Тест-система для выявления ДНК возбудителя моракселлеза KPC (Moraxella bovis) в биологическом материале животных и кормах с помощью полимеразной цепной реакции в режиме реального времени Российский патент 2024 года по МПК C12Q1/68 

Описание патента на изобретение RU2819044C1

Изобретение относится к ветеринарной микробиологии, в частности к лабораторной диагностике возбудителей инфекционных заболеваний, а именно к средствам диагностики инфекции у животных с помощью полимеразной цепной реакции.

Известно в медицине проведение с помощью препаратов диагностику моракселлеза посредством гистологического исследования биоптата, дофиксацию срезов метанолом, экспозицию при окраске карболовым фуксином осуществляют в течение 5-10 мин, в качестве деклорайзера применяют 5% серную кислоту. Известное техническое решение обеспечивает положительный эффект в виде выявления объективных критериев диагностики моракселлеза, обеспечивающих тактику лечения (патент РФ №2229128, кл. G01N 1/30, 2004 г.).

Наиболее близким по технической сущности является изобретение по патенту RU №2726242, кл. C12Q 1/68, 2020 г., включающее буфер для проведения полимеразной цепной реакции, смесь для ее проведения, состоящая из дезоксинуклеозидтрифосфатов, олигонуклеотидных праймеров и флуоресцентных зондов специфичные для участка генома животного и для внутреннего контрольного образца; смесь ферментов из ДНК полимеразы с антителами, ингибирующих активность фермента, TAQ POLYMERASE, внутренний контрольный образец в виде суспензии бактериофага Т4 с концентрацией 5×103 фаговых частиц на 1 мкл, отрицательный контрольный образец, представляющий собой смесь рекомбинантных плазмидных ДНК, содержащих фрагмент генома животного и фрагмент генома бактериофага Т4 с нуклеотидной последовательностью:

T4F: 5'- TACATATAAATCACGCAAAGC -3' - прямой праймер

T4R: 5'- TAGTATGGCTAATCTTATTGG -3' - обратный праймер

Т4Р: СУ5-5'- ACATTGGCACTGACCGAGTTC -3'-BHQ1 - зонд, взятых в объемном соотношении 1:1.

Недостатком известного технического решения является отсутствие возможности выявления ДНК возбудителя моракселлеза КРС (Moraxella bovis) в биологическом материале животных.

Техническим результатом является расширение функциональных возможностей и повышение точности при выявлении возбудителя возбудителя моракселлеза КРС (Moraxella bovis).

Технический результат достигается тем, что в тест-системе для выявления ДНК возбудителя моракселлеза КРС (Moraxella bovis) в биологическом материале животных и кормах с помощью полимеразной цепной реакции в режиме реального времени, включающей буфер для проведения полимеразной цепной реакции, смесь для ее проведения, состоящая из дезоксинуклеозидтрифосфатов, олигонуклеотидных праймеров и флуоресцентных зондов специфичные для участка генома животного и для внутреннего контрольного образца; смесь ферментов из ДНК полимеразы с антителами, ингибирующих активность фермента, TAQ POLYMERASE, внутренний контрольный образец в виде суспензии бактериофага Т4 с концентрацией 5×103 фаговых частиц на 1 мкл, отрицательный контрольный образец, представляющий собой смесь рекомбинантных плазмидных ДНК, содержащих фрагмент генома животного и фрагмент генома бактериофага Т4 с нуклеотидной последовательностью:

T4F: 5'- TACATATAAATCACGCAAAGC -3' - прямой праймер

T4R: 5'- TAGTATGGCTAATCTTATTGG -3' - обратный праймер

Т4Р: СУ5-5'- ACATTGGCACTGACCGAGTTC -3'-BHQ1 - зонд, взятых в объемном соотношении 1:1, согласно изобретению для положительного контрольного образца использован фрагмент генома возбудителя моракселлеза КРС (Moraxella bovis) со следующей нуклеотидной последовательностью (5'-3'):

Morab-F GATTTACTCGATGGTGGTGC

Morab-R CCATCGAGTGGGTCATCGC

Morab-P R6G-ACCGCTTGTTTGGTGGTAAAGGCAAC-BHQ1,

а для ДНК возбудителя моракселлеза КРС (Moraxella bovis) использован флуоресцентный краситель HEX/Yellow.

