Изделие в виде ингалятора и ингаляционная система, содержащая изделие в виде ингалятора Российский патент 2025 года по МПК A61M15/00 A61M15/06 

Настоящее изобретение относится к изделию в виде ингалятора (=ингаляторное изделие), имеющему конкретный сегмент фильтра. Настоящее изобретение также относится к ингаляционной системе, содержащей держатель для размещения изделия в виде ингалятора, и указанному изделию в виде ингалятора.

Изделия в виде ингалятора, такие как ингаляторы сухого порошка, не всегда в полной мере подходят для доставки частиц сухого порошка в легкие при скоростях вдыхания или потока воздуха, которые находятся в пределах скоростей вдыхания или потока воздуха в обычном режиме курения. Ингаляторы сухого порошка могут быть сложными в управлении или могут содержать подвижные детали. Ингаляторы сухого порошка часто предусмотрены для доставки подходящей дозы сухого порошка или содержимого капсулы за одно втягивание.

Некоторые ингаляторы сухого порошка имеют компонент для хранения сухого порошка, такой как капсула. Капсула может быть расположена внутри ингалятора и может быть активирована путем прокалывания отдельным прокалывающим элементом. Как только капсула была активирована, потребитель может втягивать через подносимый ко рту конец (расположенный дальше по ходу потока конец или ближний конец) ингалятора для получения потока воздуха через ингалятор так, что капсула вращается вокруг себя. Встряхивание капсулы внутри изделия в виде ингалятора и давление потока воздуха вызывают высвобождение сухого порошка из проколотой капсулы. Высвободившийся сухой порошок переносится потоком воздуха в рот пользователя.

Некоторые изделия в виде ингалятора содержат удерживающий сегмент, расположенный дальше по ходу потока относительно капсулы. Удерживающий или опорный сегмент в основном предусмотрен для удержания капсулы внутри ингалятора. Удерживающий сегмент может быть полым или пористым, чтобы обеспечивать возможность прохождения сухого порошка. Однако некоторые удерживающие или опорные сегменты, которые являются полыми или относительно высокопористыми, могут обеспечивать возможность прохождения относительно большого количества сухого порошка. Это может означать, что, когда потребитель втягивает через изделие, дозы слишком велики, в результате капсула может преждевременно израсходоваться, что может отрицательно повлиять на ощущение потребителя. Альтернативно удерживающий элемент или сегмент может иметь относительно низкую пористость, и потребитель может быть не в состоянии надлежащим образом израсходовать капсулу, учитывая, что сопротивление затяжке изделия в виде ингалятора относительно велико, а дозы, втягиваемые потребителем, относительно малы.

Кроме того, расположенный раньше по ходу потока конец (дальний конец) удерживающего сегмента изделий в виде ингалятора, содержащих капсулы, выдерживает значительную осевую силу во время процесса активации капсулы. Во время такого процесса активации прокалывающий элемент проходит в расположенный раньше по ходу потока конец изделия в виде ингалятора для контакта с капсулой, расположенной внутри изделия, и прокалывания ее. При первом контакте прокалывающий элемент прижимает капсулу к расположенному раньше по ходу потока концу удерживающего (или опорного) сегмента для успешного прокалывания капсулы. Следовательно, расположенные дальше по ходу потока компоненты изделия в виде ингалятора, особенно удерживающий сегмент, должны быть относительно устойчивыми к деформации, особенно при сжатии и особенно в продольном направлении, в то же время также быть достаточно пористыми или иметь продольные каналы для потока воздуха подходящего размера, вследствие чего сопротивление затяжке (RTD) изделия в виде ингалятора обеспечивает приятное ощущение для потребителя.

Было бы желательно создать изделие в виде ингалятора, которое является экономичным и быстрым в изготовлении и которое эффективно работает, обеспечивая надежное израсходование капсулы во время использования для обеспечения удовлетворительного ощущения потребителей изделия в виде ингалятора или изделия, генерирующего аэрозоль.

Согласно аспекту настоящего изобретения предусмотрено изделие в виде ингалятора, имеющее расположенный раньше по ходу потока конец и расположенный дальше по ходу потока конец или подносимый ко рту конец. Изделие в виде ингалятора содержит расположенную раньше по ходу потока секцию. Расположенная раньше по ходу потока секция содержит концевую заглушку. Изделие в виде ингалятора содержит расположенную дальше по ходу потока секцию, расположенную дальше по ходу потока относительно расположенной раньше по ходу потока секции и на расстоянии от расположенной раньше по ходу потока секции. Расположенная дальше по ходу потока секция содержит сегмент фильтра (также называемый опорным сегментом или мундштучным сегментом). Сопротивление затяжке на единицу длины сегмента фильтра составляет более 0 миллиметров воды (также выражается в миллиметрах воды, мм H₂O, мм воды, мм водомера, мм вод. ст.или мм воды) на миллиметр (мм) и менее приблизительно 3 миллиметра воды на миллиметр. Это может быть аналогично или эквивалентно сопротивлению затяжке обычной сигареты или обычного ингалятора сухого порошка. Изделие в виде ингалятора содержит полость, определенную между расположенной раньше по ходу потока секцией и расположенной дальше по ходу потока секцией. Полость выполнена с возможностью нахождения в сообщении по текучей среде с внешней частью изделия в виде ингалятора. Изделие в виде ингалятора содержит капсулу, содержащую вдыхаемый материал. Капсула расположена в полости.

Согласно аспекту настоящего изобретения предусмотрено изделие в виде ингалятора, имеющее расположенный раньше по ходу потока конец и расположенный дальше по ходу потока конец. Изделие в виде ингалятора может содержать расположенную раньше по ходу потока секцию. Расположенная раньше по ходу потока секция может содержать концевую заглушку. Изделие в виде ингалятора может содержать расположенную дальше по ходу потока секцию, расположенную дальше по ходу потока относительно расположенной раньше по ходу потока секции и на расстоянии от расположенной раньше по ходу потока секции. Расположенная дальше по ходу потока секция может содержать мундштучный сегмент или сегмент фильтра. Сопротивление затяжке на единицу длины мундштучного сегмента или сегмента фильтра может составлять более 0 мм воды на мм и менее приблизительно 3 мм воды на мм. Изделие в виде ингалятора может содержать полость, определенную между расположенной раньше по ходу потока секцией и расположенной дальше по ходу потока секцией. Полость может быть выполнена с возможностью размещения капсулы, содержащей вдыхаемый материал. Полость может быть выполнена с возможностью нахождения в сообщении по текучей среде с внешней частью изделия в виде ингалятора.

Изделие в виде ингалятора может содержать капсулу, содержащую вдыхаемый материал. Капсула может быть расположена в полости.

Согласно аспекту настоящего изобретения также предоставлен мундштучный сегмент или сегмент фильтра для использования в изделии в виде ингалятора или любом другом изделии, генерирующем аэрозоль. Сопротивление затяжке на единицу длины мундштучного сегмента или сегмента фильтра может составлять более 0 мм воды на мм и менее приблизительно 3 мм воды на мм.

Было обнаружено, что обеспечение сегмента фильтра дальше по ходу потока относительно капсулы, имеющего сопротивление затяжке (RTD) на единицу длины от приблизительно 0 мм воды на мм до приблизительно 3 мм воды на мм, является преимущественным для обеспечения того, чтобы пользователь мог генерировать подходящий поток воздуха благодаря характеристикам RTD сегмента фильтра. Это обеспечивает подходящую скорость потока воздуха для достижения эффективного израсходования вдыхаемого материала, содержащегося внутри капсулы.

«Сегмент фильтра» изделия в виде ингалятора может альтернативно называться в настоящем изобретении как «опорный сегмент», «мундштучный сегмент», «удерживающий сегмент», «расположенный дальше по ходу потока сегмент» или «расположенная дальше по ходу потока секция» изделия в виде ингалятора. Полость предпочтительно определена между расположенной раньше по ходу потока секцией и сегментом фильтра, более предпочтительно между концевой заглушкой и сегментом фильтра.

Термины «раньше по ходу потока» и «дальше по ходу потока» относятся к относительным положениям элементов держателя, изделия в виде ингалятора и ингаляционных систем, описанным в отношении направления вдыхаемого потока воздуха по мере его втягивания через изделие в виде ингалятора, держатель и ингаляционные системы. «Дальше по ходу потока» находится подносимый ко рту конец. «Раньше по ходу потока» находится дальше подносимого ко рту конца.

Термин «продольный» относится к направлению, соответствующему главной продольной оси изделия в виде ингалятора или ингаляционной системы, проходящей между расположенным раньше по ходу потока и расположенным дальше по ходу потока концами. Во время использования воздух всасывается через изделие, генерирующее аэрозоль, или изделие в виде ингалятора в продольном направлении от расположенного раньше по ходу потока конца к расположенному дальше по ходу потока конца. Термин «поперечный» относится к направлению, которое перпендикулярно продольной оси. Любая ссылка на «сечение» изделия в виде ингалятора или его компонента относится к поперечному сечению, если не указано иное. Термин «длина» обозначает размер компонента изделия, генерирующего аэрозоль, или изделия в виде ингалятора в продольном направлении. Например, его можно использовать для обозначения размера капсулы или сегмента фильтра в продольном направлении. Термин «тангенциальный» относится к направлению, которое находится под углом относительно указанного направления. Например, тангенциальный угол не параллелен указанному направлению.

Термины «ближний» и «дальний» используются для описания относительных положений компонентов или частей компонентов изделия в виде ингалятора, держателя или ингаляционной системы. Держатели или элементы (такие как втулка), образующие держатель, согласно изобретению имеют ближний конец, в котором при использовании размещено изделие в виде ингалятора, и противоположный дальний конец, который может представлять собой закрытый конец, или имеют конец, расположенный ближе к ближнему концу держателя. Изделия в виде ингалятора согласно изобретению имеют ближний конец. При использовании частицы никотина выходят из ближнего конца изделия в виде ингалятора для доставки пользователю. Ингалятор имеет дальний конец, противоположный ближнему концу. Ближний конец изделия в виде ингалятора может также называться подносимым ко рту концом или расположенным дальше по ходу потока концом. Дальний конец компонента может соответствовать расположенному раньше по ходу потока концу такого компонента. Ближний конец компонента может соответствовать расположенному дальше по ходу потока концу такого компонента.

Если не указано иное, сопротивление затяжке (RTD) компонента или изделия в виде ингалятора измеряется в соответствии с ISO 6565-2015. RTD обозначает давление, необходимое для принудительного прохождения воздуха по всей длине компонента. Термины «перепад давления» или «затяжное сопротивление» компонента или изделия могут также относиться к «сопротивлению затяжке». Такие термины в целом относятся к измерениям в соответствии с ISO 6565-2015, которые обычно выполняются в условиях испытания при объемной скорости потока приблизительно 17,5 миллилитров в секунду на выходе или на расположенном дальше по ходу потока конце измеряемого компонента при температуре приблизительно 22 градуса Цельсия, давлении приблизительно 101 кПа (приблизительно 760 Торр) и относительной влажности приблизительно 60%.

Сопротивление затяжке на единицу длины конкретного компонента, такого как сегмент фильтра, может быть рассчитано путем деления измеренного сопротивления затяжке компонента на общую осевую длину компонента. RTD на единицу длины обозначает давление, необходимое для принудительного прохождения воздуха по единице длины компонента. Во всем настоящем изобретении единица длины относится к длине 1 мм. Соответственно, для получения RTD на единицу длины конкретного сегмента фильтра при измерении может быть использован образец сегмента фильтра определенной длины, например 15 мм. RTD такого образца измерено в соответствии с ISO 6565-2015. Если, например, измеренное RTD составляет приблизительно 15 мм воды, тогда RTD на единицу длины сегмента фильтра составляет приблизительно 1 мм воды на мм. RTD на единицу длины сегмента фильтра зависит от структурных свойств материала, используемого для сегмента фильтра, а также геометрических форм поперечного сечения или профиля сегмента фильтра среди других факторов.

Относительное RTD или RTD на единицу длины сегмента фильтра может составлять от приблизительно 0 мм воды на мм до приблизительно 3 мм воды на мм. Альтернативно RTD на единицу длины сегмента фильтра может составлять от приблизительно 0 мм воды на мм до приблизительно 2,5 мм воды на мм. Альтернативно RTD на единицу длины сегмента фильтра может составлять от приблизительно 0 мм воды на мм до приблизительно 2 мм воды на мм. RTD на единицу длины сегмента фильтра может составлять от приблизительно 0 мм воды на мм до приблизительно 1 мм воды на мм. RTD на единицу длины сегмента фильтра может составлять от приблизительно 0 мм воды на мм до приблизительно 0,75 мм воды на мм.

