Патентон — пантеон патентов

(19)

RU

(11)

2 749 050

(13)

C2

(51)

МПК

C12N7/00(2006-01-01)

C12N15/113(2010-01-01)

A61P35/00(2006-01-01)

A61K35/763(2015-01-01)

(21) (22)

Заявка

2018130673, 2017-01-27

(24)

Дата начала отсчета патента

2017-01-27

(22)

дата подачи заявки

2017-01-27

(45)

опубликовано

2021-06-03

(72)

авторы

Гринберг, Кеннет П.Файнер, Митчелл Х.

(73)

патентообладатели

Онкорус, Инк.

(56)

Документы, цитированные в отчете о поиске

LI JM et alП.МЧУМАКОВОнколитические вирусы, Институт молекулярной биологии имВ.АЭнгельгарда РАН, 10-я Зильберовская лекция, 19 ноября 2015Е.ЕЧЕРЕНКОВАСОЗДАНИЕ РЕКОМБИНАНТНЫХ

ОНКОЛИТИЧЕСКИЕ ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ Российский патент 2021 года по МПК C12N7/00 C12N15/113 A61P35/00 A61K35/763 

Описание патента на изобретение RU2749050C2

Перекрестная ссылка на родственные заявки

В данной заявке заявлен приоритет по предварительной заявке США No. 62/287619, поданной 27 января 2016 года, содержание которой включено в данный документ посредством ссылки в полном объеме.

Информация о перечне последовательностей

Перечень последовательностей, связанных с данной заявкой, представлен в текстовом формате вместо бумажной копии и, таким образом, включен в данное описание посредством ссылки. Текстовой файл, содержащий перечень последовательностей, называется ОNCR_001_01WО_SТ2. txt. Текстовый файл, имеющий размер 7 КБ, был создан 26 января 2017 года и представлен в электронном виде посредством EFS-Web.

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ

Данное изобретение относится к рекомбинантным вирусным векторам для лечения и предотвращения рака. Вирусные векторы используют один или большее количество из следующих аспектов: ограничение вирусной репликации путем вставки в вирусный геном целевых последовательностей опухолесупрессирующих микроРНК (миРНК); нарушение функции онкогенной миРНК; ремоделирование микроокружения рака; и/или нацеливание на раковую клетку путем включения активируемых протеазой антител в вирусную частицу.

Уровень техники

Существующие таргетные виды терапии рака являются эффективными только против узкого диапазона раковых заболеваний из-за гетерогенности профилей экспрессии белов опухоли. Кроме того, многие способы лечения рака, включая существующие вирусные векторы, химиотерапию, лучевую терапию и хирургическое вмешательство, не обладают специфичностью для селективного воздействия на раковые клетки и сохранения при этом здорового состояния и жизнеспособности нормальных, нераковых клеток, и могут вызывать нежелательные нецелевые эффекты. Таким образом, в данной области техники существует необходимость в разработке способов лечения рака, которые будут широко эффективны при многих формах рака и будут способны селективно устранять раковые клетки.

Онколитические вирусы представляют собой вирусы, которые преимущественно инфицируют раковые клетки, и применялись во многих доклинических и клинических исследованиях для лечения рака. Применение онколитических вирусов несет риск неспецифического вирусного инфицирования здоровых клеток, что приводит к гибели нераковых клеток и тканей. Тем не менее, генетическая манипуляция вирусами для использования путей, белков и генов, которые дифференциально экспрессируются в нормальной и раковой ткани, может повысить специфичность этих вирусов и ограничить внецелевое инфицирование и гибель клеток.

МикроРНК (миРНК или миР) представляют собой малые некодирующие эндогенные РНК, которые регулируют экспрессию генов, направляя их целевые матричные РНК для расщепления или трансляционной репрессии. миРНК тесно ассоциированы с нормальными клеточными процессами и, следовательно, нарушение регуляции миРНК способствует развитию широкого спектра заболеваний, включая рак. Многие гены миРНК расположены в ассоциированых с раком геномных областях или в хрупких сайтах, что еще в большей степени усиливает доказательства того, что миРНК играют ключевую роль при раке. миРНК дифференциально экспрессируются в раковых тканях по сравнению с нормальными тканями и могут иметь причинно-следственную связь с опухолегенезом. Благодаря этой дифференциальной экспрессии миРНК в различных типах опухолей, описанная в данном документе терапия рака обладает широким профилем безопасности и эффективности, при этом репликация онколитических вирусов регулируется на основе экспрессии конкретной миРНК или группы миРНК. Кроме того, описанные в данном документе онколитические вирусы могут также экспрессировать белки, которые способствуют распространению вируса по всей опухоли, такие как те, что изменяют экспрессию генов и белков, регулирующих внеклеточный матрикс, тем самым повышая их терапевтическую эффективность.

Сущность изобретения

Данное изобретение относится к рекомбинантным вирусным векторам, которые могут быть пригодны для лечения и предотвращения рака. Онколитические вирусные векторы включают в себя следующие аспекты отдельно или в комбинации: ограничение репликации вирусного вектора только раковыми или опухолевыми клетками путем вставки в вирусный геном целевых последовательностей опухолесупрессирующих микроРНК (миР); включение одного или большего количества генов в вирусный геном, продукт(ы) которого нарушает функцию онкогенной миРНК и/или внеклеточного матрикса при раке; и высокоселективное нацеливание векторов на раковые/опухолевые клетки путем включения активируемых протеазой антител в вирусную частицу.

В некоторых вариантах осуществления данного изобретения предлагается рекомбинантный онколитический вирус, содержащий одну или большее количество копий одной или большего количества целевых последовательностей опухолесупрессирующих микроРНК (миР), вставленных в локус одного или большего αколичества вирусных генов, необходимых для репликации вируса. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения указанный вирус представляет собой вирус простого герпеса, аденовирус, вирус полиомиелита, вирус осповакцины, вирус кори, вирус везикулярного стоматита, ортомиксовирус, парвовирус, вирус мараба или вирус коксаки. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения указанный вирус представляет собой вирус простого герпеса и при этом один или большее количество вирусных генов, необходимых для репликации вируса, выбирают из группы, состоящей из UL1, UL5, UL6, UL7, UL8, UL9, UL11, UL12, UL14, UL15, UL17, UL18, UL19, UL20, UL22, UL25, UL26, UL26. 5, UL27, UL28, UL29, UL30, UL31, UL32, UL33, UL34, UL35, UL36, UL37, UL38, UL39, UL40, UL42, UL48, UL49, UL52, UL53, UL54, ICP0, ICP4, ICP22, ICP27, ICP47, гамма-34. 5, US3, US4, US5, US6, US7, US8, US9, US10, US11 и US12. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения целевая последовательность опухолесупрессирующей миР представляет собой целевую последовательность для миР, выбранную из Таблицы 3. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения одну или большее количество целевых последовательностей опухолесупрессирующей миР включают в 5'-нетранслируемую область (НТО) или 3 'НТО одного или большего количества вирусных генов, необходимых для репликации вируса.

В некоторых вариантах осуществления данного изобретения, в данном изобретении предлагается рекомбинантный онколитический вирус, содержащий одну или большее количество копий одной или большего количества целевых последовательностей опухолесупрессирующих микроРНК (миР), вставленных в локус одного или большего количества вирусных генов, необходимых для репликации вируса, при этом репликация вируса снижается или ослабляется в первой клетке по сравнению с репликацией вируса во второй клетке. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения первая клетка характеризуется повышенной экспрессией опухолесупрессирующей миР, способной связываться с одной или большим количеством целевых последовательностей опухолесупрессирующих миР, по сравнению с экспрессией опухолесупрессирующей миР во второй клетке. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения уровень экспрессии опухолесупрессирующей миР в первой клетке по меньшей мере на 5% превышает уровень экспрессии опухолесупрессирующей миР во второй клетке. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения вторая клетка характеризуется сниженным уровнем экспрессии опухолесупрессирующей миР, способной связываться с одной или большим количеством целевых последовательностей опухолесупрессирующих миР, по сравнению с экспрессией опухолесупрессирующей миР в первой клетке. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения уровень экспрессии опухолесупрессирующей миР во второй клетке является по меньшей мере на 5% ниже уровня экспрессии опухолесупрессирующей миР в первой клетке. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения вторая клетка представляет собой раковую клетку.

В некоторых вариантах осуществления данного изобретения предлагается рекомбинантный онколитический вирус, содержащий одну или большее количество копий одной или большего количества целевых последовательностей опухолесупрессирующих микроРНК (миР), вставленных в локус одного или большего количества вирусных генов, необходимых для репликации вируса, при этом целевые последовательности опухолесупрессирующих миР представляю собой целевые последовательности для миР-124, миР-451a, миР-143-3p и миР-559. В дополнительных вариантах осуществления данного изобретения онколитический вирус применяется для лечения рака поджелудочной железы, легкого и/или толстой кишки. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения онколитический вирус содержит целевые последовательности опухолесупрессирующих миР для миР-124, миР-451, миР-143-3p, миР-1 и миР-559. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения онколитический вирус содержит целевые последовательности опухолесупрессирующих миР для миР-124, миР-451, миР-145-5p и миР-559. В дополнительных вариантах осуществления данного изобретения онколитический вирус применяется для лечения опухоли, происходящей от любого типа рака. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения онколитический вирус содержит целевые последовательности опухолесупрессирующих миР для миР-205p, миР-141-5p, миР-31-5p и миР-124. В дополнительных вариантах осуществления данного изобретения онколитический вирус применяется для лечения шванномы. В дополнительных вариантах осуществления данного изобретения целевые последовательности опухолесупрессирующих миР помещают в локус IСP4, IСP27, UL19 и/или UL30.

В некоторых вариантах осуществления данного изобретения предлагается рекомбинантный онколитический вирус, содержащий одну или большее количество копий одной или большего количества целевых последовательностей опухолесупрессирующих микроРНК (миР), вставленных в локус одного или большего количества вирусных генов, необходимых для репликации вируса, при этом целевая последовательность опухолесупрессирующей миР представляет собой целевую последовательность для миР-136-3p, миР-432-5p, миР-1-3p, миР-127-3p, миР-379-5p, миР-493-5p, миР-223-5p, миР-223-5p, миР-136-5p, миР-451a, миР-487b-3p, миР-370-3p, миР-410-3p, миР-431-3p, миР-4485-3p, миР-4485-5p, миР-127-5p, миР-409-3p, миР-338-3p, миР-559, миР-411-5p, миР-133a-5p, миР-143-3p, миР-376b-3p, миР-758-3p, миР-1, миР-101, миР-1180, миР-1236, миР-124-3p, миР-125b, миР-126, миР-1280, миР-133a, миР-133b, миР-141, миР-143, миР-144, миР-145, миР-155, миР-16, миР-18a, миР-192, миР-195, миР-200a, миР-200b, миР-200c, миР-203, миР-205, миР-214, миР-218, миР-23b, миР-26a, миР-29c, миР-320c, миР-34a, миР-370, миР-409-3p, миР-429, миР-451b, миР-490-5p, миР-493, миР-576-3p и/или миР-99a. В дополнительных вариантах осуществления данного изобретения онколитический вирус применяется для лечения рака мочевого пузыря.

В некоторых вариантах осуществления данного изобретения целевая последовательность опухолесупрессирующей миР представляет собой целевую последовательность для миР-1251-5p, миР-219a-5p, миР-219a-2-3p, миР-124-3p, миР-448, миР-138-2-3p, миР-490-5p, миР-129-1-3p, миР-1264, миР-3943, миР-490-3p, миР-383-5p, миР-133b, миР-129-2-3p, миР-128-2-5p, миР-133a-3p, миР-129-5p, миР-1-3p, миР-885-3p, миР-124-5p, миР-759, миР-7158-3p, миР-770-5p, миР-135a-5p, миР-885-5p, let-7g-5p, миР-100, миР-101, миР-106a, миР-124, миР-124a, миР-125a, миР-125a-5p, миР-125b, миР-127-3p, миР-128, миР-129, миР-136, миР-137, миР-139-5p, миР-142-3p, миР-143, миР-145, миР-146b-5p, миР-149, миР-152, миР-153, миР-195, миР-21, миР-212-3p, миР-219-5p, миР-222, миР-29b, миР-31, миР-3189-3p, миР-320, миР-320a, миР-326, миР-330, миР-331-3p, миР-340, миР-342, миР-34a, миР-376a, миР-449a, миР-483-5p, миР-503, миР-577, миР-663, миР-7, миР-7-5p, миР-873, let-7a, let-7f, миР-107, миР-122, миР-124-5p, миР-139, миР-146a, миР-146b, миР-15b, миР-16, миР-181a, миР-181a-1, миР-181a-2, миР-181b, миР-181b-1, миР-181b-2, миР-181c, миР-181d, миР-184, миР-185, миР-199a-3p, миР-200a, миР-200b, миР-203, миР-204, миР-205, миР-218, миР-23b, миР-26b, миР-27a, миР-29c, миР-328, миР-34c-3p, миР-34c-5p, миР-375, миР-383, миР-451, миР-452, миР-495, миР-584, миР-622, миР-656, миР-98, миР-124-3p, миР-181b-5p, миР-200b, и/или миР-3189-3p. В дополнительных вариантах осуществления данного изобретения онколитический вирус применяется для лечения рака головного мозга.

В некоторых вариантах осуществления данного изобретения целевая последовательность опухолесупрессирующей миР представляет собой целевую последовательность для миР-10b-5p, миР-126-3p, миР-145-3p, миР-451a, миР-199b-5p, миР-5683, миР-3195, миР-3182, миР-1271-5p, миР-204-5p, миР-409-5p, миР-136-5p, миР-514a-5p, миР-559, миР-483-3p, миР-1-3p, миР-6080, миР-144-3p, миР-10b-3p, миР-6130, миР-6089, миР-203b-5p, миР-4266, миР-4327, миР-5694, миР-193b, let-7a, let-7a-1, let-7a-2, let-7a-3, let-7b, let-7c, let-7d, let-7e, let-7f-1, let-7f-2, let-7g, let-7i, миР-100, миР-107, миР-10a, миР-10b, миР-122, миР-124, миР-1258, миР-125a-5p, миР-125b, миР-126, миР-127, миР-129, миР-130a, миР-132, миР-133a, миР-143, миР-145, миР-146a, миР-146b, миР-147, миР-148a, миР-149, миР-152, миР-153, миР-15a, миР-16, миР-17-5p, миР-181a, миР-1826, миР-183, миР-185, миР-191, миР-193a-3p, миР-195, миР-199b-5p, миР-19a-3p, миР-200a, миР-200b, миР-200c, миР-205, миР-206, миР-211, миР-216b, миР-218, миР-22, миР-26a, миР-26b, миР-300, миР-30a, миР-31, миР-335, миР-339-5p, миР-33b, миР-34a, миР-34b, миР-34c, миР-374a, миР-379, миР-381, миР-383, миР-425, миР-429, миР-450b-3p, миР-494, миР-495, миР-497, миР-502-5p, миР-517a, миР-574-3p, миР-638, миР-7, миР-720, миР-873, миР-874, миР-92a, миР-98, миР-99a, mmu-миР-290-3p и/или mmu-миР-290-5p. В дополнительных вариантах осуществления данного изобретения онколитический вирус применяется для лечения рака молочной железы.

В некоторых вариантах осуществления данного изобретения целевая последовательность опухолесупрессирующей миР представляет собой целевую последовательность для миР-143, миР-145, миР-17-5p, миР-203, миР-214, миР-218, миР-335, миР-342-3p, миР-372, миР-424, миР-491-5p, миР-497, миР-7, миР-99a, миР-99b, миР-100, миР-101, миР-15a, миР-16, миР-34a, миР-886-5p, миР-106a, миР-124, миР-148a, миР-29a и/или миР-375. В дополнительных вариантах осуществления данного изобретения онколитический вирус применяется для лечения рака шейки матки.

В некоторых вариантах осуществления данного изобретения целевая последовательность опухолесупрессирующей миР представляет собой целевую последовательность для миР-133a-5p, миР-490-5p, миР-124-3p, миР-137, миР-655-3p, миР-376c-3p, миР-369-5p, миР-490-3p, миР-432-5p, миР-487b-3p, миР-342-3p, миР-223-3p, миР-136-3p, миР-136-3p, миР-143-5p, миР-1-3p, миР-214-3p, миР-143-3p, миР-199a-3p, миР-199b-3p, миР-451a, миР-127-3p, миР-133a-3p, миР-145-5p, миР-145-3p, миР-199a-5p, let-7a-1, let-7a-2, let-7a-3, let-7b, let-7c, let-7d, let-7e, let-7f-1, let-7f-2, let-7g, let-7i, миР-100, миР-101, миР-126, миР-142-3p, миР-143, миР-145, миР-192, миР-200c, миР-21, миР-214, миР-215, миР-22, миР-25, миР-302a, миР-320, миР-320a, миР-34a, миР-34c, миР-365, миР-373, миР-424, миР-429, миР-455, миР-484, миР-502, миР-503, миР-93, миР-98, миР-186, миР-30a-5p, миР-627, let-7a, миР-1, миР-124, миР-125a, миР-129, миР-1295b-3p, миР-1307, миР-130b, миР-132, миР-133a, миР-133b, миР-137, миР-138, миР-139, миР-139-5p, миР-140-5p, миР-148a, миР-148b, миР-149, миР-150-5p, миР-154, миР-15a, миР-15b, миР-16, миР-18a, миР-191, миР-193a-5p, миР-194, миР-195, миР-196a, миР-198, миР-199a-5p, миР-203, миР-204-5p, миР-206, миР-212, миР-218, миР-224, миР-24-3p, миР-26b, миР-27a, миР-28-3p, миР-28-5p, миР-29b, миР-30a-3p, миР-30b, миР-328, миР-338-3p, миР-342, миР-345, миР-34a-5p, миР-361-5p, миР-375, миР-378, миР-378a-3p, миР-378a-5p, миР-409-3p, миР-422a, миР-4487, миР-483, миР-497, миР-498, миР-518a-3p, миР-551a, миР-574-5p, миР-625, миР-638, миР-7, миР-96-5p, миР-202-3p, миР-30a и/или миР-451. В дополнительных вариантах осуществления данного изобретения онколитический вирус применяется для лечения рака толстой кишки или колоректального рака.

В некоторых вариантах осуществления данного изобретения целевая последовательность опухолесупрессирующей миР представляет собой целевую последовательность для миР-101, миР-130a, миР-130b, миР-134, миР-143, миР-145, миР-152, миР-205, миР-223, миР-301a, миР-301b, миР-30c, миР-34a, миР-34c, миР-424, миР-449a, миР-543 и/или миР-34b, вставленную в 5' НТО или 3' НТО одного или большего количества вирусных генов, необходимых для репликации вируса. В дополнительных вариантах осуществления данного изобретения онколитический вирус применяется для лечения рака эндометрия.

В некоторых вариантах осуществления данного изобретения целевая последовательность опухолесупрессирующей миР представляет собой целевую последовательность для миР-125b, миР-138, миР-15a, миР-15b, миР-16, миР-16-1, миР-16-1-3p, миР-16-2, миР-181a, миР-181b, миР-195, миР-223, миР-29b, миР-34b, миР-34c, миР-424, миР-10a, миР-146a, миР-150, миР-151, миР-155, миР-2278, миР-26a, миР-30e, миР-31, миР-326, миР-564, миР-27a, let-7b, миР-124a, миР-142-3p, let-7c, миР-17, миР-20a, миР-29a, миР-30c, миР-720, миР-107, миР-342, миР-34a, миР-202, миР-142-5p, миР-29c, миР-145, миР-193b, миР-199a, миР-214, миР-22, миР-137 и/или миР-197, вставленную в 5' НТО или 3' НТО одного или большего количества вирусных генов, необходимых для репликации вируса. В дополнительных вариантах осуществления данного изобретения онколитический вирус применяется для лечения гематологического рака.

В некоторых вариантах осуществления данного изобретения целевая последовательность опухолесупрессирующей миР представляет собой целевую последовательность для миР-1, миР-145, миР-1826, миР-199a, миР-199a-3p, миР-203, миР-205, миР-497, миР-508-3p, миР-509-3p, let-7a, let-7d, миР-106a*, миР-126, миР-1285, миР-129-3p, миР-1291, миР-133a, миР-135a, миР-138, миР-141, миР-143, миР-182-5p, миР-200a, миР-218, миР-28-5p, миР-30a, миР-30c, миР-30d, миР-34a, миР-378, миР-429, миР-509-5p, миР-646, миР-133b, let-7b, let-7c, миР-200c, миР-204, миР-335, миР-377 и/или миР-506, вставленную в 5' НТО или 3' НТО одного или большего количества вирусных генов, необходимых для репликации вируса. В дополнительных вариантах осуществления данного изобретения онколитический вирус применяется для лечения рака почки.

В некоторых вариантах осуществления данного изобретения целевая последовательность опухолесупрессирующей миР представляет собой целевую последовательность для let-7a-1, let-7a-2, let-7a-3, let-7b, let-7c, let-7d, let-7e, let-7f, let-7f-1, let-7f-2, let-7g, let-7i, миР-1, миР-100, миР-101, миР-105, миР-122, миР-122a, миР-1236, миР-124, миР-125b, миР-126, миР-127, миР-1271, миР-128-3p, миР-129-5p, миР-130a, миР-130b, миР-133a, миР-134, миР-137, миР-138, миР-139, миР-139-5p, миР-140-5p, миР-141, миР-142-3p, миР-143, миР-144, миР-145, миР-146a, миР-148a, миР-148b, миР-150-5p, миР-15b, миР-16, миР-181a-5p, миР-185, миР-188-5p, миР-193b, миР-195, миР-195-5p, миР-197, миР-198, миР-199a, миР-199a-5p, миР-199b, миР-199b-5p, миР-200a, миР-200b, миР-200c, миР-202, миР-203, миР-204-3p, миР-205, миР-206, миР-20a, миР-21, миР-21-3p, миР-211, миР-212, миР-214, миР-217, миР-218, миР-219-5p, миР-22, миР-223, миР-26a, миР-26b, миР-29a, миР-29b-1, миР-29b-2, миР-29c, миР-302b, миР-302c, миР-30a, миР-30a-3p, миР-335, миР-338-3p, миР-33a, миР-34a, миР-34b, миР-365, миР-370, миР-372, миР-375, миР-376a, миР-377, миР-422a, миР-424, миР-424-5p, миР-433, миР-4458, миР-448, миР-450a, миР-451, миР-485-5p, миР-486-5p, миР-497, миР-503, миР-506, миР-519d, миР-520a, миР-520b, миР-520c-3p, миР-582-5p, миР-590-5p, миР-610, миР-612, миР-625, миР-637, миР-675, миР-7, миР-877, миР-940, миР-941, миР-98, миР-99a, миР-132 и/или миР-31, вставленную в 5' НТО или 3' НТО одного или большего количества вирусных генов, необходимых для репликации вируса. В дополнительных вариантах осуществления данного изобретения онколитический вирус применяется для лечения рака печени. В дополнительных вариантах осуществления данного изобретения рак печени представляет собой гепатоцеллюлярную карциному.

В некоторых вариантах осуществления данного изобретения целевая последовательность опухолесупрессирующей миР представляет собой целевую последовательность для миР-143-3p, миР-126-3p, миР-126-5p, миР-1266-3p, миР-6130, миР-6080, миР-511-5p, миР-143-5p, миР-223-5p, миР-199b-5p, миР-199a-3p, миР-199b-3p, миР-451a, миР-142-5p, миР-144, миР-150-5p, миР-142-3p, миР-214-3p, миР-214-5p, миР-199a-5p, миР-145-3p, миР-145-5p, миР-1297, миР-141, миР-145, миР-16, миР-200a, миР-200b, миР-200c, миР-29b, миР-381, миР-409-3p, миР-429, миР-451, миР-511, миР-99a, let-7a-1, let-7a-2, let-7a-3, let-7b, let-7c, let-7d, let-7e, let-7f-1, let-7f-2, let-7g, let-7i, миР-1, миР-101, миР-133b, миР-138, миР-142-5p, миР-144, миР-1469, миР-146a, миР-153, миР-15a, миР-15b, миР-16-1, миР-16-2, миР-182, миР-192, миР-193a-3p, миР-194, миР-195, миР-198, миР-203, миР-217, миР-218, миР-22, миР-223, миР-26a, миР-26b, миР-29c, миР-33a, миР-34a, миР-34b, миР-34c, миР-365, миР-449a, миР-449b, миР-486-5p, миР-545, миР-610, миР-614, миР-630, миР-660, миР-7515, миР-9500, миР-98, миР-99b, миР-133a, let-7a, миР-100, миР-106a, миР-107, миР-124, миР-125a-3p, миР-125a-5p, миР-126, миР-126*, миР-129, миР-137, миР-140, миР-143, миР-146b, миР-148a, миР-148b, миР-149, миР-152, миР-154, миР-155, миР-17-5p, миР-181a-1, миР-181a-2, миР-181b, миР-181b-1, миР-181b-2, миР-181c, миР-181d, миР-184, миР-186, миР-193b, миР-199a, миР-204, миР-212, миР-221, миР-224, миР-27a, миР-27b, миР-29a, миР-30a, миР-30b, миР-30c, миР-30d, миР-30d-5p, миР-30e-5p, миР-32, миР-335, миР-338-3p, миР-340, миР-342-3p, миР-361-3p, миР-373, миР-375, миР-4500, миР-4782-3p, миР-497, миР-503, миР-512-3p, миР-520a-3p, миР-526b, миР-625* и/или миР-96, вставленную в 5' НТО или 3' НТО одного или большего количества вирусных генов, необходимых для репликации вируса. В дополнительных вариантах осуществления данного изобретения онколитический вирус применяется для лечения рака легкого.

В некоторых вариантах осуществления данного изобретения целевая последовательность опухолесупрессирующей миР представляет собой целевую последовательность для let-7b, миР-101, миР-125b, миР-1280, миР-143, миР-146a, миР-146b, миР-155, миР-17, миР-184, миР-185, миР-18b, миР-193b, миР-200c, миР-203, миР-204, миР-205, миР-206, миР-20a, миР-211, миР-218, миР-26a, миР-31, миР-33a, миР-34a, миР-34c, миР-376a, миР-376c, миР-573, миР-7-5p, миР-9 и/или миР-98, вставленную в 5' НТО или 3' НТО одного или большего количества вирусных генов, необходимых для репликации вируса. В дополнительных вариантах осуществления данного изобретения онколитический вирус применяется для лечения меланомы.

В некоторых вариантах осуществления данного изобретения целевая последовательность опухолесупрессирующей миР представляет собой целевую последовательность для let-7d, миР-218, миР-34a, миР-375, миР-494, миР-100, миР-124, миР-1250, миР-125b, миР-126, миР-1271, миР-136, миР-138, миР-145, миР-147, миР-148a, миР-181a, миР-206, миР-220a, миР-26a, миР-26b, миР-29a, миР-32, миР-323-5p, миР-329, миР-338, миР-370, миР-410, миР-429, миР-433, миР-499a-5p, миР-503, миР-506, миР-632, миР-646, миР-668, миР-877, и/или миР-9, вставленную в 5' НТО или 3' НТО одного или большего количества вирусных генов, необходимых для репликации вируса. В дополнительных вариантах осуществления данного изобретения онколитический вирус применяется для лечения рака полости рта.

В некоторых вариантах осуществления данного изобретения целевая последовательность опухолесупрессирующей миР представляет собой целевую последовательность для let-7i, миР-100, миР-124, миР-125b, миР-129-5p, миР-130b, миР-133a, миР-137, миР-138, миР-141, миР-145, миР-148a, миР-152, миР-153, миР-155, миР-199a, миР-200a, миР-200b, миР-200c, миР-212, миР-335, миР-34a, миР-34b, миР-34c, миР-409-3p, миР-411, миР-429, миР-432, миР-449a, миР-494, миР-497, миР-498, миР-519d, миР-655, миР-9, миР-98, миР-101, миР-532-5p, миР-124a, миР-192, миР-193a и/или миР-7, вставленную в 5' НТО или 3' НТО одного или большего количества вирусных генов, необходимых для репликации вируса. В дополнительных вариантах осуществления данного изобретения онколитический вирус применяется для лечения рака яичников.

В некоторых вариантах осуществления данного изобретения целевая последовательность опухолесупрессирующей миР представляет собой целевую последовательность для миР-216a-5p, миР-802, миР-217, миР-145-3p, миР-143-3p, миР-451a, миР-375, миР-214-3p, миР-216b-3p, миР-432-5p, миР-216a-3p, миР-199b-5p, миР-199a-5p, миР-136-3p, миР-216b-5p, миР-136-5p, миР-145-5p, миР-127-3p, миР-199a-3p, миР-199b-3p, миР-559, миР-129-2-3p, миР-4507, миР-1-3p, миР-148a-3p, миР-101, миР-1181, миР-124, миР-1247, миР-133a, миР-141, миР-145, миР-146a, миР-148a, миР-148b, миР-150*, миР-150-5p, миР-152, миР-15a, миР-198, миР-203, миР-214, миР-216a, миР-29c, миР-335, миР-34a, миР-34b, миР-34c, миР-373, миР-375, миР-410, миР-497, миР-615-5p, миР-630, миР-96, миР-132, let-7a, let-7a-1, let-7a-2, let-7a-3, let-7b, let-7c, let-7d, let-7e, let-7f-1, let-7f-2, let-7g, let-7i, миР-126, миР-135a, миР-143, миР-144, миР-150, миР-16, миР-200a, миР-200b, миР-200c, миР-217, миР-218, миР-337, миР-494 и/или миР-98, вставленную в 5' НТО или 3' НТО одного или большего количества вирусных генов, необходимых для репликации вируса. В дополнительных вариантах осуществления данного изобретения онколитический вирус применяется для лечения рака поджелудочной железы.

В некоторых вариантах осуществления данного изобретения целевая последовательность опухолесупрессирующей миР представляет собой целевую последовательность для let-7a-3p, let-7c, миР-100, миР-101, миР-105, миР-124, миР-128, миР-1296, миР-130b, миР-133a-1, миР-133a-2, миР-133b, миР-135a, миР-143, миР-145, миР-146a, миР-154, миР-15a, миР-187, миР-188-5p, миР-199b, миР-200b, миР-203, миР-205, миР-212, миР-218, миР-221, миР-224, миР-23a, миР-23b, миР-25, миР-26a, миР-26b, миР-29b, миР-302a, миР-30a, миР-30b, миР-30c-1, миР-30c-2, миР-30d, миР-30e, миР-31, миР-330, миР-331-3p, миР-34a, миР-34b, миР-34c, миР-374b, миР-449a, миР-4723-5p, миР-497, миР-628-5p, миР-642a-5p, миР-765, и/или миР-940, вставленную в 5' НТО или 3' НТО одного или большего количества вирусных генов, необходимых для репликации вируса. В дополнительных вариантах осуществления данного изобретения онколитический вирус применяется для лечения рака предстательной железы.

В некоторых вариантах осуществления данного изобретения целевая последовательность опухолесупрессирующей миР представляет собой целевую последовательность для миР-101, миР-183, миР-204, миР-34a, миР-365b-3p, миР-486-3p и/или миР-532-5p, вставленную в 5' НТО или 3' НТО одного или большего количества вирусных генов, необходимых для репликации вируса. В дополнительных вариантах осуществления данного изобретения онколитический вирус применяется для лечения ретинобластомы.

В некоторых вариантах осуществления данного изобретения целевая последовательность опухолесупрессирующей миР представляет собой целевую последовательность для миР-143-3p, миР-133b, миР-1264, миР-448, миР-1298-5p, миР-490-5p, миР-138-2-3p, миР-144-3p, миР-144-5p, миР-150-5p, миР-129-1-3p, миР-559, миР-1-3-p, миР-143-5p, миР-223-3p, миР-3943, миР-338-3p, миР-124-3p, миР-219a-5p, миР-219a-2-3p, миР-451a, миР-142-5p, миР-133a-3p, миР-145-5p и/или миР-145-3p. В дополнительных вариантах осуществления данного изобретения онколитический вирус применяется для лечения глиобластомы.

В некоторых вариантах осуществления данного изобретения целевая последовательность опухолесупрессирующей миР представляет собой целевую последовательность для миР-143-3p, миР-223-3p, миР-6080, миР-208b-3p, миР-206, миР-133a-5p, миР-133b, миР-199a-5p, миР-199b-5p, миР-145-3p, миР-145-5p, миР-150-5p, миР-142-3p, миР-144-3p, миР-144-5p, миР-338-3p, миР-214-3p, миР-559, миР-133a-3p, миР-1-3p, миР-126-3p, миР-142-5p, миР-451a, миР-199a-3p и/или миР-199b-3p. В дополнительных вариантах осуществления данного изобретения онколитический вирус применяется для лечения лечение рака головы и шеи.

В некоторых вариантах осуществления данного изобретения целевая последовательность опухолесупрессирующей миР представляет собой целевую последовательность для миР-133b, миР-208b-3p, миР-6130, миР-141-5p, миР-31-3p, миР-1293, миР-129-2-3p, миР-129-5p, миР-124-3p, миР-219a-5p, миР-219a-2-3p, миР-490-3p, миР-488-3p, миР-935, миР-124-5p, миР-122-3p, миР-122-5p, миР-1-3p, миР-133a-3p, миР-375, миР-141-3p, миР-31-5p, миР-205-5p, миР-200c-3p и/или миР-203a-3p. В дополнительных вариантах осуществления данного изобретения онколитический вирус применяется для лечения шванномы.

В некоторых вариантах осуществления данного изобретения предлагается рекомбинантный онколитический вирус, содержащий одну или большее количество из (а) одной или большего количества целевых последовательностей опухолесупрессирующих микроРНК (миР), вставленных в локус одного или большего количества вирусных генов, необходимых для репликации вируса; (b) одного или большего количества полинуклеотидов, кодирующих один или большее количество белков или олигонуклеотидов, при этом указанные белки или олигонуклеотиды снижают экспрессию или ингибируют функцию миР, гена или TIMP; (c) по меньшей мере одного активируемого протеазой антитела; и/или (d) полинуклеотида, кодирующего по меньшей мере одно активируемое протеазой антитело. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения миР представляет собой онкогенную миР или миР, ремоделирующую микроокружение. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения онкогенную миР выбирают из миР, перечисленных в Таблице 4. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения ген представляет собой онкогенный ген. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения онкогенный ген выбирают из генов, перечисленных в Таблице 7. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения миР, ремоделирующую микроокружение, выбирают из миР, перечисленных в Таблице 5. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения TIMP выбирают из TIMP1, TIMP2, TIMP3 и TIMP4. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения олигонуклеотид (b) представляет собой короткую шпилечную РНК (кшРНК) или олигонуклеотид-ловушку. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения

В некоторых вариантах осуществления данного изобретения предлагается рекомбинантный онколитический вирус, содержащий одну или большее количество из (а) одной или большего количества целевых последовательностей опухолесупрессирующих микроРНК (миР), вставленных в локус одного или большего количества вирусных генов, необходимых для репликации вируса; (b) одного или большего количества полинуклеотидов, кодирующих один или большее количество белков или олигонуклеотидов, при этом указанные белки или олигонуклеотиды снижают экспрессию или ингибируют функцию миР, гена или TIMP; (c) по меньшей мере одного активируемого протеазой антитела; и/или (d) полинуклеотида, кодирующего по меньшей мере одно активируемое протеазой антитело, при этим указанный белок представляет собой нуклеазу, вовлекающий биспецифический активатор Т-клеток (BiTE), антииммуносупрессивный белок или иммуногенный антиген. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения указанную нуклеазу выбирают из эндонуклеазы, ассоциированной с короткими палиндромными повторами, регулярно расположенными кластерами (CRISPR-ассоциированная эндонуклеаза), нуклеазы с цинковыми пальцами (ZFN) или эффекторной нуклеазы, подобной активатору транскрипции (TALEN). В некоторых вариантах осуществления данного изобретения ассоциированную с CRISPR эндонуклеазу выбирают из SpCas9, SpCas9-HF1, SpCas9-HF2, SpCas9-HF3, SpCas9-HF4, SaCas9, FnCpf, FnCas9, eSpCas9, C2C1, C2C3, Cpf1, Casl, CaslB, Cas2, Cas3, Cas4, Cas5, Cas6, Cas7, Cas8, Cas9, Cas10, Csyl, Csy2, Csy3, Csel, Cse2, Cscl, Csc2, Csa5, Csn2, Csm2, Csm3, Csm4, Csm5, Csm6, Cmrl, Cmr3, Cmr4, Cmr5, Cmr6, Csbl, Csb2, Csb3, Csxl7, Csxl4, Csx10, Csx16, CsaX, Csx3, Csxl, Csxl5, Csfl, Csf2, Csf3 и Csf4. В дополнительных вариантах осуществления данного изобретения онколитический вирус дополнительно содержит гетерологичный полинуклеотид, кодирующий tracr-РНК (trРНК) и crispr-РНК (crРНК), при этом crРНК является нацеленной на последовательность геномной ДНК, кодирующую миР или TIMP, и при этом trРНК облегчает связывание и активацию CRISPR-ассоциированной эндонуклеазы.

В некоторых вариантах осуществления данного изобретения антииммуносупрессивный белок представляет собой белок, направленный против регуляторной Т-клетки (Трег), или белок, направленный против супрессорной клетки миелоидного происхождения (СКМП). В некоторых вариантах осуществления данного изобретения антииммуносупрессивный белок представляет собой VHH-производный блокатор или VHH-производный BiTE.

В некоторых вариантах данного изобретения указанный белок индуцирует противоопухолевый иммунный ответ. В других вариантах данного изобретения указанный белок выбирают из EpCAM, фолата, IFNβ, анти-CTLA-4, анти-PD1, A2A, анти-FGF2, анти-FGFR/FGFR2b, анти-SEMA4D, CCL5, CD137, CD200, CD38, CD44, CSF-1R, CXCL10, CXCL13, рецептора эндотелина B, IL-12, IL-15, IL-2, IL-21, IL-35, ISRE7, LFA-1, NG2 (также известный как SPEG4), белка SMAD, STING, TGFβ и VCAM1.

В некоторых вариантах осуществления данного изобретения предлагается рекомбинантный онколитический вирус, содержащий одну или большее количество из (а) одной или большего количества целевых последовательностей опухолесупрессирующих микроРНК (миР), вставленных в локус одного или большего количества вирусных генов, необходимых для репликации вируса; (b) одного или большего количества полинуклеотидов, кодирующих один или большее количество белков или олигонуклеотидов, при этом указанные белки или олигонуклеотиды снижают экспрессию или ингибируют функцию миР, гена или TIMP; (c) по меньшей мере одного активируемого протеазой антитела; и/или (d) полинуклеотида, кодирующего по меньшей мере одно активируемое протеазой антитело, при этом по меньшей мере одно активируемое протеазой антитело заключают в гликопротеиновую оболочку вируса. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения активируемое протеазой антитело активируют протеазой, выбранной из цистеинового катепсина, аспартатного катепсина, калликреина (hK), сериновой протеазы, каспазы, матриксной металлопротеиназы (ММП), а также дезинтегрина и металлопротеиназы (ADAM). В некоторых вариантах осуществления данного изобретения протеазу выбирают из катепсина К, катепсина В катепсина L, катепсина Е, катепсина D, hK1, PSА (hK3), hK10, hK15, uPА, uРАR, ММП-1, ММП-2, ММП-3, ММП-7, ММП-8, ММП-9, ММП-10, ММП-11, ММП-12, ММП-13, ММП-14, ММП-15, ММП-16, ММП-17, ММП-18, ММП-19, ММП -20, ММП-21, ММП-23A, ММП-23B, ММП-24, ММП-25, ММП-26, ММП-27, ММП-28 или протеаз, перечисленных в Таблице 6.

В некоторых вариантах осуществления данного изобретения активируемое протеазой антитело связывается с белком, экспрессируемым в более высокой степени раковой клеткой или в микроокружении рака, по сравнению с нераковой клеткой или в нераковом микроокружении. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения активируемое протеазой антитело связывает NКG2D, c-met, НGFR, СD8, гепарансульфат, VSРG4 (также известный как NG2), ЕGFR, ЕGFRvIII, СD133, СХСR4, карциноэмбриональный антиген (СЕА), СLC-3, аннексин II, рецептор трансферрина человека или ЕрСАМ.

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения целевую последовательность миР и/или один или большее количество полинуклеотидов вставляют в генный локус вирусного генома. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения вирус представляет собой вирус простого герпеса и при этом по меньшей мере один полинуклеотид вставляют в или между одним или большим количеством генных локусов вируса, выбранных из группы, состоящей из внутренней повторяющейся соединительной области (содержащей одну копию каждого из диплоидных генов ICP0, ICP34. 5, LAT, ICP4 и промотор ICP47), ICP0, LAT, UL1, UL5, UL6, UL7, UL8, UL9, UL11, UL12, UL14, UL15, UL17, UL18, UL19, UL20, UL22, UL25, UL26, UL26. 5, UL27, UL28, UL29, UL30, UL31, UL32, UL33, UL34, UL35, UL36, UL37, UL38, UL39, UL40, UL42, UL48, UL49, UL52, UL53, UL54, ICP0, ICP4, ICP22, ICP27, ICP47, гамма-34. 5, US3, US4, US5, US6, US7, US8, US9, US10, US11 и US12.

В некоторых вариантах осуществления данного изобретения предлагается молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая онколитический вирус, описанный в данном документе. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения предлагается вирусный сток (viral stock) онколитического вируса, описанного в данном документе. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения предлагается композиция, содержащая онколитический вирус, описанный в данном документе, и фармацевтически приемлемый носитель.

В некоторых вариантах осуществления данного изобретения предлагается способ уничтожения раковой клетки, включающий воздействие на раковую клетку онколитическим вирусом, описанным в данном документе, или композициями вирусов в условиях, достаточных для того, чтобы онколитический вирус мог инфицировать и реплицироваться в указанной раковой клетке и при этом репликация онколитического вируса в раковой клетке приводит к гибели клетки. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения раковая клетка характеризуется сниженным уровнем экспрессии опухолесупрессирующей миР, способной связываться с одной или большим количеством целевых последовательностей опухолесупрессирующих миР, по сравнению с экспрессией опухолесупрессирующей миР в нераковой клетке. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения уровень экспрессии опухолесупрессирующей миР в раковой клетке является по меньшей мере на 5% ниже уровня экспрессии опухолесупрессирующей миР в нераковой клетке. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения репликация онколитического вируса повышается или сохраняется в раковых клетках со сниженной экспрессией опухолесупрессирующей миР, способной связываться с одной или большим количеством целевых последовательностей опухолесупрессирующих миР. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения репликация вируса является по меньшей мере на 5% больше в раковых клетках по сравнению с вирусной репликацией в нераковой клетке. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения клетка является клеткой in vivо. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения клетка находится в опухоли.

В некоторых вариантах осуществления данного изобретения предлагается способ лечения рака у субъекта, нуждающегося в этом, который включает в себя введение описанного в данном документе онколитического вируса или его композиций субъекту. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения субъект представляет собой мышь, крысу, кролика, кошку, собаку, лошадь, примата, отличного от человека, или человека. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения онколитический вирус или его композиции вводят внутривенно, подкожно, внутриопухолево, внутримышечно или интраназально. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения рак выбирают из рака легкого, рака молочной железы, рака яичников, рака шейки матки, рака предстательной железы, рака яичка, колоректального рака, рака толстой кишки, рака поджелудочной железы, рака печени, рака желудка, рака головы и шеи, рака щитовидной железы, злокачественной глиомы, глиобластомы, меланомы, В-клеточного хронического лимфоцитарного лейкоза, диффузной В-крупноклеточной лимфомы (ДВКЛ) и лимфомы из клеток маргинальной зоны (ЛМЗ). В некоторых вариантах осуществления данного изобретения рак легкого представляет собой мелкоклеточный рак легкого или немелкоклеточный рак легкого. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения рак печени представляет собой гепатоцеллюлярную карциному (ГЦК).

Краткое описание графических материалов

На Фиг. 1 проиллюстрирована карта интенсивностей профиля экспрессии миРНК в раковой и нераковой ткани головного мозга, соответствующая 25 выбранным миРНК.

На Фиг. 2 проиллюстрирована карта интенсивностей профиля экспрессии миРНК в раковой и нераковой ткани мочевого пузыря, соответствующая 25 выбранным миРНК.

На Фиг. 3 проиллюстрирована карта интенсивностей профиля экспрессии миРНК в раковой и нераковой ткани молочной железы, соответствующая 25 выбранным миРНК.

На Фиг. 4 проиллюстрирована карта интенсивностей профиля экспрессии миРНК в раковой и нераковой ткани толстой кишки, соответствующая 25 выбранным миРНК.

На Фиг. 5 проиллюстрирована карта интенсивностей профиля экспрессии миРНК при в ткани глиобластомы и в нераковой ткани головного мозга, соответствующая 25 выбранным миРНК.

На Фиг. 6 проиллюстрирована карта интенсивностей профиля экспрессии миРНК в раковой и нераковой ткани головы и шеи, соответствующая 25 выбранным миРНК.

На Фиг. 7 проиллюстрирована карта интенсивностей профиля экспрессии миРНК в раковой и нераковой ткани легкого, соответствующая 25 выбранным миРНК.

На Фиг. 8 проиллюстрирована карта интенсивностей профиля экспрессии миРНК в раковой и нераковой ткани поджелудочной железы, соответствующая 25 выбранным миРНК.

На Фиг. 9 проиллюстрирована карта интенсивностей профиля экспрессии миРНК в ткани шванномы и в ткани, непораженной шванномой, соответствующая 25 выбранным миРНК.

На Фиг. 10 проиллюстрировано снижение уровня экспрессии миР-451a во всех типах опухолей (Рак) по сравнению с нераковой тканью (Норм).

На Фиг. 11 проиллюстрировано снижение уровня экспрессии миР-1 во всех типах опухолей (Рак), средний уровень экспрессии миР-1 в нераковой ткани (Норм) и высокий уровень экспрессии миР-1 в нераковой ткани головы и шеи (ГиШ).

На Фиг. 12 проиллюстрировано снижение уровня экспрессии миР-559 во всех типах опухолей (Рак), низкий уровень экспрессии миР-559 в нераковой ткани (Норм) и высокий уровень экспрессии миР-559 в нераковой легочной ткани.

На Фиг. 13 проиллюстрировано снижение уровня экспрессии миР-145-5p во всех типах опухолей (Рак) и высокий уровень экспрессии миР-145-5p в большинстве нераковых тканей (Норм).

На Фиг. 14 проиллюстрировано снижение уровня экспрессии миР-143-3p в типах опухолях толстой кишки, легкого и поджелудочной железы (Рак) и высокий уровень экспрессии миР-143-3p в большинстве нераковых тканей (Норм).

На Фиг. 15А - Фиг. 15С проиллюстрирована экспрессия миРНК и система аттенуации репортерного гена, описанная в Примере 2. На Фиг. 15А приведена схема рТеtR tet репрессорной плазмиды, которая индуцирует экспрессию экспрессионной плазмиды миРНК. На Фиг. 15В приведена схема плазмиды экспрессии миРНК рТF-002, содержащей tet-индуцибельную mСhеrry и кассету экспрессии миРНК. На Фиг. 15С приведена схема репортера рТF-004 аттенуирующей миРНК, позволяющего считывать дестабилизированный GFР (dsGFР).

На Фиг. 16 проиллюстрирована экспрессия миР-122 и аттенуация с применением репортерной системы, продемонстрированной на Фиг. 15 и описанной в Примере 2.

На Фиг. 17 проиллюстрирована миР-122-, миР-184-, миР-34a- и Let7а-опосредованная аттенуация GFР с применением репортерной системы, продемонстрированной на Фиг. 15 и описанной в Примере 2. Лунки в кружках указывают на снижение уровней экспрессии GFР.

На Фиг. 18 проиллюстрирована экспрессия миР-122, миР-184, миР-34a и Let7а, подтвереждаемая экспрессией mСhеrry с применением репортерной системы, продемонстрированной на Фиг. 15 и описанной в Примере 2.

На Фиг. 19 проиллюстрирована миР-122-, миР-124-, миР-145-, миР-199-, а также миР-451-опосредованная аттенуация GFР с применением репортерной системы, продемонстрированной на Фиг. 15 и описанной в Примере 2. Лунки в кружках указывают на снижение уровней экспрессии GFР.

На Фиг. 20 проиллюстрирована экспрессия миР-122, миР-124, миР-145, миР-199, а также миР-451, подтверждаемая экспрессией mСhеrry с применением репортерной системы, продемонстрированной на Фиг. 15 и описанной в Примере 2.

На Фиг. 21 продемонстрировано количественное определение флуоресценции GFР, аттенуированного посредством миР-122 и миР-184.

На Фиг. 22 продемонстрировано количественное определение флуоресценции GFР, аттенуированного посредством миР-34а и миР-184.

На Фиг. 23 продемонстрировано количественное определение флуоресценции GFР, аттенуированного посредством Let7а и миР-184.

На Фиг. 24 продемонстрировано количественное определение флуоресценции GFР, аттенуированного посредством миР-124 и миР-184.

На Фиг. 25 продемонстрировано количественное определение флуоресценции GFР, аттенуированного посредством миР-145 и миР-184.

На Фиг. 26 продемонстрировано количественное определение флуоресценции GFР, аттенуированного посредством миР-199 и миР-451.

На Фиг. 27 продемонстрировано количественное определение флуоресценции GFР, аттенуированного посредством миР-125 и миР-451.

На Фиг. 28 продемонстрировано количественное определение флуоресценции GFР, аттенуированного посредством миР-126 и миР-451.

На Фиг. 29 продемонстрировано количественное определение флуоресценции GFР, аттенуированного посредством миР-127 и миР-451.

На Фиг. 30 продемонстрировано количественное определение флуоресценции GFР, аттенуированного посредством миР-133 и миР-451.

На Фиг. 31 продемонстрировано количественное определение флуоресценции GFР, аттенуированного посредством миР-223 и миР-451.

На Фиг. 32 продемонстрированы миР-аттенуированные конструкции ВПГ (вирус простого герпеса) с целевыми последовательностями для различных миРНК, вставленных в гены ICP27 и ICP4.

На Фиг. 33 проиллюстрирована аттенуация ВПГ с помощью миР-125 в нераковых (постмитотических клетках (ПМ) легкого) и раковых (А253) клетках.

На Фиг. 34 продемонстрировано количественное определение на основе колПЦР аттенуации ВПГ посредством миР-125 в нераковых (ПМ клетках легкого) и раковых (А253) клетках легкого.

На Фиг. 35 проиллюстрировано флуоресцентное количественное определение аттенуации ВПГ посредством миР-145 в клетках НСС1395 по сравнениюс клетками А253.

На Фиг. 36 продемонстрировано количественное определение на основе колПЦР аттенуации ВПГ посредством миР-145 в клетках НСС1395 по сравнениюс клетками А253.

На Фиг. 37 проиллюстрировано флуоресцентное количественное определение аттенуации ВПГ посредством миР-199a-5р по сравнению с миР-143-3р в нормальных клетках легкого.

На Фиг. 38 продемонстрировано количественное определение на основе колПЦР аттенуации ВПГ посредством миР-199а-5р в нормальных клетках легкого по сравнению с миР-143-3р.

На Фиг. 39 проиллюстрирована схема ICP4-ТмиРНК-аттенуированного вектора ВПГ для лечения рака или доброкачественных гиперпролиферативных нарушений.

На Фиг. 40 проиллюстрирована схема ICP27-ТмиРНК-аттенуированного вектора ВПГ для лечения рака или доброкачественных гиперпролиферативных нарушений.

На Фиг. 41 проиллюстрирована схема UL19-ТмиРНК-аттенуированного вектора ВПГ для лечения рака или доброкачественных гиперпролиферативных нарушений.

На Фиг. 42 проиллюстрирована схема UL19-ТмиРНК- и ICP27-ТмиРНК-аттенуированного вектора ВПГ для лечения рака или доброкачественных гиперпролиферативных нарушений.

На Фиг. 43 проиллюстрирована схема UL19-ТмиРНК- и ICP4-ТмиРНК-аттенуированного вектора ВПГ для лечения рака или доброкачественных гиперпролиферативных нарушений.

На Фиг. 44 проиллюстрирована схема UL19-ТмиРНК-, ICP27-ТмиРНК-, а также ICP4-ТмиРНК-аттенуированного вектора ВПГ для лечения рака или доброкачественных гиперпролиферативных нарушений.

На Фиг. 45 проиллюстрирована схема ICP4-ТмиРНК-аттенуированного, редактирующего геном вектора ВПГ для лечения рака.

На Фиг. 46 проиллюстрирована схема ICP4-ТмиРНК-аттенуированного, редактирующего геном и ремоделирующего микроокружение вектора ВПГ для лечения рака.

На Фиг. 47 проиллюстрирована схема ICP4-ТмиРНК- и ICP27-ТмиРНК-аттенуированного вектора ВПГ для лечения рака поджелудочной железы, легкого и толстой кишки.

На Фиг. 48 проиллюстрирована схемаСР4-ТмиРНК- и ICP27-ТмиРНК-аттенуированного вектора ВПГ для лечения многих типов рака.

На Фиг. 49 проиллюстрирована схема ICP4-ТмиРНК- и ICP27-ТмиРНК-аттенуированного вектора ВПГ для лечения шванномы.

Подробное описание изобретения

В некоторых аспектах данное изобретение использует дифференциальные профили экспрессии миРНК для эффективного ограничения репликации вирусных векторов с целью воздействия на опухолевые клетки. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения описанные в данном документе вирусные векторы также нарушают экспрессию специфических миРНК с целью уменьшения пролиферации опухолей, метастазирования и/или ремоделирования микроокружения опухоли для обеспечения более широкого распространения вируса. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения описанный в данном документе термин "вирусные векторы" охватывает применение поверхностных молекул на вирусных векторах для облегчения нацеливания на опухолевые клетки. Эти аспекты могут применяться индивидуально или в комбинации для разработки вирусных векторов, потенциально способных лечить широкий спектр типов рака с помощью единичного вирусного вектора. Таким образом, данное изобретение дополнительно охватывает рекомбинантные онколитические вирусные векторы для применения при лечении и предотвращении заболеваний и нарушений (например, рака). В некоторых вариантах осуществления данное изобретение использует эндогенную микроРНК (миРНК) для получения безопасного и эффективного рекомбинантного вирусного вектора, пригодного для лечения широкого спектра типов рака.

Заголовки разделов, применяемые в данном документе, предназначены только организационных целей и не могут быть истолкованы как ограничивающие описанный объект. Все документы или части документов, цитируемые в данном документе, включая, но не ограничиваясь ими, патенты, патентные заявки, статьи, книги и монографии, в явной форме включены в данный документ посредством ссылки в полном объеме для всех целей. В случае, если один или большее количество включенных документов или частей документов определяют термин, который противоречит определению этого термина в данной заявке, термин, который приведен в этой заявке, имеет преимущество. Однако упоминание какой-либо ссылки, статьи, публикации, патента, патентной публикаций и патентной заявки, приведенных в данном документе, не является и не должно приниматься в качестве подтверждения или какой-либо формы предположения, что они представляют собой действующий уровень техники или составляют часть общеизвестных знании в любой стране мира.

В данном документе, любой диапазон концентраций, процентный диапазон, коэффициент амплитуды или область целочисленных значений следует понимать как включающие значение любого целого числа в пределах перечисленного диапазона, и при необходимости и его частей (например, одна десятая и одна сотая целого числа), если не указано иное. Следует понимать, что применяемые в данном документе формы терминов в единственном числе включают ссылки на "один или большее количество" перечисленных компонентов, если не указано иное. Применение альтернативы (например, "или") следует понимать как один, оба или любую их комбинацию из альтернатив. В данном контексте термины "включает" и "содержит" применяются в качестве синонимов. В данном контексте термин "множество" может относиться к одному или большему количеству компонентов (например, одна или большее количество целевых последовательностей миРНК).

Онколитические вирусы

В некоторых вариантах осуществления данного изобретения предлагается рекомбинантный онколитический вирус, при этом одна или большее количество копий одной или большего количества целевых последовательностей опухолесупрессирующих микроРНК (миР) являются вставленными в локус одного или большего количества вирусных генов, необходимых для репликации вируса. В данном контексте термин "онколитический вирус" относится к вирусу, который был модифицирован или, в природных условиях, преимущественно инфицирует раковые клетки. Примеры онколитических вирусов, которые известны в данной области техники, включают в себя, но не ограничиваются ими, вирус простого герпеса, аденовирус, вирус полиомиелита, вирус осповакцины, вирус кори, вирус везикулярного стоматита, ортомиксовирус, парвовирус, вирус мараба или вирус коксаки. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения онколитические вирусы, описанные в данном документе, включены в вирусный вектор. В данном контексте термин "вектор" относится к молекуле нуклеиновой кислоты, способной передавать или транспортировать другую молекулу нуклеиновой кислоты.. Передаваемая нуклеиновая кислота обычно связана, например, вставлена в молекулу нуклеиновой кислоты вектора. Вектор может включать последовательности, которые направляют автономную репликацию в клетку, или может включать последовательности, достаточные для интеграции в ДНК клетки-хозяина. Вирусный вектор иногда может упоминаться как "рекомбинантный вирус" или "вирус". Термины "онколитический вирус" и "онколитический вектор" применяются в данном документе взаимозаменяемо. В конкретных вариантах осуществления данного изобретения рекомбинантный вирусный вирус представляет собой вирус простого герпеса, способный к опухолеселективной репликации, как описано в международной публикации РСТ № WО 2015/066042, которая включена в данное описание посредством ссылки в полном объеме.

Термины "микроРНК", "миРНК" и "миР" применяются в данном контексте взаимозаменяемо и относятся к малым некодирующим эндогенным РНК, которые регулируют экспрессию генов, направляя их целевые матричные РНК (мРНК) для расщепления или трансляционной репрессии. миР дифференциально экспрессируются при широком спектре патологических состояний, включая многие типы рака. В некоторых аспектах раковые клетки данного типа рака или раковой ткани демонстрируют дифференциальную экспрессию миР по сравнению с нераковыми контрольными клетками. В данном контексте термин "онкомиР" относится к миР, которые ассоциированы (положительно или отрицательно) с канцерогенезом, злокачественной трансформацией или метастазами. В некоторых аспектах уровень экспрессии конкретной онкомиР ассоциирован с развитием или поддержанием конкретного рака. Такие миР упоминаются в данном документе как "онкогенные миР".

В некоторых вариантах осуществления данного изобретения экспрессия онкогенной миР повышается в раковых клетках или тканях по сравнению с нераковыми контролями. Например, экспрессию онкогенной миР в раковой клетке можно повысить по меньшей мере на 5% по сравнению с экспрессией онкогенной миР в нераковой клетке или ткани. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения экспрессия онкогенной миР повышается по меньшей мере на 5%, 10%, 15%, 20%, 25%, 30%, 35%, 40%, 45%, 50%, 60%, 70%, 80% 90%, 100%, 150%, 200%, 300%, 400%, 500%, 1000% или более по сравнению с экспрессией онкогенной миР в нераковой клетке или ткани. В некоторых аспектах раковая клетка или ткань могут экспрессировать онкогенную миР, которая не экспрессируется в нераковых клетках или тканях. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения экспрессия онкогенной миР повышается в раковых клетках или тканях по сравнению с раковыми клетками, производными от другого типа рака. Например, экспрессию онкогенной миР в раковой клетке можно повысить по меньшей мере на 5% по сравнению с раковыми клетками, производными от другого типа рака. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения экспрессия онкогенной миР повышается по меньшей мере на 5%, 10%, 15%, 20%, 25%, 30%, 35%, 40%, 45%, 50%, 60%, 70%, 80% 90%, 100%, 150%, 200%, 300%, 400%, 500%, 1000% или более по сравнению с раковыми клетками, производными от другого типа рака. Примеры онкогенных миРНК, которые часто чрезмерно экспрессируются в раковых тканях, включают, но не ограничиваются ими, миР-21, миР-155 и миР-17-92. Дополнительные примеры онкогенных миР приведены в Таблице 4.

В некоторых вариантах осуществления данного изобретения экспрессия конкретной онкомиР связана с предотвращением и/или задержкой канцерогенеза и/или метастазирования. Такие онкомиР упоминаются в данном документе как "опухолесупрессоры миР" или "опухолесупрессирующие миР", поскольку их экспрессия предотвращает или подавляет развитие рака. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения недостаточная экспрессия опухолесупрессирующих миР может привести к раку. Таким образом, в некоторых аспектах опухолесупрессирующие миР экспрессируются в здоровых клетках и не экспрессируются в раковых клетках. В некоторых аспектах экспрессия конкретной опухолесупрессирующей миР повышается в здоровой клетке по сравнению с раковой клеткой. Например, экспрессию опухолесупрессирующей миР в здоровой (например, нераковой) клетке можно повысить по меньшей мере на 5% по сравнению с экспрессией опухолесупрессирующей миР в раковой клетке. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения экспрессия опухолесупрессирующей миР повышается по меньшей мере на 5%, 10%, 15%, 20%, 25%, 30%, 35%, 40%, 45%, 50%, 60%, 70%, 80% 90%, 100%, 150%, 200%, 300%, 400%, 500%, 1000% или более по сравнению с экспрессией опухолесупрессирующей миР в раковой клетке. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения экспрессия опухолесупрессирующей миР повышается в нормальных клетках или тканях по сравнению с нормальными клетками, производными от другого типа ткани или области в организме. Например, экспрессию опухолесупрессирующей миР в нормальной клетке можно повысить по меньшей мере на 5% по сравнению с нормальными клетками, производными от другого типа ткани или области в организме. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения экспрессия опухолесупрессирующей миР в нормальной клетке повышается по меньшей мере на 5%, 10%, 15%, 20%, 25%, 30%, 35%, 40%, 45%, 50%, 60%, 70%, 80% 90%, 100%, 150%, 200%, 300%, 400%, 500%, 1000% или более по сравнению с нормальной клеткой, производной от другого типа ткани или области в организме. Примеры опухолесупрессирующих миР включают в себя, но не ограничиваются ими, миР-15a, миР-16-1, миР-34, а также миР семейства let-7. Дополнительные примеры опухолесупрессирующих миР приведены в Таблице 3 и Таблице 8.

Патогенез рака является гетерогенным и мультигенным процессом. Таким образом, активация конкретных путей и экспрессия конкретных генов может стать причиной развитию рака в одном контексте и привести к явным или противоположным результатам при активации или экспрессии в другом контексте. Поэтому характеристика конкретного гена или миР как "онкогена" или "онкогенной миР" или "супрессора опухоли" или "опухолесупрессирующей миР" не является бинарным различием и часто зависит от контекста. Например, миР-152b функционирует как онкогенная миР в подавляющем большинстве гематологических злокачественных новообразований, но функционирует как опухолесупрессирующая миР во многих солидных опухолях. Кроме того, конкретная миР может экспрессироваться в высокой степени как в раковых, так и в нераковых клетках. Например, миР-155 экспрессируется в высокой степени в нормальных клетках, играя существенную роль в поляризации макрофагов, а также экспрессируется в высокой степени в раковых клетках. Таким образом, описанная в данном документе разработка миР-аттенуированных, редактирующих геном и ремоделирующих микроокружение онколитических вирусов основана на дифференциальной экспрессии конкретной миР или группы миР в одной популяции клеток или ткани по сравнению с другой популяцией клеток или тканью. Специалисту в данной области техники будет понятно, что термин "опухолесупрессирующая миР", как правило, относится к миР, которая экспрессируется в более высокой степени в нераковой клетке или ткани по сравнению с раковой клеткой или тканью, и что термин "онкогенная миР", как правило, относится к миР, которая экспрессируется в более высокой степени враковой клетке или ткани по сравнению с нераковой клеткой или тканью. Специалисту в данной области техники также будет понятно, что, миР, характеризующаяся как опухолесупрессирующая миР в одном типе рака, может функционировать или больше не может функционировать в качестве опухолесупрессирующей миР при другом типе рака, и что миР, характеризующаяся как онкогенная миР в одном типе рака, может функционировать или больше не может функционировать в качестве онкогенной миР при другом типе рака.

В таблице 1 приведена взаимосвязь между 12 выбранными онкомиР (9 опухолесупрессирующих и 3 онкогенных миРНК) и многочисленными раковыми заболеваниями. Перечень из 3 410 взаимосвязей "онкомиР-рак" приведен в Таблице 2. миРНК регулируют многие транскрипты белков, которые участвуют в контроле пролиферации и апоптоза клеток. Регулируемые белки включают обычные прото-онкопротеины и супрессоры опухоли, такие как Rаs, Мyс, Всl2, PTEN и р53. Таким образом, аберрантная экспрессия миРНК часто участвует в развитии рака и может терапевтически корректироваться либо ингибированием онкогенных миРНК, либо заменой обедненной опухолесупрессирующей миРНК. Кроме того, дифференциальная экспрессия конкретных онкомиР в раковых и нераковых клетках может применяться как средство для нацеливания противораковой терапии непосредственно на раковые клетки. Как таковые, в некоторых вариантах осуществления данного изобретения, онколитические вирусные векторы, описанные в данном документе, могут обладать следующими свойствами отдельно или в комбинации: вставка целевых последовательностей опухолесупрессирующих микроРНК в вирусный геном, что ограничивает репликацию вирусных векторов в раковых или опухолевых клетках; один или большее количество полинуклеотидов, включенных в вирусный геном, продукт(ы) которого нарушает функцию онкогенной миРНК и/или внеклеточного матрикса при раке; и/или активируемые протеазой антитела, включенные в вирусную частицу с целью высокоселективного нацеливания векторов на раковые и/или опухолевые клетки.

Один аспект данного изобретения включает рекомбинантный онколитический вирус (или вирусный вектор), содержащий множество копий одной или большего количества целевых последовательностей опухолесупрессирующих миРНК ( например, миРНК, выбранную из миРНК, перечисленных в Таблице 3 или в Таблице 8), вставленных в локус одного или большего количества вирусных генов, необходимых для репликации вируса. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения рекомбинантный онколитический вирус может содержать целевые последовательности опухолесупрессирующих миРНК, вставленные в локус по меньшей мере одного, по меньшей мере двух, по меньшей мере трех, по меньшей мере четырех, по меньшей мере пяти, по меньшей мере шести, по меньшей мере семи, по меньшей мере восьми, по меньшей мере девяти или по меньшей мере десяти вирусных генов, необходимых для репликации вируса. Опухолесупрессирующие миРНК, экспрессируемые в нормальных (нераковых) клетках, могут связываться с такими целевыми последовательностями и подавлять экспрессию вирусного гена, содержащего целевую последовательность миРНК, тем самым ограничивая репликацию вируса в здоровых, нераковых клетках. Такие рекомбинантные онколитические вирусы и/или векторы упоминаются в данном документе как "миР-аттенуированные" или "с ограниченной репликацией", поскольку они приводят к уменьшенной или ослабленной репликации вируса в клетке, которая экспрессирует опухолесупрессирующую миР, способную связываться с включенной целевой последовательностью опухолесупрессирующей миР, по сравнению с клетками, которые не экспрессируют или характеризуются сниженным уровнем экспрессии опухолесупрессирующей миР. Путем включения опухолесупрессирующих миРНК в ключевые гены, необходимые для репликации вируса, репликация вируса может быть при определенных условиях супрессирована в нормальных диплоидных клетках, экспрессирующих опухолесупрессирующие миРНК, и может нормально осуществляться в клетках, которые не экспрессируют опухолесупрессирующие миРНК. В таких вариантах осуществления данного изобретения здоровые, нераковые клетки являются защищенными от литических эффектов нормальных клеток при инфицировании рекомбинантным вирусным вектором.

В некоторых вариантах осуществления данного изобретения одну или большее количество целевых последовательностей опухолесупрессирующей миРНК включают в 5'-нетранслируемую область (НТО) и/или 3 'НТО одного или большего количества вирусных генов, необходимых для репликации вируса. В нормальных диплоидных клетках опухолесупрессирующие миРНК могут связываться с сконструированной 3'- или 5'-некодирующей последовательностью, которая содержит целевую последовательность опухолесупрессирующей миРНК, но эти опухолесупрессирующие миРНК отсутствуют в трансформированных или злокачественных клетках. Таким образом, репликация вируса может осуществляться в клетках, которые не экспрессируют или характеризуются сниженным уровнем экспрессии опухолесупрессирующих миРНК. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения по меньшей мере одну целевую последовательность опухолесупрессирующей миР включают в один или большее количество вирусных генов, необходимых для репликации вируса. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения онколитический вирусный вектор может содержать множественные копии идентичной целевой последовательности опухолесупрессирующей миР, включенной в один вирусный ген, необходимый для репликации. Например, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 или большее количество копий целевой последовательности опухолесупрессирующей миР можно включить в вирусный ген, необходимый для репликации. В конкретных вариантах осуществления данного изобретения от 2 до 6 копий целевой последовательности опухолесупрессирующей миР включают в 3 'или 5' НТО вирусного гена, необходимого для репликации. В дополнительных вариантах осуществления данного изобретения 4 копии целевой последовательности опухолесупрессирующей миР включают в 3 'или 5' НТО вирусного гена, необходимого для репликации. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения онколитический вирусный вектор может содержать множественные копии одной и той же целевой последовательности опухолесупрессирующей миР, включенной во множество вирусных генов, необходимых для репликации. Например, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 или большее количество копий целевой последовательности опухолесупрессирующей миР можно включить в 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 или большее количество генов, необходимых для репликации вируса. В конкретных вариантах осуществления данного изобретения от 2 до 6 копий целевой последовательности опухолесупрессирующей миР включают в 3 'или 5' НТО двух или большего количества вирусных генов, необходимых для репликации. В дополнительных вариантах осуществления данного изобретения по меньшей мере 4 копии целевой последовательности опухолесупрессирующей миР включают в 3 'или 5' НТО двух или большего количества вирусных генов, необходимых для репликации.

В некоторых вариантах осуществления данного изобретения онколитический вирусный вектор может содержать целевые последовательности для более чем одной опухолесупрессирующей миР, включенной в один вирусный ген, необходимый для репликации. Например, целевые последовательности для 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 или большего количества различных опухолесупрессирующих миР можно включить в один ген, необходимый для репликации вируса. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения онколитический вирусный вектор может содержать целевую последовательность для более чем одной опухолесупрессирующей миР, включенной во множество вирусных генов, необходимых для репликации. Например, целевые последовательности для 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 или большего количества различных опухолесупрессирующих миР можно включить в 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 или большее количество генов, необходимых для репликации вируса. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения онколитический вирусный вектор может содержать множество целевых последовательностей (например, по меньшей мере 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 копий одной целевой последовательности) по меньшей мере для двух различных опухолесупрессирующих миР (например, по меньшей мере 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 различных опухолесупрессирующих миР ). В таких вариантах осуществления данного изобретения множественные целевые последовательности для первой опухолесупрессирующей миР можно включить в первый ген, необходимый для репликации, множественные целевые последовательности для второй опухолесупрессирующей миР можно включить во второй ген, необходимый для репликации, множественные целевые последовательности для третьей опухолесупрессирующей миР можно включить в третий ген, необходимый для репликации и т. д. В конкретных вариантах осуществления данного изобретения онколитические вирусные векторы, описанные в данном документе, содержат по меньшей мере от 2 до по меньшей мере 8 копий первой целевой последовательности опухолесупрессирующей миР, включенной в 3'или 5' НТО первого гена, необходимого для репликации, по меньшей мере от 2 до по меньшей мере 8 копий второй целевой последовательности опухолесупрессирующей миР, включенной в 3 'или 5' НТО второго гена, необходимого для репликации, и по меньшей мере от 2 до по меньшей мере 8 копий третьей целевой последовательности опухолесупрессирующей миР, включенной в 3'или 5' НТО третьего гена, необходимого для репликации.

В некоторых вариантах осуществления данного изобретения описанные в данном документе миР-аттенуированные онколитические вирусы приводят к уменьшению репликации вируса в клетке, которая экспрессирует опухолесупрессирующую миР, способную связываться с одной или большим количеством включенных миР-целевых последовательностей. Термин "репликация вируса" относится к общему числу циклов репликации вируса, которые происходят в конкретной клетке или популяции клеток в течение заданного промежутка времени. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения репликацию вируса можно измерить непосредственно путем оценки общего вирусного титра, присутствующего в течение заданного промежутка времени, или путем оценки количества присутствующих копий вирусного генома (например, путем секвенирования). В некоторых вариантах осуществления данного изобретения вирусный вектор может дополнительно содержать детектируемую метку, такую как флуоресцентный репортер. В таких вариантах осуществления данного изобретения репликация вируса можно оценить путем измерения интенсивности флуоресценции указанного репортера или количества клеток, которые экспрессируют указанный репортер. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения репликацию вируса можно измерить непосредственно путем оценки количества жизнеспособных клеток в течение заданного промежутка времени. Например, ожидается, что уровень репликации вируса будет обратно коррелировать с количеством жизнеспособных клеток с течением времени.

В данном контексте термин "сниженная репликация вируса" относится к уровню репликации вируса, который ниже в первой клетке или первой популяции клеток по сравнению со второй клеткой или второй популяцией клеток. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения уровень репликации вируса в первой клетке или первой популяции клеток является сниженным по меньшей мере на 5% по сравнению с уровнем репликации вируса во второй клетке или популяцией клеток. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения уровень репликации вируса в первой клетке или первой популяции клеток является сниженным по меньшей мере на 5%, 6%, 7%, 8%, 9%, 10%, 15%, 20%, 25%, 30%, 35%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90% или более по сравнению с уровнем репликации вируса во второй клетке или популяции клеток. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения репликация вируса в первой клетке или первой популяции клеток полностью ингибируется по сравнению с вирусной репликацией во второй клетке или популяцией клеток.

В некоторых вариантах осуществления данного изобретения сниженная репликация вируса в первой клетке или первой популяции клеток коррелирует с экспрессией опухолесупрессирующей миР, способной связываться с одной или большим количеством миР-целевых последовательностей, включенных в один или большее количество вирусных генов, необходимых для репликации. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения экспрессия опухолесупрессирующей миР, соответствующей включенной миР-целевой последовательности, ингибирует или снижает экспрессию гена репликации, тем самым ингибируя или уменьшая репликацию вируса. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения вторая клетка или вторая популяция клеток не экспрессируют или характеризуются сниженным уровнем экспрессии опухолесупрессирующей миР. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения отсутствующая или сниженная экспрессия опухолесупрессирующей миР (например, в раковой клетке), соответствующая введенной миР-целевой последовательности, позволяет продолжить репликацию вируса. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения уровень экспрессии опухолесупрессирующей миР во второй клетке или популяции клеток является по меньшей мере на 5% ниже уровня экспрессии опухолесупрессирующей миР в первой клетке или популяции. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения уровень экспрессии опухолесупрессирующей миР во второй клетке или популяции является сниженным по меньшей мере на 5%, 6%, 7%, 8%, 9%, 10%, 15%, 20%, 25%, 30%, 35%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90% или более по сравнению с уровнем экспрессии опухолесупрессирующей миР в первой клетке или популяции. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения вторая клетка не экспрессирует опухолесупрессирующую миР. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения первая клетка представляет собой нераковую клетку, а вторая клетка представляет собой раковую клетку.

В некоторых аспектах множественные копии (например, по меньшей мере 2, по меньшей мере 3, по меньшей мере 4, по меньшей мере 5, по меньшей мере 6 или большее количество копий) целевой последовательности опухолесупрессирующей миРНК вставляют в локус вирусного генома совместно. В таких вариантах осуществления данного изобретения множественные копии целевой последовательности можно разделить посредством линкерной последовательности или спейсерной последовательности. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения линкерная и/или спейсерная последовательность содержит 4 или большее количество нуклеотидов. Например, спейсерная или линкерная последовательность может содержать 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 20, 25 или большее количество нуклеотидов. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения линкерная последовательность или спейсерная последовательность содержит от около 5 до около 20 нуклеотидов. В дополнительных вариантах осуществления данного изобретения линкерная последовательность или спейсерная последовательность содержит от около 8 до около 16 нуклеотидов. В качестве иллюстративного варианта осуществления данного изобретния и не предназначенного для ограничения данного изобретения каким-либо образом онколитический вирус может содержать по меньшей мере одну, по меньшей мере два, по меньшей мере три, по меньшей мере четыре, по меньшей мере пять, по меньшей мере шесть, по меньшей мере семь, по меньшей мере восемь, по меньшей мере девять или по меньшей мере десять из одной или большего количества из следующих субъединиц, вставленных совместно в локус одного или большего количества вирусных генов, необходимых для репликации вируса: (а) целевая последовательность для первой опухолесупрессирующей миРНК - линкерная или спейсерная последовательность - целевая последовательность для первой опухолесупрессирующей миРНК; или (b) целевая последовательность для первой опухолесупрессирующей миРНК - линкерная или спейсерная последовательность - целевая последовательность для второй опухолесупрессирующей миРНК. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения целевая последовательность миРНК представляет собой обратный комплемент миРНК.

В некоторых вариантах осуществления данного изобретения онколитический вирус представляет собой вирус простого герпеса (ВПГ), и при этом вирусный ген, необходимый для репликации вируса представляет собой UL1, UL5, UL6, UL7, UL8, UL9, UL11, UL12, UL14, UL15, UL17, UL18, UL19, UL20, UL22, UL25, UL26, UL26. 5, UL27, UL28, UL29, UL30, UL31, UL32, UL33, UL34, UL35, UL36, UL37, UL38, UL39, UL40, UL42, UL48, UL49, UL52, UL53, UL54, ICP0, ICP4, ICP22, ICP27, ICP47, гамма-34. 5, US3, US4, US5, US6, US7, US8, US9, US10, US11 и/или US12. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения онколитический вирус представляет собой вирус простого герпеса (ВПГ), при этом одну или большее количество целевых последовательностей опухолесупрессирующей миРНК включают в один или большее количество генов ICP0, ICP4, UL19 и ICP27. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения онколитический вирусный вектор представляет собой ВПГ, который содержит одну или большее количество целевых последовательностей опухолесупрессирующей миРНК (например, любую из опухолесупрессирующих миР, перечисленных в Таблице 3), включенных в 5 'или 3' НТО одного или большего количества генов (например, UL1, UL5, UL6, UL7, UL8, UL9, UL11, UL12, UL14, UL15, UL17, UL18, UL19, UL20, UL22, UL25, UL26, UL26. 5, UL27, UL28, UL29, UL30, UL31, UL32, UL33, UL34, UL35, UL36, UL37, UL38, UL39, UL40, UL42, UL48, UL49, UL52, UL53, UL54, ICP0, ICP4, ICP22, ICP27, ICP47, гамма-34. 5, US3, US4, US5, US6, US7, US8, US9, US10, US11 или US12), которые необходимы для репликации вируса (например, Фиг. 39-49).

В некоторых вариантах осуществления данного изобретения вирусный вектор с ограниченной репликацией (например, миР-аттенуированный вирусный вектор) содержит по меньшей мере одну целевую последовательность let-7, и применяется для лечения рака легкого. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения вирусный вектор с ограниченной репликацией содержит по меньшей мере одну миР-15a и/или по меньшей мере одну целевую последовательность миР-16a, и применяется для лечения В-клеточного хронического лимфоцитарного лейкоза. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения вирусный вектор с ограниченной репликацией содержит по меньшей мере одну целевую последовательность миР-125b, по меньшей мере одну целевую последовательность миР-145, по меньшей мере одну целевую последовательность миР-21, по меньшей мере одну целевую последовательность миР-155, и применяется для лечения рака молочной железы. В других вариантах осуществления данного изобретения вирусный вектор с ограниченной репликацией содержит по меньшей мере одну миР-143 и/или по меньшей мере одну целевую последовательность миР-145, и применяется для лечения колоректального рака. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения вирусный вектор с ограниченной репликацией содержит по меньшей мере одну целевую последовательность миР-181a, по меньшей мере одну целевую последовательность миР-181b и/или по меньшей мере одну целевую последовательность миР-181c, и применяется для лечения глиобластомы. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения вирусный вектор с ограниченной репликацией содержит по меньшей мере одну целевую последовательность миР-199a*, по меньшей мере одну целевую последовательность миР-195, по меньшей мере одну целевую последовательность миР-199a, по меньшей мере одну целевую последовательность миР-200a и/или по меньшей мере одну целевую последовательность миР-125a, и применяется для лечения рака печени (например, гепатоцеллюлярной карциномы).

В некоторых вариантах осуществления данного изобретения вирусный вектор с ограниченной репликацией содержит по меньшей мере одну целевую последовательность миР-451a, по меньшей мере одну целевую последовательность миР-143-3p, по меньшей мере одну целевую последовательность миР-559 и по меньшей мере одну целевую последовательность миР-124, и применяется для лечения рака поджелудочной железы, легкого и/или толстой кишки. В таких вариантах осуществления данного изобретения целевые последовательности для миР-451a, миР-143-3p, миР-559 и миР-124 включают в два или большее количество генов, необходимых для репликации вируса (например, ICP4 и ICP27). В дополнительных конкретных вариантах осуществления данного изобретения вирусный вектор с ограниченной репликацией содержит по меньшей мере одну целевую последовательность миР-451a, по меньшей мере одну целевую последовательность миР-145-5p, по меньшей мере одну целевую последовательность миР-559 и по меньшей мере одну целевую последовательность миР-124, и применяется для лечения любого типа рака, описанного в данном документе. В таких вариантах осуществления данного изобретения целевые последовательности для миР-451a, миР-145-5p, миР-559 и миР-124 включают в два или большее количество генов, необходимых для репликации вируса (например, ICP4 и ICP27). В других конкретных вариантах осуществления данного изобретения вирусный вектор с ограниченной репликацией содержит по меньшей мере одну целевую последовательность миР-205p, по меньшей мере одну целевую последовательность миР-141-5p, по меньшей мере одну целевую последовательность миР-31-5p и по меньшей мере одну целевую последовательность миР- 124, и применяется для лечения шванномы. В таких вариантах осуществления данного изобретения целевые последовательности для миР-205p, миР-141-5p, миР-31-5p и миР-124 включают в два или большее количество генов, необходимых для репликации вируса (например, ICP4 и ICP27).

В некоторых вариантах осуществления данного изобретения рекомбинантный онколитический вирус содержит множество копий одной или большего количества целевых последовательностей опухолесупрессирующих микроРНК для миР-136-3p, миР-432-5p, миР-1-3p, миР-127-3p, миР-379-5p, миР-493-5p, миР-223-5p, миР-223-5p, миР-136-5p, миР-451a, миР-487b-3p, миР-370-3p, миР-410-3p, миР-431-3p, миР-4485-3p, миР-4485-5p, миР-127-5p, миР-409-3p, миР-338-3p, миР-559, миР-411-5p, миР-133a-5p, миР-143-3p, миР-376b-3p, миР-758-3p, миР-1, миР-101, миР-1180, миР-1236, миР-124-3p, миР-125b, миР-126, миР-1280, миР-133a, миР-133b, миР-141, миР-143, миР-144, миР-145, миР-155, миР-16, миР-18a, миР-192, миР-195, миР-200a, миР-200b, миР-200c, миР-203, миР-205, миР-214, миР-218, миР-23b, миР-26a, миР-29c, миР-320c, миР-34a, миР-370, миР-409-3p, миР-429, миР-451, миР-490-5p, миР-493, миР-576-3p и/или миР-99a, вставленных в 5' НТО или 3' НТО одного или большего количества вирусных генов, необходимых для репликации вируса. Этот онколитический вирус может применяться в способах и композициях для лечения рака мочевого пузыря.

В некоторых вариантах осуществления данного изобретения рекомбинантный онколитический вирус содержит множество копий одной или большего количества целевых последовательностей опухолесупрессирующей миРНК для миР-1251-5p, миР-219a-5p, миР-219a-2-3p, миР-124-3p, миР-448, миР-138-2-3p, миР-490-5p, миР-129-1-3p, миР-1264, миР-3943, миР-490-3p, миР-383-5p, миР-133b, миР-129-2-3p, миР-128-2-5p, миР-133a-3p, миР-129-5p, миР-1-3p, миР-885-3p, миР-124-5p, миР-759, миР-7158-3p, миР-770-5p, миР-135a-5p, миР-885-5p, let-7g-5p, миР-100, миР-101, миР-106a, миР-124, миР-124a, миР-125a, миР-125a-5p, миР-125b, миР-127-3p, миР-128, миР-129, миР-136, миР-137, миР-139-5p, миР-142-3p, миР-143, миР-145, миР-146b-5p, миР-149, миР-152, миР-153, миР-195, миР-21, миР-212-3p, миР-219-5p, миР-222, миР-29b, миР-31, миР-3189-3p, миР-320, миР-320a, миР-326, миР-330, миР-331-3p, миР-340, миР-342, миР-34a, миР-376a, миР-449a, миР-483-5p, миР-503, миР-577, миР-663, миР-7, миР-7-5p, миР-873, let-7a, let-7f, миР-107, миР-122, миР-124-5p, миР-139, миР-146a, миР-146b, миР-15b, миР-16, миР-181a, миР-181a-1, миР-181a-2, миР-181b, миР-181b-1, миР-181b-2, миР-181c, миР-181d, миР-184, миР-185, миР-199a-3p, миР-200a, миР-200b, миР-203, миР-204, миР-205, миР-218, миР-23b, миР-26b, миР-27a, миР-29c, миР-328, миР-34c-3p, миР-34c-5p, миР-375, миР-383, миР-451, миР-452, миР-495, миР-584, миР-622, миР-656, миР-98, миР-124-3p, миР-181b-5p, миР-200b, и/или миР-3189-3p, вставленных в 5' НТО или 3' НТО одного или большего количества вирусных генов, необходимых для репликации вируса. Этот онколитический вирус может применяться в способах и композициях для лечения рака головного мозга. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения рак головного мозга представляет собой астроцитому, глиобластому или глиому.

В некоторых вариантах осуществления данного изобретения рекомбинантный онколитический вирус содержит множество копий одной или большего количества целевых последовательностей опухолесупрессирующей миРНК для миР-10b-5p, миР-126-3p, миР-145-3p, миР-451a, миР-199b-5p, миР-5683, миР-3195, миР-3182, миР-1271-5p, миР-204-5p, миР-409-5p, миР-136-5p, миР-514a-5p, миР-559, миР-483-3p, миР-1-3p, миР-6080, миР-144-3p, миР-10b-3p, миР-6130, миР-6089, миР-203b-5p, миР-4266, миР-4327, миР-5694, миР-193b, let-7a, let-7a-1, let-7a-2, let-7a-3, let-7b, let-7c, let-7d, let-7e, let-7f-1, let-7f-2, let-7g, let-7i, миР-100, миР-107, миР-10a, миР-10b, миР-122, миР-124, миР-1258, миР-125a-5p, миР-125b, миР-126, миР-127, миР-129, миР-130a, миР-132, миР-133a, миР-143, миР-145, миР-146a, миР-146b, миР-147, миР-148a, миР-149, миР-152, миР-153, миР-15a, миР-16, миР-17-5p, миР-181a, миР-1826, миР-183, миР-185, миР-191, миР-193a-3p, миР-195, миР-199b-5p, миР-19a-3p, миР-200a, миР-200b, миР-200c, миР-205, миР-206, миР-211, миР-216b, миР-218, миР-22, миР-26a, миР-26b, миР-300, миР-30a, миР-31, миР-335, миР-339-5p, миР-33b, миР-34a, миР-34b, миР-34c, миР-374a, миР-379, миР-381, миР-383, миР-425, миР-429, миР-450b-3p, миР-494, миР-495, миР-497, миР-502-5p, миР-517a, миР-574-3p, миР-638, миР-7, миР-720, миР-873, миР-874, миР-92a, миР-98, миР-99a, mmu-миР-290-3p и/или mmu-миР-290-5p, вставленных в 5' НТО или 3' НТО одного или большего количества вирусных генов, необходимых для репликации вируса. Этот онколитический вирус может применяться в способах и композициях для лечения рака молочной железы.

В некоторых вариантах осуществления данного изобретения рекомбинантный онколитический вирус содержит множество копий одной или большего количества целевых последовательностей опухолесупрессирующей миРНК для миР-143, миР-145, миР-17-5p, миР-203, миР-214, миР-218, миР-335, миР-342-3p, миР-372, миР-424, миР-491-5p, миР-497, миР-7, миР-99a, миР-99b, миР-100, миР-101, миР-15a, миР-16, миР-34a, миР-886-5p, миР-106a, миР-124, миР-148a, миР-29a и/или миР-375, вставленных в 5' НТО или 3' НТО одного или большего количества вирусных генов, необходимых для репликации вируса. Этот онколитический вирус может применяться в способах и композициях для лечения рака шейки матки.

В некоторых вариантах осуществления данного изобретения рекомбинантный онколитический вирус содержит множество копий одной или большего количества целевых последовательностей опухолесупрессирующей миРНК для миР-133a-5p, миР-490-5p, миР-124-3p, миР-137, миР-655-3p, миР-376c-3p, миР-369-5p, миР-490-3p, миР-432-5p, миР-487b-3p, миР-342-3p, миР-223-3p, миР-136-3p, миР-136-3p, миР-143-5p, миР-1-3p, миР-214-3p, миР-143-3p, миР-199a-3p, миР-199b-3p, миР-451a, миР-127-3p, миР-133a-3p, миР-145-5p, миР-145-3p, миР-199a-5p, let-7a-1, let-7a-2, let-7a-3, let-7b, let-7c, let-7d, let-7e, let-7f-1, let-7f-2, let-7g, let-7i, миР-100, миР-101, миР-126, миР-142-3p, миР-143, миР-145, миР-192, миР-200c, миР-21, миР-214, миР-215, миР-22, миР-25, миР-302a, миР-320, миР-320a, миР-34a, миР-34c, миР-365, миР-373, миР-424, миР-429, миР-455, миР-484, миР-502, миР-503, миР-93, миР-98, миР-186, миР-30a-5p, миР-627, let-7a, миР-1, миР-124, миР-125a, миР-129, миР-1295b-3p, миР-1307, миР-130b, миР-132, миР-133a, миР-133b, миР-137, миР-138, миР-139, миР-139-5p, миР-140-5p, миР-148a, миР-148b, миР-149, миР-150-5p, миР-154, миР-15a, миР-15b, миР-16, миР-18a, миР-191, миР-193a-5p, миР-194, миР-195, миР-196a, миР-198, миР-199a-5p, миР-203, миР-204-5p, миР-206, миР-212, миР-218, миР-224, миР-24-3p, миР-26b, миР-27a, миР-28-3p, миР-28-5p, миР-29b, миР-30a-3p, миР-30b, миР-328, миР-338-3p, миР-342, миР-345, миР-34a-5p, миР-361-5p, миР-375, миР-378, миР-378a-3p, миР-378a-5p, миР-409-3p, миР-422a, миР-4487, миР-483, миР-497, миР-498, миР-518a-3p, миР-551a, миР-574-5p, миР-625, миР-638, миР-7, миР-96-5p, миР-202-3p, миР-30a и/или миР-451, вставленных в 5' НТО или 3' НТО одного или большего количества вирусных генов, необходимых для репликации вируса. Этот онколитический вирус может применяться в способах и композициях для лечения колоректального рака.

В некоторых вариантах осуществления данного изобретения рекомбинантный онколитический вирус содержит множество копий одной или большего количества целевых последовательностей опухолесупрессирующей миРНК для миР-101, миР-130a, миР-130b, миР-134, миР-143, миР-145, миР-152, миР-205, миР-223, миР-301a, миР-301b, миР-30c, миР-34a, миР-34c, миР-424, миР-449a, миР-543 и/или миР-34b, вставленных в 5' НТО или 3' НТО одного или большего количества вирусных генов, необходимых для репликации вируса. Этот онколитический вирус может применяться в способах и композициях для лечения рака эндометрия.

В некоторых вариантах осуществления данного изобретения рекомбинантный онколитический вирус содержит множество копий одной или большего количества целевых последовательностей опухолесупрессирующей миРНК для миР-125b, миР-138, миР-15a, миР-15b, миР-16, миР-16-1, миР-16-1-3p, миР-16-2, миР-181a, миР-181b, миР-195, миР-223, миР-29b, миР-34b, миР-34c, миР-424, миР-10a, миР-146a, миР-150, миР-151, миР-155, миР-2278, миР-26a, миР-30e, миР-31, миР-326, миР-564, миР-27a, let-7b, миР-124a, миР-142-3p, let-7c, миР-17, миР-20a, миР-29a, миР-30c, миР-720, миР-107, миР-342, миР-34a, миР-202, миР-142-5p, миР-29c, миР-145, миР-193b, миР-199a, миР-214, миР-22, миР-137 и/или миР-197, вставленных в 5' НТО или 3' НТО одного или большего количества вирусных генов, необходимых для репликации вируса. Этот онколитический вирус может применяться в способах и композициях для лечения гематологического рака. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения гематологический рак представляет собой лейкоз, лимфому или миелому.

В некоторых вариантах осуществления данного изобретения рекомбинантный онколитический вирус содержит множество копий одной или большего количества целевых последовательностей опухолесупрессирующей миРНК для миР-1, миР-145, миР-1826, миР-199a, миР-199a-3p, миР-203, миР-205, миР-497, миР-508-3p, миР-509-3p, let-7a, let-7d, миР-106a*, миР-126, миР-1285, миР-129-3p, миР-1291, миР-133a, миР-135a, миР-138, миР-141, миР-143, миР-182-5p, миР-200a, миР-218, миР-28-5p, миР-30a, миР-30c, миР-30d, миР-34a, миР-378, миР-429, миР-509-5p, миР-646, миР-133b, let-7b, let-7c, миР-200c, миР-204, миР-335, миР-377 и/или миР-506, вставленных в 5' НТО или 3' НТО одного или большего количества вирусных генов, необходимых для репликации вируса. Этот онколитический вирус может применяться в способах и композициях для лечения рака почки.

В некоторых вариантах осуществления данного изобретения рекомбинантный онколитический вирус содержит множество копий одной или большего количества целевых последовательностей опухолесупрессирующей миРНК для let-7a-1, let-7a-2, let-7a-3, let-7b, let-7c, let-7d, let-7e, let-7f, let-7f-1, let-7f-2, let-7g, let-7i, миР-1, миР-100, миР-101, миР-105, миР-122, миР-122a, миР-1236, миР-124, миР-125b, миР-126, миР-127, миР-1271, миР-128-3p, миР-129-5p, миР-130a, миР-130b, миР-133a, миР-134, миР-137, миР-138, миР-139, миР-139-5p, миР-140-5p, миР-141, миР-142-3p, миР-143, миР-144, миР-145, миР-146a, миР-148a, миР-148b, миР-150-5p, миР-15b, миР-16, миР-181a-5p, миР-185, миР-188-5p, миР-193b, миР-195, миР-195-5p, миР-197, миР-198, миР-199a, миР-199a-5p, миР-199b, миР-199b-5p, миР-200a, миР-200b, миР-200c, миР-202, миР-203, миР-204-3p, миР-205, миР-206, миР-20a, миР-21, миР-21-3p, миР-211, миР-212, миР-214, миР-217, миР-218, миР-219-5p, миР-22, миР-223, миР-26a, миР-26b, миР-29a, миР-29b-1, миР-29b-2, миР-29c, миР-302b, миР-302c, миР-30a, миР-30a-3p, миР-335, миР-338-3p, миР-33a, миР-34a, миР-34b, миР-365, миР-370, миР-372, миР-375, миР-376a, миР-377, миР-422a, миР-424, миР-424-5p, миР-433, миР-4458, миР-448, миР-450a, миР-451, миР-485-5p, миР-486-5p, миР-497, миР-503, миР-506, миР-519d, миР-520a, миР-520b, миР-520c-3p, миР-582-5p, миР-590-5p, миР-610, миР-612, миР-625, миР-637, миР-675, миР-7, миР-877, миР-940, миР-941, миР-98, миР-99a, миР-132 и/или миР-31, вставленных в 5' НТО или 3' НТО одного или большего количества вирусных генов, необходимых для репликации вируса. Этот онколитический вирус может применяться в способах и композициях для лечения рака печени. В некоторых вариантах реализации изобретения рак печени представляет собой гепатоцеллюлярную карциному.

В некоторых вариантах осуществления данного изобретения рекомбинантный онколитический вирус содержит множество копий одной или большего количества целевых последовательностей опухолесупрессирующей миРНК для миР-143-3p, миР-126-3p, миР-126-5p, миР-1266-3p, миР-6130, миР-6080, миР-511-5p, миР-143-5p, миР-223-5p, миР-199b-5p, миР-199a-3p, миР-199b-3p, миР-451a, миР-142-5p, миР-144, миР-150-5p, миР-142-3p, миР-214-3p, миР-214-5p, миР-199a-5p, миР-145-3p, миР-145-5p, миР-1297, миР-141, миР-145, миР-16, миР-200a, миР-200b, миР-200c, миР-29b, миР-381, миР-409-3p, миР-429, миР-451, миР-511, миР-99a, let-7a-1, let-7a-2, let-7a-3, let-7b, let-7c, let-7d, let-7e, let-7f-1, let-7f-2, let-7g, let-7i, миР-1, миР-101, миР-133b, миР-138, миР-142-5p, миР-144, миР-1469, миР-146a, миР-153, миР-15a, миР-15b, миР-16-1, миР-16-2, миР-182, миР-192, миР-193a-3p, миР-194, миР-195, миР-198, миР-203, миР-217, миР-218, миР-22, миР-223, миР-26a, миР-26b, миР-29c, миР-33a, миР-34a, миР-34b, миР-34c, миР-365, миР-449a, миР-449b, миР-486-5p, миР-545, миР-610, миР-614, миР-630, миР-660, миР-7515, миР-9500, миР-98, миР-99b, миР-133a, let-7a, миР-100, миР-106a, миР-107, миР-124, миР-125a-3p, миР-125a-5p, миР-126, миР-126*, миР-129, миР-137, миР-140, миР-143, миР-146b, миР-148a, миР-148b, миР-149, миР-152, миР-154, миР-155, миР-17-5p, миР-181a-1, миР-181a-2, миР-181b, миР-181b-1, миР-181b-2, миР-181c, миР-181d, миР-184, миР-186, миР-193b, миР-199a, миР-204, миР-212, миР-221, миР-224, миР-27a, миР-27b, миР-29a, миР-30a, миР-30b, миР-30c, миР-30d, миР-30d-5p, миР-30e-5p, миР-32, миР-335, миР-338-3p, миР-340, миР-342-3p, миР-361-3p, миР-373, миР-375, миР-4500, миР-4782-3p, миР-497, миР-503, миР-512-3p, миР-520a-3p, миР-526b, миР-625* и/или миР-96, вставленных в 5' НТО или 3' НТО одного или большего количества вирусных генов, необходимых для репликации вируса. Этот онколитический вирус может применяться в способах и композициях для лечения рака легкого.

В некоторых вариантах осуществления данного изобретения рекомбинантный онколитический вирус содержит множество копий одной или большего количества целевых последовательностей опухолесупрессирующей миРНК для let-7b, миР-101, миР-125b, миР-1280, миР-143, миР-146a, миР-146b, миР-155, миР-17, миР-184, миР-185, миР-18b, миР-193b, миР-200c, миР-203, миР-204, миР-205, миР-206, миР-20a, миР-211, миР-218, миР-26a, миР-31, миР-33a, миР-34a, миР-34c, миР-376a, миР-376c, миР-573, миР-7-5p, миР-9 и/или миР-98, вставленных в 5' НТО или 3' НТО одного или большего количества вирусных генов, необходимых для репликации вируса. Этот онколитический вирус может применяться в способах и композициях для лечения меланомы.

В некоторых вариантах осуществления данного изобретения рекомбинантный онколитический вирус содержит множество копий одной или большего количества целевых последовательностей опухолесупрессирующей миРНК для let-7d, миР-218, миР-34a, миР-375, миР-494, миР-100, миР-124, миР-1250, миР-125b, миР-126, миР-1271, миР-136, миР-138, миР-145, миР-147, миР-148a, миР-181a, миР-206, миР-220a, миР-26a, миР-26b, миР-29a, миР-32, миР-323-5p, миР-329, миР-338, миР-370, миР-410, миР-429, миР-433, миР-499a-5p, миР-503, миР-506, миР-632, миР-646, миР-668, миР-877 и/или миР-9, вставленных в 5' НТО или 3' НТО одного или большего количества вирусных генов, необходимых для репликации вируса. Этот онколитический вирус может применяться в способах и композициях для лечения рака полости рта.

В некоторых вариантах осуществления данного изобретения рекомбинантный онколитический вирус содержит множество копий одной или большего количества целевых последовательностей опухолесупрессирующей миРНК для let-7i, миР-100, миР-124, миР-125b, миР-129-5p, миР-130b, миР-133a, миР-137, миР-138, миР-141, миР-145, миР-148a, миР-152, миР-153, миР-155, миР-199a, миР-200a, миР-200b, миР-200c, миР-212, миР-335, миР-34a, миР-34b, миР-34c, миР-409-3p, миР-411, миР-429, миР-432, миР-449a, миР-494, миР-497, миР-498, миР-519d, миР-655, миР-9, миР-98, миР-101, миР-532-5p, миР-124a, миР-192, миР-193a и/или миР-7, вставленных в 5' НТО или 3' НТО одного или большего количества вирусных генов, необходимых для репликации вируса. Этот онколитический вирус может применяться в способах и композициях для лечения рака яичников.

В некоторых вариантах осуществления данного изобретения рекомбинантный онколитический вирус содержит множество копий одной или большего количества целевых последовательностей опухолесупрессирующей миРНК для миР-216a-5p, миР-802, миР-217, миР-145-3p, миР-143-3p, миР-451a, миР-375, миР-214-3p, миР-216b-3p, миР-432-5p, миР-216a-3p, миР-199b-5p, миР-199a-5p, миР-136-3p, миР-216b-5p, миР-136-5p, миР-145-5p, миР-127-3p, миР-199a-3p, миР-199b-3p, миР-559, миР-129-2-3p, миР-4507, миР-1-3p, миР-148a-3p, миР-101, миР-1181, миР-124, миР-1247, миР-133a, миР-141, миР-145, миР-146a, миР-148a, миР-148b, миР-150*, миР-150-5p, миР-152, миР-15a, миР-198, миР-203, миР-214, миР-216a, миР-29c, миР-335, миР-34a, миР-34b, миР-34c, миР-373, миР-375, миР-410, миР-497, миР-615-5p, миР-630, миР-96, миР-132, let-7a, let-7a-1, let-7a-2, let-7a-3, let-7b, let-7c, let-7d, let-7e, let-7f-1, let-7f-2, let-7g, let-7i, миР-126, миР-135a, миР-143, миР-144, миР-150, миР-16, миР-200a, миР-200b, миР-200c, миР-217, миР-218, миР-337, миР-494 и/или миР-98, вставленных в 5' НТО или 3' НТО одного или большего количества вирусных генов, необходимых для репликации вируса. Этот онколитический вирус может применяться в способах и композициях для лечения рака поджелудочной железы.

В некоторых вариантах осуществления данного изобретения рекомбинантный онколитический вирус содержит множество копий одной или большего количества целевых последовательностей опухолесупрессирующей миРНК для let-7a-3p, let-7c, миР-100, миР-101, миР-105, миР-124, миР-128, миР-1296, миР-130b, миР-133a-1, миР-133a-2, миР-133b, миР-135a, миР-143, миР-145, миР-146a, миР-154, миР-15a, миР-187, миР-188-5p, миР-199b, миР-200b, миР-203, миР-205, миР-212, миР-218, миР-221, миР-224, миР-23a, миР-23b, миР-25, миР-26a, миР-26b, миР-29b, миР-302a, миР-30a, миР-30b, миР-30c-1, миР-30c-2, миР-30d, миР-30e, миР-31, миР-330, миР-331-3p, миР-34a, миР-34b, миР-34c, миР-374b, миР-449a, миР-4723-5p, миР-497, миР-628-5p, миР-642a-5p, миР-765 и/или миР-940, вставленных в 5' НТО или 3' НТО одного или большего количества вирусных генов, необходимых для репликации вируса. Этот онколитический вирус может применяться в способах и композициях для лечения рака предстательной железы.

В некоторых вариантах осуществления данного изобретения рекомбинантный онколитический вирус содержит множество копий одной или большего количества целевых последовательностей опухолесупрессирующей миРНК для миР-101, миР-183, миР-204, миР-34a, миР-365b-3p, миР-486-3p и/или миР-532-5p, вставленных в 5' НТО или 3' НТО одного или большего количества вирусных генов, необходимых для репликации вируса. Этот онколитический вирус может применяться в способах и композициях для лечения ретинобластомы.

В некоторых вариантах осуществления данного изобретения онколитический вирус, описанный в данном документе, представляет собой вирус простого герпеса, и при этом один или большее количество вирусных генов, необходимых для репликации вируса, выбирают из группы, состоящей из UL1, UL5, UL6, UL7, UL8, UL9, UL11, UL12, UL14, UL15, UL17, UL18, UL19, UL20, UL22, UL25, UL26, UL26. 5, UL27, UL28, UL29, UL30, UL31, UL32, UL33, UL34, UL35, UL36, UL37, UL38, UL39, UL40, UL42, UL48, UL49, UL52, UL53, UL54, ICP0, ICP4, ICP22, ICP27, ICP47, гамма-34. 5, US3, US4, US5, US6, US7, US8, US9, US10, US11 и US12.

В некоторых случаях рекомбинантный вирусный вектор по данному изобретению представляет собой вирус простого герпеса (ВПГ) и дополнительно содержит делецию внутренней повторяющейся (соединительной) области, содержащей одну копию каждого из диплоидных генов ICP0, IСР34. 5, LAT и ICP4 наряду с промотором для гена ICP47.

В некоторых вариантах осуществления данного изобретения рекомбинантный вирусный вектор по данному изобретению представляет собой ВПГ, который характеризуется повышенным проникновением в клетки, либо посредством прямого инфицирования, либо/или латерального распространения. В одном аспекте векторы ВПГ по данному изобретению могут напрямую инфицировать клетки посредством взаимодействия с белками клеток, отличными от типичных медиаторов инфекции ВПГ (например, отличными от нектина-1, HVEM или гепарансульфатных/хондроитинсульфатных протеогликанов). В некоторых вариантах осуществления данного изобретения рекомбинантный вирусный вектор по данному изобретению представляет собой ВПГ и дополнительно содержит мутацию гена gB или gH, которая облегчает проникновение вектора посредством неканонических рецепторов. В другом аспекте данного изобретения предлагается вектору ВПГ, дополнительно содержащий мутантные гликопротеины gH, которые характеризуются латеральным распространением в клетках, обычно устойчивых к латеральному распространению ВПГ, таких как клетки, не содержащие рецепторы gD. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения вектор ВПГ по данному изобретению содержит один или большее количество мутантных белков gB или gH, как описано впатентной публикации США № 2013/0096186, содержание которой включено в данный документ посредством ссылки в полном объеме. В некоторых аспектах мутантный белок проникновения в векторе ВПГ представляет собой гликопротеин, такой как gB, gH, который участвует в проникновении вируса, при этом мутантный вектор ВПГ может содержать мутированные варианты обоих. Однако мутантный белок проникновения может представлять собой любой белок, способствующий проникновению вектора ВПГ в клетки. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения мутантный белок проникновения отличается от gD, хотя вектор ВПГ может дополнительно содержать мутантный gD, например, содержащий лиганд или другую желаемую мутацию. Неограничивающие мутации гликопротеина gB или gH для применения в векторе ВПГ по данному изобретению осуществляются в одном или большем количестве из следующих остатков: gB: D285, gB: A549, gB: S668, gH: N753 и gH: A778. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения вектор ВПГ по данному изобретению содержит мутации в обоих gB: D285 и gB: A549, в обоих gH: N753 и gH: A778, и/или в каждом из gB: S668, gH: N753 и gH: A778. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения вектор ВПГ содержит две или большее количество таких мутаций (например, 3 или более, 4 или более), при этом вектор ВПГ может содержать мутации во всех пяти из этих остатков. В одном варианте осуществления данного изобретения вектор ВПГ имеет мутации в gB: 285, gB;549, gH: 753 и gH: 778. Мутации упоминаются в данном документе относительно нумерации кодонов (аминокислот) генов gD, gB и gH деривата K26GFP штамма KOS ВПГ-1. Последовательности для gB и gH K26GFP отличаются от последовательностей для gB, как описано в GenBank (# AF311740 (включенный в данный документ посредством ссылки)), и для gH (GenBank # X03896 (включенный в данный документ посредством ссылки)), как показано в следующей таблице:

Позиция аминокислоты AF311740 K26GFP Позиция(и) нуклеотида AF311740 K26GFP gB 313 T S 938-939 ACG AGC 315 A T 943 GCC ACC 515 H R 1544 CAC CGC X03896 X03896 gH 12 I L 1011 ATT CTT 110 P S 1305 CCG TCG 127 T I 1357 ACC ATC 138 S A 1389 TCG GCG 150 A T 1425 GCC ACC 532 A A 2573 GCT GCG 633 R R 2876 CGT CGC

Однако K26GFP может содержать дополнительные различия в области гена, соответствующего нуклеотидам 2079-2102 GenBank X03896. Таким образом, следует понимать, что последовательность либо деривата KOS K26GFP, либо последовательность с номером доступа в GenBankAF311740 может служить в качестве эталонной последовательности для мутаций gB, описанных в данном документе. Также последовательность либо деривата KOS K26GFP, либо последовательность с номером доступа в GenBank X03896 может служить в качестве эталонной последовательности для мутаций gH, описанных в данном документе. Однако векторы ВПГ по данному изобретению могут включать гомологичные мутации в gB и gH любого штамма ВПГ.

В некоторых аспектах мутация белка проникновения для включения в вектор ВПГ представляет собой замещающую мутацию; однако мутации не ограничиваются замещающими мутациями. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения мутантные гликопротеины gB или gH для применения в векторе HSV выбирают из группы замещающих мутаций, состоящих из gB: D285N, gB: A549T, gB: S668N, gH: N753K, gH: A778V. В некоторых аспектах вектор ВПГ включает в себя комбинации этих замещений (например, два или большее количество таких замещений (например, 3 или более, 4 или более или все)), с двойным мутантом gB: D285N/gB: A549T, двойным мутантом gH: N753K/gH: A778V и тройным мутантом gB: S668N/gH: N753K/gH: A778V, что является примерами вариантов осуществления данного изобретения. В одном варианте осуществления данного изобретения вектор ВПГ содержит gB: D285N/gB: A549T/gH: N753K/gH: A778V.

В некоторых аспектах вектор ВПГ содержит мутантный гликопротеин gB и/или мутантный гликопротеин gH, при этом мутации в гликопротеинах являются замещающими мутациями по меньшей мере в двух остатках, при этом, когда вектор представляет собой ВПГ-1 K26GFP, по меньшей мере два остатка выбирают из группы, состоящей из gB: D285, gB: A549, gB: S668, gH: N753 и gH: A778, или при этом, когда вектор представляет собой гомологичный ВПГ, по меньшей мере два остатка выбирают из аминокислот, которые коррелируют с gB: D285, gB: A549, gB: S668, gH: N753, и gH: A778, при этом остаток gB: D285 коррелирует с X в VYPYXEFVL (SEQ ID NO: 1), остаток gB: A549 коррелирует с X в KLNPNXIAS (SEQ ID NO: 2), остаток gB: S668 коррелирует с X в ITTVXTFID (SEQ ID NO: 3), остаток gH: N753 коррелирует с X в VDTDXTQQQ (SEQ ID NO: 4) и остаток gH: A778 коррелирует к X в VPSTXLLLF (SEQ ID NO: 5); и при этом вектор ВПГ представляет собой вектор ВПГ-1 или ВПГ-2.

В одном аспекте данное изобретение охватывает рекомбинантный онколитический вирус, содержащий по меньшей мере один полинуклеотид, кодирующий белок или олигонуклеотид (например, кшРНК, олигонуклеотид-ловушку или антагомир), который снижает экспрессию или ингибирует функцию миРНК, гена, или тканевого ингибитора металлопротеиназ (TIMP). Такие рекомбинантные онколитические вирусы упоминаются в данном документе как "редактирующие геном" или "ремоделирующие микроокружение" вирусы или векторы. Кодируный белок или олигонуклеотид может понижать экспрессию или ингибировать функцию миРНК, гена или TIMP с помощью любого количества способов, включая нацеливание на белок (например, TIMP) для расщепления (например, путем убиквитинирования и протеосомального расщепления или нацеливания для лизосомального расщепления), блокирование взаимодействия с родственными рецепторами (например, посредством блокирующих антител или их антигенсвязывающих фрагментов или пептидных ингибиторов), разрушение транскриптов матричной РНК (например, малой интерферирующей РНК или короткой шпилечной РНК) и/или изменение последовательности геномной ДНК, кодирующей специфическую миР, ген или белок (например, посредством эндонуклеазы).

В конкретных вариантах осуществления данного изобретения белок или олигонуклеотид снижает уровень экспрессии миР или гена, участвующего в канцерогенезе или метастазировании (например, онкогенного миР или онкогена). В некоторых вариантах осуществления данного изобретения рекомбинантный онколитический вирус содержит по меньшей мере один полинуклеотид, кодирующий белок или олигонуклеотид, который снижает уровень экспрессии или функцию миРНК, являющуюся онкогенной миРНК (например, одна или большее количество миРНК, перечисленных в Таблице 4). В некоторых вариантах осуществления данного изобретения указанный рекомбинантный онколитический вирус содержит по меньшей мере 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 или большее количество полинуклеотидов, кодирующих белок или олигонуклеотид, который снижает уровень экспрессии или функцию онкогенной миРНК. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения указанный рекомбинантный онколитический вирус содержит по меньшей мере 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 или большее количество полинуклеотидов, кодирующих множество белков или олигонуклеотидов, которые снижают уровень экспрессии или функцию множества онкогенных миРНК. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения указанный белок или олигонуклеотид снижает уровень экспрессии миР-17-92 и применяется для лечения рака легкого (например, мелкоклеточного рака легкого). В других вариантах осуществления данного изобретения указанный белок или олигонуклеотид снижает уровень экспрессии миР-221 и/или миР-21 и применяется для лечения глиобластомы. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения указанный белок или олигонуклеотид снижает уровень экспрессии миР-155 и/или миР-17-92 и применяется для лечения лимфомы (например, лимфомы Беркитта, диффузной В-крупноклеточной лимфомы, лимфомы из клеток маргинальной зоны или хронического лимфоцитарного лейкоза). В некоторых вариантах осуществления данного изобретения указанный белок или олигонуклеотид снижает уровень экспрессии миР-221, миР-222 и/или миР-146 и применяется для лечения рака щитовидной железы. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения указанный белок или олигонуклеотид снижает уровень экспрессии миР-372 и/или миР-373 и применяется для лечения рака яичек (например, тестикулярных опухолей из зародышевых клеток). В некоторых вариантах осуществления данного изобретения указанный белок или олигонуклеотид снижает уровень экспрессии миР-18 и/или миР-224 и применяется для лечения рака печени (например, гепатоцеллюлярной карциномы).

В некоторых вариантах осуществления данного изобретения описанный в данном документе рекомбинантный вирусный вектор может применяться для расщепления внеклеточного матрикса опухоли (ВКМ), что в некоторых аспектах приводит к усиленному распространению вируса. Матриксные металлопротеиназы (ММП) представляют собой цинк-зависимые протеазы, которые на основании своей активности классифицируются на коллагеназы, желатиназы, стромелизины и матрилизины. Как правило, эти протеазы секретируются как проферменты (зимогены) и активируются путем протеолитического удаления пропептидного про-домена. Основная роль, которая отводится ММП при раке, заключается в расщеплении ВКМ что облегчает инвазию опухоли и метастазирование. ММП также вовлечены в процесс прогрессирования опухоли, эпителиально-мезенхимального перехода (ЭMП) и ангиогенеза. ММП регулируются посредством миРНК, а также TIMP, которые включают семейство из четырех ингибиторов протеазы (TIMP1, TIMP2, TIMP3 и TIMP4). Многие типы микроокружений опухолей могут расщепляться в результате нарушения функции миРНК или TIMP, вследствие чего отрицательно регулируется семейство ММП при применении рекомбинантных вирусных векторов по данному изобретению. Примеры взаимодействия миРНК/ММП приведены в Таблице 5. Многие из этих взаимодействий показывают, что множество ММП регулируются одной миРНК: например, let-7 регулирует ММП-2, ММП-9 и ММП-14; миР-143 регулирует ММП-2, ММП-9 и ММП-13; миР-218 регулирует ММП-2, ММП-7 и ММП-9. Кроме того, подавляющее большинство ММП могут регулироваться одним главным переключателем TIMP: например, известно, что TIMP1 ингибирует большинство всех известных ММП, а также способствует клеточной пролиферации в широком диапазоне типов клеток; TIMP2 взаимодействует с ММП-14 и ММП-2.

В некоторых вариантах осуществления данного изобретения рекомбинантный онколитический вирус содержит по меньшей мере один полинуклеотид, кодирующий белок или олигонуклеотид, который снижает уровень экспрессии или функцию миРНК, являющуюся миРНК, ремоделирующей микроокружение (например, одна или большее количество миРНК, перечисленных в Таблице 5). В некоторых вариантах осуществления данного изобретения указанный белок или олигонуклеотид снижает уровень экспрессии или функцию одной миРНК, ремоделирующей микроокружение. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения указанный белок или олигонуклеотид снижает уровень экспрессии или функцию по меньшей мере 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 или большего количества миРНК, ремоделирующих микроокружение. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения указанный рекомбинантный онколитический вирус содержит множество полинуклеотидов, кодирующих множество белков или олигонуклеотидов, которые снижают уровень экспрессии или функцию множества миРНК, ремоделирующих микроокружение. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения стратегии, описанные в данном документе, могут быть использованы рекомбинантными вирусными векторами по данному изобретению для нокдауна или нарушения экспрессии или функции миРНК или TIMP, которые отрицательно регулируют ММП. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения рекомбинантный онколитический вирус снижает уровень экспрессии TIMP, выбранного из TIMP1, TIMP2, TIMP3 и TIMP4.

В некоторых вариантах осуществления данного изобретения рекомбинантный онколитический вирус, описанный в данном документе, содержит по меньшей мере один полинуклеотид, кодирующий белок или олигонуклеотид, который снижает уровень экспрессии или функцию гена. В некоторых аспектах указанный ген представляет собой онкогенный ген (например, ген, выбранный из генов, перечисленных в Таблице 7). В некоторых аспектах ген кодирует онкогенную миР (например, миРНК, указанную в Таблице 4), миР, ремоделирующую микроокружение ( например, миРНК, указанную в Таблице 5), или отрицательный регулятор расщепления ВКМ ( например, TIMP). Снижение экспрессии гена и/или функции может быть достигнуто на уровне транскрипции (например, путем мутации, делеции или сайлесинга последовательности геномной ДНК) или на уровне трансляции (например, путем ингибирования продуцирования генного продукта посредством расщепления мРНК). В некоторых вариантах осуществления данного изобретения рекомбинантный онколитический вирус, описанный в данном документе, содержит один или большее количество полинуклеотидов, которые кодируют нуклеазы, снижающие уровень экспрессии или функцию гена, путем включения мутации, делеции или репрессии транскрипции последовательности гена. В конкретных вариантах осуществления данного изобретения указанную нуклеазу выбирают из эндонуклеазы, ассоциированной с короткими палиндромными повторами, регулярно расположенными кластерами (CRISPR-ассоциированная эндонуклеаза), нуклеазы с цинковыми пальцами (ZFN) или эффекторной нуклеазы, подобной активатору транскрипции (TALEN). В неограничивающих примерах CRISPR-ассоциированную эндонуклеазу выбирают из SpCas9, SpCas9-HF1, SpCas9-HF2, SpCas9-HF3, SpCas9-HF4, SaCas9, FnCpf, FnCas9, eSpCas9, C2C1, C2C3, Cpf1, Casl, CaslB, Cas2, Cas3, Cas4, Cas5, Cas6, Cas7, Cas8, Cas9 (также известную как Csnl и Csx12), Cas10, Csyl, Csy2, Csy3, Csel, Cse2, Cscl, Csc2, Csa5, Csn2, Csm2, Csm3, Csm4, Csm5, Csm6, Cmrl, Cmr3, Cmr4, Cmr5, Cmr6, Csbl, Csb2, Csb3, Csxl7, Csxl4, Csx10, Csx16, CsaX, Csx3, Csxl, Csxl5, Csfl, Csf2, Csf3 и Csf4.

Рекомбинантные вирусные векторы по данному изобретению могут использовать нуклеазную систему CRISPR (короткие палиндромные повторы, регулярно расположенные кластерами)/Cas (CRISPR-ассоциированная), которая представляет собой сконструированную систему нуклеаз на основе бактериальной системы, которая может применяться для конструирования генома млекопитающих. Как правило, система содержит нуклеазу Cas и гидовую (направляющую) РНК (гРНК). гРНК состоит из двух частей: crispr-РНК (crРНК), которая является специфичной для целевой последовательности геномной ДНК, и tracr РНК (trРНК), которая облегчает связывание с Cas. Указанные crРНК и trРНК могут присутствовать в виде отдельных олигонуклеотидов РНК или могут присутствовать в одном и том же олигонуклеотиде РНК, называемом единичной гидовой РНК (огРНК). В данном контексте термин "гидовая РНК" или "гРНК" относится либо к комбинации отдельной trРНК и отдельной crРНК, либо к огРНК. См., например, Jinek et al. (2012) Science 337: 816-821; Cong et al. (2013) Science 339: 819-823; Mali et al. (2013) Science 339: 823-826; Qi et al. (2013) Cell 152: 1173-1183; Jinek et al. (2013), eLife 2: e00471; David Segal (2013) eLife 2: e00563; Ran et al. (2013) Nature Protocols 8(11): 2281-2308; Zetsche et al. (2015) Cell 163(3): 759-771; публикации PCT № WO 2007/025097, WO 2008/021207, WO 2010/011961, WO 2010/054108, WO 2010/054154, WO 2012/054726, WO 2012/149470, WO 2012/164565, WO 2013/098244, WO 2013/126794, WO 2013/141680 и WO 2013/142578; патентные публикации США № 2010-0093617, 2013-0011828, 2010-0257638, 2010-0076057, 2011-0217739, 2011-0300538, 2013-0288251, и 2012-0277120; а также в патенте США № 8546553, все из которых включены в данный документ посредством ссылки в полном объеме.

Многочисленные системы CRISPR-Cas класса 1, которые включают системы типа I и типа III, были идентифицированы и подробно функционально охарактеризованы с описанием сложной архитектуры и динамики эффекторных комплексов (Brouns et al., 2008, Marraffini and Sontheimer, 2008, Hale et al., 2009, Sinkunas et al., 2013, Jackson et al., 2014, Mulepati et al., 2014). Кроме того, были идентифицированы и экспериментально охарактеризованы несколько систем CRISPR-Cas класса 2 типа II, которые используют гомологичные РНК-управляемые эндонуклеазы из семейства Cas9 в качестве эффекторов (Barrangou et al., 2007, Garneau et al., 2010, Deltcheva et al., 2011, Sapranauskas et al., 2011, Jinek et al., 2012, Gasiunas et al., 2012). Вторая, предполагаемая система CRISPR-Cas класса 2 типа V была недавно идентифицирована в нескольких бактериальных геномах. Предполагаемые системы CRISPR-Cas типа V содержат большой белок, состоящий из ~ 1300 аминокислот, под названием Cpf1 (CRISPR из Prevotella и Francisella 1).

В некоторых вариантах осуществления данного изобретения онколитический вирус, описанный в данном документе, содержит по меньшей мере один полинуклеотид, кодирующий белок trРНК и crРНК, нацеленные на миРНК или TIMP. В некоторых случаях по меньшей мере один полинуклеотид, кодирующий trРНК и crРНК, вводят в локус на вирусном геноме. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения указанный полинуклеотид представляет собой изолированную последовательность, содержащую синтетический инсулятор или нативный вирусный (например, ВПГ) инсулятор. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения онколитический вирус представляет собой вирус простого герпеса, и при этом по меньшей мере один полинуклеотид, кодирующий сайт связывания РНК, вставляют в или между одним или большим количеством локусов, включая внутреннюю повторяющуюся соединительную область (содержащую одну копию каждого из диплоидных генов ICP0, ICP34. 5, LAT, ICP4 и промотор ICP47), ICP0, LAT, UL1, UL5, UL6, UL7, UL8, UL9, UL11, UL12, UL14, UL15, UL17, UL18, UL19, UL20, UL22, UL25, UL26, UL26. 5, UL27, UL28, UL29, UL30, UL31, UL32, UL33, UL34, UL35, UL36, UL37, UL38, UL39, UL40, UL42, UL48, UL49, UL52, UL53, UL54, ICP0, ICP4, ICP22, ICP27, ICP47, гамма-34. 5, US3, US4, US5, US6, US7, US8, US9, US10, US11 и US12. В одном варианте осуществления данного изобретения онколитический вирус представляет собой вирус простого герпеса (ВПГ), при этом по меньшей мере один полинуклеотид, кодирующий сайт связывания РНК, вставляют в локус между открытыми рамками считывания UL3 и UL4 (например, Фиг. 45 и Фиг. 46).

В некоторых вариантах осуществления данного изобретения указанный рекомбинантный онколитический вирус содержит по меньшей мере один полинуклеотид, кодирующий белок, который является биспецифическим активатором, привлекающим T-клетки (BiTE), антииммуносупрессивным белком или иммуногенным антигеном. В данном контексте "антииммуносупрессивный белок" представляет собой белок, который ингибирует иммуносупрессивный путь. Данное изобретение охватывает онколитический вирус, экспрессирующий антииммуносупрессивный белок, который представляет собой белок, направленный против регуляторной Т-клетки (Трег), или белок, направленный против супрессорной клетки миелоидного происхождения (СКМП). В некоторых вариантах осуществления данного изобретения антииммуносупрессивный белок представляет собой VHH-производный блокатор или VHH-производный BiTE. В данном контексте термин "иммуногенный антиген" относится к белку, который повышает воспалительный или иммуногенный иммунный ответ. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения указанные антииммуносупрессивные и иммуногенные антигены индуцируют противоопухолевый иммунный ответ. Примеры таких белков включают антитело или его антигенсвязывающие фрагменты, которые связывают и ингибируют рецепторы иммунных контрольных точек (например, CTLA4, LAG3, PD1, PDL1 и другие), провоспалительные цитокины (например, IFNγ, IFNα, IFNβ, TNFα, IL-12, IL-2, IL-6, IL-8, ГМ-КСФ и другие) или белки, которые связывают и активируют активирующий рецептор (например, FcγRI, FcγIIa, FcγIIIa, костимуляторные рецепторы и другие). В конкретных вариантах данного изобретения указанный белок выбирают из EpCAM, фолата, IFNβ, анти-CTLA-4, анти-PD1, A2A, анти-FGF2, анти-FGFR/FGFR2b, анти-SEMA4D, CCL5, CD137, CD200, CD38, CD44, CSF-1R, CXCL10, CXCL13, рецептора эндотелина B, IL-12, IL-15, IL-2, IL-21, IL-35, ISRE7, LFA-1, NG2 (также известный как SPEG4), SMAD, STING, TGFβ и VCAM1.

В некоторых вариантах осуществления данного изобретения полинуклеотид, кодирующий белок или олигонуклеотид, нацеленный на снижение уроня экспрессии миРНК, гена или TIMP, вводят в локус на вирусном геноме рекомбинантного онколитического вируса. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения указанный полинуклеотид представляет собой изолированную последовательность, содержащую синтетический инсулятор или нативный вирусный (например, ВПГ) инсулятор. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения онколитический вирус представляет собой вирус простого герпеса, и при этом по меньшей мере, один полинуклеотид, кодирующий сайт связывания РНК, вставляют в или между одним или большим количеством локусов, включая внутреннюю повторяющуюся соединительную область (содержащую одну копию каждого из диплоидных генов ICP0, ICP34. 5, LAT, ICP4 и промотор ICP47), ICP0, LAT, UL1, UL5, UL6, UL7, UL8, UL9, UL11, UL12, UL14, UL15, UL17, UL18, UL19, UL20, UL22, UL25, UL26, UL26. 5, UL27, UL28, UL29, UL30, UL31, UL32, UL33, UL34, UL35, UL36, UL37, UL38, UL39, UL40, UL42, UL48, UL49, UL52, UL53, UL54, ICP0, ICP4, ICP22, ICP27, ICP47, гамма-34. 5,US3, US4, US5, US6, US7, US8, US9, US10, US11 и US12. В одном варианте осуществления данного изобретения указанный вирус представляет собой вирус простого герпеса (ВПГ), при этом по меньшей мере один полинуклеотид вставляют в локус между открытыми рамками считывания UL3 и UL4 (см., например, Фиг. 45 и Фиг. 46).

В некоторых вариантах осуществления данного изобретения указанный рекомбинантный онколитический вирус содержит по меньшей мере одно активируемое протеазой антитело. Активируемые протеазой антитела, такие как описанные Metz et al. (Protein Eng Des Sel, 25(10): 571-80, 2012) активируются и связываются с мишенями только после расщепления протеазой защитного кэпа. В некоторых случаях микрооружения опухоли обладают множеством протеаз, которые хорошо дифференцируются от окружающих здоровых тканей. Например, протеаза катепсин В сверхэкспрессируется во многих раковых опухолях, включая рак молочной железы, шейки матки, толстой кишки, колоректальный рак, рак желудка, головы и шеи, печени, легкого, меланомы, яичников, поджелудочной железы, предстательной железы и щитовидной железы. Деградом человека, состоящий из полного перечня протеаз, синтезированных клетками человека, состоит из по меньшей мере 569 протеаз, которые распределены по пяти широким классам (в порядке от максимального до наименьшего числа): металлопротеиназы (ММП), серин, цистеин, треонин и аспартатные протеазы (Lopez-Otin et al., Nat Rev Cancer, 7(10): 800-8, 2007). В частности, протеазные антитела, специфически расщепляемые посредством ММП, могут служить прекрасным средством нацеливания рекомбинантных вирусных векторов, описанных в данном документе, на микроокружение опухоли, поскольку ММП обнаруживаются во внеклеточных и околоклеточных областях клетки. В Таблице 6 обобщены протеазы, сверхэкспрессирующиеся при раковых заболеваниях, которые могут применяться для обеспечения специфического связывания рекомбинантных вирусных векторов, псевдотипированных с активированными протеазой антителами.

В некоторых вариантах осуществления данного изобретения активируемое протеазой антитело включают в гликопротеиновую оболочку вируса. Аактивируемые протеазой антитела могут быть включены в гликопротеиновую оболочку рекомбинантного вирусного вектора по данному изобретению (например, вектора ВПГ) для повышения терапевтического индекса и снижения нецелевого инфицирования. В случае применения вектора ВПГ в некоторых вариантах осуществления данного изобретения гликопротеин может представлять собой gC или gD. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения рекомбинантные онколитические вирусы, описанные в данном документе, содержат по меньшей мере один полинуклеотид, кодирующий активируемое протеазой антитело. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения активируемое протеазой антитело активируют протеазой, выбранной из цистеинового катепсина, аспартатного катепсина, калликреина (hK), сериновой протеазы, каспазы, матриксной металлопротеиназы (ММП), а также дезинтегрина и металлопротеиназы (ADAM). В некоторых вариантах осуществления данного изобретения протеазу выбирают из катепсина К, катепсина В катепсина L, катепсина Е, катепсина D, hK1, PSА (hK3), hK10, hK15, uPА, uРАR, ММП-1, ММП-2, ММП-3, ММП-7, ММП-8, ММП-9, ММП-10, ММП-11, ММП-12, ММП-13, ММП-14, ММП-15, ММП-16, ММП-17, ММП-18, ММП-19, ММП -20, ММП-21, ММП-23A, ММП-23B, ММП-24, ММП-25, ММП-26, ММП-27, ММП-28 или протеаз, перечисленных в Таблице 6.

В некоторых вариантах осуществления данного изобретения активируемое протеазой антитело связывается с белком, экспрессируемым в более высокой степени раковыми клетками или в микроокружении рака, по сравнению с нераковыми клетками или в нераковом микроокружении. В некоторых аспектах активируемое протеазой антитело связывает NКG2D, c-met, НGFR, СD8, гепарансульфат, VSРG4 (также известный как NG2), ЕGFR, ЕGFRvIII, СD133, СХСR4, карциноэмбриональный антиген (СЕА), СLC-3, аннексин II, рецептор трансферрина человека или ЕрСАМ. В некоторых случаях в единичную частицу вирусного вектора могут быть включены множество активируемых протеазой антител, чтобы гарантировать нацеленность на различные гистотипы опухолей. Например, по меньшей мере 1, 2, 3, 4, 6, 7, 8, 9, 10 или большее количество активируемых протеазой антител могут быть включены в гликопротеиновую оболочку вируса. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения указанный рекомбинантный онколитический вирус содержит по меньшей мере 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 или большее количество полинуклеотидов, кодирующих по меньшей мере 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 или большее количество активируемых протеазой антител. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения онколитический вирус содержит первое активируемое протеазой антитело, которое связывает первый белок, экспрессируемый в более высокой степени раковыми клетками или в микроокружении рака, по сравнению с нераковыми клетками или в нераковом микроокружении, и второе активируемое протеазой антитело, которое связывает второй белок, экспрессируемый в более высокой степени раковыми клетками или в микроокружении рака, по сравнению с нераковыми клетками или в нераковом микроокружении. В дополнительных вариантах осуществления данного изобретения онколитический вирус содержит множество активируемых протеазой антител, связывающих множество белков, экспрессируемых в более высокой степени раковыми клетками или в микроокружени рака, по сравнению с нераковыми клетками или в нераковом микроокружении. Онколитический вирус содержит, например, активируемое протеазой антитело, которое является человеческим антителом, гуманизированным антителом или химерным антителом. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения онколитический вирус содержит антитело, которое представляет собой полноразмерный иммуноглобулин, scFv, Fab, Fab', F(ab')2, Fv, диатело, триатело, минитело, однодоменное антитело или мультиспецифическое антитело.

В некоторых вариантах осуществления данного изобретения рекомбинантный онколитический вирус содержит один или большее количество из элементов: одну или большее количество целевых последовательностей опухолесупрессирующих микроРНК (миР), вставленных в локус одного или большего количества вирусных генов, необходимых для репликации вируса; один или большее количество полинуклеотидов, кодирующих один или большее количество белков или олигонуклеотидов, при этом указанные белки или олигонуклеотиды снижают экспрессию или ингибируют функцию миР, гена или TIMP; по меньшей мере одно активируемое протеазой антитело; и/или полинуклеотид, кодирующий по меньшей мере одно активируемое протеазой антитело. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения рекомбинантный онколитический вирус содержит: множество копий одной или большего количества целевых последовательностей опухолесупрессирующих миРНК, вставленных в локус вирусного гена, необходимого для репликации вируса в нераковых клетках; и/или первый полинуклеотид, кодирующий белок или олигонуклеотид, нацеленный на снижение экспрессии онкогенной миРНК или онкогенного гена; и/или второй полинуклеотид, кодирующий белок или олигонуклеотид, нацеленный на снижение экспрессии миРНК, ремоделирующей микроокружение, или TIMP. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения рекомбинантный онколитический вирус содержит: множество копий одной или большего количества целевых последовательностей опухолесупрессирующих миРНК, вставленных в локус вирусного гена, необходимогодля репликации вируса в нераковых клетках; и/или полинуклеотид, кодирующий белок или олигонуклеотид, нацеленный на снижение экспрессии онкогенной миРНК или онкогенного гена; и/или по меньшей мере одно активируемое протеазой антитело. В дополнительных вариантах осуществления данного изобретения рекомбинантный онколитический вирус содержит множество копий одной или большего количества целевых последовательностей опухолесупрессирующих миРНК, вставленных в локус вирусного гена, необходимого для репликации вируса в нераковых клетках; и/или полинуклеотид, кодирующий белок или олигонуклеотид, нацеленный на снижение экспрессии миРНК, ремоделирующей микроокружение, или TIMP; и/или по меньшей мере одно активируемое протеазой антитело. В одном варианте осуществления данного изобретения рекомбинантный онколитический вирус содержит множество копий одной или большего количества целевых последовательностей опухолесупрессирующих миРНК, вставленных в локус вирусного гена, необходимого для репликации вируса в нераковых клетках; и/или первый полинуклеотид, кодирующий белок или олигонуклеотид, нацеленный на снижение экспрессии онкогенной миРНК или онкогенного гена; и/или второй полинуклеотид, кодирующий белок или олигонуклеотид, нацеленный на снижение экспрессии миРНК, ремоделирующей микроокружение, или TIMP; и/или по меньшей мере одно активируемое протеазой антитело. В некоторых специфических вариантах осуществления данного изобретения онколитический вирус, описанный в этом пункте, представляет собой вирус простого герпеса, и при этом вирусный ген, необходимый для репликации вируса нераковых клетках представляет собой UL1, UL5, UL6, UL7, UL8, UL9, UL11, UL12, UL14, UL15, UL17, UL18, UL19, UL20, UL22, UL25, UL26, UL26. 5, UL27, UL28, UL29, UL30, UL31, UL32, UL33, UL34, UL35, UL36, UL37, UL38, UL39, UL40, UL42, UL48, UL49, UL52, UL53, UL54, ICP0, ICP4, ICP22, ICP27, ICP47, гамма-34. 5, US3, US4, US5, US6, US7, US8, US9, US10, US11 и US12.

В некоторых аспектах данное изобретение относится к рекомбинантному онколитическому вирусу, содержащему первый полинуклеотид, кодирующий белок или олигонуклеотид, нацеленный на снижение экспрессии онкогенной миРНК или онкогенного гена; и второй полинуклеотид, кодирующий белок или олигонуклеотид, нацеленный на снижение экспрессии миРНК, ремоделирующей микроокружение, или TIMP. В других вариантах осуществления данного изобретения рекомбинантный онколитический вирус содержит полинуклеотид, кодирующий белок или олигонуклеотид, нацеленный на снижение экспрессии онкогенной миРНК или онкогенного гена; и по меньшей мере одно активируемое протеазой антитело. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения рекомбинантный онколитический вирус содержит полинуклеотид, кодирующий белок или олигонуклеотид, нацеленный на снижение экспрессии миРНК, ремоделирующей микроокружение, или TIMP; и по меньшей мере одно активируемое протеазой антитело. В одном варианте осуществления данного изобретения рекомбинантный онколитический вирус содержит первый полинуклеотид, кодирующий белок или олигонуклеотид, нацеленный на снижение экспрессии онкогенной миРНК или онкогенного гена; и/или второй полинуклеотид, кодирующий белок или олигонуклеотид, нацеленный на снижение экспрессии миРНК, ремоделирующей микроокружение, или TIMP; и/или по меньшей мере одно активируемое протеазой антитело.

В некоторых вариантах осуществления данного изобретения онколитический вирус, описанный в данном документе, представляет собой герпесвирус (например, вирус простого герпеса (например, ВПГ-1 или ВПГ-2)), аденовирус, вирус полиомиелита, вирус осповакцины, вирус кори, вирус везикулярного стоматита, ортомиксовирус, парвовирус, вирус мараба или вирус коксаки. Векторы на основе ВПГ и способы их конструирования описаны, например, впатентах США № № 7 078 029, 6 261 552, 5 998 174, 5 879 934, 5 849 572, 5 849 571, 5 837 532, 5 804 413 и 5 658 724, а также в международных патентных заявках WO 91/02788, WO 96/04394, WO 98/15637 и WO 99/06583, которые включены в данный документ посредством ссылки в полном объеме. Публикация последовательности ВПГ (номер доступа NCBINC_001806; см. также McGoech et al., J. Gen. Virol, 69 (PT 7), 1531-1574 (1988)) может облегчить разработку векторов на основе ВПГ по данному изобретению.

Данное изобретение также охватывает молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую онколитический вирус, описанный в данном документе.

Композиции и способы применения

Некоторые аспекты данного изобретения относятся к стокам и композициям, содержащим описанные в данном документе онколитические вирусы. В некоторых аспектах данное изобретение относится к вирусному стоку онколитического вируса, описанного в данном документе. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения вирусный сток представляет собой гомогенный сток. Приготовление и анализ вирусных стоков хорошо известны в данной области техники. Например, вирусный сток можно изготовить в роллерных флаконах, содержащих клетки, трансдуцированные вирусным вектором. Затем вирусный сток можно очистить на непрерывном градиенте nycodenze, аликвотировать и хранить до тех пор, пока она не понадобится. Вирусные стоки значительно различаются по титру, в основном в зависимости от вирусного генотипа, а также протокола и линий клеток, применяемых для их приготовления.

В конкретных вариантах осуществления данного изобретения титр вирусного стока (например, стока вирусного вектора на основе ВПГ), рассматриваемый в данном документе, представляет собой по меньшей мере около 105 бляшкообразующих единиц (БОЕ), например, по меньшей мере, около 106 БОЕ или даже более предпочтительно по меньшей мере около 107 БОЕ. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения титр может составлять по меньшей мере около 108 БОЕ, или по меньшей мере около 109 БОЕ, при этом высокие титры, составляющие по меньшей мере около 1010 БОЕ или по меньшей мере около 1011 БОЕ являются наиболее предпочтительными.

В данном изобретении дополнительно предлагается композиция, содержащая онколитический вирус или молекулу нуклеиновой кислоты, описанную в данном документе, и фармацевтически приемлемый носитель. Фраза "фармацевтически приемлемый" относится к молекулярным объектам и композициям, которые не вызывают аллергическую или подобную неблагоприятную реакцию при введении субъекту (например, человеку). В данном контексте термин "композиция" относится к составу из одного или большего количества онколитических вирусов или молекул нуклеиновой кислоты, описанных в данном документе, которые могут быть введены или доставлены в организм субъекта и/или в клетку. Как правило, составы включают все физиологически приемлемые композиции, включая производные и/или пролекарства, сольваты, стереоизомеры, рацематы или их таутомеры с любыми физиологически приемлемыми носителями, разбавителями и/или вспомогательными веществами. В данном контексте термин "терапевтическая композиция" или "фармацевтическая композиция" (применяемые в данном документе взаимозаменяемо) означает композицию, состоящую из одного или большего количества агентов, с возможностью введения или доставки в организм пациента и/или субъекта и/или в клетку с целью лечения конкретного заболевания или нарушения.

