Способ лечения респираторных и желудочно-кишечных заболеваний сельскохозяйственных животных Российский патент 2023 года по МПК A61K31/473 A61K31/726 A61P3/00 A61P11/00 A61P31/00 

Изобретение относится к области ветеринарии, а именно к способу лечения респираторных и желудочно-кишечных болезней сельскохозяйственных животных.

Инфекционные респираторные и желудочно-кишечные заболевания, а также внутренние болезни, в том числе различные патологии, вызванные нарушением обменных процессов у сельскохозяйственных животных, причиняют значительный экономический ущерб, складывающийся из падежа, вынужденного убоя, выбраковки некондиционного молодняка и потери племенной ценности.

До настоящего времени на крупных молочных комплексах Центрального района Российской Федерации выявляют спонтанно циркулирующие вирусы полевых штаммов инфекционного вирусного ринотрахеита и гастроэнтерита, вирусной диареи, парагриппа, респираторно-синцитиальной инфекции, репродуктивно-респираторного синдрома, цирковирусной инфекции у молодняка крупного рогатого скота и свиней и взрослых животных, а также тяжелые последствия этих инфекций у переболевавших животных.

Таким образом, разработка эффективных схем применения лекарственных препаратов для профилактики или лечения болезней различной этиологии у сельскохозяйственных животных является актуальной задачей.

Известен способ лечения болезней бактериальной этиологии у различных видов животных, включающий введение им в смеси с кормом или молоком комплексного препарата Сультеприм, в состав которого входят антибиотик из группы тетрациклинов, сульфаниламид и триметоприм (см., например, RU 2127594 С1, 20.03.1999).

Способ эффективен против болезней различной этиологии, используемый в нем препарат обладает широким спектром антимикробного действия, однако многолетнее использование данного препарата существенно снижает эффективность его применения из-за появления устойчивой микрофлоры.

Известен также способ лечения болезней бактериальной этиологии у различных видов животных, включающий введение им препарата Амоксициллин 150, который в качестве действующего вещества содержит амоксициллина тригидрат - полусинтетический антибиотик пенициллинового ряда (см., например, Инструкцию по ветеринарному применению лекарственного препарата Амоксициллин 150, утверждена 27.03.2018).

Амоксициллин 150, используемый в данном известном способе, обладает широким спектром антимикробного действия, активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов его вводят животным парентерально однократно в дозе 1 мл на 10 кг массы животного подкожно или внутримышечно.

Однако известный способ, именно потому, что в нем используется антибиотик, не безопасен для лечения болезней у таких сельскохозяйственных животных, как крупный рогатый скот и свиньи.

Данный способ является наиболее близким заявленному.

Задачей изобретения является разработка эффективных безопасных схем применения отечественных лекарственных препаратов для лечения респираторных и желудочно-кишечных болезней сельскохозяйственных животных.

Поставленная задача решается тем, что в способе лечения респираторных и желудочно-кишечных болезней сельскохозяйственных животных, включающем парентеральное введение им лекарственного средства, согласно изобретению, в качестве лекарственного средства используют 10% раствор глюкаминопропилкарбакридона, который животным вводят в дозах от 0,005 до 0,08 мл/кг живой массы двукратно с интервалом 2 дня или четырехкратно с интервалами 2, 7 и 2 дня.

Поставленная задача решается и тем, что крупному рогатому скоту 10% раствор глюкаминопропилкарбакридона вводят в дозах 0,08, 0,02, или 0,005 мл/кг живой массы двукратно с интервалом 2 дня, либо четырехкратно с интервалами 2, 7 и 2 дня.

Кроме того, поставленная задача решается тем, что свиньям 10% раствор глюкаминопропилкарбакридона вводят в дозе 0,02 или 0,08 мл/кг живой массы двукратно с интервалом 2 дня, либо четырехкратно с интервалами 2, 7 и 2 дня.

Техническим результатом, полученным в результате реализации заявленного изобретения, является активизация противовоспалительных и репаративных процессов в организме сельскохозяйственных животных при респираторных и желудочно-кишечных болезнях, а также при нарушении обменных процессов.

Лекарственное средство 10% раствор глюкаминопропилкарбакридона - низкомолекулярный индуктор цитокинов - известно из уровня техники и используется с лечебной целью в комплексной терапии вирусных инфекций у собак и кошек, в том числе - при чуме собак (см., например, Инструкцию по ветеринарному применению лекарственного препарата АНАНДИН 10% раствор для инъекций, утверждена 18.05.2021).

Однако в уровне техники отсутствуют сведения о способах лечения респираторных и желудочно-кишечных болезней или профилактике этих болезней, а также о лечении или профилактике нарушений обменных процессов у сельскохозяйственных животных с применением 10% раствора глюкаминопропилкарбакридона.

В настоящее время 10% раствор глюкаминопропилкарбакридона не зарегистрирован в Российской Федерации в качестве лекарственного средства для профилактики или лечения респираторных и желудочно-кишечных болезней, а также нарушений обменных процессов у сельскохозяйственных животных, а именно у крупного рогатого скота и свиней.

Заявленное изобретение иллюстрируется следующими примерами выполнения, которые, однако, не ограничивают объем притязаний заявителя.

Пример 1.

Эффективность 10% раствора глюкаминопропилкарбакридона при респираторных и желудочно-кишечных заболеваниях крупного рогатого скота.

Испытание 10% раствора глюкаминопропилкарбакридона проводили на телятах в одном из хозяйств Рязанской области. В опыте были использованы 52 теленка 1-1,5 месячного возраста голштинской породы с живой массой 45-72 кг. При клиническом исследовании до начала опыта у большинства из 52 телят выявлены симптомы нарушения обменных процессов, а также респираторных и желудочно-кишечных заболеваний: истечения из носовой полости, затрудненное дыхание, кашель, снижение аппетита и двигательной активности, диарея.

По результатам клинических и лабораторных исследований сформировали по принципу аналогов пять опытных групп телят с общим количеством 40 голов и две контрольные - 12 голов с такими же параметрами возраста, породы и живой массы. В каждой группе телят присутствовали телята, вакцинированные против инфекционных болезней с использованием пятивалентной вакцины Bovi Shield gold fp5. Подопытных и контрольных телят содержали в индивидуальных клетках.

10% раствор глюкаминопропилкарбакридона применяли телятам первой, второй, третьей, четвертой и шестой опытных групп внутримышечно в область верхней части средней трети шеи в дозах от 0,005 мл/кг до 0,08 мл/кг живой массы.

В пятой - контрольной группе - телят - аналогов использовали комплексный антибактериальный препарат Сультеприм, который задавали телятам с молоком в утреннее поение в дозе 250 мг/кг массы животного в течение 5 дней подряд.

В седьмой - контрольной группе - лекарственные препараты не применяли.

Кормление и поение телят соответствовало разработанным рационам и нормам для молодняка крупного рогатого скота данной возрастной группы.

Пробы крови отбирали выборочно у шести животных в группе.

Опытная группа 1 (n=8), №1917, 1918, 1923, 541, 543, 544, 345, 346.

До начала опыта. Взятие проб крови для гематологических и иммунологических исследований.

Первый день опыта. Внутримышечное введение 10% раствора глюкаминопропилкарбакридона восьми животным в дозе 0,005 мл/кг живой массы

Третий день опыта. Внутримышечное введение 10% раствора глюкаминопропилкарбакридона восьми животным в дозе 0,005 мл/кг живой массы.

Пятый день опыта. Взятие проб крови для гематологических и иммунологических исследований.

Десятый день опыта. Взятие проб крови для гематологических и иммунологических исследований.

Опытная группа 2 (n=8), №1915, 1916, 1922, 1924, 1925, 1926, 1927,

542.

До начала опыта. Взятие проб крови для гематологических и иммунологических исследований.

Первый день опыта. Внутримышечное введение 10% раствора глюкаминопропилкарбакридона восьми животным в дозе 0,005 мл/кг живой массы.

Третий день опыта. Внутримышечное введение 10% раствора глюкаминопропилкарбакридона восьми животным в дозе 0,005 мл/кг живой массы.

Пятый день опыта. Взятие проб крови для гематологических и иммунологических исследований.

Десятый день опыта. Внутримышечное введение 10% раствора глюкаминопропилкарбакридона восьми животным в дозе 0,005 мл/кг живой массы.

Двенадцатый день опыта. Внутримышечное введение 10% раствора глюкаминопропилкарбакридона восьми животным в дозе 0,005 мл/кг живой массы.

Пятнадцатый день опыта. Взятие проб крови для гематологических и иммунологических исследований.

Опытная группа 3 (n=8), №540, 545, 546, 547, 550, 551, 552, 553.

До начала опыта. Взятие проб крови для гематологических и иммунологических исследований.

Первый день опыта. Внутримышечное введение 10% раствора глюкаминопропилкарбакридона препарата восьми животным в дозе 0,08 мл/кг живой массы.

Третий день опыта. Внутримышечное введение 10% раствора глюкаминопропилкарбакридона восьми животным в дозе 0,08 мл/кг живой массы.

Пятый день опыта. Взятие проб крови у шести животных (выборочно) для гематологических и иммунологических исследований.

Двенадцатый день опыта. Взятие проб крови для гематологических и иммунологических исследований.

Опытная группа 4 (n=8), №554, 555, 556, 557, 558, 559, 561, 567.

До начала опыта. Взятие проб крови для гематологических и иммунологических исследований.

Первый день опыта. Внутримышечное введение 10% раствора глюкаминопропилкарбакридона восьми животным в дозе 0,08 мл/кг живой массы.

Третий день опыта. Внутримышечное введение 10% раствора глюкаминопропилкарбакридона восьми животным в дозе 0,08 мл/кг живой массы.

