2-ХЛОР-3-ПОЛИФТОРАЛКОКСИ-[1,4]-НАФТОХИНОНЫ, ПОВЫШАЮЩИЕ ТЕРМОСТОЙКОСТЬ ПОЛИМЕТИЛМЕТАКРИЛАТА Российский патент 2022 года по МПК C07C50/32 C08F2/44 

Описание патента на изобретение RU2772749C1

Изобретение относится к фторсодержащим [1,4]-нафтохинонам, в частности к 2-хлор-3-полифторалкокси-[1,4]-нафтохинонам общей формулы (I), обладающим антиоксидантными свойствами,

где X=F (Ia), CF2H (Ib), n-C5F11 (Ic),

и их применению в качестве добавок в полиметилметакрилат (ПММА) в целях повышения его термостойкости.

Изобретение наиболее эффективно может использоваться в химической промышленности для получения термостойких виниловых полимеров, в том числе полиметилметакрилата.

Продление срока службы полимерных материалов, а также расширение температурных границ их применения в различных технических приборах и устройствах имеет важное практическое значение. Традиционно данную проблему решают за счет внесения в полимер добавок антиоксидантов, которые образуют механическую смесь с полимером.

Известно, что в качестве таких антиоксидантных добавок применяют ферроцен и его производные [Несмеянов А.Н. Ферроцен и родственные соединения. Μ.: Наука, 1982; Перевалова Э.Г., Решетова М.Д., Грандберг К.И. Методы элементоорганических соединений. Железоорганические соединения. Ферроцен. М.: Наука, 1983; Encyclopedia of Polymer Science and Engineering. New York: Wiley-Interscience, 1987. V. 10. P. 541]. Ферроцен является одним из наиболее доступных металлоорганических соединений, имеющих низкий потенциал окисления и представляет собой наиболее часто применяемую антиоксидантную добавку в полимеры, поэтому он был выбран в качестве прототипа. Результаты применения соединений Ia-Ic в качестве антиоксидантных добавок в полиметилметакрилат сравнивались с результатами использования ферроцена в качестве добавки (см. таблицу).

[1,4]-Нафтохиноны представляют собой один из важных классов органических соединений, обладающих антиоксидантными свойствами [Thomson R.H. Naturally occurring quinones IV: recent advances. London: Springer, 1997, 746 р.]. Известно, что фторсодержащие [1,4]-нафтохиноны представляют интерес как прекурсоры для получения антиоксидантов [Zhang Y. et al. Org. Lett., 2017, V. 19(6), P. 1302]. Данных о применении фторсодержащих [1,4]-нафтохинонов в качестве добавок, повышающих термостойкость полиметилметакрилата и других виниловых полимеров, в литературе не имеется.

Задачей настоящего изобретения является создание фторсодержащих производных [1,4]-нафтохинона, обладающих антиоксидантными свойствами, способных образовывать при полимеризации метилметакрилата прозрачные полимерные материалы, обладающие повышенной термостойкостью.

Задача решается 2-хлор-3-полифторалкокси-[1,4]-нафтохинонами общей формулы I

где X=F (Ia), CF2H (IIb), n-C5F11 (Ic),

обладающими антиоксидантными свойствами, и их применением в качестве добавок при радикальной полимеризации метилметакрилата, что приводит к образованию полимеров с повышенной термостойкостью и содержащих 1-3 мол. % заявляемых соединений Ia-Ic. Применение соединений Ia-Ic приводит к повышению термоокислительной устойчивости полиметилметакрилата на 40-55°С.

Полимеры, полученные в результате применения соединений Ia-Ic, имеют температуры начала разложения на воздухе 305-320°С. Соединения Ia-Ic можно применять аналогичным образом для повышения термостойкости и других виниловых полимеров.

2-Хлор-3-полифторалкокси-[1,4]-нафтохиноны Ia-Ic представляют собой доступные соединения, которые получают из продуктов, производимых в промышленных масштабах, таких как 2,3-дихлор-[1,4]-нафтохинон и фторсодержащие спирты.

