Настоящее изобретение относится к изделию в виде ингалятора и ингаляционной системе, которая содержит держатель и изделие в виде ингалятора. Изделие в виде ингалятора содержит завернутый или сложенный дистальный конец, который способен к деформации для приема вдыхаемого потока воздуха в ингаляционное изделие во время потребления.
Ингаляторы сухого порошка не всегда в полной мере подходят для подачи частиц сухого порошка в легкие при значениях интенсивности вдыхания или расхода воздуха, которые находятся в пределах значений интенсивности вдыхания или расхода воздуха в обычном режиме курения. Ингаляторы сухого порошка могут быть сложными в управлении или могут содержать подвижные детали. Ингаляторы сухого порошка часто предусмотрены для подачи всей дозы сухого порошка или содержимого капсулы за один вдох.
Было бы желательно предоставить изделие в виде ингалятора, которое сводит к минимуму количество сложных деталей и обеспечивает высокоскоростную сборку изделия в виде ингалятора. Было бы желательно предоставить изделие в виде ингалятора, которое содержит гигиенический барьер, способный к деформации, чтобы раскрыть впускное отверстие для вдыхаемого воздуха на дистальном конце изделия в виде ингалятора.
Было бы желательно предоставить ингаляционную систему, которая эффективно расходует капсулу частиц во время потребления. Было бы желательно предоставить изделие в виде ингалятора, которое принимает завихряющийся вдыхаемый поток воздуха в изделие в виде ингалятора. Было бы желательно предоставить изделие в виде ингалятора, которое является по существу биоразлагаемым. Было бы желательно предоставить изделие в виде ингалятора, которое образовано из материалов, применяемых при производстве обычных сигарет или курительных изделий.
Было бы желательно предоставить держатель, который может активировать и удерживать изделие в виде ингалятора, а также передавать завихряющийся или вращающийся вдыхаемый поток воздуха изделию в виде ингалятора во время потребления. Было бы желательно предоставить ингаляционную систему, которая содержит компактный и многоразовый держатель для изделия в виде ингалятора, который может активировать изделие в виде ингалятора. Было бы желательно предоставить ингаляционную систему для никотинового порошка, которая подает частицы никотина в легкие при значениях интенсивности вдыхания или расхода воздуха, которые находятся в пределах значений интенсивности вдыхания или расхода воздуха в обычном режиме курения. Также было бы желательно доставлять никотиновый порошок с помощью изделия в виде ингалятора, которое по форме подобно обычной сигарете.
Настоящее изобретение направлено на изделие в виде ингалятора. Изделие в виде ингалятора выполнено с возможностью приема завихряющегося или вращающегося вдыхаемого потока воздуха во время потребления при проламывании деформируемого элемента, ограничивающего расположенный ближе по ходу потока конец полости для капсулы. Изделие в виде ингалятора может принимать завихряющийся или вращающийся вдыхаемый поток воздуха от держателя, выполненного с возможностью индуцирования завихряющегося вдыхаемого потока воздуха в изделие в виде ингалятора во время потребления. Держатель и изделие в виде ингалятора могут образовывать ингаляционную систему, к которой также относится настоящее изобретение.
Согласно аспекту настоящего изобретения изделие в виде ингалятора содержит основную часть, проходящую вдоль продольной оси от мундштучного конца до дистального конца, полость для капсулы, образованную внутри основной части, и капсулу, размещенную внутри полости для капсулы. Полость для капсулы ограничена в направлении дальше по ходу потока фильтрующим элементом и ограничена в направлении ближе по ходу потока деформируемым элементом. Деформируемый элемент способен к деформации между закрытой конфигурацией и открытой конфигурацией. В закрытой конфигурации деформируемый элемент образует закрытую границу, ограничивающую полость для капсулы. В открытой конфигурации деформируемый элемент образует проем, через который воздух может протекать в полость для капсулы.
Согласно аспекту настоящего изобретения изделие в виде ингалятора содержит основную часть, проходящую вдоль продольной оси от мундштучного конца до дистального конца, полость для капсулы, образованную внутри основной части, и капсулу, размещенную внутри полости для капсулы. Полость для капсулы ограничена в направлении дальше по ходу потока фильтрующим элементом и ограничена в направлении ближе по ходу потока и в дистальном направлении деформируемым элементом, причем деформируемый элемент деформируется для раскрывания открытого дистального конца и обеспечения возможности приема изделием в виде ингалятора завихряющегося или вращающегося вдыхаемого потока воздуха во время потребления.
Преимущественно изделие в виде ингалятора имеет деформируемый элемент, определяющий гигиенический барьер на расположенном ближе по ходу потока конце полости для капсулы.
Деформируемый элемент может быть выполнен с возможностью деформации и раскрывания полости для капсулы. Расположенная ближе по ходу потока граница полости для капсулы может быть образована деформируемым элементом, образующим закрытый конец изделия в виде ингалятора. Расположенная ближе по ходу потока граница полости для капсулы может быть образована деформируемым элементом, образующим открытый конец изделия в виде ингалятора.
Деформируемый элемент может быть сложен на своем дистальном конце или дистальном конце основной части изделия в виде ингалятора. Предпочтительно деформируемый элемент может быть сложен в веерообразную складку на своем дистальном конце или дистальном конце основной части изделия в виде ингалятора. Сложенные секции деформируемого элемента могут складываться обратно на себя для образования открытого отверстия для приема завихряющегося или вращающегося вдыхаемого потока воздуха.
Преимущественно деформируемый элемент деформируется для раскрывания открытого дистального конца. Это обеспечивает возможность приема изделием в виде ингалятора завихряющегося или вращающегося вдыхаемого потока воздуха во время потребления, снижения сложности изделия в виде ингалятора и его высокоскоростной сборки.
Деформируемый элемент может быть расположен с возможностью соприкосновения с держателем так, чтобы деформируемый элемент деформировался из закрытой конфигурации в открытую конфигурацию при вставке в держатель. Термин «деформировать» следует понимать как означающий, что форма деформируемого элемента является изменяемой. Деформация деформируемого элемента может включать упругую деформацию, при которой деформируемый элемент возвращается в закрытую конфигурацию в отсутствие прилагаемой к нему силы. С другой стороны, деформация деформируемого элемента может включать пластическую деформацию, при которой деформируемый элемент удерживается в открытой конфигурации после приложения силы.
По меньшей мере часть деформируемого элемента может быть образована из складываемого материала. В другом примере деформируемый элемент может содержать шарнирный элемент или множество шарнирных элементов, которые перемещаются вокруг шарнира, чтобы деформируемый элемент перемещался между открытой и закрытой конфигурациями. Деформируемый элемент может содержать веерообразную складку. По меньшей мере часть деформируемого элемента может быть образована из целлюлозного материала. По меньшей мере часть деформируемого элемента может быть образована из бумаги.
Преимущественно образование деформируемого элемента из складываемого материала обеспечивает возможность проламывания или надежного открывания деформируемого элемента. Складываемый материал может также улучшать сборку полости для капсулы и обеспечивать высокоскоростную сборку изделия в виде ингалятора. Преимущественно деформируемый элемент, образованный из целлюлозного материала или бумаги, является по существу биоразлагаемым и может уменьшить влияние изделия в виде ингалятора на окружающую среду.
Деформируемый элемент может определять по меньшей мере часть продольной боковой стенки полости для капсулы. Деформируемый элемент может определять большую часть полости для капсулы. Деформируемый элемент может определять расположенную ближе по ходу потока границу и боковые стенки полости для капсулы.
Преимущественно деформируемый элемент может обеспечивать защитное покрытие или гигиенический барьер для удерживаемой капсулы и изделия в виде ингалятора перед потреблением изделия в виде ингалятора.
Оберточный слой может окружать фильтрующий элемент и деформируемый элемент. Оберточный слой может соединять фильтрующий элемент, полость для капсулы и деформируемый элемент в последовательном осевом примыкании. Деформируемый элемент может проходить за пределы оберточного слоя. Деформируемый элемент может проходить за пределы оберточного слоя на расстояние в диапазоне от приблизительно 0,5 мм до приблизительно 5 мм, или от приблизительно 1 мм до приблизительно 4 мм, или от приблизительно 2 мм до приблизительно 3 мм. Оберточный слой может быть образован из целлюлозного материала или бумаги.
Преимущественно оберточный слой, образованный из целлюлозного материала, является по существу биоразлагаемым и может уменьшить влияние изделия в виде ингалятора на окружающую среду. Соединение элементов изделия в виде ингалятора с оберточным слоем обеспечивает высокоскоростную сборку изделия в виде ингалятора.
Полость для капсулы и деформируемый элемент имеют по существу равные внутренние диаметры в диапазоне от приблизительно 6 мм до приблизительно 8 мм.
Капсула может заключать в себе фармацевтически активные частицы. Например, фармацевтически активные частицы могут содержать никотин. Фармацевтически активные частицы могут иметь масс-медианный аэродинамический диаметр, составляющий приблизительно 5 микрометров или менее, или находящийся в диапазоне от приблизительно 0,5 микрометра до приблизительно 4 микрометров, или находящийся в диапазоне от приблизительно 1 микрометра до приблизительно 3 микрометров.
Согласно другому аспекту настоящего изобретения ингаляционная система содержит изделие в виде ингалятора, описанное в настоящем документе, и держатель для изделия в виде ингалятора, причем держатель выполнен с возможностью подачи завихряющегося или вращающегося вдыхаемого потока воздуха в изделие в виде ингалятора.
Преимущественно деформируемый элемент может взаимодействовать с элементами держателя для надежного удержания изделия в виде ингалятора внутри держателя. Например, деформируемый элемент может быть смещен в направлении продольной оси изделия в виде ингалятора в открытой конфигурации так, чтобы изделие в виде ингалятора зацеплялось за держатель, тем самым удерживая изделие в виде ингалятора на месте в держателе.
Преимущественно включение элемента, генерирующего завихрения, в многоразовый держатель может упростить конструкцию изделия в виде ингалятора и уменьшить сложность ингаляционной системы. Изделия в виде ингалятора, которые принимают завихряющийся вдыхаемый поток воздуха, могут быть проще в изготовлении и иметь более простую конструкцию, чем изделия в виде ингалятора, которые должны индуцировать завихряющийся вдыхаемый поток воздуха. Менее сложные изделия в виде ингалятора могут также представлять меньшую нагрузку на окружающую среду.
Держатель может содержать втулку, выполненную с возможностью удержания изделия в виде ингалятора внутри полости кожуха. Втулка содержит полость втулки и может быть выполнена с возможностью перемещения внутри полости кожуха вдоль продольной оси кожуха. Втулка содержит первый открытый конец и второй противоположный конец. Второй противоположный конец втулки может быть выполнен с возможностью обеспечения возможности вхождения воздуха в полость втулки. Второй противоположный конец втулки может содержать трубчатый элемент втулки, проходящий в полость втулки. Трубчатый элемент втулки выполнен с возможностью прохождения через деформируемый элемент изделия в виде ингалятора и закрепления изделия в виде ингалятора внутри втулки.
Трубчатый элемент втулки может образовывать расположенную ближе по ходу потока границу полости для капсулы.
Держатель может дополнительно содержать прокалывающий элемент, прикрепленный к внутренней поверхности кожуха и проходящий от нее. Прокалывающий элемент может быть выполнен с возможностью прохождения через второй противоположный конец втулки и в полость втулки вдоль продольной оси кожуха и активации капсулы.
Второй противоположный конец втулки может быть выполнен с возможностью индуцирования завихряющегося или вращающегося потока воздуха в отношении вдыхаемого потока воздуха, входящем в полость для капсулы.
