Способ генотипирования гена TLR1 по полиморфизму rs5743551 и набор олигонуклеотидных праймеров и зондов для его реализации Российский патент 2023 года по МПК C12Q1/6804 

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к определению аллелей гена человека TLR1 по однонуклеотидному полиморфизму rs5743551 в образах биологического материала методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) в режиме реального времени и может применяться в исследованиях по изучению влияния однонуклеотидных полиморфизмов (SNP) в генах врожденного иммунитета на возникновение и течение мультифакторных заболеваний, а также в практической деятельности при диагностировании генетических заболеваний, обусловленных таким влиянием.

Толл-подобные рецепторы (TLR) - рецепторы врожденного иммунитета, располагающиеся как на поверхности, так и внутри клетки и распознающие патоген, проникающий в организм. TLR распознают не только экзогенные молекулярные паттерны, связанные с патогеном (PAMPs), но и эндогенные молекулы, связанные с повреждением (DAMPs), которые высвобождаются из поврежденных или умирающих клеток. Активированные TLR с помощью PAMPs или DAMPs инициируют сигнальные каскады, такие как ядерный фактор-каппа В (NFkB), пути митоген-ассоциированной протеинкиназы (MAPK) и интерферона (IFN), и способствуют секреции цитокинов и хемокинов, которые регулируют иммунные и воспалительные реакции, направленные на элиминацию патогенов.

Показана связь SNP в генах TLR с предрасположенностью к возникновению и тяжелому течению мультифакторных заболеваний. Определение аллелей SNP в генах TLR может использоваться для предупреждения тяжелого течения инфекционных заболеваний.

TLR1 играет важную роль в формировании мукозального Th17 иммунитета и IgA ответов во время инфекции Yersinia enterocolitica. В исследованиях неоднократно показывали связь полиморфизмов в гене TLR1 с вероятностью развития туберкулеза, астмы, фиброза легких и других мультифакторных заболеваний.

Аллели риска в комплексе с другими факторами могут привести к тяжелому течению инфекционных заболеваний. Аллель А в полиморфизме rs5743551 гена TLR1 (rs5743551-А) является протективным (защитным) аллелем от развития тяжелого течения (сепсиса, неблагоприятных исходов) пневмонии, аллель rs5743551-G, наоборот, является маркером риска тяжелого течения пневмонии, включая высокую вероятность развития сепсиса [Wurfel MM, Gordon AC, Holden TD, Radella F, Strout J, Kajikawa O, Ruzinski JT, Rona G, Black RA, Stratton S, Jarvik GP, Hajjar AM, Nickerson DA, Rieder M, Sevransky J, Maloney JP, Moss M, Martin G, Shanholtz C, Garcia JG, Gao L, Brower R, Barnes КС, Walley KR, Russell JA, Martin TR. Toll-like receptor 1 polymorphisms affect innate immune responses and outcomes in sepsis. Am J Respir Crit Care Med. 2008 Oct 1;178(7):710-20. doi: 10.1164/rccm.200803-4620C. Epub 2008 Jul 17. PMID: 18635889; PMCID: PMC2556453. Karnaushkina MA, Guryev AS, Mironov KO, Dunaeva EA, Korchagin VI, Bobkova OY, Vasilyeva IS, Kassina DV, Litvinova MM. Associations of Toll-like Receptor Gene Polymorphisms with NETosis Activity as Prognostic Criteria for the Severity of Pneumonia. Sovrem Tekhnologii Med. 2021;13(3):47-53. doi: 10.17691/stm2021.13.3.06. Epub 2021 Jun 28. PMID: 34603755; PMCID: PMC8482823.].

Детекция такой мишени, как аллель G полиморфизма rs5743551 гена TLR1 (rs5743551-G), позволит на ранних этапах определить вероятность появления осложнений и оказывать более эффективную медицинскую помощь пациентам в палатах интенсивной терапии.

Из уровня техники известно определение мононуклеотидных полиморфных сайтов для оценки риска травматического сепсиса [патент CN 20171905554, дата подачи заявки 29.09.2017, дата публикации 27.03.2018], где сайт однонуклеотидного полиморфизма содержит rs5743551, несущий аллель A, rs4755453, несущий аллель С, rs1065489, несущий Т-аллель, rs2071746, несущий Т-аллель, rs1799983, несущий Т-аллель, rs2297518, несущий G-аллель, rs740598, несущий G-аллель, и rs7851696, несущий Т-аллель. Несмотря на то, что такой упомянутый сайт содержит аллелей rs5743551-A, оно не позволяет определять аллей риска rs5743551-G.

