Настоящее изобретение относится к держателю ингаляторного изделия, который способствует предотвращению более чем однократной активации ингаляторного изделия.
Некоторые ингаляторные изделия удерживают капсулы, содержащие сухой порошок. Эти капсулы могут активироваться путем прокалывания стенки капсулы. Обычно пользователь не получает указание на то, что капсула была проколота (или «активирована»). Это может приводить к многократной активации капсулы пользователем. Более чем однократная активация капсулы может изменять доставку порошка вследствие увеличения размера проколотого отверстия или увеличения количества отверстий, что приводит к увеличению доставки мощности и сокращению сеанса использования.
Было бы желательно создать такое ингаляторное изделие, которое было бы способно предотвращать случайное прокалывание пользователем капсулы или более чем однократную активацию ингаляторного изделия, когда ингаляторное изделие вставлено в гильзу для использования.
Было бы желательно создать такой держатель для ингаляторного изделия, который предотвращал бы многократную активацию порошковой капсулы, ингаляторного изделия, размещенной в указанном держателе. Было бы желательно, чтобы ингаляторная система обеспечивала для пользователя указание на то, что капсула была активирована. Было бы также желательно создать систему с ингаляторным изделием, которая было бы удобна в использования потребителем.
Согласно аспекту настоящего изобретения, предложен держатель для ингаляторного изделия, содержащий гильзу, расположенную внутри полости кожуха, прокалывающий элемент и блокировочный механизм. Гильза содержит гильзовую полость, выполненную с возможностью приема ингаляторного изделия. Гильза выполнена с возможностью перемещения внутри полости кожуха между первым положением и вторым положением. Прокалывающий элемент выполнен с возможностью прокалывания ингаляторного изделия, размещенного внутри гильзы, при перемещении гильзы из первого положения во второе положение. Блокировочный механизм содержит направляющую, следящий элемент, соединенный с гильзой, и удерживающую секцию. Следящий элемент выполнен с возможностью перемещения вдоль направляющей внутрь удерживающей секции при перемещении гильзы из второго положения обратно в первое положение. Удерживающая секция выполнена с возможностью удержания следящего элемента при возврате гильзы в первое положение, и таким образом гильза будет удерживаться в первом положении.
Согласно аспекту настоящего изобретения, предложен держатель для ингаляторного изделия, содержащий гильзу, расположенную внутри полости кожуха, прокалывающий элемент и блокировочный механизм. Гильза содержит гильзовую полость, выполненную с возможностью приема ингаляторного изделия. Гильза выполнена с возможностью перемещения внутри полости кожуха между первым положением и вторым положением. Прокалывающий элемент выполнен с возможностью прокалывания ингаляторного изделия, размещенного внутри гильзы, при перемещении гильзы из первого положения во второе положение. Блокировочный механизм содержит направляющую, следящий элемент, соединенный с гильзой, и удерживающую секцию. Следящий элемент выполнен с возможностью перемещения вдоль направляющей внутрь удерживающей секции при перемещении гильзы из второго положения обратно в первое положение. Удерживающая секция выполнена с возможностью удержания следящего элемента, при возврате гильзы в первое положение, и таким образом гильза будет удерживаться в первом положении. Следящий элемент выполнен таким образом, что он находится в нейтральном положении, в котором следящий элемент не сопряжен с направляющей, при отсутствии ингаляторного изделия внутри гильзовой полости.
Включение блокировочного механизма в держатель для ингаляторного изделия обеспечивает преимущество, состоящее в возможности предотвращения более чем однократной активации ингаляторного изделия при вставке ингаляторного изделия в гильзу для использования. В дополнение, благодаря тому, что блокировочный механизм содержит направляющую, следящий элемент, соединенный с гильзой, и удерживающую секцию, обеспечен блокировочный механизм с простой конструкцией, небольшим количеством подвижных частей и без электроники.
Следящий элемент может быть расположен в нейтральном положении, в котором следящий элемент не сопряжен с направляющей при отсутствии ингаляторного изделия внутри гильзовой полости. Следящий элемент может быть выполнен с возможностью перемещения относительно гильзы. Следящий элемент может быть выполнен с возможностью сопряжения с ингаляторным изделием при вставке ингаляторного изделия в гильзовую полость, так что ингаляторное изделие перемещает следящий элемент из нейтрального положения в положение контакта с направляющей. Следящий элемент может проходить внутри гильзовой полости в нейтральном положении. Следящий элемент может быть гибким, так что этот следящий элемент отклоняется наружу с удалением от продольной оси гильзы в положение контакта с направляющей при вставке ингаляторного изделия в гильзовую полость. Следящий элемент может быть смещен в направлении нейтрального положения таким образом, чтобы следящий элемент перемещался из положения контакта с направляющей или с удерживающей секцией при извлечении ингаляторного изделия из гильзы, и таким образом обеспечивается возможность перемещения гильзы.
В качестве преимущества, следящий элемент с нейтральным положением внутри гильзовой полости предотвращает срабатывание блокировочного механизма, когда держатель не используется с ингаляторным изделием. Это обеспечивает возможность предотвращения блокировки гильзы при отсутствии ингаляторного изделия в гильзе.
Следящий элемент и направляющая могут быть выполнены с возможностью создания слышимого звука при контакте друг с другом. Направляющая может быть выполнена с возможностью перемещения следящего элемента в первом боковом направлении с удалением от исходной боковой ориентации при перемещении гильзы из первого положения во второе положение. Направляющая может быть выполнена с возможностью перемещения следящего элемента вдоль первого пути при перемещении гильзы из первого положения во второе положение. Следящий элемент может быть смещен в направлении исходной боковой ориентации. Направляющая может иметь такую форму, что следящий элемент возвращается в исходную боковую ориентацию при нахождении гильзы во втором положении. Следящий элемент и направляющая могут быть выполнены с возможностью создания слышимого звука при возврате следящего элемента в исходную боковую ориентацию.
В качестве преимущества, следящий элемент и направляющая, выполненные с возможностью создания слышимого звука при срабатывании, обеспечивают возможность слышимого указания на срабатывание блокировочного механизма. Кроме того, следящий элемент и направляющая, выполненные с возможностью создания слышимого звука при возврате в исходную боковую ориентацию, обеспечивают возможность слышимого указания на то, что ингаляторное изделие перемещено в надлежащее положение для прокалывания. В дополнение к этому, следящий элемент, смещенный в исходное боковое положение, обеспечивает для направляющей возможность предотвращения возврата следящего элемента вниз по первому пути после достижения второго положения.
Направляющая может быть выполнена с возможностью перемещения следящего элемента во втором боковом направлении посредством указанной направляющей при перемещении гильзы из второго положения обратно в первое положение. Второе боковое направление может быть противоположно первому боковому направлению. Направляющая может быть выполнена с возможностью перемещения следящего элемента вдоль второго пути при перемещении гильзы из второго положения обратно в первое положение. Удерживающая секция может иметь форму, обеспечивающую удержание следящего элемента внутри удерживающей секции для противодействия перемещению гильзы при достижении следящим элементом удерживающей секции. Удерживающая секция может содержать по меньшей мере одну упорную поверхность, выполненную с возможностью противодействия боковому перемещению следящего элемента.
Удерживающая секция, имеющая форму, обеспечивающую удержание следящего элемента внутри удерживающей секции для противодействия перемещению гильзы при достижении следящим элементом удерживающей секции, обеспечивает преимущество, состоящее в возможности предотвращения дополнительного прокалывания ингаляторных изделий, размещаемых в гильзе. В дополнение, следящий элемент, смещенный в направлении исходного бокового положения, обеспечивает возможность перемещения следящего элемента вдоль направляющей к удерживающей секции, что сохраняет форму и функции существующей конструкции при одновременном обеспечении механизма, который предотвращает случайное прокалывание капсулы или более чем однократную активацию ингаляторного изделия при вставке ингаляторного изделия в гильзу для использования.
Следящий элемент может представлять собой продолговатый элемент, соединенный с гильзой. Продолговатый элемент может быть выполнен как единое целое с гильзой. Продолговатый элемент может представлять собой компонент, отличный от гильзы и прикрепленный к ней.
Следящий элемент, соединенный или выполненный как единое целое с гильзой, обеспечивает преимущество, состоящее в возможности обеспечения простого механизма с небольшим количеством подвижных частей для предотвращения случайного прокалывания капсулы или ингаляторного изделия. В дополнение, следящий элемент, который представляет собой продолговатый элемент, обеспечивает возможность бокового смещения и перемещения следящего элемента без необходимости в каких-либо сложных дополнительных элементах гильзы.
Направляющая может содержать выступ. Направляющая может содержать канал. Направляющая может образовывать участок внутренней поверхности полости кожуха.
Направляющая, образующая участок внутренней поверхности полости кожуха, обеспечивает преимущество, состоящее в возможности обеспечения механизма для предотвращения случайного прокалывания капсулы или ингаляторного изделия без изменения внешнего вида держателя и без изменения его существующей формы и функций.
Следящий элемент может представлять собой рычаг, проходящий от первого конца до второго конца. Первый конец может быть соединен с гильзой, а второй конец может содержать концевой взаимодействующий элемент, проходящий от рычага. Концевой взаимодействующий элемент может образовывать заостренную овальную форму. Концевой взаимодействующий элемент может иметь главную продольную ось. Главная продольная ось может образовывать угол с продольной осью гильзы в диапазоне от приблизительно 30 градусов до приблизительно 75 градусов. Концевой взаимодействующий элемент может взаимодействовать с направляющей для обеспечения слышимого указания на то, что гильза находится во втором положении. Следящий элемент может иметь продольную ось, которая в нейтральном положении параллельна продольной оси гильзы.
Следящий элемент, представляющий собой рычаг, проходящий от первого конца до второго конца, обеспечивает преимущество, состоящее в возможности бокового смещения и перемещения следящего элемента без необходимости в повороте гильзы или в изменении ее существующих функций. В дополнение, концевой взаимодействующий элемент, проходящий от рычага, обеспечивает возможность взаимодействия следящего элемента с направляющей при одновременном обеспечении возможности бокового перемещения следящего элемента без поворота гильзы. Кроме того, концевой взаимодействующий элемент заостренной овальной формы обеспечивает возможность плавного перемещения следящего элемента вдоль направляющей без выхода из взаимодействия с направляющей. В дополнение к этому, концевой взаимодействующий элемент и направляющая, которые обеспечивают слышимое указание на нахождение гильзы во втором положении, обеспечивают возможность слышимого указания на то, что капсула проколота или ингаляторное изделие активировано.
Согласно еще одному аспекту настоящего изобретения, ингаляторная система содержит держатель для ингаляторного изделия, описанный в данном документе, и ингаляторное изделие. Система дополнительно содержит капсулу, размещенную внутри полости для капсулы в ингаляторном изделии. Капсула заключает в себе фармацевтически активные частицы, содержащие никотин.
В качестве преимущества, обеспечивается возможность размещения и активации ингаляторного изделия при одновременном предотвращении случайных или дополнительных активаций без изменения формы и функций существующей конструкции.
Фармацевтически активные частицы могут иметь масс-медианный аэродинамический диаметр приблизительно 5 микрометров или меньше, или в диапазоне от приблизительно 0,5 микрометра до приблизительно 4 микрометров, или в диапазоне от приблизительно 1 микрометра до приблизительно 3 микрометров.
Капсула может дополнительно заключать в себе второе множество частиц, представляющих собой вкусоароматические частицы, имеющие масс-медианный аэродинамический диаметр приблизительно 20 микрометров или больше, или приблизительно 50 микрометров или больше, или в диапазоне от приблизительно 50 до приблизительно 200 микрометров, или от приблизительно 50 до приблизительно 150 микрометров.
Термин «никотин» относится к никотину и производным никотина, таким как никотин свободного основания, никотиновые соли и тому подобное.
Термин «вкусоароматическое вещество» или «ароматизатор» относится к органолептическим соединениям, составам или материалам, которые изменяют вкусовые или ароматические характеристики никотина во время его потребления или вдыхания и предназначены для такого изменения.
Термины «раньше по потоку» и «дальше по потоку» относятся к относительным положениям элементов держателя, ингаляторного изделия и ингаляторных систем, описываемым относительно направления вдыхаемого потока воздуха при его втягивании через корпус держателя, ингаляторное изделие и ингаляторные системы.
Термины «ближний» и «дальний» используются для описания относительных положений компонентов или частей компонентов держателя, ингаляторного изделия или системы. Держатели или элементы (такие как гильза), образующие держатель согласно настоящему изобретению, имеют ближний конец, в котором при использовании размещается ингаляторное изделие, и противоположный дальний конец, который может представлять собой закрытый конец, или они имеют конец, расположенный ближе к ближнему концу держателя. Ингаляторные изделия согласно настоящему изобретению имеют ближний конец. При использовании никотиновые частицы выходят из ближнего конца ингаляторного изделия для доставки пользователю. Ингаляторное изделие имеет дальний конец, противоположный ближнему концу. Ближний конец ингаляторного изделия может также быть назван мундштучным концом.
Держатель для ингаляторного изделия, описанный в данном документе, может быть объединен с ингаляторным изделием, заключающим в себе капсулу, для активации ингаляторного изделия путем прокалывания указанной капсулы, что обеспечивает надежную активацию капсулы (путем прокалывания капсулы с помощью прокалывающего элемента держателя) внутри ингаляторного изделия, с выделением частиц, заключенных внутри капсулы, и обеспечением возможности доставки указанных частиц потребителю с помощью изделия. Держатель является отдельным от ингаляторного изделия, однако потребитель может использовать оба из ингаляторного изделия и держателя при потреблении частиц, выделяющихся внутри ингаляторного изделия. Множество таких ингаляторных изделий могут быть объединены с держателем с образованием системы или комплекта. Один держатель может использоваться для 10 или больше, или 25 или больше, или 50 или больше, или 100 или больше ингаляторных изделий для активации (пробивания или прокалывания) капсулы, заключенной внутри каждого ингаляторного изделия, и обеспечения надежной активации и, при необходимости, визуальной индикации (маркировки) активации каждого ингаляторного изделия.
