Композиция на основе растительных экстрактов с гиполипидемическими, антиоксидантными, гепатопротективными, нефропротективными, кардиопротективными, гипоурикемическими и гипогликемизирующими свойствами Российский патент 2024 года по МПК A61K36/87 A61K36/484 A61K36/534 A61K36/73 A61P1/16 A61P3/10 A61P9/00 A61P13/12 A61P17/18 

Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к фармацевтической промышленности, к созданию препаратов природного происхождения на основе растительного сырья, обладающих гиполипидемическим, антиоксидантным, гепатопротективным, нефропротективным, кардиопротективным, гипоурикемическим и гипогликемизирующим свойствами.

Лекарственные средства растительного происхождения находят все большее применение в медицинской практике в связи с выявлением целого ряда положительных сторон их биологической активности, сравнительной простотой получения и низкой токсичностью.

Известны лекарственные средства на основе растительного сырья, которые оказывают гиполипидемическое, антиоксидантное, гепатопротективное, нефропротективное, кардиопротективное, гипоурикемическое и/или гипогликемизирующее действие.

Мировым косвенным аналогом заявляемой композиции является лекарственное средство «Симвастатин» (Республика Беларусь, ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов»). Лекарственное средство включает следующие компоненты: Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 111.9 мг, крахмал кукурузный - 48,94 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 85,82 мг, метилцеллюлоза - 2.5 мг, бутилгидроксианизол - 0,04 мг, аскорбиновая кислота - 5 мг, лимонная кислота - 3 мг, магния стеарат - 2,8 мг. Состав оболочки: опадрай (зеленый) - 12 мг (спирт поливиниловый, частично гидролизованный - 44%, тальк - 20%, макрогол 3350 - 12,35 мг, лецитин соевый - 3,5%, окрашивающий пигмент (зеленый) - 20,15%, титана диоксид (Е171) - 17,77%, алюминиевый лак на основе желтого хинолинового (Е132) - 1,3%, алюминиевый лак на основе индиго кармина (Е132) - 1%, алюминиевый лак на основе желтого солнечный закат (Е110) - 0,08%).

Недостатком данного аналога является большое количество побочных эффектов: статин-ассоциированные мышечные симптомы (САМС), новые случаи сахарного диабета (НССД) и инсулиновая резистентность (ИР), влияние на функцию печени, геморрагические инсульты, развитие онкологических заболеваний и др. [1-13].

Известно растительное средство на основе диоскореи ниппонской и красного клевера «Атероклефит био» (Россия, Алтайский край, АО «Эвалар»). Состав: экстракт диоскореи ниппонской, компоненты капсулы (пищевые добавки): желатин, оксид железа (краситель); аскорбиновая кислота, экстракт клевера, никотиновая кислота (витамин РР), экстракт цветков и листьев боярышника, диоксид кремния аморфный (агент антислеживающий), рутин, стеарат магния (агент антислеживающий).

Недостатком данного БАДа является недостаточность клинических научных исследований (официально заявлено одно), демонстрирующее положительное влияние препарата Вазоспонин, содержащего экстракт диоскореи нипонской, на атерогенные показатели липидограммы крови и биохимических маркеров функционального состояния печени у пациентов с неалкогольой жировой болезнью печени и дислипидемией [14]. Данных экспериментальных и клинических исследований по БАДу «Атероклефит БИО» на основе диоскореи нипонской фирмой производителем не представлено.

Известно гиполипидемическое и антисклеротическое средство ЗАО «Эвалар» «Атероклефит» следующего состава: клевер, любисток и люцерна в соотношении клевер: любисток: люцерна 2:1:1 соответственно [15]. В составе нет компонентов, совпадающих с заявленным изобретение, однако совпадают некоторые свойства (гиполипидемические, антиоксидантные, кардиопротективные).

Недостатком является отсутствие гепатопротективных, гипоурикемических и гипогликемизирующих свойств.

