ВАРИАНТЫ FC-ОБЛАСТИ С УЛУЧШЕННОЙ СПОСОБНОСТЬЮ СВЯЗЫВАТЬСЯ С БЕЛКОМ А Российский патент 2019 года по МПК C07K16/22 A61K39/395 A61P27/02 

В настоящем изобретении описаны Fc-области IgG, у которых модифицировали способности поддаваться очистке.

Предпосылки создания изобретения

Требование к экономичности процессов производства привело к необходимости оптимизации последующей очистки, включающей одну или несколько стадий аффинной хроматографии. Увеличенные объемы, подлежащие очистке, и более жесткие требования к протоколам «очистки на месте» (CIP) являются некоторыми из проблем, которые необходимо решать (Hober S., J. Chrom. В. 848, 2007, сс. 40-47).

Очистка моноклональных антител с помощью селективных для Fc-области аффинных лигандов является наиболее перспективной методологией для крупномасштабного производства терапевтических моноклональных антител. Фактически эта процедура не требует создания какого-либо взаимодействия с антигенспецифическим участком антитела, т.е. Fab-доменом, который в результате остается интактным и может сохранять свои свойства (см. Salvalaglio М. и др., J. Chrom. А 1216, 2009, сс. 8678-8686).

Благодаря ее селективности, стадию аффинной очистки применяют на ранней стадии цепи очистки, и тем самым можно снижать количество последовательных отдельных операций (см. Hober, выше; MacLennan J., Biotechnol. 13, 1995, с. 1180; Harakas N.K., Bioprocess Technol. 18, 1994, с. 259).

Лигандами, наиболее адоптированными для избирательного связывания IgG, являются белок А и белок G стафилококков, которые обладают способностью создавать высокоселективные взаимодействия с Fc-областью большинства IgG на участке, называемом «консенсусный сайт связывания» (CBS) (DeLano W.L. и др., Science 287, 2000, с. 1279), который локализован в шарнирной области между СН2- и СН3-доменами Fc-области.

Белок А стафилококков (SPA) представляет собой ассоциированный с клеточной оболочкой белковый домен, экспонируемый на поверхности грамотрицательной бактерии Staphylococcus aureus. SPA обладает высокой аффинностью к IgG из различных видов, например, IgG человека, кроликов и морских свинок, но лишь слабым взаимодействием с бычьим и мышиным IgG (см. представленную ниже таблицу) (см. Hober, выше; Duhamel R.C. и др., J. Immunol. Methods 31, 1979, с. 211; L. и Kronvall G., Immunol. J. 133, 1984, c. 969; Richman D.D. и др., J. Immunol. 128, 1982, c. 2300; Amersham Pharmacia Biotech, Handbook, Antibody Purification, 2000).

Шарнирная область тяжелой цепи между СН2- и СН3-доменами IgG обладает способностью связываться с несколькими белками помимо белка А, такими как неонатальный Fc-рецептор (FcRn) (см. DeLano и Salvalaglio, выше).

CBS SPA включает гидрофобный карман на поверхности антитела. Остатки, из которых состоит CBS IgG, представляют собой Ile 253, Ser 254, Met 252, Met 423, Try 326, His 435, Asn 434, His 433, Arg 255 и Glu 380 (нумерация остатков тяжелой цепи IgG в соответствии с системой нумерации по Кэботу на основе EU-индекса). Заряженные аминокислоты (Arg 255, Glu 380) расположены вокруг гидрофобного «выступа», образованного из Ile 253 и Ser 254. Это (вероятно) приводит к созданию полярных и гидрофильных взаимодействий (см. Salvalaglio, выше).

В целом, взаимодействие белок A-IgG можно описать на основе двух основных сайтов связывания: первый располагается в СН2-домене тяжелой цепи и характеризуется гидрофобными взаимодействиями между Phe 132, Leu 136, Ile 150 (белка А) и гидрофобным «выступом» IgG, который состоит из Ile 253 и Ser 254, и одним электростатическим взаимодействием между Lys 154 (белок А) и Thr 256 (IgG). Второй сайт локализован в СН3-домене тяжелой цепи и характеризуется главным образом электростатическими взаимодействиями между Gln 129 и Try 133 (белок А) и His 433, Asn 434 и His 435 (IgG) (см. Salvalaglio, выше).

Lindhofer Н. с соавторами (J. Immunol. 155, 1995, сс. 219-225) описали преимущественно ограниченное видом спаривание тяжелых/легких цепей спаривание в крысиных/мышиных квадромах.

Jedenberg L. с соавторами (J. Immunol. Meth. 201, 1997, сс. 25-34) описали результаты анализов связывания с SPA двух вариантов Fc (Fc13 и Fc31, каждый из которых содержал изотипическую дипептидную замену из соответствующего другого изотипа), которые продемонстрировали, что Fc1 и Fc31 взаимодействовали с SPA, хотя у Fc3 и Fc13 отсутствовало поддающееся обнаружению связывание SPA. Было сделано заключение о том, что зависящее от SPA связывание Fc-области варианта Fc31 является результатом интродуцированной дипептидной замены R435H и F436Y.

В настоящее время касательно терапевтических моноклональных антител основное внимание сосредоточено на создании и применении биспецифических или даже мультиспецифических антител, которые специфически связываются с двумя или большим количеством мишеней (антигенов).

Основной проблемой, связанной с созданием мультиспецифических гетеродимерных антител IgG-типа, состоящих их четырех цепей антител (две различные тяжелые цепи и две различные легкие цепи) в одной клеточной линии, в которой происходит их экспрессия, является наличие так называемой ассоциации цепей (см. Klein С. и др., mAbs 4, 2012, сс. 653-663). Требование к применению различных цепей в качестве левого и правого плеча мультиспецифического антитела приводит к смесям антител при экспрессии в одной клетке: две тяжелые цепи обладают способностью к (теоретической) ассоциации в четырех различных комбинациях (две из которых являются идентичными), и каждая из них может вступать в ассоциацию стохастическим образом с легкими цепями, что приводит к 2⁴ (всего 16) теоретически возможным комбинациям цепей. Из 16 теоретически возможных комбинаций можно найти десять, из которых только одна соответствует требуемому функциональному биспецифическому антителу (De Lau W.B. и др., J. Immunol. 146, 1991, сс. 906-914). Трудности, связанные с изоляцией указанного требуемого биспецифического антитела из сложной смеси, и соответственно низкий выход на уровне 12,5%, что является теоретическим максимумом, делает производство биспецифического антитела в одной клеточной линии, применяемой для экспрессии, весьма проблематичным.

Для преодоления недостатка, связанного с ассоциацией цепей, и усиления правильной ассоциации двух различных тяжелых цепей в конце 1990-х годов Carter с соавторами, работающие на фирме Genentech, предложили подход, обозначенный как «knobs-into-holes» (KiH) (взаимодействие по типу «выступы во впадины» (см. Carter P., J. Immunol. Meth. 248, 2001, сс. 7-15; Merchant A.M. и др., Nat. Biotechnol. 16, 1998, сс. 677-681; Zhu Z. и др., Prot. Sci. 6, 1997, сс. 781-788; Ridgway J.B. и др., Prot. Eng. 9, 1996, сс. 617-621; Atwell S. и др., J. Mol. Biol. 270, 1997, cc. 26-35 и US 7183076). В целом, концепция основана на модификациях поверхности раздела между двумя СН3-доменами двух тяжелых цепей антитела, где в основном происходят взаимодействий. Более крупный остаток интродуцируют в СН3-домен одной тяжелой цепи антитела, и он действует подобно ключу («выступ»). В другой тяжелой цепи формируют «впадину», в которую может помещаться указанный крупный остаток, играющую роль «замочной скважины». Образовавшуюся гетеродимерную Fc-область можно дополнительно стабилизировать путем интродукции/формирования искусственных дисульфидных мостиков. Важно отметить, что все KiH-мутации «спрятаны» в СН3-доменах и не «видны» иммунной системе. Кроме того, свойства антител с KiH-мутациями, такие как (термо) стабильность, способность связываться с FcγR и эффекторные функции (например, ADCC, способность связываться с FcRn) и фармакокинетические (ФК) характеристики, не нарушаются.

Для достижения правильной ассоциации тяжелых цепей с получением уровней гетеродимеризации, превышающих 97%, можно интродуцировать шесть мутаций: S354C, T366W в тяжелую цепь с «выступом» и Y349C, T366S, L368A, Y407V в тяжелую цепь с «впадиной» (см. Carter, нумерация остатков в соответствии с системой нумерации по Кэботу на основе EU-индекса). В то время как гомодимеры типа «впадина-впадина» могут образовываться, гомодимеры типа «выступ-выступ», как правило, отсутствуют. Содержание димеров типа «впадина»-«впадина» можно снижать либо с помощью избирательных процедур очистки, либо с помощью изложенных ниже процедур.

Хотя основное внимание направлено на случайную ассоциацию тяжелых цепей, должна гарантироваться также правильная ассоциация легких цепей. Аналогично KiH-подходу к СН3-домену, интенсивному изучению подвергались также асимметричные взаимодействия легкой цепи-тяжелой цепи, которые могут, в конце концов, приводить к образованию полностью биспецифических IgG.

На фирме Roche в настоящее время разработан CrossMab-подход в качестве пути усиления правильного спаривания легких цепей в биспецифических гетеродимерных антител IgG-типа, при объединении его с KiH-технологией (см. Klein, выше; Schaefer W. и др., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 108, 2011, сс. 11187-11192; Cain C, SciBX 4, 2011, cc. 1-4). Это позволяет создавать биспецифические или даже мультиспецифические антитела на основе общего подхода. В этом формате одно плечо требуемого биспецифического антитела остается неизмененным. Во втором плече всю Fab-область или VH-VL-домены или CH1-CL-домены обменивают путем кроссовера доменов между тяжелой и легкой цепью. В результате вновь образовавшаяся «скрещенная» легкая цепь больше не вступает в ассоциацию с (обычной, т.е. нескрещенной) Fab-областью тяжелой цепи другого плеча биспецифического антитела. Таким образом, правильную ассоциацию «легкой цепи» можно повышать путем указанного минимального изменения в организации доменов (см. Schaefer, выше).

Zhu с соавторами интродуцировали несколько стерически комплементарных мутаций, а также дисульфидные мостики в две поверхности раздела VL/VH вариантов димерных антител (диабоди). Когда мутации VL Y87A/F98M и VH V37F/L45W интродуцировали в поверхность раздела VL/VH антитела к p185HER2, выход гетеродимерного димерного антитела составлял > 90%, при этом сохранялись общий выход и аффинность по сравнению с родительским димерным антителом (см. Zhu, выше).

Исследователи фирмы Chugai получили аналогичным образом сконструированные биспецифические димерные антитела путем интродукции мутаций в поверхности раздела VH-VL (прежде всего путем конверсии Q39 в VH и Q38 в VL на заряженные остатки) для усиления воздействия на правильную ассоциацию легких цепей (WO 2006/106905; Igawa Т. и др., Prot. Eng. Des. Sel. 23, 2010, сс. 667-677).

В WO 2011/097603 описана общая легкая цепь мышей.

В WO 2010/151792 описан формат биспецифического антитела, легко поддающийся выделению, который содержит вариабельные домены тяжелой цепи иммуноглобулина, по-разному модифицированные, т.е. гетеродимерные, в СН3-домене, при этом различные модификация являются неиммуногенными или практически неиммуногенными касательно модификаций СН3, и по меньшей мере одна из модификаций приводит к другой аффинности биспецифического антитела в отношении аффинного реагента, такого как белок А, и биспецифическое антитело можно выделять из разрушенной клетки, из среды или из смеси антител на основе его аффинности к белку А.

Неонатальный Fc-рецептор (FcRn) играет важную роль в метаболической «судьбе» антител IgG-класса in vivo. Функции FcRn состоят в спасении IgG от лизосомального пути расщепления, что приводит к пониженному клиренсу и удлиненному времени полужизни. Он представляет собой гетеродимерный белок, состоящий из двух полипептидов: имеющего молекулярную массу 50 кДа белка типа белка класса I главного комплекса гистосовместимости (α-FcRn) и имеющего молекулярную массу 15 кДа β2-микроглобулина (β2m). FcRn связывается с высокой аффинностью с СН2-СН3-участком Fc-области антитела IgG-класса. Взаимодействие между антителом IgG-класса и FcRn зависит от рН и имеет место при стехиометрическом соотношении 1:2, т.е. одна молекула антитела IgG-класса может взаимодействовать с двумя молекулами FcRn через его два полипептида Fc-областей тяжелых цепей (см., например, Huber А.Н. и др., J. Mol. Biol. 230, 1993, сс. 1077-1083).

Таким образом, свойства/характеристики связывания IgG in vitro с FcRn являются показателем их фармакокинетических свойств в кровотоке in vivo.

Во взаимодействии между FcRn и Fc-областью антитела IgG-класса принимают участие различные аминокислотные остатки СН2- и СН3-домена тяжелой цепи.

Известны различные мутации, которые влияют на связывание с FcRn и следовательно на продолжительность полужизни в кровотоке. Остатки Fc-области, которые имеют решающее значение для взаимодействия мышиной Fc-области с мышиным FcRn, идентифицированы с помощью сайтнаправленного мутагенеза (см., например, Dall'Acqua W.F. и др., J. Immunol 169, 2002, сс. 5171-5180). Во взаимодействии участвуют остатки I253, Н310, Н433, N434 и Н435 (нумерация в соответствии с системой нумерации по Кэботу на основе EU-индекса) (Medesan С. и др., Eur. J. Immunol. 26, 1996, сс. 2533-2536; Firan М. И др., Int. Immunol. 13, 2001, сс. 993-1002; Kim J.K. и др., Eur. J. Immunol. 24, 1994, сс. 542-548). Установлено, что остатки I253, Н310 и Н435 имеют решающее значение для взаимодействия человеческой Fc-области с мышиным FcRn (Kim J.K. и др., Eur. J. Immunol. 29, 1999, сс. 2819-2885).

Методы повышения способности Fc-области (и соответственно IgG) связываться с FcRn осуществляли путем мутации различных аминокислотных остатков в Fc-области: Thr 250, Met 252, Ser 254, Thr 256, Thr 307, Glu 380, Met 428, His 433 и Asn 434 (см. Kuo T.T. и др., J. Clin. Immunol. 30, 2010, cc. 777-789; Ropeenian D.C. и др., Nat. Rev. Immunol. 7, 2007, cc. 715-725).

У Dall'Acqua с соавторами с помощью опытов по исследованию белок-белковых взаимодействий установлено, что комбинация мутаций M252Y, S254T, Т256Е повышает способность связываться с FcRn (Dall'Acqua W.F. и др., J. Biol. Chem. 281, 2006, cc. 23514-23524). Изучение комплекса человеческая Fc-область-человеческий FcRn продемонстрировало, что остатки I253, S254, Н435 и Y436 имеют решающее значение для взаимодействия (Firan М. и др., Int. Immunol. 13, 2001, сс. 993-1002; Shields R.L. и др., J. Biol. Chem. 276, 2001, cc. 6591-6604). У Yeung Y.A. с соавторами (J. Immunol. 182, 2009, cc. 7667-7671) описаны и изучены различные мутанты остатков 248-259 и 301-317, и 376-382, и 424-437.

В WO 2014/006217 описаны димерные белки с тремя мутациями. Кристаллическая структура комплекса FcRn/гетеродимерная Fc при разрешении 2,8 в связи с изучением механизма рН-зависимого связывания описана у Martin W. с соавторами (Mol. Cell. 7, 2001, сс. 867-877). В US 6277375 описаны иммуноглобулинподобные домены с удлиненным временем полужизни, указанные в WO 2013/004842. Shields R.L. с соавторами описали картирование с высоким разрешением сайта связывания человеческого IgG1 с Fc-гамма RI, Fc-гамма RII, Fc-гамма RIII и FcRn и создание вариантов IgG1 с повышенной способностью связываться с Fc-гамма R (Biochem. Mol. Biol. 276, 2001, сс. 6591-6604). Medesan С. с соавторами описали разграничение (делимитацию) аминокислотных остатков, участвующих в трансцитозе и катаболизме мышиного IgG1 (J. Immunol. 158, 1997, сс. 2211-2217). В US 2010/0272720 описаны слитые белки антител с модифицированным сайтом связывания FcRn. Получение гетеродимерных белков описано в WO 2013/060867. Qiao S.-W. с соавторами описали зависимость от опосредуемой антителом презентации антигена на FcRn (Proc. Natl. Acad. Sci. USA 105, 2008, cc. 9337-9342).

Краткое изложения сущности изобретения

В настоящем описании представлены варианты Fc-областей, которые специфически связываются с белком A Staphylococcus и не связываются с человеческим FcRn. Указанные варианты Fc-областей содержат специфические аминокислотные мутации в СН2- и СН3-доменах. Было установлено, что указанные мутации при их применении либо в цепи с «впадиной», либо в цепи с «выступом» гетеродимерной Fc-области позволяют осуществлять очистку гетеродимерной Fc-области, т.е. отделение гетеродимерной Fc-области от гомодимерной Fc-области.

Одним из объектов настоящего изобретения является применение мутации Y436A для повышения связывания (димерного) полипептида Fc-области с белком А.

Одним из объектов настоящего изобретения является (димерный) полипептид, содержащий

первый полипептид, который содержит в направлении от N-конца к С-концу по меньшей мере часть шарнирной области иммуноглобулина, содержащей один или несколько остатков цистеина, СН2-домен иммуноглобулина и СН3-домен иммуноглобулина, и второй полипептид, который содержит в направлении от N-конца к С-концу по меньшей мере часть шарнирной области иммуноглобулина, содержащей один или несколько остатков цистеина, СН2-домен иммуноглобулина и СН3-домен иммуноглобулина, в котором первый, второй или первый или второй полипептиды содержат мутацию Y436A (нумерация согласно системе нумерации на основе EU-индекса Кэбота) и

в котором первый полипептид и второй полипептид соединены с помощью одного или нескольких дисульфидных мостиков по меньшей мере в части шарнирной области иммуноглобулина.

В одном из вариантов осуществления изобретения первый и второй полипептиды содержат мутацию Y436A.

В одном из вариантов осуществления изобретения (димерный) полипептид не связывается специфически с человеческим FcRn и связывается специфически с белком А стафилококков.

В одном из вариантов осуществления изобретения (димерный) полипептид представляет собой гомодимерный полипептид.

В одном из вариантов осуществления изобретения (димерный) полипептид представляет собой гетеродимерный полипептид.

В одном из вариантов осуществления изобретения первый полипептид содержит дополнительно мутации Y349C, T366S, L368A и Y407V («впадина»), а второй полипептид содержит мутации S354C и T366W («выступ»).

В одном из вариантов осуществления изобретения первый полипептид содержит дополнительно мутации S354C, T366S, L368A и Y407V («впадина»), а второй полипептид содержит мутации Y349C и T366W («выступ»).

В одном из вариантов осуществления изобретения

I) первый и второй полипептид каждый содержит мутации Н310А, Н433А и Y436A или

II) первый и второй полипептид каждый дополнительно содержит мутации L251D, L314D и L432D, или

III) первый и второй полипептид каждый дополнительно содержит мутации L251S, L314S и L432S, или

IV) первый полипептид содержит мутации I253A, Н310А и Н435А, а второй полипептид содержит мутации Н310А, Н433А и Y436A, или

V) первый полипептид содержит мутации I253A, Н310А и Н435А, а второй полипептид содержит мутации L251D, L314D и L432D, или

VI) первый полипептид содержит мутации I253A, Н310А и Н435А, а второй полипептид содержит мутации L251S, L314S и L432S.

В одном из вариантов осуществления изобретения шарнирная область иммуноглобулина, СН2-домен иммуноглобулина и СН3-домен иммуноглобулина первого и второго полипептида относятся к человеческому IgG1-подклассу. В одном из вариантов осуществления изобретения первый полипептид и второй полипептид каждый дополнительно содержит мутации L234A и L235A. В одном из вариантов осуществления изобретения первый полипептид и второй полипептид каждый дополнительно содержит мутацию P329G. В одном из вариантов осуществления изобретения первый полипептид и второй полипептид каждый дополнительно содержит мутации L234A, L235A и P329G.

В одном из вариантов осуществления изобретения шарнирная область иммуноглобулина, СН2-домен иммуноглобулина и СН3-домен иммуноглобулина первого и второго полипептида относятся к человеческому IgG2-подклассу. В одном из вариантов осуществления изобретения первый полипептид и второй полипептид каждый дополнительно содержит мутации H268Q, V309L, A330S и P331S.

В одном из вариантов осуществления изобретения шарнирная область иммуноглобулина, СН2-домен иммуноглобулина и СН3-домен иммуноглобулина первого и второго полипептида относятся к человеческому IgG2-подклассу. В одном из вариантов осуществления изобретения первый полипептид и второй полипептид каждый дополнительно содержит мутации V234A, G237A, P238S, Н268А, V309L, A330S и P331S.

В одном из вариантов осуществления изобретения шарнирная область иммуноглобулина, СН2-домен иммуноглобулина и СН3-домен иммуноглобулина первого и второго полипептида относятся к человеческому IgG4-подклассу. В одном из вариантов осуществления изобретения первый полипептид и второй полипептид каждый дополнительно содержит мутации S228P и L235E. В одном из вариантов осуществления изобретения первый полипептид и второй полипептид каждый дополнительно содержит мутацию P329G. В одном из вариантов осуществления изобретения первый полипептид и второй полипептид каждый дополнительно содержит мутации S228P, L235E и P329G.

В одном из вариантов осуществления изобретения шарнирная область иммуноглобулина, СН2-домен иммуноглобулина и СН3-домен иммуноглобулина первого и второго полипептида относятся к человеческому IgG4-подклассу. В одном из вариантов осуществления изобретения первый полипептид и второй полипептид каждый дополнительно содержит мутации S228P, L234A и L235A. В одном из вариантов осуществления изобретения первый полипептид и второй полипептид каждый дополнительно содержит мутацию P329G. В одном из вариантов осуществления изобретения первый полипептид и второй полипептид каждый дополнительно содержит мутации S228P, L234A, L235A и P329G.

В одном из вариантов осуществления изобретения (димерный) полипептид представляет собой содержащий Fc-область слитый полипептид.

В одном из вариантов осуществления изобретения (димерный) полипептид представляет собой (полноразмерное) антитело.

В одном из вариантов осуществления изобретения (полноразмерное) антитело представляет собой моноспецифическое антитело. В одном из вариантов осуществления изобретения моноспецифическое антитело представляет собой одновалентное моноспецифическое антитело. В одном из вариантов осуществления изобретения моноспецифическое антитело представляет собой двухвалентное моноспецифическое антитело.

В одном из вариантов осуществления изобретения (полноразмерное) антитело представляет собой биспецифическое антитело. В одном из вариантов осуществления изобретения биспецифическое антитело представляет собой двухвалентное биспецифическое антитело. В одном из вариантов осуществления изобретения биспецифическое антитело представляет собой четырехвалентное биспецифическое антитело.

В одном из вариантов осуществления изобретения (полноразмерное) антитело представляет собой триспецифическое антитело. В одном из вариантов осуществления изобретения триспецифическое антитело представляет собой трехвалентное триспецифическое антитело. В одном из вариантов осуществления изобретения триспецифическое антитело представляет собой четырехвалентное триспецифическое антитело.

Одним из объектов настоящего изобретения является способ лечения пациента, страдающего сосудистыми глазными заболеваниями, заключающийся в том, что вводят пациенту, который нуждается в таком лечении, (димерный) полипептид или антитело, указанный/указанное в настоящем описании.

Одним из объектов настоящего изобретения является (димерный) полипептид или антитело, указанный/указанное в настоящем описании, предназначенный/предназначенное для интравитреального применения.

Одним из объектов настоящего изобретения является (димерный) полипептид или антитело, указанный/указанное в настоящем описании, предназначенный/предназначенное для применения в качестве лекарственного средства.

Одним из объектов настоящего изобретения является (димерный) полипептид или антитело, указанный/указанное в настоящем описании, предназначенный/предназначенное для лечения сосудистых глазных заболеваний.

Одним из объектов настоящего изобретения является фармацевтическая композиция, содержащая (димерный) полипептид или антитело, указанный/указанное в настоящем описании, и необязательно фармацевтически приемлемый носитель.

При применении антитела, которое направлено/связывается с антигенами, не только присутствующими в глазу, но также и в остальном организме, целесообразным является короткое системное время полужизни после прохождения гемато-окулярного барьера из глаза в кровь для того, чтобы избегать побочных действий.

Кроме того, антитело, которое специфически связывается с лигандами рецептора, является эффективным для лечения глазных болезней только, если комплекс антитело-антиген удаляется из глаза, т.е. антитело функционирует в качестве носителя для удаления лигандов рецептора из глаза, ингибируя тем самым передачу сигналов рецептором.

При создании настоящего изобретения было установлено, что антитело, содержащее Fc-область, которая не связывается с человеческим неонатальным Fc-рецептором, т.е. (димерный) полипептид, указанный в настоящем описании, может проникать через гемато-окулярный барьер. Это является неожиданным, поскольку антитело не связывается с человеческим FcRn, хотя связывание с FcRn рассматривается как необходимое для транспортирования через гемато-окулярный барьер.

Одним из объектов настоящего изобретения является применение (димерного) полипептида или антитела, указанного в настоящем описании, для транспортирования растворимого лиганда рецептора из глаза через гемато-окулярный барьер в кровоток.

Одним из объектов настоящего изобретения является применение (димерного) полипептида или антитела, указанного в настоящем описании, для удаления одного или нескольких растворимых лигандов рецептора из глаза.

Одним из объектов настоящего изобретения является применение (димерного) полипептида или антитела, указанного в настоящем описании, для лечения глазных заболеваний, прежде всего сосудистых глазных заболеваний.

Одним из объектов настоящего изобретения является применение (димерного) полипептида или антитела, указанного в настоящем описании, для транспортирования одного или нескольких растворимых лигандов рецептора из интравитреального пространства в кровоток.

Одним из объектов настоящего изобретения является (димерный) полипептид или антитело, указанный/указанное в настоящем описании, предназначенный/предназначенное для применения для лечения глазного заболевания.

Одним из объектов настоящего изобретения является (димерный) полипептид или антитело, указанный/указанное в настоящем описании, предназначенный/предназначенное для применения для транспортирования растворимого лиганда рецептора из глаза через гемато-окулярный барьер в кровоток.

Одним из объектов настоящего изобретения является (димерный) полипептид или антитело, указанный/указанное в настоящем описании, предназначенный/предназначенное для применения для удаления одного или нескольких растворимых лигандов рецептора из глаза.

Одним из объектов настоящего изобретения является (димерный) полипептид или антитело, указанный/указанное в настоящем описании, предназначенный/предназначенное для применения для лечения глазных заболеваний, прежде всего сосудистых глазных заболеваний.

Одним из объектов настоящего изобретения является (димерный) полипептид или антитело, указанный/указанное в настоящем описании, предназначенный/предназначенное для применения для транспортирования одного или нескольких растворимых лигандов рецептора из интравитреального пространства в кровоток.

Одним из объектов настоящего изобретения является способ лечения индивидуума, который имеет глазное заболевание, заключающийся в том, вводят индивидууму в эффективном количестве (димерный) полипептид или антитело, указанный/указанное в настоящем описании.

Одним из объектов настоящего изобретения является способ транспортирования растворимого лиганда рецептора из глаза через гемато-окулярный барьер в кровоток, заключающийся в том, вводят индивидууму в эффективном количестве (димерный) полипептид или антитело, указанный/указанное в настоящем описании, для транспортирования растворимого лиганда рецептора из глаза через гемато-окулярный барьер в кровоток.

Одним из объектов настоящего изобретения является способ удаления одного или нескольких растворимых лигандов рецептора из глаза индивидуума, заключающийся в том, вводят индивидууму в эффективном количестве (димерный) полипептид или антитело, указанный/указанное в настоящем описании, для удаления одного или нескольких растворимых лигандов рецептора из глаза.

Одним из объектов настоящего изобретения является способ транспортирования одного или нескольких растворимых лигандов рецептора из интравитреального пространства в кровоток индивидуума, заключающийся в том, вводят индивидууму в эффективном количестве (димерный) полипептид или антитело, указанный/указанное в настоящем описании, для транспортирования одного или нескольких растворимых лигандов рецептора из интравитреального пространства в кровоток.

Одним из объектов настоящего изобретения является способ транспортирования растворимого лиганда рецептора из интравитреального пространства или глаза через гемато-окулярный барьер в кровоток индивидуума, заключающийся в том, вводят индивидууму в эффективном количестве (димерный) полипептид или антитело, указанный/указанное в настоящем описании, для транспортирования растворимого лиганда рецептора из глаза через гемато-окулярный барьер в кровоток.

В одном из вариантов осуществления изобретения (димерный) полипептид представляет собой биспецифическое антитело. В одном из вариантов осуществления изобретения биспецифическое антитело представляет собой двухвалентное биспецифическое антитело. В одном из вариантов осуществления изобретения биспецифическое антитело представляет собой четырехвалентное биспецифическое антитело.

В одном из вариантов осуществления изобретения (димерный) полипептид представляет собой триспецифическое антитело. В одном из вариантов осуществления изобретения триспецифическое антитело представляет собой трехвалентное триспецифическое антитело. В одном из вариантов осуществления изобретения триспецифическое антитело представляет собой четырехвалентное триспецифическое антитело.

В одном из вариантов осуществления изобретения первый полипептид дополнительно содержит мутации Y349C, T366S, L368A и Y407V, а второй полипептид дополнительно содержит мутации S354C и T366W.

В одном из вариантов осуществления изобретения первый полипептид дополнительно содержит мутации S354C, T366S, L368A и Y407V, а второй полипептид дополнительно содержит мутации Y349C и T366W.

В одном из вариантов осуществления изобретения

I) первый и второй полипептиды содержат мутации Н310А, Н433А и Y436A или

II) первый и второй полипептиды дополнительно содержат мутации L251D, L314D и L432D или

III) первый и второй полипептиды дополнительно содержат мутации L251S, L314S и L432S, или

IV) первый полипептид содержит мутации I253A, Н310А и Н435А, а второй полипептид содержит мутации Н310А, Н433А и Y436A, или

V) первый полипептид дополнительно содержит мутации I253A, Н310А и Н435А, а второй полипептид дополнительно содержит мутации L251D, L314D и L432D, или

VI) первый полипептид дополнительно содержит мутации I253A, Н310А и Н435А, а второй полипептид дополнительно содержит мутации L251S, L314S и L432S.

В одном из вариантов осуществления изобретения (димерный) полипептид представляет собой CrossMab.

В одном из вариантов осуществления изобретения (димерный) полипептид представляет собой содержащий Fc-область слитый полипептид.

В одном из вариантов осуществления изобретения антитело или Fc-область слитого полипептида относится к IgG1-подклассу. В одном из вариантов осуществления изобретения антитело или Fc-область слитого полипептида дополнительно содержат мутации L234A и L235A. В одном из вариантов осуществления изобретения антитело или Fc-область слитого полипептида дополнительно содержат мутацию P329G.

В одном из вариантов осуществления изобретения антитело или Fc-область слитого полипептида относится к IgG2-подклассу. В одном из вариантов осуществления изобретения антитело или Fc-область слитого полипептида дополнительно содержат мутации V234A, G237A, P238S, Н268А, V309L, A330S и P331S.

В одном из вариантов осуществления изобретения антитело или Fc-область слитого полипептида относится к IgG4-подклассу. В одном из вариантов осуществления изобретения антитело или Fc-область слитого полипептида дополнительно содержат мутации S228P и L235E. В одном из вариантов осуществления изобретения антитело или Fc-область слитого полипептида дополнительно содержат мутацию P329G.

Краткое описание чертежей

На чертежах показано:

на фиг. 1 - схема, иллюстрирующая концепцию и преимущества антител к VEGF/ANG-2 (<VEGF-ANG-2>) IgG1 - или IgG4-подкласса с мутацией IHH-ААА (представляющей собой комбинацию мутаций I253A, Н310А и Н435А (нумерация согласно системе нумерации на основе EU-индекса Кэбота);

на фиг. 2 - результаты измерений вязкости в лабораторных условиях на основе DLS (динамическое рассеяние света). Представлены данные о полученной путем экстраполяции вязкости при 150 мг/мл в 200 мМ аргинин/сукцинатном буфере, рН 5,5 (сравнение антитела к VEGF/ANG2, VEGF/ANG2-0016 (с IHH-AAA-мутациями) с референс-антителом VEGF/ANG2-0015 (без указанной IHH-ААА-мутации));

на фиг. 3 - полученные с помощью DLS данные об агрегации в зависимости от температуры (включающие полученные с помощью DLS данные о температуре начала агрегации) в 20 мМ гистидиновом буфере, 140 мМ NaCl, рН 6,0 (сравнение антитела к VEGF/ANG2, предлагаемого в изобретении, VEGF/ANG2-0016 (с IHH-ААА-мутацией) с референс-антителом VEGF/ANG2-0015 (без указанной IHH-ААА-мутации));

на фиг. 4 - данные о хранении в течение 7 дней при 40°С в концентрации 100 мг/мл (снижение основного пика и повышение пика, соответствующего высокомолекулярным (HMW) видам (сравнение антитела к VEGF/ANG2, предлагаемого в изобретении, VEGF/ANG2-0016 (с IHH-ААА-мутацией), для которого характерна более низкая агрегация, с референс-антителом VEGF/ANG2-0015 (без указанной IHH-ААА-мутации);

на фиг. 5А и Б - данные об аффинности к FcRn в стационарном состоянии A: VEGF/ANG2-0015 (без IHH-ААА-мутации) и Б: VEGF/ANG2-0016 (с IHH-ААА-мутацией);

на фиг. 6 - результаты количественной оцени взаимодействия FcгаммаRIIIa с VEGF/ANG2-0015 без IHH-ААА-мутации и VEGF/ANG2-0016 с IHH-ААА-мутацией (оба в виде антител IgG1-подкласса с мутациями P329G LALA; в качестве контроля применяли антитело к дигоксигенину (анти-Dig) IgG1-покласса и антитело, основой которого являлся IgG4);

на фиг. 7А - схема, иллюстрирующая принцип применяемого для изучения фармакокинетики (ФК) ELISA-анализа, предназначенного для определения концентраций антител к VEGF//ANG2 в сыворотке и лизатах всего глаза;

на фиг. 7Б - концентрация в сыворотке после внутривенного введения: сравнение VEGF/ANG2-0015 без IHH-ААА-мутации и VEGF/ANG2-0016 с IHH-ААА-мутацией;

на фиг. 7В - концентрация в сыворотке после интравитреального введения: сравнение VEGF/ANG2-0015 без IHH-ААА-мутации и VEGF/ANG2-0016 с IHH-ААА-мутацией;

на фиг. 7Г - концентрация в глазных лизатах VEGF/ANG2-0016 (с IHH-ААА мутацией) в правом и левом глазу (после интравитреального введения только в правый глаз в сравнении с внутривенным введением): после интравитреального введения значительные концентрации удалось обнаружить только в правом глазу. После внутривенного введения в лизатах глаз не удалось обнаружить никаких концентраций из-за небольшого времени полужизни в сыворотке VEGF/ANG2-0016 (с IHH-ААА-мутацией);

на фиг. 7Д - концентрация в глазных в лизатах VEGF/ANG2-0015 (без IHH-ААА-мутации) правого и левого глаза (после интравитреального введения только в правый глаз в сравнении с внутривенным введением): в правом глазу (и в некоторой степени в левом глазу) после интравитреального введения удалось обнаружить концентрации VEGF/ANG2-0015; это свидетельствует о диффузии из правого глаза в сыворотку и из нее в левый глаз, что можно объяснить длительным временем полужизни VEGF/ANG2-0015 (без IHH-ААА-мутации); после внутривенного введения удалось также обнаружить значительные концентрации в лизатах обоих глаз в результате диффузии в глаза сохраняющего стабильность в сыворотке VEGF/ANG2-0015 (без IHH-ААА-мутации);

на фиг. 8 - результаты, демонстрирующие, что антитела, сконструированные с учетом их способности связываться с FcRn, характеризуются пролонгированным (YTE-мутация) или укороченным (IHH-ААА-мутация) временем полужизни in vivo, усиленным (YTE-мутация) или ослабленным связыванием (IHH-AAA-мутация) по сравнению с референс-антителом дикого типа (wt) при оценке с помощью SPR-анализа, а также увеличенным или уменьшенным временем удерживания при оценке с помощью хроматографии на колонках с FcRn; а) ФК-данные после однократной болюсной i.v.-инъекции в дозе 10 мг/кг трансгенным по huFcRn самцам мышей C57BL/6J +/- 276: данные о AUC для IgG дикого типа, а также IgG с модифицированными с помощью YTE и IHH-ААА Fc-областями; б) BIAcore-сенсограмма; в) результаты элюции из содержащей FcRn аффинной колонки; антитело к IGF-1R дикого типа (референс-антитело), YTE-мутант антитела к IGF-1R, IHH-AAA-мутант антитела к IGF-1R;

на фиг. 9 - данные об изменении времени удерживания, определенные с помощью FcRn-аффинной хроматографии, в зависимости от количества мутаций, интродуцированных в Fc-область;

на фиг. 10 - данные об изменении FcRn-связывания в зависимости от асимметричного распределения мутаций, интродуцированных в Fc-область;

на фиг. 11 - хроматограмма, полученная в результате элюции биспецифического антитела к VEGF/ANG2 (VEGF/ANG2-0121) с комбинацией мутаций Н310А, Н433А и Y436A в обеих тяжелых цепях, из двух последовательно расположенных колонок для аффинной хроматографии с белком А;

на фиг. 12 - хроматограмма, полученная в результате элюции антитела к IGF-1R (IGF-1R-0045) с мутациями Н310А, Н433А и Y436A в обеих тяжелых цепях, из колонки для аффинной хроматографии с белком А;

на фиг. 13 - данные о связывании антител к VEGF/ANG2 с модифицированной Fc-областью IgG с иммобилизованным белком А на СМ5-чипе;

на фиг. 14 - хроматограмма, полученная в результате элюции различных антител к VEGF/ANG2 из содержащей FcRn аффинной колонки;

на фиг. 15 - данные о связывании различных слитых полипептидов с белком А стафилококков (SPR);

на фиг. 16 - данные о связывании антитела к VEGF/ANG2 и мутантов антитела к IGF-1R с иммобилизованным белком A (SPR);

на фиг. 17 - сравнительные данные о концентрациях в сыворотке после внутривенного введения антител к IGF-1R 0033, 0035 и 0045;

на фиг. 18 - сравнительные данные о концентрации в лизате глаза после интравитреального и внутривенного введения антитела к IGF-1R 0033;

на фиг. 19 - сравнительные данные о концентрации в лизате глаза после интравитреального и внутривенного введения антитела к IGF-1R 0035;

на фиг. 20 - сравнительные данные о концентрации в лизате глаза после интравитреального и внутривенного введения антитела к IGF-1R 0045.