Как упоминалось выше, относительное RTD или RTD на единицу длины сегмента фильтра может быть больше, чем приблизительно 0 мм воды на мм, и меньше, чем приблизительно 3 мм воды на мм. Альтернативно RTD на единицу длины сегмента фильтра может быть больше, чем приблизительно 0 мм воды на мм, и меньше, чем приблизительно 2,5 мм воды на мм. Альтернативно RTD на единицу длины сегмента фильтра может быть больше, чем приблизительно 0 мм воды на мм, и меньше, чем приблизительно 2 мм воды на мм. RTD на единицу длины сегмента фильтра может быть больше, чем приблизительно 0 мм воды на мм, и меньше, чем приблизительно 1 мм воды на мм. RTD на единицу длины сегмента фильтра может быть больше, чем приблизительно 0 мм воды на мм, и меньше, чем приблизительно 0,75 мм воды на мм.

RTD на единицу длины сегмента фильтра может быть больше или равно 0,01 мм воды на мм. Таким образом, RTD на единицу длины сегмента фильтра может составлять от приблизительно 0,01 мм воды на мм до приблизительно 3 мм воды на мм. Альтернативно RTD на единицу длины сегмента фильтра может составлять от приблизительно 0,01 мм воды на мм до приблизительно 2,5 мм воды на мм. Альтернативно RTD на единицу длины сегмента фильтра может составлять от приблизительно 0,01 мм воды на мм до приблизительно 2 мм воды на мм. RTD на единицу длины сегмента фильтра может составлять от приблизительно 0,01 мм воды на мм до приблизительно 1 мм воды на мм. RTD на единицу длины сегмента фильтра может составлять от приблизительно 0,01 мм воды на мм до приблизительно 0,75 мм воды на мм.

Сопротивление затяжке сегмента фильтра может быть больше 0 миллиметров воды и меньше приблизительно 20 миллиметров воды. Сопротивление затяжке сегмента фильтра может быть больше 0 мм воды и меньше приблизительно 15 мм воды. Сопротивление затяжке сегмента фильтра может быть больше 0 мм воды и меньше приблизительно 10 мм воды. Сопротивление затяжке сегмента фильтра может быть больше 0 мм воды и меньше приблизительно 10 мм воды.

Сегмент фильтра может быть выполнен с возможностью выдерживать усилие до приблизительно 15 ньютонов, прикладываемое к его расположенному раньше по ходу потока концу, без существенной деформации в продольном направлении. Как рассмотрено выше, сегмент фильтра, расположенный дальше по ходу потока относительно капсулы, должен быть выполнен с возможностью выдерживать сжимающую силу, оказываемую капсулой на расположенный раньше по ходу потока конец сегмента фильтра во время активации капсулы. Таким образом, сегмент фильтра может быть достаточно жестким, чтобы выдерживать такую активацию капсулы. Сегмент фильтра может содержать жесткий материал.

Сегмент фильтра может быть выполнен с возможностью выдерживать усилие до приблизительно 12 ньютонов, прикладываемое к расположенному раньше по ходу потока концу сегмента фильтра, без существенной деформации в продольном направлении. Сегмент фильтра может быть выполнен с возможностью выдерживать усилие до приблизительно 7 ньютонов, прикладываемое к его расположенному раньше по ходу потока концу, без существенной деформации. Сегмент фильтра может быть выполнен с возможностью выдерживать усилие по меньшей мере приблизительно 3 ньютона, прикладываемое к его расположенному раньше по ходу потока концу, без существенной деформации. Сегмент фильтра может быть выполнен с возможностью выдерживать усилие по меньшей мере от приблизительно 3 ньютонов до приблизительно 15 ньютонов, прикладываемое к его расположенному раньше по ходу потока концу, без существенной деформации. Сегмент фильтра может быть выполнен с возможностью выдерживать усилие по меньшей мере приблизительно от приблизительно 3 ньютонов до приблизительно 12 ньютонов, прикладываемое к его расположенному раньше по ходу потока концу, без существенной деформации. Было обнаружено, что обеспечение того, чтобы сегмент фильтра мог выдерживать любое из такого диапазона усилий, прикладываемое к его расположенному раньше по ходу потока концу, обеспечивает то, что сегмент фильтра не будет поврежден во время процесса активации капсулы, таким образом, не оказывается негативное влияние на характеристики изделия в виде ингалятора и ощущение потребителя.

Выражение «без существенной деформации» используется в настоящем документе для обозначения сегмента фильтра, который не деформируется пластически, необратимо или постоянно.

Преимущественным является то, что сегмент фильтра является достаточно жестким и прочным, чтобы выдерживать усилие до приблизительно 15 ньютонов, прикладываемое к его расположенному раньше по ходу потока концу, без пластической, необратимой или постоянной деформации в продольном направлении. Любая постоянная деформация, остающаяся в сегменте фильтра после прокалывания капсулы, может отрицательно повлиять на общую производительность и структурную целостность изделия в виде ингалятора.

Сегмент фильтра может быть образован из волокнистого материала. Сегмент фильтра может быть образован из пористого материала. Сегмент фильтра может быть образован из биологически разлагаемого материала. Сегмент фильтра может быть выполнен из целлюлозного материала, такого как ацетилцеллюлоза. Сегмент фильтра может быть выполнен из материала на основе полимолочной кислоты. Сегмент фильтра может быть выполнен из биопластического материала, предпочтительно биопластического материала на основе крахмала. Сегмент фильтра может быть изготовлен при помощи литья под давлением или при помощи экструзии. Материалы на основе биопластика являются преимущественными, поскольку они могут обеспечивать структуры сегментов фильтра, которые просты и дешевы в изготовлении с определенным и сложным профилем поперечного сечения, которые могут содержать множество относительно больших каналов для потока воздуха, проходящих через материал сегмента фильтра, который обеспечивает подходящие характеристики RTD для обеспечения адекватного израсходования капсулы, в то же время будучи достаточно прочным, чтобы выдерживать усилия, испытываемые сегментом фильтра во время активации капсулы.

Сегмент фильтра может быть выполнен из листа подходящего материала, гофрированного, сложенного складками, собранного, сплетенного или согнутого в элемент, который образует множество каналов, проходящих в продольном направлении. Такой лист подходящего материала может быть образован из бумаги, картона, полимера, такого как полимолочная кислота, или любого другого материала на основе целлюлозы, материала на основе бумаги или материала на основе биопластика. Профиль поперечного сечения такого сегмента фильтра может показывать каналы как случайно ориентированные.

Сегмент фильтра может быть образован любым другим подходящим способом. Например, сегмент фильтра может быть образован из пучка продольно проходящих трубок. Продольно проходящие трубки могут быть образованы из полимолочной кислоты. Сегмент фильтра может быть образован при помощи экструзии, литья, ламинирования, впрыска или измельчения подходящего материала. Таким образом, предпочтительно, чтобы был небольшой перепад давления (или RTD), еще ненулевой, от расположенного раньше по ходу потока конца сегмента фильтра до расположенного дальше по ходу потока конца сегмента фильтра.

Сегмент фильтра может содержать по меньшей мере один канал фильтра (для потока воздуха), проходящий вдоль сегмента фильтра. Предпочтительно по меньшей мере один канал для потока воздуха фильтра проходит по всей длине сегмента фильтра. По меньшей мере один канал фильтра может иметь по существу круглое поперечное сечение. По меньшей мере один канал фильтра может иметь по существу Y-образное или Т-образное поперечное сечение. Сегмент фильтра может содержать множество таких каналов для потока воздуха фильтра, проходящих вдоль сегмента фильтра. Сегмент фильтра может содержать по меньшей мере три канала для потока воздуха фильтра. Наличие по меньшей мере одного канала для потока воздуха фильтра в сегменте фильтра позволяет сегменту фильтра соответствовать определенным значениям RTD, не теряя при этом прочность сегмента фильтра, чтобы выдержать процесс активации капсулы.

Отношение общей площади поперечного сечения по меньшей мере одного канала фильтра к общей площади поперечного сечения сегмента фильтра может составлять по меньшей мере 25%. Другими словами, открытая область сегмента фильтра может составлять по меньшей мере 25%. Отношение общей площади поперечного сечения по меньшей мере одного канала фильтра к общей площади поперечного сечения сегмента фильтра может составлять по меньшей мере 50%. Отношение общей площади поперечного сечения по меньшей мере одного канала фильтра к общей площади поперечного сечения сегмента фильтра может составлять по меньшей мере 75%. Отношение общей площади поперечного сечения по меньшей мере одного канала фильтра к общей площади поперечного сечения сегмента фильтра может составлять по меньшей мере 80%. Кроме того, сегмент фильтра сам по себе может быть пористым. Обеспечение большой доли каналов фильтра или открытой области обеспечивает то, что RTD и RTD на единицу длины сегмента фильтра достаточно низки, чтобы обеспечить подходящее израсходование капсулы.

Дополнительно, это также обеспечивает возможность подходящего жесткого и прочного материала для сегмента фильтра, который может выдерживать усилие прокалывания, оказываемое на капсулу и сегмент фильтра, в то же время также обеспечивая возможность предоставления низких характеристик RTD.

Каналы фильтра сегмента фильтра предпочтительно меньше диаметра капсулы. Соответственно, ширина канала фильтра может быть меньше диаметра капсулы. Такой диаметр капсулы относится к наибольшему диаметру капсулы. Ширина канала фильтра может быть меньше 6 мм, более предпочтительно меньше 5,5 мм и еще более предпочтительно меньше 5 мм.

Сегмент фильтра может не состоять из полого трубчатого сегмента, который определяет единственный беспрепятственный канал для потока воздуха между его расположенным раньше по ходу потока и расположенным дальше по ходу потока концами и имеет толщину стенки менее 1 мм. Такой полый трубчатый сегмент эффективно обеспечивал бы RTD и RTD на единицу длины, равное 0 мм воды. Это значение было бы слишком малым для того, чтобы обеспечить приятное ощущение для пользователя, и полый трубчатый сегмент может быть неспособен удерживать капсулу внутри полости во время активации и использования.

Модуль Юнга (или модуль упругости) материала сегмента фильтра может быть больше или составлять по меньшей мере приблизительно 10 МПа. Если не указано иное, модуль Юнга материала сегмента фильтра измеряется в соответствии с ASTM Е111-17. Модуль Юнга (или модуль упругости) материала сегмента фильтра может быть больше или составлять по меньшей мере приблизительно 20 МПа. Модуль Юнга (или модуль упругости) материала сегмента фильтра может быть больше или составлять по меньшей мере приблизительно 30 МПа. Модуль Юнга (или модуль упругости) предпочтительно относится к модулю Юнга материала компонента вдоль продольной оси или направления компонента.

Капсула может быть определена по наличию определенной пробивной прочности (в ньютонах). Пробивная прочность капсулы относится к определенному усилию прокалывания или пробивания (в ньютонах), которое требуется приложить к капсуле прокалывающему элементу или игле, чтобы проколоть или активировать капсулу. Способы измерения пробивной прочности капсулы известны специалисту в данной области техники. Например, пробивная прочность капсулы может быть измерена в соответствии с ASTM F1306-16. Прокалывающий элемент или игла могут быть от 27 калибра (наружный диаметр=0,42 мм) до 4 калибра (наружный диаметр=5 мм). Например, пробивная прочность капсулы, предусмотренной как образец, может быть измерена с помощью прокалывающего элемента или полусферического зонда диаметром 3,2 мм (8 калибр).

Сегмент фильтра может быть выполнен с возможностью выдерживать усилие по меньшей мере приблизительно 50% от пробивной прочности капсулы, прикладываемое к расположенному раньше по ходу потока концу сегмента фильтра, без существенной деформации. Сегмент фильтра может быть выполнен с возможностью выдерживать усилие до приблизительно 100% от пробивной прочности капсулы, прикладываемое к расположенному раньше по ходу потока концу сегмента фильтра, без существенной деформации. Сегмент фильтра может быть выполнен с возможностью выдерживать усилие до приблизительно 200% от пробивной прочности капсулы, прикладываемое к расположенному раньше по ходу потока концу сегмента фильтра, без существенной деформации. Сегмент фильтра может быть выполнен с возможностью выдерживать усилие от по меньшей мере 50% от пробивной прочности капсулы до приблизительно 100% от пробивной прочности капсулы, прикладываемое к расположенному раньше по ходу потока концу сегмента фильтра, без существенной деформации. Сегмент фильтра может быть выполнен с возможностью выдерживать усилие от по меньшей мере 50% от пробивной прочности капсулы до приблизительно 200% от пробивной прочности капсулы, прикладываемое к расположенному раньше по ходу потока концу сегмента фильтра, без существенной деформации.

Сегмент (или элемент) фильтра может проходить от полости к расположенному дальше по ходу потока концу изделия в виде ингалятора. Другими словами, длина расположенной дальше по ходу потока секции изделия в виде ингалятора такая же, как длина сегмента фильтра.

Длина сегмента фильтра может быть больше или составлять по меньшей мере приблизительно 10 мм. Длина сегмента фильтра может быть больше или составлять по меньшей мере приблизительно 15 мм. Длина сегмента фильтра может быть больше или составлять по меньшей мере приблизительно 20 мм. Длина сегмента фильтра может быть меньше приблизительно 30 мм. Длина сегмента фильтра может составлять приблизительно от 10 мм до 30 мм. Длина сегмента фильтра может составлять от приблизительно 10 миллиметров до приблизительно 20 миллиметров.