Ингаляторная система содержит ингаляторное изделие и держатель для ингаляторного изделия, описанные в данном документе. Гильза держателя удерживает ингаляторное изделие, размещенное в гильзовой полости. Внутри корпуса ингаляторного изделия может быть расположена капсула.
Ингаляторное изделие может содержать корпус, проходящий вдоль продольной оси ингаляторного изделия от мундштучного конца до дальнего конца. Внутри указанного корпуса, ограниченного дальше по потоку фильтрующим элементом, а раньше по потоку - трубчатым элементом, образующим центральный проход, может быть образована полость для капсулы. Центральный проход может образовывать отверстие для впуска воздуха, проходящее от дальнего конца указанного корпуса в направлении полости для капсулы. Капсула может быть размещена в полости для капсулы, причем указанный центральный проход может иметь меньший диаметр, чем капсула. Таким образом обеспечивается невозможность прохождения капсулы через центральный проход, и она удерживается в полости для капсулы.
Держатель для ингаляторного изделия содержит гильзу, расположенную внутри полости кожуха, прокалывающий элемент и блокировочный механизм. Гильза содержит гильзовую полость, выполненную с возможностью приема ингаляторного изделия. Гильза выполнена с возможностью перемещения внутри полости кожуха между первым и вторым положениями. Прокалывающий элемент выполнен с возможностью прокалывания ингаляторного изделия, размещенного внутри гильзы, при перемещении гильзы из первого положения во второе положение. Блокировочный механизм содержит направляющую, следящий элемент, соединенный с гильзой, и удерживающую секцию. Следящий элемент выполнен с возможностью перемещения вдоль направляющей внутрь удерживающей секции при перемещении гильзы из второго положения обратно в первое положение. Удерживающая секция выполнена с возможностью удержания следящего элемента при возврате гильзы в первое положение, и таким образом гильза будет удерживаться в первом положении.
Следящий элемент может быть прикреплен к гильзе, соединен с ней или выполнен как единое целое с ней. Следящий элемент может быть расположен в нейтральном положении, в котором следящий элемент не сопряжен с направляющей, при отсутствии ингаляторного изделия внутри гильзовой полости. Следящий элемент может быть расположен в нейтральном положении при отсутствии ингаляторного изделия внутри гильзовой полости. В нейтральном положении следящий элемент может проходить в гильзовую полость в направлении продольной оси. После размещения ингаляторного изделия в гильзовой полости обеспечивается возможность перемещения следящего элемента для сопряжения с направляющей. Следящий элемент может быть выполнен с возможностью перемещения относительно гильзы, и он может быть выполнен с возможностью сопряжения с ингаляторным изделием при вставке ингаляторного изделия в гильзовую полость таким образом, чтобы ингаляторное изделие перемещало следящий элемент из нейтрального положения в положение контакта с направляющей. При нахождении следящего элемент в нейтральном положении обеспечивается возможность прохождения следящего элемента внутри гильзовой полости на удалении от указанной направляющей или внутренней поверхности держателя. При вставке ингаляторного изделия в гильзовую полость обеспечивается возможность выталкивания ингаляторным изделием следящего элемента из нейтрального положения и гильзовой полости в положение контакта с направляющей.
Следящий элемент может быть гибким, так что этот следящий элемент отклоняется наружу с удалением от продольной оси гильзы в положение контакта с направляющей при вставке ингаляторного изделия в гильзовую полость. Следящий элемент может быть смещен в направлении нейтрального положения таким образом, чтобы следящий элемент перемещался из положения контакта с направляющей или с удерживающей секцией при извлечении ингаляторного изделия из гильзы, и таким образом обеспечивается возможность перемещения гильзы. Например, если следящий элемент перемещен в удерживающую секцию, так что гильза удерживается в первом положении, извлечение ингаляторного изделия и возврат следящего элемента в нейтральное положение обеспечивают возможность перемещения гильзы, высвобожденной удерживающей секцией.
Следящий элемент и направляющая могут быть выполнены с возможностью создания слышимого звука при контакте друг с другом. Следящий элемент и направляющая могут издавать слышимый звук, такой как щелчок, треск, стук или другой короткий щелкающий звук, при вставке ингаляторного изделия в гильзу и приведении следящего элемента в контакт с направляющей. Слышимый звук обеспечивает возможность указания пользователю на то, что следящий элемент размещен надлежащим образом или находится в контакте с направляющей.
Направляющая может быть выполнена с возможностью перемещения следящего элемента в первом боковом направлении с удалением от исходной боковой ориентации при перемещении гильзы из первого положения во второе положение. Направляющая может быть выполнена с возможностью перемещения следящего элемента на расстояние в диапазоне от 0,5 миллиметра до 2 миллиметров в первом боковом направлении при перемещении гильзы из первого положения во второе положение. Предпочтительно, направляющая может быть выполнена с возможностью перемещения следящего элемента на расстояние приблизительно 1,2 миллиметра в первом боковом направлении при перемещении гильзы из первого положения во второе положение.
Направляющая может быть выполнена с возможностью перемещения следящего элемента вдоль первого пути при перемещении гильзы из первого положения во второе положение. Следящий элемент может быть смещен в направлении исходной боковой ориентации.
Направляющая может иметь такую форму, что обеспечен возврат следящего элемента в исходную боковую ориентацию при нахождении гильзы во втором положении. Направляющая может иметь такую форму, что обеспечена невозможность возврата следящего элемента вверх по первому пути при нахождении гильзы во втором положении. Следящий элемент и направляющая могут быть выполнены с возможностью создания слышимого звука при возврате следящего элемента в исходную боковую ориентацию. Следящий элемент и направляющая могут издавать слышимый звук, такой как щелчок, треск, стук или другой короткий щелкающий звук, при перемещении гильзы во второе положение с одновременным нахождением следящего элемента в контакте с направляющей. Слышимый звук обеспечивает возможность указания пользователю на достижение гильзой второго положения.
Направляющая может быть выполнена с возможностью перемещения следящего элемента во втором боковом направлении посредством указанной направляющей при перемещении гильзы из второго положения обратно в первое положение. Направляющая может быть выполнена с возможностью перемещении следящего элемента на расстояние от приблизительно 1 миллиметра до приблизительно 3 миллиметров во втором боковом направлении при перемещении гильзы из второго положения в первое положение. Предпочтительно, направляющая может быть выполнена с возможностью перемещения следящего элемента на расстояние приблизительно 1,8 миллиметра во втором боковом направлении при перемещении гильзы из второго положения в первое положение.
Второе боковое направление противоположно первому боковому направлению. Направляющая может быть выполнена с возможностью перемещения следящего элемента вдоль второго пути при перемещении гильзы из второго положения обратно в первое положение. Следящий элемент, возвращенный в исходную боковую ориентацию во втором положении, обеспечивает возможность размещения следящего элемента в положении, в которое он должен быть перемещен во втором боковом направлении или вдоль второго пути посредством направляющей.
Следящий элемент может быть выполнен из упруго деформируемого материала. Подходящие упруго деформируемые материалы могут включать термопластичный материал. Подходящие упруго деформируемые материалы могут включать полиэфирэфиркетон, полиамид, ацеталь (полиакталь или полиоксиметилен), полибутилентерефталат, сополимер стирола и акрилонитрила или другие материалы, которые могут быть подвергнуты смещению и упругой деформации. Предпочтительно, следящий элемент может быть выполнен из ацеталя (полиакталя или полиоксиметилена). Предпочтительно, следящий элемент может быть выполнен из полиэфирэфиркетона.
Следящий элемент может быть выполнен с возможностью упругой деформации или сгибания таким образом, чтобы обеспечивалась возможность сгибания следящего элемента на величину в диапазоне от приблизительно 1,0 миллиметра до приблизительно 2,0 миллиметров наружу с удалением от продольной оси в положение контакта с направляющей при размещении ингаляторного изделия в гильзе. Предпочтительно, возможно перемещение или сгибание наружу следящего элемента на приблизительно 1,5 миллиметра. В дополнение, следящий элемент может быть выполнен с возможностью упругой деформации или сгибания для обеспечения возможности перемещения следящего элемента вдоль направляющей, в частности бокового перемещения, на величину в диапазоне от приблизительно 0,5 миллиметра до приблизительно 2,0 миллиметров.
Возможно перемещение следящего элемента в первом боковом направлении при его перемещении внутрь удерживающей секции. Возможно смещение удерживающей секции от исходной боковой ориентации во втором боковом направлении. Удерживающая секция может иметь форму, обеспечивающую удержание следящего элемента внутри удерживающей секции для противодействия перемещению гильзы при достижении следящим элементом удерживающей секции. Удерживающая секция может содержать по меньшей мере одну упорную поверхность, выполненную с возможностью противодействия боковому перемещению следящего элемента. Упорная поверхность обеспечивает возможность предотвращения перемещения следящего элемента обратно в исходную боковую ориентацию.
Следящий элемент может представлять собой продолговатый элемент, соединенный с гильзой. Продолговатый элемент может быть выполнен как единое целое с гильзой. Продолговатый элемент может представлять собой компонент, отличный от гильзы и прикрепленный к ней. Продолговатый элемент может быть выполнен с возможностью упругой деформации при его перемещении посредством направляющей.
Направляющая может содержать выступ. Выступ может проходить от внутренней поверхности кожуха внутри полости кожуха. Выступ может быть соединен с внутренней поверхностью кожуха. Выступ может быть выполнен с возможностью отклонения следящего элемента и направления этого следящего элемента вдоль первого пути при перемещении гильзы из первого положения во второе положение. Выступ может быть дополнительно выполнен с возможностью отклонения и направления следящего элемент вдоль второй пути при перемещении гильзы из второго положения в первое положение.
Удерживающая секция может содержать удерживающий выступ. Удерживающий выступ может проходить от внутренней поверхности кожуха внутри полости кожуха. Удерживающий выступ может содержать упорную поверхность для предотвращения бокового перемещения следящего элемента.
Направляющая может содержать канал. Канал может проходить во внутреннюю поверхность кожуха внутри полости кожуха. Канал может быть соединен с внутренней поверхностью кожуха. Канал может быть выполнен с возможностью размещения части следящего элемента внутри канала или с возможностью контакта с нею. Канал может содержать первый путь и второй путь. Канал может быть выполнен с возможностью отклонения следящего элемента и его направления вдоль первого пути при перемещении гильзы из первого положения во второе положение. Канал может быть дополнительно выполнен с возможностью отклонения и направления следящего элемента вдоль второго пути при перемещении гильзы из второго положения в первое положение.
Удерживающая секция может содержать удерживающий канал или углубление. Удерживающий канал может проходить от внутренней поверхности кожуха внутри полости кожуха. Удерживающий канал может содержать упорную поверхность для предотвращения бокового перемещения следящего элемента.
Направляющая может образовывать участок внутренней поверхности полости кожуха. Направляющая может образовывать выступ внутренней поверхности полости кожуха. Направляющая может образовывать канал внутренней поверхности полости кожуха.
Следящий элемент может представлять собой рычаг, проходящий от первого конца до второго конца, причем первый конец соединен с гильзой, а второй конец содержит концевой взаимодействующий элемент, проходящий от рычага. Рычаг может быть выполнен с возможностью сгибания или деформирования от первого конца ко второму концу при его перемещении в боковом направлении посредством направляющей. Рычаг может быть выполнен с возможностью сгибания или искривления в нейтральном положении таким образом, чтобы второй конец проходил внутрь гильзовой полости. Рычаг может быть выполнен таким образом, чтобы он находился в нейтральном положении при отсутствии ингаляторного изделия внутри гильзовой полости. Рычаг может представлять собой консоль.
Следящий элемент может представлять собой консоль, проходящую от первого конца до второго конца. Первый конец может быть соединен с гильзой. Второй конец может представлять собой свободный конец, так что обеспечивается возможность перемещения этого второго конца независимо от первого конца. Иначе говоря, обеспечивается возможность сгибания или перемещения второго конца в направлениях, отличных от направлений перемещения первого конца. Второй конец может быть выполнен с возможностью взаимодействия с направляющей при нахождении ингаляторного изделия в гильзовой полости. Консоль может быть выполнена с возможностью сгибания или деформации от первого конца до второго конца при ее перемещении посредством ингаляторного изделия или направляющей.
Концевой взаимодействующий элемент может образовывать заостренную овальную форму. Концевой взаимодействующий элемент может иметь главную продольную ось. Главная продольная ось может образовывать угол с продольной осью гильзы в диапазоне от приблизительно 30 градусов до приблизительно 75 градусов. Предпочтительно, главная продольная ось может образовывать угол с продольной осью гильзы, составляющий приблизительно 55 градусов. Концевой взаимодействующий элемент может характеризоваться расстоянием до взаимодействующего элемента, представляющим собой расстояние между продольной осью гильзы и кромкой концевого взаимодействующего элемента. Расстояние до взаимодействующего элемента может находиться в диапазоне от приблизительно 0,5 миллиметра до приблизительно 2 миллиметров. Предпочтительно, расстояние до взаимодействующего элемента составляет приблизительно 1 миллиметр. Концевой взаимодействующий элемент может взаимодействовать с направляющей для обеспечения слышимого указания на то, что гильза находится во втором положении.
Следящий элемент может иметь продольную ось, которая в нейтральном положении параллельна продольной оси гильзы. Гильза может быть выполнена с возможностью приема дальней концевой области ингаляторного изделия и размещения вокруг нее. Гильза может иметь поверхность основания для контакта с дальним концом ингаляторного изделия. Поверхность основания может образовывать дальний конец гильзы и противоположный открытый ближний конец гильзы. Гильза может проходить от дальнего конца до открытого ближнего конца. Гильза может удерживать ингаляторное изделие за счет посадки с натягом.
