Область техники.
Изобретение относится к биотехнологии, иммунологии и вирусологии. Предложенное средство может применяться для профилактики заболеваний, вызванных вирусом тяжелого острого респираторного синдрома SARS-CoV-2.
Уровень техники.
В конце 2019 г. в г.Ухань провинции Хубэй (КНР) была зафиксирована вспышка атипичной пневмонии неизвестной этиологии. Проведенные научные исследования позволили установить, что она была вызвана одноцепочечным РНК-содержащим вирусом, относящимся к семейству Coronaviridae, к линии Beta-CoV B.11 февраля 2020 г. Всемирная Организация Здравоохранения присвоила новому вирусу официальное название SARS-CoV-2, а болезнь, возбудителем которой он является, получила название COVID-19 («Coronavirus disease 2019»).
В течение нескольких месяцев SARS-CoV-2 распространился по всему миру, став причиной пандемии, затронувшей более 200 стран. К 1 августа 2020 года количество заболевших превысило 17,5 млн человек, а количество погибших - 683 тыс. человек.
Коронавирус передается от человека к человеку воздушно-капельным, воздушно-пылевым и контактным путями. Инкубационный период составляет в среднем 5-6 дней, после чего развиваются первые симптомы заболевания. Для COVID-19 характерными симптомами являются: повышение температуры тела, сухой кашель, отдышка, утомляемость. Реже встречаются - боль в горле, в суставах, насморк, головная боль.
Диагностика COVID-19 осложняется тем, что симптомы данного заболевания характерны для многих вирусных инфекций. Окончательный диагноз ставится на основании результатов лабораторных исследований, для которых необходимо специализированное оборудование, высококвалифицированный персонал и дорогостоящие реактивы.
COVID-19 может протекать как в легкой, так и тяжелой форме. При этом тяжелая форма заболевания чаще развивается у пациентов старше 60 лети имеющих хронические заболевания. Наиболее грозными осложнениями данного заболевания являются - пневмония, острый респираторный дистресс-синдром, острая дыхательная недостаточность, острая сердечная недостаточность, острая почечная недостаточность, септический шок, кардиомиопатии, и др. При этом средств этиотропного лечения в настоящее время не разработано.
Быстрое распространение SARS-CoV-2 и высокий процент смертности создали острую необходимость в разработке эффективных средств профилактики заболеваний, вызываемых данным вирусом. Все исследования в данной области опираются на многолетний опыт по разработке препаратов для профилактики заболеваний, вызываемых другими представителями семейства коронавирусов.
Известно решение (патент US7452542B2), в котором для профилактики заболеваний, вызванных коронавирусом, используют живую аттенуированную вакцину. Данная вакцина содержит живой аттенуированный коронавирус, который характеризуется как содержащий геном, кодирующий (i) ExoN, содержащий замену на тирозин 6398 MHV-A59 или аналогичной позиции, (ii) полипептид Orf2a, содержащий замену на лейцина 106 MHV-A59 или аналогичной позиции и фармацевтически приемлемый разбавитель. При этом данное изобретение распространяется на ряд коронавирусов животных и птиц и коронавирус человека ОС34.
Известно решение (WO2006136448A2), в котором для получения вакцины против SARS-CoV используют нуклеиновую кислоту, кодирующую аттенуированный вирус SARS-CoV. При этом максимальный титр вируса в клеточной культуре, по крайней мере в 2 раза ниже, чем максимальный титр вируса SARS-CoV дикого типа в той же культуре клеток.
Известно решение (RU 2 332 457 C2В), в котором для профилактики коронавирусной инфекции, возбудителем которой является SARS-CoV, используют живую бактериальную вакцину, в которой на поверхности бактерии представлены антигены SARS-CoV, заякоренные с помощью синтетазы поли-гамма-глутаминовой кислоты (pgsBCA).
Известно решение (WO2016116398A1), где для получения вакцины против коронавируса MERS-CoV используют нуклеокапсидный белок N MERS-CoV и / или его иммуногенный фрагмент, или молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую N-нуклеокапсидный белок MERS-CoV и / или его иммуногенный фрагмент. Также в изобретении раскрыто использование генетических векторов на основе вируса коровьей оспы, авипоксвируса, аденовируса, альфа-вируса, рабдовируса и герпесвируса для получения вакцины против коронавируса MERS-CoV
Известно решение (WO2006071250A2), где в качестве вакцины против SARS-CoV предложено использование векторных систем на основепоксвирусов и бакуловрусов, содержащих гены S белка SARS-CoV и его антигенных фрагментов.
Известно решение (CN1276777C), в котором предложена вакцина против тяжелого острого респираторного синдрома на основе рекомбинантного аденовируса человека 5 серотипа, содержащего последовательность S белка вируса SARS-CoV.
Филогенетические исследования позволили установить, что вирус SARS-CoV-2 более близок к коронавирусам, поражающим летучих мышей (bat-SL-CoVZC45, bat-SL-CoVZXC21), чем к коронавирусам, циркулирующим в человеческой популяции. Так, например, S белок SARS-CoV-2 гомологичен S белку SARS-CoV не более, чем на 75% (Zhou P, Yang XL, Wang XG, et al. A pneumonia outbreak associated with a new coronavirus of probable bat origin. Nature. 2020;579(7798):270-273. doi:10.1038/s41586-020-2012-7). Таким образом, кандидатные вакцины против заболеваний, вызываемых SARS-CoV не эффективны против COVID-19.
В настоящее время не зарегистрировано ни одного препарата для индукции специфического иммунитета против коронавируса SARS-CoV-2. Известно, что несколько фармацевтических компаний ведут разработку кандидатных вакцин, часть из которых основана на технологии рекомбинантных аденовирусных векторов.
Фармацевтическая компания SanSino (Тяньцзинь, Китай) совместно с Пекинским институтом биотехнологии (Пекин, Китай) разработала кандидатную вакцину против COVID-19, которая включает вектор на основе аденовируса человека 5 серотипа (с удаленными Е1 и Е3 областями), содержащий оптимизированный ген S белка коронавируса SARS-CoV-2 Wuhan-Hu-1 (GenBank YP_009724390) с сигнальным пептидным геном активатора тканевого плазминогена. Вакцина представляет собой жидкую форму, содержащую 5 × 10 10вирусных частиц/0,5 мл. Данное решение было выбрано авторами заявляемого изобретения за прототип.
Существенным недостатком данного решения является то, что вакцина может быть не эффективна у некоторых групп населения, за счет наличия предсуществующего иммунитета к аденовирусу человека 5 серотипа. Так, например, согласно опубликованным данным, однократного введения данной кандидатной вакцины было недостаточно, чтобы вызвать высокий уровень гуморальных иммунных реакции у людей в возрасте 55 лет или старше (Zhu FC, Guan XH, Li YH, et al. Immunogenicity and safety of a recombinant adenovirus type-5-vectored COVID-19 vaccine in healthy adults aged 18 years or older: a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 2 trial [published online ahead of print, 2020 Jul 20]. Lancet. 2020;S0140-6736(20)31605-6. doi:10.1016/S0140-6736(20)31605-6.).Тогда как именно люди пенсионного возраста находятся в зоне риска тяжелого течения COVID-19.
Таким образом, в области техники существует потребность в разработке фармацевтического средства, которое является безопасным и способноиндуцировать иммунный ответ против вируса SARS-CoV-2 у широких слоев населения.
Осуществление изобретения.
Технической задачей заявленной группы изобретений является создание средств, обеспечивающих эффективную индукцию иммунного ответа против вируса SARS-CoV-2.
Технический результат заключается в создании безопасного и эффективного фармацевтического средства, которое обеспечивает развитие реакций гуморального и клеточного иммунного ответа против вируса SARS-CoV-2 у различных групп населения, за счет использования двух различных аденовирусных векторов. Кроме того, технический результат заключается в создании фармацевтического средства, обеспечивающего повышенные уровни иммунного ответа против вируса SARS-CoV-2.
Указанный технический результат достигается тем, что создано фармацевтическое средство для индукции специфического иммунитета против вируса тяжелого острого респираторного синдрома SARS-CoV-2, содержащее компонент 1, представляющий собой средство в виде экспрессионного вектора на основе генома рекомбинантного штамма human adenovirus26-го серотипа, в котором делетированы Е1 и Е3 области, а область ORF6-Ad26 заменена на ORF6-Ad5 со встроенной экспрессионной кассетой, выбранной из SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3, а также содержащее компонент 2, представляющий собой средство в виде экспрессионного вектора на основе генома рекомбинантного штамма human adenovirus5-го серотипа, в котором делетированы Е1 и Е3 области со встроенной экспрессионной кассетой, выбранной из SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3 (вариант 1).
Также создано фармацевтическое средство для индукции специфического иммунитета против вируса тяжелого острого респираторного синдрома SARS-CoV-2, содержащее компонент 1, представляющий собой средство в виде экспрессионного вектора на основе генома рекомбинантного штамма human adenovirus26-го серотипа, в котором делетированы Е1 и Е3 области, а область ORF6-Ad26 заменена на ORF6-Ad5 со встроенной экспрессионной кассетой, выбранной из SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3, а также содержащее компонент 2, представляющий собой средство в виде экспрессионного вектора на основе генома рекомбинантного штамма simian adenovirus 25-го серотипа, в котором делетированы Е1 и Е3 области со встроенной экспрессионной кассетой, выбранной из SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3 (вариант 2).
Создано также фармацевтическое средство для индукции специфического иммунитета против вируса тяжелого острого респираторного синдрома SARS-CoV-2, содержащее компонент 1, представляющий собой средство в виде экспрессионного вектора на основе генома рекомбинантного штамма simian adenovirus 25-го серотипа, в котором делетированы Е1 и Е3 области со встроенной экспрессионной кассетой, выбранной из SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3, а также содержащее компонент 2, представляющий собой средство в виде экспрессионного вектора на основе генома рекомбинантного штамма human adenovirus5-го серотипа, в котором делетированы Е1 и Е3 области со встроенной экспрессионной кассетой, выбранной из SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3 (вариант 3).
При этом каждое фармацевтическое средство находится в жидкой или лиофилизированной форме.
Причем буферный раствор фармацевтического средства для жидкой формы содержит, масс %:
гексагидрат
А буферный раствор фармацевтического средства для лиофилизированной формы содержит, масс %:
хлорид натрия
сахароза
магния хлорида гексагидрат
ЭДТА
полисорбат-80
вода
от 0,1044 до 0,1957
от 5,4688 до 10,2539
от 0,0015 до 0,0028
от 0,0003 до 0,0005
от 0,0037 до 0,0070
остальное.
Компонент 1 и компонент 2 находятся в разных упаковках.
Каждое фармацевтическое средство применяют для индукции специфического иммунитета против вируса тяжелого острого респираторного синдрома SARS-CoV-2, при этом используют компонент 1 и 2 в эффективном количестве последовательно с интервалом не менее 1 недели.
Краткое описание фигур.
На фиг. 1
представлена схема экспрессионной кассеты, где
1 - промотор,
2 - целевой ген,
3- сигнал полиаденилирования.
На фиг. 2
представлены результаты оценки эффективности иммунизации разработанным фармацевтическим средством по оценке доли пролиферирующих CD4+ лимфоцитов, рестимулированных гликопротеином S SARS-CoV-2, на 8 день после иммунизации испытуемых животных.
Ось ординат - количество пролиферирующих клеток, %
Ось абсцисс - сформированные группы животных:
1. Ad26-CMV-S-CoV2 (компонент 1), Ad5-CMV-S-CoV2 (компонент 2);
2. Ad26-CMV-S-CoV2 (компонент 1), Ad5-CAG-S-CoV2 (компонент 2);
3. Ad26-CMV-S-CoV2 (компонент 1), Ad5-EF1-S-CoV2 (компонент 2);
4. Ad26- CAG -S-CoV2 (компонент 1), Ad5-CMV-S-CoV2 (компонент 2);
5. Ad26- CAG -S-CoV2 (компонент 1), Ad5-CAG-S-CoV2 (компонент 2);
6. Ad26- CAG -S-CoV2 (компонент 1), Ad5-EF1-S-CoV2 (компонент 2);
7. Ad26- EF1-S-CoV2 (компонент 1), Ad5-CMV-S-CoV2 (компонент 2);
8. Ad26- EF1-S-CoV2 (компонент 1), Ad5-CAG-S-CoV2 (компонент 2);
9. Ad26- EF1-S-CoV2 (компонент 1), Ad5-EF1-S-CoV2 (компонент 2);
10. Ad26- null (компонент 1), Ad5-null (компонент 2);
11. Ad26-CMV-S-CoV2 (компонент 1), simAd25-CMV-S-CoV2 (компонент 2);
12. Ad26-CMV-S-CoV2 (компонент 1), simAd25-CAG-S-CoV2 (компонент 2);
13. Ad26-CMV-S-CoV2 (компонент 1), simAd25-EF1-S-CoV2 (компонент 2);
14. Ad26-CAG -S-CoV2 (компонент 1), simAd25-CMV-S-CoV2 (компонент 2);
15. Ad26- CAG-S-CoV2 (компонент 1), simAd25-CAG-S-CoV2 (компонент 2);
16. Ad26-CAG -S-CoV2 (компонент 1), simAd25-EF1-S-CoV2 (компонент 2);
17. Ad26-EF1-S-CoV2 (компонент 1), simAd25-CMV-S-CoV2 (компонент 2);
18. Ad26- EF1-S-CoV2 (компонент 1), simAd25-CAG-S-CoV2 (компонент 2);
19. Ad26- EF1-S-CoV2 (компонент 1), simAd25-EF1-S-CoV2 (компонент 2);
20. Ad26- null (компонент 1), simAd25-null (компонент 2);
21. simAd25-CMV-S-CoV2 (компонент 1), Ad5-CMV-S-CoV2 (компонент 2);
22. simAd25-CMV-S-CoV2 (компонент 1), Ad5-CAG-S-CoV2 (компонент 2);
23. simAd25-CMV-S-CoV2 (компонент 1), Ad5-EF1-S-CoV2 (компонент 2);
24. simAd25- CAG -S-CoV2 (компонент 1), Ad5-CMV-S-CoV2 (компонент 2);
25. simAd25- CAG -S-CoV2 (компонент 1), Ad5-CAG-S-CoV2 (компонент 2);
26. simAd25- CAG -S-CoV2 (компонент 1), Ad5-EF1-S-CoV2 (компонент 2);
27. simAd25- EF1-S-CoV2 (компонент 1), Ad5-CMV-S-CoV2 (компонент 2);
28. simAd25- EF1-S-CoV2 (компонент 1), Ad5-CAG-S-CoV2 (компонент 2);
29. simAd25- EF1-S-CoV2 (компонент 1), Ad5-EF1-S-CoV2 (компонент 2);
30. simAd25- null (компонент 1), Ad5-null (компонент 2);
31. фосфатно-солевой буфер.
- Данные по одному животному
- Среднее геометрическое значение, рассчитанное для каждой группы
На фиг. 3
представлены результаты оценки эффективности иммунизации разработанным фармацевтическим средством по оценке доли пролиферирующих CD8+ лимфоцитов, рестимулированных гликопротеином S SARS-CoV-2, на 8 день после иммунизации мышей.
Ось ординат - количество пролиферирующих клеток, %
Ось абсцисс - сформированные группы животных:
1. Ad26-CMV-S-CoV2 (компонент 1), Ad5-CMV-S-CoV2 (компонент 2);
2. Ad26-CMV-S-CoV2 (компонент 1), Ad5-CAG-S-CoV2 (компонент 2);
3. Ad26-CMV-S-CoV2 (компонент 1), Ad5-EF1-S-CoV2 (компонент 2);
4. Ad26- CAG -S-CoV2 (компонент 1), Ad5-CMV-S-CoV2 (компонент 2);
5. Ad26- CAG -S-CoV2 (компонент 1), Ad5-CAG-S-CoV2 (компонент 2);
6. Ad26- CAG -S-CoV2 (компонент 1), Ad5-EF1-S-CoV2 (компонент 2);
7. Ad26- EF1-S-CoV2 (компонент 1), Ad5-CMV-S-CoV2 (компонент 2);
8. Ad26- EF1-S-CoV2 (компонент 1), Ad5-CAG-S-CoV2 (компонент 2);
9. Ad26- EF1-S-CoV2 (компонент 1), Ad5-EF1-S-CoV2 (компонент 2);
10. Ad26- null (компонент 1), Ad5-null (компонент 2);
11. Ad26-CMV-S-CoV2 (компонент 1), simAd25-CMV-S-CoV2 (компонент 2);
12. Ad26-CMV-S-CoV2 (компонент 1), simAd25-CAG-S-CoV2 (компонент 2);
13. Ad26-CMV-S-CoV2 (компонент 1), simAd25-EF1-S-CoV2 (компонент 2);
14. Ad26-CAG -S-CoV2 (компонент 1), simAd25-CMV-S-CoV2 (компонент 2);
15. Ad26- CAG-S-CoV2 (компонент 1), simAd25-CAG-S-CoV2 (компонент 2);
16. Ad26-CAG -S-CoV2 (компонент 1), simAd25-EF1-S-CoV2 (компонент 2);
17. Ad26-EF1-S-CoV2 (компонент 1), simAd25-CMV-S-CoV2 (компонент 2);
18. Ad26- EF1-S-CoV2 (компонент 1), simAd25-CAG-S-CoV2 (компонент 2);
19. Ad26- EF1-S-CoV2 (компонент 1), simAd25-EF1-S-CoV2 (компонент 2);
20. Ad26- null (компонент 1), simAd25-null (компонент 2);
21. simAd25-CMV-S-CoV2 (компонент 1), Ad5-CMV-S-CoV2 (компонент 2);
22. simAd25-CMV-S-CoV2 (компонент 1), Ad5-CAG-S-CoV2 (компонент 2);
23. simAd25-CMV-S-CoV2 (компонент 1), Ad5-EF1-S-CoV2 (компонент 2);
24. simAd25- CAG -S-CoV2 (компонент 1), Ad5-CMV-S-CoV2 (компонент 2);
25. simAd25- CAG -S-CoV2 (компонент 1), Ad5-CAG-S-CoV2 (компонент 2);
26. simAd25- CAG -S-CoV2 (компонент 1), Ad5-EF1-S-CoV2 (компонент 2);
27. simAd25- EF1-S-CoV2 (компонент 1), Ad5-CMV-S-CoV2 (компонент 2);
28. simAd25- EF1-S-CoV2 (компонент 1), Ad5-CAG-S-CoV2 (компонент 2);
29. simAd25- EF1-S-CoV2 (компонент 1), Ad5-EF1-S-CoV2 (компонент 2);
30. simAd25- null (компонент 1), Ad5-null (компонент 2);
31. фосфатно-солевой буфер.
- Обозначены данные по каждому животному
- Среднее геометрическое значение, рассчитанное для каждой группы
На Фиг. 4
представлена выживаемость сирийских хомячков иммунизированных разработанным фармацевтическим средством и контрольных групп на модели летальной инфекции вируса SARS-CoV-2.
Ось ординат - выживаемость животных, %.
Ось абсцисс - дни после заражения вирусом SARS-CoV-2.
- Обозначена выживаемость сирийских хомячков, иммунизированных разработанным фармацевтическим средством, сформированные группы:
1) Ad26-CMV-S-CoV2 (компонент 1), Ad5-CMV-S-CoV2 (компонент 2);
2) Ad26-CMV-S-CoV2 (компонент 1), Ad5-CAG-S-CoV2 (компонент 2);
3) Ad26-CMV-S-CoV2 (компонент 1), Ad5-EF1-S-CoV2 (компонент 2);
4) Ad26- CAG -S-CoV2 (компонент 1), Ad5-CMV-S-CoV2 (компонент 2);
5) Ad26- CAG -S-CoV2 (компонент 1), Ad5-CAG-S-CoV2 (компонент 2);
6) Ad26- CAG -S-CoV2 (компонент 1), Ad5-EF1-S-CoV2 (компонент 2);
7) Ad26- EF1-S-CoV2 (компонент 1), Ad5-CMV-S-CoV2 (компонент 2);
8) Ad26- EF1-S-CoV2 (компонент 1), Ad5-CAG-S-CoV2 (компонент 2);
9) Ad26- EF1-S-CoV2 (компонент 1), Ad5-EF1-S-CoV2 (компонент 2);
11) Ad26-CMV-S-CoV2 (компонент 1), simAd25-CMV-S-CoV2 (компонент 2);
12) Ad26-CMV-S-CoV2 (компонент 1), simAd25-CAG-S-CoV2 (компонент 2);
13) Ad26-CMV-S-CoV2 (компонент 1), simAd25-EF1-S-CoV2 (компонент 2);
14) Ad26-CAG -S-CoV2 (компонент 1), simAd25-CMV-S-CoV2 (компонент 2);
15) Ad26- CAG-S-CoV2 (компонент 1), simAd25-CAG-S-CoV2 (компонент 2);
16) Ad26-CAG -S-CoV2 (компонент 1), simAd25-EF1-S-CoV2 (компонент 2);
17) Ad26-EF1-S-CoV2 (компонент 1), simAd25-CMV-S-CoV2 (компонент 2);
18) Ad26- EF1-S-CoV2 (компонент 1), simAd25-CAG-S-CoV2 (компонент 2);
19) Ad26- EF1-S-CoV2 (компонент 1), simAd25-EF1-S-CoV2 (компонент 2);
21) simAd25-CMV-S-CoV2 (компонент 1), Ad5-CMV-S-CoV2 (компонент 2);
22) simAd25-CMV-S-CoV2 (компонент 1), Ad5-CAG-S-CoV2 (компонент 2);
23) simAd25-CMV-S-CoV2 (компонент 1), Ad5-EF1-S-CoV2 (компонент 2);
24) simAd25- CAG -S-CoV2 (компонент 1), Ad5-CMV-S-CoV2 (компонент 2);
25) simAd25- CAG -S-CoV2 (компонент 1), Ad5-CAG-S-CoV2 (компонент 2);
26) simAd25- CAG -S-CoV2 (компонент 1), Ad5-EF1-S-CoV2 (компонент 2);
27) simAd25- EF1-S-CoV2 (компонент 1), Ad5-CMV-S-CoV2 (компонент 2);
28) simAd25- EF1-S-CoV2 (компонент 1), Ad5-CAG-S-CoV2 (компонент 2);
29) simAd25- EF1-S-CoV2 (компонент 1), Ad5-EF1-S-CoV2 (компонент 2),
которая во всех группах составила 100%.
- Отрицательный контроль, группа:
10)Ad26- null (компонент 1), Ad5-null (компонент 2).
- Отрицательный контроль, группа:
20)Ad26- null (компонент 1), simAd25-null (компонент 2).
- Отрицательный контроль, группа:
30)simAd25- null (компонент 1), Ad5-null (компонент 2).
- Отрицательный контроль, группа:
32)- фосфатно-солевой буфер.
На фиг. 5
представлены результаты оценки гуморального иммунного ответа к антигену вируса SARS-CoV2 у приматов, иммунизированных разработанным фармацевтическим средством по варианту 1.
Ось ординат - реципрокный титр IgG к RBD вируса SARS-CoV-2.
Ось абсцисс - дни.
- иммунизированных разработанным фармацевтическим средством по варианту 1 (Ad26-CMV-S-SARS-CoV-2; Ad5-CMV-S-SARS-CoV-2).
- Плацебо.
На фиг. 6
представлены результаты оценки эффективности иммунизации разработанным фармацевтическим средством по оценке доли пролиферирующих CD4+ лимфоцитов, рестимулированных RBD фрагментом S антигена SARS-CoV-2, на 8 день после иммунизации приматов.
Ось ординат - количество пролиферирующих клеток, %.
Ось абсцисс - дни.
Черным цветом обозначена группа животных, иммунизированных разработанным фармацевтическим средством по варианту 1 (Ad26-CMV-S-SARS-CoV-2; Ad5-CMV-S-SARS-CoV-2).
Серым цветом обозначена группа контрольных (не вакцинированных) животных
Среднее арифметическое значение представлено в виде пунктирной черты для каждой группы данных. Статистически достоверная разница между значениями вакцинированных и контрольных (невакцинированных) животных обозначена скобкой и символом * (p<0,05 по критерию Манна-Уитни).
На фиг. 7
представлены результаты оценки эффективности иммунизации разработанным фармацевтическим средством по оценке доли пролиферирующих CD8+ лимфоцитов, рестимулированных RBD фрагментом S антигена SARS-CoV-2, на 8 день после иммунизации приматов.
Ось ординат - количество пролиферирующих клеток, %.
Ось абсцисс - дни.
Черным цветом обозначена группа животных, иммунизированных разработанным фармацевтическим средством по варианту 1 (Ad26-CMV-S-SARS-CoV-2; Ad5-CMV-S-SARS-CoV-2)
Серым цветом обозначена группа контрольных (невакцинированных) животных
Среднее арифметическое значение представлено в виде пунктирной черты для каждой группы данных. Статистически достоверная разница между значениями вакцинированных и контрольных (невакцинированных) животных обозначена скобкой и символом * (p<0,05 по критерию Манна-Уитни).
На фиг. 8
представлены результаты оценки эффективности иммунизации добровольцев жидкой формой разработанного фармацевтического средства по варианту 1 по оценке доли пролиферирующих CD8+ лимфоцитов, рестимулированных S антигеном SARS-CoV-2.
Ось ординат - количество пролиферирующих клеток, %.
Ось абсцисс - дни.
- обозначены значения по каждому добровольцу на 0 день.
- обозначены значения по каждому добровольцу на 14 день.
- обозначены значения по каждому добровольцу на 28 день.
Медиана значений представлена в виде черной черты для каждой группы данных. Статистически достоверная разница между значениями 0, 14 и 28 дня обозначена скобкой и символами *, p<0,05; **, p<0,01; ****, p<0,001 по критерию Манна-Уитни.
На фиг. 9
представлены результаты оценки эффективности иммунизации добровольцев жидкой формой разработанным фармацевтическим средством по варианту 1 по оценке доли пролиферирующих CD4+ лимфоцитов, рестимулированных S антигеном SARS-CoV-2.
Ось ординат - количество пролиферирующих клеток, %.
Ось абсцисс - дни.
- обозначены значения по каждому добровольцу на 0 день.
- обозначены значения по каждому добровольцу на 14 день.
- обозначены значения по каждому добровольцу на 28 день.
Медиана значений представлена в виде черной черты для каждой группы данных. Статистически достоверная разница между значениями 0, 14 и 28 дня обозначена скобкой и символами *, p<0,05; **, p<0,01; ****, p<0,001 по критерию Манна-Уитни.
На фиг. 10
представлены результаты оценки эффективности иммунизации добровольцев лиофилизированной формой разработанного фармацевтического средства по варианту 1 по оценке доли пролиферирующих CD8+ лимфоцитов, рестимулированных S антигеном SARS-CoV-2.
Ось ординат - количество пролиферирующих клеток, %.
Ось абсцисс - дни.
- обозначены значения по каждому добровольцу на 0 день.
- обозначены значения по каждому добровольцу на 14 день.
- обозначены значения по каждому добровольцу на 28 день.
Медиана значений представлена в виде черной черты для каждой группы данных. Статистически достоверная разница между значениями 0, 14 и 28 дня обозначена скобкой и символами *, p<0,05; **, p<0,01; ****, p<0,001 по критерию Манна-Уитни.
На фиг. 11
представлены результаты оценки эффективности иммунизации добровольцев лиофилизированной формой разработанного фармацевтического средства по варианту 1 по оценке доли пролиферирующих CD4+ лимфоцитов, рестимулированных S антигеном SARS-CoV-2.
Ось ординат - количество пролиферирующих клеток, %.
Ось абсцисс - дни.
- обозначены значения по каждому добровольцу на 0 день.
- обозначены значения по каждому добровольцу на 14 день.
обозначены значения по каждому добровольцу на 28 день.
Медиана значений представлена в виде черной черты для каждой группы данных. Статистически достоверная разница между значениями 0, 14 и 28 дня обозначена скобкой и символами *, p<0,05; **, p<0,01; ****, p<0,001 по критерию Манна-Уитни.
На фиг. 12
Представлен прирост концентрации ИФНγ (в разах) в культуральной среде мононуклеарных клеток периферической крови добровольцев, иммунизированных жидкой формой разработанного фармацевтического средства по варианту 1, после рестимуляции их S антигеном SARS-CoV-2 до иммунизации (0 день) и через 14 и 28 день исследования.
Ось ординат - увеличение концентрации гамма-интерферона, разы.
Ось абсцисс - дни.
- обозначены значения по каждому добровольцу на 0 день.
- обозначены значения по каждому добровольцу на 14 день.
- обозначены значения по каждому добровольцу на 28 день.
Медиана значений представлена в виде черной черты для каждой группы данных. Статистически достоверная разница между значениями 0, 14 и 28 дня обозначена скобкой и символами *, p<0,05; ****, p<0,001 по критерию Манна-Уитни.
На фиг. 13
представлен прирост концентрации ИФНγ (в разах) в культуральной среде мононуклеарных клеток периферической крови добровольцев, иммунизированных лиофилизированной формой разработанного фармацевтического средства по варианту 1, после рестимуляции их S антигеном SARS-CoV-2 до иммунизации (0 день) и через 14 и 28 день исследования.
Ось ординат - увеличение концентрации гамма-интерферона, разы.
Ось абсцисс - дни.
- обозначены значения по каждому добровольцу на 0 день.
- обозначены значения по каждому добровольцу на 14 день.
- обозначены значения по каждому добровольцу на 28 день.
Точками обозначены значения по каждому добровольцу участвующему в исследовании. Медиана значений представлена в виде черной черты для каждой группы данных. Статистически достоверная разница между значениями 0, 14 и 28 дня обозначена скобкой и символами *, p<0,05; ****, p<0,001 по критерию Манна-Уитни.
На фиг. 14
представлены результаты оценки гуморального иммунного ответа к антигену вируса SARS-CoV2 у добровольцев, иммунизированных жидкой формой разработанного фармацевтического средства по варианту 1,
Ось ординат -титр IgG к RBD домену гликопротеина S вируса SARS-CoV-2.
Ось абсцисс - дни.
- данные по каждому добровольцу.
На фиг. 15
представлены результаты оценки гуморального иммунного ответа к антигену вируса SARS-CoV2 у добровольцев, иммунизированных лиофилизированной формой разработанного фармацевтического средства по варианту 1,
Ось ординат -титр IgG к RBD домену гликопротеина S вируса SARS-CoV-2.
Ось абсцисс - дни.
- данные по каждому добровольцу.
Реализация изобретения.
Для создания безопасного и эффективного фармацевтического средства для индукции специфического иммунного ответа к вирусу SARS-CoV-2 была выбрана векторная система на основе аденовирусов. Аденовирусные векторы обладают целым рядом преимуществ: они не способны размножаться в клетках человека, проникают как в делящиеся, так и неделящиеся клетки, способны индуцировать клеточный и гуморальный иммунный ответ, обеспечивают высокий уровень экспрессии целевого антигена.
Вместе с тем клиническое применение данных векторов может быть затруднено из-за наличия у части населения предсуществующего иммунного ответа к аденовирусам, который возникает в результате перенесенного заболевания. Результаты научных исследований показывают, что титры антител к аденовирусному вектору увеличиваются с возрастом, а также отличаются в различных популяциях. Так, например, высокие уровни серопревалентности к аденовирусу человека 5 серотипа наблюдаются у 40-45% населения в США и до 90% населения стран Африки к югу от Сахары (Nwanegbo E, Vardas E, Gao W, et al. Prevalence of neutralizing antibodies to adenoviral serotypes 5 and 35 in the adult populations of The Gambia, South Africa, and the United States. Clin. Diagn. Lab. Immunol. 2004;11(2):351-357; Dudareva M, Andrews L, Gilbert SC, et al. Prevalence of serum neutralizing antibodies against chimpanzee adenovirus 63 and human adenovirus 5 in Kenyan children, in the context of vaccine vector efficacy. Vaccine. 2009;27(27):3501-3504; Zhang S, Huang W, Zhou X, Zhao Q, Wang Q, Jia B. Seroprevalence of neutralizing antibodies to human adenoviruses type-5 and type-26 and chimpanzee adenovirus type-68 in healthy Chinese adults. J. Med. Virol. 2013;85(6):1077-1084).
Нейтрализующие антитела к вектору значительно снижают специфический иммунный ответ против трансгена и могут отрицательно влиять на эффективность вакцинации.
Авторы изобретения на основании проведенных исследований определили серотипы аденовирусных векторов, которые настолько отличаются генетически, чтобы при последовательной иммунизации не влиять на генерацию антиген-специфических иммунных ответов против вакцинного антигена. Для дальнейшей работы было выбрано 3 вируса - аденовирус человека 26 серотипа, аденовирус человека 5 серотипа и аденовирус обезьян 25 серотипа. Затем были отобраны вирусные клоны, отличающиеся повышенными ростовыми свойствами и на их основании, с помощью генно-инженерных подходов, были разработаны рекомбинантные аденовирусные векторы.
Таким образом, использование комбинации нескольких типов генетических векторов позволило создать арсенал фармацевтических средств, что обеспечит преодоление трудностей, связанных с наличием предсуществующего иммунного ответа к некоторым аденовирусам у людей, в частности к аденовирусам человека 5-го серотипа.
При этом появляется возможность использования изобретения, по которому вариант фармацевтического средства выбирается после оценки иммунного статуса пациента к серотипам аденовирусных векторов, входящих в состав средства (аденовирусу человека 26 серотипа, аденовирусу человека 5 серотипа, аденовирусу обезьян 25 серотипа).
С помощью методов генной инженерии в рекомбинантные аденовирусные векторы вставили экспрессионные кассеты, которые включали ген вакцинного антигена и элементы регуляции экспрессии (промотор, сигнал полиаденилирования). Схема экспрессионной кассеты представлена на фигуре 1.
Для достижения максимально эффективной индукции иммунных реакций авторы разработали различные варианты экспрессионных кассет.
В качестве антигена во всех кассетах был выбран S белок (Spikeprotein) вируса SARS-CoV-2, который был оптимизирован для экспрессии в клетках млекопитающих. S белок является одним из структурных белков коронавируса. Он экспонирован на поверхности вирусной частицы и отвечает за связывание с рецептором ангиотензин-превращающего фермента II типа (Angiotensin-converting enzyme 2, ACE2). Результаты проведенных исследований показали, что к данному белку формируются вирус-нейтрализующие антитела, благодаря чему, он является перспективным антигеном для создания фармацевтического средства.
Экспрессионная кассета SEQ ID NO:1 состоит из CMV промотора, гена S белка вируса SARS-CoV-2 и сигнала полиаденилирования. CMV промотор - это промотор ранних генов цитомегаловируса, который обеспечивает конститутивную экспрессию во множестве типов клеток. Однако сила экспрессии гена-мишени, управляемая промотором CMV, варьируется в зависимости от типов клеток. Кроме того, было показано, что уровень экспрессии трансгена под контролем CMV-промотора уменьшается с увеличением времени культивирования клеток из-за подавления экспрессии генов, которое связано с метилированием ДНК [Wang W., Jia YL., Li YC., Jing CQ., Guo X., Shang XF., Zhao CP., Wang TY. Impact of different promoters, promoter mutation, and an enhancer on recombinant protein expression in CHO cells. // Scientific Reports - 2017. - Vol. 8. - P. 10416].
Экспрессионная кассета SEQ ID NO:2 состоит из CAG промотора, гена S белка вируса SARS-CoV-2 и сигнала полиаденилирования. CAG-промотор - синтетический промотор, который включает ранний энхансер промотора CMV, промотор β-актина курицы и химерный интрон (β-актина курицы и β-глобин кролика). Экспериментально показано, что транскрипционная активность промотора СAG выше, чем у промотора CMV.[Yang C.Q., Li X.Y., Li Q., Fu S.L., Li H., Guo Z.K., Lin J.T., Zhao S.T. Eval-uation of three different promoters driving gene expression in developing chicken embryo by using in vivo electroporation. // Genet. Mol. Res. - 2014. - Vol. 13. - P. 1270-1277].
Экспрессионная кассета SEQ ID NO:3 состоит из EF1 промотора, гена S белка вируса SARS-CoV-2 и сигнала полиаденилирования. Промотор EF1 - промотор человеческого эукариотического фактора элонгации трансляции 1β (EF-1α). Промотор является конститутивно активным в широком диапазоне типов клеток [PMID: 28557288. The EF‐1α promoter maintains high‐level transgene expression from episomal vectors in transfected CHO‐K1 cells]. Ген EF-1α кодирует фактор элонгации-1α, который является одним из наиболее распространенных белков в эукариотических клетках и экспрессируется почти во всех типах клеток млекопитающих. Данный промотор EF-1α часто активен в клетках, в которых вирусные промоторы не способны экспрессировать контролируемые гены, и в клетках, в которых вирусные промоторы постепенно заглушаются.
Экспрессионная кассета SEQ ID NO:4 состоит из CMV промотора, гена S белка вируса SARS-CoV-2 и сигнала полиаденилирования.
Таким образом, в результате проведенной работы было разработано 3 варианта фармацевтического средства.
1. Фармацевтическое средство для индукции специфического иммунитета против вируса тяжелого острого респираторного синдрома SARS-CoV-2, содержащее компонент 1, представляющий собой средство в виде экспрессионного вектора на основе генома рекомбинантного штамма human adenovirus26-го серотипа, в котором делетированы Е1 и Е3 области, а область ORF6-Ad26 заменена на ORF6-Ad5 со встроенной экспрессионной кассетой, выбранной из SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3, а также содержащее компонент 2, представляющий собой средство в виде экспрессионного вектора на основе генома рекомбинантного штамма human adenovirus 5-го серотипа, в котором делетированы Е1 и Е3 области со встроенной экспрессионной кассетой, выбранной из SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3.
2. Фармацевтическое средство для индукции специфического иммунитета против вируса тяжелого острого респираторного синдрома SARS-CoV-2, содержащее компонент 1, представляющий собой средство в виде экспрессионного вектора на основе генома рекомбинантного штамма human adenovirus26-го серотипа, в котором делетированы Е1 и Е3 области, а область ORF6-Ad26 заменена на ORF6-Ad5 со встроенной экспрессионной кассетой, выбранной из SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3, а также содержащее компонент 2, представляющий собой средство в виде экспрессионного вектора на основе генома рекомбинантного штамма simian adenovirus 25-го серотипа, в котором делетированы Е1 и Е3 области со встроенной экспрессионной кассетой, выбранной из SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3.
3. Фармацевтическое средство для индукции специфического иммунитета против вируса тяжелого острого респираторного синдрома SARS-CoV-2, содержащее компонент 1, представляющий собой средство в виде экспрессионного вектора на основе генома рекомбинантного штамма simian adenovirus 25-го серотипа, в котором делетированы Е1 и Е3 области со встроенной экспрессионной кассетой, выбранной из SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3, а также содержащее компонент 2, представляющий собой средство в виде экспрессионного вектора на основе генома рекомбинантного штамма human adenovirus 5-го серотипа, в котором делетированы Е1 и Е3 области со встроенной экспрессионной кассетой, выбранной из SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3.
При этом компоненты фармацевтического средства могут находиться в разных упаковках.
Также авторами изобретения были разработаны жидкая и лиофилизированная формы фармацевтического средства.
Кроме того, авторами изобретения были подобраны варианты буферного раствора, которые позволяют хранить разработанную фармацевтическое средство как в замороженном виде при температуре ниже -18°С, так и в виде лиофилизата при температуре от +2°С до +8°С.
Также был разработан способ применения фармацевтического средства для индукции специфического иммунитета против вируса тяжелого острого респираторного синдрома SARS-CoV-2, включающий использование компонента 1 и 2 в эффективном количестве последовательно с интервалом не менее 1 недели.
Осуществление изобретения подтверждается следующими примерами.
Пример 1.
Получение экспрессионного вектора, содержащего геном рекомбинантного штамма human adenovirus 26-го серотипа.
На первом этапе работы был разработан дизайн плазмидной конструкции pAd26-Ends, несущей два участка, гомологичных геному аденовируса человека 26 серотипа (два плеча гомологии), и ген устойчивости к ампициллину. Одно плечо гомологии представляет собой начало генома аденовируса человека 26-го серотипа (от левого инвертированного концевого повтора до Е1-области) и последовательность вирусного генома, включающую pIX белок. Второе плечо гомологии содержит последовательность нуклеотидов после ORF3 Е4 области до конца генома. Синтез конструкции pAd26-Ends осуществлялся компанией ЗАО «Евроген» (Москва).
Выделенную из вирионов ДНК аденовируса человека 26-го серотипа смешивали с pAd26-Ends. В результате гомологичной рекомбинации между pAd26-Ends и вирусной ДНК была получена плазмида pAd26-dlE1, несущая геном аденовируса человека 26-го серотипа с делетированной E1-областью.
Затем, в полученной плазмиде pAd26-dlE1 с использованием стандартных методов клонирования была заменена последовательность, содержащая открытую рамку считывания 6 (ORF6-Ad26), на аналогичную последовательность из генома аденовируса человека 5-го серотипа для того, чтобы аденовирус человека 26-го серотипа был способен эффективно размножаться в культуре клеток HEK293. В результате была получена плазмида pAd26-dlE1-ORF6-Ad5.
Далее с использованием стандартных генно-инженерных методов в сконструированной плазмиде pAd26-dlE1-ORF6-Ad5 была удалена E3-область генома аденовируса (примерно 3321 п.о. между генами pVIII и U-exon) для увеличения пакующей емкости вектора. В результате этого был получен рекомбинантный вектор pAd26-only-null на основе генома аденовируса человека 26-го серотипа с открытой рамкой считывания ORF6 аденовируса человека 5-го серотипа и с делецией E1 и Е3-областей. В качестве материнской последовательности human adenovirus 26-го серотипа была использована последовательность SEQ ID NO:5.
Кроме того, авторами было разработано несколько дизайнов экспрессионной кассеты:
- экспрессионная кассета SEQ ID NO:1 состоит из CMV промотора, гена S белка вируса SARS-CoV-2 и сигнала полиаденилирования;
- экспрессионная кассета SEQ ID NO:2 состоит из CAG промотора, гена S белка вируса SARS-CoV-2 и сигнала полиаденилирования;
- экспрессионная кассета SEQ ID NO:3 состоит из EF1 промотора, гена S белка вируса SARS-CoV-2 и сигнала полиаденилирования.
На основе плазмидной конструкции pAd26-Ends генно-инженерным методом были получены конструкции pArms-26-CMV-S-CoV2, pArms-26-CAG-S-CoV2, pArms-26-EF1-S-CoV2, содержащие экспрессионные кассеты SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2 или SEQ ID NO:3, соответственно, а также несущие плечи гомологии генома аденовируса 26-го серотипа. После этого, конструкции pArms-26-CMV-S-CoV2, pArms-26-CAG-S-CoV2, pArms-26-EF1-S-CoV2 линеаризовали по уникальному сайту гидролиза между плечами гомологии, каждую плазмиду смешивали с рекомбинантным вектором pAd26-only-null. В результате гомологичной рекомбинации были получены плазмиды pAd26-only-CMV-S-CoV2, pAd26-only-CAG-S-CoV2, pAd26-only-EF1-S-CoV2, несущие геном рекомбинантного аденовируса человека 26 серотипа с открытой рамкой считывания ORF6 аденовируса человека 5-го серотипа и с делецией E1 и Е3-областей, с экспрессионной кассетой SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2 или SEQ ID NO:3, соответственно.