Преимущественно применение многоразового держателя для генерирования вращающегося или завихряющегося потока воздуха может улучшить равномерное генерирование вращающегося или завихряющегося потока воздуха, как это предусмотрено для множества изделий в виде ингалятора. Этот вращающийся или завихряющийся поток воздуха может быть подан в полость для капсулы изделия в виде ингалятора, вмещенного внутри втулки держателя. Вращающийся или завихряющийся поток воздуха индуцирует вращение капсулы, заключенной внутри полости для капсулы, и высвобождение ею частиц во вращающийся или завихряющийся поток воздуха для потребителя.
Преимущественно предоставление на втором противоположном конце втулки элементов, которые состыковываются с вмещенным изделием в виде ингалятора, может улучшить надежное соединение по потоку воздуха от индуцирующей завихрение втулки до изделия в виде ингалятора, вмещенного во втулке. Деформируемый элемент может улучшать посадку с натягом для обеспечения надежного зацепления изделия в виде ингалятора, вмещенного во втулке, так, чтобы изделие в виде ингалятора не выпадало из втулки или связанного держателя.
Преимущественно многоразовый держатель, который индуцирует вращающийся или завихряющийся поток воздуха, уменьшает сложность связанного потребляемого изделия в виде ингалятора. Это может уменьшить общую стоимость производства этих ингаляционных систем и может улучшить надежность или эффективность расхода частиц капсулы.
Преимущественно ингаляционная система обеспечивает ингаляционную систему, которая сводит к минимуму количество подвижных деталей. Преимущественно ингаляционная система применяет отдельный держатель, который индуцирует вращающийся или завихряющийся поток воздуха в изделие в виде ингалятора, вмещенное внутри держателя. Это может обеспечить возможность повторного использования держателя и утилизации изделия в виде ингалятора после однократного использования. Преимущественно ингаляционная система эффективно подает частицы никотина в легкие при значениях интенсивности вдыхания или расхода воздуха, которые находятся в пределах значений интенсивности вдыхания или расхода воздуха в обычном режиме курения. Ингалятор доставляет никотиновый порошок с помощью изделия в виде ингалятора, которое по форме подобно обычной сигарете. Ингаляционная система, описанная в настоящем документе, может обеспечивать доставку сухого порошка в легкие при значениях интенсивности вдыхания или расхода воздуха, которые находятся в пределах значений интенсивности вдыхания или расхода воздуха в обычном режиме курения. Потребитель может делать несколько вдохов или «затяжек», при этом каждая «затяжка» доставляет малое количество сухого порошка, заключенного внутри капсулы, заключенной внутри полости для капсулы. Это изделие в виде ингалятора может иметь форму, подобную обычной сигарете, и может имитировать обычное курение. Это изделие в виде ингалятора может быть простым в изготовлении и удобным в использовании для потребителя.
Направление потока воздуха через полость для капсулы изделия в виде ингалятора может приводить к вращению заключенной в нем капсулы во время вдыхания и потребления. Капсула может заключать в себе частицы, заключающие в себе никотин (также именуемые «никотиновым порошком» или «частицами никотина»), и необязательно частицы, содержащие вкусоароматическое вещество (также именуемые «частицами вкусоароматического вещества»). Вращение проколотой капсулы может приводить к взвешиванию и аэрозолизации частиц никотина, высвобождаемых из проколотой капсулы во вдыхаемый воздух, движущийся через изделие в виде ингалятора. Частицы вкусоароматического вещества могут быть больше, чем частицы никотина, и могут способствовать транспортировке частиц никотина в легкие пользователя, тогда как частицы вкусоароматического вещества предпочтительно остаются в ротовой или щечной полости пользователя. Частицы никотина и необязательные ароматические частицы могут доставляться изделием в виде ингалятора при значениях интенсивности вдыхания или расхода воздуха, которые находятся в пределах значений интенсивности вдыхания или расхода воздуха в обычном режиме курения.
Термин «никотин» относится к никотину и производным никотина, таким как чистый никотин, соли никотина и т.п.
Термин «ароматизатор» или «вкусоароматическое вещество» относится к органолептическим соединениям, составам или материалам, которые изменяют и предназначены для изменения вкусовых или ароматических характеристик никотина во время его потребления или вдыхания.
Термины «ближе по ходу потока» и «дальше по ходу потока» относятся к относительным положениям элементов держателя, изделия в виде ингалятора и ингаляционных систем, описанным в отношении направления вдыхаемого потока воздуха по мере его втягивания через основную часть держателя, изделия в виде ингалятора и ингаляционных систем.
Термины «проксимальный» и «дистальный» используются для описания относительных положений компонентов или частей компонентов держателя, изделия в виде ингалятора или системы. Держатели или элементы (такие как втулка), образующие держатель, согласно настоящему изобретению имеют проксимальный конец, в котором при использовании вмещается изделие в виде ингалятора, и противоположный дистальный конец, который может представлять собой закрытый конец, или имеют конец, расположенный ближе к проксимальному концу держателя. Изделия в виде ингалятора согласно настоящему изобретению имеют проксимальный конец. При использовании частицы никотина выходят из проксимального конца изделия в виде ингалятора для доставки пользователю. Изделие в виде ингалятора имеет дистальный конец, противоположный проксимальному концу. Проксимальный конец изделия в виде ингалятора может также называться мундштучным концом.
Изделие в виде ингалятора может быть объединено с держателем для образования ингаляционной системы. Держатель выполнен с возможностью подачи завихряющегося или вращающегося вдыхаемого потока воздуха в изделие в виде ингалятора. Держатель также может активировать изделие в виде ингалятора, прокалывая капсулу, тем самым обеспечивая надежную активацию капсулы (посредством пробивания отверстия в капсуле с помощью прокалывающего элемента держателя) внутри изделия в виде ингалятора, и высвобождая частицы, заключенные внутри капсулы, и обеспечивая доставку частиц потребителю посредством изделия. Держатель является отдельным от изделия в виде ингалятора, но потребитель может использовать как изделие в виде ингалятора, так и держатель при потреблении частиц, высвобождаемых внутри изделия в виде ингалятора. Множество этих изделий в виде ингалятора могут быть объединены с держателем для образования системы или комплекта. Один держатель может быть использован на 10 или более, или 25 или более, или 50 или более, или 100 или более, изделиях в виде ингалятора для активации (пробивания или прокалывания) капсулы, заключенной внутри каждого изделия в виде ингалятора, и обеспечения надежной активации, и необязательно визуального указания (маркировки) для каждого изделия в виде ингалятора активации изделия в виде ингалятора.
Настоящее изобретение направлено на изделие в виде ингалятора. Изделие в виде ингалятора выполнено с возможностью приема завихряющегося или вращающегося вдыхаемого потока воздуха во время потребления. Изделие в виде ингалятора может принимать завихряющийся или вращающийся вдыхаемый поток воздуха от держателя, выполненного с возможностью индуцирования завихряющегося вдыхаемого потока воздуха в изделие в виде ингалятора во время потребления. Держатель и изделие в виде ингалятора могут образовывать ингаляционную систему, к которой также относится настоящее изобретение.
Держатель может быть выполнен с возможностью проламывания или открывания деформируемого элемента, определяющего расположенную ближе по ходу потока границу полости для капсулы изделия в виде ингалятора. Как только деформируемый элемент откроется или проломается, завихряющийся или вращающийся вдыхаемый поток воздуха может протекать в полость для капсулы через пустое пространство, образованное проломанным или открытым деформируемым элементом.
Изделие в виде ингалятора содержит основную часть, проходящую вдоль продольной оси от мундштучного конца до дистального конца, полость для капсулы, образованную внутри основной части, и капсулу, размещенную внутри полости для капсулы. Полость для капсулы ограничена в направлении дальше по ходу потока фильтрующим элементом и ограничена в направлении ближе по ходу потока или в дистальном направлении деформируемым элементом. Деформируемый элемент образует закрытую границу, ограничивающую полость для капсулы.
Изделие в виде ингалятора принимает завихряющийся или вращающийся вдыхаемый поток воздуха, как только деформируемый элемент проламывается или открывается на дистальном конце изделия в виде ингалятора. Завихряющийся или вращающийся вдыхаемый поток воздуха перемещается через изделие в виде ингалятора от дистального конца к полости для капсулы, к фильтру и из мундштучного конца изделия в виде ингалятора. Вдыхаемый поток воздуха предпочтительно протекает параллельно продольной оси изделия в виде ингалятора по мере его протекания в полость для капсулы.
Изделие в виде ингалятора выполнено с возможностью приема завихряющегося вдыхаемого потока воздуха непосредственно в полость для капсулы, как только деформируемый элемент проламывается или открывается на дистальном конце изделия в виде ингалятора. Завихряющийся вдыхаемый поток воздуха продолжает протекать дальше по ходу потока через полость для капсулы и индуцирует вращение капсулы, вмещенной или расположенной в полости для капсулы. Активированная капсула высвобождает дозу частиц в завихряющийся вдыхаемый поток воздуха дальше по ходу потока через мундштук к потребителю. Таким образом завихряющийся вдыхаемый поток воздуха создается в направлении ближе по ходу потока от изделия в виде ингалятора, и завихряющийся вдыхаемый поток воздуха входит в дистальный конец или расположенный наиболее ближе по ходу потока конец изделия в виде ингалятора и передается в полость для капсулы для вращения или кручения капсулы, расположенной внутри полости для капсулы.
Основная часть ингалятора по размеру и форме может иметь сходство с курительным изделием или сигаретой. Основная часть ингалятора может иметь продолговатую основную часть, проходящую вдоль продольной оси изделия в виде ингалятора. Основная часть ингалятора может иметь по существу неизменный внешний диаметр вдоль длины продолговатой основной части. Основная часть ингалятора может иметь круглое поперечное сечение, которое может быть неизменным вдоль длины продолговатой основной части. Основная часть ингалятора может иметь внешний диаметр в диапазоне от приблизительно 6 мм до приблизительно 10 мм, или от приблизительно 7 мм до приблизительно 10 мм, или от приблизительно 7 мм до приблизительно 9 мм, или от приблизительно 7 мм до приблизительно 8 мм, или приблизительно 7,2 мм. Основная часть ингалятора может иметь длину (вдоль продольной оси) в диапазон от приблизительно 40 мм до приблизительно 80 мм, или от приблизительно 40 мм до приблизительно 70 мм, или от приблизительно 40 мм до приблизительно 50 мм, или приблизительно 48 мм.
Фильтрующий элемент, расположенный дальше по ходу потока относительно полости для капсулы, может проходить от полости для капсулы к мундштучному концу изделия в виде ингалятора. Фильтрующий элемент может иметь длину в диапазоне от приблизительно 10 мм до приблизительно 30 мм, предпочтительно от приблизительно 15 мм до приблизительно 25 мм и более предпочтительно от приблизительно 20 мм до приблизительно 22 мм.
Деформируемый элемент выполнен с возможностью деформации и раскрывания полости для капсулы. Деформируемый элемент выполнен с возможностью проламывания или открывания для раскрывания полости для капсулы. Деформируемый элемент выполнен с возможностью раскрывания по существу всего открытого диаметра полости для капсулы. Деформируемый элемент выполнен с возможностью раскрывания всего открытого диаметра полости для капсулы.
Деформируемый элемент может определять по меньшей мере часть продольной боковой стенки полости для капсулы. Деформируемый элемент может определять большую часть полости для капсулы. Деформируемый элемент может определять закрытый дистальный конец или расположенный ближе по ходу потока конец полости для капсулы.
Деформируемый элемент может быть образован из целлюлозного материала. По меньшей мере часть деформируемого элемента может быть образована из бумаги. Деформируемый элемент может обеспечивать барьер для уменьшения или предотвращения попадания загрязнений или посторонних материалов в полость для капсулы.