Пятый день опыта. Взятие проб крови для гематологических и иммунологических исследований.

Десятый день опыта. Внутримышечное введение 10% раствора глюкаминопропилкарбакридона восьми животным в дозе 0,08 мл/кг живой массы.

Двенадцатый день опыта. Внутримышечное введение 10% раствора глюкаминопропилкарбакридона восьми животным в дозе 0,08 мл/кг живой массы.

Двадцатый день опыта. Взятие проб крови для гематологических и иммунологических исследований.

Опытная группа 6 (n=8), №560, 562, 563, 564, 565, 566, 572, 573.

До начала опыта. Взятие проб крови для гематологических и иммунологических исследований.

Первый день опыта. Внутримышечное введение 10% раствора глюкаминопропилкарбакридона восьми животным в дозе 0,02 мл/кг живой массы.

Третий день опыта. Внутримышечное введение 10% раствора глюкаминопропилкарбакридона восьми животным в дозе 0,02 мл/кг живой массы.

Пятый день опыта. Взятие проб крови для гематологических и иммунологических исследований.

Двенадцатый день опыта. Взятие проб крови для гематологических и иммунологических исследований.

Контрольная группа 5 (n=8), №1931, 1932, 1933, 1934, 1935, 1936, 1939, 553.

До начала опыта. Взятие проб крови для гематологических иммунологических исследований.

Первый день опыта. Применение комплексного антибактериального препарата Сультеприм восьми животным. Препарат задавали с молоком в течение 5 дней подряд в дозе 250 мг/кг живой массы.

Пятый день опыта. Взятие проб крови для гематологических и иммунологических исследований.

Двенадцатый день опыта. Взятие проб крови для гематологических и иммунологических исследований.

Двадцатый день опыта. Взятие проб крови для гематологических и иммунологических исследований.

Контрольная группа 7 (n=4), №568, 569, 570, 571.

До начала опыта Взятие проб крови у четырех животных

Первый день опыта. Лекарственные препараты не применяли.

Десятый день опыта. Взятие проб крови у четырех животных для гематологических и иммунологических исследований.

Семнадцатый день опыта. Взятие проб крови у трех животных для гематологических и иммунологических исследований. Теленок №568 выбыл из опыта.

Клинический осмотр и специальные клинические исследования (по показаниям) проводили до начала опыта и два раза в неделю в течение 35 дней после применения 10% раствора глюкаминопропилкарбакридона

Клинический осмотр, термометрию животных опытных и контрольных групп проводили в соответствии с общепринятыми правилами.

Гематологические и биохимические исследования выполняли в условиях гематологической и биохимической лабораторий.

Эффективность 10% раствора глюкаминопропилкарбакридона оценивали по результатам клинических и лабораторных исследований телят опытных групп через 5, 10 и 15 (20) дней после курса терапии. При этом проводили сравнение результатов клинического, гематологического, биохимического и иммунологического исследований животных опытных и контрольных групп до начала опыта и по окончании лечения.

При исследовании крови с помощью гематологического (Mindray ВС 2800) и биохимических (Accept 300, Minicap flex-piercing) анализаторов определяли следующие показатели: количество эритроцитов, тромбоцитов, лимфоцитов, лейкоцитов - эозинофилов, базофилов, нейтрофилов, моноцитов-, содержание гемоглобина, скорость оседания эритроцитов (СОЭ) и общий белок, альбумины, глобулины.

При проведении иммунологических исследований определяли по общепринчтым методикам фагоцитарную активность - процентное отношение активных иммунокомпетентных клеток, участвовавших в фагоцитозе, к общему числу подсчитанных нейтрофильных лейкоцитов, фагоцитарный индекс - этот показатель характеризует интенсивность фагоцитоза - среднее число фагоцитированных микроорганизмов, приходящихся на один активный лейкоцит, фагоцитарное число - является дополнительным показателем, характеризующим как агрессивность лейкоцитов, так и их активность, вычисляется путем деления числа фагоцитированных бактерий на общее число подсчитанных лейкоцитов, определяли бактерицидную активность сыворотки крови - вычисление параметра бактерицидной активности сыворотки крови основано на разнице в количестве колоний тест-микробов, выросших при посеве до и после определенного периода инкубации сыворотки с микробной взвесью.

Безопасность 10% раствора глюкаминопропилкарбакридона устанавливали по наличию или отсутствию побочного, токсического действия, осложнений и нежелательных реакций, а именно: состояний гиперчувствительности замедленного типа или аллергии в виде анафилаксии у подопытных животных.

Статистический анализ выполняли с использованием программы «Primer of Biostatistics 4. 03. For Windows» и критерия Стьюдента. Цифровой материал представлен в единицах СИ, рекомендованных Всемирной организацией здравоохранения.

В случае отсутствия таких симптомов, как угнетение, значительное снижение аппетита и двигательной активности, взъерошенность шерстного покрова, истечения из носовой полости, кашель, диарея, состояние животных определяли термином «клиническое благополучие».

Если по результатам клинического исследования подопытных телят после применения 10% раствора глюкаминопропилкарбакридона не отмечали беспокойство, зуд, отечность, гиперемию, раздражение кожи, а также гиперсаливацию, аллергические реакции в виде гиперчувствительности замедленного типа или анафилаксии, считали побочное, токсическое, сенсибилизирующее и аллергенное действия не выраженными.

10% раствор глюкаминопропилкарбакридона оценивали как высоко эффективный, если после его применения в опытных группах телят основные клинические признаки заболевания, такие как: истечения из носовой полости, затрудненное дыхание, кашель, диарея отсутствовали через 12-15 дней, а результаты лабораторных исследований на 5-7 дни опыта подтверждали положительную динамику выздоровления.

Животных опытных и контрольных групп (всего телят 52) до начала и в течение опыта исследовали клиническим методом с интервалами в 3-4 дня.

При проведении клинических исследований телят в опытных группах выяснено, что на 8-12 дни с начала курса терапии с использованием 10% раствора глюкаминопропилкарбакридона, у большинства животных наблюдается улучшение общего состояния, повышение аппетита, двигательной активности, прекращение диарейного синдрома, а на 21-й и последующие дни опыта - возрастание суточных привесов на 18-20%. Падеж отмечен в седьмой контрольной группах телят - один теленок с симптомами гипотрофии и респираторной патологии.

Гематологические исследования телят опытных и контрольных групп показали, что у животных до применения 10% раствора глюкаминопропилкарбакридона выражены эритропения, снижение уровня гемоглобина, увеличение количества тромбоцитов, снижение числа лимфоцитов, нейтрофилов, а также гиперэозинофилия. Кроме того, отмечено повышение скорости оседания эритроцитов (СОЭ) в 2-3-5 раз.

При гематологических исследованиях в динамике после применения 10% раствора глюкаминопропилкарбакридона по вышеуказанной схеме, т.е. на 5, 10, 15 дни опыта, установлено увеличение количества лимфоцитов в опытных группах телят №2, 3, 4 и 6 по сравнению с первоначальными параметрами и с контрольными животными (гр. №5, 7), возрастание числа сегментоядерных нейтрофилов, снижение СОЭ.

При изучении биохимических параметров крови у телят опытных групп №2, 3, 4 отмечено увеличение содержания общего белка на 21-26% за счет глобулиновой фракции. Среди телят контрольных групп №5, 7 достоверно значимых изменений по содержанию общего белка, альбумина и глобулина на протяжении опыта не выявлено.

Двукратное внутримышечное введение 10% раствора глюкаминопропилкарбакридона в дозе 0,005 мл/кг с интервалом 2 дня телятам опытной группы №1 показало, что общее количество лейкоцитов увеличивается на 10,6% (10 день опыта.), сегментоядерных нейтрофилов - на 9,3% (5 день опыта) и на 31,7% (10 день опыта); число лимфоцитов возрастает на 14,7% (5 день опыта) и в последующем (10 день опыта) соответствует первоначальному показателю. Существенных изменений по содержанию моноцитов не отмечено.

Уровень общего белка на 3,35% (10 день опыта), а сывороточных глобулинов на 3,8% (5 день опыта) и 9,75% (10 день опыта) выше таких же показателей до начала опыта.

Скорость оседания эритроцитов снижается в указанные выше сроки исследований соответственно на 4,3% и 17,2%

При четырехкратном внутримышечном введении 10% раствора глюкаминопропилкарбакридона в дозе 0,005 мл/кг с интервалами 3, 10 и 12 дней телятам опытной группы №2 установлено, что общее количество лейкоцитов существенно не изменяется, а число сегментоядерных нейтрофилов увеличивается на 3,8% (5 день опыта) и 21,5% (15 день опыта); количество моноцитов существенно не изменяется; содержание лимфоцитов возрастает на 33,15% (5 день опыта.) и 48,3% (15 день опыта).

Уровень общего белка на 2,4% (5 день опыта.) и 2,15% (15 день опыта), а сывороточных глобулинов на 5,7% (5 день опыта) и 12,5% (15 день опыта) выше таких же показателей до начала опыта.

Скорость оседания эритроцитов составляет 7,2 (5 день опыта) и 6 (15 день опыта), что ниже первоначального показателя соответственно на 20% и 34,4%.

В опытной группе телят №3 при двукратном введении внутримышечно 10% раствора глюкаминопропилкарбакридона в дозе 0,08 мл/кг с интервалом 3 дня получены следующие результаты: общее количество лейкоцитов увеличивается на 8,7% (12 день опыта), сегментоядерных нейтрофилов - на 15,4% (6 день опыта) и 10,2% (12 день опыта); число лимфоцитов возрастает на 1,9% (6 день опыта) и 2,3% (12 день опыта). Количество моноцитов соответствует физиологическим параметрам и существенно в течение опыта не изменяется. Содержание общего белка на 1,8% (6 день опыта) и 5,9% (12 день опыта.), а сывороточных глобулинов на 5,04% (6 день опыта) и 14,2% (12 день опыта) выше первоначальных показателей.