На четвертом этапе, плазмиды pAd26-only-CMV-S-CoV2, pAd26-only-CAG-S-CoV2, pAd26-only-EF1-S-CoV2 гидролизовали специфическими эндонуклеазами рестрикции для удаления векторной части. Полученными препаратами ДНК трансфицировали клетки культуры НЕК293.
Таким образом, был получен экспрессионный вектор, содержащий геном рекомбинантного штамма human adenovirus26-го серотипа, в котором делетированы Е1 и Е3 области, а область ORF6-Ad26 заменена на ORF6-Ad5 со встроенной экспрессионной кассетой, выбранной из SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3.
Пример 2.
Получение иммунобиологического средства в виде экспрессионного вектора на основе генома рекомбинантного штамма human adenovirus26-го серотипа, в котором делетированы Е1 и Е3 области, а область ORF6-Ad26 заменена на ORF6-Ad5 со встроенной экспрессионной кассетой, выбранной из SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3.
На данном этапе работы экспрессионные векторы, полученные в примере 1, очищали методом анионообменной и эксклюзионной хроматографии. Готовая суспензия содержала аденовирусные частицы в буферном растворе для жидкой формы фармацевтического средства или в буферном растворе для лиофилизированной формы фармацевтического средства.
Таким образом, были получены следующие иммунобиологические средства на основе генома рекомбинантного штамма human adenovirus 26-го серотипа, в котором делетированы Е1 и Е3 области, а область ORF6-Ad26 заменена на ORF6-Ad5:
1. Иммунобиологическое средство на основе генома рекомбинантного штамма human adenovirus26-го серотипа, в котором делетированы Е1 и Е3 области, а область ORF6-Ad26 заменена на ORF6-Ad5 с экспрессионной кассетой, содержащей CMV промотор, ген S белка вируса SARS-CoV-2 и сигнал полиаденилирования, SEQ ID NO:1 (Ad26-CMV-S-CoV2) в буферном растворе для жидкой формы фармацевтического средства.
2. Иммунобиологическое средство на основе генома рекомбинантного штамма human adenovirus26-го серотипа, в котором делетированы Е1 и Е3 области, а область ORF6-Ad26 заменена на ORF6-Ad5 с экспрессионной кассетой, содержащей CMV промотор, ген S белка вируса SARS-CoV-2 и сигнал полиаденилирования, SEQ ID NO:1 (Ad26-CMV-S-CoV2) в буферном растворе для лиофилизированной формы фармацевтического средства.
3. Иммунобиологическое средство на основе генома рекомбинантного штамма human adenovirus26-го серотипа, в котором делетированы Е1 и Е3 области, а область ORF6-Ad26 заменена на ORF6-Ad5 с экспрессионной кассетой, содержащей CAG промотор, ген S белка вируса SARS-CoV-2 и сигнал полиаденилирования, SEQ ID NO:2 (Ad26-CAG-S-CoV2) в буферном растворе для жидкой формы фармацевтического средства.
4. Иммунобиологическое средство на основе генома рекомбинантного штамма human adenovirus26-го серотипа, в котором делетированы Е1 и Е3 области, а область ORF6-Ad26 заменена на ORF6-Ad5 с экспрессионной кассетой, содержащей CAG промотор, ген S белка вируса SARS-CoV-2 и сигнал полиаденилирования, SEQ ID NO:2 (Ad26-CAG-S-CoV2) в буферном растворе для лиофилизированной формы фармацевтического средства.
5. Иммунобиологическое средство на основе генома рекомбинантного штамма human adenovirus26-го серотипа, в котором делетированы Е1 и Е3 области, а область ORF6-Ad26 заменена на ORF6-Ad5 с экспрессионной кассетой, содержащей EF1 промотор, ген S белка вируса SARS-CoV-2 и сигнал полиаденилирования, SEQ ID NO:3 (Ad26-EF1-S-CoV2) в буферном растворе для жидкой формы фармацевтического средства.
6. Иммунобиологическое средство на основе генома рекомбинантного штамма human adenovirus26-го серотипа, в котором делетированы Е1 и Е3 области, а область ORF6-Ad26 заменена на ORF6-Ad5 с экспрессионной кассетой, содержащей EF1 промотор, ген S белка вируса SARS-CoV-2 и сигнал полиаденилирования, SEQ ID NO:3 (Ad26-EF1-S-CoV2) в буферном растворе для лиофилизированной формы фармацевтического средства.
Каждое из представленных иммунобиологических средств является компонентом 1 в варианте 1 и в варианте 2 разработанного фармацевтического средства.
Пример 3.
Получение экспрессионного вектора, содержащего геном рекомбинантного штамма simian adenovirus 25-го серотипа.
На первом этапе работы был разработан дизайн плазмидной конструкции pSim25-Ends, несущей два участка, гомологичных геному аденовируса обезьян 25-го серотипа (два плеча гомологии). Одно плечо гомологии представляет собой начало генома аденовируса обезьян 25-го серотипа (от левого инвертированного концевого повтора до Е1-области) и последовательность от конца Е1-области до pIVa2 белка. Второе плечо гомологии содержит последовательность конца генома аденовируса, включая правый инвертированный концевой повтор. Синтез конструкции pSim25-Ends осуществлялся компанией ЗАО «Евроген» (Москва).
Выделенную из вирионов ДНК аденовируса обезьян 25-го серотипа смешивали с pSim25-Ends. В результате гомологичной рекомбинации между pSim25-Ends и вирусной ДНК была получена плазмида pSim25-dlE1, несущая геном аденовируса обезьян 25-го серотипа с делетированной E1-областью.
Далее с использованием стандартных генно-инженерных методов в сконструированной плазмиде pSim25-dlE1 была удалена E3 область генома аденовируса ( 3921 п.о. от начала гена 12,5К до гена 14,7К) для увеличения пакующей емкости вектора. В результате была получена плазмидная конструкция pSim25-null, кодирующая полный геном аденовируса обезьян 25-го серотипа с делецией Е1 и Е3-областей. В качестве материнской последовательности simian adenovirus 25-го серотипа была использована последовательность SEQ ID NO:6.
Кроме того, авторы разработали несколько дизайнов экспрессионной кассеты:
- экспрессионная кассета SEQ ID NO:4 состоит из CMV промотора, гена S белка вируса SARS-CoV-2 и сигнала полиаденилирования;
- экспрессионная кассета SEQ ID NO:2 состоит из CAG промотора, гена S белка вируса SARS-CoV-2 и сигнала полиаденилирования;
-экспрессионная кассета SEQ ID NO:3 состоит из EF1 промотора, гена S белка вируса SARS-CoV-2 и сигнала полиаденилирования.
Далее генно-инженерным методом на основе плазмидной конструкции pSim25-Ends были получены конструкции pArms-Sim25-CMV-S-CoV2, pArms-Sim25-CAG-S-CoV2, pArms-Sim25-EF1-S-CoV2, содержащие экспрессионные кассеты SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:2 или SEQ ID NO:3, соответственно, а также несущие плечи гомологии из генома аденовируса обезьян 25-го серотипа. После этого, конструкции pArms-Sim25-CMV-S-CoV2, pArms-Sim25-CAG-S-CoV2, pArms-Sim25-EF1-S-CoV2 линеаризовали по уникальному сайту гидролиза между плечами гомологии, каждую плазмиду смешивали с рекомбинантным вектором pSim25-null. В результате гомологичной рекомбинации были получены рекомбинантные плазмидные векторы pSim25-CMV-S-CoV2, pSim25-CAG-S-CoV2, pSim25-EF1-S-CoV2, содержащие полный геном аденовируса обезьян 25-го серотипа с делецией Е1 и Е3-областей и экспрессионную кассету SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:2 или SEQ ID NO:3, соответственно.
На третьем этапе, плазмиды pSim25-CMV-S-CoV2, pSim25-CAG-S-CoV2, pSim25-EF1-S-CoV2 гидролизовали специфической эндонуклеазой рестрикции для удаления векторной части. Полученными препаратами ДНК трансфицировали клетки культуры НЕК293. Полученный материал был использован для накопления препаративных количеств рекомбинантных аденовирусов.
В результате были получены рекомбинантные аденовирусы человека 25 серотипа, содержащие ген S белка вируса SARS-CoV-2: simAd25-CMV-S-CoV2 (содержащий экспрессионную кассету SEQ ID NO:4), simAd25-CAG-S-CoV2 (содержащий экспрессионную кассету SEQ ID NO:2), simAd25-EF1-S-CoV2 (содержащий экспрессионную кассету SEQ ID NO:3).
Таким образом, был получен экспрессионный вектор, содержащий геном рекомбинантного штамма simian adenovirus 25-го серотипа, в котором делетированы Е1 и Е3 области со встроенной экспрессионной кассетой, выбранной из SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3
Пример 4.
Получение иммунобиологического средства в виде экспрессионного вектора на основе генома рекомбинантного штамма simian adenovirus 25-го серотипа, в котором делетированы Е1 и Е3 области со встроенной экспрессионной кассетой, выбранной из SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3.
На данном этапе работы экспрессионные векторы, полученные в примере 3, очищали методом анионообменной и эксклюзионной хроматографии. Готовая суспензия содержала аденовирусные частицы в буферном растворе для жидкой формы фармацевтического средства или в буферном растворе для лиофилизированной формы фармацевтического средства.
Таким образом, были получены следующие иммунобиологические средства на основе генома рекомбинантного штамма simian adenovirus 25-го серотипа серотипа, в котором делетированы Е1 и Е3 области:
1. Иммунобиологическое средство на основе генома рекомбинантного штамма simian adenovirus 25-го серотипа, в котором делетированы Е1 и Е3 области с экспрессионной кассетой, содержащей CMV промотор, ген S белка вируса SARS-CoV-2 и сигнал полиаденилирования, SEQ ID NO:1 (simAd25-CMV-S-CoV2) в буферном растворе для жидкой формы фармацевтического средства.
2. Иммунобиологическое средство на основе генома рекомбинантного штамма simian adenovirus 25-го серотипа, в котором делетированы Е1 и Е3 области с экспрессионной кассетой, содержащей CMV промотор, ген S белка вируса SARS-CoV-2 и сигнал полиаденилирования, SEQ ID NO:1 (simAd25-CMV-S-CoV2) в буферном растворе для лиофилизированной формы фармацевтического средства.
3. Иммунобиологическое средство на основе генома рекомбинантного штамма simian adenovirus 25-го серотипа, в котором делетированы Е1 и Е3 области с экспрессионной кассетой, содержащей CAG промотор, ген S белка вируса SARS-CoV-2 и сигнал полиаденилирования, SEQ ID NO:2 (simAd25-CAG-S-CoV2) в буферном растворе для жидкой формы фармацевтического средства.
4. Иммунобиологическое средство на основе генома рекомбинантного штамма simian adenovirus 25-го серотипа, в котором делетированы Е1 и Е3 области с экспрессионной кассетой, содержащей CAG промотор, ген S белка вируса SARS-CoV-2 и сигнал полиаденилирования, SEQ ID NO:2 (simAd25-CAG-S-CoV2) в буферном растворе для лиофилизированной формы фармацевтического средства.
5. Иммунобиологическое средство на основе генома рекомбинантного штамма simian adenovirus 25-го серотипа, в котором делетированы Е1 и Е3 области с экспрессионной кассетой, содержащей EF1 промотор, ген S белка вируса SARS-CoV-2 и сигнал полиаденилирования, SEQ ID NO:3 (simAd25-EF1-S-CoV2) в буферном растворе для жидкой формы фармацевтического средства.
6. Иммунобиологическое средство на основе генома рекомбинантного штамма simian adenovirus 25-го серотипа, в котором делетированы Е1 и Е3 области с экспрессионной кассетой, содержащей EF1 промотор, ген S белка вируса SARS-CoV-2 и сигнал полиаденилирования, SEQ ID NO:3 (simAd25-EF1-S-CoV2) в буферном растворе для лиофилизированной формы фармацевтического средства.
Каждое из представленных иммунобиологических средств является компонентом 2 в варианте 1 разработанного фармацевтического средства и компонентом 1 в варианте 3 разработанного фармацевтического средства.
Пример 5.
Получение экспрессионного вектора, содержащего геном рекомбинантного штамма human adenovirus5-го серотипа.
На первом этапе работы был разработан дизайн плазмидной конструкции pAd5-Ends, несущей два участка, гомологичных геному аденовируса человека 5-го серотипа (два плеча гомологии). Одно плечо гомологии представляет собой начало генома аденовируса человека 5-го серотипа (от левого инвертированного концевого повтора до Е1-области) и последовательность вирусного генома, включающую pIX белок. Второе плечо гомологии содержит последовательность нуклеотидов после ORF3 Е4-области до конца генома. Синтез конструкции pAd5-Ends осуществлялся компанией ЗАО «Евроген» (Москва).
Выделенную из вирионов ДНК аденовируса человека 5-го серотипа смешивали с pAd5-Ends. В результате гомологичной рекомбинации между pAd5-Ends и вирусной ДНК была получена плазмида pAd5-dlE1, несущая геном аденовируса человека 5-го серотипа с делетированной E1-областью.
Далее с использованием стандартных генно-инженерных методов в сконструированной плазмиде pAd5-dlE1 была удалена E3 область генома аденовируса (2685 п.о. от конца гена 12,5К до начала последовательности U-exon) для увеличения пакующей емкости вектора. В результате этого был получен рекомбинантный плазмидный вектор pAd5-too-null на основе генома аденовируса человека 5-го серотипа с делецией E1 и Е3 областей генома.В качестве материнской последовательности human adenovirus 5-го серотипа была использована последовательность SEQ ID NO:7.
Кроме того, авторы разработали несколько дизайнов экспрессионной кассеты:
- экспрессионная кассета SEQ ID NO:1 состоит из CMV промотора, гена S белка вируса SARS-CoV-2 и сигнала полиаденилирования;
- экспрессионная кассета SEQ ID NO:2 состоит из CAG промотора, гена S белка вируса SARS-CoV-2 и сигнала полиаденилирования;
- экспрессионная кассета SEQ ID NO:3 состоит из EF1 промотора, гена S белка вируса SARS-CoV-2 и сигнала полиаденилирования.
Далее генно-инженерным методом на основе плазмидной конструкции pAd5-Ends были получены конструкции pArms-Ad5-CMV-S-CoV2, pArms-Ad5-CAG-S-CoV2, pArms-Ad5-EF1-S-CoV2, содержащие экспрессионные кассеты SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2 или SEQ ID NO:3, соответственно, а также несущие плечи гомологии из генома аденовируса 5-го серотипа.
После этого, конструкции pArms-Ad5-CMV-S-CoV2, pArms-Ad5-CAG-S-CoV2, pArms-Ad5-EF1-S-CoV2 лианеризовали по уникальному сайту гидролиза между плечами гомологи, каждую плазмиду смешивали с рекомбинантным вектором pAd5-too-null. В результате гомологичной рекомбинации были получены плазмиды pAd5-too-CMV-S-CoV2, pAd5-too-GAC-S-CoV2, pAd5-too-EF1-S-CoV2, несущие геном рекомбинантного аденовируса человека 5-го серотипа с делецей Е1 и Е3 областей и экспрессионные кассеты SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2 или SEQ ID NO:3, соответственно.
На четвертом этапе, плазмиды pAd5-too-CMV-S-CoV2, pAd5-too-GAC-S-CoV2, pAd5-too-EF1-S-CoV2 гидролизовали специфической эндонуклеазой рестрикции для удаления векторной части. Полученным препаратом ДНК трансфицировали клетки культуры НЕК293. Полученный материал был использован для накопления препаративных количеств рекомбинантного аденовируса.
В результате были получены рекомбинантные аденовирусы человека 5-го серотипа, содержащие ген S белка вируса SARS-CoV-2: Ad5-CMV-S-CoV2 (содержащий экспрессионную кассету SEQ ID NO:1), Ad5-CAG-S-CoV2 (содержащий экспрессионную кассету SEQ ID NO:2), Ad5-EF1-S-CoV2 (содержащий экспрессионную кассету SEQ ID NO:3).
Таким образом, был получен экспрессионный вектор, содержащий геном рекомбинантного штамма human adenovirus5-го серотипа, в котором делетированы Е1 и Е3 области со встроенной экспрессионной кассетой, выбранной из SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3.
Пример 6.
Получение иммунобиологического средства в виде экспрессионного вектора на основе генома рекомбинантного штамма human adenovirus5-го серотипа, в котором делетированы Е1 и Е3 области со встроенной экспрессионной кассетой, выбранной из SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3.
На данном этапе работы экспрессионные векторы, полученные в примере 5, очищали методом анионообменной и эксклюзионной хроматографии. Готовая суспензия содержала аденовирусные частицы в буферном растворе для жидкой формы фармацевтического средства или в буферном растворе для лиофилизированной формы фармацевтического средства.
Таким образом, были получены следующие иммунобиологические средства на основе генома рекомбинантного штамма human adenovirus5-го серотипа, в котором делетированы Е1 и Е3 области:
1. Иммунобиологическое средство на основе генома рекомбинантного human adenovirus5-го серотипа, в котором делетированы Е1 и Е3 области с экспрессионной кассетой, содержащей CMV промотор, ген S белка вируса SARS-CoV-2 и сигнал полиаденилирования, SEQ ID NO:1 (Ad5-CMV-S-CoV2) в буферном растворе для жидкой формы фармацевтического средства.
2. Иммунобиологическое средство на основе генома рекомбинантного human adenovirus5-го серотипа, в котором делетированы Е1 и Е3 области с экспрессионной кассетой, содержащей CMV промотор, ген S белка вируса SARS-CoV-2 и сигнал полиаденилирования, SEQ ID NO:1 (Ad5-CMV-S-CoV2) в буферном растворе для лиофилизированной формы фармацевтического средства.
3. Иммунобиологическое средство на основе генома рекомбинантного human adenovirus5-го серотипа, в котором делетированы Е1 и Е3 области с экспрессионной кассетой, содержащей CAG промотор, ген S белка вируса SARS-CoV-2 и сигнал полиаденилирования, SEQ ID NO:2 (Ad5-CAG-S-CoV2) в буферном растворе для жидкой формы фармацевтического средства.
4. Иммунобиологическое средство на основе генома рекомбинантного human adenovirus5-го серотипа, в котором делетированы Е1 и Е3 области с экспрессионной кассетой, содержащей CAG промотор, ген S белка вируса SARS-CoV-2 и сигнал полиаденилирования, SEQ ID NO:2 (Ad5-CAG-S-CoV2) в буферном растворе для лиофилизированной формы фармацевтического средства.
5. Иммунобиологическое средство на основе генома рекомбинантного human adenovirus5-го серотипа, в котором делетированы Е1 и Е3 области с экспрессионной кассетой, содержащей EF1 промотор, ген S белка вируса SARS-CoV-2 и сигнал полиаденилирования, SEQ ID NO:3 (Ad5-EF1-S-CoV2) в буферном растворе для жидкой формы фармацевтического средства.
6. Иммунобиологическое средство на основе генома рекомбинантного human adenovirus5-го серотипа, в котором делетированы Е1 и Е3 области с экспрессионной кассетой, содержащей EF1 промотор, ген S белка вируса SARS-CoV-2 и сигнал полиаденилирования, SEQ ID NO:3 (Ad5-EF1-S-CoV2) в буферном растворе для лиофилизированной формы фармацевтического средства.
Каждое из представленных иммунобиологических средств является компонентом 1 в варианте 1 и в варианте 2 разработанного фармацевтического средства.
Каждое из представленных иммунобиологических средств является компонентом 2 в варианте 1 и в варианте 3 разработанного фармацевтического средства.
Пример 7.
Получение буферного раствора.
Разработанное фармацевтическое средство по данному изобретению состоит из двух компонентов, находящихся в разных флаконах. При этом каждый компонент представляет собой иммунобиологическое средство на основе рекомбинантного аденовируса с экспрессионной кассетой в буферном растворе.
Авторами изобретения был подобран состав буферного раствора, обеспечивающий стабильность рекомбинантных аденовирусных частиц. Данный раствор включает:
1. Трис(гидроксиметил)аминометан (Трис), который необходим для поддержания рН раствора.
2. Хлорид натрия, который добавляют для достижения необходимой ионной силы и осмолярности.
3. Сахарозу, которая используется в качестве криопротектора.
4. Магния хлорида гексагидрат, который необходим в качестве источника двухвалентных катионов.
5. ЭДТА, который используется в качестве ингибитора свободно-радикального окисления.
6. Полисорбат-80, который используется в качестве поверхностно-активного вещества.
7. Этанол 95%, который применяют в качестве ингибитора свободно-радикального окисления.
8. Воду, которая используется в качестве растворителя.
Авторами изобретения было разработано 2 варианта буферного раствора: для жидкой формы фармацевтического средства и для лиофилизированной формы фармацевтического средства.
Для определения концентрации веществ, входящих в состав буферного раствора для жидкой формы фармацевтического средства, было получено несколько вариантов экспериментальных групп (таблица 1). В каждый из полученных буферных растворов добавляли один из компонентов фармацевтического средства:
1. Иммунобиологическое средство на основе рекомбинантного аденовируса человека 26-го серотипа с экспрессионной кассетой, содержащей CMV промотор, ген S белка вируса SARS-CoV-2 и сигнал полиаденилирования, 1*1011вирусных частиц.
2. Иммунобиологическое средство на основе рекомбинантного аденовируса человека 5-го серотипа с экспрессионной кассетой, содержащей CMV промотор, ген S белка вируса SARS-CoV-2 и сигнал полиаденилирования, 1*1011вирусных частиц.
3. Иммунобиологическое средство на основе рекомбинантного аденовируса обезьяны 25-го серотипа с экспрессионной кассетой, содержащей CMV промотор, ген S белка вируса SARS-CoV-2 и сигнал полиаденилирования, 1*1011вирусных частиц.
Таким образом, была проверена стабильность каждого из серотипов аденовирусов, входящих в состав фармацевтического средства. Полученные фармацевтические средства хранили при температуре -18°С и -70 °С в течение 3 месяцев, затем размораживали и оценивали изменение титрарекомбинантных аденовирусов.
Таблица 1 - Состав экспериментальных буферных растворов для жидкой формы фармацевтического средства.
Таблица 1.
группы
Результаты проведенного эксперимента показали, что титр рекомбинантных аденовирусов после их хранения в буферном растворе для жидкой формы фармацевтического средства при температурах -18°С и -70 °С в течение 3 месяцев не изменялся.
Таким образом, разработанный буферный раствор для жидкой формы фармацевтического средства обеспечивает стабильность всех компонентов разработанного фармацевтического средства в следующем диапазоне действующих веществ (масс %):
Трис: от 0,1831 масс. % до 0,3432 масс. %;
Хлорид натрия: от 0,3313 масс. % до 0,6212 масс. %;
Сахароза: от 3,7821 масс. % до 7,0915 масс. %;
Магния хлорида гексагидрат: от 0,0154 масс. % до 0,0289 масс. %;
ЭДТА: от 0,0029 масс. % до 0,0054 масс. %;
Полисорбат-80: от 0,0378 масс. % до 0,0709 масс. %;
Этанол 95%: от 0,0004 масс. % до 0,0007 масс. %;
Растворитель: остальное.
Для определения концентрации веществ, входящих в состав буферного раствора для лиофилизированной формы фармацевтического средства, было получено несколько вариантов экспериментальных групп (таблица 2). В каждый из полученных буферных растворов добавляли один из компонентов фармацевтического средства:
1. Иммунобиологическое средство на основе рекомбинантного аденовируса человека 26-го серотипа с экспрессионной кассетой, содержащей CMV промотор, ген S белка вируса SARS-CoV-2 и сигнал полиаденилирования, 1*1011 вирусных частиц.
2. Иммунобиологическое средство на основе рекомбинантного аденовируса человека 5-го серотипа с экспрессионной кассетой, содержащей CMV промотор, ген S белка вируса SARS-CoV-2 и сигнал полиаденилирования, 1*1011 вирусных частиц.
3. Иммунобиологическое средство на основе рекомбинантного аденовируса обезьяны 25-го серотипа с экспрессионной кассетой, содержащей CMV промотор, ген S белка вируса SARS-CoV-2 и сигнал полиаденилирования, 1*1011 вирусных частиц.
Таким образом, была проверена стабильность каждого из серотипов аденовирусов, входящих в состав фармацевтического средства. Полученные фармацевтические средства хранили при температуре +2 и +8°С в течение 3 месяцев, затем размораживали и оценивали изменение титра рекомбинантных аденовирусов.
Таблица 2 - Состав экспериментальных буферных растворов.
Таблица 2.
группы
Результаты проведенного эксперимента показали, что титр рекомбинантных аденовирусов после их хранения в буферном растворе для лиофилизированной формы фармацевтического средства при температуре +2°С и +8 °С в течение 3 месяцев не изменялся.
Таким образом, разработанный буферный раствор для лиофилизированной формы вакцины обеспечивает стабильность всех компонентов разработанного фармацевтического средства в следующем диапазоне действующих веществ:
Трис: от 0,0180 масс. % до 0,0338 масс. %;
Хлорид натрия: от 0,1044 масс. % до 0,1957 масс. %;
Сахароза: от 5,4688 масс. % до 10,2539 масс. %;
Магния хлорида гексагидрат: от 0,0015 масс. % до 0,0028 масс. %;
ЭДТА: от 0,0003 масс. % до 0,0005 масс. %;
Полисорбат-80: от 0,0037 масс. % до 0,0070 масс. %;
Растворитель: остальное.
Пример 8.
Определение эффективности иммунизации разработанным фармацевтическим средством по оценке гуморального иммунного ответа.
Одной из основных характеристик эффективности иммунизации является титр антител. В примере представлены данные, касающиеся изменения титра антител против гликопротеина SARS-CoV-2 через 21 день после введения фармацевтического средства лабораторным животным.
В эксперименте использовались млекопитающие - мыши линии BALB/c, самки 18г. Все животные были разделены на 31 группу по 5 животных, которым внутримышечно вводили компонент 1 фармацевтического средства в дозе 108 вирусных частиц/100мкл, а затем с интервалом в 2 недели компонент 2 в дозе 108вирусных частиц/100мкл. Таким образом, были получены следующие группы животных:
1) Ad26-CMV-S-CoV2 (компонент 1), Ad5-CMV-S-CoV2 (компонент 2);
2) Ad26-CMV-S-CoV2 (компонент 1), Ad5-CAG-S-CoV2 (компонент 2);
3) Ad26-CMV-S-CoV2 (компонент 1), Ad5-EF1-S-CoV2 (компонент 2);
4) Ad26- CAG -S-CoV2 (компонент 1), Ad5-CMV-S-CoV2 (компонент 2);
5) Ad26- CAG -S-CoV2 (компонент 1), Ad5-CAG-S-CoV2 (компонент 2);
6) Ad26- CAG -S-CoV2 (компонент 1), Ad5-EF1-S-CoV2 (компонент 2);
7) Ad26- EF1-S-CoV2 (компонент 1), Ad5-CMV-S-CoV2 (компонент 2);
8) Ad26- EF1-S-CoV2 (компонент 1), Ad5-CAG-S-CoV2 (компонент 2);
9) Ad26- EF1-S-CoV2 (компонент 1), Ad5-EF1-S-CoV2 (компонент 2);
10) Ad26- null (компонент 1), Ad5-null (компонент 2);
11) Ad26-CMV-S-CoV2 (компонент 1), simAd25-CMV-S-CoV2 (компонент 2);
12) Ad26-CMV-S-CoV2 (компонент 1), simAd25-CAG-S-CoV2 (компонент 2);
13) Ad26-CMV-S-CoV2 (компонент 1), simAd25-EF1-S-CoV2 (компонент 2);
14) Ad26-CAG -S-CoV2 (компонент 1), simAd25-CMV-S-CoV2 (компонент 2);
15) Ad26- CAG-S-CoV2 (компонент 1), simAd25-CAG-S-CoV2 (компонент 2);
16) Ad26-CAG -S-CoV2 (компонент 1), simAd25-EF1-S-CoV2 (компонент 2);
17) Ad26-EF1-S-CoV2 (компонент 1), simAd25-CMV-S-CoV2 (компонент 2);
18) Ad26- EF1-S-CoV2 (компонент 1), simAd25-CAG-S-CoV2 (компонент 2);
19) Ad26- EF1-S-CoV2 (компонент 1), simAd25-EF1-S-CoV2 (компонент 2);
20) Ad26- null (компонент 1), simAd25-null (компонент 2);
21) simAd25-CMV-S-CoV2 (компонент 1), Ad5-CMV-S-CoV2 (компонент 2);
22) simAd25-CMV-S-CoV2 (компонент 1), Ad5-CAG-S-CoV2 (компонент 2);
23) simAd25-CMV-S-CoV2 (компонент 1), Ad5-EF1-S-CoV2 (компонент 2);
24) simAd25- CAG -S-CoV2 (компонент 1), Ad5-CMV-S-CoV2 (компонент 2);
25) simAd25- CAG -S-CoV2 (компонент 1), Ad5-CAG-S-CoV2 (компонент 2);
26) simAd25- CAG -S-CoV2 (компонент 1), Ad5-EF1-S-CoV2 (компонент 2);
27) simAd25- EF1-S-CoV2 (компонент 1), Ad5-CMV-S-CoV2 (компонент 2);
28) simAd25- EF1-S-CoV2 (компонент 1), Ad5-CAG-S-CoV2 (компонент 2);
29) simAd25- EF1-S-CoV2 (компонент 1), Ad5-EF1-S-CoV2 (компонент 2);
30) simAd25- null (компонент 1), Ad5-null (компонент 2);
31) фосфатно-солевой буфер.
Через три недели у животных отбирали кровь из хвостовой вены и выделяли сыворотку крови. Титр антител определяли методом иммуноферментного анализа (ИФА) по следующему протоколу:
1) Белок (S) адсорбировали на лунках 96-луночного планшета для ИФА в течение 16 часов при температуре +4°С.
2) Далее для избавления от неспецифического связывания осуществилась "забивка" планшета 5 % молоком, растворенном в TPBS в объеме 100 мкл на лунку. Инкубировали на шейкере при температуре 37°С на протяжении часа.
3) Методом 2-х кратных разведений разводили образцы сыворотки иммунизированных мышей. Всего было приготовлено 12 разведений каждого образца.
4) Добавляли по 50 мкл каждого разведенного образца сыворотки в лунки планшета.
5) Далее проводили инкубацию в течение 1 часа при 37°С.
6) После инкубации проводилась трехкратная промывка лунок фосфатным буфером.
7) Затем добавляли вторичные антитела против иммуноглобулинов мыши, конъюгированные с пероксидазой хрена.
8) Далее проводили инкубацию в течение 1 часа при 37°С.
9) После инкубации проводилась трехкратная промывка лунок фосфатным буфером.
10) Затем добавили раствор тетраметилбензидина (ТМВ), который является субстратом пероксидазы хрена и в результате реакции превращается в окрашенное соединение. Реакцию останавливали через 15 минут добавлением серной кислоты. Далее с помощью спектрофотометра измеряли оптическую плотность раствора (OD) в каждой лунке при длине волны 450 нм.
Титр антител определяли, как последнее разведение, в котором оптическая плотность раствора была достоверно выше, чем в группе отрицательного контроля. Полученные результаты (среднее геометрическое значение) представлены в таблице 3.
Таблица 3 - Титр антител к белку S в сыворотке крови мышей (среднее геометрическое значение титра антител).
Таблица 3
Ad5-CMV-S-CoV2 (компонент 2)
Ad5-CAG-S-CoV2 (компонент 2)
Ad5-EF1-S-CoV2 (компонент 2)
Ad5-CMV-S-CoV2 (компонент 2)
Ad5-CAG-S-CoV2 (компонент 2)
Ad5-EF1-S-CoV2 (компонент 2)
Ad5-CMV-S-CoV2 (компонент 2)
Ad5-CAG-S-CoV2 (компонент 2)
Ad5-EF1-S-CoV2 (компонент 2)
Ad5-null (компонент 2)
simAd25-CMV-S-CoV2 (компонент 2)
simAd25-CAG-S-CoV2 (компонент 2)
simAd25-EF1-S -CoV2 (компонент 2)
simAd25-CMV-S-CoV2 (компонент 2)
simAd25-CAG-S -CoV2 (компонент 2)
simAd25-EF1-S-CoV2 (компонент 2)
simAd25-CMV-S-CoV2 (компонент 2)
simAd25-CAG-S-CoV2 (компонент 2)
simAd25-EF1-S-CoV2 (компонент 2)
simAd25-null (компонент 2)
Ad5-CMV-S-CoV2 (компонент 2)
Ad5-CAG-S-CoV2 (компонент 2)
Ad5-EF1-S-CoV2 (компонент 2)
Ad5-CMV-S-CoV2 (компонент 2)
Ad5-CAG-S-CoV2 (компонент 2)
Ad5-EF1-S-CoV2 (компонент 2)
Ad5-CMV-S-CoV2 (компонент 2)
Ad5-CAG-S-CoV2 (компонент 2)
Ad5-EF1-S-CoV2 (компонент 2)
Как видно из представленных данных, все варианты фармацевтического средства индуцируют гуморальный иммунный ответ к гликопротеину SARS-CoV-2.
Пример 9.
Определение эффективности иммунизации разработанным фармацевтическим средством по сравнению с контрольным препаратом, содержащим один серотип рекомбинантного аденовируса.
Целью данного эксперимента являлось сравнение титра антител к S белку вируса SARS-CoV-2 в сыворотке крови мышей после их иммунизации различными вариантами разработанного фармацевтического средства, содержащей 2 различных серотипа рекомбинантного аденовируса, с титрами антител к S белку вируса SARS-CoV-2 в сыворотке крови мышей после их двукратной иммунизации контрольным препаратом, содержащим один серотип рекомбинантного аденовируса.
Для данного эксперимента использовали мышей линии BalB/c, 18 г., 35 шт.
Животные были иммунизированы с интервалом в 2 недели:
1) Ad26-CMV-S-CoV2 (компонент 1), Ad5-CMV-S-CoV2 (компонент 2), 5*106в.ч.;
2) Ad26-CMV-S-CoV2 (компонент 1), simAd25-CMV-S-CoV2 (компонент 2), 5*106в.ч.;
3) simAd25-CMV-S-CoV2 (компонент 1), Ad5-CMV-S-CoV2 (компонент 2), 5*106в.ч.;
4) Ad26-CMV-S-CoV2, Ad26-CMV-S-CoV2, 5*106в.ч.;
5) Ad5-CMV-S-CoV2, Ad5-CMV-S-CoV2, 5*106в.ч.;
6) simAd25-CMV-S-CoV2, simAd25-CMV-S-CoV2,5*106в.ч.;
7) PBS.
Титр антител к S антигену вируса SARS-CoV-2 определяли методом ИФА через 1 месяц после последней иммунизации. Результаты эксперимента представлены в таблице.
Таблица 4 - Титр антител к S антигену вируса SARS-CoV-2 в крови мышей через месяц после их иммунизации разработанным фармацевтическим средством и контрольными препаратами.
Таблица 4.
Как видно из представленных данных иммунизация животных фармацевтическим средством приводит к эффекту потенциирования иммунных реакций. Данный эффект выражается в том, что титр антител к S белку вируса SARS-Co-2 в сыворотке крови животных, иммунизированных фармацевтическим средством, содержащим два типа вектора значительно больше, чем сумма титров антител в группах, которым вводили один тип вектора.
Пример 10.
Определение эффективности иммунизации разработанным фармацевтическим средством по оценке доли пролиферирующих лимфоцитов.
Напряженность клеточного иммунитета в отношении коронавируса SARS-Cov2 оценивали по количеству пролиферирующих CD4+ и CD8+ лимфоцитов периферической крови лабораторных мышей в культуре in vitro после повторной рестимуляции клеток рекомбинантным RBD фрагментом S белка данного коронавируса. Для определения количества пролиферирующих CD4+ и CD8+ лимфоцитов использовали метод окраски клеток красителем CFSE. Принцип этого метода заключается в том, что флуоресцентный нетоксичный краситель CFSE способен беспрепятственно проникать в клетки. После стимуляции клеток антигеном лимфоциты начинают пролиферировать, при этом краситель, находящийся в родительской клетке, распределяется поровну между дочерними клетками. Концентрация метки, а, следовательно, и интенсивность флуоресценции, снижаются ровно в два раза. Поэтому делящиеся клетки легко отслеживать по уменьшению их флуоресценции.
В эксперименте использовались мыши линии C57BL/6. Все животные были разделены на 31 группу (по 3 животных), которым внутримышечно вводили компонент 1 фармацевтического средства в дозе 108 вирусных частиц/100мкл, а затем с интервалом в 2 недели компонент 2 в дозе 108 вирусных частиц/100мкл. Таким образом, были получены следующие группы животных:
1) Ad26-CMV-S-CoV2 (компонент 1), Ad5-CMV-S-CoV2 (компонент 2);
2) Ad26-CMV-S-CoV2 (компонент 1), Ad5-CAG-S-CoV2 (компонент 2);
3) Ad26-CMV-S-CoV2 (компонент 1), Ad5-EF1-S-CoV2 (компонент 2);
4) Ad26- CAG -S-CoV2 (компонент 1), Ad5-CMV-S-CoV2 (компонент 2);
5) Ad26- CAG -S-CoV2 (компонент 1), Ad5-CAG-S-CoV2 (компонент 2);
6) Ad26- CAG -S-CoV2 (компонент 1), Ad5-EF1-S-CoV2 (компонент 2);
7) Ad26- EF1-S-CoV2 (компонент 1), Ad5-CMV-S-CoV2 (компонент 2);
8) Ad26- EF1-S-CoV2 (компонент 1), Ad5-CAG-S-CoV2 (компонент 2);
9) Ad26- EF1-S-CoV2 (компонент 1), Ad5-EF1-S-CoV2 (компонент 2);
10) Ad26- null (компонент 1), Ad5-null (компонент 2);
11) Ad26-CMV-S-CoV2 (компонент 1), simAd25-CMV-S-CoV2 (компонент 2);
12) Ad26-CMV-S-CoV2 (компонент 1), simAd25-CAG-S-CoV2 (компонент 2);
13) Ad26-CMV-S-CoV2 (компонент 1), simAd25-EF1-S-CoV2 (компонент 2);
14) Ad26-CAG -S-CoV2 (компонент 1), simAd25-CMV-S-CoV2 (компонент 2);
15) Ad26- CAG-S-CoV2 (компонент 1), simAd25-CAG-S-CoV2 (компонент 2);
16) Ad26-CAG -S-CoV2 (компонент 1), simAd25-EF1-S-CoV2 (компонент 2);
17) Ad26-EF1-S-CoV2 (компонент 1), simAd25-CMV-S-CoV2 (компонент 2);
18) Ad26- EF1-S-CoV2 (компонент 1), simAd25-CAG-S-CoV2 (компонент 2);
19) Ad26- EF1-S-CoV2 (компонент 1), simAd25-EF1-S-CoV2 (компонент 2);
20) Ad26- null (компонент 1), simAd25-null (компонент 2);
21) simAd25-CMV-S-CoV2 (компонент 1), Ad5-CMV-S-CoV2 (компонент 2);
22) simAd25-CMV-S-CoV2 (компонент 1), Ad5-CAG-S-CoV2 (компонент 2);
23) simAd25-CMV-S-CoV2 (компонент 1), Ad5-EF1-S-CoV2 (компонент 2);
24) simAd25- CAG -S-CoV2 (компонент 1), Ad5-CMV-S-CoV2 (компонент 2);
25) simAd25- CAG -S-CoV2 (компонент 1), Ad5-CAG-S-CoV2 (компонент 2);
26) simAd25- CAG -S-CoV2 (компонент 1), Ad5-EF1-S-CoV2 (компонент 2);
27) simAd25- EF1-S-CoV2 (компонент 1), Ad5-CMV-S-CoV2 (компонент 2);
28) simAd25- EF1-S-CoV2 (компонент 1), Ad5-CAG-S-CoV2 (компонент 2);
29) simAd25- EF1-S-CoV2 (компонент 1), Ad5-EF1-S-CoV2 (компонент 2);
30) simAd25- null (компонент 1), Ad5-null (компонент 2);
31) фосфатно-солевой буфер.
На 8 день эксперимента животных усыпляли. Из селезенки выделяли лимфоциты методом центрифугирования в градиенте фиколла-урографина. Затем выделенные клетки окрашивали CFSE по методике (B.J. Quahet. al., Monitoringlymphocyteproliferationinvitroandinvivowiththeintracellularfluorescentdyecarboxyfluoresceindiacetatesuccinimidylester, NatureProtocols, 2007, № 2(9), 2049-2056) и культивировали в присутствие антигена (гликопротеин S вируса SARS-CV-2). Далее клетки анализировали методом проточной цитофлуориметрии. Полученные результаты представлены на Фиг. 2, 3. Таким образом, можно заключить, что все варианты разработанного фармацевтического средства индуцируют формирование антиген-специфического иммунного ответа (как CD4+, так и CD8+).
Пример 11.
Исследование протективной активности разработанного фармацевтического средства против COVID-19 на лабораторных животных.
Протективную эффективность разработанного фармацевтического средства против COVID-19 оценивали на модели летальной инфекции, вызванной вирусом SARS-CoV-2, у сирийских хомячков с индуцированным иммунодефицитом.
Животные были разделены на 31 группу по 8 шт/группе и иммунизированы двукратно: компонентом 1 (в дозе 108 вирусных частиц/животное) и компонентом 2 разработанного фармацевтического средства (в дозе 108 вирусных частиц/животное) с интервалом в 21 день.