Предпочтительно длина сегмента фильтра может составлять приблизительно от 15 мм до 20 мм. Длина сегмента фильтра может составлять приблизительно 17 мм.

Изделие в виде ингалятора может иметь наружный диаметр в диапазоне от приблизительно 6 мм до приблизительно 10 мм или от приблизительно 7 мм до приблизительно 10 мм, или от приблизительно 7 мм до приблизительно 9 мм, или от приблизительно 7 мм до приблизительно 8 мм, или приблизительно 7,2 мм. Изделие в виде ингалятора может иметь длину (вдоль продольной оси) в диапазоне от приблизительно 40 мм до приблизительно 100 мм или от приблизительно 40 мм до приблизительно 80 мм, или от приблизительно 40 мм до приблизительно 60 мм. Предпочтительно длина изделия в виде ингалятора составляет приблизительно 45 мм. Предпочтительно длина изделия в виде ингалятора выбирается таким образом, что мундштучный конец изделия в виде ингалятора выступает из держателя ингаляционной системы, которая более подробно описана ниже.

Концевая заглушка (дальняя, передняя или расположенная раньше по ходу потока) может проходить от расположенного раньше по ходу потока конца изделия в виде ингалятора до полости.

Концевая заглушка может определять по меньшей мере один впускной канал для потока воздуха (или впускное отверстие для воздуха), проходящий от расположенного раньше по ходу потока конца изделия в виде ингалятора или концевой заглушки к полости, так что устанавливается сообщение по текучей среде между полостью и внешней частью изделия в виде ингалятора.

Концевая заглушка может определять центральный канал для прокалывания, проходящий от дальнего конца изделия в виде ингалятора к полости для капсулы. Концевая заглушка может содержать центральный канал, проходящий через основную часть концевой заглушки. Центральный канал может быть выполнен с возможностью обеспечения доступа к полости для прокалывающего элемента, как описано в настоящем изобретении. Центральный канал для прокалывания концевой заглушки может быть соосным с продольной осью изделия в виде ингалятора. Линейный канал для прокалывания может быть выполнен с размером, позволяющим прокалывающему элементу проходить через линейный канал для прокалывания.

Концевая заглушка может содержать повторно уплотняемый элемент, расположенный на центральном канале или внутри него. Повторно уплотняемый элемент, такой как перегородка или повторно уплотняемая мембрана, может быть расположен на любом конце центрального канала для прокалывания.

Преимущественно обеспечение канала для прокалывания вдоль концевой заглушки обеспечивает возможность надежного прокалывания капсулы, содержащейся внутри полости для капсулы. Кроме того, повторно уплотняемый элемент сохраняет целостность требуемой структуры потока воздуха в полости для капсулы.

Повторно уплотняемый элемент может уплотнять центральный канал. Повторно уплотняемый элемент может образовывать герметичные или воздухонепроницаемые уплотнение или барьер вдоль центрального канала. Центральный канал может быть выполнен из прокалываемого материала. Прокалывающий элемент может проходить через повторно уплотняемый элемент и пробивать капсулу в полости для капсулы. Повторно уплотняемый элемент можно повторно уплотнять после того, как прокалывающий элемент вытягивается или удаляется из повторно уплотняемого элемента. Повторно уплотняемые элементы или мембраны могут содержать перегородку или элемент, похожий на перегородку. Повторно уплотняемые элементы или мембраны могут быть выполнены из эластичного материала, такого как резина, силикон, металлическая фольга с наслоением полимера или латекса и т.п.

Концевая заглушка может содержать по меньшей мере один впускной канал для потока воздуха, позволяющий воздуху поступать в полость изделия в виде ингалятора.

По меньшей мере один впускной канал для потока воздуха может проходить в направлении, которое проходит по касательной относительно центрального канала. В таких вариантах осуществления воздух может поступать в центральный канал посредством боковой части изделия в виде ингалятора. Однако в настоящем изобретении предпочтительно, чтобы впускной канал для потока воздуха проходил вдоль основной части концевой заглушки в направлении, не параллельном продольной оси изделия в виде ингалятора.

По меньшей мере один впускной канал для потока воздуха может проходить от дальнего конца или дальней концевой поверхности концевой заглушки до внутреннего конца или внутренней концевой поверхности концевой заглушки. Впускной канал для потока воздуха может проходить на длину основной части концевой заглушки. Впускной канал для потока воздуха может проходить от дальнего конца или дальней концевой поверхности концевой заглушки до внутреннего конца или внутренней концевой поверхности концевой заглушки и определять изогнутую, винтовую, спиральную или дугообразную траекторию. Впускной канал для потока воздуха может проходить от дальнего конца или дальней концевой поверхности концевой заглушки до внутреннего конца или внутренней концевой поверхности концевой заглушки и определять изогнутую, винтовую, спиральную или дугообразную траекторию вдоль внешней поверхности основной части концевой заглушки. По меньшей мере один впускной канал для потока воздуха может проходить как в продольном направлении вдоль концевой заглушки, так и в окружном направлении вокруг концевой заглушки. Другими словами, по меньшей мере один впускной канал для потока воздуха может проходить в направлении, которое не является параллельным продольной оси изделия в виде ингалятора и концевой заглушки. Соответственно, по меньшей мере один впускной канал для потока воздуха может следовать спиральному, винтовому, дугообразному или изогнутому профилю вдоль внешней поверхности основной части концевой заглушки.

Впускной канал для воздуха, который является изогнутым, винтовым, спиральным или дугообразным, может быть выполнен с возможностью обеспечения структуры завихренного потока воздуха внутри полости для капсулы изделия в виде ингалятора. Впускной канал для воздуха может втягивать входящий воздух в полость для капсулы изделия в виде ингалятора от дальнего конца концевой заглушки. Впускной канал для воздуха может обеспечивать вращательный поток воздуха или завихренный поток воздуха, когда воздух протекает через впускные каналы для воздуха и через полость для капсулы. Поток воздуха через изделие в виде ингалятора предпочтительно поступает в изделие в виде ингалятора с дистальной концевой поверхности или дальнего конца концевой заглушки изделия в виде ингалятора и перемещается вдоль продольной оси изделия в виде ингалятора ко рту или расположенному дальше по ходу потока концу в виде структуры завихренного потока воздуха. Впускное отверстие канала для потока воздуха может быть образовано в дальней концевой поверхности концевой заглушки. Дальняя концевая поверхность концевой заглушки может быть ортогональной относительно продольной оси изделия в виде ингалятора.

Впускной канал для воздуха может являться постоянно не параллельным продольной оси изделия в виде ингалятора вдоль всей длины впускного канала для воздуха. Впускной канал для воздуха может быть параллельным вдоль части длины впускного канала для воздуха и не параллельным вдоль оставшейся части длины впускного канала для воздуха. Впускной канал для воздуха может быть параллельным в первой части или расположенной раньше по ходу потока части впускного канала для воздуха и быть не параллельным во второй части или расположенной дальше по ходу потока части впускного канала для воздуха, выходящей в полость для капсулы. Вторая часть может образовывать приблизительно 50% или меньше или от приблизительно 5% до приблизительно 50%, или от приблизительно 10% до приблизительно 30% общей длины впускного канала для воздуха.

Концевая заглушка может быть введена в дальний конец изделия в виде ингалятора и может быть прикреплена к изделию в виде ингалятора или внутри него с помощью фрикционной посадки или посадки с натягом. Дальняя концевая часть изделия в виде ингалятора, такая как полый трубчатый элемент (описанный ниже), может взаимодействовать с впускным каналом для воздуха концевой заглушки для закрытия впускного канал для воздуха или образования остальной части впускного канала для воздуха.

Впускной канал для воздуха может проходить на расстояние по дуге, которая является соосной с продольной осью. Впускной канал для воздуха может быть изогнут относительно продольной оси изделия в виде ингалятора. Впускной канал для воздуха может проходить по окружности концевой заглушки в зависимости от положения вдоль концевой заглушки. Впускной канал для воздуха может проходить по от приблизительно 5% до приблизительно 100% или от приблизительно 25% до приблизительно 50% окружности концевой заглушки. Впускной канал для воздуха может проходить по окружности концевой заглушки на длину дуги (расстояние, если смотреть на концевую заглушку с дальней концевой поверхности) с центральным углом (который может совпадать с продольной осью изделия в виде ингалятора) в диапазоне от приблизительно 5 градусов до приблизительно 360 градусов или от приблизительно 45 градусов до приблизительно 180 градусов, или от приблизительно 45 градусов до приблизительно 135 градусов.

Впускной канал для воздуха может входить в полость для капсулы под углом относительно продольной оси. Впускной канал для воздуха может входить в полость для капсулы под углом в диапазоне от приблизительно 5 градусов до приблизительно 89 градусов или от приблизительно 45 градусов до приблизительно 89 градусов, или от приблизительно 60 градусов до приблизительно 89 градусов, или от приблизительно 70 градусов до приблизительно 88 градусов. У впускного канала для воздуха первая часть может быть параллельна продольной оси, а вторая часть может выходить в полость для капсулы под углом относительно продольной оси, как описано выше.

Концевая заглушка может содержать по меньшей мере два или два или более впускных канала для воздуха, выполненных в основной части концевой заглушки. Концевая заглушка может содержать по меньшей мере три или три или более впускных канала для воздуха, выполненных в основной части концевой заглушки. Впускные каналы для воздуха могут быть расположены симметрично относительно концевой заглушки. Впускные каналы для воздуха могут быть противоположны друг другу относительно концевой заглушки вдоль длины концевой заглушки. Один или более впускных каналов для воздуха могут иметь винтовую форму (образуя часть спирали). Винтовые впускные каналы для воздуха могут быть симметрично расположены вдоль длины концевой заглушки и предпочтительно противоположны друг другу вдоль длины концевой заглушки. Каждый из впускных каналов для воздуха может проходить на расстояние по дуге, каждая из которых является соосной с продольной осью.

По меньшей мере один впускной канал для воздуха (или впускное отверстие для воздуха) может содержать два впускных канала для потока воздуха, выполненных с возможностью генерирования завихренного потока воздуха внутри полости. Этот вращательный или завихренный поток воздуха передается в полость для капсулы изделия в виде ингалятора. Вращательный или завихренный поток воздуха заставляет капсулу, содержащуюся в полости для капсулы, вращаться и высвобождать частицы вдыхаемого материала во вращательный или завихренный поток воздуха, который направляется дальше по ходу потока через сегмент фильтра и к потребителю.

Концевая заглушка и определенный (определенные) на ней впускной (впускные) канал (каналы) для воздуха могут быть точно спроектированы и изготовлены для придания требуемой структуры потока воздуха через полость для капсулы изделия в виде ингалятора.

Основная часть изделия в виде ингалятора или «изделие в виде ингалятора» может иметь любую подходящую форму. Основная часть изделия в виде ингалятора или «изделие в виде ингалятора» может по размеру и форме напоминать курительное изделие или обычную сигарету. Изделие в виде ингалятора может иметь по существу равномерный наружный диаметр вдоль длины изделия в виде ингалятора. Изделие в виде ингалятора может иметь по существу равномерный внутренний диаметр вдоль длины изделия в виде ингалятора. Изделие в виде ингалятора может иметь любую подходящую форму поперечного сечения. Например, поперечное сечение может быть круглым, эллиптическим, квадратным или прямоугольным. Изделие в виде ингалятора предпочтительно имеет круглое поперечное сечение, которое может быть неизменным по длине изделия в виде ингалятора с образованием удлиненной цилиндрической основной части.

Изделие в виде ингалятора может содержать полый трубчатый элемент, проходящий от расположенного раньше по ходу потока конца изделия в виде ингалятора к сегменту фильтра, так что концевая заглушка и капсула могут быть расположены внутри полого трубчатого элемента. Полый трубчатый элемент может быть образован из полимерного или целлюлозного материала или любого другого подходящего материала. Изделие в виде ингалятора может быть образовано из биологически разлагаемого материала. Предпочтительно изделие в виде ингалятора может быть образовано из плотной бумаги или картона. Полый трубчатый элемент может иметь равномерную толщину вдоль его длины. Полый трубчатый элемент может иметь толщину в диапазоне от приблизительно 1 мм до приблизительно 2 мм.

Концевая заглушка может содержать часть в виде бортика, имеющую больший диаметр, чем остальная основная часть концевой заглушки. Часть в виде бортика может выполнять функцию механического фиксатора для обеспечения надлежащего расположения концевой заглушки в дальней концевой части полого трубчатого элемента. Часть в виде бортика может примыкать к удлиненному изделию в виде ингалятора. Часть в виде бортика может иметь диаметр, который на от приблизительно 0,5 мм до приблизительно 1 мм больше диаметра остальной основной части концевой заглушки. Часть в виде бортика может иметь диаметр, который по существу аналогичен или такой же, как наружный диаметр полого трубчатого элемента или изделия в виде ингалятора.

