Настоящее изобретение относится к держателю для изделия в виде ингалятора и ингаляционным системам, которые содержат держатель и ингалятор. Держатель выполнен с возможностью генерирования закручивающегося вдыхаемого потока воздуха и передачи закручивающегося потока воздуха к изделию в виде ингалятора во время потребления.
Ингаляторы сухого порошка не всегда в полной мере подходят для доставки частиц сухого порошка в легкие при скоростях вдыхания или потока воздуха, которые находятся в пределах скоростей вдыхания или потока воздуха в обычном режиме курения. Ингаляторы сухого порошка могут быть сложными в управлении или могут содержать подвижные детали. Ингаляторы сухого порошка часто предусмотрены для доставки всей дозы сухого порошка или содержимого капсулы за один вдох.
Было бы желательно предоставить ингаляционную систему, в которой количество сложных деталей сведено к минимуму, особенно в отношении изделия в виде ингалятора ингаляционной системы. Было бы желательно предоставить ингаляционную систему, которая эффективно расходует капсулу частиц во время потребления. Было бы желательно предоставить держатель для изделия в виде ингалятора, который создает закручивающийся вдыхаемый поток воздуха, входящий в изделие в виде ингалятора.
Было бы желательно предоставить держатель для изделия в виде ингалятора, который активирует изделие в виде ингалятора и удерживает изделие в виде ингалятора во время потребления. Было бы целесообразно предоставить ингаляционную систему, которая содержит компактный и многоразовый держатель для изделия в виде ингалятора, который может активировать изделие в виде ингалятора. Было бы желательно предоставить ингалятор никотинового порошка, который доставляет частицы никотина в легкие при скоростях вдыхания или потока воздуха, которые находятся в пределах скоростей вдыхания или потока воздуха в обычном режиме курения. Также было бы желательно доставлять никотиновый порошок с помощью изделия в виде ингалятора, которое по форме подобно обычной сигарете.
Настоящее изобретение направлено на держатель для изделия в виде ингалятора. Держатель выполнен с возможностью создания закручивающегося вдыхаемого потока воздуха в направлении изделия в виде ингалятора во время потребления. Держатель и изделие в виде ингалятора могут образовывать ингаляционную систему, к которой также относится настоящее изобретение.
Согласно аспекту настоящего изобретения держатель для изделия в виде ингалятора содержит корпус, содержащий полость корпуса для размещения изделия в виде ингалятора, и втулку, выполненную с возможностью удержания изделия в виде ингалятора внутри полости корпуса. Втулка содержит полость втулки и выполнена с возможностью перемещения внутри полости корпуса вдоль продольной оси корпуса. Втулка содержит первый открытый конец и второй противоположный конец. Второй противоположный конец втулки выполнен для обеспечения возможности входа воздуха в полость втулки. Второй противоположный конец втулки выполнен с возможностью создания закручивания воздуха, входящего в полость втулки.
Согласно аспекту настоящего изобретения держатель для изделия в виде ингалятора содержит корпус, содержащий полость корпуса для размещения изделия в виде ингалятора, и втулку, выполненную с возможностью удержания изделия в виде ингалятора внутри полости корпуса. Втулка содержит полость втулки и выполнена с возможностью перемещения внутри полости корпуса вдоль продольной оси корпуса. Втулка содержит первый открытый конец и второй противоположный конец. Первый открытый конец выполнен с возможностью размещения изделия в виде ингалятора, и второй противоположный конец втулки содержит трубчатый элемент, имеющий центральный проход, сообщающийся по текучей среде с полостью втулки, и по меньшей мере одно впускное отверстие для воздуха. По меньшей мере одно впускное отверстие для воздуха проходит в направлении, которое проходит по касательной относительно центрального прохода, чтобы обеспечить возможность вхождения воздуха в полость втулки и создания им закрученного спектра потока воздуха для воздуха, входящего в полость втулки.
Преимущественно включение конструкции, генерирующей закручивание, в многоразовый держатель может упростить конструкцию изделий в виде ингалятора и уменьшить сложность ингаляционной системы. Изделия в виде ингалятора, которые принимают закручивающийся вдыхаемый поток воздуха, могут быть проще в изготовлении и иметь более простую конструкцию, чем изделия в виде ингалятора, которые должны содержать конструкции для создания или образования закручивающегося вдыхаемого потока воздуха. Более простые изделия в виде ингалятора также могут представлять меньшую нагрузку на окружающую среду.
Второй противоположный конец втулки может содержать трубчатый элемент, имеющий центральный проход, сообщающийся по текучей среде с полостью втулки. Второй противоположный конец может содержать по меньшей мере одно впускное отверстие для воздуха, позволяющее воздуху входить в центральный проход. Воздух, входящий в центральный проход, может представлять собой воздух снаружи втулки. По меньшей мере одно впускное отверстие для воздуха может проходить в направлении, которое проходит по касательной относительно центрального прохода. Трубчатый элемент может содержать по меньшей мере два впускных отверстия для воздуха, которые проходят в направлении, проходящем по касательной относительно центрального прохода. Трубчатый элемент может содержать по меньшей мере три впускных отверстия для воздуха, которые проходят в направлении, проходящем по касательной относительно центрального прохода. Предпочтительно по меньшей мере одно впускное отверстие для воздуха проходит в поперечном направлении втулки. Поперечное направление втулки представляет собой направление, ортогональное или перпендикулярное продольному направлению, определяемому втулкой. Предпочтительно втулка является цилиндрической. Эти расположенные по касательной впускные отверстия для воздуха взаимодействуют с вдыхаемым потоком воздуха для образования или создания закручивающегося или закрученного спектра потока воздуха в центральном проходе трубчатого элемента. Как только изделие в виде ингалятора размещено во втулке и трубчатом элементе держателя, этот закручивающийся или закрученный спектр потока воздуха передается через изделие в виде ингалятора и выходит из мундштучного конца изделия в виде ингалятора.
Предпочтительно проходящий по касательной вдыхаемый поток воздуха в трубчатом элементе вызывает вращающийся или закручивающийся поток воздуха внутри центрального прохода. Этот вращающийся или закручивающийся поток воздуха может быть предусмотрен или передан в полость для капсулы изделия в виде ингалятора, размещенного внутри втулки держателя. Вращающийся или закручивающийся поток воздуха заставляет капсулу, содержащуюся внутри полости для капсулы, вращаться и высвобождать частицы во вращающийся или закручивающийся поток воздуха для потребителя.
Трубчатый элемент, определяющий центральный проход, может проходить в полость втулки и может образовывать кольцевое углубление с полостью втулки, выполненное с возможностью размещения дальнего конца изделия в виде ингалятора. Трубчатый элемент, определяющий центральный проход, может проходить в полость втулки и образовывать кольцевое углубление с полостью втулки, выполненное с возможностью удержания дальнего конца изделия в виде ингалятора. Трубчатый элемент, определяющий центральный проход, может быть выполнен с возможностью прохождения в дальний конец изделия в виде ингалятора, размещенного внутри полости втулки. По существу весь вдыхаемый воздух входит в трубчатый элемент в направлении, которое проходит по касательной относительно центрального прохода.
Преимущественно обеспечение признаков на втором противоположном конце втулки, которые сочленяются с размещенным изделием в виде ингалятора, может улучшить надежное соединение потока воздуха от вызывающей закручивание втулки к изделию в виде ингалятора, размещенному во втулке. Посадка с натягом также может обеспечить надежное зацепление изделия в виде ингалятора, размещенного во втулке, вследствие чего изделие в виде ингалятора не выпадет из втулки или соответствующего держателя.
Держатель может дополнительно содержать прокалывающий элемент, прикрепленный к внутренней поверхности корпуса и проходящий от нее. Прокалывающий элемент выполнен с возможностью прохождения через второй противоположный конец втулки и в полость втулки вдоль продольной оси корпуса.
Держатель может дополнительно содержать пружинный элемент, выполненный с возможностью смещения втулки от прокалывающего элемента. Втулка может содержать продолговатую прорезь, проходящую по продольной длине втулки. Корпус может дополнительно содержать штифт, проходящий от внутренней поверхности полости корпуса. Штифт может быть выполнен с возможностью сочленения с продолговатой прорезью.
Втулка может определять первую впускную зону для воздуха, имеющую по меньшей мере одно отверстие для воздуха через втулку. Первая впускная зона для воздуха находится вблизи первого открытого конца втулки. Первая впускная зона для воздуха может быть выполнена для обеспечения возможности прохождения воздуха в канал для потока воздуха, образованный между втулкой и корпусом. Втулка содержит вторую впускную зону для воздуха ниже по ходу потока относительно первой впускной зоны для воздуха. Вторая впускная зона для воздуха содержит второй противоположный конец втулки, выполненный для обеспечения возможности входа воздуха в полость втулки.
Согласно другому аспекту настоящего изобретения ингаляционная система содержит держатель для изделия в виде ингалятора, как описано в настоящем документе, и изделие в виде ингалятора. Втулка держателя удерживает изделие в виде ингалятора, размещенное в полости втулки. Изделие в виде ингалятора содержит основную часть, проходящую вдоль продольной оси ингалятора от мундштучного конца к дальнему концу. Капсула расположена внутри основной части изделия в виде ингалятора.
Преимущественно многоразовый держатель, который создает вращающийся или закручивающийся поток воздуха, снижает сложность связанного с ним расходуемого изделия в виде ингалятора. Это может снизить общую стоимость производства этих ингаляционных систем и может улучшить надежность или эффективность расходования капсулы.
Капсула удерживается внутри полости для капсулы и выполнена с возможностью размещения закручивающегося вдыхаемого потока воздуха, образованного вторым противоположным концом втулки. Полость для капсулы ограничена ниже по ходу потока фильтрующим элементом и ограничена выше по ходу потока открытым трубчатым элементом.
Открытый трубчатый элемент изделия в виде ингалятора сочленяется со вторым противоположным концом трубчатого элемента втулки. Мундштучный конец изделия в виде ингалятора может образовывать мундштук ингаляционной системы.
Преимущественно ингаляционная система, в которой изделие в виде ингалятора имеет открытый дальний конец, который принимает и передает вращающийся или закручивающийся поток воздуха от держателя в полость для капсулы, чтобы вызвать вращение капсулы внутри изделия в виде ингалятора, может снизить общую стоимость изготовления ингаляционной системы и может улучшить надежное расходование капсулы во время потребления. Заменяемое расходуемое изделие в виде ингалятора обеспечивает чистый мундштук каждый раз, когда использованное изделие в виде ингалятора заменяется новым изделием в виде ингалятора.