Подробное описание вариантов осуществления изобретения

I. Определения

Понятие «примерно» означает, что величина находится в пределах ±20% от указанного далее численного значения. В одном из вариантов осуществления изобретения понятие означает, что величина находится в пределах ±10% от указанного далее численного значения. В одном из вариантов осуществления изобретения понятие означает, что величина находится в пределах ±5% от указанного далее численного значения.

В контексте настоящего описания «акцепторный человеческий каркасный участок» означает каркасный участок, содержащий аминокислотную последовательность каркасного участка вариабельного домена легкой цепи (VL) или каркасного участка вариабельного домена тяжелой цепи (VH), выведенного из каркасного участка человеческого иммуноглобулина или консенсусного человеческого каркасного участка, указанного ниже. Акцепторный человеческий каркасный участок «выведенный из» каркасного участка человеческого иммуноглобулина или консенсусного человеческого каркасного участка, может содержать такую же аминокислотную последовательность или может содержать замены в аминокислотной последовательности. В некоторых вариантах осуществления изобретения количество аминокислотных замен составляет 10 или менее, 9 или менее, 8 или менее, 7 или менее, 6 или менее, 5 или менее, 4 или менее, 3 или менее или 2 или менее. В некоторых вариантах осуществления изобретения последовательность акцепторного человеческого каркасного участка VL идентична последовательности каркасного участка VL человеческого иммуноглобулина или последовательности консенсусного человеческого каркасного участка.

Антитело «с созревшей аффинностью» означает антитело с одним или несколькими изменениями в одном или нескольких гипервариабельных участках (HVR) по сравнению с родительским антителом, которое не содержит указанных изменений, указанные изменения приводят к повышению аффинности антитела к антигену.

Понятие «изменение» означает мутацию (замена), инсерцию (добавление) или делецию одного или нескольких аминокислотных остатков в родительском антителе или слитом полипептиде, например, слитом полипептиде, который содержит по меньшей мере FcRn-связывающий фрагмент Fc-области, с получением модифицированного антитела или слитого полипептида. Понятие «мутация» означает, что конкретный аминокислотный остаток заменен на другой аминокислотный остаток. Например, мутация L234A означает, что аминокислотный остаток лизина в положении 234 в Fc-области антитела (полипептиде) заменен на аминокислотный остаток аланина (замена лизина на аланин) (нумерация согласно системе нумерации на основе EU-индекса Кэбота).

В контексте настоящего описания аминокислотные положения всех константных областей и доменов тяжелой и легкой цепи нумеруют согласно системе нумерации по Кэботу, описанной у Kabat Е.А. и др., Sequences of Proteins of Immunological Interest, 5-ое изд., изд-во Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, MD, 1991, и обозначают в контексте настоящего описания как «нумерация по Кэботу». В частности систему нумерации по Кэботу (см. сс. 647-660), которая описана у Kabat и др., Sequences of Proteins of Immunological Interest, 5-ое изд., изд-во Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, MD, 1991, применяют для константного домена легкой цепи CL каппа- и лямбда-изотипа и систему нумерации на основе EU-индекса Кэбота (см. сс. 661-723) применяют для константных доменов тяжелой цепи (СН1, шарнир, СН2 и СН3).

«Встречающиеся в естественных условиях аминокислотные остатки» означают аминокислотный остаток, выбранный из группы, включающей аланин (трехбуквенный код: Ala, однобуквенный код: А), аргинин (Arg, R), аспарагин (Asn, N), аспарагиновую кислоту (Asp, D), цистеин (Cys, С), глутамин (Gln, Q), глутаминовую кислоту (Glu, Е), глицин (Gly, G), гистидин (His, Н), изолейцин (Не, I), лейцин (Leu, L), лизин (Lys, K), метионин (Met, М), фенилаланин (Phe, F), пролин (Pro, Р), серии (Ser, S), треонин (Thr, Т), триптофан (Trp, W), тирозин (Tyr, Y) и валин (Val, V).

Понятие «аминокислотная мутация» означает замену по меньшей мере одного существующего аминокислотного остатка на другой отличный от него аминокислотный остаток (т.е. замещающий аминокислотный остаток). Замещающий аминокислотный остаток может представлять собой «встречающиеся в естественных условиях аминокислотные остатки» и их выбирают из группы, включающей аланин (трехбуквенный код: ala, однобуквенный код: А), аргинин (arg, R), аспарагин (asn, N), аспарагиновую кислоту (asp, D), цистеин (cys, С), глутамин (gln, Q), глутаминовую кислоту (glu, Е), глицин (gly, G), гистидин (his, Н), изолейцин (ile, I), лейцин (leu, L), лизин (lys, K), метионин (met, М), фенилаланин (phe, F), пролин (pro, Р), серии (ser, S), треонин (thr, Т), триптофан (trp, W), тирозин (tyr, Y) и валин (val, V). Замещающий аминокислотный остаток может представлять собой «не встречающийся в естественных условиях аминокислотный остаток» (см., например, US 6586207, WO 98/48032, WO 03/073238, US 2004/0214988, WO 2005/35727, WO 2005/74524, Chin J.W. и др., J. Am. Chem. Soc. 124, 2002, cc. 9026-9027; Chin J.W. и Schultz P.G., ChemBioChem 11, 2002, cc. 1135-1137; Chin J.W. и др., PICAS United States of America 99, 2002, cc. 11020-11024; и Wang L. и Schultz, P.G. Chem., 2002, cc. 1-10 (все публикации полностью включены в настоящее описание в качестве ссылки).

Понятие «аминокислотная инсерция» означает (дополнительное) включение по меньшей мере одного аминокислотного остатка в предварительно определенное положение в аминокислотной последовательности. В одном из вариантов осуществления изобретения инсерция может представлять собой инсерцию одного или двух аминокислотных остатков. Встроенный(ые) аминокислотный(ые) остаток(тки) может(гут) представлять собой любой встречающийся в естественных условиях или не встречающийся в естественных условиях аминокислотный остаток.

Понятие «аминокислотная деления» означает удаление по меньшей мере одного аминокислотного остатка в предварительно определенном положении в аминокислотной последовательности.

В контексте настоящего описания понятие «ANG-2» относится к человеческому ангиопоэтину-2 (ANG-2) (который сокращенно обозначают как ANGPT2 или ANG2) (SEQ ID NO: 31), который описан, например, у Maisonpierre Р.С. и др., Science 277, 1997, сс. 55-60 и Cheung А.Н. и др., Genomics 48, 1998, сс. 389-391. Ангиопоэтины-1 (SEQ ID NO: 32) и -2 описаны в качестве лигандов Tie, семейства тирозинкиназ, которые избирательно экспрессируются в сосудистом эндотелии (Yancopoulos G.D. и др., Nature 407, 2000, 242-248). В настоящее время известно четыре определенных представителя семейства ангиопоэтинов. Ангиопоэтин-3 и -4 (ANG-3 и ANG-4) могут представлять собой отличающиеся широким разнообразием аналоги одного и того же генного локуса у мышей и человека (Kim I. и др., FEBS Let, 443, 1999, сс. 353-356; Kim I. и др., J Biol Chem 274, 1999, сс. 26523-26528). ANG-1 и ANG-2 впервые идентифицированы в экспериментах, проведенных на культурах ткани, в качестве агониста и антагониста соответственно (см. касательно ANG-1: Davis S. и др., Cell 87, 1996, сс. 1161-1169; и касательно ANG-2: Maisonpierre Р.С. и др., Science 277, 1997, сс. 55-60). Все известные ангиопоэтины связываются прежде всего с Tie2 (SEQ ID NO: 33), а аффинность связывания обоих ANG -1 и -2 с Tie2 составляет 3 нМ (Kd) (Maisonpierre Р.С. и др., Science 277, 1997, сс. 55-60).

В контексте настоящего описания понятие «антитело» используется в его наиболее широком смысле и относится к различным структурам антител, включая (но, не ограничиваясь только ими) моноклональные антитела, мультиспецифические антитела (например, биспецифические антитела, триспецифические антитела) и фрагменты антител, при условии, что они обладают требуемой антиген- и/или белок А, и/или FcRn-связывающей активностью.

Понятие «асимметричная Fc-область» обозначает пару полипептидов Fc-области, которые имеют различные аминокислотные остатки в соответствующих положениях согласно системе нумерации на основе EU-индекса Кэбота.

Понятие «асимметричная Fc-область в отношении FcRn-связывания» относится к Fc-области, которая состоит из двух полипептидных цепей, которые имеют различные аминокислотные остатки в соответствующих положениях, где положения определяют согласно системе нумерации на основе EU-индекса Кэбота, при этом различные положения влияют на связывание Fc-области с человеческим неонатальным Fc-рецептором (FcRn). Для целей настоящего описания различия между двумя полипептидными цепями Fc-области в «асимметричной Fc-области в отношении FcRn-связывания» не включают различия, интродуцированные для облегчения образования гетеродимерных Fc-областей, например, для получения биспецифических антител. Указанные различия также могут быть асимметричными, это означает, что две цепи имеют различия в несоответствующих аминокислотных остатках согласно системе нумерации на основе EU-индекса Кэбота. Такие различия облегчают гетеродимеризацию и снижают гомодимеризацию. Примерами таких различий являются так называемые замены типа «выступы во впадины», полученные с помощью технологии «knobs-into-holes» (обеспечение взаимодействия по типу «выступы во впадины») (см., например, US 7695936 и US 2003/0078385). Установлено, что следующие замены типа «выступы во впадины» в индивидуальных полипептидных цепях Fc-области антитела класса IgG подкласса IgG1 повышают образование гетеродимера: 1) Y407T в одной цепи и T366Y в другой цепи; 2) Y407A в одной цепи и T366W в другой цепи; 3) F405A в одной цепи и T394W в другой цепи; 4) F405W в одной цепи и T394S в другой цепи; 5) Y407T в одной цепи и T366Y в другой цепи; 6) T366Y и F405A в одной цепи и T394W и Y407T в другой цепи; 7) T366W и F405W в одной цепи и T394S и Y407A в другой цепи; 8) F405W и Y407A в одной цепи и T366W и T394S в другой цепи; и 9) T366W в одной цепи и T366S, L368A и Y407V в другой цепи, при этом последний вариант является наиболее приемлемым. Кроме того, изменения, приводящие к созданию новых дисульфидных мостиков между двумя полипептидными цепями Fc-области, облегчают образование гетеродимера (см., например, US 2003/0078385). Кроме того, установлено, что следующие замены, приводящие к соответствующему пространственному расположению отдельных остатков цистеина, что обеспечивает образование новых внутрицепочечных дисульфидных связей в индивидуальных полипептидных цепях Fc-области антитела класса IgG подкласса IgG1, повышают формирование гетеродимера: Y349C в одной цепи и S354C в другой; Y349C в одной цепи и Е356С в другой; Y349C в одной цепи и Е357С в другой; L351C в одной цепи и S354C в другой; Т394С в одной цепи и Е397С в другой; или D399C в одной цепи и K392C в другой. Другими примерами аминокислотных замен, облегчающих гетеродимеризацию, являются так называемые «замены заряженных пар» (см., например, WO 2009/089004). Установлено, что следующие замены заряженных пар индивидуальных полипептидных цепей Fc-области антитела класса IgG подкласса IgG1 повышают формирование гетеродимера: 1) K409D или K409E в одной цепи и D399K или D399R в другой цепи; 2) K392D или K392E в одной цепи и D399K или D399R в другой цепи; 3) K439D или K439E в одной цепи и E356K или E356R в другой цепи; 4) K370D или K370E в одной цепи и E357K или E357R в другой цепи; 5) K409D и K360D в одной цепи плюс D399K и E356K в другой цепи; 6) K409D и K370D в одной цепи плюс D399K и E357K в другой цепи; 7) K409D и K392D в одной цепи плюс D399K, E356K и E357K в другой цепи; 8) K409D и K392D в одной цепи и D399K в другой цепи; 9) K409D и K392D в одной цепи и D399K и E356K в другой цепи; 10) K409D и K392D в одной цепи и D39K и D357K в другой цепи; 11) K409D и K370D в одной цепи и D399K и D357K в другой цепи; 12) D399K в одной цепи и K409D и K360D в другой цепи; и 13) K409D и K439D в одной цепи и D399K и E356K в другой.

Понятие «связывание (с антигеном)» относится к связыванию антитела с его антигеном, установленному с помощью анализа in vitro, в одном из вариантов осуществления изобретения с помощью анализа связывания, при котором антитело связывается с поверхностью и связывание антигена с антителом измеряют с использованием поверхностного плазмонного резонанса (SPR). Связывание характеризуется аффинностью связывания (K_D), составляющей 10^-8 М или менее, в некоторых вариантов осуществления от 10^-13 до 10^-8 М, в некоторых вариантов осуществления от 10^-13 до 10^-9 М.

Связывание можно исследовать с помощью BIAcore-анализа (фирма GE-Healthcare, Уппсала, Швеция). Аффинность связывания оценивают в понятиях k_a (константа скорости ассоциации антитела в комплексе антитело/антиген), k_d (константа диссоциации) и K_D (k_d/k_a).

Понятие «химерное» антитело относится к антителу, в котором часть тяжелой и/или легкой цепи получена из конкретного источника или конкретных видов, а остальная часть тяжелой и/или легкой цепи получена из другого источника или других видов.

Понятие «СН2-домен» относится к части полипептида тяжелой цепи антитела, которая простирается примерно от EU-положения 231 до EU-положения 340 (согласно системе нумерации на основе EU-индекса Кэбота). В одном из вариантов осуществления изобретения СН2-домен имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 09: APELLGG PSVFLFPPKP KDTLMISRTP EVTCVWDVS HEDPEVKFNW YVDGVEVHNA KTKPREEQ E STYRWSVLT VLHQDWLNGK EYKCKVSNKA LPAPIEKTIS KAK.

Понятие «СН3-домен» относится к части полипептида тяжелой цепи антитела, которая простирается примерно от EU-положения 341 до EU-положения 446 (согласно системе нумерации на основе EU-индекса Кэбота). В одном из вариантов осуществления изобретения СН3-домен имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 10: GQPREPQ VYTLPPSRDE LTKNQVSLTC LVKGFYPSDI AVEWESNGQP ENNYKTTPPV LDSDGSFFLY SKLTVDKSRW QQGNVFSCSV MHEALHNHYT QKSLSLSPG.

Понятие «класс» антитела относится к типу константного домена или константной области, который/которая входит в его тяжелую цепь. Известно пять основных классов антител: IgA, IgD, IgE, IgG и IgM и некоторые из них можно подразделять дополнительно на подклассы (изотипы), например, IgG1, IgG2, IgG3, IgG4, IgAl и IgA2. Константные домены тяжелой цепи, которые соответствуют различным классам иммуноглобулина, обозначают как α, δ, ε, γ и μ соответственно.

Понятие «сопоставимая длина» означает, что два полипептида содержат идентичное количество аминокислотных остатков или могут отличаться по длине на один или несколько максимум вплоть до 10 аминокислотных остатков. В одном из вариантов осуществления изобретения полипептиды Fc-области содержат идентичное количество аминокислотных остатков или отличаются 1-10 аминокислотными остатками. В одном из вариантов осуществления изобретения полипептиды Fc-области содержат идентичное количество аминокислотных остатков или отличаются 1-5 аминокислотными остатками. В одном из вариантов осуществления изобретения полипептиды Fc-области содержат идентичное количество аминокислотных остатков или отличаются 1-3 аминокислотными остатками.

Понятие «эффекторные функции» относится к тем видам биологической активности, которые связаны с Fc-областью антитела, которые варьируются в зависимости от класса антитела. Примеры эффекторных функций антитела включают: связывание C1q и комплементзависимую цитотоксичность (CDC); связывание Fc-рецептора; антитело-обусловленную клеточнозависимую цитотоксичность (ADCC); фагоцитоз; понижающую регуляция рецепторов клеточной поверхности (например, В-клеточного рецептора) и активацию В-клеток.

Понятие «эффективное количество» агента, например, фармацевтической композиции, означает количество, эффективное в дозах и в течение периода времени, необходимых для достижения требуемого терапевтического или профилактического результата.

Понятие «содержащий Fc слитый полипептид» означает слияние связывающего домена (например, антигенсвязывающего домена, такого как одноцепочечное антитело, или полипептида, такого как лиганд или рецептор) с Fc-областью антитела, который обладает требуемой активностью связывания с мишенью и/или белком А, и/или FcRn.

Понятие «Fc-область человеческого происхождения» относится к С-концевой области тяжелой цепи человеческого иммуноглобулина, которая содержит по меньшей мере часть шарнирной области, СН2-домен и СН3-домен. В одном из вариантов осуществления изобретения Fc-область тяжелой цепи человеческого IgG простирается с Cys226 или с Pro230 до карбоксильного конца тяжелой цепи. В одном из вариантов осуществления изобретения Fc-область имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 60. Однако С-концевой лизин (Lys447) Fc-области может присутствовать или отсутствовать.

Понятие «FcRn» означает человеческий неонатальный Fc-рецептор. Функцией FcRn является «спасение» IgG от лизосомального пути расщепления, что приводит к пониженному клиренсу и удлиненному времени полужизни. FcRn представляет собой гетеродимерный белок, состоящий из двух полипептидов: имеющего молекулярную массу 50 кДа белка, напоминающего белок главного комплекса гистосовместимости класса I (α-FcRn), и имеющего молекулярную массу 15 кДа β2-микроглобулина (β2m). FcRn связывается с высокой аффинностью с СН2-СН3-участком Fc-области IgG. Взаимодействие между IgG и FcRn строго зависит от значения рН и имеет место при стехиометрическом соотношении 1:2, при этом один IgG связывается с двумя молекулами FcRn через две тяжелые цепи (Huber А.Н. и др., J. Mol. Biol. 230, 1993, сс. 1077-1083). FcRn-связывание происходит в эндосоме при кислом значении рН (рН<6,5) и IgG высвобождается на клеточной поверхности с нейтральным рН (рН примерно 7,4). Чувствительная к значению рН природа взаимодействия облегчает опосредуемую FcRn защиту проникающих в клетки посредством пиноцитоза IgG от внутриклеточного расщепления путем связывания с рецептором в кислой среде эндосом. Затем FcRn облегчает рециклинг IgG на клеточную поверхность и последующее высвобождение в кровоток после воздействия на комплекс FcRn-IgG среды с нейтральным рН вне клетки.

Понятие «FcRn-связывающий участок Fc-области» означает часть полипептида тяжелой цепи антитела, которая простирается примерно от EU-положения 243 до EU-положения 261 и примерно от EU-положения 275 до EU-положения 293 и примерно от EU-положения 302 до EU-положения 319, и примерно от EU-положения 336 до EU-положения 348, и примерно от EU-положения 367 до EU-положения 393, и в EU-положении 408, и примерно от EU-положения 424 до EU-положения 440. В одном из вариантов осуществления изобретения один или несколько следующих аминокислотных остатков согласно EU-нумерации Кэбота изменены: F243, Р244, Р245 Р, K246, Р247, K248, D249, Т250, L251, М252, I253, S254, R255, Т256, Р257, Е258, V259, Т260, С261, F275, N276, W277, Y278, V279, D280, V282, Е283, V284, Н285, N286, А287, K288, Т289, K290, Р291, R292, Е293, V302, V303, S304, V305, L306, Т307, V308, L309, Н310, Q311, D312, W313, L314, N315, G316, K317, Е318, Y319, I336, S337, K338, А339, K340, G341, Q342, Р343, R344, Е345, Р346, Q347, V348, С367, V369, F372, Y373, Р374, S375, D376, I377, А378, V379, Е380, W381, Е382, S383, N384, G385, Q386, Р387, Е388, N389, Y391, Т393, S408, S424, С425, S426, V427, М428, Н429, Е430, А431, L432, Н433, N434, Н435, Y436, Т437, Q438, K439 и S440 (EU-нумерация).

Понятие «каркасный участок» или «FR», означает аминокислотные остатки вариабельного домена, отличные от остатков гипервариабельного участка (HVR). FR вариабельного домена, как правило, состоит из четырех FR-доменов: FR1, FR2, FR3 и FR4. Таким образом, последовательности HVR и FR, как правило, имеют следующее расположение в VH (или VL): FR1-H1(L1)-FR2-H2(L2)-FR3-H3(L3)-FR4.

Понятия «полноразмерное антитело» в контексте настоящего описания обозначает антитело, имеющее структуру, практически сходную с нативной структурой антитела, или имеющее тяжелые цепи, которые содержат представленную в настоящем описании Fc-область. Полноразмерное антитело может содержать дополнительные домены, такие, например, как scFv или scFab, конъюгированные с одной или несколькими цепями полноразмерного антитела. Указанные конъюгаты подпадают также под понятие «полноразмерное антитело».

Понятие «димерный полипептид» означает комплекс, состоящий по меньшей мере из двух полипептидов, ковалентно ассоциированных. Комплекс может содержать дополнительные полипептиды, которые также ассоциированы ковалентно или нековалентно с другими полипептидами. В одном из вариантов осуществления изобретения димерный полипептид содержит два или четыре полипептида.

Понятия «гетеродимер» или «гетеродимерная» означает молекулу, которая содержит два полипептида (например, сопоставимой длины), в которой два полипептида имеют аминокислотную последовательность, которая содержит по меньшей мере один другой аминокислотный остаток в соответствующем положении, где соответствующее положение определяют согласно системе нумерации на основе EU-индекса Кэбота.

Понятия «гомодимер» или «гомодимерная» означает молекулу, которая содержит два полипептида (например, сопоставимой длины), в которой два полипептида имеют аминокислотную последовательность, которая является идентичной в соответствующих положениях, где соответствующие положения определяют согласно системе нумерации на основе EU-индекса Кэбота.

Димерный полипептид, представленный в настоящем описании, может быть гомодимерным или гетеродимерным, что определяют на основе представляющих интерес мутаций или свойств. Например, касательно связывания FcRn и/или белка А (т.е. представляющих интерес свойств) димерный полипептид является гомодимерным (т.е. оба полипептида димерного полипептида содержат указанные мутации) касательно мутаций Н310А, Н433А и Y436A (эти мутации представляют интерес касательно способности димерного полипептида связываться с FcRn и/или белком А), но в то же время является гетеродимерным касательно мутаций Y349C, T366S, L368A и Y407V (эти мутации не представляют интерес, поскольку эти мутации связаны с гетеродимеризацией димерного полипептида, а не со способностью связывать FcRn/белок А), а также касательно мутаций S354C и T366W соответственно (первая содержится только в первом полипептиде, а вторая содержится только во втором полипептиде). Кроме того, например, димерный полипептид, представленный в настоящем описании, может быть гетеродимерным касательно мутаций I253A, Н310А, Н433А, Н435А и Y436A (т.е. все эти мутации влияют на способность димерного полипептида связываться с FcRn и/или белком А), т.е. один полипептид содержит мутации I253A, Н310А и Н435А, а другой полипептид содержит мутации Н310А, Н433А и Y436A.

Понятия «клетка-хозяин», «линия клеток-хозяев» и «культура клеток-хозяев» используются взаимозаменяемо, и они относятся к клеткам, в которые интродуцирована экзогенная нуклеиновая кислота, включая потомство указанных клеток. К клеткам-хозяевам относятся «трансформанты» и «трансформированные клетки», которые включают первично трансформированную клетку и полученное из нее потомство безотносительно к количеству пересевов. Потомство может не быть полностью идентичным по составу нуклеиновых кислот родительской клетке, но может содержать мутации. Под объем изобретения подпадает мутантное потомство, которое обладает такой же функцией или биологической активностью, которая обнаружена в результате скрининга или отобрана у исходной трансформированной клетки.

«Человеческое антитело» представляет собой антитело, которое имеет аминокислотную последовательность, соответствующую последовательности антитела, продуцируемого человеком или человеческой клеткой, или выведенную из источника, отличного от человека, с использованием спектра человеческих антител или других кодирующих человеческое антитело последовательностей. Из указанного определения человеческого антитела специально исключено гуманизированное антитело, содержащее нечеловеческие антигенсвязывающие остатки.

«Человеческий консенсусный каркасный участок» представляет собой каркасный участок, в который входят наиболее часто встречающиеся аминокислотные остатки в выбранных последовательностях каркасных участков VL или VH человеческого иммуноглобулина. Как правило, выбор последовательностей VL или VH человеческого иммуноглобулина осуществляют из подгруппы последовательностей вариабельных доменов. Как правило, подгруппа последовательностей представляет собой подгруппу, описанную у Kabat и др., Sequences of Proteins of Immunological Interest, 5-ое изд., NIH Publication 91-3242, Bethesda MD, т.т. 1-3, 1991. В одном из вариантов осуществления изобретения касательно VL подгруппа представляет собой подгруппу каппа I согласно Kabat и др., выше. В одном из вариантов осуществления изобретения касательно VH подгруппа представляет собой подгруппу III согласно Kabat и др., выше.

Понятие «происходит (выведена, получена) из» означает, что аминокислотная последовательность получена из родительской аминокислотной последовательности путем интродукции изменений по меньшей мере в одно положение. Так, выведенная аминокислотная последовательность отличается от соответствующей родительской аминокислотной последовательности по меньшей мере одним соответствующим положением (нумерация согласно нумерации на основе EU-индекса Кэбота для Fc-областей антител). В одном из вариантов осуществления изобретения аминокислотная последовательность, полученная из родительской аминокислотной последовательности, отличается 1-15 аминокислотными остатками в соответствующих положениях. В одном из вариантов осуществления изобретения аминокислотная последовательность, полученная из родительской аминокислотной последовательности, отличается 1-10 аминокислотными остатками в соответствующих положениях. В одном из вариантов осуществления изобретения аминокислотная последовательность, полученная из родительской аминокислотной последовательности, отличается 1-6 аминокислотными остатками в соответствующих положениях. Аналогично этому выведенная аминокислотная последовательность имеет высокую степень идентичности аминокислотной последовательности с ее родительской аминокислотной последовательностью. В одном из вариантов осуществления изобретения аминокислотная последовательность, полученная из родительской аминокислотной последовательности, имеет 80%-ную или более высокую идентичность аминокислотной последовательности. В одном из вариантов осуществления изобретения аминокислотная последовательность, полученная из родительской аминокислотной последовательности, имеет 90%-ную или более высокую идентичность аминокислотной последовательности. В одном из вариантов осуществления изобретения аминокислотная последовательность, полученная из родительской аминокислотной последовательности, имеет 95%-ную или более высокую идентичность аминокислотной последовательности.

Понятие «полипептид человеческой Fc-области» означает аминокислотную последовательность, идентичную «нативному» полипептиду или полипептиду «дикого типа» человеческой Fc-области. Понятие «полипептид варианта (человеческой) Fc-области» означает аминокислотную последовательность, которая получена из «нативного» полипептида или полипептида «дикого типа» человеческой Fc-области с помощью по меньшей мере одного «аминокислотного изменения». «Человеческая Fc-область» состоит из двух полипептидов человеческой Fc-области. «Вариант (человеческой) Fc-области» состоит из двух полипептидов Fc-области, при этом оба могут представлять собой полипептиды варианта (человеческой) Fc-области или один может представлять собой полипептид человеческой Fc-области, а другой представлять собой полипептид варианта (человеческой) Fc-области.

В одном из вариантов осуществления изобретения полипептид человеческой Fc-области имеет аминокислотную последовательность полипептида Fc-области человеческого IgG1 SEQ ID NO: 60 или полипептида Fc-области человеческого IgG2 SEQ ID NO: 61, или полипептида Fc-области человеческого IgG4 SEQ ID NO: 63 с мутациями, указанными в настоящем описании. В одном из вариантов осуществления изобретения полипептид варианта Fc-области получают из полипептида Fc-области, имеющего SEQ ID NO: 60 или 61, или 63, и он имеет по меньшей мере одну аминокислотную мутацию по сравнению с полипептидом Fc-области, имеющим SEQ ID NO: 60 или 61, или 63. В одном из вариантов осуществления изобретения полипептид варианта (человеческой) Fc-области содержит/имеет от примерно 1 до примерно 10 аминокислотных мутаций, и в одном из вариантов осуществления изобретения от примерно 1 до примерно 5 аминокислотных мутаций. В одном из вариантов осуществления изобретения полипептид варианта (человеческой) Fc-области имеет примерно 80%-ную гомологию с полипептидом человеческой Fc-области, имеющим SEQ ID NO: 60 или 61, или 63. В одном из вариантов осуществления изобретения полипептид варианта (человеческой) Fc-области имеет примерно 90%-ную гомологию с полипептидом человеческой Fc-области, имеющим SEQ ID NO: 60 или 61, или 63. В одном из вариантов осуществления изобретения полипептид варианта (человеческой) Fc-области имеет примерно 95%-ную гомологию с полипептидом человеческой Fc-области, имеющим SEQ ID NO: 60 или 61, или 63.

Полипептид варианта (человеческой) Fc-области, полученный из полипептида человеческой Fc-области, имеющего SEQ ID NO: 60 или 61, или 63, определяют по имеющимся аминокислотным изменениям. Так, например, понятие P329G означает полипептид варианта (человеческой) Fc-области, полученный из полипептида человеческой Fc-области, который имеет мутацию, приводящую к замене пролина на глицин в аминокислотном положении 329 относительно полипептида человеческой Fc-области, имеющего SEQ ID NO: 60 или 61, или 63.

Нумерацию всех положений, указанных в настоящем изобретении, осуществляли согласно системе нумерации на основе EU-индекса Кэбота.

Полипептид Fc-области человеческого IgG1 имеет следующую аминокислотную последовательность:

Полученный из Fc-области человеческого IgG1 полипептид Fc-области с мутациями L234A, L235A имеет следующую аминокислотную последовательность:

Полученный из Fc-области человеческого IgG1 полипептид Fc-области с мутациями Y349C, T366S, L368A и Y407V имеет следующую аминокислотную последовательность:

Полученный из Fc-области человеческого IgG1 полипептид Fc-области с мутациями S354C, T366W имеет следующую аминокислотную последовательность:

Полученный из Fc-области человеческого IgG1 полипептид Fc-области с мутациями L234A, L235A и мутациями Y349C, T366S, L368A, Y407V, имеет следующую аминокислотную последовательность:

Полученный из Fc-области человеческого IgG1 полипептид Fc-области с мутациями L234A, L235A и S354C, T366W, имеет следующую аминокислотную последовательность:

Полученный из Fc-области человеческого IgG1 полипептид Fc-области с мутацией P329G имеет следующую аминокислотную последовательность:

Полученный из Fc-области человеческого IgG1 полипептид Fc-области с мутациями L234A, L235A и мутацией P329G имеет следующую аминокислотную последовательность:

Полученный из Fc-области человеческого IgG1 полипептид Fc-области с мутацией P329G и мутациями Y349C, T366S, L368A, Y407V имеет следующую аминокислотную последовательность:

Полученный из Fc-области человеческого IgG1 полипептид Fc-области с мутацией P329G и мутацией S354C, T366W имеет следующую аминокислотную последовательность:

Полученный из Fc-области человеческого IgG1 полипептид Fc-области с мутациями L234A, L235A, P329G и Y349C, T366S, L368A, Y407V имеет следующую аминокислотную последовательность:

Полученный из Fc-области человеческого IgG1 полипептид Fc-области с мутациями L234A, L235A, P329G и мутациями S354C, T366W имеет следующую аминокислотную последовательность:

Полипептид Fc-области человеческого IgG4 имеет следующую аминокислотную последовательность:

Полученный из Fc-области человеческого IgG4 полипептид Fc-области с мутациями S228P и L235E имеет следующую аминокислотную последовательность:

Полученный из Fc-области человеческого IgG4 полипептид Fc-области с мутациями S228P, L235E и мутацией P329G имеет следующую аминокислотную последовательность:

Полученный из Fc-области человеческого IgG4 полипептид Fc-области с мутациями S354C, T366W имеет следующую аминокислотную последовательность:

Полученный из Fc-области человеческого IgG4 полипептид Fc-области с мутациями Y349C, T366S, L368A, Y407V имеет следующую аминокислотную последовательность:

Полученный из Fc-области человеческого IgG4 полипептид Fc-области с мутациями S228P, L235E и S354C, T366W имеет следующую аминокислотную последовательность:

Полученный из Fc-области человеческого IgG4 полипептид Fc-области с мутациями S228P, L235E и Y349C, T366S, L368A, Y407V имеет следующую аминокислотную последовательность:

Полученный из Fc-области человеческого IgG4 полипептид Fc-области с мутацией P329G имеет следующую аминокислотную последовательность:

Полученный из Fc-области человеческого IgG4 полипептид Fc-области с мутациями P329G и Y349C, T366S, L368A, Y407V имеет следующую аминокислотную последовательность:

Полученный из Fc-области человеческого IgG4 полипептид Fc-области с мутациями P329G и S354C, T366W имеет следующую аминокислотную последовательность:

Полученный из Fc-области человеческого IgG4 полипептид Fc-области с мутациями S228P, L235E, P329G and Y349C, T366S, L368A, Y407V имеет следующую аминокислотную последовательность:

Полученный из Fc-области человеческого IgG4 полипептид Fc-области с мутациями S228P, L235E, P329G и S354C, T366W имеет следующую аминокислотную последовательность:

Результаты сравнительного анализа первичной структуры различных человеческих Fc-областей представлены ниже (согласно системе нумерации на основе EU-индекса Кэбота):

Понятие «гуманизированное» антитело относится к химерному антителу, которое содержит аминокислотные остатки из нечеловеческих HVR и аминокислотные остатки из человеческих FR. В некоторых вариантах осуществления изобретения гуманизированное антитело может содержать практически все из по меньшей мере одного и, как правило, двух вариабельных доменов, в которых все или практически все HVR (например, CDR) соответствуют участкам нечеловеческого антитела, а все или практически все FR соответствуют участкам человеческого антитела. Гуманизированное антитело необязательно может содержать по меньшей мере часть константной области антитела, выведенной из человеческого антитела. Понятие «гуманизированная форма» антитела, например, нечеловеческого антитела, относится к антителу, которое подвергали гуманизации.

Понятие «гипервариабельный участок» или «HVR» в контексте настоящего описания относится к каждому из участков вариабельного домена антитела, последовательности которых являются гипервариабельными («определяющие комплементарность участки» или «CDR») и/или формируют петли определенной структуры («гипервариабельные петли»), и/или содержат контактирующие с антигеном остатки («контакты с антигеном»). Как правило, антитела содержат шесть HVR; три в VH (H1, Н2, Н3) и три в VL (L1, L2, L3).

В контексте настоящего описания HVR включают

(а) гипервариабельные петли, включающие аминокислотные остатки 26-32 (L1), 50-52 (L2), 91-96 (L3), 26-32 (H1), 53-55 (Н2) и 96-101 (Н3) (Chothia С. и Lesk A.M., J. Mol. Biol. 196, 1987, cc. 901-917);

(б) CDR, включающие аминокислотные остатки 24-34 (L1), 50-56 (L2), 89-97 (L3), 31-35b (H1), 50-65 (H2) и 95-102 (Н3) (Kabat E.A. и др., Sequences of Proteins of Immunological Interest, 5-ое изд., изд-во Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, MD, 1991, публикация NIH 91-3242);

(в) области контакта с антигеном, включающие аминокислотные остатки 27с-36 (L1), 46-55 (L2), 89-96 (L3), 30-35b (H1), 47-58 (Н2) и 93-101 (Н3) (MacCallum и др., J. Mol. Biol. 262, 1996, сс. 732-745); и

(г) комбинации остатков, указанных в подпунктах (а), (б) и/или (в), включающие аминокислотные остатки HVR 46-56 (L2), 47-56 (L2), 48-56 (L2), 49-56 (L2), 26-35 (H1), 26-35b (H1), 49-65 (Н2), 93-102 (Н3) и 94-102 (Н3).

Если не указано иное, то HVR-остатки и другие остатки в вариабельном домене (например, FR-остатки) нумеруют в настоящем описании согласно системе нумерации на основе EU-индекса Кэбота (Kabat и др., выше).

В контексте настоящего описания понятие «IGF-1R» относится к любой нативной форме IGF-1R из любого позвоночного животного, включая, если не указано иное, млекопитающих, таких как приматы (например, люди) и грызуны (например, мыши и крысы). Понятие включает «полноразмерный» непроцессированный IGF-1R, а также любую форму IGF-1R, полученную в результате процессинга в клетке. Понятие относится также к встречающимся в естественных условиях вариантам IGF-1R, например, сплайсинговым вариантам или аллельным вариантам. Аминокислотная последовательность человеческого IGF-1R представлена в SEQ ID NO: 11.

«Индивидуум» или «субъект» представляет собой млекопитающее. К млекопитающим относятся (но, не ограничиваясь только ими) одомашненные животные (например, коровы, овцы, кошки, собаки и лошади), приматы (например, люди и приматы кроме человека, например, обезьяны), кролики и грызуны (например, мыши и крысы). В некоторых вариантах осуществления изобретения индивидуум или субъект представляет собой человека.