Композиции, описанный в данном документе, могут быть составлены в нейтральной или солевой форме. Термин "фармацевтически приемлемая соль" включает как кислотно-, так и основно-аддитивные соли. Фармацевтически приемлемые соли включают кислотно-аддитивные соли (образованные со свободными аминогруппами белка) и которые образованы с неорганическими кислотами, такими как, например, хлористоводородная кислота, бромистоводородная кислота, серная кислота, азотная кислота, фосфорная кислота и тому подобное, и органическими кислотами, такими как, но не ограничиваясь ими, уксусная кислота, 2,2-дихлоруксусная кислота, адипиновая кислота, альгиновая кислота, аскорбиновая кислота, аспарагиновая кислота, бензолсульфоновая кислота, бензойная кислота, 4-ацетамидобензойная кислота, камфорная кислота, камфор-10-сульфоновая кислота, каприновая кислота, капроновая кислота, каприловая кислота, угольная кислота, коричная кислота, лимонная кислота, цикламовая кислота, додецилсерная кислота, этан-1,2-дисульфоновая кислота, этансульфоновая кислота, 2-гидроксиэтансульфоновая кислота, муравьиная кислота, фумаровая кислота, галакторовая кислота, гентициновая кислота, глюкогептоновая кислота, глюконовая кислота, глюкуроновая кислота, глутаминовая кислота, глутаровая кислота, 2-оксоглютаровая кислота, глицерофосфорная кислота, гликолевая кислота, гиппуровая кислота, изомасляная кислота, молочная кислота, лактобионовая кислота, лауриновая кислота, малеиновая кислота, яблочная кислота, малоновая кислота, миндальная кислота, метансульфоновая кислота, муциновая кислота, нафталин-1,5-дисульфоновая кислота, нафталин-2-сульфоновая кислота, 1-гидрокси-2-нафтойная кислота, никотиновая кислота, олеиновая кислота, оротовая кислота, щавелевая кислота, пальмитиновая кислота, памовая кислота, пропионовая кислота, пироглутаминовая кислота, пировиноградная кислота, салициловая кислота, 4-аминосалициловая кислота, себациновая кислота, стеариновая кислота, янтарная кислота, винная кислота, тиоциановая кислота, p птолуенсульфоновая кислота, трифторуксусная кислота, ундециленовая кислота кислоты и тому подобное. Соли, образованные с помощью свободных карбоксильных групп, также могут быть производными неорганических оснований, такие как натриевые, калиевые, литиевые, аммониевые, кальциевые, магниевые, железные, цинковые, медные, марганцевые, алюминиевые соли и тому подобное. Соли, производные от органических оснований, включают, но не ограничиваются ими, соли первичных, вторичных и третичных аминов, замещенных аминов, включающих встречающиеся в природе замещенные амины, циклические амины и основные ионообменные смолы, такие как аммоний, изопропиламин, триметиламин, диэтиламин, триэтиламин, трипропиламин, диэтаноламин, этаноламин, динол, 2-диметиламиноэтанол, 2-диэтиламиноэтанол, дициклогексиламин, лизин, аргинин, гистидин, кофеин, прокаин, гидрабамин, холин, бетаин, бетанамин, бензатин, этилендиамин, глюкозамин, метилглюкамин, теобромин, триэтаноламин, трометамин, пурины, пиперазин, пиперидин, N-этилпиперидин, полиаминовые смолы и тому подобное. Особенно предпочтительными органическими основаниями являются изопропиламин, диэтиламин, этаноламин, триметиламин, дициклогексиламин, холин и кофеин. После составления растворы вводят с помощью способа, совместимого с лекарственной формой, и в количестве, являющимся терапевтически эффективным. Составы можно вводить в виде различных лекарственных форм, например, в виде растворов для инъекций, капсул с высвобождением лекарственного вещества и тому подобное.

В данном контексте термин "носитель" включает любые возможные растворители, дисперсионные среды, среды-носители, покрытия, разбавители, антибактериальные и противогрибковые агенты, изотонические и задерживающие абсорбцию агенты, буферы, растворы носителей, суспензии, коллоиды и тому подобное. Применение таких сред и агентов для фармацевтически активных веществ хорошо известно в данной области техники. В терапевтических композициях предполагается применение любой обычной среды или агента, за исключением тех случаев, когда они являются несовместимыми с активным ингредиентом. В композиции также могут быть включены дополнительные активные компоненты.

В данном контексте термин "фармацевтически приемлемый носитель" включает без ограничения любой адъювант, носитель, вспомогательное вещество, глидант, подслащивающий агент, разбавитель, консервант, краситель/пигмент, усилитель вкуса, поверхностно-активное вещество, смачивающий агент, диспергирующий агент, суспендирующий агент, стабилизатор, изотонический агент, растворитель, поверхностно-активное вещество, дисперсионную среду, покрытия, антибактериальные и противогрибковые агенты, изотонические и задерживающие абсорбцию агенты и тому подобное, которые являются физиологически совместимыми, включая фармацевтически приемлемые клеточные культуральные среды, и/или эмульгатор, который был одобрен Управлением по контролю качества продуктов питания и лекарственных средств США как приемлемый для применения у людей и/или домашних животных. Типовые фармацевтически приемлемые носители включают, но не ограничиваются ими, сахара, такие как лактоза, глюкоза и сахароза; крахмалы, такие как кукурузный крахмал и картофельный крахмал; целлюлозу и ее производные, такие как натрия карбоксиметилцеллюлоза, этилцеллюлоза и ацетат целлюлозы; трагакант; солод; желатин; тальк; какао-масло, воски, животные и растительные жиры, парафины, силиконы, бентониты, кремниевую кислоту, оксид цинка; масла, такие как арахисовое масло, хлопковое масло, сафлоровое масло, кунжутное масло, оливковое масло, кукурузное масло и соевое масло; гликоли, такие как пропиленгликоль; многоатомные спирты, такие как глицерин, сорбит, маннит и полиэтиленгликоль; сложные эфиры, такие как этилолеат и этиллаурат; агар; буферные агенты, такие как гидроксид магния и гидроксид алюминия; альгиновую кислоту; апирогенную воду; изотонический солевой раствор; раствор Рингера; этиловый спирт; фосфатные буферные растворы; и любые другие совместимые субстанции, применяемые в фармацевтических композициях. В терапевтических композициях предполагается применение любой обычной среды и/или агента, за исключением тех случаев, когда они являются несовместимыми с агентами по данному изобретению. В композиции также могут быть включены дополнительные активные компоненты.

Кроме того, в композициях могут присутствовать увлажняющие агенты, эмульгаторы и смазывающие агенты, такие как натрия лаурилсульфат и магния стеарат, а также красящие агенты, разделительные агенты, агенты для покрытия, подсластители, вкусовые агенты, ароматизаторы, консерванты и антиоксиданты.

Примеры фармацевтически приемлемых антиоксидантов включают: (1) водорастворимые антиоксиданты, такие как аскорбиновая кислота, гидрохлорид цистеина, натрия бисульфат, натрия мета-бисульфит, натрия сульфит и т. п. ; (2) растворимые в масле антиоксиданты, такие как аскорбилпальмитат, бутилированный гидроксианизол (BHA), бутилированный гидрокситолуол (BHT), лецитин, пропилгаллат, альфа-токоферол и т. п. ; и (3) хелатные агенты для металлов, такие как лимонная кислота, этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТК), сорбитол, винная кислота, фосфорная кислота и тому подобное.

В одном варианте осуществления данного изобретения композиция, содержащая носитель, является пригодной для парентерального введения, например внутрисосудистого (внутривенного или внутриартериального), внутрибрюшинного или внутримышечного введения. Фармацевтически приемлемые носители включают стерильные водные растворы или дисперсии, а также и стерильные порошки для немедленного приготовления стерильных растворов или дисперсии для инъекций. Применение таких сред и агентов для фармацевтически активных веществ хорошо известно в данной области техники. В фармацевтических композициях предполагается применение любой обычной среды или агента, за исключением тех случаев, когда они являются несовместимыми с вирусным вектором или молекулой нуклеиновой кислоты.

Композиции по данному изобретению могут содержать один или большее количество полипептидов, полинуклеотидов, векторов, содержащих такие же инфицированные клетки и т.д., как описано в данном документе, в виде фармацевтически приемлемых или физиологически приемлемых растворов для введения в клетку или животному, либо отдельно, либо в комбинации с одним или большим количеством других способов терапии. Следует также понимать, что при желании композиции по данному изобретению можно вводить в комбинации с другими агентами, такими как, например, цитокины, факторы роста, гормоны, малые молекулы или различные фармацевтически активные агенты. Ограничений для других компонентов, которые также могут быть включены в композиции, практически нет, при условии, что дополнительные агенты не оказывают отрицательного влияния на способность композиции доставлять предназначенную терапию.

В фармацевтических композициях по данному изобретению состав фармацевтически приемлемых вспомогательных веществ и растворов-носителей хорошо известен специалистам в данной области техники, как и разработка пригодных схем введения и лечения при применении конкретных композиций, описанных в данном документе, в различных схемах лечения. После составления растворы вводят с помощью способа, совместимого с лекарственной формой, и в количестве, являющимся терапевтически эффективным для снижения тяжести или устранения симптомов. Составы можно вводить в виде различных лекарственных форм, например, в виде растворов для проглатывания, капсул с высвобождением лекарственного вещества и тому подобное. В зависимости от состояния субъекта, подвергаемого лечению, доза может несколько меняться. Специалист, ответственный за введение, в любом случае может определить соответствующую дозу для отдельно взятого субъекта. Кроме того, для введения человеку, препараты должны соответствовать стандартам стерильности, общей безопасности и чистоты, как того требуют стандарты Центра экспертизы и изучения биологических препаратов FDA. Естественно, что путь введения зависит от локализации и характера патологического процесса, подвергаемого лечению, и может включать, например, внутрикожный, чрескожный, субдермальный, парентеральный, назальный, внутривенный, внутримышечный, интраназальный, подкожный, накожный, интратрахеальный, внутрибрюшинный, внутриопухолевый путь, а также перфузию, лаваж, непосредственную инъекции и пероральное введение.

В определенных обстоятельствах желательно доставлять композиции, рекомбинантные вирусные векторы и молекулы нуклеиновой кислоты, описанные в данном документе, парентерально, внутривенно, внутримышечно или даже внутрибрюшинно, как описано, например, в патенте США № 5 543 158; в патенте США № 5 641515, и в патенте США № 5 399 363 (каждый из которых включен в данный документ в полном объеме посредством ссылки). Растворы активных соединений в виде свободных оснований или фармакологически приемлемых солей можно приготовить в воде, соответствующим образом смешанной с поверхностно-активным веществом, например, гидроксипропилцеллюлозой. Дисперсии можно также приготовить в глицерине, жидких полиэтиленгликолях и в их смесях, а также в маслах. При обычных условиях хранения и применения эти препараты содержат консервант для предотвращения роста микроорганизмов.

Фармацевтические формы, пригодные для инъекционного применения, включают стерильные водные растворы или дисперсии и стерильные порошки для немедленного приготовления стерильных растворов или дисперсий для инъекций (см. в патенте США № 5 466 468, который включен в данный документ в полном объеме посредством ссылки). Во всех случаях форма должна быть стерильной и должна быть жидкой до такой степени, чтобы ее можно было легко вводить через шприц. Форма также должна быть стабильной в условиях изготовления и хранения и должна быть защищена от загрязняющего действия микроорганизмов, таких как бактерии и грибы. Носитель может представлять собой растворитель или дисперсионную среду, содержащую, например, воду, этанол, полиол (например, глицерин, пропиленгликоль и жидкий полиэтиленгликоль и тому подобное), их пригодные смеси и/или растительные масла. Необходимая текучесть может поддерживаться, например, за счет применения покрытий, таких как лецитин, путем сохранения нужного размера частиц в случае дисперсий, а также при помощи поверхностно-активных веществ. Действие микроорганизмов можно предотвратить за счет различных антибактериальных и противогрибковых агентов, напримерн, парабенов, хлорбутанола, фенола, сорбиновой кислоты, тимеросала и тому подобное. Во многих случаях предпочтительно включать в композицию изотонические агенты, например, сахара или хлорид натрия. Пролонгированная абсорбция инъекционных композиций может быть обеспечена применением в композициях агентов, замедляющих абсорбцию, например, моностеарата алюминия и желатина. Приготовление водной композиции, содержащей белок в качестве активного ингредиента, хорошо известно в данной области техники. Как правило, такие композиции готовят в инъекционных формах, либо в виде жидких растворов, либо суспензий; кроме того указанные композиции можно приготовить в твердых формах, пригодных для растворения или суспендирования в жидкости перед инъекционным введением. Препарат также может быть эмульгирован.

Для парентерального введения в виде водного раствора, например, раствор при необходимости следует соответствующим образом забуферить и вначале сделать жидкий разбавитель изотоническим за счет достаточного количества хлорида натрия или глюкозы. Именно эти водные растворы особенно пригодны для внутривенного, внутримышечного, подкожного и внутрибрюшинного введения. В связи с этим, в свете настоящего описания специалистам в данной области техники известны стерильные водные среды, которые можно применять в данном изобретении. Например, одну дозу можно растворить в 1 мл изотонического раствора NaCl и добавить либо к 1000 мл жидкости для гиподермоклизиса, либо ввести путем инъекции в предлагаемую область инфузии (см., например, Remington: The Science and Practice of Pharmacy, 20th Edition. Baltimore, MD: Lippincott Williams & Wilkins, 2000). В зависимости от состояния субъекта, подвергаемого лечению, доза будет несколько меняться. Специалист, ответственный за введение, в любом случае определит соответствующую дозу для отдельно взятого субъекта. Более того, для введения человеку препараты должны отвечать требованиям стерильности, пирогенности и общей безопасности и стандартам чистоты в соответствии с требованиями Бюро стандартов биопрепаратов Управления по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).

Стерильные растворы для инъекций можно приготовить путем включения активных соединений в необходимом количестве в соответствующий растворитель с различными другими ингредиентами, перечисленными выше, при необходимости, с последующей стерилизацией фильтрованием. Как правило, дисперсии готовят путем включения различных стерилизованных активных ингредиентов в стерильную среду-носитель, содержащую основную дисперсионную среду и другие необходимые ингредиенты из числа вышеперечисленных. В случае стерильных порошков для приготовления стерильных растворов для инъекций предпочтительными способами приготовления являются вакуумная сушка и методики лиофилизации, которые позволяют получить порошок активного ингредиента в сочетании с любым дополнительным желательным ингредиентом из его раствора, ранее стерилизованного фильтрацией.

В некоторых вариантах осуществления данного изобретения композиции могут быть доставлены с помощью интраназальных спреев, ингаляции и/или других сред-носителей для доставки аэрозолей. Способы доставки полинуклеотидов и пептидных композиций непосредственно в легкие с помощью аэрозольных спреев были описаны, например, в патенте США № 5 756 353 и в патенте США № 5 804 212 (каждый из которых включен в данный документ в полном объеме посредством ссылки). Аналогично, доставка лекарственных препаратов с применением интраназальных смол с микрочастицами (Takenaga et al., 1998) и лизофосфатидилглицериновых соединений (см. в патенте США № 5 725 871, который включен в данный документ в полном объеме посредством ссылки, также хорошо известны в области фармацевтики. Аналогично, трансмукозальная доставка лекарственных препаратов в форме опорной матрицы, содержащей политетрафторэтилен, описана в патенте США № 5 780 045 (который включен в данный документ в полном объеме посредством ссылки).

В некоторых вариантах осуществления данного изобретения доставка может осуществляться с применением липосом, нанокапсул, микрочастиц, микросфер, липидных частиц, везикул, необязательно смешанных с полипептидами CPP и тому подобное, для введения композиций по данному изобретению в пригодные клетки-хозяева. В частности, композиции по данному изобретению могут быть составлены для доставки либо инкапсулированными в липидную частицу, липосому, везикулу, наносферу, наночастицу, либо тому подобное. Состав и применение таких сред-носителей для доставки может осуществляться с помощью известных и общепринятых способов. Составы и композиции по данному изобретению могут содержать один или большее количество полипептидов, полинуклеотидов и малых молекул, как описано в данном документе, в виде фармацевтически приемлемых или физиологически приемлемых растворов (например, культуральной среды) для введения в клетку или животному, либо отдельно, либо в комбинации с одним или большим количеством других способов терапии. Следует также понимать, что при желании, композиции по данному изобретению можно вводить в комбинации с другими агентами, такими как, например, клетки, другие белки или полипептиды, или различные фармацевтически активные агенты.

В конкретном варианте осуществления данного изобретения состав или композиция согласно данному изобретению содержит клетку, контактирующую с комбинацией любого количества полинуклеотидов или вирусных векторов, как это предусмотрено в данном документе.

В некоторых аспектах в данном изобретении предлагаются составы или композиции, пригодные для доставки систем вирусных векторов.

Типовые составы для доставки ex vivo могут также включать применение различных трансфекционных агентов, известных в данной области техники, таких как фосфат кальция, электропорацию, тепловой шок и различные липосомальные составы (то есть, трансфекция, опосредованная липидами). Липосомы представляют собой липидные бислои, захватывающие фракцию водной жидкости. ДНК спонтанно связывыается с наружной поверхностью катионных липосом (в силу ее заряда), и эти липосомы будут взаимодействовать с клеточной мембраной.

Конкретные варианты осуществления данного изобретения могут включать другие составы, такие как те, которые хорошо известны в области фармацевтики и описаны, например, в Remington: The Science and Practice of Pharmacy, 20th Edition. Baltimore, MD: Lippincott Williams & Wilkins, 2000.

В некоторых аспектах данного изобретения предлагаются фармацевтически приемлемые композиции, которые содержат терапевтически эффективное количество одного или большего количества вирусных векторов или полинуклеотидов, как описано в данном документе, в сочетании с одним или большим количеством фармацевтически приемлемых носителей (добавок) и/или разбавителей (например, фармацевтически приемлемой средой для культивирования клеток). В данном контексте термин "терапевтически эффективное количество" относится к количеству композиции или рекомбинантного вируса, описанных в данном документе, необходимому для достижения желаемого физиологического и/или биологического результата. "Терапевтически эффективное количество" вируса, вирусного стока или композиции может варьироваться в зависимости от таких факторов, как патологическое состояние, возраст, пол и вес индивидуума, а также способность стволовых клеток и клеток-предшественников вызывать желаемый ответ у индивидуума. Терапевтически эффективное количество также является таким, при применении которого, терапевтически благоприятные эффекты вируса или трансдуцированных терапевтических клеток превосходят любые токсические или вредные воздействия композиции. Термин "терапевтически эффективное количество" включает в себя количество, которое является эффективным для "лечения" субъекта (например, пациента). Терапевтически эффективное количество может быть количественно определено общим количеством бляшкообразующих единиц (БОЕ) (например, от по меньшей мере 1e1 до по меньшей мере 1e20, конкретно от около 1e4 до около 1e15, более конкретно от около 1e6 до около 1e12 БОЕ), или количеством вирусных геномов (например, от около 1e1 до по меньшей мере 1e20, конкретно от около 1e4 до около 1e15, более конкретно от около 1e6 до около 1e12 вирусных геномов). Специалисту в данной области техники будет понятно, что терапевтически эффективное количество будет варьироваться в зависимости от типа вводимого вируса, природы состава, способа введения, характера и/или тяжести заболевания, подлежащего лечению, и/или общего состояния здоровья и состояния субъекта.

В некоторых аспектах данного изобретения предлагается способ уничтожения раковой клетки, включающий воздействие на раковую клетку онколитическим вирусом, описанным в данном документе, или композициями вирусов в условиях, достаточных для того, чтобы онколитический вирус мог инфицировать и реплицироваться в указанной раковой клетке и при этом репликация онколитического вируса в раковой клетке приводит к гибели клетки. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения раковая клетка характеризуется сниженной экспрессией опухолесупрессирующей миР по сравнению с нераковой клеткой. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения раковая клетка, уничтоженная с помощью этого способа, представляет собой клетку in vivo. В некоторых вариантах осуществления данного изобретения раковая клетка, уничтоженная с помощью этого способа, находится внутри опухоли.

Данное изобретение относится к способу лечения рака у нуждающегося в этом субъекта, включающему введение субъекту профилактически эффективного количества или терапевтически эффективного количества онколитического вируса, вирусного стока или композиции, как описано в данном документе. В данном контексте термин "субъект" включает в себя любое животное, у которого проявляется симптом заболевания, нарушения или патологического состояния, которое может быть пролечено с помощью рекомбинантных вирусных векторов, композиций и способов, описанных в данном документе. Подходящие субъекты (например, пациенты) включают в себя лабораторных животных (таких как мышь, крыса, кролик или морская свинка), сельскохозяйственных животных (таких как лошадь или корова) и домашних животных или питомцев (таких как кошка или собака). Также включены приматы, не относящиеся к человеку, и предпочтительно пациенты-люди.

В данном контексте термин "введение" относится сюда к введению субъекту онколитического вируса, вирусного стока или ее композиции, или приведению в контакт клетки и/или ткани с онколитическим вирусом, вирусным стоком или ее композицией. Введение может осуществляться путем инъекции, орошения, ингаляции, приема внутрь, электроосмоса, гемодиализа, ионтофореза и других способов, известных в данной области техники. Закономерно, путь введения зависит от локализации и характера заболевания, которое подлежит лечению, и может включать в себя, например, ушной, буккальный, конъюнктивальный, кожный, зубной, эндоцервикальный, эндосинусовый, эндотрахеальный, энтеральный, эпидуральный, интерстициальный, внутрисуставной, внутриартериальный, внутрибрюшинный, интраурикулярный, интрабилиарный, внутрибронхиальный, интрабурсальный, интракавернозный, внутримозговой, интрацистернальный, внутрикорнеальный, интракрональный, внутрикоронарный, внутричерепной, внутрикожный, интрадискальный, интрадуктальный, интрадуоденальный, интрадуоденальный, интрадуральный, интраэпикардиальный, интраэпидермальный, интраэзофальный внутрижелудочный, интрагингивальный, внутрипеченочный, интраилеальный, внутриочаговый, интралингвальный, внутрипросветный, внутрилимфатический, интрамаммарный, интрамедуллярный, интраменингеальный, внутримышечный, интраназальный, интранодальный, внутриглазный, внутрисальниковый, интраовариальный, интраперитонеальный, интраперкардиальный, интраплевральный, интрапростатический, внутрилегочной, интраруминальный, интрасинальный, интраспинальный, интрасиновиальный, интратендинозный, интратестикулярный, интратрахеальный, интратекальный, внутригрудной, интратубулярный, внутриопухолевый, интратимпанический, внутриматочный, интраперитонеальный, внутрисосудистый, внутрижелудочковый, внутрипузырный, интравестибулярный, внутривенный, интравитреальный, ларингеальный, назальный, назогастральный, пероральный, глазной, орофарингеальный, парентеральный, чрескожный, периартикулярный, перидуральный, периневральный, периодонтальный, респираторный, ретротубулярный, ректальный, спинальный, субарахноидальный, субконъюнктивальный, подкожный, субдермальный, субгингивальный, сублингвальный, субмукозальный, субретинальный, топический, трансдермальный, трансэндокардиальный, трансмукозальный, трансплацентарный, транстрахеальный, транстимпанический, уретральный, уретральный пути введения и/или вагинальную перфузию, лаваж, непосредственную инъекцию и пероральное введение.

В данном контексте термин "лечение" и "воздействие" относится к введению субъекту терапевтически эффективного количества рекомбинантного вируса или его композиции, как описано в данном документе, в результате чего у субъекта отмечается улучшение, проявляющееся снижением тяжести заболевания или патологического состояния или снижением тяжести симптома заболевания или патологического состояния. Улучшением является любое снижение тяжести или устранение заболевания или патологического состояния, или симптома заболевания или патологического состояния. Улучшение представляет собой наблюдаемые или измеряемое улучшение или может быть улучшением общего самочувствия субъекта. Таким образом, специалист в данной области техники должен понимать, что лечение может улучшить патологическое состояние, однако может не обеспечивать полного излечивания заболевания. Термин "профилактически эффективное количество" относится к количеству вируса, вирусного стока или композиции, эффективного для достижения желаемого профилактического результата. В данном контексте термин "профилактика" может означать полное предотвращение симптомов заболевания, задержку начала развития симптомов заболевания или снижение тяжести развивающихся впоследствии симптомов заболевания. Как правило, но необязательно, поскольку профилактическая доза применяется у субъектов до заболевания или на более ранней его стадии, профилактически эффективное количество является меньше терапевтически эффективного количества.

В данном контексте термин "рак" относится или описывает физиологическое состояние у млекопитающих, которое обычно характеризуется неконтролируемым ростом клеток. Примеры рака включают в себя, но не ограничиваются этим, карциному, лимфому, бластому, саркому (включая липосаркому, остеогенную саркому, ангиосаркому, эндотелиосаркому, лейомиосаркому, хордому, лимфангиосаркому, лимфангиоэндотелиосаркому, рабдомиосаркому, фибросаркому, миксоосаркому, хондросаркому), нейроэндокринные опухоли, мезотелиому, синовиому, шванному, менингиому, аденокарциному, меланому, а также лейкоз или лимфоидные злокачественные опухоли. Более конкретные примеры таких раковых образований включают в себя плоскоклеточный рак (например, эпителиальный плоскоклеточный рак), рак легкого, включая мелкоклеточный рак легкого, немелкоклеточный рак легкого, аденокарциному легкого и плоскоклеточную карциному легкого, мелкоклеточную карциному легкого, рак брюшины, гепатоцеллюлярый рак, рак желудочно-кишечного тракта или рак желудка, включая гастроинтестинальный рак, рак поджелудочной железы, глиобластому, рак шейки матки, рак яичников, рак печени, рак мочевого пузыря, гепатому, рак молочной железы, рак толстой кишки, рак прямой кишки, колоректальный рак, карциному эндометрия или матки, карциному слюнных желез, рак почки или ренальный рак, рак предстательной железы, рак вульвы, рак щитовидной железы, карциному печени, анальную карциному, карциному полового члена, рак яичек, рак пищевода, опухоли билиарного тракта, опухоль Юинга, базально-клеточную карциному, аденокарциному, карциному потовых желез, карциному сальных желез, папиллярную карциному, папиллярный канцероматоз, цистаденокарциному, медуллярную карциному, бронхогенную карциному, почечно-клеточную карциному, гепатому, карциному желчных протоков, хориокарциному, семиному, эмбриональную карциному, опухоль Вильмса, опухоль яичка, карциному легкого, карциному мочевого пузыря, эпителиальную карциному, глиому, астроцитому, медуллобластому, краниофарингиому, эпендимому, пинеалому, гемангиобластому, невриному слухового нерва, олигодендроглиому, менингиому, меланому, нейробластомуа, ретинобластому, лейкоз, лимфому, множественную миелому, макроглобулинемиюя Вальденстрема, миелодиспластическую болезнь, болезнь тяжелых цепей, нейроэндокринные опухоли, шванному и другие карциномы, а также рак головы и шеи.

В некоторых вариантах осуществления данного изобретения онколитический вирус (например, ВПГ), вирусный сток или композиция, описанная в данном документе, применяется для лечения рака, выбранного из рака легкого (например, мелкоклеточный рак легкого или немелкоклеточный рак легкого), рака молочной железы, рака яичников, рак шейки матки, рака предстательной железы, рака яичка, колоректального рака, рака толстой кишки, рака поджелудочной железы, рака печени (например, гепатоцеллюлярная карцинома (ГЦЦ)), рака желудка, рака головы и шеи, рака щитовидной железы, злокачественной глиомы, глиобластомы, меланомы, В-клеточного хронического лимфоцитарного лейкоза, диффузной В-крупноклеточной лимфомы (ДВКЛ) и лимфомы из клеток маргинальной зоны (ЛМЗ).

В некоторых аспектах данное изобретение относится к онколитическому вирусному вектору, как продемонстрировано на любой из приведенных в данном документе фигур или в вариантах осуществления изобретения.

Примеры

Следующие примеры приведены с целью иллюстрации различных вариантов осуществления данного изобретения и никоим образом не предназначены для ограничения настоящего изобретения. Настоящие примеры наряду с описанными в данном документе способами являются иллюстративными и не предназначены для ограничения объема данного изобретения. В частности, предусматриваются альтерации, модификации и другие изменения описанных вариантов осуществления, которые находятся в пределах объема данного изобретения, как определено в объеме формулы изобретения.

Пример 1. Анализ последовательности миР нормальных и злокачественных клеток

Дифференциальная экспрессия миР является отличительной чертой многих видов рака (Lu et al, Nature, 2005). Эксперименты проводили для определения миР, которые в большинстве своем характеризовались сильной дифференциальное экспрессией в восьми линиях раковых клеток. Дифференциальную экспрессию определяли путем сравнения с нераковыми тканями контроля. В общей сложности были секвенированы 108 образцов. Сведения об образцах приведены в следующей таблице.

Тип рака Количество линий раковых клеток Количество контрольных образцов ткани Мочевой пузырь 8 4 Толстая кишка 8 3 Молочная железа 12 4 Поджелудочная железа 7 3 Легкое 8 5 Голова и шея 6 6 Шваннома 7 4* Глиобластома 14 4* Дополнительные контроли Здоровая печень 3 Здоровый костный мозг 3

* Одни и те же контрольные образцы, которые применяли как для анализа шванномы, так и глиобластомы

С целью облегчения идентификации соответствующих целевых последовательностей миРНК, пригодных для аттенуации ВПГ в выбранных типах клеток, проводили профилирование последовательности миРНК раковых линий и контрольной нераковой ткани. Библиотеки секвенирования обработанных дайсером РНК создавали для раковых и нераковых клеток, включая мочевой пузырь, толстую кишку, молочную железу, поджелудочную железу, легкие, голову и шею, шванному, глиобластому, головной мозг, печень и костный мозг. Эти библиотеки секвенирования миРНК нормировлаи к полной РНК и секвенировали с применением системы секвенирования ультравысокой пропускной способности HiSeq 2500 с химическими реагентами HiSeq V4 для считываниий секвенирования до 3e8 считываний/прогон (Illumina). Файлы FASTQ из прогонов секвенирования анализировали с помощью инструмента для анализа миРНК в Basespace (Illumina). Ранжирование получали путем вычисления среднего значения нормы, среднего значения раковых клеток и упорядочения показателя отношения нормальных/раковых клеток от высокого к низкому. Карты интенсивностей генерировали с естественными логарифмическими значениями с нулевым и отрицательным значениями, преобразованными в нуль (шкала: черный - высокий уровень экспрессии, белый - уровень экспрессии). Нормированные данные по образцам выражали как нормированные показатели считывания миРНК в данном образце. Нормирование связано с общим количеством считываний в данном образце относительно других образцов в сравнении.

На Фиг. 1 проиллюстрирована карта интенсивностей профиля экспрессии миРНК в нераковой и раковойткани головного мозга, соответствующая двадцати пяти миРНК. Дополнительные примеры карт интенсивностей профиля экспрессии миРНК продемонстрированы для нераковых и раковых тканей мочевого пузыря (Фиг. 2), молочной железы (Фиг. 3), толстой кишки (Фиг. 4), головного мозга (Фиг. 5), головы и шеи (Фиг. 6), легкого (Фиг. 7), поджелудочной железы (Фиг. 8) и шванномы (Фиг. 9), соответствующих двадцати пяти миРНК в каждом образце. На Фиг. 10 проиллюстрировано, что уровни миР-451а понижающе регулируются во всех типах опухолей по сравнению с нераковой тканью, представляя пан-опухолевую супрессорную миРНК. На Фиг. 11 проиллюстрировано, что миР-1 характеризуется сниженным уровнем экспрессии во всех проанализированных типах опухолей, присутствуя в умеренных уровнях в нераковой ткани и в высоких уровнях - в ткани головы и шеи. На Фиг. 12 проиллюстрировано, что миР-559 характеризуется сниженным уровнем экспрессии во всех проанализированных типах опухолей, присутствуя, как праваило, в низких уровнях в нераковой ткани и в высоких уровнях - в нераковой ткани легкого. На Фиг. 13 проиллюстрировано, что миР-145-5p характеризуется сниженным уровнем экспрессии во всех проанализированных типах опухолей, присутствуя, как правило, в высоких уровнях в большинстве проанализированных нераковых типах ткани. На Фиг. 14 проиллюстрировано, что миР-143-3p характеризуется сниженным уровнем экспрессии в опухолях толстой кишки, легкого и поджелудочной железы, и присутствует в высоких уровнях во всех типах нормальной ткани и некоторых линиях опухолей молочной железы. Анализ данных миРНК продемонстрировал по меньшей мере одиннадцать миРНК, которые представляют ранее не известные и неожиданные профили экспрессии миРНК, ранее не идентифицированные в литературе.

Многие из этих идентифицированных миРНК являются пан- или мультиопухолеспецифическими. Например, уровень экспрессии миР-451a, миР-559, миР-1, миР-145-3p и миР-143-3p, как правило, отмечался сниженным во всех проанализированных линиях раковых клеток, по сравнению с контрольными тканями. Это было особенно характерным для миР-451a, которая высоко экспрессировалась во всех нормальных тканях и по существу характеризовалась сниженным уровнем экспрессии во всех типах рака, таким образом представляя собой пан-специфическую опухолесупрессирующую миРНК. Экспрессия миР-559 была ниже в нормальных тканях, за исключением нормальной ткани легких, при этом экспрессия миР-1 и миР-145-3p в нормальной ткани была изменчивой. Несмотря на изменчивость величины различий и уровней абсолютной экспрессии, средняя экспрессия каждой миР в линиях раковых клеток была существенно ниже по сравнению с уровнями соответствующих нормальных тканей. Эти миРНК являются кандидатами для создания пан-опухолевых вирионов ВПГ, которые способны эффективно лечить различные типы рака.

Несмотря на то, что средний уровень экспрессии миР-451a, миР-559, миР-1, миР-145-3p и миР-143-3p был ниже в линиях раковых клеток по сравнению с нормальными контролями, сниженная экспрессия не была в полной мере характерной для всех линий раковых клеток. Например, 2/3 анализируемых образцов нормального мочевого пузыря продемонстрировали повышенную экспрессию миР-145-3p, тогда как экспрессия в остальном образце была по существу аналогична среднему уровню, наблюдаемому в линиях раковых клеток. Аналогичные результаты наблюдали в линиях раковых клеток молочной железы. Хотя средний показатель считывания для всех образцов рака молочной железы составлял 106, 5/12 образцов имели нормированное число считываний > 1000 отсчетов, 2 из которых > 40 000 отсчетов.

Эти данные указывают на возможность генерации единичного миР-аттенуированного онколитического вируса, способного нацеливаться на широкий спектр типов опухолей. Например, конструкцию, содержащую целевые последовательности для миР-124, миР-451a, миР-559, миР-1 и миР-145-3p, можно применять для лечения всех анализируемых типов опухолей (например, мочевого пузыря, толстой кишки, молочной железы, поджелудочной железы, легкого, головы и шеи, шванномы и глиобластомы). Изменчивость уровней экспрессии миР при разных типах рака указывает на потенциальную потребность стратифицировать пациентов по экспрессии миР или применять с этой целью дополнительный биомаркер.

Пример 2. Конструкция и применение репортерной системы для быстрого анализа миРНК-опосредованной аттенуации генов

Была разработана репортерная система для оценки миРНК-опосредованной аттенуации генов с применением практически любой целевой последовательности миРНК и родственной миРНК. В этой системе (как проиллюстрировано на Фиг. 15), целевую последовательность, распознаваемую миРНК (то есть hsa-миР-122), вставляли в 3' НТО дестабилизированного зеленого флуоресцентного белка (dsGFP). Родственную миРНК затем экспрессировали с помощью индуцируемого тетрациклином (tet) промотора с применением mChеrry в качестве контроля экспрессии миРНК. Все векторы экспрессии клонировали в tet-репрессируемый вектор pcDNA5 Frt/To, который также экспрессирует mCherry (pTF002). Все миРНК для экспрессии, генерируемые с помощью генного синтеза, из геномной ДНК человека, клонировали в pTF002. Для генерации аттенуированных репортерных векторов, dsGFP клонировали в cDNA3. 1 +, генерируя вектор pTF004. Аттенюированные векторы содержат четыре тандемных повтора обратного комплемента представляющей интерес последовательности миРНК, разделенной 8-16 нуклеотидами. Плазмиды конструировали путем вставки синтетически генерированных олигонуклеотидов в 3' НТО гена dsGFP pTF004 с помощью стандартных методов молекулярной биологии. В первый день клетки HEK293TetR трансфицировали аттенуирующей миРНК и репортерными плазмидами экспрессии (по 0,15 мкг каждая, в общей сложности 0,3 мкг плазмиды, содержащей промотор ЦМВ) с применением липофектамина 2000 согласно протоколу производителя (Invitrogen). На второй день клетки обрабатывали тетрациклином в дозе 5 нг/мл и инкубировали до 72 часов. После инкубации ежедневно регистрировали сигналы флуоресценции GFP и mChеrry с помощью мультимодульного ридера для микропланшетов SpectraМах® i3x Minimах (Моlecular Deviсеs) и анализировали с помощью программного обеспечения для обработки изображений Softmах Pro или Меtamorph (Моlecular Deviсеs). Фазовые изображения получали с экспозицией 5-6 мс, экспозицией GFP (541 нм) 10 мс и экспозицией mChеrry (канал 713 нм) 200-1500 мс.

На Фиг. 16 проиллюстрирована аттенуация экспрессии GFP, опосредованная миР-122, в условиях индукции экспрессии миР-122 посредством tet через 24 часа. Контрольные конструкции миР-184, миР-34a и Lеt7a не аттенуируют уровни GFP, и в отсутствие tet аттенуации GFP не наблюдается. На Фиг. 17 проиллюстрирована экспрессия миР-122, миР-184, миР-34a и Let7а, а также аттенуация GFР с применением каждой целевой последовательности миР отдельно и в виде комбинаций кассет миР-122/Let7a, миР-122/Let7a/миР-34a или миР-122/Let7a/миР-184. Снижение GFP наблюдали только тогда, когда соответствующая миР и родственная целевая последовательность присутствовали вместе (обведенные лунки). На Фиг. 18 проиллюстрирован неаттенуированный контроль и продемонстрирована экспрессия миР-122, миР-184, миР-34a и Let7a и экспрессия mChеrry.

На Фиг. 19 продемонстрирована экспрессия миР-122, миР-124, миР-145, миР-199 и миР-451, а также аттенуация GFР с применением каждой целевой последовательности отдельно (обведенные лунки). На Фиг. 20 проиллюстрирован неаттенуированный контроль для вышеприведенного образца и продемонстрирована экспрессия миР-122, миР-124, миР-145, миР-199, and миР-451 и экспрессия mChеrry с применением каждой целевой последовательности отдельно. На Фиг. 21 продемонстрировано, что миР-122 и миР-184 аттенуируют флуоресценцию GFP через 72 часа после трансфекции, если присутствуют целевые последовательности родственной миР-122 или миР-184. На Фиг. 22 продемонстрировано, что миР-34а и миР-184 аттенуируют флуоресценцию GFP через 72 часа после трансфекции, когда присутствуют целевые последовательности родственной миР-34а или миР-184. На Фиг. 23 продемонстрировано, что Let-7a и миР-184 аттенуируют флуоресценцию GFP через 72 часа после трансфекции, если присутствуют целевые последовательности родственной Let-7a или миР-184. На Фиг. 24 продемонстрировано, что миР-124 и миР-184 аттенуируют флуоресценцию GFP через 72 часа после трансфекции, когда присутствуют целевые последовательности родственной миР-124 или миР-184. На Фиг. 25 продемонстрировано, что миР-145 и миР-184 аттенуируют флуоресценцию GFP через 72 часа после трансфекции, когда присутствуют целевые последовательности родственной миР-145 или миР-184. На Фиг. 26 продемонстрировано, что миР-199 и миР-451 аттенуируют флуоресценцию GFP через 72 часа после трансфекции, когда присутствуют целевые последовательности родственной миР-199 или миР-451. На Фиг. 27 продемонстрировано, что миР-125 и миР-451 аттенуируют флуоресценцию GFP через 72 часа после трансфекции, когда присутствуют целевые последовательности родственной миР-125 или миР-451. На Фиг. 28 продемонстрировано, что миР-126 и миР-451 аттенуируют флуоресценцию GFP через 72 часа после трансфекции, когда присутствуют целевые последовательности родственной миР-126 или миР-451. На Фиг. 29 продемонстрировано, что миР-127 и миР-451 аттенуируют флуоресценцию GFP через 72 часа после трансфекции, когда присутствуют целевые последовательности родственной миР-127 или миР-451. На Фиг. 30 продемонстрировано, что миР-133 и миР-451 аттенуируют флуоресценцию GFP через 72 часа после трансфекции, когда присутствуют целевые последовательности родственной миР-133 или миР-451. На Фиг. 31 продемонстрировано, что миР-223 и миР-451 аттенуируют флуоресценцию GFP через 72 часа после трансфекции, когда присутствуют целевые последовательности родственной миР-223 или миР-451.

По своей сути, эти данные указывают на то, что экспрессия миР может приводить к специфической аттенуации генов, экспрессирующих целевую последовательность родственной миР.

Пример 3. Генерация миРНК-аттенуированного ВПГ

После валидации целевых последовательностей миРНК и родственных пар миРНК генерировали вирусы на основе ВПГ, содержащие кассеты с аттенуирующей миРНК. Осуществляли ряд модификаций в KOS-37 BAC, полноразмерном геномном клоне штамма KOS ВПГ-1 на бактериальной искусственной хромосоме (BAC) согласно описанию (Mazzacurati et al., Mol Ther.,2015). Продукт, KGBAC, удаляли из внутренней повторяющейся (соединительной) области, содержащей одну копию каждого из диплоидных генов ICP0, IСР34. 5, LAT и ICP4 наряду с промотором для гена ICP47. Это делеция облегчает манипулирование оставшимися копиями 4 удаленных генов, обеспечивает достаточное пространство для потенциального включения трансгенов, которые усиливают онколитическую активность вируса, и увеличивает специфичность опухоли за счет снижения экспрессии фактора нейровирулентности ICP34. 5; устранение экспрессии ICP47 обеспечивает иммунное распознавание инфицированных раковых клеток вирус-специфическими Т-клетками. KGBAC также содержит открытую рамку считывания (ОРС) GFР, слитую с ORF гликопротеина С (gС) с помощью пептидной последовательности 2А, что обеспечивает возможность мониторинга поздней (пострепликационной) экспрессии вирусного гена. Наконец, KGBAC содержит пару мутаций в гене gВ, обеспечивающих повышение проникновения ВПГ через неканонические рецепторы. Кассеты целевой последовательности миРНК рекомбинировали в 3' НТО генов ICP4 и/или ICP27 2A5B-ММП9 для генерации ONCR-003, ONCR-010, ONCR-011, ONCR-012, ONCR-013, ONCR-014, ONCR-015, ONCR-016, ONCR-017, ONCR-018, ONCR-019, ONCR-020, ONCR-021 и ONCR-022, как продемонстрировано на Фиг. 32. Все конструкции BAC преобразовывали в вирусные частицы с одновременным удалением последовательностей BAC, расположенных между сайтами lохР с помощью трансфекции клеток Vero-Cre. После очистки бляшек, вирусные стоки подготавливали и титровали на клетках Vero.

Пример 4. Анализ вирусной инфекционности с применением миРНК-аттенуированного ВПГ

Для анализа вирусной инфекционности и репликации в нормальных и раковых клетках миРНК-аттенуированные частицы ВПГ исследовали в следующем анализе in vitro. В первый день для каждого инфицированного типа клеток, вводили частицы ВПГ для достижения показателя множественности инфекции (mоi), составляющего 0,01. Через два-пять дней вирусную инфекционность оценивали путем обнаружения GFP с помощью мультимодульного ридера микропланшетов SpectraМах® i3x Minimах (Моlecular Deviсеs) и анализировали с помощью программного обеспечения для обработки изображений Softmах Pro или Меtamorph (Моlecular Deviсеs). Фазовые изображения получали с экспозицией 5-6 мс, экспозицией GFP (канал 541 нм) 10 мс и экспозицией mChеrry (канал 713 нм) 200-1500 мс, что применялось для оценки любого потенциального неспецифического сигнала аутофлуоресценции.

Репликация ONCR-011 существенно аттенуировалась в постмитотической ткани легкого из-за присутствия кассеты миР-125 в гене ICP27 и высоких уровней миР-125a (> 3000 отсчетов) в этих клетках, как продемонстрировано на Фиг. 33 (считано при количественном определении GFP-позитивных клеток) и на Фиг. 34 (считано при количественной ПЦР). Несмотря на то, что ONCR-011 и контрольный вирус ONCR-003 содержали целевые последовательности миР-124 в гене ICP4, миР-124 присутствовала в низких уровнях (< 100 отсчетов), которые были недостаточными для аттенуации репликации вируса. Как ONCR-011, так и ONCR-003 свободно реплицировались в раковых клетках головы и шеи (A253), поскольку эти клетки содержали низкие уровни как миР-125a, так и миР-124 (< 100 отсчетов). Репликация ONCR-013 существенно аттенуировалась в клетках HCC1395, но не в клетках A253, как продемонстрировано на Фиг. 35 (считано при количественном определении GFP-позитивных клеток) и на Фиг. 36 (считано при количественной ПЦР). Репликация ONCR-014 существенно аттенуировалась в нераковой ткани легкого, как продемонстрировано на Фиг. 37 (считано при количественном определении GFP-позитивных клеток) и на Фиг. 38 (считано при количественной ПЦР).

Пример 5. Лечение пациента, страдающего от рака поджелудочной железы, рака легкого или рака толстой кишки

Пациент, страдающий от рака поджелудочной железы, рака легкого или рака толстой кишки, получал лечение с применением описанных в данном документе композиций и способов. Можно сгенерировать вирусные стоки на основе ВПГ, которые аттенуируются путем включения одной или большего количества целевых последовательностей миРНК в UL19, ICP4, ICP27 (или другие вирусные гены), как продемонстрировано на Фиг. 39-44. В некоторых случаях геном-редактирующие свойства для разрушения опухоли и/или ремоделирования микроокружения конструировали в вирусе в дополнение к целевым последовательностям миРНК, как продемонстрировано на Фиг. 45-46. В конкретном примере, в соответствии со способами, описанными в Примере 3, генерировали сток на основе ВПГ, содержащий кассеты аттенуирующих миР-124, миР-451a, миР-143-3p и миР-559, включенные в ICP4 и ICP27. Кассеты целевой последовательности миРНК вводили в 3' НТО генов ICP4 (миР-124) и ICP27 (миР-451a, миР-143-3p, миР-559), как продемонстрировано на Фиг. 47. Конструкции BAC преобразовывали в вирусные частицы с одновременным удалением последовательностей BAC, расположенных между сайтами lохР, с помощью трансфекции клеток Vero-Cre. После очистки бляшек, вирусные стоки дополнительно очищали, меняли буфер и титровали на клетках Vero. Для введения in vivo пациенту, страдающему раком поджелудочной железы, раком легкого или раком толстой кишки, частицы ВПГ готовили в фосфатно-солевом буферном растворе (ФСБ) вместе с фармацевтически приемлемыми стабилизирующими агентами. В день лечения, 109 векторных геномов в объеме 1,0 мл фармацевтически приемлемого носителя вводили посредством внутриопухолевой инфузии. Мониторинг регрессии опухоли у пациента проводили с применением стандартных методик, за соответствующий временной интервал с учетом конкретного прогноза для данного пациента.

Пример 6. Лечение пациента, страдающего от рака головного мозга, рака мочевого пузыря, рака молочной железы или рака головы и шеи

Пациент, страдающий от рака головного мозга, рака мочевого пузыря, рака молочной железы или рака головы и шеи, получал лечение с применением описанных в данном документе композиций и способов. В соответствии со способами, описанными в Примере 3, генерировали сток на основе ВПГ, содержащий кассеты аттенуирующих миР-124, миР-451a, миР-145-3p и миР-559. Кассеты целевой последовательности миРНК вводили в 3' НТО генов ICP4 (миР-124) и ICP27 (миР-451a, миР-145-3p, миР-559), как продемонстрировано на Фиг. 48. Конструкции BAC преобразовывали в вирусные частицы с одновременным удалением последовательностей BAC, расположенных между сайтами lохР, с помощью трансфекции клеток Vero-Cre. После очистки бляшек, вирусные стоки дополнительно очищали, меняли буфер и титровали на клетках Vero. Для введения in vivo пациенту, страдающему от рака головного мозга, рака мочевого пузыря, рака молочной железы или рака головы и шеи, частицы ВПГ готовили в фосфатно-солевом буферном растворе (ФСБ) вместе с фармацевтически приемлемыми стабилизирующими агентами. В день лечения, 109 векторных геномов в объеме 1,0 мл фармацевтически приемлемого носителя вводили посредством внутриопухолевой инфузии. Мониторинг регрессии опухоли у пациента проводили с применением стандартных методик, за соответствующий временной интервал с учетом конкретного прогноза для данного пациента.

Пример 7. Лечение пациента, страдающего от шванномы

Пациент, страдающий от шванномы, получал лечение с применением описанных в данном документе композиций и способов. В соответствии со способами, описанными в Примере 3, генерировали сток на основе ВПГ, содержащий кассеты аттенуирующих миР-124-3p, миР-205-5p, миР-141-5p и миР-31-5p. Кассеты целевой последовательности миРНК рекомбинировали в 3' НТО генов ICP4 (миР-124) и ICP27 (миР-205-5p, миР-141-5p и миР-31-5p), как продемонстрировано на Фиг. 49. Конструкции BAC преобразовывали в вирусные частицы с одновременным удалением последовательностей BAC, расположенных между сайтами lохР, с помощью трансфекции клеток Vero-Cre. После очистки бляшек, вирусные стоки дополнительно очищали, меняли буфер и титровали на клетках Vero. Для введения in vivo пациенту, страдающему от шванномы, частицы ВПГ готовили в фосфатно-солевом буферном растворе (ФСБ) вместе с фармацевтически приемлемыми стабилизирующими агентами. В день лечения, 109 векторных геномов в объеме 1,0 мл фармацевтически приемлемого носителя вводили посредством внутриопухолевой инфузии. Мониторинг регрессии опухоли у пациента проводили с применением стандартных методик, за соответствующий временной интервал с учетом конкретного прогноза для данного пациента.

Хотя в данном документе приведены и описаны предпочтительные варианты осуществления настоящего изобретения, для специалистов в данной области техники будет очевидно, что такие варианты осуществления представлены лишь в качестве примера. Множество вариаций, изменений и замещений может быть осуществлено специалистами в данной области техники, не отступая от сути данного изобретения. Следует понимать, что при практическом осуществлении данного изобретения могут применяться различные альтернативы вариантов реализации данного изобретения, описанных в данном документе. Предполагается, что представленная ниже формула изобретения определяет рамки данного изобретения, и таким образом охватывает в пределах своего объема способы и структуры и их эквиваленты.

Таблица 1. Сводная информация о взаимосвязях между 12 выбранными онкомиР (9 опухолесупрессирующих и 3 онкогенных миРНК) и раковыми заболеваниями.

let-7 (со сниженным уровнем экспрессии) миР-15a (со сниженным уровнем экспрессии) миР-16 (со сниженным уровнем экспрессии) миР-29а (со сниженным уровнем экспрессии) миР-34а (со сниженным уровнем экспрессии) миР-98 (со сниженным уровнем экспрессии) миР-101 (со сниженным уровнем экспрессии) миР-124 (со сниженным уровнем экспрессии) миР-202 (со сниженным уровнем экспрессии) миР-17 (с повышенным уровнем экспрессии) миР-21 (с повышенным уровнем экспрессии) миР-155 (с повышенным уровнем экспрессии) острый лимфобластный лейкоз рак молочной железы рак мочевого пузыря острый миелоидный лейкоз В-клеточная лимфома рак молочной железы рак мочевого пузыря острый лимфобластный лейкоз колоректальная карцинома острый миелоидный лейкоз карцинома коры надпочечников острый миелоидный лейкоз острый миелоидный лейкоз карцинома шейки матки рак молочной железы рак молочной железы рак мочевого пузыря бронхиолоальвеолярная карцинома карцинома шейки матки анапластическая астроцитома фолликулярная лимфома В-клеточная лимфома В-клеточная лимфома анапластическая крупноклеточная лимфома острый промиелоцитарный лейкоз хронический лимфоцитарный лейкоз карцинома шейки матки плоскоклеточная карцинома шейки матки рак молочной железы рак толстой кишки холангиокарцинома астроцитома рак желудка рак мочевого пузыря рак молочной железы рак мочевого пузыря рак молочной железы колоректальный рак хронический лимфоцитарный лейкоз колоректальный рак карцинома шейки матки плоскоклеточная карцинома пищевода рак толстой кишки рак мочевого пузыря гепатоцеллюлярная карцинома рак молочной железы рак шейки матки рак молочной железы бронхиолоальвеолярная карцинома рак пищевода хронический миелолейкоз рак желудка холангиокарцинома рак желудка колоректальный рак рак молочной железы остеосаркома карцинома молочной железы карцинома шейки матки рак шейки матки хондросаркома рак легкого колоректальный рак плоскоклеточная карцинома головы и шеи хордома глиома рак эндометрия рак шейки матки рак шейки матки холангиокарцинома хронический лимфоцитарный лейкоз рак толстой кишки нейробластома плоскоклеточная карцинома пищевода гепатоцеллюлярная карцинома хорионкарцинома гепатоцеллюлярная карцинома рак пищевода плоскоклеточная карцинома шейки матки холангиокарцинома светлоклеточный рак почки хронический миелолейкоз колоректальный рак немелкоклеточный рак легкого глиома лимфома из клеток мантийной зоны светлоклеточный рак почки рак легкого плоскоклеточная карцинома пищевода колоректальный рак колоректальный рак рак толстой кишки светлоклеточный рак почки плоскоклеточная карцинома пищевода остеосаркома плоскоклеточная карцинома головы и шеи мезенхимальный рак рак толстой кишки злокачественная меланома рак желудка эпителиальный рак яичников колоректальная карцинома колоректальный рак рак толстой кишки рак желудка рак поджелудочной железы гепатоцеллюлярная карцинома моноцитарный лейкоз колоректальный рак назофарингеальная карцинома глиобластома рак пищевода плоскоклеточная карцинома пищевода колоректальная карцинома колоректальный рак глиобластома аденокарцинома протоков поджелудочной железы ларингеальная карцинома нейробластома рак эндометрия нейробластома гепатоцеллюлярная карцинома рак желудка рак желудка диффузная В-крупноклеточная лимфома колоректальная карцинома глиома рак предстательной железы аденокарцинома легкого немелкоклеточный рак легкого плоскоклеточная карцинома пищевода рак яичников ларингеальная плоскоклеточная карцинома глиобластома глиома рак эндометрия Т-клеточная лимфома кожи плоскоклеточная карцинома головы и шеи плоскоклеточная карцинома рак легкого плоскоклеточная карцинома полости рта внепеченочная холангиокарцинома аденокарцинома протоков поджелудочной железы рак печени глиома гепатоцеллюлярная карцинома рак пищевода диффузная В-крупноклеточная лимфома гепатоцеллюлярная карцинома нейробластома рак желудка рак легкого гепатоцеллюлярная карцинома рак легкого плоскоклеточная карцинома пищевода рак эндометрия рак легкого немелкоклеточный рак легкого глиобластома злокачественная меланома лимфома из клеток мантийной зоны злокачественная меланома рак желудка карцинома желчного пузыря злокачественная меланома остеосаркома глиома назофарингеальная карцинома медуллобластома лимфома из клеток мантийной зоны глиобластома рак желудка назофарингеальная карцинома аденокарцинома протоков поджелудочной железы плоскоклеточная карцинома головы и шеи немелкоклеточный рак легкого назофарингеальная карцинома медуллобластома рак головы и шеи глиома нейробластома папиллярная карцинома щитовидной железы гепатоцеллюлярная карцинома остеосаркома нейробластома назофарингеальный рак плоскоклеточная карцинома головы и шеи гепатоцеллюлярная карцинома немелкоклеточный рак легкого рак предстательной железы рак легкого карцинома яичников немелкоклеточный рак легкого немелкоклеточный рак легкого гепатоцеллюлярная карцинома рак печени рак ротовой полости почечно-клеточная карцинома злокачественная меланома рак поджелудочной железы плоскоклеточная карцинома полости рта остеосаркома гипофарингеальная плоскоклеточная карцинома аденокарцинома легкого остеосаркома плоскоклеточная карцинома нейробластома папиллярная карцинома щитовидной железы остеосаркома рак поджелудочной железы рак почки рак легкого рак яичников немелкоклеточный рак легкого рак предстательной железы рак яичников карцинома гипофиза ларингеальная карцинома злокачественная меланома аденокарцинома протоков поджелудочной железы рак ротовой полости ретинобластома рак поджелудочной железы Т-клеточная лимфобластная лимфома ларингеальная плоскоклеточная карцинома MALT-лимфома папиллярная карцинома щитовидной железы остеосаркома рак предстательной железы рак печени лимфома из клеток мантийной зоны рак предстательной железы рак яичников рак легкого назофарингеальная карцинома почечно-клеточная карцинома рак поджелудочной железы злокачественная меланома немелкоклеточный рак легкого почечная светлоклеточная карцинома аденокарцинома протоков поджелудочной железы множественная миелома плоскоклеточная карцинома полости рта папиллярная карцинома щитовидной железы назофарингеальная карцинома рак яичников рак предстательной железы немелкоклеточный рак легкого папиллярная карцинома щитовидной железы рак прямой кишки рак ротовой полости рак предстательной железы почечно-клеточная карцинома плоскоклеточная карцинома полости рта рак прямой кишки ретинобластома остеосаркома почечная светлоклеточная карцинома плоскоклеточная карцинома рак яичников плоскоклеточная карцинома увеальная меланома аденокарцинома поджелудочной железы рак поджелудочной железы аденокарцинома протоков поджелудочной железы папиллярная карцинома щитовидной железы рак предстательной железы рак прямой кишки почечно-клеточная карцинома ретинобластома плоскоклеточная карцинома

Таблица 2. Перечень примеров взаимосвязей "онкомиР-рак"