Известно гиполипидемическое фитосредство, состоящее из сухого экстракта аронии черноплодной (ГБОУ ВПО СибГМУ Минздрава России) [16]. Указанный экстракт получают двукратной экстракцией 95% этанолом, подкисленным хлористоводородной кислотой, при нагревании на водяной бане. Заявленное изобретение обеспечивает получение средства с выраженной способностью снижать уровень триацилглицеролов, общего холестерола и холестерола в атерогенных липопротеидах низкой плотности в сыворотке крови.

Недостатком данной композиции является отсутствие нефропротективного и гипоурикемического действия.

Известен сбор лекарственных растений ЗАО «Агро-промышленная фирма «Фито-ЭМ», обладающий гиполипидемическим действием, содержащий плоды боярышника, траву пустырника обыкновенного и траву череды трехраздельной, листья сенны, листья толокнянки, листья мяты перечной и поды шиповника при следующем соотношении ингредиентов, мас.%: листья сенны - 10; листья толокнянки - 10; плоды боярышника - 10; листья мяты перечной - 15; трава пустырника обыкновенного - 15; трава череды трехраздельной - 15; плоды шиповника - 25 [17].

Недостатком данной композиции является то, что большое количество компонентов в данном составе затрудняет прогнозирование их взаимодействия и взаимовлияния.

Известен лекарственный препарат, обладающий венотоническим и антикоагулянтным действием (варианты), производящийся в ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика». Изобретение относится к области фармацевтики и представляет собой лекарственный препарат, обладающий венотоническим и антикоагулянтным действием, включающий винограда листьев экстракт сухой, основу, консерванты, растворители, отличается тем, что дополнительно содержит гепарин в виде фармацевтически приемлемой соли, в качестве основы содержит гидрофильный гелеобразователь, в качестве растворителей содержит воду очищенную, пропиленгликоль, спирт этиловый ректификованный 95%, в качестве консервантов - нипагин, нипазол [18].

Недостатком данного препарата является ограниченный спектр функциональных свойств.

Прототипом заявленного изобретения является фитокомпозиция «Атерофит» с гиполипидемическим, гепатозащитным и антиоксидантным дейсвием, содержащая порошок лекарственных и пищевых растений при следующем соотношении компонентов, мас. %: плоды шиповника - 8,5; корнеплоды свеклы столовой - 7,5; плоды кардамона - 6,5; слоевища лишайника цетрарии исландской - 6,5; корни солодки (или с. уральской) - 6,0; корни шлемника байкальского - 6,0; трава пустырника - 5,5; шишки хмеля - 5,0; плоды миробалана - 4,5; плоды боярышника - 4,5; плоды яблони ягодной - 4,5; столбики с рыльцами кукурузы - 4,2; корневища имбиря - 3,5; семена льна - 3,5; листья ортосифона тычиночного - 3,5; порошок кальция глюконата - 3,3; корневища бадана - 3,0; листья мяты перечной - 3,0; цветки ромашки - 3,0; цветки ноготков - 3,0; семена мускатного ореха - 2,0; порошок камфоры - 1,5; кора коричника настоящего - 1,5 [19].

Недостатком данной композиции является отсутствие нефропротективных, кардиопротективных, гипоурикемических и гипогликемизирующих свойств. Также большое количество компонентов в данном составе затрудняет прогнозирование их взаимодействия и взаимовлияния.

Технический результат при использовании заявленного изобретения, заключается в расширении спектра фармакологических эффектов, включая гиполипидемическое, антиоксидантное, гепатопротективное, нефропротективное, кардиопротективное, гипогликемизирующее действия, улучшение функции внешнего дыхания.

Технический результат достигается за счёт комплексного использования сухих экстрактов винограда красного, аронии черноплодной, мяты перечной и солодки голой.