Первичные полифторированные спирты в безводном диметилформамиде в присутствии триэтиламина при 50-55°С легко вступают в реакцию с 2,3-дихлор-[1,4]-нафтохиноном, образуя 2-хлор-3-полифторалкокси-[1,4]-нафтохиноны Ia-Ic с выходом 83-93% (см. схему) [Дяченко В.И., Fluorine Notes, 2021, 134, 7-8]. Реакция не осложняется образованием побочных продуктов и продуктов замещения второго атома хлора в 2,3-дихлор-[1,4]-нафтохиноне.

X=F, CF2H, n-C5F11.

Представленный способ получения соединений Ia-Ic может быть масштабирован и реализован на практике для наработки любого необходимого количества соединений Ia-Ic.

Строение соединений Ia-Ic доказано данными элементного анализа, ИК-, масс-, 1Н и 19F ЯМР-спектров.

Радикальную полимеризацию метилметакрилата (ММА) в массе с добавками заявляемых соединений Ia-Ic проводили в вакуумированных, запаянных стеклянных ампулах в присутствии 0,5 масс. % инициатора -динитрила азобисизомасляной кислоты при 60°С. Время реакции 4-6 ч. Строение полимеров устанавливали по данным ИК- и масс-спектроскопии.

Термостойкость полученных полимеров оценивали по температуре начала разложения Тд, за которую принимали температуру, при которой потеря массы анализируемого образца составляла 10% от изначальной. Ее определяли методом динамического термогравиметрического анализа при скорости нагревания 10°С/мин на воздухе. Результаты приведены в таблице.

Установлено, что Тд ПММА, содержащего 1 мол. % соединения Ia, равна 305°С (см. таблицу). Для ПММА, содержащего 3 мол. % соединения Ia, Тд составляет 320°С. Найдено, что Тд образцов ПММА с добавками 1 мол. % соединений Ib и Ic равна 306°С. Для образцов ПММА, содержащих 3 мол. % Ib и Ic, Тд составляет 314 и 317°С, соответственно.

Сравнение полученных результатов с данными термогравиметрического анализа гомополимера метилметакрилата и ПММА, содержащего 5 мол. % ферроцена (см. таблицу), свидетельствует о существенном улучшении термостойкости при введении в качестве добавок при полимеризации метилметакрилата соединений Ia-Ic. Так, например, Тд полиметилметакрилата составляет 265°С, в случае ПММА с добавкой ферроцена молярного состава 95:5 - 285°С, в случае ПММА с соединением Ia молярного состава 97:3 - 320°С. Термостойкость образцов ПММА с соединениями Ia-Ic превышает термостойкость гомополимера метилметакрилата на 40-55°С. При небольшом содержании соединений Ia-Ic (1-3 мол. %) в составе полимеров температура начала разложения на 20-35°С выше, чем Тд ПММА с 5 мол. % ферроцена. Таким образом показано, что применение соединений Ia-Ic в качестве добавок при полимеризации метилметакрилата является более эффективным, чем применение ферроцена, приводя к более существенному повышению термостойкости полимера.

Технический результат настоящего изобретения состоит в значительном повышении термостойкости полиметилметакрилата в результате применения 2-хлор-3-полифторалкокси-[1,4]-нафтохинонов в качестве добавок при полимеризации метилметакрилата.

Спектры ЯМР 1Н и 19F записаны в CDC13 на приборе Bruker Avance 400 (400 и 376 МГц соответственно). При записи ЯМР 1Н спектров использовали Me4Si в качестве внутреннего стандарта, ЯМР 19F спектров соединений Ia, Ib - CF3CO2H в качестве внешнего стандарта, ЯМР 19F спектра соединения Ic - CFCl3 (внешний стандарт). ИК-спектры сняты на Фурье-спектрометре Bruker Vertex 70 ν с разрешением 4 см-1 в режиме нарушенного полного внутреннего отражения, используя приставку PIKE Glady ATR с алмазным рабочим элементом. Масс-спектры зарегистрированы на квадрупольном масс-спектрометре FINNIGAN МАТ INCOS 50 (прямой ввод, энергия ионизации 70 эВ). Термогравиметрический анализ проведен на дериватографе Q-1500 фирмы MOM.