Боковая стенка полости для капсулы проходит параллельно продольной оси изделия в виде ингалятора. Деформируемый элемент может определять закрытый дистальный конец или расположенный ближе по ходу потока конец полости для капсулы и по меньшей мере часть боковой стенки полости для капсулы.
Деформируемый элемент может определять трубчатый элемент, имеющий закрытый расположенный ближе по ходу потока конец. Деформируемый элемент может определять закрытый дистальный конец или расположенный ближе по ходу потока конец полости для капсулы и по меньшей мере 50% боковой стенки полости для капсулы. Деформируемый элемент может определять закрытый дистальный конец или расположенный ближе по ходу потока конец полости для капсулы и по меньшей мере 75% боковой стенки полости для капсулы. Деформируемый элемент может определять закрытый дистальный конец или расположенный ближе по ходу потока конец полости для капсулы и всю боковую стенку полости для капсулы. Деформируемый элемент может определять всю полость для капсулы, за исключением расположенной дальше по ходу потока граничной поверхности, образованной фильтрующим элементом. Деформируемый элемент может представлять собой бумажный слой, проходящий от фильтрующего элемента к закрытому расположенному ближе по ходу потока концу.
Деформируемый элемент имеет внешнюю поверхность или диаметр, который контактирует с основной частью или образует дистальный конец изделия в виде ингалятора. Вдыхаемый воздух протекает через центр деформируемого элемента непосредственно в полость для капсулы, как только деформируемый элемент проламывается или открывается. Деформируемый элемент может иметь диаметр, который по существу равен внутреннему диаметру полости для капсулы.
Деформируемый элемент может иметь внешний диаметр в диапазоне от приблизительно 6 мм до приблизительно 8 мм или от приблизительно 7,0 мм до приблизительно 7,2 мм. Деформируемый элемент может иметь внутренний диаметр в диапазоне от приблизительно 6 мм до приблизительно 7,2 мм или от приблизительно 6,5 мм до приблизительно 6,7 мм.
Деформируемый элемент может быть образован из бумаги.
Деформируемый элемент может быть образован из одного или более бумажных слоев. Деформируемый элемент может быть образован из бумаги, имеющей плотность в диапазоне от приблизительно 50 граммов на квадратный метр до приблизительно 150 граммов на квадратный метр, или от приблизительно 75 граммов на квадратный метр до приблизительно 125 граммов на квадратный метр, или от приблизительно 90 граммов на квадратный метр до приблизительно 110 граммов на квадратный метр.
Деформируемый элемент может иметь толщину в диапазоне от приблизительно 50 микрометров до приблизительно 200 микрометров, или от приблизительно 100 микрометров до приблизительно 150 микрометров, или от приблизительно 110 микрометров до приблизительно 130 микрометров.
Как только деформируемый элемент проламывается или открывается, он может определять проем, имеющий открытый диаметр, который составляет по меньшей мере приблизительно 80% или по меньшей мере приблизительно 90% диаметра полости для капсулы.
Деформируемый элемент может быть легко проломан для обеспечения возможности вхождения вдыхаемого воздуха в полость для капсулы. Например, деформируемый элемент может быть выполнен с возможностью проламывания при ручной вставке изделия в виде ингалятора в держатель пользователем без использования дополнительных инструментов, способствующих приложению силы пользователем. Деформируемый элемент может проламываться или открываться для раскрывания по существу всего расположенного ближе по ходу потока конца полости для капсулы. Деформируемый элемент может обеспечивать защитное покрытие или гигиенический барьер для удерживаемой капсулы и изделия в виде ингалятора перед потреблением изделия в виде ингалятора.
Оберточный слой может определять основную часть изделия в виде ингалятора. Оберточный слой может окружать фильтрующий элемент и деформируемый элемент. Оберточный слой может соединять фильтрующий элемент и деформируемый элемент. Оберточный слой может соединять фильтрующий элемент и деформируемый элемент в последовательном осевом примыкании. Оберточный слой может быть образован из целлюлозного материала.
Деформируемый элемент может проходить за пределы оберточного слоя. Деформируемый элемент может проходить за пределы оберточного слоя на расстояние в диапазоне от приблизительно 0,5 мм до приблизительно 5 мм, или от приблизительно 1 мм до приблизительно 4 мм, или от приблизительно 2 мм до приблизительно 3 мм.
Полость для капсулы может определять цилиндрическое пространство, выполненное с возможностью заключения в себе капсулы. Например, капсула может иметь форму прямоугольника с закругленными углами или круглое поперечное сечение. Полость для капсулы может характеризоваться по существу неизменным или неизменным диаметром вдоль длины полости для капсулы. Полость для капсулы может иметь фиксированную длину полости. Полость для капсулы имеет внутренний диаметр полости, ортогональный продольной оси, и капсула имеет внешний диаметр капсулы. Полость для капсулы может быть выполнена по размеру с возможностью заключения в себе капсулы в форме прямоугольника с закругленными углами. Полость для капсулы может иметь по существу цилиндрическое или цилиндрическое поперечное сечение вдоль длины полости для капсулы. Полость для капсулы может иметь неизменный внутренний диаметр. Капсула может иметь внешний диаметр, составляющий от приблизительно 80% до приблизительно 95% внутреннего диаметра полости для капсулы. Конфигурация полости для капсулы относительно капсулы может способствовать ограниченному перемещению капсулы во время активации или прокалывания капсулы.
Полость для капсулы может быть образована деформируемым элементом, имеющим диаметр в диапазоне от приблизительно 6 мм до приблизительно 7 мм или приблизительно 6,6 мм.
Полость для капсулы может быть образована трубчатым элементом изделия в виде ингалятора. Трубчатый элемент может быть подсоединен между трубчатым элементом, образующим дистальный конец изделия в виде ингалятора, и фильтрующим элементом и находиться в выравнивании с примыканием с ними. Эти элементы могут быть соединены с оберткой. Открытый трубчатый элемент, определяющий полость для капсулы, может быть образован из биоразлагаемого материала, такого как картон или плотная бумага.
Конфигурация полости для капсулы относительно капсулы может способствовать устойчивому вращению капсулы внутри полости для капсулы. Во время вдыхания продольная ось капсулы может устойчиво вращаться соосно с продольной осью основной части ингалятора. Конфигурация полости для капсулы относительно капсулы может способствовать вращению капсулы с некоторым встряхиванием внутри полости для капсулы.
Стабильное вращение относится к продольной оси основной части ингалятора, являющейся по существу параллельной оси вращения капсулы или соосной с ней. Стабильное вращение может относиться к отсутствию прецессии вращающейся капсулы. Предпочтительно продольная ось основной части ингалятора может по существу совпадать с осью вращения капсулы. Стабильное вращение капсулы может обеспечивать неизменное увлечение части частиц никотина из капсулы за две или более, или пять или более, или десять или более «затяжек» или вдохов потребителя.
Перед потреблением капсула может быть уплотнена внутри изделия в виде ингалятора. Изделие в виде ингалятора может быть заключено внутри уплотненной или воздухонепроницаемой тары или пакета. Изделие в виде ингалятора может содержать деформируемый элемент (закрывающий дистальный конец изделия в виде ингалятора) и один или более отслаивающихся или съемных уплотнительных слоев для выпускного отверстия для воздуха или мундштука изделия в виде ингалятора.
Когда воздух протекает через изделие в виде ингалятора, капсула может вращаться вокруг своей продольной или центральной оси. Капсула может быть образована из воздухонепроницаемого материала, который можно проколоть или пробить прокалывающим элементом, который может быть отдельным или объединенным с ингалятором. Капсула может быть образована из металлического или полимерного материала, который служит для предотвращения попадания загрязнений в капсулу, но может быть проколот или пробит прокалывающим элементом перед потреблением частиц никотина внутри капсулы. Капсула может быть образована из полимерного материала. Полимерный материал может представлять собой гидроксипропилметилцеллюлозу (НРМС). Капсула может представлять собой капсулу 1-4 размера или капсулу 3 размера.
Капсула может заключать в себе фармацевтически активные частицы. Например, фармацевтически активные частицы могут содержать никотин. Фармацевтически активные частицы могут иметь масс-медианный аэродинамический диаметр, составляющий приблизительно 5 микрометров или менее, или находящийся в диапазоне от приблизительно 0,5 микрометра до приблизительно 4 микрометров, или находящийся в диапазоне от приблизительно 1 микрометра до приблизительно 3 микрометров.
Капсула может заключать в себе частицы никотина, содержащие никотин (также именуемые «никотиновым порошком» или «частицами никотина»), и необязательно частицы, содержащие вкусоароматическое вещество (также именуемые «частицами вкусоароматического вещества»). Капсула может заключать в себе предварительно заданное количество частиц никотина и необязательных частиц вкусоароматического вещества. Капсула может заключать в себе достаточное количество частиц никотина для обеспечения по меньшей мере 2 вдохов или «затяжек», или по меньшей мере приблизительно 5 вдохов или «затяжек», или по меньшей мере приблизительно 10 вдохов или «затяжек». Капсула может заключать в себе достаточное количество частиц никотина для обеспечения от приблизительно 5 до приблизительно 50 вдохов или «затяжек» или от приблизительно 10 до приблизительно 30 вдохов или «затяжек». Каждый вдох или «затяжка» может доставлять от приблизительно 0,1 мг до приблизительно 3 мг частиц никотина в легкие пользователя, или от приблизительно 0,2 мг до приблизительно 2 мг частиц никотина в легкие пользователя, или приблизительно 1 мг частиц никотина в легкие пользователя.
Частицы никотина могут иметь любую пригодную концентрацию никотина на основе конкретного используемого состава. Частицы никотина могут содержать от по меньшей мере приблизительно 1 вес. % никотина вплоть до приблизительно 30 вес. % никотина, или от приблизительно 2 вес. % до приблизительно 25 вес. % никотина, или от приблизительно 3 вес. % до приблизительно 20 вес. % никотина, или от приблизительно 4 вес. % до приблизительно 15 вес. % никотина, или от приблизительно 5 вес. % до приблизительно 13 вес. % никотина. Предпочтительно каждый вдох или «затяжка» может доставлять в легкие пользователя от приблизительно 50 до приблизительно 150 микрограмм никотина.
Капсула может удерживать или заключать в себе по меньшей мере приблизительно 5 мг частиц никотина или по меньшей мере приблизительно 10 мг частиц никотина. Капсула может удерживать или заключать в себе менее чем приблизительно 900 мг частиц никотина, или менее чем приблизительно 300 мг частиц никотина, или менее чем 150 мг частиц никотина. Капсула может удерживать или заключать в себе от приблизительно 5 мг до приблизительно 300 мг частиц никотина или от приблизительно 10 мг до приблизительно 200 мг частиц никотина.
Если частицы вкусоароматического вещества смешаны или объединены с частицами никотина внутри капсулы, частицы вкусоароматического вещества могут присутствовать в количестве, которое обеспечивает доставку пользователю желаемого вкусоароматического вещества при каждом вдохе или «затяжке».
Частицы никотина могут иметь любое подходящее распределение по размерам для доставки при вдохе преимущественно в легкие пользователя. Капсула может содержать частицы, отличные от частиц никотина. Частицы никотина и другие частицы могут образовывать порошковую систему.
Капсула может удерживать или заключать в себе по меньшей мере приблизительно 5 мг сухого порошка (также называемого порошковой системой) или по меньшей мере приблизительно 10 мг сухого порошка. Капсула может удерживать или заключать в себе менее чем приблизительно 900 мг сухого порошка, или менее чем приблизительно 300 мг сухого порошка, или менее чем приблизительно 150 мг сухого порошка. Капсула может удерживать или заключать в себе от приблизительно 5 мг до приблизительно 300 мг сухого порошка, или от приблизительно 10 мг до приблизительно 200 мг сухого порошка, или от приблизительно 25 мг до приблизительно 100 мг сухого порошка.