Сущность изобретения заключается в том, что композиция на основе растительных экстрактов с гиполипидемическими, антиоксидантными, гепатопротективными, нефропротективными, кардиопротективными, гипоурикемическими и гипогликемизирующими свойствами включает сухой экстракт винограда красного, сухой экстракт аронии черноплодной, сухой экстракт мяты перечной, сухой экстракт солодки голой, в соотношении 2:2:1:1 соответственно.

Способ получения композиции на основе растительных экстрактов с гиполипидемическими, антиоксидантными, гепатопротективными, нефропротективными, кардиопротективными, гипоурикемическими и гипогликемизирующими свойствами представлен далее.

Данные экстракты соединяются между собой в указанных пропорциях, последовательность ввода компонентов принципиального значения не имеет. Для смешивания используется лабораторная магнитная мешалка «Таглер ММ-135НМ при скорости 100 оборотов в минуту. Смесь экстрактов можно заключить в полимерную капсулу для удобства приема.

Результаты исследования режима дозирования заявляемой композиции, а также фармакологических эффектов, получаемых при ее использовании, представлены далее.

Проведено сравнение заявляемой композиции на основе растительных экстрактов (сухой экстракт винограда красного, сухой экстракт аронии черноплодной, сухой экстракт мяты перечной, сухой экстракт солодки голой в соотношениях 2:2:1:1 соответственно) - серия №1 (вся суточная доза -500 мг на 100 гр массы тела вводилась в 1 прием), а также серия № 2 (суточная доза была разбита на 2 приема, т.е. по 250 мг на 100 гр массы тела животного 2 раза в день) с контролем (экспериментальная гиперлипидемия). В контроле с 1 по 20 сутки ежедневно внутрижелудочно зондовым способом вводился холестерин в дозе 40 мг/кг и масляный раствор витамина D3 в дозе 25000 МЕ/кг. В сериях 1 и 2 после моделирования холестериновой дислипидемии с 21 суток эксперимента животным внутрижелудочно зондовым способом вводили исследуемое растительное средство в течение 20 суток.

На 40 сутки под внутрибрюшинным наркозом проводились функциональные пробы на комплексном приборе «Biopack»: ЭКГ, спирография, доплерография, пульсоксиметрия, измерение артериального давления.

После декапитации под наркозом забиралась кровь, проводилось ее центрифугирование. Далее исследовались следующие показатели в сыворотке крови на анализаторе «Bioscience»: липопротеиды низкой плотности (ЛПНП), липопротеиды высокой плотности (ЛПВП), триглицериды, аланиновая трансаминаза (АЛТ), аспарагиновая трансаминаза (АСТ), щелочная фосфатаза (ЩФ), гаммаглутамилтранспептидаза (ГГТ), общий билирубин, амилаза, глюкоза, мочевая кислота, мочевина, креатинин. Результаты исследования представлены в таблице 1.

Уровень общего холестерина составил в серии 2 составил 1,42 ± 0,24 ммоль/л, что достоверно ниже контроля на 28,2 % (р<0,05) и ниже, чем в серии 1 на 20 %.

Уровень ЛПНП в серии 2 составил 0,45 ± 0,09 ммоль/л, что на 24 % ниже контроля и на достоверно выше, чем в серии 1 на 40 % (р<0,05).

Уровень ЛПВП в серии 2 составил 0,87 ± 0,14 ммоль/л, что на 26,4 % выше контроля и на 24% ниже, чем в серии 1.

Уровень триглицеридов в серии 2 составил 0,42 ± 0,11 ммоль/л, что на 221 % достоверно ниже контроля (р<0,0001) и достоверно ниже показателя в серии 1 на 216 %.

Изучив влияние режима дозирования исследуемой фитокомпозиции на липидный спектр крыс при экспериментальной гиперлипидемии на основе данных, представленных в табл. 1, видно, что заявленная композиция при 2-кратном введении более эффективна, чем при однократном введении суточной дозы композиции, снижается уровень общего холестерина и уровень триглицеридов. При однократном введении эффективнее снижается уровень ЛПНП и повышается уровень ЛПВП.