«Выделенное» антитело представляет собой антитело, которое отделено от компонента его естественного окружения. В некоторых вариантах осуществления изобретения антитело очищают до чистоты, превышающей 95% или 99% по данным, например, электрофоретических анализов (таких, например, как ДСН-ПААГ, изоэлектрическое фокусирование (ИЭФ), капиллярный электрофорез) или хроматографических анализов (таких, например, как ионообменная хроматография или ЖХВР с обращенной фазой). Обзор методов оценки чистоты антител см., например, у Flatman S. и др., J. Chrom. В 848, 2007, сс. 79-87.

«Выделенная» нуклеиновая кислота представляет собой молекулу нуклеиновой кислоты, которая отделена от компонента ее естественного окружения. Выделенная нуклеиновая кислота включает молекулу нуклеиновой кислоты, содержащуюся в клетке, которая в норме включает молекулу нуклеиновой кислоты, но в которой молекула нуклеиновой кислоты присутствует вне хромосомы или в которой ее локализация на хромосоме отличается от ее встречающейся в естественных условиях локализации на хромосоме.

Понятие «выделенная нуклеиновая кислота, кодирующая антитело к IGF-1R» относится к одной или нескольким молекулам нуклеиновых кислот, кодирующих тяжелые и легкие цепи антитела (или их фрагменты), включая указанную(ые) молекулу(ы) в одном векторе или в различных векторах, и указанную(ые) молекулу(ы) нуклеиновой(ых) кислоты(т), присутствующую(ие) в одном или нескольких положениях в клетке-хозяине.

Понятие «моноклональное антитело» в контексте настоящего описания относится к антителу, полученному из популяции практически гомогенных антител, т.е. индивидуальные антитела, входящие в популяцию, идентичны и/или связываются с одним и тем же эпитопом, за исключением возможных вариантов антител, например, содержащих мутации, встречающиеся в естественных условиях или возникающих в процессе производства препарата моноклонального антитела, указанные варианты, как правило, присутствуют в минорных количествах. В отличие от препаратов поликлональных антител, которые, как правило, включают различные антитела к различным детерминантам (эпитопам), каждое моноклональное антитело из препарата моноклонального антитела направлено против одной детерминанты антигена. Таким образом, прилагательное «моноклональный» определяет особенность антитела, характеризуя его как полученное из практически гомогенной популяции антител, а не сконструированное в соответствии с требованиями к получению антитела с помощью какого-либо конкретного метода. Например, моноклональные антитела, которые можно применять согласно настоящему изобретению, можно создавать с помощью различных технологий, включая (но, не ограничиваясь только ими) метод гибридом, методы рекомбинантной ДНК, методы фагового дисплея и методы с использованием трансгенных животных, которые содержат все или часть локусов иммуноглобулина, указанные методы и другие приведенные в качестве примера методы получения моноклональных антител представлены в настоящем описании.

Понятие «нативные антитела» относится к встречающимся в естественных условиях молекулам иммуноглобулинов с различными структурами. Например, нативные антитела в виде IgG представляют собой гетеротетрамерные гликопротеины с молекулярной массой примерно 150000 Да, состоящие из двух идентичных легких цепей и двух идентичных тяжелых цепей, связанных дисульфидными мостиками. Начиная с N-конца к С-концу, каждая тяжелая цепь имеет вариабельную область (VH), которую называют также вариабельным тяжелым доменом или вариабельным доменом тяжелой цепи, за которой следует три константных домена (CH1, СН2 и СН3). Аналогично этому, начиная с N-конца к С-концу, каждая легкая цепь имеет вариабельную область (VL), которую называют также вариабельным легким доменом или вариабельным доменом легкой цепи, за которой следует константный домен легкой цепи (CL). Легкая цепь антитела может принадлежать к одному из двух типов, называемых каппа (κ) и лямбда (λ), в зависимости от аминокислотной последовательности ее константного домена.

Понятие «листовка-вкладыш в упаковку» относится к инструкциям, которые обычно входят в поступающие в продажу упаковки терапевтических продуктов, содержащим информацию о показаниях, применении, дозе, пути введения, комбинированной терапии, противопоказаниях и/или мерах предосторожности, которые связаны с применением указанных терапевтических продуктов.

«Процент (%) идентичности аминокислотной последовательности» относительно полипептидной референс-последовательности определяют как процент аминокислотных остатков в последовательности-кандидате, которые идентичны аминокислотным остаткам в полипептидной референс-последовательности, после выравнивая последовательностей и при необходимости интродукции брешей для достижения максимального процента идентичности последовательностей, и не рассматривая какие-либо консервативные замены в качестве компонента при оценке идентичности последовательностей. Сравнительный анализ для целей определения процента идентичности аминокислотных последовательностей можно осуществлять различными путями, известными в данной области, используя, например, публично доступные компьютерные программы, такие как программа BLAST, BLAST-2, ALIGN или Megalign (DNASTAR). Специалисты в данной области могут определять соответствующие параметры для выравнивания последовательностей, включая любые алгоритмы, необходимые для достижения максимального выравнивания по всей длине сравниваемых последовательностей. Однако для целей настоящего изобретения величины % идентичности аминокислотных последовательностей получают, используя компьютерную программу для сравнения последовательностей ALIGN-2. Авторство компьютерной программы для сравнения последовательностей ALIGN-2 принадлежит фирме Genentech, Inc., и исходный код был представлен в комплекте с документацией для пользователей в U.S. Copyright Office, Washington D.C., 20559, где он зарегистрирован как U.S. Copyright Registration №TXU510087. Программа ALIGN-2 публично доступна от фирмы Genentech, Inc., Южный Сан-Франциско, шт. Калифорния, или ее можно компилировать на основе исходного кода. Программу ALIGN-2 можно компилировать для применения в операционной системе UNIX, включая цифровую систему UNIX V4.0D. Все параметры, требуемые для сравнения последовательностей, устанавливаются программой ALIGN-2 и не должны изменяться.

В ситуациях, в которых ALIGN-2 применяют для сравнения аминокислотных последовательностей, % идентичности аминокислотных последовательностей данной аминокислотной последовательности А по сравнению, с или относительно данной аминокислотной последовательности Б (что в альтернативном варианте можно обозначать как данная аминокислотная последовательность А, которая имеет или содержит определенный % идентичности аминокислотной последовательности по сравнению, с или относительно данной аминокислотной последовательности Б), рассчитывают следующим образом:

100 × дробь X/Y,

где X обозначает количество аминокислотных остатков, определенных как идентичные совпадения при оценке с помощью программы для сравнительного анализа последовательностей ALIGN-2, где с помощью программы осуществляли сравнение А и Б, и где Y обозначает общее количество аминокислотных остатков в Б. Должно быть очевидно, что, если длина аминокислотной последовательности А не равна длине аминокислотной последовательности Б, то % идентичности аминокислотных последовательностей А относительно Б не может быть равен % идентичности аминокислотной последовательности Б относительно А. Если специально не указано иное, то все величины % идентичности аминокислотных последовательностей, указанные в настоящем описании, получали с использованием описанной в предыдущем параграфе компьютерной программы ALIGN-2.

Понятие «фармацевтическая композиция» относится к препарату, который находится в такой форме, что он обеспечивает биологическую активность входящего в его состав действующего вещества, которое должно обладать эффективностью, и который не содержит дополнительных компонентов, обладающих неприемлемой токсичностью для индивидуума, которому следует вводить композицию.

«Фармацевтически приемлемый носитель» относится к ингредиенту в фармацевтической композиции, отличному от действующего вещества, который является нетоксичным для индивидуума. Фармацевтически приемлемые носители включают (но, не ограничиваясь только ими) буфер, эксципиент, стабилизатор или консервант.

В контексте изобретения под «пептидным линкером» понимают пептид, содержащий аминокислотные последовательности, который предпочтительно имеет синтетическое происхождение. В одном из вариантов осуществления изобретения пептидный линкер представляет собой пептид, аминокислотная последовательность которого состоит по меньшей мере из 30 аминокислот, предпочтительно из 32-50 аминокислот. В одном из вариантов осуществления изобретения пептидный линкер представляет собой пептид, аминокислотная последовательность которого состоит из 32-40 аминокислот. В одном из вариантов осуществления изобретения пептидный линкер представляет собой (G_xS)_n, где G = глицин, S = серин, (х=3, n=8, 9 или 10) или (х=4 и n=6, 7 или 8), в одном из вариантов осуществления изобретения х=4, n=6 или 7, в одном из вариантов осуществления изобретения х=4, n=7. В одном из вариантов осуществления изобретения пептидный линкер представляет собой (G₄S)₆G₂.

В контексте настоящего описания понятие «рекомбинантное антитело» относится ко всем антителам (химерным, гуманизированным и человеческим), которые получают, экспрессируют, создают или выделяют методами рекомбинации. Оно включает антитела, выделенные из клетки-хозяина, такой как NS0- или СНО-клетка, или из животного (например, мыши), которое является трансгенным по человеческим генам иммуноглобулина, или антитела, экспрессируемые с использованием рекомбинантной экспрессионной плазмиды, которой трансфектируют клетку-хозяина. Такие рекомбинантные антитела имеют вариабельные и константные области в преобразованной форме. Рекомбинантные антитела, представленные в настоящем описании, можно подвергать соматической гипермутации in vivo. Таким образом, аминокислотные последовательности VH- и VL-областей рекомбинантных антител представляют собой последовательности, которые хотя выведены или являются родственными последовательностям VH и VL человеческой зародышевой линии, могут не существовать в естественных условиях в спектре антител человеческой зародышевой линии in vivo.

В контексте настоящего описания понятие «лечение» (и его грамматические вариации, такие как «лечить» или «процесс лечения») относится к клиническому вмешательству с целью изменения естественного течения болезни у индивидуума, подлежащего лечению, и его можно осуществлять либо для профилактики, либо в процессе развития клинической патологии. Требуемыми действиями лечения являются (но, не ограничиваясь только ими) предупреждение возникновения или рецидива болезни, облегчение симптомов, уменьшение любых прямых или косвенных патологических последствий болезни, предупреждение метастазов, снижение скорости развития болезни, облегчение или временное ослабление болезни и ремиссия или улучшение прогноза. В некоторых вариантах осуществления изобретения антитела или содержащие Fc-область слитые полипептиды, предлагаемые в изобретении, применяют для задержки развития болезни или замедления прогрессирования болезни.

В контексте настоящего описания понятие «валентный» означает присутствие конкретного количества связывающих сайтов в молекуле антитела. Так, понятия «двухвалентный», «четырехвалентный» и «шестивалентный» означает присутствие двух связывающих сайтов, четырех связывающих сайтов и шести связывающих сайтов соответственно в молекуле (антителе). Биспецифические антитела, предлагаемые в изобретении, предпочтительно являются «двухвалентными».

Понятие «вариабельная область» или «вариабельный домен» относится к домену тяжелой или легкой цепи антитела, который участвует в связывании антитела с антигеном. Вариабельные домены тяжелой цепи и легкой цепи (VH и VL соответственно) нативного антитела, как правило, имеют сходные структуры, при этом каждый домен содержит четыре консервативных каркасных участка (FR) и три гипервариабельных участка (HVR) (см., например, Kindt и др., Kuby Immunology, 6-ое изд., изд-во W.H. Freeman and Co., 2007, с. 91). Одного VH- или VL-домена может быть достаточно для обеспечения специфичности связывания антигена. Кроме того, антитела, которые связываются с конкретным антигеном, можно выделять, используя VH- или VL-домен из антитела, которое связывается с антигеном, для скрининга библиотеки комплементарных VL- или VH-доменов соответственно (см., например, Portolano и др., J. Immunol. 150, 1993, сс. 880-887; Clarkson и др., Nature 352, 1991, сс. 624-628).

Понятие «сосудистое глазное заболевание» включает (но, не ограничиваясь только ими) синдромы внутриглазной неоваскуляризации, такие как диабетическая ретинопатия, диабетический отек желтого пятна, ретролентальная фиброплазия, неоваскулярная глаукома, окклюзии вен сетчатки, окклюзии центральной вены сетчатки, дегенерация желтого пятна, возрастная дегенерация желтого пятна, пигментный ретинит, ретинальная ангиоматозная пролиферация, телеангиэктазия желтого пятна, ишемическая ретинопатия, неоваскуляризация радужной оболочки, внутриглазная неоваскуляризация, неоваскуляризация роговицы, неоваскуляризация сетчатки, хороидальная неоваскуляризация и дегенерация сетчатки (Garner A., Vascular diseases, в: Pathobiology of ocular disease, A dynamic approach, под ред. Garner А. и Klintworth G.K., 2-ое изд., изд-во Marcel Dekker, New York, 1994, cc. 1625-1710).

Понятие «вектор» в контексте настоящего описания относится к молекуле нуклеиновой кислоты, которая может обеспечивать воспроизводство другой нуклеиновой кислоты, с которой она связана. Под указанное понятие подпадает вектор в виде самореплицирующейся структуры нуклеиновой кислоты, а также вектор, встроенный в геном клетки-хозяина, в которую он интродуцирован. Некоторые векторы обладают способностью оказывать направленное воздействие на экспрессию нуклеиновых кислот, с которыми они функционально связаны. Указанные векторы в контексте настоящего описания обозначают как «экспрессионные векторы».

В контексте настоящего описания понятие «VEGF» относится к человеческому сосудистому эндотелиальному фактору роста (VEGF/VEGF-A), т.е. состоящему из 165 аминокислот фактору роста человеческих эндотелиальных клеток сосудов (аминокислоты 27-191 последовательности-предшественника человеческого VEGF165: SEQ ID NO: 30; аминокислоты 1-26 обозначают сигнальный пептид), и к родственным изоформам 121, 189 и 206 фактора роста эндотелиальных клеток сосудов, которые описаны у Leung D.W. и др., Science 246, 1989, сс. 1306-1309; Houck и др., Mol. Endocrin. 5, 1991, сс. 1806-1814; Keck P.J. и др., Science 246, 1989, сс. 1309-1312 и Connolly D.T. и др., J. Biol. Chem. 264, 1989, сс. 20017-20024; а также к встречающимся в естественных условиях аллельным и процессированным формам указанных факторов роста. VEGF участвует в регуляции нормального и аномального ангиогенеза и неоваскуляризации, ассоциированной с опухолями и внутриглазными болезнями (Ferrara N. и др., Endocr. Rev. 18, 1997, сс. 4-25; Berkman R.A. и др., J. Clin. Invest. 91, 1993, cc. 153-159; Brown L.F. и др., Human Pathol. 26, 1995, cc. 86-91; Brown L.F. и др., Cancer Res. 53, 1993, cc. 4727-4735; Mattern J. и др., Brit. J. Cancer. 73, 1996, cc. 931-934 и Dvorak H.F. и др., Am. J. Pathol. 146, 1995, cc. 1029-1039). VEGF представляет собой гомодимерный гликопротеин, который был выделен из нескольких источников и включает несколько изоформ. Для VEGF характерна высокая специфическая митогенная активность в отношении эндотелиальных клеток.

Понятие «с мутацией IHH-ААА» («IHH-ААА-мутация») в контексте настоящего описания относится к комбинации мутаций I253A (Ile253A1a), Н310А (His310Ala) и Н435А (His435Ala), и понятие «с мутацией HHY-ААА» («HHY-AAA-мутация») в контексте настоящего описания относится к комбинации мутаций Н310А (His310Ala), Н433А (His433Ala) и Y436A (Tyr436A1a), и понятие «с мутацией YTE» («YTE-мутация») в контексте настоящего описания относится к комбинации мутаций M252Y (Met252Tyr), S254T (Ser254Thr) и Т256Е (Thr256Glu) в константной области тяжелой цепи IgG1 - или IgG4-подкласса, где нумерация соответствует системе нумерации на основе EU-индекса Кэбота.

Понятие «с мутациями P329G LALA» («P329G LALA-мутации») в контексте настоящего описания относится к комбинации мутаций L234A (Leu234Ala), L235A (Leu235Ala) и P329G (Pro329Gly) в константной области тяжелой цепи IgG1-покласса, где нумерация соответствует системе нумерации на основе EU-индекса Кэбота. Понятие «с мутацией SPLE» («SPLE-мутация») в контексте настоящего описания относится к комбинации мутаций S228P (Ser228Pro) и L235E (Leu235Glu) в константной области тяжелой цепи IgG4-покласса, где нумерация соответствует системе нумерации на основе EU-индекса Кэбота. Понятие «с мутацией SPLE и P329G» («SPLE и P329G-мутация») в контексте настоящего описания относится к комбинации мутаций S228P (Ser228Pro), L235E (Leu235Glu) и P329G (Pro329Gly) в константной области тяжелой цепи IgG4-покласса, где нумерация соответствует системе нумерации на основе EU-индекса Кэбота.

II. Композиции и способы

Согласно одному из объектов изобретения оно базируется, по меньшей мере частично, на открытие того, что интродукция мутации Y436A в один или в оба полипептида Fc-области может повышать связывание Fc-области с белком А стафилококков.

Согласно одному из объектов изобретения оно базируется, по меньшей мере частично, на открытие того, что специфические мутации или комбинации мутаций, которые влияют на связывание Fc-области иммуноглобулина с неонатальным Fc-рецептором (FcRn), т.е. которые уменьшают или даже элиминируют связывание Fc-области с FcRn, не элиминируют одновременно связывание Fc-области с белком А стафилококков. Это оказывает очень большое действие на процесс очистки, который можно применять, поскольку, ему не требуется ограничение в зависимости от специфичности и вида, характерное для материалов для аффинной хроматографии, таких, например, как KappaSelect™, которые связываются только с антителами, содержащими легкую каппа-цепь. Таким образом, с помощью комбинации мутаций, указанных в настоящем описании, можно одновременно уменьшать или даже элиминировать связывание с FcRn, сохраняя при этом способность связываться с белком А стафилококков.

Согласно одному из объектов изобретения оно базируется, по меньшей мере частично, на открытие того, что путем применения различных мутаций в Fc-областях каждой тяжелой цепи можно получать гетеродимерную молекулу, такую, например, как биспецифическое антитело, которое, с одной стороны, обладает пониженной способностью связываться с FcRn или которое даже лишено такой способности, но которое, с другой стороны, сохраняет способность связываться с белком А стафилококков. Указанную способность к связыванию с белком А стафилококков можно применять для отделения гетеродимерной молекулы от гомодимерных побочных продуктов. Например, путем объединения мутаций I253A, Н310А и Н435А в Fc-области одной тяжелой цепи с мутациями Н310А, Н433А и Y436A в Fc-области другой тяжелой цепи с использованием подхода «knobs-into-hole» можно получать гетеродимерную Fc-область, которая, с одной стороны, не связывается с FcRn (оба набора мутаций являются молчащими касательно человеческого FcRn), но сохраняет способность связываться с белком А стафилококков (Fc-область тяжелой цепи с мутациями I253A, Н310А и Н435А не связывается с FcRn и не связывается с белком А стафилококков, в то время как Fc-область тяжелой цепи с мутациями Н310А, Н433А и Y436A не связывается с FcRn, но все еще сохраняет способность связываться с белком А). В результате можно использовать стандартную аффинную хроматографию на белке А для удаления гомодимерных, несущих конструкцию типа «впадина-впадина» побочных продуктов, поскольку они уже не могут связываться с белком А. Таким образом, путем объединения подхода «knobs-into-holes» с мутациями I253A, Н310А и Н435А в несущей «впадину» цепи (цепь с «впадиной») и мутациями Н310А, Н433А и Y436A в несущей «выступы» цепи (цепь с «выступом») можно облегчать очистку/разделение гетеродимерного, несущего «выступы во впадинах» продукта, от гомодимерного, несущего конструкцию типа «впадина-впадина» побочного продукта.

Согласно одному из объектов изобретения оно базируется, по меньшей мере частично, на открытие того, что для интравитреального применения предпочтительными являются антитела, которые не могут связываться с FcRn, поскольку эти антитела могут пересекать гемато-ретинальный барьер, не обладают в значительной мере пролонгированным или укороченным временем полужизни в глазу и быстро удаляются в результате клиренса из кровотока, что приводит к отсутствию или к очень ограниченным системным побочным действиям вне глаза. Антитела, предлагаемые в изобретении, можно применять, например, для диагностирования или лечения сосудистых глазных заболеваний.

Изобретение базируется, по меньшей мере частично, на открытие того, что путем применения различных мутаций в каждом из полипептидов Fc-области можно получать Fc-область гетеродимерной молекулы, такой, например, как биспецифическое антитело, которая характеризуется специально «подогнанным» (оптимизированным) FcRn-связыванием, и тем самым можно получать антитела, которые имеют специально «подогнанное» системное время полужизни.

Комбинация мутаций I253A, Н310А, Н435А или L251D, L314D, L432D, или L251S, L314S, L432S приводит к утрате способности связываться с белком А, а комбинация мутаций I253A, Н310А, Н435А или Н310А, Н433А, Y436A, или L251D, L314D, L432D приводит к утрате способности связываться с человеческим неонатальным Fc-рецептором.

В представленной ниже таблице приведен в качестве примера обзор аминокислотных остатков в Fc-области, которые вовлечены во взаимодействия или изменены для модификации взаимодействий.

Модификации, указанные в настоящем описании, изменяют специфичность связывания в отношении одного или нескольких Fc-рецепторов, таких как человеческий FcRn. В то же время некоторые мутации, которые изменяют связывание с человеческим FcRn, не изменяют связывание с белком А стафилококков. Указанное снижение связывания с белком стафилококков можно уменьшать или даже элиминировать путем применения дополнительной мутации Y436A.

В одном из вариантов осуществления изобретения комбинация мутаций, указанных в настоящем описании, может изменять или может существенно изменять время полужизни в сыворотке димерного полипептида по сравнению с соответствующим димерным полипептидом, у которого отсутствует указанная комбинация мутаций. В одном из вариантов осуществления изобретения комбинация мутаций, кроме того, не изменяет или существенно не изменяет связывание димерного полипептида с белком А по сравнению с соответствующим димерным полипептидом, у которого отсутствует указанная комбинация мутаций.

А. Неонатальный Fc-рецептор (FcRn)

Неонатальный Fc-рецептор (FcRn) играет важную роль в метаболической «судьбе» антител IgG-класса in vivo. Функции FcRn включают «спасение» IgG дикого типа от пути расщепления лизосомами, что приводит к пониженному клиренсу и удлиненному времени полужизни. Он представляет собой гетеродимерный белок, состоящий из двух полипептидов: имеющего молекулярную массу 50 кДа белка, напоминающего белок главного комплекса гистосовместимости класса I (α-FcRn), и имеющего молекулярную массу 15 кДа β2-микроглобулина (β2m). FcRn связывается с высокой аффинностью с СН2-СН3-участком Fc-области IgG. Взаимодействие между IgG и FcRn зависит от значения рН и имеет место при стехиометрическом соотношении 1:2, при этом одна молекула антитела IgG связывается с двумя молекулами FcRn через ее два полипептида Fc-области тяжелой цепи (Huber А.Н. и др., J. Mol. Biol. 230, 1993, сс. 1077-1083).

Таким образом, особенности FcRn-связывания/характеристики in vitro IgG являются показателем его фармакокинетических свойств in vivo в кровотоке.

Во взаимодействии между FcRn и Fc-областью антитела IgG-класса принимают участие различные аминокислотные остатки СН2- и СН3-домена тяжелой цепи. Аминокислотные остатки, взаимодействующие с FcRn, локализованы примерно между EU-положением 243 и EU-положением 261, примерно между EU-положением 275 и EU-положением 293, примерно между EU-положением 302 и EU-положением 319, примерно между EU-положением 336 и EU-положением 348, примерно между EU-положением 367 и EU-положением 393, в EU-положении 408 и примерно между EU-положением 424 и EU-положением 440. Более конкретно, следующие аминокислотные остатки согласно EU-нумерации Кэбота участвуют во взаимодействии между Fc-областью и FcRn: F243, Р244, Р245 Р, K246, Р247, K248, D249, Т250, L251, М252, I253, S254, R255, Т256, Р257, Е258, V259, Т260, С261, F275, N276, W277, Y278, V279, D280, V282, Е283, V284, Н285, N286, А287, K288, Т289, K290, Р291, R292, Е293, V302, V303, S304, V305, L306, Т307, V308, L309, Н310, Q311, D312, W313, L314, N315, G316, K317, Е318, Y319, I336, S337, K338, А339, K340, G341, Q342, Р343, R344, Е345, Р346, Q347, V348, С367, V369, F372, Y373, Р374, S375, D376, I377, А378, V379, Е380, W381, Е382, S383, N384, G385, Q386, Р387, Е388, N389, Y391, Т393, S408, S424, С425, S426, V427, М428, Н429, Е430, А431, L432, Н433, N434, Н435, Y436, Т437, Q438, K439 и S440.

Опыты с использованием сайтнаправленного мутагенеза доказали, что имеющими решающее значение сайтами связывания с FcRn в Fc-области IgG являются гистидин 310, гистидин 435 и изолейцин 253 и в меньшей степени гистидин 433 и тирозин 436 (см., например, Kim J.K. и др., Eur. J. Immunol. 29, 1999, сс. 2819-2825; Raghavan М. и др., Biochem. 34, 1995, сс. 14649-146579; Medesan С.и др., J Immunol. 158, 1997, сс. 2211-2217).

Методы, предназначенные для повышения IgG-связывания с FcRn, осуществляли, используя мутацию IgG на различных аминокислотных остатках: треонин 250, метионин 252, серии 254, треонин 256, треонин 307, глутаминовая кислота 380, метионин 428, гистидин 433 и аспарагин 434 (см. Kuo Т.Т. и др., J. Clin. Immunol. 30, 2010, сс. 777-789).

В некоторых случаях требуются антитела с укороченным временем полужизни в кровотоке. Например, лекарственные средства для интравитреального применения должны иметь продолжительное время полужизни в глазу и короткое время полужизни в кровотоке пациента. Указанные антитела обладают также преимуществом с позиции удлиненной экспозиции в области заболевания, например, в глазу.

Известны различные мутации, которые влияют на FcRn-связывание и в результате на время полужизни в кровотоке. Остатки Fc-области, имеющие решающее значение для взаимодействия мышиная Fc-мышиный FcRn, идентифицированы путем сайтнаправленного мутагенеза (см., например, Dall'Acqua W.F. и др., J. Immunol 169, 2002, сс. 5171-5180). Остатки I253, Н310, Н433, N434 и Н435 (EU-нумерация согласно Кэботу) участвуют во взаимодействии (Medesan С. и др., Eur. J. Immunol. 26, 1996, сс. 2533-2536; Firan М. и др., Int. Immunol. 13, 2001, сс. 993-1002; Kim J.K. и др., Eur. J. Immunol. 24, 1994, cc. 542-548). Установлено, что остатки I253, Н310 и Н435 имеют решающее значение для взаимодействия человеческой Fc-области с мышиным FcRn (Kim J.K. и др., Eur. J. Immunol. 29, 1999, cc. 2819-2825). В опытах, проведенных Dall'Acqua с соавторами, установлено, что остатки M252Y, S254T, Т256Е улучшают FcRn-связывание путем белок-белкового взаимодействия (Dall'Acqua W.F. и др., J. Biol. Chem. 281, 2006, сс. 23514-23524). Исследования комплекса человеческая Fc-человеческий FcRn продемонстрировали, что остатки I253, S254, Н435 и Y436 имеют решающее значение для взаимодействия (Firan М. и др., Int. Immunol. 13, 2001, сс. 993-1002; Shields R.L. и др., J. Biol. Chem. 276, 2001, cc. 6591-6604). У Yeung Y.A. с соавторами (J. Immunol. 182, 2009, cc. 7667-7671) описаны и изучены различные мутанты остатков 248-259 и 301-317, и 376-382 и 424-437. Примеры мутаций и их воздействия на FcRn-связывание представлены ниже в таблице.

Было установлено, что одной односторонней мутации в одном полипептиде Fc-области достаточно для существенного ослабления связывания с FcRn. Чем больше мутаций интродуцировали в Fc-область, тем слабее становилось связывание с FcRn. Однако односторонних асимметричных мутаций недостаточно для полного ингибирования FcRn-связывания. Для полного ингибирования FcRn-связывания необходимы мутации на обеих сторонах.

Результаты создания симметричной Fc-области IgG1 для влияния на FcRn-связывание представлены ниже в таблице (сравнительный анализ мутаций и времени удерживания на содержащей FcRn колонке для аффинной хроматографии).

Время удерживания, составляющее менее 3 мин, соответствовало отсутствию связывания, поскольку субстанция находилась в прошедшем потоке («пустой» пик).

Индивидуальная мутация H310A представляла собой наиболее важную «молчащую» симметричную мутацию, приводящую к элиминации какого-либо FcRn-связывания.

Симметричная индивидуальная мутация I253A и Н435А приводила к относительному сдвигу времени удерживания на 0,3-0,4 мин. Это можно, как правило, рассматривать как не поддающееся выявлению связывание.

Индивидуальная мутация Y436A приводила к поддающейся выявлению силе взаимодействия с содержащей FcRn аффинной колонкой. Не вдаваясь в теорию, эта мутация могла приводить к такому же опосредуемому FcRn времени полужизни, которое можно было отличить от времени полужизни, соответствующего нулевому взаимодействию, что и комбинация мутаций I253A, Н310А и Н435А (мутация IHH-AAA).

Результаты, полученные с использованием симметрично модифицированного антитела к HER2, представлены ниже в таблице (см. в качестве ссылки WO 2006/031370).

Воздействие интродукции асимметричных влияющих на FcRn-связывание мутаций в Fc-область описано на примере биспецифического антитела к VEGF/ANG-2 собранного с помощью технологии «knobs-into-holes» (см., например, US 7695936, US 2003/0078385; мутации, приводящие к получению «несущей «впадину» цепи»: S354C/T366W, мутации, приводящие к получению «несущей «выступ» цепи»: Y349C/T366S/L368A/Y407V). Воздействие интродуцированных мутаций на FcRn-связывание можно легко оценивать с помощью метода FcRn-аффинной хроматографии (см. фиг. 9 и представленную ниже таблицу). Антитела, которые позднее элюируются из содержащей FcRn аффинной колонки, т.е. имеют большее время удерживания на содержащей FcRn аффинной колонке, имеют более продолжительное время полужизни in vivo, и наоборот.

Воздействие интродукции асимметричных влияющих на FcRn-связывание мутаций в Fc-область описано также на примере моноспецифического антитела к IGF-1R, собранного с помощью технологии «knobs-into-holes», для того, чтобы обеспечить интродукцию асимметричных мутаций (см., например, US 7695936, US 2003/0078385; мутации, приводящие к получению «несущей «впадину» цепи» S354C/T366W, мутации, приводящие к получению «несущей «выступ» цепи»: Y349C/T366S/L368A/Y407V). Воздействие ассиметрично интродуцированных мутаций на FcRn-связывание можно легко оценивать с помощью метода аффинной хроматографии с использованием FcRn (см. представленную ниже таблицу). Антитела, которые позднее элюируются из содержащей FcRn аффинной колонки, т.е. имеют большее время удерживания на содержащей FcRn аффинной колонке, имеют более продолжительное время полужизни in vivo, и наоборот.

Асимметричные IHH-ААА- и LLL-DDD-мутации (LLL-DDD-мутация представляет собой комбинацию L251D, L314D и L432D) приводили к более слабому связыванию по сравнению с соответствующим родительским антителом или антителом дикого типа.

Симметричная HHY-AAA-мутация (т.е. комбинация мутаций Н310А, Н433А и Y436A) приводила к получению Fc-области, которая более не обладала способностью связываться с человеческим FcRn, при этом сохранялась способность связываться с белком А (см. фиг. 11, 12, 13 и 14).

Воздействие интродукции асимметричных влияющих на FcRn-связывание мутаций в Fc-область описано также на примере моноспецифического антитела к IGF-1R (IGF-1R), биспецифического антитела к VEGF/ANG2 (VEGF/ANG2) и полноразмерного антитела со слияниями с С-концом обеих тяжелых цепей (слияние), собранных с помощью технологии «knobs-into-holes», для того, чтобы обеспечить интродукцию асимметричных мутаций (см., например, US 7695936, US 2003/0078385; мутации, приводящие к получению «несущей «впадину» цепи»: S354C/T366W, мутации, приводящие к получению «несущей «выступ» цепи»: Y349C/T366S/L368A/Y407V). Воздействие интродуцированных мутаций на связывание с FcRn и связывание с белком А можно легко оценивать с помощью метода FcRn-аффинной хроматографии, метода аффинной хроматографии на белке А и методов на основе SPR (см. приведенную ниже таблицу).

Одним из объектов изобретения является антитело или включающий Fc-область слитый полипептид, который содержит вариант Fc-области человеческого IgG-класса, указанные в настоящем описании.

Fc-область (димерный полипептид), указанная в настоящем описании, когда входит в содержащий Fc-область слитый полипептид или полноразмерное антитело, придает молекуле описанные выше характеристики. Партнер по слиянию может представлять собой любые молекулы, обладающие биологической активностью, время полужизни которых in vivo должно быть понижено или повышено, т.е. время полужизни in vivo которых должно быть строго определенным и специально «подогнанным» для его предполагаемого применения.

Включающие Fc-область слитые полипептиды могут содержать, например, вариант Fc-области (человеческого) IgG-класса, указанный в настоящем описании, и рецепторный белок, который связывается с мишенью, включая лиганд, такой, например, как слитый полипептид TNFR-Fc-область (TNFR представляет собой рецептор человеческого фактора некроза опухоли) или слитый полипептид IL-lR-Fc-область (IL-1R представляет собой рецептор человеческого интерлейкина-1), или слитые полипептиды VEGFR-Fc-область (VEGFR представляет собой рецептор человеческого сосудистого эндотелиального фактора роста), или слитые полипептиды ANG2R-Fc-область (ANG2R представляет собой рецептор человеческого ангиопоэтина 2).

Включающие Fc-область слитые полипептиды могут содержать, например, вариант Fc-области (человеческого) IgG-класса, указанный в настоящем описании, и фрагмент антитела, который связывается с мишенью, включая, например, Fab-фрагмент антитела, scFv (см., например, Nat. Biotechnol. 23, 2005, сс. 1126-1136), или доменные антитела (dAb) (см., например, WO 2004/058821 и WO 2003/002609).

Включающие Fc-область слитые полипептиды могут содержать, например, вариант Fc-области (человеческого) IgG-класса, указанный в настоящем описании, и лиганд рецептора (либо встречающийся в естественных условиях, либо искусственный).

Антитела, например, полноразмерные антитела или CrossMab, могут содержать вариант Fc-области (человеческого) IgG-класса, указанный в настоящем описании.

Б. Сосудистые глазные заболевания

Сосудистые глазные заболевания включает любые патологические состояния, отличающиеся измененной или нерегулируемой пролиферацией и инвазией новых кровеносных сосудов в структуры тканей глаза, таких как сетчатка или роговица.

В одном из вариантов осуществления изобретения сосудистое глазное заболевание выбирают из группы, включающей: влажную возрастную дегенерацию желтого пятна (влажная форма AMD), сухую возрастную дегенерацию желтого пятна (сухая форма AMD), диабетический отек желтого пятна (DME), цистоидный отек желтого пятна (СМЕ), непролиферативную диабетическую ретинопатию (NPDR), пролиферативную диабетическую ретинопатию (PDR), цистоидный отек желтого пятна, васкулит (например, окклюзия центральной вены сетчатки) папиллоэдему (отек диска зрительного нерва), ретинит, конъюнктивит, увеит, хороидит, мультифокальный хороидит, гитоплазмоз глаза, блефарит, «сухой глаз» (болезнь Шегрена) и другие офтальмические заболевания, при которых глазное заболевание или нарушение ассоциировано с неоваскуляризацией глаза, просачиванием из сосудов и/или отеком сетчатки.

Антитело, содержащее димерный полипептид, указанное в настоящем описании, можно применять для предупреждения и лечения влажной формы AMD, сухой формы AMD, СМЕ, DME, NPDR, PDR, блефарита, «сухого глаза» и увеита, предпочтительно также влажной формы AMD, сухой формы AMD, блефарита и «сухого глаза», предпочтительно также СМЕ, DME, NPDR и PDR, предпочтительно также блефарита и «сухого глаза», в частности влажной формы AMD и сухой формы AMD, а также наиболее предпочтительно важной формы AMD.

В некоторых вариантах осуществления изобретения сосудистое глазное заболевание выбирают из группы, состоящей из влажной возрастной дегенерации желтого пятна (влажная форма AMD), отека сетчатки, окклюзий вен сетчатки, ретролентальной фиброплазии и диабетической ретинопатии.

Другие болезни, ассоциированные с неоваскуляризацией роговицы, включают (но, не ограничиваясь только ими) эпидемический кератоконъюнктивит, дефицит витамина А, переношение положенного времени контактных линз, атопический кератит, верхний лимбический кератит, птеригий, сухой кератит, болезнь Шегрена, розовые угри, филектенулоз, сифилис, инфекции, вызываемые микобактериями, липидные дегенерации, химические ожоги, бактериальные язвы, грибковые язвы, инфекции, вызываемые вирусом герпеса простого, инфекции, вызываемые вирусом опоясывающего лишая, протозойные инфекции, саркому Капоши, язву Мурена, краевую дегенерацию Терриена, краевой кератолизис, ревматоидный артрит, системную красную волчанку, полиартерит, травму, саркоидоз Вегенера, склерит, болезнь Стивена-Джонсона, перифигоидную радиальную кератотомию и отторжение трансплантата роговицы.