Гильза может содержать отверстие на дальнем конце гильзы, и прокалывающий элемент может проходить через указанное отверстие. Дальний конец ингаляторного изделия может контактировать с поверхностью основания гильзы и принудительно перемещать гильзу в направлении прокалывающего элемента. Гильза может быть соосной с прокалывающим элементом. Гильза обеспечивает возможность выравнивания ингаляторного изделия таким образом, чтобы прокалывающий элемент надежно активировал капсулу внутри ингаляторного изделия. Гильза также обеспечивает возможность механического удержания прокалывающего элемента и поддержки прокалывающего элемента для предотвращения или уменьшения отклонения прокалывающего элемента.
Гильза может образовывать первую впускную зону для воздуха, содержащую по меньшей мере одно отверстие для воздуха, проходящее через гильзу. Первая впускная зона для воздуха может содержать два или больше, три или больше, четыре или больше, или от приблизительно 1 до приблизительно 10 отверстий для воздуха, или от приблизительно 3 до приблизительно 9 отверстий для воздуха. Первая впускная зона для воздуха находится вблизи ближнего конца гильзы. Первая впускная зона для воздуха выполнена с возможностью обеспечения протекания воздуха из внутренней области гильзы в канал для потока воздуха, образованный между гильзой и внутренней поверхностью кожуха.
Гильза может содержать вторую впускную зону для воздуха, содержащую по меньшей мере одно отверстие для воздуха, проходящее через гильзу. Вторая впускная зона для воздуха может содержать два или больше, три или больше, четыре или больше, или от приблизительно 1 до приблизительно 10 отверстий для воздуха, или от приблизительно 3 до приблизительно 9 отверстий для воздуха. Вторая впускная зона для воздуха находится вблизи дальнего конца гильзы. Вторая впускная зона для воздуха выполнена с возможностью обеспечения протекания воздуха из указанного канала для потока воздуха во внутреннюю область гильзы.
В некоторых вариантах осуществления часть внутренней полости между первой впускной зоной для воздуха и второй впускной зоной для воздуха может иметь уменьшенный диаметр. В этих вариантах осуществления обеспечивается невозможность прохождения воздуха (вдыхаемого воздуха) от ближнего конца гильзы к дальнему концу гильзы между гильзой и ингаляторным изделием. В этих вариантах осуществления обеспечение первой и второй впускных зон для воздуха обеспечивает преимущество, состоящее в возможности поступления воздуха в открытый конец держателя и его прохождения до дальнего конца ингаляторного изделия при одновременном обеспечении возможности надежного удержания изделия в гильзе. Таким образом обеспечивается возможность потребления ингаляторного изделия пользователем в то время, когда ингаляторное изделие заключено внутри держателя.
Держатель может содержать удерживающий кольцевой элемент, прикрепленный к открытому ближнему концу кожуха. Удерживающий кольцевой элемент удерживает гильзу внутри полости для ингаляторного изделия. Удерживающее кольцо имеет толщину, достаточную для остановки или блокировки перемещения гильзы внутри полости для ингаляторные изделия в держателе.
Держатель может содержать пружинный элемент, выполненный с возможностью смещения гильзы между положением ослабления (первым положением) и положением сжатия (вторым положением) в направлении открытого ближнего конца кожуха. Пружинный элемент может быть заключен внутри полости для ингаляторного изделия в держателе и сжиматься при перемещении подвижной гильзы и ингаляторного изделия в направлении прокалывающего элемента. Пружинный элемент может находиться между гильзой и дальним концом кожуха и контактировать с гильзой и дальним концом кожуха. Пружинный элемент может быть расположен вокруг прокалывающего элемента. Пружинный элемент может быть соосным с прокалывающим элементом. Пружинный элемент может представлять собой коническую пружину.
Пружинный элемент может быть прикреплен к дальнему концу держателя. Пружинный элемент может быть прикреплен к дальнему концу гильзы. Пружинный элемент может быть прикреплен как к дальнему концу держателя, так и к дальнему концу гильзы. Пружинный элемент может представлять собой коническую пружину. Коническая пружина обеспечивает преимущество, состоящее в возможности создания низкопрофильной конструкции, что дает возможность обеспечения более гибкой конструкции и меньшей общей толщины при сжатии. Благодаря применению конической пружины, обеспечивается также преимущество, состоящее в возможности снижения вероятности выпучивания пружины при сжатии, по сравнению с цилиндрической пружиной.
Пружинный элемент смещает ингаляторное изделие, выводя его из взаимодействия с прокалывающим элементом и удаляя от него, как только прокалывающий элемент активировал ингаляторное изделие. Пружинный элемент может быть расположен вокруг прокалывающего элемента. Пружинный элемент может быть соосным с прокалывающим элементом. Прокалывающий элемент может выходить за пределы пружинного элемента при нахождении пружинного элемента в положении ослабления. Прокалывающий элемент может выходить за пределы пружинного элемента при нахождении пружинного элемента в положении сжатия. Прокалывающий элемент может выходить за пределы пружинного элемента при нахождении пружинного элемента как в положении расслабления, так и в положении сжатия. Прокалывающий элемент может выходить за пределы пружинного элемента, когда гильза сжимает пружинный элемент.
Размещение прокалывающего элемента внутри кожуха защищает прокалывающий элемент от вхождения в контакт с поверхностями, не предназначенными для размещения внутри прокалывающего элемента. Размещение прокалывающего элемента внутри кожуха обеспечивает также возможность защиты прокалывающего элемента от повреждения или изменения под действием поверхностей, не предназначенных для размещения внутри прокалывающего элемента.
Длина прокалывающего элемента может представлять собой любую подходящую длину относительно длины кожуха. Например, длина прокалывающего элемента может составлять от приблизительно 25% до приблизительно 60%, или от приблизительно 30% до приблизительно 50% от длины кожуха. Дальний конец прокалывающего элемента может быть прикреплен к дальнему концу смежно с дальним концом кожуха или на этом конце. Полная длина прокалывающего элемента может быть такой же, что и длина кожуха.
Прокалывающий элемент выполнен из жесткого материала. Жесткий материал является достаточно жестким для прокалывания, пробивания или активации капсулы, заключенной внутри ингаляторного изделия. Прокалывающий элемент может быть выполнен из металла. Прокалывающий элемент может быть выполнен из нержавеющей стали, например такой, как нержавеющая сталь марки 316. Прокалывающий элемент может быть выполнен из полимерного материала. Прокалывающий элемент может быть выполнен из армированного волокнами полимерного материала.
Кожух может быть выполнен из любого жесткого материала. Кожух может быть выполнен из полимерного материала. Полимерные материалы, пригодные для изготовления кожуха, включают, например, поликарбонат, полипропилен, полиэтилен, нейлон, сополимер акрилонитрила, бутадиена и стирола, сополимер стирола и акрилонитрила, полиакрилат, полистирол, сложный полиэфир на основе полибутилентерефталата, сложный полиэфир на основе полиэтилентерефталата, полиоксиметилен, полисульфон, полиэфирсульфон, полиэфирэфиркетон или жидкокристаллический полимер. Полипропилен, полиэтилен или их сополимеры являются предпочтительными материалами для изготовления кожуха.
Ингаляторное изделие может быть размещено в держателе таким образом, чтобы наружная поверхность ингаляторного изделия и наружная поверхность держателя кожуха были концентрическими. Продольная ось прокалывающего элемента может быть соосной с продольной осью кожуха и продольной осью ингаляторного изделия при размещении ингаляторного изделия внутри держателя. Кожух может проходить по длине по меньшей мере на приблизительно 50% или по меньшей мере на приблизительно 75% от длины ингаляторного изделия при размещении ингаляторного изделия внутри держателя.
Держатель может быть выполнен с использованием технологий формования со вставкой. Сначала может быть выполнен прокалывающий элемент, например, путем формования, и затем вокруг прокалывающего элемента может быть отформован кожух, связанный с прокалывающим элементом. Прокалывающий элемент может представлять собой металлический прокалывающий элемент, и кожух может быть отформован вокруг металлического прокалывающего элемента таким образом, чтобы металлический прокалывающий элемент был прикреплен к кожуху. Металлический прокалывающий элемент может содержать выступы или углубления на дальнем конце прокалывающего элемента для увеличения площади поверхности дальнего конца прокалывающего элемента и улучшения фиксации внутри отформованного материала кожуха.
Через торцевой колпачок или концевой элемент ингаляторного изделия может проходить канал для воздуха в ингаляторном изделии для обеспечения потока воздуха через ингаляторное изделие. Канал для воздуха, подающий поток воздуха в полость для капсулы, может быть выполнен с возможностью приема или создания завихренной картины потока воздуха внутри полости для капсулы в корпусе ингалятора. Конфигурация канала для воздуха обеспечивает возможность создания вращающегося воздушного потока или завихренного воздушного потока при протекании воздуха через воздушный канал и через полость для капсулы. Поток воздуха, протекающий через ингаляторное изделие, может поступать в ингаляторное изделие на дальнем конце ингаляторного изделия и перемещаться вдоль продольной оси ингаляторного изделия до мундштучного конца. Поток воздуха, протекающий через ингаляторное изделие, может поступать в ингаляторное изделие в месте, расположенном по ходу корпуса ингаляторного изделия раньше по потоку или по ходу полости для капсулы, и перемещаться вдоль продольной оси ингаляторного изделия до мундштучного конца.
Корпус ингаляторного изделия может быть схож с курительным изделием или сигаретой по размеру и форме. Корпус ингаляторного изделия может представлять собой продолговатый корпус, проходящий вдоль продольной оси ингаляторного изделия. Корпус ингаляторного изделия может иметь по существу постоянный наружный диаметр по длине продолговатого корпуса. Корпус ингаляторного изделия может иметь круглое поперечное сечение, которое может быть постоянным по длине продолговатого корпуса. Корпус ингаляторного изделия может иметь наружный диаметр в диапазоне от приблизительно 6 мм до приблизительно 10 мм, или от приблизительно 7 мм до приблизительно 10 мм, или от приблизительно 7 мм до приблизительно 9 мм, или от приблизительно 7 мм до приблизительно 8 мм, или приблизительно 7,2 мм. Корпус ингаляторного изделия может иметь длину (вдоль продольной оси) в диапазоне от приблизительно 40 мм до приблизительно 80 мм, или от приблизительно 40 мм до приблизительно 70 мм, или от приблизительно 40 мм до приблизительно 50 мм, или приблизительно 45 мм.
Ингаляторное изделие может иметь открытый дальний конец или расположенный раньше по потоку конец, образованный трубчатым элементом, образующим центральный проход. Открытый центральный проход может образовывать цилиндрическое открытое отверстие, проходящее от полости для капсулы до открытого дальнего конца или расположенного раньше по потоку конца ингаляторного изделия. Открытый трубчатый элемент, образующий открытый центральный проход, может иметь длину в диапазоне от приблизительно 3 мм до приблизительно 12 мм, или от приблизительно 3 мм до приблизительно 7 мм, или от приблизительно 4 мм до приблизительно 6 мм, или приблизительно 5 мм.
Открытый трубчатый элемент, образующий открытый центральный проход, может быть выполнен из целлюлозного материала. Открытый трубчатый элемент, образующий открытый центральный проход, может быть выполнен из ацетилцеллюлозного материала. Предпочтительно, открытый трубчатый элемент выполнен из биологически разлагаемого материала. Открытый трубчатый элемент, образующий открытый центральный проход, может иметь толщину в диапазоне от приблизительно 0,5 мм до приблизительно 1,5 мм, или от приблизительно 0,5 мм до приблизительно 1 мм.
Фильтрующий элемент, расположенный дальше по потоку относительно полости для капсулы, может проходить от полости для капсулы до мундштучного конца ингаляторного изделия. Фильтрующий элемент может иметь длину в диапазоне от приблизительно 10 мм до приблизительно 30 мм, предпочтительно от приблизительно 15 мм до приблизительно 25 мм, более предпочтительно от приблизительно 20 мм до приблизительно 22 мм.
Полость для капсулы может образовывать цилиндрическое пространство, выполненное с возможностью вмещения капсулы (которая может иметь поперечное сечение, например, в форме стадиона или круглое поперечное сечение). Полость для капсулы может иметь по существу постоянный или одинаковый диаметр по длине полости для капсулы. Полость для капсулы может иметь фиксированную длину полости. Полость для капсулы имеет внутренний диаметр полости, перпендикулярный продольной оси, и капсула имеет наружный диаметр капсулы. Полость для капсулы может быть выполнена с таким размером, чтобы вмещать капсулу, имеющую форму цилиндра с полусферическими торцами. Полость для капсулы может быть по существу цилиндрической или иметь круглое поперечное сечение по длине полости для капсулы. Полость для капсулы может иметь постоянный внутренний диаметр. Капсула может иметь наружный диаметр, составляющий от приблизительно 80% до приблизительно 95% от внутреннего диаметра полости для капсулы. Конфигурация полости для капсулы относительно капсулы обеспечивает возможность содействия ограниченному перемещению капсулы во время активации или прокалывания капсулы.
Полость для капсулы может быть образована открытым трубчатым элементом. Открытый трубчатый элемент может быть присоединен между открытым трубчатым элементом, образующим дальний конец ингаляторного изделия, и фильтрующим элементом, и выравнен с ними торец к торцу. Эти элементы могут быть соединены с оберткой. Открытый трубчатый элемент, образующий полость для капсулы, может быть выполнен из биологически разлагаемого материала, такого как картон или плотная бумага.
