Изобретение относится к композиции, а также к способу удаления криолитовых отложений из установок или частей установок, которые служат для конверсионной обработки металлических поверхностей.
Существует известная практика нанесения конверсионных покрытий на металлические поверхности из алюминия и стали, включая оцинкованную сталь, например, в качестве подходящей основы поверхностного слоя для последующего органического покрытия. Растворы, применяемые для этих целей, могут содержать в случае фосфатирующих растворов напр., ионы цинка и фосфат-ионы, а также ионы никеля, марганца, магния, кальция, меди, кобальта, щелочных металлов и/или аммония.
Также повсеместным является присутствие ускоряющих адъювантов, таких как нитрит, хлорат, пероксид или их комбинаций, анионов, таких как хлорид и сульфат для сохранения электронейтральности, и, необязательно, адъювантов улучшающих покрытие, таких как гидроксикарбоновые кислоты, аминокарбоновые кислоты или конденсированные фосфаты, а также комплексные или простые фториды.
Также служащими для обработки, в особенности, алюминия и цинка, следовательно, являются растворы обработки, содержащие фторид и необязательно нитрат и/или фосфат.Также обычными в случае обработки алюминия являются растворы, которые содержат ионы титана и/или циркония, фторид-ионы, и необязательно таннин.
В той степени, в какой вышеупомянутые растворы применяют для обработки металлических поверхностей, состоящих, полностью или частично из алюминия или его сплавов, ионы алюминия переходят в раствор и, ионами натрия и фторид-ионами, которые присутствуют в растворе ванны, осаждаются согласно уравнению реакции
3Na+(aq)+Al3+(aq)+6F-(aq)→Na3AlF6(s)↓
в форме криолита, который имеет очень низкую растворимость. В этом случае часть осажденного криолита остается суспендированной в растворе ванны или опадает в виде осадка способного к перекачиванию насосом или жидкотекучего, на дне ванны. Другая часть растет в виде очень прочно прилипающей корки на стенках ванн, а также внутри линий, насосов, теплообменников, сопловых узлов и распылительных сопел, и отрицательно влияет на работу установки. Следовательно, через регулярные промежутки времени отложения должны удаляться механически или химически, химически в местах, где доступность ограничена.
Химическое удаление отложений на установках или частях установок выполняют, применяя - в зависимости от применяемого материала конструкции растворители на основе серной кислоты, амидосерной кислоты, соляной кислоты, азотной кислоты или гидроксида
натрия/комплексообразующих агентов. Он подходят для удаления отложений, состоящих из фосфатов цинка и фосфатов железа, веществ, возникающих при фосфатировании стали, включая оцинкованную сталь.
И наоборот, когда рассматриваемые отложения в значительной степени состоят из очень малорастворимого криолита, возникает проблема, заключающаяся в том, что вышеупомянутые растворители очень медленно атакуют и, кроме того, способны растворять лишь небольшое количество корок. Это означает, что время технического обслуживания нежелательно велико и что уровни химического потребления непропорционально высоки.
Для удаления криолитовых отложений, DE 4128107 А1 рассматривает контактирование установок или частей установок с растворами, содержащими минеральную кислоту и боратсодержащее соединение.
За прошедшее время, тем не менее, применение боратсодержащих соединений, таких как борная кислота следует избегать, если это возможно, по соображениям защиты окружающей среды, а также токсикологии. В ближайшем будущем борная кислота может быть вообще недоступна из-за правил REACH. По крайней мере, доступность борной кислоты в предстоящие годы будет снижаться все больше и больше по указанным причинам.
Задача изобретения состоит в том, чтобы обеспечить композицию, а также способ удаления криолитовых отложений из установок или частей установок, которые служат для конверсионной обработки металлических поверхностей, указанная композиция и способ больше не имеют недостатков известных композиций или способов, соответственно, и позволяют, в частности, осуществлять менее трудоемкий, экономичный процесс очистки, в то же время по существу, более конкретно, без применения боратсодержащих соединений.
Более того, время, необходимое для полного разрушения/диспергирования криолитовых отложений (время растворения), а также количество растворенных криолитовых отложений на единицу количества растворителя должны быть сравнимы с теми, которые достигаются комбинацией минеральной кислоты и боратсодержащего соединения.
Задача достигается, во-первы, способом изобретения для удаления криолитовых отложений из установок или частей установок, который включает контактирование установок или частей установок с водной композицией, которая содержит
a) по меньшей мере, одну минеральную кислоту и
b) по меньшей мере, одну дикарбоновую кислоту формулы НООС-(СН2)х-СООН, где х равно 0-3 и к композиции не добавляют никаких боратсодержащих соединений.
