РАСХОДНОЕ ИЗДЕЛИЕ С НИКОТИНОВЫМ ПОРОШКОМ Российский патент 2022 года по МПК A24F47/00 

Настоящее изобретение относится к расходному изделию с никотиновым порошком, которое содержит капсулу, закрепленную внутри удлиненного расходного корпуса и закрыто внутри этого удлиненного расходного корпуса посредством противоположных штрангов материала. Указанное расходное изделие с никотиновым порошком может использоваться с ингаляторным изделием для доставки частиц, содержащих никотин, пользователю.

Ингаляторы сухого порошка не всегда в полной мере подходят для доставки частиц сухого порошка в легкие при значениях интенсивности вдыхания или расхода воздуха, которые не превышают значений интенсивности вдыхания или расхода воздуха в обычном режиме курения. Ингаляторы сухого порошка могут быть сложными в управлении, или они могут содержать подвижные части. Ингаляторы сухого порошка часто стремятся доставить всю дозу сухого порошка за один вдох.

Было бы желательно создать такое расходное изделие с никотиновым порошком, которое можно было бы использовать с ингаляторным изделием для доставки частиц, содержащих никотин, в легкие пользователя при значениях интенсивности вдыхания или расхода воздуха, которые не превышают значений интенсивности вдыхания или расхода воздуха в обычном режиме курения. Также было бы желательно обеспечить доставку частиц, содержащих никотин, с помощью ингаляторной системы, которая похожа по форме на обычную сигарету. Было бы желательно создать такое расходное изделие с никотиновым порошком, которое было бы простым в изготовлении и которое пользователю было бы удобно использовать и отправлять в отходы. Было бы желательно создать такое расходное изделие с никотиновым порошком, которое могло бы представлять собой модульный сменный компонент ингаляторной системы.

В одном аспекте расходное изделие с никотиновым порошком содержит удлиненный расходный корпус, проходящий между ближним концом и дальним концом. Внутри удлиненного расходного корпуса закреплена капсула. Удлиненный расходный корпус может контактировать с капсулой. Капсула содержит частицы, содержащие никотин или его фармацевтически приемлемую соль. Внутри удлиненного расходного корпуса между капсулой и ближним концом может быть расположен первый штранг из материала. Внутри удлиненного расходного корпуса между капсулой и дальним концом может быть расположен второй штранг из материала с воздушными порами. Второй штранг из материала с воздушными порами не сообщается по воздушному потоку с первым штрангом из материала.

В еще одном аспекте расходное изделие с никотиновым порошком, выполненное с возможностью использования с ингаляторным изделием для доставки частиц, содержащих никотин, содержит удлиненный расходный корпус, проходящий между ближним концом и дальним концом. Внутри удлиненного расходного корпуса закреплена прокалываемая капсула. Удлиненный расходный корпус может контактировать с прокалываемой капсулой. Прокалываемая капсула заключает в себе частицы, содержащие никотин или его фармацевтически приемлемую соль. Первый штранг из материала может быть расположен внутри удлиненного расходного корпуса между прокалываемой капсулой и ближним концом. Второй штранг из материала с воздушными порами может быть расположен внутри удлиненного расходного корпуса между прокалываемой капсулой и дальним концом. Второй штранг из материала с воздушными порами не сообщается по воздушному потоку с первым штрангом материала.

Удлиненный расходный корпус курительного изделия с никотиновым порошком имеет значение внутреннего диаметра, а капсула имеет значение внешнего диаметра, причем значение внутреннего диаметра и значение внешнего диаметра могут быть по существу одинаковыми.

Благодаря применению расходного изделия с никотиновым порошком, в котором воздушный поток не перемещается между внешней поверхностью капсулы и внутренней поверхностью удлиненного расходного корпуса, обеспечивается преимущество, состоящее в возможности принудительного перемещения всего воздушного потока через капсулу после ее прокалывания, как описано ниже.

Благодаря применению капсулы, закрепленной внутри удлиненного расходного корпуса и закрытой внутри этого удлиненного расходного корпуса посредством противоположных штрангов из материала, обеспечивается преимущество, состоящее в возможности предотвращения или уменьшения выхода материала капсулы, после ее прокалывания, из расходного изделия с никотиновым порошком. Таким образом обеспечивается возможность удобной и незагрязняющей отправки в отходы использованных расходных изделий с никотиновым порошком.

Благодаря применению курительного изделия с никотиновым порошком в сочетании с простым удлиненным ингаляторным устройством, описанным ниже, обеспечивается преимущество, состоящее в возможности создания ингаляторной системы, которая имеет форму, сходную с обычной сигаретой, и конфигурацию воздушного потока, сходную с той, которая имеет место в обычной сигарете. Расходное изделие с никотиновым порошком обеспечивает преимущество, состоящее в том, что оно представляет собой модульное сменное расходное изделие с никотиновым порошком, которое может использоваться с многоразовым ингаляторным изделием.

Расходное изделие с никотиновым порошком, описанное в данном документе, может использоваться с ингаляторным устройством для обеспечения доставки сухого порошка или частиц, содержащих никотин, в легкие при значениях интенсивности вдыхания или расхода воздуха, которые не превышают значений интенсивности вдыхания или расхода воздуха в обычном режиме курения. Потребитель может осуществлять множество вдохов или «затяжек», причем при каждой «затяжке» доставляется малая часть сухого порошка, заключенного внутри капсулы, в свою очередь заключенной внутри расходного изделия с никотиновым порошком. Эта ингаляторная система может иметь форму, сходную с обычной сигаретой, и она может имитировать ритуал обычного курения. Это расходное изделие с никотиновым порошком может быть простым в изготовлении и удобным в использовании потребителем.

В контексте данного документа термины «раньше по ходу потока» и «дальше по ходу потока» используются для описания относительных положений компонентов или частей компонентов расходных изделий с никотиновым порошком и ингаляторных систем, описанных в данном документе, относительно направления воздушного потока через указанные расходные изделия с никотиновым порошком после установки на ингаляторном изделии, когда пользователь осуществляет затяжку на ингаляторном изделии ингаляторной системы. В частности, при осуществлении пользователем затяжки на ингаляторном изделии с установленным на нем расходным изделием с никотиновым порошком, воздух протекает в направлении дальше по ходу потока от дальнего конца расходного изделия с никотиновым порошком (через проколотую капсулу) к ближнему концу расходного изделия с никотиновым порошком и затем через мундштук ингаляторного изделия к потребителю.

Термин «никотин» относится к никотину и производным никотина, таким как чистый никотин, никотиновые соли и т. п.

Термин «вкусоароматическое вещество» или «флейвор» относится к органолептическим соединениям, композициям или материалам, которые изменяют вкусовые или ароматические характеристики никотина при его потреблении или вдыхании и предназначены для такого изменения. Термин «вкусоароматическое вещество» или «флейвор» предпочтительно относится к соединениям, раскрытым в перечне вкусоароматических ингредиентов от Ассоциации производителей вкусоароматических веществ и экстрактов (FEMA) и, в частности, в публикациях 3–27 перечня вкусоароматических веществ, признанных полностью безвредными (GRAS), например см. Hall, R.L. & Oser, B.L., Food Technology, февраль 1965 г., стр. 151–197, в публикации 27 перечня вкусоароматических веществ, признанных полностью безвредными, S.M. Cohen и др., Food Technology, август 2015 г., стр. 40–59, и в промежуточных публикациях 4–26 перечня веществ, признанных полностью безвредными. Для целей настоящего изобретения никотин не рассматривается как вкусоароматическое вещество или флейвор.

