Настоящая заявка испрашивает приоритет на основании предварительной заявки на патент США №62/895,602, поданной 4 сентября 2019 года, полное содержание которой включено в настоящую заявку посредством ссылки.
В настоящей заявке приведены ссылки на различные публикации. Содержание этих документов включено в настоящую заявку во всей полноте посредством ссылки для более полного описания уровня техники в области, к которой относится настоящее изобретение.
ОБЛАСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
В настоящем изобретении предложены масляные жидкие фунгицидные композиции, содержащие: (i) по меньшей мере один дитиокарбаматный фунгицид, (ii) по меньшей мере один триазольный фунгицид, (iii) по меньшей мере один пиразол-карбоксамидный фунгицид и (iv) по меньшей мере один агрохимически приемлемый неводный жидкий носитель, при этом дитиокарбаматный фунгицид суспендирован в указанном жидком носителе, а триазольный фунгицид и пиразол-карбоксамидный фунгицид растворены в указанном жидком носителе. В настоящем изобретении также предложены способы применения и способы получения композиций, описанных в настоящем документе.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Общеизвестно, что дитиокарбаматы обладают хорошей фунгицидной активностью. Однако у этих активных ингредиентов имеется недостаток в виде их сравнительно высокой нестабильности. Она обусловлена низкой стабильностью связей C-S и тиокарбаматной функциональной группы, в частности, при низких значениях рН и в присутствии нуклеофильных агентов.
Для повышения стабильности этих активных ингредиентов они могут быть приготовлены в виде твердых составов. Известные твердые порошкообразные составы представляют собой, например, Manzate® 75 WG (продукт DuPont), Polyram® DF (продукт Nufarm) и Vondozeb 75 WG (продукт Agrosimex). Однако известны и недостатки, присущие твердым составам, таким как диспергируемые в воде гранулы. Некоторые из них могут включать плохое диспергирование в воде, трудности с регулированием дозировок, совместимость с другими компонентами баковой смеси и высокую стоимость изготовления таких составов.
В настоящее время во многих случаях предпочтение отдается жидким продуктам, а не вышеуказанным твердым составам. Преимущество жидких продуктов заключается в том, что даже в условиях сверхнизких объемов они демонстрируют хорошую смешиваемость с масляными добавками к баковым смесям в составах вода/масло или масляных составах (см. ЕР0435760 и ЕР0697171).
Агрохимические масляные дисперсии (МД) представляют собой стабильные суспензии агрохимических активных ингредиентов, таких как пестициды и химические агенты для защиты сельскохозяйственных культур, в неводных жидкостях, которые могут содержать другие растворенные активные ингредиенты. Масляные дисперсии являются особенно подходящими при приготовлении составов на основе нерастворимых в масле твердых активных ингредиентов.
Составы в виде масляной дисперсии представляют собой концентрат, который перед применением разбавляют водой с получением водной композиции, применяемой для защиты сельскохозяйственных культур. Для обеспечения диспергирования в воде такие составы содержат эмульгаторы, диспергаторы и дополнительные компоненты состава, такие как загустители, пеногасители и твердые носители. Масляные дисперсии зачастую выбирают, когда активный ингредиент чувствителен к воде, или, когда необходимо, чтобы масло выступало в роли вспомогательного вещества для улучшения биологических характеристик пестицида. Масляные дисперсии обычно не содержат воды. Это необходимо либо для предотвращения разложения действующих веществ, либо для предотвращения фазового разделения состава.
Составы в виде масляной дисперсии обладают рядом преимуществ для земледельцев. Они позволяют приготовить обычно нестабильные в воде активные ингредиенты в твердой суспендированной форме. Для повышения эффективности данного вида составов их можно объединять со вспомогательными веществами на основе масел. Кроме того, суспензия активных ингредиентов в неводном жидком носителе может обеспечивать получение составов с более высоким содержанием активных ингредиентов. Это связано с тем, что активные ингредиенты имеют предел растворимости по количеству, которое можно добавить в состав.
Однако составы в виде масляной дисперсии сложны в приготовлении. Составы в виде масляной дисперсии часто разделяются на фазы при хранении. Таким образом, хранение даже при температуре окружающей среды приводит к агрегации, комкованию или явно выраженному осаждению суспендированной фазы. В зависимости от плотности применяемых активного ингредиента и неводного жидкого носителя также может иметь место отделение частиц активного ингредиента от неводного жидкого носителя. В некоторых случаях последствия могут быть необратимы.
Потребность в новых агрохимических композициях с высокими эксплуатационными характеристиками постоянно растет, в то время как количество химических веществ, разрешенных для применения в агрохимических композициях регулирующими органами, сокращается в связи с ужесточением стандартов в отношении токсикологических и экологических характеристик этих материалов. Таким образом, в данной области техники существует потребность в фунгицидной композиции, позволяющей снизить применяемые количества отдельных активных ингредиентов с сохранением при этом повышенной эффективности указанных активных ингредиентов. Кроме того, комбинация мультисайтового фунгицида (такого как дитиокарбаматный фунгицид) с двумя системными фунгицидами (такими как триазольный фунгицид и пиразол-карбоксамидный фунгицид) в стабильном составе обеспечивает получение раствора, позволяющего уменьшить резистентность заболеваний, уменьшить применяемые количества активных ингредиентов, повысить урожайность и снизить затраты.
С учетом рассмотренных выше аспектов в данной области техники существует потребность в стабильном жидком масляном составе, включающем комбинацию мультисайтового фунгицида (такого как дитиокарбаматный фунгицид) с двумя системными фунгицидами.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
В настоящем изобретении предложена фунгицидная жидкая масляная композиция, содержащая:
(i) по меньшей мере один дитиокарбаматный фунгицид,
(ii) по меньшей мере один триазольный фунгицид,
(iii) по меньшей мере один пиразол-карбоксамидный фунгицид, и
(iv) по меньшей мере один агрохимически приемлемый неводный жидкий носитель, при этом дитиокарбаматный фунгицид суспендирован в указанном жидком носителе, а триазольный фунгицид и пиразол-карбоксамидный фунгицид растворены в указанном жидком носителе.
В настоящем изобретении также предложена комбинация, содержащая:
(i) некоторое количество по меньшей мере одного дитиокарбаматного фунгицида,
(ii) некоторое количество по меньшей мере одного триазольного фунгицида, и
(iii) некоторое количество по меньшей мере одного пиразол-карбоксамидного фунгицида,
при этом указанная комбинация более эффективна для обработки растения или локуса от грибковой инфекции, чем при применении каждого фунгицида в том же количестве по отдельности.
В настоящем изобретении также предложена комбинация, содержащая:
(i) некоторое количество по меньшей мере одного дитиокарбаматного фунгицида,
(ii) некоторое количество по меньшей мере одного триазольного фунгицида, и
(iii) некоторое количество по меньшей мере одного пиразол-карбоксамидного фунгицида,
при этом указанное количество дитиокарбаматного фунгицида, указанное количество триазольного фунгицида и указанное количество пиразол-карбоксамидного фунгицида при совместном применении более эффективно для обработки растения или локуса от грибковой инфекции, чем при применении каждого фунгицида в том же количестве по отдельности.
В настоящем изобретении также предложена комбинация, содержащая:
(i) некоторое количество по меньшей мере одного дитиокарбаматного фунгицида,
(ii) некоторое количество по меньшей мере одного триазольного фунгицида, и
(iii) некоторое количество по меньшей мере одного пиразол-карбоксамидного фунгицида,
при этом указанное количество дитиокарбаматного фунгицида меньше, чем фунгицидно эффективное количество соединения формулы I при применении соединения формулы I в отдельности,
при этом указанное количество триазольного фунгицида меньше, чем фунгицидно эффективное количество триазольного фунгицида при применении триазольного фунгицида в отдельности, и/или
при этом указанное количество пиразол-карбоксамидного фунгицида меньше, чем фунгицидно эффективное количество пиразол-карбоксамидного фунгицида при применении пиразол-карбоксамидного фунгицида в отдельности.
В настоящем изобретении также предложена смесь, содержащая любую из комбинаций, раскрытых в настоящем документе.
В настоящем изобретении также предложена фунгицидная композиция, содержащая любую из комбинаций или смесей, раскрытых в настоящем документе.
В настоящем изобретении также предложен способ обработки растения или локуса от грибковой инфекции, включающий нанесение эффективного количества любой из комбинаций, смесей или композиций, раскрытых в настоящем документе, на растение или локус с обеспечением тем самым обработки растения или локуса от грибковой инфекции.
В настоящем изобретении также предложено применение любой из комбинаций, смесей или композиций, раскрытых в настоящем документе, для обработки растения или локуса от грибковой инфекции.
В настоящем изобретении также предложены любая из комбинаций, смесей и композиций, описанных в настоящем документе, для применения для обработки растения или локуса от грибковой инфекции.
В настоящем изобретении также предложена упаковка, содержащая любую из комбинаций, смесей или композиций, раскрытых в настоящем документе.
В настоящем изобретении также предложен способ получения любой из комбинаций, смесей или композиций, раскрытых в настоящем документе, из отдельных составляющих.
ОПИСАНИЕ ГРАФИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ
На Фиг. 1 показана эффективность предварительно смешанных композиций согласно Примерам 1 и 2 по сравнению с баковыми смесями тех же агентов и трехкомпонентной предварительно смешанной композицией тебуконазола, пикоксистробина и манкоцеба (коммерческий стандарт) для борьбы с Phakopsora pachyrhizi, поражающей растения сои сорта BONUS (исследование проводилось в Уберландии (МЖ)/Бразилия).
На Фиг. 2 показана эффективность предварительно смешанных композиций согласно Примерам 1 и 2 по сравнению с баковыми смесями тех же агентов и трехкомпонентной предварительно смешанной композицией тебуконазола, пикоксистробина и манкоцеба (коммерческий стандарт) для борьбы с Phakopsora pachyrhizi, поражающей растения сои сорта М 5917 IPRO (исследование проводилось в Понта-Гроса (ПР)/Бразилия).
На Фиг. 3 показана эффективность предварительно смешанных композиций согласно Примерам 1 и 2 по сравнению с баковыми смесями тех же агентов и трехкомпонентной предварительно смешанной композицией тебуконазола, пикоксистробина и манкоцеба (коммерческий стандарт) для борьбы с Phakopsora pachyrhizi, поражающей растения сои сорта BONUS (исследование проводилось в Риу-Верди (ГО)/Бразилия).
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Определения
Если не указано иное, все технические и научные термины, используемые в настоящем описании, имеют значение, общепринятое для специалистов в области техники, к которой относится настоящее изобретение.
Используемый в настоящей заявке термин «стабильный» применительно к композиции означает, что композиция является физически стабильной и химически стабильной. Используемый в настоящей заявке термин «химически стабильный» означает, что после по меньшей мере 2 недель хранения в герметичной упаковке при температуре 54°С не наблюдалось значительного разложения активных компонентов. Используемый в настоящей заявке термин «физически стабильный» означает, что после по меньшей мере 2 недель хранения в герметичной упаковке при температуре 54°С не наблюдалось значительного разделения фаз и/или осаждения.
Стабильность оценивают в соответствии с протоколом испытаний, установленным Международным совместным аналитическим советом по пестицидам (Collaborative International Pesticides Analytical Council Ltd., CIPAC), а именно: метод ускоренного хранения (CIPAC МТ 46.3); плотность (CIPAC МТ 3.3.2) и метод мокрого рассева (CIPAC МТ 185). Протоколы испытаний CIPAC являются стандартными в соответствующей отрасли для оценки стабильности до и после хранения. Другие параметры стабильности, такие как текучесть и концентрации активных компонентов до и после хранения, можно оценить с помощью испытаний, обычно применяемых в агрохимической промышленности. Стабильность можно оценить при нормальных условиях хранения, то есть после двух лет хранения при комнатной температуре. Стабильность также можно оценить в условиях ускоренного хранения, то есть после 2 недель хранения при 54°С, или после 8 недель при 40°С, или после 12 недель при 35°С, или после 3 месяцев при комнатной температуре, или после 2 недель при 0°С.
Используемый в настоящей заявке термин «комбинация» означает совокупность агрохимикатов для либо совместного, либо одновременного применения.
Используемый в настоящей заявке термин «совместный» в контексте применения агрохимикатов означает, что агрохимикаты применяют в составе смеси, например, баковой смеси. В случае совместного применения комбинация может представлять собой смесь или отдельные контейнеры, каждый из которых содержит агрохимикат, которые объединяют перед применением.
Используемый в настоящей заявке термин «одновременный» в контексте применения агрохимикатов означает, что индивидуальный агрохимикат применяют отдельно от другого агрохимиката или премикса в одно и то же время или в моменты времени, достаточно близкие друг к другу, с обеспечением активности, которая является аддитивной, или более чем аддитивной, или синергетической, по отношению к активности любого из агрохимикатов, применяемого в отдельности в той же дозе.
Используемый в настоящей заявке термин «смесь» относится, помимо прочего, к комбинации в любой физической форме, например к смеси, раствору, суспензии, дисперсии, эмульсии, сплаву и др.
Используемый в настоящей заявке термин «баковая смесь» означает, что один или более компонентов комбинации, смеси или композиции согласно настоящему изобретению смешивают в баке-распылителе во время нанесения распылением или перед нанесением распылением.
Используемый в настоящей заявке термин «композиция» включает по меньшей мере одно из комбинаций или смесей согласно настоящему изобретению с сельскохозяйственно приемлемым носителем. Композиция может представлять собой состав, включая коммерческий состав.
Используемый в настоящей заявке термин «эффективный» применительно к количеству активного ингредиента, комбинации, смеси или композиции относится к количеству активного ингредиента, комбинации, смеси или композиции, обеспечивающему сельскохозяйственно выгодный уровень контроля над грибком, патогеном и/или заболеванием при нанесении на растение, материал для размножения растения, почву или локус.