В то время как, по меньшей мере, одна минеральная кислота способствует своей высокой кислотностью разрушению криолитовых отложений, действие, по меньшей мере, одной дикарбоновой кислоты в этом отношении объясняется тем, что она является эффективным комплексообразующим агентом для Al3+, и, путем образования комплекса, удаляет эти ионы из равновесия растворимости криолита.
Определения:
Термин "криолитовые отложения" относится в настоящее время к устойчивым отложениям, т.е. коркам, которые состоят предпочтительно больше чем на 50 мас. % и более предпочтительно больше чем на 90 мас. % из криолита (масса в сухом виде).
"Удаление криолитовых отложений" предполагается понимать не только как отделение указанных отложений от соответствующих установок или частей установок, но также, кроме того, как растворение и/или диспергирование, по меньшей мере, 90 мас. %, и более конкретно как полное растворение/диспергирование отложений.
"Водная композиция" предполагается, в настоящее время, понимать как композицию, которая включает преимущественно, т.е. до степени больше чем на 50 мас. %, воду в качестве растворителя или дисперсионной среды. Водная композиция предпочтительно представляет собой раствор, более предпочтительно раствор, содержащий только воду в качестве своего растворителя.
Заявление о том, что "в композицию не были добавлены боратсодержащие соединения", не предназначено для исключения возможного присутствия в композиции незначительной доли боратсодержащих соединений, которые в этом случае связаны с загрязнением применяемых исходных материалов. Под "боратсодержащими соединениями" подразумевают, в частности, буру и борную кислоту.
«Нормальная концентрация» кислоты является синонимом молярной концентрации протонов, выделяемых кислотой. В случае серной кислоты, например, выделяется два протона на молекулу кислоты. Следовательно, серная кислота, имеющая молярную концентрацию 1 моль/л, имеет нормальную концентрацию 2 моль/л.
По меньшей мере, одна дикарбоновая кислота также могла быть добавлена к раствору в виде соли, другими словами, к водной композиции в виде дикарбоксилата или моногидродикарбоксилата.
Согласно одному предпочтительному варианту осуществления, установки и/или части установок приводят в контакт с водной композицией, которая содержит
a) по меньшей мере, одну минеральную кислоту, имеющую нормальную концентрацию (суммарную) в диапазоне от 1.0 до 10 моль/л, и
b) по меньшей мере, одну дикарбоновую кислоту формулы НООС-(СН2)х-СООН, имеющую суммарную концентрацию в диапазоне от 0.07 до 1.7 моль/л,
где х равно 0-3 и к композиции не добавляют никаких боратсодержащих соединений.
Эта, по меньшей мере, одна минеральная кислота присутствует предпочтительно в нормальной концентрации (суммарной) в диапазоне от 2.0 до 8.0 моль/л, более предпочтительно от 3.0 до 6.0 моль/л, и очень предпочтительно от 3.5 до 4.5 моль/л, в то время как, по меньшей мере, одна дикарбоновая кислота присутствует в суммарной концентрации в диапазоне от 0.07 до 1.5 моль/л, более предпочтительно от 0.35 до 1.5 моль/л, очень предпочтительно от 0.35 до 1.0 моль/л, и особенно предпочтительно от 0.5 до 0.8 моль/л.
Аналогично охваченными являются все комбинации вышесказанных диапазонов концентраций для, по меньшей мере, одной минеральной кислоты с вышесказанными диапазонами концентраций для, по меньшей мере, одной дикарбоновой кислоты.
Водная композиция предпочтительно содержит, по меньшей мере, одну минеральную кислоту и, по меньшей мере, одну дикарбоновую кислоту в молярном соотношении в диапазоне от 2.4: 1 до 60: 1, более предпочтительно от 2.6: 1 до 60: 1, более предпочтительно от 2.6: 1 до 12: 1, очень предпочтительно от 4.0: 1 до 12: 1, и особенно предпочтительно от 5.0: 1 до 8.0: 1 (нормальная концентрация (суммарная), по меньшей мере, одной минеральной кислоты в моль/л относительно суммарной концентрации, по меньшей мере, одной дикарбоновой кислота в моль/л).
Особенно преимущественным для установки или части установок является приведение в контакт с водной композицией, которая, в качестве, по меньшей мере, одной минеральной кислоты включает соляную кислоту, серную кислоту и/или азотную кислоту.