миР Рак Экспр. Описание миР Рак Экспр. Описание миР Рак Экспр. Описание let-7a рак молочной железы сниж. Lin28 индуцирует эпителиально-мезенхимальный переход и стволовость посредством снижения уровня экспрессии let-7a в клетках рака молочной железы. миР-16-1 нейробластома повыш. миР-15a/16-1 усиливает опосредованную ретиноевой кислотой дифференцировку лейкозных клеток и характеризуется повышением уровня экспрессии под воздействием ретиноевой кислоты. миР-24-2-5p рак молочной железы повыш. c-MYC-регулируемый кластер миР-23a ~ 24-2 ~ 27a способствует инвазии клеток карциномы молочной железы и метастазированию в печень путем нацеливания на Sprouty2. let-7a рак молочной железы сниж. Микро РНК let-7a подавляет миграцию и инвазию клеток рака молочной железы посредством снижения уровня экспрессии рецептора хемокина C-C типа 7. миР-16-1-3p хронический лимфоцитарный лейкоз сниж. Аберрантная экспрессия микроРНК у пациентов Китая с хроническим лимфоцитарным лейкозом. миР-24-3p рак молочной железы повыш. миРНК-24-3p способствует клеточной пролиферации и ингибирует апоптоз в раке молочной железы человека путем нацеливания на р27Kip1. let-7a рак молочной железы сниж. Гетерохроническая микроРНК let-7 ингибирует подвижность клеток путем регуляции генов в пути актинового цитоскелета при раке молочной железы. миР-16-2 хронический лимфоцитарный лейкоз сниж. миР-15 и миР-16 индуцируют апоптоз путем нацеливания на BCL2. миР-24-3p колоректальный рак сниж. Сниженный уровень экспрессии миР-24-3p при колоректальном раке ассоциируется со злокачественным течением. let-7a хондросаркома сниж. Анализ уровней экспрессии микроРНК при хондросаркоме. миР-16-2 хронический лимфоцитарный лейкоз сниж. Процессинг дефектного DROSHА способствует снижению уровня экспрессии миР-15/-16 при хроническом лимфоцитарном лейкозе. миР-24-3p глиома повыш. миР-24-3p и миР-27a-3p способствуют пролиферации клеток в клетках глиомы посредством совместной регуляции MXI1 let-7a колоректальный рак сниж. Ассоциация экспрессии микроРНК с состоянием микросателлитной нестабильности при колоректальной аденокарциноме. миР-16-2 рак легкого сниж. Ингибитор гистондеацетилазы трихостатин A повышает экспрессию Dleu2/миР-15a/16-1 посредством HDAC3 при немелкоклеточном раке легкого. миР-25 карцинома шейки матки повыш. [миР-25 способствует пролиферации клеток путем нацеливания на RECK в клетках HeLa карциномы шейки матки]. let-7a колоректальный рак повыш. Циркуляция экзосомальных микроРНК в качестве биомаркеров рака толстой кишки. миР-16-2 нейробластома повыш. миР-15a/16-1 усиливает опосредованную ретиноевой кислотой дифференцировку лейкозных клеток и характеризуется повышением уровня экспрессии под воздействием ретиноевой кислоты. миР-25 рак толстой кишки сниж. МикроРНК-25 функционирует как потенциальный супрессор опухоли при раке толстой кишки путем нацеливания на Smаd7. let-7a плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. [Экспрессии и корреляции let-7a и IL-6 при плоскоклеточной карциноме пищевода]. миР-17 острый миелоидный лейкоз сниж. HIF-1? снижает уровень экспрессии миР-17/20a путем непосредственного нацеливания на p21 и STAT3: роль в дифференцировке миелоидной лейкозной клетки. миР-25 колоректальный рак повыш. Ассоциация экспрессии микроРНК с состоянием микросателлитной нестабильности при колоректальной аденокарциноме. let-7a рак желудка сниж. Опосредованное лентивирусным вектором повышение уровня экспрессии let-7a ингибирует рост клеток карциномы желудка in vitro и in vivo. миР-17 В-клеточная лимфома повыш. МикроРНК миР-17-5p сверхэкспрессируется при раке поджелудочной железы, что ассоциируется с неблагоприятным прогнозом и связано с пролиферацией и инвазией раковых клеток. миР-25 колоректальный рак повыш. Экспрессия миР-25 повышается при колоректальном раке и ассоциирована с прогнозом пациента. let-7a рак желудка сниж. Экспрессия let-7a низкого уровня при раке желудка и ее участие в опухолегенезе путем нацеливания на RAB40C. миР-17 рак молочной железы повыш. Профили экспрессии микроРНК в клетках рака молочной железы человека после мультифракционной и однодозовой лучевой терапии. миР-25 рак эндометрия повыш. TSA подавляет экспрессию кластеров миР-106b-93-25 посредством снижения уровня экспрессии MYC, а также ингибирует пролиферацию и индуцирует апоптоз в EMC человека. let-7a рак желудка сниж. миРНК-223 способствует инвазии и метастазированию рака желудка путем нацеливания на супрессор опухоли EPB41L3. миР-17 карцинома молочной железы повыш. миР-93 усиливает ангиогенез и метастазирование путем нацеливания на LATS2. миР-25 плоскоклеточная карцинома пищевода повыш. МикроРНК-25 способствует миграции клеток и инвазии при плоскоклеточной карциноме пищевода. let-7a рак желудка сниж. Исследование и идентификация связанных с let-7a функциональных белков при раке желудка с помощью протеомики. миР-17 холангиокарцинома повыш. кластер миР-17-92 способствует росту холангиокарциномы: данные в пользу PTEN как нижерасположенной цели и IL-6/Stat3 как вышерасположенного активатора. миР-25 плоскоклеточная карцинома пищевода повыш. Клиническое значение сывороточных миР-223, миР-25 и миР-375 у пациентов с плоскоклеточной карциномой пищевода. let-7a рак желудка сниж. Дифференциально экспрессированные белки, идентифицированные в клетках карциномы желудка, сверхэкспрессируемых let-7a, путем двумерного электрофореза в полиакриламидном геле. миР-17 колоректальный рак повыш. Профилирование экспрессии микроРНК эксфолиированных колоноцитов, выделенных из фекалий, для скрининга на колоректальный рак. миР-25 рак желудка повыш. миРНК-223 способствует инвазии и метастазированию рака желудка путем нацеливания на супрессор опухоли EPB41L3. let-7a рак желудка сниж. Циркулирующие микроРНК в плазме пациентов с раком желудка. миР-17 колоректальный рак повыш. Ассоциация экспрессии микроРНК с состоянием микросателлитной нестабильности при колоректальной аденокарциноме. миР-25 рак желудка повыш. миР-25 способствует росту и подвижности раковых клеток желудка путем нацеливания на RECK. let-7a глиома сниж. Сверхэкспрессированный let-7a ингибирует озлокачествление клеток глиомы путем непосредственного нацеливания на К-ras, независимо от PTEN. миР-17 колоректальная карцинома повыш. миР-17 с повышенным уровнем экспрессии способствует пролиферации клеток, росту опухоли и прогрессии клеточного цикла путем нацеливания на ген-супрессор опухоли RND3 при колоректальной карциноме. миР-25 рак желудка повыш. МикроРНК-25 способствует миграции, инвазии и пролиферации рака желудка путем непосредственного нацеливания на трансдуктор ERBB2, 1 и коррелирует с низким показателем выживаемости. let-7a назофарингеальная карцинома сниж. Let-7a ингибирует пролиферацию и индуцирует апоптоз путем нацеливания на EZH2 в клетках назофарингеальной карциномы. миР-17 плоскоклеточная карцинома пищевода повыш. миР-25 глиома повыш. миР-25 способствует пролиферации клеток глиомы путем нацеливания на CDKN1C. let-7a немелкоклеточный рак легкого сниж. Циркулирующие профили экспрессии микроРНК на ранней стадии немелкоклеточного рака легкого. миР-17 рак желудка повыш. Профилирование микроРНК при раке желудка человека. миР-25 плоскоклеточная карцинома головы и шеи повыш. Всестороннее профилирование микроРНК для плоскоклеточных карцином головы и шеи. let-7a остеосаркома сниж. Опухолесупрессирующая микроРНК-let-7a ингибирует пролиферацию клеток путем нацеливания E2F2 в клетках остеосаркомы. миР-17 рак желудка повыш. Сверхэкспрессия миР-17 при раке желудка коррелирует с ампфликацией онкогена, ассоциированным с пролиферацией. миР-25 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Повышение уровня экспрессии микроРНК-25 ассоциируется с прогнозом при гепатоцеллюлярной карциноме. let-7a аденокарцинома протоков поджелудочной железы сниж. XMD8-92 ингибирует рост ксенотрансплантата опухоли поджелудочной железы посредством DCLK1-зависимого механизма. миР-17 рак желудка повыш. Ингибирование микроРНК-17/20а подавляет пролиферацию клеток при раке желудка путем модуляции экспрессии UBE2C. миР-25 немелкоклеточный рак легкого повыш. Снижение уровня экспрессии миР-25 модулирует клетки немелкоклеточного рака легкого путем нацеливания на CDC42. let-7a почечно-клеточная карцинома сниж. let-7a функционирует как супрессор опухоли в линиях клеток почечно-клеточной карциномы путем нацеливания на с-myc. миР-17 глиома повыш. Идентификация и функциональная характеристика микроРНК, участвующих в злокачественной прогрессии глиом. миР-25 немелкоклеточный рак легкого повыш. миР-25 нацеливается на модулятор гена апоптоза 1 при раке легкого. let-7a-1 рак молочной железы сниж. Экспрессия TRAIL, специфического для рака молочной железы, опосредованная элементами ответа миРНК let-7 и миР-122. миР-17 глиома повыш. Повышенная экспрессия микроРНК-17 является предиктором неблагоприятного прогноза при глиоме человека. миР-25 рак яичников повыш. МиР-25 регулирует апоптоз путем нацеливания на Bim при раке яичников человека. let-7a-1 бронхиоло-альвеолярная карцинома сниж. Экспрессия микроРНК let-7 снижается при бронхиоло-альвеолярной карциноме, неинвазивной карциноме и не коррелирует с прогнозом. миР-17 рак легкого повыш. Кластер полицистронной микроРНК, миР-17-92, сверхэкспрессируется при раковых опухолях легкого у человека и усиливает пролиферацию клеток. миР-25 рак яичников повыш. миР-25 способствует пролиферации и подвижности клеток рака яичников путем нацеливания на LATS2. let-7a-1 рак толстой кишки сниж. let-7 микроРНК функционирует как потенциальный супрессор роста в клетках рака толстой кишки человека. миР-17 рак легкого повыш. Индукция апоптоза антисмысловыми олигонуклеотидами против миР-17-5p и миР-20a при раке легкого, сверхэкспрессирующем миР-17-92. миР-25 рак предстательной железы сниж. миР-25 модулирует инвазивность и дессиминацию клеток рака предстательной железы человека посредством регулирования экспрессии ?v- и ?6-интегрина. let-7a-1 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. Роль микроРНК let-7 и воздействие на HMGA2 при плоскоклеточной карциноме пищевода. миР-17 рак легкого повыш. МикроРНК миР-17-5p сверхэкспрессируется при раке поджелудочной железы, что ассоциируется с неблагоприятным прогнозом и связано с пролиферацией и инвазией раковых клеток. миР-25 мелкоклеточный рак легкого повыш. МикроРНК-25 регулирует развитие клеток мелкоклеточного рака легкого и клеточный цикл через циклин Е2. let-7a-1 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. Экспрессия циркулирующих микроРНК-20а и let-7a при плоскоклеточной карциноме пищевода. миР-17 злокачественная меланома повыш. Сравнительный анализ дерегулированных миРНК при меланоме в моделях рака пигментных клеток медаки и Хiphophorus. миР-26a острый миелоидный лейкоз сниж. Важная роль с-Myc при остром миелоидном лейкозе, связанная с прямой регуляцией миР-26a и гистоновой метилтрансферазы EZH2. let-7a-1 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МикроРНК при раках гепатобилиарной области и поджелудочной железы. миР-17 злокачественная меланома сниж. МикроРНК-17 ингибирует рост опухоли путем стимуляции иммунного ответа хазяина, опосредованного Т-клетками. миР-26a рак мочевого пузыря сниж. миР-26a ингибирует пролиферацию и подвижность клеток рака мочевого пузыря путем нацеливания на НMGA1. let-7a-1 рак легкого сниж. Let-7a повышает уровень p21(WAF1) путем нацеливания на NIRF и подавляет рост клеток рака легкого A549. миР-17 лимфома из клеток мантийной зоны повыш. Кластер миРНК-17?92 опосредует химиорезистентность и усиливает рост опухоли при лимфоме мантийных клеток посредством активации пути PI3K/AKT. миР-26a рак молочной железы сниж. Патологическое снижение уровня миР-26a антагонизирует апоптоз и способствует канцерогенезу путем нацеливания на MTDH и EZH2 при раке молочной железы. let-7a-1 рак легкого сниж. Сниженная экспрессия let-7 микроРНК при раке легкого у человека в ассоциации с укороченным периодом послеоперационной выживаемости. миР-17 медуллобластома повыш. Полицистрон миР-17/92 характеризуется повышенным уровнем экспрессии при медуллобластомах, направляемых "звуковым ежом", и индуцируется N-myc в обработанных "звуковым ежом" мозжечковых невральных предшественниках. миР-26a рак молочной железы сниж. МиР-26a ингибирует пролиферацию и миграцию рака молочной железы посредством репрессии МСL-1. let-7a-1 рак легкого сниж. Сниженный уровень экспрессии Дайсера ассоциировался с неблагоприятным прогнозом у пациентов с раком легкого. миР-17 назофарингеальный рак повыш. Циркулирующие миР-17, миР-20a, миР-29c и миР-223 объединены как неинвазивные биомаркеры при нозофарингеальной карциноме. миР-26a рак молочной железы сниж. МикроРНК-26а ингибирует пролиферацию путем нацеливания на АТ-хук 1 группы высокой мобильности при раке молочной железы. let-7a-1 назофарингеальная карцинома сниж. МикроРНК let-7 подавляет пролиферацию клеток назофарингеальной карциномы посредством снижения уровня экспрессии с-Myc. миР-17 остеосаркома повыш. Повышение уровня экспрессии кластера микроРНК-17-92 ассоциируется с прогрессированием опухоли и прогнозом при остеосаркоме. миР-26a холангиокарцинома повыш. let-7a-1 нейробластома сниж. LIN28B индуцирует нейробластому и повышает уровни MYCN посредством супрессии let-7. миР-17-5p рак мочевого пузыря повыш. Профилирование микро-РНК при раке почек и раке мочевого пузыря. миР-26a хронический миелогенный лейкоз сниж. Экспрессия апоптоМиР, модулированная BCR-ABL, связана с прогрессированием ХМЛ и устойчивостью к иматинибу. let-7a-1 аденокарцинома протоков поджелудочной железы сниж. Перенос let-7 микроРНК в клетках, полученных из рака поджелудочной железы, ингибирует пролиферацию клеток in vitro, но не влияет на прогрессирование опухоли. миР-17-5p рак молочной железы сниж. МиР-17-5р регулирует пролиферацию клеток рака молочной железы путем ингибирования трансляции AIB1 мРНК. миР-26a рак желудка сниж. миР-26a подавляет рост и метастазирование опухоли путем нацеливания на FGF9 при раке желудка. let-7a-2 рак молочной железы сниж. Экспрессия TRAIL, специфического для рака молочной железы, опосредованная элементами ответа миРНК let-7 и миР-122. миР-17-5p рак молочной железы повыш. миР-17-5p способствует миграции и инвазии клеток рака молочной железы человека посредством супрессии HBP1. миР-26a глиома повыш. МикроРНК-26a способствует росту опухоли и ангиогенезу при глиоме путем непосредственного нацеливания на прогибитин. let-7a-2 бронхиоло-альвеолярная карцинома сниж. Экспрессия микроРНК let-7 снижается при бронхиоло-альвеолярной карциноме, неинвазивной карциноме и не коррелирует с прогнозом. миР-17-5p рак шейки матки сниж. МиР-17-5р нацеливается на TP53INP1 и регулирует клеточную пролиферацию и апоптоз клеток рака шейки матки. миР-26a гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Микро РНК-26a ингибирует ангиогенез посредством снижения уровня экспрессии VEGFA через PIK3C2?/Akt/HIF-1?Путь при гепатоцеллюлярной карциноме. let-7a-2 рак толстой кишки сниж. let-7 микроРНК функционирует как потенциальный супрессор роста в клетках рака толстой кишки человека. миР-17-5p рак желудка повыш. Циркулирующие микроРНК в плазме пациентов с раком желудка. миР-26a гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Микро РНК-26a подавляет ангиогенез при гепатоцеллюлярной карциноме человека путем нацеливания на путь HGF-cmet. let-7a-2 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. Роль микроРНК let-7 и воздействие на HMGA2 при плоскоклеточной карциноме пищевода. миР-17-5p рак желудка повыш. Прогностическое последствие наличия циркулирующей миР-21 в плазме пациентов с карциномой желудка. миР-26a гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МикроРНК-26а способствует аноикозу в клетках гепатоцеллюлярной карциномы человека путем нацеливания на интегрин альфа-5. let-7a-2 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. Экспрессия циркулирующих микроРНК-20а и let-7a при плоскоклеточной карциноме пищевода. миР-17-5p рак желудка повыш. миР-17-5p способствует пролиферации путем нацеливания на SOCS6 в клетках рака желудка. миР-26a гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Опухолеспецифическая экспрессия микроРНК-26а подавляет рост гепатоцеллюлярной карциномы человека посредством циклинзависимых и -независимых путей. let-7a-2 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МикроРНК при раках гепатобилиарной области и поджелудочной железы. миР-17-5p гепатоцеллюлярная карцинома повыш. миР-17-5p способствует миграции клеток гепатоцеллюлярной карциномы человека посредством пути "р38 митоген-активируемая протеинкиназа - белок 27 теплового шока". миР-26a гепатоцеллюлярная карцинома сниж. микроРНК-26a подавляет накопление макрофагов путем снижения уровня экспрессии колониестимулирующего фактора макрофагов через путь РIЗК/Akt при гепатоцеллюлярной карциноме. let-7a-2 рак легкого сниж. Сниженная экспрессия let-7 микроРНК при раке легкого у человека в ассоциации с укороченным периодом послеоперационной выживаемости. миР-17-5p гепатоцеллюлярная карцинома повыш. миР-17-5p как новый прогностический маркер гепатоцеллюлярной карциномы. миР-26a гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Повышение активности IL-6 способствует снижению уровня экспрессии миР-26a в клетках гепатоцеллюлярной карциномы. let-7a-2 рак легкого сниж. Сниженный уровень экспрессии Dicer ассоциировался с неблагоприятным прогнозом у пациентов с раком легкого. миР-17-5p злокачественная меланома повыш. Регуляция агрессивных характеристик рака в клетках меланомы с помощью микроРНК. миР-26a гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МикроРНК-26a подавляет рост и метастазирование опухоли при гепатоцеллюлярной карциноме человека путем нацеливания на путь IL-6-Stat3. let-7a-2 рак легкого сниж. Let-7a повышает уровень p21(WAF1) путем нацеливания на NIRF и подавляет рост клеток рака легкого A549. миР-17-5p злокачественная меланома повыш. Измененная экспрессия отдельных микроРНК при меланоме: антипролиферативная и проапоптотическая активность миРНК-155. миР-26a рак легкого сниж. Микро РНК-26a/b регулирует возможность репликации ДНК, опухолегенез и прогноз путем нацеливания на CDC6 при раке легкого. let-7a-2 назофарингеальная карцинома сниж. МикроРНК let-7 подавляет пролиферацию клеток назофарингеальной карциномы посредством снижения уровня экспрессии с-Myc. миР-17-5p немелкоклеточный рак легкого сниж. Циркулирующие профили экспрессии микроРНК на ранней стадии немелкоклеточного рака легкого. миР-26a злокачественная меланома сниж. МикроРНК-26a при меланоме характеризуется сильным снижением уровня экспрессии и индуцирует гибель клеток посредством репрессии сайленсеров доменов смерти (SODD). let-7a-2 нейробластома сниж. LIN28B индуцирует нейробластому и повышает уровни MYCN посредством супрессии let-7. миР-17-5p рак поджелудочной железы повыш. Ингибитор миР-17-5p усиливает хемочувствительность к гемцитабину посредством повышения уровня экспрессии Bim в клетках рака поджелудочной железы. миР-26a плоскоклеточная карцинома полости рта сниж. Профиль экспрессии микроРНК при плоскоклеточной карциноме полости рта: функциональная роль микроРНК-26a/b в модуляции ранее не известных путей при раке. let-7a-2 аденокарцинома протоков поджелудочной железы сниж. Перенос let-7 микроРНК в клетках, полученных из рака поджелудочной железы, ингибирует пролиферацию клеток in vitro, но не влияет на прогрессирование опухоли. миР-17-5p рак поджелудочной железы повыш. МикроРНК миР-17-5p сверхэкспрессируется при раке поджелудочной железы, что ассоциируется с неблагоприятным прогнозом и связано с пролиферацией и инвазией раковых клеток. миР-26a остеосаркома сниж. Снижение уровня экспрессии микроРНК-26а ассоциируется с потенциалом метастазирования и неблагоприятным прогнозом пациентов с остеосаркомой. let-7a-3 рак молочной железы сниж. Экспрессия TRAIL, специфического для рака молочной железы, опосредованная элементами ответа миРНК let-7 и миР-122. миР-17-5p рак поджелудочной железы повыш. МикроРНК-10a сверхэкспрессируется при раке поджелудочной железы человека и участвует в его инвазивности частично посредством супрессии гена HOXA1. миР-26a рак яичников повыш. МиР-26а способствует пролиферации и опухолегенезу при раке яичников. let-7a-3 бронхиоло-альвеолярная карцинома сниж. Экспрессия микроРНК let-7 снижается при бронхиоло-альвеолярной карциноме, неинвазивной карциноме и не коррелирует с прогнозом. миР-17-5p карцинома гипофиза повыш. Участие микроРНК в патогенезе метастатической гормонально-неактивной карциномы гипофиза. миР-26a папиллярная карцинома щитовидной железы сниж. миР-26a и ее мишень CKS2 модулируют рост клеток и опухолегенез при папиллярной карциноме щитовидной железы. let-7a-3 рак толстой кишки сниж. let-7 микроРНК функционирует как потенциальный супрессор роста в клетках рака толстой кишки человека. миР-181a острый миелоидный лейкоз сниж. Микро РНК 181a влияет на экспрессию HMGB1 и CD4 при острых лейкозах. миР-26a первичная лимфома щитовидной железы сниж. Профиль 4-микроРНК может различать первичные лимфомы от анапластических карцином в цитологических мазках щитовидной железы. let-7a-3 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. Экспрессия циркулирующих микроРНК-20а и let-7a при плоскоклеточной карциноме пищевода. миР-181a острый промиелоцитарный лейкоз повыш. PML/RAR?-регулируемый кластер миР-181a/b нацеливается на опухолевый супрессор RASSF1A при остром промиелоцитарном лейкозе. миР-26a рак предстательной железы сниж. Myc обеспечивает сверхэкспрессию EZH2 при ранней неоплазии предстательной железы посредством транскрипционных и посттранскрипционных механизмов. let-7a-3 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. Роль микроРНК let-7 и воздействие на HMGA2 при плоскоклеточной карциноме пищевода. миР-181a рак молочной железы сниж. Определение сниженного уровня миР-181a в сыворотке является потенциальным новым инструментом для скрининга рака молочной железы. миР-26a рак предстательной железы сниж. МиР-26a ингибирует прогрессирование рака предстательной железы путем репрессии Wnt5a. let-7a-3 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МикроРНК при раках гепатобилиарной области и поджелудочной железы. миР-181a рак молочной железы повыш. Трансформирующий фактор роста -? регулирует характеристики, подобные характеристикам сферообразующих стволовых клеток, при раке молочной железы посредством миРНК-181 и ATM. миР-26b рак мочевого пузыря повыш. Профилирование микро-РНК при раке почек и раке мочевого пузыря. let-7a-3 рак легкого сниж. Let-7a повышает уровень p21(WAF1) путем нацеливания на NIRF и подавляет рост клеток рака легкого A549. миР-181a рак шейки матки повыш. МикроРНК-181a усиливает химиорезистентность проскоклеточной карциномы шейки матки человека до цисплатина путем нацеливания на PRKCD. миР-26b рак молочной железы сниж. МиРНК-26b ингибирует пролиферацию путем нацеливания на PTGS2 при раке молочной железы. let-7a-3 рак легкого сниж. Сниженная экспрессия let-7 микроРНК при раке легкого у человека в ассоциации с укороченным периодом послеоперационной выживаемости. миР-181a хронический лимфоцитарный лейкоз сниж. Аберрантная экспрессия микроРНК у пациентов Китая с хроническим лимфоцитарным лейкозом. миР-26b рак молочной железы сниж. МиРНК-26b ингибирует пролиферацию клеток путем нацеливания на CDK8 при раке молочной железы. let-7a-3 рак легкого сниж. Сниженный уровень экспрессии Дайсера ассоциировался с неблагоприятным прогнозом у пациентов с раком легкого. миР-181a хронический лимфоцитарный лейкоз сниж. миР-181a/b существенно повышает чувствительность клеток к препарату при хроническом лимфоцитарном лейкозе путем нацеливания на множество генов антиапоптоза. миР-26b рак молочной железы сниж. МикроРНК-26b характеризуется неполной экспрессией при раке молочной железы человека и индуцирует апоптоз клеток путем нацеливания на SLC7A11. let-7a-3 назофарингеальная карцинома сниж. МикроРНК let-7 подавляет пролиферацию клеток назофарингеальной карциномы посредством снижения уровня экспрессии с-Myc. миР-181a рак толстой кишки повыш. миР-181a опосредует метаболический сдвиг в клетках рака толстой кишки через путь PTEN/AKT. миР-26b колоректальный рак сниж. Ассоциация экспрессии микроРНК с состоянием микросателлитной нестабильности при колоректальной аденокарциноме. let-7a-3 нейробластома сниж. LIN28B индуцирует нейробластому и повышает уровни MYCN посредством супрессии let-7. миР-181a колоректальный рак повыш. МикроРНК-181a способствует росту опухоли и метастазированию в печень при колоректальном раке путем нацеливания на супрессор опухоли WIF-1. миР-26b глиома сниж. Роль микроРНК-26b в патогенезе глиомы и ее опосредованное регулирующее влияние на EphA2. let-7a-3 аденокарцинома протоков поджелудочной железы сниж. Перенос let-7 микроРНК в клетках, полученных из рака поджелудочной железы, ингибирует пролиферацию клеток in vitro, но не влияет на прогрессирование опухоли. миР-181a рак желудка повыш. МикроРНК-181a способствует развитию рака желудка путем отрицательной регуляции опухолевого супрессора KLF6. миР-26b гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МикроРНК-26b ингибирует эпителиально-мезенхимальный переход при гепатоцеллюлярной карциноме путем нацеливания на USP9X. let-7a-3p рак предстательной железы сниж. миРНК let-7a1 ингибирует экспрессию рецептора инсулиноподобного фактора роста 1 (IGF1R) в клетках PC-3 рака предстательной железы. миР-181a рак желудка повыш. Генетический полиморфизм на сайте связывания миР-181a способствует восприимчивости к раку желудка. миР-26b рак легкого сниж. Микро РНК-26a/b регулирует возможность репликации ДНК, опухолегенез и прогноз путем нацеливания на CDC6 при раке легкого. let-7b острый лимфобластный лейкоз сниж. Подавление пути let-7b микроРНК посредством гиперметилирования ДНК при остром лимфобластном лейкозе у новорожденных с перестройкой гена MLL. миР-181a рак желудка сниж. МикроРНК-181a ингибирует пролиферацию, инвазивность и метастазирование опухоли и характеризуется сниженным уровнем экспрессии при раке желудка. миР-26b немелкоклеточный рак легкого сниж. Снижение уровня экспрессии миР-26b модулирует химиорезистентность и миграцию клеток немелкоклеточного рака легкого посредством ассоциации PTEN. let-7b рак молочной железы сниж. Анализ экспрессии миР-205 и миР-155 в крови пациентов с раком молочной железы. миР-181a глиома сниж. миР-181a и миР-181b функционируют как супрессоры опухоли в клетках глиомы человека. миР-26b плоскоклеточная карцинома полости рта сниж. Профиль экспрессии микроРНК при плоскоклеточной карциноме полости рта: функциональная роль микроРНК-26a/b в модуляции ранее не известных путей при раке. let-7b рак молочной железы сниж. Экспрессия TRAIL, специфического для рака молочной железы, опосредованная элементами ответа миРНК let-7 и миР-122. миР-181a глиома повыш. МиР-181a регулирует проницаемость барьера "кровь-опухоль", путем нацеливания на Kr?ppel-подобный фактор 6. миР-26b остеосаркома сниж. миР-26b ингибирует пролиферацию, миграцию, инвазию и индукцию апоптоза посредством снижения активности гликолиза, задаваемого 6-фосфофрукто-2-киназой/фруктозо-2,6-бисфосфатазой-3, в клетках остеосаркомы. let-7b рак молочной железы сниж. Гетерохроническая микроРНК let-7 ингибирует подвижность клеток путем регуляции генов в пути актинового цитоскелета при раке молочной железы. миР-181a гепатоцеллюлярная карцинома повыш. МикроРНК-181a с повышенным уровнем экспрессии индуцирует канцерогенез при гепатоцеллюлярной карциноме, связанной с вирусом гепатита B, путем нацеливания на E2F5. миР-26b остеосаркома сниж. МикроРНК-26b ингибирует метастазирование остеосаркомы путем нацеливания на CTGF и Smad1. let-7b бронхиолоальвеолярная карцинома сниж. Экспрессия микроРНК let-7 снижается при бронхиоло-альвеолярной карциноме, неинвазивной карциноме и не коррелирует с прогнозом. миР-181a гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Опосредованное полициклическим ароматическим углеводородом (РАН) повышение уровня экспрессии семейства печеночной микроРНК-181 способствует миграции раковых клеток путем нацеливания на MAPK-фосфатазу-5, регулирующую активацию p38 MAPK. миР-26b рак предстательной железы сниж. Myc обеспечивает сверхэкспрессию EZH2 при ранней неоплазии предстательной железы посредством транскрипционных и посттранскрипционных механизмов. let-7b рак толстой кишки сниж. let-7 микроРНК функционирует как потенциальный супрессор роста в клетках рака толстой кишки человека. миР-181a плоскоклеточная карцинома полости рта сниж. миР-181a демонстрирует опухолесупрессирующий эффект, направленный против клеток плоскоклеточной карциномы полости рта, путем снижения активности K-ras. миР-27a острый лейкоз сниж. МиР-27a функционирует как супрессор опухоли при остром лейкозе, осуществляя регуляцию 14-3-3 ?. let-7b плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. Роль микроРНК let-7 и воздействие на HMGA2 при плоскоклеточной карциноме пищевода. миР-181a остеосаркома повыш. Профили микроРНК ассоциируются с патогенезом и прогрессированием остеосаркомы. миР-27a рак молочной железы повыш. c-MYC-регулируемый кластер миР-23a~24-2~27a способствует инвазии клеток карциномы молочной железы и метастазированию в печень путем нацеливания на Sprouty2. let-7b плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. Экспрессия циркулирующих микроРНК-20а и let-7a при плоскоклеточной карциноме пищевода. миР-181a остеосаркома повыш. МикроРНК 181а усиливает пролиферацию и инвазию, подавляет апоптоз клетки остеосаркомы. миР-27a колоректальный рак сниж. Роль опухолевого супрессора МикроРНК-27a в колоректальном канцерогенезе и прогрессировании путем нацеливания на SGPP1 и Smad2. let-7b рак желудка сниж. Let-7b ингибирует пролиферацию, миграцию и инвазию клеток путем нацеливания на Cthrc1 при раке желудка. миР-181a рак поджелудочной железы повыш. LPS-индуцированная миР-181a способствует миграции клеток рака поджелудочной железы посредством нацеливания на PTEN и MAP2K4. миР-27a колоректальный рак повыш. Новые данные относительно химиопрофилактики на основе куркумина и босвелливой кислоты посредством регулирования миР-34a и миР-27a при колоректальном раке. let-7b рак желудка сниж. МикроРНК let-7b подавляет злокачественность рака желудка человека путем нацеливания на ING1. миР-181a-1 глиома сниж. МикроРНК-181 ингибирует пролиферацию клеток глиомы путем нацеливания на циклин В1. миР-27a рак пищевода повыш. Дифференциальная экспрессия миРНК в ткани рака пищевода. let-7b рак желудка сниж. Сайлесинг let-7b/g активирует передачу сигналов АКТ, способствуя тем самым канцерогенезу в желудке. миР-181a-1 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Идентификация микроРНК-181 путем общегеномного скрининга в качестве существенно важного элемента в EpCAM-позитивных стволовых клетках рака печени. миР-27a плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. микро РНК-27a функционирует как супрессор опухоли при плоскоклеточной карциноме пищевода путем нацеливания на KRAS. let-7b гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МикроРНК при раках гепатобилиарной области и поджелудочной железы. миР-181a-1 немелкоклеточный рак легкого сниж. МикроРНК-181 функционирует как супрессор опухоли при немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ) путем нацеливания на Bcl-2. миР-27a плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. МикроРНК-27а непосредственно нацелена на KRAS для ингибирования клеточной пролиферации при плоскоклеточной карциноме пищевода. let-7b рак легкого сниж. Сниженная экспрессия let-7 микроРНК при раке легкого у человека в ассоциации с укороченным периодом послеоперационной выживаемости. миР-181a-1 папиллярная карцинома щитовидной железы повыш. Экспрессия миРНК ассоциируется с мутацией BRAF и клинико-патологическими особенностями течения папиллярной карциномы щитовидной железы у пациентов Китая. миР-27a аденокарцинома желудка повыш. Микро РНК-27a функционирует как онкоген при аденокарциноме желудка путем нацеливания на прогибитин. let-7b рак легкого сниж. Сниженный уровень экспрессии Дайсера ассоциировался с неблагоприятным прогнозом у пациентов с раком легкого. миР-181a-1 рак предстательной железы повыш. МикроРНК-181 способствует пролиферации клеток рака предстательной железы путем регуляции экспрессии DAX-1. миР-27a рак желудка повыш. Снижение уровня экспрессии миР-27a может ингибировать пролиферацию и устойчивость к лекарственным препаратам клеток рака желудка. let-7b рак легкого сниж. Let-7a повышает уровень p21(WAF1) путем нацеливания на NIRF и подавляет рост клеток рака легкого A549. миР-181a-2 глиома сниж. МикроРНК-181 ингибирует пролиферацию клеток глиомы путем нацеливания на циклин В1. миР-27a рак желудка повыш. миР-27 способствует метастазированию клеток рака желудка человека путем индуцирования эпителиально-мезенхимального перехода. let-7b злокачественная меланома сниж. МикроРНК let-7b нацеливается на важные молекулы клеточного цикла в клетках злокачественной меланомы и препятствует "безъякорному" росту клеток. миР-181a-2 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Идентификация микроРНК-181 путем общегеномного скрининга в качестве существенно важного элемента в EpCAM-позитивных стволовых клетках рака печени. миР-27a глиома сниж. Наметившаяся роль микроРНК-27а в выживаемости клеток злокачественной глиомы человека путем нацеливания на прогибитин. let-7b назофарингеальная карцинома сниж. МикроРНК let-7 подавляет пролиферацию клеток назофарингеальной карциномы посредством снижения уровня экспрессии с-Myc. миР-181a-2 немелкоклеточный рак легкого сниж. МикроРНК-181 функционирует как супрессор опухоли при немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ) путем нацеливания на Bcl-2. миР-27a гепатоцеллюлярная карцинома повыш. МиР-27a способствует пролиферации клеток гепатоцеллюлярной карциномы посредством супрессии ее целевого гена рецептора, активируемого пролифератором пероксисом ?. let-7b нейробластома сниж. LIN28B индуцирует нейробластому и повышает уровни MYCN посредством супрессии let-7. миР-181a-2 папиллярная карцинома щитовидной железы повыш. Экспрессия миРНК ассоциируется с мутацией BRAF и клинико-патологическими особенностями течения папиллярной карциномы щитовидной железы у пациентов Китая. миР-27a ларингеальная карцинома повыш. МикроРНК-27a способствует пролиферации и подавляет апоптоз путем нацеливания на PLK2 при раке шейки матки. let-7b аденокарцинома протоков поджелудочной железы сниж. Перенос let-7 микроРНК в клетках, полученных из рака поджелудочной железы, ингибирует пролиферацию клеток in vitro, но не влияет на прогрессирование опухоли. миР-181a-2 рак предстательной железы повыш. МикроРНК-181 способствует пролиферации клеток рака предстательной железы путем регуляции экспрессии DAX-1. миР-27a рак печени повыш. Секретируемая жировой тканью миР-27a способствует развитию рака печени путем нацеливания на FOXO1 у индивидуумов с ожирением. let-7b почечная светлоклеточная карцинома сниж. let-7b и let-7c являются детерминантами прородной химиорезистетности при почечно-клеточной карциноме. миР-181a-2* рак желудка повыш. Профилирование микроРНК при раке желудка человека. миР-27a немелкоклеточный рак легкого сниж. Циркулирующие профили экспрессии микроРНК на ранней стадии немелкоклеточного рака легкого. let-7c острый миелоидный лейкоз сниж. миРНК let-7c способствует дифференцировке гранулоцитов при остром миелоидном лейкозе. миР-181a-5p рак желудка повыш. Экспрессия и эффекты миР-181a-5p на пролиферацию клеток при раке желудка. миР-27a остеосаркома повыш. Диагностический и прогностический потенциал микроРНК-27а при остеосаркоме. let-7c острый промиелоцитарный лейкоз сниж. Ограниченнiй профиль миРНК отличает бласты ОПЛ от нормальных промиелоцитов. миР-181a-5p гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-181a-5p характеризуется снижением уровня экспрессии при гепатоцеллюлярной карциноме и подавляет подвижность, инвазию и морфогенез ветвления путем непосредственного нацеливания на c-Met. миР-27a остеосаркома повыш. МикроРНК-27a способствует пролиферации, миграции и инвазии в клетках остеосаркомы человека путем нацеливания на MAP2K4. let-7c рак молочной железы сниж. Экспрессия TRAIL, специфического для рака молочной железы, опосредованная элементами ответа миРНК let-7 и миР-122. миР-181b острый промиелоцитарный лейкоз повыш. PML/RAR?-регулируемый кластер миР-181a/b нацеливается на опухолевый супрессор RASSF1A при остром промиелоцитарном лейкозе. миР-27a рак яичников повыш. Онкогенная микроРНК-27а является мишенью для генистеина в клетках рака яичников. let-7c бронхиоло-альвеолярная карцинома сниж. Экспрессия микроРНК let-7 снижается при бронхиоло-альвеолярной карциноме, неинвазивной карциноме и не коррелирует с прогнозом. миР-181b рак молочной железы повыш. Трансформирующий фактор роста -? регулирует характеристики, подобные характеристикам сферообразующих стволовых клеток, при раке молочной железы посредством миРНК-181 и ATM. миР-27a рак яичников повыш. МикроРНК, сверхэкспрессированные в ALDH1-позитивных клетках яичников, являются ассоциированными с химиорезистентностью. let-7c рак толстой кишки сниж. let-7 микроРНК функционирует как потенциальный супрессор роста в клетках рака толстой кишки человека. миР-181b рак шейки матки повыш. миР-181b способствует клеточной пролиферации и уменьшает апоптоз, подавляя экспрессию аденалилциклазы 9 (AC9) в клетках рака шейки матки. миР-27a рак поджелудочной железы повыш. Генистеин ингибирует рост и инвазию клеток посредством регуляции МиР-27a в клетках рака поджелудочной железы. let-7c плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. Роль микроРНК let-7 и воздействие на HMGA2 при плоскоклеточной карциноме пищевода. миР-181b хронический лимфоцитарный лейкоз сниж. Аберрантная экспрессия микроРНК у пациентов Китая с хроническим лимфоцитарным лейкозом. миР-27a почечно-клеточная карцинома повыш. миР-27a способствует пролиферации клеток и метастазированию при почечно-клеточной карциноме. let-7c плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. Экспрессия циркулирующих микроРНК-20а и let-7a при плоскоклеточной карциноме пищевода. миР-181b хронический лимфоцитарный лейкоз сниж. миР-181a/b существенно повышает чувствительность клеток к препарату при хроническом лимфоцитарном лейкозе путем нацеливания на множество генов антиапоптоза. миР-27a мелкоклеточный рак легкого сниж. миР-27a регулирует самоподдержание линии клеток H446 немелкоклеточного рака легкого in vitro. let-7c гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МикроРНК при раках гепатобилиарной области и поджелудочной железы. миР-181b аденокарцинома желудка сниж. МикроРНК-181b нацеливается на белок 1, связывающий цАМФ-чувствительный элемент, при аденокарцинах желудка. миР-27a плоскоклеточная карцинома повыш. Уникальные профили экспрессии микроРНК при раке шейки матки. let-7c гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МикроРНК let-7c ингибирует клеточную пролиферацию и индуцирует блокирование клеточного цикла путем нацеливания на CDC25A при гепатоцеллюлярной карциноме человека. миР-181b рак желудка сниж. миРНК-223 способствует инвазии и метастазированию рака желудка путем нацеливания на супрессор опухоли EPB41L3. миР-27a* плоскоклеточная карцинома головы и шеи сниж. Скоординированное нацеливание сигнальной оси EGFR посредством МикроРНК-27a * let-7c рак легкого сниж. Let-7a повышает уровень p21(WAF1) путем нацеливания на NIRF и подавляет рост клеток рака легкого A549. миР-181b глиома сниж. миР-181a и миР-181b функционируют как супрессоры опухоли в клетках глиомы человека. миР-27a-3p глиома повыш. миР-24-3p и миР-27a-3p способствуют пролиферации клеток в клетках глиомы посредством совместной регуляции MXI1 let-7c рак легкого сниж. Сниженная экспрессия let-7 микроРНК при раке легкого у человека в ассоциации с укороченным периодом послеоперационной выживаемости. миР-181b глиома сниж. МиРНК-181b подавляет IGF-1R и функционирует как ген-супрессор опухоли при глиомах. миР-27b рак желудка повыш. миР-27 способствует метастазированию клеток рака желудка человека путем индуцирования эпителиально-мезенхимального перехода. let-7c рак легкого сниж. Сниженный уровень экспрессии Дайсера ассоциировался с неблагоприятным прогнозом у пациентов с раком легкого. миР-181b глиома сниж. МиР-181b подавляет пролиферацию и снижает химиорезистентность к темозоломиду в стволовых клетках глиомы U87. миР-27b глиома повыш. Экспрессия и функция миР-27b при глиоме человека. let-7c назофарингеальная карцинома сниж. МикроРНК let-7 подавляет пролиферацию клеток назофарингеальной карциномы посредством снижения уровня экспрессии с-Myc. миР-181b гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Опосредованное полициклическим ароматическим углеводородом (РАН) повышение уровня экспрессии семейства печеночной микроРНК-181 способствует миграции раковых клеток путем нацеливания на MAPK-фосфатазу-5, регулирующую активацию p38 MAPK. миР-27b глиома повыш. МикроРНК-27b ингибирует экспрессию Spry2 и способствует клеточной инвазии в клетки глиомы U251. let-7c назофарингеальная карцинома сниж. "Сбивание" CDK4 опосредует повышение let-7c, подавляющего рост клеток при назофарингеальной карциноме. миР-181b немелкоклеточный рак легкого сниж. Снижение уровня экспрессии микроРНК-181b является потенциальным прогностическим маркером немелкоклеточного рака легкого. миР-27b немелкоклеточный рак легкого сниж. МикроРНК-27b подавляет рост и инвазию клеток НМРЛ путем нацеливания на Sp1. let-7c нейробластома сниж. LIN28B индуцирует нейробластому и повышает уровни MYCN посредством супрессии let-7. миР-181b плоскоклеточная карцинома полости рта повыш. Связь между уровнями экспрессии микроРНК и гистопатологическими особенностями дисплазии при лейкоплакии полости рта. миР-27b плоскоклеточная карцинома полости рта повыш. Общегеномное исследование микроРНК в слюне для выявления рака полости рта. let-7c немелкоклеточный рак легкого сниж. Микро РНК let-7c ингибирует миграцию и инвазию немелкоклеточного рака легкого человека путем нацеливания на ITGB3 и MAP4K3. миР-181b остеосаркома повыш. Профили микроРНК ассоциируются с патогенезом и прогрессированием остеосаркомы. миР-27b рак яичников повыш. МикроРНК, сверхэкспрессированные в ALDH1-позитивных клетках яичников, являются ассоциированными с химиорезистентностью. let-7c аденокарцинома протоков поджелудочной железы сниж. Перенос let-7 микроРНК в клетках, полученных из рака поджелудочной железы, ингибирует пролиферацию клеток in vitro, но не влияет на прогрессирование опухоли. миР-181b рак яичников повыш. МикроРНК-181 способствует росту и инвазии клеток рака яичников путем нацеливания на LATS2. миР-28-3p колоректальный рак сниж. Специфические по нити миР-28-5p и миР-28-3p имеют выраженные эффекты в клетках колоректального рака. let-7c рак предстательной железы сниж. МикроРНК let-7c подавляет экспрессию и активность рецепторов андрогенов посредством регуляции экспрессии Myc в клетках рака предстательной железы. миР-181b рак предстательной железы повыш. Экспрессия микроРНК-181b в тканях рака предстательной железы и ее влияние на биологические характеристики линии клеток РС-3 рака предстательной железы. миР-28-3p рак пищевода повыш. Дифференциальная экспрессия миРНК в ткани рака пищевода. let-7c рак предстательной железы сниж. МикроРНК let-7c характеризуется сниженным уровнем экспрессии при раке предстательной железы и подавляет рост рака предстательной железы. миР-181b ретинобластома повыш. Индуцированная гипоксией миР-181b усиливает ангиогенез клеток ретинобластомы путем нацеливания на PDCD10 и GATA6. миР-28-5p колоректальный рак сниж. Специфические по нити миР-28-5p и миР-28-3p имеют выраженные эффекты в клетках колоректального рака. let-7c почечная светлоклеточная карцинома сниж. let-7b и let-7c являются детерминантами прородной химиорезистетности при почечно-клеточной карциноме. миР-181b-1 глиома сниж. МикроРНК-181 ингибирует пролиферацию клеток глиомы путем нацеливания на циклин В1. миР-28-5p почечно-клеточная карцинома сниж. Панель из пяти сывороточных миРНК как потенциальный диагностический инструмент для выявления ранней стадии почечно-клеточной карциномы. let-7d рак молочной железы сниж. Экспрессия TRAIL, специфического для рака молочной железы, опосредованная элементами ответа миРНК let-7 и миР-122. миР-181b-1 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Идентификация микроРНК-181 путем общегеномного скрининга в качестве существенно важного элемента в EpCAM-позитивных стволовых клетках рака печени. миР-296-5p рак желудка повыш. МикроРНК-296-5p повышает пролиферацию при раке желудка путем подавления Caudal-связанного гомеобокса 1. let-7d бронхиоло-альвеолярная карцинома сниж. Экспрессия микроРНК let-7 снижается при бронхиоло-альвеолярной карциноме, неинвазивной карциноме и не коррелирует с прогнозом. миР-181b-1 немелкоклеточный рак легкого сниж. МикроРНК-181 функционирует как супрессор опухоли при немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ) путем нацеливания на Bcl-2. миР-29a острый миелоидный лейкоз повыш. микроРНК-29a индуцирует аберрантную способность к самоподдержанию у гемопоэтических предшественников, смещенное миелоидное развитие и острый миелоидный лейкоз. let-7d рак толстой кишки сниж. let-7 микроРНК функционирует как потенциальный супрессор роста в клетках рака толстой кишки человека. миР-181b-1 папиллярная карцинома щитовидной железы повыш. Экспрессия миРНК ассоциируется с мутацией BRAF и клинико-патологическими особенностями течения папиллярной карциномы щитовидной железы у пациентов Китая. миР-29a острый миелоидный лейкоз сниж. МикроРНК29a регулирует экспрессию ядерного онкогена Ski. let-7d плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. Экспрессия циркулирующих микроРНК-20а и let-7a при плоскоклеточной карциноме пищевода. миР-181b-1 рак предстательной железы повыш. МикроРНК-181 способствует пролиферации клеток рака предстательной железы путем регуляции экспрессии DAX-1. миР-29a рак молочной железы повыш. Секвенирование микроРНК следующего поколения для выявления рака молочной железы. let-7d плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. Роль микроРНК let-7 и воздействие на HMGA2 при плоскоклеточной карциноме пищевода. миР-181b-2 глиома сниж. МикроРНК-181 ингибирует пролиферацию клеток глиомы путем нацеливания на циклин В1. миР-29a рак молочной железы повыш. микроРНК-29 отрицательно регулирует интерактор N-myc регулятора ЭМП при раке молочной железы. let-7d плоскоклеточная карцинома головы и шеи сниж. Низкоуровневая экспрессия микроРНК let-7d и миР-205 является прогностическим маркером плоскоклеточной карциномы головы и шеи. миР-181b-2 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Идентификация микроРНК-181 путем общегеномного скрининга в качестве существенно важного элемента в EpCAM-позитивных стволовых клетках рака печени. миР-29a плоскоклеточная карцинома шейки матки сниж. Опухолесупрессирующая микроРНК-29а ингибирует миграцию и инвазию раковых клеток путем нацеливания на HSP47 при плоскоклеточной карциноме шейки матки. let-7d гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МикроРНК при раках гепатобилиарной области и поджелудочной железы. миР-181b-2 немелкоклеточный рак легкого сниж. МикроРНК-181 функционирует как супрессор опухоли при немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ) путем нацеливания на Bcl-2. миР-29a колоректальный рак повыш. Профиль экспрессии микроРНК при колоректальном раке III стадии: циркулирующие миР-18a и миР-29a как перспективные биомаркеры. let-7d рак легкого сниж. Сниженная экспрессия let-7 микроРНК при раке легкого у человека в ассоциации с укороченным периодом послеоперационной выживаемости. миР-181b-2 папиллярная карцинома щитовидной железы повыш. Экспрессия миРНК ассоциируется с мутацией BRAF и клинико-патологическими особенностями течения папиллярной карциномы щитовидной железы у пациентов Китая. миР-29a колоректальный рак повыш. МикроРНК-29a способствует метастазированию колоректального рака путем регуляции матриксной металлопротеиназы 2 и E-кадгерина посредством KLF4. let-7d рак легкого сниж. Сниженный уровень экспрессии Дайсера ассоциировался с неблагоприятным прогнозом у пациентов с раком легкого. миР-181b-2 рак предстательной железы повыш. МикроРНК-181 способствует пролиферации клеток рака предстательной железы путем регуляции экспрессии DAX-1. миР-29a колоректальный рак повыш. Оценка микроРНК-29а, 92а и 145 при колоректальной карциноме в качестве возможных диагностических маркеров: экспериментальное исследование в Египте. let-7d рак легкого сниж. Let-7a повышает уровень p21(WAF1) путем нацеливания на NIRF и подавляет рост клеток рака легкого A549. миР-181b-5p астроцитома сниж. МиР-181b-5p снижает уровень экспрессии NOVA1 с целью подавления пролиферации, миграции и инвазии и способствует апоптозу при астроцитоме. миР-29a рак желудка сниж. МикроРНК-29a ингибирует пролиферацию, миграцию и инвазию клеток путем нацеливания на гомолог 1 Roundabout в клетках рака желудка. let-7d назофарингеальная карцинома сниж. МикроРНК let-7 подавляет пролиферацию клеток назофарингеальной карциномы посредством снижения уровня экспрессии с-Myc. миР-181c рак желудка повыш. Повышение уровня экспрессии микроРНК 181c в тканях рака желудка и плазме. миР-29a рак желудка сниж. Эффекты представителей семейства микроРНК-29 на пролиферацию и инвазию линий клеток рака желудка. let-7d нейробластома сниж. LIN28B индуцирует нейробластому и повышает уровни MYCN посредством супрессии let-7. миР-181c глиома сниж. МикроРНК-181 ингибирует пролиферацию клеток глиомы путем нацеливания на циклин В1. миР-29a рак желудка сниж. МиР-29a ингибирует клеточную пролиферацию и индуцирует блокирование клеточного цикла посредством снижения уровня экспрессии p42. 3 при раке желудка человека. let-7d рак ротовой полости сниж. Let-7d функционирует как новый регулятор эпителиально-мезенхимального перехода и химиорезистентных характеристик при раке ротовой полости. миР-181c гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Идентификация микроРНК-181 путем общегеномного скрининга в качестве существенно важного элемента в EpCAM-позитивных стволовых клетках рака печени. миР-29a рак желудка сниж. миР-29a подавляет рост и инвазию клеток рака желудка in vitro путем нацеливания на VEGF-A. let-7d аденокарцинома протоков поджелудочной железы сниж. Перенос let-7 микроРНК в клетках, полученных из рака поджелудочной железы, ингибирует пролиферацию клеток in vitro, но не влияет на прогрессирование опухоли. миР-181c нейробластома сниж. МиР-181c модулирует пролиферацию, миграцию и инвазию клеток нейробластомы путем нацеливания на Smad7. миР-29a рак желудка сниж. МикроРНК-29s может нацеливаться на AKT2 с целью ингибирования способности клеток рака желудка к инвазии. let-7d аденокарцинома протоков поджелудочной железы сниж. МикроРНК, нацеливающиеся на онкогены, характеризуются сниженным уровнем экспрессии при злокачественной трансформации опухолей по сравнению с доброкачественными опухолями поджелудочной железы. миР-181c немелкоклеточный рак легкого сниж. МикроРНК-181 функционирует как супрессор опухоли при немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ) путем нацеливания на Bcl-2. миР-29a плоскоклеточная карцинома головы и шеи сниж. Опухолесупрессирующие микроРНК-29s ингибируют миграцию и инвазию раковых клеток путем нацеливания на сигнализацию "ламинин-интегрин" при плоскоклеточной карциноме головы и шеи. let-7d почечно-клеточная карцинома сниж. Let-7d подавляет рост, метастазирование и инфильтрацию опухоли макрофагами при почечно-клеточной карциноме путем нацеливания на COL3A1 и CCL7. миР-181c остеосаркома повыш. Профили микроРНК ассоциируются с патогенезом и прогрессированием остеосаркомы. миР-29a гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Эффекты микроРНК-29 на апоптоз, туморогенность и прогноз при гепатоцеллюлярной карциноме. let-7e рак молочной железы сниж. Экспрессия TRAIL, специфического для рака молочной железы, опосредованная элементами ответа миРНК let-7 и миР-122. миР-181c папиллярная карцинома щитовидной железы повыш. Экспрессия миРНК ассоциируется с мутацией BRAF и клинико-патологическими особенностями течения папиллярной карциномы щитовидной железы у пациентов Китая. миР-29a гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МикроРНК-29a подавляет пролиферацию клеток путем нацеливания на SPARC при гепатоцеллюлярной карциноме. let-7e бронхиоло-альвеолярная карцинома сниж. Экспрессия микроРНК let-7 снижается при бронхиоло-альвеолярной карциноме, неинвазивной карциноме и не коррелирует с прогнозом. миР-181c рак предстательной железы повыш. МикроРНК-181 способствует пролиферации клеток рака предстательной железы путем регуляции экспрессии DAX-1. миР-29a гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Отрицательная обратная связь семейства миР-29 TET1 связана с гепатоцеллюлярным раком. let-7e рак толстой кишки сниж. let-7 микроРНК функционирует как потенциальный супрессор роста в клетках рака толстой кишки человека. миР-181d глиома сниж. миР-181d функционирует как супрессор опухоли при глиоме путем нацеливания на K-ras и Bcl-2. миР-29a гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Опечатка в: Отрицательная обратная связь семейства миР-29 TET1 связана с гепатоцеллюлярным раком. let-7e плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. Роль микроРНК let-7 и воздействие на HMGA2 при плоскоклеточной карциноме пищевода. миР-181d глиома сниж. МикроРНК-181 ингибирует пролиферацию клеток глиомы путем нацеливания на циклин В1. миР-29a лимфома из клеток мантийной зоны сниж. Профиль экспрессии микроРНК и идентификация миР-29 в качестве прогностического маркера и патогенетического фактора путем нацеливания на CDK6 при лимфоме мантийных клеток. let-7e плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. Экспрессия циркулирующих микроРНК-20а и let-7a при плоскоклеточной карциноме пищевода. миР-181d гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Идентификация микроРНК-181 путем общегеномного скрининга в качестве существенно важного элемента в EpCAM-позитивных стволовых клетках рака печени. миР-29a мезенхимальный рак сниж. миР-29 функционирует как "приманка" при саркомах для защиты супрессора опухоли А20 мРНК от расщепления с помощью HuR. let-7e гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МикроРНК при раках гепатобилиарной области и поджелудочной железы. миР-181d гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Опосредованное полициклическим ароматическим углеводородом (РАН) повышение уровня экспрессии семейства печеночной микроРНК-181 способствует миграции раковых клеток путем нацеливания на MAPK-фосфатазу-5, регулирующую активацию p38 MAPK. миР-29a моноцитарный лейкоз сниж. Измененный профиль экспрессии миР-29a, миР-29b и генов-мишеней при миелоидном лейкозе. let-7e рак легкого сниж. Сниженный уровень экспрессии Дайсера ассоциировался с неблагоприятным прогнозом у пациентов с раком легкого. миР-181d немелкоклеточный рак легкого сниж. МикроРНК-181 функционирует как супрессор опухоли при немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ) путем нацеливания на Bcl-2. миР-29a нейробластома сниж. Глубокое секвенирование микроРНК выявляет сниженный уровень экспрессии миР-29a при метастазировании нейробластомы в центральной нервной системе. let-7e рак легкого сниж. Let-7a повышает уровень p21(WAF1) путем нацеливания на NIRF и подавляет рост клеток рака легкого A549. миР-181d папиллярная карцинома щитовидной железы повыш. Экспрессия миРНК ассоциируется с мутацией BRAF и клинико-патологическими особенностями течения папиллярной карциномы щитовидной железы у пациентов Китая. миР-29a немелкоклеточный рак легкого сниж. Подавление передачи сигналов Wnt семейством миР-29 опосредуется деметилированием WIF-1 при немелкоклеточном раке легкого. let-7e рак легкого сниж. Сниженная экспрессия let-7 микроРНК при раке легкого у человека в ассоциации с укороченным периодом послеоперационной выживаемости. миР-181d рак предстательной железы повыш. МикроРНК-181 способствует пролиферации клеток рака предстательной железы путем регуляции экспрессии DAX-1. миР-29a плоскоклеточная карцинома полости рта сниж. МикроРНК-29a активирует ММП2 при плоскоклеточной карциноме полости рта, что способствует инвазии рака и антиапоптозу. let-7e назофарингеальная карцинома сниж. МикроРНК let-7 подавляет пролиферацию клеток назофарингеальной карциномы посредством снижения уровня экспрессии с-Myc. миР-182 рак мочевого пузыря повыш. Синтетические миРНК-"косилки", нацеленные на кластер миР-183-96-182 или миР-210, ингибируют рост и миграцию, а также индуцируют апоптоз в клетках ракова мочевого пузыря. миР-29a-3p рак желудка сниж. Сниженный уровень экспрессии миР-29a-3p связан с пролиферацией клеток и миграцией клеток при раке желудка. let-7e нейробластома сниж. LIN28B индуцирует нейробластому и повышает уровни MYCN посредством супрессии let-7. миР-182 рак молочной железы повыш. миР-29b хронический лимфоцитарный лейкоз сниж. Аберрантная экспрессия микроРНК у пациентов Китая с хроническим лимфоцитарным лейкозом. let-7e аденокарцинома протоков поджелудочной железы сниж. Перенос let-7 микроРНК в клетках, полученных из рака поджелудочной железы, ингибирует пролиферацию клеток in vitro, но не влияет на прогрессирование опухоли. миР-182 рак молочной железы повыш. Подавление МIМ посредством микроРНК-182 активирует RhoA и способствует метастазированию рака молочной железы. миР-29b колоректальный рак сниж. миР-29b подавляет рост и метастазирование опухоли при колоректальном раке посредством снижения уровня экспрессии Tiam1 и ингибирования эпителиально-мезенхимального перехода. let-7e папиллярная карцинома щитовидной железы повыш. Циркулирующие профили микроРНК как потенциальные биомаркеры для диагностики папиллярной карциномы щитовидной железы. миР-182 рак молочной железы повыш. Более высокий уровень экспрессии циркулирующей миР-182 как новый биомаркер рака молочной железы. миР-29b плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. миР-29b ингибирует прогрессирование плоскоклеточная карцинома пищевода путем нацеливания на ММП-2. let-7f глиома сниж. Let-7f ингибирует пролиферацию, миграцию и инвазию клеток глиомы путем нацеливания на периостин. миР-182 колоректальная аденокарцинома повыш. Повышенный уровень транскрипции миР-182 является предиктором низкого показателя общей выживаемости пациентов с колоректальной аденокарциномой. миР-29b рак желудка сниж. МикроРНК-29s может нацеливаться на AKT2 с целью ингибирования способности клеток рака желудка к инвазии. let-7f гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Экспрессия сывороточных миР-16, let-7f и миР-21 у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой и их клинические значения. миР-182 колоректальный рак повыш. миР-182 способствует росту и инвазии клеток путем нацеливания на фактор транскрипции Forkhead box F2 при колоректальном раке. миР-29b рак желудка сниж. 25428377 МикроРНК-29s может нацеливаться на AKT2 с целью ингибирования способности клеток рака желудка к инвазии. let-7f-1 рак молочной железы сниж. Экспрессия TRAIL, специфического для рака молочной железы, опосредованная элементами ответа миРНК let-7 и миР-122. миР-182 колоректальный рак повыш. Повышение уровня экспрессии миР-182 в тканях колоректального рака и его прогностическая ценность. миР-29b рак желудка сниж. Нарушение регуляции между миР-29b/c и DNMT3А ассоциируется с эпигенетическим сайлесингом гена CDH1, влияющим на миграцию и инвазию клеток при раке желудка. let-7f-1 бронхиоло-альвеолярная карцинома сниж. Экспрессия микроРНК let-7 снижается при бронхиоло-альвеолярной карциноме, неинвазивной карциноме и не коррелирует с прогнозом. миР-182 колоректальный рак повыш. микроРНК-182 нацеливается на специальный белок 2, связывающий АТ-обогащенную последовательность, для содействия пролиферации и метастазированию колоректального рака. миР-29b глиобластома сниж. миР-29b и миР-125a регулируют подопланин и подавляют инвазию при глиобластоме. let-7f-1 рак толстой кишки сниж. let-7 микроРНК функционирует как потенциальный супрессор роста в клетках рака толстой кишки человека. миР-182 колоректальный рак повыш. Циркулирующая миР-182 является биомаркером прогрессирования колоректальной аденокарциномы. миР-29b аденокарцинома легкого сниж. МикроРНК-29b участвует в сигнальном пути Src-ID1 и характризуется нарушением регуляции при аденокарциноме легкого человека. let-7f-1 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. Роль микроРНК let-7 и воздействие на HMGA2 при плоскоклеточной карциноме пищевода. миР-182 колоректальный рак повыш. SATB1 и 2 при колоректальном раке. миР-29b лимфома из клеток мантийной зоны сниж. Профиль экспрессии микроРНК и идентификация миР-29 в качестве прогностического маркера и патогенетического фактора путем нацеливания на CDK6 при лимфоме мантийных клеток. let-7f-1 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. Экспрессия циркулирующих микроРНК-20а и let-7a при плоскоклеточной карциноме пищевода. миР-182 колоректальная карцинома повыш. Повышеннiй уровень экспрессии миРНК-182 при колоректальной карциноме: независимый и тканеспецифический прогностический фактор. миР-29b моноцитарный лейкоз сниж. Измененный профиль экспрессии миР-29a, миР-29b и генов-мишеней при миелоидном лейкозе. let-7f-1 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МикроРНК при раках гепатобилиарной области и поджелудочной железы. миР-182 рак эндометрия повыш. МикроРНК-182 способствует росту опухолевых клеток путем нацеливания на белок 7, подобный фактору А элогнации транскрипции при карциноме эндометрия. миР-29b немелкоклеточный рак легкого сниж. Доклинические обоснования применения комбинации антитела EGFR с цисплатином/гемцитабином для лечения НМРЛ. let-7f-1 рак легкого сниж. Сниженная экспрессия let-7 микроРНК при раке легкого у человека в ассоциации с укороченным периодом послеоперационной выживаемости. миР-182 карцинома желчного пузыря повыш. TGF-? повышает уровень экспрессии миР-182, что способствует метастазированию рака желчного пузыря путем нацеливания на CADM1. миР-29b немелкоклеточный рак легкого сниж. Подавление передачи сигналов Wnt семейством миР-29 опосредуется деметилированием WIF-1 при немелкоклеточном раке легкого. let-7f-1 рак легкого сниж. Сниженный уровень экспрессии Дайсера ассоциировался с неблагоприятным прогнозом у пациентов с раком легкого. миР-182 аденокарцинома желудка сниж. МикроРНК-182 нацеливается на белок? 1, связывающий цАМФ-чувствительный элемент, и подавляет рост клеток при аденокарциноме желудка человека. миР-29b немелкоклеточный рак легкого сниж. МикроРНК-29b замедляет метастазирование немелкоклеточного рака легкого путем нацеливания на матриксную металлопротеиназу 2 и PTEN. let-7f-1 рак легкого сниж. Let-7a повышает уровень p21(WAF1) путем нацеливания на NIRF и подавляет рост клеток рака легкого A549. миР-182 рак желудка сниж. МикроРНК-182 ингибирует пролиферацию путем нацеливания на онкогенный ANUBL1 при раке желудка. миР-29b остеосаркома сниж. Профили микроРНК ассоциируются с патогенезом и прогрессированием остеосаркомы. let-7f-1 назофарингеальная карцинома сниж. МикроРНК let-7 подавляет пролиферацию клеток назофарингеальной карциномы посредством снижения уровня экспрессии с-Myc. миР-182 глиома повыш. Кластер миР-183/96/182 регулирует окислительный апоптоз и сенсибилизирует клетки к химиотерапии при глиомах. миР-29b рак предстательной железы сниж. миРНК-29b подавляет метастазы рака предстательной железы, путем регуляции передачу сигналов эпителиально-мезенхимального перехода. let-7f-1 нейробластома сниж. LIN28B индуцирует нейробластому и повышает уровни MYCN посредством супрессии let-7. миР-182 глиома повыш. миР-182 как прогностический маркер прогрессирования глиомы и выживаемости пациентов миР-29b-1 рак молочной железы повыш. микроРНК-29 отрицательно регулирует интерактор N-myc регулятора ЭМП при раке молочной железы. let-7f-1 аденокарцинома протоков поджелудочной железы сниж. Перенос let-7 микроРНК в клетках, полученных из рака поджелудочной железы, ингибирует пролиферацию клеток in vitro, но не влияет на прогрессирование опухоли. миР-182 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. ОнкомиР миР-96 и миР-182 способствуют клеточной пролиферации и инвазии путем нацеливания на эфринA5 при гепатоцеллюлярной карциноме. миР-29b-1 рак желудка сниж. Эффекты представителей семейства микроРНК-29 на пролиферацию и инвазию линий клеток рака желудка. let-7f-2 рак молочной железы сниж. Экспрессия TRAIL, специфического для рака молочной железы, опосредованная элементами ответа миРНК let-7 и миР-122. миР-182 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Wnt/бета-катенин активирует экспрессию МиР-183/96/182 при гепатоцеллюлярной карциноме, что способствует инвазии клеток. миР-29b-1 плоскоклеточная карцинома головы и шеи сниж. Опухолесупрессирующие микроРНК-29s ингибируют миграцию и инвазию раковых клеток путем нацеливания на сигнализацию "ламинин-интегрин" при плоскоклеточной карциноме головы и шеи. let-7f-2 бронхиоло-альвеолярная карцинома сниж. Экспрессия микроРНК let-7 снижается при бронхиоло-альвеолярной карциноме, неинвазивной карциноме и не коррелирует с прогнозом. миР-182 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Сывороточные миР-182 и миР-331-3p как диагностические и прогностические маркеры у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой. миР-29b-1 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Опечатка в: Отрицательная обратная связь семейства миР-29 TET1 связана с гепатоцеллюлярным раком. let-7f-2 рак толстой кишки сниж. let-7 микроРНК функционирует как потенциальный супрессор роста в клетках рака толстой кишки человека. миР-182 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. МикроРНК-182 снижает уровень активности супрессора метастазов 1 и способствует метастазированию гепатоцеллюлярной карциномы. миР-29b-1 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Эффекты микроРНК-29 на апоптоз, туморогенность и прогноз при гепатоцеллюлярной карциноме. let-7f-2 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. Экспрессия циркулирующих микроРНК-20а и let-7a при плоскоклеточной карциноме пищевода. миР-182 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. миР-182 характеризуется повышенным уровнем экспрессии и нацеливается на Cebpa при гепатоцеллюлярной карциноме. миР-29b-1 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Отрицательная обратная связь семейства миР-29 TET1 связана с гепатоцеллюлярным раком. let-7f-2 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. Роль микроРНК let-7 и воздействие на HMGA2 при плоскоклеточной карциноме пищевода. миР-182 рак легкого повыш. Дифференциальная экспрессии микроРНК в сыворотке пациентов с раком легких, туберкулезом легких и пневмонией. миР-29b-1 мезенхимальный рак сниж. миР-29 функционирует как "приманка" при саркомах для защиты супрессора опухоли А20 мРНК от расщепления с помощью HuR. let-7f-2 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МикроРНК при раках гепатобилиарной области и поджелудочной железы. миР-182 рак легкого повыш. Снижение уровня экспрессии микроРНК-182 ингибирует рост и инвазию клеток путем нацеливания на белок 4 запрограммированной гибели клеток в клетках аденокарциномы легкого у человека. миР-29b-1-5p мезенхимальный рак сниж. миР-29 функционирует как "приманка" при саркомах для защиты супрессора опухоли А20 мРНК от расщепления с помощью HuR. let-7f-2 рак легкого сниж. Сниженный уровень экспрессии Дайсера ассоциировался с неблагоприятным прогнозом у пациентов с раком легкого. миР-182 рак легкого сниж. [Статус метилирования промотора миР-182 в линиях клеток рака легкого]. миР-29b-2 рак молочной железы повыш. микроРНК-29 отрицательно регулирует интерактор N-myc регулятора ЭМП при раке молочной железы. let-7f-2 рак легкого сниж. Let-7a повышает уровень p21(WAF1) путем нацеливания на NIRF и подавляет рост клеток рака легкого A549. миР-182 злокачественная меланома повыш. Абберантная экспрессия миР-182 способствует метастазированию меланомы путем подавления FOXO3 и транскрипционного фактора, ассоциированного с микрофтальмией. миР-29b-2 рак желудка сниж. Эффекты представителей семейства микроРНК-29 на пролиферацию и инвазию линий клеток рака желудка. let-7f-2 рак легкого сниж. Сниженная экспрессия let-7 микроРНК при раке легкого у человека в ассоциации с укороченным периодом послеоперационной выживаемости. миР-182 злокачественная меланома повыш. Сравнительный анализ дерегулированных миРНК при меланоме в моделях рака пигментных клеток медаки и Хiphophorus. миР-29b-2 плоскоклеточная карцинома головы и шеи сниж. Опухолесупрессирующие микроРНК-29s ингибируют миграцию и инвазию раковых клеток путем нацеливания на сигнализацию "ламинин-интегрин" при плоскоклеточной карциноме головы и шеи. let-7f-2 назофарингеальная карцинома сниж. МикроРНК let-7 подавляет пролиферацию клеток назофарингеальной карциномы посредством снижения уровня экспрессии с-Myc. миР-182 мезенхимальный рак повыш. МикроРНК-182 управляет метастазированием первичных сарком путем нацеливания на множество генов. миР-29b-2 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Эффекты микроРНК-29 на апоптоз, туморогенность и прогноз при гепатоцеллюлярной карциноме. let-7f-2 нейробластома сниж. LIN28B индуцирует нейробластому и повышает уровни MYCN посредством супрессии let-7. миР-182 рак яичников повыш. Микро-РНК и рак яичников: текущий уровень знаний и перспективы клинических исследований. миР-29b-2 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Отрицательная обратная связь семейства миР-29 TET1 связана с гепатоцеллюлярным раком. let-7f-2 аденокарцинома протоков поджелудочной железы сниж. Перенос let-7 микроРНК в клетках, полученных из рака поджелудочной железы, ингибирует пролиферацию клеток in vitro, но не влияет на прогрессирование опухоли. миР-182 рак яичников повыш. Анти-МиР-182 уменьшает опухолевую нагрузку, инвазию и метастазирование при раке яичников: исследование in vivo на ортотопических ксенотрансплантах бестимусных мышей. миР-29b-2 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Опечатка в: Отрицательная обратная связь семейства миР-29 TET1 связана с гепатоцеллюлярным раком. let-7g рак молочной железы сниж. Гетерохроническая микроРНК let-7 ингибирует подвижность клеток путем регуляции генов в пути актинового цитоскелета при раке молочной железы. миР-182 рак яичников повыш. Повышение активности трансдуктора сигналов и активатора транскрипции 5-зависимой микроРНК-182 и микроРНК-96 способствует пролиферации раковых клеток яичников путем нацеливания на Forkhead box О3 в условиях стимуляции лептином миР-29b-2 мезенхимальный рак сниж. миР-29 функционирует как "приманка" при саркомах для защиты супрессора опухоли А20 мРНК от расщепления с помощью HuR. let-7g рак молочной железы сниж. Экспрессия TRAIL, специфического для рака молочной железы, опосредованная элементами ответа миРНК let-7 и миР-122. миР-182 карцинома яичников повыш. МикроРНК-182 способствует росту клеток, инвазии и химиорезистентности путем нацеливания на белок 4 запрограммированной гибели клеток (PDCD4) при карциноме яичников человека. миР-29c рак мочевого пузыря сниж. Снижение уровня экспрессии миР-29c при раке мочевого пузыря человека и ингибирование пролиферации в клетке T24 посредством пути PI3K-AKT. let-7g бронхиоло-альвеолярная карцинома сниж. Экспрессия микроРНК let-7 снижается при бронхиоло-альвеолярной карциноме, неинвазивной карциноме и не коррелирует с прогнозом. миР-182 папиллярная карцинома щитовидной железы повыш. миР-182 нацеливается на CHL1 и контролирует рост и инвазию опухоли при папиллярной карциноме щитовидной железы. миР-29c рак молочной железы повыш. микроРНК-29 отрицательно регулирует интерактор N-myc регулятора ЭМП при раке молочной железы. let-7g рак толстой кишки сниж. let-7 микроРНК функционирует как потенциальный супрессор роста в клетках рака толстой кишки человека. миР-182 рак предстательной железы повыш. Кластер миР-183-96-182 сверхэкспрессируется в ткани предстательной железы и регулирует гомеостаз цинка в клетках предстательной железы. миР-29c плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. миР-29c индуцирует блокирование клеточного цикла при плоскоклеточной карциноме пищевода путем модуляции экспрессии циклина E. let-7g плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. Роль микроРНК let-7 и воздействие на HMGA2 при плоскоклеточной карциноме пищевода. миР-182 рак предстательной железы повыш. Сверхэкспрессированная микроРНК-182 способствует пролиферации и инвазии клеток PC-3 рака предстательной железы посредством гена 1, регулируемого нижерасположенным N-myc со сниженным уровнем экспрессии (NDRG1). миР-29c рак желудка сниж. МикроРНК-29c опосредует инициирование канцерогенеза желудка путем непосредственного нацеливания на ITGB1. let-7g плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. Экспрессия циркулирующих микроРНК-20а и let-7a при плоскоклеточной карциноме пищевода. миР-182 увеальная меланома сниж. Роль микроРНК-182 в развитии задней увеальной меланомы: регуляция развития опухоли посредством MITF, BCL2 и циклина D2. миР-29c рак желудка сниж. МикроРНК-29s может нацеливаться на AKT2 с целью ингибирования способности клеток рака желудка к инвазии. let-7g рак желудка сниж. Сайлесинг let-7b/g активирует передачу сигналов АКТ, способствуя тем самым канцерогенезу в желудке. миР-182-5p рак мочевого пузыря повыш. Онкогенные миРНК-182-5р нацеливаются на Smad4 и RECK при раке мочевого пузыря человека. миР-29c рак желудка сниж. Эффекты представителей семейства микроРНК-29 на пролиферацию и инвазию линий клеток рака желудка. let-7g гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МикроРНК при раках гепатобилиарной области и поджелудочной железы. миР-182-5p рак предстательной железы повыш. МикроРНК-182-5p способствует инвазии и пролиферации клеток путем понижающей регуляции генов FOXF2, RECK и MTSS1 при раке предстательной железы человека. миР-29c рак желудка сниж. Нарушение регуляции между миР-29b/c и DNMT3А ассоциируется с эпигенетическим сайлесингом гена CDH1, влияющим на миграцию и инвазию клеток при раке желудка. let-7g гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МикроРНК let-7g и let-7i одновременно ингибируют рост клеток гепатомы посредством снижения уровня экспрессии анти-апоптотического белка B-клеточной лимфомы сверхбольших размеров. миР-182-5p почечно-клеточная карцинома сниж. Снижение уровня экспрессии микроРНК-182-5p способствует пролиферации почечно-клеточной карциномы путем активации сигнального пути AKT/FOXO3a. миР-29c рак желудка сниж. Супрессор опухоли микроРНК-29c характеризуется сниженным уровнем экспрессии и восстанавливается посредством целекоксиба в клетках рака желудка человека. let-7g рак легкого сниж. Сниженная экспрессия let-7 микроРНК при раке легкого у человека в ассоциации с укороченным периодом послеоперационной выживаемости. миР-1826 рак молочной железы сниж. МикроРНК-1826 нацеливается на VEGFC, бета-катенин (CTNNB1) и MEK1 (MAP2K1) при раке мочевого пузыря человека. миР-29c рак желудка сниж. МиР-29с характеризуется сниженным уровнем экспрессии при карциномах желудка и регулирует пролиферацию клеток путем нацеливания на RСС2. let-7g рак легкого сниж. Сниженный уровень экспрессии Дайсера ассоциировался с неблагоприятным прогнозом у пациентов с раком легкого. миР-1826 рак почки сниж. МикроРНК-1826 непосредственно нацеливается на бета-катенин (CTNNB1) и MEK1 (MAP2K1) при VHL-инактивированном раке почки. миР-29c рак желудка сниж. [Связь между уровнем экспрессии миР-29c и биологическими характеристиками рака желудка]. let-7g рак легкого сниж. Let-7a повышает уровень p21(WAF1) путем нацеливания на NIRF и подавляет рост клеток рака легкого A549. миР-183 рак мочевого пузыря повыш. Профили экспрессии микроРНК при раке мочевого пузыря, выявленные с помощью глубокого секвенирования. миР-29c глиома сниж. МиР-29c ингибирует пролиферацию, миграцию, инвазию и ангиогенез при глиоме. let-7g назофарингеальная карцинома сниж. МикроРНК let-7 подавляет пролиферацию клеток назофарингеальной карциномы посредством снижения уровня экспрессии с-Myc. миР-183 рак мочевого пузыря повыш. Синтетические миРНК-"косилки", нацеленные на кластер миР-183-96-182 или миР-210, ингибируют рост и миграцию, а также индуцируют апоптоз в клетках ракова мочевого пузыря. миР-29c плоскоклеточная карцинома головы и шеи сниж. Опухолесупрессирующие микроРНК-29s ингибируют миграцию и инвазию раковых клеток путем нацеливания на сигнализацию "ламинин-интегрин" при плоскоклеточной карциноме головы и шеи. let-7g нейробластома сниж. LIN28B индуцирует нейробластому и повышает уровни MYCN посредством супрессии let-7. миР-183 рак молочной железы сниж. миР-183 с нарушенной регуляцией ингибирует миграцию в клетках рака молочной железы. миР-29c гепатоцеллюлярная карцинома сниж. PKCальфа-опосредованная индукция миР-101 в клетках гепатомы человека HepG2 let-7g аденокарцинома протоков поджелудочной железы сниж. Перенос let-7 микроРНК в клетках, полученных из рака поджелудочной железы, ингибирует пролиферацию клеток in vitro, но не влияет на прогрессирование опухоли. миР-183 колоректальный рак повыш. Ассоциация экспрессии микроРНК с состоянием микросателлитной нестабильности при колоректальной аденокарциноме. миР-29c гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МикроРНК-29с функционирует как супрессор опухоли путем прямого нацеливания на онкогенный SIRT1 при гепатоцеллюлярной карциноме. let-7g-5p глиобластома сниж. МиРНК микрочип обнаруживает специфическую экспрессию в периферической крови пациентов с глиобластомой. миР-183 колоректальный рак повыш. Сверхэкспрессия микроРНК-183 при колоректальном раке человека и ее клиническое значение. миР-29c гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Отрицательная обратная связь семейства миР-29 TET1 связана с гепатоцеллюлярным раком. let-7i рак молочной железы сниж. Экспрессия TRAIL, специфического для рака молочной железы, опосредованная элементами ответа миРНК let-7 и миР-122. миР-183 колоректальный рак повыш. Плазменная миР-183 является прогностическим фактором рецидива и прогноза у пациентов с колоректальным раком. миР-29c гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Опечатка в: Отрицательная обратная связь семейства миР-29 TET1 связана с гепатоцеллюлярным раком. let-7i бронхиолоальвеолярная карцинома сниж. Экспрессия микроРНК let-7 снижается при бронхиоло-альвеолярной карциноме, неинвазивной карциноме и не коррелирует с прогнозом. миР-183 рак пищевода повыш. миРНК-183 подавляет апоптоз и способствует пролиферации при раке пищевода путем нацеливания на PDCD4. миР-29c гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Подавляющая роль чувствительной к ионизирующим излучениям миР-29c в развитии карциномы печени путем нацеливания на WIP1. let-7i рак толстой кишки сниж. let-7 микроРНК функционирует как потенциальный супрессор роста в клетках рака толстой кишки человека. миР-183 плоскоклеточная карцинома пищевода повыш. МикроРНК-183 способствует пролиферации и инвазии при плоскоклеточной карциноме пищевода путем нацеливания на белок 4 запрограммированной гибели клеток. миР-29c гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Эффекты микроРНК-29 на апоптоз, туморогенность и прогноз при гепатоцеллюлярной карциноме. let-7i плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. Роль микроРНК let-7 и воздействие на HMGA2 при плоскоклеточной карциноме пищевода. миР-183 фолликулярная карцинома щитовидной железы повыш. Дифференциальная экспрессия миРНК определяет миграцию и уменьшение апоптоза при фолликулярных карциномах щитовидной железы. миР-29c рак легкого сниж. миРНК-29c подавляет адгезию клеток рака легкого к внеклеточному матриксу и метастазирование путем нацеливания на интегрин ?1 и матриксную металлопротеиназу 2 (ММП2). let-7i плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. Экспрессия циркулирующих микроРНК-20а и let-7a при плоскоклеточной карциноме пищевода. миР-183 рак желудка сниж. миР-183 ингибирует инвазию при раке желудка путем нацеливания на эзрин. миР-29c лимфома из клеток мантийной зоны сниж. Профиль экспрессии микроРНК и идентификация миР-29 в качестве прогностического маркера и патогенетического фактора путем нацеливания на CDK6 при лимфоме мантийных клеток. let-7i гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МикроРНК при раках гепатобилиарной области и поджелудочной железы. миР-183 рак желудка повыш. МикроРНК-183 ингибирует апоптоз и способствует пролиферации и инвазии клеток рака желудка путем нацеливания на PDCD4. миР-29c мезенхимальный рак сниж. миР-29 функционирует как "приманка" при саркомах для защиты супрессора опухоли А20 мРНК от расщепления с помощью HuR. let-7i гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МикроРНК let-7g и let-7i одновременно ингибируют рост клеток гепатомы посредством снижения уровня экспрессии анти-апоптотического белка B-клеточной лимфомы сверхбольших размеров. миР-183 рак желудка сниж. МикроРНК-183 ингибирует пролиферацию и инвазию рака желудка путем непосредственного нацеливания на Bmi-1. миР-29c назофарингеальный рак сниж. Циркулирующие миР-17, миР-20a, миР-29c и миР-223 объединены как неинвазивные биомаркеры при нозофарингеальной карциноме. let-7i рак легкого сниж. Сниженный уровень экспрессии Дайсера ассоциировался с неблагоприятным прогнозом у пациентов с раком легкого. миР-183 глиома повыш. Кластер миР-183/96/182 регулирует окислительный апоптоз и сенсибилизирует клетки к химиотерапии при глиомах. миР-29c назофарингеальная карцинома сниж. МиР-29c подавляет инвазию и метастазирование путем нацеливания на TIAM1 при назофарингеальной карциноме. let-7i рак легкого сниж. Let-7a повышает уровень p21(WAF1) путем нацеливания на NIRF и подавляет рост клеток рака легкого A549. миР-183 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. миР-29c немелкоклеточный рак легкого сниж. Подавление передачи сигналов Wnt семейством миР-29 опосредуется деметилированием WIF-1 при немелкоклеточном раке легкого. let-7i рак легкого сниж. Сниженная экспрессия let-7 микроРНК при раке легкого у человека в ассоциации с укороченным периодом послеоперационной выживаемости. миР-183 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. миР-183 ингибирует апоптоз, индуцированный TGF-бета1, путем снижения уровня экспрессии PDCD4 в клетках гепатоцеллюлярной карциномы человека. миР-29c немелкоклеточный рак легкого повыш. Уровни экспрессии миР-29c, миР-93 и миР-429 как потенциальные биомаркеры для обнаружения ранней стадии немелкоклеточного рака легкого. let-7i назофарингеальная карцинома сниж. МикроРНК let-7 подавляет пролиферацию клеток назофарингеальной карциномы посредством снижения уровня экспрессии с-Myc. миР-183 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Экспрессия и роль микроРНК-183 при гепатоцеллюлярной карциноме. миР-29c немелкоклеточный рак легкого повыш. Циркулирующие профили экспрессии микроРНК на ранней стадии немелкоклеточного рака легкого. let-7i нейробластома сниж. LIN28B индуцирует нейробластому и повышает уровни MYCN посредством супрессии let-7. миР-183 рак почки повыш. МикроРНК-183 играет роль онкогенов, повышая пролиферацию, миграцию и инвазию клеток, путем нацеливания на белковую фосфатазу 2A в клетках рака почки. миР-29c рак поджелудочной железы сниж. миР-29c подавляет метастазирование рака поджелудочной железы в печень в модели ортотопической имплантации у бестимусных мышей и влияет на выживаемость пациентов с раком поджелудочной железы. let-7i рак яичников сниж. Микро-РНК и рак яичников: текущий уровень знаний и перспективы клинических исследований. миР-183 медуллярная карцинома щитовидной железы повыш. Профилирование микроРНК спорадического и наследственного медуллярного рака щитовидной железы идентифицирует предикторы метастазирования, прогноза и потенциальных терапевтических мишеней. миР-300 рак молочной железы сниж. миР-300 ингибирует эпителиально- мезенхимальный переход и метастазирование путем нацеливания на Twist при эпителиальном раке человека. let-7i аденокарцинома протоков поджелудочной железы сниж. Перенос let-7 микроРНК в клетках, полученных из рака поджелудочной железы, ингибирует пролиферацию клеток in vitro, но не влияет на прогрессирование опухоли. миР-183 остеосаркома сниж. Снижение уровня экспрессии миР-183 способствует миграции и инвазии остеосаркомы путем нацеливания на эзрин. миР-300 плоскоклеточная карцинома головы и шеи сниж. миР-300 ингибирует эпителиально- мезенхимальный переход и метастазирование путем нацеливания на Twist при эпителиальном раке человека. миР-1 рак мочевого пузыря сниж. Опухолесупрессирующая функция миР-1 и миР-133a, нацеленных на TAGLN2 при раке мочевого пузыря. миР-183 папиллярная карцинома щитовидной железы повыш. миР-183 регулирует биологические характеристики при папиллярной карциноме щитовидной железы путем нацеливания на белок 4 запрограммированной гибели клеток. миР-300 остеосаркома повыш. Повышение уровня экспрессии МиР-300 способствует пролиферации и инвазии остеосаркомы путем нацеливания на BRD7. миР-1 рак мочевого пузыря сниж. миР-1 сниженает уровень экспрессии длинного белка 1, некодирующего РНК, ассоциированного с уротелиальным раком, при раке мочевого пузыря. миР-183 рак предстательной железы повыш. Кластер миР-183-96-182 сверхэкспрессируется в ткани предстательной железы и регулирует гомеостаз цинка в клетках предстательной железы. миР-301a колоректальный рак повыш. МикроРНК-301a способствует миграции и инвазии путем нацеливания на TGFBR2 при колоректальном раке человека. миР-1 хордома сниж. Прогностическое значение экспрессии миРНК-1 (миР-1) у пациентов с хордомой. миР-183 рак предстательной железы повыш. МикроРНК-183 является онкогеном, нацеленным на Dkk-3 и SMAD4 при раке предстательной железы. миР-301a колоректальный рак повыш. МиР-301а способствует росту и инвазии клеток колоректального рака путем непосредственного нацеливания на SOCS6. миР-1 хордома сниж. МикроРНК-1 (миР-1) ингибирует миграцию и инвазию клеток хордомы путем нацеливания на белок slug. миР-183 ретинобластома сниж. МикроРНК-183 подавляет рост, инвазию и миграцию клеток ретинобластомы путем нацеливания на LRP6. миР-301a рак эндометрия сниж. Мутантный р53 с приобретением функции индуцирует эпителиально-мезенхимальный переход посредством модуляции оси миР-130b-ZEB1. миР-1 колоректальный рак сниж. Опухолевый супрессор микроРНК-1 ограничивает эпителиально-мезенхимальных переход и метастазирование колоректальной карциномы посредством пути MAPK и PI3K/AKT. миР-183-3p рак легкого повыш. Повышение уровня экспрессии микроРНК-183-3р является мощным прогностическим маркером аденокарциномы легкого у некурящих женщин. миР-301a рак желудка повыш. Сверхэкспрессированная миР-301а способствует пролиферации и инвазии клеток путем нацеливания на RUNX3 при раке желудка. миР-1 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. Снижение уровня экспрессии микроРНК-1 при плоскоклеточной карциноме пищевода коррелирует с более поздней клинической стадией, а ее сверхэкспрессия ингибирует миграцию и инвазию клеток. миР-184 глиома сниж. Идентификация и функциональная характеристика микроРНК, участвующих в злокачественной прогрессии глиом. миР-301a рак желудка повыш. Аномальная экспрессия миР-301a при раке желудка ассоциирована с прогрессированием и неблагоприятным прогнозом. миР-1 рак желудка сниж. МикроРНК-1 (миР-1) ингибирует пролиферацию и миграцию клеток рака желудка путем нацеливания на МЕТ. миР-184 глиома сниж. МикроРНК-184 ингибирует пролиферацию и инвазию клеток, а также специфически нацеливается на TNFAIP2 при глиоме. миР-301a гепатоцеллюлярная карцинома повыш. миР-301a является потенциальным онкогеном, который нацеливается на ген гомеобокса Gax при гепатоцеллюлярной карциноме человека. миР-1 плоскоклеточная карцинома головы и шеи сниж. Низкоуровневая экспрессия микроРНК let-7d и миР-205 является прогностическим маркером плоскоклеточной карциномы головы и шеи. миР-184 плоскоклеточная карцинома головы и шеи повыш. Совместное нацеливание множества микроРНК на ген фактора, индуцируемого фактор-ингибирующей гипоксией (FIH), в патогенезе карциномы головы и шеи. миР-301a аденокарцинома поджелудочной железы повыш. миР-301a как активатор NF-?B в клетках рака поджелудочной железы. миР-1 плоскоклеточная карцинома головы и шеи сниж. миР-1 как опухолесупрессирующая микроРНК, нацеленная на TAGLN2 при плоскоклеточной карциноме головы и шеи. миР-184 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Мир-184 посттранскрипционно регулирует экспрессию SOX7 и способствует пролиферации клеток при гепатоцеллюлярной карциноме человека. миР-301a рак поджелудочной железы повыш. миР-301а способствует пролиферации клеток рака поджелудочной железы путем непосредственного ингибирования экспрессии Bim. миР-1 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МикроРНК-1 ингибирует пролиферацию клеток гепатокарциномы путем нацеливания на эндотелин-1. миР-184 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. МикроРНК-184 ингибирует пролиферацию и инвазию клеток, а также специфически нацеливается на TNFAIP2 при глиоме. миР-301a-3p рак поджелудочной железы повыш. МикроРНК-301a-3p способствует прогрессированию рака поджелудочной железы посредством отрицательного регулирования SMAD4. миР-1 рак почки сниж. Снижение уровня экспрессии МиР-1 коррелирует с плохой выживаемостью при светлоклеточной почечно-клеточной карциноме, в патогенезе которой она препятствует регуляции клеточного цикла и метастазированию. миР-184 злокачественная меланома сниж. Регуляция агрессивных характеристик рака в клетках меланомы с помощью микроРНК. миР-301b рак эндометрия сниж. Мутантный р53 с приобретением функции индуцирует эпителиально-мезенхимальный переход посредством модуляции оси миР-130b-ZEB1. миР-1 рак легкого сниж. Снижение уровня экспрессии микроРНК-1 (миР-1) при раке легкого. Подавление туморогенного свойства клеток рака легкого и их чувствительности к апоптозу, индуцированного доксорубицином, посредством миР-1. миР-184 нейробластома сниж. МикроРНК-184 ингибирует выживаемость клеток нейробластомы путем нацеливания на серин/треонинкиназу AKT2. миР-301b карцинома поджелудочной железы повыш. МикроРНК-301b способствует инвазивности клеток посредством нацеливания на ТР63 в клетках карциномы поджелудочной железы. миР-1 назофарингеальная карцинома сниж. EZH2 способствует ангиогенезу посредством ингибирования оси миР-1/эндотелин-1 при назофарингеальной карциноме. миР-184 нейробластома сниж. МикроРНК-184-опосредованное ингибирование роста опухоли в ортотопической модели нейробластомы мыши. миР-302a рак толстой кишки сниж. МикроРНК-302a функционирует как предполагаемый супрессор опухоли при раке толстой кишки путем нацеливания на Akt. миР-1 немелкоклеточный рак легкого сниж. МиР-1 нацеливается на PIK3CA и ингибирует туморогенные свойства клеток A549. миР-184 немелкоклеточный рак легкого сниж. МикроРНК-184, дерегулированная посредством микроРНК-21, способствует злокачественности опухоли и развитию неблагоприятных исходов при немелкоклеточном раке легкого, путем нацеливания на CDC25A и c-Myc. миР-302a рак предстательной железы сниж. МикроРНК-302a подавляет пролиферацию опухолевых клеток путем ингибирования AKT при раке предстательной железы. миР-1 остеосаркома сниж. МикроРНК-1 функционирует как потенциальный супрессор опухоли при остеосаркоме путем нацеливания на Med1 и Med31. миР-184 плоскоклеточная карцинома повыш. МикроРНК-184 ингибирует пролиферацию и инвазию клеток, а также специфически нацеливается на TNFAIP2 при глиоме. миР-302b плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. миР-302b является потенциальным молекулярным маркером плоскоклеточной карциномы пищевода и функционирует как супрессор опухоли путем нацеливания на ErbB4. миР-1 почечно-клеточная карцинома сниж. Функциональное значение миР-1 и миР-133a при почечно-клеточной карциноме. миР-185 рак мочевого пузыря повыш. Профилирование микро-РНК при раке почек и раке мочевого пузыря. миР-302b аденокарцинома желудка сниж. Сниженный уровень экспрессии миР-302b, ESC-специфической микроРНК, при аденокарциноме желудка. миР-100 рак молочной железы сниж. миР-100 подавляет IGF2 и ингибирует опухолегенез при опухолях молочной железы, препятствуя пролиферации и передаче сигналов выживаемости. миР-185 рак молочной железы сниж. МикроРНК-185 ингибирует пролиферацию путем нацеливания на c-Met в клетках рака молочной железы человека. миР-302b гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МикроРНК-302b подавляет пролиферацию клеток путем нацеливания на EGFR в клетках SMMC-7721 гепатоцеллюлярной карциномы человека. миР-100 рак молочной железы сниж. миР-100 индуцирует эпителиально-мезенхимный переход, но подавляет опухелегенез, миграцию и инвазию. миР-185 рак молочной железы сниж. МиР-185 участвует в канцерогенезе рака молочной железы путем нацеливания на Vegfa. миР-302b гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миРНК-302b подавляет гепатоцеллюлярную карциному человека путем нацеливания на AKT2. миР-100 карцинома шейки матки сниж. миР-99 ингибирует пролиферацию клеток карциномы шейки матки путем нацеливания на TRIB2. миР-185 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. [Молекулярный механизм и эффект микроРНК185 на пролиферацию, миграцию и инвазию плоскоклеточной карциномы пищевода]. миР-302c гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МиР-302c ингибирует опухолевый рост гепатоцеллюлярной карциномы путем подавления эндотелиально-мезенхимального перехода эндотелиальных клеток. миР-100 хондросаркома сниж. Анализ уровней экспрессии микроРНК при хондросаркоме. миР-185 рак желудка повыш. Профилирование микроРНК при раке желудка человека. миР-302f рак желудка повыш. Профилирование микроРНК при раке желудка человека. миР-100 хондросаркома сниж. МикроРНК-100 повторно сенсибилизирует резистентные клетки хондросаркомы к цисплатину путем непосредственного нацеливания на mTOR. миР-185 рак желудка сниж. миР-185 является независимым прогностическим фактором и подавляет метастазы опухоли при раке желудка. миР-30a рак молочной железы сниж. миР-30a подавляет пролиферацию и миграцию клеток рака молочной железы путем нацеливания на Eya2. миР-100 рак толстой кишки сниж. МикроРНК-100 функционирует как супрессор опухоли путем ингибирования экспрессии Lgr5 в клетках рака толстой кишки. миР-185 глиома сниж. LRRC4 ингибирует рост и инвазию клеток глиомы через миР-185-зависимый путь. миР-30a рак молочной железы сниж. МикроРНК-30a ингибирует миграцию и инвазию клеток путем снижения уровня экспрессии виментина и является потенциальным прогностическим маркером при раке молочной железы. миР-100 колоректальный рак сниж. Снижение уровня экспрессии микроРНК-100 коррелирует с прогрессированием опухоли и неблагоприятным прогнозом при колоректальном раке. миР-185 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-185 ингибирует рост гепатоцеллюлярной карциномы путем нацеливания на путь DNMT1/PTEN/Akt. миР-30a рак молочной железы сниж. Снижение уровня экспрессии миРНК-30a в плазме человека является новым маркером рака молочной железы. миР-100 колоректальный рак сниж. МикроРНК-100 регулирует пролиферацию и инвазию клеток SW620 колоректального рака путем нацеливания на RAP1B. миР-185 злокачественная меланома сниж. Регуляция агрессивных характеристик рака в клетках меланомы с помощью микроРНК. миР-30a рак молочной железы сниж. МикроРНК-30a подавляет рост и метастазирование опухоли при раке молочной железы путем нацеливания на метадгерин. миР-100 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. МикроРНК-99a/100 способствует апоптозу путем нацеливания на mTOR при плоскоклеточной карциноме пищевода человека. миР-186 карцинома толстой кишки сниж. [Экспрессия миР-186 и ее роль в клетках карциномы толстой кишки человека]. миР-30a хондросаркома сниж. Ассоциация SOX4, регулируемого супрессором опухоли миР-30a, с неблагоприятным прогнозом при низкодифференцированной хондросаркоме. миР-100 плоскоклеточная карцинома пищевода повыш. МикроРНК-100 способствует миграции и инвазии через мишень рапамицина в клетках млекопитающих при плоскоклеточной карциноме пищевода. миР-186 немелкоклеточный рак легкого сниж. Снижение уровня экспрессии миР-186 коррелирует с плохой выживаемостью при аденокарциноме легких, в патогенезе которой она препятствует регуляции клеточного цикла. миР-30a колоректальная карцинома сниж. миР-30a подавляет миграцию и инвазию клеток посредством снижения уровня экспрессии PIK3CD при колоректальной карциноме. миР-100 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. Прогностическое значение микроРНК-100 при плоскоклеточной карциноме пищевода. миР-186 немелкоклеточный рак легкого сниж. МиР-186 нацеливается на ROCK1 для подавления роста и метастазирования клеток НМРЛ. миР-30a гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Эффекты микроРНК-30а на миграцию, инвазию и прогноз при гепатоцеллюлярной карциноме. миР-100 рак желудка повыш. миРНК-223 способствует инвазии и метастазированию рака желудка путем нацеливания на супрессор опухоли EPB41L3. миР-186 аденокарцинома протоков поджелудочной железы повыш. миР-186 и -326 определяют прогноз при аденокарциноме протоков поджелудочной железы и влияют на пролиферацию и миграцию раковых клеток. миР-30a немелкоклеточный рак легкого сниж. МикроРНК-30a ингибирует эпителиально-мезенхимальный переход путем нацеливания на Snai1 и характеризуется сниженным уровнем экспрессии при немелкоклеточном раке легкого. миР-100 глиобластома сниж. микроРНК-100 нацеливается на SMRT/NCOR2, уменьшает пролиферацию и повышает выживаемость в моделях глиобластомы животных. миР-187 рак предстательной железы сниж. МиР-187 нацеливается на ген ALDH1A3, регулируемый андрогенами, при раке предстательной железы. миР-30a немелкоклеточный рак легкого сниж. МиР-30a подавляет прогрессирование немелкоклеточного рака легкого через сигнальный путь AKT путем нацеливания на IGF1R. миР-100 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Последовательный анализ множества этапов гепатокарциногенеза показывает, что дисрегуляция миР-100 и PLK1 представляет собой ранний механизм, продолжающийся в ходе прогрессирования опухоли. миР-188-5p гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МикроРНК-188-5p подавляет пролиферацию и метастазирование клеток опухоли путем непосредственного нацеливания на FGF5 при гепатоцеллюлярной карциноме. миР-30a рак предстательной железы сниж. миР-30 как супрессор опухоли соединяет сигнал EGF/Src с ERG и ЭМП. миР-100 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Снижение уровня экспрессии микроРНК-100 коррелирует с прогрессированием опухоли и неблагоприятным прогнозом при гепатоцеллюлярной карциноме. миР-188-5p рак предстательной железы сниж. миР-188-5p ингибирует рост и метастазирование опухоли при раке предстательной железы путем подавления экспрессии LAPTM4B. миР-30a почечно-клеточная карцинома сниж. МиРНК-30а-опосредованное ингибирование аутофагии сенсибилизирует клетки почечно-клеточной карциномы к сорафенибу. миР-100 мезенхимальный рак сниж. Профили экспрессии микроРНК при саркоме Капоши. миР-18a В-клеточная лимфома повыш. МикроРНК миР-17-5p сверхэкспрессируется при раке поджелудочной железы, что ассоциируется с неблагоприятным прогнозом и связано с пролиферацией и инвазией раковых клеток. миР-30a-3p колоректальный рак сниж. Предполагаемые биомаркеры микроРНК при колоректальном раке человека: Систематические обзоры иследований профилей и экспериментальная валидация. миР-100 немелкоклеточный рак легкого сниж. МикроРНК-100 является потенциальным молекулярным маркером немелкоклеточного рака легкого и функционирует как супрессор опухоли путем нацеливания на полоподобную киназу 1. миР-18a рак мочевого пузыря сниж. микроРНК-18a, представитель кластера онкогенной миР-17-92, нацеливается на Дайсер и подавляет пролиферацию клеток в клетках T24 рака мочевого пузыря. миР-30a-3p гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МикроРНК-30a-3p ингибирует пролиферацию, инвазию и метастазирование опухоли и характеризуется сниженным уровнем экспрессии при гепатоцеллюлярной карциноме. миР-100 плоскоклеточная карцинома полости рта сниж. Сниженная экспрессия миР-125b и миР-100 в клетках рака полости рта способствует злокачественности. миР-18a рак молочной железы повыш. Профили экспрессии микроРНК в клетках рака молочной железы человека после мультифракционной и однодозовой лучевой терапии. миР-30a-5p карцинома толстой кишки сниж. МиР-30a-5p подавляет рост опухоли путем нацеливания на DTL при карциноме толстой кишки. миР-100 остеосаркома сниж. МикроРНК-100 ингибирует пролиферацию клеток остеосаркомы путем нацеливания на Cyr61. миР-18a карцинома молочной железы повыш. миР-93 усиливает ангиогенез и метастазирование путем нацеливания на LATS2. миР-30a-5p плоскоклеточная карцинома пищевода повыш. Экспрессия микроРНК при плоскоклеточной карциноме головы и шеи и пищевода человека: миР-205 и миР-21 являются специфическими маркерами для HNSCC и ESCC. миР-100 рак яичников сниж. Микро-РНК и рак яичников: текущий уровень знаний и перспективы клинических исследований. миР-18a холангиокарцинома повыш. кластер миР-17-92 способствует росту холангиокарциномы: данные в пользу PTEN как нижерасположенной цели и IL-6/Stat3 как вышерасположенного активатора. миР-30a-5p рак желудка сниж. миРНК-223 способствует инвазии и метастазированию рака желудка путем нацеливания на супрессор опухоли EPB41L3. миР-100 карцинома яичников сниж. Прогностические значения микроРНК-100 и ее функциональные роли при раке яичников человека. миР-18a рак толстой кишки повыш. МикроРНК-18a ослабляет восстановление повреждений ДНК путем подавления экспрессии мутантного по генам атаксии-телеангиэктазии белка при колоректальном раке. миР-30a-5p глиома повыш. Анализ экспрессии миР-30a-5p при глиомах человека. миР-100 рак предстательной железы сниж. Отсутствие миР-100 усиливает миграцию, инвазию, эпителиально-мезенхимальный переход и стволовые свойства в клетках рака предстательной железы путем нацеливания на Argonaute 2. миР-18a колоректальный рак повыш. Профиль экспрессии микроРНК при колоректальном раке III стадии: циркулирующие миР-18a и миР-29a как перспективные биомаркеры. миР-30a-5p плоскоклеточная карцинома головы и шеи повыш. Экспрессия микроРНК при плоскоклеточной карциноме головы и шеи и пищевода человека: миР-205 и миР-21 являются специфическими маркерами для HNSCC и ESCC. миР-100 почечно-клеточная карцинома повыш. Сверхэкспрессия микроРНК-100 является предиктором неблагоприятного прогноза при почечно-клеточной карциноме. миР-18a колоректальный рак повыш. Плазменные миР-200c и миР-18a как потенциальные биомаркеры для выявления колоректальной карциномы. миР-30b колоректальный рак сниж. МиР-30b регулирует миграцию и инвазию колоректального рака человека посредством SIX1. миР-101 рак мочевого пузыря сниж. МикроРНК-101 подавляет подвижность клеток рака мочевого пузыря путем нацеливания на c-Met. миР-18a колоректальный рак сниж. миР-18a ингибирует CDC42 и играет роль супрессора опухоли в клетках колоректального рака. миР-30b рак пищевода сниж. Дифференциальная экспрессия миРНК в ткани рака пищевода. миР-101 рак мочевого пузыря сниж. миР-101 подавляет фактор роста эндотелия сосудов C, что ингибирует миграцию и инвазию, а также усиливает хемочувствительность клеток рака мочевого пузыря к цисплатину. миР-18a колоректальный рак повыш. Профилирование экспрессии микроРНК эксфолиированных колоноцитов, выделенных из фекалий, для скрининга на колоректальный рак. миР-30b рак желудка сниж. миР-30b, характеризующаяся сниженным уровнем экспрессии при раке желудка, способствует апоптозу и подавляет рост опухоли путем нацеливания на ингибитор-1 активатора плазминогена. миР-101 карцинома шейки матки сниж. МикроРНК-101 ингибирует пролиферацию, инвазию клеток и способствует апоптозу путем регуляции циклооксигеназы-2 в клетках Hela карциномы шейки матки. миР-18a плоскоклеточная карцинома пищевода повыш. миР-30b медуллобластома повыш. Амплификация и сверхэкспрессия миР-30b, миР-30d и KHDRBS3 в 8q24. 22-q24. 23 при медуллобластоме. миР-101 холангиокарцинома сниж. миР-101 ингибирует ангиогенез холангиокарциномы путем нацеливания на фактор роста эндотелия сосудов (VEGF). миР-18a плоскоклеточная карцинома пищевода повыш. Клиническое воздействие циркулирующей миР-18a в плазме пациентов с плоскоклеточной карциномой пищевода. миР-30b немелкоклеточный рак легкого сниж. МикроРНК-30b/c ингибирует пролиферацию клеток немелкоклеточного рака легкого путем нацеливания на Rab18. миР-101 рак толстой кишки сниж. Отсутствие экспрессии миР-101 способствует активации сигнального пути "Wnt/бета-катенин" и злокачественности в клетках рака толстой кишки. миР-18a рак желудка повыш. Диагностическая и прогностическая ценность циркулирующей миР-18a в плазме пациентов с раком желудка. миР-30b рак предстательной железы сниж. миР-30 как супрессор опухоли соединяет сигнал EGF/Src с ERG и ЭМП. миР-101 рак толстой кишки сниж. МикроРНК-455 ингибирует пролиферацию и инвазию колоректального рака путем нацеливания на прото-онкогенную серин/треонин-протеинкиназу. миР-18a рак желудка повыш. Профилирование микроРНК при раке желудка человека. миР-30b-5p аденокарцинома протоков поджелудочной железы повыш. Циркулирующие микроРНК в сыворотке трансгенных крыс с человеческим онкогеном K-ras с аденокарциномами протоков поджелудочной железы. миР-101 колоректальный рак сниж. Предположение на основании регулятора на базе генного модуля, идентифицирующее миР-139 как супрессора опухоли при колоректальном раке. миР-18a глиобластома повыш. МиР-18а регулирует пролиферацию, миграцию и инвазию клеток глиобластомы человека путем нацеливания на неогенин. миР-30c острый миелоидный лейкоз сниж. МикроРНК -30c, индуцированная транскрипционным фактором C/EBP?, инактивирует Notch1 во время гранулопоэза и характеризуется сниженным уровнем экспрессии при остром миелоидном лейкозе. миР-101 рак эндометрия сниж. МикроРНК-101 нацеливается на EZH2, MCL-1 и FOS для подавления пролиферации, инвазии и фенотипа, подобного стволовым клеткам, в клетках агрессивного рака эндометрия. миР-18a рак легкого повыш. Кластер полицистронной микроРНК, миР-17-92, сверхэкспрессируется при раковых опухолях легкого у человека и усиливает пролиферацию клеток. миР-30c рак эндометрия сниж. микроРНК-30с отрицательно регулирует клетки рака эндометрия путем нацеливания на ген-1, ассоциированный с метастазами. миР-101 рак эндометрия сниж. МикроРНК-101 нацеливается на EZH2, MCL-1 и FOS для подавления пролиферации, инвазии и фенотипа, подобного стволовым клеткам, в клетках агрессивного рака эндометрия. миР-18a рак легкого повыш. Индукция апоптоза антисмысловыми олигонуклеотидами против миР-17-5p и миР-20a при раке легкого, сверхэкспрессирующем миР-17-92. миР-30c рак эндометрия сниж. Эстроген регулирует супрессор опухоли МиРНК-30c и его целевой ген, MTA-1, при раке эндометрия. миР-101 рак пищевода повыш. Дифференциальная экспрессия миРНК в ткани рака пищевода. миР-18a рак легкого повыш. МикроРНК миР-17-5p сверхэкспрессируется при раке поджелудочной железы, что ассоциируется с неблагоприятным прогнозом и связано с пролиферацией и инвазией раковых клеток. миР-30c немелкоклеточный рак легкого сниж. МикроРНК-30b/c ингибирует пролиферацию клеток немелкоклеточного рака легкого путем нацеливания на Rab18. миР-101 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. миР-101 подавляет пролиферацию и миграцию опухоли, а также индуцирует апоптоз путем нацеливания на EZH2 в клетках рака пищевода. миР-18a злокачественная меланома повыш. Сравнительный анализ дерегулированных миРНК при меланоме в моделях рака пигментных клеток медаки и Хiphophorus. миР-30c немелкоклеточный рак легкого сниж. Низкий уровень экспрессии микроРНК-30с способствует инвазии, индуцируя эпителиальн0-мезенхимальный переход при немелкоклеточном раке легкого. миР-101 рак желудка сниж. МикроРНК-101 характеризуется сниженным уровнем экспрессии при раке желудка и участвует в миграции и инвазии клеток. миР-18a злокачественная меланома повыш. Измененная экспрессия отдельных микроРНК при меланоме: антипролиферативная и проапоптотическая активность миРНК-155. миР-30c почечно-клеточная карцинома сниж. Снижение уровня экспрессии миР-30c, индуцированное гипоксией, способствует эпителиально-мезенхимному переходу при почечно-клеточной карциноме человека. миР-101 рак желудка сниж. МикроРНК-101 характеризуется сниженным уровнем экспрессии при раке желудка и участвует в миграции и инвазии клеток. миР-18a лимфома из клеток мантийной зоны повыш. Кластер миРНК-17?92 опосредует химиорезистентность и усиливает рост опухоли при лимфоме мантийных клеток посредством активации пути PI3K/AKT. миР-30c-1 рак предстательной железы сниж. миР-30 как супрессор опухоли соединяет сигнал EGF/Src с ERG и ЭМП. миР-101 рак желудка сниж. Отсутствие микроРНК-101 приводит к функциональной дерегуляции E-кадгерина посредством повышения уровня экспрессии EZH2 при раке жедудочно-кишечного тракта. миР-18a медуллобластома повыш. Полицистрон миР-17/92 характеризуется повышенным уровнем экспрессии при медуллобластомах, направляемых "звуковым ежом", и индуцируется N-myc в обработанных "звуковым ежом" мозжечковых невральных предшественниках. миР-30c-2 рак предстательной железы сниж. миР-30 как супрессор опухоли соединяет сигнал EGF/Src с ERG и ЭМП. миР-101 рак желудка сниж. Снижение уровня экспрессии миР-101 при раке желудка коррелирует со сверхэкспрессией COX-2 и ростом опухоли. миР-18a назофарингеальная карцинома повыш. миР-18a способствует злокачественному прогрессированию путем нарушения биогенеза микроРНК при нозофарингеальной карциноме. миР-30d гепатоцеллюлярная карцинома повыш. МикроРНК-30d способствует инвазии и метастазированию опухоли путем нацеливая на Galphai2 при гепатоцеллюлярной карциноме. миР-101 глиобластома сниж. миР-101 характеризуется сниженным уровнем экспрессии при глиобластоме, что приводит к EZH2-индуцированной пролиферации, миграции и ангиогенезу. миР-18a нейробластома повыш. МикроРНК, регулируемая MYCN, подавляет экспрессию рецептора эстрогенов альфа (ESR1) и дифференцировку нейронов при нейробластоме человека. миР-30d рак легкого повыш. Оценка динамического изменения сывороточной миР-21 и миР-24 у пациентов с до- и послеоперационной карциномой легкого. миР-101 глиобластома сниж. Экспрессия 19 микроРНК при глиобластоме и сравнение с другой неоплазией головного мозга I-III стадии. миР-18a немелкоклеточный рак легкого повыш. Экспрессия миР-328 в периферической крови как потенциальный биомаркер для ранней диагностики НМРЛ. миР-30d медуллобластома повыш. Амплификация и сверхэкспрессия миР-30b, миР-30d и KHDRBS3 в 8q24. 22-q24. 23 при медуллобластоме. миР-101 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МикроРНК-101 ингибирует прогрессирование гепатоцеллюлярной карциномы человека посредством снижения уровня экспрессии EZH2 и повышенной чувствительности к цитостатическим лекарственным средствам. миР-18a остеосаркома повыш. Повышение уровня экспрессии кластера микроРНК-17-92 ассоциируется с прогрессированием опухоли и прогнозом при остеосаркоме. миР-30d немелкоклеточный рак легкого сниж. Клиническая оценка профилирования экспрессии микроРНК при немелкоклеточном раке легкого. миР-101 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Системная доставка микроРНК-101 сильно ингибирует гепатоцеллюлярную карциному In Vivo путем подавления множественных мишеней. миР-18a рак поджелудочной железы повыш. Ранее не известная диагностическая ценность циркулирующей миР-18a в плазме пациентов с раком поджелудочной железы. миР-30d рак предстательной железы сниж. миР-30 как супрессор опухоли соединяет сигнал EGF/Src с ERG и ЭМП. миР-101 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. PKCальфа-опосредованная индукция миР-101 в клетках гепатомы человека HepG2 миР-18a аденокарцинома протоков поджелудочной железы повыш. Циркулирующие микроРНК в сыворотке трансгенных крыс с человеческим онкогеном K-ras с аденокарциномами протоков поджелудочной железы. миР-30d рак предстательной железы сниж. Снижение уровня экспрессии миР-221, -30d и -15a способствует развитию рака предстательной железы путем нацеливания на Bmi-1. миР-101 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МикроРНК при раках гепатобилиарной области и поджелудочной железы. миР-18a рак предстательной железы повыш. МикроРНК-18а повышается при раке предстательной железы и способствует опухолегенезу путем подавления STK4 in vitro и in vivo. миР-30d почечно-клеточная карцинома сниж. Ингибирование пролиферации и основные молекулярные механизмы микроРНК-30d в клетках карциномы почек. миР-101 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-101 ингибирует аутофагию и усиливает апоптоз, индуцированный цисплатином, в клетках гепатоцеллюлярной карциномы. миР-18b рак молочной железы повыш. МикроРНК-18b характеризуется повышенным уровнем экспрессии при раке молочной железы и модулирует гены, участвующие в миграции клеток. миР-30d-5p немелкоклеточный рак легкого сниж. МикроРНК-30d-5p ингибирует пролиферацию и подвижность опухолевых клеток путем непосредственного нацеливания на CCNE2 при немелкоклеточном раке легкого. миР-101 рак печени сниж. МиР-101 функционирует как супрессор опухоли путем непосредственного нацеливания на немоподобную киназу при раке печени. миР-18b злокачественная меланома сниж. Роль миР-18b в пути передачи сигнала MDM2-p53 и прогрессировании меланомы. миР-30e хронический миелогенный лейкоз сниж. МиР-30e индуцирует апоптоз и сенсибилизирует клетки K562 к терапии иматинибом посредством регуляции белка BCR-ABL. миР-101 рак легкого сниж. микроРНК-101 ингибирует инвазию рака легких посредством регуляции энхансера гомолога 2 zeste. миР-190b гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Повышение уровня экспрессии микроРНК-190b играет роль в снижении IGF-1, что индуцирует резистентность к инсулину при гепатоцеллюлярной карциноме человека. миР-30e глиома повыш. миР-30e, индуцируемая ионизирующим излучением, способствует инвазии клеток глиомы посредством стабилизации EGFR путем непосредственного нацеливания на CBL-B. миР-101 злокачественная меланома сниж. МиР-101 ингибирует инвазию и пролиферацию клеток меланомы путем нацеливания на MITF и EZH2. миР-191 рак молочной железы повыш. Дифференциальная экспрессия миР-21, миР-125b и миР-191 в ткани рака молочной железы. миР-30e рак предстательной железы сниж. миР-30 как супрессор опухоли соединяет сигнал EGF/Src с ERG и ЭМП. миР-101 назофарингеальная карцинома сниж. миР-101 сенсибилизирует клетки назофарингеальной карциномы человека к излучению путем нацеливания на статмин 1. миР-191 рак молочной железы сниж. Активация кластера миР-191/425, опосредованная эстрогеном, модулирует туморогенность клеток рака молочной железы в зависимости от статуса рецептора эстрогена. миР-30e* глиома повыш. МикроРНК-30e* способствует инвазивности клеток глиомы человека в ортотопической ксенотрансплантатной модели путем нарушения отрицательной обратной связи NF-?B/I?B?. миР-101 немелкоклеточный рак легкого сниж. МикроРНК-101 оладает опухолесупрессивными функциями при немелкоклеточном раке легкого путем прямого нацеливания энхансера гомолога 2 zeste. миР-191 рак молочной железы повыш. HIF-индуцируемая миР-191 способствует миграции при раке молочной железы посредством комплексной регуляции TGF? -сигнализации в гипоксическом микроокружении. миР-30e-5p немелкоклеточный рак легкого сниж. Клиническая оценка профилирования экспрессии микроРНК при немелкоклеточном раке легкого. миР-101 немелкоклеточный рак легкого сниж. МиР-101 и Mcl-1 при немелкоклеточном раке легкого: профиль экспрессии и клиническое значение. миР-191 колоректальный рак сниж. Ассоциация экспрессии микроРНК с состоянием микросателлитной нестабильности при колоректальной аденокарциноме. миР-31 рак молочной железы сниж. Параллельное подавление интегрина альфа5, радиксина и RhoA приводит к фенокопированию эффектов миР-31 на метастазы. миР-101 остеосаркома сниж. Эффекты микроРНК-101 на пролиферацию и апоптоз клеток остеосаркомы человека путем нацеливания на mTOR. миР-191 колоректальный рак повыш. миР-191 способствует опухолегенезу колоректального рака человека путем нацеливания на C/EBP ?. миР-31 рак молочной железы сниж. миР-31 и ее ген-хозяин lncРНК LOC554202 регулируются посредством гиперметилирования промотора при раке молочной железы с тройным негативным фенотипом. миР-101 карцинома яичников сниж. МиР-101 подавляет эпителиально-мезенхимный переход путем нацеливания на ZEB1 и ZEB2 при карциноме яичников. миР-191 колоректальная карцинома повыш. МикроРНК-191 коррелирует с неблагоприятным прогнозом при колоректальной карциноме и играет множество ролей путем нацеливания на тканевой ингибитор металлопротеазы 3. миР-31 рак шейки матки повыш. миР-31 функционирует как онкоген при раке шейки матки. миР-101 рак поджелудочной железы сниж. миРНК-101 подавляет эпителиально-мезенхимный переход путем нацеливания на HMGA2 в клетках рака поджелудочной железы. миР-191 колоректальная карцинома повыш. МикроРНК-191 коррелирует с неблагоприятным прогнозом при колоректальной карциноме и играет множество ролей путем нацеливания на тканевой ингибитор металлопротеазы 3. миР-31 рак шейки матки повыш. МиР-31 является независимым прогностическим фактором и функционирует как онкомиР при раке шейки матки путем нацеливания на ARID1A. миР-101 папиллярная карцинома щитовидной железы сниж. миР-101 ингибирует пролиферацию клеток путем нацеливания на Rac1 при папиллярной карциноме щитовидной железы. миР-191 рак желудка повыш. миРНК-223 способствует инвазии и метастазированию рака желудка путем нацеливания на супрессор опухоли EPB41L3. миР-31 хордома сниж. Профилирование экспрессии микроРНК выявляет потенциальную функцию микроРНК-31 при хордомах. миР-101 папиллярная карцинома щитовидной железы сниж. микроРНК-101 подавляет миграцию и инвазию путем нацеливания на Rac1 в клетках рака щитовидной железы. миР-191 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Гипометилирование локуса миР-191 обуславливает высокий уровень экспрессии мир-191 и способствует эпителиально-мезенхимальному переходу при гепатоцеллюлярной карциноме. миР-31 хронический миелогенный лейкоз сниж. Снижение уровня экспрессии миР-31, миР-155 и миР-564 в клетках хронического миелоидного лейкоза. миР-101 рак предстательной железы сниж. Усиленная искусственно экспрессия миР-101 ингибирует рост клеток рака предстательной железы путем модуляции пути COX-2 in vivo. миР-191 остеосаркома повыш. МикроРНК-199a-3p характеризуется сниженным уровнем экспрессии при остеосаркоме человека и регулирует пролиферацию и миграцию клеток. миР-31 рак толстой кишки повыш. Ген-супрессор опухоли RhoBTB1 является новой мишенью для миР-31 при раке толстой кишки человека. миР-101 ретинобластома сниж. миР-101, характеризующаяся сниженным уровнем экспрессии при ретинобластоме, функционирует как супрессор опухоли в клетках ретинобластомы человека путем нацеливания на EZH2. миР-191 остеосаркома повыш. МикроРНК-191 способствует пролиферации клеток остеосаркомы путем нацеливания на киназу 2 контрольной точки. миР-31 колоректальный рак повыш. Профили микроРНК: новый биомаркер для колоректального рака? миР-103 колоректальный рак повыш. PER3, новая мишень для миР-103, играет супрессивную роль при колоректальном раке in vitro. миР-191 рак поджелудочной железы повыш. МикроРНК-191 способствует прогрессированию рака поджелудочной железы путем нацеливания на USP10. миР-31 колоректальный рак повыш. Экспрессия миР-21, миР-31, миР-96 и миР-135b коррелирует с клиническими характеристиками колоректального рака. миР-103 колоректальный рак повыш. МикроРНК-103 способствует развитию колоректального рака путем нацеливания на супрессор опухоли ДАЙСЕР и PTEN. миР-192 рак мочевого пузыря сниж. Экспрессия микроРНК в моче пациентов с раком мочевого пузыря. миР-31 колоректальный рак повыш. Повышенная экспрессия микроРНК-31 регулирует прогрессирование колоректального рака, подавляя его целевой ген SATB2. миР-103 рак желудка повыш. миРНК-223 способствует инвазии и метастазированию рака желудка путем нацеливания на супрессор опухоли EPB41L3. миР-192 рак мочевого пузыря сниж. Регуляция роста рака мочевого пузыря человека посредством миР-192. миР-31 колоректальный рак повыш. Идентификация микроРНК-135b в стуле как потенциальный неинвазивный биомаркер для колоректального рака и аденомы. миР-103a рак желудка сниж. МикроРНК-103a ингибирует пролиферацию, миграцию и инвазию клеток рака желудка путем нацеливания на c-Myb. миР-192 рак толстой кишки сниж. Прогностическое значение миР-215 при раке толстой кишки. миР-31 колоректальный рак повыш. Клиникопатологическое значение экспрессии микроРНК-31, -143 и -145 при колоректальном раке. миР-103a-3p рак мочевого пузыря повыш. Профилирование микро-РНК при раке почек и раке мочевого пузыря. миР-192 колоректальный рак сниж. Ассоциация экспрессии микроРНК с состоянием микросателлитной нестабильности при колоректальной аденокарциноме. миР-31 колоректальный рак повыш. SATB1 и 2 при колоректальном раке. миР-105 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МикроРНК 105 подавляет пролиферацию клеток и ингибирует передачу сигналов PI3K/AKT при гепатоцеллюлярной карциноме человека. миР-192 колоректальный рак сниж. микроРНК-192, -194 и -215 часто характеризуются сниженным уровнем экспрессии при колоректальном раке. миР-31 колоректальный рак повыш. Ассоциация экспрессии микроРНК с состоянием микросателлитной нестабильности при колоректальной аденокарциноме. миР-105 рак предстательной железы сниж. миР-105 ингибирует рост опухоли предстательной железы путем подавления уровней CDK6. миР-192 эпителиальный рак яичников сниж. Скрининг микроРНК с приобретением функции идентифицирует миР-193a, регулирующую пролиферацию и апоптоз в эпителиальных клетках рака яичников. миР-31 рак пищевода повыш. Дифференциальная экспрессия миРНК в ткани рака пищевода. миР-106a плоскоклеточная карцинома шейки матки сниж. МиРНК и их ассоциация с локально-региональной стадией и выживаемостью после оперативного вмешательства при карциноме пищевода. миР-192 рак желудка повыш. МикроРНК-192 и -215 характеризуются повышенным уровнем экспрессии при раке желудка человека in vivo и подавляют экспрессию ALCAM in vitro. миР-31 плоскоклеточная карцинома пищевода повыш. Онкогенетическая роль микроРНК-31 как потенциального биомаркера при плоскоклеточной карциноме пищевода. миР-106a колоректальный рак повыш. [Экспрессия миР-106a плазмы при колоректальном раке и ее клиническое значение]. миР-192 рак желудка повыш. миР-122 и миР-192 плазмы в качестве потенциальных новых биомаркеров для раннего выявления отдаленных метастазов рака желудка. миР-31 рак желудка сниж. Снижение уровня экспрессии миР-31 в тканях рака желудка и его клиническое значение. миР-106a колоректальный рак повыш. Предполагаемые биомаркеры микроРНК при колоректальном раке человека: Систематические обзоры иследований профилей и экспериментальная валидация. миР-192 рак желудка повыш. МиР-215/192 участвует в прогрессировании рака желудка. миР-31 глиобластома сниж. миР-31 человека нацеливается на радиксин и ингибирует миграцию и инвазию клеток глиомы. миР-106a рак эндометрия повыш. TSA подавляет экспрессию кластеров миР-106b-93-25 посредством снижения уровня экспрессии MYC, а также ингибирует пролиферацию и индуцирует апоптоз в EMC человека. миР-192 рак легкого сниж. МикроРНК-192, нацеленная на ретинобластому 1, ингибирует пролиферацию клеток и индуцирует апоптоз клеток в клетках рака легкого. миР-31 глиобластома сниж. Экспрессия 19 микроРНК при глиобластоме и сравнение с другой неоплазией головного мозга I-III стадии. миР-106a рак желудка повыш. Циркулирующие микроРНК в плазме пациентов с раком желудка. миР-192 аденокарцинома протоков поджелудочной железы повыш. Диагностическая и биологическая значимость микроРНК-192 при аденокарциноме протоков поджелудочной железы. миР-31 плоскоклеточная карцинома головы и шеи повыш. Совместное нацеливание множества микроРНК на ген фактора, индуцируемого фактор-ингибирующей гипоксией (FIH), в патогенезе карциномы головы и шеи. миР-106a рак желудка повыш. Профилирование микроРНК при раке желудка человека. миР-193a эпителиальный рак яичников сниж. Скрининг микроРНК с приобретением функции идентифицирует миР-193a, регулирующую пролиферацию и апоптоз в эпителиальных клетках рака яичников. миР-31 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Экспрессия микроРНК, миР-21, миР-31, миР-122, миР-145, миР-146a, миР-200c, миР-221, миР-222 и миР-223 у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой или внутрипеченочной холангиокарциномой и ее прогностическое значение. миР-106a рак желудка повыш. миР-106a часто характеризуется повышенным уровнем экспрессии при раке желудка и ингибирует внешний апоптотический путь путем нацеливания на FAS. миР-193a-3p рак молочной железы сниж. Общая регуляция белковой сети EGFR-управляемого клеточного цикла посредством уровня микроРНК при раке молочной железы. миР-31 рак печени сниж. МикроРНК-31 функционирует как супрессор опухоли, регулируя клеточный цикл и регуляторные белки эпителиально-мезенхимального перехода при раке печени. миР-106a рак желудка повыш. Прогностическое последствие наличия циркулирующей миР-21 в плазме пациентов с карциномой желудка. миР-193a-3p рак легкого сниж. миР-193a-3p функционирует как супрессор опухоли при раке легкого путем снижения активности ERBB4. миР-31 аденокарцинома легкого повыш. МикроРНК-31 является предиктором наличия метастазов в лимфатических узлах и выживаемости пациентов с аденокарциномой легкого. миР-106a рак желудка повыш. миР-106a обеспечивает резистентность к цисплатину путем регуляции пути PTEN/Akt в клетках рака желудка. миР-193a-3p почечно-клеточная карцинома повыш. Панель из пяти сывороточных миРНК как потенциальный диагностический инструмент для выявления ранней стадии почечно-клеточной карциномы. миР-31 злокачественная меланома сниж. Генетическая и эпигенетическая недостаточность микроРНК-31 приводит к упреждающей экспрессии EZH2 при меланоме. миР-106a рак желудка повыш. МикроРНК-106a нацеливается на TIMP2 с целью регуляции инвазии и метастазирования рака желудка. миР-193a-5p колоректальный рак сниж. Снижение уровня экспрессии миР-193a-5p коррелирует с метастазами в лимфатических узлах и неблагоприятным прогнозом при колоректальном раке. миР-31 злокачественная меланома сниж. Регуляция агрессивных характеристик рака в клетках меланомы с помощью микроРНК. миР-106a глиобластома сниж. Сниженный уровень миР-106a ингибирует поглощение глюкозы в клетках глиомы и их пролиферацию путем нацеливания на SLC2A3 в GBM. миР-193b рак молочной железы сниж. Снижение уровня экспрессии миР-193b способствует усилению экспрессии активатор плазминогена урокиназного типа (uPA) и прогрессированию опухоли и инвазии при раке молочной железы человека. миР-31 медуллобластома сниж. МикроРНК-31 подавляет рост клеток медуллобластомы путем ингибирования репликации ДНК посредством поддержания минихромосомы 2. миР-106a глиома сниж. МиР-106a ингибирует рост клеток глиомы путем нацеливания на E2F1 независимо от состояния p53. миР-193b рак молочной железы линии клеток: MDA-MB-231, mCF-7; Опухолесупрссирующая микроРНК-193b способствует прогрессированию рака молочной железы путем нацеливания на DNAJC13 и RAB22A. миР-31 немелкоклеточный рак легкого повыш. Использование суспензионного множественного анализа на основе гранул Luminex xMAP для обнаружения микроРНК в тканях НМРЛ и ее клиническое применение. миР-106a немелкоклеточный рак легкого сниж. Циркулирующие профили экспрессии микроРНК на ранней стадии немелкоклеточного рака легкого. миР-193b глиома повыш. миР-193b способствует пролиферации клеток путем нацеливания на Smad3 при глиоме человека. миР-31 карцинома полости рта повыш. Применение миР-31 слюны в качестве клинического биомаркера плоскоклеточной карциномы полости рта. миР-106a рак яичников повыш. Дифференциальные профили экспрессии микроРНК и клеточно-специфическая ассоциация с резистентностью к Таксолу в клетках рака яичников. миР-193b гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-193b функционирует как сенсибилизатор к цисплатину через каспаза-3-зависимый путь при химиотерапии ГЦК. миР-31 карцинома полости рта повыш. Нарушение регуляции экспрессии миР-31 и миР-375 ассоциируется с клиническими исходами при карциноме полости рта. миР-106a* почечно-клеточная карцинома сниж. миР-106a* ингибирует пролиферацию клеток карциномы почки путем нацеливания на IRS-2. миР-193b злокачественная меланома повыш. миР-193b регулирует Mcl-1 при меланоме. миР-31 плоскоклеточная карцинома полости рта повыш. миР-31 характеризуется повышенным уровнем экспрессии в предраковом эпителии полости рта и способствует иммортализации нормальных кератиноцитов полости рта. миР-106a-5p светлоклеточный рак почки сниж. Изучение регуляторной сети миРНК-мРНК при светлоклеточных почечно-клеточных карциномах с помощью профилей экспрессии секвенирования следующего поколения. миР-193b злокачественная меланома сниж. Статмин 1 является новым потенциальным онкогеном при меланоме. миР-31 плоскоклеточная карцинома полости рта повыш. EGF повышает уровень экспрессии миР-31 через сигнальный каскад C/EBP? при карциноме полости рта. миР-106b рак желудка повыш. Циркулирующие микроРНК в плазме пациентов с раком желудка. миР-193b немелкоклеточный рак легкого сниж. МикроРНК-193b модулирует пролиферацию, миграцию и инвазию клеток немелкоклеточного рака легкого. миР-31 аденокарцинома протоков поджелудочной железы повыш. Циркулирующие микроРНК в сыворотке трансгенных крыс с человеческим онкогеном K-ras с аденокарциномами протоков поджелудочной железы. миР-106b рак желудка повыш. Профилирование микроРНК при раке желудка человека. миР-193b первичные лимфомы ЦНС сниж. Дифференциальная экспрессия микроРНК при первичной лимфоме ЦНС и нодальной диффузной В-крупноклеточной лимфоме. миР-31 рак предстательной железы сниж. Снижение уровня экспрессии миР-205 и миР-31 обуславливает резистентность к индуцированному химиотерапией апоптозу в клетках рака предстательной железы. миР-106b рак желудка повыш. Прогностическое последствие наличия циркулирующей миР-21 в плазме пациентов с карциномой желудка. миР-194 колоректальный рак сниж. микроРНК-192, -194 и -215 часто характеризуются сниженным уровнем экспрессии при колоректальном раке. миР-31 рак предстательной железы повыш. Скрининг биомаркеров рака предстательной железы путем интеграции микрочипов микроРНК и мРНК. миР-106b глиома повыш. Снижение уровня экспрессии миР-106b подавляет рост клеток глиомы человека. миР-194 колоректальный рак сниж. МиР-194, обычно репрессированная при колоректальном раке, подавляет рост опухоли путем регуляции сигнального пути MAP4K4/c-Jun/MDM2. миР-31 рак предстательной железы сниж. Белок EZH2 группы Polycomb подавляет апоптоз путем сайлесинга проапоптотической миР-31. миР-106b плоскоклеточная карцинома головы и шеи повыш. Всестороннее профилирование микроРНК для плоскоклеточных карцином головы и шеи. миР-194 рак желудка сниж. миР-194 нацеливается на ген RBX1 с целью модуляции пролиферации и миграции клеток рака желудка. миР-3127 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. МикроРНК-3127 способствует пролиферации и туморогенности клеток при гепатоцеллюлярной карциноме путем нарушения отрицательной регуляции PI3K/AKT. миР-106b гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Сверхэкспрессия миР-106b способствует миграции клеток и метастазированию при гепатоцеллюлярной карциноме путем активации процесса эпителиально-мезенхимального перехода. миР-194 рак желудка сниж. МикроРНК-194 ингибирует эпителиально-мезенхимальный переход в клетках рака желудка путем нацеливания на FoxM1. миР-3189-3p астроцитома сниж. Противоопухолевые эффекты миР-3189-3p при глиобластоме. миР-106b гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Повышение уровня экспрессии микроРНК-106 ассоциируется с неблагоприятным прогнозом при гепатоцеллюлярной карциноме. миР-194 рак легкого сниж. миР-194 подавляет метастазирование немелкоклеточного рака легкого посредством регуляции экспрессии BMP1 и p27 (kip1. ) миР-3189-3p глиобластома сниж. Противоопухолевые эффекты миР-3189-3p при глиобластоме. миР-106b ларингеальная карцинома повыш. МиР-106b способствует клеточной пролиферации путем нацеливания на RB при ларингеальной карциноме. миР-194 остеосаркома сниж. МикроРНК-194 подавляет пролиферацию и метастазирование остеосаркомы in vitro и in vivo путем нацеливания на CDH2 и IGF1R. миР-32 острый миелоидный лейкоз повыш. Повышение уровня экспрессии микроРНК-32 посредством 1,25-дигидроксивитамина D3 в клетках миелоидного лейкоза человека приводит к нацеливанию на Bim и ингибированию AraC-индуцированного апоптоза. миР-106b ларингеальная карцинома повыш. МикроРНК-106b регулирует супрессор опухоли RUNX3 в клетках ларингеальной карциномы. миР-194 аденокарцинома протоков поджелудочной железы повыш. Повышение уровня экспрессии миР-194 способствует росту и прогрессированию опухоли при аденокарциноме протоков поджелудочной железы. миР-32 колоректальный рак повыш. Взаимосвязь между экспрессией микроРНК-32 и гомологом фосфатазы и тензина и ее клиническое значение при колоректальном раке. миР-106b медуллобластома повыш. миР-106b сверхэкспрессируется при медуллобластомах и взаимодействует непосредственно с PTEN. миР-195 карцинома коры надпочечников сниж. миР-195 и миР-483-5p идентифицированы как предикторы неблагоприятного прогноза при раке коры надпочечников. миР-32 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. МиР-32a индуцирует пролиферацию, миграцию и инвазию при гепатоцеллюлярной карциноме путем нацеливания на PTEN. миР-106b карцинома гипофиза повыш. Участие микроРНК в патогенезе метастатической гормонально-неактивной карциномы гипофиза. миР-195 карцинома коры надпочечников сниж. Роль дерегуляции микроРНК в патогенезе карциномы коры надпочечников. миР-32 немелкоклеточный рак легкого сниж. Таншиноны подавляют AURKA посредством повышения уровня экспрессии миР-32 при немелкоклеточном раке легкого. миР-106b-5p глиома повыш. МикроРНК-106b-5p повышает туморогенез глиомы путем нацеливания на множество генов-супрессоров опухоли. миР-195 рак мочевого пузыря сниж. Циклин-зависимая киназа 4 представляет собой новую мишень при блокировании клеточного цикла, опосредованном микроРНК-195, в клетках рака мочевого пузыря. миР-32 немелкоклеточный рак легкого сниж. Экспрессия миР-32 при немелкоклеточном раке легкого человека и ее корреляция с прогрессированием опухоли и выживаемостю пациентов. миР-107 острый промиелоцитарный лейкоз сниж. Ограниченнiй профиль миРНК отличает бласты ОПЛ от нормальных промиелоцитов. миР-195 рак молочной железы сниж. Анализ экспрессии, регуляции и роли МиР-195 и МиР-497 при раке молочной железы. миР-32 плоскоклеточная карцинома полости рта сниж. МиР-32 функционирует как супрессор опухоли и непосредственно нацеливается на EZH2 при плоскоклеточной карциноме полости рта. миР-107 рак молочной железы сниж. МиРНК-107 ингибирует пролиферацию и миграцию путем нацеливания на CDK8 при раке молочной железы. миР-195 рак молочной железы сниж. Повышение уровня экспрессии миР-195 повышает чувствительность клеток рака молочной железы к адриамицину путем ингибирования Raf-1. миР-32 остеосаркома сниж. МикроРНК-32 ингибирует пролиферацию и инвазию клеток остеосаркомы путем нацеливания на Sox9. миР-107 рак желудка повыш. МикроРНК-107 способствует пролиферации клеток рака желудка путем нацеливания на циклолинзависимую киназу 8. миР-195 рак молочной железы сниж. МикроРНК-195 сыворотки характеризуется сниженным уровнем экспрессии при раке молочной железы: потенциальный маркер для диагностики рака молочной железы. миР-320 рак толстой кишки сниж. миР-320 усиливает чувствительность клеток рака толстой кишки человека к химиолучевой терапии in vitro путем нацеливания на FOXM1. миР-107 рак желудка повыш. МикроРНК-107, являясь онкогенной микроРНК, регулирует инвазию и метастазирование опухоли путем нацеливания на ДАЙСЕР1 при раке желудка. миР-195 хронический лимфоцитарный лейкоз сниж. миР-15 и миР-16 индуцируют апоптоз путем нацеливания на BCL2. миР-320 глиобластома сниж. МиРНК микрочип обнаруживает специфическую экспрессию в периферической крови пациентов с глиобластомой. миР-107 рак желудка повыш. миРНК-223 способствует инвазии и метастазированию рака желудка путем нацеливания на супрессор опухоли EPB41L3. миР-195 хронический лимфоцитарный лейкоз сниж. Процессинг дефектного DROSHА способствует снижению уровня экспрессии миР-15/-16 при хроническом лимфоцитарном лейкозе. миР-320 глиома сниж. МикроРНК-320 ингибирует пролиферацию клеток при глиоме путем нацеливания на E2F1. миР-107 рак желудка повыш. Повышение уровня экспрессии микроРНК-107 способствует пролиферации клеток рака желудка путем нацеливания на транскрипционный фактор FOXO1. миР-195 колоректальный рак сниж. микроРНК-195 способствует апоптозу и подавляет туморогенность клеток колоректального рака человека. миР-320 остеосаркома сниж. МикроРНК-320 ингибирует пролиферацию клеток остеосаркомы путем непосредственного нацеливания на синтазу жирных кислот. миР-107 глиома сниж. P53-индуцированная микроРНК-107 ингибирует пролиферацию клеток глиомы и снижает уровень экспрессии CDK6 и Notch-2. миР-195 колоректальный рак сниж. Снижение уровня экспрессии миР-195 коррелирует с метастазами в лимфатических узлах и неблагоприятным прогнозом при колоректальном раке. миР-320a рак толстой кишки сниж. миР-107 глиома сниж. МикроРНК-107 ингибирует миграцию и инвазию клеток глиомы путем модуляции экспрессии Notch2. миР-195 колоректальный рак сниж. МикроРНК-195 ингибирует пролиферацию клеток колоректального рака, образование колоний и инвазию посредством нацеливания на CARMA3. миР-320a колоректальный рак сниж. миР-107 глиома сниж. Низкий уровень экспрессии микроРНК-107 ингибирует апоптоз клеток в глиоме путем активации SALL4. миР-195 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. Дифференциальная экспрессия миР-195 при плоскоклеточной карциноме пищевода и экспрессия миР-195 ингибирует пролиферацию и инвазию опухолевых клеток путем нацеливания на Cdc42. миР-320a колоректальный рак сниж. миР-320 подавляет прогрессирование колоректального рака путем нацеливания на Rac1. миР-107 плоскоклеточная карцинома головы и шеи сниж. микроРНК-107 функционирует как потенциальный ген-супрессор опухоли при плоскоклеточной карциноме головы и шеи путем снижения активности протеинкиназы C? миР-195 рак желудка сниж. МикроРНК-195 и микроРНК-378 опосредуют подавление роста опухоли посредством эпигенетической регуляции при раке желудка. миР-320a колоректальный рак сниж. [поправка] микроРНК-320a ингибирует инвазию опухоли путем нацеливания на нейропилин 1 и ассоциируется с метастазами в печени при колоректальном раке. миР-107 плоскоклеточная карцинома головы и шеи сниж. Доставка пре-миР-107 в наночастицах на основе липидов ингибирует туморогенность плоскоклеточной карциномы головы и шеи. миР-195 глиобластома сниж. МикроРНК-195 играет роль супрессоров опухоли в клетках глиобластомы человека путем нацеливания на сигнальные пути, участвующие в пролиферации и инвазии клеток. миР-320a глиобластома сниж. МикроРНК-320a подавляет мультиформную глиобластому (GBM) у пациентов и модулирует функции клеток глиомы путем нацеливания на IGF-1R. миР-107 немелкоклеточный рак легкого сниж. Клинико-патологическая и прогностическая значимость микроРНК-107 при немелкоклеточном раке легкого человека. миР-195 глиома сниж. МикроРНК-195 ингибирует пролиферацию клеток глиомы человека путем непосредственного нацеливания на циклин D1 и циклин E1. миР-320a назофарингеальная карцинома сниж. МикроРНК-320a ингибирует пролиферацию, миграцию и инвазию клеток путем нацеливания на BMI-1 при назофарингеальной карциноме. миР-107 карцинома предстательной железы сниж. Дисрегуляция митогена гранулина при раке человека посредством группы генов микроРНК миР-15/107. миР-195 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МикроРНК-195 подавляет ангиогенез и метастазирование при гепатоцеллюлярной карциноме путем ингибирования экспрессии VEGF, VAV2 и CDC42. миР-320a остеосаркома повыш. Идентификация панели с четырьмя микроРНК в плазме в качестве потенциального неинвазивного биомаркера для остеосаркомы. миР-10a рак молочной железы сниж. Уровень микроРНК-10а снижается при раке молочной железы и частично регулируется ретиноевой кислотой. миР-195 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МикроРНК-195 функционирует как супрессор опухоли путем непосредственного нацеливания на Wnt3a в клетках гепатоцеллюлярной карциномы HepG2. миР-320b колоректальный рак повыш. МикроРНК-320b способствует пролиферации и инвазии колоректального рака, конкурируя с его гомологичной микроРНК-320a. миР-10a рак шейки матки повыш. МикроРНК-10a нацеливается на CHL1 и способствует клеточному росту, миграции и инвазии в клетках рака шейки матки человека. миР-195 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. микроРНК-195 функционирует как супрессор опухоли путем ингибирования CBX4 при гепатоцеллюлярной карциноме. миР-320c рак мочевого пузыря сниж. МикроРНК-320с ингибирует опухолевые характеристики рака мочевого пузыря путем нацеливания на циклин-зависимую киназу 6. миР-10a хронический миелолейкоз сниж. Снижение уровня экспрессии миР-10a при хроническом миелоидном лейкозе усиливает USF2-опосредованный клеточный рост CD34+ клеток. миР-195 рак легкого сниж. Ингибитор гистондеацетилазы трихостатин A повышает экспрессию Dleu2/миР-15a/16-1 посредством HDAC3 при немелкоклеточном раке легкого. миР-323-5p плоскоклеточная карцинома полости рта сниж. Общегеномное исследование микроРНК в слюне для выявления рака полости рта. миР-10a рак желудка повыш. Профиль экспрессии микроРНК при первичных раковых заболеваниях желудка и метастазы в парные лимфатические узлы указывает на то, что микроРНК-10a играет роль в метастазировании первичного рака желудка в лимфатические узлы. миР-195 рак легкого сниж. МиР-195 подавляет немелкоклеточный рак легкого путем нацеливания на CHEK1. миР-324-3p назофарингеальная карцинома сниж. [Экспрессия и значение миРНК-324-3p и WNT2B при нозофарингеальной карциноме]. миР-10a рак желудка сниж. МикроРНК-10a характеризуется сниженным уровнем экспрессии в результате метилирования ДНК и функционирует как супрессор опухоли в клетках рака желудка. миР-195 нейробластома повыш. миР-15a/16-1 усиливает опосредованную ретиноевой кислотой дифференцировку лейкозных клеток и характеризуется повышением уровня экспрессии под воздействием ретиноевой кислоты. миР-324-3p назофарингеальная карцинома сниж. МикроРНК-324-3p регулирует радиорезистентность нозофарингеальной карциномы путем непосредственного нацеливания на WNT2B. миР-10a рак поджелудочной железы повыш. МикроРНК-10a сверхэкспрессируется при раке поджелудочной железы человека и участвует в его инвазивности частично посредством супрессии гена HOXA1. миР-195 немелкоклеточный рак легкого сниж. МиР-195 подавляет немелкоклеточный рак легкого путем нацеливания на CHEK1. миР-326 хронический миелолейкоз сниж. Нацеливание трансдуктора сигналов Smo связывает микроРНК-326 с онкогенным путем Hedgehog в стволовых/прогениторных клетках CD34(+) ХМЛ. миР-10b рак мочевого пузыря повыш. МикроРНК-10b способствует миграции и инвазии посредством KLF4 и HOXD10 при раке мочевого пузыря человека. миР-195 немелкоклеточный рак легкого сниж. МикроРНК-195 ингибирует пролиферацию, миграцию и инвазию клеток немелкоклеточного рака легкого путем нацеливания на MYB. миР-326 колоректальный рак повыш. МикроРНК-326 функционирует как супрессор опухоли при колоректальном раке путем нацеливания на один связывающий белок nin. миР-10b рак молочной железы сниж. Анализ экспрессии миР-205 и миР-155 в крови пациентов с раком молочной железы. миР-195 немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-195 ингибирует рост и метастазирование клеток НМРЛ путем нацеливания на IGF1R. миР-326 глиобластома сниж. Экспрессия и клиническое значение микроРНК-326 при глиоме человека, экспрессия микроРНК-326 при глиоме человека. миР-10b рак молочной железы повыш. Передача миР-10b, опосредованная экзосомой, способствует инвазии клеток при раке молочной железы. миР-195 остеосаркома сниж. Профилирование микроРНК идентифицирует МиР-195, которая подавляет метастазы остеосаркомы путем нацеливания на CCND1. миР-326 глиома сниж. Нацеливание миР-326 на онкоген SMO ингибирует биологические характеристики и стволовость глиомы. миР-10b колоректальный рак повыш. МикроРНК-10b характеризуется повышенным уровнем экспрессии и имеет инвазивную роль при колоректальном раке посредством усиленной экспрессии Rhoc. миР-195 остеосаркома сниж. микроРНК-195 подавляет инвазию и миграцию клеток остеосаркомы in vitro путем нацеливания на FASN. миР-326 глиома сниж. Нейронная микроРНК миР-326 функционирует в цикле обратной связи с notch и обладает терапевтическим потенциалом против опухолей головного мозга. миР-10b рак пищевода повыш. МикроРНК-10b способствует миграции и инвазии посредством KLF4 в линиях клеток рака пищевода человека. миР-195 папиллярная карцинома щитовидной железы сниж. микроРНК-339-5p модулирует поглощение радиоиодида, опосредованное Na+/I-симпортером. миР-326 глиома сниж. МикроРНК-326 функционирует как супрессор опухоли при глиоме путем нацеливания на один связывающий белок Nin (NOB1). миР-10b рак желудка повыш. миР-10b способствует инвазии клеток через сигнальный путь RhoC-AKT путем нацеливания на HOXD10 при раке желудка. миР-195-5p гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МикроРНК-195-5p функционирует как анти-онкоген путем нацеливания на PHF19 при гепатоцеллюлярной карциноме. миР-328 колоректальный рак сниж. Профилирование экспрессии микроРНК идентифицирует миР-328, которая регулирует клетки SP, подобные стволовым клеткам рака, при колоректальном раке. миР-10b рак желудка повыш. Клинико-патологическое значение экспрессии миР-10b при карциноме желудка. миР-195-5p остеосаркома повыш. Идентификация панели с четырьмя микроРНК в плазме в качестве потенциального неинвазивного биомаркера для остеосаркомы. миР-328 рак желудка сниж. Макрофагальные реакционноспособные виды кислорода подавляют миР-328 путем нацеливания на CD44 в раковых клетках и способствуют окислительно-восстановительной адаптации. миР-10b рак желудка сниж. миР-10b, характеризующаяся сниженным уровнем экспрессии в результате метилирования ДНК, функционирует как супрессор опухоли при раке желудка. миР-196a рак молочной железы повыш. МикроРНК-196a посттранскрипционно усиливает активность протоонкогена UBE2C и способствует пролиферации клеток при раке молочной железы. миР-328 глиома повыш. МиР-328 способствует инвазии клеток глиомы посредством SFRP1-зависимой активации Wnt-сигнализации. миР-10b глиобластома повыш. Онкогенные эффекты миР-10b в стволовых клетках глиобластомы. миР-196a рак шейки матки повыш. МикроРНК-196a способствует пролиферации рака шейки матки посредством регуляции FOXO1 и p27 (Kip1. ). миР-328 глиома сниж. микроРНК-328 является маркером благоприятного прогноза при глиоме человека, учитывая подавление ею инвазивных и пролиферативных фенотипов злокачественных клеток. миР-10b глиобластома повыш. Экспрессия 19 микроРНК при глиобластоме и сравнение с другой неоплазией головного мозга I-III стадии. миР-196a колоректальный рак сниж. Ассоциация экспрессии микроРНК с состоянием микросателлитной нестабильности при колоректальной аденокарциноме. миР-328 немелкоклеточный рак легкого повыш. Экспрессия миР-328 в периферической крови как потенциальный биомаркер для ранней диагностики НМРЛ. миР-10b глиома повыш. МикроРНК-10b индуцирует инвазию клеток глиомы путем модуляции экспрессии ММП-14 и uPAR посредством HOXD10. миР-196a колоректальный рак повыш. Повышение уровня экспрессии микроРНК-196а и микроРНК-196b в совокупности коррелирует с агрессивным прогрессированием и неблагоприятным прогнозом у пациентов с колоректальным раком. миР-329 рак желудка сниж. МикроРНК-329 подавляет инвазию и рост рака желудка путем снижения уровня экспрессии TIAM1. миР-10b гепатоцеллюлярная карцинома повыш. миР-10b сверхэкспрессируется при гепатоцеллюлярной карциноме и способствует пролиферации, миграции и инвазии клеток посредством RhoC, uPAR и ММП. миР-196a аденокарцинома пищевода повыш. МикроРНК при пищеводе Барретта и аденокарциноме пищевода. миР-329 плоскоклеточная карцинома полости рта сниж. Снижение уровня экспрессии миР-329 и миР-410 способствует пролиферации и инвазии плоскоклеточной карциномы полости рта путем нацеливания на Wnt-7b. миР-10b гепатоцеллюлярная карцинома повыш. МикроРНК-10b способствует миграции и инвазии посредством CADM1 в клетках гепатоцеллюлярной карциномы человека. миР-196a рак желудка повыш. МиР-196a характеризуется повышенным уровнем экспрессии при раке желудка и способствует пролиферации клеток посредством снижения активности p27kip1. миР-330 глиобластома сниж. Экспрессия 19 микроРНК при глиобластоме и сравнение с другой неоплазией головного мозга I-III стадии. миР-10b рак легкого повыш. Ингибирование микроРНК миР-10b снижает пролиферацию клеток и способствует апоптозу в клетках немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ). миР-196a стромальная опухоль желудочно-кишечного тракта повыш. Повышение уровня экспрессии миР-196a и HOTAIR обуславливает злокачественный характер стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта. миР-330 рак предстательной железы сниж. МикроРНК-330 функционирует как супрессор опухоли и индуцирует апоптоз клеток рака предстательной железы путем E2F1-опосредованного подавление фосфорилирования Akt. миР-10b назофарингеальная карцинома повыш. Сверхэкспрессия миР-10b у пациентов с НФК: корреляция с LMP1 и Twist1. миР-196a глиобластома повыш. МиР-196a оказывает онкогенный эффект при мультиформной глиобластоме путем ингибирования I?B? как in vitro, так и in vivo. миР-330 рак предстательной железы сниж. МикроРНК-330 ингибирует подвижность клеток путем снижения активности Sp1 в клетках рака предстательной железы. миР-10b назофарингеальная карцинома повыш. миР-10b способствует миграции и инвазии клеток назофарингеальной карциномы. миР-196a плоскоклеточная карцинома головы и шеи повыш. МикроРНК-196a способствует онкогенному эффекту в клетках рака головы и шеи путем подавления аннексина A1 и усиления радиорезистентности. миР-330-3p плоскоклеточная карцинома пищевода повыш. МикроРНК-330-3p функционирует как онкоген при раке пищевода человека путем нацеливания на белок 4 запрограммированной гибели клеток. миР-10b немелкоклеточный рак легкого повыш. Ингибирование микроРНК миР-10b снижает пролиферацию клеток и способствует апоптозу в клетках немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ). миР-196a немелкоклеточный рак легкого повыш. МикроРНК-196a способствует пролиферации и инвазии клеток немелкоклеточного рака легкого посредством нацеливания на HOXA5. миР-330-3p немелкоклеточный рак легкого повыш. миР-330-3p контролирует пролиферацию клеток путем нацеливания на белок 2 ответа на ранний рост при немелкоклеточном раке легкого. миР-10b немелкоклеточный рак легкого повыш. МикроРНК-10b указывает на неблагоприятный прогноз при немелкоклеточном раке легкого и нацеливается на E-кадгерин. миР-196a рак поджелудочной железы повыш. МиР-196а способствует прогрессированию рака поджелудочной железы путем нацеливания на ингибитор альфа aядерного фактора каппа-B. миР-331 острый миелоидный лейкоз повыш. Экспрессия микроРНК-331 может применяться в качестве предиктора для ответа на терапию и выживаемость пациентов с острым миелоидным лейкозом. миР-10b рак ротовой полости повыш. Онкогенная функция и возможность раннего обнаружения миРНК-10b при раке полости рта, которая идентифицируется с помощью профилирования микроРНК. миР-196a аденокарцинома протоков поджелудочной железы повыш. МикроРНК как диагностические маркеры для аденокарциномы протоков поджелудочной железы и ее предшественника, внутриэпителиального новообразования поджелудочной железы. миР-331-3p рак желудка сниж. миРНК-331-3p непосредственно нацеливается на E2F1 и индуцирует остановку роста при раке желудка человека. миР-10b рак поджелудочной железы повыш. МикроРНК-10b сверхэкспрессируется при раке поджелудочной железы, способствует его инвазивности и коррелирует с неблагоприятным прогнозом. миР-196a плоскоклеточная карцинома повыш. Уникальные профили экспрессии микроРНК при раке шейки матки. миР-331-3p глиобластома сниж. миР-331-3p регулирует экспрессию нейропилина-2 при глиобластоме. миР-10b рак поджелудочной железы повыш. МикроРНК-10b характеризуется сверхэкспрессией при раке поджелудочной железы. миР-196a* рак желудка повыш. Профилирование микроРНК при раке желудка человека. миР-331-3p гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Сывороточные миР-182 и миР-331-3p как диагностические и прогностические маркеры у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой. миР-10b аденокарцинома протоков поджелудочной железы повыш. микроРНК как маркеры выживаемости и химиорезистентности при аденокарциноме протоков поджелудочной железы. миР-196a-1 глиобластома повыш. МиРНК-196 характеризуется повышенным уровнем экспрессии при глиобластоме, в отличие от анапластической астроцитомы, и имеет прогностическое значение. миР-331-3p рак предстательной железы сниж. миР-331-3p регулирует экспрессию ERBB-2 и передачу сигналов рецепторов андрогенов при раке предстательной железы. миР-10b аденокарцинома протоков поджелудочной железы повыш. микроРНК-10b усиливает инвазию клеток рака поджелудочной железы путем подавления экспрессии TIP30 и стимуляции активность EGF и TGF-?. миР-196a-1 рак ротовой полости повыш. ОнкомиР-196 способствует инвазивному фенотипу при раке ротовой полости через сигнальный путь NME4-JNK-TIMP1-ММП. миР-331-3p рак предстательной железы сниж. Регуляция экспрессии дезоксигипузиноксилазы (DOHH), фермента, катализирующего активацию eIF5A, с помощью миР-331-3p и миР-642-5p в клетках рака предстательной железы. миР-1179 колоректальный рак повыш. Профили экспрессии микроРНК при колоректальном раке человека с метастазами в печень. миР-196a-1 плоскоклеточная карцинома полости рта повыш. Сверхэкспрессия миР-196a и полиморфизм гена миР-196a2 являются прогностическими маркерами карцином полости рта. миР-335 карцинома коры надпочечников сниж. миР-195 и миР-483-5p идентифицированы как предикторы неблагоприятного прогноза при раке коры надпочечников. миР-1179 плоскоклеточная карцинома пищевода повыш. миР-1179 способствует инвазии клеток через ось SLIT2/ROBO1 при плоскоклеточной карциноме пищевода. миР-196a-2 глиобластома повыш. МиРНК-196 характеризуется повышенным уровнем экспрессии при глиобластоме, в отличие от анапластической астроцитомы, и имеет прогностическое значение. миР-335 астроцитома повыш. Нацеливание на онкогенные миР-335 ингибирует рост и инвазию клеток злокачественной астроцитомы. миР-1180 рак мочевого пузыря сниж. Повышение активности p21 (WAF1/CIP1) посредством миРНК и последствия этого в клетках рака мочевого пузыря. миР-196a-2 рак ротовой полости повыш. ОнкомиР-196 способствует инвазивному фенотипу при раке ротовой полости через сигнальный путь NME4-JNK-TIMP1-ММП. миР-335 рак молочной железы сниж. МикроРНК-335 ингибирует реинициацию опухоли и находится под сайлесингом генетических и эпигенетических механизмов при раке молочной железы человека. миР-1181 рак поджелудочной железы сниж. МиР-1181 ингибирует фенотипы, подобные стволовым клеткам, и подавляет SOX2 и STAT3 при раке поджелудочной железы человека. миР-196a-2 плоскоклеточная карцинома полости рта повыш. Сверхэкспрессия миР-196a и полиморфизм гена миР-196a2 являются прогностическими маркерами карцином полости рта. миР-335 рак молочной железы сниж. Анализ экспрессии миР-205 и миР-155 в крови пациентов с раком молочной железы. миР-1207-5p рак желудка сниж. миР-1207-5p и миР-1266 подавляют рост и инвазию рака желудка путем нацеливания на обратную транскриптазу теломеразы. миР-196a-5p рак желудка повыш. Клиническое значение повышения уровня экспрессии миР-196a-5p при раке желудка и анализ обогащенного пути KEGG генов-мишеней. миР-335 рак молочной железы сниж. МиР-335 ингибирует миграцию клеток рака молочной железы путем нацеливания на онкопротеин c-Met. миР-122 рак молочной железы сниж. МиР-122 ингибирует пролиферацию клеток и опухолегенез при раке молочной железы путем нацеливания на IGF1R. миР-196b колоректальный рак повыш. Повышение уровня экспрессии микроРНК-196а и микроРНК-196b в совокупности коррелирует с агрессивным прогрессированием и неблагоприятным прогнозом у пациентов с колоректальным раком. миР-335 рак шейки матки сниж. МикроРНК-335 представляет собой независимый прогностический маркер при раке шейки матки. миР-122 рак молочной железы сниж. Экспрессия TRAIL, специфического для рака молочной железы, опосредованная элементами ответа миРНК let-7 и миР-122. миР-196b рак пищевода повыш. Дифференциальная экспрессия миРНК в ткани рака пищевода. миР-335 хондросаркома сниж. Анализ уровней экспрессии микроРНК при хондросаркоме. миР-122 рак желудка сниж. миР-122 и миР-192 плазмы в качестве потенциальных новых биомаркеров для раннего выявления отдаленных метастазов рака желудка. миР-196b рак желудка повыш. Транскрипционная регуляция миР-196b посредством ETS2 в клетках рака желудка. миР-335 глиома повыш. Экспрессия микроРНК-335 опухоли ассоциируется с неблагоприятным прогнозом при глиоме человека. миР-122 глиома сниж. Регуляторная система "миР-122/Wnt/бета-катенин" поддерживает прогрессирование глиомы. миР-196b рак желудка повыш. Эпигенетическая регуляция экспрессии миР-196b при раке желудка. миР-335 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Эпигенетический сайлесинг миР-335 и ее гена-хозяина MEST при гепатоцеллюлярной карциноме. миР-122 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Циркулирующие микроРНК, миР-21, миР-122 и миР-223 у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой или хроническим гепатитом. миР-196b глиобластома повыш. МиРНК-196 характеризуется повышенным уровнем экспрессии при глиобластоме, в отличие от анапластической астроцитомы, и имеет прогностическое значение. миР-335 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МиР-335 функционирует как потенциальный супрессор опухоли миРНК посредством снижения уровня экспрессии ROCK1 при гепатоцеллюлярной карциноме. миР-122 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-122 регулирует опухолегенез при гепатоцеллюлярной карциноме путем нацеливания на AKT3. миР-196b глиобластома повыш. Повышение уровня экспрессии миР-196b обуславливает неблагоприятный прогноз у пациентов с глиобластомой посредством индуцирования пролиферативного фенотипа. миР-335 менингиома повыш. миР-335 способствует пролиферации клеток путем непосредственного нацеливания на Rb1 при менингиомах. миР-122 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МикроРНК-122 сенсибилизирует раковые клетки ГЦК к адриамицину и винкристину посредством модуляции экспрессии MDR и индуцирования блокировки клеточного цикла. миР-196b рак ротовой полости повыш. ОнкомиР-196 способствует инвазивному фенотипу при раке ротовой полости через сигнальный путь NME4-JNK-TIMP1-ММП. миР-335 мезенхимальный рак сниж. Профили экспрессии микроРНК при саркоме Капоши. миР-122 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МикроРНК-122 ингибирует опухолевые свойства клеток гепатоцеллюлярной карциномы и сенсибилизирует эти клетки к сорафенибу. миР-196b плоскоклеточная карцинома полости рта повыш. Сверхэкспрессия миР-196a и полиморфизм гена миР-196a2 являются прогностическими маркерами карцином полости рта. миР-335 нейробластома сниж. МиРНК-335 подавляет инвазивность клеток нейробластомы путем непосредственного нацеливания множества генов из неканонического TGF-? сигнального пути. миР-122 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Экспрессия микроРНК, миР-21, миР-31, миР-122, миР-145, миР-146a, миР-200c, миР-221, миР-222 и миР-223 у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой или внутрипеченочной холангиокарциномой и ее прогностическое значение. миР-197 рак молочной железы повыш. Роль микроРНК -29b-2, -155, -197 и -205 в качестве диагностических биомаркеров в сыворотке пациентов-женщин с раком молочной железы. миР-335 немелкоклеточный рак легкого сниж. Влияние повышения уровня экспрессии миР-335 на апоптоз и инвазию клеток рака легкого A549 и H1299. миР-122 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-122 влияет на жизнеспособность и апоптоз клеток гепатоцеллюлярной карциномы. миР-197 рак пищевода сниж. Значение сниженного уровня экспрессии микроРНК-197 при раке пищевода с неблагоприятным прогнозом. миР-335 остеосаркома сниж. миР-335 подавляет миграцию и инвазию путем нацеливания на ROCK1 в клетках остеосаркомы. миР-122 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МикроРНК-122 подавляет пролиферацию клеток и индуцирует апоптоз клеток при гепатоцеллюлярной карциноме путем непосредственного нацеливания на путь "Wnt/бета-катенин". миР-197 фолликулярная карцинома щитовидной железы повыш. Ограниченный набор микроРНК человека характеризуется дерегуляцией при фолликулярной карциноме щитовидной железы. миР-335 рак яичников сниж. миР-335 представляет собой ген супрессора инвазии при раке яичников, нацеливаясь на Bcl-w. миР-122 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. микроРНК-122 как регулятор сети митохондриальных метаболических генов при гепатоцеллюлярной карциноме. миР-197 рак желудка сниж. миРНК-223 способствует инвазии и метастазированию рака желудка путем нацеливания на супрессор опухоли EPB41L3. миР-335 рак яичников сниж. Микро-РНК и рак яичников: текущий уровень знаний и перспективы клинических исследований. миР-122 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МикроРНК при раках гепатобилиарной области и поджелудочной железы. миР-197 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Анти-миР-197 ингибирует миграцию в клетках ГЦК путем нацеливания на KAI 1/CD82. миР-335 рак поджелудочной железы сниж. миР-335 функционирует как супрессор опухоли при раке поджелудочной железы путем нацеливания на ОКТ4. миР-122 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Ранее не известная регуляторная цепь "GSK-3 бета-C/EBP альфа-миР-122-рецептор инсулиноподобный фактор роста 1" при гепатоцеллюлярной карциноме человека. миР-197 рак легкого повыш. Дифференциальная экспрессии микроРНК в сыворотке пациентов с раком легких, туберкулезом легких и пневмонией. миР-335 первичная карцинома желчного пузыря сниж. Повышенная экспрессия микроРНК-335 является предиктором благоприятного прогноза при первичной карциноме желчного пузыря. миР-122 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Эпигенетическая регуляция миР-122 посредством PPAR? и белка X вируса гепатита В клетках гепатоцеллюлярной карциномы. миР-197 множественная миелома сниж. миР-137 и миР-197 индуцируют апоптоз и подавляют туморогенность путем нацеливания на MCL-1 при множественной миеломе. миР-335 почечная светлоклеточная карцинома сниж. Профилирование миРНК при светлоклеточной почечно-клеточной карциноме: обнаружение биомаркеров и идентификация потенциальных контролей и последствий дисрегуляции миРНК. миР-122 рак печени сниж. МикроРНК-122, являясь микроРНК-супрессором опухоли, регулирует внутрипеченочное метастазирование при гепатоцеллюлярной карциноме. миР-197 лейомиома матки сниж. Повышение уровня экспрессии миР-197 ингибирует пролиферацию клеток путем непосредственного нацеливания на IGFBP5 в клетках лейомиомы матки. миР-335-5p рак желудка сниж. Клиническое значение снижения уровня экспрессии миР-124-3p, миР-146a-5p, миР-155-5p и миР-335-5p в опухолегенезе рака желудка. миР-122 остеосаркома сниж. Родственный фактору некроза опухоли лиганд, индуцирующий апоптоз, индуцирует цитотоксичность, специфичную для остеосаркомы, посредством элементов ответа микроРНК. миР-1974 карцинома коры надпочечников сниж. Роль дерегуляции микроРНК в патогенезе карциномы коры надпочечников. миР-337 аденокарцинома протоков поджелудочной железы сниж. миР-337 регулирует пролиферацию и инвазию при аденокарциноме протоков поджелудочной железы путем нацеливания на HOXB7. миР-122 карцинома гипофиза повыш. Экспрессия микроРНК в АКТГ-продуцирующих опухолях гипофиза: повышение уровня экспрессии микроРНК-122 и -493 при карциномах гипофиза. миР-198 колоректальный рак сниж. миР-198a подавляет рост и метастазирование опухоли путем нацеливания на фукозилтрансферазу 8 при колоректальном раке. миР-337-3p рак желудка повыш. Профилирование микроРНК при раке желудка человека. миР-122 почечная светлоклеточная карцинома повыш. Профилирование миРНК при светлоклеточной почечно-клеточной карциноме: обнаружение биомаркеров и идентификация потенциальных контролей и последствий дисрегуляции миРНК. миР-198 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-198 ингибирует миграцию и инвазию клеток гепатоцеллюлярной карциномы путем нацеливания на путь HGF/c-MET. миР-338 рак желудка сниж. МикроРНК-338 ингибирует рост, инвазию и метастазирование рака желудка путем нацеливания на экспрессию NRP1. миР-1228 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. миР-1228 способствует пролиферации и метастазированию клеток гепатомы через цикл упреждающей обратной связи p53. миР-198 рак легкого сниж. МикроРНК-198 ингибирует пролиферацию клеток и индуцирует апоптоз в клетках рака легкого путем нацеливания на FGFR1. миР-338 плоскоклеточная карцинома полости рта сниж. миР-338 ингибирует рост и метастазирование клеток плоскоклеточной карциномы полости рта (ПККПР) путем нацеливания на NRP1. миР-1228* рак желудка сниж. Восстановление экспрессии миР-1228* подавляет эпителиально-мезенхимальный переход при раке желудка. миР-198 рак поджелудочной железы сниж. В интерактоме туморогенного фактора взаимодействия осуществляются посредством микроРНК-198, являющейся супрессором опухоли, при раке поджелудочной железы человека. миР-338-3p колоректальный рак сниж. Связь между экспрессией миРНК-338-3p и прогрессированием и прогнозом при колоректальной карциноме человека. миР-1229 колоректальный рак повыш. Циркуляция экзосомальных микроРНК в качестве биомаркеров рака толстой кишки. миР-198 аденокарцинома протоков поджелудочной железы повыш. МиР-21, миР-34a, миР-198 и миР-217 в качестве диагностических и прогностических биомаркеров при хроническом панкреатите и аденокарциноме протоков поджелудочной железы. миР-338-3p колоректальная карцинома сниж. МикроРНК-338-3p ингибирует инвазию и миграцию клеток колоректальной карциномы путем нацеливания на белок Smoothened. миР-122a рак желудочно-кишечного тракта сниж. МикроРНК-122a функционирует как новый нижерасположенный супрессор опухоли аденоматозного полипоза толстой кишки при раковых заболеваниях желудочно-кишечного тракта. миР-199a хондросаркома сниж. CCL5 стимулирует экспрессию фактора роста эндотелия сосудов и индуцирует ангиогенез посредством снижения экспрессии миР-199a в клетках хондросаркомы человека. миР-338-3p рак желудка сниж. Эпигенетический сайлесинг миР-338-3p способствует туморогенности при раке желудка путем нацеливания на SSX2IP. миР-122a гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Циклин G1 является мишенью миР-122a, микроРНК, которая часто характеризуется сниженным уровнем экспрессии при гепатоцеллюлярной карциноме человека. миР-199a рак желудка повыш. миР-199a регулирует опухолесупрессирующую киназу 11 киназы митоген-активируемой протеинкиназы при раке желудка. миР-338-3p рак желудка сниж. миР-338-3p подавляет прогрессирование рака желудка через ось PTEN-AKT путем нацеливания на P-REX2a. миР-122a гепатоцеллюлярная карцинома сниж. [Профилирование микроРНК у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой]. миР-199a гепатоцеллюлярная карцинома сниж. [Профилирование микроРНК у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой]. миР-338-3p рак желудка сниж. МиР-338-3p ингибирует эпителиально-мезенхимальный переход в клетках рака желудка путем нацеливания на передачу сигналов ZEB2 и MACC1/Met/Akt. миР-122a гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Протеомическая идентификация целевых белков микроРНК-122a при гепатоцеллюлярной карциноме. миР-199a гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Циркулирующие микроРНК как биомаркеры гепатоцеллюлярной карциномы. миР-338-3p гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-338-3p характеризуется понижением уровня экспрессии, вызывыемым вирусом гепатита B X, и ингибирует пролиферацию клеток путем нацеливания на область 3'-НТО циклина D1. миР-1233 почечно-клеточная карцинома повыш. МикроРНК при почечно-клеточной карциноме: диагностические значения уровней миР-1233 в сыворотке. миР-199a гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Сверхэкспрессия микроРНК-199а, опосредованная лентивирусом, ингибирует пролиферацию клеток гепатоцеллюлярной карциномы человечка. миР-338-3p гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МиР-338-3p ингибирует клетки гепатокарциномы и сенсибилизирует эти клетки к сорафенибу путем нацеливания на индуцируемый гипоксией фактор 1?. миР-1236 рак мочевого пузыря сниж. Повышение активности p21 (WAF1/CIP1) посредством миРНК и последствия этого в клетках рака мочевого пузыря. миР-199a гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МиР-199а регулирует пролиферацию и выживаемость клеток путем нацеливания на FZD7. миР-338-3p гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МикроРНК-338-3p ингибирует пролиферацию клеток при гепатоцеллюлярной карциноме путем нацеливания на forkhead box P4 (FOXP4). миР-1236 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-1236 снижает активность альфа-фетопротеина, тем самым обуславливая накопление PTEN, который ингибирует путь PI3K/Akt и злокачественный фенотип в клетках гепатомы. миР-199a рак почки сниж. Реэкспрессия миР-199a подавляет пролиферацию и выживаемость клеток рака почек путем нацеливания на GSK-3?. миР-338-3p рак печени сниж. миР-338-3p подавляет инвазию клетки рака печени путем нацеливания на белок smoothened. миР-124 анапластическая астроцитома сниж. миР-124 и миР-137 ингибируют пролиферацию клеток мультиформной глиобластомы и индуцируют дифференцировку стволовых клеток опухоли головного мозга. миР-199a немелкоклеточный рак легкого сниж. МиР-199a подавляет индуцированную гипоксией пролиферацию клеток немелкоклеточного рака легкого путем нацеливания на HIF1? миР-338-3p нейробластома сниж. миР-338-3p подавляет пролиферацию, инвазию и миграцию нейробластомы посредством нацеливания на PREX2a. миР-124 рак молочной железы сниж. миР-124 подавляет множествео этапов метастазирования рака молочной железы путем нацеливания на когорту прометастатических генов in vitro. миР-199a рак яичников сниж. Роли и механизм действия миР-199a и миР-125b в опухолевом ангиогенезе. миР-338-3p немелкоклеточный рак легкого сниж. микроРНК-338-3p функционирует как супрессор опухоли при немелкоклеточной карциноме легкого человека и нацеливается на Ras-родственный белок 14. миР-124 рак молочной железы сниж. миР-124 ингибирует пролиферацию клеток при раке молочной железы посредством снижения уровня экспрессии CDK4. миР-199a рак яичников сниж. Микро-РНК и рак яичников: текущий уровень знаний и перспективы клинических исследований. миР-339 немелкоклеточный рак легкого повыш. Экспрессия миР-328 в периферической крови как потенциальный биомаркер для ранней диагностики НМРЛ. миР-124 рак молочной железы сниж. Общая регуляция белковой сети EGFR-управляемого клеточного цикла посредством уровня микроРНК при раке молочной железы. миР-199a первичные лимфомы ЦНС сниж. Дифференциальная экспрессия микроРНК при первичной лимфоме ЦНС и нодальной диффузной В-крупноклеточной лимфоме. миР-339-5p рак молочной железы сниж. МиР-339-5p ингибирует миграцию и инвазию клеток рака молочной железы in vitro и может быть потенциальным биомаркером для прогноза при раке молочной железы. миР-124 рак молочной железы сниж. МиР-124 нацеливается на белок Slug с целью регуляции эпителиально-мезенхимального перехода и метастазирования рака молочной железы. миР-199a-3p аденокарцинома пищевода повыш. МикроРНК 223 характеризуется повышенным уровнем экспрессии при многосэтапном прогрессировании пищевода Барретта и модулирует чувствительность к химиотерапии путем нацеливания на PARP1. миР-339-5p папиллярная карцинома щитовидной железы повыш. микроРНК-339-5p модулирует поглощение радиоиодида, опосредованное Na+/I-симпортером. миР-124 рак молочной железы сниж. МикроРНК-124 подавляет рост и подвижность клеток рака молочной железы путем нацеливания на CD151. миР-199a-3p рак желудка сниж. МикроРНК-199a-3p характеризуется сниженным уровнем экспрессии при карциномах желудка и модулирует пролиферацию клеток. миР-33a глиома повыш. миР-33a способствует самоподдержанию клеток, инициируемого глиомой, посредством путей PKA и NOTCH. миР-124 рак молочной железы сниж. МикроРНК-124 нацеливается на флотиллин-1 с целью регуляции пролиферации и миграции при раке молочной железы. миР-199a-3p рак желудка повыш. МиР-199-3p способствует прогрессированию рака желудка путем нацеливания на ZHX1. миР-33a гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Афлатоксин B1 отрицательно регулирует сигнальный путь "Wnt/бета-катенин" посредством активации миР-33a. миР-124 рак молочной железы сниж. МикроРНК-124а ингибирует пролиферацию и инвазию клеток путем нацеливания на Ets-1 при раке молочной железы. миР-199a-3p глиома сниж. МикроРНК-199a-3p подавляет пролиферацию клеток глиомы путем регуляции сигнального пути AKT/mTOR. миР-33a рак легкого сниж. миР-124 плоскоклеточная карцинома шейки матки сниж. Снижение уровня экспрессии миР-124/ -214 при плоскоклеточной карциноме кожи опосредует аномальную пролиферацию клеток посредством индукции ERK. миР-199a-3p рак почки сниж. миР-199a-3p ингибирует передачу сигналов фактора роста гепатоцитов/c-Met при карциноме почки. миР-33a злокачественная меланома сниж. миР-33а функционирует как супрессор опухоли при меланоме путем нацеливания на HIF-1?. миР-124 колоректальный рак сниж. МиР-124 подавляет рост колоректального рака человека путем ингибирования STAT3. миР-199a-3p остеосаркома сниж. МикроРНК-199a-3p характеризуется сниженным уровнем экспрессии при остеосаркоме человека и регулирует пролиферацию и миграцию клеток. миР-33b рак молочной железы сниж. МикроРНК-33b ингибирует метастазирование рака молочной железы путем нацеливания на HMGA2, SALL4 и Twist1. миР-124 колоректальный рак сниж. МиР-124 сенсибилизирует клетки колоректального рака человека к лучевой терапии путем нацеливания на PRRX1. миР-199a-3p остеосаркома сниж. Тройной плазменный профиль миРНК служит в качестве новых биомаркеров остеосаркомы. миР-33b остеосаркома сниж. МикроРНК-33b подавляет миграцию и инвазию путем нацеливания на Myc в клетках остеосаркомы. миР-124 колоректальный рак сниж. МикроРНК-124, нацеленная на KITENIN, подавляет рост и подвижность клеток, а также опухолегенез колоректального рака. миР-199a-3p остеосаркома повыш. Идентификация панели с четырьмя микроРНК в плазме в качестве потенциального неинвазивного биомаркера для остеосаркомы. миР-340 глиобластома сниж. миР-340 ингибирует пролиферацию клеток глиобластомы путем подавления CDK6, циклина-D1 и циклина-D2. миР-124 колоректальный рак сниж. Предположение на основании регулятора на базе генного модуля, идентифицирующее миР-139 как супрессора опухоли при колоректальном раке. миР-199a-3p остеосаркома сниж. Доставка микроРНК-199a-3p на основе полимерных наночастиц ингибирует пролиферацию и рост клеток остеосаркомы. миР-340 глиобластома сниж. миР-340 подавляет мультиформную глиобластому. миР-124 колоректальный рак сниж. Снижение уровня экспрессии микроРНК-124 является независимым прогностическим фактором у пациентов с колоректальным раком. миР-199a-3p папиллярная карцинома щитовидной железы сниж. миР-199a-3p обладает функциями супрессора опухоли при папиллярной карциноме щитовидной железы. миР-340 глиобластома повыш. МиРНК микрочип обнаруживает специфическую экспрессию в периферической крови пациентов с глиобластомой. миР-124 колоректальный рак сниж. МикроРНК-124 ингибирует рост раковых клеток через каскад обратной связи PTB1/PKM1/PKM2 при колоректальном раке. миР-199a-3p почечно-клеточная карцинома сниж. миР-199a-3p ингибирует передачу сигналов фактора роста гепатоцитов/c-Met при карциноме почки. миР-340 немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-340 ингибирует пролиферацию и индуцирует апоптоз опухолевых клеток путем нацеливания на множество отрицательных регуляторов р27 при немелкоклеточном раке легкого. миР-124 колоректальный рак сниж. МикроРНК-124 регулирует пролиферацию клеток колоректального рака путем нацеливания на iASPP. миР-199a-5p колоректальный рак сниж. Дезоксихолевая кислота нацеливается на миРНК-зависимую экспрессию гена CAC1 при мультирезистентности к лекарственным препаратам колоректального рака человека. миР-340 остеосаркома сниж. МикроРНК-340 подавляет рост и метастазирование опухоли путем непосредственного нацеливания на ROCK1 при остеосаркоме. миР-124 колоректальный рак сниж. Снижение уровня активности rho-ассоциированной протеинкиназы 1 посредством миР-124 при колоректальном раке. миР-199a-5p аденокарцинома пищевода повыш. МикроРНК 223 характеризуется повышенным уровнем экспрессии при многосэтапном прогрессировании пищевода Барретта и модулирует чувствительность к химиотерапии путем нацеливания на PARP1. миР-340* рак желудка повыш. Профилирование микроРНК при раке желудка человека. миР-124 рак пищевода сниж. STAT3 участвует в механизме миР-124-опосредованного подавляющего воздействия на клетки рака пищевода. миР-199a-5p рак желудка повыш. МиР-199a-5p с повышенным уровнем экспрессии при раке желудка функционирует как онкоген и нацеливается на klotho. миР-342 острый промиелоцитарный лейкоз сниж. Ограниченнiй профиль миРНК отличает бласты ОПЛ от нормальных промиелоцитов. миР-124 рак желудка сниж. МикроРНК-124 ингибирует пролиферацию и индуцирует апоптоз при раке желудка путем непосредственного нацеливания на EZH2. миР-199a-5p гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Роль микроРНК-199a-5p и рецептора 1 домена дискоидина в инвазии гепатоцеллюлярной карциномы человека. миР-342 колоректальный рак сниж. МикроРНК-342 ингибирует пролиферацию и инвазию клеток колоректального рака путем непосредственного нацеливания на ДНК-метилтрансферазу 1. миР-124 рак желудка сниж. миР-124 ингибирует пролиферацию клеток при раке желудка посредством снижения активности SPHK1. миР-199a-5p гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Идентификация дифференциально экспрессируемых микроРНК при гепатоцеллюлярной аденоме человека, ассоциированной с болезнью накопления гликогена I типа: потенциальная пригодность в качестве биомаркеров. миР-342 глиобластома сниж. Функциональное профилирование предшественников микроРНК идентифицирует микроРНК, необходимые для пролиферации глиомы. миР-124 рак желудка сниж. [миР-124 подавляет пролиферацию и инвазию клеток при раке желудка и его механизм развития]. миР-199a-5p гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Повышение уровня миР-199a-5p посредством протопорфирина IX, фотокатализатора, который непосредственно ингибирует E2F3, сенсибилизируя мезенхимальные опухолевые клетки к противораковым агентам. миР-342-3p рак шейки матки сниж. микроРНК-342-3p подавляет пролиферацию, миграцию и инвазию путем нацеливания на FOXM1 при раке шейки матки человека. миР-124 глиобластома сниж. миР-124 и миР-137 ингибируют пролиферацию клеток мультиформной глиобластомы и индуцируют дифференцировку стволовых клеток опухоли головного мозга. миР-199b хориокарцинома сниж. Снижение экспрессии микроРНК-199b повышает уровни белка SET (ингибитор протеинфосфатазы 2А) при хориокарциноме человека. миР-342-3p немелкоклеточный рак легкого сниж. микроРНК-342-3p нацеливается на RAP2B для подавления пролиферации, миграции и инвазии клеток немелкоклеточного рака легкого. миР-124 глиобластома сниж. Снижение уровня экспрессии миР-124 способствует росту и инвазивности клеток глиобластомы путем повышения активности PPP1R13L. миР-199b фолликулярная карцинома щитовидной железы сниж. Дифференциальная экспрессия миРНК определяет миграцию и уменьшение апоптоза при фолликулярных карциномах щитовидной железы. миР-345 колоректальный рак сниж. МикроРНК 345, являясь микроРНК, чувствительной к метилированию, участвует в пролиферации и инвазии клеток при колоректальном раке человека. миР-124 глиома сниж. микроРНК-124 ингибирует миграцию и инвазию клеток путем снижения активности ROCK1 при глиоме. миР-199b гепатоцеллюлярная карцинома сниж. [Профилирование микроРНК у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой]. миР-345 плоскоклеточная карцинома полости рта повыш. Связь между уровнями экспрессии микроРНК и гистопатологическими особенностями дисплазии при лейкоплакии полости рта. миР-124 глиома сниж. МиР-124 управляет ростом и ангиогенезом, а также усиливает хемочувствительность при глиоме путем нацеливания на R-Ras и N-Ras. миР-199b гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МикроРНК-199b-5p с неполной экспрессией нацеливается на индуцируемый гипоксией фактор-1? при гепатоцеллюлярной карциноме и является прогностическим фактором у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой. миР-346 фолликулярная карцинома щитовидной железы повыш. Ограниченный набор микроРНК человека характеризуется дерегуляцией при фолликулярной карциноме щитовидной железы. миР-124 глиома сниж. Снижение уровня экспрессии микроРНК-124 является предиктором неблагоприятного прогноза у пациентов с глиомой. миР-199b рак предстательной железы сниж. МиР 199b подавляет экспрессию индуцируемого гипоксией фактора-1?