Изобретение относится к области обогащения полезных ископаемых и может быть использовано на углеобогатительных фабриках при флотации угля.
По оценке флотационных свойств поверхностно-активных веществ, в случае использования их в качестве реагентов-вспенивателей, проведено значительное количество исследований (Власова Н.С., Классен В.И., Плаксин И.Н. Исследование действия реагентов при флотации каменных углей. М.: АН СССР, 1962. 170 с.).
Известен способ флотации угля, включающий предварительное пульпирование, кондиционирование с использованием реагента-вспенивателя - кубовых остатков производства бутиловых спиртов (патент РФ №2346750).
Недостатком данного способа является невысокая селективность процесса флотации углей, обусловленная переводом в пенный продукт минеральных компонентов. Это объясняется повышенной электронной плотностью на кислородном атоме молекул спиртов, что приводит к усилению их взаимодействия с активными центрами минеральных компонентов, увеличению гидрофобизации и переводу в пенный продукт.
Установлена возможность использования при флотации технических продуктов Т-66, Т-80 и Т-81, отличающихся групповым химическим составом. Недостатком использования данных химических соединений в качестве реагентов-вспенивателей является их низкая пенообразующая способность (Чижевский В.Б., Власова Н.С., Савинчук Л.Г. Флотационные свойства Т-66, Т-80 и Т-81// Цветная металлургия. 1981. №18. С. 12-14).
Наиболее близким аналогом к заявляемому объекту является способ флотации угля, включающий введение в пульпу в качестве вспенивателя - метилгексилсульфоксид (патент SU №1704836).
Недостатком данного способа является пониженное извлечение горючей массы углей в концентрат за счет низкой пенообразующей способности реагента. Снижение селективности процесса флотации происходит в связи с высокой электронной плотностью на кислороде сульфогруппы, обусловливающей повышенную энергию межмолекулярного взаимодействия реагента с полярными атомами и функциональными группами минеральных компонентов. Это приводит к повышению гидрофобизации минералов и переводу их в концентрат с увеличением зольности последнего.
Техническая проблема, решаемая изобретением, заключается в повышении селективности процесса флотации угля и увеличении извлечения горючей массы в концентрат
Технический результат - улучшение показателей флотации угля за счет применения технического продукта нефтехимического производства «Осушитель-сырец» марки А в качестве вспенивателя и увеличения гидрофобизации угольной поверхности.
Поставленная проблема достигается применением технического продукта нефтехимического производства «Осушитель-сырец» марки А в качестве вспенивателя при флотации угля.
«Осушитель-сырец» марки А является техническим продуктом нефтехимического производства, который получают в ПАО «Нижнекамскнефтехим» согласно ТУ 2422-099-05766801-2000. Применяется в процессах осушки природного газа.
Показатели продукта «Осушитель-сырец» марки А приведены в технической спецификации. Физико-химические свойства основных компонентов «Осушитель-сырец» марки А приведены в табл. 1.
«Осушитель-сырец» марки А имеет следующий химический состав, %:
- этиловый эфир триэтиленгликоля (ЭЭТЭГ) - 45-50%;
- диэтиленгликоль (ДЭГ) - 33-35%
- этиленгликоль (ЭГ) - 0,6%
- этилцеллозольв - 0,2%
- влага - 0,2%
- остальные компоненты производственного цикла: триэтиленгликоль (ТЭГ), этиловые эфиры диэтиленгликоля (ЭЭДЭГ) и тетраэтиленгликоля (ЭЭТетраЭГ) - 16-19%.
Пример осуществления способа
Для осуществления процесса берут навеску угольной мелочи, например 50 г, перемешивают с водой в лабораторной машине типа «Механобр» с объемом камеры 0,5 л в течение 120 с, затем подают порцию реагента собирателя «Легкого газойля каталитического крекинга» (ЛГКК) и проводят контактирование его с угольной пульпой в течение 40 с, а затем подают в процесс реагент вспениватель «Осушитель-сырец» марки «А» и после 20 с контактирования реагентов с пульпой во флотационную машину подают воздух и производят съем флотоконцентрата в течение 60 с. После этого подачу воздуха в пульпу прекращают и подают следующую порцию реагента собирателя с последующим контактированием его с углем в течение 60 с. После контакта угольной пульпы с реагентом собирателем в пульпу подают вновь воздух и производят съем второго концентрата.