Используемый в настоящей заявке термин «фунгицидно эффективное количество» относится к количеству активного компонента, которое коммерчески рекомендовано для применения для борьбы с грибком. Коммерчески рекомендованное количество для каждого активного компонента, которое часто указывают как применяемое количество коммерческого состава, можно найти на этикетке, которой снабжен коммерческий состав. Коммерчески рекомендованные применяемые количества коммерческого состава могут варьироваться в зависимости от таких факторов, как виды растений и грибок, с которым ведут борьбу.
Используемый в настоящей заявке термин «эффективный» применительно к способу обработки растения или локуса от грибковой инфекции означает, что указанный способ обеспечивает сельскохозяйственно выгодный уровень обработки без значительного влияния на нормальный рост и развитие растения.
Используемый в настоящей заявке термин «обработка растения или локуса от грибковой инфекции» включает, но не ограничивается ими, защиту растения или локуса от грибковой инфекции и/или борьбу с грибковой инфекцией растения или локуса.
Используемый в настоящей заявке термин «защита растения или локуса от грибковой инфекции» включает, но не ограничивается ими, защиту растения или локуса от заражения грибком, защиту растения или локуса от грибкового заболевания и/или предотвращение грибковой инфекции у растения или локуса.
Используемый в настоящей заявке термин «борьба с грибковой инфекцией растения или локуса» включает, но не ограничивается ими, борьбу с грибковым заболеванием, поражающим растение или локус, борьбу с заболеванием растения или почвы, вызванным фитопатологическим грибком, борьбу с заражением растения или локуса грибком, уменьшение грибковой инфекции растения или локуса и/или лечение заболевания растения или почвы, вызванного фитопатогенными грибами.
Используемый в настоящей заявке термин «более эффективный для защиты растения или локуса от заражения грибком» включает, но не ограничивается ими, увеличение продолжительности защиты от заражения грибком после применения и продление периода защиты от заражения грибком.
Используемый в настоящей заявке термин «более эффективный для борьбы с грибковым заболеванием» включает, но не ограничивается ими, повышение эффективности борьбы с грибковым заболеванием и сокращение времени, требуемого для достижения данного конкретного уровня борьбы с грибковым заболеванием.
Используемый в настоящей заявке термин «сельскохозяйственно приемлемый носитель» означает носители, которые известны и применяются в данной области техники для получения композиций для сельскохозяйственного или садоводческого применения.
Используемый в настоящей заявке термин «вспомогательное вещество» в широком смысле означает любое вещество, которое само по себе не является активным ингредиентом, но повышает или предназначено для повышения эффективности фунгицида, совместно с которым его применяют. Вспомогательные вещества можно рассматривать как включающие агенты, усиливающие растекание, агенты, повышающие проницаемость, агенты, улучшающие совместимость, и агенты для уменьшения сноса.
Используемый в настоящей заявке термин «сельскохозяйственно приемлемые инертные добавки» означает любое вещество, которое само по себе не является активным ингредиентом, но добавляется в композицию, такое как клейкие вещества, поверхностно-активные вещества, синергетики, буферы, подкислители, антиоксиданты, пеногасители и загустители.
Используемый в настоящей заявке термин «растение» включает ссылку на растение целиком, орган растения (например листья, стебли, ветви, корни, стволы, сучья, побеги, плоды и т.д.), клетки растения и материал для размножения растения.
Используемый в настоящей заявке термин «растение» включает ссылку на сельскохозяйственные культуры, включая полевые культуры (сою, кукурузу, пшеницу, рис и т.д.), овощные культуры (картофель, капусту и т.д.) и фрукты (персик и т.д.).
Используемый в настоящей заявке термин «материал для размножения» следует понимать как обозначающий все генеративные части растения, такие как семена и споры, саженцы, и вегетативные структуры, такие как луковицы, клубнелуковицы, клубни, корневища, стеблекорни, ростовые побеги, столоны и почки.
Используемый в настоящей заявке термин «локус» включает не только те области, где грибковая инфекция уже проявилась, но и области, где грибковая инфекция еще не проявилась, а также культивируемые земли. Локус включает, помимо прочего, почву и другую среду для роста растений.
Используемый в настоящей заявке термин «га» относится к гектару.
Используемый в настоящей заявке термин «наполнитель» относится к любому химическому веществу, не обладающему значительной пестицидной активностью, такому как поверхностно-активное вещество(вещества), растворитель(растворители) или вспомогательное вещество(вспомогательные вещества). Один или более наполнителей могут добавляться к любой комбинации, смеси или композиции, раскрытой в настоящем документе.
Используемый в настоящей заявке неопределенный артикль (англ. «а» или «an») включает единственное и множественное число, если специально не указано иное. Следовательно, термины «а», «ап» или «по меньшей мере один» в настоящей заявке могут использоваться взаимозаменяемо.
В настоящей заявке при описании различных вариантов реализации используется термин «содержащий»; однако специалисту в данной области техники будет понятно, что в некоторых конкретных случаях вариант реализации настоящего изобретения может быть описан с использованием формулировки «состоящий по существу из» или «состоящий из».
Термин «примерно» в настоящей заявке специальным образом включает ±10% от указанных значений диапазона. Кроме того, границы всех диапазонов, относящихся к одному и тому же компоненту или свойству, в настоящем документе включают все граничные значения, могут независимо комбинироваться и включают все промежуточные значения и диапазоны.
Очевидно, что в тех случаях, когда приведен диапазон параметров, все целые числа в пределах этого диапазона и их десятые доли также входят в объем изобретения, как если бы указанные целые числа и их десятые доли были явным образом приведены в настоящем документе. Например, "0,1-80 масс. %" включает 0,1 масс. %, 0,2 масс. %, 0,3 масс. %, 0,4 масс. %, 0,5 масс. % и т.д. до 80 масс. %.
Все публикации, патенты и заявки на патент, упоминаемые в настоящем описании, включены в настоящее описание во всей полноте посредством ссылки в той же степени, как если бы каждая отдельная публикация, патент или заявка на патент была специально и индивидуально указана как включенная в настоящее описание посредством ссылки.
Следующие примеры иллюстрируют осуществление настоящего изобретения в некоторых вариантах его реализации, но не должны рассматриваться как ограничивающие объем настоящего изобретения. Другие варианты реализации, очевидные для специалистов в данной области техники после ознакомления с описанием и примерами, приведенными в настоящем документе, которые находятся в рамках прилагаемой формулы изобретения, являются частью настоящего изобретения. Настоящее описание, включая примеры, предназначено лишь для иллюстрации, но не ограничения объема и сущности настоящего изобретения.
Далее будут описаны аспекты и варианты реализации настоящего изобретения.
Масляные жидкие фунгицидные композиции
Дитиокарбаматные фунгициды обычно готовят в виде сухих составов. Триазольные фунгициды обычно готовят в виде эмульгируемых концентратов или суспензионных концентратов, при этом известно, что эмульгируемые концентраты являются более эффективными. Флуксапироксад, который представляет собой пиразол-карбоксамид, обычно готовят в виде эмульгируемых концентратов или суспензионных концентратов. В данной области техники существует потребность в стабильной жидкой масляной композиции, содержащей дитиокарбаматный фунгицид, триазольный фунгицид и пиразол-карбоксамидный фунгицид, предложенной в настоящем изобретении.
Будучи стабильной даже после длительного хранения, композиция согласно настоящему изобретению также усиливает фунгицидную активность содержащихся в ней активных ингредиентов, таким образом, что применение указанной композиции для обработки растения или локуса от грибковой инфекции более эффективно по сравнению с применением того же количества каждого фунгицида в форме баковой смеси или по отдельности. Композиция согласно настоящему изобретению также более эффективна для обработки растения или локуса от грибковой инфекции, чем известные трехкомпонентные композиции, включая композицию, содержащую дитиокарбаматный фунгицид, триазольный фунгицид и стробилуриновый фунгицид, описанную в публикации международной заявки WO 2017/203527 А1.
В настоящем изобретении предложена фунгицидная жидкая масляная композиция, содержащая:
(i) по меньшей мере один дитиокарбаматный фунгицид,
(ii) по меньшей мере один триазольный фунгицид,
(iii) по меньшей мере один пиразол-карбоксамидный фунгицид, и
(iv) по меньшей мере один агрохимически приемлемый неводный жидкий носитель, при этом дитиокарбаматный фунгицид суспендирован в указанном жидком носителе, а триазольный фунгицид и пиразол-карбоксамидный фунгицид растворены в указанном жидком носителе.
В настоящем изобретении предложена стабильная фунгицидная жидкая масляная композиция, содержащая:
(i) по меньшей мере один дитиокарбаматный фунгицид,
(ii) по меньшей мере один триазольный фунгицид,
(iii) по меньшей мере один пиразол-карбоксамидный фунгицид, и
(iv) по меньшей мере один агрохимически приемлемый неводный жидкий носитель,
при этом дитиокарбаматный фунгицид суспендирован в указанном жидком носителе, а триазольный фунгицид и пиразол-карбоксамидный фунгицид растворены в указанном жидком носителе.
В некоторых вариантах реализации дитиокарбаматный фунгицид выбран из группы, состоящей из манкоцеба, манеба, метирама, пропинеба, тирама, цинк тиазола, цинеба и цирама.
В некоторых вариантах реализации дитиокарбаматный фунгицид представляет собой манкоцеб.
В некоторых вариантах реализации триазольный фунгицид выбран из группы, состоящей из азаконазола, битертанола, бромуконазола, ципроконазола, дифеноконазола, диниконазола, эпоксиконазола, этаконазола, фенбуконазола, флухинконазола, флузилазола, флутриафола, гексаконазола, имибенконазола, ипконазола, метконазола, миклобутанила, пенконазола, пропиконазола, симеконазола, тебуконазола, тетраконазола, триадимефона, триадименола, тритиконазола и протиоконазола.
В некоторых вариантах реализации триазольный фунгицид представляет собой протиоконазол.
В некоторых вариантах реализации триазольный фунгицид представляет собой тебуконазол.
В некоторых вариантах реализации пиразол-карбоксамидный фунгицид выбран из группы, состоящей из бензовиндифлупира, биксафена, флуксапироксада, фураметпира, изопиразама, пенфлуфена, пентиопирада и седаксана.
В некоторых вариантах реализации пиразол-карбоксамидный фунгицид представляет собой флуксапироксад.
Химические классы фунгицидов, а также конкретные соединения каждого класса см. в «The Pesticide Manual Eighteenth Edition» (British Crop Protection Council, Hampshire, UK, 2018), а также в «The e-Pesticide Manual, Version 5.2» (British Crop Protection Council, Hampshire, UK, 2008-2011), содержание каждого из которых включено в настоящее описание во всей полноте посредством ссылки.
В предпочтительном варианте реализации настоящее изобретение относится к фунгицидной жидкой масляной композиции, содержащей: а) манкоцеб, b) тебуконазол, с) флуксапироксад и d) неводный жидкий носитель, при этом манкоцеб суспендирован в указанном неводном жидком носителе, а тебуконазол и флуксапироксад растворены в указанном неводном жидком носителе.
В другом предпочтительном варианте реализации настоящее изобретение относится к фунгицидной жидкой масляной композиции, содержащей: а) манкоцеб, b) протиоконазол, с) флуксапироксад и d) неводный жидкий носитель, при этом манкоцеб суспендирован в указанном неводном жидком носителе, а протиоконазол и флуксапироксад растворены в указанном неводном жидком носителе.
В некоторых вариантах реализации количество дитиокарбаматного фунгицида составляет примерно 0,1-80 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество дитиокарбаматного фунгицида составляет примерно 10-60 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество дитиокарбаматного фунгицида составляет примерно 20-50 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество дитиокарбаматного фунгицида составляет примерно 30-40 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество дитиокарбаматного фунгицида составляет примерно 35 масс. % в расчете на общую массу композиции.
В некоторых вариантах реализации количество дитиокарбаматного фунгицида в композиции составляет примерно 300-600 г/л. В некоторых вариантах реализации количество дитиокарбаматного фунгицида в композиции составляет примерно 400-500 г/л. В некоторых вариантах реализации количество дитиокарбаматного фунгицида в композиции составляет примерно 418-462 г/л. В некоторых вариантах реализации количество дитиокарбаматного фунгицида в композиции составляет примерно 440 г/л.
В некоторых вариантах реализации количество триазольного фунгицида и пиразол-карбоксамидного фунгицида совместно составляет примерно 0,1-20 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество триазольного фунгицида и пиразол-карбоксамидного фунгицида совместно составляет примерно 1-10 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество триазольного фунгицида и пиразол-карбоксамидного фунгицида совместно составляет примерно 4-7 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество триазольного фунгицида и пиразол-карбоксамидного фунгицида совместно составляет примерно 5-6 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество триазольного фунгицида и пиразол-карбоксамидного фунгицида совместно составляет примерно 5,5 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество триазольного фунгицида и пиразол-карбоксамидного фунгицида совместно составляет 5,38 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество триазольного фунгицида и пиразол-карбоксамидного фунгицида совместно составляет примерно 3-6 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество триазольного фунгицида и пиразол-карбоксамидного фунгицида совместно составляет примерно 4-5 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество триазольного фунгицида и пиразол-карбоксамидного фунгицида совместно составляет примерно 4,5 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество триазольного фунгицида и пиразол-карбоксамидного фунгицида совместно составляет 4,25 масс. % в расчете на общую массу композиции.
В некоторых вариантах реализации количество триазольного фунгицида составляет примерно 0,1-15 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество триазольного фунгицида составляет примерно 1-10 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество триазольного фунгицида составляет примерно 2-5 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество триазольного фунгицида составляет примерно 3-4 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество триазольного фунгицида составляет примерно 3,5 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество триазольного фунгицида составляет 3,57 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество триазольного фунгицида составляет примерно 1-4 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество триазольного фунгицида составляет примерно 2-3 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество триазольного фунгицида составляет примерно 2,5 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество триазольного фунгицида составляет 2,48 масс. % в расчете на общую массу композиции.