Сухой порошок или порошковая система может иметь по меньшей мере приблизительно 40%, или по меньшей мере приблизительно 60%, или по меньшей мере приблизительно 80% по весу порошковой системы, содержащейся в частицах никотина, имеющих размер частиц приблизительно 5 микрометров или менее или в диапазоне от приблизительно 1 микрометра до приблизительно 5 микрометров.
Частицы, содержащие никотин, могут иметь масс-медианный аэродинамический диаметр, составляющий приблизительно 5 микрометров или менее, или находящийся в диапазоне от приблизительно 0,5 микрометра до приблизительно 4 микрометров, или находящийся в диапазоне от приблизительно 1 микрометра до приблизительно 3 микрометров, или находящийся в диапазоне от приблизительно 1,5 микрометра до приблизительно 2,5 микрометра. Масс-медианный аэродинамический диаметр предпочтительно измеряют с помощью каскадного импактора.
Частицы, содержащие вкусоароматическое вещество, могут иметь масс-медианный аэродинамический диаметр, составляющий приблизительно 20 микрометров или более или приблизительно 50 микрометров или более или находящийся в диапазоне от приблизительно 50 до приблизительно 200 микрометров или от приблизительно 50 до приблизительно 150 микрометров. Масс-медианный аэродинамический диаметр предпочтительно измеряют с помощью каскадного импактора.
Сухой порошок может иметь средний диаметр, составляющий приблизительно 60 микрометров или менее, или находящийся в диапазоне от приблизительно 1 микрометра до приблизительно 40 микрометров, или находящийся в диапазоне от приблизительно 1,5 микрометра до приблизительно 25 микрометров. Средний диаметр относится к среднему диаметру на единицу массы, и его предпочтительно измеряют с помощью лазерной дифракции, лазерной диффузии или электронного микроскопа.
Никотин в порошковой системе или частицах никотина может представлять собой фармацевтически приемлемый свободный никотин, или никотиновую соль, или гидрат никотиновой соли. Подходящие никотиновые соли или гидраты никотиновой соли включают, например, пируват никотина, цитрат никотина, аспартат никотина, лактат никотина, битартрат никотина, салицилат никотина, фумарат никотина, монопируват никотина, глутамат никотина или гидрохлорид никотина. Соединение, объединяемое с никотином с образованием соли или гидрата соли, может быть выбрано на основе его ожидаемого фармакологического эффекта.
Частицы никотина предпочтительно содержат аминокислоту. Предпочтительно аминокислота может представлять собой лейцин, такой как L-лейцин. За счет предоставления аминокислоты, такой как L-лейцин, с частицами, содержащими никотин, можно уменьшить силы адгезии частиц, содержащих никотин, и можно уменьшить притяжение между частицами никотина и, таким образом, уменьшить агломерацию частиц никотина. Аналогичным образом, могут быть также снижены силы адгезии к частицам, содержащим вкусоароматическое вещество, и, таким образом, уменьшается агломерация частиц никотина с вкусоароматическими частицами. Порошковая система, описанная в настоящем документе, таким образом, может представлять собой свободнотекучий материал и иметь стабильный относительный размер частиц каждого порошкового компонента даже при объединении частиц никотина и частиц вкусоароматического вещества.
Предпочтительно никотин может представлять собой поверхностно-модифицированную никотиновую соль, в которой частица никотиновой соли содержит частицу с покрытием или композитную частицу. Предпочтительный материал покрытия или композитный материал может представлять собой L-лейцин. Одна особо полезная частица никотина может представлять собой битартрат никотина с L-лейцином.
Порошковая система может содержать множество частиц вкусоароматического вещества. Частицы вкусоароматического вещества могут иметь любое подходящее распределение по размеру для доставки при вдохе выборочно в ротовую или щечную полость пользователя.
Порошковая система может содержать по меньшей мере приблизительно 40%, или по меньшей мере приблизительно 60%, или по меньшей мере приблизительно 80% по весу множества частиц вкусоароматического вещества порошковой системы, содержащейся в частицах, имеющих размер частиц приблизительно 20 микрометров или более. Порошковая система может содержать по меньшей мере приблизительно 40%, или по меньшей мере приблизительно 60%, или по меньшей мере приблизительно 80% по весу множества частиц вкусоароматического вещества порошковой системы, содержащейся в частицах, имеющих размер частиц приблизительно 50 микрометров или более. Порошковая система может содержать по меньшей мере приблизительно 40%, или по меньшей мере приблизительно 60%, или по меньшей мере приблизительно 80% по весу множества частиц вкусоароматического вещества порошковой системы, содержащейся в частицах, имеющих размер частиц в диапазоне от приблизительно 50 микрометров до приблизительно 150 микрометров.
Частицы, содержащие вкусоароматического вещество, могут включать соединение для уменьшения сил адгезии или поверхностной энергии и возникающей в результате агломерации. Частица вкусоароматического вещества может быть поверхностно-модифицирована с помощью соединения для уменьшения адгезии с образованием покрытой частицы вкусоароматического вещества. Одно предпочтительное соединение для уменьшения адгезии может представлять собой стеарат магния. Благодаря обеспечению соединения для уменьшения адгезии, такого как стеарат магния, с частицами вкусоароматического вещества, в частности, путем покрытия частиц вкусоароматического вещества, могут быть уменьшены силы адгезии частиц, содержащих вкусоароматическое вещество, и может быть уменьшено притяжения между частицами вкусоароматического вещества и, таким образом, уменьшена агломерация частиц вкусоароматического вещества. Таким образом, может также быть уменьшена агломерация частиц вкусоароматического вещества с частицами никотина. Порошковая система, описанная в настоящем документе, таким образом, может иметь стабильный относительный размер частиц, представляющих собой частицы, содержащие никотин, и частицы, содержащие вкусоароматическое вещество, даже при объединении частиц никотина и частиц вкусоароматического вещества. Порошковая система предпочтительно может быть свободнотекучей.
Обычные составы для вдыхания сухого порошка заключают в себе несущие частицы, которые служат для усиления флюидизации активных частиц, поскольку активные частицы могут быть слишком малы для того, чтобы подвергаться воздействию лишь потока воздуха через ингалятор. Порошковая система может содержать несущие частицы. Эти несущие частицы могут представлять собой сахарид, такой как лактоза или маннитол, который может иметь размер частиц более чем приблизительно 50 микрометров. Несущие частицы могут использоваться для повышения однородности дозы, благодаря их действию в качестве разбавителя или объемообразующего средства в составе.
Порошковая система, используемая с системой доставки никотинового порошка, описанной в настоящем документе, может не содержать носителя или по существу не содержать сахарида, такого как лактоза или маннитол. Отсутствие носителя или по существу отсутствие сахарида, такого как лактоза или маннитол, может обеспечивать возможность вдыхания и доставки никотина в легкие пользователя при значениях интенсивности вдыхания или расхода воздуха, которые близки к значениям интенсивности вдыхания или расхода воздуха в типовом режиме курения.
Частицы никотина и вкусоароматическое вещество могут быть объединены в одной капсуле. Как описано выше, каждое из частиц никотина и вкусоароматического вещества может иметь сниженные силы адгезии, за счет чего обеспечивается стабильный состав из частиц, в котором размер частиц каждого компонента по существу не изменяется при объединении. Альтернативно порошковая система содержит частицы никотина, заключенные внутри одной капсулы, и частицы вкусоароматического вещества, заключенные внутри второй капсулы.
Частицы никотина и частицы вкусоароматического вещества могут быть объединены в любом подходящем относительном количестве так, чтобы частицы вкусоароматического вещества воспринимались пользователем при потреблении частиц никотина.
Предпочтительно частицы никотина и частицы вкусоароматического вещества образуют по меньшей мере приблизительно 90 вес. %, или по меньшей мере приблизительно 95 вес. %, или по меньшей мере приблизительно 99 вес. %, или 100 вес. % в пересчете на общий вес порошковой системы.
Ингалятор и ингаляционная система могут быть менее сложными и иметь упрощенный путь потока воздуха по сравнению с обычными ингаляторами сухого порошка. Преимущественно вращение капсулы внутри основной части ингалятора обеспечивает аэрозолизацию частиц никотина или порошковой системы и может способствовать поддержанию свободнотекучего порошка. Таким образом, в изделии в виде ингалятора может отсутствовать необходимость в повышенных значениях интенсивности вдыхания, обычно используемых в обычных ингаляторах для доставки вышеописанных частиц никотина глубоко в легкие.
В изделии в виде ингалятора можно использовать расход, составляющий менее чем приблизительно 5 л/мин, или менее чем приблизительно 3 л/мин, или менее чем приблизительно 2 л/мин, или приблизительно 1,6 л/мин. Предпочтительно расход может находиться в диапазоне от приблизительно 1 л/мин до приблизительно 3 л/мин или от приблизительно 1,5 л/мин до приблизительно 2,5 л/мин. Предпочтительно интенсивность вдыхания или расход близки к значению для режима курения Health Canada, который составляет приблизительно 1,6 л/мин.
Ингаляционная система содержит изделие в виде ингалятора, описанное в настоящем документе, и держатель для изделия в виде ингалятора, причем держатель выполнен с возможностью подачи завихряющегося или вращающегося вдыхаемого потока воздуха в изделие в виде ингалятора. Держатель может быть выполнен с возможностью подачи завихряющегося или вращающегося вдыхаемого потока воздуха в изделие в виде ингалятора. Держатель может быть выполнен с возможностью проламывания или открывания деформируемого элемента и подачи завихряющегося или вращающегося вдыхаемого потока воздуха в изделие в виде ингалятора.
Держатель может содержать втулку, выполненную с возможностью удержания изделия в виде ингалятора внутри полости кожуха. Втулка содержит полость втулки и может быть выполнена с возможностью перемещения внутри полости кожуха вдоль продольной оси кожуха. Втулка содержит первый открытый конец и второй противоположный конец. Второй противоположный конец втулки может быть выполнен с возможностью обеспечения возможности вхождения воздуха в полость втулки. Второй противоположный конец втулки может содержать трубчатый элемент втулки, проходящий в полость втулки. Трубчатый элемент втулки может быть выполнен с возможностью прохождения через деформируемый элемент и в дистальный конец изделия в виде ингалятора и закрепления изделия в виде ингалятора внутри втулки. Трубчатый элемент втулки может быть выполнен с возможностью прохождения через деформируемый элемент изделия в виде ингалятора и закрепления изделия в виде ингалятора внутри втулки.
Держатель может дополнительно содержать прокалывающий элемент, прикрепленный к внутренней поверхности кожуха и проходящий от нее. Прокалывающий элемент может быть выполнен с возможностью прохождения через второй противоположный конец втулки и в полость втулки вдоль продольной оси кожуха и активации капсулы.
Второй противоположный конец втулки может быть выполнен с возможностью индуцирования завихряющегося или вращающегося потока воздуха в отношении вдыхаемого потока воздуха, входящем в полость для капсулы.
