СРЕДСТВО, УЛУЧШАЮЩЕЕ КООРДИНАЦИЮ ОПОРНО-ДВИГАТЕЛЬНОГО АППАРАТА ЧЕЛОВЕКА ПРИ ОЖИРЕНИИ 1 СТЕПЕНИ Российский патент 2021 года по МПК A61K31/355 A61K31/205 A61K31/7016 A61P19/00 

Изобретение относится к восстановительной медицине, в частности к лечебной физкультуре, и касается средства, улучшающего координацию опорно-двигательного аппарата человека при ожирении 1 степени.

Современные условия жизни подвергают организм человека экстремальным воздействиям. Поэтому увеличение адаптивных возможностей человека является актуальной проблемой. Одним из методов стимуляции организма человека после физических нагрузок является использование различных средств, в том числе биологически активных добавок.

Известно средство (Трекревит), включающее (трекрезан, витамины: А, Д2, Е, Вj, В2, В5, В9, В12, РР, Н, С, кальций, магний, железо, селен, цинк, фтор, йод) и выпускается в виде БАД. Оно используется во время болезней и в период выздоровления, при интенсивных физических нагрузках, для растущего организма (детям с 12 лет), для предупреждения преждевременного старения, для лиц, проживающих в экологически неблагоприятных районах и испытывающих недостаток витаминов и минеральных веществ, при несбалансированном рационе (см. http://si-ultra-r.narod.ru/bad_ser.files/bad.htm). Однако для улучшения координации опорно-двигательного аппарата у лиц с ожирением 1 степени не использовалось.

Наиболее близким средством выбранным в качестве прототипа является лекарственный препарат трекрезан, действующим веществом которого является оксиэтиламмония метилфеноксиацетат (см. патент РФ № 2645115, 2017 г, а.с. СССР № 515742, 1973 г. Трекрезан эффективен при гриппе, атеросклерозе и других заболеваниях. Однако в качестве стимулятора координации опорно-двигательного аппарата человека при ожирении 1 степени не использовался.

Технический результат – улучшение координации опорно-двигательного аппарата человека при ожирении 1 степени.

Он достигается тем, что в качестве средства улучшающего координацию опорно-двигательного аппарата человека при ожирении 1 степени применяется биологически активная добавка, содержащая оксиэтиламмония метилфеноксиацетат, бета-каротин, альфа-токоферол, чеснок и лактозу, в дозе 1-2 таблетки утром и вечером во время или сразу после еды, в течение 21 дня, тремя курсами, с перерывом между курсами в течение 60 дней, при повторном курсе в дозе 1 таблетка на ночь, при последующем курсе в дозе 1 таблетка через день.

Предлагаемое средство широко используется как иммунотропный состав для активации защитных сил организма, эффективно регулирует липидный обмен, используется при ревматоидном полиартрите (см. http://si-ultra-r.narod.ru/bad_ser.files/bad.htm).

Согласно постановлению главного санитарного врача РФ №50 от 17.04.2003 г. о необязательности точного количественного состава биологически активных добавок, информация о данной БАД содержит ингредиентный состав в порядке убывания в весовом выражении.

Предлагаемое средство применялось в экспериментальных исследованиях для пациентов разных возрастов, имеющих ожирении 1 степени и улучшало координацию опорно-двигательного аппарата по сравнению с прототипом.

Объектом исследования являются девушки, в возрасте от 17 до 20 лет (18 ± 1,2 лет), имеющие установленный медицинский факт ожирения 1 степени. У всех испытуемых отсутствуют хронические соматические заболевания. Испытуемых разделяют на следующие группы:

Основная (27 человек, имеющая ожирение 1 степени) – получающая в условиях тренировочных занятий волейболом предлагаемую БАД по 2 таблетки утром и вечером сразу после еды в течение 21 суток в первый месяц наблюдений. Повторный курс приёма – через 60 дней после окончания первого курса по одной таблетке на ночь, в течение 21 суток; третий курс – через 60 дней после окончания повторного курса, по одной таблетке через день, в течение 21 суток. Тестирование проводится дважды - перед началом исследования и после окончания приема средства.

Контрольная (25 человек, имеющая ожирение 1 степени) – получающая в условиях тренировочных занятий волейболом БАД трекрезан. При этом используют одинаковые с предлагаемой БАД курсы приёма, как по длительности, так и по дозе. Как и в основной группе, тестирование в контрольной группе проводится дважды - перед началом исследования и после окончания приема трекрезана.

Физиологические возможности человека оценивают с помощью следующих показателей, имеющих различную чувствительность и по-разному характеризующих координационные свойства:

1. По уровню нагрузки, во время велоэргометрической (ВЭМ) пробы. Велоэргометрическая проба проводится на тредмиле "Qyest" (Германия). При этом для оценки физической работоспособности (ФЗР) используют показатель мощности на последней достигнутой ступени нагрузки, выполняемой в течение 2 мин. Мощность исходной ступени нагрузки составляет 50 Вт, длительность каждой ступени - 3 минуты. Мощность нагрузки повышается ступенчато и непрерывно на 15 Вт. Измерение АД и контроль за ЧСС проводят до начала исследования, в конце каждой минуты нагрузки, а также через 30 секунд после окончания нагрузки и на 1, 2, 3, 4, 5, 6, 10 минутах восстановительного периода.