(HIF-1?) в клетках рака предстательной железы. миР-346 рак яичников повыш. МикроРНК, сверхэкспрессированные в ALDH1-позитивных клетках яичников, являются ассоциированными с химиорезистентностью. миР-124 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Предполагаемая опухолесупрессирующая микроРНК-124 модулирует агрессивность клеток гепатоцеллюлярной карциномы путем подавления ROCK2 и EZH2. миР-199b-3p аденокарцинома пищевода повыш. МикроРНК 223 характеризуется повышенным уровнем экспрессии при многосэтапном прогрессировании пищевода Барретта и модулирует чувствительность к химиотерапии путем нацеливания на PARP1. миР-34a В-клеточная лимфома сниж. Опухолесупрессирующая микроРНК миР-34a, индуцированная вирусом Эпштейна-Барр (EBV), является стимулятором роста в EBV-инфицированных В-клетках. миР-124 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МиР-124 индуцирует пролиферацию клеток при гепатоцеллюлярной карциноме путем нацеливания на PIK3CA. миР-199b-5p рак молочной железы сниж. МиР-199b-5p нацеливается на HER2 в клетках рака молочной железы. миР-34a рак мочевого пузыря сниж. МикроРНК-34a функционирует как антиметастатическая микроРНК и подавляет ангиогенез при раке мочевого пузыря путем непосредственного нацеливания на CD44. миР-124 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МикроРНК-124 подавляет рост гепатоцеллюлярной карциномы человека путем нацеливания на STAT3. миР-199b-5p гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Идентификация дифференциально экспрессируемых микроРНК при гепатоцеллюлярной аденоме человека, ассоциированной с болезнью накопления гликогена I типа: потенциальная пригодность в качестве биомаркеров. миР-34a рак молочной железы сниж. МикроРНК-34a подавляет свойства, подобные свойствам стволовых клеток рака молочной железы путем снижения активности пути Notch1. миР-124 медуллобластома сниж. миР-124 часто характеризуется сниженным уровнем экспрессии при медуллобластоме и является отрицательным регулятором SLC16A1. миР-199b-5p медуллобластома сниж. Регуляторная цепь микро-РНК-199B 5p включает Hes1, CD15 и эпигенетические модификации при медуллобластоме. миР-34a рак молочной железы сниж. Уровни циркулирующей миР-34a снижаются при колоректальном раке. миР-124 назофарингеальная карцинома сниж. МиР-124a подавляет рост и метастазирование опухоли путем нацеливания на Foxq1 при назофарингеальной карциноме. миР-199b-5p мезенхимальный рак сниж. Профили экспрессии микроРНК при саркоме Капоши. миР-34a рак молочной железы сниж. МикроРНК-34 подавляет инвазию и метастазирование рака молочной железы путем непосредственного нацеливания на Fra-1. миР-124 нейробластома сниж. Сайлесинг миР-124 индуцирует дифференцировку клеток нейробластомы SK-N-SH, блокирование клеточного цикла и апоптоз посредством активации AHR. миР-199b-5p папиллярная карцинома щитовидной железы повыш. Профиль экспрессии и клиническое значение микроРНК при папиллярной карциноме щитовидной железы. миР-34a рак молочной железы сниж. Целевая экспрессия миР-34a с помощью системы T-VISA подавляет рост и инвазию клеток рака молочной железы. миР-124 немелкоклеточный рак легкого сниж. миРНК-124 снижает уровень экспрессии SOX8 и подавляет пролиферацию клеток при немелкоклеточном раке легкого. миР-19a В-клеточная лимфома повыш. МикроРНК миР-17-5p сверхэкспрессируется при раке поджелудочной железы, что ассоциируется с неблагоприятным прогнозом и связано с пролиферацией и инвазией раковых клеток. миР-34a рак молочной железы сниж. МикроРНК-34a подавляет пролиферацию клеток путем нацеливания на LMTK3 в линии клеток MCF-7 при раке молочной железы человека. миР-124 немелкоклеточный рак легкого сниж. миРНК-124 снижает уровень экспрессии SOX8 и подавляет пролиферацию клеток при немелкоклеточном раке легкого. миР-19a рак мочевого пузыря повыш. миР-19a функционирует как онкогенная микроРНК и характеризуется повышенным уровнем экспрессии при раке мочевого пузыря. миР-34a карцинома шейки матки сниж. МикроРНК-34a подавляет инвазию посредством снижения активности Notch1 и Jagged1 в клетках карциномы шейки матки и хориокарциномы. миР-124 немелкоклеточный рак легкого сниж. Снижение уровня экспрессии микроРНК-124 коррелирует с метастазированием опухоли и неблагоприятным прогнозом у пациентов с раком легкого. миР-19a рак молочной железы повыш. Профили экспрессии микроРНК в клетках рака молочной железы человека после мультифракционной и однодозовой лучевой терапии. миР-34a хордома сниж. МикроРНК-608 и микроРНК-34a регулируют злокачественную хордому путем нацеливания на EGFR, Bcl-xL и MET. миР-124 плоскоклеточная карцинома полости рта сниж. МикроРНК-124 подавляет подвижность плоскоклеточной карциномы полости рта путем нацеливания на ITGB1. миР-19a карцинома молочной железы повыш. миР-93 усиливает ангиогенез и метастазирование путем нацеливания на LATS2. миР-34a хориокарцинома сниж. МикроРНК-34a подавляет инвазию посредством снижения активности Notch1 и Jagged1 в клетках карциномы шейки матки и хориокарциномы. миР-124 остеосаркома сниж. МикроРНК-124 функционирует как супрессор опухоли и определяет прогноз при остеосаркоме человека. миР-19a рак шейки матки повыш. Микро РНК-19a и -19b регулируют пролиферацию и инвазию клеток карциномы шейки матки путем нацеливания на CUL5. миР-34a хориокарцинома сниж. МикроРНК-34a является супрессором опухоли при хориокарциноме посредством регуляции белка 1, подобного Delta. миР-124 остеосаркома сниж. Роль супрессора опухоли миР-124 при остеосаркоме. миР-19a холангиокарцинома повыш. кластер миР-17-92 способствует росту холангиокарциномы: данные в пользу PTEN как нижерасположенной цели и IL-6/Stat3 как вышерасположенного активатора. миР-34a рак толстой кишки сниж. МикроРНК-34a ингибирует миграцию и инвазию клеток рака толстой кишки путем нацеливания на Fra-1. миР-124 рак яичников сниж. миР-124 ингибирует миграцию и инвазию клеток рака яичников путем нацеливания на SphK1. миР-19a колоректальный рак повыш. Профилирование экспрессии микроРНК эксфолиированных колоноцитов, выделенных из фекалий, для скрининга на колоректальный рак. миР-34a рак толстой кишки сниж. Уровень экспрессии миР-34 снижается при раке толстой кишки, причем миР-34 может быть повторно экспрессироваться посредством ранее не известного агента CDF. миР-124 рак поджелудочной железы сниж. Сайлесинг генов миР-124, опосредованный метилированием, способствует прогрессированию и метастазированию рака поджелудочной железы путем нацеливания на Rac1. миР-19a плоскоклеточная карцинома пищевода повыш. миР-34a колоректальный рак сниж. Уровни циркулирующей миР-34a снижаются при колоректальном раке. миР-124 рак предстательной железы сниж. МиР-124 подавляет подвижность и адгезию клеток путем нацеливания на талин 1 в клетках рака предстательной железы. миР-19a рак желудка повыш. МикроРНК-19a/b регулирует мультирезистентность к лекарственным препаратам в клетках рака желудка человека путем нацеливания на PTEN. миР-34a колоректальный рак сниж. Дисрегуляция экспрессии микроРНК-34a при колоректальном раке ингибирует фосфорилирование FAK через VEGF. миР-124-3p астроцитома сниж. Снижение уровня экспрессии миР-124-3p, миР-128-1 и миР-221-3p при астроцитомах у детей связано с высокодиференцированными супратенториальными и рецидивирующими опухолями у мексиканских детей. миР-19a рак желудка повыш. миР-19a способствует росту клеток и опухолегенезу посредством нацеливания на SOCS1 при раке желудка. миР-34a колоректальный рак сниж. Новые данные относительно химиопрофилактики на основе куркумина и босвелливой кислоты посредством регулирования миР-34a и миР-27a при колоректальном раке. миР-124-3p рак мочевого пузыря сниж. МикроРНК-124-3р ингибирует миграцию и инвазию клеток рака мочевого пузыря путем нацеливания на ROCK1. миР-19a рак желудка повыш. МиР-19a/b модулирует метастазирование клеток рака желудка путем нацеливания на супрессор опухоли MXD1. миР-34a рак эндометрия сниж. Роль миР-34a в качестве супрессора L1CAM при карциноме эндометрия. миР-124-3p рак желудка сниж. Клиническое значение снижения уровня экспрессии миР-124-3p, миР-146a-5p, миР-155-5p и миР-335-5p в опухолегенезе рака желудка. миР-19a рак желудка повыш. МиР-19a способствует эпителиально-мезенхимальному переходу посредством пути PI3K/AKT при раке желудка. миР-34a плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. миР-34а ингибирует миграцию и инвазию клеток плоскоклеточной карциномы пищевода путем нацеливания на Yin Yang-1. миР-124-5p глиома сниж. МиР-124-5p ингибирует рост высокодифференцированных глиом посредством посттранскрипционной регуляции LAMB1. миР-19a рак желудка повыш. МиР-19a способствует эпителиально-мезенхимальному переходу посредством пути PI3K/AKT при раке желудка. миР-34a рак желудка сниж. Sirt7 способствует росту рака желудка и ингибирует апоптоз путем эпигенетического ингибирования миР-34a. миР-1246 колоректальный рак повыш. Циркуляция экзосомальных микроРНК в качестве биомаркеров рака толстой кишки. миР-19a глиома повыш. Сверхэкспрессия миР-19a и миР-19b при глиомах. миР-34a рак желудка повыш. Профилирование микроРНК при раке желудка человека. миР-1247 рак поджелудочной железы сниж. миР-1247 коррелирует с прогнозом рака поджелудочной железы и ингибирует пролиферацию клеток путем нацеливания на нейропилины. миР-19a глиома повыш. МикроРНК-19a способствует росту клеток глиомы путем подавления LRIG1. миР-34a рак желудка сниж. Прогностическая ценность экспрессии миР-34a при полностью резецированном раке желудка: рецидив опухоли и общая выживаемость. миР-124a острый лимфобластный лейкоз сниж. Эпигенетический сайлесинг супрессора опухоли микроРНК миР-124a регулирует экспрессию CDK6 и является фактором неблагоприятного прогноза при остром лимфобластном лейкозе. миР-19a рак легкого повыш. Индукция апоптоза антисмысловыми олигонуклеотидами против миР-17-5p и миР-20a при раке легкого, сверхэкспрессирующем миР-17-92. миР-34a рак желудка сниж. Экспрессия и регуляторная функция миРНК-34a при нацеливании на сурвивин в клетках рака желудка. миР-124a эпителиальный рак яичников сниж. Скрининг микроРНК с приобретением функции идентифицирует миР-193a, регулирующую пролиферацию и апоптоз в эпителиальных клетках рака яичников. миР-19a рак легкого повыш. МикроРНК миР-17-5p сверхэкспрессируется при раке поджелудочной железы, что ассоциируется с неблагоприятным прогнозом и связано с пролиферацией и инвазией раковых клеток. миР-34a рак желудка сниж. Оценка профиля экспрессии микроРНК при аденокарциноме желудка в ассоциации с социально-экономическими, экологическими факторами и факторами образа жизни на северо-западе Венгрии. миР-124a глиобластома сниж. миР-124 часто характеризуется сниженным уровнем экспрессии при глиобластоме и участвует в миграции и инвазии. миР-19a рак легкого повыш. Кластер полицистронной микроРНК, миР-17-92, сверхэкспрессируется при раковых опухолях легкого у человека и усиливает пролиферацию клеток. миР-34a рак желудка сниж. микроРНК-34а ингибирует рост, инвазию и метастазирование рака желудка путем нацеливания на экспрессию PDGFR и MET. миР-124a глиома сниж. миР-19a лимфома из клеток мантийной зоны повыш. Кластер миРНК-17?92 опосредует химиорезистентность и усиливает рост опухоли при лимфоме мантийных клеток посредством активации пути PI3K/AKT. миР-34a рак желудка сниж. МиРНК-34a ингибирует активацию ММП7, зависимую от передачи сигналов EGFR, при раке желудка. миР-124a лимфома из клеток мантийной зоны повыш. Профиль экспрессии микроРНК и идентификация миР-29 в качестве прогностического маркера и патогенетического фактора путем нацеливания на CDK6 при лимфоме мантийных клеток. миР-19a медуллобластома повыш. Полицистрон миР-17/92 характеризуется повышенным уровнем экспрессии при медуллобластомах, направляемых "звуковым ежом", и индуцируется N-myc в обработанных "звуковым ежом" мозжечковых невральных предшественниках. миР-34a глиобластома сниж. МикроРНК-34а ингибирует рост глиобластомы путем нацеливания на множество онкогенов. миР-1250 плоскоклеточная карцинома полости рта сниж. Общегеномное исследование микроРНК в слюне для выявления рака полости рта. миР-19a нейробластома повыш. МикроРНК, регулируемая MYCN, подавляет экспрессию рецептора эстрогенов альфа (ESR1) и дифференцировку нейронов при нейробластоме человека. миР-34a глиобластома сниж. МикроРНК-34а нацеливается на notch1 и ингибирует пролиферацию клеток при мультиформной глиобластоме. миР-1258 рак молочной железы сниж. МикроРНК-1258 подавляет метастазирование рака молочной железы путем нацеливания на гепараназу. миР-19a немелкоклеточный рак легкого повыш. Экспрессия миР-19a в сыворотке коррелирует с худшим прогнозом у пациентов с немелкоклеточным раком легкого. миР-34a глиобластома сниж. миР-34а функционирует как супрессор опухоли, модулирующий EGFR при мультиформной глиобластоме. миР-1258 рак молочной железы сниж. Экспрессия и клиническое значение микроРНК-1258 и гепараназы при раке молочной железы человека. миР-19a остеосаркома повыш. Повышение уровня экспрессии кластера микроРНК-17-92 ассоциируется с прогрессированием опухоли и прогнозом при остеосаркоме. миР-34a глиома сниж. МикроРНК-34а ингибирует рост глиобластомы путем нацеливания на множество онкогенов. миР-1259 рак желудка повыш. Профилирование микроРНК при раке желудка человека. миР-19a-3p рак молочной железы сниж. МикроРНК-19a-3p ингибирует прогрессирование и метастазирование рака молочной железы, индуцируя поляризацию макрофагов посредством снижения уровня экспрессии протоонкогена Fra-1. миР-34a глиома сниж. микроРНК-34a является супрессором опухоли при опухолях головного мозга и в стволовых клетках глиомы. миР-125a рак молочной железы повыш. МикроРНК-125a влияет на стволовые клетки рака молочной железы путем нацеливания на рецептор фактора, ингибирующего лейкоз, который регулирует путь передачи сигналов hippo. миР-19b В-клеточная лимфома повыш. МикроРНК миР-17-5p сверхэкспрессируется при раке поджелудочной железы, что ассоциируется с неблагоприятным прогнозом и связано с пролиферацией и инвазией раковых клеток. миР-34a глиома сниж. МикроРНК-34a индуцирует апоптоз в линии клеток глиомы человека, A172, посредством увеличения продуцирования ROS и повышения уровня экспрессии NOX2. миР-125a колоректальный рак сниж. Предполагаемые биомаркеры микроРНК при колоректальном раке человека: Систематические обзоры иследований профилей и экспериментальная валидация. миР-19b рак молочной железы повыш. Профили экспрессии микроРНК в клетках рака молочной железы человека после мультифракционной и однодозовой лучевой терапии. миР-34a плоскоклеточная карцинома головы и шеи сниж. Дисрегуляция экспрессии микроРНК-34a при плоскоклеточной карциноме головы и шеи способствует росту опухоли и ангиогенезу опухоли. миР-125a глиобластома сниж. миР-29b и миР-125a регулируют подопланин и подавляют инвазию при глиобластоме. миР-19b карцинома молочной железы повыш. миР-93 усиливает ангиогенез и метастазирование путем нацеливания на LATS2. миР-34a гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Онколитический аденовирус, коэкспрессирующий миРНК-34a и IL-24, в экспериментальной модели опухоли индуцирует противоопухолевую активность высокого уровня. миР-125a-3p рак желудка сниж. Снижение уровня экспрессии миР-125a-3p и ее клинико-патологическое значение при раке желудка человека. миР-19b рак шейки матки повыш. Микро РНК-19a и -19b регулируют пролиферацию и инвазию клеток карциномы шейки матки путем нацеливания на CUL5. миР-34a гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Неполная экспрессия миР-34a при гепатоцеллюлярной карциноме и ее вклад в усиление пролиферирующих ингибирующих эффектов агентов, нацеленных на c-MET. миР-125a-3p немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-125a-3p и миР-125a-5p характеризуются сниженным уровнем экспрессии при немелкоклеточном раке легкого и оказывают обратные эффекты на инвазию и миграцию клеток рака легкого. миР-19b холангиокарцинома повыш. кластер миР-17-92 способствует росту холангиокарциномы: данные в пользу PTEN как нижерасположенной цели и IL-6/Stat3 как вышерасположенного активатора. миР-34a гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МикроРНК-34a нацеливается на Bcl-2 и сенсибилизирует клетки гепатоцеллюлярной карциномы человека к лечению сорафенибом. миР-125a-3p немелкоклеточный рак легкого сниж. МиР-125a-3p нацеливается на MTA1 для подавления пролиферации, миграции и инвазии клеток НМРЛ. миР-19b колоректальный рак повыш. Профилирование экспрессии микроРНК эксфолиированных колоноцитов, выделенных из фекалий, для скрининга на колоректальный рак. миР-34a гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Сайлесинг микроРНК-34b, ассоциированный с метилированием, при гепатоцеллюлярной карциноме. миР-125a-5p рак молочной железы сниж. Анализ экспрессии миР-205 и миР-155 в крови пациентов с раком молочной железы. миР-19b плоскоклеточная карцинома пищевода повыш. миР-34a гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-34а ингибирует миграцию и инвазию путем снижения уровня экспрессии c-Met в клетках гепатоцеллюлярной карциномы человека. миР-125a-5p глиобластома сниж. МиРНК-125a-5p ингибирует пролиферацию клеток глиобластомы и способствует дифференциации клеток путем нацеливания на TAZ. миР-19b рак желудка повыш. МиР-19a/b модулирует метастазирование клеток рака желудка путем нацеливания на супрессор опухоли MXD1. миР-34a рак легкого сниж. Разработка терапии рака легкого на основе супрессора опухоли микроРНК-34. миР-125a-5p немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-125a-3p и миР-125a-5p характеризуются сниженным уровнем экспрессии при немелкоклеточном раке легкого и оказывают обратные эффекты на инвазию и миграцию клеток рака легкого. миР-19b рак желудка повыш. МикроРНК-19a/b регулирует мультирезистентность к лекарственным препаратам в клетках рака желудка человека путем нацеливания на PTEN. миР-34a злокачественная меланома сниж. МикроРНК-15b представляет собой независимый прогностический фактор и коррелирует с пролиферацией и апоптозом опухолевых клеток при злокачественной меланоме. миР-125a-5p немелкоклеточный рак легкого повыш. Сывороточные миР-125a-5p, миР-145 и миР-146a как диагностические биомаркеры при немелкоклеточном раке легкого. миР-19b глиома повыш. Сверхэкспрессия миР-19a и миР-19b при глиомах. миР-34a злокачественная меланома сниж. Регуляция агрессивных характеристик рака в клетках меланомы с помощью микроРНК. миР-125b острый миелоидный лейкоз повыш. [миР-125b способствует пролиферации клеток острого миелоидного лейкоза человека путем нацеливания на Bak1]. миР-19b рак легкого повыш. Кластер полицистронной микроРНК, миР-17-92, сверхэкспрессируется при раковых опухолях легкого у человека и усиливает пролиферацию клеток. миР-34a злокачественная меланома сниж. Сверхэкспрессия семейства миР-34 подавляет инвазивный рост злокачественной меланомы с геном p53 дикого типа. миР-125b рак мочевого пузыря сниж. МикроРНК-125b подавляет развитие рака мочевого пузыря путем нацеливания на E2F3. миР-19b рак легкого повыш. Индукция апоптоза антисмысловыми олигонуклеотидами против миР-17-5p и миР-20a при раке легкого, сверхэкспрессирующем миР-17-92. миР-34a злокачественная меланома сниж. Идентификация FLOT2 в качестве новой мишени для микроРНК-34а при меланоме. миР-125b рак мочевого пузыря сниж. микроРНК-125b ингибирует миграцию и инвазию клеток путем нацеливания на матриксную металлопептидазу 13 при раке мочевого пузыря. миР-19b рак легкого повыш. МикроРНК миР-17-5p сверхэкспрессируется при раке поджелудочной железы, что ассоциируется с неблагоприятным прогнозом и связано с пролиферацией и инвазией раковых клеток. миР-34a нейробластома сниж. Функциональное скринирование идентифицирует миР-34a как предположительный ген-супрессор опухоли при нейробластоме. миР-125b рак молочной железы сниж. ЭКСПРЕССИЯ ОНКОБЕЛКА МУЦИН 1 ПОДАВЛЯЕТСЯ ПОСРЕДСТВОМ онкомиР миР-125b. миР-19b лимфома из клеток мантийной зоны повыш. Кластер миРНК-17?92 опосредует химиорезистентность и усиливает рост опухоли при лимфоме мантийных клеток посредством активации пути PI3K/AKT. миР-34a нейробластома сниж. МикроРНК-34a функционирует как потенциальный супрессор опухоли путем индуцирования апоптоза в клетках нейробластомы. миР-125b рак молочной железы сниж. миР-125b метилируется и функционирует как супрессор опухоли путем регуляции протоонкогена ETS1 при инвазивном раке молочной железы человека. миР-19b медуллобластома повыш. Полицистрон миР-17/92 характеризуется повышенным уровнем экспрессии при медуллобластомах, направляемых "звуковым ежом", и индуцируется N-myc в обработанных "звуковым ежом" мозжечковых невральных предшественниках. миР-34a немелкоклеточный рак легкого повыш. Циркулирующие миР-22, миР-24 и миР-34a в качестве новых прогностических биомаркеров для химиотерапии на основе пеметрекседа при распространенном немелкоклеточном раке легкого. миР-125b рак молочной железы сниж. МикроРНК-125b индуцирует метастазирование путем нацеливания на STARD13 в клетках рака молочной железы MCF-7 и MDA-MB-231. миР-19b остеосаркома повыш. Повышение уровня экспрессии кластера микроРНК-17-92 ассоциируется с прогрессированием опухоли и прогнозом при остеосаркоме. миР-34a немелкоклеточный рак легкого сниж. Восстановление регуляторной оси р53/миР-34a снижает преимущество выживаемости и обеспечивает Bax-зависимый апоптоз клеток немелкоклеточной карциномы легкого. миР-125b рак молочной железы сниж. Дифференциальная экспрессия миР-21, миР-125b и миР-191 в ткани рака молочной железы. миР-200a рак мочевого пузыря сниж. Экспрессия микроРНК в моче пациентов с раком мочевого пузыря. миР-34a немелкоклеточный рак легкого сниж. МикроРНК миР-34a ингибирует рост немелкоклеточного рака легких (НМРЛ) и клеток НМРЛ, подобных стволовым клеткам CD44hi. миР-125b рак молочной железы сниж. Роль пути "миР-125b-митохондрии-каспаза-3" в резистентности и терапии доксорубицином при раке молочной железы человека. миР-200a рак молочной железы повыш. Непосредственное нацеливание миР-200s на Sec23a влияет на секретом раковых клеток и способствует метастатической колонизации. миР-34a рак ротовой полости сниж. МиР-34a ингибирует прогрессирование рака ротовой полости частично путем подавления интерлейкин-6-рецептора. миР-125b хронический лимфоцитарный лейкоз сниж. Снижение уровня экспрессии миР-125b при хронических лимфоцитарных лейкозах приводит к метаболической адаптации клеток к трансформированному состоянию. миР-200a рак молочной железы повыш. МикроРНК-200a способствует резистентности к аноикозу и метастазированию путем нацеливания на YAP1 при раке молочной железы человека. миР-34a остеосаркома сниж. МикроРНК-34а подавляет пролиферацию и метастазирование клеток остеосаркомы как in vitro, так и in vivo. миР-125b фолликулярный рак повыш. Профилирование экспрессии микроРНК является потенциальным диагностическим инструментом при раке щитовидной железы. миР-200a рак молочной железы сниж. микроРНК-200а ингибирует пролиферацию клеток путем нацеливания на митохондриальный транскрипционный фактор А при раке молочной железы. миР-34a остеосаркома сниж. МикроРНК-34a ингибирует пролиферацию остеосаркомы человека путем снижения уровня экспрессии ether go-go 1. миР-125b рак желудка повыш. миРНК-223 способствует инвазии и метастазированию рака желудка путем нацеливания на супрессор опухоли EPB41L3. миР-200a аденокарцинома пищевода повыш. Аденокарцинома желудка имеет уникальный профиль микроРНК, отсутствующий при аденокарциноме пищевода. миР-34a остеосаркома сниж. Родственный фактору некроза опухоли лиганд, индуцирующий апоптоз, индуцирует цитотоксичность, специфичную для остеосаркомы, посредством элементов ответа микроРНК. миР-125b рак желудка повыш. МиР-125b способствует миграции и инвазии клеток путем нацеливания на сигнальные пути PPP1CA-Rb при раке желудка, что приводит к неблагоприятному прогнозу. миР-200a рак пищевода повыш. Дифференциальная экспрессия миРНК в ткани рака пищевода. миР-34a рак яичников сниж. Частое снижение уровня экспрессии миР-34 при раковых опухолях яичников у людей. миР-125b глиобластома сниж. Myc-ассоциированный белок с цинковыми пальцами (MAZ) регулируется посредством миР-125b и опосредует VEGF-индуцированный ангиогенез при глиобластоме. миР-200a рак пищевода повыш. Повышение уровня экспрессии миР-200a/миР-141 и миР-205 может быть ассоциировано с гормон-рецепторным статусом и прогнозом при карциномах эндометрия. миР-34a рак яичников сниж. миР-34a подавляет пролиферацию и подвижность рака яичников путем нацеливания на AXL. миР-125b глиобластома повыш. миР-125b способствует пролиферации клеток путем непосредственного нацеливания на Lin28 в стволовых клетках глиобластомы с низким уровнем экспрессии миР-125b. миР-200a аденокарцинома желудка сниж. Снижение уровня экспрессии микроРНК-200а способствует ЭМП и росту опухоли через путь" Wnt/бета-катенин" посредством нацеливания на Е-кадгериновые репрессоры ZEB1/ZEB2 при аденокарциноме желудка. миР-34a рак поджелудочной железы сниж. Генистеин ингибирует рост клеток и индуцирует апоптоз посредством повышения уровня экспрессии миР-34a в клетках рака поджелудочной железы. миР-125b глиома повыш. миР-125b ингибирует коннексин43 и способствует росту глиомы. миР-200a аденокарцинома желудка сниж. Аденокарцинома желудка имеет уникальный профиль микроРНК, отсутствующий при аденокарциноме пищевода. миР-34a рак поджелудочной железы сниж. МикроРНК миР-34 ингибирует опухоль-инициирующие клетки рака поджелудочной железы человека. миР-125b глиома сниж. МикроРНК-125b в сыворотке как потенциальный биомаркер для диагностики глиомы. миР-200a глиома сниж. МиР-200a нарушает рост, миграцию и инвазию клеток глиомы путем нацеливания на SIM2-s. миР-34a аденокарцинома протоков поджелудочной железы повыш. МиР-21, миР-34a, миР-198 и миР-217 в качестве диагностических и прогностических биомаркеров при хроническом панкреатите и аденокарциноме протоков поджелудочной железы. миР-125b глиома повыш. Экспрессия миР-125b влияет на пролиферацию и апоптоз клеток глиомы человека путем нацеливания на Bmf. миР-200a гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Регуляторная сеть "гистоновая дезацетилаза 4/SP1/микроРНК-200a" способствует аберрантному ацетилированию гистонов при гепатоцеллюлярной карциноме. миР-34a папиллярная карцинома щитовидной железы повыш. МиР-34a нацеливается на GAS1 для стимуляции пролиферации клеток и ингибирования апоптоза при папиллярной карциноме щитовидной железы посредством пути PI3K/Akt/Bad. миР-125b гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МикроРНК-125b функционирует как супрессор опухоли в клетках гепатоцеллюлярной карциномы. миР-200a гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Семейство микроРНК-200 - потенциальный диагностический маркер при гепатоцеллюлярной карциноме? миР-34a рак предстательной железы сниж. МикроРНК миР-34a ингибирует стволовые клетки рака предстательной железы и метастазирование путем непосредственного подавления CD44. миР-125b гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Гистон-лизин-метилтрансфераза, SUV39H1, способствует прогрессированию ГЦЦ и отрицательно регулируется посредством микроРНК-125b. миР-200a гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-200a подавляет рост и миграцию клеток путем нацеливания на MACC1 и является прогностическим фактором при гепатоцеллюлярной карциноме. миР-34a рак предстательной железы сниж. МикроРНК-34a модулирует транскрипционные комплексы c-Myc с целью подавления злокачественности в клетках рака предстательной железы человека. миР-125b гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Сверхэкспрессия микроРНК-125b сенсибилизирует клетки гепатоцеллюлярной карциномы человека к 5-фторурацилу посредством ингибирования гликолиза путем нацеливания на гексокиназу II. миР-200a гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МикроРНК-200a подавляет метастатический потенциал клеток боковой популяции при гепатоцеллюлярной карциноме человека путем снижения ZEB2. миР-34a рак предстательной железы сниж. LEF1, нацеленный на ЭМП при инвазии рака предстательной железы, регулируется посредсвтом миР-34a. миР-125b гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Диагностическое и прогностическое значение микроРНК при гепатоцеллюлярной карциноме человека. миР-200a аденокарцинома легкого сниж. миР-200 ингибирует инвазию и метастазирование клеток аденокарциномы легкого путем нацеливания на Flt1/VEGFR1. миР-34a рак прямой кишки повыш. Количественный анализ с помощью ПЦР "петля-на-стебле" в режиме реального времени выявил сверхэкспрессию микроРНК-34a, микроРНК-155 и микроРНК-200c при колоректальном раке человека. миР-125b гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Регуляция фактора роста плаценты посредством микроРНК-125b при гепатоцеллюлярном раке. миР-200a злокачественная меланома повыш. Представители семейства микроРНК-200 дифференциально регулируют морфологическую пластичность и способ инвазии клеток меланомы. миР-34a почечно-клеточная карцинома сниж. МикроРНК-34a подавляет пролиферацию и метастазирование клеток путем нацеливания на CD44 в клетках почечной карциномы человека. миР-125b гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МикроРНК-125b способствует апоптозу путем регулиции экспрессии Mcl-1, Bcl-w и IL-6R. миР-200a менингиома сниж. Снижение уровня экспрессии микроРНК-200а при менингиомах способствует росту опухоли путем снижения уровня E-кадгерина и активации сигнального пути "Wnt/бета-катенин". миР-34a почечно-клеточная карцинома сниж. МикроРНК-34a подавляет злокачественную трансформацию путем нацеливания на транскрипционные комплексы c-Myc при почечно-клеточной карциноме человека. миР-125b злокачественная меланома сниж. МикроРНК миР-125b контролирует прогрессирование меланомы путем непосредственной регуляции экспрессии белка c-Jun. миР-200a мезенхимальный рак сниж. Профили экспрессии микроРНК при саркоме Капоши. миР-34a почечно-клеточная карцинома сниж. Супрессор опухоли микроРНК-34а ингибирует пролиферацию клеток путем нацеливания на Notch1 при почечно-клеточной карциноме. миР-125b злокачественная меланома сниж. миР-125b индуцирует клеточное старение при злокачественной меланоме. миР-200a нейробластома сниж. миР-200а ингибирует пролиферацию опухоли путем нацеливания на AP-2? в клетках нейробластомы. миР-34a ретинобластома сниж. Дифференциальная экспрессия микроРНК-34а и ее функция как супрессора опухоли в клетках ретинобластомы. миР-125b нейробластома повыш. МикроРНК-125b представляет собой новый отрицательный регулятор р53. миР-200a немелкоклеточный рак легкого повыш. МиР-200a усиливает миграцию клеток A549 и SK-MES-1 путем регуляции экспрессии TSPAN1. миР-34a плоскоклеточная карцинома повыш. Уникальные профили экспрессии микроРНК при раке шейки матки. миР-125b плоскоклеточная карцинома полости рта сниж. Сниженная экспрессия миР-125b и миР-100 в клетках рака полости рта способствует злокачественности. миР-200a рак яичников повыш. Повышение уровня экспрессии микроРНК-200а ассоциируется с пролиферацией опухоли, фенотипом CSCs и хемочувствительностьью при раке яичников. миР-34a увеальная меланома сниж. МикроРНК-34а ингибирует пролиферацию и миграцию клеток увеальной меланомы посредством снижения активности c-Met. миР-125b плоскоклеточная карцинома полости рта повыш. [Экспрессия и клиническое значение уровня микроРНК-125b в плазме у пациентов с плоскоклеточной карциномой полости рта]. миР-200a рак яичников сниж. Кластер микроРНК миР-200 как прогностический маркер при распространенном раке яичников. миР-34a-5p колоректальный рак сниж. миР-34a-5p подавляет метастазирование колоректального рака и является прогностическим фактором рецидива у пациентов с колоректальным раком II/III стадии. миР-125b остеосаркома сниж. миР-125b подавляет пролиферацию и миграцию клеток остеосаркомы путем снижения активности STAT3. миР-200a аденокарцинома протоков поджелудочной железы сниж. XMD8-92 ингибирует рост ксенотрансплантата опухоли поджелудочной железы посредством DCLK1-зависимого механизма. миР-34b рак молочной железы сниж. МикроРНК-34 подавляет инвазию и метастазирование рака молочной железы путем непосредственного нацеливания на Fra-1. миР-125b рак яичников сниж. Роли и механизм действия миР-199a и миР-125b в опухолевом ангиогенезе. миР-200a почечно-клеточная карцинома сниж. Опухолесупрессирующая микроРНК-200а ингибирует развитие почечно-клеточной карциномы путем непосредственного нацеливания на TGFB2. миР-34b рак молочной железы сниж. Регуляция и функция сигнального пути миР-21-Foxo3a-миР-34b/с при раке молочной железы. миР-125b рак яичников сниж. Микро-РНК и рак яичников: текущий уровень знаний и перспективы клинических исследований. миР-200b астроцитома сниж. Прогностическое значение сосуществования аномальной экспрессии микроРНК-200b и белка 1, который связывает элемент, реагирующий с циклическим аденозинмонофосфатом, при астроцитоме человека. миР-34b хронический лимфоцитарный лейкоз сниж. Эпигенетическая инактивация миР-34b/c в дополнение к миР-34a и DAPK1 при хроническом лимфоцитарном лейкозе. миР-125b рак яичников сниж. PPAR? ингибирует пролиферацию клеток рака яичников посредством повышения уровня экспрессии миР-125b. миР-200b рак мочевого пузыря сниж. Экспрессия микроРНК в моче пациентов с раком мочевого пузыря. миР-34b серозная аденокарцинома эндометрия сниж. МикроРНК-34b функционирует как потенциальный супрессор опухоли при серозной аденокарциноме эндометрия. миР-125b рак предстательной железы повыш. Широкомасштабная дерегуляция экспрессии микроРНК при раке предстательной железы человека. миР-200b рак молочной железы повыш. Непосредственное нацеливание миР-200s на Sec23a влияет на секретом раковых клеток и способствует метастатической колонизации. миР-34b рак желудка сниж. Эпигенетическая регуляция экспрессии миР-34b и миР-129 при раке желудка. миР-125b рак предстательной железы повыш. ОнкомиР миР-125b подавляет p14(ARF) с целью модуляции p53-зависимого и p53-независимого апоптоза при раке предстательной железы. миР-200b рак молочной железы сниж. Регуляция микроРНК 200b (миРНК-200b) с помощью транскрипционных регуляторов белка PEA3 и ELK-1 влияет на экспрессию белка Pin1 с целью контроля аноикоза. миР-34b гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Сайлесинг микроРНК-34, ассоциированный с метилированием, при гепатоцеллюлярной карциноме. миР-125b-1-3p мезенхимальный рак повыш. миР-29 функционирует как "приманка" при саркомах для защиты супрессора опухоли А20 мРНК от расщепления с помощью HuR. миР-200b рак молочной железы сниж. миР-200b как прогностический фактор при раке молочной железы нацеливается на множество представителей семейства RAB. миР-34b рак легкого сниж. Разработка терапии рака легкого на основе супрессора опухоли микроРНК-34. миР-125b-2* колоректальный рак повыш. Профили экспрессии микроРНК при колоректальном раке человека с метастазами в печень. миР-200b холангиокарцинома сниж. Непосредственное нацеливание миР-200b/с на SUZ12/ROCK2 ингибирует туморогенез и метастазирование при холангиокарциноме. миР-34b немелкоклеточный рак легкого сниж. МикроРНК-34b функционирует как потенциальный супрессор опухоли и действует как узловая точка в цикле обратной связи с Met. миР-126 рак мочевого пузыря сниж. МикроРНК-126 ингибирует инвазию рака мочевого пузыря посредством регулирования ADAM9. миР-200b колоректальный рак повыш. микроРНК-200b и микроРНК-200c способствуют пролиферации клеток колоректального рака путем нацеливания на белок, богатый цистеином и индуцирующий реверсию, с мотивами Kazal. миР-34b остеосаркома сниж. Родственный фактору некроза опухоли лиганд, индуцирующий апоптоз, индуцирует цитотоксичность, специфичную для остеосаркомы, посредством элементов ответа микроРНК. миР-126 рак молочной железы сниж. Эндотелиально-специфическая, производная от интрона миР-126 характеризуется сниженным уровнем экспрессии при раке молочной железы человека и нацеливается как на VEGFA, так и на PIK3R2. миР-200b рак эндометрия повыш. МикроРНК-200b сверхэкспрессируется при аденокарциномах эндометрия и усиливает активность ММП2, подавляя TIMP2 в клетках HEC-1A клеточной линии рака эндометрия человека. миР-34b рак яичников сниж. Частое снижение уровня экспрессии миР-34 при раковых опухолях яичников у людей. миР-126 рак толстой кишки сниж. Экспрессия миР-126 ингибирует миграцию и инвазию клеток рака толстой кишки путем нацеливания на CXCR4. миР-200b плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. миР-200b подавляет инвазивность и модулирует цитоскелетные и адгезивные механизмы в клетках плоскоклеточная карцинома пищевода путем нацеливания на киндлин-2. миР-34b карцинома яичников сниж. МикроРНК-34b и МикроРНК-34c являются мишенями p53 и совместно действуют в контроле над пролиферацией и независимым от адгезии ростом клеток. миР-126 рак толстой кишки сниж. [миР-126 ингибирует пролиферацию и инвазию рака толстой кишки посредством нацеливания на IRS1, SLC7A5 и ген TOM1]. миР-200b рак желудка повыш. МикроРНК-200b регулирует пролиферацию, инвазию и миграцию клеток путем непосредственного нацеливания на ZEB2 при раке желудка. миР-34b рак поджелудочной железы сниж. МикроРНК миР-34 ингибирует опухоль-инициирующие клетки рака поджелудочной железы человека. миР-126 рак толстой кишки сниж. МиР-126 подавляет пролиферацию и инвазию клеток рака толстой кишки посредством ингибирования сигнального пути RhoA/ROCK. миР-200b рак желудка сниж. миР-200b и миР-200c в качестве прогностических факторов и медиаторов клеточной прогрессии при раке желудка. миР-34b рак поджелудочной железы сниж. МикроРНК-34b ингибирует метастазирование рака поджелудочной железы посредством подавления Smad3. миР-126 колоректальный рак сниж. Низкий уровень экспрессии МикроРНК-126 ассоциируется с неблагоприятным прогнозом у пациентов с колоректальным раком. миР-200b глиома сниж. миР-200b как прогностический фактор нацеливается на множество представителей семейства RAB при глиоме. миР-34b папиллярная карцинома щитовидной железы сниж. Профили микроРНК характеризуют степень агрессивности папиллярной карциномы щитовидной железы. миР-126 колоректальный рак сниж. Снижение уровня экспрессии миР-126 при колоректальном раке и его клиническое значение. миР-200b глиома сниж. Снижение уровня экспрессии микроРНК-200b является независимым предиктором неблагоприятного прогноза у пациентов с глиомой. миР-34b рак предстательной железы сниж. миРНК-34b ингибирует рак предстательной железы посредством деметилирования, активных модификаций хроматина и путей AKT. миР-126 колоректальный рак сниж. Эпигенетический сайлесинг миР-126 способствует инвазии и ангиогенезу опухоли при колоректальном раке. миР-200b глиома сниж. [миР-200b подавляет инвазию клеток глиомы путем нацеливания на PROM1]. миР-34b увеальная меланома сниж. МикроРНК-34b/c ингибирует пролиферацию и миграцию клеток увеальной меланомы посредством множественного нацеливания. миР-126 колоректальный рак сниж. МикроРНК-126 функционирует как супрессор опухоли при колоректальном раке путем нацеливания на CXCR4 через сигнальные пути AKT и ERK1/2. миР-200b гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Семейство микроРНК-200 - потенциальный диагностический маркер при гепатоцеллюлярной карциноме? миР-34c рак молочной железы сниж. Регуляция и функция сигнального пути миР-21-Foxo3a-миР-34b/с при раке молочной железы. миР-126 рак пищевода сниж. Дифференциальная экспрессия миРНК в ткани рака пищевода. миР-200b аденокарцинома легкого сниж. миР-200 ингибирует инвазию и метастазирование клеток аденокарциномы легкого путем нацеливания на Flt1/VEGFR1. миР-34c рак молочной железы сниж. МикроРНК-34 подавляет инвазию и метастазирование рака молочной железы путем непосредственного нацеливания на Fra-1. миР-126 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. Субстрат инсулинового рецептора-1 и фосфопротеин 3 Гольджи являются нижерасположенными мишенями миР? 126 при плоскоклеточной карциноме пищевода. миР-200b злокачественная меланома повыш. Представители семейства микроРНК-200 дифференциально регулируют морфологическую пластичность и способ инвазии клеток меланомы. миР-34c рак молочной железы сниж. Экспрессия миР-34c индуцирует блокирование клеточного цикла G2/M в клетках рака молочной железы. миР-126 рак желудка сниж. миР-126 функционирует как супрессор опухоли при раке желудка человека. миР-200b мезенхимальный рак сниж. Профили экспрессии микроРНК при саркоме Капоши. миР-34c хронический лимфоцитарный лейкоз сниж. Эпигенетическая инактивация миР-34b/c в дополнение к миР-34a и DAPK1 при хроническом лимфоцитарном лейкозе. миР-126 рак желудка повыш. МикроРНК-126 ингибирует экспрессию SOX2 и способствует канцерогенезу желудка. миР-200b назофарингеальная карцинома сниж. миР-200b ингибирует рост, миграцию и инвазию клеток путем нацеливания на Notch1 при назофарингеальной карциноме. миР-34c рак толстой кишки сниж. Уровень экспрессии миР-34 снижается при раке толстой кишки, причем миР-34 может быть повторно экспрессироваться посредством ранее не известного агента CDF. миР-126 рак желудка сниж. миРНК-223 способствует инвазии и метастазированию рака желудка путем нацеливания на супрессор опухоли EPB41L3. миР-200b рак яичников сниж. Кластер микроРНК миР-200 как прогностический маркер при распространенном раке яичников. миР-34c рак эндометрия сниж. Олигонуклеотид миР-34c усиливает хемочувствительность клетки Ишикавы до цисплатина путем индуцирования апоптоза. миР-126 рак желудка сниж. МиР-126 ингибирует рост клеток SGC-7901 путем синергетического нацеливания на онкогены PI3KR2 и Crk и опухолевый супрессор PLK2. миР-200b аденокарцинома протоков поджелудочной железы сниж. XMD8-92 ингибирует рост ксенотрансплантата опухоли поджелудочной железы посредством DCLK1-зависимого механизма. миР-34c рак эндометрия сниж. миР-34c играет роль супрессора опухоли в клетках HEC?1-B путем нацеливания на белок E2F3. миР-126 рак желудка сниж. Сниженный уровень экспрессии миР-126 способствует ангиогенезу рака желудка посредством его регуляции на VEGF-A. миР-200b рак предстательной железы сниж. миР-200b ингибирует пролиферацию и миграцию клеток, а также повышает хемочувствительность при раке предстательной железы путем регуляции Bmi-1. миР-34c рак желудка сниж. Регуляция белка тау, ассоциированного с микротрубочками (MAPT), посредством миР-34c-5p определяет хемочувствительность рака желудка к паклитакселу. миР-126 рак желудка сниж. МикроРНК-126 ингибирует пролиферацию клеток при раке желудка путем нацеливания на LAT-1. миР-200b рак предстательной железы сниж. миР-200b ингибирует ЭМП, рост и метастазирование при раке предстательной железы. миР-34c рак легкого сниж. Обнаружение микроРНК, подавляющих рост, при раке легкого. миР-126 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Снижение уровня экспрессии миР-126 коррелирует с метастатическим рецидивом гепатоцеллюлярной карциномы. миР-200b рак языка сниж. МиР-200b и миР-15b регулируют индуцированный химиотерапией эпителиально-мезенхимный переход в клетках рака языка человека путем нацеливания на BMI1. миР-34c рак легкого сниж. Разработка терапии рака легкого на основе супрессора опухоли микроРНК-34. миР-126 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-126 ингибирует пролиферацию клеток и индуцирует апоптоз клеток при гепатоцеллюлярной карциноме частично путем нацеливания на Sox2. миР-200c рак мочевого пузыря сниж. Экспрессия микроРНК в моче пациентов с раком мочевого пузыря. миР-34c злокачественная меланома сниж. Сверхэкспрессия семейства миР-34 подавляет инвазивный рост злокачественной меланомы с геном p53 дикого типа. миР-126 злокачественная меланома повыш. Сравнительный анализ дерегулированных миРНК при меланоме в моделях рака пигментных клеток медаки и Хiphophorus. миР-200c рак молочной железы повыш. Непосредственное нацеливание миР-200s на Sec23a влияет на секретом раковых клеток и способствует метастатической колонизации. миР-34c назофарингеальная карцинома сниж. МиР-34c подавляет рост и метастазирование опухоли при назофарингеальной карциноме путем нацеливания на MET. миР-126 злокачественная мезотелиома сниж. МикроРНК-126 подавляет злокачественность мезотелиомы путем нацеливания на IRS1 и нарушения функции митохондрий. миР-200c рак молочной железы сниж. МиР-200c подавляет передачу сигналов TGF-?, а также противодействует резистентности к трастузумабу и метастазированию путем нацеливания на ZNF217 и ZEB1 при раке молочной железы. миР-34c остеосаркома сниж. МиР-34c ингибирует метастазирование и химиорезистентность остеосаркомы. миР-126 немелкоклеточный рак легкого сниж. Экспрессия микроРНК миР-126 и миР-200c ассоциируется с прогнозом у пациентов с немелкоклеточным раком легкого. миР-200c холангиокарцинома сниж. Непосредственное нацеливание миР-200b/с на SUZ12/ROCK2 ингибирует туморогенез и метастазирование при холангиокарциноме. миР-34c остеосаркома сниж. Родственный фактору некроза опухоли лиганд, индуцирующий апоптоз, индуцирует цитотоксичность, специфичную для остеосаркомы, посредством элементов ответа микроРНК. миР-126 немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-126 ингибирует пролиферацию клеток немелкоклеточного рака легкого путем нацеливания на EGFL7. миР-200c рак толстой кишки сниж. миР-200c ингибирует инвазию и миграцию в клетках SW480/620 рака толстой кишки человека путем нацеливания на ZEB1. миР-34c рак яичников сниж. Частое снижение уровня экспрессии миР-34 при раковых опухолях яичников у людей. миР-126 немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-126 повышает чувствительность клеток немелкоклеточного рака легкого к противораковым агентам путем нацеливания на фактор A роста эндотелия сосудов. миР-200c рак толстой кишки повыш. Роль миР-200c при раке толстой кишки и ассоциированные с ней молекулярные механизмы. миР-34c карцинома яичников сниж. МикроРНК-34b и МикроРНК-34c являются мишенями p53 и совместно действуют в контроле над пролиферацией и независимым от адгезии ростом клеток. миР-126 немелкоклеточный рак легкого сниж. МикроРНК-126 ингибирует рост опухолевых клеток, а уровень ее экспрессии коррелирует с низкой выживаемостью у пациентов с немелкоклеточным раком легкого. миР-200c колоректальный рак сниж. миР-200c ингибирует инвазию и миграцию в клетках SW480/620 рака толстой кишки человека путем нацеливания на ZEB1. миР-34c рак поджелудочной железы сниж. МикроРНК миР-34 ингибирует опухоль-инициирующие клетки рака поджелудочной железы человека. миР-126 немелкоклеточный рак легкого сниж. Использование суспензионного множественного анализа на основе гранул Luminex xMAP для обнаружения микроРНК в тканях НМРЛ и ее клиническое применение. миР-200c колоректальный рак повыш. МикроРНК-200c модулирует эпителиально-мезенхимальный переход (ЭМП) при метастазировании колоректального рака человека. миР-34c рак предстательной железы сниж. миР-34c характеризуется сниженным уровнем экспрессии при раке предстательной железы и обладает опухолесупрессирующими функциями. миР-126 плоскоклеточная карцинома полости рта повыш. Cнижение уровня экспрессии миР-126 индуцирует ангиогенез и лимфангиогенез путем активации VEGF-A при раке полости рта. миР-200c колоректальный рак повыш. Плазменные миР-200c и миР-18a как потенциальные биомаркеры для выявления колоректальной карциномы. миР-34c увеальная меланома сниж. МикроРНК-34b/c ингибирует пролиферацию и миграцию клеток увеальной меланомы посредством множественного нацеливания. миР-126 плоскоклеточная карцинома полости рта сниж. Подавляющий эффект микроРНК-126 на плоскоклеточную карциному полости рта in vitro. миР-200c колоректальный рак повыш. микроРНК-200b и микроРНК-200c способствуют пролиферации клеток колоректального рака путем нацеливания на белок, богатый цистеином и индуцирующий реверсию, с мотивами Kazal. миР-34c-3p глиома сниж. Дифференциальные эффекты миР-34c-3p и миР-34c-5p на пролиферацию, апоптоз и инвазию клеток глиомы. миР-126 остеосаркома сниж. МикроРНК-126 ингибирует пролиферацию клеток остеосаркомы путем нацеливания на Sirt1. миР-200c рак эндометрия повыш. Взаимодействия между микроРНК-200c и BRD7 при карциноме эндометрия. миР-34c-5p глиома сниж. Дифференциальные эффекты миР-34c-3p и миР-34c-5p на пролиферацию, апоптоз и инвазию клеток глиомы. миР-126 остеосаркома сниж. миР-126 функционирует как супрессор опухоли при остеосаркоме путем нацеливания на Sox2. миР-200c рак желудка сниж. миР-200b и миР-200c в качестве прогностических факторов и медиаторов клеточной прогрессии при раке желудка. миР-361-3p немелкоклеточный рак легкого сниж. Низкие уровни внеклеточных циркулирующих миР-361-3p и миР-625 * в качестве маркеров крови для дифференциации злокачественных от доброкачественных опухолей легких. миР-126 аденокарцинома протоков поджелудочной железы сниж. МикроРНК, нацеливающиеся на онкогены, характеризуются сниженным уровнем экспрессии при злокачественной трансформации опухолей по сравнению с доброкачественными опухолями поджелудочной железы. миР-200c рак желудка сниж. Снижение уровня экспрессии миР-200c/141 способствует экспрессии ZEB1/2 и прогрессированию рака желудка. миР-361-5p колоректальный рак сниж. МиР-361-5p ингибирует рост и метастазирование колоректального рака и рака желудка путем нацеливания на белок 1, содержащий домен стафилококковой нуклеазы. миР-126 почечно-клеточная карцинома сниж. Низкий уровень экспрессии миР-126 является прогностическим маркером при метастатической светлоклеточной почечно-клеточной карциноме. миР-200c плоскоклеточная карцинома головы и шеи сниж. МикроРНК-200c ослабляет опуховый рост и метастазирование стволовых клеток при предполагаемыой плоскоклеточной карциноме головы и шеи. миР-361-5p рак желудка сниж. МиР-361-5p ингибирует рост и метастазирование колоректального рака и рака желудка путем нацеливания на белок 1, содержащий домен стафилококковой нуклеазы. миР-126 мелкоклеточный рак легкого сниж. миР-126 ингибирует пролиферацию клеток немелкоклеточного рака легкого путем нацеливания на SLC7A5. миР-200c гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Экспрессия микроРНК, миР-21, миР-31, миР-122, миР-145, миР-146a, миР-200c, миР-221, миР-222 и миР-223 у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой или внутрипеченочной холангиокарциномой и ее прогностическое значение. миР-362 почечно-клеточная карцинома повыш. Панель из пяти сывороточных миРНК как потенциальный диагностический инструмент для выявления ранней стадии почечно-клеточной карциномы. миР-126* немелкоклеточный рак легкого сниж. Клиническая оценка профилирования экспрессии микроРНК при немелкоклеточном раке легкого. миР-200c гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Профиль экспрессии семейства микроРНК-200 при гепатоцеллюлярной карциноме с тромбирующей опухолью желчного протока. миР-362-3p рак желудка повыш. Опечатка в: Анти-миР-362-3p ингибирует миграцию и инвазию клеток рака желудка человека путем нацеливания на CD82. миР-126-5p острый миелоидный лейкоз повыш. Повышение уровня экспрессии микроРНК-126-5p ассоциируется с резистентностью к препарату цитарабин и неблагоприятным прогнозом у пациентов с ОМЛ. миР-200c аденокарцинома легкого сниж. миР-200 ингибирует инвазию и метастазирование клеток аденокарциномы легкого путем нацеливания на Flt1/VEGFR1. миР-362-3p рак желудка повыш. Анти-миР-362-3p ингибирует миграцию и инвазию клеток рака желудка человека путем нацеливания на CD82. миР-1260b почечно-клеточная карцинома повыш. Генистеин снижает уровень экспрессии онко-миР-1260b и ингибирует Wnt-сигнализацию в клетках рака почек. миР-200c злокачественная меланома повыш. Представители семейства микроРНК-200 дифференциально регулируют морфологическую пластичность и способ инвазии клеток меланомы. миР-362-3p гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Повышение уровня экспрессии миР-362-3p модулирует пролиферацию и "безъякорный" рост клеток путем непосредственного нацеливания на Tob2 при гепатоцеллюлярной карциноме. миР-1266 рак желудка сниж. миР-1207-5p и миР-1266 подавляют рост и инвазию рака желудка путем нацеливания на обратную транскриптазу теломеразы. миР-200c злокачественная меланома сниж. Дифференциальная экспрессия микроРНК при прогрессировании меланомы: миР-200c, миР-205 и миР-211 характеризуются сниженным уровнем экспрессии при меланоме и функционируют как супрессоры опухоли. миР-362-5p гепатоцеллюлярная карцинома повыш. МикроРНК-362-5p способствует росту и метастазированию опухоли путем нацеливания на CYLD при гепатоцеллюлярной карциноме. миР-1269 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Повышение уровня экспрессии миР-1269 при гепатоцеллюлярной карциноме и его клиническое значение. миР-200c злокачественная меланома сниж. миР-200c ингибирует прогрессирование меланомы и резистентность к лекарственным препаратам посредством снижения активности Bmi-1. миР-363 плоскоклеточная карцинома головы и шеи сниж. МиР-363 с нарушенной регуляцией влияет на инвазию и метастазирование рака головы и шеи путем нацеливания на подопланин. миР-1269 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. МикроРНК-1269 способствует пролиферации клеток гепатоцеллюлярной карциномы человека посредством снижения активности FOXO1. миР-200c злокачественная меланома сниж. Ось миР-200c/Bmi1 и эпителиально-мезенхимальный переход способствуют приобретению резистентности к терапии ингибиторами BRAF. миР-365 рак толстой кишки сниж. МикроРНК-365, характеризующаяся сниженным уровнем экспрессии при раке толстой кишки, ингибирует прогрессию клеточного цикла и способствует апоптозу клеток рака толстой кишки, вероятно путем нацеливания на циклин D1 и Bcl-2. миР-1269a колоректальный рак повыш. миР-1269 способствует метастазированию и образует цикл положительной обратной связи с TGF-?. миР-200c мезенхимальный рак сниж. Профили экспрессии микроРНК при саркоме Капоши. миР-365 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Прогностическое значение и антипролиферационный эффект микроРНК-365 при гепатоцеллюлярной карциноме. миР-127 рак молочной железы сниж. МикроРНК-127 характеризуется снижением уровня экспрессии посредством белка тудор-SN и способствует метастазированию и пролиферации в линии клеток MDA-MB-231 рака молочной железы. миР-200c немелкоклеточный рак легкого повыш. Экспрессия микроРНК миР-126 и миР-200c ассоциируется с прогнозом у пациентов с немелкоклеточным раком легкого. миР-365 рак легкого сниж. МикроРНК-365 регулирует NKX2-1, ключевой медиатор рака легкого. миР-127 рак молочной железы сниж. МиР-127 регулирует пролиферацию и созревание клеток путем нацеливания на BCL6. миР-200c немелкоклеточный рак легкого повыш. Высокий уровень экспрессии миР-21 в сыворотке и миР-200c в опухоли ассоциируется с неблагоприятным прогнозом у пациентов с раком легкого. миР-365 немелкоклеточный рак легкого сниж. Ассоциации дерегуляции миР-365 и ее целевой мРНК TTF-1 и выживаемости у пациентов с НМРЛ. миР-127 рак желудка сниж. Роли супрессоров опухоли миР-433 и миР-127 при раке желудка. миР-200c рак яичников сниж. Кластер микроРНК миР-200 как прогностический маркер при распространенном раке яичников. миР-365b-3p ретинобластома сниж. МиР-365b-3p, характеризующаяся сниженным уровнем экспрессии при ретинобластоме, регулирует прогрессию клеточного цикла и апоптоз клеток ретинобластомы человека путем нацеливания на PAX6. миР-127 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Ингибирование обратной связи между миРНК-127 и каскадом TGF?/c-Jun при миграции клеток ГЦК посредством ММП13. миР-200c рак яичников сниж. Восстановление миР-200c при рака яичников снижает опухолевую нагрузку и повышает чувствительность к паклитакселу. миР-367 рак желудка сниж. МикроРНК-367 ингибирует инвазию и метастазирование рака желудка путем непосредственного подавления Rab23. миР-127 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МикроРНК-127 посттранскрипционно снижает активность Sept7 и подавляет рост клеток при гепатоцеллюлярной карциноме. миР-200c рак яичников повыш. Дифференциальные профили экспрессии микроРНК и клеточно-специфическая ассоциация с резистентностью к Таксолу в клетках рака яичников. миР-367 рак поджелудочной железы повыш. миР-367 способствует эпителиально-мезенхимальному переходу и инвазии клеток аденокарциномы протоков поджелудочной железы путем нацеливания на сигнальный путь Smad7-TGF-?. миР-127-3p глиобластома повыш. МикроРНК-127-3p способствует миграции и инвазии клеток глиобластомы путем нацеливания на ген-супрессор опухоли SEPT7. миР-200c рак яичников повыш. миР-200c модулирует потенциал метастазирования рака яичников путем нацеливания на экспрессию гомеобокс 2, связывающего E-box с цинковыми пальцами (ZEB2). миР-369-5p аденокарцинома протоков поджелудочной железы повыш. Циркулирующие микроРНК в сыворотке трансгенных крыс с человеческим онкогеном K-ras с аденокарциномами протоков поджелудочной железы. миР-127-3p глиобластома сниж. Анализ секвенирования миРНК следующего поколения: миР-127-3p ингибирует пролиферацию глиобластомы и активирует передачу сигналов TGF-? путем нацеливания на SKI. миР-200c аденокарцинома протоков поджелудочной железы сниж. XMD8-92 ингибирует рост ксенотрансплантата опухоли поджелудочной железы посредством DCLK1-зависимого механизма. миР-370 острый миелоидный лейкоз повыш. Интеграция массивов SNP и мРНК с профилированием микроРНК демонстрирует, что МиР-370 характеризуется повышенным уровнем экспрессии и нацеливается на NF1 при остром миелоидном лейкозе. миР-127-3p остеосаркома сниж. МикроРНК-199a-3p характеризуется сниженным уровнем экспрессии при остеосаркоме человека и регулирует пролиферацию и миграцию клеток. миР-200c рак прямой кишки повыш. Количественный анализ с помощью ПЦР "петля-на-стебле" в режиме реального времени выявил сверхэкспрессию микроРНК-34a, микроРНК-155 и микроРНК-200c при колоректальном раке человека. миР-370 рак мочевого пузыря сниж. Повышение активности p21 (WAF1/CIP1) посредством миРНК и последствия этого в клетках рака мочевого пузыря. миР-1271 рак желудка сниж. миР-1271 регулирует резистентность линий клеток рака желудка человека к цисплатину путем нацеливания на IGF1R, IRS1, mTOR и BCL2. миР-200c почечная светлоклеточная карцинома сниж. Профилирование миРНК при светлоклеточной почечно-клеточной карциноме: обнаружение биомаркеров и идентификация потенциальных контролей и последствий дисрегуляции миРНК. миР-370 рак желудка повыш. Сверхэкспрессия миР-370 и снижение активности ее новой мишени TGF? -RII способствуют прогрессированию рака желудка. миР-1271 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Функциональный скрининг идентифицирует пять миРНК, контролирующих глипикан-3: Роль снижения уровня экспрессии миР-1271 при гепатоцеллюлярной карциноме. миР-200c почечная светлоклеточная карцинома сниж. Общегеномное профилирование экспрессии микроРНК при почечно-клеточной карциноме: значительное снижение уровня экспрессии миР-141 и миР-200c. миР-370 рак желудка повыш. Повышение уровня экспрессии миР-370 способствует прогрессированию карциномы желудка путем подавления FOXO1. миР-1271 плоскоклеточная карцинома полости рта сниж. миР-1271 ингибирует рост и метастазирование клеток ПККПР путем нацеливания на ALK. миР-202 фолликулярная лимфома сниж. Целевое профилирование, анализ путей и исследование генетической ассоциации подтверждают роль миР-202 в лимфомагенезе. миР-370 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Нарушение регуляторной цепи миР-370-LIN28A-NF-? B способствует развитию гепатоцеллюлярной карциномы. миР-1274a рак желудка повыш. Роль микроРНК-1274a в опухолегенезе рака желудка: ускорение пролиферации и миграцию раковых клеток посредством непосредственного нацеливания на FOXO4. миР-202 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-202 подавляет пролиферацию клеток при гепатоцеллюлярной карциноме путем посттранскрипционного снижения активности LRP6. миР-370 ларингеальная плоскоклеточная карцинома сниж. миР-370, нацеленная на FoxM1, функционирует как супрессор опухоли при ларингеальной плоскоклеточной карциноме (ЛПКК). миР-128 острый лимфобластный лейкоз повыш. Отличительный профиль микроРНК ассоциируется с диагнозом и прогнозом при остром лейкозе. миР-202-3p колоректальная карцинома сниж. МикроРНК-202-3p ингибирует пролиферацию клеток путем нацеливания на белок 5А, подобный АДФ-рибозилирующему фактору, при колоректальной карциноме человека. миР-370 плоскоклеточная карцинома полости рта сниж. миР-370 модулирует экспрессию субстрата инсулинового рецептора-1 и ингибирует опухолевые фенотипы при карциноме полости рта. миР-128 острый миелоидный лейкоз повыш. Отличительный профиль микроРНК ассоциируется с диагнозом и прогнозом при остром лейкозе. миР-202-3p рак желудка сниж. Снижение уровня экспрессии миР-202-3p, нового супрессора опухоли, при раке желудка. миР-371-5p гепатоцеллюлярная карцинома повыш. миР -371-5p снижает активность гомолога B пре-мРНК-процессирующего фактора 4 (PRPF4B) и облегчает переход G1/S в клетках гепатоцеллюлярной карциномы человека. миР-128 глиобластома сниж. Микро-РНК-128 (миРНК-128), характеризующаяся сниженным уровнем экспрессии при глиобластоме, нацеливается на ARP5 (ANGPTL6), Bmi-1 и E2F-3a, являющиеся ключевыми регуляторами пролиферации клеток головного мозга. миР-203 базальноклеточная карцинома сниж. МикроРНК-203 функционирует как супрессор опухоли при базальноклеточной карциноме. миР-372 рак шейки матки сниж. МикроРНК-372 характеризуется сниженным уровнем экспрессии и нацеливается на циклинзависимую киназу 2 (CDK2) и циклин A1 при раке шейки матки человека, что может способствовать опухолегенезу. миР-128 глиобластома сниж. PDGF-B-опосредованное снижение уровня экспрессии миР-21: новое понимание передачи сигналов PDGF при глиобластоме. миР-203 рак мочевого пузыря сниж. микроРНК-203 подавляет развитие рака мочевого пузыря путем ингибирования экспрессии bcl-w. миР-372 эпителиальный рак яичников повыш. Скрининг микроРНК с приобретением функции идентифицирует миР-193a, регулирующую пролиферацию и апоптоз в эпителиальных клетках рака яичников. миР-128 глиобластома сниж. миР-128 и миР-149 усиливают химиочувствительность к темозоломида посредством Rap1B-опосредованного цитоскелетного ремоделирования при глиобластоме. миР-203 рак мочевого пузыря сниж. Куркумин модулирует микроРНК-203-опосредованную регуляцию оси Src-Akt при раке мочевого пузыря. миР-372 глиома повыш. Корреляция повышенного уровня экспрессии микроРНК-372 с неблагоприятным прогнозом при глиоме человека. миР-128 глиома сниж. МиР-128 ингибирует рост и ангиогенез опухоли путем нацеливания на p70S6K1. миР-203 рак мочевого пузыря повыш. Профилирование микро-РНК при раке почек и раке мочевого пузыря. миР-372 плоскоклеточная карцинома головы и шеи повыш. миР-372 ингибирует р62 при плоскоклеточной карциноме головы и шеи in vitro и in vivo. миР-128 глиома сниж. Протеомический скрининг и идентификация мишеней микроРНК-128 в клетках глиомы. миР-203 рак молочной железы повыш. Анти-миР-203 повышает уровень экспрессии SOCS3 в клетках рака молочной железы и усиливает химиочувствительность к цисплатину. миР-372 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Повышение уровня экспрессии микроРНК-372 ассоциируется с прогрессированием опухоли и прогнозом при гепатоцеллюлярной карциноме. миР-128 глиома сниж. МикроРНК-128 в сыворотке как биомаркер для диагностики глиомы. миР-203 рак шейки матки сниж. миР-203 подавляет рост и ангиогенез опухоли путем нацеливания на VEGFA при раке шейки матки. миР-372 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-372 снижает уровень экспрессии онкогена ATAD2 с целью влияния на пролиферацию и метастазирование гепатоцеллюлярной карциномы. миР-128 глиома сниж. МикроРНК-128 ингибирует пролиферацию клеток глиомы путем нацеливания на транскрипционный фактор E2F3a. миР-203 рак шейки матки сниж. Активность BANF1 снижается посредством IRF1-регулируемой микроРНК-203 при раке шейки матки. миР-373 рак молочной железы повыш. МикроРНК миР-373 и миР-520c способствуют инвазии и метастазированию опухоли. миР-128 глиома сниж. Нацеливание микроРНК-128 на онкоген Bmi-1/фактор самоподдержания стволовых клеток ингибирует пролиферацию и самоподдержание клеток глиомы. миР-203 колоректальный рак повыш. Ассоциация экспрессии микроРНК с состоянием микросателлитной нестабильности при колоректальной аденокарциноме. миР-373 карцинома шейки матки повыш. МикроРНК-373 функционирует как онкоген и нацеливается на ген YOD1 при раке шейки матки. миР-128 глиома сниж. МикроРНК-128 снижает уровень активности Bax и индуцирует апоптоз в клетках эмбриональной почки человека. миР-203 колоректальный рак сниж. МиР-203 подавляет повышенный уровень активности ZNF217 при колоректальном раке и его онкогенность. миР-373 рак толстой кишки сниж. Эпигенетический сайлесинг микроРНК-373 играет важную роль в регуляции пролиферации клеток при раке толстой кишки. миР-128 плоскоклеточная карцинома головы и шеи сниж. Функции МиРНК-128 относительно регуляции роста и апоптоза клеток плоскоклеточной карциномы головы и шеи. миР-203 аденокарцинома пищевода сниж. Расшифровка уникального профиля микроРНК при аденокарциноме пищевода человека. миР-373 эпителиальный рак яичников повыш. Скрининг микроРНК с приобретением функции идентифицирует миР-193a, регулирующую пролиферацию и апоптоз в эпителиальных клетках рака яичников. миР-128 менингиома сниж. МикроРНК-128 в сыворотке как биомаркер для диагностики глиомы. миР-203 рак пищевода повыш. Изменение экспрессии миРНК коррелирует с образом жизни, а также социальными и экологическими детерминантами при карциноме пищевода. миР-373 плоскоклеточная карцинома пищевода повыш. МикроРНК-373 (миР-373) посттранскрипционно регулирует большой супрессор опухоли, гомолог 2 (LATS2), и стимулирует пролиферацию рака пищевода человека. миР-128 остеосаркома повыш. МикроРНК-128 стимулирует пролиферацию в клетках остеосаркомы путем снижения активности PTEN. миР-203 рак пищевода сниж. МиР-203 подавляет рост и инвазию опухоли, а также снижает уровень экспрессии МиР-21 посредством подавления Ran при раке пищевода. миР-373 аденокарцинома желудка повыш. МикроРНК-373 характеризуется повышенным уровнем экспрессии и нацеливается на TNFAIP1 при раке желудка человека, способствуя опухолегенезу. миР-128 рак предстательной железы сниж. МикроРНК-128 снижает уровень активности Bax и индуцирует апоптоз в клетках эмбриональной почки человека. миР-203 рак пищевода сниж. миР-203 ингибирует пролиферацию и самоподдержание клеток рака пищевода, подобных стволовым клеткам, путем подавления фактора самоподдержания стволовых клеток Bmi-1. миР-373 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. МикроРНК-373, новый регулятор протеинфосфатазы? 6, функционирует как онкоген при гепатоцеллюлярной карциноме. миР-128 рак предстательной железы сниж. миРНК-128 подавляет рак предстательной железы, ингибируя BMI-1 с целью ингибирования опухоль-инициирующих клеток. миР-203 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. МикроРНК-203 ингибирует пролиферацию клеток путем подавления экспрессии Np63 при плоскоклеточной карциноме пищевода человека. миР-373 немелкоклеточный рак легкого сниж. Эпигенетический сайлесинг микроРНК-373, направленный на эпителиально-мезенхимальный переход, при немелкоклеточном раке легкого через оси IRAK2 и LAMP1. миР-128-3p гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-128-3p подавляет пролиферацию гепатоцеллюлярной карциномы путем регуляции PIK3R1 и коррелирует с прогнозом у пациентов с ГЦК. миР-203 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. миР-203 является прямой транскрипционной мишенью E2F1 и обуславливает блокирование G1 в клетках рака пищевода. миР-373 рак поджелудочной железы сниж. МикроРНК-373 характеризуется сниженным уровнем экспрессии при раке поджелудочной железы и ингибирует инвазию раковых клеток. миР-1280 рак мочевого пузыря сниж. МикроРНК-1280 ингибирует инвазию и метастазирование при раке мочевого пузыря путем нацеливания на ROCK1. миР-203 глиома сниж. МикроРНК203 модулирует миграцию клеток глиомы посредством сигнального пути Robo1/ERK/ММП-9. миР-374a рак молочной железы сниж. Влияние дифференциального распределения плотности микрососудов, возможно регулируемого посредсвтом миР-374a, на прогноз рака молочной железы. миР-1280 злокачественная меланома сниж. Противоопухолевая активность миР-1280 при меланоме путем регуляции Src. миР-203 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-203 ингибирует пролиферацию клеток ГЦК путем нацеливания на сурвивин. миР-374a рак желудка повыш. миР-374a способствует пролиферации, миграции и инвазии клеток путем нацеливания на SRCIN1 при раке желудка. миР-1280 немелкоклеточный рак легкого повыш. Повышения уровня экспрессии МиР-1280 в тканях немелкоклеточного рака легкого. миР-203 гипофарингеальный рак повыш. Эффект микроРНК-203 на рост опухоли при гипофарингеальной плоскоклеточной карциноме человека. миР-374a-5p остеосаркома повыш. Идентификация панели с четырьмя микроРНК в плазме в качестве потенциального неинвазивного биомаркера для остеосаркомы. миР-1285 почечно-клеточная карцинома сниж. Опухолесупрессирующая микроРНК-1285 регулирует ранее не известные молекулярные мишени: Аберрантная экспрессия и функциональное значение при почечно-клеточной карциноме. миР-203 рак почки сниж. миР-203 ингибирует пролиферацию, миграцию и инвазию клеток рака почки путем нацеливания на FGF2. миР-374b рак предстательной железы сниж. Общий анализ дифференциально экспрессированных миРНК при рака предстательной железы у пациентов Китая. миР-128a гепатоцеллюлярная карцинома повыш. [миР-128a характеризуется повышенным уровнем экспрессии при гепатоцеллюлярной карциноме и способствует пролиферации клеток опухоли путем нацеливания на RND3]. миР-203 ларингеальная плоскоклеточная карцинома сниж. МиР-203 характеризуется сниженным уровнем экспрессии при ларингеальной плоскоклеточной карциноме и может подавлять пролиферацию и индуцировать апоптоз опухолей. миР-375 плоскоклеточная карцинома шейки матки сниж. миР-375 характеризуется сниженным уровнем экспрессии при плоскоклеточной карциноме шейки матки и ингибирует миграцию и инвазию клеток посредством нацеливания на транскрипционный фактор SP1. миР-128a медуллобластома сниж. МикроРНК 128a повышает уровень внутриклеточного ROS путем нацеливания на Bmi-1 и ингибирует рост клеток опухоли медуллобластомы путем стимулирования старения. миР-203 рак легкого сниж. миР-203 подавляет пролиферацию и миграцию, а также способствует апоптозу клеток рака легких путем нацеливания на SRC. миР-375 колоректальный рак сниж. Уровни экспрессии микроРНК-375 при колоректальной карциноме. миР-129 рак молочной железы сниж. [Снижение уровня экспрессии миР-129 при раке молочной железы и его влияние на миграцию и подвижность рака молочной железы]. миР-203 рак легкого сниж. Экспрессия и функция микроРНК-203 при раке легкого. миР-375 колоректальный рак сниж. Идентификация и функциональный скрининг микроРНК, являющихся дерегулированными в высокой степени при колоректальном раке. миР-129 колоректальный рак сниж. миР-129 способствует апоптозу и повышает химиочувствительность к 5-фторурацилу при колоректальном раке. миР-203 злокачественная меланома сниж. Анализ функции микроРНК-203 в пути CREB/MITF/RAB27a: сравнение между клетками меланомы собак и человека. миР-375 колоректальный рак сниж. МикроРНК-375 ингибирует рост колоректального рака путем нацеливания на PIK3CA. миР-129 глиобластома сниж. Функциональное профилирование предшественников микроРНК идентифицирует микроРНК, необходимые для пролиферации глиомы. миР-203 злокачественная меланома сниж. МиР-203 ингибирует инвазивные и пролиферативные характеристики меланомы путем нацеливания на ген BMI1 группы polycomb. миР-375 рак пищевода сниж. Эпигенетический сайлесинг микроРНК-375 регулирует экспрессию PDK1 при раке пищевода. миР-129 немелкоклеточный рак легкого сниж. МиР-129 регулирует ММП9 с целью контроля метастазирования немелкоклеточного рака легкого. миР-203 злокачественная меланома сниж. Анти-онкогенная микроРНК-203 индуцирует старение путем нацеливания на E2F3 на клетки меланомы человека. миР-375 рак пищевода сниж. Экспрессия миР-21 и миР-375 является прогностическим фактором рака пищевода. миР-129-1-3p рак желудка сниж. Эффект трех представителей семейства миР-129 на ингибирование роста при раке желудка. миР-203 злокачественная меланома сниж. МикроРНК-203 ингибирует миграцию клеток злокачественной меланомы путем нацеливания на версикан. миР-375 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. Циркулирующие микроРНК в плазме пациентов с плоскоклеточной карциномой пищевода. миР-129-2-3p рак желудка сниж. Эффект трех представителей семейства миР-129 на ингибирование роста при раке желудка. миР-203 аденокарцинома поджелудочной железы повыш. Экспрессия микроРНК-203 в качестве нового прогностического маркера аденокарциномы поджелудочной железы. миР-375 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. Клеточно-специфическое обнаружение снижения уровня экспрессии микроРНК-375 для прогнозирования течения плоскоклеточной карциномы пищевода с помощью гибридизации миРНК in situ. миР-129-3p рак желудка сниж. Эпигенетическая регуляция экспрессии миР-34b и миР-129 при раке желудка. миР-203 рак поджелудочной железы сниж. миР-203 ингибирует миграцию и инвазию клеток опухоли посредством кавеолина-1 в клетках рака поджелудочной железы. миР-375 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. Клиническое значение сывороточных миР-223, миР-25 и миР-375 у пациентов с плоскоклеточной карциномой пищевода. миР-129-3p почечно-клеточная карцинома сниж. миР-129-3p, являющаяся диагностическим и прогностическим биомаркером при почечно-клеточной карциноме, ослабляет миграцию и инвазию клеток посредством снижения уровня экспрессии генов, связанных с множественным метастазированием. миР-203 аденокарцинома протоков поджелудочной железы повыш. Циркулирующие микроРНК в сыворотке трансгенных крыс с человеческим онкогеном K-ras с аденокарциномами протоков поджелудочной железы. миР-375 рак желудка сниж. МикроРНК-375 характеризуется сниженным уровнем экспрессии при карциномах желудка и регулирует выживаемость клеток путем нацеливания на PDK1 и 14-3-3дзета. миР-129-5p рак желудка сниж. Эффект трех представителей семейства миР-129 на ингибирование роста при раке желудка. миР-203 рак предстательной железы сниж. миР-203 снижает активность Rap1A и подавляет пролиферацию, адгезию и инвазию клеток при раке предстательной железы. миР-375 рак желудка сниж. МиР-375 часто характеризуется сниженным уровнем экспрессии при раке желудка и ингибирует пролиферацию клеток путем нацеливания на JAK2. миР-129-5p рак желудка сниж. lncРНК-AC130710, нацеленная на миР-129-5p, характеризуется повышенным уровнем экспрессии при раке желудка и ассоциируется с неблагоприятным прогнозом. миР-203 рак предстательной железы сниж. Прекращение передачи сигналов EGFR, регулируемое посредством микроРНК-203, способствует метастазированию рака предстательной железы в кости и резистентности к ингибиторам тирозинкиназы. миР-375 рак желудка сниж. миР-375 ингибирует пролиферацию клеток рака желудка путем подавления экспрессии ERBB2. миР-129-5p гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МикроРНК-129-5p ингибирует метастазирование и инвазию клеток гепатоцеллюлярной карциномы посредством нацеливания на ETS1. миР-203 рабдомиосаркома сниж. Уровень экспрессии миР-203, супрессора опухоли, часто снижается посредством гиперметилирования промотора при рабдомиосаркоме. миР-375 рак желудка сниж. Snail-регулируемая миР-375 ингибирует миграцию и инвазию клеток рака желудка путем нацеливания на JAK2. миР-129-5p ларингеальная плоскоклеточная карцинома сниж. Снижение уровня экспрессии миР-129-5p ингибирует рост и индуцирует апоптоз при ларингеальной плоскоклеточной карциноме путем нацеливания на APC. миР-203 плоскоклеточная карцинома сниж. Профили экспрессии микроРНК при раке пищевода. миР-375 глиома сниж. Корреляция снижения уровня экспрессии микроРНК-375 с неблагоприятным клиническим исходом у пациентов с глиомой. миР-129-5p медуллярная карцинома щитовидной железы сниж. МиР-129-5p характеризуется сниженным уровнем экспрессии и участвует в росте, апоптозе и миграции клеток медуллярной карциномы щитовидной железы путем нацеливания на RET. миР-203 плоскоклеточная карцинома повыш. Уникальные профили экспрессии микроРНК при раке шейки матки. миР-375 плоскоклеточная карцинома головы и шеи сниж. Всестороннее профилирование микроРНК для плоскоклеточных карцином головы и шеи. миР-129-5p рак яичников сниж. Ранее не известная роль микроРНК-129-5p в ингибировании пролиферации и выживаемости клеток рака яичников путем прямого подавления транскрипционных коактиваторов YAP и TAZ. миР-203a почечно-клеточная карцинома повыш. миР-203a регулирует пролиферацию, миграцию и апоптоз путем нацеливания на киназу-3? гликогенсинтазы при почечно-клеточной карциноме человека. миР-375 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МикроРНК-375 нацеливается на AEG-1 при гепатоцеллюлярной карциноме и подавляет рост клеток рака печени in vitro и in vivo. миР-1290 рак толстой кишки повыш. Повышение уровня экспрессии микроРНК-1290 ухудшает цитокинез и влияет на перепрограммирование клеток рака толстой кишки. миР-204 рак желудка сниж. МиР-204 снижает активность SIRT1 и обращает в обратном направлении SIRT1-индуцированный эпителиально-мезенхимальный переход, резистентность к аноикозу и инвазию в клетках рака желудка. миР-375 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-375 ингибирует аутофагию и снижает жизнеспособность клеток гепатоцеллюлярной карциномы в гипоксических условиях. миР-1290 плоскоклеточная карцинома пищевода повыш. МикроРНК-1290 способствует пролиферации и метастазированию клеток плоскоклеточной карциномы пищевода. миР-204 глиома сниж. Отсутствие экспрессии миР-204 усиливает миграцию глиомы и фенотип, подобный стволовым клеткам. миР-375 ларингеальная плоскоклеточная карцинома сниж. миР-375 подавляет экспрессию IGF1R и способствует ингибированию прогрессии клеток при ларингеальной плоскоклеточной карциноме. миР-1291 почечно-клеточная карцинома сниж. Опухолесупрессирующая микроРНК-1291 непосредственно регулирует транспортер 1 глюкозы (GLUT1) при почечно-клеточной карциноме. миР-204 злокачественная меланома сниж. Регуляция агрессивных характеристик рака в клетках меланомы с помощью микроРНК. миР-375 назофарингеальная карцинома сниж. Значимость дисрегуляции метадгерина и микроРНК-375 при раке головы и шеи. миР-1294 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. Снижение уровня экспрессии МиР-1294 связано с неблагоприятным прогнозом у пациентов с плоскоклеточной карциномой пищевода из-за повышения уровня экспрессии C-MYC. миР-204 назофарингеальная карцинома сниж. Снижение уровня экспрессии миРНК-204 посредством LMP-1 усиливает активность CDC42 и облегчает инвазию клеток EBV-ассоциированной назофарингеальной карциномы. миР-375 немелкоклеточный рак легкого сниж. Снижение уровня экспрессии микроРНК-375 при немелкоклеточном раке легкого и его клиническое значение. миР-1295b-3p колоректальный рак сниж. Снижение уровня экспрессии фекальных миР-4478 и миР-1295b-3p при ранней стадии колоректального рака. миР-204 немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-204 функционирует как супрессор опухоли путем регуляции SIX1 при НМРЛ. миР-375 немелкоклеточный рак легкого повыш. Клаудин-1 представляет собой новую мишень миР-375 при немелкоклеточном раке легкого. миР-1296 рак предстательной железы сниж. Регуляция семейства генов, поддерживающих минихромосомы, с помощью микроРНК-1296 и генистеина при раке предстательной железы. миР-204 немелкоклеточный рак легкого сниж. МиР-204 ингибирует метастазирование НМРЛ человека посредством подавления NUAK1. миР-375 рак ротовой полости сниж. Изменения микроРНК и ассоциированные с ними аберрантные профили метилирования ДНК во множестве типов образцов при плоскоклеточной карциноме ротовой полости. миР-1297 аденокарцинома легкого сниж. миР-511 и миР-1297 ингибируют пролиферацию клеток аденокарциномы легкого человека путем нацеливания на онкоген TRIB2. миР-204 остеосаркома сниж. МикроРНК-204 ингибирует пролиферацию, миграцию, инвазию и эпителиально-мезенхимальный переход в клетках остеосаркомы путем нацеливания на Sirtuin 1. миР-375 рак ротовой полости сниж. Препараты против рака реактивируют экспрессию супрессора опухоли миР-375 в клетках рака языка. миР-1301 рак печени повыш. Идентификация миРНК, которые специфически нацеливаются больше на опухолесупрессирующую изоформу KLF6-FL, чем на онкогенную изоформу KLF6-SV1. миР-204 рак предстательной железы повыш. Механизмы и функциональные последствия прекращения экспрессии белка PDEF при прогрессировании рака предстательной железы. миР-375 карцинома полости рта сниж. Нарушение регуляции экспрессии миР-31 и миР-375 ассоциируется с клиническими исходами при карциноме полости рта. миР-1303 рак желудка повыш. миР-1303 нацеливается на ген клаудин-18 с целью модуляции пролиферации и инвазии клеток рака желудка. миР-204 почечная светлоклеточная карцинома сниж. VHL-регулируемая МиР-204 подавляет рост опухоли посредством ингибирования LC3B-опосредованной аутофагии при почечной светлоклеточной карциноме. миР-375 остеосаркома сниж. МикроРНК-375 функционирует как супрессор опухоли при остеосаркоме путем нацеливания на PIK3CA. миР-1307 колоректальный рак сниж. Полиморфная концевая петля связывания пре-миР-1307 с MBNL1 способствует колоректальному канцерогенезу посредством препятствия накоплению Дайсера1. миР-204 ретинобластома сниж. МиР-204, характеризующаяся сниженным уровнем экспрессии при ретинобластоме, регулирует пролиферацию и инвазию клеток ретинобластомы человека путем нацеливания на циклин D2 и ММП-9. миР-375 рак поджелудочной железы сниж. МикроРНК-375 характеризуется сниженным уровнем экспрессии при раке поджелудочной железы и ингибирует пролиферацию клеток in vitro. миР-130a рак молочной железы сниж. МикроРНК-130а ингибирует пролиферацию, инвазию и миграцию клеток при раке молочной железы человека путем нацеливания на RAB5A. миР-204-3p гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Ингибирование роста эндотелиальных опухолевых клеток гепатоцеллюлярной карциномы посредством миР-204-3p и лежащий в основе этого механизм. миР-375 рак поджелудочной железы сниж. Уровни экспрессии микроРНК-375 при раке поджелудочной железы. миР-130a рак эндометрия сниж. Мутантный р53 с приобретением функции индуцирует эпителиально-мезенхимальный переход посредством модуляции оси миР-130b-ZEB1. миР-204-5p колоректальный рак повыш. Экспрессия миР-204-5p при колоректальном раке: ген, ассоциированный с аутофагией. миР-375 карцинома поджелудочной железы сниж. МикроРНК-375 нацеливается на PDK1 при карциноме поджелудочной железы и подавляет рост клеток через сигнальный путь Akt. миР-130a рак пищевода повыш. Дифференциальная экспрессия миРНК в ткани рака пищевода. миР-204-5p колоректальный рак сниж. миР-204-5p ингибирует пролиферацию и инвазию, а также улучшает химиотерапевтическую чувствительность клеток колоректального рака путем снижения активности RAB22A. миР-375 аденокарцинома протоков поджелудочной железы сниж. "Нокдаун" микроРНК-21 ингибирует пролиферацию и повышает уровень гибели клеток путем нацеливания на белок 4 запрограммированной гибели клеток (PDCD4) при аденокарциноме протоков поджелудочной железы. миР-130a гепатоцеллюлярная карцинома повыш. миР-130a с повышенным уровнем экспрессии повышает резистентность к лекарственному препарату путем регуляции передачи сигналов RUNX3 и Wnt в клетке ГЦЦ, обработанной цисплатином. миР-204-5p рак желудка сниж. МикроРНК-204-5p ингибирует пролиферацию клеток рака желудка путем снижения активности USP47 и RAB22A. миР-375 аденокарцинома протоков поджелудочной железы сниж. Циркулирующие микроРНК в сыворотке трансгенных крыс с человеческим онкогеном K-ras с аденокарциномами протоков поджелудочной железы. миР-130a гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МикроРНК-130а характеризуется сниженным уровнем экспрессии и ассоциируется с неблагоприятным прогнозом при гепатоцеллюлярной карциноме. миР-204-5p папиллярная карцинома щитовидной железы сниж. миР-204-5p подавляет пролиферацию клеток путем ингибирования IGFBP5 при папиллярной карциноме щитовидной железы. миР-375 плоскоклеточная карцинома сниж. Опухолесупрессирующая микроРНК-375 регулирует лактатдегидрогеназу B при плоскоклеточной карциноме верхнечелюстной пазухи. миР-130b колоректальный рак повыш. МикроРНК-130b способствует развитию опухоли и ассоциируется с неблагоприятным прогнозом при колоректальном раке. миР-205 рак мочевого пузыря повыш. Профилирование микро-РНК при раке почек и раке мочевого пузыря. миР-376a хондросаркома сниж. Анализ уровней экспрессии микроРНК при хондросаркоме. миР-130b колоректальный рак сниж. МикроРНК 130b подавляет миграцию и инвазию клеток колоректального рака посредством снижения активности интегрина ?1. миР-205 рак мочевого пузыря сниж. Экспрессия микроРНК в моче пациентов с раком мочевого пузыря. миР-376a глиобластома сниж. Функциональное профилирование предшественников микроРНК идентифицирует микроРНК, необходимые для пролиферации глиомы. миР-130b колоректальный рак повыш. МикроРНК-130b способствует развитию опухоли и ассоциируется с неблагоприятным прогнозом при колоректальном раке. миР-205 рак молочной железы сниж. Подавление роста и инвазии клеток посредством миР-205 при раке молочной железы. миР-376a гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-376а подавляет пролиферацию клеток и индуцирует апоптоз при гепатоцеллюлярной карциноме. миР-130b рак эндометрия сниж. Мутантный р53 с приобретением функции индуцирует эпителиально-мезенхимальный переход посредством модуляции оси миР-130b-ZEB1. миР-205 рак молочной железы сниж. Анализ экспрессии миР-205 и миР-155 в крови пациентов с раком молочной железы. миР-376a злокачественная меланома сниж. Сайлесинг большого кластера микроРНК на хромосоме 14q32 человека при меланоме: биологические эффекты миР-376a и миР-376c на рецептор инсулинового фактора роста 1. миР-130b плоскоклеточная карцинома пищевода повыш. МиР-130b играет онкогенную роль, подавляя экспрессию PTEN в клетках плоскоклеточной карциноме пищевода. миР-205 рак молочной железы сниж. миРНК-205 влияет на инфильтрацию и метастазирование рака молочной железы. миР-376a аденокарцинома протоков поджелудочной железы повыш. Циркулирующие микроРНК в сыворотке трансгенных крыс с человеческим онкогеном K-ras с аденокарциномами протоков поджелудочной железы. миР-130b гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Подавление микроРНК-130b тиреоидным гормоном повышает подвижность клеток. миР-205 рак молочной железы повыш. Роль микроРНК -29b-2, -155, -197 и -205 в качестве диагностических биомаркеров в сыворотке пациентов-женщин с раком молочной железы. миР-376c злокачественная меланома сниж. Сайлесинг большого кластера микроРНК на хромосоме 14q32 человека при меланоме: биологические эффекты миР-376a и миР-376c на рецептор инсулинового фактора роста 1. миР-130b гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Идентификация дифференциально экспрессируемых микроРНК при гепатоцеллюлярной аденоме человека, ассоциированной с болезнью накопления гликогена I типа: потенциальная пригодность в качестве биомаркеров. миР-205 рак шейки матки повыш. МикроРНК-205 в сыворотке как новый биомаркер для пациентов с раком шейки матки. миР-376c остеосаркома сниж. МикроРНК-376c ингибирует пролиферацию и инвазию клеток при остеосаркоме путем нацеливания на трансформирующий фактор роста-альфа. миР-130b гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Высокий уровень экспрессии микроРНК-130b коррелирует с неблагоприятным прогнозом у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой. миР-205 рак шейки матки повыш. Экспрессия миР-205 способствует пролиферации и миграции клеток рака шейки матки человека. миР-376c остеосаркома сниж. МикроРНК-199a-3p характеризуется сниженным уровнем экспрессии при остеосаркоме человека и регулирует пролиферацию и миграцию клеток. миР-130b рак яичников сниж. Эпигенетический сайлесинг миР-130b при раке яичников способствует развитию мультирезистентности к лекарственным препаратам путем нацеливания на колониестимулирующий фактор 1. миР-205 плоскоклеточная карцинома шейки матки повыш. Профилирование экспрессии микроРНК с целью распознавания плоскоклеточной карциномы легкого из подтипов аденокарциномы. миР-377 рак желудка повыш. МикроРНК-377 прогнозирует неблагоприятный клинический исход рака желудка и индуцирует опухолегенез путем нацелевания на множество опухолесупрессирующих генов. миР-130b папиллярная карцинома щитовидной железы сниж. Профили микроРНК характеризуют степень агрессивности папиллярной карциномы щитовидной железы. миР-205 рак эндометрия повыш. миР-205 способствуют пролиферации и инвазии опухоли путем нацеливания на ESRRG при карциноме эндометрия. миР-377 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МикроРНК-377 подавляет пролиферацию и инвазию клеток путем ингибирования экспрессии TIAM1 при гепатоцеллюлярной карциноме. миР-130b рак предстательной железы сниж. миР-130b подавляет метастазирование рака предстательной железы путем снижения активности ММП2. миР-205 рак эндометрия сниж. МиР-205 ингибирует апоптоз клеток путем нацеливания на фосфатазу и гомолог тензина, удаленного на хромосоме десять, в клетках Ишикавы рака эндометрия. миР-377 почечная светлоклеточная карцинома сниж. миР-377 функционирует как супрессор опухоли в клетках почечной светлоклеточной карциномы путем нацеливания на ETS1. миР-130b* рак желудка повыш. Профилирование микроРНК при раке желудка человека. миР-205 рак пищевода повыш. Изменение экспрессии миРНК коррелирует с образом жизни, а также социальными и экологическими детерминантами при карциноме пищевода. миР-378 острый миелоидный лейкоз повыш. Сверхэкспрессия миР-378 встречается часто и может влиять на результаты лечения у пациентов с острым миелоидным лейкозом. миР-132 рак молочной железы сниж. МиР-132 ингибирует пролиферацию, инвазию, миграцию и метастазирование при раке молочной железы путем нацеливания на HN1. миР-205 рак пищевода повыш. Повышение уровня экспрессии миР-200a/миР-141 и миР-205 может быть ассоциировано с гормон-рецепторным статусом и прогнозом при карциномах эндометрия. миР-378 рак молочной железы повыш. Ассоциация между миР-24 и миР-378 в зафиксированных в формалине и залитых парафином тканях рака молочной железы. миР-132 колоректальный рак сниж. МиР-132 ингибирует инвазию и метастазирование колоректального рака путем непосредственного нацеливания на ZEB2. миР-205 рак желудка сниж. Снижение уровня экспрессии микроРНК-205 способствует пролиферации клеток рака желудка. миР-378 колоректальный рак сниж. Идентификация и функциональный скрининг микроРНК, являющихся дерегулированными в высокой степени при колоректальном раке. миР-132 глиома повыш. Повышение уровня экспрессии миР-132 при глиоме и его клиническое значение. миР-205 глиома сниж. Идентификация микроРНК-205 как потенциальный прогностический фактор при глиоме человека. миР-378 колоректальный рак сниж. МикроРНК-378 ингибирует рост клеток и усиливает l-OHP-индуцированный апоптоз при колоректальном раке человека. миР-132 рак печени сниж. Влияние трансфекции микроРНК-132 на пролиферацию и апоптоз клеток рака печени человека in vitro и in vivo. миР-205 глиома сниж. МикроРНК-205 функционирует как супрессор опухоли в клетках глиобластомы человека путем нацеливания на VEGF-A. миР-378 рак желудка сниж. МикроРНК-195 и микроРНК-378 опосредуют подавление роста опухоли посредством эпигенетической регуляции при раке желудка. миР-132 остеосаркома сниж. Прекращение экспрессии микроРНК-132 является предиктором неблагоприятного прогноза у пациентов с первичной остеосаркомой. миР-205 плоскоклеточная карцинома головы и шеи сниж. Низкоуровневая экспрессия микроРНК let-7d и миР-205 является прогностическим маркером плоскоклеточной карциномы головы и шеи. миР-378 рак желудка сниж. Профилирование микроРНК при раке желудка человека. миР-132 остеосаркома сниж. миР-132, нацеленная на циклин Е1, подавляет клеточную пролиферацию в клетках остеосаркомы. миР-205 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МиР-205 модулирует аномальный липидный метаболизм в клетках гепатомы путем нацеливания на мРНК длинноцепочечного представителя семейства 1 ацетил-CoA-синтетазы (ACSL1). миР-378 назофарингеальная карцинома сниж. МикроРНК-378 функционирует как онко-миР при нозофарингеальной карциноме путем подавления экспрессии TOB2. миР-132 рак поджелудочной железы повыш. миР-132 и миР-212 характеризуются повышенным уровнем при раке поджелудочной железы и нацеливаются на супрессор опухоли ретинобластомы. миР-205 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Белок Х вируса гепатита В ингибирует супрессор опухоли миР-205 путем индуцирования гиперметилирования промотора миР-205 с целью усиления канцерогенеза. миР-378 рак яичников повыш. МиР-378 как биомаркер для определения ответа на антиангиогенную терапию при раке яичников. миР-132 карцинома поджелудочной железы сниж. Снижение уровня экспрессии миР-132 путем метилирования промотора способствует развитию рака поджелудочной железы. миР-205 рак почки сниж. МикроРНК-205 ингибирует Src-опосредованные онкогенные пути при раке почки. миР-378 рак яичников повыш. Дифференциальные профили экспрессии микроРНК и клеточно-специфическая ассоциация с резистентностью к Таксолу в клетках рака яичников. миР-133a рак мочевого пузыря сниж. МикроРНК-133 ингибирует пролиферацию, миграцию и инвазию клеток путем нацеливания на рецептор эпидермального фактора роста и его нижерасположенные эффекторные белки при раке мочевого пузыря. миР-205 ларингеальная плоскоклеточная карцинома сниж. МикроРНК-205 подавляет пролиферацию и индуцирует апоптоз при ларингеальной плоскоклеточной карциноме. миР-378 почечно-клеточная карцинома сниж. Панель из пяти сывороточных миРНК как потенциальный диагностический инструмент для выявления ранней стадии почечно-клеточной карциномы. миР-133a рак мочевого пузыря сниж. Опухолесупрессирующая функция миР-1 и миР-133a, нацеленных на TAGLN2 при раке мочевого пузыря. миР-205 рак легкого повыш. Оценка динамического изменения сывороточной миР-21 и миР-24 у пациентов с до- и послеоперационной карциномой легкого. миР-378a-3p колоректальный рак сниж. Клиническое и биологическое значение миР-378a-3p и миР-378a-5p при колоректальном раке. миР-133a рак молочной железы сниж. МикроРНК-133a регулирует клеточный цикл и пролиферацию клеток рака молочной железы путем нацеливания на рецептор эпидермального фактора роста через сигнальный путь EGFR/Akt. миР-205 рак легкого повыш. миР-205 регулирует пролиферацию клеток A549 путем нацеливания на PTEN. миР-378a-5p колоректальный рак сниж. Клиническое и биологическое значение миР-378a-3p и миР-378a-5p при колоректальном раке. миР-133a колоректальный рак сниж. Клиникопатологическое значение экспрессии миР-133a при колоректальном раке. миР-205 злокачественная меланома сниж. миРНК-205 подавляет пролиферацию клеток меланомы и индуцирует старение посредством регуляции белка E2F1. миР-379 рак молочной железы сниж. миР-379 регулирует экспрессию циклина B1 и снижается при раке молочной железы. миР-133a колоректальный рак сниж. Низкий уровень экспрессии миР-133а коррелирует с неблагоприятным прогнозом у пациентов с колоректальным раком. миР-205 злокачественная меланома сниж. Дифференциальная экспрессия микроРНК при прогрессировании меланомы: миР-200c, миР-205 и миР-211 характеризуются сниженным уровнем экспрессии при меланоме и функционируют как супрессоры опухоли. миР-381 рак молочной железы сниж. Анализ экспрессии миР-205 и миР-155 в крови пациентов с раком молочной железы. миР-133a колоректальный рак сниж. МикроРНК-133а подавляет инвазию клеток колоректального рака путем нацеливания на фасцин 1. миР-205 злокачественная меланома сниж. Химически модифицированная синтетическая микроРНК-205 подавляет рост клеток меланомы in vitro и in vivo. миР-381 аденокарцинома легкого сниж. МикроРНК-381 подавляет ID1 и характеризуется нарушенной регуляцией при аденокарциноме легкого. миР-133a колоректальный рак сниж. Предполагаемые биомаркеры микроРНК при колоректальном раке человека: Систематические обзоры иследований профилей и экспериментальная валидация. миР-205 немелкоклеточный рак легкого повыш. Прогностическое значение сверхэкспрессии зрелых микроРНК-21 и микроРНК-205 при немелкоклеточном раке легкого, определяемой с помощью количественной от-ПЦР в реальном времени. миР-382 остеосаркома сниж. миР-382 ингибирует метастазирование и рецидив остеосаркомы путем нацеливания на Y Box-связывающий белок 1. миР-133a колоректальный рак сниж. Опухолесупрессирующие функции миР-133a при колоректальном раке. миР-205 немелкоклеточный рак легкого повыш. миР-205 способствует росту, метастазированию и химиорезистентности клеток НМРЛ путем нацеливания на PTEN. миР-382 остеосаркома сниж. миР-382 ингибирует рост опухоли и повышает химиочувствительность при остеосаркоме. миР-133a плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. миР-145, миРR-133a и миР-133b: Опухолесупрессирующие миРНК нацеливаются на FSCN1 при плоскоклеточной карциноме пищевода. миР-205 рак яичников повыш. Роль миР-205 в VEGF-опосредованной стимуляции инвазии клеток рака яичников человека. миР-383 рак молочной железы сниж. МикроРНК-383 регулирует апоптоз клеток опухоли посредством нацеливания на Gadd45g. миР-133a плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. Экспрессия CD47, регулируемая супрессором опухоли миР-133a, является новым прогностическим маркером при плоскоклеточной карциноме пищевода. миР-205 рак предстательной железы сниж. миР-205 часто характеризуется сниженным уровнем экспрессии при раке предстательной железы и функционирует как супрессор опухоли путем ингибирования роста опухоли. миР-383 глиома сниж. Снижение уровня экспрессии миР-383 способствует инвазии клеток глиомы путем нацеливания на рецептор инсулиноподобного фактора роста 1. миР-133a рак желудка сниж. МиР-145, миР-133a и миР-133b ингибируют пролиферацию, миграцию, инвазию и прогрессию клеточного цикла посредством нацеливания на транскрипционный фактор Sp1 при раке желудка. миР-205 рак предстательной железы сниж. Белок EZH2 группы Polycomb подавляет апоптоз путем сайлесинга проапоптотической миР-31. миР-383 глиома сниж. МикроРНК-383 ингибирует "безъякорный" рост клеток рост и индуцирует блокирование клеточного цикла клеток глиомы путем нацеливания на CCND1. миР-133a рак желудка сниж. МикроРНК-133a функционирует как супрессор опухоли при раке желудка. миР-205 рак предстательной железы сниж. МикроРНК-205 ингибирует миграцию и инвазию раковых клеток посредством модуляции регулирующих путей центромерного белка F при раке предстательной железы. миР-383 глиома сниж. Экспрессиия микроРНР-383 регулирует пролиферацию, миграцию, инвазию и апоптоз в клетках глиомы человека. миР-133a рак желудка сниж. Опухолесупрессирующая роль миР-133a при раке желудка путем подавления IGF1R. миР-205 рак предстательной железы сниж. Снижение уровня экспрессии миР-205 и миР-31 обуславливает резистентность к индуцированному химиотерапией апоптозу в клетках рака предстательной железы. миР-383 медуллобластома сниж. МиР-383 характеризуется сниженным уровнем экспрессии при медуллобластоме и нацеливается на пероксиредоксин 3 (PRDX3). миР-133a рак желудка сниж. МикроРНК-133а ингибирует пролиферацию и инвазию, а также индуцирует апоптоз в клетках карциномы желудка путем нацеливания на фасцин актин-связывающий белок 1. миР-205 рак предстательной железы сниж. Эпигенетически индуцированное подавление микроРНК-205 ассоциируется с активацией MED1 и более неблагоприятным прогнозом при локализованном раке предстательной железы. миР-3928 остеосаркома сниж. Снижение уровня экспрессии миР-3928 способствует росту остеосаркомы. миР-133a плоскоклеточная карцинома головы и шеи сниж. Низкоуровневая экспрессия микроРНК let-7d и миР-205 является прогностическим маркером плоскоклеточной карциномы головы и шеи. миР-205 рак предстательной железы сниж. МикроРНК-205, новый регулятор антиапоптотического белка Bcl2, характеризуется сниженным уровнем экспрессии при раке предстательной железы. миР-409-3p рак мочевого пузыря сниж. МикроРНК-409-3р ингибирует миграцию и инвазию клеток рака мочевого пузыря путем нацеливания на c-Met. миР-133a плоскоклеточная карцинома головы и шеи сниж. Опухолесупрессирующая микроРНК-133а регулирует ранее не известные мишени: Моезин способствует пролиферации и инвазии раковых клеток при плоскоклеточной карциноме головы и шеи. миР-205 почечно-клеточная карцинома сниж. миРНК-205 является потенциальным супрессором опухоли, который нацеливается на ZEB2 при карциноме почки. миР-409-3p колоректальный рак сниж. МикроРНК-409-3p подавляет инвазию и метастазирование колоректального рака частично путем нацеливания на экспрессию GAB1. миР-133a гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МикроРНК-133a ингибирует пролиферацию, способность к образованию колоний, миграцию и инвазию клеток путем нацеливания на матриксную металлопептидазу 9 при гепатоцеллюлярной карциноме. миР-205 плоскоклеточная карцинома сниж. Профили экспрессии микроРНК при раке пищевода. миР-409-3p рак желудка сниж. МикроРНК-409 подавляет инвазию и метастазирование клеток опухоли путем непосредственного нацеливания на радиксин при раке желудка. миР-133a плоскоклеточная карцинома легкого сниж. Опухолесупрессирующая микроРНК-133а регулирует ранее не известные молекулярные сетки при плоскоклеточной карциноме легкого. миР-205-3p немелкоклеточный рак легкого повыш. Относительные уровни экспрессии миР-205-5p, миРR-205-3p и миР-21 в тканях и сыворотке пациентов с немелкоклеточным раком легкого. миР-409-3p рак желудка сниж. МикроРНК-409-3p регулирует пролиферацию и апоптоз клеток путем нацеливания на PHF10 при раке желудка. миР-133a немелкоклеточный рак легкого сниж. МиР-133a характеризуется сниженным уровнем экспрессии при немелкоклеточном раке легкого: изучение клинического значения. миР-205-5p немелкоклеточный рак легкого повыш. Относительные уровни экспрессии миР-205-5p, миРR-205-3p и миР-21 в тканях и сыворотке пациентов с немелкоклеточным раком легкого. миР-409-3p аденокарцинома легкого сниж. МикроРНК-409-3p функционирует как супрессор опухоли при аденокарциноме легкого человека путем нацеливания на c-Met. миР-133a остеосаркома сниж. МикроРНК-133а, характеризующаяся сниженным уровнем экспрессии при остеосаркоме, подавляет пролиферацию и способствует апоптозу путем нацеливания на Bcl-xL и Mcl-1. миР-206 рак молочной железы сниж. миР-206 характеризуется сниженным уровнем экспрессии при раке молочной железы и ингибирует пролиферацию клеток путем повышения активности циклина D2. миР-409-3p рак яичников сниж. Дифференциальные профили экспрессии микроРНК и клеточно-специфическая ассоциация с резистентностью к Таксолу в клетках рака яичников. миР-133a рак яичников сниж. миР-133a подавляет пролиферацию клеток рака яичников путем непосредственного нацеливания на рецептор инсулиноподобного фактора роста 1. миР-206 светлоклеточный рак почки сниж. Изучение регуляторной сети миРНК-мРНК при светлоклеточных почечно-клеточных карциномах с помощью профилей экспрессии секвенирования следующего поколения. миР-410 рак желудка сниж. МикроРНК-410 подавляет миграцию и инвазию путем нацеливания на MDM2 при раке желудка. миР-133a рак поджелудочной железы сниж. миР-133а функционирует как супрессор опухоли и непосредственно нацеливается на FSCN1 при раке поджелудочной железы. миР-206 колоректальный рак сниж. микроРНК-206 ослабляет пролиферацию и миграцию опухоли посредством снижения активности NOTCH3 при колоректальном раке. миР-410 плоскоклеточная карцинома полости рта сниж. Снижение уровня экспрессии миР-329 и миР-410 способствует пролиферации и инвазии плоскоклеточной карциномы полости рта путем нацеливания на Wnt-7b. миР-133a почечно-клеточная карцинома сниж. Функциональное значение миР-1 и миР-133a при почечно-клеточной карциноме. миР-206 рак желудка сниж. МикроРНК-206 подавляет рост и метастазирование клеток рака желудка. миР-410 рак поджелудочной железы сниж. МикроРНК-410 функционирует как супрессор опухоли путем нацеливания на рецептор типа 1 ангиотензина II при раке поджелудочной железы. миР-133a-1 рак предстательной железы сниж. микроРНК-133 ингибирует пролиферацию, миграцию и инвазию клеток рака предстательной железы путем нацеливания на рецептор эпидермального фактора роста. миР-206 рак желудка сниж. Активация путей PAX3-MET посредством дефицита миР-206 способствует метастазированию рака желудка. миР-411 рак яичников сниж. Дифференциальные профили экспрессии микроРНК и клеточно-специфическая ассоциация с резистентностью к Таксолу в клетках рака яичников. миР-133a-2 рак предстательной железы сниж. микроРНК-133 ингибирует пролиферацию, миграцию и инвазию клеток рака предстательной железы путем нацеливания на рецептор эпидермального фактора роста. миР-206 рак желудка сниж. МиР-206 ингибирует пролиферацию рака желудка частично путем подавления циклина D2. миР-421 рак желудка повыш. Повышение уровня экспрессии миР-421 и его клинические взаимосвязи при карциноме желудка человека. миР-133b рак мочевого пузыря сниж. МикроРНК-133 ингибирует пролиферацию, миграцию и инвазию клеток путем нацеливания на рецептор эпидермального фактора роста и его нижерасположенные эффекторные белки при раке мочевого пузыря. миР-206 рак желудка сниж. Снижение уровня экспрессии микроРНК-206 является мощным прогностическим маркером у пациентов с раком желудка. миР-421 рак желудка повыш. МиР-421 регулирует апоптоз клеток рака желудка BGC-823 путем нацеливания на каспазу-3. миР-133b карцинома шейки матки повыш. МикроРНК-133b является ключевым стимулятором развития карциномы шейки матки посредством активации путей ERK и AKT1. миР-206 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МикроРНК-206, характеризующаяся сниженным уровнем экспрессии при гепатоцеллюлярной карциноме, подавляет пролиферацию клеток и способствует апоптозу. миР-421 рак желудка повыш. MicroRNA-421 представляет собой новый потенциальный диагностический биомаркер с более высокой чувствительностью и специфичностью по сравнению с карциноэмбриональным антигеном и раковым антигеном 125 при раке желудка. миР-133b колоректальный рак повыш. Ассоциация экспрессии микроРНК с состоянием микросателлитной нестабильности при колоректальной аденокарциноме. миР-206 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МикроРНК-206, характеризующаяся сниженным уровнем экспрессии при гепатоцеллюлярной карциноме, подавляет пролиферацию клеток и способствует апоптозу. миР-421 назофарингеальная карцинома повыш. миР-421 индуцирует пролиферацию и устойчивость к апоптозу клеток назофарингеальной карциномы человека посредством снижения активности FOXO4. миР-133b колоректальный рак сниж. миР-133b, являясь микроРНК, специфической для мышц, представляет собой новый прогностический маркер, который участвует в прогрессировании колоректального рака человека посредством регуляции экспрессии CXCR4. миР-206 ларингеальная плоскоклеточная карцинома сниж. Снижение уровня экспрессии МиР-206 способствует пролиферации и инвазии ларингеального рака путем регуляции экспрессии VEGF. миР-421 нейробластома повыш. Снижение уровня активности супрессора опухоли менина посредством миР-421 способствует пролиферации и миграции нейробластомы. миР-133b плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. миР-145, миРR-133a и миР-133b: Опухолесупрессирующие миРНК нацеливаются на FSCN1 при плоскоклеточной карциноме пищевода. миР-206 злокачественная меланома сниж. МикроРНК-206 индуцирует блокирование G1 при меланоме путем ингибирования CDK4 и циклина D. миР-422a колоректальный рак сниж. Идентификация и функциональный скрининг микроРНК, являющихся дерегулированными в высокой степени при колоректальном раке. миР-133b рак желудка сниж. МиР-145, миР-133a и миР-133b ингибируют пролиферацию, миграцию, инвазию и прогрессию клеточного цикла посредством нацеливания на транскрипционный фактор Sp1 при раке желудка. миР-206 медуллобластома сниж. МиР-206, являясь миРНК, характерной для мозжечка, имеет сниженный уровень экспрессии при медуллобластомах всех подгрупп, а ее сверхэкспрессия необходима для ингибирования роста клеток медуллобластомы. миР-422a гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Цикл двойной отрицательной обратной связи между микроРНК-422a и FOXG1/Q1/E1 регулирует опухолевый рост и метастазирование гепатоцеллюлярной карциномы. миР-133b рак желудка сниж. Роль микроРНК-133b и ее целевого гена FSCN1 при раке желудка. миР-206 плоскоклеточная карцинома полости рта сниж. МиР-206 функционирует как супрессор опухоли и непосредственно нацеливается на K-Ras при плоскоклеточной карциноме полости рта. миР-423 рак молочной железы повыш. Генетический анализ и предварительное изучение функции миР-423 при раке молочной железы. миР-133b рак желудка сниж. миР-133b функционирует как супрессор опухоли и отрицательно регулирует FGFR1 при раке желудка. миР-208 плоскоклеточная карцинома пищевода повыш. МиР-208 способствует пролиферации клеток путем подавления экспрессии SOX6 при плоскоклеточной карциноме пищевода человека. миР-423 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. МикроРНК-423 способствует росту клеток и регулирует переход G(1)/S путем нацеливания на p21Cip1/Waf1 при гепатоцеллюлярной карциноме. миР-133b рак желудка сниж. Уровень МиР-133b часто снижается при раке желудка, а ее избыточная экспрессия снижает метастатический потенциал клеток рака желудка. миР-20a острый миелоидный лейкоз сниж. HIF-1? снижает уровень экспрессии миР-17/20a путем непосредственного нацеливания на p21 и STAT3: роль в дифференцировке миелоидной лейкозной клетки. миР-423-3p ларингеальная карцинома повыш. микроРНК-423-3p способствует прогрессированию опухоли посредством модуляции AdipoR2 при ларингеальной карциноме. миР-133b рак легкого сниж. МикроРНК 133B нацеливается на способствующие выживаемости молекулы MCL-1 и BCL2L2 при раке легкого. миР-20a В-клеточная лимфома повыш. МикроРНК миР-17-5p сверхэкспрессируется при раке поджелудочной железы, что ассоциируется с неблагоприятным прогнозом и связано с пролиферацией и инвазией раковых клеток. миР-424 рак шейки матки сниж. Сниженный уровень экспрессии миР-424 посредством повышения активности целевого гена Chk1 способствует прогрессированию рака шейки матки. миР-133b рак предстательной железы сниж. микроРНК-133 ингибирует пролиферацию, миграцию и инвазию клеток рака предстательной железы путем нацеливания на рецептор эпидермального фактора роста. миР-20a рак молочной железы повыш. Диагностический потенциал определения нацеливания миР-214 на PTEN в крови пациентов с раком молочной железы. миР-424 хронический лимфоцитарный лейкоз сниж. миР-138 и -424 контролируют зависимую от пальмитоилирования CD95-опосредованную гибель клеток путем нацеливания на ацил-протеинтиоэстеразы 1 и 2 при хроническом лимфоцитарном лейкозе. миР-133b почечно-клеточная карцинома сниж. линия клеток; Снижение уровня экспрессии микроРНК-133b и ингибирование пролиферации, миграции и инвазии клеток путем нацеливания на матриксную металлопептидазу-9 при почечно-клеточной карциноме. миР-20a рак молочной железы повыш. Профили экспрессии микроРНК в клетках рака молочной железы человека после мультифракционной и однодозовой лучевой терапии. миР-424 хронический миелолейкоз повыш. Восстановление миР-424 подавляет активность BCR-ABL и сенсибилизирует клетки ХМЛ к терапии иматинибом. миР-134 рак эндометрия сниж. МикроРНК-134 подавляет стволовые клетки рака эндометрия путем нацеливания на белки путей POGLUT1 и Notch. миР-20a карцинома молочной железы повыш. миР-93 усиливает ангиогенез и метастазирование путем нацеливания на LATS2. миР-424 рак толстой кишки сниж. МиР-424/503-опосредованное повышение активности Rictor способствует прогрессированию опухоли. миР-134 плоскоклеточная карцинома головы и шеи повыш. миР-134 индуцирует онкогенность и метастазирование при карциноме головы и шеи посредством нацеливания на ген WWOX. миР-20a рак шейки матки повыш. миР-20a способствует миграции и инвазии путем регуляции TNKS2 в клетках рака шейки матки человека. миР-424 колоректальный рак повыш. Снижение уровня экспрессии миР-195 коррелирует с метастазами в лимфатических узлах и неблагоприятным прогнозом при колоректальном раке. миР-134 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. При общегеномном скрининге установлено, что миР-134 функционирует в качестве супрессора метастазирования путем нацеливания на интегрин ?1 при гепатоцеллюлярной карциноме. миР-20a рак шейки матки повыш. Циркулирующие миРНК-20a и миРНК-203 для скрининга метастазирования в лимфатические узлы на ранних стадиях рака шейки матки. миР-424 рак эндометрия сниж. МикроРНК-424 может функционировать как супрессор опухоли в клетках карциномы эндометрия путем нацеливания на E2F7. миР-135a рак мочевого пузыря повыш. МиР-135а усиливает пролиферацию клеток путем посттранскрипционной регуляции PHLPP2 и FOXO1 при раке мочевого пузыря человека. миР-20a рак шейки матки повыш. МиР-20а способствует пролиферации и метастазированию рака шейки матки in vitro и in vivo. миР-424 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МикроРНК-424 характеризуется сниженным уровнем экспрессии при гепатоцеллюлярной карциноме и подавляет миграцию и инвазию клеток посредством c-Myb. миР-135a рак молочной железы повыш. миРНК-135a способствует миграции и инвазии клеток рака молочной железы путем нацеливания на HOXA10. миР-20a холангиокарцинома повыш. кластер миР-17-92 способствует росту холангиокарциномы: данные в пользу PTEN как нижерасположенной цели и IL-6/Stat3 как вышерасположенного активатора. миР-424 остеосаркома сниж. Опухолесупрессирующая микроРНК-424 ингибирует миграцию и инвазию клеток остеосаркомы путем нацеливания на синтазу жирных кислот. миР-135a колоректальный рак повыш. МиР-135a способствует росту и инвазии колоректального рака посредством супрессора метастазирования 1 in vitro. миР-20a колоректальный рак повыш. Профили микроРНК: новый биомаркер для колоректального рака? миР-424 рак яичников повыш. МикроРНК, сверхэкспрессированные в ALDH1-позитивных клетках яичников, являются ассоциированными с химиорезистентностью. миР-135a колоректальный рак повыш. Ассоциация экспрессии микроРНК с состоянием микросателлитной нестабильности при колоректальной аденокарциноме. миР-20a колоректальный рак повыш. Профилирование экспрессии микроРНК эксфолиированных колоноцитов, выделенных из фекалий, для скрининга на колоректальный рак. миР-424-5p гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МиР-424-5p меняет направление эпителиально-мезенхимального перехода "безъякорных" клеток ГЦК путем непосредственного нацеливания на ICAT и подавляет прогрессирование ГЦК. миР-135a аденокарцинома протоков поджелудочной железы сниж. МикроРНК-135a ингибирует пролиферацию клеток путем нацеливания на Bmi1 при аденокарциноме протоков поджелудочной железы. миР-20a плоскоклеточная карцинома пищевода повыш. миР-424-5p рак поджелудочной железы повыш. МикроРНК-424-5p подавляет экспрессию SOCS6 при раке поджелудочной железы. миР-135a рак предстательной железы сниж. Регулируемая андрогеном микроРНК-135а уменьшает миграцию и инвазию клеток рака предстательной железы путем снижения активности ROCK1 и ROCK2. миР-20a плоскоклеточная карцинома пищевода повыш. Экспрессия циркулирующих микроРНК-20а и let-7a при плоскоклеточной карциноме пищевода. миР-425 рак молочной железы сниж. Активация кластера миР-191/425, опосредованная эстрогеном, модулирует туморогенность клеток рака молочной железы в зависимости от статуса рецептора эстрогена. миР-135a почечно-клеточная карцинома сниж. Опухолесупрессирующая микроРНК-135а ингибирует пролиферацию клеток путем нацеливания на онкоген c-MYC при почечно-клеточной карциноме. миР-20a рак желудка повыш. Вовлечение миР-20a в процесс активации прогрессирования рака желудка путем нацеливания на белок 2 ответа на ранний рост (EGR2). миР-425 рак желудка повыш. Повышение уровня экспрессии микроРНК-425, зависимое от NF-каппаB, способствует росту клеток рака желудка путем нацеливания на PTEN в условиях индукции IL-1?. миР-135a-1 колоректальный рак повыш. Профилирование экспрессии микроРНК эксфолиированных колоноцитов, выделенных из фекалий, для скрининга на колоректальный рак. миР-20a глиома повыш. [Экспрессия миР-20a в тканях глиомы человека и ее влияние на пролиферацию клеток глиомы человека in vitro]. миР-429 рак мочевого пузыря сниж. Экспрессия микроРНК в моче пациентов с раком мочевого пузыря. миР-135a-2 колоректальный рак повыш. Профилирование экспрессии микроРНК эксфолиированных колоноцитов, выделенных из фекалий, для скрининга на колоректальный рак. миР-20a гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Снижение уровня экспрессии микроРНК-20a способствует пролиферации раковых клеток и является предиктором низкого показателя выживаемости при гепатоцеллюлярной карциноме. миР-429 рак молочной железы повыш. Непосредственное нацеливание миР-200s на Sec23a влияет на секретом раковых клеток и способствует метастатической колонизации. миР-135a-5p светлоклеточный рак почки сниж. Изучение регуляторной сети миРНК-мРНК при светлоклеточных почечно-клеточных карциномах с помощью профилей экспрессии секвенирования следующего поколения. миР-20a гепатоцеллюлярная карцинома повыш. МиР-20a индуцирует радиорезистентность клеток путем активации сигнального пути PTEN/PI3K/Akt при гепатоцеллюлярной карциноме. миР-429 рак молочной железы сниж. миР-429 ингибирует миграцию и инвазию клеток рака молочной железы in vitro. миР-135a-5p рак желудка повыш. Регуляция чувствительности клеток BGC-823 к адриамицину посредством миРНК-135a-5p. миР-20a рак легкого повыш. МикроРНК миР-17-5p сверхэкспрессируется при раке поджелудочной железы, что ассоциируется с неблагоприятным прогнозом и связано с пролиферацией и инвазией раковых клеток. миР-429 рак толстой кишки сниж. МикроРНК-429 ингибирует миграцию и инвазию клеток рака толстой кишки путем нацеливания на сигнальный путь PAK6/кофилин. миР-135b колоректальный рак повыш. МикроРНК-135b регулирует экспрессию супрессора 1 метастазирования и способствует миграции и инвазии при колоректальном раке. миР-20a рак легкого повыш. Кластер полицистронной микроРНК, миР-17-92, сверхэкспрессируется при раковых опухолях легкого у человека и усиливает пролиферацию клеток. миР-429 колоректальный рак повыш. МиР-429 является независимым прогностическим фактором при колоректальном раке и оказывает антиапоптотическое действие путем нацеливания на SOX2. миР-135b колоректальный рак повыш. Идентификация микроРНК-135b в стуле как потенциальный неинвазивный биомаркер для колоректального рака и аденомы. миР-20a рак легкого повыш. Индукция апоптоза антисмысловыми олигонуклеотидами против миР-17-5p и миР-20a при раке легкого, сверхэкспрессирующем миР-17-92. миР-429 колоректальная карцинома сниж. миР-429 ингибирует рост и инвазию клеток и регулирует связанные с ЭМП маркерные гены путем нацеливания на Onecut2 при колоректальной карциноме. миР-135b колоректальный рак повыш. МикроРНК-135b способствует прогрессированию рака, действуя как нижерасположенный эффектор онкогенных путей при раке толстой кишки. миР-20a злокачественная меланома повыш. Измененная экспрессия отдельных микроРНК при меланоме: антипролиферативная и проапоптотическая активность миРНК-155. миР-429 рак желудка сниж. миР-429 модулирует экспрессию c-myc в клетках карциномы желудка человека. миР-135b колоректальный рак повыш. Профилирование экспрессии микроРНК эксфолиированных колоноцитов, выделенных из фекалий, для скрининга на колоректальный рак. миР-20a злокачественная меланома сниж. Дифференциальная регуляция агрессивных свойств клеток меланомы представителями комплекса миР-17-92. миР-429 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. МикроРНК-429 модулирует прогоноз и опухолегенез при гепатоцеллюлярной карциноме. миР-135b колоректальный рак повыш. МиР-135b способствует прогрессированию рака путем нацеливания на рецептор II трансформирующего фактора роста бета (TGFBR2) при колоректальном раке. миР-20a лимфома из клеток мантийной зоны повыш. Кластер миРНК-17?92 опосредует химиорезистентность и усиливает рост опухоли при лимфоме мантийных клеток посредством активации пути PI3K/AKT. миР-429 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Эпигенетическая модификация МиР-429 активирует опухолеинициирующие свойства клеток печени путем нацеливания на Rb-связывающий белок 4. миР-135b колоректальный рак повыш. Идентификация и функциональный скрининг микроРНК, являющихся дерегулированными в высокой степени при колоректальном раке. миР-20a медуллобластома повыш. Полицистрон миР-17/92 характеризуется повышенным уровнем экспрессии при медуллобластомах, направляемых "звуковым ежом", и индуцируется N-myc в обработанных "звуковым ежом" мозжечковых невральных предшественниках. миР-429 аденокарцинома легкого сниж. миР-200 ингибирует инвазию и метастазирование клеток аденокарциномы легкого путем нацеливания на Flt1/VEGFR1. миР-135b колоректальный рак повыш. Экспрессия миР-21, миР-31, миР-96 и миР-135b коррелирует с клиническими характеристиками колоректального рака. миР-20a назофарингеальный рак повыш. Циркулирующие миР-17, миР-20a, миР-29c и миР-223 объединены как неинвазивные биомаркеры при нозофарингеальной карциноме. миР-429 злокачественная меланома повыш. Представители семейства микроРНК-200 дифференциально регулируют морфологическую пластичность и способ инвазии клеток меланомы. миР-135b рак желудка повыш. [Клинико-патологическое значение и функция миР-135b в возникновении и развитии рака желудка]. миР-20a остеосаркома повыш. Повышение уровня экспрессии кластера микроРНК-17-92 ассоциируется с прогрессированием опухоли и прогнозом при остеосаркоме. миР-429 мезенхимальный рак сниж. Профили экспрессии микроРНК при саркоме Капоши. миР-135b рак легкого повыш. МикроРНК-135b способствует метастазированию рака легкого путем регуляции множественных мишеней в пути Hippo и LZTS1. миР-20a рак яичников повыш. миР-20a способствует пролиферации и инвазии путем нацеливания на APP в клетках рака яичников человека. миР-429 немелкоклеточный рак легкого сниж. Уровни экспрессии миР-29c, миР-93 и миР-429 как потенциальные биомаркеры для обнаружения ранней стадии немелкоклеточного рака легкого. миР-136 хондросаркома сниж. Анализ уровней экспрессии микроРНК при хондросаркоме. миР-20a рак яичников повыш. МикроРНК-20а, ассоциированная с опухолью яичников, уменьшает цитотоксичность клеток естественных киллеров путем снижения уровня экспрессии MICA/B. миР-429 плоскоклеточная карцинома полости рта сниж. МиР-429 ингибирует рост плоскоклеточной карциномы полости рта путем нацеливания на ZEB1. миР-136 глиобластома сниж. Функциональное профилирование предшественников микроРНК идентифицирует микроРНК, необходимые для пролиферации глиомы. миР-20a карцинома гипофиза повыш. Участие микроРНК в патогенезе метастатической гормонально-неактивной карциномы гипофиза. миР-429 остеосаркома сниж. Опухолесупрессирующие эффекты микроРНК-429 при остеосаркоме человека. миР-136 глиома сниж. MиР-136 способствует апоптозу клеток глиомы путем нацеливания на AEG-1 и Bcl-2. миР-20a рак предстательной железы повыш. миР-20a способствует инвазии и миграции рака предстательной железы посредством нацеливания на ABL2. миР-429 рак яичников сниж. Эктопическая сверхэкспрессия миР-429 индуцирует мезенхимально-эпителиальный переход (МЭП) и повышенную чувствительность к лекарственным средствам при метастазировании клеток рака яичников. миР-136 немелкоклеточный рак легкого повыш. Повышение уровня экспрессии миР-136 в клетках немелкоклеточного рака легкого у человека способствует активации Erk1/2 путем нацеливания на PPP2R2A. миР-20a-5p колоректальный рак повыш. Ассоциация экспрессии микроРНК с состоянием микросателлитной нестабильности при колоректальной аденокарциноме. миР-429 рак яичников сниж. Кластер микроРНК миР-200 как прогностический маркер при распространенном раке яичников. миР-136 плоскоклеточная карцинома полости рта сниж. Общегеномное исследование микроРНК в слюне для выявления рака полости рта. миР-20b рак молочной железы повыш. МикроРНК-20b способствует росту клеток рака молочной железы частично путем нацеливания на гомолог фосфатазы и тензина (PTEN). миР-429 рак предстательной железы повыш. Снижение уровня экспрессии микроРНК-429 ингибирует пролиферацию клеток путем нацеливания на p27Kip1 в клетках рака предстательной железы человека. миР-137 анапластическая астроцитома сниж. миР-124 и миР-137 ингибируют пролиферацию клеток мультиформной глиобластомы и индуцируют дифференцировку стволовых клеток опухоли головного мозга. миР-20b гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Важная роль белка 1 ответа на ранний рост в регуляции транскрипции миР-20b при раке молочной железы. миР-429 почечно-клеточная карцинома сниж. МикроРНК-429 подавляет пролиферацию клеток, эпителиально-мезенхимальный переход и метастазирование путем непосредственного нацеливания на BMI1 и E2F3 при почечно-клеточной карциноме. миР-137 рак мочевого пузыря повыш. Повышение уровня экспрессии микроРНК-137 усиливает пролиферацию и инвазию клеток рака мочевого пузыря путем нацеливания на PAQR3. миР-21 карцинома коры надпочечников повыш. Роль дерегуляции микроРНК в патогенезе карциномы коры надпочечников. миР-432 рак яичников сниж. Дифференциальные профили экспрессии микроРНК и клеточно-специфическая ассоциация с резистентностью к Таксолу в клетках рака яичников. миР-137 колоректальный рак сниж. МикроРНК-137, являясь целью HMGA1, подавляет инвазию и метастазирование клеток колоректального рака у мышей путем непосредственного нацеливания на FMNL2. миР-21 рак молочной железы повыш. Секвенирование микроРНК следующего поколения для выявления рака молочной железы. миР-433 рак желудка сниж. Сниженные уровни экспрессии миР-9 и миР-433 при карциноме желудка человека. миР-137 колоректальный рак сниж. Сверхэкспрессия паксиллина, индуцируемая подавлением миР-137, способствует прогрессированию и метастазированию опухоли при колоректальном раке. миР-21 рак молочной железы повыш. Количественное измерение экспрессии микроРНК-21 сыворотки в зависимости от метастазирования рака молочной железы у китайских женщин. миР-433 рак желудка сниж. Роли супрессоров опухоли миР-433 и миР-127 при раке желудка. миР-137 рак желудка сниж. миР-137 часто характеризуется сниженным уровнем экспрессии при раке желудка и является отрицательным регулятором Cdc42. миР-21 рак молочной железы повыш. Диагностический потенциал определения нацеливания миР-214 на PTEN в крови пациентов с раком молочной железы. миР-433 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МикроРНК-433 ингибирует пролиферацию клеток при гепатоцеллюлярной карциноме путем нацеливания на p21- активированную киназу (PAK4). миР-137 глиобластома сниж. миР-124 и миР-137 ингибируют пролиферацию клеток мультиформной глиобластомы и индуцируют дифференцировку стволовых клеток опухоли головного мозга. миР-21 рак молочной железы повыш. Тканеспецифическая экспрессия внеклеточной микроРНК в раковых опухолях молочной железы человека и в нормальной ткани молочной железы человека in vivo. миР-433 рак печени сниж. МикроРНК-433 ингибирует миграцию клеток рака печени путем подавления экспрессии белка и функции белка, связывающегося с цАМФ-ответным элементом. миР-137 глиобластома сниж. миР-137 часто характеризуется сниженным уровнем экспрессии при глиобластоме и является отрицательным регулятором Cox-2. миР-21 рак молочной железы повыш. Дифференциальная экспрессия миР-21, миР-125b и миР-191 в ткани рака молочной железы. миР-433 плоскоклеточная карцинома полости рта сниж. МиР-433 ингибирует рост и метастазирование плоскоклеточной карциномы полости рта (ПККПР) путем нацеливания на HDAC6. миР-137 глиобластома сниж. МикроРНК-137 характеризуется сниженным уровнем экспрессии при глиобластоме и ингибирует стволовость стволовых клеток глиомы путем нацеливания на RTVP-1. миР-21 рак молочной железы повыш. BMP-6 ингибирует экспрессию микроРНК-21 при раке молочной железы путем подавления дельтаEF1 и АР-1. миР-4423 рак легкого повыш. МикроРНК 4423 является специфическим для приматов регулятором дифференциации эпителиальных клеток дыхательных путей и канцерогенеза легкого. миР-137 глиобластома сниж. Экспрессия 19 микроРНК при глиобластоме и сравнение с другой неоплазией головного мозга I-III стадии. миР-21 рак молочной железы повыш. Циркулирующие микроРНК-92а и микроРНК-21 в качестве новых минимально инвазивных биомаркеров для диагностики первичного рака молочной железы. миР-4458 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Опухолесупрессирующие эффекты микроРНК-4458 при гепатоцеллюлярной карциноме человека. миР-137 глиобластома сниж. МиР-137 ингибирует пролиферацию и ангиогенез клеток глиобластомы человека путем нацеливания на EZH2. миР-21 рак молочной железы повыш. Повышение уровня экспрессии миР-21 посредством сигнального пути HER2/neu способствует инвазии клеток. миР-448 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Низкий уровень экспрессии миР-448 индуцирует ЭМП и способствует инвазии путем регуляции ROCK2 при гепатоцеллюлярной карциноме. миР-137 глиома сниж. Сверхэкспрессированная миРНК-137 ингибирует рост клеток глиомы человека путем нацеливания на Rac1. миР-21 рак молочной железы повыш. Регуляция и функция сигнального пути миР-21-Foxo3a-миР-34b/с при раке молочной железы. миР-4487 колоректальный рак сниж. Снижение уровня экспрессии фекальных миР-4478 и миР-1295b-3p при ранней стадии колоректального рака. миР-137 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. FoxD3-регулируемая микроРНК-137 подавляет рост и метастазирование опухоли при гепатоцеллюлярной карциноме человека путем нацеливания на AKT2. миР-21 рак молочной железы повыш. МикроРНК-21 регулирует инвазию рака молочной железы частично путем нацеливания на тканевой ингибитор экспрессии металлопротеиназы 3. миР-449 рак желудка сниж. миР-449 ингибирует пролиферацию клеток и характеризуется сниженным уровнем экспрессии при раке желудка. миР-137 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. EDIL3 является новым регулятором эпителиально- мезенхимального перехода, контролируя ранний рецидив гепатоцеллюлярной карциномы. миР-21 рак молочной железы повыш. Использование комбинации миР-21 с маркерами циркулирующих опухолевых клеток улучшает специфичность диагностики метастатического рака молочной железы. миР-449a рак эндометрия сниж. МиР-449а функционирует как супрессор опухоли при рак эндометрия путем нацеливания на CDC25A. миР-137 множественная миелома сниж. миР-137 и миР-197 индуцируют апоптоз и подавляют туморогенность путем нацеливания на MCL-1 при множественной миеломе. миР-21 рак шейки матки повыш. Сверхэкспрессия миР-21 способствует пролиферации и миграции клеток рака шейки матки человека посредством ингибирования PTEN. миР-449a аденокарцинома желудка сниж. микроРНК-449а функционирует как супрессор опухоли при аденокарциноме желудка путем нацеливания на Bcl-2. миР-137 нейробластома сниж. МиР-137 функционирует как супрессор опухоли при нейробластомы путем снижения активности KDM1A. миР-21 карцинома шейки матки повыш. МикроРНК-21 способствует пролиферации клеток и снижает уровень экспрессии белка 4 запрограммированной гибели клеток (PDCD4) в клетках HeLa карциномы шейки матки. миР-449a рак желудка сниж. миР-449a регулирует пролиферацию и химиочувствительность к цисплатину путем нацеливания на циклин D1 и BCL2 в клетках SGC7901. миР-137 немелкоклеточный рак легкого сниж. микроРНК-137 функционирует как супрессор опухоли при немелкоклеточном раке легкого человека путем нацеливания на SLC22A18. миР-21 холангиокарцинома повыш. МикроРНК-21 сверхэкспрессируется при холангиокарциноме человека и регулирует белок 4 запрограммированной гибели клеток, а также тканевой ингибитор металлопротеиназы 3. миР-449a рак желудка сниж. миР-449a и CDK6 при карциноме желудка. миР-137 рак яичников сниж. миР-137 подавляет рост клеток при раке яичников путем нацеливания на AEG-1. миР-21 холангиокарцинома повыш. PTEN и PDCD4 являются полноценными мишенями микроРНК-21 при холангиокарциноме человека. миР-449a глиобластома сниж. МиР-449a обладает опухолесупрессирующими функциями при глиобластоме человека путем нацеливания на Myc-ассоциированный белок с цинковыми пальцами. миР-137 плоскоклеточная карцинома повыш. Метилирование промотора микроРНК-137 ассоциируется с более низкой общей выживаемостью у пациентов с плоскоклеточной карциномой головы и шеи. миР-21 холангиокарцинома повыш. миР-21 нацеливается на 15-PGDH и способствует росту холангиокарциномы. миР-449a рак легкого сниж. Комбинация микроРНК-449a/b с ингибитором HDAC оказывает синергетическое действие на блокирование роста при раке легкого. миР-137 увеальная меланома сниж. Эпигенетика, микроРНК и канцерогенез: функциональная роль микроРНК-137 при увеальной меланоме. миР-21 холангиокарцинома повыш. Ингибирование миР-21 снижает уровень фиброза печени и предотвращает развитие опухолей путем индуцирования апоптоза клеток-предшественников CD24 +. миР-449a рак легкого сниж. МикроРНК-449a ингибирует рост клеток при раке легкого и регулирует избыточный транскрипт 1, обогащенный длинной некодирующей ядерной РНК. миР-138 анапластическая карцинома щитовидной железы сниж. Снижение уровня экспрессии миР-138 ассоциируется с сверхэкспрессией белка обратной транскриптазы теломеразы человека в линиях клеток анапластической карциномы щитовидной железы человека. миР-21 рак толстой кишки сниж. Взаимодействие миР-21 и миР-145 в регуляции стволовых клеток рака толстой кишки. миР-449a нейробластома сниж. МикроРНК-449а функционирует как супрессор опухоли при нейробластоме путем индуцирования дифференцировки клеток и блокирования клеточного цикла. миР-138 хронический лимфоцитарный лейкоз сниж. миР-138 и -424 контролируют зависимую от пальмитоилирования CD95-опосредованную гибель клеток путем нацеливания на ацил-протеинтиоэстеразы 1 и 2 при хроническом лимфоцитарном лейкозе. миР-21 колоректальный рак повыш. Экспрессия миР-21, миР-31, миР-96 и миР-135b коррелирует с клиническими характеристиками колоректального рака. миР-449a немелкоклеточный рак легкого сниж. МикроРНК-449а характеризуется сниженным уровнем экспрессии при немелкоклеточном раке легкого и ингибирует миграцию и инвазию путем нацеливания на c-Met. миР-138 хронический миелолейкоз сниж. Миницикл BCR-ABL/GATA1/миР-138 способствует лейкемогенезу при хроническом миелоидном лейкозе. миР-21 колоректальный рак повыш. МиР-21 регулирует биологические характеристики через сигнальный путь PTEN/PI-3 K/Akt в клетках колоректального рака человека. миР-449a немелкоклеточный рак легкого сниж. микроРНК-449a подавляет немелкоклеточный рак легких. миР-138 колоректальный рак сниж. Снижение уровня экспрессии МиР-138 способствует метастазированию колоректального рака путем непосредственного нацеливания на TWIST2. миР-21 колоректальный рак повыш. Профилирование экспрессии микроРНК эксфолиированных колоноцитов, выделенных из фекалий, для скрининга на колоректальный рак. миР-449a остеосаркома сниж. миРНК-449а характеризуется сниженным уровнем экспрессии при остеосаркоме и способствует апоптозу клеток путем нацеливания на BCL2. миР-138 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. Снижение уровня экспрессии миР-138 поддерживает активацию NF-?B и способствует формированию липидного плота при плоскоклеточной карциноме пищевода. миР-21 колоректальный рак повыш. Циркуляция экзосомальных микроРНК в качестве биомаркеров рака толстой кишки. миР-449a рак яичников сниж. МикроРНК-449a снижает выживаемость клеток и усиливает цитотоксичность, индуцированную цисплатином, посредством снижения активности NOTCH1 в клетках рака яичников. миР-138 рак желудка повыш. Профилирование микроРНК при раке желудка человека. миР-21 колоректальный рак повыш. Обнаружение миР-92a и миР-21 в образцах стула в качестве потенциальных скрининговых биомаркеров для колоректального рака и полипов. миР-449a рак предстательной железы сниж. миР449а нацеливается на HDAC-1 и индуцирует блокирование роста при раке предстательной железы. миР-138 плоскоклеточная карцинома головы и шеи сниж. МикроРНК-138 подавляет инвазию и способствует апоптозу в линиях клеток плоскоклеточной карциномы головы и шеи. миР-21 колоректальный рак повыш. Корреляция сверхэкспрессий миР-21 и Notch-1 при колоректальном раке человека с клиническими стадиями. миР-449a рак предстательной железы сниж. миР-449a вызывает Rb-зависимое блокирование клеточного цикла и старение в клетках рака предстательной железы. миР-138 плоскоклеточная карцинома головы и шеи сниж. Роль микроРНК-138 как потенциального супрессора опухоли при плоскоклеточной карциноме головы и шеи. миР-21 колоректальный рак повыш. Повышенный уровень экспрессии микроРНК-21 и его связь с химиотерапевтическим ответом при колоректальном раке человека. миР-449b рак легкого сниж. Комбинация микроРНК-449a/b с ингибитором HDAC оказывает синергетическое действие на блокирование роста при раке легкого. миР-138 плоскоклеточная карцинома головы и шеи сниж. Снижение уровня экспрессии Rh°C посредством микроРНК-138 приводит к деактивации сигнального пути FAK, Src и Erk(1/2) при плоскоклеточной карциноме головы и шеи. миР-21 колоректальный рак повыш. МикроРНК-21 контролирует hTERT через PTEN при пролиферации клеток колоректального рака человека. миР-4500 немелкоклеточный рак легкого сниж. Снижение уровня экспрессии миР-4500 способствовало росту немелкоклеточного рака легкого. миР-138 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МиР-138 индуцирует блокирование клеточного цикла путем нацеливания на циклин D3 при гепатоцеллюлярной карциноме человека. миР-21 колоректальный рак повыш. Клинические корреляции экспрессии миР-21 у пациентов с колоректальным раком и эффекты ее ингибирования на клетки DLD1 рака толстой кишки. миР-450a гепатоцеллюлярная карцинома сниж. микроРНК-450a нацеливается на ДНК-метилтрансферазу 3а при гепатоцеллюлярной карциноме. миР-138 рак легкого сниж. Повышение уровня экспрессии микроРНК-138 индуцирует радиочувствительность в клетках рака легкого. миР-21 колоректальная карцинома повыш. Измененные уровни онко-микроРНК 21 и опухолесупрессирующих микроРНК 143 и 145 при распространенном раке прямой кишки указывают на успешную неоадъювантную химиолучевую терапию. миР-450b-3p рак молочной железы сниж. Нацеливание миР-450b-3p на HER3 подавляет пролиферацию клеток рака молочной железы. миР-138 назофарингеальная карцинома сниж. МиР-138 подавляла рост и опухолегенез назофарингеальной карциномы путем нацеливания на онкоген CCND1. миР-21 диффузная В-крупноклеточная лимфома повыш. Ингибирование миР-21 индуцирует биологические и связанные с характеристиками изменения при диффузной В-крупноклеточной лимфоме. миР-451 рак мочевого пузыря сниж. миР-451 ингибирует инвазию и пролиферацию при раке мочевого пузыря путем регуляции ЭМП. миР-138 немелкоклеточный рак легкого сниж. МиР-138 ингибирует рост опухоли путем подавления EZH2 при немелкоклеточном раке легкого. миР-21 рак эндометрия повыш. Сильно повышенный уровень экспрессии маспина соответствует повышенному уровню экспрессии миР-21 при раке эндометрия: предварительное сообщение. миР-451 колоректальная карцинома сниж. МикроРНК-451 ингибирует рост клеток колоректальной карциномы человека посредством снижения активности пути Pi3k/Akt. миР-138 немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-138 ингибирует пролиферацию путем нацеливания на 3-фосфоинозитид-зависимую протеинкиназу-1 в клетках немелкоклеточного рака легкого. миР-21 рак пищевода повыш. Экспрессия миР-21 и миР-375 является прогностическим фактором рака пищевода. миР-451 карцинома пищевода сниж. Эффект миР-451 на биологические характеристики линии клеток EC9706 карциномы пищевода. миР-138 немелкоклеточный рак легкого сниж. Прогностический потенциал микроРНК-138 и ее целевой мРНК PDK1 в сыворотке у пациентов с немелкоклеточным раком легкого. миР-21 рак пищевода повыш. [Диагностические значения микроРНК-21 слюны и плазмы при ранних стадиях рака пищевода]. миР-451 глиома сниж. МиРНК-451 играет роль супрессора опухоли в клетках глиомы человека. миР-138 плоскоклеточная карцинома полости рта сниж. Измененные уровни миР-21, миР-125b-2*, миР-134, миР-155, миР-184 и миР-205 при плоскоклеточной карциноме полости рта и их взаимосвязь с клинико-патологическими характеристиками. миР-21 рак пищевода повыш. Изменение экспрессии миРНК коррелирует с образом жизни, а также социальными и экологическими детерминантами при карциноме пищевода. миР-451 глиома сниж. МикроРНК миР-451 снижает активность пути PI3K/AKT посредством CAB39 при глиоме человека. миР-138 рак яичников сниж. МикроРНК-138 подавляет инвазию и метастазирование клеток рака яичников путем нацеливания на SOX4 и HIF-1? миР-21 плоскоклеточная карцинома пищевода повыш. Снижение уровня экспрессии миР-21 подавляет рост и инвазию клеток, а также индуцирует клеточный апоптоз путем нацеливания на гены FASL, TIMP3 и RECK при карциноме пищевода. миР-451 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МикроРНК-451 регулирует экспрессию активационного транскрипционного фактора 2 и ингибирует миграцию клеток рака печени. миР-138 папиллярная карцинома щитовидной железы сниж. Снижение уровня экспрессии миР-138 ассоциируется с сверхэкспрессией белка обратной транскриптазы теломеразы человека в линиях клеток анапластической карциномы щитовидной железы человека. миР-21 плоскоклеточная карцинома пищевода повыш. Экспрессия микроРНК при плоскоклеточной карциноме головы и шеи и пищевода человека: миР-205 и миР-21 являются специфическими маркерами для HNSCC и ESCC. миР-451 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-451 ингибирует пролиферацию клеток при гепатоцеллюлярной карциноме человека путем непосредственного подавления IKK-? миР-138 почечно-клеточная карцинома сниж. МиР-138 индуцирует старение клеток почечно-клеточной карциномы путем нацеливания на EZH2 и характеризуется сниженным уровнем экспрессии при почечной светлоклеточной карциноме человека. миР-21 плоскоклеточная карцинома пищевода повыш. МикроРНК-21 способствует пролиферации и ингибирует апоптоз в Eca109 посредством активации пути ERK1/2/MAPK. миР-451 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-451: Потенциальная роль в качестве супрессора опухоли при росте и инвазии клеток гепатомы человека. миР-138 почечная светлоклеточная карцинома сниж. МиР-138 подавляет экспрессию индуцируемого гипоксией фактора-1?(HIF-1?) в клетках 786-O почечной светлоклеточной карциномы. миР-21 плоскоклеточная карцинома пищевода повыш. Связь между измененными уровнями экспрессии МИР 21, МИР 143, МИР 145 и МИР 205 и клинико-патологическими особенностями плоскоклеточной карциномы пищевода. миР-451 аденокарцинома легкого сниж. Приобретение радиорезистентности клетками аденокарциномы легкого, резистентными к доцетакселу, связано с дисрегуляцией сигнального пути миР-451/c-Myc-сурвивин/rad-51. миР-138 мелкоклеточный рак легкого сниж. МикроРНК-138 регулирует ответ на повреждение ДНК в клетках мелкоклеточного рака легкого путем непосредственного нацеливания на H2AX. миР-21 плоскоклеточная карцинома пищевода повыш. Экспрессия, распределение в ткани и функция миР-21 при плоскоклеточной карциноме пищевода. миР-451 назофарингеальная карцинома сниж. МиР-451 ингибирует рост и инвазию клеток путем нацеливания на MIF и ассоциирована с выживаемостью при назофарингеальной карциноме. миР-139 колоректальный рак сниж. Регуляция RAP1B посредством миР-139 подавляет пролиферацию клеток колоректальной карциномы человека. миР-21 плоскоклеточная карцинома пищевода повыш. Циркулирующие микроРНК в плазме пациентов с плоскоклеточной карциномой пищевода. миР-451 немелкоклеточный рак легкого сниж. Клиническая оценка профилирования экспрессии микроРНК при немелкоклеточном раке легкого. миР-139 колоректальный рак сниж. Предположение на основании регулятора на базе генного модуля, идентифицирующее миР-139 как супрессора опухоли при колоректальном раке. миР-21 плоскоклеточная карцинома пищевода повыш. Снижение уровня экспрессии PTEN, модулируемое посредством миР-21 с нарушенной регуляцией, способствует прогрессированию рака пищевода. миР-451 немелкоклеточный рак легкого сниж. МикроРНК-451 функционирует как супрессор опухоли при немелкоклеточном раке легкого человека путем нацеливания на белок 14, родственный с ras (RAB14). миР-139 колоректальная карцинома сниж. Регуляция RAP1B посредством миР-139 подавляет пролиферацию клеток колоректальной карциномы человека. миР-21 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. МикроРНК-21 в сыворотке является новым биомаркером у пациентов с плоскоклеточной карциномой пищевода. миР-451 немелкоклеточный рак легкого сниж. Экспрессиия и функция миРНК-451 при немелкоклеточном раке легкого. миР-139 глиома сниж. МиР-139 ингибирует экспрессию Mcl-1 и потенцирует TMZ-индуцированный апоптоз при глиоме. миР-21 плоскоклеточная карцинома пищевода повыш. Клиническое значение экстрасомальной микроРНК-21 сыворотки как клинического биомаркера при плоскоклеточной карциноме пищевода человека. миР-451 остеосаркома сниж. Опухолесупрессирующие эффекты миР-451 при остеосаркоме человека. миР-139 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МикроРНК миР-139 подавляет метастазирование и прогрессирование гепатоцеллюлярной карциномы путем снижения активности Rho-киназы 2. миР-21 рак желудка повыш. Окислительный стресс повышает уровень экспрессии PDCD4 у пациентов с раком желудка посредством миР-21. миР-451 остеосаркома сниж. МиР-451 ингибирует рост и инвазию клеток путем нацеливания на CXCL16 и ассоциируется с прогнозом у пациентов с остеосаркомой. миР-139 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Дерепрессия c-Fos, вызванная снижением уровня экспрессии микроРНК-139, способствует метастазированию гепатоцеллюлярной карциномы человека. миР-21 рак желудка повыш. МикроРНК-21 способствует пролиферации и инвазии опухоли при раке желудка путем нацеливания на PTEN. миР-451 остеосаркома сниж. Подавление гомолога-1 рецептора в печени посредством микроРНК-451 ингибирует пролиферацию клеток остеосаркомы. миР-139 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-139 регулирует пролиферацию и инвазию гепатоцеллюлярной карциномы посредством пути WNT/TCF-4. миР-21 рак желудка повыш. Оценка профиля экспрессии микроРНК при аденокарциноме желудка в ассоциации с социально-экономическими, экологическими факторами и факторами образа жизни на северо-западе Венгрии. миР-451a гипофарингельная плоскоклеточная карцинома сниж. Идентификация опухолесупрессирующей микроРНК-451а при гипофарингеальной плоскоклеточной карциноме на основе профиля экспрессии микроРНК. миР-139-3p колоректальный рак повыш. Профили экспрессии микроРНК при колоректальном раке человека с метастазами в печень. миР-21 рак желудка повыш. МикроРНК-21 ингибирует Serpini1, ген с новыми опухолесупресирующими эффектами, при раке желудка. миР-452 рак пищевода повыш. Дифференциальная экспрессия миРНК в ткани рака пищевода. миР-139-5p колоректальный рак сниж. МиР-139-5p ингибирует миграцию и инвазию колоректального рака путем снижения активности AMFR и NOTCH1. миР-21 рак желудка повыш. МикроРНК-21 стимулирует рост и инвазию рака желудка путем ингибирования опухолесупрессирующих эффектов белка 4 запрограммированной гибели клеток и гомолога фосфатазы и тензина. миР-452 глиома сниж. Снижение уровня экспрессии миР-452 способствует развитию признаков, подобных стволовым, и туморогенности глиом. миР-139-5p глиобластома сниж. миР-139-5p подавляет миграцию и инвазию раковых клеток путем нацеливания на ZEB1 и ZEB2 в GBM. миР-21 рак желудка повыш. миР-21 играет ключевую роль в патогенезе и прогрессировании рака желудка. миР-452 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. МикроРНК-452 способствует опухолегенезу при гепатоцеллюлярной карциноме путем нацеливания на ингибитор 1B циклин-зависимой киназы. миР-139-5p гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-139-5p ингибирует эпителиально-мезенхимальный переход, миграцию и инвазию клеток гепатоцеллюлярной карциномы путем нацеливания на ZEB1 и ZEB2. миР-21 рак желудка повыш. миР-21 является перспективным новым биомаркером для выявления метастазирования в лимфатические узлы у пациентов с раком желудка. миР-454 рак пищевода сниж. Дифференциальная экспрессия миРНК в ткани рака пищевода. миР-140 рак молочной железы повыш. Изучение эстрогенной регуляции раковых стволовых клеток посредством многоцветного линейного мечения. миР-21 рак желудка повыш. Стромальная миР-21 является более важной, чем миР-21 опухолевых клеток для прогрессирования рака желудка. миР-454 остеосаркома сниж. миР-454 характеризуется снижением уровня экспрессии при остеосаркомах и подавляет пролиферацию и инвазию клеток путем непосредственного нацеливания на c-Met. миР-140 рак пищевода сниж. Снижение уровня экспрессии миР-140 индуцирует ЭМП и способствует инвазии путем нацеливания на Slug при рак пищевода. миР-21 рак желудка повыш. Циркулирующие микроРНК в плазме пациентов с раком желудка. миР-455 рак толстой кишки сниж. МикроРНК-455 ингибирует пролиферацию и инвазию колоректального рака путем нацеливания на прото-онкогенную серин/треонин-протеинкиназу. миР-140 немелкоклеточный рак легкого повыш. Экспрессия миР-328 в периферической крови как потенциальный биомаркер для ранней диагностики НМРЛ. миР-21 рак желудка повыш. МикроРНК плазмы: миР-223, миР-21 и миР-218 в качестве новых потенциальных биомаркеров для обнаружения рака желудка. миР-455-5p злокачественная меланома повыш. Снижение редактирования "аденозин-инозин" миР-455-5p способствует росту и метастазированию меланомы. миР-140 немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-140 подавляет опухолевый рост и метастазирование немелкоклеточного рака легкого путем нацеливания на рецептор инсулиноподобного фактора роста 1. миР-21 рак желудка повыш. миРНК-223 способствует инвазии и метастазированию рака желудка путем нацеливания на супрессор опухоли EPB41L3. миР-4723-5p рак предстательной железы сниж. МикроРНК-4723 ингибирует рост рака предстательной железы посредством инактивации семейства Абельсона нерецепторных протеин-тирозиновых киназ. миР-140-3p хордома повыш. Профилирование экспрессии микроРНК выявляет потенциальную функцию микроРНК-31 при хордомах. миР-21 рак желудка повыш. Прогностическое последствие наличия циркулирующей миР-21 в плазме пациентов с карциномой желудка. миР-4782-3p немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-4782-3p ингибировала рост немелкоклеточного рака легкого посредством USP14. миР-140-3p хордома повыш. Идентификация миР-140-3p в качестве маркера, ассоциированного с неблагоприятным прогнозом при спинальной хордоме. миР-21 глиобластома повыш. Гетерогенный ядерный рибонуклеопротеин C1/C2 контролирует метастатический потенциал глиобластомы путем регуляции PDCD4. миР-483 колоректальный рак сниж. Внеклеточный метаболический энергетический баланс может способствовать прогрессированию рака. миР-140-5p колоректальный рак сниж. Ингибирование выживаемости стволовых клеток колоректального рака и инвазивного потенциала с помощью миР-140-5p-опосредованного подавления Smad2 и аутофагии. миР-21 глиобластома повыш. Сульфорафан усиливает индуцированный темозоломидом апоптоз посредством снижения уровня экспрессии миР-21 через сигнальный путь "Wnt/бета-катенин" при глиобластоме. миР-483-3p карцинома коры надпочечников повыш. Роль дерегуляции микроРНК в патогенезе карциномы коры надпочечников. миР-140-5p гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МикроРНК-140-5p подавляет рост и метастазирование опухоли путем нацеливания на TGFBR1 и FGF9 при гепатоцеллюлярной карциноме. миР-21 глиобластома повыш. МикроРНК-21 нацеливается на LRRFIP1 и способствует резистентности к VM-26 при мультиформной форме глиобластомы. миР-483-3p гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Сверхэкспрессированные миР-483-5p/3p взаимодействуют с целью ингибирования фиброза печени мыши путем подавления TGF-?-стимулированных гематопоэтических стволовых клеток (ГСК) у трансгенных мышей. миР-140-5p рак печени сниж. МикроРНК-140-5p подавляет рост и метастазирование опухоли путем нацеливания на TGFBR1 и FGF9 при гепатоцеллюлярной карциноме. миР-21 глиобластома повыш. PDGF-B-опосредованное снижение уровня экспрессии миР-21: новое понимание передачи сигналов PDGF при глиобластоме. миР-483-5p карцинома коры надпочечников повыш. миР-195 и миР-483-5p идентифицированы как предикторы неблагоприятного прогноза при раке коры надпочечников. миР-141 рак мочевого пузыря сниж. Экспрессия микроРНК в моче пациентов с раком мочевого пузыря. миР-21 глиобластома повыш. Снижение уровня экспрессии миР-21 ингибирует путь EGFR и подавляет рост клеток глиобластомы человека независимо от статуса PTEN. миР-483-5p карцинома коры надпочечников повыш. Роль дерегуляции микроРНК в патогенезе карциномы коры надпочечников. миР-141 рак мочевого пузыря повыш. Циркулирующие микроРНК в сыворотке: новые биомаркеры для пациентов с раком мочевого пузыря? миР-21 глиобластома повыш. Экспрессия 19 микроРНК при глиобластоме и сравнение с другой неоплазией головного мозга I-III стадии. миР-483-5p глиобластома сниж. МиР-483-5p подавляет пролиферацию клеток глиомы человека путем непосредственного нацеливания на ERK1. миР-141 рак молочной железы повыш. Непосредственное нацеливание миР-200s на Sec23a влияет на секретом раковых клеток и способствует метастатической колонизации. миР-21 глиобластома повыш. Совместная доставка as-миР-21 и 5-FU поли(амидоамин) дендримера ослабляет рост клеток глиомы человека in vitro. миР-483-5p глиома сниж. МиР-483-5p подавляет пролиферацию клеток глиомы человека путем непосредственного нацеливания на ERK1. миР-141 рак пищевода повыш. Повышение уровня экспрессии миР-200a/миР-141 и миР-205 может быть ассоциировано с гормон-рецепторным статусом и прогнозом при карциномах эндометрия. миР-21 глиобластома повыш. МикроРНК-21 способствует опухолегенезу глиобластомы посредством снижения активности белка-3, связывающего инсулиноподобный фактор роста (IGFBP3). миР-483-5p гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Сверхэкспрессированные миР-483-5p/3p взаимодействуют с целью ингибирования фиброза печени мыши путем подавления TGF-?-стимулированных гематопоэтических стволовых клеток (ГСК) у трансгенных мышей. миР-141 рак желудка сниж. Снижение уровня экспрессии миР-141 при раке желудка и его роль в росте клеток. миР-21 глиобластома повыш. Снижение уровня экспрессии Pdcd4 посредством миР-21 облегчает пролиферацию глиобластомы in vivo. миР-484 рак толстой кишки сниж. МикроРНК-455 ингибирует пролиферацию и инвазию колоректального рака путем нацеливания на прото-онкогенную серин/треонин-протеинкиназу. миР-141 рак желудка сниж. миР-141 подавляет пролиферацию и подвижность клеток рака желудка путем нацеливания на HDGF. миР-21 глиобластома повыш. Повышение уровня экспрессии миР-21 опосредует апоптоз и пролиферацию стволовых клеток глиобластомы путем нацеливания на FASLG. миР-485-3p гепатоцеллюлярная карцинома повыш. МикроРНК регулируют экспрессию метионин-аденозилтрансферазы 1А при гепатоцеллюлярной карциноме. миР-141 рак желудка сниж. Снижение уровня экспрессии миР-200c/141 способствует экспрессии ZEB1/2 и прогрессированию рака желудка. миР-21 глиобластома повыш. МикроРНК-21 способствует инвазии глиомы путем нацеливания на регуляторы матриксной металлопротеиназы. миР-485-5p гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Участие миР-485-5p в прогрессировании гепатоцеллюлярной карциномы путем нацеливания на EMMPRIN. миР-141 рак желудка сниж. МикроРНК-141 ингибирует рост и метастазирование опухоли при раке желудка путем непосредственного нацеливания на транскрипционный коактиватор с PDZ-связывающим мотивом, TAZ. миР-21 глиобластома сниж. Ингибитор микроРНК-21 сенсибилизирует стволовые клетки глиобластомы человека U251 к химиотерапевтическому препарату темозоломид. миР-486 рак пищевода сниж. Дифференциальная экспрессия миРНК в ткани рака пищевода. миР-141 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-141 ингибирует рост и метастазирование клеток ГЦК путем нацеливания на E2F3. миР-21 глиобластома повыш. Доставка антисмыслового олигодезоксинуклеотида анти-микроРНК-21 с использованием амфифильных пептидов с целью генной терапии глиобластомы. миР-486 глиома повыш. миР-486 поддерживает активность NF-?B путем нарушения множественных NF-? B-негативных циклов обратной связи. миР-141 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МикроРНК-141 ингибирует пролиферацию и инвазию клеток, а также способствует апоптозу путем нацеливания на ядерный фактор-3-бета гепатоцита в клетках гепатоцеллюлярной карциномы. миР-21 глиобластома повыш. МикроРНК-21 нацеливается на сеть ключевых опухолесупрессирующих путей в клетках глиобластомы. миР-486-3p ретинобластома сниж. Вычислительное и in vitro исследование регуляции миРНК-ген в патогенезе ретинобластомы: стратегия мимиков миРНК. миР-141 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Профиль экспрессии семейства микроРНК-200 при гепатоцеллюлярной карциноме с тромбирующей опухолью желчного протока. миР-21 рак головы и шеи повыш. Изменения микроРНК при плоскоклеточной карциноме головы и шеи. миР-486-5p гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МикроРНК-486-5p, характеризующаяся сниженным уровнем экспрессии при гепатоцеллюлярной карциноме, подавляет рост опухоли путем нацеливания на PIK3R1. миР-141 аденокарцинома легкого сниж. миР-200 ингибирует инвазию и метастазирование клеток аденокарциномы легкого путем нацеливания на Flt1/VEGFR1. миР-21 рак головы и шеи повыш. [Экспрессия миР-21 и миР-375 при ларингеальной плоскоклеточной карциноме]. миР-486-5p рак легкого сниж. Снижение уровня экспрессии миР-486-5p способствует прогрессированию и метастазированию опухоли путем нацеливания на протуморогенный ARHGAP5 при раке легкого. миР-141 злокачественная меланома повыш. Представители семейства микроРНК-200 дифференциально регулируют морфологическую пластичность и способ инвазии клеток меланомы. миР-21 плоскоклеточная карцинома головы и шеи повыш. Кластерин является ген-специфической мишенью для микроРНК-21 при плоскоклеточной карциноме головы и шеи. миР-490-3p рак желудка сниж. Эпигенетический сайлесинг миР-490-3p реактивирует белок SMARCD1, ремоделирующий хроматин, с целью стимулирования канцерогенеза в желудке, индуцированного Helicobacter pylori. миР-141 мезенхимальный рак сниж. Профили экспрессии микроРНК при саркоме Капоши. миР-21 плоскоклеточная карцинома головы и шеи повыш. Совместное нацеливание множества микроРНК на ген фактора, индуцируемого фактор-ингибирующей гипоксией (FIH), в патогенезе карциномы головы и шеи. миР-490-3p гепатоцеллюлярная карцинома повыш. миР-490-3p модулирует рост клеток и эпителиально-мезенхимальный переход клеток гепатоцеллюлярной карциномы путем нацеливания на белок 3 промежуточного отделения "комплекс Гольджи-эндоплазматический ретикулум" (ERGIC3). миР-141 немелкоклеточный рак легкого повыш. Высокий уровень экспрессии миР-21 в сыворотке и миР-200c в опухоли ассоциируется с неблагоприятным прогнозом у пациентов с раком легкого. миР-21 плоскоклеточная карцинома головы и шеи повыш. Низкоуровневая экспрессия микроРНК let-7d и миР-205 является прогностическим маркером плоскоклеточной карциномы головы и шеи. миР-490-5p рак мочевого пузыря сниж. Профили экспрессии микроРНК при раке мочевого пузыря, выявленные с помощью глубокого секвенирования. миР-141 немелкоклеточный рак легкого повыш. МикроРНК-141 способствует пролиферации клеток немелкоклеточного рака легкого путем регуляции экспрессии PHLPP1 и PHLPP2. миР-21 плоскоклеточная карцинома головы и шеи повыш. Экспрессия микроРНК при плоскоклеточной карциноме головы и шеи и пищевода человека: миР-205 и миР-21 являются специфическими маркерами для HNSCC и ESCC. миР-490-5p рак мочевого пузыря сниж. МикроРНК-490-5р ингибирует пролиферацию рака мочевого пузыря путем нацеливания на c-Fos. миР-141 немелкоклеточный рак легкого повыш. МикроРНК-141 представляет собой биомаркер прогрессирования плоскоклеточной карциномы и аденокарциномы легкого: клинический анализ 125 пациентов. миР-21 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Роль микроРНК-155 на ранних стадиях гепатокарциногенеза, индуцируемого диетой с дефицитом холина и определенными аминокислотами, у мышей C57BL/6. миР-491-5p рак шейки матки сниж. МикроРНК-491-5p подавляет рост клеток рака шейки матки путем нацеливания на hTERT. миР-141 остеосаркома сниж. Опухолесупрессирующие эффекты миР-141 при остеосаркоме человека. миР-21 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. МикроРНК-21 способствует пролиферации клеток HepG2 гепатоцеллюлярной карциномы посредством подавления митоген-активированной протеинкиназы-киназы 3. миР-492 гепатобластома повыш. МикроРНК-492 процессируется из гена кератина 19 и характеризуется повышенным уровнем экспрессии при метастатической гепатобластоме. миР-141 рак яичников сниж. Кластер микроРНК миР-200 как прогностический маркер при распространенном раке яичников. миР-21 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. МикроРНК-21 способствует пролиферации клеток при гепатоцеллюлярной карциноме человека частично путем нацеливания на HEPN1. миР-493 рак мочевого пузыря сниж. Супрессор опухоли микроРНК-493 снижает подвижность клеток и способность к миграции в клетках рака мочевого пузыря человека путем снижения активности Rh°C и FZD4. миР-141 рак яичников повыш. Дифференциальные профили экспрессии микроРНК и клеточно-специфическая ассоциация с резистентностью к Таксолу в клетках рака яичников. миР-21 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Циркулирующие микроРНК, миР-21, миР-122 и миР-223 у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой или хроническим гепатитом. миР-493 карцинома гипофиза повыш. Экспрессия микроРНК в АКТГ-продуцирующих опухолях гипофиза: повышение уровня экспрессии микроРНК-122 и -493 при карциномах гипофиза. миР-141 рак поджелудочной железы сниж. МикроРНК-141 характеризуется снижением уровня экспрессии при раке поджелудочной железы и ингибирует пролиферацию и инвазию клеток путем непосредственного нацеливания на MAP4K4. миР-21 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Экспрессия сывороточных миР-16, let-7f и миР-21 у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой и их клинические значения. миР-494 рак молочной железы сниж. миР-494 подавляет прогрессирование рака молочной железы in vitro путем нацеливания на CXCR4 через сигнальный путь "Wnt/бета-катенин". миР-141 рак предстательной железы повыш. Изучение молекулярных сигналов, нарушающих регуляцию генов репарации ошибочно спаренных нуклеотидов, при раке предстательной железы, по сравнению с доброкачественной гиперплазией предстательной железы. миР-21 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Анти-миР-21 подавляет рост гепатоцеллюлярной карциномы посредством нарушения регуляции широкой транскрипционной сети. миР-494 рак шейки матки повыш. МикроРНК-494 способствует пролиферации рака шейки матки посредством регуляции PTEN. миР-141 почечно-клеточная карцинома сниж. МикроРНК-141 характеризуется сниженным уровнем экспрессии при почечно-клеточной карциноме и регулирует выживаемость клеток путем нацеливания на CDC25B. миР-21 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Экспрессия микроРНК, миР-21, миР-31, миР-122, миР-145, миР-146a, миР-200c, миР-221, миР-222 и миР-223 у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой или внутрипеченочной холангиокарциномой и ее прогностическое значение. миР-494 колоректальный рак повыш. МиР-494 является независимым прогностическим фактором и способствует миграции и инвазии клеток при колоректальном раке путем непосредственного нацеливания на PTEN. миР-141 почечная светлоклеточная карцинома сниж. Общегеномное профилирование экспрессии микроРНК при почечно-клеточной карциноме: значительное снижение уровня экспрессии миР-141 и миР-200c. миР-21 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Дегидроэпиандростерон индуцирует транскрипцию миР-21 в клетках HepG2 через эстрогеновый рецептор ? и андрогеновый рецептор. миР-494 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. Повышение уровня экспрессии миР-494 ингибирует рост и инвазию клеток, а также индуцирует клеточный апоптоз путем нацеливания на белок, подобный трансмембранному белку 1 расщелины губы и неба при плоскоклеточной карциноме пищевода. миР-142 рак молочной железы повыш. миР-142 регулирует туморогенность стволовых клеток рака молочной железы человека через канонический сигнальный путь WNT. миР-21 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Ингибирование миР-21 снижает уровень фиброза печени и предотвращает развитие опухолей путем индуцирования апоптоза клеток-предшественников CD24 +. миР-494 рак желудка сниж. миР-494 функционирует как анти-онкоген путем нацеливания на c-myc при карциноме желудка. миР-142-3p острый лимфобластный лейкоз сниж. МикроРНК-142-3p ингибирует пролиферацию клеток при остром лимфобластном лейкозе человека путем нацеливания на онкоген MLL-AF4. миР-21 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. миР-21 способствует миграции и инвазии путем вовлечения в цикл обратной связи миР-21-PDCD4-AP-1 при гепатоцеллюлярной карциноме человека. миР-494 глиома повыш. МиР-494, индуцируемая ионизирующим излучением, способствует инвазии клеток глиомы посредством стабилизации EGFR путем нацеливания на p190B RhoGAP. миР-142-3p рак толстой кишки сниж. миР-142-3p функционирует как супрессор опухоли путем нацеливания на CD133, ABCG2 и Lgr5 в клетках рака толстой кишки. миР-21 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Экспрессия экзосомальной микроРНК-21 сыворотки при гепатоцеллюлярной карциноме человека. миР-494 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. МиР-494 в пределах онкогенного мегакластера микроРНК регулирует переход G1/S в опухолегенезе печени путем подавления MCC. миР-142-3p глиобластома сниж. Влияние миР-142-3p на макрофаг M2 и терапевтическую эффективность лечения глиобластомы мыши. миР-21 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Регуляция миР-21 тиреоидным гормоном усиливает миграцию и инвазию гепатомы. миР-494 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. МикроРНК-494 представляет собой основной эпигенетический регулятор множества микроРНК, являющихся супрессорами инвазии, путем нацеливания на белок 1 "десять одиннадцать транслокаций" при инвазивных гепатоцеллюлярных карциномах человека. миР-142-3p гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МикроРНК-142-3p, новый регулятор RAC1, подавляет миграцию и инвазию клеток гепатоцеллюлярной карциномы. миР-21 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Экспрессия миР-21 является прогностическим фактором при гепатоцеллюлярной карциноме. миР-494 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. миР-494 способствует пролиферации, миграции и инвазии клеток, а также повышает резистентность к сорафенибу при гепатоцеллюлярной карциноме путем нацеливания на PTEN. миР-142-3p лимфома из клеток мантийной зоны сниж. Профиль экспрессии микроРНК и идентификация миР-29 в качестве прогностического маркера и патогенетического фактора путем нацеливания на CDK6 при лимфоме мантийных клеток. миР-21 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. МикроРНК-21 подавляет экспрессию PTEN и hSulf-1 и способствует прогрессированию гепатоцеллюлярной карциномы через пути AKT/ERK. миР-494 немелкоклеточный рак легкого повыш. Экспрессия и клиническое подтверждение микроРНК-494 и PTEN при немелкоклеточном раке легкого. миР-142-3p немелкоклеточный рак легкого повыш. МиР-142-3p подавляет TGF-?