В некоторых вариантах реализации количество триазольного фунгицида в композиции составляет примерно 20-60 г/л. В некоторых вариантах реализации количество триазольного фунгицида в композиции составляет примерно 40-50 г/л. В некоторых вариантах реализации количество триазольного фунгицида в композиции составляет 40,05-48,95 г/л. В некоторых вариантах реализации количество триазольного фунгицида в композиции составляет примерно 44,5 г/л. В некоторых вариантах реализации количество триазольного фунгицида в композиции составляет примерно 25-35 г/л. В некоторых вариантах реализации количество триазольного фунгицида в композиции составляет примерно 28,35-34,65 г/л. В некоторых вариантах реализации количество триазольного фунгицида в композиции составляет примерно 31,5 г/л.
В некоторых вариантах реализации количество пиразол-карбоксамидного фунгицида составляет примерно 0,1-10 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество пиразол-карбоксамидного фунгицида составляет примерно 0,1-5 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество пиразол-карбоксамидного фунгицида составляет примерно 1-2 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество пиразол-карбоксамидного фунгицида составляет примерно 1,7 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество пиразол-карбоксамидного фунгицида составляет примерно 1,8 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество пиразол-карбоксамидного фунгицида составляет примерно 1,77 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество пиразол-карбоксамидного фунгицида составляет примерно 1,81 масс. % в расчете на общую массу композиции.
В некоторых вариантах реализации количество пиразол-карбоксамидного фунгицида в композиции составляет примерно 15-30 г/л. В некоторых вариантах реализации количество пиразол-карбоксамидного фунгицида в композиции составляет примерно 19,13-25,88 г/л. В некоторых вариантах реализации количество пиразол-карбоксамидного фунгицида в композиции составляет примерно 22,5 г/л.
В некоторых вариантах реализации композиция содержит по меньшей мере один неводный жидкий носитель. Неводный жидкий носитель может включать, но не ограничивается ими, ароматические углеводороды (например толуол, о-, м-, п-ксилол, этилбензол, изопропилбензол, трет-бутилбензол, нафталины, моно- или полиалкилзамещенные нафталины), парафины (например октан, нонан, декан, ундекан, додекан, тридекан, тетрадекан, пентадекан, гексадекан, гептадекан, октадекан, нонадекан, эйкозан, генэйкозан, докозан, трикозан, тетракозан, пентакозан и их изомеры с разветвленной цепью), нефть, спирты (например 2-этилгексанол), кетоны (например ацетофенон, циклогексанон), растительное масло (например оливковое масло, капоковое масло, касторовое масло, масло папайи, масло камелии, пальмовое масло, кунжутное масло, кукурузное масло, масло из рисовых отрубей, арахисовое масло, хлопковое масло, соевое масло, рапсовое масло, льняное масло, тунговое масло, подсолнечное масло, сафлоровое масло, талловое масло), алкиловый эфир растительных масел (например метиловый эфир рапсового масла или этиловый эфир рапсового масла, пропиловые эфиры рапсового масла, бутиловые эфиры рапсового масла, метиловый эфир соевого масла, сложные эфиры жирных кислот таллового масла и т.д.), дизельное топливо, минеральное масло, алкиламиды (например N,N-диметилдеканамид), амиды жирных кислот (например С1-С3 амины, алкиламины или алканоламины C6-C18 карбоновых кислот), жирные кислоты, жирные кислоты таллового масла, алкиловые эфиры жирных кислот (например эфиры, образованные С1-С4 одноатомными спиртами и С8-С22 жирными кислотами, такие как метилолеат, этилолеат), модифицированные растительные масла и их комбинации.
В некоторых вариантах реализации неводный жидкий носитель выбран из группы, состоящей из ароматических углеводородов, алкиламидов, алкилового эфира растительных масел, спиртов и любой их комбинации.
В некоторых вариантах реализации общее количество неводного жидкого носителя в композиции составляет примерно 0,1-80 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации общее количество неводного жидкого носителя в композиции составляет примерно 1-60 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации общее количество неводного жидкого носителя в композиции составляет примерно 10-50 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации общее количество неводного жидкого носителя в композиции составляет примерно 20-50 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации общее количество неводного жидкого носителя в композиции составляет примерно 35-45 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации общее количество неводного жидкого носителя в композиции составляет примерно 35-40 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации общее количество неводного жидкого носителя в композиции составляет 38,21-39 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации общее количество неводного жидкого носителя в композиции составляет примерно 39 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации общее количество неводного жидкого носителя в композиции составляет примерно 35-36 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации общее количество неводного жидкого носителя в композиции составляет примерно 35 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации общее количество неводного жидкого носителя в композиции составляет 34,65-35,45 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации общее количество неводного жидкого носителя в композиции составляет 35,45 масс. % в расчете на общую массу композиции.
В некоторых вариантах реализации неводный жидкий носитель содержит по меньшей мере один ароматический углеводород. В некоторых вариантах реализации неводный жидкий носитель представляет собой ароматический углеводород. В некоторых вариантах реализации ароматический углеводород представляет собой нафталин. В некоторых вариантах реализации ароматический углеводород представляет собой ароматическую тяжелую сольвент-нафту 200. В некоторых вариантах реализации ароматический углеводород представляет собой Solvesso™ 200 (выпускаемый Exxon Mobil). В некоторых вариантах реализации ароматический углеводород представляет собой ароматическую сольвент-нафту 150. В некоторых вариантах реализации ароматический углеводород представляет собой Solvesso™ 150 (выпускаемый Exxon Mobil). В некоторых вариантах реализации ароматический углеводород представляет собой ароматическую сольвент-нафту 100. В некоторых вариантах реализации ароматический углеводород представляет собой Solvesso™ 100 (выпускаемый Exxon Mobil). В некоторых вариантах реализации ароматический углеводород имеет номер CAS 64742-94-5. Ароматический углеводород имеет номер CAS 64742-95-6.
В некоторых вариантах реализации количество ароматического углеводорода в композиции составляет примерно 0,1-60 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество ароматического углеводорода в композиции составляет примерно 0,1-30 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество ароматического углеводорода в композиции составляет примерно 1-20 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество ароматического углеводорода в композиции составляет примерно 10-15 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество ароматического углеводорода в композиции составляет примерно 11-12 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество ароматического углеводорода в композиции составляет примерно 11 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество ароматического углеводорода в композиции составляет 11,24 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество ароматического углеводорода в композиции составляет примерно 12 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество ароматического углеводорода в композиции составляет 11,81 масс. % в расчете на общую массу композиции.
В некоторых вариантах реализации неводный жидкий носитель содержит по меньшей мере один алкиламид. В некоторых вариантах реализации неводный жидкий носитель представляет собой алкиламид. В некоторых вариантах реализации неводный носитель представляет собой деканамид, необязательно замещенный по меньшей мере одним алкилом. В некоторых вариантах реализации неводный носитель представляет собой деканамид, необязательно замещенный двумя алкилами. В некоторых вариантах реализации алкиламид представляет собой N,N-диметилдеканамид. N,N-диметилдеканамид имеет номер CAS 14433-76-2. В некоторых вариантах реализации N,N-диметилдеканамид представляет собой Hallomid® М-10 (выпускаемый Stepan). В некоторых вариантах реализации неводный носитель представляет собой октанамид, необязательно замещенный по меньшей мере одним алкилом. В некоторых вариантах реализации неводный носитель представляет собой октанамид, необязательно замещенный двумя алкилами. В некоторых вариантах реализации неводный носитель представляет собой N,N-диметилоктанамид. В некоторых вариантах реализации неводный носитель представляет собой смесь N,N-диметилоктанамида и N,N-диметилдеканамида.
Применение алкиламида, предпочтительно октанамида и/или деканамида, в качестве неводного носителя стабилизирует раствор пиразол-карбоксамидного фунгицида, поскольку амидная группа неводного носителя сильно взаимодействует с пиразол-карбоксамидным фунгицидом (например, флуксапироксадом) и предотвращает рост кристаллов в композиции.
В некоторых вариантах реализации количество алкиламида в композиции составляет примерно 0,1-30 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество алкиламида в композиции составляет примерно 0,1-20 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество алкиламида в композиции составляет примерно 0,1-10 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество алкиламида в композиции составляет примерно 1-5 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество алкиламида в композиции составляет примерно 2-3 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество алкиламида в композиции составляет примерно 3-4 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество алкиламида в композиции составляет 2,81 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество алкиламида в композиции составляет 3,15 масс. % в расчете на общую массу композиции.
В некоторых вариантах реализации неводный жидкий носитель содержит по меньшей мере один алкиловый эфир растительного масла. В некоторых вариантах реализации неводный жидкий носитель представляет собой алкиловый эфир растительного масла. В некоторых вариантах реализации алкиловый эфир растительного масла представляет собой алкиловый эфир соевого масла. В некоторых вариантах реализации алкиловый эфир растительного масла представляет собой метиловый эфир соевого масла. В некоторых вариантах реализации метиловый эфир соевого масла имеет номер CAS 67784-62-9. В некоторых вариантах реализации метиловый эфир соевого масла представляет собой метилированное соевое масло (выпускаемое Cargill).
В некоторых вариантах реализации количество алкилового эфира растительного масла в композиции составляет примерно 0,1-50 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество алкилового эфира растительного масла в композиции составляет примерно 1-40 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество алкилового эфира растительного масла в композиции составляет примерно 1-30 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество алкилового эфира растительного масла в композиции составляет примерно 5-30 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество алкилового эфира растительного масла в композиции составляет примерно 10-20 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество алкилового эфира растительного масла в композиции составляет примерно 10-15 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество алкилового эфира растительного масла в композиции составляет примерно 20-30 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество алкилового эфира растительного масла в композиции составляет примерно 20-25 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество алкилового эфира растительного масла в композиции составляет примерно 13-14 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество алкилового эфира растительного масла в композиции составляет примерно 13 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество алкилового эфира растительного масла в композиции составляет 12,57-13,37 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество алкилового эфира растительного масла в композиции составляет 13,37 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество алкилового эфира растительного масла в композиции составляет примерно 24-25 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество алкилового эфира растительного масла в композиции составляет 23,5-24,04 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество алкилового эфира растительного масла в композиции составляет примерно 24 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество алкилового эфира растительного масла в композиции составляет 24,04 масс. % в расчете на общую массу композиции.
В некоторых вариантах реализации неводный носитель содержит по меньшей мере один спирт. В некоторых вариантах реализации неводный жидкий носитель представляет собой спирт. В некоторых вариантах реализации спирт представляет собой 2-этилгексанол. 2-этилгексанол имеет номер CAS 104-76-7. В некоторых вариантах реализации 2-этилгексанол выпускается компанией Elekeiroz. Было отмечено, что в композициях, содержащих тебуконазол, особенно с высокой концентрацией тебуконазола, в нижней части упаковки может образовываться вязкий слой. 2-этилгексанол обладает хорошей полярностью и низкой вязкостью. Применение 2-этилгексанола в композиции предотвращает образование указанного вязкого слоя.
В некоторых вариантах реализации количество спирта в композиции составляет примерно 0,1-30 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество спирта в композиции составляет примерно 1-20 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество спирта в композиции составляет примерно 1-10 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество спирта в композиции составляет примерно 5-10 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество спирта в композиции составляет примерно 8-9 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество спирта в композиции составляет 8,03 масс. % в расчете на общую массу композиции.
В некоторых вариантах реализации композиция содержит по меньшей мере два неводных жидких носителя. В некоторых вариантах реализации композиция содержит по меньшей мере три неводных жидких носителя. В некоторых вариантах реализации композиция содержит три неводных жидких носителя. В некоторых вариантах реализации композиция содержит четыре неводных жидких носителя.
В некоторых вариантах реализации неводный жидкий носитель представляет собой комбинацию ароматического углеводорода, алкиламида и алкилового эфира растительного масла.
В некоторых вариантах реализации неводный жидкий носитель представляет собой комбинацию ароматической тяжелой сольвент-нафты 200, N,N-диметилдеканамида и метилового эфира соевого масла.
В некоторых вариантах реализации неводный жидкий носитель представляет собой комбинацию ароматического углеводорода, алкиламида, алкилового эфира растительного масла и спирта.
В некоторых вариантах реализации неводный жидкий носитель представляет собой комбинацию ароматической тяжелой сольвент-нафты 200, N,N-диметилдеканамида, метилового эфира соевого масла и 2-этилгексанола.
В некоторых вариантах реализации неводный жидкий носитель представляет собой комбинацию ароматического углеводорода и алкиламида. Комбинация ароматического углеводорода, такого как Solvesso™, и алкиламида, такого как деканамид, в качестве неводного жидкого носителя обеспечивает растворимость пиразол-карбоксамидного фунгицида и триазольного фунгицида.
В некоторых вариантах реализации неводный жидкий носитель представляет собой комбинацию ароматического углеводорода, алкиламида и спирта. В некоторых вариантах реализации неводный жидкий носитель представляет собой комбинацию (i) сольвент-нафты, (ii) N,N-диметилоктанамида, N,N-диметилдеканамида, или их смеси, и (iii) 2-этилгексанола.
В некоторых вариантах реализации композиция содержит по меньшей мере одно вспомогательное вещество. В некоторых вариантах реализации вспомогательное вещество находится в жидком носителе.