Скорость оседания эритроцитов снижается на 23,1% (6 день опыта) и 7,7% (12 день опыта).

В опытной группе телят №4 при четырехкратном внутримышечном введении 10% раствора глюкаминопропилкарбакридона в дозе 0,08 мл/кг с интервалами 3, 10 и 12 дней, получены следующие результаты: общее количество лейкоцитов увеличивается на 14,3% (6 день опыта) и 9,1% (20 день опыта), число сегментоядерных нейтрофилов возрастает на 13,75% (6 день опыта) и уменьшается на 12% (12 день опыта.) и вновь увеличивается на 17,5% (20 день опыта); уровень лимфоцитов почти не изменяется, наблюдается некоторое увеличение их на 0,5% (6 день опыта), 1,94% (12 день опыта) и 2,64% (20 день опыта); количество моноцитов соответствует физиологическим параметрам и существенно в течение опыта не варьирует (6,8-7,7).

Содержание общего белка на 0,8% (6 день опыта) и 1,68% (20 день опыта), а сывороточных глобулинов - на 14,6% (12 день опыта) и 29% (20 день опыта) выше первоначальных показателей.

Скорость оседания эритроцитов уменьшается на 21% (6 день опыта) и 29,8% (20 день опыта).

При двукратном внутримышечном применении 10% раствора глюкаминопропилкарбакридона в дозе 0,02 мл/кг с интервалом 3 дня телятам опытной группы №6, установлено, что общее количество лейкоцитов увеличивается к 12 дню опыта на 18,8%, а число сегментоядерных нейтрофилов - на 7,9% (5 день опыта.) и 10,8% (12 день опыта), содержание моноцитов возрастает на 10,5% (5 день опыта) и 11,6% (12 день опыта), количество лимфоцитов по сравнению с первоначальным показателем больше на 4,55% (5 день опыта) и 7,5% (12 день опыта).

Уровень общего белка на 3,3% (5 день опыта.) и 5,3% (12 день опыта), а сывороточных глобулинов - на 31,5% (5 день опыта) и 27,4% (12 день опыта) выше таких же показателей до начала опыта.

Скорость оседания эритроцитов составляет 4,3 (5 день опыта) и 3,5 (10 день опыта), что ниже первоначального показателя соответственно на 18,9% и 34%.

В контрольной группе телят №5, в которой с профилактической целью применяли комплексный антибактериальный препарат Сультеприм перорально в дозе 250 мг/кг 5 дней подряд, при гематологическом и биохимическом исследованиях с интервалами 6, 12 и 20 дней, установлено, что: общее количество лейкоцитов увеличивается на 14,3% (6 день опыта) и 9,09% (20 день опыта.), число сегментоядерных нейтрофилов возрастает на 13,75% (6 день опыта) и уменьшается на 12% (12 день опыта); 17,5% (20 день опыта); уровень лимфоцитов почти не изменяется, наблюдается некоторое увеличение их на 0,5% (6 день опыта), 1,94% (12 день опыта) и 2,64% (20 день опыта); количество моноцитов соответствует физиологическим параметрам и существенно в течение опыта не варьирует (6,8-7,7).

Содержание общего белка на 0,8% (6 день опыта) и 1,68% (20 день опыта), а сывороточных глобулинов - на 14,6% (12 день опыта) и 29% (20 день опыта) выше первоначальных показателей.

Скорость оседания эритроцитов уменьшается на 21% (6 день опыта) и 29,8% (20 день опыта).

В контрольной группе телят №7, в которой иммуномодуляторы, противовирусные и антибактериальные препараты не применяли, получены следующие результаты: общее количество лейкоцитов составляет в начале опыта 10,2 тыс., в последующем - 12,7 тыс.(10 день опыта) и 7,5 тыс.(17 день опыта), число сегментоядерных нейтрофилов снижается на 17,5% (10 день опыта), а лимфоцитов - на 5,2% (17 день опыта); количество моноцитов в течение опыта существенно не изменяется и составляет от 5,7 до 6,8-7%.

Содержание общего белка несколько снижено и варьирует от 47,9 г/л до 48,57 г/л, уровень сывороточных глобулинов составляет 17,4% в начале опыта, затем 16,9% (10 день опыта.) и 18,4% (17 день опыта.).

Скорость оседания эритроцитов превышает физиологические параметры и составляет в начале опыта 6, а в последующем - 7,7 (10 день опыта) и 5,7 (17 день опыта).

При изучении фагоцитарной активности лейкоцитов в опытной группе телят №1 на 5 и 10 дни опыта установлены следующие результаты: увеличение фагоцитарного числа и индекса №541 - 17-17,8% (5 и 10 дни опыта.), №543 - 5,7% (5 день опыта) и 17-34,8% (10 день опыта.), №1917 - 42% (5 день опыта) и 65,2% (10 день опыта), №1918 - 24,7% (10 день опыта.), №1923 - 34,09% (5 день опыта.) и снижение на 2,18% (10 день опыта). Наиболее высокие показатели фагоцитарного числа у телят №543 - 70,1, №1917 - 68,4 и №1923 - 64,5.

В опыте на телятах группы №2 при четырехкратном введении 10% раствора глюкаминопропилкарбакридона получены следующие результаты: увеличение фагоцитарного числа и индекса наблюдается у телят №542 - 32,4% (10 день опыта), №1915 - 41,8% (5 день опыта) и 29,3% (10 день опыта), №1916 - 25,1% (5 день опыта) и 17,1% (10 день опыта), №1922 - 50,7% (5 день опыта) и 71,2 (10 день опыта), №1924 - 28,2% (5 день опыта) и 39,6% (10 день опыта), №1927 - 55% (5 и 10 дни опыта). Высокие показатели фагоцитарного числа у телят №1915 - 74,9, №1916 - 73,1, №1922 - 74,3 и №1927 - 74,9.

В опытной группе №3 показатели фагоцитарной активности лейкоцитов отличаются от таковых у телят групп №1, 4 и 6, в целом, характеризуются увеличением, но в более отдаленные сроки с первоначальным снижением (5 день опыта) и последующим быстрым возрастанием после второго введения препарата.

В опытной группе телят №4 при изучении фагоцитарной активности лейкоцитов на 6, 12 и 20 дни опыта получены следующие результаты: №555

- в 2,5 раза выше первоначального показателя на шестой день опыта, в 7,5 раз - на 12-й и в 5,5 раз - на 20-й день опыта; №556 - 57,6% (6 день опыта), снижение на 56% (12 день опыта) и повышение на 15,6% (20 день опыта); №557 - в 2,4 раза выше первоначального показателя на шестой день опыта, увеличение на 57,1% (12 день опыта и 14,2% (20 день опыта.); №558 -снижение на 29,25% (6 день опыта) и возрастание на 74% (12 день опыта) и 14,8% (20 день опыта); №559 - 12,9% (6 день опыта.), 15,7% (12 д.о.) с последующим снижением на 24,3% (20 д.о.); №561 - 10,6% (6 день опыта), увеличение по сравнению с первоначальным показателем в 2,6 раза (12 день опыта) и в 2 раза (20 день опыта). Наиболее высокие показатели фагоцитарного числа отмечены у телят №555 - 84,4, №556 - 94,7, №557 - 82.9% и №558 - 80,9%.

В контрольной группе телят №5 достаточно существенные изменения показателей фагоцитарной активности лейкоцитов отмечены у телят №553 -увеличение на 39,9% (5 день опыта) и в 2,3 раза по сравнению с первоначальным показателем (15 день опыта), №1931 - в 2,7 раза (15 день опыта) и №1932 - 17,8% (5 день опыта), 28,5% (10 день опыта) и 21,4% (15 день опыта), при этом фагоцитарное число не превышает 56. У телят №1936, 1939 фагоцитарный индекс в большей части исследований и измерений варьирует от 7,2 до 9,2. Максимальные параметры фагоцитарного числа установлены у теленка №1934 - 55,8.

В опытной группе телят №6 получены следующие результаты: увеличение и снижение фагоцитарного числа наблюдаются у теленка №560 соответственно на 20% (5 день опыта) и на 34,2% (12 день опыта); №562 - снижение на 14% (5 день опыта) и 36,2% (12 день опыта); №563 - повышение на 71% (5 день опыта) и 22,9% (12 день опыта), №564 - возрастание в 2,65 раза (5 день опыта) и на 52,1% (12 день опыта); №565 - увеличение на 29,3% (5 день опыта) и снижение на 26,4% (12 день опыта); №566 - повышение на 21,07% (5 день опыта) и снижение на 19,3% (12 день опыта.). Высокие значения фагоцитарного числа установлены у телят №560 - 79,2, №564 - 75, №562 - 68,8 и №565 - 65,7.

В контрольной группе телят №7 фагоцитарное число не превышает значения 60 при отсутствии выраженной динамики фагоцитарной активности лейкоцитов, что объясняется основным условием опыта - телятам не применяли иммуномодуляторы, противовирусные и антибактериальные препараты. Так, у теленка №569 фагоцитарное число варьирует от 49 до 54, а у №570 - от 48 до 53. Первоначально относительно невысокий уровень фагоцитарной активности лейкоцитов у теленка №571 (45-47) в конце опыта возрастает до 60.