Новизна заявляемой тест-системы состоит в идентификации ДНК возбудителя моракселлеза КРС (Moraxella bovis) с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР) с флуоресцентной детекцией в режиме реального времени с использованием специфичных для участка генома олигонуклеотидных праймеров флуоресцентно-меченного зонда. Такая постановка ПЦР в реальном времени сокращает и упрощает процедуру анализа, снижает риск контаминации. Кроме того, флуоресцентная детекция продуктов амплификации осуществляется с использованием принципа выщепления флуоресцентной метки на 5' конце олигонуклеотидного зонда.

Признаки, отличающие заявляемое техническое решение от прототипа, направлены на достижение технического результата и не выявлены при изучении данной и смежной областей науки и техники и, следовательно, соответствуют критерию «изобретательский уровень».

Заявляемую тест-систему рекомендовано использовать в специализированных ветеринарных, санитарно-эпидемиологических, животноводческих, сельскохозяйственных предприятиях, что соответствует критерию «промышленная применимость».

Тест-систему для выявления ДНК возбудителя моракселлеза КРС (Moraxella bovis) в биологическом материале животных с помощью полимеразной цепной реакции в режиме реального времени используют следующим образом.

Предварительно выделяют ДНК из биологического материала животного сорбционным методом. В качестве биологического материала по выбору может быть использованы: паренхиматозные органы, кишечник и тонкой кишки, мясо.

Проводят полимеразную цепную реакцию с флуоресцентной детекцией с проведением 40 циклов амплификации в реальном времени с использованием специфичных для участка генома ДНК возбудителя моракселлеза КРС (Moraxella bovis) олигонуклеотидных праймеров, зондов, флуоресцентных красителей: для специфического сигнала для ДНК возбудителя моракселлеза КРС (Moraxella bovis) используют флуоресцентный краситель - HEX/Yellow и для внутреннего контрольного образца бактериофаг Т4 с концентрацией 5×103 фаговых частиц на 1 мкл - FAM/Green. Для положительного контрольного образца использована смесь, содержащая в одинаковом объемном соотношении фрагменты геномов возбудителя моракселлеза КРС (Moraxella bovis) и бактериофага Т4 со следующими нуклеотидными последовательностями (5'-3'):

Morab-F GATTTACTCGATGGTGGTGC

Morab-R CCATCGAGTGGGTCATCGC

Morab-P R6G-ACCGCTTGTTTGGTGGTAAAGGCAAC-BHQ1

T4-F TACATATAAATCACGCAAAGC

T4-R TAGTATGGCTAATCTTATTGG

T4-P FAM-CATTGGCACTGACCGAGTTC - BHQ1.

Затем измеряют накопления флуоресцентных сигналов по каналам соответствующих флуоресцентных красителей, проводят интерпретацию результатов на основании наличия или отсутствия пересечения кривой флуоресценции с пороговой линией, если кривые накопления флуоресцентного сигнала выходят до 35 цикла, то результат реакции считается положительным, а если кривые не пересекают пороговую линию или пересекают ее после 35 цикла, то результат реакции - отрицательный.

Для повышения точности идентификации возбудителя моракселлеза КРС (Moraxella bovis) для внутреннего контрольного образца используют бактериофаг Т4 с концентрацией 5×103 фаговых частиц на 1 мкл, если концентрация фаговых частиц отклоняется в большую или меньшую сторону, то наблюдаются повторности сомнительных образцов. Для положительного контрольного образца используют смесь, содержащую фрагменты геномов нативного бактериофага Т4 и ДНК возбудителя моракселлеза КРС (Moraxella bovis) взятых в соотношении 1:1, со следующими нуклеотидными последовательностями (5'-3'):

Morab-F GATTTACTCGATGGTGGTGC

Morab-R CCATCGAGTGGGTCATCGC

Morab-P R6G-ACCGCTTGTTTGGTGGTAAAGGCAAC-BHQ1,

T4F: 5'- TACATATAAATCACGCAAAGC -3' - прямой праймер

T4R: 5'- TAGTATGGCTAATCTTATTGG -3' - обратный праймер

Т4Р: FAM-5'- ACATTGGCACTGACCGAGTTC -3'-BHQ1 - зонд.