Вспомогательное вещество может включать, но не ограничивается ими, растительные масла, алкиловые эфиры растительных масел, такие как, например, соевый метиловый эфир, соевый этиловый эфир, метиловый эфир рапсового масла или этиловый эфир рапсового масла, алкоксилированные эфиры сорбитана, такие как, например, алкоксилаты сорбитанмонолаурата, такие как, например, полиоксиэтилен (16) сорбитанмонолаурат (Tween™ 24), полиоксиэтилен (20) сорбитанмонолаурат (Tween™ 20; Alkamuls® PSML-20), полиоксиэтилен (4) сорбитанмонолаурат (Tween™ 21), полиоксиэтилен (8) сорбитанмонолаурат (Tween™ 22), полиоксиэтилен (12) сорбитанмонолаурат (Tween™ 23), сорбитанмонолаурат (Alkamuls® S/20, Glycomul® LK, Glycomul® LC, Span® 20), алкоксилаты полиоксиэтилен (20) сорбитанмоностеарата, такие как, например, полиоксиэтилен (20) сорбитанмоностеарат (Tween™ 60), полиоксиэтилен (4) сорбитанмоностеарат (Tween™ 61), сорбитанмоностеарат (Alkamuls® S/90, Glycomul® S, Span® 60), алкоксилаты сорбитанмоноолеата, такие как, например, полиоксиэтилен (20) сорбитанмоноолеат (Tween™ 80, Emulgin® SMO 20, T-Maz® 80, Agnique® SMO 20U), полиоксиэтилен (5) сорбитанмоноолеат (Tween™ 81), сорбитанмоноолеат (Alkamuls® S/80, Span® 80), и их комбинации.
В некоторых вариантах реализации вспомогательное вещество представляет собой жирные кислоты таллового масла (TOFA) и/или соевый метиловый эфир и/или алкоксилаты сорбитанмонолаурата, такие как полиоксиэтилен (16) сорбитанмонолаурат. В некоторых вариантах реализации вспомогательное вещество представляет собой алкоксилат сорбитанмонолаурата. В некоторых вариантах реализации вспомогательное вещество представляет собой полиоксиэтилен (16) сорбитанмонолаурат. В некоторых вариантах реализации вспомогательное вещество представляет собой Tween™ 24 (выпускаемый Croda).
В некоторых вариантах реализации количество вспомогательного вещества в композиции составляет примерно 0,1-80 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество вспомогательного вещества в композиции составляет примерно 1-20 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество вспомогательного вещества в композиции составляет примерно 10-15 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество вспомогательного вещества в композиции составляет примерно 11-12 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество вспомогательного вещества в композиции составляет примерно 12-13 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество вспомогательного вещества в композиции составляет примерно 12 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество вспомогательного вещества в композиции составляет 11,81 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество вспомогательного вещества в композиции составляет 12,05 масс. % в расчете на общую массу композиции.
В некоторых вариантах реализации фунгицидная жидкая масляная композиция дополнительно содержит по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество. Поверхностно-активное вещество может включать, но не ограничивается ими, алкилсульфонаты, алкилбензолсульфонаты, алкиларилсульфонаты, алкилфенолалкоксилаты, тристирилфенолэтоксилаты, природные или синтетические жирные этоксилированные спирты, природные или синтетические алкоксилаты жирных кислот, природные или синтетические алкоксилаты жирных спиртов, алкоксилированные спирты (такие как полигликолевый эфир н-бутилового спирта), блок-сополимеры (такие как блок-сополимеры этиленоксида-пропиленоксида и блок-сополимеры этиленоксида-бутиленоксида) или их комбинации.
В некоторых вариантах реализации поверхностно-активное вещество выбрано из группы, состоящей из тристирилфенолэтоксилатов, алкилбензолсульфонатов и их солей, блок-сополимеров этиленоксида-пропиленоксида и любой их комбинации.
В некоторых вариантах реализации композиция содержит по меньшей мере два поверхностно-активных вещества. В некоторых вариантах реализации композиция содержит по меньшей мере три поверхностно-активных вещества. В некоторых вариантах реализации композиция содержит три поверхностно-активных вещества.
В некоторых вариантах реализации общее количество поверхностно-активных веществ в композиции составляет примерно 0,1-40 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации общее количество в композиции составляет примерно 1 -40 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации общее количество в композиции составляет примерно 1-25 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации общее количество в композиции составляет примерно 1-15 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации общее количество в композиции составляет примерно 5-15 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации общее количество в композиции составляет примерно 7-10 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации общее количество в композиции составляет примерно 8-9 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации общее количество в композиции составляет примерно 9-12 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации общее количество в композиции составляет примерно 10-11 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации общее количество в композиции составляет примерно 8,5 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации общее количество в композиции составляет примерно 10 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации общее количество в композиции составляет 8,69 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации общее количество в композиции составляет 10,13 масс. % в расчете на общую массу композиции.
В некоторых вариантах реализации композиция содержит тристирилфенолэтоксилат. В некоторых вариантах реализации тристирилфенолэтоксилат представляет собой тристирилфенол этоксилированный 16 ЭО. Тристирилфенол этоксилированный 16 ЭО имеет номер CAS 99734-09-05. В некоторых вариантах реализации тристирилфенолэтоксилат представляет собой Surfom® СЕ 1299 (выпускаемый Oxiteno).
В некоторых вариантах реализации количество тристирилфенолэтоксилата в композиции составляет примерно 0,1-20 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество тристирилфенолэтоксилата в композиции составляет примерно 0,5-10 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество тристирилфенолэтоксилата в композиции составляет примерно 0,5-5 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество тристирилфенолэтоксилата в композиции составляет примерно 1-2 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество тристирилфенолэтоксилата в композиции составляет 1,69 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество тристирилфенолэтоксилата в композиции составляет 1,65 масс. % в расчете на общую массу композиции.
В некоторых вариантах реализации композиция содержит алкилбензолсульфонат или его соль. В некоторых вариантах реализации алкилбензолсульфонат представляет собой доцецилбензолсульфонат.В некоторых вариантах реализации соль алкилбензолсульфоната представляет собой кальциевую соль алкилбензолсульфоната. В некоторых вариантах реализации соль алкилбензолсульфоната представляет собой кальциевую соль доцецилбензолсульфоната. Кальциевая соль доцецилбензолсульфоната имеет номер CAS 26264-06-2. В некоторых вариантах реализации кальциевая соль доцецилбензолсульфоната представляет собой Rhodacal® 60/ВЕ (выпускаемый Solvay).
В некоторых вариантах реализации количество алкилбензолсульфоната или его соли в композиции составляет примерно 0,1-30 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество алкилбензолсульфоната или его соли в композиции составляет примерно 1-20 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество алкилбензолсульфоната или его соли в композиции составляет примерно 1-10 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество алкилбензолсульфоната или его соли в композиции составляет примерно 5-8 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество алкилбензолсульфоната или его соли в композиции составляет примерно 6-7 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество алкилбензолсульфоната или его соли в композиции составляет примерно 6,83 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество алкилбензолсульфоната или его соли в композиции составляет 6,69 масс. % в расчете на общую массу композиции.
В некоторых вариантах реализации композиция содержит блок-сополимер этиленоксида-пропиленоксида. В некоторых вариантах реализации блок-сополимер этиленоксида-пропиленоксида имеет номер CAS 9038-95-3. В некоторых вариантах реализации блок-сополимер этиленоксида-пропиленоксида представляет собой Atlas™ 5002 L LQ (CQ) (выпускаемый Croda). В некоторых вариантах реализации блок-сополимер этиленоксида-пропиленоксида имеет номер CAS 9003-11-6. В некоторых вариантах реализации блок-сополимер этиленоксида-пропиленоксида представляет собой Symperonic PE/F 68FL (выпускаемый Croda).
В некоторых вариантах реализации количество блок-сополимера этиленоксида-пропиленоксида в композиции составляет примерно 0,1-15 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество блок-сополимера этиленоксида-пропиленоксида в композиции составляет примерно 0,1-10 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество блок-сополимера этиленоксида-пропиленоксида в композиции составляет примерно 0,1-5 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество блок-сополимера этиленоксида-пропиленоксида в композиции составляет примерно 0,1-2 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество блок-сополимера этиленоксида-пропиленоксида в композиции составляет примерно 0,1-1 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество блок-сополимера этиленоксида-пропиленоксида в композиции составляет примерно 1-2 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество блок-сополимера этиленоксида-пропиленоксида в композиции составляет примерно 0,1-0,5 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество блок-сополимера этиленоксида-пропиленоксида в композиции составляет примерно 1,5-2 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество блок-сополимера этиленоксида-пропиленоксида в композиции составляет примерно 0,3-0,4 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество блок-сополимера этиленоксида-пропиленоксида в композиции составляет примерно 0,35 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество блок-сополимера этиленоксида-пропиленоксида в композиции составляет 1,61 масс. % в расчете на общую массу композиции.
В некоторых вариантах реализации композиция содержит тристирилфенолэтоксилат, алкилбензолсульфонат или его соль и блок-сополимер этиленоксида-пропиленоксида.
В некоторых вариантах реализации композиция содержит тристирилфенол этоксилированный 16 ЭО, кальциевую соль доцецилбензолсульфоната и блок-сополимер этиленоксида-пропиленоксида.
В настоящие композиции также могут быть добавлены другие ингредиенты, такие как адгезивы, нейтрализаторы, загустители, связующие, секвестранты, биоциды, стабилизаторы, суспензионные добавки, буферные консерванты, антиоксиданты, пеногасители или антифризы, для повышения стабильности, плотности и вязкости описанных композиций.
В некоторых вариантах реализации композиция содержит пеногаситель. В некоторых вариантах реализации пеногаситель представляет собой полидиметилсилокеан. В некоторых вариантах реализации полидиметилсилоксан имеет номер CAS 63148-62-9. В некоторых вариантах реализации полидиметилсилоксан представляет собой Silcolapse® 500 (выпускаемый Elkem).
В некоторых вариантах реализации количество пеногасителя в композиции составляет примерно 0,01-10 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество пеногасителя в композиции составляет примерно 0,01-5 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество пеногасителя в композиции составляет примерно 0,01-1 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество пеногасителя в композиции составляет примерно 0,01-0,1 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество пеногасителя в композиции составляет примерно 0,01-0,05 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество пеногасителя в композиции составляет примерно 0,04 масс. % в расчете на общую массу композиции.
В некоторых вариантах реализации композиция содержит суспензионную добавку. В некоторых вариантах реализации суспензионная добавка представляет собой кремнезем, пирогенный кремнезем, кремниевый ангидрид, диоксид кремния и/или аморфный диоксид кремния. В некоторых вариантах реализации суспензионная добавка представляет собой пирогенный кремнезем. В некоторых вариантах реализации суспензионная добавка имеет номер CAS 112945-52-5. В некоторых вариантах реализации суспензионная добавка представляет собой CARB-O-SIL® М5 (выпускаемый Cabot Corporation). Добавление суспензионной добавки, предпочтительно кремнезема, уменьшает слеживаемость композиции.
В некоторых вариантах реализации количество суспензионной добавки в композиции составляет примерно 0,01-20 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество суспензионной добавки в композиции составляет примерно 0,1-20 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество суспензионной добавки в композиции составляет примерно 0,1-10 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество суспензионной добавки в композиции составляет примерно 0,1-5 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество суспензионной добавки в композиции составляет примерно 0,1-1 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество суспензионной добавки в композиции составляет примерно 0,8 масс. % в расчете на общую массу композиции.
В некоторых вариантах реализации композиция не содержит суспензионной добавки. В некоторых вариантах реализации композиция не содержит пирогенного кремнезема.
В некоторых вариантах реализации композиция содержит стабилизатор. В некоторых вариантах реализации стабилизатор представляет собой оксид цинка (номер CAS 1314-13-2). В некоторых вариантах реализации стабилизатор выпускается компанией Produquimica. Предпочтительно, чтобы композиции, описанные в настоящем документе, были совместимы с большинством коммерческих глифосатных составов. Было обнаружено, что амфотерные поверхностно-активные вещества (такие как оксид цинка) или цвиттер-ионные поверхностно-активные вещества могут способствовать этой совместимости. Кроме того, применение оксида цинка в композиции имеет дополнительное преимущество, заключающееся в повышении совместимости с глифосатными составами без повышения вязкости композиции. В некоторых вариантах реализации вязкость композиции составляет 500-2500 сП (скорость 6, шпиндель 2). В некоторых вариантах реализации вязкость композиции составляет 500-2000 сП (скорость 6, шпиндель 2). В некоторых вариантах реализации вязкость композиции составляет 800-1500 сП (скорость 6, шпиндель 2).
В некоторых вариантах реализации количество стабилизатора в композиции составляет примерно 0,1-10 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество стабилизатора в композиции составляет примерно 0,1-5 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество стабилизатора в композиции составляет примерно 1-2 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество стабилизатора в композиции составляет примерно 1,5 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество стабилизатора в композиции составляет 1,57 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество стабилизатора в композиции составляет примерно 1,6 масс. % в расчете на общую массу композиции. В некоторых вариантах реализации количество стабилизатора в композиции составляет 1,61 масс. % в расчете на общую массу композиции.
В некоторых вариантах реализации композиция имеет рН 5-9. В некоторых вариантах реализации композиция имеет рН 5,5-8,5.
В некоторых вариантах реализации плотность композиции при 20°С составляет примерно 1-1,5 г/см3. В некоторых вариантах реализации плотность композиции при 20°С составляет 1,245 г/см3. В некоторых вариантах реализации плотность композиции при 20°С составляет 1,27 г/см3.
В настоящем изобретении также предложена фунгицидная жидкая масляная композиция, содержащая:
(i) 33-36 масс. % манкоцеба,
(ii) 2-3 масс. % протиоконазола,
(iii) 1-2 масс. % флуксапироксада,
(iv) 2,5-3,5 масс. % N,N-диметилдеканамида,
(v) 1-2 масс. % тристирилфенола этоксилированного 16 ЭО,
(vi) 0,1-1 масс. % блок-сополимера этиленоксида-пропиленоксида,
(vii) 10-13 масс. % этоксилированного сорбитанмонолаурата,
(viii) 6-7 масс. % кальциевой соли додецилбензолсульфоната,
(ix) 0,01-0,1 масс. % полидиметилсилоксана,
(x) 22-26 масс. % метилового эфира соевого масла,
(xi) 10-13 масс. % ароматической тяжелой сольвент-нафты 200, и
(xii) 1-2 масс. % оксида цинка.