Изобретение иллюстрируется приведенными ниже примерами.

Пример 1. Получение 2-хлор-3-(2,2,2-трифторэтокси)-[1,4]-нафтохинона (Ia)

В стеклянную колбу, снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой и магнитной мешалкой, помещают 678 мг (3 ммоль) 2,3-дихлор-[1,4]-нафтохинона, 450 мг (4,5 ммоль) 2,2,2-трифторэтанола и 3,6 мл безводного ДМФА. Затем в реакционную массу при перемешивании по каплям прибавляют 450 мг (4,5 моль) триэтиламина. Температуру реакции поднимают до 50-55°С и ведут в этих условиях на протяжении 1,5 часа. Реакционную массу охлаждают до 20°С и разбавляют 30 мл воды. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат до постоянного веса на стеклянном фильтре, затем в вакууме над Р2О5. Получают 780 мг хроматографически и спектрально чистого соединения Ia (89,7%). Т. пл. 105-106°С. Найдено, %: С 50,07; Η 1,98; F 19,29. Вычислено, %: 49,59; Η 2,08; F 19,61. В ИК-спектре соединения Ia присутствуют полосы поглощения, характерные для [1,4]-нафтохинона (709, 715, 1661, 1675 см-1), интенсивные полосы при 1152 и 1166 см-1, соответствующие CF3-группе, полоса 2966 см-1 (СН2-группа). Спектр ЯМР 1H (CDC13, δ, м.д., J/Гц): 8,18 (м, 1Н, Ar), 8,16 (м, 1Н, Ar), 7,81 (м, 2Н, Ar) - ABCD-система; 4,93 (кв, 2Н, ОСН2, 3JH-F=8). Спектр ЯМР 19F (CDC13, δ, м.д., J/Гц): 2,77 (с, 3F, CF3). Масс-спектр, m/z, (%): 290 (43) [М]+, 270 (10), 221 (100), 157 (75), 151 (53), 129 (20), 123 (83), 104 (27), 83 (25), 76 (38), 64 (15), 50 (33), 18 (53).

Пример 2. Получение 2-хлор-3-(2,2,3,3-тетрафторпропокси)-[1,4]-нафтохинона (Ib)

В стеклянную колбу, оборудованную как в примере 1, помещают 678 мг (3 ммоль) 2,3-дихлор-[1,4]-нафтохинона, 1188 мг (9 ммоль) 2,2,3,3-тетрафторпропанола и 3,6 мл безводного ДМФА. Затем в реакционную массу при перемешивании при 20°С прибавляют по каплям 900 мг (9 ммоль) триэтиламина. Температуру реакции поднимают до 50-55°С и перемешивают на протяжении 0,5 часа. Реакционную массу охлаждают до 20°С и разбавляют 30 мл воды. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат до постоянного веса на бумажном фильтре, затем в вакууме над Р2О5. Получают 900 мг хроматографически и спектрально чистого соединения Ib (93,2%). Т. пл. 119-120°С.Найдено, %: С 48,58; Η 2,08; F 23,22. Вычислено, %: С 48,40; Η 2,19; F 23,55. В ИК-спектре соединения Ib присутствуют полосы поглощения, характерные для [1,4]-нафтохинона (709, 716, 1661, 1677 см-1), интенсивные полосы при ИЗО и 1148 см-1, соответствующие CF2-группе, полоса 2964 см-1 (СН2-группа).