Также известен способ генотипирования, основанный на создании панели ДНК-чипов для прогнозирования тяжелого течения вирусной инфекции [патент CN 111455105, дата подачи заявки 10.04.2020, дата публикации 28.07.2020], который включает АСЕ, ANGPT2, ASRD, CD55, ILIA, GLDC, IFITM3 и LRRRRRRRRRRRC16A, MBL-2, VEGF, IL6, IL10, IL17, IRAK3, BCLCLCL2L1, LGALS1, TERT, PI3, POPDC3, PPFIA1, ZNFNFNF311, ZNFNFNFNF311 и ZNF676. Изобретение дополнительно раскрывает панель ДНК-чипов для прогнозирования тяжелого течения вирусной инфекции, ST3GAL1, который содержит следующие гены: АСЕ XKR3, ACYP2A и СТС1, CXCR4, NFY1, OBFC1 GLDC и RTEL1 TLR1, TLR3, TMPRSS2. TNFA, VEGF ZNF208 и. SP.

По патенту US 20110020803 (дата подачи заявки 29.09.2008, дата публикации 27.01.2011) известны маркеры для прогнозирования функции легких и колонизации инфекционным агентом, которые позволяют определять присутствие или отсутствие одного или более вариантов нуклеиновой кислоты в гене или комбинации генов.

Упомянутые решения не позволяет дифференцировать полиморфизм rs5743551 по аллелям А или G гена TLR1, что не позволяет своевременно проводить диагностические и профилактические мероприятия.

Известны наборы реагентов для определения аллелей SNP методом ПЦР в режиме реального времени. Наборы реагентов включают в себя олигонуклеотиды для детекции нескольких специфичных аллелей в исследуемых образцах и отличаются удобством для пользователя. Для выбранных мишеней детекции не всегда подтверждена связь с заболеванием и поэтому такие наборы не всегда могут использоваться в клинической практике, но используются в научно-исследовательских целях. Из уровня техники также известен набор реагентов «ThermoFisher Scientific С_30687121_20» для определения аллелей rs5743565 гена TLR1 [https://www.thermoflsher.com/order/genome-database/details/genotyping/C_30687121_20?CID=&ICID=&subtype≠more-information-section]. Однако данное решение не предназначено для определения аллелей rs5743551 гена TLR1.

Также генотипирование локусов rs5743551 выполняли с применением реагентов для выделения ДНК («РИБО-преп»), амплификации и пробоподготовки («ПИРО-преп») производства Центрального НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора («АмплиСенс», Россия) методом пиросеквенирования с использованием реагентов PyroMark Q96 и системы генетического анализа PyroMark Q24 («Qiagen», Германия) [М.А. Карнаушкина, А.С.Гурьев, К.О. Миронов, Е.А. Дунаева, В.И. Корчагин, О.Ю. Бобкова, И.С. Васильева, Д.В. Кассина, М.М. Литвинова. Ассоциации полиморфизмов генов толл-подобных рецепторов и активности нетоза как прогностические критерии тяжести течения пневмонии. http://www.stm-journal.ru/ru/numbers/2021/3/1723/html]. Согласно описанному способу были определены rs5743551-A и rs5743551-G гена TLR1 методом пиросеквенирования, что делает его более затратным и трудоемким.

Таким образом, существует потребность в расширении точного диагностического инструментария, позволяющего в короткие сроки и с наименьшими затратами генотипировать аллели гена TLR1 по полиморфизму rs5743551 для своевременного и адекватного назначения диагностических, терапевтических и профилактических мероприятий, а также для дальнейшего изучения врожденного иммунитета и механизма возникновения и течения мультифакторных заболеваний.

Технический результат заявляемого изобретения направлен на генотипирование аллелей А и G гена TLR1 по полиморфизму rs5743551, а именно определение rs5743551-A и rs5743551-G гена TLR1, в образцах биологического материала ДНК с использованием широко распространенных методик и доступного оборудования.

Заявленный технический результат достигается за счет проведения полимеразной цепной реакции (далее - ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме реального времени с применением реакционной смеси, содержащей набор уникальных синтезированных нуклеотидных праймеров и конформационно-блокированных зондов, а генотипирование осуществляют посредством оценки кривых накопления флуоресцентных сигналов по соответствующим каналам для флуорофоров, а именно: для rs5743551-A по каналу FAM, для rs5743551-G по каналу R6G.

Упомянутый набор синтезированных нуклеотидных праймеров и зондов позволяет эффективно детектировать полиморфный нуклеотид rs5743551 в последовательности ДНК и имеет следующий олигонуклеотидный состав:

прямой праймер 3551-F - SEQ ID NO: 1,

обратный праймер 3551-R - SEQ ID NO: 2,

флуоресцентный зонд 3551-А - SEQ ID NO: 3,

флуоресцентный зонд 3551-G - SEQ ID NO: 4.