По меньшей мере, одна минеральная кислота особенно предпочтительно представляет собой серную кислоту.
С технической прикладной точки зрения и на основе ее функциональности, серная кислота выгоднее соляной кислоты и азотной кислоты. Таким образом, при применении соляной кислоты, проблема состоит в том, что криолитовые отложения могут только медленно растворяться, потому что нет никакой возможности нагревания установки, чтобы ускорить процесс растворения. Образование паров иначе разъело бы установку. В случае азотной кислоты, с другой стороны, риск состоит в том, что посредством реакции с остатками фосфатирования могут образоваться азотистые газы.
По меньшей мере одной дикарбоновой кислотой формулы НООС-(СН2)х-СООН может быть глутаровая кислота (х=3), янтарная кислота (х=2), малоновая кислота (х=1) и/или щавелевая кислота (х=0).
Дикарбоновые кислоты с х>3 даже такие как адипиновая кислота с х=4 имеют очень низкую растворимость в водной среде и с другой стороны, поэтому больше не в состоянии действовать как комплексообразующие агенты для Al3+.
По меньшей мере, одной дикарбоновой кислотой предпочтительно является малоновая кислота (х=1) и/или щавелевая кислота (х=0) и более предпочтительно щавелевая кислота (х=0).
Водная композиция преимущественно дополнительно содержит, по меньшей мере, один неионогенный сурфактант. Причина заключается в том, что это облегчает смачивание криолитовых отложений водной композицией. Особенно выгодно в том случае, если, по меньшей мере, один неионогенный сурфактант выбирают из группы, включающей этоксилированные простые эфиры полигликоля и жирных спиртов.
Водная композиция предпочтительно может дополнительно содержать, по меньшей мере, один ингибитор коррозии, для того чтобы защищать установки или части установок от коррозии во время их контактирования с водной композицией.
Этот, по меньшей мере, один ингибитор коррозии предпочтительно включает, по меньшей мере, одно соединение, выбранное из группы, включающей производные мочевины и диолы, включая алкоксилированные диолы.
Согласно первому особенно предпочтительному варианту осуществления, по меньшей мере, одним ингибитором коррозии является N,N'-диэтилтиомочевина или смесь N,N'-ди(о-толил)тиомочевины, N,N'-дибутилтиомочевины и гексаметилентетрамина.
Согласно второму особенно предпочтительному варианту осуществления, по меньшей мере, одним ингибитором коррозии является смесь соединения формулы I
в которой R1 и R2 оба представляют собой Н, и соединения формулы I, в котором R1 и R2 каждый независимо друг от друга представляют собой НО-(CH2)w группу с w≥2, предпочтительно оба представляют собой НО- СН2)2 группу, где для каждого из двух соединений формулы I, х и у, в каждом случае независимо друг для друга означают 1-4. Смесь этих соединений является менее токсикологически нежелательной, а также менее вредной для окружающей среды, чем вышеуказанные производные мочевины.
Особенно выгодно если способ вышеизложенного типа, в соответствии с изобретением, настроен таким образом, что установки и/или части установок приводят в контакт с водной композицией, которая содержит
a) серную кислоту, имеющую нормальную концентрацию (суммарную) в диапазоне от 1.0 до 10 моль/л, и
b) щавелевую кислоту, имеющую суммарную концентрацию в диапазоне от 0.07 до 1.7 моль/л,
где к композиции не добавлено ни одного из боратсодержащих соединений.
Эта серная кислота присутствует предпочтительно в нормальной концентрации (суммарной) в диапазоне от 2.0 до 8.0 моль/л, более предпочтительно от 3.0 до 6.0 моль/л, и очень предпочтительно от 3.5 до 4.5 моль/л, в то время как щавелевая кислота присутствует в суммарной концентрации в диапазоне от 0.07 до 1.5 моль/л, более предпочтительно от 0.35 до 1.5 моль/л, очень предпочтительно от 0.35 до 1.0 моль/л, и особенно предпочтительно от 0.5 до 0.8 моль/л.
Аналогично охвачены все комбинации вышесказанных диапазонов концентраций для серной кислоты с вышесказанными диапазонами концентраций для щавелевой кислоты.
Водная композиция предпочтительно содержит серную кислоту и щавелевую кислоту в молярном соотношении в диапазоне от 2.4: 1 до 60: 1, более предпочтительно от 2.6: 1 до 60: 1, более предпочтительно от 2.6: 1 до 12: 1, очень предпочтительно от 4.0: 1 до 12: 1, и особенно предпочтительно от 5.0: 1 до 8.0: 1 (нормальна концентрация (суммарная) серной кислоты в моль/л относительно суммарной концентрации щавелевой кислоты в моль/л).