Во всех опытных группах телят фагоцитарная активность лейкоцитов достаточно высокая с максимумом на 10-12 дни опыта, что подтверждает выраженное влияние 10% раствора глюкаминопропилкарбакридона на Т-лимфоциты (хелперы) и непосредственное стимулирующее - на макрофагальную активность моноцитов и нейтрофилов.

Белки сыворотки крови, прежде всего глобулины, а также комплемент проявляют бактерицидную, бактериолитическую активность, а также имеют значение в процессах опсонизации, предшествующих фагоцитозу бактерий и других микроорганизмов макрофагами.

При определении бактерицидной активности сыворотки крови получены следующие результаты.

До введения 10% раствора глюкаминопропилкарбакридона в опытных группах телят №1 и №2 через 30 минут после инкубирования сыворотки крови с суспензией бактерий S.aureus in vitro число колоний увеличивается по сравнению с исходным уровнем в 1,5 раза, через 2 часа - в 3,5 раза, через 3 часа - в 5 раз. На десятый день опыта по изучению эффективности 10% раствора глюкаминопропилкарбакридона динамика бактерицидной активности изменяется. Через 30 минут число колоний S.aureus увеличивается в два раза от исходного уровня, продолжает нарастать после двух часов инкубирования до 8,5 раз. Через 3 часа, благодаря действию сывороточных белков (глобулинов, комплемента), число колоний бактерий уменьшается в 4 раза.

В группах №3 и №4 бактерицидная активность сыворотки крови до применения 10% раствора глюкаминопропилкарбакридона проявляется через 2 часа в виде незначительного снижения числа колоний, но спустя 3 часа инкубирования активное размножение микроорганизмов возобновляется. На 5 день опыта динамика бактерицидной активности аналогична таковой в группах №1 и №2: в течение 2 часов стафилококки размножаются, превышая исходный показатель в 7,5 раз, через 3 часа число колоний значительно уменьшается, но остается высоким (в 5,5 раз превышает исходный уровень).

Несмотря на положительную динамику проявления активности сывороточных белков после применения 10% раствора глюкаминопропилкарбакридона, бактерицидные свойства сыворотки крови у телят не проявляются в достаточной степени, чтобы купировать высокую бактериальную нагрузку. Полученные результаты объясняются еще не сформированным у животных 1-1,5 месячного возраста конституционным иммунитетом, обеспечивающим кооперирующее взаимодействие клеточного, гуморального иммунного ответа, факторов реактивности и неспецифической резистентности.

На основании результатов исследований установлено, что 10% раствора глюкаминопропилкарбакридона при двух- и четырехкратном внутримышечном введении телятам с различной патологией дыхательной, пищеварительной систем и с нарушением обменных процессов, способствует улучшению общего состояния, динамики привесов, повышению аппетита, двигательной активности, увеличению в крови количества лимфоцитов, нейтрофилов, уровня глобулина. При этом значительно возрастает фагоцитарная активность лейкоцитов, но бактерицидные свойства белков сыворотки крови выражены слабо. Важным является снижение скорости оседания эритроцитов, что подтверждает уменьшение воспалительного процесса в тканях и органах.

Выборочные исследования в ИФА сывороток крови телят опытных групп №2, 4 и 6, а также животных контрольных групп №5 и 7, на антитела к трем компонентам вакцины Bovi Shield Gold fp5 после первичной и повторной вакцинации, показали более высокий уровень антител к вирусам инфекционного ринотрахеита, вирусной диареи и парагриппа во всех случаях применения 10% раствора глюкаминопропилкарбакридона

Клинический осмотр телят опытных и контрольных групп показал, что в течение шести недель курса терапии с использованием 10% раствора глюкаминопропилкарбакридона наблюдаются улучшение общего состояния, возрастание аппетита и двигательной активности, постепенное прекращение истечений из носовой полости и диареи, а также увеличение среднесуточных привесов. Среднесуточные привесы за период опыта в опытной группе телят №1 составили 950 г, соответственно на 9,2% и 15,1% больше, чем в контрольных группах №5 и №7 (870 г и 825 г); в опытной группе №2 - 1030 г, соответственно на 18,4% и 24,8% больше, чем в контрольных группах №5 и №7; в опытной группе №3 - 1015 г, соответственно на 16,6% и 23% больше, чем в группах №5 и №7; в опытной группе №4 - 1100 г, соответственно на 26,4% и 33% больше, чем в группах №5 и №7; в опытной группе №6 - 870 г, соответственно не превышает такового в контрольной группе №5 и больше на 5,4% по сравнению с группой №7.

Как следует из полученных результатов исследований, двух- или четырехкратное внутримышечное введение 10% раствора глюкаминопропилкарбакридона в дозах от 0,005 мл/кг до 0,02-0,08 мл/кг телятам с различной патологией дыхательной и пищеварительной систем, а также с нарушением обменных процессов, способствует улучшению общего состояния и динамики привесов, повышению аппетита и двигательной активности, увеличению в крови количества лейкоцитов, а именно сегментоядерных нейтрофилов, моноцитов, лимфоцитов, и уровня глобулина. При этом у телят опытных групп возрастает бактерицидная активность сыворотки крови, значительно увеличивается фагоцитарная активность и снижается до физиологических параметров скорость оседания эритроцитов.

Таким образом, на основании полученных результатов можно констатировать, что 10% раствор глюкаминопропилкарбакридона:

- в дозе 0,005 мл/кг живой массы следует применять для крупного рогатого скота с профилактической целью двукратно с интервалом 2 дня или четырехкратно с интервалами 2, 10 и 12 дней перед первичной, повторной вакцинацией или по такой же схеме перед ревакцинацией против инфекционных болезней;

- в дозе 0,08 мл/кг живой массы четырехкратно с интервалами 2, 10 и 12 дней рекомендуется назначать крупному рогатому скоту с лечебной целью при респираторных, желудочно-кишечных заболеваниях, нарушении обменных процессов и при иммунодефицитных состояниях;

- обладает в разработанных дозах для крупного рогатого скота выраженной иммуномодулирующей и иммуностимулирующей активностью, а также противовоспалительным эффектом;

- не оказывает отрицательного и побочного действия на организм подопытных телят, не вызывает гиперчувствительности замедленного типа и анафилаксии при внутримышечном введении и применении в разработанных профилактических и терапевтических дозах.

- рекомендуется включать в общую схему лечения внутренних болезней, респираторных и желудочно-кишечных инфекционных заболеваний, а также при нарушении обменных процессов у крупного рогатого скота как иммуномодулятор, иммуностимулятор и лекарственное средство, способствующее активизации противовоспалительных и репаративных процессов.

Пример 2. Терапевтическая эффективность 10% раствора глюкаминопропилкарбакридона при заболеваниях свиней.

В опыте были использованы свинки и хрячки пород крупная белая и ландрас в возрасте 2,5-3 месяцев с живой массой 12-25 кг. Все животные имели клинические признаки респираторных, желудочно-кишечных заболеваний, а также признаки нарушения обменных процессов.

На протяжении всего периода исследований поросят содержали в типовых станках товарной свинофермы. Кормление поросят соответствовало разработанным рационам и нормам для молодняка свиней данных возрастных групп. Поение два раза в день: утром и вечером. В период назначения 10% раствора глюкаминопропилкарбакридона и антибиотика Амоксициллин 150 суспензии опытным и контрольным животным другие лекарственные препараты не применяли.

По результатам клинических и лабораторных исследований сформировали по принципу аналогов четыре опытные группы поросят и одну контрольную.

10% раствора глюкаминопропилкарбакридона применяли двух- и четырехкратно с интервалами 3, 10 и 12 дней в опытных группах поросят в дозе 0,02-0,08 мл/кг массы животного внутримышечно. Поросятам контрольной группы вводили антибиотик Амоксициллин 150 суспензию согласно инструкции - в дозе 1 мл на 10 кг живой массы внутримышечно однократно.

Клинический осмотр и специальные клинические исследования животных опытных и контрольной групп - всего 40 поросят - проводили до начала опыта (день 0) и два - три раза в неделю в течение 45 дней после применения 10% раствора глюкаминопропилкарбакридона.

Эффективность 10% раствора глюкаминопропилкарбакридона и Амоксициллина 150 суспензии определяли по результатам клинического и лабораторного исследований поросят всех групп в ходе проведения опыта и по завершении курсов лечения.

Безопасность 10% раствора глюкаминопропилкарбакридона устанавливали по наличию или отсутствию у животных опытных групп побочного, токсического действия, осложнений, а также нежелательных реакций, а именно состояний гиперчувствительности замедленного типа или аллергии в виде анафилаксии.

Клинические и лабораторные исследования проводили в соответствии с разработанными и утвержденными методиками аналогично примеру 1. Статистический анализ выполняли с использованием программы «Primer of Biostatistics 4. 03. For Windows)) и критерия Стьюдента. Цифровой материал представлен в единицах СИ, рекомендованных Всемирной организацией здравоохранения.

Опытная группа 1 (n=8), №1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8.

10% раствор глюкаминопропилкарбакридона вводили внутримышечно двукратно с интервалом 2 суток в дозе 0,02 мл/кг живой массы животного.

До начала опыта. Взятие проб крови у животных для гематологических и иммунологических исследований.

Первый день опыта. Внутримышечное введение 10% раствора глюкаминопропилкарбакридона восьми животным в дозе 0,02 мл/кг живой массы.

Третий день опыта. Внутримышечное введение 10% раствора глюкаминопропилкарбакридона восьми животным в дозе 0,02 мл/кг живой массы.

Пятый день опыта. Взятие проб крови у животных для гематологических и иммунологических исследований.

Десятый день опыта. Взятие проб крови у животных для гематологических и иммунологических исследований.

Опытная группа 2 (n=8), №9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16.