Праймеры представляют собой последовательности олигонуклеотидов для амплификации фрагмента, включающей полиморфизм rs5743551, флуоресцентные зонды являются олигонуклеотидами, содержащими флуорофор, гаситель флуоресценции, позволяющими детектировать аллели в амплифицированный фрагмент.

Заявляемый набор олигонуклеотидных праймеров и зондов разработан на основе проведенного анализа последовательностей: гена TLR1 toll like receptor 1 (Homo sapiens (human)), Gene ID: 7096 NC 000004.12 GRCh38.p14 (GCF_000001405.40), представленных в базе данных National Center for Biotechnology Information (NCBI) [NCBI https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/70961. и не имеющих гомологии с другими последовательностями ДНК. В результате выбран фрагмент для детекции участка, содержащего rs5743551 гена TLR1 к которому подобраны прямой и обратный праймеры для амплификации фрагмента длиной 116 пар оснований, а также флуоресцентные зонды для детекции аллелей А и G выбранного SNP: прямой праймер 3551-F - SEQ ID NO: 1; обратный праймер 3551-R - SEQ ID NO: 2; флуоресцентный зонд 3551-А - SEQ ID NO: 3; флуоресцентный зонд 3551-G - SEQ ID NO: 4.

При этом зонды содержат конформационно-блокированные нуклиотиды, которые позволяют повысить стабильность дуплекса с ДНК-мишенью. Флуоресцентный зонд 3551-А содержит 5 блокаторов, которые расположены в положении 3, 5, 7, 10, 12. Флуоресцентный зонд 3551-G содержит 4 блокатора, которые расположены в положении 5, 7, 10, 12.

Для подбора мишеней - мест посадки олигонуклеотидов используют фрагменты референсного генома, взятые из базы данных NCBI dbSNP [NCBI dbSNP https://www.ncbi.nlm.nih.gov/snp/обращено 12.12.2022]. Для поиска гомологичных областей применяют современные алгоритмы in silico анализа нуклеотидных последовательностей и программы, находящиеся в открытом доступе: Primer BLAST, Unipro UGENE. Состав набора олигонуклеотидных праймеров и зондов приведен в Таблице 1.

Анализ результатов продемонстрировал, что прямой праймер 3551-F (SEQ ID NO: 1) и обратный праймер 3551-R (SEQ ID NO: 2) амплифицируют участок гена человека TLR1, содержащий полиморфизм rs5743551 со 100% специфичностью. Также специфичность прямого и обратного праймеров подтверждена с помощью прямого метода пиросеквенирования нуклеотидных последовательностей.

где FAM - флуорофор для SEQ ID NO: 3, R6G - флуорофор для SEQ ID NO: 4, BHQ1 - гаситель флуоресценции, соответствующие красителю каналов флуороворов FAM и R6G, знак «+» - перед конформационно-блокированным нуклеотидом.

Заявляемое изобретение является результатом научно-исследовательской работы лаборатории молекулярных методов изучения генетических полиморфизмов «Изучение генетической предрасположенности к мультифакторным заболеваниям», проведенной ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора (Москва, Россия).

В качестве биологического материала предпочтительно использовать венозную кровь.

ПЦР-исследование проводят в соответствии с МУ 1.3.2569-09 «Организация работ лабораторий, использующих методы амплификации нуклеиновых кислот при работе с материалом, содержащим микроорганизмы I-IV групп патогенности». Для экстракции ДНК может быть использован комплект реагентов «РИБО-преп» (ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, Россия) или любой аналогичный набор/комплект реагентов для выделения ДНК, в соответствии с инструкцией производителя. Оптимальная концентрация ДНК 10³-10⁵ копий в 10 мкл. ПЦР в режиме реального времени проводится с применением заявляемого набора олигонуклеотидных праймеров и зондов для детекции аллелей полиморфизма rs5743551 гена человека TLR1, представленных в Таблице 1.

ПЦР проводят при следующих условиях:

Общий объем реакционной смеси - 25 мкл.

Компоненты ПЦР смешиваются следующим образом:

(a) 10 мкл смеси, содержащей:

-олигонуклеотидные праймеры SEQ ID NO NO: 1, 2 - по 0,2 мМ;

-флуоресцентные зонды SEQ ID NO NO: 3, 4 - по 0,03 мМ

-dNTPs - 0,44 мМ.