Таким образом, были получены следующие группы животных:
1) Ad26-CMV-S-CoV2 (компонент 1), Ad5-CMV-S-CoV2 (компонент 2);
2) Ad26-CMV-S-CoV2 (компонент 1), Ad5-CAG-S-CoV2 (компонент 2);
3) Ad26-CMV-S-CoV2 (компонент 1), Ad5-EF1-S-CoV2 (компонент 2);
4) Ad26- CAG -S-CoV2 (компонент 1), Ad5-CMV-S-CoV2 (компонент 2);
5) Ad26- CAG -S-CoV2 (компонент 1), Ad5-CAG-S-CoV2 (компонент 2);
6) Ad26- CAG -S-CoV2 (компонент 1), Ad5-EF1-S-CoV2 (компонент 2);
7) Ad26- EF1-S-CoV2 (компонент 1), Ad5-CMV-S-CoV2 (компонент 2);
8) Ad26- EF1-S-CoV2 (компонент 1), Ad5-CAG-S-CoV2 (компонент 2);
9) Ad26- EF1-S-CoV2 (компонент 1), Ad5-EF1-S-CoV2 (компонент 2);
10) Ad26- null (компонент 1), Ad5-null (компонент 2);
11) Ad26-CMV-S-CoV2 (компонент 1), simAd25-CMV-S-CoV2 (компонент 2);
12) Ad26-CMV-S-CoV2 (компонент 1), simAd25-CAG-S-CoV2 (компонент 2);
13) Ad26-CMV-S-CoV2 (компонент 1), simAd25-EF1-S-CoV2 (компонент 2);
14) Ad26-CAG -S-CoV2 (компонент 1), simAd25-CMV-S-CoV2 (компонент 2);
15) Ad26- CAG-S-CoV2 (компонент 1), simAd25-CAG-S-CoV2 (компонент 2)
16) Ad26-CAG -S-CoV2 (компонент 1), simAd25-EF1-S-CoV2 (компонент 2);
17) Ad26-EF1-S-CoV2 (компонент 1), simAd25-CMV-S-CoV2 (компонент 2);
18) Ad26- EF1-S-CoV2 (компонент 1), simAd25-CAG-S-CoV2 (компонент 2);
19) Ad26- EF1-S-CoV2 (компонент 1), simAd25-EF1-S-CoV2 (компонент 2);
20) Ad26- null (компонент 1), simAd25-null (компонент 2)
21) simAd25-CMV-S-CoV2 (компонент 1), Ad5-CMV-S-CoV2 (компонент 2);
22) simAd25-CMV-S-CoV2 (компонент 1), Ad5-CAG-S-CoV2 (компонент 2);
23) simAd25-CMV-S-CoV2 (компонент 1), Ad5-EF1-S-CoV2 (компонент 2);
24) simAd25- CAG -S-CoV2 (компонент 1), Ad5-CMV-S-CoV2 (компонент 2);
25) simAd25- CAG -S-CoV2 (компонент 1), Ad5-CAG-S-CoV2 (компонент 2);
26) simAd25- CAG -S-CoV2 (компонент 1), Ad5-EF1-S-CoV2 (компонент 2);
27) simAd25- EF1-S-CoV2 (компонент 1), Ad5-CMV-S-CoV2 (компонент 2);
28) simAd25- EF1-S-CoV2 (компонент 1), Ad5-CAG-S-CoV2 (компонент 2);
29) simAd25- EF1-S-CoV2 (компонент 1), Ad5-EF1-S-CoV2 (компонент 2);
30) simAd25- null (компонент 1), Ad5-null (компонент 2);
31) фосфатно-солевой буфер.
Введение иммуносупрессантов начинали на 7 сутки после бустирующей иммунизации, заражали животных вирусом SARS-CoV-2 на 14 сутки после бустирующей иммунизации интраназально в дозе 106 TCID50 на животное, в объеме 50 мкл.
В течение эксперимента масса тела контрольных не вакцинированных животных после заражения стремительно снижалась (на 10 день масса тела животных снизилась в среднем на 32% от исходной). В то же время масса тела животных, иммунизированных всеми вариантами фармацевтического средства в первые дни после заражения незначительно снижалась, а затем возрастала (на 10 день масса тела животных увеличилась в среднем на 11% от исходной).
На фиг. 4 представлены данные выживаемости животных после заражения. По результатам исследования было показано, что иммунизация животных всеми вариантами фармацевтического средства позволяет защитить 100% животных с индуцированным иммунодефицитом от летальной инфекции, вызванной вирусом SARS-CoV-2. В контрольной группе не вакцинированных животных наблюдается 100% летальность.
Таким образом, на модели сирийских хомяков с индуцированным иммунодефицитом было показано, что иммунизация животных разработанным фармацевтическим средством позволяет сформировать протективный иммунный ответ, который защищает 100% животных от летальной инфекции, вызванной SARS-CoV-2.
Пример 12.
Исследование токсичности разработанного фармацевтического средства.
Исследование токсичности проводили на половозрелых аутбредных мышах обоего пола. Для эксперимента использовали фармацевтическое средство по варианту 1 (компонент1: Ad26-CMV-S-CoV2, компонент 2: Ad5-CMV-S-CoV2), фармацевтическое средство по варианту 2 (компонент1: Ad26-CMV-S-CoV2, компонент 2: simAd25-CMV-S-CoV2) фармацевтическое средство по варианту 3 (компонент1: simAd25-CMV-S-CoV2, компонент 2: Ad5-CMV-S-CoV2). Каждый из компонентов фармацевтического средства вводили внутримышечно и внутривенно в возрастающих дозах: 108 в.ч., 109 в.ч., 1010 в.ч., 1011 в.ч.
На протяжении эксперимента гибели животных не зафиксировано, симптомов интоксикации не выявлено. Влияния вакцины на массу тела и массу органов животных не выявлено. Некропсия, проведенная через 14 дней после введения векторной вакцины, не показала отклонений в структуре внутренних органов мышей. Наличия местно-раздражающего действия, в рамках проведенного эксперимента, не установлено.
Таким образом, данные исследования свидетельствуют об отсутствии токсичности разработанного фармацевтического средства.
Пример 13.
Исследование иммуногенности разработанного фармацевтического средства по варианту 1 на приматах.
Задача данного эксперимента заключалась в определении напряженности гуморального и клеточного иммунного ответа у приматов после их иммунизации разработанным фармацевтическим средством.
Развитие гуморального иммунного ответа оценивали по увеличению титра антител к белку S вируса SARS-CoV-2 и титра вируснейтрализующих антител в крови приматов. Развитие клеточного иммунного ответа оценивали по количеству пролиферирующих CD4+ и CD8+ Т лимфоцитов.
Для данного исследования было использовано 17 обезьян макак резусов, самцов, весом 2,0-2,2 кг. Животных вакцинировали разработанным фармацевтическим средством по варианту 1 ((компонент 1: Ad26-CMV-S-CoV2, компонент 2: Ad5-CMV-S-CoV2). В терапевтической дозе для человека 1011 вирусных частиц/дозу вводили компонент 1, затем через 21 день в терапевтической дозе для человека 1011 вирусных частиц/дозу вводили компонент 2.
Пробы крови отбирали у всех животных перед вакцинацией (0 день), а также через 7, 14 и 28 дней после вакцинации. Титры специфических антител к домену RBD белка S вируса SARS-CoV-2 в сыворотке крови приматов после их иммунизации разработанным фармацевтическим средством определяли методом ИФА по следующей методике:
- на планшеты иммобилизировали антиген RBD вируса SARS-CoV-2 в концентрации 100 нг/лунка;
- готовили двукратные разведения сыворотки крови приматов в буфере для забивки (разведения 1:50 - 1:51200), инкубировали в лунках планшета (стрипа) с иммобилизованным RBD-антигеном;
- после промывки образовавшийся комплекс Аг-Ат выявляли конъюгатом, специфическим к Fс-фрагменту IgG антител обезьяны (Anti-MONKEY IgG (gamma chain) (GOAT) Antibody - 617-101-012, ROCKLAND), меченным пероксидазой хрена;
- после промывки к образовавшемуся комплексу добавляли хромогенный субстрат; затем ферментативную реакцию останавливали стоп-реагентом.
Развившуюся окраску (абсорбцию) регистрировали на спектрофотометре Multiskan FC (Thermo) в двухволновом режиме: основной фильтр - 450 нм, референс-фильтр - 620 нм.
Титр IgG антител к S белку вируса SARS-CoV-2определяли как разведение сыворотки, в котором значение оптической плотности превосходит значение оптической плотности отрицательного контроля (сыворотка крови того же примата до введения препарата) в том же разведении в два раза. Результаты эксперимента представленына Фиг.5.
Как видно из полученных данных, у всех животных, иммунизированных разработанным фармацевтическим средством, наблюдается повышение титра антител к вирусу SARS-CoV-2. При этом максимальный титр антител наблюдается через неделю после введения компонента 2 (на 28 день эксперимента).
Уровень вируснейтрализующих антител в крови макак резус определяли в реакции нейтрализации по подавлению негативных колоний, образованных вирусом SARS-CoV-2 в односуточном монослое клеток Vero C1008 под агаровым покрытием. Реакцию нейтрализации ставили в варианте: постоянная доза вируса - разведения сыворотки.
В работе использовали исследуемые иммунные сыворотки, полученные от обезьян перед вакцинацией (0 день), через 7, 14 и 28 дней после вакцинации, положительный контрольный образец (сыворотку крови переболевшего человека, заведомо содержащую специфические антитела к вирусу SARS-CoV-2), отрицательный контрольный образец (фетальную телячью сыворотку (ФТС), заведомо не содержащую специфические антитела к вирусу SARS-CoV-2) и культуру вируса SARS-CoV-2.
В реакции нейтрализации использовали разведение 1:5 сывороток крови. Рабочее разведение вируссодержащей суспензии на основе вируса SARS-CoV-2, («антиген») готовили на растворе Хенкса с 2 % ФТС и антибиотиками (стрептомицина сульфат и бензилпенициллина натриевая соль) по 100 ЕД/мл- десятикратным шагом. В приготовленном разведении концентрация вируса SARS-CoV-2 составила 200 БОЕ мл-1.
В эксперименте использовали односуточный монослой клеток Vero С1008 в пластиковых флаконах с площадью рабочей поверхности 25 см2 фирма «Сellstar®», отобранных для постановки реакции нейрализации. Смесь равных объемов сыворотки и культуры вируса SARS-CoV-2 инкубировали в течение 60 минут при температуре от 36,5 до 37,5 °С, затем вносили по 0,5 мл на монослой клеток VeroC1008, предварительно удалив ростовую среду. После адсорбции комплекса антиген+антитело на клетках в течение 60 минут при температуре от 36,5 до 37,5 °С инокулят декантировали, затем наносили первичное агаровое покрытие, разработанное для вируса SARS-CoV-2, и проводили дальнейшее инкубирование монослоя при температуре от 36,5 до 37,5 °С в течение 2 суток.
Через 2 суток инфицированный монослой клеток с целью окрашивания 0,1 % раствором нейтрального красного наносили вторичное агаровое покрытие и инкубировали в течение 24 часов при температуре от 36,5 до 37,5°С, затем проводили учет негативных колоний во флаконах. За титр антител исследуемой сыворотки принимали высшее разведение сыворотки крови, в котором выявляли подавление негативных колоний, образованных вирусом SARS-CoV-2, на 50 % и более по сравнению с отрицательным контролем.
Результаты эксперимента показали, что уровень вируснейтрализующих антител более 1:5 на 14 день эксперимента наблюдался у 17,6% животных, тогда как на 28 день эксперимента - у 100% животных.
Таким образом, полученные данные показывают, что введение разработанного фармацевтического средства приводит к развитию гуморального иммунного ответа к вирусу SARS-CoV-2 у приматов.
Для оценки клеточного иммунного ответа из крови приматов перед вакцинацией (0 день), через 7, 14 и 28 дней выделяли Мононуклеарные клетки методом центрифугирования в градиенте плотности раствора фиколла.
Принцип метода основан на различии в плавучей плотности форменных элементов крови. Раствор полисахарида фиколла в воде имеет градиент с такой плотностью, которая позволяет при центрифугировании разделить клетки периферической крови на мононуклеарную фракцию (МФ), в которую входят лимфоциты, субпопуляция моноцитов, а также бластные гемопоэтические клетки, и фракцию, содержащую гранулоциты и эритроциты. МФ обладают меньшей, чем фиколл, плотностью, что в результате центрифугирования определяет его расположение над слоем фиколла. Плотность гранулоцитов и эритроцитов больше, чем плотность градиента, они проходят через градиент, опускаясь на дно пробирки (Boyum A. Separation of leukocytes from blood and bone marrow //Scand.J.Clin.Lab.Investig.- 1968.-Vol.21-Suppl.97.p.1-9). Тромбоциты - наименьшие клетки, остаются при правильно выбранной скорости центрифугирования в сыворотке крови, не доходя до раздела фаз «вода»/«фиколл».
После выделения мононуклеарной фракции клеток из периферической крови обезьян проводили окраску клеток флуоресцентным красителем CFSE (Invivogen, США) и помещали в лунки планшета.
После высева мононуклеарных клеток в лунки планшета проводили повторную стимуляцию лимфоцитов в условиях in vitro добавлением в культуральную среду RBD фрагментом S белка коронавируса (конечная концентрация белка 1мкг/мл). В качестве отрицательного контроля использовали интактные клетки, к которым не добавляли антиген. Через 72 часа после добавления антигена проводили измерение % пролиферирующих клеток.
Результаты эксперимента представлены на Фиг. 6,7.
Данные, полученные в ходе эксперимента, показали, что максимальная напряженность клеточного иммунитета, вызванного иммунизацией обезьян разработанным фармацевтическим средством согласно среднему арифметическому значению процента пролиферирующих CD4+ Т-лимфоцитов и CD8+ Т-лимфоцитов наблюдается на 28 день после иммунизации. Данный факт связан с проведением второй (бустирующей) иммунизацией на 21 день исследования (1,2% против 0,1% в неиммунизированной группе). В этом случае антиген-специфические CD4+ и CD8+ Т-лимфоциты получают дополнительный стимул пролиферации, увеличивая долю своего присутствия в организме вакцинированного животного.
Обобщая полученные результаты, можно заключить, что иммунизация приматов разработанным фармацевтическим средством, в исследуемой дозе и схеме иммунизации позволяет сформировать выраженный (статистически достоверно отличимый от показателей контрольной не иммунизированной группы животных) гуморальный иммунитет, характеризующийся повышением титра антител к S белку вируса SARS-CoV-2 и повышением титра вируснейтрализующих антител, а также сформировать клеточный иммунитет, представленный как CD4+, так и CD8+ лимфоцитами.
Пример 14.
Изучение иммуногенности разработанного фармацевтического средства путем оценки клеточного иммунного ответа к антигену вируса SARS-CoV-2 в крови добровольцев в различные сроки после вакцинации.
В рамках клинических исследований разработанного фармацевтического средства по варианту 1 было проведено исследование напряженности клеточного иммунитета.
В исследовании принимало участие 40 добровольцев, которые были иммунизированы:
1) Компонентом 1, а затем через 21 день компонентом 2 жидкой формы разработанного фармацевтического средства по варианту 1 (компонент 1: Ad26-CMV-S-CoV2, компонент 2: Ad5-CMV-S-CoV2), доза 1х1011 вирусных частиц (20 человек).
2) Компонентом 1, а затем через 21 день компонентом 2 лиофилизированной формы разработанного фармацевтического средства по варианту 1 (компонент 1: Ad26-CMV-S-CoV2, компонент 2: Ad5-CMV-S-CoV2), доза 1х1011 вирусных частиц (20 человек).
На 0 день (до введения препарата), 14 день и 28 день у добровольцев отбирали образцы крови, из которых выделяли мононуклеарные клетки методом центрифугирования в градиенте плотности раствора фиколла. Далее выделенные клетки окрашивали флуоресцентным красителем CFSE (Invivogen, США) и высевали на лунки планшета. Затем проводили повторную стимуляцию лимфоцитов в условиях in vitro добавлением в культуральную среду S белка коронавируса (конечная концентрация белка 1мкг/мл). В качестве отрицательного контроля использовали интактные клетки, к которым не добавляли антиген. Через 72 часа после добавления антигена проводили измерение % пролиферирующих клеток, а культуральную среду отбирали для измерения количества гамма-интерферона.
Для определения % пролиферирующих клеток проводили их окрашивание антителами против маркерных молекул Т лимфоцитов CD3, CD4, CD8 (anti-CD3 Pe-Cy7 (BDBiosciences, клон SK7), anti-CD4 APC (BDBiosciences, клон SK3), anti-CD8 PerCP-Cy5.5 (BDBiosciences, клон SK1)). Пролиферирующие (с меньшим количеством красителя CFSE клеток) CD4+ и CD8+ Т лимфоциты определяли в клеточной смеси с использованием проточного цитофлюориметра BD FACS AriaIII (BDBiosciences, США). Результирующий процент пролиферирующих клеток в каждом образце определяли путем вычитания результата, полученного при анализе интактных клеток их результата, полученного при анализе клеток рестимулированных антигеном S коронавируса. Полученные результаты представлены на Фиг.8,9 (для жидкой формы вакцины), на Фиг. 10,11 (для лиофилизированной формы вакцины).
Количественное определение концентрации гамма-интерферона (ИФНγ) в культуральной среде мононуклеарных клеток крови человека через 72 часа после рестимуляции их S белком коронавируса, проводили с помощью набора «гамма-Интерферон-ИФА-БЕСТ» (ВЕКТОР-БЕСТ, Россия) по инструкции производителя. Полученные данные представлены на Фиг.12 (для жидкой формы вакцины), на Фиг. 13 (для лиофилизированной формы вакцины).
Результаты проведенного исследования показали, что рост напряженности клеточного иммунитета, вызванного последовательной иммунизацией добровольцев обеими формами фармацевтического средства по варианту 1,согласно медиане значений пролиферирующих CD4+ и CD8+ Т-лимфоцитов, отмечается с увеличением дней после иммунизации. В обеих группах максимальные значения, пролиферирующих как CD4+, так и CD8+ Т-лимфоцитов наблюдаются на 28 день после иммунизации. Между 0 и 28 днем исследования наблюдается максимальная статистически достоверная разница в значениях, пролиферирующих CD4+ и CD8+ Т-лимфоцитов - p<0,001.
Из результатов, представленных на Фиг.12,13 можно заключить, что рост напряженности клеточного иммунитета, вызванного последовательной иммунизацией добровольцев обеими формами фармацевтического средства по варианту 1,согласно медиане прироста концентрации ИФНγ, отмечается с увеличением дней после иммунизации. Статистически достоверная разница в значениях прироста концентрации ИФНγ до иммунизации (0 день) и через 14 дней после проведенной вакцинации составила p<0,001. Максимальный прирост концентрации ИФНγ наблюдается на 28 день после иммунизации. Между 0 и 28 днем исследования наблюдается максимальная статистически достоверная разница в значениях прироста концентрации ИФНγ - p<0,001.
Таким образом, исходя из приведенных данных можно заключить, что иммунизация разработанным фармацевтическим средством способна вызвать формирование напряженного антиген-специфического клеточного звена противоинфекционного иммунитета, что подтверждается высокой степенью статистической достоверности в измеряемых параметрах до и после иммунизации.
Пример 15.
Изучение иммуногенности разработанного фармацевтического средства путем оценки титра антител к антигену вируса SARS-CoV-2 в крови добровольцев в различные сроки после вакцинации.
В исследовании принимало участие 40 добровольцев, которые были иммунизированы:
1) Компонентом 1, а затем через 21 день компонентом 2 жидкой формы разработанного фармацевтического средства по варианту 1 (компонент 1: Ad26-CMV-S-CoV2, компонент 2: Ad5-CMV-S-CoV2), доза 1х1011 вирусных частиц (20 человек).
2) Компонентом 1, а затем через 21 день компонентом 2 лиофилизированной формы разработанного фармацевтического средства по варианту 1 (компонент 1: Ad26-CMV-S-CoV2, компонент 2: Ad5-CMV-S-CoV2),доза 1х1011 вирусных частиц (20 человек).
На 14 день, 21 день, 28 день у добровольцев отбирали образцы крови, из которых выделяли сыворотку.
Титр антител к домену RBDS белка вируса SARS-CoV-2 определяли методом иммуноферментного анализа с помощью набора «SARS-CoV-2-RBD-ИФА-Гамалеи». Анализ проводили согласно инструкции производителя.
Результаты анализа титра антител к антигену вируса SARS-CoV-2 в сыворотке крови добровольцев после введения жидкой формы препарата представлены на фиг.14.
Результаты анализа титра антител к антигену вируса SARS-CoV-2 в сыворотки крови добровольцев после введения лиофилизированной формы препарата представлены на фиг.15.
Как видно из представленных данных, иммунизация добровольцев разработанным фармацевтическим средством как в жидкой форме, так и в лиофилизированной форме позволяет сформировать выраженный (статистически достоверно отличимый от показателей контрольной не иммунизированной группы животных) гуморальный иммунитет, характеризующийся повышением титра антител к S белку вируса SARS-CoV-2. При этом рост напряженности гуморального иммунного ответа отмечается с увеличением дней после иммунизации.
Таким образом, поставленная техническая задача, а именно, создание средств, обеспечивающих эффективную индукцию иммунного ответа против вируса SARS-CoV-2, достигнута, что подтверждается приведенными примерами.
Промышленная применимость
Все приведенные примеры подтверждают эффективность фармацевтических средств, обеспечивающих эффективную индукцию иммунного ответа против вируса SARS-CoV-2 и промышленную применимость.
--->
ПЕРЕЧЕНЬ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ
<110> федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации
<120> Фармацевтическое средство и способ его использования для индукции специфического иммунитета против вируса тяжелого острого респираторного синдрома SARS-CoV-2 (варианты).
<160> 7
<170> BiSSAP 1.3.6
<210> 1
<211> 4711
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Разработанная экспрессионная кассета, содержащая CMV-промотор, оптимизированную последовательность S белка SARS-CoV-2 и сигнал полиаденилирования
<400> 1
atagtaatca attacggggt cattagttca tagcccatat atggagttcc gcgttacata 60
acttacggta aatggcccgc ctggctgacc gcccaacgac ccccgcccat tgacgtcaat 120
aatgacgtat gttcccatag taacgccaat agggactttc cattgacgtc aatgggtgga 180
gtatttacgg taaactgccc acttggcagt acatcaagtg tatcatatgc caagtacgcc 240
ccctattgac gtcaatgacg gtaaatggcc cgcctggcat tatgcccagt acatgacctt 300
atgggacttt cctacttggc agtacatcta cgtattagtc atcgctatta ccatggtgat 360
gcggttttgg cagtacatca atgggcgtgg atagcggttt gactcacggg gatttccaag 420
tctccacccc attgacgtca atgggagttt gttttggcac caaaatcaac gggactttcc 480
aaaatgtcgt aacaactccg ccccattgac gcaaatgggc ggtaggcgtg tacggtggga 540
ggtctatata agcagagctg gtttagtgaa ccgtcagatc cgctagagat ctggtaccgt 600
cgacgcggcc gctcgagcct aagcttggta ccatgtttgt gttccttgtg ttattgccac 660
tagtctctag tcagtgtgtg aacctgacca caagaaccca gctgcctcca gcctacacca 720
acagctttac cagaggcgtg tactaccccg acaaggtgtt cagatccagc gtgctgcact 780
ctacccagga cctgttcctg cctttcttca gcaacgtgac ctggttccac gccatccacg 840
tgtccggcac caatggcacc aagagattcg acaaccccgt gctgcccttc aacgacgggg 900
tgtactttgc cagcaccgag aagtccaaca tcatcagagg ctggatcttc ggcaccacac 960
tggacagcaa gacccagagc ctgctgatcg tgaacaacgc caccaacgtg gtcatcaaag 1020
tgtgcgagtt ccagttctgc aacgacccct tcctgggcgt ctactatcac aagaacaaca 1080
agagctggat ggaaagcgag ttccgggtgt acagcagcgc caacaactgc accttcgagt 1140
acgtgtccca gcctttcctg atggacctgg aaggcaagca gggcaacttc aagaacctgc 1200
gcgagttcgt gttcaagaac atcgacggct acttcaagat ctacagcaag cacaccccta 1260
tcaacctcgt gcgggatctg cctcagggct tctctgctct ggaacccctg gtggatctgc 1320
ccatcggcat caacatcacc cggtttcaga cactgctggc cctgcacaga agctacctga 1380
cacctggcga tagcagcagc ggatggacag ctggtgccgc cgcttactat gtgggctacc 1440
tgcagcctag aaccttcctg ctgaagtaca acgagaacgg caccatcacc gacgccgtgg 1500
attgtgctct ggatcctctg agcgagacaa agtgcaccct gaagtccttc accgtggaaa 1560
agggcatcta ccagaccagc aacttccggg tgcagcccac cgaatccatc gtgcggttcc 1620
ccaatatcac caatctgtgc cccttcggcg aggtgttcaa tgccaccaga ttcgcctctg 1680
tgtacgcctg gaaccggaag cggatcagca attgcgtggc cgactactcc gtgctgtaca 1740
actccgccag cttcagcacc ttcaagtgct acggcgtgtc ccctaccaag ctgaacgacc 1800
tgtgcttcac aaacgtgtac gccgacagct tcgtgatccg gggagatgaa gtgcggcaga 1860
ttgcccctgg acagacaggc aagatcgccg actacaacta caagctgccc gacgacttca 1920
ccggctgtgt gattgcctgg aacagcaaca acctggactc caaagtcggc ggcaactaca 1980
attacctgta ccggctgttc cggaagtcca atctgaagcc cttcgagcgg gacatctcca 2040
ccgagatcta tcaggccggc agcacccctt gtaacggcgt ggaaggcttc aactgctact 2100
tcccactgca gtcctacggc tttcagccca caaatggcgt gggctatcag ccctacagag 2160
tggtggtgct gagcttcgaa ctgctgcatg cccctgccac agtgtgcggc cctaagaaaa 2220
gcaccaatct cgtgaagaac aaatgcgtga acttcaactt caacggcctg accggcaccg 2280
gcgtgctgac agagagcaac aagaagttcc tgccattcca gcagtttggc cgggatattg 2340
ccgataccac agacgccgta cgagatcccc agacactgga aatcctggac atcacccctt 2400
gcagcttcgg cggagtgtct gtgatcaccc ctggcaccaa caccagcaat caggtggcag 2460
tgctgtacca ggacgtgaac tgtaccgaag tgcccgtggc cattcacgcc gatcagctga 2520
cacctacatg gcgggtgtac tccaccggca gcaatgtgtt tcagaccaga gccggctgtc 2580
tgatcggagc cgagcacgtg aacaatagct acgagtgcga catccccatc ggcgctggca 2640
tctgtgccag ctaccagaca cagacaaaca gccccagacg ggccagatct gtggccagcc 2700
agagcatcat tgcctacaca atgtctctgg gcgccgagaa cagcgtggcc tactccaaca 2760
actctatcgc tatccccacc aacttcacca tcagcgtgac cacagagatc ctgcctgtgt 2820
ccatgaccaa gaccagcgtg gactgcacca tgtacatctg cggcgattcc accgagtgct 2880
ccaacctgct gctgcagtac ggcagcttct gcacccagct gaatagagcc ctgacaggga 2940
tcgccgtgga acaggacaag aacacccaag aggtgttcgc ccaagtgaag cagatctaca 3000
agacccctcc tatcaaggac ttcggcggct tcaatttcag ccagattctg cccgatccta 3060
gcaagcccag caagcggagc ttcatcgagg acctgctgtt caacaaagtg acactggccg 3120
acgccggctt catcaagcag tatggcgatt gtctgggcga cattgccgcc agggatctga 3180
tttgcgccca gaagtttaac ggactgacag tgctgccacc actgctgacc gatgagatga 3240
tcgcccagta cacatctgcc ctgctggccg gcacaatcac aagcggctgg acatttggag 3300
ctggcgccgc tctgcagatc ccctttgcta tgcagatggc ctaccggttc aacggcatcg 3360
gagtgaccca gaatgtgctg tacgagaacc agaagctgat cgccaaccag ttcaacagcg 3420
ccatcggcaa gatccaggac agcctgagca gcacagcaag cgccctggga aagctgcagg 3480
acgtggtcaa ccagaatgcc caggcactga acaccctggt caagcagctg tcctccaact 3540
tcggcgccat cagctctgtg ctgaacgaca tcctgagcag actggacaag gtggaagccg 3600
aggtgcagat cgacagactg atcaccggaa ggctgcagtc cctgcagacc tacgttaccc 3660
agcagctgat cagagccgcc gagattagag cctctgccaa tctggccgcc accaagatgt 3720
ctgagtgtgt gctgggccag agcaagagag tggacttttg cggcaagggc taccacctga 3780
tgagcttccc tcagtctgcc cctcacggcg tggtgtttct gcacgtgaca tacgtgcccg 3840
ctcaagagaa gaatttcacc accgctccag ccatctgcca cgacggcaaa gcccactttc 3900
ctagagaagg cgtgttcgtg tccaacggca cccattggtt cgtgacccag cggaacttct 3960
acgagcccca gatcatcacc accgacaaca ccttcgtgtc tggcaactgc gacgtcgtga 4020
tcggcattgt gaacaatacc gtgtacgacc ctctgcagcc cgagctggac agcttcaaag 4080
aggaactgga taagtacttt aagaaccaca caagccccga cgtggacctg ggcgacatca 4140
gcggaatcaa tgccagcgtc gtgaacatcc agaaagagat cgaccggctg aacgaggtgg 4200
ccaagaatct gaacgagagc ctgatcgacc tgcaagaact ggggaagtac gagcagtaca 4260
tcaagtggcc ctggtacatc tggctgggct ttatcgccgg actgattgcc atcgtgatgg 4320
tcacaatcat gctgtgttgc atgaccagct gctgtagctg cctgaagggc tgttgtagct 4380
gtggcagctg ctgcaagttc gacgaggacg attctgagcc cgtgctcaaa ggagtcaaat 4440
tacattacac ataagatatc cgatccaccg gatctagata actgatcata atcagccata 4500
ccacatttgt agaggtttta cttgctttaa aaaacctccc acacctcccc ctgaacctga 4560
aacataaaat gaatgcaatt gttgttgtta acttgtttat tgcagcttat aatggttaca 4620
aataaagcaa tagcatcaca aatttcacaa ataaagcatt tttttcactg cattctagtt 4680
gtggtttgtc caaactcatc aatgtatctt a 4711
<210> 2
<211> 5984
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Разработанная экспрессионная кассета, содержащая CAG-промотор, оптимизированную последовательность S белка SARS-CoV-2 и сигнал полиаденилирования
<400> 2
gacattgatt attgactagt tattaatagt aatcaattac ggggtcatta gttcatagcc 60
catatatgga gttccgcgtt acataactta cggtaaatgg cccgcctggc tgaccgccca 120
acgacccccg cccattgacg tcaataatga cgtatgttcc catagtaacg ccaataggga 180
ctttccattg acgtcaatgg gtggagtatt tacggtaaac tgcccacttg gcagtacatc 240
aagtgtatca tatgccaagt acgcccccta ttgacgtcaa tgacggtaaa tggcccgcct 300
ggcattatgc ccagtacatg accttatggg actttcctac ttggcagtac atctacgtat 360
tagtcatcgc tattaccatg gtcgaggtga gccccacgtt ctgcttcact ctccccatct 420
ccccccctcc cacccccaat tttgtattta tttatttttt aattattttg tgcagcgatg 480
ggggcggggg gggggggcgc gcgccaggcg gggcggggcg gggcgagggg cggggcgggg 540
cgaggcggag aggtgcggcg gcagccaatc agagcggcgc gctccgaaag tttcctttta 600
tggcgaggcg gcggcggcgg cggccctata aaaagcgaag cgcgcggcgg gcgggagtcg 660
ctgcgcgctg ccttcgcccc gtgccccgct ccgccgccgc ctcgcgccgc ccgccccggc 720
tctgactgac cgcgttactc ccacaggtga gcgggcggga cggcccttct cctccgggct 780
gtaattagcg cttggtttaa tgacggcttg tttcttttct gtggctgcgt gaaagccttg 840
aggggctccg ggagggccct ttgtgcgggg ggagcggctc ggggggtgcg tgcgtgtgtg 900
tgtgcgtggg gagcgccgcg tgcggctccg cgctgcccgg cggctgtgag cgctgcgggc 960
gcggcgcggg gctttgtgcg ctccgcagtg tgcgcgaggg gagcgcggcc gggggcggtg 1020
ccccgcggtg cgggggggct gcgaggggaa caaaggctgc gtgcggggtg tgtgcgtggg 1080
gggtgagcag ggggtgtggg cgcgtcggtc gggctgcaac cccccctgca cccccctccc 1140
cgagttgctg agcacggccc ggcttcgggt gcggggctcc gtacggggcg tggcgcgggg 1200
ctcgccgtgc cgggcggggg gtggcggcag gtgggggtgc cgggcggggc ggggccgcct 1260
cgggccgggg agggctcggg ggaggggcgc ggcggccccc ggagcgccgg cggctgtcga 1320
ggcgcggcga gccgcagcca ttgcctttta tggtaatcgt gcgagagggc gcagggactt 1380
cctttgtccc aaatctgtgc ggagccgaaa tctgggaggc gccgccgcac cccctctagc 1440
gggcgcgggg cgaagcggtg cggcgccggc aggaaggaaa tgggcgggga gggccttcgt 1500
gcgtcgccgc gccgccgtcc ccttctccct ctccagcctc ggggctgtcc gcggggggac 1560
ggctgccttc ggggggacgg ggcagggcgg ggttcggctt ctggcgtgtg accggcggct 1620
ctagaaagct tggtaccatg tttgtgttcc ttgtgttatt gccactagtc tctagtcagt 1680
gtgtgaacct gaccacaaga acccagctgc ctccagccta caccaacagc tttaccagag 1740
gcgtgtacta ccccgacaag gtgttcagat ccagcgtgct gcactctacc caggacctgt 1800
tcctgccttt cttcagcaac gtgacctggt tccacgccat ccacgtgtcc ggcaccaatg 1860
gcaccaagag attcgacaac cccgtgctgc ccttcaacga cggggtgtac tttgccagca 1920
ccgagaagtc caacatcatc agaggctgga tcttcggcac cacactggac agcaagaccc 1980
agagcctgct gatcgtgaac aacgccacca acgtggtcat caaagtgtgc gagttccagt 2040
tctgcaacga ccccttcctg ggcgtctact atcacaagaa caacaagagc tggatggaaa 2100
gcgagttccg ggtgtacagc agcgccaaca actgcacctt cgagtacgtg tcccagcctt 2160
tcctgatgga cctggaaggc aagcagggca acttcaagaa cctgcgcgag ttcgtgttca 2220
agaacatcga cggctacttc aagatctaca gcaagcacac ccctatcaac ctcgtgcggg 2280
atctgcctca gggcttctct gctctggaac ccctggtgga tctgcccatc ggcatcaaca 2340
tcacccggtt tcagacactg ctggccctgc acagaagcta cctgacacct ggcgatagca 2400
gcagcggatg gacagctggt gccgccgctt actatgtggg ctacctgcag cctagaacct 2460
tcctgctgaa gtacaacgag aacggcacca tcaccgacgc cgtggattgt gctctggatc 2520
ctctgagcga gacaaagtgc accctgaagt ccttcaccgt ggaaaagggc atctaccaga 2580
ccagcaactt ccgggtgcag cccaccgaat ccatcgtgcg gttccccaat atcaccaatc 2640
tgtgcccctt cggcgaggtg ttcaatgcca ccagattcgc ctctgtgtac gcctggaacc 2700
ggaagcggat cagcaattgc gtggccgact actccgtgct gtacaactcc gccagcttca 2760
gcaccttcaa gtgctacggc gtgtccccta ccaagctgaa cgacctgtgc ttcacaaacg 2820
tgtacgccga cagcttcgtg atccggggag atgaagtgcg gcagattgcc cctggacaga 2880
caggcaagat cgccgactac aactacaagc tgcccgacga cttcaccggc tgtgtgattg 2940
cctggaacag caacaacctg gactccaaag tcggcggcaa ctacaattac ctgtaccggc 3000
tgttccggaa gtccaatctg aagcccttcg agcgggacat ctccaccgag atctatcagg 3060