-индуцированное ингибирование роста посредством подавления TGF?R1 при немелкоклеточном раке легкого. миР-21 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Индол-3-карбинол ингибирует туморогенность клеток гепатоцеллюлярной карциномы путем подавления микроРНК-21 и повышения активности гомолога фосфатазы и тензина. миР-494 немелкоклеточный рак легкого повыш. МикроРНК-494, полученная из опухолей, способствует ангиогенезу при немелкоклеточном раке легкого. миР-142-3p остеосаркома сниж. МиР-142-3p функционирует как потенциальный супрессор опухоли при остеосаркоме человека путем нацеливания на HMGA1. миР-21 гипофарингельная плоскоклеточная карцинома повыш. Измененная экспрессия миР-21 и PTEN при ларингеальной и гипофарингельной плоскоклеточной карциноме человека. миР-494 рак ротовой полости сниж. миР-494 подавляет экспрессию HOXA10 и ингибирует пролиферацию клеток при раке ротовой полости. миР-142-5p светлоклеточный рак почки повыш. Изучение регуляторной сети миРНК-мРНК при светлоклеточных почечно-клеточных карциномах с помощью профилей экспрессии секвенирования следующего поколения. миР-21 рак почки повыш. миР-21 снижает уровень экспрессии TCF21 с целью ингибирования KISS1 при раке почки. миР-494 рак яичников сниж. Дифференциальные профили экспрессии микроРНК и клеточно-специфическая ассоциация с резистентностью к Таксолу в клетках рака яичников. миР-142-5p рак легкого сниж. Обнаружение микроРНК, подавляющих рост, при раке легкого. миР-21 ларингеальная карцинома повыш. Регуляция гена клеточного цикла, BTG2, посредством миР-21 при ларингеальной карциноме человека. миР-494 аденокарцинома протоков поджелудочной железы сниж. миР-142-5p MALT-лимфома повыш. Сверхэкспрессия миР-142-5p и миР-155 в лимфоидной ткани, ассоциированной со слизистой оболочкой желудка (MALT), лимфомы, резистентной к эрадикации Helicobacter pylori. миР-21 ларингеальная плоскоклеточная карцинома повыш. Снижение уровня экспрессии миР-21 модулирует экспрессию Ras для стимулирования апоптоза и подавления инвазии ларингеальной плоскоклеточной карциномы. миР-495 рак молочной железы повыш. миР-495 характеризуется повышением уровня экспрессии посредством E12/E47 в стволовых клетках рака молочной железы и способствует онкогенезу и резистентности к гипоксии посредством снижения активности E-кадгерина и REDD1. миР-142-5p лимфома из клеток мантийной зоны сниж. Профиль экспрессии микроРНК и идентификация миР-29 в качестве прогностического маркера и патогенетического фактора путем нацеливания на CDK6 при лимфоме мантийных клеток. миР-21 ларингеальная плоскоклеточная карцинома повыш. Измененная экспрессия миР-21 и PTEN при ларингеальной и гипофарингельной плоскоклеточной карциноме человека. миР-495 рак молочной железы сниж. миР-45 со сниженным уровнем экспрессии ингибирует фазовый переход G1-S путем нацеливания на Bmi-1 при раке молочной железы. миР-142-5p остеосаркома сниж. Профили микроРНК ассоциируются с патогенезом и прогрессированием остеосаркомы. миР-21 рак печени повыш. микроРНК 21- опосредованное подавление Sprouty1 посредством влияния белка Pokemon на рост и пролиферацию клеток рака печени. миР-495 глиома сниж. МикроРНК-495 ингибирует пролиферации клеток мультиформной глиобластомы путем снижения активности циклолинзависимой киназы 6. миР-143 рак мочевого пузыря сниж. МикроРНК-143 как супрессор опухоли при раке мочевого пузыря. миР-21 рак легкого повыш. Оценка динамического изменения сывороточной миР-21 и миР-24 у пациентов с до- и послеоперационной карциномой легкого. миР-495 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. МикроРНК регулируют экспрессию метионин-аденозилтрансферазы 1А при гепатоцеллюлярной карциноме. миР-143 рак мочевого пузыря сниж. МикроРНК-143 функционирует как супрессор опухоли в клетках Т24 рака мочевого пузыря человека. миР-21 рак легкого повыш. Дифференциальная экспрессии микроРНК в сыворотке пациентов с раком легких, туберкулезом легких и пневмонией. миР-497 карцинома коры надпочечников сниж. Роль дерегуляции микроРНК в патогенезе карциномы коры надпочечников. миР-143 рак мочевого пузыря сниж. Замещающее воздействие микроРНК-143 и -145 индуцирует синергическое ингибирование роста клеток рака мочевого пузыря человека путем регулирования сигнальных путей PI3K/Akt и MAPK. миР-21 рак легкого повыш. Экспрессия и значение миРНК-21 и BTG2 при раке легкого. миР-497 рак молочной железы сниж. Анализ экспрессии, регуляции и роли МиР-195 и МиР-497 при раке молочной железы. миР-143 рак молочной железы сниж. МикроРНК-143 характеризуется сниженным уровнем экспрессии при раке молочной железы и регулирует ДНК-метилтрансферазы 3А в клетках рака молочной железы. миР-21 злокачественная меланома повыш. микроРНК-21 характеризуется повышенным уровнем экспрессии при злокачественной меланоме и влияет на апоптоз меланоцитарных клеток. миР-497 рак шейки матки сниж. МикроРНК-497 является потенциальным прогностическим маркером рака шейки матки человека и функционирует как супрессор опухоли путем нацеливания на рецептор инсулиноподобного фактора роста 1. миР-143 рак шейки матки сниж. миР-143 характеризуется сниженным уровнем экспрессии при раке шейки матки, способствует апоптозу и ингибирует образование опухоли путем нацеливания на Bcl-2. миР-21 злокачественная меланома повыш. МиР-21 усиливает инвазию меланомы путем ингибирования экспрессии тканевого ингибитора металлопротеиназ 3: эффекты ингибитора МиР-21 in vivo. миР-497 колоректальный рак сниж. МикроРНК-497 и буфалин действуют синергически с целью ингибирования метастазирования колоректального рака. миР-143 рак толстой кишки сниж. Ось Evi1, микроРНК-143, K-Ras при раке толстой кишки. миР-21 множественная миелома повыш. Интегративный анализ дифференциальной миРНК и функциональное исследование миР-21 путем ингибирования, нацеленного на затравку, в клетках множественной миеломы в ответ на берберин. миР-497 колоректальный рак повыш. МикроРНК-497 и буфалин действуют синергически с целью ингибирования метастазирования колоректального рака. миР-143 рак толстой кишки сниж. Сверхэкспрессия миР-143 ухудшает рост ксенотрансплантатов карциномы толстой кишки человека у мышей с индукцией апоптоза и ингибированием пролиферации. миР-21 назофарингеальная карцинома повыш. Активация миР-21 посредством STAT3 индуцирует пролиферацию и подавляет апоптоз при нозофарингеальной карциноме путем нацеливания на ген PTEN. миР-497 колоректальный рак повыш. МиР-497 способствует метастазированию клеток колоректального рака посредством ингибирования Nrdp1. миР-143 рак толстой кишки сниж. Форсированная экспрессия миР-143 подавляет передачу сигналов ERK5/c-Myc и p68/p72, действуя в координации с миР-145 при опухолях кишечника у мышей Apc(Min). миР-21 немелкоклеточный рак легкого повыш. Высокий уровень экспрессии миР-21 в сыворотке и миР-200c в опухоли ассоциируется с неблагоприятным прогнозом у пациентов с раком легкого. миР-497 колоректальный рак сниж. МикроРНК-497 нацеливается на инсулиноподобный рецептор фактора роста 1 и обладает опухолесупрессирующей активностью при колоректальном раке человека. миР-143 рак толстой кишки сниж. Супрессоры опухоли микроРНК-143 и микроРНК-145 и прогнозированные целевые белки API5, ERK5, K-RAS и IRS-1 являются дифференциально экспрессированными в проксимальном и дистальном отделе толстой кишки. миР-21 немелкоклеточный рак легкого повыш. Клиническая оценка профилирования экспрессии микроРНК при немелкоклеточном раке легкого. миР-497 рак желудка сниж. Предполагаемая опухолесупрессирующая микроРНК-497 модулирует пролиферацию и инвазию клеток рака желудка путем подавления eIF4E. миР-143 рак толстой кишки сниж. МикроРНК-143 снижает жизнеспособность и повышает чувствительность к 5-фторурацилу в клетках колоректального рака HCT116. миР-21 немелкоклеточный рак легкого повыш. Снижение уровня экспрессии микроРНК-21 сдерживает пролиферацию и миграцию клеток немелкоклеточного рака легкого посредством повышения активности белка 4 запрограммированной гибели клеток. миР-497 глиома повыш. Индуцированная гипоксией миР-497 снижает чувствительность клеток глиомы к TMZ путем ингибирования апоптоза. миР-143 колоректальный рак сниж. Ассоциация экспрессии микроРНК с состоянием микросателлитной нестабильности при колоректальной аденокарциноме. миР-21 немелкоклеточный рак легкого повыш. Идентификация микроРНК-21 плазмы в качестве биомаркера для раннего выявления и химиочувствительности немелкоклеточного рака легкого. миР-497 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Киназа 1 контрольной точки отрицательно регулируется посредством миР-497 при гепатоцеллюлярной карциноме. миР-143 колоректальный рак сниж. Профили микроРНК: новый биомаркер для колоректального рака? миР-21 немелкоклеточный рак легкого повыш. Сверхэкспрессия миРНК-21 способствует радиорезистентности немелкоклеточного рака легкого. миР-497 рак почки сниж. Снижение уровня экспрессии миР-497 ассоциируется с неблагоприятным прогнозом при раке почки. миР-143 колоректальный рак сниж. Снижение уровня экспрессии миРНК-143, взаимодействующей с KRAS, является предиктором неблагоприятного прогноза, но не ответа на EGFR-направленные агенты при колоректальном раке. миР-21 немелкоклеточный рак легкого повыш. Прогностическое значение экспрессии миРНК-21 в сыворотке человека при немелкоклеточном раке легкого человека. миР-497 немелкоклеточный рак легкого сниж. Снижение уровня экспрессии миР-497 способствует росту и ангиогенезу опухоли путем нацеливания на HDGF при немелкоклеточном раке легкого. миР-143 колоректальный рак сниж. миР-143/145, подавляемая RREB1, модулирует передачу сигналов KRAS посредством снижения активности множества целей. миР-21 немелкоклеточный рак легкого повыш. Экспрессия Let-7g и миР-21 при немелкоклеточном раке легкого: корреляция с клинико-патологическими и молекулярными характеристиками. миР-497 рак яичников сниж. МикроРНК-497 ингибирует миграцию и инвазию клеток рака яичников путем нацеливания на SMAD-специфическую E3-убиквитин протеинлигазу 1. миР-143 колоректальный рак сниж. МиР-143 ингибирует рост и ангиогенез опухоли и сенсибилизирует химиочувствительность к оксалиплатину при колоректальном раке миР-21 немелкоклеточный рак легкого повыш. [Сверхэкспрессия миР-21 способствует пролиферации и уменьшает апоптоз при немелкоклеточном раке легкого]. миР-497 рак яичников сниж. МикроРНК-497 подавляет ангиогенез путем нацеливания на фактор роста эндотелия сосудов A посредством путей PI3K/AKT и MAPK/ERK при раке яичников. миР-143 колоректальный рак сниж. Регуляция Toll-подобного рецептора 2 посредством миР-143 подавляет инвазию и миграцию подмножества клеток колоректальной карциномы человека. миР-21 немелкоклеточный рак легкого повыш. МиР-21 подавляет противоопухолевую активность куркумина путем нацеливания на ген PTEN в клетках A549 немелкоклеточного рака легкого человека. миР-497 рак поджелудочной железы сниж. Снижение уровня экспрессии МиР-497 способствует злокачественности рака поджелудочной железы и ассоциируется с неблагоприятным прогнозом. миР-143 колоректальная карцинома сниж. МикроРНК-143 нацеливается на ДНК-метилтрансферазы 3А при колоректальном раке. миР-21 немелкоклеточный рак легкого повыш. Использование суспензионного множественного анализа на основе гранул Luminex xMAP для обнаружения микроРНК в тканях НМРЛ и ее клиническое применение. миР-497 рак поджелудочной железы сниж. Рецептор инсулиноподобного фактора роста 1 (IGF-1R) в качестве мишени для МиР-497 и уровни IGF-1R в плазме, ассоциироованые со TNM стадией рака поджелудочной железы. миР-143 колоректальная карцинома сниж. Измененные уровни онко-микроРНК 21 и опухолесупрессирующих микроРНК 143 и 145 при распространенном раке прямой кишки указывают на успешную неоадъювантную химиолучевую терапию. миР-21 немелкоклеточный рак легкого повыш. Изменение в экспрессии МиР-21/PTEN модулирует резистентность к гефитинибу при немелкоклеточном раке легкого. миР-497 рак предстательной железы сниж. МикроРНК-497 подавляет пролиферацию клеток и индуцирует апоптоз клеток в клетках рака предстательной железы. миР-143 колоректальная карцинома сниж. [Влияние экспрессии микроРНК143 на пролиферацию клеток карциномы толстой кишки]. миР-21 немелкоклеточный рак легкого повыш. Прогностическое значение сверхэкспрессии зрелых микроРНК-21 и микроРНК-205 при немелкоклеточном раке легкого, определяемой с помощью количественной от-ПЦР в реальном времени. миР-498 колоректальный рак сниж. Снижение уровня экспрессии микроРНК-498 при колоректальном раке и влияние этого на клетки. миР-143 рак эндометрия сниж. Снижение уровня экспрессии миР-145 и миР-143 может быть ассоциировано со сверхэкспрессией ДНК-метилтрансферазы 3B и более неблагоприятным прогнозом при карциномах эндометрия. миР-21 немелкоклеточный рак легкого повыш. Снижение уровня микроРНК-21 в плазме ассоциируется с химиотерапевтическим ответом у пациентов с немелкоклеточным раком легкого. миР-498 рак яичников сниж. 1,25-Дигидроксивитамин D3 подавляет экспрессию теломеразы и рост рака человека посредством микроРНК-498. миР-143 рак пищевода повыш. Дифференциальная экспрессия миРНК в ткани рака пищевода. миР-21 немелкоклеточный рак легкого повыш. МикроРНК-21 (миР-21) регулирует пролиферацию, инвазию, миграцию и апоптоз клеток путем нацеливания на PTEN, RECK и Bcl-2 при плоскоклеточной карциноме легкого, Gejiu City, Китай. миР-498 рак яичников сниж. MиР-498 регулировала экспрессию FOXO3 и ингибировала пролиферацию клеток рака яичников человека. миР-143 рак пищевода повыш. Изменение экспрессии миРНК коррелирует с образом жизни, а также социальными и экологическими детерминантами при карциноме пищевода. миР-21 рак ротовой полости повыш. МикроРНК-21 способствует инвазии рака ротовой полости посредством пути "Wnt/бета-катенин" путем нацеливания на DKK2. миР-499-5p колоректальный рак повыш. МикроРНК-499-5p способствует инвазии клеток и метастазированию опухоли при колоректальном раке путем нацеливания на FOXO4 и PDCD4. миР-143 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. МикроРНК-143 функционирует как супрессор опухоли при плоскоклеточной карциноме пищевода человека. миР-21 плоскоклеточная карцинома полости рта повыш. Связь между уровнями экспрессии микроРНК и гистопатологическими особенностями дисплазии при лейкоплакии полости рта. миР-499a-5p плоскоклеточная карцинома полости рта сниж. Связь между полиморфизмом миР-499a и прогрессированием плоскоклеточной карциномы полости рта. миР-143 рак желудка сниж. Роль миР-143 в резистентности клеток рака желудка к цисплатину путем нацеливания на IGF1R и BCL2. миР-21 плоскоклеточная карцинома полости рта повыш. Измененные уровни миР-21, миР-125b-2*, миР-134, миР-155, миР-184 и миР-205 при плоскоклеточной карциноме полости рта и их взаимосвязь с клинико-патологическими характеристиками. миР-500 рак желудка повыш. МикроРНК-500 поддерживает активацию ядерного фактора-β и индуцирует пролиферацию клеток раках желудка и устойчивость к апоптозу. миР-143 рак желудка сниж. [Экспрессия миР-143 и миР-145 и анализ их функций при карциноме желудка]. миР-21 остеосаркома повыш. Идентификация микроРНК-21 сыворотки как биомаркера для химиочувствительности и прогноза при остеосаркоме человека. миР-500 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. МикроРНК-500 как потенциальный диагностический маркер при гепатоцеллюлярной карциноме. миР-143 рак желудка повыш. Оценка профиля экспрессии микроРНК при аденокарциноме желудка в ассоциации с социально-экономическими, экологическими факторами и факторами образа жизни на северо-западе Венгрии. миР-21 остеосаркома повыш. МикроРНК-21 участвует в процессах инвазии и миграции клеток остеосаркомы. миР-501 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. МикроРНК-501 способствует репликации HBV путем нацеливания на HBXIP. миР-143 рак желудка сниж. МикроРНК-143 подавляет рост и индуцирует апоптоз клеток рака желудка путем нацеливания на COX-2. миР-21 остеосаркома повыш. Тройной плазменный профиль миРНК служит в качестве новых биомаркеров остеосаркомы. миР-501-5p гепатоцеллюлярная карцинома повыш. МикроРНК-501-5p регулирует экспрессию CYLD и способствует пролиферации клеток при гепатоцеллюлярной карциноме человека. миР-143 глиобластома сниж. миР-143 ингибирует гликолиз и истощает стоволовость стволоподобных клеток глиобластомы. миР-21 рак яичников повыш. Ингибирование миР-21 способствует апоптозу и химиочувствительности при раке яичников. миР-502 рак толстой кишки сниж. Ингибирование аутофагии и роста опухоли при раке толстой кишки посредством миР-502. миР-143 глиома сниж. миР-143 ингибирует гликолиз и истощает стоволовость стволоподобных клеток глиобластомы. миР-21 рак поджелудочной железы повыш. МикроРНК-21 характеризуется сверхэкспрессией при раке поджелудочной железы и является потенциальным предиктором выживаемости. миР-502-5p рак молочной железы сниж. Супрессирующая роль миР-502-5p при раке молочной железы посредством снижения активности TRAF2. миР-143 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. [миР-143 ингибирует пролиферацию и инвазию клеток гепатоцеллюлярной карциномы посредством снижения уровня экспрессии TLR2]. миР-21 рак поджелудочной железы повыш. МикроРНК-21 модулирует биологические функции клеток рака поджелудочной железы, включая их пролиферацию, инвазию и химиорезистентность. миР-503 рак молочной железы повыш. МиР-503 ингибировала пролиферацию клеток рака молочной железы человека путем подавления экспрессии CCND1. миР-143 злокачественная меланома сниж. МикроРНК-143 нацеливается на Синдекан-1 с целью подавления роста клеток меланомы. миР-21 аденокарцинома протоков поджелудочной железы повыш. Повышение уровния экспрессии МиР-21, индуцированное ацетилированием промоторной зоны гистона, ассоциируется с химиорезистентностью к гемцитабину и повышенной злокачественностью клеток рака поджелудочной железы. миР-503 рак толстой кишки сниж. МиР-424/503-опосредованное повышение активности Rictor способствует прогрессированию опухоли. миР-143 назофарингеальная карцинома сниж. Дерегуляция микроРНК и изменения путей при назофарингеальной карциноме. миР-21 аденокарцинома протоков поджелудочной железы повыш. МикроРНК-21 при раке поджелудочной железы: корреляции с клиническим исходом и фармакологические аспекты, лежащие в основе ее роли в модуляции активности гемцитабина. миР-503 рак желудка сниж. МиР-503 регулирует резистентность линий клеток рака желудка человека к цисплатина путем нацеливания на IGF1R и BCL2. миР-143 назофарингеальная карцинома сниж. Идентификация миР -143 в качестве супрессора опухоли при нозофарингеальной карциноме на основе профилирования экспрессии микроРНК. миР-21 аденокарцинома протоков поджелудочной железы повыш. Модуляция экспрессии FoxO1 посредством миР-21 для содействия росту аденокарциномы протоков поджелудочной железы. миР-503 рак желудка сниж. микроРНК-503 ингибирует рост клеток желудка и эпителиально-мезенхимальный переход. миР-143 немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-143 ингибирует пролиферацию клеток путем нацеливания на белок 2B, связанный с аутофагией, в клетках H1299 немелкоклеточного рака легкого. миР-21 аденокарцинома протоков поджелудочной железы повыш. "Нокдаун" микроРНК-21 ингибирует пролиферацию и повышает уровень гибели клеток путем нацеливания на белок 4 запрограммированной гибели клеток (PDCD4) при аденокарциноме протоков поджелудочной железы. миР-503 глиобластома сниж. МикроРНК-503 функционирует как супрессор опухоли при глиобластоме, проявляя множество противоопухолевых эффектов, путем нацеливания на IGF-1R. миР-143 немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-143 ингибирует рост и метастазирование клеток НМРЛ путем нацеливания на Limk1. миР-21 аденокарцинома протоков поджелудочной железы повыш. Взаимодействие миР-21 и FoxO1 модулирует рост аденокарциномы протоков поджелудочной железы. миР-503 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МикроРНК-503 ингибирует G1/S-переход путем снижения активности циклина D3 и E2F3 при гепатоцеллюлярной карциноме. миР-143 остеосаркома сниж. микроРНК-143, характеризующаяся сниженным уровнем экспрессии при остеосаркоме, способствует апоптозу и подавляет туморогенность путем нацеливания на Bcl-2. миР-21 аденокарцинома протоков поджелудочной железы повыш. Ассоциация экспрессии микроРНК-21 с ее мишенями, PDCD4 и TIMP3, при аденокарциноме протоков поджелудочной железы. миР-503 немелкоклеточный рак легкого сниж. Эпигенетический сайлесинг микроРНК-503 регулирует экспрессию FANCA в клетке немелкоклеточного рака легкого. миР-143 остеосаркома сниж. Тройной плазменный профиль миРНК служит в качестве новых биомаркеров остеосаркомы. миР-21 аденокарцинома протоков поджелудочной железы повыш. МиР-21, миР-34a, миР-198 и миР-217 в качестве диагностических и прогностических биомаркеров при хроническом панкреатите и аденокарциноме протоков поджелудочной железы. миР-503 плоскоклеточная карцинома полости рта сниж. Общегеномное исследование микроРНК в слюне для выявления рака полости рта. миР-143 аденокарцинома протоков поджелудочной железы сниж. XMD8-92 ингибирует рост ксенотрансплантата опухоли поджелудочной железы посредством DCLK1-зависимого механизма. миР-21 аденокарцинома протоков поджелудочной железы повыш. МикроРНК как диагностические маркеры для аденокарциномы протоков поджелудочной железы и ее предшественника, внутриэпителиального новообразования поджелудочной железы. миР-503 остеосаркома сниж. МикроРНК-503 функционирует как супрессор опухоли при остеосаркоме путем нацеливания на L1CAM. миР-143 рак предстательной железы сниж. миР-143 препятствует передаче сигналов ERK5 и блокирует прогрессирование рака предстательной железы у мышей. миР-21 аденокарцинома протоков поджелудочной железы повыш. МикроРНК-21 в фибробластах, ассоциированных с аденокарциномой протоков поджелудочной железы, способствует метастазированию. миР-503 рак яичников повыш. МикроРНК, сверхэкспрессированные в ALDH1-позитивных клетках яичников, являются ассоциированными с химиорезистентностью. миР-143 рак предстательной железы сниж. миР-143 уменьшает пролиферацию и миграцию клеток рака предстательной железы и повышает их чувствительность к доцетакселу посредством подавления KRAS. миР-21 папиллярная карцинома щитовидной железы повыш. Экспрессия миРНК ассоциируется с мутацией BRAF и клинико-патологическими особенностями течения папиллярной карциномы щитовидной железы у пациентов Китая. миР-504 гипофарингельная плоскоклеточная карцинома сниж. микроРНК-504 ингибирует пролиферацию раковых клеток путем нацеливания на CDK6 при гипофарингельной плоскоклеточной карциноме. миР-143 рак предстательной железы сниж. МикроРНК-143 ингибирует миграцию и инвазию клеток путем нацеливания на матриксную металлопротеиназу 13 при раке предстательной железы. миР-21 папиллярная карцинома щитовидной железы повыш. МикроРНК-21 регулирует биологические характеристики при папиллярной карциноме щитовидной железы путем нацеливания на белок 4 запрограммированной гибели клеток. миР-504 гипофарингеальная плоскоклеточная карцинома сниж. Снижение уровня экспрессии микроРНК-504 ассоциируется с неблагоприятным прогнозом при высокодиференцированной глиоме. миР-143 рак предстательной железы сниж. Кластер опухолесупрессирующих микроРНК-143/145 ингибирует миграцию и инвазию клеток путем нацеливания на GOLM1 при раке предстательной железы. миР-21 рак предстательной железы повыш. МикроРНК-21 ингибирует экспрессию p57Kip2 при раке предстательной железы. миР-506 рак желудка сниж. МикроРНК-506 ингибирует пролиферацию, миграцию и инвазию рака желудка путем непосредственного нацеливания на Yap1. миР-143 почечно-клеточная карцинома сниж. Кластер опухолесупрессирующих микроРНК-143/145 нацеливается на гексокиназу-2 при почечно-клеточной карциноме. миР-21 рак предстательной железы повыш. Изучение молекулярных сигналов, нарушающих регуляцию генов репарации ошибочно спаренных нуклеотидов, при раке предстательной железы, по сравнению с доброкачественной гиперплазией предстательной железы. миР-506 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МиР-506 подавляет пролиферацию клеток гепатомы посредством нацеливания на YAP мРНК 3'НТО. миР-144 рак мочевого пузыря сниж. Повышение уровня экспрессии миР-144 усиливает пролиферацию клеток рака мочевого пузыря путем нацеливания на EZH2 и регуляции передачи сигналов Wnt. миР-21 почечно-клеточная карцинома повыш. миР-21 снижает уровень экспрессии TCF21 с целью ингибирования KISS1 при раке почки. миР-506 назофарингеальная карцинома сниж. МиР-506a подавляет пролиферацию и инвазию опухоли путем нацеливания на FOXQ1 при назофарингеальной карциноме. миР-144 холангиокарцинома сниж. МикроРНК-144 подавляет пролиферацию и инвазию клеток холангиокарциномы посредством нацеливания на изоформу 1b ацетилгидролазы фактора активации тромбоцитов. миР-21 почечно-клеточная карцинома повыш. МикроРНК- 21 характеризуется сверхэкспрессией при почечно-клеточной карциноме. миР-506 плоскоклеточная карцинома полости рта сниж. МикроРНК-506 подавляет рост и метастазирование плоскоклеточной карциномы полости рта путем нацеливания на GATA6. миР-144 рак желудка сниж. МикроРНК-144а ингибирует метастазирование рака желудка путем нацеливания на экспрессию MET. миР-21 почечно-клеточная карцинома повыш. МикроРНК-21 (миР-21) посттранскрипционно снижает активность супрессора опухоли PDCD4 и способствует трансформации, пролиферации и метастазированию клеток при почечно-клеточной карциноме. миР-506 почечная светлоклеточная карцинома сниж. миР-506 характеризуется сниженным уровнем экспрессии при почечной светлоклеточной карциноме и ингибирует рост клеток и метастазирование посредством нацеливания на FLOT1. миР-144 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-144 ингибирует пролиферацию и метастазирование гепатоцеллюлярной карциномы путем нацеливания на E2F3. миР-21 почечно-клеточная карцинома повыш. Клиническая ценность миР-21 в качестве диагностического и прогностического маркера при почечно-клеточной карциноме. миР-506 почечная светлоклеточная карцинома сниж. Коррекция: миР-506 характеризуется сниженным уровнем экспрессии при почечной светлоклеточной карциноме и ингибирует рост и метастазирование клеток посредством нацеливания на FLOT1. миР-144 рак легкого сниж. МиР-144 ингибирует пролиферацию и индуцирует апоптоз и аутофагию в клетках рака легкого путем нацеливания на TIGAR. миР-21 ретинобластома повыш. Нацеленное на затравку ингибирование злокачественного прогрессирования ретинобластомы посредством анти-миР-21 и анализ их сигнальных путей фосфорилирования. миР-508-3p рак почки сниж. Идентификация миР-508-3p и миР-509-3p, которые являются ассоциированными с инвазией и миграцией клеток и участвуют в апоптозе при почечено-клеточной карциноме. миР-144 назофарингеальная карцинома повыш. МикроРНК-144 способствует пролиферации, миграции и инвазии клеток посредством подавления PTEN при назофарингеальной карциноме. миР-21 плоскоклеточная карцинома повыш. Уникальные профили экспрессии микроРНК при раке шейки матки. миР-509-3p рак почки сниж. Идентификация миР-508-3p и миР-509-3p, которые являются ассоциированными с инвазией и миграцией клеток и участвуют в апоптозе при почечено-клеточной карциноме. миР-144 остеосаркома сниж. Снижение уровня экспрессии миР-144 ассоциировано с ростом и инвазией клеток остеосаркомы посредством регуляции экспрессии TAGLN. миР-21-3p гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МикроРНК-21-3p, являясь миРНК, индуцированной берберином, непосредственно снижает активность метионин-аденозилтрансфераз 2A и 2B человека и ингибирует рост клеток гепатомы. миР-509-3p почечно-клеточная карцинома сниж. МикроРНК-509-3p ингибирует пролиферацию и миграцию раковых клеток путем нацеливания на онкоген киназы 8 киназы митоген-активируемой протеинкиназы при почечно-клеточной карциноме. миР-144 остеосаркома сниж. МикроРНК-144 подавляет рост и метастазирование остеосаркомы путем нацеливания на ROCK1 и ROCK2. миР-21-5p светлоклеточный рак почки повыш. Изучение регуляторной сети миРНК-мРНК при светлоклеточных почечно-клеточных карциномах с помощью профилей экспрессии секвенирования следующего поколения. миР-509-5p почечно-клеточная карцинома сниж. Опухолесупрессирующая миР-509-5p способствует миграции, пролиферации клеток и антиапоптозу при почечно-клеточной карциноме. миР-144 аденокарцинома протоков поджелудочной железы сниж. XMD8-92 ингибирует рост ксенотрансплантата опухоли поджелудочной железы посредством DCLK1-зависимого механизма. миР-21-5p рак прямой кишки повыш. Сверхэкспрессия миР-21-5p как прогностический маркер полной регрессии опухоли при неоадъювантной химиорадиотерапии у пациентов с раком прямой кишки. миР-510 рак молочной железы повыш. МикроРНК-510 способствует росту клеток и опухолей путем нацеливания на пероксиредоксин 1 при раке молочной железы. миР-144 рак щитовидной железы сниж. Сниженный уровень экспрессии миР-144 способствует инвазии клеток рака щитовидной железы путем нацеливания на ZEB1 и ZEB2. миР-210 карцинома коры надпочечников повыш. Роль дерегуляции микроРНК в патогенезе карциномы коры надпочечников. миР-5100 рак легкого повыш. миР-5100 способствует опухолевому росту при раке легкого путем нацеливания на Rab6. миР-144 увеальная меланома сниж. МиР-144 ингибирует пролиферацию и ивазию клеток увеальной меланомы посредством регуляции экспрессии c-Met. миР-210 рак мочевого пузыря повыш. Синтетические миРНК-"косилки", нацеленные на кластер миР-183-96-182 или миР-210, ингибируют рост и миграцию, а также индуцируют апоптоз в клетках ракова мочевого пузыря. миР-511 аденокарцинома легкого сниж. миР-511 и миР-1297 ингибируют пролиферацию клеток аденокарциномы легкого человека путем нацеливания на онкоген TRIB2. миР-145 рак мочевого пузыря сниж. МикроРНК-143 функционирует как супрессор опухоли в клетках Т24 рака мочевого пузыря человека. миР-210 колоректальный рак повыш. МиР-210, индуцируемая гипоксией, является независимым прогностическим фактором и способствует метастазированию при колоректальном раке. миР-512-3p немелкоклеточный рак легкого сниж. Ингибирование RAC1-GEF DOCK3 посредством миР-512-3p способствует подавлению метастазирования при немелкоклеточном раке легкого. миР-145 рак мочевого пузыря сниж. Замещающее воздействие микроРНК-143 и -145 индуцирует синергическое ингибирование роста клеток рака мочевого пузыря человека путем регулирования сигнальных путей PI3K/Akt и MAPK. миР-210 рак пищевода повыш. Дифференциальная экспрессия миРНК в ткани рака пищевода. миР-513b рак желудка сниж. Повышение уровня экспрессии миР-513b ингибирует пролиферацию, миграцию и способствует апоптозу клеток путем нацеливания на белок группы box 3 высокой подвижности при раке желудка. миР-145 рак мочевого пузыря сниж. socs7, целевой ген микроРНК-145, регулирует индукцию интерферона-? посредством транслокации STAT3 в клетках рака мочевого пузыря. миР-210 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. Экспрессия МиР-210 устраняет радиорезистентность стволоподобных клеток плоскоклеточной карциномы пищевода. миР-517a рак молочной железы сниж. Восстановление экспрессии миР-517a индуцирует апоптоз клеток в клеточных линиях рака мочевого пузыря. миР-145 рак мочевого пузыря сниж. Аберрантная экспрессия микроРНК при раке мочевого пузыря. миР-210 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. МикроРНК-210 регулирует пролиферацию клеток рака путем нацеливания на белок 1, подобный рецептору фактора роста фибробластов (FGFRL1). миР-518a-3p колоректальный рак сниж. Снижение уровня экспрессии миР-518a-3p активирует NIK-зависимый путь NF-? B при колоректальном раке. миР-145 рак мочевого пузыря сниж. миР-145 ингибирует инвазию клеток рака мочевого пузыря путем нацеливания на PAK1. миР-210 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. Роль микроРНК-210 при плоскоклеточной карциноме пищевода. миР-518b плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. миР-518b характеризуется снижением уровня экспрессии и участвует в пролиферации и инвазии клеток путем нацеливания на Rap1b при плоскоклеточной карциноме пищевода. миР-145 рак мочевого пузыря сниж. миР-145 индуцирует каспазазависимую и -независимую гибель клеток в линиях клеток уротелиального рака с нацеливанием на профиль экспрессии, присутствующий в опухолях мочевого пузыря Та. миР-210 рак желудка сниж. миРНК-223 способствует инвазии и метастазированию рака желудка путем нацеливания на супрессор опухоли EPB41L3. миР-519d гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МикроРНК-519d нацеливается на MKi67 и подавляет рост клеток в линии клеток гепатоцеллюлярной карциномы QGY-7703. миР-145 рак молочной железы сниж. миР-145 участвует с TP53 в регуляторном цикле, индуцирующем гибель клетки, и нацеливается на эстрогеновый рецептор-альфа в клетках рака молочной железы человека. миР-210 глиобластома повыш. Острая гипоксия индуцирует повышение уровня экспрессии микроРНК-210 в сфероидах глиобластомы. миР-519d гепатоцеллюлярная карцинома повыш. При гепатоцеллюлярной карциноме миР-519d характеризуется повышением уровня экспрессии посредством p53 и ДНК-гипометилирования и нацеливается на CDKN1A/p21, PTEN, AKT3 и TIMP2. миР-145 рак молочной железы сниж. МиР-145 ингибирует ангиогенез и рост опухоли посредством N-RAS и VEGF. миР-210 глиома повыш. Сверхэкспрессия микроРНК-210 является предиктором более неблагоприятного прогноза у пациентов с глиомой. миР-519d остеосаркома сниж. CTGF повышает уровень экспрессии матриксных металлопротеиназ, после чего способствует метастазированию опухоли при остеосаркоме человека посредством снижения уровня экспрессии миР-519d. миР-145 рак молочной железы сниж. Анализ экспрессии миР-205 и миР-155 в крови пациентов с раком молочной железы. миР-210 глиома повыш. Повышение уровня экспрессии МиР-210 ингибирует пролиферацию и индуцирует апоптоз в клетках глиомы путем нацеливания на SIN3A. миР-519d рак яичников сниж. МиР-519d подавляет пролиферацию клеток рака яичников и повышает цитотоксичность, опосредованную цисплатином, in vitro, путем нацеливания на XIAP. миР-145 рак молочной железы сниж. миР-145 ингибирует рост клеток рака молочной железы посредством RTKN. миР-210 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Влияние нокдауна миР-210 в комбинации с ионизирующим излучением на ксенотрансплантат гепатомы человека у бестимусных мышей. миР-520a гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МикроРНК-218 и микроРНК-520a ингибируют пролиферацию клеток путем снижения активности E2F2 при гепатоцеллюлярной карциноме. миР-145 рак шейки матки сниж. Снижение уровня экспрессии микроРНК-145 ассоциируется с агрессивным прогрессированием и неблагоприятным прогнозом при раке шейки матки человека. миР-210 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. МикроРНК-210, индуцируемая гипоксией, увеличивает метастатический потенциал клеток опухоли путем нацеливания на белок 1 мембраны вакуоли при гепатоцеллюлярной карциноме. миР-520a-3p немелкоклеточный рак легкого сниж. МикроРНК-520a-3p ингибирует пролиферацию, апоптоз и метастаизирование путем нацеливания на MAP3K2 при немелкоклеточном раке легкого. миР-145 рак шейки матки сниж. Регуляция нового пути HPV E6-p53-миР-145 посредством глюкокортикоидов модулирует инвазию и резистентность клеток рака шейки матки к лекарственным средствам. миР-210 рак почки повыш. миР-210 является мишенью факторов 1 и 2, индуцируемых гипоксией, при раке почки, регулирует ISCU и коррелирует с благоприятным прогнозом. миР-520b гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МиР-520b подавляет пролиферацию клеток гепатомы посредством нацеливания на мРНК белка 1 транслокации десять-одиннадцать (TET1). миР-145 хондросаркома сниж. Эпигенетическая регуляция SOX9 посредством миР-145 при хондросаркоме человека. миР-210 рак легкого повыш. МиР-210 способствует гипоксическому фенотипу и повышает радиорезистентность в линиях клеток рака легкого человека. миР-520c рак молочной железы повыш. МикроРНК миР-373 и миР-520c способствуют инвазии и метастазированию опухоли. миР-145 рак толстой кишки сниж. Форсированная экспрессия миР-143 подавляет передачу сигналов ERK5/c-Myc и p68/p72, действуя в координации с миР-145 при опухолях кишечника у мышей Apc(Min). миР-210 злокачественная меланома повыш. Сравнительный анализ дерегулированных миРНК при меланоме в моделях рака пигментных клеток медаки и Хiphophorus. миР-520c-3p рак желудка повыш. Профилирование микроРНК при раке желудка человека. миР-145 рак толстой кишки сниж. Супрессоры опухоли микроРНК-143 и микроРНК-145 и прогнозированные целевые белки API5, ERK5, K-RAS и IRS-1 являются дифференциально экспрессированными в проксимальном и дистальном отделе толстой кишки. миР-210 злокачественная меланома повыш. МикроРНК-15b представляет собой независимый прогностический фактор и коррелирует с пролиферацией и апоптозом опухолевых клеток при злокачественной меланоме. миР-520c-3p гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МикроРНК-520c-3p ингибирует пролиферацию и инвазию клеток гепатоцеллюлярной карциномы посредством индукции апоптоза клеток путем нацеливания на глипикан-3. миР-145 рак толстой кишки повыш. Взаимодействие миР-21 и миР-145 в регуляции стволовых клеток рака толстой кишки. миР-210 остеосаркома повыш. Прогностическая оценка экспрессии микроРНК-210 при остеосаркоме у детей. миР-520d-3p рак желудка сниж. МикроРНК 520d-3p ингибирует пролиферацию, миграцию и инвазию клеток рака желудка путем снижения уровня экспрессии EphA2. миР-145 рак толстой кишки сниж. Предполагаемая опухолесупрессирующая миР-145 ингибирует рост клеток рака толстой кишки путем нацеливания на ген белка 1 интергации онкогенного вируса лейкоза Френда. миР-210 рак яичников повыш. миР-210, модулятор эпителиально-мезенхимального перехода, индуцированного гипоксией, в клетке рака яичников. миР-520g гепатоцеллюлярная карцинома повыш. МикроРНК--520g ингибирует эпителиально-мезенхимальный переход и способствует метастазированию гепатоцеллюлярной карциномы путем нацеливания на SMAD7. миР-145 рак толстой кишки сниж. МиР-145 непосредственно нацеливается на p70S6K1 в раковых клетках с целью ингибирования роста и ангиогенеза опухоли. миР-210 почечно-клеточная карцинома повыш. Экспрессия МиР-210 в ткани опухоли и эффекты ее сайлесинга in vitro при почечно-клеточной карциноме. миР-525-3p рак печени повыш. МиР-525-3p усиливает миграцию и инвазию клеток рака печени путем снижения активности ZNF395. миР-145 колоректальный рак повыш. Повышение уровня экспрессии миР-145 ассоциируется с метастазами в лимфатические узлы при колоректальном раке. миР-210 почечная светлоклеточная карцинома повыш. Сверхэкспрессия миР-210, нижерасположенной мишени HIF1?, вызывает амплификацию центросом в клетках почечной карциномы. миР-526b рак молочной железы повыш. COX-2 повышает уровень онкогенной миР-526b при раке молочной железы путем активации EP4. миР-145 колоректальный рак сниж. Ассоциация экспрессии микроРНК с состоянием микросателлитной нестабильности при колоректальной аденокарциноме. миР-210 почечная светлоклеточная карцинома повыш. Профилирование миРНК при светлоклеточной почечно-клеточной карциноме: обнаружение биомаркеров и идентификация потенциальных контролей и последствий дисрегуляции миРНК. миР-526b немелкоклеточный рак легкого сниж. МиР-526b подавляет немелкоклеточный рак легкого путем снижения активности Ku80. миР-145 колоректальный рак сниж. Оценка микроРНК-29а, 92а и 145 при колоректальной карциноме в качестве возможных диагностических маркеров: экспериментальное исследование в Египте. миР-210 почечная светлоклеточная карцинома повыш. МиР-210 в сыворотке как потенциальный биомаркер ранней почечной светлоклеточной карциномы. миР-532-5p злокачественная меланома повыш. Регуляция экспрессии гена супрессора опухоли RUNX3 при меланоме кожи. миР-145 колоректальный рак сниж. Профили микроРНК: новый биомаркер для колоректального рака? миР-210-3p глиобластома повыш. Гипоксический профиль микроРНК при глиобластоме: результаты глубокого секвенирования малой РНК. миР-532-5p карцинома яичников сниж. Экспрессия микроРНК при карциноме яичников и ее корреляция с клинико-патологическими особенностями. миР-145 колоректальный рак сниж. МикроРНК-145 подавляет миграцию и инвазию клеток путем нацеливания на паксиллин в клетках колоректального рака человека. миР-211 рак молочной железы сниж. МикроРНК-211, прямой отрицательный регулятор экспрессии CDC25B, ингибирует рост и миграцию клеток трижды негативного рака молочной железы. миР-532-5p ретинобластома сниж. Вычислительное и in vitro исследование регуляции миРНК-ген в патогенезе ретинобластомы: стратегия мимиков миРНК. миР-145 колоректальный рак сниж. Предполагаемые биомаркеры микроРНК при колоректальном раке человека: Систематические обзоры иследований профилей и экспериментальная валидация. миР-211 колоректальный рак повыш. Экспрессия микроРНК-211 способствует росту клеток колоректального рака in vitro и in vivo путем нацеливания на супрессор опухоли CHD5. миР-541 аденокарцинома протоков поджелудочной железы повыш. Циркулирующие микроРНК в сыворотке трансгенных крыс с человеческим онкогеном K-ras с аденокарциномами протоков поджелудочной железы. миР-145 колоректальный рак сниж. миР-143/145, подавляемая RREB1, модулирует передачу сигналов KRAS посредством снижения активности множества целей. миР-211 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-211 подавляет гепатоцеллюлярную карциному путем снижения активности SATB2. миР-542-3p рак желудка сниж. МикроРНК-542-3p подавляет рост клеток рака желудка путем нацеливания на онкогенный ген-1, активированный астроцитом. миР-145 колоректальный рак сниж. МикроРНК-145 ингибирует опухолевый рост и метастазирование при колоректальном раке путем нацеливания на фасцин-1. миР-211 злокачественная меланома сниж. Регуляция экспрессии миРНК-211 и ее роль в инвазивности клеток меланомы. миР-543 рак эндометрия сниж. МикроРНК-543 подавляет онкогенность рака эндометрия посредством нацеливания на экспрессию FAK и TWIST1. миР-145 колоректальная карцинома сниж. Измененные уровни онко-микроРНК 21 и опухолесупрессирующих микроРНК 143 и 145 при распространенном раке прямой кишки указывают на успешную неоадъювантную химиолучевую терапию. миР-211 злокачественная меланома сниж. Интронная микроРНК-211 берет на себя опухолесупрессирующую функцию, направленную на своего гена-хозяина при меланоме. миР-544 рак желудка повыш. Онкогенная миР-544 является важной молекулярной мишенью при раке желудка. миР-145 рак эндометрия повыш. Повышение уровня экспрессии микроРНК-145 способствует дифференцировке путем подавления OCT4 в клетках аденокарциномы эндометрия человека. миР-211 злокачественная меланома сниж. Инвазивность клеток меланомы регулируется посредством подавления фактора транскрипции BRN2 с помощью миР-211. миР-545 рак легкого сниж. МикроРНК-545 подавляет пролиферацию клеток путем нацеливания на циклин D1 и CDK4 в клетках рака легкого. миР-145 рак эндометрия сниж. Снижение уровня экспрессии миР-145 и миР-143 может быть ассоциировано со сверхэкспрессией ДНК-метилтрансферазы 3B и более неблагоприятным прогнозом при карциномах эндометрия. миР-211 злокачественная меланома сниж. Дифференциальная экспрессия микроРНК при прогрессировании меланомы: миР-200c, миР-205 и миР-211 характеризуются сниженным уровнем экспрессии при меланоме и функционируют как супрессоры опухоли. миР-551a колоректальный рак сниж. Внеклеточный метаболический энергетический баланс может способствовать прогрессированию рака. миР-145 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. миР-145 ингибирует пролиферацию и инвазию клеток плоскоклеточной карциномы пищевода частично путем нацеливания на c-Myc. миР-212 колоректальный рак сниж. Генетическое и эпигенетическое снижение уровня экспрессии микроРНК-212 способствует метастазированию колоректальной опухоли посредством дисрегуляции MnSOD. миР-564 хронический миелолейкоз сниж. Снижение уровня экспрессии миР-31, миР-155 и миР-564 в клетках хронического миелоидного лейкоза. миР-145 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. Оценка экспрессии миР-302b и миР-145 в фиксированных формалином и залитых парафином образцах плоскоклеточной карциномы пищевода. миР-212 рак желудка сниж. МиР-212 характеризуется сниженным уровнем экспрессии и подавляет метил-CpG-связывающий белок MeCP2 при раке желудка человека. миР-566 глиома повыш. МикроРНК-566 активирует передачу сигналов EGFR, а ее ингибирование сенсибилизирует клетки глиобластомы к нимотузумабу. миР-145 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. миР-145, миРR-133a и миР-133b: Опухолесупрессирующие миРНК нацеливаются на FSCN1 при плоскоклеточной карциноме пищевода. миР-212 рак желудка сниж. Снижение уровня экспрессии миР-212 посредством гиперметилирования ДНК в клетках рака желудка человека. миР-570 рак легкого повыш. МикроРНК-570 способствует пролиферации карциномы легкого путем нацеливания на супрессор опухоли KLF9. миР-145 плоскоклеточная карцинома пищевода повыш. Связь между измененными уровнями экспрессии МИР 21, МИР 143, МИР 145 и МИР 205 и клинико-патологическими особенностями плоскоклеточной карциномы пищевода. миР-212 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Белок 2, связывающий гистондеметилазу при ретинобластоме, характеризуется сверхэкспрессией при гепатоцеллюлярной карциноме и отрицательно регулируется посредством миР-212. миР-572 рак яичников повыш. Повышение уровня экспрессии МиР-572 транскрипционно подавляет SOCS1 и p21 и способствует прогрессированию рака яичников у человека. миР-145 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. МикроРНК-143 функционирует как супрессор опухоли при плоскоклеточной карциноме пищевода человека. миР-212 немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-212 повышает чувствительность к лиганду, индуцирующему апоптоз и родственному фактору некроза опухоли, при немелкоклеточном раке легкого путем нацеливания на антиапоптотический белок PED. миР-572 почечно-клеточная карцинома повыш. Панель из пяти сывороточных миРНК как потенциальный диагностический инструмент для выявления ранней стадии почечно-клеточной карциномы. миР-145 рак желудка сниж. МиР-145, миР-133a и миР-133b ингибируют пролиферацию, миграцию, инвазию и прогрессию клеточного цикла посредством нацеливания на транскрипционный фактор Sp1 при раке желудка. миР-212 немелкоклеточный рак легкого повыш. МиР-212 характеризуется опухолеактивирующими свойствами в клетках НМРЛ, и нацеливается на рецептор PTCH1 сигнального пути Hedgehog. миР-573 злокачественная меланома сниж. миР-573 регулирует прогрессирование меланомы путем нацеливания на молекулу адгезии клеток меланомы. миР-145 рак желудка сниж. [Экспрессия миР-143 и миР-145 и анализ их функций при карциноме желудка]. миР-212 немелкоклеточный рак легкого повыш. Синаптическая ацетилхолинэстераза, нацеленная на микроРНК-212, функционирует как супрессор опухоли при немелкоклеточном раке легкого. миР-574-3p рак молочной железы сниж. Новая онкогенная функция белка-кандидата 1 развития мезодермы и ее регуляция посредством МиР-574-3p в линиях клеток рака мочевого пузыря. миР-145 глиобластома сниж. NEDD9, новая мишень миР-145, повышает инвазивность глиобластомы. миР-212 остеосаркома сниж. МикроРНК-212 ингибирует пролиферацию и инвазию клеток остеосаркомы путем снижения активности Sox4. миР-574-3p рак пищевода сниж. Дифференциальная экспрессия миРНК в ткани рака пищевода. миР-145 глиобластома сниж. Функциональное профилирование предшественников микроРНК идентифицирует микроРНК, необходимые для пролиферации глиомы. миР-212 рак яичников сниж. МиР-212 оказывает супрессивное действие на клетки рака яичников SKOV3 путем нацеливания на HBEGF. миР-574-3p гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Выявленные свойства микроРНК сыворотки идентифицируют миР-885-5p как потенциальный маркер для выявления патологий печени. миР-145 глиома сниж. NEDD9, новая мишень миР-145, повышает инвазивность глиобластомы. миР-212 рак поджелудочной железы повыш. миР-132 и миР-212 характеризуются повышенным уровнем при раке поджелудочной железы и нацеливаются на супрессор опухоли ретинобластомы. миР-574-5p колоректальный рак сниж. миР-574-5p отрицательно регулирует экспрессию MACC-1 с целью подавления метастазирования колоректального рака в печень. миР-145 глиома сниж. МиР-145 снижает уровень экспрессии ADAM17 и ингибирует миграцию и инвазию клеток глиомы in vitro. миР-212 аденокарцинома протоков поджелудочной железы повыш. миР-212 способствует росту и инвазии клеток рака поджелудочной железы путем нацеливания на рецептор белка patched-1 сигнального пути hedgehog. миР-575 рак желудка повыш. Профилирование микроРНК при раке желудка человека. миР-145 глиома сниж. ROCK1, новая мишень миР-145, способствует инвазии клеток глиобластомы. миР-212 рак предстательной железы сниж. Потенциальный регуляторный цикл между Lin28B: миР? 212 при андроген-независимом раке предстательной железы. миР-576-3p рак мочевого пузыря сниж. МикроРНК-576-3р ингибирует пролиферацию клеток рака мочевого пузыря путем нацеливания на циклин D1. миР-145 глиома сниж. миР-145 ингибирует миграцию и инвазию стволовых клеток глиомы путем нацеливания на ABCG2. миР-212-3p глиобластома сниж. МиР-212-3p ингибирует пролиферацию клеток глиобластомы путем нацеливания на SGK3. миР-576-5p глиобластома повыш. МиРНК микрочип обнаруживает специфическую экспрессию в периферической крови пациентов с глиобластомой. миР-145 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МиР-145 модулирует множественные компоненты пути инсулиноподобного фактора роста при гепатоцеллюлярной карциноме. миР-214 рак мочевого пузыря сниж. МикроРНК-214 подавляет онкогенез и оказывает влияние на прогноз путем нацеливания на PDRG1 при раке мочевого пузыря. миР-577 глиобластома сниж. миР-577 ингибирует опухолевый рост глиобластомы через сигнальный путь Wnt. миР-145 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-145 подавляет клеточную инвазию в клетках гепатоцеллюлярной карциномы: миР-145 нацеливается на ADAM17. миР-214 рак шейки матки сниж. МиР-214 снижает выживаемость клеток и усиливает цитотоксичность, индуцированную цисплатином, посредством снижения активности Bcl2l2 в клетках рака шейки матки. миР-582-5p гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-582-5p ингибирует пролиферацию гепатоцеллюлярной карциномы путем нацеливания на CDK1 и AKT3. миР-145 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. микроРНК-145: перспективный биомаркер для гепатоцеллюлярной карциномы (ГЦК). миР-214 рак шейки матки сниж. МикроРНК-214 подавляет рост и инвазию клеток рака шейки матки путем нацеливания на UDP-N-ацетил-?-D-галактозамин: полипептид N-ацетилгалактозаминилтрансферазу 7. миР-584 глиома сниж. МикроРНК-584 функционирует как супрессор опухоли и нацеливается на PTTG1IP при глиоме. миР-145 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МикроРНК-145 подавляет гепатоцеллюлярную карциному путем нацеливания на IRS1 и его нижерасположенный сигнальный путь Akt. миР-214 плоскоклеточная карцинома шейки матки сниж. Снижение уровня экспрессии миР-124/ -214 при плоскоклеточной карциноме кожи опосредует аномальную пролиферацию клеток посредством индукции ERK. миР-590-5p рак шейки матки повыш. МикроРНК-590 способствует росту и инвазии клеток рака шейки матки путем нацеливания на CHL1. миР-145 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МикроРНК-145 ингибирует пролиферацию клеток путем непосредственного нацеливания на ADAM17 при гепатоцеллюлярной карциноме. миР-214 рак толстой кишки сниж. МикроРНК-214 функционирует как супрессор опухоли при раке толстой кишки человека посредством подавления белка 2, подобного фактору АДФ-рибозилирования. миР-590-5p гепатоцеллюлярная карцинома повыш. МикроРНК-590-5p регулирует пролиферацию и инвазию в клетках гепатоцеллюлярной карциномы человека путем нацеливания на TGF-? RII. миР-145 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Экспрессия микроРНК, миР-21, миР-31, миР-122, миР-145, миР-146a, миР-200c, миР-221, миР-222 и миР-223 у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой или внутрипеченочной холангиокарциномой и ее прогностическое значение. миР-214 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. МикроРНК-98 и микроРНК-214 посттранскрипционно регулируют энхансер zeste гомолога 2 и ингибируют миграцию и инвазию при плоскоклеточной карциноме пищевода человека. миР-590-5p гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МиР-590-5P ингибирует рост клеток HepG2 посредством снижения урвня экспрессии S100A10 и ингибирования пути Wnt. миР-145 рак почки сниж. МикроРНК-145 нацеливается на металлопротеазу ADAM17 и характеризуется подавлением у пациентов с почечно-клеточной карциномой. миР-214 рак желудка повыш. миРНК-223 способствует инвазии и метастазированию рака желудка путем нацеливания на супрессор опухоли EPB41L3. миР-592 колоректальный рак повыш. Повышение уровня экспрессии миР-592 коррелирует с прогрессированием опухоли и неблагоприятным прогнозом у пациентов с колоректальном раком. миР-145 рак печени сниж. МиР-145 функционирует как супрессор опухоли путем непосредственного нацеливания на гистондиацетилазу 2 при раке печени. миР-214 рак желудка повыш. миРНК-214 со сниженным уровнем экспрессии индуцирует блокирование клеточного цикла G1 в клетках рака желудка путем повышения активности белка PTEN. миР-601 рак желудка повыш. Профилирование микроРНК при раке желудка человека. миР-145 аденокарцинома легкого сниж. Восстановление супрессора опухоли миР-145 ингибирует рост раковых клеток у пациентов с аденокарциномой легкого с мутацией рецептора эпидермального фактора роста. миР-214 рак желудка повыш. Дерегулированные микроРНК в мезенхимальных стволовых клетках, полученных из тканей рака желудка: новые биомаркеры и механизм развития рака желудка. миР-603 глиома повыш. миР-603 способствует росту клеток глиомы через путь "Wnt/бета-катенин" посредством ингибирования WIF1 и CTNNBIP1. миР-145 аденокарцинома легкого сниж. МиР-145 ингибирует пролиферацию клеток аденокарциномы легкого человека путем нацеливания на EGFR и NUDT1. миР-214 рак желудка повыш. МиР-214 в негемолизной плазме как новый биомаркер рака желудка, который коррелирует с наличием отдаленных метастазов. миР-608 хордома сниж. МикроРНК-608 и микроРНК-34a регулируют злокачественность хордомы путем нацеливания на EGFR, Bcl-xL и MET. миР-145 аденокарцинома легкого сниж. МикроРНК-145 подавляет пролиферацию клеток, инициирующих развитие аденокарциномы легкого, путем нацеливания на OCT4. миР-214 глиома повыш. Ассоциации между экспрессией микроРНК 214 и клинико-патологическими характеристиками глиомы. миР-610 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Снижение уровня экспрессии миР-610 способствует пролиферации и туморогенности и активирует сигнальный путь "Wnt/бета-катенин" при гепатоцеллюлярной карциноме человека. миР-145 аденокарцинома легкого сниж. [миР-145 ингибирует пролиферацию стволовых клеток аденокарциномы легкого путем нацеливания на ген OCT4]. миР-214 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Идентификация дифференциально экспрессируемых микроРНК при гепатоцеллюлярной аденоме человека, ассоциированной с болезнью накопления гликогена I типа: потенциальная пригодность в качестве биомаркеров. миР-610 рак легкого сниж. [миР-610 подавляет пролиферацию и инвазию клеток рака легкого путем нацеливания на GJA3]. миР-145 аденокарцинома легкого сниж. МиР-145 регулирует свойства, подобные свойствам раковых стволовых клеток, а также эпителиально-мезенхимальный переход в клетках, инициирующих развитие аденокарциномы легкого. миР-214 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. МикроРНК-214 регулирует приобретенную резистентность к гефитинибу посредством пути PTEN/AKT в EGFR-мутантных линия клеток. миР-612 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-612 подавляет инвазивно-метастатический каскад при гепатоцеллюлярной карциноме. миР-145 рак легкого сниж. Обнаружение микроРНК, подавляющих рост, при раке легкого. миР-214 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-613 папиллярная карцинома щитовидной железы сниж. Интегрированный анализ профилей экспрессии микроРНК и мРНК при агрессивной папиллярной карциноме щитовидной железы. миР-145 рак легкого сниж. МикроРНК-145 ингибирует метастазирование клеток рака легкого. миР-214 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Снижение уровня экспрессии микроРНК-214 и сверхэкспрессия FGFR-1 способствуют метастазированию гепатоцеллюлярной карциномы. миР-614 рак легкого сниж. [МиР-614 ингибировала инвазию и пролиферации клеток рака легкого путем нацеливания на PSA]. миР-145 назофарингеальная карцинома сниж. Дерегуляция микроРНК и изменения путей при назофарингеальной карциноме. миР-214 злокачественная меланома повыш. Сравнительный анализ дерегулированных миРНК при меланоме в моделях рака пигментных клеток медаки и Хiphophorus. миР-615-5p рак поджелудочной железы сниж. МиРНК-615-5p функционирует как супрессор опухоли при аденокарциноме протоков поджелудочной железы путем нацеливания на AKT2. миР-145 назофарингеальная карцинома сниж. МиР-145 ингибирует инвазию и метастазирование при назофарингеальном раке путем непосредственного нацеливания на Smad3. миР-214 множественная миелома сниж. Восстановление экспрессии миР-214 ослабляет рост клеток миеломы посредством положительной регуляции P53 и ингибирования репликации ДНК. миР-615-5p аденокарцинома протоков поджелудочной железы сниж. миР-615-5p эпигенетически инактивируется и функционирует как супрессор опухоли при аденокарциноме протоков поджелудочной железы. миР-145 назофарингеальная карцинома сниж. МиР-145 ингибирует метастазирование при назофарингеальной карциноме путем нацеливания на фасцин актин-связывающий белок 1. миР-214 назофарингеальная карцинома повыш. МиР-214 способствует опухолегенезу путем нацеливания на лактотрансферрин при нозофарингеальной карциноме. миР-615-5p аденокарцинома протоков поджелудочной железы сниж. Коррекция: МиРНК-615-5p функционирует как супрессор опухоли при аденокарциноме протоков поджелудочной железы путем нацеливания на AKT2. миР-145 нейробластома сниж. NEDD9, новая мишень миР-145, повышает инвазивность глиобластомы. миР-214 назофарингеальная карцинома повыш. Нокдаун миР-214 способствует апоптозу и ингибирует пролиферацию клеток при нозофарингеальной карциноме. миР-616* рак желудка повыш. Профилирование микроРНК при раке желудка человека. миР-145 немелкоклеточный рак легкого сниж. МиР-145, характеризуясь низким уровнем экспрессии в результате сайлесинга посредством метилирования ДНК, способствует пролиферации, миграции и инвазии клеток НМРЛ путем нацеливания на муцин 1. миР-214 остеосаркома повыш. Повышенный уровень экспрессии микроРНК-214 связан с прогрессированием опухоли и неблагоприятным прогнозом при остеосаркоме у детей. миР-622 рак желудка сниж. Снижение уровня экспрессии миР-622 при раке желудка способствует инвазии клеток и метастазированию опухоли путем нацеливания на ген ING1. миР-145 немелкоклеточный рак легкого сниж. МиРНК-145 ингибирует пролиферацию клеток немелкоклеточного рака легкого путем нацеливания на c-Myc. миР-214 рак яичников повыш. Микро-РНК и рак яичников: текущий уровень знаний и перспективы клинических исследований. миР-622 глиома сниж. МиР-622 подавляет пролиферацию, инвазию и миграцию клеток путем непосредственного нацеливания на фактор активации транскрипции 2 в клетках глиомы. миР-145 немелкоклеточный рак легкого сниж. Использование суспензионного множественного анализа на основе гранул Luminex xMAP для обнаружения микроРНК в тканях НМРЛ и ее клиническое применение. миР-214 рак поджелудочной железы сниж. Дисрегуляция миР-15a и миР-214 при раке поджелудочной железы человека. миР-625 колоректальный рак сниж. Сниженный уровень экспрессии микроРНК-625 ассоциируется с метастазированием опухоли и неблагоприятным прогнозом у пациентов с колоректальным раком. миР-145 немелкоклеточный рак легкого сниж. МиР-145 функционирует в качестве супрессора метастазирования путем нацеливания на метадерин при раке легкого. миР-214 рак поджелудочной железы повыш. Дисрегуляция миР-15a и миР-214 при раке поджелудочной железы человека. миР-625 рак желудка сниж. МиР-625 со сниженным уровнем экспрессии подавляет инвазию и метастазирование рака желудка путем нацеливания на ILK. миР-145 немелкоклеточный рак легкого сниж. Низкий уровень экспрессии миР-145 ассоциируется с низкой патологической дифференциацией и неблагоприятным прогнозом при немелкоклеточном раке легкого. миР-214 первичные лимфомы ЦНС сниж. Дифференциальная экспрессия микроРНК при первичной лимфоме ЦНС и нодальной диффузной В-крупноклеточной лимфоме. миР-625 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-625 подавляет миграцию и инвазию опухоли путем нацеливания на IGF2BP1 при гепатоцеллюлярной карциноме. миР-145 немелкоклеточный рак легкого повыш. Сывороточные миР-125a-5p, миР-145 и миР-146a как диагностические биомаркеры при немелкоклеточном раке легкого. миР-215 рак шейки матки повыш. МикроРНК-215 является потенциальным прогностическим маркером рака шейки матки. миР-625* немелкоклеточный рак легкого сниж. Низкие уровни внеклеточных циркулирующих миР-361-3p и миР-625 * в качестве маркеров крови для дифференциации злокачественных от доброкачественных опухолей легких. миР-145 плоскоклеточная карцинома полости рта сниж. МиР-145 ингибирует рост плоскоклеточной карциномы полости рта (ПККПР) путем нацеливания на c-Myc и Cdk6. миР-215 рак толстой кишки сниж. Прогностическое значение миР-215 при раке толстой кишки. миР-626 глиобластома повыш. МиРНК микрочип обнаруживает специфическую экспрессию в периферической крови пациентов с глиобластомой. миР-145 плоскоклеточная карцинома полости рта сниж. Снижение уровня экспрессии миР-145 при плоскоклеточной карциноме полости рта и его клиническое значение. миР-215 колоректальный рак сниж. Ассоциация экспрессии микроРНК с состоянием микросателлитной нестабильности при колоректальной аденокарциноме. миР-627 аденокарцинома толстой кишки сниж. МикроРНК-627 опосредует эпигенетические механизмы витамина D относительно подавления пролиферации клеток колоректального рака человека и роста ксенотрансплантатных опухолей у мышей. миР-145 остеосаркома сниж. МикроРНК-145 ингибирует пролиферацию и инвазию клеток остеосаркомы путем нацеливания на ROCK1. миР-215 колоректальный рак сниж. Идентификация и функциональный скрининг микроРНК, являющихся дерегулированными в высокой степени при колоректальном раке. миР-628-5p рак предстательной железы сниж. Циркулирующая миР-628-5p характеризуется сниженным уровнем экспрессии у пациентов с раком предстательной железы. миР-145 остеосаркома сниж. МиР-145 ингибирует пролиферацию и инвазию клеток остеосаркомы путем нацеливания на ROCK1. миР-215 колоректальный рак сниж. микроРНК-192, -194 и -215 часто характеризуются сниженным уровнем экспрессии при колоректальном раке. миР-630 колоректальный рак повыш. МикроРНК-630 является прогностическим маркером у пациентов с колоректальным раком. миР-145 остеосаркома сниж. МикроРНК-145 нацеливается на фактор роста эндотелия сосудов и ингибирует инвазию и метастазирование клеток остеосаркомы. миР-215 рак желудка повыш. МикроРНК-192 и -215 характеризуются повышенным уровнем экспрессии при раке желудка человека in vivo и подавляют экспрессию ALCAM in vitro. миР-630 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Сверхэкспрессия миР-630 в тканях гепатоцеллюлярной карциномы положительно коррелирует с альфа-фетопротеином. миР-145 рак яичников сниж. МиР-145 характеризуется сниженным уровнем экспрессии при раке яичников человека и модулирует рост и инвазию клеток путем нацеливания на p70S6K1 и MUC1. миР-215 рак желудка повыш. МиР-215 модулирует пролиферацию клеток рака желудка путем нацеливания на RB1. миР-630 рак легкого сниж. МиР-630 ингибирует пролиферацию путем нацеливания на CDC7-киназу, но поддерживает апоптотический баланс путем нацеливания на множественные модуляторы в клетках A549 рака легкого человека. миР-145 рак яичников сниж. Микро-РНК и рак яичников: текущий уровень знаний и перспективы клинических исследований. миР-215 рак желудка повыш. МиР-215/192 участвует в прогрессировании рака желудка. миР-630 рак поджелудочной железы сниж. Повышение уровня экспрессии миР-150* и миР-630 индуцирует апоптоз в клетках рака поджелудочной железы путем нацеливания на IGF-1R. миР-145 рак яичников сниж. МиР-145 ингибирует рост и метастазирование опухоли путем нацеливания на метадгерин при высокодифференцированной серозной карциноме яичников. миР-215 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Выявленные свойства микроРНК сыворотки идентифицируют миР-885-5p как потенциальный маркер для выявления патологий печени. миР-630 почечная светлоклеточная карцинома повыш. Повышение уровня экспрессии миР-630 при светлоклеточной почечно-клеточной карциноме ассоцциируется с более низким показателем общей выживаемости. миР-145 рак яичников сниж. миР-145, нацеленная на высокоподвижную группу A2, является мощным прогностическим фактором исхода карциномы яичников у пациента. миР-216а гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Андрогеновый путь стимулирует транскрипцию микроРНК-216а с целью подавления супрессора опухоли в гене рака легкого-1 на ранних этапах гепатоканцерогенеза. миР-632 плоскоклеточная карцинома полости рта сниж. Общегеномное исследование микроРНК в слюне для выявления рака полости рта. миР-145 рак яичников сниж. МикроРНК-145 функционирует как супрессор роста клеток путем непосредственного нацеливания на c-Myc при раке яичников человека. миР-216а гепатоцеллюлярная карцинома повыш. МиР-216a/217-индуцированный эпителиально-мезенхимальный переход нацеливается на PTEN и SMAD7 с целью повышения резистентности к лекарственным препаратам и рецидивирования рака печени. миР-637 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Специфическая для приматов микроРНК-637 ингибирует опухолегенез при гепатоцеллюлярной карциноме путем нарушения функционирования преобразователя сигналов и активатора передачи сигналов транскрипции 3. миР-145 рак поджелудочной железы сниж. МикроРНК-145а подавляет пролиферацию, инвазию и миграцию клеток при раке поджелудочной железы путем нацеливания на NEDD9. миР-216а рак поджелудочной железы сниж. [Экспрессия миР-216a при раке поджелудочной железы и ее клиническое значение]. миР-638 рак молочной железы сниж. миР-638-опосредованная регуляция BRCA1 влияет на восстановление ДНК и чувствительность к УФ и цисплатину при трижды негативном раке молочной железы. миР-145 аденокарцинома протоков поджелудочной железы сниж. XMD8-92 ингибирует рост ксенотрансплантата опухоли поджелудочной железы посредством DCLK1-зависимого механизма. миР-216а рак поджелудочной железы сниж. МикроРНК-216a ингибирует рак поджелудочной железы путем непосредственного нацеливания на киназу 2 Janus. миР-638 колоректальный рак сниж. МикроРНК-638 ингибирует пролиферацию и инвазию клеток, а также регулирует клеточный цикл путем нацеливания на тетраспанин 1 колоректальной карциномы человека. миР-145 первичные лимфомы ЦНС сниж. Дифференциальная экспрессия микроРНК при первичной лимфоме ЦНС и нодальной диффузной В-крупноклеточной лимфоме. миР-216b рак молочной железы сниж. Регуляция P2X7R посредством микроРНК-216b при раке молочной железы человека. миР-638 рак желудка сниж. миР-638 подавляет пролиферацию клеток при раке желудка путем нацеливания на Sp2. миР-145 рак предстательной железы сниж. Функциональное значение микроРНК-145 при раке предстательной железы. миР-216b назофарингеальная карцинома сниж. МиР-216b подавляет рост и инвазию опухоли путем нацеливания на KRA при назофарингеальной карциноме. миР-638 рак желудка сниж. Профилирование микроРНК при раке желудка человека. миР-145 рак предстательной железы сниж. Восстановление экспрессии миР-145 подавляет пролиферацию, миграцию и инвазию клетокпри раке предстательной железы путем нацеливания на FSCN1. миР-216b назофарингеальная карцинома сниж. [МиР-216b подавляет пролиферацию и инвазию клеток путем нацеливания на PKC? в клетках назофарингеальной карциномы]. миР-638 злокачественная меланома повыш. миР-638 способствует метастазированию меланомы и защищает клетки меланомы от апоптоза и аутофагии. миР-145 рак предстательной железы сниж. МикроРНК-145 регулируется посредством метилирования ДНК и мутации гена р53 при раке предстательной железы. миР-217 рак молочной железы повыш. МиР-217 способствует пролиферации опухоли при раке молочной железы путе мнацеливания на DACH1. миР-639 рак мочевого пузыря повыш. Циркулирующие микроРНК в сыворотке: новые биомаркеры для пациентов с раком мочевого пузыря? миР-145 рак предстательной железы сниж. Кластер опухолесупрессирующих микроРНК-143/145 ингибирует миграцию и инвазию клеток путем нацеливания на GOLM1 при раке предстательной железы. миР-217 рак желудка сниж. МикроРНК-217 ингибирует прогрессирование и метастазирование опухоли путем снижения активности EZH2 и является предиктором благоприятного прогноза при раке желудка. миР-642a-5p рак предстательной железы сниж. Регуляция экспрессии дезоксигипузиноксилазы (DOHH), фермента, катализирующего активацию eIF5A, с помощью миР-331-3p и миР-642-5p в клетках рака предстательной железы. миР-145 рак предстательной железы сниж. миР-145 подавляет рецептор андрогена в клетках рака предстательной железы и коррелирует с прогнозом рака предстательной железы. миР-217 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. МиР-216a/217-индуцированный эпителиально-мезенхимальный переход нацеливается на PTEN и SMAD7 с целью повышения резистентности к лекарственным препаратам и рецидивирования рака печени. миР-646 плоскоклеточная карцинома полости рта сниж. Общегеномное исследование микроРНК в слюне для выявления рака полости рта. миР-145 почечно-клеточная карцинома сниж. Кластер опухолесупрессирующих микроРНК-143/145 нацеливается на гексокиназу-2 при почечно-клеточной карциноме. миР-217 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-217 ингибирует инвазию клеток гепатоцеллюлярной карциномы путем непосредственного подавления E2F3. миР-646 остеосаркома сниж. миРНК-646 подавляет метастазирование клеток остеосаркомы путем снижения активности фактора 2 роста фибробластов (FGF2). миР-145 почечно-клеточная карцинома сниж. миР-145 функционирует как супрессор опухоли и нацеливается на два онкогена, ANGPT2 и NEDD9, при почечно-клеточной карциноме. миР-217 рак легкого сниж. МикроРНК-217 функционирует как ген-супрессор опухоли и коррелирует с резистентностью клеток к цисплатину при раке легкого. миР-646 почечно-клеточная карцинома сниж. МиР-646 со сниженным уровнем экспрессии при почечно-клеточной карциноме коррелировала с метастазированием опухоли путем нацеливания на один связывающий белок nin (NOB1). миР-145 увеальная меланома сниж. МикроРНК 145 может играть важную роль в усилении роста клеток увеальной меланомы путем потенциального нацеливания на субстрат-1 рецептора инсулина. миР-217 остеосаркома сниж. МикроРНК-217 регулирует экспрессию WASF3 и подавляет рост опухоли и метастазирование при остеосаркоме. миР-650 рак желудка повыш. МикроРНК-650 нацеливается на ING4, чтобы способствовать туморогенности рака желудка. миР-1469 рак легкого сниж. МиРНК-1469 способствует апоптозу клеток рака легкого путем нацеливания на STAT5a. миР-217 остеосаркома сниж. МикроРНК-217 функционирует как супрессор опухоли и часто характеризуется сниженным уровнем экспрессии при остеосаркоме человека. миР-650 глиома повыш. Экспрессия микроРНК-650 ассоциируется с прогнозом пациентов с глиомой. миР-146a рак молочной железы сниж. Экспрессия микроРНК-146 подавляет активность NF-kappaB с уменьшением метастатического потенциала в клетках рака молочной железы. миР-217 аденокарцинома протоков поджелудочной железы сниж. МикроРНК как диагностические маркеры для аденокарциномы протоков поджелудочной железы и ее предшественника, внутриэпителиального новообразования поджелудочной железы. миР-650 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Повышение уровня экспрессии миР-650 коррелирует со снижением активности ING4 и прогрессированием гепатоцеллюлярной карциномы. миР-146a рак молочной железы сниж. Клиническое значение миР-146а в случаях рака желудка. миР-217 аденокарцинома протоков поджелудочной железы сниж. МиР-21, миР-34a, миР-198 и миР-217 в качестве диагностических и прогностических биомаркеров при хроническом панкреатите и аденокарциноме протоков поджелудочной железы. миР-655 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. Повышение уровня экспрессии миР-655 подавляет инвазию клеток путем нацеливания на ген-1, трансформирующий опухоль гипофиза, при плоскоклеточной карциноме пищевода. миР-146a хронический миелолейкоз сниж. Экспрессия апоптоМиР, модулированная BCR-ABL, связана с прогрессированием ХМЛ и устойчивостью к иматинибу. миР-217 аденокарцинома протоков поджелудочной железы сниж. МикроРНК миР-217 функционирует как потенциальный супрессор опухоли при аденокарциноме протоков поджелудочной железы путем нацеливания на KRAS. миР-655 рак яичников сниж. Дифференциальные профили экспрессии микроРНК и клеточно-специфическая ассоциация с резистентностью к Таксолу в клетках рака яичников. миР-146a рак желудка повыш. миРНК-223 способствует инвазии и метастазированию рака желудка путем нацеливания на супрессор опухоли EPB41L3. миР-218 рак мочевого пузыря сниж. МикроРНК-218 ингибирует пролиферацию, миграцию и инвазию клеток рака мочевого пузыря путем нацеливания на BMI-1. миР-656 глиома сниж. миР-656 ингибирует опухолегенез глиомы посредством подавления BMPR1A. миР-146a рак желудка сниж. Клиническое значение миР-146а в случаях рака желудка. миР-218 рак молочной железы сниж. Сайлесинг миРНК-218 способствует миграции и инвазии рака молочной железы посредством пути Slit2-Robo1. миР-657 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. МиР-657 способствует опухолегенезу при гепатоцеллюлярной карциноме путем нацеливания на белок-энхансер 1, подобный трансдуцину, посредством пути NF-? B. миР-146a рак желудка сниж. МикроРНК-146a нацеливается на молекулу адгезии клеток L1 и подавляет метастатический потенциал рака желудка. миР-218 рак шейки матки сниж. Уровень циркулирующей микроРНК-218 снижался и коррелировал с инвазией опухоли при раке шейки матки. миР-660 рак легкого сниж. МиР-660 характеризуется сниженным уровнем экспрессии у пациентов с раком легкого, а его замена ингибирует опухолегенез в легких путем нацеливания на взаимодействие MDM2-p53 миР-146a рак желудка повыш. МикроРНК-146a ингибирует активацию NF-kappaB, опосредованную рецептором, сопряженным с G-белком, путем нацеливания на CARD10 и COPS8 при рак желудка. миР-218 рак шейки матки сниж. МикроРНК-218 повышает чувствительность клеток к рапамицину посредством нацеливания на Rictor при раке шейки матки. миР-663 рак желудка сниж. Ген опухолесупрессирующей миР-663 индуцирует блокирование роста митотической катастрофы в клетках рака желудка человека. миР-146a рак желудка сниж. МикроРНК-146а характеризуется сниженным уровнем экспрессии при раке желудка и регулирует пролиферацию и апоптоз клеток. миР-218 плоскоклеточная карцинома шейки матки сниж. Опухолесупрессирующая микроРНК-218 ингибирует миграцию и инвазию раковых клеток путем нацеливания на пути фокальной адгезии при плоскоклеточной карциноме шейки матки. миР-663 глиобластома сниж. миР-663 подавляет онкогенную функцию CXCR4 при глиобластоме. миР-146a глиома сниж. МикроРНК-146a ингибирует развитие глиомы путем нацеливания Notch1. миР-218 хориокарцинома сниж. МикроРНК-218 ингибирует пролиферацию линии клеток JEG-3 хориокарциномы человека путем нацеливания на Fbxw8. миР-663 рак легкого повыш. МикроРНК-663 нацеливается на TGFB1 и регулирует пролиферацию рака легкого. миР-146a гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Экспрессия микроРНК, миР-21, миР-31, миР-122, миР-145, миР-146a, миР-200c, миР-221, миР-222 и миР-223 у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой или внутрипеченочной холангиокарциномой и ее прогностическое значение. миР-218 колоректальный рак сниж. МикроРНК-218 ингибирует прогрессирование клеточного цикла и способствует апоптозу при раке толстой кишки путем снижения экспрессии онкогена Ring Finger Polycomb BMI1. миР-663 назофарингеальная карцинома повыш. МиР-663, микроРНК, нацеливающаяся на р21 (WAF1/CIP1), способствует пролиферации и опухолегенезу назофарингеальной карциномы. миР-146a гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Синергический эффект мимика МиР-146a и цетуксимаба на клетки гепатоцеллюлярной карциномы. миР-218 колоректальный рак сниж. Сниженный уровень экспрессии миР-218 ассоциируется с неблагоприятным прогнозом у пациентов с колоректальным раком. миР-664 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. МикроРНК регулируют экспрессию метионин-аденозилтрансферазы 1А при гепатоцеллюлярной карциноме. миР-146a гепатоцеллюлярная карцинома сниж. микроРНК-146a ингибирует метастазирование рака путем снижения активности VEGF через двойные пути при гепатоцеллюлярной карциноме. миР-218 рак пищевода сниж. МикроРНК-218 в сыворотке представляет собой потенциальный биомаркер при раке пищевода. миР-668 плоскоклеточная карцинома полости рта сниж. Общегеномное исследование микроРНК в слюне для выявления рака полости рта. миР-146a гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Выявленные свойства микроРНК сыворотки идентифицируют миР-885-5p как потенциальный маркер для выявления патологий печени. миР-218 плоскоклеточная карцинома пищевода повыш. миР-218 подавляет рост опухоли и усиливает химиочувствительность плоскоклеточной карциномы пищевода к цисплатину. миР-675 рак толстой кишки повыш. миР-675, полученная из онкофетального H19, регулирует супрессор опухоли RB при колоректальном раке человека. миР-146a рак легкого сниж. Регуляция экспрессии COX-2 посредством миР-146а в клетках рака легкого. миР-218 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. МикроРНК-218 ингибирует пролиферацию и метастазирование клеток плоскоклеточной карциномы пищевода путем нацеливания на BMI1. миР-675 глиома повыш. Длинный некодирующий РНК белок H19 способствует инвазии клеток глиомы путем продуцирования миР-675. миР-146a злокачественная меланома сниж. Измененная экспрессия отдельных микроРНК при меланоме: антипролиферативная и проапоптотическая активность миРНК-155. миР-218 рак желудка сниж. МикроРНК плазмы: миР-223, миР-21 и миР-218 в качестве новых потенциальных биомаркеров для обнаружения рака желудка. миР-675 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Снижение уровня экспрессии LncRNAH19 и МиР-675 способствует миграции и инвазии клеток гепатоцеллюлярной карциномы человека через сигнальный путь AKT/GSK-3?/Cdc25A. миР-146a немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-146a ингибирует рост клеток, миграцию клеток и индуцирует апоптоз в клетках немелкоклеточного рака легкого. миР-218 рак желудка сниж. Сниженный уровень экспрессии циркулирующей микроРНК-218 при раке желудка и корреляция с инвазией и прогнозом опухоли. миР-675-5p немелкоклеточный рак легкого повыш. Снижение уровня экспрессии миР-675-5p способствует прогрессированию и развитию опухоли путем нацеливания на протуморогеный GPR55 при немелкоклеточном раке легкого. миР-146a немелкоклеточный рак легкого сниж. Полиморфизм rs2910164 микроРНК-146a ассоциируется с восприимчивостью к немелкоклеточному раку легкого у населения Китая. миР-218 рак желудка сниж. МикроРНК-218 характеризуется повыщенным уровнем экспрессии при раке желудка после циторедуктивного оперативного вмешательства и гипертермической внутрибрюшинной химиотерапии и повышает химиочувствительность к цисплатину. миР-7 рак молочной железы сниж. МикроРНК-7 ингибирует эпителиально-мезенхимальный переход и метастазирование клеток рака молочной железы путем нацеливания на экспрессию FAK. миР-146a немелкоклеточный рак легкого повыш. Сывороточные миР-125a-5p, миР-145 и миР-146a как диагностические биомаркеры при немелкоклеточном раке легкого. миР-218 рак желудка сниж. Повышение уровня экспрессии мир-218, индуцированное термохимиотерапией, ингибирует инвазию рака желудка путем нацеливания на Gli2 и E-кадгерин. миР-7 рак шейки матки сниж. МикроРНК-7 ингибирует метастазирование и инвазию путем нацеливания на киназу фокальной адгезии при раке шейки матки. миР-146a плоскоклеточная карцинома полости рта повыш. МиР-146a усиливает онкогенность карциномы полости рта путем одновременного нацеливания на гены IRAK1, TRAF6 и NUMB. миР-218 рак желудка сниж. Сниженный уровень экспрессии микроРНК-218 ассоциируется с высокой активацией ядерного фактора каппа B при раке желудка. миР-7 колоректальный рак сниж. миР-7 ингибирует пролиферацию клеток и индуцирует апоптоз при колоректальном раке путем нацеливания на XRCC2. миР-146a рак поджелудочной железы сниж. Клиническое значение миР-146а в случаях рака желудка. миР-218 рак желудка сниж. [Сниженный уровень экспрессии миР-218 и его клиническое значение при раке желудка]. миР-7 эпителиальный рак яичников сниж. Скрининг микроРНК с приобретением функции идентифицирует миР-193a, регулирующую пролиферацию и апоптоз в эпителиальных клетках рака яичников. миР-146a рак поджелудочной железы сниж. миР-146а подавляет инвазию клеток рака поджелудочной железы. миР-218 стромальная опухоль желудочно-кишечного тракта сниж. МикроРНК-218 ингибирует стромальную опухоль желудочно-кишечного тракта и инвазию путем нацеливания на KIT. миР-7 рак желудка сниж. МикроРНК-7 функционирует как антиметастатическая микроРНК при раке желудка путем нацеливания на рецептор инсулиноподобного фактора роста 1. миР-146a папиллярная карцинома щитовидной железы сниж. МикроРНК-146a нацеливается на PRKCE с целью модуляции развития папиллярной опухоли щитовидной железы. миР-218 глиома сниж. Экспрессия микроРНК-218 и ее клинико-патологическое и прогностическое значение в случаях глиомы человека. миР-7 глиобластома сниж. микроРНК-7 ингибирует рецептор эпидермального фактора роста и путь Akt, а также характеризуется сниженны уровнем экспрессии при глиобластоме. миР-146a рак предстательной железы сниж. миР-146 функционирует как супрессор опухоли при раке предстательной железы путем нацеливания на Rac1. миР-218 глиома сниж. МикроРНК-218 ингибирует инвазию, миграцию, пролиферацию и сапоподдержание клеток глиомы, подобных раковым стволовым клеткам, путем нацеливания на ген Bmi1 группы Polycomb. миР-7 глиобластома сниж. Экспрессия 19 микроРНК при глиобластоме и сравнение с другой неоплазией головного мозга I-III стадии. миР-146a рак предстательной железы сниж. Клиническое значение миР-146а в случаях рака желудка. миР-218 плоскоклеточная карцинома головы и шеи сниж. Опухолесупрессирующая микроРНК-218 ингибирует миграцию и инвазию раковых клеток путем нацеливания на ламинин-332 при плоскоклеточной карциноме головы и шеи. миР-7 глиобластома сниж. миР-7 ингибирует рост глиобластомы путем одновременного препятствования функционированию путей PI3K/ATK и Raf/MEK/ERK миР-146a почечно-клеточная карцинома повыш. Карбамилированный альбумин стимулирует микроРНК-146, уровень котоой повышается при почечно-клеточной карциноме человека. миР-218 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-218 модулирует пролиферацию клеток гепатоцеллюлярной карциномы через путь PTEN/AKT/PI3K и HoxA10. миР-7 глиома сниж. Онколитические вирусы кори, чувствительные к микроРНК, для тропизма вектора, специфического для рака. миР-146a-5p рак желудка сниж. Клиническое значение снижения уровня экспрессии миР-124-3p, миР-146a-5p, миР-155-5p и миР-335-5p в опухолегенезе рака желудка. миР-218 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Сверхэкспрессия миР-218 ингибирует рост клеток гепатоцеллюлярной карциномы посредством RET. миР-7 глиома сниж. МикроРНК-7 непосредственно нацеливается на рецептор инсулиноподобного фактора роста 1 с целью ингибирования роста клеток и метаболизма глюкозы при глиомах. миР-146b анапластическая карцинома щитовидной железы повыш. Профиль 4-микроРНК может различать первичные лимфомы от анапластических карцином в цитологических мазках щитовидной железы. миР-218 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МикроРНК-218 и микроРНК-520a ингибируют пролиферацию клеток путем снижения активности E2F2 при гепатоцеллюлярной карциноме. миР-7 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МиР-7 ингибирует рост и метастазирование опухоли путем нацеливания на путь PI3K/AKT при гепатоцеллюлярной карциноме. миР-146b рак молочной железы сниж. Индукцирование миР-146b посредством STAT3 формирует обратный цикл с целью ингибирования сигнальной оси NF-? B в IL-6 и STAT3-направляемые фенотипы рака. миР-218 рак легкого сниж. МикроРНК-218 удаляется и характеризуется понижением уровня экспрессии при плоскоклеточной карциноме легкого. миР-7 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Снижение уровня экспрессии миР-7 повышает активность куллина 5 (CUL5) для облегчения перехода G1/S в клетках гепатоцеллюлярной карциномы человека. миР-146b рак молочной железы сниж. Экспрессия микроРНК-146 подавляет активность NF-kappaB с уменьшением метастатического потенциала в клетках рака молочной железы. миР-218 рак легкого сниж. МиРНК-218, новый регулятор HMGB1, подавляет миграцию и инвазию клеток при немелкоклеточном раке легкого. миР-7 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МикроРНК-7 останавливает клеточный цикл в фазе G1 путем непосредственного нацеливания на CCNE1 в клетках гепатоцеллюлярной карциномы человека. миР-146b рак пищевода повыш. Транскрипционная регуляция миР-146b с помощью C/EBP?LAP2 в клетках рака пищевода. миР-218 плоскоклеточная карцинома легкого сниж. МикроРНК-218 удаляется и характеризуется понижением уровня экспрессии при плоскоклеточной карциноме легкого. миР-7 рак легкого повыш. EGFR способствует опухолегенезу в легких путем активации миР-7 через путь Ras/ERK/Myc, который нацеливается на Ets2транскрипционный репрессор ERF. миР-146b фолликулярная карцинома щитовидной железы повыш. Дифференциальная экспрессия миРНК определяет миграцию и уменьшение апоптоза при фолликулярных карциномах щитовидной железы. миР-218 злокачественная меланома сниж. Профили экспрессии микроРНК-218 и ее потенциальные функции путем нацеливания на гены CIP2A и BMI1 при меланоме. миР-7 рак поджелудочной железы повыш. Куркумин ингибирует рост клеток и инвазию клеток апоптоз посредством повышения уровня экспрессии миР-7 в клетках рака поджелудочной железы. миР-146b глиома сниж. МикроРНК-146b ингибирует миграцию и инвазию клеток глиомы путем нацеливания на ММП. миР-218 назофарингеальный рак сниж. МиР-218 подавляет прогрессирование назофарингеального рака посредством снижения активности сурвивина и пути SLIT2-ROBO1. миР-7 почечно-клеточная карцинома повыш. Идентификация миР-7 как онкогена при почечно-клеточной карциноме. миР-146b злокачественная меланома сниж. Измененная экспрессия отдельных микроРНК при меланоме: антипролиферативная и проапоптотическая активность миРНК-155. миР-218 рак ротовой полости сниж. Опухолесупрессирующая микроРНК миР-218 нацеливается на mTOR компонент Rictor и ингибирует фосфорилирование AKT при раке ротовой полости. миР-7-5p глиобластома сниж. МиР-7-5p часто характеризуется сниженным уровнем экспрессии в микроциркуляторном русле глиобластомы и ингибирует пролиферацию клеток эндотелия сосудов путем нацеливания на RAF1. миР-146b немелкоклеточный рак легкого сниж. Циркулирующие профили экспрессии микроРНК на ранней стадии немелкоклеточного рака легкого. миР-218 остеосаркома сниж. микроРНК-218 ингибирует миграцию и инвазию клеток остеосаркомы путем снижения активности TIAM1, ММП2 и ММП9. миР-7-5p глиобластома сниж. МиРНК микрочип обнаруживает специфическую экспрессию в периферической крови пациентов с глиобластомой. миР-146b плоскоклеточная карцинома полости рта повыш. МиР-146a усиливает онкогенность карциномы полости рта путем одновременного нацеливания на гены IRAK1, TRAF6 и NUMB. миР-218 аденокарцинома протоков поджелудочной железы сниж. Энхансер гомолога 2 Zeste подавляет миР-218 в клетках аденокарциномы поджелудочной железы человека, индуцируя образование гетерохроматина. миР-7-5p злокачественная меланома сниж. миРНК-7-5p ингибирует миграцию и инвазию клеток меланомы. миР-146b папиллярная карцинома щитовидной железы повыш. Анализ микроРНК как потенциальный диагностического инструмента для папиллярной карциномы щитовидной железы. миР-218 рак предстательной железы сниж. Опухолесупрессирующая микроРНК-218 ингибирует миграцию и инвазию раковых клеток путем нацеливания на LASP1 при раке предстательной железы. миР-720 острый миелоидный лейкоз сниж. [Эпигенетичесий сайлесинг миР-720, опосредованный метилированием ДНК, способствует лейкогенезу при остром миелоидном лейкозе]. миР-146b папиллярная карцинома щитовидной железы повыш. Профили микроРНК характеризуют степень агрессивности папиллярной карциномы щитовидной железы. миР-218 рак предстательной железы сниж. МикроРНК-218 ингибирует рост и индуцирует апоптоз клеток рака предстательной железы путем подавления экспрессии TPD52. миР-720 рак молочной железы сниж. МиР-720 ингибирует инвазию и миграцию опухоли при раке молочной железы путем нацеливания на TWIST1. миР-146b папиллярная карцинома щитовидной железы повыш. Прогностические значения экспрессии миР-146b и ее функциональная роль при папиллярной карциноме щитовидной железы. миР-218 почечно-клеточная карцинома сниж. МикроРНК-218 ингибирует миграцию и инвазию клеток при почечно-клеточной карциноме путем нацеливания на кавеолин-2, вовлеченный в путь фокальной адгезии. миР-720 колоректальный рак повыш. Оценка прогностического значения миР-720 у пациентов с колоректальным раком миР-146b папиллярная карцинома щитовидной железы повыш. Экспрессия миРНК ассоциируется с мутацией BRAF и клинико-патологическими особенностями течения папиллярной карциномы щитовидной железы у пациентов Китая. миР-218 почечная светлоклеточная карцинома сниж. Профилирование миРНК при светлоклеточной почечно-клеточной карциноме: обнаружение биомаркеров и идентификация потенциальных контролей и последствий дисрегуляции миРНК. миР-744 назофарингеальная карцинома повыш. МиР-744 функционирует как протоонкоген при прогрессировании нозофарингеальной карциномы и метастазировании посредством транскрипционного контроля ARHGAP5. миР-146b первичная лимфома щитовидной железы повыш. Профиль 4-микроРНК может различать первичные лимфомы от анапластических карцином в цитологических мазках щитовидной железы. миР-219-5p глиобластома сниж. миР-219-5p ингибирует путь рецепторной тирозинкиназны путем нацеливания на EGFR при глиобластоме. миР-7515 рак легкого сниж. Новая миР-7515 подавляет пролиферацию и миграцию клеток рака легкого человека путем нацеливания на c-Met. миР-146b почечно-клеточная карцинома повыш. Карбамилированный альбумин стимулирует микроРНК-146, уровень котоой повышается при почечно-клеточной карциноме человека. миР-219-5p глиома сниж. миР-219-5p ингибирует путь рецепторной тирозинкиназны путем нацеливания на EGFR при глиобластоме. миР-765 рак предстательной железы сниж. миРНК-765 как ключевой медтиатор для ингибирования роста, миграции и инвазии при раке предстательной железы, пролеченного фулвестрантом. миР-146b-5p карцинома желчного пузыря сниж. микроРНК-146b-5p ингибирует рост карциномы желчного пузыря путем нацеливания на рецептор эпидермального фактора роста. миР-219-5p гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МиР-219-5p ингибирует пролиферацию клеток гепатоцеллюлярной карциномы путем нацеливания на глипикан-3. миР-802 остеосаркома повыш. МикроРНК-802 способствует пролиферации клеток остеосаркомы путем нацеливания на p27. миР-146b-5p глиобластома сниж. МиР-146b-5p подавляет экспрессию EGFR и уменьшает миграцию и инвазию клеток глиомы in vitro. миР-219-5p папиллярная карцинома щитовидной железы сниж. миР-219-5p модулирует рост клеток папиллярной карциномы щитовидной железы путем нацеливания на рецептор? эстрогена. миР-873 рак молочной железы сниж. миР-146b-5p глиома сниж. МиР-146b-5p ингибирует миграцию и инвазию глиомы путем нацеливания на ММП16. миР-22 рак молочной железы сниж. Регуляторный цикл, включающий миР-22, Sp1 и c-Myc, модулирует экспрессию CD147 при инвазии и метастазировании рака молочной железы. миР-873 глиобластома сниж. МиРНК-873 ингибирует опухолегенез и метастазирование при глиобластоме путем подавления экспрессии IGF2BP1. миР-146b-5p папиллярная карцинома щитовидной железы повыш. Интегрированный анализ профилей экспрессии микроРНК и мРНК при агрессивной папиллярной карциноме щитовидной железы. миР-22 рак молочной железы сниж. миР-22 как прогностический фактор, нацеливающийся на белок- транспортер типа 1 глюкозы при раке молочной железы. миР-874 рак молочной железы сниж. МикроРНК-874 ингибирует пролиферацию и индуцирует апоптоз клеток при раке молочной железы человека путем нацеливания на CDK9. миР-146b-5p папиллярная карцинома щитовидной железы повыш. МиР-146b-5p способствует метастазированию и индуцирует эпителиально-мезенхимальный переход при раке щитовидной железы путем нацеливания на ZNRF3. миР-22 рак толстой кишки сниж. МикроРНК-22 регулирует передачу сигналов гипоксии в клетки рака толстой кишки. миР-874 рак желудка сниж. миР-874 ингибирует пролиферацию, миграцию и инвазию клеток путем нацеливания на аквапорин-3 при раке желудка. миР-146b-5p папиллярная карцинома щитовидной железы повыш. МикроРНК миР-146b-5p регулирует трансдукцию сигнала TGF-? путем подавления SMAD4 при раке щитовидной железы. миР-22 рак толстой кишки сниж. МикроРНК-22 индуцируется витамином D и способствует его антипролиферативным, антимиграционным и геннорегуляторным эффектам в клетках рака толстой кишки. миР-874 рак желудка сниж. МиР-874 функционирует как супрессор опухоли путем ингибирования ангиогенеза через путь STAT3/VEGF-A при раке желудка. миР-147 рак молочной железы сниж. Общая регуляция белковой сети EGFR-управляемого клеточного цикла посредством уровня микроРНК при раке молочной железы. миР-22 рак толстой кишки сниж. миРНК-22 подавляет миграцию и инвазию клеток рака толстой кишки путем ингибирования экспрессии белка 1 инвазии и метастазирования Т-клеточной лимфомы, а также матриксных металлопротеиназ 2 и 9. миР-874 плоскоклеточная карцинома головы и шеи сниж. Опухолесупрессирующая микроРНК-874 способствует пролиферации клеток посредством нацеливания на гистондеацетилазу 1 при плоскоклеточной карциноме головы и шеи. миР-147 рак желудка повыш. Профилирование микроРНК при раке желудка человека. миР-22 колоректальный рак сниж. Клиническое значение экспрессии миР-22 у пациентов с колоректальным раком. миР-877 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Повышение уровня экспрессии миР-877, индуцированное паклитакселом, ингибирует пролиферацию клеток гепатоцеллюлярной карциномы путем нацеливания на FOXM1. миР-147 плоскоклеточная карцинома полости рта сниж. Общегеномное исследование микроРНК в слюне для выявления рака полости рта. миР-22 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. Повышенный уровень экспрессии миРНК-22 сенсибилизирует плоскоклеточную карциному пищевода к облучению. миР-877 плоскоклеточная карцинома полости рта сниж. Общегеномное исследование микроРНК в слюне для выявления рака полости рта. миР-148a рак молочной железы сниж. Роль регуляторной цепи миР-148a/152 и DNMT1 в модулирующей трансформации клеток и ангиогенезе опухоли посредством IGF-IR и IRS1. миР-22 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. миР-22 характеризуется сниженным уровнем экспрессии при плоскоклеточной карциноме пищевода и ингибирует миграцию и инвазию клеток. миР-885-5p гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Выявленные свойства микроРНК сыворотки идентифицируют миР-885-5p как потенциальный маркер для выявления патологий печени. миР-148a плоскоклеточная карцинома шейки матки сниж. МиРНК и их ассоциация с локально-региональной стадией и выживаемостью после оперативного вмешательства при карциноме пищевода. миР-22 рак желудка сниж. миР-22 подавляет пролиферацию и инвазию клеток рака желудка путем ингибирования CD151. миР-885-5p нейробластома сниж. МикроРНК миР-885-5p нацеливается на CDK2 и MCM5, активирует р53 и ингибирует пролиферацию и выживаемость. миР-148a хордома повыш. Профилирование экспрессии микроРНК выявляет потенциальную функцию микроРНК-31 при хордомах. миР-22 рак желудка сниж. МикроРНК-22 функционирует в качестве супрессора метастазирования путем нацеливания на метадерин при раке желудка. миР-886-3p рак щитовидной железы сниж. МиР-886-3p регулирует пролиферацию и миграцию клеток и характеризуется дисрегуляцией при семейном немедуллярном раке щитовидной железы. миР-148a колоректальный рак сниж. MиР-148а способствует апоптозу путем нацеливания на Bcl-2 при колоректальном раке. миР-22 рак желудка сниж. миР-22 характеризуется сниженным уровнем экспрессии при раке желудка, а ее сверхэкспрессиия ингибирует миграцию и инвазию клеток посредством нацеливания на транскрипционный фактор Sp1. миР-886-5p карцинома шейки матки сниж. МикроРНК миР-886-5p ингибирует апоптоз посредством снижения уровня экспрессии Bax в клетках карциномы шейки матки человека. миР-148a рак желудка сниж. Роль миР-148a при раке желудка. миР-22 рак желудка сниж. Сниженный уровень экспрессии миР-22 при раке желудка связан с клинико-патологическими характеристиками или прогнозом пациента. миР-892a колоректальный рак повыш. MиР-892a регулировала экспрессию PPP2R2A и способствовала пролиферации клеток колоректального рака человека миР-148a рак желудка повыш. миР-148a способствовала пролиферации клеток рака желудка путем нацеливания на p27. миР-22 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МикроРНК-22 характеризовалась сниженным уровнем экспрессии при гепатоцеллюлярной карциноме, коррелировала с прогнозом, а также подавляла пролиферацию клеток и тумурогенность. миР-9 плоскоклеточная карцинома пищевода повыш. МикроРНК-9 способствует метастазированию опухоли посредством подавления E-кадгерина при плоскоклеточной карциноме пищевода. миР-148a рак желудка сниж. [Влияние миР-148a на пролиферацию клеток MKN45 карциномы желудка и ее механизм действия]. миР-22 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Экспрессия микроРНК -22 при гепатоцеллюлярной карциноме и ее корреляция с белком эзрином. миР-9 аденокарцинома желудка сниж. Регуляция фактора транскрипции NF-каппа B1 посредством микроРНК-9 при аденокарциноме желудка человека. миР-148a рак желудка сниж. МикроРНК-148а подавляет инвазию опухолевых клеток и метастазирование клеток опухоли путем сниженя активности ROCK1 при раке желудка. миР-22 рак легкого сниж. Опухолесупрессирующая миР-22 подавляет прогрессирование клеток рака легкого через посттранскрипционную регуляцию ErbB3. миР-9 рак желудка сниж. Сниженные уровни экспрессии миР-9 и миР-433 при карциноме желудка человека. миР-148a рак желудка сниж. МикроРНК-148а подвергается сайлесингу посредством гиперметилирования и взаимодействует с ДНК-метилтрансферазой 1 при раке желудка. миР-22 медуллобластома сниж. МиР-22 часто характеризуется сниженным уровнем экспрессии при медуллобластомах и ингибирует пролиферацию клеток через новую мишень PAPST1. миР-9 рак желудка сниж. Аберрантное гиперметилирование генов микроРНК-9 при раке желудка. миР-148a рак желудка сниж. микроРНК-148a подавляет метастазирование клеток рака желудка человека, изменяя направление эпителиально-мезенхимального перехода. миР-22 немелкоклеточный рак легкого повыш. Циркулирующие миР-22, миР-24 и миР-34a в качестве новых прогностических биомаркеров для химиотерапии на основе пеметрекседа при распространенном немелкоклеточном раке легкого. миР-9 рак желудка сниж. Разработка новой микроматрицы промотора микроРНК для анализа "чип-на-чипе" с целью идентификации эпигенетически регулируемых микроРНК. миР-148a рак желудка сниж. МиР-148а характеризуется сниженным уровнем экспрессии при раке желудка, нацеливается на ММП7 и свидетельствует о инвазии опухоли и неблагоприятном прогнозе. миР-22 остеосаркома сниж. миР-22 ингибирует пролиферацию и миграцию клеток остеосаркомы путем нацеливания на HMGB1 и ингибирования HMGB1-опосредованной аутофагии. миР-9 рак желудка сниж. микроРНК-9 подавляет пролиферацию, инвазию и метастазирование клеток рака желудка путем нацеливания на циклин D1 и Ets1. миР-148a рак желудочно-кишечного тракта сниж. МикроРНК-148b часто характеризуется сниженным уровнем экспрессии при раке желудка и функционирует как супрессор опухоли путем ингибирования пролиферации клеток. миР-22 остеосаркома сниж. Снижение уровня экспрессии миР-22 является неблагоприятным прогностическим биомаркер при остеосаркоме. миР-9 рак желудка сниж. Эпигенетический сайлесинг миРНК-9 коррелирует с гиперметилированием промотор-проксимальных CpG-островков при раке желудка in vitro и in vivo. миР-148a глиобластома повыш. микроРНК-148a представляет собой прогностическую онкомиР, которая нацеливается на MIG6 и BIM с целью регуляции EGFR и апоптоза при глиобластоме. миР-22 Т-клеточная лимфома сниж. миРНК-22 подавляет миграцию и инвазию клеток рака толстой кишки путем ингибирования экспрессии белка 1 инвазии и метастазирования Т-клеточной лимфомы, а также матриксных металлопротеиназ 2 и 9. миР-9 глиома повыш. Повышенная экспрессия микроРНК-9 является предиктором неблагоприятного прогноза при глиоме человека. миР-148a гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МикроРНК-148a подавляет эпителиально-мезенхимальный переход и метастазирование клеток гепатомы путем нацеливания на сигнальный путь Met/Snail. миР-220а плоскоклеточная карцинома полости рта сниж. Общегеномное исследование микроРНК в слюне для выявления рака полости рта. миР-9 глиома повыш. [МиР-9 регулирует экспрессию CBX7 при глиоме человека]. миР-148a гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МикроРНК-148а ингибирует инвазию клеток гепатоцеллюлярной карциномы путем нацеливания на сфингозин-1-фосфатный рецептор 1. миР-221 анапластическая карцинома щитовидной железы повыш. Профиль 4-микроРНК может различать первичные лимфомы от анапластических карцином в цитологических мазках щитовидной железы. миР-9 глиома повыш. Микроцикл отрицательной обратной связи CREB-миР-9 координирует миграцию и пролиферацию клеток глиомы. миР-148a назофарингеальная карцинома сниж. Сайлесинг миРНК-148a посредством гиперметилирования активирует интегрин-опосредованный сигнальный путь при нозофарингеальной карциноме. миР-221 рак мочевого пузыря повыш. Профилирование микро-РНК при раке почек и раке мочевого пузыря. миР-9 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Повышение уровня экспрессии миР-9 является прогностическим фактором выраженных клинико-патологических характеристик и неблагоприятного прогноза у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой. миР-148a немелкоклеточный рак легкого сниж. Низкий уровень экспрессии миР-148a ассоциируется с метастазами в лимфатические узлы и неблагоприятными клиническими исходами, а также функционирует как супрессор метастазирования опухоли при немелкоклеточном раке легкого. миР-221 рак мочевого пузыря повыш. Сайлесинг микроРНК-221 предрасполагал клетки рака мочевого пузыря к апоптозу, индуцированному TRAIL. миР-9 ларингеальная плоскоклеточная карцинома повыш. МикроРНК-9 является новым прогностическим биомаркером у пациентов с ларингеальной плоскоклеточной карциномой. миР-148a немелкоклеточный рак легкого сниж. МиР-152, миР-148a и миР-148b и миР- 21 в сыворотке в качестве новых биомаркеров для скрининга немелкоклеточного рака легкого. миР-221 рак молочной железы повыш. TRPS1, являясь мишенью для миР-221/222, способствует эпителиально-мезенхимному переходу при раке молочной железы. миР-9 злокачественная меланома сниж. МикроРНК-9 повышает активность E-кадгерина за счет ингибирования пути NF-?B1-Snail1 при меланоме. миР-148a немелкоклеточный рак легкого сниж. МикроРНК-148a подавляет эпителиально-мезенхимальный переход путем нацеливания на ROCK1 в клетках немелкоклеточного рака легкого. миР-221 рак молочной железы повыш. От функций микроРНК до терапии с применением микроРНК: Новые цели и новые препараты в диагностике и лечении рака молочной железы (обзор). миР-9 назофарингеальная карцинома сниж. МиР-9 нацеливается на CXCR4 и функционирует как потенциальный супрессор опухоли при назофарингеальной карциноме. миР-148a плоскоклеточная карцинома полости рта сниж. Общегеномное исследование микроРНК в слюне для выявления рака полости рта. миР-221 рак молочной железы повыш. миР-221/222 способствует вводу S-фазы и клеточной миграции при контроле базальноподобного рака молочной железы. миР-9 немелкоклеточный рак легкого повыш. Повышение уровня экспрессии миР-9 как биомаркер неблагоприятного прогноза у пациентов с немелкоклеточным раком легкого. миР-148a рак яичников сниж. Измененная экспрессия миР-152 и миР-148a при раке яичников связана с пролиферацией клеток. миР-221 карцинома толстой кишки повыш. [МикроРНК-221 способствует пролиферации клеток карциномы толстой кишки in vitro путем ингибирования экспрессии CDKN1C/p57]. миР-9 плоскоклеточная карцинома полости рта сниж. МикроРНК-9 ингибирует пролиферацию клеток плоскоклеточной карциномы полости рта путем подавления экспрессии CXCR4 через сигнальный путь "Wnt/бета-катенин". миР-148a рак яичников сниж. МикроРНК-148a ингибирует миграцию и инвазию клеток рака яичников путем нацеливания на сфингозин-1-фосфатный рецептор 1. миР-221 колоректальный рак повыш. МикроРНК-221 ингибирует экспрессиию CDKN1C/p57 при колоректальной карциноме человека. миР-9 остеосаркома повыш. МиР-9 в сыворотке как прогностический биомаркер у пациентов с остеосаркомой. миР-148a рак поджелудочной железы сниж. МиР-148a регулирует рост и апоптоз при раке поджелудочной железы путем нацеливания на CCKBR и Bcl-2. миР-221 колоректальный рак повыш. [МикроРНК-221 контролирует экспрессиию CDKN1C/P57 при колоректальной карциноме человека]. миР-9 рак яичников сниж. МикроРНК-9 ингибирует рост клеток рака яичников посредством регуляции NF-каппаB1. миР-148a аденокарцинома протоков поджелудочной железы сниж. "Нокдаун" микроРНК-21 ингибирует пролиферацию и повышает уровень гибели клеток путем нацеливания на белок 4 запрограммированной гибели клеток (PDCD4) при аденокарциноме протоков поджелудочной железы. миР-221 колоректальный рак повыш. МикроРНК-221 способствует инвазии и метастазированию клеток колоректального рака путем нацеливания на RECK. миР-9 рак яичников повыш. МикроРНК-9 способствует опухолегенезу и опосредует чувствительность первичных эпителиальных клетках рака яичников к цисплатину. миР-148a аденокарцинома протоков поджелудочной железы сниж. МикроРНК-148а характеризуется сниженным уровнем экспрессии при аденокарциномах протоков поджелудочной железы человека и регулирует выживаемость клеток путем нацеливания на CDC25B. миР-221 рак пищевода повыш. Изменение экспрессии миРНК коррелирует с образом жизни, а также социальными и экологическими детерминантами при карциноме пищевода. миР-9 увеальная меланома сниж. МикроРНК-9 подавляет миграцию и инвазию клеток увеальной меланомы через путь NF-?B1. миР-148a аденокарцинома протоков поджелудочной железы сниж. МикроРНК как диагностические маркеры для аденокарциномы протоков поджелудочной железы и ее предшественника, внутриэпителиального новообразования поджелудочной железы. миР-221 фолликулярная карцинома щитовидной железы повыш. Дифференциальная экспрессия миРНК определяет миграцию и уменьшение апоптоза при фолликулярных карциномах щитовидной железы. миР-92 колоректальный рак повыш. Ассоциация экспрессии микроРНК с состоянием микросателлитной нестабильности при колоректальной аденокарциноме. миР-148b колоректальный рак сниж. МикроРНК-148b подавляет рост клеток путем нацеливания на рецептор холецистокинина-2 при колоректальном раке. миР-221 рак желудка повыш. миРНК-223 способствует инвазии и метастазированию рака желудка путем нацеливания на супрессор опухоли EPB41L3. миР-92 рак желудка повыш. МикроРНК-92 способствует пролиферации и инвазии клеток рака желудка посредством нацеливания на FXR. миР-148b рак желудка сниж. МикроРНК-148b часто характеризуется сниженным уровнем экспрессии при раке желудка и функционирует как супрессор опухоли путем ингибирования пролиферации клеток. миР-221 рак желудка повыш. Повышение уровня экспрессии микроРНК-221 при раке желудка и его клиническое значение. миР-92 рак желудка повыш. миРНК-223 способствует инвазии и метастазированию рака желудка путем нацеливания на супрессор опухоли EPB41L3. миР-148b гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МикроРНК-148b характеризуется сниженным уровнем экспрессии и ассоциируется с прогнозом при гепатоцеллюлярной карциноме. миР-221 рак желудка повыш. Дерегулированные микроРНК в мезенхимальных стволовых клетках, полученных из тканей рака желудка: новые биомаркеры и механизм развития рака желудка. миР-92 медуллобластома повыш. Полицистрон миР-17/92 характеризуется повышенным уровнем экспрессии при медуллобластомах, направляемых "звуковым ежом", и индуцируется N-myc в обработанных "звуковым ежом" мозжечковых невральных предшественниках. миР-148b гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МиР-148b подавляет пролиферацию клеток и инвазию клеток при гепатоцеллюлярной карциноме путем нацеливания на путь "Wnt1/бета-катенин". миР-221 стромальная опухоль желудочно-кишечного тракта сниж. Снижение уровня экспрессии миР-221 и миР-222 коррелирует с выраженной экспрессией Kit при стромальных опухолях желудочно-кишечного тракта. миР-92 нейробластома повыш. MYKN-регулируемая миРНК-92 ингибирует секрецию супрессора опухоли DICKKOPF-3 (DKK3) при нейробластоме. миР-148b рак печени сниж. МикроРНК-148b подавляет стволовые клетки рака печени путем нацеливания на нейропилин-1. миР-221 стромальная опухоль желудочно-кишечного тракта сниж. Множественные спорадические стромальные опухоли желудочно-кишечного тракта, сочетанные с ампулярной аденокарциномой: описание клинического случая с мутационным анализом KIT и PDGFRA и профилем экспрессии миР-221/222. миР-92 рак поджелудочной железы повыш. МикроРНК-10a сверхэкспрессируется при раке поджелудочной железы человека и участвует в его инвазивности частично посредством супрессии гена HOXA1. миР-148b немелкоклеточный рак легкого сниж. МиР-148b функционирует как супрессор опухоли при немелкоклеточном раке легкого путем нацеливания на карциноэмбриональный антиген (СЕА). миР-221 глиома повыш. МикроРНК-221, нацеливаясь на сигнальную ось PI3-K/Akt, индуцирует пролиферацию клеток и резистентность к BCNU при глиобластоме человека. миР-92а острый промиелоцитарный лейкоз повыш. Ингибирование микроРНК миР-92a ингибирует пролиферацию клеток при остром промиелоцитарном лейкозе человека. миР-148b немелкоклеточный рак легкого сниж. МиР-152, миР-148a и миР-148b и миР- 21 в сыворотке в качестве новых биомаркеров для скрининга немелкоклеточного рака легкого. миР-221 глиома повыш. МиР-221/222 способствуют инвазии клеток и ангиогенезу при глиоме человека путем нацеливания на TIMP2. миР-92а В-клеточная лимфома повыш. МикроРНК миР-17-5p сверхэкспрессируется при раке поджелудочной железы, что ассоциируется с неблагоприятным прогнозом и связано с пролиферацией и инвазией раковых клеток. миР-148b немелкоклеточный рак легкого сниж. МикроРНК-148b характеризуется сниженным уровнем экспрессии при немелкоклеточном раке легкого и ассоциируется с низким показателем выживаемости. миР-221 глиома повыш. Совместное подавление кластера миР-221/222 подавляет рост клеток глиомы человека путем нацеливания на p27kip1 in vitro и in vivo. миР-92а рак молочной железы сниж. Циркулирующие микроРНК-92а и микроРНК-21 в качестве новых минимально инвазивных биомаркеров для диагностики первичного рака молочной железы. миР-148b рак яичников повыш. Повышение уровня экспрессии миР-148b и его клиническое значение при карциноме яичников. миР-221 глиома повыш. МиР-221 и миР-222 нацеливаются на PUMA с целью индуцирования выживаемости клеток при глиобластоме. миР-92а рак молочной железы сниж. Профили экспрессии микроРНК в клетках рака молочной железы человека после мультифракционной и однодозовой лучевой терапии. миР-148b карцинома яичников повыш. Повышение уровня экспрессии миР-148b и его клиническое значение при карциноме яичников. миР-221 глиома повыш. Поглощение линиями клеток глиомы человека и биологические эффекты миР-221, нацеливающихся на пептид-нуклеиновые кислоты. миР-92а рак молочной железы сниж. Снижение уровня экспрессии миР-92а ассоциируется с агрессивными функциями рака молочной железы и повышением инфильтрации опухоли макрофагами. миР-148b рак поджелудочной железы сниж. миР-148b функционирует как супрессор опухоли при раке поджелудочной железы путем нацеливания на AMPK?1. миР-221 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. МиР-221 контролирует экспрессиию CDKN1C/p57 и CDKN1B/p27 при гепатоцеллюлярной карциноме человека. миР-92а карцинома молочной железы повыш. миР-93 усиливает ангиогенез и метастазирование путем нацеливания на LATS2. миР-148b рак поджелудочной железы сниж. МикроРНК-148b и микроРНК-152 реактивируют гены-супрессоры опухоли путем подавления гена ДНК метилтрансферазы-1 в линиях клеток рака поджелудочной железы. миР-221 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Роль микроРНК-155 на ранних стадиях гепатокарциногенеза, индуцируемого диетой с дефицитом холина и определенными аминокислотами, у мышей C57BL/6. миР-92а рак шейки матки повыш. миР-92a характеризуется повышенным уровнем экспрессии при раке шейки матки и способствует пролиферации и инвазии клеток путем нацеливания на FBXW7. миР-149 рак молочной железы сниж. МикроРНК-149 нацеливается на GIT1 с целью подавления передачи сигналов интегрина и метастазирования при раке молочной железы. миР-221 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. миР-221 и 222 регулируют резистентность TRAIL и усиливают туморогенность посредством снижения активности PTEN и TIMP3. миР-92а холангиокарцинома повыш. кластер миР-17-92 способствует росту холангиокарциномы: данные в пользу PTEN как нижерасположенной цели и IL-6/Stat3 как вышерасположенного активатора. миР-149 колоректальный рак сниж. МикроРНК-149 подавляет миграцию и инвазию клеток колоректального рака путем непосредственного нацеливания на фактор транскрипции FOXM1 Forkhead Box. миР-221 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Экспрессия микроРНК, миР-21, миР-31, миР-122, миР-145, миР-146a, миР-200c, миР-221, миР-222 и миР-223 у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой или внутрипеченочной холангиокарциномой и ее прогностическое значение. миР-92а колоректальный рак повыш. Профили микроРНК: новый биомаркер для колоректального рака? миР-149 рак желудка сниж. МикроРНК-149 ингибирует пролиферацию и прогрессирование клеточного цикла посредством нацеливания на ZBTB2 при раке желудка человека. миР-221 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. МикроРНК при раках гепатобилиарной области и поджелудочной железы. миР-92а колоректальный рак повыш. Обнаружение миР-92a и миР-21 в образцах стула в качестве потенциальных скрининговых биомаркеров для колоректального рака и полипов. миР-149 глиобластома сниж. миР-128 и миР-149 усиливают химиочувствительность к темозоломида посредством Rap1B-опосредованного цитоскелетного ремоделирования при глиобластоме. миР-221 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. МиР-221 с повышенным уровнем экспрессии в тканях гепатоцеллюлярной карциномы и ее роль в усилении роста клеток и ингибировании апоптоза in vitro. миР-92а колоректальный рак повыш. Сверхэкспрессия миР-92а коррелирует с метастазированием опухоли и неблагоприятным прогнозом у пациентов при колоректальном раке. миР-149 плоскоклеточная карцинома головы и шеи сниж. Взаимосвязь между генетическим полиморфизмом и процессированной эффективностью миР-149 и ее влияние на прогноз у пациентов с плоскоклеточной карциномой головы и шеи. миР-221 рак печени повыш. Биоинформационный анализ идентифицирует миР-221 в качестве основного регулятора при гепатоцеллюлярной карциноме, а ее сайлесинг подавляет свойства опухоли. миР-92а колоректальный рак повыш. МикроРНК-92a функционирует как онкоген при колоректальном раке путем нацеливания на PTEN. миР-149 назофарингеальная карцинома повыш. миР-149 способствует эпителиально-мезенхимному переходу и инвазии клеток назофарингеальной карциномы. миР-221 злокачественная меланома повыш. Нейтрализация комплекса HOXB7/PBX2 индуцирует апоптоз при меланоме через путь миР-221 и 222-c-FOS. миР-92а колоректальный рак повыш. Профилирование экспрессии микроРНК эксфолиированных колоноцитов, выделенных из фекалий, для скрининга на колоректальный рак. миР-149 немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-149 ингибирует ЭМП клеток немелкоклеточного рака легкого путем нацеливания на FOXM1. миР-221 немелкоклеточный рак легкого сниж. Циркулирующие профили экспрессии микроРНК на ранней стадии немелкоклеточного рака легкого. миР-92а плоскоклеточная карцинома пищевода повыш. МикроРНК-92а способствует метастазированию плоскоклеточной карциномы пищевода человека в лимфатические узлы посредством E-кадгерина. миР-150 Т-клеточный лейкоз взрослых повыш. STAT1: новая мишень миР-150 и миР- 223 вовлекается в процесс пролиферации HTLV-I-трансформированных и ATL-клеток. миР-221 немелкоклеточный рак легкого повыш. МикроРНК-221 способствует росту клеток H460 немелкоклеточного рака легкого человека. миР-92а плоскоклеточная карцинома пищевода повыш. миР-150 рак молочной железы повыш. миР-150 способствует росту и злокачественному развитию рака молочной железы человека путем нацеливания на проапоптотический пуринергический рецептор P2X7. миР-221 немелкоклеточный рак легкого повыш. миР-221 и 222 регулируют резистентность TRAIL и усиливают туморогенность посредством снижения активности PTEN и TIMP3. миР-92а гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Дерегуляция экспрессии миР-92a связана с развитием гепатоцеллюлярной карциномы. миР-150 рак молочной железы повыш. миР-142 регулирует туморогенность стволовых клеток рака молочной железы человека через канонический сигнальный путь WNT. миР-221 плоскоклеточная карцинома полости рта повыш. Экспрессия миР-221 и миР-222 ускоряет рост и опухолегенез клеток карциномы полости рта. миР-92а рак легкого повыш. Кластер полицистронной микроРНК, миР-17-92, сверхэкспрессируется при раковых опухолях легкого у человека и усиливает пролиферацию клеток. миР-150 хронический лимфоцитарный лейкоз повыш. Противоположное прогностическое значение клеточной и сывороточной циркулирующей микроРНК-150 у пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом. миР-221 остеосаркома повыш. МикроРНК-221 индуцирует выживаемость клеток и резистентность к цисплатину через путь PI3K/Akt при остеосаркоме человека. миР-92а рак легкого повыш. Индукция апоптоза антисмысловыми олигонуклеотидами против миР-17-5p и миР-20a при раке легкого, сверхэкспрессирующем миР-17-92. миР-150 хронический миелогенный лейкоз сниж. Снижение уровня экспрессии миР-10a при хроническом миелоидном лейкозе усиливает USF2-опосредованный клеточный рост CD34+ клеток. миР-221 рак яичников повыш. Микро-РНК и рак яичников: текущий уровень знаний и перспективы клинических исследований. миР-92а рак легкого повыш. МикроРНК миР-17-5p сверхэкспрессируется при раке поджелудочной железы, что ассоциируется с неблагоприятным прогнозом и связано с пролиферацией и инвазией раковых клеток. миР-150 колоректальный рак повыш. Циркуляция экзосомальных микроРНК в качестве биомаркеров рака толстой кишки. миР-221 рак поджелудочной железы повыш. Снижение уровня экспрессии миР-221 ингибирует пролиферацию клеток рака поджелудочной железы посредством повышения активности PTEN, p27 (kip1), p57 (kip2) и PUMA. миР-92а злокачественная меланома повыш. Измененная экспрессия отдельных микроРНК при меланоме: антипролиферативная и проапоптотическая активность миРНК-155. миР-150 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. МиР-150 ассоциируется с неблагоприятным прогнозом при плоскоклеточной карциноме пищевода путем нацеливания на ЭМП-индукторы ZEB1. миР-221 рак поджелудочной железы повыш. миР-221/222 индуцирует прогрессирование рака поджелудочной железы посредством регуляции матриксных металлопротеиназ. миР-92а лимфома из клеток мантийной зоны повыш. Кластер миРНК-17?92 опосредует химиорезистентность и усиливает рост опухоли при лимфоме мантийных клеток посредством активации пути PI3K/AKT. миР-150 рак желудка повыш. МиР-150 способствует пролиферации рака желудка путем отрицательной регуляции проапоптотического гена EGR2. миР-221 рак поджелудочной железы повыш. Метформин вызывает блокирование G1-фазы посредством снижения уровня экспрессии МиР-221 и повышает чувствительность к TRAIL посредством повышения активности DR5 в клетках рака поджелудочной железы. миР-92а остеосаркома повыш. Повышение уровня экспрессии кластера микроРНК-17-92 ассоциируется с прогрессированием опухоли и прогнозом при остеосаркоме. миР-150 аденокарцинома легкого повыш. Измененные уровни экспрессии миР-143 и миР-150 в мононуклеарных клетках периферической крови для диагностики немелкоклеточного рака легкого. миР-221 папиллярная карцинома щитовидной железы повыш. Экспрессия миРНК ассоциируется с мутацией BRAF и клинико-патологическими особенностями течения папиллярной карциномы щитовидной железы у пациентов Китая. миР-92b глиобластома повыш. МиР-92b функционирует как потенциальный онкоген путем нацеливания на Smad3 при глиобластомах. миР-150 рак легкого повыш. миР-150 способствует пролиферации и миграции клеток рака легкого путем нацеливания на ингибитор 1 передачи сигналов киназы SRC. миР-221 папиллярная карцинома щитовидной железы повыш. Интегрированный анализ профилей экспрессии микроРНК и мРНК при агрессивной папиллярной карциноме щитовидной железы. миР-92b глиома повыш. Ингибитор МиР-92b способствовал апоптозу клеток глиомы путем нацеливания на DKK3 и блокирования сигнального пути "Wnt/бета-катенин". миР-150 лимфома из клеток мантийной зоны сниж. Профиль экспрессии микроРНК и идентификация миР-29 в качестве прогностического маркера и патогенетического фактора путем нацеливания на CDK6 при лимфоме мантийных клеток. миР-221 папиллярная карцинома щитовидной железы повыш. Анализ микроРНК как потенциальный диагностического инструмента для папиллярной карциномы щитовидной железы. миР-92b немелкоклеточный рак легкого повыш. МиР-92b регулирует рост клеток, химиочувствительность линии клеток A549 немелкоклеточного рака легкого к цисплатину и нацеливается на PTEN. миР-150 немелкоклеточный рак легкого повыш. Повышенный уровень экспрессии микроРНК-150 ассоциируется с неблагоприятным прогнозом при немелкоклеточном раке легкого. миР-221 папиллярная карцинома щитовидной железы повыш. Визуализация функционального нацеливания миР-221 in vivo при папиллярной карциноме щитовидной железы. миР-92b немелкоклеточный рак легкого повыш. Ингибирование миР-92b подавляет рост и подвижность клеток немелкоклеточного рака легкого путем нацеливания на RECK. миР-150 аденокарцинома протоков поджелудочной железы сниж. МиР-150 со сниженным уровнем экспрессии регулирует злокачественность рака поджелудочной железы путем нацеливания на c-Myb и MUC4. миР-221 папиллярная карцинома щитовидной железы повыш. Визуализация биогенеза миР-221 in vivo при папиллярной карциноме щитовидной железы. миР-93 рак толстой кишки сниж. Клиническое значение снижения уровня экспрессии микроРНК-93 при раке толстой кишки. миР-150* колоректальный рак повыш. Профили экспрессии микроРНК при колоректальном раке человека с метастазами в печень. миР-221 рак предстательной железы повыш. МиР-221 способствует развитию независимости от андрогенов в клетках рака предстательной железы путем снижения активности HECTD2 и RAB1A. миР-93 колоректальный рак повыш. Ассоциация экспрессии микроРНК с состоянием микросателлитной нестабильности при колоректальной аденокарциноме. миР-150* рак поджелудочной железы сниж. Повышение уровня экспрессии миР-150* и миР-630 индуцирует апоптоз в клетках рака поджелудочной железы путем нацеливания на IGF-1R. миР-221 рак предстательной железы сниж. Снижение уровня экспрессии миР-221, -30d и -15a способствует развитию рака предстательной железы путем нацеливания на Bmi-1. миР-93 колоректальная карцинома сниж. МикроРНК-93 подавляет развитие колоректального рака посредством снижения активности пути "Wnt/бета-катенин". миР-150-5p колоректальный рак сниж. МиР-150-5p подавляет миграцию и инвазию клеток колоректального рака путем нацеливания на MUC4. миР-221 плоскоклеточная карцинома повыш. Уникальные профили экспрессии микроРНК при раке шейки матки. миР-93 рак эндометрия повыш. TSA подавляет экспрессию кластеров миР-106b-93-25 посредством снижения уровня экспрессии MYC, а также ингибирует пролиферацию и индуцирует апоптоз в EMC человека. миР-150-5p гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МиР-150b-5p ингибирует миграцию и инвазию гепатомы путем нацеливания на ММП14. миР-221 карцинома щитовидной железы повыш. МикроРНК (миР) -221 и миР-222, обе характеризующиеся сверхэкспрессией при папиллярных карциномах щитовидной железы человека, регулируют уровни белка p27Kip1 и клеточный цикл. миР-93 глиома повыш. [Сверхэкспрессированная микроРНК-93 ингибирует пролиферацию и способствует апоптозу клеток глиомы A172]. миР-150-5p рак поджелудочной железы сниж. [МиР-150-5p ингибирует пролиферацию и способствует апоптозу клеток рака поджелудочной железы]. миР-221* рак желудка повыш. Профилирование микроРНК при раке желудка человека. миР-93 глиома повыш. МиР-93 способствует пролиферации клеток глиомы посредством активации сигнального пути PI3K/Akt. миР-151 хронический миелолейкоз сниж. Снижение уровня экспрессии миР-10a при хроническом миелоидном лейкозе усиливает USF2-опосредованный клеточный рост CD34+ клеток. миР-222 анапластическая карцинома щитовидной железы повыш. Профиль 4-микроРНК может различать первичные лимфомы от анапластических карцином в цитологических мазках щитовидной железы. миР-93 плоскоклеточная карцинома головы и шеи повыш. Повышенный уровень экспрессии миР-93 ассоциируется с неблагоприятным прогнозом при плоскоклеточной карциноме головы и шеи. миР-151-3p остеосаркома повыш. МикроРНК-199a-3p характеризуется сниженным уровнем экспрессии при остеосаркоме человека и регулирует пролиферацию и миграцию клеток. миР-222 рак мочевого пузыря повыш. Повышенный уровень экспрессии микроРНК-222 ассоциируется с неблагоприятным прогнозом при раке мочевого пузыря. миР-93 плоскоклеточная карцинома головы и шеи повыш. Всестороннее профилирование микроРНК для плоскоклеточных карцином головы и шеи. миР-151-5p папиллярная карцинома щитовидной железы повыш. Циркулирующие профили микроРНК как потенциальные биомаркеры для диагностики папиллярной карциномы щитовидной железы. миР-222 рак молочной железы повыш. Анализ общегеномных микроРНК сыворотки для выявления рака молочной железы. миР-93 ларингеальная плоскоклеточная карцинома повыш. МикроРНК-93 регулирует экспрессию циклина G2 и играет онкогенную роль при ларингеальной плоскоклеточной карциноме. миР-152 рак молочной железы сниж. Роль регуляторной цепи миР-148a/152 и DNMT1 в модулирующей трансформации клеток и ангиогенезе опухоли посредством IGF-IR и IRS1. миР-222 рак молочной железы повыш. миР-221/222 способствует вводу S-фазы и клеточной миграции при контроле базальноподобного рака молочной железы. миР-93 назофарингеальная карцинома повыш. МикроРНК-93 способствует росту и инвазии клеток при назофарингеальной карциноме путем нацеливания на деактивированный гомолог-2. миР-152 рак эндометрия сниж. миР-152 представляет собой опухолесупрессирующую микроРНК, которая подвергается сайлесингу посредством гиперметилирования ДНК при раке эндометрия. миР-222 рак молочной железы повыш. TRPS1, являясь мишенью для миР-221/222, способствует эпителиально-мезенхимному переходу при раке молочной железы. миР-93 немелкоклеточный рак легкого повыш. Уровни экспрессии миР-29c, миР-93 и миР-429 как потенциальные биомаркеры для обнаружения ранней стадии немелкоклеточного рака легкого. миР-152 рак желудка сниж. миР-152 подавляет пролиферацию и подвижность клеток рака желудка путем нацеливания на CD151. миР-222 хондросаркома сниж. Анализ уровней экспрессии микроРНК при хондросаркоме. миР-940 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. MиР-940 ингибирует рост гепатоцеллюлярной карциномы и коррелирует с прогнозом у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой. миР-152 рак желудочно-кишечного тракта сниж. МикроРНК-148b часто характеризуется сниженным уровнем экспрессии при раке желудка и функционирует как супрессор опухоли путем ингибирования пролиферации клеток. миР-222 хордома сниж. Профилирование экспрессии микроРНК выявляет потенциальную функцию микроРНК-31 при хордомах. миР-940 рак предстательной железы сниж. МикроРНК-940 подавляет миграцию и инвазию рака предстательной железы путем регуляции MIEN1. миР-152 глиобластома сниж. МиР-152 функционирует как супрессор опухоли в стволовых клетках глиобластомы путем нацеливания на Kr?ppel-подобный фактор 4. миР-222 рак желудка повыш. миРНК-223 способствует инвазии и метастазированию рака желудка путем нацеливания на супрессор опухоли EPB41L3. миР-941 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Подавление миР-941, опосредуемое метилированием ДНК, усиливает экспрессию лизин (K)-специфической деметилазы 6B в клетках гепатомы. миР-152 глиома сниж. МиР-15b и миР-152 уменьшают инвазию клеток глиомы и ангиогенез посредством NRP-2 и ММП-3. миР-222 рак желудка повыш. Повышение экспрессии миР-222 при раке желудка, ассоциированном с H. pylori, коррелировало с прогрессированием опухоли путем активации пролиферации раковых клеток и нацеливания на RECK. миР-942 плоскоклеточная карцинома пищевода повыш. миР-942 способствует развитию характеристик клеток, подобных раковым стволовым клеткам, при плоскоклеточной карциноме пищевода посредством активации сигнального пути "Wnt/бета-катенин". миР-152 немелкоклеточный рак легкого сниж. МикроРНК-152 нацеливается на ADAM17 с целью подавления прогрессирования НМРЛ. миР-222 рак желудка повыш. Дерегулированные микроРНК в мезенхимальных стволовых клетках, полученных из тканей рака желудка: новые биомаркеры и механизм развития рака желудка. миР-944 рак шейки матки повыш. Новые функции и мишени миР-944 в клетках рака шейки матки человека. миР-152 немелкоклеточный рак легкого сниж. МиР-152, миР-148a и миР-148b и миР- 21 в сыворотке в качестве новых биомаркеров для скрининга немелкоклеточного рака легкого. миР-222 рак желудка повыш. МиР-222, циркулирующая в плазме, и ее потенциальная диагностическая и прогностическая ценность при раке желудка. миР-95 колоректальный рак повыш. МикроРНК-95 способствует пролиферации клеток и нацеливается на сортирующий нексин 1 при колоректальной карциноме человека. миР-152 рак яичников сниж. Измененная экспрессия миР-152 и миР-148a при раке яичников связана с пролиферацией клеток. миР-222 рак желудка повыш. Регуляторный цикл миР-222/VGLL4/YAP-TEAD1 способствует пролиферации и инвазии клеток рака желудка. миР-95 колоректальная карцинома повыш. МикроРНК-95 способствует пролиферации клеток и нацеливается на сортирующий нексин 1 при колоректальной карциноме человека. миР-152 рак поджелудочной железы сниж. МикроРНК-148b и микроРНК-152 реактивируют гены-супрессоры опухоли путем подавления гена ДНК метилтрансферазы-1 в линиях клеток рака поджелудочной железы. миР-222 стромальная опухоль желудочно-кишечного тракта сниж. Снижение уровня экспрессии миР-221 и миР-222 коррелирует с выраженной экспрессией Kit при стромальных опухолях желудочно-кишечного тракта. миР-95 немелкоклеточный рак легкого повыш. МиР-95 индуцирует пролиферацию и химио- или радиорезистентность путем непосредственного нацеливания на сортирующий некисн 1 (SNX1) при немелкоклеточном раке легкого. миР-153 рак молочной железы сниж. МиР-153 ингибирует эпителиально-мезенхимальный переход путем нацеливания на метадгерин при раке молочной железы человека. миР-222 стромальная опухоль желудочно-кишечного тракта сниж. Множественные спорадические стромальные опухоли желудочно-кишечного тракта, сочетанные с ампулярной аденокарциномой: описание клинического случая с мутационным анализом KIT и PDGFRA и профилем экспрессии миР-221/222. миР-9500 рак легкого сниж. Новая миР-9500 регулирует пролиферацию и миграцию клеток рака легкого человека путем нацеливания на Akt1. миР-153 глиобластома сниж. МикроРНК-153 является супрессором опухоли в стволовых клетках глиобластомы. миР-222 глиобластома сниж. Экспрессия 19 микроРНК при глиобластоме и сравнение с другой неоплазией головного мозга I-III стадии. миР-96 рак мочевого пузыря повыш. Профили экспрессии микроРНК при раке мочевого пузыря, выявленные с помощью глубокого секвенирования. миР-153 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. МикроРНК-153 способствует активации пути "Wnt/бета-катенин" при гепатоцеллюлярной карциноме посредством подавления WWOX. миР-222 глиома повыш. Совместное подавление кластера миР-221/222 подавляет рост клеток глиомы человека путем нацеливания на p27kip1 in vitro и in vivo. миР-96 рак мочевого пузыря повыш. Синтетические миРНК-"косилки", нацеленные на кластер миР-183-96-182 или миР-210, ингибируют рост и миграцию, а также индуцируют апоптоз в клетках ракова мочевого пузыря. миР-153 рак легкого сниж. Подавление экспрессии AKT посредством миР-153 обуславливало противоопухолевую активность при раке легкого. миР-222 глиома повыш. МиР-221 и миР-222 нацеливаются на PUMA с целью индуцирования выживаемости клеток при глиобластоме. миР-96 рак молочной железы повыш. МиР-96 с повышенным уровнем экспрессии индуцирует пролиферацию клеток при раке молочной железы человека путем снижения активности фактора транскрипции FOXO3a. миР-153 немелкоклеточный рак легкого сниж. МиР-153 ингибирует миграцию и инвазию немелкоклеточного рака легкого человека путем нацеливания на ADAM19. миР-222 глиома повыш. МиР-221/222 способствуют инвазии клеток и ангиогенезу при глиоме человека путем нацеливания на TIMP2. миР-96 рак молочной железы повыш. миР-96 способствует пролиферации и инвазии опухоли путем нацеливания на RECK при раке молочной железы. миР-153 остеосаркома сниж. МикроРНК-153 ингибирует пролиферацию и инвазию клеток остеосаркомы путем нацеливания на TGF-?2. миР-222 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. GNAI3 ингибирует миграцию и инвазию клеток опухоли и посттранскрипционно регулируется посредством миР-222 при гепатоцеллюлярной карциноме. миР-96 хронический миелолейкоз повыш. Снижение уровня экспрессии миР-10a при хроническом миелоидном лейкозе усиливает USF2-опосредованный клеточный рост CD34+ клеток. миР-153 рак яичников сниж. МикроРНК-153 функционирует как супрессор опухоли путем нацеливания на SET7 и ZEB2 в клетках рака яичников. миР-222 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Роль микроРНК-155 на ранних стадиях гепатокарциногенеза, индуцируемого диетой с дефицитом холина и определенными аминокислотами, у мышей C57BL/6. миР-96 колоректальный рак повыш. Экспрессия миР-21, миР-31, миР-96 и миР-135b коррелирует с клиническими характеристиками колоректального рака. миР-153 рак предстательной железы повыш. Повышение уровня экспрессии миР-153 способствует клеточной пролиферации посредством снижения уровня экспрессии гена-супрессора опухоли PTEN при раке предстательной железы человека. миР-222 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. миР-221 и 222 регулируют резистентность TRAIL и усиливают туморогенность посредством снижения активности PTEN и TIMP3. миР-96 колоректальный рак повыш. МикроРНК-96 способствует пролиферации клеток колоректального рака и нацеливается на ядерный белок 1, индуцируемый белком опухоли p53, белок O1 (FOXO1) и FOXO3a forkhead box. миР-154 колоректальный рак сниж. МиР-154 подавляет рост и подвижность клеток колоректального рака путем нацеливания на TLR2. миР-222 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Экспрессия микроРНК, миР-21, миР-31, миР-122, миР-145, миР-146a, миР-200c, миР-221, миР-222 и миР-223 у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой или внутрипеченочной холангиокарциномой и ее прогностическое значение. миР-96 рак пищевода повыш. МиР-96 способствует пролиферации и химио- или радиорезистентности посредством снижения активности RECK при раке пищевода. миР-154 немелкоклеточный рак легкого сниж. МиР-154 подавляет рост немелкоклеточного рака легкого in vitro и in vivo. миР-222 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. МикроРНК при раках гепатобилиарной области и поджелудочной железы. миР-96 глиома повыш. Кластер миР-183/96/182 регулирует окислительный апоптоз и сенсибилизирует клетки к химиотерапии при глиомах. миР-154 рак предстательной железы сниж. миР-154 ингибирует пролиферацию клеток рак предстательной железы путем нацеливания на CCND2. миР-222 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. [Экспрессия микроРНК сыворотки (миР-222, миР-181, миР-216) при гепатоцеллюлярной карциноме человека и ее клиническое значение]. миР-96 глиома повыш. Регуляторная система "миР-96/HBP1/Wnt/бета-катенин" способствует росту глиомы. миР-155 острый миелоидный лейкоз повыш. Фармакологическое нацеливание миР-155 посредством NEDD8-активирующего ингибитора фермента MLN4924 (певонедистат) при остром миелоидном лейкозе FLT3-ITD. миР-222 злокачественная меланома повыш. Нейтрализация комплекса HOXB7/PBX2 индуцирует апоптоз при меланоме через путь миР-221 и 222-c-FOS. миР-96 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. ОнкомиР миР-96 и миР-182 способствуют клеточной пролиферации и инвазии путем нацеливания на эфринA5 при гепатоцеллюлярной карциноме. миР-155 анапластическая крупноклеточная лимфома повыш. Онкогенная роль миР-155 при анапластической крупноклеточной лимфоме, лишенной транслокации t(2;5). миР-222 немелкоклеточный рак легкого повыш. миР-221 и 222 регулируют резистентность TRAIL и усиливают туморогенность посредством снижения активности PTEN и TIMP3. миР-96 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Wnt/бета-катенин активирует экспрессию МиР-183/96/182 при гепатоцеллюлярной карциноме, что способствует инвазии клеток. миР-155 рак мочевого пузыря повыш. Корреляция повышенного уровня экспрессии микроРНК-155 с прогнозом при раке мочевого пузыря. миР-222 немелкоклеточный рак легкого повыш. Использование суспензионного множественного анализа на основе гранул Luminex xMAP для обнаружения микроРНК в тканях НМРЛ и ее клиническое применение. миР-96 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Ингибирование экспрессии миР-96 снижает клеточную пролиферацию и клоногенность в клетках гепатомы HepG2. миР-155 рак мочевого пузыря повыш. МикроРНК-155 способствует росту рака мочевого пузыря путем подавления супрессора опухоли DMTF1. миР-222 плоскоклеточная карцинома полости рта повыш. Экспрессия миР-221 и миР-222 ускоряет рост и опухолегенез клеток карциномы полости рта. миР-96 немелкоклеточный рак легкого сниж. Экспрессия микроРНК-96 и ее потенциальные функции при нацеливаниина FOXO3 при немелкоклеточном раке легкого. миР-155 рак мочевого пузыря сниж. Экспрессия микроРНК в моче пациентов с раком мочевого пузыря. миР-222 рак поджелудочной железы повыш. миР-221/222 индуцирует прогрессирование рака поджелудочной железы посредством регуляции матриксных металлопротеиназ. миР-96 рак яичников повыш. Повышение активности трансдуктора сигналов и активатора транскрипции 5-зависимой микроРНК-182 и микроРНК-96 способствует пролиферации раковых клеток яичников путем нацеливания на Forkhead box О3 в условиях стимуляции лептином миР-155 рак молочной железы повыш. Клиническое значение экспрессии микроРНК-155 при раке молочной железы человека. миР-222 папиллярная карцинома щитовидной железы повыш. Интегрированный анализ профилей экспрессии микроРНК и мРНК при агрессивной папиллярной карциноме щитовидной железы. миР-96 рак яичников повыш. Дифференциальные профили экспрессии микроРНК и клеточно-специфическая ассоциация с резистентностью к Таксолу в клетках рака яичников. миР-155 рак молочной железы повыш. Анализ экспрессии миР-205 и миР-155 в крови пациентов с раком молочной железы. миР-222 папиллярная карцинома щитовидной железы повыш. Анализ микроРНК как потенциальный диагностического инструмента для папиллярной карциномы щитовидной железы. миР-96 рак поджелудочной железы сниж. МиРНК-96 подавляет KRAS и функционирует как ген-супрессор опухоли при раке поджелудочной железы. миР-155 рак молочной железы повыш. 17?-эстрадиол повышает уровень экспрессии миР-155 и снижает уровень экспрессии TP53INP1 в клетках рака молочной железы MCF-7. миР-222 папиллярная карцинома щитовидной железы повыш. Профили микроРНК характеризуют степень агрессивности папиллярной карциномы щитовидной железы. миР-96 рак предстательной железы повыш. МиР-96 способствует пролиферации и клоногенности клеток посредством снижения активности FOXO1 при раке предстательной железы. миР-155 рак молочной железы повыш. МикроРНК-155 функционирует как ОнкомиР при раке молочной железы путем нацеливания на супрессор гена передачи сигналов цитокинов 1. миР-222 папиллярная карцинома щитовидной железы повыш. Циркулирующие профили микроРНК как потенциальные биомаркеры для диагностики папиллярной карциномы щитовидной железы. миР-96 рак предстательной железы повыш. Трансформирующий фактор роста-? способствует метастазированию рака предстательной железы в кости путем индуцирования микроРНК-96 и активации пути mTOR. миР-155 рак молочной железы повыш. МиР-155 приводит к хрупкости теломеры при раке молочной железы человека путем нацеливания на TRF1. миР-222 папиллярная карцинома щитовидной железы повыш. Экспрессия миРНК ассоциируется с мутацией BRAF и клинико-патологическими особенностями течения папиллярной карциномы щитовидной железы у пациентов Китая. миР-96 рак предстательной железы повыш. Кластер миР-183-96-182 сверхэкспрессируется в ткани предстательной железы и регулирует гомеостаз цинка в клетках предстательной железы. миР-155 рак молочной железы повыш. МикроРНК-155 регулирует выживаемость, рост и химиочувствительность клеток путем нацеливания на FOXO3a при раке молочной железы. миР-222 карцинома щитовидной железы повыш. МикроРНК (миР) -221 и миР-222, обе характеризующиеся сверхэкспрессией при папиллярных карциномах щитовидной железы человека, регулируют уровни белка p27Kip1 и клеточный цикл. миР-96-5p колоректальный рак сниж. MиР-96-5p влияет на рост клеток и ассоциируется с низким показателем выживаемости у пациентов с колоректальным раком. миР-155 рак молочной железы повыш. Роль микроРНК -29b-2, -155, -197 и -205 в качестве диагностических биомаркеров в сыворотке пациентов-женщин с раком молочной железы. миР-222-3p рак эндометрия повыш. миР-98 рак молочной железы сниж. Экспрессия TRAIL, специфического для рака молочной железы, опосредованная элементами ответа миРНК let-7 и миР-122. миР-155 рак молочной железы повыш. [Экспрессия миР-155 и ее клиническое значение при раке молочной железы человека]. миР-223 острый миелоидный лейкоз сниж. Регулятор клеточного цикла E2F1 и микроРНК-223 содержат ауторегуляторную отрицательную обратную связь при остром миелоидном лейкозе. миР-98 бронхиоло-альвеолярная карцинома сниж. Экспрессия микроРНК let-7 снижается при бронхиоло-альвеолярной карциноме, неинвазивной карциноме и не коррелирует с прогнозом. миР-155 рак шейки матки повыш. МиР-155 способствует пролиферации клеток рака шейки матки путем подавления его целевого гена LKB1. миР-223 рак мочевого пузыря повыш. Профилирование микро-РНК при раке почек и раке мочевого пузыря. миР-98 рак толстой кишки сниж. let-7 микроРНК функционирует как потенциальный супрессор роста в клетках рака толстой кишки человека. миР-155 хронический лимфоцитарный лейкоз повыш. Преобразователь сигнала и активатор транскрипции-3 индуцирует экспрессию микроРНК-155 при хроническом лимфоцитарном лейкозе. миР-223 хронический лимфоцитарный лейкоз сниж. Экспрессия микроРНК-223 равномерно снижается при В-клеточных лимфопролиферативных нарушениях и ассоциируется с низким показателем выживаемости у пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом. миР-98 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. Роль микроРНК let-7 и воздействие на HMGA2 при плоскоклеточной карциноме пищевода. миР-155 хронический миелолейкоз сниж. Снижение уровня экспрессии миР-31, миР-155 и миР-564 в клетках хронического миелоидного лейкоза. миР-223 хронический лимфоцитарный лейкоз сниж. [Экспрессия микроРНК-223 и ее клиническое значение при В-клеточных лимфопролиферативных нарушениях]. миР-98 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. МикроРНК-98 и микроРНК-214 посттранскрипционно регулируют энхансер zeste гомолога 2 и ингибируют миграцию и инвазию при плоскоклеточной карциноме пищевода человека. миР-155 светлоклеточный рак почки повыш. Сайлесинг микроРНК-155 ингибирует пролиферацию и миграцию, а также индуцирует апоптоз путем повышения активности BACH1 в клетках рака почки. миР-223 колоректальный рак повыш. Ассоциация экспрессии микроРНК с состоянием микросателлитной нестабильности при колоректальной аденокарциноме. миР-98 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. Экспрессия циркулирующих микроРНК-20а и let-7a при плоскоклеточной карциноме пищевода. миР-155 рак толстой кишки повыш. Корреляция между экспрессией миР-155 при раке толстой кишки и уровнем карциноэмбрионального антигена в сыворотке и ее вклад в прогнозирование возникновения рецидивов и метастазирования. миР-223 колоректальный рак повыш. Циркуляция экзосомальных микроРНК в качестве биомаркеров рака толстой кишки. миР-98 рак желудка повыш. Профилирование микроРНК при раке желудка человека. миР-155 колоректальный рак повыш. Повышение уровня экспрессии микроРНК 155b способствует миграции и инвазии клеток колоректального рака посредством регуляции экспрессии клаудина-1. миР-223 колоректальный рак повыш. МикроРНК-223 функционирует как онкоген в клетках колоректального рака человека. миР-98 глиома сниж. Сверхэкспрессия RKIP ингибирует инвазию клеток в линиях клеток глиомы посредством повышения уровня экспрессии миР-98. миР-155 Т-клеточная лимфома кожи повыш. STAT5-опосредованная экспрессия онкогенной миР-155 при Т-клеточной лимфоме кожи. миР-223 колоректальный рак повыш. Сверхэкспрессия миР-223 коррелирует с метастазированием опухоли и неблагоприятным прогнозом у пациентов при колоректальном раке. миР-98 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МикроРНК при раках гепатобилиарной области и поджелудочной железы. миР-155 диффузная В-крупноклеточная лимфома повыш. Скоординированная экспрессия микроРНК-155 и прогнозируемых генов-мишеней при диффузной В-крупноклеточной лимфоме. миР-223 колоректальный рак повыш. C/EBP-?- активированная микроРНК-223 способствует росту опухоли путем нацеливания на RASA1 при колоректальном раке человека. миР-98 рак легкого сниж. Сниженный уровень экспрессии Дайсера ассоциировался с неблагоприятным прогнозом у пациентов с раком легкого. миР-155 рак эндометрия повыш. Рецептор типа I ангиотензина II и миР-155 при раке эндометрия: синергические антипролиферативные эффекты анти-миР-155 и лозартана на клетки рака эндометрия. миР-223 рак эндометрия сниж. МиР-223 подавляет пролиферацию клеток карциномы эндометрия путем нацеливания на IGF-1R. миР-98 рак легкого сниж. Let-7a повышает уровень p21(WAF1) путем нацеливания на NIRF и подавляет рост клеток рака легкого A549. миР-155 карцинома желчного пузыря повыш. Высокий уровень экспрессии микроРНК-155 ассоциируется с агрессивными злокачественными характеристиками карциномы желчного пузыря. миР-223 аденокарцинома пищевода повыш. МикроРНК 223 характеризуется повышенным уровнем экспрессии при многосэтапном прогрессировании пищевода Барретта и модулирует чувствительность к химиотерапии путем нацеливания на PARP1. миР-98 рак легкого сниж. Сниженная экспрессия let-7 микроРНК при раке легкого у человека в ассоциации с укороченным периодом послеоперационной выживаемости. миР-155 рак желудка сниж. МикроРНК-155 характеризуется сниженным уровнем экспрессии в клетках рака желудка и участвует в процессе метастазирования. миР-223 рак пищевода сниж. Дифференциальная экспрессия миРНК в ткани рака пищевода. миР-98 злокачественная меланома сниж. миР-98 подавляет метастазирование меланомы посредством цикла негативной обратной связи с ее целевым геном IL-6. миР-155 рак желудка сниж. Снижение уровня экспрессии микроРНК-155 ускоряет клеточный рост и инвазию путем нацеливания на c-myc в клетках карциномы желудка человека. миР-223 плоскоклеточная карцинома пищевода повыш. Клиническое значение сывороточных миР-223, миР-25 и миР-375 у пациентов с плоскоклеточной карциномой пищевода. миР-98 назофарингеальная карцинома сниж. МикроРНК let-7 подавляет пролиферацию клеток назофарингеальной карциномы посредством снижения уровня экспрессии с-Myc. миР-155 глиома повыш. МикроРНК-155 способствует пролиферации клеток глиомы посредством регуляции MXI1. миР-223 рак желудка повыш. миРНК-223 способствует инвазии и метастазированию рака желудка путем нацеливания на супрессор опухоли EPB41L3. миР-98 нейробластома сниж. LIN28B индуцирует нейробластому и повышает уровни MYCN посредством супрессии let-7. миР-155 глиома повыш. Сверхэкспрессия микроРНК-155 является предиктором неблагоприятного прогноза у пациентов с глиомой. миР-223 рак желудка повыш. МикроРНК-223 функционирует как онкоген при рак желудка человека путем нацеливания на FBXW7/hCdc4. миР-98 рак яичников сниж. EZH2-специфическая микроРНК-98 ингибирует пролиферацию стволовых клеток рака яичников человека путем регулирования пути pRb-E2F. миР-155 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Роль микроРНК-155 на ранних стадиях гепатокарциногенеза, индуцируемого диетой с дефицитом холина и определенными аминокислотами, у мышей C57BL/6. миР-223 рак желудка повыш. МикроРНК плазмы: миР-223, миР-21 и миР-218 в качестве новых потенциальных биомаркеров для обнаружения рака желудка. миР-98 аденокарцинома протоков поджелудочной железы сниж. Перенос let-7 микроРНК в клетках, полученных из рака поджелудочной железы, ингибирует пролиферацию клеток in vitro, но не влияет на прогрессирование опухоли. миР-155 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. [Экспрессия и прогностическое значение микроРНК-155 относительно выживаемости при гепатоцеллюлярной карциноме после трансплантации печени]. миР-223 рак желудка повыш. Профилирование микроРНК при раке желудка человека. миР-99а рак мочевого пузыря сниж. МикроРНК-99а ингибирует пролиферацию, миграцию и инвазию клеток путем нацеливания на рецептор 3 фактора роста фибробластов при раке мочевого пузыря. миР-155 рак печени повыш. TGF-? 1 функционирует посредством миР-155 с целью снижения активности TP53INP1 при индуцировании эпителиально-мезенхимального перехода и фенотипов раковых стволовых клеток. миР-223 глиобластома повыш. МикроРНК-223 способствует росту и инвазии клеток глиобластомы путем нацеливания на супрессор опухоли PAX6. миР-99а рак мочевого пузыря сниж. МикроРНК-99а функционирует как супрессор опухоли и характеризуется сниженным уровнем экспрессии при раке мочевого пузыря. миР-155 аденокарцинома легкого повыш. Потенциальное диагностическое значение миР-155 в сыворотке у пациентов с аденокарциномой легкого. миР-223 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Циркулирующие микроРНК, миР-21, миР-122 и миР-223 у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой или хроническим гепатитом. миР-99а рак молочной железы сниж. Противоопухолевая активность миР-99а в клетках рака молочной железы человека путем нацеливания на экспрессию mTOR. миР-155 рак легкого повыш. Дифференциальная экспрессии микроРНК в сыворотке пациентов с раком легких, туберкулезом легких и пневмонией. миР-223 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. [Роль микроРНК-223 и ее целевого гена-онкогена c-myc в патогенезе гепатоцеллюлярной карциномы. ] миР-99а рак шейки матки сниж. миР-99a и -99b ингибируют пролиферацию и инвазию клеток рака шейки матки путем нацеливания на сигнальный путь mTOR. миР-155 рак легкого повыш. Ингибирование миР-155, индуцированной гипоксией, обуславливает радиочувствительность гипоксических клеток рака легкого. миР-223 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Экспрессия микроРНК, миР-21, миР-31, миР-122, миР-145, миР-146a, миР-200c, миР-221, миР-222 и миР-223 у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой или внутрипеченочной холангиокарциномой и ее прогностическое значение. миР-99а карцинома шейки матки сниж. миР-99 ингибирует пролиферацию клеток карциномы шейки матки путем нацеливания на TRIB2. миР-155 рак легкого повыш. МиР-155 ингибирует чувствительность клеток рака легкого к цисплатину посредством отрицательной регуляции экспрессии Apaf-1. миР-223 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Сульфатид эпигенетически регулирует миР-223 и способствует миграции клеток гепатоцеллюлярной карциномы человека. миР-99а плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. МикроРНК-99a/100 способствует апоптозу путем нацеливания на mTOR при плоскоклеточной карциноме пищевода человека. миР-155 злокачественная меланома сниж. МикроРНК-155 нацеливается на ген SKI в линии клеток меланомы человека. миР-223 рак почки повыш. [Экспрессия миР-223 при светлоклеточной почечно-клеточной карциномеи ее значение]. миР-99а рак желудка повыш. миРНК-223 способствует инвазии и метастазированию рака желудка путем нацеливания на супрессор опухоли EPB41L3. миР-155 злокачественная меланома сниж. Измененная экспрессия отдельных микроРНК при меланоме: антипролиферативная и проапоптотическая активность миРНК-155. миР-223 рак легкого сниж. миР-223 функционирует как потенциальный супрессор опухоли в линии клеток карциномы легкого Льюиса путем нацеливания на рецептор инсулиноподобного фактора роста-1 и циклинзависимую киназу 2. миР-99а гепатоцеллюлярная карцинома сниж. МикроРНКР-99а ингибирует рост гепатоцеллюлярной карциномы и коррелирует с прогнозом у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой. миР-155 MALT-лимфома повыш. Сверхэкспрессия миР-142-5p и миР-155 в лимфоидной ткани, ассоциированной со слизистой оболочкой желудка (MALT), лимфомы, резистентной к эрадикации Helicobacter pylori. миР-223 лимфома из клеток мантийной зоны сниж. Экспрессия микроРНК-223 равномерно снижается при В-клеточных лимфопролиферативных нарушениях и ассоциируется с низким показателем выживаемости у пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом. миР-99а гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Последовательный анализ множества этапов гепатокарциногенеза показывает, что дисрегуляция миР-100 и PLK1 представляет собой ранний механизм, продолжающийся в ходе прогрессирования опухоли. миР-155 лимфома из клеток мантийной зоны повыш. Профиль экспрессии микроРНК и идентификация миР-29 в качестве прогностического маркера и патогенетического фактора путем нацеливания на CDK6 при лимфоме мантийных клеток. миР-223 лимфома из клеток мантийной зоны сниж. [Экспрессия микроРНК-223 и ее клиническое значение при В-клеточных лимфопролиферативных нарушениях]. миР-99а аденокарцинома легкого сниж. Клиническое значение экспрессии микроРНК-99а при аденокарцинома легкого человека. миР-155 назофарингеальная карцинома повыш. Повышение уровня экспрессии МиР-155 посредством ДНК LMP1 способствует усилению пролиферации и миграции клеток назофарингеальной карциномы. миР-223 назофарингеальный рак сниж. Циркулирующие миР-17, миР-20a, миР-29c и миР-223 объединены как неинвазивные биомаркеры при нозофарингеальной карциноме. миР-99а мезенхимальный рак сниж. Профили экспрессии микроРНК при саркоме Капоши. миР-155 назофарингеальная карцинома повыш. Повышение уровня экспрессии МиР-155 при нозофарингеальной карциноме частично обусловлено LMP1 и LMP2A и снижает активность отрицательного прогностического маркера JMJD1A. миР-223 назофарингеальная карцинома сниж. МиР-223b, нацеливаясь на MAFB, подавляет пролиферацию и миграцию клеток назофарингеальной карциномы. миР-99а немелкоклеточный рак легкого сниж. МикроРНК-99а характеризуется сниженным уровнем экспрессии и способствует пролиферации, миграции и инвазии клеток A549 и H1299 немелкоклеточного рака легкого. миР-155 немелкоклеточный рак легкого сниж. Циркулирующие профили экспрессии микроРНК на ранней стадии немелкоклеточного рака легкого. миР-223 лимфома маргинальной зоны селезенки сниж. Экспрессия микроРНК-223 равномерно снижается при В-клеточных лимфопролиферативных нарушениях и ассоциируется с низким показателем выживаемости у пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом. миР-99а немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-99а подавляет метастазы немелкоклеточного рака легкого путем нацеливания на сигнальный путь AKT1. миР-155 плоскоклеточная карцинома полости рта повыш. МикроРНК-155 при плоскоклеточной карциноме полости рта: сверхэкспрессия, локализация и прогностический потенциал. миР-223 лимфома маргинальной зоны селезенки сниж. [Экспрессия микроРНК-223 и ее клиническое значение при В-клеточных лимфопролиферативных нарушениях]. миР-99а рак поджелудочной железы повыш. Антагонизм микроРНК-99a способствует инвазии клеток и снижает уровень экспрессии E-кадгерина в клетках рака поджелудочной железы путем регулируя мишень рапамицина у млекопитающих. миР-155 плоскоклеточная карцинома полости рта повыш. Повышение уровня экспрессии потенциального прогностического биомаркера миР-155 усиливает пролиферацию клеток у пациентов с плоскоклеточной карциномой полости рта. миР-223-3p рак предстательной железы повыш. МиР-223-3p, нацеливаясь на SEPT6, способствует проявлению биологических характеристик рака предстательной железы. миР-99b рак шейки матки сниж. миР-99a и -99b ингибируют пролиферацию и инвазию клеток рака шейки матки путем нацеливания на сигнальный путь mTOR. миР-155 рак яичников сниж. МикроРНК-155 является новым супрессором клеток, инициирующих развитие рака яичников, нацеливаясь на CLDN1. миР-224 рак молочной железы повыш. МикроРНК-224 нацеливается на RKIP с целью контроля инвазии клеток и экспрессии генов метастазирования в клетках рака молочной железы человека. миР-99b карцинома шейки матки сниж. миР-99 ингибирует пролиферацию клеток карциномы шейки матки путем нацеливания на TRIB2. миР-155 папиллярная карцинома щитовидной железы повыш. МикроРНК-155 с повышенным уровнем экспрессии при папиллярной карциноме щитовидной железы способствует росту опухоли путем нацеливания на APC и активации сигнального пути "Wnt/бета-катенин". миР-224 рак шейки матки повыш. Повышение уровня экспрессии микроРНК-224 ассоциируется с агрессивным прогрессированием и неблагоприятным прогнозом при раке шейки матки человека. миР-99b рак пищевода повыш. Дифференциальная экспрессия миРНК в ткани рака пищевода. миР-155 рак предстательной железы повыш. Изучение молекулярных сигналов, нарушающих регуляцию генов репарации ошибочно спаренных нуклеотидов, при раке предстательной железы, по сравнению с доброкачественной гиперплазией предстательной железы. миР-224 колоректальный рак повыш. Повышение уровня экспрессии МиР-224 способствует пролиферации и инвазии раковых клеток и прогнозирует рецидив колоректального рака. миР-99b рак легкого сниж. микроРНК-99b функционирует как супрессор опухоли при немелкоклеточном раке легкого путем непосредственного нацеливания на рецептор 3 фактора роста фибробластов. миР-155 рак прямой кишки повыш. Количественный анализ с помощью ПЦР "петля-на-стебле" в режиме реального времени выявил сверхэкспрессию микроРНК-34a, микроРНК-155 и микроРНК-200c при колоректальном раке человека. миР-224 колоректальный рак повыш. Молекулярные биомаркеры и модели классификации при оценке прогноза колоректального рака. миР-17 В-клеточная лимфома повыш. МикроРНК миР-17-5p сверхэкспрессируется при раке поджелудочной железы, что ассоциируется с неблагоприятным прогнозом и связано с пролиферацией и инвазией раковых клеток. миР-155 почечная светлоклеточная карцинома повыш. Профилирование миРНК при светлоклеточной почечно-клеточной карциноме: обнаружение биомаркеров и идентификация потенциальных контролей и последствий дисрегуляции миРНК. миР-224 колоректальный рак сниж. МикроРНК-224 подавляет миграцию клеток колоректального рака путем нацеливания на Cdc42. миР-17 карцинома молочной железы повыш. миР-93 усиливает ангиогенез и метастазирование путем нацеливания на LATS2. миР-155 плоскоклеточная карцинома повыш. Уникальные профили экспрессии микроРНК при раке шейки матки. миР-224 колоректальный рак повыш. Клиническое и биологическое значение экспрессии миР-224 при метастазировании колоректального рака. миР-17 колоректальный рак повыш. Профилирование экспрессии микроРНК эксфолиированных колоноцитов, выделенных из фекалий, для скрининга на колоректальный рак. миР-155-5p рак желудка сниж. Клиническое значение снижения уровня экспрессии миР-124-3p, миР-146a-5p, миР-155-5p и миР-335-5p в опухолегенезе рака желудка. миР-224 колоректальный рак повыш. микроРНК-224 способствует пролиферации клеток и росту опухоли при колоректальном раке человека путем подавления PHLPP1 и PHLPP2. миР-17 плоскоклеточная карцинома пищевода повыш. миР-15a рак молочной железы сниж. МиР-15а характеризуется сниженным уровнем экспрессии и ингибирует клеточный цикл путем нацеливания на CCNE1 при раке молочной железы. миР-224 рак желудка повыш. [Эффект антисмысловой миР-224 на пролиферацию и апоптоз клеток рака желудка]. миР-17 рак легкого повыш. МикроРНК миР-17-5p сверхэкспрессируется при раке поджелудочной железы, что ассоциируется с неблагоприятным прогнозом и связано с пролиферацией и инвазией раковых клеток. миР-15a карцинома шейки матки сниж. МиР-15a и миР-16 индуцируют аутофагию и усиливают химиочувствительность к камптотецину. миР-224 глиома повыш. Повышение уровня экспрессии микроРНК-224 является предиктором неблагоприятного прогноза у пациентов с глиомой. миР-17 рак легкого повыш. Кластер полицистронной микроРНК, миР-17-92, сверхэкспрессируется при раковых опухолях легкого у человека и усиливает пролиферацию клеток. миР-15a хронический лимфоцитарный лейкоз сниж. Аберрантная экспрессия микроРНК у пациентов Китая с хроническим лимфоцитарным лейкозом. миР-224 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Транскрипционная регуляция миР-224 активируется при ГЦК человека посредством воспалительных путей NF?B. миР-17 рак легкого повыш. Индукция апоптоза антисмысловыми олигонуклеотидами против миР-17-5p и миР-20a при раке легкого, сверхэкспрессирующем миР-17-92. миР-15a хронический лимфоцитарный лейкоз сниж. Процессинг дефектного DROSHА способствует снижению уровня экспрессии миР-15/-16 при хроническом лимфоцитарном лейкозе. миР-224 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Андрогеновый путь стимулирует транскрипцию микроРНК-216а с целью подавления супрессора опухоли в гене рака легкого-1 на ранних этапах гепатоканцерогенеза. миР-17 лимфома из клеток мантийной зоны повыш. Кластер миРНК-17?92 опосредует химиорезистентность и усиливает рост опухоли при лимфоме мантийных клеток посредством активации пути PI3K/AKT. миР-15a хронический лимфоцитарный лейкоз сниж. Гены микроРНК человека часто локализуются на ломких сайтах и геномных областях, вовлеченных в патогенез рака. миР-224 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. МикроРНК-224 характеризуется повышением уровня экспрессии при гепатоцеллюлярной карциноме посредством эпигенетических механизмов. миР-17 остеосаркома повыш. Повышение уровня экспрессии кластера микроРНК-17-92 ассоциируется с прогрессированием опухоли и прогнозом при остеосаркоме. миР-15a хронический лимфоцитарный лейкоз сниж. миР-15 и миР-16 индуцируют апоптоз путем нацеливания на BCL2. миР-224 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. миР-224 способствует миграции и инвазии клеток путем модуляции p-PAK4 и MMP-9 посредством нацеливания на HOXD10 при гепатоцеллюлярной карциноме человека. миР-18a В-клеточная лимфома повыш. МикроРНК миР-17-5p сверхэкспрессируется при раке поджелудочной железы, что ассоциируется с неблагоприятным прогнозом и связано с пролиферацией и инвазией раковых клеток. миР-15a колоректальный рак сниж. Снижение уровня экспрессии миР-195 коррелирует с метастазами в лимфатических узлах и неблагоприятным прогнозом при колоректальном раке. миР-224 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Повышение уровня экспрессии микроРНК-224 и активация АКТ синергически являются предиктором неблагоприятного прогноза у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой. миР-18a карцинома молочной железы повыш. миР-93 усиливает ангиогенез и метастазирование путем нацеливания на LATS2. миР-15a рак пищевода повыш. Дифференциальная экспрессия миРНК в ткани рака пищевода. миР-224 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Выявленные свойства микроРНК сыворотки идентифицируют миР-885-5p как потенциальный маркер для выявления патологий печени. миР-18a колоректальный рак повыш. Профилирование экспрессии микроРНК эксфолиированных колоноцитов, выделенных из фекалий, для скрининга на колоректальный рак. миР-15a рак легкого сниж. Ингибитор гистондеацетилазы трихостатин A повышает экспрессию Dleu2/миР-15a/16-1 посредством HDAC3 при немелкоклеточном раке легкого. миР-224 менингиома повыш. МикроРНК-224 нацеливается на ERG2 и способствует злокачественному прогрессированию менингиомы. миР-18a плоскоклеточная карцинома пищевода повыш. миР-15a нейробластома повыш. миР-15a/16-1 усиливает опосредованную ретиноевой кислотой дифференцировку лейкозных клеток и характеризуется повышением уровня экспрессии под воздействием ретиноевой кислоты. миР-224 немелкоклеточный рак легкого сниж. Снижение уровня микроРНК-224 и его клиническое значение у пациентов с немелкоклеточным раком легкого. миР-18a рак легкого повыш. Кластер полицистронной микроРНК, миР-17-92, сверхэкспрессируется при раковых опухолях легкого у человека и усиливает пролиферацию клеток. миР-15a нейробластома повыш. МикроРНК-15а способствует миграции клеток нейробластомы путем нацеливания на белок, богатый цистеином и индуцирующий реверсию, с мотивами Kazal (RECK) и регуляции экспрессии матриксной металлопротеиназы-9. миР-224 рак предстательной железы сниж. МикроРНК-224 ингибирует прогрессирование рака предстательной железы человека путем снижения активности TRIB1. миР-18a рак легкого повыш. Индукция апоптоза антисмысловыми олигонуклеотидами против миР-17-5p и миР-20a при раке легкого, сверхэкспрессирующем миР-17-92. миР-15a немелкоклеточный рак легкого сниж. МикроРНК-15a индуцирет апоптоз и метастаизирование клеток путем нацеливания на BCL2L2 при немелкоклеточном раке легкого. миР-224 рак предстательной железы сниж. Опухолесупрессирующая микроРНК-224 ингибирует миграцию и инвазию раковых клеток путем нацеливания на онкогенный TPD52 при раке предстательной железы. миР-18a рак легкого повыш. МикроРНК миР-17-5p сверхэкспрессируется при раке поджелудочной железы, что ассоциируется с неблагоприятным прогнозом и связано с пролиферацией и инвазией раковых клеток. миР-15a рак поджелудочной железы сниж. Дисрегуляция миР-15a и миР-214 при раке поджелудочной железы человека. миР-224 рак предстательной железы сниж. МикроРНК-224 и ее мишень CAMKK2 синергически влияют на прогрессирование опухоли и прогноз пациента при раке предстательной железы. миР-18a лимфома из клеток мантийной зоны повыш. Кластер миРНК-17?92 опосредует химиорезистентность и усиливает рост опухоли при лимфоме мантийных клеток посредством активации пути PI3K/AKT. миР-15a рак поджелудочной железы повыш. Дисрегуляция миР-15a и миР-214 при раке поджелудочной железы человека. миР-224-5p рак яичников повыш. Экспрессия миР-224-5p ассоциируется с первичной резистентностью папиллярной серозной карциномы яичников к цисплатину. миР-18a остеосаркома повыш. Повышение уровня экспрессии кластера микроРНК-17-92 ассоциируется с прогрессированием опухоли и прогнозом при остеосаркоме. миР-15a аденокарцинома протоков поджелудочной железы сниж. миР-15a ингибирует пролиферацию клеток и эпителиально-мезенхимальный переход при аденокарциноме протоков поджелудочной железы посредством снижения уровня экспрессии Bmi-1. миР-2278 хронический миелогенный лейкоз сниж. Выявление общегеномных мРНК и профилей экспрессии микроРНК в лейкозных клетках указывало на «миР-2278» как супрессора опухоли для восстановления химиотерапевтического ответа на иматиниб вследствие нацеливания миР-19a В-клеточная лимфома повыш. МикроРНК миР-17-5p сверхэкспрессируется при раке поджелудочной железы, что ассоциируется с неблагоприятным прогнозом и связано с пролиферацией и инвазией раковых клеток. миР-15a рак предстательной железы сниж. Снижение уровня экспрессии миР-221, -30d и -15a способствует развитию рака предстательной железы путем нацеливания на Bmi-1. миР-23а рак мочевого пузыря повыш. Профилирование микро-РНК при раке почек и раке мочевого пузыря. миР-19a карцинома молочной железы повыш. миР-93 усиливает ангиогенез и метастазирование путем нацеливания на LATS2. миР-15a плоскоклеточная карцинома сниж. миР-15a и миР-16 участвуют в регуляции клеточного цикла в способ, зависимый от Rb, и часто характеризуются удалением или снижением уровня экспрессии при немелкоклеточном раке легкого. миР-23а рак молочной железы повыш. c-MYC-регулируемый кластер миР-23a ~ 24-2 ~ 27a способствует инвазии клеток карциномы молочной железы и метастазированию в печень путем нацеливания на Sprouty2. миР-19a колоректальный рак повыш. Профилирование экспрессии микроРНК эксфолиированных колоноцитов, выделенных из фекалий, для скрининга на колоректальный рак. миР-15b хронический лимфоцитарный лейкоз сниж. миР-15 и миР-16 индуцируют апоптоз путем нацеливания на BCL2. миР-23а карцинома толстой кишки повыш. [Экспрессия и клиническое значение миР-23a и супрессора метастазирования 1 при карциноме толстой кишки]. миР-19a плоскоклеточная карцинома пищевода повыш. миР-15b хронический лимфоцитарный лейкоз сниж. Процессинг дефектного DROSHА способствует снижению уровня экспрессии миР-15/-16 при хроническом лимфоцитарном лейкозе. миР-23а колоректальный рак повыш. Циркуляция экзосомальных микроРНК в качестве биомаркеров рака толстой кишки. миР-19a рак легкого повыш. МикроРНК миР-17-5p сверхэкспрессируется при раке поджелудочной железы, что ассоциируется с неблагоприятным прогнозом и связано с пролиферацией и инвазией раковых клеток. миР-15b колоректальный рак сниж. Снижение уровня экспрессии миР-195 коррелирует с метастазами в лимфатических узлах и неблагоприятным прогнозом при колоректальном раке. миР-23а аденокарцинома желудка повыш. МикроРНК-23а способствует росту линии клеток MGC803 аденокарциномы желудка и подавляет рецептор интерлейкина-6. миР-19a рак легкого повыш. Кластер полицистронной микроРНК, миР-17-92, сверхэкспрессируется при раковых опухолях легкого у человека и усиливает пролиферацию клеток. миР-15b глиома сниж. МиР-15b и миР-152 уменьшают инвазию клеток глиомы и ангиогенез посредством NRP-2 и ММП-3. миР-23а аденокарцинома желудка повыш. миР-23a нацеливается на регуляторный фактор 1 интерферона и модулирует пролиферацию клеток и индуцированный паклитакселом апоптоз в клетках аденокарциномы желудка. миР-19a рак легкого повыш. Индукция апоптоза антисмысловыми олигонуклеотидами против миР-17-5p и миР-20a при раке легкого, сверхэкспрессирующем миР-17-92. миР-15b гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Снижение уровня экспрессии микроРНК-15b с помощью белка Х вируса гепатита В усиливает пролиферацию гепатоцеллюлярной карциномы посредством экспрессии Globo H, индуцированного фукозилтрансферазой 2. миР-23а рак желудка повыш. МиР-23a в амплифицированном локусе 19p13. 13 нацеливается на металлотионенин 2A и способствует росту клеток рака желудка. миР-19a лимфома из клеток мантийной зоны повыш. Кластер миРНК-17?92 опосредует химиорезистентность и усиливает рост опухоли при лимфоме мантийных клеток посредством активации пути PI3K/AKT. миР-15b рак легкого сниж. Ингибитор гистондеацетилазы трихостатин A повышает экспрессию Dleu2/миР-15a/16-1 посредством HDAC3 при немелкоклеточном раке легкого. миР-23а рак желудка повыш. Повышение уровня экспрессии микроРНК-23a/b способствует прогрессированию опухоли и является предиктором неблагоприятного прогноза у пациентов с раком желудка. миР-19a остеосаркома повыш. Повышение уровня экспрессии кластера микроРНК-17-92 ассоциируется с прогрессированием опухоли и прогнозом при остеосаркоме. миР-15b злокачественная меланома повыш. МикроРНК-15b представляет собой независимый прогностический фактор и коррелирует с пролиферацией и апоптозом опухолевых клеток при злокачественной меланоме. миР-23а рак желудка повыш. миРНК-223 способствует инвазии и метастазированию рака желудка путем нацеливания на супрессор опухоли EPB41L3. миР-19b В-клеточная лимфома повыш. МикроРНК миР-17-5p сверхэкспрессируется при раке поджелудочной железы, что ассоциируется с неблагоприятным прогнозом и связано с пролиферацией и инвазией раковых клеток. миР-15b нейробластома повыш. миР-15a/16-1 усиливает опосредованную ретиноевой кислотой дифференцировку лейкозных клеток и характеризуется повышением уровня экспрессии под воздействием ретиноевой кислоты. миР-23а глиома повыш. Нацеливание микроРНК-23а для ингибирования инвазии клеток глиомы посредством HOXD10. миР-19b карцинома молочной железы повыш. миР-93 усиливает ангиогенез и метастазирование путем нацеливания на LATS2. миР-15b рак языка сниж. МиР-200b и миР-15b регулируют индуцированный химиотерапией эпителиально-мезенхимный переход в клетках рака языка человека путем нацеливания на BMI1. миР-23а гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Stat3-опосредованная активация миР-23a подавляет глюконеогенез при гепатоцеллюлярной карциноме путем снижения активности G6PC и PGC-1? миР-19b колоректальный рак повыш. Профилирование экспрессии микроРНК эксфолиированных колоноцитов, выделенных из фекалий, для скрининга на колоректальный рак. миР-16 рак мочевого пузыря сниж. МикроРНК-16 ингибирует пролиферацию рака мочевого пузыря путем нацеливания на циклин D1. миР-23а ларингеальный рак повыш. Высокий уровень экспрессии микроРНК-23а при ларингеальной плоскоклеточной карциноме ассоциируется с неблагоприятным прогнозом у пациента. миР-19b плоскоклеточная карцинома пищевода повыш. миР-16 рак молочной железы сниж. Снижение уровня экспрессии опухолесупрессирующей миР-16 через опосредованную прогестином онкогенную сигнализацию способствует развитию рака молочной железы. миР-23а нейробластома повыш. МикроРНК-23а способствует метастазированию клеток нейробластомы путем нацеливания на CDH1. миР-19b рак легкого повыш. Кластер полицистронной микроРНК, миР-17-92, сверхэкспрессируется при раковых опухолях легкого у человека и усиливает пролиферацию клеток. миР-16 рак молочной железы сниж. Сверхэкспрессия микроРНК-16 замедляет клеточный рост, пролиферацию и индуцирует апоптоз в клетках рака молочной железы человека. миР-23а остеосаркома сниж. миР-23а подавляет пролиферацию клеток остеосаркома путем нацеливания на SATB1. миР-19b рак легкого повыш. Индукция апоптоза антисмысловыми олигонуклеотидами против миР-17-5p и миР-20a при раке легкого, сверхэкспрессирующем миР-17-92. миР-16 карцинома шейки матки сниж. МиР-15a и миР-16 индуцируют аутофагию и усиливают химиочувствительность к камптотецину. миР-23а остеосаркома сниж. МиР-23а функционирует как супрессор опухоли при остеосаркоме. миР-19b рак легкого повыш. МикроРНК миР-17-5p сверхэкспрессируется при раке поджелудочной железы, что ассоциируется с неблагоприятным прогнозом и связано с пролиферацией и инвазией раковых клеток. миР-16 хронический лимфоцитарный лейкоз сниж. Процессинг дефектного DROSHА способствует снижению уровня экспрессии миР-15/-16 при хроническом лимфоцитарном лейкозе. миР-23а рак предстательной железы сниж. Снижение уровня экспрессии микроРНК-23a подавляет метастазирование рака предстательной железы путем нацеливания на сигнальный путь PAK6-LIMK1. миР-19b лимфома из клеток мантийной зоны повыш. Кластер миРНК-17?92 опосредует химиорезистентность и усиливает рост опухоли при лимфоме мантийных клеток посредством активации пути PI3K/AKT. миР-16 хронический миелолейкоз сниж. Экспрессия апоптоМиР, модулированная BCR-ABL, связана с прогрессированием ХМЛ и устойчивостью к иматинибу. миР-23b рак мочевого пузыря повыш. Профилирование микро-РНК при раке почек и раке мочевого пузыря. миР-19b остеосаркома повыш. Повышение уровня экспрессии кластера микроРНК-17-92 ассоциируется с прогрессированием опухоли и прогнозом при остеосаркоме. миР-16 колоректальный рак сниж. Ассоциация экспрессии микроРНК с состоянием микросателлитной нестабильности при колоректальной аденокарциноме. миР-23b рак мочевого пузыря сниж. МикроРНК-23b функционирует как супрессор опухоли путем регуляции Zeb1 при раке мочевого пузыря. миР-20a В-клеточная лимфома повыш. МикроРНК миР-17-5p сверхэкспрессируется при раке поджелудочной железы, что ассоциируется с неблагоприятным прогнозом и связано с пролиферацией и инвазией раковых клеток. миР-16 колоректальный рак сниж. Снижение уровня экспрессии миР-195 коррелирует с метастазами в лимфатических узлах и неблагоприятным прогнозом при колоректальном раке. миР-23b рак желудка повыш. миРНК-223 способствует инвазии и метастазированию рака желудка путем нацеливания на супрессор опухоли EPB41L3. миР-20a карцинома молочной железы повыш. миР-93 усиливает ангиогенез и метастазирование путем нацеливания на LATS2. миР-16 колоректальный рак сниж. МикроРНК-16 подавляет рост клеток колоректального рака in vitro путем регуляции сигнального пути "p53/сурвивин". миР-23b рак желудка повыш. Повышение уровня экспрессии микроРНК-23a/b способствует прогрессированию опухоли и является предиктором неблагоприятного прогноза у пациентов с раком желудка. миР-20a колоректальный рак повыш. Профилирование экспрессии микроРНК эксфолиированных колоноцитов, выделенных из фекалий, для скрининга на колоректальный рак. миР-16 колоректальный рак сниж. Прогностическое значение экспрессии микроРНК-16 при колоректальном раке человека. миР-23b рак желудка сниж. Цикл обратной регяции пути Notch2 и миР-23b в контроле канцерогенеза желудка. миР-20a плоскоклеточная карцинома пищевода повыш. миР-16 плоскоклеточная карцинома пищевода повыш. Экспрессия микроРНК при плоскоклеточной карциноме головы и шеи и пищевода человека: миР-205 и миР-21 являются специфическими маркерами для HNSCC и ESCC. миР-23b глиома сниж. Профилирование экспрессии миРНК в мигрирующих клетках глиобластомы: регуляция миграции и инвазии клеток с помощью миР-23b путем нацеливания на Pyk2. миР-20a рак легкого повыш. МикроРНК миР-17-5p сверхэкспрессируется при раке поджелудочной железы, что ассоциируется с неблагоприятным прогнозом и связано с пролиферацией и инвазией раковых клеток. миР-16 глиома сниж. МикроРНК-16 ингибирует рост и инвазию клеток глиомы путем подавления BCL2 и сигнального пути "ядерный фактор-?B1/ММП9". миР-23b рак яичников повыш. МикроРНК, сверхэкспрессированные в ALDH1-позитивных клетках яичников, являются ассоциированными с химиорезистентностью. миР-20a рак легкого повыш. Кластер полицистронной микроРНК, миР-17-92, сверхэкспрессируется при раковых опухолях легкого у человека и усиливает пролиферацию клеток. миР-16 плоскоклеточная карцинома головы и шеи повыш. Экспрессия микроРНК при плоскоклеточной карциноме головы и шеи и пищевода человека: миР-205 и миР-21 являются специфическими маркерами для HNSCC и ESCC. миР-23b рак предстательной железы сниж. миР-23b подавляет протоонкогенную Src-киназу и функционирует как супрессор опухоли, ослабленный метилированием, с диагностическим и прогностическим значением при раке предстательной железы. миР-20a рак легкого повыш. Индукция апоптоза антисмысловыми олигонуклеотидами против миР-17-5p и миР-20a при раке легкого, сверхэкспрессирующем миР-17-92. миР-16 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Циркулирующие микроРНК как биомаркеры гепатоцеллюлярной карциномы. миР-24 рак молочной железы повыш. Ассоциация между миР-24 и миР-378 в зафиксированных в формалине и залитых парафином тканях рака молочной железы. миР-20a лимфома из клеток мантийной зоны повыш. Кластер миРНК-17?92 опосредует химиорезистентность и усиливает рост опухоли при лимфоме мантийных клеток посредством активации пути PI3K/AKT. миР-16 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. Экспрессия сывороточных миР-16, let-7f и миР-21 у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой и их клинические значения. миР-24 карцинома молочной железы повыш. МикроРНК миР-24 повышает инвазию и метастазирование опухоли путем нацеливания на PTPN9 и PTPRF с целью стимуляции передачи сигналов EGF. миР-20a остеосаркома повыш. Повышение уровня экспрессии кластера микроРНК-17-92 ассоциируется с прогрессированием опухоли и прогнозом при остеосаркоме. миР-16 ларингеальная карцинома повыш. МикроРНК-16 нацеливается на циксин и способствует подвижности клеток в клеточной линии HEp-2 ларингеальной карциномы человека. миР-24 рак желудка сниж. Опухолесупрессирующая миР-24 сдерживает прогрессирование рака желудка путем снижения активности RegIV. миР-92а В-клеточная лимфома повыш. МикроРНК миР-17-5p сверхэкспрессируется при раке поджелудочной железы, что ассоциируется с неблагоприятным прогнозом и связано с пролиферацией и инвазией раковых клеток. миР-16 аденокарцинома легкого сниж. Кверцетин снижает уровень экспрессии клаудина-2, опосредованную повышением уровня экспрессии микроРНК миР-16 в клетках A549 аденокарциномы легкого. миР-24 глиома повыш. миР-92а карцинома молочной железы повыш. миР-93 усиливает ангиогенез и метастазирование путем нацеливания на LATS2. миР-16 немелкоклеточный рак легкого сниж. Снижение уровня экспрессии миР-16 способствует росту и подвижности путем нацеливания на HDGF в клетках немелкоклеточного рака легкого. миР-24 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. МикроРНК-24 модулирует прогоноз и опухолегенез при гепатоцеллюлярной карциноме, связанной с афлатоксином B1. миР-92а колоректальный рак повыш. Профилирование экспрессии микроРНК эксфолиированных колоноцитов, выделенных из фекалий, для скрининга на колоректальный рак. миР-16 остеосаркома сниж. Профили микроРНК ассоциируются с патогенезом и прогрессированием остеосаркомы. миР-24 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. МиР-24 способствует пролиферации и инвази клеток ГЦК путем нацеливания на SOX7. миР-92а плоскоклеточная карцинома пищевода повыш. миР-16 остеосаркома сниж. миР-16 ингибирует пролиферацию клеток посредством нацеливания на IGF1R и путь Raf1-MEK1/2-ERK1/2 при остеосаркоме. миР-24 ларингеальная плоскоклеточная карцинома сниж. миР-24 функционирует как супрессор опухоли в клетках ларингеальной карциномы Hep2 частично посредством снижения активности белка S100A8. миР-92а рак легкого повыш. Кластер полицистронной микроРНК, миР-17-92, сверхэкспрессируется при раковых опухолях легкого у человека и усиливает пролиферацию клеток. миР-16 аденокарцинома протоков поджелудочной железы сниж. МикроРНК, нацеливающиеся на онкогены, характеризуются сниженным уровнем экспрессии при злокачественной трансформации опухолей по сравнению с доброкачественными опухолями поджелудочной железы. миР-24 рак легкого повыш. Оценка динамического изменения сывороточной миР-21 и миР-24 у пациентов с до- и послеоперационной карциномой легкого. миР-92а рак легкого повыш. Индукция апоптоза антисмысловыми олигонуклеотидами против миР-17-5p и миР-20a при раке легкого, сверхэкспрессирующем миР-17-92. миР-16 папиллярная карцинома щитовидной железы сниж. Интегрированный анализ профилей экспрессии микроРНК и мРНК при агрессивной папиллярной карциноме щитовидной железы. миР-24 назофарингеальная карцинома повыш. [Клиническое значение дисрегуляции миР-24 плазмы при назофарингеальной карциноме]. миР-92а рак легкого повыш. МикроРНК миР-17-5p сверхэкспрессируется при раке поджелудочной железы, что ассоциируется с неблагоприятным прогнозом и связано с пролиферацией и инвазией раковых клеток. миР-16 почечно-клеточная карцинома повыш. МиР-16 с повышенным уровнем экспрессии как онкоген при почечно-клеточной карциноме. миР-24 немелкоклеточный рак легкого повыш. Повышение уровня экспрессии миР-24 способствует пролиферации клеток путем нацеливания на NAIF1 при немелкоклеточном раке легкого. миР-92а лимфома из клеток мантийной зоны повыш. Кластер миРНК-17?92 опосредует химиорезистентность и усиливает рост опухоли при лимфоме мантийных клеток посредством активации пути PI3K/AKT. миР-16 плоскоклеточная карцинома сниж. миР-15a и миР-16 участвуют в регуляции клеточного цикла в способ, зависимый от Rb, и часто характеризуются удалением или снижением уровня экспрессии при немелкоклеточном раке легкого. миР-24 немелкоклеточный рак легкого повыш. Циркулирующие миР-22, миР-24 и миР-34a в качестве новых прогностических биомаркеров для химиотерапии на основе пеметрекседа при распространенном немелкоклеточном раке легкого. миР-92а остеосаркома повыш. Повышение уровня экспрессии кластера микроРНК-17-92 ассоциируется с прогрессированием опухоли и прогнозом при остеосаркоме. миР-16-1 хронический лимфоцитарный лейкоз сниж. Процессинг дефектного DROSHА способствует снижению уровня экспрессии миР-15/-16 при хроническом лимфоцитарном лейкозе. миР-24 плоскоклеточная карцинома полости рта повыш. Повышение уровня экспрессии миР-24 при карциноме полости рта: положительная связь между клинической картиной и анализом in vitro. mmu-миР-290-3p рак молочной железы сниж. Унаследованное изменение экспрессии миР-290 подавляет прогрессирование рака молочной железы путем нацеливания на ген восприимчивости к метастазам Arid4b. миР-16-1 хронический лимфоцитарный лейкоз сниж. миР-15 и миР-16 индуцируют апоптоз путем нацеливания на BCL2. миР-24 плоскоклеточная карцинома полости рта повыш. Общегеномное исследование микроРНК в слюне для выявления рака полости рта. mmu-миР-290-5p рак молочной железы сниж. Унаследованное изменение экспрессии миР-290 подавляет прогрессирование рака молочной железы путем нацеливания на ген восприимчивости к метастазам Arid4b. миР-16-1 рак легкого сниж. Ингибитор гистондеацетилазы трихостатин A повышает экспрессию Dleu2/миР-15a/16-1 посредством HDAC3 при немелкоклеточном раке легкого. миР-24 остеосаркома сниж. МикроРНК-24 ингибирует пролиферацию клеток остеосаркомы как in vitro, так и in vivo путем нацеливания на LPAAT?.