Расходное изделие с никотиновым порошком содержит удлиненный расходный корпус, проходящий между ближним концом и дальним концом. Внутри удлиненного расходного корпуса закреплена капсула. Удлиненный расходный корпус может контактировать с капсулой. Капсула заключает в себе частицы, содержащие никотин или его фармацевтически приемлемую соль. Внутри удлиненного расходного корпуса между капсулой и ближним концом может быть расположен первый штранг из материала. Внутри удлиненного расходного корпуса между капсулой и дальним концом может быть расположен второй штранг из материала с воздушными порами. Второй штранг из материала с воздушными порами не сообщается по воздушному потоку с первым штрангом материала.

Удлиненный расходный корпус может быть выполнен из любого материала, который может обеспечивать опору для сохранения удлиненной формы расходного изделия с никотиновым порошком. Удлиненный расходный корпус может быть выполнен из биологически разлагаемого материала. Удлиненный расходный корпус может быть выполнен из целлюлозного или волоконного материала. Удлиненный расходный корпус может быть выполнен из слоя бумаги или картона.

Расходное изделие с никотиновым порошком может быть объединено с ингаляторным изделием для придания сходства с курительным изделием или сигаретой по размеру и форме. Ингаляторная система с установленным на ней расходным изделием с никотиновым порошком может иметь удлиненный цилиндрический расходный корпус, проходящий вдоль продольной оси расходного изделия с никотиновым порошком и ингаляторного изделия. Расходное изделие с никотиновым порошком может иметь по существу постоянный внешний диаметр по длине удлиненного расходного корпуса, и оно может иметь круглое поперечное сечение, которое может быть одинаковым по длине удлиненного расходного корпуса.

Расходное изделие с никотиновым порошком может иметь внешний диаметр в диапазоне от приблизительно 4 мм до приблизительно 14 мм, или от приблизительно 5 мм до приблизительно 10 мм, или от приблизительно 6 мм до приблизительно 10 мм, или от приблизительно 6 мм до приблизительно 8 мм. Расходное изделие с никотиновым порошком может иметь длину (вдоль продольной оси) в диапазоне от приблизительно 30 мм до приблизительно 100 мм, или от приблизительно 40 мм до приблизительно 80 мм, или от приблизительно 40 мм до приблизительно 60 мм.

Расходное изделие с никотиновым порошком может быть выполнено по размеру с возможностью вставки или размещения внутри приемной камеры ингаляторного устройства. Расходное изделие с никотиновым порошком может иметь длину, которая превышает длину приемной камеры ингаляторного устройства. Расходное изделие с никотиновым порошком может иметь длину, которая превышает длину приемной камеры ингаляторного устройства таким образом, чтобы по меньшей мере приблизительно 10% или по меньшей мере приблизительно 20% длины расходного изделия с никотиновым порошком проходило дистально от дальнего конца приемной камеры ингаляторного устройства. Расходное изделие с никотиновым порошком может иметь длину, которая превышает длину приемной камеры ингаляторного устройства таким образом, чтобы по меньшей мере от приблизительно 10% до приблизительно 50%, или по меньшей мере от приблизительно 20% до приблизительно 40% длины расходного изделия с никотиновым порошком проходило дистально от дальнего конца приемной камеры ингаляторного устройства.

Расходное изделие с никотиновым порошком может иметь внешний диаметр, равный диаметру закрытой капсулы внутри расходного изделия с никотиновым порошком, плюс толщина слоя или внешней обертки, образующей внешнюю поверхность расходного изделия с никотиновым порошком. Предпочтительно, слой или внешняя обертка, образующая внешнюю поверхность расходного изделия с никотиновым порошком, плотно обернуты вокруг капсулы и находятся в тесном или прямом контакте с капсулой. Внешняя поверхность капсулы и слой или внешняя обертка, образующая внешнюю поверхность расходного изделия с никотиновым порошком, не предусматривают воздушного потока вдоль внешней поверхности капсулы. Удлиненный расходный корпус может иметь значение внутреннего диаметра, а капсула может иметь значение внешнего диаметра, причем значение внутреннего диаметра и значение внешнего диаметра могут представлять собой по существу одинаковые значения. Эта конфигурация способна обеспечивать, чтобы второй штранг из материала с воздушными порами не сообщался по воздушному потоку с первым штрангом из материала внутри расходного изделия с никотиновым порошком (воздух не протекает между внешней поверхностью капсулы и внутренней поверхностью удлиненного расходного корпуса). Предпочтительно, удлиненный расходный корпус находится в непосредственном контакте со всей окружной поверхностью капсулы и прикрепляет капсулу к удлиненному расходному корпусу.

Расходное изделие с никотиновым порошком может иметь ближний конец и дальний конец, заполненный материалом, который препятствует перемещению капсулы внутри расходного изделия с никотиновым порошком. Предпочтительно, этот материал полностью заполняет открытое пространство, образованное дальним концом и ближним концом удлиненного расходного корпуса. Материал, заполняющий дальний конец, предпочтительно является пористым или воздухопроницаемым для обеспечения легкого протекания вдыхаемого воздуха через этот материал к закрытой капсуле. Материал, заполняющий ближний конец, может быть проколот прокалывающим элементом, связанным с ингаляторным изделием. Материал, заполняющий ближний конец, может представлять собой сходный пористый или воздухопроницаемый материал, или материал, заполняющий ближний конец, может представлять собой материал другого типа, который может не быть воздухопроницаемым или пористым. Материал, заполняющий ближний конец, может представлять собой воздухонепроницаемый материал.

Материал, заполняющий открытое пространство, образованное дальним концом и ближним концом удлиненного расходного корпуса, может представлять собой штранги из материала с воздушными порами. Первый штранг из материала с воздушными порами может быть расположен внутри ближнего конца удлиненного расходного корпуса, а второй штранг из материала с воздушными порами может быть расположен внутри дальнего конца удлиненного расходного корпуса. Первый штранг из материала с воздушными порами может содержать ацетилцеллюлозный жгут, и второй штранг из материала с воздушными порами также может содержать ацетилцеллюлозный жгут. Первый штранг из материала с воздушными порами и второй штранг из материала с воздушными порами могут фиксировать капсулу внутри удлиненного расходного корпуса. Первый штранг из материала с воздушными порами и второй штранг из материала с воздушными порами могут полностью заполнять открытое пространство, образованное дальним концом и ближним концом удлиненного расходного корпуса, и контактировать с капсулой, чтобы содействовать закреплению капсулы внутри удлиненного расходного корпуса.

Расходное изделие с никотиновым порошком также может содержать элемент доставки вкусоароматического вещества для обеспечения ощущения вкусоароматического вещества пользователем при втягивании пользователем воздуха через ингаляторное изделие. Элемент доставки вкусоароматического вещества предпочтительно расположен последовательно с капсулой для минимизации влияния на внешний диаметр или на ширину расходного изделия с никотиновым порошком.

В контексте данного документа термин «последовательно» означает, что элемент доставки вкусоароматического вещества и капсула расположены внутри расходного изделия с никотиновым порошком таким образом, что при использовании воздушный поток (вдыхаемый воздух), втягиваемый через расходное изделие с никотиновым порошком, проходит через капсулу и затем проходит вокруг элемента доставки вкусоароматического вещества, либо проходит вокруг элемента доставки вкусоароматического вещества и затем проходит через капсулу.

Элемент доставки вкусоароматического вещества может быть расположен раньше по ходу потока относительно капсулы. Элемент доставки вкусоароматического вещества может быть расположен внутри второго штранга из материала с воздушными порами.