ccggcagcac cccttgtaac ggcgtggaag gcttcaactg ctacttccca ctgcagtcct 3120
acggctttca gcccacaaat ggcgtgggct atcagcccta cagagtggtg gtgctgagct 3180
tcgaactgct gcatgcccct gccacagtgt gcggccctaa gaaaagcacc aatctcgtga 3240
agaacaaatg cgtgaacttc aacttcaacg gcctgaccgg caccggcgtg ctgacagaga 3300
gcaacaagaa gttcctgcca ttccagcagt ttggccggga tattgccgat accacagacg 3360
ccgtacgaga tccccagaca ctggaaatcc tggacatcac cccttgcagc ttcggcggag 3420
tgtctgtgat cacccctggc accaacacca gcaatcaggt ggcagtgctg taccaggacg 3480
tgaactgtac cgaagtgccc gtggccattc acgccgatca gctgacacct acatggcggg 3540
tgtactccac cggcagcaat gtgtttcaga ccagagccgg ctgtctgatc ggagccgagc 3600
acgtgaacaa tagctacgag tgcgacatcc ccatcggcgc tggcatctgt gccagctacc 3660
agacacagac aaacagcccc agacgggcca gatctgtggc cagccagagc atcattgcct 3720
acacaatgtc tctgggcgcc gagaacagcg tggcctactc caacaactct atcgctatcc 3780
ccaccaactt caccatcagc gtgaccacag agatcctgcc tgtgtccatg accaagacca 3840
gcgtggactg caccatgtac atctgcggcg attccaccga gtgctccaac ctgctgctgc 3900
agtacggcag cttctgcacc cagctgaata gagccctgac agggatcgcc gtggaacagg 3960
acaagaacac ccaagaggtg ttcgcccaag tgaagcagat ctacaagacc cctcctatca 4020
aggacttcgg cggcttcaat ttcagccaga ttctgcccga tcctagcaag cccagcaagc 4080
ggagcttcat cgaggacctg ctgttcaaca aagtgacact ggccgacgcc ggcttcatca 4140
agcagtatgg cgattgtctg ggcgacattg ccgccaggga tctgatttgc gcccagaagt 4200
ttaacggact gacagtgctg ccaccactgc tgaccgatga gatgatcgcc cagtacacat 4260
ctgccctgct ggccggcaca atcacaagcg gctggacatt tggagctggc gccgctctgc 4320
agatcccctt tgctatgcag atggcctacc ggttcaacgg catcggagtg acccagaatg 4380
tgctgtacga gaaccagaag ctgatcgcca accagttcaa cagcgccatc ggcaagatcc 4440
aggacagcct gagcagcaca gcaagcgccc tgggaaagct gcaggacgtg gtcaaccaga 4500
atgcccaggc actgaacacc ctggtcaagc agctgtcctc caacttcggc gccatcagct 4560
ctgtgctgaa cgacatcctg agcagactgg acaaggtgga agccgaggtg cagatcgaca 4620
gactgatcac cggaaggctg cagtccctgc agacctacgt tacccagcag ctgatcagag 4680
ccgccgagat tagagcctct gccaatctgg ccgccaccaa gatgtctgag tgtgtgctgg 4740
gccagagcaa gagagtggac ttttgcggca agggctacca cctgatgagc ttccctcagt 4800
ctgcccctca cggcgtggtg tttctgcacg tgacatacgt gcccgctcaa gagaagaatt 4860
tcaccaccgc tccagccatc tgccacgacg gcaaagccca ctttcctaga gaaggcgtgt 4920
tcgtgtccaa cggcacccat tggttcgtga cccagcggaa cttctacgag ccccagatca 4980
tcaccaccga caacaccttc gtgtctggca actgcgacgt cgtgatcggc attgtgaaca 5040
ataccgtgta cgaccctctg cagcccgagc tggacagctt caaagaggaa ctggataagt 5100
actttaagaa ccacacaagc cccgacgtgg acctgggcga catcagcgga atcaatgcca 5160
gcgtcgtgaa catccagaaa gagatcgacc ggctgaacga ggtggccaag aatctgaacg 5220
agagcctgat cgacctgcaa gaactgggga agtacgagca gtacatcaag tggccctggt 5280
acatctggct gggctttatc gccggactga ttgccatcgt gatggtcaca atcatgctgt 5340
gttgcatgac cagctgctgt agctgcctga agggctgttg tagctgtggc agctgctgca 5400
agttcgacga ggacgattct gagcccgtgc tcaaaggagt caaattacat tacacataat 5460
tcactcctca ggtgcaggct gcctatcaga aggtggtggc tggtgtggcc aatgccctgg 5520
ctcacaaata ccactgagat ctttttccct ctgccaaaaa ttatggggac atcatgaagc 5580
cccttgagca tctgacttct ggctaataaa ggaaatttat tttcattgca atagtgtgtt 5640
ggaatttttt gtgtctctca ctcggaagga catatgggag ggcaaatcat ttaaaacatc 5700
agaatgagta tttggtttag agtttggcaa catatgccca tatgctggct gccatgaaca 5760
aaggttggct ataaagaggt catcagtata tgaaacagcc ccctgctgtc cattccttat 5820
tccatagaaa agccttgact tgaggttaga tttttttata ttttgttttg tgttattttt 5880
tctttaacat ccctaaaatt ttccttacat gttttactag ccagattttt cctcctctcc 5940
tgactactcc cagtcatagc tgtccctctt ctcttatgga gatc 5984
<210> 3
<211> 5314
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Разработанная экспрессионная кассета, содержащая EF1-промотор, оптимизированную последовательность S белка SARS-CoV-2 и сигнал полиаденилирования
<400> 3
ggtgaggctc cggtgcccgt cagtgggcag agcgcacatc gcccacagtc cccgagaagt 60
tggggggagg ggtcggcaat tgaaccggtg cctagagaag gtggcgcggg gtaaactggg 120
aaagtgatgt cgtgtactgg ctccgccttt ttcccgaggg tgggggagaa ccgtatataa 180
gtgcagtagt cgccgtgaac gttctttttc gcaacgggtt tgccgccaga acacaggtaa 240
gtgccgtgtg tggttcccgc gggcctggcc tctttacggg ttatggccct tgcgtgcctt 300
gaattacttc cacctggctg cagtacgtga ttcttgatcc cgagcttcgg gttggaagtg 360
ggtgggagag ttcgaggcct tgcgcttaag gagccccttc gcctcgtgct tgagttgagg 420
cctggcctgg gcgctggggc cgccgcgtgc gaatctggtg gcaccttcgc gcctgtctcg 480
ctgctttcga taagtctcta gccatttaaa atttttgatg acctgctgcg acgctttttt 540
tctggcaaga tagtcttgta aatgcgggcc aagatctgca cactggtatt tcggtttttg 600
gggccgcggg cggcgacggg gcccgtgcgt cccagcgcac atgttcggcg aggcggggcc 660
tgcgagcgcg gccaccgaga atcggacggg ggtagtctca agctggccgg cctgctctgg 720
tgcctggcct cgcgccgccg tgtatcgccc cgccctgggc ggcaaggctg gcccggtcgg 780
caccagttgc gtgagcggaa agatggccgc ttcccggccc tgctgcaggg agctcaaaat 840
ggaggacgcg gcgctcggga gagcgggcgg gtgagtcacc cacacaaagg aaaagggcct 900
ttccgtcctc agccgtcgct tcatgtgact ccacggagta ccgggcgccg tccaggcacc 960
tcgattagtt ctcgagcttt tggagtacgt cgtctttagg ttggggggag gggttttatg 1020
cgatggagtt tccccacact gagtgggtgg agactgaagt taggccagct tggcacttga 1080
tgtaattctc cttggaattt gccctttttg agtttggatc ttggttcatt ctcaagcctc 1140
agacagtggt tcaaagtttt tttcttccat ttcaggtgtc gtgaggaatt agcttggtac 1200
taatacgact cacaagcttg gtaccatgtt tgtgttcctt gtgttattgc cactagtctc 1260
tagtcagtgt gtgaacctga ccacaagaac ccagctgcct ccagcctaca ccaacagctt 1320
taccagaggc gtgtactacc ccgacaaggt gttcagatcc agcgtgctgc actctaccca 1380
ggacctgttc ctgcctttct tcagcaacgt gacctggttc cacgccatcc acgtgtccgg 1440
caccaatggc accaagagat tcgacaaccc cgtgctgccc ttcaacgacg gggtgtactt 1500
tgccagcacc gagaagtcca acatcatcag aggctggatc ttcggcacca cactggacag 1560
caagacccag agcctgctga tcgtgaacaa cgccaccaac gtggtcatca aagtgtgcga 1620
gttccagttc tgcaacgacc ccttcctggg cgtctactat cacaagaaca acaagagctg 1680
gatggaaagc gagttccggg tgtacagcag cgccaacaac tgcaccttcg agtacgtgtc 1740
ccagcctttc ctgatggacc tggaaggcaa gcagggcaac ttcaagaacc tgcgcgagtt 1800
cgtgttcaag aacatcgacg gctacttcaa gatctacagc aagcacaccc ctatcaacct 1860
cgtgcgggat ctgcctcagg gcttctctgc tctggaaccc ctggtggatc tgcccatcgg 1920
catcaacatc acccggtttc agacactgct ggccctgcac agaagctacc tgacacctgg 1980
cgatagcagc agcggatgga cagctggtgc cgccgcttac tatgtgggct acctgcagcc 2040
tagaaccttc ctgctgaagt acaacgagaa cggcaccatc accgacgccg tggattgtgc 2100
tctggatcct ctgagcgaga caaagtgcac cctgaagtcc ttcaccgtgg aaaagggcat 2160
ctaccagacc agcaacttcc gggtgcagcc caccgaatcc atcgtgcggt tccccaatat 2220
caccaatctg tgccccttcg gcgaggtgtt caatgccacc agattcgcct ctgtgtacgc 2280
ctggaaccgg aagcggatca gcaattgcgt ggccgactac tccgtgctgt acaactccgc 2340
cagcttcagc accttcaagt gctacggcgt gtcccctacc aagctgaacg acctgtgctt 2400
cacaaacgtg tacgccgaca gcttcgtgat ccggggagat gaagtgcggc agattgcccc 2460
tggacagaca ggcaagatcg ccgactacaa ctacaagctg cccgacgact tcaccggctg 2520
tgtgattgcc tggaacagca acaacctgga ctccaaagtc ggcggcaact acaattacct 2580
gtaccggctg ttccggaagt ccaatctgaa gcccttcgag cgggacatct ccaccgagat 2640
ctatcaggcc ggcagcaccc cttgtaacgg cgtggaaggc ttcaactgct acttcccact 2700
gcagtcctac ggctttcagc ccacaaatgg cgtgggctat cagccctaca gagtggtggt 2760
gctgagcttc gaactgctgc atgcccctgc cacagtgtgc ggccctaaga aaagcaccaa 2820
tctcgtgaag aacaaatgcg tgaacttcaa cttcaacggc ctgaccggca ccggcgtgct 2880
gacagagagc aacaagaagt tcctgccatt ccagcagttt ggccgggata ttgccgatac 2940
cacagacgcc gtacgagatc cccagacact ggaaatcctg gacatcaccc cttgcagctt 3000
cggcggagtg tctgtgatca cccctggcac caacaccagc aatcaggtgg cagtgctgta 3060
ccaggacgtg aactgtaccg aagtgcccgt ggccattcac gccgatcagc tgacacctac 3120
atggcgggtg tactccaccg gcagcaatgt gtttcagacc agagccggct gtctgatcgg 3180
agccgagcac gtgaacaata gctacgagtg cgacatcccc atcggcgctg gcatctgtgc 3240
cagctaccag acacagacaa acagccccag acgggccaga tctgtggcca gccagagcat 3300
cattgcctac acaatgtctc tgggcgccga gaacagcgtg gcctactcca acaactctat 3360
cgctatcccc accaacttca ccatcagcgt gaccacagag atcctgcctg tgtccatgac 3420
caagaccagc gtggactgca ccatgtacat ctgcggcgat tccaccgagt gctccaacct 3480
gctgctgcag tacggcagct tctgcaccca gctgaataga gccctgacag ggatcgccgt 3540
ggaacaggac aagaacaccc aagaggtgtt cgcccaagtg aagcagatct acaagacccc 3600
tcctatcaag gacttcggcg gcttcaattt cagccagatt ctgcccgatc ctagcaagcc 3660
cagcaagcgg agcttcatcg aggacctgct gttcaacaaa gtgacactgg ccgacgccgg 3720
cttcatcaag cagtatggcg attgtctggg cgacattgcc gccagggatc tgatttgcgc 3780
ccagaagttt aacggactga cagtgctgcc accactgctg accgatgaga tgatcgccca 3840
gtacacatct gccctgctgg ccggcacaat cacaagcggc tggacatttg gagctggcgc 3900
cgctctgcag atcccctttg ctatgcagat ggcctaccgg ttcaacggca tcggagtgac 3960
ccagaatgtg ctgtacgaga accagaagct gatcgccaac cagttcaaca gcgccatcgg 4020
caagatccag gacagcctga gcagcacagc aagcgccctg ggaaagctgc aggacgtggt 4080
caaccagaat gcccaggcac tgaacaccct ggtcaagcag ctgtcctcca acttcggcgc 4140
catcagctct gtgctgaacg acatcctgag cagactggac aaggtggaag ccgaggtgca 4200
gatcgacaga ctgatcaccg gaaggctgca gtccctgcag acctacgtta cccagcagct 4260
gatcagagcc gccgagatta gagcctctgc caatctggcc gccaccaaga tgtctgagtg 4320
tgtgctgggc cagagcaaga gagtggactt ttgcggcaag ggctaccacc tgatgagctt 4380
ccctcagtct gcccctcacg gcgtggtgtt tctgcacgtg acatacgtgc ccgctcaaga 4440
gaagaatttc accaccgctc cagccatctg ccacgacggc aaagcccact ttcctagaga 4500
aggcgtgttc gtgtccaacg gcacccattg gttcgtgacc cagcggaact tctacgagcc 4560
ccagatcatc accaccgaca acaccttcgt gtctggcaac tgcgacgtcg tgatcggcat 4620
tgtgaacaat accgtgtacg accctctgca gcccgagctg gacagcttca aagaggaact 4680
ggataagtac tttaagaacc acacaagccc cgacgtggac ctgggcgaca tcagcggaat 4740
caatgccagc gtcgtgaaca tccagaaaga gatcgaccgg ctgaacgagg tggccaagaa 4800
tctgaacgag agcctgatcg acctgcaaga actggggaag tacgagcagt acatcaagtg 4860
gccctggtac atctggctgg gctttatcgc cggactgatt gccatcgtga tggtcacaat 4920
catgctgtgt tgcatgacca gctgctgtag ctgcctgaag ggctgttgta gctgtggcag 4980
ctgctgcaag ttcgacgagg acgattctga gcccgtgctc aaaggagtca aattacatta 5040
cacataagat ctagagtcgg ggcggccggc cgctcgctga tcagcctcga ctgtgccttc 5100
tagttgccag ccatctgttg tttgcccctc ccccgtgcct tccttgaccc tggaaggtgc 5160
cactcccact gtcctttcct aataaaatga ggaaattgca tcgcattgtc tgagtaggtg 5220
tcattctatt ctggggggtg gggtggggca ggacagcaag ggggaggatt gggaagacaa 5280
tagcaggcat gctggggatc cgagtgtcga taag 5314
<210> 4
<211> 4678
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Разработанная экспрессионная кассета, содержащая CMV-промотор, оптимизированную последовательность S белка SARS-CoV-2 и сигнал полиаденилирования
<400> 4
atagtaatca attacggggt cattagttca tagcccatat atggagttcc gcgttacata 60
acttacggta aatggcccgc ctggctgacc gcccaacgac ccccgcccat tgacgtcaat 120
aatgacgtat gttcccatag taacgccaat agggactttc cattgacgtc aatgggtgga 180
gtatttacgg taaactgccc acttggcagt acatcaagtg tatcatatgc caagtacgcc 240
ccctattgac gtcaatgacg gtaaatggcc cgcctggcat tatgcccagt acatgacctt 300
atgggacttt cctacttggc agtacatcta cgtattagtc atcgctatta ccatggtgat 360
gcggttttgg cagtacatca atgggcgtgg atagcggttt gactcacggg gatttccaag 420
tctccacccc attgacgtca atgggagttt gttttggcac caaaatcaac gggactttcc 480
aaaatgtcgt aacaactccg ccccattgac gcaaatgggc ggtaggcgtg tacggtggga 540
ggtctatata agcagagctg gtttagtgaa ccgtcagatc cgctagagat ctggtaccat 600
gtttgtgttc cttgtgttat tgccactagt ctctagtcag tgtgtgaacc tgaccacaag 660
aacccagctg cctccagcct acaccaacag ctttaccaga ggcgtgtact accccgacaa 720
ggtgttcaga tccagcgtgc tgcactctac ccaggacctg ttcctgcctt tcttcagcaa 780
cgtgacctgg ttccacgcca tccacgtgtc cggcaccaat ggcaccaaga gattcgacaa 840
ccccgtgctg cccttcaacg acggggtgta ctttgccagc accgagaagt ccaacatcat 900
cagaggctgg atcttcggca ccacactgga cagcaagacc cagagcctgc tgatcgtgaa 960
caacgccacc aacgtggtca tcaaagtgtg cgagttccag ttctgcaacg accccttcct 1020
gggcgtctac tatcacaaga acaacaagag ctggatggaa agcgagttcc gggtgtacag 1080
cagcgccaac aactgcacct tcgagtacgt gtcccagcct ttcctgatgg acctggaagg 1140
caagcagggc aacttcaaga acctgcgcga gttcgtgttc aagaacatcg acggctactt 1200
caagatctac agcaagcaca cccctatcaa cctcgtgcgg gatctgcctc agggcttctc 1260
tgctctggaa cccctggtgg atctgcccat cggcatcaac atcacccggt ttcagacact 1320
gctggccctg cacagaagct acctgacacc tggcgatagc agcagcggat ggacagctgg 1380
tgccgccgct tactatgtgg gctacctgca gcctagaacc ttcctgctga agtacaacga 1440
gaacggcacc atcaccgacg ccgtggattg tgctctggat cctctgagcg agacaaagtg 1500
caccctgaag tccttcaccg tggaaaaggg catctaccag accagcaact tccgggtgca 1560
gcccaccgaa tccatcgtgc ggttccccaa tatcaccaat ctgtgcccct tcggcgaggt 1620
gttcaatgcc accagattcg cctctgtgta cgcctggaac cggaagcgga tcagcaattg 1680
cgtggccgac tactccgtgc tgtacaactc cgccagcttc agcaccttca agtgctacgg 1740
cgtgtcccct accaagctga acgacctgtg cttcacaaac gtgtacgccg acagcttcgt 1800
gatccgggga gatgaagtgc ggcagattgc ccctggacag acaggcaaga tcgccgacta 1860
caactacaag ctgcccgacg acttcaccgg ctgtgtgatt gcctggaaca gcaacaacct 1920
ggactccaaa gtcggcggca actacaatta cctgtaccgg ctgttccgga agtccaatct 1980
gaagcccttc gagcgggaca tctccaccga gatctatcag gccggcagca ccccttgtaa 2040
cggcgtggaa ggcttcaact gctacttccc actgcagtcc tacggctttc agcccacaaa 2100
tggcgtgggc tatcagccct acagagtggt ggtgctgagc ttcgaactgc tgcatgcccc 2160
tgccacagtg tgcggcccta agaaaagcac caatctcgtg aagaacaaat gcgtgaactt 2220
caacttcaac ggcctgaccg gcaccggcgt gctgacagag agcaacaaga agttcctgcc 2280
attccagcag tttggccggg atattgccga taccacagac gccgtacgag atccccagac 2340
actggaaatc ctggacatca ccccttgcag cttcggcgga gtgtctgtga tcacccctgg 2400
caccaacacc agcaatcagg tggcagtgct gtaccaggac gtgaactgta ccgaagtgcc 2460
cgtggccatt cacgccgatc agctgacacc tacatggcgg gtgtactcca ccggcagcaa 2520
tgtgtttcag accagagccg gctgtctgat cggagccgag cacgtgaaca atagctacga 2580
gtgcgacatc cccatcggcg ctggcatctg tgccagctac cagacacaga caaacagccc 2640
cagacgggcc agatctgtgg ccagccagag catcattgcc tacacaatgt ctctgggcgc 2700
cgagaacagc gtggcctact ccaacaactc tatcgctatc cccaccaact tcaccatcag 2760
cgtgaccaca gagatcctgc ctgtgtccat gaccaagacc agcgtggact gcaccatgta 2820
catctgcggc gattccaccg agtgctccaa cctgctgctg cagtacggca gcttctgcac 2880
ccagctgaat agagccctga cagggatcgc cgtggaacag gacaagaaca cccaagaggt 2940
gttcgcccaa gtgaagcaga tctacaagac ccctcctatc aaggacttcg gcggcttcaa 3000
tttcagccag attctgcccg atcctagcaa gcccagcaag cggagcttca tcgaggacct 3060
gctgttcaac aaagtgacac tggccgacgc cggcttcatc aagcagtatg gcgattgtct 3120
gggcgacatt gccgccaggg atctgatttg cgcccagaag tttaacggac tgacagtgct 3180
gccaccactg ctgaccgatg agatgatcgc ccagtacaca tctgccctgc tggccggcac 3240
aatcacaagc ggctggacat ttggagctgg cgccgctctg cagatcccct ttgctatgca 3300
gatggcctac cggttcaacg gcatcggagt gacccagaat gtgctgtacg agaaccagaa 3360
gctgatcgcc aaccagttca acagcgccat cggcaagatc caggacagcc tgagcagcac 3420
agcaagcgcc ctgggaaagc tgcaggacgt ggtcaaccag aatgcccagg cactgaacac 3480
cctggtcaag cagctgtcct ccaacttcgg cgccatcagc tctgtgctga acgacatcct 3540
gagcagactg gacaaggtgg aagccgaggt gcagatcgac agactgatca ccggaaggct 3600
gcagtccctg cagacctacg ttacccagca gctgatcaga gccgccgaga ttagagcctc 3660
tgccaatctg gccgccacca agatgtctga gtgtgtgctg ggccagagca agagagtgga 3720
cttttgcggc aagggctacc acctgatgag cttccctcag tctgcccctc acggcgtggt 3780
gtttctgcac gtgacatacg tgcccgctca agagaagaat ttcaccaccg ctccagccat 3840
ctgccacgac ggcaaagccc actttcctag agaaggcgtg ttcgtgtcca acggcaccca 3900
ttggttcgtg acccagcgga acttctacga gccccagatc atcaccaccg acaacacctt 3960
cgtgtctggc aactgcgacg tcgtgatcgg cattgtgaac aataccgtgt acgaccctct 4020
gcagcccgag ctggacagct tcaaagagga actggataag tactttaaga accacacaag 4080
ccccgacgtg gacctgggcg acatcagcgg aatcaatgcc agcgtcgtga acatccagaa 4140
agagatcgac cggctgaacg aggtggccaa gaatctgaac gagagcctga tcgacctgca 4200
agaactgggg aagtacgagc agtacatcaa gtggccctgg tacatctggc tgggctttat 4260
cgccggactg attgccatcg tgatggtcac aatcatgctg tgttgcatga ccagctgctg 4320
tagctgcctg aagggctgtt gtagctgtgg cagctgctgc aagttcgacg aggacgattc 4380
tgagcccgtg ctcaaaggag tcaaattaca ttacacataa gatatcgcgg ccgctcgagt 4440
ctagataact gatcataatc agccatacca catttgtaga ggttttactt gctttaaaaa 4500
acctcccaca cctccccctg aacctgaaac ataaaatgaa tgcaattgtt gttgttaact 4560
tgtttattgc agcttataat ggttacaaat aaagcaatag catcacaaat ttcacaaata 4620
aagcattttt ttcactgcat tctagttgtg gtttgtccaa actcatcaat gtatctta 4678
<210> 5
<211> 33765
<212> DNA
<213> Recombinant human adenovirus serotype 26
<220>
<223> Материнская последовательность рекомбинантного аденовируса человека 26 серотипа, в котором делетированы Е1 и Е3 области, а ORF6-Ad26 заменена на ORF6-Ad5
<400> 5
catcatcaat aatatacccc acaaagtaaa caaaagttaa tatgcaaatg agcttttgaa 60
ttttaacggt tttggggcgg agccaacgct gattggacga gaaacggtga tgcaaatgac 120
gtcacgacgc acggctaacg gtcgccgcgg aggcgtggcc tagcccggaa gcaagtcgcg 180
gggctgatga cgtataaaaa agcggacttt agacccggaa acggccgatt ttcccgcggc 240
cacgcccgga tatgaggtaa ttctgggcgg atgcaagtga aattaggtca ttttggcgcg 300
aaaactgaat gaggaagtga aaagcgaaaa ataccggtcc ctcccagggc ggaatattta 360
ccgagggccg agagactttg accgattacg tgggggtttc gattgcggtg tttttttcgc 420
gaatttccgc gtccgtgtca aagtccggtg tttatgtcac agatcagctg gtttccttta 480
agatacattg atgagtttgg acaaaccaca actagaatgc agtgaaaaaa atgctttatt 540
tgtgaaattt gtgatgctat tgctttattt gtaaccatta taagctgcaa taaacaagtt 600
aacaacaaca attgcattca ttttatgttt caggttcagg gggaggtgtg ggaggttttt 660
taaagcaagt aaaacctcta caaatgtggt atggctgatt atgatcagtt atctagatcc 720
ggtggatcgg atatcttatg tgtaatgtaa tttgactcct ttgagcacgg gctcagaatc 780
gtcctcgtcg aacttgcagc agctgccaca gctacaacag cccttcaggc agctacagca 840
gctggtcatg caacacagca tgattgtgac catcacgatg gcaatcagtc cggcgataaa 900
gcccagccag atgtaccagg gccacttgat gtactgctcg tacttcccca gttcttgcag 960
gtcgatcagg ctctcgttca gattcttggc cacctcgttc agccggtcga tctctttctg 1020
gatgttcacg acgctggcat tgattccgct gatgtcgccc aggtccacgt cggggcttgt 1080
gtggttctta aagtacttat ccagttcctc tttgaagctg tccagctcgg gctgcagagg 1140
gtcgtacacg gtattgttca caatgccgat cacgacgtcg cagttgccag acacgaaggt 1200
gttgtcggtg gtgatgatct ggggctcgta gaagttccgc tgggtcacga accaatgggt 1260
gccgttggac acgaacacgc cttctctagg aaagtgggct ttgccgtcgt ggcagatggc 1320
tggagcggtg gtgaaattct tctcttgagc gggcacgtat gtcacgtgca gaaacaccac 1380
gccgtgaggg gcagactgag ggaagctcat caggtggtag cccttgccgc aaaagtccac 1440
tctcttgctc tggcccagca cacactcaga catcttggtg gcggccagat tggcagaggc 1500
tctaatctcg gcggctctga tcagctgctg ggtaacgtag gtctgcaggg actgcagcct 1560
tccggtgatc agtctgtcga tctgcacctc ggcttccacc ttgtccagtc tgctcaggat 1620
gtcgttcagc acagagctga tggcgccgaa gttggaggac agctgcttga ccagggtgtt 1680
cagtgcctgg gcattctggt tgaccacgtc ctgcagcttt cccagggcgc ttgctgtgct 1740
gctcaggctg tcctggatct tgccgatggc gctgttgaac tggttggcga tcagcttctg 1800
gttctcgtac agcacattct gggtcactcc gatgccgttg aaccggtagg ccatctgcat 1860
agcaaagggg atctgcagag cggcgccagc tccaaatgtc cagccgcttg tgattgtgcc 1920
ggccagcagg gcagatgtgt actgggcgat catctcatcg gtcagcagtg gtggcagcac 1980
tgtcagtccg ttaaacttct gggcgcaaat cagatccctg gcggcaatgt cgcccagaca 2040
atcgccatac tgcttgatga agccggcgtc ggccagtgtc actttgttga acagcaggtc 2100
ctcgatgaag ctccgcttgc tgggcttgct aggatcgggc agaatctggc tgaaattgaa 2160
gccgccgaag tccttgatag gaggggtctt gtagatctgc ttcacttggg cgaacacctc 2220
ttgggtgttc ttgtcctgtt ccacggcgat ccctgtcagg gctctattca gctgggtgca 2280
gaagctgccg tactgcagca gcaggttgga gcactcggtg gaatcgccgc agatgtacat 2340
ggtgcagtcc acgctggtct tggtcatgga cacaggcagg atctctgtgg tcacgctgat 2400
ggtgaagttg gtggggatag cgatagagtt gttggagtag gccacgctgt tctcggcgcc 2460
cagagacatt gtgtaggcaa tgatgctctg gctggccaca gatctggccc gtctggggct 2520
gtttgtctgt gtctggtagc tggcacagat gccagcgccg atggggatgt cgcactcgta 2580
gctattgttc acgtgctcgg ctccgatcag acagccggct ctggtctgaa acacattgct 2640
gccggtggag tacacccgcc atgtaggtgt cagctgatcg gcgtgaatgg ccacgggcac 2700
ttcggtacag ttcacgtcct ggtacagcac tgccacctga ttgctggtgt tggtgccagg 2760
ggtgatcaca gacactccgc cgaagctgca aggggtgatg tccaggattt ccagtgtctg 2820
gggatctcgt acggcgtctg tggtatcggc aatatcccgg ccaaactgct ggaatggcag 2880
gaacttcttg ttgctctctg tcagcacgcc ggtgccggtc aggccgttga agttgaagtt 2940
cacgcatttg ttcttcacga gattggtgct tttcttaggg ccgcacactg tggcaggggc 3000
atgcagcagt tcgaagctca gcaccaccac tctgtagggc tgatagccca cgccatttgt 3060
gggctgaaag ccgtaggact gcagtgggaa gtagcagttg aagccttcca cgccgttaca 3120
aggggtgctg ccggcctgat agatctcggt ggagatgtcc cgctcgaagg gcttcagatt 3180
ggacttccgg aacagccggt acaggtaatt gtagttgccg ccgactttgg agtccaggtt 3240
gttgctgttc caggcaatca cacagccggt gaagtcgtcg ggcagcttgt agttgtagtc 3300
ggcgatcttg cctgtctgtc caggggcaat ctgccgcact tcatctcccc ggatcacgaa 3360
gctgtcggcg tacacgtttg tgaagcacag gtcgttcagc ttggtagggg acacgccgta 3420
gcacttgaag gtgctgaagc tggcggagtt gtacagcacg gagtagtcgg ccacgcaatt 3480
gctgatccgc ttccggttcc aggcgtacac agaggcgaat ctggtggcat tgaacacctc 3540
gccgaagggg cacagattgg tgatattggg gaaccgcacg atggattcgg tgggctgcac 3600
ccggaagttg ctggtctggt agatgccctt ttccacggtg aaggacttca gggtgcactt 3660
tgtctcgctc agaggatcca gagcacaatc cacggcgtcg gtgatggtgc cgttctcgtt 3720
gtacttcagc aggaaggttc taggctgcag gtagcccaca tagtaagcgg cggcaccagc 3780
tgtccatccg ctgctgctat cgccaggtgt caggtagctt ctgtgcaggg ccagcagtgt 3840
ctgaaaccgg gtgatgttga tgccgatggg cagatccacc aggggttcca gagcagagaa 3900
gccctgaggc agatcccgca cgaggttgat aggggtgtgc ttgctgtaga tcttgaagta 3960
gccgtcgatg ttcttgaaca cgaactcgcg caggttcttg aagttgccct gcttgccttc 4020
caggtccatc aggaaaggct gggacacgta ctcgaaggtg cagttgttgg cgctgctgta 4080
cacccggaac tcgctttcca tccagctctt gttgttcttg tgatagtaga cgcccaggaa 4140
ggggtcgttg cagaactgga actcgcacac tttgatgacc acgttggtgg cgttgttcac 4200
gatcagcagg ctctgggtct tgctgtccag tgtggtgccg aagatccagc ctctgatgat 4260
gttggacttc tcggtgctgg caaagtacac cccgtcgttg aagggcagca cggggttgtc 4320
gaatctcttg gtgccattgg tgccggacac gtggatggcg tggaaccagg tcacgttgct 4380
gaagaaaggc aggaacaggt cctgggtaga gtgcagcacg ctggatctga acaccttgtc 4440
ggggtagtac acgcctctgg taaagctgtt ggtgtaggct ggaggcagct gggttcttgt 4500
ggtcaggttc acacactgac tagagactag tggcaataac acaaggaaca caaacatggt 4560
accaagctta ggctcgagcg gccgcgtcga cggtaccaga tctctagcgg atctgacggt 4620
tcactaaacc agctctgctt atatagacct cccaccgtac acgcctaccg cccatttgcg 4680
tcaatggggc ggagttgtta cgacattttg gaaagtcccg ttgattttgg tgccaaaaca 4740
aactcccatt gacgtcaatg gggtggagac ttggaaatcc ccgtgagtca aaccgctatc 4800
cacgcccatt gatgtactgc caaaaccgca tcaccatggt aatagcgatg actaatacgt 4860
agatgtactg ccaagtagga aagtcccata aggtcatgta ctgggcataa tgccaggcgg 4920
gccatttacc gtcattgacg tcaatagggg gcgtacttgg catatgatac acttgatgta 4980
ctgccaagtg ggcagtttac cgtaaatact ccacccattg acgtcaatgg aaagtcccta 5040
ttggcgttac tatgggaaca tacgtcatta ttgacgtcaa tgggcggggg tcgttgggcg 5100
gtcagccagg cgggccattt accgtaagtt atgtaacgcg gaactccata tatgggctat 5160
gaactaatga ccccgtaatt gattactatt aacagtgttt aaacgtatac ctataaaggc 5220
gggtgtctta cgagggtctt tttgcttttc tgcagacatc atgaacggga ctggcggggc 5280
cttcgaaggg gggcttttta gcccttattt gacaacccgc ctgccgggat gggccggagt 5340
tcgtcagaat gtgatgggat cgacggtgga tgggcgccca gtgcttccag caaattcctc 5400
gaccatgacc tacgcgaccg tggggaactc gtcgctcgac agcaccgccg cagccgcggc 5460
agccgcagcc gccatgacag cgacgagact ggcctcgagc tacatgccca gcagcggtag 5520
tagcccctct gtgcccagtt ccatcatcgc cgaggagaaa ctgctggccc tgctggccga 5580
gctggaagcc ctgagccgcc agctggccgc cctgacccag caggtgtccg agctccgcga 5640
acagcagcag cagcaaaata aatgattcaa taaacacaga ttctgattca aacagcaaag 5700
catctttatt atttattttt tcgcgcgcgg taggccctgg tccacctctc ccgatcattg 5760
agagtgcggt ggattttttc caggacccgg tagaggtggg attggatgtt gaggtacatg 5820
ggcatgagcc cgtcccgtgg gtggaggtag caccactgca tggcctcgtg ctctggggtc 5880
gtgttgtaga tgatccagtc atagcagggg cgctgggcgt ggtgctggat gatgtccttg 5940
aggaggagac tgatggccac ggggagcccc ttggtgtagg tgttggcaaa acggttgagc 6000
tgggagggat gcatgcgggg ggagatgatg tgcagtttgg cctggatctt gaggttggcg 6060
atgttgccac ccagatcccg ccgggggttc atgttgtgca ggaccaccag aacggtgtag 6120
cccgtgcact tggggaactt gtcatgcaac ttggaaggga atgcgtggaa gaatttggag 6180
acgcccttgt gcccgcccag gttttccatg cactcatcca tgatgatggc aatgggcccg 6240
tgggctgcgg ctttggcaaa gacgtttctg gggtcagaga catcgtaatt atgctcctgg 6300
gtgagatcat cataagacat tttaatgaat ttggggcgga gggtgccaga ttgggggacg 6360
atggttccct cgggccccgg ggcgaagttc ccctcgcaga tctgcatctc ccaggctttc 6420
atctcggagg gggggatcat gtccacctgc ggggcgatga aaaaaacggt ttccggggcg 6480
ggggtgatga gctgcgagga gagcaggttt ctcaacagct gggacttgcc gcacccggtc 6540
gggccgtaga tgaccccgat gacgggttgc aggtggtagt tcaaggacat gcagctgccg 6600
tcgtcccgga ggaggggggc cacctcgttg agcttgtctc tgacttggag gttttcccgg 6660
acgagctcgc cgaggaggcg gtccccgccc agcgagagaa gctcttgcag ggaagcaaag 6720
tttttcaggg gcttgagccc gtcggccatg ggcatcttgg cgagggtctg cgagaggagc 6780
tccaggcggt cccagagctc ggtgacgtgc tctacggcat ctcgatccag cagacttcct 6840
cgtttcgggg gttgggacga ctgcgactgt agggcacgag acgatgggcg tccagcgcgg 6900
ccagcgtcat gtccttccag ggtctcaggg tccgcgtgag ggtggtctcc gtcacggtga 6960
aggggtgggc cgcgggctgg gcgcttgcaa gggtgcgctt gagactcatc ctgctggtgc 7020
tgaaacgggc acggtcttcg ccctgcgcgt cggcgagata gcagttgacc atgagctcgt 7080
agttgagggc ctcggcggcg tggcccttgg cgcggagctt gcccttggaa gagcgcccgc 7140
aggcgggaca gaggagggat tgcagggcgt agagcttggg cgcgagaaag acggactcgg 7200
gggcgaaggc gtccgctccg cagtgggcgc agacggtctc gcactcgact agccaggtga 7260
gctcgggctg ctcggggtca aaaaccagtt ttcccccgtt ctttttgatg cgcttcttac 7320
ctcgcgtctc catgagtctg tgtccgcgct cggtgacaaa caggctgtct gtgtccccgt 7380
agacggactt gatgggcctg tcctgcaggg gcgtcccgcg gtcctcctcg tagagaaact 7440
cagaccactc tgagacgaag gcgcgcgtcc acgccaagac aaaggaggcc acgtgcgagg 7500
ggtagcggtc gttgtccacc agggggtcca ccttttccac ggtatgcagg cacatgtccc 7560
cctcctccgc atccaagaag gtgattggct tgtaggtgta ggccacgtga cctggggttc 7620
ccgacggggg ggtataaaag ggggcgggtc tgtgctcgtc ctcactctct tccgcgtcgc 7680
tgtccacgag cgccagctgt tggggtaggt attccctctc aagagcgggc atgacctcgg 7740
cactcaggtt gtcagtttct agaaacgagg aggatttgat gtgggcctgc cctgccgcga 7800
tgctttttag gagactttca tccatctggt cagaaaagac tattttttta ttgtcaagct 7860
tggtggcgaa ggagccatag agggcgtttg agagaagctt ggcgatggat ctcatggtct 7920
gatttttgtc acggtcggcg cgctccttgg ccgcgatgtt gagctggaca tattcgcgcg 7980
cgacacactt ccattcgggg aagacggtgg tgcgctcgtc gggcacgatc ctgacgcgcc 8040
agccgcggtt atgcagggtg accaggtcca cgctggtggc cacctcgccg cgcaggggct 8100
cgttggtcca gcagagtctg ccgcccttgc gcgagcagaa cgggggcagc acatcaagca 8160
gatgctcgtc aggggggtcc gcatcgatgg tgaagatgcc cggacagagt tccttgtcaa 8220
aataatcgat ttttgaggat gcatcgtcca aggccatctg ccactcgcgg gcggccagcg 8280
ctcgctcgta ggggttgagg ggcggacccc aaggcatggg atgcgtgagg gcggaggcgt 8340
acatgccgca gatgtcatag acatagatgg gctccgagag gatgccgatg taggtgggat 8400
agcagcgccc cccgcggatg cttgcgcgca cgtagtcata caactcgtgc gagggggcca 8460
agaaggcggg gccgagattg gtgcgctggg gctgctcggc gcggaagacg atctggcgaa 8520
agatggcgtg cgagttggag gagatggtgg gccgttggaa gatgttaaag tgggcgtgag 8580
gcaggcggac cgagtcgcgg atgaagtgcg cgtaggagtc ttgcagcttg gcgacgagct 8640
cggcggtgac gaggacgtcc atggcgcagt agtccagcgt ttcgcggatg atgtcataac 8700
tcgcctctcc tttcttctcc cacagctcgc ggttgagggc gtattcctcg tcatccttcc 8760
agtactcccg gagcgggaat cctcgatcgt ccgcacggta agagcccagc atgtagaaat 8820
ggttcacggc cttgtaggga cagcagccct tctccacggg gagggcgtaa gcttgagcgg 8880
ccttgcggag cgaggtgtgc gtcagggcaa aggtgtccct gaccatgact ttcaagaact 8940
ggtacttgaa gtccgagtcg tcgcagccgc cgtgctccca gagctcgaaa tcggtgcgct 9000
tcttcgagag ggggttaggc agagcgaaag tgacgtcatt gaagagaatc ttgcctgccc 9060
gcggcatgaa attgcgggtg atgcggaaag ggcccgggac ggaggctcgg ttgttgatga 9120
cctgggcggc gaggacgatc tcgtcaaagc cgttgatgtt gtgcccgacg atgtagagtt 9180
ccatgaatcg cgggcggcct ttgatgtgcg gcagcttttt gagctcctcg taggtgaggt 9240
cctcggggca ttgcaggccg tgctgctcga gcgcccactc ctggagatgt gggttggctt 9300
gcatgaagga agcccagagc tcgcgggcca tgagggtctg gagctcgtcg cgaaagaggc 9360
ggaactgctg gcccacggcc atcttttctg gggtgacgca gtagaaggtg agggggtccc 9420
gctcccagcg atcccagcgt aaacgcacgg cgagatcgcg agcgagggcg accagctctg 9480
ggtccccgga gaatttcatg accagcatga aggggacgag ctgcttgccg aaggacccca 9540
tccaggtgta ggtttctaca tcgtaggtga caaagagccg ctccgtgcga ggatgagagc 9600
cgattgggaa gaactggatt tcctgccacc agttggacga gtggctgttg atgtgatgaa 9660
agtagaaatc ccgccggcga accgagcact cgtgctgatg cttgtaaaag cgtccgcagt 9720
actcgcagcg ctgcacgggc tgtacctcat ccacgagata cacagcgcgt cccttgagga 9780
ggaacttcag gagtggcggc cctggctggt ggttttcatg ttcgcctgcg tgggactcac 9840
cctggggctc ctcgaggacg gagaggctga cgagcccgcg cgggagccag gtccagatct 9900
cggcgcggcg ggggcggaga gcgaagacga gggcgcgcag ttgggagctg tccatggtgt 9960
cgcggagatc caggtccggg ggcagggttc tgaggttgac ctcgtagagg cgggtgaggg 10020
cgtgcttgag atgcagatgg tacttgattt ctacgggtga gttggtggtc gtgtccacgc 10080
attgcatgag cccgtagctg cgcggggcca cgaccgtgcc gcggtgcgct tttagaagcg 10140
gtgtcgcgga cgcgctcccg gcggcagcgg cggttccggc cccgcgggca ggggcggcag 10200
aggcacgtcg gcgtggcgct cgggcaggtc ccggtgctgc gccctgagag cgctggcgtg 10260
cgcgacgacg cggcggttga catcctggat ctgccgcctc tgcgtgaaga ccacgggccc 10320
cgtgactttg aacctgaaag acagttcaac agaatcaatc tctgcgtcat tgacggcggc 10380
ctgacgcagg atctcttgca cgtcgcccga gttgtcctgg taggcgatct cggacatgaa 10440
ctgttcgatc tcctcctcct ggagatcgcc gcggcccgcg cgctccacgg tggcggcgag 10500
gtcattggag atgcgaccca tgagctgcga gaaggcgccc aggccgctct cgttccagac 10560
gcggctgtag accacgtccc cgtcggcgtc gcgcgcgcgc atgaccacct gcgcgaggtt 10620
gagctccacg tgccgcgcaa agacggcgta gttgcgcagg cgctggaaga ggtagttgag 10680
ggtggtggcg atgtgctcgg tgacgaagaa gtacatgatc cagcggcgca ggggcatctc 10740
gctgatgtcg ccgatggctt ccagcctttc catggcctcg tagaagtcca cggcgaagtt 10800
gaaaaactgg gcgttgcggg ccgagaccgt gagctcgtct tccaggagcc ggatgagttc 10860
ggcgatggtg gcgcgcacct cgcgctcgaa atccccgggg gcctcctcct cttcctcttc 10920
ttccatgacg acctcttctt ctatttcttc ctctgggggc ggtggtggtg gcgggggccg 10980
acgacgacgg cgacgcaccg ggagacggtc gacgaagcgc tcgatcatct ccccgcggcg 11040
gcgacgcatg gtttcggtga cggcgcgacc ccgttcgcga ggacgcagcg tgaagacgcc 11100
gccggtcatc tcccggtaat ggggcgggtc cccattgggc agcgataggg cgctgacgat 11160
gcatcttatc aattgcggtg taggggacgt gagcgcgtcg agatcgaccg gatcggagaa 11220
tctttcgagg aaagcgtcta gccaatcgca gtcgcaaggt aagctcaaac acgtagcagc 11280
cctgcggacg ctgttagaat tgcggttgct gatgatgtaa ttgaagtagg cgtttttgag 11340
gcggcggatg gtggcgagga ggaccaggtc cttgggtcca gcttgctgga tgcggagccg 11400
ctcggccatg ccccaggcct ggccctgaca ccggctcagg ttcttgtagt agtcatgcat 11460
gagcctctca atgtcatcac tggctgaggc ggagtcttcc atgcgggtga ccccgacgcc 11520