Преимущественно ингаляционная система представляет собой ингаляционную систему, которая сводит к минимуму количество подвижных деталей. Преимущественно в ингаляционной системе используется отдельный держатель, который вызывает вращающийся или закручивающийся поток воздуха к изделию в виде ингалятора, размещенному внутри держателя. Это может обеспечить возможность повторного использования держателя и утилизации изделия в виде ингалятора после однократного использования. Предпочтительно ингаляционная система эффективно обеспечивает поступление частиц никотина в легкие при скоростях вдыхания или потока воздуха, которые находятся в пределах скоростей вдыхания или потока воздуха в обычном режиме курения. Ингалятор доставляет никотиновый порошок с помощью изделия в виде ингалятора, которое по форме подобно обычной сигарете. Ингаляционная система, описанная в настоящем документе, может обеспечивать доставку сухого порошка в легкие при скоростях вдыхания или потока воздуха, которые находятся в пределах скоростей вдыхания или потока воздуха в обычном режиме курения. Потребитель может делать несколько вдохов или «затяжек», при этом каждая «затяжка» доставляет малое количество сухого порошка, содержащегося в капсуле, которая находится в полости для капсулы. Это изделие в виде ингалятора может иметь форму подобную обычной сигарете и может имитировать обычное курение. Это изделие в виде ингалятора может быть простым в изготовлении и удобным в использовании для потребителя.
Управление потоком воздуха через полость для капсулы изделия в виде ингалятора может вызвать вращение капсулы, содержащейся в нем, во время вдыхания и потребления. Капсула может содержать частицы, содержащие никотин (также называемые «никотиновым порошком» или «частицами никотина»), и необязательно частицы, содержащие ароматизирующее вещество (также называемые «частицами ароматизирующего вещества»). В результате вращения проколотой капсулы может происходить переход во взвешенное состояние и аэрозолизация частиц никотина, высвобождаемых из проколотой капсулы во вдыхаемый воздух, проходящий через изделие в виде ингалятора. Частицы ароматизирующего вещества могут быть больше, чем частицы никотина, и могут способствовать транспортировке частиц никотина в легкие пользователя, тогда как частицы ароматизирующего вещества предпочтительно остаются в полости рта или полости щек пользователя. Частицы никотина и необязательные частицы ароматизирующего вещества могут доставляться изделием в виде ингалятора при скоростях вдыхания или потока воздуха, которые находятся в пределах скоростей вдыхания или потока воздуха в обычном режиме курения.
Термин «никотин» относится к никотину и производным никотина, таким как чистый никотин, соли никотина и т.п.
Термин «ароматизатор» или «ароматизирующее вещество» относится к органолептическим соединениям, композициям или материалам, которые изменяют вкусовые или ароматические характеристики никотина при его потреблении или вдыхании и предназначены для такого изменения.
Термины «выше по ходу потока» и «ниже по ходу потока» относятся к относительным положениям элементов держателя, изделия в виде ингалятора и ингаляционных систем, описанным по отношению к направлению вдыхаемого потока воздуха, когда он втягивается через основную часть держателя, изделие в виде ингалятора и ингаляционные системы.
Термины «ближний» и «дальний» используются для описания относительных положений компонентов или частей компонентов держателя, изделия в виде ингалятора или системы. Держатели или элементы (такие как втулка), образующие держатель, согласно настоящему изобретению имеют ближний конец, в котором при использовании размещается изделие в виде ингалятора, и противоположный дальний конец, который может представлять собой закрытый конец, или имеют конец, расположенный ближе к ближнему концу держателя. Изделия в виде ингалятора согласно изобретению имеют ближний конец. При использовании частицы никотина выходят из ближнего конца изделия в виде ингалятора для доставки пользователю. Изделие в виде ингалятора имеет дальний конец, противоположный ближнему концу. Ближний конец изделия в виде ингалятора может также называться концом, подносимым ко рту.
Держатель для изделия в виде ингалятора, описанный в настоящем документе, может быть объединен с изделием в виде ингалятора, содержащим капсулу, для активации изделия в виде ингалятора путем прокалывания капсулы, обеспечивая надежную активацию капсулы (путем прокалывания капсулы прокалывающим элементом держателя) внутри изделия в виде ингалятора, и высвобождение частиц, содержащихся внутри капсулы, и предоставление изделию возможности доставлять частицы потребителю. Держатель является отдельным от изделия в виде ингалятора, но потребитель может использовать как изделие в виде ингалятора, так и держатель при потреблении частиц, высвобождаемых внутри изделия в виде ингалятора. Множество этих изделиях в виде ингалятора может быть объединено с держателем для образования системы или набора. Один держатель может быть использован на 10 или более, или 25 или более, или 50 или более, или 100 или более, изделиях в виде ингалятора для активации (пробивания или прокалывания) капсулы, содержащейся внутри каждого изделия в виде ингалятора, и обеспечения надежной активации и, при необходимости, визуального указания (маркировки) для каждого изделия в виде ингалятора активации изделия в виде ингалятора.
Держатель для изделия в виде ингалятора содержит корпус, содержащий полость корпуса для размещения изделия в виде ингалятора, и втулку, выполненную с возможностью удержания изделия в виде ингалятора внутри полости корпуса. Втулка содержит полость втулки и выполнена с возможностью перемещения внутри полости корпуса вдоль продольной оси корпуса. Втулка содержит первый открытый конец и второй противоположный конец. Второй противоположный конец втулки выполнен для обеспечения возможности входа воздуха в полость втулки. Второй противоположный конец втулки выполнен с возможностью создания закручивания воздуха, входящего в полость втулки.
Ингаляционная система содержит изделие в виде ингалятора и держатель для изделия в виде ингалятора, как описано в настоящем документе. Втулка держателя удерживает изделие в виде ингалятора, размещенное в полости втулки. Изделие в виде ингалятора содержит основную часть, проходящую вдоль продольной оси ингалятора от мундштучного конца к дальнему концу. Капсула расположена внутри основной части изделия в виде ингалятора.
Способ включает вставку изделия в виде ингалятора во втулку держателя для изделия в виде ингалятора, как описано в настоящем документе. Изделие в виде ингалятора предусматривает основную часть, при этом основная часть проходит вдоль продольной оси ингалятора от мундштучного конца до дальнего конца, длину основной части и капсулу, размещенную внутри основной части изделия в виде ингалятора. Затем перемещение изделия в виде ингалятора и втулки в направлении прокалывающего элемента, пока прокалывающий элемент не проколет капсулу. Затем втягивание воздуха во второй противоположный конец втулки держателя для образования закручивающегося вдыхаемого потока воздуха. Этот закручивающийся вдыхаемый поток воздуха затем передается в изделие в виде ингалятора, тогда как изделие в виде ингалятора расположено внутри держателя для изделия в виде ингалятора. Затем употребленное изделие в виде ингалятора может быть удалено из держателя и выброшено. Затем в держатель можно вставить новое изделие в виде ингалятора, и способ может быть повторен.
Изделие в виде ингалятора выполнено с возможностью приема закручивающегося вдыхаемого потока воздуха непосредственно в дальний конец изделия в виде ингалятора. Закручивающийся вдыхаемый поток воздуха затем продолжается вниз по ходу потока в полость для капсулы и вызывает вращение капсулы, размещенной в полости для капсулы. Затем активированная капсула высвобождает дозу частиц в закручивающийся вдыхаемый поток воздуха ниже по ходу потока через мундштук к потребителю. Дальний конец или расположенный выше всего по ходу потока конец изделия в виде ингалятора содержит открытое отверстие, которое определяет открытый центральный проход открытого трубчатого элемента. Таким образом, закручивающийся вдыхаемый поток воздуха создается выше по ходу потока от изделия в виде ингалятора, и закручивающийся вдыхаемый поток воздуха входит в дальний конец или расположенный выше всего по ходу потока конец изделия в виде ингалятора.
Изделие в виде ингалятора содержит основную часть, проходящую вдоль продольной оси ингалятора от мундштучного конца к дальнему концу. Полость для капсулы образована внутри основной части, ограничена фильтрующим элементом ниже по ходу потока и ограничена выше по ходу потока открытым трубчатым элементом, определяющим центральный проход. Центральный проход образует открытое отверстие для впуска воздуха, проходящее от дальнего конца основной части до полости для капсулы. Капсула расположена внутри полости для капсулы, при этом центральный проход имеет меньший диаметр, чем диаметр капсулы. Таким образом, капсула не может пройти через центральный проход и удерживается в полости для капсулы.
Держатель для изделия в виде ингалятора содержит корпус, содержащий полость корпуса для размещения изделия в виде ингалятора, и втулку, выполненную с возможностью удержания изделия в виде ингалятора внутри полости корпуса. Втулка содержит полость втулки и выполнена с возможностью перемещения внутри полости корпуса вдоль продольной оси корпуса. Втулка содержит первый открытый конец и второй противоположный конец. Второй противоположный конец втулки выполнен для обеспечения возможности входа воздуха в полость втулки. Второй противоположный конец втулки выполнен с возможностью создания закручивания воздуха, входящего в полость втулки.
Второй противоположный конец втулки образует элемент, создающий закручивание, который выполнен с возможностью создания закручивающегося или вращающегося вдыхаемого потока воздуха. Этот закручивающийся или вращающийся вдыхаемый поток воздуха может быть передан в изделие в виде ингалятора для вращения капсулы и высвобождения сухого порошка, содержащегося в капсуле.
Второй противоположный конец втулки содержит трубчатый элемент, имеющий центральный проход, сообщающийся по текучей среде с полостью втулки. Второй противоположный конец втулки имеет по меньшей мере одно впускное отверстие для воздуха, позволяющее воздуху входить в центральный проход. По меньшей мере одно впускное отверстие для воздуха проходит в направлении, которое проходит по касательной относительно центрального прохода.
Второй противоположный конец втулки может иметь по меньшей мере два впускных отверстия для воздуха, обеспечивающих возможность поступления воздуха в центральный проход. По меньшей мере два впускных отверстия для воздуха проходят в направлении, которое проходит по касательной относительно центрального прохода. Второй противоположный конец втулки может иметь два впускных отверстия для воздуха, обеспечивающих возможность вхождения воздуха в центральный проход. Два впускных отверстия для воздуха проходят в направлении, которое проходит по касательной относительно центрального прохода.
Второй противоположный конец втулки может иметь по меньшей мере три впускных отверстия для воздуха, обеспечивающих возможность поступления воздуха в центральный проход. По меньшей мере три впускных отверстия для воздуха проходят в направлении, которое проходит по касательной относительно центрального прохода. Второй противоположный конец втулки может иметь три впускных отверстия для воздуха, обеспечивающих возможность вхождения воздуха в центральный проход. Три впускных отверстия для воздуха проходят в направлении, которое проходит по касательной относительно центрального прохода.
Второй противоположный конец втулки может иметь четыре впускных отверстия для воздуха, обеспечивающих возможность вхождения воздуха в центральный проход. Четыре впускных отверстия для воздуха проходят в направлении, которое проходит по касательной относительно центрального прохода.
Трубчатый элемент может быть соосным с продольной осью корпуса. Трубчатый элемент может быть соосным с полостью втулки. Трубчатый элемент может быть соосным как с продольной осью корпуса, так и с полостью втулки.
Трубчатый элемент, имеющий центральный проход, может иметь диаметр в диапазоне от приблизительно 30% до приблизительно 70% диаметра полости втулки. Трубчатый элемент, имеющий центральный проход, может иметь диаметр в диапазоне от приблизительно 40% до приблизительно 60% диаметра полости втулки.
