00
О 00
со
Иэобретенй-е относится к обогащению полезных оскопаемых и может применяться при флотации угля и грфита.
Известно применение в качестве вспенивателей при флотации полиметаллических руд полиэтиленгликолей Cl3, а также монобутиловых эфиров низших полиэтиленгликолей Сз).
Однако указанные вспениватели отличаются недостаточно высокой селективностью процесса флотации, повышенной вязкостью.
Известно, что при флотации угля и графита в качестве вспенивателя наиболее широко применяется реагент Т-66.
Реагент Т-бб является побочным продуктом производства изопренового синтетического каучука. По химическому составу Т-бб представляет собой смесь диоксановых и пирановых гетероциклических спиртов с примесью жирных полиспиртов и алкилпроизводных 1,3-диоксана СЗ.
Однако применение вспенивателя Т-бб не обеспечивает получение достаточно высоких технико-экономических показателей, особенно при флотации труднообогатиг-«ых углей и графитовых руд, вследствие недостаточной селективности его действия и сравнительно высокой стоимости. Кроме того, в связи с сокращением производства реагента он становится все балее дефицитным.
Известен кубовый остаток производству этилцеллозольва, состава, мае.%:
Диэтиленгликоль 28,50-30,30 Моноэтиленгли3,50-4,40 коль Эфиры триэтиленгликоля 49,52-53,88 14,10-15,70 Этилкарбитол Этилцеллозольв 0,02-0,08, который в настоящее время использ ется как топливо. Продукт получае ся в йроцессе производства окиси этилена по технологической схеме 14. Этот продукт ранее при флотаци угля и графита не применялся. Куб вый остаток производства этилцелл зольва представляет собой темно-к ричневую жидкость с легким характерным эфирным запахом, механичес кие примеси отсутствуют, пределы выкипания 180-220с, плотность 1,2 г/см. Целью изобретения являет ся улу шение селективности процесса флотации, повышение технологических показателей и удешевление реагента.
Поставленная цель достигается применением кубового остатка производства этилцеллозольва состава, ма с,%:
Диэтиленгликоль 28,50-30,30 Моноэтиленгликоль 3,50-4,40 Эфиры триэтилен49,52-53,88
14,10-15,70
0,02-0,08
в качестве вспенивателя для флотации угля и графита.
Вспениватель проверялся при флотации угля и графита. Результаты флотации сравнивались с результатами опытов, полученных при применении вспенивателя Т-бб.
Пример 1. Флотация угля. Длй осуществления процесса берут навеску угля, например 100 г, перемешивают с водой в лабораторной машине типа Механобр с объемом камеры 0,5 л в течение 3 мин. Затем подают аполярный реагент, например печное топливо. После контакта навески угля с реагентом в течение 5 мин подают вспениватель - кубовый
остаток производства этилцеллозольва состава, мас.%:
Диэтиленгликоль 28,50-30,30
Моноэтиленгли3,50-4,40 коль
Эфиры триэтиленгликоль 49,52-53,88
14,10-15,70
Этилкарбитол Этилцеллозольв 0,02-0,08 с последуюшим контактированием в течение 1 мин. После контакта навески угля Со вспенивателем в пульпу подают воздух и производят флотацию. Пример 2, Флотация графитовой руды. Навеску графитовой руды (400 г) перемешивают с водой, измельчают в лабораторной шаровой мельнице в течение 3 мин, измельченную руду загружают в лабораторную машину типа Механобр с камерой объемом 1,3 л и подают реагенты: керосин и перемешивают 3 мин, затем вспениватель - кубовый остаток производства этилцеллозольва, перемешивают 30 с. После контакта навески графитовой руды с вспенивателем во флотационную машину подают воздух и производят флотацию. Технико-экономическим преимуществом предлагаемого вспенивателя по сравнению с известным является улучшение селективности процесса флотации, повышение извлечения ценного
компонента в концентрат, применение более дешевого вспенивателя - ttyOoвого остатка производства этилцеллоэольва, что позволяет исключить использование при флотации дефицитного и дорогого вспенивателя Т-66.
При флотации угля с использованием в качестве собирателя печного топлива применение кубового остатка производства этилцеллозольва позволяет снизить зольность концентрата с 9,5% до 8,4.4% при одновременном повышении зольности отходов с 70,76% до 77,72%,:,
При флотации графита использование кубового остатка производства этилцеллозольва вместо Т-бб приводи к снижению зольности концентрата с 34,6% до 33,3% ПРИ одновременном
Сравнительные показзгтели флотации угля марки Г, Полученные при применении известного и предлагаемого вспенивателей.
повышении извлечения углерода в концентрат с 92,2% до 93,1%.
Повышение технологических показателей при использовании предлагаемого вспенивателя объясняется при сутствием эфиров триэтиленгликолй и этилкарбитола.
Применение вспенивателя кубового остатка производства этилцеллозольва вместо Т-66 позволяет снизить затраты на вспениватель при флотации угля в 5,6 раз с 1,93 коп/т до 0,34 коп/т и при флотации графита в 2,5 раза с 0,7 коп/т до 0,28 коп/т исходного сырья. X Результаты опытов приведены в табл, 1.
Результаты опытов приведены в табл. 2.
Таблица 1
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ флотации угля и графита | 1986 |
|
SU1323132A1 |
Способ флотации угля и графита | 1983 |
|
SU1105240A1 |
Способ флотации графита | 1981 |
|
SU1015914A1 |
Способ флотации графита | 1985 |
|
SU1273167A1 |
Способ флотации угля и графита | 1983 |
|
SU1162494A1 |
Способ флотации угля и графита | 1985 |
|
SU1256793A1 |
Способ флотации труднообогатимых графитовых руд | 1988 |
|
SU1556759A1 |
Способ флотации графита | 1986 |
|
SU1366224A1 |
Способ очистки газов от пыли | 1988 |
|
SU1627252A1 |
Способ флотации высокозольных углей | 1988 |
|
SU1579569A1 |
Применение кубового остатка производства этилцеллозольва состава, мас.%: Диэтйленгликоль 28,50-30,30 Моноэтиленгликоль 3,50-4,40 Эфиры триэтилен49,52-53,88 гликоля 14,10-15,70 Этилкарбитол 0,02-0,08 Этилцеллозольв в качестве вспенивателя- для флотации угля и графита. (Л
Печное топливо 526.
Кубовый остаток производства зтилцел озольва,241
Сравнительные показатели флотации графита, полученные при применении извеЬтного и предлагаемого вспенивателей,-,
19,39
8,44
77,72
84,15
Таблица 2
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Переносная печь для варки пищи и отопления в окопах, походных помещениях и т.п. | 1921 |
|
SU3A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Переносная печь для варки пищи и отопления в окопах, походных помещениях и т.п. | 1921 |
|
SU3A1 |
Переносная печь для варки пищи и отопления в окопах, походных помещениях и т.п. | 1921 |
|
SU3A1 |
и химия | |||
ПРИБОР ДЛЯ ЗАПИСИ И ВОСПРОИЗВЕДЕНИЯ ЗВУКОВ | 1923 |
|
SU1974A1 |
Разборный с внутренней печью кипятильник | 1922 |
|
SU9A1 |
Очаг для массовой варки пищи, выпечки хлеба и кипячения воды | 1921 |
|
SU4A1 |
Технология основного органического синтеза | |||
М., Химия, 1968, с | |||
Электрический прерыватель с воздушным охлаждением | 1923 |
|
SU566A1 |
Авторы
Даты
1984-03-23—Публикация
1982-08-02—Подача