Комбинированная композиция Российский патент 2019 года по МПК A61K31/167 A61K31/192 A61P29/00 A61K9/08 

Описание патента на изобретение RU2707089C2

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ

Данное изобретение относится к комбинированной композиции, включающей парацетамол и ибупрофен. В частности предпочтительный вариант осуществления изобретения относится к комбинированной композиции, содержащей эти активные компоненты, для применения с целью облегчения боли и/или снятия воспаления.

ПРЕДШЕСТВУЮЩИЙ УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Известны комбинации парацетамола и ибупрофена, например, в виде таблеток с относительно низкой дозировкой, содержащие 150 мг ибупрофена и 500 мг парацетамола. Однако существует потребность в препарате, особенно в таком, который можно вводить внутривенно в условиях стационара. Целью осуществления данного изобретения является продвижение, по крайней мере, в какой-то степени в направлении предоставления такого препарата.

ОПРЕДЕЛЕНИЯ

В описании термин взрослый означает человека с весом 50 кг или более.

В описании термин ребенок означает человека с весом менее 50 кг.

Несмотря на то, что в данном описании конкретно упоминаются ибупрофен и парацетамол, другие подходящие фармацевтически приемлемые формы этих двух активных веществ (например, соли и т.д.) также могут быть использованы и предназначены для включения в формулу изобретения путем ссылки на активные вещества как таковые при соответствующей корректировке весовых количеств. Например, при использовании солевой формы может быть включено достаточное ее количество, чтобы соответствовать необходимому количеству как таковому (например, 513 мг ибупрофена лизината или 553 мг ибупрофена аргината соответствуют 300 мг ибупрофена). Таким образом, например, ссылка на 300 мг ибупрофена может быть истолкована как достаточная для того, чтобы включать в себя терапевтически эквивалентное количество ибупрофена лизината или ибупрофена аргината.

Термины «содержащий», «включающий» и его производные, например, «содержать», «включать», если и когда они используются в связи с комбинацией качеств, не должны рассматриваться как исключающие возможность комбинации иметь дополнительные неоговоренные качества.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

В соответствии с одним аспектом данного изобретения предоставлена композиция для внутривенного введения для обеспечения облегчения боли и/или снятия воспаления, причем композиция включает ибупрофен и парацетамол в комбинации для введения человеку с каждой дозой:

а) примерно 125 мг до примерно 175 мг ибупрофена в комбинации с примерно 475 мг до примерно 525 мг парацетамола; или

б) примерно 275 мг до примерно 325 мг ибупрофена в комбинации с примерно 975 мг до примерно 1025 мг парацетамола.

Предпочтительно композиция рассчитана на дозирование с интервалом в примерно 6 часов.

Предпочтительно композиция включает:

а) примерно 150 мг ибупрофена в комбинации с примерно 500 мг парацетамола; или

б) примерно 300 мг ибупрофена в комбинации с примерно 1000 мг парацетамола.

Предпочтительно композиция имеет форму раствора.

Дополнительный аспект изобретения включает применение парацетамола и ибупрофена в производстве лекарственного средства для внутривенного введения для лечения боли и/или воспаления у людей, где лекарственное средство содержит, в расчете на дозу:

а) примерно 125 мг до примерно 175 мг ибупрофена в комбинации с примерно 475 мг до примерно 525 мг парацетамола; или

б) примерно 275 мг до примерно 325 мг ибупрофена в комбинации с примерно 975 мг до примерно 1025 мг парацетамола.

Предпочтительно композиция рассчитана на дозирование с интервалом в примерно 6 часов.

Предпочтительно композиция включает:

а) примерно 150 мг ибупрофена в комбинации с примерно 500 мг парацетамола; или

б) примерно 300 мг ибупрофена в комбинации с примерно 1000 мг парацетамола.

Предпочтительно композиция имеет форму раствора.