Способ включает вставку изделия в виде ингалятора во втулку держателя для изделия в виде ингалятора. Изделие в виде ингалятора имеет основную часть, причем основная часть проходит вдоль продольной оси ингалятора от мундштучного конца до дистального конца, длину основной части и капсулу, размещенную внутри основной части изделия в виде ингалятора. Затем перемещение изделия в виде ингалятора и втулки в направлении прокалывающего элемента, пока прокалывающий элемент не проколет капсулу. Затем втягивание воздуха во второй противоположный конец втулки держателя с образованием завихряющегося вдыхаемого потока воздуха. Этот завихряющийся вдыхаемый поток воздуха затем передают в изделие в виде ингалятора, пока изделие в виде ингалятора размещено внутри держателя для изделия в виде ингалятора. Затем потребленное изделие в виде ингалятора может быть удалено из держателя и выброшено. Затем можно вставить новое изделие в виде ингалятора в держатель и можно повторить способ.
Изделие в виде ингалятора выполнено с возможностью приема завихряющегося вдыхаемого потока воздуха непосредственно в дистальный конец изделия в виде ингалятора, как только деформируемый элемент открывается или проламывается. Завихряющийся вдыхаемый поток воздуха затем продолжает протекать дальше по ходу потока в полость для капсулы и индуцирует вращение капсулы, вмещенной в полости для капсулы. Активированная капсула затем высвобождает дозу частиц в завихряющийся вдыхаемый поток воздуха дальше по ходу потока через мундштук к потребителю. Дистальный конец или расположенный наиболее ближе по ходу потока конец изделия в виде ингалятора содержит открытое отверстие, которое образует открытое впускное отверстие для вдыхаемого воздуха, как только деформируемый элемент открывается или проламывается. Таким образом, завихряющийся вдыхаемый поток воздуха создают ближе по ходу потока относительно изделия в виде ингалятора, и завихряющийся вдыхаемый поток воздуха входит в дистальный конец или расположенный наиболее ближе по ходу потока конец изделия в виде ингалятора.
Держатель для изделия в виде ингалятора содержит кожух, содержащий полость кожуха для вмещения изделия в виде ингалятора, и втулку, выполненную с возможностью удержания изделия в виде ингалятора внутри полости кожуха. Втулка содержит полость втулки, способную к перемещению внутри полости кожуха вдоль продольной оси кожуха. Втулка содержит первый открытый конец и второй противоположный конец. Второй противоположный конец втулки выполнен с возможностью обеспечения возможности вхождения воздуха в полость втулки. Второй противоположный конец втулки выполнен с возможностью индуцирования завихрения в отношении воздуха, входящего в полость втулки.
Второй противоположный конец втулки образует элемент, генерирующий завихрение, который выполнен с возможностью генерирования завихряющегося или вращающегося вдыхаемого потока воздуха. Этот завихряющийся или вращающийся вдыхаемый поток воздуха может быть передан в изделие в виде ингалятора для вращения капсулы и высвобождения сухого порошка, заключенного внутри капсулы.
Второй противоположный конец втулки содержит трубчатый элемент втулки, имеющий центральный проход, находящийся в сообщении по текучей среде с полостью втулки. Второй противоположный конец втулки имеет по меньшей мере одно впускное отверстие для воздуха, позволяющее воздуху входить в центральный проход. По меньшей мере одно впускное отверстие для воздуха проходит в направлении, которое проходит по касательной относительно центрального прохода. Второй противоположный конец втулки может иметь по меньшей мере два впускных отверстия для воздуха, позволяющих воздуху входить в центральный проход. По меньшей мере два впускных отверстия для воздуха проходят в направлении, которое проходит по касательной относительно центрального прохода. Второй противоположный конец втулки может иметь по меньшей мере три впускных отверстия для воздуха, которые позволяют воздуху входить в центральный проход. По меньшей мере три впускных отверстия для воздуха проходят в направлении, которое проходит по касательной относительно центрального прохода. Второй противоположный конец втулки может иметь четыре впускных отверстия для воздуха, которые позволяют воздуху входить в центральный проход. Четыре впускных отверстия для воздуха проходят в направлении, которое проходит по касательной относительно центрального прохода.
Трубчатый элемент втулки может быть соосным с продольной осью кожуха. Трубчатый элемент втулки может быть соосным с полостью втулки. Трубчатый элемент втулки может быть соосным как с продольной осью кожуха, так и с полостью втулки.
Трубчатый элемент втулки, имеющий центральный проход, может иметь диаметр в диапазоне от приблизительно 30% до приблизительно 70% диаметра полости втулки. Трубчатый элемент втулки, имеющий центральный проход, может иметь диаметр в диапазоне от приблизительно 40% до приблизительно 60% диаметра полости втулки.
Трубчатый элемент втулки, имеющий центральный проход, проходит в полость втулки и образует кольцевое углубление с полостью втулки, выполненное с возможностью вмещения дистального конца изделия в виде ингалятора. Трубчатый элемент втулки, имеющий центральный проход, проходит в полость втулки и образует кольцевое углубление с полостью втулки, выполненное с возможностью удержания дистального конца изделия в виде ингалятора, как только деформируемый элемент проламывается или открывается.
Трубчатый элемент втулки, имеющий центральный проход, проходит в дистальный конец изделия в виде ингалятора, вмещенного внутри полости втулки. Как только трубчатый элемент втулки вмещается внутри дистального конца изделия в виде ингалятора, открытый конец трубчатого элемента втулки может образовывать расположенную ближе по ходу потока границу полости для капсулы.
Кольцевое углубление может быть выполнено с возможностью удержания дистального конца изделия в виде ингалятора с посадкой с натягом.
Как только деформируемый элемент проламывается или открывается, он может складываться обратно на боковую стенку полости для капсулы. Как только деформируемый элемент проламывается или открывается, он может способствовать обеспечению посадки с натягом относительно трубчатого элемента втулки. Как только деформируемый элемент проламывается или открывается, он может взаимодействовать с углублением трубчатого элемента втулки при обеспечении посадки с натягом относительно трубчатого элемента втулки.
Трубчатый элемент втулки, имеющий центральный проход, может проламывать, проникать в или открывать деформируемый элемент, определяющий закрытую границу дистального конца или расположенного ближе по ходу потока конца полости для капсулы. Части проломанного деформируемого элемента могут быть выдавлены на внутреннюю поверхность полости для капсулы. Предпочтительно трубчатый элемент втулки, имеющий центральный проход, раскрывает весь диаметр полости для капсулы при вставке через деформируемый элемент.
По меньшей мере часть трубчатого элемента втулки, имеющего центральный проход, расположена ближе по ходу потока от изделия в виде ингалятора, вмещенного во втулке. Трубчатый элемент втулки, имеющий центральный проход, предпочтительно является соосным с продольной осью вмещенного изделия в виде ингалятора.
Трубчатый элемент втулки, имеющий центральный проход, может быть выполнен по размеру для состыковки с полостью для капсулы изделия в виде ингалятора. Трубчатый элемент втулки, имеющий центральный проход, может сцепляться с полостью для капсулы изделия в виде ингалятора. Трубчатый элемент втулки, имеющий центральный проход, может быть посажен внутри полости для капсулы. Центральный проход трубчатого элемента втулки может иметь внутренний диаметр в диапазоне от приблизительно 3 мм до приблизительно 5 мм или приблизительно 4 мм.
Трубчатый элемент втулки может иметь внешний диаметр, выполненный по размеру для состыковки с внутренним диаметром полости для капсулы. Трубчатый элемент втулки может иметь внешний диаметр, выполненный по размеру для контакта с внутренним диаметром полости для капсулы. Трубчатый элемент втулки может иметь внешний диаметр от приблизительно 5 мм до приблизительно 7 мм или от приблизительно 6 мм до приблизительно 7 мм.
Трубчатый элемент втулки, имеющий центральный проход, может содержать по меньшей мере одно впускное отверстие для воздуха, которое проходит в направлении, проходящем по касательной относительно центрального прохода. Трубчатый элемент втулки может содержать по меньшей мере два впускных отверстия для воздуха, которые проходят в направлении, проходящем по касательной относительно центрального прохода. Трубчатый элемент втулки может содержать по меньшей мере три впускных отверстия для воздуха, которые проходят в направлении, проходящем по касательной относительно центрального прохода.
Одно или более впускных отверстий для воздуха могут проходить через боковую стенку, образующую противоположный второй конец втулки. Одно или более впускных отверстий для воздуха могут проходить в направлении, ортогональном продольной оси втулки или кожуха. Одно или более впускных отверстий для воздуха могут проходить в направлении, ортогональном продольной оси трубчатого элемента втулки, имеющего центральный проход.
Трубчатый элемент втулки, имеющий центральный проход, может содержать одно впускное отверстие для воздуха, которое проходит в направлении, проходящем по касательной относительно центрального прохода. Трубчатый элемент втулки, имеющий центральный проход, может содержать два впускных отверстия для воздуха, которые проходят в направлении, проходящем по касательной относительно центрального прохода. Трубчатый элемент втулки, имеющий центральный проход, может содержать три впускных отверстия для воздуха, которые проходят в направлении, проходящем по касательной относительно центрального прохода. Трубчатый элемент втулки, имеющий центральный проход, может содержать четыре впускных отверстия для воздуха, которые проходят в направлении, проходящем по касательной относительно центрального прохода.
Предпочтительно по меньшей мере одно впускное отверстие для воздуха входит в центральный проход трубчатого элемента втулки на внутреннем диаметре трубчатого элемента втулки, который образует внутренний диаметр или периферию центрального прохода.
Предпочтительно по меньшей мере два впускных отверстия для воздуха входят в центральный проход на внутреннем диаметре трубчатого элемента втулки, который образует внутренний диаметр или периферию центрального прохода. Предпочтительно по меньшей мере три впускных отверстия для воздуха входят в центральный проход на внутреннем диаметре трубчатого элемента втулки, который образует внутренний диаметр или периферию центрального прохода. Предпочтительно четыре впускных отверстия для воздуха входят в центральный проход на внутреннем диаметре трубчатого элемента втулки, который образует внутренний диаметр или периферию центрального прохода.
Предпочтительно два или более впускных отверстия для воздуха разнесены на равном расстоянии друг от друга по окружности центрального прохода трубчатого элемента втулки.
По меньшей мере одно впускное отверстие для воздуха, которое проходит в направлении, проходящем по касательной относительно центрального прохода трубчатого элемента втулки, входит в центральный проход вблизи концевой поверхности, определяющей дистальный конец втулки. Концевая поверхность образует по существу закрытую концевую поверхность, обеспечивающую возможность прохождения через концевую поверхность только прокалывающего элемента. Концевая поверхность проходит ортогонально продольной оси втулки. Концевая поверхность предотвращает вытекание вдыхаемого воздуха через дистальный конец втулки. Концевая поверхность направляет вдыхаемый воздух к полости втулки.
Предпочтительно по меньшей мере одно впускное отверстие для воздуха, которое проходит в направлении, которое проходит по касательной относительно центрального прохода трубчатого элемента втулки, входит в трубчатый элемент втулки, имеющий центральный проход на концевой поверхности. Улучшение расходования капсулы происходит при размещении расположенных по касательной впускных отверстий для воздуха ближе к концевой поверхности центрального прохода.
Трубчатый элемент втулки может представлять собой цельную конструкцию с втулкой (то есть составлять единое целое с втулкой), выполненной с возможностью удержания изделия в виде ингалятора внутри полости кожуха. Трубчатый элемент втулки может образовывать часть второго противоположного конца втулки. Трубчатый элемент втулки и втулка могут быть образованы с помощью процесса литья под давлением. Трубчатый элемент втулки и втулка могут быть образованы одновременно с помощью процесса литья под давлением.
Трубчатый элемент втулки, имеющий центральный проход, может проходить или выступать в полость втулки. Этот трубчатый элемент втулки, имеющий центральный проход, может иметь внешнюю поверхность, имеющую внешний диаметр, которая обращена к внутренней поверхности втулки. Внутренняя поверхность втулки образует полость втулки.