Конфигурация полости для капсулы относительно капсулы обеспечивает возможность содействия стабильному вращению капсулы внутри полости для капсулы. Обеспечивается возможность стабильного вращения продольной оси капсулы соосно с продольной осью корпуса ингаляторного изделия во время ингаляции. Конфигурация полости для капсулы относительно капсулы обеспечивает возможность содействия вращению капсулы с некоторыми вибрациями внутри полости для капсулы.
Стабильное вращение относится к продольной оси корпуса ингаляторного изделия, по существу параллельной оси вращения капсулы или соосной с ней. Стабильное вращение может относиться к отсутствию прецессии вращающейся капсулы. Предпочтительно, продольная ось корпуса ингаляторного изделия может по существу совпадать с осью вращения капсулы. Благодаря стабильному вращению капсулы, обеспечивается возможность равномерного захватывания доли никотиновых частиц из капсулы за две или больше, пять или больше, или десять или больше «затяжек» или вдохов потребителя.
Обеспечивается возможность герметизации капсулы внутри ингаляторного изделия перед потреблением. Ингаляторное изделие может быть заключено внутри герметизированной или воздухонепроницаемой емкости или пакета. Ингаляторное изделие может содержать один или больше отрывных или съемных герметизирующих слоев для покрытия одного или больше впускных каналов для воздуха, или выпускного отверстия для воздуха, или мундштука ингаляторного изделия.
Обеспечивается возможность вращения капсулы вокруг ее продольной или центральной оси при протекании воздуха через ингаляторное изделие. Капсула может быть выполнена из воздухонепроницаемого материала, который может быть проколот или прорван с помощью прокалывающего элемента, который может быть отдельным от ингаляторного изделия или объединенным с ним. Капсула может быть выполнена из металлического или полимерного материала, который служит для удержания загрязнений снаружи капсулы, но который может быть проколот или пробит с помощью прокалывающего элемента перед потреблением никотиновых частиц, находящихся внутри капсулы. Капсула может быть выполнена из полимерного материала. Полимерный материал может представлять собой гидроксипропилметилцеллюлозу (HPMC). Капсула может представлять собой капсулу с размером от 1 до 4 или капсулу с размером 3.
Отдельный держатель, такой как описанный в данном документе, образует одно отверстие, проходящее через капсулу, размещенную в указанной полости для капсулы.
Капсула может заключать в себе никотиновые частицы, содержащие никотин (также именуемые «никотиновым порошком» или «частицами никотина») и, при необходимости, частицы, содержащие вкусоароматическое вещество (также именуемые «вкусоароматическими частицами»). Указанная капсула может заключать в себе заданное количество никотиновых частиц и, при необходимости, вкусоароматических частиц. Капсула может заключать в себе достаточное количество никотиновых частиц для обеспечения по меньшей мере 2 вдохов или «затяжек», по меньшей мере приблизительно 5 вдохов или «затяжек», или по меньшей мере приблизительно 10 вдохов или «затяжек». Капсула может заключать в себе достаточное количество никотиновых частиц для обеспечения от приблизительно 5 до приблизительно 50 вдохов или «затяжек», или от приблизительно 10 до приблизительно 30 вдохов или «затяжек». Каждый вдох или «затяжка» может доставлять от приблизительно 0,1 мг до приблизительно 3 мг никотиновых частиц в легкие пользователя, или от приблизительно 0,2 мг до приблизительно 2 мг никотиновых частиц в легкие пользователя, или приблизительно 1 мг никотиновых частиц в легкие пользователя.
Никотиновые частицы могут иметь любую подходящую концентрацию никотина, обусловленную конкретным используемым составом. Никотиновые частицы могут содержать по меньшей мере от приблизительно 1 вес. % никотина до приблизительно 30 вес. % никотина, или от приблизительно 2 вес. % до приблизительно 25 вес. % никотина, или от приблизительно 3 вес. % до приблизительно 20 вес. % никотина, или от приблизительно 4 вес. % до приблизительно 15 вес. % никотина, или от приблизительно 5 вес. % до приблизительно 13 вес. % никотина. Предпочтительно, каждый вдох или «затяжка» может доставлять в легкие пользователя от приблизительно 50 до приблизительно 150 микрограмм никотина.
Капсула может удерживать или заключать в себе по меньшей мере приблизительно 5 мг никотиновых частиц, или по меньшей мере приблизительно 10 мг никотиновых частиц. Капсула может удерживать или заключать в себе меньше приблизительно 900 мг никотиновых частиц, или меньше приблизительно 300 мг никотиновых частиц, или меньше 150 мг никотиновых частиц. Капсула может удерживать или заключать в себе от приблизительно 5 мг до приблизительно 300 мг никотиновых частиц, или от приблизительно 10 мг до приблизительно 200 мг никотиновых частиц.
Если вкусоароматические частицы смешаны или объединены с никотиновыми частицами внутри капсулы, то эти ароматические частицы могут присутствовать в количестве, которое обеспечивает доставку пользователю требуемого вкуса/аромата при каждом вдохе или «затяжке».
Никотиновые частицы могут иметь любое подходящее распределение по размеру для ингаляторной доставки преимущественно в легкие пользователя. Капсула может содержать частицы, отличные от никотиновых частиц. Никотиновые частицы и другие частицы могут образовывать порошковую систему.
Капсула может удерживать или заключать в себе по меньшей мере приблизительно 5 мг сухого порошка (также именуемого порошковой системой), или по меньшей мере приблизительно 10 мг сухого порошка. Капсула может удерживать или заключать в себе меньше приблизительно 900 мг сухого порошка, или меньше приблизительно 300 мг сухого порошка, или меньше приблизительно 150 мг сухого порошка. Капсула может удерживать или заключать в себе от приблизительно 5 мг до приблизительно 300 мг сухого порошка, или от приблизительно 10 мг до приблизительно 200 мг сухого порошка, или от приблизительно 25 мг до приблизительно 100 мг сухого порошка.
Указанный сухой порошок или порошковая система может иметь по меньшей мере приблизительно 40%, или по меньшей мере приблизительно 60%, или по меньшей мере приблизительно 80% по весу порошковой системы, содержащейся в виде никотиновых частиц, имеющих размер частиц приблизительно 5 микрометров или меньше, или в диапазоне от приблизительно 1 микрометра до приблизительно 5 микрометров.
Частицы, содержащие никотин, могут иметь масс-медианный аэродинамический диаметр приблизительно 5 микрометров или меньше, или в диапазоне от приблизительно 0,5 микрометра до приблизительно 4 микрометров, или в диапазоне от приблизительно 1 микрометра до приблизительно 3 микрометров, или в диапазоне от приблизительно 1,5 микрометра до приблизительно 2,5 микрометра. Масс-медианный аэродинамический диаметр предпочтительно измеряют с помощью каскадного импактора.
Частицы, содержащие вкусоароматическое вещество, могут иметь масс-медианный аэродинамический диаметр приблизительно 20 микрометров или больше, или приблизительно 50 микрометров или больше, или в диапазоне от приблизительно 50 до приблизительно 200 микрометров, или от приблизительно 50 до приблизительно 150 микрометров. Масс-медианный аэродинамический диаметр предпочтительно измеряют с помощью каскадного импактора.
Сухой порошок может иметь средний диаметр приблизительно 60 микрометров или меньше, или в диапазоне от приблизительно 1 микрометра до приблизительно 40 микрометров, или в диапазоне от приблизительно 1,5 микрометра до приблизительно 25 микрометров. Термин «средний диаметр» относится к среднему диаметру на единицу массы, и его предпочтительно измеряют с помощью лазерной дифракции, лазерной диффузии или электронного микроскопа.
Никотин в порошковой системе или никотиновых частицах может представлять собой фармацевтически приемлемый никотин свободного основания, никотиновую соль или гидрат никотиновой соли. Подходящие никотиновые соли или гидраты никотиновой соли включают, например, пируват никотина, цитрат никотина, аспартат никотина, лактат никотина, битартрат никотина, салицилат никотина, фумарат никотина, монопируват никотина, глутамат никотина или гидрохлорид никотина. Соединение, смешиваемое с никотином с образованием соли или гидрата соли, может быть выбрано на основе его ожидаемого фармакологического эффекта.
Никотиновые частицы предпочтительно содержат аминокислоту. Предпочтительно, аминокислота может представлять собой лейцин, такой как L-лейцин. Благодаря обеспечению аминокислоты, такой как L-лейцин, вместе с частицами, содержащими никотин, обеспечивается возможность снижения сил адгезии частиц, содержащих никотин, и возможность снижения притяжения между никотиновыми частицами, и таким образом уменьшается агломерация никотиновых частиц. Аналогичным образом, обеспечивается также возможность снижения сил адгезии к частицам, содержащим вкусоароматическое вещество, и таким образом уменьшается агломерация никотиновых частиц со вкусоароматическими частицами. Таким образом обеспечивается возможность того, что описанная в данном документе порошковая система будет представлять собой свободнотекучий материал и иметь стабильный относительный размер частиц каждого компонента порошка даже при смешении никотиновых частиц и вкусоароматических частиц.
Предпочтительно, никотин может представлять собой поверхностно модифицированную никотиновую соль, в которой частицы никотиновой соли представляют собой частицы с покрытием или композитные частицы. Предпочтительный материал покрытия или композитный материал может представлять собой L-лейцин. Одна особо полезная никотиновая частица может представлять собой битартрат никотина с L-лейцином.
Порошковая система может содержать множество вкусоароматических частиц. Вкусоароматические частицы могут иметь любое подходящее распределение по размеру для ингаляторной доставки выборочно в ротовую или щечную полость пользователя.
Порошковая система может содержать по меньшей мере приблизительно 40%, или по меньшей мере приблизительно 60%, или по меньшей мере приблизительно 80% по весу указанного множества вкусоароматических частиц порошковой системы, содержащейся в виде частиц, имеющих размер частиц приблизительно 20 микрометров или больше. Порошковая система может содержать по меньшей мере приблизительно 40%, или по меньшей мере приблизительно 60%, или по меньшей мере приблизительно 80% по весу множества ароматических частиц порошковой системы, содержащейся в виде частиц, имеющих размер частиц приблизительно 50 микрометров или больше. Порошковая система может содержать по меньшей мере приблизительно 40%, или по меньшей мере приблизительно 60%, или по меньшей мере приблизительно 80% по весу множества ароматических частиц порошковой системы, содержащейся в виде частиц, имеющих размер частиц в диапазоне от приблизительно 50 микрометров до приблизительно 150 микрометров.
Частицы, содержащие ароматизирующее вещество, могут включать соединение для уменьшения сил адгезии или поверхностной энергии и результирующей агломерации. Поверхность вкусоароматических частиц может быть модифицирована с помощью соединения для уменьшения адгезии с образованием вкусоароматических частиц, имеющих покрытие. Одно предпочтительное соединение для уменьшения адгезии может представлять собой стеарат магния. Благодаря обеспечению соединения для уменьшения адгезии, такого как стеарат магния, вместе со вкусоароматическими частицами, в частности путем нанесения покрытия на вкусоароматические частицы, обеспечивается возможность уменьшения сил адгезии частиц, содержащих вкусоароматическое вещество, возможность уменьшения притяжения между вкусоароматическими частицами и, таким образом, возможность уменьшения агломерации частиц вкусоароматического вещества. Таким образом обеспечивается также возможность уменьшения агломерации вкусоароматических частиц с никотиновыми частицами. Обеспечивается возможность того, что порошковая система, описанная в данном документе, будет иметь стабильный относительный размер частиц, содержащих никотин, и частиц, содержащих вкусоароматическое вещество, даже при смешении никотиновых частиц и частиц вкусоароматического вещества. Порошковая система предпочтительно может быть свободнотекучей.
Обычные составы для ингаляции сухого порошка содержат несущие частицы, которые служат для усиления флюидизации активных частиц, поскольку эти активные частицы могут быть слишком малы для того, чтобы подвергаться воздействию лишь воздушного потока через ингалятор. Порошковая система может содержать несущие частицы. Эти несущие частицы могут представлять собой сахарид, такой как лактоза или маннитол, который имеет размер частиц больше приблизительно 50 микрометров. Несущие частицы могут использоваться для повышения однородности дозы, благодаря их действию в качестве разбавителя или объемообразующего средства в составе.
Порошковая система, используемая с системой доставки никотинового порошка, описанной в данном документе, может не содержать носителя или по существу не содержать сахарида, такого как лактоза или маннитол. Отсутствие носителя или по существу отсутствие сахарида, такого как лактоза или маннитол, способно обеспечивать возможность ингаляции и доставки никотина в легкие пользователя при значениях скорости вдыхания или воздушного потока, которые близки к значениям скорости вдыхания или воздушного потока в типовом режиме курения.
Никотиновые частицы и вкусоароматическое вещество могут быть смешаны в одной капсуле. Как описано выше, как никотиновые частицы, так и вкусоароматическое вещество могут иметь уменьшенные силы адгезии, в результате чего обеспечивается стабильный состав частиц, в котором размер частиц каждого компонента существенно не изменяется при смешении. В качестве альтернативы, порошковая система содержит никотиновые частицы, заключенные внутри первой капсулы, и вкусоароматические частицы, заключенные внутри второй капсулы.
Никотиновые частицы и вкусоароматические частицы могут быть смешаны в любом подходящем относительном количестве таким образом, чтобы вкусоароматические частицы ощущались пользователем при потреблении с никотиновыми частицами. Предпочтительно, никотиновые частицы и вкусоароматические частицы составляют по меньшей мере приблизительно 90 вес. %, или по меньшей мере приблизительно 95 вес. %, или по меньшей мере приблизительно 99 вес. %, или 100 вес. % от общего веса порошковой системы.