Таблица 3. Полный перечень опухолесупрессирующих миРНК и их связь с раком.

миР Рак Экспр. миР Рак Экспр. миР Рак Экспр. миР Рак Экспр. миР Рак Экспр. миР-193b рак молочной железы сниж., линии клеток: MDA-MB-231, mCF-7; миР-127 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-155 злокачественная меланома сниж. миР-218 рак желудка сниж. миР-34b хронический лимфоцитарный лейкоз сниж. let-7a рак молочной железы сниж. миР-127 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-155 немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-218 рак желудка сниж. миР-34b серозная аденокарцинома эндометрия сниж. let-7a рак молочной железы сниж. миР-127-3p глиобластома сниж. миР-155 рак яичников сниж. миР-218 рак желудка сниж. миР-34b рак желудка сниж. let-7a рак молочной железы сниж. миР-127-3p остеосаркома сниж. миР-155-5p рак желудка сниж. миР-218 рак желудка сниж. миР-34b гепатоцеллюлярная карцинома сниж. let-7a хондросаркома сниж. миР-1271 рак желудка сниж. миР-15a рак молочной железы сниж. миР-218 рак желудка сниж. миР-34b рак легкого сниж. let-7a колоректальный рак сниж. миР-1271 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-15a карцинома шейки матки сниж. миР-218 рак желудка сниж. миР-34b немелкоклеточный рак легкого сниж. let-7a плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. миР-1271 плоскоклеточная карцинома полости рта сниж. миР-15a хронический лимфоцитарный лейкоз сниж. миР-218 стромальная опухоль желудочно-кишечного тракта сниж. миР-34b остеосаркома сниж. let-7a рак желудка сниж. миР-128 глиобластома сниж. миР-15a хронический лимфоцитарный лейкоз сниж. миР-218 глиома сниж. миР-34b рак яичников сниж. let-7a рак желудка сниж. миР-128 глиобластома сниж. миР-15a хронический лимфоцитарный лейкоз сниж. миР-218 глиома сниж. миР-34b карцинома яичников сниж. let-7a рак желудка сниж. миР-128 глиобластома сниж. миР-15a хронический лимфоцитарный лейкоз сниж. миР-218 плоскоклеточная карцинома головы и шеи сниж. миР-34b рак поджелудочной железы сниж. let-7a рак желудка сниж. миР-128 глиома сниж. миР-15a колоректальный рак сниж. миР-218 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-34b рак поджелудочной железы сниж. let-7a рак желудка сниж. миР-128 глиома сниж. миР-15a рак легкого сниж. миР-218 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-34b папиллярная карцинома щитовидной железы сниж. let-7a рак желудка сниж. миР-128 глиома сниж. миР-15a немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-218 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-34b рак предстательной железы сниж. let-7a глиома сниж. миР-128 глиома сниж. миР-15a рак поджелудочной железы сниж. миР-218 рак легкого сниж. миР-34b увеальная меланома сниж. let-7a назофарингеальная карцинома сниж. миР-128 глиома сниж. миР-15a аденокарцинома протоков поджелудочной железы сниж. миР-218 рак легкого сниж. миР-34c рак молочной железы сниж. let-7a немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-128 глиома сниж. миР-15a рак предстательной железы сниж. миР-218 плоскоклеточная карцинома легкого сниж. миР-34c рак молочной железы сниж. let-7a остеосаркома сниж. миР-128 плоскоклеточная карцинома головы и шеи сниж. миР-15a плоскоклеточная карцинома сниж. миР-218 злокачественная меланома сниж. миР-34c рак молочной железы сниж. let-7a аденокарцинома протоков поджелудочной железы сниж. миР-128 менингиома сниж. миР-15b хронический лимфоцитарный лейкоз сниж. миР-218 назофарингеальный рак сниж. миР-34c хронический лимфоцитарный лейкоз сниж. let-7a почечно-клеточная карцинома сниж. миР-128 рак предстательной железы сниж. миР-15b хронический лимфоцитарный лейкоз сниж. миР-218 рак ротовой полости сниж. миР-34c рак толстой кишки сниж. let-7a-1 рак молочной железы сниж. миР-128 рак предстательной железы сниж. миР-15b колоректальный рак сниж. миР-218 остеосаркома сниж. миР-34c рак эндометрия сниж. let-7a-1 бронхиолоальвеолярная карцинома сниж. миР-128-3p гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-15b глиома сниж. миР-218 аденокарцинома протоков поджелудочной железы сниж. миР-34c рак эндометрия сниж. let-7a-1 рак толстой кишки сниж. миР-1280 рак мочевого пузыря сниж. миР-15b гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-218 рак предстательной железы сниж. миР-34c рак желудка сниж. let-7a-1 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. миР-1280 злокачественная меланома сниж. миР-15b рак легкого сниж. миР-218 рак предстательной железы сниж. миР-34c рак легкого сниж. let-7a-1 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. миР-1285 почечно-клеточная карцинома сниж. миР-15b рак языка сниж. миР-218 почечно-клеточная карцинома сниж. миР-34c рак легкого сниж. let-7a-1 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-128a медуллобластома сниж. миР-16 рак мочевого пузыря сниж. миР-218 почечная светлоклеточная карцинома сниж. миР-34c злокачественная меланома сниж. let-7a-1 рак легкого сниж. миР-129 рак молочной железы сниж. миР-16 рак молочной железы сниж. миР-219-5p глиобластома сниж. миР-34c назофарингеальная карцинома сниж. let-7a-1 рак легкого сниж. миР-129 колоректальный рак сниж. миР-16 рак молочной железы сниж. миР-219-5p глиома сниж. миР-34c остеосаркома сниж. let-7a-1 рак легкого сниж. миР-129 глиобластома сниж. миР-16 карцинома шейки матки сниж. миР-219-5p гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-34c остеосаркома сниж. let-7a-1 назофарингеальная карцинома сниж. миР-129 немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-16 хронический лимфоцитарный лейкоз сниж. миР-219-5p папиллярная карцинома щитовидной железы сниж. миР-34c рак яичников сниж. let-7a-1 нейробластома сниж. миР-129-1-3p рак желудка сниж. миР-16 хронический миелолейкоз сниж. миР-22 рак молочной железы сниж. миР-34c карцинома яичников сниж. let-7a-1 аденокарцинома протоков поджелудочной железы сниж. миР-129-2-3p рак желудка сниж. миР-16 колоректальный рак сниж. миР-22 рак молочной железы сниж. миР-34c рак поджелудочной железы сниж. let-7a-2 рак молочной железы сниж. миР-129-3p рак желудка сниж. миР-16 колоректальный рак сниж. миР-22 рак толстой кишки сниж. миР-34c рак предстательной железы сниж. let-7a-2 бронхиолоальвеолярная карцинома сниж. миР-129-3p почечно-клеточная карцинома сниж. миР-16 колоректальный рак сниж. миР-22 рак толстой кишки сниж. миР-34c увеальная меланома сниж. let-7a-2 рак толстой кишки сниж. миР-129-5p рак желудка сниж. миР-16 колоректальный рак сниж. миР-22 рак толстой кишки сниж. миР-34c-3p глиома сниж. let-7a-2 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. миР-129-5p рак желудка сниж. миР-16 глиома сниж. миР-22 колоректальный рак сниж. миР-34c-5p глиома сниж. let-7a-2 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. миР-129-5p гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-16 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-22 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. миР-361-3p немелкоклеточный рак легкого сниж. let-7a-2 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-129-5p ларингеальная плоскоклеточная карцинома сниж. миР-16 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-22 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. миР-361-5p колоректальный рак сниж. let-7a-2 рак легкого сниж. миР-129-5p медуллярная карцинома щитовидной железы сниж. миР-16 аденокарцинома легкого сниж. миР-22 рак желудка сниж. миР-361-5p рак желудка сниж. let-7a-2 рак легкого сниж. миР-129-5p рак яичников сниж. миР-16 немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-22 рак желудка сниж. миР-363 плоскоклеточная карцинома головы и шеи сниж. let-7a-2 рак легкого сниж. миР-1291 почечно-клеточная карцинома сниж. миР-16 остеосаркома сниж. миР-22 рак желудка сниж. миР-365 рак толстой кишки сниж. let-7a-2 назофарингеальная карцинома сниж. миР-1294 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. миР-16 остеосаркома сниж. миР-22 рак желудка сниж. миР-365 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. let-7a-2 нейробластома сниж. миР-1295b-3p колоректальный рак сниж. миР-16 аденокарцинома протоков поджелудочной железы сниж. миР-22 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-365 рак легкого сниж. let-7a-2 аденокарцинома протоков поджелудочной железы сниж. миР-1296 рак предстательной железы сниж. миР-16 папиллярная карцинома щитовидной железы сниж. миР-22 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-365 немелкоклеточный рак легкого сниж. let-7a-3 рак молочной железы сниж. миР-1297 аденокарцинома легкого сниж. миР-16 плоскоклеточная карцинома сниж. миР-22 рак легкого сниж. миР-365b-3p ретинобластома сниж. let-7a-3 бронхиолоальвеолярная карцинома сниж. миР-1307 колоректальный рак сниж. миР-16-1 хронический лимфоцитарный лейкоз сниж. миР-22 медуллобластома сниж. миР-367 рак желудка сниж. let-7a-3 рак толстой кишки сниж. миР-130a рак молочной железы сниж. миР-16-1 хронический лимфоцитарный лейкоз сниж. миР-22 остеосаркома сниж. миР-370 рак мочевого пузыря сниж. let-7a-3 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. миР-130a рак эндометрия сниж. миР-16-1 рак легкого сниж. миР-22 остеосаркома сниж. миР-370 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. let-7a-3 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. миР-130a гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-16-1-3p хронический лимфоцитарный лейкоз сниж. миР-22 Т-клеточная лимфома сниж. миР-370 ларингеальная плоскоклеточная карцинома сниж. let-7a-3 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-130b колоректальный рак сниж. миР-16-2 хронический лимфоцитарный лейкоз сниж. миР-220а плоскоклеточная карцинома полости рта сниж. миР-370 плоскоклеточная карцинома полости рта сниж. let-7a-3 рак легкого сниж. миР-130b рак эндометрия сниж. миР-16-2 хронический лимфоцитарный лейкоз сниж. миР-221 стромальная опухоль желудочно-кишечного тракта сниж. миР-372 рак шейки матки сниж. let-7a-3 рак легкого сниж. миР-130b гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-16-2 рак легкого сниж. миР-221 стромальная опухоль желудочно-кишечного тракта сниж. миР-372 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. let-7a-3 рак легкого сниж. миР-130b рак яичников сниж. миР-17 острый миелоидный лейкоз сниж. миР-221 немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-373 рак толстой кишки сниж. let-7a-3 назофарингеальная карцинома сниж. миР-130b папиллярная карцинома щитовидной железы сниж. миР-17 злокачественная меланома сниж. миР-221 рак предстательной железы сниж. миР-373 немелкоклеточный рак легкого сниж. let-7a-3 нейробластома сниж. миР-130b рак предстательной железы сниж. миР-17-5p рак молочной железы сниж. миР-222 хондросаркома сниж. миР-373 рак поджелудочной железы сниж. let-7a-3 аденокарцинома протоков поджелудочной железы сниж. миР-132 рак молочной железы сниж. миР-17-5p рак шейки матки сниж. миР-222 хордома сниж. миР-374a рак молочной железы сниж. let-7a-3p рак предстательной железы сниж. миР-132 колоректальный рак сниж. миР-17-5p немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-222 стромальная опухоль желудочно-кишечного тракта сниж. миР-374b рак предстательной железы сниж. let-7b острый лимфобластный лейкоз сниж. миР-132 рак печени сниж. миР-181a острый миелоидный лейкоз сниж. миР-222 стромальная опухоль желудочно-кишечного тракта сниж. миР-375 плоскоклеточная карцинома шейки матки сниж. let-7b рак молочной железы сниж. миР-132 остеосаркома сниж. миР-181a рак молочной железы сниж. миР-222 глиобластома сниж. миР-375 колоректальный рак сниж. let-7b рак молочной железы сниж. миР-132 остеосаркома сниж. миР-181a хронический лимфоцитарный лейкоз сниж. миР-223 острый миелоидный лейкоз сниж. миР-375 колоректальный рак сниж. let-7b рак молочной железы сниж. миР-132 карцинома поджелудочной железы сниж. миР-181a хронический лимфоцитарный лейкоз сниж. миР-223 хронический лимфоцитарный лейкоз сниж. миР-375 колоректальный рак сниж. let-7b бронхиолоальвеолярная карцинома сниж. миР-133a рак мочевого пузыря сниж. миР-181a рак желудка сниж. миР-223 хронический лимфоцитарный лейкоз сниж. миР-375 рак пищевода сниж. let-7b рак толстой кишки сниж. миР-133a рак мочевого пузыря сниж. миР-181a глиома сниж. миР-223 рак эндометрия сниж. миР-375 рак пищевода сниж. let-7b плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. миР-133a рак молочной железы сниж. миР-181a плоскоклеточная карцинома полости рта сниж. миР-223 рак пищевода сниж. миР-375 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. let-7b плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. миР-133a колоректальный рак сниж. миР-181a-1 глиома сниж. миР-223 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-375 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. let-7b рак желудка сниж. миР-133a колоректальный рак сниж. миР-181a-1 немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-223 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-375 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. let-7b рак желудка сниж. миР-133a колоректальный рак сниж. миР-181a-2 глиома сниж. миР-223 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-375 рак желудка сниж. let-7b рак желудка сниж. миР-133a колоректальный рак сниж. миР-181a-2 немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-223 рак легкого сниж. миР-375 рак желудка сниж. let-7b гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-133a колоректальный рак сниж. миР-181a-5p гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-223 лимфома из клеток мантийной зоны сниж. миР-375 рак желудка сниж. let-7b рак легкого сниж. миР-133a плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. миР-181b хронический лимфоцитарный лейкоз сниж. миР-223 лимфома из клеток мантийной зоны сниж. миР-375 рак желудка сниж. let-7b рак легкого сниж. миР-133a плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. миР-181b хронический лимфоцитарный лейкоз сниж. миР-223 назофарингеальный рак сниж. миР-375 глиома сниж. let-7b рак легкого сниж. миР-133a рак желудка сниж. миР-181b аденокарцинома желудка сниж. миР-223 назофарингеальная карцинома сниж. миР-375 плоскоклеточная карцинома головы и шеи сниж. let-7b злокачественная меланома сниж. миР-133a рак желудка сниж. миР-181b рак желудка сниж. миР-223 лимфома маргинальной зоны селезенки сниж. миР-375 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. let-7b назофарингеальная карцинома сниж. миР-133a рак желудка сниж. миР-181b глиома сниж. миР-223 лимфома маргинальной зоны селезенки сниж. миР-375 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. let-7b нейробластома сниж. миР-133a рак желудка сниж. миР-181b глиома сниж. миР-224 колоректальный рак сниж. миР-375 ларингеальная плоскоклеточная карцинома сниж. let-7b аденокарцинома протоков поджелудочной железы сниж. миР-133a плоскоклеточная карцинома головы и шеи сниж. миР-181b глиома сниж. миР-224 немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-375 назофарингеальная карцинома сниж. let-7b почечная светлоклеточная карцинома сниж. миР-133a плоскоклеточная карцинома головы и шеи сниж. миР-181b немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-224 рак предстательной железы сниж. миР-375 немелкоклеточный рак легкого сниж. let-7c острый миелоидный лейкоз сниж. миР-133a гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-181b-1 глиома сниж. миР-224 рак предстательной железы сниж. миР-375 рак ротовой полости сниж. let-7c острый промиелоцитарный лейкоз сниж. миР-133a плоскоклеточная карцинома легкого сниж. миР-181b-1 немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-224 рак предстательной железы сниж. миР-375 рак ротовой полости сниж. let-7c рак молочной железы сниж. миР-133a немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-181b-2 глиома сниж. миР-2278 хронический миелолейкоз сниж. миР-375 карцинома полости рта сниж. let-7c бронхиолоальвеолярная карцинома сниж. миР-133a остеосаркома сниж. миР-181b-2 немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-23а остеосаркома сниж. миР-375 остеосаркома сниж. let-7c рак толстой кишки сниж. миР-133a рак яичников сниж. миР-181b-5p астроцитома сниж. миР-23а остеосаркома сниж. миР-375 рак поджелудочной железы сниж. let-7c плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. миР-133a рак поджелудочной железы сниж. миР-181c глиома сниж. миР-23а рак предстательной железы сниж. миР-375 рак поджелудочной железы сниж. let-7c плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. миР-133a почечно-клеточная карцинома сниж. миР-181c нейробластома сниж. миР-23b рак мочевого пузыря сниж. миР-375 карцинома поджелудочной железы сниж. let-7c гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-133a-1 рак предстательной железы сниж. миР-181c немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-23b рак желудка сниж. миР-375 аденокарцинома протоков поджелудочной железы сниж. let-7c гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-133a-2 рак предстательной железы сниж. миР-181d глиома сниж. миР-23b глиома сниж. миР-375 аденокарцинома протоков поджелудочной железы сниж. let-7c рак легкого сниж. миР-133b рак мочевого пузыря сниж. миР-181d глиома сниж. миР-23b рак предстательной железы сниж. миР-375 плоскоклеточная карцинома сниж. let-7c рак легкого сниж. миР-133b колоректальный рак сниж. миР-181d немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-24 рак желудка сниж. миР-376a хондросаркома сниж. let-7c рак легкого сниж. миР-133b плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. миР-182 аденокарцинома желудка сниж. миР-24 ларингеальная плоскоклеточная карцинома сниж. миР-376a глиобластома сниж. let-7c назофарингеальная карцинома сниж. миР-133b рак желудка сниж. миР-182 рак желудка сниж. миР-24 остеосаркома сниж. миР-376a гепатоцеллюлярная карцинома сниж. let-7c назофарингеальная карцинома сниж. миР-133b рак желудка сниж. миР-182 рак легкого сниж. миР-24-3p колоректальный рак сниж. миР-376a злокачественная меланома сниж. let-7c нейробластома сниж. миР-133b рак желудка сниж. миР-182 увеальная меланома сниж. миР-25 рак толстой кишки сниж. миР-376c злокачественная меланома сниж. let-7c немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-133b рак желудка сниж. миР-182-5p почечно-клеточная карцинома сниж. миР-25 рак предстательной железы сниж. миР-376c остеосаркома сниж. let-7c аденокарцинома протоков поджелудочной железы сниж. миР-133b рак легкого сниж. миР-1826 рак молочной железы сниж. миР-26a острый миелоидный лейкоз сниж. миР-376c остеосаркома сниж. let-7c рак предстательной железы сниж. миР-133b рак предстательной железы сниж. миР-1826 рак почки сниж. миР-26a рак мочевого пузыря сниж. миР-377 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. let-7c рак предстательной железы сниж. миР-134 рак эндометрия сниж. миР-183 рак молочной железы сниж. миР-26a рак молочной железы сниж. миР-377 почечная светлоклеточная карцинома сниж. let-7c почечная светлоклеточная карцинома сниж. миР-134 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-183 рак желудка сниж. миР-26a рак молочной железы сниж. миР-378 колоректальный рак сниж. let-7d рак молочной железы сниж. миР-135a аденокарцинома протоков поджелудочной железы сниж. миР-183 рак желудка сниж. миР-26a рак молочной железы сниж. миР-378 колоректальный рак сниж. let-7d бронхиолоальвеолярная карцинома сниж. миР-135a рак предстательной железы сниж. миР-183 остеосаркома сниж. миР-26a хронический миелолейкоз сниж. миР-378 рак желудка сниж. let-7d рак толстой кишки сниж. миР-135a почечно-клеточная карцинома сниж. миР-183 ретинобластома сниж. миР-26a рак желудка сниж. миР-378 рак желудка сниж. let-7d плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. миР-135a-5p светлоклеточный рак почки сниж. миР-184 глиома сниж. миР-26a гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-378 назофарингеальная карцинома сниж. let-7d плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. миР-136 хондросаркома сниж. миР-184 глиома сниж. миР-26a гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-378 почечно-клеточная карцинома сниж. let-7d плоскоклеточная карцинома головы и шеи сниж. миР-136 глиобластома сниж. миР-184 злокачественная меланома сниж. миР-26a гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-378a-3p колоректальный рак сниж. let-7d гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-136 глиома сниж. миР-184 нейробластома сниж. миР-26a гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-378a-5p колоректальный рак сниж. let-7d рак легкого сниж. миР-136 плоскоклеточная карцинома полости рта сниж. миР-184 нейробластома сниж. миР-26a гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-379 рак молочной железы сниж. let-7d рак легкого сниж. миР-137 анапластическая астроцитома сниж. миР-184 немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-26a гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-381 рак молочной железы сниж. let-7d рак легкого сниж. миР-137 колоректальный рак сниж. миР-185 рак молочной железы сниж. миР-26a гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-381 аденокарцинома легкого сниж. let-7d назофарингеальная карцинома сниж. миР-137 колоректальный рак сниж. миР-185 рак молочной железы сниж. миР-26a рак легкого сниж. миР-382 остеосаркома сниж. let-7d нейробластома сниж. миР-137 рак желудка сниж. миР-185 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. миР-26a злокачественная меланома сниж. миР-382 остеосаркома сниж. let-7d рак ротовой полости сниж. миР-137 глиобластома сниж. миР-185 рак желудка сниж. миР-26a плоскоклеточная карцинома полости рта сниж. миР-383 рак молочной железы сниж. let-7d аденокарцинома протоков поджелудочной железы сниж. миР-137 глиобластома сниж. миР-185 глиома сниж. миР-26a остеосаркома сниж. миР-383 глиома сниж. let-7d аденокарцинома протоков поджелудочной железы сниж. миР-137 глиобластома сниж. миР-185 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-26a папиллярная карцинома щитовидной железы сниж. миР-383 глиома сниж. let-7d почечно-клеточная карцинома сниж. миР-137 глиобластома сниж. миР-185 злокачественная меланома сниж. миР-26a первичная лимфома щитовидной железы сниж. миР-383 глиома сниж. let-7e рак молочной железы сниж. миР-137 глиобластома сниж. миР-186 карцинома толстой кишки сниж. миР-26a рак предстательной железы сниж. миР-383 медуллобластома сниж. let-7e бронхиолоальвеолярная карцинома сниж. миР-137 глиома сниж. миР-186 немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-26a рак предстательной железы сниж. миР-3928 остеосаркома сниж. let-7e рак толстой кишки сниж. миР-137 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-186 немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-26b рак молочной железы сниж. миР-409-3p рак мочевого пузыря сниж. let-7e плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. миР-137 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-187 рак предстательной железы сниж. миР-26b рак молочной железы сниж. миР-409-3p колоректальный рак сниж. let-7e плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. миР-137 множественная миелома сниж. миР-188-5p гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-26b рак молочной железы сниж. миР-409-3p рак желудка сниж. let-7e гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-137 нейробластома сниж. миР-188-5p рак предстательной железы сниж. миР-26b колоректальный рак сниж. миР-409-3p рак желудка сниж. let-7e рак легкого сниж. миР-137 немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-18a рак мочевого пузыря сниж. миР-26b глиома сниж. миР-409-3p аденокарцинома легкого сниж. let-7e рак легкого сниж. миР-137 рак яичников сниж. миР-18a колоректальный рак сниж. миР-26b гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-409-3p рак яичников сниж. let-7e рак легкого сниж. миР-137 увеальная меланома сниж. миР-18b злокачественная меланома сниж. миР-26b рак легкого сниж. миР-410 рак желудка сниж. let-7e назофарингеальная карцинома сниж. миР-138 анапластическая карцинома щитовидной железы сниж. миР-191 рак молочной железы сниж. миР-26b немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-410 плоскоклеточная карцинома полости рта сниж. let-7e нейробластома сниж. миР-138 хронический лимфоцитарный лейкоз сниж. миР-191 колоректальный рак сниж. миР-26b плоскоклеточная карцинома полости рта сниж. миР-410 рак поджелудочной железы сниж. let-7e аденокарцинома протоков поджелудочной железы сниж. миР-138 хронический миелолейкоз сниж. миР-192 рак мочевого пузыря сниж. миР-26b остеосаркома сниж. миР-411 рак яичников сниж. let-7f глиома сниж. миР-138 колоректальный рак сниж. миР-192 рак мочевого пузыря сниж. миР-26b остеосаркома сниж. миР-422a колоректальный рак сниж. let-7f гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-138 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. миР-192 рак толстой кишки сниж. миР-26b рак предстательной железы сниж. миР-422a гепатоцеллюлярная карцинома сниж. let-7f-1 рак молочной железы сниж. миР-138 плоскоклеточная карцинома головы и шеи сниж. миР-192 колоректальный рак сниж. миР-27a острый лейкоз сниж. миР-424 рак шейки матки сниж. let-7f-1 бронхиолоальвеолярная карцинома сниж. миР-138 плоскоклеточная карцинома головы и шеи сниж. миР-192 колоректальный рак сниж. миР-27a колоректальный рак сниж. миР-424 хронический лимфоцитарный лейкоз сниж. let-7f-1 рак толстой кишки сниж. миР-138 плоскоклеточная карцинома головы и шеи сниж. миР-192 эпителиальный рак яичников сниж. миР-27a плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. миР-424 рак толстой кишки сниж. let-7f-1 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. миР-138 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-192 рак легкого сниж. миР-27a плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. миР-424 рак эндометрия сниж. let-7f-1 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. миР-138 рак легкого сниж. миР-193a эпителиальный рак яичников сниж. миР-27a глиома сниж. миР-424 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. let-7f-1 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-138 назофарингеальная карцинома сниж. миР-193a-3p рак молочной железы сниж. миР-27a немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-424 остеосаркома сниж. let-7f-1 рак легкого сниж. миР-138 немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-193a-3p рак легкого сниж. миР-27a мелкоклеточный рак легкого сниж. миР-424-5p гепатоцеллюлярная карцинома сниж. let-7f-1 рак легкого сниж. миР-138 немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-193a-5p колоректальный рак сниж. миР-27a* плоскоклеточная карцинома головы и шеи сниж. миР-425 рак молочной железы сниж. let-7f-1 рак легкого сниж. миР-138 немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-193b рак молочной железы сниж. миР-27b немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-429 рак мочевого пузыря сниж. let-7f-1 назофарингеальная карцинома сниж. миР-138 плоскоклеточная карцинома полости рта сниж. миР-193b гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-28-3p колоректальный рак сниж. миР-429 рак молочной железы сниж. let-7f-1 нейробластома сниж. миР-138 рак яичников сниж. миР-193b злокачественная меланома сниж. миР-28-5p колоректальный рак сниж. миР-429 рак толстой кишки сниж. let-7f-1 аденокарцинома протоков поджелудочной железы сниж. миР-138 папиллярная карцинома щитовидной железы сниж. миР-193b немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-28-5p почечно-клеточная карцинома сниж. миР-429 колоректальная карцинома сниж. let-7f-2 рак молочной железы сниж. миР-138 почечно-клеточная карцинома сниж. миР-193b первичные лимфомы ЦНС сниж. миР-29a острый миелоидный лейкоз сниж. миР-429 рак желудка сниж. let-7f-2 бронхиолоальвеолярная карцинома сниж. миР-138 почечная светлоклеточная карцинома сниж. миР-194 колоректальный рак сниж. миР-29a плоскоклеточная карцинома шейки матки сниж. миР-429 аденокарцинома легкого сниж. let-7f-2 рак толстой кишки сниж. миР-138 мелкоклеточный рак легкого сниж. миР-194 колоректальный рак сниж. миР-29a рак желудка сниж. миР-429 мезенхимальный рак сниж. let-7f-2 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. миР-139 колоректальный рак сниж. миР-194 рак желудка сниж. миР-29a рак желудка сниж. миР-429 немелкоклеточный рак легкого сниж. let-7f-2 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. миР-139 колоректальный рак сниж. миР-194 рак желудка сниж. миР-29a рак желудка сниж. миР-429 плоскоклеточная карцинома полости рта сниж. let-7f-2 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-139 колоректальная карцинома сниж. миР-194 рак легкого сниж. миР-29a рак желудка сниж. миР-429 остеосаркома сниж. let-7f-2 рак легкого сниж. миР-139 глиома сниж. миР-194 остеосаркома сниж. миР-29a рак желудка сниж. миР-429 рак яичников сниж. let-7f-2 рак легкого сниж. миР-139 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-195 карцинома коры надпочечников сниж. миР-29a плоскоклеточная карцинома головы и шеи сниж. миР-429 рак яичников сниж. let-7f-2 рак легкого сниж. миР-139 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-195 карцинома коры надпочечников сниж. миР-29a гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-429 почечно-клеточная карцинома сниж. let-7f-2 назофарингеальная карцинома сниж. миР-139 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-195 рак мочевого пузыря сниж. миР-29a гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-432 рак яичников сниж. let-7f-2 нейробластома сниж. миР-139-5p колоректальный рак сниж. миР-195 рак молочной железы сниж. миР-29a гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-433 рак желудка сниж. let-7f-2 аденокарцинома протоков поджелудочной железы сниж. миР-139-5p глиобластома сниж. миР-195 рак молочной железы сниж. миР-29a гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-433 рак желудка сниж. let-7g рак молочной железы сниж. миР-139-5p гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-195 рак молочной железы сниж. миР-29a лимфома из клеток мантийной зоны сниж. миР-433 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. let-7g рак молочной железы сниж. миР-140 рак пищевода сниж. миР-195 хронический лимфоцитарный лейкоз сниж. миР-29a мезенхимальный рак сниж. миР-433 рак печени сниж. let-7g бронхиолоальвеолярная карцинома сниж. миР-140 немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-195 хронический лимфоцитарный лейкоз сниж. миР-29a моноцитарный лейкоз сниж. миР-433 плоскоклеточная карцинома полости рта сниж. let-7g рак толстой кишки сниж. миР-140-5p колоректальный рак сниж. миР-195 колоректальный рак сниж. миР-29a нейробластома сниж. миР-4458 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. let-7g плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. миР-140-5p гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-195 колоректальный рак сниж. миР-29a немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-448 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. let-7g плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. миР-140-5p рак печени сниж. миР-195 колоректальный рак сниж. миР-29a плоскоклеточная карцинома полости рта сниж. миР-4487 колоректальный рак сниж. let-7g рак желудка сниж. миР-141 рак мочевого пузыря сниж. миР-195 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. миР-29a-3p рак желудка сниж. миР-449 рак желудка сниж. let-7g гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-141 рак желудка сниж. миР-195 рак желудка сниж. миР-29b хронический лимфоцитарный лейкоз сниж. миР-449a рак эндометрия сниж. let-7g гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-141 рак желудка сниж. миР-195 глиобластома сниж. миР-29b колоректальный рак сниж. миР-449a аденокарцинома желудка сниж. let-7g рак легкого сниж. миР-141 рак желудка сниж. миР-195 глиома сниж. миР-29b плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. миР-449a рак желудка сниж. let-7g рак легкого сниж. миР-141 рак желудка сниж. миР-195 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-29b рак желудка сниж. миР-449a рак желудка сниж. let-7g рак легкого сниж. миР-141 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-195 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-29b рак желудка сниж. миР-449a глиобластома сниж. let-7g назофарингеальная карцинома сниж. миР-141 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-195 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-29b глиобластома сниж. миР-449a рак легкого сниж. let-7g нейробластома сниж. миР-141 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-195 рак легкого сниж. миР-29b аденокарцинома легкого сниж. миР-449a рак легкого сниж. let-7g аденокарцинома протоков поджелудочной железы сниж. миР-141 аденокарцинома легкого сниж. миР-195 рак легкого сниж. миР-29b лимфома из клеток мантийной зоны сниж. миР-449a нейробластома сниж. let-7g-5p глиобластома сниж. миР-141 мезенхимальный рак сниж. миР-195 немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-29b моноцитарный лейкоз сниж. миР-449a немелкоклеточный рак легкого сниж. let-7i рак молочной железы сниж. миР-141 остеосаркома сниж. миР-195 немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-29b немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-449a немелкоклеточный рак легкого сниж. let-7i бронхиолоальвеолярная карцинома сниж. миР-141 рак яичников сниж. миР-195 немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-29b немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-449a остеосаркома сниж. let-7i рак толстой кишки сниж. миР-141 рак поджелудочной железы сниж. миР-195 остеосаркома сниж. миР-29b немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-449a рак яичников сниж. let-7i плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. миР-141 почечно-клеточная карцинома сниж. миР-195 остеосаркома сниж. миР-29b остеосаркома сниж. миР-449a рак предстательной железы сниж. let-7i плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. миР-141 почечная светлоклеточная карцинома сниж. миР-195 папиллярная карцинома щитовидной железы сниж. миР-29b рак предстательной железы сниж. миР-449a рак предстательной железы сниж. let-7i гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-142-3p острый лимфобластный лейкоз сниж. миР-195-5p гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-29b-1 рак желудка сниж. миР-449b рак легкого сниж. let-7i гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-142-3p рак толстой кишки сниж. миР-196a колоректальный рак сниж. миР-29b-1 плоскоклеточная карцинома головы и шеи сниж. миР-4500 немелкоклеточный рак легкого сниж. let-7i рак легкого сниж. миР-142-3p глиобластома сниж. миР-197 рак пищевода сниж. миР-29b-1 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-450a гепатоцеллюлярная карцинома сниж. let-7i рак легкого сниж. миР-142-3p гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-197 рак желудка сниж. миР-29b-1 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-450b-3p рак молочной железы сниж. let-7i рак легкого сниж. миР-142-3p лимфома из клеток мантийной зоны сниж. миР-197 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-29b-1 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-451 рак мочевого пузыря сниж. let-7i назофарингеальная карцинома сниж. миР-142-3p остеосаркома сниж. миР-197 множественная миелома сниж. миР-29b-1 мезенхимальный рак сниж. миР-451 колоректальная карцинома сниж. let-7i нейробластома сниж. миР-142-5p рак легкого сниж. миР-197 лейомиома матки сниж. миР-29b-1-5p мезенхимальный рак сниж. миР-451 карцинома пищевода сниж. let-7i рак яичников сниж. миР-142-5p лимфома из клеток мантийной зоны сниж. миР-1974 карцинома коры надпочечников сниж. миР-29b-2 рак желудка сниж. миР-451 глиома сниж. let-7i аденокарцинома протоков поджелудочной железы сниж. миР-142-5p остеосаркома сниж. миР-198 колоректальный рак сниж. миР-29b-2 плоскоклеточная карцинома головы и шеи сниж. миР-451 глиома сниж. миР-1 рак мочевого пузыря сниж. миР-143 рак мочевого пузыря сниж. миР-198 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-29b-2 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-451 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-1 рак мочевого пузыря сниж. миР-143 рак мочевого пузыря сниж. миР-198 рак легкого сниж. миР-29b-2 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-451 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-1 хордома сниж. миР-143 рак мочевого пузыря сниж. миР-198 рак поджелудочной железы сниж. миР-29b-2 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-451 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-1 хордома сниж. миР-143 рак молочной железы сниж. миР-199a хондросаркома сниж. миР-29b-2 мезенхимальный рак сниж. миР-451 аденокарцинома легкого сниж. миР-1 колоректальный рак сниж. миР-143 рак шейки матки сниж. миР-199a гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-29c рак мочевого пузыря сниж. миР-451 назофарингеальная карцинома сниж. миР-1 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. миР-143 рак толстой кишки сниж. миР-199a гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-29c плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. миР-451 немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-1 рак желудка сниж. миР-143 рак толстой кишки сниж. миР-199a гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-29c рак желудка сниж. миР-451 немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-1 плоскоклеточная карцинома головы и шеи сниж. миР-143 рак толстой кишки сниж. миР-199a гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-29c рак желудка сниж. миР-451 немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-1 плоскоклеточная карцинома головы и шеи сниж. миР-143 рак толстой кишки сниж. миР-199a рак почки сниж. миР-29c рак желудка сниж. миР-451 остеосаркома сниж. миР-1 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-143 рак толстой кишки сниж. миР-199a немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-29c рак желудка сниж. миР-451 остеосаркома сниж. миР-1 рак почки сниж. миР-143 колоректальный рак сниж. миР-199a рак яичников сниж. миР-29c рак желудка сниж. миР-451 остеосаркома сниж. миР-1 рак легкого сниж. миР-143 колоректальный рак сниж. миР-199a рак яичников сниж. миР-29c рак желудка сниж. миР-451a гипофарингеальная плоскоклеточная карцинома сниж. миР-1 назофарингеальная карцинома сниж. миР-143 колоректальный рак сниж. миР-199a первичные лимфомы ЦНС сниж. миР-29c рак желудка сниж. миР-452 глиома сниж. миР-1 немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-143 колоректальный рак сниж. миР-199a-3p рак желудка сниж. миР-29c глиома сниж. миР-454 рак пищевода сниж. миР-1 остеосаркома сниж. миР-143 колоректальный рак сниж. миР-199a-3p глиома сниж. миР-29c плоскоклеточная карцинома головы и шеи сниж. миР-454 остеосаркома сниж. миР-1 почечно-клеточная карцинома сниж. миР-143 колоректальный рак сниж. миР-199a-3p рак почки сниж. миР-29c гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-455 рак толстой кишки сниж. миР-100 рак молочной железы сниж. миР-143 колоректальная карцинома сниж. миР-199a-3p остеосаркома сниж. миР-29c гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-4723-5p рак предстательной железы сниж. миР-100 рак молочной железы сниж. миР-143 колоректальная карцинома сниж. миР-199a-3p остеосаркома сниж. миР-29c гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-4782-3p немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-100 карцинома шейки матки сниж. миР-143 колоректальная карцинома сниж. миР-199a-3p остеосаркома сниж. миР-29c гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-483 колоректальный рак сниж. миР-100 хондросаркома сниж. миР-143 рак эндометрия сниж. миР-199a-3p папиллярная карцинома щитовидной железы сниж. миР-29c гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-483-5p глиобластома сниж. миР-100 хондросаркома сниж. миР-143 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. миР-199a-3p почечно-клеточная карцинома сниж. миР-29c гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-483-5p глиома сниж. миР-100 рак толстой кишки сниж. миР-143 рак желудка сниж. миР-199a-5p колоректальный рак сниж. миР-29c рак легкого сниж. миР-484 рак толстой кишки сниж. миР-100 колоректальный рак сниж. миР-143 рак желудка сниж. миР-199a-5p гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-29c лимфома из клеток мантийной зоны сниж. миР-485-5p гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-100 колоректальный рак сниж. миР-143 рак желудка сниж. миР-199a-5p гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-29c мезенхимальный рак сниж. миР-486 рак пищевода сниж. миР-100 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. миР-143 глиобластома сниж. миР-199a-5p гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-29c назофарингеальный рак сниж. миР-486-3p ретинобластома сниж. миР-100 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. миР-143 глиома сниж. миР-199b хорионкарцинома сниж. миР-29c назофарингеальная карцинома сниж. миР-486-5p гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-100 глиобластома сниж. миР-143 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-199b фолликулярная карцинома щитовидной железы сниж. миР-29c немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-486-5p рак легкого сниж. миР-100 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-143 злокачественная меланома сниж. миР-199b гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-29c рак поджелудочной железы сниж. миР-490-3p рак желудка сниж. миР-100 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-143 назофарингеальная карцинома сниж. миР-199b гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-300 рак молочной железы сниж. миР-490-5p рак мочевого пузыря сниж. миР-100 мезенхимальный рак сниж. миР-143 назофарингеальная карцинома сниж. миР-199b рак предстательной железы сниж. миР-300 плоскоклеточная карцинома головы и шеи сниж. миР-490-5p рак мочевого пузыря сниж. миР-100 немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-143 немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-199b-5p рак молочной железы сниж. миР-301a рак эндометрия сниж. миР-491-5p рак шейки матки сниж. миР-100 плоскоклеточная карцинома полости рта сниж. миР-143 немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-199b-5p гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-301b рак эндометрия сниж. миР-493 рак мочевого пузыря сниж. миР-100 остеосаркома сниж. миР-143 остеосаркома сниж. миР-199b-5p медуллобластома сниж. миР-302a рак толстой кишки сниж. миР-494 рак молочной железы сниж. миР-100 рак яичников сниж. миР-143 остеосаркома сниж. миР-199b-5p мезенхимальный рак сниж. миР-302a рак предстательной железы сниж. миР-494 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. миР-100 карцинома яичников сниж. миР-143 аденокарцинома протоков поджелудочной железы сниж. миР-19a-3p рак молочной железы сниж. миР-302b плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. миР-494 рак желудка сниж. миР-100 рак предстательной железы сниж. миР-143 рак предстательной железы сниж. миР-200a рак мочевого пузыря сниж. миР-302b аденокарцинома желудка сниж. миР-494 рак ротовой полости сниж. миР-101 рак мочевого пузыря сниж. миР-143 рак предстательной железы сниж. миР-200a рак молочной железы сниж. миР-302b гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-494 рак яичников сниж. миР-101 рак мочевого пузыря сниж. миР-143 рак предстательной железы сниж. миР-200a аденокарцинома желудка сниж. миР-302b гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-494 аденокарцинома протоков поджелудочной железы сниж. миР-101 карцинома шейки матки сниж. миР-143 рак предстательной железы сниж. миР-200a аденокарцинома желудка сниж. миР-302c гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-495 рак молочной железы сниж. миР-101 холангиокарцинома сниж. миР-143 почечно-клеточная карцинома сниж. миР-200a глиома сниж. миР-30a рак молочной железы сниж. миР-495 глиома сниж. миР-101 рак толстой кишки сниж. миР-144 рак мочевого пузыря сниж. миР-200a гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-30a рак молочной железы сниж. миР-497 карцинома коры надпочечников сниж. миР-101 рак толстой кишки сниж. миР-144 холангиокарцинома сниж. миР-200a гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-30a рак молочной железы сниж. миР-497 рак молочной железы сниж. миР-101 колоректальный рак сниж. миР-144 рак желудка сниж. миР-200a гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-30a рак молочной железы сниж. миР-497 рак шейки матки сниж. миР-101 рак эндометрия сниж. миР-144 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-200a гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-30a хондросаркома сниж. миР-497 колоректальный рак сниж. миР-101 рак эндометрия сниж. миР-144 рак легкого сниж. миР-200a аденокарцинома легкого сниж. миР-30a колоректальная карцинома сниж. миР-497 колоректальный рак сниж. миР-101 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. миР-144 остеосаркома сниж. миР-200a менингиома сниж. миР-30a гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-497 рак желудка сниж. миР-101 рак желудка сниж. миР-144 остеосаркома сниж. миР-200a мезенхимальный рак сниж. миР-30a немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-497 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-101 рак желудка сниж. миР-144 аденокарцинома протоков поджелудочной железы сниж. миР-200a нейробластома сниж. миР-30a немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-497 рак почки сниж. миР-101 рак желудка сниж. миР-144 рак щитовидной железы сниж. миР-200a рак яичников сниж. миР-30a рак предстательной железы сниж. миР-497 немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-101 рак желудка сниж. миР-144 увеальная меланома сниж. миР-200a аденокарцинома протоков поджелудочной железы сниж. миР-30a почечно-клеточная карцинома сниж. миР-497 рак яичников сниж. миР-101 глиобластома сниж. миР-145 рак мочевого пузыря сниж. миР-200a почечно-клеточная карцинома сниж. миР-30a-3p колоректальный рак сниж. миР-497 рак яичников сниж. миР-101 глиобластома сниж. миР-145 рак мочевого пузыря сниж. миР-200b астроцитома сниж. миР-30a-3p гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-497 рак поджелудочной железы сниж. миР-101 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-145 рак мочевого пузыря сниж. миР-200b рак мочевого пузыря сниж. миР-30a-5p карцинома толстой кишки сниж. миР-497 рак поджелудочной железы сниж. миР-101 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-145 рак мочевого пузыря сниж. миР-200b рак молочной железы сниж. миР-30a-5p рак желудка сниж. миР-497 рак предстательной железы сниж. миР-101 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-145 рак мочевого пузыря сниж. миР-200b рак молочной железы сниж. миР-30b колоректальный рак сниж. миР-498 колоректальный рак сниж. миР-101 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-145 рак мочевого пузыря сниж. миР-200b холангиокарцинома сниж. миР-30b рак пищевода сниж. миР-498 рак яичников сниж. миР-101 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-145 рак молочной железы сниж. миР-200b плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. миР-30b рак желудка сниж. миР-498 рак яичников сниж. миР-101 рак печени сниж. миР-145 рак молочной железы сниж. миР-200b рак желудка сниж. миР-30b немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-499a-5p плоскоклеточная карцинома полости рта сниж. миР-101 рак легкого сниж. миР-145 рак молочной железы сниж. миР-200b глиома сниж. миР-30b рак предстательной железы сниж. миР-502 рак толстой кишки сниж. миР-101 злокачественная меланома сниж. миР-145 рак молочной железы сниж. миР-200b глиома сниж. миР-30c острый миелоидный лейкоз сниж. миР-502-5p рак молочной железы сниж. миР-101 назофарингеальная карцинома сниж. миР-145 рак шейки матки сниж. миР-200b глиома сниж. миР-30c рак эндометрия сниж. миР-503 рак толстой кишки сниж. миР-101 немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-145 рак шейки матки сниж. миР-200b гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-30c рак эндометрия сниж. миР-503 рак желудка сниж. миР-101 немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-145 хондросаркома сниж. миР-200b аденокарцинома легкого сниж. миР-30c немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-503 рак желудка сниж. миР-101 остеосаркома сниж. миР-145 рак толстой кишки сниж. миР-200b мезенхимальный рак сниж. миР-30c немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-503 глиобластома сниж. миР-101 карцинома яичников сниж. миР-145 рак толстой кишки сниж. миР-200b назофарингеальная карцинома сниж. миР-30c почечно-клеточная карцинома сниж. миР-503 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-101 рак поджелудочной железы сниж. миР-145 рак толстой кишки сниж. миР-200b рак яичников сниж. миР-30c-1 рак предстательной железы сниж. миР-503 немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-101 папиллярная карцинома щитовидной железы сниж. миР-145 рак толстой кишки сниж. миР-200b аденокарцинома протоков поджелудочной железы сниж. миР-30c-2 рак предстательной железы сниж. миР-503 плоскоклеточная карцинома полости рта сниж. миР-101 папиллярная карцинома щитовидной железы сниж. миР-145 колоректальный рак сниж. миР-200b рак предстательной железы сниж. миР-30d немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-503 остеосаркома сниж. миР-101 рак предстательной железы сниж. миР-145 колоректальный рак сниж. миР-200b рак предстательной железы сниж. миР-30d рак предстательной железы сниж. миР-504 гипофарингеальная плоскоклеточная карцинома сниж. миР-101 ретинобластома сниж. миР-145 колоректальный рак сниж. миР-200b рак языка сниж. миР-30d рак предстательной железы сниж. миР-504 гипофарингеальная плоскоклеточная карцинома сниж. миР-103a рак желудка сниж. миР-145 колоректальный рак сниж. миР-200c рак мочевого пузыря сниж. миР-30d почечно-клеточная карцинома сниж. миР-506 рак желудка сниж. миР-105 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-145 колоректальный рак сниж. миР-200c рак молочной железы сниж. миР-30d-5p немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-506 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-105 рак предстательной железы сниж. миР-145 колоректальный рак сниж. миР-200c холангиокарцинома сниж. миР-30e хронический миелолейкоз сниж. миР-506 назофарингеальная карцинома сниж. миР-106a плоскоклеточная карцинома шейки матки сниж. миР-145 колоректальный рак сниж. миР-200c рак толстой кишки сниж. миР-30e рак предстательной железы сниж. миР-506 плоскоклеточная карцинома полости рта сниж. миР-106a глиобластома сниж. миР-145 колоректальная карцинома сниж. миР-200c колоректальный рак сниж. миР-30e-5p немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-506 почечная светлоклеточная карцинома сниж. миР-106a глиома сниж. миР-145 рак эндометрия сниж. миР-200c рак желудка сниж. миР-31 рак молочной железы сниж. миР-506 почечная светлоклеточная карцинома сниж. миР-106a немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-145 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. миР-200c рак желудка сниж. миР-31 рак молочной железы сниж. миР-508-3p рак почки сниж. миР-106a* почечно-клеточная карцинома сниж. миР-145 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. миР-200c плоскоклеточная карцинома головы и шеи сниж. миР-31 хордома сниж. миР-509-3p рак почки сниж. миР-106a-5p светлоклеточный рак почки сниж. миР-145 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. миР-200c гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-31 хронический миелолейкоз сниж. миР-509-3p почечно-клеточная карцинома сниж. миР-107 острый промиелоцитарный лейкоз сниж. миР-145 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. миР-200c гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-31 рак желудка сниж. миР-509-5p почечно-клеточная карцинома сниж. миР-107 рак молочной железы сниж. миР-145 рак желудка сниж. миР-200c аденокарцинома легкого сниж. миР-31 глиобластома сниж. миР-511 аденокарцинома легкого сниж. миР-107 глиома сниж. миР-145 рак желудка сниж. миР-200c злокачественная меланома сниж. миР-31 глиобластома сниж. миР-512-3p немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-107 глиома сниж. миР-145 глиобластома сниж. миР-200c злокачественная меланома сниж. миР-31 рак печени сниж. миР-513b рак желудка сниж. миР-107 глиома сниж. миР-145 глиобластома сниж. миР-200c злокачественная меланома сниж. миР-31 злокачественная меланома сниж. миР-517a рак молочной железы сниж. миР-107 плоскоклеточная карцинома головы и шеи сниж. миР-145 глиома сниж. миР-200c мезенхимальный рак сниж. миР-31 злокачественная меланома сниж. миР-518a-3p колоректальный рак сниж. миР-107 плоскоклеточная карцинома головы и шеи сниж. миР-145 глиома сниж. миР-200c рак яичников сниж. миР-31 медуллобластома сниж. миР-518b плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. миР-107 немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-145 глиома сниж. миР-200c рак яичников сниж. миР-31 рак предстательной железы сниж. миР-519d гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-107 карцинома предстательной железы сниж. миР-145 глиома сниж. миР-200c аденокарцинома протоков поджелудочной железы сниж. миР-31 рак предстательной железы сниж. миР-519d остеосаркома сниж. миР-10a рак молочной железы сниж. миР-145 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-200c почечная светлоклеточная карцинома сниж. миР-3189-3p астроцитома сниж. миР-519d рак яичников сниж. миР-10a хронический миелолейкоз сниж. миР-145 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-200c почечная светлоклеточная карцинома сниж. миР-3189-3p глиобластома сниж. миР-520a гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-10a рак желудка сниж. миР-145 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-202 фолликулярная лимфома сниж. миР-32 немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-520a-3p немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-10b рак молочной железы сниж. миР-145 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-202 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-32 немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-520b гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-10b рак желудка сниж. миР-145 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-202-3p колоректальная карцинома сниж. миР-32 плоскоклеточная карцинома полости рта сниж. миР-520c-3p гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-1180 рак мочевого пузыря сниж. миР-145 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-202-3p рак желудка сниж. миР-32 остеосаркома сниж. миР-520d-3p рак желудка сниж. миР-1181 рак поджелудочной железы сниж. миР-145 рак почки сниж. миР-203 базальноклеточная карцинома сниж. миР-320 рак толстой кишки сниж. миР-526b немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-1207-5p рак желудка сниж. миР-145 рак печени сниж. миР-203 рак мочевого пузыря сниж. миР-320 глиобластома сниж. миР-532-5p карцинома яичников сниж. миР-122 рак молочной железы сниж. миР-145 аденокарцинома легкого сниж. миР-203 рак мочевого пузыря сниж. миР-320 глиома сниж. миР-532-5p ретинобластома сниж. миР-122 рак молочной железы сниж. миР-145 аденокарцинома легкого сниж. миР-203 рак шейки матки сниж. миР-320 остеосаркома сниж. миР-542-3p рак желудка сниж. миР-122 рак желудка сниж. миР-145 аденокарцинома легкого сниж. миР-203 рак шейки матки сниж. миР-320a рак толстой кишки сниж. миР-543 рак эндометрия сниж. миР-122 глиома сниж. миР-145 аденокарцинома легкого сниж. миР-203 колоректальный рак сниж. миР-320a колоректальный рак сниж. миР-545 рак легкого сниж. миР-122 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-145 аденокарцинома легкого сниж. миР-203 аденокарцинома пищевода сниж. миР-320a колоректальный рак сниж. миР-551a колоректальный рак сниж. миР-122 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-145 рак легкого сниж. миР-203 рак пищевода сниж. миР-320a колоректальный рак сниж. миР-564 хронический миелолейкоз сниж. миР-122 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-145 рак легкого сниж. миР-203 рак пищевода сниж. миР-320a глиобластома сниж. миР-573 злокачественная меланома сниж. миР-122 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-145 назофарингеальная карцинома сниж. миР-203 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. миР-320a назофарингеальная карцинома сниж. миР-574-3p рак молочной железы сниж. миР-122 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-145 назофарингеальная карцинома сниж. миР-203 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. миР-320c рак мочевого пузыря сниж. миР-574-3p рак пищевода сниж. миР-122 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-145 назофарингеальная карцинома сниж. миР-203 глиома сниж. миР-323-5p плоскоклеточная карцинома полости рта сниж. миР-574-5p колоректальный рак сниж. миР-122 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-145 нейробластома сниж. миР-203 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-324-3p назофарингеальная карцинома сниж. миР-576-3p рак мочевого пузыря сниж. миР-122 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-145 немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-203 рак почки сниж. миР-324-3p назофарингеальная карцинома сниж. миР-577 глиобластома сниж. миР-122 рак печени сниж. миР-145 немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-203 ларингеальная плоскоклеточная карцинома сниж. миР-326 хронический миелолейкоз сниж. миР-582-5p гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-122 остеосаркома сниж. миР-145 немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-203 рак легкого сниж. миР-326 глиобластома сниж. миР-584 глиома сниж. миР-1228* рак желудка сниж. миР-145 немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-203 рак легкого сниж. миР-326 глиома сниж. миР-590-5p гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-122a рак желудочно-кишечного тракта сниж. миР-145 немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-203 злокачественная меланома сниж. миР-326 глиома сниж. миР-608 хордома сниж. миР-122a гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-145 плоскоклеточная карцинома полости рта сниж. миР-203 злокачественная меланома сниж. миР-326 глиома сниж. миР-610 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-122a гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-145 плоскоклеточная карцинома полости рта сниж. миР-203 злокачественная меланома сниж. миР-328 колоректальный рак сниж. миР-610 рак легкого сниж. миР-122a гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-145 остеосаркома сниж. миР-203 злокачественная меланома сниж. миР-328 рак желудка сниж. миР-612 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-1236 рак мочевого пузыря сниж. миР-145 остеосаркома сниж. миР-203 рак поджелудочной железы сниж. миР-328 глиома сниж. миР-613 папиллярная карцинома щитовидной железы сниж. миР-1236 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-145 остеосаркома сниж. миР-203 рак предстательной железы сниж. миР-329 рак желудка сниж. миР-614 рак легкого сниж. миР-124 анапластическая астроцитома сниж. миР-145 рак яичников сниж. миР-203 рак предстательной железы сниж. миР-329 плоскоклеточная карцинома полости рта сниж. миР-615-5p рак поджелудочной железы сниж. миР-124 рак молочной железы сниж. миР-145 рак яичников сниж. миР-203 рабдомиосаркома сниж. миР-330 глиобластома сниж. миР-615-5p аденокарцинома протоков поджелудочной железы сниж. миР-124 рак молочной железы сниж. миР-145 рак яичников сниж. миР-203 плоскоклеточная карцинома сниж. миР-330 рак предстательной железы сниж. миР-615-5p аденокарцинома протоков поджелудочной железы сниж. миР-124 рак молочной железы сниж. миР-145 рак яичников сниж. миР-204 рак желудка сниж. миР-330 рак предстательной железы сниж. миР-622 рак желудка сниж. миР-124 рак молочной железы сниж. миР-145 рак яичников сниж. миР-204 глиома сниж. миР-331-3p рак желудка сниж. миР-622 глиома сниж. миР-124 рак молочной железы сниж. миР-145 рак поджелудочной железы сниж. миР-204 злокачественная меланома сниж. миР-331-3p глиобластома сниж. миР-625 колоректальный рак сниж. миР-124 рак молочной железы сниж. миР-145 аденокарцинома протоков поджелудочной железы сниж. миР-204 назофарингеальная карцинома сниж. миР-331-3p рак предстательной железы сниж. миР-625 рак желудка сниж. миР-124 рак молочной железы сниж. миР-145 первичные лимфомы ЦНС сниж. миР-204 немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-331-3p рак предстательной железы сниж. миР-625 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-124 плоскоклеточная карцинома шейки матки сниж. миР-145 рак предстательной железы сниж. миР-204 немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-335 карцинома коры надпочечников сниж. миР-625* немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-124 колоректальный рак сниж. миР-145 рак предстательной железы сниж. миР-204 остеосаркома сниж. миР-335 рак молочной железы сниж. миР-627 аденокарцинома толстой кишки сниж. миР-124 колоректальный рак сниж. миР-145 рак предстательной железы сниж. миР-204 почечная светлоклеточная карцинома сниж. миР-335 рак молочной железы сниж. миР-628-5p рак предстательной железы сниж. миР-124 колоректальный рак сниж. миР-145 рак предстательной железы сниж. миР-204 ретинобластома сниж. миР-335 рак молочной железы сниж. миР-630 рак легкого сниж. миР-124 колоректальный рак сниж. миР-145 рак предстательной железы сниж. миР-204-3p гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-335 рак шейки матки сниж. миР-630 рак поджелудочной железы сниж. миР-124 колоректальный рак сниж. миР-145 почечно-клеточная карцинома сниж. миР-204-5p колоректальный рак сниж. миР-335 хондросаркома сниж. миР-632 плоскоклеточная карцинома полости рта сниж. миР-124 колоректальный рак сниж. миР-145 почечно-клеточная карцинома сниж. миР-204-5p рак желудка сниж. миР-335 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-637 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-124 колоректальный рак сниж. миР-145 увеальная меланома сниж. миР-204-5p папиллярная карцинома щитовидной железы сниж. миР-335 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-638 рак молочной железы сниж. миР-124 колоректальный рак сниж. миР-1469 рак легкого сниж. миР-205 рак мочевого пузыря сниж. миР-335 мезенхимальный рак сниж. миР-638 колоректальный рак сниж. миР-124 рак пищевода сниж. миР-146a рак молочной железы сниж. миР-205 рак молочной железы сниж. миР-335 нейробластома сниж. миР-638 рак желудка сниж. миР-124 рак желудка сниж. миР-146a рак молочной железы сниж. миР-205 рак молочной железы сниж. миР-335 немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-638 рак желудка сниж. миР-124 рак желудка сниж. миР-146a хронический миелолейкоз сниж. миР-205 рак молочной железы сниж. миР-335 остеосаркома сниж. миР-642a-5p рак предстательной железы сниж. миР-124 рак желудка сниж. миР-146a рак желудка сниж. миР-205 рак эндометрия сниж. миР-335 рак яичников сниж. миР-646 плоскоклеточная карцинома полости рта сниж. миР-124 глиобластома сниж. миР-146a рак желудка сниж. миР-205 рак желудка сниж. миР-335 рак яичников сниж. миР-646 остеосаркома сниж. миР-124 глиобластома сниж. миР-146a рак желудка сниж. миР-205 глиома сниж. миР-335 рак поджелудочной железы сниж. миР-646 почечно-клеточная карцинома сниж. миР-124 глиома сниж. миР-146a глиома сниж. миР-205 глиома сниж. миР-335 первичная карцинома желчного пузыря сниж. миР-655 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. миР-124 глиома сниж. миР-146a гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-205 плоскоклеточная карцинома головы и шеи сниж. миР-335 почечная светлоклеточная карцинома сниж. миР-655 рак яичников сниж. миР-124 глиома сниж. миР-146a гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-205 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-335-5p рак желудка сниж. миР-656 глиома сниж. миР-124 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-146a гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-205 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-337 аденокарцинома протоков поджелудочной железы сниж. миР-660 рак легкого сниж. миР-124 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-146a рак легкого сниж. миР-205 рак почки сниж. миР-338 рак желудка сниж. миР-663 рак желудка сниж. миР-124 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-146a злокачественная меланома сниж. миР-205 ларингеальная плоскоклеточная карцинома сниж. миР-338 плоскоклеточная карцинома полости рта сниж. миР-663 глиобластома сниж. миР-124 медуллобластома сниж. миР-146a немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-205 злокачественная меланома сниж. миР-338-3p колоректальный рак сниж. миР-668 плоскоклеточная карцинома полости рта сниж. миР-124 назофарингеальная карцинома сниж. миР-146a немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-205 злокачественная меланома сниж. миР-338-3p колоректальная карцинома сниж. миР-675 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-124 нейробластома сниж. миР-146a рак поджелудочной железы сниж. миР-205 злокачественная меланома сниж. миР-338-3p рак желудка сниж. миР-7 рак молочной железы сниж. миР-124 немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-146a рак поджелудочной железы сниж. миР-205 рак предстательной железы сниж. миР-338-3p рак желудка сниж. миР-7 рак шейки матки сниж. миР-124 немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-146a папиллярная карцинома щитовидной железы сниж. миР-205 рак предстательной железы сниж. миР-338-3p рак желудка сниж. миР-7 колоректальный рак сниж. миР-124 немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-146a рак предстательной железы сниж. миР-205 рак предстательной железы сниж. миР-338-3p гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-7 эпителиальный рак яичников сниж. миР-124 плоскоклеточная карцинома полости рта сниж. миР-146a рак предстательной железы сниж. миР-205 рак предстательной железы сниж. миР-338-3p гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-7 рак желудка сниж. миР-124 остеосаркома сниж. миР-146a-5p рак желудка сниж. миР-205 рак предстательной железы сниж. миР-338-3p гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-7 глиобластома сниж. миР-124 остеосаркома сниж. миР-146b рак молочной железы сниж. миР-205 рак предстательной железы сниж. миР-338-3p рак печени сниж. миР-7 глиобластома сниж. миР-124 рак яичников сниж. миР-146b рак молочной железы сниж. миР-205 почечно-клеточная карцинома сниж. миР-338-3p нейробластома сниж. миР-7 глиобластома сниж. миР-124 рак поджелудочной железы сниж. миР-146b глиома сниж. миР-205 плоскоклеточная карцинома сниж. миР-338-3p немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-7 глиома сниж. миР-124 рак предстательной железы сниж. миР-146b злокачественная меланома сниж. миР-206 рак молочной железы сниж. миР-339-5p рак молочной железы сниж. миР-7 глиома сниж. миР-124-3p астроцитома сниж. миР-146b немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-206 светлоклеточный рак почки сниж. миР-33a гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-7 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-124-3p рак мочевого пузыря сниж. миР-146b-5p карцинома желчного пузыря сниж. миР-206 колоректальный рак сниж. миР-33a рак легкого сниж. миР-7 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-124-3p рак желудка сниж. миР-146b-5p глиобластома сниж. миР-206 рак желудка сниж. миР-33a злокачественная меланома сниж. миР-7 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-124-5p глиома сниж. миР-146b-5p глиома сниж. миР-206 рак желудка сниж. миР-33b рак молочной железы сниж. миР-7-5p глиобластома сниж. миР-1247 рак поджелудочной железы сниж. миР-147 рак молочной железы сниж. миР-206 рак желудка сниж. миР-33b остеосаркома сниж. миР-7-5p глиобластома сниж. миР-124a острый лимфобластный лейкоз сниж. миР-147 плоскоклеточная карцинома полости рта сниж. миР-206 рак желудка сниж. миР-340 глиобластома сниж. миР-7-5p злокачественная меланома сниж. миР-124a эпителиальный рак яичников сниж. миР-148a рак молочной железы сниж. миР-206 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-340 глиобластома сниж. миР-720 острый миелоидный лейкоз сниж. миР-124a глиобластома сниж. миР-148a плоскоклеточная карцинома шейки матки сниж. миР-206 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-340 немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-720 рак молочной железы сниж. миР-124a глиома сниж. миР-148a колоректальный рак сниж. миР-206 ларингеальная плоскоклеточная карцинома сниж. миР-340 остеосаркома сниж. миР-7515 рак легкого сниж. миР-1250 плоскоклеточная карцинома полости рта сниж. миР-148a рак желудка сниж. миР-206 злокачественная меланома сниж. миР-342 острый промиелоцитарный лейкоз сниж. миР-765 рак предстательной железы сниж. миР-1258 рак молочной железы сниж. миР-148a рак желудка сниж. миР-206 медуллобластома сниж. миР-342 колоректальный рак сниж. миР-873 рак молочной железы сниж. миР-1258 рак молочной железы сниж. миР-148a рак желудка сниж. миР-206 плоскоклеточная карцинома полости рта сниж. миР-342 глиобластома сниж. миР-873 глиобластома сниж. миР-125a колоректальный рак сниж. миР-148a рак желудка сниж. миР-20a острый миелоидный лейкоз сниж. миР-342-3p рак шейки матки сниж. миР-874 рак молочной железы сниж. миР-125a глиобластома сниж. миР-148a рак желудка сниж. миР-20a гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-342-3p немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-874 рак желудка сниж. миР-125a-3p рак желудка сниж. миР-148a рак желудка сниж. миР-20a злокачественная меланома сниж. миР-345 колоректальный рак сниж. миР-874 рак желудка сниж. миР-125a-3p немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-148a рак желудочно-кишечного тракта сниж. миР-21 рак толстой кишки сниж. миР-34a В-клеточная лимфома сниж. миР-874 плоскоклеточная карцинома головы и шеи сниж. миР-125a-3p немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-148a гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-21 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. миР-34a рак мочевого пузыря сниж. миР-877 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-125a-5p рак молочной железы сниж. миР-148a гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-21 глиобластома сниж. миР-34a рак молочной железы сниж. миР-877 плоскоклеточная карцинома полости рта сниж. миР-125a-5p глиобластома сниж. миР-148a назофарингеальная карцинома сниж. миР-21 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-34a рак молочной железы сниж. миР-885-5p нейробластома сниж. миР-125a-5p немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-148a немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-21-3p гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-34a рак молочной железы сниж. миР-886-3p рак щитовидной железы сниж. миР-125b рак мочевого пузыря сниж. миР-148a немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-210 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. миР-34a рак молочной железы сниж. миР-886-5p карцинома шейки матки сниж. миР-125b рак мочевого пузыря сниж. миР-148a немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-210 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. миР-34a рак молочной железы сниж. миР-9 аденокарцинома желудка сниж. миР-125b рак молочной железы сниж. миР-148a плоскоклеточная карцинома полости рта сниж. миР-210 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. миР-34a карцинома шейки матки сниж. миР-9 рак желудка сниж. миР-125b рак молочной железы сниж. миР-148a рак яичников сниж. миР-210 рак желудка сниж. миР-34a хордома сниж. миР-9 рак желудка сниж. миР-125b рак молочной железы сниж. миР-148a рак яичников сниж. миР-211 рак молочной железы сниж. миР-34a хорионкарцинома сниж. миР-9 рак желудка сниж. миР-125b рак молочной железы сниж. миР-148a рак поджелудочной железы сниж. миР-211 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-34a хорионкарцинома сниж. миР-9 рак желудка сниж. миР-125b рак молочной железы сниж. миР-148a аденокарцинома протоков поджелудочной железы сниж. миР-211 злокачественная меланома сниж. миР-34a рак толстой кишки сниж. миР-9 рак желудка сниж. миР-125b хронический лимфоцитарный лейкоз сниж. миР-148a аденокарцинома протоков поджелудочной железы сниж. миР-211 злокачественная меланома сниж. миР-34a рак толстой кишки сниж. миР-9 злокачественная меланома сниж. миР-125b глиобластома сниж. миР-148a аденокарцинома протоков поджелудочной железы сниж. миР-211 злокачественная меланома сниж. миР-34a колоректальный рак сниж. миР-9 назофарингеальная карцинома сниж. миР-125b глиома сниж. миР-148b колоректальный рак сниж. миР-211 злокачественная меланома сниж. миР-34a колоректальный рак сниж. миР-9 плоскоклеточная карцинома полости рта сниж. миР-125b гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-148b рак желудка сниж. миР-212 колоректальный рак сниж. миР-34a колоректальный рак сниж. миР-9 рак яичников сниж. миР-125b гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-148b гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-212 рак желудка сниж. миР-34a рак эндометрия сниж. миР-9 увеальная меланома сниж. миР-125b гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-148b гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-212 рак желудка сниж. миР-34a плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. миР-92а рак молочной железы сниж. миР-125b гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-148b рак печени сниж. миР-212 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-34a рак желудка сниж. миР-92а рак молочной железы сниж. миР-125b гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-148b немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-212 немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-34a рак желудка сниж. миР-92а рак молочной железы сниж. миР-125b гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-148b немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-212 остеосаркома сниж. миР-34a рак желудка сниж. миР-93 рак толстой кишки сниж. миР-125b злокачественная меланома сниж. миР-148b немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-212 рак яичников сниж. миР-34a рак желудка сниж. миР-93 колоректальная карцинома сниж. миР-125b злокачественная меланома сниж. миР-148b рак поджелудочной железы сниж. миР-212 рак предстательной железы сниж. миР-34a рак желудка сниж. миР-940 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-125b плоскоклеточная карцинома полости рта сниж. миР-148b рак поджелудочной железы сниж. миР-212-3p глиобластома сниж. миР-34a рак желудка сниж. миР-940 рак предстательной железы сниж. миР-125b остеосаркома сниж. миР-149 рак молочной железы сниж. миР-214 рак мочевого пузыря сниж. миР-34a глиобластома сниж. миР-941 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-125b рак яичников сниж. миР-149 колоректальный рак сниж. миР-214 рак шейки матки сниж. миР-34a глиобластома сниж. миР-9500 рак легкого сниж. миР-125b рак яичников сниж. миР-149 рак желудка сниж. миР-214 рак шейки матки сниж. миР-34a глиобластома сниж. миР-96 немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-125b рак яичников сниж. миР-149 глиобластома сниж. миР-214 плоскоклеточная карцинома шейки матки сниж. миР-34a глиома сниж. миР-96 рак поджелудочной железы сниж. миР-126 рак мочевого пузыря сниж. миР-149 плоскоклеточная карцинома головы и шеи сниж. миР-214 рак толстой кишки сниж. миР-34a глиома сниж. миР-96-5p колоректальный рак сниж. миР-126 рак молочной железы сниж. миР-149 немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-214 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. миР-34a глиома сниж. миР-98 рак молочной железы сниж. миР-126 рак толстой кишки сниж. миР-150 хронический миелолейкоз сниж. миР-214 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-34a плоскоклеточная карцинома головы и шеи сниж. миР-98 бронхиолоальвеолярная карцинома сниж. миР-126 рак толстой кишки сниж. миР-150 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. миР-214 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-34a гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-98 рак толстой кишки сниж. миР-126 рак толстой кишки сниж. миР-150 лимфома из клеток мантийной зоны сниж. миР-214 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-34a гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-98 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. миР-126 колоректальный рак сниж. миР-150 аденокарцинома протоков поджелудочной железы сниж. миР-214 множественная миелома сниж. миР-34a гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-98 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. миР-126 колоректальный рак сниж. миР-150* рак поджелудочной железы сниж. миР-214 рак поджелудочной железы сниж. миР-34a гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-98 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. миР-126 колоректальный рак сниж. миР-150-5p колоректальный рак сниж. миР-214 первичные лимфомы ЦНС сниж. миР-34a гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-98 глиома сниж. миР-126 колоректальный рак сниж. миР-150-5p гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-215 рак толстой кишки сниж. миР-34a рак легкого сниж. миР-98 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-126 рак пищевода сниж. миР-150-5p рак поджелудочной железы сниж. миР-215 колоректальный рак сниж. миР-34a злокачественная меланома сниж. миР-98 рак легкого сниж. миР-126 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. миР-151 хронический миелолейкоз сниж. миР-215 колоректальный рак сниж. миР-34a злокачественная меланома сниж. миР-98 рак легкого сниж. миР-126 рак желудка сниж. миР-152 рак молочной железы сниж. миР-215 колоректальный рак сниж. миР-34a злокачественная меланома сниж. миР-98 рак легкого сниж. миР-126 рак желудка сниж. миР-152 рак эндометрия сниж. миР-216а рак поджелудочной железы сниж. миР-34a злокачественная меланома сниж. миР-98 злокачественная меланома сниж. миР-126 рак желудка сниж. миР-152 рак желудка сниж. миР-216а рак поджелудочной железы сниж. миР-34a нейробластома сниж. миР-98 назофарингеальная карцинома сниж. миР-126 рак желудка сниж. миР-152 рак желудочно-кишечного тракта сниж. миР-216b рак молочной железы сниж. миР-34a нейробластома сниж. миР-98 нейробластома сниж. миР-126 рак желудка сниж. миР-152 глиобластома сниж. миР-216b назофарингеальная карцинома сниж. миР-34a немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-98 рак яичников сниж. миР-126 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-152 глиома сниж. миР-216b назофарингеальная карцинома сниж. миР-34a немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-98 аденокарцинома протоков поджелудочной железы сниж. миР-126 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-152 немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-217 рак желудка сниж. миР-34a рак ротовой полости сниж. миР-99а рак мочевого пузыря сниж. миР-126 злокачественная мезотелиома сниж. миР-152 немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-217 гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-34a остеосаркома сниж. миР-99а рак мочевого пузыря сниж. миР-126 немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-152 рак яичников сниж. миР-217 рак легкого сниж. миР-34a остеосаркома сниж. миР-99а рак молочной железы сниж. миР-126 немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-152 рак поджелудочной железы сниж. миР-217 остеосаркома сниж. миР-34a остеосаркома сниж. миР-99а рак шейки матки сниж. миР-126 немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-153 рак молочной железы сниж. миР-217 остеосаркома сниж. миР-34a рак яичников сниж. миР-99а карцинома шейки матки сниж. миР-126 немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-153 глиобластома сниж. миР-217 аденокарцинома протоков поджелудочной железы сниж. миР-34a рак яичников сниж. миР-99а плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. миР-126 немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-153 рак легкого сниж. миР-217 аденокарцинома протоков поджелудочной железы сниж. миР-34a рак поджелудочной железы сниж. миР-99а гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-126 плоскоклеточная карцинома полости рта сниж. миР-153 немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-217 аденокарцинома протоков поджелудочной железы сниж. миР-34a рак поджелудочной железы сниж. миР-99а гепатоцеллюлярная карцинома сниж. миР-126 остеосаркома сниж. миР-153 остеосаркома сниж. миР-218 рак мочевого пузыря сниж. миР-34a рак предстательной железы сниж. миР-99а аденокарцинома легкого сниж. миР-126 остеосаркома сниж. миР-153 рак яичников сниж. миР-218 рак молочной железы сниж. миР-34a рак предстательной железы сниж. миР-99а мезенхимальный рак сниж. миР-126 аденокарцинома протоков поджелудочной железы сниж. миР-154 колоректальный рак сниж. миР-218 рак шейки матки сниж. миР-34a рак предстательной железы сниж. миР-99а немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-126 почечно-клеточная карцинома сниж. миР-154 немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-218 рак шейки матки сниж. миР-34a почечно-клеточная карцинома сниж. миР-99а немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-126 мелкоклеточный рак легкого сниж. миР-154 рак предстательной железы сниж. миР-218 плоскоклеточная карцинома шейки матки сниж. миР-34a почечно-клеточная карцинома сниж. миР-99b рак шейки матки сниж. миР-126* немелкоклеточный рак легкого сниж. миР-155 рак мочевого пузыря сниж. миР-218 хорионкарцинома сниж. миР-34a почечно-клеточная карцинома сниж. миР-99b карцинома шейки матки сниж. миР-1266 рак желудка сниж. миР-155 хронический миелолейкоз сниж. миР-218 колоректальный рак сниж. миР-34a ретинобластома сниж. миР-99b рак легкого сниж. миР-127 рак молочной железы сниж. миР-155 рак желудка сниж. миР-218 колоректальный рак сниж. миР-34a увеальная меланома сниж. mmu-миР-290-3p рак молочной железы сниж. миР-127 рак молочной железы сниж. миР-155 рак желудка сниж. миР-218 рак пищевода сниж. миР-34a-5p колоректальный рак сниж. mmu-миР-290-5p рак молочной железы сниж. миР-127 рак желудка сниж. миР-155 злокачественная меланома сниж. миР-218 плоскоклеточная карцинома пищевода сниж. миР-34b рак молочной железы сниж. миР-133b почечно-клеточная карцинома сниж. линия клеток; миР-34b рак молочной железы сниж. миР-29b рак желудка сниж.