При конструировании праймеров и зонда основными требованиями были: степень гомологии (комплементарность) с выбранным участком гена; отсутствие самокоплементарных участков внутри олигонуклеотидов и комплементарности друг другу, чтобы не допускать возникновения устойчивых вторичных структур (димеров); близость значений температуры отжига праймеров.

Конструирование специфических праймеров и зонда осуществляли с помощью компьютерных программ на основании анализа нуклеотидных последовательностей референтных штаммов и изолятов, опубликованных на ресурсе GenBank и подбора условий для проведения ПЦР в реальном времени с применением разработанных праймеров и зонда, несущего флуорофор и тушитель, и комплементарного части амплифицируемого со специфическими праймерами фрагмента.

Праймеры были спроектированы с использованием Primer Express Software v3.0 (Applied Biosystems) и исследованы с использованием BLAST, чтобы подтвердить их специфичность. Для детекции продуктов амплификации был подобран олигонуклеотидный флуоресцентно-меченный зонд Morab-P (комплементарный участку нуклеотидной последовательности, ограниченной позициями отжига праймеров Morab-F и Morab-R). На 5'-конце олигонуклеотидного зонда помещен флуоресцентный краситель 6-Карбоксиродамин (R6G).

Morab-F GATTTACTCGATGGTGGTGC

Morab-R CCATCGAGTGGGTCATCGC

Morab-P R6G-ACCGCTTGTTTGGTGGTAAAGGCAAC-BHQ1,

Используя программу "Oligo 6.0" описаны основные свойства рассчитанных олигонуклеотидов, определившие возможность их использования в ПЦР в качестве праймеров и зонда. Ни одна из выбранных последовательностей не обнаружена в геномах других представителей кокцидий из группы простейших, а также в геномах любых видов животных и человека.

Для детекции продуктов амплификации подобран олигонуклеотидный флуоресцентно-меченный зонд Т4Р, комплементарный участку нуклеотидной последовательности, ограниченной позициями отжига праймеров T4F и T4R. Зонд был помечен красителем FAM (Карбоксифлуоресцеин- длина волны возбуждения - 490 нм, флуоресценции - 520 им). Используя программу "Oligo 6.0" описаны основные свойства рассчитанных олигонуклеотидов, определившие возможность их использования в ПЦР. 3'- конец олигонуклеотидного зонда был помечен флуоресцентным красителем HEX, а 5'-конец зонда содержит гаситель флуоресценции BHQ1:

Используя программу "Oligo 6.0" описаны основные свойства рассчитанных олигонуклеотидов, определившие возможность их использования в ПЦР в качестве праймеров и зонда. Ни одна из выбранных последовательностей не обнаружена в геномах других представителей кокцидий из группы простейших, а также в геномах любых видов животных и человека.

T4F TACATATAAATCACGCAAAGC прямой праймер

T4R TAGTATGGCTAATCTTATTGG обратный праймер

Т4Р FAM-5'- ACATTGGCACTGACCGAGTTC зонд.

Пример конкретного использования тест-системы для выявления ДНК возбудителя моракселлеза КРС (Moraxella bovis) с помощью полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (ПЦР РВ)

Пример включает следующие этапы:

1. Отбор материала для исследования

Для исследования используют следующий материал:

• Мазки и соскобы слизистых оболочек носа. Снимают с помощью стерильного зонда, зонд помещают в пластиковую микропробирку объемом 1,5 мл с 0,5 мл стерильного физиологического раствора;

• Фрагменты паренхиматозных органов (фрагменты печени, легких, селезенки, а также миндалины, лимфоузлы и др.). Отбирают в стерильный контейнер.

• Цельная кровь. Кровь забирается в пробирку с 6% ЭДТА из расчета 50 мкл раствора ЭДТА на 1 мл крови, закрытую пробирку с кровью несколько раз переворачивают.

• Молоко, отбирают в объеме 10-30 мл в стерильную посуду.

• Отбор исследуемых образцов кормов/сырья проводят по национальным стандартам, устанавливающим порядок отбора проб для однородных групп сырья, пищевых продуктов и кормов.