Трубчатый элемент, имеющий центральный проход, может проходить в полость втулки и образовывать кольцевое углубление с полостью втулки, выполненное с возможностью размещения дальнего конца изделия в виде ингалятора. Трубчатый элемент, имеющий центральный проход, может проходить в полость втулки и образовывать кольцевое углубление с полостью втулки, выполненное с возможностью удержания дальнего конца изделия в виде ингалятора.
Трубчатый элемент, имеющий центральный проход, может проходить в дальний конец изделия в виде ингалятора, размещенного в полости втулки. Кольцевое углубление может быть выполнено с возможностью удержания дальнего конца изделия в виде ингалятора с помощью посадки с натягом.
По меньшей мере часть трубчатого элемента, имеющего центральный проход, расположена выше по ходу потока от изделия в виде ингалятора, размещенного во втулке. Трубчатый элемент, имеющий центральный проход, предпочтительно является соосным с продольной осью размещенного изделия в виде ингалятора.
Трубчатый элемент втулки, имеющий центральный проход, может иметь размеры, обеспечивающие сочленение с открытым трубчатым элементом дальнего конца изделия в виде ингалятора, определяющим центральный проход. Трубчатый элемент втулки, имеющий центральный проход, может примыкать к открытому трубчатому элементу дальнего конца изделия в виде ингалятора, определяющему центральный проход. Трубчатый элемент втулки, имеющий центральный проход, может зацепляться с открытым трубчатым элементом дальнего конца изделия в виде ингалятора, определяющим центральный проход. Трубчатый элемент втулки, имеющий центральный проход, может помещаться в трубчатый элемент дальнего конца изделия в виде ингалятора, определяющий центральный проход. Центральный проход трубчатого элемента втулки может иметь внутренний диаметр в диапазоне от приблизительно 3 мм до приблизительно 5 мм или приблизительно 4 мм.
Трубчатый элемент втулки, имеющий центральный проход, может содержать по меньшей мере одно впускное отверстие для воздуха, которое проходит в направлении, которое проходит по касательной относительно центрального прохода. Трубчатый элемент может содержать по меньшей мере два впускных отверстия для воздуха, которые проходят в направлении по касательной относительно центрального прохода. Трубчатый элемент может содержать по меньшей мере три впускных отверстия для воздуха, которые проходят в направлении по касательной относительно центрального прохода.
Одно или более впускных отверстий для воздуха могут проходить через боковую стенку, образующую противоположный второй конец втулки. Одно или более впускных отверстий для воздуха могут проходить в направлении ортогональном продольной оси втулки или корпуса. Одно или более впускных отверстий для воздуха могут проходить в направлении ортогональном продольной оси трубчатого элемента, имеющего центральный проход.
Трубчатый элемент втулки, имеющий центральный проход, может содержать одно впускное отверстие для воздуха, которое проходит в направлении, которое проходит по касательной относительно центрального прохода. Трубчатый элемент втулки, имеющий центральный проход, может содержать два впускных отверстия для воздуха, которые проходят в направлении по касательной относительно центрального прохода. Трубчатый элемент втулки, имеющий центральный проход, может содержать три впускных отверстия для воздуха, которые проходят в направлении по касательной относительно центрального прохода. Трубчатый элемент втулки, имеющий центральный проход, может содержать четыре впускных отверстия для воздуха, которые проходят в направлении по касательной относительно центрального прохода.
Предпочтительно по меньшей мере одно впускное отверстие для воздуха входит в центральный проход на внутреннем диаметре трубчатого элемента, определяющего внутренний диаметр или периферию центрального прохода. Предпочтительно по меньшей мере два впускных отверстия для воздуха входят в центральный проход на внутреннем диаметре трубчатого элемента, определяющего внутренний диаметр или периферию центрального прохода. Предпочтительно по меньшей мере три впускных отверстия для воздуха входят в центральный проход на внутреннем диаметре трубчатого элемента, определяющего внутренний диаметр или периферию центрального прохода. Предпочтительно четыре впускных отверстия для воздуха входят в центральный проход на внутреннем диаметре трубчатого элемента, определяющего внутренний диаметр или периферию центрального прохода.
Два или более впускных отверстия для воздуха предпочтительно расположены на одинаковом расстоянии друг от друга по окружности центрального прохода.
По меньшей мере одно впускное отверстие для воздуха, которое проходит в направлении по касательной относительно центрального прохода, входит в центральный проход вблизи концевой поверхности, определяющей дальний конец втулки. Выражение «одно впускное отверстие для воздуха, которое проходит в направлении, которое проходит по касательной относительно центрального прохода» может относиться к любой части впускного отверстия для воздуха, которая следует направлению воображаемой линии, которая касается края или границы центрального прохода в одной точке, но не пересекает их. Концевая поверхность образует по существу закрытую концевую поверхность, обеспечивающую возможность прохождения через концевую поверхность только прокалывающего элемента. Концевая поверхность проходит ортогонально к продольной оси втулки. Концевая поверхность предотвращает вытекание вдыхаемого воздуха через дальний конец втулки. Концевая поверхность направляет вдыхаемый воздух к полости втулки.
Предпочтительно по меньшей мере одно впускное отверстие для воздуха, которое проходит в направлении, которое проходит по касательной относительно центрального прохода, входит в трубчатый элемент, имеющий центральный проход на концевой поверхности. Улучшение расходования капсулы происходит при размещении расположенных по касательной впускных отверстий для воздуха ближе к концевой поверхности центрального прохода.
Трубчатый элемент может представлять собой единую конструкцию со втулкой (т.е. составную часть втулки), выполненную с возможностью удержания изделия в виде ингалятора внутри полости корпуса. Трубчатый элемент может образовывать часть второго противоположного конца втулки. Трубчатый элемент и втулка могут быть образованы с помощью процесса литья под давлением. Трубчатый элемент и втулка могут быть образованы одновременно с помощью процесса литья под давлением.
Трубчатый элемент, имеющий центральный проход, может проходить или выступать в полость втулки. Этот трубчатый элемент, имеющий центральный проход, может иметь внешнюю поверхность, имеющую наружный диаметр, которая обращена к внутренней поверхности втулки. Внутренняя поверхность втулки определяет полость втулки.
Трубчатый элемент, имеющий центральный проход, может проходить в полость втулки на расстояние в диапазоне от приблизительно 2 мм до приблизительно 10 мм или от приблизительно 3 мм до приблизительно 7 мм, или от приблизительно 4 мм до приблизительно 6 мм, или приблизительно на 5 мм. В этих и других вариантах осуществления трубчатый элемент, имеющий центральный проход, может иметь наружный диаметр в диапазоне от приблизительно 4 до приблизительно 6,5 мм или от приблизительно 5 мм до приблизительно 6 мм, или от приблизительно 5 мм до приблизительно 5,5 мм, или предпочтительно приблизительно 5,25 мм. По меньшей мере часть трубчатого элемента, имеющего центральный проход, может быть вставлена в размещенное изделие в виде ингалятора. Предпочтительно по меньшей мере 50% трубчатого элемента, имеющего центральный проход, может быть вставлено в размещенное изделие в виде ингалятора.
Трубчатый элемент, имеющий центральный проход, проходящий в полость втулки, может образовывать кольцевое углубление с полостью втулки, выполненное с возможностью размещения дальнего конца изделия в виде ингалятора. Трубчатый элемент, имеющий центральный проход, проходящий в полость втулки, может образовывать кольцевой выступ с полостью втулки, выполненный с возможностью размещения в дальнем конце изделия в виде ингалятора. Трубчатый элемент, имеющий центральный проход, проходящий в полость втулки, может образовывать как кольцевое углубление, так и кольцевой выступ внутри полости втулки, выполненные с возможностью размещения дальнего конца изделия в виде ингалятора.
Дальний конец изделия в виде ингалятора может быть выполнен с возможностью сочленения с кольцевым углублением, образованным трубчатым элементом, имеющим центральный проход, проходящий в полость втулки. Дальний конец изделия в виде ингалятора может быть выполнен с возможностью сочленения с кольцевым выступом, образованным трубчатым элементом, имеющим центральный проход, проходящий в полость втулки. Дальний конец изделия в виде ингалятора может быть выполнен с возможностью сочленения с кольцевым углублением и кольцевым выступом, образованными трубчатым элементом, имеющим центральный проход, проходящий в полость втулки. Трубчатый элемент, имеющий центральный проход, может быть выполнен с возможностью прохождения в дальний конец изделия в виде ингалятора, размещенного в полость втулки.
Кольцевой выступ, образованный трубчатым элементом, имеющим центральный проход, проходящий в полость втулки, может входить или скользить в открытый трубчатый элемент дальнего конца размещенного изделия в виде ингалятора. Кольцевой выступ, образованный трубчатым элементом, имеющим центральный проход, проходящий в полость втулки, может размещаться в открытом трубчатом элементе дальнего конца изделия в виде ингалятора. Кольцевой выступ, образованный трубчатым элементом, имеющим центральный проход, проходящий в полость втулки, может образовывать посадку с натягом внутри открытого трубчатого элемента дальнего конца изделия в виде ингалятора. Таким образом, центральный проход трубчатого элемента втулки, имеющего центральный проход, может размещаться в открытом трубчатом элементе дальнего конца изделия в виде ингалятора, имеющем центральный проход.
Держатель для изделия в виде ингалятора может содержать прокалывающий элемент, выполненный с возможностью прокалывания или активации капсулы внутри изделия в виде ингалятора. Прокалывающий элемент может быть прикреплен к внутренней поверхности корпуса и может проходить от нее. Прокалывающий элемент может быть выполнен с возможностью прохождения через концевую поверхность второй противоположной поверхности втулки и в полость втулки вдоль продольной оси корпуса.
Прокалывающий элемент может проходить через отверстие в концевой поверхности втулки. Прокалывающий элемент может проходить через повторно герметизирующий элемент в концевой поверхности втулки. Повторно герметизирующий элемент может образовывать воздухонепроницаемое уплотнение или барьер на концевой поверхности втулки, если прокалывающий элемент не находится внутри повторно герметизирующего элемента. Прокалывающий элемент может проходить через отверстие в концевой поверхности втулки и по существу блокировать поток воздуха через отверстие.
Прокалывающий элемент может проходить через концевую поверхность и прокалывать капсулу внутри полости для капсулы. Повторно герметизирующий элемент, если он присутствует в прокалываемом отверстии, может повторно герметизировать после того, как прокалывающий элемент убирается или удаляется из повторно герметизирующего элемента. Повторно герметизирующие элементы или мембраны могут содержать перегородку или элемент, похожий на перегородку. Повторно герметизирующие элементы или мембраны могут быть выполнены из эластичного материала, такого как резина, силикон, металлическая фольга с полимерным слоем или латекс и т.п. или волокно из ацетилцеллюлозы, такое как волокно из ацетилцеллюлозы высокой плотности.
Прокалывающий элемент может быть прикреплен к внутренней поверхности корпуса и может проходить от нее в полость корпуса вдоль продольной оси прокалывающего элемента по длине протыкающего элемента. Прокалывающий элемент может быть углублен относительно открытого ближнего конца корпуса на расстояние углубления.