Для предотвращения утечки вкусоароматического вещества из элемента доставки вкусоароматического вещества, этот элемент доставки вкусоароматического вещества предпочтительно содержит хрупкую капсулу, которая может быть разломана пользователем путем сжатия расходного изделия с никотиновым порошком в области этой капсулы. Подходящие материалы для изготовления хрупкой капсулы, образующей элемент доставки вкусоароматического вещества, включают, например, гелеобразующие агенты и гидроколллоиды, такие как ксантановая камедь, геллановая камедь, карбоксиметилцеллюлоза, карбопол, арабоксиметилцеллюлоза и их комбинации. Хрупкая капсула предпочтительно выполнена с возможностью разрыва при разрушающем усилии менее чем приблизительно 50 Ньютонов, при необходимости менее чем приблизительно 10 Ньютонов, при необходимости менее чем приблизительно 5 Ньютонов. Применение капсулы, которая разрывается при разрушающем усилии в пределах этих диапазонов, обеспечивает для пользователя относительную легкость разрушения капсулы рукой. Дополнительно или в качестве альтернативы, разрыв хрупкой капсулы может потребовать разрушающего усилия по меньшей мере приблизительно 3 Ньютона, при необходимости по меньшей мере приблизительно 5 Ньютонов, при необходимости по меньшей мере приблизительно 10 Ньютонов. Применение капсулы, которая требует минимального разрушающего усилия в пределах этих диапазонов, снижает риск непреднамеренного разрыва капсулы во время изготовления и последующего манипулирования изделием перед его использованием.

В качестве альтернативы или в дополнение к хрупкой капсуле, элемент доставки вкусоароматического вещества может представлять собой несущий элемент, такой как нить, пропитанная вкусоароматическим веществом. Предпочтительно, вкусоароматическое вещество в этих вариантах осуществления представляет собой ментол. Нить может быть расположена в штранге из материала с воздушными порами, который предпочтительно расположен раньше по ходу потока относительно капсулы.

В любом из вариантов осуществления, содержащих элемент доставки вкусоароматического вещества, этот элемент доставки вкусоароматического вещества содержит одно или более вкусоароматических веществ, которые могут присутствовать в виде жидкости или твердого тела (при комнатной температуре приблизительно 22 градуса по Цельсию и давлении в одну атмосферу). Твердые вкусоароматические вещества могут присутствовать в виде порошка. Вкусоароматические вещества могут включать вкусоароматические составы, материалы, содержащие флейвор, и вкусоароматические предшественники. Вкусоароматическое вещество может включать одно или более натуральных вкусоароматических веществ, одно или более синтетических вкусоароматических веществ или комбинацию из натуральных и синтетических вкусоароматических веществ. Подходящие флейворы или вкусоароматические вещества описаны ниже.

Капсула, закрепленная внутри удлиненного расходного корпуса, может образовывать цилиндрический объем (который может иметь прямоугольную форму с закругленными углами), выполненный с возможностью вмещения частиц, содержащих никотин. Капсула может быть выполнена из металлического или полимерного материала, который служит для удержания загрязнений снаружи капсулы, но может быть проколот или пробит прокалывающей трубкой перед потреблением находящихся внутри капсулы частиц, содержащих никотин. Капсула может быть выполнена из полимерного материала. Полимерный материал может представлять собой гидроксипропилметилцеллюлозу (HPMC). Капсула может представлять собой капсулу с размером от 000 до 4, или капсулу с размером от 0 до 2, или капсулу с размером 0, или капсулу с размером 1, или капсулу с размером 2.

Капсула может иметь длину, которая проходит в поперечном направлении вдоль продольной оси удлиненного расходного корпуса. Удлиненный расходный корпус может иметь значение длины в диапазоне от приблизительно 400% до приблизительно 200% от значения длины капсулы. Первый штранг из материала и второй штранг из материала с воздушными порами могут заполнять остальное пространство канала, образованного удлиненным расходным корпусом. Первый штранг из материала и второй штранг из материала с воздушными порами может заполнять по меньшей мере приблизительно 90% или по меньшей мере приблизительно 95% остального (при нахождении капсулы на своем месте) пространства канала, образованного удлиненным расходным корпусом.

Прокалывающий элемент, который может содержать сквозной канал, может проходить через противоположные стороны капсулы после того, как расходное изделие с никотиновым порошком установлено на ингаляторном изделии. Капсула может заключать в себе частицы, содержащие никотин или его фармацевтически приемлемую соль. Прокалывающий элемент может создавать впускное отверстие для воздуха и выпускное отверстие для воздуха с захваченными частицами, причем полость капсулы действует как аэрозолизационная или флюидизационная камера для содержащих никотин частиц, которые должны быть взвешены во вдыхаемом воздушном потоке, проходящем через полость капсулы.

Капсула заключает в себе частицы никотина, содержащие никотин (также именуемые «никотиновым порошком» или «никотиновыми частицами»), и, при необходимости, частицы, содержащие вкусоароматическое вещество (также именуемые «вкусоароматическими частицами»). Капсула может заключать в себе заданное количество никотиновых частиц и необязательных вкусоароматических частиц. Капсула может заключать в себе достаточно никотиновых частиц для обеспечения по меньшей мере 2 вдохов или «затяжек», или по меньшей мере приблизительно 5 вдохов или «затяжек», или по меньшей мере приблизительно 10 вдохов или «затяжек». Капсула может заключать в себе достаточно никотиновых частиц для обеспечения от приблизительно 5 до приблизительно 50 вдохов или «затяжек», или от приблизительно 10 до приблизительно 30 вдохов или «затяжек». При каждом вдохе или «затяжке» может доставляться от приблизительно 0,1 мг до приблизительно 3 мг никотиновых частиц в легкие пользователя, или от приблизительно 0,2 мг до приблизительно 2 мг никотиновых частиц в легкие пользователя, или приблизительно 1 мг никотиновых частиц в легкие пользователя.

Никотиновые частицы могут содержать любую пригодную концентрацию никотина, основанную на конкретном применяемом составе. Никотиновые частицы могут содержать по меньшей мере от приблизительно 1 вес. % никотина до приблизительно 30 вес. % никотина, или от приблизительно 2 вес. % никотина до приблизительно 25 вес. % никотина, или от приблизительно 3 вес. % никотина до приблизительно 20 вес. % никотина, или от приблизительно 4 вес. % никотина до приблизительно 15 вес. % никотина, или от приблизительно 5 вес. % никотина до приблизительно 13 вес. % никотина. Предпочтительно, при каждом вдохе или «затяжке» в легкие пользователя может доставляться от приблизительно 50 до приблизительно 150 микрограмм никотина.

Капсула может удерживать или заключать в себе по меньшей мере приблизительно 5 мг никотиновых частиц или по меньшей мере приблизительно 10 мг никотиновых частиц. Капсула может удерживать или заключать в себе менее чем приблизительно 900 мг никотиновых частиц, или менее чем приблизительно 300 мг никотиновых частиц, или менее чем 150 мг никотиновых частиц. Капсула может удерживать или заключать в себе от приблизительно 5 мг до приблизительно 300 мг никотиновых частиц или от приблизительно 10 мг до приблизительно 200 мг никотиновых частиц.

Когда вкусоароматические частицы смешаны или объединены с никотиновыми частицами внутри капсулы, вкусоароматические частицы могут присутствовать в количестве, которое обеспечивает доставку пользователю требуемого вкусоароматического вещества при каждом вдохе или «затяжке».

Никотиновые частицы могут иметь любое подходящее распределение по размеру для ингаляционной доставки преимущественно в легкие пользователя. Капсула может содержать частицы, отличные от никотиновых частиц. Никотиновые частицы и другие частицы могут образовывать порошковую систему.

Капсула может удерживать или заключать в себе по меньшей мере приблизительно 5 мг сухого порошка (также называемого порошковой системой) или по меньшей мере приблизительно 10 мг сухого порошка. Капсула может удерживать или заключать в себе менее чем приблизительно 900 мг сухого порошка, или менее чем приблизительно 300 мг сухого порошка, или менее чем 150 мг сухого порошка. Капсула может удерживать или заключать в себе от приблизительно 5 мг до приблизительно 300 мг сухого порошка или от приблизительно 10 мг до приблизительно 200 мг сухого порошка.