Высокая толерантность к нагрузке регистрируется при уровне 125-150 Вт; средняя - при уровне 100 -75 Вт; низкая - при уровне до 75 Вт. [см. Аронов Д.М. Функциональные пробы с физической нагрузкой.// В кн. Болезни сердца и сосудов. Руководство для врачей. М, Медицина, 1992. Т.1.- С. 292-311, 25, 54, 164].

Стандартными тестами, применяемыми для предлагаемого изобретения, выявляющим координационные свойства организма, являются «челночный бег» (моторный тест, варьирующий по количеству повторов и дистанциям; в данном случае – 3 х10 м лицом вперёд, что является абсолютным показателем координационных способностей применительно к бегу), бег на 30 метров и прыжок вверх с места со взмахом руками [см. Волейбол: Примерная программа спортивной подготовки для ДЮСШ Советский спорт 2005г.], а также упражнения для развития координационных способностей (КС), перечисленные ниже.

Упражнение 1. Сагиттальная плоскость. Начать маховые движения правой рукой, затем подключить левую руку в противоположном направлении (наподобие движения при ходьбе).

Упражнение 2. Вертикальная плоскость. Начать движение вверх, вниз правой рукой, сгибая ее локтевом суставе и присоединяя по команде левую руку. Движения поочередные: левая рука вверх, правая вниз и наоборот.

Упражнение 3. Горизонтальная плоскость. Начать движения правой рукой вперед, назад, сгибая в локтевом суставе, присоединить движения левой рукой - вперед, назад. Направления движения противоположные.

Упражнение 4. Сагиттальная плоскость. Отвести в сторону правую руку и в противоположную сторону левую ногу и наоборот.

Упражнение 5. Вертикальная плоскость. Поднять одновременно согнутую в локте правую руку и согнутую в колене левую ногу (и наоборот).

Упражнение 6. Горизонтальная плоскость. Отвести вперед правую руку и назад левую ногу и наоборот.

Каждое упражнение каждая испытуемая повторяет по 30 раз.

Оценивали тесты для развития КС по шкале уровней:

правильное одновременное выполнение оценивалось в 3 балла;

неодновременное, но правильное – 2 балла;

верное выполнение после повторного показа – 2 балла;

неверное выполнение, симметричное – 1 балл.

Шкала оценок следующая:

Низкий уровень - от 0 до 8 баллов.

Средний уровень - от 9 до 14 баллов.

Высокий уровень - от 15 до 18 баллов.

Полученные данные обрабатывали статистически с помощью программ ″MicrosoftExcel″ и "Biostat" с использованием параметрического критерия (t-критерия Стьюдента) и непараметрического (U-критерия Манна-Уитни) с учетом малых выборок. Данные представляют в виде средних и стандартных значений ошибки – М и m, соответственно. Для относительных величин рассчитывали 95% процентные доверительные интервалы. Достоверными считаются различия при р ≤ 0,05[см. кн. - Петри А., Сэбин К. Наглядная медицинская статистика / Пер. с англ. под ред. В.П.Леонова; 2-е изд., перераб. и доп. М: ГЭОТАР-Медиа, 2009. 168 с.].

Результаты. Изменение показателей физической выносливости у девушек в группе контроля по данным ВЭМ достоверно ниже, чем в основной группе. Так, средний уровень достигнутой в процессе ВЭМ нагрузки у девушек основной группы до начала курса составляет 105,0 ± 3,3 Вт, а после приема триастина 138,7 ± 5,2 Вт (р < 0,05). В контрольной группе, получавшей трекрезан, физическая выносливость изменяется от начальных 104,8±3,1 Вт до конечных 117±2,6 Вт.

Высокая толерантность к физической нагрузке до начала приема предлагаемой БАД зарегистрирована у 3 испытуемых из 27 девушек основной группы. Средняя толерантность к нагрузке отмечена у 14 человек. Низкая толерантность к нагрузке, до приема предлагаемой БАД зарегистрирована у 10 испытуемых. Высокая толерантность к нагрузке после приема предлагаемой БАД зарегистрирована у 9 испытуемых. Средняя толерантность к нагрузке отмечается у 18 девушек. Низкая толерантность к нагрузке после приема предлагаемой БАД у испытуемых основной группы не отмечается.

Высокая толерантность к физической нагрузке в группе контроля, до начала приёма аналога – трекрезана, зарегистрирована у 4 испытуемых из 25 девушек. Средняя толерантность к нагрузке – у 15 девушек и низкая толерантность к физической нагрузке отмечается у 6 девушек. Высокая толерантность к физической нагрузке в группе контроля после приёма трекрезана отмечается у 10 девушек. Средняя толерантность к физической нагрузке у испытуемых этой группы отмечается в 15 случаях. Низкая толерантность к нагрузке после приема трекрезана у испытуемых контрольной группы не отмечается.