Дальний конец или расположенный выше всего по ходу потока конец изделия в виде ингалятора может находиться в контакте со вторым противоположным концом втулки и заставлять втулку перемещаться направлении прокалывающего элемента. Втулка может быть соосна с прокалывающим элементом. Втулка может выравнивать изделие в виде ингалятора таким образом, чтобы прокалывающий элемент надежно активировал капсулу внутри изделия в виде ингалятора. Втулка или держатель могут также механически удерживать прокалывающий элемент и поддерживать прокалывающий элемент для предотвращения или уменьшения смещения прокалывающего элемента.
Втулка может ограничивать первую впускную зону для воздуха, содержащую по меньшей мере одно отверстие для воздуха, проходящее через втулку. Первая впускная зона для воздуха может содержать два или более, три или более, четыре или более, или от приблизительно 1 до приблизительно 10 отверстий для воздуха, или от приблизительно 3 до приблизительно 9 отверстий для воздуха. Первая впускная зона для воздуха находится вблизи первого открытого конца втулки. Первая впускная зона для воздуха выполнена для обеспечения возможности прохождения воздуха в канал для потока воздуха, образованный между втулкой и корпусом.
Втулка может содержать вторую впускную зону для воздуха ниже по ходу потока относительно первой впускной зоны для воздуха. Вторая впускная зона для воздуха, содержащая второй противоположный конец втулки, выполнена для обеспечения возможности входа воздуха в полость втулки. Вторая впускная зона для воздуха может содержать одно, два или более, три или более или четыре или более отверстий для воздуха для непосредственного впуска или вдыхания воздуха во второй противоположный конец втулки по касательной к центральному проходу трубчатого элемента с образованием закручивающегося вдыхаемого потока воздуха.
Держатель может содержать удерживающий кольцевой элемент, прикрепленный к открытому ближнему концу корпуса. Удерживающий кольцевой элемент удерживает втулку внутри полости для изделия в виде ингалятора. Удерживающее кольцо имеет толщину, достаточную для остановки или удержания перемещения втулки внутри полости для изделия в виде ингалятора держателя.
Держатель может содержать пружинный элемент, выполненный с возможностью смещения втулки между расслабленным (или недеформированным) состоянием и сжатым (или деформированным) состоянием по направлению к открытому ближнему концу корпуса или от прокалывающего элемента. Пружинный элемент может содержаться внутри полости корпуса держателя и сжиматься по мере того, как подвижная втулка и изделие в виде ингалятора перемещаются в направлении прокалывающего элемента. Пружинный элемент может быть расположен между втулкой и закрытым концом корпуса и находится в контакте с втулкой и закрытым концом корпуса. Пружинный элемент может быть расположен вокруг прокалывающего элемента. Пружинный элемент может быть соосным с прокалывающим элементом. Пружинный элемент может представлять собой коническую пружину.
Пружинный элемент может быть прикреплен к дальнему концу или закрыт в держателе. Пружинный элемент может быть прикреплен ко второму противоположному концу втулки. Пружинный элемент может быть прикреплен как к закрытому концу держателя, так и ко второму противоположному концу втулки. Пружинный элемент может представлять собой коническую пружину. Коническая пружина преимущественно может обеспечивать низкопрофильную или более тонкую конструкцию, вследствие чего она может обеспечивать более гибкую конструкцию и меньшую общую толщину сжатия. Обеспечение конической пружины может также преимущественно снизить вероятность того, что пружина будет изгибаться при сжатии по сравнению с цилиндрической пружиной.
Пружинный элемент смещает изделие в виде ингалятора от прокалывающего элемента, как только прокалывающий элемент активирует изделие в виде ингалятора. Пружинный элемент может быть расположен вокруг прокалывающего элемента. Пружинный элемент может быть соосным с прокалывающим элементом. Прокалывающий элемент может выходить за пределы пружинного элемента, когда пружинный элемент находится в расслабленном положении. Прокалывающий элемент может выходить за пределы пружинного элемента, когда пружинный элемент находится в сжатом положении. Прокалывающий элемент может выходить за пределы пружинного элемента, когда пружинный элемент находится как в расслабленном положении, так и в сжатом положении. Прокалывающий элемент может выходить за пределы пружинного элемента, когда втулка сжимает пружинный элемент.
Втулка может содержать продолговатую прорезь, проходящую по продольной длине втулки. Если втулка содержит продолговатую прорезь, корпус может дополнительно содержать установочный штифт, проходящий из внутренней поверхности полости корпуса. Установочный штифт может быть выполнен с возможностью сочленения с продолговатой прорезью. Преимущественно продолговатая прорезь и установочный штифт обеспечивают надежный путь перемещения между расслабленным и сжатым положениями.
Держатель может содержать маркировочный элемент, который проходит в полость для изделия в виде ингалятора. Маркировочный элемент может быть выполнен с возможностью маркировки поверхности изделия в виде ингалятора. Маркировочный элемент может проходить ортогонально к продольной оси держателя или изделия в виде ингалятора. Маркировочный элемент может быть выполнен с возможностью маркировки механическим образом внешней поверхности изделия в виде ингалятора. Например, маркировочный элемент может быть выполнен с возможностью царапания, резания, стирания, надрезания, складывания или сгибания внешней поверхности изделия в виде ингалятора. Маркировочный элемент может иметь острый конец, выполненный с возможностью царапания внешней поверхности ингалятора при размещении внутри полости для изделия в виде ингалятора. Маркировочный элемент может окрашивать внешнюю поверхность ингалятора при размещении внутри полости для изделия в виде ингалятора. Маркировочный элемент может маркировать внешнюю поверхность ингалятора, когда прокалывающий элемент проникает в капсулу, размещенную внутри изделия в виде ингалятора. Таким образом указывается, что изделие в виде ингалятора было активировано и может потребляться пользователем. Это может также преимущественно предотвратить попытку повторного использования пользователем изделия в виде ингалятора, которое уже было активировано ранее.
Маркировочный элемент может проходить ортогонально к продольной оси держателя или изделия в виде ингалятора. Маркировочный элемент может быть выполнен из жесткого материала, выполненного с возможностью обеспечения визуального указания того, что маркировочный элемент находился в контакте с внешней поверхностью ингалятора. Маркировочный элемент может быть прикреплен к корпусу держателя. Маркировочный элемент может образовывать установочный штифт, как описано выше.
Маркировочный элемент может проходить через по меньшей мере часть толщины держателя. Маркировочный элемент может проходить через втулку. Маркировочный элемент может проходить в полость для изделия в виде ингалятора и во втулку. Маркировочный элемент может выходить за пределы по меньшей мере втулки на расстояние маркировки, чтобы маркировочный элемент находился в контакте с внешней поверхностью ингалятора при размещении изделия в виде ингалятора внутри полости для изделия в виде ингалятора. Маркировочный элемент может быть выровнен с и сочленен с продолговатой прорезью втулки.
Углубление прокалывающего элемента в корпус защищает прокалывающий элемент от вхождения в контакт с поверхностями, не предназначенными для размещения внутри прокалывающего элемента. Углубление прокалывающего элемента в корпус может также защитить прокалывающий элемент от повреждения или изменения поверхностями, не предназначенными для размещения внутри прокалывающего элемента.
Прокалывающий элемент может быть углублен относительно открытого ближнего конца на любое подходящее расстояние углубления. Например, прокалывающий элемент может быть углублен относительно открытого ближнего конца на расстояние углубления, составляющее по меньшей мере приблизительно 10%, по меньшей мере приблизительно 20%, по меньшей мере приблизительно 25%, или по меньшей мере приблизительно 30%, или по меньшей мере приблизительно 35%, или по меньшей мере приблизительно 40% длины корпуса. Прокалывающий элемент может быть углублен относительно открытого ближнего конца на расстояние углубления в диапазоне от приблизительно 5% до приблизительно 50%, или от приблизительно 10% до приблизительно 40%, или от приблизительно 15% до приблизительно 40%, или от приблизительно 20% до приблизительно 40% длины корпуса.
Длина прокалывающего элемента может представлять собой любую подходящую длину относительно длины корпуса. Например, длина прокалывающего элемента может составлять от приблизительно 25% до приблизительно 60%, или от приблизительно 30% до приблизительно 50% длины корпуса. Дальний конец прокалывающего элемента может быть прикреплен к дальнему концу смежно с дальним концом корпуса или на нем. Прокалывающий элемент по всей длине может совпадать с длиной корпуса.
Внутренняя поверхность корпуса имеет диаметр открытого ближнего конца и диаметр дальнего конца. Диаметр дальнего конца может быть меньше диаметра открытого ближнего конца. Диаметр внутренней поверхности корпуса может сужаться от диаметра открытого ближнего конца до диаметра дальнего конца. Диаметр внутренней поверхности корпуса может сужаться на любую подходящую величину. Например, диаметр внутренней поверхности корпуса может сужаться в диапазоне от приблизительно 3% до приблизительно 13% или от приблизительно 5% до приблизительно 10% внутреннего диаметра корпуса на ближнем конце.
Прокалывающий элемент выполнен из жесткого материала. Жесткий материал является достаточно жестким для прокалывания, пробивания или активации капсулы, содержащейся в изделии в виде ингалятора. Прокалывающий элемент может быть выполнен из металла. Прокалывающий элемент может быть изготовлен, например, из нержавеющей стали, такой как нержавеющая сталь 316. Прокалывающий элемент может быть выполнен из полимерного материала. Прокалывающий элемент может быть образован из фиброармированного полимерного материала.
Корпус может быть выполнен из любого жесткого материала. Корпус может быть выполнен из полимерного материала. Полимерные материалы, пригодные для образования корпуса, включают поликарбонат, полипропилен, полиэтилен, нейлон, акрилонитрил-бутадиен-стирол, стирол-акрилонитрил, полиакрилат, полистирол, сложный эфир PBT, сложный полиэфир PET, полиоксиметилен, полисульфон, полиэфирсульфон, полиэфирэфиркетон или жидкокристаллический полимер.
Изделие в виде ингалятора может быть помещено в держатель таким образом, что внешняя поверхность изделия в виде ингалятора и внешняя поверхность держателя корпуса являются концентрическими. Продольная ось прокалывающего элемента может быть соосной с продольной осью корпуса и продольной осью ингалятора при размещении изделия в виде ингалятора внутри держателя. По меньшей мере приблизительно 50% или по меньшей мере приблизительно 75% длины корпуса может совпадать с длиной ингалятора при размещении изделия в виде ингалятора внутри держателя.
Держатель может быть образован методами формования со вставкой. Прокалывающий элемент может сначала быть образован, например, путем формования, и затем вокруг прокалывающего элемента может быть сформован корпус, соединенный с прокалывающим элементом. Прокалывающий элемент может представлять собой металлический прокалывающий элемент, при этом корпус может быть сформован вокруг металлического прокалывающего элемента с прикреплением металлического прокалывающего элемента к корпусу. Металлический прокалывающий элемент может содержать выступы или углубления на дальнем конце прокалывающего элемента для увеличения площади поверхности дальнего конца прокалывающего элемента и улучшения закрепления внутри формованного материала корпуса.