Заболевания, ассоциированные с ретинальной/хороидальной неоваскуляризацией, включают (но, не ограничиваясь только ими) диабетическую ретинопатию, дегенерацию желтого пятна, серповидноклетчную анемию, саркоид, сифилис, псевдоксантому эластическую, болезнь Педжета, окклюзию вен, окклюзию артерий, обструктивное заболевание сонной артерии, хронический увеит/витрит, инфекции, вызываемые микобактериями, болезнь Лайма, системную красную волчанку, ретролентальную фиброплазию, пигментный ретинит, отек сетчатки (включая отек желтого пятна), болезнь Изла, болезнь Бехчета, инфекции, вызывающие ретинит или хороидит, синдром предполагаемого глазного гистоплазмоза, болезнь Беста, миопию, ямки диска зрительного нерва, болезнь Штаргардта, туберкулез сосудистой оболочки глазного яблока (туберкулезный увеит), хроническое отслоение сетчатки, синдром гипервязкости, токсоплазмоз, осложнения, связанные с травмой и воздействием лазера.

Другие болезни включают (но, не ограничиваясь только ими) болезни, ассоциированные с покраснением (неоваскуляризация угла), и болезни, вызываемые аномальной пролиферацией фиброваскулярной или фиброзной ткани, включая все формы пролиферативной витриоретинопатии. Ретролентальная фиброплазия (ROP) представляет собой заболевание глаза, которое поражает преждевременно родившихся детей. Вероятно, оно вызывается дезорганизованным ростом кровеносных сосудов сетчатки, что может приводить к рубцеванию и отслоению сетчатки. ROP может быть слабой и может спонтанно устраняться, но может в серьезных случаях приводить к слепоте. В целом, все недоношенные дети имеют риск ROP, а очень низкий вес при рождении является дополнительным фактором риска. Как токсичность кислорода, так и относительно гипоксия могут принимать участие в развитии ROP.

Дегенерация желтого пятна представляет собой медицинское состояние, встречающееся главным образом у престарелых людей, при котором центр внутренней выстилки глаза, известный как желтое пятно (макула) сетчатки, истончается, атрофируется и в некоторых случаях кровоточит. Это может приводить к снижению центрального зрения, что влечет за собой отсутствие возможности видеть мелкие детали, читать или различать лица. Согласно Американской академии офтальмологии в Соединенных Штатах это является причиной потери центрального зрения (слепоты) у людей возрастом старше 50 лет. Хотя некоторые виды дистрофии желтого пятна, которые поражают более молодых индивидуумов, иногда обозначают как дегенерация желтого пятна, понятие, как правило, относится к возрастной дегенерации желтого пятна (AMD или ARMD).

Возрастная дегенерация желтого пятна начинается с характерных отложений желтого цвета, называемых друзами, в макуле (центральная область сетчатки, которая обеспечивает детализированное центральное зрение, называемая ямкой), между пигментным эпителием сетчатки и низлежащей собственно сосудистой оболочкой глаза. Большинство людей с указанными ранними изменениями (которые называют возрастной макулопатией) имеют хорошее зрение. У людей с друзами может развиваться запущенная форма AMD. Риск значительно возрастает, когда друзы становятся крупными и многочисленными и связанными с нарушением в слое пигментированных клеток под желтым пятном. Крупные и мягкие друзы связаны с повышенными отложениями холестерина и могут реагировать на лечение снижающими холестерин средствами или Рео-процедуру.

Запущенная форма AMD, ответственная за глубокую (полную) потерю зрения, имеет две формы: сухую и влажную. Затрагивающая центральную ямку географическая атрофия, сухая форма запущенной AMD, является результатом атрофии слоя пигментного эпителия сетчатки, расположенного под сетчаткой, что приводит к потере зрения в результате потери фоторецепторов (палочек и колбочек) в центральной области глаза. Хотя для этого состояния отсутствует лечение, Национальным институтом глаза и другими организациями продемонстрировано, что витаминные добавки с высокими дозами антиоксидантов, лютеином и зеаксантином замедляют развитие сухой формы дегенерации желтого пятна у некоторых пациентов, улучшая визуальную активность.

Ретинит пигментный (RP) представляет собой группу генетических состояний глаза. При прогрессировании симптомов RP, как правило, ночная слепота предшествует туннельному зрению в течение ряда лет или даже десятилетий. Многие люди с RP не становятся формально слепыми до 40 или 50 лет и сохраняют некоторое зрение в течение всей жизни. У других в результате RP развивается полная слепота, в некоторых случаях даже уже в детстве. Развитие RP в каждом случае является различным. RP является типом наследственной дистрофии сетчатки, т.е. относится к группе наследственных нарушений, при которых аномалии фоторецепторов (палочки и колбочки) или ретинального пигментного эпителия (RPE) сетчатки приводит к прогрессирующей потере зрения. Пораженные индивидуумы сначала страдают нарушенной адаптацией к темноте или никталопией (куриная (ночная) слепота), затем снижением периферического поля зрения (так называемым туннельным зрением) и иногда позднее в процессе развития болезни снижением центрального зрения.

Макулярный отек (отек желтого пятна) имеет место, когда жидкость и белковые отложения собираются на макуле или под макулой глаза, центральной областью желтого цвета сетчатки, вызывая утолщение и набухание. Набухание может искажать центральное зрение человека, поскольку желтое пятно находится вблизи центра сетчатки на задней стенке глазного яблока. Эта область содержит плотно упакованные колбочки, что обеспечивает острое, ясное центральное зрение, позволяющее человеку видеть форму, цвет и детали, которые находятся непосредственно на линии взгляда. Цистоидный (кистозный) макулярный отек является типом макулярного отека, который включает образование кист.

В. Очистка антител с использованием колонки для аффинной хроматографии с белком A Staphylococcus

Одним из объектов изобретения является димерный полипептид, содержащий

первый полипептид и второй полипептид, каждый из которых содержит в направлении от N-конца к С-концу по меньшей мере часть шарнирной области иммуноглобулина, которая содержит один или несколько остатков цистеина, СН2-домен иммуноглобулина и СН3-домен иммуноглобулина,

в котором первый, второй или первый и второй полипептиды содержат мутацию Y436A (нумерация согласно системе нумерации на основе EU-индекса Кэбота).

Указанный димерный полипептид благодаря мутации обладает повышенной способностью связываться с белком А стафилококков.

Таким образом, указанные антитела можно очищать, т.е. отделять от нежелательных побочных продуктов, с использованием общепринятых материалов для аффинной хроматографии, включающих белок А, таких как MabSelectSure. Не требуется применять очень сложные, но имеющие видовое ограничение материалы для аффинной хроматографии, такие, например, как KappaSelect, которые можно применять только для антител, содержащих легкие цепи каппа-подкласса. Кроме того, не требуется адоптировать метод очистки, если сделаны модификация/изменение подкласса легкой цепи (см. фиг. 11 и 12 соответственно).

Одним из объектов настоящего изобретения является способ получения димерного полипептида, указанного в настоящем описании, заключающийся в том, что осуществляют следующие стадии, на которых:

а) культивируют клетку млекопитающего, содержащую одну или несколько нуклеиновых кислот, которая(ые) кодирует(ют) димерный полипептид, указанный в настоящем описании,

б) выделяют димерный полипептид из среды для культивирования и

в) очищают димерный полипептид с помощью аффинной хроматографии на белке А и тем самым получают димерный полипептид.

Одним из объектов настоящего изобретения является применение мутации Y436A для повышения способности димерного полипептида Fc связываться с белком А.

Было установлено, что путем интродукции мутации Y436A можно усиливать связывание Fc-области с белком А стафилококков (SPA). Это является ценным, например, если интродуцированы дополнительные мутации, которые снижают связывание с SPA, такие, например, как I253A и Н310А или Н310А и Н435А (см. фиг. 15).

Димерный полипептид, указанный в настоящем описании, получают с помощью методов рекомбинации. Так, одним из объектов настоящего изобретения является нуклеиновая кислота, которая кодирует димерный полипептид, указанный в настоящем описании, а другим объектом изобретения является клетка, которая содержит указанную нуклеиновую кислоту, которая кодирует димерный полипептид, указанный в настоящем описании. Методы рекомбинантного получения широко известны в данной области и заключаются в том, что экспрессируют белок в прокариотических и эукариотических клетках с последующим выделением димерного полипептида, и, как правило, очисткой до фармацевтически приемлемой чистоты. Для экспрессии димерных полипептидов в вышеуказанных клетках-хозяевах нуклеиновую кислоту, кодирующую соответственно первый и второй полипептиды, встраивают в экспрессионные векторы с помощью стандартных методов. Экспрессию осуществляют в пригодных прокариотических и эукариотических клетках-хозяевах типа СНО-клеток, NSO-клеток, SP2/0-клеток, HEK293-клеток, COS-клеток, PER.С6-клеток, дрожжей или клеток E. coli, и димерный полипептид выделяют из клеток (из супернатанта или клеток после лизиса).

Общие методы рекомбинантного получения антител хорошо известны в данной области и описаны, например, в обзорных статьях Makrides S.C., Protein Expr. Purif. 17, 1999, cc. 183-202; Geisse S. и др., Protein Expr. Purif. 8, 1996, cc. 271-282; Kaufman R.J., Mol. Biotechnol. 16, 2000, cc. 151-160; Werner R.G., Drug Res. 48, 1998, cc. 870-880.

Таким образом, одним из объектов изобретения является способ получения димерного полипептида, указанного в настоящем описании, заключающийся в том, что осуществляют стадии, на которых

а) трансформируют клетку-хозяина одним или несколькими векторами, содержащими молекулы нуклеиновых кислот, которые кодируют димерный полипептид, указанный в настоящем описании,

б) культивируют клетку-хозяина в условиях, обеспечивающих синтез димерного полипептида, и

в) выделяют димерный полипептид из культуры и тем самым получают димерный полипептид.

В одном из вариантов осуществления изобретения стадия выделения, указанная в подпункте в), включает применение специфического «захватывающего» реагента для Fc-области иммуноглобулина. В одном из вариантов осуществления изобретения указанный специфический для Fc-области «захватывающий» реагент применяют в режиме связывания-и-элюции. Примерами указанных специфических для Fc-области «захватывающих» реагентов являются, например, колонки для аффинной хроматографии на основе белка A Staphylococcus, которые основаны на обладающем высокой жесткостью агарозном матриксе, который обеспечивает высокие скорости потоков и низкое обратное давление при крупномасштабном процессе. Они выполняют функцию лиганда, который связывается с димерным полипептидом, т.е. его Fc-областью. Лиганды присоединяют к матриксу через плечо длинного гидрофильного спейсера, что делает их легко доступными для связывания с молекулой-мишенью.

Димерные полипептиды, указанные в настоящем описании, можно отделять от культуральной среды с помощью общепринятых процедур очистки иммуноглобулинов, таких, например, как хроматография на белке А-Сефарозе, гидроксилпаптите, гель-электрофорез, диализ или аффинная хроматография. В-клетки или клетки гибридом могут служить источником ДНК и РНК, кодирующих димерный полипептид. ДНК и РНК, кодирующие моноклональные антитела, легко выделять и секвенировать с использованием общепринятых процедур. После выделения ДНК можно встраивать в экспрессионные векторы, которыми затем трансфектируют клетки-хозяева, такие как HEK 293-клетки, СНО-клетки или клетки миеломы, которые в противном случае не могут продуцировать димерные полипептиды, с получением в результате синтеза рекомбинантных моноклональных димерных полипептидов в клетках-хозяевах.

Очистку антител осуществляют для того, чтобы элиминировать клеточные компоненты или другие загрязнители, например, другие клеточные нуклеиновые кислоты или белки, с использованием стандартных методик, включая обработку щелочью/ДСН, CsCl-бэндинг, хроматографию на колонках, электрофорез в агарозном геле и другие методы, хорошо известные в данной области (см. в Current Protocols in Molecular Biology, под ред. Ausubel F. и др., изд-во Greene Publishing and Wiley Interscience, New York, 1987). Для очистки белков детально разработаны и нашли широкое применение различные методы, такие как аффинная хроматография с использованием белков микроорганизмов (например, аффинная хроматография на белке А или белке G), ионообменная хроматография (например, катионообменная (карбоксиметильные смолы), анионообменная (аминоэтильные смолы) и хроматография на основе обмена смешанного типа), тиофильная адсорбция (например, с бета-меркаптоэтанолом и другими лигандами SH), хроматография гидрофобного взаимодействия или ароматической адсорбции (например, с фенил-сефарозой, аза-аренофильными смолами или м-аминофенилборной кислотой), металл-хелатная аффинная хроматография (например, с Ni(II)- и Cu(II)-аффинным материалом), гель-фильтрация и электрофоретические методы (такие как гель-электрофорез, капиллярный электрофорез) (Vijayalakshmi М.А., Appl. Biochem. Biotech. 75, 1998, cc. 93-102).

Одним из объектов изобретения является фармацевтическая композиция, которая содержит димерный полипептид или антитело, указанный/указанное в настоящем описании. Другим объектом изобретения является применение димерного полипептида или антитела, указанного в настоящем описании, для приготовления фармацевтической композиции. Следующим объектом изобретения является способ приготовления фармацевтической композиции, которая содержит димерный полипептид или антитело, указанный/указанное в настоящем описании. Еще одним объектом настоящего изобретения является композиция, например, фармацевтическая композиция, которая содержит димерный полипептид или антитело, указанный/указанное в настоящем описании, приготовленная в сочетании с фармацевтическим носителем.

Композицию, указанную в настоящем описании, можно вводить с помощью различных методов, известных в данной области. Как должно быть очевидно специалисту в данной области, путь и/или форму введения можно варьировать в зависимости от требуемых результатов. Для введения соединения, предлагаемого в изобретении, с помощью определенных путей введения может оказаться необходимым наносить на соединение покрытие из материала, препятствующего его инактивации, или осуществлять введение соединения совместно с таким материалом. Например, соединение можно вводить индивидууму в соответствующем носителе, например, в липосомах или в разбавителе. К фармацевтически приемлемым разбавителям относятся физиологический раствор и водные забуферивающие растворы. К фармацевтически приемлемым носителям относятся стерильные водные растворы или дисперсии и стерильные порошки для приготовления стерильных инъекционных растворов или дисперсий непосредственно перед введением. Применение таких сред и агентов для обладающих фармацевтической активностью субстанций известно в данной области.

Можно применять целый ряд возможных путей введения, включая (но, не ограничиваясь только ими) внутриглазное применение или местное нанесение. В одном из вариантов осуществления изобретения применение является внутриглазным и включает (но, не ограничиваясь ими) подконъюнктивальную инъекцию, внутричерепную инъекцию, инъекцию в переднюю камеру через темпоральный лимб, интрастромальную инъекцию, инъекцию в роговицу, инъекцию в сетчатку, инъекцию в водянистую влагу глаза, инъекцию в субтеновое пространство глаза или введение с помощью устройства с замедленным высвобождением, интравитреальную инъекцию (например, инъекцию в переднюю, срединную или заднюю область стекловидного тела). В одном из вариантов осуществления изобретения применение является местным и включает (но, не ограничиваясь только ими) нанесение глазных капель на роговицу.

В одном из вариантов осуществления изобретения димерный полипептид, указанный в настоящем описании, или фармацевтическую композицию, указанную в настоящем описании, применяют путем интравитреального введения, например, путем инъекции в стекловидное тело. Это можно осуществлять с помощью стандартных процедур, известных в данной области (см., например, Ritter и др., J. Clin. Invest. 116, 2006, сс.3266-76; Russelakis-Carneiro и др., Neuropathol. Appl. Neurobiol. 25, 1999, cc. 196-206 и Wray и др., Arch. Neurol. 33, 1976, cc. 183-185).

В некоторых вариантах осуществления изобретения терапевтические наборы, предлагаемые в изобретении, могут содержать одну или несколько доз димерного полипептида, указанного в настоящем описании, в фармацевтической композиции, указанной в настоящем описании, приемлемое устройство для инъекции фармацевтической композиции в стекловидное тело и инструкцию, детализирующую показания для применения индивидуумам и протоколы осуществления инъекции. В этих вариантах осуществления изобретения композиции, как правило, вводят индивидууму, которые нуждаются в лечении, путем инъекции в стекловидное тело. Это можно осуществлять с помощью стандартных процедур, известных в данной области (см., например, Ritter и др., J. Clin. Invest. 116, 2006, cc. 3266-3276; Russelakis-Carneiro и др., Neuropathol. Appl. Neurobiol. 25, 1999, cc. 196-206 и Wray и др., Arch. Neurol. 33, 1976, cc. 183-185).

Композиции могут содержать также адъюванты, такие как консерванты, смачивающие вещества, эмульгаторы и диспергирующие агенты. Отсутствие микроорганизмов можно обеспечивать как с помощью процедур стерилизации (см. выше), так и путем включения различных антибактериальных и противогрибковых средств, таких, например, как парабен, хлорбутанол, фенол, сорбиновая кислота и т.п. Может оказаться целесообразным включать в композиции агенты для придания изотоничности, такие как сахара, хлорид натрия и т.п. Кроме того, можно пролонгировать абсорбцию инъекционной фармацевтической формы путем включения веществ, которые замедляют абсорбцию, таких как моностеарат алюминия и желатин.

Вне зависимости от выбранного пути введения соединения, предлагаемые в настоящем изобретении, которые можно применять в пригодной гидратированной форме, и/или фармацевтические композиции, предлагаемые в настоящем изобретении, приготавливают в виде фармацевтически приемлемых форм лекарственного средства с помощью общепринятых методов, известных специалистам в данной области.

Фактические уровни доз действующих веществ в фармацевтических композициях, предлагаемых в настоящем изобретении, можно варьировать для получения количества действующего вещества, которое является эффективным для достижения требуемого терапевтического ответа у конкретного пациента при использовании конкретной композиции и пути введения, но которое не является токсичным для пациента. Выбранный уровень доз должен зависеть от различных фармакокинетических факторов, включая активность конкретных применяемых композиций, предлагаемых в настоящем изобретении, путь введения, продолжительность введения, скорость экскреции конкретного применяемого соединения, продолжительность лечения, другие лекарственные средства, соединения и/или материалы, которые используют в сочетании с конкретными применяемыми композициями, возраст, пол, вес, состояние, общее состояние здоровья и предшествующая история болезни пациента, подлежащего лечению, и другие подобные факторы, хорошо известные в области медицины.

Композиция должна быть стерильной и текучей в той степени, чтобы композицию можно было вводить с помощью шприца. Помимо воды в одном из предпочтительных вариантов осуществления изобретения носителем является изотонический забуференный физиологический раствор.

Соответствующую текучесть можно поддерживать, например, путем использования покрытия, такого как лецитин, путем поддержания требуемого размера частиц в случае дисперсии и путем применения поверхностно-активных веществ. Во многих случаях предпочтительно включать в композицию агенты для придания изотоничности, например, сахара, многоатомные спирты, такие как маннит или сорбит, и хлорид натрия.

Композиция может представлять собой офтальмическую композицию в форме депо, содержащую действующее вещество для субконъюнктивального введения. Офтальмическая композиция в форме депо содержит микрочастицы практически чистого действующего вещества, например, димерного полипептида, указанного в настоящем описании. Микрочастицы, содержащие димерный полипептид, указанный в настоящем описании, могут быть погружены в биосовместимый фармацевтически приемлемый полимер или липидный капсулирующий агент. Композиции в форме депо можно адаптировать для высвобождения всего или практически всего действующего вещества в течение удлиненного периода времени. Полимерный или липидный матрикс, если он присутствует, может быть адаптирован к расщеплению, достаточному для того, чтобы транспортироваться от места введения после высвобождения всего или практического всего действующего вещества. Композиция в форме депо может представлять собой жидкую композицию, содержащую фармацевтически приемлемый полимер и растворенное или диспергированное действующее вещество. После инъекции полимер образует депо в месте инъекции, например, путем образования геля или осаждения.

Другим объектом изобретения является димерный полипептид или антитело, указанный/указанное в настоящем описании,

предназначенный/предназначенное для применения для лечения сосудистых глазных заболеваний.

Одним из вариантов осуществления изобретения является димерный полипептид или антитело, указанный/указанное в настоящем описании, предназначенный/предназначенное для применения для лечения сосудистых глазных заболеваний.

Другим объектом изобретения является фармацевтическая композиция, предназначенная для применения для лечения сосудистых глазных заболеваний.

Другим объектом изобретения является применение димерного полипептида или антитела, указанного в настоящем описании, для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения сосудистых глазных заболеваний.

Другим объектом изобретения является способ лечения пациента, страдающего сосудистыми глазными заболеваниями, заключающийся в том, что вводят димерный полипептид или антитело, указанный/указанное в настоящем описании, пациенту, который нуждается в таком лечении.

Следует подчеркнуть, что понятие «содержащий» при применении в контексте настоящего описания включает понятие «состоящий из». Таким образом, во всех объектах и вариантах осуществления изобретения, которые включают понятие «содержащий», аналогично можно использовать понятие «состоящий из».

Г. Модификации

В другом объекте изобретения димерный полипептид согласно любому из указанных выше вариантов осуществления изобретения может обладать любыми особенностями, индивидуально или в комбинации, описанными ниже в разделах 1-6:

1. Аффинность антител

В одном из вариантов осуществления изобретения Kd измеряли методом поверхностного плазмонного резонанса с помощью устройства BIACORE®. Например, анализ осуществляли с помощью устройства BIACORE^®-2000 или BIACORE^®-3000 (фирма GE Healthcare Inc., Пискатавей, шт. Нью-Джерси) при 25°С с использованием антигена, иммобилизованного на СМ5-чипах с уровнем иммобилизации, соответствующим ~10 единицам ответа (RU). В одном из вариантов осуществления изобретения биосенсорные чипы из карбоксиметилированного декстрана (СМ5, фирма GE Healthcare Inc.) активировали с помощью гидрохлорида N-этил-N'-(3-диметиламинопропил)карбодиимида (EDC) и N-гидроксисукцинимида (NHS) согласно инструкциям поставщика. Антиген разводили 10 мМ ацетатом натрия, рН 4,8 до концентрации 5 мкг/мл (~ 0,2 мкМ) перед инъекцией со скоростью потока 5 мкл/мин для достижения уровня иммобилизации, соответствующего примерно 10 единицам ответа (RU) сшитого белка. После инъекции антигена инъецировали 1М этаноламин для блокады непрореагировавших групп. Для кинетических измерений инъецировали двукратные серийные разведения димерного полипептида, содержащего слиты полипептид или антитело (от 0,78 до 500 нМ) в ЗФР, дополненном 0,05% полисорбата 20 (TWEEN-20™) в качестве сурфактанта (ЗФРТ), при 25°С со скоростью потока примерно 25 мкл/мин. Скорость реакции ассоциации (k_on) и реакции диссоциации (k_off) рассчитывали с использованием простой модели связывания Ленгмюра 1:1 (программа оценки BIACORE®, версия 3.2) путем одновременной аппроксимации сенсограмм ассоциации и диссоциации. Константу равновесия реакции диссоциации (Kd) рассчитывали как соотношение k_off/k_on (см., например, Chen и др., J Mol Biol 293, 1999, сс. 865-881). Если скорость реакции ассоциации превышала 10⁶ М^-1 с^-1 при оценке с помощью описанного выше метода поверхностного плазмонного резонанса, то скорость реакции ассоциации можно определять с помощью метода гашения флуоресценции, который позволяет измерять повышение или снижение интенсивности излучения флуоресценции (длина волны возбуждения 295 нм; длина волны испускания 340 нм, полоса пропускания 16 нм) при 25°С применяемого в концентрации 20 нМ антитела к антигену (Fab-формат) в ЗФР, рН 7,2, в присутствии возрастающих концентраций антигена, осуществляя измерения с помощью спектрометра, такого как спектрофотометр, снабженный блоком для остановки потока (фирма Aviv Instruments), или спектрофотометр SLM-AMINCO™ серии 8000 (фирма THERmoSpectronic), при перемешивании содержимого кюветы.

2. Химерные и гуманизированные антитела

В некоторых вариантах осуществления изобретения димерный полипептид, представленный в настоящем описании, представляет собой химерное антитело. Некоторые химерные антитела описаны, например, в US 4816567; и у Morrison S.L. и др., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 81, 1984, cc. 6851-6855. В одном из примеров химерное антитело содержит нечеловеческую вариабельную область (например, вариабельную область из антитела мышей, крыс, хомяков, кроликов или приматов кроме человека, таких как обезьяны) и человеческую константную область. В другом примере химерное антитело представляет собой антитело «переключенного класса», класс или подкласс которого был изменен относительно родительского антитела. Химерные антитела включают их антигенсвязывающие фрагменты.

В некоторых вариантах осуществления изобретения химерное антитело представляет собой гуманизированное антитело. Как правило, нечеловеческое антитело гуманизируют для снижения иммуногенности для людей, сохраняя при этом специфичность и аффинность родительского нечеловеческого антитела. Как правило, гуманизированное антитело содержит один или несколько вариабельных доменов, в которых HVR, например, CDR (или их участки), выведены из нечеловеческого антитела, a FR (или их участки) выведены из последовательностей человеческого антитела. Гуманизированное антитело необязательно может содержать по меньшей мере часть человеческой константной области. В некоторых вариантах осуществления изобретения некоторые остатки FR в гуманизированном антителе заменены на соответствующие остатки из нечеловеческого антитела (например, антитела, из которого происходят остатки HVR), например, для сохранения или улучшения специфичности или аффинности антитела.

Гуманизированные антитела и методы их создания обобщены, например, у Almagro J.C. и Fransson J., Front. Biosci. 13, 2008, cc. 1619-1633, и описаны также у Riechmann I. и др., Nature 332, 1988, сс. 323-329; Queen С. и др., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 86, 1989, cc. 10029-10033; US 5821337, US 7527791, US 6982321 и US 7087409; Kashmiri S.V. и др., Methods 36, 2005, cc. 25-34 (описание трансплантации определяющих специфичность участков (SDR)); Padlan Е.А. Mol. Immunol. 28, 1991, cc. 489-498 описание метода «изменения поверхности); Dall'Acqua W.F. и др., Methods 36, 2005, сс. 43-60 (описание «перестановки FR»); Osbourn J. и др., Methods 36, 2005, сс. 61-68 и Klimka А. и др., Br. J. Cancer 83, 2000, сс. 252-260 (описание подхода «направленной селекции» для перестановки FR).

Человеческие каркасные участки, которые можно применять для гуманизации, включают (но, не ограничиваясь только ими): каркасные участки, выбранные с использованием методов «наилучшего подбора» (см., например, Sims M.J. и др., J. Immunol. 151, 1993, сс. 2296-2308; каркасные участки, выведенные из консенсусной последовательности конкретной подгруппы вариабельных областей легких и тяжелых цепей человеческих антител (см., например, Carter Р. и др., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 89, 1992, cc. 4285-4289 и Presta L.G. и др., J. Immunol. 151, 1993, cc. 2623-2632); человеческие зрелые (с соматическими мутациями) каркасные области или каркасные области человеческой зародышевой линии (см., например, Almagro J.C. и Fransson J., Front. Biosci. 13, 2008, с. 1619-1633); и каркасные участки, полученные в результате скрининга FR-библиотек (см., например, Baca М. и др., J. Biol. Chem. 272, 1997, сс. 10678-10684 и Rosok M.J. и др., J. Biol. Chem. 271, 1996, сс. 22611-22618).

3. Человеческие антитела

В некоторых вариантах осуществления изобретения димерный полипептид, указанный в настоящем описании, представляет собой человеческое антитело. Человеческие антитела можно получать, используя различные методики, известные в данной области. Человеческие антитела описаны в целом у van Dijk М.А. и van de Winkel J.G., Curr. Opin. Pharmacol. 5, 2001, cc. 368-374 и Lonberg N., Curr. Opin. Immunol. 20, 2008, cc. 450-459.

Человеческие антитела можно получать путем введения иммуногена трансгенному животному, модифицированному таким образом, чтобы оно продуцировало интактные человеческие антитела или интактные антитела с человеческими вариабельными областями в ответ на контрольное заражение антигеном. Указанные животные, как правило, содержат все или часть локусов человеческого иммуноглобулина вместо эндогенных иммуноглобулиновых локусов, которые либо присутствуют вне хромосом, либо интегрированы произвольно в хромосомы животного. У таких трансгенных мышей эндогенные иммуноглобулиновые локусы, как правило, инактивированы. Обзор методов получения человеческих антител в трансгенных животных см. у Lonberg N., Nat. Biotech. 23, 2005, сс. 1117-1125 (см., например, также в US №6075181 и US №6150584 описание технологии XENOMOUSE™; в US 5770429 описание технологии HUMAB®; в US №7041870 описание технологии K-М MOUSE® и в US №2007/0061900 описание технологии VELOCIMOUSE®). Человеческие вариабельные области из интактных антител, полученных с помощью указанных животных, можно дополнительно модифицировать, например, путем объединения с другой человеческой константной областью.

Человеческие антитела можно создавать с помощью методов на основе гибридом. Описаны клеточные линии человеческой миеломы и мышиной-человеческой гетеромиеломы, предназначенные для получения человеческих моноклональных антител (см., например, Kozbor D., J. Immunol. 133, 1984, сс. 3001-3005; Brodeur B.R. и др., Monoclonal Antibody Production Techniques and Applications, изд-во Marcel Dekker, Inc., New York, 1987, cc. 51-63 и Boerner P. и др., J. Immunol. 147, 1991, cc. 86-95). Человеческие антитела, созданные с использованием технологии на основе человеческих В-клеточных гибридом, описаны также у Li J. и др., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 103, 2006, cc. 3557-3562. Дополнительные методы включают методы, описанные, например, в US 7189826 (описание получения моноклональных человеческих антител типа IgM из клеточных линий гибридом), и у Ni J., Xiandai Mianyixue 26, 2006, cc. 265-268 (описание человеческих-человеческих гибридом). Технология человеческих гибридом (технология Trioma) описана также у Vollmers Н.Р. и Brandlein S., Histology and Histopathology 20, 2005, cc. 927-937 и Vollmers Н.Р. и Brandlein S., Methods and Findings in Experimental and Clinical Pharmacology 27, 2005, cc. 185-191.

Человеческие антитела можно создавать также путем выделения последовательностей вариабельных доменов Fv-клонов, отобранных из происходящих из человеческих антител фаговых диплейных библиотек. Указанные последовательности затем можно объединять с требуемым человеческим константным доменом. Технологии селекции человеческих антител из библиотек антител описаны ниже.

4. Антитела, полученные из библиотек

В некоторых вариантах осуществления изобретения димерный полипептид, указанный в настоящем описании, представляет собой полученное с использованием библиотеки антитело. Полученные с использованием библиотек антитела можно выделять путем скрининга комбинаторных библиотек антител с требуемой активностью или видами активности. Например, в данной области известны разнообразные методы для создания фаговых дисплейных библиотек и скрининга указанных библиотек в отношении антител, обладающих требуемыми характеристиками связывания. Указанные методы обобщены, например, у Hoogenboom H.R. и др., Methods in Molecular Biology 178, 2001, cc. 1-37, и описаны также, например, у McCafferty J. и др., Nature 348, 1990, сс. 552-554; Clackson Т. и др., Nature 352, 1991, сс. 624-628; Marks J.D. и др., J. Mol. Biol. 222, 1992, сс. 581-597; Marks J.D. и Bradbury A., Methods in Molecular Biology 248, 2003, cc. 161-175; Sidhu S.S. и др., J. Mol. Biol. 338, 2004, cc. 299-310; Lee C.V. и др., J. Mol. Biol. 340, 2004, cc. 1073-1093; Fellouse F.A., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 101, 2004, cc. 12467-12472 и Lee C.V. и др., J. Immunol. Methods 284, 2004, cc. 119-132.

При осуществлении некоторых методов фагового дисплея популяции VH- и VL-генов клонируют по отдельности с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР) и рекомбинируют произвольно в фаговых библиотеках, которые затем подвергают скринингу в отношении антигенсвязывающего фага согласно методу, описанному у Winter G. и др., Ann. Rev. Immunol. 12, 1994, сс. 433-455. Фаг, как правило, экспонирует фрагменты антител либо в виде одноцепочечных Fv-фрагментов (scFv), либо в виде Fab-фрагментов. Библиотеки, полученные из иммунизированных источников, включают антитела, обладающие высокой аффинностью к иммуногену, при этом отсутствует необходимость в создании гибридом. Альтернативно этому, можно клонировать необработанную («наивную») популяцию (например, из организма человека), получая один источник антител к широкому спектру чужих, а также своих антигенов без какой-либо иммунизации, что описано у Griffiths A.D. и др., EMBO J, 12, 1993, сс. 725-734. И, наконец, «наивные» библиотеки можно получать также методами синтеза путем клонирования неперегруппированных сегментов V-гена из стволовых клеток и с помощью ПЦР-праймеров, содержащих случайную последовательность, для кодирования гипервариабельных CDR3-участков и для осуществления перегруппировки in vitro согласно методу, описанному у Hoogenboom H.R. и Winter G., J. Mol. Biol. 227, 1992, cc. 381-388. Фаговые библиотеки человеческих антител описаны, например, в следующих патентных публикациях: US 5750373 и US 2005/0079574, US 2005/0119455, US 2005/0266000, US 2007/0117126, US 2007/0160598, US 2007/0237764, US 2007/0292936, и US 2009/0002360.

Антитела или фрагменты антител, выделенные из библиотек человеческих антител, рассматриваются как человеческие антитела или фрагменты человеческих антител.

5. Мультиспецифические антитела

В некоторых вариантах осуществления изобретения димерный полипептид, представленный в настоящем описании, представляет собой мультиспецифическое антитело, например, биспецифическое антитело. Мультиспецифические антитела представляют собой моноклональные антитела, которые имеют специфичности, связывающиеся по меньше мере с двумя различными сайтами. В некоторых вариантах осуществления изобретения одна из специфичностей связывается с первым антигеном, а другая со вторым отличным от первого антигеном. В некоторых вариантах осуществления изобретения биспецифические антитела могут связываться с двумя различными эпитопами одного и того же антигена. Биспецифические антитела можно применять также для локализации цитотоксических агентов в клетках, которые экспрессируют по меньшей мере один из антигенов. Биспецифические антитела можно получать в виде полноразмерных антител или фрагментов антител.

Методики создания мультиспецифических антител включают (но, не ограничиваясь только ими) рекомбинантную совместную экспрессию двух пар тяжелых цепей-легких цепей иммуноглобулинов, обладающих различными специфичностями (см. Milstein С. и Cuello А.С., Nature 305, 1983, сс. 537-540, WO 93/08829 и Traunecker А. и др., EMBO J. 10, 1991, сс. 3655-3659), и технологию «knob-in-hole» (см., например, US 5731168). Мультиспецифические антитела можно получать также путем создания регулируемых электростатических воздействий для получения молекул антитела с гетеродимерными Fc (WO 2009/089004); перекрестного связывания двух или большего количества антител или фрагментов (см., например, US 4676980 и Brennan М. и др., Science 229, 1985, сс. 81-83); применения лейциновых молний для получения биспецифических антител (см., например, Kostelny S.A. и др., J. Immunol. 148, 1992, сс. 1547-1553; применения технологии «димерных антител (диабоди)» для создания фрагментов биспецифических антител (см., например, Holliger Р. и др., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 90, 1993, cc. 6444-6448); и применения димеров одноцепочечных Fv (sFv) (см., например, Gruber М и др., J. Immunol. 152, 1994, cc. 5368-5374); и получения триспецифических антител согласно методу, описанному, например, у Tutt А. и др., J. Immunol. 147, 1991, сс. 60-69).

Под объем настоящего изобретения подпадают также сконструированные антитела с тремя или большим количеством функциональных антигенсвязывающих сайтов, включая «антитела-осьминоги» (см., например, US 2006/0025576А1).

Антитело или его фрагмент может включать также «Fab двойного действия» или «DAF» (см., например, US 2008/0069820).

Представленные в настоящем описании антитела или фрагменты включают также мультиспецифические антитела, описанные в WO 2009/080251, WO 2009/080252, WO 2009/080253, WO 2009/080254, WO 2010/112193, WO 2010/115589, WO 2010/136172, WO 2010/145792 и WO 2010/145793.

6. Варианты антител

В некоторых вариантах осуществления изобретения димерный полипептид, указанный в настоящем описании, представляет собой антитело. Другой вариант осуществления изобретения относятся к вариантам аминокислотных последовательностей антител, представленных в настоящем описании. Например, может требоваться повышать аффинность связывания и/или другие биологические свойства антитела. Варианты аминокислотной последовательности антитела можно получать путем интродукции соответствующих модификаций в нуклеотидную последовательность, кодирующую антитело, или путем синтеза пептидов Указанные модификации включают, например, делеции и/или инсерции, и/или замены остатков в аминокислотных последовательностях антитела. Для получения конечной конструкции можно использовать любую комбинацию делеций, инсерций и замен, при условии, что конечная конструкция обладает требуемыми характеристиками, например, способностью связываться с антигеном.

а) Полученные путем замены, инсерции и делеции варианты

Некоторыми вариантами осуществления изобретения являются варианты антител, которые имеют одну или несколько аминокислотных замен. Сайты, представляющие интерес для замещающего мутагенеза, включают HVR и FR. Консервативные замены представлены ниже в таблице под заголовком «предпочтительные замены». Более общие замены представлены ниже в таблице под заголовком «приведенные в качестве примера замены», и они дополнительно описаны ниже со ссылкой на классы боковых цепей аминокислот. Аминокислотные замены можно интродуцировать в представляющее интерес антитело и продукты подвергать скринингу в отношении требуемой активности, например, сохранения/повышения способности к связыванию антигена, пониженной иммуногенности или повышенной ADCC или CDC.

Аминокислоты можно группировать на основе общих свойств боковых цепей следующим образом:

(1) гидрофобные: норлейцин, Met, Ala, Val, Leu, Ile;

(2) нейтральные гидрофильные: Cys, Ser, Thr, Asn, Gln;

(3) кислотные: Asp, Glu;

(4) основные: His, Lys, Arg;

(5) остатки, которые влияют на ориентацию цепи: Gly, Pro;

(6) ароматические: Trp, Tyr, Phe.