(b) реактив, содержащий рекомбинантный фермент Taq ДНК-полимеразу, например, 0,5 мкл «Полимераза TaqF» (ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, Москва, Россия) или любого аналогичного коммерческого набора в соответствии с инструкцией производителя.

(c) ПЦР-буфер, содержащий MgCl₂, например, 5,0 мкл ПЦР-буфера «ОТ-ПЦР-смесь-2 FEP/FRT» (ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, Москва, Россия) или любого аналогичного коммерческого набора в соответствии с инструкцией производителя.

(d) экстрагированная из цельной крови человека ДНК - 10 мкл. Амплификацию проводят на амплификаторе с возможностью детекции флуоресцентного сигнала как минимум по 2 каналам флуоресценции, например, «Rotor-Gene Q» («Qiagen», Германия) в соответствии с инструкцией производителя.

Амплификацию проводят по следующей программе: 1 цикл 95°С в течение 15 минут, 45 циклов при температуре 95°С - 10 секунд / 60°С - 20 секунд. Детекция флуоресценции проводится на этапе 60°С по каналу для флуорофора FAM - для rs5743551-А, по каналу для флуорофора R6G для rs5743551-G.

Анализ данных проводится на основе детекции амплификатором уровня флуоресцентного сигнала. Результаты интерпретируются на основании наличия (или отсутствия) пересечения кривой флуоресценции S-образной (сигмообразной) формы с установленной на соответствующем уровне пороговой линией. Это определяет наличие или отсутствие для анализируемого образца значения порогового цикла. В процессе амплификации ДНК зонды конкурируют за связывание с матрицей ДНК, содержащем два праймера SEQ ID NO: 1 и SEQ ID NO: 2. При этом преимущество получает зонд, соответствующий представленному в образце аллели. Если присутствуют два аллеля полиморфизма, гибридизуются оба зонда.

Для каждого канала задают пороговую линию, соответствующую величине 10% от максимального сигнала флуоресценции образца среди образцов с определенным аллелем. Образцы, для которых кривые флуоресценции пересекают пороговую линию по каналу для детекции флуорофора FAM и при этом кинетика накопления флуоресцентного сигнала является экспоненциальной, содержат аллель А полиморфизма rs5743551 гена TLR1. Образцы, для которых кривые флуоресценции пересекают пороговую линию по каналу для детекции флуорофора R6G и при этом кинетика накопления флуоресцентного сигнала является экспоненциальной, содержат аллель G полиморфизма rs5743551 гена TLR1.

Образцы, для которых кривые флуоресценции пересекли пороговые линии по каналам для детекции флуорофоров FAM и R6G и при этом кинетика накопления флуоресцентного сигнала является экспоненциальной, содержат rs5743551-A и rs5743551-G.

Реализация заявляемого изобретения поясняется следующими примерами:

Пример 1. Получение набора олигонуклеотидных праймеров и зондов для генотипирования аллелей гена TLR1 по полиморфизму rs5743551

Для подбора целевых последовательностей - мест посадки олигонуклеотидов, использовали фрагменты гена TLR1 toll like receptor 1 (Homo sapiens (human)), Gene ID: 7096 N_000004.12 GRCh38.p14 (GCF_000001405.40), представленных в базе данных National Center for Biotechnology Information (NCBI) [NCBI https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/7096], и не имеющих гомологии с другими последовательностями ДНК. Для поиска гомологичных областей использовали современные алгоритмы in silico анализа нуклеотидных последовательностей и программы Primer BLAST, Unipro UGENE, MEGA.

В результате проведенного анализа выбран участок гомологичной последовательности, к которому подобрали праймеры и зонды для амплификации фрагмента длиной 116 пар оснований, а также флуоресцентные зонды для детекции аллелей А и G выбранного SNP: прямой праймер 3551-F - SEQ ID NO: 1; обратный праймер 3551-R - SEQ ID NO: 2; флуоресцентный зонд 3551-А - SEQ ID NO: 3; флуоресцентный зонд 3551-G - SEQ ID NO: 4. При этом каждый зонд содержат конформационно заблокированные нуклиотиды, а именно: флуоресцентный зонд 3551-А содержит 5 блокаторов, которые расположены в положении 3, 5, 7, 10, 12, а флуоресцентный зонд 3551-G - 4 блокатора, которые расположены в положении 5, 7, 10, 12.

Анализ упомянутых последовательностей с использованием ресурса Primer BLAST [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/tools/primer-blast/] показал, что прямой 3551-F и обратный 3551-R праймеры амплифицируют участок, содержащий полиморфизм rs5743551 в гене TLR1 со 100% специфичностью.