Изделие в виде ингалятора может содержать обертку фильтра, окружающую сегмент фильтра расположенной дальше по ходу потока секции. Изделие в виде ингалятора может содержать оберточный материал или обертку изделия в виде ингалятора, окружающие полый трубчатый элемент и расположенную дальше по ходу потока секцию. Оберточный материал может закреплять расположенную дальше по ходу потока секцию в осевом выравнивании с концевой заглушкой. Оберточный материал может быть образован из биологически разлагаемого материала. Оберточный материал может быть образован из бумажной обертки.

Концевая заглушка может иметь длину в диапазоне от приблизительно 3 мм до приблизительно 12 мм или от приблизительно 4 мм до приблизительно 10 мм, или от приблизительно 5 мм до приблизительно 9 мм, или приблизительно 8 мм. Концевая заглушка может иметь наружный диаметр, достаточный для образования плотной или фрикционной посадки с внутренним диаметром полого трубчатого элемента. Концевая заглушка может иметь наружный диаметр в диапазоне от приблизительно 5 мм до приблизительно 10 мм или от приблизительно 6 мм до приблизительно 9 мм, или от приблизительно 6,5 мм до приблизительно 8,5 мм, или приблизительно 7,5 мм. Длина центрального канала может быть равна длине концевой заглушки.

Концевая заглушка может быть расположена на дальнем конце основной части. Концевая заглушка может определять дальний конец изделия в виде ингалятора. Предпочтительно по меньшей мере одно впускное отверстие для воздуха концевой заглушки расположено вблизи дальнего или расположенного раньше по ходу потока конца изделия в виде ингалятора. Центральный канал может содержать первый конец, определяющий расположенную раньше по ходу потока границу полости для капсулы, и второй противоположный конец, определяющий дальний конец основной части изделия в виде ингалятора. Предпочтительно второй противоположный конец определяет открытый дальний конец основной части изделия в виде ингалятора. Центральный канал может проходить вдоль продольной оси изделия в виде ингалятора и определять отверстие на дальнем конце изделия в виде ингалятора, которое соосно продольной оси изделия в виде ингалятора.

Предпочтительно концевая заглушка может содержать открытое отверстие вдоль продольной оси и может не иметь элемента, блокирующего или перекрывающего открытый дальний конец изделия в виде ингалятора, чтобы уменьшить сложность изделия в виде ингалятора. Потребитель может просто перекрыть или заблокировать открытый дальний конец держателем или пальцем потребителя, чтобы направить вдыхаемый поток воздуха по существу через впускные отверстия для воздуха на изделии в виде ингалятора, как только капсула будет проколота.

Предпочтительно концевая заглушка образована из биологически разлагаемого материала. Предпочтительно концевая заглушка содержит волокнистый материал. Предпочтительно концевая заглушка выполнена из пористого материала. Предпочтительно концевая заглушка выполнена из целлюлозного материала, такого как ацетилцеллюлоза. Предпочтительно концевая заглушка образована из материала на основе полимолочной кислоты. Преимущественно концевая заглушка может быть образована из материалов, используемых для сборки обычных сигарет. Преимущественно изделие в виде ингалятора может быть образовано из биологически разлагаемых материалов.

Поток воздуха, проходящий через изделие в виде ингалятора, предпочтительно поступает в изделие в виде ингалятора посредством расположенного раньше по ходу потока конца изделия в виде ингалятора через впускные каналы для потока воздуха, а затем вдоль продольной оси изделия в виде ингалятора, через полость для капсулы и сегмент фильтра для выхода через мундштук или расположенный дальше по ходу потока конец изделия в виде ингалятора.

Центральный канал может иметь равномерный внутренний или открытый диаметр, проходящий от полости для капсулы до открытого дальнего конца или расположенного раньше всего по ходу потока конца изделия в виде ингалятора. Центральный канал может иметь диаметр, который составляет по меньшей мере приблизительно 50% или по меньшей мере приблизительно 70%, или по меньшей мере приблизительно 75% диаметра изделия в виде ингалятора. Центральный канал может иметь диаметр в диапазоне от приблизительно 3 мм до приблизительно 6,5 мм или от приблизительно 4 мм до приблизительно 6 мм, или от приблизительно 5 мм до приблизительно 6 мм, или приблизительно 5,5 мм. Альтернативно центральный канал может иметь диаметр в диапазоне от приблизительно 0,5 мм до приблизительно 2 мм.

Предпочтительно капсула удерживается внутри полости для капсулы. Центральный канал может иметь равномерный диаметр, проходящий от полости для капсулы до открытого дальнего конца или расположенного раньше всего по ходу потока конца изделия в виде ингалятора или концевой заглушки. Центральный канал может иметь диаметр, который составляет по меньшей мере приблизительно 50% или по меньшей мере приблизительно 70%, или по меньшей мере приблизительно 75% диаметра дальнего конца основной части. Центральный канал концевой заглушки может иметь диаметр, который находится в диапазоне от приблизительно 50% до приблизительно 90% диаметра капсулы, удерживаемой в полости для капсулы. Такой размер центрального канала обеспечивает то, что капсула не может выпасть из изделия в виде ингалятора через центральный канал концевой заглушки.

Как рассмотрено выше, концевая заглушка может обеспечивать вращательный поток воздуха или завихренный поток воздуха, когда воздух втягивается через впускные каналы для потока воздуха концевой заглушки и через полость для капсулы. Преимущественно этот завихренный поток воздуха, создаваемый впускными каналами для потока воздуха концевой заглушки, полезен для эффективного израсходования капсулы во время потребления после прокалывания капсулы. Преимущественно эффект «завихрения» может вызывать встряхивание или вращение капсулы для обеспечения равномерного захвата части или фракции частиц никотина из капсулы в течение двух или более или пяти или более, или десяти или более вдохов или «затяжек» пользователем.

Вдыхаемый материал может содержать никотин. Предпочтительно капсула содержит фармацевтически активные частицы.

Фармацевтически активные частицы могут содержать никотин. Фармацевтически активные частицы могут иметь масс-медианный аэродинамический диаметр, составляющий приблизительно 5 микрометров или менее или находящийся в диапазоне от приблизительно 0,5 микрометра до приблизительно 4 микрометров, или в диапазоне от приблизительно 1 микрометра до приблизительно 3 микрометров.

Предпочтительно изделие в виде ингалятора эффективно обеспечивает поступление частиц никотина в легкие при скоростях вдыхания или потока воздуха, которые находятся в пределах скоростей вдыхания или потока воздуха в обычном режиме курения. Ингалятор доставляет никотиновое изделие с помощью изделия в виде ингалятора, которое по форме подобно обычной сигарете. Изделие в виде ингалятора или ингаляционная система, описанные в настоящем документе, могут обеспечивать доставку сухого порошка в легкие при скоростях вдыхания или потока воздуха, которые находятся в пределах скоростей вдыхания или потока воздуха в обычном режиме курения. Потребитель может делать несколько вдохов или «затяжек», при этом каждая «затяжка» доставляет малое количество сухого порошка, заключенного внутри капсулы, заключенной внутри полости для капсулы. Это изделие в виде ингалятора может иметь форму, подобную обычной сигарете, и может имитировать процесс обычного курения. Это изделие в виде ингалятора может быть простым в изготовлении и удобным в использовании для потребителя.

Направление потока воздуха через полость для капсулы изделия в виде ингалятора может приводить к вращению заключенной в нем капсулы во время вдыхания и потребления. Капсула может содержать частицы, содержащие никотин (также называемые «никотиновым порошком» или «частицами никотина»), и необязательно частицы, содержащие вкусоароматическое вещество (также называемые «частицами вкусоароматического вещества»). Вращение проколотой капсулы может приводить к взвешиванию и аэрозолизации частиц никотина, высвобождаемых из проколотой капсулы во вдыхаемый воздух, движущийся через изделие в виде ингалятора. Частицы вкусоароматического вещества могут быть больше, чем частицы никотина, и могут способствовать транспортировке частиц никотина в легкие пользователя, тогда как частицы вкусоароматического вещества предпочтительно остаются в ротовой или щечной полости пользователя. Частицы никотина и необязательно частицы вкусоароматического вещества могут доставляться изделием в виде ингалятора при скоростях вдыхания или потока воздуха, которые находятся в пределах скоростей вдыхания или потока воздуха в обычном режиме курения.

Термин «никотин» относится к никотину и производным никотина, таким как чистый никотин, соли никотина и т.п.

Термин «ароматизатор» или «вкусоароматическое вещество» относится к органолептическим соединениям, составам или материалам, которые изменяют и предназначены для изменения вкусовых или ароматических характеристик никотина во время его потребления или вдыхания.

Согласно другому аспекту настоящего изобретения предусмотрена ингаляционная система, содержащая изделие в виде ингалятора, как описано в настоящем документе, и держатель для размещения изделия в виде ингалятора. Держатель содержит кожух, определяющий полость кожуха, выполненную с возможностью размещения изделия в виде ингалятора. Держатель содержит прокалывающий элемент, выполненный с возможностью прохождения в полость кожуха и прокалывания капсулы изделия в виде ингалятора.

Держатель может содержать прокалывающий элемент, проходящий в полость кожуха, выполненный с возможностью прокалывания капсулы изделия в виде ингалятора.

Держатель для изделия в виде ингалятора может быть объединен с изделием в виде ингалятора (описанным в настоящем документе), содержащим капсулу, для активации изделия в виде ингалятора путем прокалывания капсулы, что обеспечивает надежную активацию капсулы (путем прокалывания капсулы прокалывающим элементом держателя) внутри изделия в виде ингалятора и высвобождение частиц, содержащихся внутри капсулы, и предоставление изделию возможности доставки частиц потребителю. Держатель является отдельным от изделия в виде ингалятора, но потребитель может использовать как изделие в виде ингалятора, так и держатель при потреблении частиц, высвобождаемых внутри изделия в виде ингалятора. Множество этих изделий в виде ингалятора могут быть объединены с держателем для образования системы или комплекта. Один держатель может быть использован на 10 или более, или 25 или более, или 50 или более, или 100 или более, изделиях в виде ингалятора для активации (пробивания или прокалывания) капсулы, заключенной внутри каждого изделия в виде ингалятора, и обеспечения надежной активации, и необязательно визуального указания (маркировки) для каждого изделия в виде ингалятора активации изделия в виде ингалятора.

Держатель для изделия в виде ингалятора содержит кожух, содержащий полость кожуха для размещения изделия в виде ингалятора, и втулку, выполненную с возможностью удержания изделия в виде ингалятора внутри полости кожуха. Втулка содержит полость втулки и выполнена с возможностью перемещения внутри полости кожуха вдоль продольной оси кожуха. Втулка содержит первый открытый конец и второй противоположный конец. Первый открытый конец выполнен с возможностью размещения дальнего конца изделия в виде ингалятора. Второй противоположный конец втулки выполнен с возможностью контакта с дальним концом изделия в виде ингалятора. Второй противоположный конец втулки выполнен с возможностью направления по существу всего вдыхаемого воздуха для прохождения через изделие в виде ингалятора, через по меньшей мере одно впускное отверстие для воздуха, проходящее в направлении, которое не параллельно центральному каналу.

Ингаляционная система содержит описанное в настоящем документе изделие в виде ингалятора с капсулой, расположенной внутри полости для капсулы, и держатель, в который помещено изделие в виде ингалятора. Держатель содержит кожух, имеющий полость кожуха для размещения изделия в виде ингалятора, и втулку, выполненную с возможностью удержания изделия в виде ингалятора внутри полости кожуха. Втулка содержит полость втулки, и втулка выполнена с возможностью перемещения внутри полости кожуха вдоль продольной оси кожуха. Втулка содержит первый открытый конец и второй противоположный конец. Первый открытый конец выполнен с возможностью размещения изделия в виде ингалятора, и второй противоположный конец втулки выполнен с возможностью контакта с дальним концом изделия в виде ингалятора.

Способ включает ввод изделия в виде ингалятора во втулку держателя для изделия в виде ингалятора, как описано в настоящем документе, до тех пор, пока дальний конец изделия в виде ингалятора не соприкоснется со вторым противоположным концом втулки. Изделие в виде ингалятора имеет основную часть, причем основная часть проходит вдоль продольной оси ингалятора от мундштучного конца до дальнего конца, длину основной части и капсулу, размещенную внутри основной части изделия в виде ингалятора. Затем перемещение изделия в виде ингалятора и втулки в направлении прокалывающего элемента, пока прокалывающий элемент не проколет капсулу. Затем втягивают воздух во второй противоположный конец втулки держателя, чтобы направить вдыхаемый поток воздуха во впускные отверстия для воздуха на изделии в виде ингалятора, чтобы образовать вращательный или завихренный поток воздуха через полость изделия в виде ингалятора. Этот завихренный вдыхаемый поток воздуха передается в полость для капсулы, в то время как изделие в виде ингалятора расположено внутри держателя для изделия в виде ингалятора. Затем потребленное изделие в виде ингалятора может быть удалено из держателя и выброшено. Затем в держатель можно вставить новое изделие в виде ингалятора и повторить способ.