Изделие в виде ингалятора, связанное с держателем, описанным выше, выполнено с возможностью приема закручивающегося вдыхаемого потока воздуха непосредственно в дальний конец изделия в виде ингалятора. Закручивающийся вдыхаемый поток воздуха продолжается ниже по ходу потока в полость для капсулы и вызывает вращение капсулы, размещенной или находящейся в полости для капсулы. Активированная капсула высвобождает дозу частиц в закручивающийся вдыхаемый поток воздуха ниже по ходу потока через мундштук к потребителю. Дальний конец или расположенный выше всего по ходу потока конец изделия в виде ингалятора содержит открытый трубчатый элемент, который определяет открытый центральный проход. Таким образом, закручивающийся вдыхаемый поток воздуха создается выше по ходу потока от изделия в виде ингалятора, и закручивающийся вдыхаемый поток воздуха входит в дальний конец или расположенный выше всего по ходу потока конец изделия в виде ингалятора и передается в полость для капсулы для вращения или кручения капсулы, размещенной внутри полости для капсулы.
Изделие в виде ингалятора содержит основную часть, проходящую вдоль продольной оси ингалятора от мундштучного конца к дальнему концу. Полость для капсулы образована внутри основной части, ограничена фильтрующим элементом ниже по ходу потока и ограничена выше по ходу потока открытым трубчатым элементом, определяющим центральный проход. Центральный проход образует открытое отверстие для впуска воздуха, проходящее от дальнего конца основной части до полости для капсулы. Капсула расположена внутри полости для капсулы, при этом центральный проход имеет меньший диаметр, чем капсула.
Основная часть ингалятора по размеру или форме может иметь сходство с курительным изделием или сигаретой. Основная часть ингалятора может иметь продолговатую основную часть, проходящую вдоль продольной оси изделия в виде ингалятора. Основная часть ингалятора может иметь по существу неизменный наружный диаметр по длине продолговатой основной части. Основная часть ингалятора может иметь круглое поперечное сечение, которое может быть неизменным по длине продолговатой основной части. Основная часть ингалятора может иметь наружный диаметр в диапазоне от приблизительно 6 мм до приблизительно 10 мм или от приблизительно 7 мм до приблизительно 10 мм, или от приблизительно 7 мм до приблизительно 9 мм, или от приблизительно 7 мм до приблизительно 8 мм, или приблизительно 7,2 мм. Основная часть ингалятора может иметь длину (вдоль продольной оси) в диапазоне от приблизительно 40 мм до приблизительно 80 мм или от приблизительно 40 мм до приблизительно 70 мм, или от приблизительно 40 мм до приблизительно 50 мм, или приблизительно 45 мм.
Изделие в виде ингалятора имеет открытый дальний конец или расположенный выше всего по ходу потока конец, образованный открытым трубчатым элементом, определяющим открытый центральный проход. Открытый центральный проход определяет цилиндрическое открытое отверстие, проходящее от полости для капсулы до открытого дальнего конца или расположенного выше всего по ходу потока конца изделия в виде ингалятора. Открытый трубчатый элемент, определяющий открытый центральный проход, может иметь длину в диапазоне от приблизительно 3 мм до приблизительно 12 мм или от приблизительно 3 мм до приблизительно 7 мм, или от приблизительно 4 мм до приблизительно 6 мм, или приблизительно 5 мм.
Центральный проход может иметь одинаковый внутренний или открытый диаметр, проходящий от полости для капсулы до открытого дальнего конца или расположенного выше всего по ходу потока конца изделия в виде ингалятора. Центральный проход может иметь внутренний диаметр, который составляет по меньшей мере приблизительно 50% или по меньшей мере приблизительно 70%, или по меньшей мере приблизительно 75% диаметра дальнего конца основной части. Центральный проход может иметь одинаковый внутренний или открытый диаметр в диапазоне от приблизительно 3 мм до приблизительно 6,5 мм или от приблизительно 4 мм до приблизительно 6 мм, или от приблизительно 5 мм до приблизительно 6 мм, или приблизительно 5,5 мм.
Открытый трубчатый элемент, определяющий открытый центральный проход, может быть образован из целлюлозного материала. Открытый трубчатый элемент, определяющий открытый центральный проход, может быть образован из ацетилцеллюлозного материала. Предпочтительно открытый трубчатый элемент образован из биологически разлагаемого материала. Открытый трубчатый элемент, определяющий открытый центральный проход, может иметь толщину в диапазоне от приблизительно 0,5 мм до приблизительно 1,5 мм или от приблизительно 0,5 мм до приблизительно 1 мм.
Фильтрующий элемент, расположенный ниже по ходу потока относительно полости для капсулы, может проходить от полости для капсулы до мундштучного конца изделия в виде ингалятора. Фильтрующий элемент может иметь длину в диапазоне от приблизительно 10 мм до приблизительно 30 мм, предпочтительно от приблизительно 15 мм до приблизительно 25 мм и более предпочтительно от приблизительно 20 мм до приблизительно 22 мм.
Полость для капсулы может быть образована открытым трубчатым элементом изделия в виде ингалятора. Открытый трубчатый элемент может быть соединен между трубчатым элементом, образующим дальний конец изделия в виде ингалятора, и фильтрующим элементом и может располагаться с выравниванием впритык к ним. Эти элементы могут быть объединены оберткой. Открытый трубчатый элемент, определяющий полость для капсулы, может быть образован из биологически разлагаемого материала, такого как картон или плотная бумага.
Полость для капсулы может иметь внутренний диаметр в диапазоне от приблизительно 6 мм до приблизительно 7 мм или от приблизительно 6,5 мм до приблизительно 6,7 мм. Полость для капсулы может иметь боковую длину в диапазоне от приблизительно 15 мм до приблизительно 30 мм или от приблизительно 20 мм до приблизительно 25 мм.
Полость для капсулы может быть образована открытым трубчатым элементом изделия в виде ингалятора. Открытый трубчатый элемент может быть соединен между трубчатым элементом, образующим дальний конец изделия в виде ингалятора, и фильтрующим элементом и может располагаться с выравниванием впритык к ним. Эти элементы могут быть объединены оберткой. Открытый трубчатый элемент, определяющий полость для капсулы, может быть образован из биологически разлагаемого материала, такого как картон или плотная бумага.
Полость для капсулы может иметь внутренний диаметр в диапазоне от приблизительно 6 мм до приблизительно 7 мм или от приблизительно 6,5 мм до приблизительно 6,7 мм. Полость для капсулы может иметь боковую длину в диапазоне от приблизительно 15 мм до приблизительно 30 мм или от приблизительно 20 мм до приблизительно 25 мм.
Полость для капсулы может определять цилиндрическое пространство, выполненное с возможностью размещения капсулы (например, капсула может иметь закругленную форму или круглое поперечное сечение). Полость для капсулы может характеризоваться по существу неизменным или неизменным диаметром по длине полости для капсулы. Полость для капсулы может иметь фиксированную длину полости. Полость для капсулы характеризуется внутренним диаметром полости, ортогональным продольной оси, а капсула характеризуется наружным диаметром капсулы. Полость для капсулы может иметь такой размер, чтобы содержать капсулу закругленной формы. Полость для капсулы может иметь по существу цилиндрическое или цилиндрическое поперечное сечение по длине полости для капсулы. Полость для капсулы может иметь неизменный внутренний диаметр. Капсула может иметь наружный диаметр, который составляет от приблизительно 80% до приблизительно 95% внутреннего диаметра полости для капсулы. Конфигурация полости для капсулы относительно капсулы может способствовать ограниченному перемещению капсулы во время активации или прокалывания капсулы.
Полость для капсулы может быть определена открытым трубчатым элементом. Открытый трубчатый элемент может быть соединен между открытым трубчатым элементом, образующим дальний конец изделия в виде ингалятора, и фильтрующим элементом и может располагаться с выравниванием впритык к ним. Эти элементы могут быть объединены оберткой. Открытый трубчатый элемент, определяющий полость для капсулы, может быть образован из биологически разлагаемого материала, такого как картон или плотная бумага.
Конфигурация полости для капсулы относительно капсулы может способствовать устойчивому вращению капсулы в полости для капсулы. Во время вдыхания продольная ось капсулы может устойчиво вращаться соосно продольной оси основной части ингалятора. Конфигурация полости для капсулы относительно капсулы может способствовать вращению капсулы с некоторым встряхиванием внутри полости для капсулы.
Устойчивое вращение относится к продольной оси основной части ингалятора, являющейся по существу параллельной или соосной оси вращения капсулы. Устойчивое вращение может относиться к отсутствию прецессии вращающейся капсулы. Предпочтительно продольная ось основной части ингалятора может по существу совпадать с осью вращения капсулы. Устойчивое вращение капсулы может обеспечивать равномерное увлечение части частиц никотина из капсулы за две или более, или пять или более, или десять или более «затяжек» или вдохов потребителя.
Перед употреблением капсула может быть герметизирована в изделии в виде ингалятора. Изделие в виде ингалятора может содержаться в герметичной, воздухонепроницаемой таре или пакете. Изделие в виде ингалятора может содержать один или более отслаиваемых или удаляемых герметизирующих слоев для покрытия одного или более впускных каналов для воздуха или выпускного отверстия для воздуха, или мундштука изделия в виде ингалятора.
Когда воздух протекает через изделие в виде ингалятора, капсула может вращаться вокруг своей продольной или центральной оси. Капсула может быть выполнена из воздухонепроницаемого материала, который можно проколоть или пробить прокалывающим элементом, который может быть отдельным или объединенным с ингалятором. Капсула может быть выполнена из металлического или полимерного материала, который служит для предотвращения попадания загрязнений в капсулу, но может проколот или пробит прокалывающим элементом перед потреблением частиц никотина в капсуле. Капсула может быть выполнена из полимерного материала. Полимерный материал может представлять собой гидроксипропилметилцеллюлозу (HPMC). Капсула может представлять собой капсулу от 1 размера до 4 размера или капсулу 3 размера.
Отдельный держатель, как описано в настоящем документе, образует единственное отверстие, проходящее через капсулу, размещенную в полости для капсулы.
Капсула содержит фармацевтически активные частицы. Фармацевтически активные частицы могут содержать никотин (также называемый «никотиновым порошком» или «частицами никотина») и необязательно частицы, содержащие ароматизирующее вещество (также называемые «частицами ароматизирующего вещества»). Капсула может содержать заданное количество частиц никотина и необязательно частицы ароматизирующего вещества. Капсула может содержать достаточное количество частиц никотина для обеспечения по меньшей мере 2 вдохов или «затяжек» или по меньшей мере приблизительно 5 вдохов или «затяжек», или по меньшей мере приблизительно 10 вдохов или «затяжек». Капсула может иметь достаточное количество частиц никотина для обеспечения от приблизительно 5 до приблизительно 50 вдохов или «затяжек» или от приблизительно 10 до приблизительно 30 вдохов или «затяжек». Каждый вдох или «затяжка» может доставлять от приблизительно 0,1 мг до приблизительно 3 мг частиц никотина в легкие пользователя или от приблизительно 0,2 мг до приблизительно 2 мг частиц никотина в легкие пользователя, или приблизительно 1 мг частиц никотина в легкие пользователя.