Таблица 4. Перечень примеров взаимосвязей онкогенных миРНК с раком.

миР Рак Экспр. Описание миР Рак Экспр. Описание миР Рак Экспр. Описание let-7a колоректальный рак повыш. Циркуляция экзосомальных микроРНК в качестве биомаркеров рака толстой кишки. миР-193b злокачественная меланома повыш. миР-193b регулирует Mcl-1 при меланоме. миР-223 глиобластома повыш. МикроРНК-223 способствует росту и инвазии клеток глиобластомы путем нацеливания на супрессор опухоли PAX6. let-7e папиллярная карцинома щитовидной железы повыш. Циркулирующие профили микроРНК как потенциальные биомаркеры для диагностики папиллярной карциномы щитовидной железы. миР-194 аденокарцинома протоков поджелудочной железы повыш. Повышение уровня экспрессии миР-194 способствует росту и прогрессированию опухоли при аденокарциноме протоков поджелудочной железы. миР-223 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Циркулирующие микроРНК, миР-21, миР-122 и миР-223 у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой или хроническим гепатитом. миР-100 плоскоклеточная карцинома пищевода повыш. МикроРНК-100 способствует миграции и инвазии через мишень рапамицина в клетках млекопитающих при плоскоклеточной карциноме пищевода. миР-195 нейробластома повыш. миР-15a/16-1 усиливает опосредованную ретиноевой кислотой дифференцировку лейкозных клеток и характеризуется повышением уровня экспрессии под воздействием ретиноевой кислоты. миР-223 рак почки повыш. [Экспрессия миР-223 при светлоклеточной почечно-клеточной карциномеи ее значение]. миР-100 рак желудка повыш. миРНК-223 способствует инвазии и метастазированию рака желудка путем нацеливания на супрессор опухоли EPB41L3. миР-195-5p остеосаркома повыш. Идентификация панели с четырьмя микроРНК в плазме в качестве потенциального неинвазивного биомаркера для остеосаркомы. миР-223-3p рак предстательной железы повыш. МиР-223-3p, нацеливаясь на SEPT6, способствует проявлению биологических характеристик рака предстательной железы. миР-100 почечно-клеточная карцинома повыш. Сверхэкспрессия микроРНК-100 является предиктором неблагоприятного прогноза при почечно-клеточной карциноме. миР-196a рак молочной железы повыш. МикроРНК-196a посттранскрипционно усиливает активность протоонкогена UBE2C и способствует пролиферации клеток при раке молочной железы. миР-224 рак молочной железы повыш. МикроРНК-224 нацеливается на RKIP с целью контроля инвазии клеток и экспрессии генов метастазирования в клетках рака молочной железы человека. миР-101 рак пищевода повыш. Дифференциальная экспрессия миРНК в ткани рака пищевода. миР-196a рак шейки матки повыш. МикроРНК-196a способствует пролиферации рака шейки матки посредством регуляции FOXO1 и p27 (Kip1.). миР-224 рак шейки матки повыш. Повышение уровня экспрессии микроРНК-224 ассоциируется с агрессивным прогрессированием и неблагоприятным прогнозом при раке шейки матки человека. миР-103 колоректальный рак повыш. PER3, новая мишень для миР-103, играет супрессивную роль при колоректальном раке in vitro. миР-196a колоректальный рак повыш. Повышение уровня экспрессии микроРНК-196а и микроРНК-196b в совокупности коррелирует с агрессивным прогрессированием и неблагоприятным прогнозом у пациентов с колоректальным раком. миР-224 колоректальный рак повыш. Повышение уровня экспрессии МиР-224 способствует пролиферации и инвазии раковых клеток и прогнозирует рецидив колоректального рака. миР-103 колоректальный рак повыш. МикроРНК-103 способствует развитию колоректального рака путем нацеливания на супрессор опухоли ДАЙСЕР и PTEN. миР-196a аденокарцинома пищевода повыш. МикроРНК при пищеводе Барретта и аденокарциноме пищевода. миР-224 колоректальный рак повыш. Молекулярные биомаркеры и модели классификации при оценке прогноза колоректального рака. миР-103 рак желудка повыш. миРНК-223 способствует инвазии и метастазированию рака желудка путем нацеливания на супрессор опухоли EPB41L3. миР-196a рак желудка повыш. МиР-196a характеризуется повышенным уровнем экспрессии при раке желудка и способствует пролиферации клеток посредством снижения активности p27kip1. миР-224 колоректальный рак повыш. Клиническое и биологическое значение экспрессии миР-224 при метастазировании колоректального рака. миР-103a-3p рак мочевого пузыря повыш. Профилирование микро-РНК при раке почек и раке мочевого пузыря. миР-196a стромальная опухоль желудочно-кишечного тракта повыш. Повышение уровня экспрессии миР-196a и HOTAIR обуславливает злокачественный характер стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта. миР-224 колоректальный рак повыш. микроРНК-224 способствует пролиферации клеток и росту опухоли при колоректальном раке человека путем подавления PHLPP1 и PHLPP2. миР-106a колоректальный рак повыш. [Экспрессия миР-106a плазмы при колоректальном раке и ее клиническое значение]. миР-196a глиобластома повыш. МиР-196a оказывает онкогенный эффект при мультиформной глиобластоме путем ингибирования I?B? как in vitro, так и in vivo. миР-224 рак желудка повыш. [Эффект антисмысловой миР-224 на пролиферацию и апоптоз клеток рака желудка]. миР-106a колоректальный рак повыш. Предполагаемые биомаркеры микроРНК при колоректальном раке человека: Систематические обзоры иследований профилей и экспериментальная валидация. миР-196a плоскоклеточная карцинома головы и шеи повыш. МикроРНК-196a способствует онкогенному эффекту в клетках рака головы и шеи путем подавления аннексина A1 и усиления радиорезистентности. миР-224 глиома повыш. Повышение уровня экспрессии микроРНК-224 является предиктором неблагоприятного прогноза у пациентов с глиомой. миР-106a рак эндометрия повыш. TSA подавляет экспрессию кластеров миР-106b-93-25 посредством снижения уровня экспрессии MYC, а также ингибирует пролиферацию и индуцирует апоптоз в EMC человека. миР-196a немелкоклеточный рак легкого повыш. МикроРНК-196a способствует пролиферации и инвазии клеток немелкоклеточного рака легкого посредством нацеливания на HOXA5. миР-224 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Транскрипционная регуляция миР-224 активируется при ГЦК человека посредством воспалительных путей NF?B. миР-106a рак желудка повыш. Циркулирующие микроРНК в плазме пациентов с раком желудка. миР-196a рак поджелудочной железы повыш. МиР-196 а способствует прогрессированию рака поджелудочной железы путем нацеливания на ингибитор альфа aядерного фактора каппа-B. миР-224 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Андрогеновый путь стимулирует транскрипцию микроРНК-216а с целью подавления супрессора опухоли в гене рака легкого-1 на ранних этапах гепатоканцерогенеза. миР-106a рак желудка повыш. Профилирование микроРНК при раке желудка человека. миР-196a аденокарцинома протоков поджелудочной железы повыш. МикроРНК как диагностические маркеры для аденокарциномы протоков поджелудочной железы и ее предшественника, внутриэпителиального новообразования поджелудочной железы. миР-224 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. МикроРНК-224 характеризуется повышением уровня экспрессии при гепатоцеллюлярной карциноме посредством эпигенетических механизмов. миР-106a рак желудка повыш. миР-106a часто характеризуется повышенным уровнем экспрессии при раке желудка и ингибирует внешний апоптотический путь путем нацеливания на FAS. миР-196a плоскоклеточная карцинома повыш. Уникальные профили экспрессии микроРНК при раке шейки матки. миР-224 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. миР-224 способствует миграции и инвазии клеток путем модуляции p-PAK4 и MMP-9 посредством нацеливания на HOXD10 при гепатоцеллюлярной карциноме человека. миР-106a рак желудка повыш. Прогностическое последствие наличия циркулирующей миР-21 в плазме пациентов с карциномой желудка. миР-196a* рак желудка повыш. Профилирование микроРНК при раке желудка человека. миР-224 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Повышение уровня экспрессии микроРНК-224 и активация АКТ синергически являются предиктором неблагоприятного прогноза у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой. миР-106a рак желудка повыш. миР-106a обеспечивает резистентность к цисплатину путем регуляции пути PTEN/Akt в клетках рака желудка. миР-196a-1 глиобластома повыш. МиРНК-196 характеризуется повышенным уровнем экспрессии при глиобластоме, в отличие от анапластической астроцитомы, и имеет прогностическое значение. миР-224 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Выявленные свойства микроРНК сыворотки идентифицируют миР-885-5p как потенциальный маркер для выявления патологий печени. миР-106a рак желудка повыш. МикроРНК-106a нацеливается на TIMP2 с целью регуляции инвазии и метастазирования рака желудка. миР-196a-1 рак ротовой полости повыш. ОнкомиР-196 способствует инвазивному фенотипу при раке ротовой полости через сигнальный путь NME4-JNK-TIMP1-ММП. миР-224 менингиома повыш. МикроРНК-224 нацеливается на ERG2 и способствует злокачественному прогрессированию менингиомы. миР-106a рак яичников повыш. Дифференциальные профили экспрессии микроРНК и клеточно-специфическая ассоциация с резистентностью к Таксолу в клетках рака яичников. миР-196a-1 плоскоклеточная карцинома полости рта повыш. Сверхэкспрессия миР-196a и полиморфизм гена миР-196a2 являются прогностическими маркерами карцином полости рта. миР-224-5p рак яичников повыш. Экспрессия миР-224-5p ассоциируется с первичной резистентностью папиллярной серозной карциномы яичников к цисплатину. миР-106b рак желудка повыш. Циркулирующие микроРНК в плазме пациентов с раком желудка. миР-196a-2 глиобластома повыш. МиРНК-196 характеризуется повышенным уровнем экспрессии при глиобластоме, в отличие от анапластической астроцитомы, и имеет прогностическое значение. миР-23а рак мочевого пузыря повыш. Профилирование микро-РНК при раке почек и раке мочевого пузыря. миР-106b рак желудка повыш. Профилирование микроРНК при раке желудка человека. миР-196a-2 рак ротовой полости повыш. ОнкомиР-196 способствует инвазивному фенотипу при раке ротовой полости через сигнальный путь NME4-JNK-TIMP1-ММП. миР-23а рак молочной железы повыш. c-MYC-регулируемый кластер миР-23a ~ 24-2 ~ 27a способствует инвазии клеток карциномы молочной железы и метастазированию в печень путем нацеливания на Sprouty2. миР-106b рак желудка повыш. Прогностическое последствие наличия циркулирующей миР-21 в плазме пациентов с карциномой желудка. миР-196a-2 плоскоклеточная карцинома полости рта повыш. Сверхэкспрессия миР-196a и полиморфизм гена миР-196a2 являются прогностическими маркерами карцином полости рта. миР-23а карцинома толстой кишки повыш. [Экспрессия и клиническое значение миР-23a и супрессора метастазирования 1 при карциноме толстой кишки]. миР-106b глиома повыш. Снижение уровня экспрессии миР-106b подавляет рост клеток глиомы человека. миР-196a-5p рак желудка повыш. Клиническое значение повышения уровня экспрессии миР-196a-5p при раке желудка и анализ обогащенного пути KEGG генов-мишеней. миР-23а колоректальный рак повыш. Циркуляция экзосомальных микроРНК в качестве биомаркеров рака толстой кишки. миР-106b плоскоклеточная карцинома головы и шеи повыш. Всестороннее профилирование микроРНК для плоскоклеточных карцином головы и шеи. миР-196b колоректальный рак повыш. Повышение уровня экспрессии микроРНК-196а и микроРНК-196b в совокупности коррелирует с агрессивным прогрессированием и неблагоприятным прогнозом у пациентов с колоректальным раком. миР-23а аденокарцинома желудка повыш. МикроРНК-23а способствует росту линии клеток MGC803 аденокарциномы желудка и подавляет рецептор интерлейкина-6. миР-106b гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Сверхэкспрессия миР-106b способствует миграции клеток и метастазированию при гепатоцеллюлярной карциноме путем активации процесса эпителиально-мезенхимального перехода. миР-196b рак пищевода повыш. Дифференциальная экспрессия миРНК в ткани рака пищевода. миР-23а аденокарцинома желудка повыш. миР-23a нацеливается на регуляторный фактор 1 интерферона и модулирует пролиферацию клеток и индуцированный паклитакселом апоптоз в клетках аденокарциномы желудка. миР-106b гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Повышение уровня экспрессии микроРНК-106 ассоциируется с неблагоприятным прогнозом при гепатоцеллюлярной карциноме. миР-196b рак желудка повыш. Транскрипционная регуляция миР-196b посредством ETS2 в клетках рака желудка. миР-23а рак желудка повыш. МиР-23a в амплифицированном локусе 19p13. 13 нацеливается на металлотионенин 2A и способствует росту клеток рака желудка. миР-106b ларингеальная карцинома повыш. МиР-106b способствует клеточной пролиферации путем нацеливания на RB при ларингеальной карциноме. миР-196b рак желудка повыш. Эпигенетическая регуляция экспрессии миР-196b при раке желудка. миР-23а рак желудка повыш. Повышение уровня экспрессии микроРНК-23a/b способствует прогрессированию опухоли и является предиктором неблагоприятного прогноза у пациентов с раком желудка. миР-106b ларингеальная карцинома повыш. МикроРНК-106b регулирует супрессор опухоли RUNX3 в клетках ларингеальной карциномы. миР-196b глиобластома повыш. МиРНК-196 характеризуется повышенным уровнем экспрессии при глиобластоме, в отличие от анапластической астроцитомы, и имеет прогностическое значение. миР-23а рак желудка повыш. миРНК-223 способствует инвазии и метастазированию рака желудка путем нацеливания на супрессор опухоли EPB41L3. миР-106b медуллобластома повыш. миР-106b сверхэкспрессируется при медуллобластомах и взаимодействует непосредственно с PTEN. миР-196b глиобластома повыш. Повышение уровня экспрессии миР-196b обуславливает неблагоприятный прогноз у пациентов с глиобластомой посредством индуцирования пролиферативного фенотипа. миР-23а глиома повыш. Нацеливание микроРНК-23а для ингибирования инвазии клеток глиомы посредством HOXD10. миР-106b карцинома гипофиза повыш. Участие микроРНК в патогенезе метастатической гормонально-неактивной карциномы гипофиза. миР-196b рак ротовой полости повыш. ОнкомиР-196 способствует инвазивному фенотипу при раке ротовой полости через сигнальный путь NME4-JNK-TIMP1-ММП. миР-23а гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Stat3-опосредованная активация миР-23a подавляет глюконеогенез при гепатоцеллюлярной карциноме путем снижения активности G6PC и PGC-1? миР-106b-5p глиома повыш. МикроРНК-106b-5p повышает туморогенез глиомы путем нацеливания на множество генов-супрессоров опухоли. миР-196b плоскоклеточная карцинома полости рта повыш. Сверхэкспрессия миР-196a и полиморфизм гена миР-196a2 являются прогностическими маркерами карцином полости рта. миР-23а ларингеальный рак повыш. Высокий уровень экспрессии микроРНК-23а при ларингеальной плоскоклеточной карциноме ассоциируется с неблагоприятным прогнозом у пациента. миР-107 рак желудка повыш. МикроРНК-107 способствует пролиферации клеток рака желудка путем нацеливания на циклолинзависимую киназу 8. миР-197 рак молочной железы повыш. Роль микроРНК -29b-2, -155, -197 и -205 в качестве диагностических биомаркеров в сыворотке пациентов-женщин с раком молочной железы. миР-23а нейробластома повыш. МикроРНК-23а способствует метастазированию клеток нейробластомы путем нацеливания на CDH1. миР-107 рак желудка повыш. МикроРНК-107, являясь онкогенной микроРНК, регулирует инвазию и метастазирование опухоли путем нацеливания на ДАЙСЕР1 при раке желудка. миР-197 фолликулярная карцинома щитовидной железы повыш. Ограниченный набор микроРНК человека характеризуется дерегуляцией при фолликулярной карциноме щитовидной железы. миР-23b рак мочевого пузыря повыш. Профилирование микро-РНК при раке почек и раке мочевого пузыря. миР-107 рак желудка повыш. миРНК-223 способствует инвазии и метастазированию рака желудка путем нацеливания на супрессор опухоли EPB41L3. миР-197 рак легкого повыш. Дифференциальная экспрессии микроРНК в сыворотке пациентов с раком легких, туберкулезом легких и пневмонией. миР-23b рак желудка повыш. миРНК-223 способствует инвазии и метастазированию рака желудка путем нацеливания на супрессор опухоли EPB41L3. миР-107 рак желудка повыш. Повышение уровня экспрессии микроРНК-107 способствует пролиферации клеток рака желудка путем нацеливания на транскрипционный фактор FOXO1. миР-198 аденокарцинома протоков поджелудочной железы повыш. МиР-21, миР-34a, миР-198 и миР-217 в качестве диагностических и прогностических биомаркеров при хроническом панкреатите и аденокарциноме протоков поджелудочной железы. миР-23b рак желудка повыш. Повышение уровня экспрессии микроРНК-23a/b способствует прогрессированию опухоли и является предиктором неблагоприятного прогноза у пациентов с раком желудка. миР-10a рак шейки матки повыш. МикроРНК-10a нацеливается на CHL1 и способствует клеточному росту, миграции и инвазии в клетках рака шейки матки человека. миР-199a рак желудка повыш. миР-199a регулирует опухолесупрессирующую киназу 11 киназы митоген-активируемой протеинкиназы при раке желудка. миР-23b рак яичников повыш. МикроРНК, сверхэкспрессированные в ALDH1-позитивных клетках яичников, являются ассоциированными с химиорезистентностью. миР-10a рак желудка повыш. Профиль экспрессии микроРНК при первичных раковых заболеваниях желудка и метастазы в парные лимфатические узлы указывает на то, что микроРНК-10a играет роль в метастазировании первичного рака желудка в лимфатические узлы. миР-199a-3p аденокарцинома пищевода повыш. МикроРНК 223 характеризуется повышенным уровнем экспрессии при многосэтапном прогрессировании пищевода Барретта и модулирует чувствительность к химиотерапии путем нацеливания на PARP1. миР-24 рак молочной железы повыш. Ассоциация между миР-24 и миР-378 в зафиксированных в формалине и залитых парафином тканях рака молочной железы. миР-10a рак поджелудочной железы повыш. МикроРНК-10a сверхэкспрессируется при раке поджелудочной железы человека и участвует в его инвазивности частично посредством супрессии гена HOXA1. миР-199a-3p рак желудка повыш. МиР-199-3p способствует прогрессированию рака желудка путем нацеливания на ZHX1. миР-24 карцинома молочной железы повыш. МикроРНК миР-24 повышает инвазию и метастазирование опухоли путем нацеливания на PTPN9 и PTPRF с целью стимуляции передачи сигналов EGF. миР-10b рак мочевого пузыря повыш. МикроРНК-10b способствует миграции и инвазии посредством KLF4 и HOXD10 при раке мочевого пузыря человека. миР-199a-3p остеосаркома повыш. Идентификация панели с четырьмя микроРНК в плазме в качестве потенциального неинвазивного биомаркера для остеосаркомы. миР-24 глиома повыш. МиР-24 регулирует пролиферацию и инвазию глиомы с помощью ST7L через сигнальный путь "?-катенин/Tcf-4". миР-10b рак молочной железы повыш. Передача миР-10b, опосредованная экзосомой, способствует инвазии клеток при раке молочной железы. миР-199a-5p аденокарцинома пищевода повыш. МикроРНК 223 характеризуется повышенным уровнем экспрессии при многосэтапном прогрессировании пищевода Барретта и модулирует чувствительность к химиотерапии путем нацеливания на PARP1. миР-24 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. МикроРНК-24 модулирует прогоноз и опухолегенез при гепатоцеллюлярной карциноме, связанной с афлатоксином B1. миР-10b колоректальный рак повыш. МикроРНК-10b характеризуется повышенным уровнем экспрессии и имеет инвазивную роль при колоректальном раке посредством усиленной экспрессии Rhoc. миР-199a-5p рак желудка повыш. МиР-199a-5p с повышенным уровнем экспрессии при раке желудка функционирует как онкоген и нацеливается на klotho. миР-24 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. МиР-24 способствует пролиферации и инвази клеток ГЦК путем нацеливания на SOX7. миР-10b рак пищевода повыш. МикроРНК-10b способствует миграции и инвазии посредством KLF4 в линиях клеток рака пищевода человека. миР-199b-3p аденокарцинома пищевода повыш. МикроРНК 223 характеризуется повышенным уровнем экспрессии при многосэтапном прогрессировании пищевода Барретта и модулирует чувствительность к химиотерапии путем нацеливания на PARP1. миР-24 рак легкого повыш. Оценка динамического изменения сывороточной миР-21 и миР-24 у пациентов с до- и послеоперационной карциномой легкого. миР-10b рак желудка повыш. миР-10b способствует инвазии клеток через сигнальный путь RhoC-AKT путем нацеливания на HOXD10 при раке желудка. миР-199b-5p папиллярная карцинома щитовидной железы повыш. Профиль экспрессии и клиническое значение микроРНК при папиллярной карциноме щитовидной железы. миР-24 назофарингеальная карцинома повыш. [Клиническое значение дисрегуляции миР-24 плазмы при назофарингеальной карциноме]. миР-10b рак желудка повыш. Клинико-патологическое значение экспрессии миР-10b при карциноме желудка. миР-19a В-клеточная лимфома повыш. МикроРНК миР-17-5p сверхэкспрессируется при раке поджелудочной железы, что ассоциируется с неблагоприятным прогнозом и связано с пролиферацией и инвазией раковых клеток. миР-24 немелкоклеточный рак легкого повыш. Повышение уровня экспрессии миР-24 способствует пролиферации клеток путем нацеливания на NAIF1 при немелкоклеточном раке легкого. миР-10b глиобластома повыш. Онкогенные эффекты миР-10b в стволовых клетках глиобластомы. миР-19a рак мочевого пузыря повыш. миР-19a функционирует как онкогенная микроРНК и характеризуется повышенным уровнем экспрессии при раке мочевого пузыря. миР-24 немелкоклеточный рак легкого повыш. Циркулирующие миР-22, миР-24 и миР-34a в качестве новых прогностических биомаркеров для химиотерапии на основе пеметрекседа при распространенном немелкоклеточном раке легкого. миР-10b глиобластома повыш. Экспрессия 19 микроРНК при глиобластоме и сравнение с другой неоплазией головного мозга I-III стадии. миР-19a рак молочной железы повыш. Профили экспрессии микроРНК в клетках рака молочной железы человека после мультифракционной и однодозовой лучевой терапии. миР-24 плоскоклеточная карцинома полости рта повыш. Повышение уровня экспрессии миР-24 при карциноме полости рта: положительная связь между клинической картиной и анализом in vitro. миР-10b глиома повыш. МикроРНК-10b индуцирует инвазию клеток глиомы путем модуляции экспрессии ММП-14 и uPAR посредством HOXD10. миР-19a карцинома молочной железы повыш. миР-93 усиливает ангиогенез и метастазирование путем нацеливания на LATS2. миР-24 плоскоклеточная карцинома полости рта повыш. Общегеномное исследование микроРНК в слюне для выявления рака полости рта. миР-10b гепатоцеллюлярная карцинома повыш. миР-10b сверхэкспрессируется при гепатоцеллюлярной карциноме и способствует пролиферации, миграции и инвазии клеток посредством RhoC, uPAR и ММП. миР-19a рак шейки матки повыш. Микро РНК-19a и -19b регулируют пролиферацию и инвазию клеток карциномы шейки матки путем нацеливания на CUL5. миР-24-2-5p рак молочной железы повыш. c-MYC-регулируемый кластер миР-23a ~ 24-2 ~ 27a способствует инвазии клеток карциномы молочной железы и метастазированию в печень путем нацеливания на Sprouty2. миР-10b гепатоцеллюлярная карцинома повыш. МикроРНК-10b способствует миграции и инвазии посредством CADM1 в клетках гепатоцеллюлярной карциномы человека. миР-19a холангиокарцинома повыш. кластер миР-17-92 способствует росту холангиокарциномы: данные в пользу PTEN как нижерасположенной цели и IL-6/Stat3 как вышерасположенного активатора. миР-24-3p рак молочной железы повыш. миРНК-24-3p способствует клеточной пролиферации и ингибирует апоптоз в раке молочной железы человека путем нацеливания на р27Kip1. миР-10b рак легкого повыш. Ингибирование микроРНК миР-10b снижает пролиферацию клеток и способствует апоптозу в клетках немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ). миР-19a колоректальный рак повыш. Профилирование экспрессии микроРНК эксфолиированных колоноцитов, выделенных из фекалий, для скрининга на колоректальный рак. миР-24-3p глиома повыш. миР-24-3p и миР-27a-3p способствуют пролиферации клеток в клетках глиомы посредством совместной регуляции MXI1 миР-10b назофарингеальная карцинома повыш. Сверхэкспрессия миР-10b у пациентов с НФК: корреляция с LMP1 и Twist1. миР-19a плоскоклеточная карцинома пищевода повыш. миР-25 карцинома шейки матки повыш. [миР-25 способствует пролиферации клеток путем нацеливания на RECK в клетках HeLa карциномы шейки матки]. миР-10b назофарингеальная карцинома повыш. миР-10b способствует миграции и инвазии клеток назофарингеальной карциномы. миР-19a рак желудка повыш. МикроРНК-19a/b регулирует мультирезистентность к лекарственным препаратам в клетках рака желудка человека путем нацеливания на PTEN. миР-25 колоректальный рак повыш. Ассоциация экспрессии микроРНК с состоянием микросателлитной нестабильности при колоректальной аденокарциноме. миР-10b немелкоклеточный рак легкого повыш. Ингибирование микроРНК миР-10b снижает пролиферацию клеток и способствует апоптозу в клетках немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ). миР-19a рак желудка повыш. миР-19a способствует росту клеток и опухолегенезу посредством нацеливания на SOCS1 при раке желудка. миР-25 колоректальный рак повыш. Экспрессия миР-25 повышается при колоректальном раке и ассоциирована с прогнозом пациента. миР-10b немелкоклеточный рак легкого повыш. МикроРНК-10b указывает на неблагоприятный прогноз при немелкоклеточном раке легкого и нацеливается на E-кадгерин. миР-19a рак желудка повыш. МиР-19a/b модулирует метастазирование клеток рака желудка путем нацеливания на супрессор опухоли MXD1. миР-25 рак эндометрия повыш. TSA подавляет экспрессию кластеров миР-106b-93-25 посредством снижения уровня экспрессии MYC, а также ингибирует пролиферацию и индуцирует апоптоз в EMC человека. миР-10b рак ротовой полости повыш. Онкогенная функция и возможность раннего обнаружения миРНК-10b при раке полости рта, которая идентифицируется с помощью профилирования микроРНК. миР-19a рак желудка повыш. МиР-19a способствует эпителиально-мезенхимальному переходу посредством пути PI3K/AKT при раке желудка. миР-25 плоскоклеточная карцинома пищевода повыш. МикроРНК-25 способствует миграции клеток и инвазии при плоскоклеточной карциноме пищевода. миР-10b рак поджелудочной железы повыш. МикроРНК-10b сверхэкспрессируется при раке поджелудочной железы, способствует его инвазивности и коррелирует с неблагоприятным прогнозом. миР-19a рак желудка повыш. МиР-19a способствует эпителиально-мезенхимальному переходу посредством пути PI3K/AKT при раке желудка. миР-25 плоскоклеточная карцинома пищевода повыш. Клиническое значение сывороточных миР-223, миР-25 и миР-375 у пациентов с плоскоклеточной карциномой пищевода. миР-10b рак поджелудочной железы повыш. МикроРНК-10b характеризуется сверхэкспрессией при раке поджелудочной железы. миР-19a глиома повыш. Сверхэкспрессия миР-19a и миР-19b при глиомах. миР-25 рак желудка повыш. миРНК-223 способствует инвазии и метастазированию рака желудка путем нацеливания на супрессор опухоли EPB41L3. миР-10b аденокарцинома протоков поджелудочной железы повыш. микроРНК как маркеры выживаемости и химиорезистентности при аденокарциноме протоков поджелудочной железы. миР-19a глиома повыш. МикроРНК-19a способствует росту клеток глиомы путем подавления LRIG1. миР-25 рак желудка повыш. миР-25 способствует росту и подвижности раковых клеток желудка путем нацеливания на RECK. миР-10b аденокарцинома протоков поджелудочной железы повыш. микроРНК-10b усиливает инвазию клеток рака поджелудочной железы путем подавления экспрессии TIP30 и стимуляции активность EGF и TGF-?. миР-19a рак легкого повыш. Индукция апоптоза антисмысловыми олигонуклеотидами против миР-17-5p и миР-20a при раке легкого, сверхэкспрессирующем миР-17-92. миР-25 рак желудка повыш. МикроРНК-25 способствует миграции, инвазии и пролиферации рака желудка путем непосредственного нацеливания на трансдуктор ERBB2, 1 и коррелирует с низким показателем выживаемости. миР-1179 колоректальный рак повыш. Профили экспрессии микроРНК при колоректальном раке человека с метастазами в печень. миР-19a рак легкого повыш. МикроРНК миР-17-5p сверхэкспрессируется при раке поджелудочной железы, что ассоциируется с неблагоприятным прогнозом и связано с пролиферацией и инвазией раковых клеток. миР-25 глиома повыш. миР-25 способствует пролиферации клеток глиомы путем нацеливания на CDKN1C. миР-1179 плоскоклеточная карцинома пищевода повыш. миР-1179 способствует инвазии клеток через ось SLIT2/ROBO1 при плоскоклеточной карциноме пищевода. миР-19a рак легкого повыш. Кластер полицистронной микроРНК, миР-17-92, сверхэкспрессируется при раковых опухолях легкого у человека и усиливает пролиферацию клеток. миР-25 плоскоклеточная карцинома головы и шеи повыш. Всестороннее профилирование микроРНК для плоскоклеточных карцином головы и шеи. миР-122 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Циркулирующие микроРНК, миР-21, миР-122 и миР-223 у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой или хроническим гепатитом. миР-19a лимфома из клеток мантийной зоны повыш. Кластер миРНК-17?92 опосредует химиорезистентность и усиливает рост опухоли при лимфоме мантийных клеток посредством активации пути PI3K/AKT. миР-25 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Повышение уровня экспрессии микроРНК-25 ассоциируется с прогнозом при гепатоцеллюлярной карциноме. миР-122 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Экспрессия микроРНК, миР-21, миР-31, миР-122, миР-145, миР-146a, миР-200c, миР-221, миР-222 и миР-223 у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой или внутрипеченочной холангиокарциномой и ее прогностическое значение. миР-19a медуллобластома повыш. Полицистрон миР-17/92 характеризуется повышенным уровнем экспрессии при медуллобластомах, направляемых "звуковым ежом", и индуцируется N-myc в обработанных "звуковым ежом" мозжечковых невральных предшественниках. миР-25 немелкоклеточный рак легкого повыш. Снижение уровня экспрессии миР-25 модулирует клетки немелкоклеточного рака легкого путем нацеливания на CDC42. миР-122 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Эпигенетическая регуляция миР-122 посредством PPAR? и белка X вируса гепатита В клетках гепатоцеллюлярной карциномы. миР-19a нейробластома повыш. МикроРНК, регулируемая MYCN, подавляет экспрессию рецептора эстрогенов альфа (ESR1) и дифференцировку нейронов при нейробластоме человека. миР-25 немелкоклеточный рак легкого повыш. миР-25 нацеливается на модулятор гена апоптоза 1 при раке легкого. миР-122 карцинома гипофиза повыш. Экспрессия микроРНК в АКТГ-продуцирующих опухолях гипофиза: повышение уровня экспрессии микроРНК-122 и -493 при карциномах гипофиза. миР-19a немелкоклеточный рак легкого повыш. Экспрессия миР-19a в сыворотке коррелирует с худшим прогнозом у пациентов с немелкоклеточным раком легкого. миР-25 рак яичников повыш. МиР-25 регулирует апоптоз путем нацеливания на Bim при раке яичников человека. миР-122 почечная светлоклеточная карцинома повыш. Профилирование миРНК при светлоклеточной почечно-клеточной карциноме: обнаружение биомаркеров и идентификация потенциальных контролей и последствий дисрегуляции миРНК. миР-19a остеосаркома повыш. Повышение уровня экспрессии кластера микроРНК-17-92 ассоциируется с прогрессированием опухоли и прогнозом при остеосаркоме. миР-25 рак яичников повыш. миР-25 способствует пролиферации и подвижности клеток рака яичников путем нацеливания на LATS2. миР-1228 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. миР-1228 способствует пролиферации и метастазированию клеток гепатомы через цикл упреждающей обратной связи p53. миР-19b В-клеточная лимфома повыш. МикроРНК миР-17-5p сверхэкспрессируется при раке поджелудочной железы, что ассоциируется с неблагоприятным прогнозом и связано с пролиферацией и инвазией раковых клеток. миР-25 мелкоклеточный рак легкого повыш. МикроРНК-25 регулирует развитие клеток мелкоклеточного рака легкого и клеточный цикл через циклин Е2. миР-1229 колоректальный рак повыш. Циркуляция экзосомальных микроРНК в качестве биомаркеров рака толстой кишки. миР-19b рак молочной железы повыш. Профили экспрессии микроРНК в клетках рака молочной железы человека после мультифракционной и однодозовой лучевой терапии. миР-26a холангиокарцинома повыш. МикроРНК-26a способствует росту холангиокарциномы путем активации ?-катенина. миР-1233 почечно-клеточная карцинома повыш. МикроРНК при почечно-клеточной карциноме: диагностические значения уровней миР-1233 в сыворотке. миР-19b карцинома молочной железы повыш. миР-93 усиливает ангиогенез и метастазирование путем нацеливания на LATS2. миР-26a глиома повыш. МикроРНК-26a способствует росту опухоли и ангиогенезу при глиоме путем непосредственного нацеливания на прогибитин. миР-1246 колоректальный рак повыш. Циркуляция экзосомальных микроРНК в качестве биомаркеров рака толстой кишки. миР-19b рак шейки матки повыш. Микро РНК-19a и -19b регулируют пролиферацию и инвазию клеток карциномы шейки матки путем нацеливания на CUL5. миР-26a рак яичников повыш. МиР-26а способствует пролиферации и опухолегенезу при раке яичников. миР-124a лимфома из клеток мантийной зоны повыш. Профиль экспрессии микроРНК и идентификация миР-29 в качестве прогностического маркера и патогенетического фактора путем нацеливания на CDK6 при лимфоме мантийных клеток. миР-19b холангиокарцинома повыш. кластер миР-17-92 способствует росту холангиокарциномы: данные в пользу PTEN как нижерасположенной цели и IL-6/Stat3 как вышерасположенного активатора. миР-26b рак мочевого пузыря повыш. Профилирование микро-РНК при раке почек и раке мочевого пузыря. миР-1259 рак желудка повыш. Профилирование микроРНК при раке желудка человека. миР-19b колоректальный рак повыш. Профилирование экспрессии микроРНК эксфолиированных колоноцитов, выделенных из фекалий, для скрининга на колоректальный рак. миР-27a рак молочной железы повыш. c-MYC-регулируемый кластер миР-23a ~ 24-2 ~ 27a способствует инвазии клеток карциномы молочной железы и метастазированию в печень путем нацеливания на Sprouty2. миР-125a рак молочной железы повыш. МикроРНК-125a влияет на стволовые клетки рака молочной железы путем нацеливания на рецептор фактора, ингибирующего лейкоз, который регулирует путь передачи сигналов hippo. миР-19b плоскоклеточная карцинома пищевода повыш. миР-27a колоректальный рак повыш. Новые данные относительно химиопрофилактики на основе куркумина и босвелливой кислоты посредством регулирования миР-34a и миР-27a при колоректальном раке. миР-125a-5p немелкоклеточный рак легкого повыш. Сывороточные миР-125a-5p, миР-145 и миР-146a как диагностические биомаркеры при немелкоклеточном раке легкого. миР-19b рак желудка повыш. МиР-19a/b модулирует метастазирование клеток рака желудка путем нацеливания на супрессор опухоли MXD1. миР-27a рак пищевода повыш. Дифференциальная экспрессия миРНК в ткани рака пищевода. миР-125b острый миелоидный лейкоз повыш. [миР-125b способствует пролиферации клеток острого миелоидного лейкоза человека путем нацеливания на Bak1]. миР-19b рак желудка повыш. МикроРНК-19a/b регулирует мультирезистентность к лекарственным препаратам в клетках рака желудка человека путем нацеливания на PTEN. миР-27a аденокарцинома желудка повыш. Микро РНК-27a функционирует как онкоген при аденокарциноме желудка путем нацеливания на прогибитин. миР-125b фолликулярный рак повыш. Профилирование экспрессии микроРНК является потенциальным диагностическим инструментом при раке щитовидной железы. миР-19b глиома повыш. Сверхэкспрессия миР-19a и миР-19b при глиомах. миР-27a рак желудка повыш. Снижение уровня экспрессии миР-27a может ингибировать пролиферацию и устойчивость к лекарственным препаратам клеток рака желудка. миР-125b рак желудка повыш. миРНК-223 способствует инвазии и метастазированию рака желудка путем нацеливания на супрессор опухоли EPB41L3. миР-19b рак легкого повыш. Кластер полицистронной микроРНК, миР-17-92, сверхэкспрессируется при раковых опухолях легкого у человека и усиливает пролиферацию клеток. миР-27a рак желудка повыш. миР-27 способствует метастазированию клеток рака желудка человека путем индуцирования эпителиально-мезенхимального перехода. миР-125b рак желудка повыш. МиР-125b способствует миграции и инвазии клеток путем нацеливания на сигнальные пути PPP1CA-Rb при раке желудка, что приводит к неблагоприятному прогнозу. миР-19b рак легкого повыш. Индукция апоптоза антисмысловыми олигонуклеотидами против миР-17-5p и миР-20a при раке легкого, сверхэкспрессирующем миР-17-92. миР-27a гепатоцеллюлярная карцинома повыш. МиР-27a способствует пролиферации клеток гепатоцеллюлярной карциномы посредством супрессии ее целевого гена рецептора, активируемого пролифератором пероксисом ?. миР-125b глиобластома повыш. миР-125b способствует пролиферации клеток путем непосредственного нацеливания на Lin28 в стволовых клетках глиобластомы с низким уровнем экспрессии миР-125b. миР-19b рак легкого повыш. МикроРНК миР-17-5p сверхэкспрессируется при раке поджелудочной железы, что ассоциируется с неблагоприятным прогнозом и связано с пролиферацией и инвазией раковых клеток. миР-27a ларингеальная карцинома повыш. МикроРНК-27a способствует пролиферации и подавляет апоптоз путем нацеливания на PLK2 при раке шейки матки. миР-125b глиома повыш. миР-125b ингибирует коннексин43 и способствует росту глиомы. миР-19b лимфома из клеток мантийной зоны повыш. Кластер миРНК-17?92 опосредует химиорезистентность и усиливает рост опухоли при лимфоме мантийных клеток посредством активации пути PI3K/AKT. миР-27a рак печени повыш. Секретируемая жировой тканью миР-27a способствует развитию рака печени путем нацеливания на FOXO1 у индивидуумов с ожирением. миР-125b глиома повыш. Экспрессия миР-125b влияет на пролиферацию и апоптоз клеток глиомы человека путем нацеливания на Bmf. миР-19b медуллобластома повыш. Полицистрон миР-17/92 характеризуется повышенным уровнем экспрессии при медуллобластомах, направляемых "звуковым ежом", и индуцируется N-myc в обработанных "звуковым ежом" мозжечковых невральных предшественниках. миР-27a остеосаркома повыш. Диагностический и прогностический потенциал микроРНК-27а при остеосаркоме. миР-125b нейробластома повыш. МикроРНК-125b представляет собой новый отрицательный регулятор р53. миР-19b остеосаркома повыш. Повышение уровня экспрессии кластера микроРНК-17-92 ассоциируется с прогрессированием опухоли и прогнозом при остеосаркоме. миР-27a остеосаркома повыш. МикроРНК-27a способствует пролиферации, миграции и инвазии в клетках остеосаркомы человека путем нацеливания на MAP2K4. миР-125b плоскоклеточная карцинома полости рта повыш. [Экспрессия и клиническое значение уровня микроРНК-125b в плазме у пациентов с плоскоклеточной карциномой полости рта]. миР-200a рак молочной железы повыш. Непосредственное нацеливание миР-200s на Sec23a влияет на секретом раковых клеток и способствует метастатической колонизации. миР-27a рак яичников повыш. Онкогенная микроРНК-27а является мишенью для генистеина в клетках рака яичников. миР-125b рак предстательной железы повыш. Широкомасштабная дерегуляция экспрессии микроРНК при раке предстательной железы человека. миР-200a рак молочной железы повыш. МикроРНК-200a способствует резистентности к аноикозу и метастазированию путем нацеливания на YAP1 при раке молочной железы человека. миР-27a рак яичников повыш. МикроРНК, сверхэкспрессированные в ALDH1-позитивных клетках яичников, являются ассоциированными с химиорезистентностью. миР-125b рак предстательной железы повыш. ОнкомиР миР-125b подавляет p14(ARF) с целью модуляции p53-зависимого и p53-независимого апоптоза при раке предстательной железы. миР-200a аденокарцинома пищевода повыш. Аденокарцинома желудка имеет уникальный профиль микроРНК, отсутствующий при аденокарциноме пищевода. миР-27a рак поджелудочной железы повыш. Генистеин ингибирует рост и инвазию клеток посредством регуляции МиР-27a в клетках рака поджелудочной железы. миР-125b-1-3p мезенхимальный рак повыш. миР-29 функционирует как "приманка" при саркомах для защиты супрессора опухоли А20 мРНК от расщепления с помощью HuR. миР-200a рак пищевода повыш. Дифференциальная экспрессия миРНК в ткани рака пищевода. миР-27a почечно-клеточная карцинома повыш. миР-27a способствует пролиферации клеток и метастазированию при почечно-клеточной карциноме. миР-125b-2* колоректальный рак повыш. Профили экспрессии микроРНК при колоректальном раке человека с метастазами в печень. миР-200a рак пищевода повыш. Повышение уровня экспрессии миР-200a/миР-141 и миР-205 может быть ассоциировано с гормон-рецепторным статусом и прогнозом при карциномах эндометрия. миР-27a плоскоклеточная карцинома повыш. Уникальные профили экспрессии микроРНК при раке шейки матки. миР-126 рак желудка повыш. МикроРНК-126 ингибирует экспрессию SOX2 и способствует канцерогенезу желудка. миР-200a злокачественная меланома повыш. Представители семейства микроРНК-200 дифференциально регулируют морфологическую пластичность и способ инвазии клеток меланомы. миР-27a-3p глиома повыш. миР-24-3p и миР-27a-3p способствуют пролиферации клеток в клетках глиомы посредством совместной регуляции MXI1 миР-126 злокачественная меланома повыш. Сравнительный анализ дерегулированных миРНК при меланоме в моделях рака пигментных клеток медаки и Хiphophorus. миР-200a немелкоклеточный рак легкого повыш. МиР-200a усиливает миграцию клеток A549 и SK-MES-1 путем регуляции экспрессии TSPAN1. миР-27b рак желудка повыш. миР-27 способствует метастазированию клеток рака желудка человека путем индуцирования эпителиально-мезенхимального перехода. миР-126 плоскоклеточная карцинома полости рта повыш. Cнижение уровня экспрессии миР-126 индуцирует ангиогенез и лимфангиогенез путем активации VEGF-A при раке полости рта. миР-200a рак яичников повыш. Повышение уровня экспрессии микроРНК-200а ассоциируется с пролиферацией опухоли, фенотипом CSCs и хемочувствительностьью при раке яичников. миР-27b глиома повыш. Экспрессия и функция миР-27b при глиоме человека. миР-126-5p острый миелоидный лейкоз повыш. Повышение уровня экспрессии микроРНК-126-5p ассоциируется с резистентностью к препарату цитарабин и неблагоприятным прогнозом у пациентов с ОМЛ. миР-200b рак молочной железы повыш. Непосредственное нацеливание миР-200s на Sec23a влияет на секретом раковых клеток и способствует метастатической колонизации. миР-27b глиома повыш. МикроРНК-27b ингибирует экспрессию Spry2 и способствует клеточной инвазии в клетки глиомы U251. миР-1260b почечно-клеточная карцинома повыш. Генистеин снижает уровень экспрессии онко-миР-1260b и ингибирует Wnt-сигнализацию в клетках рака почек. миР-200b колоректальный рак повыш. микроРНК-200b и микроРНК-200c способствуют пролиферации клеток колоректального рака путем нацеливания на белок, богатый цистеином и индуцирующий реверсию, с мотивами Kazal. миР-27b плоскоклеточная карцинома полости рта повыш. Общегеномное исследование микроРНК в слюне для выявления рака полости рта. миР-1269 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Повышение уровня экспрессии миР-1269 при гепатоцеллюлярной карциноме и его клиническое значение. миР-200b рак эндометрия повыш. МикроРНК-200b сверхэкспрессируется при аденокарциномах эндометрия и усиливает активность ММП2, подавляя TIMP2 в клетках HEC-1A клеточной линии рака эндометрия человека. миР-27b рак яичников повыш. МикроРНК, сверхэкспрессированные в ALDH1-позитивных клетках яичников, являются ассоциированными с химиорезистентностью. миР-1269 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. МикроРНК-1269 способствует пролиферации клеток гепатоцеллюлярной карциномы человека посредством снижения активности FOXO1. миР-200b рак желудка повыш. МикроРНК-200b регулирует пролиферацию, инвазию и миграцию клеток путем непосредственного нацеливания на ZEB2 при раке желудка. миР-28-3p рак пищевода повыш. Дифференциальная экспрессия миРНК в ткани рака пищевода. миР-1269a колоректальный рак повыш. миР-1269 способствует метастазированию и образует цикл положительной обратной связи с TGF-?. миР-200b злокачественная меланома повыш. Представители семейства микроРНК-200 дифференциально регулируют морфологическую пластичность и способ инвазии клеток меланомы. миР-296-5p рак желудка повыш. МикроРНК-296-5p повышает пролиферацию при раке желудка путем подавления Caudal-связанного гомеобокса 1. миР-127-3p глиобластома повыш. МикроРНК-127-3p способствует миграции и инвазии клеток глиобластомы путем нацеливания на ген-супрессор опухоли SEPT7. миР-200c рак молочной железы повыш. Непосредственное нацеливание миР-200s на Sec23a влияет на секретом раковых клеток и способствует метастатической колонизации. миР-29a острый миелоидный лейкоз повыш. микроРНК-29a индуцирует аберрантную способность к самоподдержанию у гемопоэтических предшественников, смещенное миелоидное развитие и острый миелоидный лейкоз. миР-1274a рак желудка повыш. Роль микроРНК-1274a в опухолегенезе рака желудка: ускорение пролиферации и миграцию раковых клеток посредством непосредственного нацеливания на FOXO4. миР-200c рак толстой кишки повыш. Роль миР-200c при раке толстой кишки и ассоциированные с ней молекулярные механизмы. миР-29a рак молочной железы повыш. Секвенирование микроРНК следующего поколения для выявления рака молочной железы. миР-128 острый лимфобластный лейкоз повыш. Отличительный профиль микроРНК ассоциируется с диагнозом и прогнозом при остром лейкозе. миР-200c колоректальный рак повыш. МикроРНК-200c модулирует эпителиально-мезенхимальный переход (ЭМП) при метастазировании колоректального рака человека. миР-29a рак молочной железы повыш. микроРНК-29 отрицательно регулирует интерактор N-myc регулятора ЭМП при раке молочной железы. миР-128 острый миелоидный лейкоз повыш. Отличительный профиль микроРНК ассоциируется с диагнозом и прогнозом при остром лейкозе. миР-200c колоректальный рак повыш. Плазменные миР-200c и миР-18a как потенциальные биомаркеры для выявления колоректальной карциномы. миР-29a колоректальный рак повыш. Профиль экспрессии микроРНК при колоректальном раке III стадии: циркулирующие миР-18a и миР-29a как перспективные биомаркеры. миР-128 остеосаркома повыш. МикроРНК-128 стимулирует пролиферацию в клетках остеосаркомы путем снижения активности PTEN. миР-200c колоректальный рак повыш. микроРНК-200b и микроРНК-200c способствуют пролиферации клеток колоректального рака путем нацеливания на белок, богатый цистеином и индуцирующий реверсию, с мотивами Kazal. миР-29a колоректальный рак повыш. МикроРНК-29a способствует метастазированию колоректального рака путем регуляции матриксной металлопротеиназы 2 и E-кадгерина посредством KLF4. миР-1280 немелкоклеточный рак легкого повыш. Повышения уровня экспрессии МиР-1280 в тканях немелкоклеточного рака легкого. миР-200c рак эндометрия повыш. Взаимодействия между микроРНК-200c и BRD7 при карциноме эндометрия. миР-29a колоректальный рак повыш. Оценка микроРНК-29а, 92а и 145 при колоректальной карциноме в качестве возможных диагностических маркеров: экспериментальное исследование в Египте. миР-128a гепатоцеллюлярная карцинома повыш. [миР-128a характеризуется повышенным уровнем экспрессии при гепатоцеллюлярной карциноме и способствует пролиферации клеток опухоли путем нацеливания на RND3]. миР-200c злокачественная меланома повыш. Представители семейства микроРНК-200 дифференциально регулируют морфологическую пластичность и способ инвазии клеток меланомы. миР-29b-1 рак молочной железы повыш. микроРНК-29 отрицательно регулирует интерактор N-myc регулятора ЭМП при раке молочной железы. миР-1290 рак толстой кишки повыш. Повышение уровня экспрессии микроРНК-1290 ухудшает цитокинез и влияет на перепрограммирование клеток рака толстой кишки. миР-200c немелкоклеточный рак легкого повыш. Экспрессия микроРНК миР-126 и миР-200c ассоциируется с прогнозом у пациентов с немелкоклеточным раком легкого. миР-29b-2 рак молочной железы повыш. микроРНК-29 отрицательно регулирует интерактор N-myc регулятора ЭМП при раке молочной железы. миР-1290 плоскоклеточная карцинома пищевода повыш. МикроРНК-1290 способствует пролиферации и метастазированию клеток плоскоклеточной карциномы пищевода. миР-200c немелкоклеточный рак легкого повыш. Высокий уровень экспрессии миР-21 в сыворотке и миР-200c в опухоли ассоциируется с неблагоприятным прогнозом у пациентов с раком легкого. миР-29c рак молочной железы повыш. микроРНК-29 отрицательно регулирует интерактор N-myc регулятора ЭМП при раке молочной железы. миР-1301 рак печени повыш. Идентификация миРНК, которые специфически нацеливаются больше на опухолесупрессирующую изоформу KLF6-FL, чем на онкогенную изоформу KLF6-SV1. миР-200c рак яичников повыш. Дифференциальные профили экспрессии микроРНК и клеточно-специфическая ассоциация с резистентностью к Таксолу в клетках рака яичников. миР-29c немелкоклеточный рак легкого повыш. Уровни экспрессии миР-29c, миР-93 и миР-429 как потенциальные биомаркеры для обнаружения ранней стадии немелкоклеточного рака легкого. миР-1303 рак желудка повыш. миР-1303 нацеливается на ген клаудин-18 с целью модуляции пролиферации и инвазии клеток рака желудка. миР-200c рак яичников повыш. миР-200c модулирует потенциал метастазирования рака яичников путем нацеливания на экспрессию гомеобокс 2, связывающего E-box с цинковыми пальцами (ZEB2). миР-29c немелкоклеточный рак легкого повыш. Циркулирующие профили экспрессии микроРНК на ранней стадии немелкоклеточного рака легкого. миР-130a рак пищевода повыш. Дифференциальная экспрессия миРНК в ткани рака пищевода. миР-200c рак прямой кишки повыш. Количественный анализ с помощью ПЦР "петля-на-стебле" в режиме реального времени выявил сверхэкспрессию микроРНК-34a, микроРНК-155 и микроРНК-200c при колоректальном раке человека. миР-300 остеосаркома повыш. Повышение уровня экспрессии МиР-300 способствует пролиферации и инвазии остеосаркомы путем нацеливания на BRD7. миР-130a гепатоцеллюлярная карцинома повыш. миР-130a с повышенным уровнем экспрессии повышает резистентность к лекарственному препарату путем регуляции передачи сигналов RUNX3 и Wnt в клетке ГЦЦ, обработанной цисплатином. миР-203 рак мочевого пузыря повыш. Профилирование микро-РНК при раке почек и раке мочевого пузыря. миР-301a колоректальный рак повыш. МикроРНК-301a способствует миграции и инвазии путем нацеливания на TGFBR2 при колоректальном раке человека. миР-130b колоректальный рак повыш. МикроРНК-130b способствует развитию опухоли и ассоциируется с неблагоприятным прогнозом при колоректальном раке. миР-203 рак молочной железы повыш. Анти-миР-203 повышает уровень экспрессии SOCS3 в клетках рака молочной железы и усиливает химиочувствительность к цисплатину. миР-301a колоректальный рак повыш. МиР-301а способствует росту и инвазии клеток колоректального рака путем непосредственного нацеливания на SOCS6. миР-130b колоректальный рак повыш. МикроРНК-130b способствует развитию опухоли и ассоциируется с неблагоприятным прогнозом при колоректальном раке. миР-203 колоректальный рак повыш. Ассоциация экспрессии микроРНК с состоянием микросателлитной нестабильности при колоректальной аденокарциноме. миР-301a рак желудка повыш. Сверхэкспрессированная миР-301а способствует пролиферации и инвазии клеток путем нацеливания на RUNX3 при раке желудка. миР-130b плоскоклеточная карцинома пищевода повыш. МиР-130b играет онкогенную роль, подавляя экспрессию PTEN в клетках плоскоклеточной карциноме пищевода. миР-203 рак пищевода повыш. Изменение экспрессии миРНК коррелирует с образом жизни, а также социальными и экологическими детерминантами при карциноме пищевода. миР-301a рак желудка повыш. Аномальная экспрессия миР-301a при раке желудка ассоциирована с прогрессированием и неблагоприятным прогнозом. миР-130b гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Идентификация дифференциально экспрессируемых микроРНК при гепатоцеллюлярной аденоме человека, ассоциированной с болезнью накопления гликогена I типа: потенциальная пригодность в качестве биомаркеров. миР-203 гипофарингеальный рак повыш. Эффект микроРНК-203 на рост опухоли при гипофарингеальной плоскоклеточной карциноме человека. миР-301a гепатоцеллюлярная карцинома повыш. миР-301a является потенциальным онкогеном, который нацеливается на ген гомеобокса Gax при гепатоцеллюлярной карциноме человека. миР-130b гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Высокий уровень экспрессии микроРНК-130b коррелирует с неблагоприятным прогнозом у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой. миР-203 аденокарцинома поджелудочной железы повыш. Экспрессия микроРНК-203 в качестве нового прогностического маркера аденокарциномы поджелудочной железы. миР-301a аденокарцинома поджелудочной железы повыш. миР-301a как активатор NF-?B в клетках рака поджелудочной железы. миР-130b* рак желудка повыш. Профилирование микроРНК при раке желудка человека. миР-203 аденокарцинома протоков поджелудочной железы повыш. Циркулирующие микроРНК в сыворотке трансгенных крыс с человеческим онкогеном K-ras с аденокарциномами протоков поджелудочной железы. миР-301a рак поджелудочной железы повыш. миР-301а способствует пролиферации клеток рака поджелудочной железы путем непосредственного ингибирования экспрессии Bim. миР-132 глиома повыш. Повышение уровня экспрессии миР-132 при глиоме и его клиническое значение. миР-203 плоскоклеточная карцинома повыш. Уникальные профили экспрессии микроРНК при раке шейки матки. миР-301a-3p рак поджелудочной железы повыш. МикроРНК-301a-3p способствует прогрессированию рака поджелудочной железы посредством отрицательного регулирования SMAD4. миР-132 рак поджелудочной железы повыш. миР-132 и миР-212 характеризуются повышенным уровнем при раке поджелудочной железы и нацеливаются на супрессор опухоли ретинобластомы. миР-203a почечно-клеточная карцинома повыш. миР-203a регулирует пролиферацию, миграцию и апоптоз путем нацеливания на киназу-3? гликогенсинтазы при почечно-клеточной карциноме человека. миР-301b карцинома поджелудочной железы повыш. МикроРНК-301b способствует инвазивности клеток посредством нацеливания на ТР63 в клетках карциномы поджелудочной железы. миР-133b карцинома шейки матки повыш. МикроРНК-133b является ключевым стимулятором развития карциномы шейки матки посредством активации путей ERK и AKT1. миР-204 рак предстательной железы повыш. Механизмы и функциональные последствия прекращения экспрессии белка PDEF при прогрессировании рака предстательной железы. миР-302f рак желудка повыш. Профилирование микроРНК при раке желудка человека. миР-133b колоректальный рак повыш. Ассоциация экспрессии микроРНК с состоянием микросателлитной нестабильности при колоректальной аденокарциноме. миР-204-5p колоректальный рак повыш. Экспрессия миР-204-5p при колоректальном раке: ген, ассоциированный с аутофагией. миР-30a-5p плоскоклеточная карцинома пищевода повыш. Экспрессия микроРНК при плоскоклеточной карциноме головы и шеи и пищевода человека: миР-205 и миР-21 являются специфическими маркерами для HNSCC и ESCC. миР-134 плоскоклеточная карцинома головы и шеи повыш. миР-134 индуцирует онкогенность и метастазирование при карциноме головы и шеи посредством нацеливания на ген WWOX. миР-205 рак мочевого пузыря повыш. Профилирование микро-РНК при раке почек и раке мочевого пузыря. миР-30a-5p глиома повыш. Анализ экспрессии миР-30a-5p при глиомах человека. миР-135a рак мочевого пузыря повыш. МиР-135а усиливает пролиферацию клеток путем посттранскрипционной регуляции PHLPP2 и FOXO1 при раке мочевого пузыря человека. миР-205 рак молочной железы повыш. Роль микроРНК -29b-2, -155, -197 и -205 в качестве диагностических биомаркеров в сыворотке пациентов-женщин с раком молочной железы. миР-30a-5p плоскоклеточная карцинома головы и шеи повыш. Экспрессия микроРНК при плоскоклеточной карциноме головы и шеи и пищевода человека: миР-205 и миР-21 являются специфическими маркерами для HNSCC и ESCC. миР-135a рак молочной железы повыш. миРНК-135a способствует миграции и инвазии клеток рака молочной железы путем нацеливания на HOXA10. миР-205 рак шейки матки повыш. МикроРНК-205 в сыворотке как новый биомаркер для пациентов с раком шейки матки. миР-30b медуллобластома повыш. Амплификация и сверхэкспрессия миР-30b, миР-30d и KHDRBS3 в 8q24. 22-q24. 23 при медуллобластоме. миР-135a колоректальный рак повыш. МиР-135a способствует росту и инвазии колоректального рака посредством супрессора метастазирования 1 in vitro. миР-205 рак шейки матки повыш. Экспрессия миР-205 способствует пролиферации и миграции клеток рака шейки матки человека. миР-30b-5p аденокарцинома протоков поджелудочной железы повыш. Циркулирующие микроРНК в сыворотке трансгенных крыс с человеческим онкогеном K-ras с аденокарциномами протоков поджелудочной железы. миР-135a колоректальный рак повыш. Ассоциация экспрессии микроРНК с состоянием микросателлитной нестабильности при колоректальной аденокарциноме. миР-205 плоскоклеточная карцинома шейки матки повыш. Профилирование экспрессии микроРНК с целью распознавания плоскоклеточной карциномы легкого из подтипов аденокарциномы. миР-30d гепатоцеллюлярная карцинома повыш. МикроРНК-30d способствует инвазии и метастазированию опухоли путем нацеливая на Galphai2 при гепатоцеллюлярной карциноме. миР-135a-1 колоректальный рак повыш. Профилирование экспрессии микроРНК эксфолиированных колоноцитов, выделенных из фекалий, для скрининга на колоректальный рак. миР-205 рак эндометрия повыш. миР-205 способствуют пролиферации и инвазии опухоли путем нацеливания на ESRRG при карциноме эндометрия. миР-30d рак легкого повыш. Оценка динамического изменения сывороточной миР-21 и миР-24 у пациентов с до- и послеоперационной карциномой легкого. миР-135a-2 колоректальный рак повыш. Профилирование экспрессии микроРНК эксфолиированных колоноцитов, выделенных из фекалий, для скрининга на колоректальный рак. миР-205 рак пищевода повыш. Изменение экспрессии миРНК коррелирует с образом жизни, а также социальными и экологическими детерминантами при карциноме пищевода. миР-30d медуллобластома повыш. Амплификация и сверхэкспрессия миР-30b, миР-30d и KHDRBS3 в 8q24. 22-q24. 23 при медуллобластоме. миР-135a-5p рак желудка повыш. Регуляция чувствительности клеток BGC-823 к адриамицину посредством миРНК-135a-5p. миР-205 рак пищевода повыш. Повышение уровня экспрессии миР-200a/миР-141 и миР-205 может быть ассоциировано с гормон-рецепторным статусом и прогнозом при карциномах эндометрия. миР-30e глиома повыш. миР-30e, индуцируемая ионизирующим излучением, способствует инвазии клеток глиомы посредством стабилизации EGFR путем непосредственного нацеливания на CBL-B. миР-135b колоректальный рак повыш. МикроРНК-135b регулирует экспрессию супрессора 1 метастазирования и способствует миграции и инвазии при колоректальном раке. миР-205 рак легкого повыш. Оценка динамического изменения сывороточной миР-21 и миР-24 у пациентов с до- и послеоперационной карциномой легкого. миР-30e* глиома повыш. МикроРНК-30e* способствует инвазивности клеток глиомы человека в ортотопической ксенотрансплантатной модели путем нарушения отрицательной обратной связи NF-?B/I?B?. миР-135b колоректальный рак повыш. Идентификация микроРНК-135b в стуле как потенциальный неинвазивный биомаркер для колоректального рака и аденомы. миР-205 рак легкого повыш. миР-205 регулирует пролиферацию клеток A549 путем нацеливания на PTEN. миР-31 рак шейки матки повыш. миР-31 функционирует как онкоген при раке шейки матки. миР-135b колоректальный рак повыш. МикроРНК-135b способствует прогрессированию рака, действуя как нижерасположенный эффектор онкогенных путей при раке толстой кишки. миР-205 немелкоклеточный рак легкого повыш. Прогностическое значение сверхэкспрессии зрелых микроРНК-21 и микроРНК-205 при немелкоклеточном раке легкого, определяемой с помощью количественной от-ПЦР в реальном времени. миР-31 рак шейки матки повыш. МиР-31 является независимым прогностическим фактором и функционирует как онкомиР при раке шейки матки путем нацеливания на ARID1A. миР-135b колоректальный рак повыш. Профилирование экспрессии микроРНК эксфолиированных колоноцитов, выделенных из фекалий, для скрининга на колоректальный рак. миР-205 немелкоклеточный рак легкого повыш. миР-205 способствует росту, метастазированию и химиорезистентности клеток НМРЛ путем нацеливания на PTEN. миР-31 рак толстой кишки повыш. Ген-супрессор опухоли RhoBTB1 является новой мишенью для миР-31 при раке толстой кишки человека. миР-135b колоректальный рак повыш. МиР-135b способствует прогрессированию рака путем нацеливания на рецептор II трансформирующего фактора роста бета (TGFBR2) при колоректальном раке. миР-205 рак яичников повыш. Роль миР-205 в VEGF-опосредованной стимуляции инвазии клеток рака яичников человека. миР-31 колоректальный рак повыш. Профили микроРНК: новый биомаркер для колоректального рака? миР-135b колоректальный рак повыш. Идентификация и функциональный скрининг микроРНК, являющихся дерегулированными в высокой степени при колоректальном раке. миР-205-3p немелкоклеточный рак легкого повыш. Относительные уровни экспрессии миР-205-5p, миРR-205-3p и миР-21 в тканях и сыворотке пациентов с немелкоклеточным раком легкого. миР-31 колоректальный рак повыш. Экспрессия миР-21, миР-31, миР-96 и миР-135b коррелирует с клиническими характеристиками колоректального рака. миР-135b колоректальный рак повыш. Экспрессия миР-21, миР-31, миР-96 и миР-135b коррелирует с клиническими характеристиками колоректального рака. миР-205-5p немелкоклеточный рак легкого повыш. Относительные уровни экспрессии миР-205-5p, миРR-205-3p и миР-21 в тканях и сыворотке пациентов с немелкоклеточным раком легкого. миР-31 колоректальный рак повыш. Повышенная экспрессия микроРНК-31 регулирует прогрессирование колоректального рака, подавляя его целевой ген SATB2. миР-135b рак желудка повыш. [Клинико-патологическое значение и функция миР-135b в возникновении и развитии рака желудка]. миР-208 плоскоклеточная карцинома пищевода повыш. МиР-208 способствует пролиферации клеток путем подавления экспрессии SOX6 при плоскоклеточной карциноме пищевода человека. миР-31 колоректальный рак повыш. Идентификация микроРНК-135b в стуле как потенциальный неинвазивный биомаркер для колоректального рака и аденомы. миР-135b рак легкого повыш. МикроРНК-135b способствует метастазированию рака легкого путем регуляции множественных мишеней в пути Hippo и LZTS1. миР-20a В-клеточная лимфома повыш. МикроРНК миР-17-5p сверхэкспрессируется при раке поджелудочной железы, что ассоциируется с неблагоприятным прогнозом и связано с пролиферацией и инвазией раковых клеток. миР-31 колоректальный рак повыш. Клиникопатологическое значение экспрессии микроРНК-31, -143 и -145 при колоректальном раке. миР-136 немелкоклеточный рак легкого повыш. Повышение уровня экспрессии миР-136 в клетках немелкоклеточного рака легкого у человека способствует активации Erk1/2 путем нацеливания на PPP2R2A. миР-20a рак молочной железы повыш. Диагностический потенциал определения нацеливания миР-214 на PTEN в крови пациентов с раком молочной железы. миР-31 колоректальный рак повыш. SATB1 и 2 при колоректальном раке. миР-137 рак мочевого пузыря повыш. Повышение уровня экспрессии микроРНК-137 усиливает пролиферацию и инвазию клеток рака мочевого пузыря путем нацеливания на PAQR3. миР-20a рак молочной железы повыш. Профили экспрессии микроРНК в клетках рака молочной железы человека после мультифракционной и однодозовой лучевой терапии. миР-31 колоректальный рак повыш. Ассоциация экспрессии микроРНК с состоянием микросателлитной нестабильности при колоректальной аденокарциноме. миР-137 плоскоклеточная карцинома повыш. Метилирование промотора микроРНК-137 ассоциируется с более низкой общей выживаемостью у пациентов с плоскоклеточной карциномой головы и шеи. миР-20a карцинома молочной железы повыш. миР-93 усиливает ангиогенез и метастазирование путем нацеливания на LATS2. миР-31 рак пищевода повыш. Дифференциальная экспрессия миРНК в ткани рака пищевода. миР-138 рак желудка повыш. Профилирование микроРНК при раке желудка человека. миР-20a рак шейки матки повыш. миР-20a способствует миграции и инвазии путем регуляции TNKS2 в клетках рака шейки матки человека. миР-31 плоскоклеточная карцинома пищевода повыш. Онкогенетическая роль микроРНК-31 как потенциального биомаркера при плоскоклеточной карциноме пищевода. миР-139-3p колоректальный рак повыш. Профили экспрессии микроРНК при колоректальном раке человека с метастазами в печень. миР-20a рак шейки матки повыш. Циркулирующие миРНК-20a и миРНК-203 для скрининга метастазирования в лимфатические узлы на ранних стадиях рака шейки матки. миР-31 плоскоклеточная карцинома головы и шеи повыш. Совместное нацеливание множества микроРНК на ген фактора, индуцируемого фактор-ингибирующей гипоксией (FIH), в патогенезе карциномы головы и шеи. миР-140 рак молочной железы повыш. Изучение эстрогенной регуляции раковых стволовых клеток посредством многоцветного линейного мечения. миР-20a рак шейки матки повыш. МиР-20а способствует пролиферации и метастазированию рака шейки матки in vitro и in vivo. миР-31 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Экспрессия микроРНК, миР-21, миР-31, миР-122, миР-145, миР-146a, миР-200c, миР-221, миР-222 и миР-223 у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой или внутрипеченочной холангиокарциномой и ее прогностическое значение. миР-140 немелкоклеточный рак легкого повыш. Экспрессия миР-328 в периферической крови как потенциальный биомаркер для ранней диагностики НМРЛ. миР-20a холангиокарцинома повыш. кластер миР-17-92 способствует росту холангиокарциномы: данные в пользу PTEN как нижерасположенной цели и IL-6/Stat3 как вышерасположенного активатора. миР-31 аденокарцинома легкого повыш. МикроРНК-31 является предиктором наличия метастазов в лимфатических узлах и выживаемости пациентов с аденокарциномой легкого. миР-140-3p хордома повыш. Профилирование экспрессии микроРНК выявляет потенциальную функцию микроРНК-31 при хордомах. миР-20a колоректальный рак повыш. Профили микроРНК: новый биомаркер для колоректального рака? миР-31 немелкоклеточный рак легкого повыш. Использование суспензионного множественного анализа на основе гранул Luminex xMAP для обнаружения микроРНК в тканях НМРЛ и ее клиническое применение. миР-140-3p хордома повыш. Идентификация миР-140-3p в качестве маркера, ассоциированного с неблагоприятным прогнозом при спинальной хордоме. миР-20a колоректальный рак повыш. Профилирование экспрессии микроРНК эксфолиированных колоноцитов, выделенных из фекалий, для скрининга на колоректальный рак. миР-31 карцинома полости рта повыш. Применение миР-31 слюны в качестве клинического биомаркера плоскоклеточной карциномы полости рта. миР-141 рак мочевого пузыря повыш. Циркулирующие микроРНК в сыворотке: новые биомаркеры для пациентов с раком мочевого пузыря? миР-20a плоскоклеточная карцинома пищевода повыш. миР-31 карцинома полости рта повыш. Нарушение регуляции экспрессии миР-31 и миР-375 ассоциируется с клиническими исходами при карциноме полости рта. миР-141 рак молочной железы повыш. Непосредственное нацеливание миР-200s на Sec23a влияет на секретом раковых клеток и способствует метастатической колонизации. миР-20a плоскоклеточная карцинома пищевода повыш. Экспрессия циркулирующих микроРНК-20а и let-7a при плоскоклеточной карциноме пищевода. миР-31 плоскоклеточная карцинома полости рта повыш. миР-31 характеризуется повышенным уровнем экспрессии в предраковом эпителии полости рта и способствует иммортализации нормальных кератиноцитов полости рта. миР-141 рак пищевода повыш. Повышение уровня экспрессии миР-200a/миР-141 и миР-205 может быть ассоциировано с гормон-рецепторным статусом и прогнозом при карциномах эндометрия. миР-20a рак желудка повыш. Вовлечение миР-20a в процесс активации прогрессирования рака желудка путем нацеливания на белок 2 ответа на ранний рост (EGR2). миР-31 плоскоклеточная карцинома полости рта повыш. EGF повышает уровень экспрессии миР-31 через сигнальный каскад C/EBP? при карциноме полости рта. миР-141 злокачественная меланома повыш. Представители семейства микроРНК-200 дифференциально регулируют морфологическую пластичность и способ инвазии клеток меланомы. миР-20a глиома повыш. [Экспрессия миР-20a в тканях глиомы человека и ее влияние на пролиферацию клеток глиомы человека in vitro]. миР-31 аденокарцинома протоков поджелудочной железы повыш. Циркулирующие микроРНК в сыворотке трансгенных крыс с человеческим онкогеном K-ras с аденокарциномами протоков поджелудочной железы. миР-141 немелкоклеточный рак легкого повыш. Высокий уровень экспрессии миР-21 в сыворотке и миР-200c в опухоли ассоциируется с неблагоприятным прогнозом у пациентов с раком легкого. миР-20a гепатоцеллюлярная карцинома повыш. МиР-20a индуцирует радиорезистентность клеток путем активации сигнального пути PTEN/PI3K/Akt при гепатоцеллюлярной карциноме. миР-31 рак предстательной железы повыш. Скрининг биомаркеров рака предстательной железы путем интеграции микрочипов микроРНК и мРНК. миР-141 немелкоклеточный рак легкого повыш. МикроРНК-141 способствует пролиферации клеток немелкоклеточного рака легкого путем регуляции экспрессии PHLPP1 и PHLPP2. миР-20a рак легкого повыш. МикроРНК миР-17-5p сверхэкспрессируется при раке поджелудочной железы, что ассоциируется с неблагоприятным прогнозом и связано с пролиферацией и инвазией раковых клеток. миР-3127 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. МикроРНК-3127 способствует пролиферации и туморогенности клеток при гепатоцеллюлярной карциноме путем нарушения отрицательной регуляции PI3K/AKT. миР-141 немелкоклеточный рак легкого повыш. МикроРНК-141 представляет собой биомаркер прогрессирования плоскоклеточной карциномы и аденокарциномы легкого: клинический анализ 125 пациентов. миР-20a рак легкого повыш. Кластер полицистронной микроРНК, миР-17-92, сверхэкспрессируется при раковых опухолях легкого у человека и усиливает пролиферацию клеток. миР-32 острый миелоидный лейкоз повыш. Повышение уровня экспрессии микроРНК-32 посредством 1,25-дигидроксивитамина D3 в клетках миелоидного лейкоза человека приводит к нацеливанию на Bim и ингибированию AraC-индуцированного апоптоза. миР-141 рак яичников повыш. Дифференциальные профили экспрессии микроРНК и клеточно-специфическая ассоциация с резистентностью к Таксолу в клетках рака яичников. миР-20a рак легкого повыш. Индукция апоптоза антисмысловыми олигонуклеотидами против миР-17-5p и миР-20a при раке легкого, сверхэкспрессирующем миР-17-92. миР-32 колоректальный рак повыш. Взаимосвязь между экспрессией микроРНК-32 и гомологом фосфатазы и тензина и ее клиническое значение при колоректальном раке. миР-141 рак предстательной железы повыш. Изучение молекулярных сигналов, нарушающих регуляцию генов репарации ошибочно спаренных нуклеотидов, при раке предстательной железы, по сравнению с доброкачественной гиперплазией предстательной железы. миР-20a злокачественная меланома повыш. Измененная экспрессия отдельных микроРНК при меланоме: антипролиферативная и проапоптотическая активность миРНК-155. миР-32 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. МиР-32a индуцирует пролиферацию, миграцию и инвазию при гепатоцеллюлярной карциноме путем нацеливания на PTEN. миР-142 рак молочной железы повыш. миР-142 регулирует туморогенность стволовых клеток рака молочной железы человека через канонический сигнальный путь WNT. миР-20a лимфома из клеток мантийной зоны повыш. Кластер миРНК-17?92 опосредует химиорезистентность и усиливает рост опухоли при лимфоме мантийных клеток посредством активации пути PI3K/AKT. миР-320a остеосаркома повыш. Идентификация панели с четырьмя микроРНК в плазме в качестве потенциального неинвазивного биомаркера для остеосаркомы. миР-142-3p немелкоклеточный рак легкого повыш. МиР-142-3p подавляет TGF-?-индуцированное ингибирование роста посредством подавления TGF?R1 при немелкоклеточном раке легкого. миР-20a медуллобластома повыш. Полицистрон миР-17/92 характеризуется повышенным уровнем экспрессии при медуллобластомах, направляемых "звуковым ежом", и индуцируется N-myc в обработанных "звуковым ежом" мозжечковых невральных предшественниках. миР-320b колоректальный рак повыш. МикроРНК-320b способствует пролиферации и инвазии колоректального рака, конкурируя с его гомологичной микроРНК-320a. миР-142-5p светлоклеточный рак почки повыш. Изучение регуляторной сети миРНК-мРНК при светлоклеточных почечно-клеточных карциномах с помощью профилей экспрессии секвенирования следующего поколения. миР-20a назофарингеальный рак повыш. Циркулирующие миР-17, миР-20a, миР-29c и миР-223 объединены как неинвазивные биомаркеры при нозофарингеальной карциноме. миР-326 колоректальный рак повыш. МикроРНК-326 функционирует как супрессор опухоли при колоректальном раке путем нацеливания на один связывающий белок nin. миР-142-5p MALT-лимфома повыш. Сверхэкспрессия миР-142-5p и миР-155 в лимфоидной ткани, ассоциированной со слизистой оболочкой желудка (MALT), лимфомы, резистентной к эрадикации Helicobacter pylori. миР-20a остеосаркома повыш. Повышение уровня экспрессии кластера микроРНК-17-92 ассоциируется с прогрессированием опухоли и прогнозом при остеосаркоме. миР-328 глиома повыш. МиР-328 способствует инвазии клеток глиомы посредством SFRP1-зависимой активации Wnt-сигнализации. миР-143 рак пищевода повыш. Дифференциальная экспрессия миРНК в ткани рака пищевода. миР-20a рак яичников повыш. миР-20a способствует пролиферации и инвазии путем нацеливания на APP в клетках рака яичников человека. миР-328 немелкоклеточный рак легкого повыш. Экспрессия миР-328 в периферической крови как потенциальный биомаркер для ранней диагностики НМРЛ. миР-143 рак пищевода повыш. Изменение экспрессии миРНК коррелирует с образом жизни, а также социальными и экологическими детерминантами при карциноме пищевода. миР-20a рак яичников повыш. МикроРНК-20а, ассоциированная с опухолью яичников, уменьшает цитотоксичность клеток естественных киллеров путем снижения уровня экспрессии MICA/B. миР-330-3p плоскоклеточная карцинома пищевода повыш. МикроРНК-330-3p функционирует как онкоген при раке пищевода человека путем нацеливания на белок 4 запрограммированной гибели клеток. миР-143 рак желудка повыш. Оценка профиля экспрессии микроРНК при аденокарциноме желудка в ассоциации с социально-экономическими, экологическими факторами и факторами образа жизни на северо-западе Венгрии. миР-20a карцинома гипофиза повыш. Участие микроРНК в патогенезе метастатической гормонально-неактивной карциномы гипофиза. миР-330-3p немелкоклеточный рак легкого повыш. миР-330-3p контролирует пролиферацию клеток путем нацеливания на белок 2 ответа на ранний рост при немелкоклеточном раке легкого. миР-144 назофарингеальная карцинома повыш. МикроРНК-144 способствует пролиферации, миграции и инвазии клеток посредством подавления PTEN при назофарингеальной карциноме. миР-20a рак предстательной железы повыш. миР-20a способствует инвазии и миграции рака предстательной железы посредством нацеливания на ABL2. миР-331 острый миелоидный лейкоз повыш. Экспрессия микроРНК-331 может применяться в качестве предиктора для ответа на терапию и выживаемость пациентов с острым миелоидным лейкозом. миР-145 рак толстой кишки повыш. Взаимодействие миР-21 и миР-145 в регуляции стволовых клеток рака толстой кишки. миР-20a-5p колоректальный рак повыш. Ассоциация экспрессии микроРНК с состоянием микросателлитной нестабильности при колоректальной аденокарциноме. миР-331-3p гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Сывороточные миР-182 и миР-331-3p как диагностические и прогностические маркеры у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой. миР-145 колоректальный рак повыш. Повышение уровня экспрессии миР-145 ассоциируется с метастазами в лимфатические узлы при колоректальном раке. миР-20b рак молочной железы повыш. МикроРНК-20b способствует росту клеток рака молочной железы частично путем нацеливания на гомолог фосфатазы и тензина (PTEN). миР-335 астроцитома повыш. Нацеливание на онкогенные миР-335 ингибирует рост и инвазию клеток злокачественной астроцитомы. миР-145 рак эндометрия повыш. Повышение уровня экспрессии микроРНК-145 способствует дифференцировке путем подавления OCT4 в клетках аденокарциномы эндометрия человека. миР-20b гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Важная роль белка 1 ответа на ранний рост в регуляции транскрипции миР-20b при раке молочной железы. миР-335 глиома повыш. Экспрессия микроРНК-335 опухоли ассоциируется с неблагоприятным прогнозом при глиоме человека. миР-145 плоскоклеточная карцинома пищевода повыш. Связь между измененными уровнями экспрессии МИР 21, МИР 143, МИР 145 и МИР 205 и клинико-патологическими особенностями плоскоклеточной карциномы пищевода. миР-21 карцинома коры надпочечников повыш. Роль дерегуляции микроРНК в патогенезе карциномы коры надпочечников. миР-335 менингиома повыш. миР-335 способствует пролиферации клеток путем непосредственного нацеливания на Rb1 при менингиомах. миР-145 немелкоклеточный рак легкого повыш. Сывороточные миР-125a-5p, миР-145 и миР-146a как диагностические биомаркеры при немелкоклеточном раке легкого. миР-21 рак молочной железы повыш. Секвенирование микроРНК следующего поколения для выявления рака молочной железы. миР-337-3p рак желудка повыш. Профилирование микроРНК при раке желудка человека. миР-146a рак желудка повыш. миРНК-223 способствует инвазии и метастазированию рака желудка путем нацеливания на супрессор опухоли EPB41L3. миР-21 рак молочной железы повыш. Количественное измерение экспрессии микроРНК-21 сыворотки в зависимости от метастазирования рака молочной железы у китайских женщин. миР-339 немелкоклеточный рак легкого повыш. Экспрессия миР-328 в периферической крови как потенциальный биомаркер для ранней диагностики НМРЛ. миР-146a рак желудка повыш. МикроРНК-146a ингибирует активацию NF-kappaB, опосредованную рецептором, сопряженным с G-белком, путем нацеливания на CARD10 и COPS8 при рак желудка. миР-21 рак молочной железы повыш. Диагностический потенциал определения нацеливания миР-214 на PTEN в крови пациентов с раком молочной железы. миР-339-5p папиллярная карцинома щитовидной железы повыш. микроРНК-339-5p модулирует поглощение радиоиодида, опосредованное Na+/I-симпортером. миР-146a гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Выявленные свойства микроРНК сыворотки идентифицируют миР-885-5p как потенциальный маркер для выявления патологий печени. миР-21 рак молочной железы повыш. Тканеспецифическая экспрессия внеклеточной микроРНК в раковых опухолях молочной железы человека и в нормальной ткани молочной железы человека in vivo. миР-33a глиома повыш. миР-33a способствует самоподдержанию клеток, инициируемого глиомой, посредством путей PKA и NOTCH. миР-146a немелкоклеточный рак легкого повыш. Сывороточные миР-125a-5p, миР-145 и миР-146a как диагностические биомаркеры при немелкоклеточном раке легкого. миР-21 рак молочной железы повыш. Дифференциальная экспрессия миР-21, миР-125b и миР-191 в ткани рака молочной железы. миР-340 глиобластома повыш. МиРНК микрочип обнаруживает специфическую экспрессию в периферической крови пациентов с глиобластомой. миР-146a плоскоклеточная карцинома полости рта повыш. МиР-146a усиливает онкогенность карциномы полости рта путем одновременного нацеливания на гены IRAK1, TRAF6 и NUMB. миР-21 рак молочной железы повыш. BMP-6 ингибирует экспрессию микроРНК-21 при раке молочной железы путем подавления дельтаEF1 и АР-1. миР-340* рак желудка повыш. Профилирование микроРНК при раке желудка человека. миР-146a почечно-клеточная карцинома повыш. Карбамилированный альбумин стимулирует микроРНК-146, уровень котоой повышается при почечно-клеточной карциноме человека. миР-21 рак молочной железы повыш. Циркулирующие микроРНК-92а и микроРНК-21 в качестве новых минимально инвазивных биомаркеров для диагностики первичного рака молочной железы. миР-345 плоскоклеточная карцинома полости рта повыш. Связь между уровнями экспрессии микроРНК и гистопатологическими особенностями дисплазии при лейкоплакии полости рта. миР-146b анапластическая карцинома щитовидной железы повыш. Профиль 4-микроРНК может различать первичные лимфомы от анапластических карцином в цитологических мазках щитовидной железы. миР-21 рак молочной железы повыш. Повышение уровня экспрессии миР-21 посредством сигнального пути HER2/neu способствует инвазии клеток. миР-346 фолликулярная карцинома щитовидной железы повыш. Ограниченный набор микроРНК человека характеризуется дерегуляцией при фолликулярной карциноме щитовидной железы. миР-146b рак пищевода повыш. Транскрипционная регуляция миР-146b с помощью C/EBP?LAP2 в клетках рака пищевода. миР-21 рак молочной железы повыш. Регуляция и функция сигнального пути миР-21-Foxo3a-миР-34b/с при раке молочной железы. миР-346 рак яичников повыш. МикроРНК, сверхэкспрессированные в ALDH1-позитивных клетках яичников, являются ассоциированными с химиорезистентностью. миР-146b фолликулярная карцинома щитовидной железы повыш. Дифференциальная экспрессия миРНК определяет миграцию и уменьшение апоптоза при фолликулярных карциномах щитовидной железы. миР-21 рак молочной железы повыш. МикроРНК-21 регулирует инвазию рака молочной железы частично путем нацеливания на тканевой ингибитор экспрессии металлопротеиназы 3. миР-34a рак желудка повыш. Профилирование микроРНК при раке желудка человека. миР-146b плоскоклеточная карцинома полости рта повыш. МиР-146a усиливает онкогенность карциномы полости рта путем одновременного нацеливания на гены IRAK1, TRAF6 и NUMB. миР-21 рак молочной железы повыш. Использование комбинации миР-21 с маркерами циркулирующих опухолевых клеток улучшает специфичность диагностики метастатического рака молочной железы. миР-34a немелкоклеточный рак легкого повыш. Циркулирующие миР-22, миР-24 и миР-34a в качестве новых прогностических биомаркеров для химиотерапии на основе пеметрекседа при распространенном немелкоклеточном раке легкого. миР-146b папиллярная карцинома щитовидной железы повыш. Анализ микроРНК как потенциальный диагностического инструмента для папиллярной карциномы щитовидной железы. миР-21 рак шейки матки повыш. Сверхэкспрессия миР-21 способствует пролиферации и миграции клеток рака шейки матки человека посредством ингибирования PTEN. миР-34a аденокарцинома протоков поджелудочной железы повыш. МиР-21, миР-34a, миР-198 и миР-217 в качестве диагностических и прогностических биомаркеров при хроническом панкреатите и аденокарциноме протоков поджелудочной железы. миР-146b папиллярная карцинома щитовидной железы повыш. Профили микроРНК характеризуют степень агрессивности папиллярной карциномы щитовидной железы. миР-21 карцинома шейки матки повыш. МикроРНК-21 способствует пролиферации клеток и снижает уровень экспрессии белка 4 запрограммированной гибели клеток (PDCD4) в клетках HeLa карциномы шейки матки. миР-34a папиллярная карцинома щитовидной железы повыш. МиР-34a нацеливается на GAS1 для стимуляции пролиферации клеток и ингибирования апоптоза при папиллярной карциноме щитовидной железы посредством пути PI3K/Akt/Bad. миР-146b папиллярная карцинома щитовидной железы повыш. Прогностические значения экспрессии миР-146b и ее функциональная роль при папиллярной карциноме щитовидной железы. миР-21 холангиокарцинома повыш. МикроРНК-21 сверхэкспрессируется при холангиокарциноме человека и регулирует белок 4 запрограммированной гибели клеток, а также тканевой ингибитор металлопротеиназы 3. миР-34a рак прямой кишки повыш. Количественный анализ с помощью ПЦР "петля-на-стебле" в режиме реального времени выявил сверхэкспрессию микроРНК-34a, микроРНК-155 и микроРНК-200c при колоректальном раке человека. миР-146b папиллярная карцинома щитовидной железы повыш. Экспрессия миРНК ассоциируется с мутацией BRAF и клинико-патологическими особенностями течения папиллярной карциномы щитовидной железы у пациентов Китая. миР-21 холангиокарцинома повыш. PTEN и PDCD4 являются полноценными мишенями микроРНК-21 при холангиокарциноме человека. миР-34a плоскоклеточная карцинома повыш. Уникальные профили экспрессии микроРНК при раке шейки матки. миР-146b первичная лимфома щитовидной железы повыш. Профиль 4-микроРНК может различать первичные лимфомы от анапластических карцином в цитологических мазках щитовидной железы. миР-21 холангиокарцинома повыш. миР-21 нацеливается на 15-PGDH и способствует росту холангиокарциномы. миР-362 почечно-клеточная карцинома повыш. Панель из пяти сывороточных миРНК как потенциальный диагностический инструмент для выявления ранней стадии почечно-клеточной карциномы. миР-146b почечно-клеточная карцинома повыш. Карбамилированный альбумин стимулирует микроРНК-146, уровень котоой повышается при почечно-клеточной карциноме человека. миР-21 холангиокарцинома повыш. Ингибирование миР-21 снижает уровень фиброза печени и предотвращает развитие опухолей путем индуцирования апоптоза клеток-предшественников CD24 +. миР-362-3p рак желудка повыш. Опечатка в: Анти-миР-362-3p ингибирует миграцию и инвазию клеток рака желудка человека путем нацеливания на CD82. миР-146b-5p папиллярная карцинома щитовидной железы повыш. Интегрированный анализ профилей экспрессии микроРНК и мРНК при агрессивной папиллярной карциноме щитовидной железы. миР-21 колоректальный рак повыш. Экспрессия миР-21, миР-31, миР-96 и миР-135b коррелирует с клиническими характеристиками колоректального рака. миР-362-3p рак желудка повыш. Анти-миР-362-3p ингибирует миграцию и инвазию клеток рака желудка человека путем нацеливания на CD82. миР-146b-5p папиллярная карцинома щитовидной железы повыш. МиР-146b-5p способствует метастазированию и индуцирует эпителиально-мезенхимальный переход при раке щитовидной железы путем нацеливания на ZNRF3. миР-21 колоректальный рак повыш. МиР-21 регулирует биологические характеристики через сигнальный путь PTEN/PI-3 K/Akt в клетках колоректального рака человека. миР-362-3p гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Повышение уровня экспрессии миР-362-3p модулирует пролиферацию и "безъякорный" рост клеток путем непосредственного нацеливания на Tob2 при гепатоцеллюлярной карциноме. миР-146b-5p папиллярная карцинома щитовидной железы повыш. МикроРНК миР-146b-5p регулирует трансдукцию сигнала TGF-? путем подавления SMAD4 при раке щитовидной железы. миР-21 колоректальный рак повыш. Профилирование экспрессии микроРНК эксфолиированных колоноцитов, выделенных из фекалий, для скрининга на колоректальный рак. миР-362-5p гепатоцеллюлярная карцинома повыш. МикроРНК-362-5p способствует росту и метастазированию опухоли путем нацеливания на CYLD при гепатоцеллюлярной карциноме. миР-147 рак желудка повыш. Профилирование микроРНК при раке желудка человека. миР-21 колоректальный рак повыш. Циркуляция экзосомальных микроРНК в качестве биомаркеров рака толстой кишки. миР-367 рак поджелудочной железы повыш. миР-367 способствует эпителиально-мезенхимальному переходу и инвазии клеток аденокарциномы протоков поджелудочной железы путем нацеливания на сигнальный путь Smad7-TGF-?. миР-148a хордома повыш. Профилирование экспрессии микроРНК выявляет потенциальную функцию микроРНК-31 при хордомах. миР-21 колоректальный рак повыш. Обнаружение миР-92a и миР-21 в образцах стула в качестве потенциальных скрининговых биомаркеров для колоректального рака и полипов. миР-369-5p аденокарцинома протоков поджелудочной железы повыш. Циркулирующие микроРНК в сыворотке трансгенных крыс с человеческим онкогеном K-ras с аденокарциномами протоков поджелудочной железы. миР-148a рак желудка повыш. миР-148a способствовала пролиферации клеток рака желудка путем нацеливания на p27. миР-21 колоректальный рак повыш. Корреляция сверхэкспрессий миР-21 и Notch-1 при колоректальном раке человека с клиническими стадиями. миР-370 острый миелоидный лейкоз повыш. Интеграция массивов SNP и мРНК с профилированием микроРНК демонстрирует, что МиР-370 характеризуется повышенным уровнем экспрессии и нацеливается на NF1 при остром миелоидном лейкозе. миР-148a глиобластома повыш. микроРНК-148a представляет собой прогностическую онкомиР, которая нацеливается на MIG6 и BIM с целью регуляции EGFR и апоптоза при глиобластоме. миР-21 колоректальный рак повыш. Повышенный уровень экспрессии микроРНК-21 и его связь с химиотерапевтическим ответом при колоректальном раке человека. миР-370 рак желудка повыш. Сверхэкспрессия миР-370 и снижение активности ее новой мишени TGF? -RII способствуют прогрессированию рака желудка. миР-148b рак яичников повыш. Повышение уровня экспрессии миР-148b и его клиническое значение при карциноме яичников. миР-21 колоректальный рак повыш. МикроРНК-21 контролирует hTERT через PTEN при пролиферации клеток колоректального рака человека. миР-370 рак желудка повыш. Повышение уровня экспрессии миР-370 способствует прогрессированию карциномы желудка путем подавления FOXO1. миР-148b карцинома яичников повыш. Повышение уровня экспрессии миР-148b и его клиническое значение при карциноме яичников. миР-21 колоректальный рак повыш. Клинические корреляции экспрессии миР-21 у пациентов с колоректальным раком и эффекты ее ингибирования на клетки DLD1 рака толстой кишки. миР-371-5p гепатоцеллюлярная карцинома повыш. миР-371-5p снижает активность гомолога B пре-мРНК-процессирующего фактора 4 (PRPF4B) и облегчает переход G1/S в клетках гепатоцеллюлярной карциномы человека. миР-149 назофарингеальная карцинома повыш. миР-149 способствует эпителиально-мезенхимному переходу и инвазии клеток назофарингеальной карциномы. миР-21 колоректальная карцинома повыш. Измененные уровни онко-микроРНК 21 и опухолесупрессирующих микроРНК 143 и 145 при распространенном раке прямой кишки указывают на успешную неоадъювантную химиолучевую терапию. миР-372 эпителиальный рак яичников повыш. Скрининг микроРНК с приобретением функции идентифицирует миР-193a, регулирующую пролиферацию и апоптоз в эпителиальных клетках рака яичников. миР-150 Т-клеточный лейкоз взрослых повыш. STAT1: новая мишень миР-150 и миР- 223 вовлекается в процесс пролиферации HTLV-I-трансформированных и ATL-клеток. миР-21 диффузная В-крупноклеточная лимфома повыш. Ингибирование миР-21 индуцирует биологические и связанные с характеристиками изменения при диффузной В-крупноклеточной лимфоме. миР-372 глиома повыш. Корреляция повышенного уровня экспрессии микроРНК-372 с неблагоприятным прогнозом при глиоме человека. миР-150 рак молочной железы повыш. миР-150 способствует росту и злокачественному развитию рака молочной железы человека путем нацеливания на проапоптотический пуринергический рецептор P2X7. миР-21 рак эндометрия повыш. Сильно повышенный уровень экспрессии маспина соответствует повышенному уровню экспрессии миР-21 при раке эндометрия: предварительное сообщение. миР-372 плоскоклеточная карцинома головы и шеи повыш. миР-372 ингибирует р62 при плоскоклеточной карциноме головы и шеи in vitro и in vivo. миР-150 рак молочной железы повыш. миР-142 регулирует туморогенность стволовых клеток рака молочной железы человека через канонический сигнальный путь WNT. миР-21 рак пищевода повыш. Экспрессия миР-21 и миР-375 является прогностическим фактором рака пищевода. миР-372 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Повышение уровня экспрессии микроРНК-372 ассоциируется с прогрессированием опухоли и прогнозом при гепатоцеллюлярной карциноме. миР-150 хронический лимфоцитарный лейкоз повыш. Противоположное прогностическое значение клеточной и сывороточной циркулирующей микроРНК-150 у пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом. миР-21 рак пищевода повыш. [Диагностические значения микроРНК-21 слюны и плазмы при ранних стадиях рака пищевода]. миР-373 рак молочной железы повыш. МикроРНК миР-373 и миР-520c способствуют инвазии и метастазированию опухоли. миР-150 колоректальный рак повыш. Циркуляция экзосомальных микроРНК в качестве биомаркеров рака толстой кишки. миР-21 рак пищевода повыш. Изменение экспрессии миРНК коррелирует с образом жизни, а также социальными и экологическими детерминантами при карциноме пищевода. миР-373 карцинома шейки матки повыш. МикроРНК-373 функционирует как онкоген и нацеливается на ген YOD1 при раке шейки матки. миР-150 рак желудка повыш. МиР-150 способствует пролиферации рака желудка путем отрицательной регуляции проапоптотического гена EGR2. миР-21 плоскоклеточная карцинома пищевода повыш. Снижение уровня экспрессии миР-21 подавляет рост и инвазию клеток, а также индуцирует клеточный апоптоз путем нацеливания на гены FASL, TIMP3 и RECK при карциноме пищевода. миР-373 эпителиальный рак яичников повыш. Скрининг микроРНК с приобретением функции идентифицирует миР-193a, регулирующую пролиферацию и апоптоз в эпителиальных клетках рака яичников. миР-150 аденокарцинома легкого повыш. Измененные уровни экспрессии миР-143 и миР-150 в мононуклеарных клетках периферической крови для диагностики немелкоклеточного рака легкого. миР-21 плоскоклеточная карцинома пищевода повыш. Экспрессия микроРНК при плоскоклеточной карциноме головы и шеи и пищевода человека: миР-205 и миР-21 являются специфическими маркерами для HNSCC и ESCC. миР-373 плоскоклеточная карцинома пищевода повыш. МикроРНК-373 (миР-373) посттранскрипционно регулирует большой супрессор опухоли, гомолог 2 (LATS2), и стимулирует пролиферацию рака пищевода человека. миР-150 рак легкого повыш. миР-150 способствует пролиферации и миграции клеток рака легкого путем нацеливания на ингибитор 1 передачи сигналов киназы SRC. миР-21 плоскоклеточная карцинома пищевода повыш. МикроРНК-21 способствует пролиферации и ингибирует апоптоз в Eca109 посредством активации пути ERK1/2/MAPK. миР-373 аденокарцинома желудка повыш. МикроРНК-373 характеризуется повышенным уровнем экспрессии и нацеливается на TNFAIP1 при раке желудка человека, способствуя опухолегенезу. миР-150 немелкоклеточный рак легкого повыш. Повышенный уровень экспрессии микроРНК-150 ассоциируется с неблагоприятным прогнозом при немелкоклеточном раке легкого. миР-21 плоскоклеточная карцинома пищевода повыш. Связь между измененными уровнями экспрессии МИР 21, МИР 143, МИР 145 и МИР 205 и клинико-патологическими особенностями плоскоклеточной карциномы пищевода. миР-373 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. МикроРНК-373, новый регулятор протеинфосфатазы? 6, функционирует как онкоген при гепатоцеллюлярной карциноме. миР-150* колоректальный рак повыш. Профили экспрессии микроРНК при колоректальном раке человека с метастазами в печень. миР-21 плоскоклеточная карцинома пищевода повыш. Экспрессия, распределение в ткани и функция миР-21 при плоскоклеточной карциноме пищевода. миР-374a рак желудка повыш. миР-374a способствует пролиферации, миграции и инвазии клеток путем нацеливания на SRCIN1 при раке желудка. миР-151-3p остеосаркома повыш. МикроРНК-199a-3p характеризуется сниженным уровнем экспрессии при остеосаркоме человека и регулирует пролиферацию и миграцию клеток. миР-21 плоскоклеточная карцинома пищевода повыш. Циркулирующие микроРНК в плазме пациентов с плоскоклеточной карциномой пищевода. миР-374a-5p остеосаркома повыш. Идентификация панели с четырьмя микроРНК в плазме в качестве потенциального неинвазивного биомаркера для остеосаркомы. миР-151-5p папиллярная карцинома щитовидной железы повыш. Циркулирующие профили микроРНК как потенциальные биомаркеры для диагностики папиллярной карциномы щитовидной железы. миР-21 плоскоклеточная карцинома пищевода повыш. Снижение уровня экспрессии PTEN, модулируемое посредством миР-21 с нарушенной регуляцией, способствует прогрессированию рака пищевода. миР-375 немелкоклеточный рак легкого повыш. Клаудин-1 представляет собой новую мишень миР-375 при немелкоклеточном раке легкого. миР-153 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. МикроРНК-153 способствует активации пути "Wnt/?-катенин" при гепатоцеллюлярной карциноме посредством подавления WWOX. миР-21 плоскоклеточная карцинома пищевода повыш. Клиническое значение экстрасомальной микроРНК-21 сыворотки как клинического биомаркера при плоскоклеточной карциноме пищевода человека. миР-376a аденокарцинома протоков поджелудочной железы повыш. Циркулирующие микроРНК в сыворотке трансгенных крыс с человеческим онкогеном K-ras с аденокарциномами протоков поджелудочной железы. миР-153 рак предстательной железы повыш. Повышение уровня экспрессии миР-153 способствует клеточной пролиферации посредством снижения уровня экспрессии гена-супрессора опухоли PTEN при раке предстательной железы человека. миР-21 рак желудка повыш. Окислительный стресс повышает уровень экспрессии PDCD4 у пациентов с раком желудка посредством миР-21. миР-377 рак желудка повыш. МикроРНК-377 прогнозирует неблагоприятный клинический исход рака желудка и индуцирует опухолегенез путем нацелевания на множество опухолесупрессирующих генов. миР-155 острый миелоидный лейкоз повыш. Фармакологическое нацеливание миР-155 посредством NEDD8-активирующего ингибитора фермента MLN4924 (певонедистат) при остром миелоидном лейкозе FLT3-ITD. миР-21 рак желудка повыш. МикроРНК-21 способствует пролиферации и инвазии опухоли при раке желудка путем нацеливания на PTEN. миР-378 острый миелоидный лейкоз повыш. Сверхэкспрессия миР-378 встречается часто и может влиять на результаты лечения у пациентов с острым миелоидным лейкозом. миР-155 анапластическая крупноклеточная лимфома повыш. Онкогенная роль миР-155 при анапластической крупноклеточной лимфоме, лишенной транслокации t(2;5). миР-21 рак желудка повыш. Оценка профиля экспрессии микроРНК при аденокарциноме желудка в ассоциации с социально-экономическими, экологическими факторами и факторами образа жизни на северо-западе Венгрии. миР-378 рак молочной железы повыш. Ассоциация между миР-24 и миР-378 в зафиксированных в формалине и залитых парафином тканях рака молочной железы. миР-155 рак мочевого пузыря повыш. Корреляция повышенного уровня экспрессии микроРНК-155 с прогнозом при раке мочевого пузыря. миР-21 рак желудка повыш. МикроРНК-21 ингибирует Serpini1, ген с новыми опухолесупресирующими эффектами, при раке желудка. миР-378 рак яичников повыш. МиР-378 как биомаркер для определения ответа на антиангиогенную терапию при раке яичников. миР-155 рак мочевого пузыря повыш. МикроРНК-155 способствует росту рака мочевого пузыря путем подавления супрессора опухоли DMTF1. миР-21 рак желудка повыш. МикроРНК-21 стимулирует рост и инвазию рака желудка путем ингибирования опухолесупрессирующих эффектов белка 4 запрограммированной гибели клеток и гомолога фосфатазы и тензина. миР-378 рак яичников повыш. Дифференциальные профили экспрессии микроРНК и клеточно-специфическая ассоциация с резистентностью к Таксолу в клетках рака яичников. миР-155 рак молочной железы повыш. Клиническое значение экспрессии микроРНК-155 при раке молочной железы человека. миР-21 рак желудка повыш. миР-21 играет ключевую роль в патогенезе и прогрессировании рака желудка. миР-421 рак желудка повыш. Повышение уровня экспрессии миР-421 и его клинические взаимосвязи при карциноме желудка человека. миР-155 рак молочной железы повыш. Анализ экспрессии миР-205 и миР-155 в крови пациентов с раком молочной железы. миР-21 рак желудка повыш. миР-21 является перспективным новым биомаркером для выявления метастазирования в лимфатические узлы у пациентов с раком желудка. миР-421 рак желудка повыш. МиР-421 регулирует апоптоз клеток рака желудка BGC-823 путем нацеливания на каспазу-3. миР-155 рак молочной железы повыш. 17?-эстрадиол повышает уровень экспрессии миР-155 и снижает уровень экспрессии TP53INP1 в клетках рака молочной железы MCF-7. миР-21 рак желудка повыш. Стромальная миР-21 является более важной, чем миР-21 опухолевых клеток для прогрессирования рака желудка. миР-421 рак желудка повыш. MicroRNA-421 представляет собой новый потенциальный диагностический биомаркер с более высокой чувствительностью и специфичностью по сравнению с карциноэмбриональным антигеном и раковым антигеном 125 при раке желудка. миР-155 рак молочной железы повыш. МикроРНК-155 функционирует как ОнкомиР при раке молочной железы путем нацеливания на супрессор гена передачи сигналов цитокинов 1. миР-21 рак желудка повыш. Циркулирующие микроРНК в плазме пациентов с раком желудка. миР-421 назофарингеальная карцинома повыш. миР-421 индуцирует пролиферацию и устойчивость к апоптозу клеток назофарингеальной карциномы человека посредством снижения активности FOXO4. миР-155 рак молочной железы повыш. МиР-155 приводит к хрупкости теломеры при раке молочной железы человека путем нацеливания на TRF1. миР-21 рак желудка повыш. МикроРНК плазмы: миР-223, миР-21 и миР-218 в качестве новых потенциальных биомаркеров для обнаружения рака желудка. миР-421 нейробластома повыш. Снижение уровня активности супрессора опухоли менина посредством миР-421 способствует пролиферации и миграции нейробластомы. миР-155 рак молочной железы повыш. МикроРНК-155 регулирует выживаемость, рост и химиочувствительность клеток путем нацеливания на FOXO3a при раке молочной железы. миР-21 рак желудка повыш. миРНК-223 способствует инвазии и метастазированию рака желудка путем нацеливания на супрессор опухоли EPB41L3. миР-423 рак молочной железы повыш. Генетический анализ и предварительное изучение функции миР-423 при раке молочной железы. миР-155 рак молочной железы повыш. Роль микроРНК -29b-2, -155, -197 и -205 в качестве диагностических биомаркеров в сыворотке пациентов-женщин с раком молочной железы. миР-21 рак желудка повыш. Прогностическое последствие наличия циркулирующей миР-21 в плазме пациентов с карциномой желудка. миР-423 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. МикроРНК-423 способствует росту клеток и регулирует переход G(1)/S путем нацеливания на p21Cip1/Waf1 при гепатоцеллюлярной карциноме. миР-155 рак молочной железы повыш. [Экспрессия миР-155 и ее клиническое значение при раке молочной железы человека]. миР-21 глиобластома повыш. Гетерогенный ядерный рибонуклеопротеин C1/C2 контролирует метастатический потенциал глиобластомы путем регуляции PDCD4. миР-423-3p ларингеальная карцинома повыш. микроРНК-423-3p способствует прогрессированию опухоли посредством модуляции AdipoR2 при ларингеальной карциноме. миР-155 рак шейки матки повыш. МиР-155 способствует пролиферации клеток рака шейки матки путем подавления его целевого гена LKB1. миР-21 глиобластома повыш. Сульфорафан усиливает индуцированный темозоломидом апоптоз посредством снижения уровня экспрессии миР-21 через сигнальный путь "Wnt/?-катенин" при глиобластоме. миР-424 хронический миелолейкоз повыш. Восстановление миР-424 подавляет активность BCR-ABL и сенсибилизирует клетки ХМЛ к терапии иматинибом. миР-155 хронический лимфоцитарный лейкоз повыш. Преобразователь сигнала и активатор транскрипции-3 индуцирует экспрессию микроРНК-155 при хроническом лимфоцитарном лейкозе. миР-21 глиобластома повыш. МикроРНК-21 нацеливается на LRRFIP1 и способствует резистентности к VM-26 при мультиформной форме глиобластомы. миР-424 колоректальный рак повыш. Снижение уровня экспрессии миР-195 коррелирует с метастазами в лимфатических узлах и неблагоприятным прогнозом при колоректальном раке. миР-155 светлоклеточный рак почки повыш. Сайлесинг микроРНК-155 ингибирует пролиферацию и миграцию, а также индуцирует апоптоз путем повышения активности BACH1 в клетках рака почки. миР-21 глиобластома повыш. PDGF-B-опосредованное снижение уровня экспрессии миР-21: новое понимание передачи сигналов PDGF при глиобластоме. миР-424 рак яичников повыш. МикроРНК, сверхэкспрессированные в ALDH1-позитивных клетках яичников, являются ассоциированными с химиорезистентностью. миР-155 рак толстой кишки повыш. Корреляция между экспрессией миР-155 при раке толстой кишки и уровнем карциноэмбрионального антигена в сыворотке и ее вклад в прогнозирование возникновения рецидивов и метастазирования. миР-21 глиобластома повыш. Снижение уровня экспрессии миР-21 ингибирует путь EGFR и подавляет рост клеток глиобластомы человека независимо от статуса PTEN. миР-424-5p рак поджелудочной железы повыш. МикроРНК-424-5p подавляет экспрессию SOCS6 при раке поджелудочной железы. миР-155 колоректальный рак повыш. Повышение уровня экспрессии микроРНК 155b способствует миграции и инвазии клеток колоректального рака посредством регуляции экспрессии клаудина-1. миР-21 глиобластома повыш. Экспрессия 19 микроРНК при глиобластоме и сравнение с другой неоплазией головного мозга I-III стадии. миР-425 рак желудка повыш. Повышение уровня экспрессии микроРНК-425, зависимое от NF-каппаB, способствует росту клеток рака желудка путем нацеливания на PTEN в условиях индукции IL-1?. миР-155 Т-клеточная лимфома кожи повыш. STAT5-опосредованная экспрессия онкогенной миР-155 при Т-клеточной лимфоме кожи. миР-21 глиобластома повыш. Совместная доставка as-миР-21 и 5-FU поли(амидоамин) дендримера ослабляет рост клеток глиомы человека in vitro. миР-429 рак молочной железы повыш. Непосредственное нацеливание миР-200s на Sec23a влияет на секретом раковых клеток и способствует метастатической колонизации. миР-155 диффузная В-крупноклеточная лимфома повыш. Скоординированная экспрессия микроРНК-155 и прогнозируемых генов-мишеней при диффузной В-крупноклеточной лимфоме. миР-21 глиобластома повыш. МикроРНК-21 способствует опухолегенезу глиобластомы посредством снижения активности белка-3, связывающего инсулиноподобный фактор роста (IGFBP3). миР-429 колоректальный рак повыш. МиР-429 является независимым прогностическим фактором при колоректальном раке и оказывает антиапоптотическое действие путем нацеливания на SOX2. миР-155 рак эндометрия повыш. Рецептор типа I ангиотензина II и миР-155 при раке эндометрия: синергические антипролиферативные эффекты анти-миР-155 и лозартана на клетки рака эндометрия. миР-21 глиобластома повыш. Снижение уровня экспрессии Pdcd4 посредством миР-21 облегчает пролиферацию глиобластомы in vivo. миР-429 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. МикроРНК-429 модулирует прогоноз и опухолегенез при гепатоцеллюлярной карциноме. миР-155 карцинома желчного пузыря повыш. Высокий уровень экспрессии микроРНК-155 ассоциируется с агрессивными злокачественными характеристиками карциномы желчного пузыря. миР-21 глиобластома повыш. Повышение уровня экспрессии миР-21 опосредует апоптоз и пролиферацию стволовых клеток глиобластомы путем нацеливания на FASLG. миР-429 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Эпигенетическая модификация МиР-429 активирует опухолеинициирующие свойства клеток печени путем нацеливания на Rb-связывающий белок 4. миР-155 глиома повыш. МикроРНК-155 способствует пролиферации клеток глиомы посредством регуляции MXI1. миР-21 глиобластома повыш. МикроРНК-21 способствует инвазии глиомы путем нацеливания на регуляторы матриксной металлопротеиназы. миР-429 злокачественная меланома повыш. Представители семейства микроРНК-200 дифференциально регулируют морфологическую пластичность и способ инвазии клеток меланомы. миР-155 глиома повыш. Сверхэкспрессия микроРНК-155 является предиктором неблагоприятного прогноза у пациентов с глиомой. миР-21 глиобластома повыш. Доставка антисмыслового олигодезоксинуклеотида анти-микроРНК-21 с использованием амфифильных пептидов с целью генной терапии глиобластомы. миР-429 рак предстательной железы повыш. Снижение уровня экспрессии микроРНК-429 ингибирует пролиферацию клеток путем нацеливания на p27Kip1 в клетках рака предстательной железы человека. миР-155 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Роль микроРНК-155 на ранних стадиях гепатокарциногенеза, индуцируемого диетой с дефицитом холина и определенными аминокислотами, у мышей C57BL/6. миР-21 глиобластома повыш. МикроРНК-21 нацеливается на сеть ключевых опухолесупрессирующих путей в клетках глиобластомы. миР-4423 рак легкого повыш. МикроРНК 4423 является специфическим для приматов регулятором дифференциации эпителиальных клеток дыхательных путей и канцерогенеза легкого. миР-155 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. [Экспрессия и прогностическое значение микроРНК-155 относительно выживаемости при гепатоцеллюлярной карциноме после трансплантации печени]. миР-21 рак головы и шеи повыш. Изменения микроРНК при плоскоклеточной карциноме головы и шеи. миР-452 рак пищевода повыш. Дифференциальная экспрессия миРНК в ткани рака пищевода. миР-155 рак печени повыш. TGF-? 1 функционирует посредством миР-155 с целью снижения активности TP53INP1 при индуцировании эпителиально-мезенхимального перехода и фенотипов раковых стволовых клеток. миР-21 рак головы и шеи повыш. [Экспрессия миР-21 и миР-375 при ларингеальной плоскоклеточной карциноме]. миР-452 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. МикроРНК-452 способствует опухолегенезу при гепатоцеллюлярной карциноме путем нацеливания на ингибитор 1B циклин-зависимой киназы. миР-155 аденокарцинома легкого повыш. Потенциальное диагностическое значение миР-155 в сыворотке у пациентов с аденокарциномой легкого. миР-21 плоскоклеточная карцинома головы и шеи повыш. Кластерин является ген-специфической мишенью для микроРНК-21 при плоскоклеточной карциноме головы и шеи. миР-455-5p злокачественная меланома повыш. Снижение редактирования "аденозин-инозин" миР-455-5p способствует росту и метастазированию меланомы. миР-155 рак легкого повыш. Дифференциальная экспрессии микроРНК в сыворотке пациентов с раком легких, туберкулезом легких и пневмонией. миР-21 плоскоклеточная карцинома головы и шеи повыш. Совместное нацеливание множества микроРНК на ген фактора, индуцируемого фактор-ингибирующей гипоксией (FIH), в патогенезе карциномы головы и шеи. миР-483-3p карцинома коры надпочечников повыш. Роль дерегуляции микроРНК в патогенезе карциномы коры надпочечников. миР-155 рак легкого повыш. Ингибирование миР-155, индуцированной гипоксией, обуславливает радиочувствительность гипоксических клеток рака легкого. миР-21 плоскоклеточная карцинома головы и шеи повыш. Низкоуровневая экспрессия микроРНК let-7d и миР-205 является прогностическим маркером плоскоклеточной карциномы головы и шеи. миР-483-3p гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Сверхэкспрессированные миР-483-5p/3p взаимодействуют с целью ингибирования фиброза печени мыши путем подавления TGF-?-стимулированных гематопоэтических стволовых клеток (ГСК) у трансгенных мышей. миР-155 рак легкого повыш. МиР-155 ингибирует чувствительность клеток рака легкого к цисплатину посредством отрицательной регуляции экспрессии Apaf-1. миР-21 плоскоклеточная карцинома головы и шеи повыш. Экспрессия микроРНК при плоскоклеточной карциноме головы и шеи и пищевода человека: миР-205 и миР-21 являются специфическими маркерами для HNSCC и ESCC. миР-483-5p карцинома коры надпочечников повыш. миР-195 и миР-483-5p идентифицированы как предикторы неблагоприятного прогноза при раке коры надпочечников. миР-155 MALT-лимфома повыш. Сверхэкспрессия миР-142-5p и миР-155 в лимфоидной ткани, ассоциированной со слизистой оболочкой желудка (MALT), лимфомы, резистентной к эрадикации Helicobacter pylori. миР-21 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Роль микроРНК-155 на ранних стадиях гепатокарциногенеза, индуцируемого диетой с дефицитом холина и определенными аминокислотами, у мышей C57BL/6. миР-483-5p карцинома коры надпочечников повыш. Роль дерегуляции микроРНК в патогенезе карциномы коры надпочечников. миР-155 лимфома из клеток мантийной зоны повыш. Профиль экспрессии микроРНК и идентификация миР-29 в качестве прогностического маркера и патогенетического фактора путем нацеливания на CDK6 при лимфоме мантийных клеток. миР-21 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. МикроРНК-21 способствует пролиферации клеток HepG2 гепатоцеллюлярной карциномы посредством подавления митоген-активированной протеинкиназы-киназы 3. миР-483-5p гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Сверхэкспрессированные миР-483-5p/3p взаимодействуют с целью ингибирования фиброза печени мыши путем подавления TGF-?-стимулированных гематопоэтических стволовых клеток (ГСК) у трансгенных мышей. миР-155 назофарингеальная карцинома повыш. Повышение уровня экспрессии МиР-155 посредством ДНК LMP1 способствует усилению пролиферации и миграции клеток назофарингеальной карциномы. миР-21 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. МикроРНК-21 способствует пролиферации клеток при гепатоцеллюлярной карциноме человека частично путем нацеливания на HEPN1. миР-485-3p гепатоцеллюлярная карцинома повыш. МикроРНК регулируют экспрессию метионин-аденозилтрансферазы 1А при гепатоцеллюлярной карциноме. миР-155 назофарингеальная карцинома повыш. Повышение уровня экспрессии МиР-155 при нозофарингеальной карциноме частично обусловлено LMP1 и LMP2A и снижает активность отрицательного прогностического маркера JMJD1A. миР-21 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Циркулирующие микроРНК, миР-21, миР-122 и миР-223 у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой или хроническим гепатитом. миР-486 глиома повыш. миР-486 поддерживает активность NF-?B путем нарушения множественных NF-? B-негативных циклов обратной связи. миР-155 плоскоклеточная карцинома полости рта повыш. МикроРНК-155 при плоскоклеточной карциноме полости рта: сверхэкспрессия, локализация и прогностический потенциал. миР-21 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Анти-миР-21 подавляет рост гепатоцеллюлярной карциномы посредством нарушения регуляции широкой транскрипционной сети. миР-490-3p гепатоцеллюлярная карцинома повыш. миР-490-3p модулирует рост клеток и эпителиально-мезенхимальный переход клеток гепатоцеллюлярной карциномы путем нацеливания на белок 3 промежуточного отделения "комплекс Гольджи-эндоплазматический ретикулум" (ERGIC3). миР-155 плоскоклеточная карцинома полости рта повыш. Повышение уровня экспрессии потенциального прогностического биомаркера миР-155 усиливает пролиферацию клеток у пациентов с плоскоклеточной карциномой полости рта. миР-21 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Экспрессия микроРНК, миР-21, миР-31, миР-122, миР-145, миР-146a, миР-200c, миР-221, миР-222 и миР-223 у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой или внутрипеченочной холангиокарциномой и ее прогностическое значение. миР-492 гепатобластома повыш. МикроРНК-492 процессируется из гена кератина 19 и характеризуется повышенным уровнем экспрессии при метастатической гепатобластоме. миР-155 папиллярная карцинома щитовидной железы повыш. МикроРНК-155 с повышенным уровнем экспрессии при папиллярной карциноме щитовидной железы способствует росту опухоли путем нацеливания на APC и активации сигнального пути "Wnt/?-катенин". миР-21 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Дегидроэпиандростерон индуцирует транскрипцию миР-21 в клетках HepG2 через эстрогеновый рецептор ? и андрогеновый рецептор. миР-493 карцинома гипофиза повыш. Экспрессия микроРНК в АКТГ-продуцирующих опухолях гипофиза: повышение уровня экспрессии микроРНК-122 и -493 при карциномах гипофиза. миР-155 рак предстательной железы повыш. Изучение молекулярных сигналов, нарушающих регуляцию генов репарации ошибочно спаренных нуклеотидов, при раке предстательной железы, по сравнению с доброкачественной гиперплазией предстательной железы. миР-21 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Ингибирование миР-21 снижает уровень фиброза печени и предотвращает развитие опухолей путем индуцирования апоптоза клеток-предшественников CD24 +. миР-494 рак шейки матки повыш. МикроРНК-494 способствует пролиферации рака шейки матки посредством регуляции PTEN. миР-155 рак прямой кишки повыш. Количественный анализ с помощью ПЦР "петля-на-стебле" в режиме реального времени выявил сверхэкспрессию микроРНК-34a, микроРНК-155 и микроРНК-200c при колоректальном раке человека. миР-21 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. миР-21 способствует миграции и инвазии путем вовлечения в цикл обратной связи миР-21-PDCD4-AP-1 при гепатоцеллюлярной карциноме человека. миР-494 колоректальный рак повыш. МиР-494 является независимым прогностическим фактором и способствует миграции и инвазии клеток при колоректальном раке путем непосредственного нацеливания на PTEN. миР-155 почечная светлоклеточная карцинома повыш. Профилирование миРНК при светлоклеточной почечно-клеточной карциноме: обнаружение биомаркеров и идентификация потенциальных контролей и последствий дисрегуляции миРНК. миР-21 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Экспрессия экзосомальной микроРНК-21 сыворотки при гепатоцеллюлярной карциноме человека. миР-494 глиома повыш. МиР-494, индуцируемая ионизирующим излучением, способствует инвазии клеток глиомы посредством стабилизации EGFR путем нацеливания на p190B RhoGAP. миР-155 плоскоклеточная карцинома повыш. Уникальные профили экспрессии микроРНК при раке шейки матки. миР-21 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Регуляция миР-21 тиреоидным гормоном усиливает миграцию и инвазию гепатомы. миР-494 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. МиР-494 в пределах онкогенного мегакластера микроРНК регулирует переход G1/S в опухолегенезе печени путем подавления MCC. миР-15a рак пищевода повыш. Дифференциальная экспрессия миРНК в ткани рака пищевода. миР-21 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Экспрессия миР-21 является прогностическим фактором при гепатоцеллюлярной карциноме. миР-494 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. МикроРНК-494 представляет собой основной эпигенетический регулятор множества микроРНК, являющихся супрессорами инвазии, путем нацеливания на белок 1 "десять одиннадцать транслокаций" при инвазивных гепатоцеллюлярных карциномах человека. миР-15a нейробластома повыш. миР-15a/16-1 усиливает опосредованную ретиноевой кислотой дифференцировку лейкозных клеток и характеризуется повышением уровня экспрессии под воздействием ретиноевой кислоты. миР-21 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. МикроРНК-21 подавляет экспрессию PTEN и hSulf-1 и способствует прогрессированию гепатоцеллюлярной карциномы через пути AKT/ERK. миР-494 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. миР-494 способствует пролиферации, миграции и инвазии клеток, а также повышает резистентность к сорафенибу при гепатоцеллюлярной карциноме путем нацеливания на PTEN. миР-15a нейробластома повыш. МикроРНК-15а способствует миграции клеток нейробластомы путем нацеливания на белок, богатый цистеином и индуцирующий реверсию, с мотивами Kazal (RECK) и регуляции экспресси матриксной металлопротеиназы-9. миР-21 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Индол-3-карбинол ингибирует туморогенность клеток гепатоцеллюлярной карциномы путем подавления микроРНК-21 и повышения активности гомолога фосфатазы и тензина. миР-494 немелкоклеточный рак легкого повыш. Экспрессия и клиническое подтверждение микроРНК-494 и PTEN при немелкоклеточном раке легкого. миР-15a рак поджелудочной железы повыш. Дисрегуляция миР-15a и миР-214 при раке поджелудочной железы человека. миР-21 гипофарингеальная плоскоклеточная карцинома повыш. Измененная экспрессия миР-21 и PTEN при ларингеальной и гипофарингельной плоскоклеточной карциноме человека. миР-494 немелкоклеточный рак легкого повыш. МикроРНК-494, полученная из опухолей, способствует ангиогенезу при немелкоклеточном раке легкого. миР-15b злокачественная меланома повыш. МикроРНК-15b представляет собой независимый прогностический фактор и коррелирует с пролиферацией и апоптозом опухолевых клеток при злокачественной меланоме. миР-21 рак почки повыш. миР-21 снижает уровень экспрессии TCF21 с целью ингибирования KISS1 при раке почки. миР-495 рак молочной железы повыш. миР-495 характеризуется повышением уровня экспрессии посредством E12/E47 в стволовых клетках рака молочной железы и способствует онкогенезу и резистентности к гипоксии посредством снижения активности E-кадгерина и REDD1. миР-15b нейробластома повыш. миР-15a/16-1 усиливает опосредованную ретиноевой кислотой дифференцировку лейкозных клеток и характеризуется повышением уровня экспрессии под воздействием ретиноевой кислоты. миР-21 ларингеальная карцинома повыш. Регуляция гена клеточного цикла, BTG2, посредством миР-21 при ларингеальной карциноме человека. миР-495 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. МикроРНК регулируют экспрессию метионин-аденозилтрансферазы 1А при гепатоцеллюлярной карциноме. миР-16 плоскоклеточная карцинома пищевода повыш. Экспрессия микроРНК при плоскоклеточной карциноме головы и шеи и пищевода человека: миР-205 и миР-21 являются специфическими маркерами для HNSCC и ESCC. миР-21 ларингеальная плоскоклеточная карцинома повыш. Снижение уровня экспрессии миР-21 модулирует экспрессию Ras для стимулирования апоптоза и подавления инвазии ларингеальной плоскоклеточной карциномы. миР-497 колоректальный рак повыш. МикроРНК-497 и буфалин действуют синергически с целью ингибирования метастазирования колоректального рака. миР-16 плоскоклеточная карцинома головы и шеи повыш. Экспрессия микроРНК при плоскоклеточной карциноме головы и шеи и пищевода человека: миР-205 и миР-21 являются специфическими маркерами для HNSCC и ESCC. миР-21 ларингеальная плоскоклеточная карцинома повыш. Измененная экспрессия миР-21 и PTEN при ларингеальной и гипофарингельной плоскоклеточной карциноме человека. миР-497 колоректальный рак повыш. МиР-497 способствует метастазированию клеток колоректального рака посредством ингибирования Nrdp1. миР-16 ларингеальная карцинома повыш. МикроРНК-16 нацеливается на циксин и способствует подвижности клеток в клеточной линии HEp-2 ларингеальной карциномы человека. миР-21 рак печени повыш. микроРНК 21- опосредованное подавление Sprouty1 посредством влияния белка Pokemon на рост и пролиферацию клеток рака печени. миР-497 глиома повыш. Индуцированная гипоксией миР-497 снижает чувствительность клеток глиомы к TMZ путем ингибирования апоптоза. миР-16 почечно-клеточная карцинома повыш. МиР-16 с повышенным уровнем экспрессии как онкоген при почечно-клеточной карциноме. миР-21 рак легкого повыш. Оценка динамического изменения сывороточной миР-21 и миР-24 у пациентов с до- и послеоперационной карциномой легкого. миР-499-5p колоректальный рак повыш. МикроРНК-499-5p способствует инвазии клеток и метастазированию опухоли при колоректальном раке путем нацеливания на FOXO4 и PDCD4. миР-16-1 нейробластома повыш. миР-15a/16-1 усиливает опосредованную ретиноевой кислотой дифференцировку лейкозных клеток и характеризуется повышением уровня экспрессии под воздействием ретиноевой кислоты. миР-21 рак легкого повыш. Дифференциальная экспрессии микроРНК в сыворотке пациентов с раком легких, туберкулезом легких и пневмонией. миР-500 рак желудка повыш. МикроРНК-500 поддерживает активацию ядерного фактора-β и индуцирует пролиферацию клеток раках желудка и устойчивость к апоптозу. миР-16-2 нейробластома повыш. миР-15a/16-1 усиливает опосредованную ретиноевой кислотой дифференцировку лейкозных клеток и характеризуется повышением уровня экспрессии под воздействием ретиноевой кислоты. миР-21 рак легкого повыш. Экспрессия и значение миРНК-21 и BTG2 при раке легкого. миР-500 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. МикроРНК-500 как потенциальный диагностический маркер при гепатоцеллюлярной карциноме. миР-17 В-клеточная лимфома повыш. МикроРНК миР-17-5p сверхэкспрессируется при раке поджелудочной железы, что ассоциируется с неблагоприятным прогнозом и связано с пролиферацией и инвазией раковых клеток. миР-21 злокачественная меланома повыш. микроРНК-21 характеризуется повышенным уровнем экспрессии при злокачественной меланоме и влияет на апоптоз меланоцитарных клеток. миР-501 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. МикроРНК-501 способствует репликации HBV путем нацеливания на HBXIP. миР-17 рак молочной железы повыш. Профили экспрессии микроРНК в клетках рака молочной железы человека после мультифракционной и однодозовой лучевой терапии. миР-21 злокачественная меланома повыш. МиР-21 усиливает инвазию меланомы путем ингибирования экспрессии тканевого ингибитора металлопротеиназ 3: эффекты ингибитора МиР-21 in vivo. миР-501-5p гепатоцеллюлярная карцинома повыш. МикроРНК-501-5p регулирует экспрессию CYLD и способствует пролиферации клеток при гепатоцеллюлярной карциноме человека. миР-17 карцинома молочной железы повыш. миР-93 усиливает ангиогенез и метастазирование путем нацеливания на LATS2. миР-21 множественная миелома повыш. Интегративный анализ дифференциальной миРНК и функциональное исследование миР-21 путем ингибирования, нацеленного на затравку, в клетках множественной миеломы в ответ на берберин. миР-503 рак молочной железы повыш. МиР-503 ингибировала пролиферацию клеток рака молочной железы человека путем подавления экспрессии CCND1. миР-17 холангиокарцинома повыш. кластер миР-17-92 способствует росту холангиокарциномы: данные в пользу PTEN как нижерасположенной цели и IL-6/Stat3 как вышерасположенного активатора. миР-21 назофарингеальная карцинома повыш. Активация миР-21 посредством STAT3 индуцирует пролиферацию и подавляет апоптоз при нозофарингеальной карциноме путем нацеливания на ген PTEN. миР-503 рак яичников повыш. МикроРНК, сверхэкспрессированные в ALDH1-позитивных клетках яичников, являются ассоциированными с химиорезистентностью. миР-17 колоректальный рак повыш. Профилирование экспрессии микроРНК эксфолиированных колоноцитов, выделенных из фекалий, для скрининга на колоректальный рак. миР-21 немелкоклеточный рак легкого повыш. Высокий уровень экспрессии миР-21 в сыворотке и миР-200c в опухоли ассоциируется с неблагоприятным прогнозом у пациентов с раком легкого. миР-510 рак молочной железы повыш. МикроРНК-510 способствует росту клеток и опухолей путем нацеливания на пероксиредоксин 1 при раке молочной железы. миР-17 колоректальный рак повыш. Ассоциация экспрессии микроРНК с состоянием микросателлитной нестабильности при колоректальной аденокарциноме. миР-21 немелкоклеточный рак легкого повыш. Клиническая оценка профилирования экспрессии микроРНК при немелкоклеточном раке легкого. миР-5100 рак легкого повыш. миР-5100 способствует опухолевому росту при раке легкого путем нацеливания на Rab6. миР-17 колоректальная карцинома повыш. миР-17 с повышенным уровнем экспрессии способствует пролиферации клеток, росту опухоли и прогрессии клеточного цикла путем нацеливания на ген-супрессор опухоли RND3 при колоректальной карциноме. миР-21 немелкоклеточный рак легкого повыш. Снижение уровня экспрессии микроРНК-21 сдерживает пролиферацию и миграцию клеток немелкоклеточного рака легкого посредством повышения активности белка 4 запрограммированной гибели клеток. миР-519d гепатоцеллюлярная карцинома повыш. При гепатоцеллюлярной карциноме миР-519d характеризуется повышением уровня экспрессии посредством p53 и ДНК-гипометилирования и нацеливается на CDKN1A/p21, PTEN, AKT3 и TIMP2. миР-17 плоскоклеточная карцинома пищевода повыш. миР-21 немелкоклеточный рак легкого повыш. Идентификация микроРНК-21 плазмы в качестве биомаркера для раннего выявления и химиочувствительности немелкоклеточного рака легкого. миР-520c рак молочной железы повыш. МикроРНК миР-373 и миР-520c способствуют инвазии и метастазированию опухоли. миР-17 рак желудка повыш. Профилирование микроРНК при раке желудка человека. миР-21 немелкоклеточный рак легкого повыш. Сверхэкспрессия миРНК-21 способствует радиорезистентности немелкоклеточного рака легкого. миР-520c-3p рак желудка повыш. Профилирование микроРНК при раке желудка человека. миР-17 рак желудка повыш. Сверхэкспрессия миР-17 при раке желудка коррелирует с ампфликацией онкогена, ассоциированным с пролиферацией. миР-21 немелкоклеточный рак легкого повыш. Прогностическое значение экспрессии миРНК-21 в сыворотке человека при немелкоклеточном раке легкого человека. миР-520g гепатоцеллюлярная карцинома повыш. МикроРНК--520g ингибирует эпителиально-мезенхимальный переход и способствует метастазированию гепатоцеллюлярной карциномы путем нацеливания на SMAD7. миР-17 рак желудка повыш. Ингибирование микроРНК-17/20а подавляет пролиферацию клеток при раке желудка путем модуляции экспрессии UBE2C. миР-21 немелкоклеточный рак легкого повыш. Экспрессия Let-7g и миР-21 при немелкоклеточном раке легкого: корреляция с клинико-патологическими и молекулярными характеристиками. миР-525-3p рак печени повыш. МиР-525-3p усиливает миграцию и инвазию клеток рака печени путем снижения активности ZNF395. миР-17 глиома повыш. Идентификация и функциональная характеристика микроРНК, участвующих в злокачественной прогрессии глиом. миР-21 немелкоклеточный рак легкого повыш. [Сверхэкспрессия миР-21 способствует пролиферации и уменьшает апоптоз при немелкоклеточном раке легкого]. миР-526b рак молочной железы повыш. COX-2 повышает уровень онкогенной миР-526b при раке молочной железы путем активации EP4. миР-17 глиома повыш. Повышенная экспрессия микроРНК-17 является предиктором неблагоприятного прогноза при глиоме человека. миР-21 немелкоклеточный рак легкого повыш. МиР-21 подавляет противоопухолевую активность куркумина путем нацеливания на ген PTEN в клетках A549 немелкоклеточного рака легкого человека. миР-532-5p злокачественная меланома повыш. Регуляция экспрессии гена супрессора опухоли RUNX3 при меланоме кожи. миР-17 рак легкого повыш. Кластер полицистронной микроРНК, миР-17-92, сверхэкспрессируется при раковых опухолях легкого у человека и усиливает пролиферацию клеток. миР-21 немелкоклеточный рак легкого повыш. Использование суспензионного множественного анализа на основе гранул Luminex xMAP для обнаружения микроРНК в тканях НМРЛ и ее клиническое применение. миР-541 аденокарцинома протоков поджелудочной железы повыш. Циркулирующие микроРНК в сыворотке трансгенных крыс с человеческим онкогеном K-ras с аденокарциномами протоков поджелудочной железы. миР-17 рак легкого повыш. Индукция апоптоза антисмысловыми олигонуклеотидами против миР-17-5p и миР-20a при раке легкого, сверхэкспрессирующем миР-17-92. миР-21 немелкоклеточный рак легкого повыш. Изменение в экспрессии МиР-21/PTEN модулирует резистентность к гефитинибу при немелкоклеточном раке легкого. миР-544 рак желудка повыш. Онкогенная миР-544 является важной молекулярной мишенью при раке желудка. миР-17 рак легкого повыш. МикроРНК миР-17-5p сверхэкспрессируется при раке поджелудочной железы, что ассоциируется с неблагоприятным прогнозом и связано с пролиферацией и инвазией раковых клеток. миР-21 немелкоклеточный рак легкого повыш. Прогностическое значение сверхэкспрессии зрелых микроРНК-21 и микроРНК-205 при немелкоклеточном раке легкого, определяемой с помощью количественной от-ПЦР в реальном времени. миР-566 глиома повыш. МикроРНК-566 активирует передачу сигналов EGFR, а ее ингибирование сенсибилизирует клетки глиобластомы к нимотузумабу. миР-17 злокачественная меланома повыш. Сравнительный анализ дерегулированных миРНК при меланоме в моделях рака пигментных клеток медаки и Хiphophorus. миР-21 немелкоклеточный рак легкого повыш. Снижение уровня микроРНК-21 в плазме ассоциируется с химиотерапевтическим ответом у пациентов с немелкоклеточным раком легкого. миР-570 рак легкого повыш. МикроРНК-570 способствует пролиферации карциномы легкого путем нацеливания на супрессор опухоли KLF9. миР-17 лимфома из клеток мантийной зоны повыш. Кластер миРНК-17?92 опосредует химиорезистентность и усиливает рост опухоли при лимфоме мантийных клеток посредством активации пути PI3K/AKT. миР-21 немелкоклеточный рак легкого повыш. МикроРНК-21 (миР-21) регулирует пролиферацию, инвазию, миграцию и апоптоз клеток путем нацеливания на PTEN, RECK и Bcl-2 при плоскоклеточной карциноме легкого, Gejiu City, Китай. миР-572 рак яичников повыш. Повышение уровня экспрессии МиР-572 транскрипционно подавляет SOCS1 и p21 и способствует прогрессированию рака яичников у человека. миР-17 медуллобластома повыш. Полицистрон миР-17/92 характеризуется повышенным уровнем экспрессии при медуллобластомах, направляемых "звуковым ежом", и индуцируется N-myc в обработанных "звуковым ежом" мозжечковых невральных предшественниках. миР-21 рак ротовой полости повыш. МикроРНК-21 способствует инвазии рака ротовой полости посредством пути "Wnt/?-катенин" путем нацеливания на DKK2. миР-572 почечно-клеточная карцинома повыш. Панель из пяти сывороточных миРНК как потенциальный диагностический инструмент для выявления ранней стадии почечно-клеточной карциномы. миР-17 назофарингеальный рак повыш. Циркулирующие миР-17, миР-20a, миР-29c и миР-223 объединены как неинвазивные биомаркеры при нозофарингеальной карциноме. миР-21 плоскоклеточная карцинома полости рта повыш. Связь между уровнями экспрессии микроРНК и гистопатологическими особенностями дисплазии при лейкоплакии полости рта. миР-574-3p гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Выявленные свойства микроРНК сыворотки идентифицируют миР-885-5p как потенциальный маркер для выявления патологий печени. миР-17 остеосаркома повыш. Повышение уровня экспрессии кластера микроРНК-17-92 ассоциируется с прогрессированием опухоли и прогнозом при остеосаркоме. миР-21 плоскоклеточная карцинома полости рта повыш. Измененные уровни миР-21, миР-125b-2*, миР-134, миР-155, миР-184 и миР-205 при плоскоклеточной карциноме полости рта и их взаимосвязь с клинико-патологическими характеристиками. миР-575 рак желудка повыш. Профилирование микроРНК при раке желудка человека. миР-17-5p рак мочевого пузыря повыш. Профилирование микро-РНК при раке почек и раке мочевого пузыря. миР-21 остеосаркома повыш. Идентификация микроРНК-21 сыворотки как биомаркера для химиочувствительности и прогноза при остеосаркоме человека. миР-576-5p глиобластома повыш. МиРНК микрочип обнаруживает специфическую экспрессию в периферической крови пациентов с глиобластомой. миР-17-5p рак молочной железы повыш. миР-17-5p способствует миграции и инвазии клеток рака молочной железы человека посредством супрессии HBP1. миР-21 остеосаркома повыш. МикроРНК-21 участвует в процессах инвазии и миграции клеток остеосаркомы. миР-590-5p рак шейки матки повыш. МикроРНК-590 способствует росту и инвазии клеток рака шейки матки путем нацеливания на CHL1. миР-17-5p рак желудка повыш. Циркулирующие микроРНК в плазме пациентов с раком желудка. миР-21 остеосаркома повыш. Тройной плазменный профиль миРНК служит в качестве новых биомаркеров остеосаркомы. миР-590-5p гепатоцеллюлярная карцинома повыш. МикроРНК-590-5p регулирует пролиферацию и инвазию в клетках гепатоцеллюлярной карциномы человека путем нацеливания на TGF-? RII. миР-17-5p рак желудка повыш. Прогностическое последствие наличия циркулирующей миР-21 в плазме пациентов с карциномой желудка. миР-21 рак яичников повыш. Ингибирование миР-21 способствует апоптозу и химиочувствительности при раке яичников. миР-592 колоректальный рак повыш. Повышение уровня экспрессии миР-592 коррелирует с прогрессированием опухоли и неблагоприятным прогнозом у пациентов с колоректальном раком. миР-17-5p рак желудка повыш. миР-17-5p способствует пролиферации путем нацеливания на SOCS6 в клетках рака желудка. миР-21 рак поджелудочной железы повыш. МикроРНК-21 характеризуется сверхэкспрессией при раке поджелудочной железы и является потенциальным предиктором выживаемости. миР-601 рак желудка повыш. Профилирование микроРНК при раке желудка человека. миР-17-5p гепатоцеллюлярная карцинома повыш. миР-17-5p способствует миграции клеток гепатоцеллюлярной карциномы человека посредством пути "р38 митоген-активируемая протеинкиназа - белок 27 теплового шока". миР-21 рак поджелудочной железы повыш. МикроРНК-21 модулирует биологические функции клеток рака поджелудочной железы, включая их пролиферацию, инвазию и химиорезистентность. миР-603 глиома повыш. миР-603 способствует росту клеток глиомы через путь Wnt/?-катенина посредством ингибирования WIF1 и CTNNBIP1. миР-17-5p гепатоцеллюлярная карцинома повыш. миР-17-5p как новый прогностический маркер гепатоцеллюлярной карциномы. миР-21 аденокарцинома протоков поджелудочной железы повыш. Повышение уровния экспрессии МиР-21, индуцированное ацетилированием промоторной зоны гистона, ассоциируется с химиорезистентностью к гемцитабину и повышенной злокачественностью клеток рака поджелудочной железы. миР-616* рак желудка повыш. Профилирование микроРНК при раке желудка человека. миР-17-5p злокачественная меланома повыш. Регуляция агрессивных характеристик рака в клетках меланомы с помощью микроРНК. миР-21 аденокарцинома протоков поджелудочной железы повыш. МикроРНК-21 при раке поджелудочной железы: корреляции с клиническим исходом и фармакологические аспекты, лежащие в основе ее роли в модуляции активности гемцитабина. миР-626 глиобластома повыш. МиРНК микрочип обнаруживает специфическую экспрессию в периферической крови пациентов с глиобластомой. миР-17-5p злокачественная меланома повыш. Измененная экспрессия отдельных микроРНК при меланоме: антипролиферативная и проапоптотическая активность миРНК-155. миР-21 аденокарцинома протоков поджелудочной железы повыш. Модуляция экспрессии FoxO1 посредством миР-21 для содействия росту аденокарциномы протоков поджелудочной железы. миР-630 колоректальный рак повыш. МикроРНК-630 является прогностическим маркером у пациентов с колоректальным раком. миР-17-5p рак поджелудочной железы повыш. Ингибитор миР-17-5p усиливает хемочувствительность к гемцитабину посредством повышения уровня экспрессии Bim в клетках рака поджелудочной железы. миР-21 аденокарцинома протоков поджелудочной железы повыш. "Нокдаун" микроРНК-21 ингибирует пролиферацию и повышает уровень гибели клеток путем нацеливания на белок 4 запрограммированной гибели клеток (PDCD4) при аденокарциноме протоков поджелудочной железы. миР-630 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Сверхэкспрессия миР-630 в тканях гепатоцеллюлярной карциномы положительно коррелирует с альфа-фетопротеином. миР-17-5p рак поджелудочной железы повыш. МикроРНК миР-17-5p сверхэкспрессируется при раке поджелудочной железы, что ассоциируется с неблагоприятным прогнозом и связано с пролиферацией и инвазией раковых клеток. миР-21 аденокарцинома протоков поджелудочной железы повыш. Взаимодействие миР-21 и FoxO1 модулирует рост аденокарциномы протоков поджелудочной железы. миР-630 почечная светлоклеточная карцинома повыш. Повышение уровня экспрессии миР-630 при светлоклеточной почечно-клеточной карциноме ассоцциируется с более низким показателем общей выживаемости. миР-17-5p рак поджелудочной железы повыш. МикроРНК-10a сверхэкспрессируется при раке поджелудочной железы человека и участвует в его инвазивности частично посредством супрессии гена HOXA1. миР-21 аденокарцинома протоков поджелудочной железы повыш. Ассоциация экспрессии микроРНК-21 с ее мишенями, PDCD4 и TIMP3, при аденокарциноме протоков поджелудочной железы. миР-638 злокачественная меланома повыш. миР-638 способствует метастазированию меланомы и защищает клетки меланомы от апоптоза и аутофагии. миР-17-5p карцинома гипофиза повыш. Участие микроРНК в патогенезе метастатической гормонально-неактивной карциномы гипофиза. миР-21 аденокарцинома протоков поджелудочной железы повыш. МиР-21, миР-34a, миР-198 и миР-217 в качестве диагностических и прогностических биомаркеров при хроническом панкреатите и аденокарциноме протоков поджелудочной железы. миР-639 рак мочевого пузыря повыш. Циркулирующие микроРНК в сыворотке: новые биомаркеры для пациентов с раком мочевого пузыря? миР-181a острый промиелоцитарный лейкоз повыш. PML/RAR?-регулируемый кластер миР-181a/b нацеливается на опухолевый супрессор RASSF1A при остром промиелоцитарном лейкозе. миР-21 аденокарцинома протоков поджелудочной железы повыш. МикроРНК как диагностические маркеры для аденокарциномы протоков поджелудочной железы и ее предшественника, внутриэпителиального новообразования поджелудочной железы. миР-650 рак желудка повыш. МикроРНК-650 нацеливается на ING4, чтобы способствовать туморогенности рака желудка. миР-181a рак молочной железы повыш. Трансформирующий фактор роста -? регулирует характеристики, подобные характеристикам сферообразующих стволовых клеток, при раке молочной железы посредством миРНК-181 и ATM. миР-21 аденокарцинома протоков поджелудочной железы повыш. МикроРНК-21 в фибробластах, ассоциированных с аденокарциномой протоков поджелудочной железы, способствует метастазированию. миР-650 глиома повыш. Экспрессия микроРНК-650 ассоциируется с прогнозом пациентов с глиомой. миР-181a рак шейки матки повыш. МикроРНК-181a усиливает химиорезистентность проскоклеточной карциномы шейки матки человека до цисплатина путем нацеливания на PRKCD. миР-21 папиллярная карцинома щитовидной железы повыш. Экспрессия миРНК ассоциируется с мутацией BRAF и клинико-патологическими особенностями течения папиллярной карциномы щитовидной железы у пациентов Китая. миР-650 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Повышение уровня экспрессии миР-650 коррелирует со снижением активности ING4 и прогрессированием гепатоцеллюлярной карциномы. миР-181a рак толстой кишки повыш. миР-181a опосредует метаболический сдвиг в клетках рака толстой кишки через путь PTEN/AKT. миР-21 папиллярная карцинома щитовидной железы повыш. МикроРНК-21 регулирует биологические характеристики при папиллярной карциноме щитовидной железы путем нацеливания на белок 4 запрограммированной гибели клеток. миР-657 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. МиР-657 способствует опухолегенезу при гепатоцеллюлярной карциноме путем нацеливания на белок-энхансер 1, подобный трансдуцину, посредством пути NF-? B. миР-181a колоректальный рак повыш. МикроРНК-181a способствует росту опухоли и метастазированию в печень при колоректальном раке путем нацеливания на супрессор опухоли WIF-1. миР-21 рак предстательной железы повыш. МикроРНК-21 ингибирует экспрессию p57Kip2 при раке предстательной железы. миР-663 рак легкого повыш. МикроРНК-663 нацеливается на TGFB1 и регулирует пролиферацию рака легкого. миР-181a рак желудка повыш. МикроРНК-181a способствует развитию рака желудка путем отрицательной регуляции опухолевого супрессора KLF6. миР-21 рак предстательной железы повыш. Изучение молекулярных сигналов, нарушающих регуляцию генов репарации ошибочно спаренных нуклеотидов, при раке предстательной железы, по сравнению с доброкачественной гиперплазией предстательной железы. миР-663 назофарингеальная карцинома повыш. МиР-663, микроРНК, нацеливающаяся на р21 (WAF1/CIP1), способствует пролиферации и опухолегенезу назофарингеальной карциномы. миР-181a рак желудка повыш. Генетический полиморфизм на сайте связывания миР-181a способствует восприимчивости к раку желудка. миР-21 почечно-клеточная карцинома повыш. миР-21 снижает уровень экспрессии TCF21 с целью ингибирования KISS1 при раке почки. миР-664 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. МикроРНК регулируют экспрессию метионин-аденозилтрансферазы 1А при гепатоцеллюлярной карциноме. миР-181a глиома повыш. МиР-181a регулирует проницаемость барьера "кровь-опухоль", путем нацеливания на Kr?ppel-подобный фактор 6. миР-21 почечно-клеточная карцинома повыш. МикроРНК- 21 характеризуется сверхэкспрессией при почечно-клеточной карциноме. миР-675 рак толстой кишки повыш. миР-675, полученная из онкофетального H19, регулирует супрессор опухоли RB при колоректальном раке человека. миР-181a гепатоцеллюлярная карцинома повыш. МикроРНК-181a с повышенным уровнем экспрессии индуцирует канцерогенез при гепатоцеллюлярной карциноме, связанной с вирусом гепатита B, путем нацеливания на E2F5. миР-21 почечно-клеточная карцинома повыш. МикроРНК-21 (миР-21) посттранскрипционно снижает активность супрессора опухоли PDCD4 и способствует трансформации, пролиферации и метастазированию клеток при почечно-клеточной карциноме. миР-675 глиома повыш. Длинный некодирующий РНК белок H19 способствует инвазии клеток глиомы путем продуцирования миР-675. миР-181a гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Опосредованное полициклическим ароматическим углеводородом (РАН) повышение уровня экспрессии семейства печеночной микроРНК-181 способствует миграции раковых клеток путем нацеливания на MAPK-фосфатазу-5, регулирующую активацию p38 MAPK. миР-21 почечно-клеточная карцинома повыш. Клиническая ценность миР-21 в качестве диагностического и прогностического маркера при почечно-клеточной карциноме. миР-675-5p немелкоклеточный рак легкого повыш. Снижение уровня экспрессии миР-675-5p способствует прогрессированию и развитию опухоли путем нацеливания на протуморогеный GPR55 при немелкоклеточном раке легкого. миР-181a остеосаркома повыш. Профили микроРНК ассоциируются с патогенезом и прогрессированием остеосаркомы. миР-21 ретинобластома повыш. Нацеленное на затравку ингибирование злокачественного прогрессирования ретинобластомы посредством анти-миР-21 и анализ их сигнальных путей фосфорилирования. миР-7 рак легкого повыш. EGFR способствует опухолегенезу в легких путем активации миР-7 через путь Ras/ERK/Myc, который нацеливается на Ets2-транскрипционный репрессор ERF. миР-181a остеосаркома повыш. МикроРНК 181а усиливает пролиферацию и инвазию, подавляет апоптоз клетки остеосаркомы. миР-21 плоскоклеточная карцинома повыш. Уникальные профили экспрессии микроРНК при раке шейки матки. миР-7 рак поджелудочной железы повыш. Куркумин ингибирует рост клеток и инвазию клеток апоптоз посредством повышения уровня экспрессии миР-7 в клетках рака поджелудочной железы. миР-181a рак поджелудочной железы повыш. LPS-индуцированная миР-181a способствует миграции клеток рака поджелудочной железы посредством нацеливания на PTEN и MAP2K4. миР-21-5p светлоклеточный рак почки повыш. Изучение регуляторной сети миРНК-мРНК при светлоклеточных почечно-клеточных карциномах с помощью профилей экспрессии секвенирования следующего поколения. миР-7 почечно-клеточная карцинома повыш. Идентификация миР-7 как онкогена при почечно-клеточной карциноме. миР-181a-1 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Идентификация микроРНК-181 путем общегеномного скрининга в качестве существенно важного элемента в EpCAM-позитивных стволовых клетках рака печени. миР-21-5p рак прямой кишки повыш. Сверхэкспрессия миР-21-5p как прогностический маркер полной регрессии опухоли при неоадъювантной химиорадиотерапии у пациентов с раком прямой кишки. миР-720 колоректальный рак повыш. Оценка прогностического значения миР-720 у пациентов с колоректальным раком миР-181a-1 папиллярная карцинома щитовидной железы повыш. Экспрессия миРНК ассоциируется с мутацией BRAF и клинико-патологическими особенностями течения папиллярной карциномы щитовидной железы у пациентов Китая. миР-210 карцинома коры надпочечников повыш. Роль дерегуляции микроРНК в патогенезе карциномы коры надпочечников. миР-744 назофарингеальная карцинома повыш. МиР-744 функционирует как протоонкоген при прогрессировании нозофарингеальной карциномы и метастазировании посредством транскрипционного контроля ARHGAP5. миР-181a-1 рак предстательной железы повыш. МикроРНК-181 способствует пролиферации клеток рака предстательной железы путем регуляции экспрессии DAX-1. миР-210 рак мочевого пузыря повыш. Синтетические миРНК-"косилки", нацеленные на кластер миР-183-96-182 или миР-210, ингибируют рост и миграцию, а также индуцируют апоптоз в клетках ракова мочевого пузыря. миР-802 остеосаркома повыш. МикроРНК-802 способствует пролиферации клеток остеосаркомы путем нацеливания на p27. миР-181a-2 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Идентификация микроРНК-181 путем общегеномного скрининга в качестве существенно важного элемента в EpCAM-позитивных стволовых клетках рака печени. миР-210 колоректальный рак повыш. МиР-210, индуцируемая гипоксией, является независимым прогностическим фактором и способствует метастазированию при колоректальном раке. миР-885-5p гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Выявленные свойства микроРНК сыворотки идентифицируют миР-885-5p как потенциальный маркер для выявления патологий печени. миР-181a-2 папиллярная карцинома щитовидной железы повыш. Экспрессия миРНК ассоциируется с мутацией BRAF и клинико-патологическими особенностями течения папиллярной карциномы щитовидной железы у пациентов Китая. миР-210 рак пищевода повыш. Дифференциальная экспрессия миРНК в ткани рака пищевода. миР-892a колоректальный рак повыш. MиР-892a регулировала экспрессию PPP2R2A и способствовала пролиферации клеток колоректального рака человека миР-181a-2 рак предстательной железы повыш. МикроРНК-181 способствует пролиферации клеток рака предстательной железы путем регуляции экспрессии DAX-1. миР-210 глиобластома повыш. Острая гипоксия индуцирует повышение уровня экспрессии микроРНК-210 в сфероидах глиобластомы. миР-9 плоскоклеточная карцинома пищевода повыш. МикроРНК-9 способствует метастазированию опухоли посредством подавления E-кадгерина при плоскоклеточной карциноме пищевода. миР-181a-2* рак желудка повыш. Профилирование микроРНК при раке желудка человека. миР-210 глиома повыш. Сверхэкспрессия микроРНК-210 является предиктором более неблагоприятного прогноза у пациентов с глиомой. миР-9 глиома повыш. Повышенная экспрессия микроРНК-9 является предиктором неблагоприятного прогноза при глиоме человека. миР-181a-5p рак желудка повыш. Экспрессия и эффекты миР-181a-5p на пролиферацию клеток при раке желудка. миР-210 глиома повыш. Повышение уровня экспрессии МиР-210 ингибирует пролиферацию и индуцирует апоптоз в клетках глиомы путем нацеливания на SIN3A. миР-9 глиома повыш. [МиР-9 регулирует экспрессию CBX7 при глиоме человека]. миР-181b острый промиелоцитарный лейкоз повыш. PML/RAR?-регулируемый кластер миР-181a/b нацеливается на опухолевый супрессор RASSF1A при остром промиелоцитарном лейкозе. миР-210 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Влияние нокдауна миР-210 в комбинации с ионизирующим излучением на ксенотрансплантат гепатомы человека у бестимусных мышей. миР-9 глиома повыш. Микроцикл отрицательной обратной связи CREB-миР-9 координирует миграцию и пролиферацию клеток глиомы. миР-181b рак молочной железы повыш. Трансформирующий фактор роста -? регулирует характеристики, подобные характеристикам сферообразующих стволовых клеток, при раке молочной железы посредством миРНК-181 и ATM. миР-210 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. МикроРНК-210, индуцируемая гипоксией, увеличивает метастатический потенциал клеток опухоли путем нацеливания на белок 1 мембраны вакуоли при гепатоцеллюлярной карциноме. миР-9 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Повышение уровня экспрессии миР-9 является прогностическим фактором выраженных клинико-патологических характеристик и неблагоприятного прогноза у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой. миР-181b рак шейки матки повыш. миР-181b способствует клеточной пролиферации и уменьшает апоптоз, подавляя экспрессию аденалилциклазы 9 (AC9) в клетках рака шейки матки. миР-210 рак почки повыш. миР-210 является мишенью факторов 1 и 2, индуцируемых гипоксией, при раке почки, регулирует ISCU и коррелирует с благоприятным прогнозом. миР-9 ларингеальная плоскоклеточная карцинома повыш. МикроРНК-9 является новым прогностическим биомаркером у пациентов с ларингеальной плоскоклеточной карциномой. миР-181b гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Опосредованное полициклическим ароматическим углеводородом (РАН) повышение уровня экспрессии семейства печеночной микроРНК-181 способствует миграции раковых клеток путем нацеливания на MAPK-фосфатазу-5, регулирующую активацию p38 MAPK. миР-210 рак легкого повыш. МиР-210 способствует гипоксическому фенотипу и повышает радиорезистентность в линиях клеток рака легкого человека. миР-9 немелкоклеточный рак легкого повыш. Повышение уровня экспрессии миР-9 как биомаркер неблагоприятного прогноза у пациентов с немелкоклеточным раком легкого. миР-181b плоскоклеточная карцинома полости рта повыш. Связь между уровнями экспрессии микроРНК и гистопатологическими особенностями дисплазии при лейкоплакии полости рта. миР-210 злокачественная меланома повыш. Сравнительный анализ дерегулированных миРНК при меланоме в моделях рака пигментных клеток медаки и Хiphophorus. миР-9 остеосаркома повыш. МиР-9 в сыворотке как прогностический биомаркер у пациентов с остеосаркомой. миР-181b остеосаркома повыш. Профили микроРНК ассоциируются с патогенезом и прогрессированием остеосаркомы. миР-210 злокачественная меланома повыш. МикроРНК-15b представляет собой независимый прогностический фактор и коррелирует с пролиферацией и апоптозом опухолевых клеток при злокачественной меланоме. миР-9 рак яичников повыш. МикроРНК-9 способствует опухолегенезу и опосредует чувствительность первичных эпителиальных клетках рака яичников к цисплатину. миР-181b рак яичников повыш. МикроРНК-181 способствует росту и инвазии клеток рака яичников путем нацеливания на LATS2. миР-210 остеосаркома повыш. Прогностическая оценка экспрессии микроРНК-210 при остеосаркоме у детей. миР-92 колоректальный рак повыш. Ассоциация экспрессии микроРНК с состоянием микросателлитной нестабильности при колоректальной аденокарциноме. миР-181b рак предстательной железы повыш. Экспрессия микроРНК-181b в тканях рака предстательной железы и ее влияние на биологические характеристики линии клеток РС-3 рака предстательной железы. миР-210 рак яичников повыш. миР-210, модулятор эпителиально-мезенхимального перехода, индуцированного гипоксией, в клетке рака яичников. миР-92 рак желудка повыш. МикроРНК-92 способствует пролиферации и инвазии клеток рака желудка посредством нацеливания на FXR. миР-181b ретинобластома повыш. Индуцированная гипоксией миР-181b усиливает ангиогенез клеток ретинобластомы путем нацеливания на PDCD10 и GATA6. миР-210 почечно-клеточная карцинома повыш. Экспрессия МиР-210 в ткани опухоли и эффекты ее сайлесинга in vitro при почечно-клеточной карциноме. миР-92 рак желудка повыш. миРНК-223 способствует инвазии и метастазированию рака желудка путем нацеливания на супрессор опухоли EPB41L3. миР-181b-1 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Идентификация микроРНК-181 путем общегеномного скрининга в качестве существенно важного элемента в EpCAM-позитивных стволовых клетках рака печени. миР-210 почечная светлоклеточная карцинома повыш. Сверхэкспрессия миР-210, нижерасположенной мишени HIF1?, вызывает амплификацию центросом в клетках почечной карциномы. миР-92 медуллобластома повыш. Полицистрон миР-17/92 характеризуется повышенным уровнем экспрессии при медуллобластомах, направляемых "звуковым ежом", и индуцируется N-myc в обработанных "звуковым ежом" мозжечковых невральных предшественниках. миР-181b-1 папиллярная карцинома щитовидной железы повыш. Экспрессия миРНК ассоциируется с мутацией BRAF и клинико-патологическими особенностями течения папиллярной карциномы щитовидной железы у пациентов Китая. миР-210 почечная светлоклеточная карцинома повыш. Профилирование миРНК при светлоклеточной почечно-клеточной карциноме: обнаружение биомаркеров и идентификация потенциальных контролей и последствий дисрегуляции миРНК. миР-92 нейробластома повыш. MYKN-регулируемая миРНК-92 ингибирует секрецию супрессора опухоли DICKKOPF-3 (DKK3) при нейробластоме. миР-181b-1 рак предстательной железы повыш. МикроРНК-181 способствует пролиферации клеток рака предстательной железы путем регуляции экспрессии DAX-1. миР-210 почечная светлоклеточная карцинома повыш. МиР-210 в сыворотке как потенциальный биомаркер ранней почечной светлоклеточной карциномы. миР-92 рак поджелудочной железы повыш. МикроРНК-10a сверхэкспрессируется при раке поджелудочной железы человека и участвует в его инвазивности частично посредством супрессии гена HOXA1. миР-181b-2 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Идентификация микроРНК-181 путем общегеномного скрининга в качестве существенно важного элемента в EpCAM-позитивных стволовых клетках рака печени. миР-210-3p глиобластома повыш. Гипоксический профиль микроРНК при глиобластоме: результаты глубокого секвенирования малой РНК. миР-92а острый промиелоцитарный лейкоз повыш. Ингибирование микроРНК миР-92a ингибирует пролиферацию клеток при остром промиелоцитарном лейкозе человека. миР-181b-2 папиллярная карцинома щитовидной железы повыш. Экспрессия миРНК ассоциируется с мутацией BRAF и клинико-патологическими особенностями течения папиллярной карциномы щитовидной железы у пациентов Китая. миР-211 колоректальный рак повыш. Экспрессия микроРНК-211 способствует росту клеток колоректального рака in vitro и in vivo путем нацеливания на супрессор опухоли CHD5. миР-92а В-клеточная лимфома повыш. МикроРНК миР-17-5p сверхэкспрессируется при раке поджелудочной железы, что ассоциируется с неблагоприятным прогнозом и связано с пролиферацией и инвазией раковых клеток. миР-181b-2 рак предстательной железы повыш. МикроРНК-181 способствует пролиферации клеток рака предстательной железы путем регуляции экспрессии DAX-1. миР-212 немелкоклеточный рак легкого повыш. МиР-212 характеризуется опухолеактивирующими свойствами в клетках НМРЛ, и нацеливается на рецептор PTCH1 сигнального пути Hedgehog. миР-92а карцинома молочной железы повыш. миР-93 усиливает ангиогенез и метастазирование путем нацеливания на LATS2. миР-181c рак желудка повыш. Повышение уровня экспрессии микроРНК 181c в тканях рака желудка и плазме. миР-212 немелкоклеточный рак легкого повыш. Синаптическая ацетилхолинэстераза, нацеленная на микроРНК-212, функционирует как супрессор опухоли при немелкоклеточном раке легкого. миР-92а рак шейки матки повыш. миР-92a характеризуется повышенным уровнем экспрессии при раке шейки матки и способствует пролиферации и инвазии клеток путем нацеливания на FBXW7. миР-181c гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Идентификация микроРНК-181 путем общегеномного скрининга в качестве существенно важного элемента в EpCAM-позитивных стволовых клетках рака печени. миР-212 рак поджелудочной железы повыш. миР-132 и миР-212 характеризуются повышенным уровнем при раке поджелудочной железы и нацеливаются на супрессор опухоли ретинобластомы. миР-92а холангиокарцинома повыш. кластер миР-17-92 способствует росту холангиокарциномы: данные в пользу PTEN как нижерасположенной цели и IL-6/Stat3 как вышерасположенного активатора. миР-181c остеосаркома повыш. Профили микроРНК ассоциируются с патогенезом и прогрессированием остеосаркомы. миР-212 аденокарцинома протоков поджелудочной железы повыш. миР-212 способствует росту и инвазии клеток рака поджелудочной железы путем нацеливания на рецептор белка patched-1 сигнального пути hedgehog. миР-92а колоректальный рак повыш. Профили микроРНК: новый биомаркер для колоректального рака? миР-181c папиллярная карцинома щитовидной железы повыш. Экспрессия миРНК ассоциируется с мутацией BRAF и клинико-патологическими особенностями течения папиллярной карциномы щитовидной железы у пациентов Китая. миР-214 рак желудка повыш. миРНК-223 способствует инвазии и метастазированию рака желудка путем нацеливания на супрессор опухоли EPB41L3. миР-92а колоректальный рак повыш. Обнаружение миР-92a и миР-21 в образцах стула в качестве потенциальных скрининговых биомаркеров для колоректального рака и полипов. миР-181c рак предстательной железы повыш. МикроРНК-181 способствует пролиферации клеток рака предстательной железы путем регуляции экспрессии DAX-1. миР-214 рак желудка повыш. миРНК-214 со сниженным уровнем экспрессии индуцирует блокирование клеточного цикла G1 в клетках рака желудка путем повышения активности белка PTEN. миР-92а колоректальный рак повыш. Сверхэкспрессия миР-92а коррелирует с метастазированием опухоли и неблагоприятным прогнозом у пациентов при колоректальном раке. миР-181d гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Идентификация микроРНК-181 путем общегеномного скрининга в качестве существенно важного элемента в EpCAM-позитивных стволовых клетках рака печени. миР-214 рак желудка повыш. Дерегулированные микроРНК в мезенхимальных стволовых клетках, полученных из тканей рака желудка: новые биомаркеры и механизм развития рака желудка. миР-92а колоректальный рак повыш. МикроРНК-92a функционирует как онкоген при колоректальном раке путем нацеливания на PTEN. миР-181d гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Опосредованное полициклическим ароматическим углеводородом (РАН) повышение уровня экспрессии семейства печеночной микроРНК-181 способствует миграции раковых клеток путем нацеливания на MAPK-фосфатазу-5, регулирующую активацию p38 MAPK. миР-214 рак желудка повыш. МиР-214 в негемолизной плазме как новый биомаркер рака желудка, который коррелирует с наличием отдаленных метастазов. миР-92а колоректальный рак повыш. Профилирование экспрессии микроРНК эксфолиированных колоноцитов, выделенных из фекалий, для скрининга на колоректальный рак. миР-181d папиллярная карцинома щитовидной железы повыш. Экспрессия миРНК ассоциируется с мутацией BRAF и клинико-патологическими особенностями течения папиллярной карциномы щитовидной железы у пациентов Китая. миР-214 глиома повыш. Ассоциации между экспрессией микроРНК 214 и клинико-патологическими характеристиками глиомы. миР-92а плоскоклеточная карцинома пищевода повыш. МикроРНК-92а способствует метастазированию плоскоклеточной карциномы пищевода человека в лимфатические узлы посредством E-кадгерина. миР-181d рак предстательной железы повыш. МикроРНК-181 способствует пролиферации клеток рака предстательной железы путем регуляции экспрессии DAX-1. миР-214 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. МикроРНК-214 регулирует приобретенную резистентность к гефитинибу посредством пути PTEN/AKT в EGFR-мутантных линия клеток. миР-92а плоскоклеточная карцинома пищевода повыш. миР-182 рак мочевого пузыря повыш. Синтетические миРНК-"косилки", нацеленные на кластер миР-183-96-182 или миР-210, ингибируют рост и миграцию, а также индуцируют апоптоз в клетках ракова мочевого пузыря. миР-214 злокачественная меланома повыш. Сравнительный анализ дерегулированных миРНК при меланоме в моделях рака пигментных клеток медаки и Хiphophorus. миР-92а гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Дерегуляция экспрессии миР-92a связана с развитием гепатоцеллюлярной карциномы. миР-182 рак молочной железы повыш. Повышение уровня экспрессии миР-182 посредством ?-катенина при раке молочной железы повышает туморогенность и инвазивность путем нацеливания на ингибитор матриксной металлопротеиназы RECK. миР-214 назофарингеальная карцинома повыш. МиР-214 способствует опухолегенезу путем нацеливания на лактотрансферрин при нозофарингеальной карциноме. миР-92а рак легкого повыш. Кластер полицистронной микроРНК, миР-17-92, сверхэкспрессируется при раковых опухолях легкого у человека и усиливает пролиферацию клеток. миР-182 рак молочной железы повыш. Подавление МIМ посредством микроРНК-182 активирует RhoA и способствует метастазированию рака молочной железы. миР-214 назофарингеальная карцинома повыш. Нокдаун миР-214 способствует апоптозу и ингибирует пролиферацию клеток при нозофарингеальной карциноме. миР-92а рак легкого повыш. Индукция апоптоза антисмысловыми олигонуклеотидами против миР-17-5p и миР-20a при раке легкого, сверхэкспрессирующем миР-17-92. миР-182 рак молочной железы повыш. Более высокий уровень экспрессии циркулирующей миР-182 как новый биомаркер рака молочной железы. миР-214 остеосаркома повыш. Повышенный уровень экспрессии микроРНК-214 связан с прогрессированием опухоли и неблагоприятным прогнозом при остеосаркоме у детей. миР-92а рак легкого повыш. МикроРНК миР-17-5p сверхэкспрессируется при раке поджелудочной железы, что ассоциируется с неблагоприятным прогнозом и связано с пролиферацией и инвазией раковых клеток. миР-182 колоректальная аденокарцинома повыш. Повышенный уровень транскрипции миР-182 является предиктором низкого показателя общей выживаемости пациентов с колоректальной аденокарциномой. миР-214 рак яичников повыш. Микро-РНК и рак яичников: текущий уровень знаний и перспективы клинических исследований. миР-92а злокачественная меланома повыш. Измененная экспрессия отдельных микроРНК при меланоме: антипролиферативная и проапоптотическая активность миРНК-155. миР-182 колоректальный рак повыш. миР-182 способствует росту и инвазии клеток путем нацеливания на фактор транскрипции Forkhead box F2 при колоректальном раке. миР-214 рак поджелудочной железы повыш. Дисрегуляция миР-15a и миР-214 при раке поджелудочной железы человека. миР-92а лимфома из клеток мантийной зоны повыш. Кластер миРНК-17?92 опосредует химиорезистентность и усиливает рост опухоли при лимфоме мантийных клеток посредством активации пути PI3K/AKT. миР-182 колоректальный рак повыш. Повышение уровня экспрессии миР-182 в тканях колоректального рака и его прогностическая ценность. миР-215 рак шейки матки повыш. МикроРНК-215 является потенциальным прогностическим маркером рака шейки матки. миР-92а остеосаркома повыш. Повышение уровня экспрессии кластера микроРНК-17-92 ассоциируется с прогрессированием опухоли и прогнозом при остеосаркоме. миР-182 колоректальный рак повыш. микроРНК-182 нацеливается на специальный белок 2, связывающий АТ-обогащенную последовательность, для содействия пролиферации и метастазированию колоректального рака. миР-215 рак желудка повыш. МикроРНК-192 и -215 характеризуются повышенным уровнем экспрессии при раке желудка человека in vivo и подавляют экспрессию ALCAM in vitro. миР-92b глиобластома повыш. МиР-92b функционирует как потенциальный онкоген путем нацеливания на Smad3 при глиобластомах. миР-182 колоректальный рак повыш. Циркулирующая миР-182 является биомаркером прогрессирования колоректальной аденокарциномы. миР-215 рак желудка повыш. МиР-215 модулирует пролиферацию клеток рака желудка путем нацеливания на RB1. миР-92b глиома повыш. Ингибитор МиР-92b способствовал апоптозу клеток глиомы путем нацеливания на DKK3 и блокирования сигнального пути "Wnt/бета-катенин". миР-182 колоректальный рак повыш. SATB1 и 2 при колоректальном раке. миР-215 рак желудка повыш. МиР-215/192 участвует в прогрессировании рака желудка. миР-92b немелкоклеточный рак легкого повыш. МиР-92b регулирует рост клеток, химиочувствительность линии клеток A549 немелкоклеточного рака легкого к цисплатину и нацеливается на PTEN. миР-182 колоректальная карцинома повыш. Повышеннiй уровень экспрессии миРНК-182 при колоректальной карциноме: независимый и тканеспецифический прогностический фактор. миР-215 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Выявленные свойства микроРНК сыворотки идентифицируют миР-885-5p как потенциальный маркер для выявления патологий печени. миР-92b немелкоклеточный рак легкого повыш. Ингибирование миР-92b подавляет рост и подвижность клеток немелкоклеточного рака легкого путем нацеливания на RECK. миР-182 рак эндометрия повыш. МикроРНК-182 способствует росту опухолевых клеток путем нацеливания на белок 7, подобный фактору А элогнации транскрипции при карциноме эндометрия. миР-216а гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Андрогеновый путь стимулирует транскрипцию микроРНК-216а с целью подавления супрессора опухоли в гене рака легкого-1 на ранних этапах гепатоканцерогенеза. миР-93 колоректальный рак повыш. Ассоциация экспрессии микроРНК с состоянием микросателлитной нестабильности при колоректальной аденокарциноме. миР-182 карцинома желчного пузыря повыш. TGF-? повышает уровень экспрессии миР-182, что способствует метастазированию рака желчного пузыря путем нацеливания на CADM1. миР-216а гепатоцеллюлярная карцинома повыш. МиР-216a/217-индуцированный эпителиально-мезенхимальный переход нацеливается на PTEN и SMAD7 с целью повышения резистентности к лекарственным препаратам и рецидивирования рака печени. миР-93 рак эндометрия повыш. TSA подавляет экспрессию кластеров миР-106b-93-25 посредством снижения уровня экспрессии MYC, а также ингибирует пролиферацию и индуцирует апоптоз в EMC человека. миР-182 глиома повыш. Кластер миР-183/96/182 регулирует окислительный апоптоз и сенсибилизирует клетки к химиотерапии при глиомах. миР-217 рак молочной железы повыш. МиР-217 способствует пролиферации опухоли при раке молочной железы путе мнацеливания на DACH1. миР-93 глиома повыш. [Сверхэкспрессированная микроРНК-93 ингибирует пролиферацию и способствует апоптозу клеток глиомы A172]. миР-182 глиома повыш. миР-182 как прогностический маркер прогрессирования глиомы и выживаемости пациентов миР-217 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. МиР-216a/217-индуцированный эпителиально-мезенхимальный переход нацеливается на PTEN и SMAD7 с целью повышения резистентности к лекарственным препаратам и рецидивирования рака печени. миР-93 глиома повыш. МиР-93 способствует пролиферации клеток глиомы посредством активации сигнального пути PI3K/Akt. миР-182 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. ОнкомиР миР-96 и миР-182 способствуют клеточной пролиферации и инвазии путем нацеливания на эфринA5 при гепатоцеллюлярной карциноме. миР-218 плоскоклеточная карцинома пищевода повыш. миР-218 подавляет рост опухоли и усиливает химиочувствительность плоскоклеточной карциномы пищевода к цисплатину. миР-93 плоскоклеточная карцинома головы и шеи повыш. Повышенный уровень экспрессии миР-93 ассоциируется с неблагоприятным прогнозом при плоскоклеточной карциноме головы и шеи. миР-182 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Wnt/?-катенин активирует экспрессию МиР-183/96/182 при гепатоцеллюлярной карциноме, что способствует инвазии клеток. миР-22 немелкоклеточный рак легкого повыш. Циркулирующие миР-22, миР-24 и миР-34a в качестве новых прогностических биомаркеров для химиотерапии на основе пеметрекседа при распространенном немелкоклеточном раке легкого. миР-93 плоскоклеточная карцинома головы и шеи повыш. Всестороннее профилирование микроРНК для плоскоклеточных карцином головы и шеи. миР-182 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Сывороточные миР-182 и миР-331-3p как диагностические и прогностические маркеры у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой. миР-221 анапластическая карцинома щитовидной железы повыш. Профиль 4-микроРНК может различать первичные лимфомы от анапластических карцином в цитологических мазках щитовидной железы. миР-93 ларингеальная плоскоклеточная карцинома повыш. МикроРНК-93 регулирует экспрессию циклина G2 и играет онкогенную роль при ларингеальной плоскоклеточной карциноме. миР-182 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. МикроРНК-182 снижает уровень активности супрессора метастазов 1 и способствует метастазированию гепатоцеллюлярной карциномы. миР-221 рак мочевого пузыря повыш. Профилирование микро-РНК при раке почек и раке мочевого пузыря. миР-93 назофарингеальная карцинома повыш. МикроРНК-93 способствует росту и инвазии клеток при назофарингеальной карциноме путем нацеливания на деактивированный гомолог-2. миР-182 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. миР-182 характеризуется повышенным уровнем экспрессии и нацеливается на Cebpa при гепатоцеллюлярной карциноме. миР-221 рак мочевого пузыря повыш. Сайлесинг микроРНК-221 предрасполагал клетки рака мочевого пузыря к апоптозу, индуцированному TRAIL. миР-93 немелкоклеточный рак легкого повыш. Уровни экспрессии миР-29c, миР-93 и миР-429 как потенциальные биомаркеры для обнаружения ранней стадии немелкоклеточного рака легкого. миР-182 рак легкого повыш. Дифференциальная экспрессии микроРНК в сыворотке пациентов с раком легких, туберкулезом легких и пневмонией. миР-221 рак молочной железы повыш. TRPS1, являясь мишенью для миР-221/222, способствует эпителиально-мезенхимному переходу при раке молочной железы. миР-942 плоскоклеточная карцинома пищевода повыш. миР-942 способствует развитию характеристик клеток, подобных раковым стволовым клеткам, при плоскоклеточной карциноме пищевода посредством активации сигнального пути "Wnt/?-катенин". миР-182 рак легкого повыш. Снижение уровня экспрессии микроРНК-182 ингибирует рост и инвазию клеток путем нацеливания на белок 4 запрограммированной гибели клеток в клетках аденокарциномы легкого у человека. миР-221 рак молочной железы повыш. От функций микроРНК до терапии с применением микроРНК: Новые цели и новые препараты в диагностике и лечении рака молочной железы (обзор). миР-944 рак шейки матки повыш. Новые функции и мишени миР-944 в клетках рака шейки матки человека. миР-182 злокачественная меланома повыш. Абберантная экспрессия миР-182 способствует метастазированию меланомы путем подавления FOXO3 и транскрипционного фактора, ассоциированного с микрофтальмией. миР-221 рак молочной железы повыш. миР-221/222 способствует вводу S-фазы и клеточной миграции при контроле базальноподобного рака молочной железы. миР-95 колоректальный рак повыш. МикроРНК-95 способствует пролиферации клеток и нацеливается на сортирующий нексин 1 при колоректальной карциноме человека. миР-182 злокачественная меланома повыш. Сравнительный анализ дерегулированных миРНК при меланоме в моделях рака пигментных клеток медаки и Хiphophorus. миР-221 карцинома толстой кишки повыш. [МикроРНК-221 способствует пролиферации клеток карциномы толстой кишки in vitro путем ингибирования экспрессии CDKN1C/p57]. миР-95 колоректальная карцинома повыш. МикроРНК-95 способствует пролиферации клеток и нацеливается на сортирующий нексин 1 при колоректальной карциноме человека. миР-182 мезенхимальный рак повыш. МикроРНК-182 управляет метастазированием первичных сарком путем нацеливания на множество генов. миР-221 колоректальный рак повыш. МикроРНК-221 ингибирует экспрессиию CDKN1C/p57 при колоректальной карциноме человека. миР-95 немелкоклеточный рак легкого повыш. МиР-95 индуцирует пролиферацию и химио- или радиорезистентность путем непосредственного нацеливания на сортирующий некисн 1 (SNX1) при немелкоклеточном раке легкого. миР-182 рак яичников повыш. Микро-РНК и рак яичников: текущий уровень знаний и перспективы клинических исследований. миР-221 колоректальный рак повыш. [МикроРНК-221 контролирует экспрессиию CDKN1C/P57 при колоректальной карциноме человека]. миР-96 рак мочевого пузыря повыш. Профили экспрессии микроРНК при раке мочевого пузыря, выявленные с помощью глубокого секвенирования. миР-182 рак яичников повыш. Анти-МиР-182 уменьшает опухолевую нагрузку, инвазию и метастазирование при раке яичников: исследование in vivo на ортотопических ксенотрансплантах бестимусных мышей. миР-221 колоректальный рак повыш. МикроРНК-221 способствует инвазии и метастазированию клеток колоректального рака путем нацеливания на RECK. миР-96 рак мочевого пузыря повыш. Синтетические миРНК-"косилки", нацеленные на кластер миР-183-96-182 или миР-210, ингибируют рост и миграцию, а также индуцируют апоптоз в клетках ракова мочевого пузыря. миР-182 рак яичников повыш. Повышение активности трансдуктора сигналов и активатора транскрипции 5-зависимой микроРНК-182 и микроРНК-96 способствует пролиферации раковых клеток яичников путем нацеливания на Forkhead box О3 в условиях стимуляции лептином миР-221 рак пищевода повыш. Изменение экспрессии миРНК коррелирует с образом жизни, а также социальными и экологическими детерминантами при карциноме пищевода. миР-96 рак молочной железы повыш. МиР-96 с повышенным уровнем экспрессии индуцирует пролиферацию клеток при раке молочной железы человека путем снижения активности фактора транскрипции FOXO3a. миР-182 карцинома яичников повыш. МикроРНК-182 способствует росту клеток, инвазии и химиорезистентности путем нацеливания на белок 4 запрограммированной гибели клеток (PDCD4) при карциноме яичников человека. миР-221 фолликулярная карцинома щитовидной железы повыш. Дифференциальная экспрессия миРНК определяет миграцию и уменьшение апоптоза при фолликулярных карциномах щитовидной железы. миР-96 рак молочной железы повыш. миР-96 способствует пролиферации и инвазии опухоли путем нацеливания на RECK при раке молочной железы. миР-182 папиллярная карцинома щитовидной железы повыш. миР-182 нацеливается на CHL1 и контролирует рост и инвазию опухоли при папиллярной карциноме щитовидной железы. миР-221 рак желудка повыш. миРНК-223 способствует инвазии и метастазированию рака желудка путем нацеливания на супрессор опухоли EPB41L3. миР-96 хронический миелолейкоз повыш. Снижение уровня экспрессии миР-10a при хроническом миелоидном лейкозе усиливает USF2-опосредованный клеточный рост CD34+ клеток. миР-182 рак предстательной железы повыш. Кластер миР-183-96-182 сверхэкспрессируется в ткани предстательной железы и регулирует гомеостаз цинка в клетках предстательной железы. миР-221 рак желудка повыш. Повышение уровня экспрессии микроРНК-221 при раке желудка и его клиническое значение. миР-96 колоректальный рак повыш. Экспрессия миР-21, миР-31, миР-96 и миР-135b коррелирует с клиническими характеристиками колоректального рака. миР-182 рак предстательной железы повыш. Сверхэкспрессированная микроРНК-182 способствует пролиферации и инвазии клеток PC-3 рака предстательной железы посредством гена 1, регулируемого нижерасположенным N-myc со сниженным уровнем экспрессии (NDRG1). миР-221 рак желудка повыш. Дерегулированные микроРНК в мезенхимальных стволовых клетках, полученных из тканей рака желудка: новые биомаркеры и механизм развития рака желудка. миР-96 колоректальный рак повыш. МикроРНК-96 способствует пролиферации клеток колоректального рака и нацеливается на ядерный белок 1, индуцируемый белком опухоли p53, белок O1 (FOXO1) и FOXO3a forkhead box. миР-182-5p рак мочевого пузыря повыш. Онкогенные миРНК-182-5р нацеливаются на Smad4 и RECK при раке мочевого пузыря человека. миР-221 глиома повыш. МикроРНК-221, нацеливаясь на сигнальную ось PI3-K/Akt, индуцирует пролиферацию клеток и резистентность к BCNU при глиобластоме человека. миР-96 рак пищевода повыш. МиР-96 способствует пролиферации и химио- или радиорезистентности посредством снижения активности RECK при раке пищевода. миР-182-5p рак предстательной железы повыш. МикроРНК-182-5p способствует инвазии и пролиферации клеток путем понижающей регуляции генов FOXF2, RECK и MTSS1 при раке предстательной железы человека. миР-221 глиома повыш. МиР-221/222 способствуют инвазии клеток и ангиогенезу при глиоме человека путем нацеливания на TIMP2. миР-96 глиома повыш. Кластер миР-183/96/182 регулирует окислительный апоптоз и сенсибилизирует клетки к химиотерапии при глиомах. миР-183 рак мочевого пузыря повыш. Профили экспрессии микроРНК при раке мочевого пузыря, выявленные с помощью глубокого секвенирования. миР-221 глиома повыш. Совместное подавление кластера миР-221/222 подавляет рост клеток глиомы человека путем нацеливания на p27kip1 in vitro и in vivo. миР-96 глиома повыш. Регуляторная система "миР-96/HBP1/Wnt/?-катенин" способствует росту глиомы. миР-183 рак мочевого пузыря повыш. Синтетические миРНК-"косилки", нацеленные на кластер миР-183-96-182 или миР-210, ингибируют рост и миграцию, а также индуцируют апоптоз в клетках ракова мочевого пузыря. миР-221 глиома повыш. МиР-221 и миР-222 нацеливаются на PUMA с целью индуцирования выживаемости клеток при глиобластоме. миР-96 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. ОнкомиР миР-96 и миР-182 способствуют клеточной пролиферации и инвазии путем нацеливания на эфринA5 при гепатоцеллюлярной карциноме. миР-183 колоректальный рак повыш. Ассоциация экспрессии микроРНК с состоянием микросателлитной нестабильности при колоректальной аденокарциноме. миР-221 глиома повыш. Поглощение линиями клеток глиомы человека и биологические эффекты миР-221, нацеливающихся на пептид-нуклеиновые кислоты. миР-96 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Wnt/?-катенин активирует экспрессию МиР-183/96/182 при гепатоцеллюлярной карциноме, что способствует инвазии клеток. миР-183 колоректальный рак повыш. Сверхэкспрессия микроРНК-183 при колоректальном раке человека и ее клиническое значение. миР-221 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. МиР-221 контролирует экспрессиию CDKN1C/p57 и CDKN1B/p27 при гепатоцеллюлярной карциноме человека. миР-96 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Ингибирование экспрессии миР-96 снижает клеточную пролиферацию и клоногенность в клетках гепатомы HepG2. миР-183 колоректальный рак повыш. Плазменная миР-183 является прогностическим фактором рецидива и прогноза у пациентов с колоректальным раком. миР-221 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Роль микроРНК-155 на ранних стадиях гепатокарциногенеза, индуцируемого диетой с дефицитом холина и определенными аминокислотами, у мышей C57BL/6. миР-96 рак яичников повыш. Повышение активности трансдуктора сигналов и активатора транскрипции 5-зависимой микроРНК-182 и микроРНК-96 способствует пролиферации раковых клеток яичников путем нацеливания на Forkhead box О3 в условиях стимуляции лептином миР-183 рак пищевода повыш. миРНК-183 подавляет апоптоз и способствует пролиферации при раке пищевода путем нацеливания на PDCD4. миР-221 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. миР-221 и 222 регулируют резистентность TRAIL и усиливают туморогенность посредством снижения активности PTEN и TIMP3. миР-96 рак яичников повыш. Дифференциальные профили экспрессии микроРНК и клеточно-специфическая ассоциация с резистентностью к Таксолу в клетках рака яичников. миР-183 плоскоклеточная карцинома пищевода повыш. МикроРНК-183 способствует пролиферации и инвазии при плоскоклеточной карциноме пищевода путем нацеливания на белок 4 запрограммированной гибели клеток. миР-221 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Экспрессия микроРНК, миР-21, миР-31, миР-122, миР-145, миР-146a, миР-200c, миР-221, миР-222 и миР-223 у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой или внутрипеченочной холангиокарциномой и ее прогностическое значение. миР-96 рак предстательной железы повыш. МиР-96 способствует пролиферации и клоногенности клеток посредством снижения активности FOXO1 при раке предстательной железы. миР-183 фолликулярная карцинома щитовидной железы повыш. Дифференциальная экспрессия миРНК определяет миграцию и уменьшение апоптоза при фолликулярных карциномах щитовидной железы. миР-221 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. МикроРНК при раках гепатобилиарной области и поджелудочной железы. миР-96 рак предстательной железы повыш. Трансформирующий фактор роста-? способствует метастазированию рака предстательной железы в кости путем индуцирования микроРНК-96 и активации пути mTOR. миР-183 рак желудка повыш. МикроРНК-183 ингибирует апоптоз и способствует пролиферации и инвазии клеток рака желудка путем нацеливания на PDCD4. миР-221 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. МиР-221 с повышенным уровнем экспрессии в тканях гепатоцеллюлярной карциномы и ее роль в усилении роста клеток и ингибировании апоптоза in vitro. миР-96 рак предстательной железы повыш. Кластер миР-183-96-182 сверхэкспрессируется в ткани предстательной железы и регулирует гомеостаз цинка в клетках предстательной железы. миР-183 глиома повыш. Кластер миР-183/96/182 регулирует окислительный апоптоз и сенсибилизирует клетки к химиотерапии при глиомах. миР-221 рак печени повыш. Биоинформационный анализ идентифицирует миР-221 в качестве основного регулятора при гепатоцеллюлярной карциноме, а ее сайлесинг подавляет свойства опухоли. миР-98 рак желудка повыш. Профилирование микроРНК при раке желудка человека. миР-183 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. миР-221 злокачественная меланома повыш. Нейтрализация комплекса HOXB7/PBX2 индуцирует апоптоз при меланоме через путь миР-221 и 222-c-FOS. миР-99а рак желудка повыш. миРНК-223 способствует инвазии и метастазированию рака желудка путем нацеливания на супрессор опухоли EPB41L3. миР-183 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. миР-183 ингибирует апоптоз, индуцированный TGF-бета1, путем снижения уровня экспрессии PDCD4 в клетках гепатоцеллюлярной карциномы человека. миР-221 немелкоклеточный рак легкого повыш. МикроРНК-221 способствует росту клеток H460 немелкоклеточного рака легкого человека. миР-99а рак поджелудочной железы повыш. Антагонизм микроРНК-99a способствует инвазии клеток и снижает уровень экспрессии E-кадгерина в клетках рака поджелудочной железы путем регулируя мишень рапамицина у млекопитающих. миР-183 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Экспрессия и роль микроРНК-183 при гепатоцеллюлярной карциноме. миР-221 немелкоклеточный рак легкого повыш. миР-221 и 222 регулируют резистентность TRAIL и усиливают туморогенность посредством снижения активности PTEN и TIMP3. миР-99b рак пищевода повыш. Дифференциальная экспрессия миРНК в ткани рака пищевода. миР-183 рак почки повыш. МикроРНК-183 играет роль онкогенов, повышая пролиферацию, миграцию и инвазию клеток, путем нацеливания на белковую фосфатазу 2A в клетках рака почки. миР-221 плоскоклеточная карцинома полости рта повыш. Экспрессия миР-221 и миР-222 ускоряет рост и опухолегенез клеток карциномы полости рта. миР-17 В-клеточная лимфома повыш. МикроРНК миР-17-5p сверхэкспрессируется при раке поджелудочной железы, что ассоциируется с неблагоприятным прогнозом и связано с пролиферацией и инвазией раковых клеток. миР-183 медуллярная карцинома щитовидной железы повыш. Профилирование микроРНК спорадического и наследственного медуллярного рака щитовидной железы идентифицирует предикторы метастазирования, прогноза и потенциальных терапевтических мишеней. миР-221 остеосаркома повыш. МикроРНК-221 индуцирует выживаемость клеток и резистентность к цисплатину через путь PI3K/Akt при остеосаркоме человека. миР-17 карцинома молочной железы повыш. миР-93 усиливает ангиогенез и метастазирование путем нацеливания на LATS2. миР-183 папиллярная карцинома щитовидной железы повыш. миР-183 регулирует биологические характеристики при папиллярной карциноме щитовидной железы путем нацеливания на белок 4 запрограммированной гибели клеток. миР-221 рак яичников повыш. Микро-РНК и рак яичников: текущий уровень знаний и перспективы клинических исследований. миР-17 колоректальный рак повыш. Профилирование экспрессии микроРНК эксфолиированных колоноцитов, выделенных из фекалий, для скрининга на колоректальный рак. миР-183 рак предстательной железы повыш. Кластер миР-183-96-182 сверхэкспрессируется в ткани предстательной железы и регулирует гомеостаз цинка в клетках предстательной железы. миР-221 рак поджелудочной железы повыш. Снижение уровня экспрессии миР-221 ингибирует пролиферацию клеток рака поджелудочной железы посредством повышения активности PTEN, p27 (kip1), p57 (kip2) и PUMA. миР-17 плоскоклеточная карцинома пищевода повыш. миР-183 рак предстательной железы повыш. МикроРНК-183 является онкогеном, нацеленным на Dkk-3 и SMAD4 при раке предстательной железы. миР-221 рак поджелудочной железы повыш. миР-221/222 индуцирует прогрессирование рака поджелудочной железы посредством регуляции матриксных металлопротеиназ. миР-17 рак легкого повыш. МикроРНК миР-17-5p сверхэкспрессируется при раке поджелудочной железы, что ассоциируется с неблагоприятным прогнозом и связано с пролиферацией и инвазией раковых клеток. миР-183-3p рак легкого повыш. Повышение уровня экспрессии микроРНК-183-3р является мощным прогностическим маркером аденокарциномы легкого у некурящих женщин. миР-221 рак поджелудочной железы повыш. Метформин вызывает блокирование G1-фазы посредством снижения уровня экспрессии МиР-221 и повышает чувствительность к TRAIL посредством повышения активности DR5 в клетках рака поджелудочной железы. миР-17 рак легкого повыш. Кластер полицистронной микроРНК, миР-17-92, сверхэкспрессируется при раковых опухолях легкого у человека и усиливает пролиферацию клеток. миР-184 плоскоклеточная карцинома головы и шеи повыш. Совместное нацеливание множества микроРНК на ген фактора, индуцируемого фактор-ингибирующей гипоксией (FIH), в патогенезе карциномы головы и шеи. миР-221 папиллярная карцинома щитовидной железы повыш. Экспрессия миРНК ассоциируется с мутацией BRAF и клинико-патологическими особенностями течения папиллярной карциномы щитовидной железы у пациентов Китая. миР-17 рак легкого повыш. Индукция апоптоза антисмысловыми олигонуклеотидами против миР-17-5p и миР-20a при раке легкого, сверхэкспрессирующем миР-17-92. миР-184 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Мир-184 посттранскрипционно регулирует экспрессию SOX7 и способствует пролиферации клеток при гепатоцеллюлярной карциноме человека. миР-221 папиллярная карцинома щитовидной железы повыш. Интегрированный анализ профилей экспрессии микроРНК и мРНК при агрессивной папиллярной карциноме щитовидной железы. миР-17 лимфома из клеток мантийной зоны повыш. Кластер миРНК-17?92 опосредует химиорезистентность и усиливает рост опухоли при лимфоме мантийных клеток посредством активации пути PI3K/AKT. миР-184 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. МикроРНК-184 ингибирует пролиферацию и инвазию клеток, а также специфически нацеливается на TNFAIP2 при глиоме. миР-221 папиллярная карцинома щитовидной железы повыш. Анализ микроРНК как потенциальный диагностического инструмента для папиллярной карциномы щитовидной железы. миР-17 остеосаркома повыш. Повышение уровня экспрессии кластера микроРНК-17-92 ассоциируется с прогрессированием опухоли и прогнозом при остеосаркоме. миР-184 плоскоклеточная карцинома повыш. МикроРНК-184 ингибирует пролиферацию и инвазию клеток, а также специфически нацеливается на TNFAIP2 при глиоме. миР-221 папиллярная карцинома щитовидной железы повыш. Визуализация функционального нацеливания миР-221 in vivo при папиллярной карциноме щитовидной железы. миР-18a В-клеточная лимфома повыш. МикроРНК миР-17-5p сверхэкспрессируется при раке поджелудочной железы, что ассоциируется с неблагоприятным прогнозом и связано с пролиферацией и инвазией раковых клеток. миР-185 рак мочевого пузыря повыш. Профилирование микро-РНК при раке почек и раке мочевого пузыря. миР-221 папиллярная карцинома щитовидной железы повыш. Визуализация биогенеза миР-221 in vivo при папиллярной карциноме щитовидной железы. миР-18a карцинома молочной железы повыш. миР-93 усиливает ангиогенез и метастазирование путем нацеливания на LATS2. миР-185 рак желудка повыш. Профилирование микроРНК при раке желудка человека. миР-221 рак предстательной железы повыш. МиР-221 способствует развитию независимости от андрогенов в клетках рака предстательной железы путем снижения активности HECTD2 и RAB1A. миР-18a колоректальный рак повыш. Профилирование экспрессии микроРНК эксфолиированных колоноцитов, выделенных из фекалий, для скрининга на колоректальный рак. миР-186 аденокарцинома протоков поджелудочной железы повыш. миР-186 и -326 определяют прогноз при аденокарциноме протоков поджелудочной железы и влияют на пролиферацию и миграцию раковых клеток. миР-221 плоскоклеточная карцинома повыш. Уникальные профили экспрессии микроРНК при раке шейки матки. миР-18a плоскоклеточная карцинома пищевода повыш. миР-18a В-клеточная лимфома повыш. МикроРНК миР-17-5p сверхэкспрессируется при раке поджелудочной железы, что ассоциируется с неблагоприятным прогнозом и связано с пролиферацией и инвазией раковых клеток. миР-221 карцинома щитовидной железы повыш. МикроРНК (миР) -221 и миР-222, обе характеризующиеся сверхэкспрессией при папиллярных карциномах щитовидной железы человека, регулируют уровни белка p27Kip1 и клеточный цикл. миР-18a рак легкого повыш. Кластер полицистронной микроРНК, миР-17-92, сверхэкспрессируется при раковых опухолях легкого у человека и усиливает пролиферацию клеток. миР-18a рак молочной железы повыш. Профили экспрессии микроРНК в клетках рака молочной железы человека после мультифракционной и однодозовой лучевой терапии. миР-221* рак желудка повыш. Профилирование микроРНК при раке желудка человека. миР-18a рак легкого повыш. Индукция апоптоза антисмысловыми олигонуклеотидами против миР-17-5p и миР-20a при раке легкого, сверхэкспрессирующем миР-17-92. миР-18a карцинома молочной железы повыш. миР-93 усиливает ангиогенез и метастазирование путем нацеливания на LATS2. миР-222 анапластическая карцинома щитовидной железы повыш. Профиль 4-микроРНК может различать первичные лимфомы от анапластических карцином в цитологических мазках щитовидной железы. миР-18a рак легкого повыш. МикроРНК миР-17-5p сверхэкспрессируется при раке поджелудочной железы, что ассоциируется с неблагоприятным прогнозом и связано с пролиферацией и инвазией раковых клеток. миР-18a холангиокарцинома повыш. кластер миР-17-92 способствует росту холангиокарциномы: данные в пользу PTEN как нижерасположенной цели и IL-6/Stat3 как вышерасположенного активатора. миР-222 рак мочевого пузыря повыш. Повышенный уровень экспрессии микроРНК-222 ассоциируется с неблагоприятным прогнозом при раке мочевого пузыря. миР-18a лимфома из клеток мантийной зоны повыш. Кластер миРНК-17?92 опосредует химиорезистентность и усиливает рост опухоли при лимфоме мантийных клеток посредством активации пути PI3K/AKT. миР-18a рак толстой кишки повыш. МикроРНК-18a ослабляет восстановление повреждений ДНК путем подавления экспрессии мутантного по генам атаксии-телеангиэктазии белка при колоректальном раке. миР-222 рак молочной железы повыш. Анализ общегеномных микроРНК сыворотки для выявления рака молочной железы. миР-18a остеосаркома повыш. Повышение уровня экспрессии кластера микроРНК-17-92 ассоциируется с прогрессированием опухоли и прогнозом при остеосаркоме. миР-18a колоректальный рак повыш. Профиль экспрессии микроРНК при колоректальном раке III стадии: циркулирующие миР-18a и миР-29a как перспективные биомаркеры. миР-222 рак молочной железы повыш. миР-221/222 способствует вводу S-фазы и клеточной миграции при контроле базальноподобного рака молочной железы. миР-19a В-клеточная лимфома повыш. МикроРНК миР-17-5p сверхэкспрессируется при раке поджелудочной железы, что ассоциируется с неблагоприятным прогнозом и связано с пролиферацией и инвазией раковых клеток. миР-18a колоректальный рак повыш. Плазменные миР-200c и миР-18a как потенциальные биомаркеры для выявления колоректальной карциномы. миР-222 рак молочной железы повыш. TRPS1, являясь мишенью для миР-221/222, способствует эпителиально-мезенхимному переходу при раке молочной железы. миР-19a карцинома молочной железы повыш. миР-93 усиливает ангиогенез и метастазирование путем нацеливания на LATS2. миР-18a колоректальный рак повыш. Профилирование экспрессии микроРНК эксфолиированных колоноцитов, выделенных из фекалий, для скрининга на колоректальный рак. миР-222 рак желудка повыш. миРНК-223 способствует инвазии и метастазированию рака желудка путем нацеливания на супрессор опухоли EPB41L3. миР-19a колоректальный рак повыш. Профилирование экспрессии микроРНК эксфолиированных колоноцитов, выделенных из фекалий, для скрининга на колоректальный рак. миР-18a плоскоклеточная карцинома пищевода повыш. миР-222 рак желудка повыш. Повышение экспрессии миР-222 при раке желудка, ассоциированном с H. pylori, коррелировало с прогрессированием опухоли путем активации пролиферации раковых клеток и нацеливания на RECK. миР-19a плоскоклеточная карцинома пищевода повыш. миР-18a плоскоклеточная карцинома пищевода повыш. Клиническое воздействие циркулирующей миР-18a в плазме пациентов с плоскоклеточной карциномой пищевода. миР-222 рак желудка повыш. Дерегулированные микроРНК в мезенхимальных стволовых клетках, полученных из тканей рака желудка: новые биомаркеры и механизм развития рака желудка. миР-19a рак легкого повыш. МикроРНК миР-17-5p сверхэкспрессируется при раке поджелудочной железы, что ассоциируется с неблагоприятным прогнозом и связано с пролиферацией и инвазией раковых клеток. миР-18a рак желудка повыш. Диагностическая и прогностическая ценность циркулирующей миР-18a в плазме пациентов с раком желудка. миР-222 рак желудка повыш. МиР-222, циркулирующая в плазме, и ее потенциальная диагностическая и прогностическая ценность при раке желудка. миР-19a рак легкого повыш. Кластер полицистронной микроРНК, миР-17-92, сверхэкспрессируется при раковых опухолях легкого у человека и усиливает пролиферацию клеток. миР-18a рак желудка повыш. Профилирование микроРНК при раке желудка человека. миР-222 рак желудка повыш. Регуляторный цикл миР-222/VGLL4/YAP-TEAD1 способствует пролиферации и инвазии клеток рака желудка. миР-19a рак легкого повыш. Индукция апоптоза антисмысловыми олигонуклеотидами против миР-17-5p и миР-20a при раке легкого, сверхэкспрессирующем миР-17-92. миР-18a глиобластома повыш. МиР-18а регулирует пролиферацию, миграцию и инвазию клеток глиобластомы человека путем нацеливания на неогенин. миР-222 глиома повыш. Совместное подавление кластера миР-221/222 подавляет рост клеток глиомы человека путем нацеливания на p27kip1 in vitro и in vivo. миР-19a лимфома из клеток мантийной зоны повыш. Кластер миРНК-17?92 опосредует химиорезистентность и усиливает рост опухоли при лимфоме мантийных клеток посредством активации пути PI3K/AKT. миР-18a рак легкого повыш. Кластер полицистронной микроРНК, миР-17-92, сверхэкспрессируется при раковых опухолях легкого у человека и усиливает пролиферацию клеток. миР-222 глиома повыш. МиР-221 и миР-222 нацеливаются на PUMA с целью индуцирования выживаемости клеток при глиобластоме. миР-19a остеосаркома повыш. Повышение уровня экспрессии кластера микроРНК-17-92 ассоциируется с прогрессированием опухоли и прогнозом при остеосаркоме. миР-18a рак легкого повыш. Индукция апоптоза антисмысловыми олигонуклеотидами против миР-17-5p и миР-20a при раке легкого, сверхэкспрессирующем миР-17-92. миР-222 глиома повыш. МиР-221/222 способствуют инвазии клеток и ангиогенезу при глиоме человека путем нацеливания на TIMP2. миР-19b В-клеточная лимфома повыш. МикроРНК миР-17-5p сверхэкспрессируется при раке поджелудочной железы, что ассоциируется с неблагоприятным прогнозом и связано с пролиферацией и инвазией раковых клеток. миР-18a рак легкого повыш. МикроРНК миР-17-5p сверхэкспрессируется при раке поджелудочной железы, что ассоциируется с неблагоприятным прогнозом и связано с пролиферацией и инвазией раковых клеток. миР-222 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. GNAI3 ингибирует миграцию и инвазию клеток опухоли и посттранскрипционно регулируется посредством миР-222 при гепатоцеллюлярной карциноме. миР-19b карцинома молочной железы повыш. миР-93 усиливает ангиогенез и метастазирование путем нацеливания на LATS2. миР-18a злокачественная меланома повыш. Сравнительный анализ дерегулированных миРНК при меланоме в моделях рака пигментных клеток медаки и Хiphophorus. миР-222 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Роль микроРНК-155 на ранних стадиях гепатокарциногенеза, индуцируемого диетой с дефицитом холина и определенными аминокислотами, у мышей C57BL/6. миР-19b колоректальный рак повыш. Профилирование экспрессии микроРНК эксфолиированных колоноцитов, выделенных из фекалий, для скрининга на колоректальный рак. миР-18a злокачественная меланома повыш. Измененная экспрессия отдельных микроРНК при меланоме: антипролиферативная и проапоптотическая активность миРНК-155. миР-222 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. миР-221 и 222 регулируют резистентность TRAIL и усиливают туморогенность посредством снижения активности PTEN и TIMP3. миР-19b плоскоклеточная карцинома пищевода повыш. миР-18a лимфома из клеток мантийной зоны повыш. Кластер миРНК-17/92 опосредует хеморезистентность и усиливает рост опухоли при лимфоме мантийных клеток посредством активации пути PI3K/AKT. миР-222 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Экспрессия микроРНК, миР-21, миР-31, миР-122, миР-145, миР-146a, миР-200c, миР-221, миР-222 и миР-223 у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой или внутрипеченочной холангиокарциномой и ее прогностическое значение. миР-19b рак легкого повыш. Кластер полицистронной микроРНК, миР-17-92, сверхэкспрессируется при раковых опухолях легкого у человека и усиливает пролиферацию клеток. миР-18a медуллобластома повыш. Полицистрон миР-17/92 характеризуется повышенным уровнем экспрессии при медуллобластомах, направляемых "звуковым ежом", и индуцируется N-myc в обработанных "звуковым ежом" мозжечковых невральных предшественниках. миР-222 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. МикроРНК при раках гепатобилиарной области и поджелудочной железы. миР-19b рак легкого повыш. Индукция апоптоза антисмысловыми олигонуклеотидами против миР-17-5p и миР-20a при раке легкого, сверхэкспрессирующем миР-17-92. миР-18a назофарингеальная карцинома повыш. миР-18a способствует злокачественному прогрессированию путем нарушения биогенеза микроРНК при нозофарингеальной карциноме. миР-222 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. [Экспрессия микроРНК сыворотки (миР-222, миР-181, миР-216) при гепатоцеллюлярной карциноме человека и ее клиническое значение]. миР-19b рак легкого повыш. МикроРНК миР-17-5p сверхэкспрессируется при раке поджелудочной железы, что ассоциируется с неблагоприятным прогнозом и связано с пролиферацией и инвазией раковых клеток. миР-18a нейробластома повыш. МикроРНК, регулируемая MYCN, подавляет экспрессию рецептора эстрогенов альфа (ESR1) и дифференцировку нейронов при нейробластоме человека. миР-222 злокачественная меланома повыш. Нейтрализация комплекса HOXB7/PBX2 индуцирует апоптоз при меланоме через путь миР-221 и 222-c-FOS. миР-19b лимфома из клеток мантийной зоны повыш. Кластер миРНК-17?92 опосредует химиорезистентность и усиливает рост опухоли при лимфоме мантийных клеток посредством активации пути PI3K/AKT. миР-18a немелкоклеточный рак легкого повыш. Экспрессия миР-328 в периферической крови как потенциальный биомаркер для ранней диагностики НМРЛ. миР-222 немелкоклеточный рак легкого повыш. миР-221 и 222 регулируют резистентность TRAIL и усиливают туморогенность посредством снижения активности PTEN и TIMP3. миР-19b остеосаркома повыш. Повышение уровня экспрессии кластера микроРНК-17-92 ассоциируется с прогрессированием опухоли и прогнозом при остеосаркоме. миР-18a остеосаркома повыш. Повышение уровня экспрессии кластера микроРНК-17-92 ассоциируется с прогрессированием опухоли и прогнозом при остеосаркоме. миР-222 немелкоклеточный рак легкого повыш. Использование суспензионного множественного анализа на основе гранул Luminex xMAP для обнаружения микроРНК в тканях НМРЛ и ее клиническое применение. миР-20a В-клеточная лимфома повыш. МикроРНК миР-17-5p сверхэкспрессируется при раке поджелудочной железы, что ассоциируется с неблагоприятным прогнозом и связано с пролиферацией и инвазией раковых клеток. миР-18a рак поджелудочной железы повыш. Ранее не известная диагностическая ценность циркулирующей миР-18a в плазме пациентов с раком поджелудочной железы. миР-222 плоскоклеточная карцинома полости рта повыш. Экспрессия миР-221 и миР-222 ускоряет рост и опухолегенез клеток карциномы полости рта. миР-20a карцинома молочной железы повыш. миР-93 усиливает ангиогенез и метастазирование путем нацеливания на LATS2. миР-18a аденокарцинома протоков поджелудочной железы повыш. Циркулирующие микроРНК в сыворотке трансгенных крыс с человеческим онкогеном K-ras с аденокарциномами протоков поджелудочной железы. миР-222 рак поджелудочной железы повыш. миР-221/222 индуцирует прогрессирование рака поджелудочной железы посредством регуляции матриксных металлопротеиназ. миР-20a колоректальный рак повыш. Профилирование экспрессии микроРНК эксфолиированных колоноцитов, выделенных из фекалий, для скрининга на колоректальный рак. миР-18a рак предстательной железы повыш. МикроРНК-18а повышается при раке предстательной железы и способствует опухолегенезу путем подавления STK4 in vitro и in vivo. миР-222 папиллярная карцинома щитовидной железы повыш. Интегрированный анализ профилей экспрессии микроРНК и мРНК при агрессивной папиллярной карциноме щитовидной железы. миР-20a плоскоклеточная карцинома пищевода повыш. миР-18b рак молочной железы повыш. МикроРНК-18b характеризуется повышенным уровнем экспрессии при раке молочной железы и модулирует гены, участвующие в миграции клеток. миР-222 папиллярная карцинома щитовидной железы повыш. Анализ микроРНК как потенциальный диагностического инструмента для папиллярной карциномы щитовидной железы. миР-20a рак легкого повыш. МикроРНК миР-17-5p сверхэкспрессируется при раке поджелудочной железы, что ассоциируется с неблагоприятным прогнозом и связано с пролиферацией и инвазией раковых клеток. миР-190b гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Повышение уровня экспрессии микроРНК-190b играет роль в снижении IGF-1, что индуцирует резистентность к инсулину при гепатоцеллюлярной карциноме человека. миР-222 папиллярная карцинома щитовидной железы повыш. Профили микроРНК характеризуют степень агрессивности папиллярной карциномы щитовидной железы. миР-20a рак легкого повыш. Кластер полицистронной микроРНК, миР-17-92, сверхэкспрессируется при раковых опухолях легкого у человека и усиливает пролиферацию клеток. миР-191 рак молочной железы повыш. Дифференциальная экспрессия миР-21, миР-125b и миР-191 в ткани рака молочной железы. миР-222 папиллярная карцинома щитовидной железы повыш. Циркулирующие профили микроРНК как потенциальные биомаркеры для диагностики папиллярной карциномы щитовидной железы. миР-20a рак легкого повыш. Индукция апоптоза антисмысловыми олигонуклеотидами против миР-17-5p и миР-20a при раке легкого, сверхэкспрессирующем миР-17-92. миР-191 рак молочной железы повыш. HIF-индуцируемая миР-191 способствует миграции при раке молочной железы посредством комплексной регуляции TGF? -сигнализации в гипоксическом микроокружении. миР-222 папиллярная карцинома щитовидной железы повыш. Экспрессия миРНК ассоциируется с мутацией BRAF и клинико-патологическими особенностями течения папиллярной карциномы щитовидной железы у пациентов Китая. миР-20a лимфома из клеток мантийной зоны повыш. Кластер миРНК-17?92 опосредует химиорезистентность и усиливает рост опухоли при лимфоме мантийных клеток посредством активации пути PI3K/AKT. миР-191 колоректальный рак повыш. миР-191 способствует опухолегенезу колоректального рака человека путем нацеливания на C/EBP ?. миР-222 карцинома щитовидной железы повыш. МикроРНК (миР) -221 и миР-222, обе характеризующиеся сверхэкспрессией при папиллярных карциномах щитовидной железы человека, регулируют уровни белка p27Kip1 и клеточный цикл. миР-20a остеосаркома повыш. Повышение уровня экспрессии кластера микроРНК-17-92 ассоциируется с прогрессированием опухоли и прогнозом при остеосаркоме. миР-191 колоректальная карцинома повыш. МикроРНК-191 коррелирует с неблагоприятным прогнозом при колоректальной карциноме и играет множество ролей путем нацеливания на тканевой ингибитор металлопротеазы 3. миР-222-3p рак эндометрия повыш. миР-92а В-клеточная лимфома повыш. МикроРНК миР-17-5p сверхэкспрессируется при раке поджелудочной железы, что ассоциируется с неблагоприятным прогнозом и связано с пролиферацией и инвазией раковых клеток. миР-191 колоректальная карцинома повыш. МикроРНК-191 коррелирует с неблагоприятным прогнозом при колоректальной карциноме и играет множество ролей путем нацеливания на тканевой ингибитор металлопротеазы 3. миР-223 рак мочевого пузыря повыш. Профилирование микро-РНК при раке почек и раке мочевого пузыря. миР-92а карцинома молочной железы повыш. миР-93 усиливает ангиогенез и метастазирование путем нацеливания на LATS2. миР-191 рак желудка повыш. миРНК-223 способствует инвазии и метастазированию рака желудка путем нацеливания на супрессор опухоли EPB41L3. миР-223 колоректальный рак повыш. Ассоциация экспрессии микроРНК с состоянием микросателлитной нестабильности при колоректальной аденокарциноме. миР-92а колоректальный рак повыш. Профилирование экспрессии микроРНК эксфолиированных колоноцитов, выделенных из фекалий, для скрининга на колоректальный рак. миР-191 гепатоцеллюлярная карцинома повыш. Гипометилирование локуса миР-191 обуславливает высокий уровень экспрессии мир-191 и способствует эпителиально-мезенхимальному переходу при гепатоцеллюлярной карциноме. миР-223 колоректальный рак повыш. Циркуляция экзосомальных микроРНК в качестве биомаркеров рака толстой кишки. миР-92а плоскоклеточная карцинома пищевода повыш. миР-191 остеосаркома повыш. МикроРНК-199a-3p характеризуется сниженным уровнем экспрессии при остеосаркоме человека и регулирует пролиферацию и миграцию клеток. миР-223 колоректальный рак повыш. МикроРНК-223 функционирует как онкоген в клетках колоректального рака человека. миР-92а рак легкого повыш. Кластер полицистронной микроРНК, миР-17-92, сверхэкспрессируется при раковых опухолях легкого у человека и усиливает пролиферацию клеток. миР-191 остеосаркома повыш. МикроРНК-191 способствует пролиферации клеток остеосаркомы путем нацеливания на киназу 2 контрольной точки. миР-223 колоректальный рак повыш. Сверхэкспрессия миР-223 коррелирует с метастазированием опухоли и неблагоприятным прогнозом у пациентов при колоректальном раке. миР-92а рак легкого повыш. Индукция апоптоза антисмысловыми олигонуклеотидами против миР-17-5p и миР-20a при раке легкого, сверхэкспрессирующем миР-17-92. миР-191 рак поджелудочной железы повыш. МикроРНК-191 способствует прогрессированию рака поджелудочной железы путем нацеливания на USP10. миР-223 колоректальный рак повыш. C/EBP-?- активированная микроРНК-223 способствует росту опухоли путем нацеливания на RASA1 при колоректальном раке человека. миР-92а рак легкого повыш. МикроРНК миР-17-5p сверхэкспрессируется при раке поджелудочной железы, что ассоциируется с неблагоприятным прогнозом и связано с пролиферацией и инвазией раковых клеток. миР-192 рак желудка повыш. МикроРНК-192 и -215 характеризуются повышенным уровнем экспрессии при раке желудка человека in vivo и подавляют экспрессию ALCAM in vitro. миР-223 аденокарцинома пищевода повыш. МикроРНК 223 характеризуется повышенным уровнем экспрессии при многосэтапном прогрессировании пищевода Барретта и модулирует чувствительность к химиотерапии путем нацеливания на PARP1. миР-92а лимфома из клеток мантийной зоны повыш. Кластер миРНК-17?92 опосредует химиорезистентность и усиливает рост опухоли при лимфоме мантийных клеток посредством активации пути PI3K/AKT. миР-192 рак желудка повыш. миР-122 и миР-192 плазмы в качестве потенциальных новых биомаркеров для раннего выявления отдаленных метастазов рака желудка. миР-223 плоскоклеточная карцинома пищевода повыш. Клиническое значение сывороточных миР-223, миР-25 и миР-375 у пациентов с плоскоклеточной карциномой пищевода. миР-92а остеосаркома повыш. Повышение уровня экспрессии кластера микроРНК-17-92 ассоциируется с прогрессированием опухоли и прогнозом при остеосаркоме. миР-192 рак желудка повыш. МиР-215/192 участвует в прогрессировании рака желудка. миР-223 рак желудка повыш. миРНК-223 способствует инвазии и метастазированию рака желудка путем нацеливания на супрессор опухоли EPB41L3. миР-192 аденокарцинома протоков поджелудочной железы повыш. Диагностическая и биологическая значимость микроРНК-192 при аденокарциноме протоков поджелудочной железы. миР-223 рак желудка повыш. МикроРНК-223 функционирует как онкоген при рак желудка человека путем нацеливания на FBXW7/hCdc4. миР-193a-3p почечно-клеточная карцинома повыш. Панель из пяти сывороточных миРНК как потенциальный диагностический инструмент для выявления ранней стадии почечно-клеточной карциномы. миР-223 рак желудка повыш. МикроРНК плазмы: миР-223, миР-21 и миР-218 в качестве новых потенциальных биомаркеров для обнаружения рака желудка. миР-193b глиома повыш. миР-193b способствует пролиферации клеток путем нацеливания на Smad3 при глиоме человека. миР-223 рак желудка повыш. Профилирование микроРНК при раке желудка человека.

