Инсектоакарицидное средство Советский патент 1983 года по МПК A01N57/16 A01N57/32 C07F9/65 

со со

со ю Изобретение относится к химически средствам борьбы с вредителями сельс кого хозяйства, а именно к инсектоак рицидным средствам на основе производных кислот фосфора. Известно инсектоакарицидное средство, содержащее в качестве действую щего начала производное фосфорной кислоты общей формулы (RO) J-/ X где X - кислород, сера; R - метил, этил, и добавки из числа твердых и жидких носителей 111. Однако для этого средства характе на недостаточная активность. Наиболее близким к предлагаемому является инсектоакарицидное средство в форме эмульгируемого концентрата, содержащее действующее начало - 0-ме тил-5-1.3-метилизоксазолметил}-изопропилдитиофосфонат, растворитель и эмульгатор t.}i Недостаток известного инсектоакарицидного средства заключается в его неудовлетворительной активности. Цёлью изобретения является повышение инсектоакарицидной активности. Указанная цель достигается исполь зованием инсектоакарицидного средства в форме эмульгируемого концентрат содержащего в качестве производных кислот фосфора соединение общей формулы 1: ; p-s-cH где X - кислород, сера; R-t- алкил С Rl- водород, метил; . алкилтио , бутинилтиофенил, изопропиламино-, диметиламино-, этоксигруппа при условии, что метил, Кд- алкил С -С, в качестве растворителя - циклогекса нон, в качестве эмульгатора - оксиэтилированный йзооктилфенол и оксиэтилированное касторовое масло при весовом соотношении действующего . начала и циклогексанона, оксиэтилиро ванного изооктилфенола и оксиэтили рованного касторового масла, равном 10:63:18:9. Соединения общей формулы 1 получают взаимодействием соли производных кислот фосфора с производными изоксазола согласно следующей схеме: ; T-SZ-t-Hat-Cll X Rg :.4н 4f- где.К - R иХ имеют указанные значения;Ноб - атом галогена; Z - ион щелочного или щелочноземельного металла или замещенный, или незамещенный алкилом ион аммония. Соединения формулы 1 получают в присутствии разбавителей. Для взаимодействия можно использовать оба реагента в эквимолярном соотношении или один из.них брать в избытке. Темпе ратура реакции 0-150 С, предпочтитель но ао-юо с. Пример 1, Получение соединенияО HiOjS я V Г Г Э П.У и HgCgO 158 вес.Чо 5-метил-З-бромметилизоксазола и 2kS вес.ч. 0-этил-5-пропилдитиофосфорнокислого диметиламмония размешивают в 800 об,ч. воды и 10 об.ч. диметилформамида при 50-60 С в течение 6 ч, затем охлаждают, отделяют выпавшее масло и экстрагируют его простым эфиром. Эфирную фазу промывают водой, сушат , затем фильтруют, извлекают простой эфир, остаток перегоняют при 60 С/ /0,1 мм рт.ст. Получают вес.ч. светло-желтого масла. Выход от теоретического. Вычислено, %: С; 0,7; Н 6,1; N 4,7; S 21,7; Р 10,5. С ДпМРП 5 (295) Найдено, %: С k ,0; И 6,0; N 5,2; S 21,2; Р 10,2. Аналогично получают остальные соединения, приведенные в табл. 1.

51П1999.

Пример 2. Контактное действие на тлю (Aphis fabae). Посаженные в горшки растения фасоли (Vivia faba) с сильными колониями тли опрыскивают до образования ка-пель водным препаратом инсектицида, состоящего из 10 весД активного вещества, 18 вес.% оксиэтилированного изооктилфенола, 9 вес.% оксиэтиПродолжение табл. 2.

71019992

Продолжение табл, 3 . ,

8

Продолжение табл.

ИНСЕКТОАКАРИЦИДНОЕ СРЕДСТВО в форме эмульгируемого концентрата, содержаи ее действующее начало на основе производных кислот фосфора, растворитель и эмульгатор, о т л и ч а ющ е е с я тем, что, с целью повышения инсектоакарицидной активности,оно содержит в качестве производных кислот фосфора соединение общей формулы Ri Л X. F-S-CH R3 X где - кислород, сера; R - алкил ( -Сд; ei водород, метил; Rfl,- алкилтио , бутинилтио-, фенил, изопропиламино-, диметиламино-, этоксигруппа при условии, что R.- метил, алкил , i в качестве растворителя - циклогексанон, в качестве эмульгатора - окси(П этилированный изооктилфенол и оксиэтилированное касторовое масло при весовом соотношении действующего начала, циклогексанона, оксиэтилированного и изооктигк1)енола и оксиэтилированного касторового масла, равном 10:63:18:9.

П РИМ ер k. Действие на гусекиц совки (Laphyqma exigna). Свежесрезанные листья кукурузы погружают на 3 с в водный препарат инсектицида, состоящего из 10 весД активного вещества, 18 весД оксиэти лированного изоЪктилфенола, 9 вес,% оксиэтилированного касторового масла и 63 весД 1д.иклогексанона. После кратковременного скапывания листья кладут в чашки Петри ( ф 10 см) на круглый фильтр и сажают на каждый лист 5 гусениц длиной приблизительно 1-, 5 СМ . По истечении 8 ч определяют процентную смертность гусениц. Активное вещество инсектицида и результаты опыта сведены в табл. . Таблица . Активное Концентрация активного еещества в водном препарате вещество 0,05 I 0,0.5 I 0,0125

100

100 100 100

А (известное) 80 30

Б (известное} 100 50

О

100 20 Пример 5 а Контактное действие на клещей (Ornithodorus rranbata). Опыт проводят с клещами в стадии развития личинок. Для этого находящиеся в мешочках для чая личинки окунают на 3 с в водный препарат. ака.рицида, состоящего из 10 вес.активного вещества, 18 вес.5 оксиэтилированного изооктилфенола, 9 вес.% оксиэтилиро- ванного касторового масла и 63 вес. циклогексанона. Меиючки подвешивают. . По истечении Ц8 ч определяют процентную смертность клещей. Активное вещество акарицида и результаты опыта приведены в табл. 5. Таблица Концентрация активного веАктивноещества в водном препарате. вещество

91019992

Таблица 5

10 Продолжение табл. 5