Трубчатый элемент втулки, имеющий центральный проход, может проходить в полость втулки на расстояние в диапазоне от приблизительно 2 мм до приблизительно 10 мм, или от приблизительно 3 мм до приблизительно 7 мм, или от приблизительно 4 мм до приблизительно 6 мм или приблизительно 5 мм. В этих и других вариантах осуществления трубчатый элемент втулки, имеющий центральный проход, может иметь внешний диаметр в диапазоне от приблизительно 4 до приблизительно 6,5 мм, или от приблизительно 5 мм до приблизительно 6 мм, или от приблизительно 5 мм до приблизительно 5,5 мм или предпочтительно приблизительно 5,25 мм.
По меньшей мере часть трубчатого элемента втулки, имеющего центральный проход, может быть вставлена во вмещенное изделие в виде ингалятора. Предпочтительно по меньшей мере 50% трубчатого элемента втулки, имеющего центральный проход, может быть вставлено во вмещенное изделие в виде ингалятора.
Трубчатый элемент втулки, имеющий центральный проход, проходящий в полость втулки, может образовывать кольцевое углубление с полостью втулки, выполненное с возможностью вмещения дистального конца изделия в виде ингалятора. Трубчатый элемент втулки, имеющий центральный проход, проходящий в полость втулки, может образовывать кольцевой выступ с полостью втулки, выполненный с возможностью вмещения в дистальном конце изделия в виде ингалятора. Трубчатый элемент втулки, имеющий центральный проход, проходящий в полость втулки, может образовывать как кольцевое углубление, так и кольцевой выступ внутри полости втулки, выполненной с возможностью вмещения дистального конца изделия в виде ингалятора.
Дистальный конец изделия в виде ингалятора может быть выполнен с возможностью состыковки с кольцевым углублением, образованным трубчатым элементом втулки, имеющим центральный проход, проходящий в полость втулки. Дистальный конец изделия в виде ингалятора может быть выполнен с возможностью состыковки с кольцевым выступом, образованным трубчатым элементом втулки, имеющим центральный проход, проходящий в полость втулки. Дистальный конец изделия в виде ингалятора может быть выполнен с возможностью состыковки с кольцевым углублением и кольцевым выступом, образованными трубчатым элементом втулки, имеющим центральный проход, проходящий в полость втулки. Трубчатый элемент втулки, имеющий центральный проход, может быть выполнен с возможностью прохождения в дистальный конец изделия в виде ингалятора, вмещенного внутри полости втулки.
Кольцевой выступ, образованный трубчатым элементом втулки, имеющим центральный проход, проходящий в полость втулки, может быть посажен или может скользить в полость для капсулы вмещенного изделия в виде ингалятора, как только деформируемый элемент проламывается или открывается. Кольцевой выступ, образованный трубчатым элементом втулки, имеющим центральный проход, проходящий в полость втулки, может быть посажен внутри полости для капсулы изделия в виде ингалятора, как только деформируемый элемент проламывается или открывается. Кольцевой выступ, образованный трубчатым элементом втулки, имеющим центральный проход, проходящий в полость втулки, может образовывать посадку с натягом внутри полости для капсулы изделия в виде ингалятора, как только деформируемый элемент проламывается или открывается. Таким образом, центральный проход трубчатого элемента втулки, имеющего центральный проход, может быть посажен в полость для капсулы изделия в виде ингалятора, как только деформируемый элемент проламывается или открывается.
Держатель для изделия в виде ингалятора может содержать прокалывающий элемент, выполненный с возможностью прокалывания или активации капсулы внутри изделия в виде ингалятора. Прокалывающий элемент может быть прикреплен к внутренней поверхности кожуха и может проходить от нее. Прокалывающий элемент может быть выполнен с возможностью прохождения через концевую поверхность второй противоположной поверхности втулки и в полость втулки вдоль продольной оси кожуха.
Прокалывающий элемент может проходить через отверстие в концевой поверхности втулки. Прокалывающий элемент может проходить через повторно уплотняемый элемент в концевой поверхности втулки. Повторно уплотняемый элемент может образовывать воздухонепроницаемое уплотнение или барьер на концевой поверхности втулки, когда прокалывающий элемент не находится внутри повторно уплотняемого элемента. Прокалывающий элемент может проходить через отверстие в концевой поверхности втулки и по существу блокировать поток воздуха через отверстие.
Прокалывающий элемент может проходить через концевую поверхность и прокалывать капсулу внутри полости для капсулы. Повторно уплотняемый элемент, если он присутствует в прокалываемом отверстии, может повторно уплотняться после того, как прокалывающий элемент убирается или удаляется из повторно уплотняемого элемента. Повторно уплотняемые элементы или мембраны могут содержать перегородку или элемент, похожий на перегородку. Повторно уплотняемые элементы или мембраны могут быть образованы из упругого материала, такого как резина, силикон, металлическая фольга с полимерным слоем или латекс и т.п., или волокна из ацетилцеллюлозы, такое как волокно из ацетилцеллюлозы высокой плотности.
Прокалывающий элемент может быть прикреплен к внутренней поверхности кожуха и может проходить от нее в полость кожуха вдоль продольной оси прокалывающего элемента по длине прокалывающего элемента. Прокалывающий элемент может быть углублен относительно открытого проксимального конца кожуха на расстояние углубления.
Дистальный конец или расположенный наиболее ближе по ходу потока конец изделия в виде ингалятора может находиться в контакте со вторым противоположным концом втулки и заставлять втулку перемещаться в направлении прокалывающего элемента. Втулка может быть соосна с прокалывающим элементом. Втулка может выравнивать изделие в виде ингалятора таким образом, чтобы прокалывающий элемент надежно активировал капсулу внутри изделия в виде ингалятора. Втулка или держатель могут также механически удерживать прокалывающий элемент и поддерживать прокалывающий элемент для предотвращения или уменьшения отклонения прокалывающего элемента.
Втулка может определять первую впускную зону для воздуха, содержащую по меньшей мере одно отверстие для воздуха, проходящее через втулку. Первая впускная зона для воздуха может содержать два или более, три или более, четыре или более, или от приблизительно 1 до приблизительно 10 отверстий для воздуха, или от приблизительно 3 до приблизительно 9 отверстий для воздуха.
Первая впускная зона для воздуха находится вблизи первого открытого конца втулки. Первая впускная зона для воздуха выполнена с возможностью обеспечения возможности протекания воздуха в канал для потока воздуха, образованный между втулкой и кожухом.
Втулка может содержать вторую впускную зону для воздуха дальше по ходу потока относительно первой впускной зоны для воздуха. Вторая впускная зона для воздуха, содержащая второй противоположный конец втулки, выполнена с возможностью обеспечения возможности вхождения воздуха в полость втулки. Вторая впускная зона для воздуха может содержать одно, два или более, три или более или четыре или более отверстий для воздуха для непосредственного впуска или вдыхания воздуха во второй противоположный конец втулки по касательной к центральному проходу трубчатого элемента втулки с образованием завихряющегося вдыхаемого потока воздуха.
Держатель может содержать удерживающий кольцевой элемент, прикрепленный к открытому проксимальному концу кожуха. Удерживающий кольцевой элемент удерживает втулку внутри полости для изделия в виде ингалятора. Удерживающее кольцо имеет толщину, достаточную для остановки или удержания перемещения втулки внутри полости для изделия в виде ингалятора держателя.
Держатель может содержать пружинный элемент, выполненный с возможностью смещения втулки между расслабленным (или недеформированным) состоянием и сжатым (или деформированным) состоянием по направлению к открытому проксимальному концу кожуха или от прокалывающего элемента. Пружинный элемент может быть заключен внутри полости кожуха держателя и сжиматься по мере того, как подвижная втулка и изделие в виде ингалятора перемещаются в направлении прокалывающего элемента. Пружинный элемент может быть расположен между втулкой и закрытым концом кожуха и находится в контакте с втулкой и закрытым концом кожуха. Пружинный элемент может быть размещен вокруг прокалывающего элемента. Пружинный элемент может быть соосным с прокалывающим элементом. Пружинный элемент может представлять собой коническую пружину.
Пружинный элемент может быть прикреплен к дистальному концу или закрытому концу держателя. Пружинный элемент может быть прикреплен ко второму противоположному концу втулки. Пружинный элемент может быть прикреплен как к закрытому концу держателя, так и ко второму противоположному концу втулки. Пружинный элемент может представлять собой коническую пружину. Коническая пружина преимущественно может обеспечивать такую компактную конструкцию, чтобы она могла обеспечивать более гибкую конструкцию и меньшую общую толщину сжатия. Обеспечение конической пружины может также преимущественно снизить вероятность того, что пружина будет изгибаться при сжатии по сравнению с цилиндрической пружиной.
Пружинный элемент смещает изделие в виде ингалятора от прокалывающего элемента, как только прокалывающий элемент активирует изделие в виде ингалятора. Пружинный элемент может быть размещен вокруг прокалывающего элемента. Пружинный элемент может быть соосным с прокалывающим элементом. Прокалывающий элемент может проходить за пределы пружинного элемента, когда пружинный элемент находится в расслабленном положении. Прокалывающий элемент может проходить за пределы пружинного элемента, когда пружинный элемент находится в сжатом положении. Прокалывающий элемент может проходить за пределы пружинного элемента, когда пружинный элемент находится как в расслабленном положении, так и в сжатом положении. Прокалывающий элемент может проходить за пределы пружинного элемента, когда втулка сжимает пружинный элемент.
Втулка может содержать продолговатую прорезь, проходящую вдоль продольной длины втулки. Если втулка содержит продолговатую прорезь, кожух может дополнительно содержать установочный штифт, проходящий из внутренней поверхности полости кожуха. Установочный штифт может быть выполнен с возможностью состыковки с продолговатой прорезью. Преимущественно продолговатая прорезь и установочный штифт обеспечивают надежный путь перемещения между расслабленным и сжатым положениями.
Держатель может содержать маркировочный элемент, который проходит в полость для изделия в виде ингалятора. Маркировочный элемент может быть выполнен с возможностью маркировки поверхности изделия в виде ингалятора. Маркировочный элемент может проходить ортогонально продольной оси держателя или изделия в виде ингалятора. Маркировочный элемент может быть выполнен с возможностью маркировки механическим образом внешней поверхности изделия в виде ингалятора. Например, маркирующий элемент может быть выполнен с возможностью царапать, надрезать, скоблить, надсекать, складывать или перегибать внешнюю поверхность изделия в виде ингалятора. Маркирующий элемент может иметь острый конец, выполненный с возможностью царапать внешнюю поверхность ингалятора при вмещении внутри полости для изделия в виде ингалятора. Маркирующий элемент может наносить цвет на внешнюю поверхность ингалятора при вмещении внутри полости для изделия в виде ингалятора. Маркировочный элемент может маркировать внешнюю поверхность ингалятора, когда прокалывающий элемент проникает в капсулу, размещенную внутри изделия в виде ингалятора. Таким образом указывается, что изделие в виде ингалятора было активировано и может потребляться пользователем. Это может также преимущественно предотвратить попытку повторного использования пользователем изделия в виде ингалятора, которое уже было активировано ранее.
Маркировочный элемент может проходить ортогонально продольной оси держателя или изделия в виде ингалятора. Маркировочный элемент может быть образован из жесткого материала, выполненного с возможностью обеспечения визуального указания того, что маркировочный элемент находился в контакте с внешней поверхностью ингалятора. Маркировочный элемент может быть прикреплен к кожуху держателя. Маркировочный элемент может образовывать установочный штифт, как описано выше.
