Способ определения октановых чисел многокомпонентных углеводородных смесей Российский патент 2023 года по МПК G01N33/22 G01N30/00 

Изобретение относится к способам исследования и анализа топлива, а именно определения октанового числа моторных топлив и может быть использовано для контроля качества бензинов в нефтепереработке.

Известен способ определения октанового числа бензинов, основанный на определении инфракрасных спектров (патент RU 2189039 С2, 10.09.2002), т.е. спектров излучения с длиной волны λ>800 нм. В испытуемом образце производят замер величины поглощения в ближней ИК-области спектра при одной длине волны в диапазонах: 1572-1698 нм, 1700-1726 нм, 1824-1884 нм, 2058-2130 нм. Осуществляют преобразование этого сигнала в выходной сигнал, по которому определяют октановое число смеси.

Основными недостатками метода являются чувствительность к загрязнениям (замутненность пробы или запыленность приемника излучения), трудоемкость калибровки ИК-октанометров, так как они требуют настройки под каждый состав бензина в зависимости от технологии его получения. Точность анализа сильно зависит от состава стекла кювет.

Известен способ определения октанового числа бензинов не содержащих присадок в лабораторных условиях (патент RU 2258928 С1 20.08.2005). В данном способе используется экспресс хроматография и пикнометрическое определение плотности. Об октановом числе судят по индексу ароматичности и пикнометрической плотности по следующей зависимости:

где А - индекс ароматичности, который представляет собой долю площади группы пиков ароматических соединений на экспресс-хроматограмме образца, и его плотность при 20°С, %;

- плотность пробы при 20°С, кг/м3.

ОЧ', Кп и Ка - эмпирические коэффициенты, которые устанавливаются расчетным путем (представлены в таблице 9 патент RU 2258928 С1 20.08.2005);

Недостатком способа является привязанность к содержанию ароматических углеводородов в составе бензина, и как следствие сильной зависимости от углеводородного состава образца топлива. Точность метода в ряде случаев невысока.

Известен способ определения антидетонационной характеристики бензина (патент RU 2148826 С1 10.05.2000) основанный на газохроматографическом анализе индивидуального углеводородного состава бензина и определение октановых чисел углеводородов, входящих в его состав. В методе предварительно определяют коэффициенты совместного влияния углеводородов бензина при взаимодействии с кислородом воздуха, далее находят октановое число индивидуальных углеводородов, входящих в состав бензина по моторному методу, определяют мольное содержание каждого углеводорода в составе бензина и затем по полученным данным определяют октановое число бензина с учетом найденных коэффициентов совместного влияния. Относительное отклонение значений октанового числа от результатов по ГОСТ 2084-77 не превышает 2,5%.

Недостатком указанного способа является определение октанового числа по моторному методу, что не позволяет определить октановое число исследовательским методом, применяемое при реализации бензина на рынке.

Наиболее близким по технической сути и достигаемому результату является способ определения октановых чисел бензинов на основе газового хроматографического анализа в сочетании с оценкой неидеальности смеси [Смышляева Ю.А., Иванчина Э.Д., Кравцов А.В., Зыонг Ч.Т., Фан Ф. Разработка базы данных по октановым числам для математической модели процесса компаудирования товарных бензинов, Известия Томского политехнического университета, 2011, Т.318, №3, С. 75-80]. По прототипу определяют состав хроматографическим методом, затем рассчитывают суммарное октановое число смеси с учетом справочных данных по октановым числа индивидуальных компонентов, а затем рассчитывают поправку на неидеальность, учитывающую межмолекулярное взаимодействие через дипольные моменты молекул. Такой подход предусматривает возможность определения октановых чисел бензинов процесса изомеризации и процесса риформинга. В подходе применяют следующие зависимости.

где ОЧ_см - октановое число смешения бензинов по исследовательскому методу; В - суммарное отклонение октановых чисел от аддитивности; C_i - концентрация i-го компонента, % масс; m - число компонентов.

где m - число компонентов; B_i, B_j - величина, характеризующая склонность i-й (j-й) молекулы к межмолекулярному взаимодействию, которую можно выразить через дипольный момент молекулы:

где α и n - коэффициенты, определяющие зависимость интенсивности межмолекулярных взаимодействий от дипольного момента D, численно равные 2,21 Дебай^-n и 1,09 соответственно; D - дипольный момент молекулы, Дебай.

Недостатком способа является необходимость поиска справочных данных октановых чисел индивидуальных компонентов и ограниченность бензиновых фракций процессами риформинга и изомеризации из состава бензинов, кроме того низкая чувствительность газового хроматографического метода.

