Способ определения октатиона Советский патент 1983 года по МПК G01N33/48 

Описание патента на изобретение SU1008656A1

g

Похожие патенты SU1008656A1

название год авторы номер документа
Способ определения этония 1981
  • Жебентяев Александр Ильич
SU958931A1
Способ определения пестицидов и лекарственных веществ антихолинэстеразного действия 1990
  • Прокопов Александр Анатольевич
  • Святковский Александр Владимирович
  • Никольская Елена Борисовна
  • Кузнецова Людмила Павловна
SU1745769A1
СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ НЕЗАМЕЩЁННЫХ АРИЛСУЛЬФОНАМИНОВ 2022
  • Долотова Татьяна Митрофановна
  • Сливкин Алексей Иванович
  • Дьякова Нина Алексеевна
RU2792071C1
Способ экспресс-анализа присадок, смазочных материалов, технических жидкостей, включая отработанные (варианты) 2019
  • Нигматуллин Виль Ришатович
  • Нигматуллин Ильшат Ришатович
  • Нигматуллин Ришат Гаязович
  • Нигматуллин Расул Вильевич
  • Нигматуллин Дамир Ильшатович
RU2731818C1
Способ и реагент-индикатор для рН-метрии вагинальной жидкости 2014
  • Юрьев Сергей Юрьевич
  • Дорошенко Александр Сергеевич
  • Сазонов Алексей Эдуардович
RU2637649C2
СПОСОБ ОБНАРУЖЕНИЯ ЛИЗИНА В СМЕСИ α-АМИНОКИСЛОТ 2011
  • Чернова Римма Кузьминична
  • Пысина Мария Валерьевна
  • Гаврилова Юлия Юрьевна
RU2484460C2
СРЕДСТВО ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ СУБКЛИНИЧЕСКОГО МАСТИТА У КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА 2003
  • Бурков П.В.
  • Сунагатуллин Ф.А.
RU2262699C2
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АЛЮМИНИЯ В БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБЪЕКТАХ 2003
  • Герунова Л.К.
  • Бдюхина О.Е.
RU2265842C2
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИНДИКАТОРНОЙ БУМАГИ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИХ ПЕСТИЦИДОВ 1989
  • Вашкевич О.В.
  • Устинова А.Н.
RU1709824C
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АЗОТА В БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБРАЗЦАХ 1999
  • Головачев А.Ф.
  • Цаплин А.К.
RU2156458C1

Реферат патента 1983 года Способ определения октатиона

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОКТАТИОНА путем обработки пробы химическими реактивами, о т л и. ч а ю щ, и и с я тем что, с целью повьшения специфичт нести способа, пробу растворяют в этаноле, добавляют буферный раствор при рН 6,2-6,5, далее вносят раствор брс 1тимолового синего и по появлению синей окраски реакционной смеси Определяют наличие октатиона.

Формула изобретения SU 1 008 656 A1

ел

да

Изобретение етносится к анализу органических соединений, касается опрелеления медицинских препаратов и может быть применено в работе контрольно-аналитических лабораторий химико-фармацевтических заводов и аптечных управлений.

Известен способ определения октатиона путем обработки пробы химическими реактивами .

Однако известный способ облетает невысокой чувствительностью и не специфичен .

Цель изобретения - повышение специфичности способа.

Поставленная цель достигается тем, что согласно способу определения октатиона путем обработки проеЗы химичесческими реактивами, пробу растворяют в этаноле, добавляют буферный раствор при рН 6,2-6,5, далее вносят раствор бромиимолового синего и по появлению синей окраски реакционной смеси определяют наличие октатиона.

Определение октатиона проводят при рН 6,2 (ацетатный буферный раствор). Октатион с реактивом в этих условиях образует соединение, окрашенное в синий цвет ((v c3tKc 600-610 нм) . Раствор реактива (без октатиона) имеет желто-зеленую окраску ( 420430 нм). Качественная реакция на октатион с бромтимоловым синим высококонтрастна, так как при образовании ассоциата октатиона с реактивом происходит батохромное смещение максимума спектра поглощения на 170 нм по отношению к спектру поглощения реактива.

Способ определения октатиона является специфичным, так как другие лекарственные вещества, производные четвертичных аммониевых оснований (прозерин, бензамон, диколин, димеколин, нафтамон, метацин, бензогексоний, пентамин, диплацин, дитилин, оксазил, квалилил, кватерон, котарнин),не мешают качественному определению октатиона. Эти данные указыва|от на высокую специфичность качественной реакции на октатион.

Чувствительность способа 20 /мгк /мл. Способ не требует труднодоступных реактивов, дорогостоящих приборов, экспрессен (синяя окраска появляется сразу после прибавления реактива).

Пример. 5 мг фармакопейного препарата (октатион)- растворяют в 5 мл этанола и разбавляют дистиллированной водЪй до 25 мл. В мерную ил градуированную на 5 мл Ьробирку беру 1 мл полученного раствора, прибавляют 0,1 мл раствора бромтимолового синего (концентрация 10 моль/л), 0,5 мл ацетатного буферного раствора (рН 6,2) и дистиллированную воду до объема 5 мл. При наличии октатиона в исследуемом препарате раствор приобретает синюю окраску. Раствор контрольного опыта (без октатиона) окрашен в желто-зеленый цвет.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1983 года SU1008656A1

Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1
Октатион
Устройство для усиления микрофонного тока с применением самоиндукции 1920
  • Шенфер К.И.
SU42A1

SU 1 008 656 A1

Авторы

Жебентяев Александр Ильич

Арзамасцев Александр Павлович

Даты

1983-03-30Публикация

1981-05-25Подача