Введение 10% раствора глюкаминопропилкарбакридона четырехкратно с интервалами 2, 7 и 2 суток в дозе 0,02 мл/кг живой массы.

До начала опыта. Взятие проб крови у животных для гематологических и иммунологических исследований.

Первый день опыта. Внутримышечное введение 10% раствора глюкаминопропилкарбакридона восьми животным в дозе 0,02 мл/кг живой массы.

Третий день опыта. Внутримышечное введение 10% раствора глюкаминопропилкарбакридона восьми животным в дозе 0,02 мл/кг живой массы.

Пятый день опыта. Взятие проб крови у животных для гематологических и иммунологических исследований.

Десятый день опыта. Внутримышечное введение 10% раствора глюкаминопропилкарбакридона восьми животным в дозе 0,02 мл/кг живой массы.

Двенадцатый день опыта. Внутримышечное введение 10% раствора глюкаминопропилкарбакридона восьми животным в дозе 0,02 мл/кг живой массы.

Пятнадцатый день опыта. Взятие проб крови у животных для гематологических и иммунологических исследований.

Опытная группа 3 (n=8), №17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24.

Животным вводят 10% раствор глюкаминопропилкарбакридона двукратно с интервалом 2 суток в дозе 0,08 мл/кг живой массы.

До начала опыта. Взятие проб крови у животных для гематологических и иммунологических исследований.

Первый день опыта. Животным вводят внутримышечно 10% раствор глюкаминопропилкарбакридона в дозе 0,08 мл/кг живой массы.

Третий день опыта. Животным вводят внутримышечно 10% раствор глюкаминопропилкарбакридона в дозе 0,08 мл/кг живой массы.

Пятый день опыта. Взятие проб крови у животных для гематологических и иммунологических исследований.

Десятый день опыта. Взятие проб крови у животных для гематологических и иммунологических исследований.

Опытная группа 4 (n=8), №25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32.

Животным вводят 10% раствор глюкаминопропилкарбакридона четырехкратно с интервалами 2, 7 и 2 суток в дозе 0,08 мл/кг массы животного.

До начала опыта. Взятие проб крови у животных для гематологических и иммунологических исследований.

Первый день опыта. Внутримышечное введение 10% раствора глюкаминопропилкарбакридона восьми животным в дозе 0,08 мл/кг живой массы.

Третий день опыта. Внутримышечное введение 10% раствора глюкаминопропилкарбакридона восьми животным в дозе 0,08 мл/кг живой массы.

Пятый день опыта. Взятие проб крови у животных для гематологических и иммунологических исследований.

Десятый день опыта. Внутримышечное введение 10% раствора глюкаминопропилкарбакридона восьми животным в дозе 0,08 мл/кг живой массы.

Двенадцатый день опыта. Внутримышечное введение восьми животным в дозе 0,08 мл/кг живой массы.

Пятнадцатый день опыта. Взятие проб крови у животных для гематологических и иммунологических исследований.

Контрольная группа 5 (n=8).

Животным вводят Амоксициллин 150 суспензию внутримышечно однократно в дозе 1 мл на 10 кг живой массы.

До начала опыта. Взятие проб крови у животных для гематологических и иммунологических исследований.

Первый день опыта. Всем животным вводят антибиотик Амоксициллин 150 суспензию внутримышечно однократно в дозе 1 мл на 10 кг живой массы.

Девятый день опыта. Взятие проб крови у животных для гематологических и иммунологических исследований.

Пятнадцатый день опыта. Взятие проб крови у животных для гематологических и иммунологических исследований.

Восемнадцатый день опыта. Взятие проб крови у животных для гематологических и иммунологических исследований.

Двадцать первый день опыта. Взятие проб крови у животных для гематологических и иммунологических исследований.

Кровь для исследований от поросят опытных и контрольной групп получали в станках до начала опыта и с интервалами соответственно 5 (6), 10 (12), 15, 18, и 21 день после парентерального введения 10% раствора глюкаминопропилкарбакридона и антибиотика Амоксициллин 150. При этом проводили сравнение результатов клинического и лабораторного исследований животных опытных и контрольной групп до применения вышеуказанных лекарственных препаратов, в ходе курсов терапии и по окончании лечения.

Эффективность 10% раствора глюкаминопропилкарбакридона оценивали по отсутствию симптомов респираторных и желудочно-кишечных заболеваний и результатам лабораторных гематологических, биохимических и иммунологических исследований с интервалами 5 (6), 10(12) и 15 дней.

В случае отсутствия таких симптомов, как угнетение, значительное снижение аппетита и двигательной активности, истечения из носовой полости, кашель, диарея, состояние животных определяли термином «клиническое благополучие».

Если по результатам клинического исследования опытных поросят после применения 10% раствора глюкаминопропилкарбакридона отсутствовали беспокойство, зуд, отечность, гиперемия, раздражение кожи, а также гиперсаливация и аллергические реакции в виде гиперчувствительности замедленного типа или анафилаксии, то считали, что побочное, токсическое и сенсибилизирующее действия отсутствуют.

Гематологические исследования поросят опытных и контрольной групп показали, что у животных до применения 10% раствора глюкаминопропилкарбакридона выражены: эритропения, снижение уровня гемоглобина, увеличение количества тромбоцитов, снижение числа лимфоцитов, нейтрофилов, а в ряде случаев - гиперэозинофилия. Кроме того, отмечено повышение скорости оседания эритроцитов в 1,5-2 раз.

При гематологических исследованиях поросят опытных групп в динамике на 5(6), 10(12) и 15(18) дни опыта установлено увеличение количества лимфоцитов, сегментоядерных нейтрофилов, моноцитов и снижение скорости оседания эритроцитов по сравнению с первоначальными показателями и с таковыми у контрольных животных.

Изучение биохимических параметров крови у поросят опытных групп №1, 2, 3, 4 показало увеличение содержания общего белка и глобулинов только при двукратном применении 10% раствора глюкаминопропилкарбакридона в дозе 0,02 мл/кг. Среди поросят контрольной группы №5 существенных изменений по содержанию общего белка и глобулина в течение опыта не отмечено.

Клинические исследования поросят опытных групп показали, что на 6-12 и 15-20 сутки опыта в большинстве случаев отмечаются улучшение общего состояния, повышение двигательной активности, уменьшение кашля и истечений из носовой полости, а через три недели с начала опыта - увеличение темпов прироста живой массы. Падеж на заключительном этапе исследований зарегистрирован в опытной группе №2 (один случай) и в контрольной группе №5 (один случай).

При двукратном применении поросятам опытной группы №1 10% раствора глюкаминопропилкарбакридона в дозе 0,02 мл/кг с интервалом 2 дня установлено, что общее количество лейкоцитов при превышении физиологических показателей до начала опыта в 1,2-1,5-2,5-3,1 раза на шестые сутки уменьшается на 9% (№6), 12,5% (№5) и 37% (№1); на девятые сутки соответственно - 6% (№5), 37% (№2) и 55% (№3), в остальных случаях без существенных изменений по сравнению с первоначальными значениями; на 15 сутки - 15% (№6), 25,1% (№4), 29,2% (№5), 30% (№1), 32,3% (№2). Число сегментоядерных лейкоцитов при лабораторных исследованиях до начала опыта в 5 из 6 случаев ниже физиологических показателей на 32,5% (№3), 22,3% (№4), 20% (№6) 8,5% (№5) и в 2,9 раза (№1); на шестые сутки опыта отмечено увеличение в 4 раза (№1), на 40% (№3), 40,6% (№6), 16% (№5); на девятые сутки соответственно в 2,9 раза (№1), в 1,9 раза (№3), на 68,7% (№6) и 24% (№5); на 15 сутки повышение в 3,15 раза (№1), 89% (№3), 56% (№6) и 16,2% (№5). Какой - либо закономерной динамики количества моноцитов у животных опытной группы №1 не выявлено. Количество лимфоцитов до начала опыта почти у всех животных опытной группы №1 соответствует физиологическим параметрам; на шестые сутки увеличивается по сравнению с первоначальными показателями на 20% (№2), 9% (№4) и 2,5% (№5); на девятые сутки соответственно на 67% (№1) по сравнению с предыдущим значением и 20% (№2) и 4,8% (№4) по отношению к данным до начала опыта; на 15 сутки соответственно на 74% (№1), 20% (№2), 14% (№4), 7,6% (№5).

Скорость оседания эритроцитов у поросят опытной группы №1 в течение опыта варьирует в пределах физиологических показателей, т.е. от 5 до 10 мм/30 мин., и в большинстве случаев снижается к девятым суткам на 2-3 единицы.

Уровень общего белка у животных опытной группы №1 до начала опыта ниже физиологических параметров в среднем на 17-32% и увеличивается к девятым суткам на 50,7% (№4), 19,5% (№1 и №5), 19,9% (№6), 5% (№2); к 15 суткам - на 44% (№4), 25,9% (№6), 23,6% (№5), 18% (№2), 13% (№1), 11% (№3).

Содержание глобулина в сыворотке крови опытных поросят в большинстве случаев также возрастает: шестые сутки опыта - в 2,5 раза (№2), на 69,6% (№5), 34,9% (№4), 26,5% (№3); девятые сутки - в 2,1 раза (№4), 47,5% (№5), 31,5% (№1), 23% (№2), 19,1% (№3), 15,7% (№6); 15 сутки - 69,3% (№4), 52,9% (№5), 51,4% (№2), 32,6 (№6), 21,6% (№3), 13,4%(№1).