Пример 2. Детекция аллелей А и G гена TLR1 по полиморфизму rs5743551 методом ПЦР в режиме реального времени.

ПЦР в режиме реального времени проводили при следующих условиях.

Общий объем реакционной смеси - 25 мкл.

Компоненты ПЦР смешиваются следующим образом:

(a) 10 мкл смеси, содержащей:

- олигонуклеотидные праймеры: SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2 по 0,2 мМ;

- флуоресцентные зонды SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4 - по 0,03 мМ;

- dNTPs - 0,44 мМ.

(b) 0,5 мкл реактива «Полимераза TaqF» (ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, Россия), содержащего рекомбинантный фермент Taq ДНК-полимеразу.

(c) 5,0 мкл ПЦР-буфера «ОТ-ПЦР-смесь-2 FEP/FRT» (ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, Россия), содержащего MgCl₂;

(d) экстрагированная из цельной венозной крови человека ДНК - 10 мкл.

ПЦР в режиме реального времени проводили с флуоресцентной детекцией результата на приборе с 5 каналами детекции «Rotor-Gene Q» («Qiagen», Германия).

Подготовленный описанным способом материал, содержащий уникальные олигонуклеотидные последовательности SEQ ID NO: 1-4, использовали для определения аллелей rs5743551 гена TLR1 в образцах биологического материала.

Пример 3. Генотипирование аллелей А и G гена TLR1 по полиморфизму rs5743551 в образцах биологического материала.

Для определения аллелей rs5743551 гена человека TLR1 в образцах биологического материала выбрано 54 пробы, для исследования использовали биологический материал -венозная кровь. Выделение ДНК проводили в соответствии с МУ 1.3.2569-09 «Организация работ лабораторий, использующих методы амплификации нуклеиновых кислот при работе с материалом, содержащим микроорганизмы I-IV групп патогенности». Для экстракции ДНК использовали набор реагентов «РИБО-преп» (ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, Россия) в соответствии с инструкцией производителя.

ПЦР-РРВ проводили в условиях, описанных в Примере 2, с использованием уникальных синтезированных олигонуклеотидных праймеров и зондов SEQ ID NO: 1-4.

Амплификацию проводили на приборе «Rotor-Gene Q» («Qiagen», Германия) по следующей программе: 1 цикл 95°С в течение 15 минут, 45 циклов при температуре 95°С - 10 секунд / 60°С - 20 секунд. Детекция флуоресцентного сигнала проводилась на этапе 60°С по каналу для флуорофора FAM для алелля А, и по каналу для флуорофора R6G для алелля G.

При анализе результатов для каждого канала задали пороговую линию, соответствующую величине 10% от максимального сигнала флуоресценции образца среди образцов с определенным аллелем.

Для 38/54 образцов кривая флуоресценции пересекла пороговую линию по каналу для флуорофора FAM, для 16/54 образцов кривая флуоресценции пересекла пороговую линию по каналу для флуорофора R6G, при этом кинетика накопления флуоресцентных сигналов была экспоненциальной.

По каналу для флуорофора FAM определили наличие аллеля rs5743551-A, по каналу для флуорофора R6G определили наличие аллеля rs5743551-G полиморфизма.

Результаты исследования были подтверждены с помощью метода пиросеквенирования нуклеотидных последовательностей, которое выполнялось посредством системы генетического анализа PyroMark Q24 («Qiagen», Германия) в соответствии с инструкцией производителя.

Пример 4 Генотипирование аллелей А и G гена TLR1 по полиморфизму rs5743551 в образцах биологического материала.

Для определения аллелей rs5743551 гена человека TLR1 в образцах биологического материала выбрано 9 проб, для исследования использовали биологический материал - цельная кровь. Выделение ДНК проводили в соответствии с МУ 1.3.2569-09 «Организация работ лабораторий, использующих методы амплификации нуклеиновых кислот при работе с материалом, содержащим микроорганизмы I-IV групп патогенности». Для экстракции ДНК использовали набор реагентов «РИБО-преп» (ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, Россия) в соответствии с инструкцией производителя.

ПЦР-РРВ проводили в условиях, описанных в Примере 2, с использованием уникальных синтезированных олигонуклеотидных праймеров и зондов SEQ ID NO: 1-4.

Амплификацию проводили на приборе «Rotor-Gene Q» («Qiagen», Германия) по следующей программе: 1 цикл 95°С в течение 15 минут, 45 циклов при температуре 95°С - 10 секунд / 60°С - 20 секунд. Детекция флуоресцентного сигнала проводилась на этапе 60°С по каналу для флуорофора FAM - для rs5743551-А, и по каналу для флуорофора R6G - для rs5743551-G.