Спектр ЯМР 1Н (CDCl3, δ, м.д., Гц): 8,19 (м, 1Н, Ar), 8,13 (с, 1H, Ar), 7,81 (м, 2Н, Ar) - ABCD-система; 6,21 (т.т, 1 Н, CF2H, 2JH-F=52, 3JH-F=4); 4,94 (т, 2Η, OCH2, 3JH-F=11). Спектр ЯМР 19F (CDCl3, δ, м.д., J/Гц): -48,21 (с, 2F, CF2); -61,66 (с, 2F, CF2).

Пример 3. Получение 2-хлор-3-(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,7-тридекафтор-гептилокси)-[1,4]-нафтохинона (Ic)

По методике примера 1 из 678 мг (3 ммоль) 2,3-дихлор-[1,4]-нафтохинона, 1155 мг (3,3 ммоль) 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,7-тридекафторгептанола и 450 мг (4,5 моль) триэтиламина на протяжении 3-х часов получают 1350 мг хроматографически и спектрально чистого соединения Ic (83,3%). Т. пл. 82-83°С.Найдено, %: С 38,13; Η 1,28; F 46,04. Вычислено, %: С 37,77; Η 1,12; F 45,68. В ИК-спектре соединения Ic присутствуют полосы поглощения, характерные для [1,4]-нафтохинона (709, 719, 1662, 1674 см-1), интенсивные полосы при 1127 и 1145 см-1, соответствующие CF2-группе, интенсивные полосы при 1186 и 1198 см-1, соответствующие CF3-группе, полоса 2966 см-1 (СН2-группа). Спектр ЯМР 1Н (CDC13, δ, м.д., J/Гц): 8,19 (м, 1Н, Ar), 8,13 (м, 1Н, Ar), 7,82 (м, 2Н, Ar) - ABCD-система); 5,10 (т, 2Н, ОСН2, 3Jh-f=11). Спектр ЯМР 19F (CDC13, δ, м.д., J/Гц): -80,71 (τ, 3 F, CF3, 3JF-F=11); -120,56 (тд, 2 F, CF2, 3JF-H=11, 4JF-F=4); -122,08 (м, 2F, CF2); -122,74 (м, 2F, CF2); -122,99 (м, 2F, CF2); -126,09 (т, 2 F, CF2, 3JF-F=15).

Пример 4. Получение полиметилметакрилата с соединением Ια при мольном соотношении 99:1

К раствору 2,50 г метилметакрилата и 0,072 г 2-хлор-3-(2,2,2-трифторэтокси)-[1,4]-нафтохинона Ia прибавляют 0,013 г (0,5 масс. %) динитрила азобисизомасляной кислоты в качестве инициатора полимеризации. Приготовленную реакционную массу фильтруют в стеклянную ампулу, которую затем дегазируют путем трехкратного замораживания погружением в жидкий азот с последующим размораживанием в вакууме, запаивают и помещают в термостат. Температура полимеризации 60°С. Через 4 ч ампулу вынимают, охлаждают и вскрывают. Прозрачный твердый полимер желтого цвета сушат в вакууме при 40°С в течение 24 ч до постоянного веса. Его строение подтверждено данными ИК- и масс-спектроскопии. В ИК-спектре полимера содержатся полосы поглощения, характерные для звеньев как метилметакрилата, так и соединения 1а: 710, 717, 1663, 1676 см-1 (фрагменты [1,4]-нафтохинона); 1142 и 1190 см-1 (CF3); 1719 см-1 (С=O метилметакрилата). Отсутствуют полосы поглощения валентных колебаний связи С=С при 1645 см-1, имевшиеся в ИК-спектре исходного метилметакрилата.

Масс-спектральное исследование полимера прямым вводом при энергии ионизации 70 эВ показало наличие характерных следов ионной деструкции полиметилметакрилата, m/z, (%): 100 [М]+(54), 85 (8), 69 (92), 59 (16), 41 (100), 29 (12), 15 (18). В масс-спектре присутствуют также молекулярный ион 290[М]+2-хлор-3-(2,2,2-трифторэтокси)-[1,4]-нафтохинона Ia и характерные следы его деструкции в результате электронного удара: 270, 221, 157, 151, 129, 123, 76, 50 и 18. Благодаря низкой концентрации антиоксиданта Ia, их интенсивность не превышает 6%.