Маркировочный элемент может проходить через по меньшей мере часть толщины держателя. Маркировочный элемент может проходить через втулку. Маркировочный элемент может проходить в полость для изделия в виде ингалятора и во втулку. Маркировочный элемент может проходить за пределы по меньшей мере втулки на расстояние маркировки, чтобы маркировочный элемент находился в контакте с внешней поверхностью ингалятора при вмещении изделия в виде ингалятора внутри полости для изделия в виде ингалятора. Маркировочный элемент может быть выровнен и состыкован с продолговатой прорезью втулки.
Прокалывающий элемент может быть углублен относительно открытого проксимального конца на любое подходящее расстояние углубления. Например, прокалывающий элемент может быть углублен относительно открытого проксимального конца на расстояние углубления, составляющее по меньшей мере приблизительно 10%, по меньшей мере приблизительно 20%, по меньшей мере приблизительно 25%, или по меньшей мере приблизительно 30%, или по меньшей мере приблизительно 35%, или по меньшей мере приблизительно 40% длины кожуха. Прокалывающий элемент может быть углублен относительно открытого проксимального конца на расстояние углубления в диапазоне от приблизительно 5% до приблизительно 50%, или от приблизительно 10% до приблизительно 40%, или от приблизительно 15% до приблизительно 40%, или от приблизительно 20% до приблизительно 40% длины кожуха.
Длина прокалывающего элемента может быть любой подходящей длиной относительно длины кожуха. Например, длина прокалывающего элемента может составлять от приблизительно 25% до приблизительно 60% или от приблизительно 30% до приблизительно 50% длины кожуха. Дистальный конец прокалывающего элемента может быть прикреплен к дистальному концу смежно с дистальным концом кожуха или на нем. Прокалывающий элемент по всей длине может совпадать с длиной кожуха.
Прокалывающий элемент образован из жесткого материала. Жесткий материал является достаточно жестким для прокалывания, пробивания или активации капсулы, заключенной внутри изделия в виде ингалятора. Прокалывающий элемент может быть образован из металла. Прокалывающий элемент может быть образован, например, из нержавеющей стали, такой как нержавеющая сталь 316. Прокалывающий элемент может быть образован из полимерного материала. Прокалывающий элемент может быть образован из фиброармированного полимерного материала.
Кожух может быть образован из любого жесткого материала. Кожух может быть образован из полимерного материала. Полимерные материалы, пригодные для образования кожуха, включают поликарбонат, полипропилен, полиэтилен, нейлон, акрилонитрил-бутадиен-стирол, стирол-акрилонитрил, полиакрилат, полистирол, сложный эфир РВТ, сложный полиэфир PET, полиоксиметилен, полисульфон, полиэфирсульфон, полиэфирэфиркетон или жидкокристаллический полимер.
Изделие в виде ингалятора может быть вмещено в держатель таким образом, что внешняя поверхность изделия в виде ингалятора и внешняя поверхность кожуха держателя являются концентрическими. Продольная ось прокалывающего элемента может быть соосной с продольной осью кожуха и продольной осью ингалятора при вмещении изделия в виде ингалятора внутри держателя. По меньшей мере приблизительно 50% или по меньшей мере приблизительно 75% длины кожуха может совпадать с длиной ингалятора при вмещении изделия в виде ингалятора внутри держателя.
Держатель может быть образован методами формования со вставкой. Прокалывающий элемент может сначала быть образован, например, путем формования, и затем вокруг прокалывающего элемента может быть сформован кожух, соединенный с прокалывающим элементом. Прокалывающий элемент может представлять собой металлический прокалывающий элемент, при этом кожух может быть сформован вокруг металлического прокалывающего элемента с неподвижным прикреплением металлического прокалывающего элемента к кожуху. Металлический прокалывающий элемент может содержать выступы или углубления на дистальном конце прокалывающего элемента для увеличения площади поверхности дистального конца прокалывающего элемента и улучшения закрепления внутри формованного материала кожуха.
Ингаляционная система может использоваться потребителем аналогично курению обычной сигареты или парению электронной сигареты. Такое курение или парение может характеризоваться двумя этапами: первым этапом, во время которого в ротовую полость втягивается небольшой объем, заключающий в себе все количество никотина, нужное потребителю, и следующим за ним вторым этапом, во время которого этот небольшой объем, содержащий аэрозоль, содержащий нужное количество никотина, дополнительно разбавляется свежим воздухом и втягивается глубже в легкие. Оба этапа контролируются потребителем. Во время первого этапа вдыхания потребитель может задавать количество никотина, которое необходимо вдохнуть. Во время второго этапа потребитель может задавать объем для разбавления первого объема, подлежащего втягиванию глубже в легкие, доводя до максимума концентрацию активного средства, доставляемого к поверхности эпителия дыхательных путей. Этот механизм курения иногда называют «затяжка-вдох-выдох».
Все научные и технические термины, используемые в настоящем документе, имеют значения, обычно используемые в данной области техники, если не указано иное. Приведенные в настоящем документе образования предназначены для облегчения понимания некоторых терминов, часто используемых в настоящем документе.
В контексте настоящего документа формы единственного числа включают варианты осуществления со ссылками на множественное число, если из содержания явно не следует иное.
В контексте настоящего документа союз «или» в целом используется в своем значении, включающем «и/или», если из содержания явно не следует иное. Термин «и/или» обозначает один или все из перечисленных элементов или комбинацию любых двух или более из перечисленных элементов.
В контексте настоящего документа выражения «иметь», «имеющий», «включать», «включающий», «содержать», «содержащий» или им подобные используются в своем широком смысле и в целом означают «включающий, но без ограничения». Будет понятно, что выражения «состоящий по существу из», «состоящий из» и т.п.относятся к категории «содержащий» и т.п.
Слова «предпочтительный» и «предпочтительно» относятся к вариантам осуществления настоящего изобретения, которые могут обеспечить образованные преимущества при образованных обстоятельствах. Тем не менее, другие варианты осуществления также могут быть предпочтительными при тех же или других обстоятельствах. Кроме того, описание одного или более предпочтительных вариантов осуществления не означает, что другие варианты осуществления не являются полезными, и не предназначено для исключения других вариантов осуществления из объема настоящего изобретения, включая формулу изобретения.
Далее настоящее изобретение будет дополнительно описано со ссылкой на фигуры, на которых:
на фиг.1 показано схематическое изображение в сечении иллюстративного изделия в виде ингалятора;
на фиг.2А показан вид спереди в перспективе иллюстративного изделия в виде ингалятора с целым деформируемым элементом;
на фиг.2В показан вид спереди в перспективе иллюстративного изделия в виде ингалятора с открытым деформируемым элементом;
на фиг.3 показан вид в перспективе иллюстративной ингаляционной системы;
на фиг.4 показано схематическое изображение в сечении иллюстративной ингаляционной системы по фиг.3;
на фиг.5 показано схематическое изображение в сечении иллюстративной втулки; и
на фиг.6 показано схематическое изображение в сечении иллюстративного изделия в виде ингалятора по фиг.1, вмещенного во втулке, изображенной на фиг.5.
Схематические графические материалы не обязательно выполнены в масштабе и представлены для целей иллюстрации, а не для ограничения. На графических материалах изображены один или более аспектов, описанных в настоящем изобретении. Однако будет понятно, что и другие аспекты, не изображенные на графических материалах, попадают в рамки объема и сущности настоящего изобретения.
На фиг.1 показано схематическое изображение в сечении иллюстративного изделия 150 в виде ингалятора. Изделие 150 в виде ингалятора содержит основную часть 151, проходящую вдоль продольной оси изделия в виде ингалятора от мундштучного конца 154 до дистального конца 156, полость 155 для капсулы и капсулу 160, удерживаемую внутри полости 155 для капсулы. Полость 155 для капсулы образована внутри основной части 151, и ограничена в направлении дальше по ходу потока фильтрующим элементом 157, и ограничена в направлении ближе по ходу потока деформируемым элементом 158. Деформируемый элемент образует закрытую границу, ограничивающую полость 155 для капсулы.
Деформируемый элемент 158 образует полость для капсулы. В одном варианте осуществления деформируемый элемент 158 образован из бумаги, имеющей толщину приблизительно 125 микрометров и плотность приблизительно 100 грамм на квадратный метр. Изображенный деформируемый элемент 158 имеет общую боковую длину приблизительно 25 мм и проходит за пределы основной части 151 на приблизительно 3 мм. Изображенный деформируемый элемент 158 имеет внутренний диаметр приблизительно 6,б мм. Изображенное изделие 150 в виде ингалятора имеет боковую длину фильтрующего элемента приблизительно 20 мм, а обертка или основная часть имеет боковую длину приблизительно 42 мм.
В этом примере основная часть 151 представляет собой бумажную обертку, которая соединяет деформируемый элемент 158 и фильтрующий элемент 157 в последовательном осевом выравнивании с примыканием. Общая длина иллюстративного изделия 150 в виде ингалятора составляет приблизительно 45 мм с внешним неизменным диаметром приблизительно 7,2 мм.
На фиг.2А показан вид спереди в перспективе иллюстративного изделия 150 в виде ингалятора с целым деформируемым элементом 158. Целый деформируемый элемент 158 образует сложенный дистальный конец 156 изделия 150 в виде ингалятора. Сложенный дистальный конец 156 может называться «веерообразной складкой». Деформируемый элемент 158 складывается обратно на себя, образуя перекрывающиеся секции с круговой формой, уплотняющие или закрывающие расположенный ближе по ходу потока конец полости 155 для капсулы.
На фиг.2В показан вид спереди в перспективе иллюстративного изделия в виде ингалятора с открытым деформируемым элементом 158. Сложенные секции деформируемого элемента 158 могут быть проломаны или открыты для раскрывания полости 155 для капсулы. Сложенные секции деформируемого элемента 158 могут складываться обратно на себя для образования открытого отверстия для приема завихряющегося или вращающегося вдыхаемого потока воздуха.
Держатель, описанный ниже, может быть выполнен с возможностью проламывания или открывания деформируемого элемента 158 во время его вмещения в держатель.
На фиг.3 показан вид в перспективе иллюстративной ингаляционной системы 100. На фиг.4 показано схематическое изображение в сечении иллюстративной ингаляционной системы 100 по фиг.3. На фиг.5 показано схематическое изображение в сечении иллюстративной втулки 120 ингаляционной системы 100.
Ингаляционная система 100 содержит изделие 150 в виде ингалятора и отдельный держатель 110. Изделие 150 в виде ингалятора может быть вмещено внутри держателя 110 для активации или прокалывания капсулы 160, размещенной внутри изделия 150 в виде ингалятора. Изделие 150 в виде ингалятора остается в держателе 110 во время использования потребителем. Держатель 110 выполнен с возможностью индуцирования завихряющегося вдыхаемого потока воздуха, входящего во вмещенное изделие 150 в виде ингалятора. Держатель 110 выполнен с возможностью проламывания или открывания деформируемого элемента 158 изделия 150 в виде ингалятора.
Ингаляционная система 100 содержит изделие 150 в виде ингалятора и держатель 110. Изделие 150 в виде ингалятора содержит основную часть 151, которая проходит вдоль продольной оси LA ингалятора. Держатель 110 содержит подвижную втулку 120, которая удерживает изделие 150 в виде ингалятора, вмещенное в полости 122 втулки.
Держатель 110 для изделия 150 в виде ингалятора содержит кожух 111, содержащий полость 112 кожуха для вмещения изделия 150 в виде ингалятора, и втулку 120, выполненную с возможностью удержания изделия 150 в виде ингалятора внутри полости 112 кожуха. Втулка 120 образует полость 122 втулки и выполнена с возможностью перемещения внутри полости 112 кожуха вдоль продольной оси LA кожуха 111. Втулка 120 содержит первый открытый конец 124 и второй противоположный конец 126. Второй противоположный конец 126 втулки 120 выполнен с возможностью обеспечения возможности вхождения воздуха в полость 122 втулки. Второй противоположный конец 126 втулки 120 выполнен с возможностью индуцирования завихрения в отношении воздуха, входящего в полость 122 втулки.