Для обоснования преимуществ заявляемого изобретения по сравнению с прототипом были проведены лабораторные испытания, в которых был использован «Осушитель-сырец» марки «А» (ТУ 2422-099-05766801-2000).
Результаты флотации в лабораторных условиях представлены в табл. 2.
Поскольку данные, полученные при флотации с применением реагента «Осушитель-сырец» марки «А» составов 1 и 2 различаются между собой несущественно, далее при сравнении показателей флотации приводятся их усредненные значения.
Результаты флотации угля с различной минерализацией органической массы показывают, что использование в качестве флотореагентов ЛГКК со вспенивателем «Осушитель-сырец» марки «А» вместо ЛГКК со вспенивателем «метилгексилсульфоксид» позволяет повысить извлечение горючей массы углей в концентрат с 91,9% до 95,0% в случае угля с зольностью 18,0%, и с 90,5% до 94,1% при флотации угля с зольностью 22,7% (см. табл. 2).
В случае использования в качестве реагента-вспенивателя «Осушитель-сырец» марки «А» вместо реагента-вспенивателя «метилгексилсульфоксид» зольность отходов флотации повышается с 63,5% до 72,6% и с 69,2% до 77,8%, соответственно, при флотации угля с зольностью 18,0% и 22,7%, что указывает на снижение потерь органической массы углей с отходами флотации. Селективность процесса флотации улучшается, на что указывает повышение показателя селективности с 0,679-0,790 (с «метилгексилсульфоксид») до 0,778-0,852 (с «Осушитель-сырец» марки «А») (см. табл. 2).
Улучшение показателей флотации угля в случае применения реагента-вспенивателя «Осушитель-сырец» марки «А» объясняется комплексным действием веществ, входящих в его состав. Этиленгликоли обеспечивают повышение пенообразующей способности по сравнению с реагентом-вспенивателем «метилгексилсульфоксидом» за счет наличия у них полярных гидроксильных групп. Пенообразующую способность реагентов-вспенивателей оценивали по высоте двухфазной пены, получаемой при различной концентрации вспенивателей в воде. При равной концентрации реагентов-вспенивателей в воде высота двухфазной пены в случае использования «Осушитель-сырец» марки «А» выше, чем в случае использования «метилгексилсульфоксид» и повышается в зависимости от концентрации реагентов в воде с 43 до 228 мм сравнительно с повышением в присутствии «метилгексилсульфоксид» с 25 до 180 мм (табл. 3).
Повышение селективности действия реагента-вспенивателя «Осушитель-сырец» марки «А» обеспечивается наличием в молекулах полиэтиленгликолей и их эфиров нескольких полярных центров: эфирных кислородных атомов и гидроксильных групп. Рассредоточение электронной плотности по нескольким центрам приводит к суммарному усилению межмолекулярного взаимодействия полярных атомов со свободными полярными центрами угольной поверхности, что обеспечивает повышение гидрофобности частиц угля и их флотируемость. Установлено, что выход всплывшего продукта в монопузырьковом аппарате в случае использования реагента «Осушитель-сырец» марки «А», повышается, при равной концентрации реагентов в воде, с 27,4-49,5% до 31,4-53,6% (табл. 4).
Одновременно происходит снижение адсорбции эфиров полиэтиленгликолей, входящих в состав «Осушитель-сырец» марки «А», на полярных центрах минеральных компонентов по сравнению с адсорбцией «метилгексилсульфоксид», что объясняется повышенной электронной плотностью на кислороде сульфогруппы молекулы «метилгексилсульфоксид» по сравнению с электронной плотностью на эфирных кислородных атомах эфиров. В результате, при использовании реагента вспенивателя «Осушитель-сырец» марки «А» повышается зольность отходов флотации относительно зольности отходов с использованием реагента «метилгексилсульфоксид».