Частицы никотина могут иметь любую пригодную концентрацию никотина на основе конкретного используемого состава. Частицы никотина могут содержать по меньшей мере от приблизительно 1 вес. % никотина до приблизительно 30 вес. % никотина, или от приблизительно 2 вес. % до приблизительно 25 вес. % никотина, или от приблизительно 3 вес. % до приблизительно 20 вес. % никотина, или от приблизительно 4 вес. % до приблизительно 15 вес. % никотина, или от приблизительно 5 вес. % до приблизительно 13 вес. % никотина. Предпочтительно, каждый вдох или «затяжка» может доставлять в легкие пользователя от приблизительно 50 до приблизительно 150 микрограмм никотина.
Капсула может вмещать или содержать по меньшей мере приблизительно 5 мг частиц никотина или по меньшей мере приблизительно 10 мг частиц никотина. Капсула может вмещать или содержать менее чем приблизительно 900 мг частиц никотина или менее чем приблизительно 300 мг частиц никотина, или менее чем 150 мг частиц никотина. Капсула может вмещать или содержать от приблизительно 5 мг до приблизительно 300 мг частиц никотина или от приблизительно 10 мг до приблизительно 200 мг частиц никотина.
Когда частицы ароматизирующего вещества смешаны или объединены в капсуле с частицами никотина, частицы ароматизирующего вещества могут присутствовать в количестве, которое обеспечивает доставку пользователю требуемого ароматизирующего вещества при каждом вдохе или «затяжке».
Частицы никотина могут иметь любое подходящее распределение по размерам для доставки при вдохе предпочтительно в легкие пользователя. Капсула может содержать частицы, отличающиеся от частиц никотина. Частицы никотина и другие частицы могут образовывать порошковую систему.
Капсула может вмещать или содержать по меньшей мере приблизительно 5 мг сухого порошка (также называемого порошковой системой) или по меньшей мере приблизительно 10 мг сухого порошка. Капсула может вмещать или содержать менее чем приблизительно 900 мг сухого порошка или менее чем приблизительно 300 мг сухого порошка, или менее чем приблизительно 150 мг сухого порошка. Капсула может вмещать или содержать от приблизительно 5 мг до приблизительно 300 мг сухого порошка или от приблизительно 10 мг до приблизительно 200 мг сухого порошка, или от приблизительно 25 мг до приблизительно 100 мг сухого порошка.
Сухой порошок или порошковая система может содержать по меньшей мере приблизительно 40% или по меньшей мере приблизительно 60%, или по меньшей мере приблизительно 80% по весу порошковой системы, содержащейся в частицах никотина, имеющих размер частиц приблизительно 5 микрометров или менее или в диапазоне от приблизительно 1 микрометра до приблизительно 5 микрометров.
Частицы, содержащие никотин, могут иметь масс-медианный аэродинамический диаметр, составляющий приблизительно 5 микрометров или менее, или находящийся в диапазоне от приблизительно 0,5 микрометра до приблизительно 4 микрометров, или в диапазоне от приблизительно 1 микрометра до приблизительно 3 микрометров, или в диапазоне от приблизительно 1,5 микрометра до приблизительно 2,5 микрометра. Масс-медианный аэродинамический диаметр предпочтительно измеряют каскадным импактором.
Частицы, содержащие ароматизирующее вещество, могут иметь масс-медианный аэродинамический диаметр, составляющий приблизительно 20 микрометров или более, или приблизительно 50 микрометров или более, или находящийся в диапазоне от приблизительно 50 до приблизительно 200 микрометров, или от приблизительно 50 до приблизительно 150 микрометров. Масс-медианный аэродинамический диаметр предпочтительно измеряют каскадным импактором.
Сухой порошок может иметь средний диаметр, составляющий приблизительно 60 микрометров или менее, или находящийся в диапазоне от приблизительно 1 микрометра до приблизительно 40 микрометров, или в диапазоне от приблизительно 1,5 микрометра до приблизительно 25 микрометров. Средний диаметр относится к среднему диаметру, приходящемуся на единицу массы, и его предпочтительно измеряют при помощи лазерной дифракции, лазерной диффузии или электронного микроскопа.
Никотин в порошковой системе или частицах никотина может представлять собой фармацевтически приемлемый чистый никотин или никотиновую соль, или гидрат никотиновой соли. Подходящие никотиновые соли или гидраты никотиновой соли включают, например, пируват никотина, цитрат никотина, аспартат никотина, лактат никотина, битартрат никотина, салицилат никотина, фумарат никотина, монопируват никотина, глутамат никотина или гидрохлорид никотина. Соединение, объединяемое с никотином с образованием соли или гидрата соли, может быть выбрано на основе его ожидаемого фармакологического действия.
Частицы никотина предпочтительно содержат аминокислоту. Предпочтительно аминокислота может представлять собой лейцин, такой как L-лейцин. За счет предоставления аминокислоты, такой как L-лейцин, с частицами, содержащими никотин, можно уменьшить силы адгезии частиц, содержащих никотин, и можно уменьшить притяжение между частицами никотина и, таким образом, уменьшить образование агломератов частиц никотина. Аналогично, силы адгезии частиц, содержащих ароматизирующее вещество, также могут быть уменьшены, вследствие чего образование агломератов частиц никотина с частицами ароматизирующего вещества также уменьшается. Таким образом, описанная в настоящем документе порошковая система может представлять собой свободнотекучий материал и имеет стабильный относительный размер частиц каждого компонента порошка даже при объединении частиц никотина и частиц ароматизирующего вещества.
Предпочтительно никотин может представлять собой поверхностно модифицированную никотиновую соль, в которой частица никотиновой соли содержит частицу с покрытием или композитную частицу. Предпочтительным материалом покрытия или композита является L-лейцин. Одной особенно пригодной частицей никотина является битартрат никотина с L-лейцином.
Порошковая система может содержать множество частиц ароматизирующего вещества. Частицы ароматизирующего вещества могут иметь любое подходящее распределение по размерам для доставки при вдохе избирательно в полость рта или ротовую полость пользователя.
Порошковая система может содержать по меньшей мере приблизительно 40%, или по меньшей мере приблизительно 60%, или по меньшей мере приблизительно 80% по весу множества частиц ароматизирующего вещества порошковой системы, содержащейся в частицах, имеющих размер частиц приблизительно 20 микрометров или более. Порошковая система может содержать по меньшей мере приблизительно 40%, или по меньшей мере приблизительно 60%, или по меньшей мере приблизительно 80% по весу множества частиц ароматизирующего вещества порошковой системы, содержащейся в частицах, имеющих размер частиц приблизительно 50 микрометров или более. Порошковая система может содержать по меньшей мере приблизительно 40% или по меньшей мере приблизительно 60%, или по меньшей мере приблизительно 80% по весу множества частиц ароматизирующего вещества порошковой системы, содержащейся в частицах, имеющих размер частиц в диапазоне от приблизительно 50 микрометров до приблизительно 150 микрометров.
Частицы, содержащие ароматизирующее вещество, могут содержать соединение для уменьшения сил адгезии или поверхностной энергии и, в результате этого, образование агломератов. Поверхность частиц ароматизирующего вещества может быть модифицирована посредством соединения для уменьшения адгезии с образованием покрытых частиц ароматизирующего вещества. Одним предпочтительным соединением для уменьшения адгезии является стеарат магния. За счет предоставления соединения для уменьшения адгезии, такого как стеарат магния, с частицами ароматизирующего вещества, в частности за счет покрытия частиц ароматизирующего вещества, можно уменьшить силы адгезии частиц, содержащих ароматизирующее вещество, может быть уменьшено притяжение между частицами ароматизирующего вещества и, таким образом, уменьшено образование агломератов частиц ароматизирующего вещества. Таким образом, агломерация частиц ароматизирующего вещества с частицами никотина также может быть уменьшена. Порошковая система, описываемая в настоящем документе, может обладать стабильным относительным размером частиц, содержащих никотин, и частиц, содержащих ароматизирующее вещество, даже при объединении частиц никотина и частиц ароматизирующего вещества. Порошковая система предпочтительно может являться свободнотекучей.
Обычные составы для вдыхания сухого порошка содержат частицы носителя, которые служат для усиления псевдоожижения активных частиц, поскольку эти активные частицы могут быть слишком малы для того, чтобы подвергаться воздействию только потока воздуха через ингалятор. Порошковая система может содержать частицы носителя. Эти частицы носителя могут представлять собой сахарид, такой как лактоза или маннит, который имеет размер частиц более чем приблизительно 50 микрометров. Частицы носителя могут использоваться для повышения однородности дозы благодаря их действию в качестве разбавителя или объемообразующего средства в составе.
Порошковая система, используемая с системой доставки никотинового порошка, описываемой в настоящем документе, может не содержать носителя или по существу не содержать сахарида, такого как лактоза или маннит. Отсутствие носителей или по существу отсутствие сахарида, такого как лактоза или маннит, может обеспечивать возможность вдыхания и доставки никотина в легкие пользователя при скоростях вдыхания или потока воздуха, которые подобным скоростям вдыхания или потока воздуха в типовом режиме курения.
Частицы никотина и ароматизирующее вещество могут быть объединены в одной капсуле. Как описано выше, как частицы никотина, так и ароматизирующее вещество могут иметь уменьшенные силы адгезии, что приводит к стабильному составу из частиц, в котором размер частиц каждого компонента по существу не изменяется при объединении. Альтернативно порошковая система содержит частицы никотина, содержащиеся в одной капсуле, и частицы ароматизирующего вещества, содержащиеся во второй капсуле.
Частицы никотина и частицы ароматизирующего вещества могут быть объединены в любом подходящем относительном количестве так, чтобы частицы ароматизирующего вещества воспринимались пользователем при потреблении частиц никотина. Предпочтительно частицы никотина и частицы ароматизирующего вещества составляют по меньшей мере приблизительно 90 вес. % или по меньшей мере приблизительно 95 вес. %, или по меньшей мере приблизительно 99 вес. %, или 100 вес. % от общего веса порошковой системы.
Ингалятор и ингаляционная система могут быть менее сложными и иметь упрощенный путь потока воздуха по сравнению с обычными ингаляторами для сухого порошка. Преимущественно вращение капсулы внутри основной части ингалятора приводит к превращению в аэрозоль частиц никотина или порошковой системы и может способствовать поддержанию свободнотекучего порошка. Таким образом, изделие в виде ингалятора может не требовать повышенных скоростей вдыхания, обычно используемых традиционными ингаляторами для доставки вышеописанных частиц никотина в легкие.
В изделии в виде ингалятора можно использовать расход, составляющий менее чем приблизительно 5 л/мин, или менее чем приблизительно 3 л/мин, или менее чем приблизительно 2 л/мин, или приблизительно 1,6 л/мин. Предпочтительно расход может находиться в диапазоне от приблизительно 1 л/мин до приблизительно 3 л/мин или от приблизительно 1,5 л/мин до приблизительно 2,5 л/мин. Предпочтительно скорость вдоха или расход близки к значению для режима курения Health Canada, который составляет приблизительно 1,6 л/мин.