cctgagcggc tgcacgagcg ccaggtcggc gacgacgcgc tcggcgagga tggcctgttg 11580
cacgcgggtg agggtgtcct ggaagtcgtc catgtcgacg aagcggtgat aggccccggt 11640
gttgatggtg taggtgcagt tggccatgag cgaccagttg acggtctgca ggcctggctg 11700
cacgacctcg gagtacctga gccgcgagaa ggcgcgcgag tcgaagacgt agtcgttgca 11760
ggtgcgcacg aggtactggt atccgactag gaagtgcggc ggcggctggc ggtagagcgg 11820
ccagcgctgg gtggccggcg cgcccggggc caggtcctcg agcatgaggc ggtggtagcc 11880
gtagaggtag cgggacatcc aggtgatgcc ggcggcggtg gtggaggcgc gcgggaactc 11940
gcggacgcgg ttccagatgt tgcgcagcgg caggaaatag tccatggtcg gcacggtctg 12000
gccggtgaga cgcgcgcagt cattgacgct ctagaggcaa aaacgaaagc ggttgagcgg 12060
gctcttcctc cgtagcctgg cggaacgcaa acgggttagg ccgcgtgtgt accccggttc 12120
gagtcccctc gaatcaggct ggagccgcga ctaacgtggt attggcactc ccgtctcgac 12180
ccgagcccga tagccgccag gatacggcgg agagcccttt ttgctggccg aggggggtcg 12240
ctagacttga aagcgaccga aaaccctgcc gggtagtggc tcgcgcccgt agtctggaga 12300
agcatcgcca gggttgagtc gcggcagaac ccggttcgag gacggccgcg gcgagcggga 12360
cttggtcacc ccgccgatat aaagacccac agccagccga cttctccagt tacgggagcg 12420
agcccccttt tttctttttg ccagatgcat cccgtcctgc gccaaatgcg tcccaccccc 12480
ccggcgacca ccgcgaccgc ggccgtagca ggcgccggcg ctagccagcc accacagaca 12540
gagatggact tggaagaggg cgaagggctg gcaagactgg gggcgccgtc cccggagcga 12600
catccccgcg tgcagctgca gaaggacgtg cgcccggcgt acgtgcctac gcagaacctg 12660
ttcagggacc gcagcgggga ggagcccgag gagatgcgcg actgccggtt tcgggcgggc 12720
agggagctgc gcgagggcct ggaccgccag cgcgtgctgc gcgacgagga tttcgagccg 12780
aacgagcaga cggggatcag ccccgcacgc gcgcacgtgg cggcagccaa cctggtgacg 12840
gcctacgagc agacggtgaa gcaggagcgc aacttccaaa agagtttcaa caaccacgtg 12900
cgcaccctga tcgcgcgcga ggaggtggcc ctgggcctga tgcacctgtg ggacctggcg 12960
gaggccatcg tgcagaaccc ggacagcaag cctctgacgg cgcagctgtt cctggtggtg 13020
cagcacagca gggacaacga ggcgttcagg gaggcgctgc tgaacatcgc cgagcccgag 13080
ggtcgctggc tgctggagct gattaacatc ttgcagagca tcgtagtgca ggagcgcagc 13140
ctgagcctgg ccgagaaggt ggcggcgatc aactactcgg tgctgagcct gggcaagttt 13200
tacgcgcgca agatttacaa gacgccgtac gtgcccatag acaaggaggt gaagatagac 13260
agcttttaca tgcgcatggc gctcaaggtg ctgacgctga gcgacgacct gggcgtgtac 13320
cgcaacgacc gcatccacaa ggccgtgagc acgagccggc ggcgcgagct aagcgaccgc 13380
gagctgatgc tgagtctgcg ccgggcgctg gtagggggcg ccgccggcgg cgaggagtcc 13440
tacttcgaca tgggtgcgga cctgcattgg cagccgagcc ggcgcgcctt ggaggccgcc 13500
tacggttcag aggacttgga tgaggaagag gaagaggagg aggatgcacc cgctgcgggg 13560
tactgacgcc tccgtgatgt gtttttagat gtcccagcaa gccccggacc ccgccataag 13620
ggcggcgctg caaagccagc cgtccggtct agcatcggac gactgggagg ccgcgatgca 13680
acgcatcatg gccctgacga cccgcaaccc cgagtccttt agacaacagc cgcaggccaa 13740
cagactctcg gccattctgg aggcggtggt cccctctcgg accaacccca cgcacgagaa 13800
ggtgctggcg atcgtgaacg cgctggcgga gaacaaggcc atccgtcccg acgaggccgg 13860
gctggtgtac aacgccctgc tggagcgcgt gggccgctac aacagcacga acgtgcagtc 13920
caacctggat cggctggtga cggacgtgcg cgaggccgtg gcgcagcgcg agcggttcaa 13980
gaacgagggc ctgggctcgc tggtggcgct gaacgccttc ctggcaacgc agccggcgaa 14040
cgtgccgcgc gggcaggacg attacaccaa ctttatcagc gcgctgcggc tgatggtgac 14100
cgaggtgccc cagagcgagg tgtaccagtc tggcccggac tactttttcc agacgagccg 14160
gcagggcttg cagacggtga acctgagcca ggctttcaag aatctgcgcg ggctgtgggg 14220
cgtgcaggcg cccgtgggcg accggtcaac ggtgagcagc ttgctgacgc ccaactcgcg 14280
gctgctgctg ctgctgatcg cgcccttcac cgacagcggc agcgtgaacc gcaactcgta 14340
cctgggccat ctgctgacgc tgtaccgcga ggccataggc caggcgcagg tggacgagca 14400
gaccttccag gagatcacta gcgtgagccg cgcgctgggg cagaacgaca ccgacagtct 14460
gagggccacc ctgaactttt tgctgaccaa tagacagcag aagatcccgg cgcagtacgc 14520
actgtcggcc gaggaggaaa ggattctgag atatgtgcag cagagcgtag ggctgttcct 14580
gatgcaggag ggtgccaccc ccagcgccgc gctggacatg accgcgcgca acatggaacc 14640
tagcatgtac gccgccaacc ggccgttcat caataagctg atggactact tgcaccgcgc 14700
ggcggccatg aacacggact actttaccaa cgccatcctg aacccgcact ggctcccgcc 14760
gccggggttc tacacgggcg agtacgacat gcccgacccc aacgacgggt tcctgtggga 14820
cgacgtggac agcgcggtgt tctcgccgac ctttcaaaag cgccaggagg cgccgccgag 14880
cgagggcgcg gtggggagga gcccctttcc tagcttaggg agtttgcata gcttgccggg 14940
ctcggtgaac agcggcaggg tgagccggcc gcgcttgctg ggcgaggacg agtacctgaa 15000
cgactcgctg ctgcagccgc cgcgggccaa gaacgccatg gccaataacg ggatagagag 15060
tctggtggac aaactgaacc gctggaagac ctacgctcag gaccataggg acgcgcccgc 15120
gccgcggcga cagcgccacg accggcagcg gggcctggtg tgggacgacg aggactcggc 15180
cgacgatagc agcgtgttgg acttgggcgg gagcggtggg gtcaacccgt tcgcgcatct 15240
gcagcccaaa ctggggcgac ggatgttttg aatgaaataa aactcaccaa ggccatagcg 15300
tgcgttctct tccttgttag agatgaggcg cgcggtggtg tcttcctctc ctcctccctc 15360
gtacgagagc gtgatggcgc aggcgaccct ggaggttccg tttgtgcctc cgcggtatat 15420
ggctcctacg gagggcagaa acagcattcg ttactcggag ctggctccgc agtacgacac 15480
cactcgcgtg tacttggtgg acaacaagtc ggcggacatc gcttccctga actaccaaaa 15540
cgaccacagc aacttcctga ccacggtggt gcagaacaac gatttcaccc ccgccgaggc 15600
cagcacgcag acgataaatt ttgacgagcg gtcgcggtgg ggcggtgatc tgaagaccat 15660
tctgcacact aacatgccca atgtgaacga gtacatgttc accagcaagt ttaaggcgcg 15720
ggtgatggtg tctaggaagc atccagaggg ggtagttgaa acagatttga gtcaggataa 15780
gcttgaatat gagtggtttg agtttaccct gcccgaggga aacttttccg agaccatgac 15840
catagacctg atgaacaacg ccatcttgga aaactacttg caagtggggc ggcagaatgg 15900
cgtgctggag agcgatatcg gagtcaagtt tgacagcaga aatttcaagc tgggctggga 15960
cccggtgacc aagctggtga tgccaggggt ctacacctac gaggccttcc acccggacgt 16020
ggtgctgctg ccgggctgcg gggtggactt caccgagagc cgcctgagca acctcctggg 16080
cattcgcaag aagcaacctt tccaagaggg cttcagaatc atgtatgagg atctagaagg 16140
tggcaacatc cccgccctcc ttgatgtgcc caagtacttg gaaagcaaga agaaagttga 16200
agacgaaact aaaaatgcag ctgcggccac agccgataca accactaggg gtgatacatt 16260
tgcaactcca gcgcaagaga cagcagctga taagaaggta gaagtcttgc ccattgaaaa 16320
ggatgagagt ggtagaagtt acaacctgat ccaggggacc cacgacacgc tgtaccgcag 16380
ttggtacctg tcctatacct acggggaccc cgagaagggg gtgcagtcgt ggacgctgct 16440
caccaccccg gacgttacct gcggcgcgga gcaagtctac tggtcactgc cggacctcat 16500
gcaagacccc gtcaccttcc gctccaccca gcaagtcagc aactaccccg tggtcggcgc 16560
cgagctcatg cccttccgcg ccaagagctt ttacaacgac ctcgccgtct actcccagct 16620
catccgcagc tacacctccc tcacccacgt cttcaaccgc ttccccgaca accagatcct 16680
ctgccgcccg cccgcgccca ccatcaccac cgtcagtgaa aacgtgcctg ctctcacaga 16740
tcacgggacg ctaccgctgc gcagcagtat ccgcggagtc cagcgagtga ccgtcactga 16800
cgcccgtcgc cgcacctgtc cctacgtcta caaggccctg ggcatagtcg cgccgcgcgt 16860
gctttccagt cgcaccttct aaaaaaatgt ctattctcat ctcgcccagc aataacaccg 16920
gctggggtct tactagaccc agcaccatgt acggaggagc caagaagcgc tcccagcagc 16980
accccgtccg cgtccgcggc cacttccgcg ctccctgggg cgcttacaag cgcgggcgga 17040
cttccaccgc cgtgcgcacc accgtcgacg acgtcatcga ctcggtggtc gccgacgcgc 17100
gcaactacac tcccgccccc tccaccgtgg acgcggtcat cgacagcgtg gtggccgacg 17160
cgcgcgacta tgccagacgc aagagccggc ggcgacggat cgccaggcgc caccggagca 17220
cgcccgccat gcgcgccgcc cgggctctgc tgcgccgcgc cagacgcacg ggccgccggg 17280
ccatgatgcg agccgcgcgc cgcgctgcca ctgcacccac ccccgcaggc aggactcgca 17340
gacgagcggc cgccgccgcc gctgcggcca tctctagcat gaccagaccc aggcgcggaa 17400
acgtgtactg ggtgcgcgac tccgtcacgg gcgtgcgcgt gcccgtgcgc acccgtcctc 17460
ctcgtccctg atctaatgct tgtgtcctcc cccgcaagcg acgatgtcaa agcgcaaaat 17520
caaggaggag atgctccagg tcgtcgcccc ggagatttac ggaccacccc aggcggacca 17580
gaaaccccgc aaaatcaagc gggttaaaaa aaaggatgag gtggacgagg gggcagtaga 17640
gtttgtgcgc gagttcgctc cgcggcggcg cgtaaattgg aaggggcgca gggtgcagcg 17700
cgtgttgcgg cccggcacgg cggtggtgtt cacgcccggc gagcggtcct cggtcaggag 17760
caagcgtagc tatgacgagg tgtacggcga cgacgacatc ctggaccagg cggcggagcg 17820
ggcgggcgag ttcgcctacg ggaagcggtc gcgcgaagag gagctgatct cgctgccgct 17880
ggacgaaagc aaccccacgc cgagcctgaa gcccgtgacc ctgcagcagg tgctgcccca 17940
ggcggtgctg ctgccgagcc gcggggtcaa gcgcgagggc gagagcatgt acccgaccat 18000
gcagatcatg gtgcccaagc gccggcgcgt ggaggacgtg ctggacaccg tgaaaatgga 18060
tgtggagccc gaggtcaagg tgcgccccat caagcaggtg gcgccgggcc tgggcgtgca 18120
aaccgtggac attcagatcc ccaccgacat ggatgtcgac aaaaaaccct cgaccagcat 18180
cgaggtgcaa accgacccct ggctcccagc ctccaccgct accgtctcca cttctaccgc 18240
cgccacggct accgagcctc ccaggaggcg aagatggggc gccgccagcc ggctgatgcc 18300
caactacgtg ttgcatcctt ccatcatccc gacgccgggc taccgcggca cccggtacta 18360
cgccagccgc cggcgcccag ccagcaaacg ccgccgccgc accgccaccc gccgccgtct 18420
ggcccccgcc cgcgtgcgcc gcgtgaccac gcgccggggc cgctcgctcg ttctgcccac 18480
cgtgcgctac caccccagca tcctttaatt cgtgtgctgt gatactgttg cagagagatg 18540
gctctcactt gccgcctgcg catccccgtc ccgaattacc gaggaagatc ccgccgcagg 18600
agaggcatgg caggcagcgg cctgaaccgc cgccggcggc gggccatgcg caggcgcctg 18660
agtggcggct ttctgcccgc gctcatcccc ataatcgccg cggccattgg cacgatcccg 18720
ggcatagctt ccgttgcgct gcaggcgtcg cagcgccgtt gatgtgcgaa taaagcctct 18780
ttagactctg acacacctgg tcctgtatat ttttagaatg gaagacatca attttgcgtc 18840
cctggctccg cggcacggca cgcggccgtt catgggcacc tggaacgaga tcggcaccag 18900
ccagctgaac gggggcgcct tcaattggag cagtgtctgg agcgggctta aaaatttcgg 18960
ctcgacgctc cggacctatg ggaacaaggc ctggaatagt agcacggggc agttgttaag 19020
ggaaaagctc aaagaccaaa acttccagca gaaggtggtg gacgggctgg cctcgggcat 19080
taacggggtg gtggacatcg cgaaccaggc cgtgcagcgc gagataaaca gccgcctgga 19140
cccgcggccg cccacggtgg tggagatgga agatgcaact cttccgccgc ccaaaggcga 19200
aaagcggccg cggcccgacg cggaggagac gatcctgcag gtggacgagc cgccctcgta 19260
cgaggaggcc gtcaaggccg gcatgcccac cacgcgcatc atcgcgccgc tggccacggg 19320
tgtaatgaaa cccgccaccc ttgacctgcc tccaccaccc gcgcccgctc caccgaaggc 19380
aactccggtt gtgcaggccc ccccggtggc gaccgccgtg cgccgcgtcc ccgcccgccg 19440
ccaggcccag aactggcaga gcacgctgca cagtatcgtg ggcctgggag tgaaaagtct 19500
gaagcgccgc cgatgctatt gagagagagg aaagaggaca ctaaagggag agcttaactt 19560
gtatgtgcct taccgccaga gaacgcgcga agatggccac cccctcgatg atgccgcagt 19620
gggcgtacat gcacatcgcc gggcaggacg cctcggagta cctgagcccg ggtctggtgc 19680
agtttgcccg cgccaccgac acgtacttca gcctgggcaa caagtttagg aaccccacgg 19740
tggccccgac ccacgatgtg accacggacc ggtcccagcg tctgacgctg cgcttcgtgc 19800
ccgtggatcg cgaggacacc acgtactcgt acaaggcgcg cttcactctg gccgtgggcg 19860
acaaccgggt gctagacatg gccagcactt actttgacat ccgcggcgtc ctggaccgcg 19920
gtcccagctt caaaccctac tcgggcacgg cctacaacag cctggctccc aagggtgccc 19980
ccaatcccag tcagtgggaa acaaaagaaa agcaaggaac tactggagga gtgcagcaag 20040
aaaaagatgt cacaaaaaca tttggtgtgg ctgccaccgg cggaattaat ataacaaacc 20100
agggtctgtt actaggaact gacgaaaccg ctgagaatgg caaaaaagac atttatgcag 20160
acaagacttt ccagccagaa cctcaagttg gagaagaaaa ctggcaggaa aatgaagcct 20220
tctatggagg aagggctctt aaaaaggaca ctaaaatgaa accatgctat ggatcttttg 20280
ctagacctac taatgagaaa ggaggtcagg caaagttcaa accagttaat gaaggagaac 20340
aacctaaaga tctggatata gattttgctt actttgacgt ccctggcgga agtcctccag 20400
caggtggtag tggggaagaa tacaaagcag atataatttt gtacactgaa aatgttaatc 20460
ttgaaacacc agacactcat gtggtttaca agccaggaac ttcagataac agttcagaaa 20520
tcaatctggt tcagcagtcc atgccaaaca gacccaacta cattggcttt agggacaact 20580
ttgtaggtct catgtattac aacagcaccg gaaatatggg tgtgctggct ggtcaggctt 20640
ctcagttgaa cgctgtggtc gacttgcaag acagaaacac cgagttatct taccagctat 20700
tgctagattc tctgggtgac agaaccagat actttagcat gtggaactct gcggtggaca 20760
gttacgatcc agatgtcagg atcattgaaa atcacggtgt ggaagatgaa cttccaaact 20820
attgcttccc attgaatggc actggaacca attccactta tcaaggtgta aagattacaa 20880
atggtaatga tggtgctgaa gaaagtgagt gggagaaaga cgatgcaatt tctagacaaa 20940
accaaatctg caagggcaat gtctacgcca tggagatcaa cctgcaggcc aacctgtgga 21000
agagttttct gtactcgaac gtggccctgt acctgcccga ctcctacaag tacacgccgg 21060
ccaacgtcaa gctgcccgcc aacaccaaca cctacgagta catgaacggc cgcgtggtag 21120
ccccatccct ggtggacgcc tacatcaaca tcggcgcccg ctggtcgttg gaccccatgg 21180
acaacgtcaa ccccttcaac caccaccgca atgcgggcct gcgctaccgc tccatgctgc 21240
tgggcaacgg ccgctacgtg cccttccaca tccaagtgcc ccaaaagttc tttgccatca 21300
agaacctgct cctgctcccg ggctcctaca cctacgagtg gaacttccgc aaggacgtca 21360
acatgatcct gcagagttcc ctcggcaacg acctgcgcgt cgacggcgcc tccgtccgct 21420
tcgacagcgt caacctatac gccactttct tccccatggc gcacaacacc gcttcaacct 21480
tggaagccat gctgcgcaac gacaccaacg accagtcctt caacgactac ctctcggccg 21540
ccaacatgct ctaccccatc ccggccaagg ccaccaacgt gcccatctcc atcccatcgc 21600
gcaactgggc cgccttccgc ggctggagtt tcacccggct caagaccaag gaaactcctt 21660
ccctcggctc gggtttcgac ccctactttg tctactcggg ctccatcccc tacctcgacg 21720
ggaccttcta cctcaaccac accttcaaga aggtctccat catgttcgac tcctcggtca 21780
gctggcccgg caacgaccgg ctgctcacgc cgaacgagtt cgagatcaag cgcagcgtcg 21840
acggggaggg ctacaacgtg gcccaatgca acatgaccaa ggactggttc ctcgtccaga 21900
tgctctccca ctacaacatc ggctaccagg gcttccacgt gcccgagggc tacaaggacc 21960
gcatgtactc cttcttccgc aacttccagc ccatgagcag gcaggtggtc gatgagatca 22020
actacaagga ctacaaggcc gtcaccctgc ccttccagca caataactcg ggcttcaccg 22080
gctacctcgc acccaccatg cgccaggggc agccctaccc cgccaacttc ccctacccgc 22140
tcatcggtca gacagccgtg ccctccgtca cccagaaaaa gttcctctgc gacagggtca 22200
tgtggcgcat cccattctcc agcaacttca tgtccatggg cgccctcacc gacctgggtc 22260
agaacatgct ctacgccaac tcggcccacg cgctcgacat gaccttcgag gtggacccca 22320
tggatgagcc caccctcctc tatcttctct tcgaagtttt cgacgtggtc agagtacacc 22380
agccgcaccg cggcgtcatc gaggccgtct acctgcgcac gcccttctcc gccggcaacg 22440
ccaccaccta agcatgagcg gctccagcga acgagagctc gcggccatcg tgcgcgacct 22500
gggctgcggg ccctactttt tgggcaccca cgacaagcgc ttcccgggct ttctcgccgg 22560
cgacaagctg gcctgcgcca tcgtcaacac ggccggccgc gagaccggag gcgtgcactg 22620
gctcgccttc ggctggaacc cgcgctcgcg cacctgctac atgttcgacc cctttgggtt 22680
ctcggaccgc cggctcaagc agatttacag cttcgagtac gaggccatgc tgcgccgcag 22740
cgccctggcc tcctcgcccg accgctgtct cagcctcgag cagtccactc agaccgtgca 22800
ggggcccgac tccgccgcct gcggactctt ctgttgcatg ttcttgcatg ccttcgtgca 22860
ctggcccgac cgacccatgg acggaaaccc caccatgaac ttgctgacgg gggtgcccaa 22920
cggcatgcta caatcgccac aggtgctgcc caccctcagg cgcaaccagg aggaactcta 22980
ccgcttcctc gcgcgccact ccccttactt tcgctcccac cgcgccgcca tcgaacacgc 23040
caccgctttt gacaaaatga aacaactgcg tgtatctcaa taaacagcac ttttatttta 23100
catgcactgg agtatatgca agttatttaa aagtcgaagg ggttctcgcg ctcgtcgttg 23160
tgcgccgcgc tggggagggc cacgttgcgg tactggtact tgggctgcca cttgaactcg 23220
gggatcacca gtttgggcac tggggtctcg gggaaggtct cgctccacat gcgccggctc 23280
atctgcaggg cgcccagcat gtccggggcg gagatcttga aatcgcagtt ggggccggtg 23340
ctctgcgcgc gcgagttgcg gtacacgggg ttgcagcact ggaacaccat cagactgggg 23400
tacttcacac tagccagcac gctcttgtcg ctgatctgat ccttgtccag atcctcggcg 23460
ttgctcaggc cgaacggggt catcttgcac agctggcgtc ccaggaaggg cacgctctga 23520
ggcttgtggt tacactcgca gtgcacgggc atcagcatca tccccgcgcc gcgctgcata 23580
ttcgggtaga gggccttgac aaaggccgcg atctgcttga aagcttgctg ggccttggcc 23640
ccctcgctga aaaacaggcc gcagctcttc ccgctgaact ggttattccc acacccggca 23700
tcctgcacgc agcagcgcgc gtcatggctg gtcagttgca ccacgctccg tccccagcgg 23760
ttctgggtca ccttagcctt gctgggctgc tccttcaacg cgcgctgccc gttctcgctg 23820
gtcacatcca tctccaccac gtggtccttg tggatcatca tcgtcccgtg cagacacttg 23880
agctggcctt ccacctcggt gcagccgtga tcccacaggg cgcaaccggt gcactcccag 23940
ttcttgtgcg caatcccgct gtggctgaag atgtaacctt gcaacatgcg gcccatgatg 24000
gtgctaaatg ctttctgggt ggtgaaggtc agttgcatcc cgcgggcctc ctcgttcatc 24060
caggtctggc acatcttctg gaagatctcg gtctgctcgg gcatgagctt gtaagcatcg 24120
cgcaggccgc tgtcgacgcg gtagcgttcc atcagcacgt tcatggtatc catgcccttc 24180
tcccaggacg agaccagagg cagactcaga gggttgcgta cgttcaggac accgggggtc 24240
gcgggctcga cgatgcgttt tccgtccttg ccttccttca atagaaccgg cggctggctg 24300
aatcccactc ccacgatcac ggcatcttcc tggggcatct cttcgtcggg gtctaccttg 24360
gtcacatgct tggtctttct ggcttgcttc ttttttggag ggctgtccac ggggagcacg 24420
tcctcctcgg aagacccgga gcccacccgc tgatactttc ggcgcttggt gggcagagga 24480
ggtggcggcg aggggctcct ctcctgctcc ggcggatagc gcgccgaccc gtggccccgg 24540
ggcggagtgg cctctcggcc catgaaccgg cgcacgtcct gactgccgcc ggccattgtt 24600
tcctagggga agatggagga gcagccgcgt aagcaggagc aggaggagga cttaaccacc 24660
cacgagcaac ccaaaatcga gcaggacctg ggcttcgaag agccggctcg tctagaaccc 24720
ccacaggatg aacaggagca cgagcaagac gcaggccagg aggagaccga cgctgggctc 24780
gagcatggct acctgggagg agaggaggat gtgctgctga aacacctgca gcgccagtcc 24840
ctcatcctcc gggacgccct ggccgaccgg agcgaaaccc ccctcagcgt cgaggagctg 24900
tgtcgggcct acgagctcaa cctcttctcg ccgcgcgtac cccccaaacg ccagcccaac 24960
ggcacctgcg agcccaaccc gcgtctcaac ttctatcccg tctttgcggt ccccgaagcc 25020
ctcgccacct atcacatctt tttcaagaac caaaagatcc ccgtctcctg ccgcgccaac 25080
cgcaccagcg ccgacgcgct cctcgctctg gggcccggcg cgcgcatacc tgatatcgct 25140
tccctggaag aggtgcccaa gatcttcgaa gggctcggtc gggacgagac gcgcgcggcg 25200
aacgctctga aagaaacagc agaggaagag ggtcacacta gcgccctggt agagttggaa 25260
ggcgacaacg ccaggctggc cgtgctcaag cgcagcgtcg agctcaccca cttcgcctac 25320
cccgccgtca acctcccgcc caaggtcatg cgtcgcatca tggatcagct catcatgccc 25380
cacatcgagg ccctcgatga aagtcaggag cagcgccccg aggacgcccg gcccgtggtc 25440
agcgacgaga tgctcgcgcg ctggctcggg acccacgacc cccaggcttt ggaacagcgg 25500
cgcaagctca tgctggccgt ggtcctggtt accctcgagc tggaatgcat gcgccgcttc 25560
ttcagcgacc ccgagaccct gcgcaaggtc gaggagaccc tgcactacac tttcagacac 25620
ggtttcgtca ggcaggcctg caagatctcc aacgtggagc tgaccaacct ggtctcctgc 25680
ctggggatcc tgcacgagaa ccgcctgggg cagaccgtgc tccactctac cctgaagggc 25740
gaggcgcggc gggactatgt ccgcgactgc gtctttctat ttctttgcca cacatggcaa 25800
gcagccatgg gcgtgtggca acagtgtctc gaggacgata acctgaagga gctggacaag 25860
cttcttgcta gaaatcttaa aaagctgtgg acgggcttcg acgagcgcac cgtcgcctcg 25920
gacctggccg agatcgtgtt ccccgagcgc ctgaggcaga cgctgaaagg cgggctgccc 25980
gacttcatga gccagagcat gttgcaaaac taccgcactt tcattctcga gcgatctggg 26040
atgctgcccg ccacctgcaa cgctttcccc tccgactttg tcccgctgag ctaccgcgag 26100
tgtcccccgc cgctgtggag ccactgctac ctcttgcagc tggccaacta catcgcctac 26160
cactcggacg tgatcgagga cgtgagcggc gaggggctgc tcgagtgcca ctgccgctgc 26220
aacctgtgct ccccgcaccg ctccctggtc tgcaaccccc agctactaag cgagacccag 26280
gtcatcggta cctttgagct gcaaggtccg caggagtcca ccgctccgct gaaactcacg 26340
ccggggttgt ggacttccgc gtacctgcgc aaatttgtac ccgaggacta ccacgcccac 26400
gagataaagt tcttcgagga ccaatcgcgt ccgcagcacg cggatctcac ggcctgcgtc 26460
atcacccagg gcgcaatcct cgcccaattg cacgccatcc aaaaatcccg ccaagagttt 26520
cttctgaaaa agggtagagg ggtctacctg gacccccaga cgggcgaagt gctcaacccg 26580
ggtctccccc agcatgccga ggaagaagca ggagccgcta gtggaggaga tggaagaaga 26640
atgggacagc caggcagagg aggacgaatg ggaggaggag acagaggagg aagaattgga 26700
agaggtggaa gaggagcagg caacagagca gcccgtcgcc gcaccatccg cgccggcagc 26760
cccgccggtc acggatacaa cctccgcagc tccggccaag cctcctcgta gatgggatcg 26820
agtgaagggt gacggtaagc acgagcggca gggctaccga tcatggaggg cccacaaagc 26880
cgcgatcatc gcctgcttgc aagactgcgg ggggaacatc gctttcgccc gccgctacct 26940
gctcttccac cgcggggtaa acatcccccg caacgtgttg cattactacc gtcaccttca 27000
cagctaagaa aaagcaagta aaaggagtcg ccggaggagg aggaggcctg aggatcgcgg 27060
cgaacgagcc cttgaccacc agggagctga ggaaccggat cttccccact ctttatgcca 27120
tttttcagca gagtcgaggt cagcagcaag agctcaaagt aaaaaaccgg tctctgcgct 27180
cgctcacccg cagttgcttg taccacaaaa acgaagatca gctgcagcgc actctcgaag 27240
acgccgaggc tctgttccac aagtactgcg cgctcactct taaagactaa ggcgcgccca 27300
cccggaaaaa aggcgggaat tacctcatcg ccaccatgag caaggagatt cccacccctt 27360
acatgtggag ctatcagccc caaatgggcc tggccgcggg cgcctcccag gactactcca 27420
cccgcatgaa ctggctcagt gccggcccct cgatgatctc acgggtcaac ggggtccgca 27480
gtcatcgaaa ccagatattg ttggagcagg cggcggtcac ctccacgccc agggcaaagc 27540
tcaacccgcg taattggccc tccaccctgg tgtatcagga aatccccggg ccgactaccg 27600
tactacttcc gcgtgacgca ctggccgaag tccgcatgac taactcaggt gtccagctgg 27660
ccggcggcgc ttcccggtgc ccgctccgcc cacaatcggg tataaaaacc ctggtgatcc 27720
gaggcagagg cacacagctc aacgacgagt tggtgagctc ttcgatcggt ctgcgaccgg 27780
acggagtgtt ccaactagcc ggagccggga gatcctcctt cactcccaac caggcctacc 27840
tgaccttgca gagcagctct tcggagcctc gctccggagg catcggaacc ctccagtttg 27900
tggaggagtt tgtgccctcg gtctacttca accccttctc gggatcgcca ggcctctacc 27960
cggacgagtt cataccgaac ttcgacgcag tgagagaagc ggtggacggc tacgactgaa 28020
tgtcccatgg tgactcggct gagctcgctc ggttgaggca tctggaccac tgccgccgcc 28080
tgcgctgctt cgcccgggag agctgcggac tcatctactt tgagtttccc gaggagcacc 28140
ccaacggccc tgcacacgga gtgcggatca ccgtagaggg caccaccgag tctcacctgg 28200
tcaggttctt cacccagcaa cccttcctgg tcgagcggga ccggggcgcc accacctaca 28260
ccgtctactg catctgtcca accccgaagt tgcatgagaa tttttgttgt actctttgtg 28320
gtgagtttaa taaaagctaa actcttgcaa tactctggac cttgtcgtcg tcaactcaac 28380
gagaccgtct acctcaccaa ccagactgag gtaaaactca cctgcagacc acacaagacc 28440
tatatcatct ggttcttcga gaacacctca tttgcagtct ccaacactca ctgcaacgac 28500
ggtgttgaac ttcccaacaa cctttccagt ggactgagtt acgatacaca tagagctaag 28560
ctcgtcctct acaatccttt tgtagaggga acctaccagt gccagagcgg accttgtact 28620
cacaccttcc atttggtgaa cgtcaccagc agcagcaaca gctcagaaac taaccttcct 28680
tctgatacta acaaacctcg tttcggaggt gagctaaggc ttcccccttc tgaggagggg 28740
gttagcccat acgaagtggt cgggtatttg attttagggg tggtcctggg tgggtgcata 28800
gcggtgctag tcgagatgga cggccaggcc tccgagcagc gcatcctgca actgcgcgtc 28860
cgtcagcagc aggagcgtgc cgccaaggag ctcctcgatg ccatcaacat ccaccagtgc 28920
aagaagggca tcttctgcct ggtcaaacag gcaaagatca cctacgagct cgtgtccggc 28980
ggcaagcagc atcgcctcgc ctatgagctg ccccagcaga agcagaagtt cacctgcatg 29040
gtgggcgtca accccatagt catcacccag cagtcgggcg agaccagcgg ctgcatccac 29100
tgctcctgcg aaagccccga gtgcatctac tccctgctca agaccctttg cggactccgc 29160
gacctcctcc ccatgaactg atgttgatta aaagcccaaa aaccaatcag ccccttcccc 29220
ctaatcattc aataaagatc acttacttga aatctgaaag tatgtctctg gtgtagttgt 29280
tcagcagcac ctcggtaccc tcctcccagc tctggtactc cagtccccgg cgggcggcga 29340
acttcctcca caccttgaaa gggatgtcaa attcctggtc cacaattttc attgtcttcc 29400
ctctcagatg gcaaagaggc tccgggtgga agatgacttc aaccccgtct acccctatgg 29460
ctacgcgcgg aatcagaata tccccttcct cactcccccc tttgtctcct ccgatggatt 29520
caaaaacttc ccccctgggg tcctgtcact taaactggct gatccaatca ccatcaacaa 29580
tggggatgtc tcacttaagg tgggaggggg acttgctgta gagcaacaga ctggtaacct 29640
aagcgtaaac cctgatgcac ccttgcaagt tgcaagtgat aagctacagc ttgctctggc 29700
tcctccattc gaggtcagag atggaaagct tgctttaaag gcaggtaatg gattaaaagt 29760
actagataat tccattactg gattgactgg attattgaat acacttgtgg tattaactgg 29820
aaggggaata ggaacggagg aattaaaaaa tgacgatggt gtaacaaaca aaggagtcgg 29880
cttgcgtgta agacttggag atgacggcgg gctgacattt gataaaaagg gtgatttagt 29940
agcctggaat aaaaaagatg acaggcgcac cctgtggaca acccctgaca catctccaaa 30000
ttgcaaaatg agtacagaaa aggattctaa acttacgttg acacttacaa agtgtggaag 30060
tcaggttctg ggaaatgtat ctttacttgc agttacaggt gaatatcatc aaatgactgc 30120
tactacaaag aaggatgtaa aaatatcttt actatttgat gagaatggaa ttctattacc 30180
atcttcgtcc cttagcaaag attattggaa ttacagaagt gatgattcta ttgtatctca 30240
aaaatataat aatgcagttc cattcatgcc aaacctgaca gcttatccaa aaccaagcgc 30300
tcaaaatgca aaaaactatt caagaactaa aatcataagt aatgtctact taggtgctct 30360
tacctaccaa cctgtaatta tcactattgc atttaatcag gaaactgaaa atggatgtgc 30420
ttattctata acatttacct tcacttggca aaaagactat tctgcccaac agtttgatgt 30480
tacatctttt accttctcat atcttaccca agagaacaaa gacaaagact aataaaatgt 30540
tttgaactga atttatgaat ctttatttat ttttacacca gcacgggtag tcagtttccc 30600
accaccagcc catttcacag tgtaaacaat tctctcagca cgggtggcct taaacaggtc 30660
acagaaccct agtattcaac ctgccacctc cctcccaaca cacagagtac acagtccttt 30720
ctccccggct ggccttaaaa agcatcatat catgggtaac agacatattc ttaggtgtta 30780
tattccacac ggtttcctgt cgagccaaac gctcatcagt gatattaata aactccccgg 30840
gcagctcact taagttcatg tcgctgtcca gctgctgagc cacaggctgc tgtccaactt 30900
gcggttgctt aacgggcggc gaaggagaag tccacgccta catgggggta gagtcataat 30960
cgtgcatcag gatagggcgg tggtgctgca gcagcgcgcg aataaactgc tgccgccgcc 31020
gctccgtcct gcaggaatac aacatggcag tggtctcctc agcgatgatt cgcaccgccc 31080
gcagcataag gcgccttgtc ctccgggcac agcagcgcac cctgatctca cttaaatcag 31140
cacagtaact gcagcacagc accacaatat tgttcaaaat cccacagtgc aaggcgctgt 31200
atccaaagct catggcgggg accacagaac ccacgtggcc atcataccac aagcgcaggt 31260
agattaagtg gcgacccctc ataaacacgc tggacataaa cattacctct tttggcatgt 31320
tgtaattcac cacctcccgg taccatataa acctctgatt aaacatggcg ccatccacca 31380
ccatcctaaa ccagctggcc aaaacctgcc cgccggctat acactgcagg gaaccgggac 31440
tggaacaatg acagtggaga gcccaggact cgtaaccatg gatcatcatg ctcgtcatga 31500
tatcaatgtt ggcacaacac aggcacacgt gcatacactt cctcaggatt acaagctcct 31560
cccgcgttag aaccatatcc cagggaacaa cccattcctg aatcagcgta aatcccacac 31620
tgcagggaag acctcgcacg taactcacgt tgtgcattgt caaggtgtta cattcgggca 31680
gcagcggatg atcctccagt atggtagcgc gggtttctgt ctcaaaagga ggtagacgat 31740
ccctactgta cggagtgcgc cgagacaacc gagatcgtgt tggtcgtagt gtcatgccaa 31800
atggaacgcc ggacgtagtc atatttcctg aaggagctcg actgttcctc ggtggacatt 31860
gaaatggatt ctcttgcgta ccttgtcgta cttctgccag cagaaagtgg ctcgggaaca 31920
gcagatacct ttcctcctgc tgtccttccg ctgctgacgc tcagtcatcc aactgaagta 31980
cagccattcc cgcaggttct ccagcagctc ctgtgcatct gatgaaacaa aagtcccgtc 32040
gatgcggatt ccccttaaaa catcagccag gacattgtag gccatcccaa tccagttaat 32100
gcatcctgat ctatcatgaa gaggaggtgg gggaagaact ggaagaacca tttttattcc 32160
aagcggtctc gaaggacgat aaagtgcaag tcacgcaggt gacagcgttc cccgccgctg 32220
tgctggtgga aacagacagc caggtcaaaa cccactctat tttcaaggtg ctcgactgtg 32280
gcttcgagca gtggctctac gcgtacatcc agcataagaa tcacattaaa ggctggacct 32340
ccatcgattt catcaatcat caggttacac tcattcacca tccccaggta attctcattt 32400
ttccagcctt ggattatttc tacaaattgt tggtgtaagt ccactccgca catgtggaaa 32460
agttcccaca gcgccccctc cactttcata atcaggcaga ccttcatatt agaaacagat 32520
cctgctgctc caccacctgc agcgtgttca aaacaacaag attcaatgag gttctgccct 32580
ctgccctcag ctcacgtctc agcgtcagct gcaaaaagtc actcaagtcc tcagccacta 32640
cagctgacaa ttcagagcca gggctaagcg tgggactggc aagcgtgagt gagtaccacc 32700
caaaaactgc atgctggaat aagctctctt tgtgtcaccg gtgatgcctt ccaataggtg 32760
agtgataaag cgaggtagtt tttctttaat catttgagta atagaaaagt cctctaaata 32820
agtcactagg accccaggaa ccacaatgtg gtagctgaca gcgtgtcgct caagcatggt 32880
tagtagagat gagagtctga aaaacagaaa gcatgcacta aaccagagtt gccagtctca 32940
ctgaaggaaa aatcactctc tccagcagca aagtgcccac tgggtggccc tctcggacat 33000
acaaaaatcg atccgtgtgg ttaaagagca gcacagttag ctcctgtctt ctcccagcaa 33060
agatcacatc ggactgggtt agtatgcccc tggaatggta gtcattcaag gccataaatc 33120
tgccttggta gccattagga atcagcacgc tcactctcaa gtgaaccaaa accaccccat 33180
gcggaggaat gtggaaagat tctgggcaaa aaaaggtata tctattgcta gtcccttcct 33240
ggacgggagc aatccctcca gggctatcta tgaaagcata cagagattca gccatagctc 33300
agcccgctta ccagtagaca gagagcacag cagtacaagc gccaacagca gcgactgact 33360
acccactgac ccagctccct atttaaaggc accttacact gacgtaatga ccaaaggtct 33420
aaaaaccccg ccaaaaaaac acacacgccc tgggtgtttt tcgcgaaaac acttccgcgt 33480
tctcacttcc tcgtatcgat ttcgtgactc aacttccggg ttcccacgtt acgtcacttc 33540
tgcccttaca tgtaactcag ccgtagggcg ccatcttgcc cacgtccaaa atggcttcca 33600
tgtccggcca cgcctccgcg gcgaccgtta gccgtgcgtc gtgacgtcat ttgcatcacc 33660
gtttctcgtc caatcagcgt tggctccgcc ccaaaaccgt taaaattcaa aagctcattt 33720
gcatattaac ttttgtttac tttgtggggt atattattga tgatg 33765
<210> 6
<211> 34808
<212> DNA
<213> Recombinant simian adenovirus serotype 25
<220>
<223> Материнская последовательность рекомбинантного аденовируса обезьяны 25 серотипа, в котором делетированы Е1 и Е3 области
<400> 6
catcatcaat aatatacctt attttggatt gaagccaata tgataatgag ggggtggagt 60
ttgtgacgtg gcgcggggcg tgggaacggg gcgggtgacg tagtagtgtg gcggaagtgt 120
gatgttgcaa gtgtggcgga acacatgtaa gcgacggatg tggcaaaagt gacgtttttg 180
gtgtgcgccg gtgtacacag gaagtgacaa ttttcgcgcg gttttaggcg gatgttgtag 240
taaatttggg cgtaaccgag taagatttgg ccattttcgc gggaaaactg aataagagga 300
agtgaaatct gaataatttt gtgttactca tagcgcgtaa tacatggccc gaaaggagcg 360
atgtaatagt aatcaattac ggggtcatta gttcatagcc catatatgga gttccgcgtt 420
acataactta cggtaaatgg cccgcctggc tgaccgccca acgacccccg cccattgacg 480
tcaataatga cgtatgttcc catagtaacg ccaataggga ctttccattg acgtcaatgg 540
gtggagtatt tacggtaaac tgcccacttg gcagtacatc aagtgtatca tatgccaagt 600
acgcccccta ttgacgtcaa tgacggtaaa tggcccgcct ggcattatgc ccagtacatg 660
accttatggg actttcctac ttggcagtac atctacgtat tagtcatcgc tattaccatg 720
gtgatgcggt tttggcagta catcaatggg cgtggatagc ggtttgactc acggggattt 780
ccaagtctcc accccattga cgtcaatggg agtttgtttt ggcaccaaaa tcaacgggac 840
tttccaaaat gtcgtaacaa ctccgcccca ttgacgcaaa tgggcggtag gcgtgtacgg 900
tgggaggtct atataagcag agctggttta gtgaaccgtc agatccgcta gagatctggt 960
accgtcgacg cggccgctcg agcctaagct tggtaccatg tttgtgttcc ttgtgttatt 1020
gccactagtc tctagtcagt gtgtgaacct gaccacaaga acccagctgc ctccagccta 1080
caccaacagc tttaccagag gcgtgtacta ccccgacaag gtgttcagat ccagcgtgct 1140
gcactctacc caggacctgt tcctgccttt cttcagcaac gtgacctggt tccacgccat 1200
ccacgtgtcc ggcaccaatg gcaccaagag attcgacaac cccgtgctgc ccttcaacga 1260
cggggtgtac tttgccagca ccgagaagtc caacatcatc agaggctgga tcttcggcac 1320
cacactggac agcaagaccc agagcctgct gatcgtgaac aacgccacca acgtggtcat 1380
caaagtgtgc gagttccagt tctgcaacga ccccttcctg ggcgtctact atcacaagaa 1440
caacaagagc tggatggaaa gcgagttccg ggtgtacagc agcgccaaca actgcacctt 1500
cgagtacgtg tcccagcctt tcctgatgga cctggaaggc aagcagggca acttcaagaa 1560
cctgcgcgag ttcgtgttca agaacatcga cggctacttc aagatctaca gcaagcacac 1620
ccctatcaac ctcgtgcggg atctgcctca gggcttctct gctctggaac ccctggtgga 1680
tctgcccatc ggcatcaaca tcacccggtt tcagacactg ctggccctgc acagaagcta 1740
cctgacacct ggcgatagca gcagcggatg gacagctggt gccgccgctt actatgtggg 1800
ctacctgcag cctagaacct tcctgctgaa gtacaacgag aacggcacca tcaccgacgc 1860
cgtggattgt gctctggatc ctctgagcga gacaaagtgc accctgaagt ccttcaccgt 1920
ggaaaagggc atctaccaga ccagcaactt ccgggtgcag cccaccgaat ccatcgtgcg 1980
gttccccaat atcaccaatc tgtgcccctt cggcgaggtg ttcaatgcca ccagattcgc 2040
ctctgtgtac gcctggaacc ggaagcggat cagcaattgc gtggccgact actccgtgct 2100
gtacaactcc gccagcttca gcaccttcaa gtgctacggc gtgtccccta ccaagctgaa 2160
cgacctgtgc ttcacaaacg tgtacgccga cagcttcgtg atccggggag atgaagtgcg 2220
gcagattgcc cctggacaga caggcaagat cgccgactac aactacaagc tgcccgacga 2280
cttcaccggc tgtgtgattg cctggaacag caacaacctg gactccaaag tcggcggcaa 2340
