Способ получения желтых и красных кадмопонов Советский патент 1983 года по МПК C01C1/10 

Описание патента на изобретение SU1006372A1

S

Похожие патенты SU1006372A1

название год авторы номер документа
Способ получения пигмента на основе сульфида кадмия 1985
  • Калинская Татьяна Владимировна
  • Игнатьева Ирина Валентиновна
SU1281578A1
Способ получения фосфатсодержащих кадмиевых пигментов 1981
  • Калинская Татьяна Владимировна
  • Прокофьева Татьяна Алексеевна
  • Корсунский Леонид Файвелевич
  • Калинский Григорий Абрамович
  • Смыкалова Ирина Валентиновна
SU1033516A1
Способ получения марганцево-кадмиевых пигментов 1983
  • Игнатьева Ирина Валентиновна
  • Калинская Татьяна Владимировна
  • Одегова Марина Леонидовна
  • Прокофьева Татьяна Алексеевна
SU1142489A1
Способ получения кадмиевых пигментов 1980
  • Калинская Татьяна Владимировна
  • Игнатьева Ирина Валентиновна
  • Смыкалова Ирина Валентиновна
  • Прокофьева Татьяна Александровна
  • Остроумова Татьяна Сергеевна
SU941386A1
Способ получения высокопроцентного литопона 1980
  • Пулариани Иуза Иванович
  • Окрешидзе Александр Иулонович
  • Рухадзе Вахтанг Владимирович
  • Гаприндашвили Вахтанг Григорьевич
  • Джимшелейшвили Георгий Григорьевич
  • Вацадзе Зинаида Шотаевна
SU994523A1
Способ получения высокопроцентного липотона 1988
  • Вилесова Лидия Дмитриевна
  • Булгин Валерий Аркадьевич
  • Барсукова Ирина Викторовна
  • Барабадзе Роберт Александрович
  • Кирия Гурам Варламович
  • Николенкова Александра Алексеевна
  • Соловьева Валентина Алексеевна
  • Софронов Владимир Георгиевич
  • Топоркова Галина Петровна
  • Чуприк Валентин Филиппович
SU1675310A1
Способ получения пигмента-наполнителя на основе сульфата бария 1989
  • Конотопчик Константин Ульянович
  • Становнова Наиля Валиевна
  • Продан Нина Васильевна
  • Щеголев Андрей Анатольевич
  • Мазаник Владимир Николаевич
  • Ранский Олег Борисович
SU1700024A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОДЛОЖКИ ДЛЯ ПЕЧАТИ, А ТАКЖЕ ДЕКОРАТИВНОЙ ПАНЕЛИ С ПРЯМОЙ ПЕЧАТЬЮ 2013
  • Ханниг Ханс-Юрген
RU2618070C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОРИЧНЕВОГО ФОСФАТНО-ЖЕЛЕЗООКИСНОГО ПИГМЕНТА 1991
  • Ещенко Людмила Семеновна[By]
  • Продан Ирина Евгеньевна[By]
  • Калинская Татьяна Владимировна[Ru]
  • Лобанова Людмила Борисовна[Ru]
  • Захарова Елена Николаевна[Ru]
RU2086591C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖЕЛЕЗОКАЛЬЦИЕВОГО ПИГМЕНТА 2010
  • Мустафин Ахат Газизьянович
  • Сабитова Зиля Шарифигулловна
  • Ковтуненко Сергей Викторович
  • Шарипов Тагир Вильданович
RU2451706C1

Реферат патента 1983 года Способ получения желтых и красных кадмопонов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖЕЛТЕЛХ И КРАСНЫХ КАДМОПОНОВ путем смешения сульфд1та кадмия или кадмия и цинка с сульфидом бария и селеном с последующими сушкой и прокаливанием полученного продукта, отличающийся тем, что, с целью улучшения их укрывистости и повьиаения красящей способности, при смешении в шихту вводят воду в количестве 810% от веса исходной смеси и борную кислоту в количестве 1-5% от веса конечного продукта.

Формула изобретения SU 1 006 372 A1

да со VJ

ю

Изобретение относится к.получений неорганических пигментов, точнее к способам получения желтых и красных кадмопонов, Кадмопоны находят широкое использование в производстве красок, эмалей и окрашивании пластмасс Известен способ получения кадмопонов желтого и красного цвета с осаждением сульфидов и селенидосульфидов кадмия с сульфатом бария путем взаимодействия растворов сульфата кадмия (.или кадмия и цинка ) с раствором сульфида бария. Для получения красных кадмопонов в раствор вводят селен. Осадок прокаливают fli Недостатком способа является низкая красящая способность полученных кадмопонов - 35гбО%- по отношению к чистым кадмиевым пигментам аналогичных оттенков.

Наиболее близким к;.предлагаемому по технической сущности и достигаемому эффекту является способ получения желтых и красных калмопонов путем взаимодействия растворов сульфата кадмия ,или кадмия и цинка) о раствором сульфида бария V или. селена в сульфиде бария), полученный продукт прокаливают при температуре более 500°С 2 .