Активность аспартатаминотрансферазы (АСТ) в серии 2 составила 157,3 ± 50,1 Ед/л, что на 164 % достоверно ниже контроля (р<0,0001) и близко по значению к серии 1.

Активность алланинаминотрансферазы (АЛТ) в серии 2 составила 64,2 ± 7,09 Ед/л, что на 95 % достоверно ниже контроля (р<0,0001) и на 10 % ниже, чем серии 1.

Активность щелочной фосфатазы (ЩФ) в серии 2 составила 286,6 ± 65,2 Ед/л, что на 28 % достоверно ниже контроля (р<0,05) и ниже показателя в серии 1 на 26,4 %.

Активность гаммаглутамилтранспептидазы (ГГТ) в серии 2 составила 2 ± 1 Ед/л, что 362 % ниже контроля и на 360% ниже серии 1.

Изучив влияние разных режимов дозирования исследуемой фитокомпозиции на функцию печени, видно, что деление суточной дозы фитокомпозиции на 2 приема снижает нагрузку на печень, эффективно снижая активность щелочной фосфатазы и гамма-глутамилтранспептидазы по сравнению с введением суточной дозы в один прием. Активность трансаминаз исследуемая фитокомпозиция снижает одинаково эффективно вне зависимости от пути введения.

Активность амилазы в серии 2 составила 326,4 ± 53,1 Ед/л, что 11 % ниже контроля и достоверно ниже показателя в серии 1 на 80 % (р<0,0001).

Изучив активность амилазы, видно, что при приеме суточной дозы в два приема снижается нагрузка на поджелудочную железу.

Уровень глюкозы в плазме крови животных в серии 2 составил 15,8 ± 4,44 ммоль/л, что ниже контроля на 3 % и выше, чем в серии 1 на 9 %.

Изучив влияние разных режимов дозирования исследуемой композиции на углеводный обмен, необходимо отметить, что режим дозирования не оказывает существенного влияния на уровень глюкозы.

Проведен анализ содержания промежуточного показателя окисления липидов - малонового диальдегида (МДА). В контроле данный показатель составил 3,47±0,38 мкмоль/л. В серии № 1 этот показатель достоверно снизился на 61% (р<0,001).

Уровень мочевой кислоты в серии 2 составил 55 ± 13,9 мкмоль/л, что на 467 % достоверно ниже контроля (р<0,001) и достоверно ниже, чем в группе 1 на 82 % (р<0,05).

Изучение влияния режима дозирования фитокомпозиции на обмен мочевой кислоты показало, что при делении суточной дозы на два приема более эффективно нормализуются обмен мочевой кислоты.

Уровень мочевины в серии 2 составил 3,19 ± 0,61 ммоль/л, что достоверно ниже контроля на 97 % (р<0,00001) и ниже достоверно показателя в серии 1 120 % (р<0,001).

Уровень креатинина в серии 2 составил 39,33 ± 5,16 мкмоль/л, что достоверно ниже контроля на 39,9 % (р<0,001), и ниже, чем в серии 1 на 16 %.

Режим дозирования фитокомпозиции также оказал влияние на азотвыделительную функцию почек - введение суточной дозы в два приема снижает нагрузку на почки.

Оценка функциональных показателей при различном режиме дозирования исследованных фитокомпозиций представлена далее.

Исследование влияния различных режимов дозирования на сатурацию показало, что насыщение крови кислородом в серии 2 составило 82,1 ± 1,9 %, что существенно не отличается от контроля и ниже показателя в серии 1 на 3 %.

Исследование влияния различных режимов дозирования на функцию внешнего дыхания представлено далее.