Обеспечивается возможность того, что указанные ингалятор и ингаляторная система будут менее сложными и будут иметь упрощенный путь для потока воздуха по сравнению с обычными ингаляторами сухого порошка. Вращение капсулы внутри корпуса ингаляторного изделия обеспечивает преимущество, состоящее в аэрозолизации никотиновых частиц или порошковой системы и в возможности содействия поддержанию свободнотекучего состояния порошка. Таким образом обеспечивается возможность того, в ингаляторном изделии будет отсутствовать необходимость в повышенных скоростях вдыхания, обычно используемых в обычных ингаляторного изделиях для доставки вышеописанных никотиновых частиц глубоко в легкие.
В ингаляторном изделии может использоваться скорость потока меньше приблизительно 5 л/мин., или меньше приблизительно 3 л/мин., или меньше приблизительно 2 л/мин., или приблизительно 1,6 л/мин. Предпочтительно, скорость потока может находиться в диапазоне от приблизительно 1 л/мин. до приблизительно 3 л/мин., или от приблизительно 1,5 л/мин. до приблизительно 2,5 л/мин. Предпочтительно, скорость вдыхания или скорость потока могут быть близки к значению в режиме курения, уставленному Министерством здравоохранения Канады и составляющему приблизительно 1,6 л/мин.
Ингаляторная система может использоваться потребителем аналогично курению обычной сигареты или вейпингу электронной сигареты. Такие курение или вейпинг могут характеризоваться двумя этапами: первым этапом, во время которого в полость рта втягивается небольшой объем, содержащий все количество никотина, нужное потребителю, и следующим за ним вторым этапом, во время которого этот небольшой объем, содержащий аэрозоль, в свою очередь содержащий нужное количество никотина, дополнительно разбавляется свежим воздухом и втягивается глубже в легкие. Оба этапа контролируются потребителем. Во время первого этапа вдоха потребитель может определять количество никотина, которое необходимо вдохнуть. Во время второго этапа потребитель может определять объем для разбавления первого объема, подлежащего втягиванию более глубоко в легкие, доводя до максимума концентрацию активного средства, доставляемого к поверхности эпителия дыхательных путей. Этот механизм курения иногда называют «затяжка-вдох-выдох».
Все научные и технические термины, используемые в данном документе, имеют значения, обычно используемые в данной области техники, если не указано иное. Приведенные в данном документе определения предназначены для облегчения понимания некоторых терминов, часто используемых в данном документе.
Используемые в данном документе формы единственного числа включают варианты осуществления со ссылками на множественное число, если из содержания явно не следует иное.
В контексте данного документа союз «или» в целом используется в своем значении, включающем «и/или», если из содержания явно не следует иное. Союз «и/или» обозначает один или все из перечисленных элементов или комбинацию любых двух или больше из перечисленных элементов.
Используемые в настоящем документе слова «иметь», «имеющий», «включать», «включающий», «содержать», «содержащий» или им подобные используются в своем широком смысле и в целом означают «включающий без ограничения». Следует понимать, что выражения «состоящий по существу из», «состоящий из» и тому подобные относятся к категории «содержащий» и тому подобным.
Слова «предпочтительный» и «предпочтительно» относятся к тем вариантам осуществления настоящего изобретения, которые способны обеспечивать определенные преимущества при определенных условиях. Тем не менее, другие варианты осуществления также могут быть предпочтительными при тех же самых или при других условиях. Кроме того, описание одного или более предпочтительных вариантов осуществления не означает, что другие варианты осуществления не являются применимыми, и не предназначено для исключения других вариантов осуществления из объема настоящего изобретения, включая формулу изобретения.
Согласно аспекту настоящего изобретения, предложен держатель для ингаляторного изделия. Держатель может содержать гильзу, расположенную внутри полости кожуха. Держатель может содержать прокалывающий элемент. Держатель может содержать блокировочный механизм. Гильза может содержать гильзовую полость, выполненную с возможностью приема ингаляторного изделия. Гильза может быть выполнена с возможностью перемещения внутри полости кожуха между первым положением и вторым положением. Прокалывающий элемент может быть выполнен с возможностью прокалывания ингаляторного изделия, размещенного в гильзе, при перемещении гильзы из первого положения во второе положение. Блокировочный механизм может содержать направляющую. Блокировочный механизм может содержать следящий элемент, соединенный с гильзой. Блокировочный механизм может содержать удерживающую секцию. Следящий элемент может быть выполнен с возможностью перемещения вдоль направляющей внутрь удерживающей секции при перемещении гильзы из второго положения обратно в первое положение. Удерживающая секция может быть выполнена с возможностью удержания следящего элемента при возврате гильзы обратно в первое положение, чтобы таким образом удерживать гильзу в первом положении.
Ниже приведен неисчерпывающий перечень неограничивающих примеров. Любой один или более из признаков этих примеров может сочетаться с любым одним или более признаками другого примера, варианта осуществления или аспекта, описанного в данном документе.
1: Держатель для ингаляторного изделия, содержащий гильзу, расположенную внутри полости кожуха, причем гильза содержит гильзовую полость, выполненную с возможностью приема ингаляторного изделия, и гильза выполнена с возможностью перемещения внутри указанной полости кожуха между первым положением и вторым положением; прокалывающий элемент, выполненный с возможностью прокалывания ингаляторного изделия, размещенного в гильзе, при перемещении гильзы из первого положения во второе положение; и блокировочный механизм, содержащий направляющую, следящий элемент, соединенный с гильзой, и удерживающую секцию; причем следящий элемент выполнен с возможностью перемещения вдоль направляющей внутрь удерживающей секции при перемещении гильзы из второго положения обратно в первое положение, и удерживающая секция выполнена с возможностью удержания следящего элемента при возврате гильзы обратно в первое положение, чтобы таким образом удерживать гильзу в первом положении.
2: Держатель согласно примеру 1, в котором следящий элемент выполнен таким образом, что он находится в нейтральном положении, в котором следящий элемент не сопряжен с направляющей при отсутствии ингаляторного изделия внутри гильзовой полости.
3: Держатель согласно примеру 2, в котором следящий элемент выполнен с возможностью перемещения относительно гильзы, и следящий элемент выполнен с возможностью сопряжения с ингаляторным изделием при вставке ингаляторного изделия в гильзовую полость, так что следящий элемент перемещается из нейтрального положения в положение контакта с направляющей.
4: Держатель согласно примеру 2 или примеру 3, в котором следящий элемент проходит внутри гильзовой полости в нейтральном положении.
5: Держатель согласно примеру 4, в котором следящий элемент является гибким, так что следящий элемент отклоняется наружу от продольной оси гильзы в положение контакта с направляющей при размещении ингаляторного изделия в гильзовой полости.
6: Держатель согласно любому из примеров 2-5, в котором следящий элемент смещен в направлении нейтрального положения таким образом, что следящий элемент перемещается из положения контакта с направляющей или с удерживающей частью при извлечении ингаляторного изделия извлекается из гильзы.
7: Держатель согласно любому из предыдущих примеров, в котором следящий элемент и направляющая выполнены с возможностью создания слышимого звука при контакте друг с другом.
8: Держатель согласно любому из предыдущих примеров, в котором направляющая выполнена с возможностью перемещения следящего элемента в первом боковом направлении с удалением от исходной боковой ориентации при перемещении гильзы из первого положения во второе положение.
9: Держатель согласно примеру 8, в котором направляющая выполнена с возможностью перемещения следящего элемента вдоль первого пути при перемещении гильзы из первого положения во второе положение.
10: Держатель согласно примеру 8 или примеру 9, в котором следящий элемент смещен в направлении исходной боковой ориентации, причем направляющая имеет такую форму, что следящий элемент возвращается в исходную боковую ориентацию при нахождении гильзы во втором положении.
11: Держатель согласно примеру 10, в котором следящий элемент и направляющая выполнены с возможностью создания звука при возврате следящего элемента в исходную боковую ориентацию.
12: Держатель согласно любому из примеров 8-11, в котором направляющая выполнена с возможностью перемещения следящего элемента во втором боковом направлении посредством направляющей при перемещении гильзы из второго положения обратно в первое положение.
13: Держатель согласно примеру 12, в котором второе боковое направление противоположно первому боковому направлению.
14: Держатель согласно примеру 12 или примеру 13, в котором направляющая выполнена с возможностью перемещения следящего элемента вдоль второго пути при перемещении гильзы из второго положения обратно в первое положение.
15: Держатель согласно любому из предыдущих примеров, в котором удерживающая секция имеет такую форму, что обеспечено удержание следящего элемента внутри удерживающей секции для противодействия перемещению гильзы при достижении следящим элементом удерживающей секции.
16: Держатель согласно примеру 15, в котором удерживающая секция содержит по меньшей мере одну упорную поверхность, выполненную с возможностью противодействия боковому перемещению следящего элемента.
17: Держатель согласно любому из предыдущих примеров, в котором следящий элемент представляет собой продолговатый элемент, соединенный с гильзой.
18: Держатель согласно примеру 17, в котором продолговатый элемент выполнен как единое целое с гильзой.
19: Держатель согласно примеру 17, в котором продолговатый элемент представляет собой компонент, отличный от гильзы и прикрепленный к ней.
20: Держатель согласно любому из предыдущих примеров, в котором направляющая содержит выступ.
21: Держатель согласно любому из примеров 1-19, в котором направляющая содержит канал.
22: Держатель согласно любому из предыдущих примеров, в котором направляющая образует часть внутренней поверхности полости кожуха.
23: Держатель согласно любому из предыдущих примеров, в котором следящий элемент представляет собой рычаг, проходящий от первого конца до второго конца, причем указанный первый конец соединен с гильзой, а указанный второй конец содержит концевой взаимодействующий элемент, проходящий от рычага.
24: Держатель согласно примеру 23, в котором концевой взаимодействующий элемент образует заостренную овальную форму.
25: Держатель согласно примеру 23 или примеру 24, в котором концевой взаимодействующий элемент имеет главную продольную ось, образующую угол с продольной осью гильзы в диапазоне от приблизительно 30 градусов до приблизительно 75 градусов.
26: Держатель согласно любому из примеров 23-25, в котором концевой взаимодействующий элемент взаимодействует с направляющей для обеспечения слышимого указания на то, что гильза находится во втором положении.
27: Держатель согласно любому из предыдущих примеров, в котором следящий элемент имеет продольную ось, которая в нейтральном положении параллельна продольной оси гильзы.
28: Ингаляторная система, содержащая держатель согласно любому из предыдущих примеров и ингаляторное изделие, причем система дополнительно содержит капсулу, размещенную внутри полости для капсулы ингаляторного изделия и заключающую в себе фармацевтически активные частицы, содержащие никотин.
29: Ингаляторная система согласно примеру 28, в которой фармацевтически активные частицы могут иметь масс-медианный аэродинамический диаметр приблизительно 5 микрометров или меньше, или в диапазоне от приблизительно 0,5 микрометра до приблизительно 4 микрометров, или в диапазоне от приблизительно 1 микрометра до приблизительно 3 микрометров.
30: Ингаляторная система согласно примеру 29, в которой капсула дополнительно заключает в себе второе множество частиц, представляющее собой множество вкусоароматических частиц, имеющих масс-медианный аэродинамический диаметр приблизительно 20 микрометров или больше, или приблизительно 50 микрометров или больше, или в диапазоне от приблизительно 50 до приблизительно 200 микрометров, или от приблизительно 50 до приблизительно 150 микрометров.
Далее настоящее изобретение будет дополнительно описано со ссылкой на фигуры, на которых:
на ФИГ. 1 показан вид сверху иллюстративной ингаляторной системы.
на ФИГ. 2А и 2В показаны схематические виды в разрезе иллюстративной ингаляторной системы по ФИГ. 1;
на ФИГ. 3 показан схематический вид в разрезе иллюстративного ингаляторного изделия;
на ФИГ. 4A показан частичный изометрический вид иллюстративной гильзы;
на ФИГ. 4B показан частичный изометрический вид иллюстративного держателя ингаляторного изделия;
на ФИГ. 4С показан схематический вид в разрезе иллюстративного держателя по ФИГ. 4В;
на ФИГ. 5A показан частичный изометрический вид иллюстративного держателя ингаляторного изделия;
на ФИГ. 5В показан схематический вид в разрезе иллюстративного держателя по ФИГ. 5А;
на ФИГ. 5C показан частичный вид в перспективе иллюстративного держателя по ФИГ. 5A и 5B;
на ФИГ. 6A-6F показаны схематические виды иллюстративной направляющей;
на ФИГ. 7А показан схематический вид в разрезе иллюстративного держателя;
на ФИГ. 7В показан еще один схематический вид в разрезе иллюстративного держателя по ФИГ. 7А;
на ФИГ. 7С показан схематический вид в разрезе иллюстративной ингаляторной системы;
на ФИГ. 8A-8F показаны схематические виды в разрезе иллюстративного блокировочного механизма;
на ФИГ. 9A-9C показаны схематические виды в разрезе иллюстративной направляющей;
на ФИГ. 10А показан схематический вид в разрезе иллюстративной гильзы;
на ФИГ. 10B показан вид в перспективе иллюстративного следящего элемента;
на ФИГ. 11A-11F показаны схематические виды в разрезе иллюстративного блокировочного механизма;
на ФИГ. 12A-12C показаны схематические виды иллюстративной направляющей;
на ФИГ. 13А показан схематический вид в разрезе иллюстративной гильзы; и
на ФИГ. 13B показан вид в перспективе иллюстративного следящего элемента.
Указанные схематические чертежи не обязательно выполнены в масштабе, и они представлены для целей иллюстрации, а не для ограничения. На чертежах изображены один или более аспектов, описанных в настоящем изобретении. Однако следует понимать, что и другие аспекты, не изображенные на чертежах, попадают в рамки объема и сущности настоящего изобретения.