Описанное в настоящем документе изделие в виде ингалятора может быть объединено с прокалывающим элементом или держателем, содержащим прокалывающий элемент, для доставки частиц никотина из капсулы пользователю. Прокалывающий элемент или прокалывающее устройство (или держатель) могут быть отделены от части изделия в виде ингалятора или не образовывать ее. Несколько изделий в виде ингалятора могут быть объединены с прокалывающим элементом или прокалывающим устройством (или держателем) с образованием набора.

Держатель содержит кожух, имеющий полость кожуха для размещения изделия в виде ингалятора, и втулку, выполненную с возможностью удержания изделия в виде ингалятора внутри полости кожуха. Втулка содержит полость втулки, и втулка выполнена с возможностью перемещения внутри полости кожуха вдоль продольной оси кожуха. Втулка содержит первый открытый конец и второй противоположный конец. Первый открытый конец выполнен с возможностью размещения изделия в виде ингалятора, и второй противоположный конец втулки выполнен с возможностью контакта с дальним концом изделия в виде ингалятора.

Предпочтительно второй противоположный конец втулки выполнен с возможностью направления по существу всего вдыхаемого воздуха для прохождения через изделие в виде ингалятора, по меньшей мере одно впускное отверстие для воздуха, проходящее в направлении, которое не параллельно центральному каналу.

Преимущественно держатель может взаимодействовать с изделием в виде ингалятора, чтобы направить по существу весь вдыхаемый поток воздуха через впускные отверстия для воздуха концевой заглушки изделия в виде ингалятора.

Предпочтительно держатель дополнительно содержит прокалывающий элемент, прикрепленный к внутренней поверхности кожуха и проходящий от нее. Прокалывающий элемент выполнен с возможностью прохождения через второй противоположный конец втулки и в полость для капсулы для прокалывания капсулы вдоль продольной оси кожуха.

Капсула может быть уплотнена внутри изделия в виде ингалятора перед потреблением. Для транспортировки и хранения изделие в виде ингалятора может содержаться внутри уплотненных или воздухонепроницаемых тары или пакета. Изделие в виде ингалятора может содержать один или более отслаивающихся уплотняющих слоев для покрытия одного или более впускных каналов для воздуха на дальнем конце или выпускного отверстия для воздуха на мундштучном конце изделия в виде ингалятора. Это может обеспечить сохранение надлежащих гигиены и свежести изделий в виде ингалятора или может предотвратить высыхание капсулы и то, что она станет твердой и хрупкой.

Капсула может вращаться вокруг своей продольной или центральной оси при втягивании воздуха через изделие в виде ингалятора. Капсула может быть образована из воздухонепроницаемого материала, который по существу удерживает частицы внутри капсулы. Капсула может быть выполнена с возможностью прокалывания или пробивания прокалывающим элементом при нахождении капсулы в полости для капсулы. Прокалывающий элемент может быть отдельным или объединенным с изделием в виде ингалятора. Капсула может быть образована из любого подходящего материала. Капсула может быть образована из металлического или полимерного материала, который служит для удержания загрязнителей снаружи капсулы, но может быть проколот или пробит прокалывающим элементом перед потреблением для обеспечения возможности высвобождения частиц никотина из внутренней части капсулы. Капсула может быть образована из полимерного материала. Полимерный материал может представлять собой гидроксипропилметилцеллюлозу (НРМС). Капсула может быть любого подходящего размера. Капсула может представлять собой капсулу 1-4 размера или капсулу 3 размера, или капсулу 3 размера.

Система может содержать отдельный прокалывающий элемент, такой как металлическая или жесткая игла. Прокалывающий элемент может образовывать единственное отверстие сквозь капсулу, размещенную в полости для капсулы. Прокалывающий элемент может быть выполнен с возможностью прохождения через концевую заглушку, точнее через ее центральный канал для прокалывания, и в полость для капсулы.

Держатель для изделия в виде ингалятора может быть объединен с изделием в виде ингалятора (как описано в настоящем документе), содержащим капсулу, для активации изделия в виде ингалятора путем прокалывания капсулы, что обеспечивает надежную активацию капсулы (путем прокалывания капсулы прокалывающим элементом держателя) внутри изделия в виде ингалятора и высвобождение частиц, содержащихся внутри капсулы, и предоставление изделию возможности доставки частиц потребителю. Держатель является отдельным от изделия в виде ингалятора, но потребитель может использовать как изделие в виде ингалятора, так и держатель при потреблении частиц, высвобождаемых внутри изделия в виде ингалятора. Множество этих изделий в виде ингалятора могут быть объединены с держателем для образования системы или комплекта. Один держатель может быть использован на 10 или более, или 25 или более, или 50 или более, или 100 или более, изделиях в виде ингалятора для активации (пробивания или прокалывания) капсулы, заключенной внутри каждого изделия в виде ингалятора, и обеспечения надежной активации, и необязательно визуального указания (маркировки) для каждого изделия в виде ингалятора активации изделия в виде ингалятора.

Держатель для изделия в виде ингалятора содержит кожух, содержащий полость кожуха для размещения изделия в виде ингалятора, и втулку, выполненную с возможностью удержания изделия в виде ингалятора внутри полости кожуха. Втулка содержит полость втулки и выполнена с возможностью перемещения внутри полости кожуха вдоль продольной оси кожуха. Втулка содержит первый открытый конец и второй противоположный конец. Первый открытый конец выполнен с возможностью размещения дальнего или расположенного раньше по ходу потока конца изделия в виде ингалятора. Второй противоположный конец втулки выполнен с возможностью контакта с дальним концом изделия в виде ингалятора. Второй противоположный конец втулки выполнен с возможностью направления по существу всего вдыхаемого воздуха для прохождения через изделие в виде ингалятора, по меньшей мере одно впускное отверстие для воздуха, проходящее в направлении, которое не параллельно центральному каналу концевой заглушки.

Ингаляционная система может содержать описанное в настоящем документе изделие в виде ингалятора с капсулой, расположенной внутри полости для капсулы, и держатель, в который помещено изделие в виде ингалятора. Держатель содержит кожух, имеющий полость кожуха для размещения изделия в виде ингалятора, и втулку, выполненную с возможностью удержания изделия в виде ингалятора внутри полости кожуха. Втулка содержит полость втулки, и втулка выполнена с возможностью перемещения внутри полости кожуха вдоль продольной оси кожуха. Втулка содержит первый открытый конец и второй противоположный конец. Первый открытый конец выполнен с возможностью размещения изделия в виде ингалятора, и второй противоположный конец втулки выполнен с возможностью контакта с дальним концом изделия в виде ингалятора.

Держатель может дополнительно содержать прокалывающий элемент, прикрепленный к внутренней поверхности кожуха и проходящий от нее. Прокалывающий элемент может быть выполнен с возможностью прохождения через второй противоположный конец втулки и в полость для капсулы для прокалывания капсулы вдоль продольной оси кожуха.

Держатель может дополнительно содержать пружинный элемент, выполненный с возможностью смещения втулки в направлении открытого ближнего конца кожуха и между расслабленным и сжатыми положениями. Пружинный элемент может содержаться внутри полости кожуха (также называемой полостью для изделия в виде ингалятора) держателя и сжиматься по мере перемещения подвижной втулки и изделия в виде ингалятора в направлении прокалывающего элемента.

Пружинный элемент может быть расположен между втулкой и дальним концом кожуха и находиться в контакте с втулкой и дальним концом кожуха. Пружинный элемент может находиться между дальним концом втулки и дальним концом кожуха. Пружинный элемент может находиться в контакте с дальним концом втулки и дальним концом кожуха. Пружинный элемент может быть размещен вокруг прокалывающего элемента. Пружинный элемент может быть соосным с прокалывающим элементом. Пружинный элемент может представлять собой коническую пружину.

Пружинный элемент смещает изделие в виде ингалятора от прокалывающего элемента. При использовании пользователь может вставить изделие в виде ингалятора в полость для изделия в виде ингалятора держателя. При этом пружина может сжиматься, обеспечивая возможность перемещения изделия в виде ингалятора в направлении дальнего конца полости для изделия в виде ингалятора. В конечном итоге прокалывающий элемент может проникать в капсулу, расположенную внутри изделия в виде ингалятора. После этого пользователь может высвободить изделие в виде ингалятора, обеспечивая возможность смещения пружиной изделия в виде ингалятора в направлении ближнего конца полости для изделия в виде ингалятора и от прокалывающего элемента. Затем пользователь может делать вдох на ближнем конце изделия в виде ингалятора.

Втулка может определять первую впускную зону для воздуха, содержащую по меньшей мере одно отверстие для воздуха, проходящее через втулку. Первая впускная зона для воздуха находится вблизи ближнего конца втулки. Первая впускная зона для воздуха выполнена с возможностью обеспечения протекания воздуха из внутренней части втулки в канал для потока воздуха, образованный между втулкой и внутренней поверхностью кожуха. Втулка может содержать вторую впускную зону для воздуха, содержащую по меньшей мере одно отверстие для воздуха, проходящее через втулку. Вторая впускная зона для воздуха находится вблизи дальнего конца втулки. Вторая впускная зона для воздуха выполнена с возможностью обеспечения протекания воздуха из канала для потока воздуха во внутреннюю часть втулки.

Держатель может содержать маркировочный элемент, который проходит в полость кожуха (или изделия в виде ингалятора). Маркировочный элемент может быть выполнен с возможностью маркировки поверхности изделия в виде ингалятора. Маркировочный элемент может проходить ортогонально продольной оси держателя или изделия в виде ингалятора. Маркировочный элемент может быть выполнен с возможностью маркировки механическим образом внешней поверхности изделия в виде ингалятора. Например, маркирующий элемент может быть выполнен с возможностью царапать, надрезать, скоблить, надсекать, складывать или перегибать внешнюю поверхность изделия в виде ингалятора. Маркировочный элемент может иметь острый конец, выполненный с возможностью царапать внешнюю поверхность ингалятора при вмещении внутри полости кожуха. Маркировочный элемент может наносить цвет на внешнюю поверхность изделия в виде ингалятора, когда оно размещено в полости кожуха. Маркировочный элемент может маркировать внешнюю поверхность изделия в виде ингалятора, когда прокалывающий элемент проникает в капсулу, размещенную внутри изделия в виде ингалятора. Таким образом указывается, что изделие в виде ингалятора было активировано и может потребляться пользователем. Это может также преимущественно предотвратить попытку повторного использования пользователем изделия в виде ингалятора, которое уже было активировано ранее.

Маркировочный элемент может проходить ортогонально продольной оси держателя или изделия в виде ингалятора. Маркировочный элемент может быть образован из жесткого материала, выполненного с возможностью обеспечения визуального указания того, что маркировочный элемент находился в контакте с внешней поверхностью ингалятора. Маркировочный элемент может быть прикреплен к кожуху держателя. Маркировочный элемент может образовывать установочный штифт, как описано выше.

Маркировочный элемент может проходить через по меньшей мере часть толщины держателя. Маркировочный элемент может проходить через втулку. Маркировочный элемент может проходить в полость кожуха и во втулку. Маркировочный элемент может проходить за пределы по меньшей мере втулки на расстояние маркировки, чтобы маркировочный элемент находился в контакте с внешней поверхностью ингалятора при вмещении изделия в виде ингалятора внутри полости кожуха. Маркировочный элемент может быть выровнен с и сочленен с продолговатой прорезью втулки.

Капсула может содержать фармацевтически активные частицы, содержащие никотин (также именуемые «никотиновым порошком» или «частицами никотина»), и необязательно частицы, содержащие вкусоароматическое вещество (также именуемые «частицами вкусоароматического вещества»). Капсула может содержать заданное количество частиц никотина и необязательных частиц вкусоароматического вещества. Капсула может содержать достаточное количество частиц никотина для обеспечения по меньшей мере 2 вдохов или «затяжек» или по меньшей мере приблизительно 5 вдохов или «затяжек», или по меньшей мере приблизительно 10 вдохов или «затяжек». Капсула может иметь достаточное количество частиц никотина для обеспечения от приблизительно 5 до приблизительно 50 вдохов или «затяжек» или от приблизительно 10 до приблизительно 30 вдохов или «затяжек». Каждый вдох или «затяжка» может доставлять от приблизительно 0,1 мг до приблизительно 3 мг частиц никотина в легкие пользователя или от приблизительно 0,2 мг до приблизительно 2 мг частиц никотина в легкие пользователя, или приблизительно 1 мг частиц никотина в легкие пользователя.

Частицы никотина могут иметь любую пригодную концентрацию никотина на основе конкретного используемого состава. Частицы никотина могут содержать от по меньшей мере приблизительно 1 вес.% никотина вплоть до приблизительно 30 вес.% никотина, или от приблизительно 2 вес.% до приблизительно 25 вес.% никотина, или от приблизительно 3 вес.% до приблизительно 20 вес.% никотина, или от приблизительно 4 вес.% до приблизительно 15 вес.% никотина, или от приблизительно 5 вес.% до приблизительно 13 вес.% никотина. Предпочтительно каждый вдох или «затяжка» может доставлять в легкие пользователя от приблизительно 50 до приблизительно 150 микрограмм никотина.