При анализе результатов для каждого канала задали пороговую линию, соответствующую величине 10% от максимального сигнала флуоресценции образца среди образцов с определенным аллелем.

Для 9/9 образцов кривая флуоресценции пересекла пороговую линию по каналу для флуорофора FAM, что позволило определить наличие аллеля А полиморфизма rs5743551 гена TLR1 в 9 образцах из выборки.

Результаты исследования были подтверждены с помощью метода пиросеквенирования нуклеотидных последовательностей, которое выполнялось посредством системы генетического анализа PyroMark Q24 («Qiagen», Германия) в соответствии с инструкцией производителя.

Пример 5. Генотипирование аллелей А и G гена TLR1 по полиморфизму rs5743551 в образцах биологического материала.

Для определения аллелей rs5743551 гена человека TLR1 в образцах биологического материала выбрано 12 проб, для исследования использовали биологический материал - венозная кровь. Выделение ДНК проводили в соответствии с МУ 1.3.2569-09 «Организация работ лабораторий, использующих методы амплификации нуклеиновых кислот при работе с материалом, содержащим микроорганизмы I-IV групп патогенности». Для экстракции ДНК использовали набор реагентов «РИБО-преп» (ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, Россия) в соответствии с инструкцией производителя.

ПЦР-РРВ проводили в условиях, описанных в Примере 2, с использованием уникальных синтезированных олигонуклеотидных праймеров и зондов SEQ ID NO: 1-4.

Амплификацию проводили на приборе «Rotor-Gene Q» («Qiagen», Германия) по следующей программе: 1 цикл 95°С в течение 15 минут, 45 циклов при температуре 95°С - 10 секунд / 60°С - 20 секунд. Детекция флуоресцентного сигнала проводилась на этапе 60°С по каналу для флуорофора FAM для rs5743551-А, и по каналу для флуорофора R6G для rs5743551-G.

При анализе результатов для каждого канала задали пороговую линию, соответствующую величине 10% от максимального сигнала флуоресценции образца среди образцов с определенным аллелем.

Для 12/12 образцов кривая флуоресценции пересекла пороговую линию по каналу для флуорофора R6G, что позволило определить наличие аллеля G полиморфизма rs5743551 гена TLR1 в 12 образцах из выборки.

Результаты исследования были подтверждены с помощью метода пиросеквенирования нуклеотидных последовательностей, которое выполнялось посредством системы генетического анализа PyroMark Q24 («Qiagen», Германия) в соответствии с инструкцией производителя.

Пример 6. Генотипирование аллелей А и G гена TLR1 по полиморфизму rs5743551 в образцах биологического материала.

Для определения аллелей rs5743551 гена человека TLR1 в образцах биологического материала выбрано 37 проб, для исследования использовали биологический материал - цельная кровь. Выделение ДНК проводили в соответствии с МУ 1.3.2569-09 «Организация работ лабораторий, использующих методы амплификации нуклеиновых кислот при работе с материалом, содержащим микроорганизмы I-IV групп патогенности». Для экстракции ДНК использовали набор реагентов «РИБО-преп» (ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, Россия) в соответствии с инструкцией производителя.

ПЦР в режиме реального времени проводили в условиях, описанных в Примере 2, с использованием уникальных синтезированных олигонуклеотидных праймеров и зондов SEQ ID NO: 1-4.

Амплификацию проводили на приборе «Rotor-Gene Q» («Qiagen», Германия) по следующей программе: 1 цикл 95°С в течение 15 минут, 45 циклов при температуре 95°С - 10 секунд / 60°С - 20 секунд. Детекция флуоресцентного сигнала проводилась на этапе 60°С по каналу для флуорофора FAM - для алелля А, и по каналу для флуорофора R6G - для алелля G.

При анализе результатов для каждого канала задали пороговую линию, соответствующую величине 10% от максимального сигнала флуоресценции образца среди образцов с определенным аллелем.

Для 16/37 образцов кривая флуоресценции пересекла пороговую линию по каналу для флуорофора FAM, для 12/37 образцов кривые флуоресценции пересекли пороговую линию по каналу для флуорофора R6G, для 9/37 образцов кривая флуоресценции пересекла пороговые линии по каналам для флуорофора FAM и R6G, при этом кинетика накопления флуоресцентных сигналов была экспоненциальной.

По каналу для флуорофора FAM определили наличие ДНК rs5743551-A, по каналу для флуорофора R6G определили наличие ДНК rs5743551-G, наличие сигналов по двум каналам для флуорофоров FAM и R6G одновременно подтвердили присутствие ДНК двух аллелей - rs5743551-A и rs5743551-G.