На ФИГ. 1 показан вид в перспективе иллюстративной ингаляторной системы 100. На ФИГ. 2A показан схематический вид в разрезе иллюстративной ингаляторной системы 100 по ФИГ. 1 с гильзой 120 в первом положении. На ФИГ. 2A показан схематический вид в разрезе иллюстративной ингаляторной системы 100 по ФИГ. 1 с гильзой в первом положении, и на ФИГ. 2B показан схематический вид в разрезе иллюстративной ингаляторной системы 100 с гильзой 120 во втором положении. На ФИГ. 3 показан схематический вид в разрезе иллюстративного ингаляторного изделия 150 по ФИГ. 1, 2А и 2В.
Ингаляторная система 100 содержит ингаляторное изделие 150 и отдельный держатель 110. Ингаляторное изделие 150 размещается внутри держателя 110 для активации или прокалывания капсулы 160, размещенной внутри ингаляторного изделия 150. Ингаляторное изделие 150 может оставаться в держателе 110 во время использования потребителем. Держатель 110 и ингаляторное изделие 150 могут быть выполнены с возможностью обеспечения вихревого вдыхаемого потока воздуха через размещенное ингаляторное изделие 150.
Ингаляторная система 100 содержит ингаляторное изделие 150 и держатель 110. Ингаляторное изделие 150 содержит корпус 151, проходящий вдоль продольной оси LA ингаляторного изделия от мундштучного конца 154 до дальнего конца 156. Капсула 160 размещена внутри корпуса 151 ингаляторного изделия. Держатель 110 содержит подвижную гильзу 120, которая удерживает ингаляторное изделие 150, размещенное в полости 122 для гильзы.
Держатель 110 для ингаляторного изделия 150 содержит кожух 111, содержащий полость 112 кожуха для приема ингаляторного изделия 150, и гильзу 120, выполненную с возможностью удержания ингаляторного изделия 150 внутри полости 112 кожуха. Гильза 120 проходит от открытого ближнего конца 126 до противоположного дальнего конца 124. Гильза 120 образует гильзовую полость 122 и выполнена с возможностью перемещения внутри полости 112 кожуха вдоль продольной оси LA кожуха 111 между первым и вторым положениями.
В данных примерах держатель 110 содержит прокалывающий элемент 101, жестко прикрепленный к внутренней поверхности 109 кожуха и проходящий от нее. Прокалывающий элемент 101 выполнен с возможностью прохождения через второй противоположный конец 124 гильзы 120 в гильзовую полость 122 вдоль продольной оси кожуха 111. Держатель 110 содержит пружинный элемент 102, выполненный с возможностью смещения гильзы 120 с удалением от прокалывающего элемента 101 или в направлении открытого конца держателя 110 в первом положении.
Ингаляторное изделие 150 содержит корпус 151, который проходит вдоль продольной оси LA ингаляторного изделия от мундштучного конца 154 до дальнего конца 156. Полость 155 капсулы расположена внутри корпуса 151 и ограничена дальше по потоку фильтрующим элементом 157, а раньше по потоку - трубчатым элементом 153, образующим центральный проход 152. Центральный проход 152 образует отверстие для впуска воздуха, проходящее от дальнего конца 156 корпуса в направлении полости 155 капсулы. Капсула 160 размещена внутри полости 155 для капсулы. Центральный проход 152 имеет меньший диаметр, чем капсула 160.
Кожух 110 может иметь общую продольную длину в диапазоне от приблизительно 40 мм до приблизительно 60 мм. Гильза 120 может иметь общую продольную длину в диапазоне от приблизительно 15 мм до приблизительно 30 мм. Пружинный элемент 102 может иметь общую продольную длину в диапазоне от приблизительно 15 мм до приблизительно 30 мм. Гильза 120 может перемещаться или быть выполнена с возможностью перемещения на общее продольное расстояние в диапазоне от приблизительно 15 мм до приблизительно 30 мм между первым и вторым положениями. Пружина 102 может сжиматься на общее продольное расстояние в диапазоне от приблизительно 15 мм до приблизительно 30 мм.
В первом положении прокалывающий элемент 101 не проходит внутри полости 155 капсулы, так что капсула 160 не прокалывается при размещении ингаляторного изделия 150 в гильзовой полости 122, когда гильза 120 находится в первом положении. Во втором положении прокалывающий элемент 101 проходит внутри полости 155 капсулы, так что капсула 160 прокалывается при размещении ингаляторного изделия 150 в гильзовой полости 122, когда гильза 120 находится во втором положении. Первое положение может быть названо «положением ослабления», а второе положение может быть названо «положение сжатия».
В одном варианте осуществления ингаляторное изделие 150 имеет продольную длину приблизительно 45 мм, а держатель 110 имеет продольную длину от приблизительно 50 мм до приблизительно 55 мм. При размещении в держателе 110 (и при нахождении гильзы 120 и пружинного элемента 102 в положении ослабления), приблизительно 50% продольной длины ингаляторного изделия 150 размещается внутри держателя 110, и приблизительно 50% его продольной длины выступает из держателя 110. В данном варианте осуществления потребитель может принудительно насадить ингаляторное изделие 102 на прокалывающий элемент, сжимая пружинный элемент 200, перемещая гильзу во второе положение и прокалывая капсулу 160 для ее активации. Во втором положении или положении сжатия менее чем приблизительно 20% продольной длины ингаляторного изделия 150 выступает из держателя 110, или от приблизительно 1 мм до приблизительно 5 мм продольной длины ингаляторного изделия 150 выступает из держателя 110. Линейное или продольное расстояние между положениями ослабления и сжатия может составлять от приблизительно 15 мм до приблизительно 25 мм, или приблизительно 20 мм.
На ФИГ. 4A показан частичный изометрический вид иллюстративной гильзы 120 и следящего элемента 170. На ФИГ. 4B показан частичный изометрический вид иллюстративной ингаляторной системы 100, содержащей гильзу 120 и следящий элемент 170 по ФИГ. 4A. На ФИГ. 4С показан схематический вид в разрезе иллюстративной ингаляторной системы 100 по ФИГ. 4В. На ФИГ. 4A-4C показана гильза 120 перед вставкой ингаляторного изделия 150. На ФИГ. 5A показан частичный изометрический вид иллюстративной ингаляторной системы 100 по ФИГ. 4B и 4C. На ФИГ. 5В показан схематический вид в разрезе иллюстративной ингаляторной системы 100 по ФИГ. 5А. На ФИГ. 5С показан частичный вид в перспективе иллюстративной ингаляторной системы 100 по ФИГ. 5А и 5В. На ФИГ. 5A-5C показано ингаляторное изделие, полностью вставленное в гильзу 120, находящееся в контакте со следящим элементом 170 и таким образом перемещающее следящий элемент 170 внутрь направляющей 180. На ФИГ. 5A-5C показана гильза 120 в первом положении.
Следящий элемент 170 проходит от первого конца 172 до второго конца 174. Следящий элемент 170 соединен с гильзой 120 на первом конце 172. Второй конец 174 может быть назван свободным концом. В данном примере следящий элемент 170 выполнен как единое целое с гильзой 120. Однако следящий элемент 170 может представлять собой отдельный компонент, который соединен с гильзой 120, например, посредством шарнира.
На ФИГ. 4A показан следящий элемент 170 в нейтральном положении, в котором следящий элемент 170 проходит в осевом направлении в гильзовую полость 122. Обеспечивается возможность смещения следящего элемента 170 в направлении занятия нейтрального положения, так что возможно нахождение следящего элемента 170 в нейтральном положении, когда ингаляторное изделие 150 не размещено в гильзовой полости 122. Обеспечивается возможность неосуществления ввода следящего элемента 170 во взаимодействие с направляющей 180 в нейтральном положении. В данном примере направляющая 180 представляет собой канал или канавку во внутренней поверхности 113 кожуха 111.
Следящий элемент 170 выполнен с возможностью сопряжения с ингаляторным изделием 150 при размещении ингаляторного изделия в гильзовой полости 122. Обеспечивается возможность перемещения или смещения следящего элемента 170 ингаляторным изделием 150 из нейтрального положения в положение контакта с направляющей 180 на внутренней поверхности 113 кожуха 111. Следящий элемент 170 является гибким или упругим, так что следящий элемент 170 отклоняется наружу с удалением от продольной оси гильзы в положение контакта с направляющей 180 на внутренней поверхности 113 кожуха 111.
На ФИГ. 6A-6F показаны схематические виды иллюстративного блокировочного механизма 190 иллюстративного держателя 110 по ФИГ. 1, 2, 4B-4C и 5A-5C. На ФИГ. 6A показан схематический вид иллюстративного блокировочного механизма 190 при нахождении гильзы 120 в первом положении перед активацией ингаляторного изделия 150. На ФИГ. 6B показан схематический вид иллюстративного блокировочного механизма 190 при перемещении гильзы 120 из первого положения во второе положение. На ФИГ. 6C показан схематический вид иллюстративного блокировочного механизма 190 при нахождении гильзы 120 во втором положении. На ФИГ. 6D показан схематический вид иллюстративного блокировочного механизма 190 при перемещении гильзы 120 из второго положения обратно в первое положение. На ФИГ. 6E показан схематический вид иллюстративного блокировочного механизма 190, когда гильза 120 возвращена в первое положение. На ФИГ. 6F показан схематический вид иллюстративного блокировочного механизма 190, когда ингаляторное изделие 150 извлечено из гильзы 120.
На ФИГ. 6A ингаляторное изделие 150 размещено в гильзе 120, и следящий элемент 170 перемещен в положение контакта с направляющей 180 и расположен в исходной боковой ориентации 182. Направляющая 180 выполнена с возможностью создания слышимого указания на то, что следящий элемент 170 перемещен в положение контакта с направляющей 180. На ФИГ. 6B направляющая 180 перемещает следящий элемент 170 (в частности, второй конец 174) вдоль первого пути при перемещении гильзы 120 из первого положения во второе положение. При перемещении гильзы 120 из первого положения во второе положение направляющая 180 перемещает следящий элемент 170 в первом боковом направлении с удалением от исходной боковой ориентации 182.
На ФИГ. 6C гильза 120 находится во втором положении, и направляющая 180 имеет такую форму, что обеспечен возврат следящего элемента 170 в исходную боковую ориентацию 182. Направляющая 180 выполнена с возможностью создания слышимого звука при возврате следящего элемента 170 в исходную боковую ориентацию 182. Слышимый звук указывает потребителю на то, что капсула активирована.
На ФИГ. 6D направляющая 180 перемещает следящий элемент 170 во втором боковом направлении при перемещении гильзы 120 из второго положения обратно в первое положение. Второе боковое направление противоположно первому боковому направлению. Направляющая 180 выполнена с возможностью перемещения следящего элемента 170 вдоль второго пути при перемещении гильзы 120 из второго положения обратно в первое положение.
На ФИГ. 6E следящий элемент вернулся в первое положение и теперь удерживается в удерживающей секции 192. Удерживающая секция 192 имеет форму, обеспечивающую удержание следящего элемента 170 внутри удерживающей секции 192 для противодействия перемещению гильзы 120 при достижении следящим элементом 170 удерживающей секции 192. Удерживающая секция 192 содержит упорную поверхность 194, выполненную с возможностью противодействия боковому перемещению следящего элемента 170. Соответственно, упорная поверхность 194 препятствует возврату следящего элемента 170 в исходную боковую ориентацию 182, что предотвращает перемещение гильзы 120 после активации ингаляторного изделия 150.
На ФИГ. 6F ингаляторное изделие 150 извлечено из гильзы 120, и следящий элемент 170 переместился из положения контакта с направляющей, что обеспечивает возможность перемещения гильзы 120. Кроме того, следящий элемент 170 вернулся в исходную боковую ориентацию 182, так что размещение ингаляторного изделия, такого как ингаляторное изделие 150, приведет к размещению блокировочного механизма 190 в положении, показанном на ФИГ. 6A, и будет обеспечена возможность повторения процесса с дополнительными ингаляторными изделиями.
В данном примере направляющая 180 представляет собой канал. Как показано на фигурах, направляющая 180 выполнена на внутренней поверхности 113 кожуха 111. В данном примере второй конец 174 следящего элемента 170 содержит концевой взаимодействующий элемент. Второй конец 174 следящего элемента 170 выполнен с возможностью контакта с направляющей 180 при размещении ингаляторного изделия в гильзе 120. Второй конец 174 выполнен с возможностью перемещения вдоль путей направляющей 180 при перемещении гильзы 120 между первым и вторым положениями, в то время как второй конец 174 находится в контакте с направляющей 180.
На ФИГ. 7A показан схематический вид в разрезе иллюстративного держателя 210 без вставленного ингаляторного изделия 150. На ФИГ. 7B показан схематический вид в разрезе иллюстративного держателя 210 по ФИГ. 7A без вставленного ингаляторного изделия 150. На ФИГ. 7C показан схематический вид в разрезе иллюстративной ингаляторной системы 200, содержащей иллюстративный держатель 210 по ФИГ. 7A и 7B с ингаляторным изделием 150, которое вставлено и толкает следящий элемент 270 в положение контакта с направляющей 280.
Следящий элемент 270 проходит от первого конца 272 до второго конца 274. Следящий элемент 270 соединен с гильзой 220 на первом конце 272 и проходит до второго или свободного конца 274. В данном примере следящий элемент 270 выполнен как единое целое с гильзой 220. Следящий элемент 270 проходит в осевом направлении внутрь полости 222 при нахождении в нейтральном положении. Следящий элемент 270 смещен в нейтральное положение, так что следящий элемент 270 находится в нейтральном положении, когда ингаляторное изделие 150 не размещено в полости 222 гильзы. Следящий элемент 270 не взаимодействует с направляющей 280 в нейтральном положении. Как показано на фигурах, направляющая 280 представляет собой выступ на внутренней поверхности 213 кожуха 211.