2. Подготовка исследуемого материала

Мазки и соскобы со слизистых конъюнктивы в физиологическом растворе исследуют без предварительной подготовки.

Пробы тканей и органов, а также пробы продуктов животного происхождения гомогенизируют с использованием стерильных фарфоровых ступок и пестиков, затем обычно готовят 10% суспензию на стерильном физиологическом растворе или фосфатном буфере. Суспензию переносят в пробирку объемом 1,5 мл и центрифугируют при 10-12 тыс. об./мин в течение 2 минут. Надосадочную жидкость используют для экстракции НК. В некоторых случаях образовавшуюся суспензию не центрифугируют, а отстаивают при комнатной температуре в течение 5 мин, затем верхнюю фазу по 0,4-0,5 мл переносят пастеровской пипеткой (или наконечником с аэрозольным барьером) в пробирки на 1,5 мл, и в количестве 0,1 мл используют для выделения нуклеиновой кислоты (НК).

Молоко в объеме до 10 мл обеззараживают и центрифугируют при 3 тыс об/мин в течение 10-15 мин. Надосадочную жидкость осторожно отбирают, оставив над осадком примерно 0,2 мл жидкости. Осадок ресуспендируют в оставшейся надосадочной жидкости и 0,1 мл суспензии используют для выделения ДНК.

От кормов/сырья плотной консистенции отбирают на исследование общую пробу весом 10-50 г. Гранулированные или консервированные корма/сырье перед исследованием (10-20 г) растирают в ступке до гомогенного состояния. Отбирают лабораторные пробы (20-40 мг) в одноразовые микро-пробирки вместимостью 1,5 мл и направляют на выделение НК.

3. Проведение анализа

Исследование проводили с помощью набора реагентов «ПЦР-МОРАКСЕЛЛЕЗ-ФАКТОР» для выявления ДНК возбудителя моракселлеза (Moraxella bovis). Набор состоит из комплекта реагентов для проведения мультиплексной ПЦР (Таблица 1, комплект №1) и комплекта контрольных образцов (Таблица 2, комплект №2). Набор выпускается в двух вариантах:

1) Для анализа 55 образцов (включая контрольные образцы)

2) Для анализа 110 образцов (включая контрольные образцы).

Наборы используют в соответствии с инструкцией по применению набора реагентов «ПЦР-МОРАКСЕЛЛЕЗ-ФАКТОР» для выявления ДНК возбудителя моракселлеза (Moraxella bovis) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с флуоресцентной детекцией в режиме реального времени, 21.10.60-221-51062356-2020 Для диагностики in vitro, http://www.vetfaktor.ru

Исследование с помощью набора реагентов «ПЦР-МОРАКСЕЛЛЕЗ-ФАКТОР» состоит из трех циклов:

• экстракция ДНК;

• проведение ПЦР РВ;

• учет результатов анализа.

4. Экстракция (выделение) НК из клинического материала

Отобрать необходимое количество одноразовых пробирок объемом 1,5 мл, включая отрицательный контроль выделения. Внести во все пробирки с исследуемыми образцами, включая пробирку для ОКО, по 10 мкл ВКО MORO.

Внести исследуемые пробы в объеме согласно инструкции к набору для выделения ДНК, в пробирку отрицательного контроля выделения вместо исследуемой пробы внести ОКО (пробирку обозначить как ВК-).

Выделять ДНК из анализируемых и контрольных образцов согласно протоколу инструкции производителя набора для выделения ДНК.

Выделенную ДНК можно хранить в течение одной недели при температуре от 2°С до 8°С или в течение года при температуре не выше минус 16°С.

5. Подготовка образцов к проведению ПЦР

Общий объем реакционной смеси - 25 мкл, объем ДНК-пробы - 10 мкл.

Успешное прохождение реакции контролируют использованием ПКО MORO, ВКО MORO и ДНК буфера.

В отдельной пробирке смешивают компоненты набора из расчета на каждую реакцию ПЦР:

• 5 мкл ПЦР СМЕСЬ MORO

• 10 мкл ПЦР БУФЕР MORO

• 0,5 мкл TAQ POLYMERASE

Перемешивают смесь на вортексе и сбросывают капли кратковременным центрифугированием.