ctacaattac ctgtaccggc tgttccggaa gtccaatctg aagcccttcg agcgggacat 2400
ctccaccgag atctatcagg ccggcagcac cccttgtaac ggcgtggaag gcttcaactg 2460
ctacttccca ctgcagtcct acggctttca gcccacaaat ggcgtgggct atcagcccta 2520
cagagtggtg gtgctgagct tcgaactgct gcatgcccct gccacagtgt gcggccctaa 2580
gaaaagcacc aatctcgtga agaacaaatg cgtgaacttc aacttcaacg gcctgaccgg 2640
caccggcgtg ctgacagaga gcaacaagaa gttcctgcca ttccagcagt ttggccggga 2700
tattgccgat accacagacg ccgtacgaga tccccagaca ctggaaatcc tggacatcac 2760
cccttgcagc ttcggcggag tgtctgtgat cacccctggc accaacacca gcaatcaggt 2820
ggcagtgctg taccaggacg tgaactgtac cgaagtgccc gtggccattc acgccgatca 2880
gctgacacct acatggcggg tgtactccac cggcagcaat gtgtttcaga ccagagccgg 2940
ctgtctgatc ggagccgagc acgtgaacaa tagctacgag tgcgacatcc ccatcggcgc 3000
tggcatctgt gccagctacc agacacagac aaacagcccc agacgggcca gatctgtggc 3060
cagccagagc atcattgcct acacaatgtc tctgggcgcc gagaacagcg tggcctactc 3120
caacaactct atcgctatcc ccaccaactt caccatcagc gtgaccacag agatcctgcc 3180
tgtgtccatg accaagacca gcgtggactg caccatgtac atctgcggcg attccaccga 3240
gtgctccaac ctgctgctgc agtacggcag cttctgcacc cagctgaata gagccctgac 3300
agggatcgcc gtggaacagg acaagaacac ccaagaggtg ttcgcccaag tgaagcagat 3360
ctacaagacc cctcctatca aggacttcgg cggcttcaat ttcagccaga ttctgcccga 3420
tcctagcaag cccagcaagc ggagcttcat cgaggacctg ctgttcaaca aagtgacact 3480
ggccgacgcc ggcttcatca agcagtatgg cgattgtctg ggcgacattg ccgccaggga 3540
tctgatttgc gcccagaagt ttaacggact gacagtgctg ccaccactgc tgaccgatga 3600
gatgatcgcc cagtacacat ctgccctgct ggccggcaca atcacaagcg gctggacatt 3660
tggagctggc gccgctctgc agatcccctt tgctatgcag atggcctacc ggttcaacgg 3720
catcggagtg acccagaatg tgctgtacga gaaccagaag ctgatcgcca accagttcaa 3780
cagcgccatc ggcaagatcc aggacagcct gagcagcaca gcaagcgccc tgggaaagct 3840
gcaggacgtg gtcaaccaga atgcccaggc actgaacacc ctggtcaagc agctgtcctc 3900
caacttcggc gccatcagct ctgtgctgaa cgacatcctg agcagactgg acaaggtgga 3960
agccgaggtg cagatcgaca gactgatcac cggaaggctg cagtccctgc agacctacgt 4020
tacccagcag ctgatcagag ccgccgagat tagagcctct gccaatctgg ccgccaccaa 4080
gatgtctgag tgtgtgctgg gccagagcaa gagagtggac ttttgcggca agggctacca 4140
cctgatgagc ttccctcagt ctgcccctca cggcgtggtg tttctgcacg tgacatacgt 4200
gcccgctcaa gagaagaatt tcaccaccgc tccagccatc tgccacgacg gcaaagccca 4260
ctttcctaga gaaggcgtgt tcgtgtccaa cggcacccat tggttcgtga cccagcggaa 4320
cttctacgag ccccagatca tcaccaccga caacaccttc gtgtctggca actgcgacgt 4380
cgtgatcggc attgtgaaca ataccgtgta cgaccctctg cagcccgagc tggacagctt 4440
caaagaggaa ctggataagt actttaagaa ccacacaagc cccgacgtgg acctgggcga 4500
catcagcgga atcaatgcca gcgtcgtgaa catccagaaa gagatcgacc ggctgaacga 4560
ggtggccaag aatctgaacg agagcctgat cgacctgcaa gaactgggga agtacgagca 4620
gtacatcaag tggccctggt acatctggct gggctttatc gccggactga ttgccatcgt 4680
gatggtcaca atcatgctgt gttgcatgac cagctgctgt agctgcctga agggctgttg 4740
tagctgtggc agctgctgca agttcgacga ggacgattct gagcccgtgc tcaaaggagt 4800
caaattacat tacacataag atatccgatc caccggatct agataactga tcataatcag 4860
ccataccaca tttgtagagg ttttacttgc tttaaaaaac ctcccacacc tccccctgaa 4920
cctgaaacat aaaatgaatg caattgttgt tgttaacttg tttattgcag cttataatgg 4980
ttacaaataa agcaatagca tcacaaattt cacaaataaa gcattttttt cactgcattc 5040
tagttgtggt ttgtccaaac tcatcaatgt atcttaacgc ggatctgggc gtggttaagg 5100
gtgggaaaga atatataagg tgggggtctt atgtagtttt gtatctgttt tgcagcagcc 5160
gccgccgcca tgagcaccaa ctcgtttgat ggaagcattg tgagctcata tttgacaacg 5220
cgcatgcccc catgggccgg ggtgcgtcag aatgtgatgg gctccagcat tgatggtcgc 5280
cccgtcctgc ccgcaaactc tactaccttg acctacgaga ccgtgtctgg aacgccgttg 5340
gagactgcag cctccgccgc cgcttcagcc gctgcagcca ccgcccgcgg gattgtgact 5400
gactttgctt tcctgagccc gcttgcaagc agtgcagctt cccgttcatc cgcccgcgat 5460
gacaagttga cggctctttt ggcacaattg gattctttga cccgggaact taatgtcgtt 5520
tctcagcagc tgttggatct gcgccagcag gtttctgccc tgaaggcttc ctcccctccc 5580
aatgcggttt aaaacataaa taaaaaacca gactctgttt ggatttggat caagcaagtg 5640
tcttgctgtc tttatttagg ggttttgcgc gcgcggtagg cccgggacca gcggtctcgg 5700
tcgttgaggg tcctgtgtat tttttccagg acgtggtaaa ggtgactctg gatgttcaga 5760
tacatgggca taagcccgtc tctggggtgg aggtagcacc actgcagagc ttcatgctgc 5820
ggggtggtgt tgtagatgat ccagtcgtag caggagcgct gggcgtggtg cctaaaaatg 5880
tctttcagta gcaagctgat tgccaggggc aggcccttgg tgtaagtgtt tacaaagcgg 5940
ttaagctggg atgggtgcat acgtggggat atgagatgca tcttggactg tatttttagg 6000
ttggctatgt tcccagccat atccctccgg ggattcatgt tgtgcagaac caccagcaca 6060
gtgtatccgg tgcacttggg aaatttgtca tgtagcttag aaggaaatgc gtggaagaac 6120
ttggagacgc ccttgtgacc tccaagattt tccatgcatt cgtccataat gatggcaatg 6180
ggcccacggg cggcggcctg ggcgaagata tttctgggat cactaacgtc atagttgtgt 6240
tccaggatga gatcgtcata ggccattttt acaaagcgcg ggcggagggt gccagactgc 6300
ggtataatgg ttccatccgg cccaggggcg tagttaccct cacagatttg catttcccac 6360
gctttgagtt cagatggggg gatcatgtct acctgcgggg cgatgaagaa aacggtttcc 6420
ggggtagggg agatcagctg ggaagaaagc aggttcctga gcagctgcga cttaccgcag 6480
ccggtgggcc cgtaaatcac acctattacc ggctgcaact ggtagttaag agagctgcag 6540
ctgccgtcat ccctgagcag gggggccact tcgttaagca tgtccctgac tcgcatgttt 6600
tccctgacca aatccgccag aaggcgctcg ccgcccagcg atagcagttc ttgcaaggaa 6660
gcaaagtttt tcaacggttt gagaccgtcc gccgtaggca tgcttttgag cgtttgacca 6720
agcagttcca ggcggtccca cagctcggtc acctgctcta cggcatctcg atccagcata 6780
tctcctcgtt tcgcgggttg gggcggcttt cgctgtacgg cagtagtcgg tgctcgtcca 6840
gacgggccag ggtcatgtct ttccacgggc gcagggtcct cgtcagcgta gtctgggtca 6900
cggtgaaggg gtgcgctccg ggctgcgcgc tggccagggt gcgcttgagg ctggtcctgc 6960
tggtgctgaa gcgctgccgg tcttcgccct gcgcgtcggc caggtagcat ttgaccatgg 7020
tgtcatagtc cagcccctcc gcggcgtggc ccttggcgcg cagcttgccc ttggaggagg 7080
cgccgcacga ggggcagtgc agacttttga gggcgtagag cttgggcgcg agaaataccg 7140
attccgggga gtaggcatcc gcgccgcagg ccccgcagac ggtctcgcat tccacgagcc 7200
aggtgagctc tggccgttcg gggtcaaaaa ccaggtttcc cccatgcttt ttgatgcgtt 7260
tcttacctct ggtttccatg agccggtgtc cacgctcggt gacgaaaagg ctgtccgtgt 7320
ccccgtatac agacttgaga ggcctgtcct cgagcggtgt tccgcggtcc tcctcgtata 7380
gaaactcgga ccactctgag acaaaggctc gcgtccaggc cagcacgaag gaggctaagt 7440
gggaggggta gcggtcgttg tccactaggg ggtccactcg ctccagggtg tgaagacaca 7500
tgtcgccctc ttcggcatca aggaaggtga ttggtttgta ggtgtaggcc acgtgaccgg 7560
gtgttcctga aggggggcta taaaaggggg tgggggcgcg ttcgtcctca ctctcttccg 7620
catcgctgtc tgcgagggcc agctgttggg gtgagtactc cctctgaaaa gcgggcatga 7680
cttctgcgct aagattgtca gtttccaaaa acgaggagga tttgatattc acctggcccg 7740
cggtgatgcc tttgagggtg gccgcatcca tctggtcaga aaagacaatc tttttgttgt 7800
caagcttggt ggcaaacgac ccgtagaggg cgttggacag caacttggcg atggagcgca 7860
gggtttggtt tttgtcgcga tcggcgcgct ccttggccgc gatgtttagc tgcacgtatt 7920
cgcgcgcaac gcaccgccat tcgggaaaga cggtggtgcg ctcgtcgggc accaggtgca 7980
cgcgccaacc gcggttgtgc agggtgacaa ggtcaacgct ggtggctacc tctccgcgta 8040
ggcgctcgtt ggtccagcag aggcggccgc ccttgcgcga gcagaatggc ggtagggggt 8100
ctagctgcgt ctcgtccggg gggtctgcgt ccacggtaaa gaccccgggc agcaggcgcg 8160
cgtcgaagta gtctatcttg catccttgca agtctagcgc ctgctgccat gcgcgggcgg 8220
caagcgcgcg ctcgtatggg ttgagtgggg gaccccatgg catggggtgg gtgagcgcgg 8280
aggcgtacat gccgcaaatg tcgtaaacgt agaggggctc tctgagtatt ccaagatatg 8340
tagggtagca tcttccaccg cggatgctgg cgcgcacgta atcgtatagt tcgtgcgagg 8400
gagcgaggag gtcgggaccg aggttgctac gggcgggctg ctctgctcgg aagactatct 8460
gcctgaagat ggcatgtgag ttggatgata tggttggacg ctggaagacg ttgaagctgg 8520
cgtctgtgag acctaccgcg tcacgcacga aggaggcgta ggagtcgcgc agcttgttga 8580
ccagctcggc ggtgacctgc acgtctaggg cgcagtagtc cagggtttcc ttgatgatgt 8640
catacttatc ctgtcccttt tttttccaca gctcgcggtt gaggacaaac tcttcgcggt 8700
ctttccagta ctcttggatc ggaaacccgt cggcctccga acggtaagag cctagcatgt 8760
agaactggtt gacggcctgg taggcgcagc atcccttttc tacgggtagc gcgtatgcct 8820
gcgcggcctt ccggagcgag gtgtgggtga gcgcaaaggt gtccctgacc atgactttga 8880
ggtactggta tttgaagtca gtgtcgtcgc atccgccctg ctcccagagc aaaaagtccg 8940
tgcgcttttt ggaacgcgga tttggcaggg cgaaggtgac atcgttgaag agtatctttc 9000
ccgcgcgagg cataaagttg cgtgtgatgc ggaagggtcc cggcacctcg gaacggttgt 9060
taattacctg ggcggcgagc acgatctcgt caaagccgtt gatgttgtgg cccacaatgt 9120
aaagttccaa gaagcgcggg atgcccttga tggaaggcaa ttttttaagt tcctcgtagg 9180
tgagctcttc aggggagctg agcccgtgct ctgaaagggc ccagtctgca agatgagggt 9240
tggaagcgac gaatgagctc cacaggtcac gggccattag catttgcagg tggtcgcgaa 9300
aggtcctaaa ctggcgacct atggccattt tttctggggt gatgcagtag aaggtaagcg 9360
ggtcttgttc ccagcggtcc catccaaggt tcgcggctag gtctcgcgcg gcagtcacta 9420
gaggctcatc tccgccgaac ttcatgacca gcatgaaggg cacgagctgc ttcccaaagg 9480
cccccatcca agtataggtc tctacatcgt aggtgacaaa gagacgctcg gtgcgaggat 9540
gcgagccgat cgggaagaac tggatctccc gccaccaatt ggaggagtgg ctattgatgt 9600
ggtgaaagta gaagtccctg cgacgggccg aacactcgtg ctggcttttg taaaaacgtg 9660
cgcagtactg gcagcggtgc acgggctgta catcctgcac gaggttgacc tgacgaccgc 9720
gcacaaggaa gcagagtggg aatttgagcc cctcgcctgg cgggtttggc tggtggtctt 9780
ctacttcggc tgcttgtcct tgaccgtctg gctgctcgag gggagttacg gtggatcgga 9840
ccaccacgcc gcgcgagccc aaagtccaga tgtccgcgcg cggcggtcgg agcttgatga 9900
caacatcgcg cagatgggag ctgtccatgg tctggagctc ccgcggcgtc aggtcaggcg 9960
ggagctcctg caggtttacc tcgcatagac gggtcagggc gcgggctaga tccaggtgat 10020
acctaatttc caggggctgg ttggtggcgg cgtcgatggc ttgcaagagg ccgcatcccc 10080
gcggcgcgac tacggtaccg cgcggcgggc ggtgggccgc gggggtgtcc ttggatgatg 10140
catctaaaag cggtgacgcg ggcgagcccc cggaggtagg gggggctccg gacccgccgg 10200
gagagggggc aggggcacgt cggcgccgcg cgcgggcagg agctggtgct gcgcgcgtag 10260
gttgctggcg aacgcgacga cgcggcggtt gatctcctga atctggcgcc tctgcgtgaa 10320
gacgacgggc ccggtgagct tgaacctgaa agagagttcg acagaatcaa tttcggtgtc 10380
gttgacggcg gcctggcgca aaatctcctg cacgtctcct gagttgtctt gataggcgat 10440
ctcggccatg aactgctcga tctcttcctc ctggagatct ccgcgtccgg ctcgctccac 10500
ggtggcggcg aggtcgttgg aaatgcgggc catgagctgc gagaaggcgt tgaggcctcc 10560
ctcgttccag acgcggctgt agaccacgcc cccttcggca tcgcgggcgc gcatgaccac 10620
ctgcgcgaga ttgagctcca cgtgccgggc gaagacggcg tagtttcgca ggcgctgaaa 10680
gaggtagttg agggtggtgg cggtgtgttc tgccacgaag aagtacataa cccagcgtcg 10740
caacgtggat tcgttgatat cccccaaggc ctcaaggcgc tccatggcct cgtagaagtc 10800
cacggcgaag ttgaaaaact gggagttgcg cgccgacacg gttaactcct cctccagaag 10860
acggatgagc tcggcgacag tgtcgcgcac ctcgcgctca aaggctacag gggcctcttc 10920
ttcttcttca atctcctctt ccataagggc ctccccttct tcttcttctg gcggcggtgg 10980
gggagggggg acacggcggc gacgacggcg caccgggagg cggtcgacaa agcgctcgat 11040
catctccccg cggcgacggc gcatggtctc ggtgacggcg cggccgttct cgcgggggcg 11100
cagttggaag acgccgcccg tcatgtcccg gttatgggtt ggcggggggc tgccatgcgg 11160
cagggatacg gcgctaacga tgcatctcaa caattgttgt gtaggtactc cgccgccgag 11220
ggacctgagc gagtccgcat cgaccggatc ggaaaacctc tcgagaaagg cgtctaacca 11280
gtcacagtcg caaggtaggc tgagcaccgt ggcgggcggc agcgggcggc ggtcggggtt 11340
gtttctggcg gaggtgctgc tgatgatgta attaaagtag gcggtcttga gacggcggat 11400
ggtcgacaga agcaccatgt ccttgggtcc ggcctgctga atgcgcaggc ggtcggccat 11460
gccccaggct tcgttttgac atcggcgcag gtctttgtag tagtcttgca tgagcctttc 11520
taccggcact tcttcttctc cttcctcttg tcctgcatct cttgcatcta tcgctgcggc 11580
ggcggcggag tttggccgta ggtggcgccc tcttcctccc atgcgtgtga ccccgaagcc 11640
cctcatcggc tgaagcaggg ctaggtcggc gacaacgcgc tcggctaata tggcctgctg 11700
cacctgcgtg agggtagact ggaagtcatc catgtccaca aagcggtggt atgcgcccgt 11760
gttgatggtg taagtgcagt tggccataac ggaccagtta acggtctggt gacccggctg 11820
cgagagctcg gtgtacctga gacgcgagta agccctcgag tcaaatacgt agtcgttgca 11880
agtccgcacc aggtactggt atcccaccaa aaagtgcggc ggcggctggc ggtagagggg 11940
ccagcgtagg gtggccgggg ctccgggggc gagatcttcc aacataaggc gatgatatcc 12000
gtagatgtac ctggacatcc aggtgatgcc ggcggcggtg gtggaggcgc gcggaaagtc 12060
gcggacgcgg ttccagatgt tgcgcagcgg caaaaagtgc tccatggtcg ggacgctctg 12120
gccggtcagg cgcgcgcaat cgttgacgct ctagaccgtg caaaaggaga gcctgtaagc 12180
gggcactctt ccgtggtctg gtggataaat tcgcaagggt atcatggcgg acgaccgggg 12240
ttcgagcccc gtatccggcc gtccgccgtg atccatgcgg ttaccgcccg cgtgtcgaac 12300
ccaggtgtgc gacgtcagac aacgggggag tgctcctttt ggcttccttc caggcgcggc 12360
ggctgctgcg ctagcttttt tggccactgg ccgcgcgcag cgtaagcggt taggctggaa 12420
agcgaaagca ttaagtggct cgctccctgt agccggaggg ttattttcca agggttgagt 12480
cgcgggaccc ccggttcgag tctcggaccg gccggactgc ggcgaacggg ggtttgcctc 12540
cccgtcatgc aagaccccgc ttgcaaattc ctccggaaac agggacgagc cccttttttg 12600
cttttcccag atgcatccgg tgctgcggca gatgcgcccc cctcctcagc agcggcaaga 12660
gcaagagcag cggcagacat gcagggcacc ctcccctcct cctaccgcgt caggaggggc 12720
gacatccgcg gttgacgcgg cagcagatgg tgattacgaa cccccgcggc gccgggcccg 12780
gcactacctg gacttggagg agggcgaggg cctggcgcgg ctaggagcgc cctctcctga 12840
gcggcaccca agggtgcagc tgaagcgtga tacgcgtgag gcgtacgtgc cgcggcagaa 12900
cctgtttcgc gaccgcgagg gagaggagcc cgaggagatg cgggatcgaa agttccacgc 12960
agggcgcgag ctgcggcatg gcctgaatcg cgagcggttg ctgcgcgagg aggactttga 13020
gcccgacgcg cgaaccggga ttagtcccgc gcgcgcacac gtggcggccg ccgacctggt 13080
aaccgcatac gagcagacgg tgaaccagga gattaacttt caaaaaagct ttaacaacca 13140
cgtgcgtacg cttgtggcgc gcgaggaggt ggctatagga ctgatgcatc tgtgggactt 13200
tgtaagcgcg ctggagcaaa acccaaatag caagccgctc atggcgcagc tgttccttat 13260
agtgcagcac agcagggaca acgaggcatt cagggatgcg ctgctaaaca tagtagagcc 13320
cgagggccgc tggctgctcg atttgataaa catcctgcag agcatagtgg tgcaggagcg 13380
cagcttgagc ctggctgaca aggtggccgc catcaactat tccatgctta gcctgggcaa 13440
gttttacgcc cgcaagatat accatacccc ttacgttccc atagacaagg aggtaaagat 13500
cgaggggttc tacatgcgca tggcgctgaa ggtgcttacc ttgagcgacg acctgggcgt 13560
ttatcgcaac gagcgcatcc acaaggccgt gagcgtgagc cggcggcgcg agctcagcga 13620
ccgcgagctg atgcacagcc tgcaaagggc cctggctggc acgggcagcg gcgatagaga 13680
ggccgagtcc tactttgacg cgggcgctga cctgcgctgg gccccaagcc gacgcgccct 13740
ggaggcagct ggggccggac ctgggctggc ggtggcaccc gcgcgcgctg gcaacgtcgg 13800
cggcgtggag gaatatgacg aggacgatga gtacgagcca gaggacggcg agtactaagc 13860
ggtgatgttt ctgatcagat gatgcaagac gcaacggacc cggcggtgcg ggcggcgctg 13920
cagagccagc cgtccggcct taactccacg gacgactggc gccaggtcat ggaccgcatc 13980
atgtcgctga ctgcgcgcaa tcctgacgcg ttccggcagc agccgcaggc caaccggctc 14040
tccgcaattc tggaagcggt ggtcccggcg cgcgcaaacc ccacgcacga gaaggtgctg 14100
gcgatcgtaa acgcgctggc cgaaaacagg gccatccggc ccgacgaggc cggcctggtc 14160
tacgacgcgc tgcttcagcg cgtggctcgt tacaacagcg gcaacgtgca gaccaacctg 14220
gaccggctgg tgggggatgt gcgcgaggcc gtggcgcagc gtgagcgcgc gcagcagcag 14280
ggcaacctgg gctccatggt tgcactaaac gccttcctga gtacacagcc cgccaacgtg 14340
ccgcggggac aggaggacta caccaacttt gtgagcgcac tgcggctaat ggtgactgag 14400
acaccgcaaa gtgaggtgta ccagtctggg ccagactatt ttttccagac cagtagacaa 14460
ggcctgcaga ccgtaaacct gagccaggct ttcaaaaact tgcaggggct gtggggggtg 14520
cgggctccca caggcgaccg cgcgaccgtg tctagcttgc tgacgcccaa ctcgcgcctg 14580
ttgctgctgc taatagcgcc cttcacggac agtggcagcg tgtcccggga cacataccta 14640
ggtcacttgc tgacactgta ccgcgaggcc ataggtcagg cgcatgtgga cgagcatact 14700
ttccaggaga ttacaagtgt cagccgcgcg ctggggcagg aggacacggg cagcctggag 14760
gcaaccctaa actacctgct gaccaaccgg cggcagaaga tcccctcgtt gcacagttta 14820
aacagcgagg aggagcgcat tttgcgctac gtgcagcaga gcgtgagcct taacctgatg 14880
cgcgacgggg taacgcccag cgtggcgctg gacatgaccg cgcgcaacat ggaaccgggc 14940
atgtatgcct caaaccggcc gtttatcaac cgcctaatgg actacttgca tcgcgcggcc 15000
gccgtgaacc ccgagtattt caccaatgcc atcttgaacc cgcactggct accgccccct 15060
ggtttctaca ccgggggatt cgaggtgccc gagggtaacg atggattcct ctgggacgac 15120
atagacgaca gcgtgttttc cccgcaaccg cagaccctgc tagagttgca acagcgcgag 15180
caggcagagg cggcgctgcg aaaggaaagc ttccgcaggc caagcagctt gtccgatcta 15240
ggcgctgcgg ccccgcggtc agatgctagt agcccatttc caagcttgat agggtctctt 15300
accagcactc gcaccacccg cccgcgcctg ctgggcgagg aggagtacct aaacaactcg 15360
ctgctgcagc cgcagcgcga aaaaaacctg cctccggcat ttcccaacaa cgggatagag 15420
agcctagtgg acaagatgag tagatggaag acgtacgcgc aggagcacag ggacgtgcca 15480
ggcccgcgcc cgcccacccg tcgtcaaagg cacgaccgtc agcggggtct ggtgtgggag 15540
gacgatgact cggcagacga cagcagcgtc ctggatttgg gagggagtgg caacccgttt 15600
gcgcaccttc gccccaggct ggggagaatg ttttaaaaaa aaaaaaagca tgatgcaaaa 15660
taaaaaactc accaaggcca tggcaccgag cgttggtttt cttgtattcc ccttagtatg 15720
cggcgcgcgg cgatgtatga ggaaggtcct cctccctcct acgagagtgt ggtgagcgcg 15780
gcgccagtgg cggcggcgct gggttctccc ttcgatgctc ccctggaccc gccgtttgtg 15840
cctccgcggt acctgcggcc taccgggggg agaaacagca tccgttactc tgagttggca 15900
cccctattcg acaccacccg tgtgtacctg gtggacaaca agtcaacgga tgtggcatcc 15960
ctgaactacc agaacgacca cagcaacttt ctgaccacgg tcattcaaaa caatgactac 16020
agcccggggg aggcaagcac acagaccatc aatcttgacg accggtcgca ctggggcggc 16080
gacctgaaaa ccatcctgca taccaacatg ccaaatgtga acgagttcat gtttaccaat 16140
aagtttaagg cgcgggtgat ggtgtcgcgc ttgcctacta aggacaatca ggtggagctg 16200
aaatacgagt gggtggagtt cacgctgccc gagggcaact actccgagac catgaccata 16260
gaccttatga acaacgcgat cgtggagcac tacttgaaag tgggcagaca gaacggggtt 16320
ctggaaagcg acatcggggt aaagtttgac acccgcaact tcagactggg gtttgacccc 16380
gtcactggtc ttgtcatgcc tggggtatat acaaacgaag ccttccatcc agacatcatt 16440
ttgctgccag gatgcggggt ggacttcacc cacagccgcc tgagcaactt gttgggcatc 16500
cgcaagcggc aacccttcca ggagggcttt aggatcacct acgatgatct ggagggtggt 16560
aacattcccg cactgttgga tgtggacgcc taccaggcga gcttgaaaga tgacaccgaa 16620
cagggcgggg gtggcgcagg cggcagcaac agcagtggca gcggcgcgga agagaactcc 16680
aacgcggcag ccgcggcaat gcagccggtg gaggacatga acgatcatgc cattcgcggc 16740
gacacctttg ccacacgggc tgaggagaag cgcgctgagg ccgaagcagc ggccgaagct 16800
gccgcccccg ctgcgcaacc cgaggtcgag aagcctcaga agaaaccggt gatcaaaccc 16860
ctgacagagg acagcaagaa acgcagttac aacctaataa gcaatgacag caccttcacc 16920
cagtaccgca gctggtacct tgcatacaac tacggcgacc ctcagaccgg aatccgctca 16980
tggaccctgc tttgcactcc tgacgtaacc tgcggctcgg agcaggtcta ctggtcgttg 17040
ccagacatga tgcaagaccc cgtgaccttc cgctccacgc gccagatcag caactttccg 17100
gtggtgggcg ccgagctgtt gcccgtgcac tccaagagct tctacaacga ccaggccgtc 17160
tactcccaac tcatccgcca gtttacctct ctgacccacg tgttcaatcg ctttcccgag 17220
aaccagattt tggcgcgccc gccagccccc accatcacca ccgtcagtga aaacgttcct 17280
gctctcacag atcacgggac gctaccgctg cgcaacagca tcggaggagt ccagcgagtg 17340
accattactg acgccagacg ccgcacctgc ccctacgttt acaaggccct gggcatagtc 17400
tcgccgcgcg tcctatcgag ccgcactttt tgagcaagca tgtccatcct tatatcgccc 17460
agcaataaca caggctgggg cctgcgcttc ccaagcaaga tgtttggcgg ggccaagaag 17520
cgctccgacc aacacccagt gcgcgtgcgc gggcactacc gcgcgccctg gggcgcgcac 17580
aaacgcggcc gcactgggcg caccaccgtc gatgacgcca tcgacgcggt ggtggaggag 17640
gcgcgcaact acacgcccac gccgccacca gtgtccacag tggacgcggc cattcagacc 17700
gtggtgcgcg gagcccggcg ctatgctaaa atgaagagac ggcggaggcg cgtagcacgt 17760
cgccaccgcc gccgacccgg cactgccgcc caacgcgcgg cggcggccct gcttaaccgc 17820
gcacgtcgca ccggccgacg ggcggccatg cgggccgctc gaaggctggc cgcgggtatt 17880
gtcactgtgc cccccaggtc caggcgacga gcggccgccg cagcagccgc ggccattagt 17940
gctatgactc agggtcgcag gggcaacgtg tattgggtgc gcgactcggt tagcggcctg 18000
cgcgtgcccg tgcgcacccg ccccccgcgc aactagattg caagaaaaaa ctacttagac 18060
tcgtactgtt gtatgtatcc agcggcggcg gcgcgcaacg aagctatgtc caagcgcaaa 18120
atcaaagaag agatgctcca ggtcatcgcg ccggagatct atggcccccc gaagaaggaa 18180
gagcaggatt acaagccccg aaagctaaag cgggtcaaaa agaaaaagaa agatgatgat 18240
gatgaacttg acgacgaggt ggaactgctg cacgctaccg cgcccaggcg acgggtacag 18300
tggaaaggtc gacgcgtaaa acgtgttttg cgacccggca ccaccgtagt ctttacgccc 18360
ggtgagcgct ccacccgcac ctacaagcgc gtgtatgatg aggtgtacgg cgacgaggac 18420
ctgcttgagc aggccaacga gcgcctcggg gagtttgcct acggaaagcg gcataaggac 18480
atgctggcgt tgccgctgga cgagggcaac ccaacaccta gcctaaagcc cgtaacactg 18540
cagcaggtgc tgcccgcgct tgcaccgtcc gaagaaaagc gcggcctaaa gcgcgagtct 18600
ggtgacttgg cacccaccgt gcagctgatg gtacccaagc gccagcgact ggaagatgtc 18660
ttggaaaaaa tgaccgtgga acctgggctg gagcccgagg tccgcgtgcg gccaatcaag 18720
caggtggcgc cgggactggg cgtgcagacc gtggacgttc agatacccac taccagtagc 18780
accagtattg ccaccgccac agagggcatg gagacacaaa cgtccccggt tgcctcagcg 18840
gtggcggatg ccgcggtgca ggcggtcgct gcggccgcgt ccaagacctc tacggaggtg 18900
caaacggacc cgtggatgtt tcgcgtttca gccccccggc gcccgcgccg ttcgaggaag 18960
tacggcgccg ccagcgcgct actgcccgaa tatgccctac atccttccat tgcgcctacc 19020
cccggctatc gtggctacac ctaccgcccc agaagacgag caactacccg acgccgaacc 19080
accactggaa cccgccgccg ccgtcgccgt cgccagcccg tgctggcccc gatttccgtg 19140
cgcagggtgg ctcgcgaagg aggcaggacc ctggtgctgc caacagcgcg ctaccacccc 19200
agcatcgttt aaaagccggt ctttgtggtt cttgcagata tggccctcac ctgccgcctc 19260
cgtttcccgg tgccgggatt ccgaggaaga atgcaccgta ggaggggcat ggccggccac 19320
ggcctgacgg gcggcatgcg tcgtgcgcac caccggcggc ggcgcgcgtc gcaccgtcgc 19380
atgcgcggcg gtatcctgcc cctccttatt ccactgatcg ccgcggcgat tggcgccgtg 19440
cccggaattg catccgtggc cttgcaggcg cagagacact gattaaaaac aagttgcatg 19500
tggaaaaatc aaaataaaaa gtctggactc tcacgctcgc ttggtcctgt aactattttg 19560
tagaatggaa gacatcaact ttgcgtctct ggccccgcga cacggctcgc gcccgttcat 19620
gggaaactgg caagatatcg gcaccagcaa tatgagcggt ggcgccttca gctggggctc 19680
gctgtggagc ggcattaaaa atttcggttc caccgttaag aactatggca gcaaggcctg 19740
gaacagcagc acaggccaga tgctgaggga taagttgaaa gagcaaaatt tccaacaaaa 19800
ggtggtagat ggcctggcct ctggcattag cggggtggtg gacctggcca accaggcagt 19860
gcaaaataag attaacagta agcttgatcc ccgccctccc gtagaggagc ctccaccggc 19920
cgtggagaca gtgtctccag aggggcgtgg cgaaaagcgt ccgcgccccg acagggaaga 19980
aactctggtg acgcaaatag acgagcctcc ctcgtacgag gaggcactaa agcaaggcct 20040
gcccaccacc cgtcccatcg cgcccatggc taccggagtg ctgggccagc acacacccgt 20100
aacgctggac ctgcctcccc ccgccgacac ccagcagaaa cctgtgctgc caggcccgac 20160
cgccgttgtt gtaacccgtc ctagccgcgc gtccctgcgc cgcgccgcca gcggtccgcg 20220
atcgttgcgg cccgtagcca gtggcaactg gcaaagcaca ctgaacagca tcgtgggtct 20280
gggggtgcaa tccctgaagc gccgacgatg cttctgatag ctaacgtgtc gtatgtgtgt 20340
catgtatgcg tccatgtcgc cgccagagga gctgctgagc cgccgcgcgc ccgctttcca 20400
agatggctac cccttcgatg atgccgcagt ggtcttacat gcacatctcg ggccaggacg 20460
cctcggagta cctgagcccc gggctggtgc agtttgcccg cgccaccgag acgtacttca 20520
gcctgaataa caagtttaga aaccccacgg tggcgcctac gcacgacgtg accacagacc 20580
ggtcccagcg tttgacgctg cggttcatcc ctgtggaccg tgaggatact gcgtactcgt 20640
acaaggcgcg gttcacccta gctgtgggtg ataaccgtgt gctggacatg gcttccacgt 20700
actttgacat ccgcggcgtg ctggacaggg gccctacttt taagccctac tctggcactg 20760
cctacaacgc cctggctccc aagggtgccc caaatccttg cgaatgggat gaagctgcta 20820
ctgctcttga aataaaccta gaagaagagg acgatgacaa cgaagacgaa gtagacgagc 20880
aagctgagca gcaaaaaact cacgtatttg ggcaggcgcc ttattctggt ataaatatta 20940
caaaggaggg tattcaaata ggtgtcgaag gtcaaacacc taaatatgcc gataaaacat 21000
ttcaacctga acctcaaata ggagaatctc agtggtacga aacagaaatt aatcatgcag 21060
ctgggagagt cctaaaaaag actaccccaa tgaaaccatg ttacggttca tatgcaaaac 21120
ccacaaatga aaatggaggg caaggcattc ttgtaaagca acaaaatgga aagctagaaa 21180
gtcaagtgga aatgcaattt ttctcaacta ctgaggcagc cgcaggcaat ggtgataact 21240
tgactcctaa agtggtattg tacagtgaag atgtagatat agaaacccca gacactcata 21300
tttcttacat gcccactatt aaggaaggta actcacgaga actaatgggc caacaatcta 21360
tgcccaacag gcctaattac attgctttta gggacaattt tattggtcta atgtattaca 21420
acagcacggg taatatgggt gttctggcgg gccaagcatc gcagttgaat gctgttgtag 21480
atttgcaaga cagaaacaca gagctttcat accagctttt gcttgattcc attggtgata 21540
gaaccaggta cttttctatg tggaatcagg ctgttgacag ctatgatcca gatgttagaa 21600
ttattgaaaa tcatggaact gaagatgaac ttccaaatta ctgctttcca ctgggaggtg 21660
tgattaatac agagactctt accaaggtaa aacctaaaac aggtcaggaa aatggatggg 21720
aaaaagatgc tacagaattt tcagataaaa atgaaataag agttggaaat aattttgcca 21780
tggaaatcaa tctaaatgcc aacctgtgga gaaatttcct gtactccaac atagcgctgt 21840
atttgcccga caagctaaag tacagtcctt ccaacgtaaa aatttctgat aacccaaaca 21900
cctacgacta catgaacaag cgagtggtgg ctcccgggct agtggactgc tacattaacc 21960
ttggagcacg ctggtccctt gactatatgg acaacgtcaa cccatttaac caccaccgca 22020
atgctggcct gcgctaccgc tcaatgttgc tgggcaatgg tcgctatgtg cccttccaca 22080
tccaggtgcc tcagaagttc tttgccatta aaaacctcct tctcctgccg ggctcataca 22140
cctacgagtg gaacttcagg aaggatgtta acatggttct gcagagctcc ctaggaaatg 22200
acctaagggt tgacggagcc agcattaagt ttgatagcat ttgcctttac gccaccttct 22260
tccccatggc ccacaacacc gcctccacgc ttgaggccat gcttagaaac gacaccaacg 22320
accagtcctt taacgactat ctctccgccg ccaacatgct ctaccctata cccgccaacg 22380
ctaccaacgt gcccatatcc atcccctccc gcaactgggc ggctttccgc ggctgggcct 22440
tcacgcgcct taagactaag gaaaccccat cactgggctc gggctacgac ccttattaca 22500
cctactctgg ctctataccc tacctagatg gaacctttta cctcaaccac acctttaaga 22560
aggtggccat tacctttgac tcttctgtca gctggcctgg caatgaccgc ctgcttaccc 22620
ccaacgagtt tgaaattaag cgctcagttg acggggaggg ttacaacgtt gcccagtgta 22680
acatgaccaa agactggttc ctggtacaaa tgctagctaa ctataacatt ggctaccagg 22740
gcttctatat cccagagagc tacaaggacc gcatgtactc cttctttaga aacttccagc 22800
ccatgagccg tcaggtggtg gatgatacta aatacaagga ctaccaacag gtgggcatcc 22860
tacaccaaca caacaactct ggatttgttg gctaccttgc ccccaccatg cgcgaaggac 22920
aggcctaccc tgctaacttc ccctatccgc ttataggcaa gaccgcagtt gacagcatta 22980
cccagaaaaa gtttctttgc gatcgcaccc tttggcgcat cccattctcc agtaacttta 23040
tgtccatggg cgcactcaca gacctgggcc aaaaccttct ctacgccaac tccgcccacg 23100
cgctagacat gacttttgag gtggatccca tggacgagcc cacccttctt tatgttttgt 23160
ttgaagtctt tgacgtggtc cgtgtgcacc agccgcaccg cggcgtcatc gaaaccgtgt 23220
acctgcgcac gcccttctcg gccggcaacg ccacaacata aagaagcaag caacatcaac 23280
aacagctgcc gccatgggct ccagtgagca ggaactgaaa gccattgtca aagatcttgg 23340
ttgtgggcca tattttttgg gcacctatga caagcgcttt ccaggctttg tttctccaca 23400
caagctcgcc tgcgccatag tcaatacggc cggtcgcgag actgggggcg tacactggat 23460
ggcctttgcc tggaacccgc actcaaaaac atgctacctc tttgagccct ttggcttttc 23520
tgaccagcga ctcaagcagg tttaccagtt tgagtacgag tcactcctgc gccgtagcgc 23580
cattgcttct tcccccgacc gctgtataac gctggaaaag tccacccaaa gcgtacaggg 23640
gcccaactcg gccgcctgtg gactattctg ctgcatgttt ctccacgcct ttgccaactg 23700
gccccaaact cccatggatc acaaccccac catgaacctt attaccgggg tacccaactc 23760
catgctcaac agtccccagg tacagcccac cctgcgtcgc aaccaggaac agctctacag 23820
cttcctggag cgccactcgc cctacttccg cagccacagt gcgcagatta ggagcgccac 23880
ttctttttgt cacttgaaaa acatgtaaaa ataatgtact agagacactt tcaataaagg 23940
caaatgcttt tatttgtaca ctctcgggtg attatttacc cccacccttg ccgtctgcgc 24000
cgtttaaaaa tcaaaggggt tctgccgcgc atcgctatgc gccactggca gggacacgtt 24060
gcgatactgg tgtttagtgc tccacttaaa ctcaggcaca accatccgcg gcagctcggt 24120
gaagttttca ctccacaggc tgcgcaccat caccaacgcg tttagcaggt cgggcgccga 24180
tatcttgaag tcgcagttgg ggcctccgcc ctgcgcgcgc gagttgcgat acacagggtt 24240
gcagcactgg aacactatca gcgccgggtg gtgcacgctg gccagcacgc tcttgtcgga 24300
gatcagatcc gcgtccaggt cctccgcgtt gctcagggcg aacggagtca actttggtag 24360
ctgccttccc aaaaagggcg cgtgcccagg ctttgagttg cactcgcacc gtagtggcat 24420
caaaaggtga ccgtgcccgg tctgggcgtt aggatacagc gcctgcataa aagccttgat 24480
ctgcttaaaa gccacctgag cctttgcgcc ttcagagaag aacatgccgc aagacttgcc 24540
ggaaaactga ttggccggac aggccgcgtc gtgcacgcag caccttgcgt cggtgttgga 24600
gatctgcacc acatttcggc cccaccggtt cttcacgatc ttggccttgc tagactgctc 24660
cttcagcgcg cgctgcccgt tttcgctcgt cacatccatt tcaatcacgt gctccttatt 24720
tatcataatg cttccgtgta gacacttaag ctcgccttcg atctcagcgc agcggtgcag 24780
ccacaacgcg cagcccgtgg gctcgtgatg cttgtaggtc acctctgcaa acgactgcag 24840
gtacgcctgc aggaatcgcc ccatcatcgt cacaaaggtc ttgttgctgg tgaaggtcag 24900
ctgcaacccg cggtgctcct cgttcagcca ggtcttgcat acggccgcca gagcttccac 24960
ttggtcaggc agtagtttga agttcgcctt tagatcgtta tccacgtggt acttgtccat 25020
cagcgcgcgc gcagcctcca tgcccttctc ccacgcagac acgatcggca cactcagcgg 25080
gttcatcacc gtaatttcac tttccgcttc gctgggctct tcctcttcct cttgcgtccg 25140
cataccacgc gccactgggt cgtcttcatt cagccgccgc actgtgcgct tacctccttt 25200
gccatgcttg attagcaccg gtgggttgct gaaacccacc atttgtagcg ccacatcttc 25260
tctttcttcc tcgctgtcca cgattacctc tggtgatggc gggcgctcgg gcttgggaga 25320
agggcgcttc tttttcttct tgggcgcaat ggccaaatcc gccgccgagg tcgatggccg 25380
cgggctgggt gtgcgcggca ccagcgcgtc ttgtgatgag tcttcctcgt cctcggactc 25440
gatacgccgc ctcatccgct tttttggggg cgcccgggga ggcggcggcg acggggacgg 25500
ggacgacacg tcctccatgg ttgggggacg tcgcgccgca ccgcgtccgc gctcgggggt 25560
ggtttcgcgc tgctcctctt cccgactggc catttccttc tcctataggc agaaaaagat 25620
catggagtca gtcgagaaga aggacagcct aaccgccccc tctgagttcg ccaccaccgc 25680
ctccaccgat gccgccaacg cgcctaccac cttccccgtc gaggcacccc cgcttgagga 25740
ggaggaagtg attatcgagc aggacccagg ttttgtaagc gaagacgacg aggaccgctc 25800
agtaccaaca gaggataaaa agcaagacca ggacaacgca gaggcaaacg aggaacaagt 25860
cgggcggggg gacgaaaggc atggcgacta cctagatgtg ggagacgacg tgctgttgaa 25920
gcatctgcag cgccagtgcg ccattatctg cgacgcgttg caagagcgca gcgatgtgcc 25980
cctcgccata gcggatgtca gccttgccta cgaacgccac ctattctcac cgcgcgtacc 26040
ccccaaacgc caagaaaacg gcacatgcga gcccaacccg cgcctcaact tctaccccgt 26100
atttgccgtg ccagaggtgc ttgccaccta tcacatcttt ttccaaaact gcaagatacc 26160
cctatcctgc cgtgccaacc gcagccgagc ggacaagcag ctggccttgc ggcagggcgc 26220
tgtcatacct gatatcgcct cgctcaacga agtgccaaaa atctttgagg gtcttggacg 26280
cgacgagaag cgcgcggcaa acgctctgca acaggaaaac agcgaaaatg aaagtcactc 26340
tggagtgttg gtggaactcg agggtgacaa cgcgcgccta gccgtactaa aacgcagcat 26400
cgaggtcacc cactttgcct acccggcact taacctaccc cccaaggtca tgagcacagt 26460
catgagtgag ctgatcgtgc gccgtgcgca gcccctggag agggatgcaa atttgcaaga 26520
acaaacagag gagggcctac ccgcagttgg cgacgagcag ctagcgcgct ggcttcaaac 26580
gcgcgagcct gccgacttgg aggagcgacg caaactaatg atggccgcag tgctcgttac 26640
cgtggagctt gagtgcatgc agcggttctt tgctgacccg gagatgcagc gcaagctaga 26700
ggaaacattg cactacacct ttcgacaggg ctacgtacgc caggcctgca agatctccaa 26760
cgtggagctc tgcaacctgg tctcctacct tggaattttg cacgaaaacc gccttgggca 26820
aaacgtgctt cattccacgc tcaagggcga ggcgcgccgc gactacgtcc gcgactgcgt 26880
ttacttattt ctatgctaca cctggcagac ggccatgggc gtttggcagc agtgcttgga 26940
ggagtgcaac ctcaaggagc tgcagaaact gctaaagcaa aacttgaagg acctatggac 27000
ggccttcaac gagcgctccg tggccgcgca cctggcggac atcattttcc ccgaacgcct 27060
gcttaaaacc ctgcaacagg gtctgccaga cttcaccagt caaagcatgt tgcagaactt 27120