Держатель 210 содержит гильзу 220 и следящий элемент 270. В данном примере держатель 210 дополнительно содержит продолговатые щели 292, проходящие вдоль продольной длины держателя 210. Гильза 220 дополнительно содержит выравнивающие штифты 291, проходящие от наружной поверхности гильзы 220. Выравнивающие штифты 291 выполнены с возможностью совмещения с продолговатыми щелями 292. Благодаря обеспечению продолговатых щелей и соответствующих выравнивающих штифтов 291, обеспечивается преимущество, состоящее в направлении продольного перемещения гильзы 220 в полости 212 кожуха. В частности, указанные один или более выравнивающих штифтов 291 предотвращают поворот гильзы 220 в полости 212 кожуха.
Следящий элемент 270 выполнен с возможностью сопряжения с ингаляторным изделием 150 при размещении этого ингаляторного изделия в гильзовой полости 222. Ингаляторное изделие 150 перемещает следящий элемент 270 из нейтрального положения в положение контакта с направляющей 280. Следящий элемент 270 является гибким, так что следящий элемент 270 отклоняется наружу с удалением от продольной оси гильзы в положение контакта с направляющей 280.
На ФИГ. 8A-8F показаны схематические виды иллюстративного блокировочного механизма 290 иллюстративного держателя 210 по ФИГ. 7A-7C. На ФИГ. 8A показан схематический вид иллюстративного блокировочного механизма 290 при нахождении гильзы 220 в первом положении перед активацией ингаляторного изделия 150. На ФИГ. 8B показан схематический вид иллюстративного блокировочного механизма 290 при перемещении гильзы 220 из первого положения во второе положение. На ФИГ. 8C показан схематический вид иллюстративного блокировочного механизма 290, когда гильза 220 перемещена в положение, находящееся непосредственно перед вторым положением. На ФИГ. 8D показан схематический вид иллюстративного блокировочного механизма 290, когда гильза 220 перемещена во второе положение. На ФИГ. 8E показан схематический вид иллюстративного блокировочного механизма 290, когда гильза 220 перемещается из второго положения обратно в первое положение. На ФИГ. 8F показан схематический вид иллюстративного блокировочного механизма 290, когда гильза 220 возвращена в первое положение.
На ФИГ. 8A ингаляторное изделие 150 размещено в гильзе 220, а следящий элемент 270 перемещен в положение контакта с направляющей 280 и находится в исходной боковой ориентации 282. Следящий элемент 270 жестко прикреплен к гильзе 220 на первом конце 272 и проходит до свободного или второго конца 274. Направляющая 280 может быть выполнена с возможностью создания слышимого указания на то, что следящий элемент 270 перемещен в положение контакта с направляющей 280.
На ФИГ. 8B направляющая 280 перемещает второй конец 274 следящего элемента вдоль первого пути или вдоль кромки направляющей 280 при перемещении гильзы 220 из первого положения во второе положение. При перемещении гильзы 220 из первого положения во второе положение направляющая 280 перемещает второй конец 274 следящего элемента в первом боковом направлении с удалением от исходной боковой ориентации 282.
На ФИГ. 8C гильза 220 перемещена в положение, находящееся непосредственно перед вторым положением, и предотвращается перемещение второго конца 274 в исходную боковую ориентацию 282 посредством направляющей 280. На ФИГ. 8D гильза 220 находится во втором положении, а направляющая 280 имеет такую форму, что второй конец 274 следящего элемента возвращается в исходную боковую ориентацию 282. Направляющая 280 может быть выполнена с возможностью создания слышимого звука при возврате второго конца 274 следящего элемента в исходную боковую ориентацию 282. Слышимый звук создается вторым концом 274 следящего элемента при прохождении мимо направляющей 280 или сходе с нее. Слышимый звук указывает потребителю на то, что капсула активирована.
На ФИГ. 8E направляющая 280 перемещает второй конец 274 следящего элемента во втором боковом направлении при перемещении гильзы 220 из второго положения обратно в первое положение. Второе боковое направление противоположно первому боковому направлению. Направляющая 280 выполнена с возможностью перемещения второго конца 274 следящего элемента вдоль второго пути при перемещении гильзы 220 из второго положения обратно в первое положение.
На ФИГ. 8F следящий элемент вернулся в первое положение и теперь находится в удерживающей секции 292. Удерживающая секция 292 имеет форму, обеспечивающую удержание второго конца 274 следящего элемента внутри удерживающей секции 292 для противодействия перемещению гильзы 220, когда второй конец 274 следящего элемента достигает удерживающей секции 292. Удерживающая секция 292 содержит упорную поверхность 294, выполненную с возможностью противодействия боковому перемещению второго конца 274 следящего элемента. Соответственно, упорная поверхность 294 препятствует возврату второго конца 274 следящего элемента в исходную боковую ориентацию 282, что предотвращает перемещение гильзы 220 после активации ингаляторного изделия 150.
После извлечения ингаляторного изделия 150 из гильзы 220 второй конец 274 следящего элемента перемещается из положения контакта с направляющей, таким образом обеспечивая возможность перемещения гильзы 220. Кроме того, следящий элемент 270 возвращается в исходную боковую ориентацию 282, так что под действием ингаляторного изделия, такого как ингаляторное изделие 150, блокировочный механизм 290 разместится в положении, показанном на ФИГ. 8A, и будет обеспечена возможность повторения процесса с дополнительными ингаляторными изделиями.
В данном примере направляющая 280 содержит выступ. Например, направляющая 280 выполнена на внутренней поверхности держателя 210, или направляющая 280 представляет собой отдельный компонент, прикрепленный к внутренней поверхности держателя 210. В данном примере второй конец 274 следящего элемента 270 содержит концевой взаимодействующий элемент. Как показано на фигурах, концевой взаимодействующий элемент образует заостренную овальную форму. Эта форма обеспечивает возможность уменьшения вероятности зацепления концевого взаимодействующего элемента за поверхность направляющей 280 и одновременно содействует его удержанию в удерживающей секции 292. Второй конец 274 следящего элемента 270 выполнен с возможностью контакта с направляющей 280 при размещении ингаляторного изделия в гильзе 220. Второй конец 274 выполнен с возможностью перемещения вдоль периметра направляющей 280 при перемещении гильзы 220 между первым и вторым положениями, в то время как второй конец 274 находится в контакте с направляющей 280.
На ФИГ. 9A показан схематический вид первого, второго, третьего и четвертого участков иллюстративной направляющей 280, которые могут быть названы «кромками». Первый участок представляет собой первый участок направляющей 280, с которым входит в контакт следящий элемент 270, когда он впервые контактирует с направляющей 280. Второй участок представляет собой участок направляющей 280, с которым входит в контакт следящий элемент 270 после его выхода из контакта с первым участком направляющей 280. Третий участок представляет собой участок направляющей 280, с которым входит в контакт следящий элемент 270 после его выхода из контакта со вторым участком направляющей 280. Четвертый участок представляет собой участок направляющей 280, с которым входит в контакт следящий элемент 270 после его выхода из контакта с третьим участком направляющей 280 и до его входа в контакт с удерживающей секцией.
На ФИГ. 9A показан угол А1 активации для следящего элемента и расстояние D1 активации для следящего элемента. Угол А1 активации представляет собой угол между первым и вторым участками направляющей 280. Расстояние D1 активации для следящего элемента представляет собой боковое расстояние, проходимое следящим элементом 270 вдоль первого участка.
На ФИГ. 9B показан схематический вид иллюстративной направляющей 280 по ФИГ. 9A, включая угол А2 возврата для следящего элемента и расстояние D2 возврата для следящего элемента. Угол A2 возврата представляет собой угол между третьим и четвертым участками направляющей 280. Расстояние D2 возврата для следящего элемента представляет собой боковое расстояние, проходимое следящим элементом 270 вдоль третьего участка.
На ФИГ. 9C показан схематический вид иллюстративной направляющей 280 по ФИГ. 9A и 9B, включая угол А3 удержания для следящего элемента A3 и расстояние D3 удержания для следящего элемента. Угол A3 удержания для следящего элемента представляет собой угол между четвертым участком и поверхностью удерживающей секции. Расстояние D3 удержания для следящего элемента представляет собой боковое расстояние, проходимое следящим элементом 270 вдоль поверхности удерживающей секции.
Угол А1 активации находится в диапазоне от приблизительно 10 градусов до приблизительно 30 градусов. Предпочтительно, угол А1 активации составляет приблизительно 20 градусов. Расстояние D1 активации находится в диапазоне от приблизительно 0,5 миллиметра до приблизительно 2 миллиметров. Предпочтительно расстояние D1 активации составляет приблизительно 1,2 миллиметра.
Угол A2 возврата находится в диапазоне от приблизительно 10 градусов до приблизительно 30 градусов. Предпочтительно, угол А2 возврата составляет приблизительно 18 градусов. Расстояние D2 возврата находится в диапазоне от приблизительно 1 миллиметра до приблизительно 3 миллиметров. Предпочтительно, расстояние D2 возврата составляет приблизительно 1,8 миллиметра.
Угол A3 удержания находится в диапазоне от приблизительно 0 градусов до приблизительно 90 градусов. Предпочтительно, угол А3 удержания составляет приблизительно 53 градуса. Расстояние D3 удержания находится в диапазоне от приблизительно 0,2 миллиметра до приблизительно 1 миллиметра. Предпочтительно, расстояние D3 удержания составляет приблизительно 0,45 миллиметра.
На ФИГ. 10А показан схематический вид в разрезе иллюстративной гильзы 220. На ФИГ. 10B показан схематический вид в перспективе второго конца 274 следящего элемента 270 по ФИГ. 10A.
Следящий элемент 270 проходит между первым концом 272 и вторым концом 274. Следящий элемент 270 проходит вдоль оси 276 гильзы. Первый конец 272 может быть соединен с гильзой 220 или выполнен как единое целое с ней. Второй конец 274 следящего элемента 270 содержит концевой взаимодействующий элемент 277. Как показано, концевой взаимодействующий элемент 277 имеет заостренную овальную форму. Заостренная овальная форма имеет главную продольную ось 278. Удаленность D4 взаимодействующего элемента, представляющая собой расстояние от кромки концевого взаимодействующего элемента 277 до оси 276 гильзы, может находиться в диапазоне от приблизительно 0,5 миллиметра до приблизительно 2 миллиметров. Предпочтительно, удаленность D4 взаимодействующего элемента может составлять приблизительно 1 миллиметр. Угол А4 взаимодействующего элемента, представляющий собой угол, на который продольная ось взаимодействующего элемента 277 смещена относительно оси, перпендикулярной длине следящего элемента 270, может находиться в диапазоне от приблизительно 30 градусов до приблизительно 75 градусов. Предпочтительно, угол A4 взаимодействующего элемента может составлять приблизительно 56 градусов.
На ФИГ. 11A-11F показаны схематические виды иллюстративного блокировочного механизма 390 иллюстративного держателя 210 по ФИГ. 7A-7C. ФИГ. 11A показан схематический вид иллюстративного блокировочного механизма 390 при нахождении гильзы 220 находится в первом положении перед активацией ингаляторного изделия 150 (см. ФИГ. 7C). На ФИГ. 11B показан схематический вид иллюстративного блокировочного механизма 390 при перемещении гильзы 220 из первого положения во второе положение. На ФИГ. 11C показан схематический вид иллюстративного блокировочного механизма 390, когда гильза 220 перемещена в положение, находящееся непосредственно перед вторым положением. На ФИГ. 11D показан схематический вид иллюстративного блокировочного механизма 390, когда гильза 220 перемещена во второе положение. На ФИГ. 11E показан схематический вид иллюстративного блокировочного механизма 390 при перемещении гильзы 220 из второго положения обратно в первое положение. На ФИГ. 11F показан схематический вид иллюстративного блокировочного механизма 390, когда гильза 220 возвращена в первое положение.
На ФИГ. 11A ингаляторное изделие 150 (см. ФИГ. 7C) размещено в гильзе 220, и следящий элемент 270 перемещен в положение контакта с направляющей 380 и расположен в исходной боковой ориентации 282. Следящий элемент 270 жестко прикреплен к гильзе 220 на первом конце 272 и проходит до свободного или второго конца 274. Направляющая 380 может быть выполнена с возможностью создания слышимого указания на то, что следящий элемент 270 перемещен в положение контакта с направляющей 380.
На ФИГ. 11B направляющая 380 перемещает или отклоняет второй конец 274 следящего элемента вдоль первого пути или кромки направляющей 380 при перемещении гильзы 220 из первого положения во второе положение. При перемещении гильзы 220 из первого положения во второе положение направляющая 380 перемещает второй конец 274 следящего элемента в первом боковом направлении с удалением от исходной боковой ориентации 282.
На ФИГ. 11C гильза 220 перемещена в положение, находящееся непосредственно перед вторым положением, и предотвращается перемещение второго конца 274 следящего элемента в исходную боковую ориентацию 282 посредством направляющей 380. На ФИГ. 11D гильза 220 находится во втором положении, и направляющая 380 имеет такую форму, что второй конец 274 следящего элемента возвращается в исходную боковую ориентацию 282. Направляющая 380 может быть выполнена с возможностью создания слышимого звука при возврате второго конца 274 следящего элемента возвращается в исходную боковую ориентацию 282. Слышимый звук создается вторым концом 274 следящего элемента при прохождении мимо направляющей 380 или сходе с нее. Слышимый звук указывает потребителю на то, что капсула активирована.
На ФИГ. 11E направляющая 380 перемещает или отклоняет второй конец 274 следящего элемента во втором боковом направлении при перемещении гильзы 220 из второго положения обратно в первое положение. Второе боковое направление противоположно первому боковому направлению. Направляющая 380 выполнена с возможностью перемещения второго конца 274 следящего элемента вдоль второго пути при перемещении гильзы 220 из второго положения обратно в первое положение.