Держатель 110 может содержать прокалывающий элемент 101, прикрепленный к внутренней поверхности 109 кожуха и проходящий от нее. Прокалывающий элемент 101 может быть выполнен с возможностью прохождения через второй противоположный конец 126 втулки 120 и в полость 122 втулки вдоль продольной оси кожуха 111. Держатель 110 может содержать пружинный элемент 102, выполненный с возможностью смещения втулки 120 от прокалывающего элемента 101.
Втулка 120 может содержать продолговатую прорезь, проходящую вдоль продольной длины втулки 120. Кожух 111 может дополнительно содержать штифт 127, проходящий от внутренней поверхности 109 полости 112 кожуха. Штифт 127 может быть выполнен с возможностью состыковки с продолговатой прорезью.
На фиг.5 показано схематическое изображение в сечении иллюстративной втулки 120. Второй противоположный конец 12 6 втулки 120 содержит трубчатый элемент 130 втулки, определяющий центральный проход 132, концевую поверхность 136 и открытый конец 134. Центральный проход 132 находится в сообщении по текучей среде с полостью 122 втулки. Открытый конец 132 трубчатого элемента 130 втулки может проходить в полость 122 втулки. Трубчатый элемент 130 втулки содержит по меньшей мере одно впускное отверстие 138 для воздуха, позволяющее воздуху входить в центральный проход 132. По меньшей мере одно впускное отверстие 138 для воздуха проходит в направлении, которое проходит по касательной относительно центрального прохода 132.
Дистальный конец 156 изделия 150 в виде ингалятора может скользить на трубчатый элемент 130 втулки, как изображено на фиг.6. Открытый конец 134 трубчатого элемента 130 втулки изменяет деформируемый элемент 158 из закрытой конфигурации в открытую конфигурацию, позволяя завихряющемуся вращающемуся вдыхаемому воздуху протекать непосредственно в полость 155 для капсулы изделия 150 в виде ингалятора.
При вставке изделия 150 в виде ингалятора в держатель 110 открытый конец 134 трубчатого элемента 130 втулки деформируется и сдвигается через деформируемый элемент 158 так, чтобы трубчатый элемент 130 втулки проходил в трубчатый элемент 153 вмещенного изделия 150 в виде ингалятора. Деформируемый элемент 158 может быть смещен в направлении продольной оси изделия в виде ингалятора в открытой конфигурации так, чтобы изделие 150 в виде ингалятора зацеплялось за держатель, тем самым удерживая изделие 150 в виде ингалятора на месте в держателе 110.
Впускные отверстия 138 для вдыхаемого воздуха входят в трубчатый элемент 130 втулки по касательной к центральному проходу 132 и образуют завихряющийся вдыхаемый поток воздуха в полость 155 для капсулы вмещенного изделия 150 в виде ингалятора. Завихряющийся вдыхаемый поток воздуха протекает вдоль полости 155 для капсулы вмещенного изделия в виде ингалятора для индуцирования вращения капсулы и высвобождения частиц во вдыхаемый поток воздуха.
Трубчатый элемент 130 втулки может проходить в полость 122 втулки и образует кольцевое углубление 131 с полостью 122 втулки, выполненной с возможностью вмещения дистального конца 156 изделия 150 в виде ингалятора. Выступающий элемент, образованный трубчатым элементом 130 втулки, скользит в полость 155 для капсулы изделия 150 в виде ингалятора. Трубчатый элемент 130 втулки здесь приспособлен для прохождения в дистальный конец 156 изделия 150 в виде ингалятора, вмещенного внутри полости 122 втулки.
Трубчатый элемент 130 втулки может проходить в полость 122 втулки на приблизительно 5 мм и иметь внешний диаметр приблизительно 6,5 мм и внутренний диаметр приблизительно 4 мм. Центральная полость 155 для капсулы вмещенного изделия 150 в виде ингалятора может иметь внутренний диаметр приблизительно 6, 6 мм для обеспечения посадки с натягом относительно трубчатого элемента 130 втулки и кольцевого углубления 131.
Втулка 120 образует первую впускную зону 170 для воздуха, содержащую по меньшей мере одно отверстие 129 для воздуха, проходящее через втулку 120. Первая впускная зона 170 для воздуха находится вблизи первого открытого конца 124 втулки 120. Первая впускная зона 170 для воздуха выполнена с возможностью обеспечения возможности протекания воздуха в канал для потока воздуха, образованный между втулкой 120 и кожухом 111. Втулка содержит вторую впускную зону 180 для воздуха дальше по ходу потока относительно первой впускной зоны 170 для воздуха. Вторая впускная зона 180 для воздуха, содержащая второй противоположный конец 126 втулки 120, выполнена с возможностью обеспечения возможности вхождения воздуха в полость 122 втулки. Вторая впускная зона 180 для воздуха содержит по меньшей мере одно отверстие для воздуха или впускное отверстие 138 для воздуха, проходящее через втулку 120 и в трубчатый элемент 130 втулки, имеющий центральный проход 132.
На фиг.6 показано схематическое изображение в сечении иллюстративного изделия 150 в виде ингалятора, вмещенного во втулке 120, изображенной на фиг.5. Как изображено на фиг.6, полость 155 для капсулы изделия 150 в виде ингалятора выравнивается и состыковывается с центральным проходом 132 трубчатого элемента 130 втулки и проходит в него. Трубчатый элемент 130 втулки образует расположенный ближе по ходу потока конец полости 155 для капсулы. Деформируемый элемент 158 открывается обратно на боковую стенку полости 155 для капсулы и обеспечивает посадку с натягом внутри кольцевого углубления 131.
Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к изделию в виде ингалятора для использования в ингаляционной системе для подачи сухого порошка в легкие пользователя и ингаляционной системе. Изделие содержит основную часть, проходящую вдоль продольной оси от мундштучного проксимального конца до дистального конца. Изделие включает полость для капсулы, образованную внутри основной части, и ограниченную в направлении дальше по ходу потока фильтрующим элементом, и ограниченную в направлении ближе по ходу потока и в дистальном направлении деформируемым элементом. Деформируемый элемент выполнен с возможностью деформирования путем складывания обратно на себя для образования открытого отверстия и для образования открытого дистального конца и обеспечения возможности приема изделием в виде ингалятора завихряющегося вдыхаемого потока воздуха во время потребления через открытый дистальный конец. Изделие имеет капсулу, размещенную внутри полости для капсулы и содержащую сухой порошок. Ингаляционная система содержит изделие в виде ингалятора и держатель для изделия в виде ингалятора. Держатель выполнен с возможностью подачи завихряющегося вдыхаемого потока воздуха в изделие в виде ингалятора. Техническим результатом является предоставление изделия в виде ингалятора, которое сводит к минимуму количество сложных деталей, и обеспечивает высокоскоростную сборку изделия в виде ингалятора, и содержит гигиенический барьер, способный к деформации, чтобы раскрыть впускное отверстие для вдыхаемого воздуха на дальнем конце изделия в виде ингалятора. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 6 ил.
1. Изделие в виде ингалятора для использования в ингаляционной системе для подачи сухого порошка в легкие пользователя, содержащее:
основную часть, проходящую вдоль продольной оси от мундштучного проксимального конца до дистального конца;
полость для капсулы, образованную внутри основной части, и ограниченную в направлении дальше по ходу потока фильтрующим элементом, и ограниченную в направлении ближе по ходу потока и в дистальном направлении деформируемым элементом, причем деформируемый элемент выполнен с возможностью деформирования путем складывания обратно на себя для образования открытого отверстия и для образования открытого дистального конца и обеспечения возможности приема изделием в виде ингалятора завихряющегося вдыхаемого потока воздуха во время потребления через открытый дистальный конец; и
капсулу, размещенную внутри полости для капсулы и содержащую сухой порошок.
2. Изделие в виде ингалятора по п. 1, отличающееся тем, что деформируемый элемент сложен на дистальном конце основной части.
3. Изделие в виде ингалятора по п. 2, отличающееся тем, что деформируемый элемент сложен в веерообразную складку на дистальном конце основной части.
4. Изделие в виде ингалятора по п. 1, отличающееся тем, что сложенные секции деформируемого элемента выполнены с возможностью складывания обратно на себя для образования открытого отверстия для приема завихряющегося вдыхаемого потока воздуха.
5. Изделие в виде ингалятора по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что расположенная ближе по ходу потока граница полости для капсулы образована деформируемым элементом, образующим закрытый конец изделия в виде ингалятора.
6. Изделие в виде ингалятора по любому из пп. 1-4, отличающееся тем, что расположенная ближе по ходу потока граница полости для капсулы образована деформируемым элементом, образующим открытый конец изделия в виде ингалятора.
7. Изделие в виде ингалятора по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что по меньшей мере часть деформируемого элемента образована из бумаги.
8. Изделие в виде ингалятора по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что деформируемый элемент образует по меньшей мере часть продольной боковой стенки полости для капсулы.
9. Изделие в виде ингалятора по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что деформируемый элемент образует по меньшей мере 50% полости для капсулы.
10. Изделие в виде ингалятора по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что содержит оберточный слой, окружающий фильтрующий элемент и деформируемый элемент.
11. Изделие в виде ингалятора по п. 10, отличающееся тем, что оберточный слой соединяет фильтрующий элемент и деформируемый элемент.
12. Изделие в виде ингалятора по п. 10 или 11, отличающееся тем, что деформируемый элемент проходит за пределы оберточного слоя.
13. Изделие в виде ингалятора по п. 12, отличающееся тем, что деформируемый элемент проходит за пределы оберточного слоя на расстояние в диапазоне от 0,5 мм до 5 мм.
14. Изделие в виде ингалятора по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что капсула содержит фармацевтически активные частицы.
15. Ингаляционная система, содержащая:
изделие в виде ингалятора по любому из предыдущих пунктов; и
держатель для изделия в виде ингалятора, причем держатель выполнен с возможностью подачи завихряющегося вдыхаемого потока воздуха в изделие в виде ингалятора.
16. Ингаляционная система по п. 15, отличающаяся тем, что держатель содержит втулку, выполненную с возможностью удержания изделия в виде ингалятора внутри полости кожуха, причем втулка содержит полость втулки и выполнена с возможностью перемещения внутри полости кожуха вдоль продольной оси кожуха, при этом втулка содержит первый открытый конец и второй противоположный конец, при этом второй противоположный конец втулки выполнен с возможностью обеспечения возможности вхождения воздуха в полость втулки; и
второй противоположный конец втулки содержит трубчатый элемент втулки, проходящий в полость втулки, причем трубчатый элемент втулки выполнен с возможностью прохождения через деформируемый элемент изделия в виде ингалятора и закрепления изделия в виде ингалятора внутри втулки.
17. Ингаляционная система по п. 16, отличающаяся тем, что трубчатый элемент втулки образует расположенную ближе по ходу потока границу полости для капсулы.
| WO 2018007886 A1, 11.01.2018 | |||
| WO 2019123297 A1, 27.06.2019 | |||
| КУРИТЕЛЬНОЕ ИЗДЕЛИЕ, СОДЕРЖАЩЕЕ ГОРЮЧИЙ ИСТОЧНИК ТЕПЛА И ДЕРЖАТЕЛЬ, И СПОСОБ ЕГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ | 2015 |
|
RU2673598C2 |
| WO 2017207416 A1, 07.12.2017. | |||