Спирография показала следующие результаты: максимальная скорость выдоха в серии № 2 составила 13,9 ± 1,28мл/c, что на 7 % выше контроля и на 19 % достоверно выше, чем в серии 1 (р<0,05). Объем вдоха в серии 2 составил 2,12 ± 0,51 мл, что достоверно выше контроля на 32% (р<0,05) и достоверно выше серии 1 на 43 % (р<0,05). Объем выдоха в серии 2 составил 3,38 ± 0,84 мл, что достоверно выше контроля на 43 % (р<0,01), и достоверно выше серии 1 на 46% (р<0,05). Частота дыхания в серии 2 составила 73,8 ± 6,1, в что достоверно ниже контроля на 27 % (р<0,0001) и ниже серии 1 достоверно на 32 % (р<0,05).

Исследование влияния различных режимов дозирования на артериальное давление показало, что существенных различий как в систолическом, так и в диастолическом давлении в исследованных сериях не отмечалось.

По результатам проведенного исследования целесообразно сделать следующие вывод:

1. Заявленная композиция на основе растительных экстрактов обладает следующими эффектами: гиполипидемический эффект (снижение уровня липопротеидов низкой плотности и триглицеридов, а также повышение уровня липопротеидов высокой плотности), гепатопротективный эффект (снижение актвности аланинаминотрансферазы, щелочной фосфатазы, гаммаглутамилтранспептидазы), кардиопротективный эффект (снижение активности аспартатаминотрансферазы), гипогликемизирующий эффект (снижение уровня глюкозы), антиоксидантный эффект (снижение уровня малонового альдегида), нефропротективный эффект (снижение уровня мочевины и креатинина), гипоурикемическое действие (снижение уровня мочевой кислоты), а также улучшение функции внешнего дыхания.

2. Деление суточной дозы растительного средства на 2 приема предпочтительнее, чем использование суточной дозы в 1 прием, так как при этом снижается нагрузка на почки (уменьшается уровень креатинина и мочевины), снижается нагрузка на печень (уменьшается активность щелочной фосфатазыи гамма-глутамилтранспептидазы), снижается нагрузка на поджелудочную железу (снижается активность амилазы), оказывается более выраженное гипоурикемическое действие и улучшается функция внешнего дыхания.

По сравнению с известными решениями заявленное изобретение обладает более широким спектром фармакологических эффектов, что позволяет увеличить гиполипидемическое действие, одновременно корректируя другие звенья патогенеза атеросклероза (уменьшает перекисное окисление липидов, обладает гепатопротективным, кардиопротективным и нефропротективным действием), а также коррегирует сопутствующую патологию, нормализуя обмен углеводов, мочевой кислоты, а также улучшая функцию внешнего дыхания.

Литература:

1. Дядык, А.И., Куглер, Т.Е., Сулиман, Ю.В., Зборовский, С.Р. Побочные эффекты статинов: механизмы развития, диагностика, профилактика и лечение [Текст] / А.И. Дядык, Т.Е. Куглер, Ю.В. Сулиман, С.Р. Зборовский // Архивъ внутренней медицины. - 2018. - № 8(4). - С. 266-276.. DOI: 10.20514/2226- 6704-2018-8-4-266-276

2. Catapano A.L., Graham I., De Backer G. et al. ESC/EAS Guidelines for the Management of Dyslipidaemias. Eur. Heart J. / Catapano A.L., Graham I., De Backer G. et al. [Электронный ресурс] // pubmed : [сайт]. - URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27567407/ (дата обращения: 16.10.2023).

3. Thompson P.D., Panza G., Zaleski A., Taylor B. Statin-Associated Side Effects. [Текст] / Thompson P.D., Panza G., Zaleski A., Taylor B. // J. Am. Coll. Cardiol. - 2016. - № 67(20). - С. 2395-2410

4. Stroes E.S., Thompson P.D., Corsini A. et al. Statin-associated muscle symptoms: impact on statin therapy - European Atherosclerosis Society Consensus Panel Statement on Assessment [Текст] / 4. Stroes E.S., Thompson P.D., Corsini A. et al. // Aetiology and Management.European Heart Journal. - 2015. - № 36(17). - С. 1012-1022.