В случае серной кислоты в качестве, по меньшей мере, одной применяемой минеральной кислоты, установки или части установок приводят в контакт в соответствии с одним преимущественным вариантом осуществления изобретения - с водной композицией, которая дополнительно содержит нитрат. Присутствие нитрата в водной композиции с серной кислотой обеспечивает пассивацию установок или частей установок, изготовленных из нержавеющей стали.
При обработке установок и/или частей установок водной композицией, содержащей серную кислоту и щавелевую кислоту и нитрат, особенно выгодных результатов достигают, если указанные установки и/или части установок приводят в контакт, в соответствии с другим преимущественным вариантом осуществления изобретения, с водной композицией, в которой массовое соотношение серной кислоты (рассчитанной в виде H2SO4) к нитрату (рассчитанному в виде NO3-) составляет от 5:1 до 50:1, предпочтительно от 15:1 до 25:1.
Установки, которые должны быть освобождены от криолитовых отложений, могут, например, представлять собой установки распылительного фосфатирования или установки погружного фосфатирования.
Установку, которая должна быть освобождена от криолитовых отложений предпочтительно приводят в контакт с водной композицией путем наполнения установки этой композицией до такой высоты, чтобы все части установки, несущие криолитовые отложения покрывались водной композицией.
Альтернативно, части установки, которые являются пораженными, также могут быть удалены и помещены в соответствующую ванну для обработки водной композиции, так чтобы все части установки покрывались водной композицией.
Чтобы ускорить растворение криолитовых отложений, в этом случае является выгодным, если водная композиция перемешивается все время пока в контакте с соответствующей установкой или соответствующими частями установок.
Альтернативно, водная композиция может, с особенным преимуществом, циркулировать через установку - баки, трубы, сопла и т.д.
Температура, при которой применяют водную композицию может, в принципе, находиться между комнатной температурой и около 95°С. Особенно преимущественной, тем не менее, является температура в диапазоне от 40 до 80°С, более особенно от 50 до 70°С, так как здесь растворение криолитовых отложений является особенно быстрым, но без необходимости испытывать довольно высокое потребление энергии. Желаемая температура может быть установлена, например, нагреванием соответствующей установки и/или соответствующей ванны для обработки.
Если водная композиция циркулирует через установку, время удаления, более конкретно время полного растворения/диспергирования (время растворения) всех криолитовых отложений, предпочтительно составляет от 2 до 6 часов.
Количество криолитовых отложений, растворенных на 100 г водной композиции, предпочтительно составляет по меньшей мере 4 г, более предпочтительно по меньшей мере 5 г.
В этом случае, предпочтительно при охлаждении водной композиции особенно до комнатной температуры образуется небольшое количество осадка. Это облегчает рециркуляцию водной композиции после откачки из установок или частей установок.
В дополнение к применению на установках или частях установок, изготовленных из кислотоупорных металлических материалов, композиция/способ изобретение также особенно подходит для таковых, изготовленных из пластмассы.
Задача достигается, во-вторых, водной композицией для удаления криолитовых отложений из установок или частей установок, которые служат для конверсионной обработки металлических поверхностей, при этом указанная композиция содержит
a) по меньшей мере, одну минеральную кислоту и
b) по меньшей мере, одну дикарбоновую кислоту формулы НООС-(СН2)х-СООН где х равно 0-3 и к композиции не добавляют никаких боратсодержащих соединений.
Преимущественные конфигурации этой композиции изобретения уже были раскрыты выше в связи со способом изобретения.
Данное изобретение относится, более того, к концентрату из которого, путем разбавления подходящим растворителем и/или дисперсионной средой, предпочтительно водой, получают водную композицию.
Композиция/способ изобретения более подробно раскрывается в нижеследующих примерах, которые не следует понимать как налагающие какие-либо ограничения.
Примеры:
В установке распылительного фосфатирования для обработки металлических поверхностей, которые состоят из 80 мас. % алюминия, 15 мас. % оцинкованной стали и 5 мас. % стали, в сопловых узлах наблюдаются малорастворимые отложения, состав которых выглядит следующим образом (все числа в мас. %):
30.3% Na
12.4% Al
52.3% F
1.2% Zn
1.8% Fe
0.2% Mn
1.8% P2O5
Отложения, следовательно, в некоторой степени состоят из около 95 мас. % криолита (Na3AIF6).