В настоящем изобретении также предложена фунгицидная жидкая масляная композиция, содержащая:
(i) 33-36 масс. % манкоцеба,
(ii) 2-3 масс. % протиоконазола,
(iii) 1-2 масс. % флуксапироксада,
(iv) 2,5-3,5 масс. % N,N-диметилдеканамида,
(v) 1-2 масс. % тристирилфенола этоксилированного 16 ЭО,
(vi) 0,1-1 масс. % блок-сополимера этиленоксида-пропиленоксида,
(vii) 10-13 масс. % этоксилированного сорбитанмонолаурата,
(viii) 6-7 масс. % кальциевой соли додецилбензолсульфоната,
(ix) 0,01-0,1 масс. % полидиметилсилоксана,
(x) 22-26 масс. % метилового эфира соевого масла,
(xi) 10-13 масс. % ароматической тяжелой сольвент-нафты 200,
(xii) 1-2 масс. % оксида цинка и
(xiii) 0-1 масс. % кремнезема.
В настоящем изобретении также предложена фунгицидная жидкая масляная композиция, содержащая:
(i) 33-36 масс. % манкоцеба,
(ii) 3-4 масс. % тебуконазола,
(iii) 1-2 масс. % флуксапироксада,
(iv) 2-3 масс. % N,N-диметилдеканамида,
(v) 11-13 масс. % этоксилированного сорбитанмонолаурата,
(vi) 1-2 масс. % тристирилфенола этоксилированного 16 ЭО,
(vii) 6-7 масс. % кальциевой соли додецилбензолсульфоната,
(viii) 0,01-0,1 масс. % полидиметилсилоксана,
(ix) 11-15 масс. % метилового эфира соевого масла,
(x) 10-13 масс. % ароматической тяжелой сольвент-нафты 200,
(xi) 1-2 масс. % блок-сополимера этиленоксида-пропиленоксида,
(xii) 7,5-8,5 масс. % 1-этилгексанола и
(xiii) 1-2 масс. % оксида цинка.
В настоящем изобретении также предложена фунгицидная жидкая масляная композиция, содержащая:
(i) 33-36 масс. % манкоцеба,
(ii) 3-4 масс. % тебуконазола,
(iii) 1-2 масс. % флуксапироксада,
(iv) 2-3 масс. % N,N-диметилдеканамида,
(v) 11-13 масс. % этоксилированного сорбитанмонолаурата,
(vi) 1-2 масс. % тристирилфенола этоксилированного 16 ЭО,
(vii) 6-7 масс. % кальциевой соли додецилбензолсульфоната,
(viii) 0,01-0,1 масс. % полидиметилсилоксана,
(ix) 11-15 масс. % метилового эфира соевого масла,
(x) 10-13 масс. % ароматической тяжелой сольвент-нафты 200,
(xi) 1-2 масс. % блок-сополимера этиленоксида-пропиленоксида,
(xii) 7,5-8,5 масс. % 1-этилгексанола,
(xiii) 1-2 масс. % оксида цинка и
(xiv) 0-1 масс. % кремнезема.
В настоящем изобретении также предложена фунгицидная жидкая масляная композиция, содержащая:
(i) 34,64 масс. % манкоцеба,
(ii) 2,48 масс. % протиоконазола,
(iii) 1,77 масс. % флуксапироксада,
(iv) 3,15 масс. % N,N-диметилдеканамида,
(v) 1,65 масс. % тристирилфенола этоксилированного 16 ЭО,
(vi) 0,35 масс. % блок-сополимера этиленоксида-пропиленоксида,
(vii) 11,81 масс. % этоксилированного сорбитанмонолаурата,
(viii) 6,69 масс. % кальциевой соли додецилбензолсульфоната,
(ix) 0,04 масс. % полидиметилсилоксана,
(x) 24,04 масс. % метилового эфира соевого масла,
(xi) 11,81 масс. % ароматической тяжелой сольвент-нафты 200, и
(xii) 1,57 масс. % оксида цинка.
В настоящем изобретении также предложена фунгицидная жидкая масляная композиция, содержащая:
(i) 34,64 масс. % манкоцеба,
(ii) 2,48 масс. % протиоконазола,
(iii) 1,77 масс. % флуксапироксада,
(iv) 3,15 масс. % N,N-диметилдеканамида,
(v) 1,65 масс. % тристирилфенола этоксилированного 16 ЭО,
(vi) 0,35 масс. % блок-сополимера этиленоксида-пропиленоксида,
(vii) 11,81 масс. % этоксилированного сорбитанмонолаурата,
(viii) 6,69 масс. % кальциевой соли додецилбензолсульфоната,
(ix) 0,04 масс. % полидиметилсилоксана,
(x) 23,25-24,04 масс. % метилового эфира соевого масла,
(xi) 11,81 масс. % ароматической тяжелой сольвент-нафты 200,
(xii) 1,57 масс. % оксида цинка и
(xiii) 0-0,79 масс. % кремнезема.
В настоящем изобретении также предложена фунгицидная жидкая масляная композиция, содержащая:
(i) 35,34 масс. % манкоцеба,
(ii) 3,57 масс. % тебуконазола,
(iii) 1,81 масс. % флуксапироксада,
(iv) 2,81 масс. % N,N-диметилдеканамида,
(v) 12,05 масс. % этоксилированного сорбитанмонолаурата,
(vi) 1,69 масс. % тристирилфенола этоксилированного 16 ЭО,
(vii) 6,83 масс. % кальциевой соли додецилбензолсульфоната,
(viii) 0,04 масс. % полидиметилсилоксана,
(ix) 13,37 масс. % метилового эфира соевого масла,
(x) 11,24 масс. % ароматической тяжелой сольвент-нафты 200,
(xi) 1,61 масс. % блок-сополимера этиленоксида-пропиленоксида,
(xii) 8,03 масс. % 1-этилгексанола и
(xiii) 1,61 масс. % оксида цинка.
В настоящем изобретении также предложена фунгицидная жидкая масляная композиция, содержащая:
(i) 35,34 масс. % манкоцеба,
(ii) 3,57 масс. % тебуконазола,
(iii) 1,81 масс. % флуксапироксада,
(iv) 2,81 масс. % N,N-диметилдеканамида,
(v) 12,05 масс. % этоксилированного сорбитанмонолаурата,
(vi) 1,69 масс. % тристирилфенола этоксилированного 16 ЭО,
(vii) 6,83 масс. % кальциевой соли додецилбензолсульфоната,
(viii) 0,04 масс. % полидиметилсилоксана,
(ix) 12,57-13,37 масс. % метилового эфира соевого масла,
(x) 11,24 масс. % ароматической тяжелой сольвент-нафты 200,
(xi) 1,61 масс. % блок-сополимера этиленоксида-пропиленоксида,
(xii) 8,03 масс. % 1-этилгексанола,
(xiii) 1,61 масс. % оксида цинка и
(xiv) 0-0,8 масс. % кремнезема.
В некоторых вариантах реализации композиция является химически стабильной.
В некоторых вариантах реализации разложение дитиокарбаматного фунгицида в композиции составляет менее 35% после 2 недель хранения при комнатной температуре. В некоторых вариантах реализации разложение дитиокарбаматного фунгицида в композиции составляет менее 35% после 2 недель хранения при 54°С. В некоторых вариантах реализации разложение дитиокарбаматного фунгицида в композиции составляет менее 35% после 8 недель хранения при комнатной температуре. В некоторых вариантах реализации разложение дитиокарбаматного фунгицида в композиции составляет менее 35% после 8 недель хранения при 40°С. В некоторых вариантах реализации разложение дитиокарбаматного фунгицида в композиции составляет менее 35% после 1 недели хранения при 0°С. В некоторых вариантах реализации разложение дитиокарбаматного фунгицида в композиции составляет менее 35% после 1 недели хранения при -10°С.
В некоторых вариантах реализации разложение дитиокарбаматного фунгицида в композиции составляет менее 30%, менее 25%, менее 20%, менее 15%, менее 10%, менее 8%, менее 6%, менее 5%, менее 2,5% или менее 1% после 2 недель хранения при комнатной температуре. В некоторых вариантах реализации разложение дитиокарбаматного фунгицида в композиции составляет менее 30%, менее 25%, менее 20%, менее 15%, менее 10%, менее 8%, менее 6%, менее 5%, менее 2,5% или менее 1% после 2 недель хранения при 54°С. В некоторых вариантах реализации разложение дитиокарбаматного фунгицида в композиции составляет менее 30%, менее 25%, менее 20%, менее 15%, менее 10%, менее 8%, менее 6%, менее 5%, менее 2,5% или менее 1% после 8 недель хранения при комнатной температуре. В некоторых вариантах реализации разложение дитиокарбаматного фунгицида в композиции составляет менее 30%, менее 25%, менее 20%, менее 15%, менее 10%, менее 8%, менее 6%, менее 5%, менее 2,5% или менее 1% после 8 недель хранения при 40°С. В некоторых вариантах реализации разложение дитиокарбаматного фунгицида в композиции составляет менее 30%, менее 25%, менее 20%, менее 15%, менее 10%, менее 8%, менее 6%, менее 5%, менее 2,5% или менее 1% после 1 недели хранения при 0°С. В некоторых вариантах реализации разложение дитиокарбаматного фунгицида в композиции составляет менее 30%, менее 25%, менее 20%, менее 15%, менее 10%, менее 8%, менее 6%, менее 5%, менее 2,5% или менее 1% после 1 недели хранения при -10°С.
В некоторых вариантах реализации разложение триазольного фунгицида в композиции составляет менее 20% после 2 недель хранения при комнатной температуре. В некоторых вариантах реализации разложение триазольного фунгицида в композиции составляет менее 20% после 2 недель хранения при 54°С. В некоторых вариантах реализации разложение триазольного фунгицида в композиции составляет менее 10% после 8 недель хранения при комнатной температуре. В некоторых вариантах реализации разложение триазольного фунгицида в композиции составляет менее 20% после 8 недель хранения при 40°С. В некоторых вариантах реализации разложение триазольного фунгицида в композиции составляет менее 20% после 1 недели хранения при 0°С. В некоторых вариантах реализации разложение триазольного фунгицида в композиции составляет менее 20% после 1 недели хранения при -10°С.
В некоторых вариантах реализации разложение триазольного фунгицида в композиции составляет менее 20%, менее 17%, менее 15%, менее 11%, менее 10%, менее 7,5%, менее 5%, менее 4%, менее 3%, менее 2% или менее 1% после 2 недель хранения при комнатной температуре. В некоторых вариантах реализации разложение триазольного фунгицида в композиции составляет менее 20%, менее 17%, менее 15%, менее 11%, менее 10%, менее 7,5%, менее 5%, менее 4%, менее 3%, менее 2% или менее 1% после 2 недель хранения при 54°С. В некоторых вариантах реализации разложение триазольного фунгицида в композиции составляет менее 20%, менее 17%, менее 15%, менее 11%, менее 10%, менее 7,5%, менее 5%, менее 4%, менее 3%, менее 2% или менее 1% после 8 недель хранения при комнатной температуре. В некоторых вариантах реализации разложение триазольного фунгицида в композиции составляет менее 20%, менее 17%, менее 15%, менее 11%, менее 10%, менее 7,5%, менее 5%, менее 4%, менее 3%, менее 2% или менее 1% после 8 недель хранения при 40°С. В некоторых вариантах реализации разложение триазольного фунгицида в композиции составляет менее 20%, менее 17%, менее 15%, менее 11%, менее 10%, менее 7,5%, менее 5%, менее 4%, менее 3%, менее 2% или менее 1% после 1 недели хранения при 0°С. В некоторых вариантах реализации разложение триазольного фунгицида в композиции составляет менее 20%, менее 17%, менее 15%, менее 11%, менее 10%, менее 7,5%, менее 5%, менее 4%, менее 3%, менее 2% или менее 1% после 1 недели хранения при -10°С.
В некоторых вариантах реализации разложение пиразол-карбоксамидного фунгицида в композиции составляет менее 15% после 2 недель хранения при комнатной температуре. В некоторых вариантах реализации разложение пиразол-карбоксамидного фунгицида в композиции составляет менее 15% после 2 недель хранения при 54°С. В некоторых вариантах реализации разложение пиразол-карбоксамидного фунгицида в композиции составляет менее 15% после 8 недель хранения при комнатной температуре. В некоторых вариантах реализации разложение пиразол-карбоксамидного фунгицида в композиции составляет менее 15% после 8 недель хранения при 40°С. В некоторых вариантах реализации разложение пиразол-карбоксамидного фунгицида в композиции составляет менее 15% после 1 недели хранения при 0°С. В некоторых вариантах реализации разложение пиразол-карбоксамидного фунгицида в композиции составляет менее 15% после 1 недели хранения при -10°С.
В некоторых вариантах реализации разложение пиразол-карбоксамидного фунгицида в композиции составляет менее 12,5%, менее 10%, менее 7,5%, менее 5%, менее 4%, менее 3%, менее 2% или менее 1% после 2 недель хранения при комнатной температуре. В некоторых вариантах реализации разложение пиразол-карбоксамидного фунгицида в композиции составляет менее 12,5%, менее 10%, менее 7,5%, менее 5%, менее 4%, менее 3%, менее 2% или менее 1% после 2 недель хранения при 54°С. В некоторых вариантах реализации разложение пиразол-карбоксамидного фунгицида в композиции составляет менее 12,5%, менее 10%, менее 7,5%, менее 5%, менее 4%, менее 3%, менее 2% или менее 1% после 8 недель хранения при комнатной температуре. В некоторых вариантах реализации разложение пиразол-карбоксамидного фунгицида в композиции составляет менее 12,5%, менее 10%, менее 7,5%, менее 5%, менее 4%, менее 3%, менее 2% или менее 1% после 8 недель хранения при 40°С. В некоторых вариантах реализации разложение пиразол-карбоксамидного фунгицида в композиции составляет менее 12,5%, менее 10%, менее 7,5%, менее 5%, менее 4%, менее 3%, менее 2% или менее 1% после 1 недели хранения при 0°С. В некоторых вариантах реализации разложение пиразол-карбоксамидного фунгицида в композиции составляет менее 12,5%, менее 10%, менее 7,5%, менее 5%, менее 4%, менее 3%, менее 2% или менее 1% после 1 недели хранения при -10°С.