Под неконсервативными заменами подразумевают замену представителя одного из указанных классов на представителя из другого класса. Один тип полученного в результате замены варианта включает замену одного или нескольких остатков гипервариабельного участка родительского антитела (например, гуманизированного или человеческого антитела). Как правило, полученный(ые) в результате вариант(ы), отобранный(ые) для дополнительного исследования, должен(ы) иметь модификации (например, улучшения) некоторых биологических свойств (например, повышенную аффинность, пониженную иммуногенность) относительно родительского антитела, и/или должен(ы) иметь практически сохраненные определенные биологические свойства родительского антитела. Примером полученного в результате замены варианта является антитело с созревшей аффинностью, которое можно создавать, например, с использованием технологий созревания аффинности на основе фагового дисплея, например, указанных в настоящем описании. В целом, метод состоит в следующем: один или несколько остатков HVR подвергают мутации и варианты антител экспонируют на фаге и подвергают скринингу в отношении конкретной биологической активности (например, аффинности связывания).

Изменения (например, замены) можно осуществлять в HVR, например, для повышения аффинности антитела. Указанные изменения можно делать в «горячих (активных) точках» в HVR, т.е. остатках, кодируемых кодонами, которые с высокой частотой подвергаются мутации в процессе соматического созревания (см., например, Chowdhury P.S., Methods Mol. Biol. 207, 2008, cc. 179-196), и/или остатках, которые контактируют с антигеном, с последующим тестированием варианта VH или VL в отношении аффинности связывания. Созревание аффинности путем создания и повторной селекции из вторичных библиотек описано, например, у Hoogenboom H.R. и др., Methods in Molecular Biology 178, 2002, cc. 1-37. В некоторых вариантах осуществления процесса созревания аффинности интродуцируют разнообразие в гены вариабельной области, выбранные для создания мутации, с помощью любого из широкого разнообразия методов (например, ПЦР пониженной точности, перестановка цепи или сайтнаправленный мутагенез с использованием олигонуклеотидов). Затем создают вторичную библиотеку. Затем библиотеку подвергают скринингу для идентификации любых вариантов антител с требуемой аффинностью. Другой метод, применяемый для интродукции разнообразия, включает подходы, мишенью которых является HVR, при которых несколько остатков HVR (например, 4-6 остатков одновременно) рандомизируют. Остатки HVR, участвующие в связывании антигена, можно специфически идентифицировать, например, используя аланин-сканирующий мутагенез или моделирование. Часто мишенями являются прежде всего CDR-H3 и CDR-L3.

В некоторых вариантах осуществления изобретения замены, инсерции или делеции могут затрагивать один или несколько HVR, если указанные изменения не снижают существенно способность антитела связываться с антигеном. Например, в HVR могут быть сделаны консервативные изменения (например, консервативные замены, указанные в настоящем описании), которые не снижают существенно аффинность связывания. Указанные изменения, например, могут находиться вне принимающих участие в контактировании с антигеном остатков HVR. В некоторых вариантах осуществления изобретения в последовательностях вариантов VH и VL, указанных выше, каждый HVR либо является неизмененным, либо содержит не более одной, двух или трех аминокислотных замен.

Ценным методом идентификации остатков или областей антитела, которые можно подвергать мутагенезу, является так называемый «аланин-сканирующий мутагенез», описанный у Cunningham B.C. и Wells J.A., Science 244, 1989, сс. 1081-1085. При осуществлении этого метода остаток или группу остатков-мишеней (например, заряженные остатки, такие как arg, asp, his, lys и glu) идентифицируют и заменяют на нейтральную или отрицательно заряженную аминокислоту (например, аланин или полиаланин) для решения вопроса о том, будет ли это влиять на взаимодействие антитела с антигеном. Дополнительные замены можно интродуцировать в те положения аминокислот, для которых продемонстрирована функциональная чувствительность к начальным заменам. В альтернативном или дополнительном варианте изучают кристаллическую структуру комплекса антиген-антитело для идентификации точек контакта между антителом и антигеном. Указанные контактирующие остатки и соседние остатки можно рассматривать в качестве мишеней или исключать из рассмотрения в качестве кандидатов для замены. Варианты можно подвергать скринингу для решения вопроса о том, обладают ли они требуемыми свойствами.

Инсерции в аминокислотные последовательности включают амино- и/или карбоксиконцевые слияния, варьирующие по длине от одного остатка до полипептидов, содержащих сто или большее количество остатков, а также инсерции одного или нескольких аминокислотных остатков внутрь последовательности. Примером результата осуществления концевых инсерций является антитело с N-концевым метионильным остатком. Другие инсерционные варианты молекул антител включают слияние N- или С-концов антитела с ферментом (например, для ADEPT (антитело-направляемый фермент пролекарственной терапии) или полипептидом, который удлиняет время полужизни антитела в сыворотке.

б) Варианты гликозилирования

В некоторых вариантах осуществления изобретения антитело, предлагаемое в изобретении, изменяют с целью повышения или понижения степени гликозилирования антитела. Добавление или делецию сайтов гликозилирования в антителе можно легко осуществлять путем такого изменения аминокислотной последовательности, которое позволяет создавать или удалять один или несколько сайтов гликозилирования.

Если антитело содержит Fc-область, то можно изменять присоединенный к ней углевод. Нативные антитела, которые продуцируются клетками млекопитающих, как правило, содержат разветвленный биантенный олигосахарид, который, как правило, присоединен с помощью N-связи к Asn297 СН2-домена Fc-области (см., например, Wright А. и Morrison S.L., TIBTECH 15, 1997, сс. 26-32). Олигосахарид может включать различные углеводы, например, маннозу, N-ацетилглюкозамин (GlcNAc), галактозу и сиаловую кислоту, а также фукозу, присоединенную к GlcNAc в «стебле» биантенной олигосахаридной структуры. В некоторых вариантах осуществления изобретения модификации олигосахарида в антителе, предлагаемом в изобретении, можно осуществлять для создания вариантов антитела с определенными улучшенными свойствами.

Одним из вариантов осуществления изобретения являются варианты антитела, имеющие углеводную структуру, в которой снижено содержание фукозы, присоединенной (прямо или косвенно) к Fc-области. Например, содержание фукозы в указанной Fc-области может составлять от 1% до 80%, от 1% до 65%, от 5% до 65% или от 20% до 40%. Содержание фукозы определяют путем расчета среднего содержания фукозы в сахарной цепи на Asn297 относительно суммы всех гликоструктур, присоединенных к Asn 297 (например, комплексных, гибридных структур и структур с высоким содержанием маннозы), которое измеряют с помощью MALDI-TOF-масс-спектрометрии согласно методу, описанному, например, в WO 2008/077546. Asn297 обозначает остаток аспарагина, присутствующий примерно в положении 297 в Fc-области (EU-нумерация остатков Fc-области); однако вследствие минорных вариаций последовательности антитела Asn297 может располагаться также примерно на ±3 аминокислоты в прямом или обратном направлении относительно положения 297, т.е. между положениями 294 и 300. Указанные фукозилированные варианты могут обладать улучшенной ADCC-функцией (см., например, US 2003/0157108; US 2004/0093621). Примерами публикаций, касающихся «дефукозилированных» вариантов антител или вариантов антител «с дефицитом фукозы» являются: US 2003/0157108; WO 2000/61739; WO 2001/29246; US 2003/0115614; US 2002/0164328; US 2004/0093621; US 2004/0132140; US 2004/0110704; US 2004/0110282; US 2004/0109865; WO 2003/085119; WO 2003/084570; WO 2005/035586; WO 2005/035778; WO 2005/053742; WO 2002/031140; Okazaki и др., J. Mol. Biol. 336, 2004, cc. 1239-1249; Yamane-Ohnuki и др., Biotech. Bioeng. 87, 2004, c. 614-622). Примерами клеточных линий, которые обладают способностью продуцировать дефукозилированные антитела, являются Lec13 СНО-клетки с дефицитом белкового фукозилирования (Ripka и др., Arch. Biochem. Biophys. 249, 1986, сс. 533-545; US 2003/0157108 и WO 2004/056312, см., прежде всего, пример 11), и клеточные линии с «выключенным» геном, например, СНО-клетки с «выключенным» геном альфа-1,6-фукозилтрансферазы, FUT8 (см., например, Yamane-Ohnuki и др., Biotech. Bioeng. 87, 2004, с. 614-622); Kanda Y. и др., Biotechnol. Bioeng., 94(4), 2006, сс.680-688; и WO 2003/085107).

Кроме того, описаны варианты антител с бисекционными олигосахаридами, например, в которых биантенный олигосахарид, присоединенный к Fc-области антитела, бисекционнируется с помощью GlcNAc. Указанные варианты антител могут отличаться пониженным фукозилированием и/или повышенной ADCC-функцией. Примеры указанных вариантов антител описаны, например, в WO 2003/011878; US 6602684 и US 2005/0123546. Предложены также варианты антител по меньшей мере с одним остатком галактозы в олигосахариде, присоединенном к Fc-области. Указанные варианты антител могут обладать повышенной CDC-функцией. Указанные варианты антител описаны, например, в WO 1997/30087; WO 1998/58964 и WO 1999/22764.

в) Варианты Fc-области

Согласно конкретным вариантам осуществления изобретения можно интродуцировать в Fc-область димерного полипептида, указанного в настоящем описании, одну или несколько аминокислотных модификаций, создавая тем самым вариант Fc-области. Вариант Fc-области может содержать последовательность человеческой Fc-области (например, Fc-области человеческого IgG1, IgG2, IgG3 или IgG4), включающую аминокислотную модификацию (например, замену) в одном или нескольких аминокислотных положениях).

Некоторые варианты осуществления изобретения относятся к димерному полипептиду, который обладает некоторыми, но не всеми эффекторными функциями, что делает его перспективным кандидатом для путей применения, для которых является важным время полужизни димерного полипептида in vivo, однако некоторые эффекторные функции (такие как CDC и ADCC) не являются необходимыми или являются вредными. Можно осуществлять анализы цитотоксичности in vitro и/или in vivo для подтверждения снижения/истощения CDC- и/или ADCC-активности. Например, можно осуществлять анализы связывания Fc-рецептора (FcR) для гарантии того, что у димерного полипептида отсутствует способность к связыванию с FcγR (и поэтому, вероятно, отсутствует ADCC-активность), но сохраняется способность связываться с FcRn. Первичные клетки, опосредующие ADCC, т.е. NK-клетки, экспрессируют только FcγRIII, в то время как моноциты экспрессируют FcγRI, FcγRII и FcγRIII. Данные об экспрессии FcR на гематопоэтических клетках обобщены в таблице 3 на с. 464 у Ravetch и Kinet, Annu. Rev. Immunol. 9, 1991, cc. 457-492. Примерами анализов in vitro ADCC-активности представляющей интерес молекулы являются (но, не ограничиваясь только ими) анализы, описанные в US 5500362 (см., например, Hellstrom I. и др., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 83, 1986, cc. 7059-7063 и Hellstrom I. и др., Proc. Nat'l Acad. Sci. USA 82, 1985, cc. 1499-1502); US 5821337 (см. Bruggemann M. и др., J. Exp. Med. 166, 1987, cc. 1351-1361). В альтернативном варианте можно применять нерадиоактивные методы анализа (см., например, нерадиоактивный анализ цитотоксичности ACTI™ на основе проточной цитометрии (фирма CellTechnology, Inc. Маунтин-Вью, шт. Калифорния); и нерадиоактивный анализ цитотоксичности CytoTox 96 (фирма Promega, Мэдисон, шт. Висконсин). Пригодными для таких анализов эффекторными клетками являются мононуклеарные клетки периферической крови (РВМС) и естественные клетки-киллеры (NK). В альтернативном или дополнительном варианте ADCC-активность представляющей интерес молекулы можно оценивать in vivo, например, на животной модели, например, как описано у Clynes и др., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 95, 1998, cc. 652-656. Можно осуществлять также анализы связывания C1q для подтверждения того, что димерный полипептид не может связывать C1q и поэтому у него отсутствует CDC-активность (см., например, описание ELISA для оценки связывания C1q и С3 с в WO 2006/029879 и WO 2005/100402). Для оценки активации комплемента можно осуществлять CDC-анализ (см., например, Gazzano-Santoro и др., J. Immunol. Methods 202, 1996, сс. 163-171; Cragg M.S. и др., Blood 101, 2003, сс. 1045-1052; и Cragg M.S. и M.J. Glennie, Blood 103, 2004, cc. 2738-2743). Определение FcRn-связывания и клиренса/времени полужизни in vivo можно осуществлять также с использованием методов, известных в данной области (см., например, Petkova S.B. и др., Int'l. Immunol. 18(12), 2006, сс. 1759-1769).

Димерные полипептиды с пониженной эффекторной функцией включают полипептиды с заменой одного или нескольких следующих остатков Fc-области, таких как 238, 265, 269, 270, 297, 327 и 329 (US 6737056). К указанным мутантам Fc относятся мутанты Fc с заменами в двух или большем количестве из следующих аминокислотных положений: 265, 269, 270, 297 и 327, включая так называемый мутант «DANA» Fc-области, несущий замену остатков 265 и 297 на аланин (US 7332581).

Описаны некоторые варианты антител с повышенной или пониженной способностью связываться с FcR (см., например, US 6737056; WO 2004/056312 и Shields R.L. и др., J. Biol. Chem. 276, 2001, cc. 6591-6604).

Согласно конкретным вариантам осуществления изобретения вариант димерного полипептида содержит Fc-область с одной или несколькими аминокислотными заменами, которые повышают ADCC, например, замены в положениях 298, 333, и/или 334 Fc-области (EU-нумерация остатков).

В некоторых вариантах осуществления изобретения в Fc-области осуществляют изменения, которые приводят к измененной (т.е. либо повышенной, либо пониженной) способности связывать C1q и/или комплементзависимой цитотоксичности (CDC), что описано, например, в US 6194551, WO 99/51642 и у Idusogie и др., J. Immunol. 164, 2000, сс. 4178-4184.

Антитела с удлиненным временем полужизни и повышенной способностью к связыванию с неонатальным Fc-рецептором (FcRn), который ответствен за перенос материнских IgG эмбриону (Guyer и др., J. Immunol. 117, 1976, сс. 587-593 и Kim и др., J. Immunol. 24, 1994, сс. 2429-2434), описаны в US 2005/0014934 А1. Эти антитела содержат Fc-область с одной или несколькими заменами, которые повышают связывание Fc-области с FcRn. Указанные варианты Fc-области включают варианты с заменами одного или нескольких следующих остатков Fc-области: 238, 256, 265, 272, 286, 303, 305, 307, 311, 312, 317, 340, 356, 360, 362, 376, 378, 380, 382, 413, 424 или 434, например, замену остатка 434 в Fc-области (US 7371826).

Дополнительные примеры, касающиеся других вариантов Fc-области, описаны также у Duncan и Winter, Nature 322, 1988, сс. 738-740; в US 5648260; US 5624821 и WO 94/29351.

г) Варианты антител, сконструированные с помощью цистеина

В некоторых вариантах осуществления изобретения может оказаться желательным создавать димерные полипептиды, сконструированные с помощью цистеина, например, аналогично «тиоМАт», в которых один или несколько остатков в антителе заменены на остатки цистеина. В конкретных вариантах осуществления изобретения замененные остатки находятся в доступных сайтах димерного полипептида. Путем замены этих остатков на цистеин реакционноспособные тиольные группы помещаются в доступные сайты димерного полипептида и могут использоваться для конъюгации димерного полипептида с другими фрагментами, такими как фрагменты, представляющие собой лекарственное средство, или фрагменты, представляющие собой линкер, связанный с лекарственным средством, с созданием иммуноконъюгата, указанного ниже в настоящем описании. В некоторых вариантах осуществления изобретения любой(ые) один или несколько следующих остатков может(гут) быть заменен(ы) на цистеин: V205 (нумерация по Кэботу) легкой цепи; A118 (EU-нумерация) тяжелой цепи и S400 (EU-нумерация) Fc-области тяжелой цепи. Антитела, сконструированные с помощью цистеина, можно создавать согласно методу, например, описанному в US 7521541.

д) Производные

В некоторых вариантах осуществления изобретения димерный полипептид, указанный в настоящем описании, можно дополнительно модифицировать таким образом, чтобы он содержал дополнительные небелковые фрагменты, известные в данной области и легко доступные. Фрагменты, пригодные для дериватизации димерного полипептида, включают (но, не ограничиваясь только ими) водорастворимые полимеры. Примерами водорастворимых полимеров являются (но, не ограничиваясь только ими) полиэтиленгликоль (ПЭГ), сополимеры этиленгликоля/пропиленгликоля, карбоксиметилцеллюлоза, декстран, поливиниловый спирт, поливинилпирролидон, поли-1,3-диоксолан, поли-1,3,6-триоксан, сополимер этилена/малеинового ангидрида, полиаминокислоты (либо гомополимеры, либо статистические сополимеры) и декстран- или поли(н-винилпиролидон)полиэтиленгликоль, гомополимеры пропиленгликоля, сополимеры пропиленоксида/этиленоксида, полиоксиэтилированные полиолы (например, глицерин), поливиниловый спирт и их смеси. Полиэтиленгликольпропиональдегид может иметь преимущество при производстве благодаря его стабильности в воде. Полимер может иметь любую молекулярную массу и может быть разветвленным или неразветвленным. Количество полимеров, присоединенных к димерному полипептиду, может варьироваться и, если присоединено более одного полимера, то они могут представлять собой одинаковые или различные молекулы. В целом, количество и/или тип полимеров, применяемых для дериватизации, можно определять с учетом таких особенностей (но, не ограничиваясь только ими), как конкретные свойства или функции димерного полипептида, подлежащие усовершенствованию, предполагается ли применение производного димерного полипептида в терапии в определенных условиях, и т.д.

Другим вариантом осуществления изобретения являются конъюгаты димерного полипептида и небелкового фрагмента, которые можно избирательно нагревать, воздействуя на него излучением. В одном из вариантов осуществления изобретения небелковый фрагмент представляет собой углеродную нанотрубку (Kam и др., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 102, 2005, cc. 11600-11605). Излучение может иметь любую длину волны и включает (но, не ограничиваясь только ими) длины волн, которые не повреждают обычные клетки, но которые нагревают небелковый фрагмент до температуры, при которой уничтожаются клетки, ближайшие к конъюгату: димерный полипептид-небелковый фрагмент.

е) Гетеродимеризация

Известно несколько подходов к модификациям в СН3 для усиления гетеродимеризации, которые описаны, например, в WO 96/27011, WO 98/050431, ЕР 1870459, WO 2007/110205, WO 2007/147901, WO 2009/089004, WO 2010/129304, WO 2011/90754, WO 2011/143545, WO 2012/058768, WO 2013/157954, WO 2013/096291. Как правило, при использовании любого из таких подходов первый СН3-домен и второй СН3-домен оба создают комплементарным путем так, чтобы каждый СН3-домен (или содержащая его тяжелая цепь) более не обладал способностью к гомодимеризации сам с собой, но обладал усиленной способностью к гетеродимеризации с комплементарно сконструированным другим СН3-доменом (так, чтобы имела место гетеродимеризация первого и второго СН3-доменов и не образовывались гомодимеры между двумя первыми или двумя вторыми СН3-доменами). Указанные различные подходы улучшения гетеродимеризации тяжелых цепей рассматриваются в качестве различных альтернатив в сочетании с модификациями тяжелой-легкой цепи (замена/обмен VH и VL в одном связывающим плече и интродукция замен заряженных аминокислот на противоположные заряды в поверхности раздела CH1/CL) в мультиспецифических антителах, предлагаемых в изобретении, которые снижают ошибочное спаривание легких цепей побочных продуктов типа белка Бенс-Джонса.

В одном из предпочтительных вариантов осуществления изобретения (в случае мультиспецифического антитела, содержащего СН3-домены в тяжелых цепях) СН3-домены указанного мультиспецифического антитела, предлагаемого в изобретении, можно изменять с использованием технологии «knob-into-holes», которая описана подробно в нескольких примерах, например, в WO 96/027011, у Ridgway J.B. и др., Protein Eng. 9, 1996, сс. 617-621 и у Merchant A.M. и др., Nat. Biotechnol. 16, 1998, сс. 677-681; WO 98/050431. При осуществлении этого метода поверхности взаимодействия двух СН3-доменов изменяют с целью повышения гетеродимеризации обеих тяжелых цепей, содержащих два указанных СН3-домена. Каждый из двух СН3-доменов (двух тяжелых цепей) может представлять собой «выступ», а другой представлять собой «впадину». Интродукция дисульфидного мостика дополнительно стабилизирует гетеродимеры (Merchant А.М и др., Nature Biotech 16, 1998, сс. 677-681; Atwell S. и др., J. Mol. Biol. 270, 1997, cc. 26-35) и повышает выход.

Таким образом, в одном из вариантов осуществления изобретения указанное мультиспецифическое антитело (которое содержит СН3-домен в каждой тяжелой цепи) дополнительно отличается тем, что

первый СН3-домен первой тяжелой цепи антитела, указанного в подпункте а), и второй СН3-домен второй тяжелой цепи антитела, указанного в подпункте б), каждый вступает в контакт на поверхности раздела, которая представляет собой исходную поверхность раздела между СН3-доменами антитела,

где указанную поверхность изменяют так, чтобы способствовать образованию мультиспецифического антитела, где изменение отличается тем, что:

I) СН3-домен одной тяжелой цепи изменяют так, что в исходной поверхности раздела СН3-домена одной тяжелой цепи, которая контактирует с исходной поверхностью раздела СН3-домена другой тяжелой цепи в мультиспецифическим антителе, аминокислотный остаток заменяют на аминокислотной остаток, имеющий больший объем боковой цепи, создавая тем самым выпуклость на поверхности раздела СН3-домена одной тяжелой цепи, которая может помещаться в полость в поверхности раздела СН3-домена другой тяжелой цепи,

и

II) СН3-домен другой тяжелой цепи изменяют так, что в исходной поверхности раздела второго СН3-домена, которая контактирует с исходной поверхностью раздела первого СН3-домена в мультиспецифическом антителе, аминокислотный остаток заменяют на аминокислотный остаток, имеющий меньший объем боковой цепи, создавая тем самым полость в поверхности раздела второго СН3-домена, в которую может помещаться выпуклость на поверхности раздела первого СН3-домена.

Предпочтительно аминокислотный остаток, имеющий больший объем боковой цепи, выбирают из группы, состоящей из аргинина (R), фенилаланина (F), тирозина (Y), триптофана (W).

Предпочтительно аминокислотный остаток, имеющий меньший объем боковой цепи, выбирают из группы, состоящей из аланина (А), серина (S), треонина (Т), валина (V).

В одном из объектов изобретения оба СН3-домена дополнительно изменяют путем интродукции аминокислоты цистеина (С) в соответствующие положения каждого СН3-домена, так, чтобы мог образовываться дисульфидный мостик.

В одном из предпочтительных вариантов осуществления изобретения указанное мультиспецифическое антитело содержит аминокислотную мутацию T366W в первом СН3-домене «цепи с выступами» и аминокислотные мутации T366S, L368A, Y407V во втором СН3-домене «цепи с впадиной». Можно применять также дополнительный межцепочечный дисульфидный мостик между СН3-доменами (Merchant А.М и др., Nature Biotech 16, 1998, сс. 677-681), например, путем интродукции аминокислотной мутации Y349C в СН3-домен «цепи с впадиной» и аминокислотной мутации Е356С или аминокислотной мутации S354C в СН3-домен «цепи с выступами».

В одном из предпочтительных вариантов осуществления изобретения указанное мультиспецифическое антитело (которое содержит СН3-домен в каждой тяжелой цепи) содержит аминокислотные мутации S354C, T366W в одном из двух СН3-доменов и аминокислотные мутации Y349C, T366S, L368A, Y407V во втором из двух СН3-доменов (дополнительная аминокислотная мутация Y349C в одном из СН3-доменов и дополнительная аминокислотная мутация Е356С или S354C в другом СН3-домене приводит к образованию межцепочечного дисульфидного мостика) (нумерация во всех случаях согласно Кэботу).

Другие методы СН3-модификаций, направленные на усиление гетеродимеризации, рассматриваются в качестве альтернативных вариантов осуществления изобретения, и они описаны, например, в WO 96/27011, WO 98/050431, ЕР 1870459, WO 2007/110205, WO 2007/147901, WO 2009/089004, WO 2010/129304, WO 2011/90754, WO 2011/143545, WO 2012/058768, WO 2013/157954, WO 2013/096291.

В одном из вариантов осуществления изобретения в качестве альтернативы можно использовать подход к гетеродимеризации, описанный в ЕР 1870459 А1. Этот подход базируется на интродукции замен/мутаций заряженных аминокислот на аминокислоты с противоположным зарядом в конкретные аминокислотные положения в поверхности раздела СН3/СН3-доменов между двумя тяжелыми цепями. В одном из предпочтительных вариантов осуществления изобретения в указанном мультиспецифическом антителе присутствуют аминокислотные мутации R409D; K370E в первом СН3-домене (мультиспецифического антитела) и аминокислотные мутации D399K; E357K во втором СН3-домене мультиспецифического антитело (нумерации согласно Кэботу).

В другом варианте осуществления изобретения указанное мультиспецифическое антитело содержит аминокислотную мутацию T366W в СН3-домене «цепи с выступами» и аминокислотные мутации T366S, L368A, Y407V в СН3-домене «цепи с впадиной» и дополнительно аминокислотные мутации R409D; K370E в СН3-домене «цепи с выступами» и аминокислотные мутации D399K; E357K в СН3-домене «цепи с впадиной».

В другом варианте осуществления изобретения указанное мультиспецифическое антитело содержит аминокислотные мутации S354C, T366W в одном из двух СН3-доменов и аминокислотные мутации Y349C, T366S, L368A, Y407V во втором из двух СН3-доменов, или указанное мультиспецифическое антитело содержит аминокислотные мутации Y349C, T366W в одном из двух СН3-доменов и аминокислотные мутации S354C, T366S, L368A, Y407V во втором из двух СН3-доменов и дополнительно аминокислотные мутации R409D; K370E в СН3-домене «цепи с выступами» и аминокислотные мутации D399K; E357K в СН3-домене «цепи с впадиной».

В одном из вариантов осуществления изобретения в качестве альтернативы можно использовать подход к гетеродимеризации, описанный в WO 2013/157953. В одном из вариантов осуществления изобретения первый СН3-домен содержит аминокислотную мутацию T366K, а полипептид второго СН3-домена содержит аминокислотную мутацию L351D. В следующем варианте осуществления изобретения первый СН3-домен содержит дополнительную аминокислотную мутацию L351K. В другом варианте осуществления изобретения второй СН3-домен содержит дополнительную аминокислотную мутацию, выбранную из Y349E, Y349D и L368E (предпочтительно L368E).

В одном из вариантов осуществления изобретения в качестве альтернативы можно использовать подход к гетеродимеризации, описанный в WO 2012/058768. В одном из вариантов осуществления изобретения первый СН3-домен содержит аминокислотные мутации L351Y, Y407A, а второй СН3-домен содержит аминокислотные мутации Т366А, K409F. В следующем варианте осуществления изобретения второй СН3-домен содержит дополнительную аминокислотную мутацию в положении Т411, D399, S400, F405, N390 или K392, например, выбранные из а) T411N, T411R, T411Q, T411K, T411D, Т411Е или T411W, б) D399R, D399W, D399Y или D399K, в) S400E, S400D, S400R или S400K F405I, F405M, F405T, F405S, F405V или F405W N390R, N390K, или N390D K392V, K392M, K392R, K392L, K392F или K392E. В следующем варианте осуществления изобретения первый СН3-домен содержит аминокислотные мутации L351Y, Y407A, а второй СН3-домен содержит аминокислотные мутации T366V, K409F. В другом варианте осуществления изобретения первый СН3-домен содержит аминокислотную мутацию Y407A, а второй СН3-домен содержит аминокислотные мутации Т366А, K409F.B следующем варианте осуществления изобретения второй СН3-домен содержит дополнительно аминокислотные мутации K392E, Т411Е, D399R и S400R.

В одном из вариантов осуществления изобретения в качестве альтернативы можно использовать подход к гетеродимеризации, описанный в WO 2011/143545, например, с использованием аминокислотной модификации в положении, выбранном из группы, состоящей из 368 и 409.

В одном из вариантов осуществления изобретения в качестве альтернативы можно использовать подход к гетеродимеризации, описанный в WO2011/090762, в котором применяют описанную выше технологию «knobs-into-holes». В одном из вариантов осуществления изобретения первый СН3-домен содержит аминокислотную мутацию T366W, а второй СН3-домен содержит аминокислотную мутацию Y407A. В одном из вариантов осуществления изобретения первый СН3-домен содержит аминокислотную мутацию T366Y, а второй СН3-домен содержит аминокислотную мутацию Y407T.

В одном из вариантов осуществления изобретения мультиспецифическое антитело имеет IgG2-изотип и в качестве альтернативы можно использовать подход к гетеродимеризации, описанный в WO 2010/129304.

В одном из вариантов осуществления изобретения в качестве альтернативы можно использовать подход к гетеродимеризации, описанный в WO 2009/089004. В одном из вариантов осуществления изобретения первый СН3-домен содержит аминокислотную замену K392 или N392 на отрицательно заряженную аминокислоту (например, глутаминовую кислоту (Е) или аспарагиновую кислоту (D), предпочтительно K392D или N392D), а второй СН3-домен содержит аминокислотную замену D399, Е356, D356 или Е357 на положительно заряженную аминокислоту (например, лизин (K) или аргинин (R), предпочтительно D399K, E356K, D356K или E357K, и более предпочтительно D399K и E356K. В другом варианте осуществления изобретения первый СН3-домен содержит также аминокислотную замену K409 или R409 на отрицательно заряженную аминокислоту (например, глутаминовую кислоту (Е) или аспарагиновую кислоту (D), предпочтительно K409D или R409D). В следующем варианте осуществления изобретения первый СН3-домен в дополнительном или альтернативном варианте содержит аминокислотную замену K439 и/или K370 на отрицательно заряженную аминокислоту (например, глутаминовую кислоту (Е) или аспарагиновую кислоту (D)).

В одном из вариантов осуществления изобретения в качестве альтернативы можно использовать подход к гетеродимеризации, описанный в WO 2007/147901. В одном из вариантов осуществления изобретения первый СН3-домен содержит аминокислотные мутации K253E, D282K и K322D, а второй СН3-домен содержит аминокислотные мутации D239K, E240K и K292D. В одном из вариантов осуществления изобретения в качестве альтернативы можно использовать подход к гетеродимеризации, описанный в WO 2007/110205.

Д. Методы рекомбинации и композиции

Антитела можно получать, используя методы рекомбинации и композиции, например, описанные в US 4816567. Одним из вариантов осуществления изобретения является выделенная(ые) нуклеиновая(ые) кислота(ы), кодирующая(ие) димерный полипептид, указанный в настоящем описании. Указанная нуклеиновая кислота может кодировать аминокислотную последовательность, содержащую первый полипептид, и/или аминокислотную последовательность, содержащую второй полипептид димерного полипептида. Следующим вариантом осуществления изобретения является(ются) один или несколько векторов (например, экспрессионных векторов), которые содержат указанную нуклеиновую кислоту. Еще одним вариантом осуществления изобретения является клетка-хозяин, которая содержит указанную нуклеиновую кислоту. В одном из указанных вариантов осуществления изобретения клетка-хозяин содержит (например, в результате трансформации указанными векторами): (1) вектор, содержащий нуклеиновую кислоту, которая кодирует аминокислотную последовательность, содержащую первый полипептид димерного полипептида, и аминокислотную последовательность, содержащую второй полипептид димерного полипептида, или (2) первый вектор, содержащий нуклеиновую кислоту, которая кодирует аминокислотную последовательность, содержащую первый полипептид димерного полипептида, и второй вектор, содержащий нуклеиновую кислоту, которая кодирует аминокислотную последовательность, содержащую второй полипептид димерного полипептида. В одном из вариантов осуществления изобретения клетка-хозяин представляет собой эукариотическую клетку, например, клетку яичника китайского хомячка (СНО) или лимфоидную клетку (например, Y0-, NS0-, Sp20-клетку). Одним из вариантов осуществления изобретения является способ получения димерного полипептида, указанного в настоящем описании, заключающийся в том, что культивируют клетку-хозяина, содержащую нуклеиновую кислоту, которая кодирует димерный полипептид, указанный выше, в условиях, пригодных для экспрессии димерного полипептида, и необязательно выделяют антитело из клетки-хозяина (или среды для культивирования клетки-хозяина).

Для рекомбинантного получения димерного полипептида, указанного в настоящем описании, нуклеиновую кислоту, кодирующую димерный полипептид, например, описанный выше, выделяют и встраивают в один или несколько векторов для дальнейшего клонирования и/или экспрессии в клетке-хозяине. Указанную нуклеиновую кислоту легко можно выделять и секвенировать с использованием общепринятых процедур (например, путем использования олигонуклеотидных зондов, которые обладают способностью специфически связываться с генами, кодирующими полипептид варианта Fc-области или тяжелые и легкие цепи антитела).

Приемлемые клетки-хозяева для клонирования или экспрессии кодирующих димерный полипептид векторов включают прокариотические или эукариотические клетки, представленные в настоящем описании. Например, димерные полипептиды можно получать в бактериях, в частности, когда не требуется гликозилирование и связанная с Fc эффекторная функция. Сведения об экспрессии фрагментов антитела и полипептидов в бактериях см. например, в US 5648237, US 5789199 и US 5840523 (см. также у Charlton K.А. в: Methods in Molecular Biology, под ред. Lo В.K.С, изд-во Humana Press, Totowa, NJ, т. 248, 2003, cc. 245-254 описание экспрессии фрагментов антител в Е. coli.) После экспрессии димерный полипептид можно выделять из пасты бактериальных клеток в виде растворимой фракции и можно дополнительно очищать.

Помимо прокариотических организмов в качестве хозяев, пригодных для клонирования или экспрессии векторов, которые кодируют димерные полипептиды, можно использовать эукариотические микроорганизмы, такие как нитчатые грибы или дрожжи, включая штаммы грибов и дрожжей, пути гликозилирования которых были «гуманизированы», что позволяет получать димерный полипептид с частично или полностью человеческой схемой гликозилирования (см. Gerngross, Nat. Biotech. 22, 2004, сс.1409-1414 и Li и др., Nat. Biotech. 24, 2006, сс. 210-215).

Клетки-хозяева, которые можно использовать для экспрессии гликозилированного димерного полипептида, получают также из многоклеточных организмов (беспозвоночных и позвоночных животных). Примерами клеток беспозвоночных являются клетки насекомых, а также можно применять клетки растений. Были выявлены многочисленные штаммы бакуловирусов и соответствующие пригодные для них в качестве хозяев клетки насекомых, прежде всего для трансфекции клеток Spodoptera frugiperda.

В качестве хозяев можно применять также культуры растительных клеток (см., например, US 5959177, 6040498, 6420548, 7125978 и 6417429 (описание технологии PLANTIBODIES™ для получения антител в трансгенных растениях).

В качестве хозяев можно применять также клетки позвоночных. Например, можно использовать клеточные линии млекопитающих, которые адаптированы к росту в суспензии. Другими примерами приемлемых линий клеток-хозяев млекопитающих являются линия клеток почки обезьяны CV1, трансформированная с помощью ОВ40 (COS-7); линия клеток почки эмбриона человека (HEK 293-клетки или клетки линии 293, описанные, например, у Graham и др., J. Gen. Virol., 36, 1977, сс. 59-74); клетки почки детеныша хомяка (ВНК); клетки Сертоли мыши (ТМ4-клетки, описанные, например, у Mather, Biol. Reprod., 23, 1980, сс. 243-251); клетки почки обезьяны (CV1); клетки почки африканской зеленой мартышки (VERO-76,); клетки карциномы шейки матки человека (HELA); клетки почки собаки (MDCK); клетки печени бычьей крысы (BRL 3А); клетки легкого человека (W138); клетки печени человека (Hep G2); клетки опухоли молочной железы мыши (ММТ 060562); клетки TRI, описанные, например, у Mather и др., Annals N.Y. Acad. Sci., 383, 1982, сс. 44-68); клетки MRC 5 и клетки FS4. Другими ценными линиями клеток-хозяев млекопитающих являются клетки яичника китайского хомячка (СНО), включая DHFR^--CHO-клетки (Urlaub и др., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 77, 1980, cc. 4216-4220); и клеточные линии миеломы, такие как Y0, NS0 и Sp2/0. Обзор конкретных линий клеток-хозяев млекопитающих, которые можно применять для производства антител, см., например, у Yazaki и Wu, в: Methods in Molecular Biology под ред. В.K.С. Lo, изд-во Humana Press, Totowa, NJ, т. 248, 2003, cc. 255-268.

E. Комбинированная терапия

Согласно некоторым вариантам осуществления изобретения димерный полипептид, указанный в настоящем описании, или фармацевтическую композицию, указанную в настоящем описании, применяют индивидуально (без дополнительного терапевтического средства) для лечения одного или нескольких сосудистых глазных заболеваний, указанных в настоящем описании.

В других вариантах осуществления изобретения димерный полипептид, антитело или фармацевтическую композицию, указанные в настоящем описании, применяют в сочетании с одним или несколькими дополнительными терапевтическими средствами или методами для лечения одного или нескольких сосудистых глазных заболеваний, указанных в настоящем описании.

В других вариантах осуществления изобретения димерный полипептид или фармацевтическую композицию, указанный/указанную в настоящем описании, приготавливают в сочетании с одним или несколькими дополнительными терапевтическими средствами и применяют для лечения одного или нескольких сосудистых глазных заболеваний, указанных в настоящем описании.

В некоторых вариантах осуществления изобретения комбинированные терапии, представленные в настоящем описании, предусматривают введение димерного полипептида или фармацевтической композиции, указанного/указанной в настоящем описании, последовательно с одним или несколькими дополнительными терапевтическими средствами для лечения одного или нескольких сосудистых глазных заболеваний, указанных в настоящем описании.