Сухой порошок или порошковая система может содержать по меньшей мере приблизительно 40% или по меньшей мере приблизительно 60%, или по меньшей мере приблизительно 80% по весу порошковой системы, содержащейся в никотиновых частицах, имеющих размер частиц приблизительно 10 микрометров или менее, или 5 микрометров или менее, или в диапазоне от приблизительно 1 микрометра до приблизительно 3 микрометров.

Частицы, содержащие никотин, могут иметь масс–медианный аэродинамический диаметр приблизительно 5 микрометров или менее, или в диапазоне от приблизительно 0,5 микрометра до приблизительно 4 микрометров, или в диапазоне от приблизительно 1 микрометра до приблизительно 3 микрометров, или в диапазоне от приблизительно 1,5 микрометра до приблизительно 2,5 микрометра. Масс–медианный аэродинамический диаметр предпочтительно измеряют с помощью каскадного импактора.

Частицы, содержащие вкусоароматическое вещество, могут иметь масс–медианный аэродинамический диаметр приблизительно 20 микрометров или более, или приблизительно 50 микрометров или более, или в диапазоне от приблизительно 50 до приблизительно 200 микрометров, или от приблизительно 50 до приблизительно 150 микрометров. Масс–медианный аэродинамический диаметр предпочтительно измеряют с помощью каскадного импактора.

Сухой порошок может иметь средний диаметр 60 микрометров или менее, или в диапазоне от приблизительно 1 микрометра до приблизительно 40 микрометров, или в диапазоне от приблизительно 1,5 микрометра до приблизительно 25 микрометров. Под средним диаметром имеется в виду средний диаметр на единицу массы, и его предпочтительно измеряют с помощью лазерной дифракции, лазерной диффузии или электронного микроскопа.

Никотин в порошковой системе или никотиновых частицах может представлять собой фармацевтически приемлемый чистый никотин, или никотиновую соль, или гидрат никотиновой соли. Подходящие никотиновые соли или гидраты никотиновой соли включают, например, пируват никотина, цитрат никотина, аспартат никотина, лактат никотина, битартрат никотина, салицилат никотина, фумарат никотина, монопируват никотина, глутамат никотина или гидрохлорид никотина. Соединение, объединяемое с никотином для образования соли или гидрата соли, может быть выбрано на основе его ожидаемого фармакологического действия.

Никотиновые частицы предпочтительно содержат аминокислоту. Предпочтительно аминокислота может представлять собой лейцин, такой как L–лейцин. Благодаря применению аминокислоты, такой как L–лейцин, вместе с частицами, содержащими никотин, обеспечивается возможность снижения сил адгезии частиц, содержащих никотин, ослабления притяжения между никотиновыми частицами и, как следствие, снижения агломерации никотиновых частиц. Аналогичным образом, также обеспечивается возможность снижения сил адгезии частиц, содержащих вкусоароматическое вещество, и таким образом обеспечивается возможность снижения агломерации никотиновых частиц со вкусоароматическими частицами. Таким образом, порошковая система, описанная в данном документе, может представлять собой свободнотекучий материал и характеризоваться стабильным относительным размером частиц каждого компонента порошка даже при объединении никотиновых частиц и вкусоароматических частиц.

Предпочтительно, никотин может представлять собой поверхностно модифицированную никотиновую соль, в которой частицы никотиновой соли представляют собой частицы с покрытием или композитные частицы. Предпочтительным материалом покрытия или композита является L–лейцин. Одна особенно пригодная никотиновая частица может представлять собой битартрат никотина с L–лейцином.

Порошковая система может содержать вкусоароматические частицы. Вкусоароматические частицы могут иметь любое подходящее распределение по размеру для избирательной ингаляционной доставки в ротовую или буккальную полость пользователя.

Порошковая система может содержать по меньшей мере приблизительно 40%, или по меньшей мере приблизительно 60%, или по меньшей мере приблизительно 80% по весу вкусоароматического вещества порошковой системы, содержащегося в частицах, имеющих размер частиц приблизительно 20 микрометров или более. Порошковая система может содержать по меньшей мере приблизительно 40%, или по меньшей мере приблизительно 60%, или по меньшей мере приблизительно 80% по весу вкусоароматического вещества порошковой системы, содержащегося в частицах, имеющих размер частиц приблизительно 50 микрометров или более. Порошковая система может содержать по меньшей мере приблизительно 40%, или по меньшей мере приблизительно 60%, или по меньшей мере приблизительно 80% по весу вкусоароматического вещества порошковой системы, содержащегося в частицах, имеющих размер частиц в диапазоне от приблизительно 50 микрометров до приблизительно 150 микрометров.

Вкусоароматические вещества или флейворы могут присутствовать в виде твердого вкусоароматического вещества (при комнатной температуре приблизительно 22 градуса по Цельсию и давлении в одну атмосферу), и они могут включать вкусоароматические составы, материалы, содержащие вкусоароматические вещества, и вкусоароматические вещества–предшественники. Вкусоароматическое вещество может включать одно или более натуральных вкусоароматических веществ, одно или более синтетических вкусоароматических веществ или комбинацию натуральных и синтетических вкусоароматических веществ. Вкусоароматические вещества, описываемые в настоящем документе, представляют собой органолептические соединения, композиции или материалы, которые выбраны и используются для изменения вкусовых или ароматических характеристик никотинового компонента при его потреблении или вдыхании, или предназначены для такого изменения.

Вкусоароматические вещества или флейворы относятся к множеству вкусоароматических материалов природного или синтетического происхождения. Они включают отдельные соединения и смеси. Флейвор или вкусоароматическое вещество характеризуется вкусоароматическими свойствами, которые улучшают восприятие никотинового компонента во время потребления. Вкусоароматическое вещество может быть выбрано для обеспечения ощущения, аналогичного ощущению, получаемому от курения горючего курительного изделия. Например, флейвор или вкусоароматическое вещество может улучшать вкусоароматические свойства, такие как степень наполнения ротовой полости и комплексность. Под комплексностью в целом понимается общий баланс вкусоароматического вещества, обогащаемого без преобладания отдельных воспринимаемых оттенков. Степень наполнения ротовой полости описывается как восприятие насыщенности и объема в ротовой полости и горле потребителя.

Подходящие вкусоароматические вещества включают, но без ограничения, любое натуральное или синтетическое вкусоароматическое вещество, такое как табак, дым, ментол, мята (такая как мята перечная и мята кучерявая), шоколад, лакрица, цитрус и другие фруктовые вкусоароматические вещества, гамма–окталактон, ванилин, этилванилин и освежающее дыхание вкусоароматические вещества, пряные вкусоароматические вещества, такие как корица, метилсалицилат, линалоол, масло бергамота, масло герани, масло лимона, масло имбиря и т. п.

Другие подходящие вкусоароматические вещества могут включать вкусоароматические соединения, выбранные из группы, состоящей из кислоты, спирта, сложного эфира, альдегида, кетона, пиразина, их сочетаний или смесей и т. п. Подходящие вкусоароматические соединения могут быть выбраны, например, из группы, состоящей из фенилуксусной кислоты, соланона, мегастигматриенона, 2–гептанона, бензилового спирта, цис–3–гексенил ацетата, валериановой кислоты, валерианового альдегида, сложного эфира, терпена, сесквитерпена, нуткатона, мальтола, дамасценона, пиразина, лактона, анетола, изомеров валериановой кислоты, их сочетаний и т. п.

Дальнейшие конкретные примеры вкусоароматических веществ можно найти в современной литературе, и они хорошо известны специалистам в области придания вкуса и аромата, т. е. придания запаха или вкуса продукту.