В некоторых вариантах реализации композиция является физически стабильной.
В некоторых вариантах реализации разделение фаз в композиции после 2 недель хранения при комнатной температуре составляет менее 30%, менее 25%, менее 20%, менее 15%, менее 10%, менее 7,5%, менее 5%, менее 2,5% или менее 1%. В некоторых вариантах реализации разделение фаз в композиции после 2 недель хранения при 54°С составляет менее 30%, менее 25%, менее 20%, менее 15%, менее 10%, менее 7,5%, менее 5%, менее 2,5% или менее 1%. В некоторых вариантах реализации разделение фаз в композиции после 8 недель хранения при комнатной температуре составляет менее 30%, менее 25%, менее 20%, менее 15%, менее 10%, менее 7,5%, менее 5%, менее 2,5% или менее 1%. В некоторых вариантах реализации разделение фаз в композиции после 8 недель хранения при 40°С составляет менее 30%, менее 25%, менее 20%, менее 15%, менее 10%, менее 7,5%, менее 5%, менее 2,5% или менее 1%. В некоторых вариантах реализации разделение фаз в композиции после 1 недели хранения при 0°С составляет менее 30%, менее 25%, менее 20%, менее 15%, менее 10%, менее 7,5%, менее 5%, менее 2,5% или менее 1%. В некоторых вариантах реализации разделение фаз в композиции после 1 недели хранения при -10°С составляет менее 30%, менее 25%, менее 20%, менее 15%, менее 10%, менее 7,5%, менее 5%, менее 2,5% или менее 1%.
В некоторых вариантах реализации разделение фаз в композиции после 2 недель хранения при комнатной температуре составляет 4%. В некоторых вариантах реализации разделение фаз в композиции после 2 недель хранения при комнатной температуре составляет 2%. В некоторых вариантах реализации разделение фаз в композиции после 2 недель хранения при 54°С составляет 4%. В некоторых вариантах реализации разделение фаз в композиции после 8 недель хранения при комнатной температуре составляет 25%. В некоторых вариантах реализации разделение фаз в композиции после 8 недель хранения при комнатной температуре составляет 4%. В некоторых вариантах реализации разделение фаз в композиции после 8 недель хранения при 40°С составляет 8%. В некоторых вариантах реализации разделение фаз в композиции после 8 недель хранения при 40°С составляет 4%. В некоторых вариантах реализации разделение фаз в композиции после 1 недели хранения при 0°С отсутствует. В некоторых вариантах реализации разделение фаз в композиции после 1 недели хранения при 0°С составляет 2%. В некоторых вариантах реализации разделение фаз в композиции после 1 недели хранения при -10°С отсутствует. В некоторых вариантах реализации разделение фаз в композиции после 1 недели хранения при -10°С составляет 2%.
В некоторых вариантах реализации после 2 недель хранения при комнатной температуре на 250 мл композиции приходится менее 2 мл, менее 1 мл или менее 0,5 мл осадка. В некоторых вариантах реализации после 2 недель хранения при 54°С на 250 мл композиции приходится менее 2 мл, менее 1 мл или менее 0,5 мл осадка. В некоторых вариантах реализации после 8 недель хранения при комнатной температуре на 250 мл композиции приходится менее 2 мл, менее 1 мл или менее 0,5 мл осадка. В некоторых вариантах реализации после 8 недель хранения при 40°С на 250 мл композиции приходится менее 2 мл, менее 1 мл или менее 0,5 мл осадка.
В некоторых вариантах реализации после 2 недель хранения при комнатной температуре на 250 мл композиции приходится 0,3 мл осадка. В некоторых вариантах реализации после 2 недель хранения при комнатной температуре на 250 мл композиции приходится 0,15 мл осадка. В некоторых вариантах реализации после 2 недель хранения при 54°С на 250 мл композиции приходится 0,3 мл осадка. В некоторых вариантах реализации после 2 недель хранения при 54°С на 250 мл композиции приходится 0,15 мл осадка. В некоторых вариантах реализации после 8 недель хранения при комнатной температуре на 250 мл композиции приходится 0,3 мл осадка. В некоторых вариантах реализации после 8 недель хранения при комнатной температуре на 250 мл композиции приходится 0,15 мл осадка. В некоторых вариантах реализации после 8 недель хранения при 40°С на 250 мл композиции приходится 0,3 мл осадка. В некоторых вариантах реализации после 8 недель хранения при 40°С на 250 мл композиции приходится 0,2 мл осадка.
В некоторых вариантах реализации композиция хранится в герметичной емкости.
В некоторых вариантах реализации композиция более эффективна для обработки растения или локуса от грибковой инфекции по сравнению с применением того же количества каждого фунгицида в форме, отличной от композиций, описанных в настоящем документе.
В некоторых вариантах реализации композиция более эффективна для обработки растения или локуса от грибковой инфекции по сравнению с применением того же количества каждого фунгицида в форме баковой смеси.
В некоторых вариантах реализации композиция более эффективна для обработки растения или локуса от грибковой инфекции по сравнению с применением того же количества каждого фунгицида в отдельности.
Композиции, описанные в настоящем документе, можно применять в комбинации с одним или более другими пестицидами для борьбы с более широким кругом нежелательных вредителей. При применении в комбинации с другими пестицидами описанную в настоящем документе композицию можно приготовить в виде состава совместно с другим пестицидом(ами), приготовить в виде баковой смеси с другим пестицидом(ами) или наносить последовательно с другим пестицидом(ами). Кроме того, описанную в настоящем документе композицию можно необязательно комбинировать или смешивать с другими пестицидными композициями. Эту смесь пестицидов можно применять для борьбы с вредителями в среде сельскохозяйственных культур или вне ее.
Комбинации и смеси
В настоящем изобретении также предложена комбинация, содержащая:
(i) некоторое количество по меньшей мере одного дитиокарбаматного фунгицида,
(ii) некоторое количество по меньшей мере одного триазольного фунгицида, и
(iii) некоторое количество по меньшей мере одного пиразол-карбоксамидного фунгицида.
В настоящем изобретении также предложена комбинация, содержащая:
(i) некоторое количество по меньшей мере одного дитиокарбаматного фунгицида,
(ii) некоторое количество по меньшей мере одного триазольного фунгицида, и
(iii) некоторое количество по меньшей мере одного пиразол-карбоксамидного фунгицида,
при этом указанная комбинация более эффективна для обработки растения или локуса от грибковой инфекции, чем при применении каждого фунгицида в том же количестве по отдельности.
В настоящем изобретении также предложена комбинация, содержащая:
(i) некоторое количество по меньшей мере одного дитиокарбаматного фунгицида,
(ii) некоторое количество по меньшей мере одного триазольного фунгицида, и
(iii) некоторое количество по меньшей мере одного пиразол-карбоксамидного фунгицида,
при этом указанное количество дитиокарбаматного фунгицида, указанное количество триазольного фунгицида и указанное количество пиразол-карбоксамидного фунгицида при совместном применении более эффективно для обработки растения или локуса от грибковой инфекции, чем при применении каждого фунгицида в том же количестве по отдельности.
В настоящем изобретении также предложена комбинация, содержащая:
(i) некоторое количество по меньшей мере одного дитиокарбаматного фунгицида,
(ii) некоторое количество по меньшей мере одного триазольного фунгицида, и
(iii) некоторое количество по меньшей мере одного пиразол-карбоксамидного фунгицида,
при этом указанное количество дитиокарбаматного фунгицида меньше, чем фунгицидно эффективное количество дитиокарбаматного фунгицида при применении дитиокарбаматного фунгицида в отдельности,
при этом указанное количество триазольного фунгицида меньше, чем фунгицидно эффективное количество триазольного фунгицида при применении триазольного фунгицида в отдельности, и/или
при этом указанное количество пиразол-карбоксамидного фунгицида меньше, чем фунгицидно эффективное количество пиразол-карбоксамидного фунгицида при применении пиразол-карбоксамидного фунгицида в отдельности.
В некоторых вариантах реализации указанная комбинация содержит по меньшей мере один агрохимически приемлемый неводный жидкий носитель.
В некоторых вариантах реализации комбинация представляет собой смесь.
В некоторых вариантах реализации комбинация является синергетической.
В некоторых вариантах реализации указанная смесь является синергетической.
Комбинация или смесь может дополнительно содержать один или более компонентов, описанных выше в настоящем документе в контексте фунгицидной жидкой масляной композиции.
В настоящем изобретении также предложена фунгицидная композиция, содержащая любую из комбинаций или смесей, раскрытых в настоящем документе.
В некоторых вариантах реализации указанная фунгицидная композиция представляет собой фунгицидную жидкую масляную композицию.
В некоторых вариантах реализации указанная фунгицидная композиция представляет собой фунгицидный жидкий масляный состав.
В некоторых вариантах реализации комбинацию разбавляют водой. В некоторых вариантах реализации смесь разбавляют водой. В некоторых вариантах реализации фунгицидную композицию разбавляют водой.
Способы применения
В настоящем изобретении также предложен способ обработки растения или локуса от грибковой инфекции, включающий нанесение эффективного количества любой из комбинаций, смесей или композиций, описанных в настоящем документе, на растение или локус с обеспечением тем самым обработки растения или локуса от грибковой инфекции.
В настоящем изобретении также предложен способ обработки растения или локуса от грибковой инфекции, включающий нанесение на растение или локус:
(i) некоторого количества по меньшей мере одного дитиокарбаматного фунгицида,
(ii) некоторого количества по меньшей мере одного триазольного фунгицида, и
(iii) некоторого количества по меньшей мере одного пиразол-карбоксамидного фунгицида,
с обеспечением тем самым обработки растения или локуса от грибковой инфекции.
В настоящем изобретении также предложен способ обработки растения или локуса от грибковой инфекции, включающий нанесение на растение или локус:
(i) некоторого количества по меньшей мере одного дитиокарбаматного фунгицида,
(ii) некоторого количества по меньшей мере одного триазольного фунгицида, и
(iii) некоторого количества по меньшей мере одного пиразол-карбоксамидного фунгицида
с обеспечением тем самым обработки растения или локуса от грибковой инфекции, при этом указанное количество дитиокарбаматного фунгицида, указанное количество триазольного фунгицида и указанное количество пиразол-карбоксамидного фунгицида при совместном применении более эффективно для обработки растения или локуса от грибковой инфекции, чем при применении каждого фунгицида в том же количестве по отдельности.
В настоящем изобретении также предложен способ обработки растения или локуса от грибковой инфекции, включающий нанесение на растение или локус:
(i) некоторого количества по меньшей мере одного дитиокарбаматного фунгицида,
(ii) некоторого количества по меньшей мере одного триазольного фунгицида, и
(iii) некоторого количества по меньшей мере одного пиразол-карбоксамидного фунгицида
с обеспечением тем самым обработки растения или локуса от грибковой инфекции, при этом наносимое количество дитиокарбаматного фунгицида меньше, чем фунгицидно эффективное количество дитиокарбаматного фунгицида при применении дитиокарбаматного фунгицида в отдельности,
при этом наносимое количество триазольного фунгицида меньше, чем фунгицидно эффективное количество триазольного фунгицида при применении триазольного фунгицида в отдельности, и/или
при этом наносимое количество пиразол-карбоксамидного фунгицида меньше, чем фунгицидно эффективное количество пиразол-карбоксамидного фунгицида при применении пиразол-карбоксамидного фунгицида в отдельности.
В некоторых вариантах реализации указанный способ эффективен для борьбы с грибковой инфекцией растения или локуса.
В некоторых вариантах реализации борьба с грибковой инфекцией включает борьбу с грибковым заболеванием, поражающим растение или локус. В некоторых вариантах реализации борьба с грибковой инфекцией включает борьбу с заболеванием растения или почвы, вызванным фитопатогенными грибами. В некоторых вариантах реализации борьба с грибковой инфекцией включает борьбу с заражением грибком растения или локуса. В некоторых вариантах реализации борьба с грибковой инфекцией включает уменьшение грибковой инфекции у растения или локуса. В некоторых вариантах реализации борьба с грибковой инфекцией включает лечение заболевания растения или почвы, вызванного фитопатогенными грибами.
В некоторых вариантах реализации указанный способ эффективен для защиты растения или локуса от грибковой инфекции.
В некоторых вариантах реализации защита растения или локуса от грибковой инфекции включает защиту растения или локуса от заражения грибком. В некоторых вариантах реализации защита растения или локуса от грибковой инфекции включает защиту растения или локуса от грибкового заболевания. В некоторых вариантах реализации защита растения или локуса от грибковой инфекции включает предотвращение грибковой инфекции у растения или локуса.
В некоторых вариантах реализации способ включает нанесение эффективного количества любой из комбинаций, смесей или композиций, раскрытых в настоящем документе, на материал для размножения растения. В некоторых вариантах реализации способ включает нанесение эффективного количества любой из комбинаций, смесей или композиций, раскрытых в настоящем документе, на семя и/или рассаду растения.
В некоторых вариантах реализации способ включает применение любой из комбинаций, смесей или композиций, раскрытых в настоящем документе, в качестве защитного средства. В некоторых вариантах реализации способ включает лечебное применение любой из комбинаций, смесей или композиций, раскрытых в настоящем документе.