Капсула может вмещать или содержать по меньшей мере приблизительно 5 мг частиц никотина или по меньшей мере приблизительно 10 мг частиц никотина. Капсула может вмещать или содержать менее чем приблизительно 900 мг частиц никотина или менее чем приблизительно 300 мг частиц никотина, или менее чем 150 мг частиц никотина. Капсула может вмещать или содержать от приблизительно 5 мг до приблизительно 300 мг частиц никотина или от приблизительно 10 мг до приблизительно 200 мг частиц никотина.

Когда частицы вкусоароматического вещества смешаны или объединены в капсуле с частицами никотина, частицы вкусоароматического вещества могут присутствовать в количестве, которое обеспечивает доставку пользователю требуемого вкусоароматического вещества при каждом вдохе или «затяжке».

Частицы никотина могут иметь любое подходящее распределение по размеру для доставки при вдохе предпочтительно в легкие пользователя. Капсула может содержать частицы, отличные от частиц никотина. Частицы никотина и другие частицы могут образовывать порошковую систему.

Капсула может вмещать или содержать по меньшей мере приблизительно 5 мг сухого порошка (также называемого порошковой системой) или по меньшей мере приблизительно 10 мг сухого порошка. Капсула может вмещать или содержать менее чем приблизительно 900 мг сухого порошка или менее чем приблизительно 300 мг сухого порошка, или менее чем приблизительно 150 мг сухого порошка. Капсула может вмещать или содержать от приблизительно 5 мг до приблизительно 300 мг сухого порошка или от приблизительно 10 мг до приблизительно 200 мг сухого порошка, или от приблизительно 25 мг до приблизительно 100 мг сухого порошка.

Сухой порошок или порошковая система может иметь по меньшей мере приблизительно 40% или по меньшей мере приблизительно 60%, или по меньшей мере приблизительно 80% по весу порошковой системы, содержащейся в частицах никотина, имеющих размер частиц приблизительно 5 микрометров или менее или в диапазоне от приблизительно 1 микрометра до приблизительно 5 микрометров.

Частицы, содержащие никотин, могут иметь масс-медианный аэродинамический диаметр, составляющий приблизительно 5 микрометров или менее, или находящийся в диапазоне от приблизительно 0,5 микрометра до приблизительно 4 микрометров, или находящийся в диапазоне от приблизительно 1 микрометра до приблизительно 3 микрометров, или находящийся в диапазоне от приблизительно 1,5 микрометра до приблизительно 2,5 микрометра. Масс-медианный аэродинамический диаметр предпочтительно измеряют с помощью каскадного импактора.

Частицы, содержащие вкусоароматическое вещество, могут иметь масс-медианный аэродинамический диаметр, составляющий приблизительно 20 микрометров или более или приблизительно 50 микрометров или более или находящийся в диапазоне от приблизительно 50 до приблизительно 200 микрометров или от приблизительно 50 до приблизительно 150 микрометров. Масс-медианный аэродинамический диаметр предпочтительно измеряют с помощью каскадного импактора.

Сухой порошок может иметь средний диаметр, составляющий приблизительно 60 микрометров или менее, или находящийся в диапазоне от приблизительно 1 микрометра до приблизительно 40 микрометров, или находящийся в диапазоне от приблизительно 1,5 микрометра до приблизительно 25 микрометров. Средний диаметр относится к среднему диаметру на единицу массы, и его предпочтительно измеряют с помощью лазерной дифракции, лазерной диффузии или электронного микроскопа.

Никотин в порошковой системе или частицах никотина может представлять собой фармацевтически приемлемый свободный никотин, или никотиновую соль, или гидрат никотиновой соли. Подходящие никотиновые соли или гидраты никотиновой соли включают, например, пируват никотина, цитрат никотина, аспартат никотина, лактат никотина, битартрат никотина, салицилат никотина, фумарат никотина, монопируват никотина, глутамат никотина или гидрохлорид никотина. Соединение, объединяемое с никотином с образованием соли или гидрата соли, может быть выбрано на основе его ожидаемого фармакологического эффекта.

Частицы никотина предпочтительно содержат аминокислоту. Предпочтительно аминокислота может представлять собой лейцин, такой как L-лейцин. За счет предоставления аминокислоты, такой как L-лейцин, с частицами, содержащими никотин, можно уменьшить силы адгезии частиц, содержащих никотин, и можно уменьшить притяжение между частицами никотина и, таким образом, уменьшить агломерацию частиц никотина. Аналогичным образом, могут быть также снижены силы адгезии к частицам, содержащим вкусоароматическое вещество, и, таким образом, уменьшается агломерация частиц никотина с вкусоароматическими частицами. Порошковая система, описанная в настоящем документе, таким образом, может представлять собой свободнотекучий материал и иметь стабильный относительный размер частиц каждого порошкового компонента даже при объединении частиц никотина и частиц вкусоароматического вещества.

Предпочтительно никотин может представлять собой поверхностно-модифицированную никотиновую соль, в которой частица никотиновой соли содержит частицу с покрытием или композитную частицу. Предпочтительный материал покрытия или композитный материал может представлять собой L-лейцин. Одна особо полезная частица никотина может представлять собой битартрат никотина с L-лейцином.

Порошковая система может содержать множество частиц вкусоароматического вещества. Частицы вкусоароматического вещества могут иметь любое подходящее распределение по размеру для доставки при вдохе выборочно в ротовую или щечную полость пользователя.

Порошковая система может содержать по меньшей мере приблизительно 40%, или по меньшей мере приблизительно 60%, или по меньшей мере приблизительно 80% по весу множества частиц вкусоароматического вещества порошковой системы, содержащейся в частицах, имеющих размер частиц приблизительно 20 микрометров или более. Порошковая система может содержать по меньшей мере приблизительно 40%, или по меньшей мере приблизительно 60%, или по меньшей мере приблизительно 80% по весу множества частиц вкусоароматического вещества порошковой системы, содержащейся в частицах, имеющих размер частиц приблизительно 50 микрометров или более. Порошковая система может содержать по меньшей мере приблизительно 40%, или по меньшей мере приблизительно 60%, или по меньшей мере приблизительно 80% по весу множества частиц вкусоароматического вещества порошковой системы, содержащейся в частицах, имеющих размер частиц в диапазоне от приблизительно 50 микрометров до приблизительно 150 микрометров.

Частицы, содержащие вкусоароматического вещество, могут включать соединение для уменьшения сил адгезии или поверхностной энергии и возникающей в результате агломерации. Частица вкусоароматического вещества может быть поверхностно-модифицирована с помощью соединения для уменьшения адгезии с образованием покрытой частицы вкусоароматического вещества. Одно предпочтительное соединение для уменьшения адгезии может представлять собой стеарат магния. Благодаря обеспечению соединения для уменьшения адгезии, такого как стеарат магния, с частицами вкусоароматического вещества, в частности, путем покрытия частиц вкусоароматического вещества, могут быть уменьшены силы адгезии частиц, содержащих вкусоароматическое вещество, и может быть уменьшено притяжения между частицами вкусоароматического вещества и, таким образом, уменьшена агломерация частиц вкусоароматического вещества. Таким образом, может также быть уменьшена агломерация частиц вкусоароматического вещества с частицами никотина. Порошковая система, описанная в настоящем документе, таким образом, может иметь стабильный относительный размер частиц, представляющих собой частицы, содержащие никотин, и частицы, содержащие вкусоароматическое вещество, даже при объединении частиц никотина и частиц вкусоароматического вещества. Порошковая система предпочтительно может быть свободнотекучей.

Обычные составы для вдыхания сухого порошка заключают в себе несущие частицы, которые служат для усиления псевдосжижения активных частиц, поскольку активные частицы могут быть слишком малы для того, чтобы подвергаться воздействию лишь потока воздуха через ингалятор. Порошковая система может содержать несущие частицы. Эти несущие частицы могут представлять собой сахарид, такой как лактоза или маннитол, который может иметь размер частиц более чем приблизительно 50 микрометров. Несущие частицы могут использоваться для повышения однородности дозы, благодаря их действию в качестве разбавителя или объемообразующего средства в составе.

Порошковая система, используемая с системой доставки никотинового порошка, описанной в настоящем документе, может не содержать носителя или по существу не содержать сахарида, такого как лактоза или маннитол. Отсутствие носителя или по существу отсутствие сахарида, такого как лактоза или маннитол, может обеспечивать возможность вдыхания и доставки никотина в легкие пользователя при скоростях вдыхания или потока воздуха, которые подобны скоростям вдыхания или потока воздуха в типовом режиме курения.

Частицы никотина и вкусоароматическое вещество могут быть объединены в одной капсуле. Как описано выше, как частицы никотина, так и вкусоароматическое вещество могут иметь уменьшенные сил адгезии, что приводит к стабильному составу частиц, в котором размер частиц каждого компонента по существу не изменяется при объединении. Альтернативно порошковая система содержит частицы никотина, содержащиеся в одной капсуле, и частицы вкусоароматического вещества, содержащиеся во второй капсуле.

Частицы никотина и частицы вкусоароматического вещества могут быть объединены в любом подходящем относительном количестве так, чтобы частицы вкусоароматического вещества воспринимались пользователем при потреблении частиц никотина. Предпочтительно частицы никотина и частицы вкусоароматического вещества составляют по меньшей мере приблизительно 90 вес.% или по меньшей мере приблизительно 95 вес.%, или по меньшей мере приблизительно 99 вес.%, или 100 вес.% от общего веса порошковой системы.

Ингалятор и ингаляционная система могут быть менее сложными и иметь упрощенный путь потока воздуха по сравнению с обычными ингаляторами сухого порошка. Преимущественно вращение капсулы внутри изделия в виде ингалятора приводит к превращению в аэрозоль частиц никотина или порошковой системы и может способствовать поддержанию свободнотекучего порошка. Таким образом, в изделии в виде ингалятора может отсутствовать необходимость в повышенных значениях интенсивности вдыхания, обычно используемых в обычных ингаляторах для доставки вышеописанных частиц никотина глубоко в легкие.

В изделии в виде ингалятора можно использовать расход, составляющий менее чем приблизительно 5 л/мин, или менее чем приблизительно 3 л/мин, или менее чем приблизительно 2 л/мин, или приблизительно 1,6 л/мин. Предпочтительно расход может находиться в диапазоне от приблизительно 1 л/мин до приблизительно 3 л/мин или от приблизительно 1,5 л/мин до приблизительно 2,5 л/мин. Предпочтительно интенсивность вдыхания или расход близки к значению для режима курения Health Canada, который составляет приблизительно 1,6 л/мин.

Ингаляционная система может использоваться потребителем аналогично курению обычной сигареты или парению электронной сигареты. Такое курение или парение может характеризоваться двумя этапами: первым этапом, во время которого в ротовую полость втягивается небольшой объем, заключающий в себе все количество никотина, нужное потребителю, и следующим за ним вторым этапом, во время которого этот небольшой объем, содержащий аэрозоль, содержащий нужное количество никотина, дополнительно разбавляется свежим воздухом и втягивается глубже в легкие. Оба этапа контролируются потребителем. Во время первого этапа вдыхания потребитель может задавать количество никотина, которое необходимо вдохнуть. Во время второго этапа потребитель может задавать объем для разбавления первого объема, подлежащего втягиванию глубже в легкие, доводя до максимума концентрацию активного средства, доставляемого к поверхности эпителия дыхательных путей. Этот механизм курения иногда называют «затяжка-вдох-выдох».

Сухой порошок, используемый вместе с ингалятором сухого порошка согласно изобретению, может исключать или по существу уменьшать любое выдыхание фармацевтически активных частиц во время фазы «выдоха». Предпочтительно практически все или по меньшей мере приблизительно 99%, или по меньшей мере приблизительно 95%, или по меньшей мере 90% фармацевтически активных частиц имеют размер частиц, который обеспечивает доставку в легкие, но недостаточно мал для выдыхания при спокойном дыхании. Размер фармацевтически активных частиц может находиться в диапазоне от приблизительно 0,75 микрометра до приблизительно 5 микрометров или от 0,8 микрометра до приблизительно 3 микрометров, или от 0,8 микрометра до приблизительно 2 микрометров.

Ниже представлен не являющийся исчерпывающим список неограничивающих примеров. Любые один или более из признаков этих примеров можно комбинировать с любыми одним или более признаками другого примера, варианта осуществления или аспекта, описанного в настоящем документе.

Пример 1. Изделие в виде ингалятора, имеющее расположенный раньше по ходу потока конец и расположенный дальше по ходу потока конец, причем изделие в виде ингалятора содержит расположенную раньше по ходу потока секцию, причем расположенная раньше по ходу потока секция содержит концевую заглушку; расположенную дальше по ходу потока секцию, расположенную дальше по ходу потока относительно расположенной раньше по ходу потока секции и на расстоянии от расположенной раньше по ходу потока секции, причем расположенная дальше по ходу потока секция содержит сегмент фильтра, мундштучный сегмент, опорный сегмент, расположенный дальше по ходу потока сегмент или удерживающий сегмент, при этом сопротивление затяжке на единицу длины сегмента фильтра, мундштучного сегмента, опорного сегмента, расположенного дальше по ходу потока сегмента или удерживающего сегмента больше 0 миллиметров воды на миллиметр и меньше 3 миллиметра воды на миллиметр; полость, определенную между расположенной раньше по ходу потока секцией и расположенной дальше по ходу потока секцией, при этом полость может быть выполнена с возможностью нахождения в сообщении по текучей среде с внешней частью изделия в виде ингалятора; и капсулу, содержащую вдыхаемый материал, при этом капсула расположена в полости.

