Изобретение относится к составу полимерного материала, используемого в области дорожного строительства, а также строительной промышленности в целом, особенно для изготовления теплоизоляции вспененных изделий.
В патенте РФ 129119 (2013) в качестве заполнителя полости шва в железобетонных плитах используют пенополиэтилен, однако при заливке его жидким гудроном при температуре 200 ᵒС произойдет расплавление пенополиэтилена (температура плавления 105 ᵒС).
Известен огнестойкий полимерный композиционный материал, содержащий полимерную основу и наполнитель, отличающийся тем, что полимерной основой является перфорированный вспененный полимер, поры которого заполнены наполнителем, содержащим синтетический каучук, обладающий огнестойкостью в диапазоне температур от 200 до 700 ᵒС, отвердитель и стабилизатор (Патент RU №2430138C1, 2010). Недостатком композиции является ее высокая стоимость ввиду использования каучука и необходимости огромного склада для хранения основного сырья – вспененную подложку.
Известна технология производства вспенивающихся полимерных шариков из модифицированного стиролом и полиэтилена низкой плотности (Патент ЕP 1607436B2,2004. Недостатками является отсутствие жаростойкости изделий, получаемых по данной технологии.
Наиболее близким к предлагаемому изобретению является состав композиции из полиэтилена, смолы на основе полиэтилена, антиоксиданта, стеарата металла и неорганического вещества, зачастую диоксид углерода. Вспенивание происходит под действием следующих видов газа: воздуха, азота и углекислого газа (Патент США 20180163008A1,2018). Недостатками композиции является большая стоимость переоснащения существующего оборудования для осуществления дозирования углекислого газа (СО2), а также сложность самого процесса дозирования (СО2). В процессе экструзии полиэтилена высокого давления в экструдере образуется давление порядка 150-200 бар. Для дозирования СО2 в экструдер необходимо подавать жидкую фракцию СО2, давление которого должно составлять не менее 250 бар. В случае понижения давления жидкая фракция превращается в газообразную, что не представляется возможным ее точно дозировать в экструдер. Сложность процесса добавляет разность давлений в экструдере (150-200 бар) и подачи СО2 (250 бар), что приводит к выдавливанию расплавленной массы полимера со шнека в обратную сторону движения шнека, то есть в сторону засыпки полимера в экструдер. Дополнительно можно отметит что, плотность готового изделия с использованием газа СО2 не может составлять менее 250-350 кг/м3 в следствии его плохой гомогенизации с полиэтиленом.
Целью изобретения является разработка состава, модифицированного вспененного полимерного материала на основе полиэтилена высокого давления с повышенными эксплуатационными характеристики и способа его производства.
Поставленная цель достигается тем, что состав композиции состоит из технического углерода с размером частиц 100-400 нм и/или микронизированного порошока политетрафторэтилена 5-10 мас.%, 55 % концентрата талька 1-2 мас.%, 95 % концентрата моностеарата глицерина 1-2 мас.% и полиэтилена высокого давления марки 158 86-93 мас.%.
Способ производства модифицированного вспененного полимерного материала:
Гранулы полиэтилена высокого давления марки 158 предварительно высушивают в специальном устройстве(бункере) для сушки полимеров емкостью 1000 литров. Данный бункер снабжен: энергоэффективной системой воздушной рециркуляции, предотвращающей загрязнение воздуха и повышения температуры в производственном помещении; растарочным патрубком для выгрузки осушенного материала и магнитной ловушкой для улавливания частиц металла. Для достижения необходимого уровня влажности готового к применению полимера 0,02 %, используется горячий воздух, нагретый с помощью электрических тэнов в защитном корпусе с температурой 72-73 ᵒС в течении 3 часов, с постоянным перемешиванием полимера внутри бункера с помощью шнека, который перемещает полимер с нижней части бункера в верхнюю, тем самым весь объем сырья проходит сушку равномерно. Моностерат глицерина требуется сушить в течении 4 часов под температурой не выше 35 ᵒС в следствии его маленькой температуры плавления 54-68 ᵒС. Концентрат талька, который является нуклеатором, для сокращения цикла кристаллизации полимеров, требует сушки при температуре 50-55 ᵒС в течение 3 часов. Стабилизатор пенной структуры ‒ 95 % концентрат моностеарата глицерина, требует сушки при температуре 35 ᵒС в течении 4 часов. Порошок технического углерода с размером частиц от 100 до 400 нанометров и/или микронизированный порошок политетрафторэтилена с размером частиц от 150 до 300 нанометров сушат в таком же сушильном бункере что и основные компоненты только меньшего объема около 200 л при температуре 120-125 ᵒС в течении 3 часов, с постоянным перемешиванием, для равномерной сушки.