Технической проблемой предлагаемого изобретения является определение октанового числа широкого набора углеводородных смесей с температурами кипения от 35 до 200°С с возможностью определять оптимальные составы смеси на основе хроматографических методов и справочной информации необходимые для достижения заданного октанового числа смеси, а также возможности организации определения октановых чисел в потоке, используя автоматические анализаторы. Также ставится задача анализировать как товарные бензины, так и фракции компонентов товарных бензинов.

Технический результат - возможность определения октанового числа многокомпонентных углеводородных смесей с применением структурных дескрипторов.

Указанная задача решается тем, что в способе определения октановых чисел многокомпонентных углеводородных смесей проводят хроматографическое определение состава углеводородной смеси, затем рассчитывают октановое число смеси с поправкой на неидеальность через дипольные моменты молекул, согласно изобретению проводят определение октановых чисел индивидуальных компонентов на основе их зависимостей от структурных дескрипторов:

для класса алканов,

для алкенов, циклоалканов, аренов, где ОЧ_i - октановое число компонента; a_n, (n=0, …, 8) - коэффициенты зависимости, полученные методом наименьших квадратов, W - индекс Винера, R - индекс Рандича, L - сумма квадратов собственных значений матрицы смежности, затем определяют октановое число смеси по сумме октановых чисел компонентов с учетом поправки на неидеальность смеси.

Способ осуществляется следующей последовательностью операций:

1. Химический анализ состава углеводородной смеси методами хромато-масс-спектрометрии, жидкостной и газовой хроматографии, сверхкритической флюидной хроматографии;

2. Обработка экспериментальных данных;

3. Определение структурных дескрипторов индивидуальных углеводородных компонентов бензина (индекс Рандича, индекс Винера, сумма квадратов собственных значений топологической матрицы, индекс числа электронов и др.);

4. Определение дипольных моментов компонентов, полученных в результате анализа, методами квантовой химии либо экспериментальным способом.

5. Определение поправки учитывающей неидеальность;

6. Определение октанового числа бензиновой фракции по зависимостям.

Октановое число каждого компонента определяют по зависимости для алканов:

Для алкенов, циклоалканов, аренов:

где ОЧ_i - октановое число компонента; a_n, (n=0, …, 8) - коэффициенты зависимости, полученные методом наименьших квадратов, W - индекс Винера, R - индекс Рандича, L - сумма квадратов собственных значений матрицы смежности.

Индекс Винера рассчитывают по формуле:

где W - индекс Винера; n - число вершин в соответствующем молекуле графе; d_ij - кратчайшее расстояние между вершинами i и j.

Индекс сумма квадратов собственных значений матрицы смежности рассчитывают по формуле:

где - E_i собственное значение молекулярного графа

Индекс Рандича рассчитывают по формуле:

где - число ребер графа отходящих от i-ой вершины; - число ребер графа отходящих от j-ой вершины.

Коэффициенты зависимостей (5) и (6) представлены в таблицах 1-2.

Аддитивная составляющая представляет собой произведение концентрации компонентов смеси на их октановое число [2].

Преимуществом способа является сокращение времени прогнозирования и уменьшение трудозатрат при использовании ПЭВМ, расширение круга изучаемых смесей, возможность изучения октановых чисел модельных смесей. При применении поточных хроматографических анализаторов возможно прогнозирование октановых чисел углеводородных смесей в реальном времени на потоке продукта.

Примеры осуществления способа.

Пример 1.

Методом хромато-масс-спектрометрии в газовой фазе исследован состав бензинов процессов изомеризации (таблица 3).

Дипольные моменты соединений, входящих в состав бензинов вычисляли методом квантовой химии.

Расчетные данные для бензина изомеризации приведены в таблице 4.

Поправка на неидеальность смеси, оцененная через дипольные моменты (3) с учетом квантово-химических расчетов, составляет 28,12 ед. для бензина изомеризации.

Определение октанового числа по зависимостям, описанным ранее, дает значение аддитивного октанового числа 70,58 ед. для бензина изомеризации. С учетом поправки имеем октановое число для бензина изомеризации по формуле (2) ОЧ_см=70.58+28.12=98.7 ≈ 98 ед., что согласуется с данными эксперимента определения октанового числа исследовательским методом 98 ед.

Пример 2.

Методом жидкостной хроматографии исследован состав бензинов процессов риформинга (таблица 5).

Дипольные моменты соединений входящих в состав бензинов вычисляли методом квантовой химии.

