых сополимеры, например блок-сополимеры "диблочного", "триблочного" или "радиального" типа на основе полистирол/полиизопрена или полистирол/полибутадиена, такие как промышленные продукты, поставляемые на рынок компанией BASF под названием Luvitol HSB®, сополимеры типа полистирол/сополи(этилен-пропилен), такие как промышленные продукты, поставляемые на рынок компанией Shell Chemical Co. под названием Kraton®, или сополимеры типа полистирол/сополи(этилен-бутилен) и смеси триблочных и радиальных (со звездообразной структурой) сополимеров в изододекане, такие как сополимеры, которые производятся компанией Penreco под названием Versagel®, например, смеси триблочных сополимеров бутилен/этилен/стирол и звездообразных сополимеров этилен/пропилен/стирол в изододекане (Versagel M 5960).
Содержание желатинизирующего средства в активном веществе может быть в диапазоне от 0,05% до 10% масс. и, предпочтительно, от 0,1% до 5% масс. по отношению к общей массе композиции.
Консерванты, которые могут быть использованы, включают любые консерванты, обычно используют в данных областях техники, например, парабены, феноксиэтанол, глюконат хлоргексидина и гидрохлорид бигуанида полигексаметилена (обозначение CTFA: полиаминопропил бигуанид). В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения, композиция содержит гидрохлорид бигуанида полигексаметилена в отдельности или в виде смеси с другими консервантами.
Примером бактерицида, который может быть использован, является глицерил моно(С3-С9)алкиловый или (С3-С9)алкениловый эфир, изготовление которого описано в литературе, в частности, в E. Baer, H.O.L. Fischer - J. Biol. Chem., 140-397-1941. Среди них, предпочтительно, используют глицерил моно(С3-С9)алкиловые или (С3-С9)алкениловые эфиры 3-[(2-этилгексил)окси]-1,2-пропандиола, 3-[(гептил)окси]-1,2-пропандиола, 3-[(октил)окси]-1,2-пропандиола и 3-[(аллил)окси]-1,2-пропандиола. Глицерил моно(С3-С9)алкиловым эфиром, который более предпочтителен в соответствии с настоящим изобретением, является 3-[(2-этилгексил)окси]-1,2-пропандиол, поставляемый на рынок компанией Schulke & Mayr GmbH под торговым названием Sensiva SC 50 (обозначение INCI: этилгексилглицерин).
Среди умягчителей можно упомянуть, в частности, аллантоин и бисаболол, экстракт планктона, а также некоторые растительные экстракты, такие как экстракты розы и экстракты донника.
Электролиты, которые могут быть упомянуты, включают монокалий фосфат или дикалий фосфат, хлорид натрия, сульфат магния и динатриевую соль ЭДТК.
Количество соли(ей) может находиться в диапазоне, например, от 0 до 5% масс., предпочтительно, от 0,1% до 2% масс., еще более предпочтительно, от 0,5% до 1% масс. по отношению к общей массе композиции.
В соответствии с настоящим изобретением, композиция, предпочтительно, может также включать в гидрофильной фазе средство для разделения фаз в пропорции в пределах, например, от 0,025% до 5% масс. по отношению к общей массе композиции.
Примеры средств для разделения фаз, которые могут быть упомянуты, включают хлориды алкилдиметилбензиламмония, описанные в документе ЕР-А-603080, в частности, хлорид бензалкония, а также содержащие их смеси; алкоксилированные алкилглюкозиды, содержащие группу четвертичного аммоний, в частности, хлорид лаурил метил глюцет-10-гидроксипропилдимония, как описано в документе ЕР-А-847746; полимеры и сополимеры винилпирролидона, в частности, сополимер поливинилпирролидона/гексадецена, как описано в документе WO-A-99/56704; и их смеси.
Если подобный агент присутствует, то соотношение между поверхностно-активным веществом и средством для разделения фаз, предпочтительно, находится в диапазоне от 0,005/1 до 200/1 и, более предпочтительно, от 0,01/1 до 120/1.