.Недостатком указанного способа является плохая .укрывистость и низкая красящая способность получаемых кадмопонов.

Цель изобретения - улучшение укрывистостих и повышение красящей способности желтых и красных кад(мопонов.

Цель достигается тем, что при смешении исходных кадмопонов в ших-i ту вводят в .количестве 8-10% от веса исходной смеси и борную кислоту в количестве 1-5% от веса конечного продукта.

Способ осуществляют следующим образом.

Смесь сульфата кадмия (.или кадмия и цинка ) и сульфида бария подают в реакционную емкость и смешива-, ют ее с водой, добавляя 8-10% воды от веса исходной смеси.

Перемешивание ведут в течение 1-3 ч при 60-95°С, после чего добавКадмопон золотисто-желтый, полученный известным способом

Кадмопон золотисто-желтый, полученный по предлагаемому способу, пример 1

ляют борную кислоту в количестве . . 1-5% от веса полученного пигмента и добавляют воду в количестве 2575% от веса загружаемых компонентов. После чего проверяют полноту осажденйя кадмия и отфильтровывают. Осадок сушат и прокаливают при 5007бо°С.

П р и-м е р 1. 128 г сульфата кадмия и 138,5 г сульфида бария реактивной квалификации загружают в смеситель, добавляют 27 мл воды и перемешивают массу при 95°С в течение 2 ч, затем в реакционную массу добавляют 3 г борной кислоты. Массу перемешивают еще 10 мин и выгружают емкость с 65 МО воды, таким же количеством воды смывают смеситель и суспензию отфильтровывают, сушат и прокаливают при 550°С в течение 1 ч. Полученный золотисто-желтый пигмент содержит 61% BaS04 Укрывистость его 51 г/м, красящая способность 85%.

Пример 2. В емкость загружают 265 г сульфата кадмия, 57-.г сульфата цинка, 332 г сульфида бария, и 60 мл воды. Массу перемешивают при 8 80°С в течение 2ч, затем добавляют 10 г борной кислоты и перемешивают еще 15 мин. Массу выгружают в ёмкость с мешалкой, заливают 480 мл воды и полученную суспензию отфильтровываю. Осадок сушат и прокаливают при 50 в в течение 2 ч. Полученный пигмент светло-желтого цвета содержит 64% BaSO. Укрывистость кадмопона 60 г/и,) красящая способность 80%.

Пример 3. Смешивают 620 г сульфата кадмия, 670 г сульфида бария, 87 г селена и 110 мл воды при 60°С в течение 3 ч, затем вводят 20 г борной кислоты, перемешива-. ют еще 15 мин. Массу выгружают, разбавляют в 340 мл воды И полученную суспензию переводят на фильтрацию. Осадок сушат и прокаливают при.600°С в течение 3 ч. Полученный пигмент содержит 60%. BaSO.. Укрывистость 27 г/м2, красящая способность 75%.

Результаты испытаний приведены ,в зсабл. 1. . . „

Таблица Г

87 51

60 85

Кадмопон желтый светлый, полученный известным способом /

Кадмопон желтый светлый, полученный по предлагаемому способу, пример 2

Кадмопон красный светлый, поЛученн1ай известным способом

Кадмопон красный светлый, полученный по предлагаемому способу, пример 3

Из данных табл. 1 видно, что по укрывистости и красящей способности. :желтые и красные кадаюпоны, полученные предлагаемым способом, значительно превосходят пигменты, полученные тривиальными способами.

получения

Красящая способность, % к чис. тснлу пигменту того же цвета

По примеру i при совокупном введении воды и борной кислоты

По примеру 1, но без введения 3 г борной кислоты

По примеру 1, но без добавления воды

По примеру 2 при совокупном введении воды и борной кислоты

По примеру 2, но без введения 10 г борной кислоты

По примеру 2, но без добавления воды

Продолжение табл. 1

45

95

80

60

95

50

27

75

В табл. 2 приведены экспериментальные данные с испорть зованием приведенных примеров, доказывающие необходимость совокупности введения водб и борной кислоты для достижения ;поставленной цели.

Таблица 2

Оттенок кадмопона

Золотисто-желтый, чис85тый , яркий

Золотисто-желтый, туск60лыйПродукт не образуется

Желтый светлый, чис80тый , яркий

Желтый, светлый, туск55лый

Продукт не образуется

По примеру 3 при совокупном введении воды и борной кислоты

По примеру 3, но без введения 20 г борной кислоты

По примеру 3, но без добавления воды

Продолжение табл. 2

Красный, светлый, чистый , яркий

Красный тусклый

Продукт не образуется

SU 1 006 372 A1

Авторы

Калинская Татьяна Владимировна

Прокофьева Татьяна Алексеевна

Калинский Григорий Абрамович

Даты

1983-03-23Публикация

1981-04-29Подача