В каждом случае один кусок криолитовой корки покрывали определенным количеством растворителя в стеклянном контейнере. При мягком перемешивании (250 оборотов/мин) и при температуре, указанной в таблице 1 ниже, потом определяли время, необходимое для полного растворения/диспергирования корки, первоначально применяя невооруженный глаз. Растворитель вместе с очевидно растворенной/диспергированной коркой переносили через время, указанное в таблице 1 (время необходимое для растворения), в пробирку для центрифуги. Примерно через час наблюдали цилиндрический носик пробирки для центрифуги, чтобы определить, образовался ли осадок. Что касается результатов, приведенных в таблице 1, то не измеряли никакого осадка для описанного растворимого количества корки и необходимого времени для растворения.
Результаты, собранные в таблице показывают, что с применением растворителей на основе соляной кислоты, серной кислоты, гидроксида натрия с или без комплексообразующих агентов и в различных концентрациях, хлорида алюминия и амидосерной кислоты за исключением серной кислоты при 60°С и комбинации серная кислота/борная кислота - требуется длительное время для растворения до полного растворения/диспергирования корок.
И наоборот, при применении способа изобретения необходимое время для растворения сравнительно мало. Особенно поразительным, тем не менее, является то, что количество криолитового отложения взятого на 100 г растворителя, когда применяли способ изобретения, существенно выше, чем когда применяли другие растворители за исключением комбинации серная кислота/борная кислота.
Измеренное относительно большинства сравнительных испытаний (варианты без бората) количество растворенного вещества больше в 4-6 раз, что приводит к значительной экономии растворителя. Количество, растворенное при применении способа изобретения, сравнимо с количеством, растворенным при применении комбинации серная кислота/борная кислота.
Адипиновая кислота не растворяется в 20% серной кислоте и поэтому не способна действовать как комплексообразующий агент для Al3+. Поэтому результаты такие же как с самостоятельной 20% серной кислотой. И наоборот, растворенное количество корки здесь также существенно ниже, чем в случае комбинации серная кислота/борная кислота.
Глутаровая кислота, с другой стороны, растворяется в 20% серной кислоте - хотя процедура растворения может доходить до 30 минут. Соответственно, растворенное количество корки здесь уже сравнимо с таковым для комбинации серная кислота/борная кислота.
Наилучшие результаты с точки зрения необходимого времени для растворения достигаются с помощью 6% и 11% щавелевой кислоты (в сочетании с 20% серной кислотой). Применение 6% щавелевой кислоты, тем не менее, также имеет то преимущество, что после охлаждения присутствует меньше осадка, чем в случае 11% щавелевой кислоты.
Группа изобретений относится к водной композиции для удаления криолитовых отложений из установок или частей установок для конверсионной обработки металлических поверхностей, концентрату для ее получения и способ удаления криолитовых отложений из установок или частей установок, служащих для конверсионной обработки металлических поверхностей. Водная композиция содержит по меньшей мере одну минеральную кислоту и по меньшей мере одну дикарбоновую кислоту формулы НООС-(СН2)х-СООН, где х равно 0-3, при этом без добавления боратсодержащих соединений. Минеральная кислота имеет нормальную суммарную концентрацию в диапазоне от 3,0 до 10 моль/л. Изобретение позволяет без применения боратсодержащих соединений обеспечить удаление криолитовых отложений, причем время, необходимое для полного разрушения/диспергирования криолитовых отложений, а также количество растворенных криолитовых отложений на единицу количества растворителя сравнимы с теми, которые достигаются комбинацией минеральной кислоты и боратсодержащего соединения. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 табл.
1. Водная композиция для удаления криолитовых отложений из установок или частей установок, служащих для конверсионной обработки металлических поверхностей, содержащая
a) по меньшей мере, одну минеральную кислоту и
b) по меньшей мере, одну дикарбоновую кислоту формулы НООС-(СН2)х-СООН, где х равно 0-3,
причем по меньшей мере, одна минеральная кислота имеет нормальную концентрацию, суммарную, в диапазоне от 3,0 до 10 моль/л, и к композиции не добавлено никаких боратсодержащих соединений.
2. Водная композиция по п. 1, которая содержит
a) по меньшей мере, одну минеральную кислоту, имеющую нормальную концентрацию, суммарную, в диапазоне от 3,0 до 10 моль/л, предпочтительно от 3,0 до 6,0 моль/л, и
b) по меньшей мере, одну дикарбоновую кислоту формулы НООС-(СН2)х-СООН, имеющую суммарную концентрацию в диапазоне от 0,07 до 1,7 моль/л, предпочтительно от 0,35 до 1,5 моль/л.