Вкусоароматическое вещество может представлять собой высокоэффективное вкусоароматическое вещество, и оно может использоваться и ощущаться при уровнях, которые в результате будут составлять менее чем 200 частей на миллион во вдыхаемом воздушном потоке. Примерами таких вкусоароматических веществ являются ключевые вкусоароматические соединения табака, такие как бета–дамасценон, 2–этил–3,5–диметилпиразин, фенилацетальдегид, гваякол и фуранеол. Другие вкусоароматические вещества могут ощущаться человеком лишь при более высоких уровнях концентрации. Эти вкусоароматические вещества, которые именуются в данном документе низкоэффективными вкусоароматическими веществами, обычно используются при концентрациях, дающих в результате на порядки большее количество вкусоароматического вещества, выпускаемого во вдыхаемый воздух. Подходящие низкоэффективные вкусоароматические вещества включают, но без ограничения, натуральный или синтетический ментол, мяту перечную, мяту курчавую, кофе, чай, пряности (такие как корица, гвоздика и имбирь), какао, ваниль, фруктовые флейворы, шоколад, эвкалипт, герань, эвгенол и линалоол.

Частицы, содержащие вкусоароматическое вещество, могут содержать соединение для уменьшения сил адгезии или поверхностной энергии и, в результате этого, агломерации. Поверхность вкусоароматических частиц может быть модифицирована посредством соединения для уменьшения адгезии с образованием покрытых вкусоароматических частиц. Одним предпочтительным соединением для уменьшения адгезии является стеарат магния. Благодаря применению соединения для уменьшения адгезии, такого как стеарат магния, вместе со вкусоароматическими частицами, в частности благодаря его нанесению в виде покрытия на вкусоароматические частицы, обеспечивается возможность уменьшения сил адгезии частиц, содержащих вкусоароматическое вещество, возможность уменьшения притяжения между вкусоароматическими частицами и, таким образом, возможность снижения агломерации вкусоароматических частиц. Таким образом также обеспечивается возможность снижения агломерации вкусоароматических частиц с никотиновыми частицами. Порошковая система, описываемая в настоящем документе, может характеризоваться стабильным относительным размером частиц, содержащих никотин, и частиц, содержащих вкусоароматическое вещество, даже при объединении никотиновых частиц и вкусоароматических частиц. Порошковая система предпочтительно может быть свободнотекучей.

Порошковые системы могут заключать в себе несущие частицы, которые служат для усиления флюидизации активных частиц (частиц, содержащих никотин), поскольку эти активные частицы могут быть слишком малы для того, чтобы на них воздействовал лишь поток воздуха через ингалятор. Эти несущие частицы могут представлять собой сахарид, такой как лактоза, маннитол или трегалоза, который может иметь размер частиц более чем приблизительно 50 микрометров. Несущие частицы могут использоваться для повышения однородности дозы благодаря их действию в качестве разбавителя или объемообразующего вещества в составе. В качестве альтернативы, порошковая система, используемая вместе с системой доставки никотинового порошка, описываемой в настоящем документе, может не содержать носителя или по существу не содержать сахарида, такого как лактоза или маннитол.

Никотиновые частицы и вкусоароматическое вещество могут быть объединены или заключены внутри капсулы. Как описано выше, как никотиновые частицы, так и вкусоароматическое вещество могут иметь пониженные силы адгезии, в результате чего обеспечивается стабильный состав частиц, в котором размер частиц каждого компонента по существу не изменяется при объединении. В качестве альтернативы, порошковая система содержит никотиновые частицы, заключенные внутри одной капсулы, и вкусоароматические частицы или вкусоароматическое вещество, заключенные вне указанной капсулы.

Никотиновые частицы и вкусоароматические частицы могут быть объединены в любом подходящем относительном количестве таким образом, чтобы вкусоароматические частицы ощущались пользователем при потреблении никотиновых частиц. Предпочтительно, никотиновые частицы и вкусоароматические частицы могут составлять по меньшей мере приблизительно 90 вес. %, или по меньшей мере приблизительно 95 вес. %, или по меньшей мере приблизительно 99 вес. %, или 100 вес. % в пересчете на общий вес порошковой системы.

Описанное в данном документе расходное изделие с никотиновым порошком может быть объединено с ингаляторным изделием для образования ингаляторной системы. Ингаляторная система может содержать два или более расходных изделий с никотиновым порошком. При потреблении первого расходного изделия с никотиновым порошком пользователь может заменить использованное расходное изделие с никотиновым порошком на второе или новое расходное изделие с никотиновым порошком и продолжать потребление содержащих никотин частиц, заключенных внутри расходного изделия с никотиновым порошком. Ингаляторное изделие может быть многократно использовано для 2, 10, 25, 100 или более модульных расходных изделий с никотиновым порошком.

Приведенное в качестве примера ингаляторное изделие содержит трубчатый корпус, образующий корпус держателя, проходящий вдоль продольной оси от конца мундштука к концу для приема расходного изделия. Корпус держателя содержит внутреннюю трубку, проходящую вдоль продольной оси внутри трубчатого корпуса от впускного конца трубки до выпускного конца трубки. Впускной конец трубки расположен вблизи конца для приема расходного изделия. Внутренняя трубка образует канал воздушного потока с двумя или более отверстиями воздушного потока, проходящими через стенку внутренней трубки. Элемент запирания воздушного потока расположен в канале воздушного потока между двумя отверстиями воздушного потока.

Корпус ингалятора или держателя может быть похож по размеру и форме на курительное изделие или сигарету. Корпус ингалятора или держателя может иметь удлиненный цилиндрический корпус, проходящий вдоль продольной оси ингаляторного изделия. Корпус ингалятора может иметь по существу постоянный внешний диаметр по длине удлиненного цилиндрического корпуса. Корпус ингалятора может иметь круглое поперечное сечение, которое может быть постоянным по длине удлиненного цилиндрического корпуса. Корпус ингалятора может иметь внешний диаметр в диапазоне от приблизительно 5 мм до приблизительно 15 мм, или от приблизительно 7 мм до приблизительно 12 мм, или от приблизительно 7 мм до приблизительно 10 мм, или от приблизительно 8 до приблизительно 9 мм. Корпус ингалятора может иметь длину (вдоль продольной оси) в диапазоне от приблизительно 40 мм до приблизительно 100 мм, или от приблизительно 50 мм до приблизительно 90 мм, или от приблизительно 60 мм до приблизительно 80 мм.

Внутренняя трубка может быть выполнена с возможностью прокалывания капсулы, заключающей в себе частицы, содержащие никотин. Внутренняя трубка может иметь острый дальний конец трубки, который облегчает прокалывание капсулы. Предпочтительно, внутренняя трубка прокалывает противоположные стороны капсулы, и длина внутренней трубки является такой, что она проходит по всей продольной длине капсулы. Дальний конец трубки может проходить дистально от капсулы. Предпочтительно, трубчатый корпус и внутренняя трубка являются соосными вдоль общей продольной оси.

Внутренняя трубка может быть выполнена с возможностью создания завихренной или турбулентной картины воздушного потока внутри капсулы. Одна внутренняя трубка может быть выполнена с возможностью обеспечения как впуска воздуха для того, чтобы вдыхаемый воздух поступал в капсулу, так и выпуска воздуха для того, чтобы воздух с захваченными частицами имел возможность выхода из капсулы и протекания к мундштучной части ингаляторного изделия. Внутренняя трубка может не проходить дистально от конца для приема расходного изделия.

Элемент запирания воздушного потока может запирать канал внутренней трубки и физически отделять или изолировать впускной воздух от выпускного воздуха внутри канала внутренней трубки. Элемент запирания воздушного потока может быть расположен внутри канала воздушного потока дальше по ходу потока относительно конца для впуска воздуха. Элемент запирания воздушного потока может быть выполнен в виде суженного участка внутренней трубки, который предотвращает прохождение воздуха через этот суженный участок внутренней трубки. По меньшей мере одно отверстие для воздушного потока образует выпускное отверстие для воздуха в трубке и расположено между элементом запирания воздушного потока и впускным концом трубки. По меньшей мере одно отверстие для воздушного потока образует впускное отверстие для воздуха и расположено между элементом запирания воздушного потока и выпускным концом трубки. Выпускной конец трубки сообщается по воздушному потоку с мундштучным концом.