Таблица 5. Сводная таблица взаимодействий микроРНК/ММП при раке.

микроРНК Тип MMП и молекула-мишень Тип рака Фенотип Путь let-7 MMП-9 Меланома Пролиферация и миграция клеток - let-7 Активация MMП-14, ERK1/2 Аденокарцинома протоков поджелудочной железы Н/Д Активация ERK1/2, передача сигналов TGF-β1 let-7 Киназа фокальной адгезии (FAK), AKT, ERK, ММП-2 и ММП-9 Глиобластома Миграция и инвазия AKT и ERK миР-9 MMП-2, MMП-9 и VEGFA Увеальная меланома Миграция и инвазия Сигнальный путь NF-κB1 миР-9 ММП-14 Нейробластома Инвазия, метастазирование и ангиогенез - миР-10b MMП-9, Е-кадгерин и виментин Клетки назофарингеальной карциномы Пролиферация, миграция и инвазия - миР-10b ММП-14 и uPAR Глиома Инвазивность клеток - миР-10b ММП-2, EGFR. Мультиформная глиобластома Апоптоз, инвазия и миграция Пути EGFR миР-15b ММП-3 Глиома Инвазивность клеток Путь MEK-ERK миР-17 ММП-3 Гепатоцеллюлярная карцинома Миграция и инвазия p-AKT миР-21 RECK, ММП-9 Рак предстательной железы Н/Д - миР-21 Фосфо-c-Jun, MMП-2, MMП-9 Гепатоцеллюлярная карцинома Миграция и инвазия - миР-21 RECK, ММП-2 Глиома Апоптоз, миграция и инвазивность - миР-21 ММП-2, EGFR. Мультиформная глиобластома Апоптоз, инвазия и миграция Пути EGFR миР-26a ММП-2 Рак легкого Миграция, инвазия и метастазирование Фосфорилирование AKT миР-29b ММП-2 рак толстой кишки Миграция - миР-29b ММП-2 Гепатоцеллюлярная карцинома Ангиогенез, инвазия и метастазирование опухоли Сигнальный путь VEGFR-2 миР-29b ММП-2, Mcl-1, COL1A1 и COL4A1 Рак предстательной железы Инвазия и метастазирование - миР-29c ММП-2 Опухоли влагалища нерва Инвазия и миграция клеток - миР-30d SOCS1, фосфо-STAT3, ММП-2 и ММП-9 Рак предстательной железы Пролиферация и инвазия Сигнальный путь STAT3 миР-34a Fra-1, p53 ММП-1 и ММП-9 рак толстой кишки Миграция и инвазия - миР-92а ММП-2 и -9 Рак легкого Миграция и инвазия Сигнальный путь STAT3 миР-101 Энхансер гомолога 2 Zeste (EZH2), CDH1 и ММП-2 Рак легкого Инвазивность клеток - миР-106b ММП-2 Рак молочной железы Миграция и инвазия Передача каскадов сигнала ERK миР-125b ММП-2 и ММП-9 Глиобластома Инвазия - миР-133 ММП-14 Рак легкого Пролиферация, миграция и инвазия клеток - миР-138 RhoC, ММП-2 и ММП-9 Холангиокарцинома Пролиферация, миграция и инвазия Сигнальный путь p-ERK миР-139 IGF-IR и ММП-2 Колоректальный рак Миграция, инвазия и метастазирование Сигнальный путь IGF-IR/MEK/ERK миР-143 ММП-13 Рак предстательной железы Миграция и инвазия - миР-143 ММП-2 и ММП-9 Рак поджелудочной железы Миграция и инвазия - миР-143 ММП-13 Остеосаркома Инвазивность клеток - миР-145 Ets1, ММП-1 и -9 Рак желудка Инвазия, метастазирование и ангиогенез - миР-146a ММП-1, uPA и uPAR Рак головного мозга Миграция, инвазия и метастазирование - миР-146a ММП-16 рак толстой кишки Инвазия - миР-149 ММП-2 и циклин D1 Глиома Пролиферация и инвазия Сигнальный путь AKT миР-152 ММП-3 Глиома Инвазивность клеток Путь MEK-ERK миР-181b ММП-2 и ММП-9 Гепатоцеллюлярные карциномы Миграция и инвазия Сигнальный путь TGF-β, Smad миР-182 MMП-9, RECK Рак молочной железы инвазия клеток и способность к образованию колоний - миР-196b Виментин, ММП-2 и ММП-9 Рак желудка Миграция и инвазия - миР-203 MMП-9 и Robo1 Глиобластома Пролиферация, миграция и инвазия Фосфорилирование ERK миР-206 ММП-2 и ММП-9 Рак молочной железы Инвазия и миграция - миР-211 MMП-9 Мультиформная глиобластома Инвазия и миграция клеток - миР-218 LEF1, ММП-2, -7 и -9 Мультиформная глиобластома Инвазия - миР-218 MMП-9 Глиомы Инвазивность клеток Путь IKK-β/NF-κB миР-224 MMП-9 посредством нацеливания на HOXD10 Гепатоцеллюлярная карцинома человека Миграция и инвазия - миР-338-3p SMO и ММП-9 Гепатоцеллюлярная карцинома Инвазия и метастазирование - миР-340 ММП-2 и ММП-9 Рак молочной железы Рост, миграция и инвазия опухолевых клеток - миР-430 ERK, ММП-2 и ММП-9 Рак мочевого пузыря Пролиферация, миграция и способность к образованию колоний - миР-451 Akt1, циклин D1, MMП-2, MMП-9 и Bcl-2 Глиобластома Пролиферация, инвазия и апоптоз Сигнальный путь PI3K/AKT миР-491 MMП-9 Гепатоцеллюлярная карцинома Миграция - миР-491-5p MMП-9 Мультиформная глиобластома Инвазия - миРНК-590-3p PI3K, Akt, ММП-2 и ММП-9 Рак мочевого пузыря Пролиферация, миграция и образование колоний Сигнальный путь PI3K, AKT миР-874 ММП-2 и -9, аквапорин-3 Рак желудка человека Оценка миграции и инвазии, а также туморогенности клеток in vivo - миР-874 ММП-2 и uPA Немелкоклеточный рак легкого Инвазивность клеток опухоли и рост опухоли in vivo - миР-885-5p MMП-9 Мультиформная глиобластома Инвазия -

Таблица 6. Целевые протеазы и раковые опухоли, ассоциированные с их сверхэкспрессией.

Семейство Протеаза Локализация Рак Цистеиновые катепсины Основной Внутриклеточно, лизосомы Большинство Катепсин К Внеклеточно, кости Молочная железа Катепсин В Внеклеточно и околоклеточно при патологических состояниях Молочная железа, шейка матки, толстая кишка, колоректальная область, желудок, голова и шея, печень, легкие, меланома, яичник, поджелудочная железа, предстательная железа, щитовидная железа Катепсин L Молочная железа, колоректальная область Аспартатные катепсины Катепсин Е Эндосомальные структуры, эндоплазматический ретикулум (ЭР), комплекс Гольджи Аденокарциномы шейки матки, желудка, легкого, поджелудочной железы Катепсин D Лизосома Молочная железа, колоректальная область, яичник Калликреины (hK) Основной Внутриклеточно, секретируемый Большинство hK1 PSА (hK 3) Предстательная железа, яичник hK10 Толстая кишка, яичник, поджелудочная железа, голова и шея hK15 Яичник, предстательная железа Сериновые протеазы uPA, uPAR Мембрана, околоклеточно Шейка матки, колоректальная область, желудок, предстательная железа Каспазы Внутриклеточно ММП Основной Внеклеточно Большинство ММП-1, -8, -13 Молочная железа ММП-2, -9 Молочная железа, колоректальная область, легкие, злокачественные глиомы, яичник ММП-14 Мембрана Молочная железа ADAM Внеклеточно

Таблица 7. Перечень выбранных онкогенов, ассоциированных с злокачественностью у человека

Название гена Локус гена Злокачественность ассоциирована с Комментарии ABL1 (ABL) 9q34. 1 Хронический миелоидный лейкоз см. белок лейкоза мыши тирозинкиназы Абельсона ABL2 (ABLL,ARG) 1q24-q25 острый миелоидный лейкоз Представитель семейства тирозинкиназ. Важный для сборки синапсов и ремоделирования AKAP13 (HT31, LBC. BRX) 15q24-q25 рак молочной железы Онкоген бластного криза ARAF1 Xp11. 4-p11. 2 ангиоиммунобластная лимфаденопатия с диспротеинемией Серин/треонинкиназа ARHGEF5 (TIM) 7q33-q35 Рак молочной железы Кодирует белок, который контролирует цитоскелетную организацию посредством регуляции малых GTP-связывающих белков ATF1 12q13 Слитый ген ATF1/EWS, ассоциированный со злокачественной меланомой мягких тканей (MMSP) ATF1/FUS с гистиоцитомой. Кодирует цАМФ-зависимый фактора-1 транскрипции AXL 19q13. 1-q13. 2 Хронический миелолейкоз ген, индуцирующий трансформацию в острый лейкоз BCL2 18q21. 3 Лимфома Беркитта, фолликулярная лимфома Медиатор апоптоза. Транслокация является маркером менее эффективного ответа на терапию. BRAF (BRAF1, RAFB1) 7q34 Лейкоз ворсистых клеток, злокачественная меланома, папиллярный рак щитовидной железы, анопластическая карцинома щитовидной железы, рак кишечника, аденокарцинома легкого, неходжкиновская лимфома см. протоонкогены BRCA1 17q21 Наследственный синдром рака молочной железы и яичников. Семейный рак молочной железы, папиллярная серозная карцинома брюшины (PSCP), рак предстательной железы см. BRCA1. BRCA2(FANCD1) 13q12. 3 Семейный рак молочной железы, рак предстательной железы, рак поджелудочной железы см. BRCA2 BRIP1 17q22. 2 Рак яичников, рак молочной железы C-терминальная геликаза 1 белка, взаимодействующего с BRCA1, которая является важной при нормальном восстановлении двухнитевого разрыва CBL (CBL2) 11q23. 3 см. протоонкогены CSF1R (CSF-1, FMS, MCSF) 5q33. 2-q33. 3 Острый миелобластный лейкоз, тип M4 и хронический миеломоноцитарный лейкоз Кодирует рецептор колониестимулирующего фактора-1, также известный как макрофагальный колониестимулирующий фактор DAPK1 (DAPK) 9q34. 1 Рак мочевого пузыря Кодирует протеинкиназу, ассоциированную с гибелью клетки, и являюющуюся положительным медиатором апоптоза, индуцируемого гамма-интерфероном. DEK (D6S231E) 6p23 Слитый ген DEK/NUP214(DEK/CAN), ассоциированный с острым миелоидным лейкозом Кодирует ДНК-связывающий белок, участвующий в регуляции транскрипции и трансдукции сигнала в качестве компонента комплекса сплайсинга, который остается ассоциированным со сплайсированными экзонами. DUSP6 (MKP3,PYST1) 12q22-q23 Немелкоклеточный рак легкого, рак поджелудочной железы Кодирует представителя семейства митоген-активированной протеинкиназы (MAP), который играет ключевую роль в трансдукции клеточного сигнала EGF см. протоонкогены EGFR (ERBB, ERBB1) см. протоонкогены ERBB3 (HER3) 12q13 Немелкоклеточный рак легкого повышенные уровни мРНК ERBB3 при раке молочной железы ERG см. протоонкогены ETS1 см. протоонкогены ETS2 острый миелоидный лейкоз Кодирует фактор транскрипции EWSR1 (EWS, ES, PNE,) 22q12 EWS/ERG при саркоме Юинга, эстезионейробластома со слитым геном EWS/FEV при саркоме Юинга, EWS/ZNF278 при мелкокруглоклеточной саркоме, EWS/FLI1 при саркоме Юинга, EWS/ATF1 при злокачественной меланоме мягких тканей (MMSP EWS/WT1 при десмопластической мелкокруглоклеточной опухоли Ген точечного разрыва 1 при саркоме Юинга FES (FPS) 15q26. 1 В-клеточная лимфома, острый промиелоцитарный лейкоз, карцинома мочевого пузыря, рак легкого, рак молочной железы, рак толстой кишки, нейробластома, пре-В-лимфоцитарное новообразование, плазмоцитома, множественная миелома, Т-клеточная лимфома, саркома Кодирует тирозинспецифическую протеинкиназу, которая играет роль в регуляции иммунного ответа FGF4 (HSTF1, KFGF) 11q13 Рак желудка, саркома Капоши Фактор роста фибробластов является важным для развития конечностей. FGFR1 см. протоонкогены FGFR10P (FOP) 6q27 Слитый ген FGFR1/FGFR1OP2 при неходжкинской лимфоме FLCN 17p11. 2 Рак почки, рак кишечника См. FFCN FOS (c-fos) 14q24. 3 см. протоонкогены FRAP1 см. супрессоры опухоли FUS (TLS) 16p11. 2 см. протоонкогены HRAS 11p15. 5 см. протоонкогены GLI1 12q13. 2-q13. 3 Глиома, миоксоидная липосаркома, опухоль слюнных желез Кодирует белок с цинковыми пальцами Kruppel (Kr) GLI2 2q14 Глиома Кодирует белок с цинковыми пальцами Kruppel (Kr) GPC3 Xq26 Герминогенный рак, гепатоцеллюлярный рак см. GPC3 HER2 (ERBB2, TKR1, NEU) 17q21. 1 Рак молочной железы, рак легкого см. HER2. Является мишенью трастузумаба. HGF (SF) 7q21. 1 Рак предстательной железы, рак почки Кодирует фактор роста гепатоцитов (гепатопоэтин А, рассеивающий фактор), который характеризуется повышенной активностью при многих злокачественных новообразованиях IRF4 (LSIRF, MUM1) 6p25-p23 В-клеточная лимфома, В-клеточный лейкоз, множественная миелома Кодирует регуляторный фактор интерферона, необходимый для функционирования лимфоцитов JUNB 19p13. 2 см. протоонкогены KIT(SCFR) 4q12 Стромальная опухоль желудочно-кишечного тракта (GIST), тучноклеточный лейкоз, мастоцитоз, семинома и дисгерминома Трансмембранный тирозинкиназный рецептор для фактора стволовых клеток (SCFR) является необходимiм для гематопоэза, меланогенеза и гаметогенеза. Мутации вызывают синдром "пегой кожи". KRAS2 (RASK2) 12p12. 1 см. протоонкогены LCK 1p35-p34. 3 Немелкоклеточный рак легкого, нейробластома, неходжкинская лимфома коды для специфической для лимфоцитов протеинтирозинкиназы LCO 2q14-q21 Гепатоцеллюлярная карцинома MAP3K8 (TPL2, COT, EST) 10p11. 2 Саркома Юинга, аденокарцинома легкого, рак щитовидной железы Кодирует серин-треониновую протеинкиназу. MCF2 (DBL) Xq27 Рак молочной железы Кодирует фактор обмена GDP-GTP, который модулирует активность малых GTPаз семейства Rho MDM2 12q14. 3-q15 Множество MDM2 функционирует как основной регулятор супрессора опухоли р53 путем нацеливания на его разрушение. Прямая ассоциация p53 с белком MDM2 приводит к убиквитинированию и последующему расщеплению p53 MET (HGFR, RCCP2) 7q31 см. протоонкогены гены типа MLH см. протоонкогены MMD 17q Немелкоклеточный рак легкого, гепатоцеллюлярная карцинома, рак толстой кишки Кодирует белок, ассоциированный с дифференцировкой моноцитов и макрофагов. MOS (MSV) 8q11 Лимфома Беркитта, острый миелобластный лейкоз Функция у человека неизвестна. Вышеуказанные ассоциации непрямые, но ген является аналогичным с геном вируса саркомы мышей Молони. MRAS (RRAS3) 3q22. 3 Активируется при многих опухолях Кодирует RAS GTP-связывающий белок, который заякоренный в мембране, и является внутриклеточным преобразователем сигналов гены типа MSH см. протоонкогены MYB (AMV) 6q22 Изменения, обнаруженные в более чем одной трети линий солидных опухолей человека Кодирует белки, критически важные для пролиферации и развития гемопоэтических клеток MYC 8q24. 12-q24. 13 Лимфома Беркитта, сверхэкспрессия во многих злокачественных опухолях; возможно, ассоциируется с ангиогенезом; свойства, индуцирующие инвазивность, в избытке. Фактор транскрипции, который способствует пролиферации клеток MYCL1 (LMYC) 1p34. 3 Мелкоклеточный рак легкого, аденокарцинома легкого, нейробластома MYCN 2p24. 1 Нейробластомы Перекрытвается с NMYC и транскрибируется из противоположной нити ДНК NCOA4 (ELE1, ARA70, PTC3) 10q11. 2 Рак предстательной железы Взаимодействует с андрогенным рецептором в присутствии дигидротестостерона. Гены типа NF1 см. супрессоры опухоли NMYC 2p24 Нейробластомы, ретинобластома Перекрытвается с MYCN и транскрибируется из противоположной нити ДНКВероятно, ДНК-связывающий белок. NRAS 1p13. 2 см. протоонкогены NTRK1 (TRK, TRKA) 1q21-q22 см. протоонкогены NUP214 (CAN, D9S46E) 9q34. 1 Слитый ген NUP214/DEK, ассоциированный с острым миелоидным лейкозом, NUP214/ABL1, ассоциированный с Т-клеточнiм острым лимфобластным лейкозом (T-ALL). Кодирует нуклеопориновый компонент комплекса ядерных поры у позвоночных. OVC 9p24 Аденокарцинома яичников Отклонение от нормы в около 40% случаев аденокарциномы яичников TP53 (P53) 17p13. 1 см. супрессоры опухоли PALB2 16p12 Рак молочной железы см. PALB2 PAX3 (HUP2) STAT1 2q35 Альвеолярная рабдомиосаркома Фактор транскрипции, вызывает некоторые формы синдрома Ваарденбурга и регулирует RET. PDGFB (SIS) см. протоонкогены Гены PIM см. протоонкогены PML (MYL) 15q22 см. супрессоры опухоли Гены PMS (PMSL) см. супрессоры опухоли PPM1D (WIP1) 17q22-q23 Рак молочной железы, остеосаркома Кодрует серин/треониновую протеинфосфатазу, которая ослабляет апоптоз и облегчает трансформацию первичных клеток совместно с RAS PTEN (MMAC1) 10q23. 31 см. супрессоры опухоли PVT1 8q24 Лимфома Беркитта RAF1 (CRAF) 3p25 Рак желудка, рак почки, глиобластома, ларингеальный рак Регулятор выживаемости эндотелиальных клеток в процессе ангиогенеза. Активированный RAF противодействует апоптозу путем подавления активации киназы, подобной стерильному белку 20 млекопитающих (MST2). RB1 (RB) 13q14. 1-q14. 2 Ретинобластома, остеогенная саркома, мелкоклеточная карцинома легкого, рак мочевого пузыря см. RB1 RET 10q11. 2 Множественная эндокринная неоплазия типа 2а и 2b и медуллярная карцинома щитовидной железы см. RET RRAS2 (TC21) 11pter-p15. 5 тератокарцинома, карцинома яичников Точечная мутация активизирует свой онкогенный потенциала ROS1 (ROS, MCF3) 6q22 Глиобластома и, возможно, другие Слитый белок ROS1/FIG представляет собой тирозинкиназу, обнаруженную в астроцитоме Гены типа SMAD см. супрессоры опухоли SMARCB1 (SNF5, INI1) 22q11 см. супрессоры опухоли SMURF1 7q21. 1-q31. 1 Рак поджелудочной железы Кодирует лигазу убиквитина E3 домена HECT, которая регулирует пластичность и подвижность клеток опухоли посредством расщепления RhoA SRC (AVS) 20q12-q13 рак кишечника с метастазами в печень, рак толстой кишки, лейкоз Белок-регулятор внутриклеточной коммуникации. Мутации являются активирующими, трансформирующими, туморогенными и индуцирующими метастазирование STAT1 2q32. 2-q32. 3 Немелкоклеточный рак легкого см. STAT1 STAT3 17q21 Эпителиальные раки Кодирует сигнальный белок, который индуцирует трансформацию клеток посредством комбинированного ингибирования апоптоза и активации клеточного цикла STAT5 17q11. 2 Пермиссивный для широкого спектра злокачественных новообразований Кодирует сигнальный белок, который индуцирует трансформацию клеток посредством комбинированного ингибирования апоптоза и активации клеточного цикла TDGF1 (CRGF) 3p23-p21 тератокарцинома Вероятно, кодирует сигнальный белок для развития мезодермы TGFBR2 3p22 см. протоонкогены THRA (ERBA, EAR7 и т. д. ) см. протоонкогены TFG (TRKT3) 3q11-q12 папиллярная карцинома щитовидной железы Химерный онкоген с протоонкогеном NTRK1 TIF1 (TRIM24, TIF1A) 7q32-q34 Слитые гены, ассоциированные с папиллярной карциномой щитовидной железы и миелопролиферативным нарушением. Кодирует посреднический фактор 1 транскрипции TNC (TN, HXB) 9q33 Нейрофиброматоз типа 1, рак поджелудочной железы см. TNC TRK 1q21-q22 см. протоонкогены TUSC3 8p22 см. супрессоры опухоли USP6 (TRE2) 17p13 Множество раковых опухолей Кодирует убиквитин-специфическую протеазу, обнаруживаемую только у приматов WNT1 (INT1) 12q12-q13 см. протоонкогены WT1 11p13 Опухоль Вильмса; сверхэкспрессируется при раке молочной железы и легкого, миелодиспластическом синдроме и остром миелоидном лейкозе ДНК-связывающий белок с цинковыми пальцасм функционирует как активатор или репрессор транскрипции, в зависимости от внутриклеточной обстановки VHL 3p26-p25 см. супрессоры опухоли

Таблица 8. Опухолесупрессирующие миР, которые характеризуются сниженным уровнем экспрессии при специфических типах рака

Моче
вой пузырь Головной мозг (асторцитома, глиобластома, глиома) Молочная железа Шейка матки Толстая кишка/колоректальная область Эндометрий Гематологический (лейкоз, лимфома, миелома) Почки Печень (гепатоцеллюлярная карцинома) Легкое Меланома Рак ротовой полости Яичник Поджелудочная железа Предстательная железа Ретинобластома миР-1 let-7g-5p миР-193b миР-143 let-7a-1 миР-101 миР-125b миР-1 let-7a-1 миР-1297 let-7b let-7d let-7i миР-101 let-7a-3p миР-101 миР-101 миР-100 let-7a миР-145 let-7a-2 миР-130a миР-138 миР-145 let-7a-2 миР-141 миР-101 миР-218 миР-100 миР-1181 let-7c миР-183 миР-1180 миР-101 let-7a-1 миР-17-5p let-7a-3 миР-130b миР-15a миР-1826 let-7a-3 миР-145 миР-125b миР-34a миР-124 миР-124 миР-100 миР-204 миР-1236 миР-106a let-7a-2 миР-203 let-7b миР-134 миР-15b миР-199a let-7b миР-16 миР-1280 миР-375 миР-125b миР-1247 миР-101 миР-34a миР-124-3p миР-124 let-7a-3 миР-214 let-7c миР-143 миР-16 миР-199a-3p let-7c миР-200a миР-143 миР-494 миР-129-5p миР-133a миР-105 миР-365b-3p миР-125b миР-124a let-7b миР-218 let-7d миР-145 миР-16-1 миР-203 let-7d миР-200b миР-146a миР-100 миР-130b миР-141 миР-124 миР-486-3p миР-126 миР-125a let-7c миР-335 let-7e миР-152 миР-16-1-3p миР-205 let-7e миР-200c миР-146b миР-124 миР-133a миР-145 миР-128 миР-532-5p миР-1280 миР-125a-5p let-7d миР-342-3p let-7f-1 миР-205 миР-16-2 миР-497 let-7f миР-29b миР-155 миР-1250 миР-137 миР-146a миР-1296 миР-133a миР-125b let-7e миР-372 let-7f-2 миР-223 миР-181a миР-508-3p let-7f-1 миР-381 миР-17 миР-125b миР-138 миР-148a миР-130b миР-133b миР-127-3p let-7f-1 миР-424 let-7g миР-301a миР-181b миР-509-3p let-7f-2 миР-409-3p миР-184 миР-126 миР-141 миР-148b миР-133a-1 миР-141 миР-128 let-7f-2 миР-491-5p let-7i миР-301b миР-195 let-7a let-7g миР-429 миР-185 миР-1271 миР-145 миР-150* миР-133a-2 миР-143 миР-129 let-7g миР-497 миР-100 миР-30c миР-223 let-7d let-7i миР-451 миР-18b миР-136 миР-148a миР-150-5p миР-133b миР-144 миР-136 let-7i миР-7 миР-101 миР-34a миР-29b миР-106a* миР-1 миР-511 миР-193b миР-138 миР-152 миР-152 миР-135a миР-145 миР-137 миР-100 миР-99а миР-126 миР-34c миР-34b миР-126 миР-100 миР-99а миР-200c миР-145 миР-153 миР-15a миР-143 миР-155 миР-139-5p миР-107 миР-99b миР-142-3p миР-424 миР-34c миР-1285 миР-101 let-7a-1 миР-203 миР-147 миР-155 миР-198 миР-145 миР-16 миР-142-3p миР-10a миР-100 миР-143 миР-449a миР-424 миР-129-3p миР-105 let-7a-2 миР-204 миР-148a миР-199a миР-203 миР-146a миР-18a миР-143 миР-10b миР-101 миР-145 миР-543 миР-10a миР-1291 миР-122 let-7a-3 миР-205 миР-181a миР-200a миР-214 миР-154 миР-192 миР-145 миР-122 миР-15a миР-192 миР-34b миР-146a миР-133a миР-122a let-7b миР-206 миР-206 миР-200b миР-216а миР-15a миР-195 миР-146b-5p миР-124 миР-16 миР-200c миР-150 миР-135a миР-1236 let-7c миР-20a миР-220а миР-200c миР-29c миР-187 миР-200a миР-149 миР-1258 миР-34a миР-21 миР-151 миР-138 миР-124 let-7d миР-211 миР-26a миР-212 миР-335 миР-188-5p миР-200b миР-152 миР-125a-5p миР-886-5p миР-214 миР-155 миР-141 миР-125b let-7e миР-218 миР-26b миР-335 миР-34a миР-199b миР-200c миР-153 миР-125b миР-106a миР-215 миР-2278 миР-143 миР-126 let-7f-1 миР-26a миР-29a миР-34a миР-34b миР-200b миР-203 миР-195 миР-126 миР-124 миР-22 миР-26a миР-182-5p миР-127 let-7f-2 миР-31 миР-32 миР-34b миР-34c миР-203 миР-205 миР-21 миР-127 миР-148a миР-25 миР-30e миР-200a миР-1271 let-7g миР-33a миР-323-5p миР-34c миР-373 миР-205 миР-214 миР-212-3p миР-129 миР-29a миР-302a миР-31 миР-218 миР-128-3p let-7i миР-34a миР-329 миР-409-3p миР-375 миР-212 миР-218 миР-219-5p миР-130a миР-375 миР-320 миР-326 миР-28-5p миР-129-5p миР-1 миР-34c миР-338 миР-411 миР-410 миР-218 миР-23b миР-222 миР-132 миР-320a миР-564 миР-30a миР-130a миР-101 миР-376a миР-370 миР-429 миР-497 миР-221 миР-26a миР-29b миР-133a миР-34a миР-27a миР-30c миР-130b миР-133b миР-376c миР-410 миР-432 миР-615-5p миР-224 миР-29c миР-31 миР-143 миР-34c let-7b миР-30d миР-133a миР-138 миР-573 миР-429 миР-449a миР-630 миР-23а миР-320c миР-3189-3p миР-145 миР-365 миР-124a миР-34a миР-134 миР-142-5p миР-7-5p миР-433 миР-494 миР-96 миР-23b миР-34a миР-320 миР-146a миР-373 миР-142-3p миР-378 миР-137 миР-144 миР-9 миР-499a-5p миР-497 миР-132 миР-25 миР-370 миР-320a миР-146b миР-424 let-7c миР-429 миР-138 миР-1469 миР-98 миР-503 миР-498 let-7a миР-26a миР-409-3p миР-326 миР-147 миР-429 миР-17 миР-509-5p миР-139 миР-146a миР-506 миР-519d let-7a-1 миР-26b миР-429 миР-330 миР-148a миР-455 миР-20a миР-646 миР-139-5p миР-153 миР-632 миР-655 let-7a-2 миР-29b миР-451 миР-331-3p миР-149 миР-484 миР-29a миР-133b миР-140-5p миР-15a миР-646 миР-9 let-7a-3 миР-302a миР-490-5p миР-340 миР-152 миР-502 миР-30c let-7b миР-141 миР-15b миР-668 миР-98 let-7b миР-30a миР-493 миР-342 миР-153 миР-503 миР-720 let-7c миР-142-3p миР-16-1 миР-877 миР-101 let-7c миР-30b миР-576-3p миР-34a миР-15a миР-93 миР-107 миР-200c миР-143 миР-16-2 миР-9 миР-532-5p let-7d миР-30c-1 миР-99а миР-376a миР-16 миР-98 миР-342 миР-204 миР-144 миР-182 миР-124a let-7e миР-30c-2 миР-449a миР-17-5p миР-186 миР-34a миР-335 миР-145 миР-192 миР-192 let-7f-1 миР-30d миР-483-5p миР-181a миР-30a-5p миР-202 миР-377 миР-146a миР-193a-3p миР-193a let-7f-2 миР-30e миР-503 миР-1826 миР-627 миР-142-5p миР-506 миР-148a миР-194 миР-7 let-7g миР-31 миР-577 миР-183 let-7a миР-29c миР-148b миР-195 let-7i миР-330 миР-663 миР-185 миР-1 миР-145 миР-150-5p миР-198 миР-126 миР-331-3p миР-7 миР-191 миР-124 миР-193b миР-15b миР-203 миР-135a миР-34a миР-7-5p миР-193a-3p миР-125a миР-199a миР-16 миР-217 миР-143 миР-34b миР-873 миР-195 миР-129 миР-214 миР-181a-5p миР-218 миР-144 миР-34c let-7a миР-199b-5p миР-1295b-3p миР-22 миР-185 миР-22 миР-150 миР-374b let-7f миР-19a-3p миР-1307 миР-137 миР-188-5p миР-223 миР-16 миР-449a миР-107 миР-200a миР-130b миР-197 миР-193b миР-26a миР-200a миР-4723-5p миР-122 миР-200b миР-132 миР-195 миР-26b миР-200b миР-497 миР-124-5p миР-200c миР-133a миР-195-5p миР-29c миР-200c миР-628-5p миР-139 миР-205 миР-133b миР-197 миР-33a миР-217 миР-642a-5p миР-146a миР-206 миР-137 миР-198 миР-34a миР-218 миР-765 миР-146b миР-211 миР-138 миР-199a миР-34b миР-337 миР-940 миР-15b миР-216b миР-139 миР-199a-5p миР-34c миР-494 миР-16 миР-218 миР-139-5p миР-199b миР-365 миР-98 миР-181a миР-22 миР-140-5p миР-199b-5p миР-449a миР-181a-1 миР-26a миР-148a миР-200a миР-449b миР-181a-2 миР-26b миР-148b миР-200b миР-486-5p миР-181b миР-300 миР-149 миР-200c миР-545 миР-181b-1 миР-30a миР-150-5p миР-202 миР-610 миР-181b-2 миР-31 миР-154 миР-203 миР-614 миР-181c миР-335 миР-15a миР-204-3p миР-630 миР-181d миР-339-5p миР-15b миР-205 миР-660 миР-184 миР-33b миР-16 миР-206 миР-7515 миР-185 миР-34a миР-18a миР-20a миР-9500 миР-199a-3p миР-34b миР-191 миР-21 миР-98 миР-200a миР-34c миР-193a-5p миР-21-3p миР-99b миР-200b миР-374a миР-194 миР-211 миР-133a миР-203 миР-379 миР-195 миР-212 let-7a миР-204 миР-381 миР-196a миР-214 миР-100 миР-205 миР-383 миР-198 миР-217 миР-106a миР-218 миР-425 миР-199a-5p миР-218 миР-107 миР-23b миР-429 миР-203 миР-219-5p миР-124 миР-26b миР-450b-3p миР-204-5p миР-22 миР-125a-3p миР-27a миР-494 миР-206 миР-223 миР-125a-5p миР-29c миР-495 миР-212 миР-26a миР-126 миР-328 миР-497 миР-218 миР-26b миР-126* миР-34c-3p миР-502-5p миР-224 миР-29a миР-129 миР-34c-5p миР-517a миР-24-3p миР-29b-1 миР-137 миР-375 миР-574-3p миР-26b миР-29b-2 миР-140 миР-383 миР-638 миР-27a миР-29c миР-143 миР-451 миР-7 миР-28-3p миР-302b миР-146b миР-452 миР-720 миР-28-5p миР-302c миР-148a миР-495 миР-873 миР-29b миР-30a миР-148b миР-584 миР-874 миР-30a-3p миР-30a-3p миР-149 миР-622 миР-92а миР-30b миР-335 миР-152 миР-656 миР-98 миР-328 миР-338-3p миР-154 миР-98 миР-99а миР-338-3p миР-33a миР-155 миР-124-3p mmu-миР-290-3p миР-342 миР-34a миР-17-5p миР-181b-5p mmu-миР-290-5p миР-345 миР-34b миР-181a-1 миР-200b миР-34a-5p миР-365 миР-181a-2 миР-3189-3p миР-361-5p миР-370 миР-181b миР-375 миР-372 миР-181b-1 миР-378 миР-375 миР-181b-2 миР-378a-3p миР-376a миР-181c миР-378a-5p миР-377 миР-181d миР-409-3p миР-422a миР-184 миР-422a миР-424 миР-186 миР-4487 миР-424-5p миР-193b миР-483 миР-433 миР-199a миР-497 миР-4458 миР-204 миР-498 миР-448 миР-212 миР-518a-3p миР-450a миР-221 миР-551a миР-451 миР-224 миР-574-5p миР-485-5p миР-27a миР-625 миР-486-5p миР-27b миР-638 миР-497 миР-29a миР-7 миР-503 миР-30a миР-96-5p миР-506 миР-30b миР-202-3p миР-519d миР-30c миР-30a миР-520a миР-30d миР-451 миР-520b миР-30d-5p миР-520c-3p миР-30e-5p миР-582-5p миР-32 миР-590-5p миР-335 миР-610 миР-338-3p миР-612 миР-340 миР-625 миР-342-3p миР-637 миР-361-3p миР-675 миР-373 миР-7 миР-375 миР-877 миР-4500 миР-940 миР-4782-3p миР-941 миР-497 миР-98 миР-503 миР-99а миР-512-3p миР-132 миР-520a-3p миР-31 миР-526b миР-625* миР-96

--->

ПЕРЕЧЕНЬ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ

<110> Oncorus, Inc.

Greenberg, Kenneth P.

Finer, Mitchell H.

<120> ОНКОЛИТИЧЕСКИЕ ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

<130> ONCR-001/01WO

<150> US 62/287,619

<151> 2016-01-27

<160> 5

<170> PatentIn версия 3.5

<210> 1

<211> 9

<212> PRT

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Мутированный гликопротеин gВ

<220>

<221> ПРОЧИЙ_ПРИЗНАК

<222> (5)..(5)

<223> Положение мутации gB по типу замены, от D до N

<400> 1

Val Tyr Pro Tyr Xaa Glu Phe Val Leu

1 5

<210> 2

<211> 9

<212> PRT

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Мутированный гликопротеин gВ

<220>

<221> ПРОЧИЙ_ПРИЗНАК

<222> (6)..(6)

<223> Положение мутации gB по типу замены, от А до T

<400> 2

Lys Leu Asn Pro Asn Xaa Ile Ala Ser

1 5

<210> 3

<211> 9

<212> PRT

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Мутированный гликопротеин gВ

<220>

<221> ПРОЧИЙ_ПРИЗНАК

<222> (5)..(5)

<223> Положение мутации gB по типу замены, от S до N

<400> 3

Ile Thr Thr Val Xaa Thr Phe Ile Asp

1 5

<210> 4

<211> 9

<212> PRT

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Мутированный гликопротеин gВ

<220>

<221> ПРОЧИЙ_ПРИЗНАК

<222> (5)..(5)

<223> Положение мутации gH по типу замены, от N до K

<400> 4

Val Asp Thr Asp Xaa Thr Gln Gln Gln

1 5

<210> 5

<211> 9

<212> PRT

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Мутированный гликопротеин gВ

<220>

<221> ПРОЧИЙ_ПРИЗНАК

<222> (5)..(5)

<223> Положение мутации gH по типу замены, от A до V

<400> 5

Val Pro Ser Thr Xaa Leu Leu Leu Phe

1 5

<---

Похожие патенты RU2749050C2

название год авторы номер документа
ОНКОЛИТИЧЕСКИЕ ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ 2018
  • Файнер, Митчелл Х.
  • Лернер, Лорена
  • Куэва, Кристоф
  • Кеннеди, Эдвард
 RU2771110C2
МАРКЕРЫ ОТВЕТА ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК НА ПРОТИВОРАКОВУЮ ТЕРАПИЮ 2014
  • Френдевэй Дэвид
  • Дрогетт Густаво
  • Косс Мэтью
  • Ферстон Гэвин
  • Янкопулос Джордж Д.
 RU2664180C2
СПОСОБ СКРИНИНГА РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ И ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К НЕМУ 2019
  • Чебанов Дмитрий Константинович
  • Фишер Леонид Наумович
  • Фишер Ольга Алексеевна
  • Абрамов Александр Андреевич
  • Татевосова Надежда Сергеевна
 RU2705344C1
ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНОЛИНА ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В ЛЕЧЕНИИ ИЛИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИИ РАКА 2019
  • Пулетти Филипп
  • Эрлих Хартмут
  • Шеррер Дидье
  • Тази Жамаль
 RU2811417C2
Аналитическая система для диагностики рака лёгкого при помощи свободных и ассоциированных с клетками крови циркулирующих микроРНК 2020
  • Коношенко Мария Юрьевна
  • Брызгунова Ольга Евгеньевна
  • Запорожченко Иван Андреевич
  • Жеравин Александр Александрович
  • Лактионов Павел Петрович
  • Ланцухай Юрий Александрович
 RU2755651C1
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ОБЛИГАТНЫХ ПРЕДРАКОВЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ И CA IN SITU 2021
  • Фишер Леонид Наумович
  • Фишер Ольга Алексеевна
  • Чебанов Дмитрий Константинович
  • Лаптев Владимир Петрович
  • Абрамов Александр Андреевич
  • Татевосова Надежда Сергеевна
  • Стражев Сергей Васильевич
 RU2794856C2
СПОСОБЫ ОБНАРУЖЕНИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЙ В ОРГАНЕ ИЛИ СИСТЕМЕ ОРГАНОВ 2012
  • Шейнерман Кира С.
  • Цивинский Владимир
  • Уманский Самуил Р.
 RU2626540C2
Способ оценки резистентности опухоли плоскоклеточного рака горла к радиационной терапии и набор тестов для его реализации 2022
  • Погодина Евгения Сергеевна
  • Расторгуева Евгения Владимировна
  • Юрова Елена Валерьевна
  • Белобородов Евгений Алексеевич
  • Сугак Дмитрий Евгеньевич
  • Саенко Юрий Владимирович
  • Фомин Александр Николаевич
 RU2818356C1
КОМБИНАЦИИ 2015
  • Йовхева Элеонора
  • Перера Тимоти Пьетро Сурен
 RU2715236C2
СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ РАКОВЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ И ОПУХОЛЕЙ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ИНГИБИТОРОВ PDE1 2019
  • Уэнногл, Лоуренс П.
  • Хендрик, Джозеф
  • Дэвис, Роберт
 RU2811918C2

Иллюстрации к изобретению RU 2 749 050 C2

Реферат патента 2021 года ОНКОЛИТИЧЕСКИЕ ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к биотехнологии. Описан рекомбинантный вирусный вектор для лечения и предотвращения рака. Конкретно описан рекомбинантный онколитический вирус, содержащий одну или более копий двух или более целевых последовательностей опухолесупрессирующих микроРНК (миР), вставленных в два или более локусов вирусных генов, необходимых для репликации вируса, причем рекомбинантный онколитический вирус представляет собой вирус простого герпеса (HSV), причем два или более локусов вирусных генов, необходимых для репликации вируса, содержат локус ICP4, и причем локус ICP4 содержит по меньшей мере одну копию целевой последовательности миР-124. Изобретение расширяет арсенал средств лечения рака. 7 н. и 81 з.п. ф-лы, 49 ил., 8 табл., 7 пр.

Формула изобретения RU 2 749 050 C2

1. Рекомбинантный онколитический вирус, содержащий одну или более копий двух или более целевых последовательностей опухолесупрессирующих микроРНК (миР), вставленных в два или более локусов вирусных генов, необходимых для репликации вируса, причем рекомбинантный онколитический вирус представляет собой вирус простого герпеса (HSV), причем два или более локусов вирусных генов, необходимых для репликации вируса, содержат локус ICP4, и причем локус ICP4 содержит по меньшей мере одну копию целевой последовательности миР-124.

2. Онколитический вирус по п. 1, в котором два или более локусов вирусного гена, необходимого для репликации вируса, дополнительно содержат локус ICP27, и причем локус ICP27 содержит по меньшей мере одну копию целевой последовательности миР-122.

3. Онколитический вирус по п. 1 или 2, в котором два или более локусов вирусных генов, необходимых для репликации вируса, дополнительно содержит локус UL1, UL5, UL6, UL7, UL8, UL9, UL11, UL12, UL14, UL15, UL17, UL18, UL19, UL20, UL22, UL25, UL26, UL26.5, UL27, UL28, UL29, UL30, UL31, UL32, UL33, UL34, UL35, UL36, UL37, UL38, UL39, UL40, UL42, UL48, UL49, UL52, UL53, UL54, ICP0, ICP4, ICP22, ICP27, ICP47, гамма-34.5, US3, US4, US5, US6, US7, US8, US9, US10, US11 или US12.

4. Онколитический вирус по любому из пп. 1-3, в котором целевая последовательность опухолесупрессирующей миР дополнительно содержит целевую последовательность для миР, выбранную из Таблицы 3, отличную от миР-122 или миР-124.

5. Онколитический вирус по любому из пп. 1-4, в котором два или более указанных целевых последовательностей опухолесупрессирующей миР включены в 5'-нетранслируемую область (НТО) или 3' НТО двух или более локусов вирусных генов, необходимых для репликации вируса.

6. Онколитический вирус по любому из пп. 1-5, в котором одна или более копий целевых последовательностей опухолесупрессирующих миР представляют собой две или более копий.

7. Онколитический вирус по любому из пп. 1-6, в котором локус ICP4 содержит по меньшей мере одну дополнительную целевую последовательность миР, отличную от целевой последовательности миР-124.

8. Онколитический вирус по любому из пп. 1-7, в котором локус ICP27 содержит по меньшей мере одну дополнительную целевую последовательность миР, отличную от целевой последовательности миР-122.

9. Онколитический вирус по любому из пп. 1-8, в котором одна или более копий целевых последовательностей опухолесупрессирующих миР представлюет собой три или более копий.

10. Онколитический вирус по любому из пп. 1-9, в котором одна или более копий целевых последовательностей опухолесупрессирующих миР представляют собой четыре копии.

11. Онколитический вирус по любому из пп. 1-10, дополнительно включающий делецию во внутренней повторяющейся соединительной области, так что геном рекомбинантного HSV содержит одну копию каждого из генов ICP0, γ34.5, LAT и ICP4.

12. Онколитический вирус по любому из пп. 1-11, в котором геном HSV дополнительно содержит гетерологичную полинуклеотидную последовательность, кодирующую человеческий белок IL-12.

13. Онколитический вирус по любому из пп. 1-12, содержащий целевые последовательности опухолесупрессирующей миР для миР-124, миР-451a, миР-143-3p и миР-559.

14. Онколитический вирус по п. 13 для лечения рака поджелудочной железы, легкого и/или толстой кишки.

15. Онколитический вирус по любому из пп. 1-12, содержащий целевые последовательности опухолесупрессирующей миР для миР-124, миР-451, миР-143-3p, миР-1 и миР-559.

16. Онколитический вирус по любому из пп. 1-12, содержащий целевые последовательности опухолесупрессирующей миР для миР-124, миР-451, миР-145-5p и миР-559.

17. Онколитический вирус по п. 15 или 16 для лечения опухоли, производной от любого типа рака.

18. Онколитический вирус по любому из пп. 1-12, содержащий целевые последовательности опухолесупрессирующей миР для миР-205p, миР-141-5p, миР-31-5p и миР-124.

19. Онколитический вирус по любому из пп. 1-18, в котором целевые последовательности опухолесупрессирующих миР встроены в локус IСP4, IСP27, UL19 и/или UL30.

20. Онколитический вирус по любому из пп. 1-12, в котором целевая последовательность опухолесупрессирующей миР содержит целевую последовательность для миР-136-3p, миР-432-5p, миР-1-3p, миР-127-3p, миР-379-5p, миР-493-5p, миР-223-5p, миР-223-5p, миР-136-5p, миР-451a, миР-487b-3p, миР-370-3p, миР-410-3p, миР-431-3p, миР-4485-3p, миР-4485-5p, миР-127-5p, миР-409-3p, миР-338-3p, миР-559, миР-411-5p, миР-133a-5p, миР-143-3p, миР-376b-3p, миР-758-3p, миР-1, миР-101, миР-1180, миР-1236, миР-124-3p, миР-125b, миР-126, миР-1280, миР-133a, миР-133b, миР-141, миР-143, миР-144, миР-145, миР-155, миР-16, миР-18a, миР-192, миР-195, миР-200a, миР-200b, миР-200c, миР-203, миР-205, миР-214, миР-218, миР-23b, миР-26a, миР-29c, миР-320c, миР-34a, миР-370, миР-409-3p, миР-429, миР-451b, миР-490-5p, миР-493, миР-576-3p и/или миР-99a.

21. Онколитический вирус по п. 20 для лечения рака мочевого пузыря.

22. Онколитический вирус по любому из пп. 1-12, в котором целевая последовательность опухолесупрессирующей миР содержит целевую последовательность для миР-1251-5p, миР-219a-5p, миР-219a-2-3p, миР-124-3p, миР-448, миР-138-2-3p, миР-490-5p, миР-129-1-3p, миР-1264, миР-3943, миР-490-3p, миР-383-5p, миР-133b, миР-129-2-3p, миР-128-2-5p, миР-133a-3p, миР-129-5p, миР-1-3p, миР-885-3p, миР-124-5p, миР-759, миР-7158-3p, миР-770-5p, миР-135a-5p, миР-885-5p, let-7g-5p, миР-100, миР-101, миР-106a, миР-124, миР-124a, миР-125a, миР-125a-5p, миР-125b, миР-127-3p, миР-128, миР-129, миР-136, миР-137, миР-139-5p, миР-142-3p, миР-143, миР-145, миР-146b-5p, миР-149, миР-152, миР-153, миР-195, миР-21, миР-212-3p, миР-219-5p, миР-222, миР-29b, миР-31, миР-3189-3p, миР-320, миР-320a, миР-326, миР-330, миР-331-3p, миР-340, миР-342, миР-34a, миР-376a, миР-449a, миР-483-5p, миР-503, миР-577, миР-663, миР-7, миР-7-5p, миР-873, let-7a, let-7f, миР-107, миР-122, миР-124-5p, миР-139, миР-146a, миР-146b, миР-15b, миР-16, миР-181a, миР-181a-1, миР-181a-2, миР-181b, миР-181b-1, миР-181b-2, миР-181c, миР-181d, миР-184, миР-185, миР-199a-3p, миР-200a, миР-200b, миР-203, миР-204, миР-205, миР-218, миР-23b, миР-26b, миР-27a, миР-29c, миР-328, миР-34c-3p, миР-34c-5p, миР-375, миР-383, миР-451, миР-452, миР-495, миР-584, миР-622, миР-656, миР-98, миР-124-3p, миР-181b-5p, миР-200b, и/или миР-3189-3p.

23. Онколитический вирус по п. 22 для лечения рака головного мозга.

24. Онколитический вирус по любому из пп. 1-12, в котором целевая последовательность опухолесупрессирующей миР содержит целевую последовательность для миР-10b-5p, миР-126-3p, миР-145-3p, миР-451a, миР-199b-5p, миР-5683, миР-3195, миР-3182, миР-1271-5p, миР-204-5p, миР-409-5p, миР-136-5p, миР-514a-5p, миР-559, миР-483-3p, миР-1-3p, миР-6080, миР-144-3p, миР-10b-3p, миР-6130, миР-6089, миР-203b-5p, миР-4266, миР-4327, миР-5694, миР-193b, let-7a, let-7a-1, let-7a-2, let-7a-3, let-7b, let-7c, let-7d, let-7e, let-7f-1, let-7f-2, let-7g, let-7i, миР-100, миР-107, миР-10a, миР-10b, миР-122, миР-124, миР-1258, миР-125a-5p, миР-125b, миР-126, миР-127, миР-129, миР-130a, миР-132, миР-133a, миР-143, миР-145, миР-146a, миР-146b, миР-147, миР-148a, миР-149, миР-152, миР-153, миР-15a, миР-16, миР-17-5p, миР-181a, миР-1826, миР-183, миР-185, миР-191, миР-193a-3p, миР-195, миР-199b-5p, миР-19a-3p, миР-200a, миР-200b, миР-200c, миР-205, миР-206, миР-211, миР-216b, миР-218, миР-22, миР-26a, миР-26b, миР-300, миР-30a, миР-31, миР-335, миР-339-5p, миР-33b, миР-34a, миР-34b, миР-34c, миР-374a, миР-379, миР-381, миР-383, миР-425, миР-429, миР-450b-3p, миР-494, миР-495, миР-497, миР-502-5p, миР-517a, миР-574-3p, миР-638, миР-7, миР-720, миР-873, миР-874, миР-92a, миР-98, миР-99a, mmu-миР-290-3p и/или mmu-миР-290-5p.

25. Онколитический вирус по п. 24 для лечения рака молочной железы.

26. Онколитический вирус по любому из пп. 1-12, в котором целевая последовательность опухолесупрессирующей миР содержит целевую последовательность для миР-143, миР-145, миР-17-5p, миР-203, миР-214, миР-218, миР-335, миР-342-3p, миР-372, миР-424, миР-491-5p, миР-497, миР-7, миР-99a, миР-99b, миР-100, миР-101, миР-15a, миР-16, миР-34a, миР-886-5p, миР-106a, миР-124, миР-148a, миР-29a и/или миР-375.

27. Онколитический вирус по п. 26 для лечения рака шейки матки.

28. Онколитический вирус по любому из пп. 1-12, в котором целевая последовательность опухолесупрессирующей миР содержит целевую последовательность для миР-133a-5p, миР-490-5p, миР-124-3p, миР-137, миР-655-3p, миР-376c-3p, миР-369-5p, миР-490-3p, миР-432-5p, миР-487b-3p, миР-342-3p, миР-223-3p, миР-136-3p, миР-136-3p, миР-143-5p, миР-1-3p, миР-214-3p, миР-143-3p, миР-199a-3p, миР-199b-3p, миР-451a, миР-127-3p, миР-133a-3p, миР-145-5p, миР-145-3p, миР-199a-5p, let-7a-1, let-7a-2, let-7a-3, let-7b, let-7c, let-7d, let-7e, let-7f-1, let-7f-2, let-7g, let-7i, миР-100, миР-101, миР-126, миР-142-3p, миР-143, миР-145, миР-192, миР-200c, миР-21, миР-214, миР-215, миР-22, миР-25, миР-302a, миР-320, миР-320a, миР-34a, миР-34c, миР-365, миР-373, миР-424, миР-429, миР-455, миР-484, миР-502, миР-503, миР-93, миР-98, миР-186, миР-30a-5p, миР-627, let-7a, миР-1, миР-124, миР-125a, миР-129, миР-1295b-3p, миР-1307, миР-130b, миР-132, миР-133a, миР-133b, миР-137, миР-138, миР-139, миР-139-5p, миР-140-5p, миР-148a, миР-148b, миР-149, миР-150-5p, миР-154, миР-15a, миР-15b, миР-16, миР-18a, миР-191, миР-193a-5p, миР-194, миР-195, миР-196a, миР-198, миР-199a-5p, миР-203, миР-204-5p, миР-206, миР-212, миР-218, миР-224, миР-24-3p, миР-26b, миР-27a, миР-28-3p, миР-28-5p, миР-29b, миР-30a-3p, миР-30b, миР-328, миР-338-3p, миР-342, миР-345, миР-34a-5p, миР-361-5p, миР-375, миР-378, миР-378a-3p, миР-378a-5p, миР-409-3p, миР-422a, миР-4487, миР-483, миР-497, миР-498, миР-518a-3p, миР-551a, миР-574-5p, миР-625, миР-638, миР-7, миР-96-5p, миР-202-3p, миР-30a и/или миР-451.

29. Онколитический вирус по п. 28 для лечения рака толстой кишки или колоректального рака.

30. Онколитический вирус по любому из пп. 1-12, в котором целевая последовательность опухолесупрессирующей миР содержит целевую последовательность для миР-101, миР-130a, миР-130b, миР-134, миР-143, миР-145, миР-152, миР-205, миР-223, миР-301a, миР-301b, миР-30c, миР-34a, миР-34c, миР-424, миР-449a, миР-543 и/или миР-34b, вставленную в 5' НТО или 3' НТО по меньше мере одного из двух или более локусов вирусных генов, необходимых для репликации вируса.

31. Онколитический вирус по п. 30 для лечения рака эндометрия.

32. Онколитический вирус по любому из пп. 1-12, в котором целевая последовательность опухолесупрессирующей миР содержит целевую последовательность для миР-125b, миР-138, миР-15a, миР-15b, миР-16, миР-16-1, миР-16-1-3p, миР-16-2, миР-181a, миР-181b, миР-195, миР-223, миР-29b, миР-34b, миР-34c, миР-424, миР-10a, миР-146a, миР-150, миР-151, миР-155, миР-2278, миР-26a, миР-30e, миР-31, миР-326, миР-564, миР-27a, let-7b, миР-124a, миР-142-3p, let-7c, миР-17, миР-20a, миР-29a, миР-30c, миР-720, миР-107, миР-342, миР-34a, миР-202, миР-142-5p, миР-29c, миР-145, миР-193b, миР-199a, миР-214, миР-22, миР-137 и/или миР-197, вставленную в 5' НТО или 3' НТО по меньшей мере одного из двух или более локусов вирусных генов, необходимых для репликации вируса.

33. Онколитический вирус по п. 32 для лечения гематологического рака.

34. Онколитический вирус по любому из пп. 1-12, в котором целевая последовательность опухолесупрессирующей миР содержит целевую последовательность для миР-1, миР-145, миР-1826, миР-199a, миР-199a-3p, миР-203, миР-205, миР-497, миР-508-3p, миР-509-3p, let-7a, let-7d, миР-106a*, миР-126, миР-1285, миР-129-3p, миР-1291, миР-133a, миР-135a, миР-138, миР-141, миР-143, миР-182-5p, миР-200a, миР-218, миР-28-5p, миР-30a, миР-30c, миР-30d, миР-34a, миР-378, миР-429, миР-509-5p, миР-646, миР-133b, let-7b, let-7c, миР-200c, миР-204, миР-335, миР-377 и/или миР-506, вставленную в 5' НТО или 3' НТО по меньше мере одного из двух или более локусов вирусных генов, необходимых для репликации вируса.

35. Онколитический вирус по п. 34 для лечения рака почки.

36. Онколитический вирус по любому из пп. 1-12, в котором целевая последовательность опухолесупрессирующей миР содержит целевую последовательность для let-7a-1, let-7a-2, let-7a-3, let-7b, let-7c, let-7d, let-7e, let-7f, let-7f-1, let-7f-2, let-7g, let-7i, миР-1, миР-100, миР-101, миР-105, миР-122, миР-122a, миР-1236, миР-124, миР-125b, миР-126, миР-127, миР-1271, миР-128-3p, миР-129-5p, миР-130a, миР-130b, миР-133a, миР-134, миР-137, миР-138, миР-139, миР-139-5p, миР-140-5p, миР-141, миР-142-3p, миР-143, миР-144, миР-145, миР-146a, миР-148a, миР-148b, миР-150-5p, миР-15b, миР-16, миР-181a-5p, миР-185, миР-188-5p, миР-193b, миР-195, миР-195-5p, миР-197, миР-198, миР-199a, миР-199a-5p, миР-199b, миР-199b-5p, миР-200a, миР-200b, миР-200c, миР-202, миР-203, миР-204-3p, миР-205, миР-206, миР-20a, миР-21, миР-21-3p, миР-211, миР-212, миР-214, миР-217, миР-218, миР-219-5p, миР-22, миР-223, миР-26a, миР-26b, миР-29a, миР-29b-1, миР-29b-2, миР-29c, миР-302b, миР-302c, миР-30a, миР-30a-3p, миР-335, миР-338-3p, миР-33a, миР-34a, миР-34b, миР-365, миР-370, миР-372, миР-375, миР-376a, миР-377, миР-422a, миР-424, миР-424-5p, миР-433, миР-4458, миР-448, миР-450a, миР-451, миР-485-5p, миР-486-5p, миР-497, миР-503, миР-506, миР-519d, миР-520a, миР-520b, миР-520c-3p, миР-582-5p, миР-590-5p, миР-610, миР-612, миР-625, миР-637, миР-675, миР-7, миР-877, миР-940, миР-941, миР-98, миР-99a, миР-132 и/или миР-31, вставленную в 5' НТО или 3' НТО по меньшей мере одного из двух или более локусов вирусных генов, необходимых для репликации вируса.

37. Онколитический вирус по п. 36 для лечения рака печени.

38. Онколитический вирус по п. 37, причем рак печени представляет собой гепатоцеллюлярную карциному.

39. Онколитический вирус по любому из пп. 1-12, в котором целевая последовательность опухолесупрессирующей миР содержит целевую последовательность для миР-143-3p, миР-126-3p, миР-126-5p, миР-1266-3p, миР-6130, миР-6080, миР-511-5p, миР-143-5p, миР-223-5p, миР-199b-5p, миР-199a-3p, миР-199b-3p, миР-451a, миР-142-5p, миР-144, миР-150-5p, миР-142-3p, миР-214-3p, миР-214-5p, миР-199a-5p, миР-145-3p, миР-145-5p, миР-1297, миР-141, миР-145, миР-16, миР-200a, миР-200b, миР-200c, миР-29b, миР-381, миР-409-3p, миР-429, миР-451, миР-511, миР-99a, let-7a-1, let-7a-2, let-7a-3, let-7b, let-7c, let-7d, let-7e, let-7f-1, let-7f-2, let-7g, let-7i, миР-1, миР-101, миР-133b, миР-138, миР-142-5p, миР-144, миР-1469, миР-146a, миР-153, миР-15a, миР-15b, миР-16-1, миР-16-2, миР-182, миР-192, миР-193a-3p, миР-194, миР-195, миР-198, миР-203, миР-217, миР-218, миР-22, миР-223, миР-26a, миР-26b, миР-29c, миР-33a, миР-34a, миР-34b, миР-34c, миР-365, миР-449a, миР-449b, миР-486-5p, миР-545, миР-610, миР-614, миР-630, миР-660, миР-7515, миР-9500, миР-98, миР-99b, миР-133a, let-7a, миР-100, миР-106a, миР-107, миР-124, миР-125a-3p, миР-125a-5p, миР-126, миР-126*, миР-129, миР-137, миР-140, миР-143, миР-146b, миР-148a, миР-148b, миР-149, миР-152, миР-154, миР-155, миР-17-5p, миР-181a-1, миР-181a-2, миР-181b, миР-181b-1, миР-181b-2, миР-181c, миР-181d, миР-184, миР-186, миР-193b, миР-199a, миР-204, миР-212, миР-221, миР-224, миР-27a, миР-27b, миР-29a, миР-30a, миР-30b, миР-30c, миР-30d, миР-30d-5p, миР-30e-5p, миР-32, миР-335, миР-338-3p, миР-340, миР-342-3p, миР-361-3p, миР-373, миР-375, миР-4500, миР-4782-3p, миР-497, миР-503, миР-512-3p, миР-520a-3p, миР-526b, миР-625* и/или миР-96, вставленную в 5' НТО или 3' НТО по меньшей мере одного из двух или более локусов вирусных генов, необходимых для репликации вируса.

40. Онколитический вирус по п. 39 для лечения рака легкого.

41. Онколитический вирус по любому из пп. 1-12, в котором целевая последовательность опухолесупрессирующей миР содержит целевую последовательность для let-7b, миР-101, миР-125b, миР-1280, миР-143, миР-146a, миР-146b, миР-155, миР-17, миР-184, миР-185, миР-18b, миР-193b, миР-200c, миР-203, миР-204, миР-205, миР-206, миР-20a, миР-211, миР-218, миР-26a, миР-31, миР-33a, миР-34a, миР-34c, миР-376a, миР-376c, миР-573, миР-7-5p, миР-9 и/или миР-98, вставленную в 5' НТО или 3' НТО по меньшей мере одного из двух или более локусов вирусных генов, необходимых для репликации вируса.

42. Онколитический вирус по п. 41 для лечения меланомы.

43. Онколитический вирус по любому из пп. 1-12, в котором целевая последовательность опухолесупрессирующей миР представляет собой целевую последовательность для let-7d, миР-218, миР-34a, миР-375, миР-494, миР-100, миР-124, миР-1250, миР-125b, миР-126, миР-1271, миР-136, миР-138, миР-145, миР-147, миР-148a, миР-181a, миР-206, миР-220a, миР-26a, миР-26b, миР-29a, миР-32, миР-323-5p, миР-329, миР-338, миР-370, миР-410, миР-429, миР-433, миР-499a-5p, миР-503, миР-506, миР-632, миР-646, миР-668, миР-877, и/или миР-9, вставленную в 5' НТО или 3' НТО по меньшей мере одного из двух или более локусов вирусных генов, необходимых для репликации вируса.

44. Онколитический вирус по п. 43 для лечения рака полости рта.

45. Онколитический вирус по любому из пп. 1-12, в котором целевая последовательность опухолесупрессирующей миР содержит целевую последовательность для let-7i, миР-100, миР-124, миР-125b, миР-129-5p, миР-130b, миР-133a, миР-137, миР-138, миР-141, миР-145, миР-148a, миР-152, миР-153, миР-155, миР-199a, миР-200a, миР-200b, миР-200c, миР-212, миР-335, миР-34a, миР-34b, миР-34c, миР-409-3p, миР-411, миР-429, миР-432, миР-449a, миР-494, миР-497, миР-498, миР-519d, миР-655, миР-9, миР-98, миР-101, миР-532-5p, миР-124a, миР-192, миР-193a и/или миР-7, вставленную в 5' НТО или 3' НТО по меньшей мере одного из двух или более вирусных генов, необходимых для репликации вируса.

46. Онколитический вирус по п. 45 для лечения рака яичников.

47. Онколитический вирус по любому из пп. 1-12, в котором целевая последовательность опухолесупрессирующей миР представляет собой целевую последовательность для миР-216a-5p, миР-802, миР-217, миР-145-3p, миР-143-3p, миР-451a, миР-375, миР-214-3p, миР-216b-3p, миР-432-5p, миР-216a-3p, миР-199b-5p, миР-199a-5p, миР-136-3p, миР-216b-5p, миР-136-5p, миР-145-5p, миР-127-3p, миР-199a-3p, миР-199b-3p, миР-559, миР-129-2-3p, миР-4507, миР-1-3p, миР-148a-3p, миР-101, миР-1181, миР-124, миР-1247, миР-133a, миР-141, миР-145, миР-146a, миР-148a, миР-148b, миР-150*, миР-150-5p, миР-152, миР-15a, миР-198, миР-203, миР-214, миР-216a, миР-29c, миР-335, миР-34a, миР-34b, миР-34c, миР-373, миР-375, миР-410, миР-497, миР-615-5p, миР-630, миР-96, миР-132, let-7a, let-7a-1, let-7a-2, let-7a-3, let-7b, let-7c, let-7d, let-7e, let-7f-1, let-7f-2, let-7g, let-7i, миР-126, миР-135a, миР-143, миР-144, миР-150, миР-16, миР-200a, миР-200b, миР-200c, миР-217, миР-218, миР-337, миР-494 и/или миР-98, вставленную в 5' НТО или 3' НТО по меньшей мере одного из двух или более локусов вирусных генов, необходимых для репликации вируса.

48. Онколитический вирус по п. 47 для лечения рака поджелудочной железы.

49. Онколитический вирус по любому из пп. 1-12, в котором целевая последовательность опухолесупрессирующей миР содержит целевую последовательность для let-7a-3p, let-7c, миР-100, миР-101, миР-105, миР-124, миР-128, миР-1296, миР-130b, миР-133a-1, миР-133a-2, миР-133b, миР-135a, миР-143, миР-145, миР-146a, миР-154, миР-15a, миР-187, миР-188-5p, миР-199b, миР-200b, миР-203, миР-205, миР-212, миР-218, миР-221, миР-224, миР-23a, миР-23b, миР-25, миР-26a, миР-26b, миР-29b, миР-302a, миР-30a, миР-30b, миР-30c-1, миР-30c-2, миР-30d, миР-30e, миР-31, миР-330, миР-331-3p, миР-34a, миР-34b, миР-34c, миР-374b, миР-449a, миР-4723-5p, миР-497, миР-628-5p, миР-642a-5p, миР-765, и/или миР-940, вставленную в 5' НТО или 3' НТО по меньшей мере одного из двух или более локусов вирусных генов, необходимых для репликации вируса.

50. Онколитический вирус по п. 49 для лечения рака предстательной железы.

51. Онколитический вирус по любому из пп. 1-12, в котором целевая последовательность опухолесупрессирующей миР содержит целевую последовательность для миР-101, миР-183, миР-204, миР-34a, миР-365b-3p, миР-486-3p и/или миР-532-5p, вставленную в 5' НТО или 3' НТО по меньшей мере одного из двух или более локусов вирусных генов, необходимых для репликации вируса.

52. Онколитический вирус по п. 51 для лечения ретинобластомы.

53. Онколитический вирус по любому из пп. 1-12, в котором целевая последовательность опухолесупрессирующей миР содержит целевую последовательность для миР-143-3p, миР-133b, миР-1264, миР-448, миР-1298-5p, миР-490-5p, миР-138-2-3p, миР-144-3p, миР-144-5p, миР-150-5p, миР-129-1-3p, миР-559, миР-1-3-p, миР-143-5p, миР-223-3p, миР-3943, миР-338-3p, миР-124-3p, миР-219a-5p, миР-219a-2-3p, миР-451a, миР-142-5p, миР-133a-3p, миР-145-5p и/или миР-145-3p.

54. Онколитический вирус по п. 53 для лечения глиобластомы.

55. Онколитический вирус по любому из пп. 1-12, в котором целевая последовательность опухолесупрессирующей миР содержит целевую последовательность для миР-143-3p, миР-223-3p, миР-6080, миР-208b-3p, миР-206, миР-133a-5p, миР-133b, миР-199a-5p, миР-199b-5p, миР-145-3p, миР-145-5p, миР-150-5p, миР-142-3p, миР-144-3p, миР-144-5p, миР-338-3p, миР-214-3p, миР-559, миР-133a-3p, миР-1-3p, миР-126-3p, миР-142-5p, миР-451a, миР-199a-3p и/или миР-199b-3p.

56. Онколитический вирус по п. 55 для лечения рака головы и шеи.

57. Онколитический вирус по любому из пп. 1-12, в котором целевая последовательность опухолесупрессирующей миР содержит целевую последовательность для миР-133b, миР-208b-3p, миР-6130, миР-141-5p, миР-31-3p, миР-1293, миР-129-2-3p, миР-129-5p, миР-124-3p, миР-219a-5p, миР-219a-2-3p, миР-490-3p, миР-488-3p, миР-935, миР-124-5p, миР-122-3p, миР-122-5p, миР-1-3p, миР-133a-3p, миР-375, миР-141-3p, миР-31-5p, миР-205-5p, миР-200c-3p и/или миР-203a-3p.

58. Онколитический вирус по п. 57 для лечения шванномы.

59. Рекомбинантный онколитический вирус по любому из пп. 1-58, в котором геном HSV genome дополнительно содержит один или более гетерологичных полинуклеотидных последовательностей, кодирующих один или более белков и/или олигонуклеотидов.

60. Онколитический вирус по п. 59, причем олигонуклеотид представляет собой короткую шпилечную РНК (кшРНК) или олигонуклеотид-ловушку (decoy oligonucleotide).

61. Онколитический вирус по п. 59, причем белок представляет собой нуклеазу, вовлекающий биспецифический активатор Т-клеток (BiTE), антииммуносупрессивный белок или иммуногенный антиген.

62. Онколитический вирус по п. 61, причем указанная нуклеаза выбрана из эндонуклеазы, ассоциированной с короткими палиндромными повторами, регулярно расположенными кластерами (CRISPR), нуклеазы с цинковыми пальцами (ZFN) или эффекторной нуклеазы, подобной активатору транскрипции (TALEN).

63. Онколитический вирус по п. 62, причем ассоциированная с CRISPR эндонуклеаза выбрана из SpCas9, SpCas9-HF1, SpCas9-HF2, SpCas9-HF3, SpCas9-HF4, SaCas9, FnCpf, FnCas9, eSpCas9, C2C1, C2C3, Cpf1, Casl, CaslB, Cas2, Cas3, Cas4, Cas5, Cas6, Cas7, Cas8, Cas9, Cas10, Csyl, Csy2, Csy3, Csel, Cse2, Cscl, Csc2, Csa5, Csn2, Csm2, Csm3, Csm4, Csm5, Csm6, Cmrl, Cmr3, Cmr4, Cmr5, Cmr6, Csbl, Csb2, Csb3, Csxl7, Csxl4, Csx10, Csx16, CsaX, Csx3, Csxl, Csxl5, Csfl, Csf2, Csf3 и Csf4.

64. Онколитический вирус по п. 63, дополнительно содержащий гетерологичный полинуклеотид, кодирующий tracr-РНК (trРНК) и crispr-РНК (crРНК), при этом crРНК является нацеленной на последовательность геномной ДНК, кодирующую миР или TIMP, и при этом trРНК облегчает связывание и активацию CRISPR-ассоциированной эндонуклеазы.

65. Онколитический вирус по п. 61, причем антииммуносупрессивный белок представляет собой белок, направленный против регуляторной Т-клетки (Трег), или белок, направленный против супрессорной клетки миелоидного происхождения (СКМП).

66. Онколитический вирус по п. 61, причем антииммуносупрессивный белок представляет собой блокатор, происходящий от VHH или BiTE, происходящий от VHH.

67. Онколитический вирус по п. 59, причем белок индуцирует противоопухолевый иммунный ответ.

68. Онколитический вирус по п. 67, причем белок выбран из EpCAM, фолата, IFNβ, анти-CTLA-4, анти-PD1, A2A, анти-FGF2, анти-FGFR/FGFR2b, анти-SEMA4D, CCL5, CD137, CD200, CD38, CD44, CSF-1R, CXCL10, CXCL13, рецептора эндотелина B, IL-12, IL-15, IL-2, IL-21, IL-35, ISRE7, LFA-1, NG2 (также известный как SPEG4), белка SMAD, STING, TGFβ и VCAM1.

69. Онколитический вирус по п. 59, причем один или более белков включают одно или более антител или их антигенсвязывающих фрагментов, которые связываются с рецепторами иммунной контрольной точки и ингибируют их, один или более провоспалительных цитокинов или их комбинацию.

70. Онколитический вирус по п. 69, причем рецепторы иммунной контрольной точки выбраны из группы, состоящей из CTLA4, LAG3, PD1 и PDL1.

71. Онколитический вирус по п. 69 или 70, причем провоспалительные цитокины выбраны из группы, состоящей из IFNγ, IFNα, IFNβ, TNFα, IL-12, IL-2, IL-6, IL-8 и GM-CSF.

72. Онколитический вирус по любому из пп. 59 и 69-71, причем один или более белков включают один или более белков, которые связываются с активирующими рецепторами, выбранными из группы, состоящей из FcγRI, FcγIIa, FcγIIIa и костимулирующих рецепторов, и активируют их.

73. Молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая онколитический вирус по любому из пп. 1-72.

74. Вирусный сток (viral stock), содержащий онколитический вирус по любому из пп. 1-72, причем вирусный сток предназначен для введения субъекту.

75. Композиция, содержащая онколитический вирус, как указано в любом из пп. 1-72, и фармацевтически приемлемый носитель, причем композиция предназначена для введения субъекту.

76. Способ уничтожения раковой клетки, включающий воздействие на раковую клетку онколитическим вирусом по любому из пп. 1-72 или его композициями в условиях, достаточных для того, чтобы указанный онколитический вирус мог инфицировать и реплицироваться в указанной раковой клетке и при этом репликация онколитического вируса в раковой клетке приводит к гибели клетки.

77. Способ по п. 76, в котором раковая клетка характеризуется сниженной экспрессией опухолесупрессирующей миР, способной связываться с одной из двух или более целевых последовательностей опухолесупрессирующих миР, по сравнению с экспрессией опухолесупрессирующей миР в нераковой клетке.

78. Онколитический вирус по п. 77, в котором уровень экспрессии опухолесупрессирующей миР в раковой клетке по меньшей мере на 5% меньше уровня экспрессии опухолесупрессирующей миР в нераковой клетке.

79. Способ по любому из пп. 76-78, в котором репликация онколитического вируса повышается или сохраняется в раковых клетках со сниженной экспрессией опухолесупрессирующей миР, способной связываться с одной из двух или более целевых последовательностей опухолесупрессирующих миР.

80. Способ по п. 79, в котором вирусная репликация по меньшей мере на 5% больше в раковых клетках по сравнению с вирусной репликацией в нераковой клетке.

81. Способ по любому из пп. 76-80, в котором клетка представляет собой клетку in vivo.

82. Способ по п. 81, в котором клетка находится в опухоли.

83. Способ лечения рака у субъекта, нуждающегося в этом, включающий введение субъекту онколитического вируса по любому из пп. 1-72 или его композиций.

84. Способ по любому из пп. 76-83, в котором субъект представляет собой мышь, крысу, кролика, кошку, собаку, лошадь, примата, отличного от человека, или человека.

85. Способ по п. 83 или 84, в котором онколитический вирус или его композиции вводят внутривенно, подкожно, внутриопухолево, внутримышечно или интраназально.

86. Способ по п. 83, в котором рак выбирают из рака легкого, рака молочной железы, рака яичников, рака шейки матки, рака предстательной железы, рака яичка, колоректального рака, рака толстой кишки, рака поджелудочной железы, рака печени, рака желудка, рака головы и шеи, рака щитовидной железы, злокачественной глиомы, глиобластомы, меланомы, В-клеточного хронического лимфоцитарного лейкоза, диффузной В-крупноклеточной лимфомы (ДВКЛ) и лимфомы из клеток маргинальной зоны (ЛМЗ).

87. Способ по п. 86, в котором рак легкого представляет собой мелкоклеточный рак легкого или немелкоклеточный рак легкого.

88. Способ по п. 87, в котором рак печени представляет собой гепатоцеллюлярную карциному (ГЦК).

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2021 года RU2749050C2

LI JM et al
Заслонка для русской печи 1919
  • Брандт П.А.
 SU145A1
Многоступенчатая активно-реактивная турбина 1924
  • Ф. Лезель
 SU2013A1
П.М
ЧУМАКОВ
Онколитические вирусы, Институт молекулярной биологии им
В.А
Энгельгарда РАН, 10-я Зильберовская лекция, 19 ноября 2015
Е.Е
ЧЕРЕНКОВА
СОЗДАНИЕ РЕКОМБИНАНТНЫХ

RU 2 749 050 C2

Авторы

Гринберг, Кеннет П.

Файнер, Митчелл Х.

Даты

2021-06-03—Публикация

2017-01-27—Подача

download Скачать PDF read Похожие патенты