Ингаляционная система может использоваться потребителем аналогично курению обычной сигареты или парению электронной сигареты. Такое курение или парение может включать в себя два этапа: первый этап, во время которого в полость рта втягивается небольшой объем воздуха, содержащего все количество никотина, нужное потребителю, и следующий за ним второй этап, во время которого этот небольшой объем воздуха, содержащий аэрозоль, в свою очередь содержащий нужное количество никотина, дополнительно разбавляется свежим воздухом и втягивается глубже в легкие. Оба указанных этапа управляются потребителем. Во время первого этапа вдыхания потребитель может определять количество никотина, которое необходимо вдохнуть. Во время второго этапа потребитель может определять объем для разбавления первого объема, подлежащего втягиванию более глубоко в легкие, доводя до максимума концентрацию активного средства, доставляемого к поверхности эпителия дыхательных путей. Этот механизм курения иногда называют «затяжка-вдох-выдох».
Все научные и технические термины, используемые в данном документе, имеют значения, обычно используемые в данной области техники, если не указано иное. Приведенные в данном документе определения предназначены для облегчения понимания определенных терминов, часто используемых в данном документе.
Используемые в данном документе формы единственного числа включают в себя варианты осуществления со ссылками на множественное число, если из содержания явно не следует иное.
Используемый в данном документе союз «или» обычно используется в своем значении, включающем «и/или», если из содержания явно не следует иное. Термин «и/или» обозначает один или все из перечисленных элементов или комбинацию любых двух или более из перечисленных элементов.
В контексте данного документа слова «иметь», «имеющий», «включать», «включающий», «содержать», «содержащий» или т.п. используются в своем широком смысле и, в целом, означают «включающий, но без ограничения». Следует понимать, что выражения «состоящий по существу из», «состоящий из» и т.п. относятся к категории «содержащий» и т.п.
Слова «предпочтительный» и «предпочтительно» относятся к вариантам осуществления настоящего изобретения, которые могут обеспечить определенные преимущества при определенных условиях. Тем не менее, другие варианты осуществления также могут быть предпочтительными при тех же или других условиях. Кроме того, описание одного или более предпочтительных вариантов осуществления не означает, что другие варианты осуществления не являются полезными, и не предназначено для исключения других вариантов осуществления из объема изобретения, включая формулу изобретения.
Далее изобретение будет дополнительно описано со ссылкой на фигуры, на которых:
на фиг. 1 представлен вид в перспективе иллюстративной ингаляционной системы;
на фиг. 2 представлено схематическое изображение в разрезе иллюстративной ингаляционной системы, показанной на фиг. 1;
на фиг. 3 представлено схематическое изображение в разрезе иллюстративного изделия в виде ингалятора;
на фиг. 4 представлено схематическое изображение в разрезе иллюстративного изделия в виде ингалятора, размещенного во втулке, проиллюстрированной на фиг. 2;
на фиг. 5 представлено схематическое изображение в разрезе иллюстративной втулки;
на фиг. 6 представлено схематическое изображение в разрезе другой иллюстративной втулки; и
на фиг. 7-10 представлены схематические изображения в сечении иллюстративных вихревых туннелей с расположенными по касательной впускными отверстиями для воздуха в количестве от одного до четырех.
Схематические графические материалы не обязательно выполнены в масштабе и представлены для целей иллюстрации, а не для ограничения. На графических материалах изображены один или более аспектов, описанных в настоящем изобретении. Однако будет понятно, что и другие аспекты, не изображенные на чертежах, попадают в рамки объема и сущности настоящего изобретения.
На фиг. 1 представлен вид в перспективе иллюстративной ингаляционной системы 100. На фиг. 2 представлено схематическое изображение в разрезе иллюстративной ингаляционной системы 100, показанной на фиг. 1. На фиг. 3 показано схематическое изображение в разрезе иллюстративного изделия 150 в виде ингалятора. На фиг. 4 представлено схематическое изображение в разрезе иллюстративного изделия 150 в виде ингалятора, размещенного во втулке 120, проиллюстрированной на фиг. 2.
Ингаляционная система 100 содержит изделие 150 в виде ингалятора и отдельный держатель 110. Изделие 150 в виде ингалятора может быть размещено внутри держателя 110 для активации или прокалывания капсулы 160, расположенной внутри изделия 150 в виде ингалятора. Изделие 150 в виде ингалятора удерживается в держателе 110 во время использования потребителем. Держатель 110 выполнен с возможностью образования или создания закручивающегося вдыхаемого потока воздуха, входящего в размещенное изделие 150 в виде ингалятора.
Ингаляционная система 100 содержит изделие 150 в виде ингалятора и держатель 110. Изделие 150 в виде ингалятора содержит основную часть 151, проходящую вдоль продольной оси LA ингалятора от мундштучного конца 154 до дальнего конца 156, и капсулу 160, расположенную внутри основной части 151 изделия в виде ингалятора. Держатель 110 содержит подвижную втулку 120, которая удерживает изделие 150 в виде ингалятора, размещенное в полости 122 втулки.
Держатель 110 для изделия 150 в виде ингалятора содержит корпус 111, содержащий полость 112 корпуса для размещения изделия 150 в виде ингалятора, и втулку 120, выполненную с возможностью удержания изделия 150 в виде ингалятора внутри полости 112 корпуса. Втулка 120 определяет полость 122 втулки и выполнена с возможностью перемещения внутри полости 112 корпуса вдоль продольной оси LA корпуса 111. Втулка 120 содержит первый открытый конец 124 и второй противоположный конец 126. Второй противоположный конец 126 втулки 120 выполнен для обеспечения возможности входа воздуха в полость 122 втулки. Второй противоположный конец 126 втулки 120 выполнен с возможностью образования или создания закручивания воздуха, входящего в полость 122 втулки.
Держатель 110 может содержать прокалывающий элемент 101, прикрепленный к внутренней поверхности 109 корпуса и отходящий от нее. Прокалывающий элемент 101 может быть выполнен с возможностью прохождения через второй противоположный конец 126 втулки 120 в полость 122 втулки вдоль продольной оси корпуса 111. Держатель 110 может содержать пружинный элемент 102, выполненный с возможностью смещения втулки 120 от прокалывающего элемента 101.
Втулка 120 может содержать продолговатую прорезь 128 (см. фиг. 5), проходящую по продольной длине втулки 120. Корпус 111 может дополнительно содержать штифт 127, проходящий от внутренней поверхности 109 полости 112 корпуса. Штифт 127 может быть выполнен с возможностью сочленения с продолговатой прорезью 128.
Изделие 150 в виде ингалятора содержит основную часть 151, которая проходит вдоль продольной оси LA ингалятора от мундштучного конца 154 до дальнего конца 156. Полость 155 для капсулы расположена внутри основной части 151 и ограничена ниже по ходу потока фильтрующим элементом 157, и ограничена выше по ходу потока открытым трубчатым элементом 153, определяющим центральный проход 152. Центральный проход 152 образует открытое отверстие для впуска воздуха, проходящее от дальнего конца 156 основной части до полости 155 для капсулы. Капсула 160 расположена внутри полости 155 для капсулы. Центральный проход 152 имеет меньший диаметр, чем капсула 160.
Как проиллюстрировано со ссылкой на фиг. 4 и фиг. 5, центральный проход 152 открытого трубчатого элемента 153 изделия 150 в виде ингалятора выравнивается и сочленяется с центральным проходом 132 трубчатого элемента 130 втулки.
Впускные отверстия 138 для вдыхаемого воздуха входят в трубчатый элемент 130 втулки по касательной к трубчатому элементу 130 втулки и образуют закручивающийся вдыхаемый поток воздуха, проходящий к центральному проходу 152 открытого трубчатого элемента 153 размещенного изделия 150 в виде ингалятора. Закручивающийся вдыхаемый поток воздуха проходит по центральному проходу 152 открытого трубчатого элемента 153 размещенного изделия 150 в виде ингалятора ниже по ходу потока в полость для капсулы, чтобы вызвать вращение капсулы и высвобождение частиц во вдыхаемый поток воздуха.
Втулка 120 определяет первую впускную зону 170 для воздуха, содержащую по меньшей мере одно отверстие 129 для воздуха, проходящее через втулку 120. Первая впускная зона 170 для воздуха находится вблизи первого открытого конца 124 втулки 120. Первая впускная зона 170 для воздуха выполнена для обеспечения возможности протекания воздуха в канал для потока воздуха, образованный между втулкой 120 и корпусом 111. Втулка содержит вторую впускную зону 180 для воздуха ниже по ходу потока от первой впускной зоны 170 для воздуха. Вторая впускная зона 180 для воздуха, содержащая второй противоположный конец 126 втулки 120, выполнена для обеспечения возможности входа воздуха в полость 122 втулки. Вторая впускная зона 180 для воздуха содержит по меньшей мере одно отверстие для воздуха или впускное отверстие 138 для воздуха, проходящее через втулку 120 и в трубчатый элемент 130 втулки, имеющий центральный проход 132.
На фиг. 6 представлено схематическое изображение в разрезе другой иллюстративной втулки 120. Второй противоположный конец 126 втулки 120 содержит трубчатый элемент 130 втулки, определяющий центральный проход 132, концевую поверхность 136 и открытый конец 134. Центральный проход 132 находится в сообщении по текучей среде с полостью 122 втулки. Открытый конец 132 трубчатого элемента 130 втулки может проходить в полость 122 втулки. Трубчатый элемент 130 втулки содержит по меньшей мере одно впускное отверстие 138 для воздуха, позволяющее воздуху входить в центральный проход 132. По меньшей мере одно впускное отверстие 138 для воздуха проходит в направлении, которое проходит по касательной относительно центрального прохода 132.
Дальний конец 156 изделия 150 в виде ингалятора может скользить по трубчатому элементу 130 втулки. Впускные отверстия 138 для вдыхаемого воздуха входят в трубчатый элемент 130 втулки по касательной к центральному проходу 132 и образуют закручивающийся вдыхаемый поток воздуха, проходящий к центральному проходу 152 открытого трубчатого элемента 153 размещенного изделия 150 в виде ингалятора. Закручивающийся вдыхаемый поток воздуха проходит по центральному проходу 152 открытого трубчатого элемента 153 размещенного изделия 150 в виде ингалятора ниже по ходу потока в полость для капсулы, чтобы вызвать вращение капсулы и высвобождение частиц во вдыхаемый поток воздуха.
Трубчатый элемент 130 втулки может проходить в полость 122 втулки и образует кольцевое углубление 131 с полостью 122 втулки, выполненное с возможностью размещения дальнего конца 156 изделия 150 в виде ингалятора. Выступающая часть, образованная трубчатым элементом 130 втулки, скользит в открытый трубчатый элемент 153 изделия 150 в виде ингалятора. В данном случае трубчатый элемент 130 втулки выполнен с возможностью прохождения в дальний конец 156 изделия 150 в виде ингалятора, размещенного в полости 122 втулки.
Трубчатый элемент 130 втулки может проходить в полость 122 втулки приблизительно на 5 мм и иметь наружный диаметр приблизительно 5,5 мм и внутренний диаметр приблизительно 4 мм. Центральный проход 152 открытого трубчатого элемента 153 размещенного изделия 150 в виде ингалятора может иметь внутренний диаметр приблизительно 5,5 мм для обеспечения посадки с натягом трубчатого элемента 130 втулки и кольцевого углубления 131.