Воздушный поток может поступать в ингаляторное изделие через одно впускное отверстие для воздуха на впускном конце внутренней трубки. В завершение, воздушный поток может выходить из внутренней трубки через одно выпускное отверстие для воздуха на выпускном конце трубки. Воздух с захваченными частицами из выпускного конца трубки выпускается внутрь мундштучного конца и поступает потребителю. Воздушный поток может не проходить через трубчатый корпус ингалятора или корпус держателя. Предпочтительным является отсутствие впускных отверстий для воздуха, проходящих через трубчатый корпус ингалятора или корпус держателя.

При необходимости, местонахождение и количество отверстий для воздушного потока, проходящих через стенку внутренней трубки, могут быть специально подобраны или отверстия могут быть выполнены с возможностью обеспечения большего или меньшего воздушного потока к конкретным местам внутри капсулы. Отверстия для воздушного потока могут быть расположены по окружности с диаметром внутренней трубки. Отверстия для воздушного потока могут быть расположены через равные промежутки по окружности внутренней трубки. Отверстия для воздушного потока могут быть расположены через равные промежутки по длине внутренней трубки. Отверстия для воздушного потока могут быть расположены произвольным образом по окружности или по длине внутренней трубки.

Внутренняя трубка может содержать по меньшей мере 1, предпочтительно по меньшей мере 3 отверстия для воздушного потока, расположенных раньше по ходу потока относительно элемента запирания воздушного потока смежно с ним, и по меньшей мере 1, предпочтительно по меньшей мере 3 отверстия для воздушного потока, расположенных дальше по ходу потока относительно элемента запирания воздушного потока смежно с ним. Внутренняя трубка может содержать по меньшей мере 6 отверстий для воздушного потока, расположенных раньше по ходу потока относительно элемента запирания воздушного потока смежно с ним, и по меньшей мере 6 отверстий для воздушного потока, расположенных дальше по ходу потока относительно элемента запирания воздушного потока смежно с ним. Внутренняя трубка может содержать по меньшей мере 9 отверстий для воздушного потока, расположенных раньше по ходу потока относительно элемента запирания воздушного потока смежно с ним, и по меньшей мере 9 отверстий для воздушного потока, расположенных дальше по ходу потока относительно элемента запирания воздушного потока смежно с ним. Внутренняя трубка может содержать по меньшей мере 12 отверстий для воздушного потока, расположенных раньше по ходу потока относительно элемента запирания воздушного потока смежно с ним, и по меньшей мере 12 отверстий для воздушного потока, расположенных дальше по ходу потока относительно элемента запирания воздушного потока смежно с ним. Отверстия для воздушного потока могут быть расположены через равные промежутки.

Внутри трубчатого корпуса расположен воздухонепроницаемый элемент. Воздухонепроницаемый элемент может запирать и изолировать мундштучный конец от конца для приема расходного изделия. Внутренняя трубка проходит через воздухонепроницаемый элемент и обеспечивает возможность прохождения воздуха с захваченными частицами из капсулы и внутренней трубки, заключенной внутри конца для приема расходного изделия, к мундштучному концу. Внутренняя трубка может проходить через область, расположенную с ближней стороны на расстоянии от воздухонепроницаемого элемента. Воздухонепроницаемый элемент может быть выполнен из любого воздухонепроницаемого материала.

По длине внутренней трубки может быть расположен элемент для создания вибраций. Элемент для создания вибраций активируется воздушным потоком, проходящим через внутреннюю трубку. Воздушный поток, проходящий через внутреннюю трубку, обеспечивает энергию, которая преобразуется элементом для создания вибраций в вибрационное движение. Элемент для создания вибраций инициирует вибрации внутренней трубки. Элемент для создания вибраций может возбуждать любую частоту вибраций внутренней трубки. Элемент для создания вибраций может содействовать флюидизации частиц внутри капсулы во время вдыхания. Предпочтительно, частота колебаний способна разбивать агломерированные частицы (внутри капсулы) или уменьшать агломерацию во время аэрозолизации частиц внутри капсулы во время потребления.

Элемент для создания вибраций может быть расположен на внутренней трубке таким образом, чтобы он был окружен капсулой во время потребления. Элемент для создания вибраций может быть расположен на внутренней трубке таким образом, чтобы он находился снаружи капсулы во время потребления. Элемент для создания вибраций может быть расположен на внутренней трубке вблизи участка выпускного конца трубки, проходящего проксимально от воздухонепроницаемого элемента. Элемент для создания вибраций может быть расположен на внутренней трубке вблизи впускного конца трубки. На внутренней трубке могут быть расположены два или более элементов для создания вибраций.

Элемент для создания вибраций может содержать отверстие, проходящее через стенку внутренней трубки и имеющее коническую или наклонную кромку отверстия, расположенную дальше по ходу потока. Эта коническая конструкция отверстия способна создавать «эффект язычка», сходный с действием язычка музыкального инструмента для создания вибраций. Вибрации внутренней трубки (и, потенциально, капсулы) способны приводить к турбулентности и механическому встряхиванию частиц внутри капсулы для обеспечения возможности полного израсходования частиц в капсуле.

Характеристики вибраций, создаваемых посредством конической конструкции отверстия или «язычка», могут зависеть от материала и угла «язычка» и размера отверстия.

Предпочтительно, элемент для запирания воздушного потока и отверстия для воздушного потока (проходящие через стенку внутренней трубки) расположены внутри капсулы, и впускной конец трубки проходит дистально от капсулы, а выпускное отверстие для воздуха в трубке проходит проксимально от капсулы. Воздушный поток в капсулу обеспечивается лишь отверстиями для воздушного потока во внутренней трубке, расположенными раньше по ходу потока относительно элемента для запирания воздушного потока, запирающего внутреннюю трубку. Воздушный поток из капсулы обеспечивается лишь отверстиями для воздушного потока во внутренней трубке, расположенными дальше по ходу потока относительно элемента для запирания воздушного потока, запирающего внутреннюю трубку. Капсула может уплотнять по окружности внутреннюю трубку в обоих местах, где внутренняя трубка проходит через капсулу.

Расходное изделие с никотиновым порошком и ингаляторная система могут быть менее сложными и иметь упрощенный канал воздушного потока по сравнению со стандартными ингаляторами сухого порошка. Благодаря использованию модульного сменного расходного изделия с никотиновым порошком вместе с многоразовым ингаляторным изделием, обеспечивается преимущество, состоящее в обеспечении удобной и простой в употреблении системы доставки никотинового порошка. Уникальная конфигурация внутренней трубки обеспечивает возможность полного израсходования никотинового порошка внутри модульного сменного расходного изделия с никотиновым порошком. Таким образом обеспечивается возможность того, что в расходном изделии с никотиновым порошком не потребуются повышенные значения интенсивности вдыхания, обычно используемые в стандартных ингаляторах для доставки вышеописанных никотиновых частиц глубоко в легкие. Модульное расходное изделие с никотиновым порошком обеспечивает возможность незагрязняющей и удобной отправки в отходы использованного модульного расходного изделия с никотиновым порошком.

Ингаляторная система может содержать ингаляторное изделие и расходное изделие с никотиновым порошком, описанное в данном документе и выполненное с возможностью размещения в корпусе держателя на его конце для приема расходного изделия. Расходное изделие с никотиновым порошком может быть описано как «модульный» элемент, который может быть легко установлен пользователем на внутренней трубке ингаляторного изделия и может быть легко удален пользователем с внутренней трубки ингаляторного изделия.