В качестве примера активных агентов, которые могут быть использованы в композиции по настоящему изобретению, можно упомянуть ферменты (например лактопероксидазу, липазу, протеазу, фосфолипазу, целлюлазу); флавоноиды; увлажнители, такие как гидролизаты белков; гиалуронат натрия; противовоспалительные средства; олигомерные проантоцианидины; витамины, такие как витамин А (ретинол), витамин Е (токоферол), витамин С (аскорбиновая кислота), витамин B5 (пантенол), витамин В3 (ниацинамид), производные указанных витаминов (в частности сложные эфиры) и их смеси; мочевина; кофеин; депигментирующие агенты, такие как койевая кислота, гидрохинон и кофеиновая кислота; салициловую кислоту и ее производные; α-гидроксикислоты, такие как молочная кислота и гликолевая кислота и их производные; ретиноиды, такие как каротиноиды и производные витамина А; гидрокортизон; мелатонин; экстракты водорослей, грибов, растений, дрожжей, бактерий; стероиды; антибактериальные активные агенты, такие как 2,4,4'-трихлор-2'-гидроксидифениловый эфир (или триклозан), 3,4,4'-трихлоркарбанилид (или триклокарбан) и указанные кислоты, в частности, салициловая кислота и ее производные его; тонизирующие средства; керамиды; эфирные масла; и их смесей; и любой активный агент, который пригоден для готовой композиции.
Описанные выше композиции можно сохранять известным образом в бутылочке с одним отделением. Пользователь затем должен встряхнуть бутылочку перед тем, как вылить ее содержимое на ватный тампон. Препарат также можно сохранять в бутылочке типа "бутылочка пульверизатора". В соответствии с конкретным вариантом осуществления настоящего изобретения, она представляет собой прозрачный контейнер, как правило, изготовленный из полиэтилентерефталата (PET).
Композиция по настоящему изобретению может быть использована для любого местного применения; она может представлять собой, в частности, косметическую или дерматологическую композицию. Указанная композиция может быть, в частности, использована для ухода, очистки и/или для снятия макияжа с кожи, губ и/или глаз, а также использована в качестве композиции для ухода за волосами.
Таким образом, объектом настоящего изобретения является также косметическое применение определенной выше косметической композиции для удаления макияжа, ухода и/или очистки кожи, губ и/или глаз и/или для ухода за волосами.
Объектом настоящего изобретения также является косметический способ удаления макияжа, очистки и/или ухода за кожей, губами и/или глазами или волосами, отличающийся тем, что определенную выше косметическую композицию наносят на кожу, губы и/или глаза или на волосы.
В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения, композиция представляет собой композицию для очистки и/или удаления макияжа с кожи, губ и/или глаз.
Приведенные ниже примеры композиций по настоящему изобретению, даны в качестве иллюстрации и не ограничивают настоящее изобретение. Количества в них приведены в массовых процентах от исходного вещества, если не оговорено иное. Названия соединений приведены в качестве химических названий или обозначений INCI.
Примеры
Сравнительные примеры с 1 по 3
Готовят следующие композиции.
(по изобретению)
(по изобретению)
(сравнительный)
(Oramix NS 10 от SEPPIC)
(Glucate DO Emulsifier от Lubrizol)
Когда композицию помещают в PET контейнер, то после встряхивания и быстрого разделения на две отдельные прозрачные фазы, в случае композиции 3 можно видеть капли, которые прилипают к стенке контейнера, как в области масляной фазы, так и в области водной фазы. Тот же тест проводят с композицией по примеру 3, в которой децилглюкозид заменен на Poloxamer 184 (поставляется на рынок компанией Faconnier). Капельки также наблюдаются на стенке контейнера после встряхивания и быстрого разделения фаз.
Визуально не наблюдается капель на стенках контейнера с композициями 1 и 2 по настоящему изобретению.
Примеры с 4 по 6 - Композиции по настоящему изобретению для удаления макияжа
Готовят следующие композиции.