3. Водная композиция по п. 1 или 2, которая содержит, по меньшей мере, одну минеральную кислоту и, по меньшей мере, одну дикарбоновую кислоту в молярном соотношении в диапазоне от 2,4:1 до 60:1, предпочтительно от 2,6:1 до 12:1, нормальная концентрация, суммарная, по меньшей мере, одной минеральной кислоты в моль/л относительно суммарной концентрации, по меньшей мере, одной дикарбоновой кислоты в моль/л.
4. Водная композиция по любому из пп. 1-3, в которой, по меньшей мере, одна минеральная кислота включает серную кислоту.
5. Водная композиция по п. 4, которая дополнительно содержит нитрат.
6. Водная композиция по любому из пп. 1-5, в которой, по меньшей мере, одна дикарбоновая кислота включает малоновую кислоту и/или щавелевую кислоту, предпочтительно щавелевую кислоту.
7. Водная композиция по любому из пп. 4-6, при этом композиция содержит
a) серную кислоту, имеющую нормальную концентрацию, суммарную, в диапазоне от 3,0 до 6,0 моль/л, предпочтительно от 3,5 до 4,5 моль/л, и
b) щавелевую кислоту, имеющую суммарную концентрацию в диапазоне от 0,35 до 1,0 моль/л, предпочтительно от 0,5 до 0,8 моль/л,
и содержит серную кислоту и щавелевую кислоту в молярном соотношении в диапазоне от 4,0:1 до 12:1, предпочтительно от 5,0:1 до 8,0:1, нормальная концентрация, суммарная, серной кислоты в моль/л относительно суммарной концентрации щавелевой кислоты в моль/л.
8. Водная композиция по любому из пп. 1-7, которая дополнительно содержит, по меньшей мере, один неионогенный сурфактант, предпочтительно, по меньшей мере, один неионогенный сурфактант, выбранный из группы, включающей этоксилированные простые эфиры полигликоля и жирных спиртов.
9. Водная композиция по любому из пп. 1-8, которая дополнительно содержит, по меньшей мере, один ингибитор коррозии, который предпочтительно включает, по меньшей мере, одно соединение, выбранное из группы, включающей производные мочевины и диолы, включая алкоксилированные диолы.
10. Водная композиция по п. 9, в которой, по меньшей мере, один ингибитор коррозии представляет собой смесь соединения формулы I
в которой R1 и R2 оба представляют собой Н, и соединения формулы I, в котором R1 и R2 каждый независимо друг от друга представляют собой HO-(CH2)w группу с w≥2, предпочтительно оба представляют собой НО- СН2)2 группу, где для каждого из двух соединений формулы I, х и у, в каждом случае независимо друг для друга означают 1-4.
11. Концентрат композиции для удаления криолитовых отложений из установок или частей установок, служащих для конверсионной обработки металлических поверхностей, при этом указанная композиция содержит a) по меньшей мере, одну минеральную кислоту и b) по меньшей мере, одну дикарбоновую кислоту формулы НООС-(СН2)х-СООН, где х равно 0-3, причем по меньшей мере, одна минеральная кислота имеет нормальную концентрацию, суммарную, в диапазоне от 3,0 до 10 моль/л, и к композиции не добавлено никаких боратсодержащих соединений, и при этом путем разбавления указанного концентрата водой получают указанную водную композицию.
12. Способ удаления криолитовых отложений из установок или частей установок, служащих для конверсионной обработки металлических поверхностей, который включает контактирование установок и/или частей установок с водной композицией по любому из пп. 1-10.
13. Способ по п. 12, в котором водная композиция имеет температуру в диапазоне от 40 до 80°С, предпочтительно от 50 до 70°С.
| CN 105441955 A, 30.03.2016 | |||
| DE 102006011875 A1, 20.09.2007 | |||
| DE 4128107 A1, 25.02.1993 | |||
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОСТАВА ДЛЯ ОЧИСТКИ ПОВЕРХНОСТЕЙ ОТ ОТЛОЖЕНИЙ СОЛЕЙ, ОКСИДОВ И ГИДРООКСИДОВ МЕТАЛЛОВ (ВАРИАНТЫ) | 2005 |
|
RU2299275C2 |
| RU 95104316 A1, 10.12.1996. | |||