Дополнительные терапевтические средства включают (но, не ограничиваясь только ими) триптофанил-тРНК-синтетазу (TrpRS), EyeOOl (пэгилированный анти-VEGF аптамер), скваламин, RETAANE™ (анекортава ацетат в виде депо-суспензии; фирма Alcon, Inc.), пролекарство комбретастатина А4 (СА4Р), MACUGEN™, MIFEPREX™ (мифепристон-ru486), субтенон, триамцинолона ацетонид, интравитреальный кристаллический триамцинолона ацетонид, приномастат (AG3340-синтетический ингибитор матричных металлопротеиназ, фирма Pfizer), флуцинолона ацетонид (включая внутриглазной имплантат флуцинолона, фирма Bausch & Lomb/Control Delivery Systems), ингибиторы VEGFR (фирма Sugen), VEGF-Trap (фирма Regeneron/Aventis), ингибиторы тирозинкиназного рецептора VEGF, такие как 4-(4-бром-2-фторанилино)-6-метокси-7-(1-метилпиперидин-4-илметокси)хиназолин (ZD6474), 4-(4-фтор-2-метилиндол-5-илокси)-6-метокси-7-(3-пирролидин-1-илпропокси)хиназолин (AZD2171), ваталаниб (PTK787) и SU1 1248 (сунитиниб), линомид и ингибиторы функции интегрина бета-3, и ангиостатин.

Другие фармацевтические терапии, которые можно применять в сочетании с димерным полипептидом или фармацевтической композицией, указанным/указанной в настоящем описании, включают (но, не ограничиваясь только ими), VISUDYNE™, применяемый вместе с нетермическим лазером, PKC 412, эндовион (фирма NeuroSearch A/S), нейротрофические факторы, включая в качестве примера глиальный нейротрофический фактор и цилиарный нейротрофический фактор, диатазем, дорзоламид, фототроп (Phototrop), 9-цис-ретиналь, глазные лекарственные средства (включая эхо-терапию (Echo Therapy), включая фосфолина йодид или эхотиофат, или ингибиторы угольной ангидразы, АЕ-941 (фирма AEterna Laboratories, Inc.), Sirna-027 (фирма Sirna Therapeutics, Inc.), пегаптаниб (фирма NeXstar Pharmaceuticals/Gilead Sciences), нейротрофины (включая только в качестве примера, NT-4/5, фирма Genentech), Cand5 (фирма Acuity Pharmaceuticals), INS-37217 (фирма Inspire Pharmaceuticals), антагонисты интегрина (включая препараты фирм Jerini AG и Abbott Laboratories), EG-3306 (фирма Ark Therapeutics Ltd.), BDM-E (фирма BioDiem Ltd.), талидомид (применяемый, например, фирмой EntreMed, Inc.), кардиотрофин-1 (фирма Genentech), 2-метоксиэстрадиол (фирма Allergan/Oculex), DL-8234 (фирма Toray Industries), NTC-200 (фирма Neurotech), тетратиомолибдат (Мичиганский Университет (University of Michigan)), LYN-002 (фирма Lynkeus Biotech), соединение из микроводорослей (фирма Aquasearch/Albany, Mera Pharmaceuticals), D-9120 (фирма Celltech Group pic), ATX-S10 (Hamamatsu Photonics), TGF-бета 2 (фирма Genzyme/Celtrix), ингибиторы тирозинкиназ (фирмы Allergan, SUGEN, Pfizer), NX-278-L (фирма NeXstar Pharmaceuticals/Gilead Sciences), Opt-24 (фирма OPTIS France SA), нейропротекторы ганглиев клеток сетчатки (фирма Cogent Neurosciences), N-нитропиразольные производные (фирма Texas А&М University System), KP-102 (фирма Krenitsky Pharmaceuticals), циклоспорин А, «ограниченную транслокацию сетчатки», фотодинамическую терапию (PDT) (включая (только в качестве примера) рецепторнаправленную PDT, фирма Bristol-Myers Squibb, Co.; порфимер натрия для инъекции совместно с PDT; вертепорфин, фирма QLT Inc.; ростапорфин, применяемый совместно с PDT, фирма Miravent Medical Technologies; талапорфин натрия применяемый совместно с PDT, фирма Nippon Petroleum; мотексафин лютеция, фирма Pharmacyclics, Inc.), антисмысловые олигонуклеотиды (включая только в качестве примера, продукты, протестированные фирмой Novagali Pharma SA и ISIS-13650, фирма Isis Pharmaceuticals), лазерную фотокоагуляцию, обработку друз лазером, хирургию макулярных разрывов сетчатки, хирургическую транслокацию макулы, имплантируемые миниатюрные телескопы, ангиографию Phi-движения (известную также как микролазерная терапия или ангиография фидерных сосудов), бомбардировку протонным пучком, микростимулирующую терапию, хирургию по поводу отслоения сетчатки и операцию на стекловидном теле, операцию вдавливания сферы, операцию в субмакулярной области, транспупиллярную термотерапию, терапию фотосистемы I, применение РНК-интерференции (PHKi), экстракорпоральный реоферез (известный также как мембранная дифференциальная фильтрация и реотерапия), имплантацию микрочипов, терапию стволовыми клетками, генную заместительную терапию, генную терапию на основе рибозимов (включая генную терапию с использованием элемента ответа на гипоксию, фирмы Oxford Biomedica; Lentipak, Genetix; генная терапия PDEF, фирма GenVec), трансплантацию фоторецепторных/ретинальных клеток (включая трансплантируемые эпителиальные клетки сетчатки, фирма Diacrin, Inc.; трансплантат клеток сетчатки, фирма Cell Genesys, Inc.) и акупунктуру.

Любое антиангиогенное средство можно применять в сочетании с димерным полипептидом или фармацевтической композиций, указанным/указанной в настоящем описании, включая (но, не ограничиваясь только ими) указанные у Carmeliet и Jain, Nature 407, 2000, сс. 249-257. В некоторых вариантах осуществления изобретения антиангиогенное средства представляет собой другой антагонист VEGF или антагонист рецептора VEGF, такой как варианты VEGF, фрагменты растворимого рецептора VEGF, аптамеры, обладающие способностью блокировать VEGF или VEGFR, нейтрализующие антитела к VEGFR, низкомолекулярные ингибиторы тирозинкиназ VEGFR и любые их комбинации, и они включают анти-VEGF аптамеры (например, пегаптаниб), растворимые рекомбинантные рецепторы-ловушки (например, VEGF Trap). В некоторых вариантах осуществления изобретения антиангиогенное средство включает кортикостероиды, ангиостатические стероиды, анекортава ацетат, ангиостатин, эндостатин, малые интерферирующие РНК, снижающие экспрессию VEGFR или лиганда VEGF, средства пост-VEGFR-блокады на основе ингибиторов тирозинкиназ, ингибиторы ММР, IGFBP3, блокаторы SDF-1, PEDF, гамма-секретазу, дельта-подобный лиганд 4, антагонисты интегрина, блокатор HIF-1-альфа, блокатор протеинкиназы CK2 и ингибитор хоминга стволовой клетки (т.е. клетки-предшественника эндотелиальных клеток) к области неоваскуляризации с использованием эндотелиального кадхерина (CD-144) и антител к стромальному фактору (SDF)-I. Можно применять также низкомолекулярные ингибиторы RTK, мишенью которых являются VEGF-рецепторы, включая PTK787. Можно применять также агенты, обладающие активностью в отношении неоваскуляризации, которые не обязательно представляют собой анти-VEGF-соединения, и они включают противовоспалительные лекарственные средства, ингибиторы m-Tor, рапамицин, эверолимус, темсиролимус, циклоспон, анти-TNF-агенты, агенты, мишенью которых является комплемент, и нестероидные противовоспалительные средства. Можно применять также агенты, обладающие нейрозащитным действием, и которые могут потенциально снижать развитие сухой формы дегенерации желтого пятна, например, класс лекарственных средств, называемых «нейростероидами». Они включают такие лекарственные средства, как дегидроэпиандростерон (DHEA) (товарные знаки: Prastera® и Fidelin®), дегидроэпиандростерона сульфат и прегненолона сульфат. Любое предназначенное для лечения AMD (возрастная дегенерация желтого пятна) терапевтическое средство можно применять в сочетании с димерным полипептидом или фармацевтической композицией, указанной/указанным в настоящем описании, включая (но, не ограничиваясь только ими) вертепорфин в сочетании с PDT, пегаптаниб натрия, цинк или антиоксидант(ы), индивидуально или в любой комбинации.

Ж. Фармацевтические композиции

Фармацевтические композиции димерного полипептида, указанного в настоящем описании, получают путем смешения указанного димерного полипептида, имеющего необходимую степень чистоты, с одним или несколькими необязательными фармацевтически приемлемыми носителями (Remington's Pharmaceutical Sciences, под ред. A. Osol, 1980) в форме лиофилизированных композиций или водных растворов. Фармацевтически приемлемые носители, как правило, являются нетоксичными для реципиентов в используемых дозах и концентрациях, они включают (но, не ограничиваясь только ими) буферы, такие как фосфатный, цитратный, ацетатный буферы, а также буферы на основе других органических кислот; антиоксиданты, включая аскорбиновую кислоту и метионин; консерванты (такие как хлорид октадецилдиметилбензиламмония; хлорид гексаметония; хлорид бензалкония; хлорид бензетония; фенол; бутиловый или бензиловый спирт; алкилпарабены, такие как метил- или пропилпарабен; катехол; резорцинол; циклогексанол; 3-пентанол и мета-крезол); полипептиды с низкой молекулярной массой (содержащие менее приблизительно 10 остатков); белки, такие как сывороточный альбумин, желатин или иммуноглобулины; гидрофильные полимеры, такие как поливинилпирролидон; аминокислоты, такие как глицин, глутамин, аспарагин, гистидин, аргинин или лизин; моносахариды, дисахариды и другие углеводы, включая глюкозу, маннозу или декстрины; хелатирующие агенты, такие как ЭДТК; сахара, такие как сахароза, маннит, трегалоза или сорбит; солеобразующие противоионы, такие как натрий; содержащие металл комплексы (например, комплексы Zn-белок); и/или неионогенные поверхностно-активные вещества, такие как полиэтиленгликоль (ПЭГ). В контексте настоящего описания фармацевтически приемлемые носители включают также диспергирующие агенты интерстициальных лекарственных средств, такие как растворимые активные в нейтральной среде гликопротеины гиалуронидаз (sHASEGP), например, человеческие растворимые гликопротеины гиалуронидазы РН-20, такие как rHuPH20 (HYLENEX^®, фирма Baxter International, Inc.). Некоторые примеры sHASEGP и методы их применения, в том числе rHuPH20, описаны в US 2005/0260186 и 2006/0104968. Согласно одному из объектов изобретения sHASEGP объединяют с одним или несколькими дополнительными гликозаминогликаназами, такими как хондроитиназы.

Примеры лиофилизированных композиций антител описаны в US 6267958. Водные композиции антител включают композиции, описанные в US 6171586 и WO 2006/044908, последние композиции включают гистидин-ацетатный буфер.

Композиция, представленная в настоящем описании, может содержать также более одного действующего вещества, если это необходимо для конкретного подлежащего лечению показания, предпочтительно соединения с дополнительными видами активности, которые не оказывают вредного воздействия друг на друга. Указанные действующие вещества должны присутствовать в комбинации в количествах, эффективных в отношении поставленной задачи.

Действующие вещества можно включать также в микрокапсулы, например, полученные с помощью методов коацервации или межфазной полимеризации, например в гидроксипропилметилцеллюлозные или желатиновые микрокапсулы и поли(метилметакрилатные) микрокапсулы соответственно, в коллоидные системы введения лекарственного средства (например в липосомы, альбуминовые микросферы, микроэмульсии, наночастицы и нанокапсулы) или в макроэмульсии. Такие методы описаны в Remington's Pharmaceutical Sciences, под ред. A. Osol, 1980.

Можно приготавливать препараты с замедленным высвобождением. Приемлемыми примерами препаратов с замедленным высвобождением являются полупроницаемые матрицы из твердых гидрофобных полимеров, включающие антитело, такие матрицы представляют собой изделия определенной формы, например, пленки или микрокапсулы.

Композиции, предназначенные для применения in vivo, как правило, должны быть стерильными. Это легко можно осуществлять путем фильтрации через стерильные фильтрующие мембраны.

З. Терапевтические способы и композиции

Любой из димерных полипептидов, указанных в настоящем описании, можно применять в терапевтических способах.

В одном из объектов изобретения димерный полипептид, указанный в настоящем описании, предназначен для применения в качестве лекарственного средства. В других объектах изобретения димерный полипептид, указанный в настоящем описании, предназначен для применения для лечения сосудистых глазных заболеваний. В некоторых вариантах осуществления изобретения димерный полипептид, указанный в настоящем описании, предназначен для применения в способе лечения. В некоторых вариантах осуществления изобретения димерный полипептид, указанный в настоящем описании, предназначен для применения в способе лечения индивидуума, имеющего сосудистое глазное заболевание, заключающемся в том, что вводят индивидууму в эффективном количестве димерный полипептид, указанный в настоящем описании. В одном из указанных вариантов осуществления изобретения способ дополнительно заключается в том, что вводят индивидууму в эффективном количестве по меньшей мере одно дополнительное терапевтическое средство, например, указанное выше в разделе Г. В дополнительных вариантах осуществления изобретения димерный полипептид, указанный в настоящем описании, предназначен для ингибирования ангиогенеза в глазу. В некоторых вариантах осуществления изобретения димерный полипептид, указанный в настоящем описании, предназначен для применения в способе ингибирования ангиогенеза у индивидуума, заключающемся в том, что вводят индивидууму в эффективном количестве димерный полипептид для ингибирования ангиогенеза. «Индивидуум» согласно любому из указанных выше вариантов осуществления изобретения предпочтительно представляет собой человека.

Следующим объектом изобретения является применение димерного полипептида, указанного в настоящем описании, для производства или приготовления лекарственного средства. В одном из вариантов осуществления изобретения лекарственное средство предназначено для лечения сосудистого глазного заболевания. В другом варианте осуществления изобретения лекарственное средство предназначено для применения в способе лечения сосудистого глазного заболевания, заключающемся в том, что вводят индивидууму, имеющему сосудистое глазное заболевание, в эффективном количестве лекарственное средство. В одном из указанных вариантов осуществления изобретения способ дополнительно заключается в том, что вводят индивидууму в эффективном количестве по меньшей мере одно дополнительное терапевтическое средство, например, описанное выше. В другом варианте осуществления изобретения лекарственное средство предназначено для ингибирования ангиогенеза. В другом варианте осуществления изобретения лекарственное средство предназначено для применения в способе ингибирования ангиогенеза у индивидуума, заключающемся в том, что вводят индивидууму лекарственное средство в количестве, эффективном для ингибирования ангиогенеза. «Индивидуум» согласно любому из указанных выше вариантов осуществления изобретения может представлять собой человека.

Следующим объектом изобретения является способ лечения сосудистого глазного заболевания. В одном из вариантов осуществления изобретения способ заключается в том, что вводят индивидууму, имеющему указанное сосудистое глазное заболевание, в эффективном количестве димерный полипептид, указанный в настоящем описании. В одном из указанных вариантов осуществления изобретения способ заключается также в том, что вводят индивидууму в эффективном количестве по меньшей мере одно дополнительное терапевтическое средство, указанное ниже. «Индивидуум» согласно любому из указанных выше вариантов осуществления изобретения может представлять собой человека.

Другим объектом изобретения является способ ингибирования ангиогенеза в глазу у индивидуума. В одном из вариантов осуществления изобретения способ заключается в том, что вводят индивидууму в эффективном количестве димерный полипептид, указанный в настоящем описании, для ингибирования ангиогенеза. В одном из вариантов осуществления изобретения «индивидуум» представляет собой человека.

Следующим объектом изобретения являются фармацевтические композиции, содержащие любой из димерных полипептидов, указанных в настоящем описании, например, предназначенные для применения в любом из указанных выше терапевтических способов. В одном из вариантов осуществления изобретения фармацевтическая композиция содержит любой из димерных полипептидов, указанных в настоящем описании, и фармацевтически приемлемый носитель. В другом варианте осуществления изобретения фармацевтическая композиция содержит любой из димерных полипептидов, указанных в настоящем описании, и по меньшей мере одно дополнительное терапевтическое средство.

Димерный полипептид, указанный в настоящем описании, можно применять для лечения либо индивидуально, либо в сочетании с другими средствами. Например, димерный полипептид, указанный в настоящем описании, можно вводить совместно по меньшей мере с одним дополнительным терапевтическим средством.

Димерный полипептид, указанный в настоящем описании (и любое дополнительное лекарственное средство), можно вводить любыми приемлемыми путями, включая парентеральный, внутрилегочный и интраназальный и при необходимости применять для местной обработки, осуществляя введение в повреждение. Парентеральные инфузии включают внутримышечное, внутривенное, внутриартериальное, внутрибрюшинное или подкожное введение. Дозирование можно осуществлять любым приемлемым путем, например, путем инъекций, таких как внутривенные или подкожные инъекции, в зависимости, в том числе, от того, является ли лечение кратковременным или хроническим. Можно применять различные схемы дозирования, включая (но, не ограничиваясь только ими) однократное введение или несколько введений в различные моменты времени, болюсное введение и пульсирующую инфузию.

Димерные полипептиды, указанные в настоящем описании, можно включать в состав композиций, дозировать и вводить в соответствии с надлежащей клинической практикой. Рассматриваемые в этом контексте факторы включают конкретное заболевание, подлежащее лечению, конкретное млекопитающее, подлежащее лечению, клиническое состояние индивидуального пациента, причину заболевания, область введения агента, метод введения, схему введения и другие факторы, известные практикующим медикам. Димерный полипептид можно, но это не является обязательным, включать в композицию в сочетании с одним или несколькими другими агентами, которые в настоящее время применяют для предупреждения рассматриваемого заболевания. Эффективное количество указанных других агентов зависит от количества димерного полипептида, присутствующего в композиции, типа нарушения или лечения и других указанных выше факторов. Их, как правило, применяют в таких же дозах и с использованием таких же путей введения, которые указаны в настоящем описании, или в количестве, составляющем от 1 до 99% от дозы, указанной в настоящем описании, или в любой дозе и с помощью любого пути, который по данным эмпирической/клинической оценки является пригодным.

Для предупреждения или лечения заболевания соответствующая доза димерного полипептида, указанного в настоящем описании (при его применении индивидуально или в сочетании с одним или несколькими другими дополнительными терапевтическими средствами), должна зависеть от типа заболевания, подлежащего лечению, типа димерного полипептида серьезности и течения болезни, применяют ли димерный полипептид, для профилактических или терапевтических целей, предшествующей терапии, истории болезни пациента и ответа на димерный полипептид, а также предписания лечащего врача. Димерный полипептид можно вводить пациенту однократно или в виде серий обработок. В зависимости от типа и серьезности заболевания примерно от 1 мкг/кг до 15 мг/кг (например, 0,5-10 мг/кг) димерного полипептида может представлять собой начальную возможную дозу для введения пациенту, например, с помощью одной или нескольких отдельных обработок или с помощью непрерывной инфузии. Одним из примеров типичных суточных доз может являться доза, составляющая от примерно 1 мкг/кг до 100 мг/кг или более в зависимости от указанных выше факторов. При использовании повторных введений в течение нескольких дней или более длительного периода времени, в зависимости от состояния, лечение, как правило, следует продолжать до достижения подавления симптомов заболевания. Одним из примеров доз димерного полипептида является доза, составляющая от примерно 0,05 до примерно 10 мг/кг. Так, пациенту можно вводить одну или несколько следующих доз: примерно 0,5, 2,0, 4,0 или 10 мг/кг (или любую их комбинацию). Указанные дозы можно вводить дробно, например, каждую неделю или каждые три недели (например, так, чтобы пациент получал от примерно двух до примерно двадцати, например, примерно шесть доз антитела). Можно применять начальную повышенную ударную дозу с последующим введением одной или нескольких более низких доз. С помощью общепринятых методов и анализов можно легко осуществлять мониторинг действия указанной терапии.

III. Изделия

Другим объектом изобретения является изделие, которое содержит продукты, применяемые для лечения, предупреждения и/или диагностирования указанных выше нарушений. Изделие представляет собой контейнер и этикетку или листовку-вкладыш в упаковку, которые размещены на контейнере или вложены в него. Приемлемыми контейнерами являются, например банки, пузырьки, шприцы, пакеты для внутривенного раствора и т.д. Контейнеры можно изготавливать из различных материалов, таких как стекло или пластмасса. Контейнер содержит композицию, которая сама или в сочетании с другой композицией является эффективной для лечения, предупреждения и/или диагностирования состояния, и может иметь стерильный порт доступа (например, контейнер может представлять собой пакет для IV-раствора или пузырек, снабженный пробкой, которую можно прокалывать с помощью иглы для подкожных инъекций). По меньшей мере одно действующее вещество в композиции представляет димерный полипептид, указанный в настоящем описании. На этикетке или листовке-вкладыше в упаковку указано, что композицию применяют для лечения выбранного состояния. Кроме того, изделие может включать (а) первый контейнер с находящейся в нем композицией, где композиция содержит димерный полипептид, указанный в настоящем описании; и (б) второй контейнер с находящейся в нем композицией, где композиция содержит дополнительное цитотоксическое или иное терапевтическое средство. Согласно этому варианту осуществления изобретения изделие может содержать листовку-вкладыш в упаковку, которая содержит информацию о том, что композиции можно использовать для лечения конкретного состояния. В альтернативном или дополнительном варианте изделие может дополнительно включать второй (или третий) контейнер с фармацевтически приемлемым буфером, таким как бактериостатическая вода для инъекций (БСВИ), забуференный фосфатом физиологический раствор, раствор Рингера и раствор декстрозы. Кроме того, оно может включать другие продукты, необходимые с коммерческой точки зрения и с точки зрения потребителя, в частности, другие буферы, разбавители, фильтры, иглы и шприцы.

Как должно быть очевидно, любое из указанных выше изделий может включать иммуноконъюгат, предлагаемый в изобретении, вместо или в дополнение к димерному полипептиду, указанному в настоящем описании.

IV. Конкретные варианты осуществления изобретения

1. Димерный полипептид, содержащий

первый полипептид и второй полипептид, каждый из которых содержит в направлении от N-конца к С-концу по меньшей мере часть шарнирной области иммуноглобулина, которая содержит один или несколько остатков цистеина, СН2-домен иммуноглобулина и СН3-домен иммуноглобулина,

в котором

I) первый и второй полипептиды содержат мутации Н310А, Н433А и Y436A или

II) первый и второй полипептиды содержат мутации L251D, L314D и L432D, или

III) первый и второй полипептиды содержат мутации L251S, L314S и L432S, или

IV) первый полипептид содержит мутации I253A, Н310А и Н435А, а второй полипептид содержит мутации Н310А, Н433А и Y436A, или

V) первый полипептид содержит мутации I253A, Н310А и Н435А, а второй полипептид содержит мутации L251D, L314D и L432D, или

VI) первый полипептид содержит мутации I253A, Н310А и Н435А, а второй полипептид содержит мутации L251S, L314S и L432S.

2. Димерный полипептид по п. 1, отличающийся тем, что димерный полипептид не связывается специфически с человеческим FcRn и связывается специфически с белком А стафилококков.

3. Димерный полипептид по одному из п.п. 1-2, отличающийся тем, что димерный полипептид представляет собой гомодимерный полипептид.

4. Димерный полипептид по одному из п.п. 1-2, отличающийся тем, что димерный полипептид представляет собой гетеродимерный полипептид.

5. Димерный полипептид по одному из п.п. 1-4, отличающийся тем, что I) первый полипептид дополнительно содержит мутации Y349C, T366S, L368A и Y407V, а второй полипептид содержит мутации S354C и T366W или II) первый полипептид дополнительно содержит мутации S354C, T366S, L368A и Y407V, а второй полипептид содержит мутации Y349C и T366W.

6. Димерный полипептид по одному из п.п. 1-5, отличающийся тем, что шарнирная область иммуноглобулина, СН2-домен иммуноглобулина и СН3-домен иммуноглобулина относятся к человеческому IgG1-подклассу.

7. Димерный полипептид по одному из п.п. 1-6, отличающийся тем, что первый полипептид и второй полипептид дополнительно содержат мутации L234A и L235A.

8. Димерный полипептид по одному из п.п. 1-5, отличающийся тем, что шарнирная область иммуноглобулина, СН2-домен иммуноглобулина и СН3-домен иммуноглобулина относятся к человеческому IgG2-подклассу, необязательно с мутациями V234A, G237A, P238S, Н268А, V309L, A330S и P331S.

9. Димерный полипептид по одному из п.п. 1-5, отличающийся тем, что шарнирная область иммуноглобулина, СН2-домен иммуноглобулина и СН3-домен иммуноглобулина относятся к человеческому IgG4-подклассу.

10. Димерный полипептид по одному из п.п. 1-5 и 9, отличающийся тем, что первый полипептид и второй полипептид дополнительно содержат мутации S228P и L235E.

11. Димерный полипептид по одному из п.п. 1-10, отличающийся тем, что первый полипептид и второй полипептид дополнительно содержат мутацию P329G.

12. Димерный полипептид по одному из п.п. 1-11, отличающийся тем, что димерный полипептид представляет собой содержащий Fc-область слитый полипептид.

13. Димерный полипептид по одному из п.п. 1-11, отличающийся тем, что димерный полипептид представляет собой (полноразмерное) антитело.

14. Димерный полипептид по одному из п.п. 1-11 и 13, отличающийся тем, что (полноразмерное) антитело представляет собой моноспецифическое антитело.

15. Димерный полипептид по одному из п.п. 1-11 и 13-14, отличающийся тем, что моноспецифическое антитело представляет собой одновалентное моноспецифическое антитело.

16. Димерный полипептид по одному из п.п. 1-11 и 13-15, отличающийся тем, что моноспецифическое антитело представляет собой двухвалентное моноспецифическое антитело.

17. Димерный полипептид по одному 1-11 и 13, отличающийся тем, что (полноразмерное) антитело представляет собой биспецифическое антитело.

18. Димерный полипептид по одному из п.п. 1-11 и 13, и 17, отличающийся тем, что биспецифическое антитело представляет собой двухвалентное биспецифическое антитело.

19. Димерный полипептид по одному из п.п. 1-11 и 13, и 17-18, отличающийся тем, что биспецифическое антитело представляет собой четырехвалентное биспецифическое антитело.

20. Димерный полипептид по одному из п.п. 1-11 и 13, отличающийся тем, что (полноразмерное) антитело представляет собой триспецифическое антитело.

21. Димерный полипептид по одному из п.п. 1-11 и 13-20, отличающийся тем, что триспецифическое антитело представляет собой трехвалентное триспецифическое антитело.

22. Димерный полипептид по одному из п.п. 1-11 и 13, и 20-21, отличающийся тем, триспецифическое антитело представляет собой четырехвалентное триспецифическое антитело.

23. Димерный полипептид, содержащий

первый полипептид и второй полипептид, каждый из которых содержит в направлении от N-конца к С-концу по меньшей мере часть шарнирной области иммуноглобулина, которая содержит один или несколько остатков цистеина, СН2-домен иммуноглобулина и СН3-домен иммуноглобулина,

в котором первый, второй или первый и второй полипептиды содержат мутацию Y436A (нумерация согласно EU-индексу).

24. Димерный полипептид по п. 23, отличающийся тем, что первый и второй полипептиды содержат мутацию Y436A.

25. Димерный полипептид по одному из п.п. 23-24, отличающийся тем, что димерный полипептид не связывается специфически с человеческим FcRn и связывается специфически с белком А стафилококков.

26. Димерный полипептид по одному из п.п. 23-25, отличающийся тем, что димерный полипептид представляет собой гомодимерный полипептид.

27. Димерный полипептид по одному из п.п. 23-25, отличающийся тем, что димерный полипептид представляет собой гетеродимерный полипептид.

28. Димерный полипептид по одному из п.п. 23-27, отличающийся тем, что

а) первый полипептид дополнительно содержит мутации Y349C, T366S, L368A и Y407V, а второй полипептид содержит мутации S354C и T366W или первый полипептид дополнительно содержит мутации S354C, T366S, L368A и Y407V, а второй полипептид содержит мутации Y349C и T366W, и/или

б) I) первый и второй полипептиды содержат мутации Н310А, Н433А и Y436A или

II) первый и второй полипептиды содержат мутации L251D, L314D и L432D, или

III) первый и второй полипептиды содержат мутации L251S, L314S и L432S, или

IV) первый полипептид содержит мутации I253A, Н310А и Н435А, а второй полипептид содержит мутации Н310А, Н433А и Y436A, или

V) первый полипептид содержит мутации I253A, Н310А и Н435А, а второй полипептид содержит мутации L251D, L314D и L432D, или

VI) первый полипептид содержит мутации I253A, Н310А и Н435А, а второй полипептид содержит мутации L251S, L314S и L432S.

29. Димерный полипептид по одному из п.п. 23-28, отличающийся тем, что шарнирная область иммуноглобулина, СН2-домен иммуноглобулина и СН3-домен иммуноглобулина относятся к человеческому IgG1-подклассу.

30. Димерный полипептид по одному из п.п. 23-29, отличающийся тем, что первый полипептид и второй полипептид дополнительно содержат мутации L234A и L235A.

31. Димерный полипептид по одному из п.п. 23-28, отличающийся тем, что шарнирная область иммуноглобулина, СН2-домен иммуноглобулина и СН3-домен иммуноглобулина относятся к человеческому IgG2-подклассу, необязательно с мутациями V234A, G237A, P238S, Н268А, V309L, A330S и P331S.

32. Димерный полипептид по одному из п.п. 23-28, отличающийся тем, что шарнирная область иммуноглобулина, СН2-домен иммуноглобулина и СН3-домен иммуноглобулина относятся к человеческому IgG4-подклассу.

33. Димерный полипептид по одному из п.п. 23-28 и 32, отличающийся тем, что первый полипептид и второй полипептид дополнительно содержат мутации S228P и L235E.

34. Димерный полипептид по одному из п.п. 23-33, отличающийся тем, что первый полипептид и второй полипептид дополнительно содержат мутацию P329G.

35. Димерный полипептид по одному из п.п. 23-34, отличающийся тем, что димерный полипептид представляет собой содержащую Fc-область слитый полипептид.

36. Димерный полипептид по одному из п.п. 23-34, отличающийся тем, что димерный полипептид представляет собой (полноразмерное) антитело.

37. Димерный полипептид по одному из п.п. 23-34 и 36, отличающийся тем, что (полноразмерное) антитело представляет собой моноспецифическое антитело.

38. Димерный полипептид по одному из п.п. 23-34 и 36-37, отличающийся тем, что моноспецифическое антитело представляет собой одновалентное моноспецифическое антитело.

39. Димерный полипептид по одному из п.п. 23-34 и 36-38, отличающийся тем, что моноспецифическое антитело представляет собой двухвалентное моноспецифическое антитело.

40. Димерный полипептид по одному из п.п. 23-34 и 36, отличающийся тем, что (полноразмерное) антитело представляет собой биспецифическое антитело.

41. Димерный полипептид по одному из п.п. 23-34 и 36, и 40, отличающийся тем, что биспецифическое антитело представляет собой двухвалентное биспецифическое антитело.

42. Димерный полипептид по одному из п.п. 23-34 и 36, и 40-41, отличающийся тем, что биспецифическое антитело представляет собой четырехвалентное биспецифическое антитело.

43. Димерный полипептид по одному из п.п. 23-34 и 36, отличающийся тем, что (полноразмерное) антитело представляет собой триспецифическое антитело.

44. Димерный полипептид по одному из п.п. 23-34 и 36, и 43, отличающийся тем, что триспецифическое антитело представляет собой трехвалентное триспецифическое антитело.

45. Димерный полипептид по одному из п.п. 23-34 и 36, и 43-44, отличающийся тем, что триспецифическое антитело представляет собой четырехвалентное триспецифическое антитело.

46. Димерный полипептид, содержащий

первый полипептид, который содержит в направлении от N-концу к С-концу вариабельный домен первой тяжелой цепи, СН1-домен иммуноглобулина подкласса IgG1, шарнирную область иммуноглобулина подкласса IgG1, СН2-домен иммуноглобулина подкласса IgG1 и СН3-домен иммуноглобулина подкласса IgG1,

второй полипептид, который содержит в направлении от N-концу к С-концу вариабельный домен второй тяжелой цепи, СН1-домен иммуноглобулина подкласса IgG1, шарнирную область иммуноглобулина подкласса IgG1, СН2-домен иммуноглобулина подкласса IgG1 и СН3-домен иммуноглобулина подкласса IgG1,

третий полипептид, который содержит в направлении от N-конца к С-концу вариабельный домен первой легкой цепи и константный домен легкой цепи,

четвертый полипептид, который содержит в направлении от N-конца к С-концу вариабельный домен второй легкой цепи и константный домен легкой цепи,

в котором вариабельный домен первой тяжелой цепи и вариабельный домен первой легкой цепи образуют первый сайт связывания, который специфически связывается с первым антигеном,

в котором вариабельный домен второй тяжелой цепи и вариабельный домен второй легкой цепи образуют второй сайт связывания, который специфически связывается со вторым антигеном,

в котором I) первый полипептид содержит мутации Y349C, T366S, L368A и Y407V, а второй полипептид содержит мутации S354C и T366W или II) первый полипептид содержит мутации S354C, T366S, L368A и Y407V, а второй полипептид содержит мутации Y349C и T366W,

в котором первый и второй полипептиды дополнительно содержат мутации L234A, L235A и P329G,

в котором

I) первый и второй полипептиды содержат мутации Н310А, Н433А и Y436A или

II) первый и второй полипептиды содержат мутации L251D, L314D и L432D, или

III) первый и второй полипептиды содержат мутации L251S, L314S и L432S, или

IV) первый полипептид содержит мутации I253A, Н310А и Н435А, а второй полипептид содержит мутации Н310А, Н433А и Y436A, или

V) первый полипептид содержит мутации I253A, Н310А и Н435А, а второй полипептид содержит мутации L251D, L314D и L432D, или

VI) первый полипептид содержит мутации I253A, Н310А и Н435А, а второй полипептид содержит мутации L251S, L314S и L432S.

47. Димерный полипептид, содержащий

первый полипептид, который содержит в направлении от N-конца к С-концу вариабельный домен первой тяжелой цепи, константный домен легкой цепи иммуноглобулина, шарнирную область иммуноглобулина подкласса IgG1, СН2-домен иммуноглобулина подкласса IgG1 и СН3-домен иммуноглобулина подкласса IgG1,

второй полипептид, который содержит в направлении от N-конца к С-концу вариабельный домен второй тяжелой цепи, СН1-домен иммуноглобулина подкласса IgG1, шарнирную область иммуноглобулина подкласса IgG1, СН2-домен иммуноглобулина подкласса IgG1 и СН3-домен иммуноглобулина подкласса IgG1,

третий полипептид, который содержит в направлении от N-конца к С-концу вариабельный домен первой легкой цепи и СН1-домен иммуноглобулина подкласса IgG1,

четвертый полипептид, который содержит в направлении от N-конца к С-концу вариабельный второй легкой цепи и константный домен легкой цепи,

в котором вариабельный домен первой тяжелой цепи и вариабельный домен первой легкой цепи образуют первый сайт связывания, который специфически связывается с первым антигеном,

в котором вариабельный домен второй тяжелой цепи и вариабельный домен второй легкой цепи образуют второй сайт связывания, который специфически связывается со вторым антигеном,

в котором I) первый полипептид содержит мутации Y349C, T366S, L368A и Y407V, а второй полипептид содержит мутации S354C и T366W или II) первый полипептид содержит мутации S354C, T366S, L368A и Y407V, а второй полипептид содержит мутации Y349C и T366W,

в котором первый и второй полипептиды дополнительно содержат мутации L234A, L235A и P329G,

в котором

I) первый и второй полипептиды содержат мутации Н310А, Н433А и Y436A или

II) первый и второй полипептиды содержат мутации L251D, L314D и L432D, или

III) первый и второй полипептиды содержат мутации L251S, L314S и L432S, или

IV) первый полипептид содержит мутации I253A, Н310А и Н435А, а второй полипептид содержит мутации Н310А, Н433А и Y436A, или

V) первый полипептид содержит мутации I253A, Н310А и Н435А, а второй полипептид содержит мутации L251D, L314D и L432D, или

VI) первый полипептид содержит мутации I253A, Н310А и Н435А, а второй полипептид содержит мутации L251S, L314S и L432S.

48. Димерный полипептид, содержащий

первый полипептид, который содержит в направлении от N-конца к С-концу вариабельный домен первой тяжелой цепи, СН1-домен иммуноглобулина подкласса IgG4, шарнирную область иммуноглобулина подкласса IgG4, СН2-домен иммуноглобулина подкласса IgG4 и СН3-домен иммуноглобулина подкласса IgG4,

второй полипептид, который содержит в направлении от N-конца к С-концу вариабельный домен второй тяжелой цепи, СН1-домен иммуноглобулина подкласса IgG4, шарнирную область иммуноглобулина подкласса IgG4, СН2-домен иммуноглобулина подкласса IgG4 и СН3-домен иммуноглобулина подкласса IgG4,

третий полипептид, который содержит в направлении от N-конца к С-концу вариабельный домен первой легкой цепи и константный домен легкой цепи,

четвертый полипептид, который содержит в направлении от N-конца к С-концу вариабельный домен второй легкой цепи и константный домен легкой цепи,

в котором вариабельный домен первой тяжелой цепи и вариабельный домен первой легкой цепи образуют первый сайт связывания, который специфически связывается с первым антигеном,

в котором вариабельный домен второй тяжелой цепи и вариабельный домен второй легкой цепи образуют второй сайт связывания, который специфически связывается со вторым антигеном,

в котором I) первый полипептид содержит мутации Y349C, T366S, L368A и Y407V, а второй полипептид содержит мутации S354C и T366W или II) первый полипептид содержит мутации S354C, T366S, L368A и Y407V, а второй полипептид содержит мутации Y349C и T366W, и

в котором первый и второй полипептиды дополнительно содержат мутации L234A, L235A и P329G, и

в котором

I) первый и второй полипептиды содержат мутации Н310А, Н433А и Y436A или

II) первый и второй полипептиды содержат мутации L251D, L314D и L432D, или

III) первый и второй полипептиды содержат мутации L251S, L314S и L432S, или

IV) первый полипептид содержит мутации I253A, Н310А и Н435А, а второй полипептид содержит мутации Н310А, Н433А и Y436A, или

V) первый полипептид содержит мутации I253A, Н310А и Н435А, а второй полипептид содержит мутации L251D, L314D и L432D, или

VI) первый полипептид содержит мутации I253A, Н310А и Н435А, а второй полипептид содержит мутации L251S, L314S и L432S.