Пример 5. Получение полиметилметакрилата с соединением I при мольном соотношении 97:3

К раствору 2,93 г метилметакрилата и 0,263 г 2-хлор-3-(2,2,2-трифторэтокси)-[1,4]-нафтохинона (Ia) прибавляют 0,016 г (0,5 масс. %) динитрила азобисизомасляной кислоты в качестве инициатора полимеризации. Приготовленную реакционную массу фильтруют в стеклянную ампулу, которую затем дегазируют путем трехкратного замораживания погружением в жидкий азот с последующим размораживанием в вакууме, запаивают и помещают в термостат. Температура полимеризации 60°С. Через 4 ч ампулу вынимают, охлаждают и вскрывают. Прозрачный твердый полимер желтого цвета сушат в вакууме при 40°С в течение 24 ч до постоянного веса. Его строение подтверждено данными ИК- и масс-спектроскопии. ИК- и масс-спектры полученного полимера идентичны спектрам полимера в примере 4.

Аналогично были синтезированы образцы ПММА с соединениями Ib и Ic при мольном соотношении 99:1 и 97:3.

Похожие патенты RU2772749C1

название год авторы номер документа
1,1`-ДИ[МЕТАКРИЛОИЛОКСИ-БИС(ТРИФТОРМЕТИЛ)МЕТИЛ]ФЕРРОЦЕН В КАЧЕСТВЕ МОНОМЕРА, ПОВЫШАЮЩЕГО ТЕРМОСТОЙКОСТЬ ПОЛИМЕТИЛМЕТАКРИЛАТА 2017
  • Дяченко Виктор Иванович
  • Мельник Ольга Александровна
  • Игумнов Сергей Михайлович
  • Никитин Лев Николаевич
  • Хохлов Алексей Ремович
RU2661637C1
Производные 1-(3-трет-бутил-4-гидрокси-8-метилпиразоло[5,1-с][1,2,4]триазин-1(4Н)-ил)-2,2-дифторэтанонов, способ их получения и их применение в качестве фотогенераторов кислоты 2020
  • Иванов Сергей Максимович
  • Травень Валерий Фёдорович
  • Иванов Иван Викторович
  • Долотов Сергей Михайлович
RU2750297C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРАЛКИЛСОДЕРЖАЩИХ ТРИБУТИЛСТАННАНОВ 2023
  • Голубев Александр Сергеевич
  • Остапчук Петр Николаевич
  • Стрелкова Татьяна Васильевна
RU2807921C1
ПОЛУЧЕНИЕ НОВОГО КЛАССА ЖИДКОКРИСТАЛЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, СОДЕРЖАЩИХ ЧЕТЫРЕХАТОМНЫЙ ФТОРСОДЕРЖАЩИЙ ФРАГМЕНТ МОСТИКОГО ТИПА 2012
  • Гольдберг Алексей Андреевич
  • Шастин Алексей Владимирович
  • Музалевский Василий Михайловичч
  • Баленкова Елизавета Сергеевна
  • Ненайденко Валентин Георгиевич
RU2511009C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРОВ 1991
  • Юдзи Ютани[Jp]
  • Масаеси Татемото[Jp]
RU2111974C1
ОМЕГА-ГИДРОФТОРАЛКИЛОВЫЕ ЭФИРЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ИСХОДНЫЕ КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ И СПОСОБЫ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЭФИРОВ (ВАРИАНТЫ) 1995
  • Мор Джордж Дж.
  • Флинн Ричард М.
  • Гуерра Мигуэль А.
  • Оуэнс Джон Дж.
RU2177934C2
СИНТЕЗ НОВОГО КЛАССА ФТОРСОДЕРЖАЩИХ ЖИДКОКРИСТАЛЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ХЛАДОНА 114В2 В КАЧЕСТВЕ ИСХОДНОГО СОЕДИНЕНИЯ 2012
  • Гольдберг Алексей Андреевич
  • Шастин Алексей Владимирович
  • Музалевский Василий Михайлович
  • Баленкова Елизавета Сергеевна
  • Ненайденко Валентин Георгиевич
RU2505529C1
ФТОРЭЛАСТОМЕРЫ 2001
  • Наваррини Вальтер
RU2271368C2
ПРОСТЫЕ ФТОРВИНИЛОВЫЕ ЭФИРЫ И ПОЛУЧАЕМЫЕ ИЗ НИХ ПОЛИМЕРЫ 2001
  • Наваррини Вальтер
RU2269506C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРФТОРПОЛИЭФИРОВ 1994
  • Джузеппе Марконни
  • Пьер Антонио Гуарда
  • Маурицио Паганин
RU2120450C1