Дополнительный аспект изобретения включает способ лечения боли и/или воспаления путем введения человеку лекарственного средства для внутривенного введения, содержащего:

а) примерно 125 мг до примерно 175 мг ибупрофена в комбинации с примерно 475 мг до примерно 525 мг парацетамола; или

б) примерно 275 мг до примерно 325 мг ибупрофена в комбинации с примерно 975 мг до примерно 1025 мг парацетамола.

Предпочтительно композицию вводят с интервалом в примерно 6 часов.

Предпочтительно композиция включает:

а) примерно 150 мг ибупрофена в комбинации с примерно 500 мг парацетамола; или

б) примерно 300 мг ибупрофена в комбинации с примерно 1000 мг парацетамола.

Предпочтительно композиция имеет форму раствора.

ДЕТАЛЬНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

В предпочтительном варианте осуществления данного изобретения растворы для внутривенного введения предоставлены для применения в лечении боли или воспаления у человека. Данный раствор представляет собой комбинированный препарат, включающий ибупрофен, парацетамол и пригодные наполнители, которые известны специалистам в области составления лекарственных средств для внутривенного введения. Наполнители могут включать подходящие антиоксиданты, модуляторы рН, буферные агенты, изотонические агенты и очищенную воду.

Следующие примеры иллюстрируют предпочтительные варианты осуществления данного изобретения в форме раствора для внутривенных вливаний.

В каждом из приведенных выше примеров два активных компонента смешивали с пригодным стандартным наполнителем с получением объемов ампулы, указанных выше.

Растворы для вливаний предназначены для введения пациенту полной дозы, например, в каждом случае пациент получает содержимое всей ампулы как 15-минутное вливание каждые 6 часов. Пример 1 представляет собой дозу для ребенка, а Пример 2 представляет собой дозу для взрослого. В случае очень маленьких детей или детей малого размера только часть содержимого ампулы Примера 1 можно дозировать в расчете на вес тела в соответствии с предписаниями лечащего врача.

Уже давно считается, что 4000 мг парацетамола, который принимают 4-мя дозами по 1000 мг в течение 24-часового периода каждые 6 часов, достаточно для облегчения низкого уровня боли, но для многих пациентов, страдающих от значительной боли, например, в некоторых послеоперационных ситуациях, этого недостаточно. Однако, в общем случае не рекомендуется дозировать парацетамол в количестве больше 1000 мг на дозу или больше 4000 мг в течение 24-часового периода, поскольку это может приводить к нежелательным побочным эффектам.

Известно лечение сильной боли ибупрофеном дозами по 800 мг каждые 8 часов. Однако такие высокие дозы, как 800 мг, могут приводить к нежелательным побочным эффектам, например, к неблагоприятным кардио-ренальным состояниям, проблемам с почками, тромботическим рискам и желудочно-кишечным кровотечениям. Снижение количества ибупрофена при каждом дозировании может снизить риск побочных эффектов, но в то же время может предоставить значительно меньшее облегчение боли.

Удивительным образом, лекарственное средство для внутривенного введения, содержащее 150 мг или 300 мг ибупрофена в сочетании с 500 мг или 1000 мг парацетамола, соответственно, для применения каждые 6 часов, предоставляет адекватное облегчение боли для некоторых пациентов, которые в противном случае должны принимать, соответственно, 400 мг или 800 мг каждые 8 часов. Более низкая доза ибупрофена снижает риск нежелательных побочных эффектов у некоторых пациентов, но при этом эффективность препарата для таких пациентов не ухудшается благодаря присутствию парацетамола. Это неожиданно, т.к. невозможно предсказать, что многим пациентам присутствие парацетамола может помочь в сколько-нибудь значительной степени. Комбинация является неожиданной, потому что, например, 400 мг ибупрофена для облегчения боли в основном рассматривается как лекарственное средство, принимаемое каждые 8 часов, а 1000 мг парацетамола в основном рассматривается как лекарственное средство, принимаемое каждые 6 часов. Обычные режимы дозирования этих активных компонентов не совпадают друг с другом, т.е. каждые 8 часов и каждые 6 часов, и, таким образом, специалистом в данной области они не будут рассматриваться как приемлемые для комбинированного препарата при дозировке в соответствии с данным изобретением.