В целом, на основании анализа результатов гематологических и биохимических исследований животных опытной группы №1, выявлена тенденция модулирующего действия 10% раствора глюкаминопропилкарбакридона,, выражающаяся в постепенном уменьшении общего количества лейкоцитов при возрастании числа лимфоцитов и сегментоядерных нейтрофилов до физиологических параметров. Некоторое снижение скорости оседания эритроцитов и значительное уменьшение общего количества лейкоцитов подтверждает стимулирующее влияние 10% раствора глюкаминопропилкарбакридона на фагоцитоз, макрофагальную активность моноцитов и, как следствие, на купирование воспалительного процесса в тканях и органах. Повышение уровня глобулина свидетельствует об активизации гуморальных факторов иммунитета.

При четырехкратном применении поросятам опытной группы №2 10% раствора глюкаминопропилкарбакридона в дозе 0,02 мл/кг живой массы с интервалами 2, 10 и 12 суток установлено, что общее количество лейкоцитов при превышении физиологических показателей до начала опыта в 1,1-1,5-2,8 раза на шестые сутки опыта уменьшается на 43,1% (№11), 37% (№8), 28,2% (№7), 20% (№10); на девятые сутки соответственно - 69% (№8), 61,5% (№11), 40% (№12), 38,6% (№10), 29,2% (№9); на 15 сутки - 57,4% (№11), 55% (№8), 50,4% (№10), 45,2% (№12), 37,5% (№9). Число сегментоядерных лейкоцитов до начала опыта почти у всех опытных животных соответствует физиологическим показателям; на шестые сутки отмечено увеличение на 26,7% (№7), 7,3% (№9), у четырех поросят наблюдается снижение на 14-21-28%; девятые сутки - изменения не выражены; 15 сутки - возрастание установлено только в двух случаях на 40% (№7) и 14% (№11). У остальных подопытных животных в вышеуказанные сроки исследования показатели соответствуют первоначальным или незначительно снижены в пределах физиологических параметров. Количество лимфоцитов до начала опыта у трех поросят опытной группы №2 в 2-2,3 раза ниже физиологических показателей, а в трех случаях почти соответствуют таковым; на шестые сутки отмечается увеличение по сравнению с первоначальными показателями в 2,15 раза (№10), на 93% (№8), 78,9% (№12), 42,9% (№11), 13,9% (№7); на девятые сутки соответственно в три раза (№8 и №12), в 2,4 раза (№10), на 83,9% (№9), 36,1% (№7), 34,3% (№11) выше, чем до начала опыта; на 15 сутки соответственно в 2,5 раза (№8), в 2 раза (№10 и №12), на 41% (№9), 14,3% (№П), 8% (№7).

Скорость оседания эритроцитов у поросят опытной группы №2 почти во всех случаях на шестые сутки опыта незначительно повышается, а к 9 - 15 дням соответствует физиологическим показателям: от 5-6 до 7-9 мм/30 мин.

Уровень общего белка у поросят опытной группы №2 до начала опыта ниже на 28-30%; к девятым суткам наблюдается возрастание на 30,6% (№8), 23% (№10), 19% (№11), 13,6% (№9), 3,4% (№7); 15 сутки - 30,8% (№10), 15,2% (№8), 11,9% (№9), 3,4% (№11), 2% (№12).

Содержание глобулина в сыворотке крови поросят опытной группы №2 в 5 случаях из 6 повышается, начиная с шестых суток на 69,8% (№10), 18,2% (№7), 5,5% (№8) и затем на 9 сутки - 40,3% (№11), 23,4% (№8), 20,9% (№10), 20,1% (№9), 7,2% (№7), 15 сутки - 33,3% (№10), 10,1% (№11), у остальных животных количественные значения соответствуют показателям, свойственным для свиней.

При гематологических и биохимических исследованиях поросят опытной группы №2 установлено противовоспалительное действие 10% раствора глюкаминопропилкарбакридона. Получен положительный эффект снижения общего количества лейкоцитов при одновременном возрастании в течение опыта уровня лимфоцитов и сегментоядерных нейтрофилов до физиологических показателей. Отмечено стимулирующее действие 10% раствора глюкаминопропилкарбакридона на макрофагально-фагоцитарную систему (МФС), неспецифические факторы резистентности и потенциальное влияние на снижение интенсивности воспалительного процесса в тканях и органах при респираторных и желудочно-кишечных заболеваниях.

При двукратном введении 10% раствора глюкаминопропилкарбакридона поросятам опытной группы №3 в дозе 0,08 мл/кг живой массы с интервалом 2 дня установлено, что общее количество лейкоцитов до начала опыта превышает физиологические параметры на 83-89% и в 1,8-2,1 раза; на шестые сутки снижается на 23,2% (№14), 14% (№18), 8,1% (№15), 7% (№16); на девятые сутки - уменьшение составляет 22,3% (№18), 17% (№В), 15,6% (№14), 6,7% (№16).

Число сегментоядерных лейкоцитов у поросят опытной группы №3 до начала опыта в 5 из 6 случаев соответствует физиологическим параметрам; на девятые сутки наблюдается увеличение в 2,3 раза (№14), 43,6% (№15), 35% (№17), 20,9% (№18), 2,2% (№13).

Количество моноцитов, при полном соответствии его до начала опыта физиологическим показателям, также возрастает: к шестым суткам в два раза (№17), на 63,6% (№18), 50% (№16), 25% (№15), 15,4% (№14), 8,3% (№13); к девятым суткам в два раза (№17), на 50% (№13), 16,7% (№15), 15,4% (№14), 8,3% (№16) и в одном случае (№18) без изменений.

Уровень лимфоцитов до начала опыта почти у всех поросят опытной группы №3 соответствует физиологическим параметрам. На шестые сутки после применения 10% раствора глюкаминопропилкарбакридона существенных изменений в динамике числа лимфоцитов не выявлено. К девятым суткам опыта количество лимфоцитов у животных увеличивается по сравнению с первоначальными показателями на 22,6% (№13), 19,5% (№15), 9,7% (№16), 2,1% (№17) или незначительно уменьшается (№18).

Скорость оседания эритроцитов у поросят опытной группы №3, которая до начала опыта в двух случаях незначительно превышала физиологические показатели, снижается в течение опыта: к шестым суткам на 50% (№13), 45,5% (№14), 10% (№16) и без изменений (№15); к девятым суткам - на 27,3% (№14), 20% (№13), 18,2% (№18), 16,7% (№17), 12,5% (№15) и без изменений (№16).

Уровень общего белка у животных опытной группы №3 до начала опыта оказался несколько ниже физиологических параметров только у двух поросят (№15 и №16). На шестые сутки наблюдается незначительное снижение содержания общего белка почти у всех подопытных животных, за исключением №15 и №16 - увеличение соответственно на 12,2% и 2,7%. К девятым суткам увеличение уровня общего белка составляет 13,4% (№18), 10,1% (№16), 8,3% (№15), 1% (№17), в остальных случаях значения соответствуют таковым до начала опыта.

Содержание глобулина в сыворотке крови поросят опытной группы №3 увеличивается к шестым суткам опыта на 18,5% (№15), 5,9% (№16). У остальных животных несколько снижается по сравнению с первоначальными значениями, но соответствует физиологическим показателям; к девятым суткам повышается на 21,7% (№16), 16,4% (№15), 13,4% (№18), 1% (№17), в остальных случаях - незначительно ниже по сравнению с данными до начала опыта при соответствии физиологическим параметрам.

Результаты гематологических и биохимических исследований поросят опытной группы №3 показали значительное уменьшение общего количества лейкоцитов при первоначально (до опыта) выраженном лейкоцитозе. Отмечено умеренное увеличение в пределах физиологических показателей числа лимфоцитов и существенное возрастание уровня моноцитов и сегментоядерных нейтрофилов, что свидетельствует о повышении функциональной активности макрофагально-фагоцитарной системы (МФС). Наблюдается опосредованное стимулирующее действие 10% раствора глюкаминопропилкарбакридона на неспецифические факторы резистентности и реактивность, вследствие чего происходит купирование воспалительного процесса в тканях и органах при респираторных и желудочно-кишечных заболеваниях.

Изучение эффективности 10% раствора глюкаминопропилкарбакридона при применении в дозе 0,08 мл/кг живой массы четырехкратно с интервалами 2, 10 и 12 суток в опытной группе поросят №4 показало следующие результаты. Общее количество лейкоцитов до начала опыта превышает физиологические показатели в 2,3 раза (№23), на 94,3% (№20), 78,7% (№21), 61,2% (№19), 53% (№22), 17,5% (№24); на шестые сутки в большинстве случаев наблюдается уменьшение на 50,7% (№21), 41,1% (№19), 36,3% (№23), 11,3% (№20), в двух случаях - увеличение на 50% (№24), 9,4% (№22); на 15 сутки снижение на 59% (№19), 30% (№20), 22% (№23), 13,6% (№21).

Число сегментоядерных нейтрофилов до начала опыта у 5 из 6 подопытных поросят соответствует физиологическим параметрам; на шестые сутки их количество увеличивается на 15,4% (№20), 12,5% (№23), в трех случаях отмечено снижение почти в нормативных пределах от 12-19% (№24, №21) до 38,6% (№19); на 15 сутки увеличение соответственно 57,1% (№22), 20,5% (№19), 15,5% (№24), в остальных случаях - незначительное уменьшение в пределах физиологических показателей.

Количество моноцитов до начала опыта у 4 из 6 подопытных животных превышало физиологические показатели от 80% до 2 раз; на шестые сутки их количество увеличивается в 2,7 раза (№23), на 36,4% (№19 и №22), 17,6% (№21), 5,7% (№24), в одном случае снижается на 25% (№20); на 15 сутки увеличение на 42,9% (№23), 14,3% (№24), в остальных случаях незначительно уменьшается по сравнению с первоначальными результатами, но остается выше физиологических показателей на 70-80%.