На фиг. 7-10 представлены схематические изображения в сечении иллюстративного трубчатого элемента 130 втулки с центральными проходами 132 с расположенными по касательной впускными отверстиями 138 для воздуха в количестве от одного до четырех. Внутренний диаметр трубчатого элемента 130 втулки может составлять приблизительно 4 мм. На фиг. 7 проиллюстрировано единственное расположенное по касательной впускное отверстие 138 для воздуха, имеющее диаметр приблизительно 1,45 мм. На фиг. 8 проиллюстрированы два расположенных по касательной впускных отверстия 138 для воздуха, каждое из которых имеет диаметр приблизительно 1 мм, входящих в трубчатый элемент 130 втулки под углом 180 градусов друг к другу. На фиг. 9 проиллюстрированы три расположенных по касательной впускных отверстия 138 для воздуха, каждое из которых имеет диаметр приблизительно 0,85 мм, входящих в трубчатый элемент 130 втулки под углом 120 градусов друг к другу. На фиг. 10 проиллюстрированы четыре расположенных по касательной впускных отверстия 138 для воздуха, каждое из которых имеет диаметр приблизительно 0,6 мм, входящих в трубчатый элемент 130 втулки под углом 90 градусов друг к другу.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| ИНГАЛЯЦИОННОЕ ИЗДЕЛИЕ С ОТКРЫТЫМ ДАЛЬНИМ КОНЦОМ И ИНГАЛЯЦИОННАЯ СИСТЕМА | 2020 |
|
RU2826109C1 |
| ИНГАЛЯЦИОННОЕ ИЗДЕЛИЕ С КОНЦЕВЫМ ЭЛЕМЕНТОМ С ТАНГЕНЦИАЛЬНЫМ ПОТОКОМ ВОЗДУХА | 2020 |
|
RU2824609C1 |
| ДЕРЖАТЕЛЬ ДЛЯ ИЗДЕЛИЯ В ВИДЕ ИНГАЛЯТОРА | 2020 |
|
RU2798557C2 |
| ИНГАЛЯЦИОННАЯ СИСТЕМА ДЛЯ НИКОТИНА | 2017 |
|
RU2734847C2 |
| РАСХОДНАЯ ЧАСТЬ ДЛЯ ДОСТАВКИ ЧАСТИЦ НИКОТИНА | 2017 |
|
RU2744863C2 |
| ИНГАЛЯЦИОННОЕ ИЗДЕЛИЕ С ЗАКРЫВАЮЩИМ ЭЛЕМЕНТОМ ДЛЯ ПОТОКА ВОЗДУХА | 2018 |
|
RU2761750C2 |
| ИНГАЛЯТОР С СОСТАВНЫМ ПОРИСТЫМ ОПОРНЫМ ЭЛЕМЕНТОМ | 2019 |
|
RU2783305C2 |
| ПРОКАЛЫВАЮЩЕЕ ВСПОМОГАТЕЛЬНОЕ УСТРОЙСТВО ДЛЯ ИЗДЕЛИЯ В ВИДЕ ИНГАЛЯТОРА И ИНГАЛЯЦИОННОЙ СИСТЕМЫ | 2018 |
|
RU2778729C2 |
| ИНГАЛЯТОР С ЗАВИХРЯЮЩЕЙ КОНЦЕВОЙ ВСТАВКОЙ | 2017 |
|
RU2753681C2 |
| ИНГАЛЯТОР С ПОЛОСТЬЮ ОПРЕДЕЛЕННОГО РАЗМЕРА | 2017 |
|
RU2756219C2 |
Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к держателю для изделия в виде ингалятора и ингаляционной системе. Держатель для изделия в виде ингалятора содержит корпус, содержащий полость корпуса для размещения изделия в виде ингалятора, втулку, выполненную с возможностью удержания изделия в виде ингалятора внутри полости корпуса. Втулка выполнена с возможностью перемещения внутри полости корпуса вдоль продольной оси корпуса. Втулка содержит полость втулки, первый открытый конец и второй противоположный конец. Первый открытый конец выполнен с возможностью размещения изделия в виде ингалятора. Второй противоположный конец втулки содержит трубчатый элемент, проходящий в полость втулки и имеющий центральный проход, сообщающийся по текучей среде с полостью втулки. Трубчатый элемент содержит внешнюю поверхность, имеющую наружный диаметр, которая обращена к внутренней поверхности втулки. Трубчатый элемент образует кольцевое углубление с полостью втулки, выполненное с возможностью размещения дистального конца изделия в виде ингалятора, и впускное отверстие для воздуха. Впускное отверстие для воздуха проходит в направлении, которое проходит по касательной относительно центрального прохода, для обеспечения возможности вхождения воздуха в полость втулки и создания закрученного спектра потока воздуха для воздуха, входящего в полость втулки. Ингаляционная система содержит изделие в виде ингалятора, содержащее корпус, проходящий вдоль продольной оси ингалятора от мундштучного конца к дистальному концу, и капсулу, расположенную внутри указанного корпуса изделия в виде ингалятора, и держатель для изделия в виде ингалятора. Втулка выполнена с возможностью удержания изделия в виде ингалятора, размещенного в полости втулки. Техническим результатом является предоставление ингаляционной системы, в которой количество сложных деталей сведено к минимуму, которая эффективно расходует капсулу частиц во время потребления и предоставления держателя для изделия в виде ингалятора, который создает закручивающийся вдыхаемый поток воздуха, входящий в изделие в виде ингалятора. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 10 ил.
1. Держатель для изделия в виде ингалятора, содержащий:
корпус, содержащий полость корпуса для размещения изделия в виде ингалятора;
втулку, выполненную с возможностью удержания изделия в виде ингалятора внутри полости корпуса, причем втулка выполнена с возможностью перемещения внутри полости корпуса вдоль продольной оси корпуса, при этом втулка содержит:
полость втулки;
первый открытый конец и второй противоположный конец, причем первый открытый конец выполнен с возможностью размещения изделия в виде ингалятора;
при этом второй противоположный конец втулки содержит:
трубчатый элемент, проходящий в полость втулки и имеющий центральный проход, сообщающийся по текучей среде с полостью втулки, причем трубчатый элемент содержит внешнюю поверхность, имеющую наружный диаметр, которая обращена к внутренней поверхности втулки, при этом трубчатый элемент образует кольцевое углубление с полостью втулки, выполненное с возможностью размещения дистального конца изделия в виде ингалятора, и
по меньшей мере одно впускное отверстие для воздуха;
при этом по меньшей мере одно впускное отверстие для воздуха проходит в направлении, которое проходит по касательной относительно центрального прохода, для обеспечения возможности вхождения воздуха в полость втулки и создания закрученного спектра потока воздуха для воздуха, входящего в полость втулки.
2. Держатель по п. 1, отличающийся тем, что трубчатый элемент содержит по меньшей мере два впускных отверстия для воздуха, при этом по меньшей мере два впускных отверстия для воздуха проходят в направлении, проходящем по касательной относительно центрального прохода для обеспечения возможности вхождения воздуха в полость втулки и создания закрученного спектра потока воздуха для воздуха, входящего в полость втулки.
3. Держатель по любому предыдущему пункту, отличающийся тем, что кольцевое углубление выполнено с возможностью удержания дистального конца изделия в виде ингалятора.
4. Держатель по любому предыдущему пункту, отличающийся тем, что трубчатый элемент является соосным с продольной осью корпуса.
5. Держатель по любому предыдущему пункту, отличающийся тем, что трубчатый элемент выполнен с возможностью прохождения в дистальный конец изделия в виде ингалятора, размещенного в полости втулки.
6. Держатель по любому предыдущему пункту, отличающийся тем, что содержит прокалывающий элемент, прикрепленный к внутренней поверхности корпуса и отходящий от нее, при этом прокалывающий элемент выполнен с возможностью прохождения через второй противоположный конец втулки и в полость втулки вдоль продольной оси корпуса.
7. Держатель по п. 6, отличающийся тем, что содержит пружинный элемент, выполненный с возможностью смещения втулки в направлении от прокалывающего элемента.
8. Держатель по любому предыдущему пункту, отличающийся тем, что весь вдыхаемый воздух входит в трубчатый элемент в направлении, проходящем по касательной относительно центрального прохода.
9. Держатель по любому предыдущему пункту, отличающийся тем, что втулка содержит продолговатую прорезь, проходящую вдоль продольной длины втулки, и корпус содержит штифт, проходящий от внутренней поверхности полости корпуса, при этом штифт выполнен с возможностью сочленения с продолговатой прорезью.
10. Держатель по любому предыдущему пункту, отличающийся тем, что втулка определяет первую впускную зону для воздуха, содержащую по меньшей мере одно отверстие для воздуха, проходящее через втулку, при этом первая впускная зона для воздуха расположена на первом открытом конце втулки, причем первая впускная зона для воздуха выполнена с возможностью обеспечения протекания воздуха в канал для потока воздуха, образованный между втулкой и корпусом, и втулка содержит вторую впускную зону для воздуха ниже по ходу потока относительно первой впускной зоны для воздуха, причем вторая впускная зона для воздуха содержит второй противоположный конец втулки, выполненный с возможностью обеспечения вхождения воздуха в полость втулки.
11. Ингаляционная система, содержащая:
изделие в виде ингалятора, содержащее корпус, проходящий вдоль продольной оси ингалятора от мундштучного конца к дистальному концу, и капсулу, расположенную внутри указанного корпуса изделия в виде ингалятора; и
держатель для изделия в виде ингалятора по любому предыдущему пункту, при этом втулка выполнена с возможностью удержания изделия в виде ингалятора, размещенного в полости втулки.
12. Ингаляционная система по п. 11, отличающаяся тем, что капсула удерживается внутри полости для капсулы и выполнена с возможностью приема закручивающегося вдыхаемого потока воздуха, образованного вторым противоположным концом втулки, при этом полость для капсулы ограничена ниже по ходу потока посредством фильтрующего элемента и ограничена выше по ходу потока посредством открытого трубчатого элемента.
13. Ингаляционная система по п. 12, отличающаяся тем, что открытый трубчатый элемент изделия в виде ингалятора сочленен со вторым противоположным концом трубчатого элемента втулки.
14. Ингаляционная система по любому из пп. 11-13, отличающаяся тем, что мундштучный конец изделия в виде ингалятора образует мундштук ингаляционной системы.
| WO 2017109626 A1, 29.06.2017 | |||
| WO 2018100461 A1, 07.06.2018 | |||
| ПОРОШКОВЫЙ ИНГАЛЯТОР | 2013 |
|
RU2629241C2 |
| US 2011220106 A1, 15.09.2011 | |||
| ПОРОШКОВЫЙ ИНГАЛЯТОР | 1994 |
|
RU2127612C1 |
| УСОВЕРШЕНСТВОВАННЫЙ ИНГАЛЯТОР ДЛЯ СУХОГО ПОРОШКООБРАЗНОГО ПРЕПАРАТА | 2007 |
|
RU2456026C2 |
| ИНГАЛЯТОР | 2008 |
|
RU2470680C2 |
| US 20040250812 A1, 16.12.2004. | |||