taggaacttt atcctagagc gctcaggaat cttgcccgcc acctgctgtg cacttcctag 27180
cgactttgtg cccattaagt accgcgaatg ccctccgccg ctttggggcc actgctacct 27240
tctgcagcta gccaactacc ttgcctacca ctctgacata atggaagacg tgagcggtga 27300
cggtctactg gagtgtcact gtcgctgcaa cctatgcacc ccgcaccgct ccctggtttg 27360
caattcgcag ctgcttaacg aaagtcaaat tatcggtacc tttgagctgc agggtccctc 27420
gcctgacgaa aagtccgcgg ctccggggtt gaaactcact ccggggctgt ggacgtcggc 27480
ttaccttcgc aaatttgtac ctgaggacta ccacgcccac gagattaggt tctacgaaga 27540
ccaatcccgc ccgcctaatg cggagcttac cgcctgcgtc attacccagg gccacattct 27600
tggccaattg caagccatca acaaagcccg ccaagagttt ctgctacgaa agggacgggg 27660
ggtttacttg gacccccagt ccggcgagga gctcaaccca atccccccgc cgccgcagcc 27720
ctatcagcag cagccgcggg cccttgcttc ccaggatggc acccaaaaag aagctgcagc 27780
tgccgccgcc acccacggac gaggaggaat actgggacag tcaggcagag gaggttttgg 27840
acgaggagga ggaggacatg atggaagact gggagagcct agacgaggaa gcttccgagg 27900
tcgaagaggt gtcagacgaa acaccgtcac cctcggtcgc attcccctcg ccggcgcccc 27960
agaaatcggc aaccggttcc agcatggcta caacctccgc tcctcaggcg ccgccggcac 28020
tgcccgttcg ccgacccaac cgtagatggg acaccactgg aaccagggcc ggtaagtcca 28080
agcagccgcc gccgttagcc caagagcaac aacagcgcca aggctaccgc tcatggcgcg 28140
ggcacaagaa cgccatagtt gcttgcttgc aagactgtgg gggcaacatc tccttcgccc 28200
gccgctttct tctctaccat cacggcgtgg ccttcccccg taacatcctg cattactacc 28260
gtcatctcta cagcccatac tgcaccggcg gcagcggcag caacagcagc ggccacacag 28320
aagcaaaggc gaccggatag caagactctg acaaagccca agaaatccac agcggcggca 28380
gcagcaggag gaggagcgct gcgtctggcg cccaacgaac ccgtatcgac ccgcgagctt 28440
agaaacagga tttttcccac tctgtatgct atatttcaac agagcagggg ccaagaacaa 28500
gagctgaaaa taaaaaacag gtctctgcga tccctcaccc gcagctgcct gtatcacaaa 28560
agcgaagatc agcttcggcg cacgctggaa gacgcggagg ctctcttcag taaatactgc 28620
gcgctgactc ttaaggacta gtttcgcgcc ctttctcaaa tttaagcgcg aaaactacgt 28680
catctccagc ggccacaccc ggcgccagca cctgttgtca gcgccattat gagcaaggaa 28740
attcccacgc cctacatgtg gagttaccag ccacaaatgg gacttgcggc tggagctgcc 28800
caagactact caacccgaat aaactacatg agcgcgggac cccacatgat atcccgggtc 28860
aacggaatac gcgcccaccg aaaccgaatt ctcctggaac aggcggctat taccaccaca 28920
cctcgtaata accttaatcc ccgtagttgg cccgctgccc tggtgtacca ggaaagtccc 28980
gctcccacca ctgtggtact tcccagagac gcccaggccg aagttcagat gactaactca 29040
ggggcgcagc ttgcgggcgg ctttcgtcac agggtgcggt cgcccgggca gggtataact 29100
cacctgacaa tcagagggcg aggtattcag ctcaacgacg agtcggtgag ctcctcgctt 29160
ggtctccgtc cggacgggac atttcagatc ggcggcgccg gccgctcttc attcacgcct 29220
cgtcaggcaa tcctaactct gcagacctcg tcctctgagc cgcgctctgg aggcattgga 29280
actctgcaat ttattgagga gtttgtgcca tcggtctact ttaacccctt ctcgggacct 29340
cccggccact atccggatca atttattcct aactttgacg cggtaaagga ctcggcggac 29400
ggctacgact gaatgttaag tggagaggca gagcaactgc gcctgaaaca cctggtccac 29460
tgtcgccgcc acaagtgctt tgcccgcgac tccggtgagt tttgctactt tgaattgccc 29520
gaggatcata tcgagggccc ggcgcacggc gtccggctta ccgcccaggg agagcttgcc 29580
cgtagcctga ttcgggagtt tacccagcgc cccctgctag ttgagcggga caggggaccc 29640
tgtgttctca ctgtgatttg caactgtcct aaccctggat tacatcaaga tcttattccc 29700
tttaactaat aaaaaaaaat aataaagcat cacttactta aaatcagtta gcaaatttct 29760
gtccagttta ttcagcagca cctccttgcc ctcctcccag ctctggtatt gcagcttcct 29820
cctggctgca aactttctcc acaatctaaa tggaatgtca gtttcctcct gttcctgtcc 29880
atccgcaccc actatcttca tgttgttgca gatgaagcgc gcaagaccgt ctgaagatac 29940
cttcaacccc gtgtatccat atgacacgga aaccggtcct ccaactgtgc cttttcttac 30000
tcctcccttt gtatccccca atgggtttca agagagtccc cctggggtac tctctttgcg 30060
cctatccgaa cctctagtta cctccaatgg catgcttgcg ctcaaaatgg gcaacggcct 30120
ctctctggac gaggccggca accttacctc ccaaaatgta accactgtga gcccacctct 30180
caaaaaaacc aagtcaaaca taaacctgga aatatctgca cccctcacag ttacctcaga 30240
agccctaact gtggctgccg ccgcacctct aatggtcgcg ggcaacacac tcaccatgca 30300
atcacaggcc ccgctaaccg tgcacgactc caaacttagc attgccaccc aaggacccct 30360
cacagtgtca gaaggaaagc tagccctgca aacatcaggc cccctcacca ccaccgatag 30420
cagtaccctt actatcactg cctcaccccc tctaactact gccactggta gcttgggcat 30480
tgacttgaaa gagcccattt atacacaaaa tggaaaacta ggactaaagt acggggctcc 30540
tttgcatgta acagacgacc taaacacttt gaccgtagca actggtccag gtgtgactat 30600
taataatact tccttgcaaa ctaaagttac tggagccttg ggttttgatt cacaaggcaa 30660
tatgcaactt aatgtagcag gaggactaag gattgattct caaaacagac gccttatact 30720
tgatgttagt tatccgtttg atgctcaaaa ccaactaaat ctaagactag gacagggccc 30780
tctttttata aactcagccc acaacttgga tattaactac aacaaaggcc tttacttgtt 30840
tacagcttca aacaattcca aaaagcttga ggttaaccta agcactgcca aggggttgat 30900
gtttgacgct acagccatag ccattaatgc aggagatggg cttgaatttg gttcacctaa 30960
tgcaccaaac acaaatcccc tcaaaacaaa aattggccat ggcctagaat ttgattcaaa 31020
caaggctatg gttcctaaac taggaactgg ccttagtttt gacagcacag gtgccattac 31080
agtaggaaac aaaaataatg ataagctaac tttgtggacc acaccagctc catctcctaa 31140
ctgtagacta aatgcagaga aagatgctaa actcactttg gtcttaacaa aatgtggcag 31200
tcaaatactt gctacagttt cagttttggc tgttaaaggc agtttggctc caatatctgg 31260
aacagttcaa agtgctcatc ttattataag atttgacgaa aatggagtgc tactaaacaa 31320
ttccttcctg gacccagaat attggaactt tagaaatgga gatcttactg aaggcacagc 31380
ctatacaaac gctgttggat ttatgcctaa cctatcagct tatccaaaat ctcacggtaa 31440
aactgccaaa agtaacattg tcagtcaagt ttacttaaac ggagacaaaa ctaaacctgt 31500
aacactaacc attacactaa acggtacaca ggaaacagga gacacaactc caagtgcata 31560
ctctatgtca ttttcatggg actggtctgg ccacaactac attaatgaaa tatttgccac 31620
atcctcttac actttttcat acattgccca agaataaaga atcgtttgtg ttatgtttca 31680
acgtgtttat ttttcaattg cagaaaattt caagtcattt ttcattcagt agtatagccc 31740
caccaccaca tagcttatac agatcaccgt accttaatca aactcacaga accctagtat 31800
tcaacctgcc acctccctcc caacacacag agtacacagt cctttctccc cggctggcct 31860
taaaaagcat catatcatgg gtaacagaca tattcttagg tgttatattc cacacggttt 31920
cctgtcgagc caaacgctca tcagtgatat taataaactc cccgggcagc tcacttaagt 31980
tcatgtcgct gtccagctgc tgagccacag gctgctgtcc aacttgcggt tgcttaacgg 32040
gcggcgaagg agaagtccac gcctacatgg gggtagagtc ataatcgtgc atcaggatag 32100
ggcggtggtg ctgcagcagc gcgcgaataa actgctgccg ccgccgctcc gtcctgcagg 32160
aatacaacat ggcagtggtc tcctcagcga tgattcgcac cgcccgcagc ataaggcgcc 32220
ttgtcctccg ggcacagcag cgcaccctga tctcacttaa atcagcacag taactgcagc 32280
acagcaccac aatattgttc aaaatcccac agtgcaaggc gctgtatcca aagctcatgg 32340
cggggaccac agaacccacg tggccatcat accacaagcg caggtagatt aagtggcgac 32400
ccctcataaa cacgctggac ataaacatta cctcttttgg catgttgtaa ttcaccacct 32460
cccggtacca tataaacctc tgattaaaca tggcgccatc caccaccatc ctaaaccagc 32520
tggccaaaac ctgcccgccg gctatacact gcagggaacc gggactggaa caatgacagt 32580
ggagagccca ggactcgtaa ccatggatca tcatgctcgt catgatatca atgttggcac 32640
aacacaggca cacgtgcata cacttcctca ggattacaag ctcctcccgc gttagaacca 32700
tatcccaggg aacaacccat tcctgaatca gcgtaaatcc cacactgcag ggaagacctc 32760
gcacgtaact cacgttgtgc attgtcaaag tgttacattc gggcagcagc ggatgatcct 32820
ccagtatggt agcgcgggtt tctgtctcaa aaggaggtag acgatcccta ctgtacggag 32880
tgcgccgaga caaccgagat cgtgttggtc gtagtgtcat gccaaatgga acgccggacg 32940
tagtcatatt tcctgaagca aaaccaggtg cgggcgtgac aaacagatct gcgtctccgg 33000
tctcgccgct tagatcgctc tgtgtagtag ttgtagtata tccactctct caaagcatcc 33060
aggcgccccc tggcttcggg ttctatgtaa actccttcat gcgccgctgc cctgataaca 33120
tccaccaccg cagaataagc cacacccagc caacctacac attcgttctg cgagtcacac 33180
acgggaggag cgggaagagc tggaagaacc atgttttttt ttttattcca aaagattatc 33240
caaaacctca aaatgaagat ctattaagtg aacgcgctcc cctccggtgg cgtggtcaaa 33300
ctctacagcc aaagaacaga taatggcatt tgtaagatgt tgcacaatgg cttccaaaag 33360
gcaaacggcc ctcacgtcca agtggacgta aaggctaaac ccttcagggt gaatctcctc 33420
tataaacatt ccagcacctt caaccatgcc caaataattc tcatctcgcc accttctcaa 33480
tatatctcta agcaaatccc gaatattaag tccggccatt gtaaaaatct gctccagagc 33540
gccctccacc ttcagcctca agcagcgaat catgattgca aaaattcagg ttcctcacag 33600
acctgtataa gattcaaaag cggaacatta acaaaaatac cgcgatcccg taggtccctt 33660
cgcagggcca gctgaacata atcgtgcagg tctgcacgga ccagcgcggc cacttccccg 33720
ccaggaacca tgacaaaaga acccacactg attatgacac gcatactcgg agctatgcta 33780
accagcgtag ccccgatgta agcttgttgc atgggcggcg atataaaatg caaggtgctg 33840
ctcaaaaaat caggcaaagc ctcgcgcaaa aaagaaagca catcgtagtc atgctcatgc 33900
agataaaggc aggtaagctc cggaaccacc acagaaaaag acaccatttt tctctcaaac 33960
atgtctgcgg gtttctgcat aaacacaaaa taaaataaca aaaaaacatt taaacattag 34020
aagcctgtct tacaacagga aaaacaaccc ttataagcat aagacggact acggccatgc 34080
cggcgtgacc gtaaaaaaac tggtcaccgt gattaaaaag caccaccgac agctcctcgg 34140
tcatgtccgg agtcataatg taagactcgg taaacacatc aggttgattc acatcggtca 34200
gtgctaaaaa gcgaccgaaa tagcccgggg gaatacatac ccgcaggcgt agagacaaca 34260
ttacagcccc cataggaggt ataacaaaat taataggaga gaaaaacaca taaacacctg 34320
aaaaaccctc ctgcctaggc aaaatagcac cctcccgctc cagaacaaca tacagcgctt 34380
ccacagcggc agccataaca gtcagcctta ccagtaaaaa agaaaaccta ttaaaaaaac 34440
accactcgac acggcaccag ctcaatcagt cacagtgtaa aaaagggcca agtgcagagc 34500
gagtatatat aggactaaaa aatgacgtaa cggttaaagt ccacaaaaaa cacccagaaa 34560
accgcacgcg aacctacgcc cagaaacgaa agccaaaaaa cccacaactt cctcaaatcg 34620
tcacttccgt tttcccacgt tacgtcactt cccattttaa gaaaactaca attcccaaca 34680
catacaagtt actccgccct aaaacctacg tcacccgccc cgttcccacg ccccgcgcca 34740
cgtcacaaac tccaccccct cattatcata ttggcttcaa tccaaaataa ggtatattat 34800
tgatgatg 34808
<210> 7
<211> 34742
<212> DNA
<213> Recombinant human adenovirus serotype 5
<220>
<223> Материнская последовательность рекомбинантного аденовируса человека 5 серотипа, в котором делетированы Е1 и Е3 области
<400> 7
ccatcttcaa taatatacct caaacttttt tgtgcgcgtt aatatgcaaa tgaggcgttt 60
gaatttgggg aggaagggcg gtgattggtc gagggatgag cgaccgttag gggcggggcg 120
agtgacgttt tgatgacgtg gttgcgagga ggagccagtt tgcaagttct cgtgggaaaa 180
gtgacgtcaa acgaggtgtg gtttgaacac ggaaatactc aattttcccg cgctctctga 240
caggaaatga ggtgtttctg ggcggatgca agtgaaaacg ggccattttc gcgcgaaaac 300
tgaatgagga agtgaaaatc tgagtaattt cgcgtttatg gcagggagga gtatttgccg 360
agggccgagt agactttgac cgattacgtg ggggtttcga ttaccgtgtt tttcacctaa 420
atttccgcgt acggtgtcaa agtccggtgt ttttacgtag gtgtcagctg atcgccaggg 480
tatttaaacc tgcgctctcc agtcaagagg ccactcttga gtgccagcga gaagagttgc 540
gatgcatgcg cgttgtcaaa tatgagctca caatgcttcc atcaaacgag ttggtgctca 600
tggcggcggc ggctgctgca aaacagatac aaaactacat aagaccccca ccttatatat 660
tctttcccac ccttaaccac gcccagatcc gcgttaagat acattgatga gtttggacaa 720
accacaacta gaatgcagtg aaaaaaatgc tttatttgtg aaatttgtga tgctattgct 780
ttatttgtaa ccattataag ctgcaataaa caagttaaca acaacaattg cattcatttt 840
atgtttcagg ttcaggggga ggtgtgggag gttttttaaa gcaagtaaaa cctctacaaa 900
tgtggtatgg ctgattatga tcagttatct agactcgagc ggccgcgata tcttatgtgt 960
aatgtaattt gactcctttg agcacgggct cagaatcgtc ctcgtcgaac ttgcagcagc 1020
tgccacagct acaacagccc ttcaggcagc tacagcagct ggtcatgcaa cacagcatga 1080
ttgtgaccat cacgatggca atcagtccgg cgataaagcc cagccagatg taccagggcc 1140
acttgatgta ctgctcgtac ttccccagtt cttgcaggtc gatcaggctc tcgttcagat 1200
tcttggccac ctcgttcagc cggtcgatct ctttctggat gttcacgacg ctggcattga 1260
ttccgctgat gtcgcccagg tccacgtcgg ggcttgtgtg gttcttaaag tacttatcca 1320
gttcctcttt gaagctgtcc agctcgggct gcagagggtc gtacacggta ttgttcacaa 1380
tgccgatcac gacgtcgcag ttgccagaca cgaaggtgtt gtcggtggtg atgatctggg 1440
gctcgtagaa gttccgctgg gtcacgaacc aatgggtgcc gttggacacg aacacgcctt 1500
ctctaggaaa gtgggctttg ccgtcgtggc agatggctgg agcggtggtg aaattcttct 1560
cttgagcggg cacgtatgtc acgtgcagaa acaccacgcc gtgaggggca gactgaggga 1620
agctcatcag gtggtagccc ttgccgcaaa agtccactct cttgctctgg cccagcacac 1680
actcagacat cttggtggcg gccagattgg cagaggctct aatctcggcg gctctgatca 1740
gctgctgggt aacgtaggtc tgcagggact gcagccttcc ggtgatcagt ctgtcgatct 1800
gcacctcggc ttccaccttg tccagtctgc tcaggatgtc gttcagcaca gagctgatgg 1860
cgccgaagtt ggaggacagc tgcttgacca gggtgttcag tgcctgggca ttctggttga 1920
ccacgtcctg cagctttccc agggcgcttg ctgtgctgct caggctgtcc tggatcttgc 1980
cgatggcgct gttgaactgg ttggcgatca gcttctggtt ctcgtacagc acattctggg 2040
tcactccgat gccgttgaac cggtaggcca tctgcatagc aaaggggatc tgcagagcgg 2100
cgccagctcc aaatgtccag ccgcttgtga ttgtgccggc cagcagggca gatgtgtact 2160
gggcgatcat ctcatcggtc agcagtggtg gcagcactgt cagtccgtta aacttctggg 2220
cgcaaatcag atccctggcg gcaatgtcgc ccagacaatc gccatactgc ttgatgaagc 2280
cggcgtcggc cagtgtcact ttgttgaaca gcaggtcctc gatgaagctc cgcttgctgg 2340
gcttgctagg atcgggcaga atctggctga aattgaagcc gccgaagtcc ttgataggag 2400
gggtcttgta gatctgcttc acttgggcga acacctcttg ggtgttcttg tcctgttcca 2460
cggcgatccc tgtcagggct ctattcagct gggtgcagaa gctgccgtac tgcagcagca 2520
ggttggagca ctcggtggaa tcgccgcaga tgtacatggt gcagtccacg ctggtcttgg 2580
tcatggacac aggcaggatc tctgtggtca cgctgatggt gaagttggtg gggatagcga 2640
tagagttgtt ggagtaggcc acgctgttct cggcgcccag agacattgtg taggcaatga 2700
tgctctggct ggccacagat ctggcccgtc tggggctgtt tgtctgtgtc tggtagctgg 2760
cacagatgcc agcgccgatg gggatgtcgc actcgtagct attgttcacg tgctcggctc 2820
cgatcagaca gccggctctg gtctgaaaca cattgctgcc ggtggagtac acccgccatg 2880
taggtgtcag ctgatcggcg tgaatggcca cgggcacttc ggtacagttc acgtcctggt 2940
acagcactgc cacctgattg ctggtgttgg tgccaggggt gatcacagac actccgccga 3000
agctgcaagg ggtgatgtcc aggatttcca gtgtctgggg atctcgtacg gcgtctgtgg 3060
tatcggcaat atcccggcca aactgctgga atggcaggaa cttcttgttg ctctctgtca 3120
gcacgccggt gccggtcagg ccgttgaagt tgaagttcac gcatttgttc ttcacgagat 3180
tggtgctttt cttagggccg cacactgtgg caggggcatg cagcagttcg aagctcagca 3240
ccaccactct gtagggctga tagcccacgc catttgtggg ctgaaagccg taggactgca 3300
gtgggaagta gcagttgaag ccttccacgc cgttacaagg ggtgctgccg gcctgataga 3360
tctcggtgga gatgtcccgc tcgaagggct tcagattgga cttccggaac agccggtaca 3420
ggtaattgta gttgccgccg actttggagt ccaggttgtt gctgttccag gcaatcacac 3480
agccggtgaa gtcgtcgggc agcttgtagt tgtagtcggc gatcttgcct gtctgtccag 3540
gggcaatctg ccgcacttca tctccccgga tcacgaagct gtcggcgtac acgtttgtga 3600
agcacaggtc gttcagcttg gtaggggaca cgccgtagca cttgaaggtg ctgaagctgg 3660
cggagttgta cagcacggag tagtcggcca cgcaattgct gatccgcttc cggttccagg 3720
cgtacacaga ggcgaatctg gtggcattga acacctcgcc gaaggggcac agattggtga 3780
tattggggaa ccgcacgatg gattcggtgg gctgcacccg gaagttgctg gtctggtaga 3840
tgcccttttc cacggtgaag gacttcaggg tgcactttgt ctcgctcaga ggatccagag 3900
cacaatccac ggcgtcggtg atggtgccgt tctcgttgta cttcagcagg aaggttctag 3960
gctgcaggta gcccacatag taagcggcgg caccagctgt ccatccgctg ctgctatcgc 4020
caggtgtcag gtagcttctg tgcagggcca gcagtgtctg aaaccgggtg atgttgatgc 4080
cgatgggcag atccaccagg ggttccagag cagagaagcc ctgaggcaga tcccgcacga 4140
ggttgatagg ggtgtgcttg ctgtagatct tgaagtagcc gtcgatgttc ttgaacacga 4200
actcgcgcag gttcttgaag ttgccctgct tgccttccag gtccatcagg aaaggctggg 4260
acacgtactc gaaggtgcag ttgttggcgc tgctgtacac ccggaactcg ctttccatcc 4320
agctcttgtt gttcttgtga tagtagacgc ccaggaaggg gtcgttgcag aactggaact 4380
cgcacacttt gatgaccacg ttggtggcgt tgttcacgat cagcaggctc tgggtcttgc 4440
tgtccagtgt ggtgccgaag atccagcctc tgatgatgtt ggacttctcg gtgctggcaa 4500
agtacacccc gtcgttgaag ggcagcacgg ggttgtcgaa tctcttggtg ccattggtgc 4560
cggacacgtg gatggcgtgg aaccaggtca cgttgctgaa gaaaggcagg aacaggtcct 4620
gggtagagtg cagcacgctg gatctgaaca ccttgtcggg gtagtacacg cctctggtaa 4680
agctgttggt gtaggctgga ggcagctggg ttcttgtggt caggttcaca cactgactag 4740
agactagtgg caataacaca aggaacacaa acatggtacc agatctctag cggatctgac 4800
ggttcactaa accagctctg cttatataga cctcccaccg tacacgccta ccgcccattt 4860
gcgtcaatgg ggcggagttg ttacgacatt ttggaaagtc ccgttgattt tggtgccaaa 4920
acaaactccc attgacgtca atggggtgga gacttggaaa tccccgtgag tcaaaccgct 4980
atccacgccc attgatgtac tgccaaaacc gcatcaccat ggtaatagcg atgactaata 5040
cgtagatgta ctgccaagta ggaaagtccc ataaggtcat gtactgggca taatgccagg 5100
cgggccattt accgtcattg acgtcaatag ggggcgtact tggcatatga tacacttgat 5160
gtactgccaa gtgggcagtt taccgtaaat actccaccca ttgacgtcaa tggaaagtcc 5220
ctattggcgt tactatggga acatacgtca ttattgacgt caatgggcgg gggtcgttgg 5280
gcggtcagcc aggcgggcca tttaccgtaa gttatgtaac gcggaactcc atatatgggc 5340
tatgaactaa tgaccccgta attgattact attacagtat tacgcgctat gagtaacaca 5400
aaattattca gatttcactt cctcttattc agttttcccg cgaaaatggc caaatcttac 5460
tcggttacgc ccaaatttac tacaacatcc gcctaaaacc gcgcgaaaat tgtcacttcc 5520
tgtgtacacc ggcgcgctga gtagtgttct ggggcggggg aggacctgca tgagggccag 5580
aataactgaa atctgtgctt ttctgtgtgt tgcagcagca tgagcggaag cggctccttt 5640
gagggagggg tattcagccc ttatctgacg gggcgtctcc cctcctgggc gggagtgcgt 5700
cagaatgtga tgggatccac ggtggacggc cggcccgtgc agcccgcgaa ctcttcaacc 5760
ctgacctatg caaccctgag ctcttcgtcg ttggacgcag ctgccgccgc agctgctgca 5820
tctgccgcca gcgccgtgcg cggaatggcc atgggcgccg gctactacgg cactctggtg 5880
gccaactcga gttccaccaa taatcccgcc agcctgaacg aggagaagct gttgctgctg 5940
atggcccagc tcgaggcctt gacccagcgc ctgggcgagc tgacccagca ggtggctcag 6000
ctgcaggagc agacgcgggc cgcggttgcc acggtgaaat ccaaataaaa aatgaatcaa 6060
taaataaacg gagacggttg ttgattttaa cacagagtct gaatctttat ttgatttttc 6120
gcgcgcggta ggccctggac caccggtctc gatcattgag cacccggtgg atcttttcca 6180
ggacccggta gaggtgggct tggatgttga ggtacatggg catgagcccg tcccgggggt 6240
ggaggtagct ccattgcagg gcctcgtgct cgggggtggt gttgtaaatc acccagtcat 6300
agcaggggcg cagggcatgg tgttgcacaa tatctttgag gaggagactg atggccacgg 6360
gcagcccttt ggtgtaggtg tttacaaatc tgttgagctg ggagggatgc atgcgggggg 6420
agatgaggtg catcttggcc tggatcttga gattggcgat gttaccgccc agatcccgcc 6480
tggggttcat gttgtgcagg accaccagca cggtgtatcc ggtgcacttg gggaatttat 6540
catgcaactt ggaagggaag gcgtgaaaga atttggcgac gcctttgtgc ccgcccaggt 6600
tttccatgca ctcatccatg atgatggcga tgggcccgtg ggcggcggcc tgggcaaaga 6660
cgtttcgggg gtcggacaca tcatagttgt ggtcctgggt gaggtcatca taggccattt 6720
taatgaattt ggggcggagg gtgccggact gggggacaaa ggtaccctcg atcccggggg 6780
cgtagttccc ctcacagatc tgcatctccc aggctttgag ctcggagggg gggatcatgt 6840
ccacctgcgg ggcgataaag aacacggttt ccggggcggg ggagatgagc tgggccgaaa 6900
gcaagttccg gagcagctgg gacttgccgc agccggtggg gccgtagatg accccgatga 6960
ccggctgcag gtggtagttg agggagagac agctgccgtc ctcccggagg aggggggcca 7020
cctcgttcat catctcgcgc acgtgcatgt tctcgcgcac cagttccgcc aggaggcgct 7080
ctccccccag ggataggagc tcctggagcg aggcgaagtt tttcagcggc ttgagtccgt 7140
cggccatggg cattttggag agggtttgtt gcaagagttc caggcggtcc cagagctcgg 7200
tgatgtgctc tacggcatct cgatccagca gacctcctcg tttcgcgggt tgggacggct 7260
gcgggagtag ggcaccagac gatgggcgtc cagcgcagcc agggtccggt ccttccaggg 7320
tcgcagcgtc cgcgtcaggg tggtctccgt cacggtgaag gggtgcgcgc cgggctgggc 7380
gcttgcgagg gtgcgcttca ggctcatccg gctggtcgaa aaccgctccc gatcggcgcc 7440
ctgcgcgtcg gccaggtagc aattgaccat gagttcgtag ttgagcgcct cggccgcgtg 7500
gcctttggcg cggagcttac ctttggaagt ctgcccgcag gcgggacaga ggagggactt 7560
gagggcgtag agcttggggg cgaggaagac ggactcgggg gcgtaggcgt ccgcgccgca 7620
gtgggcgcag acggtctcgc actccacgag ccaggtgagg tcgggctggt cggggtcaaa 7680
aaccagtttc ccgccgttct ttttgatgcg tttcttacct ttggtctcca tgagctcgtg 7740
tccccgctgg gtgacaaaga ggctgtccgt gtccccgtag accgacttta tgggccggtc 7800
ctcgagcggt gtgccgcggt cctcctcgta gaggaacccc gcccactccg agacgaaagc 7860
ccgggtccag gccagcacga aggaggccac gtgggacggg tagcggtcgt tgtccaccag 7920
cgggtccacc ttttccaggg tatgcaaaca catgtccccc tcgtccacat ccaggaaggt 7980
gattggcttg taagtgtagg ccacgtgacc gggggtcccg gccggggggg tataaaaggg 8040
tgcgggtccc tgctcgtcct cactgtcttc cggatcgctg tccaggagcg ccagctgttg 8100
gggtaggtat tccctctcga aggcgggcat gacctcggca ctcaggttgt cagtttctag 8160
aaacgaggag gatttgatat tgacggtgcc ggcggagatg cctttcaaga gcccctcgtc 8220
catctggtca gaaaagacga tctttttgtt gtcgagcttg gtggcgaagg agccgtagag 8280
ggcgttggag aggagcttgg cgatggagcg catggtctgg tttttttcct tgtcggcgcg 8340
ctccttggcg gcgatgttga gctgcacgta ctcgcgcgcc acgcacttcc attcggggaa 8400
gacggtggtc agctcgtcgg gcacgattct gacctgccag ccccgattat gcagggtgat 8460
gaggtccaca ctggtggcca cctcgccgcg caggggctca ttagtccagc agaggcgtcc 8520
gcccttgcgc gagcagaagg ggggcagggg gtccagcatg acctcgtcgg gggggtcggc 8580
atcgatggtg aagatgccgg gcaggaggtc ggggtcaaag tagctgatgg aagtggccag 8640
atcgtccagg gcagcttgcc attcgcgcac ggccagcgcg cgctcgtagg gactgagggg 8700
cgtgccccag ggcatgggat gggtaagcgc ggaggcgtac atgccgcaga tgtcgtagac 8760
gtagaggggc tcctcgagga tgccgatgta ggtggggtag cagcgccccc cgcggatgct 8820
ggcgcgcacg tagtcataca gctcgtgcga gggggcgagg agccccgggc ccaggttggt 8880
gcgactgggc ttttcggcgc ggtagacgat ctggcggaaa atggcatgcg agttggagga 8940
gatggtgggc ctttggaaga tgttgaagtg ggcgtggggc agtccgaccg agtcgcggat 9000
gaagtgggcg taggagtctt gcagcttggc gacgagctcg gcggtgacta ggacgtccag 9060
agcgcagtag tcgagggtct cctggatgat gtcatacttg agctgtccct tttgtttcca 9120
cagctcgcgg ttgagaagga actcttcgcg gtccttccag tactcttcga gggggaaccc 9180
gtcctgatct gcacggtaag agcctagcat gtagaactgg ttgacggcct tgtaggcgca 9240
gcagcccttc tccacgggga gggcgtaggc ctgggcggcc ttgcgcaggg aggtgtgcgt 9300
gagggcgaaa gtgtccctga ccatgacctt gaggaactgg tgcttgaagt cgatatcgtc 9360
gcagcccccc tgctcccaga gctggaagtc cgtgcgcttc ttgtaggcgg ggttgggcaa 9420
agcgaaagta acatcgttga agaggatctt gcccgcgcgg ggcataaagt tgcgagtgat 9480
gcggaaaggt tggggcacct cggcccggtt gttgatgacc tgggcggcga gcacgatctc 9540
gtcgaagccg ttgatgttgt ggcccacgat gtagagttcc acgaatcgcg gacggccctt 9600
gacgtggggc agtttcttga gctcctcgta ggtgagctcg tcggggtcgc tgagcccgtg 9660
ctgctcgagc gcccagtcgg cgagatgggg gttggcgcgg aggaaggaag tccagagatc 9720
cacggccagg gcggtttgca gacggtcccg gtactgacgg aactgctgcc cgacggccat 9780
tttttcgggg gtgacgcagt agaaggtgcg ggggtccccg tgccagcgat cccatttgag 9840
ctggagggcg agatcgaggg cgagctcgac gagccggtcg tccccggaga gtttcatgac 9900
cagcatgaag gggacgagct gcttgccgaa ggaccccatc caggtgtagg tttccacatc 9960
gtaggtgagg aagagccttt cggtgcgagg atgcgagccg atggggaaga actggatctc 10020
ctgccaccaa ttggaggaat ggctgttgat gtgatggaag tagaaatgcc gacggcgcgc 10080
cgaacactcg tgcttgtgtt tatacaagcg gccacagtgc tcgcaacgct gcacgggatg 10140
cacgtgctgc acgagctgta cctgagttcc tttgacgagg aatttcagtg ggaagtggag 10200
tcgtggcgcc tgcatctcgt gctgtactac gtcgtggtgg tcggcctggc cctcttctgc 10260
ctcgatggtg gtcatgctga cgagcccgcg cgggaggcag gtccagacct cggcgcgagc 10320
gggtcggaga gcgaggacga gggcgcgcag gccggagctg tccagggtcc tgagacgctg 10380
cggagtcagg tcagtgggca gcggcggcgc gcggttgact tgcaggagtt tttccagggc 10440
gcgcgggagg tccagatggt acttgatctc caccgcgcca ttggtggcga cgtcgatggc 10500
ttgcagggtc ccgtgcccct ggggtgtgac caccgtcccc cgtttcttct tgggcggctg 10560
gggcgacggg ggcggtgcct cttccatggt tagaagcggc ggcgaggacg cgcgccgggc 10620
ggcaggggcg gctcggggcc cggaggcagg ggcggcaggg gcacgtcggc gccgcgcgcg 10680
ggtaggttct ggtactgcgc ccggagaaga ctggcgtgag cgacgacgcg acggttgacg 10740
tcctggatct gacgcctctg ggtgaaggcc acgggacccg tgagtttgaa cctgaaagag 10800
agttcgacag aatcaatctc ggtatcgttg acggcggcct gccgcaggat ctcttgcacg 10860
tcgcccgagt tgtcctggta ggcgatctcg gtcatgaact gctcgatctc ctcctcttga 10920
aggtctccgc ggccggcgcg ctccacggtg gccgcgaggt cgttggagat gcggcccatg 10980
agctgcgaga aggcgttcat gcccgcctcg ttccagacgc ggctgtagac cacgacgccc 11040
tcgggatcgc cggcgcgcat gaccacctgg gcgaggttga gctccacgtg gcgcgtgaag 11100
accgcgtagt tgcagaggcg ctggtagagg tagttgagcg tggtggcgat gtgctcggtg 11160
acgaagaaat acatgatcca gcggcggagc ggcatctcgc tgacgtcgcc cagcgcctcc 11220
aaacgttcca tggcctcgta aaagtccacg gcgaagttga aaaactggga gttgcgcgcc 11280
gagacggtca actcctcctc cagaagacgg atgagctcgg cgatggtggc gcgcacctcg 11340
cgctcgaagg cccccgggag ttcctccact tcctcttctt cctcctccac taacatctct 11400
tctacttcct cctcaggcgg cagtggtggc gggggagggg gcctgcgtcg ccggcggcgc 11460
acgggcagac ggtcgatgaa gcgctcgatg gtctcgccgc gccggcgtcg catggtctcg 11520
gtgacggcgc gcccgtcctc gcggggccgc agcgtgaaga cgccgccgcg catctccagg 11580
tggccggggg ggtccccgtt gggcagggag agggcgctga cgatgcatct tatcaattgc 11640
cccgtaggga ctccgcgcaa ggacctgagc gtctcgagat ccacgggatc tgaaaaccgc 11700
tgaacgaagg cttcgagcca gtcgcagtcg caaggtaggc tgagcacggt ttcttctggc 11760
gggtcatgtt ggttgggagc ggggcgggcg atgctgctgg tgatgaagtt gaaataggcg 11820
gttctgagac ggcggatggt ggcgaggagc accaggtctt tgggcccggc ttgctggatg 11880
cgcagacggt cggccatgcc ccaggcgtgg tcctgacacc tggccaggtc cttgtagtag 11940
tcctgcatga gccgctccac gggcacctcc tcctcgcccg cgcggccgtg catgcgcgtg 12000
agcccgaagc cgcgctgggg ctggacgagc gccaggtcgg cgacgacgcg ctcggcgagg 12060
atggcttgct ggatctgggt gagggtggtc tggaagtcat caaagtcgac gaagcggtgg 12120
taggctccgg tgttgatggt gtaggagcag ttggccatga cggaccagtt gacggtctgg 12180
tggcccggac gcacgagctc gtggtacttg aggcgcgagt aggcgcgcgt gtcgaagatg 12240
tagtcgttgc aggtgcgcac caggtactgg tagccgatga ggaagtgcgg cggcggctgg 12300
cggtagagcg gccatcgctc ggtggcgggg gcgccgggcg cgaggtcctc gagcatggtg 12360
cggtggtagc cgtagatgta cctggacatc caggtgatgc cggcggcggt ggtggaggcg 12420
cgcgggaact cgcggacgcg gttccagatg ttgcgcagcg gcaggaagta gttcatggtg 12480
ggcacggtct ggcccgtgag gcgcgcgcag tcgtggatgc tctatacggg caaaaacgaa 12540
agcggtcagc ggctcgactc cgtggcctgg aggctaagcg aacgggttgg gctgcgcgtg 12600
taccccggtt cgaatctcga atcaggctgg agccgcagct aacgtggtat tggcactccc 12660
gtctcgaccc aagcctgcac caaccctcca ggatacggag gcgggtcgtt ttgcaacttt 12720
tttttggagg ccggatgaga ctagtaagcg cggaaagcgg ccgaccgcga tggctcgctg 12780
ccgtagtctg gagaagaatc gccagggttg cgttgcggtg tgccccggtt cgaggccggc 12840
cggattccgc ggctaacgag ggcgtggctg ccccgtcgtt tccaagaccc catagccagc 12900
cgacttctcc agttacggag cgagcccctc ttttgttttg tttgtttttg ccagatgcat 12960
cccgtactgc ggcagatgcg cccccaccac cctccaccgc aacaacagcc ccctccacag 13020
ccggcgcttc tgcccccgcc ccagcagcaa cttccagcca cgaccgccgc ggccgccgtg 13080
agcggggctg gacagagtta tgatcaccag ctggccttgg aagagggcga ggggctggcg 13140
cgcctggggg cgtcgtcgcc ggagcggcac ccgcgcgtgc agatgaaaag ggacgctcgc 13200
gaggcctacg tgcccaagca gaacctgttc agagacagga gcggcgagga gcccgaggag 13260
atgcgcgcgg cccggttcca cgcggggcgg gagctgcggc gcggcctgga ccgaaagagg 13320
gtgctgaggg acgaggattt cgaggcggac gagctgacgg ggatcagccc cgcgcgcgcg 13380
cacgtggccg cggccaacct ggtcacggcg tacgagcaga ccgtgaagga ggagagcaac 13440
ttccaaaaat ccttcaacaa ccacgtgcgc accctgatcg cgcgcgagga ggtgaccctg 13500
ggcctgatgc acctgtggga cctgctggag gccatcgtgc agaaccccac cagcaagccg 13560
ctgacggcgc agctgttcct ggtggtgcag catagtcggg acaacgaagc gttcagggag 13620
gcgctgctga atatcaccga gcccgagggc cgctggctcc tggacctggt gaacattctg 13680
cagagcatcg tggtgcagga gcgcgggctg ccgctgtccg agaagctggc ggccatcaac 13740
ttctcggtgc tgagtttggg caagtactac gctaggaaga tctacaagac cccgtacgtg 13800
cccatagaca aggaggtgaa gatcgacggg ttttacatgc gcatgaccct gaaagtgctg 13860
accctgagcg acgatctggg ggtgtaccgc aacgacagga tgcaccgtgc ggtgagcgcc 13920
agcaggcggc gcgagctgag cgaccaggag ctgatgcata gtctgcagcg ggccctgacc 13980
ggggccggga ccgaggggga gagctacttt gacatgggcg cggacctgca ctggcagccc 14040
agccgccggg ccttggaggc ggcggcagga ccctacgtag aagaggtgga cgatgaggtg 14100
gacgaggagg gcgagtacct ggaagactga tggcgcgacc gtatttttgc tagatgcaac 14160
aacaacagcc acctcctgat cccgcgatgc gggcggcgct gcagagccag ccgtccggca 14220
ttaactcctc ggacgattgg acccaggcca tgcaacgcat catggcgctg acgacccgca 14280
accccgaagc ctttagacag cagccccagg ccaaccggct ctcggccatc ctggaggccg 14340
tggtgccctc gcgctccaac cccacgcacg agaaggtcct ggccatcgtg aacgcgctgg 14400
tggagaacaa ggccatccgc ggcgacgagg ccggcctggt gtacaacgcg ctgctggagc 14460
gcgtggcccg ctacaacagc accaacgtgc agaccaacct ggaccgcatg gtgaccgacg 14520
tgcgcgaggc cgtggcccag cgcgagcggt tccaccgcga gtccaacctg ggatccatgg 14580
tggcgctgaa cgccttcctc agcacccagc ccgccaacgt gccccggggc caggaggact 14640
acaccaactt catcagcgcc ctgcgcctga tggtgaccga ggtgccccag agcgaggtgt 14700
accagtccgg gccggactac ttcttccaga ccagtcgcca gggcttgcag accgtgaacc 14760
tgagccaggc tttcaagaac ttgcagggcc tgtggggcgt gcaggccccg gtcggggacc 14820
gcgcgacggt gtcgagcctg ctgacgccga actcgcgcct gctgctgctg ctggtggccc 14880
ccttcacgga cagcggcagc atcaaccgca actcgtacct gggctacctg attaacctgt 14940
accgcgaggc catcggccag gcgcacgtgg acgagcagac ctaccaggag atcacccacg 15000
tgagccgcgc cctgggccag gacgacccgg gcaacctgga agccaccctg aactttttgc 15060
tgaccaaccg gtcgcagaag atcccgcccc agtacgcgct cagcaccgag gaggagcgca 15120
tcctgcgtta cgtgcagcag agcgtgggcc tgttcctgat gcaggagggg gccaccccca 15180
gcgccgcgct cgacatgacc gcgcgcaaca tggagcccag catgtacgcc agcaaccgcc 15240
cgttcatcaa taaactgatg gactacttgc atcgggcggc cgccatgaac tctgactatt 15300
tcaccaacgc catcctgaat ccccactggc tcccgccgcc ggggttctac acgggcgagt 15360
acgacatgcc cgaccccaat gacgggttcc tgtgggacga tgtggacagc agcgtgttct 15420
ccccccgacc gggtgctaac gagcgcccct tgtggaagaa ggaaggcagc gaccgacgcc 15480
cgtcctcggc gctgtccggc cgcgagggtg ctgccgcggc ggtgcccgag gccgccagtc 15540
ctttcccgag cttgcccttc tcgctgaaca gtatccgcag cagcgagctg ggcaggatca 15600
cgcgcccgcg cttgctgggc gaagaggagt acttgaatga ctcgctgttg agacccgagc 15660
gggagaagaa cttccccaat aacgggatag aaagcctggt ggacaagatg agccgctgga 15720
agacgtatgc gcaggagcac agggacgatc cccgggcgtc gcagggggcc acgagccggg 15780
gcagcgccgc ccgtaaacgc cggtggcacg acaggcagcg gggacagatg tgggacgatg 15840
aggactccgc cgacgacagc agcgtgttgg acttgggtgg gagtggtaac ccgttcgctc 15900
acctgcgccc ccgtatcggg cgcatgatgt aagagaaacc gaaaataaat gatactcacc 15960
aaggccatgg cgaccagcgt gcgttcgttt cttctctgtt gttgttgtat ctagtatgat 16020
gaggcgtgcg tacccggagg gtcctcctcc ctcgtacgag agcgtgatgc agcaggcgat 16080
ggcggcggcg gcgatgcagc ccccgctgga ggctccttac gtgcccccgc ggtacctggc 16140
gcctacggag gggcggaaca gcattcgtta ctcggagctg gcacccttgt acgataccac 16200
ccggttgtac ctggtggaca acaagtcggc ggacatcgcc tcgctgaact accagaacga 16260
ccacagcaac ttcctgacca ccgtggtgca gaacaatgac ttcaccccca cggaggccag 16320
cacccagacc atcaactttg acgagcgctc gcggtggggc ggccagctga aaaccatcat 16380
gcacaccaac atgcccaacg tgaacgagtt catgtacagc aacaagttca aggcgcgggt 16440
gatggtctcc cgcaagaccc ccaatggggt gacagtgaca gaggattatg atggtagtca 16500
ggatgagctg aagtatgaat gggtggaatt tgagctgccc gaaggcaact tctcggtgac 16560
catgaccatc gacctgatga acaacgccat catcgacaat tacttggcgg tggggcggca 16620
gaacggggtg ctggagagcg acatcggcgt gaagttcgac actaggaact tcaggctggg 16680
ctgggacccc gtgaccgagc tggtcatgcc cggggtgtac accaacgagg ctttccatcc 16740
cgatattgtc ttgctgcccg gctgcggggt ggacttcacc gagagccgcc tcagcaacct 16800
gctgggcatt cgcaagaggc agcccttcca ggaaggcttc cagatcatgt acgaggatct 16860
ggaggggggc aacatccccg cgctcctgga tgtcgacgcc tatgagaaaa gcaaggagga 16920
tgcagcagct gaagcaactg cagccgtagc taccgcctct accgaggtca ggggcgataa 16980