Отбирают необходимое количество пробирок для амплификации ДНК исследуемых и контрольных проб. Вносят по 15 мкл приготовленной реакционной смеси.

Используя наконечники с фильтром в подготовленные пробирки вносят:

а) в пробирку отрицательного контроля ПЦР (К-) 10 мкл ДНК буфера;

б) в ряд пробирок для исследуемых проб - в каждую внести по 10 мкл ДНК соответствующей пробы, полученной по п. 7.1 (включая пробу ВК-);

в) в пробирку положительный контроль ПЦР (К+) 10 мкл ПКО MORO.

6. Проведение реакции ПЦР РВ с флуоресцентной детекцией

Помещают подготовленные для проведения ПЦР пробирки в ячейки прибора «Rotor-Gene Q». Параметры температурно-временного режима амплификации на приборе «Rotor-Gene Q» указаны таблице 3.

Поместить подготовленные для проведения ПЦР пробирки в ячейки амплификатора.

7. Интерпретация результатов анализа

Полученные данные - кривые накопления флуоресцентного сигнала анализируются с помощью программного обеспечения используемого прибора для проведения ПЦР в режиме «реального времени» в соответствии с инструкцией производителя к прибору и в соответствии с Приложениями 1, 2 и 3 к Инструкции.

Учет результатов ПЦР-анализа проводится по наличию или отсутствию пересечения кривой флуоресценции с установленной на соответствующем уровне пороговой линией (что соответствует наличию или отсутствию значения порогового цикла «Ct» для исследуемого образца).

Результат считается достоверным в случае корректного прохождения положительных и отрицательных контролей амплификации и экстракции ДНК в соответствии с таблицей 4.

Появление любого значения Ct в таблице результатов для отрицательного контроля этапа экстракции ВК- (на канале HEX/Yellow) и для отрицательного контроля этапа ПЦР К- (на любом из каналов) свидетельствует о наличии контаминации реактивов или образцов. В этом случае результаты анализа для всех проб считаются недействительными. Требуется повторить анализ всех проб, а также предпринять меры по выявлению и ликвидации источника контаминации.

Образцы, для которых по каналу FAM/Green значение Ct отсутствует или превышает 35 цикл (и при этом по каналу НЕХ/Yellow отсутствует значение Ct) требуют повторного проведения исследования с этапа ПЦР. Задержка в значениях пороговых циклов для исследуемых образцов на канале FAM/Green указывает на присутствие ингибиторов в пробе(ах) или на ошибки при экстракции ДНК или при постановке реакции. Требуется провести исследование, начиная с этапа экстракции ДНК.

Образец считается положительным (ДНК возбудителя моракселлеза КРС (Moraxella bovis) присутствует) если наблюдается экспоненциальный рост сигнала на канале HEX/Yellow, при этом значения Ct контрольных образцов находятся в пределах нормы (табл. 4). Если для исследуемого образца по каналу НЕХ/Yellow значение Ct определяется позднее 35 цикла при корректном прохождении положительных и отрицательных контролей - он считается спорным и исследуется повторно с этапа выделения ДНК. Если при повторной постановке наблюдается схожий результат (Ct на канале HEX/Yellow более 35), требуется повторное взятие материала от того же животного для проведения ПЦР-исследования и (или) использование альтернативных методов диагностики. В случае получения значения Ct на канале HEX/Yellow менее 35 при исследовании повторно взятого от животного материала - образец считать положительным.

Образец считается отрицательным (ДНК моракселлеза КРС (Moraxella bovis), отсутствует) если не наблюдается рост сигнала флуоресценции на канале HEX/Yellow, при этом значения Ct контрольных образцов находятся в пределах нормы (см. Табл. 4).