На ФИГ. 11F следящий элемент вернулся в первое положение и теперь находится в удерживающей секции 292. Удерживающая секция 292 имеет форму, обеспечивающую удержание второго конца 274 следящего элемента внутри удерживающей секции 292 для противодействия перемещению гильзы 220, когда второй конец 274 следящего элемента достигает удерживающей секции 292. Удерживающая секция 292 содержит упорную поверхность 294, выполненную с возможностью противодействия боковому перемещению второго конца 274 следящего элемента. Соответственно, упорная поверхность 294 препятствует возврату второго конца 274 следящего элемента в исходную боковую ориентацию 282, что предотвращает перемещение гильзы 220 после активации ингаляторного изделия 150.
После извлечения ингаляторного изделия 150 из гильзы 220 второй конец 274 следящего элемента перемещается из положения контакта с направляющей, таким образом обеспечивая возможность перемещения гильзы 220. Кроме того, следящий элемент 270 возвращается в исходную боковую ориентацию 282, так что размещение ингаляторного изделия, такого как ингаляторное изделие 150, приведет к размещению блокировочного механизма 390 в положении, показанном на ФИГ. 11A, и будет обеспечена возможность повторения процесса с дополнительными ингаляторными изделиями.
В данном примере направляющая 380 содержит выступ. Например, направляющая 380 выполнена на внутренней поверхности держателя 210, или направляющая 380 представляет собой отдельный компонент, прикрепленный к внутренней поверхности держателя 210. В данном примере второй конец 274 следящего элемента 270 содержит концевой взаимодействующий элемент 377. Как показано на фигурах, концевой взаимодействующий элемент 377 образует четырехугольную форму. Эта форма обеспечивает возможность уменьшения вероятности зацепления концевого взаимодействующего элемента за поверхность направляющей 280, одновременно содействуя удержанию в удерживающей секции 292. Второй конец 274 следящего элемента 270 выполнен с возможностью контакта с направляющей 380 при размещении ингаляторного изделия в гильзе 220. Второй конец 274 выполнен с возможностью перемещения вдоль периметра направляющей 380 при перемещении гильзы 220 между первым и вторым положениями, в то время как второй конец 274 находится в контакте с направляющей 380.
На ФИГ. 12A показан схематический вид первого, второго, третьего и четвертого участков иллюстративной направляющей 380, которые могут быть названы «кромками». Первый участок представляет собой первый участок направляющей 380, с которым входит в контакт следящий элемент 270 при своем первом контакте с направляющей 380. Второй участок представляет собой участок направляющей 380, с которым входит в контакт следящий элемент 270 после своего выхода из контакта с первым участком направляющей 380. Третий участок представляет собой участок направляющей 380, с которым входит в контакт следящий элемент 270 после своего выхода из контакта со вторым участком направляющей 380. Четвертый участок представляет собой участок направляющей 380, с которым входит в контакт следящий элемент 270 после своего выхода из контакта с третьим участком направляющей 380 и перед входом контакт с удерживающей секцией.
На ФИГ. 12A показан угол А1 активации для следящего элемента и расстояние D1 активации для следящего элемента. Угол А1 активации представляет собой угол между первым и вторым участками направляющей 380. Расстояние D1 активации для следящего элемента представляет собой боковое расстояние, проходимое следящим элементом 270 вдоль первого участка.
На ФИГ. 12B показан схематический вид иллюстративной направляющей 380 по ФИГ. 12A, включая угол А2 возврата для следящего элемента и расстояние D2 возврата для следящего элемента D2. Угол A2 возврата представляет собой угол между третьим и четвертым участками направляющей 380. Расстояние D2 возврата для следящего элемента представляет собой боковое расстояние, проходимое следящим элементом 270 вдоль третьего участка.
На ФИГ. 12C показан схематический вид иллюстративной направляющей 380 по ФИГ. 12A и 12B, включая угол А3 удержания для следящего элемента и расстояние D3 удержания для следящего элемента. Угол А3 удержания для следящего элемента представляет собой угол между четвертым участком и поверхностью удерживающей секции. Расстояние D3 удержания для следящего элемента представляет собой боковое расстояние, проходимое следящим элементом 270 вдоль поверхности удерживающей секции.
Угол А1 активации находится в диапазоне от приблизительно 10 градусов до приблизительно 30 градусов. Предпочтительно, угол А1 активации составляет приблизительно 15 градусов. Расстояние D1 активации находится в диапазоне от приблизительно 0,5 миллиметра до приблизительно 2 миллиметров. Предпочтительно, расстояние D1 активации составляет приблизительно 1,2 миллиметра.
Угол A2 возврата находится в диапазоне от приблизительно 10 градусов до приблизительно 30 градусов. Предпочтительно, угол А2 возврата составляет приблизительно 15 градусов. Расстояние D2 возврата находится в диапазоне от приблизительно 1 миллиметра до приблизительно 3 миллиметров. Предпочтительно, расстояние D2 возврата составляет приблизительно 1,7 миллиметра.
Угол А3 удержания находится в диапазоне от приблизительно 10 градусов до приблизительно 90 градусов. Предпочтительно, угол A3 удержания составляет приблизительно 65-70 градусов. Расстояние D3 удержания находится в диапазоне от приблизительно 0,2 миллиметра до приблизительно 1 миллиметра. Предпочтительно расстояние D3 удержания составляет приблизительно 0,45 миллиметра.
На ФИГ. 13А показан схематический вид в разрезе иллюстративной гильзы 220. На ФИГ. 13B показан вид в перспективе второго конца 274 следящего элемента 270 по ФИГ. 13A.
Следящий элемент 270 проходит между первым концом 272 и вторым концом 274. Следящий элемент 270 проходит вдоль оси гильзы. Первый конец 272 может быть соединен с гильзой 220 или выполнен как единое целое с ней. Второй конец 274 следящего элемента 270 содержит элемент 377 для зацепления наконечника. Как показано на фигурах, концевой взаимодействующий элемент 377 имеет четырехугольную форму. Четырехугольная форма имеет главную продольную ось 278. Угол А4 взаимодействующего элемента, представляющий собой угол, на который продольная ось взаимодействующего элемента 277 смещена относительно оси, перпендикулярной длине следящего элемента 270, может находиться в диапазоне от приблизительно 0 градусов до приблизительно 45 градусов. Предпочтительно, угол A4 взаимодействующего элемента может составлять приблизительно от 10 до 15 градусов.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| ДЕРЖАТЕЛЬ ДЛЯ ИЗДЕЛИЯ В ВИДЕ ИНГАЛЯТОРА | 2020 |
|
RU2798557C2 |
| ДЕРЖАТЕЛЬ ДЛЯ ИЗДЕЛИЯ В ВИДЕ ИНГАЛЯТОРА | 2020 |
|
RU2824610C1 |
| ИНГАЛЯТОР СУХОГО ПОРОШКА И ИНГАЛЯТОРНАЯ СИСТЕМА | 2019 |
|
RU2784423C2 |
| ИНГАЛЯЦИОННОЕ ИЗДЕЛИЕ С ОТКРЫТЫМ ДАЛЬНИМ КОНЦОМ И ИНГАЛЯЦИОННАЯ СИСТЕМА | 2020 |
|
RU2826109C1 |
| ИНГАЛЯЦИОННОЕ ИЗДЕЛИЕ С КОНЦЕВЫМ ЭЛЕМЕНТОМ С ТАНГЕНЦИАЛЬНЫМ ПОТОКОМ ВОЗДУХА | 2020 |
|
RU2824609C1 |
| ИНГАЛЯТОР С ВИХРЕВЫМ КАНАЛОМ | 2018 |
|
RU2778721C2 |
| РАСХОДНОЕ ИЗДЕЛИЕ С НИКОТИНОВЫМ ПОРОШКОМ | 2018 |
|
RU2768565C2 |
| ИНГАЛЯТОР С ВИХРЕВОЙ ПОЛОСТЬЮ ДЛЯ КАПСУЛЫ | 2019 |
|
RU2783884C2 |
| ИНГАЛЯТОР С ГРАНИЧНЫМ ЭЛЕМЕНТОМ | 2018 |
|
RU2777583C2 |
| ПРОКАЛЫВАЮЩЕЕ УСТРОЙСТВО ДЛЯ ИНГАЛЯЦИОННОГО ИЗДЕЛИЯ | 2020 |
|
RU2809328C2 |
Изобретение относится к медицинской технике, а именно к держателю для ингаляторного изделия для предотвращения его повторной активации, когда ингаляторное изделие вставлено в держатель для использования. Держатель содержит гильзу, расположенную в полости кожуха и содержащую гильзовую полость, выполненную с возможностью приема ингаляторного изделия. Гильза выполнена с возможностью перемещения внутри указанной полости кожуха между первым положением и вторым положением. Держатель имеет прокалывающий элемент, выполненный с возможностью прокалывания ингаляторного изделия, размещенного в гильзе, при перемещении гильзы из первого положения во второе положение. Держатель включает блокировочный механизм, содержащий направляющую, следящий элемент, соединенный с гильзой, и удерживающую секцию. Следящий элемент выполнен с возможностью перемещения вдоль направляющей внутрь удерживающей секции при перемещении гильзы из второго положения обратно в первое положение. Удерживающая секция выполнена с возможностью удержания следящего элемента при возращении гильзы обратно в первое положение, удерживая таким образом гильзу в первом положении. Следящий элемент выполнен с возможностью нахождения в нейтральном положении, в котором следящий элемент свободен от сопряжения с направляющей при отсутствии ингаляторного изделия внутри гильзовой полости. Техническим результатом является предотвращение более чем однократной активации ингаляторного изделия. 13 з.п. ф-лы, 13 ил.
1. Держатель для ингаляторного изделия для предотвращения его повторной активации, когда ингаляторное изделие вставлено в держатель для использования, содержащий:
гильзу, расположенную в полости кожуха и содержащую гильзовую полость, выполненную с возможностью приема ингаляторного изделия, причем гильза выполнена с возможностью перемещения внутри указанной полости кожуха между первым положением и вторым положением;
прокалывающий элемент, выполненный с возможностью прокалывания ингаляторного изделия, размещенного в гильзе, при перемещении гильзы из первого положения во второе положение; и
блокировочный механизм, содержащий направляющую, следящий элемент, соединенный с гильзой, и удерживающую секцию;
причем следящий элемент выполнен с возможностью перемещения вдоль направляющей внутрь удерживающей секции при перемещении гильзы из второго положения обратно в первое положение; и
удерживающая секция выполнена с возможностью удержания следящего элемента при возращении гильзы обратно в первое положение, удерживая таким образом гильзу в первом положении, причем следящий элемент выполнен с возможностью нахождения в нейтральном положении, в котором следящий элемент свободен от сопряжения с направляющей при отсутствии ингаляторного изделия внутри гильзовой полости.
2. Держатель по п. 1, в котором следящий элемент выполнен с возможностью перемещения относительно гильзы, и при этом следящий элемент выполнен с возможностью сопряжения с ингаляторным изделием при вставке ингаляторного изделия в гильзовую полость таким образом, что ингаляторное изделие перемещает следящий элемент из нейтрального положения в положение контакта с направляющей.
3. Держатель по любому из предыдущих пунктов, в котором следящий элемент выполнен с возможностью прохождения внутри гильзовой полости в нейтральном положении.
4. Держатель по п. 3, в котором следящий элемент является гибким, так что следящий элемент выполнен с возможностью отклонения наружу от продольной оси гильзы в положение контакта с направляющей при размещении ингаляторного изделия в гильзовой полости.
5. Держатель по любому из предыдущих пунктов, в котором следящий элемент смещен в направлении нейтрального положения таким образом, что следящий элемент выполнен с возможностью перемещения из положения контакта с направляющей или с удерживающей секцией при извлечении ингаляторного изделия из гильзы.
6. Держатель по любому из предыдущих пунктов, в котором направляющая выполнена с возможностью перемещения следящего элемента в первом боковом направлении от исходной боковой ориентации при перемещении гильзы из первого положения во второе положение.
7. Держатель по п. 6, в котором следящий элемент смещен в направлении исходной боковой ориентации; и
при этом направляющая имеет такую форму, что следящий элемент выполнен с возможностью возвращения в исходную боковую ориентацию при нахождении гильзы во втором положении.
8. Держатель по п. 7, в котором следящий элемент и направляющая выполнены с возможностью создания звука при возвращении следящего элемента в исходную боковую ориентацию.
9. Держатель по любому из пп. 6-8, в котором направляющая выполнена с возможностью перемещения следящего элемента во втором боковом направлении посредством направляющей при перемещении гильзы из второго положения обратно в первое положение.
10. Держатель по любому из предыдущих пунктов, в котором удерживающая секция имеет форму, выполненную с возможностью обеспечения удержания следящего элемента внутри удерживающей секции для противодействия перемещению гильзы при достижении следящим элементом удерживающей секции.
11. Держатель по любому из предыдущих пунктов, в котором следящий элемент представляет собой продолговатый элемент, соединенный с гильзой.
12. Держатель по п. 11, в котором продолговатый элемент выполнен как единое целое с гильзой.
13. Держатель по любому из предыдущих пунктов, в котором направляющая содержит выступ.
14. Держатель по любому из предыдущих пунктов, в котором направляющая содержит канал.
| US 4995385 A, 26.02.1991 | |||
| ИНГАЛЯТОР, ВЫПОЛНЕННЫЙ С ВОЗМОЖНОСТЬЮ СЧИТЫВАНИЯ ИНФОРМАЦИИ, ХРАНЯЩЕЙСЯ В СРЕДСТВЕ ХРАНЕНИЯ ДАННЫХ КОНТЕЙНЕРА | 2016 |
|
RU2696147C1 |
| WO 2013076098 A2, 30.05.2013 | |||
| US 20070056585 A1, 15.03.2007 | |||
| Приспособление к счетчику для учета производительности ткацких станков при трехсменной работе для установки циферблатов на нуль | 1931 |
|
SU33013A1 |
| EP 1542807 A2, 22.06.2005 | |||
| WO 2010042036 A1, 15.04.2010. | |||