Расчетные данные для бензина риформинга приведены в таблице 6.

Поправка на неидеальность смеси, оцененная через дипольные моменты (2) с учетом квантово-химических расчетов, составляет 5,71 ед. для бензина риформинга.

Определение октанового числа по зависимостям, описанным ранее, дает значение аддитивного октанового числа в смеси бензина риформинга 91,1 ед. С учетом поправки имеем октановое число (3) ОЧ_см=91,1+5.71=96.81 ≈ 97 ед. для бензина риформинга, что согласуется с данными эксперимента определения октанового числа исследовательским методом 98 ед.

Пример 3.

Методом газовой хроматографии исследован состав смеси товарного бензина (таблица 7).

Дипольные моменты соединений входящих в состав товарных бензинов вычисляли методом квантовой химии.

Расчетные данные для товарного бензина приведены в таблице 8.

Поправка на неидеальность смеси, оцененная через дипольные моменты (2) с учетом квантово-химических расчетов, составляет 21,34 ед.

Определение октанового числа по зависимостям, описанным ранее, дает значение аддитивного октанового числа в смеси компонента товарного бензина 76,03 ед. С учетом поправки имеем октановое число (3) ОЧ_см=76,03+21.34=97.37 ≈ 98 ед. для товарного бензина, что согласуется с данными эксперимента определения октанового числа исследовательским методом 98 ед.

Пример 4

Методом сверхкритической флюидной хроматографии исследован состав легкого бензина (таблица 9).

Дипольные моменты соединений входящих в состав бензинов вычисляли методом квантовой химии.

Расчетные данные для легкого бензина приведены в таблице 10.

Поправка на неидеальность смеси, оцененная через дипольные моменты (3) с учетом квантово-химических расчетов, составляет 0,90 ед. для легкого бензина.

Определение октанового числа по зависимостям, описанным ранее, дает значение аддитивного октанового числа 66,2 ед. для легкого бензина, С учетом поправки имеем октановое число для легкого бензина по формуле (2) ОЧ_см=66.2+0.90=67.1 ≈ 67 ед., что согласуется с данными эксперимента определения октанового числа моторным методом 66 ед.

Преимуществом предложенного метода является возможность определения октанового числа широкого набора углеводородных смесей с температурами кипения от 35 до 200°С, с возможностью определять оптимальные составы смеси на основе хроматографических методов и справочной информации. Высокая точность определения октановых чисел бензинов, анализируются как компоненты товарных бензинов, так и их смеси, возможна организация определения октановых чисел, в потоке, используя автоматические анализаторы.

Изобретение относится к способам исследования и анализа топлива, а именно определения октанового числа моторных топлив, и может быть использовано для контроля качества бензинов в нефтепереработке. Для осуществления способа определения октановых чисел многокомпонентных углеводородных смесей проводят хроматографическое определение состава углеводородной смеси. Затем рассчитывают октановое число смеси с поправкой на неидеальность через дипольные моменты молекул. При этом проводят определение октановых чисел индивидуальных компонентов на основе их зависимостей от структурных дескрипторов:

для класса алканов, для алкенов, циклоалканов, аренов, где ОЧ - октановое число компонента; a_n (n=0, …, 8) - коэффициенты зависимости, полученные методом наименьших квадратов, W - индекс Винера, R - индекс Рандича, L - сумма квадратов собственных значений матрицы смежности. Затем определяют октановое число смеси по сумме октановых чисел компонентов с учетом поправки на неидеальность смеси. Техническим результатом способа является возможность определения октанового числа многокомпонентных углеводородных смесей с применением структурных дескрипторов, а также возможность его применения к углеводородным смесям с неполной информацией об октановых числах компонентов. 10 табл., 4 пр.

Способ определения октановых чисел многокомпонентных углеводородных смесей, заключающийся в том, что проводят хроматографическое определение состава углеводородной смеси, затем рассчитывают октановое число смеси с поправкой на неидеальность через дипольные моменты молекул, отличающийся тем, что проводят определение октановых чисел индивидуальных компонентов на основе их зависимостей от структурных дескрипторов:

для класса алканов,

для алкенов, циклоалканов, аренов,

где ОЧ_i - октановое число компонента; a_n (n=0, …, 8) - коэффициенты зависимости, полученные методом наименьших квадратов, W - индекс Винера, R - индекс Рандича, L - сумма квадратов собственных значений матрицы смежности,

затем определяют октановое число смеси по сумме октановых чисел компонентов с учетом поправки на неидеальность смеси.