(Glucate DO Emulsifier от Lubrizol)
(смесь н-ундекан/н-тридекан, где в смеси преобладает н-ундекан, который получают в соответствии с патентной заявке WO 2008/155059)
Композиции с 4 по 6 готовят следующим образом:
Все операции проводят без нагрева. Исходные вещества водной фазы добавляют один за другим, а затем содержащий их химический стакан с помощью магнитной мешалки перемешивают до тех пор, пока не образуется однородная смесь и растворение не завершится. То же самое проделывают для исходных веществ масляной фазы. Затем две фазы приводят в контакт друг с другом без перемешивания.
Каждую из описанных выше композиций с 4 по 6 взбалтывают перед использованием, чтобы временно эмульгировать масляную и водную фазы, после чего их наносят на тампон из ваты, а затем на лицо и/или глаза, чтобы удалить макияж. Препарат обладает хорошими органолептическими свойствами, и наблюдается хорошая эффективность удаления макияжа. После использования препарат быстро разделяется на две прозрачные фазы, имеющие резкую границу раздела, без появления каких-либо капель, остающихся на стенках прозрачного контейнера.
Группа изобретений относится к области косметики. Первое изобретение представляет собой косметическую композицию для местного применения, состоящую из водной и масляной фаз, которые разделены и прозрачны, включающую по меньшей мере одно ПАВ, жидкое при температуре 20-25°С и давлении 760 мм рт. ст. с величиной HLB<8 и выбранное из сложных эфиров жирных кислот с сахаром и алкилполиглюкозидов; по меньшей мере один разветвленный алкан, содержащий от 8 до 18 атомов углерода; и от 0 до 4 мас.% силиконового масла. Второе изобретение - косметическое применение указанной композиции для ухода, удаления макияжа и/или очистки кожи, губ и/или глаз и/или для ухода за волосами. Третье изобретение - косметический способ удаления макияжа, очистки и/или ухода за кожей, губами и/или глазами, включающий нанесение указанной композиции. Композиция позволяет после встряхивания получить эмульсию, которая быстро разделяется на две прозрачные фазы, имеющие резкую границу раздела без появления капель на стенках прозрачного контейнера; композиция оставляет меньше жирных следов на коже при сохранении эффективности удаления косметики. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 6 пр.
1. Косметическая композиция для местного применения, состоящая из водной фазы и масляной фазы, которые разделены друг с другом и прозрачны, включающая по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество, которое представляет собой жидкость при температуре 20-25°С и давлении 760 мм рт. ст. (1,013⋅105 Па) с величиной HLB<8 и выбрано из сложных эфиров жирных кислот с сахаром и алкилполиглюкозидов, включающая по меньшей мере один разветвленный алкан, содержащий от 8 до 18 атомов углерода, предпочтительно от 12 до 16 атомов углерода и от 0 до 4 мас.% силиконового масла по отношению к общей массе композиции.
2. Композиция по п. 1, где поверхностно-активное(ые) вещество(ва), которое(ые) представляет(ют) собой жидкость при комнатной температуре и при атмосферном давлении с величиной HLB <8, включает(ют) одну или несколько линейных или разветвленных, насыщенных или ненасыщенных цепей на основе углеводородов, включающих от 11 до 44 атомов углерода, предпочтительно от 12 до 24 атомов углерода, еще более предпочтительно от 16 до 22 атомов углерода и наиболее предпочтительно от 18 до 20 атомов углерода.
3. Композиция по п. 1, где сложный(ые) эфир(ы) жирной кислоты с сахаром представляет(ют) собой сложные моноэфиры или полиэфиры жирной кислоты с сахаром или алкилзамещенным сахаром, при этом указанные сложные эфиры могут содержать оксиалкильные группы, например оксиэтильные и/или оксипропильные группы, или же полиглицерильные группы.