В некоторых вариантах реализации с заражением грибком борются путем предотвращения заражения грибком растения, семени или рассады. В некоторых вариантах реализации с заражением грибком борются путем лечения заражения грибком растения, семени или рассады.
В некоторых вариантах реализации фунгициды наносят совместно.
В некоторых вариантах реализации фунгициды наносят одновременно.
В некоторых вариантах реализации фунгициды наносят последовательно.
В некоторых вариантах реализации фунгициды наносят по отдельности.
В некоторых вариантах реализации фунгициды наносят вместе.
В некоторых вариантах реализации фунгициды наносят вместе в виде баковой смеси.
В некоторых вариантах реализации фунгициды наносят в форме любой из комбинаций, смесей или композиций, раскрытых в настоящем документе.
В некоторых вариантах реализации количество дитиокарбаматного фунгицида, количество триазольного фунгицида и количество пиразол-карбоксамидного фунгицида при совместном применении в форме любой из композиций, описанных в настоящем документе, является более эффективным для обработки растения или локуса от грибковой инфекции, чем при применении каждого фунгицида в том же количестве в форме, отличной от композиций, описанных в настоящем документе.
В некоторых вариантах реализации количество дитиокарбаматного фунгицида, количество триазольного фунгицида и количество пиразол-карбоксамидного фунгицида при совместном применении в форме любой из композиций, описанных в настоящем документе, является более эффективным для обработки растения или локуса от грибковой инфекции, чем при применении каждого фунгицида в том же количестве в форме баковой смеси.
В некоторых вариантах реализации количество дитиокарбаматного фунгицида, количество триазольного фунгицида и количество пиразол-карбоксамидного фунгицида при совместном применении в форме любой из композиций, описанных в настоящем документе, является более эффективным для обработки растения или локуса от грибковой инфекции, чем при применении каждого фунгицида в том же количестве по отдельности.
В некоторых вариантах реализации фунгициды наносят на часть растения, область рядом с растением, почву, контактирующую с растением, почву рядом с растением, любую поверхность рядом с растением, любую поверхность, контактирующую с растением, семенем и/или оборудованием, применяемым в сельском хозяйстве. В некоторых вариантах реализации фунгициды наносят на локус растения, локус вблизи растения, локус грибов или локус вблизи грибов. В некоторых вариантах реализации фунгициды наносят на почву, в которой выращивают растение. В некоторых вариантах реализации фунгициды наносят на почву, в которой должно расти растение.
В некоторых вариантах реализации фунгициды наносят во время посадки.
В некоторых вариантах реализации фунгициды наносят через 1 -60 дней после посадки.
В некоторых вариантах реализации фунгициды наносят через 1-9 месяцев после посадки.
В некоторых вариантах реализации фунгициды наносят однократно в течение вегетационного периода.
В некоторых вариантах реализации фунгициды наносят по меньшей мере один раз в течение вегетационного периода.
В некоторых вариантах реализации фунгициды наносят два или более раз в течение вегетационного периода.
В некоторых вариантах реализации фунгициды наносят три раза в течение вегетационного периода.
В некоторых вариантах реализации интервал между нанесениями составляет 15 дней.
В некоторых вариантах реализации фунгициды наносят путем внесения в почву. В некоторых вариантах реализации фунгициды наносят путем внекорневого внесения.
Комбинации, смеси и композиции, описанные в настоящем документе, подходят для борьбы с нежелательными вредителями, такими как фитопатогенные грибы.
Эффективные применяемые количества фунгицидной композиции нельзя указать для общего случая, поскольку они варьируются в зависимости от различных условий, таких как тип пестицида, целевой вредитель, погодные условия, характер почвы и тип сельскохозяйственной культуры. В некоторых вариантах реализации фунгицидную композицию наносят в количестве от примерно 1 до примерно 5 л/га. В некоторых вариантах реализации фунгицидную композицию наносят в количестве от примерно 2 до примерно 3 л/га. В некоторых вариантах реализации фунгицидную композицию наносят в количестве примерно 2 л/га. В некоторых вариантах реализации фунгицидную композицию наносят в количестве примерно 3 л/га. В некоторых вариантах реализации фунгицидную композицию наносят в количестве примерно 2,25 л/га. В некоторых вариантах реализации фунгицидную композицию наносят в количестве примерно 2,5 л/га. В некоторых вариантах реализации фунгицидную композицию наносят в количестве примерно 2,75 л/га.
В некоторых вариантах реализации пиразол-карбоксамидный фунгицид наносят в количестве от примерно 10 г а.и./га до примерно 100 г а.и./га. В некоторых вариантах реализации пиразол-карбоксамидный фунгицид наносят в количестве от примерно 30 г а.и./га до примерно 80 г а.и./га. В некоторых вариантах реализации пиразол-карбоксамидный фунгицид наносят в количестве от примерно 50 г а.и./га до примерно 65 г а.и./га. В некоторых вариантах реализации пиразол-карбоксамидный фунгицид наносят в количестве примерно 51 г а.и./га. В некоторых вариантах реализации пиразол-карбоксамидный фунгицид наносят в количестве примерно 56 г а.и./га. В некоторых вариантах реализации пиразол-карбоксамидный фунгицид наносят в количестве примерно 62 г а.и./га.
В некоторых вариантах реализации триазольный фунгицид наносят в количестве от примерно 10 г а.и./га до примерно 200 г а.и./га. В некоторых вариантах реализации триазольный фунгицид наносят в количестве от примерно 70 г а.и./га до примерно 130 г а.и./га. В некоторых вариантах реализации триазольный фунгицид наносят в количестве от примерно 50 г а.и./га до примерно 150 г а.и./га. В некоторых вариантах реализации триазольный фунгицид наносят в количестве от примерно 70 г а.и./га до примерно 90 г а.и./га. В некоторых вариантах реализации триазольный фунгицид наносят в количестве от примерно 100 г а.и./га до примерно 130 г а.и./га. В некоторых вариантах реализации триазольный фунгицид наносят в количестве примерно 71 г а.и./га. В некоторых вариантах реализации триазольный фунгицид наносят в количестве примерно 79 г а.и./га. В некоторых вариантах реализации триазольный фунгицид наносят в количестве примерно 87 г а.и./га. В некоторых вариантах реализации триазольный фунгицид наносят в количестве примерно 101 г а.и./га. В некоторых вариантах реализации триазольный фунгицид наносят в количестве примерно 111 г а.и./га. В некоторых вариантах реализации триазольный фунгицид наносят в количестве примерно 122 г а.и./га.
В некоторых вариантах реализации дитиокарбаматный фунгицид наносят в количестве от примерно 100 г а.и./га до примерно 2000 г а.и./га. В некоторых вариантах реализации дитиокарбаматный фунгицид наносят в количестве от примерно 500 г а.и./га до примерно 1500 г а.и./га. В некоторых вариантах реализации дитиокарбаматный фунгицид наносят в количестве от примерно 900 г а.и./га до примерно 1200 г а.и./га. В некоторых вариантах реализации дитиокарбаматный фунгицид наносят в количестве примерно 990 г а.и./га. В некоторых вариантах реализации дитиокарбаматный фунгицид наносят в количестве примерно 1100 г а.и./га. В некоторых вариантах реализации дитиокарбаматный фунгицид наносят в количестве примерно 1210 г а.и./га.
В некоторых вариантах реализации дитиокарбаматный фунгицид представляет собой манкоцеб.
В некоторых вариантах реализации триазольный фунгицид представляет собой протиоконазол. В некоторых вариантах реализации триазольный фунгицид представляет собой тебуконазол.
В некоторых вариантах реализации пиразол-карбоксамидный фунгицид представляет собой флуксапироксад.
Способы применения включают добавление фунгицидной композиции к носителю, такому как вода, и применение полученного раствора, содержащего фунгицидную композицию, для распыления с целью борьбы с фитопатогенными грибами у растения или материала для размножения растения в среде сельскохозяйственных культур или вне ее. Путем разбавления фунгицидной композиции водой можно получить суспензионную эмульсию.
В некоторых вариантах реализации комбинацию разбавляют водой перед нанесением. В некоторых вариантах реализации смесь разбавляют водой перед нанесением. В некоторых вариантах реализации композицию разбавляют водой перед нанесением.
В некоторых вариантах реализации фунгицидную композицию можно разбавлять носителем, таким как вода, в количестве от примерно 1 до 100 л фунгицидной композиции на 1000 л воды. В некоторых вариантах реализации композицию можно разбавлять носителем, таким как вода, в количестве от примерно 1 до 30 л фунгицидной композиции на 1000 л воды. В некоторых вариантах реализации композицию можно разбавлять носителем, таким как вода, в количестве от примерно 5 до 15 л фунгицидной композиции на 1000 л воды.
Способы согласно настоящему изобретению можно применять в отношении любых сельскохозяйственных культур, включая, но не ограничиваясь ими, сою, зерновые, пшеницу, кукурузу, папайю, дыню, какао и кофе. В некоторых вариантах реализации растение представляет собой растение сои. В некоторых вариантах реализации растение сои представляет собой растение сорта BONUS. В некоторых вариантах реализации растение сои представляет собой растение сорта М 5917 IPRO.
В некоторых вариантах реализации фитопатогенные грибы представляют собой грибы одного или более классов, включая, но не ограничиваясь ими, ржавчину сои (Phakopsora pachyrhizi), мишеневидную пятнистость (Corynespora cassiicola), заболевания позднеспелых культур (Septoria glycines и Cercospora kikuchii), северный гельминтоспориоз (Exserohilum turcicum), желтую пятнистость пшеницы (Dreshslera tritici-repentis), феосфереллезную пятнистость листьев (Phaeosphaeria maydis), антракноз (Colletotrichum gloeosporioid.es), чернь колоса, пузырчатую головню кукурузы (Ustilago maydis), пыльную головню кукурузы (Sphacelotheca reiliana), ложную головню (Ustilaginoidea virens), стеблевую головню пшеницы (Usrocystis agropyri), пыльную головню пшеницы/ячменя (Ustilago nuda), пыльную головню ячменя (Ustilago segetum var. hordei) и пыльную головню овса (Ustilago avenae). В некоторых вариантах реализации фитопатогенные грибы представляют собой ржавчину сои (Phakopsora pachyrhizi).
Комбинации, смеси и композиции, описанные в настоящем документе, можно смешивать с водой и/или удобрениями и наносить на целевой локус любыми способами, такими как самолетные распылители, ранцевые опрыскиватели, противопаразитарные ванны для крупного рогатого скота (cattle dipping vats), сельскохозяйственное оборудование, используемое для наземного опрыскивания (например, штанговые опрыскиватели, ручные опрыскиватели) и тому подобное. Целевой локус может представлять собой почву, растения и тому подобное.
Комбинации, смеси и композиции, описанные в настоящем документе, можно наносить на сою со стадии вегетативного роста V2 (второй трифолиолат - два множества распустившихся трифолиолатных листьев) до стадии репродуктивного роста R8 (полная зрелость - 95% стручков достигли своего цвета полной зрелости).
Комбинации, смеси и композиции могут включать дополнительные агенты для защиты сельскохозяйственных культур, например, инсектициды, гербициды, фунгициды, бактерициды, нематоциды, моллюскоциды, регуляторы роста, биологические агенты, удобрения или их смеси. При применении в комбинации с дополнительными агентами для защиты сельскохозяйственных культур композицию можно приготовить в виде состава совместно с этими дополнительными агентами, приготовить в виде баковой смеси совместно с указанными дополнительными агентами или наносить последовательно с указанными дополнительными агентами.
В настоящем изобретении также предложено применение любой из комбинаций, смесей или композиций, описанных в настоящем документе, для обработки растения или локуса от грибковой инфекции.
В настоящем изобретении также предложены любая из комбинаций, смесей и композиций, описанных в настоящем документе, для применения для обработки растения или локуса от грибковой инфекции.
В настоящем изобретении также предложена упаковка, содержащая любую из комбинаций, смесей или композиций, раскрытых в настоящем документе.
Способы получения
В настоящем изобретении также предложен способ получения любой из комбинаций, смесей или композиций, раскрытых в настоящем документе, из отдельных составляющих.
В настоящем изобретении также предложен способ получения любой из фунгицидных жидких масляных композиций, описанных в настоящем документе, включающий стадии:
(i) растворения по меньшей мере одного триазольного фунгицида и по меньшей мере одного пиразол-карбоксамидного фунгицида в, по меньшей мере, одном неводном жидком носителе с получением раствора;
(ii) добавления к раствору, полученному на стадии (i), по меньшей мере одного вспомогательного вещества, поверхностно-активного вещества, пеногасителя и/или стабилизатора с получением смеси; и
(iii) добавления к смеси, полученной на стадии (ii), по меньшей мере одного дитиокарбаматного фунгицида с получением тем самым фунгицидной жидкой масляной композиции.
В некоторых вариантах реализации стадию (i) проводят при перемешивании. В некоторых вариантах реализации стадию (i) проводят при перемешивании со скоростью 300-400 об/мин.
В некоторых вариантах реализации стадия (i) включает нагревание триазольного фунгицида, пиразол-карбоксамидного фунгицида и неводного жидкого носителя до получения раствора. В некоторых вариантах реализации стадия (i) включает нагревание триазольного фунгицида, пиразол-карбоксамидного фунгицида и неводного жидкого носителя при 70°С до получения раствора.
В некоторых вариантах реализации стадию (ii) проводят при перемешивании.
В некоторых вариантах реализации стадию (ii) проводят без нагревания смеси.
В некоторых вариантах реализации указанный способ включает охлаждение смеси, полученной на стадии (ii), до температуры <35°С перед проведением стадии (iii).
В некоторых вариантах реализации стадию (iii) проводят при перемешивании. В некоторых вариантах реализации стадию (iii) проводят при перемешивании со скоростью от 1000 до 1500 об/мин.