Установка и удаление расходного изделия с никотиновым порошком могут осуществляться путем скольжения или «насаживания» расходного изделия с никотиновым порошком на внутреннюю трубку посредством, например, бокового скольжения или «насаживания» расходного изделия с никотиновым порошком на внутреннюю трубку вдоль указанной продольной оси в направлении воздухонепроницаемого элемента ингаляторного изделия. Воздухонепроницаемый элемент может действовать как физический стопор, который обеспечивает возможность выравнивания расходного изделия с никотиновым порошком с отверстиями для воздушного потока во внутренней трубке.

Расходное изделие с никотиновым порошком может содержать удлиненный расходный корпус, проходящий между ближним концом и дальним концом, и капсулу, закрепленную внутри удлиненного расходного корпуса. Капсула может заключать в себе частицы, содержащие никотин или его фармацевтически приемлемую соль. Капсула расположена на внутренней трубке. Предпочтительно, внутренняя трубка проходит через противоположные стороны капсулы таким образом, что впускной конец трубки проходит дистально от капсулы при размещении расходного изделия с никотиновым порошком в предназначенном для приема расходного изделия конце корпуса держателя.

Расходное изделие с никотиновым порошком может быть плотно вставлено внутрь трубчатого корпуса, образующего корпус держателя в ингаляторном изделии. Расходное изделие с никотиновым порошком может быть неплотно вставлено внутрь трубчатого корпуса, образующего корпус держателя в ингаляторном изделии. Расходное изделие с никотиновым порошком может иметь внешний диаметр, составляющий от приблизительно 80% до приблизительно 99% от внутреннего диаметра трубчатого корпуса, образующего корпус держателя в ингаляторном изделии. Расходное изделие с никотиновым порошком может иметь внешний диаметр, составляющий от приблизительно 85% до приблизительно 99% от внутреннего диаметра трубчатого корпуса, образующего корпус держателя в ингаляторном изделии. Расходное изделие с никотиновым порошком может иметь внешний диаметр, составляющий от приблизительно 90% до приблизительно 98% от внутреннего диаметра трубчатого корпуса, образующего корпус держателя в ингаляторном изделии. Любое пустое пространство, образованное между расходным изделием с никотиновым порошком и внутренним диаметром трубчатого корпуса, образующего корпус держателя в ингаляторном изделии, может не участвовать в образовании какого–либо участка канала для вдыхаемого воздушного потока.

Расходное изделие с никотиновым порошком может иметь удлиненный цилиндрический корпус, проходящий вдоль продольной оси. После установки на внутренней трубке ингаляторного изделия, удлиненный цилиндрический корпус расходного изделия с никотиновым порошком может проходить вдоль продольной оси внутренней трубки. После установки на внутренней трубке ингаляторного изделия, удлиненный цилиндрический корпус расходного изделия с никотиновым порошком может быть расположен соосно с внутренней трубкой или как с внутренней трубкой, так и с трубчатым корпусом, образующим корпус держателя в ингаляторном изделии.

В расходном изделии с никотиновым порошком и в ингаляторной системе может использоваться расход менее чем приблизительно 5 л/мин, или менее чем приблизительно 3 л/мин, или менее чем приблизительно 2 л/мин, или приблизительно 1,6 л/мин. Предпочтительно, расход может находиться в диапазоне от приблизительно 1 л/мин до приблизительно 3 л/мин или от приблизительно 1,5 л/мин до приблизительно 2,5 л/мин. Предпочтительно, значение интенсивности вдыхания или расхода при вдыхании может быть близким к значению в режиме курения, установленном Министерством здравоохранения Канады, которое составляет приблизительно 1,6 л/мин.

Указанное расходное изделие с никотиновым порошком и ингаляторная система могут предпочтительно иметь сопротивление затяжке от приблизительно 25 мм вод. ст. до приблизительно 100 мм вод. ст. Предпочтительно, ингаляторное расходное изделие с никотиновым порошком и ингаляторная система имеют сопротивление затяжке приблизительно 50 мм вод. ст. Сопротивление затяжке измеряют согласно ISO 6565–2002.

Ингаляторная система может использоваться потребителем аналогично курению обычной сигареты или вейпингу электронной сигареты. Такое курение или вейпинг может включать два этапа: первый этап, на котором втягивают в полость рта небольшой объем воздуха, содержащий все количество никотина, необходимое потребителю, и следующий за ним второй этап, на котором этот небольшой объем воздуха, содержащий аэрозоль, в свою очередь содержащий нужное количество никотина, дополнительно разбавляют свежим воздухом и втягивают глубже в легкие. Оба указанных этапа управляются потребителем. На первом этапе вдыхания потребитель может определять количество никотина, которое необходимо вдохнуть. На втором этапе потребитель может определять объем для разбавления первого объема, подлежащего втягиванию глубже в легкие, доводя до максимума концентрацию активного средства, доставляемого к поверхности эпителия дыхательных путей. Этот механизм курения иногда называют «затяжка–вдох–выдох».

Все научные и технические термины, используемые в данном документе, имеют значения, обычно используемые в данной области техники, если не указано иное. Приведенные в данном документе определения предназначены для облегчения понимания определенных терминов, часто используемых в данном документе.

Используемые в данном документе формы единственного числа включают в себя варианты осуществления со ссылками на множественное число, если из содержания явно не следует иное.

Используемый в данной заявке союз «или» обычно используется в значении, включающем «и/или», если из содержания явно не следует иное. Термин «и/или» обозначает один или все из перечисленных элементов или комбинацию любых двух или более из перечисленных элементов.

Используемые в данном документе выражения «иметь», «имеющий», «включать», «включающий», «содержать», «содержащий» или им подобные используются в своем широком смысле и в целом означают «включающий, но без ограничения». Следует понимать, что выражения «состоящий по существу из», «состоящий из» и т. п. относятся к категории «содержащий» и т. п.

Слова «предпочтительный» и «предпочтительно» относятся к вариантам осуществления настоящего изобретения, которые могут обеспечить определенные преимущества при определенных условиях. Тем не менее, другие варианты осуществления также могут быть предпочтительными при тех же или других условиях. Кроме того, включение одного или более предпочтительных вариантов осуществления не подразумевает, что другие варианты осуществления не являются полезными, и не предназначено для исключения других вариантов осуществления из объема настоящего изобретения, в том числе формулы изобретения.

Ингаляторное изделие и ингаляторная система будут далее проиллюстрированы лишь примерами со ссылками на сопроводительные чертежи.

На ФИГ. 1 показан схематичный вид в сечении примера расходного изделия с никотиновым порошком.

На ФИГ. 2 показан схематичный вид в сечении примера ингаляторного изделия.

На ФИГ. 3 показан схематичный вид в сечении примера ингаляторной системы, содержащей расходное изделие с никотиновым порошком, размещенное внутри примера ингаляторного изделия или на нем.

На ФИГ. 4 показан схематичный вид в сечении ингаляторной системы по ФИГ. 3 , иллюстрирующий вдыхаемый воздушный поток через полностью заправленную капсулу ингаляторного изделия, заключающую в себе частицы, содержащие никотин.

Схематичные чертежи не обязательно выполнены в масштабе, и они представлены для иллюстративных целей, а не для ограничения. На чертежах изображены один или более аспектов, описанных в настоящем описании. Тем не менее, должно быть понятно, что и другие аспекты, не изображенные на чертежах, попадают в рамки объема и идеи настоящего изобретения.

На ФИГ. 1 показан схематичный вид в сечении примера расходного изделия 200 с никотиновым порошком. Расходное изделие 200 с никотиновым порошком содержит удлиненный расходный корпус 201, проходящий между ближним концом 204 и дальним концом 206. Капсула 210 закреплена внутри удлиненного расходного корпуса 201. Капсула 210 заключает в себе частицы 215, содержащие никотин или его фармацевтически приемлемую соль.