4. Композиция по п. 3, где сложный(ые) эфир(ы) жирной кислоты с сахаром выбран(ы) из сложных моноэфиров или диэфиров C11-C22, предпочтительно C12-C20, еще более предпочтительно C14-C20 и наиболее предпочтительно С16-С18 жирной кислотой, имеющей линейную или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную цепь на основе углеводорода, содержащего от 11 до 22 атомов углерода, предпочтительно, от 12 до 20 атомов углерода, еще более предпочтительно от 14 до 20 атомов углерода и наиболее предпочтительно от 16 до 18 атомов углерода, с сахаром или алкилзамещенным сахаром.
5. Композиция по п. 3 или 4, где сложный(ые) эфир(ы) жирной кислоты с сахаром выбран(ы) из сложных эфиров жирной кислоты с сахарозой, мальтозой, глюкозой, фруктозой, маннозой, галактозой, арабинозой, ксилозой, лактозой, трегалозой или метилглюкозой, предпочтительно с сахарозой, глюкозой и метилглюкозой, более предпочтительно с метилглюкозой.
6. Композиция по п. 1, где сложный(ые) эфир(ы) жирной кислоты с сахаром получают по реакции жирной кислоты, жирный фрагмент которой содержит ненасыщенную линейную цепь на основе углеводорода, содержащего от 12 до 24 атомов углерода и предпочтительно от 16 до 20 атомов углерода, с (С1-С4-алкил)сахаром.
7. Композиция по п. 1, где сложным эфиром жирной кислоты с сахаром является диолеат метилглюкозы.
8. Композиция по п. 1, где алкилполиглюкозид(ы) выбран(ы) из соединений, имеющих следующую общую формулу:
RO-(G)а,
где R обозначает насыщенную или ненасыщенную, линейную или разветвленную цепь на основе углеводорода, предпочтительно обозначает разветвленный алкильный радикал, содержащий от 12 до 44 атомов углерода, предпочтительно от 16 до 36 атомов углерода и более предпочтительно от 18 до 22 атомов углерода, группа G обозначает остаток сахарида, содержащий от 5 до 6 атомов углерода, и а обозначает число в диапазоне от 1 до 10, предпочтительно от 1 до 5 и еще более предпочтительно а принимает значение 1.
9. Композиция по п. 8, где остаток сахарида выбран из глюкозы, декстрозы, сахарозы, фруктозы, галактозы, мальтозы, мальтотриозы, лактозы, целлобиозы, маннозы, рибозы, декстрана, талозы, аллозы, ксилозы, левоглюкана, целлюлозы, крахмала и метилглюкозы, предпочтительно ксилозы.
10. Композиция по п. 1, где алкилполиглюкозид(ы) выбран(ы) из соединений, имеющих следующую формулу:
R'O-G,
в которой R' обозначает насыщенный разветвленный алкильный радикал, содержащий от 12 до 44 атомов углерода, предпочтительно от 16 до 36, еще более предпочтительно от 18 до 22, а группа G обозначает остаток сахарида, содержащий от 5 до 6 атомов углерода, предпочтительно остаток ксилозы.
11. Композиция по любому из пп. 8-10, где алкилполиглюкозид представляет собой октилдодецил ксилозид.
12. Композиция по п. 1, где разветвленный(ые) алкан(ы), содержащий(ие) от 8 до 18 атомов углерода, выбран(ы) из С8-С18 изоалканов, таких как изододекан, изодекан или изогексадекан.
13. Композиция по п. 1, где разветвленный(ые) алкан(ы), содержащий(ие) от 8 до 18 атомов углерода, присутствует(ют) в композиции в количестве, по меньшей мере равном 40 мас.% и предпочтительно равном в диапазоне от 45 и 100 мас.% по отношению к общей массе масляной фазы.
14. Косметическое применение композиции по любому из пп. 1-13 для ухода, удаления макияжа и/или очистки кожи, губ и/или глаз и/или для ухода за волосами.
15. Косметический способ удаления макияжа, очистки и/или ухода за кожей, губами и/или глазами, в котором композицию по любому из пп. 1-13 наносят на кожу, губы и/или глаза.
| US 6297204 B1, 02.10.2001 | |||
| US 5871758 A, 16.02.1999 | |||
| Шахтная измерительная вагонетка | 1959 |
|
SU121755A1 |