Похожие патенты RU2819044C1

название год авторы номер документа
Тест-система для выявления ДНК возбудителя криптоспоридиоза (Cryptosporidiosis) в биологическом материале животных и кормах с помощью полимеразной цепной реакции в режиме реального времени 2021
  • Черных Олег Юрьевич
  • Баннов Василий Александрович
  • Малышев Денис Владиславович
  • Донник Ирина Михайловна
  • Василевич Федор Иванович
  • Кощаев Андрей Георгиевич
  • Кривонос Роман Анатольевич
  • Пономарева Ольга Ивановна
  • Лысенко Александр Анатолиевич
  • Белоусов Василий Иванович
  • Дайбова Любовь Анатольевна
  • Дмитрив Николай Иванович
RU2785381C1
Способ выявления ДНК провируса лейкоза крупного рогатого скота (Bovine leukosis virus, BLV) 2018
  • Черных Олег Юрьевич
  • Баннов Василий Александрович
  • Малышев Денис Владиславович
  • Котельникова Александра Андреевна
  • Донник Ирина Михайловна
  • Дробин Юрий Дмитриевич
  • Лайшев Касим Анверович
  • Юлдашбаев Юсупжан Артыкович
  • Гулюкин Михаил Иванович
  • Лысенко Александр Анатолиевич
  • Мирошников Сергей Александрович
  • Кривонос Роман Анатольевич
  • Шевкопляс Владимир Николаевич
  • Шаравьев Павел Викторович
  • Кощаев Андрей Георгиевич
  • Семененко Марина Петровна
  • Дайбова Любовь Анатольевна
  • Молчанов Алексей Вячеславович
RU2700245C1
Способ выявления ДНК возбудителя криптоспоридиоза (Cryptosporidiosis) в биологическом материале животных и кормах с помощью полимеразной цепной реакции в режиме реального времени 2021
  • Черных Олег Юрьевич
  • Баннов Василий Александрович
  • Малышев Денис Владиславович
  • Донник Ирина Михайловна
  • Василевич Федор Иванович
  • Кощаев Андрей Георгиевич
  • Кривонос Роман Анатольевич
  • Пономарева Ольга Ивановна
  • Лысенко Александр Анатолиевич
  • Белоусов Василий Иванович
  • Дайбова Любовь Анатольевна
  • Дмитрив Николай Иванович
RU2782427C1
Способ идентификации ДНК ткани японской скумбрии (Scomber japonicus) в рыбных продуктах, в мясокостной рыбной муке и кормах с помощью полимеразной цепной реакции в режиме реального времени 2023
  • Черных Олег Юрьевич
  • Шевченко Александр Алексеевич
  • Кощаев Андрей Георгиевич
  • Кривонос Роман Анатольевич
  • Шевченко Людмила Васильевна
  • Манакова Алина Юрьевна
  • Яковенко Павел Павлович
  • Агольцов Валерий Александрович
  • Шевченко Александр Николаевич
  • Баннов Василий Александрович
  • Чернов Альберт Николаевич
  • Малышев Денис Владиславович
  • Забашта Сергей Николаевич
  • Белоусов Василий Иванович
  • Адиатулин Ильяс Фаритович
  • Семененко Марина Петровна
RU2814552C1
Тест-система идентификации ДНК ткани японской скумбрии (Scomber japonicus) в рыбных продуктах, в мясокостной рыбной муке и кормах с помощью полимеразной цепной реакции в режиме реального времени 2023
  • Черных Олег Юрьевич
  • Шевченко Александр Алексеевич
  • Кощаев Андрей Георгиевич
  • Кривонос Роман Анатольевич
  • Шевченко Людмила Васильевна
  • Манакова Алина Юрьевна
  • Яковенко Павел Павлович
  • Агольцов Валерий Александрович
  • Шевченко Александр Николаевич
  • Баннов Василий Александрович
  • Чернов Альберт Николаевич
  • Малышев Денис Владиславович
  • Забашта Сергей Николаевич
  • Белоусов Василий Иванович
  • Адиатулин Ильяс Фаритович
  • Семененко Марина Петровна