Пример 2. Изделие в виде ингалятора по примеру 1, где сопротивление затяжке на единицу длины сегмента фильтра, мундштучного сегмента, опорного сегмента, расположенного дальше по ходу потока сегмента или удерживающего сегмента больше 0 миллиметров воды на миллиметр и меньше 1 миллиметра воды на миллиметр.

Пример 3. Изделие в виде ингалятора по примеру 1 или 2, где сегмент фильтра, мундштучный сегмент, опорный сегмент, расположенный дальше по ходу потока сегмент или удерживающий сегмент выполнен с возможностью выдерживать усилие до 15 ньютонов, прикладываемое к его расположенному раньше по ходу потока концу без существенной деформации.

Пример 4. Изделие в виде ингалятора по любому предыдущему примеру, где модуль Юнга материала сегмента фильтра, мундштучного сегмента, опорного сегмента, расположенного дальше по ходу потока сегмента или удерживающего сегмента больше чем или составляет по меньшей мере 10 МПа.

Пример 5. Изделие в виде ингалятора по любому предыдущему примеру, где сопротивление затяжке сегмента фильтра, мундштучного сегмента, опорного сегмента, расположенного дальше по ходу потока сегмента или удерживающего сегмента больше 0 миллиметров воды и меньше 10 миллиметров воды.

Пример 6. Изделие в виде ингалятора по любому предыдущему примеру, где длина сегмента фильтра, мундштучного сегмента, опорного сегмента, расположенного дальше по ходу потока сегмента или удерживающего сегмента составляет от 10 миллиметров до 20 миллиметров.

Пример 7. Изделие в виде ингалятора по любому предыдущему примеру, где сегмент фильтра, мундштучный сегмент, опорный сегмент, расположенный дальше по ходу потока сегмент или удерживающий сегмент проходит от полости к расположенному дальше по ходу потока концу изделия в виде ингалятора.

Пример 8. Изделие в виде ингалятора по любому предыдущему примеру, дополнительно содержащее полый трубчатый элемент, проходящий от расположенного раньше по ходу потока конца изделия в виде ингалятора к сегменту фильтра, мундштучному сегменту, опорному сегменту, расположенному дальше по ходу потока сегменту или удерживающему сегменту, при этом концевая заглушка и капсула расположены внутри полого трубчатого элемента.

Пример 9. Изделие в виде ингалятора по примеру 8, где изделие в виде ингалятора содержит оберточный материал, окружающий полый трубчатый элемент и расположенную дальше по ходу потока секцию, при этом оберточный материал закрепляет расположенную дальше по ходу потока секцию в осевом выравнивании с полым трубчатым элементом.

Пример 10. Изделие в виде ингалятора по любому предыдущему примеру, где концевая заглушка определяет по меньшей мере один впускной канал для потока воздуха, проходящий от расположенного раньше по ходу потока конца концевой заглушки к полости, так что устанавливается сообщение по текучей среде между полостью и внешней частью изделия в виде ингалятора.

Пример 11. Изделие в виде ингалятора по примеру 10, где по меньшей мере один впускной канал для потока воздуха содержит два впускных канала для потока воздуха, выполненных с возможностью создания завихренного потока воздуха внутри полости.

Пример 12. Изделие в виде ингалятора по любому предыдущему примеру, где сегмент фильтра, мундштучный сегмент, опорный сегмент, расположенный дальше по ходу потока сегмент или удерживающий сегмент содержит по меньшей мере один канал для потока воздуха фильтра, проходящий вдоль сегмента фильтра, мундштучного сегмента, опорного сегмента, расположенного дальше по ходу потока сегмента или удерживающего сегмента.

Пример 13. Изделие в виде ингалятора по любому примеру, где вдыхаемый материал содержит никотин.

Пример 14. Изделие в виде ингалятора по любому предыдущему примеру, где концевая заглушка содержит центральный канал, проходящий через концевую заглушку, причем центральный канал выполнен с возможностью обеспечения доступа к полости для прокалывающего элемента.

Пример 15. Ингаляционная система, содержащая изделие в виде ингалятора согласно любому из предыдущих примеров и держатель для размещения изделия в виде ингалятора, причем держатель содержит кожух, определяющий полость кожуха, выполненную с возможностью размещения изделия в виде ингалятора; и прокалывающий элемент, выполненный с возможностью прохождения в полость кожуха и прокалывания капсулы изделия в виде ингалятора.

Далее изобретение будет дополнительно описано со ссылкой на фигуры, на которых:

на фиг.1 представлено изображение в разрезе изделия в виде ингалятора согласно настоящему изобретению;

на фиг.2 представлен вид в перспективе в разрезе изделия в виде ингалятора согласно настоящему изобретению;

на фиг.3 представлено изображение в разрезе ингаляционной системы согласно настоящему изобретению;

на фиг.4 представлен вид в плане ингаляционной системы; и на каждой из фиг.5, фиг.6, фиг.7, фиг.8, фиг.9 и фиг. 10 показаны вертикальные виды спереди разных вариантов осуществления сегмента фильтра, используемых в изделии в виде ингалятора согласно настоящему изобретению.

На фиг.1 и 2 изображено изделие 10 в виде ингалятора в соответствии с настоящим изобретением. Изделие 10 в виде ингалятора проходит между его расположенным раньше по ходу потока концом 1 и его расположенным дальше по ходу потока (подносимым ко рту) концом 2. Изделие 10 в виде ингалятора содержит расположенную раньше по ходу потока секцию 3 и расположенную дальше по ходу потока секцию 4, расположенную дальше по ходу потока относительно расположенной раньше по ходу потока секции 3 и на расстоянии от расположенной раньше по ходу потока секции 3. Полость 7, выполненная с возможностью размещения капсулы 9, содержащей вдыхаемый материал, находится между расположенными раньше по ходу потока и расположенными дальше по ходу потока секциями 3, 4 изделия 10 в виде ингалятора. Вдыхаемый материал содержит никотин.

Как показано на фиг.1 и 2, расположенная раньше по ходу потока секция 3 содержит концевую заглушку 5, а расположенная дальше по ходу потока секция 4 содержит сегмент 6 фильтра. Концевая заглушка 5 проходит от расположенного раньше по ходу потока конца 1 изделия 10 в виде ингалятора до полости 7 или ее расположенной раньше по ходу потока части. Сегмент 6 фильтра проходит от полости 7 или ее расположенной дальше по ходу потока части к расположенному дальше по ходу потока концу 2 изделия 10 в виде ингалятора.

Изделие 10 в виде ингалятора дополнительно содержит полый трубчатый элемент 12, обертку 14 фильтра, окружающую сегмент 6 фильтра, и общую обертку 8, охватывающую как полый трубчатый элемент 12, так и сегмент 6 фильтра. Полый трубчатый элемент 12 содержит как концевую заглушку 5, так и полость 7. Полый трубчатый элемент 12, расположенный дальше по ходу потока конец концевой заглушки 5 расположенной раньше по ходу потока секции 3 и расположенный раньше по ходу потока конец сегмента 6 фильтра определяют полость 7. Концевая заглушка 5 удерживается с полым трубчатым элементом 12 благодаря тугой посадке или фрикционной посадке, обеспеченной между концевой заглушкой 5 и полым трубчатым элементом 12. Расположенный дальше по ходу потока конец полого трубчатого элемента 12 примыкает к расположенному раньше по ходу потока концу сегмента 6 фильтра расположенной дальше по ходу потока секции 4. Сегмент 6 фильтра и обертка 14 фильтра вместе образуют расположенную дальше по ходу потока секцию 4. Общая обертка 8 окружает как полый трубчатый элемент 12, так и расположенную дальше по ходу потока секцию 4. Обертка 8 закрепляет расположенную дальше по ходу потока секцию 4 в осевом выравнивании с полым трубчатым элементом 12.

В варианте осуществления, показанном на фиг.1 и 2, общая длина изделия 10 в виде ингалятора составляет приблизительно 45 мм. Длина концевой заглушки 5 составляет приблизительно 8 мм, длина полости 7 составляет приблизительно 20 мм, а длина сегмента 6 фильтра составляет приблизительно 17 мм. Длина полого трубчатого элемента 12, окружающего как концевую заглушку 5, так и полость 7, составляет от приблизительно 25 мм до приблизительно 28 мм. Внутренний диаметр полого трубчатого элемента 12 составляет приблизительно 6,6 мм, а наружный диаметр полого трубчатого элемента 12 составляет приблизительно 7,1 мм. Длина оберточного материала 8 составляет приблизительно 45 мм. Длина обертки 14 фильтра составляет приблизительно 17 мм. Диаметр изделия 10 в виде ингалятора составляет приблизительно 7 мм. Относительное RTD или RTD на единицу длины сегмента 6 фильтра составляет приблизительно 0,02 мм воды на мм. RTD сегмента 6 фильтра составляет приблизительно 0,34 мм воды. Диаметр капсулы 9 составляет приблизительно 6 мм, а длина капсулы 9 составляет приблизительно 16 мм.

Концевая заглушка 5 образует центральный канал или проход 55, проходящий через центр основной части концевой заглушки 5 от расположенного раньше по ходу потока конца концевой заглушки 5. Центральный канал 55 концевой заглушки 5 открыт на расположенном раньше по ходу потока конце и закрыт повторно уплотняемым элементом 54 на его расположенном дальше по ходу потока конце. Расположенный дальше по ходу потока конец центрального канала 55 и повторно уплотняемый элемент 54 примыкают к полости 7. Центральный канал 55 концевой заглушки 5 выполнен с возможностью обеспечения доступа к полости 7 для прокалывающего элемента, показанного на фиг.3. Такой прокалывающий элемент выполнен с возможностью прокалывания мембраны 54 и прохождения в полость 7 и прокалывания или пробивания капсулы 9, чтобы активировать ее для потребления. Длина центрального канала 55 такая же, как длина концевой заглушки 5. Диаметр центрального канала 55 составляет менее приблизительно 6 мм. Центральный канал выполнен для размещения прокалывающего элемента или иглы от 27 калибра (наружный диаметр=0,42 мм) до 4 калибра (наружный диаметр=5 мм).

Концевая заглушка 5 содержит по меньшей мере один впускной канал 51, 52 для потока воздуха, проходящий от расположенного раньше по ходу потока конца концевой заглушки 5 к полости 7, так что может быть установлено сообщение по текучей среде между полостью 7 и внешней частью изделия 10 в виде ингалятора. Как показано на фиг.2, по меньшей мере один канал для потока воздуха содержит два впускных канала 51, 52 для потока воздуха, проходящих по спиральной или винтовой траектории вдоль и частично вокруг внешней поверхности концевой заглушки 5. Впускные каналы 51, 52 проходят как в продольном, так и в окружном направлениях, определяемых концевой заглушкой 5. Другими словами, каждый из впускных каналов 51, 52 проходит в направлении, которое отклоняется от направления, параллельного продольной оси изделия 10 в виде ингалятора и концевой заглушки 5. Таким образом, впускные каналы 51, 52 не параллельны продольной оси изделия 10 в виде ингалятора. Впускные каналы 51, 52 проходят по винтовой траектории вокруг концевой заглушки 7. В результате впускные каналы 51, 52 выполнены с возможностью генерирования завихренного потока воздуха внутри полости 7. Завихренный поток воздуха предназначен для встряхивания и вращения капсулы 9 внутри полости 7, вследствие чего вдыхаемый материал, после прокалывания капсулы 9, высвобождается дальше по ходу потока в направлении мундштука или расположенного дальше по ходу потока конца 2 изделия 10 в виде ингалятора.

На фиг.3 и 4 показана ингаляционная система 100, содержащая изделие 10 в виде ингалятора и держатель или устройство 120 для размещения изделия 10 в виде ингалятора. Держатель 120 содержит кожух 122, определяющий полость кожуха, выполненную с возможностью размещения изделия 10 в виде ингалятора. Полость 125 кожуха выполнена с возможностью размещения расположенного раньше по ходу потока конца 1 изделия 10 в виде ингалятора.