После этого, соблюдая герметичность соединительных шлангов от сушильных бункеров для того, чтобы не попал атмосферный влажный воздух, смешать все компоненты в гравиметрическом дозирующем устройстве (дозаторе). Далее приготовленный премикс самотеком попадает в загрузочное окно экструдера, рабочие зоны которого нагреты до температуры от 160 ᵒС до 190 ᵒС в зависимости от зоны самого экструдера
В одну из зон экструдера или в несколько зон одновременно вводят сжиженный газ изобутан в количестве от 1 л/мин до 3 л/мин в зависимости от необходимой толщины готового изделия и плотности.
Для проведения физико-механических испытаний было подготовлено 5 образцов вспененного материала в виде жгута. В таблице 1 указано соотношение компонентов, в таблице 2 – физико-механические характеристики.
Таблица 1 – Составы композита
Таблица 2 – Физико-механические характеристики
композита
Группа изобретений относится к составу полимерного материала, используемого в области дорожного строительства, а также строительной промышленности в целом, особенно для изготовления теплоизоляции вспененных изделий, а также к способу его получения. Модифицированный вспененный материал состоит из технического углерода и/или микронизированного порошка политетрафторэтилена 5-10 мас.%, 55% концентрата талька 1-2 мас.%, 95% концентрата моноастеарата глицерина 1-2 мас.% и полиэтилена высокого давления марки 158 86-93 мас.%. Производство вспененного материала осуществляется экструзией при определенных температурных параметрах сушки каждого компонента, вспенивание материала осуществляется подачей в одну из зон экструдера или в несколько зон одновременно сжиженного газа изобутана. Технический результат изобретения заключается в повышении эксплуатационных характеристик вспененного материала и снижении горючести. 2 н.п. ф-лы, 2 табл., 5 пр.
1. Модифицированный вспененный материал состоящий из технического углерода с размером частиц 100-400 нм и/или микронизированного порошка политетрафторэтилена 5-10 мас.%, 55% концентрата талька 1-2 мас.%, 95% концентрата моноастеарата глицерина 1-2 мас.% и полиэтилена высокого давления марки 158 86-93 мас.%.
2. Способ производства модифицированного вспененного полимерного материала по п.1, включающий предварительное высушивание компонентов: гранулы ПВД марки 158 при температуре 72-73°С в течение 3 часов; моностерат глицерина при температуре 35°С в течение 4 часов; концентрат талька при температуре 50-55°С в течение 3 часов; порошок технического углерода с размером частиц 100-400 нм и/или микронизированный порошок политетрафторэтилена при температуре 120-125°С в течение 3 часов; высушенные компоненты смешиваются в гравиметрическом дозирующем устройстве, через которое подается в загрузочное окно экструдера, рабочие зоны которого нагреты до температуры от 160°С до 190°С, в одну из зон экструдера или в несколько зон одновременно вводят сжиженный газ изобутан в количестве от 1 л/мин до 3 л/мин в зависимости от необходимой толщины готового изделия и плотности.
Коршунов А.М | |||
Полимерные пены и вспененная эмульсия: нуклеация пузырей, фазовые переходы, горение | |||
Дисс | |||
на соиск | |||
уч.ст | |||
докт.техн.наук, Москва, 2021, 258 с | |||
US 20220106465 A1, 07.04.2022 | |||
ПОЛИОЛЕФИНОВЫЙ ПЕНОПЛАСТ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ ЗВУКО- И ТЕПЛОИЗОЛЯЦИИ | 2001 |
|
RU2254347C2 |
US 20180163008 A1, 14.06.2018 | |||
DE 69721232 T2, 05.02.2004 | |||
DE 69719306 D1, 03.04.2003. |
Авторы
Даты
2024-07-30—Публикация
2023-08-23—Подача