5. Guyton J.R. et al An assessment by the Statin Intolerance Panel [Текст] / Guyton J.R. et al // Journal of Clinical Lipidology. - 2014.- № 8 (3): S72-S81.

6. Кобалава, Ж. Д., Виллевальде, С. В., Шаварова, Е. К. Безопасность статинов: реальное и надуманное. [Текст] / Ж. Д. Кобалава, С. В. Виллевальде, Е. К. Шаварова // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. - 2007. - № 6(2). - С. 105-112.

7. Rizos C.V., Elisaf M.S Statin myopathy: navigating the maze [Текст] / Rizos C.V., Elisaf M.S // Curr. Med. Res. Opin. - 2017. - № 33(2). - С. 327-329.

8. Preiss D. et al Risk of incident diabetes with intensive-dose compared with moderate-dose statin therapy: a meta-analysis [Текст] / 8. Preiss D. et al // JAMA. - 2011. - № 305(24). - С. 2556-64.

9. Amarenco P. et al High-dose atorvastatin after stroke or transient ischemic attack [Текст] / Amarenco P. et al // N. Engl. J. Med. - 2006. - № 355(6). - С. 549-59.

10. Goldstein L.B., Amarenco P., Szarek M. Hemorrhagic stroke in the Stroke Prevention by Aggressive Reduction in Cholesterol Levels study. Neurology [Текст] / Goldstein L.B., Amarenco P., Szarek M. // Neurology. - 2008. - № 70(24 Pt 2). - С. 2364-70.

11. Banach M., Rizzo M., Toth P.P. et al Statin intolerance - an attempt at a unified definition. Position paper from an International Lipid Expert Panel [Текст] / Banach M., Rizzo M., Toth P.P. et al // Archives of Medical Science: AMS. - 2015. - № 11(1). - С. 1-23.

12. Taylor M.L., Wells B.J., Smolak M.J. Statins and cancer: a meta-analysis of case-control studies [Текст] / Taylor M.L., Wells B.J., Smolak M.J. // Eur. J. Cancer Prev. - 2008. - № 17. - С. 259-268.

13. Wiggins B.S., Saseen J.J., Page R.L., et al Recommendations for Management of Clinically Significant Drug-Drug Interactions with Statins and Select Agents Used in Patients with Cardiovascular Disease: A Scientific Statement from the American Heart Association [Текст] / Wiggins B.S., Saseen J.J., Page R.L., et al // Circulation. . - 2016. - № 134.

14. Д. В. Копылова, Е. Н. Пономарева Пономарева Оценка эффективности препарата диоскореи в терапии пациентов неалкогольной жировой болезнью печени и дислипиемией [Текст] / Д. В. Копылова, Е. Н. Пономарева // Медицинский совет. - 2022. - № 16 (23). - С. 156-216.

15. Патент № RU 2150287, МПК A61K 35/78. Гиполипидемическое и антисклеротическое лечебно-профилактическое средство : № 2003134254/15 : заявл. 2003.11.26 : опубл. 2004.12.27 / Прокопьева Л.А., Прохорова Л.И..

16. Патент № RU 2553309, МПК A61K 36/73, A61P 3/06. ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКОЕ ФИТОСРЕДСТВО : № 2013137007/15 : заявл. 2013-08-06 : опубл. 2015-06-10 / Андреева Валерия Юрьевна Иванов Владимир Владимирович Кайдаш Ольга Александровна - 3 с

17. Патент № RU 2150287, МПК A61K 35/78. Сбор лекарственных растений, обладающий гиполипидемическим действием : № 99120998/14 : заявл. 08.10.1999 : опубл. 10.06.2000 / Глызин В.И., Колхир В.К., Косенко Н.В., Сокольская Т.А.