Реферат патента 2022 года 2-ХЛОР-3-ПОЛИФТОРАЛКОКСИ-[1,4]-НАФТОХИНОНЫ, ПОВЫШАЮЩИЕ ТЕРМОСТОЙКОСТЬ ПОЛИМЕТИЛМЕТАКРИЛАТА

Изобретение относится к 2-хлор-3-полифторалкокси-[1,4]-нафтохинонам формулы

где X=F, CF2H, n-C5F11, которые являются антиоксидантами и способны повышать термостойкость полиметилметакрилата. Технический результат изобретения состоит в значительном повышении термостойкости полиметилметакрилата в результате применения 2-хлор-3-полифторалкокси-[1,4]-нафтохинонов в качестве добавок при полимеризации метилметакрилата. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 пр.

Формула изобретения RU 2 772 749 C1

1. 2-хлор-3-полифторалкокси-[1,4]-нафтохиноны общей формулы I

где X=F, CF2H, n-C5F11.

2. Соединения по п. 1, обладающие антиоксидантными свойствами, способные повышать термостойкость полиметилметакрилата.

3. Применение соединений по п. 1 в качестве добавок при радикальной полимеризации метилметакрилата, обеспечивающее образование полимерных материалов, обладающих повышенной термостойкостью.

4. Применение по п. 3, отличающееся тем, что полученные полимерные материалы содержат 1-3 мол. % соединений по п. 1.

5. Применение по пп. 3 и 4, отличающееся тем, что термоокислительная устойчивость полиметилметакрилата повышается на 40-55°С.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2022 года RU2772749C1

Zhang, Y
et al
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов 1917
  • Гордон И.Д.
SU2A1
Organic Letters, 2017, 9(6), 1302-1305
2-ХЛОРО-3-(ω-ГИДРОКСИБУТОКСИ)-1,4-НАФТОХИНОН В КАЧЕСТВЕ ФУНГИЦИДНОЙ И БАКТЕРИЦИДНОЙ ПРИСАДКИ К СМАЗОЧНО-ОХЛАЖДАЮЩИМ УГЛЕВОДОРОДНЫМ МАСЛАМ И ЭМУЛЬСИЯМ 1988
  • Картофлицкая А.П.
  • Колесников В.Т.
  • Белицкая Л.Д.
  • Солонин В.Н.
  • Кучеренко Л.А.
  • Кондрина Т.П.
  • Жалгасова Л.Т.
  • Адякин В.М.
  • Тевс В.И.
  • Пащенко Е.В.
SU1556053A1
US 20120259007 A1, 11.10.2012
Li, Z.-T
et al
Some Factors Affecting the Photosensitized Polymerization of Methyl

RU 2 772 749 C1

Авторы

Дяченко Виктор Иванович

Мельник Ольга Александровна

Даты

2022-05-25Публикация

2021-07-23Подача