Число лимфоцитов до начала опыта только у двух поросят несколько ниже физиологических параметров; к шестым суткам наблюдается увеличение на 17,6% (№21), 15,4% (№20), И % (№19), в остальных случаях отмечено соответствие полученных результатов нормативным; к 15 суткам повышение на 44,4% (№20), 23,5% (№21), 15,6% (№24), у трех животных отмечено незначительное снижение от 2,4% (№23) до 16,7% (№19) в пределах физиологических показателей.

Показатели скорости оседания эритроцитов у поросят до начала опыта только в двух случаях (№23 и №24) незначительно превышали физиологические нормы, затем снижаются в течение опыта: к шестым суткам на 37,5% (№19), 30% (№20), 22,2% (№21), в двух случаях отмечено повышение в два раза (№24) и на 50% (№23); к 15 суткам 25% (№19), 10% (№20), в трех случаях (№21, №22, №23) - без существенных изменений и в одном (№24) - увеличение на 67%.

Содержание общего белка в сыворотке крови до начала опыта у четырех подопытных поросят соответствует физиологическим параметрам, а у двух (№20, №21) - несколько ниже; к шестым суткам наблюдается снижение на 21,4% (№23), 14,7% (№24), 11,5% (№19), 3% (№20), только в одном случае - увеличение на 16,3% (№21); к 15 суткам повышается в двух случаях на 34,2% (№21) и 4% (№22), а у четырех животных снижается - 12,5% (№19), 11,6% (№23), 7% (№20), 3,5% (№24).

Уровень глобулина в сыворотке крови подопытных животных к шестым суткам возрастает только в одном случае на 41,7% (№21), в остальных снижается на 31,7% (№23), 16,1% (№24), 13,1% (№19), 7,5% (№22) и 3,8% (№20); к 15 суткам у двух поросят возрастает на 55,3% (№21), 10,8% (№22) и в четырех случаях снижается на 27,4% (№19), 21,6% (№23), 14,8% (№20), 2% (№24).

По результатам гематологических и биохимических исследований поросят опытной группы №4 выявлено значительное снижение общего количества лейкоцитов, существенное увеличение числа сегментоядерных нейтрофилов и моноцитов. Количество лимфоцитов через одну - две недели после применения 10% раствора глюкаминопропилкарбакридона повышается на 17-45%. Следует учитывать регулирующую роль Τ и В - лимфоцитов в иммунном ответе на антигены вирусов, бактерий, патогенных грибов, а также в активации полиморфноядерных лейкоцитов и макрофагов (фагоцитоза). Как следствие вышеуказанных иммунологических процессов отмечается уменьшение воспаления в тканях и органах. Последнее подтверждается некоторым снижением скорости оседания эритроцитов.

При четырехкратном внутримышечном введении 10% раствора глюкаминопропилкарбакридона поросятам опытной группы №4 в большинстве случаев наблюдается снижение содержания общего белка и глобулинов, что обусловлено опосредованным противовоспалительным действием и активизацией репаративных процессов в пораженных тканях, а именно затратами сывороточных белков на эти цели.

В контрольной группе поросят №5 общее количество лейкоцитов до начала опыта превышало физиологические параметры в четырех из шести случаев на 81,8% (№25), 40% (№26), 23% (№29), 13,1% (№30), у двух животных (№27 и №28) соответствует нормативным показателям; на девятые сутки увеличивается по сравнению с первоначальными значениями на 82,1% (№28), 81% (№27), 64% (№30), 35,4% (№25), 26,9% (№29), 4,5% (№26); на 15 сутки соответственно - в 2 раза (№28), на 50,9% (№26), 42,4% (№27), 40,5% (№25), 34% (№29), 29,8% (№30).

Число сегментоядерных нейтрофилов до начала опыта у 4 из 6 поросят контрольной группы соответствует физиологическим параметрам и варьирует в течение опыта незначительно, а у животных №27 и №28, при первоначальных показателях ниже физиологических, изменений по срокам исследований не отмечено.

Количество моноцитов до начала опыта у всех поросят контрольной группы соответствует физиологическим параметрам или несколько превышает их; на девятые и 15 сутки опыта наблюдается увеличение в 1,5-2,5-3 раза.

Число лимфоцитов до начала опыта и в установленные сроки исследований только у двух животных контрольной группы (№27, №28) соответствуют физиологическим параметрам, в остальных случаях ниже на 50-65-75%. Какой-либо выраженной динамики количества лимфоцитов в течение опыта не установлено.

Показатели скорости оседания эритроцитов у всех поросят контрольной группы до начала опыта и в установленные сроки исследований не превышают верхних физиологических пределов или незначительно выше их. В течение опыта существенных изменений скорости оседания эритроцитов не отмечено.

Содержание общего белка в сыворотке крови у большинства поросят контрольной группы до начала опыта соответствует физиологическим параметрам, только в двух случаях незначительно меньше их (на 17% - №28, 22% - №30), и в установленные сроки исследований почти не изменяется.

Уровень глобулина в сыворотке крови животных контрольной группы в пяти из шести случаев соответствует физиологическим показателям и существенно не варьирует в течение опыта, за исключением поросенка №30, у которого на девятые сутки установлено увеличение по сравнению с первоначальным уровнем в 2,1 раза, на 15 сутки - на 86%.

В опытной группе поросят №1 при изучении фагоцитарной активности лейкоцитов установлены следующие результаты: к шестым суткам увеличение фагоцитарного числа отмечено в 6,9 раза (№4), 3,3 раза (№1 и №6), 2,9 раза (№2), на 24,5% (№5) и снижение на 11% только в одном случае (№3); к девятым суткам повышение в 2,8 раза (№1), на 55,3% (№6), 20% (№2) и снижение на 64,1% (№3), 37% (№4), 36,7% (№5). У поросят №3 и №5 фагоцитарное число значительно выше, чем у других подопытных животных, соответственно на 54,2% и 28,9%.

В опыте на поросятах группы №2 при четырехкратном введении препарата в дозе 0,02 мл/кг живой массы установлено увеличение фагоцитарной активности на шестые сутки в 9,8 раза (№8), в 3,7 раза (№11), в 4 раза (№12), в 3 раза (№10), в 2 раза (№7), на 43,5% (№9); на 15 сутки - 34% (№10), 30,5% (№12), 1,5% (№9), в остальных случаев снижение на 43,3% (№7), 24,9% (№11) и 6,2% (№8). Фагоцитарное число у поросят №7 и №9 превышает такой же показатель других подопытных животных почти в 2 раза - 28,9 и 26,2 соответственно. Фагоцитарный индекс максимальный на 5 сутки опыта (6,7-7,8), при этом выражено его значительное снижение на 15 сутки (3,1-3,5-4,6).

В опытной группе №3 при двукратном применении 10% раствора глюкаминопропилкарбакридона в дозе 0,08 мл/кг живой массы показатели фагоцитарной активности лейкоцитов отличаются от таковых у поросят групп №2 и №4, характеризуются как снижением, так и повышением: на шестые сутки уменьшение в 5,2 раза (№13), на 29,5% (№14), увеличение в 2,8 раза (№17), 49,8% (№18), 37,8 (№16), 7,7% (№15); на девятые сутки -повышение в 2 раза (№14), на 48,6% (№16), 46,5% (№17) и снижение на 81,3% (№18), 16,6% (№13), 6% (№15). Фагоцитарный индекс максимальный на 15 сутки опыта (4,6-6,3).

В опытной группе поросят №4 при изучении фагоцитарной активности лейкоцитов получены следующие результаты: на шестые сутки повышение по сравнению с первоначальным показателем в 5,6 раза (№20 и №22), в 5 раз (№24), на 45% (№23), 12% (№21), и только в одном случае снижение на 2,9% (№19); на 15 сутки увеличение в 9,7 раза (№23), 6,2 раза (№21), в 5.5 раза (№20), в 4,9 раза (№22), в 4 раза (№24) и уменьшение на 16% (№19). Фагоцитарный индекс в течение опыта существенно не изменяется (от 4.6 до 6,3 на шестые и девятые сутки соответственно), что обусловлено некоторым снижением интенсивности фагоцитоза в расчете на один лейкоцит. В свою очередь, данный факт объясняется равномерным распределением бактерий (Staphylococcus aureus) в суспензии, содержащей полиморфноядерные лейкоциты, мононуклеары, и отсутствием фагоцитарной конкуренции при очень высоком количестве иммунокомпетентных клеток, обладающих способностью к фагоцитозу.

В опытных группах №1 и №2 динамика фагоцитарного индекса отличается как в количественном отношении - более высокие показатели по сравнению с группами №3 и №4 -, так и по продолжительности выраженности фагоцитоза: значительное снижение к девятым суткам опыта.

Следует учитывать относительно невысокие значения фагоцитарного числа в опытных группах №1 и №2.

Выявлена закономерность соотношения фагоцитарного числа и фагоцитарного индекса от дозы 10% раствора глюкаминопропилкарбакридона и кратности его применения. При двух- и четырехкратном введении данного препарата в дозе 0,02 мл/кг (опытные группы поросят №1 и №2) фагоцитарное число умеренно повышается при достаточно высоком фагоцитарном индексе, при этом продолжительность иммуностимулирующего эффекта составляет всего 7-9 дней, тогда как двух- и четырехкратное применение препарата в дозе 0,08 мл/кг (опытные группы поросят №3 и №4) позволяет обеспечить максимально высокие значения фагоцитарного числа при низких или средних показателях фагоцитарного индекса и выраженности фагоцитарной активности в течение трех недель (срок наблюдений).