Таким образом, при флотации угля «Осушитель-сырец» марки «А» проявляет новое техническое свойство, заключающееся в высокой пенообразующей способности угольной пульпы, а также улучшении гидрофобизации угольной поверхности, что позволяет повысить селективность процесса флотации угля и увеличить извлечение горючей массы в концентрат.
На основании вышеизложенного можно сделать вывод, что заявляемое изобретение не следует явным образом из известного уровня техники и, следовательно, соответствует условию патентоспособности «изобретательский уровень».
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ флотации угля | 1988 |
|
SU1567277A1 |
Применение композиционного реагента для флотации угля | 2018 |
|
RU2714170C1 |
Вспениватель для флотации угля и графита | 1982 |
|
SU1080873A1 |
КОМПОЗИЦИОННЫЙ РЕАГЕНТ ДЛЯ ФЛОТАЦИИ УГЛЯ | 2016 |
|
RU2641626C1 |
Способ флотации угля | 1988 |
|
SU1563764A1 |
Способ флотации угля и графита | 1983 |
|
SU1138190A1 |
Способ флотации угля | 1983 |
|
SU1148645A1 |
СПОСОБ ФЛОТАЦИИ УГЛЯ | 1999 |
|
RU2165799C1 |
Собиратель-вспениватель для флотации угля | 1980 |
|
SU882626A1 |
СПОСОБ ФЛОТАЦИИ РУД ЦВЕТНЫХ МЕТАЛЛОВ | 1987 |
|
RU1506702C |
Изобретение относится к области обогащения полезных ископаемых и может быть использовано на углеобогатительных фабриках при флотации угля. В качестве вспенивателя при флотации угля применяют осушитель-сырец марки А. При этом осушитель-сырец марки А содержит 45-50% этилового эфира триэтиленгликоля (ЭЭТЭГ), 33-35% диэтиленгликоля, 0,6% этиленгликоля (ЭГ), 0,2% этилцеллозольва, 0,2% влаги и 16-19% остальных компонентов производственного цикла в виде триэтиленгликоля (ТЭГ), этиловых эфиров диэтиленгликоля (ЭЭДЭГ) и тетраэтиленгликоля (ЭЭТетраЭГ). Техническим результатом является повышение селективности процесса флотации угля и увеличение извлечения горючей массы в концентрат. 4 табл.
Применение технического продукта нефтехимического производства осушитель-сырец марки А в качестве вспенивателя при флотации угля в следующем составе, %:
- этиловый эфир триэтиленгликоля (ЭЭТЭГ) - 45-50
- диэтиленгликоль (ДЭГ) - 33-35
- этиленгликоль (ЭГ) - 0,6
- этилцеллозольв - 0,2
- влага - 0,2
- остальные компоненты производственного цикла: триэтиленгликоль (ТЭГ), этиловые эфиры диэтиленгликоля (ЭЭДЭГ) и тетраэтиленгликоля (ЭЭТетраЭГ) - 16-19.
Вспениватель для флотации угля и графита | 1982 |
|
SU1080873A1 |
Собиратель-вспениватель для флотации угольных шламов | 1983 |
|
SU1165469A1 |
Реагент-вспениватель для флотации угля | 1975 |
|
SU582839A1 |
Способ флотации угля | 1990 |
|
SU1704836A1 |
WO 2015050807 A1, 09.04.2015 | |||
ПЕТУХОВ В.Н | |||
Повышение эффективности процесса флотации углей за счет использования эффективного реагента - вспенивателя | |||
Теория и технология металлургического производства | |||
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Станок для придания концам круглых радиаторных трубок шестигранного сечения | 1924 |
|
SU2019A1 |
Разборный с внутренней печью кипятильник | 1922 |
|
SU9A1 |
Авторы
Даты
2022-11-23—Публикация
2021-05-07—Подача