Держатель 120 также содержит прокалывающий элемент 110, выполненный с возможностью прохождения в полость 125 кожуха и прокалывания капсулы 9 изделия 10 в виде ингалятора. Во время использования прокалывающий элемент 110 расположен таким образом, чтобы он был выровнен с продольной осью изделия 10 в виде ингалятора и центром центрального канала 55 концевой заглушки 5. Когда потребитель проталкивает изделие 10 в виде ингалятора дальше в полость 125 кожуха, прокалывающий элемент 110 может проходить в полость 7 изделия 10 в виде ингалятора, проходя через центральный канал 55 и повторно уплотняемый элемент 54 концевой заглушки 5, как показано на фиг.3. Когда капсула 9 активирована (или проколота), потребитель может втягивать через подносимый ко рту конец или расположенный дальше по ходу потока конец 2 изделия 10 в виде ингалятора, либо когда оно помещено в держатель 100, либо когда изделие 10 в виде ингалятора извлечено из держателя 100 после активации капсулы, и пользователь перекрывает проколотый центральный канал 55, так что воздух поступает через впускные каналы 51, 52 для воздуха.

Держатель 120 также содержит маркировочный элемент 130. Маркировочный элемент 130 выполнен с возможностью маркировки или предоставления указания на внешней обертке 8 изделия 10 в виде ингалятора о том, что изделие 10 в виде ингалятора было израсходовано. Маркировочный элемент 130 может приводиться в действие при приведении в действие прокалывающего элемента 110.

Держатель 120 также содержит втулку 124, выполненную с возможностью удержания изделия 110 в виде ингалятора в полости 125 кожуха. Втулка 124 содержит полость втулки и выполнена с возможностью перемещения внутри полости 125 кожуха вдоль продольной оси кожуха 122 держателя 100. Втулка 124 содержит первый открытый конец и второй противоположный конец. Первый открытый конец выполнен с возможностью размещения расположенного раньше по ходу потока конца 1 изделия 10 в виде ингалятора. Второй противоположный конец втулки 124 выполнен с возможностью примыкания к расположенному раньше по ходу потока концу 1 изделия 10 в виде ингалятора. Прокалывающий элемент 110 выполнен с возможностью прохождения через второй противоположный конец втулки 124 для того, чтобы проходить в изделие 10 в виде ингалятора и в конечном итоге прокалывать капсулу 9.

Прокалывающий элемент 110 прикреплен к внутренней части кожуха 122 держателя и выполнен с возможностью прохождения в полость 125 кожуха и полость втулки вдоль продольной оси держателя 120.

Держатель 120 содержит пружинный элемент 115, выполненный с возможностью смещения втулки 124 и изделия 10 в виде ингалятора, расположенного в полости втулки, в сторону от прокалывающего элемента 110 и к входу в полость 125 кожуха. Для активации капсулы потребитель может продвигать изделие 10 в виде ингалятора и, как следствие, втулку 124 дальше в полость кожуха, так что прокалывающий элемент 110 вводится глубже в изделие 10 в виде ингалятора и в конечном итоге активирует капсулу 9 изделия 10 в виде ингалятора. После соответствующей активации или прокалывания капсулы 9 потребитель может прекратить продвигать изделие 10 в виде ингалятора, и пружинный элемент 115 будет продвигать или смещать втулку 124 и изделие 10 в виде ингалятора от дальнего конца полости 125 кожуха и к входу в полость 125 кожуха. Потребитель сможет определить по звуковой или тактильной обратной связи, что капсула 9 была успешно проколота прокалывающим элементом 110.

Сегмент 6 фильтра изделия 10 в виде ингалятора содержит по меньшей мере один канал 16 для потока воздуха фильтра, проходящий вдоль сегмента 6 фильтра. На фиг.5 показан вариант осуществления сегмента 61 фильтра, содержащего единственный Y-образный канал 161 для потока воздуха. Y-образный канал 161 можно рассматривать как состоящий из трех каналов, соединенных вместе вдоль центральной оси сегмента 61 фильтра центральным каналом для образования единого Y-образного канала 161 для потока воздуха. Площадь поперечного сечения канала 161 для потока воздуха составляет по меньшей мере 25% от общей площади поперечного сечения сегмента 61 фильтра. Сегмент 61 фильтра выполнен из ацетилцеллюлозного жгута или других подходящих материалов. RTD на единицу длины сегмента 61 фильтра составляет приблизительно 0,02 мм воды на мм.

На фиг.6 показан вариант осуществления сегмента 62 фильтра, содержащего три канала 162 для потока воздуха. Как показано на фиг.6, каналы 162 для потока воздуха являются круглыми и расположены в треугольном построении. Общая площадь поперечного сечения каналов 162 для потока воздуха составляет по меньшей мере 10% от общей площади поперечного сечения сегмента 62 фильтра. Сегмент 62 фильтра выполнен из ацетилцеллюлозного жгута или других подходящих материалов.

На фиг.7 показан вариант осуществления сегмента 63 фильтра, содержащего пять каналов 163 для потока воздуха. Как показано на фиг.7, каналы 163 для потока воздуха имеют форму кольцевых секторов и равномерно распределены по окружности вблизи внешней периферии сегмента 63 фильтра. Общая площадь поперечного сечения каналов 163 для потока воздуха составляет по меньшей мере 10% от общей площади поперечного сечения сегмента 63 фильтра. Сегмент 63 фильтра выполнен из ацетилцеллюлозного жгута или других подходящих материалов. RTD на единицу длины сегмента 63 фильтра составляет приблизительно 0,05 мм воды на мм.

На фиг.8 показан вариант осуществления сегмента 64 фильтра, содержащего семь каналов 164 для потока воздуха. Общая площадь поперечного сечения каналов 164 для потока воздуха составляет по меньшей мере 75% от общей площади поперечного сечения сегмента 64 фильтра. Сегмент 64 фильтра выполнен из биопластического материала. RTD на единицу длины сегмента 64 фильтра составляет приблизительно 0,01 мм воды на мм.

На фиг.9 показан вариант осуществления сегмента 65 фильтра, образованного из пучка волокон полимолочной кислоты, проходящих в продольном направлении вдоль сегмента 65 фильтра. Зазоры (не показаны) между волокнами эффективно обеспечивают каналы для потока воздуха. Площадь поперечного сечения сегмента 65 фильтра, занимаемая волокнами, составляет по меньшей мере приблизительно 95% от общей площади поперечного сечения сегмента 65 фильтра. RTD на единицу длины сегмента 65 фильтра составляет приблизительно 0,6 мм воды на мм.

На фиг.10 показан вариант осуществления сегмента 65 фильтра, содержащего рулон гофрированного листа материала на основе бумаги. Проходящие в продольном направлении зазоры внутри скрученного гофрированного листового материала образованы по всей длине сегмента 65 фильтра. RTD на единицу длины сегмента 65 фильтра составляет приблизительно 0,25 мм воды на мм.

Для целей настоящего описания и приложенной формулы изобретения, за исключением случаев, когда указано иное, все числа, выражающие величины, количества, процентные доли и т.д., следует понимать как модифицированные во всех случаях термином «приблизительно». Также все диапазоны включают раскрытые точки максимума и минимума и включают любые промежуточные диапазоны между ними, которые могут быть или не быть конкретно перечислены в настоящем документе. Поэтому в этом контексте число А понимают как А+10% А. В этом контексте число А можно считать включающим численные значения, находящиеся в пределах обычной стандартной погрешности, для измерения того свойства, которое модифицирует число А. Число А в некоторых случаях при использовании в прилагаемой формуле изобретения может отклоняться на перечисленные выше процентные доли при условии, что величина, на которую отклоняется А, существенно не влияет на основную и новую характеристику (характеристики) заявленного изобретения. Также все диапазоны включают раскрытые точки максимума и минимума и включают любые промежуточные диапазоны между ними, которые могут быть или не быть конкретно перечислены в настоящем документе.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к изделию в виде ингалятора и ингаляционной системе, содержащей изделие в виде ингалятора. Изделие имеет расположенный раньше по ходу потока конец и расположенный дальше по ходу потока конец. Изделие содержит расположенную раньше по ходу потока секцию, содержащую концевую заглушку. Изделие имеет расположенную дальше по ходу потока секцию, размещенную дальше по ходу потока относительно расположенной раньше по ходу потока секции и на расстоянии от расположенной раньше по ходу потока секции. Расположенная дальше по ходу потока секция содержит сегмент фильтра. Сопротивление затяжке на единицу длины сегмента фильтра составляет больше 0 миллиметров воды на миллиметр и меньше 3 миллиметров воды на миллиметр. Сегмент фильтра выполнен с возможностью выдерживать усилие до 15 ньютонов, прикладываемое к его расположенному раньше по ходу потока концу, без деформации. Изделие включает полость, определенную между расположенной раньше по ходу потока секцией и расположенной дальше по ходу потока секцией. Полость выполнена с возможностью нахождения в сообщении по текучей среде с внешней частью изделия в виде ингалятора. Изделие содержит капсулу, содержащую вдыхаемый материал, а капсула расположена в полости. Система содержит изделие в виде ингалятора и держатель для размещения изделия в виде ингалятора. Держатель содержит кожух, определяющий полость кожуха, выполненную с возможностью приема изделия в виде ингалятора, и прокалывающий элемент, выполненный с возможностью прохождения в полость кожуха и прокалывания капсулы изделия в виде ингалятора. Техническим результатом является создание изделия в виде ингалятора, которое является экономичным и быстрым в изготовлении и которое эффективно работает, обеспечивая надежное израсходование капсулы во время использования для обеспечения удовлетворительного ощущения потребителей изделия в виде ингалятора или изделия, генерирующего аэрозоль. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 10 ил.

1. Изделие в виде ингалятора, имеющее расположенный раньше по ходу потока конец и расположенный дальше по ходу потока конец, причем изделие в виде ингалятора содержит:

расположенную раньше по ходу потока секцию, содержащую концевую заглушку;

расположенную дальше по ходу потока секцию, размещенную дальше по ходу потока относительно расположенной раньше по ходу потока секции и на расстоянии от расположенной раньше по ходу потока секции, причем расположенная дальше по ходу потока секция содержит сегмент фильтра, при этом сопротивление затяжке на единицу длины сегмента фильтра составляет больше 0 миллиметров воды на миллиметр и меньше 3 миллиметров воды на миллиметр, и при этом сегмент фильтра выполнен с возможностью выдерживать усилие до 15 ньютонов, прикладываемое к его расположенному раньше по ходу потока концу, без деформации;

полость, определенную между расположенной раньше по ходу потока секцией и расположенной дальше по ходу потока секцией, при этом полость выполнена с возможностью нахождения в сообщении по текучей среде с внешней частью изделия в виде ингалятора; и

капсулу, содержащую вдыхаемый материал, при этом капсула расположена в полости.

2. Изделие в виде ингалятора по п. 1, отличающееся тем, что сопротивление затяжке на единицу длины сегмента фильтра составляет больше 0 миллиметров воды на миллиметр и меньше 1 миллиметра воды на миллиметр.

3. Изделие в виде ингалятора по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что модуль Юнга материала сегмента фильтра составляет больше 10 МПа.

4. Изделие в виде ингалятора по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что сопротивление затяжке сегмента фильтра составляет больше 0 миллиметров воды и меньше 10 миллиметров воды.

5. Изделие в виде ингалятора по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что длина сегмента фильтра составляет от 10 до 20 миллиметров.

6. Изделие в виде ингалятора по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что сегмент фильтра проходит от полости к расположенному дальше по ходу потока концу изделия в виде ингалятора.

7. Изделие в виде ингалятора по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что содержит полый трубчатый элемент, проходящий от расположенного раньше по ходу потока конца изделия в виде ингалятора к сегменту фильтра, при этом концевая заглушка и капсула расположены внутри полого трубчатого элемента.

8. Изделие в виде ингалятора по п. 7, отличающееся тем, что изделие в виде ингалятора содержит оберточный материал, окружающий полый трубчатый элемент и расположенную дальше по ходу потока секцию, при этом оберточный материал закрепляет расположенную дальше по ходу потока секцию в осевом выравнивании с полым трубчатым элементом.

9. Изделие в виде ингалятора по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что концевая заглушка определяет по меньшей мере один впускной канал для потока воздуха, проходящий от расположенного раньше по ходу потока конца концевой заглушки к полости, для сообщения по текучей среде между полостью и внешней частью изделия в виде ингалятора.

10. Изделие в виде ингалятора по п. 9, отличающееся тем, что упомянутый по меньшей мере один впускной канал для потока воздуха содержит два впускных канала для потока воздуха, выполненных с возможностью генерирования завихренного потока воздуха внутри полости.

11. Изделие в виде ингалятора по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что сегмент фильтра содержит по меньшей мере один канал для потока воздуха фильтра, проходящий вдоль сегмента фильтра.

12. Изделие в виде ингалятора по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что вдыхаемый материал содержит никотин.

13. Изделие в виде ингалятора по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что концевая заглушка содержит центральный канал, проходящий через основную часть концевой заглушки, причем центральный канал выполнен с возможностью обеспечения доступа к полости для прокалывающего элемента.

14. Ингаляционная система, содержащая изделие в виде ингалятора по любому из предыдущих пунктов и держатель для размещения изделия в виде ингалятора, причем держатель содержит:

кожух, определяющий полость кожуха, выполненную с возможностью приема изделия в виде ингалятора; и

прокалывающий элемент, выполненный с возможностью прохождения в полость кожуха и прокалывания капсулы изделия в виде ингалятора.