Первый штранг из материала 224 расположен внутри ближнего конца 204 удлиненного расходного корпуса 201, и второй штранг из материала 226 с воздушными порами расположен внутри дальнего конца 206 удлиненного расходного корпуса 201. Элемент 230 доставки вкусоароматического вещества может быть расположен внутри второго штранга из материала 226 с воздушными порами. Второй штранг из материала с воздушными порами не сообщается по воздушному потоку с первым штрангом из материала.

На ФИГ. 2 показан схематичный вид в сечении примера ингаляторного изделия 100. Ингаляторное изделие 100 содержит трубчатый корпус 102, образующий корпус 101 держателя, проходящий вдоль продольной оси L_A от мундштучного конца 104 к концу 106 для приема расходного изделия. Корпус 101 держателя содержит внутреннюю трубку 110, проходящую вдоль продольной оси L_A внутри трубчатого корпуса 102 от впускного конца 116 трубки к выпускному концу 114 трубки. Впускной конец 116 трубки находится вблизи конца 106 для приема расходного изделия. Внутренняя трубка 110 образует канал 112 воздушного потока с двумя или более отверстиями 113, 115 для воздушного потока, проходящими через стенку 111 внутренней трубки 110. Элемент 118 для запирания воздушного потока может быть расположен в канале 112 воздушного потока между двумя отверстиями 113, 115 для воздушного потока.

Элемент 118 запирания воздушного потока расположен внутри канала 112 воздушного потока дальше по ходу потока относительно впускного конца 116 трубки. По меньшей мере одно отверстие 115 для воздушного потока образует выпускное отверстие 115 для воздуха в трубке и находится между запирающим элементом 118 и впускным концом 116 трубки. По меньшей мере одно отверстие 113 для воздушного потока образует впускное отверстие 113 для воздуха в трубке и находится между запирающим элементом 118 и выпускным концом 114 трубки. Выпускной конец 114 трубки сообщается по воздушному потоку с мундштучным концом 104. На фигурах показаны пять выпускных отверстий 115 для воздуха в трубке и пять впускных отверстий 113 для воздуха в трубке, причем следует понимать, что данные отверстия 113, 115 могут присутствовать в любом подходящем количестве, как описано выше.

Воздухонепроницаемый элемент 120 может быть расположен внутри трубчатого корпуса 102, и он может изолировать мундштучный конец 104 от конца 106 для приема расходного изделия. Внутренняя трубка 110 проходит через воздухонепроницаемый элемент 120.

На ФИГ. 3 показан схематичный вид в сечении примера ингаляторной системы 300, содержащей расходное изделие 200 с никотиновым порошком, размещенное внутри примера ингаляторного изделия 100 или на нем. На ФИГ. 4 показан схематичный вид в сечении ингаляторной системы 300 по ФИГ. 3 , иллюстрирующий вдыхаемый воздушный поток (обозначенный стрелками), через полностью заправленную капсулу ингаляторного изделия, заключающую в себе частицы, содержащие никотин.

Капсула 210 размещена на внутренней трубке 110, и внутренняя трубка проходит через противоположные стороны капсулы 210. Впускной конец 116 трубки проходит дистально от капсулы 210при размещении расходного изделия 200 с никотиновым порошком в конце 106 для приема расходного изделия в корпусе 101 держателя. Впускной конец 116 трубки может проходить внутрь второго штранга 226 из материала с воздушными порами.

Элемент 118 для запирания воздушного потока и отверстия 113, 115 для воздушного потока расположены внутри капсулы 210 при размещении расходного изделия 200 с никотиновым порошком в конце 106 для приема расходного материала в корпусе 101 держателя. Впускной конец 116 трубки может проходить дистально от капсулы 210 , и выпускное отверстие 114 для воздуха в трубке может проходить проксимально от капсулы 210 при размещении расходного изделия 200с никотиновым порошком в конце 106 для приема расходного изделия в корпусе 101 держателя.

Изобретение относится к расходному изделию с никотиновым порошком. Изделие содержит удлиненный расходный корпус, проходящий между ближним концом и дальним концом. Внутри удлиненного расходного корпуса закреплена капсула. Удлиненный расходный корпус контактирует с капсулой. Капсула заключает в себе частицы, содержащие никотин или его фармацевтически приемлемую соль. Внутри удлиненного расходного корпуса между капсулой и ближним концом расположен первый штранг из материала, содержащего ацетилцеллюлозу. Внутри удлиненного расходного корпуса между капсулой и дальним концом расположен второй штранг из материала с воздушными порами. При этом второй штранг из материала с воздушными порами не сообщается по воздушному потоку с первым штрангом. Изобретение позволяет предотвращать или уменьшать выход материала капсулы после ее прокалывания из расходного изделия с никотиновым порошком. Таким образом обеспечивается возможность удобной и незагрязняющей отправки в отходы использованных расходных изделий с никотиновым порошком. 12 з.п. ф-лы, 4 ил.

1. Расходное изделие с никотиновым порошком, выполненное с возможностью его использования с ингалятором для доставки никотиновых частиц и содержащее:

удлиненный расходный корпус, проходящий между ближним концом и дальним концом;

прокалываемую капсулу, закрепленную внутри удлиненного расходного корпуса, причем удлиненный расходный корпус контактирует с прокалываемой капсулой, и прокалываемая капсула заключает в себе частицы, содержащие никотин или его фармацевтически приемлемую соль;

первый штранг из материала, расположенный внутри удлиненного расходного корпуса между прокалываемой капсулой и ближним концом; и

второй штранг из материала с воздушными порами, расположенный внутри удлиненного расходного корпуса между прокалываемой капсулой и дальним концом, причем второй штранг из материала с воздушными порами не сообщается по воздушному потоку с первым штрангом из материала.

2. Изделие по п. 1, в котором второй штранг из материала с воздушными порами полностью заполняет открытое пространство, образованное дальним концом удлиненного расходного корпуса, а первый штранг из материала полностью заполняет открытое пространство, образованное ближним концом удлиненного расходного корпуса.

3. Изделие по любому из пп. 1, 2, в котором первый штранг из материала содержит ацетилцеллюлозу.

4. Изделие по любому из пп. 1 - 3, в котором второй штранг из материала с воздушными порами содержит ацетилцеллюлозу.

5. Изделие по любому из пп. 1 - 4, в котором удлиненный расходный корпус контактирует непосредственно со всей окружной поверхностью прокалываемой капсулы и прикрепляет прокалываемую капсулу к удлиненному расходному корпусу.

6. Изделие по любому из пп. 1 - 5, содержащее разрушаемую вкусоароматическую капсулу, заключающую в себе жидкое вкусоароматическое вещество и расположенную внутри первого штранга из материала или второго штранга из материала с воздушными порами.

7. Изделие по п. 6, в котором разрушаемая вкусоароматическая капсула расположена внутри второго штранга из материала с воздушными порами.

8. Изделие по любому из пп. 1 - 7, в котором частицы, содержащие никотин или его фармацевтически приемлемую соль, имеют масс–медианный аэродинамический диаметр в диапазоне от 1 до 5 микрон.

9. Изделие по любому из пп. 1 - 8, в котором частицы, содержащие никотин или фармацевтически приемлемую соль, содержат аминокислоту, предпочтительно L–лейцин.

10. Изделие по любому из пп. 1 - 9, в котором капсула дополнительно заключает в себе вкусоароматические частицы, имеющие масс–медианный аэродинамический диаметр более чем 25 микрометров или более чем 50 микрометров.

11. Изделие по любому из пп. 1 - 10, в котором удлиненный расходный корпус выполнен из бумаги или картона.

12. Изделие по любому из пп. 1 - 11, в котором удлиненный расходный корпус имеет значение внутреннего диаметра, и прокалываемая капсула имеет значение внешнего диаметра, причем значение внутреннего диаметра и значение внешнего диаметра одинаковы.

13. Изделие по любому из пп. 1 - 12, в котором удлиненный расходный корпус имеет значение длины в диапазоне от 400% до 200% от значения длины прокалываемой капсулы.