ttttgcaagc gccgcagcag tggcagcggc cgaggcggct gaaaccgaaa gtaagatagt 17040
cattcagccg gtggagaagg atagcaagaa caggagctac aacgtactac cggacaagat 17100
aaacaccgcc taccgcagct ggtacctagc ctacaactat ggcgaccccg agaagggcgt 17160
gcgctcctgg acgctgctca ccacctcgga cgtcacctgc ggcgtggagc aagtctactg 17220
gtcgctgccc gacatgatgc aagacccggt caccttccgc tccacgcgtc aagttagcaa 17280
ctacccggtg gtgggcgccg agctcctgcc cgtctactcc aagagcttct tcaacgagca 17340
ggccgtctac tcgcagcagc tgcgcgcctt cacctcgctt acgcacgtct tcaaccgctt 17400
ccccgagaac cagatcctcg tccgcccgcc cgcgcccacc attaccaccg tcagtgaaaa 17460
cgttcctgct ctcacagatc acgggaccct gccgctgcgc agcagtatcc ggggagtcca 17520
gcgcgtgacc gttactgacg ccagacgccg cacctgcccc tacgtctaca aggccctggg 17580
catagtcgcg ccgcgcgtcc tctcgagccg caccttctaa atgtccattc tcatctcgcc 17640
cagtaataac accggttggg gcctgcgcgc gcccagcaag atgtacggag gcgctcgcca 17700
acgctccacg caacaccccg tgcgcgtgcg cgggcacttc cgcgctccct ggggcgccct 17760
caagggccgc gtgcggtcgc gcaccaccgt cgacgacgtg atcgaccagg tggtggccga 17820
cgcgcgcaac tacacccccg ccgccgcgcc cgtctccacc gtggacgccg tcatcgacag 17880
cgtggtggcg gacgcgcgcc ggtacgcccg cgccaagagc cggcggcggc gcatcgcccg 17940
gcggcaccgg agcacccccg ccatgcgcgc ggcgcgagcc ttgctgcgca gggccaggcg 18000
cacgggacgc agggccatgc tcagggcggc cagacgcgcg gcttcaggcg ccagcgccgg 18060
caggacccgg agacgcgcgg ccacggcggc ggcagcggcc atcgccagca tgtcccgccc 18120
gcggcgaggg aacgtgtact gggtgcgcga cgccgccacc ggtgtgcgcg tgcccgtgcg 18180
cacccgcccc cctcgcactt gaagatgttc acttcgcgat gttgatgtgt cccagcggcg 18240
aggaggatgt ccaagcgcaa attcaaggaa gagatgctcc aggtcatcgc gcctgagatc 18300
tacggccctg cggtggtgaa ggaggaaaga aagccccgca aaatcaagcg ggtcaaaaag 18360
gacaaaaagg aagaagaaag tgatgtggac ggattggtgg agtttgtgcg cgagttcgcc 18420
ccccggcggc gcgtgcagtg gcgcgggcgg aaggtgcaac cggtgctgag acccggcacc 18480
accgtggtct tcacgcccgg cgagcgctcc ggcaccgctt ccaagcgctc ctacgacgag 18540
gtgtacgggg atgatgatat tctggagcag gcggccgagc gcctgggcga gtttgcttac 18600
ggcaagcgca gccgttccgc accgaaggaa gaggcggtgt ccatcccgct ggaccacggc 18660
aaccccacgc cgagcctcaa gcccgtgacc ttgcagcagg tgctgccgac cgcggcgccg 18720
cgccgggggt tcaagcgcga gggcgaggat ctgtacccca ccatgcagct gatggtgccc 18780
aagcgccaga agctggaaga cgtgctggag accatgaagg tggacccgga cgtgcagccc 18840
gaggtcaagg tgcggcccat caagcaggtg gccccgggcc tgggcgtgca gaccgtggac 18900
atcaagattc ccacggagcc catggaaacg cagaccgagc ccatgatcaa gcccagcacc 18960
agcaccatgg aggtgcagac ggatccctgg atgccatcgg ctcctagtcg aagaccccgg 19020
cgcaagtacg gcgcggccag cctgctgatg cccaactacg cgctgcatcc ttccatcatc 19080
cccacgccgg gctaccgcgg cacgcgcttc taccgcggtc ataccagcag ccgccgccgc 19140
aagaccacca ctcgccgccg ccgtcgccgc accgccgctg caaccacccc tgccgccctg 19200
gtgcggagag tgtaccgccg cggccgcgca cctctgaccc tgccgcgcgc gcgctaccac 19260
ccgagcatcg ccatttaaac tttcgccagc tttgcagatc aatggccctc acatgccgcc 19320
ttcgcgttcc cattacgggc taccgaggaa gaaaaccgcg ccgtagaagg ctggcgggga 19380
acgggatgcg tcgccaccac caccggcggc ggcgcgccat cagcaagcgg ttggggggag 19440
gcttcctgcc cgcgctgatc cccatcatcg ccgcggcgat cggggcgatc cccggcattg 19500
cttccgtggc ggtgcaggcc tctcagcgcc actgagacac acttggaaac atcttgtaat 19560
aaacccatgg actctgacgc tcctggtcct gtgatgtgtt ttcgtagaca gatggaagac 19620
atcaattttt cgtccctggc tccgcgacac ggcacgcggc cgttcatggg cacctggagc 19680
gacatcggca ccagccaact gaacgggggc gccttcaatt ggagcagtct ctggagcggg 19740
cttaagaatt tcgggtccac gcttaaaacc tatggcagca aggcgtggaa cagcaccaca 19800
gggcaggcgc tgagggataa gctgaaagag cagaacttcc agcagaaggt ggtcgatggg 19860
ctcgcctcgg gcatcaacgg ggtggtggac ctggccaacc aggccgtgca gcggcagatc 19920
aacagccgcc tggacccggt gccgcccgcc ggctccgtgg agatgccgca ggtggaggag 19980
gagctgcctc ccctggacaa gcggggcgag aagcgacccc gccccgatgc ggaggagacg 20040
ctgctgacgc acacggacga gccgcccccg tacgaggagg cggtgaaact gggtctgccc 20100
accacgcggc ccatcgcgcc cctggccacc ggggtgctga aacccgaaaa gcccgcgacc 20160
ctggacttgc ctcctcccca gccttcccgc ccctctacag tggctaagcc cctgccgccg 20220
gtggccgtgg cccgcgcgcg acccgggggc accgcccgcc ctcatgcgaa ctggcagagc 20280
actctgaaca gcatcgtggg tctgggagtg cagagtgtga agcgccgccg ctgctattaa 20340
acctaccgta gcgcttaact tgcttgtctg tgtgtgtatg tattatgtcg ccgccgccgc 20400
tgtccaccag aaggaggagt gaagaggcgc gtcgccgagt tgcaagatgg ccaccccatc 20460
gatgctgccc cagtgggcgt acatgcacat cgccggacag gacgcttcgg agtacctgag 20520
tccgggtctg gtgcagtttg cccgcgccac agacacctac ttcagtctgg ggaacaagtt 20580
taggaacccc acggtggcgc ccacgcacga tgtgaccacc gaccgcagcc agcggctgac 20640
gctgcgcttc gtgcccgtgg accgcgagga caacacctac tcgtacaaag tgcgctacac 20700
gctggccgtg ggcgacaacc gcgtgctgga catggccagc acctactttg acatccgcgg 20760
cgtgctggat cggggcccta gcttcaaacc ctactccggc accgcctaca acagtctggc 20820
ccccaaggga gcacccaaca cttgtcagtg gacatataaa gccgatggtg aaactgccac 20880
agaaaaaacc tatacatatg gaaatgcacc cgtgcagggc attaacatca caaaagatgg 20940
tattcaactt ggaactgaca ccgatgatca gccaatctac gcagataaaa cctatcagcc 21000
tgaacctcaa gtgggtgatg ctgaatggca tgacatcact ggtactgatg aaaagtatgg 21060
aggcagagct cttaagcctg ataccaaaat gaagccttgt tatggttctt ttgccaagcc 21120
tactaataaa gaaggaggtc aggcaaatgt gaaaacagga acaggcacta ctaaagaata 21180
tgacatagac atggctttct ttgacaacag aagtgcggct gctgctggcc tagctccaga 21240
aattgttttg tatactgaaa atgtggattt ggaaactcca gatacccata ttgtatacaa 21300
agcaggcaca gatgacagca gctcttctat taatttgggt cagcaagcca tgcccaacag 21360
acctaactac attggtttca gagacaactt tatcgggctc atgtactaca acagcactgg 21420
caatatgggg gtgctggccg gtcaggcttc tcagctgaat gctgtggttg acttgcaaga 21480
cagaaacacc gagctgtcct accagctctt gcttgactct ctgggtgaca gaacccggta 21540
tttcagtatg tggaatcagg cggtggacag ctatgatcct gatgtgcgca ttattgaaaa 21600
tcatggtgtg gaggatgaac ttcccaacta ttgtttccct ctggatgctg ttggcagaac 21660
agatacttat cagggaatta aggctaatgg aactgatcaa accacatgga ccaaagatga 21720
cagtgtcaat gatgctaatg agataggcaa gggtaatcca ttcgccatgg aaatcaacat 21780
ccaagccaac ctgtggagga acttcctcta cgccaacgtg gccctgtacc tgcccgactc 21840
ttacaagtac acgccggcca atgttaccct gcccaccaac accaacacct acgattacat 21900
gaacggccgg gtggtggcgc cctcgctggt ggactcctac atcaacatcg gggcgcgctg 21960
gtcgctggat cccatggaca acgtgaaccc cttcaaccac caccgcaatg cggggctgcg 22020
ctaccgctcc atgctcctgg gcaacgggcg ctacgtgccc ttccacatcc aggtgcccca 22080
gaaatttttc gccatcaaga gcctcctgct cctgcccggg tcctacacct acgagtggaa 22140
cttccgcaag gacgtcaaca tgatcctgca gagctccctc ggcaacgacc tgcgcacgga 22200
cggggcctcc atctccttca ccagcatcaa cctctacgcc accttcttcc ccatggcgca 22260
caacacggcc tccacgctcg aggccatgct gcgcaacgac accaacgacc agtccttcaa 22320
cgactacctc tcggcggcca acatgctcta ccccatcccg gccaacgcca ccaacgtgcc 22380
catctccatc ccctcgcgca actgggccgc cttccgcggc tggtccttca cgcgtctcaa 22440
gaccaaggag acgccctcgc tgggctccgg gttcgacccc tacttcgtct actcgggctc 22500
catcccctac ctcgacggca ccttctacct caaccacacc ttcaagaagg tctccatcac 22560
cttcgactcc tccgtcagct ggcccggcaa cgaccggctc ctgacgccca acgagttcga 22620
aatcaagcgc accgtcgacg gcgagggcta caacgtggcc cagtgcaaca tgaccaagga 22680
ctggttcctg gtccagatgc tggcccacta caacatcggc taccagggct tctacgtgcc 22740
cgagggctac aaggaccgca tgtactcctt cttccgcaac ttccagccca tgagccgcca 22800
ggtggtggac gaggtcaact acaaggacta ccaggccgtc accctggcct accagcacaa 22860
caactcgggc ttcgtcggct acctcgcgcc caccatgcgc cagggccagc cctaccccgc 22920
caactacccc tacccgctca tcggcaagag cgccgtcacc agcgtcaccc agaaaaagtt 22980
cctctgcgac agggtcatgt ggcgcatccc cttctccagc aacttcatgt ccatgggcgc 23040
gctcaccgac ctcggccaga acatgctcta tgccaactcc gcccacgcgc tagacatgaa 23100
tttcgaagtc gaccccatgg atgagtccac ccttctctat gttgtcttcg aagtcttcga 23160
cgtcgtccga gtgcaccagc cccaccgcgg cgtcatcgag gccgtctacc tgcgcacccc 23220
cttctcggcc ggtaacgcca ccacctaagc tcttgcttct tgcaagccat ggccgcgggc 23280
tccggcgagc aggagctcag ggccatcatc cgcgacctgg gctgcgggcc ctacttcctg 23340
ggcaccttcg ataagcgctt cccgggattc atggccccgc acaagctggc ctgcgccatc 23400
gtcaacacgg ccggccgcga gaccgggggc gagcactggc tggccttcgc ctggaacccg 23460
cgctcgaaca cctgctacct cttcgacccc ttcgggttct cggacgagcg cctcaagcag 23520
atctaccagt tcgagtacga gggcctgctg cgccgcagcg ccctggccac cgaggaccgc 23580
tgcgtcaccc tggaaaagtc cacccagacc gtgcagggtc cgcgctcggc cgcctgcggg 23640
ctcttctgct gcatgttcct gcacgccttc gtgcactggc ccgaccgccc catggacaag 23700
aaccccacca tgaacttgct gacgggggtg cccaacggca tgctccagtc gccccaggtg 23760
gaacccaccc tgcgccgcaa ccaggaggcg ctctaccgct tcctcaactc ccactccgcc 23820
tactttcgct cccaccgcgc gcgcatcgag aaggccaccg ccttcgaccg catgaatcaa 23880
gacatgtaaa ccgtgtgtgt atgttaaatg tctttaataa acagcacttt catgttacac 23940
atgcatctga gatgatttat ttagaaatcg aaagggttct gccgggtctc ggcatggccc 24000
gcgggcaggg acacgttgcg gaactggtac ttggccagcc acttgaactc ggggatcagc 24060
agtttgggca gcggggtgtc ggggaaggag tcggtccaca gcttccgcgt cagttgcagg 24120
gcgcccagca ggtcgggcgc ggagatcttg aaatcgcagt tgggacccgc gttctgcgcg 24180
cgggagttgc ggtacacggg gttgcagcac tggaacacca tcagggccgg gtgcttcacg 24240
ctcgccagca ccgtcgcgtc ggtgatgctc tccacgtcga ggtcctcggc gttggccatc 24300
ccgaaggggg tcatcttgca ggtctgcctt cccatggtgg gcacgcaccc gggcttgtgg 24360
ttgcaatcgc agtgcagggg gatcagcatc atctgggcct ggtcggcgtt catccccggg 24420
tacatggcct tcatgaaagc ctccaattgc ctgaacgcct gctgggcctt ggctccctcg 24480
gtgaagaaga ccccgcagga cttgctagag aactggttgg tggcgcaccc ggcgtcgtgc 24540
acgcagcagc gcgcgtcgtt gttggccagc tgcaccacgc tgcgccccca gcggttctgg 24600
gtgatcttgg cccggtcggg gttctccttc agcgcgcgct gcccgttctc gctcgccaca 24660
tccatctcga tcatgtgctc cttctggatc atggtggtcc cgtgcaggca ccgcagcttg 24720
ccctcggcct cggtgcaccc gtgcagccac agcgcgcacc cggtgcactc ccagttcttg 24780
tgggcgatct gggaatgcgc gtgcacgaag ccctgcagga agcggcccat catggtggtc 24840
agggtcttgt tgctagtgaa ggtcagcgga atgccgcggt gctcctcgtt gatgtacagg 24900
tggcagatgc ggcggtacac ctcgccctgc tcgggcatca gctggaagtt ggctttcagg 24960
tcggtctcca cgcggtagcg gtccatcagc atagtcatga tttccatacc cttctcccag 25020
gccgagacga tgggcaggct catagggttc ttcaccatca tcttagcgct agcagccgcg 25080
gccagggggt cgctctcgtc cagggtctca aagctccgct tgccgtcctt ctcggtgatc 25140
cgcaccgggg ggtagctgaa gcccacggcc gccagctcct cctcggcctg tctttcgtcc 25200
tcgctgtcct ggctgacgtc ctgcaggacc acatgcttgg tcttgcgggg tttcttcttg 25260
ggcggcagcg gcggcggaga tgttggagat ggcgaggggg agcgcgagtt ctcgctcacc 25320
actactatct cttcctcttc ttggtccgag gccacgcggc ggtaggtatg tctcttcggg 25380
ggcagaggcg gaggcgacgg gctctcgccg ccgcgacttg gcggatggct ggcagagccc 25440
cttccgcgtt cgggggtgcg ctcccggcgg cgctctgact gacttcctcc gcggccggcc 25500
attgtgttct cctagggagg aacaacaagc atggagactc agccatcgcc aacctcgcca 25560
tctgccccca ccgccgacga gaagcagcag cagcagaatg aaagcttaac cgccccgccg 25620
cccagccccg ccacctccga cgcggccgtc ccagacatgc aagagatgga ggaatccatc 25680
gagattgacc tgggctatgt gacgcccgcg gagcacgagg aggagctggc agtgcgcttt 25740
tcacaagaag agatacacca agaacagcca gagcaggaag cagagaatga gcagagtcag 25800
gctgggctcg agcatgacgg cgactacctc cacctgagcg ggggggagga cgcgctcatc 25860
aagcatctgg cccggcaggc caccatcgtc aaggatgcgc tgctcgaccg caccgaggtg 25920
cccctcagcg tggaggagct cagccgcgcc tacgagttga acctcttctc gccgcgcgtg 25980
ccccccaagc gccagcccaa tggcacctgc gagcccaacc cgcgcctcaa cttctacccg 26040
gtcttcgcgg tgcccgaggc cctggccacc taccacatct ttttcaagaa ccaaaagatc 26100
cccgtctcct gccgcgccaa ccgcacccgc gccgacgccc ttttcaacct gggtcccggc 26160
gcccgcctac ctgatatcgc ctccttggaa gaggttccca agatcttcga gggtctgggc 26220
agcgacgaga ctcgggccgc gaacgctctg caaggagaag gaggagagca tgagcaccac 26280
agcgccctgg tcgagttgga aggcgacaac gcgcggctgg cggtgctcaa acgcacggtc 26340
gagctgaccc atttcgccta cccggctctg aacctgcccc ccaaagtcat gagcgcggtc 26400
atggaccagg tgctcatcaa gcgcgcgtcg cccatctccg aggacgaggg catgcaagac 26460
tccgaggagg gcaagcccgt ggtcagcgac gagcagctgg cccggtggct gggtcctaat 26520
gctagtcccc agagtttgga agagcggcgc aaactcatga tggccgtggt cctggtgacc 26580
gtggagctgg agtgcctgcg ccgcttcttc gccgacgcgg agaccctgcg caaggtcgag 26640
gagaacctgc actacctctt caggcacggg ttcgtgcgcc aggcctgcaa gatctccaac 26700
gtggagctga ccaacctggt ctcctacatg ggcatcttgc acgagaaccg cctggggcag 26760
aacgtgctgc acaccaccct gcgcggggag gcccggcgcg actacatccg cgactgcgtc 26820
tacctctacc tctgccacac ctggcagacg ggcatgggcg tgtggcagca gtgtctggag 26880
gagcagaacc tgaaagagct ctgcaagctc ctgcagaaga acctcaaggg tctgtggacc 26940
gggttcgacg agcgcaccac cgcctcggac ctggccgacc tcattttccc cgagcgcctc 27000
aggctgacgc tgcgcaacgg cctgcccgac tttatgagcc aaagcatgtt gcaaaacttt 27060
cgctctttca tcctcgaacg ctccggaatc ctgcccgcca cctgctccgc gctgccctcg 27120
gacttcgtgc cgctgacctt ccgcgagtgc cccccgccgc tgtggagcca ctgctacctg 27180
ctgcgcctgg ccaactacct ggcctaccac tcggacgtga tcgaggacgt cagcggcgag 27240
ggcctgctcg agtgccactg ccgctgcaac ctctgcacgc cgcaccgctc cctggcctgc 27300
aacccccagc tgctgagcga gacccagatc atcggcacct tcgagttgca agggcccagc 27360
gaaggcgagg gttcagccgc caaggggggt ctgaaactca ccccggggct gtggacctcg 27420
gcctacttgc gcaagttcgt gcccgaggac taccatccct tcgagatcag gttctacgag 27480
gaccaatccc atccgcccaa ggccgagctg tcggcctgcg tcatcaccca gggggcgatc 27540
ctggcccaat tgcaagccat ccagaaatcc cgccaagaat tcttgctgaa aaagggccgc 27600
ggggtctacc tcgaccccca gaccggtgag gagctcaacc ccggcttccc ccaggatgcc 27660
ccgaggaaac aagaagctga aagtggagct gccgcccgtg gaggatttgg aggaagactg 27720
ggagaacagc agtcaggcag aggaggagga gatggaggaa gactgggaca gcactcaggc 27780
agaggaggac agcctgcaag acagtctgga ggaagacgag gaggaggcag aggaggaggt 27840
ggaagaagca gccgccgcca gaccgtcgtc ctcggcgggg gagaaagcaa gcagcacgga 27900
taccatctcc gctccgggtc ggggtcccgc tcgaccacac agtagatggg acgagaccgg 27960
acgattcccg aaccccacca cccagaccgg taagaaggag cggcagggat acaagtcctg 28020
gcgggggcac aaaaacgcca tcgtctcctg cttgcaggcc tgcgggggca acatctcctt 28080
cacccggcgc tacctgctct tccaccgcgg ggtgaacttt ccccgcaaca tcttgcatta 28140
ctaccgtcac ctccacagcc cctactactt ccaagaagag gcagcagcag cagaaaaaga 28200
ccagcagaaa accagcagct agaaaatcca cagcggcggc agcaggtgga ctgaggatcg 28260
cggcgaacga gccggcgcaa acccgggagc tgaggaaccg gatctttccc accctctatg 28320
ccatcttcca gcagagtcgg gggcaggagc aggaactgaa agtcaagaac cgttctctgc 28380
gctcgctcac ccgcagttgt ctgtatcaca agagcgaaga ccaacttcag cgcactctcg 28440
aggacgccga ggctctcttc aacaagtact gcgcgctcac tcttaaagag tagcccgcgc 28500
ccgcccagtc gcagaaaaag gcgggaatta cgtcacctgt gcccttcgcc ctagccgcct 28560
ccacccatca tcatgagcaa agagattccc acgccttaca tgtggagcta ccagccccag 28620
atgggcctgg ccgccggtgc cgcccaggac tactccaccc gcatgaattg gctcagcgcc 28680
gggcccgcga tgatctcacg ggtgaatgac atccgcgccc accgaaacca gatactccta 28740
gaacagtcag cgctcaccgc cacgccccgc aatcacctca atccgcgtaa ttggcccgcc 28800
gccctggtgt accaggaaat tccccagccc acgaccgtac tacttccgcg agacgcccag 28860
gccgaagtcc agctgactaa ctcaggtgtc cagctggcgg gcggcgccac cctgtgtcgt 28920
caccgccccg ctcagggtat aaagcggctg gtgatccggg gcagaggcac acagctcaac 28980
gacgaggtgg tgagctcttc gctgggtctg cgacctgacg gagtcttcca actcgccgga 29040
tcggggagat cttccttcac gcctcgtcag gccgtcctga ctttggagag ttcgtcctcg 29100
cagccccgct cgggtggcat cggcactctc cagttcgtgg aggagttcac tccctcggtc 29160
tacttcaacc ccttctccgg ctcccccggc cactacccgg acgagttcat cccgaacttc 29220
gacgccatca gcgagtcggt ggacggctac gattgaatgt cccatgtcga cccccggtcc 29280
cccacccagt cccccgagga ggtccgcaaa tgcaaattcc aagaaccctg gaaattcctc 29340
aaatgctacc gccaaaaatc agacatgcat cccagctgga tcatgatcat tgggatcgtg 29400
aacattctgg cctgcaccct catctccttt gtgatttacc cctgctttga ctttggttgg 29460
aactcgccag aggcgctcta tctcccgcct gaacctgaca caccaccaca gcaacctcag 29520
gcacacgcac taccaccact acagcctagg ccacaataca tgcccatatt agactatgag 29580
gccgagccac agcgacccat gctccccgct attagttact tcaatctaac cggcggagat 29640
gactgaccca ctggccaaca acaacgtcaa cgaccttctc ctggacatgg acggccgcgc 29700
ctcggagcag cgactcgccc aacttcgcat tcgccagcag caggagagag ccgtcaagga 29760
gctgcaggat gcggtggcca tccaccagtg caagagaggc atcttctgcc tggtgaaaca 29820
ggccaagatc tcctacgagg tcactccaaa cgaccatcgc ctctcctacg agctcctgca 29880
gcagcgccag aagttcacct gcctggtcgg agtcaacccc atcgtcatca cccagcagtc 29940
tggcgatacc aaggggtgca tccactgctc ctgcgactcc cccgactgcg tccacactct 30000
gatcaagacc ctctgcggcc tccgcgacct cctccccatg aactaatcac ccccttatcc 30060
agtgaaataa agatcatatt gatgatgatt ttacagaaat aaaaaataat catttgattt 30120
gaaataaaga tacaatcata ttgatgattt gagtttaaca aaaaaataaa gaatcactta 30180
cttgaaatct gataccaggt ctctgtccat gttttctgcc aacaccactt cactcccctc 30240
ttcccagctc tggtactgca ggccccggcg ggctgcaaac ttcctccaca cgctgaaggg 30300
gatgtcaaat tcctcctgtc cctcaatctt cattttatct tctatcagat gtccaaaaag 30360
cgcgtccggg tggatgatga cttcgacccc gtctacccct acgatgcaga caacgcaccg 30420
accgtgccct tcatcaaccc ccccttcgtc tcttcagatg gattccaaga gaagcccctg 30480
ggggtgttgt ccctgcgact ggccgacccc gtcaccacca agaacgggga aatcaccctc 30540
aagctgggag agggggtgga cctcgattcc tcgggaaaac tcatctccaa cacggccacc 30600
aaggccgccg cccctctcag tttttccaac aacaccattt cccttaacat ggatcacccc 30660
ttttacacta aagatggaaa attatcctta caagtttctc caccattaaa tatactgaga 30720
acaagcattc taaacacact agctttaggt tttggatcag gtttaggact ccgtggctct 30780
gccttggcag tacagttagt ctctccactt acatttgata ctgatggaaa cataaagctt 30840
accttagaca gaggtttgca tgttacaaca ggagatgcaa ttgaaagcaa cataagctgg 30900
gctaaaggtt taaaatttga agatggagcc atagcaacca acattggaaa tgggttagag 30960
tttggaagca gtagtacaga aacaggtgtt gatgatgctt acccaatcca agttaaactt 31020
ggatctggcc ttagctttga cagtacagga gccataatgg ctggtaacaa agaagacgat 31080
aaactcactt tgtggacaac acctgatcca tcaccaaact gtcaaatact cgcagaaaat 31140
gatgcaaaac taacactttg cttgactaaa tgtggtagtc aaatactggc cactgtgtca 31200
gtcttagttg taggaagtgg aaacctaaac cccattactg gcaccgtaag cagtgctcag 31260
gtgtttctac gttttgatgc aaacggtgtt cttttaacag aacattctac actaaaaaaa 31320
tactgggggt ataggcaggg agatagcata gatggcactc catataccaa tgctgtagga 31380
ttcatgccca atttaaaagc ttatccaaag tcacaaagtt ctactactaa aaataatata 31440
gtagggcaag tatacatgaa tggagatgtt tcaaaaccta tgcttctcac tataaccctc 31500
aatggtactg atgacagcaa cagtacatat tcaatgtcat tttcatacac ctggactaat 31560
ggaagctatg ttggagcaac atttggggct aactcttata ccttctcata catcgcccaa 31620
gaatgaacac tgtatcccac cctgcatgcc aacccttccc accccactct gtggaacaaa 31680
ctctgaaaca caaaataaaa taaagttcaa gtgttttatt gattcaacag ttttacagga 31740
ttcgagcagt tatttttcct ccaccctccc aggacatgga atacaccacc ctctcccccc 31800
gcacagcctt gaacatctga atgccattgg tgatggacat gcttttggtc tccacgttcc 31860
acacagtttc agagcgagcc agtctcgggt cggtcaggga gatgaaaccc tccgggcact 31920
cccgcatctg cacctcacag ctcaacagct gaggattgtc ctcggtggtc gggatcacgg 31980
ttatctggaa gaagcagaag agcggcggtg ggaatcatag tccgcgaacg ggatcggccg 32040
gtggtgtcgc atcaggcccc gcagcagtcg ctgccgccgc cgctccgtca agctgctgct 32100
cagggggtcc gggtccaggg actccctcag catgatgccc acggccctca gcatcagtcg 32160
tctggtgcgg cgggcgcagc agcgcatgcg gatctcgctc aggtcgctgc agtacgtgca 32220
acacagaacc accaggttgt tcaacagtcc atagttcaac acgctccagc cgaaactcat 32280
cgcgggaagg atgctaccca cgtggccgtc gtaccagatc ctcaggtaaa tcaagtggtg 32340
ccccctccag aacacgctgc ccacgtacat gatctccttg ggcatgtggc ggttcaccac 32400
ctcccggtac cacatcaccc tctggttgaa catgcagccc cggatgatcc tgcggaacca 32460
cagggccagc accgccccgc ccgccatgca gcgaagagac cccgggtccc ggcaatggca 32520
atggaggacc caccgctcgt acccgtggat catctgggag ctgaacaagt ctatgttggc 32580
acagcacagg catatgctca tgcatctctt cagcactctc aactcctcgg gggtcaaaac 32640
catatcccag ggcacgggga actcttgcag gacagcgaac cccgcagaac agggcaatcc 32700
tcgcacagaa cttacattgt gcatggacag ggtatcgcaa tcaggcagca ccgggtgatc 32760
ctccaccaga gaagcgcggg tctcggtctc ctcacagcgt ggtaaggggg ccggccgata 32820
cgggtgatgg cgggacgcgg ctgatcgtgt tcgcgaccgt gtcatgatgc agttgctttc 32880
ggacattttc gtacttgctg tagcagaacc tggtccgggc gctgcacacc gatcgccggc 32940
ggcggtctcg gcgcttggaa cgctcggtgt tgaaattgta aaacagccac tctctcagac 33000
cgtgcagcag atctagggcc tcaggagtga tgaagatccc atcatgcctg atggctctga 33060
tcacatcgac caccgtggaa tgggccagac ccagccagat gatgcaattt tgttgggttt 33120
cggtgacggc gggggaggga agaacaggaa gaaccatgat taacttttaa tccaaacggt 33180
ctcggagtac ttcaaaatga agatcgcgga gatggcacct ctcgcccccg ctgtgttggt 33240
ggaaaataac agccaggtca aaggtgatac ggttctcgag atgttccacg gtggcttcca 33300
gcaaagcctc cacgcgcaca tccagaaaca agacaatagc gaaagcggga gggttctcta 33360
attcctcaat catcatgtta cactcctgca ccatccccag ataattttca tttttccagc 33420
cttgaatgat tcgaactagt tcgtgaggta aatccaagcc agccatgata aagagctcgc 33480
gcagagcgcc ctccaccggc attcttaagc acaccctcat aattccaaga tattctgctc 33540
ctggttcacc tgcagcagat tgacaagcgg aatatcaaaa tctctgccgc gatccctgag 33600
ctcctccctc agcaataact gtaagtactc tttcatatcc tctccgaaat ttttagccat 33660
aggaccacca ggaataagat tagggcaagc cacagtacag ataaaccgaa gtcctcccca 33720
gtgagcattg ccaaatgcaa gactgctata agcatgctgg ctagacccgg tgatatcttc 33780
cagataactg gacagaaaat cgcccaggca atttttaaga aaatcaacaa aagaaaaatc 33840
ctccaggtgg acgtttagag cctcgggaac aacgatgaag taaatgcaag cggtgcgttc 33900
cagcatggtt agttagctga tctgtagaaa aaacaaaaat gaacattaaa ccatgctagc 33960
ctggcgaaca ggtgggtaaa tcgttctctc cagcaccagg caggccacgg ggtctccggc 34020
gcgaccctcg taaaaattgt cgctatgatt gaaaaccatc acagagagac gttcccggtg 34080
gccggcgtga atgattcgac aagatgaata cacccccgga acattggcgt ccgcgagtga 34140
aaaaaagcgc ccgaggaagc aataaggcac tacaatgctc agtaaataaa tctcaagtcc 34200
agcaaagcga tgccatgcgg atgaagcaca aaattctcag gtgcgtacaa aatgtaatta 34260
ctcccctcct gcacaggcag caaagccccc gatccctcca ggtacacata caaagcctca 34320
gcgtccatag cttaccgagc agcagcacac aacaggcgca agagtcagag aaaggctgag 34380
ctctaacctg tccacccgct ctctgctcaa tatatagccc agatctacac tgacgtaaag 34440
gccaaagtct aaaaataccc gccaaataat cacacacgcc cagcacacgc ccagaaaccg 34500
gtgacacact caaaaaaata cgcgcacttc ctcaaacgcc caaaactgcc gtcatttccg 34560
ggttcccacg ctacgtcatc aaaacacgac tttcaaattc cgtcgaccgt taaaaacgtc 34620
acccgccccg cccctaacgg tcgcccgtct ctcagccaat cagcgccccg catccccaaa 34680
ttcaaacacc tcatttgcat attaacgcgc acaaaaagtt tgaggtatat tattgatgat 34740
gg 34742
<---
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Средство для индукции специфического иммунитета против вируса тяжелого острого респираторного синдрома SARS-CoV-2 в жидкой форме (варианты) | 2021 |
|
RU2743963C1 |
| Средство для индукции специфического иммунитета против вируса тяжелого острого респираторного синдрома SARS-CoV-2 в лиофилизированной форме (варианты) | 2021 |
|
RU2743962C1 |
| Применение средства для индукции специфического иммунитета против вируса тяжелого острого респираторного синдрома SARS-CoV-2 у детей | 2021 |
|
RU2761904C1 |
| Применение средства для индукции специфического иммунитета против вируса тяжелого острого респираторного синдрома SARS-CoV-2 для ревакцинации населения (варианты) | 2021 |
|
RU2744444C1 |
| Применение средства для индукции специфического иммунитета против вируса тяжелого острого респираторного синдрома SARS-CoV-2 у лиц старше 60 лет и/или имеющих хронические заболевания (варианты) | 2021 |
|
RU2744442C1 |
| Экспрессионный вектор для создания иммунобиологического средства для индукции специфического иммунитета против вируса тяжелого острого респираторного синдрома SARS-CoV-2 (варианты) | 2020 |
|
RU2731356C1 |
| Иммунобиологическое средство и способ его использования для индукции специфического иммунитета против вирусов SARS-CoV-2 вариант B.1.617.2 (Delta) и SARS-CoV-2 вариант B.1.1.529 (Omicron) (варианты) | 2022 |
|
RU2779634C1 |
| Иммунобиологическое средство и способ его использования для индукции специфического иммунитета против вируса тяжелого острого респираторного синдрома SARS-CoV-2 (варианты) | 2020 |
|
RU2720614C1 |
| Иммунобиологическое средство для индукции иммунного ответа против вируса Ласса и способ его применения | 2024 |
|
RU2823965C1 |
| Иммунобиологическое средство для индукции иммунного ответа против SARS-CoV-2 и способ его применения (варианты) | 2021 |
|
RU2765729C1 |
Изобретение относится к биотехнологии, иммунологии и вирусологии. Создано фармацевтическое средство для индукции специфического иммунитета против вируса тяжелого острого респираторного синдрома SARS-CoV-2, содержащее компонент 1, представляющий собой средство в виде экспрессионного вектора на основе генома рекомбинантного штамма human adenovirus 26-го серотипа, в котором делетированы Е1 и Е3 области, а область ORF6-Ad26 заменена на ORF6-Ad5, со встроенной экспрессионной кассетой, выбранной из SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3, а также содержащее компонент 2, представляющий собой средство в виде экспрессионного вектора на основе генома рекомбинантного штамма human adenovirus 5-го серотипа, в котором делетированы Е1 и Е3 области, со встроенной экспрессионной кассетой, выбранной из SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3. Также создано фармацевтическое средство для индукции специфического иммунитета против вируса тяжелого острого респираторного синдрома SARS-CoV-2, содержащее компонент 1, представляющий собой средство в виде экспрессионного вектора на основе генома рекомбинантного штамма human adenovirus 26-го серотипа, в котором делетированы Е1 и Е3 области, а область ORF6-Ad26 заменена на ORF6-Ad5, со встроенной экспрессионной кассетой, выбранной из SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3, а также содержащее компонент 2, представляющий собой средство в виде экспрессионного вектора на основе генома рекомбинантного штамма simian adenovirus 25-го серотипа, в котором делетированы Е1 и Е3 области, со встроенной экспрессионной кассетой, выбранной из SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3. Создано также фармацевтическое средство для индукции специфического иммунитета против вируса тяжелого острого респираторного синдрома SARS-CoV-2, содержащее компонент 1, представляющий собой средство в виде экспрессионного вектора на основе генома рекомбинантного штамма simian adenovirus 25-го серотипа, в котором делетированы Е1 и Е3 области, со встроенной экспрессионной кассетой, выбранной из SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3, а также содержащее компонент 2, представляющий собой средство в виде экспрессионного вектора на основе генома рекомбинантного штамма human adenovirus 5-го серотипа, в котором делетированы Е1 и Е3 области, со встроенной экспрессионной кассетой, выбранной из SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3. При этом каждое фармацевтическое средство находится в жидкой или лиофилизированной форме, а компонент 1 и компонент 2 находятся в разных упаковках. Каждое фармацевтическое средство применяют для индукции специфического иммунитета против вируса тяжелого острого респираторного синдрома SARS-CoV-2, при этом используют компонент 1 и 2 в эффективном количестве последовательно с интервалом не менее 1 недели. Изобретение обеспечивает развитие реакций гуморального и клеточного иммунного ответа против SARS-CoV-2, при этом обеспечивается повышенный уровень иммунного ответа против вируса SARS-CoV-2. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 15 ил., 4 табл., 15 пр.
1. Фармацевтическое средство для индукции специфического иммунитета против вируса тяжелого острого респираторного синдрома SARS-CoV-2, содержащее компонент 1, представляющий собой средство в виде экспрессионного вектора на основе генома рекомбинантного штамма human adenovirus 26-го серотипа, в котором делетированы Е1 и Е3 области, а область ORF6-Ad26 заменена на ORF6-Ad5, со встроенной экспрессионной кассетой, выбранной из SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3, а также содержащее компонент 2, представляющий собой средство в виде экспрессионного вектора на основе генома рекомбинантного штамма human adenovirus 5-го серотипа, в котором делетированы Е1 и Е3 области, со встроенной экспрессионной кассетой, выбранной из SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3.
2. Фармацевтическое средство для индукции специфического иммунитета против вируса тяжелого острого респираторного синдрома SARS-CoV-2, содержащее компонент 1, представляющий собой средство в виде экспрессионного вектора на основе генома рекомбинантного штамма human adenovirus 26-го серотипа, в котором делетированы Е1 и Е3 области, а область ORF6-Ad26 заменена на ORF6-Ad5, со встроенной экспрессионной кассетой, выбранной из SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3, а также содержащее компонент 2, представляющий собой средство в виде экспрессионного вектора на основе генома рекомбинантного штамма simian adenovirus 25-го серотипа, в котором делетированы Е1 и Е3 области, со встроенной экспрессионной кассетой, выбранной из SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3.
3. Фармацевтическое средство для индукции специфического иммунитета против вируса тяжелого острого респираторного синдрома SARS-CoV-2, содержащее компонент 1, представляющий собой средство в виде экспрессионного вектора на основе генома рекомбинантного штамма simian adenovirus 25-го серотипа, в котором делетированы Е1 и Е3 области, со встроенной экспрессионной кассетой, выбранной из SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3, а также содержащее компонент 2, представляющий собой средство в виде экспрессионного вектора на основе генома рекомбинантного штамма human adenovirus 5-го серотипа, в котором делетированы Е1 и Е3 области, со встроенной экспрессионной кассетой, выбранной из SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3.
4. Фармацевтическое средство по пп. 1-3, отличающееся тем, что оно находится в жидкой или лиофилизированной форме.
5. Фармацевтическое средство по п. 4, отличающееся тем, что буферный раствор для жидкой формы содержит, масс %:
6. Фармацевтическое средство по п.4, отличающееся тем, что буферный раствор для лиофилизированной формы содержит, масс %:
7. Фармацевтическое средство по пп. 1-3, отличающееся тем, что компонент 1 и компонент 2 находятся в разных упаковках.
8. Применение фармацевтического средства по пп. 1, 2 или 3 для индукции специфического иммунитета против вируса тяжелого острого респираторного синдрома SARS-CoV-2, включающее использование компонента 1 и 2 в эффективном количестве последовательно с интервалом не менее 1 недели.
| US 6251677 B1, 26.06.2001 | |||
| WO 2000012740 A2, 09.03.2000 | |||
| US 20190134178 A1, 09.05.2019 | |||
| WO 2010037027 A2, 01.04.2010 | |||
| KR 102050616 B1, 03.12.2019. |