RU2816210C1
Тест-система для обнаружения генома возбудителя ДНК Bordetella bronchiseptica инфекции у сельскохозяйственных животных 2018
  • Черных Олег Юрьевич
  • Баннов Василий Александрович
  • Малышев Денис Владиславович
  • Котельникова Александра Андреевна
  • Дробин Юрий Дмитриевич
  • Донник Ирина Михайловна
  • Лысенко Александр Анатолиевич
  • Макаров Юрий Анатольевич
  • Кривонос Роман Анатольевич
  • Шевкопляс Владимир Николаевич
  • Юлдашбаев Юсупжан Артыкович
  • Кощаев Андрей Георгиевич
  • Сисягин Павел Николаевич
  • Дайбова Любовь Анатольевна
  • Неверова Ольга Петровна
  • Чернов Альберт Николаевич
RU2700477C1
Тест-система для выявления ДНК вируса ринотрахеита (bovine herpes virus 1, BoHV-1) у крупного рогатого скота 2018
  • Черных Олег Юрьевич
  • Котельникова Александра Андреевна
  • Баннов Василий Александрович
  • Малышев Денис Владиславович
  • Василевич Федор Иванович
  • Дробин Юрий Дмитриевич
  • Донник Ирина Михайловна
  • Гринь Светлана Анатольевна
  • Лысенко Александр Анатолиевич
  • Кривоногова Анна Сергеевна
  • Кривонос Роман Анатольевич
  • Дорожкин Василий Иванович
  • Шевкопляс Владимир Николаевич
  • Лихоман Александр Владимирович
  • Кощаев Андрей Георгиевич
  • Шкуратова Ирина Алексеевна
  • Дайбова Любовь Анатольевна
  • Трошин Андрей Николаевич
RU2700254C1
Способ обнаружения ДНК генома возбудителя бордетеллеза (Bordetella bronchiseptica) у сельскохозяйственных животных 2018
  • Баннов Василий Александрович
  • Черных Олег Юрьевич
  • Малышев Денис Владиславович
  • Котельникова Александра Андреевна
  • Донник Ирина Михайловна
  • Лысенко Александр Анатолиевич
  • Клименко Александр Иванович
  • Кривонос Роман Анатольевич
  • Стекольников Анатолий Александрович
  • Шевкопляс Владимир Николаевич
  • Кощаев Андрей Георгиевич
  • Иванов Аркадий Васильевич
  • Исаева Альбина Геннадиевна
  • Хахов Латиф Асланбиевич
  • Дайбова Любовь Анатольевна
RU2703405C1
Тест-система идентификации ДНК ткани сайры тихоокеанской (Cololabis saira) в рыбных продуктах, в мясокостной рыбной муке и кормах с помощью полимеразной цепной реакции в режиме реального времени 2023
  • Черных Олег Юрьевич
  • Шевченко Александр Алексеевич
  • Кощаев Андрей Георгиевич
  • Кривонос Роман Анатольевич
  • Шевченко Людмила Васильевна
  • Манакова Алина Юрьевна
  • Яковенко Павел Павлович
  • Агольцов Валерий Александрович
  • Шевченко Александр Николаевич
  • Баннов Василий Александрович
  • Чернов Альберт Николаевич
  • Малышев Денис Владиславович
  • Забашта Сергей Николаевич
  • Белоусов Василий Иванович
  • Адиатулин Ильяс Фаритович
  • Семененко Марина Петровна
RU2822748C1
Способ выявления генома возбудителя бруцеллезной инфекции (Brucella spp.) у сельскохозяйственных животных 2018
  • Малышев Денис Владиславович
  • Баннов Василий Александрович
  • Черных Олег Юрьевич
  • Василевич Федор Иванович
  • Котельникова Александра Андреевна
  • Донник Ирина Михайловна
  • Лысенко Александр Анатолиевич
  • Лоретц Ольга Геннадьевна
  • Кривонос Роман Анатольевич
  • Шевкопляс Владимир Николаевич
  • Гулюкин Алексей Михайлович
  • Кощаев Андрей Георгиевич
  • Дайбова Любовь Анатольевна
  • Суханова Светлана Фаилевна
  • Мищенко Алексей Владимирович
RU2703400C1