В итоге при изучении эффективности 10% раствора глюкаминопропилкарбакридона установлена обратно пропорциональная зависимость между фагоцитарным числом и фагоцитарным индексом.

Результаты исследований позволяют констатировать, что четырехкратное применение 10% раствора глюкаминопропилкарбакридона в дозе 0,08 мл/кг с интервалами 2, 10 и 12 суток способствует значительному повышению фагоцитарной активности лейкоцитов, что позволяет использовать его по вышеуказанной схеме перед вакцинацией и в комплексе с патогенетическими средствами в рамках заместительной терапии при внутренних болезнях и респираторных, желудочно-кишечных вирусных и бактериальных инфекциях.

В контрольной группе поросят №5 при однократном применении антибиотика Амоксициллин 150 до начала опыта фагоцитарное число у двух животных составляет соответственно 10,3 (№25) и 13,8 (№26), а у четырех - превышает средние значения: 51 - №29, 50,5 - №30, 49,6 - №27, 39,7 - №28; к 18 суткам в трех случаях наблюдается повышение фагоцитарной активности: на 54% (№25), в 3,9 раза (№26), 2,6% (№30), в остальных - снижение в 4,5 раза (№27), в 3,5 раза (№28), в 3 раза (№29) при первоначально высоких показателях; к 21 суткам - почти у всех поросят отмечается значительное уменьшение фагоцитарной активности (в 5-14 раз), за исключением №25 - увеличение на 35,9%. Полученные результаты по контрольной группе животных не однозначны. В начале опыта при подавлении антибиотиком патогенных и условно патогенных бактерий фагоцитарная активность лейкоцитов возрастает, что объясняется воздействием на их хеморецепторы антигенов разрушенных возбудителей. К третьей неделе фагоцитарное число и фагоцитарный индекс снижаются в несколько раз по сравнению со средними показателями вследствие отсутствия индуктора (бактерий) и некоторого негативного действия антибиотика на клеточные факторы иммунитета.

Показатель бактерицидной активности сыворотки крови как неспецифической резистентности организма животных имеет значение при комплексной оценке иммунного статуса с учетом кооперирующего взаимодействия Τ и В - лимфоцитов, макрофагов, иммуноглобулинов, комплемента и лизоцима плазмы.

На пятые сутки после введения 10% раствора глюкаминопропилкарбакридона максимальное снижение числа колоний Staphylococcus aureus отмечено по истечении 3 часов инкубирования. С другой стороны наблюдается достаточно активное размножение бактерий по сравнению с аналогичным показателем до начала опыта.

В опытной группе №2 при проведении исследований на десятые сутки опыта установлено, что бактерицидная активность сывороточных белков значительно увеличивается по сравнению с предыдущими сроками исследований (через 2 часа инкубирования смеси сывороток крови и культуры стафилококков).

У большинства поросят из опытной группы №2 на 15 сутки после введения 10% раствора глюкаминопропилкарбакридона максимальное ингибирующее действие белков сыворотки крови на бактерии выражено через 3 часа

В итоге бактерицидная активность сыворотки крови поросят опытных групп №1 и №2 максимально выражена на десятые сутки опыта.

В опытной группе №4 у большинства поросят интенсивное ингибирующее действие 10% раствора глюкаминопропилкарбакридона на стафилококки установлено через 2 часа с начала инкубирования. При этом количество колоний микроорганизмов снижается до 3,6-13,3% по сравнению с исходным уровнем, а через 3 часа достигает первоначальных значений

Через 5 суток после применения 10% раствора глюкаминопропилкарбакридона бактерицидная активность сыворотки крови проявляется в большей степени по сравнению с аналогичным показателем до начала опыта. Через 2 часа инкубирования число колоний Staphylococcus aureus снижается до 1,2-13% и сохраняется на этом уровне в течение одного часа.

К 15 суткам опыта высокий уровень бактерицидной активности сывороточных белков сохраняется только у поросят №20, 22 и 23. Число колоний стафилококков через 2 часа в пробах сывороток от этих животных составляет 1,9-2,8%. Через 3 часа с начала инкубирования бактерицидная активность сыворотки крови значительно снижается

На основании полученных результатов можно сделать заключение, что в опытной группе №4 бактерицидная активность сыворотки крови максимально выражена на 5 сутки после применения 10% раствора глюкаминопропилкарбакридона.

В контрольной группе в начале опыта бактерицидная активность сыворотки крови у поросят №25, 27, 28, 29, 30 максимально выражена на второй и третий часы после инкубирования с культурой бактерий Staphylococcus aureus: соответственно 16,7%, 8,3% и 15,2%

На 18 сутки опыта бактерицидная активность сыворотки крови снижается. Максимальный ингибирующий эффект - подавление размножения стафилококков - отмечен к третьему часу наблюдений: количество колоний бактерий составляет 9,1%, 16,7% и 41,7% от исходных значений

Результаты исследований на 21 сутки опыта позволили установить низкую бактерицидную активность сывороточных белков в течение двух и трех часов инкубирования проб сывороток крови животных контрольной группы с бактериями Staphylococcus aureus.

У животных контрольной группы №5 при тестировании с культурой бактерий Staphylococcus aureus бактериальная активность сыворотки крови выражена через 3 часа инкубирования. На 18 сутки после применения вышеуказанного антибиотика активность сывороточных белков выражена очень слабо, а на 21 сутки не проявляется.

При сравнении результатов исследований в опытных группах установлено, что у поросят группы №4 бактерицидная активность сыворотки крови проявляется с высокой интенсивностью на пятые сутки после применения 10% раствора глюкаминопропилкарбакридона, тогда как в группах №1 и №2 - на десятые сутки.

Таким образом, результаты исследований показали, что 10% раствор глюкаминопропилкарбакридона обладает в разработанных дозах для свиней выраженной иммуномодулирующей и иммуностимулирующей активностью, а также противовоспалительным эффектом.

10% раствор глюкаминопропилкарбакридона в дозе 0,02 мл/кг живой массы рекомендуется применять свиньям с профилактической целью двукратно с интервалом 2 дня перед первичной и повторной вакцинацией или по такой же схеме перед ревакцинацией против бактериальных и вирусных инфекций.

С лечебной целью 10% раствор глюкаминопропилкарбакридона следует назначать свиньям при респираторных, желудочно-кишечных заболеваниях, нарушениях обменных процессов и иммунодефицитных состояниях в дозе 0,08 мл/кг живой массы четырехкратно с интервалами 2, 10 и 15 дней.

Указанные выше профилактические и терапевтические дозы, а также кратность применения 10% раствора глюкаминопропилкарбакридона для свиней обоснованы результатами проведенных клинических, гематологических, биохимических и иммунологических исследований. 10% раствор глюкаминопропилкарбакридона рекомендуется включать в общую схему лечения внутренних болезней, респираторных и желудочно-кишечных инфекционных заболеваний в качестве средства, способствующего активизации противовоспалительных и репаративных процессов.

10% раствор глюкаминопропилкарбакридона не оказывает отрицательного и побочного действия на организм подопытных животных, не вызывает гиперчувствительности замедленного типа и анафилаксии при применении в разработанных профилактических и терапевтических дозах.

Полученные результаты позволяют рекомендовать использовать 10% раствор глюкаминопропилкарбакридона в комплексных лечебно-профилактических мероприятиях при респираторных и желудочно-кишечных болезнях, а также нарушении обменных процессов свиней.

Таким образом, поставленная задача решена - разработана эффективная схема применения отечественного лекарственного препарата для профилактики или лечения болезней различной этиологии у сельскохозяйственных животных.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ лечения респираторных и желудочно-кишечных болезней сельскохозяйственных животных включает парентеральное введение им в качестве лекарственного средства 10% раствора глюкаминопропилкарбакридона, который вводят животным в дозах от 0,005 до 0,08 мл/кг живой массы двукратно с интервалом 2 дня или четырехкратно с интервалами 2, 7 и 2 дня. Крупному рогатому скоту 10% раствор глюкаминопропилкарбакридона вводят в дозах 0,08, 0,02 или 0,005 мл/кг живой массы, свиньям 10% раствор глюкаминопропилкарбакридона вводят в дозах 0,02 или 0,08 мл/кг живой массы. Предлагаемый способ лечения респираторных и желудочно-кишечных болезней сельскохозяйственных животных не оказывает отрицательного и побочного действия на организм животных, обладает высокой эффективностью, обеспечивает активацию противовоспалительных и репаративных процессов в организме сельскохозяйственных животных. 2 з.п. ф-лы, 2 пр.

1. Способ лечения респираторных и желудочно-кишечных болезней сельскохозяйственных животных, включающий парентеральное введение им лекарственного средства, отличающийся тем, что в качестве лекарственного средства используют 10% раствор глюкаминопропилкарбакридона, который вводят животным в дозах от 0,005 до 0,08 мл/кг живой массы двукратно с интервалом 2 дня или четырехкратно с интервалами 2, 7 и 2 дня.

2. Способ лечения респираторных и желудочно-кишечных болезней сельскохозяйственных животных по п. 1, отличающийся тем, что 10% раствор глюкаминопропилкарбакридона вводят крупному рогатому скоту в дозах 0,08, 0,02 или 0,005 мл/кг живой массы двукратно с интервалом 2 дня, либо четырехкратно с интервалами 2, 7 и 2 дня.

3. Способ лечения респираторных и желудочно-кишечных болезней сельскохозяйственных животных по п. 1, отличающийся тем, что 10% раствор глюкаминопропилкарбакридона вводят свиньям в дозах 0,02 или 0,08 мл/кг живой массы двукратно с интервалом 2 дня, либо четырехкратно с интервалами 2, 7 и 2 дня.