Сходные соображения применимы и в случае 150 мг ибупрофена в комбинации с 500 мг парацетамола для лечения детей, страдающих от боли. В этом отношении, на удивление, некоторые дети, которые обычно получали 200 мг ибупрофена для облегчения боли, в качестве альтернативы могут получать 150 мг ибупрофена в комбинации с 500 мг парацетамола.

Внутривенное введение на регулярной основе, например, каждые 6 часов, взрослому комбинированного раствора, содержащего 300 мг ибупрофена в сочетании с 1000 мг парацетамола, или внутривенное введение ребенку комбинированного раствора, содержащего 150 мг ибупрофена в сочетании с 500 мг парацетамола, предоставляет поразительный уровень облегчения боли по сравнению с такой же дозой, введенной перрорально, например, путем таблетки. Внутривенное введение снижает необходимость в неотложном снятии боли, по меньшей мере, у пациентов в послеоперационном периоде. Внутривенное введение можно проводить, например, путем инъекции или вливания.

Пример 3

В конкретном варианте осуществления данного изобретения раствор для внутривенного введения может быть приготовлен путем смешивания следующих активных компонентов и наполнителей:

Раствор предназначен для введения взрослому в качестве одинарной внутривенной дозы, и последующие эквивалентные дозы при необходимости можно повторять каждые 6 часов, в соответствии с предписаниями лечащего врача.

Пример 4

В дополнительном варианте осуществления данного изобретения раствор для внутривенного введения может быть приготовлен путем смешивания следующих активных компонентов и наполнителей:

Раствор предназначен для введения ребенку в качестве одинарной внутривенной дозы и последующие эквивалентные дозы при необходимости можно повторять каждые 6 часов, в соответствии с предписаниями лечащего врача.

Несмотря на то, что некоторые предпочтительные формы данного изобретения были описаны в примерах, следует понимать, что модификации и улучшения можно произвести без выхода за пределы следующей формулы изобретения.

Похожие патенты RU2707089C2

название год авторы номер документа
ПРИМЕНЕНИЕ ПАРАЦЕТАМОЛА И ИБУПРОФЕНА В ЛЕЧЕНИИ 2009
  • Аткинсон Хартли Кэмпбелл
RU2487707C2
КОМБИНИРОВАННАЯ КОМПОЗИЦИЯ 2010
  • Аткинсон Хартли Кэмпбелл
RU2455983C1
ЛЕКАРСТВО 2013
  • Аткинсон Хертли Кэмпбелл
RU2540509C1
ЛЕЧЕНИЕ ВИРУСНОГО КОНЪЮНКТИВИТА С ПРИМЕНЕНИЕМ РАНПИРНАЗЫ И/ИЛИ АМФИНАЗЫ 2016
  • Стрем Брайан
RU2733432C1
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ 15-ГЭПК, И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ АСТМЫ И ЗАБОЛЕВАНИЙ ЛЕГКИХ С ИХ ПРИМЕНЕНИЕМ 2015
  • Манку Мехар
  • Клаймакс Джон
  • Даффи Кевин
RU2685706C2
ПРИМЕНЕНИЕ ИНГИБИТОРА PARP В ЛЕЧЕНИИ РЕЗИСТЕНТНОГО К ХИМИОТЕРАПИИ РАКА ЯИЧНИКОВ ИЛИ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ 2018
  • Ван, Цюаньжэнь
RU2777519C2
КОМПОЗИЦИЯ, ВКЛЮЧАЮЩАЯ НПВС И ПАРАЦЕТАМОЛ 2006
  • Шерри Роберт
RU2438656C2
УЛУЧШЕНИЕ КОМПОЗИЦИЙ ИЛИ ТОГО, ЧТО ИМЕЕТ ОТНОШЕНИЕ К КОМПОЗИЦИЯМ 2009
  • Кэмпбелл Алистер
RU2493829C2
КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ДЛЯ УМЕНЬШЕНИЯ БОЛИ 2018
  • Базан Николас
  • Базан Эрнан
  • Альварес-Буйлья Хулио
  • Пол Деннис
  • Бургос Каролина
RU2777368C2
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ ЕРА И СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЕ СРЕДСТВО, И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ 2010
  • Манку Мехар
  • Роу Джонатан
RU2624506C2