Реферат патента 2024 года Тест-система для выявления ДНК возбудителя моракселлеза KPC (Moraxella bovis) в биологическом материале животных и кормах с помощью полимеразной цепной реакции в режиме реального времени

Изобретение относится к ветеринарной микробиологии. Описана тест-система для выявления ДНК возбудителя моракселлеза КРС (Moraxella bovis) в биологическом материале животных и кормах с помощью полимеразной цепной реакции в режиме реального времени. Тест-система включает буфер для проведения полимеразной цепной реакции, смесь для ее проведения, состоящую из дезоксинуклеозидтрифосфатов, олигонуклеотидных праймеров и флуоресцентных зондов, специфичных для участка генома животного и для внутреннего контрольного образца; смесь ферментов из ДНК полимеразы с антителами, ингибирующими активность фермента, TAQ POLYMERASE, внутренний контрольный образец в виде суспензии бактериофага Т4 с концентрацией 5×103 фаговых частиц на 1 мкл, отрицательный контрольный образец, представляющий собой смесь рекомбинантных плазмидных ДНК, содержащую фрагмент генома животного и фрагмент генома бактериофага Т4 с нуклеотидной последовательностью: T4F: 5'-TACATATAAATCACGCAAAGC-3' - прямой праймер; T4R: 5'-TAGTATGGCTAATCTTATTGG-3' - обратный праймер; Т4Р: СУ5-5' - ACATTGGCACTGACCGAGTTC-3'-BHQ1 - зонд, взятые в объемном соотношении 1:1. При этом для положительного контрольного образца использован фрагмент генома возбудителя моракселлеза КРС (Moraxella bovis) со следующей нуклеотидной последовательностью (5'-3''):

Morab-F GATTTACTCGATGGTGGTGC; Morab-R CCATCGAGTGGGTCATCGC; Morab-P R6G-ACCGCTTGTTTGGTGGTAAAGGCAAC-BHQ1, а для ДНК возбудителя моракселлеза КРС (Moraxella bovis) использован флуоресцентный краситель HEX/Yellow. Изобретение используется для расширения функциональных возможностей и повышения точности при выявлении возбудителя моракселлеза КРС (Moraxella bovis). 4 табл., 1 пр.

Формула изобретения RU 2 819 044 C1

Тест-система для выявления ДНК возбудителя моракселлеза КРС (Moraxella bovis) в биологическом материале животных и кормах с помощью полимеразной цепной реакции в режиме реального времени, включающая буфер для проведения полимеразной цепной реакции, смесь для ее проведения, состоящую из дезоксинуклеозидтрифосфатов, олигонуклеотидных праймеров и флуоресцентных зондов, специфичных для участка генома животного и для внутреннего контрольного образца; смесь ферментов из ДНК полимеразы с антителами, ингибирующими активность фермента, TAQ POLYMERASE, внутренний контрольный образец в виде суспензии бактериофага Т4 с концентрацией 5×103 фаговых частиц на 1 мкл, отрицательный контрольный образец, представляющий собой смесь рекомбинантных плазмидных ДНК, содержащую фрагмент генома возбудителя и фрагмент генома бактериофага Т4 с нуклеотидной последовательностью:

T4F: 5-TACATATAAATCACGCAAAGC-3' - прямой праймер,

T4R: 5'-TAGTATGGCTAATCTTATTGG-3' - обратный праймер,

Т4Р: СУ5-5'-ACATTGGCACTGACCGAGTTC-3-BHQ1 - зонд, взятые в объемном соотношении 1:1, отличающаяся тем, что для положительного контрольного образца использован фрагмент генома возбудителя моракселлеза КРС (Moraxella bovis) со следующей нуклеотидной последовательностью (5'-3'):

Morab-F GATTTACTCGATGGTGGTGC,

Morab-R CCATCGAGTGGGTCATCGC,

Morab-P R6G-ACCGCTTGTTTGGTGGTAAAGGCAAC-BHQ1,

а для ДНК возбудителя моракселлеза КРС (Moraxella bovis) использован флуоресцентный краситель - HEX/Yellow.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2024 года RU2819044C1

US 20110076673 A1, 31.03.2011
Прибор для взятия почвенных монолите 1933
  • Богомаз Г.Ф.
SU35431A1
US 20140309136 A1, 16.10.2014.

RU 2 819 044 C1

Авторы

Черных Олег Юрьевич

Баннов Василий Александрович

Донник Ирина Михайловна

Василевич Федор Иванович

Решетникова Дарья Геннадиевна

Кощаев Андрей Георгиевич

Кривонос Роман Анатольевич

Белоусов Василий Иванович

Шевченко Александр Алексеевич

Шевченко Людмила Васильевна

Семененко Марина Петровна

Забашта Сергей Николаевич

Дмитрив Николай Иванович

Яковенко Павел Павлович

Коба Игорь Сергеевич

Даты

2024-05-13Публикация

2023-06-08Подача