Результаты исследования были подтверждены с помощью метода пиросеквенирования нуклеотидных последовательностей, которое выполнялось посредством системы генетического анализа PyroMark Q24 («Qiagen», Германия) в соответствии с инструкцией производителя.

Таким образом, заявляемое изобретение позволяет детектировать аллели rs5743551-A и rs5743551-G гена TLR1 в образцах биологического материала. Набор уникальных синтезированных олигонуклеотидных праймеров и зондов SEQ ID NO: 1-4 не дает перекрестных реакций с другими последовательностями генома, амплифицирует последовательность, включающую rs5743551, со 100% специфичностью и позволяют однозначная интерпретировать полученные результаты.

This XML file does not appear to have any style information associated with it. The document tree is shown below.

--->

<ST26SequenceListing originalFreeTextLanguageCode="ru"

dtdVersion="V1_3" fileName="Генотипирование гена TLR1 по полиморфизму

rs5743551.xml" softwareName="WIPO Sequence" softwareVersion="2.2.0"

productionDate="2023-04-11">

<ApplicationIdentification>

<IPOfficeCode>RU</IPOfficeCode>

<ApplicationNumberText>1</ApplicationNumberText>

<FilingDate>2023-04-11</FilingDate>

</ApplicationIdentification>

<ApplicantFileReference>no</ApplicantFileReference>

<ApplicantName languageCode="ru">ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии

Роспотребнадзора</ApplicantName>

<ApplicantNameLatin>FBUN CRIE</ApplicantNameLatin>

<InventionTitle languageCode="ru">Способ генотипирования гена TLR1 по

полиморфизму rs5743551 и набор олигонуклеотидных праймеров и зондов

для его реализации</InventionTitle>

<SequenceTotalQuantity>4</SequenceTotalQuantity>

<SequenceData sequenceIDNumber="1">

<INSDSeq>

<INSDSeq_length>20</INSDSeq_length>

<INSDSeq_moltype>DNA</INSDSeq_moltype>

<INSDSeq_division>PAT</INSDSeq_division>

<INSDSeq_feature-table>

<INSDFeature>

<INSDFeature_key>source</INSDFeature_key>

<INSDFeature_location>1..20</INSDFeature_location>

<INSDFeature_quals>

<INSDQualifier>

<INSDQualifier_name>mol_type</INSDQualifier_name>

<INSDQualifier_value>other DNA</INSDQualifier_value>

</INSDQualifier>

<INSDQualifier id="q2">

<INSDQualifier_name>organism</INSDQualifier_name>

<INSDQualifier_value>rs5743551</INSDQualifier_value>

</INSDQualifier>

</INSDFeature_quals>

</INSDFeature>

</INSDSeq_feature-table>

<INSDSeq_sequence>aatccaggctgagggagcaa</INSDSeq_sequence>

</INSDSeq>

</SequenceData>

<SequenceData sequenceIDNumber="2">

<INSDSeq>

<INSDSeq_length>19</INSDSeq_length>

<INSDSeq_moltype>DNA</INSDSeq_moltype>

<INSDSeq_division>PAT</INSDSeq_division>

<INSDSeq_feature-table>

<INSDFeature>

<INSDFeature_key>source</INSDFeature_key>

<INSDFeature_location>1..19</INSDFeature_location>

<INSDFeature_quals>

<INSDQualifier>

<INSDQualifier_name>mol_type</INSDQualifier_name>

<INSDQualifier_value>other DNA</INSDQualifier_value>

</INSDQualifier>

<INSDQualifier id="q4">

<INSDQualifier_name>organism</INSDQualifier_name>

<INSDQualifier_value>rs5743551</INSDQualifier_value>

</INSDQualifier>

</INSDFeature_quals>

</INSDFeature>

</INSDSeq_feature-table>

<INSDSeq_sequence>actgggagtggggatgagt</INSDSeq_sequence>

</INSDSeq>

</SequenceData>

<SequenceData sequenceIDNumber="3">

<INSDSeq>

<INSDSeq_length>13</INSDSeq_length>

<INSDSeq_moltype>DNA</INSDSeq_moltype>

<INSDSeq_division>PAT</INSDSeq_division>

<INSDSeq_feature-table>

<INSDFeature>

<INSDFeature_key>source</INSDFeature_key>

<INSDFeature_location>1..13</INSDFeature_location>

<INSDFeature_quals>

<INSDQualifier>

<INSDQualifier_name>mol_type</INSDQualifier_name>

<INSDQualifier_value>other DNA</INSDQualifier_value>

</INSDQualifier>

<INSDQualifier id="q6">

<INSDQualifier_name>organism</INSDQualifier_name>

<INSDQualifier_value>rs5743551</INSDQualifier_value>

</INSDQualifier>

</INSDFeature_quals>

</INSDFeature>

</INSDSeq_feature-table>

<INSDSeq_sequence>gctgagaagcttc</INSDSeq_sequence>

</INSDSeq>

</SequenceData>

<SequenceData sequenceIDNumber="4">

<INSDSeq>

<INSDSeq_length>13</INSDSeq_length>

<INSDSeq_moltype>DNA</INSDSeq_moltype>

<INSDSeq_division>PAT</INSDSeq_division>

<INSDSeq_feature-table>

<INSDFeature>

<INSDFeature_key>source</INSDFeature_key>

<INSDFeature_location>1..13</INSDFeature_location>

<INSDFeature_quals>

<INSDQualifier>

<INSDQualifier_name>mol_type</INSDQualifier_name>

<INSDQualifier_value>other DNA</INSDQualifier_value>

</INSDQualifier>

<INSDQualifier id="q8">

<INSDQualifier_name>organism</INSDQualifier_name>

<INSDQualifier_value>rs5743551</INSDQualifier_value>

</INSDQualifier>

</INSDFeature_quals>

</INSDFeature>

</INSDSeq_feature-table>

<INSDSeq_sequence>gctgaggagcttc</INSDSeq_sequence>

</INSDSeq>

</SequenceData>

</ST26SequenceListing>

<---

Изобретение относится к биотехнологии. Предложен способ генотипирования аллелей A и G гена TLR1 по полиморфизму rs5743551, включающий: экстракцию ДНК из биологического материала, проведение ПЦР в режиме реального времени с применением реакционной смеси, содержащей набор нуклеотидных праймеров и зондов SEQ ID NO: 1-4, амплификацию, анализ и интерпретацию результатов, где наличие аллеля A гена TLR1 по полиморфизму rs5743551 определяется посредством оценки кривых накопления флуоресцентных сигналов по каналу для флуорофора FAM, а наличие в образце биологического материала аллели G гена TLR1 по полиморфизму rs5743551 определяется посредством оценки кривых накопления флуоресцентных сигналов по каналу для флуорофора R6G. Предложен набор олигопуклеотидных нраймеров и зондов для применения в способе генотипирования. Изобретение позволяет детектировать аллели rs5743551-A и rs5743551-G гена TLR1 в образах биологического материала методом ПЦР в режиме реального времени. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 6 пр.

1. Способ генотипирования аллелей A и G гена TLR1 по полиморфизму rs5743551, включающий: экстракцию ДНК из биологического материала, проведение ПЦР в режиме реального времени с применением реакционной смеси, содержащей набор нуклеотидных праймеров и зондов SEQ ID NO: 1-4, амплификацию, анализ и интерпретацию результатов, где наличие аллеля A гена TLR1 по полиморфизму rs5743551 определяется посредством оценки кривых накопления флуоресцентных сигналов по каналу для флуорофора FAM, а наличие в образце биологического материала аллели G гена TLR1 по полиморфизму rs5743551 определяется посредством оценки кривых накопления флуоресцентных сигналов по каналу для флуорофора R6G.

2. Способ генотипирования по п. 1, где наличие в образце биологического материала аллеля A гена TLR1 по полиморфизму rs5743551 и аллеля G гена TLR1 по полиморфизму rs5743551 определяется посредством оценки кривых накопления флуоресцентных сигналов по каналам FAM и R6G одновременно.

3. Способ генотипирования по пп. 1 и 2, где для анализа результатов задают пороговую линию, соответствующую величине 10% от максимального сигнала флуоресценции образца среди образцов с определенным аллелем.

4. Набор олигопуклеотидных нраймеров и зондов для применения в способе генотипирования по пп. 1 и 2, имеющий следующий нуклеотидный состав:

прямой праймер 3551-F - SEQ ID NO: 1;

обратный праймер 3551-R - SEQ ID NO: 2;

флуоресцентный зонд 3551-A - SEQ ID NO: 3;

флуоресцентный зонд 3551-G - SEQ ID NO: 4,

при этом флуоресцентный зонд 3551-A содержит конформационно-блокированные нуклеотиды, расположенные в положении 3, 5, 7, 10, 12. а флуоресцентный зонд 3551-G содержит конформационно-блокированные нуклеотиды, расположенные в положении 5, 7. 10, 12.

5. Набор олигонуклеотидных праймеров и зондов по п. 4, где для создания прямого и обратного праймеров, флуоресцентных зондов используют фрагмент гена TLR1 Homo sapiens.