После завершения курсов приема как трекрезана (аналога), так и предлагаемой БАД показатели, претерпевают статистически достоверные изменения (таблица 1).

Таблица 1.

Показатели резистентности к физической нагрузке до и после приема
предлагаемой БАД

Показатели До приёма После 1 2 3 Основная группа – предлагаемая БАД МПК (л\мин) 2,6 ± 0,1 3,4 ± 0,1* ** Индекс Астранда (мл/мин • кг) 24,8 ±0,9 31,7 ± 1,1* ** МЕТ 6,1 ±0,4 9,2 ± 0,3* ** ДП ЮО Вт З мин ВЭМ 165,1 ±5,6 130,2 ± 3,5* ** Время восстановления АД (мин) 10,5 ±0,9 7,5 ± 0,4* ** Время восстановления ЧСС (мин) 13,8 ±1,1 9,2 ± 0,5* ** Время проведения ВЭМ пробы (мин) 14,4 ±1,5 24,9 ±1,1* ** Группа контроля – трекрезан МПК (л\мин) 2,6 ± 0,1 3,0 ±0,1* Индекс Астранда (мл/мин • кг) 24,8 ±0,9 28,6 ±1,1* МЕТ 6,1 ±0,2 8,5 ± 0,2* ДП ЮО Вт З мин ВЭМ 165,1 ±5,6 119,2 ±2,4* Время восстановления АД (мин) 10,5 ±0,9 8,9 ±0,4* Время восстановления ЧСС (мин) 13,8 ±1,1 10,6 ± 0,5* Время проведения ВЭМ пробы (мин) 11,1 ±1,2 17,3 ±1,3*

Примечание: * - p< 0,05 по отношению к исходным показателям

**- p< 0,05 по отношению к контрольным показателям

Тесты на координационную способность выявляют изменения всех исследованных параметров, но применение предлагаемой БАД оказалось более эффективным, чем применение аналога – трекрезана (таблица 2).

Таблица 2.

Сравнительные показатели координационных свойств у девушек с ожирением 1 степени до и после приема трекрезана и предлагаемой БАД (М±м)

Тесты трекрезан
(до приема) трекрезан
(после) Предлагаемая
БАД (до приема) Предлагаемая БАД (после) Бег 30 метров (сек) 7,0±0,2 6,3±0,1* 7,0±0,25 5,9±0,1* Прыжок вверх с места со взмахом руками (см) 25,5±1,5 32,7±1,8* 26,6±1,9 35,9±2,1* Челночный бег 3х10 метров (сек) 8,9±0,3 8,0±0,25* 9,0±0,25 7,8±0,3* 1-е упражнение (баллы) 9,4±0,4 10,9±0,5* 9,5±0,4 12,8±0,6* 2–е упражнение (баллы) 10,2±0,3 11,9±0,5* 10,1±0,4 13,9±0,8* 3-е упражнение (баллы) 9,1±0,2 9,9±0,3* 9,2±0,3 12,6±0,7* 4-е упражнение (баллы) 10,1±0,4 11,3±0,5* 10,3±0,4 13,1±0,6* 5-е упражнение (баллы) 9,8±0,5 11,1±0,6 9,7±0,7 13,8±0,8* 6-е упражнение (баллы) 10,5±0,6 12,2±0,5* 10,5±0,5 14,9±0,7*

Примечание: * - p< 0,05 по отношению к исходным показателям

Приведенные данные определяют отличие эффектов трекрезана от эффектов предлагаемой БАД. Применение предлагаемой БАД привело к достоверному увеличению физической выносливости и координационных способностей пациентов.

При этом показатели ВЭМ-теста, проведенного перед началом приема предлагаемой БАД, свидетельствуют о том, что достигнутый уровень нагрузки может быть использован для получения объективных данных о физической выносливости девушек данной группы.

Слабо тренированные люди могут достичь существенного улучшения их физического состояния уже при низкой тренировочной нагрузке (т.е. 40-50% резерва вариабельности сердечного ритма), чем требуется для людей с более высоким уровнем базового состояния.

Положительный эффект - адаптационные перестройки в условиях тренировочных занятий у лиц, имеющих ожирение 1 степени с использованием предлагаемой БАД позволяет обосновать более эффективную систему комплексного воздействия с целью улучшения процессов адаптации и координации опорно-двигательного аппарата при ожирении 1 степени, а также для предотвращения последствий от чрезмерных перегрузок организма.

Настоящее изобретение относится к области медицины, в частности к лечебной физкультуре, и касается применения биологически активной пищевой добавки, содержащей оксиэтиламмония метилфеноксиацетат, бета-каротин, альфа-токоферол, чеснок и лактозу, для улучшения координации опорно-двигательного аппарата человека с ожирением 1 степени. Техническим результатом настоящего изобретения является улучшение координации опорно-двигательного аппарата человека при ожирении 1 степени. 2 табл.

Применение биологически активной пищевой добавки, содержащей оксиэтиламмония метилфеноксиацетат, бета-каротин, альфа-токоферол, чеснок и лактозу, для улучшения координации опорно-двигательного аппарата человека с ожирением 1 степени.