49. Димерный полипептид, содержащий

первый полипептид, который содержит в направлении от N-конца к С-концу вариабельный домен первой тяжелой цепи, константный домен легкой цепи иммуноглобулина подкласса IgG4, шарнирную область иммуноглобулина подкласса IgG4, СН2-домен иммуноглобулина подкласса IgG4 и СН3-домен иммуноглобулина подкласса IgG4,

второй полипептид, который содержит в направлении от N-конца к С-концу вариабельный домен второй тяжелой цепи, СН1-домен иммуноглобулина подкласса IgG4, шарнирную область иммуноглобулина подкласса IgG4, СН2-домен иммуноглобулина подкласса IgG4 и СН3-домен иммуноглобулина подкласса IgG4,

третий полипептид, который содержит в направлении от N-конца к С-концу вариабельный домен первой легкой цепи и СН1-домен иммуноглобулина подкласса IgG4,

четвертый полипептид, который содержит в направлении от N-конца к С-концу вариабельный домен второй легкой и константный домен легкой цепи,

в котором вариабельный домен первой тяжелой цепи и вариабельный домен первой легкой цепи образуют первый сайт связывания, который специфически связывается с первым антигеном,

в котором вариабельный домен второй тяжелой цепи и вариабельный домен второй легкой цепи образуют второй сайт связывания, который специфически связывается со вторым антигеном,

в котором I) первый полипептид содержит мутации Y349C, T366S, L368A и Y407V, а второй полипептид содержит мутации S354C и T366W или II) первый полипептид содержит мутации S354C, T366S, L368A и Y407V, а второй полипептид содержит мутации Y349C и T366W,

в котором первый и второй полипептиды дополнительно содержат мутации L234A, L235A и P329G, и

в котором

I) первый и второй полипептиды содержат мутации Н310А, Н433А и Y436A или

II) первый и второй полипептиды содержат мутации L251D, L314D и L432D, или

III) первый и второй полипептиды содержат мутации L251S, L314S и L432S, или

IV) первый полипептид содержит мутации I253A, Н310А и Н435А, а второй полипептид содержит мутации Н310А, Н433А и Y436A, или

V) первый полипептид содержит мутации I253A, Н310А и Н435А, а второй полипептид содержит мутации L251D, L314D и L432D, или

VI) первый полипептид содержит мутации I253A, Н310А и Н435А, а второй полипептид содержит мутации L251S, L314S и L432S.

50. Димерный полипептид, содержащий

первый полипептид, который содержит в направлении от N-конца к С-концу вариабельный домен первой тяжелой цепи, СН1-домен иммуноглобулина подкласса IgG1, шарнирную область иммуноглобулина подкласса IgG1, СН2-домен иммуноглобулина подкласса IgG1, СН3-домен иммуноглобулина подкласса IgG1, пептидный линкер и первый scFv,

второй полипептид, который содержит в направлении от N-конца к С-концу вариабельный домен второй тяжелой цепи, СН1-домен иммуноглобулина подкласса IgG1, шарнирную область иммуноглобулина подкласса IgG1, СН2-домен иммуноглобулина подкласса IgG1, СН3-домен иммуноглобулина подкласса IgG1, пептидный линкер и второй scFv,

третий полипептид, который содержит в направлении от N-конца к С-концу вариабельный домен первой легкой цепи и константный домен легкой цепи,

четвертый полипептид, который содержит в направлении от N-конца к С-концу вариабельный домен второй легкой цепи и константный домен легкой цепи,

в котором вариабельный домен первой тяжелой цепи и вариабельный домен первой легкой цепи образуют первый сайт связывания, который специфически связывается с первым антигеном, вариабельный домен второй тяжелой цепи и вариабельный домен второй легкой цепи образуют второй сайт связывания, который специфически связывается с первым антигеном, первый и второй scFv специфически связываются со вторым антигеном,

в котором I) первый полипептид содержит мутации Y349C, T366S, L368A и Y407V, а второй полипептид содержит мутации S354C и T366W или II) первый полипептид содержит мутации S354C, T366S, L368A и Y407V, а второй полипептид содержит мутации Y349C и T366W, и

в котором первый и второй полипептиды дополнительно содержат мутации L234A, L235A и P329G, и

в котором

I) первый и второй полипептиды содержат мутации Н310А, Н433А и Y436A или

II) первый и второй полипептиды содержат мутации L251D, L314D и L432D, или

III) первый и второй полипептиды содержат мутации L251S, L314S и L432S, или

IV) первый полипептид содержит мутации I253A, Н310А и Н435А, а второй полипептид содержит мутации Н310А, Н433А и Y436A, или

V) первый полипептид содержит мутации I253A, Н310А и Н435А, а второй полипептид содержит мутации L251D, L314D и L432D, или

VI) первый полипептид содержит мутации I253A, Н310А и Н435А, а второй полипептид содержит мутации L251S, L314S и L432S.

51. Димерный полипептид, содержащий

первый полипептид, который содержит в направлении от N-конца к С-концу вариабельный домен первой тяжелой цепи, константный домен легкой цепи иммуноглобулина, шарнирную область иммуноглобулина подкласса IgG1, СН2-домен иммуноглобулина подкласса IgG1, СН3-домен иммуноглобулина подкласса IgG1, пептидный линкер и первый scFv,

второй полипептид, который содержит в направлении от N-конца к С-концу вариабельный домен второй тяжелой цепи, СН1 -домен иммуноглобулина подкласса IgG1, шарнирную область иммуноглобулина подкласса IgG1, СН2-домен иммуноглобулина подкласса IgG1, СН3-домен иммуноглобулина подкласса IgG1, пептидный линкер и второй scFv,

третий полипептид, который содержит в направлении от N-конца к С-концу вариабельный домен первой легкой цепи и СН1-домен иммуноглобулина подкласса IgG1,

четвертый полипептид, который содержит в направлении от N-конца к С-концу вариабельный домен второй легкой цепи и константный домен легкой цепи,

в котором вариабельный домен первой тяжелой цепи и вариабельный домен первой легкой цепи образуют первый сайт связывания, который специфически связывается с первым антигеном, вариабельный домен второй тяжелой цепи и вариабельный домен второй легкой цепи образуют второй сайт связывания, который специфически связывается с первым антигеном, первый и второй scFv специфически связываются со вторым антигеном,

в котором I) первый полипептид содержит мутации Y349C, T366S, L368A и Y407V, а второй полипептид содержит мутации S354C и T366W или II) первый полипептид содержит мутации S354C, T366S, L368A и Y407V, а второй полипептид содержит мутации Y349C и T366W, и

в котором первый и второй полипептиды дополнительно содержат мутации L234A, L235A и P329G, и

в котором

I) первый и второй полипептиды содержат мутации Н310А, Н433А и Y436A или

II) первый и второй полипептиды содержат мутации L251D, L314D и L432D, или

III) первый и второй полипептиды содержат мутации L251S, L314S и L432S, или

IV) первый полипептид содержит мутации I253A, Н310А и Н435А, а второй полипептид содержит мутации Н310А, Н433А и Y436A, или

V) первый полипептид содержит мутации I253A, Н310А и Н435А, а второй полипептид содержит мутации L251D, L314D и L432D, или

VI) первый полипептид содержит мутации I253A, Н310А и Н435А, а второй полипептид содержит мутации L251S, L314S и L432S.

52. Способ получения димерного полипептида по одному из п.п. 1-51, заключающийся в том, что осуществляют следующие стадии, на которых:

а) культивируют клетку млекопитающего, которая содержит одну или несколько нуклеиновых кислот, кодирующих димерный полипептид по одному из п.п. 1-51,

в) выделяют димерный полипептид из среды для культивирования и

в) очищают димерный полипептид с помощью аффинной хроматографии на белке А.

53. Применение мутации Y436A для повышения способности связываться димерного полипептида с белком А.

54. Применение мутаций Н310А, Н433А и Y436A для отделения гетеродимерных полипептидов от гомодимерных полипептидов.

55. Применение мутаций L251D, L314D, L432D или мутаций L251S, L314S, L432S для отделения гетеродимерных полипептидов от гомодимерных полипептидов.

56. Применение мутаций I253A, Н310А и Н435А в первом полипептиде в комбинации с мутациями Н310А, Н433А и Y436A во втором полипептиде для отделения гетеродимерных полипептидов, содержащих первый и второй полипептиды, от гомодимерных полипептидов.

57. Применение мутаций I253A, Н310А и Н435А в первом полипептиде в комбинации с мутациями L251D, L314D, L432D или мутациями L251S, L314S, L432S во втором полипептиде для отделения гетеродимерных полипептидов, содержащих первый и второй полипептиды, от гомодимерных полипептидов.

58. Применение по одному из п.п. 53-57, отличающееся тем, что I) первый полипептид дополнительно содержит мутации Y349C, T366S, L368A и Y407V, а второй полипептид дополнительно содержит мутации S354C и T366W или II) первый полипептид содержит мутации S354C, T366S, L368A и Y407V, а второй полипептид содержит мутации Y349C и T366W.

59. Способ лечения пациента, страдающего сосудистыми глазными заболеваниями, заключающийся в том, что вводят пациенту, который нуждается в таком лечении, димерный полипептид по одному из п.п. 1-51.

60. Димерный полипептид по одному из п.п. 1-51, предназначенный для интравитреального применения.

61. Димерный полипептид по одному из п.п. 1-51, предназначенный для лечения сосудистых глазных заболеваний.

62. Фармацевтическая композиция, содержащая димерный полипептид по одному из п.п. 1-51 и необязательно фармацевтически приемлемый носитель.

63. Применение димерного полипептида по одному из п.п. 1-51 для транспортирования растворимого лиганда рецептора из глаза через гемато-окулярный барьер в кровоток.

64. Применение димерного полипептида по одному из п.п. 1-51 для удаления одного или нескольких растворимых лигандов рецептора из глаза.

65. Применение димерного полипептида по одному из п.п. 1-51 для лечения глазных заболеваний, прежде всего сосудистых глазных заболеваний.

66. Применение димерного полипептида по одному из п.п. 1-51 для транспортирования одного или нескольких растворимых лигандов рецептора из интравитреального пространства в кровоток.

67. Димерный полипептид по одному из п.п. 1-51, предназначенный для применения для лечения глазного заболевания.

68. Димерный полипептид по одному из п.п. 1-51, предназначенный для транспортирования растворимого лиганда рецептора из глаза через гемато-окулярный барьер в кровоток.

69. Димерный полипептид по одному из п.п. 1-51, предназначенный для применения для удаления одного или нескольких растворимых лигандов рецептора из глаза.

70. Димерный полипептид по одному из п.п. 1-51, предназначенный для применения для лечения глазных заболеваний, прежде всего сосудистых глазных заболеваний.

71. Димерный полипептид по одному из п.п. 1-51, предназначенный для применения для транспортирования одного или нескольких растворимых лигандов рецептора из интравитреального пространства в кровоток.

72. Способ лечения индивидуума, который имеет глазное заболевание, заключающийся в том, вводят индивидууму в эффективном количестве димерный полипептид по одному из п.п. 1-51.

73. Способ транспортирования растворимого лиганда рецептора из глаза через гемато-окулярный барьер в кровоток, заключающийся в том, что вводят индивидууму в эффективном количестве димерный по одному из п.п. 1-51, для транспортирования растворимого лиганда рецептора из глаза через гемато-окулярный барьер в кровоток.

74. Способ удаления одного или нескольких растворимых лигандов рецептора из глаза индивидуума, заключающийся в том, что вводят индивидууму в эффективном количестве димерный полипептид по одному из п.п. 1-51 для удаления одного или нескольких растворимых лигандов рецептора из глаза.

75. Способ транспортирования одного или нескольких растворимых лигандов рецептора из интравитреального пространства в кровоток индивидуума, заключающийся в том, что вводят индивидууму в эффективном количестве димерный полипептид по одному из п.п. 1-51 для транспортирования одного или нескольких растворимых лигандов рецептора из интравитреального пространства в кровоток.

76. Способ транспортирования растворимого лиганда рецептора из интравитреального пространства или глаза через гемато-окулярный барьер в кровоток индивидуума, заключающийся в том, что вводят индивидууму в эффективном количестве димерный полипептид по одному из п.п. 1-51 для транспортирования растворимого лиганда рецептора из глаза через гемато-окулярный барьер в кровоток.

V. Примеры

Ниже представлены примеры способов и композиций, предлагаемых в изобретении. Следует понимать, что с учетом представленного выше общего описания для практического воплощения можно использовать различные другие варианты осуществления изобретения.

Хотя выше описаны некоторые детали изобретения, приведенные с целью иллюстрации и примера для простоты понимания, описание и примеры не должны рассматриваться как ограничивающие объем изобретения. Описание всей патентной и научной литературы, представленной в настоящем описании, специально полностью включено в настоящее описание в качестве ссылки.

Методы

Масс-спектрометрия с ионизацией электроспреем (ESI-MC)

Аликвоты белка (50 мкг) дегликозилировали, добавляя 0,5 мкл N-гликаназы плюс (фирма Roche) и натрий-фосфатный буфер (0,1М, рН 7,1), с получением конечного объема образца 115 мкл. Смесь инкубировали при 37°С в течение 18 ч. Затем для восстановления и денатурации добавляли 60 мкл 0,5М ТСЕР (фирма Pierce) в 4М гуанидине × HCl (фирма Pierce) и 50 мкл 8М гуанидина × HCl. Смесь инкубировали при 37°С в течение 30 мин. Образцы обессоливали с помощью гель-фильтрации (Сефароза G-25, изократический режим, 40% ацетонитрила с 2% муравьиной кислоты). ESI-масс-спектры (+ve) определяли с помощью устройства Q-TOF (maXis, фирма Bruker), снабженным источником нано-ESI (TriVersa NanoMate, фирма Advion). Устанавливали следующие параметры для МС: перенос: ионная воронка RF, 400 Vpp; ISCID энергия, 0 эВ; мультипольный анализатор RF, 400 Vpp; квадрупольный анализатор: энергия ионов, 4,0 эВ; нижний предел массы, 600 m/z; источник: сухой газ, 8 л/мин; температура сухого газа, 160°С; ячейка столкновения: энергия столкновения, 10 эВ; столкновение RF: 2000 Vpp; ячейка охлаждения ионов: ячейка охлаждения ионов RF, 300 Vpp; время переноса: 120 мкс; выдерживание перед импульсом, 10 мкс; диапазон сканирования m/z от 600 до 2000. Оценку данных осуществляли с помощью созданной в лаборатории заявителей программы (MassAnalyzer).

Анализ (связывания) FcRn методом поверхностного плазмонного резонанса (SPR)

Особенности связывания с FcRn антител дикого типа и мутантных оценивали с помощью технологии поверхностного плазмонного резонанса (SPR) с использованием устройства BIAcore Т100 (фирма BIAcore АВ, Уппсала, Швеция). Эта система создана для изучения молекулярных взаимодействий. Она позволяет осуществлять непрерывный мониторинг в реальном времени связывания лиганд/аналит и таким образом определять кинетические параметры в различных режимах анализа. SPR-технология основывается на измерении показателя преломления близи поверхности покрытого золотом биосенсорного чипа. Изменения коэффициента преломления свидетельствуют об изменениях массы на поверхности, вызываемых взаимодействием иммобилизованного лиганда с аналитом, инъецируемым в растворе. Масса возрастает, если молекулы связываются с иммобилизованными лигандами на поверхности, и наоборот масса снижается в случае диссоциации аналита. При осуществлении предлагаемого в изобретении анализа FcRn-рецептор иммобилизовали на биосенсорном СМ5-чипе BIAcore (фирма GE Healthcare Bioscience, Уппсала, Швеция) путем аминного сочетания до достижения уровня иммобилизации, соответствующего 400 единицам ответа (RU). Анализ осуществляли при комнатной температуре с использованием ЗФР, 0,05% Tween-20™ рН 6,0 (фирма GE Healthcare Bioscience) в качестве подвижного буфера и буфера для разведения. Образцы антитела (200 нМ) инъецировали со скоростью потока 50 мкл/мин при комнатной температуре. Продолжительность ассоциации составляла 180 с, фаза диссоциации занимала 360 с. Для достижения регенерации поверхности чипа применяли кратковременную инъекцию HBS-P, рН 8,0. Оценку полученных с помощью SPR данных осуществляли путем сравнения высоты сигнала биологического ответа через 180 с после инъекции и через 300 с после инъекции. Соответствующие параметры представляли собой уровень RU_max (180 с после инъекции) и позднюю стабильность (300 с после окончания инъекции).

Анализ (связывания) белка А методом поверхностного плазмонного резонанса (SPR)

Анализ основан на спектроскопии поверхностного плазмонного резонанса. Белок А иммобилизовали на поверхности SPR-биосенсора. При инъекции образца в проточные ячейки SPR-спектрометра он образует комплекс с иммобилизованным белком А, что приводит к увеличению массы на поверхности сенсорного чипа и, как следствие, к более высокому уровню ответа (в виде 1 единицы RU, определение при 1 пг/мм²). Затем сенсорный чип регенерировали с помощью растворения комплекса образец-белок А. Полученные ответы затем анализировали в отношении высоты сигнала в виде единиц ответа (RU) и характеристик диссоциации.

Белок А (20 мкг/мл) сшивали с СМ5-чипом (фирма GE Healthcare) с уровнем связывания, соответствующим примерно 3500 единицам ответа (RU), при рН 4,0, используя набор для аминного сочетания фирмы GE Healthcare.

Буфер для образца и для системы представлял собой HBS-P+ (0,01М HEPES, 0,15М NaCl, 0,005% сурфактанта Р20, стерилизованный фильтрацией, рН 7,4). Температуру проточной ячейки устанавливали на 25°С и температуру ячейки для образца на 12°С. Систему примировали подвижным буфером. Затем инъецировали 5нМ растворы конструкций образцов в течение 120 с со скоростью потока 30 мкл/мин, с последующей 300-секундной фазой диссоциации. Затем поверхность сенсорного чипа регенерировали с помощью двух инъекций продолжительностью 30 с глицин × HCl, рН 1,5 со скоростью потока 30 мкл/мин. Каждый образец оценивали в трех повторностях.

Биспецифические антитела и соответствующие им последовательности

Понятие «с мутацией IHH-ААА» в контексте настоящего описания относится к комбинации мутаций I253A (Ile253Ala), Н310А (His310Ala) и Н435А (His435Ala) в константной области тяжелой цепи IgG1 - или IgG4-подкласса (нумерация согласно EU-индексу Кэбота), понятие «с мутацией HHY-ААА» в контексте настоящего описания относится к комбинации мутаций Н310А (His310Ala), Н433А (His433Ala) и Y436A (Tyr436A1a) в константной области тяжелой цепи IgG1 - или IgG4-подкласса (нумерация согласно системе нумерации на основе EU-индекса Кэбота, понятие «с мутацией P329G LALA» в контексте настоящего описания относится к комбинации мутаций L234A (Leu234Ala), L235A (Leu235Ala) и P329G (Pro329Gly) в константной области тяжелой цепи IgG1-подкласса (нумерация согласно системе нумерации на основе EU-индекса Кэбота), понятие «с мутацией SPLE» в контексте настоящего описания относится к комбинации мутаций S228P (Ser228Pro) и L235E (Leu235Glu) в константной области тяжелой цепи IgG4-подкласса (нумерация согласно системе нумерации на основе EU-индекса Кэбота).

Общие сведения

Общая информация, касающаяся нуклеотидных последовательностей легких и тяжелых цепей человеческого иммуноглобулина, представлена у Kabat Е.А. и др., Sequences of Proteins of Immunological Interest, 5-ое изд., изд-во Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, MD, 1991. Аминокислотные остатки цепей антитела пронумерованы и обозначены согласно EU-нумерации (Edelman G.M. и др., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 63, 1969, cc. 78-85; Kabat Е.А. и др., Sequences of Proteins of Immunological Interest, 5-ое изд., изд-во Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, MD, 1991.

Методы рекомбинантной ДНК

Для манипуляций с ДНК применяли стандартные методы, описанные у Sambrook J. и др., Molecular Cloning: A laboratory manual; изд-во Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, New York, 1989. Все применяемые в молекулярной биологии реагенты применяли согласно инструкциям производителей.

Синтез генов

Требуемые сегменты генов заказывали в соответствии с представленными спецификациями на фирме Geneart (Регенсбург, Германия).

Определение последовательности ДНК

Последовательности ДНК определяли путем секвенирования двух цепей, которое осуществляли на фирме MediGenomix GmbH (Мартинсрид, Германия) или Sequiserve GmbH (Фатерштеттен, Германия).

Анализ последовательностей ДНК и белков и оценка данных о последовательностях

Для создания, картирования, анализа, аннотации и иллюстрации последовательностей применяли пакет программ фирмы GCG (Genetics Computer Group, Мэдисон, шт. Висконсин), версия 10.2 и усовершенствованный набор программ Infomax's Vector NT1, версия 8.0.

Экспрессионные векторы

Для экспрессии описанных антител применяли экспрессионные векторы для кратковременной экспрессии в клетках (например, в HEK293-F-клетках), основанные либо на кДНК-конструкции с интроном А промотора CMV или без него, либо на геномной конструкции с промотором CMV.

Помимо кассеты экспрессии антитела векторы включали:

- сайт инициации репликации, который обеспечивает репликацию этого вектора в Е. coli,

- ген β-лактамазы, который придает устойчивость Е. coli к ампициллину, и

- ген дигидрофолатредуктазы из Mus musculus в качестве селектируемого маркера в эукариотических клетках.

Транскрипционная единица гена антитела состояла из следующих элементов:

- уникальный(ые) сайт(ы) рестрикции на 5'-конце,

- немедленно-ранний энхансер и промотор из человеческого цитомегаловируса,

- расположенная за ней последовательность интрона А в случае организации на основе кДНК,

- 5'-нетранслируемая область гена человеческого иммуноглобулина,

- нуклеиновая кислота, кодирующая сигнальную последовательность тяжелой цепи иммуноглобулина,

- нуклеиновая кислота, кодирующая цепь человеческого антитела (дикого типа или с обменом доменов) в случае конструкции на основе кДНК, или в случае геномной конструкции с экзон-интронной конструкцией иммуноглобулина,

- 3'-нетранслируемая область с последовательностью сигнала полиаденилирования и

- уникальный(ые) сайт(ы) рестрикции на 3'-конце.

Нуклеиновые кислоты, кодирующие цепи антитела, создавали с помощью ПЦР и/или синтеза генов и собирали с помощью известных методов и технологий рекомбинации путем соединения соответствующих сегментов нуклеиновых кислот, например, с использованием уникальных сайтов рестрикции в соответствующих векторах. Субклонированные нуклеотидные последовательности подтверждали секвенированием ДНК. Для кратковременных трансфекций получали большие количества векторов путем получения векторов из трансформированных культур Е. coli (фирма Nucleobond АХ, фирма Macherey-Nagel).

Методики культивирования клеток

Применяли стандартные методики культивирования клеток, описанные в Current Protocols in Cell Biology, под ред. Bonifacino J.S., Dasso M., Harford J.B., Lippincott-Schwartz, J и Yamada K.M, изд-во John Wiley & Sons, Inc, 2000.

Биспецифические антитела экспрессировали путем кратковременной котрансфекции соответствующими экспрессионными векторами клеток HEK29-F, выращенных в суспензии, согласно описанному ниже методу.

Пример 1

Экспрессия и очистка

Кратковременные трансфекций в HEK293-F-системе

Моноспецифические и биспецифические антитела создавали путем кратковременной трансфекций с помощью соответствующих векторов (например, кодирующих тяжелую цепь и модифицированную тяжелую цепь, а также соответствующую легкую цепь и модифицированную легкую цепь), используя HEK293-F-систему (фирма Invitrogen), согласно инструкции производителя. В целом, метод состоял в следующем: клетки HEK293-F (фирма Invitrogen), растущие в суспензии либо во встряхиваемой колбе, либо в ферментере с перемешивающим устройством в бессывороточной среде для экспрессии FreeStyle™ 293 (фирма Invitrogen), трансфектировали смесью соответствующих экспрессионных векторов и 293fectin™ или фектина (фирма Invitrogen). В 2-литровую встряхиваемую колбу (фирма Corning) высевали HEK293-F-клетки с плотностью 1,0×10⁶ клеток/мл в 600 мл и инкубировали при 120 об/мин, 8% CO₂. Через день клетки трансфектировали при клеточной плотности примерно 1,5×10⁶ клеток/мл, используя примерно 42 мл смеси, содержащей А) 20 мл среды Opti-MEM (фирма Invitrogen) с 600 мкг общей векторной ДНК (1 мкг/мл), кодирующей тяжелую или модифицированную тяжелую цепь соответственно, и соответствующую легкую цепь в эквимолярном соотношении, и Б) 20 мл Opti-MEM + 1,2 мл 293fectin™ или фектина (2 мкл/мл). В зависимости от поглощения глюкозы в процессе ферментации добавляли раствор глюкозы. Супернатант, содержащий секретированное антитело, собирали через 5-10 дней, и антитела либо очищали непосредственно из супернатанта, либо супернатант замораживали и помещали на хранение.

Очистка

Биспецифические антитела очищали из супернатантов клеточных культур с помощью аффинной хроматографии, используя MabSelectSure-Sepharose™ (для не-IHH-ААА-мутантов) (фирма GE Healthcare, Швеция) или kappaSelect-агарозу (для IHH-ААА -мутантов) (фирма GE Healthcare, Швеция), хроматографии гидрофобных взаимодействий с использованием бутил-сефарозы (фирма GE Healthcare, Швеция) и гель-фильтрации на смоле супердекс 200 (фирма GE Healthcare, Швеция).

В целом, метод состоял в следующем: полученные после стерилизации фильтрацией супернатанты клеточных культур «захватывали» с помощью смолы MabSelectSuRe (не-IHH-ААА-мутанты и антитела дикого типа), уравновешенной ЗФР-буфером (10 мМ Na₂HPO₄, 1 мМ KH₂PO₄, 137 мМ NaCl и 2,7 мМ KCl, рН 7,4), промывали буфером для уравновешивания и элюировали 25 мМ цитратом натрия, рН 3,0. Антитела с IHH-ААА-мутацией «захватывали» с помощью смолы KappaSelect, уравновешенной 25 мМ Трис, 50 мМ NaCl, рН 7,2, отмывали буфером для уравновешивания и элюировали 25 мМ цитратом натрия, рН 2,9. Элюированные фракции антител объединяли и нейтрализовали 2М Трис, рН 9,0. Пулы антител подготавливали для хроматографии гидрофобных взаимодействий, добавляя 1,6М раствор сульфата аммония до конечной концентрации 0,8М сульфата аммония, и значение рН доводили до 5,0 с помощью уксусной кислоты. После уравновешивания бутил-сефарозной смолы 35 мМ ацетатом натрия, 0,8М сульфатом аммония, рН 5,0 антитела наносили на смолу, промывали буфером для уравновешивания и элюировали линейным градиентом до 35 мМ ацетата натрия, рН 5,0. Фракции, содержащие (моноспецифическое или биспецифическое) антитело, объединяли и дополнительно очищали с помощью гель-фильтрации, используя колонку, заполненную смолой супердекс 200 26/60 GL (фирма GE Healthcare, Швеция), уравновешенную 20 мМ гистидином, 140 мМ NaCl, рН 6,0. Фракции, содержащие (моноспецифическое или биспецифическое антитело), объединяли, концентрировали до требуемой концентрации, используя устройства для ультрафильтрации Vivaspin (фирма Sartorius Stedim Biotech S.A., Франция), и хранили при -80°С.

Чистоту и целостность антитела анализировали после каждой стадии очистки с помощью капиллярного электрофореза в присутствии ДСН (КЭ-ДСН), используя технологию микропотоков Labchip (фирма Caliper Life Science, США). 5 мкл белкового раствора подготавливали для КЭ-ДСН-анализа, используя набор реагентов НТ Protein Express согласно инструкциям производителя, и анализировали с помощью системы LabChip GXII, используя чип НТ Protein Express. Данные анализировали с помощью программы LabChip GX.

Содержание агрегатов в образцах антител анализировали с помощью высокоэффективной SEC на аналитической колонке для гель-фильтрации, заполненной супердексом 200 (фирма GE Healthcare, Швеция), применяя 2×ЗФР (20 мМ Na₂HPO₄, 2 мМ KH₂PO₄, 274 мМ NaCl и 5,4 мМ KCl, рН 7,4) в качестве подвижного буфера, при 25°С. 25 мкг белка инъецировали в колонку со скоростью потока 0,75 мл/мин и подвергали изократическому элюированию в течение 50 мин.

Аналогично этому получали и очищали антитела к VEGF/ANG2 VEGF/ANG2-0012 и VEGF/ANG2-0201, достигая следующих выходов:

Кроме того, с использованием аналогичных методов можно получать и очищать такие биспецифические антитела к VEGF/ANG2, как анти-VEGF/ANG2 CrossMAb IgG4 с IHH-ААА-мутацией и SPLE-мутацией (SEQ ID NO: 42, SEQ ID NO: 43, SEQ ID NO: 44, SEQ ID NO: 45), анти-VEGF/ANG2 OAscFab IgG1 с IHH-ААА-мутацией (SEQ ID NO: 46, SEQ ID NO: 47, SEQ ID NO: 48), анти-VEGF/ANG2 OAscFab IgG4 с IHH-ААА-мутацией и SPLE-мутацией (SEQ ID NO: 49, SEQ ID NO: 50, SEQ ID NO: 51), анти-VEGF/ANG2 CrossMab IgG1 с HHY-ААА-мутацией и P329G LALA-мутацией (SEQ ID NO: 90, SEQ ID NO: 91, SEQ ID NO: 40, SEQ ID NO: 41), анти-VEGF/ANG2 CrossMab IgG4 с HHY-AAA-мутацией и SPLE-мутацией (SEQ ID NO: 92, SEQ ID NO: 93, SEQ ID NO: 44, SEQ ID NO: 45), анти-VEGF/ANG2 OAscFab IgG1 с HHY-AAA-мутацией (SEQ ID NO: 94, SEQ ID NO: 95, SEQ ID NO: 48) и анти-VEGF/ANG2 OAscFab IgG4 с HHY-AAA-мутацией и SPLE-мутацией (SEQ ID NO: 96, SEQ ID NO: 97, SEQ ID NO: 51), а также моноспецифические антитела к IGF-1R, такие как анти-IGF-1R дикого типа (SEQ ID NO: 88, SEQ ID NO: 89), анти-IGF-1R IgG1 с IHH-ААА-мутацией (SEQ ID NO: 88, SEQ ID NO: 90), анти-IGF-1R IgG1 с YTE-мутацией (SEQ ID NO: 88, SEQ ID NO: 91), анти-IGF-1R IgG1 дикого типа с KiH-мутацией (SEQ ID NO: 88, SEQ ID NO: 92, SEQ ID NO: 93), анти-IGF-1R IgG1 с KiH-мутацией и IHH-ААА-мутацией в цепи с «впадиной» (SEQ ID NO: 88, SEQ ID NO: 94, SEQ ID NO: 95), анти-IGF-1R IgG1 с KiH-мутацией и HHY-AAA-мутацией в цепи с «впадиной» (SEQ ID NO: 88, SEQ ID NO: 96, SEQ ID NO: 97), анти-IGF-1R IgG1 с KiH-мутацией и YTE-мутацией (SEQ ID NO: 88, SEQ ID NO: 98, SEQ ID NO: 99), анти-IGF-1R IgG1 с KiH-мутацией и DDD-мутацией (SEQ ID NO: 88, SEQ ID NO: 100, SEQ ID NO: 101) и анти-IGF-1R IgG1 с HHY-AAA-мутацией (SEQ ID NO: 88, SEQ ID NO: 112).

Пример 2

Аналитический анализ и возможность обнаружения

Основанное на DLS измерение вязкости в лабораторных условиях

Измерение вязкости осуществляли в целом согласно известному методу (Не F. и др., Analytical Biochemistry 399, 2009, сс. 141-143). В целом, метод состоял в следующем: образцы концентрировали до получения различных концентраций белка в 200 мМ сукцинате аргинина, рН 5,5 перед добавлением гранул из полистирольного латекса (диаметром 300 нм) и полисорбата 20 (0,02 об. %). Образцы переносили в оптический 384-луночный планшет посредством центрифугирования через 0,4-микрометровую фильтровальную пластину и покрывали парафиновым маслом. Кажущийся диаметр гранул латекса определяли путем динамического рассеяния света при 25°С. Вязкость раствора можно рассчитывать по формуле η=η0(rh/rh, 0) (η: вязкость; η0: вязкость воды; rh: кажущийся гидродинамический радиус гранул латекса; rh, 0: гидродинамический диаметр гранул латекса в воде.

Для того, чтобы можно было осуществлять сравнение различных образцов при одной и той же концентрации, данные о вязкости в зависимости от концентрации аппроксимировали с помощью уравнения Муни (уравнение 1) (Mooney, Colloid Sci, 1951; Monkos, Biochem. Biophys. Acta, 1997) и осуществляли интерполяцию данных с помощью следующего уравнения:

(S: параметр гидродинамического взаимодействия белка; K: коэффициент самосжатия; Ф: объем фракции растворенного белка).

Результаты представлены на фиг. 2: установлено, что VEGF/ANG2-0016 с IHH-ААА мутацией обладает более низкой вязкостью при всех температурах, при которых осуществляли измерения, по сравнению с VEGF/ANG2-0015 без IHH-ААА-мутации в Fc-области.

Температура начала агрегации по данным DLS

Образцы приготавливали в концентрации 1 мг/мл в 20 мМ гистидине/хлориде гистидина, 140 мМ NaCl, рН 6,0, переносили в оптический 384-луночный планшет посредством центрифугирования через 0,4-микрометровую фильтровальную пластину и покрывали парафиновым маслом. Гидродинамический радиус и в этом случае измеряли с помощью динамического рассеяния света, при этом образцы нагревали со скоростью 0,05°С/мин с 25°С до 80°С. Температуру начала агрегации определяли как температуру, при которой гидродинамический радиус начинал возрастать. Результаты представлены на фиг. 3. На фиг. 3 представлены данные об агрегации VEGF/ANG2-0015 без IHH-ААА-мутации в сравнении с VEGF/ANG2-0016 с IHH-ААА-мутацией в Fc-области. Установлено, что для VEGF/ANG2-0016 температура начала агрегации составляла 61°С, в то время как для VEGF/ANG2-0015 без IHH-ААА-мутации температура начала агрегации составляла 60°С.

Результаты DLS-анализа в зависимости от времени

Образцы приготавливали в концентрации 1 мг/мл в 20 мМ гистидине/хлориде гистидина, 140 мМ NaCl, рН 6,0, переносили в оптический 384-луночный планшет посредством центрифугирования через 0,4-микрометровую фильтровальную пластину и покрывали парафиновым маслом. Гидродинамический радиус и в этом случае измеряли с помощью динамического рассеяния света, при этом образцы выдерживали при постоянной температуре 50°С вплоть до 145 ч. В этом эксперименте тенденция к агрегации нативного не уложенного белка при повышенной температуре может приводить к увеличению среднего диаметра частиц с течением времени. Указанный метод на основе DLS является очень чувствительным в отношении агрегатов, поскольку их образование приводит к сверхпропорциональному изменению интенсивности рассеяния света. Даже после выдерживания в течение 145 ч при 50°С (температура, близкая к температуре начала агрегации, см. выше) средний диаметр частиц как VEGF/ANG2-0015, так и VEGF/ANG2-0016 увеличивался менее чем на 0,5 нм.

Хранение в течение 7 дней при 40°С в концентрации 100 мг/мл

Образцы концентрировали до конечной концентрации 100 мг/мл в 200 мМ сукцинате аргинина, рН 5,5, стерилизовали фильтрацией и хранили в покое при 40°С в течение 7 дней. До и после хранения определяли содержание высоко- и низкомолекулярных видов (HMW и LMW соответственно) с помощью гель-фильтрации. Различие в содержании HMW и LMW между образцами после хранения и образцами, в которых измерение осуществляли сразу после приготовления, обозначали как «повышение HMW» и «повышение LMW» соответственно. Результаты, представленные ниже в таблице и на фиг. 4, продемонстрировали, что для VEGF/ANG2-0015 (без IHH-ААА-мутации) характерно более выраженное снижение основного пика и более выраженное повышение HMW по сравнению с VEGF/ANG2-0016 (с IHH-ААА-мутацией). При создании изобретения неожиданно было установлено, что для VEGF/ANG2 (с IHH-ААА-мутацией) характерна меньшая тенденция к агрегации по сравнению с VEGF/ANG2-0015 (без IHH-ААА-мутации).

Функциональный антител биспецифических антител к VEGF/ANG2 осуществляли с помощью поверхностного плазмонного резонанса (SPR), используя устройство BIAcore® Т100 или Т200 (фирма GE Healthcare), при 25°С. Система BIAcore® хорошо подходит для изучения молекулярных взаимодействий. SPR-технология основана на измерении коэффициента преломления вблизи поверхности покрытого золотом биосенсорного чипа. Изменения коэффициента преломления свидетельствуют об изменениях массы на поверхности, вызываемых взаимодействием иммобилизованного лиганда с аналитом, инъецируемым в растворе. Масса возрастает, если молекулы связываются с иммобилизованными лигандами на поверхности, и наоборот масса снижается в случае диссоциации аналита от иммобилизованного лиганда (отражая диссоциацию комплекса). SPR позволяет осуществлять непрерывный мониторинг в реальном времени связывания лиганда/аналита и таким образом определять константу скорости ассоциации (ka), константу скорости диссоциации (kd) и константу равновесия (KD).