В некоторых вариантах реализации указанный способ дополнительно включает стадию регулирования вязкости композиции путем добавления кремнезема.
В некоторых вариантах реализации указанный способ дополнительно включает фильтрование фунгицидной жидкой масляной композиции, полученной на стадии (iii), перед упаковкой.
В некоторых вариантах реализации фунгицидная жидкая масляная композиция, полученная на стадии (iii), представляет собой гомогенный раствор.
Предполагается, что каждый из вариантов реализации, раскрытых в данном документе, применим к каждому из других раскрытых вариантов реализации. Таким образом, в объем настоящего изобретения входят все комбинации различных элементов, описанных в настоящем документе. Кроме того, элементы, приведенные в вариантах реализации композиции, можно применять в вариантах реализации комбинации, смеси (включая синергетическую смесь), упаковки, способа и применения, описанных в настоящем документе, и наоборот.
Настоящее изобретение проиллюстрировано и описано более подробно со ссылкой на следующие неограничивающие примеры. Следующие примеры иллюстрируют осуществление настоящего изобретения в некоторых его вариантах реализации, но не должны рассматриваться как ограничивающие объем настоящего изобретения. Другие варианты реализации будут очевидны специалисту в данной области техники после ознакомления с описанием изобретения и примерами. Предполагается, что описание изобретения, включая примеры, рассматривается лишь как иллюстративное, без ограничения объема и сущности настоящего изобретения.
Экспериментальные примеры
Пример 1: Композиция МД манкоцеб 440+тебуконазол 44,5+флуксапироксад 22,5
Композиция согласно таблице 1 была получена в соответствии со следующей методикой:
В емкость при перемешивании (300-400 об/мин) добавляли Solvesso™ 200, Hallcomid® М-10, 2-этилгексанол, флуксапироксад и тебуконазол и нагревали при 70°С до полной солюбилизации активных ингредиентов. Затем нагрев выключали и при перемешивании добавляли Atlas Symperonic™ PE/F 68FL, Tween™ 24, пеногаситель, Rhodacal® 60/BE, тристирилфенол 16 ЭО, метилсоят и оксид цинка. Содержимое емкости охлаждали до достижения температуры <35°С. Скорость перемешивания повышали до 1000-1500 об/мин с помощью мешалки Коулса и добавляли манкоцеб. Регулировали вязкость с помощью кремнезема. Содержимое емкости охлаждали до комнатной температуры и фильтровали (сита 100 меш) с последующей упаковкой.
Пример 2: Композиция МД манкоцеб 440+протиоконазол 31,5+флуксапироксад 22,5
Композиция согласно таблице 5 была получена в соответствии со следующей методикой:
В емкость при перемешивании добавляли Solvesso™ 200, деканамид, флуксапироксад и протиоконазол и нагревали при 70°С до полной солюбилизации активных ингредиентов. Затем нагрев выключали и при перемешивании добавляли Atlas™ G-5002L-LQ-(CQ), тристирилфенол 16 ЭО, Tween™ 24, пеногаситель, Rhodacal® 60/ВЕ, метилсоят и оксид цинка. Содержимое емкости охлаждали до достижения температуры <35°С. Скорость перемешивания повышали до 1000-1500 об/мин с помощью мешалки Коулса и добавляли манкоцеб. Регулировали вязкость с помощью кремнезема. Содержимое емкости охлаждали до комнатной температуры и фильтровали (сита 100 меш) с последующей упаковкой.
Пример 3: Исследование эффективности
Задача данного эксперимента заключалась в оценке эффективности предварительно смешанных композиций согласно Примерам 1 и 2 по сравнению с баковыми смесями тех же агентов и трехкомпонентной предварительно смешанной композицией тебуконазола, пикоксистробина и манкоцеба, описанной в публикации международной заявки WO 2017/203527 А1.
Применяемые предварительно смешанные композиции и баковые смеси обобщенно охарактеризованы в Таблице 7 ниже.
Каждую предварительную смесь или баковую смесь распыляли с указанным расходом трижды с интервалом в 15 дней, начиная с момента начала цветения, на растение сои, пораженное Phakopsora pachyrhizi.
На Фиг. 1 приведены результаты вышеуказанного исследования, проведенного в Уберландии (МЖ)/Бразилия с применением растений сои сорта BONUS. На Фиг. 2 приведены результаты вышеуказанного исследования, проведенного в Понта-Гроса (ПР)/Бразилия с применением растений сои сорта М 5917 IPRO. На Фиг. 3 приведены результаты вышеуказанного исследования, проведенного в Риу-Верди (ГО)/Бразилия с применением растений сои сорта BONUS.
На Фиг. 1-3 видно, что предварительно смешанная композиция флуксапироксада, протиоконазола и манкоцеба (табл. 4) была более эффективна для борьбы с Phakopsora pachyrhizi, чем баковые смеси тех же трех активных ингредиентов при применении с тем же расходом.
На Фиг. 1 и 3 видно, что предварительно смешанная композиция флуксапироксада, тебуконазола и манкоцеба (табл. 1) была более эффективна для борьбы с Phakopsora pachyrhizi, чем баковые смеси тех же трех активных ингредиентов при применении с тем же расходом.
На Фиг. 1-3 видно, что предварительно смешанная композиция флуксапироксада, протиоконазола и манкоцеба (табл. 4) была более эффективна для борьбы с Phakopsora pachyrhizi, чем предварительно смешанная композиция тебуконазола, пикоксистробина и манкоцеба (коммерческий стандарт).
На Фиг. 1-3 видно, что предварительно смешанная композиция флуксапироксада, тебуконазола и манкоцеба (табл. 1) была более эффективна для борьбы с Phakopsora pachyrhizi, чем предварительно смешанная композиция тебуконазола, пикоксистробина и манкоцеба (коммерческий стандарт).
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ДЛЯ МОДУЛИРОВАНИЯ СКОРОСТИ ОБРАЗОВАНИЯ EBIS ИЗ ДИТИОКАРБАМАТНЫХ ФУНГИЦИДОВ | 2013 |
|
RU2658990C2 |
| ПРИМЕНЕНИЕ ЦИКЛОДЕКСТРИНОВ В КАЧЕСТВЕ АГРОХИМИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ | 2019 |
|
RU2824949C2 |
| ФУНГИЦИДНАЯ СИНЕРГИТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С ГРИБКАМИ | 1988 |
|
RU2084150C1 |
| КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ РЕГУЛИРОВАНИЯ ООМИЦЕТНЫХ ГРИБКОВЫХ ПАТОГЕНОВ | 2010 |
|
RU2542767C2 |
| ТВЕРДЫЕ ФОРМЫ АЗОЦИКЛИЧЕСКОГО АМИДА | 2010 |
|
RU2528975C2 |
| НАБОР ЧАСТЕЙ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В ФУНГИЦИДНОМ КОНТРОЛЕ | 2018 |
|
RU2717805C2 |
| СИНЕРГИЧЕСКИЕ ФУНГИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ | 2013 |
|
RU2687225C2 |
| АЦИЛГИДРАЗОНЫ И СЕМИКАРБАЗОНЫ, СОСТАВ НА ИХ ОСНОВЕ, СПОСОБ ДЛЯ ПРИВЛЕЧЕНИЯ ЗООСПОР, СПОСОБ КОНТРОЛЯ ООМИЦЕТНОГО ЛОЖНОГО ПАТОГЕННОГО ГРИБА (ВАРИАНТЫ) И СПОСОБ КОНТРОЛЯ БОЛЕЗНИ РАСТЕНИЙ | 2009 |
|
RU2528955C2 |
| БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ШТАММЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ БОРЬБЫ С БОЛЕЗНЬЮ РАСТЕНИЯ | 2016 |
|
RU2746928C2 |
| ФУНГИЦИДНАЯ КОМБИНАЦИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ РЖАВЧИНЫ СОИ | 2014 |
|
RU2717493C2 |
Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к средствам защиты от фитопатогенных грибов. Фунгицидная жидкая масляная дисперсионная композиция, содержащая: (i) дитиокарбаматный фунгицид манкоцеб, суспендированный в растворе фунгицидов в агрохимически приемлемом неводном жидком носителе, и (ii) стабилизатор оксид цинка в качестве ингредиента для улучшения стабильности указанной композиции, при этом указанный раствор фунгицидов содержит триазольный фунгицид тебуконазол или протиоконазол и пиразол-карбоксамидный фунгицид флуксапироксад, растворенные в указанном неводном жидком носителе, адаптирована для совместимости с составами глифосата без увеличения вязкости указанной жидкой масляной композиции. Агрохимически приемлемый неводный жидкий носитель дополнительно содержит 2-этилгексанол. Предлагаемая фунгицидная жидкая масляная дисперсионная композиция является стабильной при хранении в герметичной емкости, вязкость композиции сохраняется в пределах 500-2500 сП, удерживание композиции составляет 2% или менее при проведении мокрого ситового анализа в соответствии с CIPAC МТ 185 и использовании сита с размером ячеек 75 микрон после хранения в течение 2 недель при 54°С, а также плотность композиции составляет 1-1,5 г/см3 при проведении анализа плотности в соответствии с CIPAC МТ 3.3.2 при температуре 20°С после хранения в течение 6 месяцев при комнатной температуре. 9 з.п. ф-лы, 3 ил., 7 табл., 3 пр.
1. Фунгицидная жидкая масляная дисперсионная композиция, содержащая следующие ингредиенты:
(i) дитиокарбаматный фунгицид манкоцеб, суспендированный в растворе фунгицидов в агрохимически приемлемом неводном жидком носителе, и
(ii) стабилизатор оксид цинка в качестве ингредиента для улучшения стабильности указанной композиции,
при этом указанный раствор фунгицидов содержит триазольный фунгицид тебуконазол или протиоконазол и пиразол-карбоксамидный фунгицид флуксапироксад, растворенные в указанном неводном жидком носителе, и указанная композиция адаптирована для совместимости с составами глифосата без увеличения вязкости указанной жидкой масляной композиции.
2. Фунгицидная жидкая масляная дисперсионная композиция по п. 1, отличающаяся тем, что дополнительно содержит 2-этилгексанол и указанный дитиокарбаматный фунгицид суспендирован в растворе фунгицидов в агрохимически приемлемом неводном жидком носителе и 2-этилгексаноле.
3. Фунгицидная жидкая масляная дисперсионная композиция по пп. 1 или 2, отличающаяся тем, что является стабильной при хранении в герметичной емкости.
4. Фунгицидная жидкая масляная дисперсионная композиция по любому из пп. 1-3, отличающаяся тем, что вязкость указанной композиции поддерживается в пределах 500-2500 сП после хранения в герметичной емкости в течение периодов времени при условиях, выбранных из:
(i) две недели при 54°С;
(ii) восемь недель при 40°С;
(iii) три месяца при комнатной температуре;
(iv) шесть месяцев при комнатной температуре; и
(v) две недели при 0°С.
5. Фунгицидная жидкая масляная дисперсионная композиция по п. 1, отличающаяся тем, что указанные дитиокарбаматный фунгицид и оксид цинка суспендированы в растворе фунгицидов, растворенных в агрохимически приемлемом неводном жидком носителе.
6. Фунгицидная жидкая масляная дисперсионная композиция по п. 2, отличающаяся тем, что указанные дитиокарбаматный фунгицид и оксид цинка суспендированы в растворе фунгицидов, растворенных в агрохимически приемлемом неводном жидком носителе и 2-этилгексаноле.
7. Фунгицидная жидкая масляная дисперсионная композиция по любому из пп. 1-6, отличающаяся тем, что указанный неводный жидкий носитель выбран из группы, состоящей из ароматических углеводородов, алкиламидов, алкиловых эфиров растительных масел, спиртов, любых или всех комбинаций двух или более носителей.
8. Фунгицидная жидкая масляная дисперсионная композиция по любому из пп. 1-6, отличающаяся тем, что указанный неводный жидкий носитель содержит ароматический углеводород, выбранный из группы, состоящей из нафталина, растворителя нафта ароматическая тяжелая 200, растворителя нафта ароматическая 150, растворителя нафта ароматическая 100, ароматического углеводорода CAS 64742-94-5, ароматического углеводорода CAS 64742-95-6 и любых и всех их комбинаций.
9. Фунгицидная жидкая масляная дисперсионная композиция по любому из пп. 1-8, отличающаяся тем, что содержание оксида цинка по отношению к общему содержанию компонентов выбрано из следующего:
(а) 0,1-10 вес.%,
(б) 0,1-5 вес.%,
(в) 1-2 вес.%,
(г) 1,5 вес.%,
(д) 1,57 вес.%,
(е) 1,6 вес.%, и
(ж) 1,61 вес.%,
при этом каждое числовое значение или диапазон включает ±10% от указанных значений в диапазоне.
10. Фунгицидная жидкая масляная дисперсионная композиция по любому из пп. 1-9, отличающаяся тем, что
(i) удерживание композиции составляет 2% или менее при проведении мокрого ситового анализа в соответствии с CIPAC МТ 185 и использовании сита с размером ячеек 75 микрон после хранения в течение 2 недель при 54°С; и/или
(ii) плотность композиции составляет 1-1,5 г/см3 при проведении анализа плотности в соответствии с CIPAC МТ 3.3.2 при температуре 20°С после хранения в течение 6 месяцев при комнатной температуре.
| WO 2018083577 A1, 11.05.2018 | |||
| WO 2017203527 A1, 30.11.2017 | |||
| CN 104585181 A, 06.05.2015 | |||
| WO 2012016972 A2, 09.02.2012 | |||
| СИНЕРГИЧЕСКИЕ ФУНГИЦИДНЫЕ СМЕСИ ДЛЯ БОРЬБЫ С ГРИБКОВЫМИ БОЛЕЗНЯМИ ЗЛАКОВ | 2013 |
|
RU2650402C2 |
| ЗАЖИГАТЕЛЬНАЯ АВИОБОМБА | 1930 |
|
SU23111A1 |