18. Патент № RU 2548785, МПК A61K 36/87, A61K 31/727, A61P 7/02, A61P 9/14. ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ, ОБЛАДАЮЩИЙ ВЕНОТОНИЧЕСКИМ И АНТИКОАГУЛЯНТНЫМ ДЕЙСТВИЕМ (ВАРИАНТЫ) : № 2012145238/15 : заявл. 2012-10-25 : опубл. 2015-04-20 / Дулькис Мария Дмитриевна Сапожкова Мария Борисовна - 14 с.

19. Патент № RU 2636817, МПК A61K 36/09, A61K 36/185, A61K 31/125, A61P 1/16, A61P 3/06, A61P 39/06. Средство, обладающее гиполипидемическим, гепатозащитным и антиоксидантным действием : № 2016117460 : заявл. 2016-05-04 : опубл. 2017-11-28 / Николаева Галина Григорьевна Нагаслаева Ольга Васильевна Ажунова Татьяна Александровна Банзаракшеев Виталий Гамбалович Николаев Сергей Матвеевич Етобаев Никита Антонович Гуляев Сергей Миронович Торопова Анюта Алексеевна Шантанова Лариса Николаевна Мондодоев Александр Гаврилович - 36 с.

Таблица 1 Показатель Контроль Серия №1 Серия № 2 Общий холестерин (ммоль/л) 1,82 ± 0,29 1,7 ± 0,29 1,42 ± 0,24 ЛПНП (ммоль/л) 0,56 ± 0,11 0,27 ± 0,15 0,45 ± 0,09 ЛПВП (ммоль/л) 0,64 ± 0,21 1,08 ± 0,3 0,87 ± 0,14 ТГ (ммоль/л) 1,35 ± 0,22 1,33 ± 0,47 0,42 ± 0,11 АСТ (Ед/л) 415,6 ± 93,5 160,5 ± 19,3 157 ± 50,1 АЛТ (Ед/л) 125 ± 22,9 70,5 ± 12,5 64,2 ± 7,9 ЩФ (Ед/л) 365,2 ± 123,5 362 ± 93,5 286,6 ± 65,2 ГГТ (Ед/л) 9,25 ± 7,4 9,2 ± 7,3 2 ± 1 Амилаза (Ед/л) 364 ± 35,4 589,8 ± 91,6 326,4 ± 53,1 Глюкоза (ммоль/л) 16,2 ± 2,08 14,3 ± 3,1 15,8 ± 4,44 Мочевая кислота (мкмоль/л) 312 ± 115,8 99,8 ± 41,9 55 ± 13,9 Мочевина (ммоль/л) 6,3 ± 1,44 7,03 ± 0,89 3,19 ± 0,61 Креатинин (мкмоль/л) 55 ± 3,67 45,7 ± 5,5 39,3 ± 5,16 Общий белок (г/л) 71,3 ± 5,89 67,08 ± 9,04 59,18 ± 6,36

Настоящее изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции на основе растительных экстрактов с гиполипидемическими, антиоксидантными, гепатопротективными, нефропротективными, кардиопротективными, гипоурикемическими и гипогликемизирующими свойствами. Композиция на основе растительных экстрактов с гиполипидемическими, антиоксидантными, гепатопротективными, нефропротективными, кардиопротективными, гипоурикемическими и гипогликемизирующими свойствами, включающая сухой экстракт винограда красного, сухой экстракт аронии черноплодной, сухой экстракт мяты перечной, сухой экстракт солодки голой в соотношении 2:2:1:1 соответственно. Использование вышеописанной композиции расширяет спектр фармакологических эффектов, включая гиполипидемическое, антиоксидантное, гепатопротективное, нефропротективное, кардиопротективное, гипогликемизирующее действия, улучшение функции внешнего дыхания. 1 табл.

Композиция на основе растительных экстрактов с гиполипидемическими, антиоксидантными, гепатопротективными, нефропротективными, кардиопротективными, гипоурикемическими и гипогликемизирующими свойствами, включающая сухой экстракт винограда красного, сухой экстракт аронии черноплодной, сухой экстракт мяты перечной, сухой экстракт солодки голой в соотношении 2:2:1:1 соответственно.