Реферат патента 2019 года Комбинированная композиция

Группа изобретений касается фармации и медицины. Предложены: композиция для внутривенного введения в форме разовой дозы для обеспечения облегчения боли и/или воспаления, включающая а) от 125 мг до 175 мг ибупрофена в комбинации с от 475 мг до 525 мг парацетамола; или б) от 275 мг до 325 мг ибупрофена в комбинации с от 975 мг до 1025 мг парацетамола, и способ облегчения боли, включающий её введение. Технический результат: синергизм действия композиции при росте числа пациентов, отреагировавших на лечение в установленное время; дополнительное преимущество – снижение риска нежелательных побочных эффектов ибупрофена. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 пр.

Формула изобретения RU 2 707 089 C2

1. Композиция для внутривенного введения человеку в форме разовой дозы для обеспечения облегчения боли и/или снятия воспаления, включающая:

а) от 125 мг до 175 мг ибупрофена в комбинации с от 475 мг до 525 мг парацетамола; или

б) от 275 мг до 325 мг ибупрофена в комбинации с от 975 мг до 1025 мг парацетамола.

2. Композиция в соответствии с п. 1, включающая:

а) примерно 150 мг ибупрофена в комбинации с примерно 500 мг парацетамола; или

б) примерно 300 мг ибупрофена в комбинации с примерно 1000 мг парацетамола.

3. Композиция в соответствии с п. 1 или 2 в форме раствора.

4. Композиция в соответствии с п. 1, включающая от 125 мг до 175 мг ибупрофена в комбинации с от 475 мг до 500 мг парацетамола.

5. Композиция в соответствии с п. 1, включающая от 275 мг до 325 мг ибупрофена в комбинации с от 975 мг до 1025 мг парацетамола.

6. Композиция в соответствии с п. 1, включающая 150 мг ибупрофена в комбинации с 500 мг парацетамола.

7. Композиция в соответствии с п. 1, включающая 300 мг ибупрофена в комбинации с 1000 мг парацетамола.

8. Способ облегчения боли и/или снятия воспаления путем внутривенного введения человеку композиции по пп. 1, 2 или 3.

9. Способ облегчения боли и/или снятия воспаления в соответствии с п. 8, где композицию вводят человеку внутривенно с интервалом 6 часов.

10. Способ облегчения боли и/или снятия воспаления путем внутривенного введения человеку композиции по п. 6.

11. Способ облегчения боли и/или снятия воспаления путем внутривенного введения человеку композиции по п. 7.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2019 года RU2707089C2

Станок для изготовления деревянных ниточных катушек из цилиндрических, снабженных осевым отверстием, заготовок 1923
  • Григорьев П.Н.
SU2008A1
МАШКОВСКИЙ М.Д
Способ обработки целлюлозных материалов, с целью тонкого измельчения или переведения в коллоидальный раствор 1923
  • Петров Г.С.
SU2005A1
Станок для изготовления деревянных ниточных катушек из цилиндрических, снабженных осевым отверстием, заготовок 1923
  • Григорьев П.Н.
SU2008A1
Станок для изготовления деревянных ниточных катушек из цилиндрических, снабженных осевым отверстием, заготовок 1923
  • Григорьев П.Н.
SU2008A1
Приспособление для суммирования отрезков прямых линий 1923
  • Иванцов Г.П.
SU2010A1

RU 2 707 089 C2

Авторы

Аткинсон Хартли Кэмпбелл

Даты

2019-11-22Публикация

2011-10-26Подача