Пример 3

Связывание с VEGF, ANG2, FcгаммаR и FcRn

Оценка кинетики аффинности к изоформам VEGF, включая оценку видовой перекрестной реактивности

Систему для «захвата», уровень иммобилизации которой соответствовал примерно 12000 резонансных единиц (RU) (10 мкг/мл козьего античеловеческого F(ab)'₂; код заказа: 28958325; фирма GE Healthcare Bio-Sciences АВ, Швеция), сшивали с СМ5-чипом (фирма GE Healthcare, BR-1005-30) при рН 5,0, применяя набор для аминного сочетания, поставляемый фирмой GE Healthcare. Буфер для системы и образца представлял собой ЗФР-Т (10 мМ забуференный фосфатом физиологический раствор, включающий 0,05% Твин 20™), рН 7,4. Температуру проточной ячейки устанавливали на 25°С, а температуру блока для образца устанавливали на 12°С и примировали дважды, используя подвижный буфер. Биспецифическое антитело «захватывали» путем инъекции 50 нМ раствора в течение 30 с при скорости потока 5 мкл/мин. Ассоциацию измеряли путем инъекции человеческого hVEGF121, мышиного mVEGF120 или крысиного rVEGF164 в различных концентрациях в растворе в течение 300 с при скорости потока 30 мкл/мин, начиная с концентрации 300 нМ, применяя разведения 1:3. Осуществляли мониторинг фазы диссоциации в течение периода времени вплоть до 1200 с и ее запускали путем замены раствора образца на подвижный буфер. Поверхность регенерировали путем 60-секундной промывки с помощью раствора глицина, рН 2, при скорости потока 30 мкл/мин. Все различия в коэффициентах преломления корректировали путем вычитания ответа, полученного от поверхности, покрытой козьим античеловеческим F(ab')₂. Вычитали также данные, полученные при осуществлении контрольных «пустых» инъекций (двойной контроль). Для расчета кажущейся величины K_D и других кинетических параметров применяли модель 1:1 Лэнгмюра. Результаты представлены ниже.

Аффинность к ANG2 в растворе, включая оценку видовой перекрестной реактивности

Оценка аффинности в растворе позволяет измерять аффинность взаимодействия путем определения концентрации свободных взаимодействующих партнеров в уравновешенной смеси. Анализ аффинности в растворе включал смешение биспецифического антитела к VEGF/ANG2 при сохранении его постоянной концентрации с лигандом (т.е. ANG2) в различных концентрациях. Антитело иммобилизовали на поверхности СМ5-чипа (фирма GE Healthcare, BR-1005-30) при рН 5,0 до уровня иммобилизации, соответствующего максимально возможному количеству резонансных единиц (например, 17000 резонансных единиц (RU)), используя набор для аминного сочетания, поставляемый фирмой GE Healthcare. Буфер для системы и образца представлял собой HBS-P, рН 7,4. Температуру проточной ячейки устанавливали на 25°С, а температуру блока для образца устанавливали на 12°С и примировали дважды, используя подвижный буфер. Для получения калибровочной кривой ANG2 в возрастающих концентрациях инъецировали в проточную ячейку устройства BIAcore, содержащую иммобилизованное антитело к VEGF/ANG2. Количество связанного ANG2 оценивали в резонансных единицах (RU) и строили график зависимости от концентрации. Растворы каждого лиганда (11 концентраций в диапазоне от 0 до 200 нм антитела к VEGF/ANG2) инкубировали с 10 нМ ANG2 и давали достигать равновесия при комнатной температуре. Концентрации свободного ANG2 определяли с использованием калибровочной кривой, созданной до и после измерения ответа в растворах с известными количествами ANG2. 4-параметрическую подгонку осуществляли с помощью XLfit4 (программа фирмы IDBS) с моделью 201, откладывая концентрацию свободного ANG2 на у-оси и концентрацию ингибирующего антитела на х-оси. Аффинность рассчитывали, определяя точку изгиба этой кривой. Поверхность регенерировали путем однократной промывки в течение 30 с 0,85%-ным раствором Н₃РО₄ при скорости потока 30 мкл/мин. Все различия в коэффициентах преломления корректировали путем вычитания ответа, полученного от поверхности, покрытой «пустым» контролем. Результаты представлены ниже.

Аффинность к FcRn в стабильном состоянии

Для сравнения биспецифических антител друг с другом определяли аффинность к FcRn в стабильном состоянии. Человеческий FcRn разводили в буфере для сочетания (10 мкг/мл Na-ацетата, рН 5,0) и иммобилизовали на СТ-чипе (фирма GE Healthcare, BR-1005-35), применяя процедуру направленной иммобилизации с использованием устройства BIAcore, до достижения уровня конечного ответа, соответствующего 200 RU. Температуру проточной ячейки устанавливали на 25°С, а температуру блока для образца устанавливали на 12°С и дважды примировали, используя подвижный буфер. Буфер для системы и образца представлял собой ЗФР-Т (10 мМ забуференный фосфатом физиологический раствор, включающий 0,05% Твин 20™) рН 6,0. Для исследования каждого антитела применяли различные концентрации IgG, составляющие 62,5, 125, 250 и 500 нМ. Скорость потока составляла 30 мкл/мин и различные образцы инъецировали последовательно на поверхность чипа, при этом в качестве периода ассоциации был выбран промежуток времени, составляющий 180 с. Поверхность регенерировали путем инъекции ЗФР-Т, рН 8 в течение 60 с при скорости потока 30 мкл/мин. Все различия в коэффициентах преломления корректировали путем вычитания ответа, полученного от «пустой» поверхности. Вычитали также результаты, полученные при инъекциях буфера (т.е. применяли двойной контроль). Для расчета аффинности в стабильном состоянии применяли метод, входящий в программу Bia-Evaluation. В целом, метод состоял в следующем: строили график зависимости величин RU от анализируемых концентраций, получая кривую дозовой зависимости. На основе 2-параметрической подгонки рассчитывали верхнюю асимптоту, что позволяло определять величину RU, составляющую половину от максимальной, и таким образом определять аффинность. Результаты представлены на фиг. 5 и ниже в таблице. Аналогичным образом определял аффинность к FcRn обезьян циномолгус (cyno), мышей и кроликов.

Оценка связывания FcгаммаRIIIa

Для измерения аффинности к FcгаммаRIIIa применяли прямой анализ связывания. Систему для «захвата» (1 мкг/мл пента-His; фирма Quiagen) (примерно 3000 резонансных единиц (RU)) сшивали с СМ5-чипом (фирма GE Healthcare, BR-1005-30) при рН 5,0, используя набор для аминного сочетания, поставляемый фирмой GE Healthcare. Буфер для системы и образца представлял собой HBS-P, рН 7,4. Температуру проточной ячейки устанавливали на 25°С, а температуру блока для образца устанавливали на 12°С и примировали дважды, используя подвижный буфер. FcгаммаRIIIa-His-рецептор «захватывали» путем инъекции 100 нМ раствора в течение 60 с при скорости потока 5 мкл/мин. Связывание оценивали путем инъекции 100 нМ биспецифического антитела или моноспецифических контрольных антител (антитела к дигоксегинину (анти-Dig) для антитела IgG1-подкласса и IgG4-подкласса) в течение 180 с при скорости потока 30 мкл/мин. Поверхность регенерировали путем промывки в течение 120 с раствором глицина, рН 2,5 при скорости потока 30 мкл/мин. Поскольку связывание FcгаммаRIIIa отличается от модели связывания 1:1 Лэнгмюра, в этом анализе определяли только наличие связывания/отсутствие связывания. Аналогичным образом можно определять связывание FcгаммаRIa и FcгаммаRIIa. Из результатов, представленных на фиг. 6, следует, что после интродукции мутаций P329G LALA не удалось обнаружить связывание с FcгаммаRIIIa.

Оценка независимого связывания VEGF и ANG2 с антителами к VEGF/ANG2

Систему для «захвата», уровень иммобилизации которой соответствовал примерно 3500 резонансным единицам (RU) (10 мкг/мл козьего античеловеческого IgG; фирма GE Healthcare Bio-Sciences АВ, Швеция), сшивали с СМ4-чипом (фирма GE Healthcare BR-1005-34) при рН 5,0, используя набор для аминного сочетания, поставляемый фирмой GE Healthcare. Буфер для системы и образца представлял собой ЗФР-Т (10 мМ забуференный фосфатом физиологический раствор, включающий 0,05% Твин 20™) рН 7,4. Температуру проточной ячейки устанавливали на 25°С, а температуру блока для образца устанавливали на 12°С. Перед «захватом» проточную ячейку дважды примировали, используя подвижный буфер.

Биспецифическое антитело «захватывали» путем инъекции 10 нМ раствора в течение 60 с со скоростью 5 мкл/мин. Независимое связывание каждого лиганда с биспецифическим антителом анализировали, определяя способность активного связывания для каждого лиганда, которые добавляли либо последовательно, либо одновременно (скорость 30 мкл/мин), согласно описанным ниже вариантам:

1. Инъекция человеческого VEGF в концентрации 200 нМ в течение 180 с (для демонстрации индивидуального связывания антигена).

2. Инъекция человеческого ANG2 в концентрации 100 нМ в течение 180 с (для демонстрации индивидуального связывания антигена).

3. Инъекция человеческого VEGF в концентрации 200 нМ в течение 180 с с последующей дополнительной инъекцией человеческого ANG2 в концентрации 100 нМ в течение 180 с (для демонстрации связывания ANG2 в присутствии VEGF).

4. Инъекция человеческого ANG2 в концентрации 100 нМ в течение 180 с с последующей дополнительной инъекцией человеческого VEGF в концентрации 200 нМ (для демонстрации связывания VEGF в присутствии ANG2).

5. Совместная инъекция человеческого VEGF в концентрации 200 нМ и человеческого ANG2 в концентрации 100 нМ в течение 180 с (для демонстрации одновременного связывания VEGF и ANG2).

Поверхность регенерировали в помощью промывки в течение 60 с 3 мМ раствором MgCl₂ при скорости потока 30 мкл/мин. Все различия в коэффициентах преломления корректировали путем вычитания ответа, полученного от поверхности, сенсибилизированной античеловеческим IgG.

Считается, что биспецифическое антитело обладает способностью связываться с обоими антигенами независимо друг от друга, если образующийся конечный сигнал, полученный при применении подходов 3, 4 и 5, равен или близок к сумме индивидуальных конечных сигналов, полученных при применении подходов 1 и 2. Результаты, представленные ниже в таблице, демонстрируют, что оба антитела VEGF/ANG2-0016, VEGF/ANG2-0012 обладали способностью независимо друг от друга связываться с VEGF и ANG2.

Оценка одновременного связывания VEGF и ANG2 с антителами к VEGF/ANG2

Во-первых, сшивали VEGF (примерно 1600 резонансных единиц (RU)) (20 мкг/мл) с СМ4-чипом (фирма GE Healthcare, BR-1005-34) при рН 5,0, используя набор для аминного сочетания, поставляемый фирмой GE Healthcare. Буфер для системы и образца представлял собой ЗФР-Т (10 мМ забуференный фосфатом физиологический раствор, включающий 0,05% Твин 20™), рН 7,4. Температуру проточной ячейки устанавливали на 25°С, а температуру блока для образца устанавливали на 12°С и примировали дважды, используя подвижный буфер. Во-вторых, 50 нМ раствор биспецифического антитела инъецировали в течение 180 с со скоростью 30 мкл/мин. В-третьих, hANG2 инъецировали в течение 180 с со скоростью 30 мкл/мин. Ответ в виде связывания hANG2 зависел от количества биспецифического антитела, связанного с VEGF, и он свидетельствовал об одновременном связывании. Поверхность регенерировали путем промывки в течение 60 с 0,85%-ным раствором Н₃РО₄ со скоростью потока 30 мкл/мин. О наличии одновременного связывания свидетельствует дополнительный специфический сигнал связывания hANG2 относительно предшествующего сигнала связывания VEGF с антителами к VEGF/ANG. Для обоих биспецифических антител VEGF/ANG2-0015 и VEGF/ANG2-0016 удалось обнаружить одновременное связывание VEGF и ANG2 с антителами к VEGF/ANG2 (данные не представлены).

Пример 4

Масс-спектрометрия

В данном разделе описана характеризация антител к VEGF/ANG2 в отношении правильной сборки. Предполагаемые первичные структуры подтверждали с помощью масс-спектрометрии с ионизацией электроспреем (ESI-MC) дегликозилированных и интактных или расщепленных с помощью IdeS (расщепляющий IgG фермент из S. pyogenes) антител к VEGF/ANG2. Расщепление с помощью IdeS осуществляли с использованием 100 мкг очищенного антитела, которое инкубировали с 2 мкг IdeS-протеазы (фирма Fabricator) в буфере, содержащем 100 ммолей/л NaH₂PO₄/Na₂HPO₄, рН 7,1, при 37°С в течение 5 ч. Затем антитела дегликозилировали с помощью N-гликозидазы F, нейраминидазы и О-гликозидазы (фирма Roche) в буфере, содержащем 100 ммолей/л NaH₂PO₄/Na₂HPO₄, рН 7,1, при 37°С в течение вплоть до 16 ч, используя белок в концентрации 1 мг/мл, и затем осуществляли обессоливание с помощью ЖХВР на колонке с Сефадекс G25 (фирма GE Healthcare). Общую массу определяли с помощью ESI-MC, применяя МС-систему maXis 4G UHR-QTOF (фирма Bruker Daltonik), снабженную источником TriVersa NanoMate (фирма Advion).

Массы, установленные для расщепленных IdeS, дегликозилированных (таблица ниже) или интактных дегликозилированных (таблица ниже) молекул, соответствовали предсказанным массам, которые выводили на основе аминокислотных последовательностей антител к VEGF/ANG2, состоящих из двух различных легких цепей LC_ANG2 и LС_{луцентис} и двух различных тяжелых цепей HC_ANG2 и НС_{луцентис}.

Пример 5

Хроматография с использованием FcRn

Сочетание со стрептавидин-сефарозой:

Добавляли 1 г стрептавидин-сефарозы (фирма GE Healthcare) к биотинилированному и подвергнутому диализу рецептору и инкубировали в течение 2 ч при встряхивании. Дериватизированной рецептором сефарозой заполняли 1-миллилитровую ХК-колонку (фирма GE Healthcare).

Хроматография с применением аффинной содержащей FcRn колонки:

Условия:

размеры колонки: 50 мм × 5 мм, высота слоя: 5 см, загрузка: 50 мкг образца, буфер для уравновешивания: 20 мМ MES с 150 мМ NaCl, регулирующий значение рН до 5,5, буфер для элюции: 20 мМ Трис/HCl с 150 мМ NaCl, регулирующий значение рН до 8,8, элюция: 7,5 CV буфера для уравновешивания, в 30 CV до 100% буфера для элюции, 10 CV буфера для элюции.

Колоночная хроматография для оценки аффинности к huFcRn

В приведенной ниже таблице представлены данные о временах удерживания антител к VEGF/ANG2 на колонках для аффинной хроматографии, содержащих человеческий FcRn. Данные получали с использованием указанных выше условий.

Пример 6

Фармакокинетические (ФК) свойства антител с IHH-ААА-мутацией

ФК данные в отношении FcRn. полученные на мышах, трансгенных по человеческому FcRn

Фаза прижизненных исследований:

Опыт проводили на самках мышей C57BL/6J (фон); мышей с дефицитом FcRn, но гемизиготных трансгенных по человеческому FcRn (huFcRn, линия 276 -/tg).

Часть 1

Всем мышам инъецировали однократно интравитреально в правый глаз 2 мкл/животное соответствующего раствора (т.е. 21 мкг соединения/животное (VEGF/ANG2-0015 (без IHH-ААА-мутации) или 23,6 мкг соединения/животное (VEGF/ANG2-0016 (с IHH-ААА-мутацией).

Мышей подразделяли на 2 группы по 6 животных в каждой. Получали образцы крови у животных группы 1 через 2, 24 и 96 ч, а у животных группы 2 через 7, 48 и 168 ч после дозирования.

Осуществляли инъекцию в стекловидное тело правого глаза мышей с помощью включающей микрошприц системы NanoFil для нанолитровых инъекций фирмы World Precision Instruments, Inc., Берлин, Германия. Мышей анестезировали с помощью 2,5% изофлурана, и для визуализации глаза мышей применяли микроскоп Leica MZFL 3 с 40-кратным увеличением и источником кольцевого света Leica KL 2500 LCD. Затем 2 мкл соединения инъецировали с помощью иглы 35-размера.

Кровь собирали из ретробульбарного венозного сплетения контралатерального глаза каждого животного для определения уровней соединения в сыворотке.

Образцы сыворотки объемом по меньшей мере 50 мкл получали из крови после выдерживания в течение 1 ч при КТ путем центрифугирования (9300×g) при 4°С в течение 3 мин. Образцы сыворотки замораживали непосредственно после центрифугирования и хранили в замороженном состоянии при -80°С до анализа. Обработанные глаза животных из группы 1 выделяли через 96 ч после обработки, у животных из группы 2 - через 168 ч после обработки. Образцы хранили в замороженном состоянии при -80°С до анализа.

Часть 2

Всем мышам инъецировали однократно внутривенно через хвостовую вену по 200 мкл/животное соответствующего раствора (т.е. 21 мкг соединения/животное (VEGF/ANG2-0015 (без IHH-AAA-мутации) или 23,6 мкг соединения/животное (VEGF/ANG2-0016 (с IHH-ААА-мутацией). Мышей подразделяли на 2 группы по 5 животных в каждой. Получали образцы крови у животных группы 1 через 1, 24 и 96 ч, а у животных группы 2 через 7, 48 и 168 ч после дозирования. Кровь собирали из ретробульбарного венозного сплетения каждого животного для определения уровней соединения в сыворотке.

Образцы сыворотки объемом по меньшей мере 50 мкл получали из крови после выдерживания в течение 1 ч при КТ путем центрифугирования (9300×g) при 4°С в течение 3 мин. Образцы сыворотки замораживали непосредственно после центрифугирования и хранили в замороженном состоянии при -80°С до анализа.

Получение лизатов всего глаза (мышей)

Лизаты глаз получали путем физико-химического расщепления всего глаза лабораторных животных. Для механического разрушения каждый глаз переносили в микропробирку с коническим дном объемом 1,5 мл. После замораживания и оттаивания глаза промывали однократно 1 мл промывочного буфера для клеток (фирма Bio-Rad, набор для лизиса клеток Bio-Plex, каталожный №171-304011). На следующей стадии добавляли 500 мкл свежеприготовленного буфера для лизиса клеток и глаза измельчали с помощью 1,5-миллилитрового пестика для измельчения тканей (фирма Kimble Chase, 1,5-миллилитровый пестик, артикул №749521-1500). Затем смесь 5 раз подвергали замораживанию и оттаиванию и вновь измельчали. Для отделения лизата от оставшейся ткани образцы центрифугировали в течение 4 мин при 4500×g. После центрифугирования супернатант собирали и хранили при -20°С для дополнительного анализа с помощью количественного ELISA.

Анализ

Концентрации антител к VEGF/ANG2 в сыворотке и лизатах глаз мышей определяли с помощью твердофазного иммуноферментного анализа (ELISA). Для количественной оценки антител к VEGF/ANG2 в образцах сыворотки и лизатах глаз мышей осуществляли стандартный твердофазный серийный сэндвич-иммуноанализ с применением биотинилированных и дигоксигенированных моноклональных антител в качестве иммобилизованного («захватывающего») и идентифицирующего антител. Подтверждением сохранения биспецифичности аналита должно являться то, что биотинилированное «захватывающее» антитело распознает VEGF-связывающий сайт, в то время как дигоксигенированное идентифицирующее антитело связывается с ANG2-связывающим сайтом аналита. Связанный иммунный комплекс, включающий «захватывающее» антитело, аналит и идентифицирующее антитело, на твердой фазе сенсибилизированного стрептавидином титрационного микропланшета (SA-MTP) затем выявляли с помощью сшитого с пероксидазой из хрена антитела к дигоксигенину. После отмывки несвязанного материала из SA-MTP и добавления ABTS-субстрата полученный сигнал пропорционален количеству аналита, связанного с твердой фазой SA-MTP. Затем осуществляли количественную оценку путем превращения измеренных сигналов образцов в концентрации, определенные относительно калибраторов, анализируемых параллельно.

На первой стадии SA-MTP сенсибилизировали, используя 100 мкл/лунку раствора биотинилированного «захватывающего» антитела (МАт<Id<VEGF>>M-2.45.51-IgG-Bi(DDS)) в концентрации 1 мкг/мл в течение 1 ч при 500 об/мин на шейкере для МТР. Тем временем подготавливали калибраторы, QC-образцы (образцы для контроля качества) и образцы. Калибраторы и QC-образцы разводили до 2% сывороточной основой; образцы разводили до тех пор, пока сигналы не попадали в линейную область калибраторов.

После сенсибилизации SA-MTP «захватывающим» антителом планшет промывали трижды промывочным буфером, используя 300 мкл/лунку. Затем с помощью пипетки вносили по 100 мкл/лунку калибраторов, QC-образцов и образцов в SA-MTP и вновь инкубировали в течение 1 ч при 500 об/мин. При этом анализируемое соединение связывалось с помощью его VEGF-связывающего сайта через «захватывающее» антитело с твердой фазой SA-MTP. После инкубации и удаления несвязанного аналита путем промывки планшета в SA-MTP добавляли по 100 мкл/лунку первого идентифицирующего антитела (МАт<Id-<Ang2>>M-2.6.81-IgG-Dig(XOSu)) в концентрации 250 нг/мл. И в этом случае планшет инкубировали в течение 1 ч при 500 об/мин на шейкере. После промывки в лунки SA-MTP добавляли по 100 мкл/лунку второго идентифицирующего антитела (ПАт < дигоксигенин > S-Fab-POD (поли)) в концентрации 50 мед./мл и планшет вновь инкубировали в течение 1 ч при 500 об/мин. После конечной стадии промывки для удаления избытка идентифицирующего антитела добавляли по 100 мкл/лунку субстрата (ABTS). Конъюгат антитело-фермент катализировал цветную реакцию ABTS®-субстрата. Затем сигнал измеряли с помощью ридера для ELISA при длине волны 405 нм (длина референс-волны: 490 нм ([405/490] нм)).

Оценка фармакокинетики

Фармакокинетические параметры рассчитывали с помощью некомпартментального анализа, используя программу для оценки фармакокинетических параметров WinNonlin™ (фирма Pharsight), версия 5.2.1.

Результаты:

А) Концентрации в сыворотке

Результаты определения концентраций в сыворотке представлены ниже в таблицах и на фиг. 7Б-7В.

Результаты:

Б) Концентрации в глазных лизатах левых и правых глаз

Результаты определения концентраций в глазных лизатах представлены в ниже в таблицах и на фиг. 7Г-7Д.

Обобщение результатов:

После интравитреального введения биспецифического антитела к VEGF/ANG2, предлагаемого в изобретении, такого как VEGF/ANG2-0016 (с IHH-ААА-мутацией), в глазных лизатах обнаружены его концентрации (через 96 и 168 ч), близкие к концентрациям биспецифического антитела к VEGF/ANG2 без IHH-ААА-мутации, такого как VEGF/ANG2-0015.

Кроме того, после интравитреального введения биспецифического антитела к VEGF/ANG2, предлагаемого в изобретении, такого как VEGF/ANG2-0016 (с IHH-ААА-мутацией), обнаружены также более быстрый клиренс и более короткое время полужизни в сыворотке по сравнению с биспецифическим антителом к VEGF/ANG2 без IHH-ААА-мутации, таким как VEGF/ANG2-0015.

Пример 7

Анализ ангиогенеза в микрокармане роговицы мышей

Для оценки антиангиогенного действия биспецифического антитела к VEGF/ANG2 с соответствующими связывающими VEGF VH и VL, имеющими последовательность SEQ ID NO: 20 и 21, и связывающими ANG2 VH и VL SEQ ID NO: 28 и 29 в отношении индуцируемого VEGF ангиогенеза in vivo осуществляли анализ ангиогенеза в роговице мышей. При осуществлении этого анализа насыщенный VEGF Nylaflo-диск имплантировали в карман из бессосудистой роговицы на фиксированном расстоянии от сосудов лимба. В ответ на создание градиента VEGF в роговице сразу начинался рост сосудов. Опыт проводили на самках мышей линии Balb/c возрастом 8-10 недель, которых покупали у фирмы Charles River, Сульцфельд, Германия. Протокол модифицировали согласно методу, описанному у Rogers M.S. и др., Nat. Protoc. 2, 2007, сс. 2545-2550. В целом, метод состоял в следующем: у анестезированных мышей создавали под микроскопом микрокарманы глубиной примерно 500 мкм на расстоянии примерно 1 мм от лимба до верхней части роговицы, используя хирургическое лезвие и острые пинцеты. Имплантировали диск (Nylaflo®, фирма Pall Corporation, шт. Мичиган) диаметром 0,6 мм и поверхность области имплантации выравнивали. Диски инкубировали в соответствующем факторе роста или наполнителе в течение по меньшей мере 30 мин. Через 3, 5 и 7 дней (или в другом варианте только после 3, 5 или 7 дней) глаза фотографировали и оценивали сосудистый ответ. Результаты анализа выражали количественно, рассчитывая процент области новых сосудов относительно общей площади роговицы.

Диски пропитывали 300 нг VEGF или ЗФР в качестве контроля и имплантировали на 7 дней. Выросты сосудов из лимба в диск оценивали в день 3, 5 и/или 7. За 1 день до имплантации диска внутривенно вводили антитела в дозе 10 мг/кг (благодаря тому, что при внутривенном применении стабильное в сыворотке антитело VEGF/ANG22-0015 (без IHH-ААА-мутации), которое отличалось от VEGF ANG2-0016 только наличием IHH-ААА-мутации и имело такие же связывающие VEGF и ANG2 VH- и VL-области, опосредующие эффективность, его применяли в качестве заместителя указанного антитела) для тестирования антиангиогенного действия в отношении индуцированного VEGF ангиогенеза in vivo. Животных в контрольной группе обрабатывали наполнителем. Применяемый объем составлял 10 мл/кг.

Пример 8

Фармакокинетические (ФК) свойства антител с HHY-AAA-мутацией

ФК данные в отношении FcRn, полученные на мышах, трансгенных по человеческому FcRn

Фаза прижизненных исследований:

Опыт проводили на самках мышей C57BL/6J (фон); мышей с дефицитом FcRn, но гемизиготных трансгенных по человеческому FcRn (huFcRn, линия 276 -/tg).

Часть 1

Всем мышам инъецировали однократно интравитреально в правый глаз соответствующий раствор IGF-1R 0033, IGF-1R 0035, IGF-1R 0045 (т.е. 22,2 мкг соединения/на животное для IGF-1R 0033, 24,4 мкг соединения/на животное для IGF-1R 0035, 32,0 мкг соединения/на животное для IGF-1R и 32,0 мкг соединения/на животное для IGF-1R 0045).

Тринадцать мышей разделяли на 2 группы, соответственно 6 и 7 животных в каждой. Получали образцы крови у животных группы 1 через 2, 24 и 96 ч, а у животных группы 2 через 7, 48 и 168 ч после дозирования.

Осуществляли инъекцию в стекловидное тело правого глаза мышей с помощью включающей микрошприц системы NanoFil для нанолитровых инъекций фирмы World Precision Instruments, Inc., Берлин, Германия. Мышей анестезировали с помощью 2,5% изофлурана, и для визуализации глаза мышей применяли микроскоп Leica MZFL 3 с 40-кратным увеличением и источником кольцевого света Leica KL 2500 LCD. Затем 2 мкл соединения инъецировали с помощью иглы 35-размера.

Кровь собирали из ретробульбарного венозного сплетения контралатерального глаза каждого животного для определения уровней соединения в сыворотке.

Образцы сыворотки объемом по меньшей мере 50 мкл получали из крови после выдерживания в течение 1 ч при КТ путем центрифугирования (9300×g) при 4°С в течение 3 мин. Образцы сыворотки замораживали непосредственно после центрифугирования и хранили в замороженном состоянии при -80°С до анализа. Обработанные глаза животных из группы 1 выделяли через 96 ч после обработки, у животных из группы 2 - через 168 ч после обработки. Образцы хранили в замороженном состоянии при -80°С до анализа.

Часть 2

Всем мышам инъецировали однократно внутривенно через хвостовую вену соответствующий раствор IGF-1R 0033, IGF-1R 0035, IGF-1R 0045 (т.е. 22,2 мкг соединения/на животное для IGF-1R 0033, 24,4 мкг соединения/на животное для IGF-1R 0035, 32,0 мкг соединения/на животное для IGF-1R и 32,0 мкг соединения/животное для IGF-1R 0045).

Двенадцать мышей подразделяли на 2 группы по 6 животных в каждой. Получали образцы крови у животных группы 1 через 1, 24 и 96 ч, а у животных группы 2 через 7, 48 и 168 ч после дозирования. Кровь собирали из ретробульбарного венозного сплетения каждого животного для определения уровней соединения в сыворотке.

Образцы сыворотки объемом по меньшей мере 50 мкл получали из крови после выдерживания в течение 1 ч при КТ путем центрифугирования (9300×g) при 4°С в течение 3 мин. Образцы сыворотки замораживали непосредственно после центрифугирования и хранили в замороженном состоянии при -80°С до анализа.

Приготовление буфера для лизиса клеток

Осторожно смешивали 100 мкл фактора 1, 50 мкл фактора 2 и 24,73 мл буфера для клеточного лизиса (все фирмы Bio-Rad, набор для лизиса клеток Bio-Plex, каталожный №171-304011) и добавляли 125 мкл раствора PMSF (174,4 мг фенилметилсульфонилфторида, разведенного в 2,0 мл ДМСО).

Получение лизатов всего глаза (мышей)

Лизаты глаз получали путем физико-химического расщепления всего глаза лабораторных животных. Для механического разрушения каждый глаз переносили в микропробирку с коническим дном объемом 1,5 мл. После замораживания и оттаивания глаза промывали однократно 1 мл промывочного буфера для клеток (фирма Bio-Rad, набор для лизиса клеток Bio-Plex, каталожный №171-304011). На следующей стадии добавляли 500 мкл свежеприготовленного буфера для лизиса клеток и глаза измельчали с помощью 1,5-миллилитрового пестика для измельчения тканей (фирма VWR Int., артикул №431-0098). Затем смесь 5 раз подвергали замораживанию и оттаиванию и вновь измельчали. Для отделения лизата от оставшейся ткани образцы центрифугировали в течение 4 мин при 4500×g. После центрифугирования супернатант собирали и хранили при -20°С для дополнительного анализа с помощью количественного ELISA.

Анализ (сыворотка)

Для количественной оценки антител в образцах сыворотки мышей осуществляли стандартный твердофазный серийный сэндвич-иммуноанализ с применением биотинилированного и дигоксигенированного моноклональных антител в качестве иммобилизованного («захватывающего») и идентифицирующего антител. На долю сыворотки приходилось примерно 50% от объема всего образца крови.

Более конкретно, метод состоял в следующем: концентрации антител в образцах сыворотки мышей определяли с использованием специфического для человеческого-IgG (Fab) твердофазного иммуноферментного анализа. Сенсибилизированные стрептавидином титрационные микропланшеты инкубировали с биотинилированным моноклональным антителом к человеческому Fab(каппа) M-1.7.10-IgG, которое применяли в качестве «захватывающего» антитела, разведенного в буфере для анализа, в течение 1 ч при комнатной температуре при перемешивании. После трехкратной промывки забуференным фосфатом физиологическим раствором, дополненным полисорбатом 20 (Твин20), добавляли различные разведения образцов сыворотки с последующей второй инкубацией в течение 1 ч при комнатной температуре. После трех повторяющихся промывок связанное антитело выявляли путем последующей инкубации с моноклональным антителом к человеческому Fab(CHl) M-1.19.31-IgG, конъюгированному с дигоксигенином, а затем с антителом к дигоксигенину, конъюгированному с пероксидазой из хрена (HRP). ABTS (2,2'-азинобис(3-этилбензотиазолин-6-сульфоновая кислота); фирма Roche Diagnostics GmbH, Маннгейм, Германия) применяли в качестве субстрата для HRP для осуществления реакции, в результате которой образуется окрашенный продукт. Абсорбцию образовавшегося реакционного продукта определяли при 405 нм (ABTS; длина референс-волны: 490 нм).

Все образцы и образцы, представляющие собой положительные и отрицательные контроли, анализировали с использованием повторностей и калибровали относительно применяемого в качестве стандарта антитела.

Анализ (лизат глаза)

Концентрации аналитов в образцах лизатов глаз мышей определяли с помощью пригодного электрохемилюминисцентного иммуноанализа (ECLIA), основой которого служила инструментальная платформа ELECSYS® (фирма Roche Diagnostics GmbH, Маннгейм, Германия) в условиях, не соответствующих GLP (свод международных требований к лабораторным исследованиям).

Неразведенный супернатант (лизаты глаз) инкубировали с «захватывающими» и идентифицирующими молекулами в течение 9 мин при 37°С. Биотинилированное моноклональное антитело к человеческому Fab(каппа) M-1.7.10-IgG применяли в качестве «захватывающей» молекулы, а меченное рутений(II)три(биспиридилом)₃²⁺ моноклональное антитело к человеческому Fab(CH1) М-1.19.31-IgG применяли для идентификации. Добавляли сенсибилизированные стрептавидином магнитные микрочастицы и инкубировали в течение еще 9 мин при 37°С, давая связаться предварительно образованным иммунным комплексам благодаря взаимодействиям биотин-стрептавидин. Микрочастицы «захватывались» посредством магнитного взаимодействия на электроде и генерировали хемилюминисцентный сигнал с использованием кореактанта трипропиламина (TPA). Собранные сигналы измеряли с помощью детектора-фотоумножителя.

Результаты:

А) Концентрации в сыворотке

Данные о концентрациях в сыворотке представлены в приведенных ниже таблицах и на фиг. 17.

Результаты

Б) Концентрации в глазных лизатах левых и правых глаз

Результаты определения концентраций в глазных лизатах представлены в ниже в таблицах и на фиг. 18-20.

Обобщение результатов

После интравитреального введения антител к IGF-1R 0035 и 0045, указанных в настоящем описании (с односторонней или двухсторонней HHY-AAA-мутацией), обнаружены сходные концентрации (через 96 и 168 ч) в глазных лизатах по сравнению с антителом к IGF-1R без HHY-ААА-мутации (IGF-1R 0033).

Кроме того, после интравитреального введения антител к IGF-1R 0035 и 0045, указанных в настоящем описании (с односторонней или двухсторонней HHY-AAA-мутацией), обнаружен более быстрый клиренс и более короткое время полужизни в сыворотке по сравнению с антителом к IGF-1R без HHY-ААА-мутации (IGF-1R 0033).

Хотя выше описаны некоторые детали изобретения, приведенные с целью иллюстрации и примера для простоты понимания, описание и примеры не должны рассматриваться как ограничивающие объем изобретения. Описание всей процитированной патентной и научной литературы специально полностью включены в настоящее описание в качестве ссылки.

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для получения антител. Способ включает культивирование клетки-хозяина, содержащей нуклеиновые кислоты, кодирующие антитело в условиях, пригодных для экспрессии антитела, и выделение антитела из клетки или культуральной среды. Антитело содержит первый полипептид и второй полипептид, каждый из которых содержит в направлении от N-конца к С-концу по меньшей мере часть шарнирной области иммуноглобулина человеческого IgG1 или IgG4 подкласса, которая содержит один или более остатков цистеина, СН2- и СН3-домен иммуноглобулина. При этом первый и второй полипептиды содержат мутацию Y436A и дополнительно включают независимо друг от друга i) мутации 1253А и Н310А, или ii) Н310А и Н435А, или iii) Н310А и Н333А (нумерация согласно Кэботу). Изобретение позволяет получить антитела со сниженной способностью связывать FcRn, но не влияющей на связывание с белком А стафилококков. 5 з.п. ф-лы, 20 ил., 45 табл., 8 пр.

1. Способ получения антитела со сниженной способностью связывать FcRn, но не влияющей на связывание с белком А стафилококков, содержащего первый полипептид и второй полипептид, каждый из которых содержит в направлении от N-конца к С-концу по меньшей мере часть шарнирной области иммуноглобулина, которая содержит один или более остатков цистеина, СН2-домен иммуноглобулина и СН3-домен иммуноглобулина, где шарнирная область иммуноглобулина, СН2-домен иммуноглобулина и СН3-домен иммуноглобулина первого и второго полипептида относятся к человеческому IgG1 или IgG4 подклассу, в котором первый и второй полипептиды содержат мутацию Y436A, где первый и/или второй полипептид дополнительно включают независимо друг от друга i) мутации I253А и Н310А, или ii) Н310А и Н435А, или iii) Н310А и Н433А (нумерация согласно Кэботу),

причем указанный способ включает стадии:

- культивирование клетки-хозяина, содержащей нуклеиновые кислоты, кодирующие антитело в условиях, пригодных для экспрессии антитела, и

- выделение антитела из клетки или культуральной среды,

причем клетка-хозяин не является эмбриональной клеткой человека.

2. Способ по п. 1, где антитело является моноклональным антителом.

3. Способ по п. 1, где антитело является человеческим, гуманизированным или химерным антителом.

4. Способ по п. 1, где антитело представляет собой биспецифическое антитело.

5. Способ по п. 1, где антитело представляет собой бивалентное антитело.

6. Способ по п. 1, где антитело имеет такую же связывающую способность с белком А стафилококков, что и антитело с Fc-областью человеческого IgG1 или IgG4 подкласса дикого типа.